As cetonas são compostos orgânicos que possuem o grupo funcional carbonila (C=O)

ligado a dois átomos de carbono. Elas desempenham papéis importantes em diversos

processos químicos e biológicos. Aqui estão alguns aspectos-chave da química das
cetonas: 1. **Estrutura Molecular**: As cetonas têm uma estrutura geral RC(=O)-R', onde R
e R' são grupos alquil ou aril, que podem ser iguais ou diferentes. O carbono central da
carbonila é um átomo de carbono sp2 hibridizado. 2. **Nomenclatura**: O nome de uma
cetona geralmente é obtido substituindo

A cetona é um grupo funcional na química orgânica, caracterizado por um

átomo de oxigênio ligado a um carbono central através de uma ligação dupla.
Elas são amplamente utilizadas em várias aplicações industriais e na síntese de
compostos orgânicos.

As cetonas possuem uma estrutura geral RC(=O)-R', onde R e R' são grupos
alquilos ou arilas ligadas ao carbono central. A cetona mais simples é a acetona
(propanona), que possui dois grupos metil (CH3) ligados ao átomo de carbono
central.

As cetonas têm propriedades físicas como pontos de fusão e ebulição que

variam com o tamanho das cadeias de carbono e a presença de grupos
funcionais adjacentes. A acetona, por exemplo, é um líquido volátil à
temperatura ambiente.

Quimicamente, as cetonas podem ser enviadas por diversas rotas de síntese,

incluindo apresentações de álcool secundário, reações de Friedel-Crafts e
reações de acilação. Elas também participam de várias reações, como adição
nucleofílica e condensações.

As cetonas têm várias aplicações industriais, como solventes, intermediários na

fabricação de produtos farmacêuticos e na produção de plásticos. Além disso,
elas são frequentemente usadas em sínteses orgânicas para construir bandeiras
mais complexas.

As cetonas são compostos orgânicos que contêm o grupo

Funcional carbonila (C=O) ligado a dois grupos alquil ou aril. Elas são
estruturalmente semelhantes aos aldeídos, mas diferem na posição da carbonila
na molécula. Algumas cetonas importantes incluem a acetona (propanona), a
acetofenona e a propanona.

As propriedades físicas das cetonas são influenciadas pelo tamanho e natureza

dos grupos alquil ou aril ligados ao grupo carbonila. Cetonas com grupos alquil
menores tendem a ser líquidas, enquanto cetonas com grupos maiores são
frequentemente sólidas à temperatura ambiente.

Quimicamente, as cetonas participam de uma variedade de reações, incluindo

produzidas, redução e reações de adição nucleofílica. A oferta de cetonas pode
resultar na formação de ingestão de carboxílicos, enquanto a redução leva à
formação de álcool. As cetonas também reagem com nucleófilos, como
compostos contendo grupos hidroxila (OH-) ou amino (NH2-), através de
reações de adição.

A reatividade das cetonas é frequentemente influenciada pelo efeito de grupos

ligados ao anel aromático, se presentes. Substituintes nos anéis aromáticos
podem aumentar ou diminuir a reatividade da carbonila em relação a diferentes
reagentes.

1. Oxidação de Cetonas: As cetonas podem ser oxidadas a

carboxílicos em condições adequadas. Por exemplo, a acetona
(propanona) pode ser oxidada utilizando-se um agente oxidante
como o dicromato de potássio (K2Cr2O7) em meio ácido. O
resultado é uma formação de ácido acético.
2. Reação de adição nucleofílica: Cetonas podem passar por
reações de adição nucleofílica, onde um íon nucleófilo ataca o
carbono da carbonila. Um exemplo é a reação de uma cetona
com um íon hidroxila (OH-) na presença de uma base, provocada
na formação de um hemiacetal ou acetal, dependendo das
condições.
3. Reação de Clemmensen: A reação de Clemmensen é uma
redução química que converte uma cetona em um
hidrocarboneto alcano. Ela envolve o uso de zinco (Zn) em
presença de ácido clorídrico concentrado (HCl), resultou na
remoção do grupo carbonila e na formação de um alcano.

