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O ELITE RESOLVE ITA 2007 – QUÍMICA

QUÍMICA Assim, tem-se que a energia para evaporar 1 mol do líquido é dada
por:
800 J ⎯ 1g
QUESTÃO 1 ΔHv ⎯ M
Amostras de massas iguais de duas substâncias, I e II, foram ΔHv = 800 M
submetidas independentemente a um processo de aquecimento em
atmosfera inerte e a pressão constante. O gráfico abaixo mostra a
variação da temperatura em função do calor trocado entre cada uma
QUESTÃO 3
Utilizando o enunciado da questão anterior, assinale a opção que
das amostras e a vizinhança.
apresenta o valor do trabalho em módulo (em kJ) realizado no
Dados: ΔHf e ΔH representam as variações de entalpia de fusão e de
processo de vaporização após 180 s de aquecimento na temperatura
vaporização, respectivamente, e Cp é o calor específico.
de 330 K.
a) 4,4/M b) 5,4/M c) 6,4/M
d) 7,4/M e) 8,4/M

Resolução Alternativa D
Do enunciado anterior, têm-se a variação de massa por tempo na
vaporização, 0,15 g/s causa um aumento do número de mols
calculado por:
Δm M ⋅ Δn M ⋅ Δn 2,7
= ⇒ 0,015 = ⇒ Δn =
Δt Δt 180 M
O trabalho realizado a pressão constante é dado pela expressão:
τ = p. ΔV
Assinale a opção ERRADA em relação à comparação das grandezas
Considerando a temperatura constante (330 K), temos que o trabalho
termodinâmicas.
da expansão pode ser mensurada por:
a) ΔHf(I) < ΔHf(II) b) ΔHv (I) < ΔHv (II) c) cp,I(s) < cp,II(s)
τ = p.ΔV = Δn.R.T
d) cp,II(g) < cp,I(g) e) cp,II(ℓ) < cp,I(ℓ)
2,7 7,4 7,4
Assim, τ = Δn ⋅ R ⋅ T = ⋅ 8,31⋅ 330 ≅ ⋅ 103 J = kJ
M M M
Resolução Alternativa B
A equação que relaciona o calor trocado com o meio e a variação de
temperatura é: Q = m.c.ΔT. Entretanto, como no gráfico mostrado o QUESTÃO 4
calor está em função da temperatura, temos a relação: Dois béqueres, X e Y, contêm, respectivamente, volumes iguais de
ΔT = Q/(m.cp) (1) soluções aquosas: concentrada e diluída de cloreto de sódio na
mesma temperatura. Dois recipientes hermeticamente fechados,
mantidos à mesma temperatura constante, são interconectados por
uma válvula, inicialmente fechada, cada qual contendo um dos
gases
béqueres. Aberta a válvula, após o restabelecimento do equilíbrio
líquidos
químico, verifica-se que a pressão de vapor nos dois recipientes é Pf.
Assinale a opção que indica, respectivamente, as comparações
fusão
vaporização
CORRETAS entre os volumes inicial (VXi) e final ( VXf), da solução no
béquer X e entre as pressões de vapor inicial(PYi) e final (Pf) no
recipiente que contém o béquer Y.
sólidos
a) VXi < VXf e PYi = Pf b) VXi < VXf e PYi > Pf
c) VXi < VXf e PYi < Pf d) VXi > VXf e PYi > Pf
A relação (1) nos mostra que a inclinação da curva é inversamente e) VXi > VXf e PYi < Pf
proporcional ao calor específico cp. Analisando as inclinações no Resolução Alternativa B
gráfico, concluímos que Por ser a solução mais concentrada, a solução X é a menos volátil:
cp,I(s) < cp,II(s), cp,II(g) < cp,I(g) e cp cp,II(ℓ) < cp,I(ℓ). sua pressão de vapor é menor que a da solução Y, a qual é mais
O valor de ΔH corresponde à ‘extensão’ do patamar do calor trocado volátil.
na temperatura de transição. Por causa disso, ao abrir a válvula haverá transferência de água da
Dessa forma, o valor de ΔHf (II) > ΔHf (I) e ΔHv (I) > ΔHv (II). solução Y para a solução X, devido à diferença nas pressões de vapor
das duas soluções. Conforme a transferência de água se processa, a
QUESTÃO 2 pressão de vapor da solução Y diminui até que se atinja o equilíbrio.
Um recipiente aberto contendo inicialmente 30g de um líquido puro a Dessa forma, o volume da solução X aumenta porque há transferência
278K, mantido à pressão constante de 1atm é colocado sobre uma de água de Y para X (VXi < VXf) e a pressão de vapor da solução Y
balança. A seguir, é imersa no líquido uma resistência elétrica de 3 Ω diminui (PYi > Pf) , pois esta fica mais concentrada.
conectada , por meio de uma chave S, a uma fonte que fornece uma
corrente elétrica constate de 2A. No instante em que a chave S é QUESTÃO 5
fechada, dispara-se um cronômetro. Após 100 s, a temperatura do Utilizando o enunciado da questão anterior, assinale a opção que
líquido mantém-se constante a 330K e verifica-se que a massa do indica a curva no gráfico abaixo que melhor representa a quantidade
líquido começa a diminuir a uma velocidade constante de 0,015g/s. de massa de água transferida (Qágua) ao longo do tempo (t) de um
Considere a massa molar do líquido igual a M. recipiente ara o outro desde o instante em que a válvula é aberta até o
Assinale a opção que apresenta a variação de entalpia de vaporização restabelecimento do equilíbrio químico.
(em J/mol) do líquido.
a) 500 M. b) 600 M. c) 700 M. d) 800 M. e) 900 M.
Resolução Alternativa D
Temos que a potência dissipada na vaporização é:
Q
P = R ⋅ i2 = 3 ⋅ 22 = 12 W ⇒ = 12 W
Δt
Como a taxa de vaporização é 0,015g/s, temos:
Q m ⋅L
= 12 ⇒ = 12 ⇒ 0,015 ⋅ L = 12 ⇒ L = 800 J g
Δt Δt

a) I b) II c) III d) IV e) V
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Resolução Alternativa D Resolução Alternativa C e D

