CURSINHO PRÉ-UNIVERSITÁRIO

UNESP ASSIS

Disciplina: Biologia
Professor: Gabriel Soares

DIVISÃO
CELULAR
 VOCABULÁRIO GENÉTICO

▪ Cromatina: complexo de DNA + proteínas que se encontra dentro do núcleo celular nas células
eucarióticas.

▪ Cromátides-irmãs: cromátides que fazem parte do mesmo cromossomo.

▪ Cromossomos: é uma longa sequência de DNA, que contém vários genes, e outras sequências de
nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos. Os cromossomos de uma célula que
não está em divisão apresentam apenas dois braços, enquanto o cromossomo de uma célula que se
prepara para se dividir apresenta quatro. Quando a célula inicia seu processo de divisão (mitose ou
meiose), esses filamentos se espiralizam (enrolam-se sobre si mesmos) e se condensam,
transformando-se nos famosos cromossomos. Ou seja, eles são praticamente a mesma coisa, porém
com estruturas diferentes. O cromossomo é a cromatina enroladinha, pronto a ser duplicado na fase S
da interfase para a divisão celular.

▪ Cromossomos homólogos: quando os genes ocupam as mesmas posições nos cromossomos.

 VOCABULÁRIO GENÉTICO

▪ Gene: é formado por uma sequência específica de nucleotídeos, sendo a unidade básica da
hereditariedade.

▪ Genes alelos: são os genes que determinam a mesma característica e ocupam um determinado lócus
nos cromossomos homólogos. Alguns organismos são diploides - isto é, têm pares de cromossomos
homólogos nas suas células somáticas (2n), contendo, assim, duas cópias do mesmo gene.

▪ Homozigótico: organismo em que as duas cópias dos genes são idênticas - isto é, têm o mesmo alelo -
é um organismo homozigótico, no que diz respeito àquele gene, especificamente.

▪ Heterozigótico: organismo em que o mesmo gene é representado por alelos diferentes.

▪ Células somáticas: células que compõem o organismos.

▪ Célula haploide (n): metade da carga genética. ex: gametas.

▪ Célula diploide (2n): carga total. ex: células somáticas.

ESTRUTURA DO CROMOSSOMO
CICLO CELULAR
CICLO CELULAR
 INTERFASE
Corresponde ao período que a célula ainda não está se dividindo,
mas que precede qualquer divisão celular, sendo de intensa
atividade metabólica. É dividida em três fases:

FASE G1: antecede a duplicação do DNA. A

célula cresce (aumenta de tamanho) e
ocorre intensa síntese de RNA e proteínas.
 INTERFASE
Corresponde ao período que a célula ainda não está se dividindo,
mas que precede qualquer divisão celular, sendo de intensa
atividade metabólica. É dividida em três fases:

FASE S: o DNA e os filamentos de cromatina se

duplicam, as histonas (proteínas constituintes
dos cromossomos) são sintetizadas e ocorre a
duplicação dos centríolos.
 INTERFASE
Corresponde ao período que a célula ainda não está se dividindo,
mas que precede qualquer divisão celular, sendo de intensa
atividade metabólica. É dividida em três fases:

FASE G2: a célula retoma a síntese geral de

proteínas iniciada no período G1 e as
moléculas envolvidas com a divisão celular
são sintetizadas.
CHECKPOINTS

Neste período, um grupo de enzimas realiza a

verificação das condições da célula que entrará em
divisão:

▪ se foi atingido o tamanho ideal.

▪ se o DNA não está danificado.
▪ se o meio em que a célula está encontra-se
favorável.

problema que pode ser corrigido ➔ o ciclo celular é

interrompido ou postergado.

problema que não pode ser corrigido ➔ a célula tem

sua morte programada por um mecanismo
conhecido como apoptose, onde diversas alterações
são realizadas no núcleo e no citoplasma da célula,
que acaba morrendo e sendo fagocitada por células
de defesa do organismo.
INTERFASE
MITOSE
 MITOSE

▪ É o tipo de divisão celular que a célula-mãe, haploide (n) ou diploide (2n), origina
2 células-filhas com o mesmo número de cromossomos da célula-mãe.

▪ É uma divisão equacional.

▪ A mitose é realizada quando há reprodução assexuada.

