Aula 1 - Biologia PDF
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Depreende-se do modelo que
A) a única molécula que participa da produção de proteínas é o
DNA.
B) o fluxo de informação genética, nos sistemas biológicos, é
unidirecional.
C) as fontes de informação ativas durante o processo de transcrição
são as proteínas.
D) é possível obter diferentes variantes proteicas a partir de um
mesmo produto de transcrição.
E) a molécula de DNA possui forma circular e as demais moléculas
possuem forma de fita simples linearizadas.
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complexidade do organismo. As primeiras respostas começam a
12. (ENEM 2015) O formato das células de organismos aparecer e já deixam claro que essa relação não existe, como mostra
pluricelulares é extremamente variado. Existem células discoides, a tabela abaixo.
como é o caso das hemácias, as que lembram uma estrela, como os
neurônios, e ainda algumas alongadas, como as musculares. Em um
mesmo organismo, a diferenciação dessas células ocorre por
a) produzirem mutações específicas.
b) possuírem DNA mitocondrial diferentes.
c) apresentarem conjunto de genes distintos.
d) expressarem porções distintas do genoma.
e) terem um número distinto de cromossomos.
14. (ENEM 2010) A utilização de células-tronco do próprio 17. (ENEM-2008) Durante muito tempo, os cientistas acreditaram
indivíduo (autotransplante) tem apresentado sucesso como terapia que variações anatômicas entre os animais fossem conseqüência de
medicinal para a regeneração de tecidos e órgãos cujas células diferenças significativas entre seus genomas. Porém, os projetos de
perdidas não têm capacidade de reprodução, principalmente em sequenciamento de genoma revelaram o contrário. Hoje, sabe-se que
substituição aos transplantes, que causam muitos problemas devidos 99% do genoma de um camundongo é igual ao do homem, apesar
à rejeição pelos receptores. O autotransplante pode causar menos das notáveis diferenças entre eles. Sabe-se também que os genes
problemas de rejeição quando comparado aos transplantes ocupam apenas cerca de 1,5% do DNA e que menos de 10% dos
tradicionais, realizados entre diferentes indivíduos. Isso porque as genes codificam proteínas que atuam na construção e na definição
A) células-tronco se mantêm indiferenciadas após sua introdução no das formas do corpo. O restante, possivelmente, constitui DNA não-
organismo do receptor. codificante.
B) células provenientes de transplantes entre diferentes indivíduos Como explicar, então, as diferenças fenotípicas entre as diversas
envelhecem e morrem rapidamente. espécies animais? A resposta pode estar na região não-codificante do
C) células-tronco, por serem doadas pelo próprio indivíduo receptor, DNA.
apresentam material genético semelhante. S. B. Carroll et al. O jogo da evolução. In: Scientific American
D) células transplantadas entre diferentes indivíduos se diferenciam Brasil, jun./2008 (com adaptações).
em tecidos tumorais no receptor. A região não-codificante do DNA pode ser responsável pelas
E) células provenientes de transplantes convencionais não se diferenças marcantes no fenótipo porque contém
reproduzem dentro do corpo do receptor. a) as sequências de DNA que codificam proteínas responsáveis pela
definição das formas do corpo.
15. (ENEM 2012) Os vegetais biossintetizam determinadas b) uma enzima que sintetiza proteínas a partir da seqüência de
substâncias (por exemplo, alcaloides e flavonoides), cuja estrutura aminoácidos que formam o gene.
química e concentração variam num mesmo organismo em c) centenas de aminoácidos que compõem a maioria de nossas
diferentes épocas do ano e estágios de desenvolvimento. Muitas proteínas.
dessas substâncias são produzidas para a adaptação do organismo às d) informações que, apesar de não serem traduzidas em seqüências
variações ambientais (radiação UV, temperatura, parasitas, de proteínas, interferem no fenótipo.
herbívoros, estímulo a polinizadores etc.) ou fisiológicas e) os genes associados à formação de estruturas similares às de
(crescimento, envelhecimento etc.). outras espécies.
