FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA

DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

PREFEITURA MUNICIPAL DE PORTO ALEGRE
José Alberto Reus Fortunati - Prefeito

SECRETARIA MUNICIPAL DO MEIO AMBIENTE

Luiz Fernando Salvadori Záchia - Secretário

Supervisão de Parques, Praças e Jardins

Francisco Eduardo Mellos dos Santos - Supervisor

Supervisão do Meio Ambiente

Mauro Gomes de Moura - Supervisor
FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA

DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Bióloga Patrícia Bernardes Rodrigues Witt

Coordenadora

Porto Alegre, 2013

Tiragem: 510 exemplares
Impressão: Janeiro de 2013
Arte da capa e abertura dos capítulos: Acadêmica do Curso de Publicidade e Propaganda Karina
Paizano Almeida.
Fotos da capa: Patrícia Bernardes Rodrigues Witt e André Alberto Witt
Diagramação: Ana Paula Sassanovicz Dufech
Impressão: Gráfica Pallotti

Impresso em papel couchê certificado com recursos financeiros: Termo de Compensação Vegetal
(TCV) Decreto Municipal nº 17232/2011

Catalogação na fonte: bibliotecária da SMAM - Carmem Maria Lapolli von Hoonholtz CRB 10º/473

P853f Porto Alegre. Secretaria Municipal do Meio Ambiente.

Fauna e Flora da Reserva Biológica Lami José Lutzenberger/
coordenadora Patrícia Bernardes Rodrigues Witt . – Porto Alegre : Secretaria
Municipal do Meio Ambiente, 2013.
308 p. il. ; 30 cm

1.Fauna - Porto Alegre. 2. Flora – Porto Alegre. 3. Reserva Biológica do Lami

José Lutzenberger. 4. Unidade de conservação da natureza. I. Witt, Patrícia
Bernardes Rodrigues, Coord. II. Título

CDU (Edição-Padrão Internacional) 502.4(816.51)

Permitida a reprodução desde que citada a fonte conforme a referência da obra no todo abaixo:
WITT, Patrícia Bernardes Rodrigues (Coord.). Fauna e Flora da Reserva Biológica Lami José
Lutzenberger. Porto Alegre: Secretaria Municipal do Meio Ambiente, 2013.

Encaminhado à Biblioteca Nacional para depósito legal – Lei Federal nº 10.194/2004

SECRETARIA MUNICIPAL DO MEIO AMBIENTE (SMAM)

Av. Carlos Gomes, 2120 – Bairro Três Figueiras
CEP: 90480-002 – PORTO ALEGRE/RS
Tel.: (51) 3289-7500 e-mail: [email protected]
site: http://www.portoalegre.rs.gov.br/smam

RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Rua Otaviano José Pinto, s/n°, CEP: 91787-680 - PORTO ALEGRE/RS
e-mail [email protected]
Telefone (51) 3258-1314
COORDENADORA
Patrícia Bernardes Rodrigues Witt
Bióloga CRBIO 2545803-D
Gestora da Reserva Biológica do Lami José Lutzenberger (REBIOLJL), SMAM.

AUTORES
MAMÍFEROS
Marta Elena Fábian - Profa. Departamento de Zoologia, Instituto de Biociências, UFRGS.
André Alberto Witt - Biólogo da Secretaria Estadual da Saúde/RS, Programa de Controle e Profilaxia
da Raiva (DVAS/CEVS), Centro Estadual de Vigilância em Saúde, Divisão de Vigilância Ambiental.
Patrícia Bernardes Rodrigues Witt - Gestora da Reserva Biológica do Lami José Lutzenberger
(REBIOLJL), SMAM.
Daniel Alexandre Stüpp-de-Souza - Biólogo, mestre em Biologia Animal, Laboratório de
Mastozoologia, Departamento de Zoologia, UFRGS.

RÉPTEIS
Márcio Borges-Martins - Prof. Departamento de Zoologia, Instituto de Biociências, UFRGS.
Martin Schossler - Biólogo, Pesquisador colaborador, Laboratório de Herpetologia, Instituto de
Biociências, UFRGS.
Laura Verrastro - Profa. Departamento de Zoologia, Instituto de Biociências, UFRGS.
Clóvis de Souza Bujes - Biólogo, Coordenador Geral da ONG Projeto Chelonia: Biologia, Manejo
e Conservação de Anfíbios e Répteis.
Roberto Baptista de Oliveira - Biólogo da Secretaria Municipal de Meio Ambiente, Prefeitura
Municipal de Balneário Pinhal, Balneário Pinhal, RS, Brasil.
Morgana Mosena - Bióloga, Laboratório de Ecofisiologia Vegetal, Departamento de Botânica,
Instituto de Biociências, UFRGS.