Estes são apenas alguns exemplos das diversas reações e propriedades

que envolvem as cetonas na química orgânica. Cada uma dessas
reações possui suas próprias aplicações e engenharia na três exemplos
de compostos que são cetonas:
 1. Acetona (Propanona): A acetona é uma cetona simples e
amplamente conhecida, com a fórmula química CH3COCH3. Ela
é utilizada como solvente, removedor de esmalte de unhas e
também é um subproduto do metabolismo humano.
2. Acetofenona: A acetofenona é uma cetona aromática com a
fórmula química C6H5COCH3. Ela é usada na indústria de
perfumes e compartimentadas, bem como em sínteses orgânicas
para criar outros compostos.
3. Ciclohexanona: A ciclohexanona é uma cetona que apresenta
um anel de cicloexano, com a fórmula química C6H10O. Ela é
utilizada como solvente em reações químicas e como
intermediário na fabricação de produtos químicos.

Esses são apenas alguns exemplos de cetonas que têm diferentes

aplicações na indústria e na química orgânica.
exemplos da a cetona

1 Exemplo:

.
A numeração da cadeia deve começar a partir da extremidade mais próxima do grupo
carbonila. Observe os 2 exemplo:

Outra forma de nomear cetonas é denominando o grupo funcional (C = O) como

cetona e considerando seus ligantes como radicais ou grupos orgânicos.3 Exemplo:

Propriedade das Cetonas

As cetonas que apresentam menor massa molecular, com até 10 átomos de
carbono, possuem cheiro agradável, sendo importantes constituintes dos
aromas das flores e das frutas. Em condições ambientes, a 25 °C e 1 atm, são
encontrados no estado líquido. As demais cetonas se encontram no estado
sólido.
As cetonas possuem temperaturas de fusão e ebulição mais baixos do que os
álcoois, já que não apresentam ligações de hidrogênio entre si, porém mais
altos que os dos aldeídos que possuem massa molecular similar, uma vez que
são mais polares.
As cetonas que possuem menor número de carbono em sua cadeia são
completamente solúveis em água. À medida que o comprimento da cadeia
carbônica aumenta, a capacidade de solubilizar em água diminui. Dessa
forma, as cetonas que contêm cadeias lineares com 8 ou mais átomos de
carbono são praticamente insolúveis em meio aquoso. Porém, são muito
solúveis em solventes orgânicos não polares, como o éter etílico, benzeno,
dentre outros.
Além disso, a própria acetona é um excelente solvente orgânico, muito usado
devido a sua particular capacidade em dissolver tanto os compostos polares,
como os álcoois, as aminas, a água, dentre outros, quanto compostos não
polares, como os hidrocarbonetos, os éteres, as gorduras, dentre outros.
Principal Cetona
A acetona, também conhecida como propanona ou dimetil-cetona, é a cetona
mais conhecida. Sua fórmula estrutural se encontra a seguir:

Fórmula Estrutural Da Acetona

À temperatura ambiente é encontrada na fase líquida e apresenta um odor
irritante. A acetona possui capacidade em se dissolver tanto em água como em
solventes polares, sendo, portanto, amplamente usada como solvente de
esmaltes, tintas e vernizes. É também muito aplicada na indústria de alimentos
na remoção de óleos e gorduras de sementes, como a soja, o amendoim e o
girassol.
A comercialização da acetona é controlada pelo Departamento de
Entorpecentes da Polícia Federal, pelo fato de ser aplicada na extração de
cocaína a partir das folhas da coca. A acetona comercializada nas farmácias
constitui em uma mistura de acetona, água e álcool etílico.
No organismo humano, as cetonas são encontradas no sangue em
quantidades pequenas, constituindo os corpos cetônicos. Ela é formada, neste
caso, pela degradação incompleta de gorduras.

Nomenclatura Oficial das Cetonas

A nomenclatura oficial das cetonas segue o seguinte esquema.
Prefixo (número de carbonos)

Intermediário (tipo de ligação)

Sufixo (função: cetona)

3 – PROP

Ligação simples: AN

ONA

4 – BUT

Ligação dupla: EN

5 – PENT

Ligação tripla: IN

6 – HEX

7 – HEPT

8 – OCT

9 – NON

10 – DEC
11 – UNDEC

12 – DODEC

13 – TRIDEC

14 – TETRADEC

15 – PENTADEC

2 Função-> álcool

Álcoois: Estrutura, Propriedades e Aplicações

Os álcoois são compostos orgânicos que contêm um grupo hidroxila (-OH) ligado a um
carbono saturado. Eles são amplamente utilizados em várias indústrias e têm
importância tanto na química quanto na vida

Estrutura é classificação : Os álcoois podem ser classificados em três categorias:

primários, secundários e ter iários, dependendo do número de átomos de hidrogênio
ligados ao átomo de carbono ao qual o grupo hidroxila está ligado. Os álcoois também
podem ser classificados como alifáticos (cadeia aberta) ou aromáticos (cadeia fechada,
em anel).

