LISTA DE EXERCÍCIOS

1) A Genética é responsável pelo d) É o conjunto de características de um

estudo da hereditariedade. Considera- indivíduo.
se que essa ciência tenha iniciado seu e) É o conjunto de caracteres exteriores
desenvolvimento após experimentos de um indivíduo.
aplicados por um monge chamado:
4) João e Maria, ambos normais para o
a) Darwin. caráter pigmentação da pele, casaram-
b) Lamarck. se e tiveram dois filhos normais para
c) Mendel. essa característica e um filho albino.
d) Morgan. João e Maria ficaram surpresos com o
e) Dawkins. nascimento do filho albino e
questionaram se ele poderia ser mesmo
2) Frequentemente, no estudo de um filho do casal. Qual deve ser o
Genética, encontramos representações genótipo dos pais para que possa ter
gráficas que demonstram as relações nascido um filho albino?
de descendência e a ocorrência de
alguma característica em uma família. a) AA e aa
Essa representação recebe o nome de: b) AA e Aa
c) aa e Aa
a) Cladograma. d) Aa e Aa
b) Filogenia. e) aa e aa
c) Heredograma.
d) Hemograma. 5) Qual a probabilidade de um casal
e) Quadro de Punnett. heterozigoto para um gene recessivo
que causa o albinismo ter um filho
3) (UFSCAR) Que é fenótipo? normal?

a) É o conjunto de características a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e)

decorrentes da ação do ambiente. 100%
b) Influi no genótipo, transmitindo a este
as suas características. 6) A planta maravilha apresenta
c) É o conjunto de características indivíduos com flores vermelhas,
decorrentes da ação do genótipo. brancas e rosas. O cruzamento de
plantas com flores vermelhas e brancas
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gera plantas com flores rosas, sendo 10) (Unir-RO) De acordo com as leis de
esse um exemplo claro de: Mendel, um indivíduo com genótipo Aa
produz gametas:
a) dominância e recessividade
b) dominância completa a) somente a
c) dominância incompleta b) somente A
d) codominância c) A e a
e) alelos letais d) Aa
e) AA, Aa e aa
7) Quantos gametas serão formados
por um indivíduo com genótipo PpRr? 11) (UFV) Em galinhas, NN é letal
(morte no desenvolvimento
a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5 embrionário), Nn é aleijado e nn é
normal. Um grupo de aves aleijadas se
8) A composição genética de um acasala. Determine a relação genotípica
indivíduo recebe a denominação de: e a relação fenotípica esperada.

a) fenótipo. a) 2:1; 2:1.

b) genótipo. b) 3:1; 3:1.
c) cariótipo. c) 2:1; 3:1.
d) cromossomos. d) 3:1; 2:1.
e) genes.
12) PUC PR) Alguns indivíduos têm um
9) Marque a alternativa que indica redemoinho de cabelo na parte traseira
corretamente o nome da unidade básica da cabeça, enquanto outros têm dois.
da hereditariedade. Nos heredogramas a seguir, os
símbolos escuros representam um
a) gene. redemoinho, e os vazios representam
b) cromossomo. dois:
c) alelos.
d) RNA.
e) nucléolo.

Analise as afirmações:
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I. O padrão de herança é do tipo progenitores seja afetado por essa

autossômico, e os indivíduos 8 e 9 são doença, a chance de os filhos serem
obrigatoriamente homozigotos. também afetados é de 50%. A
II. Um redemoinho é seguramente genealogia abaixo foi montada para o
dominante e todos os indivíduos acompanhamento de DH em uma
representados pelos símbolos escuros família.
são necessariamente heterozigotos.
III. O casamento de 7 com 10 não pode
gerar filhos com dois redemoinhos.
IV. A herança poderia ser interpretada
como dominante ligada ao sexo.
V. O mecanismo hereditário é do tipo
limitado ao sexo, pois existem homens
e mulheres com um e dois Analisando-se a genealogia e as

redemoinhos. informações acima, é correto afirmar,

EXCETO:

Está correta ou estão corretas:

a) Indivíduos heterozigotos são sempre

a) apenas I. afetados por esse caráter.

b) apenas I e III. b) O gene que determina esse caráter é

c) apenas I, III, IV e V. autossômico.

d) apenas V. c) A chance de o casal 11 x 12 ter uma

e) apenas II e III. filha normal é de 1/8.

d) O cruzamento dos indivíduos 13 e 9

13) PUC MG) A Doença de Huntington pode produzir 1/4 de descendentes

(DH) é uma doença hereditária afetados.

autossômica neurodegenerativa, que se

caracteriza por uma demência e 14) (ESCS DF) No heredograma abaixo,

descoordenação motora progressivas “P” representa um gene autossômico

devido à perda prematura de neurônios normal e “p” o seu alelo recessivo. Os

específicos do sistema nervoso central. indivíduos de genótipo “pp” são

Ela normalmente se manifesta em doentes.

indivíduos após a idade reprodutiva e,

mesmo que apenas um dos
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e) 50% apresenta peles branca e 50%

pele negra.

