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Sistemas de Informação em Saúde

DX 2022

Manual de Operação

DIXTAL BIOMÉDICA
DIXTAL DX 2022

SOBRE ESTE MANUAL


Símbolos ou definições usados neste manual
AVISO
Os avisos informam sobre como evitar lesões a pacientes ou ao pessoal do
hospital.

PRECAUÇÃO
As precauções informam sobre como evitar danos ao equipamento.

NOTA
As notas informam sobre alguma observação que possa existir em relação a uma
funcionalidade do equipamento.

Observações Gerais
NOTA
As telas, figuras ou fotos apresentadas neste manual podem variar conforme a
configuração do equipamento, sendo apenas ilustrativas.

Manual de Operação rev. C II


Propriedade da DIXTAL. Informação confidencial. Divulgação ou reprodução proibida.
DIXTAL DX 2022

SUMÁRIO
SÍMBOLOS OU DEFINIÇÕES USADOS NESTE MANUAL II
OBSERVAÇÕES GERAIS II
1 INTRODUÇÃO 3
1.1 DESCRIÇÃO GERAL 3
1.2 INDICAÇÕES DE USO 3
1.3 PRIMEIRO CONTATO 4
1.3.1 Ligado à rede elétrica 4
1.3.2 Ligado à bateria 5
1.3.3 Iniciando o aparelho 6
1.3.4 Teste automático do alarme 7
1.4 INTERAGINDO COM O EQUIPAMENTO 7
1.5 TELA PRINCIPAL 9
1.6 MENU 10
2 OPERAÇÃO 11
2.1 GESTÃO DE PACIENTES 11
2.1.1 Admissão 13
2.1.2 Alta 13
2.2 CONFIGURAÇÕES 13
2.2.1 Ambiente 14
2.2.2 Leito 15
2.2.3 Configurações de usuário 15
2.3 EVOLUÇÕES 15
2.3.1 Evolução tabular 16
2.3.2 Evolução gráfica 17
2.4 ALARMES, MENSAGENS E SÍMBOLOS 18
2.4.1 Ficha de alarmes 18
2.4.2 Silenciar alarmes 18
2.4.3 Tipos de alarmes 19
2.4.4 Mensagens 20
2.4.5 Símbolos 20
2.5 REGISTROS / IMPRESSÕES 22
2.5.1 Registros e impressões 22
2.6 AJUDA 22
3 OPÇÕES E ACESSÓRIOS 23
3.1 OPÇÕES E COMPONENTES DO PRODUTO 23
3.1.1 Opções 23
3.1.2 Acessórios 23
4 INSTALAÇÕES E CONSIDERAÇÕES SOBRE SEGURANÇA 24
4.1 SEGURANÇA NA INSTALAÇÃO 24
4.1.1 Instalação elétrica do aparelho 24
4.2 SEGURANÇA NA OPERAÇÃO 26
4.3 OUTROS CUIDADOS IMPORTANTES 26
5 ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS 28
5.1 VISÕES DO PRODUTO 28
5.1.1 Visão frontal 28
5.1.2 Visão lateral 29
5.1.3 Visão traseira 30
5.1.4 Visão das partes do monitor 31
5.2 ESPECIFICAÇÕES DE SEGURANÇA 32
5.3 ESPECIFICAÇÕES DE DESEMPENHO 33
5.4 CLASSIFICAÇÃO 33
5.5 REGULATÓRIO 34
5.6 COMPATIBILIDADE E CONEXÕES 35

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DIXTAL DX 2022

5.6.1 Características técnicas 35


5.6.2 Compatibilidade 35
5.6.3 Conexões 36
6 MANUTENÇÃO 38
6.1 LIMPEZA E DESINFECÇÃO 38
6.1.1 Cuidados quanto a limpeza e desinfecção do aparelho 38
6.2 MANUTENÇÃO PREVENTIVA 39
6.2.1 Manutenção feita pelo usuário 39
6.2.2 Manutenção da bateria 39
6.2.3 Manutenção preventiva técnica 40
6.3 CALIBRAÇÃO 40
6.4 PROBLEMAS E SOLUÇÕES 40
7 DADOS DO FABRICANTE 42
8 APÊNDICE I
DOCUMENTOS RELACIONADOS I

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DIXTAL DX 2022

1 INTRODUÇÃO

1.1 Descrição Geral


O DX 2022 é um Monitor de Sinais Vitais com Vídeo Interno de cristal
líquido colorido com matriz ativa que possui bateria interna recarregável.

É possível compor o monitor com módulos internos pré-configurados,


sendo que alguns dos parâmetros e curvas mostrados são configurados pelo
operador. Devem ser usados somente acessórios aprovados pela DIXTAL.

Módulos internos (pré-configurados):

▪ ECG, Respiração e Temperatura (ERT);


▪ Pressão Arterial Não Invasiva (NIBP);
▪ Oximetria (SpO2);
▪ Capnografia (EtCO2);

Informações completas sobre a utilização de cada parâmetro estão


descritas em seus respectivos manuais de operação.

1.2 Indicações de Uso


O monitor foi desenvolvido e extensivamente testado para uso em
pacientes humanos adultos, pediátricos e neonatos. O uso é restrito a um
paciente de cada vez, mas pode ser usado em inúmeros pacientes durante sua
vida útil. O monitor deve ser usado em ambientes hospitalares (p. ex: pronto
socorro, ambulatório, pronto atendimento, centro cirúrgico, recuperação pós-
cirúrgica, unidade de terapia semi-intensiva ou intensiva, transporte entre
unidades hospitalares). Ele é leve e compacto, e já possui uma alça para
transporte embutida. Para uso nos ambientes hospitalares, ele também permite o
engate e desengate rápido em suportes através de um sistema de conexão na
parte inferior.

O monitor foi desenvolvido para ser operado por profissionais clínicos


formados ou estudantes, desde que orientados por um profissional formado; e
treinados, como por exemplo, médicos, enfermeiros, técnicos ou auxiliares de
enfermagem, fisioterapeutas.

AVISO
Este manual descreve a operação e utilização de funções do DX 2022, sendo de
fundamental importância a sua leitura prévia antes de utilizar o equipamento. A
não observância desta recomendação pode causar danos ao paciente e/ou
equipamento devido à instalação ou operação incorreta;

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1.3 Primeiro Contato


Conectores dos Parâmetros
Tela pré-configurados

Indicador Indicador de Botões de Botões de Alarmes e


de aparelho ligado controle rápido navegação alertas
Bateria na rede visuais

Figura 1.3-1: Visão do DX 2022 de frente

1.3.1 Ligado à rede elétrica


Para ligar o DX 2022 à rede elétrica, conecte o cabo de rede na entrada de
energia elétrica na lateral do aparelho, em seguida pressione a tecla liga/desliga
“Modo Espera” no painel frontal para ligar o equipamento, observe que o led
indicador de rede elétrica (led verde) fica aceso.

O DX 2022 utiliza a rede elétrica (AC), automaticamente alternando para


alimentação pela bateria interna na ausência da rede elétrica. O símbolo eo
led indicador de rede elétrica (led verde) aceso indica que o DX 2022 está sendo
alimentado pela rede elétrica.

Recomendamos que em caso de desconfiança em relação á instalação


elétrica do local a ser instalado o aparelho, isto é, falta de terminal de
aterramento, utilizar a fonte de alimentação interna (bateria, conforme seu tempo
de autonomia).

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Símbolo indicador do sistema alimentado por rede elétrica

Figura 1.3-2: Alimentação com rede elétrica

1.3.2 Ligado à bateria


O DX 2022 utiliza bateria caso falte energia ou o cabo de rede esteja
desconectado. O DX 2022 poderá funcionar, de acordo com sua configuração,
considerando que a bateria esteja completamente carregada, de acordo com a
tabela abaixo:

BATERIA BATERIA
CONFIGURAÇÃO INTERNA
(PADRÃO) (OPCIONAL)
Eletrocardiograma & Respiração & Temperatura (ERT) /
1,5 horas 2,5 horas
Oximetria (SPO2) / Pressão Não Invasiva (NIBP)
Eletrocardiograma & Respiração (ER) / Oximetria
2 horas 3,5 horas
(SPO2)
Eletrocardiograma & Respiração (ER) 2 horas 4 horas
Oximetria (SPO2) 2 horas 3,5 horas
Oximetria (SPO2) básica 3 horas 6 horas
Pressão Não Invasiva (NIBP) 2 horas 3,5 horas
Eletrocardiograma & Respiração & temperatura (ERT) /
Oximetria (SPO2) / Pressão Não Invasiva (NIBP) / 1 hora 2 horas
Capnografia (ETCO2)

A bateria será carregada sempre que o DX 2022 estiver conectado à rede


elétrica. Com o aparelho em operação e carregando a bateria o led indicador de
uso em bateria (led amarelo) permanece piscando devagar. Se houver algum
problema no carregamento da bateria o led indicador irá piscar rápido.