As variações qualitativa e quantitativa na produção dessas
substâncias durante um ano são possíveis porque o material genético 18. (ENEM 2012) O milho transgênico é produzido a partir da
do indivíduo manipulação do milho original, com a transferência, para este, de um
a) sofre constantes recombinações para adaptar-se. gene de interesse retirado de outro organismo de espécie diferente. A
b) muda ao longo do ano e em diferentes fases da vida. característica de interesse será manifestada em decorrência
c) cria novos genes para biossíntese de substâncias específicas.
d) altera a sequência de bases nitrogenadas para criar novas a) do incremento do DNA a partir da duplicação do gene transferido.
substâncias. b) da transcrição do RNA transportador a partir do gene transferido.
e) possui genes transcritos diferentemente de acordo com cada c) da expressão de proteínas sintetizadas a partir do DNA não
necessidade. hibrizado.
d) da síntese de carboidratos a partir da ativação do DNA do milho
16. (ENEN-2008) Define-se genoma como o conjunto de todo o original.
material genético de uma espécie, que, na maioria dos casos, são as e) da tradução do RNA mensageiro sintetizado a partir do DNA
moléculas de DNA. Durante muito tempo, especulou-se sobre a recombinante.
possível relação entre o tamanho do genoma — medido pelo número
de pares de bases (pb) —, o número de proteínas produzidas e a
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19. (ENEM-2012) Quando colocados em água, os fosfolipídeos Agora ele quer saber se uma nanopartícula carregada com uma
tendem a formar lipossomos, estruturas formadas por uma bicamada proteína bloqueadora do ciclo de Krebs in vitro é capaz de exercer
lipídica, conforme mostrado na figura. Quando rompida, essa sua atividade em uma célula cancerosa, podendo cortar o aporte
estrutura tende a se reorganizar em um novo lipossomo. energético e destruir essas células.
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b) podem ser observadas as proporções de algumas organelas presentes
no citoplasma de cada linhagem.
c)
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d) bloqueando sua divisão celular. E) vaporização, pois a cal facilita a volatilização da água para a
e) desnaturando seu material genético. atmosfera, eliminando os seres vivos do microambiente.
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04. (ENEM 2009) Mendel cruzou plantas puras de ervilha com tipos de soro, anti-A e anti-B. Os resultados obtidos estão descritos
flores vermelhas e plantas puras com flores brancas, e observou que no quadro.
todos os descendentes tinham flores vermelhas. Nesse caso, Mendel
chamou a cor vermelha de dominante e a cor branca de recessiva. A
explicação oferecida por ele para esses resultados era a de que Código Volume de
Soro anti-A Soro anti-B
plantas de flores vermelhas da geração inicial (P) possuíam dois dos lotes sangue (L)
fatores dominantes iguais para essa característica (VV), e as plantas
de flores brancas possuíam dois fatores recessivos iguais (vv). Todos I 22 Não aglutinou Aglutinou
os descendentes desse cruzamento, a primeira geração de filhos (F1),
tinham um fator de cada progenitor e eram Vv, combinação que
II 25 Aglutinou Não aglutinou
assegura a cor vermelha nas flores. Tomando-se um grupo de plantas
cujas flores são vermelhas, como distinguir aquelas que são VV das III 30 Aglutinou Aglutinou
que são Vv?
a) Cruzando-as entre si, é possível identificar as plantas que têm o IV 15 Não aglutinou Não aglutinou
fator v na sua composição pela análise de características exteriores
dos gametas masculinas, os grãos de pólen.
V 33 Não aglutinou Aglutinou
b) Cruzando-as com plantas recessivas, de flores brancas. As
plantas VV produzirão apenas descendentes de flores vermelhas,
enquanto as plantas Vv podem produzir descendentes de flores Quantos litros de sangue eram do grupo sanguíneo do tipo A?
brancas. a) 15 b) 25 c) 30 d) 33 e) 55
c) Cruzando-as com plantas de flores vermelhas da geração P. Os
cruzamentos com plantas Vv produzirão descendentes de flores
brancas. 08. (ENEM 2016) Um jovem suspeita que não é filho biológico de
d) Cruzando-as entre si, é possível que surjam plantas de flores seus pais, pois descobriu que o seu tipo sanguíneo é O Rh negativo,
brancas. As plantas Vv cruzadas com outras Vv produzirão apenas o de sua mãe é B Rh positivo e de seu pai é A Rh positivo. A
descendentes vermelhas, portanto as demais serão VV.
condição genotípica que possibilita que ele seja realmente filho
e) Cruzando-as com plantas recessivas e analisando as
características do ambiente onde se dão os cruzamentos, é possível biologico de seus pais é que
identificar aquelas que possuem apenas fatores V. A) o pai e a mãe sejam heterozigotos para o sistema sanguíneo
ABO e para o fator Rh.
