Colagem de Barbotina

UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA
PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIA E ENGENHARIA

DE MATERIAIS
DESENVOLVIMENTO DE UMA MASSA CERÂMICA PARA

PRODUÇÃO DE PEÇAS ESPECIAIS ESMALTADAS PARA
REVESTIMENTO ATRAVÉS DO MÉTODO DE COLAGEM
JORGE COLLA JUNIOR
FLORIANÓPOLIS, AGOSTO DE 2004

ii
DESENVOLVIMENTO DE UMA MASSA CERÂMICA PARA

PRODUÇÃO DE PEÇAS ESPECIAIS ESMALTADAS PARA
REVESTIMENTO ATRAVÉS DO MÉTODO DE COLAGEM
Jorge Colla Junior
Dissertação submetida à Universidade Federal de Santa Catarina para

obtenção do grau de mestre em Ciências e Engenharia de Materiais.
Prof. Dr. Humberto Gracher Riella

Orientador
Prof. Dr. Alexandre Lago

Coordenador de Curso
BANCA EXAMINADORA:
Prof. Ph.D. Nivaldo Kuhnen
Prof. D. Rer.Nat. Humberto Jorge José
Prof. Dr. Elídio Angioletto

iii
Dedico ao meu Pai (in memorian)

iv
Agradeço
Ao meu Orientador, Prof Dr. Humberto
Gracher Riella, pela sugestão do tema da
dissertação de mestrado, pelos
ensinamentos repassados e pelo apoio
prestado.
Ao Capes pela concessão de bolsa.
À minha família, em especial à minha
mãe, meu irmão e minha nona.
A todos os meus colegas do LabMac, em
especial à Fernanda Chechinatto e Cléber
Zavarine, pela amizade e pelo auxílio nos
ensaios em laboratório.
v
“A mente que se abre a uma nova idéia

jamais volta ao seu tamanho original”.
(Albert Einstein)
vi
SUMÁRIO
LISTA DE FIGURAS................................................................................................. viii

LISTA DE SÍMBOLOS.............................................................................................. x
LISTA DE TABELAS................................................................................................ xii
RESUMO................................................................................................................... xiii
ABSTRACT............................................................................................................... xiv
CAPÍTULO 1 - INTRODUÇÃO.................................................................................. 01
1.1 Estado da Arte..................................................................................................... 03
1.2 Objetivos.............................................................................................................. 04
CAPÍTULO 2 – REVISÃO BIBLIOGRÁFICA............................................................ 06
2.1 Conformação de Peças Cerâmicas por Colagem............................................... 06
2.1.1 Moldagem......................................................................................................... 10
2.1.1.1 Moldes de Gesso........................................................................................... 13
2.1.2 Barbotina para Colagem................................................................................... 16
2.1.2.1 Plasticidade................................................................................................... 17
2.1.2.2 Floculação..................................................................................................... 17
2.1.2.3 Ligantes......................................................................................................... 18
2.1.2.4 Propriedades das Barbotinas para Colagem................................................. 18
2.1.3 Conceitos Básicos de Reologia........................................................................ 19
2.1.3.1 O conceito de Viscosidade............................................................................ 20
2.1.3.2 Comportamento Reológico de Suspensões.................................................. 21
2.1.3.3 Propriedades Coloidais do Sistema Argila-Água........................................... 25
2.1.3.4 Mecanismos de Estabilização de Suspensões............................................. 26
2.1.4 Tratamento Térmico......................................................................................... 27
2.1.4.1 Secagem........................................................................................................ 27
2.1.4.2 Queima.......................................................................................................... 30
2.1.5 Decoração: Esmaltação e Pintura.................................................................... 33
CAPÍTULO 3 – PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL............................................... 35
vii
3.1 Técnicas e Equipamentos................................................................................... 38

3.1.1 Estudos dos Parâmetros da Barbotina............................................................. 38
3.1.1.1 Determinação do Teor de Sólidos................................................................. 40
3.1.1.2 Determinação da Densidade......................................................................... 40
3.1.1.3 Tempo de Escoamento.................................................................................. 41
3.1.2 Ensaios de Secagem........................................................................................ 41
3.1.2.1 Determinação da Umidade Residual das Peças x Tempo de Colagem........ 42
3.1.2.2 Quantidade de Água Retirada das Peças..................................................... 42
3.1.2.3 Influência de Aditivos na Secagem............................................................... 43
3.1.2.4 Evolução da Umidade na Peça Durante a Colagem..................................... 43
3.1.3 Análise Mineralógica......................................................................................... 44
3.1.4 Análise Química................................................................................................ 44
3.1.5 Identificação das fases..................................................................................... 44
3.1.6 ATG e ATD....................................................................................................... 45
3.1.7 Análise Térmica Dilatométrica.......................................................................... 45
3.1.8 Retração Linear................................................................................................ 46
3.1.9 Absorção de água............................................................................................. 46
3.1.10 Expansão por Umidade (E.P. U) – Resistência a Gretagem.......................... 47
CAPÍTULO 4 – RESULTADOS E DISCUSSÕES..................................................... 48
4.1 Característica Química das Matérias Primas...................................................... 48
4.2 Análise Química da Barbotina A por Fluorescência de Raios-X......................... 51
4.3 Composição Mineralógica da Barbotina A.......................................................... 51
4.4 Análise Termogravimétrica da Barbotina A......................................................... 52
4.5 Análise Dilatométrica da Barbotina A.................................................................. 53
4.6 Estudo da Barbotina............................................................................................ 54
4.7 Estudo da Secagem............................................................................................ 56
4.8 Ciclo de Queima.................................................................................................. 60
4.9 Parâmetros da Peça Queimada.......................................................................... 60
CAPÍTULO 5 – CONCLUSÕES E SUGESTÕES..................................................... 77
CAPÍTULO 6 – REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS................................................ 79
ANEXOS.................................................................................................................... 82
viii
LISTA DE FIGURAS
Figura 1 - Fluxograma do Processamento de Peças cerâmicas Especiais por

Colagem
Figura 2 - Peças Obtida por Colagem
Figura 3 - Espessura da torta x Tempo de filtração
Figura 4 - Etapa de Moldagem do processo de Colagem
Figura 5 - Ilustração dos Mecanismos de Estabilização das Suspensões
Figura 6 - Fluxograma de um processo produtivo de Cerâmica por colagem com

barbotina
Figura 7 - Funil e Molde de Gesso Utilizado para os Ensaios
Figura 8 – Análise Mineralógica por Difração de Raio X.
Figura 9 - Análise Termogravimétrica
Figura 10 - Análise Dilatométrica
Figura 11 - Evolução da Umidade no Interior das Peças Durante a Moldagem
Figura 12 - Gráfico da Água Absorvida da Barbotina Durante a Moldagem
Figura 13 - Gráfico do Efeito dos Aditivos na Secagem das Peças
Figura 14 - Gráfico da Evolução da Umidade Residual x Tempo de Moldagem
Figura 15 - Micrografia da Peça verde: (a) próximo ao molde; (b) Centro da peça
Figura 16 - Gráfico do Ciclo de Queima
Figura 17 - Suporte Cerâmico após queima a 1100º C
Figura 18 - Suporte Cerâmico após queima a 1100º C
Figura 19 - Peça Cerâmica esmaltada com branco fosco
Figura 20 - Peça Cerâmica esmaltada com branco brilhante
Figura 21 - Peça de formato especial queimada a 1140º C
Figura 22 - Peça de formato especial queimada a 1100º C

ix
Figura 23 - Peça cerâmica obtida por colagem, ambiente banheiro.
Figura 24 - Peça cerâmica obtida por colagem, ambiente cozinha.
Figura 25 - Peça cerâmica esmaltada, puxador de armário.
Figura 26 - Espelhos cerâmicos de interruptor e tomadas elétricas
Figura 27 - Peça cerâmica tipo pedra com relevos
Figura 28 - Peça cerâmica com acabamento de vidro de Borossilicato e pigmento

azul
Figura 29 - Peça cerâmica para ambientes diversos

x
LISTA DE SÍMBOLOS
L – Espessura da Parede Formada
J – Volume da Peça / Volume do Líquido Removido
p – Sucção do Molde
Rc – 1/ Kp
Kp - Permeabilidade da Massa (%)
t – Tempo
P – Pressão Diferencial do Sistema
η – Viscosidade da Suspensão
ηap – Viscosidade Aparente
ηR – Viscosidade Relativa
τ - Tensão Aplicada
γ - Deformação (Cisalhamento)
γ’ – Taxa de Deformação (Taxa de Cisalhamento)
α - Coeficiente de Dilatação Térmica Linear (cdtl)
ρ - Densidade
v –Volume de Barbotina
m – Massa da Barbotina
ms - Massa da Peça Seca
mb - Massa de Barbotina no Molde
mu – Massa da Peça Úmida Após Moldagem

xi
qta – Quantidade Total de Água na Peça
qta2 – Quantidade de Água Restante na Peça
sl – % de Sólidos
∆L – Variação de Comprimento do Corpo de Prova em um Determinado intervalo de

Temperatura
∆T – Intervalo de Temperatura
l0 – Comprimento Inicial do Corpo de Prova no Início de um Determinado Intervalo

de Temperatura
A.A – Absorção de Água
pu – Peso Úmido
ps – Peso Seco
ti – Tamanho inicial antes de queimar
tf – Tamanho final da peça queimada
RL – Retração Linear
Lf – Tamanho final
Li – Tamanho inicial
xii
LISTA DE TABELAS
Tabela 1 – Pressões e Taxas de Cisalhamento
Tabela 2 - Características na conformação e pós-secagem
Tabela 3 - Formulação Inicial (Barbotina A)
Tabela 4 - Parâmetros da Barbotina A
Tabela 5 – Parâmetros da Barbotina B
Tabela 6 – Parâmetros da Barbotina C
Tabela 7 – Composição Química em Óxidos das Matérias Primas Utilizadas
Tabela 8 – Fases Cristalinas das Matérias Primas
Tabela 9 – Composição Inicial da Barbotina A
Tabela 10 – Análise Química da Barbotina A
Tabela 11 – Parâmetros do Suporte Cerâmico
Tabela 12 – Expansão por Umidade
Tabela 13 - Formulação readequada
Tabela 14 - Parâmetros finais da Peça Queimada e Esmaltada

xiii
RESUMO
A colagem é um processo utilizado para formação de peças cerâmicas com formas

complexas. Este método originado entre os anos de 1700 a 1740 vem emergindo
como uma das principais técnicas utilizadas na indústria cerâmica, tanto para
produção de peças tradicionais como para o desenvolvimento da cerâmica
avançada. Uma de suas principais características é a capacidade de obtenção de
peças com formato complexo e homogeneidade na sua microestrutura. O processo
envolve basicamente uma suspensão de matérias primas cerâmicas na forma de pó
em meio líquido e um molde poroso. A suspensão conhecida como barbotina, é
inserida no molde que removerá o líquido através da ação de seus capilares
conferindo o formato da cavidade do molde à peça. O mercado cerâmico de peças
especiais para revestimento de parede vem crescendo desde 2000. Enquanto o
metro quadrado de um azulejo comum é cotado, em média, à R$ 10.00, o preço para
peças especiais decoradas à mão custa no mínimo, R$ 70.00 / m2. As peças
especiais para este nicho de mercado são conformadas, quase que na sua
totalidade, por prensagem, método que não consegue produzir peças em formas e
relevos muito complexos. Neste estudo desenvolveu-se uma massa cerâmica para a
obtenção de peças especiais esmaltadas pelo método de colagem. Para a barbotina
foram estudados entre outros, o tempo ideal de moldagem, a distribuição de
umidade no interior da peça crua e a influência de aditivos na secagem. Foram
realizadas análises químicas, mineralógicas, termogravimétricas e dilatométrica,
bem como estudados os parâmetros de queima da peça cerâmica.
Palavras chaves: colagem, peças especiais, argila, parâmetros de queima,

umidade, molde.
xiv
ABSTRACT
Slip Casting as a forming process for clay wares was originated between the years
1700 and 1740, when it appeared as one of the main techniques in ceramic
industries applied in traditional products as well as in advanced ceramic. Some of its
main characteristics are the capacity to obtain complex shaped bodies and the
microstructural homogeneity. This process basically involves ceramic raw materials
suspension in aqueous way and a porous mold. This suspension known as slurry is
introduced into the mould that removes the liquid through its capillarity action and
shapes the clay body according to its inner cavity format. The Brazilian market for
special ceramic tiles has developed since 2000. While regular ceramic tiles cost
about R$ 10.00/m2, the price for special ceramic tiles manually decorated costs at
least R$ 70.00 / m2. Nowadays, ceramic presses produce special ceramic tiles. This
method cannot produce parts which are excessively raised and with abnormal
shapes. This work developed a ware body formulation to obtain special enameled
ceramic tiles using slip casting method. The ideal molding time to slurry, the inner
humidity distribution in crude and the additive influence to drying were studied.
Chemical, mineralogical, thermal gravimetric and dilatometrical analysis were carried
out. Burning parameters to ware body were appraised too.
Key words: slip casting, tiles, slurry, burning parameters, humidity, mould).
CAPÍTULO 1
INTRODUÇÃO
O vocábulo cerâmica provém da palavra grega “Keramos”, que significa

coisa queimada. Foi introduzido nas línguas modernas em 1768 pelo arqueólogo
Passeri e designa todos os produtos elaborados a base de terras argilosas cozidas.
A cerâmica é praticamente tão antiga quanto à descoberta do fogo. Considera-se
que foi por volta de 15.000 anos atrás, que o homem primitivo inventou a cerâmica e
a moldou para servir como utensílios domésticos, crua primeiramente e queimada
após seis mil anos.
Predominam ao longo da história, e até o final do século XIX, métodos