Enquanto o DX 2022 estiver operando com bateria o led indicador de uso


em bateria (led amarelo) permanece aceso e um ícone em forma de bateria
aparecerá na tela, indicando os níveis de carga da bateria:

▪ Ícone cheio (verde), indicando carga total;


▪ Ícone Nível Alto (verde), indicando 75% da carga total;
▪ Ícone Nível Médio (amarelo), indicando 50% da carga total;
▪ Ícone Nível Baixo (vermelho), indicando 25% da carga total;
▪ Ícone vazio, indicando 0% da carga total, o ícone de bateria começa a piscar
e soar alarme, o led de alerta no canto inferior direito do DX 2022 também
piscará, indicando que restam menos de 5 minutos de carga. Nesta condição

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o parâmetro de NIBP não poderá ser acionado, por medida de segurança,


para evitar que o aparelho desligue sem aviso prévio.

Reconecte o DX 2022 à rede elétrica para recarregar a bateria. O DX 2022


continuará funcionando enquanto a bateria estiver recarregando. A bateria estará
totalmente recarregada em menos de 3 horas para bateria padrão.

Se o DX 2022 operar continuamente alimentado pela bateria enquanto


estiver no estado de bateria fraca, a bateria ficará exaurida e o DX 2022 desligará.

NOTA
Quando o DX 2022 está alimentado pela bateria interna, o display poderá
apresentar uma leve queda no brilho, a fim de aumentar a autonomia da bateria.

Símbolo indicador de alimentação com bateria

Figura 1.3-3: Indicação de alimentação com bateria

Figura 1.3-4: Níveis de carga da bateria

Bateria cheia Bateria Nível Alto Bateria Nível médio Bateria Nível Baixo Bateria vazia
(verde) (verde) (amarela) (vermelho) (cinza)

1.3.3 Iniciando o aparelho


▪ Conecte os cabos aos respectivos conectores e ao paciente, de acordo com
os parâmetros a serem Monitorados.

▪ Ligue o equipamento, pelo botão localizado no painel frontal,


pressionando o mesmo por 01 segundo.

▪ Verifique se o indicador do aparelho ligado está aceso.

▪ Após a inicialização, aparecerá a tela de monitoração com os parâmetros


Monitorados e o operador será indagado se os dados do paciente anterior
devem ser apagados.

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1.3.4 Teste automático do alarme


Toda vez que o DX 2022 é ligado é feita uma verificação do som e do
sistema de alarme visual.

O operador pode verificar se o alarme visual está operante reiniciando o


equipamento e observando se as lentes amarela e vermelha acendem por alguns
segundos e, em seguida, se apagam. Além disso, será emitido um alarme sonoro
de nível normal.

1.4 Interagindo Com o Equipamento


Inicia/Cancela Inicia/Cancela o Congela/ Entra/Sai
uma medida Registro Descongela dos
NIBP menus
Silencia
Alarmes

Alarmes e
alertas
visuais

Luzes Tecla Botão de Seleção Botões Direcionais ou


Indicadoras de Liga/Desliga “ Botões para navegação”
funcionamento “Modo Espera”

Figura 1.4-1: Painel de Controle

Tecla liga / desliga e “Modo Espera”

▪ Para ligar o aparelho pressione a tecla;


▪ Com o aparelho ligado mantenha a tecla pressionada por aproximadamente 2
segundos para entrar em “Modo Espera”;
▪ Para retornar do “Modo Espera” mantenha a tecla pressionada até voltar a
tela de monitoração (aproximadamente 2 segundos);
▪ Para desligar, pressione a tecla e mantenha pressionada até desligar
(aproximadamente 5 segundos).

Tecla Menu

▪ Utilizada para entrar e sair da ficha de menu e sub-menus. Ao sair de qualquer


menu ou sub-menu todas as alterações são salvas automaticamente.

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Botões Direcionais e Botão de Seleção

Deve ser utilizado para configurar o aparelho e acessar fichas de controle.

▪ Selecione o controle desejado pressionando os Botões Direcionais;


▪ Pressione o Botão de Seleção (Botão Central) para iniciar o ajuste do valor (a
cor do comando mudará);
▪ Pressionando os Botões Direcionais o valor do controle é alterado, para mais
ou para menos, para cima ou para baixo, de sim para não e etc;
▪ Pressione novamente o Botão de Seleção (Botão Central) para confirmar o
valor ajustado;
▪ Pressione a tecla Menu para encerrar os ajustes e sair da ficha do menu.

Tecla Alarme

Esta tecla é utilizada para o reconhecimento de um alarme sonoro ou


visual. Ao pressionar esta tecla, o alarme é reconhecido imediatamente.

Casos de Ativação da Tecla ALARME:

▪ Reconhecer a ocorrência de um alarme: Nesse caso, a tecla alarme é utilizada


para o reconhecimento de um alarme sonoro ou visual. Assim que ela for
pressionada o alarme cessará por um período pré-determinado. Aparecerá um
símbolo e o tempo (em segundos) que resta para a reativação do alarme com
a cor de fundo alternando entre amarelo e preto.
▪ Desativar o Áudio Temporariamente (Silenciamento Temporário): Nesse caso,
a tecla alarme é utilizada para impedir que qualquer alarme sonoro dispare
durante um intervalo de tempo pré-determinado. Para ativá-la pressione a
tecla ALARME, no canto superior esquerdo da tela de monitoração aparecerá
um símbolo e o tempo (em segundos) que resta para o final da desativação.

Tempo restante de suspensão (silenciamento).

Utilize o silenciamento temporário durante o ajuste do equipamento,


conexões, troca de cabos ou qualquer outro procedimento necessário que possa
provocar o disparo indesejado de algum alarme.

Para desativar o silenciamento temporário, pressione novamente a tecla


ALARME.

Tecla Congela

Esta tecla é utilizada para congelar e descongelar os traçados na tela de


monitoração, os valores numéricos não são congelados.

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Tecla NIBP

Esta tecla permite iniciar/cancelar diretamente uma medida de NIBP –


pressão arterial não invasiva – sem que seja necessário entrar na ficha NIBP do
menu principal. Para maiores informações consulte o manual do módulo de NIBP.

Registro

Inicia e cancela o registro de dados, por exemplo, no pendrive se este


estiver conectado, por um período de no máximo três minutos.

1.5 Tela Principal


A tela principal ou de monitorização possui informações sobre o paciente e
sobre o monitor.

▪ Barra de status: Local onde são mostradas informações como: hora atual,
ambiente, nº do leito, tipo de paciente, se está ligado à rede elétrica ou bateria;
▪ Curvas (dependendo do parâmetro pré-configurado);
▪ Parâmetros ou valores numéricos;

Figura 1.5-1: Exemplo de tela de monitorização do DX-2022

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1.6 Menu
O menu principal é apresentado em forma de fichas, facilitando a
configuração do monitor.

Ele pode apresentar alguns tópicos fixos, tais como: AJUSTES,


TENDÊNCIA,TABELA, PACIENTE, etc. e outros que podem ser adicionados ao
menu principal de acordo com a configuração do monitor, como: ECG, RESP,
TEMP, NIBP, SpO2 e ETCO2.

Operação do menu:

▪ Pressione a tecla MENU ou Botão de Seleção no painel de controle para ter


acesso a tela do menu principal;
▪ Utilize os Botões Direcionais para navegar entre as fichas e controles que
deseja alterar ou consultar;
▪ Pressione o Botão de Seleção para selecionar o controle escolhido;
▪ Utilize os Botões Direcionais para alterar o valor dos controles, em alguns
controles os Botões Direita e Esquerda alteram os valores de 10 em 10
unidades e os Botões para Cima e para Baixo alteram os valores de 1 em 1
unidade;
▪ Para confirmar o valor alterado pressione o Botão de Seleção novamente;
▪ Pressione a tecla MENU para retornar à tela de monitoração e salvar
automaticamente a configuração feita

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2 OPERAÇÃO
2.1 Gestão de Pacientes
O monitor possui uma ficha específica para as informações relacionadas ao
paciente.