05. (ENEM (Libras) 2017) A acondroplasia é uma forma de nanismo B) o pai e a mãe sejam heterozigotos para o sistema sanguíneo ABO
que ocorre em 1 a cada 25.000 pessoas no mundo. Curiosamente, as e homozigotos para o fator Rh.
pessoas não anãs são homozigotas recessivas para o gene C) o pai seja homozigoto para as duas características e a mãe
determinante dessa característica, José é um anão, filho de mãe anã e
heterozigota para as duas características.
pai sem nanismo. Ele é casado com Laura, que não é anã.
Qual é a probabilidade de José e Laura terem uma filha anã ? D) o pai seja homozigoto para as duas características e a mãe
heterozigota para o sistema ABO e homozigota para o fator Rh.
a)0% b)25% c)50% d)75% e) 100% E) o pai seja homozigoto para o sistema ABO e heterozigoto para o
fator Rh e a mãe homozigota para as duas características.
06. (ENEM PPL 2017) O heredograma mostra a incidência de uma
anomalia genética em um grupo familiar. 09. (ENEM PPL 2017) Uma mulher deu à luz o seu primeiro filho
e, após o parto, os médicos testaram o sangue da criança para a
determinação de seu grupo sanguíneo. O sangue da criança era do
tipo O+. Imediatamente, a equipe médica aplicou na mãe uma
solução contendo anticorpos anti-Rh, uma vez que ela tinha o tipo
sanguíneo O-. Qual é a função dessa solução de anticorpos?
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11.(ENEM 2014) No heredograma, os símbolos preenchidos 14. (ENEM 2009) Uma vítima de acidente de carro foi encontrada
representam pessoas portadoras de um tipo raro de doença genética. carbonizada devido a uma explosão. Indícios, como certos adereços
Os homens são representados pelos quadrados e as mulheres, pelos de metal usados pela vítima, sugerem que a mesma seja filha de um
círculos. determinado casal. Uma equipe policial de perícia teve acesso ao
material biológico carbonizado da vítima, reduzido, praticamente, a
fragmentos de ossos. Sabe-se que é possível obter DNA em
condições para análise genética de parte do tecido interno de ossos.
Os peritos necessitam escolher, entre cromossomos autossômicos,
cromossomos sexuais (X e Y) ou DNAmt (DNA mitocondrial), a
melhor opção para identificação do parentesco da vítima com o
referido casal. Sabe-se que, entre outros aspectos, o número de
Qual é o padrão de herança observado para essa doença? cópias de um mesmo cromossomo por célula maximiza a chance de
a) Dominante autossômico, pois a doença aparece em ambos os se obter moléculas não degradadas pelo calor da explosão.
sexos. Com base nessas informações e tendo em vista os diferentes padrões
b) Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre atransmissão do pai de herança de cada fonte de DNA citada, a melhor opção para a
para os filhos. perícia seria a utilização
c) Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida dospais
heterozigotos para os filhos. A) do DNAmt, transmitido ao longo da linhagem materna, pois, em
d) Dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de homens cada célula humana, há várias cópias dessa molécula.
afetados também apresentam a doença. B) do cromossomo X, pois a vítima herdou duas cópias desse
e) Codominante autossômico, pois a doença é herdadapelos filhos cromossomo, estando assim em número superior aos demais.
de ambos os sexos, tanto do pai quanto da mãe. C) do cromossomo autossômico, pois esse cromossomo apresenta
maior quantidade de material genético quando comparado aos
12. (ENEM PPL 2016) Os indivíduos de uma população de uma nucleares, como, por exemplo, o DNAmt.