ANFÍBIOS
Luis Fernando Marin da Fonte - Biólogo, Pesquisador colaborador, Laboratório de Herpetologia,
Instituto de Biociências, UFRGS.
Caroline Zank - Bióloga, Pesquisadora colaboradora, Laboratório de Herpetologia, Instituto de
Biociências, UFRGS.
Gabriele Volkmer - Bióloga, Pesquisadora colaboradora, Laboratório de Herpetologia, Instituto
de Biociências, UFRGS.
Luciana Ardenghi Fusinatto - Bióloga, Doutoranda do Departamento de Ecologia, Instituto de
Biologia Roberto Alcântara Gomes, UERJ.
Marcelo Duarte Freire - Biólogo, CRBio 34692-03.
Patrick Colombo - Biólogo, Pós-Doutorando do Programa de Pós Graduação em Biologia
Aquática Continental, FURG.
PEIXES
Luiz R. Malabarba - Prof. Departamento de Zoologia, Instituto de Biociências, UFRGS.
Clarice B. Fialho - Profa. Departamento de Zoologia, Instituto de Biociências, UFRGS.
Vinicius A. Bertaco - Biólogo, Museu de Ciências Naturais, Laboratório de Ictiologia, Fundação
Zoobotânica do Rio Grande do Sul (FZBRS).
Fernando R. Carvalho - Biólogo, pós-doutorando do Instituto de Biociências, Letras e Ciências
Exatas (IBILCE), UNESP, São José do Rio Preto, SP.
Ana Paula S. Dufech - Bióloga, Pesquisadora colaboradora, Laboratório de Ictiologia,
Departamento de Zoologia, UFRGS.
Juliano Ferrer - Biólogo, doutorando do Programa de Pós-Graduação em Biologia Animal,
Departamento de Zoologia, UFRGS.
Julia Giora - Bióloga, pós-doutoranda do Programa de Pós-Graduação em Biologia Animal,
Departamento de Zoologia, UFRGS.

AVES
Iury de Almeida Accordi - Biólogo, doutor em Ecologia.

FLORA
VEGETAÇÃO E FLORA VASCULAR
Cláudio Augusto Mondin - Prof. Departamento de Biodiversidade e Ecologia, PUCRS.
Pedro Joel Silva da Silva Filho - Programa de Pós-Graduação em Botânica, UFRGS
Auxiliares de Campo: Eric Hermann, Vínícius Lorini da Costa e Alexandre Martins, acadêmicos
do Curso de Ciências Biológicas, PUCRS.

ESTUDOS POLÍNICOS
Soraia Girardi Bauermann - Profa. do Curso de Ciências Biológicas, Laboratório de Palinologia,
ULBRA.
Eduardo Magalhães - Biólogo, Laboratório de Palinologia, ULBRA