artesanais para obtenção dos mais variados objetos cerâmicos. Tais objetos, muitos
confeccionados com excelente qualidade, tiveram utilização doméstica, decorativa e
industrial.
A facilidade em deixar-se moldar a úmido, de conservar a forma adquirida,

aliada à abundância deste material, seu baixo custo e a grande resistência adquirida
após a queima, fizeram da argila, a matéria básica da indústria cerâmica.
Acompanhando a revolução industrial, a cerâmica começou a ser produzida

em massa, e hoje se encontra num período avançado, tendo como centros de
excelência a Itália e a Espanha. O Brasil está entre os grandes produtores, sendo a
maior parte de sua produção absorvida pelo mercado interno.
A ciência dos materiais, que estuda a estrutura e a composição dos

materiais, em muito contribuiu para o aprimoramento da indústria cerâmica,
permitindo nos dias de hoje, a antecipação à prática, calculando reações e obtendo
Introdução 2
produtos praticamente dentro de um padrão pré-estabelecido. Em função deste alto

desenvolvimento alcançado pela indústria cerâmica, os equipamentos têm
experimentado evoluções significativas tanto no que se refere à sua forma de
funcionamento, seu design e principalmente quanto a seu controle e monitoramento,
realizado hoje por computadores através de modernos controladores.
No entanto, existem peças de formatos mais complexos que são difíceis de

obter em alguns processos e impossíveis em outros. Esta é a principal vantagem da
colagem,
além da homogeneidade na sua microestrutura, apresenta ainda vantagens

econômicas, em se tratando de produções limitadas [Van Vlack, 1973 e Moreno,
2000]. Devido às suas características, o processo possui diversas utilizações na
área cerâmica que vão desde a fabricação de louças de cozinha e sanitárias até
peças mais complexas como ossos artificiais utilizados em implantes e componentes
de motores de combustão interna. Possui também aplicações para se fabricar
produtos com matérias primas não-plásticas, como tubos de maçarico com alto teor
de alumina e tubos para pares termoelétricos (Van Vlack, 1973)
Na cerâmica de revestimento, consideramos os processos de obtenção de

peças especiais, a seguir, tendo como base a sua técnica de fabricação:
- Extrusão;
- Prensagem a seco;
- Colagem.
Através da colagem é possível produzir na área de peças especiais:
- Listel com relevo particular;

- Painel em grande tamanho;
- Formas em relevo particular;
- Listeis e peças em resina.
Introdução 3
O processo de colagem envolve praticamente uma suspensão de matérias

primas na forma de pó em um meio líquido e um molde poroso, normalmente de
gesso. A suspensão, conhecida como barbotina, é inserida no molde que removerá
o líquido do pó através da ação de seus capilares, conferindo a forma da cavidade
do molde à peça (Schilling, 1991).
O controle das propriedades reológicas da barbotina é de fundamental

importância para obtermos um produto com homogeneidade no empacotamento das
partículas, o que é essencial, juntamente com uma composição química adequada,
para um bom comportamento na sinterização e propriedades finais do material.
Sabe-se que os principais fatores conhecidos para este controle são:
- Forças entre partículas (Lange, 1989 e Tari, 1999);

- Distribuição de partículas (Furnas, 1928 e Taruta, 1996);
- Forma e densidade (Taruta, 1996 e Valemakanni, 1991);
- Quantidade de sólidos (Valemakanni, 1991 e Tari, 1998).
Os mesmos fatores bem como a força motriz ( P) para o processo de

deposição das partículas no molde também determinam a homogeneidade e
densidade do empacotamento de partículas em corpos verdes.
Como parte inicial deste estudo foram realizados ensaios de secagem pela
técnica de colagem, variando-se algumas propriedades reológicas de uma barbotina
empregada atualmente por uma indústria na produção de peças especiais por
colagem.
A caracterização química da barbotina através de fluorescência de raios-x,

também foram fatores abordados no trabalho.
1.1 Estado da arte
A colagem é um processo de formação utilizado originalmente em materiais

cerâmicos entre os anos de 1700 e 1740 (RAMACHANDRA, 1999). Desde então
Introdução 4
vem emergindo como uma das principais técnicas utilizadas na indústria cerâmica,
tanto na produção de produtos tradicionais como para o desenvolvimento de
cerâmica avançada [Smith, 1996 e Suzuki, 1996]. Entre os processos coloidais de
formação, a colagem é a mais usada para muitos tipos de pós cerâmicos devido à
alta confiabilidade do processo e sua simplicidade (CAMERUCCI, 1998).
O mercado de peças especiais decoradas artesanalmente para

revestimento de interiores vem crescendo acima das expectativas, por oferecer um
diferencial àqueles que procuram personalizar seus projetos. A cerâmica Eliane no
final de 2001 esperava obter um faturamento adicional da ordem de R$ 2 milhões
por conta de peças especiais.
Outra área significativa é a cerâmica artística (decorativa e utilitária), que

agrega cerca de 200 micros e pequenas empresas, concentradas em Porto Ferreira
e Pedreira no estado de São Paulo, e Campo Largo no Paraná. Ressalta-se que
neste segmento, podem-se desenvolver nichos de mercado como é o caso da
caneca de chope, com a produção de mais de 1,8 milhões de peças para
exportação, com faturamento de U$ 14 milhões (MOTTA, 2001).
1.2 Objetivos
1.2.1 Objetivo Principal
Desenvolver uma massa cerâmica para o processo de conformação de

peças monoporosas esmaltadas, sem uso de engobe, através do método de
colagem com níveis mínimos de defeitos.
Introdução 5
1.2.2 Objetivos Secundários
- Estudar os efeitos da granulometria e composição da massa cerâmica

sobre as taxas de densificação, propriedades reológicas da barbotina e
taxa de densificação durante a queima.
- Estudar os parâmetros de queima sobre o coeficiente de dilatação linear
com o intuito de utilizar esmaltes transparentes, de elevado coeficiente
de dilatação sem a utilização de engobes.
Revisão Bibliográfica 6
CAPÍTULO 2
REVISÃO BIBLIOGRÁFICA
2.1 Conformação de peças cerâmicas por colagem
A seleção das matérias primas é a etapa inicial. Grande parte do material

utilizado na indústria cerâmica tradicional é natural, encontrando-se em depósitos
espalhados na crosta terrestre. Após a mineração, devem ser beneficiados, isto é,
desagregados ou moídos, classificados de acordo com a granulometria e muitas
vezes também purificados. O processo de fabricação propriamente dito tem início
somente após essas operações. Estas matérias primas devem apresentar um
equilíbrio entre materiais plásticos e não plásticos a ponto de proporcionar à massa
características adequadas, tanto para a fase de colagem, quanto para a queima das
peças. Em seqüência, conforme a figura 1 é feita a pesagem das matérias primas
para, posteriormente efetuar sua moagem.
A moagem é feita geralmente a úmido em moinho de bolas, e é através

desta que se obtém a barbotina. A duração da moagem deve ser tal que a barbotina
alcance uma granulometria característica de suspensão. Sabe-se que o tamanho
das partículas exerce uma influência determinante nas propriedades e
comportamento dos materiais ao longo do processo de fabricação, como por
exemplo: no comportamento reológico da barbotina, na conformação, na queima e
nas características finais do produto (RIBEIRO, 2001).
Os aditivos geralmente são misturados nos moinhos para garantir uma

melhor atuação, sendo o defloculante o principal, devido à sua característica de
individualizar as partículas, ou seja, de não permitir a sua aglomeração dificultando a

decantação. Permite assim, que se trabalhe com teores reduzidos de água ou com
uma maior concentração de sólidos (em torno de 70%), reduzindo o tempo de
moagem.
O processo de moagem é seguido de um armazenamento da barbotina,

com uma baixa agitação mecânica para manter sua homogeneização e retirar
eventuais bolhas de ar de seu interior que interferem de forma negativa no processo.
Para obter-se uma peça cerâmica pelo processo de colagem, esta

suspensão deve ser vertida em um molde poroso (geralmente utiliza-se gesso) onde
permanece por um período de tempo até que a água contida na suspensão seja
absorvida pelo molde. Enquanto isto, as partículas sólidas vão se acomodando na
superfície do molde, formando a parede da peça.
Com a suspensão no molde, inicia-se um processo movido por diferencial

de pressão que provoca a difusão da água através dos sólidos. Este diferencial de
pressão, na colagem, é devido às ações capilares no molde (VAN VLACK, 1973).
Mais recentemente tem se difundido a colagem sob pressão em moldes de

resina polimérica porosa.
Com a drenagem da água para o interior do molde, as partículas do pó

cerâmico depositam-se na parede do molde formando a peça a verde (crua). À
medida que a água continua saindo da peça para o molde, acontece uma grande
retração à verde no volume da peça formada, o que facilita na maioria das vezes sua
retirada do molde, evitando assim, um procedimento adicional. Dá-se aí o início da
secagem, que pode ser continuada fora do molde a temperatura ambiente ou dentro
do molde em estufa. Após a secagem a peça é queimada.
Na queima, as peças levadas ao forno, são submetidas a altas temperaturas

e as partículas que a constituem sofrem sinterização, aumentando significativamente
sua resistência mecânica.O controle desta etapa é também importante, pois é onde
se verifica a decomposição dos aditivos acrescentados a barbotina e sua posterior
eliminação sob a forma de gases. Sendo essa uma das finalidades da aplicação de
uma primeira queima antes da decoração.
A decoração das peças é a etapa do processo onde se adiciona uma

camada de esmalte sobre as peças, juntamente com corantes e pinturas que
proporcionam uma melhor estética ao produto final. Com as peças decoradas,
segue-se para etapa seguinte, onde será feita uma segunda queima do material,
com intuito de fixar as tintas e o esmalte sobre a peça e realçar suas características
através do tratamento térmico, formando uma camada vítrea.
Figura 1 – Fluxograma do Processamento de Peças Cerâmicas Especiais por Colagem

(Boeing, 2003).
As peças já formadas (figura 2) serão classificadas e embaladas para sua posterior

comercialização.
Figura 2–Peças obtidas por colagem [retirada no Laboratório de Materiais e

Corrosão].
No processo de colagem existem algumas variáveis intimamente ligadas

ente si e das quais depende grande parte de sua eficiência como: Porosidade do
molde, formulação, viscosidade e densidade da barbotina, aditivos presentes, taxa
de drenagem e de queima.
A seguir, apresentamos as etapas principais do processo:

2.1.1 Moldagem
O processo de colagem da barbotina, como já citado, tem como principal

particularidade o vazamento de uma suspensão cerâmica em um molde poroso.
Após o preenchimento total do molde com barbotina inicia-se o processo de
secagem ou drenagem da barbotina. O mecanismo do processo é o mesmo da
filtragem. Na figura 3 apresenta-se a ilustração da etapa de moldagem no processo
de colagem.
Figura 3 – Ilustração da etapa de moldagem do processo de colagem
Durante a colagem a água flui por diferença de pressão para o molde de

gesso, depositando as partículas sólidas da suspensão na sua superfície, formando
assim uma parede com o formato interno do molde. A absorção da água pelo molde
e a formação da parede prosseguirão enquanto houver barbotina no molde, mas
tornar-se-ão mais lentas à medida que a parede ficar mais espessa. Para se obter
uma peça cerâmica oca, despeja-se o excesso de barbotina assim que a parede
atingir a espessura desejada.
O crescimento da parede é influenciado pela direção do fluxo de água e

pela velocidade desse fluxo. De acordo com a lei de Darcy, o fluxo de água pode ser
controlado, mudando-se a permeabilidade e a pressão de sucção do molde de
gesso (BANNO, 2001).
Na medida em que a água flui para o interior do molde, ocorre

simultaneamente, uma retração no volume da peça (de acordo com a plasticidade da
barbotina) que permite com que ela seja retirada do molde com facilidade, ou seja,
quando desidratada convenientemente dentro do molde, a peça se contrai. A
extração da peça (biscoito) é feita a partir do momento em que ela, já formada,
possua um determinado percentual de umidade que permita sua desmoldagem e
manuseio.
A taxa de colagem na parede do molde diminui com o tempo já que a

própria parede formada atuará como obstáculo para a passagem da água (figura 4).
A espessura da parede depende de alguns fatores além do tempo, como

demonstrado nas equações abaixo:
2 ⋅ J ⋅ ∆p ⋅ t
L= [Van Vlack, 1973]
η ⋅ Rc
L2 ~ P.t [Zhang, 2001]
Onde:
L=Espessura da Parede formada;
J=Volume da peça / Volume do líquido removido;
p=Sucção do Molde;
Rc= 1/ Kp;
Kp= Permeabilidade da massa (%);
t = tempo;
= Viscosidade da Suspensão;
Figura 4 - espessura da torta x Tempo de filtração (VAN VLACK, 1973).
O tempo de colagem pode ser diminuído com a utilização de métodos

derivados como aplicação de pressão sobre a barbotina ou vácuo sobre o molde
(REED, 1992).
Na tabela 1, a seguir, encontramos um comparativo das pressões realizadas

no processo de conformação da peça e também das taxas de cisalhamento.
Tabela 1 – Pressões e Taxas de Cisalhamento na conformação (REED, 1995)
2.1.1.1 - Moldes de Gesso
Existem muitos materiais em potencial para a fabricação de moldes, mas o

gesso (“Plaster of Paris”) é universalmente utilizado (VAN VLACK, 1973). Os moldes
de gesso são amplamente utilizados para colagem devido a sua grande porosidade
e sua capacidade de absorção de água da barbotina que não se encontra em outros
materiais (RAVENTÓS, 1997). A estrutura porosa deste tipo de molde, fornece uma
faixa de pressão de sucção de 0,1 a 0,2 Mpa (1-2 Atm) (ZHANG, 2001).
Outros fatores são também importantes:
- Custo relativamente baixo;