16) - (UNIMEP RJ) Um homem

apresenta o genótipo Aa Bb CC dd e
A probabilidade de que o homem A e a sua esposa, o genótipo aa Bb cc Dd.
mulher B tenham um filho doente é de: Qual é a probabilidade desse casal ter
um filho do sexo masculino e portador
a) 2/3 x 2/3 x 1/4 = 4/36 dos genes bb?
b) 2/4 x 1/4 x 1/2 = 2/32
c) 2/3 x 1/4 x 1/4 = 2/48 a) 1/4
d) 1/4x 1/4 x 1/4 = 1/64 b) 1/8
e) 2/3 x 2/3 x 2/3 = 8/27 c) 1/2
d) 3/64
15) - (UNIFICADO RJ) A pigmentação e) nenhuma das anteriores
da pela humana é condicionada por
pares de genes com ausência de 17) (ETAPA SP) O heredograma a
dominância. Suponhamos que apenas seguir representa uma família na qual
dois pares de genes estivessem
há casos de fibrose cística ( ), uma
envolvidos na cor de pele: o negro seria
anomalia genética autossômica
SSTT e o branco sstt. Um homem
recessiva. A mulher III-4 espera uma
mulato, heterozigoto nos dois pares,
criança. O ultrasom revelou ser uma
tem 6 filhos com uma mulher mulata de
menina. Qual a probabilidade de ela ter
genótipo igual ao seu. Sobre os filhos
fibrose cística?
do casal, pode-se afirmar que:

a) todos são mulatos como os pais.

b) cada um deles tem uma tonalidade
de pele diferente da do outro.
c) um ou mais deles podem ser
brancos.
d) a probabilidade de serem negros é
maior que a de serem brancos.
a) 1/8 b) 1/4 c) 1/2 d) 2/3 e) 1/16
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sendo a habilidade para o uso da mão

18) (ESCS DF) No heredograma a esquerda devida a seu alelo recessivo
seguir os círculos representam o sexo e. A sensibilidade à feniltiocarbamida
feminino e os quadrados, o sexo (PTC) é condicionada pelo gene
masculino. Os indivíduos com uma dominante I, e a insensibilidade a essa
doença genética são marcados em substância é devida a seu alelo
preto. recessivo i. Esses dois pares de alelos
apresentam segregação independente.
Um homem canhoto e sensível ao PTC,
cujo pai era insensível, casa-se com
uma mulher destra, sensível, cuja mãe
Analisando o heredograma, o tipo de era canhota e insensível. A
herança dessa doença genética é: probabilidade de esse casal vir a ter
uma criança canhota e sensível ao PTC
a) autossômica, dominante; é de:
b) autossômica, recessiva;
c) ligada ao X, dominante; a) 3/4. b) 3/8. c) 1/4. d) 3/16. e) 1/8.
d) ligada ao X, recessiva;
e) ligada ao Y. 21) (UFF RJ) A cor dos pêlos em
coelhos é definida geneticamente. No
19) (PUC RS) Em uma clínica de entanto, coelhos da variedade Himalaia,
aconselhamento genético, um casal podem ter a cor dos seus pêlos alterada
recebeu a notícia de que teria 1/4 de em função da temperatura. Isto indica
probabilidade de gerar um descendente que o ambiente influencia:
portador de uma grave anomalia. Qual a
probabilidade que tem esse casal de a) o fenótipo apenas na idade adulta.
gerar um filho do sexo feminino portador b) o genótipo da população.
dessa anomalia genética? c) o genótipo e o fenótipo.
d) o genótipo apenas para cor dos
a) 1/8 b) 1/15 c) 1/17 d) 1/21 e) 1/23 pêlos.
e) o fenótipo dos indivíduos.
20) (FATEC SP) Na espécie humana, a
habilidade para o uso da mão direita é 22) (UFF RJ) Observe atentamente a
condicionada pelo gene dominante E, genealogia abaixo. O caráter em
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questão é autossômico dominante e d) Ff e Ff --- ff --- 50%

raro na população. O gene em e) Ff e FF --- ff --- 50%
consideração é de penetrância
completa.

A chance de II (1) ser recessivo é de:

a) 2/3 b) 1/2 c) 1/4 d) 3/4 e) 1

23) (FURG RS) A fibrose cística é uma

doença genética causada por um gene
autossômico recessivo (f) que leva
certas glândulas a produzirem
secreções anormais. Selecione a
alternativa que preenche corretamente
as lacunas abaixo, supondo que um
casal normal teve uma criança com
fibrose cística. Os genótipos da mãe e
do pai da criança são, respectivamente,
_______. O genótipo da criança é
_______. A probabilidade de que, se o
casal tiver um outro filho, este não
tenha fibrose cística será de _______.

a) FF e Ff --- ff --- 25%

b) Ff e Ff --- Ff --- 75%
c) Ff e Ff --- ff --- 75%