pequena cidade, fundada por uma família de europeus, são, D) do cromossomo Y, pois, em condições normais, este é
frequentemente, frutos de casamentos consanguíneos. Grande parte transmitido integralmente do pai para toda a prole e está presente em
dos grupos familiares dessa localidade apresenta membros duas cópias em células de indivíduos do sexo feminino.
acometidos por uma doença rara, identificada por fraqueza muscular E) de marcadores genéticos em cromossomos autossômicos, pois
progressiva, com início aos 30 anos de idade. Em famílias com estes, além de serem transmitidos pelo pai e pela mãe, estão
presença dessa doença, quando os pais são saudáveis, somente os presentes em 44 cópias por célula, e os demais, em apenas uma.
filhos do sexo masculino podem ser afetados. Mas em famílias cujo
pai é acometido pela doença e a mãe é portadora do gene, 50% da 15. (ENEM 2013) Para a identificação de um rapaz vítima de
descendência, independentemente do sexo, é afetada. acidente, fragmentos de tecidos foram retirados e submetidos à
Considerando as características populacionais, o sexo e a proporção extração de DNA nuclear, para comparação com o DNA disponível
dos indivíduos afetados, qual é o tipo de herança da doença descrita
dos possíveis familiares (pai, avô materno, avó materna, filho e
no texto?
filha). Como o teste com o DNA nuclear não foi conclusivo, os
A) recessiva, ligada ao cromossomo X. peritos optaram por usar também DNA mitocondrial, para dirimir
B) dominante, ligada ao cromossomo X. dúvidas.
C) recessiva, ligada ao cromossomo Y.
D) recessiva autossômica. Para identificar o corpo, os peritos devem verificar se há homologia
E) dominante autossômica. entre o DNA mitocondrial do rapaz e o DNA mitocondrial do(a)
a) pai. b) filho. c) filha. d) avó materna. e) avô materno.
13. (ENEM 2017) A distrofia muscular Duchenne (DMD) é uma
doença causada por uma mutação em um gene localizado no
cromossomo X. Pesquisadores estudaram uma família na qual 16. (ENEM 2015) A cariotipagem é um método que analisa células
gêmeas monozigóticas eram portadoras de um alelo mutante de um indivíduo para determinar seu padrão cromossômico. Essa
recessivo para esse gene (heterozigóticas). O interessante é que uma técnica consiste na montagem fotográfica, em sequência, dos pares
das gêmeas apresentava o fenótipo relacionado ao alelo mutante, isto de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal (46, XX
é, DMD, enquanto a sua irmã apresentava fenótipo normal. ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A investigação
RICHARDS, CS, et al. The American Journal of Human Genetics,
do cariótipo de uma criança do sexo masculino com alterações
n. 4, 1990 adaptado).
morfológicas e comprometimento cognitivo verificou que ela
A diferença na manifestação da DMD entre as gêmeas pode ser apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18.
explicada pela A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como
a) dominância incompleta do alelo mutante em relação ao alelo a) estrutural, do tipo deleção.
normal. b) numérica, do tipo euploidia.
b) falha na separação dos cromossomos X no momento da c) numérica, do tipo poliploidia.
separação dos dois embriões. d) estrutural, do tipo duplicação.
c) recombinação cromossômica em uma divisão celular embrionária e) numérica, do tipo aneuploidia.
anterior à separação dos dois embriões.
d) inativação aleatória de um dos cromossomos X em fase posterior 17. (ENEM 2011) Em 1999, a geneticista Emma Whitelaw
à divisão que resulta nos dois embriões. desenvolveu um experimento no qual ratas prenhes foram
e) origem paterna do cromossomo portador do alelo mutante em submetidas a uma dieta rica em vitamina B12, acido fólico e soja.
uma das gêmeas e origem materna na outra. Os filhotes dessas ratas, apesar de possuírem o gene para a
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obesidade, não expressaram essa doença na fase adulta. A autora BIOTECNOLOGIA
concluiu que a alimentação da mãe, durante a gestação, silenciou o
gene da obesidade. Dez anos depois, as geneticistas Eva Jablonka e
01.(ENEM 2015) A palavra “biotecnologia” surgiu no século XX,
Gal Raz listaram 100 casos comprovados de traços adquiridos e
quando o cientista Herbert Boyer introduziu a informação
transmitidos entre gerações de organismos, sustentando, assim, a
responsável pela fabricação da insulina humana em uma bactéria,
epigenética, que estuda as mudanças na atividade dos genes que não
para que ela passasse a produzir a substância.
envolvem alterações na seqüência do DNA.
