Aula 11 Dor

FARMACOLOGIA DA DOR
• A sensação
• As causas
• Tipos de dor
• Dor muscular
• Dor visceral
• Conceito
atual
DOR
Conceito (Associação Internacional P/ o Estudo da Dor):
“...uma experiência sensorial e emocional
desagradável, relacionada com lesão tecidual real ou
potencial, ou descrita em termos deste tipo de dano.”
SENSAÇÃO SUBJETIVA
“...o tratamento da dor não deve estar limitado a

eliminar da sensação dolorosa, mas sim, dar alívio
ao paciente que apresenta dor.”
Dor e nocicepção:
Nocicepção: percepção de estímulos nocivos pelo SNC.

Existem duas vias nociceptivas:
a) rápida: dor aguda, localizada;

b) lenta: dor crônica, indistinta (queimação).
TIPOS DE DOR
• Dor rápida (aguda, pontada,dor elétrica,

etc);
• Dor lenta (queimação, dor surda, dor

pulsátil, dor nauseosa, dor crônica).
TIPOS DE DOR
A)Dor aguda: estímulo nocivo excessivo, originando sensação

intensa e desagradável.
B)Dor crônica: dor que dura por mais tempo

que a lesão tecidual desencadeante.
C)Hiperalgesia: maior intensidade de dor associado a um

estímulo nocivo leve. Envolve tanto sensibilizaçào de
terminações nervosas nociceptivas periféricas
(prostaglandinas, bradicinina....) quanto facilitação central
da transmissão no nível do corno dorsal e do tálamo
(neuroplasticidade).
TIPOS DE DOR
E) Dor neuropática: dor crônica provocada por danos

nos neurônios nociceptivos (derrame, esclerose
múltipla), com fraca resposta aos analgésicos opióides.
Receptores da dor
NOCICEPTORES
ESTÍMULOS:
•Mecânicos;
•Térmicos;
•Químicos
A dor é transmitida por:
F ib r a s M i e lin a D iâ m e t r o V e lo c id .
condução
A sim 2 a 4 m 12 a
30 m /s
C (d a r a iz n ão 0,4 a 0 ,5 a
do r s a l) 1 ,2  m 2 m /s
TIPOS DE FIBRAS
• Fibras A (“dor rápida”)
• Fibras C (“dor lenta”)

Princípios Gerais no
Tratamento da Dor
• Nocicepção (sensação de sentir a dor –

via receptor nociceptivo)
• Estímulos Nocivos
•Exógenos (mecânicos, químicos,
físicos, biológicos)
•Endógenos (Inflamação, exposição de
dentina, isquemia tecidual)
Princípios Gerais no
Tratamento da Dor
• Caracterização da dor:
• Temporal: Aguda / crônica
• Topográfica: localizada/generalizada
• Fisiopatológica: orgânica/psicogênica
• Intensidade: leve/moderada/severa
MEDIADORES E TRANSMISSORES
ENVOLVIDOS NA DOR
• Substância P (neurônios)
• Bradicinina (plasma)
• Prostaglandinas (células)
• NO (células)
• Ach
• Serotonina
• Histamina
• Angiotensina
SISTEMA P/ CONTROLE DA DOR
Medidas para controle da dor
MEDICAMENTOSAS NÃO MEDICAMENTOSAS
Neurolíticos Psicológicas
Anestésicos Fisioterápicas
Gerais / Locais
Analgésicos Neurocirúrgicas
Não-opióides/ Opióides
Coadjuvantes Outras
Ansiolíticos/Antidepressivos/
Relaxantes musculares
Agentes Específicos
Manejo Seqüencial de dor
An a l g é s i c o s
N ã o- op ió id e s
As s o c i a ç ã o d e
an alg ésico s não -opióides
e opióides
A n alg ésic o s
Opióides
Drogas utilizadas para o controle
farmacológico da dor
• Analgésicos opióides
Tipo I
• Analgésicos periféricos
Tipo II
Tipo III
Mecanismo de ação:
• Tipo I: Antagonistas de nociceptores. Ex: Antagonista
H1
• Tipo II: Previnem hiperalgesia. Ex:Inibidores de COX
• Tipo III: Bloqueadores de nociceptores. Ex: Dipirona

ANALGÉSICOS
NÃO-OPIÓIDES
• Classificação
• Características
• Escolha do Fármaco
• Prescrição
Não se deve associar dois analgésicos não-opióides pelo
risco de soma de efeitos indesejáveis sem benefício
analgésico.
Classificação dos Analgésicos
Não-opióides
DERIVADOS DO ÁCIDO SALICÍLICO:

Ácido Acetilsalicílico (simples/revestido/tamponado)
Diflunisal (não disponível comercialmente no BR)
Derivados não-acetilados: trissalicilato de colina e
magnésio, salicilato de Na, salsalato, ác.salilsalicílico.
DERIVADO DO PARA-AMINOFENOL: Paracetamol
DERIVADO DA PIRAZOLONA: Dipirona

