DISSERTAÇÃO Josivaldo Rodrigues Sátiro

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UNIVERSIDADE FEDERAL DE PERNAMBUCO

CENTRO DE TECNOLOGIA E GEOCIÊNCIAS


DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA CIVIL E AMBIENTAL
PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ENGENHARIA CIVIL

JOSIVALDO RODRIGUES SÁTIRO

FATORES QUE INFLUENCIAM A BIOFLOCULAÇÃO DE MICROALGAS EM


LAGOAS DE ALTA TAXA COM ESGOTOS SANITÁRIOS

Recife
2021
JOSIVALDO RODRIGUES SÁTIRO

FATORES QUE INFLUENCIAM A BIOFLOCULAÇÃO DE MICROALGAS EM


LAGOAS DE ALTA TAXA COM ESGOTOS SANITÁRIOS

Dissertação apresentada ao Programa de Pós-


Graduação em Engenharia Civil da
Universidade Federal de Pernambuco, como
requisito parcial para a obtenção do título de
mestre em Engenharia Civil.
Área de concentração: Tecnologia Ambiental e
Recursos Hídricos.

Orientadora: Prof.ª Dr.ª Maria de Lourdes Florencio dos Santos.


Coorientadora: Prof.ª Dr.ª Bruna Soares Fernandes.

Recife
2021
Catalogação na fonte
Bibliotecária Margareth Malta, CRB-4 / 1198

S253f Sátiro, Josivaldo Rodrigues.


Fatores que influenciam a biofloculação de microalgas em lagoas de alta
taxa com esgotos sanitários / Josivaldo Rodrigues Sátiro. - 2021.
124 folhas, il., gráfs., tabs.

Orientadora: Profa. Dra. Maria de Lourdes Florencio dos Santos.


Coorientadora: Profa. Dra. Bruna Soares Fernandes.

Dissertação (Mestrado) – Universidade Federal de Pernambuco. CTG.


Programa de Pós-Graduação em Engenharia Civil, 2021.
Inclui Referências.

1. Engenharia Civil. 2. Agregado microalga-bactéria. 3. Lipídios. 4.


Remoção de nutrientes. 5. Sedimentabilidade. 6. Tratamento de esgoto. I.
Santos, Maria de Lourdes Florencio dos (Orientadora). II. Fernandes, Bruna
Soares (Coorientadora). III. Título.

UFPE

624 CDD (22. ed.) BCTG/2021-138


JOSIVALDO RODRIGUES SÁTIRO

FATORES QUE INFLUENCIAM A BIOFLOCULAÇÃO DE MICROALGAS EM


LAGOAS DE ALTA TAXA COM ESGOTOS SANITÁRIOS

Dissertação apresentada ao Programa de Pós-


Graduação em Engenharia Civil da
Universidade Federal de Pernambuco, Centro
de Tecnologia e Geociências, como requisito
parcial para a obtenção do título de mestre em
Engenharia Civil. Área de concentração:
Tecnologia Ambiental e Recursos Hídricos.

Aprovada em: 30/07/2021.

BANCA EXAMINADORA

_____________________________________
Prof.ª Dr.ª Maria de Lourdes Florêncio dos Santos (Orientadora)
Universidade Federal de Pernambuco

_____________________________________
Prof. Dr. António João Carvalho de Albuquerque (Examinador externo)
Universidade da Beira Interior

_____________________________________
Prof.ª Dr.ª Bruna Scandolara Magnus (Examinadora interna)
Universidade Federal de Pernambuco
Aos meus pais e ao meu pai espiritual Padre Hachid Ilo (in memoriam), por nunca
deixarem de acreditar em mim.
AGRADECIMENTOS

À FACEPE, FINEP, CAPES, CNPq, INCT ETEs Sustentáveis e Fibra Técnica Ltda
pelo apoio ao Laboratório de Saneamento Ambiental (LSA) da UFPE. Em especial a FACEPE,
por ter me contemplado com a bolsa de pesquisa.
À UFPE por todas oportunidades e portas abertas durante os dois anos de pesquisa,
obrigado a todos que fazem parte desta instituição pela acolhida.
À UEPB que foi minha segunda casa durante a graduação e foi nesta instituição que
iniciei meu amadurecimento como pessoa, pesquisador e profissional. Gratidão a todos que
fizeram parte dessa fase.
À Compesa e BRK Ambiental pela cooperação técnica científica e por autorizar a
operação do sistema na ETE-Mangueira.
À SEAL Ambiental por ter cedido o inóculo para start do sistema operacional.
À minha orientadora, Prof.ª Lourdinha Florencio, obrigado pela acolhida, pelo carinho
e cuidado. E por todos os ensinamentos, a senhora sempre será uma referência para mim.
À minha coorientadora, Prof.ª Bruna Fernandes, por ter sido tão paciente e empática na
minha reta final de mestrado, obrigado por todos os ensinamentos.
À meu amigo e companheiro desta jornada Antônio Gustavo, por ter me ensinado tanto
nesta trajetória, cada palavra, cada “já deu certo”, obrigado Toinho você é um exemplo de
pessoa e profissional.
Ao Prof. Wanderli Rogério, que foi o primeiro contato no PPGEC e LSA, por ter aberto
as portas e sempre acreditado no meu potencial. À Prof.ª Bruna Magnus, que sempre se mostrou
disponível para ajudar, obrigado por toda contribuição.
Aos professores Dr. Mário Kato, Drª. Sávia Gavazza e Dr. Fabricio Motteran, pela
disponibilidade e dedicação de sempre ajudar a todos.
Aos técnicos do LSA-LABIOTA, em especial, a Ronaldo e Iago, que sempre
estenderam a mão para ajudar e solucionar os problemas.
À Andrea Negromonte e Cleide, secretárias da Pós-graduação de Engenharia Civil da
UFPE, pela atenção e presteza.
Aos meus amigos e irmãos de caminhada de Campina Grande, Erbertt, João Paulo,
Moab, Nayara, Larissa, Diego, Mayza, Sabrina, Mateus, Rafaela, Sérgio, Sheila, Patricia por
todas as orações e cuidado mesmo distantes fisicamente.
Aos meus amigos da graduação, Camilla, Yuri, André e Renata, obrigado pela presteza
e pelas palavras inspiradoras.
Aos meus amigos do LSA, em especial, Júcelia e Henrique, que sempre foram suporte
e companheiros de jornada. E nunca pouparam esforços para ajudar nos experimentos. E aos
demais amigos, Elissandra, Marília, Paulinho, Bárbara, Talita, Alfredo, Tatiane, pelas boas
conversas e risadas.
Ao meu grupo Algas, Éven, Anny, Kamila e João Lucas, vocês foram fundamentais
nesta trajetória, obrigado por toda ajuda.
À minha família, que são meu porto seguro, minha base e fortaleza, todas as conquistas
e vitórias são por vocês.
À minha esposa, companheira e amiga, Maria Luiza, obrigado por nunca ter deixado eu
desistir, por ser sempre meu ombro amigo em todos os momentos, te amo.
À meu pai espiritual e amigo, Padre Hachid Ilo (in memoriam), por ter sido tão
importante nesta fase da minha vida, da escolha de vir para Recife, obrigado por todos os
ensinamentos, intercede por mim aí do céu.
Por fim, à Deus o autor da minha vida e história, sem Ele eu não teria conseguido chegar
até aqui. Obrigado pelo conforto e por guiar cada passo meu. Obrigado por me sustentar nos
dias escuros e mais difíceis. Gratidão.
“Por isso não temas, pois estou com você, não tenha medo, pois eu sou o seu Deus. Eu
o fortalecerei e o ajudarei. Eu o segurarei com a minha mão direita vitoriosa. ” (Isaías 41,10)
RESUMO

A deterioração dos corpos aquáticos, decorrente do lançamento de esgotos sem


tratamento, pode ser mitigada com a utilização de processos biológicos de tratamento,
reduzindo a concentração de matéria orgânica, nutrientes, entre outros poluentes. Os sistemas
que utilizam agregado microalga-bactéria são considerados alternativas promissoras e
sustentáveis, pois não requerem aeração artificial e representam possibilidade da produção de
produtos com valor agregado, como lipídios, os quais podem ser empregados na produção de
biocombustíveis. Nesse contexto, o objetivo principal deste trabalho foi investigar a influência
de fatores, tais como inoculação, altura de lâmina d’água e partida do sistema na biofloculação
de microalgas; bem como avaliar sua estabilidade, sedimentabilidade, produção de lipídios e
remoção de matéria orgânica e nutrientes em lagoas de alta taxa operadas com esgotos
sanitários. O trabalho foi realizado em escala piloto. Como estratégia de partida, três lagoas
foram operadas, sendo: LAT 1, LAT 2 e LAT 3, com alturas de 0,30 m, 0,30 m e 0,50 m,
respectivamente. A LAT 1 não foi inoculada, enquanto as LAT 2 e LAT 3 foram inoculadas
com lodo ativado. Essas foram operadas por duas bateladas sequenciais para obtenção do
agregado e, em seguida, foram operadas em regime contínuo, com tempo de detenção hidráulica
de 4 dias. Em relação aos resultados, observou-se a estabilização da biomassa e a fase
estacionária do sistema após 20 dias de operação na fase contínua, principalmente nas lagoas
LAT 2 e LAT 3. As LAT 1, LAT 2 e LAT 3 alcançaram remoção de nitrogênio total de 83,5%,
84,2% e 77,9% e remoção de matéria orgânica avaliada em DQO de 51,6%, 74,7% e 72,03%,
respectivamente. Em relação à sedimentabilidade da biomassa, nas LAT 2 e LAT 3 foi
observado um aumento das partículas da biomassa e na eficiência de floculação, na medida que
o sistema de agregado microalga-bactéria foi se estabilizando. Por exemplo, a partir de 28 dias
do regime operacional contínuo, em torno de 70% das partículas da LAT 2 e LAT 3 estavam
com tamanhos superiores a 0,20mm, com eficiência de floculação acima de 90%, indicando a
boa sedimentação da biomassa e relevância no emprego de inóculo e das duas bateladas
sequenciais na partida das lagoas. As características da biomassa da LAT 1 variaram em toda
fase operacional, relacionando-se com a sazonalidade e diluição do efluente no período de
operação. No entanto as lagoas inoculadas mostraram-se menos susceptíveis às sazonalidades.
Ainda, a LAT 3 apresentou maior porcentagem lipídica na biomassa, com 18,4%, enquanto a
LAT 1 e LAT 2 obtiveram valores de 10,5 e 11,2 % respectivamente, variações associadas às
espécies de microalgas predominantes no meio. Nessa perspectiva, este estudo com agregado
microalga-bactéria apresentou resultados para remoção de matéria orgânica e nutrientes
elevados, principalmente na LAT 2, com altura de lâmina d’água de 0,30 m, demonstrando a
relevância da partida dos sistemas por meio das bateladas sequenciais, com emprego do inóculo
e diferentes alturas da lâmina d’água para a estabilidade dos sistemas, como também, na
formação e colheita da biomassa para geração de produtos com valor agregado.

Palavras-chave: agregado microalga-bactéria; lipídios; remoção de nutrientes;


sedimentabilidade; tratamento de esgoto.
ABSTRACT

The deterioration of aquatic bodies, resulting from the release of untreated sewage, can
be mitigated with the use of biological treatment processes, reducing the concentration of
organic matter, nutrients, among other pollutants. Systems that use microalgae-bacteria
aggregate are considered promising and sustainable alternatives, as they do not require artificial
aeration and represent the possibility of producing value-added products, such as lipids, which
can be used in the production of biofuels. In this context, the main objective of this work was
to investigate the influence of factors such as inoculation, water depth and system start-up on
microalgae bioflocculation; as well as evaluating its stability, sedimentability, lipid production
and removal of organic matter and nutrients in high-rate lagoons operated with sanitary sewage.
The work was carried out on a pilot scale. As a starting strategy, three lagoons were operated,
being: LAT 1, LAT 2 and LAT 3, with heights of 0.30 m, 0.30 m and 0.50 m, respectively.
LAT 1 was not inoculated, while LAT 2 and LAT 3 were inoculated with activated sludge.
These were operated by two sequential batches to obtain the aggregate and then were operated
in a continuous regime, with a hydraulic detention time of 4 days. Regarding the results, it was
observed the stabilization of the biomass and the stationary phase of the system after 20 days
of continuous phase operation, mainly in lakes LAT 2 and LAT 3. LAT 1, LAT 2 and LAT 3
achieved total nitrogen removal of 83.5%, 84.2% and 77.9% and organic matter removal
evaluated in COD of 51.6%, 74.7% and 72.03%, respectively. Regarding the sedimentability
of biomass, in LAT 2 and LAT 3 an increase in biomass particles and in flocculation efficiency
was observed, as the microalgae-bacteria aggregate system was stabilized. For example, after
28 days of the continuous operating regime, around 70% of the LAT 2 and LAT 3 particles
were larger than 0.20mm in size, with flocculation efficiency above 90%, indicating good
biomass sedimentation and relevance in the use of inoculum and the two sequential batches at
the start of the lagoons. The LAT 1 biomass characteristics varied throughout the operational
phase, relating to the seasonality and dilution of the effluent during the operation period.
However, inoculated lakes were less susceptible to seasonality. Furthermore, LAT 3 had a
higher percentage of lipids in the biomass, with 18.4%, while LAT 1 and LAT 2 had values of
10.5 and 11.2% respectively, variations associated with the predominant microalgal species in
the medium. In this perspective, this study with microalgae-bacteria aggregate showed results
for the removal of organic matter and high nutrients, especially in LAT 2, with a water depth
of 0.30 m, demonstrating the relevance of starting the systems through batches sequential, using
the inoculum and different heights of the water depth for the stability of the systems, as well as
in the formation and harvesting of biomass to generate products with added value.

Keywords: microalgae-bacteria aggregate; lipids; removal of nutrients; sedimentability; sewage


treatment.
LISTA DE FIGURAS

Figura 1 - Etapas do ciclo do nitrogênio no tratamento via aeróbia........................... 23


Figura 2 - Representação esquemática de uma LAT para tratamento de esgoto........ 30
Figura 3 - Efeitos gerais na fisiologia e bioquímica das microalgas.......................... 32
Figura 4 - Mecanismos que acontecem no agregado microalga-bactéria................... 34
Figura 5 - Características do Agregado microalga-bactéria....................................... 34
Figura 6 - Mapa de localização da ETE-Mangueira e dos bairros que contribuem
com o esgoto doméstico............................................................................. 51
Figura 7 - Ilustração esquemática do delineamento experimental............................. 52
Figura 8 - Desenho esquemático das profundidades das LATs.................................. 54
Figura 9 - Desenho esquemático das dimensões das LATs........................................ 54
Figura 10 - a), b) e c) Características do motor-redutos para mistura nas LATs......... 55
Figura 11 - Procedimento das peneiras para análise.................................................... 63
Figura 12 - Precipitação média diária e temperatura média durante o tempo
operacional................................................................................................ 69
Figura 13 - Imagens das bateladas............................................................................... 73
Figura 14 - Comportamento do SSV no início e no fim das duas bateladas............... 74
Figura 15 - Medida de pH nas três LATs durante as bateladas e regime contínuo..... 77
Figura 16 - Concentração de DQO do afluente e efluente das LATs......................... 80
Figura 17 - Remoção de DQO solúvel do efluente das LATs.................................... 80
Figura 18 - Concentração de DBO do afluente e efluente solúvel das LATs............. 81
Figura 19 - Remoção de DBO solúvel nas LATs....................................................... 81
Figura 20 - Balanço do nitrogênio total nas LATs..................................................... 83
Figura 21 - Concentração de fósforo total do afluente e efluente das LATs.............. 85
Figura 22 - Remoção de fósforo total solúvel nas LATs............................................ 85
Figura 23 - Concentração de sólidos suspensos durante experimental....................... 89
Figura 24 - a) Características de produtividade algal da LAT 1 com 3 dias de
operação na primeira batelada; b) Comparativo LAT 1, LAT 2 e LAT 3
para 3 dias de operação............................................................................ 91
Figura 25 - Produtividade de clorofila-a durante todo período operacional............... 92
Figura 26 - Gráfico boxplot apresentando os valores médios de CHLA durante o
regime contínuo de operação................................................................... 92
Figura 27 - Índices de eficiência de floculação das LATs durante o regime
contínuo.................................................................................................. 94
Figura 28 - Gráfico Boxplot apresentando os valores médios de eficiência de
floculação............................................................................................... 94
Figura 29 - Índice volumétrico de lodo de 30 minutos das 3 LATs no regime
contínuo................................................................................................. 95
Figura 30 - Distribuição volumétricas das LATs no regime contínuo..................... 97
Figura 31 - Comportamento do EPS ao longo do regime contínuo......................... 98
Figura 32 - Abundância relativa das classes presentes nas LATs............................ 102
Figura 33 - Abundância dos principais gêneros encontrados nas LATs.................. 103
Figura 34 - Perfil temporal de pH e OD no dia 25/05.............................................. 107
Figura 35 - Perfil temporal de pH de OD no dia 08/06........................................... 108
LISTA DE TABELAS

Tabela 1 - Vantagens e desvantagens tratamento aeróbio.............................................. 25


Tabela 2 - Artigos que trabalharam com lagoas aeradas................................................ 26
Tabela 3 - Artigos que trabalharam com lodos ativados................................................ 27
Tabela 4 - Artigos que trabalharam com filtros biológicos............................................ 28
Tabela 5 - Estudos que avaliaram a produtividade lipídica............................................ 38
Tabela 6 - Espécies de microalgas mais estudadas para produção lipídica.................... 40
Tabela 7 - Os estudos que aplicaram o AMABs em reatores de fluxo contínuo........... 44
Tabela 8 - Os estudos que aplicaram o sistema microalga-bactéria em
fotobiorreatores em bateladas sequenciais.................................................... 46
Tabela 9 - Os estudos que aplicaram o sistema microalga-bactéria em LATs............... 50
Tabela 10 - Parâmetros construtivos das três lagoas de alta taxa..................................... 53
Tabela 11 - Característica do sistema motor-redutor....................................................... 56
Tabela 12 - Caracterização do inóculo de lodo aeróbio................................................... 57
Tabela 13 - Caracterização do Afluente das LATs.......................................................... 57
Tabela 14 - Delineamento experimental das LATs em regime contínuo......................... 59
Tabela 15 - Cronograma de alimentação das LATs no período contínuo........................ 59
Tabela 16 - Métodos analíticos realizados em campo...................................................... 61
Tabela 17 - Métodos analíticos realizados para avaliação da remoção de matéria
orgânica e nutrientes..................................................................................... 61
Tabela 18 - Caracterização do efluente do reator UASB e das LATs ............................. 71
Tabela 19 - Imagens com ampliação de 10x e 40x das LATs.......................................... 75
Tabela 20 - Valores obtidos no monitoramento dos parâmetros de campo das lagoas
durante a operação em regime contínuo........................................................ 76
Tabela 21 - Desempenho das LATs durante o regime contínuo...................................... 79
Tabela 22 - Padrões de lançamento preconizados na legislação...................................... 87
Tabela 23 - Síntese das variáveis da sedimentabilidade e composição da biomassa
durante a operação das lagoas em regime contínuo...................................... 88
Tabela 24 - Frações de PN e PS em relação a biomassa seca das LATs.......................... 99
Tabela 25 - Comparativo da composição da biomassa em LATs.................................... 100
Tabela 26 - Acompanhamento do AMABs no regime contínuo...................................... 105
LISTA DE ABREVIATURAS E SIGLAS

AMABs Agregados microalga-bactéria


APAC Agência Pernambucana de Águas e Climas
CHLA Clorofila-a
DBO Demanda biológica de oxigênio
DQO Demanda química de oxigênio
EDF Eficiência de floculação
EPS Substâncias Poliméricas Extracelulares
FAME Fatty Acid Methyl Esters
FBRS Fotobiorreatores de bateladas sequenciais
INMET Instituto Nacional de Meteorologia
IVL Índice volumétrico de lodo
LATs Lagoas de Alta Taxa
LGA Lodo granular aeróbio
OD Oxigênio Dissolvido
PAOs Organismos acumuladores de fósforo
pH Potencial Hidrogeniônico
PN Proteínas
PS Polissacarídeos
RFC Reatores de fluxo contínuo
RPM Rotação por minutos
SEAL Suape Empreendimentos Ambientais
SST Sólidos suspensos totais
SSV Sólidos suspensos voláteis
TDH Tempo de retenção hidráulica
TRS Tempo de retenção de sólidos
SUMÁRIO

1 INTRODUÇÃO ............................................................................................... 19
2 OBJETIVOS .................................................................................................... 21
2.1 OBJETIVO GERAL .......................................................................................... 21
2.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS ............................................................................. 21
3 FUNDAMENTAÇÃO TEÓRICA ................................................................... 22
3.1 SISTEMAS AERÓBIOS PARA TRATAMENTO DE ESGOTOS
SANITÁRIOS ................................................................................................... 22
3.1.1 Lagoas aeradas ................................................................................................. 25
3.1.2 Lodos ativados ................................................................................................. 26
3.1.3 Filtros biológicos .............................................................................................. 27
3.1.4 Lagoas de Alta Taxa (LATs) ........................................................................... 29
3.1.4.1 Oxigênio dissolvido e pH ................................................................................... 30
3.1.4.2 Temperatura e Radiação ..................................................................................... 31
3.2 AGREGADOS MICROALGA-BACTÉRIA (AMABS) .................................... 33
3.2.1 Remoção de matéria orgânica e nutrientes a partir do AMABs .................... 35
3.2.2 Produtividade lipídica a partir do AMABs..................................................... 36
3.2.3 Características dos lipídios gerados a partir do AMABs ............................... 39
3.3 CONFIGURAÇÃO DE SISTEMAS .................................................................. 42
3.3.1 Reatores de fluxo contínuo (RFC) ................................................................... 42
3.3.2 Fotobiorreatores em bateladas sequenciais (FRBS) ....................................... 45
3.3.3 Lagoas de Alta Taxa (LATs) ........................................................................... 48
4 METODOLOGIA ............................................................................................ 51
4.1 IDENTIFICAÇÃO DA LOCALIZAÇÃO .......................................................... 51
4.2 PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL.............................................................. 52
4.3 CARACTERIZAÇÃO DAS LAGOAS DE ALTA TAXA ................................. 53
4.4 MISTURA DO EFLUENTE E FUNCIONAMENTO DOS ROTORES ............. 54
4.5 CARACTERIZAÇÃO DO INÓCULO .............................................................. 56
4.6 CARACTERIZAÇÃO DO SUBSTRATO ......................................................... 57
4.7 OPERAÇÃO DOS SISTEMAS EM BATELADA ............................................. 58
4.8 OPERAÇÃO DO SISTEMA EM REGIME CONTÍNUO .................................. 58
4.9 PERFIL DE MONITORAMENTO .................................................................... 60
4.10 VARIAÇÕES METEOROLÓGICAS ................................................................ 60
4.11 MÉTODOS ANALÍTICOS................................................................................ 60
4.12 ANÁLISE DE FORMAÇÃO DE BIOMASSA .................................................. 61
4.12.1 Série de Sólidos ................................................................................................ 62
4.12.2 Clorofila-a (CHLA).......................................................................................... 62
4.12.3 Granulometria ................................................................................................. 62
4.12.4 Índice volumétrico de lodo (IVL) .................................................................... 63
4.12.5 Eficiência de floculação ................................................................................... 64
4.12.6 Substâncias poliméricas extracelulares ........................................................... 64
4.12.6.1 Polissacarídeos (PN)........................................................................................... 64
4.12.6.2 Proteínas (PN) .................................................................................................... 65
4.12.7 Determinação de lipídios totais ....................................................................... 65
4.12.8 Identificação e contagem das células ............................................................... 66
5 RESULTADOS E DISCUSSÃO...................................................................... 68
5.1 VARIAÇÕES CLIMÁTICAS ............................................................................ 68
5.2 PARTIDA DO SISTEMA – BATELADAS SEQUENCIAIS ............................. 69
5.3 REGIME CONTÍNUO ...................................................................................... 76
5.3.1 Parâmetros de controle de campo ................................................................... 76
5.3.2 Variação do pH ................................................................................................ 77
5.4 DESEMPENHO DAS LAGOAS DE ALTA TAXA .......................................... 78
5.4.1 Remoção da matéria orgânica ......................................................................... 79
5.4.2 Remoção de nitrogênio .................................................................................... 82
5.4.3 Remoção de fósforo .......................................................................................... 85
5.5 AVALIAÇÃO DA FORMAÇÃO E COMPOSIÇÃO DA BIOMASSA ............. 87
5.5.1 Sólidos Suspensos Voláteis (SSV) .................................................................... 88
5.5.2 Clorofila-a (CHLA).......................................................................................... 91
5.5.3 Eficiência de Floculação (EDF) ....................................................................... 93
5.5.4 Índice Volumétrico de Lodo (IVL) .................................................................. 95
5.5.5 Distribuição granulométrica ........................................................................... 96
5.5.6 Composição da biomassa ................................................................................. 98
5.5.6.1 Polissacarídeos (PS) e Proteínas (PN) ................................................................. 98
5.5.7 Extração de óleo/lipídios ................................................................................ 100
5.5.8 Identificação e quantificação das espécies de microalgas ............................. 101
5.5.9 Comportamento do agregado microalga-bactéria ........................................ 105
5.6 PERFIL DE MONITORAMENTO .................................................................. 106
6 CONCLUSÕES .............................................................................................. 109
7 RECOMENDAÇÕES PARA TRABALHOS FUTUROS ............................ 110
REFERÊNCIAS............................................................................................. 111
19