Disponível em: www.brasil.gov.br Acesso em 28 jul 2012
A reabilitação do herege. Época, no 610, 2010 (adaptado).
(adaptado)
Alguns cânceres esporádicos representam exemplos de alteração
As bactérias modificadas por Herbert Boyer passaram a produzir
epigenética, pois são ocasionados por
insulina humana porque receberam
A) aneuploidia do cromossomo sexual X.
a) a sequência de DNA codificante de insulina humana.
B) polipoidia dos cromossomos autossômicos.
b) a proteína sintetizada por células humanas..
C) mutação em genes autossômicos com expressão dominante.
c) um RNA recombinante de insulina humana..
D) substituição no gene da cadeia beta da hemoglobina.
d) o RNA mensageiro de insulina humana.
E) inativação dos genes por meio de modificações nas bases
e) um cromossomo da espécie humana.
nitrogenadas.
02. (ENEM 2009) Um novo método para produzir insulina artificial
18. (ENEM 2009) Os seres vivos apresentam diferentes ciclos de
que utiliza tecnologia de DNA recombinante foi desenvolvido por
vida, caracterizados pelas fases nas quais gametas são produzidos e pesquisadores do Departamento de Biologia Celular da Universidade
pelos processos reprodutivos que resultam na geração de novos de Brasília (UnB) em parceria com a iniciativa privada. Os
indivíduos. Considerando-se um modelo simplificado padrão para pesquisadores modificaram geneticamente a bactéria Escherichia
geração de indivíduos viáveis, a alternativa que corresponde ao coli para torná-la capaz de sintetizar o hormônio. O processo
observado em seres humanos é: permitiu fabricar insulina em maior quantidade e em apenas 30 dias,
um terço do tempo necessário para obtê-la pelo método tradicional,
que consiste na extração do hormônio a partir do pâncreas de
animais abatidos.
Ciência Hoje, 24 abr. 2001. Disponível em:
http://cienciahoje.uol.com.br (adaptado).
A produção de insulina pela técnica do DNA recombinante tem,
como consequência,
A) o aperfeiçoamento do processo de extração de insulina a partir do
pâncreas suíno.
B) a seleção de microrganismos resistentes a antibióticos.
C) o progresso na técnica da síntese química de hormônios.
D) impacto favorável na saúde de indivíduos diabéticos.
E) a criação de animais transgênicos.
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04. (ENEM 2013) A estratégia de obtenção de plantas transgênicas C) possibilidade de produção em massa da bactéria Mycoplasma
pela inserção de transgenes em cloroplastos, em substituição à capricolum para sua distribuição em
metodologia clássica de inserção do transgene no núcleo da célula ambientes naturais.
D) possibilidade de programar geneticamente microrganismos ou
hospedeira, resultou no aumento quantitativo da produção de
seres mais complexos para produzir medicamentos, vacinas e
proteínas recombinantes com diversas finalidades biotecnológicas. O combustíveis.
mesmo tipo de estratégia poderia ser utilizada para produzir E) capacidade da bactéria Mycoplasma capricolum de expressar suas
proteínas recombinantes em células de organismos eucarióticos não proteínas na bactéria sintética e estas serem usadas na indústria.
fotossintetizantes, como as leveduras, que são usadas para produção
comercial de várias proteínas recombinantes e que podem ser 07. (ENEM 2013) Cinco casais alegavam ser os pais de um bebê. A
cultivadas em grandes fermentadores. confirmação da paternidade foi obtida pelo exame de DNA. O
resultado do teste está esquematizado na figura, em que cada casal
Considerando a estratégia metodológica descrita, qual apresenta um padrão com duas bandas de DNA (faixas, uma para
organela celular poderia ser utilizada para inserção de cada suposto pai e outra para a suposta mãe), comparadas à do bebê.
transgenes em leveduras?
a) Lisossomo.
b) Mitocôndria.
c) Peroxissomo.
d) Complexo golgiense.
e) Retículo endoplasmático.