Classificação dos Analgésicos
Não-opióides
NOVOS ANTIINFLAMATÓRIOS
NÃO-ESTERÓIDES:
Fenoprofeno, ibuprofeno, cetoprofeno,
naproxeno, flurbiprofeno, oxaprozina.
Cetorolaco, diclofenaco
Ácido mefenâmico, flufenâmico,
meclofenâmico, tolfenâmico,
etofenâmico
Piroxicam, meloxicam, tenoxicam
SALICILATOS
• AAS (Aspirina)
• Efeitos: Analgésico / Antitérmico /
Antiinflamatório Antiadesivo Plaquetário
• Absorção: Rápida por V.O. (Ác. Fracos)
Estômago/porção sup. intest. Delgado
Retal – errática
• Biotransformação: todos tecs, pp/ hepática.
• Excreção: urinária (urina alcalina > eliminação)
SALICILATOS X Gravidez
• S/ efeitos teratogênicos em baixas doses

• Uso prolongado: baixo peso ao nascimento
• Outros efeitos: Aumento mortalidade perinatal
Anemia
Hemorragia anteparto e pós-parto
Gestação prolongada
Partos Complicados
Não deve ser utilizado em gestantes, ou quando usado,

suspenso antes da época prevista para o parto.
Salicilatos – Efeitos Indesejáveis
• Locais: Irritação mucosas e pele (gastrite, úlceras)

⇨Não deve ser utilizado sobre a mucosa oral.
• Sistêmicos: Reações de hipersensibilidade
Distúrbios da Hemostasia
Intoxicação (salicilismo)
Síndrome de Reye
Alterações equilíbrio ácido-básico e hidro-
eletrolítico
Salicilatos – Contraindicações
• Doença Ulcerosa Péptica / Gastrite

• Distúrbios coagulação: Hemofilia, defic. Vitamina K
• Uso de Anticoagulantes Orais (relativa)
• Doença Hepática Grave
Uso cauteloso:
 Em crianças e jovens, com viroses (influenza,
varicela) pelo risco da S. Reye.
 Asmáticos
 Portadores de Gota
Derivados do Para-aminofenol
PARACETAMOL – ACETAMINOFEN
• Analgésico/Antipirético
• SEM ATIVIDADE ANTIINFLAMATÓRIA
• Absorção: rápida por VO
• Metabolização: Hepática
• Excreção: Renal
• Praticamente sem efeitos colaterais nas doses usuais.
Derivado da Pirazolona
DIPIRONA (Novalgina©, Baralgin©)

• Analgésico/Antitérmico
• Sem efeito antiinflamatório nas doses usuais.
• Absorção/Metabolização/Excreção = anteriores
• USO ABOLIDO EM DIVERSOS PAÍSES
DEVIDO A SEUS EFEITOS COLATERAIS
GRAVES.
• Apresentação em formas injetáveis
Derivado da Pirazolona
Efeitos colaterais:
Reações de hipersensibilidade
Agranulocitose/aplasia medular (0,8 - 23,7%)
Antiinflamatórios Não-esteróides
• Ação: inibição sistema enzimático da cicloxigenase

• Alternativas intermediárias entre o AAS e
analgésicos opióides.
• Efeitos colaterais:
- Problemas gástricos (gastrite, úlcera, pirose).
- Indução de broncoespasmo (= AAS)
- Reações de hipersensibilidade
- Lesões Renais
Agente Comercial Pró-dose Intervalo
Diclofenaco Voltarem, 50 mg 8/8 hs
biofenac, cataflam
Fenoprofeno Trandor 200 mg 6/6 hs
Ibuprofeno Artril/motrin 400 mg 6/6 hs
Naproxeno Flanax/naprosyn 500 mg 12/12 hs
Piroxicam Feldene/flogene 20 mg 24/24 hs
Tenoxicam Tilatil 20 mg 24/24 hs
Meloxicam Movatec 7,5/15 24/24 hs

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FARMACOLOGIA DA DOR

“...o tratamento da dor não deve estar limitado a

Nocicepção: percepção de estímulos nocivos pelo SNC.

a) rápida: dor aguda, localizada;

• Dor rápida (aguda, pontada,dor elétrica,

• Dor lenta (queimação, dor surda, dor

A)Dor aguda: estímulo nocivo excessivo, originando sensação

B)Dor crônica: dor que dura por mais tempo

C)Hiperalgesia: maior intensidade de dor associado a um

E) Dor neuropática: dor crônica provocada por danos

• Fibras A (“dor rápida”)

• Fibras C (“dor lenta”)

• Nocicepção (sensação de sentir a dor –

• Tipo III: Bloqueadores de nociceptores. Ex: Dipirona

DERIVADOS DO ÁCIDO SALICÍLICO:

DERIVADO DO PARA-AMINOFENOL: Paracetamol

DERIVADO DA PIRAZOLONA: Dipirona

• S/ efeitos teratogênicos em baixas doses

Não deve ser utilizado em gestantes, ou quando usado,

• Locais: Irritação mucosas e pele (gastrite, úlceras)

• Doença Ulcerosa Péptica / Gastrite

DIPIRONA (Novalgina©, Baralgin©)

• Ação: inibição sistema enzimático da cicloxigenase

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