1 INTRODUÇÃO

A poluição das águas superficiais causada pelas descargas excessivas de esgotos brutos
e tratados parcialmente, bem como pelo lançamento excessivo de nutrientes a partir das
atividades antropogênicas tornou-se uma grave ameaça aos recursos hídricos e à
sustentabilidade ecológica em todo mundo (VON SPERLING et al. 2009; PARRA-
SALDIVAR et al. 2020). Visando a diminuir os impactos gerados, a aplicação de processos
biológicos aeróbios é amplamente utilizada no cenário mundial (BRANCO, 1978; GOLI et al.
2019).
As estações convencionais de tratamento de esgoto sanitário deparam-se com limitações
técnicas, de alto custo operacional, para remover nutrientes e carga orgânica (GODOS et al.
2010). As lagoas de alta taxa (LATs) surgem com uma configuração de sistema que não
demanda aeração artificial, uma vez que as microalgas produzem o oxigênio necessário ao
processo de tratamento (PICOT et al. 1991; QUIJANO et al. 2017).
Dentre as principais vantagens dessas lagoas estão o baixo custo de manutenção, design
compacto e facilidade de operação, além da redução dos custos energéticos (CRAGGS, 2003;
UGGETTI et al. 2018; KOHLHEB et al. 2020). Entretanto a colheita da biomassa nesses
sistemas ainda é um desafio, tendo em vista que se estima um custo de 20 a 30% da produção
total (ABINANDAN & SHANTHAKUMAR, 2015; NIRMALAKHANDAN et al., 2019).
Além dos aspectos econômicos e da remoção de nutrientes, os sistemas que utilizam a
biofloculação microalgas e bactérias, na forma de agregados microalga-bactéria (AMABs),
mostra-se com potencial para recuperação de recursos, colaborando com a economia circular
do tratamento de esgotos sanitários (SUTHERLAND et al. 2020; CHEN et al. 2003). Os
autores Hende et al. (2014) apontam que os sistemas de tratamento de esgoto sanitário que
utilizam agregados de microalga-bactéria são eficientes para crescimento de biomassa,
viabilizando uma maior sedimentação e colheita da biomassa.
A partir da separação e colheita da biomassa, pode-se empregá-la como alternativa para
fonte de energia, produção de ração animal, produção de fertilizantes e geração de
biocombustíveis, como biodiesel, bioetanol e bio-hidrogênio (CHISTI, 2007; GHARABAGHI
et al. 2015; ASSIS et al. 2020). Contudo ainda são escassos os estudos sobre o comportamento
e a estabilidade do agregado microalga-bactéria em sistemas contínuos, como as lagoas de alta
taxa (ARCILA & BUITRÓN, 2016).
Nesse contexto, observando a necessidade de suprir algumas lacunas deixadas pelo
processo aeróbio, como o alto custo energético e a onerosidade da colheita da biomassa, a
20

utilização do tratamento de esgotos sanitários utilizando o agregado microalga-bactéria é


essencial para produzir sistemas menos onerosos, com eficiência na remoção de carga orgânica
e nutrientes e com maior sedimentabilidade. Portanto, o objetivo deste estudo foi avaliar a
biofloculação de microalga-bactéria a partir do tratamento de esgotos sanitários em três lagoas
de alta taxa com alturas distintas, utilizando o mecanismo de inoculação de lodos ativados, com
intuito de avaliar a estabilidade do sistema e potencializar a sedimentabilidade da biomassa,
com possibilidade de obtenção de produtos com valor agregado, como os lipídios, para fins de
produção de biocombustível.
21

2 OBJETIVOS

Neste capítulo são apresentados os objetivos deste trabalho, divididos em geral e


específicos.

2.1 OBJETIVO GERAL

Avaliar o processo de biofloculação e estabilidade de microalgas e bactérias, bem como


o seu desempenho na remoção de matéria orgânica e nutrientes no tratamento de esgoto
sanitário utilizando lagoas de alta taxa.

2.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS

a) Avaliar o efeito do intemperismo na estabilidade do agregado microalga-bactéria e


operação das LATs;
b) Avaliar o efeito da partida de sistema de lagoas de alta taxa com e sem inoculação de
lodos ativados, no processo de biofloculação de microalgas e bactérias, assim como o
desempenho no tratamento de esgoto sanitário;
c) Avaliar a influência das alturas de coluna d’água na formação de agregado microalga-
bactéria e operação das LATs, assim como a relação com o desempenho no tratamento
de esgoto sanitário;
d) Avaliar os efeitos da biofloculação na sedimentabilidade da biomassa e produtividade
lipídica em LATs;
e) Avaliar o comportamento do pH e OD em perfil temporal.
22

3 FUNDAMENTAÇÃO TEÓRICA

Os sistemas de tratamento de esgoto visam à remoção de matéria orgânica e nutrientes,


com a finalidade de proteger os corpos aquáticos dos efeitos deletérios advindos do descarte
das águas residuárias sem tratamento, no entanto, tais sistemas podem ainda buscar a
recuperação de nutrientes e a obtenção de produtos de valor agregado (BECKINGHAUSEN et
al., 2020). Em particular, os sistemas de tratamento aeróbio destacam-se entre os processos de
tratamento de esgoto devido aos elevados níveis de degradação das substâncias orgânicas
(CHAN et al., 2009; MIAO et al., 2018). Apesar da aplicabilidade consolidada para esgotos
domésticos, encontram-se aplicações desse tipo de sistema para tratamento de efluentes
industriais, como indústrias de papel e celulose (LANG et al., 2019; SHOW & LEE, 2017), e
indústria farmacêutica com intuito da remoção de antibióticos, anti-hipertensivos e
medicamentos psiquiátricos (GALLARDO-ALTAMIRANO et al., 2019; XIONG et al., 2016).

3.1 SISTEMAS AERÓBIOS PARA TRATAMENTO DE ESGOTOS SANITÁRIOS

Os sistemas aeróbios comumente utilizados para tratamento de esgoto sanitário são as


lagoas aeradas, os filtros biológicos e os lodos ativados (SHOW & LEE, 2017). As lagoas
aeradas são uma das configurações das lagoas de estabilização, que demanda o emprego de
aeração artificial, condição que eleva os custos de operação do tratamento de efluentes
(GODINI et al., 2020). Em contrapartida, como configuração de sistema que não demanda
aeração artificial, as lagoas de alta taxa surgem com a alternativa das microalgas produzirem o
oxigênio necessário ao processo de tratamento (PICOT et al., 1991).
Esses sistemas são caracterizados pela decomposição aeróbia usualmente conhecida
como fermentação e respiração, biossíntese e respiração endógena; e têm como principal
característica a conversão de compostos orgânicos em biomassa e CO 2 (MIAO et al., 2018).
Com aplicações no tratamento de efluentes domésticos e industriais, os sistemas aeróbios têm
sido estudados na busca de otimização dos processos, como redução da área construída e do
consumo energético (LANG et al., 2019).
No mecanismo de remoção do tratamento de esgotos sanitários por via aeróbia, as
bactérias heterótrofas realizam a decomposição da matéria orgânica e os organismos autótrofos
realizam as primeiras etapas da remoção de nitrogênio. Durante o processo, as bactérias
oxidadoras de amônia, ou archeas oxidadoras de amônia, são os organismos responsáveis pela
oxidação da amônia a nitrito (Figura 1). O nitrito por sua vez é oxidado a nitrato pelas BON
23

(bactérias oxidadoras de nitrito). Com isso, o nitrito gerado é completamente removido do


sistema através da desnitrificação, na qual ocorre conversão de NO2- para N2 atmosférico
(SHENG et al., 2018).
No tratamento via aeróbia, ainda existem dois processos conhecidos de oxidação de
NH4+, o anammox, no qual o nitrito é utilizado como aceptor de elétrons, em condições anóxicas
e baixa relação C/N (0,2- 2,5) (SUN et al., 2019; VAN KESSEL et al., 2015). E comammox,
processo em que há oxidação completa de amônia a nitrato (LONG et al., 2015). Por fim, as
bactérias de desnitrificação completam eficientemente todo o ciclo do nitrogênio, auxiliando na
remoção do carbono (LANG et al., 2019). Com isso, todas as interações sinergéticas entre
fotossíntese, nitrificação, desnitrificação aeróbia e desnitrificação autotrófica contribuem para
remoção do nitrogênio total (WANG et al., 2019).

Figura 1 - Etapas do ciclo do nitrogênio no tratamento via aeróbia

Fonte: Adaptado de He et al. (2017).


24

Ainda pela via aeróbia, os mecanismos de remoção de fósforo estão em torno da


capacidade das bactérias heterotróficas presentes na biomassa assimilarem e acumularem o
fósforo solúvel do meio. Adicionalmente, outro mecanismo de remoção de fósforo aplicado
nesses sistemas aeróbios é a precipitação química (HENRIQUE et al., 2010; WU et al., 2021).
Contudo a rota aeróbia de remoção de fósforo mais aplicada nos dias atuais se dá através dos
processos envolvendo os organismos acumuladores de fósforo (PAOs), que são utilizados nos
sistemas de lodos ativados e têm se mostrado bastante eficientes (YADAV et al., 2020).
Segundo Peirano (2017), para obter remoções satisfatórias de fósforo dos sistemas, faz-se
necessário manter o pH do meio entre 7,0 e 8,0 e, ainda, um teor de oxigênio entre 1,5 e 3,0
mg/L para que esse processo ocorra de modo eficiente.
Além disso, alguns outros organismos desempenham um papel fundamental no
tratamento por via aeróbia. Segundo Amaral (2018), os protozoários e metazoários auxiliam na
clarificação do efluente, por meio do consumo das bactérias livres e das partículas coloidais.
Os autores Payandeh et al. (2017) explicam que esses organismos realizam suas ações
purificadoras na presença do oxigênio dissolvido no meio. Por isso, na maioria dos sistemas
aeróbios para tratamento de esgoto sanitários, existe a agitação e mistura no processo,
permitindo o contato entre os microrganismos e o efluente.
Ao longo dos anos, de acordo com a necessidade e as condições de tratamento de cada
país, os sistemas aeróbios foram desenvolvidos e adaptados. Para melhor entendimento das
vantagens e desvantagens desse processo, pode-se observar a Tabela 1, que apresenta as
vantagens do tratamento de esgoto via processos aeróbios quando comparado ao tratamento via
processos anaeróbios.
25

Tabela 1 - Vantagens e desvantagens tratamento aeróbio


Vantagens dos sistemas aeróbios sobre os sistemas anaeróbios
✔ A qualidade do efluente é superior;
✔ Permite o reuso do efluente para diversos fins;
✔ Possui alta capacidade de remoção de nutrientes;
✔ Esteticamente a cor e turbidez do efluente é de melhor qualidade;
✔ Escassamente apresenta problemas com odores.
Desvantagens dos sistemas aeróbios sobre os sistemas anaeróbios
✔ Necessidade de consumo energético;
✔ Alta produção de lodo;
✔ Elevada necessidade de terra para implantação da operação;
✔ Complexa manutenção e operação;
✔ Formação de compostos orgânicos recalcitrantes.
Fonte: Adaptado de Hasan et al. (2019); Taylor et al., (2008).

3.1.1 Lagoas aeradas

As lagoas aeradas são reatores aeróbios de grande escala, nos quais os aeradores
mecânicos são instalados para fornecer oxigênio (O2), com o intuito de substituir ou
complementar o produzido pelas algas (GLOYNA, 1971) e sustentar os microrganismos
aeróbios misturados e em suspensão na massa líquida para obter uma alta taxa de remoção de
nutrientes e degradação biológica (ABBAS et al., 2006). Segundo Jordão & Pessoa (1995), as
lagoas aeradas são classificadas em torno do comportamento e da cinética do processo,
distinguindo-se em lagoas de mistura completa ou lagoas facultativas.
Esse processo de tratamento pode ser aplicado tanto para efluentes domésticos, como
para efluentes industriais com elevado teor de substâncias biodegradáveis. Ainda, essa
tecnologia pode reduzir significativamente nutrientes, amônia, DBO e odor presentes nos
esgotos sanitários. Porém necessita-se de um alto investimento com os aeradores, o processo
de instalação, a operação e a manutenção (RAMADAN & PONCE, 1999). Na Tabela 2, podem-
se observar alguns resultados obtidos para o tratamento de efluente com lagoas aeradas. Os
resultados apresentados na Tabela 2 mostram remoções de matéria orgânica superiores a 70%,
independente do efluente. Com isso, observa-se a eficiência de tratamento das lagoas aeradas
tanto para efluente doméstico quanto para efluente industrial.
26

Tabela 2 - Artigos que trabalharam com lagoas aeradas

TIPO DO DESEMPENHO DO
DIMENSÕES OBSERVAÇÃO REFERÊNCIAS
EFLUENTE TRATAMENTO

Sistemas de lagoas
Remoção de 77% de aeradas, modeladas em
Industrial 800 m³/dia DQO; Remoção de 70% termos dos parâmetros Godini et al., 2020
de SST; pH de 7,8; de desempenho.

As lagoas aeradas
apresentam efluente
Remoção de 70% de
com melhor qualidade Mujeriego et al.,
Doméstico 4700 m³/dia nitrogenio; Remoção de
físico-química, quando 2000
50% de fósforo;
comparado as lagoas
de estabilização.

Para este tipo de


efluente as bactérias
Remoção de 86% de
Volume útil = foram mais eficientes
Indústria de DBO; Remoção de 52%
1 litro com um pH 4 a uma Machado et al.,
papel e de DQO; Remoção de
Oxigenação = temperatura de 37 ºC. 2018
celulose 30% de cor e compostos
5 mgO2/L Obtendo maior
lignínicos;
remoção de matéria
orgânica e cor.
Fonte: O Autor (2021).

3.1.2 Lodos ativados

Os sistemas de tratamento com lodos ativados são empregados largamente e


consolidados desde o experimento original desenvolvido por Arden & Lockett, em 1914
(JORDÃO & PESSÔA, 1995). Nesse tipo de sistema, existe uma diversidade alta de
microrganismos, com a presença de populações microbianas, responsáveis pela nitrificação e
desnitrificação dos efluentes. Entre esse processo biológico, coexistem a agitação e a aeração
do efluente, tornando possível a decomposição da matéria orgânica pelo metabolismo das
bactérias (ONODERA et al., 2021). Uma das grandes vantagens desse sistema frente às lagoas
aeradas é a redução da área ocupada, no entanto os lodos ativados demandam maior
mecanização, mão de obra especializada e elevado consumo de energia (TIXIER et al., 2003).
Segundo Polonio et al., (2021), os lodos ativados podem remover os poluentes com
diversas estratégias, tais como biodegradação, adsorção, oxidação, hidrólise e volatilização.
Contudo, para o cenário ideal, com o tratamento satisfatório, o tempo de detenção hidráulica
deve ser aplicado entre 6 e 8 horas, adicionalmente com a idade de lodo em torno de 4 a 10 dias
(VON SPERLING, 1997).
27

Na Tabela 3, são abordados artigos que utilizam essa tecnologia, evidenciando a elevada
remoção de matéria orgânica, superior a 87% para demanda química de oxigênio (DQO), além
de elevadas remoções de nitrogênio e fósforo, ambas superiores a 80%.

Tabela 3 - Artigos que trabalharam com lodos ativados

TIPO DO DESEMPENHO DO
DIMENSÕES OBSERVAÇÃO REFERÊNCIAS
EFLUENTE TRATAMENTO
Indica-se que o sistema
Remoção de 87% de DQO; pode trabalhar com
Gnida et al.,
Remoção de 95,5% de maiores tempos de
Doméstico 40000 m³/dia DBO5; Remoção de 87,8% retenção de lodo. 2021
de Fósforo; Remoção de Aumentando a
81,4% de nitrogênio; quantidade de biomassa
no reator.

19 cm de Aponta-se que a
diâmetro; remoção de fenol
Remoção de 96% de DQO;
37 cm de presente em águas Mareai et al.,
Remoção de 85% de
Sintético profundidade; residuais farmacêuticas 2020
amoniacal;
9 litros volume acoplando aos lodos
total; ativados um tanque com
carvão ativado para
adsorção do composto.

Apresenta-se com alta


taxa de eficiência,
Remoção de 95% de DBO; principalmente na Ferreira et al.,
Doméstico 9 m³/dia
Remoção de 98% de DQO; remoção de DBO/DQO 2008
e com baixo custo de
operação.

Fonte: O Autor (2021).

3.1.3 Filtros biológicos

Os filtros biológicos surgem como uma tecnologia compacta para tratamento de águas
residuais, com a operacionalização simples e com baixo custo. Nesse tratamento, a matéria
orgânica é reduzida após o contato direto com os microrganismos aderidos ao material suporte
(QIAN et al., 2021). Essa tecnologia tem a aplicação para tratamento de águas urbanas, esgoto
doméstico, esgoto industrial e tratamento avançado de esgoto (SCHMIDT et al., 2019).
Von Sperling (1996) destaca, como desvantagem desse sistema, o entupimento dos
espaços vazios, quando operados com elevadas cargas orgânicas, devido ao crescimento
excessivo da película biológica. De acordo com Santos (2015), os filtros biológicos
percoladores são sistemas baseados no princípio da oxidação bioquímica aeróbia do substrato
orgânico presente nos esgotos. Por meio da transformação de substâncias coloidais e dissolvidas
28

em sólidos estáveis, a película que se desgarra do meio suporte sedimenta-se facilmente e é


removida em uma unidade de decantação secundária. Atualmente, os trabalhos desenvolvidos
com filtros biológicos são de forma agregada com outros tratamentos primários, como segue na
Tabela 4. Assim, nesta tabela, são abordados trabalhos com remoção média de matéria orgânica
em torno de 70%.

Tabela 4 - Artigos trabalharam com filtros biológicos

TIPO DO DESEMPENHO DO
DIMENSÕES OBSERVAÇÃO REFERÊNCIAS
EFLUENTE TRATAMENTO
Altura de 45 cm; Os filtros biológicos
64,8% de remoção de DQO;
Camadas de 5 também se apresentam
Industria de cm; 79,5% degradação de na combinação com
Qian et al., 2021
corante corante; outros tratamentos para
TDH= 6 dias; remoção de compostos e
9,3 mg/L de OD;
matérias orgânica.

Houve abundância dos


3,34 m/dia genes nitrificantes na
99% remoção de N- coluna óxica.
coluna anóxica;
amoniacal; 68,8% remoção Zhao et al., 2020
Doméstico 1,35 m/dia Na coluna anóxica os
de nitrogênio total;
coluna óxica. genes desnitrificantes
também predominaram.
Foi avaliado que as
precipitações alteram a
capacidade de
Remoção média de 70% de tratamento dos filtros. Botelho et al.,
Doméstico 400 L/s
DQO e DBO; Pois reduz o TDH e 2020
aumenta as
manutenções no
sistema.
Fonte: O Autor (2021).

Os processos aeróbios, como as lagoas aeradas, lodos ativados e filtros biológicos,


apresentam vantagens e desvantagens, conforme apontado previamente. Contudo não permitem
produção de biomassa com a possibilidade da obtenção de produtos com valor agregado que
podem ser utilizados para produção de bioetanol, biogás e biodiesel ou não combustíveis, como
rações, vitaminas, protetor ultravioleta, bioplástico e nanopartículas (CHANDRA et al., 2019).
Como também demandam de aeração artificial, seja por aeradores superficiais,
dispersores ou por meio de sistemas de dispersão ou pulverização (SHOW & LEE, 2017). Nesse
contexto, as lagoas de alta taxa surgem como solução promissora quando o emprego desse
sistema visa, além da remoção da matéria orgânica e nutrientes, à obtenção dos produtos com
valor agregado, principalmente a produção lipídica para geração de biocombustíveis.
29

3.1.4 Lagoas de Alta Taxa (LATs)

No ano de 1963, as lagoas de alta taxa (LATs) foram desenvolvidas e denotadas pelo
professor William J. Oswald, da Universidade da Califórnia, Berkeley, EUA (PICOT et al.,
1991). Considerado um método avançado e mais sofisticado em relação às lagoas de
estabilização, esse tipo de sistema favorece a produção de algas e as lagoas podem ser
classificadas como reatores com baixa exigência de energia, baixo custo de operação,
facilitando a capacidade de expansão e diminuindo a demanda de área para implantação
(YOUNG et al., 2019). Em especial, as lagoas de alta taxa são caracterizadas por profundidade
rasa de 0,30 a 0,60 m, mistura mecânica contínua e tempos de detenção curtos de 4 a 10 dias
(dependendo das condições climáticas) (PICOT et al., 1991).
A utilização dessas lagoas permite a recuperação de recursos, ou seja, a produção de
produtos com valor agregado, através da biomassa das algas que concede a reutilização e o
direcionamento para outras atividades. Isso contribui para a bioeconomia circular no tratamento
de águas residuais (SUTHERLAND et al., 2020). No entanto, para que o tratamento aconteça
em condições benéficas, é importante que as lagoas sejam cultivadas com a presença de luz
solar, permitindo, assim, que as microalgas e as bactérias presentes estejam em simbiose
(ORON et al., 1979).
Para que o tratamento nas lagoas ocorra, existe uma relação mutualística e simbiótica
entre esses organismos, na qual o oxigênio produzido pela fotossíntese das algas é utilizado
pelas bactérias para oxidar matéria orgânica; enquanto o dióxido de carbono para algas é
fornecido pelo metabolismo das bactérias na lagoa (COGGINS et al., 2020). A Figura 2
apresenta uma performance básica das lagoas de alta taxa.
30

Figura 2 - Representação esquemática de uma LAT para tratamento de esgoto

Afluente

Colheita

Fonte: Adaptado de Lorenza Ferro (2019).

Por fim, o desempenho das LATs é influenciado por diversos fatores externos e internos,
tais como o oxigênio dissolvido, pH, temperatura e radiação (SUTHERLAND et al., 2017).
Sendo assim, essas variáveis serão abordadas a seguir.

3.1.4.1 Oxigênio dissolvido e pH

A avaliação da disponibilidade de oxigênio dissolvido (OD), de dióxido de carbono


(CO2), bem como do pH são de extrema importância. Segundo Oswald (1988), na fase clara
(durante o dia), durante a fotossíntese, há maior disponibilidade de OD e são alcançados altos
valores de pH, acima de 9,0, que possibilitam uma maior degradação de matéria orgânica.
Enquanto à noite, apesar dos valores de pH próximos da neutralidade, há um decaimento do
OD disponível no meio até chegar próximo de zero (GARCÍA et al., 2006; PARK & CRAGGS,
2010).
Os primeiros estudos realizados por Oswald, no ano de 1963, apontavam que as lagoas
de alta taxa necessitavam de menor tempo de retenção e maior disponibilidade de oxigênio
dissolvido (OD), quando comparadas com as lagoas facultativas (OSWALD, 1991). Os autores
Uggetti et al. (2018) apontaram que o baixo teor de carbono orgânico pode comprometer a
composição e a produtividade das microalgas, limitando sua taxa de crescimento. A alta
31

concentração de oxigênio dissolvido no meio influencia diretamente na produtividade da


biomassa e nas composições macroscópicas como nos lipídios, proteínas e carboidratos.
Em sistemas aeróbios, como as LATs, em que coexiste o crescimento de bactérias e
microalgas, as bactérias obtêm taxas de crescimento satisfatórias, com uma variação de OD
entre 2 a 4 mg/L. Quando o OD está acima dessa faixa, pode aumentar a produção de biomassa
e, quando está abaixo desses valores, pode resultar na degradação incompleta dos compostos
orgânicos (TANG et al., 2016).
Cheah et al. (2015) apontam que as espécies de microalgas se adaptam bem às diversas
faixas de pH, como por exemplo, as espécies Synechococcus sp. e Spirulina platensis, que
crescem em pH entre 6,8 e 9,0; enquanto a Chlorella sp., que normalmente aparece nas lagoas
da alta, além de tolerar bem a faixa de pH entre 7 e 9, pode tolerar pH abaixo de 4. Ainda, é
importante salientar que a autofloculação das microalgas se dá em condições alcalinas, entre
pH 8,5 e 10 (LIQUIDE & SYSTEMS, 2016).
No entanto, apesar da adaptação das espécies de microalgas a diversas faixas de pH, a
literatura indica que algumas espécies são incapazes de suportar condições ácidas, resultantes
do ácido carbônico formado pela dissolução do CO2 no efluente (LAM & LEE, 2011). Os
autores Cheah et al. (2015) indicam que o hidróxido de sódio e carbonato de cálcio são
normalmente usados para ajustar o pH, a fim de atingir sua faixa ótima e fornecer uma excelente
bioconversão de CO2, e também na produtividade da biomassa.