- Técnicas simples para produzir moldes a partir de modelos padrões;
- O fato de sua porosidade poder ser controlada;
- O fato de que pode ser secado e reutilizado; (VAN VLACK, 1973).
E ainda:
- Molde estável físico e quimicamente;

- Detalhes finos podem ser reproduzidos (SANTOS, 1983).
Já em moldes para colagem por pressão a função da porosidade é distinta:

A elevada pressão obriga a circular a água, o que faz o desgaste ser brutal para um
molde de gesso, e obriga a modificar substancialmente sua porosidade e resistência
e, em conseqüência, sua composição (RAVENTÓS, 1997).
O molde de gesso é obtido a partir da seguinte reação:
CaSO4.0,5H2O + 1,5H2O CaSO4.2H2O
Quando o gesso hemidratado é misturado com água, existe uma dissolução

parcial em água e começa uma cristalização em Gipsita, levando a uma massa
branca dura e porosa, com expansão e desprendimento de certa quantidade de
calor.
O principal parâmetro a ser observado na colagem normal em relação ao

gesso é a porosidade do molde, que pode ser interpretado pela relação água/CaSO4
empregada na fabricação. Quanto maior esta relação, maior será a porosidade e
conseqüentemente, maior a absorção (SANTOS, 1983). Deve-se então tomar o
cuidado para que não se tenha um molde excessivamente poroso, o que causaria
um rápido encharcamento do mesmo, fazendo com que aparecessem trincas em
grande quantidade na peça, tornando-a muito frágil (NORTON, 1973). A
Incorporação do gesso deve ser feito na água em agitação a fim de se conseguir a
hidratação total da massa, o que é indispensável, mormente nos casos das relações
gesso/água acima de 1,60 (RAVENTÓS, 1997). Não se deve usar mais de 80% de
água na mistura sob pena de ter uma peça de gesso muito porosa após pega,
higroscópica, permeável e muito pouco resistente mecanicamente. Outros fatores
são importantes para a utilização do gesso na indústria cerâmica: Características da
água, (mecanismo de pega), tipo do gesso, modo de agitação, incorporação de
fibras e secagem (RAVENTÓS, 1997).
O gesso é obtido a partir da calcinação da Gipsita, mas segundo a

temperatura em que foi obtido muda suas características:
- Entre 130 – 160ºC: Gesso hemidrato: Com solubilidade em água (9g/L)

maior que o da gipsita (2g/L);
- Entre 170 – 250ºC: Anidrita solúvel (Anidrita Gama): Ávida de água e
com pega rápida em presença da mesma;
- Entre 400 – 600ºC: Anidrita insolúvel (Anidrita Beta): Não tem pega em
água (Gesso calcinado até a morte)
- Entre 900 – 1200ºC: Gesso Hidráulico: Pega muito lenta. (SANTOS,
1983).
Segundo SANTOS, 1983, os seguintes requisitos são desejáveis em um

gesso para colagem:
a) Que possua consistência baixa para que a pasta “gesso + água” para
fabricar os moldes com as maiores densidades, possa ser facilmente
misturadas e vertidas sem buracos e perda de detalhes;
b) Possuir um coeficiente de dilatação, durante e após a pega, pequeno
porém uniforme, de forma que o molde fabricado se destaque
facilmente da matriz, sem deformações e mantendo precisamente as
dimensões projetadas;
c) A pasta de “gesso + água” deve possuir um período de fluidez, longo e
uniforme, para permitir que possam ser feitos numerosos moldes em
diferentes matrizes, sem pressa.
d) O gesso deve possuir uniformidade em suas propriedades nos
diferentes lotes ou partidas;
e) Deve possuir capacidade de produzir moldes que sofram pequena
abrasão e desgaste e esse desgaste deve ser uniforme na superfície
do molde.
2.1.2 Barbotina para colagem:
Essas suspensões devem conter vários atributos. A viscosidade da

suspensão deve possuir valores adequados para que as partículas não se
depositem muito rapidamente sob o efeito da gravidade e/ou sucção do molde, mas
sim se mantenham em suspensão para que não ocorram segregações geradoras de
desomogeneidades na densidade das peças (TSETSEKOU, 2001).
Utilizar-se um alto teor de sólidos também é conveniente tanto para

alcançarmos altas taxas de colagem como para uma redução na energia utilizada
para uma secagem adicional do material ocorrendo também um aumento na
durabilidade dos moldes já que a quantidade de água retirada é menor [SCHILING,
1991 e LANGE, 1989]. A concentração dos sólidos atua diretamente no caminho
livre médio entre as partículas de uma suspensão coloidal. À medida que a
concentração aumenta, diminui a distância média entre as partículas da dispersão
facilitando a sua floculação.
As operações de colagem demandam certas propriedades aparentemente

contraditórias da barbotina, após a moldagem:
- -Resistência da peça não queimada (à verde) que satisfaça as

exigências de transporte e manuseio;
- -Suficiente plasticidade para permitir fácil desmoldagem e acabamento
adequado.
Para alcançarem-se corpos com alta densidade à verde, deve-se controlar a

distribuição e o tamanho das partículas sendo que estes também têm influência na
viscosidade da suspensão devido à interação das forças entre partículas, chamadas
de forças de Van der Waals. Quanto menores forem as partículas, maior será a sua
interação. Partículas muito finas tendem a aumentar a viscosidade e tem maior
tendência a formarem aglomerados. Utilizando-se uma suspensão bi modal, pode-se
obter um melhor empacotamento entre as partículas e conseqüentemente maior
densidade a verde.
Uma das formas de controlar a ação destas forças de Van Der Waals é a
utilização de aditivos que interferem na intensidade destas forças provocando
alterações na reologia da suspensão. Destes aditivos os que mais se destacam são
defloculantes, plastificantes e os ligantes.
Para entender a importância destes aditivos em uma barbotina é necessário

antes conhecer o significado da plasticidade e da floculação nas argilas.
2.1.2.1 Plasticidade
É a capacidade que um sistema possui de se deformar pela aplicação de

uma força e de manter essa deformação quando a força aplicada é retirada (GINÉS,
1997 e SANTOS, 1989). Sendo assim, o papel do plastificante é conferir ou
aumentar a plasticidade de uma barbotina e posteriormente da peça a cru.
A determinação da plasticidade se revelou um complemento fundamental da

análise química, sendo inclusive um substituto válido, bastando às vezes a
determinação dos limites de Atterberg, para descartar uma matéria prima ou definir-
la como apropriada para resolver um problema. Os limites de Atterberg têm a
vantagem de serem facilmente determináveis e a informação que proporcionam,
ainda que não específica, é muito útil, no sentido de que resume o resultado de uma
grande quantidade de variáveis interessantes, como a granulometria e a forma das
partículas, o conteúdo de minerais argilosos qualitativa e quantitativamente, o
conteúdo de matéria orgânica, etc. (SANDOVAL, 1991).
2.1.2.2 Floculação
Na floculação, as partículas de uma suspensão se unem devido às forças

de atração (coagulação) comuns entre elas (forças de Van Der Waals) e
posteriormente sedimentam-se. O papel do defloculante é então, o de estabilizar a
suspensão, impedindo esta coagulação entre partículas e posterior decantação.
Sendo assim, em uma suspensão defloculada, não há evidências de qualquer força

atrativa (NORTON, 1973).
Existem várias razões porque se fazer a defloculação de uma argila para

colagem. A mais importante é o fato de uma camada firme de argila ser formada no
gesso, com uma gradação súbita em barbotina líquida. Uma outra razão para a
defloculação é reduzir o teor de água na camada “colada”. Também barbotinas
defloculadas apresentam pouca tendência para sedimentar, de forma que pode ser
obtida uma parede de espessura uniforme do topo ao fundo da peça colada
(NORTON, 1973).
2.1.2.3 Ligantes
Os ligantes são adicionados a barbotina para se obter uma peça crua com
resistência mecânica à verde suficiente para permitir sua manipulação e
armazenagem. O ligante forma pontes orgânicas entre as partículas que resultam
numa adesão forte depois da evaporação da água. Deve auxiliar a estabilização,
atuar como lubrificante entre as partículas, se decompor a baixas temperaturas sem
deixar resíduos, e ser efetivo a baixas concentrações (abaixo de 10% em massa).
Este aditivo é mais usado para a colagem de folhas cerâmicas. Há muitos tipos de
substâncias, naturais ou sintéticas, usadas como ligantes na colagem. Em geral, em
barbotinas aquosas são usados ligantes derivados da celulose, como metilcelulose
(MC), hidroxietilcelulose (HEC) e carboxi-metilcelulose (CMC), ou ainda ligantes do
tipo vinil, como polivinilálcool (PVA) ou polivinilacetato (PVAc).
2.1.2.4 Propriedades das Barbotinas Para Colagem
As propriedades desejáveis das barbotinas para colagem, muitas das quais

podem ser medidas quantitativamente para se ter um quadro panorâmico, são as
enumeradas a seguir:
- Viscosidade suficientemente baixa para poder ser vertida com facilidade

em um molde
- Baixa velocidade de sedimentação quando em repouso;
- Habilidade para drenar uniformemente (no molde de gesso);
- Dar peças resistentes em colagens grandes;
- Estabilidade das propriedades quando armazenada;
- Não aderir ao molde;
- Velocidade de colagem adequada para cada operação;
- Baixa retração de colagem após secagem;
- Elevada extensibilidade quando parcialmente seca;
- Alta resistência mecânica na forma úmida e seca após colagem;
- Livre de ar preso;
- Livre de eflorescência;
- Tixotropia e dilatâncias adequadas (NORTON, 1973).
Para que se mantenha uma barbotina para colagem com suas

propriedades, o controle reológico é importante, pois a suspensão pode ser afetada
por envelhecimento, presença de impurezas, contaminação por deterioração do
molde de gesso etc. (MORENO, 2000).
2.1.3 Conceitos básicos de reologia
Conforme indicado pelos radicais de origem grega rheos (fluir) e Iogos

(estudo), a reologia é a ciência que estuda o fluxo e a deformação dos materiais
quando submetidos a uma determinada tensão ou solicitação mecânica externa.
Em sólidos e líquidos perfeitos, onde a deformação independe da direção de

aplicação da solicitação mecânica (isotrópicos), a relação entre a tensão aplicada e
a deformação resultante é aparentemente simples. No caso dos sólidos elásticos,
Hooke propôs, em 1676, que estes materiais deformam-se proporcionalmente a
carga aplicada. Newton, por sua vez, definiu o comportamento dos líquidos perfeitos,
estabelecendo que sua deformação total é proporcional tanto ao esforço mecânico
(tensão) como também ao tempo durante o qual essa solicitação é aplicada

(PANDEOLFELL, 2000).
Apesar do comportamento reológico desses materiais ideais ser bastante

simples e bem conhecido, grande parte dos sólidos e fluidos de interesse
tecnológico apresentam características reológicas intermediárias de maior
complexidade.
Independentemente do grau de complexidade envolvido, o comportamento

reológico dos materiais é usualmente descrito através de relações matemáticas
entre a tensão aplicada (e sua respectiva deformação ou fluxo). Equações de estado
reológico, tornam-se cada vez mais abrangentes e complexas à medida que os
comportamentos se desviam da idealidade.
De um modo geral, a reologia, como ciência, aborda o comportamento de

fluidos homogêneos, dentre os quais se destacam os líquidos, suspensões de
partículas e emulsões; e comportamento dos sólidos, por outro lado, é normalmente
abordado nos campos do conhecimento relacionados com a resistência dos
materiais (PANDOLFELLI, 2000).
2.1.3.1 O Conceito de Viscosidade
Deve-se a Isaac Newton o primeiro modelamento que possibilitou

correlacionar a taxa de deformação de um fluido com a tensão externa ao qual este
é submetido. Vale ressaltar que, no caso dos fluidos, não há sentido em
correlacionar a tensão aplicada (τ) com um valor absoluto de deformação (γ). Isto
porque, quando submetidos a qualquer tensão externa, os fluidos, ao contrário dos
sólidos, se deformam continuamente até se defrontarem com alguma barreira física
que impeça o escoamento. Esta característica particular dos fluidos se deve à
ausência de ligações primárias entre as moléculas (ou átomos) que o compõem. Em
virtude disso, a caracterização reológica dos fluidos envolve a determinação, não da
deformação absoluta, mas da taxa de deformação do material com o tempo (γ’)
De acordo com o Sistema Internacional de Unidades (SI), a tensão de

cisalhamento é expressa em Pa=N/m2 e a taxa de cisalhamento em s-1, que define a
unidade de viscosidade como sendo Pa.s. Esta unidade de viscosidade foi adotada
recentemente em substituição à unidade Poise (1Poise=0,1Pa.s), que foi largamente
utilizada no passado.
A viscosidade pode ser considerada a principal propriedade reológica de um

fluido, pois indica sua facilidade de escoar continuamente sob a ação de uma tensão
de cisalhamento externa. Quanto menor a viscosidade de um fluido, menor é a
tensão necessária para submetê-lo a uma determinada taxa de cisalhamento
constante. Do ponto de vista físico, a viscosidade é, de um modo geral, um indicativo
da coesão entre as moléculas que constituem as lâminas adjacentes do fluido. Por-
tanto, é de se esperar que as moléculas de fluidos mais viscosos como o mel, por
exemplo, sejam mais coesas entre si do que moléculas de fluidos menos viscosos
como a água (PANDOLFELLI, 2000).
Todos os fluidos que obedecem à equação estabelecida por Newton são

denominados fluidos newtonianos. Este é o caso de suspensões diluídas e de
grande parte dos líquidos puros (por exemplo: água, acetona, álcool etc.), para os
quais a viscosidade é uma característica intrínseca que depende apenas da
temperatura e, de forma menos significativa, da pressão.
No entanto, a maioria dos fluidos utilizados em processos tecnológicos

