Tahuata - Fundamentos Grifado

RADIOPROTEÇÃO E DOSIMETRIA:
FUNDAMENTOS
Luiz Tauhata
Ivan Salati
Renato Di Prinzio
Antonieta R. Di Prinzio
INSTITUTO DE RADIOPROTEÇÃO E DOSIMETRIA
COMISSÃO NACIONAL DE ENERGIA NUCLEAR
RIO DE JANEIRO
9a - Revisão - Novembro/2013
Todos os direitos reservados aos autores
Tauhata, L., Salati, I. P. A., Di Prinzio, R., Di Prinzio, M. A. R. R.
Radioproteção e Dosimetria: Fundamentos - 9ª revisão novembro/2013 -

Rio de Janeiro - IRD/CNEN.
345p.
1.Radiações 2.Fontes de Radiação Ionizante 3.Interação da Radiação com a

Matéria 4.Efeitos Biológicos da Radiação 5.Grandezas Radiológicas e
Unidades 6.Detectores de Radiação 7.Noções de Proteção Radiológica
8.Gerência de Rejeitos Radioativos 9.Transporte de Materiais Radioativos
10.Anexo A: Normas da CNEN 11.Anexo B: Radiações Ionizantes e
Legislação para Trabalhadores 12.Anexo C: Determinação de Blindagens
em Radioterapia.
Comissão Nacional de Energia Nuclear
Instituto de Radioproteção e Dosimetria
Av. Salvador Allende, s/n - Barra da Tijuca

Rio de Janeiro - RJ
CEP: 22783-127
Tel.: (21) 2173-2885

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Nota: todos os conceitos emitidos e contidos nesta publicação, são de responsabilidade

exclusiva dos autores.
ii
APRESENTAÇÃO
Esta é uma versão revisada da apostila ―Radioproteção e Dosimetria:

Fundamentos‖, preparada para atender aos cursos de treinamento oferecidos
pelo IRD e as pessoas interessadas no assunto.
Nesta 9a Revisão foram atualizados conceitos, principalmente no capítulo

de Grandezas Radiológicas, devido à atualização da Norma CNEN-NN-3.01
―Diretrizes Básicas de Proteção Radiológica‖, publicada no Diário Oficial da
União em 01 de setembro de 2011.
Foram incluídos: um capítulo relacionado à Gerência de Rejeitos, outro

relativo ao Transporte de Materiais Radioativos e três anexos sobre: Normas da
CNEN, Radiações Ionizantes e Legislação para Trabalhadores e Determinação
de Blindagens em Radioterapia. Foram ainda adicionadas várias tabelas de uso
em proteção radiológica, para facilitar a consulta por parte dos usuários.
Na preparação da apostila, os autores desejam agradecer a todos os

colegas da Divisão de Metrologia de Radionuclídeos, principalmente à Estela
Maria de Oliveira Bernardes, pela paciência e colaboração.
A todos que tiverem acesso ao texto, solicitamos sugestões, ementas e

correções, para que possamos elaborar um trabalho aperfeiçoado e com menor
número de falhas ou omissões.
Os autores
iii
ÍNDICE
Lista de Figuras.............................................................................................................xix
Lista de Tabelas ..........................................................................................................xxvi
CAPÍTULO 1
RADIAÇÕES ................................................................................................................... 1
1.1. COMPOSIÇÃO DA MATÉRIA E TEORIA ATÔMICA..................................... 1

1.1.1. Visão macroscópica da matéria................................................................................ 1
1.1.2. Substâncias simples e compostas ............................................................................. 1
1.1.3. Fases e estados da substância ................................................................................... 1
1.1.4. Visão microscópica da matéria ................................................................................ 1
1.1.5. A aceitação do átomo ............................................................................................... 2
1.1.6. Lei das proporções definidas .................................................................................... 2
1.1.7. Lei das proporções múltiplas ................................................................................... 2
1.2. ESTRUTURA DA MATÉRIA ................................................................................. 2

1.2.1. Composição da matéria ............................................................................................ 2
1.2.2. Estrutura do átomo ...................................................................................................2
1.2.3. Raio atômico ............................................................................................................ 2
1.2.4. Raio iônico ............................................................................................................... 3
1.2.5. Estrutura eletrônica ..................................................................................................3
1.2.6. Energia de ligação eletrônica ................................................................................... 4
1.2.7. Estrutura nuclear ...................................................................................................... 5
1.2.8. Notação química ...................................................................................................... 5
1.2.9. Organização nuclear.................................................................................................5
1.2.10. Tabela de nuclídeos................................................................................................ 6
1.2.11. Isótopos, isóbaros e isótonos .................................................................................. 7
1.2.12. Tabela Periódica..................................................................................................... 8
1.2.13. Preenchimentos das camadas eletrônicas ............................................................. 10
1.2.14. Regra de Hund ..................................................................................................... 12
1.3 TRANSIÇÕES ......................................................................................................... 12

1.3.1. Estados excitados ................................................................................................... 12
1.3.2. Transição eletrônica ............................................................................................... 12
1.3.3. Transição nuclear ................................................................................................... 13
1.3.4. Meia-vida do estado excitado................................................................................. 13
1.4. ORIGEM DA RADIAÇÃO .................................................................................... 15

1.4.1. Fótons .................................................................................................................... 15
1.4.2. Raios X .................................................................................................................. 16
1.5. RADIOATIVIDADE .............................................................................................. 16

1.5.1. Constante de decaimento λ..................................................................................... 16
1.5.2. Atividade de uma amostra, A ................................................................................. 16
1.5.3. Atividade de uma amostra em um dado instante.................................................... 16
iv
1.5.4. Decaimento da atividade com o tempo .................................................................. 17
1.5.5. Unidades de atividade - o becquerel e o curie ........................................................ 17
1.5.6. Múltiplos e submúltiplos das unidades de atividade .............................................. 18
1.5.7. Meia-vida do radioisótopo T1/2 ............................................................................. 18
1.5.8. Vida-média do radioisótopo, τ ............................................................................... 18
1.6. RADIAÇÕES NUCLEARES ................................................................................. 19

1.6.1. Unidades de energia de radiação ............................................................................ 19
1.6.2. Radiação β.............................................................................................................. 19
1.6.2.1. Emissão β- ........................................................................................................... 20
1.6.2.2. O neutrino v e o anti-neutrino ............................................................................. 20
1.6.2.3. Equação da transformação do nêutron na emissão β- .......................................... 20
1.6.2.4. Emissão β+ .......................................................................................................... 20
1.6.2.5. Características da emissão beta ........................................................................... 20
1.6.2.6. Emissão de mais de uma radiação beta em um decaimento ................................ 22
1.6.2.7. Emissores β puros ............................................................................................... 23
1.6.2.8. Captura eletrônica, EC ........................................................................................ 23
1.6.3. Radiação α ............................................................................................................. 24
1.6.3.1. Equação da transformação no decaimento alfa ................................................... 24
1.6.3.2. Energia da radiação α .......................................................................................... 25
1.6.4. Emissão gama ........................................................................................................ 26
1.6.4.1. Características da emissão gama ......................................................................... 27
1.6.4.2. Intensidade relativa de emissão Iγ (―branching ratio‖) ....................................... 27
1.6.4.3. Valores de referência para as energias das radiações γ ....................................... 28
1.6.5. Intensidade relativa das radiações e atividade total ................................................ 30
1.6.6. Atividade e decaimento de uma mistura de radionuclídeos ................................... 31
1.6.7. Esquema de decaimento de um radionuclídeo ....................................................... 32
1.7. INTERAÇÕES EM PROCESSOS DE DECAIMENTO..................................... 32

1.7.1. Raios X Característicos .......................................................................................... 32
1.7.2. Elétrons Auger ....................................................................................................... 33
1.7.3. Conversão interna .................................................................................................. 33
1.8. RADIAÇÃO PRODUZIDA PELA INTERAÇÃO DE RADIAÇÃO COM

A MATÉRIA ........................................................................................................... 35
1.8.1. Radiação de Freamento (―Bremsstrahlung‖).......................................................... 35
1.8.2. Produção de pares .................................................................................................. 36
1.8.3. Radiação de aniquilação......................................................................................... 36
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ............................................................... 38
CAPÍTULO 2
FONTES NATURAIS E ARTIFICIAIS DE RADIAÇÃO IONIZANTE ................. 39
2.1. FONTES NATURAIS............................................................................................. 39

2.1.1. Origem dos elementos químicos ............................................................................ 39
2.1.2. Composição química do homem referência ........................................................... 40
2.1.3. Os elementos radioativos naturais .......................................................................... 42
v
2.1.4. As famílias radioativas ........................................................................................... 42
2.1.5. O radônio e torônio ................................................................................................ 44
2.1.6. A radiação cósmica ................................................................................................ 47
2.2. FONTES ARTIFICIAIS ........................................................................................ 47

2.2.1. Tipos de geradores de radiação .............................................................................. 48
2.2.2. Tubos de raios X .................................................................................................... 48
2.2.3. Aceleradores de partícula ....................................................................................... 49
2.2.4. Aceleradores de elétrons ........................................................................................ 49
2.2.5. Acelerador Van der Graaff ..................................................................................... 50
2.2.6. Ciclotrons ............................................................................................................... 51
2.2.6.1. Ciclotrons para produção de radioisótopos para medicina .................................. 51
2.2.6.2. O acelerador do Laboratório Nacional de Luz Sincrotron .................................. 52
2.6.2.3. O Grande Colisor de Hadron (LHC) ................................................................... 53
2.2.7. Fontes de nêutrons ................................................................................................. 54
2.2.8. Irradiadores com radioisótopos .............................................................................. 54
2.2.8.1. Bomba de Cobalto............................................................................................... 55
2.2.8.2. Fontes para braquiterapia .................................................................................... 55
2.2.8.3. Irradiadores para gamagrafia............................................................................... 55
2.2.8.4 Irradiador industrial.............................................................................................. 56
2.2.9. Efluentes e precipitações ........................................................................................ 57
2.3. INSTALAÇÕES NUCLEARES NO BRASIL ..................................................... 59

2.3.1. Reatores nucleares ................................................................................................. 59
2.3.1.1 Reatores de potência ............................................................................................ 59
2.3.1.2. Reatores de Pesquisa ........................................................................................... 63
2.3.2. O Ciclo do Combustível Nuclear ........................................................................... 63
2.3.2.1. A mineração e extração do urânio ....................................................................... 63
2.3.2.2. Conversão para hexafluoreto de urânio (UF6) .................................................... 65
2.3.2.3. O enriquecimento isotópico do urânio ................................................................ 65
2.3.2.4. A fabricação do elemento combustível ............................................................... 66
2.3.2.5. O reprocessamento do combustível..................................................................... 67
2.3.2.6. Rejeitos radioativos no ciclo do combustível ...................................................... 68
2.3.2.7. Instalações nucleares industriais do Ciclo do Combustível no Brasil ................. 68
2.3.2.8. Instalações nucleares de pesquisa do Ciclo do Combustível no Brasil ............... 69
2.4. INSTALAÇÕES RADIATIVAS NO BRASIL ..................................................... 72

2.4.1. Instalações médicas ................................................................................................ 72
2.4.1.1. Serviços de Radioterapia ..................................................................................... 72
2.4.1.2. Serviços de Medicina Nuclear ............................................................................ 73
2.4.1.3. Instalações de produção de radiofármacos de meia-vida curta ........................... 73
2.4.2. Instalações Industriais ............................................................................................ 74
2.4.2.1. Instalações de radiografia industrial .................................................................... 74
2.4.2.2. Indústrias que operam medidores nucleares ........................................................ 74
2.4.2.3. Serviços de perfilagem de petróleo ..................................................................... 74
2.4.2.4. Irradiadores industriais de grande porte .............................................................. 74
2.4.3. Instalações de Pesquisa .......................................................................................... 75
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ............................................................... 76
vi
CAPÍTULO 3
INTERAÇÃO DA RADIAÇÃO COM A MATÉRIA................................................. 77
3.1. IONIZAÇÃO, EXCITAÇÃO, ATIVAÇÃO E RADIAÇÃO DE

FREAMENTO ........................................................................................................ 77
3.1.1. Excitação atômica ou molecular ............................................................................ 77
3.1.2. Ionização ................................................................................................................ 77
3.1.3. Ativação do núcleo ................................................................................................ 77
3.1.4. Radiação de freamento ........................................................................................... 77
3.2. RADIAÇÕES DIRETAMENTE E INDIRETAMENTE IONIZANTES .......... 78

3.2.1. Interação................................................................................................................. 78
3.2.2. Probabilidade de interação ou secção de choque ................................................... 78
3.3. INTERAÇÃO DA RADIAÇÃO ELETROMAGNÉTICA COM A

MATÉRIA ............................................................................................................... 79
3.3.1. Efeito Fotoelétrico ................................................................................................. 79
3.3.2. Pico de absorção K para o efeito fotoelétrico......................................................... 80
3.3.3. Efeito Compton ...................................................................................................... 81
3.3.4. Espalhamento Compton coerente ou efeito Rayleigh ............................................ 83
3.3.5. Formação de Par .................................................................................................... 83
3.3.6. Importância relativa dos efeitos fotoelétrico, Compton e produção de pares ......... 84
3.3.7. Coeficiente de atenuação linear total, μ ................................................................. 85
3.3.8. Coeficiente de atenuação linear em massa ............................................................. 86
3.3.9. Coeficiente de atenuação e secção de choque microscópica .................................. 87
3.3.10. Coeficiente de atenuação linear total de uma mistura ou composto ..................... 88
3.3.11. Coeficiente de transferência de energia................................................................ 88
3.3.12. Coeficiente de absorção de energia ...................................................................... 89
3.4. INTERAÇÃO DE NÊUTRONS COM A MATÉRIA.......................................... 89

3.4.1. Classificação da energia dos nêutrons .................................................................... 90
3.4.2. Tipos de interação com nêutrons............................................................................ 91
3.4.2.1. Ativação com nêutrons........................................................................................ 92
3.4.2.2. Reação de fissão nuclear ..................................................................................... 92
3.5. INTERAÇÃO DAS RADIAÇÕES DIRETAMENTE IONIZANTES

COM A MATÉRIA ................................................................................................ 94
3.5.1. Radiações diretamente ionizantes .......................................................................... 94
3.5.2. Poder de freamento ................................................................................................ 95
3.5.3. Poder de freamento de colisão e de radiação ......................................................... 96
3.5.4. Poder de freamento restrito ou LET ....................................................................... 96
3.5.5. Alcance de partículas carregadas em um material (―range‖) ................................. 96
3.5.5.1. Alcance médio .................................................................................................... 96
3.5.5.2. Alcance extrapolado............................................................................................ 97
3.5.5.3. Alcance máximo ................................................................................................. 97
3.6. INTERAÇÃO DE ELÉTRONS COM A MATÉRIA .......................................... 97

3.6.1. Alcance para elétrons monoenergéticos ................................................................. 98
3.6.2. Atenuação das partículas beta ................................................................................ 99
vii
3.6.3 Alcance das partículas beta ................................................................................... 100
3.6.4. Poder de freamento para elétrons de alta energia ................................................. 101
3.6.5. Valor efetivo de (Z/A) de um material ................................................................. 102
3.7. INTERAÇÃO DAS PARTÍCULAS α COM A MATÉRIA .............................. 102

3.7.1. Alcance das partículas α....................................................................................... 103
3.7.2. Alcance e atenuação das radiações no ar e no tecido humano ............................. 103
3.8. INTERAÇÃO DE FRAGMENTOS DE FISSÃO COM A MATÉRIA ........... 104

3.8.1. Alcance de fragmentos de fissão .......................................................................... 105
3.9 TEMPO DE PERCURSO ..................................................................................... 105
3.10 PROCESSOS INTEGRADOS DE INTERAÇÃO: DISSIPAÇÃO DE

ENERGIA ............................................................................................................. 105
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ............................................................. 107
CAPÍTULO 4
EFEITOS BIOLÓGICOS DA RADIAÇÃO.............................................................. 108
4.1. ESTRUTURA E METABOLISMO DA CÉLULA ............................................ 108

4.1.1. Estrutura básica da célula ..................................................................................... 108
4.1.2. Metabolismo celular............................................................................................. 109
4.1.3. Fases da vida celular ............................................................................................ 109
4.1.3.1. O ciclo celular ................................................................................................... 109
4.1.3.2. Reprodução celular ........................................................................................... 110
4.2. INTERAÇÃO DA RADIAÇÃO COM O TECIDO BIOLÓGICO .................. 111

4.2.1. Formas e tipos de irradiação ................................................................................ 111
4.2.1.1.Exposição única, fracionada ou periódica .......................................................... 112
4.2.1.2. Exposição de corpo inteiro, parcial ou colimada............................................... 113
4.2.1.3. Exposição a feixes intensos, médios e fracos .................................................... 113
4.2.1.4. Exposição a fótons, partículas carregadas ou a nêutrons................................... 113
4.2.2. Danos celulares .................................................................................................... 114
4.2.3. Mutações .............................................................................................................. 116
4.2.4. Modificação celular pela radiação........................................................................ 116
4.2.5. Morte celular ........................................................................................................ 117
4.2.6. Curvas de sobrevivência ...................................................................................... 117
4.2.7. Detrimento ........................................................................................................... 118
4.2.8. Risco do efeito biológico induzido pela radiação ionizante ................................. 118
4.2.9. Detectabilidade epidemiológica ........................................................................... 119
4.3. ETAPAS DA PRODUÇÃO DO EFEITO BIOLÓGICO PELA

RADIAÇÃO .......................................................................................................... 119
4.3.1. Efeitos Físicos ...................................................................................................... 119
4.3.2. Efeitos químicos................................................................................................... 120
4.3.3. Efeitos biológicos................................................................................................. 121
viii
4.3.4.Efeitos orgânicos - Doenças .................................................................................. 122
4.4. RADIOSSENSIBILIDADE DOS TECIDOS ...................................................... 123

4.4.1. Efetividade biológica relativa - RBE ................................................................... 123
4.4.2. Transferência linear de energia - LET.................................................................. 124
4.4.3. Radiações de baixo LET ...................................................................................... 125
4.4.4. Indução de câncer pelas radiações de baixo LET ................................................. 125
4.4.5. Radiações de alto LET ......................................................................................... 126
4.4.6. Indução de câncer pelas radiações de alto LET.................................................... 126
4.4.7. Fator de eficiência da dose e da taxa de dose - DDREF....................................... 127
4.4.8. O fator de redução DDREF.................................................................................. 127
4.4.9. Obtenção do DDREF ........................................................................................... 127
4.5. CLASSIFICAÇÃO DOS EFEITOS BIOLÓGICOS ......................................... 128

4.5.1. Denominação dos efeitos biológicos .................................................................... 128
4.5.2. Efeitos estocásticos .............................................................................................. 128
4.5.3. Efeitos determinísticos ......................................................................................... 129
4.5.4. Efeitos somáticos ................................................................................................. 130
4.5.5. Efeitos genéticos ou hereditários.......................................................................... 130
4.5.6. Efeitos imediatos e tardios ................................................................................... 131
4.6. REVERSIBILIDADE, TRANSMISSIVIDADE E FATORES DE

INFLUÊNCIA ....................................................................................................... 131
4.6.1. Reversibilidade .................................................................................................... 131
4.6.2. Transmissividade ................................................................................................. 132
4.6.3. Fatores de influência ............................................................................................ 132
4.6.3.1. Idade.................................................................................................................. 132
4.6.3.2. Sexo .................................................................................................................. 133
4.6.3.3. Estado físico ...................................................................................................... 133
4.7. EFEITOS BIOLÓGICOS PRÉ-NATAIS ........................................................... 134
4.8. EFEITOS BIOLÓGICOS NA TERAPIA........................................................... 136

4.8.1. Radioterapia ......................................................................................................... 136
4.8.2. Aplicações oftalmológicas e dermatológicas ....................................................... 136
4.8.3. Aplicação de Radiofármacos ............................................................................... 136
4.9. SÍNDROME DE IRRADIAÇÃO AGUDA ......................................................... 137

4.9.1. Exposições acidentais com altas doses................................................................. 137
4.9.2. Exposição externa localizada ............................................................................... 138
4.9.3. Exposição de Corpo Inteiro de um adulto ............................................................ 139
4.9.4. Sindrome de Irradiação Aguda............................................................................. 140
4.9.5. Dose letal para componentes da fauna e flora ...................................................... 143
ix
CAPÍTULO 5
GRANDEZAS RADIOLÓGICAS E UNIDADES .................................................... 145
5.1. EVOLUÇÃO CONCEITUAL DAS GRANDEZAS .......................................... 145

5.1.1. A quantificação da radiação ionizante ................................................................. 145
5.1.1.1. Campo de radiação ............................................................................................ 145
5.1.1.2. Grandezas dosimétricas..................................................................................... 145
5.1.1.3. Grandezas limitantes ......................................................................................... 145
5.1.1.4. Grandezas operacionais..................................................................................... 146
5.1.1.5. Fatores de conversão e condições de medição .................................................. 146
5.1.1.6. ICRP e ICRU .................................................................................................... 146
5.1.2. A notação diferencial ........................................................................................... 147
5.2. PROCEDIMENTO DE DEFINIÇÃO DAS GRANDEZAS

RADIOLÓGICAS ................................................................................................ 147
5.2.1. Exigência básicas para a definição de uma grandeza ........................................... 147
5.2.2. Concepções estabelecidas pelas ICRP 26 e ICRP 60 ........................................... 148
5.3. GRANDEZAS RADIOLÓGICAS ....................................................................... 149

5.3.1. Atividade, A ......................................................................................................... 149
5.3.2. Fluência, Φ ........................................................................................................... 150
5.3.3. Exposição, X ........................................................................................................ 150
5.3.4. Dose absorvida (Absorbed dose), D..................................................................... 151
5.3.5. Dose Equivalente (Dose Equivalent), H,(ICRP 26) ............................................. 151
5.3.6. Dose Equivalente num tecido ou órgão (Dose equivalent in a tissue or organ)
Dose HT (ICRP 26) e CNEN-NE-3.01 (1988) ...................................................... 153
5.3.7. Dose Equivalente Efetiva (Effective Dose Equivalent), HE (ICRP 26)............... 153
5.3.8. Kerma, K.............................................................................................................. 154
5.3.9. Dose Absorvida Comprometida (Committed absorbed dose), D(τ) ..................... 154
5.3.10. Dose Equivalente Comprometida num tecido (Committed Equivalent Dose
in a tissue), HT() (ICRP 26) .............................................................................. 154
5.3.11. Dose Efetiva Comprometida (Committed Effective Dose), HE) (ICRP 26).... 155
5.3.12. Dose Coletiva Equivalente num tecido (Collective Equivalent Dose in a
tissue) ST ............................................................................................................ 155
5.3.13. Dose Coletiva Efetiva (Collective Effective Dose),S......................................... 155
5.4. RELAÇÕES ENTRE AS GRANDEZAS............................................................ 155

5.4.1. Relação entre Kerma (K) e Dose Absorvida (D) ................................................. 155
5.4.2. Relação entre Kerma de colisão (KC) e a Fluência (Φ) ........................................ 156
5.4.3. Relação entre Exposição (X) e Dose Absorvida no Ar (Dar)................................ 156
5.4.4. Relação entre Dose no Ar (Dar) e em outro Material (Dm) ................................... 156
5.4.5. Relação entre Taxa de Exposição ̇ e Atividade da fonte (A) .......................... 157
5.4.6. Relação entre Dose Efetiva (E) e Atividade de uma fonte (A) puntiforme .......... 164
5.4.7. Relação entre Dose Efetiva (E) e Atividade (A) por unidade de área .................. 166
5.4.8. Relação entre Dose Absorvida na pele (DT) e Atividade (A) por unidade de
área de emissor beta.............................................................................................. 167
5.4.9. Relação entre Dose Efetiva (E) e Atividade (A) de radionuclídeo
incorporada ........................................................................................................... 169
x
5.5. NOVAS GRANDEZAS OPERACIONAIS ........................................................ 173
5.5.1. Esfera ICRU ......................................................................................................... 173
5.5.2. Campo expandido ................................................................................................ 174
5.5.3. Campo expandido e alinhado ............................................................................... 174
5.5.4. Grandezas operacionais para monitoração de área ............................................... 174
5.5.4.1. Equivalente de dose ambiente (Ambient dose equivalent) H*(d) ..................... 174
5.5.4.2. Equivalente de dose direcional (Directional dose equivalent), H´(d,Ω) ............ 174
5.5.5. Grandeza operacional para monitoração individual ............................................. 175
5.5.5.1. Equivalente de Dose Pessoal (Individual dose equivalent), Hp(d).................... 175
5.5.5.2.Equivalente de Dose para fótons (Photon dose equivalent), HX ........................ 175
5.5.6. Relações entre as grandezas limitantes e operacionais......................................... 176
5.6. NOVAS GRANDEZAS DEFINIDAS NA ICRP 60 EM SUBSTITUIÇÃO

ÀS DA ICRP 26 E INCLUÍDAS NA NORMA CNEN-NN-3.01 (2011) ........... 177
5.6.1. Dose Equivalente (Equivalent dose), HT .............................................................. 177
5.6.2. Dose Efetiva (Effective dose), E .......................................................................... 177
5.6.3. Outras grandezas que mudaram de denominação ................................................ 178
5.7. COEFICIENTE DE RISCO, F ............................................................................ 178
CAPÍTULO 6
DETECTORES DE RADIAÇÃO............................................................................... 181
6.1. PRINCÍPIOS DE OPERAÇÃO DOS DETECTORES DE RADIAÇÃO ........ 181

6.1.1. Detectores de radiação ......................................................................................... 181
6.1.2. Propriedades de um detector ................................................................................ 181
6.1.3. Eficiência de um detector ..................................................................................... 182
6.1.3.1. Eficiência intrínseca do detector ....................................................................... 182
6.1.3.2. Eficiência absoluta de um detector.................................................................... 182
6.1.4. Fatores que definem a escolha de detectores........................................................ 183
6.1.4.1. Tipo da radiação ................................................................................................ 183
6.1.4.2. Intervalo de tempo de interesse ......................................................................... 183
6.1.4.3. Precisão, exatidão, resolução ............................................................................ 183
6.1.4.4. Condições de trabalho do detector .................................................................... 183
6.1.4.5. Tipo de informação desejada ............................................................................ 184
6.1.4.6. Características operacionais e custo .................................................................. 184
6.1.5. Especificações para monitores, dosímetros e sistemas de calibração................... 184
6.1.5.1.Monitor de radiação ........................................................................................... 184
6.1.5.2. Dosímetro.......................................................................................................... 185
6.1.5.3. Sistema de Calibração ....................................................................................... 185
6.1.5.4. Detector para medição de uma grandeza por definição ..................................... 186
6.2 DETECÇÃO UTILIZANDO EMULSÕES FOTOGRÁFICAS ........................ 186

6.2.1. Emulsões fotográficas .......................................................................................... 186
6.2.2. Mecanismo de interação da radiação com as emulsões fotográficas .................... 187
6.2.3 Interação de fótons e nêutrons com a emulsão fotográfica ................................... 187
xi
6.2.4. Aplicações da dosimetria com emulsões fotográficas .......................................... 188
6.2.4.1. Monitoração pessoal de radiação X e gama ...................................................... 188
6.2.4.2. Uso em raio X diagnóstico ................................................................................ 189
6.2.4.3. Gamagrafia........................................................................................................ 189
6.3 DETECTORES TERMOLUMINESCENTES.................................................... 189

6.3.1. O mecanismo da termoluminescência .................................................................. 190
6.3.2. Utilização na detecção e dosimetria de radiação .................................................. 190
6.3.3. Principais materiais termoluminescentes ............................................................. 190
6.3.4. Leitor de TLD ...................................................................................................... 190
6.4. DETECTORES À GÁS ........................................................................................ 191

6.4.1. Uso de gases como detectores .............................................................................. 191
6.4.2. Energia média para formação de um par de íons (W) em um gás ........................ 191
6.4.3. Formação de pulso de tensão ou de corrente em detectores à gás ........................ 192
6.4.4. Regiões de operação para detectores à gás ........................................................... 192
6.4.4.1. Região inicial não-proporcional ........................................................................ 193
6.4.4.2. Região de saturação de íons .............................................................................. 193
6.4.4.3. Região proporcional .......................................................................................... 193
6.4.4.4. Região de proporcionalidade limitada............................................................... 194
6.4.4.5. Região Geiger-Müller ....................................................................................... 194
6.4.4.6. Região de descarga contínua ............................................................................. 194
6.4.5. Câmaras de ionização .......................................................................................... 194
6.4.6. Detectores proporcionais...................................................................................... 198
6.4.7. Detectores Geiger-Müller .................................................................................... 199
6.5. DETECTORES À CINTILAÇÃO ...................................................................... 201

6.5.1. Características importantes de materiais cintiladores........................................... 201
6.5.2. Eficiência de cintilação ........................................................................................ 201
6.5.3. Emissão de luz em materiais cintiladores inorgânicos ......................................... 201
6.5.4. A válvula fotomultiplicadora ............................................................................... 202
6.5.5. Materiais cintiladores ........................................................................................... 204
6.5.5.1. O iodeto de sódio .............................................................................................. 204
6.5.5.2. O iodeto de césio ............................................................................................... 204
6.5.5.3. O germanato de bismuto ................................................................................... 205
6.5.5.4. Sulfeto de zinco ativado .................................................................................... 205
6.5.6. Emissão de luz em materiais cintiladores orgânicos ............................................ 205
6.5.7. Materiais cintiladores orgânicos .......................................................................... 206
6.5.8. Cintiladores plásticos ........................................................................................... 206
6.6. DETECTORES À CINTILAÇÃO LÍQUIDA .................................................... 207

6.6.1. A solução cintiladora ........................................................................................... 207
6.6.1.1. Soluções cintiladoras comerciais ...................................................................... 208
6.6.2. Processo de conversão de energia em luz ............................................................ 208
6.6.2.1. A migração de energia no solvente ................................................................... 209
6.6.2.2. A migração de energia do solvente para o soluto .............................................. 209
6.6.2.3. A transferência de energia do solvente para o soluto primário ......................... 210
6.6.2.4. A transferência de energia para o soluto secundário ......................................... 210
6.6.3. Processo quantitativo de detecção com cintilação líquida.................................... 210
6.6.4. Agente extintor..................................................................................................... 213
xii
6.6.5. Equipamento de cintilação líquida ....................................................................... 213
6.7. DETECTORES UTILIZANDO MATERIAIS SEMICONDUTORES ........... 216

6.7.1. Formação de pulsos em materiais semicondutores .............................................. 216
6.7.1.1. Materiais isolantes, condutores e semi-condutores ........................................... 216
6.7.1.2. Pares elétrons-buracos....................................................................................... 216
6.7.1.3. Criação de doadores e receptores em um material ............................................ 217
6.7.1.4. Interação da radiação com o material semicondutor ......................................... 217
6.7.1.5. Junção p-n ......................................................................................................... 218
6.7.1.6. Região de depleção ........................................................................................... 218
6.7.1.7. Polarização reversa ........................................................................................... 218
6.7.2. Detectores de diodos de silício ............................................................................. 218
6.7.3. Detectores de germânio........................................................................................ 219
6.7.3.1. Blindagem do detector ...................................................................................... 219
6.7.3.2. Blindagem do Dewar ........................................................................................ 220
6.7.4. Detector de barreira de superfície ........................................................................ 220
6.7.5. Detectores de silício-lítio ..................................................................................... 220
6.7.6. Detectores de telureto de cádmio ......................................................................... 222
6.7.7.Detectores de telureto de zinco e cádmio-CZT ..................................................... 222
6.8. CALIBRAÇÃO DE DETECTORES: RASTREABILIDADE ......................... 223
6.9. TEORIA DE BRAGG-GRAY ............................................................................. 223
6.10. CADEIAS DE MEDIÇÃO - PRINCIPAIS EQUIPAMENTOS

AUXILIARES ..................................................................................................... 224
6.10.1. Processamento de sinais em uma cadeia de medição ......................................... 224
6.10.2. Padrões de instrumentação ................................................................................. 224
6.10.3. Pulso linear e pulso lógico ................................................................................. 224
6.10.4. Fonte de tensão (detector bias voltage supplier) ................................................ 225
6.10.5. Pré-amplificador (preamplifier) ......................................................................... 225
6.10.6. Amplificador linear (linear amplifier) ................................................................ 226
6.10.7. Discriminador integral (integral discriminator).................................................. 226
6.10.8. Discriminador diferencial ou analisador monocanal (single-channel
analyzer - SCA).................................................................................................. 226
6.10.9. Gerador de retardo (delay generator) ................................................................. 226
6.10.10. Gatilho (gate) ................................................................................................... 227
6.10.11. Coincidência (coincidence unit) ....................................................................... 227
6.10 12. Conversor tempo-amplitude (Time do Amplitude Converter - TAC) .............. 227
6.10.13. Temporizador (timer) ....................................................................................... 228
6.10.14. Contador (scalers ou counters) ......................................................................... 228
6.10.15. Analisador multicanal (multichannel analyzer - MCA) ................................... 228
6.10.16. Diagrama de blocos.......................................................................................... 229
6.10.17. Sistema de calibração absoluta TDCR (Triple to Double Coincidence
Ratio) ............................................................................................................... 230
6.10.18. Hierarquia dos sistema metrológicos ............................................................... 230
6.11. INCERTEZAS ASSOCIADAS ÀS MEDIÇÕES ............................................. 231
xiii
CAPÍTULO 7
NOÇÕES DE PROTEÇÃO RADIOLÓGICA .......................................................... 234
7.1. SEGURANÇA E PROTEÇÃO RADIOLÓGICA.............................................. 234

7.1.1. Conceito de Proteção Radiológica ....................................................................... 234
7.1.1.1. Proteção Radiológica do Ecossistema ............................................................... 234
7.1.1.2. Avaliação de Impacto Ambiental ...................................................................... 235
7.1.1.3. NORM e TENORM .......................................................................................... 235
7.1.2. Conceito de Segurança Radiológica..................................................................... 236
7.1.3. Segurança Doméstica e Externa ........................................................................... 236
7.2. PRINCÍPIOS DE PROTEÇÃO RADIOLÓGICA ............................................ 237

7.2.1. Justificação........................................................................................................... 237
7.2.2. Otimização ........................................................................................................... 237
7.2.3. Limitação da dose individual ............................................................................... 238
7.2.4. Limites Primários ................................................................................................. 239
7.2.4.1. Limites Secundários, Derivados e Autorizados ................................................ 240
7.2.4.2. Níveis de Referência ......................................................................................... 241
7.2.4.3. Classificação da áreas de trabalho ..................................................................... 242
7.2.4.4. Exposição crônica do Público ........................................................................... 243
7.2.4.5.Bandas de Dose Efetiva ..................................................................................... 243
7.3. SITUAÇÕES DE EMERGÊNCIA ...................................................................... 244

7.3.1. Sistema de triagem de público ............................................................................. 245
7.4. CUIDADOS DE PROTEÇÃO RADIOLÓGICA............................................... 246

7.4.1 Tempo ................................................................................................................... 246
7.4 2 Distância ............................................................................................................... 247
7.4.3. Blindagem ............................................................................................................ 247
7.4.4. Blindagem de uma instalação............................................................................... 247
7.4.5. Blindagem para Diferentes Tipos de Radiação .................................................... 248
7.4.5.1. Blindagem para Nêutrons.................................................................................. 248
7.4.5.2. Blindagem para Partículas Carregadas .............................................................. 248
7.4.5.3. Blindagem para Raios X e Gama ...................................................................... 249
7.4.5.4. Camada Semi Redutora..................................................................................... 250
7.4.5.5. Fator de Redução ou Atenuação ....................................................................... 254
7.4.5.6. Fator de Crescimento (Build up) ....................................................................... 254
7.5. O PLANO DE PROTEÇÃO RADIOLÓGICA .................................................. 255

7.5.1. Responsabilidade da Direção da Instalação ......................................................... 256
7.5.2. Responsabilidade do Supervisor de Proteção Radiológica................................... 256
7.5.3. Responsabilidade dos IOE da Instalação ............................................................. 257
7.6. ATIVIDADES DO SERVIÇO DE PROTEÇÃO RADIOLÓGICA ................. 257
7.7. REGRAS PRÁTICAS DE PROTEÇÃO RADIOLÓGICA .............................. 257

7.7.1. Equipamentos e Instalações ................................................................................. 257
7.7.2. Planejamento da atividade.................................................................................... 258
xiv
7.7.3. Procedimentos operacionais ................................................................................. 258
7.7 4. Gerência de rejeitos.............................................................................................. 259
7.7.5. Segurança e acidentes .......................................................................................... 259
7.8. O SÍMBOLO DA RADIAÇÃO............................................................................ 260
CAPÍTULO 8
GERÊNCIA DE REJEITOS RADIOATIVOS ......................................................... 262
8.1. REJEITOS RADIOATIVOS E DEPÓSITOS DE REJEITOS......................... 262
8.2. CLASSIFICAÇÃO DOS REJEITOS RADIOATIVOS .................................... 263
8.3. REQUISITOS BÁSICOS DA GERÊNCIA DE REJEITOS

RADIOATIVOS.................................................................................................... 263
8.4. DISPENSA DE REJEITOS ................................................................................. 265

8.4.1. Rejeitos líquidos................................................................................................... 265
8.4.2. Rejeitos sólidos .................................................................................................... 265
8.4.3. Rejeitos gasosos ................................................................................................... 265
8.4.4. Dispensa de efluentes em instalações nucleares e minero-industriais .................. 266
8.5. CONDIÇÕES PARA UM DEPÓSITO DE REJEITOS .................................... 266
8.6. REGISTROS E INVENTÁRIOS ........................................................................ 267
8.7. TRANSFERÊNCIA DE REJEITOS RADIOATIVOS DE UMA

INSTALAÇÃO PARA OUTRA .......................................................................... 267
8.8. O PLANO DE GERENCIAMENTO DE REJEITOS RADIOATIVOS .......... 267
CAPÍTULO 9
TRANSPORTE DE MATERIAL RADIOATIVO ................................................... 271
9.1. INTRODUÇÃO..................................................................................................... 271
9.2. NORMA CNEN-NE-5.01: “TRANSPORTE DE MATERIAL

RADIOATIVO‖ .................................................................................................... 271
9.3. ESPECIFICAÇÕES DOS MATERIAIS RADIOATIVOS PARA

TRANSPORTE ..................................................................................................... 272
9.3.1. Materiais radioativos em forma especial .............................................................. 273
xv
9.3.2. Material radioativo em outras formas .................................................................. 273
9.3.3. Embalados para transporte de material radioativo ............................................... 273
9.3.4. Limite da atividade para transporte de material radioativo .................................. 273
9.3.4.1. Limite para embalados exceptivos .................................................................... 274
9.3.4.2. Limite para embalados do Tipo A ..................................................................... 274
9.3.4.3. Limite para embalados do Tipo B ..................................................................... 274
9.4. ENSAIOS PARA EMBALADOS ........................................................................ 276

9.4.1. Embalados do Tipo A .......................................................................................... 276
9.4.2. Embalados do Tipo B........................................................................................... 277
9.5. REQUISITOS DE CONTROLE DURANTE O TRANSPORTE .................... 278

9.5.1 Índice de Transporte ............................................................................................. 278
9.5.2. Categorias de embalados ...................................................................................... 279
9.5.3. Rótulos, marcas e placas ...................................................................................... 279
9.5.4. Requisitos específicos para transporte terrestre ................................................... 281
9.5.5 Documentação para transporte de material radioativo .......................................... 282
9.5.6. Emergência no transporte de material radioativo ................................................. 282
9.6. RESPONSABILIDADES DURANTE O TRANSPORTE ................................ 283
ANEXO A
NORMAS DA CNEN................................................................................................... 286
A.1. GRUPO 1: INSTALAÇÕES NUCLEARES ..................................................... 286
A.2. GRUPO 2: CONTROLE DE MATERIAIS NUCLEARES, PROTEÇÃO

FÍSICA E CONTRA INCÊNDIO ..................................................................... 287
A.3. GRUPO 3: PROTEÇÃO RADIOLÓGICA ...................................................... 287
A.4. GRUPO 4: MATERIAIS, MINÉRIOS E MINERAIS NUCLEARES ........... 288
A.5. GRUPO 5: TRANSPORTE DE MATERIAIS RADIOATIVOS..................... 289
A.6. GRUPO 6: INSTALAÇÕES RADIATIVAS .................................................... 289
A.7. GRUPO 7: CERTIFICAÇÃO E REGISTRO DE PESSOAS .......................... 290
A.8. GRUPO 8: REJEITOS RADIOATIVOS........................................................... 290
A.9. GRUPO 9: DESCOMISSIONAMENTO ........................................................... 290
xvi
ANEXO B
RADIAÇÕES IONIZANTES E LEGISLAÇÃO PARA TRABALHADORES ..... 291
B.1. INTRODUÇÃO .................................................................................................... 291

B.1.1. Aspectos Históricos ............................................................................................. 291
B.1.2. Atividades com Radiações Ionizantes na CLT .................................................... 292
B.1.2.1. Normas Regulamentadoras as Radiações Ionizantes ........................................ 293
B.1.2.2. Aposentadoria Especial para IOE na CLT........................................................ 293
B.1.2.3. Acidente de Trabalho e Doença Profissional na CLT ...................................... 294
B.1.3. Atividades com Radiações Ionizantes no Regime Jurídico Único ...................... 294
B.2. NORMAS E DISPOSIÇÕES PARA AS RADIAÇÕES IONIZANTES .......... 295

B.2.1. Considerações em torno da Lei 8.270 ................................................................. 295
B.2.2. Compensações cumulativas na forma de gratificação e adicional ....................... 296
B.2.2.1 Orientação SEGEP/MPOG No 6 e Laudo Técnico ........................................... 297
B.2.2.1.1 Necessidade de Laudo Técnico ...................................................................... 297
B.3. RISCO POTENCIAL E O ADICIONAL DE IRRADIAÇÃO

IONIZANTE ......................................................................................................... 298
B.3.1. A Concepção do Decreto 877/93......................................................................... 298
B.3.2. Modelos Propostos .............................................................................................. 298
B.3.2.1 Risco Operacional e Risco em Situação de Emergência ................................... 299
B.4. CRITÉRIOS E DISCUSSÕES ............................................................................ 300

B.4.1. Adicional de Irradiação Ionizante........................................................................ 300
B.4.1.1. Complicações Administrativas para Enquadramento ....................................... 301
B.4.2. Gratificação por Trabalho com Raios X ou Substâncias Radioativas ................. 302
B.4.2.1. Gratificação para IOE ....................................................................................... 302
B.4.3. Férias Específicas ................................................................................................ 303
B.4.4. Aposentadoria Especial para IOE no serviço público ......................................... 304
B.4.4.1. Nova Contagem ................................................................................................ 305
B.4.4.2 Requerimento .................................................................................................... 305
B.4.4.3 Acidente de Trabalho no RJU ........................................................................... 305
B.5 CONCLUSÕES ..................................................................................................... 306
B.6. GLOSSÁRIO DE TERMOS BÁSICOS UTILIZADOS EM PROTEÇÃO

RADIOLÓGICA ................................................................................................ 308
ANEXO C
DETERMINAÇÃO DE BLINDAGENS EM RADIOTERAPIA ............................ 313
C.1. CLASSIFICAÇÃO DE ÁREAS ......................................................................... 313
C.2. MONITORAÇÃO DE ÁREAS ........................................................................... 313
xvii
C.3. CÁLCULO DE BLINDAGEM EM INSTALAÇÕES DE
RADIOTERAPIA............................................................................................... 314
C.3.1. Estabelecendo a dose para a área ocupada (dose semanal) para a área
ocupada................................................................................................................. 315
C.3.2. Cálculo das doses de radiação na área ocupada, sem a blindagem ...................... 316
C.3.3. Atenuação do feixe de radiação pela blindagem ................................................. 317
C.3.4. Transmissão da radiação primária ....................................................................... 319
C.3.4.1. Fator de transmissão da barreira primária ........................................................ 319
C.3.4.2. Largura da barreira primária ............................................................................. 321
C.3.5. Transmissão da radiação espalhada- Barreiras secundárias................................. 324
C.3.6. Transmissão da radiação pela porta da sala-labirinto .......................................... 330
C.3.6.1. Aceleradores com energia menor ou igual a 10 MeV ...................................... 330
C.3.6.2. Considerações para produção de nêutrons em aceleradores de partículas de
alta energia....................................................................................................... 334
C.3.6.3. Aceleradores com energia maior ou igual a 10 MeV ....................................... 335
C.3.7. Otimização das barreiras ..................................................................................... 340
C.4. EXERCÍCIOS ...................................................................................................... 342
xviii
RELAÇÃO DE FIGURAS
Figura 1.1 - Representação de modelos atômicos: a) geométrica, onde os orbitais

são trajetórias geométricas percorridas por elétrons; b) quântica, onde
os orbitais são representados por nuvens envolvendo o núcleo, onde
para cada posição geométrica existe uma probabilidade associada de
encontrar o elétron ........................................................................................ 4
Figura 1.2 - Energia necessária para ionização dos átomos em função de Z .................... 4
Figura 1.3 - Ocupação dos níveis de energia de um núcleo representado por um
poço de potencial atrativo (energia "negativa") ............................................ 5
Figura 1.4 - Energia de ligação nuclear por partícula. Os valores mais
proeminentes correspondem aos núcleos com camadas nucleares
completas de prótons ou de nêutrons (números mágicos)............................ 6
Figura 1.5 - Tabela de Nuclídeos. .................................................................................... 6
Figura 1.6 - Representação de um segmento transversal da região da superfície
(Z,N) de distribuição dos nuclídeos, onde no eixo vertical estão
representados os valores da energia de ligação dos nuclídeos ...................... 7
Figura 1.7 - Segmento da Tabela de Nuclídeos mostrando isótopos, isóbaros e
isótonos. ........................................................................................................ 8
Figura 1.8 - Tabela Periódica dos elementos químicos. ................................................... 9
Figura 1.9 - Diagrama de Linus Pauling para distribuição dos elétrons segundo os
níveis de energia ......................................................................................... 12
Figura 1.10 - Representação de uma transição eletrônica, resultando na emissão de
um fóton de luz ou raio X característico. .................................................... 13
Figura 1.11 - Raios X característicos originados nas transições entre níveis
eletrônicos................................................................................................... 13
Figura 1.12 - Curva representativa do decaimento de um radiosótopo em função do
tempo e seus principais parâmetros. ........................................................... 17
Figura 1.13 - Emissão β ................................................................................................... 19
Figura 1.14 - Espectro de distribuição em energia de um processo de emissão β. ........... 21
Figura 1.15 - Esquema de decaimento para caminhos alternativos de decaimento β. ...... 22
Figura 1.16 - Representação do processo de captura eletrônica e da emissão de raio
X característico. .......................................................................................... 24
Figura 1.17 - Representação da emissão de uma partícula α por um núcleo. ................... 24
Figura 1.18 - Espectro das radiações alfa com energias entre 5,389 MeV e 5,545
MeV, emitidas pelo 241Am, e obtido com detector de barreira de
superfície .................................................................................................... 25
Figura 1.19 - Representação da emissão da radiação gama pelo núcleo. ......................... 26
Figura 1.20 - Espectro das radiações gama do 60Co obtido com o detector de
germânio puro. ............................................................................................ 28
Figura 1.21 - Esquema de decaimento do radionuclídeo X, indicando os valores das
probabilidades de emissão das radiações beta e gama. ............................... 31
Figura 1.22 - Esquema de decaimento do 60Co. ............................................................... 32
Figura 1.23 - Representação do processo de conversão interna ....................................... 33
Figura 1.24 - Espectro de raios X de freamento com raios X característicos para
voltagem de pico de 60, 90 e 120 kV. ........................................................ 36
Figura 2.1 - Concentração média dos elementos químicos componentes da crosta
Terrestre...................................................................................................... 40
Figura 2.2 - Série radioativa do 232Th. ............................................................................. 43
Figura 2.3 - Série radioativa parcial do 238U. ................................................................... 43
xix
Figura 2.4 - Exposição do homem à radiação ionizante. ................................................ 44
Figura 2.5 - Variação da concentração do radônio e torônio com a altura em
relação ao solo. ........................................................................................... 45
Figura 2.6 - Variação da concentração de radônio e torônio durante o dia .................... 45
Figura 2.7 - Variação da concentração de radônio e torônio durante o ano. .................. 46
Figura 2.8 - Concentração de 222Rn no Rio de Janeiro, no verão de 1997.................... 46
Figura 2.9 - Concentração de 222Rn no Rio de Janeiro, no inverno de 1997. ............... 47
Figura 2.10 - Esquema de uma máquina geradora de raios X. ......................................... 48
Figura 2.11a - Esquema de um acelerador linear de elétrons. ......................................... 49
Figura 2.11b - Acelerador de elétrons usado em terapia de câncer em hospitais. ............ 50
Figura 2.12 - Esquema de um acelerador eletrostático do tipo Van der Graaff: (1)
Fonte de tensão contínua; (2) Fita de isolamento; (3) Terminal de alta
voltagem; (4) Tanque pressurizado com gás isolante; (5) Fonte de
íons; (6) Tubo de aceleração e anéis de equalização do campo; (7)
Feixe de íons acelerados; (8) Bomba de vácuo; (9) Magneto para
reflexão e análise do feixe; (10) Sistema de dispersão do feixe
conforme a energia; (11) Amplificador de sinal; (12) Pontos de efeito
Corona ........................................................................................................ 51
Figura 2.13 - Ciclotron do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares - IPEN
utilizado para a produção de radioisótopos. ................................................ 52
Figura 2.14 - Esquema do Grande Colisor de hadrons (LHC) e vista interna e um
segmento do tubo de aceleração de 3 m de diâmetro. Quatro grandes
experimentos são realizados nos pontos: ALICE, ATLAS, CMS e
LHCb .......................................................................................................... 53
Figura 2.15 - Colisão dos feixes de prótons para a possível produção do Boson de
Higgs .......................................................................................................... 54
Figura 2.16 - Esquema de uma fonte de nêutrons de Pu-Be de um medidor de nível. ..... 54
Figura 2.17 - Corte de um cabeçote de uma bomba de 60Co - modelo Theratron 780
usado em radioterapia. ................................................................................ 55
Figura 2.18 - Foto de um irradiador de 192Ir e esquema de guarda da fonte no
irradiador e respectiva blindagem ............................................................... 56
Figura 2.19 - Esquema de um irradiador industrial .......................................................... 57
Figura 2.20 - 543 testes nucleares atmosféricos e 1876 testes subterrâneos
realizados nos períodos de 1945 a 1980 e 1955 a 1998
respectivamente, por diversos países (UNSCEAR 2000) ........................... 58
Figura 2.21 - Concentrações de 137Cs e 90Sr na dieta alimentar dos habitantes dos
hemisférios Norte e Sul. ............................................................................. 59
Figura 2.22 - Dose efetiva anual ―per capita‖ para os indivíduos da população
mundial no período de 1945 a 2005............................................................ 59
Figura 2.23 - Esquema de um reator de potência do tipo PWR........................................ 61
Figura 2.24 - Reator Nuclear do tipo de Angra 2. ............................................................ 61
Figura 2.25 - Esquema do Ciclo do Combustível............................................................. 64
Figura 2.26 - Elemento combustível ................................................................................ 67
Figura 2.27 -Tipos de Instalações Radiativas no Brasil ................................................... 72
Figura 3.1 - Modos de interação da radiação com a matéria .......................................... 78
Figura 3.2 - Representação do efeito fotoelétrico........................................................... 79
Figura 3.3 - Valores de secção de choque para efeito fotoelétrico para o chumbo,
em função da energia da radiação. .............................................................. 81
Figura 3.4 - Representação do efeito Compton .............................................................. 82
xx
Figura 3.5 - Valores de seção de choque para espalhamento Compton (e) em
função da energia do fóton; eσa é a seção de choque de absorção e
eσs de espalhamento da radiação no Efeito Compton. ............................... 83
Figura 3.6 - Representação do efeito de produção de pares. ........................................... 84
Figura 3.7 - Importância relativa dos diversos processos de interação dos fótons
com a matéria em função da energia do fóton e do número atômico
do material. ................................................................................................. 85
Figura 3.8 - Probabilidade relativa de diferentes efeitos para fótons de diferentes
energias no carbono e no chumbo............................................................... 85
Figura 3.9 - Atenuação de um feixe de fótons por um material de espessura X............. 86
Figura 3.10 - Contribuição relativa dos diversos efeitos produzidos pela interação
da radiação num material para o coeficiente de atenuação linear total. ...... 87
Figura 3.11 - Representação da fissão em cadeia autossustentável induzida pela
absorção de nêutrons, num reator nuclear................................................... 93
Figura 3.12 - Variação do "stopping power" com a energia de partículas incidentes
no Si e Ge ................................................................................................... 95
Figura 3.13 - Definição do alcance Re e Rm para partículas alfa e elétrons .................... 97
Figura 3.14 - Espalhamento de elétrons em um material. ................................................ 97
Figura 3.15 - Alcance de elétrons monoenergéticos......................................................... 98
Figura 3.16 - Relação alcance x energia para elétrons absorvidos no silício e no
germânio. .................................................................................................... 98
Figura 3.17- Alcance de elétrons no silício (ρ = 2,33 g cm-3) e no iodeto de sódio
(ρ = 3,67 g cm-3), materiais muito usados em detectores. .......................... 99
Figura 3.18 - Atenuação de partículas beta no alumínio, cobre e prata. ......................... 100
Figura 3.19 - Alcance de partículas beta em vários materiais (densidade em g/cm3):
(1) Ferro = 7,8; (2) Pirex = 2,60; (3) PVC = 1,38; (4) Plexiglass =
1,18; (5) Ar = 0,0013. .............................................................................. .101
Figura 3.20 - Perda de energia de elétrons na matéria .................................................... 101
Figura 3.21 - Taxa de perda de energia de partículas alfa na interação com um meio
material. .................................................................................................... 103
Figura 3.22 - Alcance de partículas alfa em vários materiais (densidades em
g/cm3): (1) Ar = 0,0013; (2) Tecido = 1,0; (3) Alumínio = 2,70; (4)
Cobre = 8,96. ............................................................................................ 103
Figura 3.23 - Processos integrados de interação............................................................. 106
Figura 4.1 - Diagramas típicos de células animal e vegetal.......................................... 108
Figura 4.2 - Representação das fases do ciclo celular e detalhamento da fase
Mitótica .................................................................................................... 109
Figura 4.3 - Fases da mitose celular ............................................................................. 111
Figura 4.4 - Modelo de extrapolação linear (curva a) para a correlação entre dose-
efeito biológico, onde não são contabilizados possíveis efeitos de
aumento da probabilidade de ocorrência na região de doses baixas
(curva b) ou da existência de limiares ou de fatores de redução da
incidência dos efeitos até então desconhecidos (curva c). ........................ 112
Figura 4.5 - Transformação de células expostas à radiação do 60Co e nêutrons do
espectro de fissão, com exposições únicas e fracionadas.......................... 113
Figura 4.6 - Quadro representativo dos diversos processos envolvidos na interação
da radiação ionizante com as células do tecido Humano e o tempo
estimado para sua ocorrência. ................................................................... 115
Figura 4.7 - Alguns tipos de alterações no cromossoma que podem ser induzidos
por radiação ionizante. .............................................................................. 115
xxi
Figura 4.8 - Tipos de aberrações cromossomiais que podem ser induzidos pela
radiação ionizante. .................................................................................... 116
Figura 4.9 - Curvas de sobrevivência para células de mamíferos................................. 117
Figura 4.10 - Fases do efeito biológico produzido pela radiação ionizante. ................... 122
Figura 4.11 - Visualização do processo de transferência de energia (dE) por uma
partícula carregada (elétron) em função da distância percorrida (dx)
num meio material. ................................................................................... 125
Figura 4.12 - Formas de curvas dose-resposta, para radiações de baixo e alto LET,
para indução de efeitos estocásticos. ........................................................ 127
Figura 4.13 - Curva de resposta: probabilidade de indução de câncer versus dose
absorvida, do tipo Linear - quadrática, p = aD + bD2 .............................. 128
Figura 4.14 - Tempo de latência para aparecimento de câncer após irradiação. ............ 129
Figura 4.15 - Relações típicas entre dose e gravidade do dano (severidade), para
efeitos determinísticos numa população. .................................................. 130
Figura 4.16 - Variação da incidência do câncer de pulmão em trabalhadores de
minas de urânio, fumantes e não fumantes. .............................................. 133
Figura 4.17 - Incorporação preferencial de radioisótopos nos tecidos e órgãos do
corpo humano, em função do tipo de composto químico utilizado,
para produção de imagens em gama-câmaras para diagnóstico em
Medicina Nuclear. .................................................................................... 137
Figura 4.18 - Frequência de cromossomos dicêntricos para células submetidas à
radiação gama do 60Co e a nêutrons de várias energias. .......................... 138
Figura 4.19 - Evolução média de pessoas irradiadas em relação ao tempo e em
função da dose .......................................................................................... 141
Figura 4.20 - Indução de câncer na tireóide na Bielorrússia devido ao acidente
nuclear de Chernobyl, em 1986. ............................................................... 142
Figura 4.21 - Faixas aproximadas de Dose Aguda Letal para vários grupos
taxonômicos (UNSCEAR 2008)............................................................... 143
Figura 5.1 - Representação esquemática do procedimento de definição das
grandezas e as relações entre elas estabelecidas no ICRP 26 e CNEN-
NE-3.01 e ICRP 60 e Norma CNEN NN-3.01 de 2011............................ 149
Figura 5.2 - Valores do fator de conversão dose no ar para dose na água e no
tecido muscular em função da energia do fóton. ...................................... 157
Figura 5.3 - Geometria de irradiação da esfera ICRU e o ponto P na esfera, no qual
H*(d) é determinado num campo de radiação expandido e alinhado. ...... 174
Figura 5.4 - Geometria de irradiação da esfera ICRU e o ponto P na esfera, no
qual o equivalente de dose direcional é obtido no campo de radiação
expandido, com a direção Ω de interesse. ................................................. 175
Figura 6.1 - Disposição dos filtros metálicos e do filme no monitor individual
utilizado pelo IRD .................................................................................... 188
Figura 6.2 - Emissão de luz na termoluminescência .................................................... 190
Figura 6.3 - Esquema e fotografia de uma leitora TLD ................................................ 191
Figura 6.4 - Regiões de operação para detectores à gás ............................................... 193
Figura 6.5 - Esquema da Câmara de ionização tipo ―Free-air‖ .................................... 195
Figura 6.6 - Caneta Dosimétrica................................................................................... 195
Figura 6.7 - Câmara de ionização, portátil, tipo ―babyline‖, com faixa de medição
de 0,1 mR/h a 50 R/h (1 μSv/h a 500 mSv/h), para detecção de
radiações X, gama e beta, em instalações nucleares, clínicas de
medicina nuclear, radiodiagnóstico e radioterapia. ................................... 196
xxii
Figura 6.8 - Câmara de ionização pressurizada, portátil, para medição de níveis
baixos de radiação X e gama, provenientes da radiação de fundo,
fugas de aparelhos usados em radiodiagnóstico e radioterapia e
radiação espalhada .................................................................................... 196
Figura 6.9 - (a)Vista interna da câmara de ionização Centronic IG-11, do LNMRI,
(b) foto da câmara NPL-CRC-Capintec fabricada pela Southern
Scientific plc, do LNMRI ......................................................................... 197
Figura 6.10 - Cãmara de extrapolação modelo PTW 23391 .......................................... 197
Figura 6.11 - Dosímetro Farmer modelo 2570 A da Nuclear Enterprise........................ 198
Figura 6.12 - Esquema de um detector proporcional cilíndrico. .................................... 198
Figura 6.13 - Detector proporcional portátil para medição de contaminação
superficial. ................................................................................................ 200
Figura 6.14 - Detectores G-M utilizados para medição de taxa de contagem ou
convertidos para........................................................................................ 200
Figura 6.15 - Detector Geiger, tipo pancake, para medição de contaminação
superficial com janela de mylar aluminizado, para radiação alfa, beta
e gama....................................................................................................... 200
Figura 6.16 - Sonda GM para detecção beta e gama, com janela metálica muito fina ... 201
Figura 6.17 - Estrutura de bandas de energias em um cintilador cristalino ativado ....... 202
Figura 6.18 - Elementos básicos de uma válvula fotomultiplicadora ............................. 203
Figura 6.19 - Cintilômetro portátil Rad Eye PRD, de alta sensibilidade, utilizado
em atividades de triagem e localização de fontes emissoras de
radiação gama. .......................................................................................... 203
Figura 6.20 - Espectrômetro gama, com NaI(Tl)+GM e analisador multicanal,
portátil, que permite determinar a energia da radiação, obter o
espectro e identificar o radionuclídeo. ...................................................... 203
Figura 6.21 - Gama-Câmara de duas cabeças, com detector de NaI(Tl) planar de
grandes dimensões, utilizado em diagnóstico com radiofármacos em
órgãos e corpo inteiro, em medicina nuclear. ........................................... 204
Figura 6.22 - Sondas de sulfeto de zinco para medição de contaminação superficial
(alfa). ........................................................................................................ 205
Figura 6.23 - Níveis de energia em uma molécula orgânica .......................................... 206
Figura 6.24 - Processo de formação do sinal no cintilador líquido ................................ 212
Figura 6.25 - Estimativa do número de fotoelétrons formados a partir da interação
de um elétron de 5 keV com o cintilador líquido ...................................... 212
Figura 6.26 - Cintilador Líquido .................................................................................... 214
Figura 6.27 - Diagrama de blocos do um cintilador líquido. .......................................... 215
Figura 6.28 - Estrutura de bandas em um material (Ei energia do intervalo). ................ 216
Figura 6.29 - Impurezas doadoras e receptoras em uma estrutura cristalina. ................. 217
Figura 6.30 - Detector de germânio de alta pureza, resfriado a nitrogênio líquido,
utilizado em técnicas de espectrometria X e gama, em medições de
laboratório................................................................................................. 219
Figura 6.31 - Vista interna de um detector de barreira de superfície e espectro das
radiações alfa emitidas pelo Am-241........................................................ 221
Figura 6.32 - Monitor individual com detector de diodo de silício para radiação X e
gama, com leitura direta da dose equivalente, taxa de dose,
equivalente de dose pessoal Hp(10), com memória para estocagem de
dados, alarme sonoro e luminoso e identificação do usuário. ................... 221
Figura 6.33 - Espectro das radiações de baixa energia do 241Am obtido com o CdTe ... 222
Figura 6.34 - Dosímetro gama de terlureto de zinco e cádmio ....................................... 223
xxiii
Figura 6.35 - (a) Pulsos analógicos ou lineares, com seus parâmetros de formato e;
(b) Pulso lógico (quadrado) de comando ou de saída, por exemplo, de
um gate ou discriminador ......................................................................... 225
Figura 6.36 - Esquema do funcionamento da unidade de coincidência para dois
pulsos de entrada ...................................................................................... 227
Figura 6.37 - Esquema de operação de um ADC ........................................................... 229
Figura 6.38 - Diagrama de blocos de uma cadeia de medição utilizando o método
de coincidência 4πβ-γ ............................................................................... 229
Figura 6.39 - Arranjo experimental do sistema TDCR e foto do módulo MAC3 .......... 230
Figura 6.40 - Representação da hierarquia e rastreabilidade metrológica das
medições realizadas pelos instrumentos dos usuários até aos padrões
internacionais para cada tipo de grandeza ................................................ 231
Figura 7.1 - Descrição esquemática do método de análise custo-benefício para a
otimização da proteção radiológica .......................................................... 238
Figura 7.2 - Grandezas básicas e derivadas utilizadas para a limitação da
exposição individual ................................................................................. 242
Figura 7.3 - Bandas de Dose Efetiva Individual, em mSv, que podem ser
utilizadas em situações de operação normal ou de emergência ................ 244
Figura 7.4 - Detectores portáteis apropriados para uso em triagem de público
quando da ocorrência de acidentes com dispersão de material
radioativo no ambiente. Os detectores mostrados sâo: (a)
identFINDER,(b) Electronic Personal Dosemeter, (c) Thermo
RadEye PRD............................................................................................. 246
Figura 7.5 - Valores dos parâmetros ―a‖ e ―b‖ em função da energia da radiação
da fórmula de Berger para o cálculo do fator de ―build up‖ ..................... 255
Figura 7.6 - Trifólio - Símbolo da Radiação Ionizante. ................................................ 260
Figura 9.1 - Etiquetas padronizadas para embalados.................................................... 279
Figura 9.2 - Placa para tanques e contêineres. A palavra ―RADIOATIVO‖ pode
ser substituída pelo número de classificação de materiais da ONU,
conforme tabela 9.5 .................................................................................. 281
Figura B.1 - RJU e Legislação Relativa às Radiações Ionizantes ................................. 296
Figura C.1. - Esquema simplificado de uma sala de tratamento de radioterapia com
um acelerador linear de elétrons. O equipamento pode girar em torno
do isocentro, a 1 m do alvo (linha pontilhada). A figura superior
mostra o corte da sala passando pelo cinturão primário (paredes A, C
e teto). Na figura inferior é possível visualizar as barreiras A´, B,C´,
D e D´ ....................................................................................................... 315
Figura C.2 - Largura da barreira primária quando a protuberância é construída no
lado interno da sala (a) e no lado externo da sala (b) de tratamento
(NCRP, 2005) ........................................................................................... 321
Figura C.3 - Esquema da sala onde está instalado o acelerador do exemplo,
mostrando os pontos utilizados para o cálculo da espessura da
barreira primária (cinturão). Note-se que os pontos calculados situam-
se a 0,3 m da parede.................................................................................. 322
Figura C.4 - Distâncias utilizadas para se determinar as barreiras secundárias
(NCRP,2005) ............................................................................................ 324
Figura C.5 - Esquema da sala onde está instalado o acelerador de exemplo,
mostrando os pontos utilizados para o cálculo das espessuras das
barreiras secundárias. Note-se que os pontos calculados situam-se a
0,3 m da parede......................................................................................... 326
xxiv
Figura C.6 - Esquema do labirinto da sala onde está instalado o acelerador do
exemplo, mostrando as áreas definidas para a determinação da dose
equivalente na porta devida ao espalhamento do feixe primário na
parede A ................................................................................................... 329
equivalente na porta devida ao espalhamento único da radiação de
fuga do cabeçote na parede A ................................................................... 332
equivalente na porta devida ao espalhamento da radiação pelo
paciente na parede A................................................................................. 333
equivalente na porta devida à radiação de fuga que atravessa a parede
interna do labirinto.................................................................................... 335
Figura C.10 - Esquema geral para definição dos parâmetros usados na blindagem
da porta do labirinto (NCRP,2005) ........................................................ 336
xxv
RELAÇÃO DE TABELAS
Tabela 1.1 - Denominação, símbolo e características dos elementos de Z = 97 a

118 .............................................................................................................. 10
Tabela 1.2 - Energias e intensidades relativas dos raios X emitidos pelos
elementos de número atômico de 20 a 109 ................................................. 14
Tabela 1.3 - Emissores beta puros .................................................................................. 23
Tabela 1.4 - Radionuclídeos alfa emissores, com energias bem conhecidas,
utilizados como padrões para calibração de detectores............................... 26
Tabela 1.5 - Valores padrões para radiações gama de alguns radionuclídeos................. 29
Tabela 1.6 - Características das radiações em função de sua origem.............................. 37
Tabela 2.1 - Composição química do Homem Referência, que possui massa total
de 70 kg e densidade de 1,025 g/cm3 ......................................................... 41
Tabela 2.2 - Composição química de materiais tecido-equivalentes e do músculo
utilizada em proteção radiológica, para cálculos por simulação,
utilizando Métodos de Monte Carlo e para teste de equipamentos de
medição. ..................................................................................................... 42
Tabela 2.3 - Reatores Nucleares de Potência no Mundo ................................................ 62
Tabela 2.4 - Irradiadores industriais de grande porte em operação em 2013 para
esterilização de materiais com radiação gama do 60Co ............................... 74
Tabela 2.5 - Aceleradores de elétrons em operação até 2013, no Brasil ......................... 75
Tabela 3.1 - Denominação dos nêutrons de acordo com sua energia ............................. 91
Tabela 3.2 - Componentes da energia liberada na fissão dos núcleos 233U, 235U e
239
Pu ............................................................................................................ 94
Tabela 3.3 - Valores de (Z/A)ef de alguns materiais utilizados em dosimetria das
radiações ................................................................................................... 102
Tabela 3.4 - Exemplo de interação das radiações ionizantes com o Ar e Tecido
Humano .................................................................................................... 104
Tabela 4.1 - Duração estimada das fases de um tipo de célula ..................................... 110
Tabela 4.2 - Riscos de danos à saúde............................................................................ 118
Tabela 4.3 - Detectabilidade epidemiológica de efeitos biológicos .............................. 119
Tabela 4.4 - Valores médios do LET e RBE para a água (ICRP-ICRU, 1963) ............ 123
Tabela 4.5 - Limiares de dose para efeitos determinísticos nas gônadas, cristalino
e medula óssea .......................................................................................... 131
Tabela 4.6 - Evolução das características do feto em função do tempo ........................ 134
Tabela 4.7 - Valores das probabilidades de indução de efeitos biológicos
induzidos por radiações de baixo LET no feto ......................................... 135
Tabela 4.8 - Risco de efeitos biológicos pré-natais deletérios à saúde humana
induzidos pela radiação ionizante ............................................................. 135
Tabela 4.9 - Limiares estimados de doses absorvidas agudas gama para 1% de
morbidez e mortalidade após exposição de corpo inteiro de uma
pessoa (ICRP 103, 2007) .......................................................................... 139
Tabela 4.10 - Síndrome de Irradiação Aguda ............................................................... 140
Tabela 4.11 - Sintomas de doença resultantes da exposição aguda à radiação
ionizante, em função do tempo............................................................... 140
Tabela 4.12 - Sintomas e sinais no estágio prodrômico e síndrome de irradiação
aguda em ordem aproximada de crescente gravidade ............................ 141
Tabela 4.13 - Pessoas com Síndrome de Irradiação Aguda irradiadas durante o
acidente nuclear de Chernobyl ............................................................... 142
Tabela 5.1 - Valor de Q em função do Poder de Freamento de Colisão (L∞ ) ............. 152
xxvi
Tabela 5.2 - Valores de Q(L) em função do LET, na água ........................................... 152
Tabela 5.3 - Valores do Fator de Qualidade Efetivo (Effective quality fator) Q
para os diversos tipos de radiação - ICRP 26 (1977), CNEN-NE-3.01
(1988) ....................................................................................................... 152
Tabela 5.4 - Valores do fator de peso wT para tecido ou órgão definido na ICRP
26 e ICRP 60 ............................................................................................ 153
Tabela 5.5 - Valores de Γ para alguns radionuclídeos emissores gama em
(R.m2)/(h.Ci) ............................................................................................. 158
Tabela 5.6 - Valores da Constante de Taxa de Exposição Γ e do Fator de
Conversão f de Dose absorvida no ar para Dose absorvida no tecido ...... 159
Tabela 5.7 - Valores do Fator de Conversão para a obtenção da Dose Efetiva (em
mSv) devida à exposição a uma fonte puntiforme de Atividade (em
kBq) para um tempo t de exposição (em h) .............................................. 165
Tabela 5.8 - Fator de conversão da atividade por unidade de área para dose efetiva
E, em função do período de permanência no solo contaminado ............... 166
Tabela 5.9 - Fator de Conversão de Atividade por unidade de área (concentração)
de radionuclídeo emissor beta para dose absorvida na pele ...................... 168
Tabela 5.10 - Coeficientes de Dose Efetiva Comprometida e(g) por unidade de
incorporação ........................................................................................... 171
Tabela 5.11 - Uso das novas grandezas de acordo com o tipo de radiação
monitorada ............................................................................................. 176
Tabela 5.12 - Profundidade de determinação de dose efetiva em alguns tecidos. ........ 176
Tabela 5.13 - Valores do fator de pêso da radiação wR ................................................ 177
Tabela 5.14 - Coeficiente de probabilidade de mortalidade numa população de
todas as idades por câncer após exposição a baixas doses...................... 178
Tabela 5.15 - Estimativas das probabilidades de efeitos biológicos induzidos pelas
radiações ionizantes................................................................................ 179
Tabela 5.16 - Probabilidade de incidência e mortalidade de câncer de pele
induzido por radiação ionizante.............................................................. 180
Tabela 6.1 - Energia média para formação de pares de íons em alguns gases .............. 191
Tabela 6.2 - Soluções cintiladoras comerciais típicas. .................................................. 208
Tabela 6.3 - Fases do processo quantitativo de detecção com cintilação líquida. ......... 211
Tabela 6.4 - Componentes da expressão que calcula a amplitude do pulso de
tensão produzido em sistema de detecção com cintilação líquida. ........... 212
Tabela 7.1 - Limites Primários anuais de Dose Efetiva - CNEN-NN-3.01 (2011) e
BSS 115. ................................................................................................... 239
Tabela 7.2 - Coeficientes de Probabilidade de Detrimento Fatal e Fatores de peso
para vários Tecidos ................................................................................... 240
Tabela 7.3 - Níveis de Registro e de Investigação para Indivíduos
Ocupacionalmente Expostos (IOE) estabelecidos pela Posição
Regulatória 3.01/004:2011 da CNEN para Monitoração Individual......... 242
Tabela 7.4 - Comprimento de Relaxação aproximado de alguns materiais, para
nêutrons rápidos........................................................................................ 248
Tabela 7.5 - Camadas semi-redutoras (HVL) e deci-redutoras (TVL). ........................ 250
Tabela 7.6 - Valores da camada semi-redutora (HVL) de vários materiais para
vários radionuclídeos emissores de radiação gama, numa condição de
―boa geometria‖, onde a contribuição da radiação secundária de
espalhamento não é importante. Ref. IAEA - TECDOC - 1162,
Vienna (2000). .......................................................................................... 252
xxvii
Tabela 9.1 - Valores Básicos de Limites de Atividade e Concentração em
Embalados Tipo A para alguns radionuclídeos......................................... 275
Tabela 9.2 - Limites de Atividade para embalados exceptivos ..................................... 276
Tabela 9.3 - Fatores de multiplicação do IT para embalados de grandes dimensões .... 278
Tabela 9.4 - Categoria de Embalados ........................................................................... 279
Tabela 9.5 - Resumo da classificação da ONU para nomes apropriados ao
transporte de materiais radioativos e respectiva numeração ..................... 281
Tabela B.1 - Definição de adicional de irradiação ionizante constante do Decreto
877/93 ....................................................................................................... 306
Tabela C.1 - Valores típicos para o fator de uso............................................................ 318
Tabela C.2 - Valores sugeridos para o fator de ocupação (NCRP, 2005)...................... 318
Tabela C.3 - Propriedades de materiais usados em blindagem (Profio, 1979). ............. 320
Tabela C.4 - Camadas deci-redutoras para concreto, aço e chumbo com as
densidades médias dadas na Tabela C.3 (NCRP, 2005) ........................... 320
Tabela C.5 - Fator de espalhamento (a) a 1 m de um fantoma com dimensões
humanas, distância alvo-superfície de 1 m e tamanho de campo de
400 cm2 (McGinley, 2002; Taylor et al., 1999) ....................................... 325
Tabela C.6 - Camada deci-redutora em concreto para radiação espalhada pelo
paciente em vários ângulos (NCRP, 2005) ............................................... 326
Tabela C.7 - Valores sugeridos para camada deci-redutora em concreto para
radiação de fuga (NCRP,2005) ................................................................. 327
Tabela C.8 - Valores sugeridos para o coeficiente de reflexão na parede A (Figura
C.6) para concreto (NCRP, 2005) Incidência a 0º e 45º para fótons de
bremsstrahlung e monoenergéticos. Cada valor apresentado abaixo
deve ser multiplicado por 10-3 .................................................................. 331
xxviii
CAPÍTULO 1
RADIAÇÕES
1.1. COMPOSIÇÃO DA MATÉRIA E TEORIA ATÔMICA
1.1.1. Visão macroscópica da matéria
A observação simples da matéria que compõe todos os objetos, seres vivos e a

própria Terra mostra, entre outras coisas, uma diferenciação na constituição, na cor, no
grau de dureza, na transparência ou opacidade, na elasticidade e na estabilidade, ou não,
das suas características no tempo. Uma inspeção mais aguda permite identificar a
mesma natureza química, em objetos com características físicas muito diferentes, como
por exemplo, o grafite, o diamante sintético, o diamante natural e o carbono em pó.
A busca da identificação e da caracterização dos elementos básicos que
permitem compor tais objetos invoca a necessidade de unificação dos conceitos e a
crença na simplicidade da Natureza.
1.1.2. Substâncias simples e compostas
O simples fato de uma peça de ferro exposta à umidade se enferrujar

gradativamente com o tempo mostra o surgimento de outra substância, a ferrugem, em
cuja composição deve constar o ferro e algo proveniente do ar ou da água. Isto implica
que uma substância considerada simples, pode compor outras substâncias ao combinar-
se.
1.1.3. Fases e estados da substância
Uma substância como a água pode se apresentar sob a forma de líquido, de gelo
ou de vapor, conforme sua temperatura. Da mesma maneira, muitas outras substâncias.
Outra característica notável das substâncias é o estado de organização em que se
apresenta, ora de forma caótica, amorfa, ora sob a forma de cristais regulares.
1.1.4. Visão microscópica da matéria
Analisando um material com o microscópico percebe-se que tanto as substâncias

simples como as consideradas compostas apresentam a mesma imagem, para as variadas
e possíveis ampliações. Mesmo utilizando um microscópio poderoso, como o
microscópio eletrônico, o cenário pouco se modifica e só indica o modo de organização
do material.
Isto sugere que os elementos básicos continuam invisíveis ao microscópio óptico
e até ao eletrônico e que, para identificá-los é preciso utilizar modelos e procedimentos
hipotéticos de trabalho. Por exemplo, pode-se supor que, ao cortar um pedaço de ferro
em fragmentos gradativamente menores, deve-se chegar a uma fração que, se cortada,
deixará de ser ferro. Esta fração final foi denominada, pelos gregos, de átomo.
1
1.1.5. A aceitação do átomo
A necessidade de se invocar a hipótese da estrutura corpuscular da matéria,

somente ocorreu no final do século 18, quando da descoberta das leis químicas das
proporções definidas por Proust (1754-1826) e das proporções múltiplas por Dalton
(1766-1844). Essas leis conduziram, de forma natural, à consideração de que quando
substâncias elementares se combinam, o fazem como entidades discretas ou átomos.
1.1.6. Lei das proporções definidas
Um determinado composto químico é sempre formado pelos mesmos elementos

químicos combinados sempre na mesma proporção em massa, independentemente de
sua procedência ou método de preparação. Exemplo: 10 g de H + 80 g de O formam 90
g de H2O, na proporção 1:8.
1.1.7. Lei das proporções múltiplas
As massas de um elemento químico que se combinam com uma massa fixa de um

segundo elemento, para formar compostos diferentes, estão entre si numa proporção de
números inteiros, em geral pequenos. Exemplo:
71 g de Cl2 + 16 g de O2 = 87 g Cl2O
71 g de Cl2 + 48 g de O2 = 119 g Cl2O3
1.2. ESTRUTURA DA MATÉRIA
1.2.1. Composição da matéria
Todos os materiais existentes no universo são constituídos de átomos ou de suas

combinações. As substâncias simples são constituídas de átomos e, as combinações
destes, formam as moléculas das substâncias compostas. A maneira como os átomos se
combinam depende da sua natureza e das propriedades que as suas estruturas propiciam.
1.2.2. Estrutura do átomo
O conceito inicial de átomo indivisível sofreu modificações profundas com as

experiências realizadas por Ernest Rutherford (1871-1937) e seus colaboradores. O
modelo utilizado para representar o átomo, passou a ser concebido como tendo um
núcleo pesado, com carga elétrica positiva, e vários elétrons, com carga elétrica
negativa, cujo número varia com a natureza do elemento químico. O raio de um átomo é
da ordem de 10-7 cm e suas propriedades químicas são definidas pelos elétrons das
camadas mais externas.
1.2.3. Raio atômico
Teoricamente, é a distância do centro do núcleo atômico até o último orbital

ocupado por elétrons. Na prática ele é determinado como sendo o valor médio da
distância entre núcleos de dois átomos vizinhos ligados e no estado sólido.
2
O valor do raio depende da força de atração entre o núcleo e os elétrons e é

expresso em angstron (1 A = 10-8 cm) ou em picômetro (1 pm=10-12m). Assim,
aumentando-se Z, o raio diminui; aumentando-se o número de camadas eletrônicas, o
raio aumenta. Para átomos com a última camada de elétrons completa, o raio tende a ser
menor devido à alta energia de ligação das partículas. Assim, os raios do 40Ca, 222Rn e

207 39
Pb medem 2,23 ,1,34 e 1,81 A , respectivamente, enquanto que o raio do K vale
 
2,77 A e o raio do 127I, 1,32 A .
1.2.4. Raio iônico
O acréscimo ou o desfalque de elétrons num átomo modifica o raio do sistema

restante, que é o íon. O íon positivo, denominado de cátion, possui elétrons a menos. O
íon negativo, o ânion, tem excesso de elétrons. O desfalque de elétrons faz com que a
carga nuclear atue mais intensamente sobre os elétrons restantes, reduzindo o raio. Este
 
é o caso do 127I, cujo raio vale 1,32 A e raio iônico vale 0,50 A . O efeito do
emparelhamento de elétrons é significativo, como se pode perceber com o 40Ca cujo raio

vale 2,23 e o raio iônico de Ca2+ = 0,99 A .
O excesso de elétrons aumenta o raio, pela atenuação da força de atração pelo
núcleo e aumento da repulsão entre os elétrons. A deficiência de elétrons diminui o raio
conforme pode ser observado, comparando-se os raios dos cátions com carga (+1), (+2)
 
e (+3). Por exemplo, Ag+ com 1,26 e Ag2+ com 0,89 A , Bi3+ com 0,96 e Bi5+ com 0,74 A .
1.2.5. Estrutura eletrônica
Os elétrons se distribuem em camadas ou orbitais, de tal modo que dois elétrons

não ocupem o ―mesmo lugar‖ ao mesmo tempo. Somente dois elétrons podem ocupar a
mesma região no espaço, mas eles devem ter características magnéticas (spin)
diferentes. Esta restrição é denominada de Princípio de exclusão de Pauli. Quanto mais
elétrons possuir o elemento químico, mais camadas ele deve ter ou mais complexa será
a maneira como eles se acomodarão.
Cada orbital pode ser representado por um elétron se movendo segundo uma
trajetória circular (ou elíptica) ou por uma nuvem envolvendo o núcleo e distribuída em
torno de um raio médio, conforme é ilustrado na Figura 1.1. O orbital é um conceito
proveniente da teoria quântica do átomo e é definido como uma região do espaço em
torno do núcleo onde os elétrons têm grande probabilidade de estar localizados. Cada
camada comporta um número definido de elétrons. Quando preenchida, denomina-se
camada fechada. O número de elétrons destas camadas é denominado de número
mágico e, quando excedido, os novos elétrons devem ocupar novos orbitais, senão
haverá repetição dos números quânticos que caracterizam cada elétron (ver 1.2.13). Os
números mágicos são: 2, 8, 18, 32, 32, 18 até 8.
3
Núcleo
Elétrons
Figura 1.1 - Representação de modelos atômicos: a) geométrica, onde os

orbitais são trajetórias geométricas percorridas por elétrons; b) quântica,
onde os orbitais são representados por nuvens envolvendo o núcleo, onde
para cada posição geométrica existe uma probabilidade associada de
encontrar o elétron.
1.2.6. Energia de ligação eletrônica
Cada elétron está vinculado ao átomo pela atração entre a sua carga negativa e
a carga positiva do núcleo e pelo acoplamento atrativo do seu momento magnético
(spin) com elétrons da mesma camada. A força atrativa sofre uma pequena atenuação
devido à repulsão elétrica dos demais elétrons. A energia consumida neste acoplamento
se denomina energia de ligação. Para elementos de número atômico elevado, a energia
de ligação dos elétrons próximos ao núcleo é bastante grande, atingindo a faixa de 100
keV (ver Tabela 1.2), enquanto que a dos elétrons mais externos é da ordem de alguns
eV. Os elétrons pertencentes às camadas fechadas possuem energia de ligação com
valores bem mais elevados do que os das camadas incompletas e, portanto, são os mais
estáveis.
A Figura 1.2 mostra a variação da energia de ligação dos elétrons da última
camada, ou energia potencial de ionização, com o número atômico Z do elemento
químico. Quanto maior o raio atômico, mais distante os elétrons estarão do núcleo e,
portanto, mais fraca será a atração sobre eles. Assim, quanto maior o raio atômico,
menor o potencial de ionização. Os valores máximos correspondem a de elementos com
a última camada eletrônica completa.
Figura 1.2 - Energia necessária para ionização dos átomos em função de Z.
4
1.2.7. Estrutura nuclear
O núcleo atômico é constituído de A nucleons, sendo N nêutrons e Z prótons. Os

prótons são carregados positivamente e determinam o número de elétrons do átomo,
uma vez que este é eletricamente neutro. Os nêutrons possuem praticamente a mesma
massa que os prótons, mas não têm carga elétrica. Prótons e nêutrons são chamados
indistintamente de nucleons. O número de nucleons A = N + Z é denominado de
número de massa e Z de número atômico.
Os nucleons se movem com uma velocidade média da ordem de 30.000 km.s-1,
num volume obtido por 4/3.π.R3, onde R = r0A1/3 (10-13 cm) é o raio nuclear, com r0 =
1,15. A densidade nuclear tem um valor em torno de ρ = 1015 g.cm-3, com uma
densidade de ocupação de 1,6.1038 nucleons.cm-3.
1.2.8. Notação química
A notação utilizada para identificação de um elemento químico é do tipo ZA X

onde A é o número de massa e Z o número atômico ou número de prótons. O número de
239 235
nêutrons é obtido de N = A - Z. Exemplos: 24 He , 94 Pu e 92U .
1.2.9. Organização nuclear
Os prótons e nêutrons se organizam em orbitais, em níveis de energia, sob a

ação do campo de forças intensas e de curto alcance. Não existe correlação entre
orbitais e trajetórias geométricas, mas entre orbitais e energias das partículas. A base da
organização dos nucleons no espaço nuclear é o Princípio de Exclusão de Pauli. Estas
forças são denominadas de forças nucleares, ou interação forte, e a energia de ligação
da última partícula dentro do "poço de potencial" caracteriza a energia de ligação do
núcleo. O valor médio da energia de ligação dos núcleos é cerca de 7,5 MeV, muito
maior que a energia de ligação dos elétrons. Esses conceitos podem ser representados
pelas Figuras 1.3 e 1.4.
Figura 1.3 - Ocupação dos níveis de energia de um núcleo representado por

um poço de potencial atrativo (energia "negativa").
5
Figura 1.4 - Energia de ligação nuclear por partícula. Os valores mais
proeminentes correspondem aos núcleos com camadas nucleares completas
de prótons ou de nêutrons (números mágicos).
1.2.10. Tabela de nuclídeos
Registrando, num gráfico, todos os elementos químicos conhecidos, estáveis e

instáveis, tendo como eixo das ordenadas o número atômico Z e o das abscissas o
número de nêutrons N, obtém-se a denominada Tabela de Nuclídeos. Nesta tabela,
observa-se que, para os elementos de número de massa pequeno, o número de prótons é
igual ou próximo do número de nêutrons. À medida que o número de massa A vai
aumentando, o número de nêutrons aumenta relativamente, chegando a um excesso de
quase 40% no final da tabela. Esta tabela está representada na Figura 1.5.
Figura 1.5 - Tabela de Nuclídeos.
6
Seccionando-se perpendicularmente a região onde se distribuem os nuclídeos na
superfície (Z,N) da Figura 1.5 tem-se uma situação mostrada na Figura 1.6. Ou seja, a
superfície (N,Z) não é plana, mas apresenta um formato de um ―vale‖, onde se
distribuem nuclídeos nas ―encostas‖ da esquerda e da direita, e no ―fundo‖ se situam os
nuclídeos pertencentes à ―linha de estabilidade beta‖.
Pela Figura 1.6, percebe-se que os nuclídeos da ―encosta da esquerda‖ decaem
para a linha de estabilidade, reduzindo o número de prótons por meio de decaimento β+
e, os da ―encosta da direita‖ por decaimento β-, para reduzir o excesso de nêutrons.
Z + 
+
A
( - ) ENERGIA DE LIGAÇÃO
XN
-
Z
+ A
Y
Z-1
A
20
Y -
 + Núcleos - Z+1 N-1 A
estáveis
 Z
X
 +
Linha de estabilidade beta
-
 N
Figura 1.6 - Representação de um segmento transversal da região da

superfície (Z,N) de distribuição dos nuclídeos, onde no eixo vertical estão
representados os valores da energia de ligação dos nuclídeos.
Na Figura 1.7 é apresentado um segmento da Tabela de Nuclídeos. Nela

aparecem outros parâmetros nucleares tais como a meia-vida do nuclídeo, os tipos de
radiações emitidas, a energia das radiações mais intensas, a abundância percentual de
cada isótopo, e a secção de choque de reação nuclear.
1.2.11. Isótopos, isóbaros e isótonos
Observando o segmento da Tabela de Nuclídeos na Fig. 1.7 percebe-se que

vários elementos simples, ou seja, quimicamente puros, não são nuclearmente puros.
Apresentam diferentes massas atômicas. São os denominados isótopos. São nuclídeos
com o mesmo número de prótons Z, mas diferentes números de nêutrons. Por exemplo,
do boro quimicamente puro, 80% é constituído de 115B e 20% de 105 B . Alguns nuclídeos
possuem muitos isótopos estáveis, como o estanho com 8. Além dos nuclídeos estáveis,
existem os instáveis, que são radioativos, denominados de radioisótopos ou
radionuclídeos.
Os nuclídeos de elementos diferentes, mas que possuem a mesma massa atômica
são denominados de isóbaros. É o caso do 34Cl, 34S, 34P e 34Si.
Os nuclídeos que possuem o mesmo número de nêutrons são denominados de
isótonos, como por exemplo, 33Cl, 32S, 31P, 30Si, com N=16.
7
Figura 1.7 - Segmento da Tabela de Nuclídeos mostrando isótopos,
isóbaros e isótonos.
1.2.12. Tabela Periódica
Na história da ciência, várias propostas para classificar os elementos químicos

conhecidos surgiram, em geral, acreditando haver semelhanças de comportamento nas
reações químicas. A classificação mais completa e criativa foi estabelecida por Dmitri
Mendeleiev, em 1869, ao mostrar que os elementos apresentavam uma periodicidade
nas propriedades químicas, de acordo com o número de elétrons da última camada,
coadjuvada, em alguns casos, com os da penúltima camada. Foi denominada, então, de
Tabela Periódica dos elementos químicos.
Nela, os elementos químicos foram dispostos em 18 colunas e 9 linhas, em
ordem crescente de seus números atômicos, e contém 7 períodos:
O 1o possui somente 2 elementos, o H (Z=1) e He (Z=2), com elétrons na camada 1s.

O 2º possui 8 elementos, vai de Li (Z=3) até Ne (Z=10), com elétrons em 2s e 2p.
O 3º possui 8 elementos, vai do Na (Z=11) até Ar (Z=18), com elétrons em 3s e 3p.
O 4º com 18 elementos, vai do K (Z=19) até o Kr (Z=36), com elétrons 4s, 3d e 4p.
O 5º com 18 elementos, vai do Rb (Z=37) até o Xe (Z=54), com elétrons 5s, 4d e 5p.
O 6º com 32 elementos, vai do Cs (Z=55) até o Rn (Z=86), com os últimos subníveis
6s, 4f, 5d e 6p preenchidos.
O 7º com 17 elementos, os actinídeos, vai do Fr (Z=87) até o Lr (Z=103), com os
últimos subníveis 7s, 5f e 6d preenchidos.
Os elementos dispostos na mesma coluna têm propriedades químicas similares e

constituem as famílias ou grupos. Por exemplo, He, Ne, Ar, Kr, Xe e Rn constituem o
grupo dos gases nobres; Li, Na, K, Rb, Cs e Fr, os metais alcalinos; F, Cl, Br, I e At, os
halogênios; Be, Mg, Ca, Sr, Ba e Ra os metais alcalinos-terrosos. Na Figura 1.8 é
apresentada a Tabela Periódica dos elementos químicos.
8
Atualmente existem mais 8 elementos com Z = 113 até 118, com símbolos ainda
não definidos pela União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC), mas que
em algumas tabelas são designados por: Uut, Fl, Uup, Lv, Uus e Uuo. Estes elementos
são metais sintéticos obtidos por reações nucleares com íons pesados, são radioativos e
os seus últimos elétrons preenchem os subníveis 5f, 6d e 7s. Além destes, existem mais
12 elementos pesados com Z=104 até Z=118, todos radioativos, cujas propriedades
químicas e físicas ainda não estão bem definidas.
Na Tabela 1.1 são apresentados os nomes, os métodos de obtenção e algumas
das características dos elementos Z = 97 a 115, todos radioativos.
Figura 1.8 - Tabela Periódica dos elementos químicos.
9
Tabela 1.1 - Denominação, símbolo e características dos elementos de
Z = 97 a 118. (ver: IUPAC 2010, Pure Appl.Chem. v.83, pp.359-
396,2011). http://www.chem.qmvl.ac.uk/iupac/
Número Massa Método de Configuração

Elemento Simbolo
Atômico Atômica Obtenção Eletrônica
246
Berkélio Bk 97 247,0703 Cm(α,pn) [Rn] 5f9 7s2
Califórnio Cf 98 251,0796 245
Cm (,n) [Rn] 5f10 7s2
249
Eisteinio Es 99 252,083 Cf(d,3n) [Rn] 5f11 7s2
240
Férmio Fm 100 257,0951 Pu(12C,4n) [Rn] 5f12 7s2
241
Mendelévio Md 101 258,0984 Am(12C,5n) [Rn] 5f13 7s2
244
Nobélio No 102 259,1011 Cm (12C,4n) [Rn] 5f14 7s2
205
Laurêncio Lr 103 262,1098 Tl(50Ti,2n) [Rn] 5f14 6d1 7s2
242
Rutherfórdio Rf 104 261,1089 Pu(22Ne,4n) [Rn] 5f14 6d2 7s2
249
Dúbnio Db 105 262,1144 Cf (15N,4n) [Rn] 5f14 6d3 7s2
248
Seaborgio Sg 106 263,1186 Cf(22Ne,4n) [Rn] 5f14 6d4 7s2
209
Bóhrio Ns 107 262,1231 Pb (54Cr,n) [Rn] 5f14 6d5 7s2
208
Hássio Hs 108 265,1305 Pb(58Fe,n) [Rn] 5f14 6d6 7s2
209
Meitnério Mt 109 266,1378 Bi(58Fe,n) [Rn] 5f14 6d7 7s2
208
Darmstadio Ds 110 281,162 Pb(269Ds,n) [Rn] 5f14 6d9 7s2
209
Roentgenio Rg 111 280,1645 Bi(64Ni,n) [Rn] 5f14 6d10 7s2
208
Copernicio Cn 112 285,174 Pb(70Zn,n) [Rn] 5f14 6d10 7s2
Ununtrio Unt 113 283,176 [Rn] 5f14 6d10 7s2 7p1
284,178
244
Ununquadrio Unq 114 288,186 Pu(48Ca,3n) [Rn] 5f14 6d10 7s2 7p2
289,187
Ununpentio Unp 115 287,191 [Rn] 5f14 6d10 7s2 7p3
288,192
Livermorio Lv 116 (293)
Ununseptio Uus 117 (294)
Ununoctio Uuo 118 (294)
1.2.13. Preenchimentos das camadas eletrônicas
Para distribuir os elétrons nos níveis e subníveis de energia, é preciso adotar o

Diagrama criado por Linus Pauling, obedecer ao Princípio de Exclusão de Pauli e a
Regra de Hund.
O diagrama provém da teoria quântica da matéria, na qual, a energia não se
apresenta de modo contínuo, mas em pacotes discretos, em quanta. Esta teoria foi
necessária para explicar, dentre outros fenômenos, os orbitais estacionários dos elétrons
e nucleons atômicos e as transições com emissão de radiações com energia definida.
Nesta visão do átomo, os elétrons se distribuem ao redor do núcleo, em regiões
privilegiadas, denominadas camadas, sendo que em cada camada só podem habitar
orbitais bem definidos pelos denominados números quânticos. Assim, cada elétron
possui um conjunto de números que o identificam.
Número Quântico Principal n
O número quântico principal n, representa o nível principal de energia que, para

os elétrons, corresponderia a ―distância‖ deles em relação ao núcleo. Isto porque a
intensidade da força de atração entre as cargas positiva (Ze) do núcleo e negativa (e) do
10
elétron, varia com o inverso do quadrado da distância (d) entre elas. Como esta força
deve ser equilibrada pela força centrífuga do elétron com determinada velocidade, a
distância (d) fixa o valor de sua energia cinética, no estado estacionário. Os valores de n
são: 1, 2, 3, 4, 5, 6 e 7, e correspondem aos denominados níveis energéticos K, L, M, N,
O, P e Q.
Número Quântico Orbital l
O número quântico orbital ou secundário l, equivale aos orbitais dos subníveis

energéticos e descreve a forma dos orbitais. Para cada valor de n, l varia de 0 até n–1.
Por exemplo:
n=1 l=0
n=2 l=0e1
n=3 l = 0, 1 e 2
Existe uma nomenclatura para estes subníveis:

l = 0 subnível s
l = 1 subnível p
l = 2 subnível d
l = 3 subnível f
Como para os diversos valores de n, pode haver valores de l iguais, a notação

utilizada para diferenciá-los é a seguinte: para n =1, 1s; n =2, 2s e 2p; n = 3, 3s, 3p, 3d.
Número Quântico Magnético m
O número quântico magnético m, indica o número de orbitais dos subníveis e a

orientação em relação a uma direção estabelecida no espaço. Ele varia, em número
inteiro, de (-l) até (+l), incluindo l=0. Isto significa que, para um valor do momento
angular orbital l, existem (2l+1) orientações, ou ―meridianos‖ possíveis de serem
ocupados por elétrons. Por exemplo, para l=2, existem -2, -1, 0, 1 e 2.
Spin
O quarto número quântico é denominado de spin. Corresponde, na visão

geométrica clássica, ao sentido de rotação do elétron em torno de seu próprio eixo.
Constitui um momento magnético intrínseco do elétron. Pode assumir somente dois
valores: + ½ e - ½, correspondentes às orientações ―para cima‖ e ―para baixo‖,
respectivamente.
Resumindo todos estes conceitos, vê-se que n, l, e m têm variações com valores
expressos por números inteiros, indicando que a energia dos elétrons se diferencia em
valores inteiros, em quanta.
Na Figura 1.9 é apresentado o diagrama de Linus Pauling, onde em cada célula
podem ser alocados 2 elétrons, um com spin para cima e outro para baixo. O valor da
energia de cada nível ou subnível é negativo, para representar uma energia de campo
atrativo. Assim, quanto mais negativo, mais próximo do núcleo estará o elétron, e maior
será sua energia de ligação.
11
Figura 1.9 - Diagrama de Linus Pauling para distribuição dos elétrons
segundo os níveis de energia.
1.2.14. Regra de Hund
Se dois orbitais de mesma energia estão disponíveis, o elétron ocupará, de

preferência, o orbital vazio, ao invés de ocupar um orbital onde já existe um elétron.
1.3. TRANSIÇÕES
1.3.1. Estados excitados
Quando o átomo se encontra em equilíbrio, os seus elétrons e seus nucleons se

encontram em orbitais estacionários. Se partículas ou ondas eletromagnéticas forem
lançadas contra ele, sob certas condições físicas, elas poderão colidir com alguns de
seus elétrons ou com o seu núcleo. Devido à disposição geométrica, ao número, à carga
e ao movimento, a probabilidade de colisão com os elétrons é muitas vezes superior à
probabilidade de colisão com o núcleo. No choque, a radiação transfere parcial ou
totalmente a sua energia que, se for superior à energia de ligação, provocará uma
ionização ou uma reação nuclear, no átomo ou no núcleo, respectivamente. Quando a
energia absorvida for inferior à energia de ligação, ocorrerá um deslocamento da
partícula alvo, para estados disponíveis nas estruturas eletrônica ou nuclear, gerando os
denominados estados excitados eletrônicos ou nucleares.
1.3.2. Transição eletrônica
É possível classificar as transições eletrônicas em dois tipos. O primeiro tipo

envolve as transições de baixa energia (luz) que ocorrem entre os níveis ou subníveis
de energia próximos do contínuo. O segundo, envolvendo os níveis ou subníveis mais
internos, originando os raios X característicos, de alta energia, conforme são ilustrados
nas Figuras 1.10 e 1.11. Na Tabela 1.2 são dadas as energias e as intensidades relativas
dos raios X característicos emitidos pelos elementos de número atômico de 20 a 109.
12
Figura 1.10 - Representação de uma transição eletrônica, resultando na
emissão de um fóton de luz ou raio X característico.
Figura 1.11 - Raios X característicos originados nas transições entre níveis

e subníveis eletrônicos.
1.3.3. Transição nuclear
Quando nucleons são deslocados para estados disponíveis, formando os estados

excitados, no restabelecimento do equilíbrio eles emitem a energia absorvida sob a
forma de radiação gama, que será descrita posteriormente.
1.3.4. Meia-vida do estado excitado
O tempo de permanência da partícula no estado excitado depende das

características que definem os estados inicial e final que irão participar da transição, e
pode ser definido probabilisticamente em termos de meia-vida. O seu valor depende da
variação do momento angular e paridade do orbital do estado excitado, energia e tipo de
13
transição eletromagnética. Em geral, seu valor é muito pequeno, variando entre 10-6 a
10-15 segundos, principalmente para elétrons. Os estados excitados nucleares são de
duração semelhante, mas alguns núcleos possuem estados excitados com meia-vida
bastante longa e podem, em alguns deles, funcionar como estados isoméricos. A meia-
vida do estado excitado não apresenta ligação direta com a meia-vida do núcleo.
Tabela 1.2 – Energias e intensidades relativas dos raios X emitidos pelos

elementos de número atômico de 20 a 109.
Ref.: J.A. Bearden Rev of Modern Physics

F.T. Porter, M.S. Freedman, J. Of Phys. And Chem. Reference Data 7,1276 (1978) E X: Z = 84 - 103
T.A. Carlson, C.W. Nestor, Atomic Data and Nucl. Data Tables 19, 153 (1977) EX: Z104
J.H. Scofield, Phys. Rev. A9. 1041 (1974) Ir : Z + 20 - 98
C.C. Lu, F.B. Malik, T.A. Carlson, Nucl. Phys. A 175, 289 (1975) Ir : Z99
Ex [keV] Ir* Ex [keV] Ir*
Elem. K K K  K  1  2 Elem. K K K  K  1 2
20 Ca 3,69 3,69 4,01 50,6 19,8 65 Tb 43,74 44,48 50,38 51,72 55,8 31,9 8,3
21 Sc 4,09 4,09 4,46 50,7 20,1 66 Dy 45,21 46,00 52,12 53,51 56,0 32,0 8,3
22 Tl 4,50 4,51 4,93 50,8 20,4 67 Hg 46,70 47,55 53,88 55,32 56,2 32,2 8,4
23 V 4,94 4,95 5,43 50,8 20,6 68 Er 48,22 49,13 55,68 57,21 56,3 32,4 8,4
24 Cr 5,41 5,41 5,95 50,9 20,2 69 Tm 49,77 50,74 57,72 59,09 56,5 32,6 8,5
25 Mn 5,89 5,90 6,49 51,0 20,9 70 Yb 51,35 52,39 59,37 60,98 56,7 32,7 8,5
26 Fe 6,39 6,40 7,06 51,1 21,0 71 Lu 52,97 54,07 61,28 62,97 56,9 32,9 8,7
27 Co 6,92 6,93 7,65 51,2 21,1 72 Hf 54,61 55,79 63,23 64,98 57,1 33,1 8,8
28 Ni 7,46 7,48 8,26 51,2 21,2 73 Ta 56,28 57,53 65,22 67,01 57,4 33,2 9,0
29 Cu 8,03 8,05 8,90 51,3 20,9 74 W 57,98 59,32 67,24 69,10 57,6 33,4 9,1
30 Zn 8,62 8,64 9,57 9,66 51,4 21,4 75 Re 59,72 61,14 69,31 71,23 57,8 33,5 9,3
31 Ga 9,22 9,25 10,26 10,37 51,5 21,8 76 Os 61,49 63,00 71,41 73,40 58,0 33,7 9,4
32 Ge 9,86 9,89 10,98 11,10 51,5 22,3 0,5 77 Ir 63,29 64,90 73,56 75,62 58,3 33,8 9,6
33 As 10,51 10,54 11,73 11,86 51,5 22,8 0,9 78 Pt 65,12 66,83 75,75 77,88 58,5 34,0 9,7
34 Se 11,18 11,22 12,50 12,65 51,6 23,3 1,3 79 Au 66,99 68,80 77,98 80,19 58,7 34,1 9,9
35 Br 11,88 11,92 13,29 13,47 51,8 23,7 1,8 80 Hg 68,90 70,82 80,25 82,54 59,0 34,3 10,0
36 Kr 12,60 12,65 14,11 14,32 51,9 23,8 2,4 81 Tl 70,83 72,87 82,58 84,95 59,2 34,4 10,2
37 Rb 13,34 13,40 14,96 15,19 52,0 24,2 2,8 82 Pb 72,80 74,97 84,94 87,36 59,5 34,6 10,4
38 Sr 14,10 14,17 15,84 16,08 52,1 24,6 3,2 83 Bi 74,81 77,11 87,34 89,86 59,8 34,7 10,6
39 Y 14,88 14,96 16,74 17,02 52,2 25,0 3,5 84 Po 76,86 79,29 89,81 92,39 60,1 34,9 10,8
40 Zr 15,69 15,78 17,67 17,97 52,3 25,4 3,7 85 At 78,95 81,52 92,32 94,97 60,3 35,0 11,1
41 Nb 16,52 16,62 18,62 18,95 52,4 25,8 3,9 86 Rn 81,07 83,79 94,87 97,61 60,6 35,2 11,3
42 Mo 17,37 17,48 19,61 19,97 52,5 26,2 4,0 87 Fr 83,23 86,11 97,47 100,30 60,9 35,3 11,5
43 Tc 18,25 18,37 20,62 21,01 52,6 26,5 4,2 88 Ra 85,43 88,47 100,13 103,04 61,2 35,5 11,7
44 Ru 19,15 19,28 21,66 22,07 52,7 26,8 4,4 89 Ac 87,68 90,89 102,84 105,83 61,5 35,6 11,9
45 Rh 20,07 20,22 22,72 23,17 52,8 27,1 4,5 90 Th 89,96 93,35 105,60 108,68 61,8 35,8 12,1
46 Pd 21,02 21,18 23,82 24,30 52,9 27,4 4,7 91 Pa 92,28 95,86 108,42 111,59 62,1 35,9 12,2
47 Ag 21,99 22,16 24,94 25,46 53,1 27,8 4,8 92 U 94,65 98,43 111,30 114,56 62,5 36,1 12,3
48 Cd 22,98 23,17 26,10 26,64 53,2 28,0 5,1 93 Np 97,07 101,06 114,23 117,58 62,8 36,2 12,5
49 In 24,00 24,21 27,28 27,86 53,3 28,3 5,4 94 Pu 99,53 103,73 117,73 120,67 63,2 36,4 12,6
50 Sn 25,04 25,27 28,49 29,11 53,4 28,6 5,6 95 Am 102,03 106,47 120,28 123,82 63,5 36,5 12,8
51 Sb 26,11 26,36 29,73 30,39 53,6 28,8 6,0 96 Cm 104,59 109,27 123,40 127,03 63,9 36,7 12,9
52 Te 27,20 27,47 31,00 31,70 53,7 29,1 6,3 97 Bk 107,19 112,12 126,12 130,31 64,2 36,8 13,0
53 J 28,32 28,61 32,29 33,04 53,8 29,3 6,6 98 Cf 109,83 115,03 129,82 133,65 64,6 38,0 13,2
54 Xe 29,46 29,78 33,62 34,42 54,0 29,5 7,0 99 Es 112,53 118,01 133,14 133,06 65,1 37,2 13,3
55 Cs 30,63 30,97 34,99 53,82 54,1 29,7 7,3 100 Fm 115,29 121,06 136,52 140,55 65,4 37,3 13,4
56 Ba 31,82 32,19 36,38 37,26 54,3 30,0 7,6 101 Md 118,09 124,17 139,97 144,10 65,8 37,3 13,5
57 La 33,03 33,44 37,80 38,73 54,4 30,2 7,7 102 No 120,95 127,36 143,51 147,74 66,2 37,6 13,7
58 Ce 34,28 34,72 39,26 40,23 56,4 30,4 7,7 103 Lr 123,87 130,61 147,11 151,45 66,7 37,7 13,8
59 Pr 35,55 36,03 40,75 41,77 54,8 30,6 7,8 104 126,85 133,95 150,80 155,25 67,1 37,8 13,9
60 Nd 36,85 37,36 42,27 43,33 54,9 30,9 7,9 105 129,88 137,35 154,56 159,12 67,5 38,0 14,1
14
Ex [keV] Ir* Ex [keV] Ir*
Elem. K K K  K  1  2 Elem. K K K  K  1 2
61 Pm 38,17 38,72 43,83 44,94 55,1 31,1 8,0 106 132,94 140,80 158,37 163,04 68,0 38,1 14,2
62 Sm 39,52 40,12 45,41 46,58 55,3 31,3 8,1 107 136,09 144,37 162,30 167,08 68,4 38,2 14,3
63 Eu 40,90 41,54 47,04 48,26 55,4 31,5 8,1 108 139,30 148,01 166,31 171,21 68,9 37,3 14,5
64 Gd 42,31 43,00 48,70 49,96 55,6 31,7 8,1 109 142,58 151,75 170,42 175,43 69,4 38,5 14,6
*Ir K = 100

EX
K: E ( K-LII ) K: I ( K-LII )
K: E ( K-LIII )K: I ( K-LIII )
K : E ( K-MIII ) 1: I ( K-MIII) + I ( K-MII) + I ( K-MIV+V)
1 ~0,5 < 0,05
: E ( K-NIII ) 2: I ( K-NIII) + I ( K-NII) + I ( K-NIV+V) + I ( K-O + ...)
1 ~0,5 < 0,05 ~0,2 - 0,4
(Z ~50 - 109)
1.4. ORIGEM DA RADIAÇÃO
As radiações são produzidas por processos de ajustes que ocorrem no núcleo ou

nas camadas eletrônicas, ou pela interação de outras radiações ou partículas com o
núcleo ou com o átomo.
Exemplos: radiação beta e radiação gama (ajuste no núcleo), raios X
característico (ajuste na estrutura eletrônica), raios X de freamento (interação de
partículas carregadas com o núcleo) e raios delta (interação de partículas ou radiação
com elétrons das camadas eletrônicas com alta transferência de energia).
1.4.1. Fótons
A radiação eletromagnética é constituída por vibração simultânea de campos

magnético e elétrico, perpendiculares entre si, originados durante a transição, pela
movimentação da carga e momento magnético da partícula, quando modifica seu
estado de energia, caracterizado pelo momento angular, spin e paridade. As radiações
eletromagnéticas ionizantes de interesse são os raios X e a radiação gama.
Para compreender como surge uma onda eletromagnética a partir da transição
entre dois estados de uma partícula ligada num orbital eletrônico ou nuclear, uma
explicação detalhada será dada a seguir.
Pelo Eletromagnetismo, sabe-se que quando uma carga elétrica se move num
orbital fechado, ela gera um campo magnético ⃗⃗ , perpendicular ao seu plano de rotação.
Da mesma forma, uma carga magnética, gera um campo elétrico ⃗⃗ .
Quando uma partícula, que possui cargas elétrica e magnética (spin), faz uma
transição de estado, a sua energia varia de um valor inicial (Ei) para um valor final (Ef)
ou seja, libera uma energia de (E=Ei - Ef).
Como os estados inicial (i) e final (f) possuem frequências de rotação de valores
(i) e (f), à transição estará associada a uma diferença de frequências (i - f) = , que
constitui a frequência da transição de energia (E), expressa quanticamente por (E =h),
onde h é a constante de Planck.
Na transição, houve simultaneamente uma mudança nos valores dos campos
elétrico ⃗ e magnético ⃗ associados aos estados inicial e final da partícula. Isto
significa que as diferenças de valores de campos ⃗ e ⃗ serão simultaneamente
15
carregadas pelas diferenças de energia (E) e frequência () da transição, ou seja, por
uma onda eletromagnética ou fóton (E=h).
1.4.2. Raios X
Raio X é a denominação dada à radiação eletromagnética de alta energia que

tem origem na eletrosfera ou no freamento de partículas carregadas no campo
eletromagnético do núcleo atômico ou dos elétrons.
1.5. RADIOATIVIDADE
1.5.1. Constante de decaimento λ
Os átomos instáveis, de mesma espécie e contidos numa amostra, não realizam

transformações para se estabilizarem, ao mesmo tempo. Eles as fazem de modo
aleatório. Não se pode prever o momento em que um determinado núcleo irá se
transformar por decaimento. Entretanto, para uma quantidade grande de átomos, o
número de transformações por segundo é proporcional ao número de átomos que estão
por se transformar naquele instante. Isto significa que a probabilidade de decaimento
por átomo por segundo deve ser constante, independente de quanto tempo ele tem de
existência. Esta probabilidade de decaimento por átomo por segundo é denominada de
Constante de Decaimento λ e é característica de cada radionuclídeo.
1.5.2. Atividade de uma amostra, A
A taxa de mudanças dos átomos instáveis em um determinado instante é

denominada de Atividade. Assim, chamando de n(t) o número de átomos existentes
numa amostra, no instante t, a atividade A(t), será expressa por:
dn(t )
A(t )   n(t )
dt
Nota: O número n(t) de átomos radioativos é obtido em função da massa do

isótopo contido na amostra, do número de Avogadro NA, da massa atômica
A e do percentual de átomos radioativos na massa do isótopo.
1.5.3. Atividade de uma amostra em um dado instante
Integrando a equação diferencial e chamando de n0 o número de átomos

radioativos existentes na amostra no instante t = 0:
n(t )  n0  e  t
A atividade da amostra pode ser obtida pela expressão:
A(t )  n(t )    n0  e  t
A atividade da amostra no instante zero, A0, é expressa por:
16
A0    n0
e, portanto:
A(t )  A0  e  t
O número inicial n0 de átomos de massa atômica A numa amostra de massa m

(em g) é obtido pela expressão:
onde NA = número de Avogadro= 6,02 .1023 átomos em A gramas do radionuclídeo.
1.5.4. Decaimento da atividade com o tempo
Num núcleo radioativo existem vários estados excitados. A maneira e o tempo

com que cada estado se transforma num estado mais estável, depende de suas
características físicas como: energia, momento angular, paridade, spin, etc. Cada estado
tem duração média e transição próprias. Globalmente, o núcleo se comporta como um
todo, estabilizando-se com uma probabilidade constante λ, característica do nuclídeo,
que é a constante de decaimento.
A atividade de uma amostra depende do valor inicial da atividade no instante
zero e é uma função exponencial decrescente do tempo. A Figura 1.12 mostra a função
de decaimento e os parâmetros principais envolvidos no processo.
n =número de átomos radioativos no instante (t)
n0 = número de átomos radioativos no instante (t=0)
 = constante de decaimento
T1/2 = meia-vida
 = vida-média
Figura 1.12 - Curva representativa do decaimento de um radiosótopo em

função do tempo e seus principais parâmetros.
1.5.5. Unidades de atividade - o becquerel e o curie
A atividade de uma fonte é medida em unidades de transformações por segundo,

denominada becquerel (Bq) = s-1 no Sistema Internacional.
17
A unidade antiga, ainda em uso em equipamentos antigos ou produzidos em
alguns países (como os EUA.) é o curie (Ci). Por sua definição inicial, equivale ao
número de transformações por segundo em um grama de 226Ra, que é de 3,7.1010
transformações por segundo. Portanto, 1 Ci é equivalente a 3,7.1010.Bq.
A título de informação, nos rótulos das garrafas de água mineral, a
radioatividade é expressa numa unidade denominada de ―mache‖. O mache equivale a
uma concentração de 12,802 Bq L-1 associada, em geral, ao 226Ra.
1.5.6. Múltiplos e submúltiplos das unidades de atividade
No registro do valor da atividade de uma amostra são utilizados,

frequentemente, múltiplos ou submúltiplos destas unidades. Assim:
Múltiplos e Símbolos Submúltiplos e Símbolos

Kilo k 103 kBq kCi Mili m 10-3 mBq mCi
Mega M 10 6
MBq MCi Micro μ 10 -6
μBq μCi
9 -9
Giga G 10 GBq GCi Nano n 10 nBq nCi
12 -12
Tera T 10 TBq TCi Pico p 10 pBq pCi
15 -15
Peta P 10 PBq PCi Femto f 10 fBq fCi
Como as unidades becquerel e curie tem valores muito diferentes, em termos de

ordem de grandeza, alguns múltiplos do Ci não são utilizados, como GCi, TCi e PCi, e
da mesma forma, os valores abaixo de nBq.
1.5.7. Meia-vida do radioisótopo T1/2
O intervalo de tempo, contado a partir de um certo instante, necessário para que

metade dos átomos radioativos decaiam é denominado de meia-vida, e pode ser
visualizado na Figura 1.12. A relação entre a meia-vida e a constante de decaimento λ é
expressa por:
n 2 0,693
T1/ 2  
 
A meia-vida pode ter valores muito pequenos como os do 20F e 28Al, com 11 s e
2,24 min respectivamente, grandes como 90Sr (28,5 a), 60Co (5,6 a) e 137Cs (30 a), e
muito grandes como os do 232Th (1,405.1010 a) e 238U (4,46.109 a).
1.5.8. Vida-média do radioisótopo, τ
O intervalo de tempo necessário para que a atividade de uma amostra decresça

de um fator 1/e, onde e é a base do logaritmo neperiano, é denominado de vida-média e
vale:
18
1.6. RADIAÇÕES NUCLEARES
Radiação nuclear é o nome dado às partículas ou ondas eletromagnéticas

emitidas pelo núcleo durante o processo de restruturação interna, para atingir a
estabilidade. Devido à intensidade das forças atuantes dentro do núcleo atômico, as
radiações nucleares são altamente energéticas quando comparadas com as radiações
emitidas pelas camadas eletrônicas.
É bom salientar que as radiações não são produtos da ―desintegração nuclear‖,
como se os núcleos instáveis estivessem ―se quebrando ou desmanchando‖. Ao
contrário, elas são indicadores do resultado das transformações do núcleo instável, na
busca de estados de maior estabilidade e perfeição, ou seja, são produtos da otimização
de sua estrutura e dinâmica.
1.6.1. Unidades de energia de radiação
A energia da radiação e das grandezas ligadas ao átomo e ao núcleo é

geralmente expressa em elétron-volt (eV).
Um eV é a energia cinética adquirida por um elétron ao ser acelerado por uma
diferença de potencial elétrica de 1 volt.
1 MeV = 106 eV = 1,6.10-13 Joule.
1.6.2. Radiação β
Radiação beta (β) é o termo usado para descrever elétrons (negatrons e

pósitrons) de origem nuclear, carregados positiva (β+) ou negativamente (β-). Sua
emissão constitui um processo comum em núcleos de massa pequena ou intermediária,
que possuem excesso de prótons ou de nêutrons em relação à estrutura estável
correspondente. A Figura 1.13 ilustra o processo de decaimento beta.
Figura 1.13 - Emissão β.
19
1.6.2.1. Emissão β-
Quando um núcleo tem excesso de nêutrons em seu interior e, portanto, falta de

prótons, o mecanismo de compensação ocorre através da transformação de um nêutron
em um próton mais um elétron, que é emitido no processo de decaimento.
Nesse caso, o núcleo inicial transforma-se de uma configuração ZA X em Z A1 X
uma vez que a única alteração é o aumento de uma carga positiva no núcleo.
1.6.2.2. O neutrino  e o anti-neutrino 
A necessidade de conservação de energia e de paridade no sistema durante o

processo de decaimento beta levou Pauli à formulação da hipótese da existência de uma
partícula, que dividiria com o elétron emitido, a distribuição da energia liberada pelo
núcleo no processo de decaimento. A teoria foi posteriormente confirmada, sendo
verificada a presença do neutrino,  na emissão β+ e do anti-neutrino,  , na emissão β-.
O neutrino é uma partícula sem carga, de massa muito pequena em relação ao elétron,
sendo, por esse motivo, de difícil detecção.
1.6.2.3. Equação da transformação do nêutron na emissão β -
A transformação do nêutron em um próton pelo processo da emissão β- pode ser

representada por:

0
1n  1p  0e  
A energia cinética resultante da diferença de energia entre o estado inicial do

núcleo ZA X e o estado do núcleo resultante Z A1Y é distribuída entre o elétron e o anti-
neutrino. Após o processo pode haver ainda excesso de energia, que é emitido na forma
de radiação gama.
1.6.2.4. Emissão β +
A emissão de radiação tipo β+ provém da transformação de um próton em um

nêutron, assim simbolizada:

1p  10n  0e  
O núcleo inicial, ZA X , após a transformação do próton, resulta em Z A1Y .