3.1.4.2 Temperatura e Radiação

A luz é utilizada como principal fonte de energia nas reações fotoquímicas e afeta
diretamente o desempenho das microalgas nas lagoas de alta taxa. Nas plantas superiores e
algas verdes, a coleta da luz fotossintética ocorre nas membranas tilacoides e nos cloroplastos,
nos quais a luz é capturada por complexos especializados de pigmentos (FERRO, 2019). A
penetração da luz é expressa como porcentagem da radiação que invade a superfície do licor
misto nas lagoas de alta taxa. Simultaneamente, coexistem a zona clara e a zona escura; assim,
a referida radiação representa o volume iluminado fornecido com a luz e o volume escuro não
iluminado, este último, por sua vez, não contribui para a atividade fotossintética (RAZZAK et
al., 2013).
Segundo Arcila & Buitrón (2017), os níveis de radiação solar também influenciam nas
propriedades de sedimentação, remoção de matéria orgânica e nutrientes. Ainda, a radiação
solar pode afetar a estrutura, integridade e função biológica das células das microalgas (Figura
32

3), além dos efeitos nos ácidos nucleicos, proteínas e lipídios. A alta incidência é um fator pode
também alterar uma série de funções biológicas desses microrganismos, bem como levar a
mortalidade, diferenciação celular, crescimento e desenvolvimento das células, alteração na
produtividade e na pigmentação, metabolismo enzimático, entre outros (RASTOGI et al.,
2020). Em tempo, altos níveis de radiação solar podem danificar a estrutura celular das
microalgas, esse fenômeno é conhecido como fotoinibição (COUTO et al., 2015).

Figura 3 - Efeitos gerais na fisiologia e bioquímica das microalgas

Fonte: Adaptado de Rastogi et al. (2020).

Em relação à faixa de temperatura, as microalgas apresentam melhor desempenho entre


25ºC e 30ºC, podendo variar de acordo com cada espécie. Em baixa temperatura, a absorção de
energia e o consumo são desequilibrados. É importante salientar que, independente da
temperatura, ocorre a coleta da luz, mas os processos enzimáticos funcionam abaixo do ideal.
As enzimas fotossintéticas e metabólicas podem ser gradualmente inibidas, na medida que
perdem sua estrutura e atividade catalítica (AHLGREN, 1987; RAS et al., 2015).
De outro modo, os autores Ras et al. (2015) apontam que a alta temperatura influencia
diretamente todas as enzimas das células das microalgas, sendo prejudicial para seu equilíbrio.
Uma diminuição acentuada na taxa de crescimento é causada quando a temperatura aumenta
além do ideal. Esse estresse térmico afeta principalmente as proteínas e as estruturas da
membrana, podendo levar a um aumento no nível das espécies reativas de oxigênio nas células.
A espécie Neochloris oleobundans alcançou o dobro da sua biomassa com a variação sequencial
33

da intensidade da luz; por outro lado, com o fornecimento constante, sua biomassa não obteve
mudanças significativas (CHEAH et al., 2015).

3.2 AGREGADOS MICROALGA-BACTÉRIA (AMABS)

As lagoas de alta taxa podem ser mais eficientes à medida do quanto melhor for a relação
de comensalismo estabelecida entre as microalgas e as bactérias e sua capacidade de
permanência no sistema. Apesar das pesquisas nessa temática iniciarem na década de 60,
segundo a revisão realizada por Lee e Zhongfang (2019), as pesquisas sobre o tema ainda estão
no estágio inicial, apresentando um vasto campo de exploração.
Os sistemas de agregados de microalgas e bactérias constituem uma forma simbiótica
do consórcio desses elementos e podem ser aplicados ao tratamento de esgoto (LEE & LEI,
2019). Tais sistemas não demandam adição de oxigênio artificial, em contrate aos sistemas de
lodos ativados ou lodo granular aeróbio, que demandam alto custo energético, devido à inserção
de oxigênio artificial e por se tratarem de processos operacionalmente complexos (SU et al.,
2012, SUN et al., 2018).
A grande vantagem do sistema AMABs é a produção do oxigênio fotossintético, que é
utilizado pelas bactérias aeróbias para oxidação da matéria orgânica, reduzindo a necessidade
de introdução de oxigênio artificial para o sistema. Por outro lado, as bactérias liberam CO2
proveniente do processo de respiração, em que são assimilados na forma de HCO 3- pelas
microalgas no processo de assimilação (KAMPSCHREUR et al., 2009), como reportado na
Figura 4.
34

Figura 4 - Mecanismos que acontecem no agregado microalga-bactéria

Fonte: Adaptado de Lee e Lei, (2019).

O consórcio das microalgas autotróficas com as bactérias heterotróficas é formado


quando as bactérias produzem as substâncias poliméricas extracelulares (EPS), que auxiliam
no processo de agregação das microalgas e bactérias (Figura 5) (YANJIA XU, YAO WANG,
2016). Esse processo acontece em quatro etapas: iniciação, maturação, manutenção e
desintegração (YANJIA XU, YAO WANG, 2016) e é um processo sequencial no qual as algas
aderem à superfície do lodo floculento e, então, novas bactérias aderem às algas. Os consórcios
continuam a crescer até que aconteça um equilíbrio entre o processo de fixação e o
desprendimento da biomassa de bactérias e algas (ZHANG et al., 2018a).

Figura 5 - Características do Agregado microalga-bactéria; a) EPS; b) Estrutura;

Fonte: Adaptado de Arcila & Buitrón, (2016)


35

O emprego de AMABs para tratamento de esgoto sanitário surge com o objetivo de


suprir a lacuna dos sistemas onerosos para o tratamento, permitindo, assim, reduzir o consumo
de energia, bem como promover a colheita da biomassa mais eficiente (CHRISTENSON &
SIMS, 2011; MATA et al., 2010). A referida biomassa gerada pelos AMABs tem elevado peso
molecular, com alto teor de lipídios e, devido a isso, tem alto potencial para produção de metano
e de biocombustíveis (YUE WANG et al., 2016; ARCILA & BUITRON, 2016). Nos últimos
anos, existe um aumento nos estudos utilizando o tratamento de esgoto associado com a
produção de biomassa de algas, podendo associá-las com as bactérias na remoção de matéria
orgânica e nutrientes das águas residuárias (YUE WANG et al., 2015).
Nesse sentido, buscando compreender os mecanismos de formação e estabilização do
agregado microalga-bactéria, diversos estudos vêm sendo desenvolvidos, em distintos formatos
de reatores, os quais são apresentados no capítulo 3.1.4.3.1, 3.1.4.3.2 e 3.1.4.3.3 A seguir, é
abordado o comportamento do AMABs na remoção de matéria orgânica, nutrientes e obtenção
de produtos com valor agregado.

3.2.1 Remoção de matéria orgânica e nutrientes a partir do AMABs

A remoção de nutrientes é influenciada pelos valores de pH, uma vez que processos
como a volatilização do nitrogênio amoniacal e a precipitação química de fósforo são
favorecidos em valores elevados. Em lagoas de alta taxa com agregado microalga-bactéria, se
faz necessária a realização das conversões desses nutrientes solúveis dentro da biomassa
particulada (CALIJURI et al., 2016). Essa biomassa compreende algas, bactérias, zooplâncton
e detritos, que assimilam nutrientes, e degradam e oxidam a matéria orgânica (TAYLOR et al.,
2021).
Sendo assim, microalgas assimilam nutrientes inorgânicos, como a amônia e o fósforo,
consequentemente removendo esses compostos indesejáveis na fase líquida do efluente final,
reduzindo os níveis de concentrações que diminuem o risco de eutrofização dos corpos
receptores (PEARSON, 1987). Carbono, nitrogênio e fósforo são os principais nutrientes
limitantes para o crescimento destas microalgas. Durante o crescimento fotoautotrófico, o
carbono necessário para o crescimento desses organismos é fornecido principalmente na forma
de CO2. Por outro lado, na fase de absorção do CO2, o OH- normalmente se acumula no meio,
devido à dissociação do HCO3-, levando ao aumento do pH (GROBBELAAR, 2015;
TALAIEKHOZANI & REZANIA, 2017). Esses mecanismos de consumo de carbono
observam-se nas equações a seguir.
36

2HCO3- ⇌ CO32- + H2O + CO2 (1)


HCO3- ⇌ CO2 + OH- (2)
CO32- + H2O ⇌ CO2 + 2OH- (3)
Por fim, dentre os mecanismos mais utilizados para remoção de nitrogênio em lagoas
de alta taxa com AMABs, encontram-se: volatilização da amônia, assimilação da amônia e dos
nitratos pelas microalgas, nitrificação e desnitrificação pelas bactérias aeróbias e, ainda, a
sedimentação do nitrogênio orgânico particulado. Esses mecanismos podem atuar
simultaneamente, ou mesmo prevalecer uma rota em função das características das lagoas e as
condições climáticas locais (CAMARGO VALERO & MARA, 2007; LIU et al., 2017;
SENZIA et al., 2002). Já o mecanismo de remoção de fósforo, acontece via assimilação e via
precipitação química dos fosfatos (PARK & CRAGGS, 2010).

3.2.2 Produtividade lipídica a partir do AMABs

Nos dias atuais, com a necessidade de desenvolver tecnologias sustentáveis para


promoção do tratamento de efluentes, existe uma progressiva busca por tecnologias que visam
à produção de biomassa de microalgas, complementando sua eficiência para a remoção de
matéria orgânica e nutrientes das águas residuárias (YUE WANG et al., 2015). A supracitada
tecnologia possibilita também a diminuição de emissão de gases do efeito estufa no meio
ambiente (BESHA et al., 2017). Em tempo, essas características do tratamento e geração da
biomassa com agregado microalga-bactéria proporcionam uma alta produção de biomassa, com
propriedades mais sedimentáveis e estáveis, que permitem a acumulação de altos teores
lipídicos, possibilitando a geração de produtos com valor agregado (DU et al., 2019;
ROLLEMBERG et al., 2019; LEI WANG et al., 2019).
Nesse contexto, a utilização do AMABs com as características referidas surge, nos dias
atuais, com o intuito de suprir a dificuldade de colheita de biomassa algal. Isso porque a
utilização dessa técnica minimiza os gastos com colheita de biomassa algal, estimados de 20 a
30% do valor da produção total, uma vez que a literatura aponta que essa biomassa sem a
utilização do AMABs tem baixa sedimentabilidade e densidade e, também, partículas com
tamanho pequeno (ABINANDAN & SHANTHAKUMAR, 2015; NIRMALAKHANDAN et
al., 2019). Ainda, Gonçalves et al. (2017) apontam que a biomassa algal, sem a técnica do
AMABS, produz uma biomassa seca correspondente a uma faixa de 0,1 a 1,0% do peso da
cultura.
37

Com o intuito de minimizar a lacuna da baixa geração de biomassa e a dificuldade com


a colheita, algumas técnicas e métodos foram aplicados na biomassa algal, como os elétricos,
mecânicos e químicos, porém essas ferramentas são limitadas e aumentam significativamente
o custo da operação (ABINANDAN & SHANTHAKUMAR, 2015; ÁLVAREZ-DÍAZ et al.,
2017). Uma alternativa menos onerosa é a biofloculação, ou seja, o supracitado agregado
microalga-bactéria, que consiste em promover a aderência das microalgas à superfície de lodo
floculento (LI et al., 2011) ou granular (CHANDRA et al., 2019; UMMALYMA et al., 2017),
formando agregados com boa sedimentabilidade e sem adição de produtos químicos
(ABINANDAN & SHANTHAKUMAR, 2015), por meio de controles de processo e definição
de parâmetros de projeto. Na Tabela 5, observaremos resultados encontrados em torno da
produtividade lipídica, tendo em vista que a biomassa dos AMABs pode ser bastante eficiente
na colheita e produção de biocombustíveis (WANG et al., 2016).
38

Tabela 5 - Estudos que avaliaram a produtividade lipídica


Desempenho do
Tipo de sistema Condições do agregado Condições de operação Observações Referencias
tratamento

5 reatores de 500 mL; 30 dias de operação:


TRS (dias) = 2, 4, 6, 8, MLVSS (mg.g-1) = O tempo de retenção
10; 1.6, 1.8, 1.8, 2.0, 2.0; de sólidos influencia
Inóculo de lodo ativado;
Fase clara-escura = 12h: Conteúdo lipídico na produção lipídica e Katam &
Fotobiorreator Cultura eutrofizada e
12h; (%) = 31, 25, 18, 13, de ácidos graxos. Bhattacharyya,
(escala de bancada) depois adaptação em
Aeração = 0,2 L/ min; 15; O TRS alto causa um 2020
meio sintético.
Temperatura = 25 a Lipídio 18:1 (%) = aumento na biomassa
30ºC. 6.2, 14.3, 25.0, 24.4, algal.
32.6;

Inóculo de lodo ativado; Sedimentação 1, 2, 3 A Chlorella


Espécie de Microalgas: Extração de EPS; (%) = 56.7, 42.2, apresenta-se com
Fotobiorreator Chlorella vulgaris (1), Monitoramento de 15 47.3; melhor condição de Choi et al.,
(escala de bancada) Chlamydomonas dias; Conteúdo lipídico 1, sedimentação e 2020
asynmetrica (2) e Frascos de 2 litros; 2, 3 (%) = 5.7, 6.2, produtividade
Scenedesmus sp. (3) 2.3; lipídica.

A formação dos
Volume = 5L; Área grânulos se deu no
(Para TDH de 6 dias)
superficial de 0, 26m²; período contínuo. A
Lagoas de alta taxa Inoculo de lodo ativado; 9% lipídios; Arcila &
Iluminação 12 h fase presença das
(escala de bancada) Inóculo de 16% de carboidratos; Buitón, 2016
clara 12 h fase escura; diatomáceas ajudaram
69% de proteínas;
Mistura com 10 rpm; na sedimentabilidade
dos agregados.

Fonte: O Autor (2021).


39

3.2.3 Características dos lipídios gerados a partir do AMABs

Os autores Leite et al. (2013) indicam que o consumo mundial de diesel foi de quase
1460 trilhões de litros em 2011 e, ainda, preveem um crescimento de até 40% entre os anos de
2010 e 2040. Segundo Shuba & Kifle (2018), estima-se que a taxa de consumo de petróleo é
105 vezes mais rápida do que a natureza possa repor. Por isso, a busca por energia limpa e
renovável tornou-se um desafio, com ênfase na produção de biocombustíveis como fonte
energética.
As microalgas podem ser capazes de atender à demanda global de combustíveis
renováveis, pois a produtividade de óleo de muitas microalgas excede a produtividade de óleo
das melhores culturas oleaginosas. Algumas espécies de microalgas como a Chlorella sp. e
Scenedesmus sp. podem estocar até 100 vezes mais óleo do que o mesmo conteúdo em biomassa
seca de uma espécie vegetal de grande porte (CHISTI, 2007).
A biomassa algal é composta predominantemente por três componentes: carboidratos,
proteínas e lipídios (ARCILA & BUITRÓN, 2016). Para serem consideradas uma biomassa
como matéria-prima para biocombustíveis, as microalgas devem ser ricas em lipídios, ou seja,
espécies oleaginosas. Esses organismos são capazes de sintetizar e acumular uma variedade de
moléculas de alta energia, incluindo os ácidos graxos e os triglicerídeos, que são os principais
indicadores de matéria-prima para produção do biodiesel (LEITE et al., 2013).
Segundo Chen et al. (2015) os combustíveis gerados de microalgas fazem parte da
terceira geração de biocombustíveis, os quais congregam biodiesel, bioetanol e bio-hidrogênio
gerados de biomassa. Os combustíveis de 1ª geração são produzidos a partir de espécies
vegetais oleaginosas de grande porte, também utilizadas como espécies alimentícias; e os de 2ª
geração utilizam os açúcares, amido ou óleos de espécies alimentares, semelhante aos de 1ª
geração.
A produção de biocombustíveis a partir das microalgas tem como principais vantagens:
não competir por áreas agricultáveis, não precisar de água doce e/ou potável para crescer,
apresentar altas taxas de crescimento da biomassa com elevado teor lipídico, além de poder ser
inserida a partir do tratamento de efluentes domésticos e industriais, utilizando o carbono e os
nutrientes dissolvidos em seu metabolismo (CHOI et al., 2020). Ainda, esses organismos
fotoautrotófos e fotossintéticos, apresentam a vantagem de crescerem mais rápido que culturas
terrestres, contribuindo para uma produção de óleo mais rápida. Durante a fase de pico de
crescimento, algumas espécies de microalgas podem duplicar-se a cada 3,5 h em média,
havendo casos de tempos ainda mais curtos.
40

Nessa vertente, o fato de as microalgas crescerem de forma acelerada é mais um aspecto


positivo para seu uso em diversos setores econômicos, especialmente na produção de
biocombustíveis (DE PAUW, 1984). Na Tabela 6, observa-se o teor de óleo e composição da
biomassa nas espécies de microalgas mais abordadas.
Tabela 6 - Espécies de microalgas mais estudadas para produção lipídica

Classe Espécies Lipídios (%) Proteínas (%) Carboidratos (%)


Bacillariophyceae Phaeodactylum tricornutum 18-57 30 8,4
Thalassiosira weissflogii 5-20 43 12
Skeletonema costatuma 13-51 25 4,6
Chaetoceros muelleri 13-24 31-43 7,28
Chlorophyceae Dunaliella primolecta 23 64 11-23
Dunaliella. salina 6-25 57 32
Dunaliella bioculata 8 49 4
Nannochloris sp. 20-56 16,69 -
Nannochloropsis oculata 22-29 35 7,8
Scenedesmus obliquus 30-50 10-45 20-40
Scenedesmus dimorphos 16-40 8-18 21-52
Scenedesmus sp. 17-24 29-37 32,7-41
Ankistrodesmus sp. 11,48-31 16,24-18,66 4,48-5,97
Chlamydomonas reinhardtii 21 48 17
Chlamydomonas sp. 22,7 58,8 18,5
Parietochloris incisa 62 - -
Tetraselmis tetrathele 25-30 - -
Neochloris oleoabundans 35-65 10-27 17-27
Scenedesmus falcatus 6,41-9,6 3,37-7,83 2,73-6,83
Scenedesmus protuberans 17,53-29,30 25,4-45,05 20,95-29,21
Desmodesmus subspicatus 35 45 25
Eustigmatophyceae Chlorella sp. 28-53 25-45 24-30
Chlorella vulgaris 41-58 51-58 12-17
Chlorella pyrenoidosa 2 57 26
Chlorella protothecoides 40-60 10-28 11-15
Chlorella emersonii 23-63 36 41
Chlorella sorokiana 22-24 40,5 26,8
Chlorella minutíssima 14-57 47,89 8,06
Cyanophyceae Spirulina platensis 4-9 46-63 8-14
Spirulina máxima 6-7 60-71 13-16
Oscillatoria sp. 17-20 45 20
Porphiridium cruentum 9-14 28-39 40-57
Fonte: Adapatado de Sajjadi et al., (2018) e Becker (1994).
41

O teor de óleo de 30% é bastante comum na maioria das espécies, podendo ainda,
observar algumas espécies com teores mais elevados como a Nannochloris sp. (56%), Chlorella
sp. (58%) e a Neochloris oleabundans (65%). Porém é importante ressaltar que as espécies que
possuem teores maiores de lipídios tendem a crescer mais lentamente que as cepas com baixos
teores (SAJJADI et al., 2018). De acordo com Deng et al. (2009), as microalgas que contém
80% de óleo crescem 30 vezes mais devagar que aquelas espécies que contêm 30% de óleo.
Existem alguns fatores que influenciam a biossíntese de lipídios, tais como:
disponibilidade de nutrientes, salinidade, pH; além de fatores físicos, como intensidade
luminosa, temperatura, entre outros. As condições que comumente proporcionam o aumento da
produção de lipídios são desfavoráveis às que promovem a alta produtividade de biomassa.
Dessa forma, é importante que haja um equilíbrio entre crescimento de biomassa e produção de
lipídios (AZEVEDO, 2012).
Adicionalmente, a salinidade é um fator que influencia na composição lipídica das
microalgas. Por exemplo, Meng et al. (2020) detectaram que a Nitzschia aumentou sua
porcentagem de lipídios de 9,9% para 27,2% quando a salinidade foi aumentada de 0% para
3%. Ainda em relação às condições e fatores que influenciam diretamente na produção lipídica,
estudos destacam a importância de controlar a relação nitrogênio e fósforo (N/P) em intervalos
de 5:1 a 8:1 para propiciar um aumento de conteúdo lipídico nas espécies (SAJJADI et al.,
2018).
O tempo de retenção de sólidos (TRS) tem uma influência significativa na composição
dos lipídios e ácidos graxos. Um TRS alto causa um aumento na biomassa das algas, o que
resulta na remoção de nutrientes e favorece a formação de lipídios de boa qualidade, desejável
para produção de biocombustíveis (KATAM & BHATTACHARYYA, 2020). Os ácidos
graxos, que são compostos sintetizados pelas microalgas, devem ser levados em consideração
quando se trata de sua composição e do processo de obtenção. No geral, a biossíntese de lipídios
pelas microalgas produz, principalmente, ácidos graxos de 16 e/ou 18 átomos de carbono. Esses
ácidos são armazenados principalmente na forma de triacilglicerol e podem ser acumulados ao
decorrer do tempo sob condições adversas (HU et al., 2008).
42

3.3 CONFIGURAÇÃO DE SISTEMAS

Atualmente, são encontrados diversos estudos sobre agregado microalga-bactéria em


distintas configurações de reatores, como reatores de fluxo contínuo (AHMAD et al., 2017;
LIN et al., 2019; ZHAO et al., 2018), em fotobiorreatores em bateladas únicas (SHENG et al.,
2018; SU et al., 2012; TANG et al., 2016), em fotobiorreatores com bateladas sequenciais (HE
et al., 2018; B. LI et al., 2015; ZHANG et al., 2018b) e em lagoas de alta taxa (ARCILA &
BUITRÓN, 2016, 2017b; ROBLES, CAPSON-TOJO, GALÈS et al., 2020). Nos capítulos
seguintes, serão apresentadas as configurações mais estudadas.

