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1. (Unicamp 2021) A doença de Huntington, que é progressiva e degenerativa do sistema

nervoso central, compromete significativamente a capacidade motora e cognitiva.
O heredograma a seguir representa o padrão de herança entre os indivíduos, sendo os
indivíduos doentes representados em preto, e os indivíduos não doentes, em branco.
Homens são representados pelos quadrados e mulheres, pelos círculos.

Considerando as informações apresentadas, é correto afirmar que a doença de

Huntington
a) é herdada de forma autossômica dominante.
b) é herdada de forma autossômica recessiva.
c) apresenta herança ligada ao cromossomo X.
d) apresenta herança ligada ao cromossomo Y.

2. (Famerp 2020) A genealogia ilustra uma família em que as pessoas destacadas

apresentam uma doença autossômica monogênica.

A análise dessa genealogia permite concluir que a probabilidade de

a) os indivíduos I-2, II-5 e III-1 serem heterozigotos é de
b) os indivíduos I-1 e II-4 apresentarem um alelo para a doença é de
c) o próximo filho do casal I-3 e I-4 ser uma criança doente é de
d) o próximo filho do casal II-3 e II-4 ser uma menina doente é de
e) os indivíduos II-1 e III-3 apresentarem um alelo para a doença é de

3. (G1 - col. naval 2020) O albinismo é uma característica genética caracterizada pela ausęncia
total ou parcial de melanina, fazendo com que os indivíduos apresentem pele muito clara e rosada,
cabelos brancos ou amarelados e olhos azuis ou avermelhados. Essa característica é uma anomalia
genética recessiva. Um homem albino se casa com uma mulher com cor de pele normal e tem
quatro filhos, conforme o heredograma abaixo.

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Com base no heredograma, é correto afirmar que:

a) todos os filhos do indivíduo II.3 receberão o gene para albinismo.
b) o genótipo do indivíduo II.1 é totalmente dominante AA.
c) o indivíduo II.1 doará sempre um gene dominante para seu descendente.
d) todos os filhos do indivíduo II.4 terão cor de pele albina.
e) o indivíduo II.2 possui genótipo homozigoto dominante.

4. (Uece 2019) Um dos conceitos utilizados para a compreensão de genética diz que a
propriedade de um alelo de produzir o mesmo fenótipo tanto em condição homozigótica
quanto em condição heterozigótica é causada por um gene
a) homozigoto.
b) dominante.
c) recessivo.
d) autossomo.

5. (Insper 2019) O alelo dominante é autossômico e condiciona pelagem amarela nos

ratos, sendo letal ainda na fase embrionária quando em homozigose. Já o alelo
recessivo condiciona pelagem selvagem (marrom).
Considerando um cruzamento entre parentais amarelos, a probabilidade de nascimento
de uma fêmea marrom é de
a)
b)
c)
d)
e)

6. (Fac. Albert Einstein - Medicin 2019) Acromatopsia é uma doença autossômica

recessiva rara determinada por um par de alelos. Pessoas com essa doença pouco
distinguem cores ou não as distinguem, podendo enxergar uma só cor. No heredograma,
o avô de Renan e Bárbara apresenta a acromatopsia.

A probabilidade de Renan e Bárbara gerarem um menino com a acromatopsia será de

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a)
b)
c)
d)
e)

7. (Fatec 2019) No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas

afetadas por uma doença hereditária. Os homens são representados pelos quadrados e
as mulheres, pelos círculos.

O padrão de herança observado por essa doença é

a) recessivo autossômico, porque pais (II–4 e II–5) tiveram filhas normais.
b) recessivo ligado ao cromossomo X, porque a filha (II–2) do homem afetado (I–1) não é
afetada.
c) recessivo ligado ao cromossomo Y, pois a doença se manifesta apenas nos indivíduos do
sexo masculino.
d) dominante autossômica, porque os pais afetados (I–1 e I–2) tiveram uma filha normal (II–2).
e) dominante ligado ao cromossomo X, pois todas as filhas de homens afetados também
apresentam a doença.