▪ Crescimento e regeneração de tecidos;

▪ Cicatrização;
▪ Formação de gametas em vegetais;
▪ Divisões do zigoto durante o
desenvolvimento embrionário.
 PRÓFASE

É a etapa preparatória da célula para início da divisão, ocorrendo

eventos correlacionados ao período de interfase, essenciais para o ciclo celular.

▪ Os cromossomos duplicados na interfase

começam a se condensar.
▪ O envoltório nuclear se fragmenta e o
nucléolo se desfaz.
▪ Duplicação do centríolo e migração dele
para os polos opostos da célula, formando
fibras do fuso mitótico.
▪ O término dessa fase é marcado pela
chegada dos cromossomos no meio do
caminho entre os polos celulares, ou seja, no
plano equatorial.
 METÁFASE

Fase de máxima condensação dos cromossomos e desfragmentação total da

carioteca (membrana nuclear).

▪ Os cromossomos estão soltos na célula,

porque o envoltório nuclear já se desfez. Eles
se posicionam mais ou menos no meio da
célula (região equatorial) formando a placa
equatorial (metafásica) da célula.
▪ Cada uma das cromátides-irmãs se volta
para cada um dos polos da célula.
▪ Os centríolos ocupam os polos opostos da
célula.
▪ Centrômeros se ligam às fibras do fuso
mitótico.
 ANÁFASE

Ocorre a separação dos cromossomos duplicados, migrando cada cromátide irmã

em direção aos polos opostos, em razão do encurtamento das fibras do fuso
mitótico.
 TELÓFASE

▪ Os cromossomos se descondensam e inicia-se ao

redor de cada conjunto cromossômico a formação
de novos envelopes nucleares, reconstituindo dois
novos núcleos (cariocinese).

▪ O envoltório nuclear e o nucléolo retornam e as

fibras do fuso desaparecem.

▪ Nesta etapa a membrana celular se divide em duas

partes, formando, assim, duas novas células. Cada
uma delas ficará com metade do DNA original.

▪ Ocorre a citocinese (individualização do citoplasma

em duas células-filhas).
MITOSE
MEIOSE
 MEIOSE

A meiose é um tipo de divisão celular em que se observa a formação de quatro

células-filhas com metade do número de cromossomos da célula-mãe. Uma célula
diplóide (2n) origina 4 células haplóides (n).

▪ Ocorre por meio de duas divisões sucessivas sem duplicação do

material genético nas fases intermediárias.
▪ Tem a função de manter constante o número de cromossomos das
espécies.
▪ Permite a variabilidade genética (faz com que os gametas se
recombinem)
CARIÓTIPO HUMANO

células humanas
apresentam 46 cromossomos,
portanto, aquelas que sofrem
meiose têm apenas 23
cromossomos (gametas)
MEIOSE
 MEIOSE

MEIOSE I MEIOSE II
Prófase I Prófase II
Metáfase I Metáfase II
Anáfase I Anáfase II
Telófase I Telófase II

PRÓFASE I
Leptóteno
Zigóteno
Paquíteno
Diplóteno
Diacinese
MEIOSE
MEIOSE
 PRÓFASE I

▪ Possui muitos eventos importantes que permitem o emparelhamento dos

cromossomos homólogos e o crossing-over.

▪ Essa fase é subdividida em cinco momentos: leptóteno, zigóteno, paquíteno,

diplóteno e diacinese.
 PRÓFASE I

Leptóteno: Inicia-se a espiralação cromossômica, em que os filamentos

cromossômicos são finos (leptós = fino), pouco visíveis e já constituídos cada um
por duas cromátides
 PRÓFASE I

Zigóteno: começa a atração e o pareamento dos cromossomos homólogos; é um

pareamento ponto por ponto conhecido como sinapse (o prefixo sin provém do
grego e significa união).
 PRÓFASE I

Paquíteno: a espiralação progrediu e agora são bem visíveis as duas cromátides de

cada homólogo pareado; como existem, então, quatro cromátides, o conjunto
forma uma tétrade ou par bivalente. Ocorre o crossing-over (permutação).
 PRÓFASE I