A velocidade de transferência de água é maior no começo, devido à a) CO32- + H2O = H2CO3 + OH-
grande diferença de concentrações dos recipientes, e vai diminuindo b) CH2COO- + H2O = CH2COOH + OH-
ao longo do tempo até atingir-se o equilíbrio, onde as concentrações c) CH3NH3+ + H2O = CH3NH2 + H3O+
são iguais e a transferência efetiva de água é nula. d) Mg2+ + H2O = Mg(OH)2(s) + H+
Já a massa total transferida é a função acumulada, no início pouco e) F- + H2O = HF + OH-
quantidade de água foi transferida, esta vai quantidade vai Existem duas respostas corretas:
aumentando ao longo do tempo até ficar constante quando atinge-se o Na alternativa C, o CH3NH3+ age como ácido de Brönsted, doando H+
equilíbrio. e tornando a solução ácida.
Na alternativa D, a hidrólise do Mg2+ forma Mg(OH)2, que é pouco
QUESTÃO 6 solúvel em água e precipita, tornando a solução ácida.
Considere duas placas X e Y de mesma área e espessura. A placa X é QUESTÃO 9
constituída de ferro com uma das faces recoberta de zinco. A placa Y Duas células (I e II) são montadas como mostrado na figura. A célula I
é constituída de ferro com uma das faces recoberta de cobre. As duas consiste de uma placa A(c) mergulhada em uma solução aquosa 1 mol
placas são mergulhadas em béqueres, ambos contendo água L-1 em AX , que está interconectada por uma ponte salina a um
destilada aerada. Depois de um certo período, observa-se que as solução
placas passaram por um processo de corrosão, mas não se verifica a 1mol L-1 em BX, na qual foi mergulhada a placa B(c). A célula II
corrosão total de nenhuma das faces dos metais. Considere sejam consiste de uma placa B(c) mergulhada em uma solução aquosa 1 mol
feitas as seguintes afirmações a respeito dos íons formados em cada L-1 em BX, que está interconectada por uma ponte salina à solução 1
um dos béqueres: mol L-1 em CX , na qual foi mergulhada a placa C(c). Considere que
I. Serão formados íons Zn2+ no béquer contendo a placa X durante certo período as suas células são interconectadas por fios
II. Serão formados íons Fe2+ no béquer contendo a placa X metálicos, de resistência elétrica desprezível.
III. Serão formados íons Fe2+ no béquer contendo a placa Y Assinale a opção que apresenta afirmação ERRADA a respeito de
IV. Serão formados íons Fe3+ no béquer contendo a placa Y fenômenos que ocorrerão no sistema descrito.
V .Serão formados íons Cu2+ no béquer contendo a placa Y Dados eventualmente necessários:
Então, das afirmações acima, estão CORRETAS Ε°A +(aq) / A(c ) = 0,400 V;
a) apenas, I, II e IV. b) apenas I, III e IV.
c) apenas II, III e IV. d) apenas II, III e V. Ε°B +(aq) / B(c ) = 0,700 V;
e) apenas IV e V.
Ε°C +(aq) / C(c ) = 0,800 V;
Resolução Alternativa B
Placa X:
O zinco apresenta maior potencial de oxidação do que o ferro,
conseqüentemente poderá ocorrer:
Zn → Zn2+ + 2e-
Assim, serão formados íons Zn2+ no béquer contendo a placa X, ou
seja, o zinco funciona como eletrodo de sacrifício no lugar do ferro,
que não sofrerá oxidação. Portanto temos:
I. Correta; II. Errada.

Placa Y:
O ferro apresenta maior potencial de oxidação do que o cobre (em
suas três formas de oxidação possíveis), conseqüentemente, poderão a) A massa da placa C aumentará.
ocorrer: b) A polaridade da semicélula B/B+(aq) da célula II será negativa.
Fe → Fe2+ + 2e- ou Fe → Fe3+ + 3e- ou Fe2+ → Fe3+ + e- c) A massa da placa A diminuirá.
Assim, serão formados íons Fe2+ ou Fe3+ no béquer contendo a placa d) A concentração de B+(aq) na célula I diminuirá.
Y. e) A semicélula A/A+(aq) será o cátodo.
Portanto temos:
III. Correta; IV. Correta; V. Errada
Resolução Alternativa E
QUESTÃO 7 Comparando-se os potenciais de redução de A e C, conclui-se que A
Embrulhar frutas verdes em papel jornal favorece o seu processo de deve sofrer oxidação, pois apresenta menor potencial de redução, e,
amadurecimento devido ao acúmulo de um composto gasoso conseqüentemente, C+ sofre redução, dessa forma a massa de C
produzido pelas frutas. aumentará e a massa de A diminuirá (alternativas A e C corretas).
Assinale a opção que indica o composto responsável por esse Em relação a B, o fluxo de elétrons vai da célula II para a célula I (pólo
fenômeno. negativo em B da célula II e positivo em B da célula I – alternativa B
a) Eteno. b) Metano. correta), ocasionando diminuição na concentração de B+ na célula I,
c) Dióxido de carbono. d) Monóxido de carbono. devido à sua redução (alternativa D correta).
e) Amônia. O cátodo do sistema será a semicélula na qual ocorrer a redução, ou
seja, C+/C (alternativa E errada).
Resolução Alternativa A
O etileno, também chamado de eteno, é um gás produzido pelas QUESTÃO 10
plantas quando os frutos estão em fase de amadurecimento. Essa Realizaram-se testes de solubilidade de pequenas porções de
substância é um hormônio vegetal que estimula os processos compostos orgânicos constituídos de cinco átomos de carbono,
metabólicos envolvidos no amadurecimento, assim, ao embrulhar as denominados de A, B, C, D e E.
frutas em jornal aumenta-se a concentração do gás próximo à fruta, São fornecidos os seguintes resultados dos testes de solubilidade em
pois parte desse gás fica retido pelo embrulho, o que acelera o vários solventes:
amadurecimento.
Teste 1. Os compostos A, B, C, D e E são solúveis em éter etílico.
QUESTÃO 8 Teste 2. Somente os compostos B, C e D são solúveis em água pura.
Assinale a opção que apresenta um sal que, quando dissolvido em Teste 3. Somente os compostos B, C e E são solúveis em uma
água, produz uma solução aquosa ácida. solução aquosa diluída de hidróxido de sódio.
a) Na2CO3 b) CH2COONa c) CH3NH3Cl Teste 4. Somente os compostos D e E são solúveis em uma solução
d) Mg(ClO4)2 e) Na F aquosa diluída de ácido clorídrico.