Edita registro Dar alta ao


de internação paciente
do paciente

Data e hora
da internação
paciente

Seleciona tipo
de paciente
Edita nome
do paciente

Seleciona tipo
de paciente
Seleciona
sexo do
paciente
Seleciona
peso do
Seleciona paciente
altura do
paciente

Figura 2.1-1: Exemplo de ficha de Configuração do paciente

Registro de Internação

▪ Selecione o controle EDITAR em seguida INTERNAÇÃO. Aparecerá uma tela


com valores alfanuméricos.

Figura 2.1-2: Teclado alfanumérico

▪ Edite o número ou nome de registro de internação do paciente, utilizando os


Botões de Navegação.

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▪ Para sair utilize a função SAIR ou pressione a tecla MENU.


▪ Pressione novamente a tecla MENU para voltar à tela de monitoração.

Nome do Paciente

▪ Selecione EDITAR e em seguida o controle NOME. Aparecerá uma tela com


valores alfanuméricos abaixo.
▪ Edite o nome do paciente, utilizando os Botões de Navegação.
▪ Para sair utilize a função SAIR ou pressione a tecla MENU.
▪ Pressione novamente a tecla MENU para voltar à tela de monitoração.

Tipo de Paciente

Esta configuração efetua o ajuste do tipo de paciente sob monitoração do


DX 2022. Esta configuração é utilizada pelo Modulo de NIBP (pressão arterial não
invasiva) para ajustar o tipo de manguito que esteja acoplado ao DX 2022,
alterando a pressão interna do manguito utilizado e o algoritmo de calculo. Efetua
também os ajustes básicos dos níveis e tipos de alarme de acordo com o paciente
escolhido.

▪ Selecione EDITAR e em seguida o controle PACIENTE


▪ Selecione o tipo de paciente, utilizando os Botões de Navegação.
▪ Pressione o Botão de Seleção confirmando a seleção.
▪ Após selecionar novo tipo de paciente aparecerá uma tela de confirmação.

Idade do Paciente

▪ Selecione EDITAR e em seguida o controle IDADE.


▪ Edite a idade do paciente, utilizando os Botões de Navegação.
▪ Selecione a unidade da idade (dias, meses ou anos).

AVISO
Independente da correta configuração da idade do paciente, o tipo de paciente
também deve ser alterado para não acarretar medidas incorretas especialmente
no módulo de NIBP.

Sexo do Paciente

▪ Selecione EDITAR e em seguida o controle SEXO.


▪ Selecione o tipo de paciente, utilizando os Botões de Navegação.

Altura do Paciente

▪ Selecione EDITAR e em seguida o controle ALTURA.


▪ Edite a altura do paciente (em centímetros ou em pés/polegadas1), utilizando
os Botões de Navegação.

1
Se estiver configurado com o sistema britânico

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Peso do Paciente

▪ Selecione EDITAR e em seguida o controle PESO.


▪ Edite o peso do paciente, utilizando os Botões de Navegação.
▪ Selecione a unidade do Peso (Kg ou g / Libras ou Onças2).

Dar Alta Paciente

▪ Selecione o controle DAR ALTA.


▪ Aparecerá uma tela de confirmação de alta do paciente.

2.1.1 Admissão
O processo de admissão de um novo paciente é feito após a alta do
paciente.

A edição das informações do novo paciente é feita de acordo com o


procedimento já descrito no início deste tópico.

2.1.2 Alta
O processo de alta de um paciente é feito pelo botão “DAR ALTA” da ficha
paciente já descrita no início deste tópico. Quando uma alta é feita, todos os
dados do paciente (informações da ficha paciente, histórico e configurações
específicas, como limites de alarme) são apagados e restaurados para
configuração padrão. Por este motivo, uma mensagem de confirmação é
mostrada neste momento.

2.2 Configurações
É possível configurar vários itens na visualização e operação do monitor,
como por exemplo:

▪ Configurar o sistema de unidades para parâmetros e para informações do


monitor, por exemplo, se usará o horário como 24h ou usando o sistema
AM/PM;
▪ Configurar a derivação a ser mostrada, como no caso de ECG;
▪ Configurar se a tela apresentará ou não unidades de medida, ou molduras;
▪ Configurar a velocidade da curva;
▪ Configurar o que será mostrado, configurando o monitor de respiração ou o de
capnografia;
▪ Outras configurações conforme tabela e figuras abaixo:

2
Se estiver configurado com o sistema britânico

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Altera o Altera
Ambiente indicação do
leito

Habilita/ Habilita/
Desabilita a Desabilita as
moldura unidades

Altera Data e
Habilita/ Hora do
Desabilita aparelho
silenciar
alarme
Altera o
volume
Habilita/
Desabilita
lembrete
sonoro do
Seleciona o
alarme
monitor ativo

Configurações
avançadas Exibe tela de
Ajuda (?)

Figura 2.2-1: Exemplo de tela de ajustes (Configurações do monitor)

Tabela 2.2-1: Opções na ficha Ajustes

CONTROLES OPÇÕES
Ambiente UTI, Centro Cirúrgico, Pronto Atendimento, Diagnóstico
Unidades Habilita / Desabilita (Mostra as unidades dos parâmetros na
tela de monitorização)
Molduras Habilita / Desabilita (Mostra uma moldura ao redor de cada
módulo na tela de monitorização)
Data e Hora (Configura a data e hora do monitor)
Leito (Configura o número do monitor)
Volume de alarme Configura o volume do alarme do monitor.
Selecionar se o monitor ativo é o de respiração ou de
Monitor ativo
capnografia
(?) Ajuda rápida de acordo com o controle selecionado.

2.2.1 Ambiente
A configuração do Ambiente é importante, pois interfere diretamente nos
níveis de alarme padrão, além de outras funcionalidades. Os limites de alarme
podem ser ajustados de acordo com a necessidade do operador, vide tópico
Alarmes.

O ambiente altera a faixa de freqüências da filtragem das curvas de ECG


conforme a tabela abaixo:

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Tabela 2.2-2: Relação entre unidade médica, nível de alarme padrão e filtro de ECG

NÍVEL
UNIDADE MÉDICA FILTRO ECG
ALARME
Remove parcialmente o ruído de alta freqüência
UTI Normal
causando pequena distorção no traçado.
Remove o ruído de alta freqüência causando uma
Centro Cirúrgico Discreto
maior distorção no traçado.
Remove parcialmente o ruído de alta freqüência
Pronto Atendimento Severo
causando pequena distorção no traçado.
Sem filtro* (* Na ficha de ECG existe um controle.
Diagnóstico Normal Para maiores detalhes, vide manual específico do
módulo de ECG)

Selecionar a unidade médica: “Pronto Atendimento” faz com que o monitor


considere que se trata de um novo paciente a cada nova medida de pressão não
invasiva.

2.2.2 Leito
O número do leito pode ser configurado pelo monitor.

2.2.3 Configurações de usuário


Existem algumas configurações protegidas por senha que apenas o
usuário responsável pelo equipamento pode alterar. Estas configurações incluem,
por exemplo:

▪ Permitir Silenciar Alarmes;


▪ Permitir que o lembrete sonoro de alarme silenciado seja desativado;
▪ Gravar a configuração atual de alarmes como padrão;
▪ Restaurar as configurações de fábrica;
▪ Configurar que unidades serão usadas para os parâmetros, ex: para
temperatura, se será usado ºC ou ºF;
▪ Configurar qual o sistema será usado, se o métrico ou o britânico;
▪ Alterar a senha de usuário. (A senha inicial é “000”. Esta senha deve ser
alterada para que somente o usuário – responsável da unidade pelo uso do
equipamento – tenha acesso às funcionalidades avançadas);

2.3 Evoluções
A evolução do monitor pode ser acessada em formato gráfico ou em
formato tabular.

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2.3.1 Evolução tabular


Esta ficha possibilita a apresentação na forma tabular da evolução de
alguns parâmetros vitais, dados numéricos em um determinado intervalo de
tempo. Cada registro possui uma hora e data associada. O monitor pode
armazenar, por exemplo, as últimas 24 horas de informação.

NIBP
Seleciona a
hora de
referência da
tabela

Seleciona
quais
parâmetros
serão
mostrados

Exporta os
dados (ex:
para
Pendrive)

Seleciona
intervalo da
evolução

Figura 2.3-2: Exemplo de ficha de evolução tabular

Selecionando intervalo

▪ Selecione o controle INTERVALO.


▪ Selecione o intervalo dentre as opções existentes.

Referência

▪ Selecione o controle REFERÊNCIA.


▪ Altere o valor, colocando a hora que deseja como referência para o início da
tabela e pressione o Botão de Seleção para confirmar.