CROSSING-OVER
cada par de cromossomos homólogos possui quatro cromátides, constituindo uma
bivalente ou tétrade, formada por cromátides-irmãs: as que se originam de um
mesmo cromossomo e as cromátides homólogas (que se originam de
cromossomos homólogos). Essas podem sofrer uma ruptura na mesma altura, e os
dois pedaços podem trocar de lugar, realizando uma permutação ou crossing over.
Como os cromossomos são portadores de genes, ocorre uma recombinação gênica.
 PRÓFASE I

Diplóteno: os cromossomos homólogos começam a se afastar, mas permanecem

ligados pelas regiões onde ocorreu a permutação. Tais regiões constituem
os quiasmas.
 PRÓFASE I

Diacinese: continua ocorrendo condensação e separação dos cromossomos

homólogos. Com isso, os quiasmas vão escorregando para as pontas das
cromátides, processo denominado terminação dos quiasmas. À medida que as
fases evoluem, o nucléolo e a carioteca desaparecem.
 PRÓFASE I

Leptóteno Condensação dos cromossomos

Zigóteno Inicio do pareamento e formação dos quiasmas
Paquíteno Término do pareamento dos cromossomos homólogos e
crossing-over
Diplóteno Afastamento e disjunção dos cromossomos homólogos
Diacinese Inteira disjunção dos cromossomos homólogos
 PRÓFASE I

Enquanto acontecem esses eventos, os centríolos, que vieram duplicado da

interfase, migram para os polos opostos e organizam o fuso de divisão; os
nucléolos desaparecem; a membrana nuclear se desfaz após o término da prófase
I, prenunciando a ocorrência da metáfase I.
MEIOSE
 ANÁFASE I

▪ encurtamento das fibras do fuso;

▪ separação dos cromossomos homólogos

(cromátides não se separam);

▪ quantidade de material genético da célula

reduz para a metade.
 METÁFASE I

▪ membrana celular desaparece;

▪ cromossomos com máximo grau de espiralização
(condensação);
▪ pares de cromossomos homólogos se organizam
no plano equatorial da célula;
▪ os centrômeros dos cromossomos homólogos se
ligam a fibras que emergem de centríolos opostos,
puxando cada componente em direções opostas;
▪ fuso mitótico (ou acromático) completamente
formado.
 TELÓFASE I

▪ cromossomos desespiralizam-se;

▪ Fuso se desfaz, membrana nuclear e o

nucléolo reorganizam-se;

▪ ocorre a citocinese (divisão do

citoplasma);

Desse modo, surgem duas novas células

haploides, cada uma com metade do número de
cromossomos da célula-mãe, o que caracteriza à
meiose uma divisão reducional. As duas células
filhas são formadas com a divisão do citoplasma
na citocinese e inicia-se a meiose II.
MEIOSE I
MEIOSE I
 MEIOSE II

Os eventos desta etapa são idênticos aos de uma

mitose, uma vez que duas células haploides,
resultantes da meiose I, irão originar quatro células 3. Anáfase II
haploides no final. A formação de células haploides a As cromátides-irmãs separam-se se
partir de outras haploides só é possível porque ocorre migram para cada um dos polos da
durante a meiose II, a separação das cromátides.
célula, puxadas pelas fibras do fuso.
4. Telófase II
1. Prófase II
As fibras do fuso desaparecem e os
Ocorre a condensação dos cromossomos
cromossomos já encontram-se nos
e a duplicação dos centríolos. O nucléolo
polos da célula. A carioteca surge
e a carioteca voltam a desaparecer.
novamente e o nucléolo se
2. Metáfase II reorganiza. Por fim, ocorre a
Os centríolos estão prontos para serem duplicados e citocinese e o surgimento de 4
os cromossomos organizam-se na região equatorial. células-filhas haploides.
 PRÓFASE II

A carioteca se fragmenta, os cromossomos iniciam sua espiralização e se

ligam às fibras do fuso, que se dirigem para ambos os polos.
 METÁFASE II

Cromossomos estão bem condensados ou espiralizados, localizados no

plano equatorial da célula.
 ANÁFASE II

Ocorre separação dos centrômeros e as cromátides irmãs se separam,

tracionadas pelas fibras do fuso para polos opostos das células.
 TELOFASE II

Nesta última etapa ocorre a reorganização do núcleo, desespiralização dos

cromossomos e a divisão do citoplasma (citocinese).