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Considere sejam feitas as seguintes identificações:

I. O composto A é o n-pentano.
Resolução Alternativa A
I – Verdadeira – Diamante, grafite e fulereno são as formas
II. O composto B é o 1-pentanol.
alotrópicas mais conhecidas do carbono.
III. O composto C é o propionato de etila.
Observação: existem outras formas alotrópicas, como por exemplo, os
IV. O composto D é a pentilamina.
nanotubos (descobertos em 1991) e as nanoespumas (descobertas
V. O composto E é o ácido pentanóico.
em 2004). Entretanto, as formas citadas são as mais consagradas
pela literatura do ensino médio.
Então, das identificações acima, estão ERRADAS:
II – Verdadeira – O grafite se cristaliza na forma de camadas, onde os
a) apenas I, II e IV b) apenas I, III e IV c) apenas II e IV
carbonos realizam hibridação sp2. Devido à existência de elétrons π,
d) apenas III e V e) apenas IV e V
em orbitais p perpendiculares à estas camadas, que realizariam
ligações duplas entre os carbonos adjacentes na mesma camada,
Resolução Alternativa D podemos afirmar que nesta direção o grafite é bom condutor. Porém,
Temos que não conduz bem a corrente elétrica de uma camada para a outra,
- a solubilidade em água é maior para compostos polares camadas estas que se mantêm unidas por forças de de London.
- a solubilidade em éter é maior para compostos apolares III – Verdadeira – Conforme mostra o esboço do diagrama de fases
- a solubilidade em hidróxido é maior para compostos com caráter do carbono:
ácido
- a solubilidade em ácido é maior para compostos com caráter básico
500 Líquido
De acordo com os testes, analisemos quais as características de cada
composto: 400
Hidróxido Ácido

Pressão (103bar)
Éter etílico Água
de sódio clorídrico
A SOLÚVEL 300 Diamante
B SOLÚVEL SOLÚVEL SOLÚVEL
C SOLÚVEL SOLÚVEL SOLÚVEL
(vapor)
200
D SOLÚVEL SOLÚVEL SOLÚVEL
298K, 1atm
E SOLÚVEL SOLÚVEL SOLÚVEL
Assim, 100
A – composto apolar, de caráter neutro Grafite
B – composto com polaridade baixa, de caráter ácido
C – composto com polaridade baixa, de caráter ácido 0 1 2 3 4 5
D – composto com polaridade baixa, de caráter básico Temperatura (103K)
E – composto apolar, de caráter anfótero
A 25°C (298K) e 1atm, a forma alotrópica mais estável é o grafite,
I. Pode ser Verdadeira. O n-pentano é apolar e possui caráter neutro, sendo o diamante metaestável. Este fato se comprova pela própria
portanto pode ser o composto A formação do diamante, que é realizada sob altas pressões e
II. Pode ser Verdadeira. O 1-pentanol possui caráter apolar, devido à temperaturas.
cadeia longa, e caráter polar, devido à hidroxila (podendo até fazer IV – Falsa – O grafite possui cada átomo de carbono unido a outros
ligações de hidrogênio). Também temos que na presença de um três em um plano composto de células hexagonais. Neste estado, 3
ácido, um álcool é consumido formando um haleto, o que evidencia elétrons se encontram em orbitais híbridos planos sp² e o quarto em
seu caráter básico. Portanto poderia ser o composto B. um orbital p.
III. Falsa. O propionato de etila é um composto predominantemente
apolar, não sendo, portanto solúvel em água. Assim, ele NÃO poderia QUESTÃO 12
ser o composto C. Em junho deste ano, foi noticiado que um caminhão transportando
IV. Pode ser Verdadeira. A pentilamina apresenta uma polaridade cilindros do composto t-butil mercaptana (2- metil-2-propanotiol)
suficiente para que seja classificada como solúvel em água, além de tombou na Marginal Pinheiros — cidade de São Paulo. Devido ao
solúvel em éter. Apresenta caráter básico (o que faz com que sua acidente, ocorreu o vazamento da substância. Quando adicionada ao
solubilidade em NaOH diminua e em HCl aumente), portanto pode ser gás de cozinha, tal substância fornece-lhe um odor desagradável.
o composto D. Assinale a opção que indica a fórmula molecular CORRETA desse
V. Falso. O ácido pentanóico é polar e bastante solúvel em água composto.
(devido às ligações de hidrogênio), portanto não pode ser o composto a) (CH3)3CNH2 b) (CH3)3CSH c) (CH3)3CNHCH3
E. d) (CH3)3CCH2NH2 e) (CH3)3CSCH2OH
NOTA: Os critérios empregados na resolução da questão são Resolução Alternativa B
comuns na previsão da solubilidade de compostos orgânicos. 2-metil-2-propanotiol é formado por uma cadeia com 3 carbonos
Entretanto, para se saber a real solubilidade de um composto, é (prop), com uma ramificação metil na posição 2 e o grupo funcional –
necessária a experimentação. SH (função tiol), também na posição 2, o que está expresso pela
fórmula condensada do item B, cuja fórmula estrutural é dada por:
QUESTÃO 11 CH3
Considere sejam feitas as seguintes afirmações a respeito das formas
cristalinas do carbono: H3C C CH3
I. As formas polimórficas do carbono são: diamante, grafite e
fulerenos. OH
II. O monocristal de grafite é bom condutor de corrente elétrica em
uma direção, mas não o é na direção perpendicular à mesma.
III. O diamante é uma forma polimórfica metaestável do carbono nas QUESTÃO 13
condições normais de temperatura e pressão. Assinale a opção que nomeia o cientista responsável pela descoberta
IV. No grafite, as ligações químicas entre os átomos de carbono são do oxigênio.
tetraédricas. a) Dalton
Então, das afirmações acima, está(ao) CORRETAS(S): b) Mendeleev
a) Apenas I, II e III. c) Gay-Lussac
b) Apenas I e III. d) Lavoisier
c) Apenas II e IV. e) Proust
d) Apenas IV.
e) Todas.
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Resolução Alternativa D Então das afirmações acima, estão corretas :