Parâmetros

▪ Selecione o controle PARÂMETROS.


▪ Aparecerá uma tela de opções de parâmetros, selecione os parâmetros
desejados.

Manual de Operação rev. C 16


Propriedade da DIXTAL. Informação confidencial. Divulgação ou reprodução proibida.
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Exportar

Esta função exporta os dados da tabela para um dispositivo de memória


não volátil, permitindo a análise dos dados posteriormente em um computador.

Verifique se existe um dispositivo de memória não volátil (ex: pendrive)


conectado ao aparelho.

▪ Selecione o controle EXPORTAR.


▪ Todos os dados devem ser exportados para o pendrive.

2.3.2 Evolução gráfica


Esta ficha possibilita a apresentação na forma gráfica da evolução de
dados em um determinado intervalo de tempo.

Área de
apresentação
do gráfico

Seleciona
parâmetro do
gráfico

Hora do
registro

Seleciona
parâmetro do
gráfico

Barra de
rolagem
Intervalo de
tempo

Figura 2.3-5: Ficha de evolução gráfica do paciente

Selecionando Parâmetro da Evolução

▪ Selecione o controle Parâmetro 1 ou 2 na ficha da tendência.


▪ Aparecerá uma tela de opções de parâmetros.
▪ Selecione a opção desejada.

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Propriedade da DIXTAL. Informação confidencial. Divulgação ou reprodução proibida.
DIXTAL DX 2022

Selecionando Tempo da Evolução

▪ Selecione o controle de INTERVALO DE TEMPO DA EVOLUÇÃO.


▪ Aparecerá a tela com opções de intervalo de tempo.
▪ Selecione a opção desejada (de 45 min a 24h).

2.4 Alarmes, Mensagens e Símbolos


2.4.1 Ficha de alarmes
A configuração da faixa e tipo de alarme é feita na ficha de cada parâmetro,
conforme o exemplo abaixo.

NIBP

Controles para
configuração
dos alarmes

Figura 2.4-1: Exemplo de ficha com configuração de alarmes

2.4.2 Silenciar alarmes


Para ativar a funcionalidade de “Silenciar alarmes” deixe a respectiva Caixa
de Seleção selecionada. Uma mensagem “Inop” aparecerá na parte superior da
tela de monitoração.

Para desativar o silenciamento definitivo (Inop), faça o mesmo


procedimento descrito acima, mas desta vez, desmarcando a Caixa de Seleção
ou pressione a tecla alarme.

Manual de Operação rev. C 18


Propriedade da DIXTAL. Informação confidencial. Divulgação ou reprodução proibida.
DIXTAL DX 2022

Quando os alarmes sonoros estão silenciados, o DX 2022 poderá emitir um


bip (Lembrete Sonoro) a cada 2 minutos para lembrar o operador que a opção
“Silenciar Alarmes” está ativada.

2.4.3 Tipos de alarmes


O monitor apresenta dois tipos de alarmes: fisiológico e técnico.

O alarme fisiológico é aquele relacionado às variáveis (parâmetro ou curva)


do paciente. Os alarmes fisiológicos podem ter prioridade diferente, configurada
pelo operador de acordo com a necessidade do paciente. Ex: limite de alarme de
freqüência cardíaca.

O alarme técnico é relacionado ao monitor e seus acessórios. Os alarmes


técnicos são considerados de baixa prioridade. Ex: sensor desconectado.
Alarmes fisiológicos e técnicos.

Prioridade e níveis de alarme

O monitor apresenta cinco níveis de alarme que podem ser definidos


separadamente para cada parâmetro dependendo da necessidade do
operador/usuário.

Em todos os casos, a partir do momento que a condição de alarme cessar,


a sinalização sonora e visual também cessará. Tanto para os alarmes visuais
quanto os sonoros, o sistema de alarmes suprime uma condição de alarme
quando é iniciada uma condição de alarme relacionada a uma maior prioridade.

Descrição dos níveis de alarme:

▪ Desligado: Neste nível de alarme, mesmo se o valor do parâmetro sair da


faixa de alarme, nenhum aviso sonoro ou visual será emitido. Ao lado do
parâmetro, na tela de Monitorização, será mostrado um ícone ( ) indicando
que o parâmetro está com o alarme desligado;
▪ Visual: Neste tipo de alarme apenas um aviso visual será emitido pelo DX
2022 quando o parâmetro apresentar um valor fora da sua faixa. O parâmetro
irá piscar com uma seta para baixo, indicando que o valor está abaixo do limite
inferior, ou para cima indicando que o valor está acima do limite superior. Além
disso, a lente amarela irá acender;
▪ Discreto: Baixa prioridade. Neste nível o monitor emitirá avisos visuais e
sonoros. Após 10 segundos do disparo do alarme visual, se o parâmetro
continuar fora da faixa, o alarme sonoro emitirá um som pouco agudo e que se
repetirá a cada 15 segundos. Além disso, a lente amarela irá acender. Ao
pressionar a tecla ALARME a sinalização cessará;
▪ Normal: Prioridade média. Neste nível o monitor emitirá avisos visuais e
sonoros. Após 10 segundos do disparo do alarme visual, se o parâmetro
continuar fora da faixa, o alarme sonoro, um som de tom mais agudo de 3
notas, será emitido a cada 3 segundos. Além disso, a lente amarela irá piscar.
Ao pressionar a tecla ALARME a sinalização cessará;

Manual de Operação rev. C 19


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DIXTAL DX 2022

▪ Severo: Prioridade alta. Neste tipo o monitor emitirá avisos visuais e sonoros.
Os alarmes visuais e sonoros serão disparados ao mesmo tempo. O alarme
sonoro é composto por 10 notas que são emitidas a cada 3 segundos. Além
disso, a lente vermelha irá piscar. Ao pressionar a tecla ALARME a sinalização
cessará;

Alarmes Técnicos

Durante o disparo do alarme sonoro e visual de alerta de funcionamento


poderá ser apresentada uma mensagem na tela de monitorização para que o
próprio operador possa solucionar o problema, por exemplo, reposicionar um
eletrodo ou o sensor no dedo do paciente.

Tempo de Retardo do Sistema de Alarme

O tempo de retardo do sistema de alarme por limites de parâmetros é


variável de acordo com o nível de alarme escolhido pelo operador, a saber:

▪ Alarme Tipo Severo: imediato.


▪ Alarme Tipo Normal e Discreto: menor ou igual a 10 segundos.

NOTA
1) Tempos válidos, exceto quando especificado em normas particulares;
2) O tempo de retardo do sistema de alarme de funcionamento serve para que,
quando qualquer sensor seja desconectado acidentalmente, não ative o
alarme. Isto possibilita que o sensor seja recolocado sem o disparo do
alarme, quando aplicável, este tempo de retardo é menor que 5 segundos.
3) Quando diferente do padrão, o atraso do reconhecimento do valor de cada
parâmetro pelo monitor está documentado nos manuais específicos de cada
módulo.

2.4.4 Mensagens
As mensagens relacionadas são aos alarmes técnicos mencionados no
tópico anterior ou a instruções sobre eventuais configurações ou procedimentos.
As mensagens estão descritas nos manuais dos módulos específicos.

2.4.5 Símbolos
Tabela 2.4-1: Simbologia usada no monitor, seus acessórios e sua embalagem

SIMBOLOGIA COMUMENTE UTILIZADA

Consultar a documentação acompanhante sobre informações importantes.

Consultar instruções de operação.

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DIXTAL DX 2022

Requer alimentação elétrica em corrente contínua (CC).

Requer alimentação elétrica em corrente alternada (CA).

Indicador de alimentação por bateria e carregamento de bateria.

Indica que o alarme está silenciado – INOP permanente para todos os


parâmetros.

Indica que o alarme está silenciado temporariamente para todos os


parâmetros.

Alarme silenciado para um determinado parâmetro.

Equipamento com parte aplicada tipo CF protegido contra descarga de


desfibrilador.

Equipamento com parte aplicada tipo BF protegido contra descarga de


desfibrilador.

Terminal de aterramento para equalização de potencial.

Terminal de aterramento para proteção.

Indicação de desligado / ligado para uma parte do equipamento.

Número de catálogo e/ou código do produto.

Produto de uso único, não reutilizar.

Código de lote de fabricação.

Número de série do dispositivo.

Data de fabricação do dispositivo.

Validade do dispositivo (caso aplique).

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Condições ambientais – limites de temperatura para o dispositivo.

Condições ambientais – limites de umidade para o dispositivo.