apresenta uma correlação entre a tensão e a taxa de cisalhamento que difere da
relação de proporcionalidade encontrada por Newton. A adição de partículas a um
líquido puro para a formação de uma suspensão pode afetar significativamente as
propriedades reológicas do fluido, desviando-o do comportamento newtoniano
(PANDOLFELLI, 2000).
2.1.3.2 Comportamento Reológico de Suspensões
De um modo geral, suspensões são misturas do tipo sólido/líquido formadas

por um conjunto de partículas distribuídas de forma relativamente uniforme através
de um meio líquido, sem que ocorra dissolução significativa do material particulado
em função do tempo. O emprego disseminado desse tipo de suspensão em diversos
processos industriais tem justificado a necessidade de se conhecer com maiores
detalhes suas características reológicas.
Para compreender o efeito da adição de partículas sobre a viscosidade de

um líquido, basta imaginar a presença de um sólido esférico entre as lâminas
paralelas de fluido do modelo de Newton. O sólido (ou partícula) introduzido entre os
planos externos do modelo atua como uma barreira ao escoamento do líquido ao
seu redor, que deixa de se deslocar através de lâminas paralelas e passa a formar
linhas de fluxo curvadas que contornam a partícula. Considerando–se que a
viscosidade é uma medida da resistência que o fluido oferece ao escoamento, é
razoável supor que a dificuldade imposta pelas partículas ao fluxo do liquido ao seu
redor aumente a viscosidade do fluido (ou suspensão).
Nos casos em que a concentração de sólidos da suspensão é bastante

reduzida (< 5% volume) e a freqüência de colisões entre as partículas é
relativamente baixa, a viscosidade da suspensão é normalmente constante em
função da taxa (ou tensão) de cisalhamento e a suspensão ainda comporta-se como
um fluido newtoniano. Neste caso, os principais fatores que afetam a viscosidade da
suspensão são:
(a) Concentração volumétrica de sólidos;
(b) Características do meio líquido (viscosidade, densidade, etc).
(c) Temperatura.
No entanto, à medida que se eleva a concentração de sólidos e as

partículas passam a interagir entre si, o comportamento reológico da suspensão se
desvia do modelo newtoniano e passa a depender não só dos fatores mencionados
acima, como também de uma série de outras variáveis, dentre as quais pode-se
destacar:
(d) Características físicas das partículas (distribuição granulométrica,

densidade, formato, área superficial especifica, rugosidade superficial etc.);
(e) Tipo de interação entre as partículas (por exemplo: repulsão, atração).
O comportamento reológico das suspensões se torna ainda mais complexo

quando determinadas moléculas (defloculantes) são adicionadas ao meio líquido
para se adsorverem a superfície das partículas, de modo a impedir a formação de
aglomerados. Neste caso, as variáveis listadas abaixo também podem influenciar as
características da suspensão:
(f) Concentração de moléculas de dispersante no meio líquido;
(g) Peso molecular e conformação espacial da molécula de dispersante;
(h) Espessura da camada de moléculas de dispersante adsorvidas em torno

das partículas.
Dependendo das particularidades de cada suspensão e da magnitude da

taxa de cisalhamento aplicada, um ou mais destes fatores pode prevalecer e
comandar o comportamento reológico do fluido.
Todas essas variáveis podem influenciar a relação entre a tensão e a taxa

de cisalhamento de suspensões concentradas, desviando o seu comportamento
daquele previsto por Newton. Em virtude disso, novas equações de estado reológico
são necessárias para descrever o comportamento desse tipo de suspensão.
Os tipos de comportamento reológico de suspensões concentradas são

usualmente classificados entre (a) aqueles que dependem da taxa (ou tensão) de
cisalhamento e (b) aqueles que dependem do tempo de cisalhamento ou de
repouso.
As propriedades de fluxo das suspensões são normalmente representadas

por curvas de tensão de cisalhamento (τ) em função da taxa de cisalhamento (γ),
para o caso de suspensões concentradas que apresentam comportamento reológico
dependente da taxa de cisalhamento.
Os fluidos não-newtonianos não apresentam uma relação linear entre a

tensão e a taxa de cisalhamento. Portanto, para este tipo de fluido, a definição
clássica de viscosidade proposta por Newton não se aplica mais, uma vez que não
há uma constante de proporcionalidade entre τ e γ. Neste caso, a viscosidade deixa
de ser uma característica intrínseca do fluido e passa a depender da taxa de
cisalhamento e dos diversos outros fatores já mencionados.
Em decorrência disso, outras expressões matemáticas são normalmente

utilizadas para descrever a viscosidade de fluidos não-newtonianos. Dentre estas
expressões, as mais utilizadas são a razão simples (τ/γ), denominada viscosidade
aparente (ηap) e a derivada da curva entre τ e γ (dτ/dγ), normalmente conhecida
como a "viscosidade diferencial".
Uma maneira de expressar a viscosidade que possibilita comparar

suspensões formadas a partir de diferentes tipos de meio liquido é através da
viscosidade relativa (ηR) que corresponde à razão entre a viscosidade da suspensão
e a viscosidade do meio (η/ηo). Neste caso, a viscosidade da suspensão pode ser
representada por qualquer uma das outras definições normalmente empregadas
2.1.3.3 Propriedades Coloidais do Sistema Argila-Água
Pode-se definir uma suspensão coloidal como sendo uma dispersão de uma
fase sólida, constituída de partículas com dimensões no intervalo de 1µm a 1nm, em
um meio líquido contínuo. Dentro do espectro das matérias-primas utilizadas no
campo da cerâmica de revestimentos, existe um tipo específico, as argilas, que são
constituídas normalmente por cristais com dimensões nunca superiores a 5 µm e
que atingem, em sua grande maioria, as dimensões coloidais.
Os sistemas coloidais cerâmicos são definidos como hidrofóbicos, ou seja,

são sistemas bifásicos onde a fase sólida dispersa (argilomineral) é insolúvel no
líquido dispersante (água).Desta maneira, nota-se o aparecimento de uma abrupta
descontinuidade de fase e de uma interface sólido-líquido bem definida. Outro ponto
a ser lembrado é que, devido ao grau de subdivisão de suas partículas, a fase
dispersa se caracteriza por uma elevada superfície específica. Com tudo isso, é
razoável afirmar que as propriedades de um sistema coloidal são governadas pelos
fenômenos que ocorrem na interface sólido-líquido, ou seja, por fenômenos de
superfície.
Do ponto de vista termodinâmico, pode-se afirmar que, a princípio, um

sistema coloidal hidrofóbico não possui estabilidade. O sólido disperso é insolúvel no
líquido dispersante e a separação de fases tende a ser espontânea. Tal
espontaneidade deve-se ao fato que, com a redução do grau de subdivisão das
partículas da suspensão, reduz-se a energia livre superficial total do sistema. A
separação de fases pode ocorrer por coalescência / floculação e/ou precipitação das
partículas do sólido disperso.
O enfoque termodinâmico nada diz em relação à cinética do processo de

separação de fases. Para o caso de uma suspensão coloidal diluída, como as
partículas da suspensão são extremamente pequenas, suas velocidades de
sedimentação também serão pequenas (Lei de Stokes). Logo, toda a cinética do
processo é controlada pelo fenômeno de coalescimento / floculação. A separarão
de fases só ocorrerá depois que os aglomerados atingirem um diâmetro para suas
partículas acima de 0,1µ, ou seja, iniciar-se-á a sedimentação.
A fase sólida forma uma estrutura tridimensional de partículas que retém a

fase líquida no seu interior.
As partículas de uma suspensão coloidal possuem um movimento

desordenado e incessante denominado "movimento browniano". Este movimento,
que é devido à agitação térmica das moléculas do líquido ("mecanismo de
autodifusão do líquido"), permite que ocorram colisões entre as partículas dispersas.
Sabe-se que a tendência termodinâmica é de que as partículas coalesçam durante
as colisões tomando a suspensão instável. Porém, na verdade, a estabilidade de
uma suspensão coloidal é conseqüência da interação de atração ou repulsão entre
as partículas durante estas aproximações.
2.1.3.4 Mecanismos de Estabilização de Suspensões
Para se obter suspensões dispersas, as forças repulsivas entre as

partículas devem exceder as forças atrativas. As forças de repulsão podem se
originar basicamente através:
Do desenvolvimento de cargas elétricas na partícula em decorrência da

interação da sua superfície com o meio líquido (eletrostático);
Da adsorção superficial de polímeros de cadeias longas que dificultam a

aproximação das partículas por impedimento mecânico (estérico);
Da adsorção especifica de moléculas com grupos ionizáveis ou

polieletrólitos nas superfícies das partículas (eletroestérico), no qual os íons
provenientes da dissociação desses grupos ionizáveis somam uma barreira
eletrostática ao efeito estérico (PANDOLFELLI, 1997 – Partes I, II e III).
Todos esses fenômenos alteram a interface partícula/líquido do sistema,

promovendo a dispersão da suspensão.
A ilustração das forças de repulsão entre as partículas originadas por cada

um desses mecanismos de estabilização e o efeito desses mecanismos sobre as
características reológicas finais da suspensão são apresentadas na figura 5:
Estabilização Eletrostática:
através de cargas nas superfícies das
partículas
Estabilização Estérica:
Da adsorção de polímeros
Estabilização Eletroestérica:
Da adsorção de moléculas ionizadas
ou polieletrólitos
Figura 5 - Ilustração dos mecanismos de estabilização das suspensões.

2.1.4 Tratamento térmico
O processamento térmico é de fundamental importância para a obtenção

dos produtos cerâmicos, pois dele dependem o desenvolvimento das propriedades
finais destes produtos. Esse tratamento compreende as etapas de secagem e
queima.
2.1.4.1 Secagem
Após a etapa de formação, as peças em geral continuam a conter água,

proveniente da preparação da massa. Para evitar tensões e, conseqüentemente,
defeito nas peças, é necessário eliminar essa água, de forma lenta e gradual, em
secadores intermitentes ou contínuos a temperaturas variáveis entre 50 e 150ºC, ou

diminuí-la a razões aceitáveis através de secagem ao ar livre, através do equilíbrio
higroscópico. Por ser um processo de engenharia, quando mecânica, a secagem
deve ser rápida para se tornar viável economicamente. Ao mesmo tempo, não deve
ser tão rápida a ponto de danificar o produto com trincas e empenamento,
decorrentes de variações bruscas de volume. Admitindo-se que a umidade seja
homogênea em todo o corpo cerâmico, a velocidade de secagem diminui a partir do
ponto crítico. A água dos poros presentes entre as partículas é então evaporada e
os meniscos penetram em direção ao interior da peça. A secagem passa a ser cada
vez mais lenta, sendo necessária uma energia crescente para a evaporação da água
remanescente nos poros e interstícios menores. A superfície da peça passa a
apresentar uma temperatura maior que a do interior ainda úmido, causando o
surgimento de retrações diferenciais e tensões internas. Quando as tensões de
retração excedem a tensão de ruptura da superfície da peça, surgem trincas e
fissuras. A posição do ponto crítico (isto é, conteúdo de água na qual a evaporação
pela superfície livre não é mais possível) pode variar de 20% para uma argila
plástica a 4% para uma argila não plástica (VAN VLACK, 1973).
O projeto de um processo de secagem eficiente exige o conhecimento da

distribuição do líquido no interior da peça cerâmica e, também da cinética que rege a
movimentação dos líquidos (VAN VLACK, 1973).
A resistência mecânica adquirida pelo substrato cerâmico deve ser

suficiente para o seu manuseio antes da queima.
No caso do processo de colagem, após atingir-se a espessura desejada de

parede da peça, deve-se tomar cuidado especial, pois, ainda no molde, inicia-se a
secagem da água entre as partículas sólidas que formam a mesma. É nessa fase
que ocorre uma grande contração de volume devido à retirada de água, que causa
um rearranjo das partículas sólidas para ocupar os espaços vazios. O tempo de
secagem no molde deve ser controlado, evitando o excesso de drenagem de água
pelo molde e decorrentes trincas. Após a extração da peça, pode-se proceder a
secagem ao ar livre.
Para uma secagem uniforme, faz-se necessário o controle de características

externas como, temperatura e umidade relativa do meio, bem como características
internas como, tamanho de poros do molde e homogeneidade entre as partículas.
Se a secagem ocorrer de forma não uniforme, a peça sofrerá contração irregular.
Na tabela 2 encontram-se características na conformação e na pós-

secagem de peças cerâmicas, segundo seu processo de obtenção:
Tabela 2 - Características na conformação e pós-secagem (REED, 1995)
Características na Conformação e Pós-secagem
Processo DPSEntrada DPSVerde DPSSeco PF Vb / Vp Vo / Vp
Prensagem << 1 << 1 << 1 A 0a2 0a2

Extrusão <1 =1 << 1 B 8 a 16 8 a 16
30 a
Injeção >1 >1 >1 B 15 a 40 50
Colagem >1 =1 << 1 M 0a4 0a6
Gel Casting >1 >1 << 1 B 5 a 25 5 a 25
45 a
Tape Casting > 1 >1 <1 M 15 a 25 70
DPS – Grau de saturação dos poros; PF – Fração de Empacotamento;

Vb – Volume de ligante
Vp – Volume de sólido particulado; Vo – Volume de aditivos orgânicos; B – Baixa;

M – Média; A - Alta
2.1.4.2 Queima
A queima é a etapa onde acontecem as principais alterações no material:

Transformação de fases, formação de fase vítrea, densificação, decomposição e
oxidação e reações de queima de matéria orgânica.
Em função do tratamento térmico e das características das diferentes

matérias primas, são obtidos produtos para as mais diversas aplicações.
A perda de massa da peça nesta etapa deve-se principalmente a retirada de