O pósitron tem as mesmas propriedades de interação que o elétron negativo,
somente que, após transferir sua energia cinética adicional ao meio material de
interação, ele captura um elétron negativo, forma o positrônio, que posteriormente se
aniquila, gerando duas radiações gama de energia 0,511 MeV cada, emitidas em
sentidos contrários.
1.6.2.5. Características da emissão beta
Nas transições beta, que abrangem a emissão e captura eletrônica (EC),

ocorrem mudanças de um estado do núcleo-pai para um ou mais estados do núcleo-
20
filho. Tais estados são caracterizados por seus parâmetros como: energia, momento
angular total e paridade.
Assim, as transições carregam diferenças de energia, momento angular e
paridade.
a) Distribuição de energia na emissão β
A energia da transição é bem definida, mas como ela é repartida entre elétron e o
neutrino, a energia da radiação beta detectada terá um valor variando de 0 até um valor
máximo, denominado de Emax. Assim, o espectro da radiação beta detectada será
contínuo, iniciando com valor 0 e terminando em Emax como é mostrado na Figura 1.14.
36
Ar
Figura 1.14 - Espectro de distribuição em energia de um processo de

emissão β.
O espectro β+ tem forma semelhante à do espectro β-, porém um pouco

distorcido para a direita, devido à repulsão da carga elétrica positiva concentrada no
núcleo.
O espectro β - detectado, difere um pouco do emitido, devido à atração elétrica

do núcleo e repulsão dos elétrons atômicos, que o distorce para a esquerda, no sentido
da região de baixa energia.
A energia de radiação beta é normalmente representada por seu valor máximo,

embora uma melhor caracterização seja dada pelo seu valor médio e pela moda da
distribuição.
b) Paridade da transição beta
A paridade da transição beta é obtida pelo produto das paridades dos estados
inicial do núcleo-pai e final do núcleo filho, podendo ser positiva ou negativa, ou seja,
trocar ou não de paridade.
A paridade de um estado de uma partícula está associada ao formato de sua
descrição pela função matemática que o descreve, denominada de ―função de onda‖. Se,
na sua representação gráfica, ela seccionar o eixo dos X um número par de vezes, ela
possui a paridade par ou positiva. Se seccionar um número ímpar, paridade ímpar ou
negativa.
21
c) Classificação das transições beta
Conforme os valores do momento angular e da paridade associados à transição

beta, as transições beta são denominadas de ―Permitidas‖ e ―Proibidas‖.
Por exemplo, as transições com diferença de momento angular (J = 0 ou 1) e
que não mudam a paridade dos estados inicial do núcleo-pai e final do núcleo-filho, são
denominadas de Permitidas. As transições com valores de J = 1 ou 2 e que mudam a
paridade, são denominadas de 1ª Proibida ou 1ª Proibida única. As com valores de
J=2,3 que não trocam a paridade são denominadas de 2ª Proibida e 2ª Proibida Única,
e assim por diante. (ver: Física Nuclear - E. de Almeida e L. Tauhata - Ed. Guanabara 2
- 1981).
As transições permitidas têm maior probabilidade de emissão que as proibidas.
1.6.2.6. Emissão de mais de uma radiação beta em um decaimento
No processo de decaimento, a busca do estado fundamental pode ocorrer por

meio de processos alternativos, com probabilidades de ocorrência de acordo com o grau
de ―facilidade‖ ou de ―dificuldade‖ para realizar a transformação.
A probabilidade de transição beta depende da diferença de energia e das
características físicas (números quânticos) entre os estados inicial e final.
Para alguns nuclídeos é possível ocorrer a transição beta diretamente para o
estado fundamental do núcleo-filho. São os denominados ―emissores beta puros‖. Na
maioria dos casos, a transição beta gera o núcleo-filho em estado excitado e o estado
fundamental é atingido por meio de transições gama, conforme é ilustrado na figura
1.15. O espectro beta observado na medição de uma amostra constitui a soma dos
espectros das diversas transições beta ocorridas e a sua energia máxima corresponde à
da transição de maior Emax.
Figura 1.15 - Esquema de decaimento para caminhos alternativos de

decaimento β.
22
1.6.2.7. Emissores β puros
Na maior parte dos casos, a emissão β ocorre deixando um excesso de energia

no núcleo-filho, que então, emite radiação gama para descartar este excesso. Em alguns
casos a transição β é suficiente para o núcleo alcançar o estado de energia fundamental.
Nesses casos ocorre somente a emissão β e o nuclídeo emissor é denominado de
emissor β puro. A tabela 1.3 traz exemplos de alguns desses nuclídeos.
Tabela 1.3 – Emissores beta puros.
Nuclídeo Meia-vida Energia máxima (MeV)

3
H (12,34 ± 0,02) a 0,01862
14
C (5 370 ± 40) a 0,1565
32
P (14,28 ± 0,02) d 1,7104
33
P (25,56 ± 0,07) d 0,2485
35
S (87,44 ± 0,07) d 0,1675
36
Cl (3,01 ± 0,03)105 a 0,7095
45
Ca (163 ± 1) d 0,2569
63
Ni (100,1 ± 2,0) a 0,0669
90
Sr (28,15 ± 0,1) a 0,546
99
Tc (2,14 ± 0,08)105 a 0,2936
147
Pm (2,6234 ± 0,0004) a 0,2247
204
Tl (3,79 ± 0,02) a 0,7634
1.6.2.8. Captura eletrônica, EC
Um processo que é geralmente pode ocorrer junto com o decaimento β é o de

captura eletrônica. Em alguns núcleos, a transformação do próton em nêutron ao invés
de se realizar por emissão de um pósitron, ela se processa pela neutralização de sua
carga pela captura de um elétron orbital das camadas mais próximas, assim representada
(ver Figura 1.16):
 
1p  0e  10n  
Para núcleos de número atômico elevado, este tipo de transformação é bastante

provável e compete com o processo de emissão β+.
Nesse caso não ocorre emissão de radiação nuclear, exceto a do neutrino. No
entanto, a captura do elétron da camada interna da eletrosfera, cria uma vacância que, ao
ser preenchida, provoca a emissão de raios X característicos.
23
Figura 1.16 - Representação do processo de captura eletrônica e da emissão
de raio X característico.
1.6.3. Radiação α
Quando o número de prótons e nêutrons é elevado, o núcleo pode se tornar

instável devido à repulsão elétrica entre os prótons, que pode superar a força nuclear
atrativa, de curto alcance, da ordem do diâmetro nuclear. Nesses casos pode ocorrer a
emissão pelo núcleo de partículas constituídas de 2 prótons e 2 nêutrons (núcleo de
4
He), que permite o descarte de 2 cargas elétricas positivas (2 prótons) e 2 nêutrons,
num total de 4 nucleons (ver Figura 1.17), e grande quantidade de energia. Em geral os
núcleos alfa-emissores têm número atômico elevado e, para alguns deles, a emissão
pode ocorrer espontaneamente.
Figura 1.17 - Representação da emissão de uma partícula α por um núcleo.
1.6.3.1. Equação da transformação no decaimento alfa
As modificações nucleares após um decaimento alfa podem ser descritas como:
A 4
A
ZX  Z  2Y  24He  energia
Assim, por exemplo,
239
94 Pu  235
92 U  24He  5,2 MeV
24
A explicação da emissão de partículas alfa pelo núcleo se baseia no valor do
coeficiente de transmissão de uma partícula alfa, através de uma barreira de potencial
coulombiano com energia maior que a da partícula, num fenômeno conhecido como
Efeito Túnel. Este coeficiente é determinado, utilizando-se o método WKB (G.
Wentzel, H.A. Kramers e L. Brillouin) com um formalismo tipicamente quântico. (ver:
A. Messiah, Quantum Mechanics, Vol.2 - North Holland, 1974; E. de Almeida e L.
Tauhata, Física Nuclear, Ed. Guanabara Dois, 1981 - Rio).
A partícula alfa pode ser emitida tanto do estado fundamental como excitado do
núcleo-pai, gerando o núcleo-filho em diversos estados excitados, que decaem por
emissão gama para o seu estado fundamental. Isto gera também radiações alfa de várias
energias.
1.6.3.2. Energia da radiação α
A emissão α representa transições com energias bem definidas e, portanto, com

valores discretos (não contínuo). De modo semelhante ao decaimento beta, o processo
de decaimento pode ocorrer por caminhos alternativos, emitindo partículas alfas com
diferentes energias. O espectro da contagem das partículas em função da energia
apresenta, então, vários picos, cada um correspondendo a uma transição alfa.
Na figura 1.18, é apresentado o espectro das radiações alfa emitido pelo 241Am e
obtido por um detector de barreira de superfície.
Sendo a energia de ligação da partícula α extremamente alta (28 MeV) quando
comparada à dos nucleons (6 a 8 MeV) na maioria dos núcleos, pode-se entender a razão
pela qual o núcleo excitado, com A > 150 não emite separadamente prótons e nêutrons
por emissão espontânea.
Figura 1.18 - Espectro das radiações alfa, com energias entre 5,389 MeV e
5,545 MeV, emitidas pelo 241Am, e obtido com detector de barreira se
superfície.
25
Como a maior parte das partículas α são emitidas com energia entre 3 e 7 MeV, a
sua velocidade é da ordem de um décimo da velocidade da luz. Obs.: a energia da
partícula α chega a 11,65 MeV no 212Po.
Na Tabela 1.4 estão relacionadas as energias das radiações alfa emitidas por
alguns radionuclídeos, muito deles escolhidos como padrões para calibração de sistemas
de detecção.
Tabela 1.4 - Radionuclídeos alfa emissores, com energias bem conhecidas,

utilizados como padrões para calibração de detectores.
Energia cinética (MeV) Intensidade

Fonte Meia-vida
Energia Incerteza Relativa (%)
148
Gd 93 a 3,1828 ± 0,000024 100
232
Th (1,405 ± 0,006)1010 a 4,013 ± 0,005 77
3,954 ± 0,008 23
238
U (4,47 ± 0,02)109 a 4,196 ± 0,004 77
4,147 ± 0,005 23
235
U (7,037 ± 0,007)108 a 4,599 ± 0,002 5
4,4 ± 0,002 55
4,556 ± 0,002 4,2
4,365 ± 0,002 17
4,218 ± 0,002 5,7
230
Th (7,54 ± 0,03)104 a 4,6875 ± 0,0015 763
4,621 ± 0,0015 234
239
Pu (2,411 ± 0,003)104 a 5,1558 ± 0,0007 73
5,1431 ± 0,0008 15,1
5,1051 ± 0,0008 11,7
241
Am 432,7 ± 0,5 a 5,4856 ± 0,00012 85,2
5,4429 ± 0,00013 12,8
210
Po 138,4 ± 0,2 d 5,30438 ± 0,00007 99,99
242
Cm 162,8 ± 0,2 d 6,1128 ± 0,00008 74
6,0694 ± 0,00012 25
1.6.4. Emissão gama
Quando um núcleo decai por emissão de radiação alfa ou beta, geralmente o

núcleo residual tem seus nucleons fora da configuração de equilíbrio, ou seja, estão
alocados em estados excitados. Assim para atingir o estado fundamental, emitem a
energia excedente sob a forma de radiação eletromagnética, denominada radiação
gama (γ), conforme é ilustrado na Figura 1.19.
Figura 1.19 - Representação da emissão da radiação gama pelo núcleo.
26
1.6.4.1. Características da emissão gama
a) Energia da Radiação Gama
A energia da radiação gama é bem definida e depende somente dos valores

inicial e final de energia dos orbitais envolvidos na transição, ou seja:
E  Ei  E f  h  
onde h é a constante de Planck (6,6252.10-34 J.s) e  é a frequência da radiação.

60
Assim, por exemplo, as energias das radiações gama emitidas pelo Ni,
formado pelo decaimento beta do 60Co, são:
E 1  2,50571  1,33250  1,17321 MeV

E 2  1,33250  0  1,33250 MeV
b) Paridade da transição
A paridade de uma transição gama é definida pelo produto das paridades dos
estados nucleares, inicial e final, podendo ser positiva (+) ou negativa (-). A paridade de
um estado depende do seu momento angular orbital (l), ou seja,
c) Classificação das transições gama
A diferença entre os momentos angulares totais dos estados, inicial e final, de

um nucleon, ( = l), é denominada de multipolaridade da transição. Para valores
de l=0,1,2,3,4… as transições gama são denominadas de monopolo, dipolo, quadrupolo,
octupolo, hexadecapolo, ….
Se a paridade da transição puder ser expressa por a transição é
classificada como sendo do tipo elétrica E, (Dipolo elétrica=E1, Quadrupolo elétrica
E2, Octupolo Elétrica E3…), se for expressa por , será classificada como
do tipo magnética M, (Dipolo magnética=M1, Quadrupolo magnética=M2, Octupolo
magnética=M3…).
Em geral, as transições elétricas são mais intensas que as correspondentes
magnéticas de mesma multipolaridade.
Além das transições gana ―normais‖, cujas probabilidades de ocorrência podem ser
estimadas pelos modelos de Partícula Simples e de Camadas, existem as transições
gama coletivas, oriundas das vibrações ou rotações coletivas nucleares. Essas transições
têm intensidades muito maiores que as transições ―normais‖ e suas probabilidades de
ocorrência são previstas pelos Modelos Nucleares Coletivos. (ver: J.M. Eisenberg e W.
Greiner, Nuclear Models, Vol. 1 de Nuclear Theory, North Holland Publishing
Company, Amsterdam-London, 1970.)
1.6.4.2. Intensidade relativa de emissão Iγ ("branching ratio")
Um estado excitado, conforme sua energia, momento angular e paridade, pode

realizar uma ou mais transições para os estados excitados de menor energia, ou para o
estado fundamental.
27
Quanto mais semelhantes as características dos estados envolvidos, mais
provável será a transição. Como a soma das probabilidades de transição é 1, o
percentual de emissão de cada radiação gama é diretamente proporcional à
probabilidade de transição envolvida.
Assim, por exemplo, para a transição de 1,17321 MeV do 60Ni, a intensidade
relativa será:
I  I  1  I 1  0,9988 1,00  0,9988 (99,88%)
Para a transição de 1,33250 MeV será: 99,88% + 0,12% = 100%.

Para a transição de 2,1508 MeV o valor (desprezível) será = 0,0081%
1.6.4.3. Valores de referência para as energias das radiações γ
Na Tabela 1.5 são apresentados os principais radionuclídeos, cujas energias e

intensidades relativas das radiações gama são bem estabelecidas e, assim, muitas vezes
utilizados como fontes de calibração de detectores e obtenção de suas curvas de
eficiência de detecção. Na Tabela 1.5, Iabs(%) é o percentual de decaimento absoluto
para cada radiação gama, e o termo entre parênteses é o seu desvio padrão.
1173 keV
1332 keV
60
Figura 1.20 - Espectro das radiações gama do Co obtido com o detector
de germânio puro.
28
Tabela 1.5 - Valores padrões recomendados para radiações gama de alguns
radionuclídeos (Marie-Martine Bé, Valery P. Chechev - Nuclear Intr. Meth., A,
728 (2013) p. 157-1712).
Eγ Iabs Eγ Iabs
Nuclídeo T1/2 Nuclídeo T1/2
(keV) (%) (keV) (%)
7 99m
Be (53,22 ± 0,06) d 477,6035(20) 10,44(4) Tc (6,0067 ± 0,0010) h 140,511(1) 88,5(2)
22 108
Na (2,6029 ± 0,0008) a 511,00 180,7((13) Ag (2,382 ± 0,011) min 632,98(5) 88,5(2)
1.274,547(7)
108m
Ag (439 ± 9) a 79,131(3) 6,9(5)
24
Na (14,9574 ± 0,0020) h 1.368,626(5) 99,9935(5) 433,938(5) 90,1(6)
2.754,00(11) 99,872(8) 614,276(4) 90,5(16)
722,907(10) 90.8(16)
40
K (1,2504 ± 0,003).109 a 1.460,822(6) 10,55(11)
110m
Ag (249,78 ± 0,2) d 446,812(3) 3,65(5)
620,3553(17) 2,72(8)
46
Sc (83,788 ± 0,0122) d 889,271(2) 99,9833(5) 657,7600(11) 94.38(8)
1.120,537(3) 99,986(36) 677,6217(12) 10,56(6)
687,0091(18) 6,45(3)
51
Cr (27,703 ± 0,003) d 320,0824(4) 9,87(3) 706,6760(15) 16,48(8)
744,2755(18) 4,71(3)
763,9424(17) 22,31(9)
54
Mn (312,13 ± 0,03) d 834,838 99,9746(11) 818,0244(18) 7,33(4)
884,6781(13) 74,0(12)
937,485(3) 34,51(27)
59
Fe 44,495(8) d 192,349(5) 2,918(29) 1.384,2931(20) 24,7(5)
1.099,245(3) 56,59(21) 1.475,7792(23) 4,03(5)
1.291,590(6) 43,21(25) 1.505,028(2) 13,16(16)
1.562,2940(18) 1,21(3)
56
Co (77,236 ± 0,026) d 511,00 39,21(22)
123
846,7638(19) 99,9399(23) I (13,2234 ± 0,0037) h 158,97(5) 83,31(20
977,363(4) 1,422(7) 528,96(5) 1,25(3)
1.037,8333(24) 14,03(5)
125
1.175,0878(22) 2,249(9) I (59,388 ± 0,028) d 35,44925 6,63(6)
1.238,2736(22) 66,41(16)
131
1.360,196(4) 4,80(13) I (8,0233 ± 0,001) d 80,1850(19) 2,607(27)
1.771,327(3) 15,45(4) 284,305(5) 6,06(6)
2.015,176(5) 3,017(14) 364,489(5) 81,2(8)
2.034,752(5) 7,741(13) 636,989(4) 7,26(8)
2.598,438(4) 16,96(4) 722,911(5) 1,96(20)
3.009,559(4) 1,038(19)
124
3.201,930(11 3,203(13) Sb (60,208 ± 0,011) d 602,7260(23) 97,775(20)
3.253,402(5) 7,87(3) 645,8520(19) 7,442(15)
3.272,978(6) 1,855(9) 709,33(2) 1,363(5)
713,776(4) 2,273(7)
57
Co (271,80 ± 0,05) d 14,41295(31) 9,15(17) 722,782(3) 10,708(22)
122,06065(12) 85,51(6) 968,195(4) 1,887(10)
136,47356(29) 10,71(15) 1.045,125(4) 1,852(14)
1.325,504(4) 1,587(7)
60
Co (5,2711 ± 0,0008) a 1.173,228(3) 99,85(3) 1.355,20(2) 1,0412(38)
1.332,492(4) 99,9826(6) 1.368,157(5) 2,620(8)
1.436,554(7) 1,234(8)
65
Zn (244,01 ± 0,09) d 511,00 2,842(13) 1.690,971(4) 47,46(19)
1.115,539(2) 50,22(11) 2.090,930(7) 5,493(24)
88 134
Y (106,626 ± 0,021) d 898,036(4) 93,90(23) Cs (2,0644 ± 0,0014) a 475,365(7) 1,479(7)
1.836,052(13 99,32(3) 563,246(3) 8,342(15)
569,330(2) 15,368(21)
95
Zr (64,032 ± 0,006) d 724,193(3) 44,27(22) 604,720(3) 97,63(8)
756,729(12) 54,38(22) 795,86(1) 85,47(9)
801,950(6) 8,694(16)
99
Mo (2,7479 ± 0,0006) d 40,58323(17) 1,022(27) 1.167,967(4) 1,791(5)
140,511(1) 89,61(17 1.365,194(4) 3,019(8)
181,068(8) 6,01(11)
137
366,421(15) 1,194(23) Cs (30,05 ± 0,08) a 661,657(3) 84,99(20)
739,500(17) 12,12(15)
144
777,921(20) 4,28(8) Ce (284,91 ± 0,05) d 80,120(5) 1,36(6)
133,515(2) 11,1(1)
29
Eγ Iabs Eγ Iabs
Nuclídeo T1/2 Nuclídeo T1/2
(keV) (%) (keV) (%)
152 182
Eu (13,522 ± 0,016) a 121,7817(3) 28,37 Ta (114,61 ± 0,13) d 65,72215(15) 46,31
244,6974(8) 7,51 67,7497(1) 14,23
344,2785(12) 26,58 84,68024(26) 6,95
411,1165(12) 2,234 100,10595(7) 3,09
443,965(3) 2,80 152,42991(26 3,64
778,9045(24) 1,70 156,3864(3) 35,30
867,380(3) 12,96 179,39381(25 16,44
964,079(18) 4,21 198,35187(29 27,17
1.085,837(10 14,62 229,3207(6) 11,58
1.089,737(5) 10,16 264,0740(3)
1.112,076(3) 1,710 1001,6856(12
1.212,948(11 13,56 1.121,290(3)
1.299,142(8) 1,397 1.189,040(3)
1.408,13(3) 1,626 1.221,395(3)
20,85 1.231,004(3)
1257,407(3)
170
Tm (127,8 ± 0,6) d 84,2547(8) 2,48(9) 1289,145(3)
198
Au (2,6944 ± 0,0008) d 411,80205(8) 95,54(7)
192
Ir (73,827 ± 0,013) d 205,79430(9) 3,34(4)
203
295,95650(15 28,72(14) Hg (46,594 ± 0,012) d 279,1952(10) 81,61(5)
308,45507(17) 29,68(15)
207
316,50618(17) 82,75(21) Bi (32,9 ± 1,4) a 569,698(2) 97,7(3)
468,0688(3) 47,81(24) 1.063,656(3) 74,58(22
484,5751(4) 3,189(24) 1.770,228(9) 6,871(26
588,5810(7) 4,517(22)
226
604,41105(25) 8,20(4) Ra (1600 ± 7) a 186,211(13) 3,555(19
612,4621(3) 5,34(8)
241
Am (432,6 ± 0,6) a 26,3446(2) 2,31(8)
59,5409(1) 35,92(17
1.6.5. Intensidade relativa das radiações e atividade total
Nas transformações que ocorrem dentro do núcleo, para se atingir a uma

configuração mais estável ou organizada, radiações sob a forma de partículas e ondas
eletromagnéticas são emitidas, com intensidades que dependem de suas probabilidades
de emissão. Se os valores destas probabilidades de emissão são conhecidos, é possível
determinar a atividade total da amostra, medindo-se a intensidade de emissão de
somente uma única radiação.
Assim, por exemplo, no esquema de decaimento mostrado na Figura 1.20, o
radionuclídeo X decai por emissão beta com as probabilidades:
p1 = 20% para o estado excitado de energia E1

Os estados excitados de energias E1 e E2 decaem para o estado fundamental

emitindo 3 radiações gama, γ1, γ2 e γ3, conforme mostra a Figura 1.22. As
probabilidades de desexcitação do estado E1 são de 80% para γ1 e 20% para γ2. A
probabilidade de desexcitação do estado E2 é de 100% para E0, com γ3.
30
Figura 1.21 - Esquema de decaimento do radionuclídeo X, indicando os
valores das probabilidades de emissão das radiações beta e gama.
Assim, a intensidade relativa da radiação γ3 é obtida por,
I 3  ( p1  p 1 )  ( p2  p 2 )  (0,20  0,80)  (0,30  1,00)  0,46
Desta forma, o número de radiações γ3 emitidas, representa 46% das radiações

resultantes da atividade total de X na amostra. Isto significa que, de 100 transformações
nucleares em X, são emitidas 46 radiações γ3. Se ε3 for o valor da eficiência do detector
para a energia da radiação γ3, e se a amostra estiver sendo contada durante um intervalo
de tempo Δt, a atividade de X na amostra será:
A  cps /( I 3   3  t )
1.6.6. Atividade e decaimento de uma mistura de radionuclídeos
Uma mistura de radionuclídeos com atividades A1, A2, A3, ... , An com
respectivas constantes de decaimento λ1, λ2, λ3, ... , λn terá como atividade total AT, num
certo instante t0:
n
AT   Ai
i 1
Após tempo t, a atividade da mistura será:
n
AT   Ai  e i t
i 1
31
1.6.7. Esquema de decaimento de um radionuclídeo
A representação gráfica de todas as transições e estados excitados do núcleo,

com os valores dos parâmetros que os caracterizam, constitui o Esquema de Decaimento
do Radionuclídeo.
A Figura 1.23 mostra o esquema de decaimento do 60Co, onde estão definidos os
valores da meia-vida do 60Co, as energias dos estados excitados, as transições beta, as
transições gama, as meias-vidas dos estados excitados e as intensidades relativas de
cada radiação emitida.
É bom observar que, convencionalmente, as transições beta são associadas ao
núcleo-pai, isto é, se emitidas pelo 60Co recebem a denominação usual de radiações beta
do 60Co. Já as transições gama provenientes das transições do núcleo-filho, por exemplo
o 60Ni, recebem a denominação de radiações gama do núcleo-pai, ou seja, do 60Co.
Figura 1.22 - Esquema de decaimento do 60Co.
1.7. INTERAÇÕES EM PROCESSOS DE DECAIMENTO
1.7.1. Raios X característicos
Quando ocorre a captura eletrônica (EC) ou outro processo que retire elétrons da
eletrosfera do átomo, a vacância originada pelo elétron é imediatamente preenchida por
algum elétron de orbitais superiores. Ao passar de um estado menos ligado para outro
mais ligado (por estar mais interno na estrutura eletrônica), o excesso de energia do
elétron é liberado por meio de uma radiação eletromagnética, cuja energia é igual à
diferença de energia entre o estado inicial e o final. A denominação ―característico‖ se
deve ao fato dos fótons emitidos, por transição, serem monoenergéticos e revelarem
detalhes da estrutura eletrônica do elemento químico e, assim, sua energia e intensidade
relativa permitem a identificação do elemento de origem.
Os raios X característicos são, portanto dependentes dos níveis de energia da
eletrosfera e, dessa forma, seu espectro de distribuição em energia é discreto.
Como a emissão de raios X característicos é um fenômeno que ocorre com
energia da ordem da energia de ligação dos diversos níveis da eletrosfera, as energias de
emissão dos raios X característicos variam de alguns eV a dezenas de keV.
32
1.7.2. Elétrons Auger
Num átomo excitado em sua eletrosfera, o excesso de energia, ao invés de ser

liberado pela emissão de raios X característicos, pode ser transferido diretamente para
um elétron de uma camada mais externa. O processo pode ser entendido como se, ao ser
emitido, o raio X característico virtual colidisse com elétrons do próprio elemento,
retirando-os por efeito fotoelétrico. Estes elétrons são denominados de elétrons Auger.
Tais elétrons podem ser também emitidos no rearranjo dos elétrons nas camadas mais
externas do átomo, quando da ocorrência de uma transição com raio X característico.
Da mesma forma que os raios X característicos, os elétrons Auger são
dependentes dos níveis de energia da eletrosfera e portanto seu espectro de distribuição
em energia é discreto. Como sua energia de emissão é igual à energia do raio X
característico, do qual é concorrente, menos a energia de ligação do nível do elétron
emitido, seu valor é um pouco menor, ou seja, é também da ordem de alguns eV a
dezenas de keV. Para nuclídeos com Z<80, a energia destes elétrons é em torno de 56
keV.
Nota: A emissão de elétrons Auger permite observar, por outra via, a ocorrência
do processo de captura eletrônica.
1.7.3. Conversão interna
O processo de conversão interna compete com a emissão de radiação gama e

consiste na transferência da energia de excitação nuclear para elétrons das primeiras
camadas (K e L), por meio da interação coulombiana, retirando-os dos orbitais. Estes
elétrons são denominados de elétrons de conversão, são monoenergéticos e permitem
identificar o elemento químico. Devido à vacância deixada pelo elétron, ocorrerá
subsequentemente a emissão de raios X característico (ver Figura 1.24). Assim, no
espectro de radiações observa-se a presença de picos de contagem correspondentes aos
elétrons de conversão, raios X característicos e radiação gama.
A energia dos elétrons emitidos pelo processo de conversão interna é igual à
energia da radiação gama, concorrente, menos a energia de ligação do elétron ao átomo.
Varia, portanto de dezenas de keV a alguns MeV. Seu espectro de distribuição de energia
é discreto.
Elétron Transição
Elétron de
Conversão Raio X
Característico
Núcleo Excitado Núcleo Estável
Figura 1.23 - Representação do processo de conversão interna.
33
Na conversão interna, a energia e o momento angular da radiação gama prevista,
são transferidos para um elétron orbital. A energia cinética do elétron expelido é igual à
diferença de energia entre os estados inicial e final (Ei - Ef) menos a energia de ligação
do elétron ao orbital, por exemplo, a camada K, ou seja,
( )
Esta competição entre tipos de transição, pode ser expressa pela relação entre as
probabilidades de transição por segundo de conversão interna (e) e emissão gama (),
denominada de Coeficiente de Conversão Interna (), ou seja,
O elétron de conversão pode ser proveniente dos orbitais K, L, M, N, etc., sendo

os da camada K os mais provavelmente emitidos devido à maior energia de ligação.
Então,
O valor experimental da probabilidade de emissão gama, pode ser

aproximadamente obtido do esquema de decaimento, usando a meia-vida do estado
excitado, ou seja,
A probabilidade de ocorrência de uma conversão interna, por exemplo na

camada K, pode ser obtida por meio dos valores dos coeficientes de conversão interna
correspondentes, isto é,
Da mesma forma,
A probabilidade de conversão interna para elétrons da camada M é calculada de forma

semelhante, ou então, utilizando a expressão,
Finalmente, a probabilidade de transição total (s-1) do estado inicial para o final

será dada por,
34
Os valores dos coeficientes de conversão interna podem ser obtidos teoricamente
ou em tabelas ou gráficos que fornecem valores em função de Z, E.e tipo de transição
gama (E1, M1, E2, M2, etc) (ver Table of Isotopes - Lederer e Hollander, ou Lederer e
V. Shirley, apêndice 26). Também podem ser encontrados em tabelas que fornecem o
esquema de decaimento, as probabilidades de transição gama e os valores dos diversos
coeficientes para as várias camadas eletrônicas.
1.8. RADIAÇÃO PRODUZIDA PELA INTERAÇÃO DE RADIAÇÃO COM A

MATÉRIA
Ao interagir com a matéria, a radiação incidente pode também transformar total

ou parcialmente sua energia em outro tipo de radiação. Isso ocorre na geração dos raios
X de freamento, na produção de pares e na radiação de aniquilação.
1.8.1. Radiação de Freamento ("Bremsstrahlung")
Quando partículas carregadas, principalmente elétrons, interagem com o campo

elétrico de núcleos de número atômico elevado ou com a eletrosfera, elas reduzem a
energia cinética, mudam de direção e emitem a diferença de energia sob a forma de
ondas eletromagnéticas, denominadas de raios X de freamento ou ―bremsstrahlung‖.
A energia dos raios X de freamento depende fundamentalmente da energia da
partícula incidente. Os raios X gerados para uso médico e industrial não passam dos 500
keV, embora possam ser obtidos em laboratório raios X até com centenas de MeV.
Como o processo depende da energia e da intensidade de interação da partícula
incidente com o núcleo e de seu ângulo de ―saída‖, a energia da radiação produzida
pode variar de zero a um valor máximo, sendo contínuo seu espectro em energia.
Nota: Na produção de raios X são produzidos também raios X característicos

referentes ao material com o qual a radiação está interagindo (alvo ou
anodo). Esses raios X característicos somam-se ao espectro de raios X de
freamento e aparecem com picos destacados nesse espectro, conforme
mostra a Figura 1.25 (espectro de raios X de freamento com raios X
característicos).
35
Raio X
Característico
Intensidade da radiação
Energia Máxima
Figura 1.24 - Espectro de raios X de freamento com raios X característicos

para voltagem de pico de 60, 90 e 120 kV.
1.8.2. Produção de pares
Quando fótons de energia superior a 1,022 MeV passam perto de núcleos de

elevado número atômico, ao interagir com o forte campo elétrico nuclear, a radiação
desaparece e dá origem a um par elétron-pósitron (2mec2 = 1,022 MeV), por meio da
reação:
  e  e  energia cinética
A energia cinética do elétron e do próton criados é igual à energia do fóton

incidente menos 1,022 MeV necessários para a criação das partículas. A distribuição
dessa energia entre as duas partículas não tem predominância, variando de 20 a 80% da
energia disponível. O espectro de distribuição de energia das partículas formadas é,
portanto, contínuo, variando entre essas duas faixas.
1.8.3. Radiação de aniquilação
Quando um pósitron, após perder sua energia cinética, interage com um elétron,
a matéria é toda transformada em energia, sendo emitidos dois fótons, em sentidos
opostos, com energia de 0,511 MeV (2  0,511 MeV= 2mec2). Seu espectro de
distribuição de energia é, portanto discreto.
e  e  2 (0,511 MeV )
Essa radiação é denominada também de radiação gama, embora não seja de
origem nuclear.
36
Tabela 1.6 - Características das radiações em função de sua origem.
ENERGIA
TIPO DESIGNAÇÃO EVENTO GERADOR
Valores Distribuição
Fóton Raios X Desexcitação da eletrosfera, alterada por eV a dezenas Discreta
característicos captura eletrônica de keV
Desexcitação da eletrosfera, alterada por
interação com partículas carregadas externas
conversão interna
interação com fótons externos
Raios X de Interação de elétron externo com campo eV a Contínua
freamento elétromagnético nuclear ou eletrônico centenas de
MeV
Raios gama Desexcitação nuclear keV a MeV Discreta
Aniquilação de pósitron em interação com 0,511 MeV Discreta
elétron
Elétron Foto-elétron Elétron arrancado da camada eletrônica por eV a MeV Discreta
interação com fóton, com transmissão total de (hv-B)
energia
Elétron-Compton Elétron arrancado da camada eletrônica por keV a MeV Contínua
interação com fóton, com transmissão parcial
de energia
Radiação β - Decaimento em núcleo instável por excesso de keV a MeV Contínua
nêutrons.
Elétron de Transmissão de energia de excitação nuclear Dezenas de Discreta
conversão diretamente para a camada eletrônica; concorre keV a MeV (Eγ- B)
com emissão gama.
Elétron Auger Desexcitação da eletrosfera por transmissão de eV a dezenas Discreta
energia a elétrons mais externos (menos de keV
ligados); concorre com raios X característicos.
Raios δ Elétrons arrancados da eletrosfera de átomos eV a MeV Contínua
por interação com partículas carregadas com os
átomos.
Elétron de Transformação de energia em matéria por eV a MeV Contínua
formação de par interação de um fóton de alta energia (> 1,022
MeV) com o campo eletromagnético do núcleo.
Pósitron Radiação β+ Decaimento em núcleo instável por excesso de eV a MeV Contínua
prótons
Pósitron de Transformação de energia em matéria por eV a MeV Contínua
formação de par interação de um fóton de alta energia (> 1,022
MeV) com o campo eletromagnético do núcleo
Partícula α Radiação α Decaimento em núcleos pesados instáveis MeV Discreta
Nêutrons Nêutrons Fissão espontânea MeV (pode Contínua
Reações nucleares ser moderado
a eV)
37
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
IUPAC 2-10, Pure Appl. Chem., v. 83, pp. 359-396, 2011.

http://www.chem.qmvl.ac.uk/iupac
C. Michael Lederer, J.M. Hollander, I. Perlman, Table of Isotopes, Sixth Ed. John
Wiley & Sons, Inc., 1978.
K.C. Chung, Introdução à Física Nuclear, Ed. UERJ, Rio de Janeiro, RJ, 2001.
R.D. Evans, The Atomic Nucleus, Mc Graw Hill, 1955.
K. Siegbahn, Alpha, Beta and Gamma-Ray Spectroscopy, North Holland, 1974.
E. de Almeida e L. Tauhata, Física Nuclear, Editora Guanabara Dois, Rio de Janeiro,

RJ, 1981.
A. Messiah, Quantum Mechanics, Vol.2 - North Holland, 1974.
J.M. Eisenberg e W. Greiner, Nuclear Models, Vol. 1 de Nuclear Theory, North Holland
Publishing Company, Amsterdam-London, 1970.
M.M. Bé, V.P. Chechev, Nuclear Intr. Meth., A, 728, p. 157-1712, 2013.
38
CAPÍTULO 2
FONTES NATURAIS E ARTIFICIAIS DE RADIAÇÃO IONIZANTE
2.1. FONTES NATURAIS
2.1.1. Origem dos elementos químicos
As teorias sobre a origem dos elementos químicos no Universo e na Terra

indicam as estrelas como os locais onde se desenvolveram e desenvolvem os processos
de síntese. As estrelas, compostas inicialmente de hidrogênio, nos diversos estágios de
sua evolução, conseguem formar muitos elementos químicos por meio de reações
nucleares de fusão, induzidas por temperaturas na faixa de 107 a 1010 oK provocadas por
contrações gravitacionais de suas massas e pela energia liberada nas reações. O
conteúdo e a massa da estrela estabelecem o caminho de sua evolução. A produção em
larga escala de elementos químicos ocorre na fase de ―explosão de supernova‖, que
algumas estrelas atingem, se suas massas forem 4 a 8 vezes maiores que a massa do Sol.
Neste evento catastrófico, de duração média de 2 segundos, é sintetizada a maioria dos
núcleos conhecidos.
Os núcleos sintetizados são dispersos no espaço sideral, após a explosão, e
acabam se incorporando ou depositando em planetas, asteroides, protoestrelas e estrelas,
por atração gravitacional. A abundância cósmica destes elementos difere bastante da
abundância deles na crosta de um planeta, pois muitos elementos não conseguem ser
retidos pelo seu campo gravitacional. Por exemplo, no caso da Terra, a força da
gravidade não consegue superar o movimento de expansão dos elementos gasosos de
pequena massa atômica, provocado pela temperatura.
A abundância relativa dos elementos químicos no sistema solar e na crosta
terrestre constitui constante tema de pesquisa da astrofísica e geoquímica. Com base na
concentração de elementos nos condritos carbonáceos e nas estrelas novas, pode-se
inferir a abundância relativa no sistema solar. Para a crosta terrestre as estimativas
foram baseadas na concentração dos elementos nos meteoritos e em sequências teóricas
de condensação de gases nebulosos. Devido ao uso de métodos de medição indireta, tais
estimativas contêm muitas incertezas em seus valores.
A Figura 2.1 mostra os valores médios das concentrações dos elementos
químicos componentes da crosta terrestre em função do número atômico Z. Observando
os valores das concentrações percebe-se que eles apresentam uma correlação direta com
o valor da energia de ligação dos nucleons. As espécies mais abundantes são as que
apresentam camadas fechadas de número de prótons Z e de nêutrons N.
Observando os valores das concentrações dos elementos mais abundantes na
crosta terrestre, é fácil entender porque as composições químicas do homem, dos
animais e vegetais apresentam uma correlação direta entre si e com a crosta. Isto fica
muito evidente, quando se observa os processos de reprodução e crescimento destes
indivíduos, uma vez que tais organismos necessitam captar os elementos químicos
necessários para sua composição nas imediações de seu sítio de vida e pela respectiva
cadeia alimentar.
39
10E+06 O
Si
10E+05 Al Fe
Na Ca
K
10E+04 Mg Ti
H
Mn
10E+03 P Sr Ba
C F
Concentração (mg/kg)
S Zr
10E+02
Ni Zn Rb Ce
Cl V Cr
Cu Nd
Li N Y Np La Pb
10E+01 Sc Co Ga Gd Th
B Pr Er
As Br Sn Sm Dy Hf
Mo Cs Yb Te
10E+00 Be Eu Ho W U
Ge
Cd Sb I Tb
Tm Lu
Tl
10E-01 Hg Bi
Ag In
Se
Pt
10E-01 Ruu Pd
Te Os
Rh Au
10E-03
Re Ir
10E-04
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Número Atômico
Figura 2.1 - Concentração média dos elementos químicos componentes da

crosta terrestre.
2.1.2. Composição química do homem referência
Em muitos estudos associados à proteção radiológica, é preciso conhecer a

composição química do corpo humano, devido ao fato das interações das radiações
ionizantes com tecidos e órgãos ocorrerem, de fato, com os seus átomos componentes.
Por isso é necessário escolher um ―homem referência‖ para evitar escolhas arbitrárias
de sua composição. Na Tabela 2.1 é apresentada a composição do Homem Referência
em termos de massa e percentual de cada elemento químico. Nela se observa a
predominância dos elementos mais abundantes na crosta terrestre e que possuem
número atômico Z pequeno.
Em estudos envolvendo simulações, por métodos computacionais, da interação
com o organismo humano, utiliza-se uma composição simplificada do corpo ou do
tecido humano, conforme os seus objetivos. Por exemplo, para estimativas de dose em
pacientes submetidos à radioterapia, a água apresenta resultados de interação com a
radiação gama e X muito semelhantes aos obtidos com o tecido humano. Assim, para
cada tipo de estudo, pode haver um material ―tecido equivalente‖. A Tabela 2.2 mostra
alguns exemplos.
40
Tabela 2.1 - Composição química do Homem Referência, que possui
massa total de 70 kg e densidade de 1,025 g/cm3.
ELEMENTO QUANTIDADE PERCENTUAL EM

QUÍMICO (g) MASSA
01. Oxigênio 43.000 61
02. Carbono 16.000 23
03. Hidrogênio 7.000 10
04. Nitrogênio 1.800 2,6
05. Cálcio 1.000 1,4
06. Fósforo 780 1,1
07. Enxofre 140 0,20
08. Potássio 140 0,20
09. Sódio 100 0,14
10. Cloro 95 0,12
11. Magnésio 19 0,027
12. Silício 18 0,026
13. Ferro 4,2 0,006
14. Flúor 2,6 0,0037
15. Zinco 2,3 0,0033
16. Rubídio 0,32 0,00046
17. Estrôncio 0,32 0,00046
18. Bromo 0,20 0,00029
19. Chumbo 0,12 0,00017
20. Cobre 0,072 0,00010
21. Alumínio 0,061 0,00009
22. Cádmio 0,050 0,00007
23. Boro 0,048 0,00007
24. Bário 0,022 0,00003
25. Prata 0,017 0,00002
26. Manganês 0,012 0,00002
27. Iodo 0,013 0,00002
28. Níquel 0,010 0,00001
29. Ouro 0,010 0,00001
30. Molibdênio 0,0093 0,00001
31. Cromo 0,0018 0,000003
32. Césio, Cobalto, 0,0015 0,000002
Urânio, Berílio, < 0,0015 < 0,000002
Rádio
41
Tabela 2.2 - Composição química de materiais tecido-equivalentes e do
músculo utilizada em proteção radiológica, para cálculos por simulação,
utilizando Métodos de Monte Carlo e para teste de equipamentos de
medição.
TECIDO TECIDO
MÚSCULO
ELEMENTO EQUIVALENTE EQUIVALENTE
(ICRP 1962)
QUÍMICO (DOSE EXTERNA) (DOSE INTERNA)
(%)
(%) (%)
Hidrogênio 10,2 10 10
Carbono 12,3 14,9 18
Nitrogênio 3,5 3,49 3
Oxigênio 72,9 71,4 65
Sódio 0,08 0,15 0,15
Magnésio 0,02 - 0,05
Fósforo 0,2 - 1
Enxofre 0,5 - 0,25
Cloro - 0,1 0,15
Potássio 0,3 - 0,20
Cálcio 0,007 - 1
2.1.3. Os elementos radioativos naturais
Devido ao processo de captura rápida de nêutrons durante o processo de

explosão da supernova, a maioria dos núcleos dos elementos químicos sintetizados são
instáveis. Num intervalo pequeno de tempo muitos deles se tornam estáveis ao emitir
radiações, por terem a meia-vida muito pequena. Os nuclídeos de meia-vida longa
podem compor, juntamente com os estáveis, os objetos cósmicos e a crosta terrestre, por
mecanismo de acumulação gradual. O 40K, o 238U e 232Th contribuem, juntamente com
os radionuclídeos originados pelo seus decaimentos (ver Famílias Radioativas) e os
cosmogênicos, para a radioatividade natural da crosta terrestre.
O urânio consiste de 2 isótopos: 99,28% de 238U e 0,7% de 235U. A meia-vida

do 238U é de 4,67.109 anos e a do 235U de 7.1.108 anos. Existem estudos mostrando que,
há cerca de 5 bilhões de anos, as quantidades de 238U e 235U deveriam ter sido iguais,
indicando que esses elementos foram formados entre 4 e 6.109 anos, que é a idade
estimada de formação dos elementos na Terra e do sistema solar.
2.1.4. As famílias radioativas
Na busca incessante do equilíbrio nuclear, o 238U emite radiações alfa e se

transforma no 234Th que, sendo radioativo, emite radiações beta formando um novo
elemento radioativo o 234Pa, que decai no 234U. Este processo continua por várias etapas,
cujo núcleo formado é melhor organizado que o anterior mas possui imperfeições que
necessitam ser corrigidas por emissão de radiação. Isto forma uma família ou série de
elementos radioativos, a partir do núcleo-pai 238U, terminando no isótopo 206Pb, estável.
Isto ocorre também com o 232Th, que termina no 208Pb, conforme mostram as Figuras
2.2. e 2.3.
42
Radionuclídeos de meia-vida curta
Radionuclídeos de meia-vida longa
estável
Figura 2.2 - Série radioativa do 232Th.
Radionuclídeos de meia-vida curta
Radionuclídeos de meia-vida longa 8,15 min
Figura 2.3 - Série radioativa parcial do 238U.
43
2.1.5. O radônio e torônio
Dentro dos radionuclídeos descendentes do 238U destaca-se o 226Ra, que possui

uma meia-vida de 1.600 anos, e que, por emissão alfa forma o 222Rn, o radônio, de
meia-vida de 3,82 dias. Seus descendentes são o 218 Po (Ra A), 214 Pb (RaB), 214Bi (Ra
C) e 214Po, todos com meias-vidas muito curtas. Na série do 232Th ocorre um processo
semelhante, com o 220Rn, também chamado de ―torônio‖, de meia-vida de 55 segundos
e seus descendentes, 216 Po, 212Pb, 212 Bi, 208Tl e 212Po.
Como a maioria das rochas, solos, sedimentos e minérios contêm concentrações
significativas de urânio e tório, como consequência dos decaimentos, estes materiais
vão conter também os radionuclídeos pertencentes às famílias radioativas. Como o
radônio e o torônio são gasosos, nos ambientes construídos por materiais como,
cerâmica, revestimento de pedra, granito, argamassa, concreto, gesso, etc., vai ocorrer o
fenômeno da emanação destes gases radioativos. Como eles possuem um peso atômico
elevado, sua concentração é maior em níveis próximos do solo, devido à decantação
gravitacional. Assim, juntamente com os gases componentes do ar, o homem e os
animais respiram gases e aerossóis radioativos.
Devido às meias-vidas curtas dos radionuclídeos descendentes do radônio e do
torônio, compatíveis com o tempo de metabolismo, a maioria dos radionuclídeos
incorporados por inalação ou ingestão decai no interior de seus organismos,
irradiando os seus órgãos e tecidos.
Na comparação dos dados publicados de 1982 e 2008 pela UNSCEAR
mostrados na Figura 2.4, percebe-se a evolução da Proteção Radiológica. As exposições
mundiais do homem devido à radiação natural em 1982 contribuíam, em termos
relativos, com 67,6% e, em 2008, com 79,68%. As exposições médicas contribuíam
com 30,7% e passaram para 19,92%. Da mesma forma as exposições ocupacionais de
0,45% para 0,01%. O ciclo combustível que contribuíam com 0,15% passaram para
0,17%.
Figura 2.4 - Exposição do homem à radiação ionizante.
Na Figura 2.5 tem-se a variação da concentração do radônio e torônio com a

altura em relação ao solo e nas Figuras 2.6 e 2.7, as variações da concentração durante o
dia e durante o ano.
44
Figura 2.5 - Variação da concentração do radônio e torônio com a altura em
relação ao solo.
12
10
Figura 2.6 - Variação da concentração de radônio e torônio durante o dia.
45
Figura 2.7 - Variação da concentração de radônio e torônio durante o ano.
Os valores da concentração de 222Rn dependem da época do ano, do local e do

ambiente em que são determinados. Por exemplo, nas medições realizadas no Rio de
Janeiro, em 1997, por Maísa Magalhães do IRD, observou-se que, no inverno, os
valores são 10 a 20 vezes maiores que os observados durante o verão e que, os valores
são mais significativos no ambiente externo. No verão, ocorre o contrário. O ambiente
interno apresentou maiores concentrações que no externo, conforme pode ser observado
nas figuras 2.8 e 2.9.
3,5
2,5
1,5
0,5
Figura 2.8 - Concentração de 222Rn no Rio de Janeiro, no verão de 1997.

46
Figura 2.9 - Concentração de 222Rn no Rio de Janeiro, no inverno de 1997.
2.1.6. A radiação cósmica
Raios cósmicos são partículas altamente energéticas, principalmente prótons,

elétrons, nêutrons, mésons, neutrinos, núcleos leves e radiação gama provenientes do
espaço sideral. A energia destas radiações é muito alta, da ordem de centenas de MeV a
GeV. Muitas são freadas pela atmosfera terrestre ou desviadas pelo cinturão magnético
de Van Allen. Os raios detectados na superfície são, na maioria, partículas secundárias,
criadas nas colisões com os núcleos da camada atmosférica. Além de interagir com os
raios cósmicos, a atmosfera terrestre exerce um papel de blindagem para os habitantes,
atenuando e absorvendo bastante as radiações. A quantidade de radiação aumenta com a
altitude e latitude, ou seja, as pessoas que habitam as montanhas recebem mais radiação
que as que vivem ao nível do mar, os habitantes das regiões próximas aos pólos são
mais expostos que os da região equatorial. Alguns raios cósmicos se originam de
distúrbios solares e são mais abundantes nos anos de alta atividade solar, que ocorre a
cada 11 anos.
Um dos resultados do bombardeio constante da atmosfera superior pelos raios
cósmicos, principalmente nêutrons, é a produção dos denominados radionuclídeos
cosmogênicos: 3H, 7Be, 14C, 22Na e 85Kr. Como quase todos os organismos vivos têm
grande quantidade de carbono e hidrogênio, um pequeno percentual é radioativo.
2.2. FONTES ARTIFICIAIS
As fontes artificiais de radiação mais importantes são os dispositivos de

diagnóstico e terapia utilizados na área médica, os aparelhos de controle, medidores e
radiografia usados na indústria e comércio, as instalações do ciclo do combustível
nuclear, e as máquinas utilizadas na pesquisa científica.
No Brasil, nas instalações industriais destacam-se os seis irradiadores de grande
porte, sendo que cinco são destinados para esterilização e um para irradiação de
componentes para ração animal e de cosméticos.
Ressalta-se também o avanço na área de perfilagem de poços de petróleo onde já
consta de 21 instalações distribuídas em diferentes regiões do País.
47
Na área médica são 595 instalações sendo 225 de radioterapia e 370 de medicina
nuclear. Nos serviços de radioterapia estão instalados 260 aceleradores lineares, 78
equipamentos de braquiterapia de alta taxa de dose e 57 equipamentos de cobalto. Nos
serviços de medicina nuclear além das fontes como 131I, 99mTc, 67Ga, 201Tl, 153Sm, 92
serviços do país já contam com equipamentos de tomografia por emissão de pósitrons
(PET/CT) que utilizam o 18F associado à uma molécula de glicose (2[18F] fluoro-2-
deoxi-D-glicose) para o diagnóstico ou mapeamento de tumores. Atualmente o 18F é
produzido em 13 cíclotrons instalados em diversas cidades brasileiras.
2.2.1. Tipos de geradores de radiação
Dentre os mais importantes tipos de geradores de radiação ionizante destacam-se

os tubos de raios X, os aceleradores de partícula, os irradiadores com radioisótopos e
as fontes de nêutrons. Os dois primeiros dispositivos utilizam a eletricidade como fonte
de energia para acelerar partículas e gerar radiação. Os irradiadores utilizam
radioisótopos como fonte de radiação, acoplados a um sistema blindado de exposição e
guarda da fonte. As fontes de nêutrons utilizam reações nucleares produzidas por
partículas alfa emitidas por um material radioativo num determinado alvo.
2.2.2. Tubos de raios X
Quando elétrons, acelerados por um campo elétrico intenso, colidem com um

alvo metálico, eles reduzem sua energia cinética, mudam de direção e, alguns deles,
emitem a diferença de energia sob a forma de ondas eletromagnéticas, os raios X. Os
elétrons sofrem espalhamento e redução da velocidade devido à atração da carga do
núcleo e à repulsão dos elétrons dos átomos do material alvo. Por isso, esse tipo de
radiação é também denominado de radiação de freamento (bremsstrahlung).
Num tubo de raios X, o feixe de elétrons é gerado por emissão termoiônica num
filamento aquecido. O campo elétrico é obtido aplicando-se uma alta voltagem entre os
terminais do tubo de raios X, onde o alvo metálico, anodo, é polarizado positivamente e
o filamento, catodo, negativamente. A emissão de raios X só ocorre, obviamente,
quando estiver ligada a alta tensão. Quanto maior a tensão aplicada ao tubo, maior será
a energia dos raios X gerados e maior também o seu poder de penetração. Aumentando-
se a corrente, aumenta-se a intensidade do feixe. A Figura 2.10 mostra o esquema
básico de uma máquina de raios X.
Ampola de Vidro
Feixe de Elétrons
Alta Tensão Filamento
Catodo
Anodo
Copo focalizador
Alvo de Tungstênio
Janela
Feixe de Raios X
Figura 2.10 - Esquema de uma máquina geradora de raios X.

48
Os tubos de raios X, embora funcionem com o mesmo princípio físico, sofrem
variações no formato, tipo de alvo do anodo, faixa da tensão (kV) e corrente aplicadas e
sistema de refrigeração. As máquinas utilizadas para radiologia oral apresentam a tensão
na faixa de 60 a 80 kV; para mamografia entre 30 e 40 kV; para radiodiagnóstico, de
100 kV a 150 kV e as utilizadas em radiografia industrial, de 150 a 500 kV. Os alvos
são constituídos por tungstênio ou molibdênio.
2.2.3. Aceleradores de partícula
Existem diversos dispositivos que permitem a geração de feixes intensos de

partículas com energia variável, utilizando processos de aceleração baseados em
campos elétricos, campos magnéticos e ondas eletromagnéticas. Dentre estes
dispositivos, os mais difundidos são os aceleradores de elétrons, os aceleradores Van de
Graaff e os cíclotrons.
2.2.4. Aceleradores de elétrons
Os aceleradores de elétrons são utilizados nos hospitais, nas indústrias e nos

institutos de pesquisa. São muito versáteis, pois, a partir do feixe de elétrons pode-se
produzir feixes de radiação de freamento (radiação eletromagnética de alta energia e
espectro contínuo), ou feixe de nêutrons, utilizando reações nucleares, para certas faixas
de energia.
Os elétrons, gerados por emissão termoiônica nos filamentos aquecidos, são
injetados num tubo e carregados por uma onda portadora estacionária, por várias
secções da máquina, até atingir a energia desejada, num mecanismo de transporte
semelhante ao ―surf‖. A onda portadora é gerada por válvulas tipo Klystron, de
microondas, e introduzida na máquina por meio de guias de onda. O feixe é colimado
por bobinas. As Figuras 2.11a e 2.11b mostram o esquema de funcionamento e a visão
de um acelerador linear de elétrons utilizado em terapia de câncer em hospitais.
F ilam en to Bomba de vácuo F eixe pulsado de elétrons
Magneto quadripolar
Bob ina defletora Bobina defletora
Seletor de energia
Canhão
de eletrons
Guia de onda
Sistema de
transporte do feixe
Janela de saída
Grade Anodo
Bobina focalizadora Bobina Alvo Colimador primário
Bobina defletora
defletora
Carga
Janela
de cerâmica
F iltro achatador
Circulador Sistema de
pressurização
Janela Câmara de
Modulador de cerâmica ionização dual
de pulso
Colimador superior
F o n te d e m i c ro o n d a s Sistema Colimador inferior

(Klystron ou magnetron) de refrigeração
Colimador multifolhas
(Op cio n al)
Cabeçote Eixo central do feixe
Eixo de rotação da mesa
F onte de alimentação
Unidade Mesa
de controle
de tratamento
Figura 2.11a - Esquema de um acelerador linear de elétrons.

49
Figura 2.11b - Acelerador de elétrons usado em terapia de câncer em
hospitais.
2.2.5. Acelerador Van de Graaff
O princípio de operação é a aceleração de partículas carregadas por campos

eletrostáticos de alta voltagem. Basicamente é constituído de 3 partes principais: um
tanque pressurizado, o gerador (rotor, fontes de alimentação, correia móvel, eletrodo de
alta tensão, etc.) e o acelerador propriamente dito, isto é, a fonte de íons e o tubo de
aceleração. Na Figura 2.12 é apresentado um esquema deste tipo de máquina, que pode
acelerar desde partículas leves, como elétrons, até partículas alfa e íons pesados.
A diferença de potencial é gerada por cargas acumuladas num terminal de alta
tensão de formato cilíndrico ou hemisférico. As cargas são induzidas por descarga
corona, transportadas e coletadas no terminal de alta tensão por uma correia e escova
metálica. Os íons positivos produzidos no terminal de alta tensão são acelerados até o
potencial zero (―terra‖). A diferença de potencial pode atingir 8 MV.
As máquinas com dois estágios de aceleração, onde íons pesados negativos são
produzidos ao potencial ―terra‖ e posteriormente acelerados pelo terminal positivo,
são denominadas aceleradores tipo Tandem. Nelas um íon de 16O pode ser acelerado
até 6 MeV no primeiro estágio e atingir a energia final de 54 MeV, no segundo estágio.
50
Figura 2.12 - Esquema de um acelerador eletrostático do tipo Van de
Graaff: (1) Fonte de tensão contínua; (2) Fita de isolamento; (3) Terminal
de alta voltagem; (4) Tanque pressurizado com gás isolante; (5) Fonte de
íons; (6) Tubo de aceleração e anéis de equalização do campo; (7) Feixe de
íons acelerados; (8) Bomba de vácuo; (9) Magneto para reflexão e análise
do feixe; (10) Sistema de dispersão do feixe conforme a energia; (11)
Amplificador de sinal; (12) Pontos de efeito Corona.
2.2.6. Ciclotrons
2.2.6.1.Ciclotrons para produção de radioisótopos para medicina
Os cíclotrons ganharam grande importância nos últimos anos pela sua

capacidade de produção de radionuclídeos de meia-vida curta, de uso crescente na
medicina nuclear diagnóstica principalmente nos dispositivos de tomografia por
emissão de pósitrons. (PET). A diminuição de custo e de instalação desses
equipamentos pelo uso de materiais supercondutores e de geradores de campo
magnético de grande intensidade permitiu sua rápida difusão para colocação em
hospitais e centros médicos.
São dispositivos que aceleram partículas carregadas, utilizando a diferença de
potencial elétrico, auxiliada com campos magnéticos para defletir o feixe. É constituído
de duas partes em forma de ―D‖ separadas por um intervalo, conforme mostra a Figura
2.13.
O feixe de partículas é injetado no centro da máquina e é acelerado
eletricamente por uma voltagem alternada, quando atravessa o intervalo entre os ―D‖.
Sob a ação de um campo magnético, sincronizado, o feixe é defletido até cruzar e ser
novamente acelerado no intervalo do outro lado do ―D‖. À medida que a velocidade da
partícula vai crescendo, o raio do feixe vai aumentando, numa trajetória em espiral, até
que atinja a energia final e, então, um extrator, desloca o feixe na direção do alvo a ser
bombardeado. A condição para o bom funcionamento destas máquinas é o sincronismo
51
entre a velocidade da partícula e os campos de aceleração e deflexão. Em todas as
regiões, no interior da máquina, de percurso e aceleração do feixe, devem ser providas
de alto vácuo para não perturbá-lo. As energias obtidas chegam a 15 MeV para prótons,
25 MeV para dêuterons e 50 MeV para partículas alfa.
Figura 2.13 - Ciclotron do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares -

IPEN - utilizado para a produção de radioisótopos.
2.2.6.2 O acelerador do Laboratório Nacional de Luz Sincrotron
Fazendo a frequência da voltagem aplicada modular periodicamente com o

tempo, obtém-se outro tipo de máquina denominada de sincrociclotron ou sincrotron.
Com isto podem ser produzidos feixes de prótons com energia muito alta, como por
exemplo, 730 MeV na Califórnia (U.S.A.), 680 MeV em Dubna (Rússia), 600 MeV em
Genebra (Suiça), etc. Com o acoplamento de máquinas aceleradoras, pode-se chegar a
energias incríveis, como por exemplo, 10 GeV no ―synchrophasotron‖ do Instituto de
Pesquisas Nucleares de Dubna (Rússia) e 12,5 GeV na máquina do Laboratório
Nacional de Argonne (USA).
Em Campinas, estado de São Paulo, está instalado o Laboratório Nacional de
Luz Sincrotron (LNLS) que utiliza um sincrotron para acelerar elétrons que vão gerar
feixes de fótons de alta energia e diferentes comprimentos de onda. O sincrotron
existente acelera elétrons com energia de até 1,37 GeV que vão gerar os feixes de
fótons utilizados em diversos ramos de pesquisa e estudo de materiais como estruturas
moleculares, cristalografia e em desenvolvimentos de materiais para a indústria.
Está prevista a construção de um novo sincrotron no mesmo local, com energia
de até 3 MeV. O novo projeto denomina-se Sirius.
52
2.2.6.3 O Grande Colisor de Hadrons (LHC)
Acelerando feixes de partículas e jogando um contra outro, obtêm-se os

denominados ―anéis de colisão‖, cuja energia de interação, para elétrons e pósitrons,
atinge a 60.000 GeV no laboratório.
O Grande Colisor de Hadrons (Large Hadron Collider =LHC) do CERN foi
construído num túnel a 100 metros de profundidade, com 27 quilômetros de
circunferência e 8,6 km de diâmetro.
Ele acelera prótons a uma energia de 7 TeV, com uma energia total de colisão no
centro de massa de 14 TeV. (1 TeV= 1012 eV).
Uma de suas pesquisas recentes foi a busca da detecção do Bóson de Higgs,
partícula subatômica que seria responsável por expressar a energia do Universo no
formato de massa. Por esta propriedade ele foi apelidada de ―partícula de Deus‖. A sua
massa prevista está entre 115 e 127 GeV (1 GeV=109 eV).
Figura 2.14 - Esquema do Grande Colisor de Hadrons (LHC) e vista interna

e um segmento do tubo de aceleração de 3 m de diâmetro. Quatro grandes
experimentos são realizados nos Pontos: ALICE, ATLAS, CMS e LHCb.
O processo de aceleração dos prótons segue a sequência. Os átomos de

hidrogênio são obtidos de uma garrafa de hidrogênio e os prótons são obtidos com a
retirada dos elétrons dos átomos.
Os prótons saem do acelerador linear LINAC 2 no injetor da Proton Synchrotron
(PS Booster, PSB) com uma energia de 50 MeV, que os acelera até 1,4 GeV.
O feixe é injetado no Proton Synchrotron (PS), onde sua energia chega a 25 GeV
e a seguir enviado para o Super Proton Synchrotron (SPS), onde é acelerado a 450 GeV.
Finalmente, ele é transferido para o LHC com um tempo de carregamento de 4
min 20 s por anel, onde os prótons são acelerados por 20 minutos para atingir a energia
nominal de 7 TeV. A seguir um feixe é jogado contra o outro (acelerado em sentido
contrário) produzindo uma energia de colisão de 14 TeV.
53
Figura 2.15 - Colisão dos feixes de prótons para a possível produção do
Boson de Higgs.
2.2.7. Fontes de nêutrons
Utilizando o bombardeio do berílio com partículas alfa provenientes de um

radionuclídeo com ele misturado, gera-se feixe de nêutrons de alto fluxo, a partir das
reações nucleares nele produzidas.
As fontes mais utilizadas são de: Am-Be, Po-Be, Ra-Be, Pu-Be, capazes de
gerar fluxos de mais de um milhão de nêutrons por cm2, por segundo. São dispositivos
selados e de pequeno volume, mas devido à capacidade de penetração e interação em
vários materiais e no corpo humano, eles devem ser devidamente blindados com
material de pequeno número atômico. A reação nuclear é do tipo: 9Be (α,n) 12C.
A Figura 2.16 mostra simplificadamente a estrutura de uma fonte de nêutrons
utilizada em medidores nucleares.
Figura 2.16 - Esquema de uma fonte de nêutrons de Pu-Be de um medidor

de nível.
2.2.8. Irradiadores com radioisótopos
A obtenção de feixes de radiação a partir de radioisótopos permite a construção

de muitos aparelhos usados na medicina, indústria e pesquisa. Conforme a finalidade, o
54
tipo de radiação e intensidade do feixe, a máquina dispõe de blindagem, colimadores,
sistemas de segurança ou mobilidade apropriados.
Os dispositivos mais utilizados na medicina são as bombas de cobalto-60 para
teleterapia, as fontes de radiação gama para braquiterapia e os aplicadores
oftalmológicos e dermatológicos com emissores beta.
2.2.8.1. Bomba de Cobalto
A bomba de cobalto é constituída por um cabeçote contendo uma fonte selada

de 60Co, com atividade de até 296 TBq (8000 Ci), no interior de uma blindagem de
chumbo ou urânio exaurido, encapsulada por aço. No cabeçote, existe uma ―janela‖ de
saída do feixe gama, com colimadores apropriados para estabelecer o tamanho de
campo e um sistema de abertura e fechamento que pode ser acionado por um sistema
pneumático ou elétrico. Em alguns modelos, conforme mostra a Figura 2.17 a fonte é
deslocada de sua posição de guarda, dentro da blindagem, para a posição de irradiação.
Nesse modelo, existe uma barra metálica indicadora da posição da fonte, se exposta ou
recolhida.
Para a exposição do paciente durante um intervalo de tempo, o operador fixa,
por meio de um sistema de colimação da própria máquina, o tamanho e o formato do
campo de irradiação em conformidade com o procedimento terapêutico prescrito.
60
Figura 2.17 - Corte de um cabeçote de uma bomba de Co modelo
Theratron 780 usado em radioterapia.
2.2.8.2. Fontes para braquiterapia
As fontes utilizadas em braquiterapia são seladas, e têm isótopos emissores

gama ou beta encapsulados no formato adequado com sua aplicação. Podem ser
aplicadas superficialmente, intracavitariamente para exposição localizada ou
intersticialmente em certas regiões do corpo. A atividade varia de 37 a 370 GBq (1 a 10
Ci). Os isótopos mais utilizados são 137Cs, 60Co, 90Sr e 192Ir.
2.2.8.3. Irradiadores para gamagrafia
Os isótopos 192Ir, 60Co, 75Se e 137Cs são utilizados na área de gamagrafia

industrial, sendo que os irradiadores com 192Ir, do tipo portátil, constituem a maioria
deles.
Os irradiadores são classificados em duas categorias:
55
a) Categoria I: irradiador direcional, onde a fonte não é removida da blindagem
durante a exposição. A irradiação é feita abrindo-se um obturador ou movendo-
se a fonte dentro do próprio irradiador;
b) Categoria II: irradiador panorâmico, onde a fonte é removida de sua blindagem,
por meio de um tubo guia, até a posição de irradiação.
Quanto às suas características físicas de transporte e mobilidade eles são

classificados em:
 Classe P: portáteis, não excedendo a 50 kg;

 Classe M: móveis, mas não portáteis; podem ser deslocados de um lugar para
outro por meio de dispositivos próprios;
 Classe F: fixos ou com mobilidade restrita dentro de uma área controlada.
Os irradiadores móveis, da categoria II, são constituídos de um conjunto de

discos metálicos de 192 Ir, encapsulados em aço inox e soldado a um porta-fonte
flexível, denominado de ―rabicho‖. Ele é conectado a um cabo de aço que o desloca
dentro de um tubo-guia, durante as operações de exposição e recolhimento, na
realização de uma radiografia.
A atividade da fonte vai de 0,74 a 1,85 TBq (20 a 50 Ci), podendo comportar até
3,7 TBq (100 Ci). A fonte é guardada e transportada dentro de uma blindagem
constituída de urânio exaurido ou de chumbo, com um invólucro de aço inox,
mecanicamente resistente. A fonte é movida por meio de uma manivela, a qual aciona
um cabo de aço para deslocar a fonte da posição de guarda até o ponto de irradiação,
dentro de um tubo-guia flexível. Na Figura 2.18 é mostrado um modelo de irradiador
com 192Ir, o esquema de guarda e blindagem da fonte e do procedimento técnico de
obtenção da radiografia.
192
Fonte de Ir Tubo em S
Caixa Tubo guia
Tubo guia
Blindagem
de Urânio
exaurido
Cabo Condutor
Engate
e
Chave Engate
Rabicho flexível
Figura 2.18 - Foto de um irradiador de 192Ir e o esquema de guarda da fonte

no irradiador e respectiva blindagem.
2.2.8.4. Irradiador industrial
Dentre as máquinas que utilizam radioisótopos, o irradiador industrial é uma

das mais significativas, pois, utiliza o 60Co em grande quantidade e atividade. A
atividade total de 60Co atinge a 3,7.1016 Bq = 37 PBq (1.000.000 curies). Ele é muito
utilizado em diversos tratamentos para desinfestação e conservação de produtos
alimentares, como frutas, especiarias, aves, peixes e carnes; esterilização e redução da
56
carga microbiana de produtos descartáveis como seringas, luvas e alguns produtos
médico-cirúrgicos.
A fonte é constituída de cilindros metálicos contendo 60Co, encapsulados em
varetas de aço inox, dispostas verticalmente numa armação retangular, semelhante a um
―secador de roupa‖.
A instalação é constituída basicamente de um sistema de correia transportadora
que carrega, do exterior para dentro da máquina, as caixas e ―containers‖ apropriados
para a irradiação, fazendo-os passar diante da fonte exposta, com uma velocidade pré-
estabelecida. Cada caixa passa duas vezes pela fonte, expondo ora um lado ora outro,
para aplicar, o mais homogeneamente possível, a dose nos produtos alocados em seu
interior.
Para realizar a irradiação, um eletromecanismo suspende a fonte, a partir do
fundo de uma piscina cheia de água pura, até a posição de operação. Em qualquer outra
situação, a fonte fica recolhida no fundo da piscina. Todo o conjunto contém um
sofisticado e redundante sistema de segurança e é envolvido por uma espessa blindagem
de concreto, constituindo uma forte casamata, dentro da qual pessoa nenhuma pode
permanecer, um segundo sequer. As doses aplicadas no tratamento de frutas variam
entre 0,2 e 0,4 kGy e para produtos médico-cirúrgicos na faixa de 25 kGy. Na Figura
2.19 é apresentado um esquema de um irradiador industrial.
Figura 2.19 - Esquema de um irradiador industrial.
2.2.9. Efluentes e precipitações
A presença ou a liberação de materiais radioativos no meio ambiente

potencialmente expõe a população à radiação ionizante, aumenta o risco de efeitos
deletérios à saúde. Muitos compostos contendo radionuclídeos podem ser provenientes
de instalações nucleares, como reatores e unidades do ciclo combustível, que
periodicamente liberam concentrações, permitidas por normas específicas, para o
ambiente em operação rotineira, ou se dispersam descontroladamente, numa situação
de acidente. Estas liberações normalmente são constituídas de efluentes líquidos ou
gasosos. Os rejeitos sólidos que são dispersos no ambiente são quase sempre de forma
acidental.
57
Outros materiais radioativos, dispersos na atmosfera e em ambientes aquáticos,
são os produtos dos testes nucleares (―Fallout‖) realizados na atmosfera,
principalmente os realizados entre 1945 a 1980. Eles precipitaram em grande
quantidade por ocasião dos testes, mas até hoje, podem ser medidos em qualquer
localidade do mundo.
Nos 543 testes realizados na atmosfera, com 189 megatons (Mt) por artefatos à
fissão e 251 megatons por fusão, a atividade de trício produzida foi estimada em: 251
Mt (fusão)  7,4.1017 Bq Mt-1 =1,8.1020 Bq. Nos 1876 testes subterrâneos realizados,
foram injetados na Terra 90 Megatons de material radioativo. Um Megaton (Mt)
corresponde a explosão de 1 milhão de toneladas de dinamite (TNT).
Figura 2.20 - 543 testes nucleares atmosféricos e 1876 testes subterrâneos

realizados nos períodos de 1945 a 1980 e 1955 a 1998 respectivamente, por
diversos países (UNSCEAR 2000).
Os radionuclídeos provenientes da fissão do urânio e plutônio (fragmentos de

fissão) se dispersaram por toda a superfície da Terra, de tal modo que, hoje é muito
difícil encontrar um local ou um objeto, que não contenha os radionuclídeos de meia-
vida longa como o 137Cs, 90Sr, 85Kr, 129I, remanescentes dos testes realizados no
passado.
A quantidade de 90Sr difundida nos testes nucleares é estimada em 6.1017 Bq e a
de 137Cs em 9,6.1017 Bq, sendo 76% no hemisfério Norte e 24% no hemisférico Sul. A
Figura 2.21 mostra as concentrações de 137Cs e 90Sr na dieta humana, nos hemisférios
Norte e Sul.
58
Figura 2.21 - Concentrações de 137Cs e 90
Sr na dieta alimentar dos
habitantes dos hemisférios Norte e Sul.
Conforme a publicação do UNSCEAR 2008-Sources and Effects of

Ionizing Radiation, a dose efetiva total, em mSv, por ano ―per capita‖ da
população mundial causada pelos testes nucleares é mostrada na figura 2.22. Para
a dose efetiva total, estão contabilizadas, as doses devido à ingestão, inalação e
exposição externa.
Figura 2.22 - Dose Efetiva anual ―per capita‖para os indivíduos da

população mundial no período de 1945 a 2005.
2.3. INSTALAÇÕES NUCLEARES NO BRASIL
2.3.1. Reatores nucleares
Reatores nucleares são instalações que utilizam a reação nuclear de fissão em

cadeia, de forma controlada, para a produção de energia ou de fluxo de nêutrons.
59
Quanto ao seu uso, os reatores nucleares podem ser divididos em dois grandes grupos:
os reatores de potência, utilizados para a geração núcleo-elétrica em usinas nucleares ou
como mecanismos de propulsão naval, e os reatores de pesquisa, usados para
experimentos e ensino. A esses últimos poderiam ser adicionados os que são utilizados
para a produção de radioisótopos, denominados de reatores de multipropósito, e os para
testes de materiais.
2.3.1.1 Reatores de potência
Os reatores de potência contribuem com 13,4% da produção mundial de energia

elétrica e são instalações que utilizam a energia nuclear para a produção de calor, que é
então transformado em energia elétrica. Existem diferentes projetos de reatores de
potência, que criam condições para a realização da reação em cadeia, seu controle e a
transmissão do calor gerado para um sistema que movimenta uma turbina a vapor, que é
o dispositivo gerador da energia elétrica. Alguns reatores trabalham com o urânio
enriquecido, outros com o urânio natural. Nesse caso, para criar as condições para a
realização da fissão, esses reatores utilizam o combustível em um ambiente de água
pesada, que é a água enriquecida em isótopos mais pesados do hidrogênio (deutério e
trítio).
Os reatores de potência utilizados no Brasil são do tipo PWR (Pressurized Water
Reactor) e utilizam a água leve sob pressão como meio de retirada do calor produzido.
A água leve é a água na proporção natural dos isótopos de oxigênio e hidrogênio, sendo
assim denominada para diferenciar da água pesada. Os principais componentes desse
tipo de reator são:
 O vaso do reator, onde fica o núcleo do combustível;

 O sistema primário de refrigeração, que é o sistema onde circula a água que está
em contato com o núcleo;
 O pressurizador, componente do sistema primário que tem a função de permitir o
adequado controle da pressão;
 O sistema secundário, que é o circuito onde circula a água que recebe o calor do
circuito primário e é transformada em vapor para a movimentação da turbina;
 O gerador de vapor, que é o equipamento onde se dá a troca de calor entre o
sistema secundário e o sistema primário, através da interpenetração de suas
tubulações, sem haver troca de água entre eles.
Os circuitos primário e secundário são selados, isto é, não se comunicam com o

ambiente. Existe ainda um circuito terciário de refrigeração, para baixar a temperatura
da água do circuito secundário. Esta água está em forma de vapor e, para condensá-la, é
necessária outra fonte de refrigeração. No caso das usinas brasileiras, a água do circuito
terciário é a água do mar. Em outros países é usada a água de rios ou a refrigeração é
feita pela circulação da água do secundário em altas torres, que se assemelham a
grandes e largas chaminés.
A Figura 2.23 apresenta o esquema de um reator de potência do tipo PWR e a
Figura 2.24 apresenta um corte de um reator do tipo de Angra 2.
60
Vaso de
Contenção
Torre de
Alta Tensão
Pressurizador Gerador
Vaso de de
Pressão Vapor Turbina
Barras de Gerador
Controle Elétrico
Núcleo Condensador
Tomada
do d’Água
Reator Água
Bomba Descarga
Bomba
Circuito Primário Circuito de
Tanque de Alimentação Refrigeração
Circuito Secundário
Figura 2.23 - Esquema de um reator de potência do tipo PWR.
Figura 2.24 - Reator Nuclear do tipo de Angra 2.
O Brasil tem em funcionamento duas usinas nucleares de potência, Angra 1 e

Angra 2, e uma em construção, Angra 3, constituindo a Central Nuclear Almirante
Álvaro Alberto - CNAAA.
As usinas nucleares são operadas pela Eletronuclear, empresa do Ministério de
Minas e Energia. Angra 1 é uma usina de fabricação Westinghouse, americana, e tem
626 MWe de potência. Angra 2 é de fabricação Siemens-KWU, alemã, e tem 1.300
MWe de potência. Angra 3 é de fabricação Siemens-KVU, alemã, e tem 1.405 MWe, e
61
se encontra em fase de construção. Embora sejam usinas relativamente antigas,
principalmente Angra 1, são atualizadas sistematicamente com os desenvolvimentos de
segurança, como ocorre normalmente com os reatores de potência em todo o mundo.
A Tabela 2.3 mostra os reatores de potência utilizados para geração nucleo-
elétrica em operação e em construção no mundo. Além desses, existem os reatores
planejados.
Tabela 2.3 - Reatores Nucleares de Potência no Mundo

http://www.world-nuclear.org/info/reactors.htm
REATORES NUCLEARES NO MUNDO – 2013
Em operação Em construção
% Geração Elétrica
País No o
Total MWE N Reatores Total MWE (em 2011)
Reatores
África do Sul 2 1.800 - - 5,2
Alemanha 9 12.003 17,8
Argentina 2 935 1 745 5,0
Armênia 1 376 33,2
Bélgica 7 5.943 54,0
Brasil 2 1.901 1 1.405 3,2
Bulgária 2 1906 32,6
Canadá 19 13.553 15,3
China 173 13.955 28 30.550 1,8
Eslovênia 1 696 41,7
Emirados Árabes 1 1.400
Espanha 79 7.002 19,5
Estados Unidos 103 101.570 3 3.618 19,2
Finlândia 4 2.741 1 1.700 31,6
França 58 63.130 1 1.720 77,7
Holanda 1 485 3,6
Hungria 4 1.755 42,2
Índia 20 4.385 7 5.300 3,7
Irã 2 2.111
Japão 50 44.396 3 3.036 18,1
Coreia do Sul 23 20.787 4 5.415 34,6
México 2 1.600 3,6
Paquistão 3 725 2 680 3,8
Reino Unido 16 10.038 17,8
Rep. Checa 6 3.766 33,0
Romênia 2 1.310 19,0
Rússia 33 24.169 10 9.160 17,6
Suécia 10 9.399 39,6
Suíça 5 3.252 40,8
Ucrânia 15 13.168 47,2
TOTAL 435 374.524 66 68.309
62
2.3.1.2. Reatores de Pesquisa
Os reatores de pesquisa são normalmente reatores com potência relativamente

baixa em comparação com os destinados à geração de energia. No Brasil existem quatro
reatores de pesquisa em operação:
a) Reator IEA-R1 no Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares -

IPEN/CNEN em São Paulo;
b) Reator IPEN-MB-01 no Centro Tecnológico da Marinha em São Paulo -
CTMSP;
c) Reator Triga no Centro de Desenvolvimento de Tecnologia Nuclear -
CDTN/CNEN em Belo Horizonte;
d) Reator Argonauta no Instituto de Engenharia Nuclear - IEN/CNEN, no Rio de
Janeiro.
O reator IEA-R1 tem 5 MWe de potência e além de ser usado para pesquisa, é
usado para a produção de radioisótopos. Os reatores Triga e Argonauta tem a potência
da ordem de centenas de kWe. O reator IPEN-MB-01 é usado principalmente para testes
de materiais e combustíveis.
2.3.2. O Ciclo do Combustível Nuclear
O Ciclo do Combustível Nuclear compreende todos os processos e manuseios

pelos quais o combustível nuclear tem que passar, desde a mineração até a disposição
do rejeito radioativo. O escopo do ciclo do combustível pode variar consideravelmente
porque cada um dos muitos tipos de reator existentes no mundo tem seu combustível
diferente, que requer um tratamento distinto em sua produção (Figura 2.25).
Os reatores à água pressurizada (pressurized water reactor - PWR) e reatores à
água fervente (boiling water reactor - BWR), que juntos constituem a grande maioria
dos reatores comerciais em funcionamento, têm, para todos os propósitos práticos, o
mesmo ciclo de combustível, mudando somente o nível de enriquecimento do
combustível e suas dimensões. Reatores a água pesada ou reatores refrigerados a gás,
entretanto, não requerem uma planta de enriquecimento do urânio em seu ciclo, pois
trabalham com o urânio natural, isto é, na distribuição isotópica encontrada na natureza.
2.3.2.1. A mineração e extração do urânio
O urânio é um material relativamente abundante, presente em um grande número

de minerais e formações geológicas. Uma quantidade considerável de urânio explorável
economicamente existe na Austrália, no Canadá, na Nigéria, nos Estados Unidos e na
África do Sul. Embora somente um quarto de seu território tenha sido devidamente
prospectado, o Brasil detém a sexta reserva mundial. O teor de urânio nas minas mais
ricas varia de 0,1% até quase 1%. Muitas minas de urânio contêm o urânio associado a
outros minerais de interesse. No Brasil, o urânio de Itataia, Ceará, está associado ao
fosfato. A definição de uma jazida em relação a ser economicamente explorável
depende de um conjunto de fatores, como o tipo do minério, a tecnologia disponível e
seu rendimento, o preço do urânio no mercado internacional, e fatores ambientais que
podem dificultar sua extração.
A mineração do urânio pode ser feita a céu aberto ou em minas subterrâneas. No
Brasil, Poços de Caldas iniciou-se com mineração subterrânea, passando posteriormente
63
para mineração a céu aberto. A mina de Caetité, na Bahia, utiliza a mineração a céu
aberto.
Mina e Usina de Beneficiamento de Urânio

(Caetité - INB)
Áreas
Selecionadas
Corpos
Mineralizados Minério bruto
Produção de
Mina Concentrado de Urânio
Prospecção de Urânio Pesquisa
(Yellow-Cake)
Yellow-Cake
U3 O8
Conversão
para UF6
Urânio
Natural
Enriquecimento
(Resende -INB) (Exterior)
Urânio Enriquecido
UF6
Urânio
recuperado
Centrais Nucleares
(Angra - Eletronuclear)
Fabricação do
Elemento Combustível -FEC
(Não realizado)
Elemento
Combustível
gasto
Reator Nuclear UO2

Reprocessamento
(Resende -INB) UO2
Rede de
Energia Elétrica Resíduos
Finais
Armazenamento
de
Rejeitos
Figura 2.25 - Esquema do Ciclo do Combustível.
A extração do urânio depende do minério em que se encontra, a partir do qual é

definido o processo de melhor economicidade para sua extração. O minério de urânio é
normalmente moído para facilitar o ataque por agentes químicos. O urânio é então
lixiviado com ácido para ser extraído do minério. A solução obtida, denominada licor, é
64
depois purificada por métodos químicos comuns. O produto final é um concentrado de
urânio (U3O8), sólido, de cor amarela, conhecido por ―yellow-cake‖, que contém
aproximadamente 70% do urânio do minério.
Ainda que uma planta de mineração consuma uma quantidade razoável de água
para sua operação, seu funcionamento não precisa se constituir em algo prejudicial para
os lençóis de água da região, bastando somente o manejo adequado. Os acidentes
potenciais considerados na mineração são aqueles relacionados à mineração
convencional de minérios com metais pesados. Os maiores cuidados são relacionados à
contaminação ambiental. Em relação ao trabalhador, a maior preocupação para minas a
céu aberto é a inalação de poeira e, para minas subterrâneas, além da poeira, a presença
de radônio acumulado no ambiente.
2.3.2.2. Conversão para hexafluoreto de urânio (UF6)
O concentrado de urânio extraído do minério consiste de óxidos de urânio. Uma

planta química converte o óxido de urânio em hexafluoreto de urânio (UF6). O
hexafluoreto de urânio é uma substância sólida em temperatura ambiente, que sublima
para o estado gasoso na temperatura de 64°C. Ele reage fortemente com água e também
com o vapor de água atmosférico.
Durante o armazenamento e transporte, o urânio deve ser mantido em
contêineres à prova de ar. Esses contêineres são cilindros robustos, de diversos
tamanhos padronizados e com qualidade controlada. Nesse estágio do ciclo do
combustível o concentrado de urânio é purificado e preparado para o processo de
enriquecimento.
2.3.2.3. O enriquecimento isotópico do urânio
O processo de enriquecimento consiste em alterar a distribuição isotópica do

urânio existente na natureza, aumentando a proporção do isótopo 235 do urânio, criando
condições para a realização da reação em cadeia. Os combustíveis de reatores
comerciais tipo PWR são enriquecidos em níveis de 3,5 -5,0%. Para reatores de
submarinos nucleares ou reatores de pesquisa, o nível de enriquecimento é da ordem de
20%.
O método de enriquecimento utilizado no Brasil é o da ultracentrifugação
gasosa, sendo o Brasil um dos oito países no mundo a dominar a tecnologia do
enriquecimento. Nesse processo, o hexafluoreto de urânio, mantido em estado gasoso
utilizando parâmetros de pressão e temperatura, é centrifugado em altíssimas
velocidades. A fração mais pesada do gás, mais pobre nas moléculas contendo o isótopo
235
U, concentra-se nas regiões mais externas do volume da centrífuga, enquanto que a
fração mais leve concentra-se junto ao eixo. Separando-se a extração de cada região
pode-se obter uma fração mais enriquecida no isótopo 235U, que é o que se deseja, e
outra mais empobrecida nesse isótopo. A capacidade de separação de cada unidade
isoladamente é muito pequena e é necessária uma enorme quantidade de estágios
trabalhando em paralelo e em série. Esses conjuntos constituem-se o que é chamado de
uma ―cascata de enriquecimento‖.
Existem outros métodos de enriquecimento de urânio, como a difusão gasosa, o
enriquecimento por separação eletromagnética, o enriquecimento por jato centrífugo, o
enriquecimento por troca iônica e o enriquecimento à laser. Dos métodos existentes,
somente a ultracentrifugação e a difusão gasosa são utilizados comercialmente nos dias
de hoje.
65
No processo de enriquecimento de urânio, além do urânio enriquecido em 235U
resulta também o urânio empobrecido nesse isótopo, que também é chamado de urânio
depletado. Esse urânio, em função de sua alta densidade específica, tem sido usado
como blindagem para radiação gama e também na indústria bélica, em blindagem
pesada e em pontas perfurantes de projéteis.
O acidente potencial associado com o processo de conversão e com o de
enriquecimento é o vazamento de hexafluoreto de urânio. A toxidade química do urânio
e do flúor são os principais eventos neste tipo de acidente. A liberação de hexafluoreto
resulta na formação de ácido fluorídrico e compostos de flúor e urânio, mais pesados
que o ar. O efeito da radioatividade é menos significativo que o efeito tóxico do ácido
fluorídrico e que o efeito químico do urânio como metal pesado.
2.3.2.4. A fabricação do elemento combustível
Os reatores à água leve, como Angra 1 e Angra 2, utilizam o combustível

constituído de óxido de urânio encapsulado em tubos de zircaloy (liga especial,
resistente à corrosão, bastante permeável à passagem de nêutrons e boa condutora de
calor).
O passo seguinte após o enriquecimento é a conversão do hexafluoreto de urânio
em pó de dióxido de urânio. Esse processo é comumente denominado reconversão. E
consiste em transformar o hexafluoreto de urânio em UO2 que é um pó de coloração
cinza escuro metálico.
O pó é então comprimido em pequenas pastilhas cilíndricas que são cozidas à
uma temperatura da ordem de 1.700 oC. O material assim preparado é um material
cerâmico e, pelas suas características, tem alta capacidade de retenção dos produtos de
fissão resultantes do processo de reação nuclear. Essas pastilhas recebem um
acabamento e são montadas dentro dos tubos de zircaloy. Por sua vez, esses tubos ou
―varetas‖ são montados em conjuntos sustentados por grades (assemblers), constituindo
cada conjunto um elemento combustível. São utilizados 121 elementos combustíveis em
um reator do tipo de Angra 1 e 193 elementos em Angra 2.
Na planta de reconversão e fabricação de elemento combustível os acidentes
potenciais considerados mais relevantes, além do vazamento de hexafluoreto de urânio,
são os acidentes de criticalidade. Esses acidentes ocorrem quando por algum motivo
uma quantidade de urânio enriquecido suficiente para iniciar uma reação em cadeia é
agregada em uma geometria que crie as condições para essa reação. O resultado é a
emissão de grande quantidade de radiação e calor.
66
Figura 2.26 - Elemento combustível.
2.3.2.5. O reprocessamento do combustível
Depois de utilizado, o combustível ―queimado‖ de um reator nuclear ainda

contém material físsil – valores típicos para reatores à água leve são 0,7-0,8% de 235U e
0,6-0,7% de plutônio. O aproveitamento desse material para a fabricação de novos
elementos combustíveis pode ser feito por meio do seu reprocessamento. Além do
urânio, o plutônio pode ser utilizado para a fabricação de combustível, com óxido misto
de urânio e plutônio. Nesse tratamento, os elementos combustíveis são dissolvidos e,
através de um conjunto de operações de separação, os materiais utilizáveis são
separados dos que são considerados definitivamente rejeitos.
O reprocessamento é também realizado com materiais provenientes dos arsenais
atômicos.
As plantas de enriquecimento e de conversão são projetadas para trabalhar com
urânio com uma radioatividade muito pequena. Dessa forma são estabelecidos
requisitos muito restritivos para o trabalho com urânio reprocessado, que normalmente
vem contaminado com outros materiais provenientes das reações de fissão.
67
Os acidentes potenciais previstos em uma planta de reprocessamento são os de
vazamento e de criticalidade, além de explosões químicas e incêndio. As plantas de
reprocessamento merecem maior atenção em função da quantidade de material
altamente radioativo que manipulam.
2.3.2.6. Rejeitos radioativos no ciclo do combustível
Os rejeitos radioativos são constituídos por material não aproveitado produzido

em cada uma das fases do ciclo do combustível. Em todas essas fases existe a produção
de certa quantidade de material contaminado, como roupas, luvas, ferramentas, filtros e
componentes dos equipamentos substituídos. Esses tipos de material fazem parte dos
rejeitos de baixa e média atividade.
O rejeito da extração do urânio consiste do estéril moído e lixiviado contendo
traços de urânio, algum tório, rádio e polônio. Há também o radônio liberado na
atmosfera. Muitas vezes são adicionados aditivos para a neutralização da massa de
rejeitos. O maior cuidado com os rejeitos da mineração é evitar a contaminação do
ambiente com o restante do urânio que não foi retirado do material, mas que se encontra
mais disponibilizado depois dos tratamentos a que foi submetido.
Na fase de conversão, o principal rejeito é o proveniente da purificação do
urânio.
No enriquecimento não existe rejeito do processo, exceto material contaminado.
Da mesma forma na reconversão e na fabricação de pastilhas e montagem do elemento
combustível.
Nos reatores de potência tipo PWR, a maior quantidade de rejeito é constituída
de rejeitos de baixa e média atividade. Os rejeitos de alta atividade são os que provêm
do reprocessamento do combustível queimado. Alguns países optaram por não
reprocessar o combustível, como é o caso dos Estados Unidos. Nesse caso, o rejeito de
alta atividade é o próprio combustível queimado.
O reprocessamento, além do material contaminado, produz como rejeito o
material que é separado daquele que será reutilizado.
2.3.2.7. Instalações nucleares industriais do Ciclo do Combustível no Brasil
Caetité-BA
No interior da Bahia, na cidade de Caetité, encontram-se as instalações da URA-