a) apenas I e II. b) apenas I e IV. c) apenas II e III.
Lavoisier estudou exaustivamente as reações de combustão e
d) apenas II e IV. e) apenas IV.
descobriu que havia um componente do ar atmosférico que era
indispensável a esta reação, este componente era o gás oxigênio. Resolução Alternativa C
NOTA: realmente, o gás oxigênio foi descoberto em 1771 pelo sueco O quadro abaixo ilustra as pressões parciais durante a reação:
Scheele, que lhe deu o nome de ar vital. Em 1774, Priestley, verificou A(g) ↔ B(g) + C(g)
a presença do oxigênio na formação dos óxidos. Lavoisier denominou- INÍCIO P0 0 0
o oxigênio, que significa gerador de ácidos, e tipicamente é apontado REAÇÃO -p +p +p
como o descobridor do oxigênio. FINAL P0 - p +p +p
QUESTÃO 14 A pressão total é dada por: Pt = P0 − p + p + p = P0 + p
Assinale a opção que indica a variação CORRETA de entalpia, em
kJ/mol, da reação química a 298,15 K e 1 bar, representada pela Logo, a diferença entre a pressão num instante qualquer (Pt) e a
seguinte equação: pressão inicial (P0) fornece o valor da pressão parcial (p) da espécie C
ou da espécie B.
C4H10 (g) → C4H8 (g) + H2 (g).
Dados eventualmente necessários: Pt − p0 = p
ΔHfθ (C4H10(g)) = -11,4; ΔHfθ (CO2(g)) = -393,5; Desta maneira, a pressão de A pode ser obtida por:
ΔHf (H2O(I)) = -285,8 e ΔHc (C4H10(g)) = -2.877,6, em que ΔHfθ e ΔHcθ, PA = P0 − p = P0 − (Pt − P0 ) = 2P0 − Pt (a)
θ θ

em kJ/mol, representam as variações de entalpia de formação e de

combustão a 298,15K e 1 bar, respectivamente. Analisemos cada afirmação separadamente:
a) -3.568,3 b) -2.186,9 c) +2.186,9 I) Falsa. Observando os dados da tabela, tem-se que a taxa de
d) +125,4 e) +114,0 variação da pressão por intervalo de tempo ( ΔPt Δt ) não é constante.
Resolução Alternativa E Com isso, da equação (a), temos que a velocidade de consumo de A
Pela lei de Hess podemos combinar as reações de combustão do ( ΔPA Δt ) não é constante.
C4H10, formação da H2O, CO2 e C4H8 para obter a reação de II) Verdadeira. A partir da equação (a), utilizando a tabela do
decomposição desejada: enunciado, temos a seguinte variação da pressão de A:
C4H10 + 13/2 O2 → 4 CO2 + 5H2O ΔH = ΔHºc = -2877,6 kJ
4CO2 → 4 C + 4 O2 ΔH = 4.(-ΔHºf) = 4. [-(-393,5)] kJ t 0 55 200 380 495 640 820
5 H2O → 5 H2 + 5/2 O2 ΔH = 5.(-ΔHºf) = 5.[-(-285,8)] kJ
4 H2 + 4 C → C4H8 ΔH = ΔHºf = -11,4 kJ
Pt 55 60 70 80 85 90 95
C4H10 → C4H8 + H2