Condições ambientais – limites de pressão atmosférica para o dispositivo.

Armazenagem e transporte - sentido de empilhamento das caixas.

Armazenagem e transporte - material frágil manusear com cuidado.

Armazenagem e transporte - manter seco.

Armazenagem e transporte - quantidade máxima para empilhamento.

Recolhimento de Equipamento elétrico e eletrônico de forma separada.

2.5 Registros / Impressões


2.5.1 Registros e impressões
É possível registrar as informações do monitor utilizando um dispositivo de
memória volátil conectado ao monitor através da tecla registro ou através da ficha
de evolução.

2.6 Ajuda
Cada uma das fichas possui o botão ajuda que ao ser pressionado
abre uma sub-ficha que possui informações sobre como operar a ficha em
questão.

Além disto, cada uma das fichas possui um sistema de ajuda automático,
que detecta qual controle está selecionado e mostra uma ajuda rápida.

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DIXTAL DX 2022

3 OPÇÕES E ACESSÓRIOS

3.1 Opções e Componentes do Produto


3.1.1 Opções
Existe a possibilidade que os seguintes módulos estejam pré-configurados
internamente:

▪ ECG;
▪ Respiração;
▪ Temperatura;
▪ Pressão Arterial Não Invasiva;
▪ Oximetria;
▪ Capnografia;

3.1.2 Acessórios
Os acessórios que acompanham o equipamento dependem da
configuração adquirida pelo cliente.

Utilizar somente acessórios aprovados pela DIXTAL os quais fornecem


proteção contra os efeitos de um desfibrilador e contra queimaduras.

Para adquirir qualquer acessório listado abaixo entrar em contato com


algum dos representantes autorizados ou com a própria DIXTAL.

É muito importante que a solicitação de qualquer acessório seja feita com


antecedência para evitar que a utilização do equipamento seja interrompida
devido ao processo de aquisição.

Acessórios de uso exclusivo nos equipamentos DIXTAL.

DESCRIÇÃO FABRICANTE CÓDIGO


Manual de Operação DIXTAL Biomédica V2-U0Q06-0
Cabo para aterramento DIXTAL Biomédica F7-00003-0

Acessórios de uso comum, deste que atenda as especificações e/ou


recomendações da DIXTAL.

DESCRIÇÃO FABRICANTE CÓDIGO


Cabo de rede com tomada IEC VegFlex Ind. Com. Ltda F7-00002-0
Conversor DC/AC Xantrex Technology Inc. GF-00001-0

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4 INSTALAÇÕES E
CONSIDERAÇÕES SOBRE
SEGURANÇA
4.1 Segurança na Instalação
O monitor não requer cuidados especiais ou projeto específico para sua
instalação além das recomendações dadas pelas boas práticas e normas de
instalações e segurança elétricas hospitalares como, por exemplo, as normas IEC
60364-710:2002 e NBR 13534.

O responsável pela instalação, manutenção e uso do equipamento deve se


certificar que o equipamento está fixado em um suporte adequado e que as
restrições de uso (ex: radiação, gases inflamáveis, temperatura e umidade) sejam
respeitadas. O responsável deve também se certificar de que todos os usuários e
operadores do equipamento sejam treinados para seu uso e tenham acesso aos
seus manuais.

Se esses cuidados não forem tomados na instalação, os requisitos de


desempenho e segurança podem ser comprometidos.

Após o término da vida útil do aparelho, o hospital deve entrar em


contato com a DIXTAL ou um de seus representantes para se informar sobre os
procedimentos de retirada do equipamento.

4.1.1 Instalação elétrica do aparelho


Antes de instalar o aparelho verifique se a tomada elétrica utilizada atende
as especificações abaixo:

▪ Tomada fêmea de 3 pinos (padrão Nema 5-15P), sendo:


▪ 1 pino fase – fio preto
▪ 1 pino para o neutro (110VCA) ou fase (220VCA) – fio azul claro ou vermelho.
▪ 1 pino redondo, no centro, para terra – fio verde.

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LIGAÇÃO

1 2

PINO 110V 220V


1 NEUTRO FASE
2 FASE FASE
3 TERRA TERRA

▪ Tensão de alimentação isenta de variações (estabilizada).


▪ Ponto terra originado de barra de cobre montada no solo e com resistência
menor que 10Ω.

Observações:

1) Alertamos o usuário da necessidade de suas instalações elétricas atenderem


as normas NBR 13534: 1995 – Instalações Elétricas em Estabelecimentos
Assistenciais de Saúde – Requisitos para Segurança e/ou IEC 60364-7-
710: 2002 – Electrical installations of buildings – Part 7-710:
Requirements for special installations or locations – Medical locations
que visam estabelecer condições mínimas de segurança e eficiência para a
instalação elétrica do hospital, tanto por questão de segurança como também
para a validade da garantia do aparelho. Esta recomendação tem como
propósito tanto a segurança como a garantia do equipamento.

2) Na falta de alimentação elétrica, independentemente do tempo, o equipamento


desliga, retornando automaticamente quando a mesma estiver disponível.
Neste caso são mantidas as últimas configurações ajustadas pelo operador.

3) O monitor possibilita a conexão com módulo de bateria recarregável tornando-


o independente da disponibilidade de energia da rede elétrica. Informações
completas sobre instalação estão contidas no manual do módulo de bateria.

4) O monitor não possui ventilação forçada para dissipar o calor emitido pela
fonte de alimentação, assim é fortemente recomendada a instalação do
equipamento com área livre em torno do mesmo de no mínimo 10cm, a fim de
facilitar a dissipação de calor.

5) O monitor não deve ser instalado em local não coberto e/ou exposto à luz
solar direta.

6) Assegure-se de que o suporte sobre o qual está instalado o equipamento


sustenta o máximo peso do equipamento com todos seus módulos e
acessórios.

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7) Fixe o monitor, usando suportes adequados e seu encaixe rápido, a fim de


evitar que o mesmo seja empurrado ou puxado.

4.2 Segurança na Operação


O monitor tem entradas isoladas e apresenta uma isolação elétrica maior
que 10MΩ a 500VDC. A corrente de fuga que pode fluir do aparelho para o terra é
limitada a menos de 10μA a 240VAC.

O monitor possui filtros de proteção que elimina qualquer risco de


segurança quando utilizado simultaneamente com outros estimuladores elétricos
tais como desfibrilador, marca passo cardíaco, etc.

Interferência eletromagnética externa em excesso pode interferir na


aquisição dos sinais fisiológicos do paciente. Caso isto ocorra procure eliminar a
fonte externa deste tipo de interferência.

A conexão de vários equipamentos em uma mesma rede de alimentação


elétrica pode causar cargas eletrostáticas, surtos ou transientes elétricos, que
podem induzir a flutuações nos sinais fisiológicos do paciente que não são de
origem fisiológicas. As durações destas flutuações são limitadas pelo tempo de
exposição do equipamento, mas não possuem efeitos que comprometam a
precisão do equipamento e segurança do paciente, pois este possui entradas
isoladas e filtros de proteção.

Quando aplicável, o tempo de recuperação após a descarga de um


desfibrilador é menor que 30 segundos, exceto quando determinado nas normas
particulares.

AVISO
Antes de iniciar a monitorização de um parâmetro fisiológico observar todas as
informações e cuidados sobre operação e aplicação dos acessórios, pois o uso
incorreto destes poderá causar danos ao paciente, tais como queimaduras e/ou
choque elétrico.
O monitor segue todos os padrões EMC, mas o usuário deve estar atento aos
riscos de interferência sobre o aparelho durante tratamentos específicos.

4.3 Outros Cuidados Importantes


AVISO
▪ Risco de explosão: Não utilize o aparelho na presença de gases inflamáveis
no ambiente.
▪ Risco de choque elétrico: Nunca retire a tampa do aparelho, quando
necessário deverá ser retirada apenas por pessoal qualificado.
▪ Sempre desligue o aparelho antes de limpá-lo. Não utilize sensores
danificados, cabos com fio desencapado, com a isolação danificada, bem
como utilize somente sensores e cabos originais.

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▪ Falha de funcionamento: Se o aparelho não estiver funcionando


adequadamente como descrito, não o utilize até que o problema seja sanado
pelo pessoal qualificado.