Unidade de Concentrado de Urânio das Indústrias Nucleares do Brasil-INB, que
envolvem a mina e o beneficiamento do minério. Esse urânio é extraído do minério pelo
processo de lixiviação estática e beneficiado no local, produzindo o ―yellow-cake‖, que
é enviado ao exterior para purificação, conversão em hexafluoreto de urânio e posterior
enriquecimento. A previsão de produção é de 400t/ano de U3O8 na forma de diuranato
de amônio (DUA).
Resende
No acordo de Cooperação Nuclear com a Alemanha foi acertada a transferência

de tecnologia de várias etapas da fabricação do elemento combustível nuclear. Assim,
foram construídas em Resende, com tecnologia alemã, as instalações das Indústrias
Nucleares do Brasil - INB referentes à fabricação de pó e das pastilhas e à fabricação de
componentes e montagem do elemento combustível.
68
O urânio, após o processo de enriquecimento, é recebido nas instalações da INB
ainda na forma de hexafluoreto de urânio e é processado para a obtenção do pó e para a
confecção das pastilhas. Essas pastilhas são montadas em varetas, com sistemas de
molas, para pressionar as pastilhas e guardar espaço para os gases radioativos e inertes,
gerado em seu interior.
As varetas são montadas em grades e cada conjunto constitui um elemento
combustível para o reator. Parte do urânio enriquecido utilizado nas usinas Angra 1 e
Angra 2 é produzida nas instalações de Resende onde estão sendo construídas as
cascatas para enriquecimento em escala industrial, que utiliza a tecnologia nacional de
ultracentrifugação transferida pela Marinha do Brasil. No ano de 2014 está previsto a
conclusão do Módulo 2 da Usina de Enriquecimento, que ampliará a capacidade
nacional de enriquecimento de urânio. Nos anos de 2015 e 2016 está prevista a entrada
em operação dos Módulos 3 e 4 da Usina de Enriquecimento.
Poços de Caldas
As atividades de mineração da antiga mina de urânio estão definitivamente

suspensas. Existem projetos de uso de suas instalações para os laboratórios de análise da
INB e para o desenvolvimento e estudos de processos envolvendo a mineração e o
beneficiamento de urânio.
2.3.2.8. Instalações nucleares de pesquisa no Brasil
O Brasil é um dos poucos países do mundo a possuir o domínio completo da

tecnologia do Ciclo do Combustível Nuclear. Esse desenvolvimento tecnológico foi
feito principalmente nas instalações do IPEN e do Centro de Tecnologia da Marinha de
São Paulo (CTMSP), antiga COPESP. Os demais institutos da CNEN e centros de
pesquisa de outras instituições também participaram deste programa como um todo.
IPEN-SP
O Instituto de Pesquisa Energéticas e Nucleares – IPEN, foi fundado como

Instituto de Energia Atômica em 1956, com a finalidade de abrigar o reator IEA-R1,
recebido nesse ano através do programa ―Átomos para a Paz‖. Está localizado na
Campus da USP, em São Paulo. Em torno do reator, que ficou pronto apenas um ano
depois, em 1957, foram desenvolvidas atividades diversas, criando o principal núcleo de
pesquisas na área nuclear no País. Além do IEA-R1, que teve sua potência original
aumentada de 3,5 MW para 5,0 MW, foi construído no IPEN, em colaboração com a
Marinha, o reator MB-01, utilizado para testes de materiais e configurações de
combustíveis no núcleo. IPEN mantém em funcionamento sua capacidade de produzir
combustível para reatores de pesquisa, trabalhando principalmente com ligas de urânio
metálico. Tem ainda condições de produzir esse combustível à partir do hexafluoreto
enriquecido. Além de produzir o combustível para o IEA-R1, produz também para os
outros reatores de pesquisa do país. Grande parte das instalações, onde foram realizados
muitos dos trabalhos pioneiros do desenvolvimento nacional da tecnologia do ciclo do
combustível, está hoje desativada. No IPEN existe também um irradiador de cobalto de
grande porte, de fabricação totalmente nacional e dois cíclotrons para a produção de
radiofármacos de meia-vida curta. São áreas de pesquisa do IPEN a produção de
radiofármacos, as aplicações industriais da energia nuclear, o desenvolvimento de
69
lasers, a aplicação de técnicas nucleares na área ambiental, além de pesquisas em outras
áreas correlatas, como células de combustível.
O IPEN é o centro de preparação e distribuição de Molibdenio-99, que produz o
Tecnécio-99m, radiofármaco mais utilizado em medicina no Brasil e no mundo.
O IPEN é também o responsável pela coordenação do Projeto do Reator
Multipropósito Brasileiro - RMB, em desenvolvimento com o apoio de outros institutos
da CNEN, com o objetivo de produzir radioisótopos para uso diverso (principalmente
Molibdênio-99), de permitir o testes de materiais e de disponibilizar feixe de nêutrons
para atividades de pesquisa e desenvolvimento.
CTMSP
O Centro de Tecnologia da Marinha em São Paulo - CTMSP, tem suas

principais instalações construídas no local denominado Aramar (de ara-terra e mar-
Marinha), situa-se em Iperó, no estado de São Paulo. É o principal centro de pesquisas
da Marinha do Brasil para a área nuclear, e reúne as principais pesquisas em andamento
no ciclo do combustível nuclear no Brasil.
Neste local, está em construção o reator protótipo de propulsão naval
(LABGENE), que servirá de base para o reator para o futuro submarino nuclear.
No CTMSP, além das instalações piloto e de demonstração de enriquecimento
de urânio por ultracentrifugação, estão instalações voltadas para o desenvolvimento e
fabricação de elemento combustível para reatores de pesquisa. Está também em
construção uma unidade de demonstração de purificação de urânio e conversão para
hexafluoreto de urânio.
O CTMSP possui também instalações de pesquisa e desenvolvimento na Cidade
Universitária da USP, na cidade de São Paulo, junto ao IPEN, onde são realizadas
pesquisas complementares.
CDTN-BH
O Centro de Desenvolvimento de Tecnologia Nuclear - CDTN, situado no

campus da UFMG, em Belo Horizonte, é o sucessor do antigo Instituto de Pesquisas
Radioativas - IPR, primeiro instituto voltado para a área nuclear no País, fundado em
1953. O CDTN conta com um reator Triga para pesquisas e análises radioquímicas,
além de um irradiador de cobalto para desenvolvimento de trabalhos na área de
irradiação de materiais e estudos com pedras semipreciosas.
Durante o Acordo Brasil-Alemanha, o CDTN foi o principal centro nacional de
suporte técnico para as pesquisas de desenvolvimento do processo de enriquecimento
por jatocentrífugo, no tempo em que a Nuclebrás era a empresa responsável pelas
atividades industriais nucleares no país. Esse processo era desenvolvido em conjunto
com a Alemanha. O CDTN mantém pesquisas na área de combustíveis de reatores e de
corrosão de materiais. É também o principal centro nacional no estudo de gestão de
rejeitos e de projeto de repositórios para rejeitos de baixo e médio nível de atividade.
Executa também trabalhos e pesquisas na área ambiental, envolvendo radionuclídeos ou
técnicas nucleares.
IEN-RJ
O Instituto de Engenharia Nuclear - IEN localiza-se na Ilha do Fundão, no

Campus da UFRJ. Foi fundado em 1962 e seu início foi marcado pela construção do
70
reator Argonauta, de um projeto feito em Argonne (EUA) e com fabricação totalmente
nacional. O reator, ainda em funcionamento, é utilizado principalmente para atividades
de ensino, de radioquímica e de estudo de interação de nêutrons com a matéria.
No início de sua existência, dedicou a pesquisas na área de reatores rápido.
Possui também ―looping‖ de água para estudos de tubulações em reatores.
O IEN foi o pioneiro na implantação bem como na produção de radionuclídeos
com cíclotron no País.
Na fase de desenvolvimento do Programa Autônomo para o Ciclo do
Combustível, o IEN participou principalmente do desenvolvimento de substâncias
químicas essenciais e estratégicas para as diversas etapas da produção do combustível
nuclear e no desenvolvimento de instrumentação nuclear, sendo responsável pela
atualização de mesas de controle de vários equipamentos de grande porte no próprio
IEN e em outras instalações nucleares. Desenvolveu também pesquisas sobre o processo
de enriquecimento de urânio utilizando colunas de resina de troca iônica. Atuou também
na área de caracterização do combustível de reatores de pesquisa produzido com urânio
metálico.
Atualmente desenvolve trabalhos na área de interação homem-sistema, com
estudos de simuladores e desenvolvimento de ambientes de trabalho.
IRD-RJ
O Instituto de Radioproteção e Dosimetria (IRD) teve sua origem na década de

1960 em um pequeno laboratório de dosimetria do Departamento de Pesquisas
Científicas e Tecnológicas da CNEN, situado nas dependências da PUC-RJ. Em 21 de
março de 1972, o Laboratório de Dosimetria foi transferido para suas novas instalações
na Barra da Tijuca, passou a integrar o Centro de Desenvolvimento de Tecnologia
Nuclear da Companhia Brasileira de Tecnologia Nuclear (CBTN) e, em 29 de janeiro de
1974, passou a denominar-se Instituto de Radioproteção e Dosimetria. Em 16 de janeiro
de 1974 a CBTN foi sucedida pelas Empresas Nucleares Brasileiras (NUCLEBRÁS)
que incorporou o IRD e, em 26 de julho de 1979, ele foi reincorporado à CNEN.
O IRD é uma unidade da CNEN dedicada à pesquisa, desenvolvimento e ensino
na área de proteção radiológica, dosimetria e metrologia das radiações ionizantes, atua
em colaboração com universidades, agências governamentais, hospitais e indústrias para
promover o uso seguro das radiações ionizantes e da tecnologia nuclear. Além disso,
possui cursos de divulgação, especialização, mestrado e doutorado, com a finalidade
básica de formação de recursos humanos especializados nas suas áreas de atuação.
Possui estreita ligação com setores de segurança e proteção radiológica da Agência
Internacional de Energia Atômica (IAEA), Comissão Internacional de Proteção
Radiológica (ICRP) e United Nations Scientific Committee on the Effects of Atomic
Radiation (UNSCEAR) e, em metrologia com o Bureau International de Pesos e
Medidas (BIPM). É o laboratório designado pelo INMETRO para metrologia das
Radiações Ionizantes no Brasil e o Laboratório Padrão Secundário pela IAEA.
LAPOC-Poços de Caldas-MG
O Laboratório de Poços de Caldas destacou-se como local de estudo dos

processos de extração e beneficiamento de urânio das diversas jazidas do país, com
trabalhos sobre o minério de Poços de Caldas, da jazida de Lagoa Real, em Caetité, e de
Itataia. Hoje atua como laboratório de apoio ao licenciamento e controle das instalações
71
nucleares, na área de remediação de áreas degradadas e na avaliação de processos
dentro do Ciclo do Combustível. Fornece também apoio analítico e suporte técnico para
as atividades de inspeção e avaliação na área mineral e de processamento do urânio.
2.4. INSTALAÇÕES RADIATIVAS NO BRASIL
As instalações radiativas podem ser classificadas em 5 grandes áreas conforme

mostrado na Figura 2.27. As instalações médicas, industriais, de ensino e pesquisa
foram agrupadas pelas práticas adotadas. As áreas de distribuição e serviços estão
agrupadas por equipamento ou operações envolvendo fontes de radiação, conforme
aplicável. Em 2000, o cadastro nacional incluía 2.925 instalações radiativas. Embora
cerca de 70% das instalações estejam concentradas na região Sudeste, é esperado um
crescimento nas demais regiões. Das instalações existentes no cadastro, 1.202 operam
na área de medicina, 914 na área de indústria, 628 na área de pesquisa e as demais na
área de serviços e distribuição.
INSTALAÇÕES RADIATIVAS
Medicina Indústria Pesquisas Distribuição Serviços
Controle de Manutenção de
Radioterapia Agricultura Radionuclídeos
Processos Equipamentos
Medicina Irradiação Física Troca de

Equipamentos
Nuclear Industrial Nuclear Fontes
Densitometria Prospecção Química Calibração de

Dispositivos
Óssea Nuclear Instrumentos
Irradiador Ensaios não Biologia Monitoração

de Sangue Destrutivos Individual
Fabricação de Hidrologia Salvaguardas

Dispositivos
Produção de
Isótopos
Figura 2.27 - Tipos de Instalações Radiativas no Brasil.
2.4.1. Instalações médicas
2.4.1.1 Serviços de Radioterapia
O país segue a tendência mundial de substituição de equipamentos de

telecobaltoterapia por aceleradores lineares e de fontes de braquiterapia convencional
por equipamentos de alta taxa de dose, além da disseminação dos implantes temporários
e definitivos principalmente com fontes de 125I. Em 2013, as 313 instalações de Serviços
72
de Radioterapia no país operaram 78 fontes radioativas de braquiterapia de alta dose, 57
equipamentos de 60Co e 260 aceleradores lineares.
2.4.1.2 Serviços de Medicina Nuclear
Os crescentes avanços do uso de radioisótopos em Medicina, tanto devido à

substituição dos métodos de irradiações externa por irradiação interna em terapia, como
ao emprego de novos radiofármacos em diagnóstico, tem refletido em um enorme
crescimento na disseminação e no uso dessas técnicas.
2.4.1.3 Instalações de produção de radiofármacos de meia-vida curta
Até o ano de 2006, a produção de radioisótopos para uso médico no Brasil era
monopólio estatal, sendo realizada em 4 cíclotrons da CNEN: 2 localizados na cidade de
São Paulo e 2 na cidade do Rio de Janeiro. A crescente demanda por radiofármacos
emissores de pósitrons, cuja meia vida é menor do que duas horas, levou à mudança na
legislação e, em fevereiro de 2006, através da Emenda Constitucional 49, foi quebrado o
monopólio estatal para a produção e comercialização de radioisótopos de meia-vida
inferior a 2 horas e, desde então, o número de aceleradores cíclotrons privados para a
produção de radiofármacos vem crescendo acentuadamente. Desde 2006 foram
instalados mais 9 cíclotrons no país: 1 em Brasília, 2 em Porto Alegre, 1 em Campinas,
1 em São Paulo, 1 em Salvador, 1 em Curitiba, 1 em Belo Horizonte (CNEN) e 1 em
Recife (CNEN). Atualmente duas novas instalações estão em construção (São José do
Rio Preto/SP e Euzébio/CE).
Associadas aos cíclotrons para a produção de radioisótopos de meia-vida curta
para uso em medicina, estão instalações de radiofarmácia, responsáveis pela produção
das substâncias que serão utilizadas nos diversos processos metabólicos. Dentre os
isótopos produzidos por cíclotron para uso em medicina, o mais utilizado é o F-18, de
meia vida inferior a duas horas, que decai por emissão de pósitron. Esse pósitron, ao ser
liberado, interage com um elétron livre, produzindo dois raios gamas de energia 0,511
MeV e direção opostas. Processando o sinal gerado pela radiação gama, é possível criar
imagens com grande precisão para processos diversos, utilizados principalmente para o
diagnóstico de câncer e para a área de cardiologia.
Os equipamentos que trabalham e formam a imagem proveniente do
processamento da radiação de aniquilação do pósitron são os tomógrafos por emissão
de pósitrons (PET), que associados a imagens geradas pela tomografia computadorizada
(TC) formam os equipamentos e técnicas conhecidas por PET/CT.
O PET/CT utiliza o 18F associado à uma molécula de glicose (2[18F] fluoro-2-
deoxi-D-glicose) para o diagnóstico ou mapeamento de tumores. Atualmente outros
compostos com o 18F estão em desenvolvimento, assim como o uso de outros emissores
de pósitrons (11C, 13N) em instituições de pesquisa brasileiras.
No País, até meados de 2013, existiam 91centros que utilizam equipamentos de
diagnóstico por PET.
73
2.4.2 Instalações Industriais
2.4.2.1. Instalações de radiografia industrial
A utilização da radiografia industrial no Brasil voltou a ter um aumento de

demanda com a construção do gasoduto Brasil-Bolívia e depois com sua duplicação. A
radiografia industrial tem grande utilização na verificação da qualidade das soldas nas
junções das tubulações. É também muito utilizada no controle de qualidade da produção
de peças metálicas ou estruturas de concreto.
2.4.2.2 Indústrias que operam medidores nucleares
As indústrias siderúrgicas, petroquímicas, fabricantes de bebidas, de plásticos e

papel em geral utilizam equipamentos fixos com fontes radioativas incorporadas para
medição de nível ou espessura, assim como medidores portáteis para medição de
densidade e compactação de solos. Em junho de 2013 existiam 546 instalações com
4.415 fontes radioativas utilizadas, sendo as principais: 137Cs, 241Am, 60Co, 90Sr e 85Kr.
2.4.2.3. Serviços de perfilagem de petróleo
Em 2013, 6 empresas operaram 18 bases de prospecção de petróleo, localizadas

nas regiões Norte e Nordeste e na Bacia de Campos com o total de 339 fontes
radioativas de 241Am, 60Co, 226Ra, 137Cs e fontes de nêutrons de Am-Be.
2.4.2.4. Irradiadores industriais de grande porte
Em 2013 existem no país cinco irradiadores industriais de grande porte, sendo

cinco em São Paulo, nas cidades de São José dos Campos, Campinas, Jarinu e Cotia
Esses irradiadores operam com fontes de 60Co e são utilizados para esterilização de
artigos médicos, de componentes de cosméticos, de ração animal, e em alguns casos, de
alimentos para exportação (Tabela 2.4).
Além desses, existem 4 aceleradores industriais que produzem feixes de elétrons
utilizados principalmente para a polimerização de cabos plásticos, com a finalidade de
melhorar suas propriedades mecânicas e de resistência ao tempo (Tabela 2.5).
Tabela 2.4 - Irradiadores industriais de grande porte em operação em 2013

para esterilização de materiais com radiação gama do 60Co.
ATIVIDADE
INSTALAÇÃO LOCAL/ESTDO
(kCi)
Unidade de Esterilização de Cotia
Cotia/SP 780
(Embrarad I)
Unidade de Esterilização de Cotia
Cotia/SP 2.060
(Embrarad II)
Companhia Brasileira de
Jarinu/SP 2.700
Esterilização
São José dos
Johnson& Johnson 380
Campos/SP
IPEN São Paulo/SP 1000
74
Tabela 2.5 - Aceleradores de elétrons industriais em operação, até 2013, no Brasil.
ENERGIA
INSTALAÇÃO LOCAL/ESTADO FUNÇÃO
(keV)
Irradiação de
Acelétrica Rio de Janeiro/RJ 10.000
turfas
Reticulação de
Acome Irati/PR 550 polímero (cabos
elétricos)
Fazenda Rio Reticulação de
Sumitomo 500
Grande/PR polímero (pneus)
Reticulação de
Michelin Rio de Janeiro/RJ 600
polímero (pneus)
2.4.3. Instalações de Pesquisa
O uso de material radioativo em pesquisa se dá principalmente em universidades

e centros especializados. As finalidades das pesquisas são as mais diversas: física
nuclear, biologia, agricultura, saúde, meio ambiente, hidrologia e outras.
Em 2013, 578 instalações de pesquisa estavam cadastradas na CNEN. As fontes
mais utilizadas são 3H, 14C, 22Na, 55Fe, 55Ni, 125I, 226Ra, 35S, 233U, 234U e 32P.
75
E. de Almeida e L. Tauhata, Física Nuclear, Editora Guanabara Dois, Rio de Janeiro,

RJ, 1981.
Ya.B. Zeldovich and I.D. Novikov, Relativistic Astrophysics, Vol. I, Stars and
Relativity, The University of Chicago Press, USA, 1971.
NCRP REPORT No.160, Ionizing Radiation Exposure of the Population of the United
States, National Council on Radiation Protection and Measurement - 7910
Woodmont Avenue, Suite 400, Bethesda, MD 20814-3095, 2009.
UNSCEAR, Report, Sources and Effects of Ionizing Radiation, 1993.

http://www.unscear.org/unscear/publications.html.
UNSCEAR, Report, Exposures to the public from man-made sources of radiation, Vol.
I, Annex C, 2000. http://www.unscear.org/unscear/publications.html.
UNSCEAR, Report, Sources and Effects of Ionizing Radiation, Vol. I, 2008.

http://www.unscear.org/unscear/publications.html.
76
CAPÍTULO 3
INTERAÇÃO DA RADIAÇÃO COM A MATÉRIA
3.1. IONIZAÇÃO, EXCITAÇÃO, ATIVAÇÃO E RADIAÇÃO DE FREAMENTO
Sob o ponto de vista físico, as radiações ao interagir com um material, podem

nele provocar excitação atômica ou molecular, ionização ou ativação do núcleo.
3.1.1. Excitação atômica ou molecular
Interação onde elétrons são deslocados de seus orbitais de equilíbrio e, ao

retornarem, emitem a energia excedente sob a forma de luz ou raios X característicos.
3.1.2. Ionização
Interação onde elétrons são removidos dos orbitais pelas radiações, resultando
elétrons livres de alta energia, íons positivos ou radicais livres quando ocorrem quebra
de ligações químicas.
3.1.3. Ativação do núcleo
A interação de radiações com energia superior à energia de ligação dos nucleons

com um material, pode provocar reações nucleares, resultando num núcleo residual e
emissão de radiação. A absorção de nêutrons de baixa energia, denominados de
nêutrons térmicos, pode ocorrer com certa frequência dependendo da natureza do
material irradiado e da probabilidade de captura do nêutron pelo núcleo (ver Figura 3.1),
deixando-o também em um estado excitado.
3.1.4. Radiação de freamento
As radiações constituídas por partículas carregadas como alfa, beta e elétrons

acelerados, ao interagir com a matéria, podem converter uma parte de sua energia de
movimento, cerca de 5%, em radiação eletromagnética. Esta radiação, denominada de
raios X de freamento, é o resultado da interação entre os campos elétricos da partícula
incidente, do núcleo e dos elétrons atômicos. Ocorre com maior probabilidade na
interação de elétrons com átomos de número atômico elevado. Devido ao mecanismo e
ao ângulo aleatório de saída da partícula após a interação, a energia convertida em raios
X é imprevisível, com valor variando de zero até um valor máximo, igual à energia
cinética da partícula incidente.
77
Figura 3.1 - Modos de interação da radiação com a matéria.
3.2. RADIAÇÕES DIRETAMENTE E INDIRETAMENTE IONIZANTES
No processo de transferência de energia de uma radiação incidente para a

matéria, as radiações que têm carga, como elétrons, partículas α e fragmentos de fissão,
atuam principalmente por meio de seu campo elétrico e transferem sua energia para
muitos átomos ao mesmo tempo, e são denominadas radiações diretamente ionizantes.
As radiações que não possuem carga, como as radiações eletromagnéticas e os nêutrons,
são chamadas de radiações indiretamente ionizantes, pois interagem individualmente
transferindo sua energia para elétrons, que irão provocar novas ionizações. Este tipo de
radiação pode percorrer espessuras consideráveis dentro de um material, sem interagir.
3.2.1. Interação
No contexto das radiações indiretamente ionizantes (fótons e nêutrons), a

palavra interação é aplicada aos processos nos quais a energia e/ou a direção da radiação
é alterada. Tais processos são randômicos e, dessa forma, só é possível falar na
probabilidade de ocorrência das interações.
3.2.2. Probabilidade de interação ou secção de choque
Secção de choque para uma radiação em relação a um dado material é a

probabilidade de interação por unidade de fluência de partículas daquela radiação por
centro de interação do material. Fluência é o número de partículas que passa por
unidade de área.
78
Secção de choque (σ) para uma radiação em relação a um dado material pode ser
representada pela área aparente que um centro de interação (núcleo, elétron, átomo)
apresenta para que haja uma interação com a radiação que o atinge. A dimensão da
secção de choque é [L2] e a unidade no SI é o m2. Como é utilizada para dimensões da
ordem do raio do núcleo, é adotada uma unidade especial, o barn (b), que vale 10-28 m2.
3.3. INTERAÇÃO DA RADIAÇÃO ELETROMAGNÉTICA COM A MATÉRIA
As radiações eletromagnéticas ionizantes de interesse são as radiações X e gama.

Devido ao seu caráter ondulatório, ausência de carga e massa de repouso, essas
radiações podem penetrar em um material, percorrendo grandes espessuras antes de
sofrer a primeira interação. Este poder de penetração depende da probabilidade ou
secção de choque de interação para cada tipo de evento que pode absorver ou espalhar a
radiação incidente. A penetrabilidade dos raios X e gama é muito maior que a das
partículas carregadas, e a probabilidade de interação depende muito do valor de sua
energia.
Quando a energia dos fótons ultrapassa o valor da energia de ligação dos
nucleons, cerca de 8,5 MeV, pode ocorrer as ―reações nucleares‖. Assim, para
radiações eletromagnéticas com energia de valor no intervalo de 10 a 50 MeV podem
ativar a maioria dos elementos químicos com os quais interagir. Nesta região de energia
ocorrem as denominadas reações fotonucleares por ressonância gigante.
Os principais modos de interação, excluindo as reações nucleares são o efeito
fotoelétrico, o efeito Compton e a produção de pares.
3.3.1. Efeito Fotoelétrico
O efeito fotoelétrico é caracterizado pela transferência total da energia da

radiação X ou gama (que desaparece) a um único elétron orbital, que é expelido com
uma energia cinética Ec bem definida,
E c  h   Be
onde h é a constante de Planck,  é a frequência da radiação e Be é a energia de ligação

do elétron orbital.
Como Ec difere da energia do fóton de um valor constante Be, com a sua
transferência para o material de um detector, pode ser utilizada como mecanismo de
identificação do fóton e de sua energia (Figura 3.2)
Figura 3.2 - Representação do efeito fotoelétrico.
79
Nota: Como a transferência de energia do elétron de ionização para o meio
material produz uma ionização secundária proporcional, a amplitude de
pulso de tensão ou a intensidade de corrente proveniente da coleta dos
elétrons ou íons, no final do processo, expressam a energia da radiação
incidente.
A direção de saída do fotoelétron em relação à de incidência do fóton varia com

a energia. Para altas energias (acima de 3 MeV), a probabilidade do elétron sair na
direção e sentido do fóton é alta; para baixas energias (abaixo de 20 keV) a maior
probabilidade é a de sair com um ângulo de 70. Isto devido a ação dos campos elétrico
e magnético que, variando na direção perpendicular à de propagação do fóton, exercem
força sobre o elétron na direção de 90°, e se compõe com o momento angular do
elétron.
Nota: O alcance de um fotoelétron de 1 MeV é cerca de 1,8 mm no NaI(Tl) e 0,8

mm no Ge, que são substâncias utilizadas para a confecção de detectores de
radiação.
O efeito fotoelétrico é predominante para baixas energias e para elementos

químicos de elevado número atômico Z. A probabilidade de ocorrência aumenta com
(Z)4 e decresce rapidamente com o aumento da energia. Para o chumbo, o efeito
fotoelétrico é predominante para energias menores que 0,6 MeV e para o alumínio para
energias menores que 0,06 MeV.
Para os elétrons do mesmo átomo, a probabilidade de ocorrência do efeito
fotoelétrico é maior para os que possuem maior energia de ligação, isto é, os elétrons
das camadas K, L e M.
Na Figura 3.3 são apresentados os valores dos coeficientes de atenuação total
para radiação gama para o chumbo, em função da energia, onde se pode observar a
contribuição do efeito fotoelétrico e das energias de ligação das camadas eletrônicas K e
L, nas faixas de energia de 10,4 a 59,8 keV e 74,8 a 89 keV.
3.3.2. Pico de absorção K para o efeito fotoelétrico
Para que o processo fotoelétrico ocorra com um elétron em particular, a energia

do fóton não pode ser menor que a energia de ligação Be deste elétron no átomo. Para
fótons com energia maior que Be, a probabilidade decresce à medida que cresce essa
energia, isto é, a probabilidade de interação é máxima quando a energia do fóton for
igual a energia de ligação Be. Nessa região de energia, a seção de choque atômica para o
efeito fotoelétrico varia aproximadamente com . Mais de 80% das interações
primárias são na camada K, quando a interação com essa camada é permitida (h v > BK).
Quando a energia do fóton atinge a energia de ligação da camada K, há então
uma descontinuidade na curva que descreve a probabilidade de interação em função da
energia, chamada de pico de absorção K. A probabilidade de interação, que vinha
decrescendo com o aumento da energia do fóton, sofre um acréscimo repentino, para
depois cair novamente. Efeito similar ocorre com a camada L. A Figura 3.3 mostra essas
características para o chumbo.
80
Figura 3.3 - Valores de secção de choque para efeito fotoelétrico para o
chumbo, em função da energia da radiação.
3.3.3. Efeito Compton
No efeito Compton, o fóton é espalhado por um elétron de baixa energia de ligação, que
recebe somente parte de sua energia, continuando sua sobrevivência dentro do material
em outra direção e com menor energia. Como a transferência de energia depende da
direção do elétron emergente e esta é aleatória, de um fóton de energia fixa podem
resultar elétrons com energia variável, com valores de zero até um valor máximo.
Assim, a informação associada ao elétron emergente é desinteressante sob o
ponto de vista da detecção da energia do fóton incidente. Sua distribuição no espectro
de contagem é aleatória, aproximadamente retangular. A energia do fóton espalhado E´
depende da energia do fóton incidente E e do ângulo de espalhamento , em relação à
direção do fóton incidente, dada pela expressão,
onde,
A energia do fóton espalhado é máxima para  = 0o e mínima para  = 180o. A energia

cinética do elétron ejetado é máxima para este caso, e igual a,
81


Figura 3.4 - Representação do efeito Compton.
Quando a energia de ligação dos elétrons orbitais se torna desprezível face à

energia do fóton incidente, a probabilidade de ocorrência de espalhamento Compton
aumenta consideravelmente.
O efeito Compton se torna mais provável quando a energia da radiação gama
incidente aumenta de valor, ou quando a energia de ligação do elétron que sofre a
incidência possui um valor comparativamente menor, a ponto de, considerá-la
desprezível em relação à da radiação incidente.
O formalismo físico-matemático anteriormente descrito foi simplificado à
semelhança de uma colisão mecânica e, assim, expressões para a energia do fóton
espalhado com um ângulo  e do elétron emergente, com um ângulo , puderam ser
obtidas facilmente.
Nesta descrição, assim como para o efeito Fotoelétrico, considera-se que o fóton
se comporta como um corpúsculo e o elétron como uma partícula livre.
Entretanto, sabe-se que isto constitui aproximações pragmáticas, sem o
tratamento quântico mais rigoroso.
Na descrição da Física Quântica, a interação do fóton com o elétron, é tratada no
formato de probabilidades de interação, que nada mais são que as secções de choque
microscópicas. Nesta descrição, são envolvidos o formalismo de Dirac (ver: C. Cohen-
Tannoudjii, B. Diu, F. Laloé em: Mécanique Quantique, Herman 1973) e o modelo de
Klein-Nishina (O. Klein, Y. Nishina: Z. der Physik 52, p.863 (1929)).
O cálculo da secção de choque de espalhamento Compton, descreve o evento
como resultado de dois processos, com diferentes estados intermediários:
1) O fóton incidente E = hvo é totalmente absorvido pelo elétron, que então atinge
um estado intermediário de momento hvo/c. Na transição para o estado final, o
elétron emite o fóton E´ = hv´.
2) O elétron que emitiu o fóton hv´, atinge um estado intermediário com momento
(-hv/c), ficando então presentes, dois fótons hvo e hv´. Na transição para o estado
final, o fóton hvo é então absorvido pelo elétron.
82
Com esta descrição do processo de espalhamento Compton, a secção de choque
total de colisão c, fica composta de uma secção de choque de espalhamento (emissão)
da radiação gama sc e uma secção de choque de absorção de energia da radiação
eletromagnética ac. Na Figura 3.5 são mostrados os valores da variação da secção de
choque para espalhamento Compton em função da energia da radiação.
Figura 3.5 - Valores de seção de choque para espalhamento Compton (e)

em função da energia do fóton; eσa é a seção de choque de absorção e eσs é a
seção de choque de espalhamento da radiação no Efeito Compton.
3.3.4. Espalhamento Compton coerente ou efeito Rayleigh
Em interações de fótons de baixa energia com elétrons muito ligados, pode

ocorrer uma interação onde o átomo todo absorve o recuo e o fóton praticamente não
perde energia, mudando simplesmente sua direção. Esse tipo de interação é denominado
espalhamento Compton coerente ou efeito Rayleigh, e a direção de espalhamento
predominante é para a frente.
O efeito Rayleigh tem maior probabilidade de ocorrência para baixas energias
dos fótons e para valores altos de Z. Para o carbono, o efeito Rayleigh ocorre na região
dos 20 keV de energia dos fótons e contribui com um máximo de 15% de participação
na atenuação total.
O efeito Rayleigh pode ser considerado como um caso particular do
espalhamento Compton.
3.3.5. Formação de Par
Uma das formas predominantes de absorção da radiação eletromagnética de alta

energia é a produção de par elétron-pósitron. Este efeito ocorre quando fótons de
energia superior a 1,022 MeV passam perto de núcleos de número atômico elevado,
interagindo com o forte campo elétrico nuclear. Nesta interação, ilustrada na Figura 3.6,
a radiação desaparece e dá origem a um par elétron-pósitron (2mc2 = 1,022 MeV), por
meio da reação:
  e  e  energia cinética
83
As duas partículas transferem a sua energia cinética para o meio material, sendo
que o pósitron volta a se combinar com um elétron do meio e dá origem a 2 fótons, cada
um com energia de 511 keV.
Nota: No caso de ocorrer a formação de par num detector, dependendo de suas

dimensões, a probabilidade de escape de um fóton ou mesmo até dos 2
fótons de 511 keV, pode ser significativa e, assim, no espectro, observam-se
3 picos de contagem; o primeiro correspondente à energia do fóton
incidente, o segundo com energia desfalcada de 511 keV e o terceiro,
desfalcado de 1,02 MeV, correspondentes, respectivamente, à detecção total
do fóton, a escape simples e escape duplo.
Figura 3.6 - Representação do efeito de produção de pares.
3.3.6. Importância relativa dos efeitos fotoelétrico, Compton e produção de pares
As interações fotoelétricas predominam para todos os materiais em energias de

fótons suficientemente baixas, mas à medida que a energia cresce, o efeito fotoelétrico
diminui mais rapidamente que o efeito Compton e este acaba se tornando o efeito
predominante. Continuando a aumentar a energia do fóton, ainda que o efeito Compton
decresça em termos absolutos, continua aumentando em relação ao efeito fotoelétrico.
Acima da energia de alguns MeV para o fóton, a produção de pares passa a ser a
principal contribuição para as interações de fótons. A Figura 3.7 mostra a variação da
participação de cada um desses processos para a variação de Z e da energia dos fótons.
A Figura 3.8 mostra essa contribuição para o caso do carbono e do chumbo.
84
Figura 3.7 - Importância relativa dos diversos processos de interação dos
fótons com a matéria em função da energia do fóton e do número atômico
do material.
Figura 3.8 - Probabilidade relativa de diferentes efeitos para fótons de

diferentes energias no carbono e no chumbo.
3.3.7. Coeficiente de atenuação linear total, μ
Quando um feixe de radiação gama ou X incide sobre um material de espessura

x, parte do feixe é espalhada, parte é absorvida pelos processos já descritos e uma fração
atravessa o material sem interagir. A intensidade I do feixe emergente está associada à
intensidade Io do feixe incidente, pela relação:
85
I  I 0  e  x
onde μ é a probabilidade do feixe sofrer atenuação devido a eventos de espalhamento

Compton, absorção fotoelétrica ou formação de pares, sendo denominado de Coeficiente
de Atenuação Linear Total.
Assim, negligenciando as reações fotonucleares e o espalhamento Rayleigh, o
coeficiente de atenuação linear total pode ser escrito como:
     
onde:
ζ é o coeficiente de atenuação linear Compton total (espalhamento e absorção),
que é a probabilidade do fóton ser espalhado para fora da direção inicial do
feixe pelo material absorvedor;
κ é o coeficiente de atenuação devido ao efeito fotoelétrico; e
η é o coeficiente de atenuação linear devido à formação de par.
A Figura 3.9 ilustra o processo de atenuação para um feixe de intensidade I0.
Figura 3.9 - Atenuação de um feixe de fótons por um material de

espessura X.
3.3.8. Coeficiente de atenuação linear em massa
O coeficiente de atenuação de um material para um determinado tipo de

interação varia com a energia da radiação, mas depende, para um mesmo material, de
seu estado físico ou fase. Assim, por exemplo, a água pode possuir valores diferentes de
seus coeficientes de atenuação conforme esteja no estado de vapor, líquido ou sólido
(gelo). Da mesma forma, o carbono depende de suas formas alotrópicas de
apresentação: grafite, diamante ou pó sinterizado.
Para evitar esta dificuldade, costuma-se tabelar os valores dos coeficientes de
atenuação divididos pela densidade do material, tornando-os independentes de sua fase.
O coeficiente de atenuação, assim tabelado, tem a denominação de Coeficiente Mássico
de Atenuação ou Coeficiente de Atenuação em Massa (μ/ρ).
86
Figura 3.10 - Contribuição relativa dos diversos efeitos produzidos pela
interação da radiação num material para o coeficiente de atenuação linear
total.
3.3.9. Coeficiente de atenuação e secção de choque microscópica
Os efeitos fotoelétricos, Compton e formação de par, muitas vezes são expressos

pelas suas secções de choque microscópica de interação, em que os vínculos entre seus
valores e os coeficientes de atenuação são dado pelas expressões,
Efeito Fotoelétrico:
 1
(cm 2 / g )   f   N A
 A
87
Efeito Compton:
 Z
(cm 2 / g )   e   N A
 A
Formação de Par:
 1
(cm 2 / g )   p   N A
 A
onde A é o número de massa (em g/mol), NA é o número de Avogadro = 6,02.1023 (em

átomos/mol) e Z é o número atômico. τf, σe e κp são as secções de choque microscópicas
(em cm2/átomo) para os efeitos fotoelétrico, Compton e formação de pares,
respectivamente.
3.3.10. Coeficiente de atenuação linear total de uma mistura ou composto
O coeficiente de atenuação linear em massa μ/ρ para uma mistura ou substância

química composta é obtido pela relação:
 
  i  wi
 i i
onde wi é a fração em peso do elemento i na mistura ou composto, μi é o coeficiente de

atenuação do elemento i e ρi é a densidade do elemento i.
Para compostos, esta expressão eventualmente pode falhar devido a efeitos de
absorção ressonante de fótons em certas faixas de energia.
3.3.11. Coeficiente de transferência de energia
O coeficiente total de transferência de energia para interações com fótons,

desprezando qualquer reação fotonuclear, é dado por:
tr  tr  tr  tr
  
   
O coeficiente de atenuação linear total em massa μ/ρ está relacionado com o

coeficiente de transferência de energia em massa por meio de seus componentes,
tr      a   2mc2 
 1   1  
   h     h 
onde:
/h é a fração emitida pela radiação característica no processo de efeito
fotoelétrico (δ é a energia média emitida como radiação de fluorescência por
fóton absorvido e h é a energia do fóton incidente);
88
a/ é a fração de energia do efeito que é efetivamente transferida, isto é, que não
é levada pelo fóton espalhado; e
/.(1-2mc2/h) é a fração que resta no efeito de formação de pares, subtraindo-se a
energia dos dois fótons de aniquilação e h é a energia do fóton incidente.
3.3.12. Coeficiente de absorção de energia
A energia transferida dos fótons para a matéria sob a forma de energia cinética
de partículas carregadas não é necessariamente toda absorvida. Uma fração g dessa
energia pode ser convertida novamente em energia de fótons pela radiação de
freamento. A energia absorvida dada pelo coeficiente de absorção μen é dada por:
en tr
 (1  g )
 
A fração g pode ser de um valor apreciável para interação de fótons de altas

energias em material de número atômico elevado, mas normalmente é muito pequena
para material biológico.
Nas estimativas da dose absorvida nos materiais e tecidos, deve-se utilizar este
coeficiente de absorção de energia e não o coeficiente de atenuação total.
Valores dos coeficientes de atenuação em massa e de absorção de energia em
massa associados aos elementos químicos e alguns compostos importantes utilizados
em dosimetria e blindagem são fornecidos pelo site do National Institute of Standards
and Technology (NIST) dosEstadosUnidos:
www.physics.nist.gov/PhysRefData/XrayMassCoef/ em Summary, Table 3 e Table 4.
3.4. INTERAÇÃO DE NÊUTRONS COM A MATÉRIA
O nêutron possui grande massa e carga nula e por isso não interage com a
matéria por meio da força coulombiana, que predomina nos processos de transferência
de energia da radiação com partículas carregadas para a matéria. Por isso é bastante
penetrante e, ao contrário da radiação gama, as radiações secundárias são
frequentemente núcleos de recuo, principalmente para materiais hidrogenados, com alto
poder de ionização. Além dos núcleos de recuo, existem os produtos de reações
nucleares tipo (n, α), altamente ionizantes.
A atenuação de um feixe de nêutrons por um material é do tipo exponencial,
I  I 0  etot  x
onde I é a intensidade do feixe após a espessura x, I0 é a intensidade do feixe de

nêutrons incidente e Σtot é a secção de choque macroscópica total para nêutrons com
energia E.
A secção de choque total é obtida por:
tot  N  
onde,
N = número de núcleos por cm3 (= NA.ρ/A);
89
ζ = secção de choque microscópica do elemento do material para energia E do
nêutron (em barn = 10-24 cm2);
NA = número de Avogadro (6,02.1023 átomos/átomo grama ou mol);
ρ = densidade do material (em g.cm-3); e
A = número de massa expresso (em g).
A secção de choque macroscópica total é a probabilidade do nêutron sofrer

espalhamento ou captura, por unidade de comprimento. Desta forma, seu valor é dado
pela soma das secções de choque de espalhamento e de captura.
Para um material alvo composto de massa molecular M, densidade , número N
de átomos da espécie i por cm3, a secção de choque macroscópica é obtida pela soma
ponderada das secções de choque dos elementos que compõem a molécula, ou seja,
onde, ni = número de átomos da espécie i na molécula do composto.
O conceito inicial de secção de choque microscópica ζ, era de caráter

geométrico, ou seja, sabendo-se que o raio nuclear é da ordem de 10-12 cm, a sua ―área
de impacto‖ para uma partícula nele incidente seria da ordem de 10-24 cm2. Assim, o seu
valor seria adequadamente expresso por uma unidade denominada de 1 barn= 10-24 cm2.
Entretanto, apoiado nos dados experimentais e nos conceitos estabelecidos pela
mecânica quântica, sabe-se que ela representa somente uma probabilidade de interação,
e seu valor pode exceder ou não a correspondente área geométrica de impacto nuclear.
Isto fica bem explicito nos valores da secção de choque de reação nas regiões de
ressonância, por exemplo, de captura.
Ao contrário das demais radiações, o nêutron tem facilidade de interagir com o
núcleo atômico e, às vezes, ativá-lo. O material para a sua blindagem deve ter baixo Z
para atenuar significativamente a energia do nêutron no processo de colisões sucessivas
ou apresentar reação nuclear de captura para absorvê-lo.
Fluxos intensos de nêutrons, mono e polienergéticos, podem ser gerados por
reatores, artefatos nucleares, reações nucleares do tipo (α,n) com fontes de Am-Be, Po-
Be, Pu-Be, Ra-Be, etc., além de reações nucleares (γ,n), (p,n) produzidas em alvos
expostos a aceleradores de partículas, cíclotrons, e outros tipos de máquinas.
3.4.1. Classificação da energia dos nêutrons
Os nêutrons apresentam propriedades de interação muito dependentes da sua

energia. Existem faixas de energia em que ocorrem ressonâncias no processo de captura,
o que interfere fortemente na taxa de reações nucleares. Estas ressonâncias constituem
argumentos básicos para o comportamento quântico das interações entre partículas e
núcleos. Por isso, dependendo de sua faixa de energia ele recebe denominações
conforme é mostrado na Tabela 3.1.
90
Tabela 3.1 - Denominação dos nêutrons de acordo com sua energia.
Denominação Energia
Térmico 0,025 eV
Epitérmico 0,025 eV ≤ E ≤ 0,4 eV
Lento 1 eV ≤ E ≤ 10 eV
Lento 300 eV ≤ E ≤ 1 MeV
Rápido 1 MeV ≤ E ≤ 20 MeV
3.4.2. Tipos de interação com nêutrons
Reações com nêutrons podem ser, grosseiramente, classificadas em duas classes,

denominadas de ―espalhamento‖ e ―absorção‖. Nas reações de espalhamento, o
resultado final envolve uma troca de energia entre as partículas em colisão, e o nêutron
permanece livre após a interação. Nos processos de absorção, o nêutron é retido pelo
núcleo e novas partículas são formadas.
As reações de espalhamento podem ocorrer em duas maneiras, denominadas de
―espalhamento elástico‖ e ―espalhamento inelástico‖.
O ―espalhamento elástico‖ ocorre quando o nêutron colide com um núcleo alvo
de massa igual ou próxima à dele, como os materiais hidrogenados. Neste tipo de
interação, há a conservação da energia cinética, o nêutron muda de direção e transfere
parte de sua energia para o núcleo alvo.
No ―espalhamento inelástico‖, o núcleo alvo tem massa maior que a dele, sendo
por ele capturado, formando um ―núcleo composto‖ num estado excitado, que decai
num outro nêutron de menor energia e com a emissão do restante de energia sob a forma
de radiação gama. Portanto, neste processo não há a conservação da energia cinética,
pois parte da energia de movimento do nêutron inicial se converteu em energia gama.
Nas reações de ―absorção‖ ou de ―captura‖, os processos mais importantes são
as de ―captura radiativa‖ e a ―fissão‖.
As reações de ―captura radiativa‖ do tipo (n,) ou com a emissão de partícula
carregada do tipo (n,α) e (n,p) e, alguns casos especiais, (n,f) ou seja, fissão nuclear.
Estas reações ocorrem com muito mais frequência com nêutrons térmicos ou lentos. As
reações com nêutrons rápidos são de baixa probabilidade e ocorrem com poucos
núcleos.
Uma das reações de grande importância na física de reatores, é a reação (n,p)
que ocorre nos reatores refrigerados a ar ou água, onde existe grande quantidade de
oxigênio disponível. Esta reação, gera o hidrogênio nascente no interior do reator e o
16
N de meia-vida de 7,13 s, emissor beta e duas radiações gama de alta energia E1=6,13
MeV (68%) e E2 = 7,11 MeV (4,9%), ou seja,
As reações (n,) ocorrem com quase todos os elementos químicos, as (n,α) com
poucos elementos, as (n,p) com poucos elementos e com massa pequena e, as (n,f) com
os elementos físseis.
Desta forma, a secção de choque total, medida em cm2 ou em barns (onde 1 barn
= 10 cm2) pode em primeira aproximação, ser expressa por:
-24
91
3.4.2.1. Ativação com nêutrons
A incidência de nêutrons em uma amostra de um elemento químico simples ou

substância composta pode provocar a ativação na maioria deles, por reações de captura.
O nêutron é absorvido pelo núcleo e forma um novo isótopo, na sua grande maioria,
instável ou radioativo.
Este processo é denominado de reação de ativação com nêutrons. O
radionuclídeo formado emite suas radiações gama características, no processo de
decaimento, permitindo a sua identificação. Esta propriedade constitui a base de um dos
métodos de análise de materiais, não destrutivo, pois pela coleta das energias e
intensidades relativas, pode-se saber que elementos estáveis a amostra era composta e
com que proporção.
Se um feixe de nêutrons com intensidade  incidir sobre uma amostra com n0
átomos de um elemento com secção de choque , o número de radionuclídeos formado
será dado pela expressão:
Então,
onde,
 = fluxo de nêutrons (nêutrons.cm-2.s-1);
 = secção de choque microscópica (em cm2);
n0 = número de átomos da amostra = m.NA/AM;
m = massa da amostra (em g);
AM = número de massa do elemento da amostra
 constante de decaimento do núcleo formado (s-1) =0,693/T1/2; e
T1/2 = meia-vida do núcleo formado (s).
A atividade A de saturação, ou seja, com t=∞, será,
Pois,
( )
3.4.2.2. Reação de fissão nuclear
As reações de fissão induzidas por nêutrons ocorrem com maior frequência em

alguns núcleos pesados, como por exemplo o 233U, 235U, 239Pu. Estes são denominados
de ―núcleos físseis‖. Existem outros núcleos, como o 232Th e 238U, denominados de
―núcleos férteis‖ que, ao capturarem um nêutron se transformam em 233Th e 239U, e
decaem em 233U e 239Pu, que são físseis.
92
O nêutron, após ser absorvido pelo núcleo de 235U, forma o ―núcleo composto‖
que é instável e inicia um processo de vibração coletiva, assumindo formas de
elipsóides com excentricidades crescentes, até a atingir o formato de um ―oito‖, quando
então se fissiona em dois fragmentos, na maioria das vezes, com massas atômicas
diferentes.
A separação dos fragmentos ocorre devido à crescente vibração da massa
nuclear em crescente deformação, onde a repulsão coulombiana entre as cargas dos
―futuros núcleos‖ exerce um papel fundamental, até que o potencial nuclear atinja o
denominado ―ponto de sela‖, quando a recomposição do formato inicial pela tensão
superficial e forças atrativas nucleares se torna fisicamente inviável.
Os fragmentos, denominados de ―fragmento leve‖ com uma massa atômica da
ordem de 90 e o ―fragmento pesado‖ da ordem de 140, são gerados sempre na forma
esférica ou elipsoidal, nunca no formato hemiesférico. Esta tendência é causada pela
busca pelos futuros fragmentos por uma maior estabilidade nuclear, que seria alcançada
com um número de partículas próximo de um dos ―números mágicos‖ de camadas
nucleares.
Além dos fragmentos, são emitidos de 2 a 3 nêutrons ―prontos‖, radiações gama
―prontas‖. Esta denominação de ―pronta‖ está associada às partículas emitidas
juntamente com os fragmentos. As demais partículas emitidas, denominadas de
―partículas retardadas‖ são emitidas pelos fragmentos (já separados) que são altamente
instáveis.
No caso em que os nêutrons originados numa fissão, após apropriada
moderação, atingir outros núcleos de 235U, e fissioná-los, pode dar origem ao fenômeno
denominado de ―criticalidade‖ e, então, gerar uma reação nuclear de fissão em cadeia,
numa quantidade de urânio, denominada de ―massa crítica‖ conforme é mostrado na
figura 3.11.
n

144
Ce
FISSÃO NUCLEAR n
236
REAÇÃO EM CADEIA U 89
Sr n

n
 137
Cs
 n
n n 120
Sb
235 236 n
U U 236
U
96
Nb n 113
Ag n
 
n
236

U 134
Cs
MODERADOR n
99
Tc n

Figura 3.11 - Representação da fissão em cadeia autosustentável, induzida pela

absorção de neûtron, num reator nuclear.
93
Tabela 3.2 - Componentes da energia liberada na fissão nuclear dos núcleos
233
U, 235U e 239Pu.
233 235 239

U U Pu
Produtos de fissão
(MeV) (MeV) (MeV)
Energia cinética do fragmento leve 99,1 ± 1 99,8 ± 1 101,8 ± 1
Energia cinética do fragmento pesado 67,9 ± 0,7 68,4 ± 0,7 73,2 ± 0,7
Energia dos nêutrons prontos 5,0 4,8 5,8
Energia da radiação gama pronta ~7 7,5 ~7
Energia da radiação beta dos produtos de
~8 7,8 ~8
fissão
Energia da radiação gama dos produtos de
~ 4,2 6,8 ~ 6,2
fissão
Energia total da fissão 192 195 202
Neutrinos do decaimento beta 10 MeV/fissão
Conforme Tabela 3.2, a energia da fissão que é utilizada na conversão em calor

nos reatores nucleares, corresponde à soma das energias cinéticas dos fragmentos, cerca
de 87%, com pequena contribuição das energias dos nêutrons e gamas prontos. As
energias das radiações beta e gama dos fragmentos, pouco contribuem pois muitos dos
fragmentos possuem meias-vidas médias e longas, tempo suficiente para os elementos
combustíveis sejam removidos do reator por estarem ―gastos‖. Além disso, existe uma
perda de cerca de 5% da energia dos neutrinos por fissão.
3.5. INTERAÇÃO DAS RADIAÇÕES DIRETAMENTE IONIZANTES COM A

MATÉRIA
3.5.1. Radiações diretamente ionizantes
As radiações denominadas de diretamente ionizantes incluem todas as partículas

carregadas, leves ou pesadas, emitidas durante as transformações nucleares e transferem
a energia interagindo com os elétrons orbitais ou, eventualmente, com os núcleos dos
átomos do material, por meio de processos de excitação, ionização, freamento e, para
altas energias, de ativação.
Nota: A ionização é o processo mais dominante e absorve, para cada tipo de

matéria, determinada energia para a formação de um par elétron-íon. Por
exemplo, no caso do ar seco e nas condições normais de temperatura e
pressão, em média, a radiação ionizante necessita gastar (33,85 ± 0,15) eV
na formação de um par elétron-ion.
94
3.5.2. Poder de freamento
Ao atravessar um material, a partícula carregada transfere sua energia por meio

dos processos de colisão e freamento, de tal maneira que, ao longo de uma trajetória
elementar dx, a taxa de perda de energia pode ser expressa por:
dE 4e4 z 2
S   N B
dx m0v 2
onde
 m v2 
B  Z ln 0  ln(1   2 )   2 
 I 
β = v/c;
c = velocidade da luz;
e = carga do elétron;
v = velocidade da partícula;
N = átomos/cm3 do material absorvedor = NA.ρ/A;
z = carga da partícula incidente;
Z = número atômico do material absorvedor;
I = potencial de excitação e ionização, médio [ I=18 eV (H), 186 eV (ar) e 820
eV (Pb)]; e
m0 = massa de repouso da partícula.
A relação S = dE/dx é denominada de Taxa Específica de Perda de Energia ou

Poder de Freamento Linear (Linear Stopping Power).
A perda específica de energia depende do quadrado da carga da partícula,
aumenta quando a velocidade diminui, e a massa só afeta a forma de sua trajetória.
Na Figura 3.11 são apresentados valores calculados de S para diferentes
partículas incidentes no silício e germânio.
Figura 3.12 - Variação do stopping power com a energia de partículas

incidentes no Si e Ge.
95
3.5.3. Poder de freamento de colisão e de radiação
Desprezando-se as perdas devido às reações nucleares, existem dois

componentes principais: um devido a perdas por colisões e outro devido a radiação de
freamento, ou seja,
 dE   dE   dE   dE  E ( MeV )  Z
S     com   /  
 dx C  dx  R  dx  R  dx C 700
O primeiro termo é denominado poder de freamento de colisão e o segundo

poder de freamento de radiação. A importância dessa separação é que a energia perdida
por colisão é normalmente absorvida próxima à trajetória, enquanto que a energia
perdida por radiação é utilizada para criar fótons que podem interagir a distâncias
grandes em relação ao ponto em que foram gerados e, portanto, a energia é dissipada
longe do ponto da interação primária.
3.5.4. Poder de freamento restrito ou LET
Para se obter o valor da energia depositada nas imediações da trajetória de uma

partícula carregada, é importante descontar as perdas que ocorrem longe dela. Elétrons
podem gerar, na interação, fótons de freamento que tem chance de serem absorvidos
longe da trajetória da partícula incidente. Por exemplo, um fóton de 50 keV pode
atravessar até 1 cm de tecido humano, antes de ser absorvido. Da mesma forma, elétrons
de alta energia, denominados de raios δ, gerados em colisões com alta transferência de
energia podem dissipar sua energia longe do local da interação.
Por isso, é necessário estabelecer limites para a contabilização da energia
transferida no entorno da trajetória da partícula, inclusive o valor da sua energia cinética
final de corte. O poder de freamento, assim considerado, é denominado de Poder de
fretamento restrito (restricted stopping power), que recebe a denominação de
Transferência Linear de Energia (LET = Linear Energy Transfer). (ver figura 4.7).
3.5.5. Alcance de partículas carregadas em um material (“range”)
Com as constantes colisões e eventual emissão de radiação de freamento, as

partículas carregadas penetram num meio material até que sua energia cinética entre
em equilíbrio térmico com as partículas do meio, estabelecendo um alcance R no meio
absorvedor, após um percurso direto ou em zig-zag. As partículas pesadas, como alfa e
fragmentos de fissão, têm uma trajetória praticamente em linha reta dentro do material,
ao contrário da dos elétrons que é quase aleatória. Para cada tipo de partícula pode-se
definir um alcance, utilizando variações da definição provenientes de dificuldades
experimentais em sua determinação.
3.5.5.1. Alcance médio
Utilizando-se um gráfico de representação da intensidade de feixe I após uma

espessura x penetrada dentro de um material pela intensidade I0 de incidência, em
função de x, o alcance médio é definido como a espessura Rm, quando a razão I/I0 cai
pela metade, conforme mostra a Figura 3.12.
96
3.5.5.2. Alcance extrapolado
Na Figura 3.12, pode-se tomar o valor Re obtido no eixo X como o valor para o
alcance R, uma vez que a posição final da partícula não é bem definida. O valor obtido
dessa forma é denominado alcance extrapolado.
3.5.5.3. Alcance máximo
Alcance máximo Rmax corresponde ao maior valor penetrado dentro de um

material, por uma partícula, com uma determinada energia. Este valor constitui um
conceito estatístico, mas, no gráfico da Figura 3.12, corresponde ao valor assintótico da
curva de I/I0 em função da espessura x.
Figura 3.13 - Definição do alcance Re e Rm para partículas alfa e elétrons.
3.6. INTERAÇÃO DE ELÉTRONS COM A MATÉRIA
Elétrons perdem energia principalmente pelas ionizações que causam no meio

material e, em segunda instância, pela produção de radiação de freamento
(bremsstrahlung). Como são relativamente leves, sua trajetória é irregular, podendo ser
defletidos para a direção de origem, conforme mostra a Figura 3.13.
Elétrons
retro-espalhados
Elétrons Elétrons
incidentes transmitidos
e espalhados
Elétrons
absorvidos
Figura 3.14 - Espalhamento de elétrons em um material.
97
3.6.1. Alcance para elétrons monoenergéticos
Se um feixe colimado de elétrons monoenergéticos incidir em um material

absorvedor, mesmo pequenos valores de espessura de absorvedor irão levar à perda de
elétrons do feixe detectado, uma vez que o espalhamento de elétrons efetivamente os
removerá da direção do fluxo que atinge o detector.
Dessa forma, a representação gráfica do número de elétrons detectado versus
espessura do absorvedor irá decrescer imediatamente desde o início, atingindo
gradualmente o valor nulo para espessuras maiores do absorvedor. Os elétrons que mais
penetram no absorvedor são aqueles cuja trajetória foi menos alterada com as
interações.
A Figura 3.14 mostra a variação da relação entre a intensidade I0 de um feixe de
elétrons monoenergéticos incidente e a intensidade do feixe transmitido I para uma
espessura de material absorvedor.
Figura 3.15 - Alcance de elétrons monoenergéticos.
O conceito de alcance é menos definido para elétrons rápidos que para partículas
pesadas, uma vez que o caminho total percorrido pelos elétrons é consideravelmente
maior que a distância de penetração na direção do seu movimento incidente.
Normalmente o alcance para os elétrons é obtido pelo alcance extrapolado,
prolongando-se a parte linear inferior da curva de penetração versus espessura, até
interceptar o eixo das abscissas. Essa distância é suficiente para garantir que quase
nenhum elétron ultrapasse a espessura do absorvedor. A Figura 3.15 mostra o alcance
de elétrons em, materiais usados como detectores como o iodeto de sódio e o silício.
Figura 3.16 - Relação alcance x energia para elétrons absorvidos no silício

e no germânio.
98
Quando o alcance é expresso em distância x densidade (densidade superficial ou
espessura em massa), os seus valores, para a mesma energia do elétron, praticamente
não se alteram, apesar da grande diferença entre os materiais, como mostra a figura
3.16, para o alcance de elétrons no Si e no NaI, com densidades de 3,67 e 2,33 g/cm3,
respectivamente.
Figura 3.17 - Alcance de elétrons no silício (ρ = 2,33 g/cm3) e no iodeto de

sódio (ρ = 3,67 g/cm3), materiais muito usados em detectores.
3.6.2. Atenuação das partículas beta
As partículas beta são atenuadas exponencialmente na maior parte de seu

alcance num meio material, e o coeficiente de atenuação apresenta uma dependência
com a energia máxima do espectro beta. A atenuação exponencial é o resultado de uma
complexa combinação do espectro contínuo em energia da radiação beta, com a
atenuação isolada de cada elétron. A determinação da atenuação da radiação beta por
um absorvedor conhecido serve como modo preliminar de determinação de sua energia
máxima.
Algumas vezes é definido um coeficiente de absorção η dado por:
I
 e   x
I0
onde I0 é a taxa de contagem sem o absorvedor, I é a taxa de contagem com o

absorvedor e x é a espessura do absorvedor (em g/cm2).
99
Figura 3.18 - Atenuação de partículas beta no alumínio, no cobre e na prata.
3.6.3. Alcance das partículas beta
Apesar das partículas beta não possuírem um alcance preciso, existem várias
relações semi-empíricas para determinação do alcance em função da energia, tais como:
R = 0,542.E - 0,133 (g/cm2) para E > 0,8 MeV

R = 0,407.E1,38 (g/cm2) para 0,15 < E < 0,8 MeV
R = 0,530.E - 0,106 (g/cm2) para 1 < E < 20 MeV
Na Figura 3.18 são apresentados valores do alcance de elétrons em diversos

meios materiais. Na Figura 3.19 são apresentadas as perdas de energia por colisão e por
radiação para elétrons no ar, na água e em grafite.
É bom salientar que estas expressões semi-empíricas para calcular o alcance das
partículas podem ter fórmulas ou valores dos coeficientes diferentes em cada época e
para cada autor da fórmula. Isto se deve à qualidade, quantidade e forma dos ajustes dos
dados experimentais disponíveis até então.
100
Figura 3.19 - Alcance de partículas beta em vários materiais (densidade em
g/cm3): (1) Ferro = 7,8; (2) Pirex = 2,60; (3) PVC = 1,38; (4) Plexiglass =
1,18; (5) Ar = 0,0013.
Figura 3.20 - Perda de energia de elétrons na matéria.
3.6.4. Poder de freamento para elétrons de alta energia
São apresentados na Figura 3.19 os valores de S/ρ ("mass stopping power") em

função da energia de elétrons em diferentes meios absorvedores. Conforme se pode
observar, os valores do poder de freamento em massa dependem pouco da densidade
dos materiais.
101
3.6.5. Valor efetivo de (Z/A) de um material
Em muitos casos, é necessário obter o valor efetivo de (Z/A) de um material

composto, utilizando valores tabelados para cada um de seus elementos químicos
componentes. A maneira mais simples de se obter é por meio da média ponderada,
expressa por:
Z 1  Z1 Z Z 
    a1  a2 2  a3 3  ...
 A ef (a1  a2  a3  ...)  A1 A2 A3 
onde ai é a fração, em pêso, de átomos com número atômico Zi e massa atômica Ai.
Na Tabela 3.3 são dados valores de (Z/A)ef para alguns materiais.
Tabela 3.3 - Valores de (Z/A)ef de alguns materiais utilizados em

dosimetria das radiações.
Material Densidade (g.cm-3) (Z/A)ef

Água 1 0,557
Plástico Tecido-equivalente 1,055 0,556
Lucite 1,18 0,538
3.7. INTERAÇÃO DAS PARTÍCULAS α COM A MATÉRIA
As partículas α perdem energia basicamente por ionização, e o perfil da curva de

ionização versus a distância percorrida se mantém praticamente o mesmo, nele
destacando 3 regiões importantes:
a. A partícula α, inicialmente com grande velocidade, interage por pouco tempo

com os elétrons envoltórios dos átomos do meio e, assim, a ionização é pequena
e quase constante;
b. À medida que a partícula α vai perdendo velocidade, ela passa a interagir mais
fortemente com os elétrons envoltórios dos átomos do meio e o poder de
ionização vai aumentando até chegar a um máximo, quando captura um elétron
do meio, e passa do íon +2 para um íon +1;
c. A carga da partícula α caindo de +2 para +1, faz o seu poder de ionização cair
rapidamente até chegar a zero, quando o íon +1 captura um outro elétron e se
torna um átomo de hélio, neutro.
A Figura 3.20 mostra a taxa de perda de energia (poder de freamento) de

partículas alfa de alguns MeV de energia inicial, em função da distância percorrida.
Observa-se que a taxa de perda de energia é muito maior no final da trajetória da
partícula.
102
Figura 3.21 - Taxa de perda de energia de partículas alfa na interação com
um meio material.
3.7.1. Alcance das partículas α
A penetração das partículas alfa é muito reduzida, incapaz de ultrapassar a

espessura da pele humana. Pela Figura 3.21 pode-se avaliar o alcance no ar de partículas
alfa em vários materiais, em função de sua energia. Observa-se que o alcance é menor
para materiais mais densos e que aumenta com a energia da partícula. O valor do
alcance no ar pode ser estimado semi-empiricamente por expressões do tipo:
R  0,318  E 3 / 2
onde <R> é o valor médio do alcance (em cm) e E é a energia da partícula alfa (em
MeV).
Esta relação é válida para a faixa de energia de 3 a 7 MeV, que abrange quase a
totalidade dos valores de energia das partículas alfa emitidas
Na Figura 3.21 são apresentados os valores de Rρ e R para diferentes meios
absorvedores.
Figura 3.22 - Alcance de partículas alfa em vários materiais (densidades em

g/cm3): (1) Ar = 0,0013; (2) Tecido = 1,0; (3) Alumínio = 2,70; (4) Cobre = 8,96.
3.7.2. Alcance e atenuação das radiações no ar e no tecido humano
Conforme foi descrito, as partículas carregadas quando interagem com um

material, nele penetram até transferir toda sua energia, ou seja, possuem um alcance
(range), cujo valor depende da sua energia, da densidade e tipo de material. Já as
103
radiações eletromagnéticas, tipo gama e X, não possuem alcance, mas atenuação
exponencial, dependente da sua energia e das características do material. A Tabela 3.4
mostra o alcance em (cm) ou o percentual de atenuação das radiações em 100 cm de Ar
e 1 cm de Tecido Humano.
Tabela 3.4 - Exemplo de interação das radiações ionizantes com o Ar e Tecido humano.
Material de interação
Ar Tecido humano
Tipo de Energia
radiação (MeV) Atenuação Atenuação
Alcance Alcance
(%) (%)
(cm) (cm)
X=100 cm X=1 cm
Alfa 5,5 4 - 0,005 -
Beta 1 300 - 0,4 -
Gama 1 - 0,8 - 6,9
0,030 - 7,7 - 30
Raio X
0,060 - 4,2 - 17,5
3.8. INTERAÇÃO DE FRAGMENTOS DE FISSÃO COM A MATÉRIA
Fragmentos de fissão são íons de átomos de número de massa médio, com alta
energia cinética e carga elevada, oriundos da fissão nuclear. Quando um núcleo de 235U,
absorve um nêutron térmico e fissiona, gera dois núcleos e 2 a 3 nêutrons. As massas
dos núcleos gerados em uma fissão com nêutrons térmicos normalmente se distribuem
em torno de dois valores bem diferentes de número de massa A, um em torno de 90 e
outro de 140.
A perda de energia de um fragmento de fissão através da matéria se efetua quase
que totalmente por colisão e ionização. Apesar das energias cinéticas serem elevadas,
atingindo a 130 MeV, suas velocidades iniciais não são tão altas devido à sua massa. A
velocidade de um fragmento leve corresponde mais ou menos a de uma partícula alfa de
4 MeV.
Devido a alta carga iônica, a ionização específica é elevada, mas devido a sua
baixa velocidade, a ionização decresce ao longo da trajetória, o que não ocorre com as
partículas alfa ou com os prótons. Isso é consequência do decréscimo contínuo da carga
iônica do fragmento, que pode iniciar com +17e, ao capturar elétrons do meio material.
No processo de fissão, a energia cinética dos fragmentos apresenta valores
distribuídos entre 40 MeV e 130 MeV, com dois picos proeminentes centrados em 68,1
MeV e 99,23 MeV para o 235U e 72,86 MeV e 101,26 MeV para o 239Pu correspondentes,
respectivamente, aos valores médios das energias cinéticas dos fragmentos pesado e
leve do núcleo fissionado.
Quando a velocidade dos fragmentos de fissão, num meio material, se aproxima
de 2 106 m.s-1, a perda média de energia por unidade de trajetória novamente aumenta,
ao contrário do comportamento de -dE/dx da partícula alfa. Esse aumento está associado
a um novo mecanismo de perda de energia, que são as colisões com os núcleos
104
atômicos. Tais colisões são mais prováveis para valores menores da energia do
fragmento e valores maiores de sua carga.
3.8.1. Alcance de fragmentos de fissão
A trajetória dos fragmentos num meio material é linear, sofrendo distorções

somente no seu final devido às colisões com núcleos, que são a causa básica da sua
difusão. O alcance de um fragmento leve é maior do que o de um pesado devido à maior
energia cinética média e menor carga iônica.
O alcance do fragmento leve, de massa média, no ar é cerca de 2,2 cm. Dentro
do próprio material, o fragmento leve (médio) tem um alcance de 11,3 mg.cm-2, e o
fragmento pesado (médio) da ordem de 9 mg.cm-2, correspondente a cerca de 0,006 mm
e 0,0047 mm, respectivamente.
3.9. TEMPO DE PERCURSO
O tempo requerido para uma partícula carregada ―parar‖ num meio absorvedor
pode ser obtido do alcance e da velocidade média, usando
R R mc 2 mA
 t    1,2  10 7 R
 v  Kv 2E E
onde R é o alcance (em m), v é a velocidade inicial da partícula (em m.s-1), K é a

constante de proporcionalidade (= 0,5 ou 0,6), mA é a massa da partícula em unidade de
massa atômica e E é a energia da partícula incidente (em MeV).
3.10. PROCESSOS INTEGRADOS DE INTERAÇÃO: DISSIPAÇÃO DE

ENERGIA
Quando uma radiação muito energética interage com a matéria, ela desencadeia
um número grande de processos que envolvem a transferência de energia para outras
partículas assim como a criação de outros tipos de partículas que, por sua vez, também
vão interagir com a matéria.
Dessa forma, um fóton muito energético pode dar origem a um par elétron-
pósitron, que pode gerar raios X de freamento, e assim por diante. A Figura 3.22
procura esquematizar a descrição desses processos. A energia é finalmente dissipada
sob a forma de calor e de alterações no estado de ligação da matéria.
105
Figura 3.23 - Processos integrados de interação.
106
Attix, Roesch, Tochilin, Radiation Dosimetry, Vol. I, Academic Press, 1966.
www.physics.nist.gov/PhysRefData/XrayMassCoef/ em Summary, Table 3 e Table 4.
K.C. Chung, Introdução à Física Nuclear, Ed. UERJ, Rio de Janeiro, RJ, 2001.
Samuel Glasstone and Alexander Sesonske, Nuclear Reactor Engineering, D.Van

Nostrand Company, Inc., Princeton, New Jersey, USA, 1962.
G. Robert Keepin, Physics of Nuclear Kinetics, Addison Wesley Publishing Company

Inc., Massachusetts, USA, 1965.
107
CAPÍTULO 4
EFEITOS BIOLÓGICOS DA RADIAÇÃO
4.1. ESTRUTURA E METABOLISMO DA CÉLULA
4.1.1. Estrutura básica da célula
Embora as células sejam muito diferentes na aparência, tanto externa quanto

interna, certas estruturas são comuns às células animais e vegetais. Assim, elas são
envolvidas por uma membrana citoplasmática e contêm, na maioria dos casos, um
núcleo facilmente identificável. No líquido que preenche a célula, o citoplasma, são
vistas organelas envolvidas por membranas, o retículo endoplasmático e o complexo de
Golgi. As células vegetais têm, além da membrana celular, uma parede mais rígida. Na
Figura 4.1. são apresentados diagramas de células típicas de animais e vegetais.
A função da membrana, além de proteger e estabelecer os limites físicos da
célula, está associada ao fato de que todos os nutrientes, secreções e rejeitos precisam
passar por esta barreira. A membrana tem aproximadamente 7,5 nm de espessura, é
composta primariamente de fosfolipídeos (20 a 30%) e proteínas (50 a 70%). Ao
contrário das paredes das células de muitos vegetais, que é feita em 98% de celulose, a
membrana celular precisa de constante renovação química. Por meio de uma substância
denominada de pectina, que é uma mistura de polissacarídeos, as células se acoplam às
vizinhas, por meio da membrana celular.
Figura 4.1 - Diagramas típicos de células animal e vegetal.
No núcleo existem três componentes: nucleoplasma, cromossomos e os

nucléolos. Os cromossomos consistem de ácido desoxirribonucleico (DNA) e proteína.
Nas células não reprodutivas, os cromossomos são finos filamentos que, durante a
divisão celular, formam uma massa espessa e podem ser facilmente identificados. Os
nucléolos são pequenos corpos que contêm nucleoproteínas, a maioria na forma de
ácido ribonucléico (RNA). O nucleoplasma contém proteína e sais.
O complexo de Golgi consiste de sacos membranosos achatados com vesículas
esféricas nas extremidades, e é o principal responsável pelo transporte seguro dos
compostos sintetizados para o exterior da célula e pela proteção contra o ataque de suas
próprias enzimas.
108
4.1.2. Metabolismo celular
Embora as membranas tenham uma permeabilidade seletiva, seria incorreto

supor que grandes moléculas ou partículas penetrem na célula. Existe um mecanismo
denominado de pinocitose, que permite que partículas e moléculas inicialmente no meio
exterior, consigam habitar o interior da célula. Na pinocitose, formam-se inicialmente,
pequenos vacúolos e canais no citoplasma, induzidos por aminoácidos, proteínas, sais e
enzimas, que envolvem a partícula, crescem e posteriormente se fecham, já com a
partícula no interior da célula. É um mecanismo diferente do transporte ativo, em que o
movimento de moléculas é regido pelo gradiente de concentração, ou seja, os solventes
passam de uma região de baixa concentração de soluto para uma com alta concentração
de soluto, pelo mecanismo denominado de osmose. Em certos casos, o soluto atravessa
a membrana semipermeável permanecendo no lado de menor concentração, num
mecanismo de difusão simples.
4.1.3. Fases da vida celular
4.1.3.1. O Ciclo celular
As células dos organismos não tem estrutura e funcionamento permanentes. Elas

possuem um ciclo de vida, denominado de Ciclo Celular, ilustrado na Figura 4.2.
Figura 4.2 - Representação das fases do ciclo celular e detalhamento da fase

Mitótica.
As modificações básicas da célula em cada fase são as seguintes:
G1 = período de biossíntese (RNA, proteínas, enzimas, etc.) no qual a célula

cresce de volume e sintetiza proteínas, ribossomas, etc., até o ponto de
restrição, que após avaliação, evolui para a fase seguinte ou caminha
para a fase G0.
109
S= fase de síntese do DNA. Cada cromossomo é duplicado
longitudinalmente, passando a ser formado por 2 cromatídeos ligados
pelo centrômero.
G2 = fase que conduz à mitose e que permite formar estruturas a ela
diretamente ligadas; síntese de biomoléculas essenciais à mitose
Fase Mitótica = fase de reprodução da célula.
Assim a célula possui um período de vida denominado de Interfase, constituído

pelas fases G1, S e G2 e um período de reprodução denominado de fase mitótica.
A duração do ciclo celular depende de cada tipo de célula. Para fins de
exemplificação e comparação entre os tempos de cada fase, a Tabela 4.1 ilustra os
valores de duração relativos.
Tabela 4.1 - Duração estimada das fases de um tipo de célula
Fases da célula
Interfase 12 a 30 h
Prófase 1a2h
Metáfase 5 a 15 min
Mitótica
Anáfase 2 a 10 min
Telófase 10 a 30 min
4.1.3.2. Reprodução celular
As células se reproduzem pelo processo de mitose ou bipartição. Neste processo

podem ser identificadas 4 fases: prófase, metáfase, anáfase e telófase.
No início da prófase, os cromossomos não aparecem duplicados, embora o DNA
seja duplicado antes do início da mitose. No meio da prófase, os cromossomos
aparecem duplicados.
Na metáfase, os cromossomos se alinham num plano e se acoplam às fibras do
fuso mitótico.
Os cromossomos se separam e se movem para os polos da célula, durante a
anáfase.
Ao final da telófase surgem duas células- filhas, ambas contendo cópia de todo
o material genético da célula inicial. Estas fases podem ser ilustradas na Figura 4.3.
110
Figura 4.3 - Fases da mitose celular.
4.2. INTERAÇÃO DA RADIAÇÃO COM O TECIDO BIOLÓGICO
4.2.1. Formas e tipos de irradiação
A correlação entre a exposição à radiação ionizante e os efeitos biológicos

induzidos no homem foi estabelecida, inicialmente, pela observação de efeitos danosos
em pessoas nas primeiras exposições com raios X, e em exposições com radionuclídeos
sofridas pelos pioneiros das descobertas sobre radioatividade.
Entretanto, para o seu detalhamento, foi necessária a adoção de modelos de
exposição e hipóteses baseadas em extrapolações, uma vez que dependia claramente, da
quantidade, forma e período de exposição, bem como de expectativas de concretização
dos efeitos, em termos de sua observação, no tempo. Isto porque os dados experimentais
disponíveis eram relacionados a exposições com doses elevadas, a acidentes
radiológicos, às observações nas vítimas de Hiroshima e Nagasaki ou a experiências
com cobaias.
As conclusões dos estudos iniciais poderiam ter comparações e confirmações
diretas em pacientes submetidos a tratamento de radioterapia ou em experiências em
cobaias, onde propositadamente as doses são elevadas. Entretanto, para o
estabelecimento de recomendações de segurança para o trabalho rotineiro com a
radiação ionização em suas diversas aplicações, aonde as doses são mantidas duas a
quatro ordens de grandeza menores que as anteriormente citadas, a observação dos
efeitos biológicos fica ofuscada pela ocorrência de muitos outros efeitos, provocados
por outros agentes físicos ou químicos, inclusive ambientais.
Um modelo conservativo em termos de proteção radiológica seria a correlação
linear entre dose e efeito, mesmo para baixos valores de dose. Este modelo, utilizado até
hoje, se baseia numa extrapolação para doses muito baixas, do ajuste da curva obtida
entre dose e efeitos biológicos observados em valores elevados. Questiona-se, como é
óbvio, da sua validade científica, pois poderia estar ignorando possíveis valores limiares
111
para certos efeitos, ou minimizando a ocorrência de alguns outros efeitos, devido a
influência e comportamento de outros fatores nesta região de baixas doses.
Figura 4.4 - Modelo de extrapolação linear (curva a) para a correlação entre

dose-efeito biológico, onde não são contabilizados possíveis efeitos de
aumento da probabilidade de ocorrência na região de doses baixas (curva b)
ou da existência de limiares ou de fatores de redução da incidência dos
efeitos até então desconhecidos (curva c).
4.2.1.1. Exposição única, fracionada ou periódica
A exposição do homem ou parte de seus tecidos à radiação, pode ter resultados

bastante diferenciados, se ela ocorreu de uma única vez, de maneira fracionada ou se
periodicamente. As exposições únicas podem ocorrer em exames radiológicos, como
por exemplo, uma tomografia; de maneira fracionada, como no tratamento
radioterápico; ou periodicamente, como em certas rotinas de trabalho com material
radioativo em instalações nucleares.
Para uma mesma quantidade de radiação, os efeitos biológicos resultantes
podem ser muito diferentes. Assim, se ao invés de fracionada, a dose aplicada num
paciente em tratamento de câncer, fosse dada numa única vez, a probabilidade de morte
seria muito grande. A exposição contínua ou periódica que o homem sofre da radiação
cósmica, produz efeitos de difícil identificação. O mesmo não aconteceria, se a dose
acumulada em 50 anos fosse concentrada numa única vez.
A Figura 4.5 mostra o percentual de sobrevivência de células de mamíferos
quando irradiadas com exposição única ou fracionada.
112
60
Figura 4.5 - Transformação de células expostas à radiação do Co e
nêutrons do espectro de fissão, com exposições únicas e fracionadas.
4.2.1.2. Exposição de corpo inteiro, parcial ou colimada
Um trabalhador que opera com material ou gerador de radiação ionizante pode

expor o corpo todo ou parte dele, durante sua rotina ou num acidente. Um operador de
gamagrafia sofre irradiação de corpo inteiro, na sua rotina de expor, irradiar a peça,
recolher e transportar a fonte. Em alguns acidentes, como a perda e posterior resgate da
fonte de irradiadores, pode expor mais as extremidades que outras partes do corpo. Uma
pessoa que manipula radionuclídeos, expõe bastante suas mãos.
No tratamento radioterápico, a exposição do tumor a feixes colimados de
radiação é feita com muita precisão e exatidão.
4.2.1.3. Exposição a feixes intensos, médios e fracos
Na esterilização e conservação de frutas, especiarias, peixes e carnes, com

radiação gama, as doses aplicadas atingem a10 kilograys (kGy; em radioterapia, a 2 Gy
por aplicação. São feixes intensos e capazes de induzir à morte uma pessoa, se
aplicados de uma única vez e no corpo todo. Os feixes utilizados em radiologia são de
intensidade média, comparativamente, pois atingem a alguns miligrays (mGy), e não
devem ser recebidos por uma pessoa com muita frequência, sob pena de sofrer algum
dano biológico. A radioatividade natural induz ao homem doses de radiação da ordem
de 1 mGy por ano. Poucos são os efeitos identificáveis e atribuídos exclusivamente à
este tipo de radiação.
4.2.1.4. Exposição a fótons, partículas carregadas ou a nêutrons
A grande maioria das práticas com radiação ionizante envolve fótons

provenientes de fontes de radiação gama ou geradores de raios X como as de
radiodiagnóstico, radioterapia, radiografia industrial e medição de nível e densidade.
Nas instalações nucleares, nos reatores, além dos fótons, existem fluxos de nêutrons
gerados na fissão dentro dos elementos combustíveis e que atingem as áreas de
113
manutenção e operação da máquina. Alguns medidores de nível, de densidade e
instrumentos para prospecção de petróleo, utilizam fontes e geradores de nêutrons. Os
feixes de partículas carregadas têm nos aceleradores lineares de elétrons, nos
cíclotrons com feixes de prótons e nos radionuclídeos emissores beta e alfa, os
principais representantes.
Os fótons e nêutrons constituem as radiações mais penetrantes e causam danos
biológicos diferentes conforme a taxa de dose, energia e tipo de irradiação. Os feixes de
elétrons têm um poder de penetração regulável, conforme a energia estabelecida na
máquina aceleradora. A radiação beta proveniente de radionuclídeos em aplicadores
oftalmológicos e dermatológicos tem alcance de fração de milímetro no tecido humano.
As radiações alfa são muito pouco penetrantes, mas doses absorvidas devido a
radionuclídeos de meia-vida curta incorporados nos sistemas respiratório ou digestivo
de uma pessoa podem causar danos 20 vezes mais que iguais valores de doses de
radiação X, gama ou beta.
4.2.2. Danos celulares
O processo de ionização ao alterar os átomos, pode alterar a estrutura das

moléculas que os contêm. Se a energia de excitação ultrapassar a energia de ligação
entre os átomos, pode ocorrer quebra das ligações químicas e consequentes mudanças
moleculares. Da energia transferida pela radiação ao tecido, metade dela induz
excitações, cujas consequências, são menores que as de ionização.
Se as moléculas alteradas compõem uma célula, esta pode sofrer as
consequências de suas alterações, direta ou indiretamente, com a produção de radicais
livres, íons e elétrons. Os efeitos da radiação dependem da dose, taxa de dose, do
fracionamento, do tipo de radiação, do tipo de célula ou tecido e do indicador (endpoint)
considerado. Tais alterações nem sempre são nocivas ao organismo humano. Se a
substância alterada possui um papel crítico para o funcionamento da célula, pode
resultar na alteração ou na morte da célula. Em muitos órgãos e tecidos o processo de
perda e reposição celular, faz parte de sua operação normal. Quando a mudança tem
caráter deletério, ela significa um dano.
Na Figura 4.6 tem-se um quadro representativo dos diversos processos induzidos
pelas interações da radiação ionizante no tecido humano e a estimativa de duração de
cada processo.
114
Figura 4.6 - Quadro representativo dos diversos processos envolvidos na
interação da radiação ionizante com as células do tecido humano, e o
tempo estimado para sua ocorrência.
Dos danos celulares, os mais importantes são os relacionados à molécula do

DNA. As lesões podem ser quebras simples e duplas da molécula, ligações cruzadas
(entre DNA-DNA, entre DNA-proteínas), alterações nos açúcares ou em bases
(substituições ou deleções). Alguns tipos de alterações que podem ser induzidas por
radiação ionizante são ilustrados na Figura 4.7.
Figura 4.7 - Alguns tipos de alterações no cromossoma que podem ser

induzidos por radiação ionizante.
115
As aberrações cromossômicas são o resultado de danos no DNA, principalmente
devido às quebras duplas, gerando os dicêntricos ou os anéis, conforme ilustra a Figura
4.8.
As células danificadas podem morrer ao tentar se dividir, ou conseguir realizar
reparos mediados por enzimas. Se o reparo é eficiente e em tempo curto, o DNA pode
voltar à sua composição original, sem consequências posteriores. Num reparo propenso
a erros, pode dar origem a mutações na sequência de bases ou rearranjos mais
grosseiros, podendo levar à morte reprodutiva da célula ou a alterações no material
genético das células sobreviventes, com consequências a longo prazo.
TIPO DE QUEBRA REJUNÇÃO METÁFASE

ABERRAÇÃO EM G1
REPLICAÇÃO
FRAGMENTO
ACÊNTRICO
ANEL COM
FRAGMENTO
ACÊNTRICO
DICÊNTRICO
COM
FRAGMENTO
ACÊNTRICO
TRICÊNTRICO
COM
FRAGMENTO
ACÊNTRICO
Figura 4.8 - Tipos de aberrações cromossomiais que podem ser induzidos

pela radiação ionizante.
4.2.3. Mutações
As mutações, nas células somáticas (do corpo) ou germinativas (das gônadas)

podem ser classificadas em 3 grupos:
a. Mutações pontuais (alterações na sequência de bases do DNA);

b. Aberrações cromossomiais estruturais (quebra nos cromossomos);
c. Aberrações cromossomiais numéricas (aumento ou diminuição no número
de cromossomos).
4.2.4. Modificação celular pela radiação
Observando-se o ciclo celular e as fases do ciclo mitótico, é compreensível que a

célula não apresente a mesma resposta à radiação, devido à interferência dos diversos
tipos de interação da radiação nos diferentes cenários de vida da célula. As situações de
maior complexidade ou que exigem acoplamentos finos de parâmetros físico-químicos
ou biológicos, devem ser mais vulneráveis às modificações induzidas pela radiação. Isto
significa que, num tecido onde as células componentes vivem aleatoriamente diferentes
fases, as consequências das interações de uma mesma radiação, podem ser diferentes em
locais diferentes do mesmo tecido. Assim, quando se fala num determinado efeito
biológico induzido por radiações, está embutida uma avaliação estatística da situação.
116
As mudanças na molécula de DNA podem resultar num processo conhecido
como transformação neoplásica. A célula modificada, mantendo sua capacidade
reprodutiva, potencialmente, pode dar origem a um câncer. O aparecimento de células
modificadas, pode induzir o sistema imunológico a eliminá-las ou bloqueá-las.
Entretanto, as células sobreviventes, acabam por se adaptar, devido a modificações
estimuladas por substância promotora. A multiplicação deste tipo de célula dá origem a
um tumor, num estágio denominado de progressão.
Após período de latência, se as células persistirem na reprodução, superando as
dificuldades de divisão celular, os possíveis desvios de percurso devido a diferenciações
e mecanismos de defesa do organismo, surge o tumor cancerígeno.
4.2.5. Morte celular
Quando a dose de radiação é elevada (vários Gy), muitas células de tecido

atingidas podem não suportar as transformações e morrem, após tentativas de se dividir.
O aumento da taxa de perda pode às vezes ser compensado com o aumento da taxa de
reposição. Neste caso, haverá um período de transição, onde a função do tecido ou
órgão foi parcialmente comprometida e posteriormente reposta. A perda de células em
quantidade considerável, pode causar prejuízos detectáveis no funcionamento do tecido
ou órgão. A severidade do dano caracteriza o denominado efeito determinístico, uma
vez que o limiar de dose que as células do tecido suportam, foi ultrapassado. As células
mais radiosensíveis são as integrantes do ovário, dos testículos, da medula óssea e do
cristalino.
4.2.6. Curvas de sobrevivência
Utilizando radiações de alto e baixo LET, com altas e baixas taxas de dose,
pode-se obter o percentual de sobrevivência de células de um tecido ou órgão. Os
pontos experimentais podem ser ajustados matematicamente e, as diversas expressões
obtidas são denominadas de curvas de sobrevivência. A Figura 4.9 mostra que, para o
mesmo valor da dose de radiação, as radiações de alto LET (alfa, nêutrons, íons
pesados) resultam em menor percentual de sobrevivência que as de baixo LET (elétrons,
beta, fótons).
Figura 4.9 - Curvas de sobrevivência para células de mamíferos.
117
4.2.7. Detrimento
O conceito de detrimento, utilizado em proteção radiológica envolve a

combinação da probabilidade de ocorrência, severidade (gravidade) e tempo de
manifestação de um determinado dano. Ele é a estimativa do prejuízo total que
eventualmente seria experimentado por um grupo ou pessoa expostos à radiação,
inclusive seus descendentes.
4.2.8. Risco de efeito biológico induzido pela radiação ionizante
O conceito de risco é muito amplo, pois pode estar associado simplesmente à

probabilidade de ocorrência de determinado efeito biológico de qualquer tipo, induzido
pela radiação ionizante ou, frequentemente, probabilidade de efeitos sérios ou letais,
particularmente a morte por câncer.
Em segurança de reatores, pode significar simplesmente uma expectativa
matemática da magnitude de consequências indesejáveis.
Uma discussão detalhada, bem como o cálculo dos diversos tipos de riscos de
efeitos biológicos induzidos pelas radiações ionizantes é feito no Anexo C da
publicação 60 da ICRP.
O risco total R pode ser obtido aproximadamente como sendo a soma dos riscos
de cada efeito induzido pi,
onde F é denominado, frequentemente, como sendo o Fator ou Coeficiente de Risco,

correspondente à probabilidade para um efeito fatal, por exemplo, um câncer, estimado
em 10.000 pessoas por sievert.
O detrimento G à saúde de um indivíduo é obtido pela expressão,
onde, E = dose efetiva= dose equivalente de corpo inteiro HE = HWB.
Na Tabela 4.2, são dados alguns valores, em ordem de grandeza, dos riscos de
danos à saúde produzidos pelas radiações ionizantes.
Tabela 4.2 - Riscos de danos à saúde
Dano à saúde Dose Efetiva Risco

(mSv) (%)
Efeito clínico imediato >1000 ~100
Efeito pré-natal 1 0,05
Câncer 1 0,005
Efeito hereditário 1 0,0005
118
4.2.9. Detectabilidade epidemiológica
É comum as pessoas atribuírem certos tipos de efeitos em uma pessoa ou grupo

de pessoas à radiação ionizante devido ao temor difundido que delas possuem ou muitas
vezes incrementado ambiguamente pelos meios de comunicação.
Entretanto, para se fazer uma atribuição com certo grau de confiabilidade, é
preciso que o número de pessoas atingidas com certos valores de dose de radiação,
ultrapasse valores mínimos para cada tipo de ocorrência, para se poder afirmar, em
termos epidemiológicos, a possibilidade de ocorrência. Estes valores de dose absorvida
ou dose efetiva recebida e o número requerido para a garantia de ocorrência de
determinado tipo de efeito é denominado de Detectabilidade Epidemiológica.
Há que ressalvar, situações de singularidade em que, pequenos valores de dose
podem induzir efeitos biológicos indesejáveis e até letais como o câncer em uma pessoa,
conforme definição de efeitos estocásticos. Em termos de população e indução
epidemiológica do efeito, isto requer estatisticamente um tamanho da amostra em
função do tipo de efeito. Assim, na Tabela 4.3, são indicados os valores do número de
pessoas necessárias para a observação experimental da ocorrência de câncer na tireoide
de crianças em função da dose absorvida e da constatação de efeito hereditário em
função da dose efetiva.
Tabela 4.3 - Detectabilidade epidemiológica de efeitos biológicos.
Detectabilidade epidemiológica
Câncer na tireoide em crianças Efeito hereditário
Número de
Dose Absorvida Dose efetiva Número de pessoas
crianças
(mGy) (mSv) (N)
(N)
1 10.000 1 >1.000.000.000.000
10 1.000 10 >10.000.000.000
100 100 100 >100.000.000
1.000 >1.000.000
4.3. ETAPAS DA PRODUÇÃO DO EFEITO BIOLÓGICO PELA RADIAÇÃO
4.3.1. Efeitos Físicos
Quando uma pessoa é exposta à radiação ionizante, nos locais atingidos

aparecem muitos elétrons e íons livres, radicais produzidos na quebra das ligações
químicas e energia cinética adicional decorrentes da transferência de energia da
radiação ao material do tecido, por colisão. Uma significativa fração desta energia
produz excitação de átomos e moléculas, que pode ser dissipada, no processo de de-
excitação, sob a forma de fótons.
Para radiações, do tipo raios X e gama, estes efeitos ocorrem de uma maneira
mais distribuída devido ao seu grande poder de penetração e modo de interação. Para
radiação beta, os efeitos são mais superficiais, podendo chegar a vários milímetros,
dependendo da energia da radiação. Já as radiações alfa, não conseguem penetrar nem
um décimo de milímetro na pele de uma pessoa. Seus efeitos provocados por
119
exposições externas são pouco relevantes. Porém, no caso de inalação ou ingestão de
radionuclídeos alfa-emissores, elas podem danificar seriamente células de alguns órgãos
ou tecidos, pelo fato de serem emitidas em estreito contato ou no seu interior. Esta fase
física tem uma duração da ordem de 10 -13 segundos.
Esta energia adicional transferida pela radiação para uma certa quantidade de
massa de tecido atingido, permite definir algumas grandezas radiológicas como, Dose
Absorvida e Kerma. A relação entre a parte da energia absorvida e a massa do tecido é
denominada de Dose Absorvida, enquanto que a relação entre a quantidade de energia
cinética adicional e a massa de tecido define o Kerma (ver definição mais exata no
Capítulo 7). Se o material irradiado for o ar, e se a radiação for fótons X ou gama, a
relação entre a carga adicional, de mesmo sinal, e a massa permite definir a Exposição.
Esta grandeza só é definida para o ar e para fótons. Ela pode ser relacionada com as
demais grandezas mediante fatores de conversão que levam em conta a energia
necessária para criar um par de íons e a influência da diferença de composição química
no processo de transferência e absorção de energia.
4.3.2. Efeitos químicos
Como os átomos e moléculas atingidos pela radiação estão dentro de células,

que possuem um metabolismo e uma grande variedade de substâncias, a tendência seria
a neutralização gradual dos íons e radicais, no decorrer do tempo, ou seja a busca do
equilíbrio químico. Esta fase fisicoquímica dura cerca de 10-10 segundos, e nela, os
radicais livres, íons e os agentes oxidantes podem atacar moléculas importantes da
célula, inclusive as substâncias que compõem o cromossomo.
Algumas substâncias, como a água, H2O, ao serem ionizadas podem sofrer
radiólise:
radiação => H 2O  H 2O  e
onde H2O + é o íon positivo e e - o íon negativo. O íon positivo forma o radical hidroxil
ao se dissociar na forma:
H 2O   H   OH 
O íon negativo, que é o elétron, ataca uma molécula neutra de água, dissociando-
a e formando o radical hidrogênio:
H 2O  e  H 2O  H   OH 
Os radicais hidrogênio e hidroxil podem ser formados também com a

dissociação da água, numa excitação:
H 2O  H 2O  H   OH 
Além disso, os elétrons livres podem polarizar as moléculas próximas de água,

formando um elétron-hidratado (e - ag) de vida relativamente longa. Os radicais H•, OH•
e estes elétrons se difundem e reagem com as biomoléculas, podendo danificá-las. No
rastro das radiações de alto LET a densidade de radicais é grande e ocorrem muitas
recombinações, tais como:
120
H  OH   H 2O
H  H   H2
OH   OH   H 2O2
O rendimento de H2 e da água oxigenada H2O2 na água pura é pequeno, devido à

reação de recombinação de H  com OH  . Mas dentro da célula ou em presença de
oxigênio, o H  se combina para formar o radical peroxil, que se combina com outro
para formar a o peróxido de hidrogênio H2O2,
H  O2  HO2
HO2  HO2  H 2O2  O2
Os radicais e o peróxido de hidrogênio podem reduzir ou oxidar as moléculas

biológicas.
Reações típicas são:
MH + Ho MH20
MH + OH0 MHOH0
MH + H0 M0 + H2
MH + OH0 M0 + H2O
4.3.3. Efeitos biológicos
Esta fase varia de dezenas de minutos até dezenas de anos, dependendo dos
sintomas. As alterações químicas provocadas pela radiação podem afetar uma célula de
várias maneiras, resultando em: morte prematura, impedimento ou retardo de divisão
celular ou modificação permanente que é passada para as células de gerações
posteriores.
A reação de um indivíduo à exposição de radiação depende de diversos fatores
como:
 Quantidade total de radiação recebida;

 Quantidade total de radiação recebida anteriormente pelo organismo, sem
recuperação;
 Textura orgânica individual;
 Dano físico recebido simultaneamente com a dose de radiação (queimadura,
por exemplo);
 Intervalo de tempo durante o qual a quantidade total de radiação foi recebida.
121
É bom salientar que o efeito biológico constitui a resposta natural de um
organismo, ou parte dele, a um agente agressor ou modificador. O surgimento destes
efeitos não significa uma doença.
Quando a quantidade de efeitos biológicos é pequena, o organismo pode
recuperar, sem que a pessoa perceba. Por exemplo, numa exposição à radiação X ou
gama, pode ocorrer uma redução de leucócitos, hemácias e plaquetas e, após algumas
semanas, tudo retornar aos níveis anteriores de contagem destes elementos no sangue.
Isto significa que, houve a irradiação, ocorreram efeitos biológicos sob a forma de
morte celular e, posteriormente, os elementos figurados do sangue foram repostos por
efeitos biológicos reparadores, operados pelo tecido hematopoiético.
4.3.4. Efeitos orgânicos - Doenças
Quando a quantidade ou a frequência de efeitos biológicos produzidos pela

radiação começa a desequilibrar o organismo humano ou o funcionamento de um órgão,
surgem sintomas clínicos denunciadores da incapacidade do organismo de superar ou
reparar tais danos, que são as doenças. Assim, o aparecimento de um tumor
cancerígeno radioinduzido, significa já quase o final de uma história de danos, reparos
e propagação, de vários anos após o período de irradiação. A ocorrência de leucemia
nos japoneses, vítimas das bombas de Hiroshima e Nagasaki, teve um máximo de
ocorrência cinco anos após. As queimaduras originárias de manipulação de fontes de
192
Ir, em acidente com irradiadores de gamagrafia, aparecem horas após. Porém, os
efeitos orgânicos mais dramáticos, como a redução de tecido, ou possível perda dos
dedos, podem levar até 6 meses para acontecer.
As fases descritas anteriormente podem ser ilustradas pela Figura 4.10.
Figura 4.10 - Fases do efeito biológico produzido pela radiação ionizante.
122
4.4. RADIOSSENSIBILIDADE DOS TECIDOS
4.4.1. Efetividade biológica relativa - RBE
A influência da qualidade de radiação nos sistemas biológicos pode ser

quantificada utilizando a Efetividade Biológica Relativa, Relative Biological
Effectiveness (RBE).
Para um dado tipo de radiação A e supondo constantes todas as variáveis físicas
e biológicas, exceto o tipo de radiação, a RBE é definida pela relação adimensional:
Dosereferência
RBE ( A) 
DoseradiaçãoA
onde, Dosereferência é a dose da radiação de referência necessária para produzir um

específico nível de resposta e Doseradiação A é a dose da radiação A necessária para
produzir igual resposta.
Nesta definição, a radiação usada como referência, nem sempre é bem
estabelecida. Em muitos experimentos, utilizou-se a radiação X, filtrada, de 250 kVp. A
relação parece clara, como definição, mas a dificuldade está em estabelecer o que
significa um específico nível de resposta.
Para superar possíveis indeterminações, utiliza-se a razão entre as inclinações
das partes que podem ser consideradas lineares, das curvas de Dose x Efeito, para as
radiações em estudo A e de referência. Esta razão, presumivelmente, poderá representar
o valor máximo de RBE, ou seja, a RBEM.
Para propósitos de proteção radiológica, a RBE é considerada como sendo
função da qualidade da radiação, expressa em termos da Transferência Linear de
Energia (LET). Em muitos sistemas a RBE aumenta com o LET até cerca de 100 keV
μm-1 e depois diminui.
A rigor, a RBE para uma determinada radiação não é somente dependente do
LET, mas também da dose, da taxa de dose, do fracionamento da dose e até da idade da
pessoa exposta. Seu valor só é reprodutível para um determinado sistema biológico, tipo
de radiação e o conjunto de circunstâncias experimentais. Seus valores dependem então
da natureza e condição do material biológico, do estado fisiológico, temperatura,
concentração de oxigênio, condições de nutrição e estágio do ciclo celular.
A magnitude do efeito e tipo de resposta com a dose também influenciam, pois
as curvas de resposta nem sempre são semelhantes e regulares; assim, depende do
intervalo de dose em que são comparadas.
A Tabela 4.4 fornece alguns valores médios da relação entre RBE e LET, na
água.
Tabela 4.4 - Valores médios do LET e RBE para a água (ICRP-ICRU,1963).
LET médio na Água