COLABORADORES
Carmem M. L. von Hoonholtz (adequação da publicação de acordo com a Associação Brasileira
de Normas Técnicas(ABNT) bibliotecária CRB 10º/473 – mat. nº. 09072.7, Centro de Educação
e Informação Ambiental(CEI) Equipe de Bibliotecas (EBIB) - SMAM
Cândida M. Johann (auxilio na compilação de referências) estagiária de Biblioteconomia
matrícula. nº112699.7.
Mônica Baldauf (orientações quanto às normas gerais de comunicação da Prefeitura Municipal),
servidora, matrícula nº 33638.8, coordenadora, Coordenação de Eventos - SMAM
 Agradecimentos
Para a realização desta importante obra, contamos com a colaboração e a dedicação de vários
profissionais, os quais tornaram possível este trabalho, com sua imensa dedicação.
Gostaria de agradecer aos autores e seus colaboradores e aos co- autores pelo empenho na compilação
de dados das pesquisas realizadas na Reserva Biológica do Lami José Lutzenberger. Um agradecimento
especial aos autores, Professor Luiz Roberto Malabarba e a sua equipe, destacando a importância
das atividades de campo realizadas, que proporcionaram a identificação de espécies da ictiofauna
sazonais na Unidade de Conservação.
À professora Marta Elena Fábian e ao Biólogo André Alberto Witt, Mastozoólogos, pela dedicação
na realização do capítulo sobre Mamíferos da Reserva, em especial ao apoio às saídas de campo para
as atividades de monitoramento com armadilhamento fotográfico, trabalho desenvolvido ao longo
dos últimos dois anos, e ainda, pelas pesquisas sobre Chirópteros, inéditas, uma vez que não havia
estudos sobre morcegos na Unidade de Conservação.
Ao Biólogo Márcio Borges Martins e sua equipe, pela elaboração no Capítulo de Répteis, assim
como aos autores que elaboraram o capítulo de Anfíbios, pois várias pesquisas foram realizadas na
Reserva Biológica do Lami. Especial atenção ao trabalho do Biólogo Luis Fernando Marin da Fonte,
pelo empenho na construção deste capitulo, bem como aos demais autores.
Meu agradecimento ao professor Cláudio Augusto Mondin pelo trabalho desempenhado em campo nesta
Unidade de Conservação, para obtenção de dados que enriqueceram o capítulo de Flora do livro, assim como
aos demais colaboradores, com as contribuições que complementam o capitulo da Flora, proporcionadas pelos
estudos de pesquisa científica realizadas na Reserva Biológica do Lami sobre estudos Polínicos, importantes
resultados em termos de pesquisa evolutiva, orientados pela Bióloga Soraia Girardi Bauermann.
Agradeço ao Ornitólogo Iury de Almeida Accordi pela elaboração do capítulo sobre aves
enriquecendo informações sobre a avifauna da Reserva Biológica e região.
À Dra Annelise Monteiro Steigleder, promotora de Justiça, pelo acompanhamento da Gestão da Reserva
Biológica do Lami, desde a elaboração do Plano Manejo, publicado no ano de 2008, assim como pela preocupação
e empenho para que esta Unidade de Conservação cumpra efetivamente seus objetivos de Conservação.
Meu reconhecimento e considerações aos colegas da SMAM que se dedicaram e se empenharam para
os trâmites que garantiram a publicação desta obra científica, em especial à equipe de Bibliotecas,
coordenada por Carmen M.Lapoll Von Hoonholtz e à equipe de Eventos, coordenada por Mônica Baldauf
e à estagiária Karina Almeida, assim como o setor de comunicação em especial á Aline Czarnobay.
Importante reconhecer a atenção especial do Secretário Municipal do Meio Ambiente, Luiz
Fernando Záchia, e Supervisor do Meio Ambiente da SMAM, Mauro Gomes de Moura, pelo
entendimento e apoio à realização desta importante obra científica, inédita, oportunizando a
sociedade, órgãos públicos e comunidade científica, o conhecimento da riqueza biológica de flora e
fauna que abriga esta valorosa Unidade de Conservação da Natureza em Porto Alegre.

Bióloga Patrícia Bernardes Rodrigues Witt

Gestora da Unidade de Conservação da Natureza
Reserva Biológica do Lami José Lutzenberger
 PREFÁCIO

