2a Prova de QO I

Nome do curso QUIMICA ORGANICA I - ERE - Turma: FAI02
Aplicação da prova 2a Prova de QO I

Aluno(a) DAIANE FERREIRA BERNARDES
Começou em segunda, 5 abr 2021, 17:16
Estado Finalizado
Completado em segunda, 5 abr 2021, 17:31
Tempo usado 15 minutos 18 segundos
Classificação 10,00
Questão 1
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Com
relação ao substrato (eletrófilo) é correto
afirmar
a.
Haletos primários reagem com nucleófilos
fracos facilmente em reações SN2

b.
Haletos primários reagem com nucleófilos
fracos facilmente em reações SN1

c. Haletos terciários reagem com

nucleófilos fracos facilmente em reações SN2
d. Haletos secundários reagem com

e. Haletos terciários reagem com

nucleófilos fracos facilmente em reações SN1 
Sua resposta está correta.

A resposta correta é:
Haletos terciários reagem com
Questão 2
Correto
Com
relação a lei de velocidade reagentes é
incorreto afirmar
a.
Reações bimoleculares são reações SN2 e
o mecanismo ocorre em uma etapa.

b.
Reações unimoleculares são reações SN1 e
o mecanismo ocorre em duas etapas.

c. Reações SN2 possuem lei de velocidade

v=k[Nu][Substrato]
d. 
Reações
SN1 possuem lei de velocidade v=k[Nu]

e.
Reações SN1 são reações dependentes
apenas do Substrato com formação de carbocátion na etapa lenta.

Reações
SN1 possuem lei de velocidade v=k[Nu]
Questão 3
Correto
Com
relação a estereoquímica do produto em reações de substituição nucleofílicas é
correto afirmar.
a. As reações SN2 ocorrem com retenção de

configuração mantendo o centro quiral intacto.
b. As reações SN1 ocorrem com inversão de

configuração.
c. 
As
reações SN1 ocorrem com formação de carbocátion e racemização do produto.

d.
As reações SN2 ocorrem sempre com formação
de mistura racêmica

e. Ambas as reações SN1 e SN2 são

esteroespecíficas com inversão de configuração
As
reações SN1 ocorrem com formação de carbocátion e racemização do produto.
Questão 4
Correto
Qual dos pares de moléculas a seguir representa um par de

enantiômeros?
a.

b.
c. 
d.
e.
Questão 5
Incorreto
Qual a relação entre as duas estruturas a seguir?
a. Elas são idênticas
b.
Elas são enantiômeros

c.
Elas são diastereoisômeros

d. Elas são isômeros constitucionais 
e. Não há relação entre as duas

estruturas
Sua resposta está incorreta.

Elas são diastereoisômeros
Questão 6
Correto
Qual das moléculas a seguir não é quiral?
a. 
b.
c.

d.
e.

Questão 7
Correto
Qual das afirmativas a seguir está mais correta?
a.
Enantiômeros são facilmente
separados um do outro;

b. Diastereoisômeros são facilmente

separados um do outro;
c. Enantiômeros são mais fáceis de

separar um do outro do que diastereoisômeros;
d. Diastereoisômeros são mais fáceis

de separar um do outro do que enantiômeros; 
e.
Nem enântiômeros nem
diastereoisômeros podem ser separados um do outro.

Diastereoisômeros são mais fáceis
de separar um do outro do que enantiômeros;
Questão 8
Correto
O (+)-ácido mandélico tem uma rotação

específica de +158º Qual seria a rotação específica observada para cada uma das
seguintes misturas:
1) 25% (-)-ácido

mandélico e 75% (+)-ácido mandélico
2) 50%
(-)-ácido mandélico e 50% (+)-ácido mandélico
Assinale a alternativa correta:
a. 0o
; + 79o
b.
- 79o
; 0o

c.
+79o
; -158o

d. +79o ; 0o 
e. 0o
; 0o

+79o ; 0o
Questão 9
Correto
Qual dos estereoisômeros do cis-1-isopropil-3-metilcicloexano representados abaixo apresenta

menor energia?
a.
b. 

c.
d.
e.


Questão 10
Correto
Associe a resposta ao esquema da reação
SN2 

Não ocorre 

SN1 

SN2/E2 

SN1 


→ SN2,
→ Não ocorre,
→ SN1,
→ SN2/E2,
→ SN1.

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Aplicação da prova 2a Prova de QO I

Atingiu 1,00 de 1,00

c. Haletos terciários reagem com

d. Haletos secundários reagem com

e. Haletos terciários reagem com

Sua resposta está correta.

Atingiu 1,00 de 1,00

c. Reações SN2 possuem lei de velocidade

Sua resposta está correta.

Atingiu 1,00 de 1,00

a. As reações SN2 ocorrem com retenção de

b. As reações SN1 ocorrem com inversão de

e. Ambas as reações SN1 e SN2 são

Sua resposta está correta.

Atingiu 1,00 de 1,00

Qual dos pares de moléculas a seguir representa um par de

Sua resposta está correta.

Atingiu 0,00 de 1,00

Qual a relação entre as duas estruturas a seguir?

a. Elas são idênticas

d. Elas são isômeros constitucionais 

e. Não há relação entre as duas

Sua resposta está incorreta.

Atingiu 1,00 de 1,00

Qual das moléculas a seguir não é quiral?

Sua resposta está correta.

Atingiu 1,00 de 1,00

Qual das afirmativas a seguir está mais correta?

b. Diastereoisômeros são facilmente

c. Enantiômeros são mais fáceis de

d. Diastereoisômeros são mais fáceis

Sua resposta está correta.

Atingiu 1,00 de 1,00

O (+)-ácido mandélico tem uma rotação

1) 25% (-)-ácido

Sua resposta está correta.

Atingiu 1,00 de 1,00

Qual dos estereoisômeros do cis-1-isopropil-3-metilcicloexano representados abaixo apresenta

Sua resposta está correta.

Atingiu 1,00 de 1,00

Associe a resposta ao esquema da reação

Sua resposta está correta.

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