PRECAUÇÃO
▪ Mantenha o aparelho sempre em local adequado.
▪ Evite locais onde possa ocorrer derramamento de líquidos sobre o aparelho.
▪ Mantenha o aparelho e seus acessórios sempre limpos e em bom estado de
conservação.
▪ Mantenha o aparelho em ambiente seco.
▪ Não utilize o aparelho se o mesmo estiver molhado ou com excesso de
umidade.
▪ Não utilize o aparelho se este apresentar danos externos ou houver suspeita
de queda.
▪ Conecte o aparelho sempre em locais onde a tomada possua aterramento
elétrico.
▪ Nunca esterilize ou mergulhe o aparelho em líquidos.
▪ Nenhuma tensão mecânica deve ser aplicada a qualquer um dos cabos do
equipamento, principalmente aqueles ligados ao paciente.
▪ Não exponha nem opere o aparelho e seus sensores em temperaturas
extremas.
▪ Se o monitor não for utilizado por um período de 90 dias, ele deve ser
conectado à rede elétrica para recarregar a bateria. Isto se faz necessário para
evitar que a mesma seja danificada.
▪ Não armazene o aparelho e seus sensores a temperaturas superiores a +55ºC
(131ºF) ou inferiores a -10ºC (14ºF) ou locais com possível derramamento de
líquido. A umidade relativa do ar de 10% a 90% sem condensação e pressão
atmosférica de 525mmHg a 760mmHg

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DIXTAL DX 2022

5 ESPECIFICAÇÕES
TÉCNICAS
5.1 Visões do Produto
5.1.1 Visão frontal

Figura 5.1-1: Visão frontal

▪ Painel de arte;
▪ Botões de acesso rápido;
▪ Botões de Navegação;
▪ Lentes de alarme;
▪ Tela de monitorização;
▪ Identificação do equipamento;

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DIXTAL DX 2022

5.1.2 Visão lateral

Figura 5.1-2: Visão Lateral

▪ Entrada para cabo de rede elétrica;


▪ Entrada para cabo de alimentação DC;
▪ Terminal de equalização de potencial (Terra);
▪ Conectores dos parâmetros internos;

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5.1.3 Visão traseira

Figura 5.1-3: Visão Traseira

▪ Conector padrão USB, para conexão de pendrive;


▪ Conector padrão RS232, conexão de serviço;
▪ Etiquetas de identificação de registro e de número de série do monitor;
▪ Dissipador da fonte, responsável pela dissipação do calor gerado pela fonte;
▪ Alça para transporte;

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5.1.4 Visão das partes do monitor

▪ Monitor DX 2022;
▪ Manual de Operação do monitor e dos módulos internos de acordo com a
configuração do monitor;
▪ Cabo de força;
▪ Acessórios de acordo com a configuração do monitor;

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5.2 Especificações de Segurança


DECLARAÇÃO DE EMISSÕES ELETROMAGNÉTICAS

TESTE DE NÍVEIS DOS TESTES


AMBIENTE ELETROMAGNÉTICO
EMISSÕES EN IEC 60601-1-2
O monitor DX 2022 usa energia RF somente em
Emissões RF suas funções internas. Portanto, suas emissões
Grupo 1
CISPR 11 RF são muito baixas e não causam interferência
nos equipamentos eletrônicos próximos.
Emissões RF
Classe A
CISPR 11
Emissões
O monitor DX 2022 é adequado ao uso em todo
Harmônicas Classe A
estabelecimento outro que doméstico e aqueles
IEC 61000-3-2
conectados diretamente à rede pública de
Flutuações de
fornecimento de energia que atende aos edifícios
voltagem/
domésticos.
Emissões de Atende
“flicker”
IEC 61000-3-3

DECLARAÇÃO DE IMUNIDADE ELETROMAGNÉTICA

TESTE DE NÍVEIS DOS TESTES


AMBIENTE ELETROMAGNÉTICO
IMUNIDADE EN IEC 60601-1-2
Descarga
O piso deve ser de madeira, concreto ou cerâmico.
eletrostática ± 6kV contato
Se o piso é coberto de material sintético, a
(ESD) ± 8kV ar
umidade relativa deve ser no mínimo 30 %.
IEC 61000-4-2
O monitor DX 2022 é adequado ao uso em todo
estabelecimento outro que doméstico e aqueles
RF Irradiada 3V/m
conectados diretamente à rede pública de
IEC 61000-4-3 80 MHz até 2,5GHz
fornecimento de energia que atende aos edifícios
domésticos.
Transitórios ± 2kV for power supply
Elétricos rápidos lines A qualidade da rede elétrica deve ser de um
/burst ± 1kV for input/output ambiente comercial típico ou ambiente hospitalar.
IEC 61000-4-4 Lines
Picos de tensão ± 1kV line(s) to line(s) A qualidade da rede elétrica deve ser de um
IEC 61000-4-5 ± 2kV line(s) to earth ambiente comercial típico ou ambiente hospitalar.
3Vrms
RF Conduzida A qualidade da rede elétrica deve ser de um
150 kHz até 80 MHz fora
IEC 61000-4-6 ambiente comercial típico ou ambiente hospitalar.
da banda ISM
Se ocorrer distorção da imagem, pode ser
necessário alterar a posição do monitor, DX 2022
para longe das fontes de energia geradora de
Campo Magnético
3A/m campo magnético ou instalar escudos
IEC 61000-4-8
eletromagnéticos. O campo magnético deve ser
medido no local desejado para a instalação a fim
de garantir que é baixo o suficiente.

Manual de Operação rev. C 32


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DIXTAL DX 2022

<5 % UT
(>95 % dip em UT)
para meio ciclo
Quedas de
40 % UT A qualidade da rede elétrica deve ser de um
Tensão,
(60 % dip em UT) ambiente comercial típico ou ambiente hospitalar.
Interrupções
para 5 ciclos Se o usuário do monitor DX 2022 requer uso
curtas e Flutuação
contínuo durante interrupções, é recomendado que
de tensão nas
70 % UT o monitor seja alimentado através de uma fonte
Linhas de Entrada
(30 % dip em UT) ininterrupta de tensão (No-Break) ou Bateria.
de Tensão
para 25 ciclos
IEC 61000-4-11
<5 % UT
(>95 % dip em UT)
para 5s

DECLARAÇÃO DE IMUNIDADE A EQUIPAMENTOS DE RF

O monitor DX 2022 é destinado à utilização em um ambiente eletromagnético no qual as


perturbações de RF são controladas. O usuário pode ajudar a prevenir interferência
eletromagnética, mantendo uma distância mínima entre equipamentos de comunicação de RF
(transmissores) moveis e portáteis conforme recomendado abaixo, de acordo com a máxima
potência de saída do equipamento de comunicação.
Potência Máxima de
Saída do Distância de separação de acordo com a freqüência do transmissor (m)
Transmissor (W)
150 kHz até 80 MHz 80 MHz até 800 MHz 800 MHz até 2,5 GHz
0,01 0,12 0,12 0,23
0,1 0,38 0,38 0,73
1 1,2 1,2 2,3
10 3,8 3,8 7,3
100 12 12 23

5.3 Especificações de Desempenho


5.4 Classificação
Classificação de acordo com a RDC 185
Classe III, regra 10
(ANVISA)
Classificação de acordo com a Diretiva
Classe IIb, regra 10.
Européia MDD 93/42/EEC
Grau de proteção contra choque elétrico Equipamento de Classe I
Equipamento energizado internamente
Equipamento com parte aplicada tipo BF/CF
Nível de proteção contra inserção danosa de Equipamento comum IPX0 (equipamento
água fechado sem proteção contra penetração de
água)
Modo de operação Contínuo