ΔH = -2877,6 + {4.[-(-393,5)]} + {5. [-(-285,8)]} + (-11,4) PA = 2P0 − Pt

55 50 40 30 25 20 15
ΔH = -2877,6 + 1574 + 1429 – 11,4 PA = 110 − Pt
ΔH = 114 kJ Note que o tempo para a pressão de A cair pela metade (meia vida) é
constante, independente da pressão parcial de A, o que caracteriza
QUESTÃO 15 uma reação de primeira ordem.
Durante a utilização de um extintor de incêndio de dióxido de carbono, Este tempo aparece quando a pressão de A passa de 50 mmHg para
verifica-se a formação de um aerossol esbranquiçado e também que a 25 mmHg (495-55 segundos), 40 mmHg para 20 mmHg (640-200
temperatura do gás ejetado é consideravelmente menor do que a segundos), 30 mmHg para 15 mmHg (820-380 segundos) e assim por
temperatura ambiente.Considerando que o dióxido de carbono seja diante. Em todos estes casos, o tempo de meia vida é 440 segundos.
puro, assinale a opção que indica a(s) substância(s) que toma(m) o III) Verdadeira. Conforme foi demonstrado, a equação (a), PA =2 P0 -
aerossol visível a olho nu. Pt, calcula o valor de PA em qualquer momento em função da pressão
a) Água no estado líquido. inicial e da pressão total do sistema.
b) Dióxido de carbono no estado líquido. IV) Falsa. No tempo de 640s, como p = Pt − p0 , temos que pA=pB=90-
c) Dióxido de carbono no estado gasoso. 55=45mmHg e portanto pi=pA+pB=90mmHg
d) Dióxido de carbono no estado gasoso e água no estado líquido.
e) Dióxido de carbono no estado gasoso e água no estado gasoso.
QUESTÃO 17
Resolução Alternativa A Assinale a opção que indica a substância que, entre as cinco,
Quando o CO2 é lançado sobre um incêndio, ele provoca a apresenta a maior temperatura de ebulição à pressão de 1 atm.
condensação da água formada na combustão (por estar a baixa a) H3CCHO b) H3CCOCH3 c) H3CCONH2
temperatura), que dispersa pela atmosfera no estado líquido, tornando d) H3CCOOH e) H3CCOOCH3
o aerossol visível a olho nu.
Resolução Alternativa C
A temperatura de ebulição de um composto depende de sua massa
QUESTÃO 16 molecular (quanto maior, maior a temperatura de ebulição) e também
Um recipiente fechado contendo a espécie química A é mantido a de suas interações intermoleculares (quanto mais forte essas
volume (V) e temperatura (T) constantes. Considere que essa espécie interações, maior a temperatura de transição).
se decomponha de acordo com a equação: O composto de maior massa molecular (H3CCOOCH3) é um éster e
A(g) → B(g) + C(g) apesar de apresentar caráter ligeiramente polar, não realiza ligações
A tabela abaixo mostra a variação da pressão total (Pt) do sistema em de hidrogênio.
função do tempo (t) Os compostos H3CCONH2 e H3CCOOH, respectivamente uma amida
t(s) 0 55 200 380 495 640 820 e um ácido carboxílico, apresentam suas massas moleculares
Pt(mmHg) 55 60 70 80 85 90 95 próximas e relativamente altas. São também aqueles que apresentam
forças de intermoleculares mais intensas (ligações de hidrogênio),
Considere sejam feitas as seguintes informações : causadas pela diferença de eletronegatividade entre os elementos H –
I.A reação química obedece à lei de velocidade de ordem zero. N e H – O:
II. O tempo de meia-vida da espécie A independe da sua pressão O
parcial.
III. Em um instante qualquer, a pressão parcial de A,PA pode ser
O H3C C
calculada pela equação: PA =2 P0 - Pt , em que P0 é a pressão do H3C C N H
sistema no instante inicial.
IV. No tempo 640 s , a pressão Pi é igual a 45mmHg, em que Pi é a O H
soma das pressões parciais de B e C. H

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Na amida a diferença de eletronegatividade entre o oxigênio da Ao misturar Cu(NO2)3 e ZnCl2 não há precipitação e os íons formados
carbonila e o nitrogênio deixa a molécula mais polarizada que no caso pela dissociação dos sais permanecem na solução, ou seja, dentre
do ácido, fazendo com que as interações intermoleculares sejam mais todas as opções, esta é a que permite a maior quantidade de íons em
fortes, e o composto apresente maior ponto de ebulição. solução, aumentando a condutividade elétrica da solução.
Além disso, podemos citar o fato de na amida haver dois átomos de
hidrogênio ligados ao nitrogênio, enquanto no ácido apenas um ligado
QUESTÃO 20
Considere a reação química representada pela equação abaixo e sua
ao oxigênio, gerando mais interações do tipo ligações de hidrogênio,
respectiva força de eletromotriz nas condições padrão:
contribuindo para o aumento do ponto de ebulição. ZZZ
X
O2(g)+4H+(aq)+4Br-(aq) YZZ
Z 2Br2(g)+2H2O(l), ΔE°=0,20 V
Para os demais compostos, além de possuírem massa molecular
menor, vale ressaltar que, apesar de que a presença do oxigênio na Agora, considere que um recipiente contenha todas as espécies
estrutura faz com que a nuvem eletrônica seja distorcida (devido à sua químicas dessa equação, de forma que todas as concentrações sejam
eletronegatividade), o que gera um dipolo na molécula, os oxigênios iguais às das condições-padrão, exceto a de H+ . Assinale a opção
estão ligados diretamente no carbono. Assim, estes compostos não que indica a faixa de pH na qual a reação química ocorrerá
apresentam interação do tipo ponte de hidrogênio (devido à sua espontaneamente.
polarização mais reduzida) e portanto apresentam ponto de ebulição a) 2,8<pH<3,4 b) 3,8<pH<4,4 c) 4,8<pH<5,4
menor. d) 5,8<pH<6,4 e) 6,8<pH<7,4
Assim, dentre os compostos, H3CCONH2 apresenta massa molecular
elevada e mais intensas interações intermoleculares, o que faz com Resolução Alternativa A
que ele apresente maior temperatura de ebulição. Considerando o recipiente onde todas as espécies químicas, com
exceção do H+ tenham concentrações iguais às das condições padrão
(no caso de uma solução, concentração 1 mol/L, no caso de um gás,
QUESTÃO 18 uma concentração que corresponderá a uma pressão parcial igual a 1
Um indicador ácido-base monoprótico tem cor vermelha em meio atm no experimento específico), a reação como um todo não estará
ácido e cor laranja em meio básico. Considere que a constante de nas condições padrão, sendo necessária a utilização da Equação de
dissociação desse indicador seja igual a 8,0 x 10-5. Assinale a opção Nersnt.
que indica a quantidade, em mols, do indicador que, quando
adicionada a 1 L de água pura, seja suficiente para que 80% de suas Para a reação:
moléculas apresentem a cor vermelha após alcançar o equilíbrio ZZZ
X
O2(g)+4H+(aq)+4Br-(aq) YZZ
Z 2Br2(g)+2H2O(l)
químico.
a) 1,3x10-5 b) 3,2x10-5 c) 9,4x10-5 temos, usando a equação de Nernst a força eletromotriz:
d) 5,2x10-4 e) 1,6x10-3 RT ⎛ pBr2 2 ⎞
ΔE = ΔEo − log ⎜ + 4 ⎟ , pois a água apresenta atividade
Resolução Alternativa E nF ⎜ − 4
⎝ [H ] ⋅ [Br ] ⋅ pO2 ⎠
⎟
A reação de dissociação do indicador pode ser representada por:
HIn ' H+ + In- igual a 1.
Em meio ácido, o excesso de íons H+ desloca o equilíbrio para a Onde T é a temperatura nas condições do experimento, n é o número
esquerda. De acordo com o enunciado, a cor que aparece em meio de mols de elétrons trocados por mol de reação, F é a constante de
ácido é a vermelha, portanto, esta é a cor do indicador não dissociado Faraday e R a constante universal dos gases.
(HIn). Já, em meio alcalino, a presença de OH- em excesso provoca o Assumindo que o experimento ocorra a 25oC (temperatura das
consumo de H+ e, portanto, o equilíbrio é deslocado para a direita, condições padrão) e substituindo, temos, com n=4:
com a dissociação do indicador (formação de H+ e In-). Assim, o 0,059 ⎛ pBr2 2 ⎞
aparecimento da cor laranja indica que os ânions do indicador (In-) são ΔE = ΔEo − log ⎜ + 4 ⎟⇒
4 ⎜ [H ] ⋅ [Br − ]4 ⋅ pO ⎟
de cor laranja. Desse modo, para que 80% das moléculas do indicador ⎝ 2 ⎠