É preciso conhecer para amar. Amar para proteger. Foi pensando nisso e, certamente, movida
por um grande amor pela biodiversidade da Reserva Biológica do Lami José Lutzenberger, que
a Bióloga Patrícia Witt, Gestora desta Unidade de Conservação, organizou o presente livro, onde
reuniu os estudos mais representativos de pesquisadores sobre a fauna e a flora nativas desta
região de Porto Alegre.
O livro, em cada um dos seus capítulos, oferece uma profunda pesquisa sobre a flora, a
ictiofauna, a avifauna, os mamíferos, os anfíbios e os répteis da Reserva Biológica do Lami,
evidenciando a riqueza dos atributos biológicos da região e, com isso, comprovando as razões
pelas quais a Unidade de Conservação mereceu ser criada, no ano de 1975, em uma área de
204 hectares, com o objetivo de assegurar a proteção integral da biodiversidade, vedando-se
todo e qualquer uso direto e admitindo-se, exclusivamente, atividades de conservação, educação
ambiental e pesquisa científica.
Ao longo destes anos em minhas atividades junto à Promotoria de Justiça de Defesa do Meio
Ambiente, tive inúmeras oportunidades de convívio com a Bióloga Patrícia Witt, e pude testemunhar
o seu esforço grandioso e abnegado por tornar a Reserva Biológica do Lami um espaço de
efetiva proteção ambiental. Diversas conquistas foram consolidadas: a elaboração do Plano de
Manejo aprovado e publicado no ano de 2008, a reforma das instalações físicas, criando-se um
Centro de Educação Ambiental, que leva o nome de um grande ambientalista Augusto Carneiro,
as atividades do Programa de Educação Ambiental, a criação do Conselho Consultivo, os
convênios com as Universidades e outras instituições de pesquisa, a fiscalização com qualificação
para a Unidade tendo como objetivo a salvaguarda dos atributos naturais legalmente protegidos
para coibição dos crimes Ambientais.
Agora, este livro que, certamente, coroa este processo de reconhecimento público da
importância da Reserva Biológica, permitindo a difusão do conhecimento sobre esta
biodiversidade única de Porto Alegre e deixando em aberto para as gerações futuras novas
responsabilidades em termos de preservação ambiental.
Parabenizo também a Secretaria Municipal de Meio Ambiente – SMAM pelo apoio à publicação
da obra, com o que demonstra seu real comprometimento com a salvaguarda desta Unidade de
Conservação, eis que os conhecimentos sobre a fauna e a flora da área e sobre a forma como
são impactadas, certamente, influenciarão os processos decisórios sobre a gestão ambiental da
cidade de Porto Alegre.

Annelise Monteiro Steigleder

Promotora de Justiça

Porto Alegre, 30 de abril de 2012.

 SUMÁRIO
PREFÁCIO ......................................................................................................................................... 8
APRESENTAÇÃO .......................................................................................................................... 25
MAMÍFEROS ........................................................................................................................................ 29
INTRODUÇÃO .................................................................................................................................... 29
MÉTODOS .............................................................................................................................................. 29
Ordem DIDELPHIMORPHIA .............................................................................................................. 30
Família Didelphidae ............................................................................................................................ 30
Didelphis albiventris Lund, 1840 ................................................................................................... 30
Lutreolina crassicaudata (Desmarest, 1804) ............................................................................... 31
Ordem CINGULATA ............................................................................................................................ 31
Família Dasypodidae .......................................................................................................................... 31
Dasypus novemcinctus Linnaeus, 1758 ....................................................................................... 31
Dasypus septemcinctus Linnaeus, 1758 ...................................................................................... 32
Ordem PRIMATES ............................................................................................................................. 32
Família Atelidae .................................................................................................................................. 32
Alouatta guariba (Humboldt, 1812) .............................................................................................. 32
Ordem RODENTIA ............................................................................................................................. 33
Família Cricetidae ............................................................................................................................. 33
Akodon montensis Thomas, 1913 ................................................................................................. 33
Nectomys squamipes (Brants, 1827) ........................................................................................... 34
Holochilus brasiliensis (Desmarest, 1819) .................................................................................. 34
Oligoryzomys flavescens (Waterhouse, 1837).............................................................................. 34
Oligoryzomys nigripes (Olfers, 1818) ............................................................................................. 35
Família Erethizontidae ....................................................................................................................... 35
Sphiggurus villosus .......................................................................................................................... 35
Família Caviidae ................................................................................................................................. 35
Hydrochoerus hydrochaeris (Linnaeus, 1766) ............................................................................. 35
Cavia aperea Erxleben, 1777 ......................................................................................................... 37
Família Ctenomyidae .......................................................................................................................... 37
Ctenomys lami Freitas, 2001.......................................................................................................... 37
Família Echimyidae.............................................................................................................................. 38
Kannabateomys amblyonyx (Wagner, 1845) .............................................................................. 38
Família Myocastoridae ....................................................................................................................... 39
Myocastor coypus (Molina, 1782) .................................................................................................. 39
Ordem CHIROPTERA ......................................................................................................................... 40
Família Phyllostomidae ....................................................................................................................... 40
Artibeus fimbriatus Gray, 1838 ....................................................................................................... 40
Desmodus rotundus (E. Geoffroy, 1810) ...................................................................................... 41
Glossophaga soricina E. Geoffroy, 1818 ..................................................................................... 42
Sturnira lilium (E. Geoffroy, 1810) ................................................................................................. 43
 Família Noctilionidae ......................................................................................................................... 44
Noctilio leporinus (Linnaeus, 1758) ............................................................................................... 44
Família Molossidae ............................................................................................................................ 45
Molossus molossus (Pallas, 1766) ............................................................................................... 45
Tadarida brasiliensis (I. Geoffroy, 1824) ....................................................................................... 46
Família Vespertilionidae ..................................................................................................................... 47
Histiotus velatus (I. Geoffroy, 1824) .............................................................................................. 47
Ordem CARNIVORA ........................................................................................................................... 48
Família Felidae .................................................................................................................................... 48
Puma yagouaroundi (É. Geoffory Saint-Hilare, 1803) ............................................................... 48
Família Canidae .................................................................................................................................. 48
Cerdocyon thous (Linnaeus, 1766) ............................................................................................... 48
Lycalopex gymnocercus (G. Fischer, 1814) ................................................................................ 50
Família Mustelidae .............................................................................................................................. 50
Galictis cuja (Molina, 1782) ............................................................................................................ 50
Lontra longicaudis (Olfers, 1818) .................................................................................................. 51
Família Procyonidae............................................................................................................................. 52
Procyon cancrivorus (G. [Baron] Cuvier, 1798) ........................................................................... 52
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS .................................................................................................... 53