RBE
keV μm-1
≤ 3,5 1
3,5 a 7,0 1a2
7,0 a 23 2a5
23 a 53 5 a 10
53 a 175 10 a 20
123
4.4.2. Transferência linear de energia - LET
O conceito de transferência linear de energia, Linear Energy Transfer (LET),

provém da simplificação do Poder de Freamento de Colisão Linear (Linear Collision
Stopping Power), como sendo a perda média de energia, por colisão, de uma partícula
carregada por unidade de comprimento. O poder de freamento (stopping power)
expressa o efeito do meio material na partícula, enquanto que o LET expressa o efeito da
partícula no meio, normalmente o tecido humano.
Para entender o significado do LET é preciso observar como as partículas
carregadas interagem com o meio material. Por exemplo, um elétron, quer gerado após
interação de um fóton X ou gama com a matéria, uma radiação beta ou uma partícula
proveniente de um acelerador linear, interage basicamente com o campo elétrico de sua
carga, influenciado pela sua massa.
Numa visão simples de uma colisão, parece se comportar como o choque de
duas esferas rígidas num mero evento mecânico. Entretanto, sob o ponto de vista físico,
o elétron interage com vários elétrons atômicos ao mesmo tempo e, na interação com o
elétron mais próximo, eles se afastam sem se ―tocar‖, devido ao aumento da repulsão
de seus campos elétricos quando a distância entre eles é muito pequena. Neste evento,
pode haver transferência ou conversão de energia, resultando em excitação ou ionização
do átomo, emissão de radiação de freamento (bremsstrahlung) e mudança de direção da
partícula.
Como num material existem muitos elétrons, quando um elétron nele incide,
haverá uma série de colisões sequenciais, com correspondentes transferências de
energia e mudanças de direção. A energia inicial do elétron incidente vai sendo
gradativamente transferida para o material, numa trajetória com a forma de linha
quebrada. Supondo, então, que uma certa quantidade média de energia dE foi
transferida entre um ponto A de referência e um ponto B de avaliação final, após várias
colisões, a relação entre a energia dE, média, e a distância dx entre os pontos A e B é
denominada de LET. Quando se fala em energia localmente cedida pela partícula, está
implícito que o percurso da partícula carregada é menor do que o seu alcance (range)
no meio material.
Na definição do dE/dx a partir da perda média de energia no espaço percorrido,
existe ainda uma dificuldade não explicitada: é como acompanhar o elétron incidente se,
após a primeira colisão, podem sair dois elétrons com energias muito próximas, cada
um gerando uma sequência semelhante de colisões dentro do material. Assim, não
contabilizando as perdas de energia pelas partículas secundárias de alta energia (raios
δ), o LET recebe a denominação de Transferência Linear de Energia Irrestrito,
denotado por L, uma vez que não se fixou um valor de energia de corte no processo de
degradação.
Além disso, acompanhando o percurso de uma partícula carregada num meio
material e o processo de transferência de sua energia, percebe-se que ela não possui um
valor fixo de LET. Após cada interação, o valor da energia da partícula é diferente e o
valor de dE/dx depende deste valor. O que é chamado de LET constitui um valor médio
obtido de um espectro largo de valores (ver Figura 4.11).
Assim, a separação de radiações de baixo e alto LET é muito arbitrária, embora
de utilidade prática. Outra observação importante é que o termo Linear nada tem a ver
com uma trajetória retilínea. Ele significa simplesmente que é a estimativa mais simples
que se faz de dE/dx, supondo que ele possa ser calculado por um desenvolvimento em
série de Taylor, onde se escolheu o seu valor até o segundo termo, ou seja, o termo
linear.
124
Figura 4.11 - Visualização do processo de transferência de energia (dE) por
uma partícula carregada (elétron) em função da distância
percorrida (dx) num meio material.
Por outro lado, o fator de qualidade Q da radiação como função do LET, com
seus valores médios estabelecidos pela ICRP podem constituir guias administrativos de
importância prática, mas não de utilidade científica, pois muitas incertezas e
aproximações foram embutidas. Por isso que a ICRP, em seu lugar, estabeleceu um
fator de peso wR, obtido de uma revisão de uma grande variedade de tipos de exposição
e informações biológicas. Consequentemente, com a introdução do wR foi necessário a
definição da Equivalente de Dose (Equivalent Dose), em substituição ao Dose
Equivalente (Dose Equivalent).
4.4.3. Radiações de baixo LET
As radiações consideradas de baixo LET são: raios X, raios γ, β + e β -. Como se

sabe, o LET só é definido para radiações constituídas por partículas carregadas. A
inclusão dos raios X e da radiação γ se deve ao fato de que, após a primeira interação
com a matéria, aparecem elétrons por efeito fotoelétrico, por espalhamento Compton ou
por formação de pares. Por isso, tais radiações são também denominadas de
indiretamente ionizantes.
Os elétrons Auger são também considerados radiações de baixo LET, mas
podem apresentar valores de RBE maiores que os demais elétrons. Entretanto, se o
radionuclídeo que os emite não penetrar na célula, os elétrons Auger são incapazes de
produzir efeitos biológicos, devido ao seu pequeno alcance. Para os que penetram na
célula, mas não se incorporam ao DNA, o RBE é de 1,5 a 8. Para os que se incorporam
no DNA como o 125I, o RBE de seus elétrons Auger fica na faixa de 20 a 40.
4.4.4. Indução de câncer pelas radiações de baixo LET
Para fins de proteção radiológica, as doses (e taxas de doses), normalmente têm

valores muito baixos, da ordem de mGy ou dezenas de mGy. Para estes valores de dose,
não existem estudos epidemiológicos suficientes para estabelecer, com segurança, o
125
formato da curva dose-resposta, ou a existência de um limiar. Como a maioria das
informações sobre carcinogênese radioinduzida foi obtida com doses acima de 0,1 Gy e
com taxas de doses muito altas, fazem-se extrapolações das curvas de dose-resposta,
para a região de doses baixas.
Dentre as fórmulas matemáticas para explicitar tais hipóteses, a mais utilizada é
a linear-quadrática (E = αD + βD2). A denominação linear-quadrática é
matematicamente incorreta, pois, se for linear não pode ser quadrática. Entretanto, ela é
muito usada, devido ao fato de que, para doses baixas, o efeito é proporcional à dose, ou
seja, responde linearmente. Para doses elevadas, o efeito aumenta com o quadrado da
dose.
O comportamento dos efeitos biológicos que resultam em tumores cancerosos é
descrito, matematicamente, da seguinte forma:
a. Para valores de dose muito baixos, por não se ter dados experimentais
inequívocos, supõe-se que a probabilidade de incidência de câncer seja
proporcional à dose absorvida;
b. Na região de doses elevadas, com dados obtidos das vítimas de Hiroshima e
Nagasaki, acidentes radiológicos e experiências em laboratório, a
probabilidade de incidência de câncer varia, na maioria dos casos, com o
quadrado da dose; e
c. Para doses muito elevadas, a probabilidade de indução de câncer decresce
devido a alta frequência de morte celular, que impede a evolução para um
câncer.
Assim, a relação entre a dose e a probabilidade de indução de câncer é

considerada linear, para radiações de baixo LET, quando os valores de dose estão
abaixo dos limites recomendados pela ICRP.
4.4.5. Radiações de alto LET
As radiações consideradas de alto LET são aquelas que possuem um alto poder
de ionização e uma alta taxa de transferência de energia num meio material. Para o
mesmo valor da dose absorvida, são as que induzem maiores danos biológicos.
Partículas alfa, íons pesados, fragmentos de fissão e nêutrons são classificados como
radiações de alto LET.
As partículas carregadas interagem com os átomos situados defronte à linha de
incidência e também nas proximidades, devido a ação da sua carga elétrica e sua
massa. São denominadas de radiações diretamente ionizantes. As radiações
denominadas de indiretamente ionizantes só são percebidas pelo material, após a
primeira ionização, quando liberam elétrons; caso contrário, atravessam o material
sem interagir.
4.4.6. Indução de câncer pelas radiações de alto LET
Para as radiações de alto LET, o fracionamento da dose produz o mesmo efeito

ou até o aumenta. Este fenômeno é denominado de ―efeito reverso da taxa de dose‖,
conforme mostra a Figura 4.12.
As radiações de alto LET causam mais danos por unidade de dose que as de
baixo LET. Para efeito de morte celular, o RBE é de 2 a 3. Para efeitos determinísticos,
geralmente não excede a 10.
126
Figura 4.12 - Formas de curvas dose-resposta, para radiações de baixo e
alto LET, para indução de efeitos estocásticos.
4.4.7. Fator de eficiência da dose e da taxa de dose - DDREF
A ICRP julga que quando se obtém coeficientes de probabilidade de indução de

câncer num dado órgão, obtidos com altas doses e altas taxas de dose de radiações de
baixo LET, para aplicá-los em estimativas com baixas doses ou baixas taxas de dose,
deve-se utilizar um fator de redução, o DDREF (Dose and Dose Rate Effectiveness
Factor). Este fator não se aplica para dados obtidos com radiações de alto LET.
4.4.8. O fator de redução DDREF
Para fins de proteção radiológica, a ICRP (60) recomenda a inclusão de um

fator de redução (DDREF) nos coeficientes de cálculo da probabilidade de indução de
câncer devido a doses baixas (< 0,2 Gy) e baixas taxas de dose (<0,19 Gy/h) de
radiações de baixo LET.
Devido à variedade de tipos de tumor, nos diversos tecidos ou órgãos, e
considerando que os valores atribuídos ao DDREF dependem dos intervalos de valores
de dose e taxa de dose estudados, alguns organismos internacionais, como a NCRP e
UNSCEAR, sugeriram o uso de um valor entre 2 e 10, após a revisão dos dados
experimentais disponíveis. Por exemplo, para o 60Co, a redução de expectativa de vida
devido a tumores, com exposições únicas, fracionadas e contínuas, o DDREF=5. A
ICRP recomenda, para propósitos de proteção radiológica, um valor conservativo e
arbitrário de DDREF = 2.
4.4.9. Obtenção do DDREF
O fator de redução DDREF é obtido, matematicamente, da curva de resposta

Probabilidade de Indução de Câncer versus Dose Absorvida, para o sistema biológico
estudado, e nas faixas de dose e de taxa de dose de interesse. Assim, considerando uma
curva de resposta conforme mostra a Figura 4.13, o DDREF é obtido pela expressão:
L
DDREF 
1
127
onde αL é a inclinação da reta de ajuste dos dados experimentais dos pontos de altas
doses ou altas taxas de dose (DDREF tem valores altos) e α1 é a inclinação da reta de
ajuste dos dados experimentais dos pontos (pouco pontos) de baixas doses ou baixas
taxas de dose (DDREF com valor próximo de 1).
Figura 4.13 - Curva de resposta: probabilidade de indução de câncer versus

dose absorvida, do tipo Linear-Quadrática, p = D + D2.
4.5. CLASSIFICAÇÃO DOS EFEITOS BIOLÓGICOS
4.5.1. Denominação dos efeitos biológicos
Os efeitos radioinduzidos podem receber denominações em função do valor da

dose e forma de resposta, em função do tempo de manifestação e do nível orgânico
atingido. Assim, em função da dose e forma de resposta, são classificados em
estocásticos e determinísticos; em termos do tempo de manifestação, em imediatos e
tardios; em função do nível de dano, em somáticos e genéticos (hereditários).
4.5.2. Efeitos estocásticos
São efeitos em que a probabilidade de ocorrência é proporcional à dose de

radiação recebida, sem a existência de limiar. Isto significa, que doses pequenas, abaixo
dos limites estabelecidos por normas e recomendações de proteção radiológica, podem
induzir tais efeitos. Entre estes efeitos, destaca-se o câncer.
A probabilidade de ocorrência de um câncer radioinduzido depende do número
de clones de células modificadas no tecido ou órgão, uma vez que depende da
sobrevivência de pelo menos um deles para garantir a progressão. O período de
aparecimento (detecção) do câncer após a exposição pode chegar até 40 anos. No caso
da leucemia, a frequência passa por um máximo entre 5 e 7 anos, com período de
latência de 2 anos. Na Figura 4.14 é apresentada uma estimativa do tempo de latência
para o aparecimento de câncer após exposição.
128
Figura 4.14 - Tempo de latência para aparecimento de câncer após irradiação.
4.5.3. Efeitos determinísticos
São efeitos causados por irradiação total ou localizada de um tecido, causando

um grau de morte celular não compensado pela reposição ou reparo, com prejuízos
detectáveis no funcionamento do tecido ou órgão. Existe um limiar de dose, abaixo do
qual a perda de células é insuficiente para prejudicar o tecido ou órgão de um modo
detectável. Isto significa que, os efeitos determinísticos, são produzidos por doses
elevadas, acima do limiar, onde a severidade ou gravidade do dano aumenta com a
dose aplicada. A probabilidade de efeito determinístico, assim definido, é considerada
nula para valores de dose abaixo do limiar, e 100%, acima.
Além da severidade, os efeitos determinísticos variam com a frequência em que
um dado efeito, definido como condição patológica reconhecível, aumentando em
função da dose, em uma população de indivíduos com diferentes susceptibilidades
(curvas a, b e c), conforme ilustra a Figura 4.15.
129
Figura 4.15 - Relações típicas entre dose e gravidade do dano (severidade),
para efeitos determinísticos numa população.
Exemplos de efeitos determinísticos na pele são: eritema e descamação seca para

dose entre 3 e 5 Gy, com sintomas aparecendo após 3 semanas; descamação úmida
acima de 20 Gy, com bolhas após 4 semanas; necrose para dose acima 50 Gy, após 3
semanas.
Na Tabela 4.3 são apresentados os limiares de dose para efeitos como
esterilidade temporária ou permanente, opacidade das lentes, catarata, e depressão do
tecido hematopoiético, para exposições única e fracionada.
4.5.4. Efeitos somáticos
Surgem do dano nas células do corpo e o efeito aparece na própria pessoa

irradiada. Dependem da dose absorvida, da taxa de absorção da energia da radiação, da
região e da área do corpo irradiada.
4.5.5. Efeitos genéticos ou hereditários
São efeitos que surgem no descendente da pessoa irradiada, como resultado do

dano produzido pela radiação em células dos órgãos reprodutores, as gônadas. Têm
caráter cumulativo e independe da taxa de absorção da dose.
130
Tabela 4.5 - Limiares de dose para efeitos determinísticos nas gônadas,
cristalino e medula óssea.
LIMIAR DE DOSE
Dose Equivalente Total Taxa de Dose Anual
Dose Equivalente Total
TECIDO E EFEITO recebida numa exposição recebida em exposições
recebida em uma única
fracionada ou fracionadas ou
exposição
prolongada prolongadas por muitos
anos
(Sv)
(Sv) (Sv)
Gônadas
- esterilidade temporária 0,15 ND 0,40
- esterilidade 3,5 - 6,0 ND 2,00
Ovários
- esterilidade 2,5 - 6,0 6 > 0,2
Cristalino
- opacidade detectável 0,5 - 2,0 5 > 0,1
- catarata 5,0 >8 > 0,15
Medula óssea
- depressão de hematopoiese 0,5 ND > 0,4
4.5.6. Efeitos imediatos e tardios
Os primeiros efeitos biológicos causados pela radiação, que ocorrem num

período de poucas horas até algumas semanas após a exposição, são denominados de
efeitos imediatos, como por exemplo, a radiodermite. Os que aparecem depois de anos
ou mesmo décadas, são chamados de efeitos retardados ou tardios, como por exemplo,
o câncer.
Se as doses forem muito altas, predominam os efeitos imediatos, e as lesões
serão severas ou até letais. Para doses intermediárias, predominam os efeitos imediatos
com grau de severidade menor, e não necessariamente permanentes. Poderá haver,
entretanto, uma probabilidade grande de lesões severas a longo prazo. Para doses
baixas, não haverá efeitos imediatos, mas há possibilidade de lesões a longo prazo.
Os efeitos retardados, principalmente o câncer, complicam bastante a
implantação de critérios de segurança no trabalho com radiações ionizantes. Não é
possível, por enquanto, usar critérios clínicos porque, quando aparecem os sintomas, o
grau de dano causado já pode ser severo, irreparável e até letal. Em princípio, é possível
ter um critério biológico e espera-se algum dia ser possível identificar uma mudança
biológica no ser humano que corresponda a uma mudança abaixo do grau de lesão. Por
enquanto, utilizam-se hipóteses estabelecidas sobre critérios físicos, extrapolações
matemáticas e comportamentos estatísticos.
4.6. REVERSIBILIDADE, TRANSMISSIVIDADE E FATORES DE INFLUÊNCIA
4.6.1. Reversibilidade
A célula possui muitos mecanismos de reparo, uma vez que, durante sua vida,
sofre danos provenientes de substâncias químicas, variação da concentração iônica no
processo de troca de nutrientes e dejetos junto à membrana celular, danos físicos
produzidos por variações térmicas e radiações. Mesmos danos mais profundos,
produzidos no DNA, podem ser reparados ou compensados, dependendo do tempo e das
131
condições disponíveis. Assim, um tecido atingido por uma dose de radiação única e de
baixo valor, tem muitas condições de recuperar sua integridade, mesmo que nele haja
um certo percentual de morte de suas células. Em condições normais, ele repõe as
células e retoma o seu ritmo de operação. Nestas condições, pode-se dizer que o dano
foi reversível. Entretanto, para efeito de segurança, em proteção radiológica,
considera-se que o efeito biológico produzido por radiação ionizante é de caráter
cumulativo, ou seja, despreza-se o reparo do dano.
4.6.2. Transmissividade
Outra questão importante é que o dano biológico produzido numa pessoa não se
transmite. O que pode eventualmente ser transmitido é um efeito de doses elevadas, que
lesando significativamente as células reprodutivas, pode resultar num descendente
portador de defeito genético. Não há relação nenhuma entre a parte irradiada numa
pessoa e o local de aparecimento do defeito no organismo do filho.
Uma pessoa danificada pela radiação, mesmo exibindo sintomas da síndrome de
irradiação aguda, pode ser manuseada, medicada e transportada como um doente
qualquer, pois sua ―doença‖ ―não pega‖. O cuidado que se deve ter no tratamento
destas pessoas, é o dos médicos, enfermeiros, demais pessoas e instalações de não
contaminá-las por vírus ou bactérias por eles portados, uma vez que, a resistência
imunológica dos pacientes está muito baixa.
As pessoas que sofreram contaminação, interna ou externa, com radionuclídeos
é que precisam ser manuseadas com cuidado, pois tais radionuclídeos podem estar
presentes no suor, na excreta e muco das vítimas. Por exemplo, as vítimas do acidente
com o 137Cs, em 1987 em Goiânia, tiveram que ficar isoladas e, durante o tratamento
especial, os técnicos tiveram que usar macacões, luvas, máscaras e sapatilhas para não
se contaminar radioativamente e não contaminar biologicamente os enfermos.
4.6.3. Fatores de influência
4.6.3.1. Idade
Pessoas que recebem a mesma dose de radiação não apresentam os mesmos

danos e nem sempre respondem em tempos semelhantes. A relação dose-resposta é o
resultado estatístico obtido de vários experimentos, in vivo, in vitro, e em acidentes com
radiação. Existem alguns fatores que modificam a resposta ou o efeito biológico, como
por exemplo, a idade, o sexo e o estado físico.
O indivíduo é mais vulnerável à radiação quando criança ou quando idoso. Na
infância, os órgãos, o metabolismo, as proporções ainda não se estabeleceram
definitivamente e, assim, alguns efeitos biológicos podem ter resposta com intensidade
ou tempo diferentes de um adulto.
Por exemplo, com relação ao tempo de retenção de um radionuclídeo como o
137
Cs, na forma de cloreto de césio, a meia-vida efetiva na criança é cerca de 55 dias,
enquanto que, num adulto é de 110 dias. Isto significa, por um lado que, o 137Cs teve
―menos tempo‖ para irradiar os órgãos internos, o que resultaria numa expectativa de
menor dose de radiação. Por outro lado, como o processo de multiplicação celular é
muito significativo nesta fase da vida do indivíduo, as células são mais sensíveis à
radiação, morrendo em maior quantidade, mesmo que a reposição ocorra com uma taxa
maior. Além disso, os órgãos estão mais próximos, facilitando o aumento da dose num
órgão, quando existe outro com maior incidência de contaminação. No caso do idoso, o
132
processo de reposição ou reparo celular é de pouca eficiência e a resistência
imunológica é menor que a de um adulto normal.
4.6.3.2. Sexo
As mulheres são mais sensíveis e devem ser mais protegidas contra a radiação
que os homens. Isto porque possuem órgãos reprodutores internos e os seios são
constituídos de tecidos muito sensíveis à radiação. Além disso, existe o período de
gestação, onde o feto apresenta a fase mais vulnerável à radiação e a mãe tem seu
organismo bastante modificado em forma, composição hormonal e química.
Além destes fatores, normalmente a mulher possui concentração dos elementos
químicos em menor quantidade que os homens, organismo mais delicado e complexo,
ciclos e modificações hormonais mais frequentes e intensas.
4.6.3.3. Estado físico
O estado físico do irradiado influencia bastante na resposta do indivíduo à

radiação. Se uma pessoa é forte, resistente, bem alimentada, sua resposta aos possíveis
danos da radiação será atenuada quando comparada à uma pessoa fraca, subalimentada
e com deficiência imunológica. Isto é esperado em relação a qualquer agente agressor,
interno ou externo. A avaliação do estado físico é importante quando da tomada de
decisão para o tratamento de radioterapia de uma pessoa com câncer, pois, em alguns
casos, o tratamento poderia resultar num agravamento do quadro clínico.
Um fato notável é a composição dos efeitos danosos da radiação com outros
fatores agressivos ao organismo, como por exemplo, o fumo. Dentre os males causados
pelo fumo, destaca-se o câncer nas vias respiratórias. Assim, a diferença entre a
frequência de incidência, por exemplo, de câncer no pulmão em trabalhadores de minas
de exploração de urânio, fumantes e não fumantes, pode atingir quase um fator dez, para
o mesmo valor de dose absorvida, conforme mostra a Figura 4.16.
14
12
10
0
0 300 600 900 1200 1500 1800 2100
Figura 4.16 - Variação da incidência do câncer de pulmão em trabalhadores

de minas de urânio, fumantes e não fumantes.
133
4.7. EFEITOS BIOLÓGICOS PRÉ-NATAIS
Para uma melhor compreensão dos efeitos pré-natais induzidos pelas radiações
ionizantes, a evolução de um feto é descrita simplificadamente na Tabela 4.6, onde o
período de avaliação é de semanas.
Tabela 4.6 - Evolução das características do feto em função do tempo.
Semanas Situação Semanas Situação

Início do ciclo menstrual que
1 22 Pelos visíveis
resulta na gravidez
4 Formação do embrião 23 Feto mexendo
Sistema circulatório e coração
5 em formação, primórdios do 24 21 cm, 650 g
sistema nervoso central
Membros superiores e
6 25 Ganho de peso
inferiores brotando
Embrião com 8 mm, formação
7 26 Ganho de peso
da face
13 mm, dedos e orelhas
8 27 Olhos começam a abrir
visíveis
9 18 mm 28 ~1 kg
Sistema nervoso central mais ou
10 30 mm 29
menos desenvolvido
50 mm, formação do
Implantação placentária, feto de
11 estômago, bexiga, massa 30
cabeça para baixo
encefálica, coluna
61 mm, face, unhas e dedos se Formação do fêmur e
12 31
desenvolvendo endurecimento ósseo
Bexiga estufando, pele se
13 32 Contrações uterinas
desenvolvendo
14 Estímulo cardíaco 33 Ganho de peso
15 Sexo fetal definido 34 Feto com ~2 kg
16 Ossificação fetal 35 Pulmões endurecendo
17 Movimentação 36 Contrações uterinas
Feto maduro, ganho de peso 200
18 Diferenciação sexual 37
a 250 g/semana
Sistemas circulatório,
19 digestivo e urinário 38 Contrações uterinas
funcionando
Fim da gestação, dilatação do
20 500 g, movimentação 39
colo uterino
21 Soluço fetal 40 Parto
Para fins de Proteção Radiológica, a publicação N0.89 da ICRP, de 2001)

estabelece os valores de referência para as dimensões, massas, conteúdo de todas as
fases do corpo humano, desde a fase embrionária até a adulta.
Os efeitos biológicos pré-natais induzidos pela radiação ionizante podem ser
avaliados em duas situações: a) os induzidos por radionuclídeos ingeridos ou inalados
pela mãe e transferidos ao embrião ou feto; b) os induzidos pela radiação externa,
durante o período de gravidez.
No relatório da UNSCEAR de 1986, denominado: ―Genetic and Somatic Effects
of Ionizing Radiation‖, foram avaliados dados de experimentos com animais, das
pessoas expostas em Hiroshima e Nagasaki, e enfocados, principalmente, os temas:
134
a) efeitos letais no embrião;
b) mal-formações e outras alterações estruturais e no crescimento;
c) retardo mental;
d) indução de doenças, incluindo a leucemia; e
e) efeitos hereditários.
Na publicação Nº.60 da ICRP, de 1990, a questão da irradiação do feto, durante

o período de gestação foi estudada onde os valores das probabilidades de indução de
efeitos por radiações de baixo LET foram determinados. Eles são resumidos na Tabela
4.7.
Tabela 4.7 - Valores das probabilidades de indução de efeitos biológicos

induzidos por radiações de baixo LET no feto.
Probabilidade de efeitos - Radiação de baixo LET

Período de exposição Modo de
Efeito População Probabilidade
(semanas) exposição
Doses elevadas 30 pontos no QI
Redução do QI Feto 8 a 15 de gestação
Altas taxas de dose Sv-1
Retardo Mental Doses elevadas
Feto 8 a 15 de gestação
Severo Altas taxas de dose 40x10-2 a 1 Sv
A Publicação No.88 da ICRP de 2001, intitulada: ―Dose to the Embryo and

Fetus from Intake of Radionuclides by the Mother‖, apresenta um estudo aprofundado
sobre a questão, levando em conta a transferência de radionuclídeos pela placenta,
distribuição e retenção no tecido fetal.
São apresentados os modelos Biocinéticos e Dosimétricos para o cálculo das
doses no embrião, no feto e recém-nascido resultantes da ingestão ou inalação de
radionuclídeos pela mãe, antes ou durante a gravidez. São exibidas as tabelas para cada
radionuclídeo, órgão ou sistema do corpo humano.
Para a avaliação das doses, foram considerados três períodos: o período de pré-
implantação, com duração de 0 a 8 dias; o período embrionário de organogênese, com
duração de 9 a 56 dias e; o período fetal de crescimento, com duração de 57 a 266 dias.
Tabela 4.8 - Risco de efeitos biológicos pré-natais deletérios à saúde

humana induzidos pela radiação ionizante.
Exposição Pré-natal
Risco de efeito
(semanas)
Até 3 Não resulta em efeitos estocásticos ou deletérios após nascimento
4-14 Má-formação e efeitos determinísticos (0,1 a 0,5 Gy)
Sistema nervoso central muito sensível à radiação D>100 mGy, inicia
8 a 25
o decréscimo do QI
8 a 15 Alta probabilidade de retardo mental severo
16 a 25 Menor sensibilidade do sistema nervoso central.
135
4.8. USO DE EFEITOS BIOLÓGICOS NA TERAPIA
4.8.1. Radioterapia
O fato de radiações penetrantes do tipo raios X e gama induzirem danos em

profundidades diversas do organismo humano e, com isso, causar a morte de células,
pode ser utilizado para a terapia do câncer. Assim, tumores profundos podem ser
destruídos ou regredidos sob a ação de feixes de radiação gama adequadamente
aplicados. Como a intensidade do feixe decai exponencialmente com a espessura de
tecido penetrado, a dose e a correspondente quantidade de dano produzido, são maiores
na superfície de entrada do que no ponto de localização do tumor. Isto irradiaria, com
maior dose, os tecidos de entrada e intermediário, desnecessariamente. Para minimizar
isso, focaliza-se sempre o tumor, e aplica-se o feixe de radiação em diferentes direções,
movendo o irradiador ou o paciente, de modo que a dose induza à morte as células do
tumor e o tecido sadio irradiado seja naturalmente reposto. O uso de raios X é
semelhante, com a diferença que se pode variar o poder de penetração da radiação e a
intensidade de feixe.
Para tumores localizados em certas regiões do corpo é preferível utilizar fontes
de radiação gama aplicadas diretamente sobre eles, numa técnica conhecida como
Braquiterapia. Dependendo da situação, podem-se embutir fontes perto do local
afetado, como as antigas ―agulhas‖ de 226Ra e as ―sementes‖ de 137Cs, 60Co e 192Ir, ou
irradiar o tumor com uma fonte próxima, por meio de um aplicador.
4.8.2. Aplicações oftalmológicas e dermatológicas
Em alguns tratamentos pós-cirúrgicos, pode ser utilizado um aplicador do tipo

oftalmológico ou dermatológico, contendo um radioisótopo emissor beta puro, do tipo
90
Sr, cujas radiações causam dano superficial devido à baixa penetração da radiação.
Isto pode danificar um pouco a lente dos olhos ou a pele da pessoa, mas, em
compensação, o efeito de cauterização resultante pode acelerar a cicatrização, evitar a
hemorragia ou a formação de quelóides (cicatrizes indesejáveis), respectivamente.
4.8.3. Aplicação de Radiofármacos
Na obtenção de imagens de órgãos, tecidos e sistemas do corpo humano, podem

ser utilizados feixes externos de raios X ou as radiações gama emitidas por
radioisótopos neles incorporados, utilizando radiofármacos apropriados.
Nestes exames de radiodiagnóstico, o tempo de exposição varia de fração de
segundos até algumas horas. O dano causado depende da dose absorvida, que é
acumulativa, mas de valor muito menor quando comparada com as aplicadas em
radioterapia.
Na Figura 4.17 tem-se uma ilustração dos principais radiofármacos utilizados e
seus respectivos órgãos ou tecidos de incorporação preferencial.
136
Figura 4.17 - Incorporação preferencial de radioisótopos nos tecidos e
órgãos do corpo humano, em função do tipo de composto químico utilizado,
para produção de imagens em gama-câmaras para diagnóstico em Medicina
Nuclear.
4.9. SÍNDROME DE IRRADIAÇÃO AGUDA
4.9 1. Exposições acidentais com altas doses
A exposição com feixes externos de radiação e, em alguns casos, com

contaminação interna por radionuclídeos, pode resultar em valores elevados de dose
absorvida, envolvendo partes do corpo ou todo o corpo. Estas exposições ocorrem em
situações de acidente, envolvendo fontes radioativas de alta atividade ou feixes de
radiação intensos produzidos por geradores de radiação ionizante, como aceleradores de
partícula, reatores e máquinas de raios X.
Como resultado destas exposições o organismo humano desenvolve reações
biológicas que podem se manifestar sob a forma de sintomas indicativos de alterações
profundas provocadas pela radiação, conhecidos como Síndrome de Irradiação Aguda
ou, como denominam algumas pessoas, Síndrome de Radiação Aguda.
Na análise microscópica do organismo humano, percebe-se que muitas células
tiveram, entre outros danos, seus cromossomos atingidos e, algumas células exibem
aberrações cromossomiais. Estas aberrações cromossomiais podem ser observadas com
auxílio de um microscópio óptico depois de devido procedimento de cultura biológica,
separação e tratamento do material amostrado para análise, por exemplo, o sangue.
O cromossomo normal tem a forma de um ―X‖. As formas mais características
de aberrações produzidas são os denominados cromossomos dicêntricos e em forma de
anel. Os dicêntricos são formados pela emenda aleatória de dois cromossomos
137
mutilados pela radiação, cada um contribuindo com um centro. Os anéis aparecem
quando um mesmo cromossomo é cortado nas duas extremidades, e elas se ligam
formando um anel. A frequência relativa de dicêntricos e anéis depende da dose, da
energia da radiação e do tipo de radiação. Na Figura 4.18 são apresentadas curvas que
expressam a variação do número de aberrações com o tipo e energia da radiação.
Figura 4.18 - Frequência de cromossomos dicêntricos para células

submetidas à radiação gama do 60Co e a nêutrons de várias energias.
4.9.2. Exposição externa localizada
As lesões mais severas produzidas por exposições localizadas e de altas doses

são, resumidamente:
a. Lesões na pele
- eritema precoce 3 < D < 10 Gy
- epiderme seca 10 < D < 15 Gy
- epiderme exudativa 15 < D < 25 Gy
- queda de pelos e cabelos
- radiodermite
- necrose D > 25 Gy
b. Lesões no olho
- ocorre para D > 2 Gy
- catarata D> 5 Gy
c. Lesões nas gônadas
138
- Homem
-esterilidade temporária D > 0,15 Gy
- esterilidade definitiva 3,5< D > 6 Gy
- Mulher
- alterações provisórias na fecundidade D > 2,5 Gy
- esterilidade 3 < D < 6 Gy
d. Lesão no Feto
- efeitos em função da dose e idade do feto
4.9.3. Exposição de Corpo Inteiro de um adulto
Quando uma pessoa é exposta à radiação gama em corpo inteiro, ou no caso

ignorado, considerado como tal, os valores limiares de dose absorvida para o caso de
1% de Morbidez e Mortalidade são apresentados na Tabela 4.9, conforme a publicação
103 da ICRP de 2007.
A morbidez pode ser definida como o número de doenças produzidas em
determinado órgão, tecido ou sistema de uma pessoa quando submetida a uma
determinada causa. Pode significar também a taxa de portadores de determinada doença
em relação à população total estudada em determinado local e momento. O valor de 1%
de morbidez e mortalidade significa uma em 100 pessoas expostas.
Tabela 4.9 - Limiares estimados de doses absorvidas agudas gama para 1%

de morbidez e mortalidade após exposição de corpo inteiro de uma pessoa.
(ICRP 103, 2007).
Tempo de Dose Absorvida

Efeito Órgão/Tecido
Desenvolvimento (Gy)
MORBIDADE 1% de incidência
Esterilidade temporária Testículos 3-9 semanas ~ 0,1
Esterilidade permanente Testícuos 3 semanas ~6
Esterilidade permanente Ovários < 1 semana ~3
Depressão do sangue Medula óssea 3-7 semanas ~ 0,5
Avermelhamento da pele Pele (grande área) 1-4 semanas <3a6
Queimadura da pele Pele (grande área) 2-3 semanas 5 a 10
Perda temporária de cabelo Pele 2-3 semanas ~4
Catarata Olho Vários anos ~ 1,5
MORTALIDADE 1% de incidência
Síndrome da medula óssea
vemelha
Sem tratamento médico Medula óssea 30-60 dias ~1
Com tratamento médico Medula óssea 30-60 dias ~2a3
Síndrome gastrointestinal
Sem tratamento médico Intestino delgado 6-9 dias ~6
Com tratamento médico Intestino delgado 6-9 dias >6
Pneumonite Pulmão 1-7 meses 6
139
4.9.4. Sindrome de Irradiação Aguda
O conjunto e a sucessão de sintomas que aparecem em vítimas de acidentes

envolvendo doses elevadas de radiação é denominado de Síndrome de Irradiação Aguda.
Os sistemas envolvidos são o circulatório, particularmente o tecido hematopoiético; o
gastrointestinal e o sistema nervoso central. Para valores de dose e os sintomas associados
podem ser representados de modo simplificados, conforme mostra a Tabela 4.10.
Tabela 4.10 - Síndrome de Irradiação Aguda.

DOSE
FORMA ABSORVIDA SINTOMAS
(Gray)
Infra-clínica <1 Ausência de sintomas, na maioria dos indivíduos
Astenia, náuseas e vômitos de 3 a 6 horas após a
Reações leves
1a2 exposição.
generalizadas
Efeitos desaparecendo em 24 horas
Depressão da função medular (linfopenia, leucopenia,
Síndrome
2a4 trombopenia, anemia). Máximo em 3 semanas após a
Hematopoiética Leve
exposição e voltando ao normal em 4 a 6 meses.
Síndrome
4a6 Depressão severa da função medular
Hematopoiética Grave
Síndrome do Sistema 6a7
Diarreia, vômitos, hemorragias
Gastrointestinal
Síndrome Pulmonar 7 a 10 Insuficiência respiratória aguda
Síndrome do Sistema
>10 Coma e morte. Horas após a exposição.
Nervoso Central
A dose letal média fica entre 4 e 4,5 Gy. Isto significa que, de 100 pessoas
irradiadas com esta dose, metade morre.
Na Tabela 4.11 são apresentados a chance de sobrevivência, o tempo de
manifestação e os sintomas.
Tabela 4.11 - Sintomas de doença resultantes da exposição aguda à radiação

ionizante, em função do tempo.
TEMPO DE SOBREVIVÊNCIA
MANIFESTAÇÃO PROVÁVEL POSSÍVEL IMPROVÁVEL
(semanas) 1 - 3 Gy 4 - 7 Gy > 8 Gy
Náusea, vômito, diarreia,
Fase latente, nenhum garganta inflamada, úlcera,
1 Náusea, vômito
sintoma definido febre, emagrecimento
rápido, morte
Depilação, perda de apetite,
indisposição, garganta
2
dolorida, diarreia,
emagrecimento, morte.
Depilação, perda de
3
apetite, indisposição
Garganta dolorida,
diarreia,
4
emagrecimento
moderado
140
Tabela 4.12 - Sintomas e sinais no estágio prodrômico e síndrome de
irradiação aguda em ordem aproximada de crescente gravidade.
Anorexia (perda de apetite)

Náusea
Vômito
Debilidade e fadiga
Prostração
Diarreia
Conjuntivite
Eritema (vermelhidão cutânea)
Choque (falência aguda da circulação periférica)
Oliguria (redução da excreção urinária)
Ataxia (perda da coordenação dos movimentos)
Desorientação
Coma (alteração grave da vigilidade - encéfalo)
Morte
Para se ter uma compreensão mais significativa destes eventos sintomáticos, em

termos de dose absorvida e tempo de manifestação, a Figura 4.19 mostra o
comportamento médio das pessoas, em termos probabilísticos, quando expostas a altas
doses de radiação ionizante.
Sintomas iniciais Risco de dano fatal na

(Prodrômica) ausência de tratamento
Gravidade
Fase 25
10 Fase crítica
precoce
5
y)
e (G
3
Dos
1,5
0,5
2 1530 2 4 6 12 2 3 4 5 6 2 3 4 5
minutos horas dias semanas
Tempo após a exposição
Figura 4.19 - Evolução média de pessoas irradiadas em relação ao tempo e

em função da dose.
141
Na Figura 4.19 os sintomas são caracterizados por três parâmetros: a dose
absorvida, a gravidade (severidade) do dano e o tempo de manifestação após a
exposição.
Assim, por exemplo, para um indivíduo exposto a uma dose de 5 Gy, sua fase
Prodrômica se inicia quase 15 minutos após a exposição e desaparece em torno de 8
horas.
Sua fase crítica é esperada após 3,5 dias, devendo-se ter um cuidado extremo
com ele após 3 semanas, quando o indivíduo corre sério risco de morrer.
Em decorrência do acidente de Chernobyl, 1986, várias pessoas foram
fortemente irradiadas, principalmente as ligadas ao atendimento da situação de
emergência. Na Tabela 4.13, são mostrados alguns dados das pessoas que foram
atendidas nos hospitais de Moscou e de Kiev. Na Figura 4.20 é mostrado o número de
casos por 100.000 pessoas de câncer na tireoide na Bielorrússia, induzidos em crianças,
adolescentes e adultos.
Tabela 4.13 - Pessoas com Síndrome de Irradiação Aguda irradiadas

durante o acidente nuclear de Chernobyl.
Pacientes tratados
Dose em Falecimentos Sobreviventes
(Gy)
Moscou Kiev
Média 0,8 – 2,1 23 18 0 (0%) 41
Moderada 2,2 – 4,1 44 6 1 (2%) 49
Severa 4,2 – 6,4 21 1 7 (32%) 15
Muito severa 6,5 - 16 20 1 20 (95%) 1
Total 0,8 - 16 108 26 28 106
12
Casos por 100 000 pessoas
10
0
1986
1987
1988
1989
1990
1991
1992
1993
1994
1995
1996
1997
1998
1999
2000
2001
2002
Período
Crianças (0-14) Adolescentes (15-18) Adultos (19-34)
Figura 4.20 - Indução de câncer na tireoide na Bielorrússia devido ao

acidente nuclear em Chernobyl, em 1986.
142
4.9.5. Dose letal para componentes da fauna e flora
Os organismos vivos apresentam uma resistência diferenciada em relação aos

efeitos biológicos das radiações ionizantes. Em geral, quanto maior a sua complexidade
orgânica, estrutural e neurológica menor sua resistência. Quanto mais simplificado for o
organismo, maior a sua resistência.
Na Figura 4.21 são apresentadas as faixas aproximadas de dose aguda letal para
vários grupos taxonômicos conforme a publicação das Nações Unidas, UNSCEAR de
2008, Anexo E, p.273.
Pelos valores apresentados pode-se compreender as razões das doses elevadas de
radiação para atingir propósitos no tratamento de alimentos como esterilizar ou matar
insetos e larvas, reduzir população de fungos e micróbios patogênicos.
Vírus
Moluscos
Protozoários
Bactérias
Musgos, liquens, algas
Insetos
Crustáceos
Répteis
Anfíbios
Peixes
Plantas superiores
Pássaros
Mamíferos
1 10 100 1.000 10.000
DOSE AGUDA LETAL (Gy)
Figura 4.21 - Faixas aproximadas de Dose Aguda Letal para vários grupos
taxonômicos (UNSCEAR 2008).
143
UNSCEAR, Genetic and Somatics Effects of Ionizing Radiation, Report of the United
Nations Scientific Committees on the Effects of Atomic Radiations, 1986.
http://www.unscear.org/unscear/en/publications
UNSCEAR, Sources, Effects and Risks of Ionizing Radiation, Report of the United
Nations Scientific Committees on the Effects of Atomic Radiations, Annexes, United
Nations Publications - New York, 2008.
http://www.unscear.org/unscear/en/publications/
ICRP 60, Recommendations of ICRP, Annals of ICRP, Bethesda, 1990.
ICRP 88, Dose to the Embryo and Fetus from Intake of Radionuclides by the Mother,
Annals of ICRP, Bethesda, 2001.
ICRP 89, Basic Anatomical and Physiological Data for Use in Radiological Protection
- References Values, Annals of ICRP, Bethesda, 2001.
ICRP 103, The 2007 Recommendations of the International Commission on Radiation

Protection, Annals of ICRP, Bethesda, 2007.
A. Edward Profio, Radiation Shielding and Dosimetry, A Wiley-Interscience

Publication, USA, 1979.
144
CAPÍTULO 5
GRANDEZAS RADIOLÓGICAS E UNIDADES
5.1. EVOLUÇÃO CONCEITUAL DAS GRANDEZAS
5.1.1. A quantificação da radiação ionizante
Uma das questões iniciais na utilização da radiação ionizante é como realizar

uma medição de quantidades utilizando a própria radiação ou os efeitos e subprodutos
de suas interações com a matéria.
As dificuldades de medição estão associadas às suas propriedades, pois elas são
invisíveis, inodoras, insípidas, inaudíveis e indolores. Além disso, elas podem interagir
com os instrumentos de medição modificando suas características. Outra dificuldade é
que nem todas as grandezas radiológicas definidas são mensuráveis.
5.1.1.1. Campo de radiação
Uma abordagem intuitiva seria medir quantas radiações são emitidas, por
exemplo, num intervalo de tempo ou quantas radiações atravessam determinada secção
ou área. São grandezas radiológicas associadas ao campo de radiação, que
contabilizam o número de radiações relacionado com alguma outra grandeza do sistema
de medição tradicional, como tempo e área. Com isso, podem-se definir grandezas do
tipo Atividade de um material radioativo, ou Fluência de partículas de um acelerador.
Outra abordagem seria em relação às propriedades do campo de radiação para
fins de definição de outras grandezas, como: campos expandidos e alinhados (ver 5.5).
5.1.1.2. Grandezas dosimétricas
Outra maneira seria avaliar os efeitos da interação da radiação com um

material, utilizando algum efeito ou subproduto. Por exemplo, utilizando a carga
elétrica dos elétrons ou íons produzidos pela ionização, a energia transferida ao
material pela radiação, a energia absorvida pelo material, a luminescência, a alteração
da condutividade elétrica, o calor produzido, o defeito cristalino, a alteração química.
De modo semelhante, utilizando relações com a massa ou volume, podem-se definir
grandezas radiológicas como, Exposição, Kerma e Dose Absorvida. São grandezas
dosimétricas, pois estão associadas à quantidade de radiação que um material foi
submetido ou absorveu.
5.1.1.3. Grandezas limitantes
Quando os efeitos das interações acontecem no organismo humano e se as suas

consequências podem ser deletérias, podem-se definir grandezas limitantes, para
indicar o risco à saúde humana devido à radiação ionizante. Como as radiações
apresentam diferenças na ionização, penetração e, consequente dano biológico
produzido, introduz-se fatores de peso associados às grandezas dosimétricas e, assim,
se obtém a Dose Equivalente.
145
Como o conceito de dose equivalente não utiliza somente as grandezas básicas
na sua definição pode surgir uma variedade de grandezas limitantes dependendo do
propósito de limitação do risco. Assim, define-se: a Dose equivalente no órgão, Dose
equivalente efetiva, Dose equivalente comprometida, Dose efetiva, etc.
5.1.1.4. Grandezas operacionais
Levando em consideração as atividades de proteção radiológica, podem-se

definir grandezas radiológicas mais consistentes ou úteis nas práticas, por exemplo, de
monitoração de área e monitoração individual. Isto porque as grandezas limitantes não
são mensuráveis ou de fácil estimativa. São as chamadas grandezas operacionais. Desta
maneira, aparecem grandezas muito específicas como: Equivalente de dose ambiente e
Equivalente de dose pessoal.
5.1.1.5. Fatores de conversão e condições de medição
Nem sempre o modo de operação dos detectores, o material de que são

constituídos e os parâmetros que medem correspondem às grandezas radiológicas
anteriormente mencionadas. Assim, é preciso introduzir fatores de conversão que levam
em conta as diferenças de interação da radiação com um gás, o ar, um semicondutor,
uma emulsão, o tecido humano ou um órgão. Além disso, existem as condições de
medição: se foram realizadas no ar, num fantoma, em campos alinhados ou expandidos,
nas condições de temperatura e pressão padronizadas.
Por exemplo, quando se deseja medir o Equivalente de Dose Pessoal Hp(d) (ver
em 5.5.5), para radiações fortemente penetrantes onde d =10 mm, usando um filme
dosimétrico, utiliza-se um fator de conversão de kerma no ar e Hp(10) fornecido pela
tabela ISO 40-37-3. Estes fatores de conversão foram obtidos, irradiando-se uma
câmara de ionização padrão em feixe de 60Co, no ar, no ponto de interesse, e um filme
dosimétrico nas mesmas condições de medição. Se o filme foi exposto sobre um
fantoma de água, usa-se o fator de conversão de kerma no ar para kerma na água.
A conversão, por exemplo, de uma densidade óptica de uma emulsão em dose
equivalente, necessita de curvas de calibração obtidas com irradiações de filmes do
mesmo lote, com valores conhecidos de dose absorvida, para cada valor de energia e,
para a mesma dose, diferentes energias dos fótons, em feixes padronizados,
denominados de qualidades de feixe. Assim, com as relações entre os valores das
densidades ópticas nas regiões sem e com filtro, dos filmes dosimétricos é possível
obter-se o valor da energia efetiva e da dose absorvida. O valor obtido pode sofrer
pequenas modificações devidas a fatores de correção, provenientes da dependência
energética, angular, direcional, etc. Como o fator de qualidade é igual a um, obtém-se o
valor da dose equivalente.
Este mesmo procedimento é utilizado para converter as grandezas básicas Dose
Absorvida, Fluência e Exposição, que possuem padrões nacionais, para as grandezas
operacionais, todas mensuráveis.
5.1.2. ICRP e ICRU
Existem instituições internacionais somente para cuidar da definição das

grandezas, relações entre elas e suas respectivas unidades.
146
A International Commission on Radiological Protection, ICRP, fundada em
1928, que promove o desenvolvimento da proteção radiológica, faz recomendações
voltadas para as grandezas limitantes.
A International Commission on Radiation Units and Measurements, ICRU,
fundada em 1925, cuida especialmente das grandezas básicas e das operacionais.
5.1.3. A notação diferencial
Na física, as grandezas frequentemente são definidas de um modo macroscópico,

como por exemplo, a velocidade v, como sendo a relação entre o espaço percorrido s e o
tempo t gasto para isso, ou seja: v = s/t, e medida em unidades de m.s-1.
Mas, devido à facilidade de realizar cálculos, é muito útil a definição sob a
forma diferencial, por ser mais consistente com equações diferenciais, equações
envolvendo integrais e com a caracterização da velocidade num determinado ponto da
trajetória. Assim, a velocidade passa a ser definida na forma: v = ds/dt, e tem natureza
vetorial.
Em proteção radiológica e dosimetria usa-se o mesmo procedimento. Pelo fato
da definição, na forma diferencial, expressar mais exatamente o conceito da grandeza,
ser mais abrangente e, matematicamente, mais versátil, quase todas as grandezas
radiológicas são expressas desta forma. Lógico que, nem todas as grandezas apresentam
uma coerência, semelhante às da física. Por exemplo, na definição da dose absorvida,
existe uma relação da energia média absorvida, ,̅ onde um valor infinitesimal médio
carece de sentido, embora possa assim ser interpretado.
5.2. PROCEDIMENTO DE DEFINIÇÃO DAS GRANDEZAS RADIOLÓGICAS
5.2.1. Exigências básicas para a definição de uma grandeza
Desde que surgiram as primeiras preocupações com a possibilidade das

radiações ionizantes induzirem detrimentos à saúde humana, apareceram os métodos de
produção, caracterização e medição da radiação, bem como de definição de grandezas
que expressassem com realismo a sua interação com o tecido humano. Obviamente que
o objetivo final era estabelecer a correlação dos valores de tais grandezas, entre si e
com os riscos de detrimento.
Outra questão que interferiu bastante foi o fato dos detectores de radiação nem
sempre expressarem seus valores dentro da definição das grandezas escolhidas. Por
exemplo, como se pode conectar a densidade óptica de um filme dosimétrico com a
grandeza dose absorvida de radiação? Como associar uma leitura obtida num ponto no
ar por um detector à gás com o efeito biológico que seria produzido num órgão de uma
pessoa que ali estivesse postada?
Além dessas questões surgiram aspectos técnicos associados às técnicas de
medição e aos detectores utilizados. É que para cada grandeza definida, é preciso definir
padrões que servirão como valores de referência para as calibrações. Dentre as
diversas grandezas, algumas seriam melhor utilizadas devido à existência de métodos
alternativos, absolutos e relativos, de medição, sustentados por equipamentos de melhor
desempenho metrológico.
Uma questão que pode causar dificuldades é o fato de muitas grandezas
diferentes, possuírem a mesma unidade. Por exemplo, a Dose Absorvida e o Kerma são
medidos em gray (Gy), a Dose Equivalente, Dose Efetiva, Dose Equivalente
147
Comprometida, são avaliadas em sievert (Sv). Isto se deve ao fato das diferenças entre
elas serem constituídas por fatores de conversão adimensionais, envolverem estimativas
de exposições externas e internas ou avaliarem frações de energia absorvidas ou
transferidas.
5.2.2. Concepções estabelecidas pelas ICRP 26 e ICRP 60
As publicações da ICRP no 26, de 1977, e no 60 de 1990 foram duas importantes

referências no tocante ao estabelecimento de grandezas radiológicas, suas relações e
métodos de medição, dentro de uma concepção o mais coerente possível. Na ICRP 60
surgiram novas grandezas, algumas em substituição a grandezas definidas na ICRP 26,
que tinham o inconveniente de terem nomes muito parecidos.
Alguns problemas relacionados à determinação de grandezas surgiram da
introdução da ICRP 26, que serviu de base à Norma CNEN NE-3.01 - ―Diretrizes
Básicas de Radioproteção‖, de 1988. A grandeza ―Dose Equivalent‖ do ICRP 26 foi
traduzida na norma brasileira para ―Dose Equivalente‖, ao invés de ―Equivalente de
Dose‖, que deveria ser a tradução correta. Por outro lado, a ICRP 60 introduziu o
conceito de grandeza denominada ―Equivalent Dose‖, ainda não adotado em norma
brasileira, mas cuja tradução deve ser ―Dose Equivalente‖ o que obrigará a CNEN a
alterar a denominação da grandeza anterior ou criar uma tradução diferente para esse
novo conceito.
Nota: No texto desta apostila onde se lê Dose Equivalente, entenda-se

conceitualmente como Equivalente de Dose. As grandezas radiológicas
definidas nos itens 5.3.5, 5.3.6 e 5.3.7 estão associadas ao ICRP 26 (1977) e
à antiga versão da Norma CNEN-NE-3.01 (1988). São grandezas antigas
mas que ainda aparecem em textos científicos. Por isso, as definimos nesta
apostila. As grandezas radiológicas definidas no item 5.6 em diante, estão
associadas ao ICRP 60 (1990) e foram adotadas na Norma CNEN-NN-3.01
(2011).
Na Figura 5.1 se representa o procedimento de definição das grandezas

radiológicas e sua conexão com o risco de detrimento associado, nas concepções da
ICRP 26 e ICRP 60. Nesta figura, são enquadradas também as grandezas radiológicas
definidas nas normas NE-3.01 de 1988 e NN.3.01 de 2011 da CNEN.
Q = fator de qualidade da radiação (ICRP 26).

wR = fator de peso da radiação (ICRP 60).
wT = fator de peso do tecido ou órgão.
F = coeficiente de risco de detrimento ou fatalidade.
n = número de casos.
Sv = sievert.
Gy = gray.
148
Figura 5.1 - Representação esquemática do procedimento de definição das
grandezas e as relações entre elas estabelecidas no ICRP 26 e CNEN-NE-
3.01, de 1988), e ICRP 60 e Norma CNEN NN 3.01 de 2011.
5.3. GRANDEZAS RADIOLÓGICAS (Radiological Quantities)
5.3.1. Atividade (Activity), A
A atividade de um material radioativo é expressa pelo quociente entre o número

médio de transformações nucleares espontâneas e o intervalo de tempo decorrido.
Matematicamente é dada por:
dN
A ( Bq  s 1 )
dt
onde, N é o número de núcleos radioativos contidos na amostra ou material.

Segundo a definição da ICRU, a Atividade é o quociente dN/dt, de uma
quantidade de núcleos radioativos num estado de energia particular, onde dN é o valor
esperado do número de transições nucleares espontâneas deste estado de energia no
intervalo de tempo dt.
Sua unidade, o becquerel (Bq), corresponde a uma transformação por segundo,
-1
ou s . A unidade antiga, curie (Ci) é ainda utilizada em algumas situações, e
corresponde ao número de transformações nucleares por unidade de tempo de 1 grama
de 226Ra, sendo 1 Ci = 3,7 x 1010 Bq.
É bom salientar que, uma transformação por segundo não significa a emissão de
uma radiação por segundo, pois, numa transformação nuclear, podem ser emitidas
várias radiações de vários tipos e várias energias.
Muitas vezes uma transformação nuclear é confundida com uma ―desintegração
nuclear‖, devido ao antigo conceito de radioatividade que imaginava que, quando o
núcleo emitia radiações, ele estava se desintegrando, se destruindo. Hoje se sabe que o
núcleo só emite radiações para se auto organizar, aperfeiçoar sua estrutura e dinâmica.
149
Na prática, devido a hábitos estabelecidos, uma desintegração/segundo é
equivalente a uma transformação/segundo e ao becquerel. A razão básica é que, o tempo
de ocorrência da transformação nuclear é tão curto, de 10-9 a 10-13 segundos, que não
existe ainda detector capaz de discriminar radiações emitidas neste intervalo de tempo,
de modo que tudo resulta numa ―contagem‖ ou num pulso. Por outro lado, mesmos que
as radiações sejam emitidas em todas as direções e sentidos, é possível conhecer a
atividade da fonte comparando-a com uma fonte de referência, de mesma geometria e
matriz físico-química.
Para facilitar a compreensão, é muito comum em garrafas de água mineral, a
radioatividade ser expressa numa unidade antiga denominada mache. Ela corresponde a
12,802 Bq L-1.
A atividade é medida de forma absoluta em um sistema de coincidência 4πβ-γ,
onde um dispositivo detecta a radiação beta em coincidência com pelo menos uma
radiação gama coletada num outro detector, emitidas pelo mesmo núcleo em
transformação (ver 6.10.16).
5.3.2. Fluência (Fluence), Φ
A fluência, Φ, de partículas é o quociente dN/da, onde dN é o número de

partículas incidentes sobre uma esfera de secção de área da, medida em unidades de
m-2.
dN
 (m 2 )
da
O número de partículas N pode corresponder a partículas emitidas, transferidas

ou recebidas. Esta grandeza é muito utilizada na medição de nêutrons.
A fluência, por exemplo, de uma fonte de nêutrons, é medida de modo absoluto
utilizando-se um sistema conhecido como banho de sulfato de manganês.
5.3.3. Exposição (Exposure), X
É o quociente entre dQ por dm, onde dQ é o valor absoluto da carga total de

íons de um dado sinal, produzidos no ar, quando todos os elétrons (negativos e
positivos) liberados pelos fótons no ar, em uma massa dm, são completamente freados
no ar, ou seja,
dQ
X (C  kg1 )
dm
Devido à necessidade de se conhecer perfeitamente a massa do volume de

material atingido e de coletar ―toda‖ a carga de mesmo sinal num eletrodo, a medição
da Exposição só é factível numa câmara de ionização a ar, a câmara de ar livre (―free-
air‖). Isto significa que esta grandeza só pode ser definida para o ar e para fótons X ou
gama.
As radiações alfa não conseguem penetrar na câmara para ionizar o ar, e as
radiações beta não permitem condições de homogeneidade ou equilíbrio eletrônico na
coleta dos elétrons. Além do mais, estas radiações representam elétrons adicionais
(carga) ou núcleos de hélio que podem capturar elétrons do ar.
A unidade especial roentgen (R) está relacionada com a unidade do SI,
Coulomb/kilograma (C.kg-1), por:
150
1 R  2,58  104 C  kg1
5.3.4. Dose absorvida (Absorbed dose), D
Outro efeito da interação da radiação com a matéria é a transferência de energia.

Esta nem sempre é absorvida totalmente, devido à variedade de modos de interação e à
natureza do material. Assim, por exemplo, uma quantidade da energia transferida pode
ser captada no processo de excitação dos átomos, ou perdida por radiação de freamento
(raios X), cujos fótons podem escapar do material. A fração absorvida da energia
transferida corresponde às ionizações dos átomos, quebra de ligações químicas dos
compostos e incremento da energia cinética das partículas (correspondente à conversão
em calor).
A relação entre a energia absorvida e a massa do volume de material atingido é
a base da definição da grandeza Dose absorvida. Entretanto, para especificar melhor as
variações espaciais e evitar a variação da quantidade de energia absorvida em diferentes
pontos do volume do material, a Dose absorvida é definida como uma função num
ponto P, de interesse, ou seja,
d
D ( J  kg 1  gray  Gy)
dm
onde ̅é a energia média depositada pela radiação no ponto P de interesse, num meio
de massa dm.
A unidade antiga de dose absorvida, o rad (radiation absorved dose), em relação
ao gray, vale,
1Gy  100 rad
A dose absorvida pode ser medida de modo absoluto utilizando-se um

calorímetro de grafite.
5.3.5. Dose Equivalente (Dose equivalent), H (ICRP 26)
Esta grandeza, definida no Brasil como Dose Equivalente, é uma tradução

equivocada de ―Dose Equivalent‖ das recomendações da ICRP 26. Esta grandeza,
assim denominada, ficou estabelecida nas normas da CNEN-NE-3.01(1988), e no
vocabulário dos usuários. A tradução correta seria Equivalente de dose, pois o conceito
definido foi de equivalência entre doses de diferentes radiações para produzir o mesmo
efeito biológico.
A Dose Equivalente, H, é obtida multiplicando-se a dose absorvida D pelo
Fator de qualidade (Quality factor), Q, ou seja,
H  D Q ( J  kg 1  sievert  Sv)
A unidade antiga da dose equivalente denominava-se rem (roentgen equivalente

men), sendo que 1 Sv = 100 rem.
O fator de qualidade Q é adimensional e constitui um fator de peso proveniente
da simplificação dos valores da Efetividade (ou Eficácia) Biológica Relativa (Relative
151
Biological Effectiveness, RBE) dos diferentes tipos de radiação, na indução de
determinado tipo de efeito biológico.
Na equivalência, as diferenças entre as radiações foram expressas pelos
diferentes valores do LET (Linear Energy Transfer), ou seja, o valor de Q foi obtido em
função do LET (ver Cap. 4 - Efeitos Biológicos da Radiação).
A relação de Q em função do Poder de Freamento de Colisão (L∞) (Collision
stopping power) na água em (keV.µm-1) no ICRP 26 é dada na Tabela 5.1,
Tabela 5.1 - Valores de Q em função do Poder de Freamento de Colisão (L∞).
L∞ na água
Q
(keV µm-1)
< 3,5 1
7 2
23 5
53 10
> 175 20
A dependência de Q(L) com a transferência linear de energia LET, ou

simplesmente L, expressa em keV.μm-1, na água, fornecida pelo ICRP 60, é dada na
Tabela 5.2.
Tabela 5.2 - Valores de Q(L) em função do LET, na água.
L irrestrito na água
Q (L)
(keV µm-1)
L < 10 1
10 < L ≤100 0,32L - 22
L >100 300/√L
Na prática, por simplicidade, utiliza-se o valor médio do Fator de Qualidade Q,
com valores efetivos conforme a Tabela 5.3. Estes valores não devem ser usados para
avaliar os efeitos de exposições acidentais com altas doses e até mesmo experimentos
em Radiobiologia.
Tabela 5.3 - Valores do Fator de Qualidade Efetivo (Effective quality

factor) Q para os diversos tipos de radiação - ICRP 26 (1977), CNEN-NE-
3.01 (1988).
TIPO DE RADIAÇÃO Q
Raios X, Radiação γ e elétrons 1
Prótons e partículas com uma (1) unidade de carga e 10

com massa de repouso maior que uma unidade de
massa atômica e de energia desconhecida
Nêutrons com energia desconhecida 20
Radiação α e demais partículas com carga superior a 20

uma (1) unidade de carga
152
5.3.6. Equivalente num tecido ou órgão (Dose equivalent in a tissue or organ), Dose
HT (ICRP 26) e CNEN- NE-3.01 (1988)
A Dose Equivalente num órgão ou tecido é a dose absorvida D média em um

tecido específico T, multiplicada pelo fator de qualidade Q da radiação R, expressa por:
onde Q é o fator de qualidade da radiação e DT é a dose absorvida no tecido T.
5.3.7. Dose Equivalente Efetiva (Effective dose equivalent), HE (ICRP 26)
A Dose Equivalente Efetiva HE, também denominada de Dose Equivalente de

Corpo Inteiro (Whole body dose equivalent) HWB, é obtida pela relação,
onde wT é o fator de peso do tecido ou órgão (Tissue weighting fator) T relevante e HT é

a dose equivalente no órgão ou tecido T. Os valores de wT estão associados à
radiosensibilidade do órgão à radiação e seus valores estão na Tabela 5.4.
Tabela 5.4 - Valores do fator de peso wT para tecido ou órgão definido na

ICRP 26 e ICRP 60.
Órgão ou Tecido Fator de peso wT

ICRP 26 ICRP 60
Gônadas 0,25 0,20
Medula óssea (vermelha) 0,12 0,12
Cólon 0,12 0,12
Pulmão - 0,12
Estômago 0,15 0,12
Bexiga - 0,05
Mama - 0,05
Fígado 0,03 0,05
Esôfago - 0,05
Tireoide 0,03 0,05
Pele 0,30 0,01
Superfície óssea 0,01
Restantes* 0,05
*cérebro, intestino grosso superior, intestino delgado, rins, útero,
pâncreas, vesícula, timo, adrenais e músculo
Esta grandeza não é mensurável. Assim, para as aplicações práticas, a ICRU 39

introduziu grandezas operacionais mensuráveis relacionadas à Dose equivalente
efetiva (Effective dose equivalent) HE, como Equivalente de Dose Ambiente (Ambient
dose equivalent) H*(d), Equivalente de Dose Direcional (Directional dose equivalent)
H‘(d,Ω) e Equivalente de Dose Pessoal (Personal dose equivalent) HP(d).
153
5.3.8. Kerma, K
O kerma (kinectic energy released per unit of mass) é definido pela relação,
dEtr
K ( J  kg 1  gray  Gy)
dm
onde dETR é a soma de todas as energias cinéticas iniciais de todas as partículas

carregadas liberadas por partículas neutras ou fótons, incidentes em um material de
massa dm.
Como o kerma inclui a energia recebida pelas partículas carregadas,
normalmente elétrons de ionização, estes podem dissipá-la nas colisões sucessivas com
outros elétrons, ou na produção de radiação de freamento (bremsstrahlung), assim,
K  Kc  K r
onde, Kc é o kerma de colisão, quando a energia é dissipada localmente, por ionizações

e/ou excitações, Kr é o kerma de radiação, quando a energia é dissipada longe do local,
por meio dos raios X.
5.3.9. Dose Absorvida Comprometida (Committed absorbed dose), D(τ)
É o valor da integral, da taxa de dose absorvida num particular tecido ou

órgão, que será recebida por um indivíduo após a incorporação de material radioativo
em seu corpo, no tempo, por um período η após a incorporação.
A incorporação pode ser feita por ingestão, inalação, injeção ou penetração
através de ferimentos. O período de contagem τ, normalmente utilizado, é de 50 anos
para adultos e de até 70 anos para crianças. A dose absorvida comprometida é expressa
por:
onde to é o instante de incorporação, dD(t)/dt é a taxa de dose absorvida e η é o tempo

transcorrido desde a incorporação das substâncias radioativas.
5.3.10. Dose Equivalente Comprometida num tecido (Committed Equivalent Dose in

a tissue), HT(τ ) - (ICRP 26)
É o valor da integral, no tempo, da taxa dose equivalente de um particular

tecido ou órgão, que será recebida por um indivíduo após a incorporação de material
radioativo em seu corpo, por um período η após a incorporação. Ela vale a taxa de dose
absorvida comprometida multiplicada pelo fator de qualidade da radiação Q. Quando
não especificado, o período η vale 50 anos para adultos e 70 anos para crianças.
∫ ̇
onde t0 é o instante em que ocorre a incorporação, e a unidade é o sievert.
154
5.3.11. Dose Efetiva Comprometida (Committed Effective Dose), HE(τ ) (ICRP 26)
Constitui a dose comprometida para o corpo inteiro incorporada no período η,

ou seja,
5.3.12 Dose Coletiva Equivalente num Tecido (Collective Equivalent Dose in a

tissue), ST
É o produto do número de indivíduos de um grupo ou população expostos, pela

dose média num determinado tecido ou órgão. A unidade é expressa em pessoa.sievert,
(man.Sv)
5.3.13. Dose coletiva Efetiva (Collective Effective dose), S
É a expressão da dose efetiva total de radiação recebida por uma população ou

grupo de pessoas, definida como o produto do número de indivíduos expostos a uma
fonte de radiação ionizante, pelo valor médio da distribuição de dose efetiva desses
indivíduos.
A dose coletiva é utilizada para avaliar o quanto uma determinada prática com
uso de radiação ionizante expõe um grupo específico da população, ou de indivíduos
ocupacionalmente expostos, num determinado período ou localidade, por exemplo,
Tomografia computadorizada do coração, trabalhadores em centrais nucleares. Ela é
expressa em unidades pessoa.sievert (man.Sv).
5.4. RELAÇÕES ENTRE AS GRANDEZAS
5.4.1. Relação entre Kerma (K) e Dose Absorvida (D)
A diferença entre kerma e dose absorvida, é que esta depende da energia média
absorvida na região de interação (local) e o kerma, depende da energia total
transferida ao material.
Isto significa que, do valor transferido, uma parte é dissipada por radiação de
freamento, outra sob forma de luz ou raios X característicos, quando da excitação e
desexcitação dos átomos que interagiram com os elétrons de ionização.
Para se estabelecer uma relação entre kerma e dose absorvida é preciso que haja
equilíbrio de partículas carregadas ou equilíbrio eletrônico que ocorre quando:
a. A composição atômica do meio é homogênea;

b. A densidade do meio é homogênea;
c. Existe um campo uniforme de radiação indiretamente ionizante;
d. Não existem campos elétricos ou magnéticos não homogêneos.
Nestas condições, o kerma de colisão Kc é igual à dose absorvida D, ou seja,
D  Kc
155
5.4.2. Relação entre Kerma de colisão (Kc) e a Fluência (Φ)
Quando um feixe monoenergético de fótons de energia E interage com um

material homogêneo, o coeficiente de absorção de energia em massa (μen /ρ) apresenta
um valor único. Como a fluência Φ é a relação entre o número de partículas ou fótons
incidentes dN sobre uma esfera de secção de área da, o produto dN.E representa a
energia total das partículas incidentes. Isto dividido pela densidade fornece,
Kc    E  (en /  )    (en /  )
onde  é a fluência de energia (em J.m ).

-2
5.4.3. Relação entre Exposição (X) e Dose Absorvida (D) no Ar
Sob condições de equilíbrio eletrônico, a Exposição X, medida no ar, se

relaciona com a Dose Absorvida D no ar, pela expressão,
Dar  X  (W / e)ar  0,876  X
onde (W/e)ar é a energia média para formação de um par de íons no ar/carga do elétron
= 0,876.
5.4.4. Relação entre Dose no Ar (Dar) e em outro Material (Dm)
Determinada a Dose no Ar, Dar, pode-se obter a dose em um meio material

qualquer, para a mesma exposição, por meio de um fator de conversão. Para a mesma
condição de irradiação, a relação entre os valores da dose absorvida no material m e no
ar, pode ser expressa por:
D m ( en /  ) m

Dar ( en /  ) ar
onde (μen/ρ) é o coeficiente de absorção de energia em massa do ar ou do material m.
Portanto,
( en /  ) m ( /  )m
Dm  Dar   0,876  X  en  fm  X
( en /  ) ar ( en /  ) ar
onde fm = 0,876.(μen/ρ)m / (μen/ρ)ar é o fator de conversão de exposição no ar em dose

absorvida no meio m.
O fator fm depende da energia do fóton e, por isso, na maioria dos casos, utiliza
valores médios dos coeficientes de absorção de energia em massa (μen/ρ). Esses valores
são tabelados para alguns materiais, sendo que para a água eles variam de 0,881 radR-1
a 0,964 radR-1, na faixa de energia de 20 keV a 150 keV, respectivamente. (ver:
www.physics.nist.gov/PhysRefData/XrayMassCoef/ Summary, Table 3 e Table 4.)
156
Na Figura 5.2 são apresentados os valores de fm para água/ar e tecido
muscular/ar em função da energia do fóton. Para efeito de proteção radiológica, onde se
utiliza um procedimento conservativo, este fator pode ser arredondado para um, em
muitos casos.
Figura 5.2 - Valores do fator de conversão dose no ar para dose na água e

no tecido muscular em função da energia do fóton.
5.4.5. Relação entre Taxa de Exposição ( ̇ ) e Atividade da fonte (A)
A Taxa de Exposição pode ser associada à atividade gama de uma fonte pela
expressão:
 A
X  
d2
onde,

X = taxa de exposição (em R/h).
A = atividade da fonte (em curie).
d = distância entre fonte e ponto de medição (em m).
Γ = constante de taxa de exposição em (R.m2)/(h.Ci).
Esta relação vale para as seguintes condições:
a. A fonte é suficientemente pequena (puntiforme), de modo que a fluência varie

com o inverso do quadrado da distância;
b. A atenuação na camada de ar intermediária entre a fonte e o ponto de medição
é desprezível ou corrigida pelo fator de atenuação;
c. Somente fótons provenientes da fonte contribuem para o ponto de medição, ou
seja, que não haja espalhamento nos materiais circunvizinhos.
Na Tabela 5.5 são apresentados alguns valores da constante de taxa de exposição

Γ, apelidada de ―gamão‖ pelos usuários.
157
Tabela 5.5 - Valores de Γ para alguns radionuclídeos emissores gama em
(R.m2)/(h.Ci). (ver: NCRP Report 49,1976).
Radio Γ Radio Γ Radio Γ

nuclídeo (R.m2)/(h.Ci) nuclídeo (R.m2)/(h.Ci) nuclídeo (R.m2)/(h.Ci)
124 137 57
Sb 0,98 Cs 0,33 Co 0,09
60 125 131
Co 1,32 I 0,07 I 0,22
54 99
Mn 0,47 Tcm 0,12 65
Zn 0,27
24 226 22
Na 1,84 Ra 0,825 Na 1,20
192 198
Ir 0,5 Au 0,232
A avaliação da quantidade de radiação absorvida por uma pessoa a certa

distância de uma fonte radioativa, durante certo período de tempo, pode ser feita
utilizando um detector apropriado ou um modelo de cálculo para obter o valor de
alguma grandeza radiológica que a expresse.
Nos itens 5.4.3 e 5.4.4, foi visto como obter a Dose Absorvida no tecido em
função da Exposição medida no ar. No item 5.4.5 descreve-se como obter a taxa de
exposição no ar a partir da atividade da fonte e da distância entre a pessoa e a fonte.
A expressão utilizada para o cálculo utiliza a constante de taxa de exposição Γ,
expressa em (R.m2)/(Ci.h). Os valores desta constante variam muito de tabela para
tabela, pois sua obtenção depende dos modelos de cálculo, que são continuamente
aperfeiçoados.
Os valores mais atualizados da Constante de Taxa de Exposição e do fator de
conversão de dose absorvida no ar para dose absorvida no tecido, são dados na Tabela
5.6, baseados no artigo de Smith e Slabin de 2012. (ver: D.S.SMITH, M.G.STABIN,
(2012)- Health Physics 102(3)-p.271-291.)
Os valores de Γ são obtidos pela expressão:
1   en 
    .Yi .Ei
4 i   i
onde,
Yi = intensidade relativa da emissão gama pelo nuclídeo i.
Ei = energia do fóton do nuclídeo i.
(µen/)i = coeficiente de absorção de energia em massa do ar para a energia Ei.
 = energia de corte= menor valor de energia incluída no cálculo=15 keV.
158
Tabela 5.6 - Valores da Constante de Taxa de Exposição Γ e o do fator de
conversão f de Dose absorvida no ar para Dose absorvida no tecido.
Γ f Γ f Γ f
Nuclídeo Nuclídeo Nuclídeo
( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( )
Ac-223 0,12 0,956 Al-26 13,4 0,965 At-209 12,7 0,961

Ac-224 1,84 0,955 Al-28 8,37 0,876 At-210 15,2 0,962
Ac-225 0,126 0,952 Al-29 6,93 0,965 At-211 0,214 0,951
Ac-226 1,05 0,957 Am-237 2,87 0,955 At-215 0,00096 0,876
Ac-227 0,0635 0,921 Am-238 5,65 0,956 At-216 0,0133 0,953
Ac-228 5,31 0,958 Am-239 2,53 0,954 At-217 0,00126 0,962
Ac-230 3,08 0,957 Am-240 6,73 0,954 At-220 2,5 0,960
Ac-231 2,7 0,960 Am-241 0,749 0,932 Au-186 8,15 0,962
Ac-232 6,12 0,959 Am-242 0,476 0,937 Au-187 5,44 0,956
Ac-233 2,88 0,965 Am-242m 0,392 0,921 Au-190 11,3 0,960
Ag-99 12,6 0,964 Am-243 0,597 0,944 Au-191 3,28 0,956
Ag-100m 15,3 0,965 Am-244 5,78 0,950 Au-192 9,43 0,959
Ag-101 9,1 0,962 Am-244m 0,263 0,930 Au-193 0,871 0,950
Ag-102m 9,83 0,962 Am-245 0,273 0,953 Au-193m 1,05 0,960
Ag-102 18,3 0,963 Am-246 6,02 0,949 Au-194 5,31 0,958
Ag-103 5,65 0,963 Am-246m 5,6 0,959 Au-195 0,409 0,947
Ag-104 15,8 0,969 Am-247 1,02 0,955 Au-195m 1,07 0,960
Ag-104m 10 0,961 Ar-41 6,58 0,965 Au-196 2,64 0,957
Ag-105 4,38 0,947 Ar-43 7,6 0,965 Au-196m 1,21 0,955
Ag-105m 0,00904 0l942 Ar-44 9,29 0,965 Au-198 2,3 0,965
Ag-106 4,54 0,958 As-68 19,5 0,965 Au-198m 2,71 0,959
Ag-106m 16,6 0,958 As-69 6,42 0,965 Au-199 0,471 0,959
Ag-108 0,138 0,949 As-70 22,5 0,965 Au-200 1,45 0,965
Ag-108m 10,4 0,56 As-71 3,13 0,965 Au-200m 11,1 0,964
Ag-109m 0,644 0,920 As-72 9,9 0,965 Au-20’ 0,195 0,960
Ag-110 0,175 0,963 As-73 0,0403 0,876 Au-202 0,93 0,965
Ag-110m 15 0,965 As-74 4,33 0,965 Ba-124 3,66 0,947
Ag-111 0,15 0,964 As-76 2,3 0,965 Ba-126 3,68 0,946
Ag-111m 0,361 0,923 As-77 0,0452 0,964 Ba-127 4,38 0,953
Ag-112 3,59 0,965 As-78 6,83 0,965 Ba-128 0,868 0,929
Ag-113m 1,32 0,960 As-79 0,19 0,965 Ba-129 2,26 0,943
Ag-113 0,404 0,964 At-204 13,2 0,963 Ba-129m 9,06 0,954
Ag-114 1,35 0,965 At-205 6,24 0,960 Ba-131 3,29 0,946
Ag-115 2,43 0,965 At-206 13,8 0,963 Ba-131m 0,659 0,942
Ag-116 10,3 0,964 At-207 10,6 0,961 Ba-133 3,04 0,943
Ag-117 6,18 0,962 At-208 16,4 0,962 Ba-133m 0,707 0,932
Ba-135m 0,663 0,931 Cd-119 8,1 0,964 Cs-124 6,59 0,964
Ba-137m 3,43 0,962 Cd-119m 11,5 0,964 Cs-125 4,61 0,953
Ba-139 0,254 0,957 Ce-130 3,26 0,945 Cs-126 6,64 0,963
Ba-140 1,14 0,953 Ce-131 9,25 0,957 Cs-127 3,01 0,945
Ba-141 4,99 0,963 Ce-132 1,91 0,947 Cs-128 5,24 0,960
Ba-142 5,75 0,959 Ce-133 3,72 0,944 Cs-129 2,38 0,937
Be-7 0,286 0.876 Ce-133m 9,78 0,951 Cs-130m 0,963 0,932
Bi-197 9,07 0,961 Ce-144 0,579 0,923 Cs-130 3,18 0,952
Bi-200 13,4 0,962 Ce-135 5,08 0,951 Cs-131 0,679 0,921
Bi-201 8,92 0,960 Ce-137 0,645 0,923 Cs-132 4,6 0,947
Bi-202 15 0,962 Ce-137m 0,59 0,930 Cs-134 8,76 0,965
Bi-203 12,1 0,961 Ce-139 1,27 0,943 Cs-134m 0,338 0,933
Bi-204 15,6 0,962 Ce-141 0,453 0,953 Cs-135m 8,91 0,965
Bi-205 8,58 0,960 Ce-143 1,85 0,944 Cs-136 11,6 0,963
Bi-206 17,6 0,962 Ce-144 0,135 0,945 Cs-137 3,43 0,962
Bi-207 8,33 0,961 Ce-145 4,94 0,946 Cs-138m 2,44 0,946
Bi-208 11,1 0,959 Cf-244 0,137 0,921 Cs-138 11,7 0,965
Bi-210m 1,43 0,963 Cf-246 0,0947 0,921 Cs-139 1,44 0,965
Bi-211 0,265 0,962 Cf-247 2,96 0,938 Cs-140 8,45 0,965
Bi-212 0,556 0,961 Cf-248 0,114 0,921 Cu-57 6,48 0,965
Bi-213 0,728 0,963 Cf-249 2,14 0,959 Cu-59 8,1 0,965
Bi-214 7,48 0,965 Cf-250 0,129 0,929 Cu-60 19,8 0,965
Bi-215 1,39 0,962 Cf-251 1,22 0,921 Cu-61 4,68 0,965
Bi-216 4,23 0,965 Cf-252 2,31 0,960 Cu-62 5,78 0,965
Bk-245 2 0,953 Cf-253 0,522 0,921 Cu-64 1,05 0,965
Bk-246 5,66 0,953 Cf-254 82,3 0,963 Cu-66 0,525 0,965
Bk-247 0,969 0,956 Cl-34 5,87 0,876 Cu-67 0,574 0,962
Bk-248m 0,723 0,944 Cl-34m 10 0,965 Cu-69 2,86 0,965
159
Γ f Γ f Γ f
( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( )
Bk-250 5,39 0,957 Cl-36 0,000816 0,976 Dy-148 4,22 0,950

Bk-251 1,78 0,944 Cl-38 6,6 0,965 Dy-149 8,63 0,951
Br-72 15,9 0,965 Cl-39 7,37 0,965 Dy-150 1,69 0,949
Br-73 8,12 0,912 Cl-40 17,7 0,964 Dy-151 7,5 0,953
Br-74 21,2 0,964 Cm-238 0,87 0,951 Dy-152 1,71 0,949
Br-74m 20,7 0,965 Cm-239 1,93 0,956 Dy-153 5 0,945
Br-75 6,77 0,965 Cm-240 0,179 0,921 Dy-155 3,74 0,949
Br-76 14 0,965 Cm-241 3,93 0,953 Dy-157 2,11 0,948
Br-76m 0,297 0,930 Cm-242 0,161 0,921 Dy-159 0,443 0,929
Br-77 1,76 0,965 Cm-243 1,36 0,951 Dy-165m 0,115 0,941
Br-77m 0,0665 0,976 Cm-244 0,138 0,921 Dy-165 0,158 0,944
Br-78 5,93 0,965 Cm-245 1,23 0,950 Dy-166 0,315 0,936
Br-80 0,431 0,965 Cm-246 0,118 0,922 Dy-167 3,03 0,959
Br-80m 0,257 0,923 Cm-247 1,81 0,964 Dy-168 2,27 0,955
Br-82m 0,0152 0,949 Cm-248 6,51 0,962 Er-154 0,914 0,930
Br-82 14,4 0,965 Cm-249 0,117 0,921 Er-156 0,647 0,930
Br-83 0,0393 0,965 Cm-250 6,5 0,963 Er-159 5,31 0,952
Br-84m 14,5 0,965 Cm-251 0,797 0,956 Er-161 5,52 0,950
Br-84 8,07 0,964 Co-54m 21 0,965 Er-163 0,336 0,931
Br-85 0,355 0,965 Co-55 11 0,965 Er-165 0,319 0,931
C-10 9,94 0,965 Co-56 17,9 0,965 Er-167m 0,526 0,955
C-11 5,86 0,976 Co-57 0,563 0,961 Er-171 2,08 0,956
Ca-47 5,43 0,965 Co-58 5,44 0,965 Er-172 3 0,952
Ca-49 12,4 0,961 Co-58m 0,000636 0,876 Er-173 4,52 0,957
Cd-101 13,6 0,959 Co-60 12,9 0,965 Es-249 3,75 0,951
Cd-102 5,84 0,951 Co-60m 0,0237 0,942 Es-250 13,1 0,944
Cd-103 11,5 0,954 Co-61 0,0237 0,942 Es-250m 4,42 0,949
Cd-104 3,07 0,937 Co-62 7,94 0,965 Es-251 2,51 0,941
Cd-105 7,57 0,952 Co-62m 13,6 0,965 Es-253 0,0686 0,922
Cd-107 2.03 0,922 Cr-48 2,32 0,963 Es-254 2,28 0,921
Cd-109 1,89 0,922 Cr-49 5,95 0,962 Es-254m 3,45 0,951
Cd-111m 2,15 0,954 Cr-51 0,178 0,876 Es-256 0,333 0,921
Cd-113m 0,00109 0,936 Cr-55 0,00278 0,876 Eu-142 6,71 0,964
Cd-115 1,16 0,961 Cr-56 1.02 0,943 Eu-142m 19,1 0,964
Cd-115m 0,175 0,965 Cs-121 6,76 0,962 Eu-143 6,21 0,961
Cd-117 5,68 0,963 Cs-121m 6,76 0,962 Eu-144 6,11 0,963
Cd-117m 10,1 0,965 Cs-123 6,47 0,957 Eu-145 6,11 0,963
Eu-146 13,1 0,957 Ge-78 1,53 0,965 I-130 12,1 0,965
Eu-147 2,84 0,944 Hf-167 3,53 0,957 I-131 2,2 0,963
Eu-148 12,6 0,958 Hf-169 3,71 0,954 I-132 12,5 0,965
Eu-149 0,626 0,930 Hf-170 2,49 0,950 I-132m 2,28 0,949
Eu-150 8,92 0,957 Hf-172 0,943 0,938 I-133 3,47 0,965
Eu-150m 0,296 0,947 Hf-173 2,14 0,952 I-134m 2,31 0,943
Eu-152 6,44 0,952 Hf-175 2,04 0,950 I-134 14,1 0,965
Eu-152m 1,68 0,949 Hf-177m 12,6 0,959 I-135 8,04 0,965
Eu-152n 0,44 0,948 Hf-178m 12,5 0,961 In-103 14,5 0,964
Eu-154 6,69 0,959 Hf-179m 5,12 0,957 In-105 10,8 0,961
Eu-154m 0,524 0,940 Hf-180m 5,54 0,959 In-106 20 0,964
Eu-155 0,351 0,947 Hf-181 2,98 0,960 In-106m 14,7 0,964
Eu-156 6,21 0,961 Hf-182 1,3 0,961 In-107 8,67 0,957
Eu-157 1,8 0,944 Hf-182m 5,08 0,956 In-108 22 0,961
Eu-158 6,87 0,959 Hf-183 4,32 0,957 In-108m 13,9 0,960
Eu-159 1,9 0,940 Hf-184 1,29 0,954 In-109 4,62 0,949
F-17 5,86 0,965 Hg-190 0,985 0,954 In-109m 3,53 0,963
F-18 5,68 0,876 Hg-191m 7,97 0,960 In-110 18,3 0,958
Fe-52 4,12 0,965 Hg-192 1,44 0,954 In-110m 9,08 0,961
Fe-53 4,12 0,965 Hg-193 4,35 0,956 In-111 3,46 0,951
Fe-53m 16 0,965 Hg-193m 5,46 0,958 In-111m 2,83 0,961
Fe-59 6,2 0,965 Hg-195 1,05 0,950 In-112 1,93 0,950
Fe-61 7,18 0,965 Hg-195m 1,08 0,955 In-112m 1,02 0,29
Fe-62 7,18 0,965 Hg-197 0,349 0,947 In-113m 1,85 0,953
Fm-251 2,05 0,946 Hg-197m 0,461 0,955 In-114 0,0175 0,937
Fm-252 0,187 0,921 Hg-199m 0,926 0,956 In-114m 0,977 0,937
Fm-253 2,25 0,935 Hg-203 1,3 0,963 In-115m 1,42 0,946
Fm-254 0,218 0,924 Hg-205 0,026 0,961 In-116m 12,6 0,965
Fm-255 1,99 0,921 Hg-206 0,672 0,961 In-117 4,01 0,962
Fm-256 60,9 0,963 Hg-207 13,3 0,964 In-117m 0,793 0,948
Fm-257 2,51 0,943 Ho-150 10,7 0,964 In-118m 14,7 0,965
160
Γ f Γ f Γ f
( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( )
Fr-212 6,06 0,961 Ho-153 5,83 0,957 In-118 0,404 0,965

Fr-219 0,0198 0,963 Ho-153m 6,08 0,057 In-119 4,57 0,959
Fr-220 0,0719 0,951 Ho-154m 13,8 0,962 In-119m 0,473 0,942
Fr-221 0,158 0,962 Ho-154 10,4 0,962 In-121 5,09 0,965
Fr-222 1,51 0,956 Ho-155 3,48 0,949 In-121m 0,839 0,930
Fr-223 0,788 0,937 Ho-156 11,2 0,958 Ir-180 8,92 0,962
Fr-224 3,16 0,960 Ho-157 3,45 0,946 Ir-182 7,77 0,961
Fr-227 2,86 0,956 Ho-159 2,32 0,945 Ir-183 6,11 0,955
Ga-64 16,7 0,965 Ho-160 9,52 0,954 Ir-184 10,4 0,960
Ga-65 6,53 0,963 Ho-161 0,837 0,929 Ir-185 4,28 0,952
Ga-66 11,6 0,965 Ho-162 1,03 0,936 Ir-186 8,73 0,959
Ga-67 0,803 0,961 Ho-162m 3,14 0,946 Ir-186m 6,52 0,958
Ga-68 5,43 0,965 Ho-164 0,252 0,931 Ir-187 1,82 0,950
Ga-70 0,0388 0,965 Ho-164m 0,406 0,930 Ir-188 10,1 0,958
Ga-72 13,4 0,965 Ho-166 0,16 0,942 Ir-189 0,414 0,945
Ga-73 1,94 0,962 Ho-166m 9,05 0,961 Ir-190 8,3 0,960
Ga-74 15,1 0,965 Ho-167 2,08 0,959 Ir-190n 0,312 0,943
Gd-142 5,83 0,958 Ho-168 4,84 0,961 Ir-191m 0,364 0,950
Gd-143m 11,7 0,958 Ho-168m 0,0531 0,931 Ir-192 4,5 0,964
Gd-144 4,87 0,955 Ho-170 9,28 0,959 Ir-192m 0,000127 0,876
Gd-145m 3,91 0,960 I-118m 21,1 0,964 Ir-192n 0,00305 0,946
Gd-145 11,7 0,956 I-118 11,2 0,964 Ir-193m 0,00156 0,944
Gd-146 1,73 0,941 I-119 5,56 0,958 Ir-194 0,493 0,964
Gd-147 7,92 0,954 I-120 13,7 0,962 Ir-194m 13,3 0,965
Gd-149 3,18 0,948 I-120m 19,4 0,963 Ir-195 0,296 0,948
Gd-151 0,639 0,932 I-121 2,94 0,948 Ir-195m 2,09 0,958
Gd-153 0,847 0,936 I-122 5,65 0,962 Ir-196 1,28 0,964
Gd-159 0,342 0,942 I-123 1,78 0,942 Ir-196m 14 0,964
Gd-162 2,4 0,963 I-124 6,59 0,953 K-38 15,5 0,965
Ge-66 3,87 0,958 I-125 1,75 0,921 K-40 0,779 0,965
Ge-67 7,84 0,965 I-126 2,88 0,950 K-42 1,37 0,965
Ge-69 5,15 0,965 I-128 0,44 0,953 K-43 5,48 0,965
Ge-75 0,192 0,965 I-129 0,692 0,922 K-44 11,2 0,965
Ge-77 5,82 0,965 I-130m 0,766 0,943 K-45 8,68 0,965
K-46 12,8 0,964 Mo-93 2,06 0,921 Os-183 3,46 0,953
Kr-74 5,94 0,963 Mo-93m 12,7 0,962 Os-183m 5,35 0,955
Kr-75 7,15 0,964 Mo-99 0,917 0,959 Os-185 3,9 0,955
Kr-76 2,38 0,960 N-13 5,86 0,876 Os-190m 8,97 0,964
Kr-77 5,78 0,964 N-16 14,2 0,949 Os-191 0,404 0,950
Kr-79 1,4 0,965 Na-22 11,8 0,965 Os-191m 0,0311 0,943
Kr-81 0,0045 0,876 Na-24 18,2 0,964 Os-193 0,364 0,955
Kr-81m 0,658 -,876 Nb-87 8,39 0,960 Os-194 0,027 0,927
Kr-83m 0,00413 0,876 Nb-88m 22,4 0,965 Os-196 0,441 0,956
Kr-85 0,0128 0,976 Nb-88 24,6 0,962 P-30 5,87 0,965
Kr-85m 0,79 0,964 Nb-89 7,65 0,962 Pa-227 0,533 0,940
Kr-87 3,81 0,965 Nb-89m 7,,93 0,963 Pa-228 8,94 0,955
Kr-88 8,97 0,964 Nb-90 21,9 0,960 Pa-229 0,953 0,948
Kr-89 9,25 0,965 Nb-91 2,26 0,921 Pa-230 4,67 0,954
La-128 15,7 0,964 Nb-91m 1,87 0,923 Pa-231 1,24 0,951
La-129 5,48 0,957 Nb-92 10,5 0,955 Pa-232 5,96 0,957
La-130 12,3 0,932 Nb-92m 7,48 0,948 Pa-233 1,98 0,953
La-131 4,19 0,950 Nb-93m 0,368 0,921 Pa-234 9,44 0,956
La-132 10,7 0,959 Nb-94m 1,42 0,921 Pa-234m 0,0816 0,958
La-132m 4,01 0,953 Nb-95 4,29 0,965 Pa-236 5,24 0,958
La-133 1,33 0,933 Nb-95m 1,71 0,938 Pa-237 3,42 0,965
La-134 4,26 0,958 Nb-96 13,6 0,965 Pb-194 5,66 0,958
La-135 0,672 0,923 Nb-97 3,77 0,965 Pb-195m 9,16 0,961
La-136 2,63 0,948 Nb-98m 15,1 0,965 Pb-196 2,68 0,957
La-137 0,593 0,922 Nb-99 2,01 0,952 Pb-197 7,91 0,960
La-138 6,55 0,953 Nb-99m 3,69 0,960 Pb-197m 6,43 0,960
La-140 11,7 0,965 Nd-134 3,32 0,951 Pb-198 2,36 0,957
La-141 0,13 0,965 Nd-135 7,43 0,955 Pb-199 5,4 0,959
La-142 10,9 0,964 Nd-136 2,05 0,938 Pb-200 1,04 0,954
La-143 1,31 0,965 Nd-137 6,83 0,950 Pb-201 4,12 0,959
Lu-165 5,98 0,953 Nd-138 0,597 0,926 Pb-201m 2,07 0,960
Lu-167 8,74 0,952 Nd-139 2,76 0,947 Pb-202m 11,1 0,964
Lu-169 6,91 0,951 Nd-139m 9,06 0,951 Pb-203 1,68 0,957
Lu-170 12,2 0,954 Nd-140 0,504 0,923 Pb-204m 11,4 0,965
161
Γ f Γ f Γ f
( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( )
Lu-171m 0,00184 0,940 Nd-141 0,765 0,927 Pb-210 0,0923 0,926

Lu-171 4,03 0,945 Nd-141m 3,92 0,963 Pb-211 0,36 0,964
Lu-172 10,5 0,955 Nd-147 0,931 0,943 Pb-212 0,792 0,958
Lu-173 1,11 0,941 Nd-149 2,12 0,956 Pb-214 1,43 0,961
Lu-174 0,673 0,937 Nd-151 4,57 0,959 Pd-96 8,98 0,957
Lu-174m 0,395 0,936 Nd-152 1,1 0,957 Pd-97 12,9 0,962
Lu-176 2,61 0,960 Ne-19 5,86 0,965 Pd-98 3,9 0,945
Lu-176m 0,073 0,946 Ne-24 3,09 0,965 Pd-99 7,69 0,958
Lu-177 0,181 0,957 Ni-56 9,35 0,965 Pd-100 3,07 0,935
Lu-177m 5,47 0,957 Ni-57 9,93 0,965 Pd-101 4.38 0,935
Lu-178 0,635 0,955 Ni-65 2,83 0,965 Pd-103 1,41 0,921
Lu-178m 5,8 0,959 Np-232 7,75 0,957 Pd-109m 1,05 0,950
Lu-179 0,155 0,962 Np-233 1 0,951 Pd-109 0,649 0,924
Lu-180 7,95 0,962 Np-234 6,4 0,955 Pd-111 0,263 0,959
Lu-181 3,22 0,957 Np-235 0,538 0,922 Pd-112 0,718 0,876
Mg-27 4,89 0,965 Np-236 2,95 0,944 Pd-114 0,152 0,960
Mg-28 7,64 0,951 Np-236m 0,628 0,949 Pm-136 15,4 0,964
Mn-50m 24,8 0,965 Np-237 1,2 0,932 Pm-137m 10,2 0,958
Mn-51 5,73 0,965 Np-238 3,67 0,954 Pm-139 5,4 0,958
Mn-52 18,4 0,965 Np-239 1,72 0,952 Pm-140m 16,9 0,963
Mn-52m 12,8 0,965 Np-240 7,19 0,954 Pm-140 6,01 0,964
Mn-54 4,63 0,876 Np-240m 2,22 0,953 Pm-141 4,22 0,955
Mn-56 8,54 0,965 Np-241 0,409 0,951 Pm-142 4,93 0,961
Mn-57 0,51 0,963 Np-242 1,44 0,960 Pm-143 2,08 0,938
Mn-58m 12,4 0,965 Np-242m 6,49 0,952 Pm-144 9,2 0,955
Mo-101 7,74 0,964 O-14 15,9 0,965 Pm-145 0,476 0,925
Mo-102 0,107 0,962 O-15 5,86 0,876 Pm-146 4,46 0,953
Mo-89 6,92 0,965 O-19 4,76 0,965 Pm-148 3,01 0,965
Mo-90 7,23 0,952 Os-180 0,929 0,942 Pm-148m 11,3 0,964
Mo-91m 7,65 0,964 Os-181 7,29 0,956 Pm-149 0,0659 0,962
Mo-91 5,72 0,965 Os-182 2,4 0,954 Pm-150 7,68 0,965
Pm-151 1,9 0,955 Ra-227 1,77 0,944 Rn-211 10,1 0,962
Pm-152m 8,07 0,960 Ra-228 0,487 0,921 Rn-212 0,00191 0,876
Pm-152 1,53 0,957 Ra-230 0,638 0,952 Rn-218 0,00432 0,876
Pm-153 0,527 0,946 Rb-77 8,63 0,962 Rn-219 0,327 0,964
Pm-154 8,82 0,958 Rb-78m 16,9 0,965 Rn-220 0,00359 0,876
Pm-154m 9,34 0,958 Rb-78 18,9 0,965 Rn-222 0,00223 0,876
Po-203 8,73 0,960 Rb-79 8,09 0,965 Rn-223 1,96 0,960
Po-204 6,49 0,957 Rb-80 6,82 0,965 Ru-92 14,4 0,954
Po-205 8,49 0,960 Rb-81 2,86 0,965 Ru-94 4,65 0,947
Po-206 6,69 0,959 Rb-81m 0,148 0,954 Ru-95 8,2 0,955
Po-207 7,01 0,960 Rb-82 6,33 0,965 Ru-97 3,07 0,946
Po-209 0,0322 0,960 Rb-82m 16 0,965 Ru-103 2,87 0,965
Po-211 0,0455 0,965 Rb-83 2,78 0,965 Ru-105 4,44 0,961
Po-212m 0,349 0,964 Rb-84 5,02 0,965 Ru-107 1,88 0,964
Po-214 0,000462 0,876 Rb-84m 2,11 0,965 Ru-108 0,443 0,956
Po-215 0,00101 0,876 Rb-86m 3,13 0,876 S-37 11,6 0,962
Pr-134 17,5 0,963 Rb-86 0,495 0,876 S-38 7,76 0,965
Pr-134m 12,4 0,963 Rb-88 3.02 0,965 Sb-111 8,64 0,962
Pr-135 5,26 0,952 Rb-89 11,1 0,965 Sb-113 7,59 0,961
Pr-136 11,7 0,961 Rb-90 8,3 0,962 Sb-114 14,4 0,963
Pr-137 2,36 0,945 Rb-90m 14,9 0,964 Sb-115 5,74 0,955
Pr-138 4,76 0,961 Re-178 8,38 0,958 Sb-116 12,3 0,959
Pr-138m 14 0,958 Re-179 5,78 0,957 Sb-116m 17,8 0,956
Pr-139 1,08 0,931 Re-180 6,56 0,956 Sb-117 2,05 0,943
Pr-140 3,32 0,954 Re-181 4,46 0,954 Sb-118 4,85 0,860
Pr-142 0,283 0,965 Re-182 9,43 0,955 Sb-118m 15,6 0,950
Pr-144 0,14 0,965 Re-182m 6,36 0,952 Sb-119 1,36 0,921
Pr-144m 0,206 0,924 Re-183 0,847 0,945 Sb-120 3,17 0,950
Pr-145 0,0994 0,953 Re-184 4,91 0,954 Sb-120m 14,3 0,954
Pr-146 5,18 0,965 Re-184m 2,06 0,953 Sb-122m 1,29 0,932
Pr-147 3,02 0,943 Re-186 0,103 0,952 Sb-122 2,57 0,964
Pr-148 5,13 0,964 Re-186m 0,0997 0,937 Sb-124 9,57 0,965
Pr-148m 5,21 0,964 Re-188 0,316 0,960 Sb-124m 2,51 0,965
Pt-184 3,93 0,954 Re-188m 0,359 0,945 Sb-125 3,03 0,948
Pt-186 3,82 0,955 Re-189 0,294 0,960 Sb-126 15,6 0,965
Pt-188 1,08 0,951 Re-190 7,45 0,964 Sb-126m 8,79 0,965
Pt-189 2,64 0,952 Re-190m 5,17 0,961 Sb-127 3,96 0,963
162
Γ f Γ f Γ f
( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( )
Pt-191 1,61 0,950 Rh-94 19,7 0,965 Sb-128 17,4 0,965

Pt-193m 0,0535 0,945 Rh-95 13,8 0,963 Sb-128m 10,7 0,965
Pt-195m 0,374 0,947 Rh-95m 4,68 0,962 Sb-129 7,81 0,965
Pt-197 0,115 0,952 Rh-96 21,9 0,964 Sb-130m 14,8 0,964
Pt-197m 0,432 0,949 Rh-96m 7,37 0,958 Sb-130 18 0,964
Pt-199 1,12 0,963 Rh-97 8,6 0,960 Sb-131 10,8 0,965
Pt-200 0,302 0,951 Rh-97m 11,9 0,956 Sb-133 13,6 0,965
Pu-232 0,712 0,951 Rh-98 10,3 0,964 Sc-42m 22,2 0,965
Pu-234 0,84 0,950 Rh-99 5,31 0,945 Sc-43 5,65 0,965
Pu-235 1,22 0,948 Rh-99m 5,08 0,950 Sc-44 11,7 0,965
Pu-236 0,209 0,921 Rh-100m 2,04 0,925 Sc-44m 1,49 0,965
Pu-237 0,891 0,945 Rh-100 15,1 0,956 Sc-46 10,8 0,965
Pu-238 0,192 0,921 Rh-101 3,21 0,949 Sc-47 0,534 0,876
Pu-239 0,079 0,921 Rh-101m 3,13 0,945 Sc-48 17,7 0,965
Pu-240 0,181 0,921 Rh-102 3,83 0,951 Sc-49 0,00494 0,965
Pu-242 0,155 0,921 Rh-102m 13,6 0,957 Sc-50 16,5 0,965
Pu-243 0,292 0,946 Rh-103m 0,15 0,921 Se-70 4,11 0,958
P-244 0,22 0,935 Rh-104 0,0755 0,960 Se-71 8,88 0,965
Pu-245 2,42 0,960 Rh-104m 1,56 0,927 Se-72 0,265 0,876
Pu-246 1,36 0,947 Rh-105 0,44 0,964 Se-73 6,2 0,960
Ra-219 0,95 0,962 Rh-106 1,15 0,965 Se-73m 1,49 0,964
Ra-220 0,0267 0,965 Rh-106m 15,5 0,965 Se-75 2,03 0,963
Ra-221 0,246 0,956 Rh-107 1,78 0,964 Se-77m 0,425 0,876
Ra-222 0,0509 0,965 Rh-108 1,82 0,965 Se-79m 0,0411 0,876
Ra-223 0,77 0,958 Rh-109 1,84 0,960 Se-81 0,0444 0,961
Ra-224 0,0557 0,963 Rn-207 5,52 0,962 Se-81m 0,0621 0,959
Ra-225 0,415 0,924 Rn-209 6,42 0,961 Se-83m 5,1 0,965
Ra-226 0,0394 0,962 Rn-210 0,341 0,960 Se-83 5,1 0,965
Se-84 2,4 0,965 Tb-146 18,4 0,963 Te-131 2,36 0,960
Si-31 0,00456 0,876 Tb-147m 9,75 0,956 Te-131m 8,1 0,960
Sm-139 8,18 0,961 Tb-147 11,7 0,957 Te-132 1,93 0,944
Sm-140 3,32 0,948 Tb-148m 17,7 0,961 Te-133 6,29 0,964
Sm-141 7,82 0,959 Tb-148 12,5 0,961 Te-133m 10,2 0,961
Sm-141m 10,7 0,958 Tb-149m 7,84 0,956 Te-134 5,13 0,958
Sm-142 0,875 0,932 Tb-149 7,27 0,955 Th-223 0,81 0,951
Sm-143 3,15 0,953 Tb-150m 14,5 0,960 Th-124 0,174 0,958
Sm-143m 3,86 0,962 Tb-150 12,2 0,957 Th-226 0,181 0,944
Sm-145 0,837 0,926 Tb-151 5,71 0,951 Th-227 1,58 0,947
Sm-151 0,000614 0,876 Tb-151m 0,534 0,940 Th-228 0,192 0,930
Sm-153 0,481 0,938 Tb-152m 4,44 0,952 Th-229 1,63 0,945
Sm-155 0,541 0,953 Tb-152 7,84 0,955 Th-230 0,157 0,923
Sm-156 0,673 0,953 Tb-153 2,02 0,944 Th-231 1,39 0,927
Sm-157 2,26 0,958 Tb-154 11,1 0,952 Th-232 0,143 0,922
Sn-106 7,81 0,953 Tb-155 1,17 0,942 Th-233 0,362 0,945
Sn-108 5,05 0,951 Tb-156 10,5 0,954 Th-234 0,206 0,941
Sn-109 12,1 0,953 Tb-156m 0,297 0,876 Th-235 0,31 0,963
Sn-110 2,7 0,946 Tb-156n 0,0309 0,933 Th-236 0,29 0,953
Sn-111 3,44 0,947 Tb-157 0,0499 0,927 Ti-44 0,698 0,948
Sn-113 1,21 0,922 Tb-158 4,56 0,947 Ti-45 5 0,965
Sn-113m 0,759 0,921 Tb-160 6,09 0,960 Ti-51 2,06 0,965
Sn-117m 1,69 0,945 Tb-161 0,571 0,930 Ti-52 1,16 0,955
Sn-119m 0,898 0,921 Tb-162 6,1 0,962 Tl-190 7,29 0,963
Sn-121m 0,219 0,921 Tb-163 4,5 0,963 Tl-190m 13,8 0,963
Sn-123 0,0364 0,965 Tb-164 13 0,962 Tl-194m 14,1 0,962
Sn-123m 0,823 0,959 Tb-165 4,3 0,963 Tl-195 6,16 0,957
Sn-125m 1,95 0,964 Tc-91 12,,6 0,964 Tl-196 9,59 0,961
Sn-125 1,76 0,965 Tc-91m 8,13 0,965 Tl-197 2,42 0,954
Sn-126 0,753 0,940 Tc-92 20,8 0,963 Tl-198 10,1 0,960
Sn-127m 3,18 0,965 Tc-93 9,63 0,951 Tl-198m 6,84 0,961
Sn-127 9,99 0,964 Tc-93m 5,15 0,955 Tl-199 1,33 0,954
Sn-128 5,15 0,940 Tc-74 16,5 0,959 Tl-200 7 0,960
Sn-129 5,51 0,965 Tc-94m 11,1 0,962 Tl-201 0,45 0,957
Sn-130 5,81 0,954 Tc-95 6,35 0,948 Tl-202 2,61 0,957
Sn-130m 5,16 0,953 Tc-95m 5,71 0,951 Tl-204 0,0059 0,948
Sr-79 6,8 0,961 Tc-96 15,8 0,957 Tl-206m 13,4 0,964
Sr-80 2,47 0,965 Tc-96m 1,13 0,926 Tl-206 0,000231 0,949
Sr-81 7,78 0,965 Tc-97 1,88 0,921 Tl-207 0,0128 0,876
Sr-82 0,0298 0,921 Tc-97m 1,3 0,921 Tl-208 15,2 0,964
163
Γ f Γ f Γ f
( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( )
Sr-83 4,54 0,964 Tc-98 7,99 0,965 Tl-209 10,8 0,963