apresentem a cor vermelha, devemos ter: Lembrando que ΔE°=0,20 V e também das condições de concentração
e pressão [Br − ] = 1 mol/L e pBr2 = pO2 = 1 atm
HIn ' H+ + In-
0,059
Início
Reage
x
0,2x
0
0,2x
0
0,2x
ΔE = 0,2 −
4
( )
log [H+ ]−4 = 0,2 + 0,059 ⋅ log[H+ ]

Final Para que a reação de oxi-redução seja espontânea é preciso que

0,8x 0,2x 0,2x
(equilíbrio) ΔE>0:
ΔE = 0,2 + 0,059 ⋅ log[H+ ] > 0 ⇒ 0,2 > −0,059 ⋅ log[H+ ] ⇒
[H+ ].[In- ]
K= 0,2
[HIn] − log[H+ ] < = 3,39 ⇒ pH < 3,39
0,059
(0,2x)2 0,04x Assim, se pH < 3,39, teremos que a reação ocorre espontaneamente.
8.10-5 = = = 0,05x
0,8 ⋅ x 0,8 Dentre as alternativas, a única faixa de pH que a reação ocorre
x = 1,6.10-3 mols espontaneamente é 2,8<pH<3,4

QUESTÃO 19 QUESTÃO 21
Nas condições ambientes, a 1 L de água pura, adiciona-se 0,01 mol Uma amostra de 1,222g de cloreto de bário hidratado (BaCl2.nH2O) é
de cada uma das substâncias A e B descritas nas opções abaixo. aquecida até eliminação total da água de hidratação, resultando em
Dentre elas, qual solução apresenta a maior condutividade elétrica? uma massa de 1,042 g.
a) A=NaCl e B=AgNO3 b) A=HCl e B=NaOH Com base nas informações fornecidas e mostrando os cálculos
c) A=HCl e B=CH3COONa d) A=KI e B=Pb(N03)2 efetuados, determine:
e) A= Cu(NO3)2 e B= ZnCl2 a) o número de mols de cloreto de bário.
b) o número de mols de água e
Resolução Alternativa E c) a fórmula molecular do sal hidratado.
Ao misturar NaCl e AgNO3 ocorre a precipitação de AgCl, diminuindo a
quantidade de íons em solução. Resolução
Na reação entre HCl e NaOH ocorre neutralização, sobrando apenas a) A massa molar (MM) do BaCl2 é
os íons Na+ e Cl- em solução. MM = MBa + 2.MCl = 137,33 + 2.35,45 = 208,23 g/mol
A reação entre HCl e CH3COONa ocorre a formação de um ácido
fraco, que, por estar pouco dissociado, diminui a quantidade de íons Após o aquecimento não há mais água na amostra,e a massa final
em solução. corresponde somente a BaCl2
A reação entre Pb(NO3)2 e KI forma o sal PbI2, insolúvel, deixando 1 mol BaCl2 ⎯ 208,23 g
poucos íons em solução. n ⎯ 1,042 g
n = 5.10-3 mol de BaCl2

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b) A diferença entre a massa inicial da amostra e a massa obtida após

o aquecimento é a massa de água contida na amostra.
Resolução
a, b, c)
mH2O = 1,222 – 1,042
mH2O = 0,18 g – +
Como a massa molar da água é 18 g/mol, nessa massa de água
temos: e-
1 mol H2O ⎯ 18 g
n ⎯ 0,18 g
- H2 +
n = 0,01 mol de água na amostra
Pt Pt
c) Nesta amostra temos que toda a água presente e perdida pelo OH - H2O
aquecimento (0,01 mol) é de hidratação do sal (0,005 mol). Temos, Cl-
portanto, que a proporção estequiométrica entre a água e o sal é dada ClO3-

CÁTODO
por: H2O

ÂNODO
H+
nH2O 10 −2
= = 2 ⇒ nH2O = 2 ⋅ nBaCl2 K+
nBaCl2 5 ⋅ 10 −3
Assim, para cada mol de sal, temos dois mols de água, o que nos leva
a concluir que a fórmula molecular do sal hidratado é BaCl2.2H2O. d)
6H2O(l) + 6e− (CM) → 6OH−(aq) + 3H2(g)
QUESTÃO 22 CÁTODO
Cl−(aq) + 3H2O(l) → ClO3(aq)
−
+ 6H+(aq) + 6e− (CM)
O composto mostrado abaixo é um tipo de endorfina, um dos
ÂNODO
neurotransmissores produzidos pelo cérebro. Cl−(aq) + 3H2O(l) → ClO3(aq)
−
+ 3H2(g)
REAÇÃO GLOBAL