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04. (ENEM 2009) As células possuem potencial de membrana, que
pode ser classificado em repouso ou ação, e é uma estratégia
eletrofisiológica interessante e simples do ponto de vista físico. Essa
característica eletrofisiológica está presente na figura a seguir, que
mostra um potencial de ação disparado por uma célula que compõe
as fibras de Purkinje, responsáveis por conduzir os impulsos
elétricos para o tecido cardíaco, possibilitando assim a contração
cardíaca. Observa-se que existem quatro fases envolvidas nesse
potencial de ação, sendo denominadas fases 0, 1, 2 e 3.
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d) o sangramento nasal é decorrente da baixa quantidade de glóbulos e) os sangramentos observados ocorrem em função da linfocitose,
brancos, que são responsáveis pelo transporte de gases no sangue. uma vez que os linfócitos são responsáveis pela manutenção da
e) a dificuldade respiratória ocorreu pela quantidade de plaquetas, integridade dos vasos sanguíneos.
que são responsáveis pelo transporte de oxigênio no sangue.
09. (ENEM 2011) A produção de soro antiofídico é feita por meio
06. (ENEM2017) “Pesquisadores criaram um tipo de plaqueta da extração da peçonha de serpentes que, após tratamento, é
artificial, feita com um polímero gelatinoso coberto de anticorpos, introduzida em um cavalo. Em seguida são feitas sangrias para
que promete agilizar o processo de coagulação quando injetada no avaliar a concentração de anticorpos produzidos pelo cavalo.
corpo. Se houver sangramento, esses anticorpos fazem com que a Quando essa concentração atinge o valor desejado, é realizada a
plaqueta mude sua forma e se transforme em uma espécie de rede sangria final para obtenção do soro. As hemácias são devolvidas ao
que gruda nas lesões dos vasos sanguíneos e da pele.” animal, por meio de uma técnica denominada plasmaferese, a fim de
Fonte: MOUTINHO, S. Coagulação acelerada. Disponível em: reduzir os efeitos colaterais provocados pela sangria.
http://cienciahoje.uol.com.br. Acesso em: 19 de fev. 2013 (
adaptado). Disponível em: http://www.infobibos.com. Acesso em: 28 abr. 2010
Qual doença cujos pacientes teriam melhora de seu estado de saúde (adaptado).
com o uso desse material?
A plasmaferese é importante, pois, se o animal ficar com uma baixa
A) Filariose. B) Hemofilia. C) Ateroscelerose. quantidade de hemácias, poderá apresentar
D) Doença de Chagas. E) Síndrome da imunodeficiência adquirida. a) febre alta e constante. b) redução de imunidade.
c) aumento da pressão arterial. d) quadro de leucemia profunda.
07. (ENEM2017) A terapia celular tem sido amplamente divulgada e) problemas no transporte de oxigênio.
como revolucionária, por permitir a regeneração de tecidos a partir
de células novas. Entretanto, a técnica de se introduzirem novas FISIOLOGIA HUMANA
células em um tecido, para o tratamento de enfermidades em
indivíduos, já era aplicada rotineiramente em hospitais. 01. (ENEM 2016) Portadores de diabetes insipidus reclamam da
A que técnica refere-se o texto? confusão feita pelos profissionais da saúde quanto aos dois tipos de
A) Vacina. B) Biópsia. C) Hemodiálise. diabetes: mellitus e insipidus. Enquanto o primeiro tipo está
D) quimioterapia. E) transfusão de sangue. associado aos níveis ou à ação da insulina, o segundo não está ligado
à deficiência desse hormônio. O diabetes insipidus é caracterizado
08. (ENEM 2015) De acordo com estatísticas do Ministério da por um distúrbio na produção ou no funcionamento do hormônio
Saúde, cerca de 5% das pessoas com dengue hemorrágica morrem. antidiurético (na sigla em inglês, ADH), secretado pela neuro-
A dengue hemorrágica tem como base fisiopatológica uma resposta hipófise para controlar a reabsorção de água pelos túbulos renais.