Propriedades Físicas: As propriedades físicas dos álcoois dependem do

tamanho da cadeia alquílica, da presença de ramificações e da polaridade da ligação O-
H. Álcoois de cadeias mais longas tendem a ter pontos de fusão e ebulição mais
elevados devido às forças de Van der Waals entre as moléculas.

Aplicações:

1. Indústria Farmacêutica: Muitos medicamentos e produtos farmacêuticos são

baseados em compostos contendo grupos hidroxila, como álcoois fenólicos
usados em antissépticos.

Indústria Alimentícia: Álcoois como etanol são usados como solventes na

produção de extratos e aromas. O etanol também é usado na produção de bebidas
alcoólicas.

Biocombustíveis: Etanol, produzido a partir de biomassa, é usado como

biocombustível alternativo para veículos.
Desafios e Considerações: Apesar das aplicações úteis, álcoois podem ser
tóxicos em grandes quantidades. O consumo excessivo de álcool etílico (etanol) pode
ter efeitos prejudiciais à saúde.

Conclusão: Os álcoois são compostos versáteis que desempenham um papel

crucial em várias indústrias. Sua estrutura química única e reatividade tornam-nos uma
parte fundamental da química orgânica e da sociedade moderna.

3 função->

Éteres: Estrutura, Propriedades e Aplicações

Os éteres são compostos orgânicos que apresentam a estrutura geral R-O-R', onde R e
R' são grupos alquil ou aril. Esses compostos têm propriedades únicas e diversas
aplicações em várias indústrias e campos da química.

Estrutura e Classificação: Os éteres são caracterizados por terem um átomo de

oxigênio (O) ligado a dois grupos orgânicos. Eles podem ser classificados em éteres
simétricos, nos quais os dois grupos orgânicos são iguais, e éteres assimétricos, nos
quais os grupos são diferentes.

Propriedades Físicas: Devido à presença do átomo de oxigênio, os éteres podem

formar ligações de hidrogênio com outras moléculas, o que influencia suas
propriedades físicas, como pontos de fusão e ebulição. No entanto, eles geralmente
possuem pontos de ebulição mais baixos em comparação com álcoois de massa
molecular semelhante.

Propriedades Químicas e Reações: Éteres são relativamente inertes a muitas reações

químicas, o que os torna úteis como solventes em reações que envolvem compostos
mais reativos. No entanto, eles são susceptíveis à formação de peróxidos explosivos se
armazenados por longos períodos em condições inadequadas.

Aplicações:

1. Solventes: Éteres como o éter etílico (etoxietano) são solventes eficazes para
uma variedade de compostos orgânicos e inorgânicos. Eles são usados em
laboratórios e indústrias para extração e purificação de substâncias.
2. Anestésicos: Éteres voláteis foram usados no passado como anestésicos gerais,
mas seu uso diminuiu devido a preocupações com inflamabilidade e toxicidade.
No entanto, eles contribuíram para o desenvolvimento da anestesia moderna.
 3. Indústria Farmacêutica: Éteres são usados como intermediários na síntese de
produtos farmacêuticos e compostos bioativos.
4. Polímeros: Alguns éteres, como o polietileno glicol, são usados na fabricação
de polímeros e plásticos.

Desafios e Considerações: A formação de peróxidos explosivos é uma preocupação ao

manusear éteres, especialmente aqueles que estão expostos à luz e ao ar. Portanto, é
importante armazená-los corretamente e verificar a presença de peróxidos antes do
uso.

Conclusão: Os éteres são compostos orgânicos com propriedades e aplicações

intrigantes. Sua capacidade de atuar como solventes e intermediários químicos os torna
valiosos em laboratórios e indústrias. No entanto, as considerações de segurança
devem ser levadas em conta ao manuseá-los devido à possibilidade de formação de
peróxidos explosivos.

4 função-> aldeídos

Aldeídos: Estrutura, Propriedades e Aplicações

Os aldeídos são compostos orgânicos que possuem o grupo funcional carbonila (C=O),
onde o carbono da carbonila está ligado a um átomo de hidrogênio e a um grupo
alquil ou aril. Esses compostos desempenham papéis importantes na química orgânica
e em várias aplicações industriais e biológicas.