água.
Águas eliminadas em um material cerâmico:
- Água de plasticidade ou de poros: Eliminada desde a temperatura

ambiente até 120°C. Boa parte desta água é retirada na etapa de
secagem, em caso de secagem mecânica.
- Água absorvida: Eliminada entre as temperaturas de 120°C - 150°C.
- Água de reticulado: Eliminada entre as temperaturas de 150°C -
350°C. Presente em interstícios do reticulado cristalino de certas
fases (principalmente montmorilonita).
- Água de constituição: Eliminada entre as temperaturas de 350°C -
650°C.
O processo de queima agrega as partículas cerâmicas e produz uma peça

coesa e resistente, através da formação da fase vítrea (dissolução e reação de
alguns argilominerais presentes nas argilas).
Uma formulação típica para produção de monoporosas (cerâmica de

revestimento de parede) possui como fases mineralógicas predominantes
argilominerais, feldspatos, quartzos e calcáreos, que tendem a reagir e se dissolver
durante a queima formando novas fases cristalinas e não cristalinas (com exceção
do quartzo). Os fenômenos que ocorrem no processo são:
a) Reações de Pré-sinterização: Etapa que engloba o aquecimento desde a

temperatura de fusão do material até uma temperatura entre metade e dois terços da
temperatura de fusão do material. Neste estágio eliminam-se a água reabsorvida da
umidade do ar e a remanescente da secagem. Ocorre ainda, a decomposição e
queima da matéria orgânica presente na matéria prima e dos aditivos de
processamento, inversão do quartzo α para β e decomposição dos carbonatos.
Exceto a inversão do quartzo, todas as reações formam fase gasosa e

conseqüentemente levam a um aumento da pressão interna podendo causar
pequena expansão da peça (biscoito).
b) Reações de sinterização: Os mecanismos da sinterização são efetivos a

partir de temperaturas entre metade e dois terços da temperatura de fusão do
material, temperatura esta necessária para promover estas reações no estado
sólido, difusão atômica e fluxo viscoso da fase líquida formada. O uso de materiais
fundentes auxilia na sinterização, promovendo o fluxo viscoso através da formação
da fase vítrea.
Nesta etapa acontece a densificação da peça:
i) Os argilominerais desidroxilam, transformando-se em fase vítrea e

espinélio, que com o aquecimento forma cristais de mulita mais fase vítrea. O líquido
começa a preencher os poros maiores e a recobrir as partículas, que adquirem
mobilidade suficiente para se rearranjarem em um empacotamento mais coeso.
ii) Surgem camadas de dissolução na superfície das partículas de
feldspato, que em contato com as fases formadas a partir dos argilominerais reagem
formando mulita e fase vítrea. A difusão atômica nos contornos de grão e em seu
interior aproxima o centro das partículas pela transferência de material para os
pontos de contato, ocorrendo a formação de um “pescoço” Os gases nos interstícios
e do interior dos poros menores são deslocados pelo líquido e tendem a sair do
material.
iii) Os poros interconectados restantes coalescem, e se aproximam de

uma forma esférica. A retração cessa e o mecanismo dominante passa a ser o
crescimento de grão, com perda de propriedades mecânicas.
Para os vidrados (esmaltes), a sinterização deve fundir as partículas para

lhes conferir viscosidade suficiente que permita a saída de gases formados e
densificar a camada depositada. Uma molhabilidade adequada do suporte pelo
vidrado ou o uso de engobes favorece as reações na interface aumentando a
coesão.
c) Resfriamento: É realizado a diferentes taxas ao longo do processo. A taxa

pode ser alta até cerca de 650ºC, pois a presença da fase vítrea no suporte e no
esmalte permite certa mobilidade do material. Após esta faixa diminui-se a taxa de
resfriamento com o intuito de manter os menores gradientes térmicos possíveis no
interior da peça. A cerca de 570 ºC acontece a inversão do quartzo β para α
acompanhado de redução de volume, gradientes de contração entre grãos de
quartzo e a matriz, gerando tensões que podem ser suficientes para a formação de
micro trincas.
Ciclo de queima
As peças são submetidas a altas temperaturas, que para a maioria dos

produtos situa-se entre 800 a 1700ºC, em fornos contínuos ou intermitentes, que
operam em três fases:
- Aquecimento da temperatura ambiente até a temperatura desejada;

- Patamar durante certo tempo na temperatura especificada;
- Resfriamento até temperaturas inferiores a 200ºC;
O ciclo de queima compreende as três fases e, dependendo do tipo de

produto, pode variar de alguns minutos até vários dias.
2.1.5 Decoração: esmaltação e pintura
Os esmaltes ou vidrados são utilizados em praticamente todos os

revestimentos cerâmicos porosos. Constitui-se de uma fina camada vítrea à base de
silicatos fortemente aderida ao suporte.
É de suma importância um bom acoplamento entre o suporte e o esmalte no

que diz respeito à dilatação linear, pois, se acontecerem dilatações relativamente
diferentes entre o suporte e o esmalte, causarão trincas no vidrado. É comum na
cerâmica de revestimento, a aplicação de um produto intermediário (engobe) como
forma de evitá-las. A medição do coeficiente de dilatação térmica linear (cdtl) ou α,
de forma preventiva, nos materiais envolvidos é também importante. Em seqüência,
o processo segue com aplicação de esmalte intercalado com a pintura realizada
através de métodos serigráficos. (Os modelos mais comuns para a aplicação
serigráfica são Rollprint, rotocolor e tela plana).
A viscosidade e a molhabilidade do vidrado fundido são determinantes para

permitir, durante a queima, o desprendimento do ar e dos gases gerados, além de
um recobrimento liso, uniforme e não poroso. A aplicação do esmalte é feita sob
cascata, onde uma suspensão concentrada é depositada sobre o suporte. O
processo fornece homogeneidade de espessura e superfície suave, permitindo a
aplicação sobre desenhos e texturas.
Para a obtenção de peças cerâmicas especiais esmaltadas por colagem,

que têm a vantagem do uso de alto relevo com grande nível de detalhamento,
busca-se evitar o uso do engobe. Devido a sua viscosidade maior, o engobe
encobriria os detalhes e diminuiria o relevo, o que tornaria as peças menos atraentes
para o mercado. Não utilizar o engobe, como já citado, conduz ao seguinte
problema: A diferença de dilatações lineares entre suporte e esmalte. Torna-se
então, imprescindível desenvolver uma massa com um α próximo ao α do esmalte.
A temperatura de fusão do vidrado deve ser igual ou inferior a temperatura em que o
biscoito sinteriza. É indicado também trabalhar com o sistema de biqueima. A
primeira queima, para o suporte cerâmico e a segunda, para a fixação do vidrado

(esmalte) e da pintura no suporte.
A pintura de peças especiais é realizada manualmente, pois a demanda, a

produção e o valor agregado possibilitam a utilização deste método.
CAPÍTULO 3
PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
Este trabalho foi realizado no Laboratório de materiais e Corrosão-

LabMac/EQA/UFSC e no Laboratório de Materiais- LabMat/EMC/UFSC. Nos itens
subseqüentes deste capítulo, são apresentados os procedimentos experimentais
realizados para o desenvolvimento de uma barbotina, de queima branca, a ser
utilizada no processo de colagem.
A Produção de cerâmicas especiais via colagem de barbotina deve-se a

necessidade de produzir peças exclusivas. As grandes empresas estão interessadas
em mesclar suas linhas tradicionais com peças especiais, criando grande variedade
de opções.
Para flexibilizar estas linhas de produtos, no presente trabalho desenvolveu-

se uma formulação de barbotina, de cor de queima branca, empregando a
tecnologia de colagem. O fluxograma mostrado na fig.8 representa o processo
realizado para a obtenção de peças com formatos especiais pela técnica de
colagem.
Considerando que a massa resultante deve apresentar uma cor branca

após a queima final, foram selecionadas algumas matérias primas para uma
formulação básica. Procurou-se identificar as características físico-químicas da
barbotina resultante e ajustá-las às necessidades do processo de conformação por
colagem. Para tanto, Selecionou-se uma argila fundente, isto é, com elevado teor de
álcalis, K2O e /ou Na2O, Uma argila plástica( ball clay), isto é, Contendo argilo-
minerais do grupo montmorilonita com grande facilidade de desagregação na
presença d água e argila com elevado coeficiente de dilatação térmica.
Procedimento Experimental 36
BOX
PESAGEM
MOAGEM
DESCARGA
MOLDAGEM
SECAGEM
1ª QUEIMA
DECORAÇÃO/
ESMALTAÇÃO
2ª QUEIMA
EMBALAGEM
Figura 6 - Fluxograma de um processo produtivo de cerâmica de colagem com

barbotina.
A preparação desta massa cerâmica seguiu a seguinte seqüência de

processamento:
- Destorroamento, homogeneização para cada argila componente,

- Dosagem da massa;
- Moagem a úmido com controle de resíduo em malha 325 Mesh Tyler;
Foram medidos e estudados os seguintes parâmetros das barbotinas:
- Percentual de sólidos;
- Resíduo em malha 325 Mesh Tyler;
- Tempo de escoamento em Cup Ford nº4;
- Densidade;
- Secagem após desmoldagem;
A caracterização físico-química dos principais componentes da massa

cerâmica consistiu de:
- -Análise química elementar por fluorescência de raios-X;

- -Perda ao fogo pelo método de calcinação;
- Análise mineralógica por Difração de raios-X para a identificação das
estruturas cristalinas da formulação básica antes da queima.
A caracterização das propriedades finais envolveu os parâmetros e análises

abaixo:
- Absorção de água pelo método de fervura.

- Retração linear e perda de massa na queima;
- Coeficiente de dilatação térmica linear pelo método de dilatometria.
Com base na norma técnica NBR 13818 Anexo T (ABNT, 1997) comparou-
se os resultados encontrados de absorção de água com os valores recomendados.
3.1 Técnicas e equipamentos:
As análises empregadas permitiram avaliar as características da barbotina

em desenvolvimento, bem como as características das peças resultantes.
3.1.1 Estudos dos Parâmetros da Barbotina
Essas suspensões devem conter vários atributos. A viscosidade da

suspensão deve possuir valores adequados para que as partículas não se
depositem muito rapidamente sob o efeito da gravidade e/ou sucção do molde, mas
sim se mantenham em suspensão para que não ocorram segregações geradoras de
desomogeneidades na densidade das peças.
A formulação inicial resultante juntamente com as características das argilas

componentes da barbotina, a qual chamamos de barbotina A, encontram-se na
tabela 3:
Tabela 3 – Formulação inicial (barbotina A)
Barbotina A % (em peso) Característica Predominante

Argila A 28 Fundente
Argila B 29 Plástica
Argila C 25 Alto coeficiente de dilatação(α )
Argila D 18 Alto teor de Mg
Tabela 4 - Parâmetros da barbotina A:
Percentual mássico de sólidos (%) 70,00

Resíduo em malha 325 mesh (%) 2,90
Tempo de escoamento (s) 6,00
Densidade (g/cm³) 1,73
Os parâmetros iniciais da Barbotina A após a moagem, encontram-se na

tabela 4. Partindo-se desta barbotina adicionou-se água destilada para a diminuição
do percentual de sólidos e conseqüentemente a densidade e após 15 minutos de
agitação para homogeneização da suspensão foram avaliadas as mesmas
características da barbotina A indicadas na tabela 2, obtendo-se os resultados
demonstrados nas tabelas 5 e 6. Estas barbotinas foram denominadas de B e C
respectivamente.
Tabela 5 - Parâmetros da barbotina B

Tabela 6 - Parâmetros da barbotina C

3.1.1.1 Determinação do Teor de Sólidos
Para a determinação do teor de sólidos procedeu-se da seguinte maneira:
Retirou-se uma alíquota de cada barbotina e em seguida esta foi pesada,

obtendo-se seu peso úmido (pu). A amostra úmida foi seca a 110°C por 12h,
garantindo-se que esta estava seca. Em seguida pesou-se a amostra seca,
resultando no seu peso seco (ps).
Obtendo-se estes valores aplicou-se uma regra de três simples para o

cálculo do percentual de sólidos das barbotinas, onde “x” é o percentual de sólidos.
pu 100%
ps x%
3.1.1.2 Determinação da Densidade
Foram retiradas alíquotas de 100ml das barbotinas já homogeneizadas e

em seguida determinou-se a massa destas alíquotas. Aplicando-se a fórmula abaixo,
encontrou-se a densidade:
m
ρ=
v
Onde:
- ρ = densidade (g/cm³);
- m = massa da barbotina (g);

- v = volume da barbotina ( cm³)
3.1.1.3 Tempo de Escoamento
Utilizou-se um viscosímetro Copo Ford 4. O tempo de escoamento foi

determinado através da cronometragem do tempo necessário para que toda
barbotina que preenchia o copo escoasse de seu interior.
3.1.2 Ensaios de Secagem
Para a realização dos ensaios de secagem, utilizou-se um molde de gesso

com as medida de 52x52x12mm (figura 9) com alguns detalhes em alto relevo para
avaliação do acabamento superficial das peças.
Figura 7 - Funil e molde de gesso utilizado para os ensaios.
As barbotinas citadas anteriormente foram inseridas no molde conforme

ilustrado na figura 3 e então alguns parâmetros de colagem como: tempo, percentual
de sólidos e adição de aditivos foram variados. Após a desmoldagem as peças
foram secas com ventilação forçadas por 24 h e em seguida inseridas em uma
estufa a 110ºC com aquecimento lento por 12h para a avaliação de sua umidade
residual.
3.1.2.1 Determinação da umidade residual das peças conforme o tempo de colagem
Foram utilizadas as três barbotinas A, B e C. Foram retiradas peças do

molde em intervalos de 10 minutos, iniciando-se o processo a partir de 30 minutos
até 80 minutos.
Umidade residual é a umidade restante na peça após a colagem, calculada

por regra de três simples, onde se encontra o percentual de sólidos da peça e este
deve ser subtraído de 100%, obtendo-se sua umidade residual.
3.1.2.2 – Quantidade de água retirada das peças
Tendo-se o conhecimento do percentual de água existente em cada

barbotina e o percentual de umidade residual restante na peça após a colagem e o
peso seco da peça formada, podemos determinar a quantidade de água que foi
drenada da peça durante o processo da seguinte maneira:
ms sl
mb 100%
Então, mb – ms = qta
Onde:
- ms = massa da peça seca;