imune anômala, causando aumento da permeabilidade de vasos
sanguíneos, queda da pressão arterial e manifestações hemorrágicas, Tendo em vista o papel funcional do ADH, qual é um sintoma
podendo ocorrer manchas vermelhas na pele e sangramento pelo clássico de um paciente acometido por diabetes insipidus?
nariz, boca e gengivas. O hemograma do paciente pode apresentar a) Alta taxa de glicose no sangue. b) Aumento da pressão arterial.
como resultado leucopenia (diminuição do número de glóbulos c) Ganho de massa corporal. d) Anemia crônica.
brancos), linfocitose (aumento do número de linfócitos), aumento do e) Desidratação.
hematócrito e trombocitopenia (contagem de plaquetas abaixo de
100.000/mm³). 02. (ENEM PPL 2017) Os distúrbios por deficiência de iodo (DDI)
Disponível em: www.ciencianews.com.br. Acesso em: 28 fev. 2012 são fenômenos naturais e permanentes amplamente distribuídos em
(adaptado). várias regiões do mundo. Populações que vivem em áreas
deficientes em iodo têm o risco de apresentar os distúrbios causados
Relacionando os sintomas apresentados pelo paciente com dengue por essa deficiência, cujos impactos sobre os níveis de
hemorrágica e os possíveis achados do hemograma, constata-se que desenvolvimento humano, social e econômico são muito graves. No
a) as manifestações febris ocorrem em função da diminuição dos Brasil, vigora uma lei que obriga os produtores de sal de cozinha a
glóbulos brancos, uma vez que estes controlam a temperatura do incluírem em seu produto certa quantidade de iodeto de potássio.
corpo. Essa inclusão visa prevenir problemas em qual glândula humana?
b) a queda na pressão arterial é ocasionada pelo aumento do número A) Hipófise. B)Tireoide. C)Pâncreas.
de linfócitos, que têm como função principal a produção de D) Suprarrenal. E) Paratireoide
anticorpos.
c) o sangramento pelo nariz, pela boca e gengiva é ocasionado pela 03. (ENEM 2015) Durante a aula, um professor apresentou uma
quantidade reduzida de plaquetas, que são responsáveis pelo pesquisa nacional que mostrava que o consumo de sódio pelos
transporte de oxigênio. adolescentes brasileiros é superior ao determinado pela Organização
d) as manifestações hemorrágicas estão associadas à Mundial da Saúde. O professor, então, destacou que esse hábito deve
trombocitopenia, uma vez que as plaquetas estão envolvidas na ser evitado.
cascata de coagulação sanguínea.
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A doença associada a esse hábito é a
a) obesidade. b) osteoporose. c) diabetes tipo II. Qual gráfico representa os resultados desse estudo?
d) hipertensão arterial. e) hipercolesterolemia.
a)
04. (ENEM 2015) Uma enzima foi retirada de um dos órgãos do
sistema digestório de um cachorro e, após ser purificada, foi diluída
em solução fisiológica e distribuída em três tubos de ensaio com os
seguintes conteúdos:
- Tubo 1: carne - Tubo 2: macarrão - Tubo 3: banha
Em todos os tubos foi adicionado ácido clorídrico (HCl), e o pH da
solução baixou para um valor próximo a 2. Além disso, os tubos
foram mantidos por duas horas a uma temperatura de 37ºC A
digestão do alimento ocorreu somente no tubo 1.
O aumento da eficiência fotossintética ocorreu pelo fato de os Qual curva representa o perfil de consumo de glicose, para
nanotubos de carbono promoverem diretamente a: manutenção da homeostase de uma célula que inicialmente está em
A) utilização de água; B) absorção de fótons. uma condição anaeróbica e é submetida a um aumento gradual de
C) formação de gás oxigênio D) proliferação dos cloroplastos concentração de oxigênio?
E) captação de dióxido de carbono a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5
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