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DIXTAL DX 2022

5.5 Regulatório
O monitor foi projetado conforme os requisitos das seguintes normas
técnicas e diretivas:

Annex X of MDD 93/42/EEC Essential Requirements of MDD 93/42/EEC


EN ISO 13485:2003 Medical devices – Quality management
ISO 13485:2003 systems – Requirements for regulatory
ABNT NBR ISO 13485:2004 purposes
EN ISO 14971:2000 + A1:2003
Medical devices – Application of risk
ISO 14971:2000
management to medical devices
ABNT NBR ISO 14971:2004
EN 60601-1:1990 + A1:1993 + A2:1995 +
A13:1996 Medical Electrical equipment – Part 1: General
IEC 60601-1:1988 + A1:1991 + A2:1995 requirements for safety
ABNT NBR IEC 60601-1-1:1994 + A1: 1997
Medical electrical equipment – Part 1-6:
EN 60601-1-1:2001
General requirements for safety – Collateral
IEC 60601-1-1:2000
Standard: Safety requirements for medical
ABNT NBR IEC 60601-1-1:2004
electrical systems
Medical electrical equipment – Part 1-2:
EN 60601-1-2:2005
General requirements for safety – Collateral
IEC 60601-1-2:2004
standards: Electromagnetic compatibility –
ABNT NBR 60601-1-2:2006
Requirements and tests
Medical electrical equipment – Part 1-2:
EN 60601-1-4:1996+A1:1999
General requirements for safety – Collateral
IEC 60601-1-4:1996+A1:1999
standards: Programmable electrical medical
ABNT NBR IEC 60601-1-4:2004
systems
Medical electrical equipment – Part 1-6:
EN 60601-1-6:2004
General requirements for safety – Collateral
IEC 60601-1-6:2004
Standard: Usability
Medical electrical equipment – Part 1-8:
General requirements for safety – Collateral
EN 60601-1-8:2004
Standard: General requirements, tests and
IEC 60601-1-8:2003
guidance for alarm systems in medical electrical
equipment and medical electrical systems
EN 60601-2-49:2001 Medical electrical equipment – Part 2-49:
IEC 60601-2-49:2001 Particular requirements for the safety of
ABNT NBR IEC 60601-2-49:2003 multifunction patient monitoring equipment
2003 Graphical symbols for use in the labeling
EN 980:2003
of medical devices
1998 Information supplied by the to
EN 1041:1998
manufacturer of medical devices
Electromagnetic emissions: In conformity with the EMC 93/42/EEC directive, CISPR Class A.
Tested to EN55011 (1998) and CISPR11 (2004). Electromagnetic immunity: In conformity with the
EMC 93/42/EEC directive. Tested to IEC60601-1-2 (2004), IEC61000-4-2 (2001) ESD, IEC61000-
4-3 (2006) RF, IEC61000-4-4 (2002) Burst , IEC61000-4-5 (2005) Surge immunity test, IEC61000-
4-6 (2005) Immunity to conducted disturbances, IEC61000-4-8 (2001) Magnetic fields, IEC61000-
4-11 (2004) Voltage dips, IEC61000-3-2 (2005) Limits for harmonic current emissions, IEC61000-
3-3 (2005) Power fluctuations and oscillation.

Manual de Operação rev. C 34


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5.6 Compatibilidade e Conexões


5.6.1 Características técnicas
Cristal Líquido Colorido de Matriz Ativa
Tela de Monitoração
Tipo de Vídeo:
Tamanho da tela: 7” ou 8” (diagonal – dependendo do modelo)
Resolução: 800 x 480 pontos
Dimensões: 200 x 230 x 140mm (altura x largura x profundidade)
Peso3: 2,9 kg (com bateria interna)
Tensão: 100 - 240VAC
Freqüência: 50/60Hz
Alimentação:
Potência: 120VA
Fusíveis de retardo 5x20 / T3,15A H 250VAC
Alimentação DC: 10-18 VDC
2,1 Ah 12V Ni-MH package (padrão)
Bateria interna:
3,8 Ah 12V Ni-MH package (opcional)
Temperatura de operação: +10ºC (50ºF) a +40ºC (104ºF)
Temperatura de armazenagem: -10ºC (14ºF) a +55ºC (131ºF)
Condições ambientais:
Umidade relativa do ar: 10% a 90 % (sem condensação)
Pressão atmosférica: 525mmHg a 760mmHg

5.6.2 Compatibilidade
Este manual descreve as funcionalidades e características da versão de
software SBMAME7B.

3
O peso do monitor pode variar de acordo com a sua configuração interna.

Manual de Operação rev. C 35


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DIXTAL DX 2022

5.6.3 Conexões

Figura 5.6-1: Conexões

NOTA
Desenho ilustrativo de referência podendo variar de acordo com a configuração
do aparelho.

O monitor dispõe de diversas conexões externas, dentre as quais


destacamos as mostradas na figura acima:

DESCRIÇÃO REQUISITOS DE SEGURANÇA E PADRÃO



CONECTOR DETALHES CONECTOR
Usado para interconexão com redes,
Conexão Ethernet tipo
1 somente através de especificações e IEEE 802.3x.
RJ45 (opcional)
configurações da engenharia da DIXTAL.
Saída serial padrão. Uso dedicado de
Conexão padrão
2 acordo com especificações da engenharia DB9
RS232.
da DIXTAL.

Manual de Operação rev. C 36


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DIXTAL DX 2022

DESCRIÇÃO REQUISITOS DE SEGURANÇA E PADRÃO



CONECTOR DETALHES CONECTOR
Utilizado para atualização de software sem
abertura do monitor.
O sistema de conexão USB é usado para
Interface Open Host
3 Conexão padrão USB. conectar pen drives externos, teclados,
Controller (OpenHC).
mouses, entre outros. O operador deve
apenas conectar dispositivos com consumo
inferior a 750mA.
Entrada para cabo de Utilizado para alimentar o aparelho com
4 -----------------------------
rede elétrica. corrente alternada
Entrada para cabo de
Utilizado para alimentar o aparelho com
5 alimentação elétrica de JACK DC
corrente contínua.
corrente contínua DC.
Utilizado para conexão de um cabo para
aterramento de equalização de potencial, o
qual deve ser conectado ao aparelho e a um
Terminal de
ponto de aterramento.
6 equalização de -----------------------------
O uso deste conector é aconselhado
potencial.
sempre que for necessária a equalização do
potencial (do terra protetor, não do terra
funcional) entre o DX 2022 e outro aparelho.

NOTA
Caso seja utilizado um condutor para equalização de potencial, esta conexão
deve ser alocada de modo que seja evitada sua interrupção durante a utilização
do aparelho.
Outros tipos de conexões poderão ser efetuados através de especificações da
engenharia DIXTAL após análise do aparelho a ser conectado.
Todos os dispositivos conectados devem ser aprovados pela DIXTAL e seguir o
padrão indicado e/ou ter certificado IEC.

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DIXTAL DX 2022

6 MANUTENÇÃO

6.1 Limpeza e Desinfecção


Abaixo seguem instruções que devem ser seguidas rigorosamente sempre
que for necessário limpar e/ou esterilizar o aparelho e seus acessórios.
Sugerimos que tais medidas sejam efetuadas no mínimo a cada três meses, ou
períodos menores sempre que for evidente a existência de sujeira ou
contaminação.

Não se recomenda esterilizar o equipamento por qualquer técnica que


utilize líquido ou vapor.

6.1.1 Cuidados quanto a limpeza e desinfecção do


aparelho
▪ Não deixe que líquidos caiam ou penetrem no equipamento. Caso isto
aconteça, desligue imediatamente o aparelho e entre em contato com a
assistência técnica autorizada.
▪ Não tente esterilizá-lo por autoclave ou qualquer outra técnica de imersão em
desinfetante, líquido ou vapor.
▪ Desligue sempre o monitor e desconecte-o da tomada de energia antes de
iniciar a limpeza.
▪ Consulte o Departamento de Controle de Infecção de se seu hospital para
utilizar as políticas de desinfecção adequadas.
▪ Algumas sugestões sobre limpeza e desinfecção são apresentadas a seguir,
mas o Departamento de Controle de Infecção do hospital deve ser consultado.

Partes Externas do Aparelho

▪ Quando necessário utilize apenas um pano limpo e macio levemente


umedecido em água morna e sabão neutro para limpá-lo, retirando possíveis
excessos com outro pano limpo e seco.
▪ Não utilize nenhum produto químico como derivados de thinner, álcool ou
benzina para limpar o equipamento e seus acessórios.
▪ Jamais imergir o aparelho em líquidos.
▪ A tela de cristal líquido deve ser limpa apenas com uma flanela seca, sem
líquidos e sem esforço mecânico sobre a mesma.

Cabos e Sensores

▪ Limpe-os com um pano limpo e macio levemente umedecido em água morna e


sabão neutro, retirando possíveis excessos com outro pano limpo e seco.
▪ Nunca imergir.
▪ Não esterilizar.

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Proteção Ambiental

Os Equipamentos e acessórios aprovados pela DIXTAL não apresentam


riscos ao final de sua vida útil.

Os acessórios aprovados pela DIXTAL são biocompatíveis e seguem as


diretrizes das normas NBR ISO 10993-1 e NBR IEC 60601-1.

O descarte de equipamentos e acessórios reutilizáveis e/ou descartáveis


deve seguir as Boas Práticas Hospitalares a fim de evitar qualquer tipo de
contaminação.

6.2 Manutenção Preventiva


6.2.1 Manutenção feita pelo usuário
A cada três meses, o usuário deve verificar a ocorrência das seguintes
anormalidades no aparelho:

▪ Ressecamento de borrachas e conexões.