- sl = % sólidos;
- mb = massa de barbotina empregada no molde;
- qta = quantidade total de água empregada na peça.
Assim
ms - mu = qta2
onde:
- mu = massa da peça úmida após moldagem;

- qta2 =quantidade de água restante na peça após a colagem.
Aplicando-se qta - qta2 obteremos a quantidade de água que foi absorvida

pelo molde.
3.1.2.3 Influência de aditivos na secagem
Com o intuito de melhorar a homogeneidade do empacotamento das

partículas, foram empregados três diferentes aditivos (Floculantes - Suspensil, B15 e
B20) nas barbotinas nas proporções mássicas de 0.05, 0.10 e 0.15% e tempo de
permanência no molde de 50 minutos, avaliando-se qual a sua influência na
secagem das peças, através de sua umidade residual.
3.1.2.4 Evolução da umidade na peça durante a colagem
Foram moldadas peças com a barbotina A com tempo de secagem de 30,

40 e 50 minutos. Em seguida essas peças foram recortadas em nove quadras e
mediu-se a umidade residual de cada quadra.
3.1.3 Análise mineralógica
Desde que a estrutura cristalina é única para cada mineral, o padrão

difratométrico é também único para cada mineral e permite sua identificação.
Foi utilizado um equipamento da marca Philips modelo X´Pert cujo

comprimento de onda é de 1,54 A°. A radiação utilizada no teste foi a Kα de um
ânodo de Cu com filtro de níquel, a 40 kV e 30mA. As configurações de leitura foram
2θ de 10 a 60°,passo de 0.02° e tempo de passo de 1s.
3.1.4 Análise química:
A técnica de espectrometria de fluorescência de raios X (FRX) é o método

usual para determinar a composição química dos materiais cerâmicos. Desta forma,
a análise química das matérias primas, foi realizada em um equipamento Philips,
modelo PW 2400 com tubo de 3kW e alvo de ródio. Foram usados o próprio
procedimento de operação do equipamento e as NBR 12860(1993) e NBR
9644(1986)
3.1.5 Identificação de fases
A identificação das fases cristalinas presentes foi realizada através da

comparação com dados padrões do JCPDS (Joint Comittee on Powder Diffraction
Standards) com os difratogramas obtidos. Não foi necessária a análise quantitativa
das fases. Fez-se apenas uma tabela ilustrando a análise racional.
3.1.6 Análise térmica diferencial e termogravimétrica
O termo análise térmica envolve uma série de técnicas que analisam os

fenômenos de transformação que ocorrem nas matérias primas isoladas e nas
composições a serem estudadas, em função do tratamento térmico a ser
empregado. Estas transformações podem ser desidratações, decomposições,
transformações de fases, reações químicas acompanhadas de efeitos endotérmicos
e exotérmicos
As análises térmicas diferenciais e térmica Gravimétrica foram realizadas

por Análise Térmica Simultânea (ATS), em um equipamento Netsch STA 409 EP. A
taxa de aquecimento foi de 10°C \ min.
3.1.7 Análise térmica dilatométrica:
Utilizou-se o equipamento Netsch DIL 402C. O coeficiente de dilatação

térmica linear (cdtl) foi calculado a partir da equação:
α=1 ∗ L
l0 T
Onde α é o valor do cdtl, usualmente expresso na forma x.10-7 ºC-1:
L é a variação do comprimento do corpo de prova no intervalo de

temperatura considerado (µm); l0 é o comprimento do corpo de prova no início deste
intervalo de temperatura (µm);
3.1.8 Retração Linear
Os resultados dos ensaios, de retração linear, podem ser calculados

conforme a expressão apresentada a seguir, que relaciona o tamanho inicial das
peças cruas (ti), com o das peças queimadas ( tf). conforme a ISO 13 818( ABNT
1997).
RL ( % ) = ( tf) – ti )/ ti . 100
Onde RL é a retração linear em percentagem.
3.1.9 Absorção de água
Os ensaios foram realizados conforme a ISO 13 818(ABNT 1997), com

auxílio da equação,
AA ( % ) = ( Mu- Ms )/Ms . 100
Onde, AA consiste na absorção de água em percentagem, Mu massa úmida

e Ms massa seca em gramas.
3.1.10 Expansão por umidade (EPU)
O ensaio de expansão por umidade foi realizado conforme estabelecido na

norma ISO 10545-03. para a realização dos ensaios, os corpos de prova sofreram
requeima segundo as condições estabelecidas na ISO 10 545-10 e então foram
submetidos ao ensaio de autoclave, segundo o regime estabelecido na norma ISO
10 545-11:
- aquecimento em 1 hora até atingir 1530C e 5 minutos ( 0,5 Mpa) de

pressão,
- patamar nestas condições de temperatura e pressão durante 2 horas,
- resfriamento em aproximadamente 2 horas,
- retiradas da autoclave e deixadas secar e resfriar ao ar até temperatura
ambiente.
As medidas de dimensões foram realizadas em um aparelho de análise

dimensional de resolução de medida 0,01 mm e o cálculo conforme expressão,
EPU (mm/m) = ( Lf - Li ) / Li 1000,
Onde Li é o tamanho inicial antes da peça absorver umidade e Lf o tamanho

final.
Estabelece-se a título de recomendação, um limite de 0,6 mm/m para

expansão por umidade de peças cerâmicas, visando evitar o aparecimento de
gretagem, trincas no esmalte, com o tempo depois da aplicação.
CAPÍTULO 4
RESULTADOS E DISCUSSÕES
4.1 Caracterização química das matérias primas
As matérias primas utilizadas (argilas A, B, C e D) foram fornecidas in

natura. Os resultados da caracterização química por FRX são apresentados na
tabela 7, expressos na forma de óxidos.
Tabela 7: Composição química em óxidos das matérias primas utilizadas (% em

massa)
ÓXIDOS (%) ARGILA A ARGILA B ARGILA C ARGILA D

SiO2 70,42 45,97 55,40 60,98
Al2O3 17,24 38,16 30,30 0,34
K 2O 0,76 0,47 0,62 0,03
Na2O 9,96 0,05 0,07 0,04
MgO 0,08 0,42 0,24 30,56
Cão 0,35 0,11 0,09 0,58
MnO 0,01 0,01 0,01 0,02
TiO2 0,01 0,01 1,04 0,02
P 2O 5 0,45 0,03 0,03 0,01
Fe2O3 2,17 0,67 2,17 0,15
Perda ao fogo 0,61 13,86 9,98 5,33
Resultados e Discussões 49
Na tabela 8 têm-se as fases cristalinas identificadas nas matérias primas.
Tabela 8: Fases cristalinas nas matérias primas: Identificadas (+) e não identificadas
(-)
FASES CRISTALINAS ARGILA A ARGILA B ARGILA C ARGILA D
(FICHAS JCPDS)
CAULINITA (14-164) + + + +
ILITA (26-911) - + - -
TALCO (13-558) - - - +
CALCITA(5-558) + - - +
DOLOMITA(36-426) - + - +
MICROCLINO (22-687) - - - -
ALBITA (19-1184) + - - -
MAGNETITA (19-629) - - - -
QUARTZO (33-1161) + + + +
HEMATITA ( ) + - - -
ORTOCLÁSIO ( ) + - - -
Considerando as respectivas composições químicas elementares das

diferentes matérias primas, foi formulada uma barbotina básica para a análise de
diversos parâmetros tecnológicos, tais como, comportamento reológico, secagem,
cor de queima e absorção de água.Portanto, optou-se para a seguinte composição
inicial:
Tabela 9: Composição Inicial da barbotina A
Barbotina A % (em peso) Característica Predominante
Argila A 28 Fundente
Argila B 29 Plástica
Argila C 25 Alto α
Argila D 18 Alto teor de Mg
Predomina na argila A o caráter fundente devido à presença significativa de

álcalis, principalmente Na e K que se apresentam na forma de albita (feldspato
sódico) e ortoclásio (feldspato potássico). A característica plástica da argila B está
ligada aos argilo-miberais presentes do grupo montmorilonita. Nota-se na tabela 8, a
presença de ilita, caulinita e quartzo. A característica predominante da argila C é o
alto coeficiente de dilatação (α), pois sua composição apresenta elevado teor de
SiO2. Argilas com elevado SiO2, apresentam-no geralmente na forma de quartzo
Livre que contribui para o aumento do α. O alto teor de Mg da argila D evidencia-se
na tabela 8 pela presença de Dolomita. Sua presença na formulação da Barbotina A
deve-se primeiramente a contribuição para elevar o coeficiente de dilatação da
massa e à possibilidade de queimar o biscoito (peça crua) em patamares de
temperatura mais baixos e dessa forma proporcionar economia. Auxilia ainda na
densificação da peça durante a queima.
4.2 Análise Química da barbotina A por Fluorescência de Raios-X
Tabela 10: Resultado Análise Química Barbotina A
Componentes Percentual em massa

SiO2 57,90
Al2O3 23,54
Fe2O3 1,49
Cão 0,32
K 2O 0,52
MgO 6,50
Na2O 3,50
TiO2 0,70
Perda ao Fogo 5,53
4.3 Composição Mineralógica Barbotina A:
Q A - albite
Q - quartzo
H - hematite
m - muscovite
C - caulinite
O - ortoclase
Q
C O
Q Q
m C Q Q Q
m A O m O C AQ
H A
0 10 20 30 40 50 60 70 80
ângulos 2θ
Figura 8 – Resultados Análise Mineralógica por DRX

A seguir, apresentam-se os resultados dos parâmetros do comportamento

de queima do substrato cerâmico.
4.4 Análise Termogravimétrica Barbotina A:
Temperatura (°C)
0
0 200 400 600 800 1000 1200
variação de peso (%)
-2
-4
-6
-8
-10
Figura 9 – Gráfico Análise termogravimétrica
Na figura 9 podemos notar que até a temperatura aproximada de 350°C é

percebida uma diminuição de massa devido à perda de umidade. Na faixa
compreendida entre 350 °C a 650 °C acontece a eliminação da água de
constituição. Entre 430 °C até 540 °C acontece a desidroxilação da ilita e da
caulinita. A perda de massa próxima aos 700°C e até por volta de 900 °C é devida
à decomposição de carbonatos (reações exotérmicas com formação de muitos
gases). Para a Dolomita a temperatura de decomposição de carbonatos está em
torno de 730 °C e para a Calcita, 920 °C.
4.5 Análise Dilatométrica Barbotina A
Na figura 10, podemos observar entre as temperaturas de 500°C a 650°C

uma dilatação mais evidente devido à transformação do Quartzo Alfa para Beta.
Nota-se entre 880°C a 1200°C a densificação da peça através da diminuição
acentuada de dimensões, região onde ocorre fluxo viscoso decorrentes da formação
das fases vítreas. As tensões surgidas pela retração entre 1150 °C e 880 °C,
durante o resfriamento são aliviadas pela deformação da fase vítrea. Na faixa entre
650°C e 500 °C acontece uma retração mais brusca devido à inversão do Quartzo
beta para alfa. (aproximadamente a 570 °C).
0
0 200 400 600 800 1000 1200
-1 Temperatura (°C)
-2
∆l/l0 (%)
-3
-4
-5
-6
Figura 10 - Gráfico de Análise Dilatométrica

4.6 Estudos da barbotina
Podemos observar na figura 11 abaixo que a umidade residual vai

diminuindo com o aumento do tempo de colagem, praticamente estabilizando-se a
partir de 50 minutos. As peças obtidas a partir de barbotinas com menor teor de
sólidos apresentaram maior umidade residual, porém esta diferença de umidade é
muito baixa para atribuirmos melhores características de desmoldagem para uma
peça ou outra.
Umidade Residual Vs Tempo de Moldagem
19,40
Umidade residual [%]
19,20
Barb. A
19,00
Barb.B
18,80
Barb. C
18,60
18,40
20 40 60 80
Tempo de moldagem [min.]
Figura 11: Evolução da umidade residual conforme o tempo de moldagem

A figura 12 está diretamente relacionada com o item anterior, porém podemos

perceber que para as diferentes barbotinas, que apresentaram umidades residuais
praticamente idênticas, há uma diferença significante na quantidade de água
absorvida da barbotina A para barbotina C. Isso indica que durante o processo de
colagem, as peças atingem uma umidade de limite, onde o fluxo de água da peça
para o molde alcança taxas de difusão muito baixas devido ao adensamento da
peça, tornando-se inviável prolongar o tempo de colagem, já que as peças
apresentam boas condições de desmoldagem e manuseio a partir de 50 minutos,
período onde ocorre a estabilização da umidade.
Água Absorvida Pelo Molde
16,50
Água Absorvida [g]
15,00
13,50 1,73 g/cm³
12,00 1,67 g/cm³
10,50
9,00 1,61g/cm³
7,50
6,00
20 30 40 50 60 70 80 90
tempo de moldagem [min.]
Figura 12 – Água absorvida da barbotina durante a moldagem.
Para alcançarmos corpos com alta densidade à verde, devemos controlar a

distribuição e o tamanho das partículas sendo que estes também têm influência na
viscosidade da suspensão devido a interação das forças entre partículas, chamada
de forças de Van der Waals. Quanto menor forem, maior a sua interação. Partículas
muito finas tendem a aumentar a viscosidade e têm maior tendência a formar
aglomerados. Uma das formas de controlar a ação destas forças de Van der Waals é
a utilização de aditivos que interferem na intensidade destas forças provocando
alterações na reologia da suspensão.
Efeito dos Aditivos na Colagem da Barbotina A
Umidade Residual [%] 19,50