3.3.1 Reatores de fluxo contínuo (RFC)

Na Tabela 7, são abordados alguns estudos que utilizaram os RFC com aplicação do
AMABs. Os autores Ahmad et al. (2017) compararam duas formas de operação do RFC com o
agregado microalga-bactéria e um segundo com recirculação. Os resultados da comparação
evidenciaram melhor performance no reator com microalgas, alcançando remoções de DQO,
NT e PT de 100%, 98% e 64% respectivamente. Ainda, o sistema RFC apresentou maior
eficiência energética quando comparado aos reatores em bateladas sequenciais (RBS) com
consórcio microalga-bactéria utilizado no estudo de Huang et al. (2015).
Observa-se também na Tabela 7 (a seguir), que outro parâmetro importante do ponto de
vista operacional é o tempo de detenção hidráulica (TDH), uma vez que altos TDHs, da ordem
de 24 horas, resultam em maiores custos operacionais. Ahmad et al. (2017) conseguiram
estabelecer AMABs em RFC com TDH de 6 horas, no entanto tratando efluente com baixa
concentração de matéria orgânica e nutrientes (DQO: 300mg/L; N-NH4: 100mg/L; P-PO4:
10mg/L). Alguns estudos apontam a necessidade de uma zona de sedimentação interna em RFC
a fim de evitar a lavagem da biomassa, sendo que a pressão aplicada deve estar associada com
a velocidade de sedimentação das partículas. Nesse sentido, apenas a biomassa de pouca
sedimentação será lavada do reator no efluente final (KENT et al., 2018).
Outro aspecto importante do RFC é o nível de OD injetado no sistema, que deve permitir
o crescimento da biomassa heterotrófica e ser suficiente para promover os processos aeróbios
esperados, como degradação da matéria orgânica e nitrificação. Como mencionado
anteriormente, na simbiose microalga-bactéria, existe a assimilação de oxigênio fotossintético,
no entanto a produção está relacionada com a maior/menor intensidade luminosa aplicada.
Além disso, uma maior intensidade luminosa favorece a formação de flocos de microalgas e
43

bactérias com boa sedimentabilidade (KANG et al., 2018; TRICOLICI et al., 2014). Portanto,
é necessário definir bem parâmetros como TRS, OD e intensidade luminosa no planejamento
dos sistemas com reatores de fluxo contínuo.
Embora os fotobiorreatores em bateladas sequenciais sejam mais utilizados nos dias
atuais para tratamento de esgoto sanitário utilizando o agregado microalga-bactéria (VAN DEN
HENDE et al., 2014; YE et al., 2018), os RFC destacam-se com algumas vantagens. Estas são:
baixo custo de instalação e operação, quando comparado ao sistema em batelada, e uma
operação mais simples (AHMAD et al., 2017). Contudo, quando aplicados em sistemas com
agregado microalga-bactéria, existe uma maior preocupação e cautela com o controle da
alimentação, para garantir integridade estrutural da biomassa em sua forma estratificada
(CORSINO et al., 2016).
44

Tabela 7 - Os estudos que aplicaram o sistema microalga-bactéria em reatores de fluxo contínuo


Espécies de
Tipo de tratamento Dimensões do reator e Característica da
Performance do tratamento microalgas Observações Referencias
concentração (mg/L) condições operacionais biomassa
presentes
Bactérias
TDH = 6 horas; 60 min de filamentosas
Formação de
Esgoto Sintético (50% aeração e 30 min sem aeração. observadas em ambos
grânulos alga-
acetato e 50% OD=7-8 mg/L e 2-5 mg/L; reatores
bacteria
Intensidade da iluminação
96% remoção de DQO;
R1: DQO = 300-600; 900-1100; TRS = 30-70 dias Diâmetro médio 1,0 –
94% remoção de N-NH4+; Phormidium sp. O separador interno
N-NH4 = 100-200; 1,5mm; MLVSS = Ahmad et al.,
46% remoção de fósforo; (Algas que crescem facilitou a seleção
P-PO4- = 20 R1 = 1L; H = 31cm; D = 6,5 4,8 g/L; IVL = 44 2017
naturalmente) hidráulica
cm mL/g
95% remoção de DQO;
R2: DQO = 300;
99% remoção de N-NH4+; O agregado mostrou
N-NH4 = 100; R2-1 e R2-2 em séries: 1L; H Diâmetro médio 1,0 –
50% remoção de fósforo; bom desempenho e
P-PO4- = 10 = 23 cm; D = 5,3 cm 1,5mm; MLVSS =
estabilidade em RFC
4,3 g/L; IVL = 49
mL/g
Esgoto sintético
(acetato de sódio)
Volume = 2L; Intensidade da Bactérias
luz na superfície 200 Scenedesmus sp. ; heterotróficas,
μmol/(m2·s); TDH = 24 h; 90% remoção de DQO; Closterium sp; autotróficas, algas e
DQO = 300; Yang et al.,
94,5% remoção de N-NH4+; MLVSS = 4g/L Chlorella sp.; PAOs coexistiram e
N-NH4 = 152,7; 2018
Nenhum fornecimento de 9% remoção de fósforo; Diatoms; Oscillatoria funcionaram no
P-PO4- = 47;
oxigênio; Utilização de Sp; Chroococcus sp reator. Desempenho
misturador magnético; estável do reator.

Águas residuais com


Cor reduzida 60-80
corantes Volume = 5L; Retangular com
vezes em comparação
três fases e zona de Chlorella;
78-85% remoção de DQO; com a ETE em
DQO = 600-750; sedimentação MLVSS = 3,4 g/L; Filamentous algae; Lin et al.,
88,6% remoção de N-NH4+; estudo.
N-NH4 = 20-30; IVL = 135 mL/g elenastrum 2019
36,6% remoção de fósforo; Melhor desempenho
P-PO4- = 5-6; TDH = 16; TRS = 15 dias; bibraianum
com TDH=16h;
OD = 2,8 mg/L
OD=0,45 mg/L

Fonte: O Autor (2021).


45

3.3.2 Fotobiorreatores em bateladas sequenciais (FRBS)

Os estudos com fotobiorreatores de bateladas sequenciais (FBRS) utilizam ciclos de


enchimento, reação, sedimentação e esvaziamento de efluente exposto à iluminação. Essa
forma de operação ainda pode trabalhar com zonas anaeróbias e anóxicas (JI et al., 2018). Na
Tabela 8, são abordados trabalhos com FRBS extensivamente estudados nos dias atuais. Esses
reatores se destacam pelo satisfatório desempenho na remoção de nutrientes, que possibilita
uma produção de efluente com baixa concentração de sólidos (LIU et al. 2018).
O comportamento do agregado microalga-bactéria nos FRBS depende da espécie da
microalga aderida à biomassa. O crescimento excessivo de Stigeoclonium sp. promove
desintegração mais rápida dos fotogrânulos, ao passo que a ocorrência de cianobactérias no
sistema promove grânulos mais estáveis e menos passíveis à desintegração (ABOUHEND et
al., 2018). Meng et al. (2019) relacionam o efeito da luminosidade com a presença de
microalgas filamentosas na superfície granular, auxiliando na perda da estabilidade, formando
grânulos menos estáveis e mais propensos à desintegração. Por outro lado, He et al. (2018)
indicam que as bactérias filamentosas agem como pontes e fornecem espaço suficiente para a
formação e aderência das microalgas nos grânulos aeróbios.
Durante a fase escura do sistema, o aumento da biomassa com consórcio granular está
relacionado à assimilação do CO2, depositando-o como uma reserva na forma de EPS (SYAFRI
et al., 2019). Por esse motivo, há uma maior produção de EPS (WANG et al., 2019). Além
disso, operando reatores em bateladas com esgoto sintético, os autores Zhang et al. (2018) e Li
et al. (2015) obtiveram remoções de 99% de DQO e 96% de N-amoniacal, decorrente da boa
estabilidade e conteúdo de EPS encontrado nos AMABs. Zhao et al. (2018) e Liu et al. (2018)
aplicaram variações de aeração e iluminação nos FRBS e, assim, encontraram grânulos com
grande abundância de microalgas a partir do sétimo dia de operação e tamanho de partículas
maiores que 2,5 mm.
Os fotobiorreatores são mais estudados nos dias atuais por serem sistemas mais
compactos, com alta produção de biomassa quando comparados com as lagoas de alta taxa.
Ainda, destacam-se por serem uma adaptação do sistema consolidado na literatura, o lodo
granular aeróbio (LGA), que apresenta boas remoções de carga orgânica e nutrientes. Como
desvantagem, os FRBS são mais onerosos quando comparados com as LATs e ainda precisam
ser avaliados em escala real.
46

Tabela 8 - Os estudos que aplicaram o sistema microalga-bactéria em fotobiorreatores em bateladas sequenciais


Espécies de
Tipo de tratamento Dimensões do reator e Característica da
Performance do tratamento microalgas Observações Referencias
concentração (mg/L) condições operacionais biomassa
presentes
Os grânulos algas-
Volume = 1,4L; Intensidade
bactérias formaram-
Esgoto sintético da luz na superfície 121
Trebouxiophyceae se com sucesso, com
(acetato de sódio) μmol/(m2·s) (12 horas fase MLVSS = 8,6 g/L;
sp., boas remoções de
clara; 12 horas fase escura); 96,7% remoção de DQO; IVL30 = 78 mL/g;
Bacillariophyceae sp. nutrientes. Zhang et al.,
DQO = 1200; TDH = 12 h; 99% remoção de N-NH4+; Chla-a = 2,72 mg/L;
e Chlorophyceae sp. 2018
N-NH4 = 200; 89,9% remoção de fósforo; Diâmetro dos
(Algas que crescem Maior conteúdo de
P-PO4- = 16; Aeração fornecida por um grânulos = 3,25mm
naturalmente) EPS na biomassa,
difusor de ar na parte inferior
principalmente de
do reator
proteínas.
Esgoto sintético
O consórcio algal-
(50% glicose e 50% Volume = 1,4L; Iluminação
bactéria exibiu
acetato de sódio) natural; TDH = 8h.
96,0% remoção de DQO; MLVSS = 5,4-5,5 excelente taxa de
99% remoção de N-NH4+; g/L; - remoção de Li et al., 2015
DQO = 600; Aeração fornecida através de
IVL = 30-40 mL/g nutrientes. Maior
N-NH4 = 100; um aspersor na parte inferior
conteúdo de EPS e
P-PO4- = 23; do reator
grânulos mais
estáveis.
O consórcio de algas-
Esgoto sintético bactérias afetaram
(50% glicose e 50% Volume = 1,4L; Iluminação diretamente a
acetato de sódio) natural; TDH = 8h. MLVSS = 7,7 g/L; biodiversidade da
9,52% remoção de DQO;
IVL = 38 mL/g; comunidade Huang et al.,
98% remoção de N-NH4+; -
DQO = 600; Taxa de fluxo de ar de 2,0 Diâmetro dos microbiana. 2015
N-NH4 = 100; cm/s e a concentração de OD grânulos 0,78 mm;
P-PO4- = 10; mantida entre 7 – 9 mg/L Baixa eficiência na
taxa de remoção de
fósforo total.
47

Espécies de
Tipo de tratamento Dimensões do reator e Característica da
Performance do tratamento microalgas Observações Referencias
concentração (mg/L) condições operacionais biomassa
presentes
Esgoto sintético
A simbiose diminuiu
(50% glicose e 50% Diatomea,
o tamanho médio e a
acetato de sódio) Volume = 3,6L; Iluminação Grânulos verdes Chlorophyceae,
capacidade de
natural; TDH = 12h. escuros foram Chrysophyceae e
- sedimentação do He et al., 2018
DQO = 200; observados no dia 7 Trebouxioplyceae
grânulo, mas
N-NH4 = 20; Taxa de fluxo de 300 mL/min. de operação. (algas que crescem
estimulou a
PT = 5; naturalmente)
bioatividade.
Volume = 0,92 L; Intensidade
Esgoto sintético Melhor desempenho DQO/N
de iluminação 7200 lux (12 h MLVSS = 3,21 g/L.
(acetato de sódio) = 8 para remoção de nutrientes
fase clara e 12 h fase escura; Grânulos verdes
e matéria orgânica. Resultados
TDH = 7,5 horas; escuros bem Zhao et al.,
DQO = 50-400; - satisfatórios com
formados, com 2018
N-NH4 = 50; 96% remoção de DQO; DQO/N = 1
Taxa de fluxo de ar de 0,55 diâmetro médio 2,5
P-PO4- = 10; 100% eficiência de
cm/s através de uma bomba de mm.
nitrificação;
ar na parte inferior do reator
As algas direcionadas
mantêm o domínio
Esgoto sintético
Volume = 2 L; Intensidade de durante o
(glicose)
iluminação 200-6000 lux (12 experimente.
MLVSS = 28,9 Chlorella sp. and
h fase clara e 12 h fase escura; 98,4% remoção de N-NH4+; Liu et al.,
DQO = 300; mg/L; Scenedesmus sp.
50,2% remoção de P-PO4-3; O consórcio 2018
N-NH4 = 35; IVL5 = 24 mL/g; (Targeted algae)
Introdução de ar na parte apresentou melhor
P-PO4- = 10;
inferior do reator desempenho na
eficiência de remoção
de nutrientes.
Fonte: O Autor (2021).
48

3.3.3 Lagoas de Alta Taxa (LATs)

Como já reportado em capítulos anteriores, lagoa de alta taxa consiste em uma lagoa
aberta e rasa, com um sistema de rotores para a movimentação da massa líquida, podendo ser
considerado fotobiorreator aberto que combina tratamento de esgoto e crescimento de
microalgas (GARCÍA et al., 2006). Porém ainda faltam estudos que comprovem a viabilidade
econômica da colheita da biomassa, e pouco se sabe a respeito do comportamento dos
agregados. Quando comparadas aos RFC e aos FRBS, as lagoas de alta taxa destacam-se como
sistemas eficientes na produção de biomassa algal (ARCILA & BUITRÓN, 2016; QUIJANO
et al., 2017).
A Tabela 9 aborda estudos recentes com agregados microalga-bactéria e em lagoas,
aplicando TDH de 2, 6 e 10 dias, com o intuito de avaliar qual condição promove uma melhor
estruturação dos agregados. Constatou-se, então, que, com o TDH de 2 dias, os agregados
entraram em colapso, não conseguindo obter a formação de grânulos estáveis (ARCILA &
BUITRÓN, 2016), até que identificou-se como TDH ótimo entre 6 e 10 dias.
De acordo com Arcila & Buitrón (2017), a sedimentabilidade está relacionada com a
velocidade de sedimentação, sólidos suspensos totais do efluente e eficiência de sedimentação,
observando que o aumento do TDH, para faixas entre 6 e 10 dias, também melhora a
sedimentação da biomassa. Outro parâmetro avaliado foi a radiação solar. Quijano et al. (2017)
avaliaram o efeito da radiação solar em LATs, testando níveis de radiação de 3800 Wh.m-2.d-1
e 2700 Wh.m-2.d-1. Os referidos autores observaram que, com esses níveis de radiação,
obtiveram-se agregados estáveis, com microalgas verdes, diatomáceas, cianobactérias
filamentosas e fungos.
Su et al. (2012) avaliaram a sedimentabilidade através de medições de sólidos suspensos
totais (SST) da biomassa não sedimentada. Tais pesquisadores observaram uma redução de 1.64
para 0.05 g.L-1 no consórcio microalga-bactéria, enquanto a biomassa apenas com microalgas
possuía o SST acima de 0.8 g.L-1. Wang et al. (2016) avaliaram o índice volumétrico do lodo
(IVL), obtendo valores de 76,8 g.L-1 para sistemas apenas com lodo ativado; e de 42,55 g.L-1
para co-cultivo com Chlorella sp.. Já Leong et al. (2018) avaliaram a sedimentabilidade através
da eficiência de floculação, obtendo valores de 88%, 42% e 1,23% para a biomassa somente de
bactérias, co-cultivo microalga-bactéria e sistema com microalgas apenas, respectivamente,
demonstrando a relevância da formação do agregado para promover uma maior retenção de
microalgas.
49

Em tempo, na Tabela 9 são apresentados resultados de estudos realizados por Robles et


al. (2020), que avaliaram o comportamento do agregado microalga-bactéria com esgoto
sintético, avaliando seu desempenho ao longo do tempo, por meio do monitoramento em tempo
real do pH e do oxigênio dissolvido, com intuito de encontrar indicadores das variáveis que
coexistem no AMABs, principalmente no período inicial de formação do agregado. A partir
dos 19 dias de operação, as microalgas assimilavam nutrientes de forma significativa e, por fim,
a partir dos 30 dias de operação, já se observavam grânulos estruturados e estáveis, com
desempenho satisfatório na produção de biomassa.
Embora existam estudos consolidados com uso de agregados microalga-bactéria em
reatores contínuos, fotobiorreatores com bateladas únicas e sequenciais, como visto
anteriormente, ainda são poucas investigações em torno do comportamento desses agregados
nas lagoas de alta taxa (ARCILA & BUITRÓN, 2016, 2017b; ROBLES, CAPSON-TOJO,
GALÈS, et al., 2020). Esses sistemas de tratamento, quando comparados com os RFC e FRBS,
são sustentáveis e menos onerosos, produzem biomassa capaz de tratar eficientemente esgotos
domésticos e ainda permitem a obtenção de produtos com valor agregado, em especial, a
produção lipídica para fins de geração de biocombustíveis (COGGINS et al., 2020).
50

Tabela 9 - Os estudos que aplicaram o sistema microalga-bactéria lagoas de alta taxa


Espécies de
Tipo de tratamento Dimensões do reator e Característica da
Performance do tratamento microalgas Observações Referencias
concentração (mg/L) condições operacionais biomassa
presentes
Para o TDH de 2 dias
o sistema entrou em
Volume = 50L
Esgoto Real; SV (1.4 m/h - dias; colapso.
Área = 0.26 m²
91 % COD remoção; 8.3 m/h – 6 dias) / Cianobactérias Foi observado a
H = 0.15m Arcila &
COD = 593 mg.L-1; 99% NH4-N remoção; Sedimentabilidade Diatomáceas formação dos
Intensidade da luz = 200 Buitrón, 2016
NH4+-N =71.2 mg.L-1; 49%TP remoção (98.3 - 10 dias; Algas verdes grânulos.
µmol/m².s
PO4--P= 15.3 92.7 - 6 dias) Produção do metano
TDH = 10, 6 e 2 dias
(55.7 mL/gVS.d para
o TDH de 10 dias).
A produção de EPS
foi fundamental para
a formação da
Volume = 50L
estruturas dos
Esgoto Real Área = 0.26 m²
grânulos.
H = 0.15m 84 % COD remoção; SVI = 40 - 740 mL/g Cianobactérias
Os níveis de radiação Arcila &
COD = 591 mg.L-1; Intensidade da luz – diferentes 98% NH4-N remoção; / Sedimentabilidade = Diatomáceas
3800 Wh.m-2.d-1 and Buitrón, 2017
NH4+-N =64 mg.L-1; níveis 92%TP remoção 26 - 88% Algas verdes
2700 Wh.m-2.d-1
PO4--P= 15.3 Ciclo Escuro 12h:12H luz
apoiaram a formação
TDH = 10 dias
dos grânulos até os
níveis 6200 Wh.m-
2.d-1
Com 26 dias de
Volume = 22000 L operação as LATs
Esgoto sintético
Área = 73,4 m² estavam totalmente
98% COD remoção Cianobactérias
H = 0,3 m SV = 45 – 109 mL/g funcional. Robles et al.,
COD = 332 mg.L-1; 86% NH4-N remoção; Diatomáceas
Intensidade da luz = min 110, Até o 18º de operação A comunidade 2020
NH4+-N =39 mg.L-1; 98%TP reoção Algas verdes
máx 624 µmol/m².s bacteriana foi
PO4--P= 35
TDH = 6 dias estabelecida após 10
dias de operação.

Fonte: O Autor (2021).


51

4 METODOLOGIA

Neste capítulo são apresentados os materiais e métodos utilizados durante todo período
experimental.

4.1 IDENTIFICAÇÃO DA LOCALIZAÇÃO

Os experimentos foram desenvolvidos na estação de tratamento de esgoto da Mangueira


(ETE-Mangueira), situada a latitude de 8º04’40.22’’ ao sul e longitude de 34º55’29.39’’ ao
oeste, na cidade do Recife, no estado de Pernambuco, Brasil. A estação supracitada é projetada
para tratar o esgoto doméstico dos bairros da Mangueira, San Martin e Mustardinha, localizados
na microrregião 5.1 da cidade do Recife, PE (Figura 6). Essa ETE é composta pelo tratamento
preliminar seguido do tratamento secundário com reatores UASB e, por fim, o efluente é
destinado à lagoa de polimento.

Figura 6 - Mapa de localização da ETE-Mangueira e dos bairros que contribuem com o esgoto
doméstico

Fonte: O Autor (2021).

As etapas analíticas foram desenvolvidas no Laboratório de Saneamento Ambiental


(LSA), no Centro de Tecnologia e Geociências (CTG), pertencente à Universidade Federal de
Pernambuco (UFPE) na cidade do Recife, PE. Esse laboratório dispõe de equipamentos para
realização de análises físico-químicas, bacteriológicas e cromatográficas.
52

4.2 PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

O desenvolvimento experimental seguiu as seguintes etapas (Figura 7), das quais as três
primeiras – esgoto bruto doméstico, tratamento preliminar e reator UASB – fazem parte do
processo de tratamento de esgoto disposto pela ETE/Mangueira.

Figura 7 - Ilustração esquemática do delineamento experimental


Esgoto bruto doméstico Tratamento preliminar Reator UASB
B
Lagoas de alta taxa
B

LAT 3 LAT 2 LAT 1


(h=0,50m) (h=0,30m) (h=0,30m)

Inoculação lodo aeróbio Inoculação lodo aeróbio Sem inoculação


B B B

Primeira batelada
(11 dias)

 Start up do sistema;
 Surgimento das espécies iniciais;
 Fase de adaptação das microalgas e bactérias;

Segunda batelada
(13 dias)

 Aumento na diversidade de microrganismos nas


três lagoas;
 Crescimento da formação de agregados;

Alimentação contínua
(70 dias)

 Controle do TDH de 4 dias;


 Avaliação das características de remoção de
nutrientes, formação e estabilidade da biomassa.

Fonte: O Autor (2021).


53

4.3 CARACTERIZAÇÃO DAS LAGOAS DE ALTA TAXA

A Tabela 10 apresenta os parâmetros construtivos das lagoas. Cada lagoa foi numerada
conforme sua altura de projeto, sendo a LAT 1 aquela com altura máxima de lâmina d’água 0,3
m; a LAT 2 com 0,5 m; e a LAT 3 com 0,7 m.

Tabela 10 - Parâmetros construtivos das três lagoas de alta taxa

CARACTERÍSTICA LAT 1 LAT 2 LAT 3


Comprimento das lagoas (m) 6 6 6
Largura das lagoas (m) 1,4 1,4 1,4
Comprimento das chicanas (m) 5,6 5,6 5,6
Espessura das chicanas (m) 0,1 0,1 0,1
Altura das chicanas (m) 0,5 0,7 0,9
Altura (m) 0,5 0,7 0,9
Altura máxima da lâmina d’água (m) 0,3 0,5 0,7
Área superficial total (m²) 8 8 8
Volume útil máximo (m³) 2,4 4,0 5,6
Volume total (m³) 4,0 5,6 7,2
Fonte: O Autor (2021).

As três lagoas foram construídas com fibra de vidro, idênticas em área superficial e
altura da borda livre (0,2 m), mas distintas em profundidade (0,3, 0,5 e 0,7 m). Nas Figuras 8 e
9, podem-se observar as medidas correspondentes das LATs.
54

Figura 8 - Desenho esquemático das profundidades das LATs

Fonte: O Autor (2021).

Figura 9 - Desenho esquemático das dimensões das LATs

LAT 3 LAT 2 LAT 1

Fonte: O Autor (2021).

4.4 MISTURA DO EFLUENTE E FUNCIONAMENTO DOS ROTORES

A mistura do efluente nas lagoas de alta taxa é um indicador relevante na formação do


agregado microalga-bactéria. Embasando-se na teoria de Tiron et. al. (2015), a taxa de obtenção
de biomassa mais estável e sedimentável deverá ser até 150 rpm. Segundo Arcila & Buitrón
(2017), em lagoas de alta taxa, o ideal é assumir valores entre 0,2 e 0,5 m/s para evitar uma
55

agitação excessiva que promova danos às células das microalgas. Por esse motivo, foi assumida
uma rotação de 0,5 m/s nas três lagoas, admitindo que a biomassa ficaria suspensa em toda a
coluna d’água das lagoas.
Para a movimentação da massa líquida, foi utilizado um sistema motor-redutor, ligado
a um quadro de comando por meio do qual é possível controlar a velocidade dos motores através
de três inversores de frequência (Figura 10). Os valores de rotação adotados para cada LAT ―
1, 2 e 3 ― foram de 15.92, 9.55 e 6.82, respectivamente. Esses valores, representados em
rotação por minutos (RPM), levaram a uma velocidade de 0,5 m/s, como sugerido na literatura
citada previamente.

Figura 10 - a), b) e c) Características do motor-redutor para mistura nas LATs

Fonte: O Autor (2021)

Na Tabela 11, são apresentadas as características do sistema de motores e pás para


mistura do efluente e biomassa nas lagoas de alta taxa.
56

Tabela 11 - Característica do sistema motor-redutor

CARACTERÍSTICA LAT 1 LAT 2 LAT 3


Marca e modelo dos redutores GREMIA GS63
Marca e modelo dos motores WEG W22
Marca e modelo dos inversores de frequência WEG CFW08
Potência do motor-redutor 1 cv com redução de 1:40
Comprimento da mesa de apoio do motor-
0,3 0,3 0,3
redutor (m)
Largura da mesa de apoio do motor-redutor
0,3 0,3 0,3
(m)
Altura da mesa de apoio (m) 0,45 0,65 0,85
Diâmetro do eixo do motor (m) 0,02 0,02 0,02
Nº de pás do rotor 4 4 4
Diâmetro do eixo do rotor (m) 0,04 0,04 0,04
Comprimento do eixo do motor + rotor (m) 1,7 1,7 1,7
Distância do rotor ao fundo da lagoa (m) 0,15 0,15 0,15
Distância do rotor às bordas da lagoa - em
0,05 0,05 0,05
cada lado (m)
Distância da chicana para o eixo do rotor (m) 0,98 0,98 0,98
Diâmetros dos rotores (m) 0,6 1 1,4
Fonte: O Autor (2021).

