Quest 2 Genetica

54298 . 5 - Hbd40 - Genética Humana - 20212.
AB
Avaliação On-Line 2 (AOL 2) -

Questionário
Avaliação On-Line 2 (AOL 2) -
Questionário
Conteúdo do teste
1.
Pergunta 1
0.1 pontos
Característica dominante é aquela que:
1.
Se manifesta somente na presença de dois ou múltiplos alelos.
2.
Se manifesta somente na presença de dois alelos de par gênico diferente.
3.
Se manifesta mesmo quando o gene que a determina encontra-se em dose simples.
4.
Se manifesta apenas quando os alelos do gene estão em dose dupla.
5.
Se cada alelo do par gênico considerado determina a formação do seu respectivo produto.
2.
Pergunta 2
0.1 pontos
Defina as fases da mitose, em ordem:
1.
Fases interfase, metáfase, anáfase e telófase
2.
Fases prófase, metáfase, anáfase e telófase
3.
Fases prófase, metáfase I, anáfase e telófase
4.
Fases prófase, pré-anáfase e metáfase e telófase
5.
Fases anáfase, pré-prófase, metáfase, anáfase e telófase
3.
Pergunta 3
0.1 pontos
A cromatina pode apresentar-se sob dois aspectos. A eucromatina é definida como:
1.
Parte do cromossomo que apresenta fibras mais condensadas e coloração uniforme durante a interfase.
2.
Consiste em regiões especiais que normalmente não são expressas e corresponde às regiões de DNA altamente
repetitivo.
3.
Corresponde às regiões cromossômicas menos espiralizadas e, por isso, não são coradas.
4.
Parte do cromossomo, apresenta fibras menos condensadas e coloração uniforme durante a interfase.
5.
Corresponde às regiões cromossômicas mais densamente espiralizadas e, por isso, são coradas com mais
intensidade.
4.
Pergunta 4
0.1 pontos
Que características visíveis dos cromossomos indicam a ocorrência de crossing-over durante a meiose?
1.
Pareamento de cromátides homologas
2.
Quiasmas
3.
Formação de gametas paternos
4.
Cromátides-irmãs
5.
Complexo sinaptonêmico
5.
Pergunta 5
0.1 pontos
Não é uma diferença entre mitose e meiose:
1.
As quatro células produzidas pelas duas divisões meióticas sucessivas são idênticas entre si e nem à célula-mãe.
2.
Na mitose, uma divisão sucede um ciclo de duplicação dos cromossomos.
3.
Na meiose de uma célula diploide, as quatro células produzidas são haploides.
4.
Na meiose, duas divisões sucedem um ciclo de duplicação dos cromossomos p
5.
As duas células produzidas por divisão mitótica são idênticas entre si e à célula-mãe da qual elas foram
derivadas.
6.
Pergunta 6
0.1 pontos
Na meiose, ocorre uma divisão cromossômica para duas divisões celulares. Qual fase ocorre a divisão reducional?
1.
Anáfase II
2.
Meiose II
3.
Telófase II
4.
Meiose I
5.
Anáfase I
7.
Pergunta 7
0.1 pontos
As alterações cromossômicas podem causar consequências sérias e, até mesmo, letais. Sobre esse contexto, não é
correto afirmar:
1.
As Monossomias autossômicas possuem consequências ainda mais catastróficas que as trissomias e, são
invariavelmente letais nos primeiros estágios de vida do embrião.
2.
Em homens a monossomia, 45,Y, pode ter poucas consequências importantes.
3.
Triploides são sempre estéreis, pois um tríplex de cromossomos não pode parear e segregar corretamente na
meiose.
4.
Possuir cromossomos sexuais extras pode causar muito menos efeito do que ter um cromossomo autossomo
extra.
5.
O cromossomo X de mamíferos é um caso especial, pois a inativação do X em fêmeas controla o nível de
produtos gênicos codificados pelo X independentemente do número de cromossomos X na célula.
8.
Pergunta 8
0.1 pontos
O estudo da herança de uma característica é feito pela análise de genealogias ou heredogramas, que constituem um
método abreviado e simples de representação dos dados de uma família.
Qual alternativa abaixo está incorreta em relação a esse tema?
1.
A história familiar não desempenha um papel central na genética clínica e nos estudos das doenças genéticas.
2.
Frequentemente, a mãe é a melhor informante, por conhecer dados sobre a gestação, parto, primeiras
manifestações da doença na infância ou mais tarde, conforme o caso.
3.
É importante que, na genealogia, estejam representados não só́ os indivíduos afetados, mas também os
normais, abortos e natimortos, pois o objetivo principal de sua construção é permitir a identificação do tipo de
herança da característica em estudo.
4.
Todas as pessoas de uma geração são colocadas em uma mesma linha heredograma.
5.
A montagem de uma genealogia é realizada a partir de informações prestadas pelo o indivíduo afetado ou não
(chamados também por probando, propósito ou caso-índice), a partir do qual a família será́ estudada pelo
profissional.
9.
Pergunta 9
0.1 pontos
Qual fase prófase I da meiose I, ocorre o processo de pareamento dos homólogos, formação da estrutura, chamada
complexo sinaptonêmico?
1.
Profáse I-Paquíteno
2.
Profáse I- diacinese
3.
Profáse I-zigóteno
4.
Profáse I- anáfase I
5.
Profáse I-diplóteno
10.
Pergunta 10
0.1 pontos
Os cariótipos são descritos pelo número de cromossomos, acompanhado da constituição cromossômica sexual e de
qualquer alteração presente.
Uma menina com deleção do braço curto do cromossomo 5 (síndrome do “miado-do-gato”), será́ representada como:
1.
46, XX
2.
46, XX. ish del(15)(q11.2) (D 15S 10)
3.
47, XY, +21
4.
46, XY, t(2;4) (p2.3;q2.5)
5.
46, XX, 5p-
Conteúdo adicional
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 Tentativas1 tentativa restante
Avaliação
Pontos máximos
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Se manifesta somente na presença de dois ou múltiplos alelos.

Se manifesta somente na presença de dois alelos de par gênico diferente.

Se manifesta mesmo quando o gene que a determina encontra-se em dose simples.

Se manifesta apenas quando os alelos do gene estão em dose dupla.

Fases interfase, metáfase, anáfase e telófase

Fases prófase, metáfase I, anáfase e telófase

Fases prófase, pré-anáfase e metáfase e telófase

Fases anáfase, pré-prófase, metáfase, anáfase e telófase

Formação de gametas paternos

Na mitose, uma divisão sucede um ciclo de duplicação dos cromossomos.

Na meiose de uma célula diploide, as quatro células produzidas são haploides.

Na meiose, duas divisões sucedem um ciclo de duplicação dos cromossomos p

Em homens a monossomia, 45,Y, pode ter poucas consequências importantes.

46, XX. ish del(15)(q11.2) (D 15S 10)

47, XY, +21

46, XY, t(2;4) (p2.3;q2.5)

46, XX, 5p-

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