19,25
19,00 Suspensil
18,75 B 20
18,50 B 15
18,25
18,00
0,00 0,05 0,10 0,15
Quantidade de Aditivo [%]
Figura 13 – Efeito dos aditivos na secagem das peças.
Com a análise da figura 13, percebemos que o aumento da adição de

aditivos não reduz a taxa de retirada de água, sendo que não há diferenças
significantes entre um aditivo e outro para a variável analisada.
4.7 Estudo da secagem:
Devido a maior contato com as paredes do molde, pode-se observar

inicialmente na figura 14 uma maior secagem nos vértices da peça. O meio
apresenta maior quantidade de água, já que esta região da peça possui contato com
o molde apenas em um dos lados, sendo o outro em contato com o funil de inserção
da barbotina.
Para todos os tempos de secagem indicados, as peça apresentaram boas

condições de desmoldagem, porém podemos perceber uma diferença significativa
de umidade dos vértices para o centro da peça em 30 minutos. Isto significa que
possuímos uma menor densidade no centro, devido a maior presença de água entre
as partículas sólidas, o que ocasiona o surgimento de tensões durante as demais
etapas do processo gerando defeitos indesejáveis, como trincas, por exemplo. Outro
defeito bastante comum é o aparecimento de um furo na região onde não há contato
com o molde. Na medida em que o processo avança, temos uma tendência para
homogeneização da umidade global da peça, alcançando-se valores satisfatórios em
50 minutos, tempo definido como mais adequado para esta peça e já estipulado nos
ensaios anteriores. As dimensões das peças testadas são as seguintes:
60 mm x 60 mm x 15 mm
Umidade Residual
Figura 14: Evolução da umidade no interior das peças durante a moldagem.

A figura 15 a seguir, apresenta as micrografias da peça verde após a

desmoldagem. Observamos que, a região (a) próxima ao molde de gesso apresenta
uma maior densificação em comparação a região central(b), pois em um mesmo
espaço de 80 µm podemos observar uma diferença de porosidade significativa entre
a região central e a região próxima ao molde.
Figura 15: Micrografia da peça verde, (a) próxima ao molde e (b) região central da
peça.
4.8 Ciclo de Queima
A temperatura de queima variou de 1050 até 1140ºC, como pode-se notar

na figura 16, com dois patamares de aquecimento, o primeiro de 0 a 600º C ao longo
de duas horas (5º C/ min.) e o segundo de 600 até por volta de1150º C (4,5ºC / min).
O resfriamento ocorreu em média a uma taxa de (9,5º C / min).
1400
1200
1000
800
600
400
200
0
0 120 180 300 420 0
Tempo (min)
Figura 16 - Ciclo de Queima.
4.9 Parâmetros de queima do substrato cerâmico
Os materiais cerâmicos apresentam geralmente uma estrutura porosa,

dependendo do tipo de produto e de técnica de fabricação. Devido a esta estrutura,
alguns produtos cerâmicos devem recobrir-se de uma camada vítrea impermeável,
quer por exigências práticas, estéticas ou decorativas.
A qualidade dos revestimentos cerâmicos está intimamente ligada à

composição das matérias primas e ao processo de fabricação utilizado. Conforme o
fluxograma apresentado na figura 6, podemos salientar que o processo de obtenção
das peças cerâmicas é bi queima, ou seja, queima inicial do substrato cerâmico,
esmaltação/decoração e uma segunda queima. Outro fator relevante consiste em
que, ao contrário dos revestimentos cerâmicos esmaltados produzidos em série, as
peças especiais não recebem a camada intermediária entre a base cerâmica e o
esmalte, denominada de engobe. O motivo é simples, os esmaltes comumente
utilizados devem ser transparentes para evidenciar a base cerâmica. Portanto deve
haver um ótimo acoplamento entre a base cerâmica e o esmalte.
Dessa forma, a base cerâmica, deve apresentar um coeficiente de dilatação

linear, relativamente alto, o que induziu a uma escolha cuidadosa das matérias e
primas e a utilização de compostos de cálcio e magnésio que normalmente elevam o
coeficiente de dilatação linear da base cerâmica.
O coeficiente de dilatação térmica expressa o aumento dimensional ocorrido

no material em função do aumento de energia interna, provocado pelo aumento de
temperatura.
Sempre que duas regiões possuem coeficientes de dilatação diferentes,

aparecem tensões que têm como objetivo equilibrar as diferentes dilatações ou
retrações. Em cerâmica estamos interessados no resfriamento da peça. Esta
tentativa de equilíbrio, já que o esmalte está aderido à massa, apresenta duas
situações, ou a massa retrai mais que o esmalte comprimindo-o ou o esmalte retrai
mais que a massa realizando uma força contrária. Nestes dois casos ocorrem
tensões de compressão e tração sobre o esmalte respectivamente. Caso houvesse
uma mesma dilatação ocorreria teoricamente um nível de tensões nulo.
No caso de compressão sobre o esmalte a peça tem a tendência de

permanecer convexa e no caso de tração sobre o esmalte a peça tem a tendência
de permanecer côncava. Tensões nulas deixam a peça sem concavidade ou plana.
Apesar do acoplamento entre o vidrado e o suporte, em princípio, poder ser

estimado com a comparação dos coeficientes de dilatação térmica linear do suporte
e do vidrado, a prática demonstra que o fenômeno não é tão simples. Durante a

queima, o vidrado reage de forma seletiva com o suporte cerâmico, formando uma
interface entre ambos os materiais que pode afetar consideravelmente as tensões
que atuam entre o vidrado e o suporte.
O vidrado experimenta mudanças de composição devidas a reação com o

suporte e devido à volatilização de alguns elementos (B, K, etc.). Analogamente o
suporte modifica a sua textura (mudanças de porosidade e tamanho de poro) e sua
composição mineralógica (dissolução de quartzo, formação de anortita, mulita).
Todas estas transformações vão alterar as propriedades mecânicas e térmicas e,
por conseguinte, as tensões atuantes.
Em queimas rápidas a dilatação térmica que experimenta o vidrado durante o

resfriamento no forno é consideravelmente diferente da medida do coeficiente de
expansão térmica em um dilatômetro. As causas são as seguintes:
- As fases que se formam durante o resfriamento rápido são diferentes

do resfriamento lento;
- A temperatura do vidrado e do suporte não são iguais no resfriamento
industrial (espessura diferentes, queima diferencial);
- A queima é rápida com taxas de 600C/min enquanto que no
dilatômetros tem-se 100C/min.
Entre os principais defeitos causados, pela falta de acoplamento cerâmico,

temos a gretagem o lascamento e as curvaturas.
Gretagem imediata acontece quando o esmalte, à temperatura ambiente,

está submetido a um esforço de tração pelo suporte, causado pela maior contração
do esmalte com relação à massa durante o resfriamento no forno. Apresenta-se
como uma fissura, uma pequena linha capilar na superfície dos produtos cerâmicos
esmaltados. A resistência à tração de alguns esmaltes é da ordem de 400-500
Kgf/cm2 muito menor do que a resistência à compressão que possui valores em
torno de 10000 Kgf/cm2.
Gretagem diferida tem origem na expansão por umidade da massa, que

converte o esforço de compressão a que estava submetido o esmalte em um esforço
de tração. Este fenômeno pode levar meses para acontecer, pois esta expansão
acontece lentamente. O ensaio que mede esta resistência a gretagem tenta simular
a expansão em um tempo mais curto com condições críticas de pressão e
temperatura.
Resumidamente, podemos citar algumas premissas do substrato cerâmico:
- Apresentar cor branca após a queima;

- Apresentar um coeficiente de dilatação linear superior a 60.10-7/ºC,
pois é recomendado usualmente que se tenha no mínimo 5 pontos
além do coeficiente de dilatação do esmalte;
- Apresentar uma absorção de água superior a 10%;
- Apresentar uma baixa expansão por umidade, inferior a 0,6%.
As placas cerâmicas para revestimento, são classificadas, conforme

nomenclatura da ISO 13826 (ABNT, 1997). Os revestimentos de parede, como é o
caso, das peças de formatos especiais, objetivos do presente trabalhos, estão
inseridas no GRUPO III desta norma.
Foram estudadas basicamente três temperaturas de queima, e assim

verificar o enquadramento quanto à retração, absorção de água e coeficiente de
dilatação, conforme resultados da tabela 11:
Tabela 11 – Parâmetros do suporte cerâmico
Temp. (ºC) Retração (%) A.A. (%) (x 10-7/ºC)

1050 3,4 15 58
1100 5,1 10 61,5
1140 5,8 9 69,6
Baseado nos resultados pôde-se concluir que a temperatura de queima de

1100 0C deve ser a mínima para garantir uma absorção de água da ordem de 10% e
um coeficiente de dilatação de 61,5 x 10-7/ ºC, permitir um bom acoplamento com o
esmalte cerâmico.
As figuras 17 e 18 apresentam suportes cerâmicos após a etapa de queima:
Figura 17: Suporte cerâmico após a queima a 1100 0C

Figura 18: Suporte cerâmico após a etapa de queima a1100 0C.

Após a queima, as peças de formatos especiais, foram esmaltadas com um

esmalte transparente, fornecido pela Ferro Enamel do Brasil, para uma temperatura
de queima de 950ºC. Este esmalte apresenta um coeficiente de dilatação linear de
25-300 = 54,5 x 10-7 ºC-1. As peças cerâmicas, queimadas nas três temperaturas
foram esmaltadas, visando observar a incompatibilidade entre o esmalte e o suporte
cerâmico após a queima. Os esmaltes mais utilizados em peças especiais são o
transparente, branco fosco e brilhante. As figuras 19 e 20 apresentam,
respectivamente, peças cerâmicas esmaltadas com branco fosco e branco brilhante.
Figura 19: Peça Cerâmica esmaltada com branco fosco

Figura 20 - Peça Cerâmica esmaltada com branco brilhante
Como podemos observar a peça esmaltada com esmalte branco brilhante,

não apresentou trincas superficiais após a queima, fato este que indica a
compatibilidade entre esmalte e suporte cerâmico. Mas, as empresas produtoras de
revestimentos cerâmicos, exigem o ensaio de expansão por umidade, conforme
descrito no item 3.1.10, visando garantir o não aparecimento de trincas superficiais
posteriores, a já citada gretagem diferida. A tabela 12 apresenta os resultados
obtidos no ensaio de expansão por umidade.
Tabela 12: Expansão pro umidade ( EPU)
Temp. (ºC) E.P.U. (%)
1050 0,9
1100 0,75
1140 0,70
A maioria das peças cerâmicas tem expansão por umidade negligenciável,

as quais não constituem em problemas, se corretamente assentadas. Contudo, em
revestimentos de paredes, como no caso das peças especiais, a absorção de água
é geralmente elevada, para permitir o assentamento da peça. Uma peça com baixa
absorção logo se soltaria da parede. Este fato pode contribuir para a expansão por
umidade ser elevada dependendo da microestrutura da peça.
A expansão por umidade é o crescimento gradual e contínuo de dimensões

produzida no corpo cerâmico quando o mesmo está submetido a uma atmosfera
contendo umidade. É atribuída à adsorção de água pelas fases formadas no produto
queimado e está relacionada tanto com a composição das fases como com a
estrutura física do corpo cerâmico. A força motora da expansão por umidade está
associada com o abaixamento da energia de superfície das fases sólidas formadas
no corpo cerâmico queimado. Portanto, fases de alta energia de superfície são
geradoras da expansão, tais como, fases amorfas. Fisicamente, fases com alta
energia de superfície encontram-se em compressão e a umidade adsorvida permite
ao corpo expandir-se, diminuindo a energia de superfície. O fenômeno da expansão
por umidade (EPU), relacionado a revestimentos cerâmicos, é influenciado por
diversos fatores determinantes da microestrutura da peça cerâmica. Por exemplo, a
presença de carbonatos de cálcio, que podem reagir com metacaulinita formando a
fase gehlenita ( 2CaO Al2O3 SiO2), que se hidrata com 8 moléculas de água. A razão
de álcalis,( K2O+Na2O)/Al2O3 aumenta com a EPU., enquanto que com o aumento
da razão Al2O3 /SiO2 reduz-se a EPU.
Com o objetivo, de evitar problemas de gretagem diferida ou até

deslocamento das placas cerâmicas, o limite da expansão por umidade efetiva,
embora não especificado na NBR 13818, é recomendado como 0,6 mm/m, ou seja,
0,6%. Portanto, com base na tabela 10, a expansão por umidade está acima do
recomendado, fato este que pode levar ao aparecimento de trincas superficiais,
conforme apresentado na figura 21, de uma peça cerâmica, queimada a 10500 C e
esmaltada com esmalte transparente.
A) Gretagem diferida, após ensaio de EPU..
B) Gretagem diferida após ensaio de EPU.
Figura 21 A e B - Aparecimento de trincas superficiais após o ensaio de EPU