4.5 CARACTERIZAÇÃO DO INÓCULO

O lodo utilizado para inoculação e formação do agregado microalga-bactéria nas lagoas


LAT 2 e LAT 3 foi proveniente de sistema de Lodos Ativados, coletado do descarte de fundo
do decantador secundário. O sistema tem capacidade de tratar 100 m³/h de efluente industrial e
doméstico e é operado na empresa Suape Empreendimentos Ambientais (SEAL), localizada no
município do Cabo de Santo Agostinho, em Pernambuco. O lodo aeróbio coletado possui
características de biomassa floculenta com alta concentração de matéria orgânica (Tabela 12).

Tabela 12 - Caracterização do inóculo de lodo aeróbio


57

PARÂMETRO UNIDADE MÉDIA


DQO mg/L 12470,4 ± 439,2
DBO mg/L 1200,0 ± 70,7
NTK mg/L 315,3 ± 17,9
Fósforo Total mg/L 118,4 ± 3,9
SSV mg/L 9960,0 ± 410,1
Fonte: O Autor (2021).

4.6 CARACTERIZAÇÃO DO SUBSTRATO

As Lagoas de Alta Taxa (LATs) foram alimentadas com efluente doméstico tratado por
um reator anaeróbio de fluxo ascendente com manta de lodo (reator UASB), em escala real. O
reator UASB possui vazão diária de projeto de 31,86 L/s, com a vazão máxima horária de
operação de 51,11 L/s e tempo de detenção hidráulica (TDH) de 8 horas. Em sequência ao
tratamento anaeróbio, parte do efluente previamente tratado é direcionado para as lagoas de alta
taxa, tendo as seguintes características médias (Tabela 13):

Tabela 13 - Caracterização do Afluente das LATs


PARÂMETRO UNIDADE MÉDIA
pH - 7,25 ± 0,33
Oxigênio Dissolvido mg/L 0,27 ± 0,34
Temperatura ºC 29,20 ± 1,12
Condutividade µS/cm 1242,00 ± 71,26
Salinidade % 0,52 ± 0,08
Alcalinidade Total mg/L 243,51 ± 58,36
DQO mg/L 160,51 ± 96,11
DBO mg/L 80,00 ± 42,41
NTK mg/L 35,25 ± 6,58
N-Amoniacal mg/L 24,45 ± 7,43
Fósforo Total mg/L 5,40 ± 1,33
SSV mg/L 60,33 ± 54,14
Fonte: O Autor (2021).
58

4.7 OPERAÇÃO DOS SISTEMAS EM BATELADA

O processo experimental aconteceu em três etapas distintas, divididos em duas bateladas


de 11 e 13 dias de ciclo, com o intuito de formar o agregado microalga-bactéria; e um período
contínuo de 70 dias de operação. Quando os sistemas atingiram o estágio estacionário de
Duração?
remoção de matéria orgânica e nutrientes foram realizados dois perfis temporais (nos dias
25/05/21 e 08/06/21) para melhor entendimento dos mecanismos de remoção.
A primeira batelada teve início no dia 19 de março de 2021. Após inserir a quantidade
de SSV proposta para inoculação nas LAT 2 e LAT 3, houve o enchimento das LATs para
atingir as alturas (0,3 m, 0,3 m e 0,5 m) avaliadas neste estudo. Nesta fase, o objetivo foi avaliar
a adaptação das bactérias e o crescimento da biomassa juntamente com as espécies de
microalgas.
Já a segunda batelada iniciou-se dia 30 de março de 2021 e visou a diminuir a
concentração de sólidos no sistema e a turbidez, além de facilitar a penetração de radiação solar
nas lagoas. Para tanto, houve descarga de 80% do efluente presente nas três lagoas. Após a
descarga, efetuou-se novamente o enchimento das LATs até as alturas de coluna d’água
supracitadas anteriormente. Para essa etapa, o objetivo era permitir que as algas pudessem
aderir à superfície do lodo floculento, de modo que o agregado microalga-bactéria continuasse
a crescer até atingir o equilíbrio do sistema, conforme reportado por outros (ZHANG et al.,
2017).

4.8 OPERAÇÃO DO SISTEMA EM REGIME CONTÍNUO

Ao finalizar a operação das lagoas em regime de batelada, iniciou-se a operação das


lagoas em regime contínuo. Na Tabela 14, são apresentadas as condições experimentais, que
levaram em consideração os resultados satisfatórios para a formação de agregados microalga-
bactéria em lagoas de alta taxa, apresentados por Arcila & Buitrón (2016; 2017) em relação ao
nível ideal da lâmina d’água e ao TDH em torno de 4 a 6 dias.
59

Tabela 14 - Delineamento experimental das lagoas de alta taxa em regime contínuo

VARIÁVEL LAT 1 LAT 2 LAT 3


Inoculação de lodo ativado (0,5g/L) X X
TDH (4 dias) X X X
Vazão (1,7 L/min) X X
Vazão (2,8 L/min) X
Coluna d’água (0,3 m) X X
Coluna d’água (0,5 m) X
Rotação (0,5 m/s) X X X
Fonte: O Autor (2021)

Com o intuito de garantir o TDH de 4 dias, aplicou-se a estratégia de Sutherland et. al.
(2014) com pulsos de alimentação de esgoto doméstico ao longo do dia, complementada com
as abordagens descritas por Miao et al. (2018) e Kampschreur et al. (2009), os quais apontam
que a atividade fotossintética das microalgas e maior parte da liberação do CO2 das bactérias
acontecem na fase clara de operação. Admitiram-se, neste trabalho, alimentação contínua de
esgoto durante 16 horas por dia, predominantemente na fase clara, como descrito na Tabela 15.

Tabela 15 - Cronograma de alimentação das LATs no período contínuo


PULSOS HORÁRIO
01 5:00 às 6:00 horas
02 7:00 às 9:00 horas
03 10:00 às 12:00 horas
04 13:00 às 15:00 horas
05 16:00 às 18 :00 horas
06 19:00 às 20:00 horas
Fonte: O Autor (2021)

A operação desta fase contínua teve início no dia 12 de abril de 2021 e encerrou-se no
dia 21 de junho de 2021. Foi empregada a alimentação contínua e intermitente citada
anteriormente (Tabela 6), aplicando um TDH de 4 dias, com vazão de 1,7 L/min para as LAT
1 e LAT 2, que operaram com altura de 0,3 m, e a vazão de 2,8 L/min para a LAT 3, que atribuía
uma lâmina d’água de 0,5 m.
60

4.9 PERFIL DE MONITORAMENTO

Ao atingir o estado estacionário de remoção de matéria orgânica e de nutrientes, foram


realizados perfis temporais nas LATs, nos dias 25 de maio de 2021 e 08 de junho de 2021,
sendo 67 e 81 dias do tempo operacional, respecitvamente. Nos perfis, realizou-se o
monitoramento a cada hora, iniciando às 8:00 horas e finalizando às 19:00 horas. Nesses perfis,
também foram realizadas as análises de pH, oxigênio dissolvido e radiação (PAR).
Esse procedimento foi realizado com intuito de observar o comportamento das LATs
em torno principalmente da atividade fotossintética e do consumo de oxigênio no meio. Com
esses perfis, pode-se discutir a influência do sombreamento e das alturas escolhidas na operação
das lagoas, uma vez que, segundo Park et al. (2011), o decréscimo da atividade fotossintética
influencia diretamente na respiração da biomassa presente no sistema. Adicionalmente, com a
observação do comportamento do pH e da radiação PAR, pode-se avaliar a interferência da
produção fotossintética no consumo das formas inorgânicas de carbono e na variação do pH.

4.10 VARIAÇÕES METEOROLÓGICAS

As variações de precipitação média diária e temperatura foram coletadas no site da


Agência Pernambucana de Águas e Clima (APAC), referente ao código 30 que corresponde ao
posto meteorológico da Várzea (Recife), localizado a 8,5 km da ETE-Mangueira onde foi
monitorado o sistema operacional.

4.11 MÉTODOS ANALÍTICOS

Visando ao monitoramento dos sistemas, três vezes por semana, eram analisados os
parâmetros de campo descritos na Tabela 16. As avaliações das características do efluente e da
biomassa eram realizadas com frequência semanal, predominantemente no primeiro dia útil da
semana, com coleta entre as 10 horas e as 14 horas. Para acompanhamento da capacidade de
remoção de matéria orgânica e nutrientes do sistema operacional, as análises eram sempre
realizadas com o efluente bruto e solúvel, conforme a Tabela 17. Sob outra perspectiva, para
avaliação das características de formação e estabilidade da biomassa, as análises foram
realizadas conforme o capítulo 4.12.
61

Tabela 16 - Métodos analíticos realizados em campo


PARÂMETRO MÉTODO AMOSTRA
pH
Oxigênio Dissolvido Potenciométrico
Temperatura (Multiparâmetro
AF, LAT1, LAT2, LAT3
Potencial Redox HACH CO HQ40d)
Condutividade
Salinidade
Radiômetro (PAR)
Radiação LAT1, LAT2, LAT3
HD 2102.2
Fonte: APHA, 2017.
AF = afluente

Tabela 17 - Métodos analíticos realizados para avaliação da remoção de MO e nutrientes


PARÂMETRO MÉTODO AMOSTRA
Colorimétrico
DQO
Método 5220-C
Manométrico
DBO
(Oxitop)
Titulométrico
NTK
Método 4500 Norg - B
Titulométrico
N-AMONIACAL
Método 4500 NH3-B e C
AF, LAT1, LAT2, LAT3
Colorimétrico
NITRITO
Método 4500 NO2-
Colorimétrico
NITRATO
Método 4500 NO3-
Colorimétrico
FÓSFORO TOTAL
Método 4500 P - C
Titulométrico
ALCALINIDADE
Método 2320-B
Fonte: APHA, 2017.
AF = afluente; MO = matéria orgânica.

4.12 ANÁLISE DE FORMAÇÃO DE BIOMASSA

A análise da formação de biomassa era realizada semanalmente, seguindo a mesma


frequência de coleta de amostra de afluente e efluente, conforme descrito no capítulo anterior.
62

4.12.1 Série de Sólidos

A análise de sólidos suspensos voláteis (SSV) foi realizada conforme o método padrão
Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater (APHA, 2017). Para essa
variável, foram realizadas análises em triplicatas de cada lagoa de alta taxa, com a finalidade
de observar a biomassa ao longo do período de operação. Amostras do licor misto eram
coletadas dentro de cada uma das lagoas.

4.12.2 Clorofila-a (CHLA)

A clorofila-a foi realizada para o monitoramento do desenvolvimento das microalgas,


independente das espécies. Esse parâmetro indica a produtividade da biomassa algal
independentemente de haver processo simbiótico na lagoa ou não. Para mensurar a presença
dos organismos fotossintéticos, este trabalho utilizou como base a metodologia descrita por
Long et. al. (2016).
Para prosseguir com a análise, semanalmente, 40 ml de amostra bruta (licor misto) em
cada LAT era centrifugada por 10 minutos a 4000 rpm. Em seguida, descartava-se o
sobrenadante e adicionavam-se 20 mL de acetona a 90% e 0,05 gramas de CaCO3 em cada
amostra. Por fim, as amostras eram homogeneizadas em vórtex por 1 minuto. Então as amostras
eram acondicionadas no escuro, com papel alumínio ao redor dos tubos falcon, por 24 horas,
na geladeira a 4ºC. Sequencialmente, as amostras eram centrifugadas novamente por 10
minutos a 4000 rpm, em temperatura ambiente.
Por fim, o sobrenadante era recolhido cuidadosamente e a clorofila-a era medida nos
comprimentos de onda de 750 nm, 663 nm, 645 nm e 630 nm. Para o cálculo final desta variável
em mg/L, utilizou-se a Equação 4, exposta a seguir:
[(11,64(𝐴𝐵𝑆663−𝐴𝐵𝑆750)−2,16(𝐴𝐵𝑆645−𝐴𝐵𝑆750)+0,10(𝐴𝐵𝑆630−𝐴𝐵𝑆750) ]∗ 𝑉1
𝐶𝑙𝑜𝑟𝑜𝑓𝑖𝑙𝑎 − 𝑎 = (4)
𝑉

Em que:
V = volume da amostra utilizado;
V1 = volume da acetona a 90% utilizado;
Chla = valor de clorofila-a detectado na amostra em mg/L.

4.12.3 Granulometria

Para acompanhar o tamanho das partículas, foi realizada a análise granulométrica, de


acordo com a metodologia proposta por Bin et al. (2011). Nessa variável, o acompanhamento
63

foi realizado com 4 tamanhos de partículas, utilizando 3 peneiras de aço inoxidável com
aberturas de 0,250, 0,500 e 1,000 mm e um recipiente de aço para coletar amostra com
partículas menores de 0,250 mm (Figura 11).

Figura 11 - Procedimento das peneiras para a análise

Fonte: O Autor (2021).

Inicialmente, utilizando uma proveta de 1000 mL, adicionaram-se 300 mL da amostra


homogeneizada (licor misto) juntamente com 200 mL de água deionizada. As peneiras eram
colocadas na ordem decrescente da abertura das malhas. Depois desse procedimento, para
determinação de cada parcela da biomassa, direcionou-se a amostra para a análise de sólidos
suspensos totais (SST) (APHA, 2017).

4.12.4 Índice volumétrico de lodo (IVL)

Para avaliação da capacidade de sedimentação da biomassa, foi aplicada a metodologia


indicada por Schwarzenbeck et al. (2004), que tem como análise padrão a determinação do
IVL30. Na avaliação dos sistemas de LATs, foi avaliado o IVL não somente em 30 minutos,
mas também em 5, 10 e 15 min., utilizando provetas de vidro de 1000 mL. A Equação 5, a
seguir, indica o procedimento de cálculo do IVL em estudo.

𝑉𝐿𝑆 𝑥 1000
𝐼𝑉𝐿 𝑇 = (5)
𝑆𝑆𝑇

Em que:
IVLt = índice volumétrico de lodo coletado no tempo t;
t = tempo de sedimentação (min);
VLS = volume de lodo sedimentado (ml/L);
64

SST = sólidos suspensos totais no licor misto.

4.12.5 Eficiência de floculação

Para realizar o teste de sedimentação, seguiu-se a metodologia citada por Leong et al.
(2018), na qual uma alíquota de 50 mL da amostra do licor misto era retirada e efetuava em
seguida a homogeneização, com a agitação suave.
A seguir, era medida a densidade óptica no comprimento de onda de 650 nm. Logo após,
a amostra era colocada em repouso por 20 min e novamente tinha sua densidade óptica medida
no mesmo comprimento de onda (a nova alíquota era extraída até no máximo 2,5 cm da
superfície). A eficiência (%) de floculação da biomassa está disposta na Equação 6:

𝐹
𝐸𝑓𝑖𝑐𝑖ê𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑎 𝑓𝑙𝑜𝑐𝑢𝑙𝑎çã𝑜= (1 − 𝐼 ) . 100 (6)

Em que:

F = é o ABS650 da amostra não homogeneizada;

I = é o ABS650 da amostra homogeneizada.

4.12.6 Substâncias poliméricas extracelulares

Para a extração das substâncias poliméricas extracelulares (EPS) foi utilizado ácido
clorídrico durante 1 hora a 90ºC, conforme Arcila & Buitrón, (2017). Inicialmente, 40 mL do
licor misto era colocado para centrifugar por 20 minutos a 4000 rpm. Logo após, retirava-se o
sobrenadante, adicionavam-se 15 mL de soro fisiológico e o licor era levado para agitação no
vórtex. Na próxima etapa, deixavam-se as amostras no banho-maria a uma temperatura de 90ºC
por 60 minutos. Em seguida, cada amostra era centrifugada por mais 20 minutos a 4000 rpm.
E, por fim, filtrava-se em membrana de 1,2 mm.
Depois de cumprir as etapas supracitadas, a amostra seguia para análise de
polissacarídeos (PS) e proteínas (PN), segundo os autores Dubois et al. (1956) e Lowri et al.
(1951), respectivamente, conforme se verá a seguir.

4.12.6.1 Polissacarídeos (PN)

Posteriormente à extração do EPS para as amostras da biomassa de cada lagoa de alta


taxa, aplicava-se a análise de polissacarídeos, segundo Dubois et al. (1956). Para esta análise,
65

coletava-se uma alíquota de 0,5 mL do EPS extraído e colocava-se em tubos de ensaio de vidro
rosqueáveis de 15 ml. Logo após, 0,5 mL de fenol a 5% p/v e 2,5 mL de ácido sulfúrico
concentrado era adicionado nos tubos de ensaio de vidro rosqueáveis de 15 ml. Em seguida, os
tubos eram levados para o processo de homogeneização no vórtex.
Após a preparação com os reagentes citados, era realizada a leitura no
espectrofotômetro, com o comprimento de onda de 490 nm. Esse procedimento analítico era
realizado em triplicata para cada amostra. A Equação 7 indica a obtenção do valor final de
polissacarídeos por mg/L (Equação baseada na curva de calibração empregada).

𝑚𝑔
𝑃𝑂𝐿𝐼𝑆𝑆𝐴𝐶𝐴𝑅Í𝐷𝐸𝑂𝑆 ( ) = (83,183 𝑥 𝐴𝐵𝑆490) − 2,9047 (7)
𝐿

4.12.6.2 Proteínas (PN)

Para realização desta análise, foi necessária previamente a execução da extração dos
EPS de cada amostra. Inicialmente, era preparado o reagente combinado como segue: i) 0,52
mL da solução A (carbonato de sódio); ii) 0,04 da solução B (sulfato de cobre); (iii) 0,04 mL
da solução C (tartarato de sódio e potássio); iv) 0,2 mL da solução D (hidróxido de sódio); v)
0,2 mL da solução E (SDS).
Posteriormente, retirava-se uma alíquota de 2 mL do EPS extraído e adicionava-se 2 mL
do reagente combinado descrito anteriormente. Após 10 minutos em repouso, era inserido 1,0
mL do reativo de Folín, a solução era agitada no vórtex e deixada em repouso por mais 30
minutos em temperatura ambiente, no escuro. Essa análise sempre era realizada em triplicata.
Por fim, as amostras eram lidas em espectrofotômetro a um comprimento de onda de 750 nm.
O cálculo final de proteínas em mg/L era realizado conforme a Equação 8.

𝑚𝑔
𝑃𝑅𝑂𝑇𝐸Í𝑁𝐴𝑆 ( ) = (208,15 𝑥 𝐴𝐵𝑆750) − 2,4878 (8)
𝐿

4.12.7 Determinação de lipídios totais

Inicialmente, filtrava-se 100 mL do licor misto das LAT 1, LAT 2 e LAT 3 em


membrana de fibra de vidro de 1,2 µm, secando-o por 24 horas em estufa a 100 ºC. Após a
secagem da biomassa, cerca de 0,5 g era colocado no Soxhlet por 8 horas, com a extração
utilizando 150 mL de metanol:clorofórmio 2:1 à lavagem contínua, que representava cerca de
66

35 ciclos. Em seguida, no término da extração, o solvente era evaporado na chapa de


aquecimento à temperatura aproximada de 40 ºC para um volume de 15 a 20 mL.
Para quantificação lipídica do óleo extraído, havia transferência de 10 mL do extrato da
biomassa de microalgas e cianobactérias para um tubo de ensaio rosqueável de 15 ml,
previamente pesado em balança analítica. Assim, todo solvente era evaporado a 40º C no banho-
maria até obter uma massa de 5 a 10 mg. Por fim, o conteúdo que restava nos tubos era
determinado por gravimetria, como sugerido por Lourenço (2006) e exemplificado na Equação
9 abaixo:

𝑊𝐿
𝑇𝑒𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑙𝑖𝑝í𝑑𝑖𝑜𝑠(%) = * 100 (9)
𝑊𝐷𝐴

Em que:
WL = peso do lipídio em gramas
WDA = peso da biomassa seca na membrana em gramas

4.12.8 Identificação e contagem das células

Para realização da análise quantitativa e qualitativa dos microrganismos, guardava-se,


semanalmente, 300 mL do licor misto das LAT 1, LAT 2 e LAT 3 e essas amostras eram
preservadas no lugol acético. Assim, para fazer o registro das imagens, o microscópio óptico
(Leica-DME) era utilizado com as objetivas de 100x e 400x, com auxílio da camêra BEL view
7.1 photonics.
Com a finalidade de realizar a contagem das células com a quantificação em (cel.mL),
aplicou-se a técnica de Utermöhl com a câmara de 2 mL, utilizando o microscópio invertido
com transectos padronizados (vertical e horizontal). A densidade total e específica foi calculada
de acordo com Villafañe & Reid (1995), conforme a Equação 10:

𝑁 𝐴𝑐 + 𝑉
𝐷= sendo, 𝑉𝑐 = (10)
𝑉𝑐 𝐴𝑡

Em que:
D = Densidade específica (cel.mL-1);
N = Número de células contadas;
Vc = Volume contado (mL);
Ac = Área contada;
67

V = Volume da amostra (volume sedimentado na câmara de Utermohl);


At = Área total da câmara de contagem.

Em sequência, a abundância relativa era estimada, com o objetivo de indicar a


representatividade de cada táxon. Utilizando a metodologia de Lobo & Leighton (1986),
ilustrada na Equação 11:
𝑛 𝑥 100
𝐴𝑏𝑢𝑛𝑑â𝑛𝑐𝑖𝑎 (%) = (11)
𝑁

Em que:
n = número de indivíduos de cada táxon;
N = número total de indivíduos de todos os táxons.

A dominância dos organismos foi classificada em: i) maior que 50% (dominante); ii)
maior que 30% até 50% (abundante); iii) maior que 10% até 30% (pouco abundante); iv) menor
que 10% (rara).
Adicionalmente, para indicar a frequência de ocorrência dos organismos, ou seja, a
representatividade do número de vezes de determinado táxon nas amostras, serviu de base a
metodologia de Mateucci & Colma (1982), como na Equação 12:

𝑃 𝑥 100
𝐹𝑟𝑒𝑞𝑢ê𝑛𝑐𝑖𝑎 (%) = (12)
𝑝

Em que:
P = número de amostras contendo a espécie;
p = número total de amostras examinadas.

Em concomitância com a equação anterior, os critérios de classificação foram


distribuídos da seguinte forma: i) maior que 70% (muito frequente); ii) maior que 40% até 70%
(frequente); iii) maior que 20% até 40% (pouco frequente) e iv) menor que 20% (esporádica).
68

5 RESULTADOS E DISCUSSÃO

Neste capítulo são apresentados os resultados obtidos nos experimentos com as três
lagoas, LAT 1, LAT 2 e LAT 3. Iniciou-se pela partida (start up) do sistema, com a realização
de duas bateladas sequenciais para o desenvolvimento e estabilização do agregado microalga-
bactéria. Nessa fase, o desenvolvimento e estabilização do AMABs foi avaliado temporalmente
pelo aumento da clorofila-a, pelo crescimento e biofloculação do agregado nas lagoas dois e
três que foram inoculadas.
Em seguida, são expostos os resultados do sistema operando em regime contínuo,
observando sua estabilidade por meio dos parâmetros de processo, como SSV, remoção de
matéria orgânica e nutrientes, crescimento da biomassa e produção de lipídios. Nessa fase,
foram observadas variações nas características da biomassa, decorrente das precipitações
ocorridas durante o período experimental. Por fim, ao atingir o estágio estacionário do sistema,
caracterizado pela remoção da matéria orgânica e nutrientes constantes, foram realizados dois
perfis temporais, com intuito de observar o comportamento do pH e OD durante o período de
8 a 19 horas.

