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Obtida durante a vida

Altamente específica e requer contato prévio com um agente


infeccioso para iniciar

Confere memória protetora contra o mesmo agente

Dois grandes ramos de Mediadores:

Imunidade Humoral (Linfócitos B Imunidade celular (Linfócitos T e


e Anticorpos - Acs) Citocinas)
IMUNIDADE ADAPTATIVA

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Componentes da Imunidade Adaptativa

Resposta
Resposta Imune Celular Imune
Humoral
COMO ESSAS CÉLULAS SÃO
GERADAS???
FASES DA RESPOSTA IMUNE
ADAPTATIVA CELULAR
1. Reconhecimento do antígeno pelos linfócitos
(Presença de linfócitos específicos)

2. Proliferação e diferenciação dos linfócitos T;

3. Fase efetora;

4. Declínio (homeostase);

5. Memória
1. Reconhecimento por Linfócitos T

RECEPTOR DE
RECINHECIMENTO
DE ANTÍGENO.

MHC- I OU II +
ANTÍGENO
Relembrando as APCs...
1. Reconhecimento do peptídeo antigênico
associado a molécula de MHC I e MHC II
2. Expansão Clonal e Fase efetora
Onde Acontece a Apresentação e
Ativação dos Linfócitos T??

ÓRGÃOS
LINFÓIDES
SECUNDÁRIOS
(Periféricos):
••Linfonodo;

•Baço.
No órgão linfóide periférico...
Reconhecimentos de padrões:
PAMPs e DAMPs

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Tipos principais de Linfócitos T
Dois subtipos principais de
Linfócitos T
LT CD4+ (Linfócito T Auxiliar – LTh)

• Célula T helper (Th) ou auxiliar


•Reconhecimento via MHC II
•Secreção de citocinas
•Ação sobre diferentes tipos celulares ( macrófagos,
LTc, LB)

LT CD8+ (Linfócito T Citotóxico - LTc)

•Célula citotóxica (ativação)


•Reconhecimento via MHC I
• Morte celular
•Ação sobre células infectadas e/ou tumorais
No sítio infeccioso... O que fazem os
Linfócitos T CD4 (Helper)???
Atividade efetora de
LTh1

• Produção e secreção de
IFN-γ, TNF-α, IL-1

•Ativação de macrófagos

•Estimula produção de IgG

•Recrutamento e ativação
de fagócitos
Atividade efetora
de
LTh2

• Produção e secreção de IL-13


IL-
IL-4, IL--4
IL

IL-5,IL-13

•Supressão de macrófagos

•Induz produção de IgG e


IgE por LB

•Recrutamento e ativação
de eosinófilos
Atividade efetora de
LTh17

• Mobilização de neutrófilos

•Produção de citocinas pró-inflamatórias associadas a


auto-imunidade
•Produção da IL-17 (citocina Pró-inflamatória)

• Homeostase intestinal

•Crescimento tumoral

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LINFÓCITOS T REGULADORES
(TREGS)
Treg natural (Timo)
T reg induzida (Órgãos periféricos)
• Marcador CD4;
• Alta Expressão CD25 (receptor IL-2);
• FoxP3+ (fator de transcrição nuclear)
• Produzem IL-10 e TGF-beta;
• Agem na resposta imune central e periférica.
• Mantêm a autotolerância imunológica.
E os Linfócitos T CD8
(Citotóxico)...????

a
Ativação de linfócitos T CD8+
Resposta Imune Celular mediada por linfócitos T-CD8+
Resolução da resposta imune celular

 Morte das células efetoras por falta de estímulo antigênico

 Constituição de memória imunológica


Linfócitos T de memória

• Célula T de memória central (TCM) CD62l+CCR7+ (tecidos


linfóides)
• Células T de memória efetoras (TEM) CD62l–CCR7–
(Tecidos periféricos)
• Memória contra varíola (75 anos)
Linfócitos T de memória

 Resposta eficiente

 Inibição da ativação de
LT naive
Considerações Finais

As respostas imunes inespecíficas da imunidade inata são


necessárias para o inicio da resposta imune adaptativa

A ativação de LT dá-se em órgãos linfóides secundários

O perfil de citocinas influencia na diferenciação dos LTs

A resposta imune celular estimula mecanismos efetores da


resposta imune inata

 Há desenvolvimento de memória imunológica


IMUNIDADE MEDIADA POR
LINFÓCITOS B
OS ANTICORPOS...
As classes e estrutura dos Anticorpos

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ATIVAÇÃO DE LINFÓCITOS B

• Pode ser de duas formas:

 Independente de Linfócitos T: Estimulada


diretamente por antígenos microbianos que se
ligam diretamente ao BCR. – menor
especificidade, menor memória imunológica.

 Dependente de Linfócitos T: as células T


auxiliares/helper (CD4) ativam LB.
1. Independente de Linfócitos T
2. Dependente de Linfócitos T
ATIVAÇÃO DE LINFÓCITOS B, ONDE OCORRE?
Linfócitos B também podem funcionar
como uma APC.
ISSO ESTIMULA ATIVAÇÃO E
PROLIFERAÇÃO DE CÉLULAS B...
RESPOSTA IMUNE HUMORAL

• Ativação de LB resulta em proliferação (expansão


clonal) seguida de diferenciação gerando LB de
memória e LB efetor ;

• As células secretoras de anticorpos migram para


medula óssea e sobrevivem por muitos anos;

• As células B de memória entram no conjunto de


células para recirculação entre gânglios linfáticos e
baço e respondem rapidamente a infecções
subsequentes.
Resposta imune primária: primeiro contato

• Ativação de linfócitos B virgens que se diferenciam


em plasmócitos produtores de anticorpos e em
células de memória;
• Período de latência, que compreende ao intervalo
entre o contato e o aparecimento de níveis
detectáveis de anticorpos. (5 dias a várias semanas
– Depende do tipo e dose do antígeno, da via de
introdução e características do indivíduo, método
usado para detectar anticorpos.
Resposta imune secundária: contato com o
antígeno pela segunda vez

• Existência de linfócitos B capazes de reconhecer


rapidamente o antígeno;
• Produção mais rápida de anticorpos;
• Menor fase de latência;
• Maior fase exponencial;
• Fase de declínio mais lenta e persistente;
• Menor dose de antígeno já é capaz de estimular a
resposta secundária
Resposta imune primária e secundária
Resposta imune primária e secundária

• Produção dos isótipos IgM e IgG


– Primária: IgM é a principal Ig e a produção de IgG é
menor e mais tardia.
–Secundária: IgG é a imunoglobulina predominante.
• Nas duas respostas a concentração de IgM sérica
diminui rapidamente.
• Após uma ou duas semanas, IgM não é mais
detectada, enquanto IgG é persistente
PAPEL DOS ANTICORPOS...
Referências

HEIDARZADEH, Morteza et al. Toll-like receptor bioactivity in endothelial progenitor


cells. Cell And Tissue Research, [s.l.], v. 4, n. 5, p.1-8, 21 nov. 2019. Springer
Science and Business Media LLC. http://dx.doi.org/10.1007/s00441-019-03119-2.

Paiva-Oliveira EL, Silva AC, Silva RM, Sevenini LA, Melo HA, Lagrota-Candido JM, et
al. Inflamassoma e sua repercussão clínica: revisão da literatura. R Ci Med Biol. 2012;
11: 96-102.
ESSE É O FIM!

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