A tabela 12 demonstra a variação da expansão por umidade com o aumento

da temperatura de queima. A constituição mineralógica do suporte cerâmico é
determinada, essencialmente, pela composição e pelos parâmetros tempo e
temperatura adotados na queima.
Neste contexto, a adição de carbonatos e talco, freqüentes na formulação

de revestimentos cerâmicos com a finalidade de exercerem um controle dimensional
da peça durante a queima e proporcionar um elevado coeficiente de dilatação linear
da peça queimada, deve ser cuidadosamente analisada devido à possibilidade de
aumentar a fase vítrea no suporte cerâmico e conseqüentemente contribuir para o
aumento da expansão por umidade.
Portanto, a formulação proposta anteriormente, necessitou ser alterada,

para reduzir este efeito e evitar o aparecimento de trincas superficiais no esmalte
após o ensaio de EPU.
Então, reduziu-se drasticamente a quantidade da argila A (fundente). A

presença de K e Na em excesso, eleva a fração de fase amorfa que se hidrata.
Reduziu-se também a participação da argila D em 6 % na formulação, pois o
excesso de Magnésio libera MgO que se hidrata facilmente. Adicionou-se 6 % de
Quartzo para manter os resultados atingidos do coeficiente de dilatação ( ).
Adequou-se a formulação como apresentado na tabela 13:
Tabela 13 – Formulação Readequada
Componente % (em peso)
Argila A 4
Argila B 48
Argila C 30
Argila D 12
Quartzo 6
Os resultados atingidos após a alteração da formulação para a peça

queimada foram, conforme a tabela 14:
Tabela 14 – Parâmetros Finais da Peça Queimada e esmaltada
Retração
Temp. (ºC) A.A. (%) x 10-7/ºC EPU (%)
(%)
1050 3,0 17 60 0,62
1100 5,0 13 66 0,45
1140 6,1 11 72,5 0,38
Portanto, como podemos observar, a temperatura de 1100 e 1140 0C,

apresentam uma expansão por umidade baixa, dentro dos padrões aceitáveis. As
figuras, 21 e 22 comprovam que as peças após o ensaio de expansão por umidade
não apresentaram trincas superficiais.
Figura 21: Peça de formato especial queimada a 1140 0C
Figura 22: Peças de formato especial, queimadas a 11000C

Portanto, a adição de minerais contendo magnésio deve ser

cuidadosamente controlada, uma vez que o magnésio induz a um aumento da
expansão por umidade. À medida que o óxido de magnésio proveniente da
decomposição, não reage com os outros constituintes, permanece livre e tende a
hidratar-se em contato com a umidade, formando provavelmente Mg(OH)2. As
temperaturas de queima, para esta formulação, devem ser superiores a 11000C para
garantir uma baixa expansão por umidade e elevado coeficiente de dilatação linear.
As figuras 23 a 28, apresentam algumas peças de formatos especiais

desenvolvidas durante a realização deste trabalho com a formulação e parâmetros
estabelecidos.
Figura 23: Peça cerâmica pelo processo de colagem, ambiente banheiros

Figura 24: Peças cerâmicas pelo processo de colagem, ambiente cozinha
Figura 25: Peça cerâmica esmaltada, puxador de armário

Figura 26: Espelhos cerâmicos de interruptores e tomadas elétricas
Figura 27: Peça cerâmica tipo pedra com relevos

Figura 28: Peça cerâmica com acabamento de vidro de borosilicato e pigmento
As peças cerâmicas com formatos especiais abrem novas perspectivas para

o mercado de cerâmica de revestimento. A iniciativa não é nova, mas vem
alcançando um sucesso, uma vez que pode inspirar diferentes temas, pois se trata
de uma verdadeira novidade artística deixando de ser peças comemorativas para
se incorporarem ao portfólio das empresas, produtoras em série de revestimentos
cerâmicos. O que as empresas do setor estão tentando agora é assumir, com
rentabilidade, este novo setor. Um pilar de sustentação, para seus executivos, deve
ser de fato o mercado externo, tendo em vista o alto custo deste produto. Enquanto
o metro quadrado de um azulejo comum, tradicional e seriado, é cotado no mercado
interno pelo valor de até R$ 10,00, o decorado não sai por menos de R$ 70,00. É o
preço que se paga para se ter uma obra de arte em casa, restringindo certamente o
produto a uma classe de alto poder aquisitivo. Como este produto parece ter
encontrado um nicho específico, é preciso crescer dentro das possibilidades desse.
Os países ricos possuem o perfil ideal para o produto com formatos especiais.
Conclusão 77
CAPÍTULO 5
CONCLUSÃO
Analisando-se os resultados citados durante o trabalho, podemos concluir

que as melhores condições para a etapa de moldagem são apresentadas com a
utilização da barbotina A, com um tempo de moldagem de 50 minutos. Levando-se
em consideração que para todas as barbotinas alcançou-se os mesmos valores de
umidade residual da peça, com a utilização da barbotina A, que possui maior teor de
sólidos, teremos uma menor saturação do molde por água, aumentando assim sua
vida útil. A partir de 50 minutos não houve mudanças significativas na umidade
residual da peça e sua desmoldagem ocorreu sem problemas, já que a umidade está
distribuída de forma homogênea na peça.
Podemos perceber que o uso de aditivos aumenta o tempo de moldagem,

porém seu efeito sobre o empacotamento das partículas é visualmente positivo e
deve ser abordado de forma mais acentuada em estudos futuros.
A análise química da barbotina indicou a presença considerável de sódio e

potássio, o que gerou, como esperado, um caráter fundente à massa.
A percentagem da argila D, com alto teor de Magnésio foi reduzida para

adequar os resultados da expansão por umidade das peças queimadas. Durante a
queima, acontece a formação da fase líquida, neste momento o Magnésio se
dissolve abaixando a viscosidade, propiciando uma boa densificação e menor
porosidade na peça queimada.
A adição de minerais contendo magnésio deve ser cuidadosamente

controlada, uma vez que o magnésio induz a um aumento da expansão por
umidade, a medida que o óxido, proveniente da decomposição, não reage com os

outros constituintes, permanecendo livre para hidratar-se em contato com a
umidade, formando provavelmente, Mg(OH)2. As temperaturas de queima, para a
formulação resultante, deve ser superior 11000C para garantir uma baixa expansão
por umidade e elevado coeficiente de dilatação linear
Conclui-se que a formulação contida na tabela 11, na temperatura de

queima de 1140ºC apresenta valores adequados para E.P.U, e retração linear
inferior à 8%. A absorção de umidade está na faixa recomendada (10-12%) e o
Coeficiente de Dilatação Térmica Linear ( ) na ordem de 69x10-7/ºC apresenta-se
adequado, pois mesmo com a ausência de engobe (que deve apresentar um valor
de intermediário entre o suporte e o esmalte) as peças não apresentam gretagem
rápida.
A análise de custo demonstrou que dentre as etapas de produção, as

etapas de queima são as de maior impacto no custo final do produto.
Conclui-se que, frente à qualidade final e ao custo aceitável das peças

obtidas por colagem, é possível competir no setor de revestimento cerâmico com
empresas de grande porte. Nota-se que, o produto oferece um diferencial pela
possibilidade de obter peças em formas e relevos difíceis, alguns impossíveis até o
momento para os demais métodos existentes no mercado.
As peças cerâmicas com formatos especiais abrem novas perspectivas para

o mercado de cerâmica de revestimento. A iniciativa não é nova, mas vem
alcançando sucesso, uma vez que pode inspirar diferentes temas, por se tratarem de
uma verdadeira novidade artística deixando de ser peças comemorativas para se
incorporarem ao portfólio das empresas produtoras em série de revestimentos
cerâmicos.
Sugere-se estudo para se obter peças especiais por colagem em processo

monoqueima utilizando esmalte transparente sem adição de engobe. Com a
utilização de Zircônia pode-se impedir que o esmalte ferva, mas a adição em
excesso pode fazer com que o esmalte transparente fique fosco.
Conclusão 79
CAPÍTULO 6
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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cerâmicas para revestimento: especificação e métodos de ensaio. 1997. 78 p.
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Suspensões Cerâmicas. Parte III: Mecanismos de Estabilidade Eletroestérica
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ZHANG, Y.; BINNER J.; Enhanced Casting Rate by Dynamic Heating During Slip
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Anexos 82
ANEXOS
Análise do custo de produção
Considerando-se a produção de peças de 1 kg e queima intermitente de 200

peças por ciclo.
Matérias primas
Custo médio das matérias primas de R$ 100,00/ tonelada.
Considerando uma perda de 50% no processamento da massa:
Custo final da massa R$ 0,15/kg
Moagem
Tempo de moagem de 6 horas e moinho com motor de 30kW, teremos um

gasto de 180 kWh para moer 100 kg de massa, para o custo de R$ 0,10 kWh
Custo elétrico da moagem de 6 horas = R$ 18,00 para 100kg
Portanto R$ 0,018kg.
Depreciação R$ 0,082 kg
Anexos 83
Custo total da moagem R$ 0,10 por kg de massa
Modelagem e secagem
Modelagem R$ 0,15 por peça
Secagem R$ 0,05 por peça
Primeira queima
Considerando o forno com 200 peças por queima, uma potência de 40 kW e

um ciclo de 16 horas, o consumo será de 640 kWh.
Para o custo energético de R$ 64,00:
Custo por peça queimada é de R$ 0,32 por peça.
Manutenção da unidade fabril
Considerando um capital em equipamentos de 60.000,00 poderemos

calcular o custo de manutenção em 1% e uma produção de 2.000 peças por mês.
Custo de manutenção de R$ 0,32 por peça .
Sub total 1: R$ 1,00 por peça
Mão de obra e aluguel
Considerando 04 pessoas trabalhando na produção com salário de R$

450,00 x 1,7 (encargos totalizando R$ 765,00 por pessoa e R$ 3060,00 por mês.
Anexos 84
Aluguel de R$ 900,00 por mês
A mão de obra e a manutenção, são gastos fixos de R$ 3960,00 por mês.

Com uma produção de 2000 listelos por mês podemos debitar 50% dos custos fixos
para produção de 2000 peças R$ 0,99 por peça.
Sub total 2 R$1,99 por peça.
Esmaltação
Com 30g de esmalte por peça a um custo de R$ 1,00 por kg de esmalte
O processo pode perder 5% de esmalte, portanto o consumo será de 31,5

gramas
Custo do esmalte será de R$ 0,03 por peça
Segunda queima
Com ciclo de 8 horas e consumo de 40kWh teremos um custo energético de

R$ 32,00 e custo de R$ 0,16 por peça.
Sub total 3, R$ 2,32 por peça.
Considerando-se perda total no processo 30%:
Total, R$ 3,02 por peça.

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UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA

PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIA E ENGENHARIA

DESENVOLVIMENTO DE UMA MASSA CERÂMICA PARA

JORGE COLLA JUNIOR

FLORIANÓPOLIS, AGOSTO DE 2004

DESENVOLVIMENTO DE UMA MASSA CERÂMICA PARA

Jorge Colla Junior

Dissertação submetida à Universidade Federal de Santa Catarina para

Prof. Dr. Humberto Gracher Riella

Prof. Dr. Alexandre Lago

Prof. Ph.D. Nivaldo Kuhnen

Prof. D. Rer.Nat. Humberto Jorge José

Prof. Dr. Elídio Angioletto

Dedico ao meu Pai (in memorian)

“A mente que se abre a uma nova idéia

LISTA DE FIGURAS................................................................................................. viii

3.1 Técnicas e Equipamentos................................................................................... 38

Figura 1 - Fluxograma do Processamento de Peças cerâmicas Especiais por

Figura 2 - Peças Obtida por Colagem

Figura 3 - Espessura da torta x Tempo de filtração

Figura 4 - Etapa de Moldagem do processo de Colagem

Figura 5 - Ilustração dos Mecanismos de Estabilização das Suspensões

Figura 6 - Fluxograma de um processo produtivo de Cerâmica por colagem com

Figura 7 - Funil e Molde de Gesso Utilizado para os Ensaios

Figura 8 – Análise Mineralógica por Difração de Raio X.

Figura 9 - Análise Termogravimétrica

Figura 10 - Análise Dilatométrica

Figura 11 - Evolução da Umidade no Interior das Peças Durante a Moldagem

Figura 12 - Gráfico da Água Absorvida da Barbotina Durante a Moldagem

Figura 13 - Gráfico do Efeito dos Aditivos na Secagem das Peças

Figura 14 - Gráfico da Evolução da Umidade Residual x Tempo de Moldagem

Figura 16 - Gráfico do Ciclo de Queima

Figura 17 - Suporte Cerâmico após queima a 1100º C

Figura 18 - Suporte Cerâmico após queima a 1100º C

Figura 19 - Peça Cerâmica esmaltada com branco fosco

Figura 20 - Peça Cerâmica esmaltada com branco brilhante

Figura 21 - Peça de formato especial queimada a 1140º C

Figura 22 - Peça de formato especial queimada a 1100º C

Figura 23 - Peça cerâmica obtida por colagem, ambiente banheiro.

Figura 24 - Peça cerâmica obtida por colagem, ambiente cozinha.

Figura 25 - Peça cerâmica esmaltada, puxador de armário.

Figura 26 - Espelhos cerâmicos de interruptor e tomadas elétricas

Figura 27 - Peça cerâmica tipo pedra com relevos

Figura 28 - Peça cerâmica com acabamento de vidro de Borossilicato e pigmento

Figura 29 - Peça cerâmica para ambientes diversos

L – Espessura da Parede Formada

J – Volume da Peça / Volume do Líquido Removido

Kp - Permeabilidade da Massa (%)

P – Pressão Diferencial do Sistema

ηap – Viscosidade Aparente

γ’ – Taxa de Deformação (Taxa de Cisalhamento)

α - Coeficiente de Dilatação Térmica Linear (cdtl)

ms - Massa da Peça Seca

mb - Massa de Barbotina no Molde

mu – Massa da Peça Úmida Após Moldagem

qta – Quantidade Total de Água na Peça

qta2 – Quantidade de Água Restante na Peça

∆L – Variação de Comprimento do Corpo de Prova em um Determinado intervalo de

l0 – Comprimento Inicial do Corpo de Prova no Início de um Determinado Intervalo