8. (Uece 2019) Em heredogramas, o casamento consanguíneo é representado por

a) um traço horizontal que liga os membros do casal.
b) dois traços horizontais e paralelos que ligam os membros do casal.
c) um traço vertical que liga os membros do casal.
d) três traços horizontais e paralelos que ligam os membros do casal.

9. (G1 - col. naval 2019) A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva que afeta
as glândulas exócrinas causando problemas para o trato digestivo e para os pulmões.
Sendo assim, analise o heredograma abaixo, que representa um casal não afetado pela
doença e seus filhos.

Com a análise desse heredograma, é correto afirmar que:

a) todas as filhas do indivíduo II.2 serão afetadas pela doença e o genótipo desse indivíduo é

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b) o indivíduo II.1 é totalmente dominante e seu genótipo é

c) todos os filhos do indivíduo II.3 terão pelo menos um gene para doença e o genótipo desse
indivíduo é
d) todos os descendentes do indivíduo II.4 receberão o gene para doença e o genótipo dele é

e) o indivíduo I.2 é totalmente dominante e seu genótipo é

10. (Mackenzie 2019) Observe a genealogia abaixo.

Os indivíduos 1, 2, 3, 6 e 7 são portadores de polidactilia (presença de seis ou mais

dedos nas mãos e nos pés), enquanto que os indivíduos 4, 5 e 8 não são portadores de
polidactilia. Sabendo-se que a característica analisada pela genealogia é condicionada
por um par de alelos autossômicos, pode-se concluir que a probabilidade do indivíduo 9
nascer do sexo masculino e com ausência de polidactilia é de
a)
b)
c)
d)
e)

11. (Fmp 2019) No esquema apresentado a seguir, os indivíduos assinalados em preto

apresentam surdez causada pela mutação do gene conexina 26, de padrão autossômico
recessivo.

No heredograma acima, são obrigatoriamente heterozigotos os indivíduos:

a) 4, 7 e 9
b) 1, 2, 6 e 8
c) 3, 6 e 8
d) 1, 2, 5 e 6
e) 1 e 2

12. (Ufu 2019) Em coelhos, os genes que condicionam a cor da pelagem apresentam a

seguinte relação de dominância:

Baseando-se nessas informações, responda:

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a) Quais são as proporções fenotípicas e genotípicas resultantes do cruzamento entre

uma fêmea chinchila heterozigota para himalaia e um macho aguti heterozigoto para
albino?

b) Qual a probabilidade de nascer um descendente chinchila heterozigoto para albino do

cruzamento entre uma fêmea aguti heterozigota para chinchila e um macho himalaia
heterozigoto? Demonstre o cruzamento e a descendência por meio do Quadro de
Punett.

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Gabarito:

Resposta da questão 1:
[A]

A doença de Huntington é herdada de forma autossômica dominante, em que um alelo anormal

ou mutante apresenta padrão dominante sobre o alelo normal, ou seja, basta um alelo alterado
para que o indivíduo apresente a doença; na herança autossômica dominante, o fenótipo
aparece em todas as gerações, toda pessoa afetada tem um genitor afetado, mulheres e
homens têm a mesma probabilidade de transmitir o alelo para ambos os sexos de
descendentes e há 50% de chances de o descendente herdar o alelo afetado.

Resposta da questão 2:
[D]

Os genótipos dos indivíduos acima são:

I-1: I-2: I-3: I-4:
II-1: ou II-2: II-3: II-4: II-5: II-6:
III-1: ou III-2: III-3: ou

Assim,
[A] Incorreta. Sabe-se que o indivíduo I-2 é heterozigoto mas não é possível determinar
qual era sua probabilidade, pois a genealogia não apresenta seus ascendentes; o indivíduo
II-5 é homozigoto; e o indivíduo III-1 pode ser heterozigoto com probabilidade de
ou homozigoto dominante com probabilidade de 1/4.