Observe que foram formadas

quatro células (n = 2) com a
metade da ploidia da célula
inicial.
MEIOSE II
MEIOSE II
MEIOSE II
MEIOSE
MEIOSE
MITOSE x MEIOSE
MITOSE x MEIOSE
 MITOSE x MEIOSE

▪ A mitose origina 2 células-filhas idênticas à célula-mãe. Enquanto isso, na

meiose são geradas 4 células-filhas com material genético diferente ao da
célula-mãe e metade do número de cromossomos da célula-mãe.

▪ A meiose reduz pela metade o número de cromossomos nas células-filhas.

Na mitose o número de cromossomos é mantido entre a célula-mãe e as
células-filhas.

▪ A mitose ocorre na maior parte da células somáticas do corpo. Já a meiose

ocorre somente nas células germinativas e esporos.

Pontos em comum: formação do fuso mitótico, desaparecimento

da carioteca e movimento dos cromossomos tanto para o meio
como para os polos das células.
 SÍNDROMES CROMOSSÔMICAS

▪ A meiose consegue originar gametas com número anormal de cromossomos.

Assim podem nascer seres vivos com uma quantidade anormal de cromossomos.

▪ Uma das aneuploidias (alterações cromossômicas) mais conhecidas é a Síndrome

de Down, em que a pessoa apresenta três cromossomos no par 21 (em vez de
dois).

▪ As síndromes de Turner e Klinefelter são alterações no par de cromossomos

sexuais (X e Y). Na Síndrome de Turner, a mulher possui apenas um cromossomo
X (em vez de dois). Na Síndrome de Klinefelter, o homem tem dois cromossomos
X e um Y (em vez de ter XY).
SÍNDROMES CROMOSSÔMICAS
 QUADRO RESUMO

MITOSE = E! (forma 2 céls com mesma quantidade de DNA)

PRÓFASE: carioteca se desfaz, cromossomos se condensam
PROMETO A ANA TELEFONAR
METÁFASE: cromossomos no meio da célula devido às fibras do fuso
ANÁFASE: separação das cromátides-irmãs
TELÓFASE: citocinese e formação das duas células-filhas.
INTERFASE
G1: síntese de RNA e proteínas.
MEIOSE = R! (forma 4 céls com metade da quantidade de DNA)
S: duplicação do DNA.
PRÓFASE I: crossing-over entre cromossomos homólogos.
G2: síntese de moléculas
METÁFASE I: cromossomos homólogos no meio da célula devido às
envolvidas na divisão celular.
fibras do fuso (em duplas)
ANÁFASE I: separação dos cromossomos homólogos
TELÓFASE I: citocinese e formação das duas células-filhas.

PRÓFASE II: carioteca se desfaz, cromossomos se condensam

METÁFASE II: cromossomos no meio da célula devido às fibras do fuso
ANÁFASE II: separação das cromátides-irmãs
TELÓFASE II: citocinese e formação das quatro células-filhas.
 EXERCÍCIOS

(UEL-2013) Considere os seguintes eventos:

I. recombinação genética;
II. segregação de cromossomos homólogos;
III. segregação de cromátides irmãs;
IV. alinhamento dos cromossomos na placa equatorial.

Desses, os que ocorrem tanto na mitose quanto na meiose são APENAS:

(A) I e II
(B) I e III
(C) II e III
(D) II e IV
(E) III e IV
 EXERCÍCIOS

(MACKSP-2010) Leia as afirmações a seguir:

I. A ocorrência de "crossing-over" durante a meiose I é um dos principais fatores responsáveis pela

variabilidade genética em uma espécie.
II. O "crossing-over" ocorre na prófase I, após o pareamento dos cromossomos homólogos.
III. Os centrômeros representam os locais onde houve a quebra e troca de fragmentos de
cromossomos.
IV. Em condições normais, não há separação de cromátides-irmãs durante a meiose I.

Estão corretas apenas as afirmações:

(A) I, II e IV.
(B) I e IV.
(C) II, III e IV.
(D) II e III.
(E) I, II e III.
 EXERCÍCIOS

(UFRJ-2015) Pode-se afirmar a respeito da meiose:

(A) Dá origem a quatro células diplóides.

(B) Na metáfase II ocorre pareamento dos cromossomos homólogos.
(C) É o processo de divisão das células somáticas.
(D) Sua primeira divisão é reducional.
(E) Os cromossomos estão sempre desespiralizados.