Sr-85 2,86 0,965 Tc-99m 0,795 0,959 Tl-210 14,2 0,965
Sr-85m 1,15 0,964 Tc-101 1,91 0,964 Tm-161 6,88 0,946
Sr-87m 1,87 0,964 Tc-102m 12,6 0,965 Tm-162 9,65 0,956
Sr-91 3,86 0,965 Tc-102 0,438 0,965 Tm-163 7 0,948
Sr-92 6,77 0,965 Tc-104 11,1 0,965 Tm-164 4,25 0,954
Sr-93 11,9 0,965 Tc-105 4,57 0,959 Tm-165 3,24 0,948
Sr-94 7,16 0,965 Te-113 11,9 0,964 Tm-166 10,1 0,954
Ta-170 5,98 0,960 Te-114 7,8 0,948 Tm-167 0,903 0,942
Ta-172 9,04 0,958 Te-115 12,3 0,962 Tm-168 6,98 0,955
Ta-173 3,13 0,948 Te-115m 14,1 0,961 Tm-170 0,0224 0,943
Ta-174 5,15 0,956 Te-116 1,98 0,931 Tm-171 0,00403 0,936
Ta-175 5,78 0,951 Te-117 8,73 0,954 Tm-172 2,4 0,958
Ta-176 11 0,955 Te-118 0,917 0,921 Tm-173 2,23 0,962
Ta-177 0,398 0,940 Te-119 5,14 0,947 Tm-174 9,71 0,962
Ta-178 0,678 0,941 Te-119m 8,73 0,953 Tm--175 6,02 0,962
Ta-178m 6,44 0,956 Te-121 4,2 0,946 Tm-176 9,9 0,961
Ta-179 0,154 0,937 Te-121m 1,71 0,948 U-227 1,16 0,953
Ta-180 0,289 0,939 Te-123 0,00159 0,921 U-228 0,222 0,933
Ta-182 6,75 0,957 Te-123m 1,24 0,948 U-230 0,25 0,924
Ta-182m 1,38 -,952 Te-125m 1,44 0,921 U-231 2,23 0,939
Ta-183 1,6 0,952 Te-127 0,0287 0,961 U-232 0,234 0,921
Ta-184 8,67 0,962 Te-127m 0,448 0,921 U-233 0,108 0,921
Ta-185 0,801 0,954 Te-129 0,523 0,939 U-234 0,212 0,921
Ta-186 7,86 0,963 Te-129m 0,497 0,927 U-235 1,36 0,957
U-236 0,192 0,921 Xe-129m 1,25 0,923 Yb-162 1,41 0,948
U-237 1,66 0,946 Xe-129m 1,25 0,923 Yb-163 3,99 0,951
U-238 0,154 0,921 Xe-131m 0,521 0,923 Yb-164 0,374 0,934
U-239 0,471 0,944 Xe-133 0,568 0,935 Y-165 1,93 0,942
U-240 0,449 0,928 Xe-133m 0,639 0,928 Yb-166 0,593 0,935
U-242 0,272 0,949 Xe-135 1,38 0,963 Yb-167 1,53 0,944
V-47 5,7 0,965 Xe-135m 2,54 0,959 Yb-169 1,94 0,943
V-48 15,5 0,965 Xe-137 1,04 0,965 Yb-175 0,22 0,957
V-50 7,05 0,965 Xe-138 5,46 0,963 Yb-177 1,03 0,956
V-52 7,21 0,965 Y-81 6,77 0.963 Yb-178 0,218 0,962
V-53 5,57 0,965 Y-83 7,82 0,961 Yb-179 5,55 0,963
W-177 5 0,953 Y-83m 4,85 0,965 Zn-60 8,73 0,963
W-178 0,0888 0,939 Y-84m 21,8 0,965 Zn-61 8,34 0,965
W-179 0,442 0,936 Y-85 6,26 0,965 Zn-62 2,59 0,956
W-179m 0,305 0,944 Y-85m 7,13 0,964 Zn-63 6,24 0,965
W-181 0,236 0,939 Y-86 18,9 0,965 Zn-65 3,07 0,965
W-185m 0,127 0,950 Y-86m 1,17 0,964 Zn-69m 2,38 0,965
W-185 0,000231 0,943 Y-87 2,82 0,962 Zn-71 1,76 0,965
W-187 2,52 0,958 Y-87m 1,8 0,964 Zn-71m 8,83 0,965
W-188 0,0101 0,958 Y-88 13,5 0,963 Zn-72 0,97 0,959
W-190 0,776 0,949 Y-89m 4,94 0,965 Zr-85 8,31 0,965
Xe-120 3,59 0,937 Y-90m 3,57 0,965 Zr-86 2,25 0,953
Xe-121 7,96 0,955 Y-91 0,0163 0,876 Zr-87 5,31 0,965
Xe-122 1,08 0,928 Y-91m 3,04 0,965 Zr-88 2,49 0,961
Xe-123 4,07 0,947 Y-92 1,34 0,965 Zr-89 6,59 0,963
Xe-125 2,4 0,941 Y-93 0,488 0,965 Zr-89m 3,66 0,964
Xe-127 2,28 0,946 Y-94 4,09 0,965 Zr-95 4,12 0,965
Xe-127m 1,23 0,948 Y-95 4,96 0,964
5.4.6. Relação entre Dose Efetiva (E) e Atividade da fonte (A)
Uma relação semelhante permite obter o valor da Dose Efetiva, em mSv, em

função da atividade da fonte radioativa, em kBq, utilizando um Fator de Conversão de
dose, em (mSv.m2)/(kBq.h), obtido com o auxílio do programa CONDOS desenvolvido
pelo Laboratório Nacional de Oak Ridge, dos Estados Unidos. Esta tabela, elaborada em
1982, possui muitos valores que necessitam de atualização (ver: publicação
ORNL/RSIC-45 (1982).
164
Assim, em qualquer divergência entre valores, deve-se optar pelo que se acredita
ser de maior credibilidade e atualidade. No caso da dose equivalente, definida pela
ICRP 26, obtida com o uso do , diferir do valor obtido para a Dose Efetiva, definida
pela ICRP 60, deve-se optar por este valor, uma vez que a tabela de valores do Fator de
Conversão foi incorporada no ―Generic Procedures for Assessment and Response
during an Radiological Emergency‖, pela Agência Internacional de Energia Atômica,
na publicação IAEA TECDOC-1162 de 2000.
Assim, para uma boa geometria de medição, com fonte considerada puntiforme
e distância maior que um metro, tem-se a equação:
A  FC p  t
Ep 
d2
onde,
A = atividade da fonte (kBq).
Ep = dose efetiva devido à exposição a uma fonte puntiforme (mSv).
FCp = fator de conversão para fonte puntiforme (mSv.m2/kBq.h).
d = distância (m).
t = duração da exposição (h).(ver Tabela 5.7).
Observação: esta expressão não vale para distância menor que 0,5 m.
Tabela 5.7 - Valores do Fator de Conversão para a obtenção da Dose

Efetiva (em mSv) devida à exposição a uma fonte puntiforme de Atividade
(em kBq), para um tempo t de exposição (em h).
FCp FCp FCp
Radionuclídeo (mSv.m2) Radionuclídeo (mSv.m2) Radionuclídeo (mSv.m2)
(kBq.h) (kBq.h) (kBq.h)
Na-22 2,2 E-07 Sn-123 7,0 E-10 Tb-160 1,1 E-07
Na-24 3,8 E-07 Sn-126+Sb-126m 5,7 E-09 Ho-166m 1,6 E-07
K-40 1,6 E-08 Sb-124 1,9 E-07 Hf-172 2,2 E-08
K-42 2,8 E-08 Sb-126 2,8 E-07 Hf-181 5,5 E-08
Sc-46 2,1 E-07 Sb-126m 4,9 E-10 Ta-182 1,3 E-07
Ti-44 1,1 E-08 Sb-127 6,8 E-08 W-187 4,9 E-08
V-48 2,9 E-07 Sb-129 1,5 E-07 Ir-192 8,3 E-08
Cr-51 3,4 E-09 Te-127 6,0 E-09 Au-198 4,1 E-08
Mn-54 8,6 E-08 Te-127m 1,6 E-09 Hg-203 2,3 E-08
Mn-56 1,7 E-07 Te-129 4,2 E-08 Ti-204 1,0 E-10
Fe-55 3,2 E-10 Te-129m+Te-129 4,6 E-08 Pb-210 6,9 E-10
Fe-59 1,2 E-07 Te-131 4,5 E-08 Bi-207 1,6 E-07
Co-58 1,0 E-07 Te-131m 1,5 E-07 Ra-226 6,2 E-10
Co-60 2,5 E-07 Te-132 2,3 E-08 Ac-228 9,5 E-08
Cu-64 2,0 E-08 I-125 5,9 E-09 Th-227 1,1 E-08
Zn-65 6,0 E-08 I-129 3,4 E-09 Th-228 3,9 E-10
Ga-68 9,8 E-08 I-131 3,9 E-08 Th-230 2,3 E-10
Ge-68+Ga-68 9,8 E-08 I-132 2,4 E-07 Th-231 2,5 E-10
Se-75 3,9 E-08 I-133 6,2 E-08 Th-232 2,1 E-10
Kr-85 2,3 E-10 I-134 2,7 E-07 Pa-231 4,3 E-09
Kr-85m 1,5 E-08 I-135+Xe-135 3,8 E-07 U-Dep e Nat 2,3 E-10
Kr-87 7,8 E-08 Xe-131m 2,7 E-09 U-Enriquecido 2,8 E-10
Kr-88+Rb-88 2,5 E-07 Xe-133 4,9 E-09 U-232 3,2 E-10
Rb-86 9,6 E-09 Xe-133m 4,8 E-09 Pa-233 1,7 E-08
Rb-88 5,7 E-08 Xe-135 2,4 E-08 U-233 1,2 E-10
Sr-89 1,4 E-11 Xe-138 1,1 E-07 U-234 2,8 E-10
Sr-91 7,1 E-08 Cs-134 1,6 E-07 U-235 1,4 E-08
Y-91 3,7 E-10 Cs-136 2,2 E-07 U-238 2,3 E-10
Y-91m 5,5 E-08 Ba-137m 6,2 E-08 Np-237 3,8 E-09
Zr-95 7,6 E-08 Cs-137+Ba-137m 6,2 E-08 Pu-236 3,4 E-10
Nb-94 1,6 E-07 Ba-133 4,1 E-08 Pu-238 3,0 E-10
165
FCp FCp FCp
Radionuclídeo (mSv.m2) Radionuclídeo (mSv.m2) Radionuclídeo (mSv.m2)
(kBq.h) (kBq.h) (kBq.h)
Nb-95 7,9 E-08 Cs-138 3,0 E-09 Pu-239 1,2 E-10
Mo-99 1,6 E-08 Ba-140 2,0 E-08 Pu-240 2,8 E-10
Tc-99m 1,2 E-08 La-140 2,3 E-07 Pu-242 2,3 E-10
Rh-103 2,1 E-08 Ce-141 7,2 E-09 Am-241 3,1 E-09
Ru-103 5,0 E-08 Ce-144+Pr-144 3,1 E-09 Am-242 8,5 E-10
Ru-105 8,1 E-08 Pr-144m 2,9 E-09 Am-243 5,4 E-09
Ru-106 1,4 E-09 Pr-144 1,2 E-09 Cm-242 3,1 E-10
Ru-106+Rh-106 1,4 E-09 Pm-145 3,6 E-09 Cm-243 1,3 E-08
Ag-110m 2,8 E-07 Eu-152 1,2 E-07 Cm-244 2,8 E-10
Cd-109+Ag-109m 1,6 E-07 Eu-154 1,3 E-07 Cm-245 7,5 E-09
In-114m 1,0 E-08 Eu-155 5,3 E-09 Cf-252 2,1 E-10
Sn-113 3,4 E-09 Gd-153 1,1 E-08
5.4.7. Relação entre Dose Efetiva (E) e Atividade (A) por unidade de área (ICRP 60)
A Dose Efetiva que uma pessoa leva devido sua permanência, por um período de
tempo num solo contaminado por determinado radionuclídeo pode ser estimada por
meio de um Fator de Conversão. Este fator é obtido por um modelo de cálculo que leva
em conta a exposição externa e a dose comprometida devido à inalação do
radionuclídeo, em resuspensão, que permanece no solo contaminado, durante o período
de tempo considerado. Assim,
E  Csolo  FCsolo ,t
onde E é a Dose Efetiva na pessoa no tempo de permanência t, em 1 mês, 2 meses e 50

anos (em mSv), Csolo é a Atividade média por unidade de área, ou concentração média do
radionuclídeo por unidade de área (em kBq/m2) e FCsolo,t é o Fator de Conversão da
Atividade média por unidade de área em Dose Efetiva, para uma pessoa que permanece
um período de tempo t, de 1 mês, 2 meses ou 50 anos, num solo contaminado com
determinado radionuclídeo [em mSv/ (kBq/m2)] (ver Tabela 5.8).
Para um solo contaminado com vários radionuclídeos, as doses efetivas devem
ser calculadas para cada radionuclídeo e, posteriormente, somadas. Não é preciso fazer
a correção devido ao decaimento radioativo de cada radionuclídeo, pois já está incluída
no modelo de cálculo.
Tabela 5.8 - Fator de conversão da atividade por unidade de área para dose
efetiva E, em função do período de permanência no solo contaminado.
Fator de Conversão Fator de Conversão
Radionuclídeo [(mSv)/(kBq/m2)] Radionuclídeo [(mSv)/(kBq/m2)]
1o mês 2o mês 50 anos 1o mês 2o mês 50 anos
C-14 5,2 E-07 4,9 E-07 1,0 E-04 Cs-134 2,7 E-03 2,5 E-03 5,1 E-03
Na-22 3,7 E-03 3,4 E-03 8,4 E-02 Cs-135 7,0 E-07 3,9 E-07 8,5 E-06
Na-24 2,0 E-04 0,0 E+00 2,0 E-04 Cs-136 1,9 E-03 3,6 E-04 2,3 E-03
P-32 5,3 E-06 1,2 E-06 6,8 E-06 Cs-137+Ba-137m 9,9 E-04 9,4 E-04 1,3 E-01
P-33 1,1 E-06 4,4 E-07 1,8 E-06 Ba-133 7,0 E-04 6,6 E-04 4,8 E-02
S-35 1,2 E-06 8,7 E-07 4,7 E-06 Ba-140 2,0 E-03 4,4 E-03 2,5 E-03
Cl-36 8,1 E-06 7,7 E-06 1,6 E-03 La-140 3,2 E-04 1,2 E-09 3,2 E-04
K-40 2,6 E-04 2,5 E-04 5,3 E-02 Ce-141 9,9 E-05 4,9 E-05 2,0 E-04
K-42 1,2 E-05 0,0 E+00 1,2 E-05 Ce-144+Pr-144 1,5 E-04 1,3 E-04 1,4 E-03
Ca-45 2,9 E-06 2,4 E-06 1,8 E-05 Pr-144 4,0 E-08 0,0 E+00 4,0 E-08
Sc-46 3,0 E-03 2,2 E-03 1,2 E-02 Pr-144m 2,2 E-08 0,0 E+00 2,2 E-08
Ti-44+Sc-44 4,0 E-03 3,9 E-03 5,9 E-01 Pm-145 6,0 E-05 5,7 E-05 5,8 E-03
V-48 2,8 E-03 7,1 E-04 3,7 E-03 Pm-147 4,4 E-06 4,1 E-06 1,0 E-04
Cr-51 3,8 E-05 1,7 E-05 6,9 E-05 Sm-151 3,5 E-06 3,3 E-06 5,9 E-04
Mn-54 1,4 E-03 1,2 E-03 1,4 E-02 Eu-152 2,0 E-03 1,9 E-03 1,6 E-01
166
Fator de Conversão Fator de Conversão
Radionuclídeo [(mSv)/(kBq/m2)] Radionuclídeo [(mSv)/(kBq/m2)]
1o mês 2o mês 50 anos 1o mês 2o mês 50 anos
Mn-56 1,5 E-05 0,0 E+00 1,5 E-05 Eu-154 2,1 E-03 2,0 E-03 1,3 E-01
Fe-55 9,1 E-07 8,5 E-07 2,2 E-05 Eu-155 1,1 E-04 1,0 E-04 4,2 E-03
Co-58 1,6 E-03 9,4 E-04 3,9 E-03 Gd-153 1,8 E-04 1,6 E-04 1,5 E-03
Co-60 4,2 E-03 3,9 E-03 1,7 E-01 Tb-160 1,7 E-03 1,2 E-03 5,8 E-03
Ni-63 5,3 E-07 5,0 E-07 9,1 E-05 Ho-166m 3,1 E-03 2,9 E-03 6,1 E-01
Cu-64 8,6 E-06 0,0 E+00 8,6 E-06 Tm-170 1,6 E-05 1,3 E-05 8,5 E-05
Zn-65 9,4 E-04 8,2 E-04 8,0 E-03 Yb-169 4,0 E-04 2,0 E-04 7,9 E-04
Ge-68+Ga-68 1,6 E-03 1,4 E-03 1,4 E-03 Hf-181 7,7 E-04 4,5 E-04 1,8 E-03
Se-75 6,2 E-04 4,9 E-04 3,1 E-03 Ta-182 2,0 E-03 1,6 E-03 9,7 E-03
Rb-86 1,0 E-04 3,2 E-05 1,5 E-04 W-187 4,1 E-05 0,0 E+00 4,1 E-05
Sr-89 1,1 E-05 6,6 E-06 2,8 E-05 Ir-192 1,2 E-03 8,9 E-04 4,4 E-03
Sr-90 1,7 E-04 1,6 E-04 2,1 E-02 Au-198 9,4 E-05 3,9 E-08 9,4 E-05
Sr-91 3,4 E-05 7,5 E-08 3,4 E-05 Hg-203 3,3 E-04 2,0 E-04 8,5 E-04
Y-90 1,7 E-06 6,7 E-10 1,7 E-06 Tl-204 4,0 E-06 3,8 E-06 1,2 E-04
Y-91 1,7 E-05 1,1 E-05 4,9 E-05 Pb-210 1,9 E-03 2,2 E-03 5,9 E-01
Y-91m 1,6 E-06 6,5 E-09 1,6 E-06 Bi-207 2,6 E-03 2,5 E-03 3,4 E-01
Zr-93 2,2 E-05 2,1 E-05 4,8 E-03 Bi-210 1,2 E-04 1,1 E-04 7,3 E-04
Zr-95 1,4 E-03 1,3 E-03 6,8 E-03 Po-210 3,5 E-03 2,9 E+03 2,0 E-02
Nb-94 2,7 E-03 2,6 E-03 5,5 E-01 Ra-226 9,2 E-03 9,2 E-03 1,9 E+00
Nb-95 1,0 E-03 5,2 E-04 2,1 E-03 Ac-227 4,6 E-01 4,4 E-01 5,1 E+01
Mo-99+Tc-99m 6,1 E-05 3,1 E-08 6,1 E-05 Ac-228 3,6 E-05 1,4 e-05 3,0 E-04
Tc-99 4,1 E-06 3,9 E-06 8,2 E-04 Th-227 7,7 E-03 3,7 E-03 1,3 E-02
Tc-99m 2,7 E-06 1,2 E-14 2,7 E-06 Th-228 4,2 E-02 3,9 E-02 7,7 E-01
Ru-103 6,4 E-04 3,6 E-04 1,5 E-03 Th-230 3,7 E-02 3,5 E-02 7,5 E+00
Ru-105 1,4 E-05 1,8 E-12 1,4 E-05 Th-232 1,9 E-01 1,8 E-01 4,6 E+01
Ru-106+rH-106 4,2 E-04 3,8 E-04 4,8 E-03 Pa-231 1,2 E-01 1,1 E-01 6,7 E+01
Ag-110m 4,5 E-03 3,9 E-03 3,9 E-02 U-232 3,2 E-02 3,1 E-02 1,2 E+01
Cd-109+Ag-109m 6,4 E-05 5,8 E-05 8,6 E-04 U-233 8,0 E-03 7,6 E-03 1,7 E+00
Cd-113m 1,1 E-04 1,1 E-04 9,2 E-03 U-234 7,9 E-03 7,4 E-03 1,6 E+00
In-114m 4,5 E-04 3,5E-04 2,2 E-03 U-235 7,4 E-03 7,00E-03 1,5 E+00
Sn-113+In-113m 2,2 E-05 1,7 E-05 1,2 E-04 U-236 7,3 E-03 6,9 E-3 1,5 E+00
Sn-123 3,2 E-03 3,2 E-03 7,0 E-01 U-238 6,80E-03 6,4 E-03 1,4 E+00
Sn-126+Sb-126M 2,6 E-03 1,0 E-03 7,8 E-03 U Dep e Natural 6,8 E-03 6,4 E-03 1,4 E+00
Sb-124 2,4 E-03 4,2 E-04 2,9 E-03 U Enriquecido 7,9 E-03 7,4 E-03 1,6 E+00
Sb-126m 2,3 E-04 1,1 E-06 2,3 E-04 UF6g (U-234) 7,9 E-03 7,4 E-03 1,6 E+00
Sb-127 2,3 E-05 4,9 E-08 2,3 E-05 Np-237 2,6 E-02 2,5 E-02 5,3 E+00
Sb-129 3,7 E-06 3,6 E-08 3,7 E-06 Np-239 3,4 E-05 6,4 E-09 3,4 E-05
Te-127 1,8 E-07 0,0 E+00 1,8 E-07 Pu-236 1,6 E-02 1,5 E-02 8,0 E-01
Te-127m 3,4 E-05 2,7 E-05 1,6 E-04 Pu-238 3,9 E-02 3,7 E-02 6,6 E+00
Te-129 2,5 E-07 9,7 E-16 2,5 E-07 Pu-239 4,2 E-02 4,0 E-02 8,5 E+00
Te-129m 1,1 E-04 5,4 E-05 2,2 E-04 Pu-240 4,2 E-02 4,0 E-02 8,4 E+00
Te-131 1,2 E-06 3,8 E-08 1,2 E-06 Pu-241 7,6 E-04 7,2 E-04 1,9 E-01
Te-131m 2,0 E-04 3,3 E-06 2,0 E-04 Pu-242 4,0 E-02 3,8 E-02 8,8 E+00
Te-132 6,9 E-04 1,1 E-06 6,9 E-04 Am-241 3,5 E-02 3,3 E-02 6,7 E+00
I-125 7,8 E-05 5,2 E-05 2,4 E-04 Am-242m 3,2 E-02 3,0 E-02 6,3 E+00
I-129 1,7 E-04 1,6 E-04 3,4 E-02 Am-243 3,5 E-02 3,3 E-02 7,0 E+00
I-131 2,5 E-04 1,8 E-05 2,7 E-04 Cm-242 4,2 E-03 3,5 E-03 5,9 E-02
I-132 1,9 E-05 0,0 E+00 1,9 E-05 Cm-243 3,5 E-02 3,3 E-02 4,3 E+00
I-133 4,5 E-05 0,0 E+00 4,5 E-05 Cm-244 2,9 E-02 2,7 E-02 2,8 E+00
I-134 8,1 E-06 0,0 E+00 8,1 E-06 Cm-245 5,0 E-02 4,7 E-02 1,0 E+01
I-135+Xe-135m 3,7 E-05 0,0 E+00 3,7 E-05 Cf-252 1,7 E-02 1,5 E-02 3,9 E-01
5.4.8. Relação entre Dose Absorvida na pele (DT) e Atividade (A) por unidade de
área de emissor beta
(Baseado em: DELACROIX, D., GUERRE, J.P., LEBLANC, P., HICKMAN, C.,
Radionuclide and Radiation Protection Data Handbook, 1988, Radiation Protection
Dosimetry, V.76, No.1-2, 1998).
A dose absorvida na pele devido à radiação beta é muito difícil de ser medida
diretamente e é usualmente estimada. A taxa de dose beta, expressa em função da
concentração superficial média de um radionuclídeo sobre a pele, apresenta estimativas
167
mais confiáveis para esta via de exposição, uma vez que os dados da literatura variam
em muitas ordens de grandeza. A dose aqui calculada é para a camada basal da pele (70
m de profundidade) devido aos raios beta e elétrons.
A contribuição gama para a taxa de dose na pele é percentualmente muito
pequena. A contaminação é suposta ser uniformemente dispersa sobre a pele. A Dose
Absorvida no tecido da pele pode ser estimada pela expressão:
C skin .CFbeta skin .t

DT ( skin) 
SFbeta
onde,
DT(skin) = dose absorvida na pele (Gy).
Cskin = concentração superficial média do radionuclídeo na pele ou roupa (Bq.cm-2)
ou atividade por unidade de área.
CFbeta - skin = fator de conversão: taxa de dose x contaminação de emissor beta na pele
[(Gy.h-1)/(Bq.cm-2)].
SFbeta = fator de blindagem para radiação beta devido ao vestuário; valores
representativos dos fatores de blindagem são aproximadamente 3-5 para
roupas leves (finas) e 1000 para roupas pesadas (espessas).
t= tempo de exposição (h)
A equação pode ser calculada para cada radionuclídeo presente e as doses

equivalentes podem ser somadas.
Tabela 5.9 - Fator de conversão da Atividade por unidade de área

(concentração) de radionuclídeo emissor beta, para dose absorvida na pele.
CFbeta-skin CFbeta-skin
Radionuclídeo Radionuclídeo
(Gy.h-1)/(Bq.cm-2) (Gy.h-1)/(Bq.cm-2)
H-3 0 S-35 0,35
C-14 0,32 Cl-36 1,8
F-18 1,9 K-40 1,5
Na-22 1,7 K-42 2,2
Na-24 2,2 K-43 1,9
Al-26 1,8 Ca-45 0,84
P-32 1,9 Ca-47/Sc-47 3,5
P-33 0,86 Sc-46 1,4
Sc-47 1,5 Sb-124 2,2
Cr-51 0,015 Sb-126 1,8
Mn-52 0,761 Te-123m 1,1
Mn-54 0,062 Te-132 0,78
Mn-56 2,4 I-123 0,38
Fe-52 1,1 I-124 0,52
Fe-55 0,016 I-125 0,021
Fe-59 0,97 I-131 1,6
Co-56 0,55 Cs-131 0,01
Co-57 0,12 Cs-134 1,4
Co-58 0,30 Cs-137 1,6
Co-60 0,78 Ba-133 0,13
Ni-63 0 Ba-140/La-140 3,8
Ni-65 2,2 La-140 2,1
Cu-64 1,0 Ce-139 0,49
Cu-67 1,3 Ce-141 1,8
Zn-65 0,076 Ce-143 2,0
Ga-66 1,6 Pr-143 1,7
Ga-67 0,35 Pm-147 0,6
Ga-68 1,8 Sm-153 1,6
As-76 2,1 Eu-152 0,92
Se-75 0,14 Eu-154 2,1
Br-77 0,01 Eu-156 1,2
168
CFbeta-skin CFbeta-skin
Radionuclídeo Radionuclídeo
(Gy.h-1)/(Bq.cm-2) (Gy.h-1)/(Bq.cm-2)
Br-82 1,5 Er-169 1,1
Rb-87 1,9 Yb-169 1,0
Sr-85 0,06 Re-186 1,8
Sr-89 1,8 Re-188 2,3
Sr-90/Y-90 3,5 Ir-192 1,9
Y-90 2,0 Au-198 1,7
Zr-95/Nb-95 1,6 Hg-197 0,092
Mo-99/Tc-99m 1,9 Hg-203 0,89
Tc-99m 0,25 Tl-201 0,27
Tc-99 1,2 Tl-204 1,6
Ru-103/Rh-103m 0,78 Pb-210 0,0084
Ru-106/Rh-106 2,2 Po-210 6,90E-07
Ag-110m 0,68 U-235 0,18
Ag-111 1,8 U-238 2,30E-03
Cd-109 0,54 Pu-238 3,70E-03
In-111 0,38 Pu-239 1,40E-03
In-113m 0,73 Am-241 0,019
In-115m 1,3 Cm-244 2,20E-03
Sn-125 2,3 Cf-252 3,2E-03
Sb-122 2,2
Exemplo
Qual a dose absorvida no tecido da pele de uma pessoa cuja contaminação média
foi de 1250 Bq.cm-2 de 99Mo/99Tcm e 250 Bq.cm-2 de 131I por 2 horas? Considerar o fator
de blindagem SFbeta igual 1.
Dados:
99
Mo/99Tcm; CFbeta-skin = 1,9 (Gy.h-1)/(Bq.cm-2)
I-131; CFbeta-skin = 1,6 (Gy.h-1)/(Bq.cm-2)
SFbeta = 1
T= 2 h
Substituindo na expressão:
C skin .CFbeta skin .t

DT ( skin) 
SFbeta
tem-se:
DT(skin) (99Mo/99Tcm) = 4750 Gy
DT(skin) (131I) = 800 Gy
A dose absorvida total na pele, por 2 horas, foi de 5,6 mGy
5.4.9. Relação entre Dose Efetiva (E) e Atividade (A) de radionuclídeo incorporada
As incorporações de radionuclídeos podem ocorrer por vários modos e

caminhos. Para os Indivíduos Ocupacionalmente Expostos a principal via de entrada é
por inalação. Indivíduos do Público, podem se contaminar por inalação e ingestão, às
169
vezes por ferimentos. Pacientes de hospitais podem incorporar radionuclídeos por via
venosa.
No caso de inalação, pode ocorrer que uma parte do material depositado no
sistema respiratório ser transferida para a garganta e ser engolida. Neste caso, ocorrerá
uma ingestão de material radioativo, muito frequente em casos de acidentes
radiológicos.
Em algumas situações pode haver a absorção através da pele, por cortes ou
feridas, provocando doses de radiação decorrentes.
Para a estimativa da dose absorvida comprometida, nos casos de inalação ou
ingestão, a ICRP e a IAEA desenvolveram vários modelos de cálculo, descritos nas
publicações ICRP(1979) e IAEA(2004).
Os atuais modelos biocinéticos da ICRP para calcular os coeficientes de dose
para ingestão e ingestão, utilizam compartimentos conforme descritos nos ICRP 30 e
66.
A transferência para o sangue para os diferentes tipos de incorporação pode ser
caracterizada da seguinte forma:
 Tipo F (F = fast): há absorção rápida de quase todo o material depositado na

árvore bronquial, nos bronquíolos terminais e alveolares. Metade do material
depositado na passagem nasal posterior é transferida para o trato gastrointestinal
pelo transporte de partículas e metade é absorvida. Todo o material é absorvido
com uma meia-vida biológica de 10 minutos. Por exemplo, os compostos de
césio e iodo.
 Tipo M (M = medium): há uma rápida absorção de cerca de 10% do depósito na
árvore bronquial e bronquíolos terminais e 5% do material depositado na
passagem nasal posterior. Cerca de 70% do depósito na parte alveolar
eventualmente atinge os fluidos corporais por absorção. Do material recolhido,
10% são absorvidos com uma meia-vida biológica de 10 minutos e 90% com
uma meia-vida biológica de 140 dias. Por exemplo, compostos de rádio e
amerício.
 Tipo S (S = slow): há pouca absorção na passagem nasal posterior, árvore
bronquial ou bronquíolos terminais, e cerca de 10% do depósito na parte
alveolar eventualmente atinge fluidos corporais por absorção. Do material
absorvido, 0,1% é absorvido com uma meia-vida biológica de 10 minutos e
99,9% com uma meia-vida biológica de 7.000 dias. Exemplos: compostos
insolúveis de urânio e plutônio.
Para os radionuclídeos inalados na forma de partículas ou aerossóis por

trabalhadores, supõe-se que a entrada no sistema respiratório e a sua deposição em suas
diversas regiões, seja regida somente pela distribuição do tamanho aerodinâmico dos
aerossóis (AMAD). A situação é diferente para o caso de inalação de gases e vapores,
uma vez que as suas moléculas reagem com as superfícies internas do trato respiratório
homogeneamente e a absorção depende muito da solubilidade e reatividade química.
Isto significa que a sua deposição localizada não pode ser prevista por argumentos
mecanicistas ou mesmo pelo conhecimento de suas propriedades físicas e químicas, mas
por estudos experimentais in vivo.
Para o cálculo da dose comprometida os modelos classificam os gases e vapores
em três classes:
170
a) Classe SR-1: insolúvel e não reativo, com deposição insignificante no trato
respiratório, como por exemplo, 41Ar, 85Kr e 133Xe;
b) Classe SR-1: solúvel ou reativa, quando a deposição Pode ocorrer em todo o
trato respiratório, como por exemplo, 3H, 14CO, 131I vapor e 195Hg vapor;
c) Classe SR-2: altamente solúvel ou reativa, quando a deposição é total nas
vias áreas, como, por exemplo, a HTO (água triciada) e OBT (trício
organicamente ligado).
A Tabela 5.10 fornece os coeficientes de dose efetiva comprometida por unidade

de entrada em (Sv/Bq), para os casos de inalação, ingestão e entrada direta no sangue
(injeção) de alguns radionuclídeos e o fator de transferência f entre compartimentos do modelo
de cálculo para ingestão. Para mais detalhes, consultar a Posição Regulatória 3.01/003:2011 da
CNEN, intitulada: Coeficientes de Dose para Indivíduos Ocupacionalmente Expostos.
Tabela 5.10 - Coeficientes de Dose Efetiva Comprometida e(g) por unidade

de incorporação.
Inalação Ingestão Injeção
Radionuclídeo Tipo/forma AMAD AMAD e(g)ing e(g)inj
f1 f1
= 1 um = 5 um (Sv/Bq) (Sv/Bq)
HTO 1,80E-11 1 1,80E-11 1,80E-11
3
H OBT 4,10E-11 1 4,20E-11
gas 1,80E-15
32
F 8,00E-10 1,10E-09 0,8 2,30E-10 2,20E-09
P
M 3,20E-09 2,90E-09
55
F 7,70E-10 9,20E-10 0,1 3,30E-10 0,1 3,00E-09
Fe
M 3,70E-10 3,30E-10
59
F 2,20E-09 0,1 1,80E-09 0,1 8,40E-09
Fe
M 3,50E-09
60
M 9,60E-09 7,71E-08 0,1 3,40E-09 1,90E-08
Co
S 2,90E-08 1,70E-08 0,05
67
F 6,80E-11 1,10E-10 0,01 1,90E-10 1,20E-10
Ga
M 2,30E-10 2,80E-10
85
F 3,90E-10 5,60E-10 0,3 5,60E-10 1,10E-09
Sr
S 7,70E-10 6,40E-10 0,01 3,30E-10
89
F 1,00E-10 1,40E-09 0,3 2,60E-09 3,10E-09
Sr
S 7,50E-09 5,60E-09 0,01 2,30E-09
90
F 2,40E-08 3,00E-08 0,3 2,80E-08 8,80E-08
Sr
S 1,50E-07 7,70E-08 0,01 2,70E-09
F 2,50E-09 3,00E-09 0,002 8,80E-10 1,00E-08
95
Zr M 4,50E-09 3,60E-09
S 5,50E-09 4,20E-09
95
M 1,40E-09 1,30E-09 0,01 5,80E-10 2,10E-09
Nb
S 1,60E-09 1,30E-09
99
F 2,90E-10 4,00E-10 0,8 7,80E-10 8,70E-10
Tc
M 3,90E-09 3,20E-09
99
F 1,20E-11 2,00E-11 0,8 2,20E-11 1,90E-11
Tcm
M 1,90E-11 2,90E-11
F 8,00E-09 9,80E-09 0,05 7,00E-09 3,00E-08
106
Ru M 2,60E-08 1,70E-08
S 6,20E-08 3,50E-08
171
f1 f1
125
F 1,40E-09 1,70E-09 0,1 1,10E-09 5,40E-09
Sb
M 4,50E-09 3,30E-09
123
F 7,60E-11 1,10E-10 1 2,10E-10 2,20E-10
I
V 2,10E-10
124
F 4,50E-09 6,30E-09 1 1,30E-08 1,30E-08
I
V 1,20E-08
125
F 5,30E-09 7,30E-09 1 1,50E-08 1,50E-08
I
V 1,40E-08
131
F 7,60E-09 1,10E-08 1 2,20E-08 2,20E-08
I
V 2,00E-08
134
Cs F 6,80E-09 9,60E-09 1 1,90E-08 1,90E-08
137
Cs F 4,80E-09 6,70E-09 1 1,30E-08 1,40E-08
144
M 3,40E-08 2,30E-08 5,00E-04 5,20E-09 1,70E-07
Ce
S 4,90E-08 2,90E-08
153
F 2,10E-09 2,50E-09 5,00E-04 2,70E-10 8,60E-09
Gd
M 1,90E-09 1,40E-09
201
Tl F 4,70E-11 7,60E-11 1,0 9,50E-11 8,70E-11
210
Pb F 8,90E-07 1,10E-06 0,2 6,80E-07 0,2 3,50E-06
210
F 6,00E-07 7,10E-07 0,1 2,40E-07 2,40E-06
Po
M 3,00E-06 2,20E-06
226
Ra M 3,20E-06 2,20E-06 0,2 2,80E-07 1,40E-06
228
Ra M 2,60E-06 1,70E-06 0,2 6,70E-07 3,40E-06
228
M 3,10E-05 2,30E-05 5,00E-04 7,00E-08 5,0E-04 1,20E-04
Th
S 3,90E-05 3,20E-05 2,00E-04 3,50E-08
232
Th M 4,20E-05 2,90E-05 5,00E-04 2,20E-07 5,0E-04 4,50E-04
S 2,30E-05 1,20E-05 2,00E-04 9,20E-08
F 5,50E-07 6,40E-07 2,00E-02 4,90E-08 2,30E-06
234
U M 3,10E-06 2,10E-06 2,00E-03 8,30E-09
S 8,50E-06 6,80E-06
F 5,10E-07 6,00E-07 2,00E-02 4,60E-08 2,10E-06
235
U M 2,80E-06 1,80E-06 2,00E-03 8,30E-09
S 7,70E-06 6,10E-06
F 4,90E-07 5,80E-07 2,00E-02 4,40E-08 2,10E-06
238
U M 2,60E-06 1,60E-06 0,002 7,60E-09
S 7,30E-06 5,70E-06
237
Np M 2,10E-05 1,50E-05 5,00E-04 1,10E-07 5,0E-04 2,10E-04
239
Np M 9,00E-10 1,10E-09 5,00E-04 8,00E-10 5,0E-04 3,80E-10
238
M 4,30E-05 3,00E-05 5,00E-04 2,30E-07 5,0E-04 4,50E-04
Pu
S 1,50E-05 1,10E-05 1,00E-05
M 4,70E-05 3,20E-05 5,00E-04 2,50E-07 5,0E-04 4,90E-04
239
Pu S 1,50E-05 8,30E-06 1,00E-05 9,00E-09
1,00E-04 5,30E-08
M 4,70E-05 3,20E-05 5,00E-04 2,50E-07 5,0E-04 4,90E-04
240
Pu S 8,30E-06 8,30E-06 1,00E-05 9,00E-09
1,00E-04 5,30E-08
241
Pu M 8,50E-07 5,80E-07 5,00E-04 4,70E-09 5,0E-04 9,50E-06
172
f1 f1
S 1,60E-07 8,40E-08 1,00E-05 1,10E-10
1,00E-04 9,60E-10
241
Am M 3,90E-05 2,70E-05 5,00E-04 2,00E-07 5,0E-04 4,00E-04
242
Cm M 4,80E-06 3,70E-06 5,00E-04 1,20E-08 5,0E-04 1,40E-05
244
Cm M 2,50E-05 1,70E-05 5,00E-04 1,20E-07 5,0E-04 2,40E-04
AMAD=diâmetro aerodinâmico médio do aerossol

S = slow =
F = fast = rápido M = medium = médio V = vapor
lento
ICRP (1979) - Limits for Intakes of Radionuclides by Workers: Part 1, Publication 30, Pergamon Press, Oxford
and New York.
IAEA (2004) - Methods for Assessment Occupational Radiation Doses due to Intakes of Radionuclides -
Vienna.
5.5. NOVAS GRANDEZAS OPERACIONAIS
Para a rotina de Proteção Radiológica é desejável que a exposição de indivíduos

seja caracterizada e medida por uma única grandeza, pois facilitaria as avaliações, as
comparações e o registro. Dentre as grandezas definidas até então, a Dose Equivalente
(Dose Equivalent) seria a mais conveniente, pois envolveria em seu valor, a dose
absorvida, o tipo de radiação e permitiria estabelecer a correlação com o risco de dano
biológico. Esta grandeza, do tipo limitante, criada pela ICRP para indicar o risco de
exposição do homem à radiação ionizante, apresenta a desvantagem de não ser
mensurável diretamente ou de fácil estimativa.
Por outro lado, em termos de metrologia, era preciso estabelecer uma referência
para servir de padrão para definição das grandezas e contornar as diferenças de tamanho
e forma do físico dos indivíduos expostos à radiação.
As novas grandezas operacionais foram incorporadas à Norma CNEN-NN-3.01
de 2011.
5.5.1. Esfera ICRU
Em 1980, a ICRU, em sua publicação 33, propôs uma esfera de 30 cm de

diâmetro, feita de material tecido-equivalente e densidade de 1 g/cm3, como um
simulador do tronco humano, baseado no fato de que quase todos os órgãos sensíveis à
radiação, poderiam ser nela englobados.
A sua composição química, em massa, é de 76,2% de oxigênio, 11,1% de
carbono, 10,1% de hidrogênio e 2,6% de nitrogênio. Assim, todos os valores utilizados
como referência para as grandezas radiológicas deveriam ter como corpo de prova de
medição, a esfera da ICRU. Isto significa que um valor obtido por medição na esfera
ICRU deve ser considerado como sido medido no corpo humano.
Para tornar coerente a definição das grandezas, que precisavam ser aditivas e ser
definidas num ponto de interesse, foi necessário introduzir também as características do
campo de radiação a que a esfera estaria submetida. Assim, surgiram os conceitos de
campo expandido e campo alinhado de radiação.
173
5.5.2. Campo expandido
Campo expandido é um campo de radiação homogêneo, no qual a esfera da

ICRU fica exposta com fluência, distribuição de energia e distribuição direcional, iguais
ao do ponto de referência P de um campo de radiação real.
5.5.3. Campo expandido e alinhado
No campo expandido e alinhado a fluência e a distribuição de energia são iguais

às do campo expandido, mas a distribuição angular da fluência é unidirecional. Neste
campo, o valor do equivalente de dose em um ponto da esfera ICRU independe da
distribuição direcional da radiação de um campo real.
5.5.4. Grandezas operacionais para monitoração de área
As grandezas operacionais são mensuráveis, baseadas no valor obtido da dose

equivalente no ponto do simulador, para irradiações com feixes externos. Duas
grandezas vinculam a irradiação externa com a dose equivalente efetiva e a dose
equivalente na pele e lente dos olhos, para fins de monitoração de área. São as
grandezas: Equivalente de Dose Ambiente H*(d) e o Equivalente de Dose Direcional
H´(d,Ω).
5.5.4.1. Equivalente de dose ambiente (Ambient dose equivalent), H*(d)
O Equivalente de dose ambiente H*(d), em um ponto de um campo de radiação,

é o valor do equivalente de dose que seria produzido pelo correspondente campo
expandido e alinhado na esfera ICRU na profundidade d, no raio que se opõe ao campo
alinhado, A Figura 5.3 ilustra o procedimento de obtenção de H*(d). A unidade utilizada
é o J.kg-1, denominada de sievert (Sv).
Figura 5.3 - Geometria de irradiação da esfera ICRU e o ponto P na

esfera, no qual H*(d) é determinado num campo de radiação expandido e
alinhado.
5.5.4.2. Equivalente de dose direcional (Directional dose equivalent), H´(d,Ω)
O Equivalente direcional H´(d,Ω) em um ponto de um campo de radiação é o

valor do equivalente de dose que seria produzido pelo correspondente campo expandido
na esfera ICRU na profundidade d sobre um raio na direção específica Ω. A unidade
utilizada é o sievert. Na Figura 5.4 tem-se uma representação gráfica da obtenção de
H´(d,Ω).
174
Figura 5.4 - Geometria de irradiação da esfera ICRU e o ponto P na esfera,
no qual o equivalente de dose direcional é obtido no campo de radiação
expandido, com a direção Ω de interesse.
A profundidade d deve ser especificada, para os diversos tipos de radiação. Para

radiações fracamente penetrantes d = 0,07 mm para a pele e para o cristalino d = 3 mm.
A notação utilizada tem a forma H´(0,07,Ω) e H´(3,Ω), respectivamente. Para radiações
fortemente penetrantes, a profundidade recomendada é de d = 10 mm, isto é H´(10,Ω).
5.5.5. Grandeza operacional para monitoração individual
São grandezas definidas no indivíduo, em um campo de radiação real, e devem

ser medidas diretamente sobre o indivíduo. Como seus valores podem variar de pessoa
para pessoa e com o local do corpo onde são feitas as medições, é necessário se obter
valores que sirvam de referência. Como os dosímetros individuais não podem ser
calibrados diretamente sobre o corpo humano, eles são expostos sobre fantomas. Devido
à dificuldade de fabricação da esfera ICRU, são utilizados simuladores alternativos, por
exemplo, em forma de paralelepípedo, feitos de polimetilmetacrilato (PMMA) de
dimensões 30 cm x 30 cm x 15 cm, maciços ou cheios de água.
5.5.5.1. Equivalente de Dose Pessoal (Individual dose equivalent), Hp(d)
O Equivalente de dose pessoal Hp(d) é o equivalente de dose em tecido mole,

numa profundidade d, abaixo de um ponto especificado sobre o corpo. A unidade
utilizada é também o sievert. Da mesma forma que no Equivalente de dose direcional,
tem-se: Hp(0,07) e Hp(3) para pele e cristalino para radiações fracamente penetrantes,
respectivamente e, Hp(10) para as radiações fortemente penetrantes.
O Hp(d) pode ser medido com um detector encostado na superfície do corpo,
envolvido com uma espessura apropriada de material tecido-equivalente.
5.5.5.2. Equivalente de dose para fótons (Photon dose equivalent), HX
Para fótons com energia menor que 3 MeV, HX é igual à leitura de um dosímetro
de área que, calibrado na câmara de ar-livre com as radiações gama do 60Co para a
medição da Exposição X, em Roentgen, multiplicada pelo fator C1= 38,76 Sv C-1= 0,01
Sv R-1.
175
Para monitoração individual para fótons, o Equivalente de Dose Hp(10) pode ser
provisoriamente substituído pela Dose Individual HX, superfície do tórax, calibrado em
Kerma no ar, multiplicado pelo fator f=1,14 Sv Gy-1.
5.5.6. Relações entre as grandezas limitantes e operacionais
As grandezas operacionais foram definidas pela ICRU para estimar as grandezas

limitantes de modo conservativo. As relações entre estas novas grandezas operacionais e
as grandezas Equivalente de dose efetiva (HE), Dose efetiva (E), kerma no ar (Kar) e,
exposição (X), são expressas por coeficientes de conversão obtidos para cada situação
de medição. Tabelas com valores destes coeficientes de conversão, para cada geometria
de medição, são disponíveis nos recentes trabalhos de dosimetria das radiações.
As Tabelas 5.11 e 5.12 sintetizam o uso adequado das novas grandezas
conforme o tipo de radiação, alvo de monitoração, profundidade de avaliação d (em
mm), e direção Ω de medição. Na Tabela 5.11, tem-se o Equivalente de dose ambiente,
H*, o Equivalente de dose direcional, H', e o Equivalente de dose pessoal, Hp.
Tabela 5.11 - Uso das novas grandezas de acordo com o tipo de radiação
monitorada.
Radiação Limitante de Grandeza Nova

Externa Dose no Corpo Monitoração de Área Monitoração Pessoal
Equivalente de Dose Equivalente de Dose
Fortemente
Dose efetiva Ambiente Pessoal
Penetrante
H* (10) Hp (10)
Equivalente de Dose Equivalente de Dose
Dose na Pele Direcional Pessoal
Fracamente H’(0,07, Ω) Hp (0,07)
Penetrante Equivalente de Dose Equivalente de Dose
Dose na lente
Direcional Pessoal
dos olhos
H’(3, Ω ) Hp (3)
Tabela 5.12 – Profundidade de determinação de dose efetiva em alguns tecidos.
Profundidade d
Tecido Direção específica
(mm)
Pele 0,07 Ω
Cristalino 3 Ω
176
5.6. NOVAS GRANDEZAS DEFINIDAS NA ICRP 60 EM SUBSTITUIÇÃO ÀS
DA ICRP 26 E INCLUÍDAS NA NORMA CNEN-NN-3.01 (2011).
5.6.1. Dose Equivalente (Equivalent dose), HT
A dose equivalente num tecido ou num órgão, HT, expressa em sievert, é o valor
médio da dose absorvida, DT,R, obtida sobre todo o tecido ou órgão T, devido à radiação
R, multiplicada pelo fator de peso da radiação wR.
Tabela 5.13 - Valores do fator de peso da radiação wR.

Fator de peso da
Tipo ou intervalo de energia
radiação, wR
Fótons, todas as energias 1
Elétrons e muons, todas as energias 1
Nêutrons, com energia 10 keV 5
> 10 keV a 100 keV 10
> 100 keV a 2 MeV 20
> 2MeV a 20 MeV 10
> 20 MeV 5
Prótons, (não de recuo) energia > 2MeV 5
Partículas alfa, fragmentos de fissão e núcleos pesados 20
Para tipos de radiação ou energia não incluídos na Tabela 5.13, o valor de wR

pode ser estimado a partir do valor médio do fator de qualidade da radiação Q, a uma
profundidade de 10 mm na esfera ICRU. O Equivalente de Dose (equivalent dose) foi
assim definido em substituição a Dose Equivalente (dose equivalent).
5.6.2. Dose Efetiva (Effective dose), E
A Dose Efetiva, é a soma ponderada das doses equivalentes em todos os tecidos

e órgãos do corpo, expressa por:
E   wT  HT
T
onde wT é o fator de peso para o tecido T e HT é a dose equivalente a ele atribuída.
Obviamente que,
E   wR   wT DT , R   wT  wR  DT , R
R T T R
Os valores de wT estabelecidos pela ICRP 60 constam da Tabela 5.4. Os valores

de E são expressos em sievert.
Esta grandeza foi definida em substituição a Dose Equivalente de Corpo Inteiro,
HWB, e a Dose Equivalente Efetiva, HE, mas o significado em proteção radiológica
continua o mesmo.
177
5.6.3. Outras grandezas que mudaram de denominação
Dose equivalente comprometida (committed equivalent dose), H(η), substituiu o

Equivalente de dose comprometida (committed dose equivalent). A Dose efetiva
comprometida (committed effective dose), E(τ), Dose coletiva efetiva (collective
effective dose), S = Σ Ei.Ni, surgiram em decorrência da mudança de denominação das
grandezas correspondentes definidas no ICRP 26.
5.7. COEFICIENTE DE RISCO, F
O risco de detrimento ou fatalidade de indivíduos expostos à radiação ionizante

se correlaciona com os valores de dose no tecido ou no corpo inteiro, por meio de
coeficientes de risco, expressos em número de casos ocorridos por sievert de radiação
absorvida, (n/Sv), ou seja,
RT = FT HT para um tecido ou órgão, ou
R = F E para o indivíduo
Os valores dos coeficientes de risco dependem de muitos fatores, tais como:

exposição única, fracionada ou crônica, tipo de radiação, tecido irradiado, detrimento
considerado, idade, sexo, hábitos alimentares, grupo amostrado, habitat e, até, dos
métodos utilizados para a sua determinação. Além disso, existe uma diferença muito
importante entre o risco de ocorrência de um detrimento e o risco de fatalidade por ele
provocada.
Na Tabela 5.14 são apresentados valores de coeficientes de probabilidade de
fatalidade por câncer, numa população, para todas as idades, exposta a baixas doses.
Tabela 5.14 - Coeficiente de probabilidade de mortalidade numa população

de todas as idades por câncer após exposição a baixas doses.
Coeficiente de Probabilidade de
Tecido ou Órgão Detrimento Fatal (10 -4 Sv-1)
ICRP 26 ICRP 60
Bexiga - 30
Medula óssea vermelha 20 50
Superfície óssea 5 5
Mama 25 20
Cólon - 85
Fígado - 15
Pulmão 20 85
Esófago - 30
Ovário - 10
Pele - 2
Estômago - 110
Tireoide 5 8
Restante 50 50
Total 125* 500+
* Este total é usado para trabalhadores e público geral.
+ Este total só vale para público geral. O risco total de câncer fatal para a população
trabalhadora é estimado em 400.10-4Sv-1.
178
Resumindo alguns valores das estimativas das probabilidades de efeitos
biológicos induzidos pela radiação ionizante, divulgados pela ICRP 60, Anexo B, tem-
se a Tabela 5.15.
Tabela 5.15 - Estimativas das probabilidades de efeitos biológicos

induzidos pelas radiações ionizantes
Período
Efeito fatal População de Modo de exposição i
exposição
Dose baixa
Câncer (total) Trabalhadores Vida toda 4.0 x 10-2 Sv-1
Taxa de dose baixa
Dose baixa
Câncer (total) População Vida toda 5.0 x 10-2 Sv-1
Taxa de dose baixa
Câncer (num órgão Trabalhadores Dose baixa
Vida toda Ver Tabela 5.14
específico) População Taxa de dose baixa
Trabalhadores Dose alta ou baixa
Câncer de pele Vida toda 2x10-4 Sv-1
População Taxa de dose baixa
Câncer de pulmão Radiação de alto (1-4)x 10-4 WLM-1
Trabalhadores Vida toda
devido ao Radônio LET (3-10) por Jhm-3
Na Tabela 5.16 pode-se perceber a diferença entre os valores do coeficiente de

risco para incidência de um detrimento e de fatalidade pelo mesmo tipo de detrimento.
Os riscos foram calculados tendo por base pessoas expostas à radiação ionizante e
também à ultravioleta, na faixa etária de 18 a 64 anos e com dois modelos: o de risco
absoluto e risco relativo, conforme descrito na ICRP 60.
Tabela 5.16 - Probabilidade de incidência e mortalidade de câncer de pele

induzido por radiação ionizante
Probabilidade (10-2.Sv-1)
Risco de câncer de pele
Incidência Mortalidade
Modelo de risco absoluto 2,3 0,005
Modelo de risco relativo 9,8 0,08
179
Norma CNEN NN-3.01, Diretrizes Básicas de Proteção Radiológica, 01/09/2011.
Norma CNEN NE-3.01, Diretrizes Básicas de Radioproteção, 1988
ICRP 26, Recommendations of the International Commission on Radiation Protection,

Annals of ICRP, vol. 1, No. 3, Pergamon Press, Oxford, 1977.
ICRP 30, Limits for intakes of radionuclides by workers, Annals of ICRP, vol. 2,
No.3/4, Pergamon Press, Oxford, 1979
ICRP 60, 1990 Recommendations of the International Commission on Radiation

Protection, Annals of ICRP, vol. 21, No. 1-3, Pergamon Press, Oxford, 1979.
ICRU 33, Radiation Quantities and Units, International Commission on Radiation Units
and Measurement, 7910 Woodmont Avenue, Washington, D.C. 20014, USA, 1980.
ICRU 47, Measurement of Dose Equivalents from External Photon and Electron
Radiations, International Commission on Radiation Units and Measurement,
Bethesda, 1992.
ICRU 51, Quantities and Units in Radiation Protection Dosimetry, International

Commission on Radiation Units and Measurements, Bethesda, 1993.
ICRU 60, Fundamental Quantities and Units for Ionizing Radiation, International
Commission on Radiation Units and Measurement, Bethesda, 2001.
IAEA, Methods for Assessment Occupational Radiation Doses due to Intakes of

Radionuclides, Vienna, 2004.
DELACROIX, D., GUERRE, J.P., LEBLANC, P., HICKMAN, C., Radionuclide and
Radiation Protection Data Handbook, Radiation Protection Dosimetry, vol. 76, No.
1-2, 1998.
NCRP Report, National Council on Radiation Protection and Measurement, 7910

Woodmont Avenue, Suite 400, Bethesda, MD 20814-3095, 1976.
Site do NIST: www.physics.nist.gov/PhysRefData/XrayMassCoef/
Manoel M.O. RAMOS e Luiz TAUHATA, Grandezas e Unidades para Radiação

Ionizante, Apostila do IRD, www.ird.gov.br - em Documentos, Material Didático e
Apostilas, 2011.
David S. SMITH, Michael G. STABIN, Exposure rate constants and lead shielding
values for over 1,100 radionuclides, Health Physics 102(3), p.271-291, 2012.
180
CAPÍTULO 6
DETECTORES DE RADIAÇÃO
6.1. PRINCÍPIOS DE OPERAÇÃO DOS DETECTORES DE RADIAÇÃO
6.1.1. Detectores de radiação
Detector de radiação é um dispositivo que, colocado em um meio onde exista

um campo de radiação, seja capaz de indicar a sua presença. Existem diversos processos
pelos quais diferentes radiações podem interagir com o meio material utilizado para
medir ou indicar características dessas radiações. Entre esses processos os mais
utilizados são os que envolvem a geração de cargas elétricas, a geração de luz, a
sensibilização de películas fotográficas, a criação de traços (buracos) no material, a
geração de calor e alterações da dinâmica de certos processos químicos. Normalmente
um detector de radiação é constituído de um elemento ou material sensível à radiação e
um sistema que transforma esses efeitos em um valor relacionado a uma grandeza de
medição dessa radiação.
6.1.2. Propriedades de um detector
Para que um dispositivo seja classificado como um detector apropriado é

necessário que, além de ser adequado para a medição do mensurando, apresente nas
suas sequências de medição algumas características, tais como:
a. Repetitividade, definida pelo grau de concordância dos resultados obtidos sob

as mesmas condições de medição;
b. Reprodutibilidade, grau de concordância dos resultados obtidos em diferentes

condições de medição;
c. Estabilidade, aptidão do instrumento conservar constantes suas características

de medição ao longo do tempo;
d. Exatidão, grau de concordância dos resultados com o ―valor verdadeiro‖ ou

―valor de referência‖ a ser determinado;
e. Precisão, grau de concordância dos resultados entre si, normalmente expresso

pelo desvio padrão em relação à média;
f. Sensibilidade, razão entre a variação da resposta de um instrumento e a

correspondente variação do estímulo; e
g. Eficiência, capacidade de converter em sinais de medição os estímulos

recebidos.
181
Quando se estabelecem as condições de medição estão incluídos a manutenção
do mesmo método, procedimento experimental, instrumento, condições de operação,
local, condições ambientais e a repetição em curto período de tempo.
Na definição da exatidão está envolvido o ―valor verdadeiro‖ ou ―valor de
referência‖.
Obviamente que este valor é desconhecido ou indeterminado, pois sua existência
implicaria numa incerteza nula. Assim, existe o ―valor verdadeiro convencional‖ de
uma grandeza, que é o valor atribuído e aceito, às vezes, por convenção, como tendo
uma incerteza apropriada para uma dada finalidade e obtida com métodos de medição
selecionados.
6.1.3. Eficiência de um detector
A eficiência de um detector está associada normalmente ao tipo e à energia da

radiação e é basicamente a capacidade do detector de registrá-la. A eficiência de um
detector pode ser definida de duas formas: eficiência intrínseca e eficiência absoluta. O
registro de cada radiação no detector representa um sinal, que pode ser um pulso, um
buraco, um sinal de luz, ou outro sinal qualquer, dependente da forma pela qual a
radiação interage com o detector e dos subprodutos mensuráveis gerados.
Nota: Um detector pode ser considerado um transdutor, pois transforma um tipo

de informação (radiação) em outro, que pode ser um sinal elétrico, luz,
reação química, etc.
6.1.3.1. Eficiência intrínseca do detector
O tipo e a energia de radiação, normalmente, são fatores ligados às

características intrínsecas do detector. A eficiência intrínseca pode ser escrita como:
número de sinais registrado s

 intr 
número de radiações incidentes no detector
Os fatores que influenciam a eficiência intrínseca do detector diferem para cada

tipo. Entre eles estão o número atômico do elemento sensível do detector, estado físico
do material, tensão de operação (para detectores que usam campo elétrico),
sensibilidade da emulsão fotográfica (para filmes), e outros parâmetros que são ligados
às características físico-químicas dos seus materiais constituintes.
6.1.3.2. Eficiência absoluta de um detector
A eficiência absoluta está relacionada não só com as suas características de

construção, mas também com a fonte de radiação que está sendo medida, com o meio e
com a geometria de medição. Pode ser escrita como:
número de sinais registrado s

 abs 
número de radiações emitidas pela fonte
Entre os fatores que influem na eficiência absoluta estão a distância do emissor,

o tipo do feixe emitido (radial, colimado), o meio entre o detector e a fonte emissora,
além daqueles que influenciam na eficiência intrínseca do detector.
182
6.1.4. Fatores que definem a escolha de detectores
6.1.4.1. Tipo da radiação
Como as radiações interagem de forma diferente com a matéria, dependendo de

seu tipo (radiação eletromagnética, partículas carregadas leves, partículas carregadas
pesadas, nêutrons), a escolha do detector depende do tipo de radiação que se quer medir.
Em geral, um detector que mede com grande eficiência um determinado tipo de
radiação (por exemplo, fótons de alta energia) pode ser totalmente inadequado para
medir outro tipo (por exemplo, radiação alfa).
6.1.4.2. Intervalo de tempo de interesse
Em alguns casos, o objetivo pode ser a medição "instantânea" da radiação, isto

é, o número médio de radiações em um intervalo de tempo muito curto, por exemplo, ao
se avaliar a radiação num local antes de realizar uma ação qualquer.
Em outros, se deseja registrar a radiação acumulada durante um período de
tempo, como por exemplo, o período durante o qual foi exposto um trabalhador. Para
cada finalidade deve ser utilizado um detector apropriado.
No primeiro caso, são utilizados os detectores de leitura direta, ou ativos, tais
como os detectores à gás para medição da taxa de dose, os cintilômetros, os detectores
a semicondutor.
No segundo caso estão incluídos os detectores passivos, que registram os
eventos e podem ser processados posteriormente, como as emulsões fotográficas, os
detectores de traço, os dosímetros termoluminescentes, lioluminescentes e
citogenéticos.
Outro fato importante a considerar é como a radiação é emitida. Assim, no caso
de raios X gerados por tubos que dispõem somente de um sistema de retificação no
circuito de saída do transformador de alta tensão, deve-se utilizar um detector
integrador, uma vez que a radiação é gerada de modo pulsado. Para uma fonte
radioativa comum, pode-se utilizar um medidor de taxa de exposição ou de dose, ou um
do tipo integrador, uma vez que o fluxo de radiação é praticamente contínuo.
Para medições com espectrometria gama de soluções de amostras ambientais,
em que a atividade do radionuclídeo é muito baixa, na maioria das vezes, é necessário
acumular um espectro por um período de várias horas e até mesmo de vários dias,
mesmo utilizando uma geometria de fonte apropriada.
6.1.4.3. Precisão, exatidão, resolução
Dependendo da utilização, a escolha do detector e do método de medição pode

variar em relação ao grau de precisão, exatidão e resolução dos resultados desejados.
Isto está ligado às diversas incertezas envolvidas no processo de medição e nas outras
atividades relacionadas. Para medições ambientais resultados com incertezas de 20%
podem ser considerados aceitáveis enquanto que, para trabalhos de produção de padrões
de medições de atividade, uma incerteza de 0,5% pode ser considerada muito grande.
6.1.4.4. Condições de trabalho do detector
O detector utilizado em trabalho de campo tem que ter condições de robustez,

portabilidade e autonomia diferentes das necessárias aos detectores operados em
183
ambientes controlados de laboratório. Em situações extremas de ambiente, como por
exemplo, dentro do circuito primário de um reator, somente detectores especiais têm
condições de operar. Essas condições de operação do detector irão muitas vezes
determinar os materiais utilizados em sua construção. Detectores muito sensíveis a
choques mecânicos ou que sofrem influência significativa de fatores ambientais não são
recomendados para medições em unidades móveis.
6.1.4.5. Tipo de informação desejada
Conforme a finalidade pode-se desejar somente informações sobre o número de

contagens, ou energia da radiação detectada. Em alguns casos se busca a relação com a
dose absorvida, tempo vivo de medição ou distribuição em energia. O processamento
dessa informação depende do detector escolhido e do mecanismo pelo qual a
informação é coletada.
6.1.4.6. Características operacionais e custo
Outros fatores determinantes na escolha do detector são a facilidade de

operação, facilidade e disponibilidade de manutenção e, finalmente, o custo do detector.
6.1.5. Especificações para monitores, dosímetros e sistemas de calibração
Os detectores necessitam obedecer a certos requisitos, para serem padronizados

para o uso em Proteção Radiológica e em Metrologia das radiações ionizantes. Assim,
além de possuir as características citadas no item 6.1.4, devem satisfazer a requisitos
normativos, conforme será descrito a seguir.
6.1.5.1. Monitor de radiação
É um detector construído e adaptado para radiações e finalidades específicas e

deve apresentar as seguintes propriedades, regidas por normas da IEC 731 ou ISO 4037-
1:
 Limite de detecção adequado;

 Precisão e exatidão;
 Reprodutibilidade e repetitividade;
 Linearidade;
 Estabilidade a curto e longo prazo;
 Baixa dependência energética;
 Baixa dependência direcional, rotacional;
 Baixa dependência dos fatores ambientais;
 Baixa dependência com a taxa de exposição.
Observando as características exigidas para um monitor, é fácil verificar que

dificilmente um detector consegue satisfazer a todas elas. Assim, para cada tipo de
finalidade, existem propriedades imprescindíveis, outras com possibilidade de
introdução de fatores de correção e, finalmente, algumas que integram o elenco de suas
deficiências. O peso de cada grupo destas propriedades depende muito do tipo de
grandeza ou medição proposta na atividade. Muitas das deficiências são contornadas
com a padronização do uso e do processamento dos dados experimentais.
184
Existem monitores individuais, monitores de área e monitores ambientais.
Dentre os monitores individuais mais utilizados constam o filme dosimétrico, o
dosímetro termoluminescente (TLD), o de silício e o de albedo. Alguns destes
dispositivos, além de alarmes para valores de taxa ou de dose acumulada, apresentam a
facilidade de leitura direta, possibilidade de transmissão de dados para um sistema ou
estação de monitoração.
Os monitores de área podem ser fixos ou portáteis. Dentre os monitores fixos,
existem os tipo portal, de mãos e pés, ou de medição constante da taxa de dose em
determinada área. Já os monitores utilizados na monitoração ambiental, podem ser
estações de monitoração, contendo diversos dispositivos de detecção, como filtros,
detectores de traço, TLD, detectores ativos.
6.1.5.2. Dosímetro
É um monitor que mede uma grandeza radiológica ou operacional, mas com

resultados relacionados ao corpo inteiro, órgão ou tecido humano. Além das
propriedades de um monitor ele deve ter:
 Resultados em dose absorvida ou dose efetiva (ou taxa);

 Ser construído com material tecido-equivalente;
 Possuir fator de calibração bem estabelecido;
 Suas leituras e calibrações são rastreadas a um laboratório nacional e à rede
do BIPM;
 Incertezas bem estabelecidas e adequadas para sua aplicação;
 Modelo adequado para cada aplicação;
 Modelo adequado para cada tipo e intensidade de feixe.
Os dosímetros podem ser utilizados em medições absolutas, como por exemplo,

a câmara de ar livre, câmara cavitária de grafite ou a câmara de extrapolação. Nas
medidas relativas, onde é necessário conhecer o fator de calibração (rastreamento
metrológico), são muito utilizadas as câmaras tipo dedal para fótons e elétrons, câmaras
de placas paralelas para raios X de baixa energia e elétrons de alta energia, as câmaras
esféricas de grande volume para proteção radiológica. Estes modelos descritos podem
atuar como padrões de laboratórios, ser usadas em clínicas de radioterapia ou para
dosimetria de feixes ou de indivíduos.
6.1.5.3. Sistema de Calibração
Um sistema de calibração é um conjunto de detectores e unidades de

processamento que permite medir uma grandeza radiológica de modo absoluto ou
relativo e deve cumprir as seguintes exigências:
 Fator de calibração rastreado aos sistemas absolutos e ao BIPM;

 Aprovação em testes de qualidade (comparações interlaboratoriais,
protocolos e sistemas já consagrados internacionalmente);
 Incertezas bem estabelecidas e pequenas;
 Resultados, rastreados ao BIPM, e acompanhados de certificados
registrados;
 Fatores de influência sob controle;
185
 Fatores de interferência conhecidos; e
 Integrar os sistemas de um laboratório de calibração.
Dentre os sistemas de calibração mais conhecidos em metrologia de

radionuclídeos destacam-se: o sistema de coincidência 4πβ-γ, o sistema de ângulo sólido
definido, o de cintilação líquida e os sistemas relativos, tipo câmara de ionização tipo
poço e espectrometria gama. Na dosimetria de feixes de radiação, existem os arranjos
experimentais padronizados para calibrar aparelhos usados em proteção radiológica,
radiodiagnóstico e radioterapia. Os sistemas para calibração em dose absorvida no ar,
kerma no ar e dose equivalente na água, compõem as facilidades dos laboratórios
nacionais de metrologia das radiações ionizantes.
6.1.5.4. Detector para medição de uma grandeza por definição
Em Metrologia, as grandezas para ser bem definidas necessitam ser dependentes

de grandezas fundamentais da física, possuir um padrão e uma unidade bem
estabelecidos e, principalmente, ser mensuráveis e rastreáveis ao BIPM.
Desta forma, grandezas que dependem de parâmetros adicionais cujos valores
podem variar historicamente, ou que dependem de modelos teóricos para se determinar
o seu valor, não podem ser consideradas ―genuinamente‖ como grandezas. Por
exemplo, a Dose Efetiva Comprometida, não pode ser medida por nenhum
equipamento, não possui um padrão estabelecido e o seu valor depende do modelo
computacional de dosimetria interna para a sua obtenção. Da mesma forma, a Dose
equivalente num tecido ou a Dose Efetiva que dependem dos valores atribuídos aos
fatores de peso da radiação e dos fatores de peso dos tecidos. Tais fatores são
continuamente aperfeiçoados e modificados e, assim, produzir resultados diferenciados
em cada época histórica. Além disso tais grandezas radiológicas não são mensuráveis e
não possuem padrões associados.
Um detector que mede uma grandeza por definição, deve possuir como
fundamentos de interação e detecção, as grandezas fundamentais envolvidas em sua
definição. Por exemplo, uma câmara de ionização, que mede a quantidade de carga
gerada pela ionização no ar encerrado no seu volume de massa conhecida, é um
exemplo de instrumento que mede a Exposição por definição, pois, X = dQ/dm. Existe
uma unidade bem estabelecida (C.kg-1) com padrões conhecidos de cada grandeza de
dependência.
Observando as definições das grandezas radiológicas, poucas delas se
enquadram nessa situação. A maioria não possui instrumentos que as meçam e não
possuem padrões metrológicos estabelecidos, que permitem uma rastreabilidade ao
BIPM.
6.2. DETECÇÃO UTILIZANDO EMULSÕES FOTOGRÁFICAS
6.2.1. Emulsões fotográficas
As emulsões fotográficas são normalmente constituídas de cristais (grãos) de

haletos de prata (normalmente brometo) dispersos em uma matriz de gelatina. Cada
grão tem aproximadamente 1010 átomos de Ag+. As emulsões fotográficas utilizadas
para detecção de radiação são similares às utilizadas em filmes fotográficos comuns,
sendo que nas primeiras a concentração dos grãos de brometo de prata é várias vezes
186
superior. A presença da prata metálica remanescente após o processo de revelação está
relacionada à quantidade de radiação a que foi submetida a emulsão.
Nota: A emulsão fotográfica foi, de certa forma, o primeiro detector utilizado para
radiação, pois, foi através de chapas fotográficas guardadas junto com
material radioativo, que Becquerel descobriu, em 1896, a radioatividade
natural.
6.2.2. Mecanismo de interação da radiação com as emulsões fotográficas
A ação da radiação na emulsão é semelhante a que ocorre com a da luz visível

em chapas fotográficas comuns. A radiação, ao interagir com elétrons de átomos do
brometo de prata faz com que apenas alguns átomos no grão sejam ―sensibilizados‖
pela sua passagem, transformando os íons Ag+ em Ag metálica.
Em princípio, Essa quantidade de Ag transformada pode permanecer
indefinidamente, armazenando uma imagem latente da trajetória da partícula na
emulsão. No processo subsequente de revelação, uma solução reveladora tem a
propriedade de converter todos os grãos de brometo de prata em prata metálica. Esse
processo, no entanto, ocorre com velocidade muito maior nos grãos que já possuem
alguns átomos sensibilizados, e o processo pode então ser interrompido após algum
tempo, quando todos os grãos sensibilizados previamente já foram revelados. Isso é
feito através do banho com uma solução fixadora, que contém ácido acético diluído, que
interrompe rapidamente o processo. Nessa mesma solução, é colocado tiosulfato de
sódio (‗hipo‖) que é utilizado para remover os grãos de AgBr não revelados, que são
aqueles que não contém a imagem latente. Por fim, o filme é colocado em um banho de
água, que tem a finalidade de remover a solução fixadora sendo posteriormente levado à
secagem.
Se a chapa radiográfica for revelada muito tempo após sua exposição, parte da
informação armazenada pode desaparecer gradualmente num processo denominado de
―desvanecimento‖ (fading) devido à recombinação química que naturalmente ocorre no
colóide de que é feita a emulsão fotográfica.
6.2.3. Interação de fótons e nêutrons com a emulsão fotográfica
A interação da radiação indiretamente ionizante, como fótons com energia acima

da energia da luz visível, e nêutrons, tem baixa probabilidade de ocorrência diretamente
com os átomos de Ag na emulsão. Normalmente o que ocorre é uma interação prévia
dessas radiações resultando em elétrons secundários ou fótons de energia mais baixa
que, por sua vez, têm maior facilidade de sensibilizar a emulsão.
No caso de fótons, para aplicações em raios X diagnóstico, telas com
substâncias cintiladoras são normalmente utilizadas em contato com a emulsão,
produzindo fótons adicionais de baixa energia que podem aumentar em até 10 vezes a
sensibilização da emulsão. Para monitoração pessoal, o uso de filtros de cobre e chumbo
entre a radiação e a emulsão, procura compensar a maior probabilidade de interação dos
fótons de baixa energia em relação aos de energia mais alta.
Para a detecção de nêutrons térmicos normalmente são utilizadas folhas de
cádmio ou de gadolínio entre a fonte e a emulsão, as quais, através da reação de captura
dos nêutrons produzem radiação beta que irá sensibilizar o filme.
187
Nota: A utilização de emulsões fotográficas para a detecção de nêutrons rápidos
ocorre por um mecanismo diferente do descrito. No caso desses nêutrons, a
emulsão é utilizada como um detector de traços.
6.2.4. Aplicações da dosimetria com emulsões fotográficas
6.2.4.1. Monitoração pessoal de radiação X e gama
Os filmes fotográficos utilizados para monitoração pessoal têm dimensão

reduzida, da ordem de alguns centímetros quadrados (por exemplo, 3 cm x 4 cm). São
acondicionados em envelopes à prova de luz. Para a monitoração, um ou mais filmes
são colocados em monitores (ou ‗badges‖), normalmente feitos de plástico, com
algumas partes das áreas sensíveis cobertas por filtros de cobre e chumbo. Normalmente
são colocadas em um monitor dois tipos de emulsão, uma mais sensível (para baixas
doses) e outra menos (para altas doses), para ampliar a capacidade de detecção dos
fótons em quantidade e em energia.
Os filtros metálicos são necessários para a determinar a energia efetiva dos
fótons, utilizada nas curvas de calibração de Densidade ótica x Dose absorvida. Isto
porque a densidade ótica pode variar para a mesma dose absorvida, para diferentes
valores de energia dos fótons. Além disso, durante o período de monitoração (um mês),
o IOE recebe fótons de origem e energia variáveis, cujo modo de exposição
normalmente é desconhecido e o tempo para cada tipo também. Como os fótons que
atingem o filme exposto possuem a mesma energia efetiva que os que atravessam os
filtros metálicos de diferentes naturezas e espessuras, as razões entre as várias
densidades óticas das partes recobertas do filme permitirão determinar o seu valor,
devido à dependência dos diferentes coeficientes de atenuação lineares totais de cada
filtro com a energia.
Na figura 6.1 é mostrada um dos modelos utilizados, com o posicionamento
devido dos filtros e filmes.
A avaliação da dose utilizando dosímetros fotográficos é feita comparando-se a
densidade ótica do filme após a revelação com a densidade ótica de outros filmes que
foram irradiados com doses conhecidas com feixes padronizados. O equipamento
utilizado é um densitômetro ótico, e consiste basicamente na medida da opacidade ótica
do filme à transmissão da luz. A densidade ótica é uma medida da atenuação da luz
transmitida pelo filme em relação à intensidade da luz incidente.
Normalmente o monitor é substituído a cada mês. O filme substituído é então
processado e a dose acumulada no período é avaliada.
6
45
23
1baixa sensibilidade
Al alta sensibilidade
Figura 6.1 - Disposição dos filtros metálicos e dos filmes no monitor

individual utilizado pelo IRD.
188
6.2.4.2. Uso em raios X diagnóstico
As emulsões fotográficas são utilizadas também para a obtenção de radiografias

utilizadas em diagnósticos médicos. Como a atenuação e absorção da radiação com os
materiais dependem do Z do material e de sua densidade, a radiação que atravessa
diversos tipos de tecido irá interagir de forma diferente com eles, permitindo uma
discriminação da composição do interior do corpo examinado por meio do feixe
atenuado transmitido, o qual irá formar uma imagem latente na chapa fotográfica. Dessa
forma é possível verificar fraturas em ossos, que atenuam mais a radiação que o tecido
mole, identificar materiais estranhos no corpo e alterações de tecido provocadas por
câncer.
Atualmente, muitos dos aparelhos que usavam chapas radiográficas como
detectores, foram substituídos por detectores de estado sólido, como os de silício, e tem
a informação processada com técnicas digitais, produzindo imagens diretamente em
uma tela de computador.
Nota: Apenas alguns anos após terem sido inventados, os aparelhos de raios X já
eram utilizados nos hospitais juntos aos campos de batalha para auxiliar
na retirada de fragmentos de metal em ferimentos causados por balas e
granadas.
6.2.4.3. Gamagrafia
De forma semelhante à utilizada para raios X diagnóstico, feixes de raios γ são

usados para avaliação de estruturas na construção civil, na siderurgia e metalurgia. A
radiação é mais absorvida na matéria mais densa e com mais alto Z e permite verificar a
existência de bolhas e falhas no interior de grandes estruturas metálicas e de concreto,
sem a necessidade de destruí-las.
Normalmente são utilizadas fontes de 60Co, de 137Cs e de 192Ir. Podem ser
utilizados também aparelhos de raios X de alta energia (acima de 400 keV).
Técnica utilizada principalmente em experimentos em biologia e pesquisa com
plantas, a radioautografia consiste na colocação de uma emulsão fotográfica em contato
com o material a ser analisado, que foi inoculado com a substância radioativa. Esse
método permite o estudo da dinâmica de processos biológicos. Normalmente são
utilizados como marcadores o 14C e o 3H. A radiação β emitida por esses radioisótopos
permite mapear estes processos.
6.3. DETECTORES TERMOLUMINESCENTES
6.3.1. O mecanismo da termoluminescência
O volume sensível de um material termoluminescente consiste de uma massa

pequena (de aproximadamente 1 a 100mg) de um material cristalino dielétrico contendo
ativadores convenientes. Esses ativadores que podem estar presentes em quantidades
extremamente pequenas (da ordem de traço, por exemplo), criam dois tipos de
imperfeições na rede cristalina: armadilhas para elétrons, que capturam e aprisionam os
portadores de carga e centros de luminescência.
A radiação ionizante, ao interagir com os elétrons do material, cede energia aos
mesmos pela ionização, que são aprisionados pelas armadilhas. Se o material é
189
submetido a um aquecimento programado os elétrons aprisionados nas armadilhas são
liberados, fazendo com que percam a energia nos centros de luminescência (ver:
Figura 6.2). A diferença de energia entre esses dois níveis é emitida através de um
fóton na faixa da luz visível (da ordem de alguns eV).
Figura 6.2 - Emissão de luz na termoluminescência.
6.3.2. Utilização na detecção e dosimetria de radiação
Para alguns materiais as armadilhas resistem bem à temperatura ambiente por

períodos de tempo relativamente longos (maiores que 30 dias, por exemplo), ou seja, só
liberam os elétrons e emitem luz após um tratamento térmico de algumas centenas de
graus Celsius.
Como o sinal luminoso pode ser proporcional à radiação incidente, esses
materiais são bastante convenientes para serem utilizados como dosímetros,
principalmente pela sua característica de reutilização antes de apresentarem fadiga
expressiva.
Ainda que somente uma parte pequena da energia da radiação depositada no
material seja transformada em luz, com controle adequado do processo é possível se
obter boa reprodutibilidade na avaliação da dose acumulada.
6.3.3. Principais materiais termoluminescentes
As principais substâncias utilizadas como materiais termoluminescentes para

dosimetria são o CaSO4:Dy (sulfato de cálcio dopado com disprósio), o CaSO4:Mn
(dopado com manganês); o LiF (fluoreto de lítio) e a CaF2 (fluorita). No Brasil, o
CaSO4:Dy (produzido no IPEN/CNEN-SP) e o LiF, são os mais utilizados.
As pedras semipreciosas, em sua maioria, apresentam propriedades
termoluminescentes. Algumas podem ser até utilizadas como dosímetros em certas
situações.
6.3.4. Leitor de TLD
O instrumento utilizado para avaliar a dose em função da luz emitida é

denominado leitor (ou leitora) TLD. É composto de um sistema que faz um
aquecimento controlado, de uma válvula fotomultiplicadora, que transforma o sinal
luminoso em um sinal elétrico amplificado, e de um sistema de processamento e
apresentação (display) do sinal, conforme a Figura 6.3.
190
Pré-
Amplificador DC Fonte de
Amplificador
alta tensão
Fotomulti-
Display plicadora
ou
registrador
Filtros óticos
Luz TL
Nitrogênio TLD
Termopar Placa aquecedora

Fonte de
alimentação
Figura 6.3 - Esquema e fotografia de uma leitora de TLD.
6.4. DETECTORES À GÁS
6.4.1. Uso de gases como detectores
Os detectores à gás constituem os tipos mais tradicionais e difundidos. Foram

utilizados desde as experiências iniciais com a radiação ionizante. A interação das
radiações com os gases provoca principalmente excitação e ionização dos seus átomos.
Na ionização formam-se pares elétron-íon que dependem de características dos gases
utilizados e da radiação ionizante. A coleta dos elétrons e dos íons positivos formados
no volume sensível do detector é feita por meio de eletrodos que estabelecem campos
elétricos e dispositivos apropriados e servem como uma medida da radiação incidente
no detector.
6.4.2. Energia média para formação de um par de íons (W) em um gás
Quando uma radiação interage com um gás, ionizando-o, os elétrons arrancados

pertencem normalmente às últimas camadas, com energias de ligação da ordem de 10 a
20 eV. Como nem toda interação resulta em ionização e o elétron atingido nem sempre
pertence à última camada, o valor da energia média para formação de um par de íons
(W) em um gás varia em torno de 20 a 45 eV para os gases mais utilizados. A Tabela 6.1
apresenta a energia média para formação de pares de íons em alguns gases.
Tabela 6.1 - Energia média para formação de pares de íons em alguns

gases.
Valor W (eV/par de íon)

Gás
Elétrons rápidos Partículas alfa
A 26,4 26,3
He 41,3 42,7
H2 36,5 36,4
N2 34,8 36,4
Ar 33,8 35,1
O2 30,8 32,2
CH4 27,3 29,1
191
Nota: Para o ar seco, que é constituído de uma mistura de gases, irradiado
com raios X com energia até 50 MeV, o valor médio recomendado
para W é de (33,97 ± 0,006) J/C.
W é função do tipo de gás e da radiação envolvida e o número médio de pares

formados N é dado por:
E
N M
W
onde E é a energia que a radiação deposita no volume sensível do detector e M é o fator

de multiplicação do gás.
6.4.3. Formação de pulso de tensão ou de corrente em detectores a gás
Nos detectores à gás, a carga gerada pelos pares de íons é coletada por meio do
campo elétrico criado de forma conveniente por um circuito elétrico. A carga, ao atingir
o eletrodo, produz uma variação na carga do circuito, que pode ser detectada e
transformada em um sinal elétrico. Essa carga coletada no intervalo de tempo de
medição corresponde a uma corrente, que pode ser avaliada utilizando-se eletrômetros.
O modo de operação que mede a corrente média gerada em um intervalo de tempo é
denominado modo de operação tipo corrente.
Outra forma de operar o detector é registrar o sinal gerado pela radiação, criando
um pulso referente à variação de potencial correspondente. Esse modo é denominado
modo de operação tipo pulso. Nesse caso, o número de pares de íons gerados e
coletados corresponde também à intensidade (ou amplitude) do pulso gerado (ΔV) para
o detector. Para gerar o pulso de tensão é necessária uma resistência R de carga, para
que ΔV= R.ΔI, onde ΔI é o pulso de corrente proveniente da coleta da carga elétrica no
anodo do detector.
6.4.4. Regiões de operação para detectores a gás
A probabilidade de interação da radiação com o gás, resultando na formação de

pares de íons, varia com o campo elétrico aplicado (ou diferença de potencial aplicada)
ao gás dentro do volume sensível. A Figura 6.4 mostra a variação do número de pares
de íons em relação à variação do campo elétrico, para duas radiações de mesmo tipo e
energias diferentes. Pode-se separar o intervalo de variação do campo elétrico em seis
regiões, pelas características específicas de geração e coleta de carga. Essas regiões são:
 Região inicial não-proporcional;

 Região de saturação dos íons;
 Região proporcional;
 Região de proporcionalidade limitada;
 Região do Geiger-Müller; e
 Região acima da região do Geiger-Müller ou região de descarga contínua.
192
Figura 6.4 - Regiões de operação para detectores a gás.
6.4.4.1. Região inicial não-proporcional
Nessa região, os pares de íons são formados, mas como o campo elétrico é muito
fraco, ocorre um processo de recombinação dos íons e somente parte das cargas geradas
é coletada. À medida que a diferença de potencial cresce, os íons são atraídos para os
polos elétricos e não têm condições de se recombinar. Nessa região é gerada uma carga,
mas a amplitude do pulso pode variar sem proporcionalidade com quantidade ou energia
da radiação incidente. Essa região não é conveniente para a operação de detectores.
6.4.4.2. Região de saturação de íons
Após um determinado valor do campo elétrico todos os íons formados são

coletados, e o sinal é então proporcional à energia da radiação incidente. O valor do
sinal permanece o mesmo para um intervalo de variação do campo elétrico, em que a
coleta das cargas não traz nenhum processo adicional. Nessa região de campo elétrico é
que operam os detectores tipo câmara de ionização.
6.4.4.3. Região proporcional
Com o aumento do campo elétrico, os elétrons acelerados têm energia suficiente

para arrancar elétrons de outros átomos e, dessa forma, criar novos pares de íons.
Ocorre então uma multiplicação, que é linearmente proporcional ao número de pares de
íons gerados pela radiação primária. Essa região é também chamada de região de
proporcionalidade verdadeira, onde operam os detectores proporcionais. O sinal inicial é
multiplicado por um fator de 102 a 104 vezes, dependendo do gás e da tensão aplicada.
O sinal coletado na maioria das vezes precisa ser pouco amplificado, o que facilita seu
processamento.
193
6.4.4.4. Região de proporcionalidade limitada
Continuando a aumentar o campo elétrico, a multiplicação do gás passa a sofrer

efeitos não-lineares, não guardando mais a relação de proporcionalidade com o número
de pares de íons gerados inicialmente. Os elétrons criados pela multiplicação são
rapidamente coletados no anodo, enquanto que os íons positivos se movem mais
lentamente para o catodo. A concentração dessa nuvem de íons positivos tem como
efeito criar uma carga espacial próxima ao catodo, alterando a forma do campo elétrico
no detector. Como as multiplicações subsequentes dependem do valor do campo
elétrico surgem as não-linearidades que afetam a proporcionalidade. Nessa região os
detectores não operam.
6.4.4.5. Região Geiger-Müller
Se a voltagem aplicada for suficientemente alta, a carga espacial criada pelos

íons positivos passa a ser tão grande que a perturbação que cria no campo elétrico
interrompe o processo de multiplicação. Nesse caso o número de pares de íons criados
passará a ser sempre da mesma ordem, independentemente do número de pares criados
originalmente e, portanto o sinal será independente da energia da radiação. Esta região é
utilizada para operar os detectores do tipo Geiger-Müller.
6.4.4.6. Região de descarga contínua
Um aumento ainda maior no valor do campo elétrico irá ocasionar o surgimento

de centelhas, não havendo mais relação com o número de íons formados. Nessa região
não operam os detectores e, se operados nessa região, podem ser danificados.
6.4.5. Câmaras de ionização
A câmara de ionização opera na região de saturação de íons e para cada par de

íons gerado pela partícula no interior do volume sensível do detector gasoso um sinal é
coletado. Apesar disso, a corrente coletada é muito baixa, normalmente da ordem de 10-
12
A e precisam ser utilizados amplificadores para que o sinal possa ser
convenientemente processado. As câmaras de ionização trabalham normalmente no
modo corrente e se convenientemente construídas, utilizando o ar como elemento
gasoso, são capazes de medir diretamente a grandeza Exposição.
Em função de sua grande estabilidade ao longo do tempo (da ordem de 0,1 % de
variação ao longo de muitos anos), as câmaras de ionização são muito utilizadas
também como instrumentos de referência para calibração, pois eliminam a necessidade
de recalibrações frequentes.
Alguns tipos de detectores especiais funcionam dentro do modo de câmara de
ionização. Entre eles podem ser citados:
 Câmara de ionização―free air‖:

Consiste de uma estrutura convenientemente montada e aberta de forma que a
interação com radiação é medida diretamente no ar, ou seja, o volume sensível do
detector é menor que o do recipiente em que está contido. A camada de ar entre o
volume sensível e as paredes da câmara faz com que o volume sensível não sofra
influência da interação da radiação com as paredes.
194
Figura 6.5. Esquema da Câmara de ionização tipo ―Free-air‖.
 Caneta dosimétrica:
Muito utilizada em monitoração pessoal, consiste em uma câmara de ionização onde
um fio de quartzo serve como cursor para indicar a exposição (ou dose) acumulada.
Utilizando um carregador, insere-se, sob pressão, a caneta para ser ―zerada‖. Na
prática significa que lhe foi fornecida uma carga elétrica máxima, que vai se
esvaindo com o surgimento dos elétrons e íons formados pela radiação, dentro do
volume da câmara. Assim, o fio de quartzo vai se aproximando do eletrodo de carga
de mesmo sinal e, pela lente, observa-se a leitura da exposição ou dose absorvida,
conforme mostra a Figura 6.6.
Figura 6.6 – Caneta Dosimétrica.
 Câmara de ionização portátil:

É uma câmara de ionização a ar ou gás sob pressão, destinada a medições de taxas de
exposição, taxa de dose e dose acumulada, para radiações X e gama e, às vezes, beta.
É construída de material de baixo Z ou tecido-equivalente.
É um equipamento destinado à medida da Exposição ou taxa de exposição, bem
como dose absorvida no ar. Com o uso de uma capa de material tecido-equivalente
adicional de ―build up‖, esta câmara permite determinar a dose absorvida no tecido
ou mesmo a dose efetiva, dependendo da escala.
195
Figura 6.7 - Câmara de ionização, portátil, tipo ―babyline‖, com faixa de
medição de 0,1 mR/h a 50 R/h (1 μSv/h a 500 mSv/h), para detecção de
radiações X, gama e beta, em instalações nucleares, clínicas de medicina
nuclear, radiodiagnóstico e radioterapia.
Figura 6.8 - Câmara de ionização pressurizada, portátil, para medição de

níveis baixos de radiação X e gama, provenientes da radiação de fundo,
fugas de aparelhos usados em radiodiagnóstico e radioterapia e radiação
espalhada.
 Câmara de ionização tipo poço:

A câmara de ionização é montada de forma que a fonte radioativa a ser medida
possa ser introduzida no ―poço‖ criando uma condição de eficiência de praticamente
100 %. É muito utilizada na medição de atividade de fontes radioativas, na guarda
dos fatores de calibração num laboratório nacional de calibração de radionuclídeos e
na determinação da atividade de radiofármacos em clínicas de medicina nuclear.
196
Câmara de Ionização
Eletrômetro mais
eletrônica associada
Suporte das Amostras
Blindagem dos
Padrões
Fontes Padrões para controle Frasco tipo hospitalar

da qualidade do Medidor
(a) (b)
Figura 6.9 - (a) Vista interna da câmara de ionização Centronic IG-11, do LNMRI;
(b) Foto da câmara NPL-CRC - Capintec fabricada pela Southern Scientific plc e
pertencente ao LNMRI.
 Câmara de extrapolação:
Câmara de ionização equipada com um micrômetro que permite variar a distância
entre os eletrodos, que é denominada de profundidade da câmara, utilizada
principalmente pelos laboratórios de calibração para calibrar fontes emissoras de
radiação beta, utilizando a técnica de extrapolação. (ver Figura 6.10)
Figura 6.10 - Câmara de extrapolação modelo PTW 23391.
 Câmara tipo dedal

É uma câmara cilíndrica muito utilizada em radioterapia para medições de dose
absorvida a ser aplicada em pacientes, sendo constituída de um pequeno volume de
ar ou gás, encerrado num cilindro de paredes finas e ponta arredondada, feito de
material tecido equivalente, e com um eletrodo central.
O regime de operação é o do equilíbrio eletrônico, sendo a corrente captada nas
medições muito baixa, necessitando de um eletrômetro de alta qualidade e
estabilidade para registrá-la. Na Figura 6.11 tem-se uma foto de um dosímetro
Farmer modelo 2570 A, da Nuclear Enterprise, com uma câmara dedal, modelo
2571 de 0,69 cm3 de volume capa de equilíbrio eletrônico de 3,87 mm.
197
Figura 6.11 - Dosímetro Farmer modelo 2570 A, da Nuclear Enterprise.
6.4.6. Detectores proporcionais
Os detectores proporcionais foram introduzidos no início dos anos 40. Operam

quase sempre no modo pulso e se baseiam no fenômeno de multiplicação de íons no gás
para amplificar o número de íons originais criados pela radiação incidente. Os pulsos
originados são muitas vezes maiores do que aqueles das câmaras de ionização e, por
esse motivo, os detectores proporcionais são muito convenientes para as medições de
radiação onde o número de pares de íons é muito pequeno para permitir uma operação
satisfatória de uma câmara de ionização.
Dessa forma, uma das aplicações importantes de detectores proporcionais, é a
detecção e espectroscopia de raios X, elétrons de baixa energia e radiação alfa.
Contadores proporcionais são também largamente aplicados na detecção de nêutrons,
utilizando reações nucleares tipo (n,p), (n,α). O material que reage com os nêutrons é
colocado dentro do proporcional, podendo ser o próprio gás de preenchimento.
Os detectores proporcionais são construídos na maior parte das vezes de forma
cilíndrica. O motivo é que para uma mesma tensão, o uso de fios finos como anodos
pode criar campos elétricos muito maiores que se forem utilizados anodos em forma de
placas. A Figura 6.12 mostra o esquema de um detector proporcional cilíndrico. A
Figura 6.13 mostra um detector proporcional pressurizado plano, utilizado para
avaliação de contaminação superficial.
Alguns tipos especiais de detectores proporcionais são de grande utilidade para
usos específicos. Um deles é o detector 4π, onde a fonte é totalmente inserida dentro do
volume sensível, o que permite uma eficiência de contagem de praticamente 100% para
radiações de baixa energia (ordem de até dezenas de keV).
Figura 6.12 - Esquema de um detector proporcional cilíndrico.
198
Figura 6.13 - Detector proporcional portátil para medição de contaminação
superficial.
6.4.7. Detectores Geiger-Müller
Os detectores Geiger-Müller foram introduzidos em 1928 e em função de sua

simplicidade, baixo custo, facilidade de operação e manutenção, são utilizados até hoje.
Como apresenta o pulso de saída de igual amplitude, independentemente do número de
íons iniciais, o detector G-M funciona como um contador, não sendo capaz de
discriminar energias. Para cada partícula que interage com o volume sensível do
detector, é criado um número da ordem de 109 a 1010 pares de íons. Assim, a amplitude
do pulso de saída formado no detector é da ordem de volt, o que permite simplificar a
construção do detector, eliminando a necessidade de um pré-amplificador.
Para a contagem de partículas carregadas, a maior dificuldade é a sua absorção
nas paredes do detector. Por esse motivo, são feitas janelas de material leve e fino, que
permitam que elétrons e partículas α penetrem no volume sensível do detector.
Para radiação γ, a resposta do detector ocorre de forma mais indireta, através das
interações da radiação incidente com as paredes do detector, gerando radiação
secundária (normalmente elétrons) que vai interagir com o volume sensível do detector.
Normalmente os detectores G-M não são utilizados para a detecção de nêutrons,
em função da baixa seção de choque de interação dos gases comumente utilizados para
nêutrons. Além disso, detectores proporcionais têm geralmente melhor resposta e
permitem a espectroscopia dessas partículas.
Embora os detectores G-M não tenham condições de medir nenhuma grandeza
radiológica e nem a energia das radiações, eles podem ser utilizados para estimar
grandezas como dose e exposição, ou suas taxas, utilizando artifícios de instrumentação
e metrologia. Nesse caso são normalmente calibrados para uma energia determinada
(por exemplo, a do 60Co) e os valores dessas grandezas são calculados através da
fluência.
Na maioria dos casos, suas escalas, por exemplo, para medição de dose
absorvida ou taxa de dose absorvida, são construídas utilizando-se uma câmara de
ionização que mede esta grandeza ou a sua taxa e, para cada ponto, substituída pelo
detector G-M, onde é anotado o valor da grandeza ou taxa.
199
Figura 6.14 - Detectores G-M utilizados para medição de taxa de contagem
ou convertidos para taxa de exposição e equivalente de dose ambiente.
Figura 6.15 - Detector Geiger, tipo pancake, para medição de contaminação

superficial com janela de mylar aluminizado, para radiação alfa, beta e
gama.
Figura 6.16 - Sonda G-M para detecção beta e gama, com janela metálica
muito fina.
Nota: No uso como monitores de área, são calibrados normalmente para taxa de
exposição, mas sob certas circunstâncias (energias diferentes da utilizada
para calibração ou campos mistos de radiação, por exemplo) suas leituras
podem ter um erro de 2 a 3 vezes o valor real da medição.
200
6.5. DETECTORES À CINTILAÇÃO
A utilização de materiais cintiladores para detecção de radiação é muito antiga -

o sulfeto de zinco já era usado nas primeiras experiências com partículas α - e continua
sendo uma das técnicas mais úteis para detecção e espectroscopia de radiações.
6.5.1. Características importantes de materiais cintiladores
Algumas das características ideais de um bom material cintilador são que:
 transforme toda energia cinética da radiação incidente ou dos produtos da

interação em luz detectável;
 a luz produzida seja proporcional à energia depositada;
 seja transparente ao comprimento de onda da luz visível que produz;
 tenha boa qualidade ótica, com índice de refração próximo ao do vidro (aprox.
1,5);
 seja disponível em peças suficientemente grandes para servir para construção
de detectores; e
 seja facilmente moldável e/ou usinável para construir geometrias adequadas de
detectores.
Embora seja difícil encontrar um material que reúna todas essas condições
ideais, alguns materiais apresentam boas características para sua utilização.
6.5.2. Eficiência de cintilação
A eficiência de cintilação para um cintilador é definida como a fração da

energia de todas as partículas incidentes que é transformada em luz visível. Existe uma
série de interações da radiação com o material cintilador com transferência de energia e,
a desexcitação, não ocorre através da emissão de luz, mas principalmente sob a forma
de calor.
6.5.3. Emissão de luz em materiais cintiladores inorgânicos
O mecanismo de cintilação em materiais inorgânicos depende dos estados de

energia definidos pela rede cristalina do material. Dentro dos materiais isolantes ou
semicondutores, os elétrons têm disponíveis para ocupar somente algumas bandas
discretas de energia. A banda de valência representa os elétrons que estão
essencialmente ligados aos sítios da rede cristalina, enquanto que a banda de condução
representa os elétrons que têm energia suficiente para migrar livremente através do
cristal. Existe uma banda de energia intermediária, denominada banda proibida, onde os
elétrons não deveriam ser encontrados. Quando determinadas substâncias são
introduzidas no cristal (ainda que em quantidades muito pequenas) são criados sítios
especiais na rede cristalina dentro da chamada banda proibida, como mostra a Figura
6.17.
201
Figura 6.17 - Estrutura de bandas de energias em um cintilador cristalino ativado.
Os elétrons da banda de valência ao receberem energia suficiente da radiação,

ocupam os níveis de energia criados pela presença do ativador. Ao se desexcitarem e
retornarem aos níveis de valência, os elétrons emitem a energia referente à diferença dos
níveis, na forma de fótons, que são então propagados pela estrutura cristalina. A
produção dos fótons é proporcional à energia da radiação e a eficiência de detecção irá
variar com a radiação e com o material utilizado como cintilador.
6.5.4. A válvula fotomultiplicadora
Um dispositivo fundamental para a utilização dos detectores à cintilação é a

fotomultiplicadora, que transforma os sinais luminosos produzidos pela radiação,
usualmente muito fracos, em sinais elétricos com intensidade conveniente para serem
processados em um sistema de contagem ou de espectroscopia.
A Figura 6.18 apresenta o esquema de uma fotomultiplicadora. Os dois
elementos principais são o fotocatodo e a estrutura de multiplicação de elétrons. A
função do fotocatodo, que é acoplado ao detector onde ocorre a cintilação (no caso, o
cristal detector), é transformar em elétrons os sinais luminosos originados pela interação
com a radiação.
Como, normalmente, os fótons produzidos no cristal pela interação de uma
partícula são apenas algumas centenas, o número de elétrons gerados pelo fotocatodo
também é muito pequeno. Em consequência, o sinal gerado seria muito pequeno para
ser convenientemente processado. O número de elétrons produzidos originalmente pelos
fótons no fotocatodo é então multiplicado pelo conjunto de dinodos adequadamente
arranjados. Cada dinodo funciona como um elemento de multiplicação: o elétron que sai
do estágio anterior, é acelerado pelo dinodo seguinte, ganha energia, e ao colidir com a
superfície do dinodo arranca um número maior de elétrons, que são atraídos e
acelerados para o próximo estágio e assim sucessivamente.
Um conjunto típico de dinodos consegue a multiplicação por um fator de 105 a
106, com a produção de 107 a 109 elétrons, carga suficiente para gerar um pulso de
tensão ao ser coletada no anodo da fotomultiplicadora. O fenômeno de multiplicação de
elétrons é também conhecido como emissão secundária.
202
Figura 6.18 - Elementos básicos de uma válvula fotomultiplicadora.
Figura 6.19 - Cintilômetro portátil Rad Eye PRD, de alta sensibilidade,

utilizado em atividades de triagem e localização de fontes emissoras de
radiação gama.
Figura 6.20 - Espectrômetro gama, com NaI(Tl)+GM e analisador

multicanal, portátil, que permite determinar a energia da radiação, obter o
espectro e identificar o radionuclídeo.
203
6.5.5. Materiais cintiladores
6.5.5.1. O iodeto de sódio
O iodeto de sódio ativado com o tálio - NaI(Tl) - é um dos materiais mais

utilizados, pelas suas características de resposta à radiação, pela facilidade de obtenção
do cristal em peças grandes e de se obter o cristal ―dopado‖ com tálio. Além de sua
capacidade de produção de luz visível, o NaI(Tl) responde linearmente num grande
intervalo de energia para elétrons e raios γ. O iodeto de sódio é um material altamente
higroscópico, e para evitar sua deterioração pela umidade, é encapsulado, normalmente
com alumínio. Com este encapsulamento o detector perde a capacidade de detectar
elétrons, uma vez que estes não conseguem atravessá-lo.
Os detectores de NaI(Tl) são muito utilizados em laboratórios de pesquisa,
compondo vários sistemas de calibração, sendo também utilizados como detectores e
sondas portáteis em Proteção Radiológica. Como ele pode ser construído em vários
formatos e dimensões, cristais de grandes dimensões são utilizados em gama-câmaras
em clínicas de medicina nuclear.
Figura 6.21 - Gama-Câmara de duas cabeças, com detector de NaI(Tl)

planar de grandes dimensões, utilizado em diagnóstico com radiofármacos
em órgãos e corpo inteiro, em medicina nuclear.
Nota: Após quatro décadas sem nenhum destaque entre os materiais disponíveis
para cintilação, em 1948 foi demonstrado por Robert Hofstadter que o
NaI(Tl) tinha um rendimento excepcional na produção de luz em relação
aos outros materiais utilizados na época. Seu emprego praticamente
inaugurou uma nova era na espectrometria gama.
6.5.5.2. O iodeto de césio
O iodeto de césio ativado com tálio ou com sódio [CsI(Tl) e CsI(Na)] é outro
material bastante utilizado como detector de cintilação. Sua principal qualidade em
relação ao iodeto de sódio é seu maior coeficiente de absorção em relação à radiação
gama, permitindo a construção de detectores mais compactos. Além disso, tem grande
resistência a choques e a vibrações, em função de ser pouco quebradiço.
204
6.5.5.3. O germanato de bismuto
O detector de germanato de bismuto ou BGO – Bi4Ge3O12 – tornou-se disponível

no final dos anos 70 e rapidamente passou a ser utilizado em um grande número de
aplicações. A principal vantagem do BGO é sua alta densidade (7,3 g/cm3) e o elevado
número atômico do bismuto, o que faz dele o detector com maior probabilidade de
interação por volume entre os mais comumente utilizados.
Outra característica do BGO é ser um cintilador inorgânico puro, isto é, não
necessita de um ativador para promover o processo de cintilação. Isso ocorre porque a
luminescência está associada à transição ótica do Bi3+. Comparado ao iodeto de sódio,
tem, além disso, boas propriedades mecânicas e de resistência à umidade. As principais
desvantagens do cristal de BGO são: sua baixa produção de luz, aproximadamente 10 a
20% daquela produzida em iguais condições pelo iodeto de sódio e seu custo, que é
duas a três vezes o deste último.
6.5.5.4. Sulfeto de zinco ativado
O sulfeto de zinco ativado - ZnS(Ag) - é um dos cintiladores inorgânicos mais

antigos. Tem alta eficiência de cintilação, comparável à do NaI(Tl), mas só é disponível
como pó policristalino, sendo seu uso limitado a telas finas, por ser opaco à luz,
utilizadas principalmente para partículas α e íons pesados. As telas de sulfeto de zinco
foram utilizadas por Rutherford em suas experiências clássicas sobre a estrutura da
matéria.
Figura 6.22 - Sondas de sulfeto de zinco para medição de contaminação

superficial (alfa).
6.5.6. Emissão de luz em materiais cintiladores orgânicos
O processo de fluorescência em materiais orgânicos ocorre a partir de transições

na estrutura dos níveis de energia de uma molécula isolada e pode ser observado para
uma dada espécie molecular independentemente de seu estado físico, o que não ocorre
no caso dos materiais orgânicos cristalinos, que dependem de uma estrutura cristalina
para que ocorra o processo de cintilação.
As moléculas dos materiais orgânicos termoluminescentes têm normalmente
estados excitados com espaçamento em energia bastante elevados comparados às
energias térmicas médias (0,025 eV). Esses níveis são subdivididos em subníveis, com
pequenas diferenças de energia entre eles (ver Figura 6.23).
205
Um processo de excitação, como o causado pela radiação, irá fazer com que
esses níveis mais elevados de energia sejam povoados por elétrons em seus vários
subníveis. O equilíbrio dentro dos subníveis faz com que os elétrons caiam, após um
intervalo de tempo desprezível, dentro do nível para os subníveis mais baixos, através
de um processo sem emissão de radiação. Em um segundo passo, a molécula tende a
voltar ao seu estado não-excitado. O retorno do elétron do nível excitado para um dos
níveis do estado fundamental irá ocasionar a emissão da energia excedente em forma de
fóton.
6.5.7. Materiais cintiladores orgânicos
Somente dois materiais alcançaram grande popularidade como cintiladores

cristalinos orgânicos: o antraceno e o estilbeno. O antraceno é um dos materiais
orgânicos mais antigos utilizados para cintilação e tem a característica de ter a maior
eficiência de cintilação entre os materiais orgânicos. Os dois materiais são relativamente
frágeis e difíceis de obter em grandes peças. Além disso, a eficiência de cintilação
depende da orientação da partícula ionizante em relação ao eixo do cristal.
Figura 6.23 - Níveis de energia em uma molécula orgânica.
6.5.8. Cintiladores plásticos
Utilizando cintiladores líquidos que podem ser polimerizados é possível

produzir soluções cintiladoras sólidas. Um exemplo é o monômero de estireno no qual é
dissolvido um cintilador orgânico apropriado. Os plásticos tornaram-se uma forma
extremamente útil de cintiladores orgânicos, uma vez que podem ser facilmente
moldados e fabricados. O preço baixo e facilidade de fabricação tornaram sua escolha
praticamente exclusiva quando se necessita de cintiladores sólidos de grande volume.
206
6.6. DETECTORES À CINTILAÇÃO LÍQUIDA
6.6.1. A solução cintiladora
Uma solução cintiladora, ou coquetel de cintilação, é constituído por duas ou

mais substâncias que possuem a função de produzir fótons, com comprimentos de onda
adequados à máxima sensibilização do tubo fotomultiplicador utilizado, e ao mesmo
tempo servir de suporte de fonte para a amostra radioativa que se deseja medir.
Constituintes de um coquetel de cintilação
 Frasco de cintilação: possui a função de conter a solução cintiladora

assegurando-lhe estabilidade durante o tempo que for necessário, devendo ser
mantido hermeticamente fechado.
 Solvente: normalmente são hidrocarbonetos aromáticos com a finalidade de
absorver a energia liberada pelas partículas, transferindo-a para outras
moléculas existentes no coquetel de cintilação, que emitirão os fótons
desejados. Entre as substâncias mais utilizadas encontra-se o tolueno, que
apresenta as seguintes características: baixo ponto de solidificação; custo
reduzido; fácil disponibilidade no mercado; e elevado rendimento luminoso.
O benzeno não é utilizado porque possui um rendimento luminoso muito
baixo e um ponto de solidificação elevado.
 Cintilador primário: possui a função principal de absorver a excitação das
moléculas do solvente e emitir esta energia absorvida em forma de luz. Deve
apresentar as seguintes características: emitir fótons em grande quantidade,
com curta duração e faixa de frequência adequada à máxima sensibilidade da
fotomultiplicadora que estiver sendo utilizada; ser suficientemente solúvel nas
condições de trabalho exigidas; e ser quimicamente estável, não reagindo com
os outros componentes da solução. As principais substâncias básicas usadas
nos melhores cintiladores primários são as de natureza aromática, como
bifenil, oxidiazol, naftaleno, oxazol e fenil. Como exemplo de cintiladores
primários que utilizam algumas destas substâncias básicas tem-se:
 PPO (Fenil-Fenil-Oxazol) - É um dos cintiladores primários mais

utilizados, apresentando boa solubilidade na presença de soluções aquosas
e em baixas temperaturas. Possui uma emissão máxima de 3800 Å e deve
vir acompanhado de um cintilador secundário, para que a sua faixa de
resposta máxima seja aproximada da faixa de sensibilidade das
fotomultiplicadoras, entre 4200 Å a 4400 Å, dos antigos sistemas de
cintilação líquida;
 p-terfenil - Foi o mais utilizado nos primeiros trabalhos com cintilação
líquida, mas teve que ser abandonado por apresentar pouca solubilidade
em baixas temperaturas, mesmo sendo quimicamente estável e também
mais econômico e eficaz que o PPO;
 PBD (Fenil-Bifenil-Oxidiazol) - É um excelente cintilador, tanto em
relação a sua eficiência luminosa como pelo comprimento de onda que
emite, porém possui baixa solubilidade e é mais caro que o PPO;
 butil-PBD - Apresenta boa solubilidade, alta eficiência luminosa, preço
equivalente ao do PPO, não apresenta auto-extinção e possui uma grande
207
resistência à extinção luminosa. É o cintilador primário que apresenta as
melhores características.
 Cintilador secundário: o primeiro motivo para a adição dos cintiladores

secundários aos coquetéis de cintilação foi para que absorvessem os fótons
emitidos pelos cintiladores primários e emitissem outros em uma faixa de
frequência menor, adequando-os à faixa de sensibilidade máxima das
fotomultiplicadoras usadas nos primeiros sistemas de detecção. Atualmente é
utilizado com a finalidade de reduzir certas extinções por coloração, que
podem surgir no sistema cintilador-amostra. A quantidade necessária deste
cintilador numa amostra é bem menor que a do cintilador primário,
normalmente apresentando-se de 10 a 100 vezes mais diluído que este. Entre
os cintiladores secundários mais utilizados estão o dimetil-POPOP e o
POPOP, sendo que este último vem perdendo popularidade por causa de sua
baixa solubilidade.
6.6.1.1 Soluções cintiladoras comerciais
Neste grupo encontram-se os produtos comerciais, normalmente fornecidos por

fabricantes de equipamentos, que também admitem um determinado percentual de fase
aquosa sem que se descaracterizem como solução homogênea. Entre eles têm-se as
ilustradas na Tabela 6.2.
Tabela 6.2 - Soluções cintiladoras comerciais típicas.
INSTAGEL
Permitem adicionar dissoluções orgânicas e inorgânicas, com incorporação
E
de até 20% de fase aquosa
AQUASOL
HISAFE
Permitem manter a homogeneidade com a incorporação de até 25% de fase
E
aquosa, proporciona maior eficiência de contagem que os dois anteriores e
ULTIMA
utiliza o Diisopropil-Naftaleno como solvente
GOLD
6.6.2 O processo de conversão de energia em luz
Em uma solução cintiladora, composta normalmente de uma substância solvente

mais uma ou duas substâncias com capacidade de emitir luz ao dissipar energia, as
partículas carregadas e os elétrons secundários liberam energia interagindo
principalmente com as moléculas do solvente, a maioria na solução cintiladora,
aumentando a energia térmica das que sofreram interação.
Parte da energia liberada também será consumida na criação de pares de íons,
radicais livres e fragmentos moleculares, fazendo com que a eficiência luminosa da
solução cintiladora dependa da maneira que for encontrada por esses produtos para se
recombinarem. A concentração destes produtos dependerá da ionização específica da
radiação, sendo mais alta ao redor da trajetória da partícula, principalmente em seu
ponto inicial de interação, ocasionando uma redução da eficiência luminosa toda vez
que esta grande quantidade de íons e moléculas excitadas reagirem entre si, ao invés de
reagirem com as moléculas dos cintiladores, fenômeno este denominado como extinção
por ionização.
208
6.6.2.1 A migração de energia no solvente
A energia absorvida no interior do solvente se desloca pelo processo de

excitação de molécula a molécula, até que é cedida a uma molécula do soluto, a uma
molécula da substância cintiladora ou a uma molécula de um agente extintor. Este
processo de transferência de energia solvente - solvente é muito rápido, da ordem de
nanosegundos, e é explicado pela teoria de Birks e de Voltz.
Na teoria de Birks a transferência de energia se deve a união e dissociação de
duas moléculas pela formação de excímeros, processo em que uma molécula excitada
do solvente se une a uma outra não excitada e ao romper essa união transfere sua
energia para a que não estava excitada anteriormente. Este processo ocorre a uma
grande distância em relação ao tamanho da molécula e pode ser representado da
seguinte maneira:
S1 (1)  S0 (2)  S (1)  S (2)  S0 (1)  S1 (2)

onde:
S1(1) é a molécula 1 excitada;

S0(2) é a molécula 2 não excitada;
S0(1) é a molécula 1 não excitada; e
S1(2) é a molécula 2 excitada.
Na teoria de Voltz a transferência de energia se dá através de um processo não

radioativo de transferências de excitação entre moléculas vizinhas.
6.6.2.2 A migração de energia do solvente para o soluto
A maioria das substâncias utilizadas como solventes emitem baixa quantidade

de fótons, por isso torna-se necessário adicionar outras substâncias como soluto para
que a conversão de excitação em emissão fotônica seja eficiente. Normalmente
adicionam-se dois solutos: um com a finalidade de absorver excitação e produzir fótons,
soluto primário; e outro com a finalidade de absorver os fótons produzidos pelo soluto
primário e emitir outros fótons em uma faixa de frequência equivalente à faixa sensível
das substâncias utilizadas nos fotocatodos, soluto secundário.
Atualmente emprega-se também o soluto secundário para reduzir certas
extinções que aparecem no sistema cintilador-amostra, provocadas pela existência de
coloração.
Entre as substâncias mais utilizadas como soluto primário encontra-se o butil-
PBD e o PPO e, como soluto secundário, o DPH e o POPOP.
As principais características dos solventes são:
 Apresentam baixa probabilidade de emissão de fótons.