Estrutura e Nomenclatura: A estrutura característica dos aldeídos é a presença do

grupo carbonila na extremidade de uma

cadeia carbônica. Eles são nomeados substituindo o sufixo "-o" do hidrocarboneto

correspondente pelo sufixo "-al". O aldeído mais simples é o formaldeído (metanal).

Propriedades Físicas: Os pontos de ebulição e fusão dos aldeídos dependem do

tamanho da cadeia alquil e da polaridade da ligação carbonila. Aldeídos de cadeia
curta têm pontos de ebulição mais baixos em comparação com os de cadeia longa.

Propriedades Químicas e Reações: Os aldeídos têm propriedades reativas devido à

presença do grupo carbonila, que pode ser facilmente oxidado a ácidos carboxílicos.
Eles também podem sofrer reações de adição nucleofílica, onde um nucleófilo ataca o
carbono da carbonila.

Aplicações:
 1. Indústria Química: Aldeídos são intermediários importantes na síntese
de produtos químicos, como plásticos, resinas e produtos farmacêuticos.

2. Aromas e Fragrâncias: Muitos compostos aromáticos são aldeídos,

sendo usados em perfumes e aromas.

3. Conservantes: O formaldeído é usado como conservante em produtos

como alimentos, cosméticos e produtos de limpeza.

4. Produção de Metanol: O formaldeído é uma matéria-prima para a

produção de metanol, que é usado como combustível

5. Desafios e Considerações: Muitos aldeídos têm um odor característico, que

pode ser forte e desagradável. Além disso, alguns aldeídos são tóxicos e
carcinogênicos, como o formaldeído, levando a preocupações de saúde pública.

6. Conclusão: Os aldeídos desempenham um papel importante na química

orgânica e em várias indústrias. Sua estrutura única e reatividade química
permitem uma ampla gama de aplicações, desde a síntese de produtos
químicos até a produção de aromas e conservantes. No entanto, é crucial
considerar as propriedades tóxicas e as preocupações de segurança associadas
ao manuseio desses compostos.

5 função-> fenois

Os fenóis são compostos orgânicos que contêm um grupo hidroxila (-OH) ligado
diretamente a um anel aromático. Eles são classificados como álcoois aromáticos
devido à presença do grupo hidroxila no anel aromático. Um exemplo simples de fenol
é o hidroxibenzeno, também conhecido como fenol.

Características dos fenóis:

1. Estrutura: Os fenóis possuem uma estrutura geral R-C6H5OH, onde R

pode ser um grupo alquila ou arila ligado ao anel aromático.
2. Propriedades Físicas: Os fenóis têm pontos de fusão mais altos em
comparação com hidrocarbonetos aromáticos, devido à presença do
grupo hidroxila, que forma ligações de hidrogênio intermoleculares.
3. Acidez: Os fenóis são ácidos mais fortes do que os álcoois alifáticos
devido à influência do anel
 4. Acidez: Os fenóis são ácidos mais fortes do que os álcoois alifáticos
devido à influência do anel aromático, que estabiliza o íon fenóxido
resultante.
5. Reações: Fenóis podem sofrer reações de substituição eletrofílica
aromática, onde o grupo hidroxila pode influenciar o direcionamento das
substituições no anel. Além disso, fenóis podem formar éteres fenólicos
por reações de acilação.
6. Aplicações:
7. Aplicações: Fenóis têm várias aplicações, incluindo na produção de
resinas fenólicas usadas em adesivos e isolantes, na fabricação de
plásticos fenólicos, bem como na produção de medicamentos e produtos
químicos agrícolas.

Os fenóis também desempenham um papel importante na biologia, onde são

encontrados em compostos como vitaminas e antioxidantes naturais.

Função->6 esteres

Os ésteres são compostos orgânicos que possuem o grupo funcional R-CO-O-

R', onde R e R' são grupos alquilos ou arilas. Eles são formados pela reação
entre um ácido carboxílico e um álcool, em um processo chamado esterificação.