[B] Incorreta. O indivíduo I-1 apresenta um alelo para a doença, heterozigoto não sendo
possível determinar qual era a probabilidade de ter esse alelo, pois a genealogia não
apresenta seus ascendentes; o indivíduo II-4 é heterozigoto e sua probabilidade era
de

[C] Incorreta. O próximo filho do casal I-3 e I-4 ser uma criança doente é de

[D] Correta. O próximo filho do casal II-3 e II-4 ser uma menina doente é de
pois há a probabilidade de de apresentar a doença e de ser menina,

[E] Incorreta. Os indivíduos II-1 e III-3 podem ser heterozigotos ou homozigotos

sendo que a probabilidade de terem um alelo para a doença é de

Resposta da questão 3:
[A]

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[A] Correta. Todos os filhos do indivíduo II.3 receberão um gene para albinismo, pois seu
genótipo é aa.
[B] Incorreta. O genótipo do indivíduo II.1 é recessivo, aa.
[C] Incorreta. O indivíduo II.1 sempre doará um gene recessivo para seus descendentes, pois
seu genótipo é aa.
[D] Incorreta. O indivíduo II.4 possui genótipo Aa (um gene a do pai e um gene A da mãe),
portanto, seus filhos só serão albinos caso recebam o seu gene a e um outro gene a de seu
parceiro.
[E] Incorreta. O indivíduo II.2 possui genótipo heterozigoto, Aa, pois não é albino, mas possui
um gene a do pai e um gene A da mãe.

Resposta da questão 4:
[B]

A propriedade genética do alelo de um gene produzir o mesmo fenótipo, quando ocorre em

homozigose ou heterozigose, é denominada dominância completa.

Resposta da questão 5:
[E]

Alelos: (marrom) e (amarelo)

Genótipos Fenótipos

marrom

amarelo

morte do embrião

Pais:

Filhos: amarelos : marrons

P( )

P (marrom)

P( e marrom)

Resposta da questão 6:
[C]

A mãe de Renan e o pai de Bárbara são obrigatoriamente heterozigotos, Aa, pois herdaram um
A da mãe e um a do pai, que possui acromatopsia. Renan e Bárbara são normais, no entanto,
podem ter o genótipo AA ou Aa; caso sejam homozigotos, AA, não haverá a possibilidade de
terem filhos com acromatopsia, mas se forem heterozigotos, Aa, apresentam possibilidade de
terem filhos com acromatopsia. Para isso, são feitos quatro cálculos: a probabilidade de
Bárbara ser homozigoto ou heterozigoto, que é de e de Renan, que também é de as
chances de terem uma criança com acromatopsia, que é de e a chance de ser um
menino, que é de portanto, a probabilidade de terem um menino com a doença é de

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Resposta da questão 7:
[D]

O heredograma proposto revela o padrão típico da herança autossômica dominante.

Autossômica por ocorrer em homens e mulheres em proporções equivalentes. Determinada por
gene dominante, porque pais afetados (I.1 e I.2) tiveram uma filha normal (II.2).

Resposta da questão 8:
[B]

Em heredogramas, o casamento consanguíneo é representado por dois traços horizontais e

paralelos que ligam os membros do casal.

Resposta da questão 9:
[D]

[A] Incorreta. O genótipo do indivíduo II.2 é “aa”, no entanto, suas filhas só serão afetadas pela
doença caso seu parceiro tenha e transmita um alelo “a” a elas também.
[B] incorreta. O indivíduo II.1 não é afetado pela doença, assim, pode ter os genótipos “AA” ou
“Aa”, pois seus pais, I.1 e I.2, são Aa.
[C] Incorreta. O indivíduo II.3 pode ter os genótipos “AA” ou “Aa”, e pode doar um gene “A”,
portanto, dependendo de seu parceiro, seus filhos poderão não ter o gene “a” para a
doença.
[D] Correta. O genótipo do indivíduo II.4 é “aa”, portanto, doará um gene “a” para todos os seus
descendentes.
[E] Incorreta. O genótipo do indivíduo I.2 é “Aa”.

Resposta da questão 10:

[D]

Alelos: (normalidade) e (polidactilia)

Resposta da questão 11:

[B]

De acordo com heredograma, os indivíduos 1, 2, 6 e 8 são heterozigotos obrigatoriamente:

Resposta da questão 12:

a) Pais:

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Filhos: aguti e chinchila e himalaia

b) Pais:

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