 A distribuição espectral dos fótons não se adapta à sensibilidade das
fotomultiplicadoras.
 As vidas-médias dos fótons são longas, 30 ns, aumentando a probabilidade
de extinção.
 Por serem muito concentrados, os fótons apresentam alta probabilidade de
serem reabsorvidos.
209
As principais características dos solutos são:
 Apresentam alta probabilidade de fluorescência,  90%;

 A distribuição espectral dos fótons deve se ajustar à máxima sensibilidade
dos fotocatodos;
 As vidas-médias dos fótons são muito curtas,  1 a 2 ns; e
 Por serem pouco concentrados, os fótons possuem baixa probabilidade de
serem reabsorvidos.
6.6.2.3 A transferência de energia do solvente para o soluto primário
Após serem excitadas pelo solvente, as moléculas do soluto primário sofrem

uma desexcitação vibracional que as deixa sem energia suficiente para excitar outras
moléculas do solvente, fazendo com que a excitação remanescente fique retida até que a
molécula do soluto encontre outra forma de desexcitação. Portanto, ao contrário do
processo bidirecional existente na transferência solvente – solvente, a transferência de
energia solvente – soluto primário é irreversível.
Em soluções cintiladoras com concentrações muito baixas,  10-2 molar, cada
molécula do solvente transfere sua excitação para uma molécula do soluto e se esta
concentração diminuir, a eficiência na emissão de fótons também diminuirá.
6.6.2.4 A transferência de energia para o soluto secundário
A transferência de energia, das moléculas excitadas do solvente para as do

soluto secundário, também pode se processar de maneira análoga a do soluto primário,
porém como a concentração do soluto secundário,  0,5 g dm-3, na solução cintiladora é
muito menor que a concentração do soluto primário,  5 g dm-3, este tipo de
transferência de energia é muito pouco provável.
Também é possível existir a transferência de energia não radioativa, dos estados
excitados das moléculas do cintilador primário para as do cintilador secundário, porém
devido à baixa concentração do cintilador secundário, este processo não é competitivo
com o processo luminoso.
A principal forma de transferência de energia para as moléculas do soluto
secundário ocorre através da absorção dos fótons de fluorescência emitidos pelo soluto
primário, conforme o esquema abaixo:
Y   Y  h
h  Z  Z 
onde * é o estado excitado, Y é a molécula do soluto primário, hé o fóton de

fluorescência emitido e Z é a molécula do soluto secundário.
Da mesma forma que no caso solvente - soluto primário, este processo de
transferência de energia também é irreversível.
6.6.3 O processo quantitativo de detecção com cintilação líquida
O processo quantitativo de detecção com cintiladores líquidos pode ser

sintetizado nas fases indicadas na Tabela 6.3.
210
Tabela 6.3 - Fases do processo quantitativo de detecção com cintilação líquida.
Fase Eventos Fenômeno produzido Observações

E = energia da partícula;
Q(E) = fator de extinção por
Uma partícula de energia Serão excitadas A moléculas
do solvente, onde: ionização (anexo F);
1 E interage com as
s = fator relativo à natureza do
moléculas do solvente A = Q(E) .s.E solvente e da substância extintora,
caso exista.
Q(E) .s.E = quantidade de
Uma fração t das A Serão produzidas B moléculas moléculas excitadas do solvente;
moléculas excitadas excitadas no soluto, onde: t = eficiência quântica de
2
transfere energia para as transferência entre o solvente e o
B = t.A ou
moléculas do soluto, soluto, que depende somente da
com uma vida média. B = Q(E) .s.t.E concentração molar do soluto e das
características do solvente.
Uma fração q das B Serão emitidos L fótons de
moléculas excitadas fluorescência, onde: Q(E) .s.t.E = quantidade de
3 .
emitirá fótons de L = q B ou moléculas excitadas no soluto
fluorescência . .
L = Q(E) s t q E. .
Devido a geometria e
características óticas do Serão absorvidos no fotocado
sistema de detecção, f dos L fótons emitidos, onde:
4
somente uma fração c
f = c.L Q(E) .s.t.q.E = quantidade de
dos L fótons emitidos fótons de fluorescência emitidos
ou
pelas moléculas do
soluto chegarão ao f = Q(E) .s.t.q.c.E
fotocatodo
p.k = valor médio da eficiência
quântica do fotocatodo no espectro
Uma fração k dos f Serão produzidos m de fluorescência do soluto
fótons que chegam ao fotoelétrons, onde: primário;
5 fotocatodo consegue m=pkf . . k = valor de eficiência quântica da
interagir e liberar ou resposta máxima do fotocatodo;
fotoelétrons. p = fator de acoplamento espectral
m = Q(E) .s.t.q.c.p.k.E entre o espectro de fluorescência
do soluto e a resposta do
fotocatodo.
Os m fotoelétrons serão Serão produzidos no anodo da
acelerados pelo campo fotomultiplicadora T elétrons, M = fator de multiplicação total da
6 elétrico existente entre onde: Fotomultiplicadora.
os vários dinodos da .
fotomultiplicadora. T = M m.
Portanto a relação completa entre a amplitude de pulso e a energia da partícula

que interagiu no cintilador poderá ser expressa por:
T  Q( E)  s  t  q  c  p  k  M  E
onde cada componente desta expressão está indicado no Tabela 6.4.
211
Tabela 6.4 - Componentes da expressão que calcula a amplitude do pulso
de tensão produzido em sistema de detecção com cintilação líquida.
T amplitude do pulso eletrônico produzido na saída da fotomultiplicadora

Q(E) fator de extinção por ionização
s fator relativo a natureza do solvente e, caso exista, da substância extintora
eficiência quântica de transferência entre o solvente e o soluto, que depende das
t características do solvente e somente da concentração molar do soluto. É a fração das
moléculas do solvente que transferirá energia às moléculas do soluto
q fração das moléculas do soluto que emitirá fótons de fluorescência
c fração de fótons emitidos pelas moléculas do soluto, que atingem o fotocatodo
fator de acoplamento espectral entre o espectro de fluorescência do soluto e a
p
resposta do fotocatodo
k fração dos fótons de fluorescência que produzirá fotoelétrons
m quantidade de fotoelétrons produzidos no fotocatodo
M fator de multiplicação total da fotomultiplicadora
E energia da partícula
A formação do sinal num cintilador líquido conforme descrita nos itens 6.6.1 e
6.6.2 pode ser ilustrada na Figura 6.24 bem como a do sinal eletrônico na Figura 6.25.
Fotoelétrons
Fotoelétrons
Fotocatodo
Fotocatodo
Solvente
Pulsos de luz ~10 ns
Luz azul
Cintilador
Cintilador ~UV
primário
primário
Cintilador
secundário
Radiação
Radiação Ionização
ionização
beta
beta Fotomultiplicadora
Fotomultiplicadora
Figura 6.24 - Processo de formação do sinal no cintilador líquido.
Figura 6.25 - Estimativa do número de fotoelétrons formados a partir da

interação de um elétron de 5 keV com o cintilador líquido.
212
6.6.4 Agente extintor
Para variar a eficiência de detecção do equipamento deve-se adicionar uma

substância química que absorva parte da energia liberada no coquetel de cintilação e não
a dissipe produzindo fótons. A esta substância dá-se o nome de agente produtor de
extinção química, agente extintor ou ainda agente de ―quenching‖. Entre as substâncias
mais utilizadas como agente extintor estão o tetracloreto de carbono e o nitrometano.
Operacionalmente, para determinar a resposta do sistema de detecção, mede-se
uma série de amostras preparadas com aproximadamente a mesma quantidade da
solução-padrão e quantidades crescentes da substância produtora de extinção química.
Como a atividade do padrão é conhecida e cada amostra apresenta eficiência de
detecção diferente, obtém-se uma curva de calibração experimental do sistema. Esta
curva é expressa em eficiência de contagem versus extinção química (quenching).
De posse da curva de eficiência experimental do padrão, mede-se a amostra do
radionuclídeo a ser calibrado e transferem-se todos os dados para os programas de
computador que, a partir da curva experimental do padrão e baseando-se nos parâmetros
nucleares dos radionuclídeos envolvidos, construirão as curvas de eficiência teórica para
cada um deles.
Uma vez obtida as curvas de eficiência teórica, em função dos diferentes
parâmetros livres do sistema de detecção, o cálculo da atividade dependerá do
conhecimento do grau de extinção química dos coquetéis contendo o radionuclídeo cuja
atividade se deseja conhecer, da associação destas extinções químicas com os
parâmetros livres correspondentes e, a partir destes, obter-se teoricamente as eficiências
de detecção para os coquetéis. Estas eficiências corresponderiam àquelas que seriam
obtidas caso a curva de eficiência fosse construída experimentalmente a partir de uma
solução padrão do radionuclídeo de interesse.
A determinação da eficiência teórica e da atividade para cada radionuclídeo de
interesse é realizada pelo programa de computador intitulado LSCP - Liquid
Scintillation Counter Program. Este programa leva em consideração os seguintes dados:
as medidas correspondentes aos coquetéis da solução padrão; as medidas
correspondentes aos coquetéis da solução de atividade desconhecida; e as curvas de
eficiência teórica do padrão e do radionuclídeo a ser calibrado. A determinação da
eficiência de contagem é feita por meio de uma interpolação entre as curvas de
eficiência e o cálculo da atividade específica é feito dividindo-se as contagens obtidas,
com os coquetéis contendo o radionuclídeo a ser calibrado, pelo produto entre a
eficiência teórica e a massa de solução correspondente a este radionuclídeo.
Estas eficiências corresponderiam àquelas que seriam obtidas caso a curva de
eficiência fosse construída experimentalmente a partir de uma solução padrão do
radionuclídeo de interesse.
6.6.5 Equipamento de cintilação líquida
Um equipamento de medição da atividade de radionuclídeos emissores de

radiação alfa, beta e gama, utilizando a técnica de Cintilação Líquida, é mostrado na
Figura 6.26.
213
Figura 6.26 - Cintilador Líquido
Seu princípio de funcionamento, ilustrado na figura 6.27, pode ser descrito pelos
tópicos seguintes:
 Utilizam-se duas fotomultiplicadoras trabalhando em coincidência, para que

seja imune às flutuações provocadas por ruídos eletrônicos. Somente os
pulsos que são detectados ao mesmo tempo nas duas vias conseguirão passar
pela unidade de coincidência. Caso ocorra algum ruído eletrônico em uma
das fotos, dificilmente ocorrerá simultaneamente um semelhante na outra
foto, de maneira que o pulso espúrio produzido não conseguirá passar pela
unidade de coincidência e ser considerado válido.
 Os pulsos produzidos na saída das fotomultiplicadoras passam inicialmente
pelos pré-amplificadores e se dirigem ao mesmo tempo para as entradas da
unidade de coincidência e para o amplificador somador de pulsos.
 A unidade de coincidência somente produzirá um pulso em sua saída se os
dois pré-amplificadores apresentarem ao mesmo tempo um pulso em suas
respectivas saídas. O pulso de saída desta unidade servirá como um sinal de
partida para o amplificador somador de pulsos somar os pulsos que estão
chegando em suas duas entradas.
 O amplificador somador de pulsos tem a função produzir em sua saída um
pulso correspondente à soma dos dois pulsos que recebe em suas entradas e
liberá-lo somente quando receber o sinal de partida, proveniente da unidade
de coincidência. Uma outra função deste amplificador é a de aumentar a
eficiência de contagem visto que, se um pulso produzido em um dos dois pré-
amplificadores estiver abaixo do limite de discriminação do ADC, quando for
somado com o pulso da outra via de detecção poderá ficar acima do citado
limite e ser aproveitado.
 O amplificador serve para aumentar a amplitude e conformar o pulso de
maneira a adaptá-lo à característica de entrada do conversor análogico-
digital - ADC.
 O ADC transforma os pulsos analógicos recebidos do amplificador em pulsos
digitais com alturas proporcionais as amplitudes dos pulsos recebidos, que
214
por sua vez são proporcionais à energia da radiação. Este módulo também
trabalha chaveado pela unidade de coincidência.
 O último módulo é representado pelo analisador de altura de pulsos, que
produz o espectro de altura de pulsos correspondente ao espectro de energias
detectadas, e os diferentes tipos de saídas possíveis que um sistema
microprocessado pode fornecer.
Figura 6.27 - Diagrama de blocos do um cintilador líquido.
Uma das grandes aplicações dos materiais cintiladores em meio líquido, é o seu
uso nos sistemas de calibração absolutos para medição de radionuclídeos. Quando
adaptados apropriadamente nos sistemas de coincidência ou anti-coincidência eles
podem substituir os detectores proporcionais com muitas vantagens metrológicas,
inclusive operacionais. Por exemplo, nas calibrações de radionuclídeos emissores beta
puros ou que possuem estados metaestáveis.
Outra propriedade importante é que eles podem ser utilizados em sistemas de
calibração de radionuclídeos do tipo CIEMAT-NIST ou Razão entre Coincidências
Tripla e Dupla, denominado de TDCR, presentes nos principais laboratórios nacionais
de metrologia de radionuclídeos do mundo.
215
6.7. DETECTORES UTILIZANDO MATERIAIS SEMICONDUTORES
6.7.1. Formação de pulsos em materiais semicondutores
6.7.1.1. Materiais isolantes, condutores e semicondutores
Em materiais cristalinos, pode-se dizer, de forma simplificada, que há três

bandas de energia em relação à condutividade de elétrons: a banda de valência, de
energia mais baixa, onde os elétrons normalmente se encontram em um material não
excitado; a banda de condução, por onde os elétrons normalmente migram, e uma banda
proibida, que é uma região onde os elétrons não são permitidos popularem. Essas
regiões estão esquematizadas na Figura 6.28. A largura em energia da banda proibida é
o que caracteriza os materiais isolantes, os semicondutores e os condutores.
Quando a largura é muito grande (maior que 5 eV) os elétrons têm pouca
possibilidade de alcançar a banda de condução e, portanto, o material oferece grande
resistência a passagem de corrente; nesse caso o material é um isolante. Quando a
largura da banda é muito pequena, até mesmo a agitação térmica à temperatura
ambiente faz com que os elétrons tenham energia para chegar à banda de condução, e
nesse caso o material é um condutor. Em alguns casos, a energia da banda proibida não
é nem tão grande, nem tão pequena (é, por exemplo, da ordem de 1 eV), mas, em
determinadas circunstâncias pode-se fazer com que os elétrons alcancem a banda de
condução e que o material se comporte como condutor; são materiais semicondutores.
Figura 6.28 - Estrutura de bandas em um material (Ei energia do intervalo).
6.7.1.2. Pares elétrons-buracos
Em um material o número de elétrons é suficiente para preencher exatamente a

banda de valência. Se o material é excitado com energia adequada, elétrons podem ser
retirados da banda de valência e serem alçados à banda de condução. Em contrapartida
o elétron retirado provoca um desequilíbrio na carga da estrutura da banda de valência,
que, pela ausência do elétron, pode ser representado como um buraco, com carga
positiva. Da mesma forma que um campo elétrico aplicado ao material pode fazer o
elétron se mover na banda de condução, o buraco irá se mover no sentido oposto.
216
6.7.1.3. Criação de doadores e receptores em um material
Os elétrons existentes em um material com banda proibida larga estão

aprisionados na banda de valência e têm dificuldade de penetrar na banda de condução.
A adição de pequenas quantidades (algumas partes por milhão) de impurezas
adequadas, com excesso de elétrons, pode alterar essa condição. As impurezas doadoras
são aquelas que têm um número de elétrons na última camada maior em relação ao
material original. Por exemplo: para um material semicondutor, com quatro elétrons na
última camada e com seus átomos unidos à estrutura cristalina por uma ligação
covalente, é introduzida uma impureza com cinco elétrons na última camada. Uma
impureza desse tipo é denominada de doadora.
Ao ocupar o lugar destinado ao átomo do material na estrutura cristalina, a
impureza, além de ter seus elétrons compartilhados na ligação covalente, terá um elétron
sem função, uma vez que as ligações disponíveis já foram ocupadas. A ligação desse
elétron é muito fraca e normalmente ocupa posições dentro da região da banda proibida.
A distância entre o nível de energia desses elétrons e o nível da banda de condução é tão
baixa que a agitação térmica normal poderá ter grande probabilidade de levá-los à banda
de condução e o material então se torna condutor com aqueles elétrons. O material
doador de elétrons e o material semicondutor ―dopado‖ com esse tipo de impureza são
chamados de semicondutores tipo n.
Analogamente, uma impureza com falta de elétrons em relação ao material
semicondutor (no exemplo anterior, uma impureza com três elétrons na última camada)
irá criar uma configuração com falta de um elétron. A impureza é denominada de
receptora. A falta de elétrons exerce um papel semelhante ao do buraco criado ao
retirar um elétron da banda de valência só que energeticamente se comporta de forma
diferente. Se um elétron é capturado para preencher essa vacância, ele estará menos
ligado à estrutura (porque um dos componentes da rede agora é a impureza trivalente) e
se situará dentro da banda proibida, ainda que em sua parte inferior. O material doador
de buracos e o semicondutor dopado dessa forma são chamados de tipo p. A Figura 6.29
ilustra essa situação.
Figura 6.29 - Impurezas doadoras e receptoras em uma estrutura cristalina,

onde P= fósforo, B=boro e Si=silício.
6.7.1.4. Interação da radiação com o material semicondutor
A passagem da radiação por um material semicondutor com estrutura de bandas

provoca a criação de um grande número de pares elétrons-buracos ao longo da trajetória
217
da partícula, que são coletados pelo campo elétrico aplicado ao material. A energia
média gasta para criar um par elétron-buraco é denominada energia de ionização e
depende do tipo e energia da radiação incidente. A principal vantagem dos
semicondutores reside na pouca energia necessária para criar um par elétron-buraco (em
torno de 3 eV para o germânio), quando comparada com aquela necessária à criação de
um par de íons nos gases (em torno de 30 eV para um detector típico à gás). O grande
número de pares criados propicia duas vantagens aos detectores semicondutores sob
ponto de vista de resolução: diminui a flutuação estatística e diminui a influência do
ruído eletrônico, levando a uma melhor relação sinal-ruído.
6.7.1.5. Junção p-n
Uma junção p-n é a região de junção entre materiais tipo n e tipo p. Na prática é
obtida pela adição de impurezas doadoras (tipo n) a uma região tipo p (que tem buracos
em excesso) ou adição de impurezas receptoras (tipo p) a uma região tipo n. A principal
propriedade de uma junção p-n é que prontamente conduz corrente quando a tensão é
aplicada na direção ―correta‖, mas deixa passar muito pouca corrente quando a tensão é
aplicada na direção ―incorreta‖.
6.7.1.6. Região de depleção
A junção de uma região n com uma região p irá provocar inicialmente

movimentos das cargas negativas para a região p. O resultado é a criação de uma região
com carga líquida negativa na região p e uma região com carga líquida positiva na
região n, evitando novos movimentos e criando um equilíbrio dinâmico na região,
embora com desequilíbrio de carga. Essa região onde existe o desequilíbrio de carga é
denominada de região de depleção e se estende por ambos os lados da junção, e é
responsável pela aceitação do movimento de cargas em um só sentido.
Nessa região, as cargas formadas pela interação com a radiação são rápida e
eficientemente coletadas, sendo esse o verdadeiro volume ativo do detector.
6.7.1.7. Polarização reversa
Polarização reversa é quando se aplica polaridade positiva ao semicondutor tipo

n e negativa ao semicondutor tipo p. Ao se fazer isso em uma junção p-n, as cargas
fluem com facilidade e esse é o tipo de tensão aplicada à junção e que torna eficiente a
coleta de cargas na região de depleção.
6.7.2. Detectores de diodos de silício
Os detectores de diodo de silício constituem o principal tipo utilizado para

partículas carregadas pesadas, como prótons, alfas e fragmentos de fissão. As principais
vantagens dos detectores de diodo de silício são a resolução excepcional, a boa
estabilidade, o excelente tempo de coleta de carga, a possibilidade de janelas
extremamente finas e a simplicidade de operação. Os detectores de diodo de silício são
normalmente de tamanho pequeno, da ordem de 1 a 5 cm2 de área.
218
6.7.3. Detectores de germânio
Os detectores de germânio dopado com lítio - Ge(Li) - foram largamente

utilizados, por sua resolução na espectroscopia gama, mas têm sido rapidamente
substituídos, principalmente por causa das dificuldades operacionais, exigindo que
sejam mantidos em refrigeração à temperatura do nitrogênio líquido (770 K), mesmo
quando não estão em funcionamento, para evitar danos em sua estrutura com a migração
do lítio no material. Os substitutos preferidos têm sidos os detectores de germânio de
alta pureza - HPGe - também denominados de germânio hiperpuros ou de germânio
intrínseco, que só necessitam de refrigeração quando em operação, podendo manter-se
na temperatura ambiente pelo período de muitos dias sem danos ou alterações em suas
condições.
Os detectores de germânio para espectroscopia gama são construídos
geralmente na geometria cilíndrica ou coaxial, o que permite a obtenção de volumes
maiores, necessários para espectrometria gama.
Os detectores de germânio constituem um dos tipos mais utilizados em
laboratórios, para a medição de emissores gama com baixa atividade e para
identificação de radioisótopos presentes em materiais, em uma grande faixa de energia
(alguns keV a 10 MeV). Alguns detectores podem detectar radiação de baixa energia do
tipo raios X e radiação gama e são denominados de GMX.
Existem vários modelos comerciais destes detectores, com dimensões diversas,
eficiência de detecção de vários valores e configurações do tipo axial, horizontal, em
formato de ―J‖, tipo poço e até portáteis. (ver Figura 6.30)
É bom salientar que o pré-amplificador se encontra acoplado ao detector, uma
vez que necessita de ser refrigerado à temperatura do nitrogênio líquido, para conseguir
processar os pulsos de pequena amplitude e evitar os ruídos eletrônicos.
Figura 6.30 - Detector de germânio de alta pureza, modelo axial, resfriado a

nitrogênio líquido, utilizado em técnicas de espectrometria X e gama, em
medições de laboratório.
6.7.3.1. Blindagem do detector
Um cuidado especial deve ser dedicado à blindagem do detector. A blindagem

ideal deve utilizar ―chumbo envelhecido‖, assim denominado, por ser isento de
219
impurezas radioativas, principalmente as provenientes de precipitações de testes
nucleares (―fallout‖), realizados no período de 1944 a 2000.
Para blindagens com alto fator de atenuação, principalmente em relação às
radiações do meio ambiente (―background‖) deve-se usar três camadas metálicas na sua
composição. A primeira camada externa, é constituída de chumbo (blocos ou peça
fundida) com 5 a 10 cm de espessura, uma segunda camada de revestimento interno
com espessura cerca de 5 mm de cádmio e uma terceira, de cobre ou alumínio, com
cerca de 2 mm de espessura.
A função da camada de cobre é de atenuar os raios X característicos emitidos
pela fluorescência do chumbo, com energias entre 72 a 87 keV, devido as interações
com as radiações externas. A camada de cádmio é para atenuar estas radiações do
chumbo que, por sua vez, emite raios X característicos com energias entre 22 e 27 keV.
O cobre atenua tais radiações, mas emite raios X característicos de 8 keV, com muito
baixa intensidade.
6.7.3.2. Blindagem do Dewar
Para aumentar a eficiência da blindagem, é bom evitar a contribuição das

radiações emitidas pela garrafa de nitrogênio líquido (dewar). Uma das maneiras mais
simples é construir a blindagem do detector de modo que o dewar fique do lado de fora
e tomando-se o cuidado de evitar que possíveis radiações por ele emitidas sejam
atenuadas pelo fundo da blindagem do detector.
6.7.4. Detector de barreira de superfície
Uma das utilizações do silício é na construção dos detectores de barreira de

superfície que são caracterizados pela camada morta muito fina e são utilizados
principalmente para a detecção de partículas α e β. São detectores formados pela junção
de duas superfícies, uma tipo n e outra tipo p.
Normalmente os detectores de barreira de superfície são constituídos de uma
pastilha fina de Si de alta pureza do tipo n (excesso de elétrons), sobre a qual é
depositada uma camada fina de ouro. Na evaporação do ouro para formar a camada
sobre o silício, criam-se condições para a formação de uma camada de óxido entre o
silício e o ouro, a qual executa a função de induzir uma grande densidade de buracos,
comportando-se como uma camada p. Barreiras de superfície podem também ser
produzidas com um cristal tipo p e alumínio evaporado para formar um contato
equivalente ao tipo n. Uma desvantagem do detector é sua sensibilidade à luz, mas
como normalmente ele é utilizado dentro de uma câmara à vácuo, para evitar a interação
das partículas com o ar, isto elimina esse problema.
6.7.5. Detectores de silício-lítio
Os detectores de silício dopados com lítio - Si(Li) - são pouco recomendáveis

para o uso em espectrometria gama, em função do baixo número atômico do silício (Z =
14), quando comparado com o germânio. No entanto, essa característica os torna
convenientes para a espectrometria de raios X de baixa energia e para detecção e
espectrometria de elétrons. Atualmente existem detectores constituídos somente por
Lítio, conforme mostra a Figura 6.32.
220
cerâmica
superfície sensível
com camada de ouro
silício
encapsulamento
metálico
conector microdot
Figura 6.31 - Vista interna de um detector de barreira de superfície e

Espectro das radiações alfa emitidas pelo 241Am.
Ao contrário do que ocorre com os detectores Ge(Li), a mobilidade do lítio no

silício não é tão alta, fazendo com que possa passar algum tempo à temperatura
ambiente, embora seja indispensável a refrigeração com nitrogênio quando em
operação. A refrigeração ajuda também a melhorar a relação sinal-ruído, uma vez que
aumenta a resistividade e a mobilidade de cargas no condutor.
Figura 6.32 - Monitor individual com detector de diodo de silício para

radiação X e gama, com leitura direta da dose equivalente, taxa de dose,
equivalente de dose pessoal Hp(10), com memória para estocagem de dados,
alarme sonoro e luminoso e identificação do usuário.
221
6.7.6. Detectores de telureto de cádmio
O telureto de cádmio (CdTe) combina pesos atômicos relativamente altos (48 e

52) com uma banda de energia suficientemente grande para permitir operar à
temperatura ambiente. Para energias típicas de raios γ, a probabilidade de absorção
fotoelétrica por unidade de caminho percorrido é da ordem de 4 a 5 vezes maior que no
germânio e 100 vezes maior que no silício. Normalmente este detector tem grande
utilidade para situações em que se deseja grande eficiência de detecção para raios γ por
unidade de volume. Na figura 6.33 é apresentado um modelo do deste tipo de detector.
241
Figura 6.33 - Espectro da radiações de baixa energia do Am obtido com
CdTe
Por causa de sua baixa eficiência na coleta dos ―buracos‖ gerados, a resolução
do CdTe é pobre quando comparada às obtidas com germânio e silício. Quando não é
necessária a informação para espectroscopia, o CdTe pode ser utilizado em uma grande
variedade de aplicações onde suas características são importantes. Além disso, pode
operar até 30°C em modo pulso e até 70°C em modo corrente.
O maior problema com o detector de CdTe é o fenômeno da polarização que, em
certos casos, leva à diminuição de sua região de depleção com o tempo, com
consequente perda de eficiência de detecção. Essa polarização é causada pela captura de
elétrons em regiões do detector.
6.7.7. Detector de Telureto de zinco e cádmio-CZT
Atualmente existem vários novos detectores que utilizam materiais diferentes

dos conhecidos. Um protótipo bem ilustrativo é o dosímetro para radiação gama de
Telureto de Zinco e Cádmio,CZT, desenvolvido pelo Korea Atomic Energy Research
Institut (KAERI), mostrado na Figura 6.34. Este equipamento é capaz de medir a dose
absorvida, identificar o radionuclídeo emissor gama e determinar a direção de
incidência da radiação.
222
Figura 6.34 - Dosímetro gama de telureto de zinco e cádmio.
6.8. CALIBRAÇÃO DE DETECTORES: RASTREABILIDADE
Por causa das propriedades e efeitos biológicos das radiações ionizantes, os

resultados das medições das chamadas grandezas radiológicas devem ser extremamente
confiáveis. Esta credibilidade necessária é difícil de se obter devido à quantidade de
grandezas radiológicas utilizadas nas diversas aplicações das radiações ionizantes e à
variedade de radiações e energias, produzidas pelos vários radioisótopos e dispositivos
geradores de radiações.
Os detectores, principalmente os utilizados em condições de campo, sofrem
alterações em seu funcionamento e devem ser calibrados com uma periodicidade,
definida em Norma dos órgãos reguladores, para garantir a manutenção de suas
propriedades de medição.
A calibração de detectores é feita comparando-se suas características de medição
com aparelhos padrões nacionais, sob condições rigorosamente controladas. Essas
condições são estabelecidas nos laboratórios da rede de calibração, os quais são
rastreados ao sistema internacional de metrologia, por meio de calibrações frequentes
dos padrões nacionais em relação aos internacionais, programas de comparação
interlaboratorial e de manutenção de padrões.
Como a calibração de detectores é feitas com feixes de radiação e energias
especificados e padronizados, a utilização de um detector para condições diferentes
daquelas em que foi calibrado só pode ser feita com a utilização de fatores de conversão
adequados.
6.9. TEORIA DE BRAGG-GRAY
A teoria de Bragg-Gray foi desenvolvida com o propósito de estabelecer

condições rigorosas de medição, principalmente as relacionadas à Dosimetria das
Radiações Eletromagnéticas. Ela se encontra bem formulada e definida, inclusive, em
seu formalismo matemático, no livro Radiation Dosimetry, de Attix, F.H., Roesch,
W.C. - Ac.Press, NY, 1968. Resumidamente, ela estabelece a seguinte situação de
medição.
Quando se introduz um detector para medir a Exposição ou Dose absorvida num
meio material, há uma perturbação no local, devido à presença de materiais de
223
composição química e densidade diferentes, que interagem de modo diferente com a
radiação, além da presença perturbativa do campo elétrico de polarização do detector.
Esta descontinuidade no meio material é denominada de ―cavidade‖. Deste
modo, o registro do detector será a dose absorvida nele e não no meio material que se
pretendia medir.
Para medições corretas, é necessário introduzir fatores de correção que
dependem das diversas densidades, da relação entre os coeficientes de absorção de
energia dos fótons, do alcance dos elétrons no meio material, da relação dos valores dos
―stopping power‖, entre outros. Além disso, devem ser obedecidos os seguintes
requisitos:
a) a dimensão da cavidade deve ser suficientemente pequena comparada com o
alcance dos elétrons secundários liberados no meio sólido para não alterar a
fluência;
b) a espessura do meio sólido deve ser maior que o alcance dos elétrons
secundários, de modo a garantir que todos os elétrons que atravessaram a
cavidade foram liberados no meio; e
c) a espessura do meio sólido deve ser suficientemente pequena para que a
atenuação dos fótons não altere a Exposição.
6.10. CADEIAS DE MEDIÇÃO - PRINCIPAIS EQUIPAMENTOS AUXILIARES
6.10.1. Processamento de sinais em uma cadeia de medição
A grande maioria dos detectores de radiação transforma os sinais originados na

interação da radiação com o material sensível do detector em pulsos eletrônicos, que são
depois processados em uma cadeia de medição. Alguns dispositivos são comuns nessas
cadeias de medição e tem uma função bastante específica. Os dispositivos mais comuns
são: fonte de tensão, pré-amplificador, amplificador linear, discriminador integral,
discriminador diferencial (analisador monocanal), contador, gerador de retardo,
unidades de coincidência e anti-coincidência e analisador multicanal.
6.10.2. Padrões de instrumentação
Dois tipos de padrões internacionais de sistemas tornaram-se os mais utilizados

para as cadeias de medição na instrumentação nuclear: o NIM (Nuclear Instrument
Module) e o CAMAC (Computer Automated Measurement and Control). O sistema
NIM é mais adequado normalmente para o processamento normal de pulso linear
encontrado nas aplicações de rotina de detectores de radiação. O sistema CAMAC é
mais caro e é fortemente orientado para sistemas digitais com interface computacional
que processam grande volume de informação em pequeno intervalo de tempo.
6.10.3. Pulso linear e pulso lógico
Pulso linear é o que carrega informação em sua amplitude, e algumas vezes, em

sua forma. Pulso lógico é o pulso com uma amplitude e forma padrão e a informação
que carrega é somente sua presença ou não. Na figura 6.35, são exemplificadas as duas
formas de pulso.
224
Γ=0,5 µs
Amplitude (V)
V
Vo
0,9 Vo
 =largura Amplitude
0,5Vo Amplitude=
% de pulso
5a7V
0,1Vo
Tempo
tR=rise time= tD=decay time= Tempo
tempo de subida tempo de descida
(a) (b)
Figura 6.35 - (a) Pulsos analógicos ou lineares, com seus parâmetros de

formato e (b) Pulso lógico (quadrado) de comando ou de saída, por
exemplo, de um gate ou discriminador.
Geralmente os pulsos gerados por detectores à gás são lentos devido ao tempo
de coleta dos elétrons e íons de ionização pelos eletrodos. A largura desses pulsos é da
ordem de milissegundos e a amplitude da ordem de dezenas de milivolts ou mais. As
amplitudes dos detectores do tipo G-M e Proporcionais são bem grandes, podendo
facilmente atingir valores de alguns volts. Já as amplitudes dos detectores do tipo GMX,
por exemplo, são da ordem de milivolts ou menores e o tempo de subida da ordem de
microssegundos ou até menores. Nos detectores plásticos ou nos cintiladores líquidos o
tempo de subida é da ordem de alguns nanosegundos.
6.10.4. Fonte de tensão (detector bias voltage supplier)
Para a coleta do sinal, os sistemas de medição necessitam normalmente de uma

fonte de tensão, cuja faixa de operação irá variar em função do tipo de sistema que está
sendo utilizado. As principais características de uma fonte que devem ser consideradas
são:
a. O nível máximo e mínimo da voltagem e sua polaridade;

b. A corrente máxima disponível da fonte;
c. A estabilidade a longo prazo em relação a mudanças na temperatura ou na
voltagem de alimentação; e
d. O grau de filtração assegurado para eliminar variações e ruídos introduzidos
pela linha de alimentação.
6.10.5. Pré-amplificador (preamplifier)
O pré-amplificador é o primeiro elemento em uma cadeia de processamento de

sinais. Para melhorar a relação sinal-ruído é importante que seja localizado o mais
próximo do detector.
Suas funções principais são: o ―casamento‖ das impedâncias do detector com a
do amplificador, que permite transportar o sinal a grandes distâncias sem distorções; e
transformar a capacitância para otimizar a relação sinal-ruído.
O pulso que sai normalmente do pré-amplificador é um pulso linear com cauda
(linear tail pulse). Sua especificação principal está relacionada às características de
225
ruído. Em algumas situações, para melhorar sua condição de operação, é colocado para
operar a baixas temperaturas, como no caso dos detectores de germânio e de Si(Li).
Outra função importante que o pré-amplificador exerce normalmente em alguns
sistemas é a de fornecer um meio de alimentar a tensão do detector. Um cabo único
providencia usualmente tanto a voltagem para o detector como o pulso de sinal para a
entrada do pré-amplificador. No estágio inicial na maioria dos pré-amplificadores atuais
é utilizado um transistor de efeito de campo (Field Effect Transistor - FET). Os FET são
utilizados pelas suas propriedades de operar com sinais de baixa amplitude gerados
pelos detectores do tipo GMX, com baixo ruído. Entretanto, eles são conhecidos por sua
sensibilidade a transientes abruptos de carga e podem ser danificados pela variação
rápida na escala do detector ou seu desligamento em funcionamento. Para evitar esse
efeito, muitos FET são construídos com circuitos de proteção e fontes são dotadas de
dispositivos que impedem variações bruscas (circuito de shutdown).
6.10.6. Amplificador linear (linear amplifier)
O amplificador linear executa duas funções principais no circuito: conformação

do pulso e ganho de amplitude. O pulso de entrada que vem normalmente do pré-
amplificador é um pulso linear com cauda com qualquer das polaridades, que é
conformado pelo amplificador em um pulso linear com forma e amplitude dentro de um
intervalo. O ganho de amplificação varia normalmente de 100 a 5000 sendo
normalmente ajustável por uma combinação de ajustes grosso e fino. As características
mais importantes de um amplificador são:
a. Amplificação de sinal;
b. Escolha da polaridade do sinal de saída;
c. Conformação de pulso para medida da carga;
d. Conformação do pulso para melhorar desempenho em altas contagens;
e. Conformação de pulso para melhor relação sinal-ruído; e
f. Para aplicações específicas, circuitos de eliminação de empilhamento e de
restauração da linha de base.
6.10.7. Discriminador integral (integral discriminator)
O discriminador integral tem a função de transformar um pulso linear em um

pulso lógico e que gera essa saída somente quando o pulso de entrada supera um nível
de amplitude de tensão de discriminação estipulado. Se a amplitude do pulso é abaixo
desse nível de discriminação nenhuma saída lógica é observada.
6.10.8. Discriminador diferencial ou analisador monocanal (single-channel

analyzer - SCA)
Além de converter o sinal de linear para lógico, tem dois níveis de

discriminação, superior e inferior, o que permitem selecionar uma faixa de amplitudes.
Essa seleção é chamada também de janela (window).
6.10.9. Gerador de retardo (delay generator)
É uma unidade que permite que o seu sinal de saída, além do tempo normal de
processamento, tenha um retardo adicional estabelecido de acordo com a necessidade do
226
circuito, para compatibilizar os tempos de chegada numa unidade de coincidência ou
num sistema de contagem com gatilho (gate).
Para retardos pequenos, da ordem de nanosegundos, o módulo é constituído
simplesmente de um conjunto de cabos coaxiais, com comprimentos proporcionais aos
tempos gastos para o sinal percorrê-los. Para retardos maiores, da ordem de
microsegundos, pode ser constituído de bobinas com ferrites ou circuitos mais
sofisticados.
6.10.10. Gatilho (gate)
É uma unidade que tem um sinal lógico de saída, com amplitude de 5 a 7 volts e
largura de 0,5 microsegundos, para comandar uma unidade de processamento de sinal
posterior, após o sinal de entrada, tipo analógico, ter passado por critérios de seleção em
amplitude ou em tempo.
6.10.11. Coincidência (coincidence unit)
É um dispositivo que produz um sinal lógico de saída, quando dois ou mais

sinais de entrada, provenientes de outros módulos, chegam dentro de um intervalo de
tempo pré-estabelecido. Este intervalo, denominado de resolução da coincidência, pode
ser fixo ou variável Seu valor é da ordem de fração de microsegundo. Assim, pode-se
ter coincidência dupla, tripla ou múltipla.
Saída C
Entrada A
Tempo
Entrada B
Unidade de coincidência
Área de superposição dos pulsos
Tempo
Resolução da coincidência
Figura 6.36 - Esquema do funcionamento da unidade de coincidência para

dois pulsos de entrada.
6.10.12. Conversor tempo-amplitude (Time do Amplitude Converter - TAC)
É um tipo de unidade de coincidência usada para avaliação da coincidência entre

dois sinais lógicos, com diferença de tempos de chegada muito pequena. O tipo mais
usado fornece um sinal analógico de saída com amplitude proporcional à área de
superposição de dois pulsos lógicos de entrada.
Como a forma dos pulsos de entrada é padronizada, quando eles chegam
simultaneamente, a área de superposição é máxima e, assim, a amplitude do pulso de
saída é a máxima possível. Quando os pulsos chegam defasados, a área de superposição
vai se reduzindo à medida que a defasagem é maior. Neste caso a amplitude de saída vai
227
tendendo a zero. O TAC pode ser usado como somador de pulsos, desde que, processe
sinais de entrada do tipo analógico e tempo circuito de conformação do pulso resultante.
6.10.13. Temporizador (timer)
É um cronômetro eletrônico que controla o tempo de operação de um sistema de

medição automaticamente, de acordo com a escolha do operador. Ele compõe o
conjunto de módulos do sistema e pode ser do tipo que, após extinguido o tempo fixado,
dá um comando para registrar os valores das medições, apagar as informações e iniciar
novo período de medição, conforme programação.
6.10.14. Contador (scalers ou counters)
No estágio final de um sistema de medição, os pulsos lógicos gerados pelos

módulos são acumulados e registrados, durante um intervalo de tempo, numa unidade
de contagem. Pode ter um mostrador, no painel, que indica o registro das contagens em
dezenas, centenas, etc., ou simplesmente, a contagem acumulada. Os contadores
normalmente trabalham com um cronômetro que estabelece o intervalo de tempo de
contagem. Outra forma de uso é estipular o número de contagens a ser atingido, sendo o
tempo de contagem acumulado independentemente. Nesse caso a principal vantagem é
poder especificar previamente a precisão estatística desejada.
6.10.15. Analisador multicanal (multichannel analyzer - MCA)
O analisador multicanal é o equipamento que permite processar os pulsos

lineares saídos da cadeia de medição, separando-os em intervalos pequenos de
amplitude (que correspondem a intervalos de energia) para obter o espectro da
distribuição da energia da radiação.
Antigamente os dispositivos multicanais constituíam-se em módulos separados e
a saída de seu processamento era realizada através da impressão de cada canal com as
contagens acumuladas por canal. Atualmente os multicanais são formados pelo
acoplamento de placas especiais, que transformam os pulsos lineares em sinais digitais
(placas ADC - conversor analógico-digital) e fazem o processamento de separação por
intervalo de energia. O resultado da saída é normalmente mostrado na tela do
computador, em um gráfico ―número de contagens versus amplitude de pulso
(energia)‖. A Figura 6.37 mostra, esquematicamente, como se pode converter as
amplitudes dos pulsos gerados nos detectores em contagens por canal de memória, que
dão origem aos espectros de contagem.
No ADC, uma rampa linear de um circuito comparativo é disparada com a
entrada do pulso de amplitude proveniente do amplificador juntamente com um gerador
de pulsos digitais que são interrompidos quando os valores da amplitude e da rampa são
iguais. A contagem dos pulsos digitais é registrada numa posição de memória do
aparelho, denominada ―canal‖.
228
Amplitude (V) Amplitude (V)
Rampa linear
Tempo Posição de memória = canal
Contagem
Canal
Figura 6.37 - Esquema de operação de um ADC.
Normalmente, junto com as placas adaptadoras, são fornecidos programas

computacionais que permitem o processamento e manipulação do espectro. Um dos
programas mais usados é o Maestro.
6.10.16. Diagrama de blocos
A forma utilizada para se representar uma instrumentação é o diagrama de

blocos. Nele, cada módulo do sistema de medição é representado por um elemento
gráfico. A Figura 6.38 mostra um diagrama de blocos para um sistema de medição 4πβ-
γ em coincidência para calibração absoluta de radionuclídeos.
Figura 6.38 - Diagrama de blocos de uma cadeia de medição utilizando o

método de coincidência 4πβ-γ.
229
6.10.17. Sistema de calibração absoluta TDCR (Triple to Double Coincidence
Ratio)
Conforme foi citado no ítem 6.6.5, com o uso do cintilador líquido, módulos
comerciais de instrumentação nuclear acoplados a um módulo MAC3 especialmente
construído pelo Dr. Philippe Cassete do Laboratoire National Henri Becquerel (LNHB)
da França e vários programas de computação, construiu-se um dos mais sofisticados
métodos de calibração absoluta de radionuclídeos.
O método utiliza um sistema de coincidência com três fotomultiplicadoras
coletando as cintilações produzidas por uma solução de radioisótopo, a ser calibrada,
diluída numa solução de cintilação líquida. Usando as razões das coincidências tripla e
duplas, obtém a Atividade da solução radioativa. As Figuras 6.39a e 6.39b ilustram o
arranjo experimental utilizado e a foto do módulo MAC3 utilizado.
Unidade de
Frasco B Coincidência
C e de
Fotom. Tempo-morto
F
PA AB AC T F’
BC D F
Base de tempo contadores
(a) (b)
Figura 6.39 - Arranjo experimental do sistema TDCR e foto do módulo MAC3
6.10.18. Hierarquia dos sistemas metrológicos
Todas as medições realizadas num país devem estar rastreadas metrologicamente

ao Laboratório Nacional e, este, ao Bureau International des Poids et Mèsures (BIPM).
Na realidade, a maioria das medições nem sempre cumpre este requisito e, por isto,
existe uma variabilidade de valores para a mesma medição e até para a mesma unidade.
Este requisito de rastreabilidade constitui a segurança e a garantia da exatidão do valor
da medição, no país e fora dele.
Para garantir a fidelidade de suas medições, um usuário deve ter seus
instrumentos calibrados num laboratório nacional ou num laboratório credenciado por
ele. Na calibração, o instrumento recebe um certificado de calibração, na faixa de sua
utilização e finalidade de uso.
Por outro lado, os padrões nacionais das referidas grandezas devem ser
calibrados ou rastreados metrologicamente ao BIPM, mediante intercomparações
internacionais de medições em determinadas grandezas e tipos de medição. Ou seja,
devem, para cada grandeza, estar rastreados ao padrão internacional ou primário.
A Figura 6.40 representa esquematicamente a hierarquia dos padrões e da
qualidade dos instrumentos, onde os valores das incertezas das medições variam dos
valores aceitáveis dos instrumentos utilizados pelos usuários, até valores cada vez
menores e rigorosos dos instrumentos padrões nacionais e internacionais.
230
Incerteza
de medição Unidades do SI
Padrões Internacionais
BIPM Padrões dos Institutos Nacionais
de Metrologia
Padrões
Nacionais
Padrões de referência dos laboratórios
de calibração credenciados
Calibração
Ensaios Padrões de trabalho dos

laboratórios do
chão de fábrica
Indústria e outros setores
5
COMPARABILIDADE
Figura 6.40 - Representação da hierarquia e rastreabilidade metrológica das

medições realizadas pelos instrumentos dos usuários até aos padrões
internacionais, para cada tipo de grandeza.
6.11- INCERTEZAS ASSOCIADAS ÁS MEDIÇÕES
Em todas as medições de uma grandeza o resultado deve ser expresso pelo valor
obtido, com sua respectiva unidade, acompanhado do valor da incerteza expressa com
um determinado intervalo de confiança. Isto significa que, um resultado de medição
sem a sua incerteza não possui valor e nem qualidade metrológica.
A origem da incerteza está acoplada à precisão dos equipamentos, repetitividade
e reprodutibilidade das medições e, quando comparada com um padrão, à exatidão e
rastreabilidade.
Para cada tipo de aparelho e aplicação técnica existe uma faixa apropriada ou
aceitável do valor da incerteza da grandeza medida. Por exemplo, numa determinação
da taxa de dose efetiva obtida num programa de monitoração ambiental, um valor entre
10% e 20% é considerado muito bom, enquanto que numa calibração absoluta da
Atividade, com valor de 0,5% pode ser considerado elevado para determinado
radionuclídeo.
Assim, em todas as medições, principalmente as mais complexas e importantes,
além dos registros dos valores das medições, uma planilha contendo os diversos
componentes de incerteza, com seus respectivos valores, deve acompanhar os
resultados.
Os componentes da incerteza total são classificados como sendo do Tipo A e
Tipo B, cada um associado a um determinado tipo de distribuição estatística e forma de
obtenção, sendo compostos quadraticamente na maioria dos casos. Além do valor total
obtido, este deve ser multiplicado pelo fator de abrangência (k) proveniente do intervalo
de confiança estabelecido, para se obter a incerteza total expandida.
Para determinar, propagar, classificar e compor os diversos tipos de incerteza, os
operadores devem seguir os procedimentos do ―Guia para a Expressão da Incerteza de
Medição‖ estabelecido pela Associação Brasileira de Normas Técnicas (ABNT) e
Instituto Nacional de Metrologia, Normalização e Qualidade Industrial (INMETRO) no
Brasil, após padronização internacional pela International Organization for
231
Standardization (ISO), na publicação―Guide to the Expression of Uncertainty in
Measurement‖ em 1995.
Além das incertezas determinadas para cada ―ponto‖ de medição, existem as
contribuições das incertezas devidas aos ajustes, extrapolações e interpolações, com
inclusão das incertezas experimentais, propostos pelos métodos de medição utilizados.
Para tais avaliações, consultar: ―Estatística, Teoria de Erros e Processamento de
Dados‖ - IRD-1982.
232
IRD, Metrologia de Radionuclídeos, Apostila do IRD, 4ª. Revisão, 2003.
E. ALMEIDA e L.TAUHATA, Estatística, Teoria de Erros e Processamento de Dados,

Apostila do IRD, www.ird.gov.br, ver: Documentos, Material Didático, Apostilas,
1982.
KNOOL, G.F., Radiation Detection and Measurement, J. Wiley and Sons, N.Y., 1979.
ISO, Guide to the Expression of Uncertainty in Measurement, ISBN 92-67-10188-9,

1995.
NCRP Report No. 58, A Handbook of Radioactivity Measurements Procedures,

Washington, D.C., 1985.
Man, W.B.; Rytz, A. and Spernol, A., Radioactivity Measurements - Principles and
Practices, Pergamon Press, 1991.
Bureau International des Poids at Mesures, Le BIPM et la Convention du Mètre,

Pavillon de Breteuil, F-92312, Sèvres Cedex, France, 1987.
Da SILVA, C.J., Implementação de um sistema de anti-coincidência 4NaI(Tl)-CL com

cronometragem em tempo vivo e tempo morto extendível, Tese de doutorado,
COPPE-UFRJ, Rio de Janeiro, 2008.
PHILIPPE CASSETTE, JACQUES BOUCHARD, The design of a liquid scintillation

counter based on the triple to double coincidence ratio method, Nuclear Instruments
& Methods in Physics Research, A 505, 72-75, 2003.
AGUSTIN GRAU MALONDA, Modelo de parámetro libre en centelleo liquido,

Editorial CIEMAT, Madrid, España, 1995.
PHILIPPE CASSETE, E. MONARD, A new liquid scintillation counter for the absolute
activity measurement of radionuclides, Nuclear Instruments & Methods in Physics
Research, A 422, 119-123, 1999.
233
CAPÍTULO 7
NOÇÕES DE PROTEÇÃO RADIOLÓGICA
7.1. SEGURANÇA E PROTEÇÃO RADIOLÓGICA
7.1.1. Conceito de Proteção Radiológica
A Proteção Radiológica ou Radioproteção pode ser definida como um conjunto

de medidas que visam proteger o homem e o ecossistema de possíveis efeitos
indesejáveis causados pelas radiações ionizantes.
Para isso ela analisa os diversos tipos de fontes de radiação, as diferentes
radiações e modos de interação com a matéria viva ou inerte, as possíveis consequências
e sequelas à saúde e riscos associados.
Para avaliar quantitativa e qualitativamente tais possíveis efeitos, necessita de
definir as grandezas radiológicas, suas unidades, os instrumentos de medição e detalhar
os diversos procedimentos do uso das radiações ionizantes.
O estabelecimento de normas regulatórias, os limites permissíveis e um plano de
Proteção Radiológica para as instalações que executam práticas com radiação ionizante,
tem por objetivo garantir o seu uso correto e seguro.
Procedimentos para situações de emergência também devem ser definidos para o
caso do desvio da normalidade de funcionamento de uma instalação ou prática
radiológica.
Os conceitos, procedimentos, grandezas e filosofia de trabalho em proteção
radiológica são continuamente detalhadas e atualizadas nas publicações da International
Commission on Radiological Protection, ICRP. Existe também a International
Commission on Radiation Units and Measurements, ICRU, que cuida das grandezas e
unidades, seu processo de aperfeiçoamento e atualização.
Os conceitos contidos nas publicações da ICRP e ICRU constituem
recomendações internacionais. Cada país, pode ou não adotá-los parcial ou totalmente,
quando do estabelecimento de suas Normas de Proteção Radiológica. Tudo depende do
estágio de desenvolvimento do país, da capacidade ou viabilidade de execução, em cada
área de aplicação.
7.1.1.1. Proteção Radiológica do Ecossistema
A preocupação com o meio ambiente, em Proteção Radiológica, sempre teve

como foco as pessoas que nele e dele vivem. Quando se faz uma avaliação dos níveis de
radioatividade natural, de dispersão de material radioativo por instalações do ciclo do
combustível nuclear, principalmente das áreas de mineração e beneficiamento de
material radioativo, a preocupação sempre foram os níveis de exposição ou
contaminação a que as pessoas poderiam ser expostas, direta ou indiretamente,
causando doses de radiação e riscos adicionais de dano à sua saúde.
Assim, há muito tempo existem os programas pré-operacionais e operacionais de
monitoração ambiental, de avaliação de impacto ambiental ou de risco de acidentes
possíveis, modelos de dispersão e vias de exposição por material radioativo em
acidentes, no licenciamento e implementação de instalações envolvendo material
234
radioativo. No Brasil, os procedimentos, os critérios científicos e metodológicos estão
bem detalhados na Posição Regulatória 3.01/008:2011 da CNEN que trata do
―Programa de Monitoração Radiológica Ambiental‖.
A partir da publicação 91, a ICRP já faz proposta sobre a proteção radiológica
do meio ambiente. Em 2007, no capítulo 8 de sua publicação 103, ela estabeleceu
claramente como objetivos para a Proteção Radiológica do Ecossistema, a necessidade
global e esforço para:
1) manter a diversidade biológica;
2) assegurar a conservação das espécies; e
3) proteger a saúde e o status do habitat natural, das comunidades e
ecossistemas.
Nesta publicação, a ICRP não propõe definir qualquer forma de limites de dose
para o meio ambiente. Ela pretende usar alguns animais e plantas como referências, para
estabelecer ações de proteção em diferentes situações de exposição à radiação.
Na publicação das Nações Unidas, UNSCEAR 2008 Report Vol.II, ANNEX E,
existe um longo texto dedicado a ―Effects of Ionizing Radiation on Non-Human Biota‖,
(ver em: http://www.unscear.org/
7.1.1.2- Avaliação de Impacto Ambiental
O impacto ambiental radiológico é percebido, entre outros indicadores, pelo

aumento da radioatividade nos meios físico e biológico, devido:
a) ao aumento da concentração de radionuclídeos no meio-ambiente;

b) à transferência e acumulação em diversos meios através de fenômenos de
transporte; e
c) à bioacumulação e adsorção.
A avaliação do impacto ambiental envolve as seguintes etapas:
a) determinação do termo fonte;

b) identificação das vias de exposição críticas;
c) identificação dos radionuclídeos críticos;
d) identificação dos grupos críticos;
e) estabelecimento de limites de dose;
f) programa de monitoração ambiental e de efluentes;
g) planejamento de um programa de monitoração ambiental; e
h) modelagem para análise das vias de exposição.
7.1.1.3. NORM e TENORM
As siglas NORM e TENORM são abreviações de Naturally Occurring

Radioactive Materials e Tecnollogically Enhanced Naturally Occurring Materials, que
constituem campos da Proteção Radiológica que tratam dos materiais utilizados ou
processados pelo homem, que possuem concentrações de radionuclídeos naturais, que
podem induzir doses de radiação significativas e que são responsáveis pela sua
exposição à radioatividade natural.
Tais materiais são processados nos serviços de tratamento de água potável,
exploração de carvão mineral, minérios, petróleo, gás, fosfatos, além dos provenientes
dos rejeitos industriais e médicos. A maioria dos radionuclídeos é constituída de
235
elementos das séries do 238U, 232Th, além do 40K. Em qualquer um deles, o estudo é
individual, ou seja, para cada tipo de radionuclídeo deve ser feito um procedimento
específico para verificar se sua concentração no material pode ser considerada inócua ou
necessita de uma intervenção para reduzir a exposição à radiação dos trabalhadores ou
membros do público.
As recomendações regulatórias e de estudo destes dois campos são feitas em
várias publicações da Agência Internacional de Energia Atômica (IAEA), como por
exemplo, na ―International Basic Safety Standards for Protection against Ionizing
Radiation and for the Safety of Radiation Sources‖, BSS-115, IAEA, Vienna (1996),
―Regulations for the Safe transport of Radioactive Materials‖ - Safety Series No.ST-1 –
(1996).
7.1.2. Conceito de Segurança Radiológica
A Segurança constitui uma parte importante da Proteção Radiológica. Sem o

estabelecimento de uma Cultura de Segurança, que inclui estrutura, organização,
prática, habilidade, treinamento e conhecimento, fica difícil estabelecer um nível de
proteção adequado.
A estrutura de um sistema de segurança, permite o exercício apropriado da
proteção desejada. Por exemplo, num sistema de blindagem multicamadas de um reator
nuclear, a proteção da população e ecossistema fica mais fácil de ser garantida.
Obviamente ela depende da correta execução dos procedimentos, do treinamento e
engajamento dos operadores da instalação. A consciência coletiva para a execução
rigorosa das tarefas programadas e estabelecidas pelo programa de qualidade de
operação, unifica e expressa a cultura de segurança dos trabalhadores da instalação.
Em muitas situações, as medidas de Segurança coincidem com as de Proteção
Radiológica. Mas existem outras como, por exemplo, de segurança física e segurança do
trabalho que ultrapassam as exigidas em Proteção Radiológica. Obviamente, constatam-
se situações outras em que exigências de proteção radiológica são mais rigorosas que as
de segurança, como por exemplo, a filosofia de estabelecimento dos limites de doses
máximas permissíveis, para as diversas práticas e situações que, embora seguros, a
proteção radiológica exige uma ordem de grandeza abaixo em seus valores, para
tranquilizar as pessoas sobre o risco do uso da radiação nuclear, que muitos temem.
Em segurança do trabalho e de operação de muitas instalações, os níveis de
insalubridade e periculosidade, quando ultrapassados podem já causar danos
perceptíveis nos indivíduos. Em Proteção Radiológica, quando os limites máximos
permissíveis são ultrapassados dificilmente algum dano é constatado; somente a
probabilidade de ocorrência é que aumenta de valor.
A segurança utilizada na Proteção Radiológica está bem detalhada na publicação
da Agência Internacional de Energia Atômica ―International Basic Safety Standards for
Protection against Ionizing Radiation and for Safety of Radiation Sources‖ - Safety
Series No.115, IAEA, Vienna (1996).
7.1.3. Segurança Doméstica e Externa
Recentemente, se estabeleceram programas de segurança domésticos e também

para público externo, quando da realização dos denominados ―grandes eventos‖. Neles
existe uma preocupação para assegurar o usufruto por parte dos membros do público do
país e de outros países, das promoções e eventos artísticos, esportivos e até religiosos,
destinados a milhares de pessoas.
236
Para evitar tumultos, ocorrências não programadas ou desagradáveis, as pessoas
participantes passam por um processo de ―triagem ou revista‖, porque algumas delas
podem estar portando armas, explosivos, objetos que podem causar ferimentos em
outrem e, inclusive, material inflamável ou radioativo.
Este procedimento de segurança se torna cada vez mais crítico em países e locais
onde podem se reunir pessoas de diferentes ideologias, concepções religiosas e políticas
e, principalmente, em conflitos regionais ou internacionais. Assim, os denominados
―grandes eventos‖, como Copa do Mundo e Olimpíadas, necessitam do cuidado de
assegurar a integridade dos atletas, público assistente, instalações de hospedagem,
estádios e a realização da programação.
7.2. PRINCÍPIOS DE PROTEÇÃO RADIOLÓGICA
7.2.1. Justificação
Os objetivos da proteção contra as radiações são a prevenção ou a diminuição

dos seus efeitos somáticos e a redução da deterioração genética dos povos, onde o
problema das exposições crônicas adquire importância fundamental. Considera-se que a
dose acumulada num período de vários anos seja o fator preponderante, mesmo que as
doses intermitentes recebidas durante esse período sejam pequenas.
As doses resultantes da radiação natural e dos tratamentos médicos com raios X,
não são consideradas nas doses acumuladas. Por esse motivo, recomenda-se aos
médicos e dentistas que tenham o máximo cuidado no uso dos raios X e demais
radiações ionizantes, para evitar exposições desnecessárias. Mesmo assim, pesquisas e
avaliações das doses e efeitos sobre a radioatividade natural e o uso das radiações
ionizantes em Medicina e outras áreas de aplicação, são continua e crescentemente
realizados. Os resultados destes esforços são publicados nos relatórios das Nações
Unidas, denominados Report of the United Nations Scientific Committee on the Effects
of Atomic Radiation‖, UNSCEAR.
(ver: http://www.unscear.org/unscear/en/publications/.)
Além destas publicações, existem outras editadas por alguns países como, por
exemplo, os Estados Unidos, denominadas ―Recommendations of the National Council
on Radiation Protection and Measurements, NCRP Report No.160, (2009) - Ionizing
Radiation Exposure of the Population of the United States‖.
Assim, qualquer atividade envolvendo radiação ou exposição deve ser
justificada em relação a outras alternativas e produzir um benefício líquido positivo para
a sociedade.
7.2.2. Otimização
O princípio básico da proteção radiológica ocupacional estabelece que todas as

exposições devem ser mantidas tão baixas quanto razoavelmente exequíveis (ALARA:
As Low As Reasonably Achievable).
Estudos epidemiológicos e radiobiológicos em baixas doses mostraram que não
existe um limiar real de dose para os efeitos estocásticos. Assim, qualquer exposição de
um tecido envolve um risco carcinogênico, dependendo da radiossensibilidade desse
tecido por unidade de dose equivalente (coeficiente de risco somático). Além disso,
qualquer exposição das gônadas pode levar a um detrimento genético nos descendentes
do indivíduo exposto.
237
O princípio ALARA estabelece, portanto, a necessidade do aumento do nível de
proteção a um ponto tal que aperfeiçoamentos posteriores produziriam reduções menos
significantes do que os esforços necessários. A aplicação desse princípio requer a
otimização da proteção radiológica em todas as situações onde possam ser controladas
por medidas de proteção, particularmente na seleção, planejamento de equipamentos,
operações e sistemas de proteção.
Os esforços envolvidos na proteção e o detrimento da radiação podem ser
considerados em termos de custos; desta forma uma otimização em termos quantitativos
pode ser realizada com base numa análise custo-benefício. Na Figura 7.1 faz-se uma
representação esquemática desta análise, utilizando como parâmetro a dose coletiva.
Figura 7.1 - Descrição esquemática do método de análise custo-benefício

para a otimização da proteção radiológica.
7.2.3. Limitação da dose individual
Uma das metas da proteção radiológica é a de manter os limites de dose

equivalente anual, HT,lim, para os tecidos, abaixo do limiar do detrimento, HT,L, para os
efeitos não-estocásticos nesse tecido ou seja,
HT , lim  HT , L
Dessa forma impõe-se que as doses individuais de Indivíduos Ocupacionalmente

Expostos (IOE) e de indivíduos do público não devem exceder os limites anuais de
doses estabelecidos na Tabela 7.1.
Outra meta da proteção radiológica é a de limitar a probabilidade de ocorrência
de efeitos estocásticos. A limitação de dose para efeitos estocásticos é baseada no
princípio de que o detrimento deve ser igual, seja para irradiação uniforme de corpo
inteiro, seja para irradiação não uniforme. Para que isso ocorra é preciso que
238
E  H E   wT  H T  H WB,L
T
onde wT é o fator de peso para o tecido T, HT é a dose equivalente anual no tecido T e

HWB,L é o limite de dose equivalente anual recomendado para irradiação uniforme do
corpo inteiro HWB, ou dose efetiva E.
O fator de peso, wT, para efeitos estocásticos no tecido T, é definido como sendo
a razão entre o coeficiente de probabilidade de detrimento fatal para esse tecido (fT),
levando em conta a severidade do efeito e o coeficiente de risco total para o corpo, para
irradiação uniforme de corpo inteiro. Os valores de fT e wT para vários tecidos são
mostrados na Tabela 7.2.
Tabela 7.1 - Limites Primários anuais de Dose Efetiva - CNEN-NN-3.01

(2011) e BSS 115.
Indivíduo Individuo Aprendiz ou Visitante ou

Ocupacionalmente do Estudante Acompanhante
Grandeza
Exposto Público (16 a 18 anos)
(mSv) (mSv) (mSv) (mSv)
Dose Efetiva ou de Corpo
20 a, b 1c 6 5d
inteiro
Cristalino 150 15 50
Dose
Equiva-
Extremidades
lente
(mãos e pés)
Pele 500e 50e 150e
a
Em circunstâncias especiais, a CNEN poderá autorizar temporariamente uma mudança na limitação
de dose, desde que não exceda 50 mSv em qualquer ano, o período temporário de mudança não
ultrapasse 5 anos consecutivos, e que a dose efetiva média nesse período temporário não exceda 20
mSv por ano.
b
Mulheres grávidas (IOE) não podem exceder a 1 mSv por ano.
c
Em circunstâncias especiais, a CNEN poderá autorizar um valor de dose efetiva de até 5 mSv em
um ano, desde que a dose efetiva média em um período de 5 anos consecutivos não exceda a 1 mSv
por ano.
d
Por período (diagnóstico + tratamento).
e
Valor médio numa área de 1 cm2 da parte mais irradiada.
Os fatores de peso wT para os vários tecidos ou órgão usados para o cálculo da

Dose Efetiva ou de Corpo Inteiro E = HWB = T.wT HT, recomendados pelas publicações
no 26 e 60 da ICRP estão na Tabela 7.2. Os fatores wT da ICRP 60 são os estabelecidos
na Norma CNEN-NN-3.01, de 2011.
7.2.4. Limites Primários
Os valores dos limites variam com o tempo. Eles dependem do estado de

desenvolvimento da prática de proteção radiológica no mundo ou num determinado
país, dos limites de detecção dos equipamentos que medem as grandezas operacionais
vinculadas às grandezas primárias estabelecidas em norma e das prioridades
estabelecidas pelos grupos humanos em determinada época.
Por exemplo, os limites estabelecidos na Basic Safety Series 115 da Agência
Internacional de Energia Atômica, são coerentes com os recomendados pela Comissão
239
Internacional de Proteção Radiológica, na publicação 60 (ICRP 60) e foram acatados
pela Norma NN-3.01, cuja revisão pela CNEN, foi concluída em 2011.
Na Tabela 7.1 que resume os limites estabelecidos pela Norma NN-3.01 e pelo
BSS 115, percebe-se a preocupação social com os aprendizes, estudantes e
acompanhantes de pacientes em hospitais.
Em condições de exposição rotineira, nenhum IOE pode receber, por ano, doses
efetivas ou equivalentes superiores aos limites primários estabelecidos pela Norma
CNEN-NN-3.01 de 2011, mostrados na Tabela 7.1.
Tabela 7.2 - Coeficientes de Probabilidade de Detrimento Fatal e Fatores de

peso para vários Tecidos.
Coeficiente de Probabilidade de Fatores de Peso

Tecido Humano
Detrimento Fatal (10--4 Sv--1) wT
Bexiga 30 0,05
Medula óssea vermelha 50 0,12
Superfície óssea 5 0,01
Mama 20 0,05
Cólon 85 0,12
Fígado 15 0,05
Pulmão 85 0,12
Esôfago 30 0,05
Gônadas 10 0,20
Pele 2 0,01
Estômago 110 0,12
Tireoide 8 0,05
Restante 50 0,05
Total 500* 1,00
*Este total só vale para o público em geral. O risco total para IOE é estimado 400.10 —4Sv-1.
7.2.4.1. Limites Secundários, Derivados e Autorizados
Na prática, as grandezas básicas não podem ser medidas diretamente e, assim,

não permitem um controle adequado dos possíveis danos induzidos pela radiação. É,
portanto, um dos problemas fundamentais da proteção radiológica interpretar as
medições de radiação ou atividade no meio-ambiente em termos da dose equivalente em
tecidos e da resultante de dose efetiva.
Recomenda-se assim a aplicação de limites secundários e de limites derivados
que são relacionados aos limites primários e permitem uma comparação mais direta com
as quantidades medidas.
Os limites secundários são para irradiações externa e interna. No caso de
irradiação externa aplica-se o índice de dose equivalente de 20 mSv/ano. Para a
irradiação interna, os limites são os anuais para a absorção de material radioativo via
inalação ou ingestão, referidos ao Homem de Referência.
Pode-se utilizar padrões intermediários, chamados de limites derivados ou
limites operacionais, para interpretar uma medição de rotina em termos dos limites
máximos recomendados.
Autoridades competentes ou a direção de uma instituição, podem determinar
limites inferiores aos limites derivados, para serem utilizados em determinadas
situações. Tais limites são chamados de limites autorizados.
240
7.2.4.2. Níveis de Referência
Para se adotar uma ação, quando o valor de uma determinada quantidade

ultrapassa determinado valor, utilizam-se níveis de referência. A ação a ser tomada pode
variar de uma simples anotação da informação (Nível de Registro), passando por uma
investigação sobre as causas e consequências (Nível de Investigação), até chegar a
medidas de intervenção (Nível de Intervenção).
Figura 7.2 - Grandezas básicas e derivadas utilizadas para a limitação da

exposição individual
O Nível de Registro é utilizado quando as medidas de um programa de

monitoração fornecem resultados tão baixos que não são do interesse, podendo ser
descartados. No entanto, pode-se escolher um nível de registro para as dose efetivas,
equivalente de dose pessoal ou para a entrada de material radioativo no corpo acima do
qual é de interesse adotar e arquivar os resultados.
O Nível de Investigação é definido como o valor da dose efetiva ou de entrada
de material radioativo no corpo, acima do qual o resultado é considerado
suficientemente importante para justificar maiores investigações. Esse nível deve ser
relacionado a um só evento, e não com a dose efetiva acumulada ou entrada de material
durante um ano.
O Nível de Intervenção depende da situação e deve ser pré-estabelecido, pois
sempre irá interferir com a operação normal ou com a cadeia normal de
responsabilidades.
241
Tabela 7.3 - Níveis de Registro e de Investigação para Indivíduos
Ocupacionalmente Expostos (IOE) estabelecidos pela Posição Regulatória
3.01/004:2011 da CNEN para Monitoração Individual.
Tipo de Grandeza
Nível Valor/período*
Exposição limitante
Dose Efetiva
Registro Corpo Inteiro ≥ 0,20 mSv/mês
E
Dose Efetiva 6 mSv/ano ou
Corpo Inteiro
E 1 mSv/qualquer mês
Dose Equivalente 150 mSv/ano ou

Investigação Pele, mãos e pés
H 20 mSv/qualquer mês
Dose Equivalente 6 mSv/ano ou

Cristalino
H 1 mSv/qualquer mês
* Períodos diferentes do mensal devem ser comunicados à CNEN.
7.2.4.3. Classificação das áreas de trabalho
Para fins de gerenciamento da Proteção Radiológica numa instalação, as áreas de

trabalho com material radioativo ou geradores de radiação, devem ser classificadas em:
Área Controlada, Área Supervisionada e Área Livre, conforme definidas na norma
CNEN-NN-3.01:
a) Área Controlada
Área sujeita a regras especiais de proteção e segurança, com a finalidade de
controlar as exposições normais, prevenir a disseminação de contaminação
radioativa e prevenir ou limitar a amplitude das exposições potenciais.
b) Área Supervisionada
Área para a qual as condições de exposição ocupacional são mantidas sob
supervisão, mesmo que medidas de proteção e segurança específicas não sejam
normalmente necessárias.
c) Área Livre
Área que não seja classificada como área controlada ou supervisionada.
As áreas controladas devem ter controle restrito, estar sinalizadas com o símbolo
internacional das radiações ionizantes, os trabalhadores devem estar individualmente
identificados e monitorados e, na maioria das vezes, portando equipamento de proteção
individual (EPI).
Uma área para ser considerada controlada, sob o ponto de vista radiológico, deve
apresentar, em média, um nível de exposição maior que 3/10 do limite máximo
permitido pela norma da CNEN.
Em algumas instalações, as áreas controladas podem ter requisitos adicionais de
proteção e segurança visando, por exemplo, a guarda de segredos industriais ou
militares.
242
As áreas supervisionadas devem possuir monitores de área, controle de acesso e
nível de exposição maior que 1 mSv/ano. As áreas consideradas livres devem apresentar
um nível de exposição menor do que 1 mSv/ano.
7.2.4.4. Exposição crônica do Público
Pessoas do público podem estar sujeitas a uma exposição crônica de radiação em

várias situações previstas na Posição Regulatória - 3.01/007 da CNEN de 24/11/2005.
Nelas estão incluídas o uso de materiais de construção com elevados teores de
elementos pertencentes às séries do urânio e tório, radioatividade natural do solo
elevada, áreas contaminadas por resíduos industriais, operações militares, acidentes
nucleares ou radiológicos.
Para estas situações existem dois níveis estabelecidos pela CNEN: o primeiro de
10 mSv/ano, quando se deve fazer uma avaliação de implementação de ações de
intervenção para remediação; o segundo, de 50 mSv/ano, quando deve haver uma
intervenção, independente da justificação, para resolver a situação.
7.2.4.5. Bandas de Dose Efetiva
O estabelecimento de valores numéricos para os limites primários ou derivados

traz embutidas algumas dificuldades na tomada de decisão, principalmente quando
ocorrem situações em que, por exemplo, a dose efetiva nos indivíduos
ocupacionalmente expostos (IOE) apresenta valores muito próximos deles. Isto fica
mais crítico em situações de emergência, onde os valores recebidos das doses efetivas
nos IOE ou membros da população são estimados devido às restrições do cenário de
ocorrência e das dificuldades de medição ou de estimativa.
Assim, as recentes recomendações internacionais de proteção radiológica,
buscam estabelecer Bandas de Dose Efetiva, ao invés de Valores limites. Na publicação
103 de 2007 da ICRP, há recomendações sobre Limites de Dose (Dose Limits) para
trabalhadores em exposições planejadas e Restrições de dose (Dose constraints) e
Níveis de Referência (Reference levels) para indivíduos representativos da população
em todas as situações.
Nessa publicação, aparece o conceito de bandas de dose efetiva onde a primeira
banda atinge valores até 1 mSv, a segunda de 1 a 20 mSv, a terceira de 20 a 100 mSv. Na
primeira banda quase nenhum benefício pode aparecer para o indivíduo ou a sociedade
devido a exposição à radiação ionizante. Na segunda, as pessoas recebem os benefícios
da situação de exposição e na terceira, a fonte está fora de controle e as exposições
precisam ser reduzidas pela ação dos responsáveis.
De um modo geral, as bandas podem ser resumidas em 6 situações, condensadas
na Figura 7.3.
243
BANDAS DE DOSE EFETIVA INDIVIDUAL
EXPOSIÇÃO BANDA
SÉRIA 6
100
DOSE EFETIVA INDIVIDUAL (mSv)

ALTA 5
10
NORMAL 4
(devido à Radiação de Fundo)
1
BAIXA 3
0,1
TRIVIAL 2
0,01
DESPREZÍVEL 1
Figura 7.3 - Bandas de Dose Efetiva Individual, em mSv, que podem ser
utilizadas em situações de operação normal ou de emergência.
7.3. SITUAÇÕES DE EMERGÊNCIA
Um dos cenários possíveis de ocorrência em Proteção Radiológica é o

funcionamento da instalação ou do procedimento técnico apresentar um desvio de
operação e possibilitar o surgimento de sequências de eventos indesejáveis e até
perigosos. Neste caso, a presteza no atendimento a estas situações de emergência, deve
ser eficiente e rápido, para evitar danos crescentes, à medida que o tempo passa.
O atendimento a estas situações varia com a gravidade do evento e com o
cenário envolvido. A maioria delas é resolvida pelos responsáveis pela operação ou pelo
serviço de proteção radiológica local. Numa situação mais ampla e complexa, exige-se a
intervenção do Serviço de Atendimento a Situações de Emergência do País.
Num evento envolvendo uma situação de emergência, a primeira preocupação é
a prevenção ou redução da dose nos IOE ou membros da população. Os objetivos
práticos recomendados pela ICRP em sua publicação 109, aprovada em outubro de
2008, são os seguintes:
1) retomar o controle da situação;

2) prevenir ou mitigar as consequências da cena;
3) prevenir a ocorrência de efeitos determinísticos nos trabalhadores e membros do
público;
4) prestar os primeiros socorros e gerenciar o tratamento das lesões da radiação;
5) reduzir, na medida do possível, a ocorrência de efeitos estocásticos na população;
244
6) prevenir, na medida do possível, a ocorrência de efeitos não radiológicos adversos
sobre indivíduos e entre a população;
7) proteger, na medida do possível, o ambiente e os bens; e
8) levar em conta, na medida do possível, a necessidade de retomada das atividades
sociais e econômicas.
As ―Medidas de Proteção e Critérios de Intervenção em Situações de

Emergência‖ estão bem detalhadas e estabelecidas na Posição Regulatória
3.01/006:2011 da CNEN, onde são descritas as Ações Protetoras Imediatas e Níveis
Genéricos de Intervenção, as questões relativas ao Reassentamento Temporário ou
Definitivo das pessoas atingidas, os Níveis de Ação para Controle de Alimentos e os
Níveis Operacionais Específicos para Acidentes de Reatores.
É bom salientar que, na maioria das situações, os indivíduos do público, que são
os trabalhadores de uma instalação que não operam com radiação e nem em áreas
supervisionadas ou controladas, são tratados como membros da população,
principalmente nas situações de emergência. Ou seja, os limites de exposição e
contaminação dos indivíduos do público são utilizados para a população.
Entretanto, em algumas instalações, indivíduos do público são constituídos dos
trabalhadores que operam nas rotinas de limpeza, algumas áreas administrativas e
oficinas e, membros da população são pessoas externas à instalação. Nos casos de
exposição à radiação ou contaminação, os integrantes da instalação são cuidados e
regulamentados pelo órgão regulatório do país, por exemplo, a CNEN. Já os membros
da população são cuidados pela Vigilância Sanitária e Secretarias de Saúde.
Um exemplo ilustrativo é o comércio e consumo de alimentos contaminados
com material radioativo. A CNEN pode fazer a sua liberação quando o nível de
contaminação para cada tipo de radionuclídeo estiver abaixo dos limites por ela
estabelecidos. Entretanto, a Vigilância Sanitária pode mandar impedir a venda e
recolher os alimentos em todo o território nacional, por medida de prudência e
salvaguarda da saúde da população.
7.3.1. Sistema de triagem de público
Em acidentes envolvendo a dispersão de material radioativo para o ambiente,

como, por exemplo, nos acidentes de Goiânia, Chernobyl ou Fukushima, uma das
primeiras tarefas é a identificação das pessoas que poderiam ser vítimas da
contaminação radioativa.
Esta atividade é realizada após convocação da população aos centros de triagem
ou a visita às casas e locais possíveis de terem sido contaminadas.
Na triagem do público, os técnicos que fazem as medições devem portar
instrumentos sensíveis e leves, uma vez que o tempo de operação tem duração
imprevisível.
Os detectores mais utilizados para isto são do tipo Electronic Personal
Dosimeter MK2, com detectores de silício, sensíveis à radiação X, gama e beta, e que
possuem alta sensibilidade e alcance; Personal Radiation Detector (PRD) Thermo
RadEye, com detector de NaI(Tl) de alta sensibilidade e seletividade para radiação
gama, com microfotomultiplicadora; IdentiFINDER, com detector de NaI(Tl) e GM,
capaz de identificar o radionuclídeo emissor gama, conforme mostrados na Figura 7.4.
Estes detectores medem taxa de exposição (mR/h), taxa de dose efetiva (mSv/h),
contagem por segundo (cps), em ampla faixa de detecção. Eles fazem os testes
245
operacionais e subtraem o background automaticamente, podem ser conectados a
microcomputadores, e operam no modo sonoro ou vibracional.
Estes detectores são apropriados para ser utilizados no sistema de segurança
durante a realização dos grandes eventos, como Jogos Pan-americanos, Copa das
Confederações, Copa do Mundo e Olimpíadas.
(a) (b) (c)
Figura 7.4 - Detectores portáteis apropriados para uso em triagem de

público quando da ocorrência de acidentes com dispersão de material
radioativo no ambiente. Os detectores mostrados são; (a) identiFINDER, (b)
Electronic Personal Dosemeter, (c) Thermo RadEye PRD.
7.4. CUIDADOS DE PROTEÇÃO RADIOLÓGICA
7.4.1 Tempo
As radiações externas podem ser controladas operando-se com três parâmetros:

tempo, distância e blindagem (ou barreira).
A dose acumulada por uma pessoa que trabalha numa área exposta a uma
determinada taxa de dose é diretamente proporcional ao tempo em que ela permanece
na área. Essa dose pode ser controlada pela limitação desse tempo:
Dose  Taxa  Tempo
Como o tempo de permanência em áreas de trabalho nas quais existem materiais

radioativos ou fontes de radiação, conforme o tipo de tarefa a ser realizada, devem ser
empregadas procedimentos de redução na dose do IOE. Os recursos mais utilizados são:
o aumento da distância ou a introdução de material de blindagem entre o homem e a
fonte de radiação.
Deve-se sempre ter em mente que quanto menor o tempo de exposição, menores
serão os efeitos causados pela radiação. Porém, o recurso mais eficaz de redução do
tempo de execução de uma tarefa é o treinamento do operador, a otimização de sua
habilidade.
246
7.4.2. Distância
Para uma fonte puntiforme, emitindo radiações em todas as direções, o fluxo,

que é proporcional à taxa de dose numa determinada distância r da fonte, é
inversamente proporcional ao quadrado dessa distância.
Cabe lembrar que essa relação somente é verdadeira para uma fonte puntiforme,
um detector puntiforme e absorção desprezível entre a fonte e o detector. Isto porque ela
se baseia no ângulo sólido definido pela fonte (puntiforme) e a superfície de uma calota
esférica definida pela distância r, entre fonte e objeto alvo, durante o tempo t de
exposição. A lei do inverso do quadrado é dada por:

D1 (r2 ) 2


D2 (r1 ) 2
 
onde D1 é a taxa de dose na distância r1 da fonte e D 2 é a taxa de dose na distância r2 da
fonte.
Note-se que duplicando a distância entre a fonte e o detector, reduz-se a taxa de
dose a 1/4 de seu valor inicial. Dessa forma, o modo mais fácil de evitar exposição às
radiações ionizantes é ficar longe da fonte.
7.4.3. Blindagem
As pessoas que trabalham com fontes ou geradores de radiação ionizante devem

dispor de procedimentos técnicos bem elaborados de modo que o objetivo da tarefa seja
concretizado e sua segurança esteja garantida contra exposições desnecessárias ou
acidentais. Nesses procedimentos, os fatores tempo e distância em relação às fontes
radioativas estão implícitos na habilidade e destreza de um técnico bem treinado para a
tarefa. Por não apresentar hesitações durante sua execução, sua duração é mínima; por
dominar todos os elementos do processo, não comete enganos, se posiciona no lugar
adequado e com a postura correta.
Entretanto, em certas situações, principalmente quando se opera com fontes
intensas ou níveis elevados de radiação, além de colimadores, aventais, labirintos e
outros artefatos, é necessário introduzir outro fator de segurança: a blindagem.
A escolha do material de blindagem depende do tipo de radiação, atividade da
fonte e da taxa de dose que é aceitável fora do material de blindagem.
7.4.4. Blindagem de uma instalação
O cálculo e construção de uma blindagem para uma instalação devem levar em

consideração a localização dos geradores de radiação, as direções possíveis de
incidência do feixe, o tempo de ocupação da máquina ou fonte, a carga de trabalho, os
locais e áreas circunvizinhas, a planta da instalação. Além do cálculo da barreira
primária, deve-se calcular a barreira secundária devido ao espalhamento da radiação
nas paredes, equipamentos e no ar.
Após a escolha dos materiais da construção da instalação e da blindagem,
calculam-se as espessuras e escolhem-se as geometrias que otimizam a redução do nível
de radiação estabelecidos por normas, específicas e gerais, de proteção radiológica.
247
7.4.5. Blindagem para Diferentes Tipos de Radiação
7.4.5.1. Blindagem para Nêutrons
Nêutrons rápidos são atenuados de forma aproximadamente exponencial, onde o

coeficiente de atenuação é denominado Seção de Choque Macroscópica, que pode ser
avaliado pelo Comprimento de Relaxação:
x

 x
 ( x)   (0)  e   (0)  e 
onde x é a espessura de material atenuador,  é o fluxo ou intensidade do feixe de

nêutrons, Σ é a seção de choque macroscópica (cm-1) e λ é o comprimento de relaxação.
Na tabela 7.4 são dados valores de comprimento de relaxação para nêutrons
rápidos para alguns materiais moderadores e atenuadores.
Tabela 7.4 - Comprimento de Relaxação aproximado de alguns materiais,

para nêutrons rápidos
Comprimento de
Densidade
Material Relaxação
(g.cm -3)
(cm)
Água 1 10
Grafite 1,62 9
Berílio 1,85 9
Óxido de berílio 2,3 9
Concreto 2,3 12
Alumínio 2,7 10
Concreto baritado 3,5 9,5
Concreto com ferro 4,3 6,3
Ferro 7,8 6
Chumbo 11,3 9
Os materiais utilizados para blindagem de nêutrons normalmente são de baixo

número atômico Z, para evitar o espalhamento elástico que, ao invés de atenuar,
espalharia nêutrons em todas as direções. Os materiais de alto Z utilizados são aqueles
que absorvem nêutrons nas reações, como o cádmio e o índio. Os materiais mais
utilizados são a água, a parafina borada, o grafite e o concreto.
O projeto de blindagem para nêutrons numa instalação envolve um aparato
matemático muito complexo, e normalmente a equação de difusão ou transporte são
solucionadas numericamente por meio de códigos de computação. Nesses códigos são
levados em conta todos os tipos de reações nucleares, em todas as faixas de energia,
inclusive nas regiões de ressonância, onde o valor da seção de choque varia
abruptamente, inclusive em várias ordens de grandeza.
7.4.5.2. Blindagem para Partículas Carregadas
Partículas carregadas dissipam energia nas colisões com as partículas dos

átomos do material de blindagem, até que sua velocidade entra em equilíbrio com a das
248
demais partículas do meio. O espaço percorrido desde sua entrada no material até sua
parada é denominado de alcance da partícula (ou range).
Se a massa da partícula é pequena, como no caso da partícula beta, a forma da
trajetória pode ser bastante irregular, tortuosa, com mudanças significativas de direção
de propagação, principalmente perto do ponto de ―parada‖. Se a partícula tem massa
elevada, como no caso da partícula alfa ou fragmentos de fissão, a trajetória é quase
retilínea, só mudando de direção quando ocorre uma colisão com um núcleo pesado, o
que raramente acontece.
Devido a esse comportamento, ou seja, de existir um alcance para cada tipo de
partícula carregada em função da energia e do material, pode-se chegar à absorção total
de um feixe de partículas. Isso permite construir uma blindagem com muita eficiência,
desde que a espessura de material seja superior ao alcance, ou ―poder de penetração‖
da partícula, e sua natureza seja tal que minimize as interações com emissão de radiação
de freamento.
Para blindar essas partículas utiliza-se material de baixo Z que possua
consistência mecânica, como acrílico, teflon, PVC, polietileno e, algumas vezes, o
chumbo e concreto. O chumbo não deve ser utilizado para blindagem de feixes de
elétrons, devido à produção de radiação de freamento que agravaria a situação em
termos de níveis de radiação e penetrabilidade.
Nota: Como muitas pessoas estão acostumadas a ―respeitar‖ uma fonte

radioativa quando a mesma se encontra guardada em recipiente de
chumbo, devidamente sinalizado, para uma fonte intensa de
radionuclídeos emissores beta, blindam-se as radiações com uma
espessura adequada de PVC, acrílico ou teflon e, posteriormente,
coloca-se o frasco dentro de outro de chumbo. Essa providência final
tem somente um efeito psicológico, pois as radiações já foram
devidamente blindadas.
7.4.5.3. Blindagem para Raios X e Gama
Devido ao fato de fótons X e γ atravessarem o material absorvedor, sua redução

é determinada pela energia da radiação, pela natureza do material absorvedor e a sua
espessura. Pode-se então determinar a espessura de material necessário para se atenuar
feixes de fótons X e γ, utilizando em primeira aproximação, a lei de atenuação
exponencial
I  I 0  e x  I 0  e(  /  ) x
onde, μ é o coeficiente de atenuação total do material para a energia E, μ/ρ é o

coeficiente de atenuação total em massa (ou ―mássico‖), ρ é a densidade do material e x
é a espessura da blindagem. (ver: www.physics.nist.gov/PhysRefData/XrayMassCoef/
Table 3 e Table 4.
Quando um material é constituído de uma mistura ou composição de diversos
elementos químicos, pode-se obter o seu coeficiente de atenuação linear pela média
ponderada, dada por:
 /    (i / i )wi
i
onde wi é a participação percentual do elemento químico no composto.
249
Para o cálculo de blindagens de instalações mais complexas, como por exemplo,
as de radioterapia com fótons ou elétrons, o procedimento de cálculo é bastante
diferente da determinação de blindagem de uma fonte puntiforme ou feixe colimado
paralelo. Para isso, foi adicionado nesta apostila, o Anexo C, que trata da Determinação
de Blindagens em Radioterapia.
7.4.5.4. Camada Semi-Redutora
O coeficiente de atenuação total μ depende do material atenuador e da energia

do feixe incidente. No caso de uma fonte que emite fótons de várias energias, deve-se
utilizar diferentes valores de μ, correspondentes às diversas energias do feixe e às
diversas taxas de emissão de cada radiação. Como a intensidade de um feixe de fótons
não pode ser totalmente atenuada pela blindagem, utiliza-se um parâmetro experimental,
denominado de camada semi-redutora (HVL = Half Value Layer), definido como sendo
a espessura de material que atenua à metade a intensidade do feixe de fótons. A relação
entre μ e HVL é expressa por:
0,693

HVL
Assim, a lei de atenuação exponencial pode ser escrita como:
0, 693
 x
I  I0  e HVL
Da mesma forma que o HVL, outro parâmetro muito utilizado no cálculo de

espessura de blindagem é a camada deci-redutora (TVL = Tenth Value Layer) definido
como sendo a espessura de material que atenua de um fator de 10 a intensidade do feixe
de fótons.
Na Tabela 7.5 são dados valores de HVL e TVL para três materiais, chumbo,
concreto e ferro, em função da kilovoltagem pico do tubo de raios X. Na Tabela 7.6 são
dados valores de HVL para os vários tipos de radionuclídeo emissores gama.
Tabela 7.5 - Camadas semi-redutoras (HVL) e deci-redutoras (TVL).
Material atenuador
kV
Chumbo (cm) Concreto (cm) Ferro (cm)
Pico
HVL TVL HVL TVL HVL TVL
50 0,006 0,017 0,43 1,5
70 0,017 0,052 0,84 2,8
100 0,027 0,088 1,6 5,3
125 0,028 0,093 2 6,6
150 0,03 0,099 2,24 7,4
200 0,052 0,17 2,5 8,4
250 0,088 0,29 2,8 9,4
300 0,147 0,48 3,1 10,4
400 0,25 0,83 3,3 10,9
250
Material atenuador
kV
Chumbo (cm) Concreto (cm) Ferro (cm)
Pico
HVL TVL HVL TVL HVL TVL
500 0,36 1,19 3,6 11,7
1.000 0,79 2,6 4,4 14,7
2.000 1,25 4,2 6,4 21
3.000 1,45 4,85 7,4 24,5
4.000 1,6 5,3 8,8 29,2 2,7 9,1
6.000 1,69 5,6 10,4 34,5 3 9,9
8.000 1,69 5,6 11,4 37,8 3,1 10,3
10.000 1,66 5,5 11,9 39,6 3,2 10,5
Tabela 7.6 - Valores da camada semi-redutora (HVL) de vários materiais

para vários radionuclídeos emissores de radiação gama, numa condição de
―boa geometria‖, onde a contribuição da radiação secundária de
espalhamento não é importante. Ref. IAEA - TECDOC - 1162, Vienna,
2000.
Camada Semi-redutora (cm)