5.1 VARIAÇÕES CLIMÁTICAS

Na Figura 12 são apresentados os valores de precipitação média diária e temperatura da


estação meteorológica da APAC de código 30, considerada a mais próxima do local onde os
experimentos foram realizados. Ao longo do período de monitoramento das LATs, observou-
se um acumulado de chuva de 1266 mm, em 94 dias de operação do sistema, incluindo as
condições em batelada e em regime contínuo. Observou-se ainda picos chuvosos acima de 50
mm, que representam eventos extremos segundo os autores Nóbrega et al. (2015). As
precipitações extremas levam a um maior revolvimento das lagoas, possibilitando a ocorrência
de lavagem de microrganismos do sistema, com perda de biomassa e eficiência, bem como
diluição do efluente a ser tratado. Tais influências são observadas e reportadas em capítulos
posteriores.
As temperaturas médias encontradas nas LATs variam de 28,0 ºC a 31,0 ºC, esse
parâmetro está diretamente relacionado com a maior incidência luminosa e influencia
diretamente no equilíbrio do sistema, como na concentração de oxigênio dissolvido, no pH, na
dinâmica das espécies no sistema e, por fim, na eficiência global do sistema. Algumas espécies
de microalgas se adaptam em temperaturas maiores e outras predominam em temperaturas
69

menores. Valores de temperatura acima de 28 ºC levam a um aumento na taxa de produção


fotossintética nas lagoas, pois de acordo com Park & Craggs (2011) a máxima produção algal
pode ser esperada durante os períodos de mais incidência luminosa e maiores temperaturas,
corroborando com os resultados obtidos nesta pesquisa, que são apresentados nos próximos
capítulos.

Figura 12 - Precipitação média diária e temperatura média durante o tempo operacional

Fonte: O Autor (2021).

5.2 PARTIDA DO SISTEMA – BATELADAS SEQUENCIAIS

Na Tabela 18 são apresentados resultados de parâmetros de processo no início da


operação das lagoas, referentes a primeira batelada, com 11 dias de duração, a segunda batelada,
com duração de 13 dias, e do fim das bateladas, quando se iniciou o regime contínuo. Observa-
se diferença inicial nas concentrações de SSV nas LAT 2 e LAT 3 comparadas com a LAT 1,
relacionadas com o processo de inoculação com lodo ativado sucedido nas duas lagoas (LAT 2
e LAT 3). O efeito da inoculação também influenciou nas concentrações de matéria orgânica
(DQO, DBO) e nutrientes (N-amoniacal, nitrito, nitrato e fósforo total), uma vez que, o lodo
ativado possui concentrações maiores destes compostos.
Avaliando as variáveis de nitrogênio amoniacal, nitrito e nitrato os valores são próximos
de zero no início da primeira batelada, estas concentrações serão apresentadas na Tabela 18,
evidenciando que não ocorreu o processo de nitrificação após a partida e mistura das lagoas,
possivelmente devido a elevada concentração de sólidos não permitindo o desenvolvimento de
70

microrganismos autotróficos, comprovado ainda pelos baixos valores observados de clorofila-


a, principalmente nas LAT 2 e LAT 3. Nessa batelada observaram-se predomínio de partículas
menores que 0,250 mm, demonstrando baixo sintrofismo entre microalgas e bactérias.
Na primeira batelada observaram-se concentrações de OD baixas, associadas a origem
do afluente proveniente de tratamento anaeróbio, e elevada concentração de SSV,
principalmente devido ao processo de inoculação, causando baixa abundância de
microrganismos autotróficos, confirmados pelos resultados microbiológicos que serão
apresentados posteriormente.
Em relação aos valores de nitrogênio amoniacal encontrados na primeira e segunda
batelada, equivalente a 18,4 e 31,8 mg.L-1, respectivamente, pode ser decorrente da conversão
do nitrogênio orgânico realizado no processo anaeróbio. Nesta via, a amônia é liberada através
da degradação dos aminoácidos. Além disso, ao final da segunda batelada os valores das
concentrações de SSV, respectivamente, para LAT 1, LAT 2 e LAT 3 foram de 130,00 ± 1,41,
188,50 ± 2,12 e 51,50 ± 4,95 mg.L-1, observando diminuição dos valores obtidos no início da
primeira batelada decorrente da formação do AMABs. Contudo, o valor inferior de SSV para a
LAT 3 pode estar relacionado com o washout do sistema, decorrente da precipitação de 130
mm ocorrida no dia anterior da coleta. Visto que, 5 dias antes, na coleta anterior, dia 19
operacional, a concentração de sólidos para a LAT 3 era de 172,50 mg.L -1
71

Tabela 18 - Caracterização do efluente do reator UASB e das LATs no regime de bateladas

AF INÍCIO DA 1ª BATELADA* AF INÍCIO DA 2ª BATELADA FINAL DA 2ª BATELADA


VARIÁVEIS UNIDADE
1ª.BAT LAT 1 LAT 2 LAT 3 2ª.BAT LAT 1 LAT 2 LAT 3 LAT 1 LAT 2 LAT 3
pH - 7,37 7,61 7,5 7,25 7,30 8,18 7,52 7,47 10,08 9,66 9,01
-1
OD mg.L 1,19 0,17 0,1 0,12 0,28 8,66 0,27 0,24 8,68 10,4 7,61
Temperatura ºC 28,7 31,2 30,3 30,3 30,7 30,7 30,7 29,9 27,1 27,2 27,2
Condutividade µS/cm 1086 1008 975 1041 1253 925 1009 1147 743 441 662
Salinidade % 0,5 0,44 0,44 0,47 0,58 0,42 0,45 0,51 0,35 0,2 0,2
153,06 ± 149,51 ± 633,63 ± 643,39 ± 255,15 ± 94,21 ± 272,88 ± 317,55 ± 255,86 ± 240,97 ± 98,46 ±
DQO mg.L-1
16,24 16,25 15,57 15,55 67,84 18,17 19,06 28,77 69,46 47,43 22,74
DBO mg.L-1 90 90,00 565,42 574,93 150 104,8 262,95 315,42 292,7 259,41 103,99
N-amoniacal mg.L-1 18,4 18,4 17,4 17,6 31,8 12,98 16,66 22,51 0,34 0,48 0,57
Nitrito -1 0,008 0,008 0 0 0,005 0,004 0,122 0,04 0 0 0
mg.L
Nitrato mg.L-1 0,52 0,52 0 0 0 0 0,005 0,21 0 0 11,31
Fósforo Total -1 3,322 3,322 8,12 8,21 5,75 5,75 6,76 6,56 4,9 7,62 4,13
mg.L
Alcalinidade mgCaCO3L-1 242,4 - - - 339,56 210,08 226,24 267,25 57,77 78,17 80,4
170,0 ± 521 ± 655 ± 66,33 ± 24,50 ± 184,50 ± 180,50 ± 130,00 ± 188,50 ± 51,50 ±
SSV mg.L-1 148 ± 0,0
12,17 35,36 100,41 2,89 16,26 0,71 13,44 1,41 2,12 4,95
Clorofila-a mg.L-1 0,07 0,07 0,06 0,06 0,2 0,2 0,32 0,26 0,26 1,03 0,13
Ef. de floculação % - 25,68 73,51 70,74 - 27,27 83,45 71,38 94,66 90,61 93,04
IVL mg.L-1 - 0 262,3 215,31 - - - - 30,67 18,83 37,74
-1
Proteínas mg.gSSV - 0 63,09 45,38 - 76,62 11,87 10,4 22,24 33,98 34,93
-2
Carboidratos mg.gSSV - 5,36 17,3 17,95 - 10,29 17,43 15,05 94,8 125,61 441,6
Lipídios % - 57,14 9,52 15,87 - - - - 15,86 8,35 21,82
LEGENDA: AF = afluente; BAT = batelada; *Os valores finais da 1ª batelada são correspondentes aos valores iniciais da 2ª batelada;
72

Os valores iniciais de pH na primeira batelada foram de 7,61, 7,5 e 7,25, próximos da


neutralidade, para as três lagoas, caracterizado pela alimentação com afluente anaeróbio e pela
pouca atividade fotossintética no início do sistema. Entretanto, esses valores de pH foram
aumentando gradualmente, até atingir nas duas bateladas valores na faixa de 10,8, 9,66 e 9,01
para a LAT 1, LAT 2 e LAT 3, nesta ordem, resultante do consumo de CO 2 diluído empregado
pelas microalgas para seu crescimento fotoautotrófico, conforme sugerido por Su et al. (2012).
Em tempo, o valor encontrado de irradiação solar durante o período das duas bateladas,
medidos pelo Instituto Nacional de Meteorologia (INMET), foi de 2480,18 µmol.m²s -1 para as
três lagoas. Segundo Santiago (2013), nas LATs a incidência solar influencia diretamente no
aumento do pH, uma vez que, a luz solar e o CO2 são utilizados pelas microalgas para seu
crescimento.
Em relação ao oxigênio dissolvido no meio, foi avaliado um aumento no fim das
bateladas. Este parâmetro apresentou valores iniciais de 0,17, 0,10 e 0,12 mg.L -1, e alcançou
8,68, 10,4 e 7,61 mg.L-1 para as LAT 1, LAT 2 e LAT 3, respectivamente, ao finalizar a segunda
batelada. Relacionando-se com o crescimento da atividade bacteriana e a proliferação das
microalgas no meio, que aumenta a atividade fotossintética e a concentração de OD nas lagoas.
Em sistemas de lagoas de alta taxa, resultados similares foram obtidos por Assis et al.
(2020), os quais os valores iniciais de oxigênio dissolvido foram de 1 mg.L -1 atingindo 8 mg.L1
após o crescimento das microalgas e adaptação das bactérias. Vale salientar, que ao fim da
primeira batelada, somente a LAT 1, sem inoculação de lodos ativados, apresentava um bom
OD na faixa 8,66 mg.L-1. Nesse sentido, uma segunda batelada foi realizada com o propósito
de propiciar sistemas em equilíbrio.
As remoções de DQO solúvel, que desconsideram a biomassa, ao fim da batelada 2,
alcançaram 89%, 89% e 87,8% e para DBO solúvel obteve cerca de 94%, 92% e 92% para LAT
1, LAT 2 e LAT 3, respectivamente. Esses resultados de remoção de matéria orgânica estão em
consonância com o observado em sistemas similares por Arcila & Buitrón, (2016), contudo
esses autores trabalharam apenas com uma batelada de 10 dias.
Por fim, devido à alta degradação da matéria orgânica nas três LATs, e, o crescimento
da biomassa, dado em concentração de SSV, e de microalgas, medido em clorofila-a, encerrou-
se a segunda batelada, totalizando duas bateladas de 24 dias, e em sequência, início do regime
de alimentação contínua.
As constatações relatadas acima, podem ainda ser observadas visualmente nas fotos
apresentadas na Figura 13. A Figura 13a, referente à batelada 1, fica evidente uma maior
quantidade de partículas em suspensão, elevando a turbidez do meio, que dificultou o
73

crescimento de AMABs na LAT 2 e na LAT 3. A elevada turbidez dificulta a penetração de luz


na coluna d’água, e consequentemente, um baixo crescimento e formação dos agregados em
simbiose com microalgas e bactérias é esperado. Na Figura 13b observa-se que a partir de dois
dias de operação da segunda batelada, houve uma redução na turbidez do meio, permitindo o
início da formação do agregado microalga-bactéria.

Figura 13 - Imagens das bateladas: a) Características do final da primeira batelada das LAT 1, LAT 2
e LAT 3; b) Início da formação dos agregados na segunda batelada LAT 1, LAT 2 e LAT 3

a) b)

Além do exposto acima, a produção de sólidos nas LATs foi observada não somente
pelo crescimento das microalgas, mas concomitantemente com o crescimento de outros
microrganismos como as bactérias e o zooplâncton conforme observado na Figura 14 e
posteriormente reportado na Tabela 19. Com 11 dias iniciais da primeira batelada, foi analisado
que rapidamente houve a remoção de matéria orgânica e nutrientes, porém, com baixos valores
de clorofila-a, 0,20, 0,32 e 0,26 mg.L-1, para LAT 1, LAT 2 e LAT 3, respectivamente. Sun et
al. (2018), reportam que valores iniciais de clorofila-a de 5 mg.L-1 são observados em sistemas
com agregado microalga-bactéria.
No final da segunda batelada houve uma diminuição na concentração de SSV de 148,00,
521,00 e 655,00 mg.L-1 para 130,00, 188,50 e 51,50 mg.L-1 para as LAT 1, LAT 2 e LAT 3,
respectivamente, essa redução da concentração de sólidos, em parte influenciada pela estratégia
de partida da segunda batelada que renovou – 50% para LAT 1 e 2 com altura de 0,30m e 70%
para LAT 3 com altura de 0,50m – do esgoto para sua partida, porém não refletiu em aumento
significativo de clorofila-a de 0,26, 1,03 e 0,13 mg.L-1 como mostra a Figura 14. Os altos índices
de chuva podem ter dificultado a formação de biomassa algal, propiciando a diluição das LATs,
os resultados de eventos extremos de chuvas foram abordados no capítulo 5.1.
74

O crescimento da biomassa pode ter sido limitado pois como existiam menos
abundância de microalgas, o CO2 liberado pelas microalgas foi facultativo, tendo em vista que
esse fator é essencial para o crescimento das bactérias. Em um trabalho com lodo ativado e
microalgas, os autores Zhu et al. (2019) avaliaram que em regime de batelada, quando o
carbono orgânico era esgotado, as bactérias não conseguiam se desenvolver no meio. Desse
modo, as microalgas se sobressaiam no meio por serem organismos fotoautrotóficos que captam
o CO2 atmosférico para continuarem se multiplicando.

Figura 14 - Comportamento do SSV no início e no fim das duas bateladas

700 1.2
600 1

CHLA (mg/L)
500
SSV (mg/L)

0.8
400
0.6
300
0.4
200
100 0.2

0 0
LAT 1 LAT 2 LAT 3
SSV (inicial) SSV (final) CHLA (inicial) CHLA (final)

Fonte: O Autor (2021).

Avaliando a LAT 2 e LAT 3, que foram inoculadas com lodos ativados, observou-se
que no fim das bateladas, a lagoa 2 obteve melhor relação SSV e CHLA, com valores de 188,5
mg.L-1 e 1,03 mg.L-1, nesta ordem, que pode ser devido a menor altura da lâmina d’água
definida em projeto de 0,30 m. Na LAT 1 o crescimento algal foi de forma natural, de acordo
com as condições de fonte de carbono disponível as espécies iam se desenvolvendo. Na LAT
3 observou-se uma baixa concentração de clorofila-a, 0,13 mg.L-1, quando comparada às outras
lagoas, isso pode estar relacionado a quantidade ainda de sólidos em suspensão nesta LAT,
dificultando a penetração da radiação solar na coluna d’água, além de possível auto
sombreamento da própria lagoa, devido à altura de projeto.
Como não houve inoculação de microalgas em nenhuma das LATs, todo o crescimento
algal foi de forma natural como pode-se observar na Tabela 19, as imagens apresentadas foram
realizadas ao longo das duas bateladas. Inicialmente as imagens apresentam as características
75

do lodo ativado que foi utilizado como inóculo na LAT 2 e LAT 3, posteriormente, o dia 3
referente ao terceiro dia após a mistura das três lagoas, observa-se o aparecimento de
microalgas. Em seguida, no dia 11 correspondente ao fim da primeira batelada, as microalgas
mostram-se mais abundantes. E, por último com dia 24, que representa o fim da segunda
batelada e início do regime contínuo, microrganismos filamentosos essenciais para a formação
do AMABs são observados.

Tabela 19 - Imagens com ampliação de 10x e 40x das LATs (Barra = 200µm)

DIA LAT 1 LAT 2 LAT 3

LODO

Lodo ativado floculento

10x 40x

03
Golenkinia sp.
Chlorella sp.

40x 40x 40x

11
Chlorella sp.
Cyclotella sp.1

40x 40x 10x

24

Cyclotella sp.1 Planktothrix sp.

10x 10x 10x

No fim das bateladas, dia 24, na LAT 1 observa-se a predominância de clorofíceas e


cianobactérias em abundância no meio. Já na LAT 2 e LAT 3 constata-se bactérias filamentosas
que agem como pontes e proporcionam uma aderência das microalgas nos agregados conforme
indicado pelos autores He et al. (2018). Ainda se verifica, as cianobactérias filamentosas, como
76

a Planktothrix sp., e as diatomáceas, como a Cyclotella sp., que são utilizadas como base e
fixação de pequenas colônias e, apoiam a formação e estabilização do agregado microalga-
bactéria (ARCILA & BUITRÓN, 2017). Com isso, constatando a presença destes organismos
filamentosos e diatomáceas, e ainda, com o aumento na CHLA e SSV citados anteriormente,
concluiu-se que os agregados microalgas-bactérias estavam presentes e estruturados permitindo
iniciar o regime contínuo de operação das lagoas.

5.3 REGIME CONTÍNUO

Neste capítulo são abordados o monitoramento realizado durante 70 dias em regime


contínuo. Inicialmente, os resultados dos parâmetros de controle de campo são apresentados,
logo em seguida os valores obtidos da remoção de matéria orgânica e nutrientes, posteriormente
os valores relativos à característica e estabilização da biomassa. Realizou-se ainda dois perfis
temporais a partir da estabilização do sistema, baseado em remoções constantes de carga
orgânica e nutrientes. Por fim, foi avaliada a geração de produtos com valor agregado a partir
desta estabilização e fração de lipídios presentes na biomassa.

5.3.1 Parâmetros de controle de campo

Na Tabela 20 são observados os valores médios encontrados de oxigênio dissolvido


(OD), temperatura, condutividade, potencial redox e salinidade.

Tabela 20 - Valores obtidos no monitoramento dos parâmetros de controle de campo das lagoas
durante a operação em regime contínuo
VARIÁVEL AFLUENTE LAT 1 LAT 2 LAT 3
OD (mg/L) 0,25 ± 0,15 15,79 ± 3,81 12,8 ± 2,89 7,93 ± 2,40
TEMPERATURA (ºC) 29,3 ± 1,10 29,3 ± 1,33 29,0 ± 2,10 28,0 ± 1,66
POTENCIAL REDOX (mV) -285,3 ± 52,70 37,6 ± 50,17 72,85 ± 39,90 103,15 ± 56,22
CONDUTIVIDADE (µS/cm) 1171,5 ± 211,47 722,0 ± 307,0 681,0 ± 235,8 778,0 ± 255,0
SALINIDADE (%o) 0,52 ± 0,09 0,35 ± 0,15 0,31 ± 0,11 0,34 ± 0,11
Fonte: O Autor (2021).
Observa-se o oxigênio dissolvido no meio da LAT 1 em torno de 15,79 mg.L -1,
indicando uma presença maior de atividade fotossintética, ou seja, um crescimento maior das
microalgas, enquanto na LAT 2 e LAT 3 os valores médios encontrados de OD foram 12,8 e
7,93 mg.L-1. Os valores inferiores observados na LAT 2 e LAT 3, podem estar relacionados
com o consumo de oxigênio requerido pelas bactérias aeróbias presentes no agregado, tendo
77

em vista, que essas duas lagoas apresentaram melhor formação de AMABs, conforme
apresentado no capítulo das bateladas. Esse indicativo pode ser justificado com a contribuição
dos autores Coggins et al. (2020) que afirmavam que na relação mutualística e simbiótica em
sistemas que trabalhavam com agregado microalga-bactéria, os organismos heterotróficos são
responsáveis pelo consumo do CO2 no meio gerado pelas microalgas.
Os valores médios de temperatura encontrados nas lagoas foram 29,3, 29,0 e 28,0 ºC,
para LAT 1, LAT 2 e LAT 3, respectivamente, valores mais elevados foram observados para
as lagoas operadas com coluna d’água de 0,30 m de altura. Lembrando que a operação das
lagoas de alta taxa foi em ambiente aberto, ao ar livre, sujeito ao intemperismo, como as
variações de precipitações, umidade do ar, variação de radiação e temperatura. Contudo, ainda
obteve-se uma boa adaptação das espécies, conforme resultados apresentados nos capítulos
seguintes e, com predominâncias das espécies variando de acordo com a temperatura ótima de
crescimento e a relação entre as variações citadas.
Adicionalmente, para melhor entender a variação de temperatura, serão abordados em
capítulos posteriores dois perfis de monitoramento em relação ao oxigênio dissolvido e
temperatura, e, um gráfico apresentando um comportamento da temperatura (ºC) nas três lagoas
durante todo o período de monitoramento do sistema.

5.3.2 Variação do pH

Na Figura 15 será apresentado o gráfico do comportamento do pH durante todo o tempo


operacional.
Figura 15 - Medida de pH nas três LATs durante as bateladas e regime contínuo

Fonte: O Autor (2021).


78

Avaliando temporalmente o regime contínuo os valores médios de pH foram de 9,9 ±


0,67, 9,04 ± 0,57 e 8,39 ± 0,79 para a LAT 1, LAT 2 e LAT 3, respectivamente, salientando
que não houve adição de agentes de controle de pH. Ao longo desse regime, observou-se
incidentes de redução de pH, principalmente nos dias que foram observadas chuvas extremas
como nos dias 24 e 54, conforme observado na Figura 12 do capítulo 5.1. Além do processo de
diluição do sistema ocorrido em dias com precipitações maiores, conforme relatado por
Sutherland et al. (2014), valores de pH acima de 9,5 pode ocasionar liberação de compostos
para atmosfera como amônia. No entanto, todas as lagoas conseguiram recuperar o pH,
demonstrando que a estratégia de partida e operação adotadas do sistema foram satisfatórias.
De modo geral, o valor médio de pH da LAT 1 encontrado foi na faixa de 10,0, isso
pode ser decorrente da alta produção fotossintética no meio. A variação da radiação solar
também influencia na variação do pH, visto que, pode interferir no consumo das formas
inorgânicas de carbono. Enquanto na LAT 2 e LAT 3 os valores médios obtidos foram abaixo
de 9,0, possivelmente devido a auto regulação promovida pelos AMABs. Ainda, é importante
lembrar que os valores ideais para crescimento das microalgas estão na faixa de pH entre 7,00
e 9,00 (LIQUIDE & SYSTEMS, 2016).

5.4 DESEMPENHO DAS LAGOAS DE ALTA TAXA

Neste capítulo são abordados os valores de remoção de matéria orgânica, expressa em


demanda química de oxigênio (DQO) e demanda biológica de oxigênio (DBO), nitrogênio em
todas suas formas e fósforo total. Estes valores são correspondentes ao tratamento realizado
pelas três lagoas de alta taxa no regime contínuo de operação, com duração total de 70 dias de
monitoramento, iniciando no dia 24 e encerrando no dia 94 operacional. Em síntese, são
apresentados na Tabela 21 os valores médios e desvio padrão dos valores alcançados de
remoção durante o tratamento de esgoto sanitário com LATs.
79

Tabela 21 - Desempenho das LATs durante o regime contínuo


LAT 1 LAT 2 LAT 3
Variável AF Concentração Remoção Concentração Remoção Concentração Remoção
(mg/L) (%) (mg/L) (%) (mg/L) (%)
DQO 181,42±49,8 90,82±38,58 51,62±23,1 47,42±18,85 74,67 ± 10,73 52,45 ± 15,85 72,03 ± 13,09
DBO 100±34,62 12,50±14,91 85,38±15,9 15,50±6,56 83,00 ± 8,57 6,50 ± 6,31 94,67 ± 7,44

NTK 33,05±6,10 4,98±2,98 84,85±8,63 4,62±1,29 85,79 ± 5,58 4,79 ± 2,11 86,13 ± 7,04

NH4+ 21,1±6,26 2,60±2,43 88,79±10,8 1,82±1,56 91,75 ± 11,98 1,98 ± 1,50 89,04 ± 12,82
NO2- 0,005±0,009 0,04±0,05 - 0,12±0,08 - 0,10 ± 0,07 -

NO3- 0,37±0,30 1,39±1,13 - 7,01±5,11 - 13,61 ± 2,62 -


NT 34,07±6,44 5,53±2,48 83,50±6,30 12,72±5,58 84,15 ± 6,75 17,94 ± 2,57 77,94 ± 3,97

PT 4,39±1,50 1,26±0,44 71,40±20,2 1,69±0,53 62,69 ± 25,41 2,43 ± 0,52 54,98 ± 22,56
N/P 7,76 4,39 - 7,53 - 7,38 -
Fonte: O Autor (2021).
NT = nitrogênio total; NO2- = nitrito; NO3- = nitrato; PT = fósforo total; NH4+ = nitrogênio
amoniacal; N/P = relação nitrogênio e fósforo;

Na Tabela 21 não foram apresentados os dados referentes a remoção em porcentagem


de nitrito e nitrato nas LATs, isso porque verificou-se o processo de nitrificação nos sistemas
que será melhor discutido nos capítulos posteriores em torno do tratamento de material
nitrogenado.