O O O QUESTÃO 24
H2 N N N Em um recipiente que contém 50,00 mL de uma solução aquosa 0,100
N H N H OH mol/L em HCN foram adicionados 8,00 mL de uma solução aquosa
H H 0,100 mol/L em NaOH. Dados Ka(HCN)=6,2x10-10.
O O a) Calcule a concentração de íons H+ da solução resultante, deixando
S
claros os cálculos efetuados e as hipóteses simplificadoras.
CH3 b) Escreva a equação química que representa a reação de hidrólise
HO
dos íons CN -.
a) Transcreva a fórmula estrutural da molécula.
b) Circule todos os grupos funcionais. Resolução
c) Nomeie cada um dos grupos funcionais circulados. nHCN = C.V ⇒ nHCN = 0,1 x 50.10-3 = 5,0.10-3 mol
nNaOH = C.V ⇒ nNaOH = 0,1 x 8.10-3 = 0,8.10-3 mol
Resolução
a, b, c)
HCN NaOH = NaCN H2O
Início 5,0.10-3 0,8.10-3 0 0
Reage -0,8.10-3 -0,8.10-3 0,8.10-3 0,8.10-3
Equilíbrio 4,2.10-3 0 0,8.10-3 0,8.10-3
O O O
H2 N N N Pode-se considerar a formação de uma solução tampão:
N H N H OH CHCN = 4,2.10-3/58.10-3 = 0,072 mol/L
H H
O O CCN- = 0,8.10-3/58.10-3 = 0,014 mol/L
S
CH3 HCN = H+ CN-
HO Início 0,072 0 0,014
Reage x x x
A nomenclatura dos grupos funcionais se dá segundo a legenda: Equilíbrio 0,072 - x x 0,014 + x
1 hidroxila (função fenol)
2 amino (função amina) [H+ ] ⋅ [CN− ] x ⋅ ( 0,014 + x )
3; 4; 5; 6 carbamida (função amida) Ka = ⇒ 6,2 ⋅ 10−10 =
[HCN] 0,072 − x
7 carboxila (função ácido carboxílico)
Como: x<< [HCN] e x<<[CN-], temos que
8 sulfeto (função tio-éter)
x ⋅ ( 0,014 )
6,2 ⋅ 10−10 ≅ ⇒ [H+ ] = x ≅ 3,2 ⋅ 10−9 mol/L
QUESTÃO 23 0,072
Um dos métodos de síntese do clorato de potássio (KClO3) é submeter
uma solução de cloreto de potássio (KCl) a um processo eletrolítico, b) A reação de hidrólise dos íons CN- é dada por:
utilizando eletrodos de platina. São mostradas abaixo as semi-
equações que representam as semi-reações em cada um dos CN- + H2O = HCN + OH-
eletrodos e os respectivos potenciais elétricos na escala do eletrodo
de hidrogênio nas condições-padrão ( Eo ): QUESTÃO 25
Eo (V) Prepara-se, a 25ºC, uma solução por meio de mistura de 25 mL, de n-
pentano e 45 mL de n-hexano. Dados: massa específica do n-pentano
ELETRODO I : Cl−(aq) + 3H2O(l) ↔ ClO3(aq)
−
+ 6H+ (aq) + 6e− (CM) 1,45 = 0,63g/mL; massa específica do n-hexano = 0,66g/mL; pressão do
ELETRODO II : 2OH − −
+ H2(g) ↔ 2H2O(l) + 2e (CM) − 0,83 vapor n-pentano = 511 torr; pressão de vapor do n-hexano = 150 torr.
(aq)
Determine os seguintes valores, mostrando os cálculos efetuados.
a) Faça um esquema da célula eletrolítica a) Fração molar do n-pentano na solução.
b) Indique o cátodo. b) Pressão de vapor da solução.
c) Indique a polaridade dos eletrodos. c) Fração molar do n-pentano no vapor em equilíbrio com a solução.
d) Escreva a equação que representa reação química global
balanceada.
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Resolução QUESTÃO 27
a) Para cálculo da fração molar é preciso determinar o número de Utilizando uma placa polida de cobre puro, são realizados os
mols de cada composto. seguintes experimentos :
n-pentano:
m = d.V = 0,63 g/mL. 25 mL = 15,75 g I. A placa é colocada diretamente na chama do bico de Bunsen . Após
n= m/M = 15,75g/(72,17 g/mol) = 0,218 mol um certo período, observa-se o escurecimento da superfície dessa
placa.
n- hexano II. Em seguida , submete-se a placa ainda quente a um fluxo de
m = d.V = 0,66 g/mL. 45 mL = 29,70 g hidrogênio puro, verificando-se que a placa volta a apresentar a
n= m/M = 29,70g/(86,20 g/mol) = 0,344 mol aparência original .
III. A seguir, submete-se a placa ao um fluxo de sulfeto de hidrogênio
Xpentano = npentano/ntotal puro, observando-se novamente o escurecimento da placa , devido à
Xpentano = 0,218/(0,218+0,344) formação de Cu2S.
Xpentano = 0,388 IV. Finalmente, a placa é colocada novamente na chama do bico de
Bunsen, readquirindo sua aparência original.
b) A pressão parcial de cada componente na solução é dada por:
Pv pentano = P0v pentano . Xpentano = 511. 0,388 = 198,3 torr Por meio de equações químicas balanceadas , explique os fenômenos
Pv hexano = P0v hexano .Xhexano = 150.0,612 = 91,8 torr observados nos quatro experimentos descritos.
Resolução
A pressão de vapor da solução (soma das pressões de vapor de cada I) Cu + ½ O2 = CuO
componente) é calculada por Quando exposto ao ar o cobre inicialmente vermelho torna-se
Pv solução = Pv pentano + Pv hexano vermelho violeta pela formação de Cu2O e, em seqüência torna-se
Pv solução = 198,3 + 91,8 preto pela conversão a CuO.
Pv solução = 290 torr II) CuO + H2 = Cu + H2O
(Note que a pressão de vapor da solução nada mais é que a média O gás hidrogênio funciona como agente redutor dos íons Cu2+.
ponderada da pressão de vapor dos líquidos puros) III) Cu + H2S = Cu2S + H2
O gás sulfeto de hidrogênio funciona como agente oxidante do cobre.
c) Para determinar a fração molar de pentano na fase de vapor da IV) Cu2S + O2 = 2 Cu + SO2
mistura basta dividir a pressão parcial de pentano pela pressão total A queima do Cu2S (ustulação) o enxofre ligado ao cobre é oxidado,
dos gases da mistura (pressão de vapor da solução). formando gás SO2 liberando Cu metálico.
Xpentano = Pv pentano/Ptotal
Xpentano = 198,3/290,1 = 0,68
QUESTÃO 28
Um cilindro de volume V contém as espécies A e B em equilíbrio
QUESTÃO 26 químico representado pela seguinte equação: A(g) U 2B(g).
A tabela abaixo apresenta os valores das temperaturas de fusão (Tf) e
de ebulição (Te) de halogênios e haletos de hidrogênio. Inicialmente, os números de mols de A e de B, são, respectivamente,
iguais a nA1 e nB1. Realiza-se então, uma expansão isotérmica do
Tf (ºC) Te (ºC)
sistema até que o seu volume duplique (2V) de forma que os números
F2 -220 -188
de mols de A e de B passem a ser, respectivamente, nA2 e nB2.
Cl2 -101 -35
Demonstrando seu raciocínio, apresente a expressão algébrica que
Br2 -7 59
relaciona o número final de mols de B (nB2) unicamente com nA1, nA2
I2 114 184
e nB1
HF -83 20
HCl -115 -85 Resolução
HBr -89 -67 A quantidade de B formada é igual a duas vezes a quantidade de A
HI -51 -35 consumida (em número de mols, a partir da proporção
a) Justifique a escala crescente das temperaturas Tf e Te do F2 ao I2. estequiométrica). Assim:
b) Justifique a escala decrescente das temperaturas Tf e Te do HF ao 2 ⋅ ΔnA = ΔnB ⇒ 2 ( nA1 − nA 2 ) = ( nB2 − nB1 ) ⇒ nB2 = 2 ( nA1 − nA 2 ) + nB1
HCl.
c) Justifique a escala crescente das temperaturas Tf e Te do HCl ao HI.
QUESTÃO 29
Resolução Dois recipientes contêm soluções aquosas diluídas de estearato de
a) As temperaturas de fusão (Tf) e ebulição (Te) variam de acordo com sódio (CH3(CH2)16COONa). Em um deles é adicionada uma porção de
a natureza da interação intermolecular e com a massa das n-octano e no outro, uma porção de glicose, ambos sob agitação.
substâncias. Faça um esquema mostrando as interações químicas entre as
Neste caso, a natureza da interação é a mesma para as quatro espécies presentes em cada um dos recipientes.
substâncias: dipolo instantâneo-dipolo induzido, portanto o fator Resolução
determinante da diferença das temperaturas de fusão e ebulição é a O estearato de sódio sofre dissociação e o ânion realiza interação do
massa molecular. Quanto maior a massa da molécula, maior sua tipo ponte de hidrogênio com a água. Também apresenta interações
inércia e consequentemente maior Tf e Te. Como as massas estão do tipo Dispersão (Forças de London) entre as porções apolares de
ordenadas em ordem crescente na tabela (mF<mCl<mBr<mI), então as seu íon e o n-octano.
temperaturas de fusão e de ebulição devem estar em ordem
crescente.
b) O HF possui maior Tf e Te porque suas moléculas interagem por
ligação de hidrogênio enquanto que as moléculas de HCl interagem
por interações do tipo dipolo permanente-dipolo permanente. Sendo
esse último tipo de ligação de natureza mais fraca, as moléculas de
HCl possuem menor Tf e Te, pois quanto mais fortes as ligações
intermoleculares, maiores as temperaturas de fusão e ebulição.
c) Neste caso as três moléculas interagem por dipolo permanente –
dipolo permanente, assim o fator determinante na Te e Tf é a massa
molecular. Como a ordem crescente das massas é mHCl < mHBr < mHI,
então esta é também a ordem das temperaturas de fusão e ebulição
(THCl < THBr < THI).