Características dos ésteres:

1. Estrutura: A
2. estrutura geral dos ésteres é R-CO-O-R', onde R e R' podem ser iguais ou
diferentes. A ligação entre o grupo carbonila (C=O) e o grupo oxigênio
do álcool é chamada de ligação éster.
3. Aroma e Sabor: Muitos ésteres são responsáveis pelos aromas e sabores
característicos de frutas e flores. Eles são frequentemente usados em
perfumaria e na indústria alimentícia para adicionar fragrância e sabor a
produtos.
4. Produção: Ésteres são frequentemente obtidos através de reações de
esterificação, onde um ácido carboxílico reage com um
5. catalisador ácido.
6. Aplicações Industriais: Ésteres são usados em uma variedade de
indústrias. Por exemplo, ésteres sintéticos são usados em plásticos,
resinas, solventes e produtos químicos finos. Ésteres naturais, como os
encontrados em óleos essenciais, têm usos em perfumaria e
aromaterapia.
7. Reações Químicas: Ésteres podem participar de reações de hidrólise,
onde a ligação éster é quebrada em presença de água e um catalisador.
Essa reação é usada na produção de sabões.
 8. Ligação Peptídica: Ésteres também estão presentes na formação da
ligação peptídica em proteínas, durante a síntese de peptídeos e
proteínas.

Em resumo, os ésteres são compostos versáteis com aplicações em diversas

indústrias, desde perfumaria e aromaterapia até plásticos e produtos químicos
finos

Função->7 amida

As amidas são compostos orgânicos que possuem o grupo funcional R-CO-

NH2, onde R representa um grupo alquil ou arila. Elas são derivadas dos ácidos
carboxílicos e dos anidridos através de reações de substituição ou adição
nucleofílica.

Características das amidas:

1. Estrutura: A estrutura geral das amidas é R-CO-NH2, onde R pode ser

um grupo alquil ou arila. A ligação entre o grupo carbonila (C=O) e o
grupo nitrogênio é chamada de ligação amida.
2. Síntese: Amidas são frequentemente formadas por reações entre ácidos
carboxílicos ou anidridos e aminas. Essa reação é conhecida como reação
de amidificação. A amida mais simples é a acetamida, derivada do ácido
acético.
1. Propriedades Físicas: Asamidas têm pontos de fusão e ebulição
mais altos em comparação com os hidrocarbonetos
correspondentes, devido às ligações de hidrogênio
intermoleculares formadas entre o grupo amida e o grupo
nitrogênio.
2. Polaridade: Devido à presença do grupo nitrogênio
eletronegativo, as amidas têm polaridade significativa, tornando-
as solúveis em solventes polares como água.
3. Aplicações: Amidas são usadas em diversos campos, como na
produção de polímeros como o nylon, em produtos
farmacêuticos como analgésicos e antibióticos, e em produtos
químicos industriais.
4. Ligações Peptídicas: As ligações peptídicas que unem os
aminoácidos em cadeias polipeptídicas durante a formação de
proteínas também são um tipo de ligação amida.
 5. Hidrólise: Amidas podem ser hidrolisadas em ácido ou base,
resultando na quebra da ligação amida e na formação de um
ácido carboxílico e uma amina.

As amidas têm uma ampla gama de aplicações em várias indústrias e

também desempenham um papel essencial na bioquímica devido à sua
presença em proteínas e peptídeos.

Função 8->ácido carboxílico

Os ácidos carboxílicos são compostos orgânicos que possuem o grupo

funcional carboxila (COOH). Eles são caracterizados pela presença de um grupo
carbonila (C=O) ligado a um grupo hidroxila (-OH) em um mesmo átomo de
carbono.

Características dos ácidos carboxílicos

1. Estrutura: A estrutura geral dos ácidos carboxílicos é R-COOH, onde R

representa um grupo alquil ou arila. A ligação entre o grupo carbonila e
o grupo hidroxila é chamada de ligação carboxílica.
2. Propriedades Físicas: Os ácidos carboxílicos têm pontos de fusão e
ebulição mais altos em comparação com os hidrocarbonetos
correspondentes, devido às ligações de hidrogênio intermoleculares
formadas entre os grupos hidroxila e carbonila.
3. Acidez:
4. Os ácidos carboxílicos são ácidos fracos e podem doar um próton (H+)
para formar o íon carboxilato (RCO2-). A acidez é devida à estabilização
do íon carboxilato por ressonância.
5. Síntese: Ácidos carboxílicos podem ser obtidos através da oxidação de
aldeídos ou álcoois primários. Também podem ser formados por
hidrólise de nitrilas ou reações de hidrocarbonetos alifáticos com dióxido
de carbono (carboxilação).
1. Reações QuímicasÁcidos carboxílicos podem passar por várias reações,
incluindo redução para formar álcoois, reações de esterificação para
formar ésteres e reações de amidação para formar amidas.
2. Aplicações: Ácidos carboxílicos têm várias aplicações, incluindo na
indústria alimentícia (como conservantes), na fabricação de sabões e
 detergentes (mediante saponificação), na produção de resinas e plásticos
(como o ácido tereftálico usado para PET) e em produtos farmacêuticos.
3. Ácidos Graxos: Os ácidos graxos, que são componentes dos lipídios, são
um tipo comum de ácido carboxílico. Eles desempenham um papel
crucial na biologia, sendo importantes para armazenamento de energia e
estrutura das membranas celulares.