Radionuclídeo
Chumbo Ferro Alumínio Água Concreto
Na-22 67 1,38 3,85 9,4 4,35
Na-24 132 2,14 6,22 14,75 6,88
K-40 115 1,8 4,99 11,97 5,63
K-42 118 1,84 5,1 12,21 5,75
Sc-46 0,82 1,48 4,20 9,84 4,66
Ti-44 0,04 0,21 0,6 1,41 0,67
V-48 0,8 1,48 4,18 9,95 4,67
Cr-51 0,17 0,82 2,38 5,69 2,68
Mn-54 0,68 1,33 3,8 9 4,22
Mn-56 0,94 1,65 4,78 11,13 5,27
Fe-59 0,94 1,59 4,51 10,58 5,02
Co-60 1 1,66 4,65 10,99 5,2
Cu-64 0,41 1,08 3,01 7,61 3,43
Zn-65 0,87 1,53 4,34 10,15 4,81
Ga-68 0,42 1,09 3,04 7,67 3,47
Ge-68+Ga-68 0,42 1,09 3,04 7,67 3,47
Se-75 0,12 0,62 1,79 4,26 2,01
Kr-85 0,41 1,07 3,00 7,59 3,43
Kr-85m 0,10 0,05 1,46 3,46 1,64
Kr-87 0,83 1,67 4,84 11,46 5,36
Kr-88+Rb-88 1,17 1,89 5,51 12,74 6,05
Rb-86 0,87 1,53 4,35 10,13 4,81
Rb-88 117 1,89 5,51 12,74 6,05
Sr-89 0,74 1.4 4 9,35 4,42
Sr-91 0,71 1,38 3,94 9,31 4,38
251
Radionuclídeo
Y-91 0,96 1,62 4,57 10,74 5,09
Zr-95 0,6 1,26 3,58 8,61 4
Nb-94 0,64 1.3 3,7 8,84 4,13
Nb-95 0,62 1,28 3,63 8,72 4,06
Mo-99+Tc- 0,49 1,11 3,16 7,6 3,54
99m
Mo-99 0,49 1,11 3,16 7,6 3,54
Tc-99 0,05 0,25 0,73 1,73 0,82
Tc-99m 0,07 0,39 1,13 2,68 1,27
Ru-103 0,4 1,06 2,97 7,53 3.4
Ru-105 0,48 1,16 3,28 7,98 3,69
Rh-106 0,49 1,17 3,29 8,16 3,73
Ag-110m 0,71 1,38 3,91 9,36 4,38
Cd-109 0,01 0,06 0,18 0,43 0.2
In-114m 0,23 0,75 2,14 5,18 2,41
Sn-113 0,02 0,09 0,27 0,65 0,31
Sn-123 0,88 1,53 4,36 10,16 4,83
Sn-126+Sb- 0,48 1,15 3,27 7,99 3,68
126m
Sn-126 0,04 0,19 0,55 1.3 0,62
Sb-124 0,83 1,55 4,39 10,49 4,9
Sb-126 0,52 1,19 3,37 8,21 3,79
Sb-126m 0,48 1,15 3,27 7,99 3,68
Sb-127 0,47 1,14 3,24 7,92 3,65
Sb-129 0,72 1.4 3,98 9,45 4,43
Te-127m 0,01 0,08 0,23 0,54 0,26
Te-129 0,33 0,93 2,63 6,53 2,99
Te-129m 0,38 0,82 2,33 5,65 2,61
Te-131m 0,65 1,31 3,74 8,88 4,17
Te-132 0,10 0,53 1,54 3,66 1,73
I-125 0,01 0,08 0,23 0,54 0,26
I-129 0,02 0,09 0,25 0,6 0,28
I-131 0,25 0,93 2,67 6,5 3,02
I-132 0,63 1,31 3,7 8,91 4,14
I-133 0,47 1,15 3,23 8,05 3,67
I-134 0,72 1,4 3,98 9,43 4,43
I-135+Xe- 0,98 1,66 4,7 11,06 5,23
135m
I-135 0,98 1,66 4,7 11,06 5,23
Xe-131m 0,02 0,1 0,29 0,7 0,33
Xe-133 0,03 0,16 0,47 1,11 0,53
Xe-133m 0,05 0,25 0,73 1,72 0,82
Xe-135 0,14 0,72 2,1 4,99 2,36
Xe-135m 0,41 1,07 2,99 7,54 3,41
Xe-138 0,9 1,64 4,79 11,09 5,26
Cs-134 0,57 1,24 3,5 8,5 3,93
Cs-136 0,65 1,32 3,76 8,86 4,18
Cs-137+Ba- 0,53 1,19 3,35 8,2 3,77
137m
Ba-133 0,16 0,67 1,92 4,63 2,17
252
Radionuclídeo
Ba-137m 0,53 1,19 3,35 8,2 3,77
Ba-140 0,33 0,96 2,69 6,72 3,06
La-140 0,93 1,64 4,63 11,04 5,19
Ce-141 7,00 0,37 1,07 2,52 1,2
Ce-144+Pr- 0,05 0,28 0,82 1,95 0,93
144m
Pr-144m 0,02 0,1 0,28 0,67 0,32
Pm-145 0,02 0,11 0,31 0,74 0,35
Pm-147 0,06 0,34 0,99 2,35 1,12
Sm-151 0,01 0,03 0,09 0,21 0,1
Eu-152 0,66 1,32 3,73 8,84 4,17
Eu-154 0,74 1,38 3,91 9,24 4,35
Eu-155 0,04 0,23 0,66 1,56 0,74
Gd-153 0,03 0,18 0,51 1,21 0,57
Tb-160 0,68 1,35 3,84 9,01 4,26
Ho-166m 0,45 1,09 3,1 7,46 3,48
Tm-170 0,03 0,18 0,51 1,21 0,57
Yb-169 0,06 0.3 0,87 2.05 0,97
Hf-181 0,27 0,86 2,41 6,02 2,75
Ta-182 0,8 1,39 3,94 9,26 4,39
W-187 0,43 1,03 2,91 7,17 3,29
Ir-192 0,24 0,92 2,64 6,42 2,98
Au-198 0,29 0,97 2,74 6,77 3,11
Hg-203 0,14 0,73 2,13 5,04 2,39
Tl-204 0,03 0,18 0,53 1,27 0.6
Pb-210 0,01 0,05 0,15 0,35 0,17
Bi-207 0,65 1.3 3,68 8,79 4,11
Po-210 0,65 1,31 3,73 8,88 4,15
Ra-226 0,09 0,48 1,4 3,32 1,58
Ac-227 0,01 0,08 0,22 0,52 0,25
Ac-228 0,67 1,35 3,84 9,05 4,27
Th-227 0,11 0,58 1,69 4,01 1,9
Th-228 0,02 0,13 0,37 0,88 0,42
Th-230 0,01 0,05 0,14 0,34 0,16
Th-232 0,01 0,04 0,12 0,28 0,13
Pa-231 0,09 0,46 1,35 3.2 1,51
U-232 0,01 0,04 0,12 0,29 0,14
U-233 0,01 0,06 0,16 0,39 0,18
U-234 0,01 0,04 0,12 0,28 0,13
U-235 0,09 0,46 1,35 3,19 1,51
U-238 0,01 0,04 0,11 0,27 0,13
Np-237 0,03 0,12 0,41 0,98 0,46
Pu-236 0,01 0,04 0,11 0,27 0,13
Pu-238 0,01 0,04 0,11 0,27 0,13
Pu-239 0,01 0,04 0,12 0,29 0,14
Pu-240 0,01 0,04 0,11 0,27 0,13
Pu-242 0,01 0,04 0,11 0,27 0,13
253
Radionuclídeo
Am-241 0,02 0,12 0,35 0,82 0,39
Am-242m 0,01 0,04 0,13 0.3 0,14
Am-243 0,03 0,18 0,52 1,24 0,59
Cm-242 0,01 0,04 0,12 0,28 0,13
Cm-243 0,08 0,43 1,26 2,98 1,41
Cm-244 0,01 0,04 0,12 0,28 0,13
Cm-245 0,05 0,27 0,79 1,86 0,88
Cf-252 0,01 0,04 0,12 0.3 0,14
7.4.5.5. Fator de Redução ou Atenuação
Um parâmetro muito utilizado na estimativa da espessura de blindagem é o fator

de redução - FR, ou fator de atenuação - FA definido pela relação:
FR  I 0 / I  10n  2m
onde I0 é a intensidade inicial do feixe, I é a intensidade atenuada do feixe, n é o número

de camadas deci-redutoras (TVL) e m é o número de camadas semi-redutoras (HVL).
Conhecendo-se um fator de redução FR, a espessura de blindagem é facilmente
obtida por:
n  log10 ( FR)  x  n  TVL

ou
m  log10 ( FR) / log10 (2)  x  m  HVL
onde x é a espessura do material de blindagem.
7.4.5.6. Fator de Crescimento (Build up)
A partir da atenuação exponencial da radiação eletromagnética por um material,

pode-se supor que os fótons espalhados pelas interações são completamente removidos
do feixe transmitido, na direção de incidência. No entanto isso só ocorre no caso de
feixe colimado e com espessura fina de material absorvedor, requisitos de uma boa
geometria.
Em geral, uma grande parcela dos fótons espalhados reincide na direção do
detector e contribui para o feixe transmitido, alterando o comportamento exponencial da
atenuação do feixe. Essa contribuição aditiva representa efetivamente um crescimento
da intensidade do feixe em relação ao valor esperado. A diferença pode ser corrigida por
um fator denominado fator de crescimento (fator de build up) que depende da energia
da radiação, do material de blindagem e da sua espessura. A lei de atenuação pode ser
escrita como
0, 693
 x
I  I0  e HVL  B(  x)
254
onde o fator B(μx) depende de μ e da espessura x, podendo ser estimado, com boa
aproximação por fórmulas semi-empíricas, como a de Berger:
B( x)  1  a    x  eb x
onde os parâmetros a e b são obtidos em gráficos, em função da energia da radiação e

do tipo do material, na Figura 7.5.
Figura 7.5 - Valores dos parâmetros ―a‖ e ―b‖ em função da energia da

radiação da fórmula de Berger para o cálculo do fator de ―build up‖.
7.5. O PLANO DE PROTEÇÃO RADIOLÓGICA
Toda instalação que opera com material radioativo deve preparar um documento
descrevendo as diretrizes de proteção radiológica que serão adotadas pela instalação.
Tal documento, que recebe o nome de Plano de Proteção Radiológica, deve descrever:
a. A identificação da Instalação e de seu Titular (Direção);

b. A função, classificação e descrição das áreas da instalação;
c. A descrição da equipe, das instalações e equipamentos do Serviço de Proteção
Radiológica;
d. A descrição das fontes de radiação, dos sistemas de controle e de segurança e de
sua aplicação;
e. A função e a qualificação dos IOE;
f. A descrição dos programas e procedimentos de monitoração individual, das
áreas e do meio ambiente;
255
g. A descrição do sistema de gerência de rejeitos radioativos, estando a sua
eliminação sujeita a limites estabelecidos em norma específica;
h. A estimativa de taxas de dose para condições de rotina;
i. A descrição do serviço e controle médico dos IOE, incluindo planejamento
médico em caso de acidentes;
j. O programa de treinamento dos IOE e demais trabalhadores da instalação;
k. Os níveis de referência, limites operacionais e limites derivados, sempre que
convenientes;
l. A descrição dos tipos de acidentes admissíveis, do sistema de detecção
correspondente e do acidente mais provável ou de maior porte, com
detalhamento da árvore de falhas;
m. O planejamento de interferência em situações de emergência até o
restabelecimento da normalidade; e
n. As instruções de proteção radiológica e segurança fornecidas, por escrito, aos
trabalhadores.
Além disso, o Plano de Proteção Radiológica deve descrever as atribuições do

titular (direção) da instalação, do supervisor de proteção radiológica e dos IOE da
instalação.
7.5.1. Responsabilidade do Titular (Direção) da Instalação
Ao titular da instalação cabe:
a. Licenciar a instalação junto à CNEN;

b. Ser responsável pela segurança e proteção radiológica da instalação;
c. Reduzir a probabilidade de acidentes, autorizar as exposições de emergência e
estabelecer limites derivados e operacionais;
d. Implantar um Serviço de Proteção Radiológica, com pelo menos um Supervisor
de Proteção Radiológica;
e. Estabelecer e submeter à CNEN o Plano de Proteção Radiológica e suas
revisões;
f. Manter um serviço médico adequado;
g. Instruir os IOE sobre os riscos inerentes às suas atividades e Situações de
Emergência;
h. Estabelecer acordos com organizações de apoio para as emergências;
i. Notificar à CNEN as ocorrências de acidentes que possam resultar em doses em
IOE e/ou indivíduos do público, e submeter um relatório com análise de causas e
consequências;
j. Implementar um Plano Anual de Auditoria e Garantia da Qualidade; e
k. Garantir livre acesso à instalação, dos inspetores da CNEN.
7.5.2. Responsabilidade do Supervisor de Proteção Radiológica
Ao Supervisor de Proteção Radiológica cabe:
a. Implementar e orientar o Serviço de Proteção Radiológica;

b. Assessorar e informar o Titular da Instalação sobre assuntos relativos à proteção
radiológica;
256
c. Fazer cumprir as normas e recomendações da CNEN bem como o Plano de
Proteção Radiológica;
d. Treinar, reciclar, orientar e avaliar a equipe do Serviço de Proteção Radiológica
e demais IOE envolvidos com fontes de radiação; e
e. Designar um substituto capacitado e qualificado em seus impedimentos.
7.5.3. Responsabilidade dos IOE da Instalação
Aos IOE da instalação cabe:
a. Executar as atividades de rotina em conformidade com regulamentos de

segurança e proteção radiológica estabelecidos pelo Titular (Direção) da
Instalação; e
b. Informar ao Serviço de Proteção Radiológica e aos seus superiores, qualquer
evento anormal que possa acarretar níveis de exposição ou risco de ocorrência
de acidentes.
7.6. ATIVIDADES DO SERVIÇO DE PROTEÇÃO RADIOLÓGICA
O Serviço de Proteção Radiológica de uma instalação deve efetuar o Controle

dos IOE, o Controle das Áreas, o Controle das Fontes de Radiação, o Controle dos
Equipamentos e manter atualizados os Registros.
O Controle dos IOE é efetuado por meio da Monitoração Individual dos IOE, e
a consequente avaliação das doses recebidas pelos IOE, durante seu período de
trabalho. Além disso, o Serviço de Proteção Radiológica deve acompanhar a supervisão
médica dos IOE da instalação.
O Controle de Áreas é feito pela avaliação e classificação periódica das áreas
da instalação, o controle de acesso e sinalização dessas áreas e a execução de um
programa de monitoração das mesmas.
O Controle das Fontes de radiação da instalação deve ser feito por meio de um
programa de controle físico, com a consequente verificação da integridade das fontes,
quanto a possíveis vazamentos.
Os equipamentos geradores de radiação devem passar por programas de
inspeção periódica enquanto que os instrumentos utilizados para a proteção radiológica
devem ser calibrados com a periodicidade estipulada em norma específica.
Registros de usos, ocorrências e das doses individuais dos trabalhadores da
Instalação, devem permanecer atualizados no Serviço de Proteção Radiológica.
7.7. REGRAS PRÁTICAS DE PROTEÇÃO RADIOLÓGICA
7.7.1. Equipamentos e Instalações
a. Utilizar o equipamento de proteção individual adequado: luvas, avental, óculos,

máscara, etc.;
b. Utilizar os instrumentos de monitoração durante todo o trabalho: caneta
dosimétrica, monitor individual (filme ou TLD), monitor de área, monitor de
contaminação superficial, etc.;
257
c. Manter limpo e em ordem a área (ou laboratório) onde se trabalha com material
radioativo;
d. As áreas onde se trabalha com material radioativo devem ser isoladas e bem
sinalizadas;
e. Manipular o material radioativo em local adequado e com sistema de exaustão
apropriado: capelas, células quentes, caixas de luvas, etc.;
f. Utilizar os instrumentos de manipulação adequados: pinças, porta-fontes,
castelos, etc.;
g. FONTES ABERTAS (Pó, Líquido) Manipular o material radioativo sobre
bandejas de material liso (aço inox, teflon) forradas com papel absorvente;
h. Proteger as bancada com material apropriado e de fácil remoção, como papel
absorvente sobre plástico impermeável ou folha de alumínio, caso haja
possibilidade de uma contaminação superficial;
i. Trabalhar em lugar com iluminação e ventilação adequadas.
7.7.2. Planejamento da atividade
a. Conhecer antecipadamente as características do material radioativo com o qual

irá trabalhar;
b. No caso de material de alta atividade ou de difícil manipulação, simular todas as
operações com material de mesmas características, mas inerte, antes de iniciar o
trabalho;
c. Trabalhar com as menores atividades possíveis de material radioativo;
d. Somente o material radioativo que vai ser utilizado deve estar no local de
manipulação;
e. Manter o responsável pela proteção radiológica informado sobre todo o
transporte de radioisótopos, bem como sobre a chegada e saída dos mesmos.
7.7.3. Procedimentos operacionais
a. Não comer, beber ou fumar na área (ou laboratório) ou durante o trabalho com
material radioativo;
b. Não portar nem armazenar alimentos em local em que se trabalha com material
radioativo;
c. Em todo o trabalho com material radioativo, ter sempre em mente os três
parâmetros básicos de proteção radiológica: tempo, distância e blindagem;
d. No trabalho com fontes abertas ter sempre a companhia de outra pessoa
igualmente qualificada;
e. Não permitir que pessoas não treinadas manipulem material radioativo;
f. Usar blindagem o mais próximo da fonte;
g. Nunca pipetar material radioativo com a boca;
h. Fazer medições dos níveis de radiação no local, antes, durante e após a
realização dos trabalhos;
i. Após trabalhar com material radioativo, descartar as luvas de proteção e lavar
bem as mãos e unhas com água e sabão e submetê-las a um medidor de
contaminação;
j. Qualquer transporte de material radioativo de um lugar para outro deve ser feito
com todos os cuidados possíveis; e
k. Executar todos os procedimentos recomendados para a prática específica.
258
7.7.4. Gerência de rejeitos
a. Saber antecipadamente a destinação dos rejeitos provenientes do trabalho a ser

executado, se houver;
b. Separar, embalar e identificar, conforme sua categoria, o material classificado
como rejeito;
c. Não jogar material radioativo nas vias de esgoto normal a não ser que atenda aos
limites definidos pelas normas específicas;
d. Se um material estiver contaminado, avaliar se o custo e o esforço para
descontaminá-lo compensam ou se é melhor considerá-lo como rejeito;
e. Os recipientes devem portar de maneira visível, o símbolo da presença de
radiação;
f. O armazenamento provisório deve ser em local incluído no projeto da instalação;
g. A segregação de rejeitos deve ser feita no local em que foram produzidos;
h. Os rejeitos devem ser identificados em categorias segundo o estado físico, tipo
de radiação, concentração e taxa de exposição;
i. Rejeitos eliminados devem ser registrados em formulário próprio;
j. Os recipientes devem ser adequados às características físicas, químicas,
biológicas e radiológicas dos rejeitos e condições asseguradas de integridade;
k. Os recipientes destinados ao transporte interno devem atender aos limites
máximos para contaminação externa;
l. Os veículos para transporte interno devem ter meios de fixação adequada;
m. Após cada serviço de transporte devem ser monitorados e se necessário,
descontaminados;
n. O transporte externo é regulado por norma da CNEN;
o. O local de armazenamento deve dispor de barreiras físicas e radiológicas para
conter com segurança os rejeitos, evitar sua dispersão para o ambiente e
minimizar a exposição de trabalhadores;
p. O tratamento e a eliminação estão sujeitos às normas da CNEN;
q. Os registros e inventários devem ser mantidos atualizados.
7.7.5. Segurança e acidentes
a) Todas as possibilidades de acidente devem ser analisadas antes de se iniciar um

trabalho;
b) Qualquer evento relevante, não enquadrado no planejamento ou nos
procedimentos operacionais, deve ser registrado para correção posterior;
c) No caso de desvio de procedimento técnico envolvendo contaminações ou
aumento de dose, o fato deve ser registrado e comunicado ao serviço de proteção
radiológica ou de emergência da instalação;
d) No caso de acidente mais grave, com perda de controle da situação, acionar o
serviço de proteção radiológica ou de emergência da instalação;
e) Ter sempre em mente que o melhor processo de descontaminação consiste em
evitar a contaminação.
259
7.8. O SÍMBOLO DA RADIAÇÃO
O símbolo de advertência de radiação, como é atualmente conhecido (exceto

pelas cores utilizadas), foi concebido na Universidade da Califórnia, no laboratório de
radiação em Berkeley durante o ano de 1946 por um pequeno grupo de pessoas.
O símbolo inicialmente impresso era magenta sobre azul e o uso do desenho se
espalhou pelos Estados Unidos. O uso do azul como fundo não era uma boa escolha,
uma vez que o azul não é recomendado para ser utilizado em sinais de aviso e
semelhantes, visto que degrada com o tempo, principalmente se usado no exterior. O
uso do amarelo como fundo foi provavelmente padronizado pelo Oak Ridge National
Laboratory no começo de 1948.
No início dos anos cinquenta foram feitas modificações no desenho original
como, por exemplo, a adição de setas retas ou ondulantes entre ou dentro das hélices
propulsoras. No meio dessa década, uma norma ANSI e regulamentações federais
finalizaram a versão atual.
Figura 7.6 - Trifólio - Símbolo da Radiação Ionizante.
Não está claro porque este símbolo foi escolhido. Uma hipótese é a de que este
símbolo era utilizado no dique seco da base naval perto de Berkeley, para avisar sobre
propulsores girando. Outra, é de que o desenho foi concebido imaginando o círculo
central como uma fonte de radiação e que as três lâminas representariam uma lâmina
para radiação alfa, outra para radiação beta e outra para gama.
Existe ainda uma forte similaridade com o símbolo comercial de aviso de
radiação existente antes de 1947, que consistia de um pequeno ponto vermelho, com
quatro ou cinco raios irradiando para fora. O símbolo inicial era muito semelhante aos
sinais de advertência de perigo elétrico.
Outra versão é de que o símbolo foi criado um ano após a II Guerra Mundial e
que teria certa semelhança com a bandeira japonesa de guerra, a qual havia se tornado
familiar à população da costa oeste americana.
De qualquer forma, a escolha do símbolo foi uma boa escolha, uma vez que é
simples, fácil e prontamente identificável e não é similar a outros, além de ser
identificável a grande distância (Ref. - Paul Frame, Ph.D., CHP - Programa de
Treinamento Profissional - Oak Ridge Institute for Science and Education -
[email protected] - Trifoil or Radiation Warning Symbol).
260
ATTIX, F.H., ROESCH, W.C., Radiation Dosimetry, Ac. Press, NY, 1968.
CNEN-NN-3.01, Diretrizes Básicas de Proteção Radiológica, 2011.
EVANS, R.D., The Atomic Nucleus, Mc Graw-Hill, NY, 1955.
ICRP - Publication 26, Annals of the ICRP, vol.1, No.3, 1977.
ICRP - Publication 60, Annals of ICRP 21, (1-3), 1990.
ICRU, Radiation Quantities and Units, Nat. Bur. Stand, U.S., Handbook 84, 1962.
KNOOL, G.F., Radiation Detection and Measurement, J. Wiley and Sons, N.Y., 1979.
PROFIO, A. E., Radiation Shielding and Dosimetry, J. Wiley and Sons, Inc., 1979.
IAEA, International Basic Safety Standards for Protection against Ionizing Radiation
and for the Safety of Radiation Sources, BSS-115, IAEA, Vienna, 1996.
IAEA, Regulations for the Safe transport of Radioactive Materials, Safety Series No.
ST-1, 1996.
NCRP, Recommendations of the National Council on Radiation Protection and

Measurements - Ionizing Radiation Exposure of the Population of the United States,
NCRP Report No.160, 7910 Woodmont Avenue, Suite 400, Bethesda, MD 20814-
30095.
UNSCEAR, Effects of Ionizing Radiation on Non-Human Biota, Report Vol. II, Annex
E, 2008. www.physics.nist.gov/PhysRefData/XrayMassCoef/ - Table 3 e Table 4.
261
CAPITULO 8
GERÊNCIA DE REJEITOS RADIOATIVOS
8.1. REJEITOS RADIOATIVOS E DEPÓSITOS DE REJEITOS
Rejeitos radioativos são materiais radioativos para os quais não se prevê

nenhuma utilização presente ou futura. Os rejeitos radioativos são originários de vários
processos, como fontes de radioterapia exauridas (radioatividade abaixo da
recomendada para uso em tratamentos); materiais contaminados em atividades com
fontes radioativas abertas; materiais radioativos utilizados para pesquisa e não
reutilizáveis, materiais contaminados na operação de centrais nucleares, como os filtros
que mantém a água do reator purificada para seu uso normal; para-raios radioativos fora
de uso; materiais produzidos na indústria de combustíveis nucleares, desde a mineração
à produção do elemento combustível. Os níveis de concentração de radionuclídeos e sua
forma física e química geram grande variedade de opções para o gerenciamento dos
rejeitos e sua destinação.
Alguns rejeitos radioativos podem atingir níveis de inocuidade que permitem sua
liberação como rejeitos normais. Isso irá depender do tipo de radionuclídeos que
contém, da forma física em que se encontram, da concentração existente desses
radionuclídeos no material e da meia-vida. As condições para a chamada dispensa estão
estabelecidas em Norma da CNEN e devem ser rigorosamente obedecidas.
Os rejeitos radioativos, quando não atingem níveis que podem ser dispensados,
devem ser armazenados de forma segura, de forma a não afetar os indivíduos
ocupacionalmente expostos, os indivíduos do público ou o meio ambiente.
As condições para a denominada dispensa ou não dos rejeitos estão
estabelecidas em Normas da CNEN e devem ser rigorosamente obedecidas. São elas:
NE-6.05 de 17/12/1985 ―Gerência de rejeitos radioativos em Instalações Radiativas‖;
NE-6.06 de 24/01/1990 ―Seleção e escolha de locais para depósito de rejeitos
radioativos‖ e NN-6.09 de 23/09/2002 ―Critérios de aceitação para deposição de
rejeitos radioativos de baixo e médio níveis de radiação‖.
Na legislação brasileira existem três tipos de depósito para rejeitos radioativos: o
inicial, que é junto ao gerador do rejeito e de sua responsabilidade; o intermediário, sob
responsabilidade da CNEN, que é onde ficam os rejeitos que aguardam sua destinação
definitiva; e o depósito final, também sob responsabilidade da CNEN, que é para onde
devem ser destinados os rejeitos para deposição definitiva. Além desses, pode ser
definido o depósito provisório, destinado a guardar temporariamente os rejeitos gerados
por ocasião de um acidente radiológico ou nuclear.
O manuseio e armazenamento de rejeitos são definidos pelo Plano de
Gerenciamento de Rejeitos da Instalação.
A Comissão Internacional de Proteção Radiológica (ICRP) em sua recente
publicação No. 122 de 2013, intitulada: Radiological Protection in Geological Disposal
of Log-lived Solid Radioactive Waste, traz recomendações atualizadas para a proteção
radiológica de pessoas ocupacionalmente expostas e meio ambiente.
262
8.2. CLASSIFICAÇÃO DOS REJEITOS RADIOATIVOS
Os rejeitos são classificados segundo seus níveis e natureza da radiação, bem

como suas meias-vidas. As classes, que estão definidas na Norma CNEN-NE-6.05,
estão relacionadas ao nível de dispensa, ao armazenamento e ao tipo de deposição que
deverão atender. As classes principais são:
a) Classe 0: Rejeitos Isentos (RI): rejeitos contendo radionuclídeos com valores de

atividade ou de concentração de atividade, em massa ou volume, inferiores ou
iguais aos respectivos níveis de dispensa estabelecidos na Norma CNEN-NE-
6.05.
b) Classe 1: Rejeitos de Meia-Vida Muito Curta (RVMC): rejeitos com meia-vida

inferior ou da ordem de 100 dias, com níveis de atividade ou de concentração em
atividade superiores aos respectivos níveis de dispensa e que podem atender,
num período de até 5 anos, aos critérios de dispensa estabelecidos na Norma
CNEN-NE-6.05.
c) Classe 2: Rejeitos de Baixo e Médio Níveis de Radiação (RBMN): rejeitos com

meia-vida superior a dos rejeitos da Classe 1, com níveis de atividade ou de
concentração em atividade superiores aos níveis de dispensa estabelecidos em
Norma CNEN, bem como com potência térmica inferior a 2 kW/m3. A Classe 2
é subdividida em subclasses de acordo com determinadas características desse
tipo de rejeitos.
d) Classe 3: Rejeitos de Alto Nível de Radiação (RAN): Rejeitos com potência

térmica superior a 2kW/m3 e com concentrações de radionuclídeos de meia-vida
longa que excedam as limitações para classificação como rejeitos de meia-vida
curta.
8.3. REQUISITOS BÁSICOS DA GERÊNCIA DE REJEITOS RADIOATIVOS
São requisitos básicos da gerencia de rejeitos radioativos:
 Deverá ser assegurada a minimização do volume e da atividade dos rejeitos

radioativos gerados na operação de uma instalação nuclear, radiativa, minero-
industrial ou depósito de rejeitos radioativos.
 Os rejeitos radioativos devem ser segregados de quaisquer outros materiais. A
segregação dos rejeitos deve ser realizada no mesmo local em que foram gerados
ou em ambiente apropriado, levando em conta as seguintes características,
conforme aplicável:
a) estado físico (sólidos, líquidos ou gasosos);

b) meia-vida (muito curta, curta ou longa);
c) compactáveis ou não compactáveis;
d) orgânicos e inorgânicos;
e) biológicos (putrescíveis e patogênicos); e,
f) outras características perigosas (explosividade, combustibilidade,
inflamabilidade, corrosividade e toxicidade química).
263
 Após a segregação, os rejeitos devem ser acondicionados em embalagens que
atendam aos requisitos constantes da Norma NE- 6.05. As embalagens destinadas à
segregação, à coleta, ao transporte e ao armazenamento de rejeitos devem portar o
símbolo internacional da presença de radiação, fixado de forma clara e visível. As
embalagens para armazenamento inicial devem ter suas condições de integridade
asseguradas e, quando necessário, devem ser substituídas. As embalagens
destinadas ao transporte não devem apresentar contaminação superficial externa em
níveis superiores aos especificados na Norma NE-6.05.
 Os volumes contendo rejeitos radioativos devem possuir vedação adequada para
evitar derramamento do seu conteúdo. Os volumes de rejeitos devem portar o
símbolo indicativo de presença de radiação e devem apresentar fichas de
identificação, afixadas externamente, informando:
a) dados sobre conteúdo, conforme especificado na Norma NE-6.05;

b) origem e data de ingresso no depósito de rejeitos radioativos;
c) taxa de dose máxima em contato com a superfície, com exceção dos rejeitos de
meia-vida muito curta; e
d) data estimada para que se alcance o nível de dispensa, para radionuclídeos de
meia-vida muito curta.
 Após acondicionamento em embalagens, os rejeitos devem ser identificados

conforme modelo de ficha apresentada na Norma CNEN-NE-6.05 e classificados
de acordo com as classes estabelecidas também nessa Norma. Os rejeitos devem ser
mantidos armazenados até que possam ser eliminados, de acordo com os níveis de
dispensa estabelecidos, ou transferidos para local determinado pela CNEN. Os
rejeitos a serem eliminados devem ser previamente registrados, conforme
especificado na Norma NE- 6.05.
 O local de armazenamento inicial de rejeitos deve ser incluído no projeto da
instalação geradora de rejeitos.
 Os rejeitos armazenados para decaimento visando posterior dispensa devem ser
mantidos separados de materiais radioativos em uso e de outros rejeitos a serem
armazenados por período longo ou a serem removidos para local determinado pela
CNEN;
 Os rejeitos radioativos devem ser mantidos separados de outros produtos perigosos,
como explosivos, inflamáveis, oxidantes e corrosivos, conforme determinado pela
análise de segurança.
 O armazenamento de rejeitos líquidos deve ser feito sobre bacia de contenção,
bandeja, recipiente ou material absorvente com capacidade de conter ou absorver o
dobro do volume do rejeito líquido presente na embalagem.
 Os veículos utilizados em transporte, tanto interno quanto externo, de rejeitos
radioativos devem ser providos com meios de fixação adequados para os volumes,
de modo a evitar danos aos mesmos. Após cada serviço de transporte interno ou
externo de rejeitos, os veículos devem ser monitorados e, caso necessário,
descontaminados.
 O transporte externo de rejeitos radioativos deve ser realizado em conformidade
com a Norma de Transporte de Materiais Radioativos da CNEN, bem como com as
demais normas e regulamentos de transporte vigentes.
264
8.4. DISPENSA PARA REJEITOS
8.4.1. Rejeitos Líquidos
A dispensa incondicional de rejeitos líquidos de instalações radiativas na rede de

esgotos sanitários está sujeita aos seguintes requisitos:
a) o rejeito deve ser prontamente solúvel ou de fácil dispersão em água;

b) a quantidade de cada radionuclídeo liberada mensalmente pela instalação, na
rede de esgotos sanitários, não deve exceder a quantidade que, se fosse diluída
no volume médio mensal de esgoto liberado pela instalação, resultasse numa
concentração média igual a 1/20 dos valores especificados na Coluna 1, Tabela
B.1 do Anexo B;
c) a quantidade anual total de radionuclídeos liberada na rede de esgoto sanitário,
não deve exceder os valores especificados na Tabela B.2 do Anexo B.
d) para radionuclídeos não constantes da Tabela B.2, a soma das quantidades
anuais liberadas na rede de esgoto sanitário não deve exceder 3,7.1010 Bq (1Ci).
e) a dispensa de excreta de pacientes internados com doses terapêuticas de
radiofármacos deve ser feita de acordo com instruções estabelecidas na Norma
CNEN-NN-3.05.
8.4.2. Rejeitos Sólidos
A dispensa incondicional de rejeitos sólidos no sistema de coleta de lixo urbano

deve ter sua atividade específica limitada aos valores estabelecidos na Norma NE-6.05
para cada radionuclídeo. Para os radionuclídeos que não constem no Anexo, o limite de
dispensa deverá ser aprovado pela CNEN, mediante consulta formal feita pelo titular.
Frascos, seringas e outros recipientes que tenham contido líquidos radioativos só
podem ser dispensados no sistema de coleta de lixo hospitalar ou urbano, após a
remoção de qualquer líquido radioativo residual. O líquido radioativo residual só pode
ser eliminado na rede de esgotos em conformidade com os requisitos estabelecidos para
eliminação de rejeitos líquidos.
Para fins de cálculo mais restritivo do tempo de decaimento necessário para
dispensa de rejeitos sólidos no sistema de coleta de lixo urbano, deve ser considerado
que 10% do conteúdo radioativo inicial ficam adsorvidos no frasco, seringa ou outros
materiais que tiveram contato com o líquido radioativo, salvo se estiver disponível
método mais exato de medida.
Os rótulos de indicação de risco presentes no rejeito sólido devem ser retirados
por ocasião de sua dispensa no sistema de coleta de lixo urbano.
O valor estabelecido para dispensa incondicional de grandes quantidades de
objetos contaminados na superfície por radionuclídeos das séries naturais é 0,3 Bq/cm2,
considerando o radionuclídeo pai e seus descendentes.
8.4.3. Rejeitos gasosos
A dispensa de rejeitos gasosos está sujeita à autorização da CNEN, com base na

análise técnica dos fatores pertinentes, e deve tomar como referência os valores
estabelecidos em Norma.
265
8.4.4. Dispensa de efluentes em instalações nucleares e minero-industriais
A dispensa de efluentes líquidos e gasosos de instalações nucleares e instalações

minero-industriais no meio ambiente deve ser previamente autorizada pela CNEN,
considerando os valores de concentração de radionuclídeos que correspondam a um
valor de restrição de dose efetiva de 0,3 mSv/ano para o indivíduo do público.
8.5. CONDIÇÕES PARA UM DEPÓSITO DE REJEITOS
O depósito inicial ou intermediário de rejeitos, conforme aplicável deve:
a) conter com segurança os rejeitos até que possam ser eliminados ou removidos
para local determinado pela CNEN;
b) garantir a proteção física dos rejeitos, com provisão de barreiras de segurança e
evitando o acesso não autorizado;
c) possuir um sistema que permita o controle da liberação de material radioativo
para o meio ambiente, quando isso estiver autorizado;
d) dispor de um sistema de monitoração de área;
e) situar-se em local cercado e sinalizado, com acesso restrito a pessoal autorizado;
f) ter piso e paredes impermeáveis e de fácil descontaminação;
g) possuir blindagem para o exterior que assegure o cumprimento dos requisitos de
proteção radiológica;
h) possuir sistemas de ventilação, exaustão e filtragem;
i) dispor de meios que evitem a entrada de animais que possam provocar a
dispersão do rejeito;
j) assegurar as condições ambientais necessárias para evitar a degradação dos
volumes;
k) apresentar delimitação clara das áreas supervisionadas e controladas e, se
necessário, locais reservados à monitoração e descontaminação individuais;
l) possuir sistemas de tanques e drenos de piso livres de obstruções para coleta de
líquidos provenientes de eventuais vazamentos e descontaminações;
m) prover segurança contra ação de eventos induzidos por fenômenos naturais;
n) dispor de meios para evitar decomposição de matéria orgânica;
o) possuir barreiras físicas que visem a minimizar a dispersão e migração de
material radioativo para o meio ambiente;
p) dispor de procedimentos apropriados sempre afixados em paredes, quadros e
outros lugares bem visíveis, para facilitar o manuseio de materiais, minimizar a
exposição de indivíduos ocupacionalmente expostos e dos indivíduos do
público, orientar as ações de resposta a emergências e dar outras orientações;
q) dispor de acessos com dimensões suficientes para permitir deslocamentos e
manobras de volumes;
r) dispor de piso com resistência de carga compatível com a altura e peso do
material a ser armazenado e de equipamentos de manejo de carga;
s) permitir, a qualquer momento, acesso para inspeção visual e identificação dos
volumes;
t) dispor de meios para proteção e combate a incêndio; e
u) ter capacidade de armazenamento adequada, de modo a minimizar riscos de
acidentes durante o manuseio de rejeitos pelo tempo que se fizer necessário.
266
8.6. REGISTROS E INVENTÁRIOS
Toda instalação deve manter um sistema atualizado de registro de rejeitos

radioativos, abrangendo:
a) a identificação do tipo de rejeito, sua origem e a localização da embalagem que

o contém;
b) a procedência e o destino do rejeito;
c) a data de ingresso dos volumes no depósito;
d) os radionuclídeos presentes em cada volume, atividades associadas e atividade
total;
e) a taxa de dose máxima em contato com a superfície, com exceção dos rejeitos de
meia-vida muito curta;
f) a data estimada para que se alcance o nível de dispensa, se aplicável;
g) as dispensas de rejeitos realizadas, particularizando as atividades diárias
liberadas;
h) as transferências externas e internas; e
i) outras informações pertinentes à segurança;
O registro da dispensa de rejeitos deve ser mantido atualizado. Quando os

rejeitos estiverem armazenados para decaimento, o registro deve especificar a data
estimada para dispensa. Qualquer modificação ou correção realizada nos dados
constantes nos registros deve ser claramente justificada e documentada. Os registros,
bem como os documentos relativos às suas correções, devem ser mantidos na
instalação.
O controle de inventário de todo rejeito radioativo, de acordo com formulário
exemplificado na Norma CNEN-NE-6.05 deverá estar disponível na instalação para
avaliação durante inspeções da CNEN ou para ser enviado quando solicitado.
8.7. TRANSFERÊNCIA DE REJEITOS RADIOATIVOS DE UMA

INSTALAÇÃO PARA OUTRA
A transferência, no País, de rejeitos de uma instalação é permitida,

exclusivamente, para locais determinados pela CNEN.
É proibida a importação de rejeitos radioativos. A admissão temporária de
rejeitos radioativos no País, para fins de tratamento, é permitida somente diante
autorização prévia da CNEN.
Toda exportação de rejeito radioativo, sob qualquer forma e composição
química, em qualquer quantidade, só poderá ser efetivada mediante autorização prévia
da CNEN.
8.8. O PLANO DE GERENCIAMENTO DE REJEITOS RADIOATIVOS

Toda instalação que trabalhe com material radioativo e que produza rejeitos
radioativos deve dispor de um Plano de Gerência de Rejeitos Radioativos, dentro do
contexto dos respectivos processos de licenciamento e controle. Entre essas instalações
estão os centros de medicina nuclear e de outras da área de saúde, as instalações de
pesquisa, as instalações nucleares, instalações minero-industrial que trabalham com
267
minérios que tenham tório ou urânio associado, instalações de extração e exploração de
petróleo que retirem peças ou tubulações contaminadas do processo de extração.
Devem constar desse Plano:
a) a descrição dos rejeitos radioativos

Devem ser descritos os rejeitos radioativos gerados (sólido, líquido, gasoso), os
radionuclídeos presentes e sua composição química, o volume gerado
mensalmente e respectiva atividade bem como assinalar, quando aplicável, a
existência de outros riscos associados (por exemplo, putrescibilidade,
patogenicidade, inflamabilidade).
b) a classificação dos rejeitos gerados

Os rejeitos radioativos devem ser classificados em conformidade com o
estabelecido na Norma CNEN- NE- 6.05.
c) os procedimentos para coleta, segregação, acondicionamento e identificação dos

rejeitos
Devem ser descritos os procedimentos adotados para coleta, segregação,
acondicionamento e identificação dos rejeitos gerados, informando os
recipientes empregados e os parâmetros adotados para identificação
(características radiológicas, características físico-químicas, características
biológicas e origem).
d) o local e procedimentos para o armazenamento inicial

Deve ser descrito o local selecionado para armazenamento de rejeitos
radioativos, sendo anexado o croqui dessas instalações. O local deve atender aos
requisitos estabelecidos na Norma da CNEN, garantindo, entre outras coisas, que
as paredes internas sejam lisas e pintadas com tinta plástica impermeável, o
acesso controlado e a área sinalizada. Também devem ser descritos os
procedimentos adotados para controle de rejeitos gerados e para determinação
do tempo de armazenamento necessário para decaimento e posterior dispensa,
quando for o caso.
e) o tratamento dos rejeitos, quando autorizado

Para executar o tratamento de rejeitos deve obrigatoriamente existir autorização
formal da CNEN. Os processos propostos devem ser descritos, com vistas à
obtenção da autorização específica da CNEN.
e) as condições para dispensa de rejeitos radioativos, quando for o caso

As restrições e condições para dispensa de rejeitos devem obedecer estritamente
as Normas da CNEN. Devem ser descritos os procedimentos:
 adotados para dispensa de rejeitos radioativos sólidos no sistema de
coleta de lixo urbano;
 adotados para dispensa de rejeitos radioativos líquidos na rede de esgoto;
 para transferência de rejeitos radioativos para local determinado pela
CNEN.
f) os registros e inventários mantidos

A instalação deve manter registros sobre os rejeitos, em conformidade com a
Norma, contendo, em particular, os dados sobre os rejeitos, a localização dos
268
respectivos volumes, procedência e destino, transferências e eliminações
realizadas. Esses registros devem ser descritos no Plano de Gerenciamento de
Rejeitos. Deve ser realizado o controle de variação de inventário de todo o
material radioativo do laboratório, inclusive rejeitos.
269
Norma CNEN-NE-6.05, Gerência de rejeitos radioativos em Instalações Radiativas,

17/12/1985
Norma CNEN-NE-6.06, Seleção e escolha de locais para depósito de rejeitos
radioativos, de 24/01/1990.
Norma CNEN-NN-6.09, Critérios de aceitação para deposição de rejeitos radioativos
de baixo e médio níveis de radiação, 23/09/2002.
Norma CNEN-NE-3.05, Requisitos de Radioproteção e Segurança para Serviços de
Medicina Nuclear, 19/04/1996
ICRP No 122, Radiological Protection in Geological Disposal of Long-lived Solid
Radioactive Waste, Annals of ICRP, 2013.
270
CAPÍTULO 9
TRANSPORTE DE MATERIAIS RADIOATIVOS
9.1. INTRODUÇÃO
O uso de material radioativo muitas vezes requer o seu transporte entre

instalações. Para isso ele deve ser acondicionado em uma embalagem apropriada que é
projetada e construída para ser uma barreira efetiva entre ele e o meio ambiente. O
conjunto formado pelo material radioativo e sua embalagem é chamado de embalado.
Para que o transporte seja realizado de forma segura para pessoas, objetos e
meio ambiente foram criadas normas internacionais que servem como base para normas
e regulamentos nacionais. Na classificação internacional de produtos perigosos, da
Organização das Nações Unidas (ONU), os materiais radioativos são incluídos na
Classe 7.
A Agencia Internacional de Energia Atômica (AIEA) elaborou o Regulamento
para o Transporte Seguro de Materiais Radioativos, que foi atualizado e publicado em
2000 como Safety Standard Series nº TS-R-1 (ST-1, Revised).
Os requisitos de transporte se aplicam a todas as modalidades de transporte de
materiais radioativos, ou seja, terrestre, aquático (fluvial e marítimo) e aéreo e engloba
todas as operações e condições relativas ao transporte, tais como desenho, fabricação,
manutenção e reparo de embalagens, descarga, recepção, armazenamento em trânsito,
entre outras. Sempre que possível, deve-se evitar requisitos aplicáveis a um só meio de
transporte, de forma a facilitar o transporte multimodal.
No Brasil a regulamentação sobre o transporte de materiais radioativos é feita
pela Comissão Nacional de Energia Nuclear, através da Norma CNEN-NE-5.01 e por
outros organismos que regulam o transporte modal no país. Esses organismos possuem
regulamentos para o transporte de material radioativo, em consonância com as normas e
regulamentos da CNEN:
• ANTT - Agencia Nacional de Transporte Terrestre - Resolução 420;

• ANTAQ - Agencia Nacional de Transporte Aquático - Resolução 2239;
• ANAC - Agencia Nacional de Aviação Civil - RBAC 175;
• MARINHA DO BRASIL - NORMAM 01;
• CONAMA - Conselho Nacional do Meio Ambiente - Resolução 237 LC140, IN
05; e
• MTE - Ministério do Transporte - NR 29.
9.2. NORMA CNEN-NE-5.01: “TRANSPORTE DE MATERIAIS

RADIOATIVOS”
A Norma CNEN-NE-5.01 de 01/08/1988 estabelece os requisitos de segurança e

proteção radiológica para o TRANSPORTE DE MATERIAIS RADIOATIVOS, a fim
de garantir um nível adequado de controle da eventual exposição de pessoas, bens e
meio ambiente à radiação ionizante, compreendendo:
a) retenção do conteúdo radioativo para evitar a dispersão de material radioativo e

271
sua possível ingestão ou inalação, tanto durante o transporte normal como,
também, em caso de acidente;
b) controle do nível de radiação externa para reduzir o perigo devido à radiação
emitida pelo embalado;
c) prevenção de criticalidade para impedir o surgimento de uma reação nuclear em
cadeia; e
d) prevenção de danos causados por calor para impedir a exposição do embalado a
temperaturas elevadas e a consequente degradação do material radioativo.
Na prática, esses objetivos são obtidos se:
a) for garantida a contenção do embalado para transporte de material radioativo de

forma a prevenir sua dispersão, ingestão ou inalação. Assim, deve-se levar em
conta a atividade, em becquerel (Bq), e a natureza do conteúdo ao se projetar a
embalagem;
b) for controlado o nível externo de radiação, com a incorporação da blindagem ao
embalado, e for sinalizado o nível de radiação existente no exterior do mesmo,
através da identificação do nível máximo de radiação externa na rotulação,
marcação e segregação;
c) for controlada a configuração dos embalados contendo material físsil, tomando
por base as especificações de projeto e a avaliação de subcriticalidade nuclear do
arranjo de embalados; e
d) forem evitados níveis elevados de temperatura na superfície do embalado e danos
decorrentes do calor. A temperatura máxima do conteúdo e da superfície do
embalado deve ser controlada pela utilização de material adequado e pela adoção
de formas de armazenamento que garantam a necessária dissipação de calor.
A Norma CNEN-NE-5.01 estabelece que a expedição de materiais radioativos

deve ser precedida de um Plano de Transporte que pode ser usado pelo mesmo
expedidor para várias expedições da mesma espécie. No caso de transporte de material
físsil, deve ser também apresentado um Plano de Proteção Física, elaborado em
conformidade com norma específica da CNEN.
Segundo a Norma CNEN-NE-5.01, embora os embalados contendo material
radioativo devam ser tratados com os mesmos cuidados adotados para outros produtos
perigosos o nível de segurança é especificado pelo tipo de embalagem, em função do
conteúdo radioativo. Os requisitos de segurança das embalagens são mais restritos à
medida que aumenta o risco do material radioativo que irá conter. Os requisitos
operacionais se limitam a poucas diretrizes, principalmente baseadas na informação das
etiquetas dos embalados.
Além disso, sempre que seja factível, devem ser utilizados meios convencionais,
sem necessidade de trabalhadores especializados, ferramentas e equipamentos especiais,
no transporte de materiais radioativos.
9.3. ESPECIFICAÇÕES DOS MATERIAIS RADIOATIVOS PARA

TRANSPORTE
Para fins de transporte considera-se como radioativo qualquer material com

atividade específica superior a 74 kBq.g-1, em qualquer forma ou em forma especial,
como sólido não dispersivo ou material contido em cápsula selada.
272
9.3.1. Material radioativo em forma especial
Os materiais radioativos em forma especial devem ter pelo menos uma dimensão
não inferior a 5 mm, não podem quebrar ou estilhaçar sob os ensaios de impacto,
percussão e flexão, e não podem se fundir ou dispersar quando submetidos a ensaios
térmicos, conforme descrito na Norma CNEN-NE-5.01. Uma cápsula selada com
material radioativo só pode ser aberta por meio de sua destruição.
9.3.2. Material radioativo em outras formas
Os materiais radioativos também podem, para transporte, ser apresentados em

forma de material físsil (238Pu, 239Pu, 233U, 235U), de material de baixa atividade
específica (BAE) que têm atividade específica limitada ou ainda de objetos de material
não radioativo contaminados na sua superfície por material radioativo (OCS).
9.3.3. Embalados para transporte de material radioativo
Existe uma grande variedade de embalados, cada um desenhado de acordo com

o tipo e atividade dos conteúdos. Consequentemente, quanto maior for a resistência dos
sistemas de blindagem e de contenção do embalado, maior será o conteúdo radioativo
que se poderá transportar.
Os requisitos relativos à resistência mecânica dos embalados e embalagens se
expressam na forma de norma de comportamento e não de especificações de desenho,
prescrevendo-se os objetivos a conseguir com o desenho mas não a forma de consegui-
los. Ele confere ampla liberdade no desenho e na escolha dos materiais, permitindo a
evolução associada ao desenvolvimento de novas tecnologias.
Os embalados para transporte de material radioativo devem ser selecionado
dentre quatro tipos primários. Deve ser ressaltado, em cada caso, se o embalado contém
material físsil:
1. Embalado Exceptivo - embalado no qual a embalagem, do tipo industrial ou

comercial comum, contém pequena quantidade de material radioativo, com
atividade limitada pela Norma CNEN-NE-5.01.
2. Embalado Industrial - embalado no qual a embalagem, do tipo industrial
reforçado contém material de baixa atividade específica, BAE, ou objeto
contaminado na superfície, OCS, com atividade limitada pela Norma CNEN-
NE-5.01, podendo ser do Tipo EI-1, EI-2 e EI-3.
3. Embalado Tipo A - embalado constituído de embalagem projetada para suportar
as condições normais de transporte com o exigido grau de retenção da
integridade de contenção e blindagem, após a submissão aos ensaios
especificados na Norma CNEN NE-5.01 e que atenda aos requisitos adicionais
relativos à limitação do conteúdo radioativo.
4. Embalado Tipo B - embalado constituído de embalagem projetada para suportar
os efeitos danosos de um acidente de transporte com o exigido grau de retenção
da integridade de contenção e blindagem, após a submissão aos ensaios
especificados na Norma CNEN-NE-5.01.
9.3.4. Limite da atividade para transporte de material radioativo
A atividade máxima do material radioativo contido em um embalado é
273
determinada levando-se em consideração que:
a) seja improvável que um indivíduo permaneça à distância de 1 m do embalado

por mais de 30 minutos;
b) a dose efetiva para um indivíduo exposto na vizinhança do transporte do
embalado, em condições de acidente, não deve exceder o limite de dose anual
para indivíduos ocupacionalmente expostos; e
c) as doses equivalentes recebidas pelos órgãos individuais, inclusive pele, de uma
pessoa envolvida em um acidente de transporte não devem exceder 500 mSv ou,
no caso do cristalino, 150 mSv.
Considerando as hipóteses acima, a AIEA desenvolveu o Sistema Q (Quantity)

que permite determinar a quantidade de radionuclídeo que pode ser transportada em um
embalado do tipo A. Esse sistema considera vários modos de exposição à radiação:
QA: dose externa devida a fótons,

QB: dose externa devida às partículas beta;
QC: dose interna por via de inalação;
QD: dose devida a contaminação de pele e ingestão; e
QE: dose devida a imersão em nuvem radioativa.
Para fontes seladas, apenas duas possibilidades são consideradas na

determinação do valor básico de atividade, A1, sendo adotado o mais restritivo dos
valores de QA e QB.
Para fontes não seladas, consideram-se todos os valores de Q, sendo selecionado
sempre o mais restritivo para representar o valor básico de atividade, A2.
A Tabela 9.1 apresenta os valores de A1 e de A2, calculados pela AIEA, para os
radionuclídeos mais empregados em medicina, indústria e pesquisa.
9.3.4.1. Limite para embalados exceptivos
Os embalados exceptivos que contenham objetos que sejam fabricados com

materiais radioativos diferentes de urânio natural, urânio empobrecido ou tório natural,
não devem conter atividades superiores aos limites aplicáveis especificados na Tabela
9.2.
Para objetos fabricados com urânio natural, urânio empobrecido ou tório natural,
os embalados exceptivos podem conter qualquer quantidade desses materiais, desde que
a superfície externa do urânio ou tório seja protegida por um revestimento inativo de
metal ou de alguma outra substância resistente.
9.3.4.2. Limite para embalados do Tipo A
As atividades dos embalados do Tipo A não devem ser superiores a:
a) A1 para material radioativo sob forma especial; e

b) A2 para material radioativo sob outras formas.
9.3.4.3. Limite para embalados do Tipo B
Os limites aplicados aos embalados do Tipo B dependem da especificação dos
274
certificados de aprovação de seus projetos e das autorizações emitidas. Assim, esses
embalados não devem conter:
a) atividades superiores às autorizadas;

b) radionuclídeos distintos daqueles autorizados; e
c) conteúdo em estado físico ou químico ou em forma diferente dos
autorizados.
Tabela 9.1 - Valores Básicos de Limites de Atividade e Concentração

em Embalados Tipo A para alguns Radionuclídeos.
Limite de Atividade
Concentração em
para uma
A1 A2 Atividade para
Radionuclídeo consignação
material exceptivo
exceptiva
(TBq) (TBq) (Bq g-1) (Bq)

Am-241 1 E+01 1 E-03 1 E 00 1 E+04
C-14 4 E+01 3 E 00 1 E+04 1 E+07
Ca-45 4 E+01 1 E 00 1 E+04 1 E+07
Cf-252 5 E-02 3 E-03 1 E+01 1 E+04
Cl-36 1 E+01 6 E-01 1 E+04 1 E+06
Co-57 1 E+01 1 E+01 1 E+02 1 E+06
Co-58 1 E 00 1 E 00 1 E+01 1 E+06
Co-58m 4 E+01 4 E+01 1 E+04 1 E+07
Co-60 4 E-01 4 E-01 1 E+01 1 E+05
Cr-51 3 E+01 3 E+01 1 E+03 1 E+07
Cs-137 (a) 2 E 00 6 E-01 1 E+01 (b) 1 E+04 (b)
Fe-59 9 E-01 9 E-01 1 E+01 1 E+06
Ga-67 7 E 00 3 E 00 1 E+02 1 E+06
H-3 4 E+01 4 E+01 (b) -
I-125 2 E+01 3 E 00 1 E+03 1 E+06
I-131 3 E 00 7 E-01 1 E+02 1 E+06
In-111 3 E 00 3 E 00 1 E+02 1 E+06
Ir-192 1 E 00(c) 6 E-01 1 E+01 1 E+04
Kr-85 1 E+01 1 E+01 1 E+05 1 E+04
Mo-99 (a) 1 E 00 6 E-01 1 E+02 1 E+06
Na-22 5 E-01 5 E-01 1 E+01 1 E+06
Na-24 2 E-01 2 E-01 1 E+01 1 E+05
Ni-63 4 E+01 3 E+01 1 E+05 1 E+08
P-32 5 E-01 5 E-01 1 E+03 1 E+05
Pm-147 4 E+01 2 E 00 1 E+04 1 E+07
Po-210 4 E+01 2 E-02 1 E+01 1 E+04
Pu-239 1 E+01 1 E-03 1 E 00 1 E+04
Ra-226 (a) 2 E-01 3 E-03 1 E+01 (b) 1 E+04 (b)
S-35 4 E+01 3 E 00 1 E+05 1 E+08
Sc-46 5 E-01 5 E-01 1 E+01 1 E+06
275
Limite de Atividade
Concentração em
para uma
A1 A2 Atividade para
Radionuclídeo consignação
material exceptivo
exceptiva
(TBq) (TBq) (Bq g-1) (Bq)

Se-75 3 E 00 3 E 00 1 E+02 1 E+06
Tc-99m 1 E+01 4 E 00 1 E+02 1 E+07
Xe-133 2 E+01 1 E+01 1 E+03 1 E+04
Y-90 3 E-01 3 E-01 1 E+03 1 E+05
(a) Valores de A1 e/ou A2 incluem contribuições de nuclídeos filhos com meia-vida inferior a 10
dias.
(b) Ver Tabela 9.2.
Tabela 9.2 - Limites de atividade para embalados exceptivos.
Instrumentos ou Artigos Materiais

Estado Físico do Conteúdo Limites para cada Limites para o Limites para o
Item Embalado Embalado
Sólidos
Sob forma especial 10-2 A1 A1 10-3 A1
Outras formas 10-2 A2 A2 10-3 A2
Líquidos 10-3 A2 10-1 A2 10-4 A2
Gases
Trício (H-3) 2.10-2 A2 2.10-1 A2 2.10-2 A2
Sob forma especial 10-3 A1 10-2 A1 10-3 A1
Outras formas 10-3 A2 10-2 A2 10-3 A2
9.4. ENSAIOS PARA EMBALADOS
Os embalados devem ser submetidos a ensaios que visam a demonstrar sua

capacidade de resistência em condições normais de transporte. Assim, após o projeto do
embalado, uma amostra deve ser submetida aos ensaios apresentados na Norma CNEN-
NE-5.01.
9.4.1. Embalados do Tipo A
Esse tipo de embalado deve ser submetido aos ensaios abaixo, na ordem
indicada:
1. Ensaio de jato d‘água: a amostra deve ser submetida a um jato d’água que
simule chuva com precipitação de 50 mm.h-1, durante uma hora.
2. Ensaio de queda livre: a amostra deve sofrer um queda livre sobre um alvo
rígido, de modo a sofrer um dano máximo com relação aos aspectos de
segurança, sendo a altura de queda função da massa do embalado. Para massas
menores que 5.000 kg, a distância de queda livre é 1,2 m e, à medida que a
massa aumenta, a distância de queda diminui para até 0,3 m.
3. Ensaio de empilhamento: a amostra deve ser submetida a uma carga de
276
compressão igual ou superior a 5 vezes a massa do embalado.
4. Ensaio de penetração: a amostra deve ser fixada sobre uma superfície rígida,
plana e horizontal. Uma barra de aço de 6 kg, com extremidade hemisférica de
3,2 cm de diâmetro, é deixada cair de uma altura de 1 m, com o seu eixo
verticalmente orientado, para atingir o centro da parte mais frágil da amostra.
Após passar pelos ensaios o embalado não pode apresentar vazamento, ou

dispersão do material radioativo, nem perda de integridade de blindagem que possa
resultar em aumento superior a 20% no nível de radiação em qualquer uma de sua
superfície externa.
9.4.2. Embalados do Tipo B
Esse tipo de embalado deve atender aos seguintes requisitos:
a) satisfazer os requisitos para embalados do Tipo A;

b) conservar, após os ensaios, blindagem suficiente para assegurar, mesmo estando
com o máximo conteúdo radioativo que possa comportar, que o nível de
radiação a um metro de sua superfície não exceda 10 mSv/h;
c) impedir que o calor gerado pelo conteúdo radioativo afete adversamente a
embalagem;
d) evitar que as superfícies externas atinjam temperaturas superiores a 50ºC;
e) garantir a eficácia da proteção térmica durante o transporte, seja em condições
normais, seja em situações acidentais previstas;
f) restringir vazamento ou dispersão do conteúdo a 10-6.A2 por hora, quando
submetido aos ensaios para embalados Tipo A; e
g) restringir o vazamento acumulado do conteúdo radioativo durante uma semana,
no máximo a 10.A2 para Kr-85 e a A2 para os demais radionuclídeos.
Além de demonstrar a capacidade de resistência em condições normais de

transporte, amostras dos embalados do Tipo B devem ser submetidas aos seguintes
ensaios adicionais para demonstrar sua capacidade de resistência em condições
acidentais de transporte:
1. Queda I: a amostra deve cair sobre um alvo de uma altura de 9 m, de modo a

sofrer dano máximo;
2. Queda II: a amostra deve cair de uma altura de 1 m sobre uma barra de aço doce,
medindo 20 cm de comprimento e 15 cm de diâmetro, rigidamente fixada e
perpendicular ao alvo;
3. Queda III: a amostra deve ser submetida a um ensaio mecânico de
esmagamento, de modo a sofrer máximo dano quando sujeita ao impacto de uma
placa maciça e quadrada de aço doce, de 1 m de lado e massa de 500 kg, em
queda livre de uma altura de 9 m;
4. Térmico: a amostra deve ser submetida, durante 30 minutos, a uma fonte de
calor, com temperatura média de 800ºC e coeficiente de emissividade maior que
0,9;
5. Imersão em Água: a amostra deve ser imersa sob uma camada de água com, no
mínimo, 15 m de altura, durante um período não inferior a 8 h, numa posição
capaz de acarretar o máximo dano.
277
9.5. REQUISITOS DE CONTROLE DURANTE O TRANSPORTE
Todo embalado deve exibir uma etiqueta indicativa do material radioativo em

seu interior, com exceção do embalado exceptivo que possui quantidade limitada de
material radioativo.
São utilizadas três tipos de etiquetas para identificar os materiais radioativos.
Todas estas etiquetas exibem o símbolo internacional de radiação ionizante (trifólio). As
informações contidas na etiqueta de um embalado são suficientes para determinar o
risco associado, sem o uso de um detector de radiação.
9.5.1. Índice de Transporte
O Índice de Transporte (IT) é um número atribuído a um embalado com a

finalidade de estabelecer:
a) o controle da exposição à radiação e da criticalidade nuclear;

b) os limites de conteúdo radioativo;
c) as categorias para rotulação
d) os requisitos para uso exclusivo do meio de transporte;
e) os requisitos de espaçamento durante armazenamento em trânsito;
f) as restrições de mistura durante o transporte realizado mediante aprovação
especial de transporte e durante armazenamento em trânsito; e
g) o número de embalados permitido em um contêiner ou em um meio de
transporte.
O IT expressa a taxa máxima de dose, em mrem/h (se a taxa de dose for medida
em mSv/h, multiplica-se o valor por 100), a um metro da superfície externa do
embalado. Deve-se arredondar o número encontrado para cima, até a primeira casa
decimal, (e.g. 1,13 deve ser considerado 1,2). Quando o IT for igual ou inferior a 0,05
pode ser estimado como zero.
Para tanques, contêineres ou material BAE-I ou OCS-I desembalado, o valor
determinado acima deve ser multiplicado pelo fator apropriado, com base na Tabela 9.3.
Tabela 9.3 - Fatores de multiplicação do IT para embalados de grandes

dimensões.
Maior seção reta (A) do embalado
Fator de multiplicação do IT
(m²)
A ≤ 1 m² 1
1 m² ≤ A ≤ 5 m² 2
5 m² ≤ A ≤ 20 m² 3
A > 20 m² 10
Quando for utilizado um pacote de embalados, seu IT será igual à soma dos IT
de cada um de seus embalados.
Para um embalado, ou pacote de embalados, o IT não deve exceder a 10 e o
nível máximo de radiação em qualquer ponto de sua superfície externa não deve
ultrapassar 2 mSv.h-1. Excetua-se o caso de expedições de Uso Exclusivo, quando o
transporte é feito para um único expedidor de forma exclusiva, utilizando um meio de
transporte.
278
Quando o expedidor garantir que medidas adicionais ou restritivas serão
adotadas no sentido de compensar o não cumprimento de alguns itens da Norma CNEN-
NE-5.01, poderá ser efetuado o transporte na modalidade de Arranjo Especial. Neste
caso o transporte no país requer a aprovação específica da CNEN, ou aprovação
multilateral, no caso de transporte internacional.
9.5.2. Categorias dos embalados
Para facilitar o reconhecimento dos riscos potenciais dos embalados eles devem
apresentar em suas etiquetas de rotulação a categoria do embalado, conforme
apresentado na Tabela 9.4. O tipo de etiqueta indica, rapidamente, para qualquer pessoa
informada do público ou para autoridades, a taxa de dose próxima ao embalado, se o
embalado não estiver danificado. Caso contrário, este valor deve ser avaliado.
As cores das etiquetas são padronizadas internacionalmente, conforme ilustrado
na figura 9.1. A cor do texto e do símbolo de radiação é preta e a cor dos numerais I, II
ou III deve ser vermelha.
Tabela 9.4 - Categoria de Embalados.
Índice de Nível Máximo de Radiação (NMR) na

Categoria
Transporte (IT) Superfície Externa do Embalado (mSv/h)
IT = 0 NMR ≤ 0,005 I - BRANCA

0 < IT ≤ 1 0,005 < NMR ≤ 0,5 II - AMARELA
1 < IT ≤ 10 0,5 < NMR ≤ 2 III - AMARELA
IT > 10 2 < NMR ≤ 10 III - AMARELA USO EXCLUSIVO
Os embalados transportados segundo a modalidade de Arranjo Especial devem

ser rotulados como Categoria III - Amarela.
Figura 9.1 - Etiquetas padronizadas para embalados.
9.5.3. Rótulos, marcas e placas
Após definida a categoria para rotulação do embalado, deve-se afixar os rótulos
279
de risco, de acordo com os modelos e cores indicados na Norma CNEN-NE-5.01, em
duas faces externas opostas do embalado.
Se o embalado contiver materiais radioativos com características adicionais de
perigo, devem ser afixados rótulos específicos para indicar essas características,
conforme regulamento de transporte de produtos perigosos.
Cada rótulo, exceto para material BAE ou OCS, deve apresentar ainda o nome do
radionuclídeo presente (no caso de mistura, aqueles mais restritivos), a atividade (em
Bq), e o IT. Não há necessidade de assinalar o IT quando o rótulo for da Categoria I -
Branca.
Se o embalado pesar mais do que 50 kg deve ser assinalado no exterior da
embalagem, de forma legível e durável, o peso bruto.
Todo embalado do Tipo A deve apresentar externamente, de forma legível e
durável, a marca ―TIPO A‖.
Todo embalado do Tipo B deve apresentar externamente, de forma legível e
durável, os seguintes dados:
1. A marca de identificação atribuída ao projeto pela Autoridade Competente.

2. O número de série que identifica cada embalagem em conformidade com o
projeto.
3. A marca Tipo B(U), para embalados cujo projeto atende aos requisitos para
aprovação unilateral ou Tipo B(M) para embalados cujo projeto exige aprovação
multilateral.
4. O símbolo do trifólio, em alto relevo.
Tanques e grandes contêineres que contenham embalados não exceptivos devem

exibir quatro placas de aviso, uma em cada face, em conformidade com o modelo e
cores especificados (figura 9.2) na Norma CNEN-NE-5.01. O veículo rodoviário
também deve exibir placas de aviso, afixadas nas duas laterais e na traseira da
carroceria.
280
Figura 9.2 - Placa para tanques e contêineres. A palavra ―RADIOATIVO‖ pode
ser substituída pelo número de classificação de materiais da ONU, conforme
tabela 9.5.
A Tabela 9.5 apresenta um resumo da classificação de materiais radioativos

adotada pela ONU. Essa classificação deve ser empregada em placas de aviso
suplementares, afixadas imediatamente adjacentes às placas de aviso principais, nos
veículos de transporte.
9.5.4. Requisitos específicos para transporte terrestre
Quando um embalado, pacote, tanque ou contêiner for transportado por rodovia,

deve-se atender aos requisitos a seguir:
 Caso o veículo rodoviário tenha carroceria sem paredes, as placas de aviso

podem ser afixadas diretamente nos embalados, pacotes, tanques ou contêineres,
desde que sejam claramente visíveis.
 Durante o transporte normal, o veículo deve possuir cobertura que previna ou
impeça o acesso de pessoas não autorizadas ao seu interior.
 Durante o transporte normal, devem ser tomadas medidas para fixar o embalado,
de modo que o mesmo não sofra deslocamento dentro do veículo.
 Entre o início e o final do transporte não devem ocorrer quaisquer outras
operações de carga ou descarga.
 No veículo rodoviário transportando embalados, pacotes, tanques ou contêineres
das categorias Amarela II e Amarela III, não deve ser permitida a presença de
outras pessoas além do motorista e seus ajudantes autorizados.
281
Tabela 9.5 - Resumo da classificação da ONU para nomes apropriados
ao transporte de materiais radioativos e respectiva numeração.
Número da
Nome Apropriado para Transporte e Descrição
ONU
2910 Material Radioativo - Embalado Exceptivo Quantidade Limitada de Material
2911 Material Radioativo - Embalado Exceptivo Instrumentos ou Artigos

Material Radioativo - Embalado Exceptivo Artigos Manufaturados com Urânio Natural
2909
ou Empobrecido ou com Tório Natural
2908 Material Radioativo - Embalado Exceptivo Embalagem Vazia
2912 Material Radioativo - Baixa Atividade Específica (BAE-I) não físsil ou físsil isento
3321 Material Radioativo - Baixa Atividade Específica (BAE-II) não físsil ou físsil isento
3322 Material Radioativo - Baixa Atividade Específica (BAE-III) não físsil ou físsil isento
Material Radioativo - Objeto Contaminado na Superfície (OCS-I e OCS-II) não físsil ou
2913
físsil isento
2915 Material Radioativo, Embalado Tipo A outras formas, não físsil ou físsil isento
2916 Material Radioativo, Embalado Tipo B(U) não físsil ou físsil isento
2917 Material Radioativo, Embalado Tipo B(M) não físsil ou físsil isento
3323 Material Radioativo, Embalado Tipo C não físsil ou físsil isento
2919 Material Radioativo sob Arranjos Especiais não físsil ou físsil isento
2978 Material Radioativo, Hexafluoreto de Urânio não físsil ou físsil isento
9.5.5. Documentação para transporte de material radioativo
A documentação necessária e obrigatória que deve acompanhar cada expedição

de material radioativo é a seguinte:
a) Envelope de Transporte;
b) Ficha de Emergência;
c) Declaração do Expedidor; e
d) Ficha de Monitoração da Carga e do Veículo.
A Norma CNEN-NE-5.01 apresenta em seus Anexos ―C‖ e ―D‖,

respectivamente, a Ficha de Monitoração da Carga e do Veículo e a Declaração do
Expedidor de Materiais Radioativos (ONU-Classe 7.
9.5.6. Emergência no transporte de material radioativo
Um acidente durante o transporte de material radioativo pode ser

evitado/minimizado das seguintes maneiras:
282
1) Impondo certas restrições ao meio e modo de transporte, por exemplo:
 Embalagens contendo líquidos pirofóricos não podem ser transportadas por
via aérea;
 No caso de transporte ferroviário ou rodoviário de materiais radioativos
bastante perigosos, devem ser evitadas rotas que passem por zonas de alta
densidade demográfica.
2) Atendendo a um plano de emergência adequado, de modo a minimizar as
consequências de um acidente durante o transporte.
A natureza, características e consequências de acidentes de transporte,

envolvendo material radioativo, dependem de vários fatores, tais como:
 Tipo de embalagem.
 Forma química e física do material.
 Radiotoxicidade.
 Quantidade de material.
 Modo de transporte.
 Severidade do acidente.
 Localização do acidente.
 Condições atmosféricas.
As consequências de um acidente no transporte variam desde um acidente

pequeno, com uma grande probabilidade de ocorrência, a um acidente severo, com uma
pequena probabilidade de ocorrência.
A experiência tem demonstrado que os riscos envolvidos em um acidente de
transporte com materiais radioativos são pequenos.
9.6. RESPONSABILIDADES DURANTE O TRANSPORTE
O expedidor é o responsável pelo transporte do material radioativo e é seu dever,

entre outros estabelecidos na Norma CNEN-NE-5.01:
a) assegurar que o conteúdo de cada remessa esteja identificado, classificado,

embalado, marcado e rotulado de forma completa e precisa e se encontre em
condições adequadas para ser transportado. Uma declaração nesse sentido
deverá ser apresentada pelo expedidor;
b) incluir, nos documentos de transporte, as seguintes informações:
 Nome e número apropriado da expedição, conforme a relação dos números
da ONU.
 As palavras ―material radioativo‖.
 Notação apropriada para BAE ou OCS.
 Nome e símbolo de cada radionuclídeo.
 Uma descrição da forma física e química do material, ou a notação de que
se encontra sob forma especial.
 Atividade máxima do conteúdo radioativo.
 Categoria do embalado.
 Índice de transporte.
283
 Marca de identificação de cada certificado de aprovação emitido pela
Autoridade Competente.
c) fornecer ao transportador os seguintes documentos:
 Declaração do expedidor.
 Envelope de transporte, padronizado pela NBR 7504.
 Ficha de emergência, padronizada pela NBR 7503.
 Ficha de monitoração do veículo.
d) fornecer ao transportador:
 Nome do destinatário, endereço completo e rota a ser seguida.
e) informar o transportador sobre:
 Equipamentos e requisitos especiais para manuseio e fixação da carga.
 Requisitos operacionais suplementares para carregamento, transporte,
armazenamento, descarregamento e manuseio de embalado ou uma
declaração que tais requisitos não são necessários.
 Quaisquer prescrições especiais de armazenamento para dissipação segura
de calor do embalado, especialmente quando o fluxo de calor na superfície
do mesmo exceder 15 W.m-2.
 Restrições impostas ao modo ou meio de transporte.
 Providências a serem tomadas em caso de emergência.
284
IAEA, ―Regulations for the Safe Transport of Radioactive Material‖, ST-1,

International Atomic Energy Agency, Vienna, 1996.
IAEA, Safe Transport of Radioactive Material, Training Course Series, Fourth Edition,
International Atomic Energy Agency, Vienna, 2006.
Norma CNEN-NE-5.01 Transporte de Materiais Radioativos, 1988.
A.M. Xavier, J.T. Moro, P.F. Heilbron, Princípios Básicos de Segurança e Proteção
Radiológica, UFRGS, 2006.
285
ANEXO A
NORMAS DA CNEN
www.cnen.gov.br/seguranca/normas/normas.asp
A.1. GRUPO 1: INSTALAÇÕES NUCLEARES
Resolução CNEN No 109/2011, Licenciamento de Operadores de Reatores Nucleares,

D.O.U. de 01/09/2011.
NE-1.02, Critérios Gerais de Projeto para Usinas de Reprocessamento de Combustíveis

Nucleares, D.O.U. de 27/06/1979.
NE-1.04, Licenciamento de Instalações Nucleares, D.O.U. de 12/12/2002.
Posição regulatória 1.04/001 - ―Apresentação de Relatórios de Segurança para

Instalações de Enriquecimento Isotópico por Ultracentrifugação‖.
NE-1.06, Requisitos de Saúde para Operadores de Reatores Nucleares, D.O.U. de

17/06/1980.
NE-1.08, Modelo Padrão para Relatório de Análise de Segurança de Usinas de

Reprocessamento de Combustíveis Nucleares, D.O.U. de 04/02/1980.
NE-1.09, Modelo Padrão para Relatório de Análise de Segurança de Fábricas de

Elementos Combustíveis, D.O.U. de 14/11/1980.
NE-1.10, Segurança de Sistemas de Barragem de Rejeitos Contendo Radionuclídeos,

D.O.U. de 27/11/1980.
NE-1.11, Modelo Padrão para Relatório de Análise de Segurança de Usinas de

Produção de Hexafluoreto de Urânio Natural, D.O.U. de 17/02/1983.
NE-1.28, Qualificação e Atuação de Órgãos de Supervisão Técnica Independente em

Usinas Nucleoelétricas e outras Instalações, D.O.U. de 11/10/1999.
NE-1.13, Licenciamento de Minas e Usinas de Beneficiamento de Minérios de Urânio

e/ou Tório, D.O.U de 08/08/1989.
NN-1.14, Relatórios de Operação de Usinas Nucleoelétricas, D.O.U. de 10/01/2002.
NN-1.16, Garantia da Qualidade para a Segurança de Usinas Nucleoelétricas e outras

Instalações, D.O.U. de 03/04/2000.
NN-1.17, Qualificação de Pessoal e Certificação, para Ensaios não Destrutivos em Itens

de Instalações Nucleares, D.O.U. de 01/12/2011.
NE-1.18, Conservação Preventiva em Usinas Nucleoelétricas, D.O.U. de 04/09/1985.
286
NE-1.19, Qualificação de Programas de Cálculo para a Análise de Acidentes de Perda
de Refrigerante em Reatores à Água Pressurizada, D.O.U. de 11/11/1985.
NE-1.20, Aceitação de Sistemas de Resfriamento de Emergência do Núcleo de Reatores

à Água Leve, D.O.U de 11/11/1985.
NE-1.21, Manutenção de Usinas Nucleoelétricas, D.O.U. de 28/081991.
NE-1.22, Programas de Meteorologia de Apoio de Usinas Nucleoelétricas, D.O.U. de

08/ 08/1989.
NE-1.24, Uso de Portos, Baías e Águas sob Jurisdição Nacional por Navios Nucleares,
D.O.U. de 16/12/1991.
NE-1.25, Inspeção em Serviço em Usinas Nucleoelétricas, D.O.U. de 27/09/1996.
NE-1.26, Segurança na Operação de Usinas Nucleoelétricas, D.O.U. de 16/10/1997.
Posição regulatória 1.26/001, Gerenciamento de Rejeitos Radioativos em Usinas

Nucleoelétricas.
NE-1.27, Garantia da Qualidade na Aquisição, Projeto e Fabricação de Elementos

Combustíveis, D.O.U de 21/09/1999.
NE-1.28, Qualificação e Atuação de Órgãos de Supervisão Técnica Independente em

Usinas Nucleoelétricas e outras Instalações, D.O.U. de 11/10/1999.
Resolução CNEN Nº 09/1969, Normas para Escolha de Local para Instalação de

Reatores de Potência, D.O.U. de 31/07/1969.
A.2. GRUPO 2: CONTROLE DE MATERIAIS NUCLEARES, PROTEÇÃO

FÍSICA E CONTRA INCÊNDIO
NE-2.01, Proteção Física de Unidades Operacionais da Área Nuclear, D.O.U. de

01/09/2011.
NN-2.02, Controle de Materiais Nucleares, D.O.U. de 21/09/1999.
NE-2.03, Proteção Contra Incêndio em Usinas Nucleoelétricas, D.O.U. de 21/09/1999.
NE-2.04, Proteção Contra Incêndio em Instalações Nucleares do Ciclo do Combustível,

D.O.U. de 16/10/1997.
A.3. GRUPO 3: PROTEÇÃO RADIOLÓGICA
NN-3.01, Diretrizes Básicas de Proteção Radiológica, D.O.U de 01/09/2011.
287
Posição regulatória 3.01/001:2011, Critérios de Exclusão, Isenção e Dispensa de
Requisitos de Proteção Radiológica.
Posição regulatória 3.01/002:2011, Fatores de Ponderação para as Grandezas de

Proteção Radiológica.
Posição regulatória 3.01-003/2011, Coeficientes de Dose para Indivíduos

Ocupacionalmente Expostos.
Posição regulatória 3.01/004/2011, Restrição de Dose, Níveis de Referência

Ocupacionais e Classificação de Áreas.
Posição regulatória 3.01/005:2011, Critérios de Cálculo de Dose Efetiva a Partir da

Monitoração Individual.
Posição regulatória 3.01/006:2011, Medidas de Proteção e Critérios de Intervenção em

Situações de Emergência.
Posição regulatória 3.01/007:2011, Níveis de Intervenção e de Ação para Exposição

Crônica.
Posição regulatória 3.01/008:2011, Programa de Monitoração Radiológica Ambiental.
Posição regulatória 3.01/009:2011, Modelo para Elaboração de Relatórios de Programa

de Monitoração Radiológica Ambiental.
Posição regulatória 3.01/010:2011, Níveis de Dose para Notificação à CNEN.
Posição regulatória 3.01/011:2011, Coeficientes de Dose para a Exposição do Público.
NE-3.02, Serviços de Radioproteção, D.O.U. de 01/08/1988.
NN-3.05, Requisitos de Radioproteção e Segurança para Serviços de Medicina Nuclear,

D.O.U. de 19/04/1996.
NN-6.04, Requisitos de Segurança e Proteção Radiológica para Serviços de Radiografia

Industrial, D.O.U. de 25/03/2013.
Resolução CNEN Nº 130/12, Requisitos de Segurança e Proteção Radiológica em

Serviços de Radioterapia, D.O.U. de 04/06/2012.
Resolução CNEN Nº 145/2013, Requisitos de Segurança e Proteção Radiológica para

Serviços de Radiografia Industrial, D.O.U. de 25/03/2013.
A.4. GRUPO 4: MATERIAIS, MINÉRIOS E MINERAIS NUCLEARES
NN-4.01, Requisitos de Segurança e Proteção Radiológica para Instalações Minero-

Industriais, D.O.U. 26/05/2005.
288
Resolução CNEN Nº 03/65, Fixa Normas no que se Referem aos Minerais, Minérios
Nucleares e de Interesse para a Energia Nuclear, D.O.U. 20/01/1975.
Resolução CNEN Nº 04/69, Define Regras para o Exportador de Minerais ou Minérios

que Contenham Elementos Nucleares, D.O.U. de 13/03/1965.
Resolução CNEN Nº 08/77, Esclarece a Regra para o Exportador (Na Resolução 04/69),
Caso não Seja Possível a Aquisição no Mercado Externo, D.O.U. de 29/09/1977.
Resolução CNEN Nº 18/88, Estabelece Critérios de Dispensa de Requisitos para

Exportadores, D.O.U. de 16/05/2011.
Port. 279/97, Define Regras para a Importação de Produtos à Base de Lítio, D.O.U. de
01/12/1997.
Resolução CNEN Nº 147/13, Nível de Isenção para o Uso do Fosfogesso na Agricultura

ou na Indústria Cimenteira, D.O.U. de 01/09/2011.
A.5. GRUPO 5: TRANSPORTE DE MATERIAIS RADIOATIVOS
NE-5.01, Transporte de Materiais Radioativos, D.O.U. de 01/08/1988.
Posição regulatória 5.01/001, Transporte de Material Radioativo por Motocicletas.
NE-5.02, Transporte, Recebimento, Armazenagem e Manuseio de Elementos

Combustíveis de Usinas Nucleoelétrica, D.O.U. de 17/02/2003.
NE-5.03, Transporte, Recebimento, Armazenagem e Manuseio de Itens de Usinas

Nucleoelétricas, D.O.U. de 02/02/1989.
NN-5.04, (Res.148/13), Rastreamento de Veículos de Transporte de Material

Radioativo, D.O.U. de 23/03/2013.
A.6. GRUPO 6: INSTALAÇÕES RADIATIVAS
Resolução CNEN Nº 112/2011, Licenciamento de Instalações Radiativas, D.O.U. de

01/09/2011.
NE-6.06, Seleção e Escolha de Locais para Depósitos de Rejeitos Radioativos, D.O.U.

de 24/01/1990.
A.7. GRUPO 7: CERTIFICAÇÃO E REGISTRO DE PESSOAS
Resolução CNEN Nº 109/11, Licenciamento de Operadores de Reatores Nucleares‖ -

D.O.U. de 01/09/2011.
289
NN-1.17, Qualificação de Pessoal e Certificação para Ensaios não-Destrutivos em Itens
de Instalações Nucleares, D.O.U. de 01/12/2011.
NN-6.01, Requisitos para Registro de Pessoas Físicas para o Preparo, Uso e Manuseio
de Fontes Radioativas, D.O.U de 01/03/1999.
Resolução CNEN Nº 144/2013, Registro de Operadores de Radiografia Industrial,

D.O.U. de 25/03/2013.
Resolução CNEN Nº 146/13, Certificação da Qualificação de Supervisores de Proteção

Radiológica, D.O.U de 25/03/2013.
A.8. GRUPO 8: REJEITOS RADIOATIVOS
NE-6.05, Gerência de Rejeitos Radioativos em Instalações Radiativas, D.O.U. de

17/12/1985.
NE-6.06, Seleção e Escolha de Locais para Depósitos de Rejeitos Radioativos, D.O.U.

de 24/01/1990.
NN-6.09, Critérios de Aceitação para Deposição de Rejeitos Radioativos de Baixo e

Médio Níveis de Radiação, D.O.U. de 23/04/2002.
Resolução CNEN Nº 04/1989, Para-Raios com Material Radioativo, D.O.U. de

19/04/1986.
Posição regulatória 1.26/001, Gerenciamento de Rejeitos Radioativos em Usinas

Nucleoelétricas, D.O.U. de 25/03/2008.
A.9. GRUPO 9: DESCOMISSIONAMENTO
Resolução CNEN Nº 133/2012, Descomissionamento de Usinas Nucleoelétricas,

D.O.U. de 21/11/2012.
290
ANEXO B
RADIAÇÕES IONIZANTES E LEGISLAÇÃO PARA

TRABALHADORES
José Ubiratan Delgado - LNMRI/IRD/CNEN
B.1. INTRODUÇÃO
A partir de uma abordagem cronológica sobre o conjunto de leis pertinentes às

condições de trabalho com radiações ionizantes, este trabalho se propõe discutir e
elucidar os principais conceitos que constituem a legislação atual, apontar o alcance de
cada um, bem como suas ambiguidades ou imprecisões. As ilações destas questões
analisadas são facilmente perceptíveis nas dificuldades de ordem legal, administrativa e
de gerenciamento de recursos humanos, quando se busca sua eficiente aplicação. São
discutidos também temas associados à extensão e frequência da gradação do risco em 5,
10 e 20%, modelos para avaliação da exposição potencial em área de risco, cálculo da
dose e critérios para definição de benefícios e enquadramento em adicional de
irradiação, gratificação por atividade, aposentadoria e férias específicas para Indivíduos
Ocupacionalmente Expostos na esfera do Regime Jurídico Único e da Consolidação das
Leis do Trabalho.
B.1.1. Aspectos Históricos
Logo após a descoberta por Roentgen em 1895, a radiação ionizante foi

mundialmente utilizada no campo da medicina como uma excelente ferramenta para o
diagnóstico e a terapia. Entretanto, este fato provocou exposições ocupacionais
relevantes para as equipes médicas envolvidas, de forma que a primeira evidência
epidemiológica substancial relacionada aos efeitos cancerígenos da radiação foi obtida a
partir de efeitos determinísticos, como depilação e eritema, observados nos próprios
radiologistas [1]. Mas, as aplicações na medicina aumentaram significativamente em
todo o mundo, com uma grande variedade de técnicas, de tal modo que, hoje, os
trabalhadores na área da medicina compõem o maior grupo ocupacional exposto às
fontes artificiais de radiação.
Nos primórdios da energia nuclear, quando o seu uso estava restrito a algumas
aplicações em centros de pesquisa e hospitais, disseminou-se uma preocupação
específica com os aspectos de exposição ocupacional e segurança dos trabalhadores
vinculados a tais atividades. Esta inquietação culminou em tentativas de assegurar uma
legislação adequada, posto que, pela sua natureza e efeitos decorrentes, as radiações
ionizantes não poderiam ser tratadas de modo trivial.
Em torno dos anos 50 a legislação brasileira já instituía compensações
pecuniárias e benefícios para trabalhadores sujeitos a riscos de vida ou de danos à
saúde, quer estivessem enquadrados no regime estatutário ou em CLT, nos ambientes
onde existiam constatações de exposição ocupacional às radiações ionizantes. Em
seguida, outras leis complementares e normas regulamentadoras foram criadas. Apesar
de restrito a algumas categorias do serviço público e de ter introduzido os conceitos de
tempo mínimo e habitualidade, o Decreto 81.384/78 estabeleceu a gratificação por
291
atividades com raios X ou substâncias radioativas. Neste incipiente aparato legal já se
vislumbravam formas de compensar os danos à saúde dos trabalhadores, provocados
por agentes mesológicos nocivos, atenuando seus impactos e/ou indenizando-os.
Voltada para as atividades concernentes à radiação ionizante ou substância
radioativa e calcada em recomendações internacionais, a lei 1.234/50 refletia o caráter
de duplo risco para ocorrências normais e não usuais que poderiam atingir o trabalhador
[1,2,3,4].
B.1.2. Atividades com Radiações Ionizantes na CLT
O artigo 189 da CLT define as atividades ou operações insalubres como

―aquelas que, por sua natureza, condições ou métodos de trabalho, exponham os
empregados a agentes nocivos à saúde, acima dos limites de tolerância fixados em
razão da natureza e da intensidade do agente e do tempo de exposição a seus efeitos‖.
Mais adiante, o artigo 191 trata da eliminação ou a neutralização da
insalubridade, as quais ocorrerão com a adoção de medidas que conservem o ambiente
de trabalho dentro dos limites de tolerância e com a utilização de equipamentos de
proteção individual ao trabalhador, cabendo às Delegacias Regionais do Trabalho,
comprovar a insalubridade, notificar as empresas e estipular prazos para sua eliminação
ou neutralização, na forma deste artigo. Com isto, o artigo 192 tem em conta que o
exercício de trabalho em condições insalubres, isto é, acima dos limites de tolerância
estabelecidos pelo Ministério do Trabalho, assegura a percepção de adicional,
respectivamente, de 40% (quarenta por cento), 20% (vinte por cento) e 10% (dez por
cento) do salário mínimo da região, segundo sejam classificadas no grau máximo,
médio e mínimo.
De outro lado, o artigo 193 considera Operações ou Atividades Perigosas, na
forma da regulamentação aprovada pelo Ministério do Trabalho, como ―aquelas que,
por sua natureza ou métodos de trabalho, impliquem no contato permanente com
inflamáveis ou explosivos em condições de risco acentuado‖. Em 1986, o Decreto
93.412 regulamentou a Lei 7.369/1985, a qual instituiu salário adicional para os
empregados no setor de energia elétrica em condições de periculosidade.
O trabalho em condições de periculosidade assegura ao empregado celetista um
adicional de 30% (trinta por cento) sobre o salário sem os acréscimos resultantes de
gratificações, prêmios ou participações nos lucros da empresa. Além disso, a legislação
faculta ao empregado optar pelo adicional de insalubridade que venha a fazer jus, sendo,
entretanto, vedada a percepção cumulativa em caso de incidência de mais de um fator
de risco (ver NR16, 16.1.2).
De qualquer modo, a Seção XIII da Consolidação das Leis do Trabalho que
discorre sobre Atividades Insalubres ou Perigosas determinou em seu artigo 194 que ―o
direito do empregado ao adicional de insalubridade ou de periculosidade cessará com
a eliminação do risco à sua saúde ou integridade física, nos termos desta Seção e das
normas expedidas pelo Ministério do Trabalho‖. E, não menos importante, o artigo 195
declarou com firmeza que, segundo as normas do Ministério do Trabalho, a
―caracterização e a classificação da insalubridade e da periculosidade far-se-ão
através de perícia a cargo de Médico do Trabalho ou Engenheiro do Trabalho,
registrados no Ministério do Trabalho‖.
292
B.1.2.1. Normas Regulamentadoras e as Radiações Ionizantes
As determinações constantes em seção XIII, capítulo V, com modificações

estabelecidas pela lei 6.514/77 e regulamentadas em Portaria Ministério do Trabalho
3.214/78 [4,5,6] aplicavam-se aos casos de insalubridade e periculosidade para os
trabalhadores em geral, regidos pela CLT. A Portaria, na forma de ato administrativo,
aprovou 28 Normas Regulamentadoras relacionadas à Segurança e Medicina do
Trabalho, sendo estas de cumprimento obrigatório quer seja pelas empresas públicas e
privadas, assim como pelas instituições públicas em todos os níveis de poderes que
possuam trabalhadores regidos pela CLT. Porém, à insalubridade creditada às radiações
ionizantes, a norma regulamentadora de nº 15 definiu os limites máximos permissíveis
para trabalhadores expostos, baseados em conceitos universais de proteção radiológica.
Isto se deve ao fato de que a utilização de fontes de radiação e substâncias
radioativas requer a definição e o cumprimento de protocolos e procedimentos de
segurança dirigidos ao meio ambiente, à população, mas, sobretudo, à proteção dos
indivíduos ocupacionalmente expostos (IOE). Em decorrência disso, limites de
exposição ou de tolerância são estabelecidos nas legislações que discorrem sobre a
temática, tanto em nível nacional como internacional, uma vez que, sem as medidas de
segurança adequadas, os efeitos biológicos advindos de exposições às radiações
ionizantes na forma de danos à saúde ou risco de vida são bastante conhecidos e
amplamente documentados na literatura científica.
Já o artigo 193 da referida CLT trata da circunstância de quem opera com
inflamáveis, energia elétrica e com explosivos. Houve aí uma omissão completa à
condição dos trabalhadores sujeitos à exposição e ou contaminação com material
radioativo. A lacuna de ordem legal deixou de existir parcialmente com a conquista do
adicional de periculosidade correspondente a 30% sobre o vencimento, motivada pela
atualização da NR-16, via portaria MTb nº 3.393/87 [6,7,8,9,10]. A portaria conceitua
ser ―potencialmente prejudicial à saúde do trabalhador sua exposição às radiações
ionizantes‖, acrescentando que o presente estado de coisas tecnológico não pode
―evitar, ou reduzir a zero, o risco potencial oriundo de tais atividades‖. Contudo, ao
trabalhador submetido ao regime celetista não lhe foi concedido, até então, direitos
relativos à aposentadoria e férias especiais, nem foi beneficiado com alguma
compensação devido às condições insalubres de trabalho.
B.1.2.2. Aposentadoria Especial para IOE na CLT
A Constituição Federal foi alterada em 2000 pela Emenda Constitucional de

número 20, a qual estabeleceu as regras de transição também para a aposentadoria
especial e modificou o sistema de previdência social por meio de ampla reforma. A
aposentadoria pela previdência social passou a ser concedida ao trabalhador após terem
sido preenchidos critérios como tempo de trabalho e da atividade profissional em
condições especiais que venham a pôr em risco à vida ou causar danos à saúde do
referido profissional. Torna-se necessário, neste caso, a comprovação da exposição às
radiações ionizantes de forma permanente e habitual por um período de 25 anos. Para
fazer jus ao benefício, o tempo de trabalho prestado durante a jornada integral em
regime CLT é contabilizado por um período que corresponde ao exercício da atividade
em situação especial, incluindo-se nele os afastamentos decorrentes de licença médica,
auxílio-doença e férias. A comprovação da efetiva exposição do trabalhador às
radiações ionizantes se dá com base em Laudo Técnico de Condições Ambientais de
Trabalho (LTCAT). Este laudo relata as condições do ambiente de trabalho, reúne
293
informações técnico-administrativas, além de resultados de monitoração radiológica, e é
atestado por engenheiro de segurança ou por médico do trabalho conforme versa a
legislação. É feito mediante o preenchimento, pela empresa ou representante, de
formulário denominado Perfil Profissiográfico Previdenciário, próprio do Instituto
Nacional do Seguro Social e válido a partir de 01/01/2004 (antes se denominava
DIRBEN 8030, muito antes, SB40, ambos válidos até 31/12/2003). No documento
histórico-laboral, PPP, devem também ser registrados dados e informações sobre planos
de proteção radiológica, que visem à redução dos níveis de radiação a limites toleráveis,
e que constem recomendações sobre a adoção destas práticas pela empresa. A análise e
a veracidade destes registros, essenciais à concessão da referida aposentadoria, ocorre
através da inspeção de cada local de trabalho, e é conduzida exclusivamente por peritos
vinculados ao INSS. Uma vez concedida, a aposentadoria especial torna-se irreversível
e somente será cancelada pelo INSS, caso o segurado retorne à atividade que deu
origem ao benefício. [www.previdencia.gov.br/conteudoDinamico.php?id=14].
B.1.2.3. Acidente de Trabalho e Doença Profissional na CLT
A legislação brasileira define acidente de trabalho, de acordo com a Lei

6.367/76, como aquele decorrente do desempenho do trabalho a serviço da empresa,
―provocando lesão e perturbação funcional da vítima, determinando a morte, perda ou
redução de capacidade para o trabalho, de forma permanente ou temporária‖. A
doença profissional, ou do trabalho, é entendida como aquela desencadeada pelo
exercício de trabalho peculiar a determinada atividade, embora mesmo não tendo
vínculo direto com o trabalho, com ele guarda relação. No caso do IOE, pode ser uma
doença proveniente de contaminação radioativa acidental ou em condições normais de
trabalho, ou exposição à dose aguda ou cumulativa do empregado ao longo do exercício
de sua atividade. Sob pena de multa, é imprescindível que o acidente seja sempre
reportado e registrado pelo empregador junto à Previdência Social até o primeiro dia útil
após o ocorrido. Este relato se dá mediante preenchimento do Comunicado de Acidente
de Trabalho (CAT). A Lei 8.213/89, em seu artigo 22, assegura que na falta de emissão
do CAT pela empresa, o próprio acidentado pode registrar o acidente. Além dele, os
seus dependentes, a representação sindical, médicos ou autoridades públicas podem
fazê-lo, nestes casos, independente do prazo de um dia.
B.1.3. Atividades com Radiações Ionizantes no Regime Jurídico Único
O Regime Jurídico Único [11], mais o conjunto de leis complementares que

entraram na sua composição, despontaram da Carta Constitucional de 1988. Instituído
pela Lei 8112 de 11 de dezembro de 1990, é o regime dos servidores públicos civis da
União, autarquias e fundações públicas federais. Os artigos 68 a 72, 186 a 195, 211 a
214 contemplam os adicionais de insalubridade, periculosidade, aposentadoria
especial e a licença por acidente de serviço, respectivamente. Consequentemente,
para os servidores em geral, convivendo em seus ambientes de trabalho com a
agressividade provocada por agentes físicos, biológicos ou químicos diversos,
sobrevieram os adicionais de insalubridade, de periculosidade (tanto um quanto outro
previsto na subseção IV do RJU e no artigo 12 da lei 8.270/91) e o direito a regime
especial de férias (RJU). Pelos itens I e II do artigo 12, a lei 8.270 estabelece o adicional
de insalubridade fracionado em cinco (grau mínimo), dez (grau médio) e vinte por cento
(grau máximo), e o de periculosidade, antes de 40%, foi fixado em dez por cento [12].
Ambos recaindo sobre o vencimento do cargo efetivo. Aos demais trabalhadores de
294
empresas particulares e estatais, cujas atividades estão caracterizadas como de risco
potencial atinente a radiações ionizantes ou substâncias radioativas, persiste o adicional
de periculosidade discorrido no parágrafo 1º do artigo 193 da CLT. A condição
exclusiva de trabalhadores do serviço público envolvidos com atividades nucleares na
manipulação ou próximos às fontes radioativas, ou operando os equipamentos de raios
X e as correspondentes compensações por riscos à saúde e à vida são formuladas nos
parágrafos 1º (adicional de irradiação ionizante) e 2º (gratificação por atividade com
raios X ou substâncias radioativas), respectivamente, no mesmo artigo 12. O espírito da
lei, aqui materializado nos parágrafos 1º e 2º e no Decreto 877/93 [13] que regulamenta
a concessão do adicional de irradiação ionizante, prevaleceu ante a lei 1.234/50 ainda
vigente. Com todas as restrições para enquadramento, este Decreto tornou extensivo o
benefício a maior número de servidores, os quais não foram incluídos no Decreto
81.384/78.
B.2. NORMAS E DISPOSIÇÕES PARA AS RADIAÇÕES IONIZANTES.
B.2.1. Considerações em torno da Lei 8.270
Embora se possa chegar a uma interpretação apressada ao se afirmar que os

parágrafos 1º e 2º definem claramente os adicionais de insalubridade e periculosidade, o
certo é que não existem evidências para tal, como pode ser acompanhado pela Figura 1.
O que de fato existe é: adicional de irradiação ionizante e gratificação por atividade
com raios X ou substâncias radioativas. Reside aí a origem de parte dos conflitos
desenvolvidos durante o período de discussão dos critérios aplicáveis ao enquadramento
de servidores.
Não se sabe dos legisladores se tinham em mente tratar radiação ionizante,
considerando apropriadamente a sua natureza de poder causar danos à saúde
(insalubridade) e pôr em risco a vida (periculosidade), baseando-se objetivamente nos
efeitos imediatos e tardios. Se este era o espírito reinante, há de se reconhecer vagueza
no artigo 12 ao discorrer sobre uma situação como adicional e outra, como gratificação.
Tudo no mesmo texto que prometia, em sua introdução, versar sobre adicionais. Isto
resultou em um tácito desligamento das disposições gerais de insalubridade e
periculosidade, complementado pela presença de preceitos e vantagens diferenciadas e
cumulativas [14]. Cumulatividade esta que, ao ser admitida, contrapõe e invalida o
artigo 68, parágrafo 1º do RJU, onde é definido o termo de opção para o servidor que
desenvolve atividades caracterizadas simultaneamente como perigosas e insalubres.
Objeto de polêmicas, o artigo 12 gerou veemente debate, propiciando o surgimento de
pareceres técnico-jurídicos e documentação correlata [15,16,17]. Atendendo consulta
sobre a matéria, a Procuradoria Jurídica da CNEN entendeu que
―... a opção prevista na norma torna-se prejudicada ... embora o

fundamento legal para concessão das vantagens, tanto do adicional
como da gratificação, seja o mesmo, insalubridade e/ou
periculosidade, as condições e vantagens para que o servidor faça jus
as mesmas se diferem‖.
295
Figura B.1 - RJU e Legislação Relativa às Radiações Ionizantes
Esta argumentação alinha-se com Gonçalez: ―para as radiações ionizantes são

estabelecidas normas e disposições distintas e específicas‖. E, logo abaixo, continua:
―... as disposições estabelecem duas vantagens distintas e não mutuamente exclusivas
que são o adicional e a gratificação‖. As questões atinentes à gratificação, adicional e
vantagens decorrentes, cumulatividade e termo de opção foram suspensas mais adiante
com o parecer SAF nº 404/94 [18], reconhecendo e instruindo aos interessados: ―A
legislação específica não proíbe de forma expressa a acumulação da percepção das
vantagens pretendidas ...‖. Também sugere reexame dos enquadramentos feitos ―com
vistas a determinar quem efetivamente opera com raios X‖. Polêmicas à parte, percebe-
se em sua totalidade que o artigo 12 dotou de certa complexidade a operação com
radiações ionizantes ao firmar distinção entre trabalhadores a ela vinculados e
servidores públicos envolvidos com outras atividades tidas como insalubres, perigosas
ou penosas.
B.2.2. Compensações cumulativas na forma de gratificação e adicional
Pode-se considerar, por outro lado, a hipótese de que os legisladores, ignorando

o princípio constitucional de irredutibilidade de vencimentos [19], pretendiam aglutinar
em nova lei todas as vantagens, pecuniárias ou não, anteriormente usufruídas pelas
diferentes categorias profissionais que, ora, estão abrigadas sob o manto do RJU. Sabe-
se que, dependendo da origem celetista ou estatutária do servidor, existiam
compensações diferenciadas de, por exemplo, 30% e 40%. Para simplificar, prevendo-se
ainda a intenção de cumulatividade durante a elaboração da lei, tem-se uma pequena
parte de servidores - comparada aos que antes eram beneficiados - que hoje fazem jus às
duas vantagens, alcançando apenas 30% (10% + 20%). Isto significa, na prática, um
aviltamento de vencimentos, para grande contingente de servidores, imposto pela lei
8.270 [24]. Sintomaticamente, esta hipótese torna-se provável, ao serem mantidos nos
parágrafos 4º e 5º desse artigo a título de vantagem pessoal ―os valores referentes a
adicionais e gratificações percebidos sob o mesmo fundamento‖. Estranha
particularidade é que esta vantagem pessoal, contrapondo-se ao que prescreve a lei,
296
encontra-se ―congelada‖ em seu valor histórico. Como se nota, parece que os números
percentuais 5, 10 e 20 não surgiram por acaso.
Enfim, cumpre destacar que os adicionais de insalubridade e de periculosidade
não são acumuláveis. Isto vale tanto para os trabalhadores do universo celetista regidos
pela NR16 como aqueles do RJU, segundo o artigo 68, parágrafo 1º, o que se adota na
prática é a assinatura do termo de opção por um dos adicionais, cuja escolha é feita pelo
interessado. Contudo, nada se pode afirmar sobre a cumulatividade entre o adicional de
irradiação ionizante (que não é insalubridade) e a gratificação por atividade com raios
X e substâncias radioativas (que não pode ser confundida com periculosidade). Esta
discussão ainda não foi dirimida e atualmente encontra-se sob a apreciação judicial, no
aguardo de sentença definitiva (sub judice).
B.2.2.1 Orientação SEGEP / MPOG Nº 6 e Laudo Técnico
Mais de 20 anos após a promulgação da Lei 8.270/91 e após revogações de

outras instruções que tratavam do mesmo tema, o ministério do planejamento
providenciou uma Orientação Normativa SEGEP/MPOG Nº 6 de 18 de março de 2013,
dispondo sobre mais interpretações, regras e procedimentos acerca da aplicação desse
adicional e da gratificação. Em seu artigo 4º, esta Orientação diz em uma livre
interpretação que os adicionais e a gratificação ―…não se acumulam e são formas de
compensação por risco à saúde dos trabalhadores, tendo caráter transitório, enquanto
durar a exposição.‖ Esta versão torna-se vaga ao especular sobre o caráter efêmero da
compensação, admitindo-a tão somente enquanto durar a exposição. No item I do artigo
8º, a Orientação do SEGEP redefine a exposição habitual, condicionando a concessão
da gratificação a uma jornada de trabalho, a ser cumprida pelo servidor, por um período
mínimo de 12 horas semanais, omitindo-se ao não considerar aspectos de proteção
radiológica. Posta nestes termos, esta Orientação mais uma vez insiste na tentativa de
anular a natureza inerente aos efeitos biológicos, imediatos e tardios, associados às
exposições às radiações ionizantes e seu poder de provocar simultaneamente danos à
saúde (insalubridade) e pôr em risco a vida humana (periculosidade), a depender da
natureza e características do material radioativo ou da fonte emissora de radiação.
B.2.2.1.1 Necessidade de Laudo Técnico
Outra contradição reside no fato de que o SEGEP orienta conceder o adicional

de irradiação ionizante para aquele IOE que exerce suas atribuições em área controlada
ou supervisionada, enquanto que a gratificação por atividade com raios X ou
substâncias radioativas poderá ser concedida ao servidor que venha exercer seus
encargos somente em área controlada.
Uma novidade da Orientação SEGEP em relação ao Decreto 877 é direcionada
para os servidores públicos que trabalham na área de radiologia diagnóstica, por
exemplo, cujas práticas são regulamentadas por força de Portaria 453 da ANVISA.
Portanto, não isentos de seguirem procedimentos de proteção radiológica conforme
requisitos da Posição Regulatória 01 da Norma CNEN-NN-3.01. Até então diversos
IOE estiveram privados de receberem quaisquer compensações.
Em todo caso, a concessão do adicional e/ou gratificação ao trabalhador
considerado IOE, estabelecida em situações especificadas na legislação uma vez
cumpridas as normas da CNEN, fundamenta-se em laudo técnico expedido por
comissão interna constituída por médico do trabalho capacitado ou engenheiro de
segurança, além de profissional da área de proteção radiológica.
297
Esta concessão é retirada com a eliminação das condições ou riscos que
originaram a sua percepção.
B.3. RISCO POTENCIAL E O ADICIONAL DE IRRADIAÇÃO IONIZANTE
B.3.1. A Concepção do Decreto 877/93
O decreto 877/93 tomou de empréstimo na portaria MTb 3.393/87 a concepção

de risco potencial que, ao ter sido pela primeira vez citado em legislação, contemplou a
periculosidade associada a exposição de trabalhadores à radiação ionizante. Nela, as
radiações foram colocadas na mesma categoria de outros agentes ou substâncias que,
em condições normais de uso, são inofensivos, porém, sucedendo situações anormais,
põem em perigo a saúde humana, podendo provocar até a morte.
Não sendo noutra, senão nesta perspectiva de periculosidade, que a concepção
de risco potencial foi tratada no decreto 877/93, ao levar em conta explicitamente a
―probabilidade de ocorrência de uma situação anormal, bem como as doses possíveis
de serem recebidas como consequência da situação‖. Ora, o conceito de natureza
probabilística assim apresentado presta-se meramente para qualificar se uma área é ou
não de risco em razão das propriedades do agente, pois não se encontra suficientemente
definido ao ponto de garantir a existência de uma relação funcional do mesmo com os
limites de dose estabelecidos em norma.
Ademais, sabe-se que estes limites [20] são formulados tendo em vista
unicamente o trabalho com radiação ionizante em condições normais e estão associados
a um nível de dose abaixo do qual não ocorre efeito biológico significativo e, acima,
pode causar um dano equivalente à dose recebida pelo organismo (caráter insalubre).
Não obstante a diferenciação conceitual existente entre insalubridade e periculosidade, o
decreto 877/93 introduz percentuais gradativos de 5, 10 e 20, vinculando-os
necessariamente, e ambiguamente, ao risco potencial das unidades envolvidas com
radiação, conforme visualizado no Anexo A. Ou seja: tem-se uma situação imprevisível,
podendo ocorrer um evento a qualquer momento, amarrada a parâmetros típicos de
normalidade, como tempo de permanência na área e dose recebida anual. Mais adiante a
dose anual é vagamente descrita no decreto como aquela ―cujo cálculo deve levar em
conta a dose potencial‖.
Para aumentar a dificuldade, o artigo 2º determina que a concessão do adicional
deva ser feita de acordo com ―laudo técnico‖ emitido por comissão interna específica
em cada entidade, fato que não contribui para uniformizar a aplicação do decreto nos
órgãos que lidam com radiações ionizantes. Assim, pouco esclarece sobre a extensão e
frequência da gradação do risco em 5, 10 e 20%. Contudo, supõe-se que ao abranger
todo o serviço público, não se deve esperar necessariamente, em cada unidade envolvida
com radiação, por uma distribuição equitativa dos três percentuais arbitrados.
B.3.2. Modelos Propostos
Na ausência de critérios objetivos que conectem os valores de dose anual obtida

por um trabalhador à fração correspondente ao risco potencial que definirá o adicional,
alguns postulados para avaliação das exposições potenciais têm sido sugeridos na
literatura.
A avaliação de exposições potenciais, segundo Beninson [21], objetiva o
planejamento ou decidir por medidas de proteção, apoiando-se em: (a) construção de
298
cenários que representam eventos anormais; (b) avaliação de suas probabilidades de
ocorrência em função de falhas humanas ou técnicas; (c) avaliação da dose resultante;
(d) comparação dos resultados com alguns critérios de aceitação. Em seguida, o autor
exemplifica alguns cenários típicos, que compreendem exposições externas para fontes
de radiação fixas e móveis: ―entrada insegura‖ em uma área de radiação, como salas de
irradiadores industriais, aceleradores, reatores; blindagens insuficientes ou
inadvertidamente removidas; fontes afastadas do seu local apropriado; perdas ou furtos
de fontes, acidentes durante o transporte. Também se consideram os acidentes
decorrentes de problemas administrativos como perda de informação sobre o
proprietário ou responsável, desinformação sobre a localização ou características da
fonte, falta de controle e perda de contabilidade.
Em outro trabalho que propõe o cálculo do adicional devido à irradiação [17], a
dose potencial é definida como a dose possível de ser acumulada por ano de trabalho na
área de risco, e que pode ser decomposta em: (a) doses ocupacionais esperadas
decorrentes de exposição à radiação e de incorporação de radionuclídeos em condições
normais de operação; (b) doses decorrentes de uma atuação anormal (situação de
emergência), levando-se em conta a probabilidade de ocorrência de tal evento. O risco
potencial (R) foi estabelecido, assim, em termos de fração de dose:
R = (Eoperacional + Σ pi Eacidente)/Eefetiva
em que,
Eoperacional dose efetiva esperada anual, nas condições operacionais da instalação,

considerando-se as exposições externa e interna;
pi probabilidade de ocorrência do acidente;
Eacidente dose efetiva média esperada para um servidor envolvido no acidente
(Eacidente  1 Sv);
Eefetiva limite geral de dose efetiva fixada para trabalhadores e para o público
(grupo crítico da população).
B.3.2.1 Risco Operacional e Risco em Situação de Emergência
Este critério assim postulado tratou o risco potencial como uma combinação
linear de dois termos. Um, decorrente de um suposto risco operacional previsto no plano
de proteção radiológica da instalação (condições normais) e o outro, de um risco para
situação de emergência. Ambos definidos como uma função da dose. Outro postulado
para cálculo de dose potencial devida às fontes de radiação existentes no ambiente de
trabalho é o que define um modelo simplificado de exposição que possibilita construir
um cenário [22]. Este modelo representaria um encadeamento de eventos não-usuais,
desprezando-se sua probabilidade de ocorrência, e apenas considerando o cálculo da
dose resultante que seria recebida pelo trabalhador para o caso de uma situação anormal.
Os resultados dos cálculos de doses, consequentemente, serviriam de base para o
enquadramento dos servidores em 5, 10 ou 20%.
Em resumo, a eleição de um modelo simplificado, como proposto, seria o
caminho obviamente mais pragmático entre os três, pois, para os outros postulados
exigia-se o conhecimento de todos os fatores complexos que concorrem em um evento
emergencial, além de dados para se determinar a probabilidade de ocorrência do
acidente.
299
Apesar disso, deve ser observado que os critérios acima propostos, embora
estejam calcados em fundamentos teóricos sólidos, apresentam-se intrincados e difíceis
de serem aproveitados na prática, de acordo com o que pede a legislação. O principal
obstáculo para disciplinar a concessão de vantagens ainda persiste: em nenhum deles foi
estabelecida uma relação direta de vínculo entre a dose anual (ou frações dela) assim
calculada para cada servidor e os percentuais de radiação ionizante a que os mesmos
servidores, que estejam desempenhando efetivamente suas atividades em áreas sujeitas
a riscos potenciais advindos das radiações, fariam jus.
Ainda que, para cada postulado, a situação de risco em ambientes reais seja
reconhecida como contínua ou fixa, de um período para outro poderá haver variações
nos valores atribuídos às doses, em virtude de variações nas condições geométricas de
exposição, quais sejam: mudanças nos dispositivos de proteção, na localização das
fontes de radiação, na otimização de procedimentos técnicos. Isto exigiria uma análise
acurada e periódica da dose atribuída a cada servidor na área sujeita a riscos, ensejando
como consequência mudanças na sua faixa de enquadramento arbitrada pela lei. Como o
risco, em se tratando de vantagem pecuniária, depende também das ações e omissões
dos trabalhadores, isto poderia induzi-los a buscar ou permanecer em uma faixa
percentual ―mais favorável‖, atitude que fere em cheio as recomendações básicas de
proteção radiológica, refletidas no princípio ALARA, ao afirmar que:
―... independente do valor atribuído ao risco potencial, deve-se sempre

buscar reduzir a exposição a valores tão baixos quanto exequíveis,
observada a relação custo-benefício‖ [23].
B.4. CRITÉRIOS E DISCUSSÕES
B.4.1. Adicional de Irradiação Ionizante
A compensação por riscos à saúde, para a situação dos trabalhadores do Serviço