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As interações entre o ânion estearato de sódio e a glicose são

predominantemente do tipo ligações de hidrogênio, entre os
hidrogênios das hidroxilas da glicose e os átomos de oxigênio do
estearato (além das interações com a água, já citadas).

QUESTÃO 30
Dois frascos, A e B, contêm soluções aquosas concentradas em HCl e
NH3 , respectivamente. Os frascos são mantidos aproximadamente a
um metro de distância entre si, à mesma temperatura ambiente.
Abertos os frascos, observa-se a formação de um aerossol branco
entre os mesmos . Descreva o fenômeno e justifique por que o
aerossol branco se forma em uma posição mais próxima a um dos
frascos do que ao outro.

Resolução
O aerossol branco é decorrente da reação que ocorre entre NH3(g) e
HCl(g), formando NH4Cl(s) disperso no ar, conforme mostrado a seguir:

NH3(g) + HCl(g) = NH4Cl(s)

Quanto maior a massa molar, menor a velocidade de difusão. Assim,

temos que o ácido clorídrico (HCl), que apresenta massa molecular
maior, apresenta velocidade de difusão menor. Portanto, a nuvem se
forma perto do frasco com HCl.

HCl NH3

NOTA: A velocidade de difusão dos gases varia com sua massa

molar, conforme a lei de Graham:
vNH 3 MMHCl vNH 3 36,46
= ⇒ = = 2,14 ≅ 1,46
vHCl MMNH3 vHCl 17,04
Assim, a velocidade de difusão do NH3 é aproximadamente 1,46 vezes
maior que a do HCl. Podemos até calcular a distância até cada frasco,
assumindo que eles se encontram afastados de um metro:
vNH3 Δs(NH3 ) x x
= = ⇒ 1,46 = ⇒ 1,46 − 1,46x = x
vHCl Δs(HCl) 1 − x 1− x
2,46x = 1,46 ⇒ x ≅ 0,6
Assim, a nuvem se forma a uma distância de 0,6 m do frasco de
amônia (0,4 m do frasco de ácido clorídrico)