▪ Trincamento de partes plásticas e conectores.
▪ Oxidação de partes metálicas.
▪ Rompimento de cabos.
▪ Falhas no alarme sonoro ou visual.

Constatado qualquer um desses problemas, entrar em contato com a


DIXTAL ou com a Rede Credenciada DIXTAL de Assistência Técnica para que as
medidas necessárias sejam tomadas o mais breve possível, evitando maiores
transtornos ou danos.

Ressaltamos que, o DX 2022 executa alguns testes toda as vezes em que


é ligado como, por exemplo, testes de acionamento dos alarmes sonoros e
visuais, testes de verificação dos sensores de SpO2, EtCO2 e Temperatura, e
verificação de eletrodos soltos para o cabo de ECG, indicando ao operador
possíveis defeitos no equipamento e/ou nos seus acessórios.

Tomar todos os cuidados mencionados, aliados às medidas de limpeza do


equipamento abaixo citadas aumentará a confiabilidade do equipamento, além de
aumentar a vida útil do mesmo.

6.2.2 Manutenção da bateria


A cada três meses, conecte o DX 2022 à rede elétrica para recarregar a
bateria. Deixe o DX 2022 conectado à rede elétrica por pelo menos 6 horas. Se o
DX 2022 apresentar que a bateria está fraca ou que há problemas no
carregamento da bateria, entre em contato com a DIXTAL ou com a Rede
Credenciada de Assistência Técnica DIXTAL.

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A bateria opera com segurança até a temperatura máxima de 65ºC (149ºF),


valores superiores podem causar danos ao aparelho e/ou ao operador.

Observações:

1) As baterias recarregáveis contidas no DX 2022 deverão ser substituídas


somente por pessoal técnico qualificado.

2) As baterias do DX 2022 são de Ni-MH (Níquel Hidreto Metálico), não contem


metais pesados, portanto não é necessário encaminhar à DIXTAL, podendo
ser descartada por não apresentar risco potencial à saúde e ao meio
ambiente, conforme as resoluções do CONAMA nº 257 e nº 263.

6.2.3 Manutenção preventiva técnica


Para assegurar uma maior confiabilidade do aparelho, o usuário deve,
anualmente, solicitar uma manutenção preventiva à DIXTAL.

Esta manutenção consiste de:

▪ Avaliação da calibração;
▪ Medida da isolação elétrica do aparelho;
▪ Medida de corrente de fuga;
▪ Teste de vibração;
▪ Verificação dos contatos elétricos;
▪ Verificação dos parafusos;
▪ Verificação dos indicadores sonoro e visual.

Realizando esta manutenção, evita-se eventuais falhas no aparelho, riscos


de leituras incorretas e a necessidade de manutenção corretiva.

PRECAUÇÃO
Essa manutenção deverá ser realizada apenas pela DIXTAL ou pela Rede
Credenciada DIXTAL de Assistência Técnica, pois requer acesso a partes
internas do aparelho.

6.3 Calibração
Consulte manual dos módulos para checar a necessidade de alguma calibração
específica.

6.4 Problemas e Soluções


Está seção traz possíveis soluções para alguns problemas que podem
ocorrer com o aparelho e que podem ser solucionados pelo próprio usuário. Se o
problema persistir e o aparelho não funcionar adequadamente após a verificação
indicada, entrar em contato com a DIXTAL ou com a Rede Credenciada de
Assistência Técnica para que as medidas cabíveis sejam tomadas o mais breve
possível.

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Tabela 6.4-1: Problemas e soluções

PROBLEMAS CAUSA POSSÍVEL SOLUÇÃO


1) Falta de energia. 1) Verificar o cabo de força.
2) Cabo de força 2) Trocar o cabo de força.
Aparelho ligado não
defeituoso.
funciona ao ser
3) Fusíveis de entrada 3) Trocar os fusíveis danificados
acionada a chave
AC danificados
liga / desliga
4) Bateria sem carga 4) Conectar o DX 2022 à rede elétrica para
recarregar a bateria
1) Mau posicionamento 1) Procure posicionar o cabo paciente de
do cabo paciente. forma que a caixa de onde saem os
rabichos fique sobre o paciente. De
preferência prenda esta caixa na cintura
do paciente. Evite que o cabo paciente
corra paralelo ao cabo de força.
2) Cabo paciente 2) Troque o cabo paciente por outro cabo.
defeituoso.
3) Interferência de outros 3) Evite ligar motores elétricos e
Interferências no aparelhos elétricos computadores no mesmo circuito em que
traçado e medidas estiver ligado o aparelho. Evite
de parâmetros operações nas proximidades do aparelho
que gerem campos magnéticos intensos.
4) Módulo mal 4) Verificar posicionamento e colocação
posicionado. dos módulos no aparelho.

5) Operação incorreta do 5) Desligar e ligar o aparelho para reiniciá-


usuário. lo. Ler com atenção o Manual de
Operação para evitar uma seqüência
errônea de acionamento das teclas de
comando.

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7 DADOS DO FABRICANTE

Registro na ANVISA / MINISTÉRIO DA SAÚDE: 10293490024

Declaramos que as informações prestadas neste relatório são verdadeiras,


podendo ser comprovadas por documentos disponíveis na empresa.

Engº Rafael Holzhacker Antonio Leocadio de Andrade Neto


Responsável Técnico Responsável Legal
Crea: 5060646464-D

DIXTAL Biomédica Indústria e Comércio Ltda.


Av. Rodrigo Otávio, 1111 Japiim I
Fone/Fax: (0XX92) 3613-2010/2015
CEP 69.077-000 Manaus – AM – Brasil
CNPJ: 63.736.714/0001-82

Disque DIXTAL – Atendimento ao Consumidor


* São Paulo – (0XX11) 5548-4155 Fax: (0XX11) 5548-4883
www.dixtal.com.br

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8 APÊNDICE

Documentos Relacionados
▪ Manual de Operação de ERT (Eletrocardiograma, Respiração e Temperatura);
▪ Manual de Operação de Pressão Não Invasiva;
▪ Manual de Operação de Saturação de oxigênio;
▪ Manual de Operação de Capnografia;

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TERMO DE GARANTIA
A DIXTAL BIOMÉDICA IND. E COM. LTDA., nos limites fixados neste certificado,
assegura ao comprador/consumidor deste equipamento, garantia contra qualquer
defeito material ou de fabricação apresentado no prazo de 365 dias (90 dias de
Garantia Legal mais 275 dias de Garantia Contratual), contados a partir da data
de emissão da nota fiscal de venda do produto.

Limita-se a responsabilidade da DIXTAL BIOMÉDICA a reparar, substituir peças


defeituosas ou a seu critério, substituir o produto, desde que seu departamento
técnico ou oficina credenciada constate falha em condições normais de uso. Não
estão incluídos nesta garantia cabeças de impressoras, tubos de raios catódicos,
fusíveis e todos os itens considerados acessórios, que possuem condições de
garantia específicas, conforme descrito no “Manual de Operação” do produto.

A presente garantia ficará nula e sem efeito se o produto sofrer danos provocados
por acidente, agente da natureza, uso em desacordo com o manual de operação,
utilização de acessórios não homologados pela DIXTAL, instalações elétricas
inadequadas ou sujeitas a flutuações excessivas da rede elétrica e se apresentar
sinais de ter sido violado, ajustado ou consertado por pessoa não credenciada
pela DIXTAL BIOMÉDICA.

As eventuais perdas e danos ao comprador pelo mau funcionamento ou


paralisação do produto, em hipótese alguma serão de responsabilidade do
fabricante.

Obriga-se a DIXTAL BIOMÉDICA a prestar serviços tanto gratuitos como


remunerados exclusivamente nas localidades nas quais mantenha oficinas
próprias ou devidamente credenciadas.

As despesas de frete, transporte e embalagem correm por conta do


comprador/consumidor, exceto nos casos cobertos pela garantia.

Se a propriedade do produto for transferida durante o período de garantia, esta


ficará cedida de pleno direito, continuando em vigor até a expiração de seu prazo,
contado da data de aquisição pelo primeiro comprado/consumidor.

Este certificado de garantia constitui o único termo de responsabilidade da


DIXTAL BIOMÉDICA não estando nenhum representante autorizado a abrir
exceções em seu nome.

Reclamações de danos durante transporte devem ser registradas imediatamente


junto à empresa transportadora. Toda a correspondência referente ao
equipamento deve especificar o nome, modelo e o número de série como descrito
no equipamento.

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