Público exercendo atividades em locais com presença de fontes de radiação ionizante, é
citada no parágrafo 1º, artigo 12 da lei 8.270, baseando-se em percentuais de cinco
(grau mínimo), dez (grau médio) e vinte (grau máximo), conforme disposto em
regulamento através do decreto 877/93.
Embora não se encontre especificado como tal, o artigo 12 mantém o conceito
implícito de insalubridade, identificada pela concessão dos percentuais em três
diferentes graus e, em seguida, a associa ao risco potencial, em sua regulamentação.
Assim, ao ser tratado como adicional de ―insalubridade‖, tornou-se inconsistente com o
conceito de risco potencial, visto que este, por ser essencialmente de natureza perigosa,
não admite gradações. Configura-se numa condição dual de existência ou não de risco.
Isto inviabilizou a definição de percentuais diferenciados aplicáveis aos ―servidores que
estejam desempenhando suas atividades em áreas que possam resultar na exposição às
radiações ionizantes‖, conforme é estabelecido no artigo 1º do decreto 877.
Já o artigo 2º do mesmo decreto adianta que a concessão do adicional será feita
de acordo com laudo técnico emitido por comissão interna específica em cada unidade,
considerando-se normas do órgão técnico competente [25].
À frente, o artigo 5º institui que o adicional de irradiação ionizante seja
concedido ―de acordo com parâmetros fixados em Anexo Único, observado o constante
do laudo técnico de que trata o artigo 2º‖. Em proporções reduzidas, poder-se-ia
assegurar como condição necessária à sua aplicação que:
300
a. O adicional de irradiação alcance todos os trabalhadores no exercício de
atividades profissionais dentro do hipotético raio de risco potencial, cuja área
deve ser considerada como instalação radiativa. E, como tal, regulamentada e
sujeita a normas de proteção radiológica;
b. Seja delimitado um tempo para permanência na área em função da jornada
semanal de trabalho; e
c. Seja estabelecida uma dose potencial por ano de trabalho na área de risco.
Estas três condições demandam a operação efetiva de planos de proteção

radiológica na instalação, compatíveis com as exigências legais para segurança.
É certo que, quanto mais eficiente for o plano, menor expressão terá o
componente potencial, diluído no conjunto da exposição ocupacional [24]. Sendo assim,
a aplicação de percentuais diferenciados que justificariam a concessão torna-se
impraticável quando vinculados ao risco potencial, a despeito de laudos técnicos
inspirados em parâmetros fixados no Anexo Único. Ou seja, a uma natureza bipolar de
existência ou não de riscos, não se pode inferir facilmente uma relação numérica por
faixas que combine a dose potencial (a ser fixada em função do limite primário anual
para trabalhadores ou indivíduos do público) e o tempo de permanência na área de risco
potencial (fixado em função da jornada de trabalho).
Mesmo que se chegue a delimitar 3 faixas de dose possível de ser acumulada
dentro da área associada ao risco indo, por exemplo, de 0,1 a 5,0, de 5,1 a 10,0 e de 10,1
a 20,0%, o enquadramento efetuado em razão do nível de exposição a que são
submetidos os servidores ao permanecerem nas proximidades de dispositivos geradores
de radiação caracterizaria apenas um dado momentâneo, estático da situação. Não
estaria, assim, contemplado o caráter dinâmico da instalação, representado pela
circulação de material radioativo e de pessoal nos diferentes setores que compõem o
ambiente, o que implicaria em alterações na faixa de enquadramento. Também não se
atribuiu a uma determinada comissão o encargo de zelar pela homogeneização de
critérios, tendo-se em perspectiva o conjunto das unidades. Isto é, os mecanismos
adotados para uma dada instalação não se constituem, objetivamente, critérios
suficientemente válidos para todas as configurações similares.
B.4.1.1 Complicações Administrativas para Enquadramento
Ao se observar o artigo 4o do decreto, onde se trata de alteração nas condições

técnicas ou de descaracterizações nas condições de que resultaram na concessão do
adicional, tem-se uma ideia do tamanho das complicações administrativas relativas à
sua aplicação. De outro lado, ao se adotar o sistema de zoneamento ou delimitação de
áreas, baseando-se em normas [25], para estabelecer o percentual em cada caso,
poderiam ser utilizadas as qualificações de áreas livre, supervisionada e controlada.
Logo, ter-se-ia uma vinculação direta entre: o adicional de 5% e os servidores que
desempenham suas atividades em áreas livres; 10% e os servidores com atividades nas
áreas supervisionadas; e 20%, em área controlada. Tudo, com doses equivalentes
efetivas anuais dentro dos limites estabelecidos para cada classificação, como também
tempo mínimo de permanência na área de trabalho em função da jornada semanal,
conforme termos constantes do Anexo Único.
Atentando-se para a definição de área controlada, entende-se genericamente que
todas as áreas de trabalho que possuam fontes de radiação ionizante, não importando
sua magnitude, por exemplo, substâncias radioativas ou equipamentos geradores de
301
radiação, são tidas como tais. No entanto, ainda apoiado na norma que estipula para área
controlada doses anuais acima de 1/20 do limite de dose para trabalhadores, torna-se
muito difícil demonstrar - para cada trabalhador localizado em um ponto qualquer da
instalação radiativa, mesmo que não manipule ou se encontre afastado das fontes - que
não existe uma probabilidade de ser exposto a doses anuais iguais ou abaixo de 1/20 do
limite estipulado. Doses estas consideradas baixas, mas que em área livre ou controlada
qualquer trabalhador pode estar sujeito. Ademais, as normas utilizam o conceito de
doses equivalentes efetivas, enquanto o Anexo Único faz uso da dose potencial,
embutida na dose anual acumulada que, por sua vez, deverá prever também possíveis
incorporações de radionuclídeos pelo organismo do indivíduo.
Consequentemente, a partir da argumentação desenvolvida e tendo em conta os
obstáculos de ordem técnica, legal e administrativa que impedem a aplicação eficaz e
criteriosa do adicional de irradiação ionizante, deve-se optar pela
―adoção de um único percentual, para o enquadramento daqueles

servidores que exercem suas atividades dentro da área de risco da
unidade, independentemente do cargo ou função‖.
B.4.2. Gratificação por Trabalho com Raios X ou Substâncias Radioativas
Algumas vezes confundida com o adicional de periculosidade para trabalhadores

do serviço público em geral, a gratificação por trabalho com raios X ou substâncias
radioativas tem sua origem no artigo 12, parágrafo 2o, da lei 8.270. A gratificação será
―calculada com base no percentual de 10%‖.
Ao contrário do adicional de irradiação, esta se apresenta com um critério direto
e autoaplicável. Sendo assim, é distinguida ao trabalhador como uma espécie de
compensação de função, não levando em conta o cálculo de dose potencial ou real.
Entretanto, em parecer emitido [8], a origem e regulamentação desta gratificação é
creditada ao decreto 81.384/78, alterado pelo decreto 84.106/79, onde é, segundo o
referido parecer, concedida exclusivamente aos servidores pertencentes às categorias
funcionais ali relacionadas e onde também é introduzida a expressão condicionante de
tempo e espaço ―para operar direta e habitualmente com raios X ...‖. Assim, ao
ressuscitar um decreto anterior a lei 8.112/90, a iniciativa de disciplinamento da matéria
pela antiga Secretaria de Administração Federal tenta retirar do parágrafo 2o, artigo 12
da 8.270 seu caráter de auto aplicabilidade, ao mesmo tempo que restringe sua
concessão a algumas categorias funcionais existentes no passado, mas que, com o
advento de planos de carreira setoriais previstos no RJU, extinguiram-se umas; outras
ocupações tendem a ser substituídas, assumindo novas denominações.
Quando se procura uma sistemática que discipline o enquadramento, um estudo
[17] sugere que se faça somente para àqueles servidores que desempenham atividades
de caráter permanente e habitual em áreas de risco, uma vez que usam equipamentos de
proteção individual, possuem a necessária habilitação e se submetem a exames médicos
periodicamente. Outro estudo [18] julga suficiente a designação por portaria do
dirigente da entidade, para operar as fontes de irradiação, acrescentando-lhes a
exigência de permanecerem por um período mínimo de 12 horas semanais junto às
mesmas.
B.4.2.1 Gratificação para IOE
302
Quanto à sistematização proposta no item anterior, algumas ponderações são
inevitáveis. De início, estes estudos, em diversas ocasiões, tratam negligentemente área
de risco ora como de acesso controlado, ora como de acesso restrito, em uma instalação.
Daí permite-se resvalar para simplificações do tipo: ―a operação com substâncias
radioativas ou raios X dar-se-á apenas em áreas de acesso controlado, o que
tecnicamente é o mesmo que área de risco‖. Descuidando-se, contudo, ser corriqueira a
manipulação de material radioativo em área supervisionada, igualmente contida na área
controlada, segundo normas de proteção radiológica. Esta prática comum tem como
alvo reduzir significativamente a dose, pois, evitando-se o acesso desnecessário de
equipamentos, materiais ou mesmo de indivíduos às áreas controladas, as substâncias
radioativas de interesse podem ser diretamente manipuladas em áreas supervisionadas.
Em seguida, quanto ao certificado de habilitação para se desenvolver atividades
com raios X ou manipular substâncias radioativas, este é indispensável para a categoria
de Indivíduos Ocupacionalmente Expostos às radiações (IOE), ou àqueles que vierem a
ter acesso a áreas controladas. Relativamente à obrigatoriedade de trabalho habitual com
raios X ou substâncias radioativas numa jornada mínima de 12 horas semanais, para se
fazer jus à gratificação, esta condição temporal ao estimular exposições desnecessárias,
compromete em cheio os serviços de higiene e segurança ocupacionais. A obsolescência
contida na orientação, legada pelos regulamentos próprios à lei 1.234/50, colide com os
preceitos universais de proteção radiológica, tendo como norte a vigência do princípio
ALARA. Ressalte-se que a lei 1.234/50 previa apenas uma jornada máxima de 24 horas
semanais junto às fontes, e não mínima.
Desse modo, é sugerido como critério geral para fundamentar o enquadramento
de servidores que farão jus à gratificação por atividade
―seja creditada à categoria de indivíduos ocupacionalmente expostos

às radiações (IOE), no desempenho de suas funções em áreas
controladas (não livres), evidentemente‖;
e, não menos significativo,
―seja creditada àqueles que comprovem treinamento e habilitação, por

órgão competente‖.
B.4.3. Férias Específicas
O aumento na frequência de férias (semestrais, ao invés de anuais) para quem

opera direta e permanentemente com raios X e/ou substâncias radioativas em relação
aos demais servidores não deve ser visto como um afastamento automático de natureza
curativa, propagado pelo senso comum, em decorrência de distúrbios à saúde do
trabalhador provocados pela exposição contínua às fontes de radiação. Se houver
qualquer manifestação de efeitos biológicos desta ordem, o caso deverá ser entregue
para as equipes especializadas de medicina do trabalho no sentido de adotarem as
medidas convenientes.
Contrariamente, as férias específicas com periodicidade maior, juntamente com
o controle e registro de dose pessoal, exames médicos periódicos, bem como outras
providências para otimização de procedimentos, baseados na medição de radioatividade
e avaliação de riscos, resultam num significativo aumento dos níveis de proteção nos
ambientes de trabalho.
303
Um elaborado sistema de conceitos, princípios e técnicas, recomendados em
publicação [20], possui a característica de atuar isoladamente ou em conjunto em favor
do trabalhador, no intuito de evitar exposições contínuas. Porém, mesmo assim subsiste
o denominado ―estresse‖ ou tensão ocupacional como resíduo [26]. Este pode aqui ser
livremente definido como efeito de natureza psicossomática que, não estando
diretamente associado a exposições reais às radiações, desenvolve-se: naqueles locais
onde os usos e cuidados exigidos pela presença de substâncias radioativas ou materiais
nucleares culminam numa série de esforços extenuantes empreendidos para se reduzir
ou impedir a exposição; e em situações de acidente ou incidente, atribuído ao temor que
a radiação venha ao longo do tempo causar um dano à saúde.
Esta situação se manifesta com mais intensidade em populações atingidas por
acidente radioativo ou em indivíduos residentes em regiões circunvizinhas às
instalações radiativas. Neste último caso, recebe a denominação de tensão situacional.
Um quadro completo das causas e sintomas ainda depende da realização de mais
pesquisas, porém sabe-se que, a depender do nível acumulado, a tensão ocupacional
pode evoluir e provocar até o aparecimento de enfermidades que atualmente não estão
relacionadas aos efeitos biológicos radioinduzidos, como doenças do aparelho digestivo,
sistema nervoso e moléstias assemelhadas [27].
Assim, a legislação, ao fixar férias inacumuláveis de vinte dias por semestre,
pretende recompensar o servidor exposto física e mentalmente a uma atividade
extenuante. Em consequência, a lei 8.112/90, no seu artigo 79, estabelece
especificamente que:
―o servidor que opera direta e permanentemente com raios X e/ou

substâncias radioativas gozará de vinte dias consecutivos de férias por
semestre de atividade profissional, proibida em qualquer hipótese a
acumulação‖.
A exemplo da gratificação, este artigo do RJU alcança uma determinada

atividade profissional: quem opera dispositivos geradores de radiação ionizante ou
manipula substâncias radioativas. Só que, diferentemente da outra, nesta são
explicitamente enfatizadas as condicionantes genéricas de espaço e tempo (direta e
permanentemente).
Contudo, a fundamentação levantada relativamente à gratificação aqui persiste,
pois a presença de qualquer substância radioativa ou de equipamentos geradores de
radiação no ambiente de trabalho caracteriza uma área controlada, vez que exigirá a
adoção de mecanismos especiais de proteção. E, ainda, por força da norma, àqueles que
vierem a ter acesso habitual ou operar em áreas controladas, só o fazem sendo
classificados como trabalhadores sujeitos às radiações, em conformidade com o
estabelecido pelo órgão técnico. Desse modo, sugere-se como critério geral para nortear
a aplicação do artigo 79:
―O enquadramento dos servidores comprovadamente considerados
trabalhadores sujeitos às radiações‖.
B.4.4. Aposentadoria Especial para IOE no serviço público
O direito à aposentadoria é assegurado no artigo 40, parágrafo 4º, item III da

Constituição, contudo ainda não foi criada Lei específica no Congresso destinada à sua
regulamentação, prejudicando o universo de servidores públicos que lidam com agentes
304
nocivos à saúde ou em situações de risco potencial. O vácuo normativo só vai ser
preenchido com a aprovação da referida Lei pelo Congresso Nacional.
Enquanto isto não acontecer, o servidor público, em qualquer esfera (municipal,
estadual ou federal) da administração a qual pertença, pode ter o direito à contagem de
tempo especial reconhecido, uma vez que em decisão recente, já transitada em julgado,
o Supremo Tribunal Federal determinou que não existindo norma regulamentadora
específica, deve ser adotado o que dispõem a Lei de Benefícios da Previdência Social e
emenda constitucional nº. 20. Esta decisão se justifica, sobretudo porque ao se comparar
os diferentes tipos de aposentadoria para CLT e RJU, pode-se observar que ambas
mantém similaridades com respeito, por exemplo, a: aposentadoria por invalidez;
parâmetros de tempo de contribuição e idade.
B.4.4.1. Nova Contagem
Esta decisão do STF pode beneficiar os servidores que exercem ou já exerceram

suas atividades envolvendo fontes de radiação ionizante. A partir desta decisão, o IOE
poderá ter o direito à percepção da aposentadoria especial, a contar o momento do
exercício ininterrupto de 25 anos de serviço. Se caso o IOE tiver trabalhado de forma
esporádica ou eventual, poderá contar os períodos em que se submeteu a estas
condições, levando os acréscimos correspondentes para se somar ao tempo de trabalho
comum, e com isso, seja cumprida a exigência de tempo de serviço mínimo para
aposentar. Esta condição pode também gerar o direito à percepção do abono
permanência (vulgo ―pé-na-cova‖) ou à revisão do benefício de aposentadoria.
B.4.4.2. Requerimento
A fim de que o direito seja reivindicado junto aos órgãos da administração

pública ou via judicial, torna-se necessário em primeiro lugar que o IOE entre com
Requerimento Administrativo junto ao setor de Recursos Humanos.
Em caso de indeferimento ou mesmo omissão, deve-se ajuizar a causa de
maneira que a administração seja obrigada a cumprir a decisão do Supremo.
Representações de caráter coletivo podem ser conduzidas por sindicatos e associações
de classe.
De todo modo, a comprovação da efetiva exposição do servidor em condições
especiais de riscos devidos à presença de radiações ionizantes é feita mediante
preenchimento de formulário próprio do setor de RH, cujas informações aí constantes
subsidiarão o laudo técnico de condições ambientais do trabalho (LTCAT), o qual deve
ser assinado por médico ou engenheiro do trabalho e profissional que atua em proteção
radiológica. Este laudo é peça essencial para a concessão da aposentadoria.
B.4.4.3. Acidente de Trabalho no RJU
Caracteriza-se como acidente de trabalho o ―dano físico ou mental sofrido pelo

servidor, que se relacione, mediata ou imediatamente, com as atribuições do cargo
exercido‖. Os acidentes de trabalho são previstos na Lei 8.112/90, nos artigos 211 a
214. O servidor acidentado terá remuneração integral, abrangendo moléstia adquirida
em decorrência da atividade laboral. A prova do acidente deverá ser levantada no prazo
de 10 dias, ―prorrogável quando as circunstâncias exigirem‖.
305
B.5. CONCLUSÕES
Como alternativa para superar as dificuldades de ordem administrativa e,

sobretudo as debilidades de caráter legal, aqui abordadas, sugere-se:
 Aprimorar os parágrafos 1º e 2º do artigo 12 da lei 8.270, de modo que, ao

considerar a natureza de duplo risco (à saúde e à vida) para as operações com
radiações ionizantes, a legislação se aproxime da concepção geral de
insalubridade e periculosidade;
 Homogeneizar a aplicação do decreto 877/93 em todas as unidades do serviço
público que lidam com radiações ionizantes, constituindo-se, para tal, comitês de
peritos com atuação autônoma. Estes comitês também se encarregariam de
acompanhar o sistema de registro de doses e a realização de exames médicos
periódicos dentre outros, inibindo-se, assim, possíveis transgressões aos critérios
e normas;
 Regulamentar a aposentadoria específica para trabalhador sujeito às radiações no
universo da previdência social;
 Estabelecer, enfim, vínculos entre o conjunto de leis voltadas para trabalhadores
sob regime da CLT e sob o RJU, no exercício de atividades equivalentes.
Enquanto essa estrutura sugerida não se materializar, deve-se:
 Adotar percentual único concernente ao adicional de irradiação ionizante, para

quem exerce atividades dentro da área de risco da instalação;
 Enquadrar em gratificação por atividade com raios X ou substâncias radioativas
e em férias específicas somente àqueles que, por força de norma, sejam
considerados trabalhadores sujeitos às radiações, desde que habilitados e no
desempenho de funções em áreas restritas.
Tabela 1 - Definição de adicional de irradiação ionizante constante do

Decreto 877/93.
RISCO POTENCIAL*
UNIDADES
ENVOLVIDAS TEMPO DE LIMITE DE DOSE ADICIONAL
COM PERMANÊNCIA NA ÁREA ANUAL** PARA O
DE TRABALHO SERVIDOR
Mínimo de 1/16 da carga

Mínimo de 1/10 20%
IRRADIAÇÃO
horária semanal de trabalho

IONIZANTE
Menor que 1/16 da carga Entre o valor para o grupo

10%
horária e maior de que 1/50* crítico do público e 1/10
EXERCÍCIO DE ATIVIDADES NO RAIO DE RISCO DE

5%
EXPOSIÇÃO
Todos os cálculos devem estar baseados em 2.000 horas de trabalho/ano civil.
*1/50 esteve relacionado à época em que o valor do limite máximo permissível pela
CNEN era de 50 mSv por ano.
O valor limite para o grupo crítico do público é aquele especificado para

indivíduos do público, obedecidas as NORMAS CNEN:
306
* Risco Potencial: leva em conta a probabilidade de ocorrência de uma
situação anormal, bem como as doses possíveis de serem recebidas como
consequência da situação.
** Dose Anual: dose de radiação recebida pelo indivíduo e acumulada durante

1 ano, cujo valor deve levar em conta a dose potencial.
B.6. GLOSSÁRIO DE TERMOS BÁSICOS UTILIZADOS EM PROTEÇÃO

RADIOLÓGICA [25,27]
Adicional de Irradiação Ionizante

Vantagem pecuniária que a administração concede ao servidor em face da natureza
peculiar da função ou em razão do tempo de exercício dentro da área de risco de
uma instalação nuclear ou radiativa. Pode exigir conhecimento especializado ou um
regime próprio de trabalho. É distinto de Gratificação por Atividade.
Área Livre
Área isenta de regras especiais de segurança, aonde as doses equivalentes efetivas
anuais de radiação ionizante não ultrapassam o limite primário para indivíduos do
público.
Área Restrita
Área sujeita a regras especiais de segurança, na qual as condições de exposição
podem ocasionar doses equivalentes efetivas anuais de radiação ionizante
superiores a 1/50 do limite primário para trabalhadores. É dividida em Área
Supervisionada e Área Controlada, as quais as doses equivalentes são mantidas,
respectivamente, inferiores a 3/10 e iguais ou superiores a 3/10 do limite primário
para trabalhadores.
Atividade
Em uma amostra radioativa é a relação entre o número de desintegrações nucleares
e o intervalo de tempo.
Blindagem
Material, geralmente composto de um elemento absorvedor de elevado número
atômico, empregado para reduzir a intensidade da radiação.
Delimitação de Área
Controle das áreas de acordo com a sua classificação dentro do Plano de Proteção
Radiológica. Para o caso de Área Restrita, esta deve estar claramente identificada,
monitorada regularmente, sinalizada e acompanhada de instruções e procedimentos
de emergência, as quais devem ser afixadas em locais visíveis.
Dose Absorvida
Razão entre a energia média depositada pela radiação ionizante na matéria e a
massa do volume atingido.
Dose Efetiva
É a soma ponderada das doses equivalentes em todos os tecidos ou órgãos do
corpo, igual à dose equivalente de corpo inteiro.
Dose Equivalente
É o produto da dose absorvida pelo fator de peso da radiação e serve para avaliar o
possível efeito biológico induzido pela radiação.
307
Dosimetria das radiações Ionizantes
Sistemática de medição criteriosa relacionada às grandezas radiológicas para fins de
controle, registro e proteção de IOE e pacientes submetidos às práticas que
envolvam o uso de radiações ionizantes.
Dosímetro
Instrumento de medição que indica a taxa de exposição ou a dose de radiação
absorvida que um IOE ou paciente foi submetido.
Efeitos Biológicos
Conjunto de danos nos tecidos ou órgãos provocados pela penetração e consequente
absorção da radiação ionizante. Os efeitos radioinduzidos podem ser
determinísticos, para os quais a probabilidade de ocorrência ou risco, e não sua
severidade depende da dose recebida, sem limiar (cânceres e efeitos genéticos); e
não-estocásticos, em que a severidade do dano aumenta com a dose, e para os quais
é possível estimar uma dose limiar(deficiências hematológicas, cataratas,
infertilidades).
Emergência
Ocorrência de situações identificadas como anormais devido à perda de controle de
fonte radioativa, as quais podem ocasionar danos ou exposições desnecessárias ao
trabalhador, membro do público ou meio ambiente.
Equipamentos de Proteção Individual
Dispositivos ou meios utilizados nos locais de trabalho por uma pessoa para
prevenir ou evitar possíveis riscos que possam afetar a sua saúde ou integridade
física, durante o desenvolvimento de uma determinada atividade.
Equipamentos de Raios X
Dispositivos que empregam a radiação do tipo X para produzir imagem em
emulsões fotográficas. Uma parte dos raios X atravessa o objeto, enquanto outros
raios são parcialmente ou completamente absorvidos pelas partes mais opacas do
alvo, de forma a se moldar uma sombra no filme.
Exposições Externas
São oriundas de fontes radioativas dispersas no ambiente. As radiações X, γ e
nêutrons, por penetrarem com facilidade no tecido humano, constituem o maior
perigo nesta exposição.
Exposições Potenciais
Exposições susceptíveis de se realizarem em presença das radiações ionizantes.
Fonte Radioativa
Aparelho ou material que emite ou é capaz de emitir radiação ionizante.
Gratificação por Atividade com Raios x ou Substâncias Radioativas
Vantagem pecuniária atribuída transitoriamente ao trabalhador que está prestando
serviços comuns da função em condições anormais de salubridade ou de segurança,
pondo em risco a própria vida ou a saúde. Exige habilitação e desempenho das
atividades em Área Restrita.
Indivíduo do Público
Qualquer membro da população não exposto ocupacionalmente às radiações,
inclusive àqueles ausentes das áreas restritas da instalação.
Indivíduo Ocupacionalmente Exposto
O mesmo que Trabalhador Sujeito às Radiações, segundo a definição adotada na
Norma da CNEN: ―Diretrizes Básicas de Proteção Radiológica‖ - CNEN-NN-3.01
de 2011. Indivíduo que, em consequência do seu trabalho a serviço da instalação,
possa vir a receber anualmente doses superiores aos limites primários para
indivíduos do público.
308
Insalubridade
Qualidade inerente ao agente químico, físico ou biológico que pode causar danos à
saúde. Relativamente às radiações ionizantes, está vinculada às manifestações
nocivas tardias.
Instalação Radiativa
Instalação aonde o material radioativo ou nuclear é produzido, utilizado,
manuseado, pesquisado, reprocessado, ou estocado em quantidades relevantes.
Irradiadores
Equipamentos que submetem uma determinada substância ou material à ação de um
feixe de partículas ou radiações.
Isótopos
São nuclídeos com mesmo número de massa, mas com diferentes números de
nêutrons.
Limite Máximo Permissível
Em se tratando de dose, é o valor acima do qual o efeito da radiação pode se tornar
observável ou nocivo. Ao longo do tempo está havendo uma diminuição
progressiva desses limites.
Limite Primário Anual
Limites básicos estabelecidos, em normas, para a dose equivalente anual em tecidos
e órgãos, e para a dose equivalente efetiva anual.
Material Radioativo
Material que contém substâncias emissoras de radiação ionizante.
Modelo Matemático
Analogia descritiva usada para auxiliar a visualização de cenários, ou realização de
estimativas, baseada em relações funcionais simples, dos fenômenos físicos que não
podem ser direta ou facilmente observados.
Parâmetro
Medida de grandeza calculada a partir de todas as observações de uma população.
Periculosidade
Complexo de circunstâncias que indicam a possibilidade de um agente químico,
físico ou biológico pôr em perigo à vida; qualidade ou estado do agente cuja
atividade em uma instalação oferece risco potencial à vida. Está associada aos
efeitos imediatos provocados por contaminações com, e/ou exposições às radiações
ionizantes em condições não-usuais.
Plano de Proteção Radiológica
Documentos exigidos para fins de licenciamento de instalação, que estabelecem o
sistema de proteção radiológica a ser implementado por serviços específicos e
independentes em cada unidade, de acordo com a Norma CNEN-NN-3.01
―Diretrizes Básicas de Proteção Radiológica‖ publicada no D.O.U em 01/09/2011.
Postulado
Proposição não "provada" no sistema de uma teoria e da qual se deduzem, por
regras de inferência, outras proposições.
Princípio ALARA
Preceitos para proteção radiológica, adotados internacionalmente, os quais
recomendam serem mantidas as exposições em níveis tão baixos quanto exequíveis,
respeitando-se as condições sócio-econômicas.
Proteção Radiológica
Legislação, regulamentação e procedimentos técnicos para proteger o meio
ambiente, o público em geral, os pacientes e àqueles que trabalham em indústrias,
usinas, mineradoras, clínicas, hospitais e laboratórios dos efeitos das radiações.
309
Também se relaciona com as medidas tomadas para redução da exposição à
radiação.
Radiação Ionizante
Qualquer partícula ou radiação eletromagnética que, ao interagir com a matéria,
ioniza direta ou indiretamente seus átomos ou moléculas.
Radionuclídeo
Isótopo radioativo, ou radioisótopo.
Reatores Nucleares
Dispositivos nos quais uma reação de fissão nuclear em cadeia ocorre. Ou seja,
neste processo um núcleo de combustível físsil absorve um nêutron e se fissiona,
produzindo mais nêutrons que, de sua parte, ao serem absorvidos, provocam outras
fissões, liberam mais nêutrons, produzindo energia. Os radionuclídeos 233U, 235U e
239
Pu são os mais empregados como combustíveis. No reator uma reação em cadeia
é iniciada, mantida e controlada.
Risco Potencial
Condição de perigo virtual inerente às atividades com radiações ionizantes,
existente como faculdade ou possibilidade mediante a sua prévia avaliação.
Substância Radioativa
Componente da matéria que emite radiação ionizante, podendo ser natural ou
artificial.
Trabalhador Sujeito às Radiações
Antiga denominação para IOE. Indivíduo que, em consequência do seu trabalho a
serviço da instalação, possa vir a receber anualmente doses superiores aos limites
primários para indivíduos do público.
Vantagem Pessoal
Qualquer vantagem, na forma de adicional ou de gratificação que, uma vez
consideradas extintas pela administração, foram substituídas por uma nova
modalidade de compensação.
310
[1] X-ray and Radium Protection, ―Recommendations of the 2nd International

Congress of Radiology, 1928‖, Br. J. Radiol. 1, 359-363, 1928.
[2] Convenção Nº 115, Organização Internacional do Trabalho, ―Proteção dos

Trabalhadores Contra as Radiações Ionizantes‖, Genebra, Junho de 1960.
[3] Lei Nº 1.234, de Novembro de 1950, ―Confere Direitos e Vantagens a Servidores

que Operam com Raios-X e Substâncias Radioativas‖.
[4] Consolidação das Leis do Trabalho—CLT, Capítulo V, Seção XIII.
[5] Decreto Nº 62.151, de Janeiro de 1968, ―Promulga Convenção Nº 115, da OIT‖.
[6] Lei Nº 6.514, de Setembro de 1977, ―Insalubridade e Periculosidade para os

Trabalhadores Celetistas‖.
[7] Portaria Ministério do Trabalho Nº 3.214, de Junho de 1978, ―Insalubridade e

Periculosidade na CLT‖.
[8] Normas Regulamentadoras de Nº 15 e Nº 16, ―Secretaria de Segurança e

Medicina do Trabalho - SSMT/MTb‖.
[9] Resolução CNEN-114/2011 ―Diretrizes Básicas de Proteção Radiológica‖, de 01

de setembro de 2011. Norma CNEN-NN-3.01.
[10] Portaria Nº 3.393, de Dezembro de 1987, ―Adicional de Periculosidade para

Radiações Ionizantes‖.
[11] Lei 8.112, de Dezembro de 1990, ―Regime Jurídico Único‖.
[12] Artigo 12, Lei 8.270, de Dezembro de 1991, ―Adicional de Irradiação Ionizante,
Gratificação por Trabalhos com Raios-X ou Substâncias Radioativas, Vantagem
Pessoal‖.
[13] Decreto 877, de Julho de 1993, ―Regulamenta Adicional de Irradiação Ionizante‖.
[14] ASSEC/01 e 02/, ―Avaliação das Associações de Servidores da CNEN sobre

Aplicação de Adicional de Irradiação Ionizante‖, Julho de 1993.
[15] Parecer Comissão Interna CNEN, de Novembro de 1993, ―Constituída Portaria Nº

212, de Março de 1993".
[16] Parecer CNEN - PJU - 021/93, de Outubro de 1993.
[17] Gonçalez, O.L. e Rigolon, L.S., ―O Trabalho com Radiação Ionizante no RJU,
Segundo a Lei 8.270 e Respectiva Regulamentação‖, III Congresso Geral de
Energia Nuclear, Junho de 1994".
311
[18] Parecer CONJUR/SAF Nº 404, de Julho de 1994, ―Sec. de Adm. Federal‖.
[19] Parecer SINTRASEF - RJ, de Outubro de 1995, ―Adicional de Periculosidade

Transformado em Vantagem Pessoal: Redução Salarial‖.
[20] ICRP Publication 60, de 1990.,"Recommendations of the International

Commission on Radiological Protection‖, Julho de 1993, Pergamon, Oxford.
[21] Beninson, D.,"Potential Exposures‖, National Board for Nuclear Regulation.

Argentina.
[22] ICRP Publication 64, de 1994, ―Protection from Potential Exposures: A

Conceptual Framework‖, Pergamon, Oxford.
[23] ICRP Publication 26, de 1977, ―Recommendations of ICRP‖ Pergamon, Oxford.
[24] Assec/ 03, de Dezembro de 1993, ―Adicional de Irradiação Ionizante: Texto

Complementar das Associações dos Servidores da CNEN‖, Rio de Janeiro.
[25] Norma da CNEN: ―Diretrizes Básicas de Proteção Radiológica‖ - CNEN-NN-3.01

de 2011.
[26] Radioprotection - Aujourd’Hui et Demain - l’OCDE 1994.
[27] Tauhata L. et al. - ―Radioproteção e Dosimetria: fundamentos‖ - Apostila do

IRD/CNEN - Revisão de 2013, www.ird.gov.br - (Documentos, Material didático,
Apostilas).
312
ANEXO C
DETERMINAÇÃO DE BLINDAGENS EM RADIOTERAPIA

Renato Di Prinzio e Alessandro Facure - CGMI/DRS/CNEN
C.1. CLASSIFICAÇÃO DE ÁREAS
Para fins de gerenciamento da proteção radiológica, os titulares devem

classificar as áreas de trabalho com radiação ou material radioativo em áreas
controladas, áreas supervisionadas ou áreas livres, conforme apropriado.
Uma área será classificada como área controlada quando medidas específicas
de proteção e segurança forem necessárias para garantir que as exposições ocupacionais
normais estejam em conformidade com os requisitos de otimização e limitação de dose,
bem como prevenir ou reduzir a magnitude das exposições potenciais.
As áreas controladas devem ser limitadas fisicamente por paredes ou barreiras
físicas e devem ser sinalizadas com o símbolo internacional de radiação ionizante,
acompanhado de um texto que descreva o tipo de material, equipamento ou uso
relacionado à radiação ionizante. O acesso às salas deve ser provido de intertravamento
quando apropriado. No acesso à sala deve estar disponibilizado, procedimento de
emergência escrito e visível, bem como telefone de emergência. Os indivíduos que
utilizam essas áreas devem possuir monitoração individual.
Na prática da radioterapia as áreas controladas incluem:
 Salas de tratamento com feixes externos de radiação;

 Salas de tratamento com equipamentos de braquiterapia remota de alta taxa de
dose;
 Salas de tratamento com fontes de braquiterapia de baixa taxa de dose;
 Todas as salas onde são armazenadas e manipuladas fontes radioativas.
Uma área será classificada como área supervisionada quando, embora não
requeira a adoção de medidas específicas de segurança e proteção radiológica, devem
ser feitas avaliações regulares das condições de exposições ocupacionais, com o
objetivo de determinar se a classificação continua adequada. Essas áreas devem ser
indicadas como tal, em seus acessos.
Na prática de radioterapia, uma área supervisionada pode incluir a região do
comando dos equipamentos de radioterapia e as áreas ao redor de salas de tratamento ou
ao redor de salas onde são armazenadas e manipuladas fontes radioativas.
Toda área que não seja controlada ou supervisionada é considerada como área
livre, e deve ser mantida de maneira que as pessoas nela presentes recebam doses de
radiação no mesmo nível de proteção de indivíduos do público.
C.2. MONITORAÇÃO DE ÁREAS
Devem ser elaborados programas de monitoração de área de forma que uma

monitoração inicial seja conduzida imediatamente após a instalação de um equipamento
313
ou fonte de radiação e imediatamente após a substituição de um equipamento ou fonte
de radiação. A monitoração inicial deve incluir a medição da radiação de fuga de
equipamentos, quando pertinente, e a medição das áreas ocupadas ao redor de salas de
irradiação.
Todos os instrumentos utilizados para monitoração de área devem ser calibrados,
sendo a calibração rastreada à rede de metrologia das radiações ionizantes.
C.3. CÁLCULO DE BLINDAGEM EM INSTALAÇÕES DE RADIOTERAPIA
Os parâmetros tempo, distância e blindagem estão envolvidos no

desenvolvimento de um projeto de blindagem que consiste, basicamente, de três passos:
1) Estabelecer um valor da dose de radiação (ver Cap. 5, 5.3.7) a ser obtido para a
área ocupada.
2) Estimar o valor da dose de radiação na área ocupada, caso não houvesse
blindagem.
3) Obter o fator de atenuação necessário para reduzir o valor da dose em (2) para o
valor da dose de radiação em (1).
Ao se elaborar um projeto de blindagem em radioterapia deve-se buscar manter

as áreas com maior ocupação o mais longe possível de salas onde a prática é conduzida,
e colocar ao redor dessas salas áreas com pouca ou nenhuma ocupação (e.g. teto com
controle de acesso e corredores ao redor de salas de tratamento).
Na prática de radioterapia, as salas de tratamento devem ser dimensionadas de
forma a facilitar o transporte de pacientes em macas, além de equipamentos (partes do
irradiador), instrumentação de dosimetria e de serviços de limpeza. A construção da sala
com um labirinto permitirá a redução de espessura de blindagem de portas, tanto para
feixes de fótons como para nêutrons, evitando-se assim a necessidade de mecanismos
elétricos ou hidráulicos para abertura e fechamento.
A construção de salas de tratamento pode ser de seis categorias: aceleradores
lineares de partículas, irradiadores de Co-60, aparelhos de raios X de ortovoltagem,
aparelhos de raios X de diagnóstico, braquiterapia remota de alta taxa de dose e
braquiterapia de baixa taxa de dose. O detalhamento de cálculo de blindagem para cada
tipo de sala segue regras e convenções similares, embora cada tipo de sala necessite de
requerimentos e restrições específicos. Se uma sala contém somente fontes de
braquiterapia de baixa taxa de dose que estão na maior parte do tempo armazenadas em
cofre blindado no interior da sala, é provável que não sejam necessários requisitos de
blindagens, principalmente se forem previstos biombos móveis de chumbo a serem
colocados ao redor da cama do paciente. As salas para equipamentos de teleterapia,
raios X e braquiterapia de alta taxa de dose requerem blindagem especial para proteger
os operadores, corpo clínico, pacientes e o público.
Exemplo
Como exemplo da metodologia do cálculo de barreiras, será apresentado
juntamente com o texto deste anexo o cálculo das barreiras de uma sala de radioterapia
onde funcionará um acelerador linear de elétrons produzindo dois feixes de fótons (raios
X), com energias de 6 MeV de 15 MeV, e feixes de elétrons, com energias de 4, 6, 9,
12, 16 MeV. Os cálculos apresentados servem apenas como ilustração, para o cálculo de
uma sala real deve ser consultada a bibliografia recomendada no final deste anexo. As
314
figuras esquemáticas da sala do irradiador utilizadas no exemplo foram gentilmente
cedidas pela física Débora Maria Brandão Russo.
Esse acelerador será utilizado para tratamento de radioterapia em 3 dimensões
(3D) e de intensidade modulada (IMRT). O acelerador possui um cabeçote com rotação
de 360o, colimadores independentes e colimadores secundários do tipo multilâminas,
fornecendo o campo máximo de radiação primária de (40 x 40) cm² no isocentro, que
fica a 100 cm do alvo. O rendimento (taxa de dose absorvida) no isocentro, no centro do
campo, é de 800 cGy.min-1. A radiação de fuga do cabeçote, atestada pelo fabricante, é
de 0,1% do rendimento máximo no isocentro.
A sala de tratamento fica no andar térreo de uma instalação de radioterapia,
sendo um lado vizinho a um estacionamento (barreira A), um lado ocupado por uma
sala de espera (barreira B), um lado ocupado pelo comando do equipamento (barreira C)
e um lado vizinho à outra sala de tratamento, onde estará operando outro acelerador
(barreira D). Sobre o teto será projetado o sistema de refrigeração da instalação de
radioterapia.
A localização da sala do acelerador e sua circunvizinhança são mostradas na
figura 1. Nessa figura está apresentada a classificação das áreas da instalação.
Figura C.1 - Esquema simplificado de uma sala de tratamento de

radioterapia com um acelerador linear de elétrons. O equipamento pode
girar em torno do isocentro, a 1 m do alvo (linha pontilhada). A figura
superior mostra o corte da sala passando pelo cinturão primário (paredes A,
C e teto). Na figura inferior é possível visualizar as barreiras secundárias A’,
B, C’, D e D’.
C.3.1. Estabelecendo a dose de radiação semanal para a área ocupada
O estabelecimento da dose semanal H (Sv.semana-1) numa área ocupada é feito a

partir dos requisitos de otimização, com a condição de que as doses devidas a todas as
fontes relevantes, permanecerão abaixo dos limites de doses efetivas para as pessoas
que ocuparão a área blindada. Para se estabelecer o limite de dose, deve-se, ainda:
315
 não considerar a atenuação do feixe pelo paciente;
 assumir a máxima radiação de fuga possível;
 superestimar a carga de trabalho e os fatores de uso e ocupação para a área;
 considerar que as necessidades de blindagens para os feixes de fótons suplantam
as necessidades para feixes de elétrons; e
 considerar que as necessidades de blindagens para os feixes de fótons de maior
energia suplantam as necessidades para os de menor energia (aceleradores duais).
Uma revisão crítica dos itens supramencionados deve ser realizada na

elaboração de cada projeto, para se tomar uma decisão balanceada e evitar o acúmulo de
medidas conservativas que poderão resultar em blindagens superdimensionadas.
O uso de um limite derivado de H = 0,02 mSv.semana-1 faria com que a área a

ser blindada pudesse vir a ser considerada como livre, com ocupação permanente por
membros do público. Em comparação com áreas controladas, as espessuras dessas
barreiras seriam bem mais elevadas. Para áreas controladas, o limite derivado para
restrição de dose é de H = 0,4 mSv.semana-1. As áreas projetadas para atender a esse
limite são áreas ocupadas exclusivamente por trabalhadores como, por exemplo, a
região do comando dos equipamentos.
Nos cálculos de blindagens em radioterapia, geralmente se considera que a dose
de radiação calculada ou medida é uma aproximação conservativa da dose efetiva para
um indivíduo naquele mesmo ponto.
C.3.2. Cálculo das doses de radiação na área ocupada, sem a blindagem
Em cálculos de blindagens, a seguinte terminologia é, em geral, empregada:
 Radiação primária: é a radiação emitida diretamente do equipamento usado nos

tratamentos através da abertura do colimador, no caso de teleterapia, e da fonte
de radiação, no caso de braquiterapia.
 Radiação espalhada: é a radiação produzida pelo espalhamento da radiação
primária por diferentes materiais atingidos pelo feixe primário, como paciente,
colimadores, acessórios diversos e o próprio ar.
 Radiação de fuga do cabeçote: é a radiação que escapa através do cabeçote de
blindagem do equipamento (para aceleradores a radiação de fuga somente existe
enquanto o feixe estiver ligado; para equipamentos com fontes incorporadas a
radiação de fuga estará sempre presente).
 Carga de trabalho (W): definida como o rendimento do acelerador, determinado
no ponto de máxima dose, a 1 m da fonte (usualmente o isocentro do
equipamento), em Gy.m2.semana-1. A carga de trabalho pode ser determinada
pela multiplicação do número de pacientes tratados por semana e a dose
absorvida média administrada em cada tratamento, acrescida da dose absorvida
total semanal, no isocentro, utilizada em outras irradiações (controle da
qualidade, manutenção do equipamento e pesquisa).
Exemplo
A carga de trabalho total do acelerador será determinada a partir das cargas de
trabalho de cada tipo de tratamento e dos testes de controle da qualidade e manutenção
do acelerador. Para um cálculo conservativo pode-se assumir que o feixe utilizado é o
de mais alta energia de fótons como, por exemplo, um feixe de 15 MeV. Nesse
316
acelerador, serão tratados 40 pacientes por dia, durante 5 dias por semana com a técnica
de radioterapia formatada tridimensional (3D), com uma média de 1,5 isocentros por
paciente. Cada paciente receberá a dose média de 2 Gy por isocentro. Nesse caso, a
carga de trabalho clínica será dada por:
W3D  40  5 1,5  2  600 Gy.semana 1
Também serão tratados 6 pacientes por dia, durante 5 dias por semana com a
técnica de radioterapia com intensidade modulada (IMRT). Nesse tratamento cada
paciente receberá a dose média de 2 Gy por dia de tratamento. Assim, no exemplo tem-
se que:
WIMRT  6  5  2  60 Gy.semana 1
Devido à acentuada colimação dos feixes e ao grande número de campos

utilizados no tratamento em IMRT, a quantidade de unidades monitoras (UM) -
semelhante ao tempo de irradiação de uma bomba de cobalto - necessária para fornecer
uma dose absorvida na região tratada é muito maior do que seria necessária em um
tratamento convencional para a mesma dose no paciente, o que aumenta
consideravelmente o tempo de utilização do acelerador para esses procedimentos (beam
on). Devido ao maior número de UM, a carga de trabalho devido à fuga de radiação do
cabeçote, que é proporcional ao tempo de beam on, também é aumentada nesse tipo de
tratamento. A razão entre o valor médio de UM por unidade de dose necessária em
IMRT e em um tratamento convencional é conhecido como fator de IMRT (CI).
Para se obter o valor de CI pode-se tomar uma amostra de casos de tratamentos
utilizando a técnica de IMRT (NCRP, 2005) e determinar a quantidade média de
unidades monitoras necessária para administrar a dose prescrita por fração, para cada
caso ―i‖. Calcula-se então a quantidade de unidades monitoras necessária para entregar
a mesma dose a 10 cm de profundidade de um fantoma posicionado com sua superfície
(campo de radiação ―convencional‖ de 10 cm X 10 cm) no isocentro do acelerador. O
valor de CI é igual a razão entre a quantidade de unidades monitoras em IMRT e no
campo de 10 cm X 10 cm. Os valores típicos de CI variam entre 2 e 10 e, em geral, é
adotado o valor de CI = 5.
Para a realização de medições de controle da qualidade do feixe de radiação,
será utilizado o valor recomendado de 100 Gy.semana-1 para o feixe de fótons com
energia de 15 MeV.
WCQ  100 Gy.semana 1
Então, a carga de trabalho total do acelerador é dada por:
W  W3D  WIMRT  C1  WCQ  1.000 Gy.semana1 (1)
C.3.3. Atenuação do feixe de radiação pela blindagem
A barreira primária, ou cinturão primário, é a parte das paredes, do piso e do teto

da sala de tratamento que pode ser irradiada diretamente pelo feixe primário.
As barreiras secundárias são todas as partes das paredes da sala de tratamento,
teto e piso que não são atingidas diretamente pelo feixe primário. Essas barreiras
317
fornecem blindagem contra as radiações espalhada e de fuga produzidas na sala de
tratamento. Como, em geral, os equipamentos de tratamento são instalados no nível do
solo, a blindagem do piso nesses casos não leva em consideração, em seu cálculo, a
contribuição para as radiações primária, espalhada e de fuga.
O fator de uso (U) para uma barreira em particular é a fração do tempo em que
o feixe primário está direcionado para a barreira durante o funcionamento do
equipamento. Para a barreira primária, a soma dos fatores de uso deve ser igual à
unidade.
Na prática clínica os valores de U podem ser determinados a partir das direções
preferenciais do feixe de tratamento, aumentando-se o valor de U para uma ou outra
direção, como por exemplo, direcionado para o piso, ou para uma das paredes laterais. É
comum a utilização do fator de uso com peso igual para as quatro direções, ou seja, 25%
para cada uma das paredes laterais, teto e piso (NCRP, 2005). Outros valores podem ser
adotados, a partir da prática clínica, onde se utiliza o percentual de tratamentos
utilizados.
Para todas as barreiras secundárias U é sempre igual à unidade, pois a radiação
secundária está presente sempre que houver feixe de radiação. Valores típicos de U são
mostrados na Tabela C.1.
Tabela C.1 - Valores típicos para o fator de uso.

Barreira U
Primária * NCRP 151
Horizontal Esquerda ( 45º) 1/7 1/4
Horizontal Direita ( 45º) 1/7 1/4
Vertical para cima ( 45º) 2/7 1/4
Vertical para baixo ( 45º) 3/7 1/4
Secundária 1
*Adotado em muitos serviços de radioterapia no Brasil
O fator de ocupação (T) é o parâmetro que leva em consideração a fração de

tempo em que o individuo mais exposto está presente naquela região. Na prática,
considera-se que a distância mínima de uma barreira onde estará presente um indivíduo
é de 0,3 m. A Tabela C.2 mostra alguns fatores de ocupação sugeridos (NCRP, 2005)
para o cálculo de blindagens.
Tabela C.2 - Valores sugeridos para o fator de ocupação (NCRP, 2005).

Local T
Áreas integralmente ocupadas (sempre ocupadas por uma pessoa) 1
e.g. escritórios, consultórios, salas de planejamento, enfermaria, recepção.
Sala de tratamento adjacente, sala de exame adjacente à sala de tratamento. 1/2
Corredores, sala de repouso ou banheiro de funcionários. 1/5
Portas de salas de tratamento. 1/8
Banheiros públicos, depósitos, sala de espera. 1/20
Áreas externas com passagem de pedestres ou veículos, estacionamento, escadas, 1/40
elevadores (sem ascensorista).
Ao se usar um fator de ocupação baixo para uma região adjacente a uma sala de
tratamento, deve-se ter o cuidado de considerar o uso futuro do local, pois poderá vir a
ter um fator de ocupação maior, passando a ter maior importância na determinação da
blindagem.
Os feixes de raios X e gama são atenuados de forma exponencial através dos
materiais. A intensidade do feixe diminui a cada espessura de blindagem adicionada e,
318
teoricamente, nunca se torna zero. Portanto, é necessário determinar o fator de
transmissão (B) da barreira pelo qual se obtém o nível de dose desejado. Sem a
blindagem, a taxa de dose a uma distancia d da fonte, no eixo central do feixe, é dada
por:
 WUT
Da  (2)
d2
onde W é a carga de trabalho (Gy/sem); U é o fator de uso; T é o fator de ocupação e d a

distância (m). Após certa espessura de blindagem, a taxa de dose é reduzida pelo fator
de transmissão (B) da barreira para:
 BWUT
D (3)
d2
onde B é sempre um valor menor que 1. B = 1 significa uma transmissão de 100%, ou

seja, inexistência de blindagem. Esse valor de taxa de dose deve ser comparado com o
limite de dose para a região em questão, e a barreira deve então ser aumentada ou
diminuída de acordo com o resultado desejado.
C.3.4. Transmissão da radiação primária
C.3.4.1 Fator de transmissão da barreira primária
Pode-se estimar o valor de transmissão requerida para blindar um determinado

ponto a ser protegido, dividindo-se o limite de dose permitido para aquele ponto pela
dose estimada para aquela região, na ausência de blindagens. Assim, o fator de
transmissão da barreira para a radiação primária é dado por:
P P(d pri ) 2
B pri  
 (4)
D WUT
onde,
B é o fator de transmissão da barreira primária;

P é o limite semanal de dose permitido (Sv.semana-1);
dpri é a distância (m) entre a fonte de radiação e o ponto protegido (geralmente a 0,30 m
da barreira);
W é a carga de trabalho (Gy.semana-1) da fonte de radiação;
U é o fator de uso;
T é o fator de ocupação.
Por exemplo, se o limite de dose para uma região adjacente à sala de tratamento
é de 1 mSv/ano e a dose estimada para aquele mesmo ponto é de 10 mSv/ano, então é
necessária uma blindagem que proporcione uma atenuação por um fator 10, ou seja, B =
0,1. A espessura da blindagem correspondente ao valor de Bpri determinado acima pode
ser obtida utilizando-se curvas de atenuação.
A camada semi-redutora (HVL) e a camada deci-redutora (TVL) são as
espessuras de material atenuador que reduzem a intensidade do feixe para 50% e 10%
do valor original, respectivamente. Pode-se calcular o número de camadas deci-
319
redutoras (NTVL) do material de blindagem necessárias para atingir o nível de proteção
desejado através da relação:
NTVL   log10 ( B)  log(1 / B) (5)
A Tabela C.3 apresenta propriedades de alguns dos materiais mais utilizados

para construção de blindagens primária e secundária. A Tabela C.4 apresenta os valores
da primeira camada deci-redutora (TVL1) e das subsequentes (TVL2) ou de equilíbrio
(NCRP, 1977) para concreto, aço e chumbo para algumas energias de feixes de
radiação. Alguns dados para valores de camadas deci-redutoras para concretos de alta
densidade também estão disponíveis na literatura (Facure e Silva, 2007). A espessura da
barreira pode ser dada por:
S  TVL1  ( NTVL  1)  TVL2 (6)
Tabela C.3 - Propriedades de materiais usados em blindagem (Profio, 1979).
Concreto Concreto
Propriedades Chumbo Aço Polietileno
Comum Pesado
-3
Densidade (g.cm ) 2,2 – 2,4 3,7 – 4,8 11,35 7,87 0,95
Número atômico efetivo 11 ~ 26 82 26 5,5
Concentração de hidrogênio* 1022
0,8 – 2,4 0,8 – 2,4 0 0 0
átomos cm-3
Ativação por nêutrons Pequena Grande (*) Moderado Nulo
Custo relativo (concreto comum = 1) 1 6 20 2 20
(*) O grau de ativação dependerá primariamente das impurezas no chumbo.
Tabela C.4 - Camadas deci-redutoras para concreto, aço e chumbo com as

densidades médias dadas na Tabela C.3 (NCRP, 2005).
Energia do feixe Material da TVL1 TVL2

(MeV) blindagem (m) (m)
Concreto 0,37 0,33
6 Aço 0,10 0,10
Chumbo 0,057 0,057
Concreto 0,41 0,37
10 Aço 0,11 0,10
Chumbo 0,057 0,057
Concreto 0,44 0,41
15 Aço 0,11 0,11
Chumbo 0,057 0,057
Concreto 0,45 0,43
18 Aço 0,11 0,11
Chumbo 0,057 0,057
Concreto 0,46 0,44
20 Aço 0,11 0,11
Chumbo 0,057 0,057
Concreto 0,49 0,46
25 Aço 0,11 0,11
Chumbo 0,057 0,057
Concreto 0,21 0,21
Co-60 Aço 0,07 0,07
Chumbo 0,04 0,04
320
C.3.4.2. Largura da barreira primária
Para determinar a largura da barreira primária deve-se determinar o ângulo de

abertura do feixe primário, a fim de que a blindagem para a radiação espalhada da
barreira primária para a secundária seja adequadamente projetada. Na prática, a largura
apropriada da barreira é obtida utilizando-se o maior tamanho de campo de radiação na
distância de isocentro do acelerador, x (m), com os colimadores rotacionados por 45º,
acrescentando-se, por segurança, 0,3 m de cada lado. Para o parâmetro x, geralmente
adota-se o valor de 40 cm. Como a maioria dos aceleradores possui campo de radiação
máximo de (40 x 40) cm² no isocentro de 100 cm, o semi-ângulo da abertura do feixe é
de aproximadamente 14º. Dessa forma, a largura de uma barreira, LC (m), posicionada a
uma distância dpri (m) entre a fonte de radiação e o ponto protegido, será dada por:
LC  ( x  2 )  d pri  0,6  0,566  d pri  0,6 (7)
Se a protuberância da barreira for construída para o interior da sala, o valor dpri é

tomado desde a face interna da barreira secundária (Figura C.2a). Se a protuberância da
barreira for construída no lado externo da sala, o valor dpri é tomado desde a face
externa da barreira secundária (Figura C.2b).
Como, em geral, as alturas das salas são muito menores do que as distâncias
entre as paredes, a largura da barreira primária do teto é consideravelmente menor do
que o valor determinado para as paredes. Porém, para facilitar a construção, sem a
necessidade de um arranjo estrutural complexo, em geral utiliza-se a maior largura
determinada, para toda a barreira primária.
Figura C.2 – Largura da barreira primária quando a protuberância é

construída no lado interno da sala (a) e no lado externo da sala (b) de
tratamento (NCRP, 2005).
Exemplo de cálculo de barreiras
A sala que abrigará o acelerador será construída utilizando-se concreto usinado

convencional com densidade de 2,35 g.cm-3. Para esse material, as camadas deci-
redutoras para feixes de fótons com energia de 15 MeV, apresentadas na tabela 4, são
321
TVL1 = 44,0 cm e TVL2 = 41,0 cm.
A Figura C.3 mostra um esquema da sala do acelerador que será utilizada para a
determinação da barreira primária (cinturão) do feixe de radiação.
Figura C.3 - Esquema da sala onde está instalado o acelerador do exemplo,

mostrando os pontos utilizados para o cálculo da espessura da barreira primária
(cinturão). Note-se que os pontos calculados situam-se a 0,3 m da parede.
a) Barreira primária - A
O ponto A delimita-se com um estacionamento que tem acesso de membros do

público (área livre). Nesse ponto o fator de uso é igual a 1/4 e o fator de ocupação,
conforme a Tabela C.2, é 1/40. Assim, o fator de transmissão da blindagem para atenuar
o feixe de fótons com energia de 15 MeV, é determinado por:
2.105  7,28
P(d pri ) 2 2
BA    1,7  10 4
WUT 1000  (1/ 4)  (1 / 40)
O número de camadas deci-redutoras é dado pela equação:
NTVL   log( B)   log(1,7  104 )  3,8
A espessura da barreira é determinada pela equação:
S  TVL1  ( NTVL  1)  TLT2  0,44  (3,8  1)  0,41  1,58  1,6m
A largura do cinturão para este ponto é dada por:
LC  0,566  d pri  0,6

 (0,566  6,0)  0,6  4,0 m
b) Barreira primária - C
No ponto C encontra-se o painel de comando do acelerador, sendo considerada

uma área controlada ocupada por indivíduos ocupacionalmente expostos (IOE). Para
esse ponto, o fator de uso é igual a 1/4 e o fator de ocupação, de acordo com a Tabela
C.2, é igual a 1. Assim, o fator de transmissão da blindagem para atenuar o feixe de
322
fótons com energia de 15 MeV, é determinado por:
4.104  6,7 
P(d pri ) 2 2
BC    7,18  10 5
WUT 1000  (1/ 4)  (1)
O número de camadas deci-redutoras é:
NTVT   log( B)   log( 7,18  105 )  4,14
A espessura da barreira é dada por:
S  TVL1  ( NTVL  1)  TVL2  0,44  (4,14  1)  0,41  1,73  1,8m
LC  0,566  d pri  0,6

 (0,566  6,0)  0,6  4,0 m
c) Barreira primária - Teto
Sobre o teto da sala serão instalados equipamentos de refrigeração da

instalação e, assim, esse ponto fica em uma área livre com acesso de membros do
público que formam a equipe de manutenção da máquina e dos seus suplementos. Para
esse ponto, o fator de uso é igual a 1/4 e o fator de ocupação, de acordo com a Tabela
C.2, é igual a 1/40. Assim, o fator de transmissão da blindagem para atenuar o feixe de
fótons com energia de 15 MeV, é determinad0 pela equação:
2.105  6,0
P(d pri ) 2 2
BC    1,15  10 4
WUT 1000  (1 / 4)  (1 / 40)
O número de camadas deci-redutoras é dado pela equação:
NTVL   log( B)   log(1,15  104 )  3,94
A espessura da barreira é determinada pela equação:
S  TVL1  ( NTVL  1)  TVL2  0,44  (3,94  1)  0,41  1,64  1,7m
LC  0,566  d pri  0,6

 (0,566  4,5)  0,6  3,2 m
C.3.5. Transmissão da radiação espalhada – Barreiras secundárias
323
No caso de barreira secundária deve-se considerar a radiação espalhada pelo
paciente, pelas paredes e pela radiação de fuga do cabeçote do equipamento (Figura
C.4).
Figura C.4 - Distâncias utilizadas para se determinar as barreiras

secundárias (NCRP, 2005).
O fator de transmissão devido à radiação espalhada pelo paciente (BP) é dado

pela expressão:
P 400
BP  (d sec ) 2 (d esp ) 2 (8)
aWT F
onde,
P é o limite semanal de dose permitido (Sv.semana-1);

dsec é a distância (m) entre a superfície espalhadora e ponto protegido;
desp é a distância (m) entre o alvo do equipamento e o paciente;
a é a fração de espalhamento, definida como a razão entre a radiação espalhada a um
metro do objeto espalhador e a radiação primária a um metro do alvo do
equipamento (Tabela C.5);
F é o tamanho de campo de tratamento (cm²) no paciente;
400 tamanho de campo (20 x 20) cm² usado para normalizar os fatores de transmissão
para espalhamento.
Na ausência de curvas de transmissão para o feixe espalhado em questão

consideram-se as seguintes aproximações conservativas:
 Feixes com energia menor do que 0,5 MeV: igual ao feixe incidente,
 Feixes com energia até 10 MeV: usar 0,5 MeV para reflexão de 90o.
O fator de transmissão devido à fuga pelo cabeçote do equipamento (BL) é dado

pela expressão:
P
BL  3
(d L ) 2 (9)
10  WT
onde dL é a distância (m) entre o isocentro do equipamento e o ponto protegido. O fator
324
10-3 representa a atenuação do feixe primário, ou redução da carga de trabalho, pelo
cabeçote do acelerador, conforme estabelecido pelos principais fabricantes.
Quando a diferença entre as espessuras requeridas para as barreiras secundárias
devido à radiação espalhada e de fuga do cabeçote, for menor que 1 TVL, (i.e. como se
o espaço em questão fosse ocupado por duas fontes de intensidades aproximadamente
iguais), a adição de uma camada semirredutora ao maior valor fornece uma avaliação
conservativa. Caso os dois valores difiram por mais de uma camada deci-redutora, a
maior espessura deve ser utilizada. Em casos intermediários, pode ser necessário
calcular a transmissão considerando a soma das contribuições para os dois feixes.
Exemplo
A espessura da blindagem secundária é obtida a partir dos fatores de transmissão

para a radiação espalhada pelo paciente e a radiação de fuga do cabeçote. Nos dois
casos utilizam-se os pontos nos quais a distância do isocentro e a região localizada a 0,3
metros fora da parede de interesse, sem passar pela barreira primária, seja a menor
possível (Figura C.5).
Tabela C.5 - Fator de espalhamento (a) a 1 m de um fantoma com

dimensões humanas, distância alvo-superfície de 1 m e tamanho de campo
de 400 cm² (McGinley, 2002; Taylor et al., 1999).
Ângulo Fração de espalhamento (a)

(º) 6 MeV 10 MeV 18 MeV 24 MeV
-2 -2 -2
10 1,04 x 10 1,66 x 10 1,42 x 10 1,78 x 10-2
20 6,73 x 10-3 5,79 x 10-3 5,39 x 10-3 6,32 x 10-3
30 2,77 x 10-3 3,18 x 10-3 2,53 x 10-3 2,74 x 10-3
45 1,39 x 10-3 1,35 x 10-3 8,64 x 10-3 8,30 x 10-3
60 8,24 x 10-4 7,46 x 10-4 4,24 x 10-4 3,86 x 10-4
90 4,26 x 10-4 3,81 x 10-4 1,89 x 10-4 1,74 x 10-4
135 3,00 x 10-4 3,02 x 10-4 1,24 x 10-4 1,20 x 10-4
150 2,87 x 10-4 2,74 x 10-4 1,20 x 10-4 1,13 x 10-4
a) Barreira secundária - A
Como citado anteriormente, a região protegida pela barreira A possui fator de

ocupação de 1/40. O fator de espalhamento a, para a radiação espalhada a 90º a 1 m, é
obtido por interpolação dos dados da Tabela C.5. Portanto, o fator de transmissão da
parede A é dado por:
P 400 2  10 5 400
BP  (d sec ) 2 (d esp ) 2  4
(1) 2  (7,17) 2   0,0394
aWT F 2,61  10  1000  (1 / 40) 1600
325
Figura C.5 - Esquema da sala onde está instalado o acelerador do
exemplo, mostrando os pontos utilizados para o cálculo das espessuras
das barreiras secundárias. Note-se que os pontos calculados situam-se
a 0,3 m da parede.
O número de camadas deci-redutoras é dado por:
NTVL   log( B)   log( 3,94  102 )  1,4
As camadas deci-redutoras, TVL1 e TVL2, em concreto para a radiação

espalhada a 90º, apresentadas na Tabela C.6, são iguais a 18 cm e, assim, a espessura da
barreira secundária A será:
Sesp  NTVL  TVL1  1,4  0,18  0,25m
Tabela C.6 - Camada deci-redutora em concreto para radiação espalhada pelo

paciente em vários ângulos (NCRP, 2005).
Ângulo de TVL (m)
espalhamento
(º) Co-60 6 MeV 10 MeV 15 MeV 18 MeV 20 MeV
15 0,22 0,34 0,39 0,42 0,44 0,46
30 0,21 0,26 0,28 0,31 0,32 0,33
45 0,20 0,23 0,25 0,26 0,27 0,27
60 0,19 0,21 0,22 0,23 0,23 0,24
90 0,15 0,17 0,18 0,18 0,19 0,19
135 0,13 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15
Para a fuga de radiação pelo cabeçote, o fator de transmissão da barreira A é dado por:
P 2  105
BL  (d sec ) 2  (7,17) 2  0,0411
0,001  WT 0,001  1000  (1 / 40)
NTVL   log( B)   log( 4,04 102 )  1,4
A espessura da barreira secundária, devida à fuga no cabeçote, pode ser
326
determinada utilizando os valores de TVL1 e TVL2 apresentados na Tabela C.7.
Tabela C.7 - Valores sugeridos para camada deci-redutora em concreto para

radiação de fuga (NCRP, 2005).
Energia TVL1 TVL2
(MeV) (m) (m)
6 0,34 0,29
10 0,35 0,31
15 0,36 0,33
18 0,36 0,34
20 0,36 0,34
25 0,37 0,35
Co-60 0,21 0,21
Valores baseados em adaptação conservativa de valores publicados para 90º.
Então:
S L  TVL1  ( NTVL  1)  TVL2  0,36  (1,4  1)  0,33  0,49cm

A diferença entre as espessuras da barreira secundária para espalhamento e fuga
do cabeçote é:
S  SL  Sesp  0,49  0,25  0,24m
Como essa diferença é menor do que o valor de um TVL deve-se acrescentar a

espessura de um HVL na maior espessura obtida. Assim, desde que o valor de uma
camada semirredutora para fuga no cabeçote é dado por:
HVL  TVL  log( 2)  0,36.0,301  0,11cm
a espessura da barreira secundária para a parede A é dada por:
S A  0,49  0,11  0,6m
b) Barreira secundária - B
A parede B delimita a sala de tratamento com a sala de espera de pacientes. Essa

é uma área livre com fator de ocupação igual a 1 e o valor de a para a radiação
espalhada a 90º a 1 m é interpolado a partir dos dados da Tabela C.5. Dessa forma, o
fator de transmissão da parede B é determinado por:
P 2 400 2  10 5 400
B 2
(d sec ) (d esp )  4
(1) 2  (5,25) 2   0,00053
aWT F 2,61  10  1000  (1) 1600
NTVL   log( B)   log( 5,28  104 )  2,30
As camadas deci-redutoras, TVL1 e TVL2, em concreto para a radiação espalhada a 90º,
327
dadas na Tabela C.6, são iguais a 18 cm e a espessura da barreira secundária C é:
Sesp  NTVL  TVL1  2,30  0,18  0,4m
Para essa barreira, o fator de transmissão devido à fuga de radiação pelo

cabeçote é dado por:
P 2 105
BL  (dsec )2  (5,25)2  0,000551
0,001  WT 0,001 1000  (1)
NTVL   log( B)   log( 5,51104 )  3,26
A espessura da barreira secundária devida à fuga no cabeçote pode ser

determinada utilizando os valores de TVL1 e TVL2 dados na Tabela C.7. Assim:
S L  TVL1  ( NTVL  1)  TVL2  0,36  (3,26  1)  0,33  1,11  1,2m

do cabeçote é:
S  S L  Sesp  1,20  0,4  0,8m
Como essa diferença é maior do que valor do TVL para a fuga do cabeçote
adota-se como espessura da blindagem secundária o maior valor encontrado, que é
devido à fuga do cabeçote, de 1,2 m.
c) Barreira secundária - D
A parede D delimita a sala de tratamento e a sala onde está instalado outro

irradiador. Os pacientes tratados na outra sala são membros do público, para qualquer
irradiação existente na sala que se está calculando. Assim, essa parede delimita uma
área livre com fator de ocupação igual a 1/2, conforme a Tabela C.2. Como determinado
anteriormente, o valor de a para a radiação espalhada a 90º a 1 m é interpolado a partir
dos dados da Tabela C.5. Portanto, o fator de transmissão da parede D é:
P 400 2  10 5 400
B (d sec ) 2 (d esp ) 2  4
(1) 2  (8,08) 2   0,00250
aWT F 2,61  10  1000  (1 / 2) 1600
NTVL   log( B)   log( 2,50  103 )  2,60
As camadas deci-redutoras, TVL1 e TVL2, em concreto para a radiação

espalhada a 90º, dadas na Tabela C.6, são iguais a 18 cm e a espessura da barreira
secundária C é:
Sesp  NTVL  TVL1  2,60  0,18  0,5m
328
Para essa barreira, o fator de transmissão devido à fuga de radiação pelo
cabeçote é dado por:
P 2 105
BL  (dsec )2  (8,08)2  0,0026
0,001  WT 0,001 1000  (1 / 2)
NTVL   log( B)   log( 2,6 103 )  2,58
A espessura da barreira secundária devida à fuga no cabeçote pode ser

determinada utilizando os valores de TVL1 e TVL2 dados na Tabela C.7. Assim:
S L  TVL1  ( NTVL 1)  TVL2  0,36  (2,58  1)  0,33  0,88  0,9m

do cabeçote é:
S  SL  Sesp  0,9  0,5  0,4m
Como essa diferença é maior do que valor do TVL para a fuga do cabeçote
adota-se como espessura da blindagem secundária o maior valor encontrado, que é
devido à fuga do cabeçote, de 0,9 m.
Essa barreira secundária forma o labirinto e, portanto, é constituída de duas
blindagens. Assim, pode-se construir uma das paredes do labirinto com parte da largura
e a outra parede com a outra parte, conforme mostra a Figura C.6. Como o labirinto se
delimita com outra sala de tratamento, deve-se considerar também o cálculo da
blindagem da outra sala para se definir a fração da espessura das paredes do labirinto.
Para se fracionar a espessura determinada acima, deve-se atentar para a
passagem interna do labirinto para a sala, pois nessa região há somente a parede externa.
Deve-se ainda lembrar o fato de que a espessura da parede D’ influi no cálculo da
espessura da porta da sala e, portanto o valor adotado para essa parede será levado em
conta no cálculo da espessura final da porta, a fim de não torná-la muito pesada.
Figura C.6 - Esquema do labirinto da sala onde está instalado o acelerador

do exemplo, mostrando as áreas definidas para a determinação da dose na
porta devido ao espalhamento do feixe primário na parede A.
329
C.3.6. Transmissão da radiação pela porta da sala - labirinto
C.3.6.1. Aceleradores com energia menor ou igual a 10 MeV
A existência de um labirinto numa sala de tratamento proporciona a vantagem de

diminuir o nível de radiação na entrada, reduzindo o peso da porta e facilitando assim o
processo de abertura e fechamento da sala. A blindagem da porta pode ser calculada
determinando-se as várias componentes que contribuem para a dose naquele ponto.
Depois, com a estimativa da dose total, determina-se a espessura de material necessário
para reduzir este valor para o limite de dose P (Sv/semana).
A radiação que atinge a porta da sala de um acelerador com fótons de energia
abaixo de 10 MeV se deve aos seguintes componentes: HS, devida ao espalhamento da
radiação primária nas paredes da sala; HLS, devida aos fótons da radiação de fuga do
cabeçote espalhados e que atingem a porta; Hps, devida aos fótons do feixe primário
espalhado pelo paciente; HLT, devida à radiação de fuga do cabeçote que atravessa a
parede do labirinto.
A dose de radiação na porta devido ao espalhamento do feixe primário na parede
A (Figura C.6) é dada por:
WU A 0 A0 z Az
HS  (10)
dh d r d z 2
onde,
HS é a dose semanal (Sv.semana-1) na porta devida ao espalhamento do feixe primário

na parede A;
W é a carga de trabalho (Gy.semana-1);
UA é o fator de uso para a parede G;
0 é coeficiente de reflexão para fótons incidentes na primeira superfície refletora A0;
A0 é a área (m²) da primeira superfície refletora;
z é coeficiente de reflexão para fótons incidentes na segunda reflexão na superfície
do labirinto AZ (assume-se energia de 0,5 MeV);
AZ é a área (m²) da secção transversal da entrada interna do labirinto projetada na
parede do labirinto em perspectiva da barreira primária A0;
dh é a distância (m) perpendicular entre o alvo e a primeira superfície refletora (igual a
distância perpendicular do isocentro à parede, dpp);
dr é a distância (m) entre o centro do feixe até a primeira reflexão, passando pelo final
da parede interna do labirinto, e o ponto b na linha central do labirinto;
dz é a distância (m) da linha central do ponto b à porta do labirinto.
330
Tabela C.8 - Valores sugeridos para o coeficiente de reflexão na parede A
(Figura C.6) para concreto (NCRP, 2005). Incidência a 0º e 45º para fótons
de bremsstrahlung e monoenergéticos. Cada valor apresentado abaixo deve
ser multiplicado por 10-3.
Ângulo de reflexão ou espalhamento em concreto (medido da normal)
0º 30º 45º 60º 75º
Incidência 0º 45º 0º 45º 0º 45º 0º 45º 0º 45º
30 MeV 3,0 4,8 2,7 5,0 2,6 4,9 2,2 4,0 1,5 3,0
24 MeV 3,2 3,7 3,2 3,9 2,8 3,9 2,3 3,7 1,5 3,4
18 MeV 3,4 4,5 3,4 4,6 3,0 4,6 2,5 4,3 1,6 4,0
10 MeV 4,3 5,1 4,1 5,7 3,8 5,8 3,1 6,0 2,1 6,0
6 MeV 5,3 6,4 5,2 7,1 4,7 7,3 4,0 7,7 2,7 8,0
4 MeV 6,7 7,6 6,4 8,5 5,8 9,0 4,9 9,2 3,1 9,5
Co-60 7,0 9,0 6,5 10,2 6,0 11,0 5,5 11,5 3,8 12,0
0,5 MeV 19,0 22,0 17,0 22,5 15,0 22,0 13,0 20,2 8,0 18,0
0,25 MeV 32,0 36,0 28,0 34,5 25,0 31,0 22,0 25,0 13,0 18,0
Esse cálculo se restringe a salas nas quais a razão entre a altura e a largura do
labirinto fica entre 1 e 2 (McGinley, 2002) ou quando o valor de [dz/(altura X
largura)1/2] estiver entre dois e seis (NCRP, 1977). Essa condição pode ser obtida na
prática com a colocação de uma travessa (viga) na entrada do labirinto.
Na Tabela C.8 são apresentados os valores sugeridos para o coeficiente de
reflexão (NCRP, 2005) em concreto para diferentes ângulos de reflexão - 0º, 30º, 45º,
60º e 75º - em duas direções de incidência da radiação - 0º e 45º - para feixes de raios X
de diferentes energias e feixes monoenergéticos.
A radiação de fuga do cabeçote pode atingir a parede A1 e chegar à porta depois
de uma única reflexão. Nesse caso a componente da dose (Figura C.7) pode ser dada por
(McGinley, 1997):
L f WLU A1 A1
H LS  (11)
dsecd zz 2
onde,
HLS é a dose semanal (Sv.semana-1) na porta devida ao espalhamento único da radiação
de fuga do cabeçote;
Lf é a razão de fuga de radiação pelo cabeçote a 1 m do alvo (em geral igual a 10 -3, de
acordo com a maioria dos fabricantes);
WL é a carga de trabalho (Gy.semana-1) para a radiação de fuga do cabeçote (pode ser
diferente do valor de W, em situações especiais de tratamento, como o IMRT);
UA é o fator de uso para a parede A;
1 é coeficiente de reflexão para radiação de fuga do cabeçote na parede A;
A1 é a área (m²) da parede A que é vista da porta do labirinto;
dsec é a distância (m) do alvo à linha central do labirinto, na parede A (pode ser medida
a partir do isocentro, como valor médio da posição do alvo);
dzz é o comprimento (m) da linha central do labirinto.
331
porta devido ao espalhamento único da radiação de fuga do cabeçote na
parede A.
A radiação espalhada no paciente (Figura C.8) que atinge a porta contribui com
a dose da seguinte forma (McGinley, 1997):
 F 
a( )WU A  1 A1
  400 
despdsecd zz 2
H pS (12)
onde,
HpS é a dose semanal (Sv.semana-1) na porta devida ao espalhamento da radiação pelo
paciente;
a() é a fração de espalhamento para a radiação espalhada pelo paciente (Tabela C.5)
por um ângulo ;
W é a carga de trabalho (Gy.semana-1);
UA é o fator de uso para a parede A;
F tamanho do campo (m²) a 1 m;
1 é coeficiente de reflexão para radiação espalhada pelo paciente na parede A;
A1 é a área (m²) da parede A que é vista da porta do labirinto;
desp é a distância (m) do alvo ao paciente;
dsec é a distância (m) do paciente à linha central do labirinto, na parede A;
dzz é o comprimento (m) da linha central do labirinto.
332
porta devido ao espalhamento da radiação pelo paciente na parede A.
O coeficiente de reflexão, 1, pode ser obtido da energia média dos fótons
espalhados pelo paciente em diversos ângulos, porém um valor conservativo pode ser
obtido se uma energia de 0,5 MeV é utilizada para determinar esse coeficiente. Quando
a energia do feixe do acelerador for maior do que 10 MeV, a radiação espalhada pelo
paciente pode ser ignorada, pois ela se torna insignificante em comparação a gerada
pelos nêutrons emitidos do acelerador e os raios gama de captura produzidos pela sua
absorção em concreto.
A radiação de fuga que é transmitida através da parede do labirinto (D’) que
atinge a porta (Figura C.9) contribui para a dose total da seguinte forma:
L f WLU A B
H LT  (13)
d L 2
onde,
HLT é a dose semanal (Sv.semana-1) na porta devida à radiação de fuga transmitida pela
parede interna do labirinto;
Lf é a razão de fuga de radiação pelo cabeçote a 1 m do alvo (em geral igual a 10 -3, de
acordo com a maioria dos fabricantes);
WL é a carga de trabalho (Gy.semana-1) para a radiação de fuga do cabeçote (pode ser
diferente do valor de W, em situações especiais de tratamento, como o IMRT);
UA é o fator de uso para a parede A;
B é o fator de transmissão da parede interna do labirinto;
dL é a distância (m) do alvo à linha central do labirinto no centro da porta.
333
porta devido à radiação de fuga que atravessa a parede interna do labirinto.
A dose total (HA) na porta do labirinto pode, então, ser dada por:
H A  fH S  H LS  H pS  H LT (14)
O valor da fração de radiação primária transmitida pelo paciente, f, tem o valor

aproximado de 0,25 para fótons com energia entre 6 MeV e 10 MeV para o campo de
radiação de (40 x 40) cm² quando um fantom de (40 x 40 x 40) cm³ é utilizado
(McGinley, 1997). Quando o fator de uso é igual a 1/4 para a maioria das direções do
feixe (0º, 90º, 180º e 270º), a dose total (HTOT) na porta devida a radiação de fuga do
cabeçote e a radiação espalhada não é simplesmente 4.HG, e sim (McGinley, 2002):
HTOT  2,64  H A (15)
O fator de transmissão necessário para a blindagem da porta é obtido dividindo-

se o limite de dose (P) pela dose total existente do lado externo da porta (HTOT).
C.3.6.2 Considerações para a produção de nêutrons em aceleradores de partículas de

alta energia
Em instalações de radioterapia com aceleradores de elétrons com energia

superior a 10 MeV, nêutrons são produzidos em reações (x,n) e (e,n). A contaminação
de nêutrons é produzida por fótons de alta energia e elétrons incidentes principalmente
no alvo, colimador primário, filtro achatador do feixe, colimadores secundários e
acessórios.
Como a seção de choque para uma reação (x,n) é ao menos uma ordem de
grandeza maior do que numa reação (e,n), os nêutrons produzidos num acelerador que
produz feixes de raios X são os mais importantes a se considerar. Assim, a energia
máxima dos fótons produzidos num acelerador é considerada mais significativa do que
a energia máxima do feixe de elétrons, para a determinação da contribuição da dose
devida a nêutrons. Os nêutrons podem ativar outros elementos, que permanecem
radioativos e contribuem para a exposição à radiação do corpo técnico do serviço de
radioterapia que adentra a sala de radiação após o tratamento com feixe de fótons de alta
energia. Os radionuclídeos produzidos em componentes ativados possuem meia vida
variando de minutos a dias.
334
Radionuclídeos como o 15O (meia-vida de 2 minutos) e o 13N (meia-vida de 10
minutos) são produzidos no interior da sala, pela interação dos nêutrons com o ar. A
radioatividade no ar produzida nas salas de tratamento pode ser removida por um
eficiente sistema de ventilação. Uma ventilação que executa de 6 a 8 trocas por hora do
ar da sala, também facilita a remoção de ozônio e outros gases nocivos.
As barreiras primárias e secundárias determinadas para proteção contra a dose
devida a fótons protegem também contra a dose devida a elétrons e contaminação de
nêutrons. Entretanto, os nêutrons podem chegar à porta da sala tendo perdido pouca
energia ao longo do labirinto e podem apresentar um nível de dose inaceitável na área
externa da sala, necessitando, assim, de uma porta especialmente projetada.
Um valor de camada deci-redutora recomendado para nêutrons presentes na
região de entrada de uma sala de radioterapia é de 45 mm de polietileno borado,
acrescida de uma camada de chumbo (6 a 12 mm) necessária para absorver os raios
gama produzidos pela reação de captura dos nêutrons nos núcleos do boro.
Uma alternativa para uma porta especialmente blindada para nêutrons é o uso de
um labirinto duplo, que pode eliminar a necessidade da porta blindada.
C.3.6.3. Aceleradores com energia maior ou igual a 10 MeV
A dose para fótons espalhados no labirinto de uma sala com um acelerador que
produza feixe de fótons de energia maior ou igual a 10 MeV pode ser estimada de
acordo com a metodologia do item 3.6.1. No entanto, como a energia média dos raios
gama produzidos pela captura de nêutrons no concreto é 3,6 MeV (NCRP, 2005), a
blindagem projetada para essa componente é, em geral, também suficiente para blindar
os fótons espalhados.
A dose (h) devido a radiação gama de captura na entrada do labirinto, por
unidade de dose absorvida no isocentro é dada por:
 d 
 2 
h  K A10  TVD 
(16)
onde,
K é a razão da dose da radiação gama de captura (Sv) pela fluência total de nêutrons
no ponto A (Figura C.11). O valor médio geralmente utilizado para esse
parâmetro é de 6.9 x 10-16 Sv. m2;
A é a fluência total de nêutrons (m-2) no ponto A por unidade de dose (Gy) de raios
X no isocentro;
d2 é a distância (m) entre o ponto A e a porta;
TVD é a distância deci-redutora (m) – cujo valor é de aproximadamente 3,9 para raios
X com energia de 15 MeV e de 5,4 m para raios X com energia entre 18 e 25
MeV.
A fluência total de nêutrons na entrada do labirinto (ponto A Figura C.10) por

unidade de dose absorvida de raios X no isocentro pode ser determinada por (NCRP,
1984):
Qn 5,4Qn 1,3Qn
A    (17)
4d12 2Sr 2Sr
onde,
 é o fator de transmissão para nêutrons que penetram o cabeçote (1 para blindagem
de chumbo e 0,85 para blindagem de tungstênio);
d1 é a distância (m) entre o ponto A e o isocentro,
335
Qn intensidade da geração de nêutrons em unidades de nêutrons emitidos do cabeçote
por gray de dose absorvida no isocentro;
Sr é a área (m²) total da superfície da sala de tratamento (paredes + teto + piso).
Figura C.10 - Esquema geral para definição dos parâmetros usados na

blindagem da porta do labirinto (NCRP, 2005).
A dose semanal (Sv.semana-1) na porta devida a radiação gama de captura de

nêutrons (Hcg) é dada por:
H cg  WL h (18)
onde WL é a carga de trabalho devida à radiação de fuga do cabeçote.
A porta da sala de um acelerador com energia igual ou maior do que 10 MeV

necessita de blindagem para nêutrons além da blindagem para radiação gama. A maior
fluência de nêutrons é obtida com os colimadores fechados na entrada do labirinto e se
espera que muitos fotonêutrons se originem no cabeçote do acelerador (Kase, 1998;
Mao, 1997). O campo de nêutrons no labirinto também é função da angulação do gantry
e do plano rotacional do alvo na sala de tratamento (Rebello et al 2010).
A determinação da dose de nêutrons na entrada do labirinto pode ser feita (Wu,
2003) pela seguinte expressão:
S0   2  
d   d 
  2 
H n, D  2,4 10  A
15
1,64 10  1, 9 
 10  TVD   (19)
S1  

onde,
Hn,D é a dose de nêutrons (Sv) na entrada da sala por unidade de dose absorvida (Gy)
no isocentro;
A é a fluência de nêutrons (m-2) por unidade de dose absorvida (Gy) de raios X no
isocentro;
S0/S1 é a razão entre a área da secção de entrada do labirinto pela área da secção ao
longo do labirinto (Figura C.10);
TVD é a distância deci-redutora (m) que varia na raiz quadrada da área da secção
transversal ao longo do labirinto (S1):
TVD  2,06  S1 (20)
336
A dose semanal (Sv.semana-1) na porta devida aos nêutrons (Hn) é dada por:
H n  WL H n, D (21)
onde WL é a carga de trabalho devida à radiação de fuga do cabeçote.
Finalmente, a dose semanal total na porta do labirinto é dada por:
HW  HTOT  Hcg  H n (22)
Para muitos labirintos HTOT é uma ordem de grandeza menor do que a soma de
Hcg e Hn, podendo ser desprezada.
Exemplo
Barreira secundária - Porta
A porta da sala de tratamento está em área supervisionada com ocupação

eventual de IOE e pacientes com fator de ocupação igual a 1/8. O feixe de fótons com
energia de 15 MeV do acelerador em estudo, contribui, na porta da sala, com as
seguintes componentes:
a) a radiação primária espalhada na parede A, HS
De acordo com os parâmetros propostos, a equação 10 leva a
3 3
WU A 0 A0 z Az 1000  14  3,4  10  3,0  8,0  10  9,0
HS  
dh dr d z 2 4,6  5,2  7,32
0,18
 HS   6,3  108 Sv/sem
2,9  10 6
onde os valores dos parâmetros utilizados estão relacionados abaixo (Figura C.7):
W 1000 (Gy.semana-1);
UA ¼ para a parede A;
0 3,4 x 10-3, coeficiente de reflexão para incidência normal e reflexão a 450,
interpolado para 15 MV;
A0 3,0 (m²);
z 8,0 x 10-3, coeficiente de reflexão para incidência normal e reflexão a 750, para 0,5
MeV;
AZ 9,0 (m²);
dh 4,6 (m);
dr 5,2 (m);
dz 7,3 (m).
337
b) a radiação de fuga do cabeçote espalhada pela parede secundária A, HLS
L f WLU A1 A1 103  1000  1  4,8  103  4,5

H LS   4
dsecd zz 2 7,3  9,82
0,0054
 H LS   1,1  10 6 Sv/sem
5,1  103
Lf 10-3;
WL 1000 (Gy.semana-1);
1 4,8 x 10-3, coeficiente de reflexão para incidência a 450 e reflexão normal,
A1 4,5 (m²);
dsec 7,3 (m);
dzz 9,8 (m).
c) a radiação espalhada pelo paciente e pela parede secundária A, HpS
 F 
a( )WU A  1 A1 2,85  10 3  1000  1  4,8  10 3  4,5
  400 
 4
despdsecd zz 
H pS 2
1,0  6,5  9,82
1,5 102
H pS   3,7 106 Sv/sem
4,110 3
onde os valores dos parâmetros utilizados estão relacionados abaixo:
a() 2,85 x 10-3, interpolado para 300 e 15 MV;

W 1000 (Gy.semana-1);
F 400 (m²);
1 4,8 x 10-3, coeficiente de reflexão para incidência a 450 e reflexão normal,
A1 4,5 (m²);
desp 1 (m);
dsec 6,5 (m);
dzz 9,8 (m).
338
d) a radiação que atravessa o labirinto, HLT
L f WLU A B 103  1000  1  0,0002

H LT   4
d L 2 6,7 2
H LT  1,1  10-6 Sv/sem
Lf 10-3;
WL 1000 (Gy.semana-1);
B 0,0002 (2 TVL’s);
dL 6,7.
A dose total (HA) na porta da sala será então, de acordo com a equação (14):
H A  fH S  H LS  H pS  H LT
 0,25  6,3  108  1,1  10 6  3,7  10 6  1,1  10 6
 6,0Sv / sem
Portanto, de acordo com a equação (15), a dose total (HTOT) na porta será:
HTOT  2,64  H A  15,8Sv / sem
e) fotoneutrons espalhados, produzidos no interior da sala, Hn,D
S0   2  
d   d 
  2 
H n, D  2,4  10  A 15
1,64  10  1, 9 
 10  TVD  
S1  

  9, 0 
    
 9, 0 
 
15
H n, D  2,4 10  6,5 10 1,1  1,64 10
9  1, 9 
 10  5,9    1,7 105  3,0 10 2
 
 5,1 10 7 Sv/Gy
onde os valores dos parâmetros utilizados estão relacionados abaixo:
d2 = 9,0 m;
A= 6,5 x 109 n/m2,
S0/S1= (9,0/8,2) = 1,1,
TVD= 5,9 m.
A dose semanal (Sv.semana-1) na porta devida aos nêutrons (Hn) é dada pela
equação (21):
H n  WL H n,D  5,1104 Sv/sem
339
f) radiação gama de captura produzida por nêutrons, Hcg
 d 
 2  -9
h  K A10  TVD 
 6,9 x 10-16  6,5 x 109  10 5,9
 1,3  10 7 Sv / Gy
onde,
K= 6,9 x 10-16 Sv. m2;

A= 6,5 x 109 n/m2;
d2= 9,0 m;
TVD= 5,9 m.
A dose semanal (Sv.semana-1) na porta devida aos raios gama de captura (Hcg) é
dada pela fórmula (18):
H cg  WL h  1,3 104 Sv / sem
Finalmente, a dose semanal total na porta do labirinto é dado pela equação (22):
HW  H TOT  H cg  H n
 15,8  10 6  1,3  10 4  5,1  10 4
 6,6  10 4 Sv / sem
onde somente a dose de nêutrons contribui com 77% para a dose total.
C.3.7. Otimização das barreiras
O cálculo da espessura de cada barreira deve ser repetido aplicando-se valores

cada vez mais baixos de dose até que seja encontrado um nível tão baixo quanto
razoavelmente exequível (ALARA). Assim, a menos que solicite especificamente, a
demonstração de otimização de uma barreira é dispensável quando o projeto assegura
que, em condições normais de operação, sejam atendidas as três condições:
a) a dose efetiva para indivíduos ocupacionalmente expostos (IOE) não excede 1

mSv.ano-1;
b) a dose efetiva para indivíduos do público não excede 1 mSv.ano-1e
c) a dose efetiva coletiva não excede a 1 homem-sievert.ano-1.
Para se calcular a espessura otimizada da blindagem deve-se fazer uma análise

dos custos de incremento de barreira. O método fornecido pelo ICRP-33 sugere a
seguinte sequência de cálculo:
1) Calcular a barreira mínima correspondente ao limite primário individual, para

garantir que os valores otimizados (que consideram doses coletivas) não resultem
em doses individuais acima dos limites primários (1 mSv.ano-1 para área livre e
20 mSv.ano-1 para área controlada) para os indivíduos mais expostos.
340
2) Calcular a barreira máxima correspondente ao nível de isenção de otimização
dado pelo organismo regulador (CNEN, 2011) de 1 mSv.ano-1 para indivíduos
ocupacionalmente expostos, IOE, e 10 Sv.ano-1 para indivíduos do público. O
valor ótimo da barreira deve estar entre este máximo e o valor mínimo obtido no
item 1.
3) Estimar os custos incrementais para várias barreiras nessa faixa, por exemplo,
acrescentando uma camada semi-redutora ou deci-redutora (redução para ½ ou
1/10 do limite, respectivamente). Deve-se levar em conta o custo dessa redução,
que é, aproximadamente, o custo da mão de obra e do concreto adicionado (entre
US$ 200 a 600 por m³). Recomenda-se a consulta ao engenheiro responsável pela
construção.
4) Para cada valor de espessura incremental, calcular a redução da dose coletiva (S),
considerando-se o tempo de vida da instalação (Tv) e o número de pessoas (n)
protegidas durante o esse período. A redução na dose coletiva é dada por:
S  H  n  Tv (23)
H é a diferença entre a dose efetiva e a dose efetiva otimizada. Para

exemplificar, considere-se uma área ocupada em tempo integral (8 h.dia-1 x 5
dias.semana-1 x 50 semanas.ano-1) por quatro IOE durante 20 anos de vida de
uma instalaçao. Com uma camada deci-redutora a dose individual será reduzida
de 20 mSv.ano-1 para 2 mSv.ano-1 e a dose coletiva será reduzida de 1,6 Sv para
0,16 Sv, ou seja, seriam evitados 1,44 Sv durante esse tempo.
Note-se neste exemplo que quatro IOE em tempo integral correspondem a oito
IOE em meio período ou a cem pessoas ocupando a mesma área em dez dias
úteis por ano. Recomenda-se assim fazer uma estimativa realista da ocupação da
área, mas na ausência de garantias desses valores, devem-se usar valores
superestimados. Considerar ainda que as doses individuais possam ser diferentes
devido à localização e permanência dos indivíduos, pois a dose coletiva é a soma
das doses de todos os indivíduos expostos, após a barreira.
5) Para cada incremento da barreira, dividir o custo calculado para a obra pela dose
coletiva evitada. O valor ótimo será atingido quando se obtiver 10.000,00
US$.(homem.sievert)-1 (CNEN, 2011).
Por este roteiro, o fator de transmissão otimizado é dado por:
A  C  TVLmat
Botim  (24)
(ln 10)    n T vidaH tot
onde,
A é a área da barreira deci-redutora (m²);
TVL é a espessura da barreira deci-redutora (m);
C é o custo de uma camada deci-redutora de concreto (US$.m-³);
 é o custo do detrimento por unidade de dose coletiva (10.000
US$.(homem.sievert)-1);
n é o número de IOE ocupando a área por período de tempo (homem.semana-1);
Tv é o tempo de vida útil da instalação (semanas);
341
Htot é a dose existente na ausência da barreira (Sv.semana-1).
Note-se que no cálculo da otimização não se deve levar em consideração o custo

inicial da barreira, ou seja, antes da otimização.
Exemplo
Barreira primária – C
A parede C delimita a sala de tratamento e o painel de comando do acelerador.
Nessa região, 2 técnicos atuam durante o horário de trabalho do acelerador, em tempo
integral durante uma semana. Em geral, 3 técnicos trabalham em regime de 2 turnos, 2
técnicos por turno (n = 4 *(1/2) = 2).
Considerando o cinturão primário com largura L de 4,5 m (veja exercício 4) e
altura h de 3,5 m, a área da barreira deci-redutora é dada por:
A  L  h  4,5  3,5  15,75 m2
A espessura da barreira deci-redutora, conforme visto anteriormente, é de 0,44

m. Uma instalação de radioterapia é calculada para um tempo de vida útil de 20 anos
considerando-se 52 semanas anuais, assim Tv = 1040 semanas. O custo de uma camada
deci-redutora em concreto é da ordem de 420 US$.m-3.
A dose semanal, na ausência da barreira é dado por:
W  U 1000 1 / 4
H tot  2
  5,57 Sv  semana1
d pri 6,72
Dessa forma o fator de transmissão otimizado para essa barreira é:
15,75  420  0,44

Botim   1,09 105
(ln 10) 10000  2 1040  5,57
NTVT   log( B)   log(1,09 105 )  4,96
A espessura da barreira é dada por:
S  TVL1  ( NTVL  1)  TVL2  0,44  (4,96  1)  0,41  2,07  2,1 m
Comparando-se com o valor obtido anteriormente de 1,85 m, conclui-se que a

barreira deverá ter a espessura de 2,1 m para garantir que a dose no ponto não é superior
aos limites permitidos.
C.4. EXERCÍCIOS
1. Mostre que, para feixes de raios X e radiação gama, a transmissão pode ser dada, a
partir da lei de atenuação [I = Io.exp(-.x)] em termos do número de camadas deci-
342
redutoras (NTVL) do material de blindagem necessárias para atingir o nível de
proteção desejado, por:
NTVL   log10 ( B)  log(1 / B)
2. Considerar o exemplo dado no texto para calcular a espessura da barreira secundária

C.
Resp. 0,7 m.
3. Considerar o exemplo dado no texto para calcular a espessura da barreira secundária

do teto.
Resp. 0,8 m.
4. Considerar o exemplo dado no texto para determinar a largura do cinturão primário.

Resp. 4,5 m.
5. Calcular as espessuras para as barreiras, considerando-se o princípio de otimização e

comparar com os valores encontrados pelo cálculo de limitação de dose.
343
Comissão Nacional de Energia Nuclear, Diretrizes Básicas de Proteção Radiológica,
Norma NN-3.01, Rio de Janeiro, 2011.
Comissão Nacional de Energia Nuclear, Requisitos de Segurança e Proteção

Radiológica de Serviços de Radioterapia - Resolução 130/2012, Rio de Janeiro,
D.O.U. 04 de junho de 2012.
Facure, A., Silva, A, X. The use of high-density concretes in radiotherapy treatment

room design, App. Radiat. and Istotop., 65, 1023-1028, 2007.
Guidelines for Radiotherapy Treatment Rooms Design, IEC 61859, 1997.
Institute of Physics and Engineering in Medicine, The Design of Radiotherapy

Treatment Room Facilities (STEDEFORD, B., MORGAN, H.M., MAYLESS,
W.P.M., Eds), IPEM, York, United Kingdom, 1997.
International Council on Radiation Protection, Protection against radiation from

external sources used in medicine. ICRP Publication n 33, 1982.
Kase, K.R., Mao, X.S., Nelson, W.R., Liu, J.C., Keck, J.H. and Elsalim, M., Neutron
fluence and energy spectra around the Varian Clinac 2100C/2300C medical
accelerator, Health Phys, 74(1), 38-47, 1998.
López, P.O., Rajan, G., Podgorsak, E.B., General Shielding Calculations, Radiation
Oncology Physics: A handbook for teachers and students, Cap. 16, IAEA, Viena,
2005.
Mao, X.S., Kase, K.R., Liu, J.C., Nelson, W.R., Keck, J.H. and Johnsen, S., Neutron
sources in the Varian Clinac 2100C/2300C medical accelerator calculated by the
EGS4 code, Health Phys, 72(4), 524-529, 1997.
McGinley, P. H. and James, J.K., Maze design methods for 6- and 10-MeV accelerators,
Radiat. Prot. Manage. 14(1), 56-64, USA, 1997.
McGinley, P. H., Shielding Techniques for Radiation Oncology Facilities, Medical

Physics Publishing, USA, 2002.
Mota, H.C., Formalismo de cálculo de blindagem de instalações de radioterapia, Anais

da Jornada da ABFM, Rio de Janeiro, p. 20-31.
National Council on Radiation Protection and Measurements, Structural shielding

design and evaluation for medical use of X rays and gamma rays of energies up to
10 MeV, Washington DC: NCRP, NCRP Report 49, 1976.
___, Radiation protection design guidelines for 0.1 MeV-100 MeV particle accelerator
facilities, Washington DC: NCRP, NCRP Report 51, 1977.
___, Neutron contamination from medical accelerators. Bethesda, MD: NCRP, NCRP
Report 89, 1984.
344
___, Structural shielding design and evaluation for megavoltage X- and gamma-ray
radiotherapy facilities, Washington DC: NCRP, NCRP Report 151, 2005.
Neutron source strength measurements for Varian, Siemens, Elekta and General Electric
linear accelerators. J. Appl. Clin. Med. Phys, 4(3):189-194, 2003.
Profio, E.A., Radiation shielding and dosimetry. New York: John Wiley & Sons, 1979.
Rebello, W.F.; Silva. A.X; Facure, A. Roque, H. Monte Carlo simulation of

photoneutrons streaming inside radiotherapy treatment rooms as a function of gantry
angles. Progress in Nuclear Energy (52), p. 278-281, 2010.
Wu, R.K and McGinley, P.H., Neutron and capture gamma along the mazes of linear
accelerator vaults, J. Appl. Clin. Med. Phys, 4(2), 162-171, 2003.
345

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RADIOPROTEÇÃO E DOSIMETRIA:

INSTITUTO DE RADIOPROTEÇÃO E DOSIMETRIA

COMISSÃO NACIONAL DE ENERGIA NUCLEAR

Tauhata, L., Salati, I. P. A., Di Prinzio, R., Di Prinzio, M. A. R. R.

Radioproteção e Dosimetria: Fundamentos - 9ª revisão novembro/2013 -

1.Radiações 2.Fontes de Radiação Ionizante 3.Interação da Radiação com a

Comissão Nacional de Energia Nuclear

Instituto de Radioproteção e Dosimetria

Av. Salvador Allende, s/n - Barra da Tijuca

Tel.: (21) 2173-2885

Nota: todos os conceitos emitidos e contidos nesta publicação, são de responsabilidade

Esta é uma versão revisada da apostila ―Radioproteção e Dosimetria:

Nesta 9a Revisão foram atualizados conceitos, principalmente no capítulo

Foram incluídos: um capítulo relacionado à Gerência de Rejeitos, outro

Na preparação da apostila, os autores desejam agradecer a todos os

A todos que tiverem acesso ao texto, solicitamos sugestões, ementas e

Lista de Tabelas ..........................................................................................................xxvi

1.1. COMPOSIÇÃO DA MATÉRIA E TEORIA ATÔMICA..................................... 1

1.2. ESTRUTURA DA MATÉRIA ................................................................................. 2

1.3 TRANSIÇÕES ......................................................................................................... 12

1.4. ORIGEM DA RADIAÇÃO .................................................................................... 15

1.5. RADIOATIVIDADE .............................................................................................. 16

1.6. RADIAÇÕES NUCLEARES ................................................................................. 19

1.7. INTERAÇÕES EM PROCESSOS DE DECAIMENTO..................................... 32

1.8. RADIAÇÃO PRODUZIDA PELA INTERAÇÃO DE RADIAÇÃO COM

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ............................................................... 38

FONTES NATURAIS E ARTIFICIAIS DE RADIAÇÃO IONIZANTE ................. 39

2.1. FONTES NATURAIS............................................................................................. 39

2.2. FONTES ARTIFICIAIS ........................................................................................ 47

2.3. INSTALAÇÕES NUCLEARES NO BRASIL ..................................................... 59

2.4. INSTALAÇÕES RADIATIVAS NO BRASIL ..................................................... 72

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ............................................................... 76

INTERAÇÃO DA RADIAÇÃO COM A MATÉRIA................................................. 77

3.1. IONIZAÇÃO, EXCITAÇÃO, ATIVAÇÃO E RADIAÇÃO DE

3.2. RADIAÇÕES DIRETAMENTE E INDIRETAMENTE IONIZANTES .......... 78

3.3. INTERAÇÃO DA RADIAÇÃO ELETROMAGNÉTICA COM A

3.4. INTERAÇÃO DE NÊUTRONS COM A MATÉRIA.......................................... 89

3.5. INTERAÇÃO DAS RADIAÇÕES DIRETAMENTE IONIZANTES

3.6. INTERAÇÃO DE ELÉTRONS COM A MATÉRIA .......................................... 97

3.7. INTERAÇÃO DAS PARTÍCULAS α COM A MATÉRIA .............................. 102

3.8. INTERAÇÃO DE FRAGMENTOS DE FISSÃO COM A MATÉRIA ........... 104

3.9 TEMPO DE PERCURSO ..................................................................................... 105

3.10 PROCESSOS INTEGRADOS DE INTERAÇÃO: DISSIPAÇÃO DE

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ............................................................. 107

EFEITOS BIOLÓGICOS DA RADIAÇÃO.............................................................. 108

4.1. ESTRUTURA E METABOLISMO DA CÉLULA ............................................ 108

4.2. INTERAÇÃO DA RADIAÇÃO COM O TECIDO BIOLÓGICO .................. 111

4.3. ETAPAS DA PRODUÇÃO DO EFEITO BIOLÓGICO PELA

4.4. RADIOSSENSIBILIDADE DOS TECIDOS ...................................................... 123

4.5. CLASSIFICAÇÃO DOS EFEITOS BIOLÓGICOS ......................................... 128

4.6. REVERSIBILIDADE, TRANSMISSIVIDADE E FATORES DE

4.7. EFEITOS BIOLÓGICOS PRÉ-NATAIS ........................................................... 134

4.8. EFEITOS BIOLÓGICOS NA TERAPIA........................................................... 136

4.9. SÍNDROME DE IRRADIAÇÃO AGUDA ......................................................... 137

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ............................................................. 144

GRANDEZAS RADIOLÓGICAS E UNIDADES .................................................... 145

5.1. EVOLUÇÃO CONCEITUAL DAS GRANDEZAS .......................................... 145

5.2. PROCEDIMENTO DE DEFINIÇÃO DAS GRANDEZAS

5.3. GRANDEZAS RADIOLÓGICAS ....................................................................... 149