5.4.1 Remoção da matéria orgânica

As lagoas de alta taxa operaram recebendo esgoto doméstico do tratamento de um reator


UASB, como citado anteriormente, os valores médios de DQO e DBO afluente durante o
regime contínuo de operação foram de 181,42 ± 49,85 e 100,00 ± 34,62 mg.L-1,
respectivamente. Na Figura 16 e 17 são apresentados os valores da concentração no efluente de
DQO filtrada e as remoções obtidas durante o regime de alimentação contínua do sistema.
80

Figura 16 -Concentração de DQO do afluente e efluente das LATs

Figura 17 - Remoção de DQO solúvel do efluente das LATs

As remoções médias de DQO da LAT 1, LAT 2 e LAT 3, foram na faixa de 51,62, 74,67
e 72,03 %, nesta ordem. As LATs que operaram com a inoculação de lodo ativado, com o
intuito de acelerar o processo de formação de agregado microalga-bactéria, alcançaram valores
superiores à lagoa sem inoculação. Ainda, observa-se que na LAT 1 houve uma variação maior
de remoção total de DQO durante o tempo operacional, que pode ser devido a uma menor
agregação, que é abordada no capítulo de formação da biomassa, com consequente lavagem
maior do sistema, mostrando ser o sistema mais suscetível às variações diversas, como de
alimentação, precipitação, temperatura, radiação entre outras variáveis.
As remoções de matéria orgânica observadas nas LAT 2 e LAT 3 corroboram com a
taxa de consumo de matéria orgânica das bactérias que é bem mais acelerada que as microalgas.
81

Além disso, Tang et al. (2016) apontam a característica de interação dos AMABs, que
contribuem com avaliação da LAT 2 e LAT 3 com inoculação de lodos ativados, onde, nestes
sistemas de agregado microalga-bactéria há liberação do CO2 pelas microalgas proporciona o
aumento da biomassa, que gera concentrações de DQO solúvel inferior.
Contudo, os valores obtidos neste trabalho, de remoções de DQO foram inferiores as
remoções de DQO obtidas em sistemas similares de lagoas de alta taxa com AMABs,
reportados por Arcila & Buitrón (2017) e Robles et al. (2020) que alcançaram remoções na
faixa de 90% de demanda química de oxigênio, entretanto, estes sistemas operaram as LATs
por mais tempo e recirculando a biomassa, que pode ter contribuído para uma maior
incorporação e remoção do material carbonáceo.
Nas Figuras 18 e 19 são apresentados os valores médios da demanda biológica orgânica
(DBO) nas três LATs.

Figura 18 - Concentração de DBO do afluente e efluente solúvel das LATs

Figura 19 - Remoção de DBO solúvel do efluente das LATs

Figura 19 - Remoção de DBO solúvel nas LATs


82

Observa-se uma estabilização na biomassa a partir do dia 52 de operação, sendo


referente a 28 dias de operação no regime contínuo, após esta estabilização os valores de
remoção de DBO para a LAT 2 e LAT 3 se apresentam acima de 70%. A partir desta
estruturação e estabilização da biomassa, a LAT 3 apresentou com remoção de DBO mais
efetiva na faixa de 95% e próximo de 100%.
Segundo Coggins et al. (2020) quando o sistema o agregado de microalga-bactéria
alcança a simbiose e a transferência mutualística de CO 2 e OD, simultaneamente ocorre a
oxidação pelas bactérias e a assimilação pelas microalgas do material carbonáceo. Os valores
médios inferiores de remoção na LAT 1 em torno 75,88 %, pode estar relacionado com a menor
agregação, consequentemente as interações bactérias e microalgas são menores, havendo
aumento do pH no meio, acima de 9,5, pela atuação das microalgas, condição que limita a
degradação da matéria orgânica na lagoa.
Em trabalhos tratando esgoto doméstico, após 30 dias de operação contínua, os autores
Ansari et al. (2017); Zhang et al. (2018) e Zhao et al. (2018) obtiveram remoções acima de
95% de matéria orgânica, esses valores foram alcançados após observar maior estabilidade dos
agregados com um maior conteúdo de EPS. Estas substâncias poliméricas extracelulares (EPS)
desempenham um papel fundamental na estabilidade e estruturação dos agregados, como será
abordado no capítulo de formação da biomassa.

5.4.2 Remoção de nitrogênio

A seguir são abordados os desempenhos das LATs para remoção de nitrogênio para as
três lagoas durante o regime contínuo (Figura 20).
83

Figura 20 - Balanço do nitrogênio total nas a) LAT 1; b) LAT 2 e c) LAT 3

a)

b)

c)
84

Perante os resultados expostos, a LAT 1 e 2 apresentam-se com desempenho similares


de remoção média de nitrogênio total 83,50 ± 6,30 e 84,15 ± 6,75 %, respectivamente, seguido
da LAT 3 com performance de tratamento de 77,94 ± 3,97 %. Na LAT 1 houve predomínio da
forma amoniacal, enquanto das LATs 2 e 3 predominou nitrato, fruto da nitrificação por
bactérias autotróficas presentes no agregado.
Arcila & Buitrón, (2016) aludiram que a forma preferencial de absorção do nitrogênio
pelas microalgas, é o amoniacal (NH4+), entretanto, pode existir três vias de remoção do
nitrogênio amoniacal nas lagoas de alta taxa, primeiramente pela nitrificação realizado pelas
bactérias autotróficas, depois pela assimilação que consiste na conversão do nitrogênio
amoniacal para o nitrogênio orgânico e, por fim, pela via físico-química quando o pH é maior
que 9,0.
Na LAT 1 observou-se uma variação maior de remoção de NH4+, a primeira hipótese é
a variação da quantidade de biomassa no meio, que sofreu o processo de diluição por conta das
variações climáticas, ainda, essa variação na performance da referida LAT pode estar
relacionada com o processo de volatilização da amônia em decorrência dos valores de pH acima
de 9,0. Em tempo, García et al. (2006) e Robles et al. (2020) destacaram que a volatilização da
amônia é o principal mecanismo de remoção do nitrogênio amoniacal em LATs, principalmente
na fase clara com valores de pH elevados.
Em sistemas com AMABs, como nas LAT 2 e LAT 3, acredita-se que a perda de
nitrogênio no sistema por meio da volatilização é mínima, tendo em vista, que nestes
supracitados sistemas houve um controle natural nos valores de pH, inferiores a 9,0, como
reportado em capítulos anteriores. Os autores Arcila & Buitron (2016) e Robles et al. (2020)
operando com lagoas de alta com TDH de 10 e 6 dias obtiveram remoção de NH4+ de 99,0 e
86,0 %, respectivamente, sendo relacionado com a recirculação da biomassa no sistema, que
permite uma maior retenção e incorporação de bactérias nitrificantes à biomassa, uma vez que
são microrganismos com crescimento lento. Ainda, a LAT 3 apresentou uma maior formação
de nitrato desde o início da operação no regime contínuo, isto pode ser atribuído, a altura maior
da coluna d’água da LAT – 0,50 m – com altura total de projeto da LAT de 0,90 m, que
ocasionou uma maior retenção celular, com consequente atuação das bactérias nitrificantes.
85

5.4.3 Remoção de fósforo

A seguir são abordados os desempenhos das LATs para remoção de fósforo. O afluente
que é direcionado para as LATs dispõe de concentrações de fósforo na faixa de 4,39 ± 1,50
mg.L-1. No geral, as remoções médias na LAT 1, LAT 2 e LAT 3 são similares. Na Figura 21
e 22 são apresentados os valores encontrados de fósforo total nas lagoas.

Figura 21 - Concentração de fósforo total do afluente e efluente das LATs

Figura 22 - Remoção de fósforo total solúvel nas LATs

As LAT 1 e LAT 2 apresentaram maiores porcentagens de remoção de fósforo de 71,40


e 62,69 %, nesta ordem. Isto pode estar relacionado com altura de operação destas LATs, uma
vez que, a altura de projeto de ambas era de 0,30 m, este fato permite uma maior incidência de
86

radiação solar na coluna d’água, e consequentemente uma maior assimilação de fósforo por
microalgas.
Dentre as lagoas de alta taxa monitoradas, a LAT 1 se sobressai em relação a remoção
de fósforo, que ainda pode estar associado com a precipitação química de fosfatos que
acontecem em meios altamente alcalinos, com pH acima de 9,5, que é o caso da LAT 1. De
acordo com Lei et al. (2018), com pH acima de 9,5 no meio, o fósforo tende a precipitar na
forma de hidroxiapatita ou estruvita, e ainda, esse processo pode deixar no sistema pequenos
cristais.
É importante salientar que, as três LATs operadas neste sistema, mostraram-se com
desempenho superior ao reportado por Arcila & Buitron, (2016) com sistema de lagoas de alta
taxa similares, operando com recirculação de biomassa e, com TDH 6 e 10, obtiveram remoção
de fósforo em torno dos 30%, esses autores operaram com concentração inicial de P-PO43- de
14,3 mg.L-1 e com a faixa de pH em torno de 8,2. Em tempo, Arbib et al. (2013) trabalhando
com LATs com profundidade de 0,30 m, alcançaram remoção de fósforo na faixa de 41,4 a 53,2
%, valores de remoção total inferiores quando comparado ao encontrado neste trabalho.
A relação N/P média da LAT 1, LAT 2 e LAT 3 encontradas durante todo o regime
contínuo foram de 4,39, 7,53 e 7,38. Wang et al. (2010) e Arcila & Buitón, (2016) avaliaram
que a proporção ideal para obtenção de boas remoções de fósforo nos sistemas com agregado
microalga-bactéria encontra-se entre 6 e 10. Com isso, as LAT 2 e LAT 3 puderam manter boas
remoções de fósforo por assimilação de biomassa, possivelmente com menor incidência da
remoção química.
Para observar o enquadramento na portaria vigente para lançamento de efluentes, a
legislação CONAMA 357/05 preconizava valores estipulados para lançamento de carga
orgânica e nutrientes, no entanto, recentemente foi publicada a Resolução CONAMA 430/11
que preconiza os padrões de lançamento para efluentes tratados em corpos receptores da classe
II, a presente portaria eliminou o nitrogênio amoniacal e fósforo dos parâmetros de atendimento
para esgotos sanitários tratados, como observa-se na Tabela 22.
87

Tabela 22 - Padrões de lançamentos preconizados na legislação


LIMITE LIMITE
PARÂMETROS
CONAMA 357/05 CONAMA 430/11
pH 6a9 5a9

DBO 5 mg/L 120 mg/L

Nitrogênio amoniacal 20 mg/L -

Fósforo Total 0,19 mg/L -

Fonte: O Autor (2021).

A resolução vigente do CONAMA 430/11, preconiza que a concentração de 120 mg.L -


1
de DBO de 5 dias a 20 ºC pode ser ultrapassado, em casos específicos, onde o sistema de
tratamento de esgoto sanitário dispõe de uma eficiência mínima de 60% da DBO total ou em
casos mediante estudo de autodepuração do corpo hídrico que comprove atendimento às metas
do enquadramento do corpo receptor. Adicionalmente, em relação às concentrações de
nitrogênio amoniacal e fósforo a legislação referida eliminou esses padrões de referências para
esses nutrientes, deixando a cargo do órgão ambiental competente, que pode assim, definir os
padrões específicos para o lançamento de fósforo e nitrogênio de acordo com cada corpo
receptor.
A partir destas indicações, conclui-se que os efluentes solúveis das LAT 1, LAT 2 e
LAT 3 se enquadraram aos padrões de lançamento de esgotos sanitários em corpos receptores,
excetuando a LAT 1, que não atendeu aos critérios de pH de lançamento, uma vez que
permaneceu acima de 9,0, durante o período monitorado fundamentado na eficiência de
remoção de carga orgânica, nutrientes e variação de pH das LATs.

5.5 AVALIAÇÃO DA FORMAÇÃO E COMPOSIÇÃO DA BIOMASSA

Neste capítulo são abordados parâmetros que permitem a avaliação da formação do


agregado microalga-bactéria. Dito isso, vários fatores podem influenciar nesse processo de
formação, desde os parâmetros operacionais como TDH, até a carga orgânica e de nutrientes
do esgoto sanitário a ser tratado. Em tempo, o maior desafio nos dias atuais, é o aumento da
sedimentabilidade de biomassa gerada a partir do tratamento de efluentes domésticos, para fins
de otimização e diminuição dos custos da colheita desta biomassa e a recuperação de recursos.
Em síntese, são apresentados na Tabela 23 os valores médios e desvio padrão dos valores
alcançados nas variáveis de monitoramento e avaliação da biomassa durante o regime contínuo.
88

Tabela 23 - Síntese das variáveis da sedimentabilidade e composição da biomassa durante a operação


das lagoas em regime contínuo

VARIÁVEL LAT 1 LAT 2 LAT 3


SSV (mg.L-1) 131,25 ± 72,03 152,75 ± 120,53 93,5 ± 171,41
Clorofila-a (mg.L-1) 0,28 ± 0,64 0,84 ± 0,48 0,76 ± 0,69
Ef. de floculação (%) 51,89 ± 25,94 94,09 ± 3,80 97,78 ± 2,90
Granulometria (<0,25 mm) 52,50 ± 18,74 42,39 ± 22,32 34,46 ± 13,67
Granulometria (0,25-0,50 mm) 24,89 ± 14,33 34,23 ± 13,21 32,12 ± 15,83
Granulometria (0,50-1,00 mm) 15,58 ± 10,66 10,40 ± 8,65 12,21 ± 16,68
Granulometria (> 1,00 mm) 3,32 ± 7,36 8,19 ± 15,50 12,09 ± 25,68
IVL (mL.g-1) 16,80 ± 18,83 19,83 ± 28,54 24,6 ± 23,25
EPS-PN (mg.gSSV-1) 61,69 ± 65,32 53,51 ± 52,90 92,86 ± 47,78
EPS-PS (mg.gSSV-1) 56,46 ± 29,26 62,54 ± 45,08 67,87 ± 135,01
Lipídios (%) 9,57 ± 1,34 11,51 ± 0,47 18,37 ± 6,59
SSV = sólidos suspensos voláteis; IVL = índice volumétrico de lodo; PN = proteínas; PS = polissacarídeos;

Ao observar globalmente o crescimento e estabilidade da biomassa, a LAT 3 mostra-se


mais promissora que a LAT 1 e a LAT 2, com maior eficiência de floculação, com porcentagem
maiores para granulometrias acima de 0,5 mm, maior porcentagem de lipídios e maior IVL.
Nos próximos capítulos são abordadas cada variável citada anteriormente separadamente, para
melhor compreensão do comportamento ao longo do regime contínuo dos agregados
microalgas-bactérias.

5.5.1 Sólidos Suspensos Voláteis (SSV)

Na Figura 23 são apresentadas as concentrações de sólidos durante todo o experimento,


desde os valores iniciais com a inoculação de lodos ativados nas duas bateladas sequenciais até
a operação em regime contínuo.
89

Figura 23 - Concentração de sólidos suspensos durante todo o período experimental: a) LAT1; b) LAT
2; c) LAT 3
REGIME EM BATELADAS REGIME CONTÍNUO

a)

b)

c)
90

Para iniciar esta discussão, é importante salientar-se, que a biomassa produzida em


lagoas de alta taxa pode ser uma mistura de microalgas, bactérias, zooplâncton e detritos. Agora,
avaliando as figuras apresentadas anteriormente, a LAT 2 e a LAT 3 em especial na primeira
batelada, possuíam uma concentração de sólidos elevadas, isso está vinculado com a inoculação
de lodos ativados na partida do sistema, este inóculo foi caracterizado com uma concentração
de 0,5 g.L-1 de SSV.
Após as duas bateladas, no início do contínuo, as concentrações de sólidos na LAT 1,
LAT 2 e LAT 3 encontravam-se na faixa de 130,00, 188,50 e 51,50 mg.L-1. O decaimento
excessivo em relação à concentração inicial está relacionado a precipitação reportada neste
trabalho de 130 mm, no início do regime contínuo, após esse evento observou-se uma diluição
no meio das três lagoas. A LAT 2 por estar operando com altura de projeto de lâmina d’água
de 0,30 m, após 11 dias de operação já tinha desenvolvido um agregado microalga-bactéria
mais estável, com isso, houve uma perda menor de biomassa, após os eventos chuvosos no
período mencionado.
Em trabalhos com lagoas de alta taxa, os autores García et al. (2006) obtiveram valores
de SSV para LATs com TDH de 4 e 7 dias, sendo respectivamente, 300 ± 100 e 260 ± 93 mg.L1.
Outra hipótese, é a mais aceita pelos autores, para a baixa concentração de SSV na LAT 3, pode
estar relacionada com a coleta não representativa e pontual neste dia, uma vez que esta LAT
apresenta AMABs com possível peso específico mais elevado que das outras LATs. Esta
condição suscita ainda a necessidade da avaliação futura de sistemas de agitação diferenciados
para agregados com elevadas concentrações de lipídios, valores que serão apresentados
posteriormente.
Em tempo, avaliando o tempo que as microalgas e bactérias começaram a ter uma
estabilidade, estruturação e concentração mais estável no meio, observou-se que a partir do
início do regime contínuo, com 24 dias de operação, para a LAT 2 e LAT 3, os valores de SSV
começaram a ficar mais lineares e estáveis, isso indica que após a partida do sistema, as duas
bateladas foram satisfatórias para proporcionar um consórcio estabilizado entre microalgas e
bactérias. Em trabalho similar, Robles et al. (2020) necessitaram de cerca de 30 dias em regime
contínuo para estabilização do AMABs em lagoas de alta taxa.
Na LAT 1, os valores das concentrações de SSV não estão ligados ao comportamento
de estabilização dos AMABs, uma vez que, para esta lagoa não se utilizou do mecanismo de
inoculação de lodos ativados. A variação no comportamento dessa LAT, está em torno das
abundâncias das espécies que predominam no meio. Tendo em vista, que em dias chuvosos
algumas espécies predominam e em temperaturas mais altas outras se adaptam no meio. A
91

variação da abundância de microalgas nesta LAT, limita a produção de CO2 no meio,


dificultando o crescimento das bactérias heterotróficas, e da mesma forma, diminuindo a
concentração de SSV na lagoa em questão. Ainda neste trabalho, serão apresentados os
resultados em torno da identificação das espécies de microalgas encontradas nas três lagoas.

5.5.2 Clorofila-a (CHLA)

Os valores de clorofila-a que são apresentados, ajudam a embasar, a produtividade da


biomassa das LATs, esse fator é importante também, para avaliação da relação das alturas de
colunas d’água aplicadas no projeto, sendo estas 0,30 m, 0,30 m e 0,50 m para a LAT 1, LAT
2 e LAT 3, respectivamente. A observação durante as duas bateladas e o regime contínuo
mostrou-se importante para o entendimento do comportamento do agregado microalga-bactéria
ao longo do tempo, em especial a CHLA, que segundo os autores Sanchini & Grosjean, (2020)
permite avaliar o grau da produção de pigmentos de determinadas microalgas.
A concentração de CHLA cresceu rapidamente na LAT 1 nos primeiros três dias, como
mostra a Figura 24, os valores iniciais alcançaram cerca de 0,63 mg.L -1. Durante a primeira
batelada, com 11 dias de operação, a LAT 2 e a LAT 3, desenvolveram pouca biomassa algal,
atingindo concentrações de clorofila-a de 0,32 e 0,26 mg.L-1, respectivamente, esse fator
corroborou para a realização de uma segunda batelada, visando a redução da turbidez e
concentração de sólidos em suspensão no meio, e assim, promover o aumento da produtividade
algal, contribuindo com a estruturação e consórcio das microalgas e bactérias.

Figura 24 - a) Características de produtividade algal da LAT 1 com 3 dias de operação na primeira


batelada; b) comparativo LAT 1, LAT 2 e LAT 3 para 3 dias de operação.

b)
a)
92

Nas Figuras 25 e 26 são apresentados os comportamentos da clorofila-a durante todo o


período operacional nas lagoas, com intuito de ponderar, os mecanismos de crescimento da
biomassa algal, e, o comportamento desse crescimento a partir do agregado microalga-bactéria
e das alturas aplicadas nas LATs. A partir disso, os autores Tundisi et al. (2008) alertam que as
condições ambientais e operacionais podem influenciar na quantidade de pigmentos produzidos
nas células das microalgas.
Figura 25 - Produtividade de clorofila-a durante todo período operacional

Figura 26 - Gráfico Boxplot apresentando os valores médios de CHLA durante o regime contínuo de
operação

A partir do início do regime contínuo, observou-se um crescimento na produtividade


algal principalmente nas LAT 2 e LAT 3, com valores médios de clorofila-a de 0,84 ± 0,48 e
0,76 ± 0,70 mg.L-1, enquanto a LAT 1 manteve-se com valores mais inferiores, com
93

concentração de 0,28 ± 0,64 mg.L-1. Segundo Couto et. al. (2015) os valores de concentrações
de clorofila-a indicam o crescimento da composição da biomassa algal produzida nas lagoas.
Nas LATs que operaram com agregado microalga-bactéria, avaliaram-se que após sua
estabilização, não houveram perdas significativas de microrganismos e estabilidade após os
eventos chuvosos extrema (acima de 50 mm) dos dias 46, 47, 55, 56, 57 e 70, citados no capítulo
de variações climáticas. Essa condição pode ter sido obtida, de acordo com o abordado por
Zhao et al. (2018), devido a boa formação de agregados, que após sua formação aumentam de
tamanho e ficam cada vez mais densos e compactos, sendo assim, existe uma probabilidade
menor de perda de biomassa a partir de eventos sazonais nos sistemas com agregado microalga-
bactéria.
A concentração de clorofila-a em lagoas de alta taxa, sistemas abertos de tratamento de
esgoto sanitário, deve ser abordada com cautela, uma vez que não necessariamente está
relacionada com o crescimento de SSV. De acordo com Sutherland et al. (2014) a biomassa
total em LATs é composta por diversos microrganismos. Ainda, em trabalhos com LATs de
0,45 m e 0,30 m de coluna d’água, os autores Craggs et al. (2003) encontraram maiores de
concentrações de SSV na LAT com 0,45 m, e por outro lado, ambas LATs dispunham de
concentrações de clorofila semelhantes, os autores atribuíram esta variação ao crescimento da
biomassa de espécies específicas bacterianas. Por exemplo, em algumas Clorofíceas a clorofila-
b predomina em relação a clorofila-a, sugerindo que além da clorofila-a deveria ser monitorada
a clorofila-b.

5.5.3 Eficiência de Floculação (EDF)

Nas Figuras 27 e 28 são apresentados a capacidade de sedimentação da biomassa


desenvolvida nas três lagoas de alta taxa.
94

Figura 27 - Índices de eficiência de floculação das LATs durante o regime contínuo

Figura 28 - Gráfico Boxplot apresentando os valores médios de eficiência de floculação

Investigando os valores de eficiência de floculação, ou capacidade de sedimentação, as


LAT 1, LAT 2 e LAT 3 apresentaram médias durante o regime contínuo em torno de 51,89 ±
25,94, 94,08 ± 3,80 e 97,78 ± 2,89 %. Salienta-se que as lagoas que trabalharam com agregado
microalga-bactéria desenvolveram consórcios mais estáveis, obtendo valores de EDF acima de
90% desde o início da operação contínua. Ainda, observa-se um comportamento sinuoso na
LAT 1, esta lagoa normalmente apresentou-se com um déficit na linearidade da biomassa
produzida.
Estes resultados indicam que a LAT 2 e a LAT 3, operando com agregado microalga-
bactéria, produziram biomassa com maior potencial e efetividade de possibilidade de colheita
95

da biomassa para recuperação de recursos. Em um trabalho similar, os autores Arcila & Buitrón,
(2016) avaliaram a porcentagem de sedimentação – em lagoas de alta taxa com TDH de 10, 6
e 2 dias, alcançando valores de 98,3, 92,7 e zero %, respectivamente. Desse modo, os valores
satisfatórios na floculação e sedimentação da biomassa que utiliza agregado microalga-bactéria
por ser atribuído a partida do sistema por meio das duas bateladas sequenciais, bem como a
presença das diatomáceas, normalmente encontradas nos agregados, tendo em vista, que a
parede celular desses organismos é formada de sílica, ajudando na sedimentação da biomassa.

5.5.4 Índice Volumétrico de Lodo (IVL)

Na Figura 29 são abordados os dados em torno da capacidade de sedimentação da


biomassa das três LATs, ainda que não seja um parâmetro usual em trabalhos com produção de
biomassa em lagoas de alta taxa, observa-se que este parâmetro é amplamente utilizado em
sistemas que operam com lodos ativados e lodo granular aeróbio, aplicados para avaliar as
condições de sedimentabilidade da biomassa produzida nestes sistemas.