Os ácidos carboxílicos são uma classe importante de compostos orgânicos com

ampla aplicação em diversas áreas industriais e biológicas.

Função9->amidas

As amidas cíclicas, também conhecidas como lactamas, são compostos

orgânicos que possuem um grupo funcional amida (CONH) dentro de um anel
cíclico. Elas são derivadas de ácidos carboxílicos cíclicos através da reação de
condensação entre o grupo carboxila e o grupo amino.

Características das amidas cíclicas:

1. Estrutura: A estrutura geral das amidas cíclicas envolve um anel fechado,

no qual o átomo de oxigênio do grupo carbonila (C=O) se liga ao átomo
de nitrogênio do grupo amino (-NH). Isso resulta em um anel que
contém uma ligação amida.
2. Nomenclatura: A nomenclatura das amidas cíclicas segue a mesma
convenção das lactonas, indicando o número de átomos no anel seguido
por "lactama". Por exemplo, a caprolactama possui um anel de 6 átomos
de carbono.
3. Síntese: Amidas cíclicas podem ser formadas por reações
intramoleculares de condensação entre o grupo carboxila e o grupo
amino em um mesmo composto. Um exemplo é a formação da δ-
valerolactama a partir do ácido valérico.
4. Propriedades: As propriedades físicas e químicas das amidas cíclicas
podem variar dependendo do tamanho do anel e dos grupos
substituintes presentes. Elas podem participar de reações de hidrólise,
semelhantes às amidas lineares.
5. Aplicações: Amidas cíclicas têm várias aplicações. A caprolactama é
usada na produção de nylon-6, um polímero amplamente utilizado.
Lactamas também podem ser encontradas em produtos farmacêuticos e
em compostos naturais.
 6. Química Bioorgânica: Lactamas também estão presentes em produtos
naturais com atividade biológica, como antibióticos e compostos que
ocorrem em plantas

As amidas cíclicas, ou lactamas, são uma classe interessante de compostos

orgânicos com aplicações industriais e relevância na química bioorgânica.

FUNÇÃO 10->hidrocarbonetos

Hidrocarbonetos são compostos orgânicos que consistem apenas em átomos de

carbono e hidrogênio. Eles são a classe mais simples de compostos orgânicos e são a
base da química orgânica.

Características dos hidrocarbonetos:

1. Classificação: Os hidrocarbonetos podem ser classificados em duas categorias

principais: alifáticos e aromáticos. Os alifáticos têm cadeias abertas, incluindo
alcanos (ligações simples), alcenos (ligações duplas) e alcinos (ligações triplas).
Os aromáticos têm anéis aromáticos, como o benzeno.
2. Ligação Carbono-Carbono: A ligação entre os átomos de carbono em
hidrocarbonetos pode ser simples (alcanos), dupla (alcenos) ou tripla (alcinos), e
isso afeta as propriedades físicas e químicas.
3. Isomeria: Devido à variedade de arranjos possíveis de átomos de carbono, os
hidrocarbonetos frequentemente exibem isomeria, onde moléculas com a
mesma fórmula molecular têm estruturas diferentes.
4. Reatividade: Hidrocarbonetos alifáticos são menos reativos do que compostos
contendo grupos funcionais, mas ainda podem passar por reações de
combustão, halogenação e adição. Os hidrocarbonetos aromáticos, como o
benzeno, têm reatividade especial devido à estabilidade do anel aromático.
5. Aplicações: Hidrocarbonetos são a base da indústria petroquímica. Eles são os
principais componentes de combustíveis fósseis como gasolina, diesel e gás
natural. Além disso, muitos compostos orgânicos usados na fabricação de
plásticos, borrachas e produtos químicos são derivados de hidrocarbonetos. A
síntese de lipídios, que compõem as membranas celulares, também envolve
hidrocarbonetos.

Hidrocarbonetos são uma parte fundamental da química orgânica e têm um papel

central na indústria e na vida cotidiana.