Figura 29 - Índice volumétrico de lodo de 30 minutos das 3 LATs no regime contínuo

Corroborando com os valores discutidos de EDF, os valores médios de IVL30 para a


LAT 1, LAT 2 e LAT 3 foram de 16,8 ± 18,83, 19,83 ± 28,54 e 24,6 ± 23,24 mL.g -1. Esses
resultados indicaram uma boa sedimentação da biomassa, contudo, indica-se a estratégia de
duas bateladas sequenciais para formação de AMABs mostrou-se um processo satisfatório de
bioaglutinação das microalgas com as bactérias.
96

A boa bioaglutinação ajuda no tratamento de esgoto e recuperação de biomassa,


reduzindo a demanda pelo emprego de decantadores, contribuindo ainda para uma efetividade
na colheita da biomassa, para fins de obtenção de produtos com valor agregado. Ahmad et al.
(2017) operando com esgoto sintético e fotobioreatores em fluxo contínuo, obtiveram valores
de sedimentação (IVL30) de biomassa com AMABs, em torno de 44 mL.g -1. Por outra via, com
lagoas de alta taxa e agregado microalga-bactéria os autores Arcila & Buitrón, (2017)
alcançaram valores de IVL30 de 40 mL.g-1, no entanto, esses autores operaram os sistemas com
TDH de 10 dias.

5.5.5 Distribuição granulométrica

As duas bateladas iniciais foram utilizadas para crescimento e estabilização das


partículas. Na Figura 30 observa-se que um pouco mais da metade das partículas presentes na
LAT 1 são menores de 0,25 mm, com uma distribuição em percentual de 52,50 ± 18,74 %. Isso
corrobora que nessa lagoa não existiu a formação e crescimento do agregado microalga-
bactéria, pois não houve inoculação nesta lagoa.
Para melhor entendimento do tamanho das partículas, segundo Daudt et al. (2019)
agregados biológicos são considerados predominantemente granulares quando pelo menos 50%
das partículas presentes nos sistemas são maiores que 0,20 mm. De modo geral, 57,61% e
65,54% das partículas na LAT 2 e LAT 3, respectivamente, eram maiores que 0,20 mm, como
apresenta-se na Figura 30 a seguir. Ainda, para essas duas lagoas, observou-se que os tamanhos
das partículas começaram a ficar maiores a partir do dia 52 operacional, ou seja, 28 dias de
operação no regime contínuo. Como já citado em outros capítulos, esse tempo foi considerado
o necessário para crescimento do agregado microalga-bactéria, a partir disso, considerou-se a
fase de estabilização e linearidade da biomassa.
97

Figura 30 - Distribuição granulométricas das LATs no regime contínuo

LAT 01 <0,25mm 0,25-0,50mm 0,50-1mm >1mm

100%
granulométrica(%)

80%
Distribuição

60%

40%

20%

0%
24 38 45 52 61 66 74 81 87 94
Tempo operacional (dias)
LAT 02 <0,25mm 0,25-0,50mm 0,50-1mm >1mm

100%
granulométrica (%)

80%
Distribuição

60%

40%

20%

0%
24 38 45 52 61 66 74 81 87 94
Tempo operacional (dias)

LAT 03 <0,25mm 0,25-0,50mm 0,50-1mm >1mm

100%
granulométrica(%)

80%
Distribuição

60%

40%

20%

0%
24 38 45 52 61 66 74 81 87 94
Tempo operacional (dias)
98

5.5.6 Composição da biomassa

Como já abordado, a biomassa gerada no agregado microalga-bactéria é composta por


carboidratos (polissacarídeos), proteínas e lipídios. Agora em diante, são apresentados os
valores e comportamento da composição da biomassa encontrada nas três LATs durante o
regime contínuo de operação.

5.5.6.1 Polissacarídeos (PS) e Proteínas (PN)

Na Figura 31 são apresentados a relação EPS-PS e EPS-PN em torno do SSV.

Figura 31 - Comportamento do EPS ao longo do regime contínuo

LAT 1 EPS-PN EPS-PS


500
EPS (mgEPS/gSSV)

400
300
200
100
0
24 38 45 52 61 66 74 81 87 94
Tempo operacional (dias)

LAT 2 EPS-PN EPS-PS


500
EPS (mgEPS/gSSV)

400
300
200
100
0
24 38 45 52 61 66 74 81 87 94
Tempo operacional (dias)

LAT 3 EPS-PN EPS-PS


500
EPS (mgEPS/gSSV)

400
300
200
100
0
24 38 45 52 61 66 74 81 87 94
Tempo operacional (dias)
99

Sabe-se que a estrutura do agregado está associada às substâncias poliméricas


extracelulares (ARCILA & BUITRÓN, 2016). No regime contínuo os agregados microalga-
bactéria apresentavam uma média de concentração de proteínas de 61,29 ± 65,32, 53,51 ± 52,90
e 98,86 ± 47,78 mg.gSSV -1, para a LAT 1, LAT 2 e LAT 3, nesta ordem. O conteúdo de
proteínas na LAT 3 apresentou valores superiores a LAT 1 e LAT 2, isso corrobora com o
melhor desempenho da referida lagoa em termos de sedimentabilidade e estabilidade dos
agregados.
De acordo com Zhao et al. (2018) quando os grânulos apresentam maior conteúdo de
EPS-PN em sua composição, está ligado a maior capacidade de estabilização e ainda, é um
indicativo que os agregados estão maduros. Ainda, Barreiro et al. (2014) indicam que as
proteínas extraídas de biomassa produzidas em lagoas de alta taxa podem ser direcionadas para
geração de ração animal e suplementos alimentares.
Em relação às concentrações de carboidratos (EPS-PS) os valores foram mais similares
entre as três lagoas operadas, mas ainda, uma discreta elevação para a LAT 3. As concentrações
encontradas para massa seca de sólidos suspensos foram de 56,46 ± 29,26, 62,54 ± 45,09 e
67,87 ± 135,07 mg.gSSV-1. De acordo com Biller & Ross (2011), as concentrações de
carboidratos variam com as condições operacionais e as espécies de microalgas presentes no
meio. Por exemplo, com a biomassa algal composta pela microalga Scenedesmus sp., Valdez et
al. (2014) encontraram 31% de carboidratos, enquanto os autores Biller & Ross (2011)
obtiveram com a Chlorella vulgaris 9% de conteúdo de carboidratos em sua biomassa.
Brockmann et al. (2020) destacam que a presença das cianobactérias nos agregados são
de extrema importância no AMABs, estes microrganismos produzem em sua camada frações
de substâncias poliméricas extracelulares (EPS) que auxiliam na estabilidade dos agregados.
Tendo em vista isto, a seguir é apresentada uma síntese dos resultados em valores médios
(Tabela 24) para de proteínas e carboidratos em cada lagoa de alta taxa. Para Quijano et al.
(2017) a avaliação de EPS e suas frações no AMABs é relevante pois os EPS podem servir
como uma “cola” para adesão celular nos agregados, e ainda, suas frações podem influenciar
na viscosidade do agregado microalga-bactéria.

Tabela 24 - Frações de PN e PS em relação a biomassa seca de cada LAT


LAT 1 LAT 2 LAT 3
Proteínas (mg.gSSV-1) 61,69±65,32 53,51±52,90 92,86±67,87
Polissacarídeos (mg.gSSV-1) 56,46±29,26 62,54±45,08 67,87±135,02
PN/PS 1,09 0,86 1,37
100

5.5.7 Extração de óleo/lipídios

Após a observação do comportamento da biomassa em torno de sua sedimentabilidade,


avaliou-se o rendimento de lipídios da composição da biomassa. Um maior teor de óleo foi
encontrado no fim das bateladas para a LAT 1 com 15,86 %. Por outro lado, para as LATs 2 e
3 os rendimentos no fim da batelada foram de 8,35% e 21,82%, nesta ordem, porém foram
inferiores à média encontrada no regime contínuo.
O teor de óleo ao fim das bateladas pode estar relacionado com o estresse nutricional
que as espécies passaram durante este regime de alimentação, uma vez que, não chegava carga
orgânica para o meio. Esse fato, está relacionado com o indicado pelos autores Chen et al.
(2015), que a taxa de crescimento dos organismos aumenta junto com a densidade celular até
que o esgotamento de nutrientes seja alcançado. Então, quando a taxa de crescimento reduz,
permite o aumento de armazenamento dos compostos de alta energia, como os lipídios, devido
às alterações nos processos metabólicos.
Em tempo, são apresentados na Tabela 25 os resultados dos teores de lipídios no regime
contínuo, para isso, são expostos os valores obtidos em sistemas similares de lagoas de alta taxa
com AMABs realizados por Arcila & Buitrón, (2016). O processo de inoculação, partida e
regime de operação permite uma maior geração e produtividade de biomassa rica em lipídios,
uma matéria-prima promissora para produção de biocombustíveis.

Tabela 25 - Comparativo da composição da biomassa em LATs

Proteínas Carboidratos Lipídios TDH


Observação Referências
(%) (%) (%) (dias)
LAT 1 - Sem O Autor
46,72 42,75 9,55±1,3 4
AMABs (2021)
LAT 2 – O Autor
40,65 47,51 11,5±1,7 4
Com AMABs (2021)
LAT 3 –
O Autor
44,47 32,50 18,4±5,1 4 Com
(2021)
AMABs
Arcila e
58,00 22,00 9,00±2,0 10 Com AMABs Buitrón,
(2016)
Arcila e
69,00 16,00 9,00±1,0 6 Com AMABs Buitrón,
(2016)
Arcila e
65,00 14,00 9,00±3,0 2 Com AMABs Buitrón,
(2016)
101

A LAT 3 operando com TDH de 4 dias e altura de lâmina d’água de 0,50 m, obteve teor
de lipídio superior a LAT 1 e LAT 2, com 18,37 ± 6,59% de conteúdo lipídico no regime
contínuo de operação. Isso pode ter ocorrido por conta das espécies presentes nesta lagoa, uma
vez que, algumas espécies têm uma capacidade maior de estoque de lipídios em suas células.
Segundo Salian & Strezov, (2017) o tempo de duplicação rápido das microalgas, ajudam a
produção e armazenamento alto de lipídios neutros que estão saturados e, geram maior
rendimento de biomassa para produção de biocombustíveis. Por outro lado, valores inferiores
de teores de lipídios da LAT 1 e LAT 2, operando com TDH de 4 dias, foram de 9,58 ± 1,34 e
11,5 ± 0,48 %, respectivamente, esses valores estão próximos aos valores obtidos por Arcila &
Buitrón, (2016) com conteúdo lipídico de 9% em TDH de 10, 6 e 2 dias.
A referida variação está relacionada com a abundância das espécies nas lagoas, por
exemplo, no dia 87 operacional, os teores de lipídios obtidos foram 10,52, 11,84 e 23,03 %,
para a LAT 1, LAT 2 e LAT 3, respectivamente. Nesse dia, destaca-se a presença da microalga
Chlorella sp. que apresentou-se com abundância relativa de 71,4 % na LAT 3, enquanto para a
LAT 1 e LAT 2 os valores de abundância estavam em torno de e 37,9 e 43,30 %,
respectivamente. Corroborando com essa discussão acima, os autores Sajjadi et al. (2018)
indicaram que a produção lipídica da Chlorella sp. pode chegar até 58% de teor de óleo.
Portanto, associando com a boa colheita da biomassa, estes resultados de produtividade lipídica
apontam como vantajosos para a produção de produtos com valor agregado. No próximo
capítulo são apresentados resultados da diversidade e abundância relativa das microalgas.

5.5.8 Identificação e quantificação das espécies de microalgas

As abundâncias relativas das espécies presentes nas três lagoas de alta taxa são
apresentadas na Figura 32 e na Figura 33 com a identificação da taxonomia de cada espécie
presente em todo período experimental. Na LAT 1 há predominância é das Clorofíceas que se
adaptaram ao meio de acordo com as condições oferecidas. Nessa LAT existia uma maior
incidência solar e uma altura de coluna d’água de 0,30m, que proporciona uma maior incidência
solar dentro da lagoa.
Por outro lado, na LAT 2 e LAT 3, observa-se uma maior distribuição na abundância
relativa das espécies, salienta-se que, as diatomáceas são organismos essenciais na formação
do agregado microalga-bactéria, estes organismos ajudam na estabilidade do agregado e por ter
sua parede celular formada de sílica potencializam na sedimentação das partículas. A presença
102

das cianobactérias nessas duas lagoas referidas, foram identificadas espécies filamentosas que
auxiliam na estruturação do agregado.

Figura 32 - Abundância relativa das classes presentes nas LATs


LAT 1 Diatomáceas Clorofíceis Cianobactérias Outras espécies
Regime de bateladas Regime contínuo
100%
90%
Abundância relativa (%)

80%
70%
60%
50%
40%
30%
20%
10%
0%
3 11 19 24 38 45 52 61 66 74 81 87 94
Tempo operacional (dias)
Diatomáceas Clorofíceis Cianobactérias Outras espécies
LAT 2
Regime de bateladas Regime contínuo
100%
Abundância relativa (%)

90%
80%
70%
60%
50%
40%
30%
20%
10%
0%
3 11 19 24 38 45 52 61 66 74 81 87 94
Tempo operacional (dias)
LAT 3 Diatomáceas Clorofíceis Cianobactérias Outras espécies
Regime de bateladas Regime contínuo
100%
90%
Abundância relativa (%)

80%
70%
60%
50%
40%
30%
20%
10%
0%
3 11 19 24 38 45 52 61 66 74 81 87 94
Tempo operacional (dias)
103

Figura 33 - Abundância dos principais gêneros encontrados nas LATs


104

Na LAT 1 houve a predominância das clorofíceas, inicialmente nas bateladas a espécie


mais abundante foi a Chlorella sp. com média de 44%. A partir do regime contínuo a
abundância média das espécies mais frequentes foram a Oocystis sp. e a Chlamydomonas sp.,
com 85% e 82%, em dias variados do regime contínuo. Essas espécies são características de
períodos com temperaturas mais baixas (BICUDO et al., 2006). Ainda, na LAT 1 observou-se
uma abundância baixa de diatomáceas, essas espécies começaram a aparecer com maior
frequência nos últimos 10 dias de operação.
Por outro lado, para a LAT 2 e LAT 3, no dia 3 operacional não foi possível visualizar
estruturas morfológicas das espécies, como reportado na Figura 33. Para essas lagoas, durante
o período operacional observa-se maior diversidade no meio, com presença de clorofíceas,
cianobactérias e diatomáceas. A espécie que predominou no meio dessas lagoas foi a Chlorella
sp. com cerca de 60% de abundância relativa, gênero que é capaz de acumular de 20% a 60%
de lipídios por massa seca (SAJJADI et al., 2018; BECKER, 1994), justificando as elevadas
porcentagens de lipídios reportadas, principalmente, na LAT 3.
Os autores Santiago et al. (2013) trabalharam com LATs de 0,30 m de profundidade, e
observaram a presença das espécies Chlorella sp. e Desmodesmus sp., destacando a importância
destas espécies, uma vez que são capazes de suportar elevada carga orgânica e possuírem altas
taxas de crescimento e respiratórias. Ainda, os níveis maiores de clorofila-a encontrado na LAT
2 e LAT 3 em comparação com a LAT 1, pode estar relacionado com as cianobactérias, que
possuem segundo Stirbet et al. (2019) ficobilissomos, que são complexos de antenas externas,
que contribuem na coleta de luz contendo clorofila-a, ou ainda, com a predominância da classe
Clorofíceas na LAT 1, na qual algumas espécies desta classe contêm parcela de clorofila b
(BUJALDON et al., 2017). Essa constatação suscita a relevância de se medir clorofila b nos
sistemas.
Em tempo, é necessário destacar a presença abundante da Planktothrix sp. que
desempenham um papel fundamental na formação do agregado microalga-bactéria nas LAT 2
e LAT 3, por serem organismos filamentosos, ajudaram na aderência entre as microalgas e
bactérias. No trabalho realizado pelos autores Arcila & Buitrón, (2016) o gênero mais
abundante de filamentosas foi a Stigeoclonium que por ter uma estrutura flagelada contribuíram
para o aumento da influência da área de contato em outras espécies de microalgas e bactérias.
Adicionalmente, Aquino et al. (2010) indicaram que as cianobactérias se adaptam rapidamente
em sistemas com pouca penetração de luz. Esse é um fator característico das LAT 2 e LAT 3,
que operaram com inoculação de lodos ativados, proporcionando aumento na turbidez do meio.
105

Por fim, é importante salientar que a contagem das células de microalgas em agregado
microalga-bactéria, ainda é um desafio, visto que se trata de uma metodologia ainda não
consolidada, pois existe a dificuldade de contagem das espécies que ficam na parte interna do
grânulo, para obter um resultado mais satisfatório foi necessário realizar diluições de até 12
vezes. O desenvolvimento de metodologias que corroborem na quantificação de espécies de
microalgas ainda é um gargalo a ser desenvolvido e estudado em sistemas com AMABs.

5.5.9 Comportamento do agregado microalga-bactéria

Contribuindo com os capítulos anteriores em torno do surgimento das microalgas no


processo de formação e crescimento do agregado microalga-bactéria, a seguir são apresentadas
imagens microscópicas com ampliação de 10x e 40x para observação do comportamento da
interação algal e bactérias no regime contínuo (Tabela 26).

Tabela 26 - Acompanhamento do comportamento do AMABs regime contínuo; (Barra=200µm);


Ampliação de 10x e 40x.

DIA LAT 1 LAT 2 LAT 3

10x 10x 10x

38

40x 40x 40x

52

40x 40x 40x

94
106

5.6 PERFIL DE MONITORAMENTO

O perfil de monitoramento das LATs aconteceu em dois dias distintos com condições e
características de radiação e precipitação diferentes. O primeiro perfil, foi no dia 25 de maio
de 2021, dia que dispunha de boas condições de temperatura média de 29,3 ºC e sem
precipitações no referido dia, de acordo com o monitoramento da APAC. O segundo perfil foi
no dia 08 de junho de 2021, com condições inferiores de temperatura com valores médio de
26,2 ºC e, com presença de precipitação média de 2 mm e com o céu nublado ao longo do dia,
de acordo com dados da APAC.
Neste primeiro dia avaliado (Figura 34), observaram-se valores superiores de OD e pH
para a LAT 1, que não teve inoculação de lodo ativado. O pH e OD inicial às 8:00 horas foram
de 8,73 e 14,11 mg.L-1, respectivamente. Com o aumento na atividade fotossintética, como
principal mecanismo a produção de oxigênio dissolvido, entre 13:00 e 14:00 horas, horário de
maior radiação solar, os valores de pH e OD chegaram a marca de 9,43 e 20,77 mg.L-1, nesta
ordem, reduzindo gradativamente com o aumento da respiração ao entrar na fase escura e
mesmo com a assimilação do nitrogênio amoniacal pelos microrganismos.
O segundo perfil (Figura 35) resultou em valores inferiores de radiação e atividade
fotossintética. O pH e OD inicial para a LAT 1 neste dia era de 8,91 e 13,81 mg.L-1,
respectivamente. Durante este perfil não houveram alterações significativas de pH e OD até às
14:00 h, corroborando com as condições climáticas adversas, principalmente a baixa
temperatura e a presença de chuva durante o monitoramento.
Para a LAT 2 o valor médio máximo nos dois perfis de pH e OD foram de 8,46 e 11,67
mg.L-1, respectivamente. Na mesma perspectiva, a LAT 3 teve um comportamento com valores
médios de 7,5 e 6,5 mg.L-1, nesta ordem. Valores menores de pH e OD na LAT 3, podem estar
relacionados com o sombreamento da radiação solar na lagoa, por conta da altura da coluna
d’água aplicada ou pela maior presença de sólidos em suspensão. Na mesma via, para tentar
explicar este fato, pode-se relacionar com o que Dokulil (1994) encontrou em seu estudo, onde,
a diminuição da efetividade de radiação solar na LAT implica em menores valores de
temperaturas do efluente, e em consequência, propicia menores taxas de respiração da
biomassa.
Nesta avaliação de variação de pH e OD, em ambos perfis, observa-se que no período
da fase clara, onde se tinha maior radiação solar houve um aumento na atividade fotossintética.
No período de fase escura, a partir das 17:00 horas onde a radiação é bruscamente diminuída,
107

ocorre a diminuição dessas variáveis, podendo justificar com a fase que predomina a respiração
dos microrganismos.

Figura 34 - Perfil temporal de pH e OD no dia 25/05: a) LAT 1; b) LAT 2; c) LAT 3;

a)

b)

c)
108

Figura 35 - Perfil temporal de pH e OD no dia 08/06: a) LAT 1; b) LAT 2; c) LAT 3;

a)

b)

c)
109

6 CONCLUSÕES

A partir dos resultados apresentados foi possível obter as seguintes conclusões:


 A inoculação foi eficiente para a geração de biomassa com agregado microalga-bactéria.
Obteve-se partículas de até 1 mm de granulometria, apresentando grau satisfatório de
sedimentabilidade e biofloculação;
 A utilização de duas bateladas sequenciais com duração total de 24 dias mostrou ser
uma estratégia promissora para desenvolver o consórcio microalga-bactéria;
 As LAT 1 e LAT 2 que operaram com altura de coluna d’água de 0,30 m apresentaram
melhor desempenho na remoção de nutrientes e matéria orgânica. Essa performance pode estar
relacionada com os níveis maiores de radiação solar que chegam nas LATs, aumentando a
atividade fotossintética do meio;
 Verificou-se que, nas LATs que operaram com agregado microalga-bactéria, houve
maior acúmulo de nitratos, decorrente do processo de nitrificação. Com isso, observou-se que
as bactérias e microalgas não conseguiram degradar, no meio, essa forma de nitrogênio;
 As estruturas morfológicas da dinâmica de microalgas dominantes nas lagoas de alta
taxa diferiram na LAT 1 (sem inoculação de lodos ativados) em relação às LAT 2 e LAT 3
(com inoculação de lodos ativados). Na LAT 1, as espécies dominantes eram da classe das
clorofíceas, principalmente a Chlorella sp., Oocystis sp. e Chlamydomonas sp.. Já nas LAT 2 e
LAT 3, as estruturas morfológicas dominantes eram constituídas principalmente por
cianobactérias filamentosas e diatomáceas, que ajudaram na aderência e estabilidade dos
agregados;
 Todas as LATs tiveram uma produtividade lipídica acima de 10% de teor de óleo, com
destaque para a LAT 3, que alcançou uma média de 23,03% de produtividade lipídica, o que
pode estar relacionado com a abundância relativa de espécies do gênero Chlorella sp.
encontradas em maior abundância nessa lagoa;
 O perfil de pH e OD, no dia com maior radiação solar, apresentou-se com valores
maiores de OD e pH, que indicam o aumento da atividade fotossintética no meio. No segundo
perfil, com valores de radiação inferiores e céu nublado, obtiveram-se valores inferiores de OD
e pH, devido a uma menor atividade fotossintética realizada pelas microalgas.
A partir do exposto, conclui-se, que a LAT 3 apresenta maior capacidade de aplicação
em escala real, com resultados satisfatórios no desempenho do tratamento de esgoto sanitário,
associado a formação e estabilidade do agregado microalga-bactéria, ainda, essa LAT
apresentou-se com melhores condições de colheita da biomassa e produtividade lipídica.
110

7 RECOMENDAÇÕES PARA TRABALHOS FUTUROS

 Realizar mais tempo de operação, para observação do comportamento do sistema, em


especial da interação entre as microalgas e bactérias;
 Acoplar ao sistema um decantador para realização da recirculação da biomassa, a fim
de comparar o sistema com e sem recirculação;
 Realizar análise de DRX, para avaliação da precipitação química de fósforo, na forma
de estruvita ou hidroxiopatita;
 Realizar análise de clorofila-b, visto que algumas microalgas possuem os dois tipos de
estocagem de pigmentos;
 Avaliar o efeito da agitação dos rotores, observando a influência de acordo com o peso
e tamanho das partículas;
 Avaliar a composição das frações obtidas do lipídio, tanto na forma de ácidos graxos,
fosfolipídios e glicerídeos, quanto no número de carbonos, como as saturações, medidos
na forma de ácidos graxos (Fatty Acid Methyl Esters – FAMEs);
 Realizar mensalmente perfis temporais de OD e pH para observação da atividade
fotossintética;
 Realizar extração e sequenciamento de DNA para as bactérias e microalgas presentes
no AMABs.
111

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