RÉPTEIS ............................................................................................................................................ 61
ESPÉCIES DE RÉPTEIS REGISTRADAS NA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ
LUTZENBERGER E ARREDORES ...................................................................................................... 67
SQUAMATA - COBRAS-CEGAS OU COBRAS-DE-DUAS-CABEÇAS ..................................... 68
Família Amphisbaenidae .................................................................................................................... 68
Amphisbaena trachura Cope, 1885 .............................................................................................. 68
SQUAMATA - LAGARTOS ................................................................................................................. 68
Família Anguidae ................................................................................................................................. 68
Ophiodes fragilis (Raddi, 1820) ..................................................................................................... 68
Família Teiidae .................................................................................................................................... 69
Teius oculatus (D’Orbigny & Bibron, 1837) ................................................................................. 69
Tupinambis merianae (Duméril & Bibron, 1839) ........................................................................ 69
SQUAMATA - SERPENTES .............................................................................................................. 70
Família Colubridae .............................................................................................................................. 70
Chironius bicarinatus (Wied, 1820) .............................................................................................. 70
Mastigodryas bifossatus (Raddi, 1820) ........................................................................................ 71
Família Dipsadidae ............................................................................................................................. 71
Atractus reticulatus (Boulenger, 1885) .......................................................................................... 71
Helicops infrataeniatus (Jan, 1865) .............................................................................................. 72
Lygophis anomalus (Günther, 1858) ............................................................................................. 72
Erythrolamprus jaegeri (Günther, 1858) ........................................................................................ 73
Erythrolamprus semiaureus (Cope, 1862) .................................................................................. 73
Erythrolamprus poecilogyrus (Wied, 1825) ................................................................................. 74
Oxyrhopus rhombifer Duméril, Bibron & Duméril, 1854 ............................................................ 75
 Philodryas olfersii (Lichtenstein, 1823) ....................................................................................... 76
Philodryas patagoniensis (Girard, 1858) ..................................................................................... 76
Sibynomorphus aff. neuwiedi (Ihering, 1911) ............................................................................... 77
Sibynomorphus ventrimaculatus (Boulenger, 1885) .................................................................. 78
Thamnodynastes hypoconia (Cope, 1860) ................................................................................. 78
Thamnodynastes strigatus (Günther, 1858) ................................................................................. 79
Tomodon dorsatus Duméril, Bibron & Duméril, 1854 ................................................................ 79
Xenodon dorbignyi Duméril, Bibron & Duméril, 1854 ............................................................... 80
Xenodon merremii (Wagler, 1824) ................................................................................................ 80
Família Elapidae ................................................................................................................................. 81
Micrurus altirostris (Cope, 1860) ................................................................................................... 81
Família Viperidae ................................................................................................................................ 82
Bothrops alternatus Duméril, Bibron & Duméril, 1854 ................................................................. 82
Bothrops jararaca (Wied, 1824) ..................................................................................................... 82
Bothrops pubescens (Cope, 1870) ............................................................................................... 83
TARTARUGAS E CÁGADOS ............................................................................................................ 84
Família Chelidae ................................................................................................................................. 84
Phrynops hilarii (Duméril & Bibron, 1835) ................................................................................... 84
Família Emydidae ............................................................................................................................... 85
Trachemys dorbigni (Duméril & Bibron, 1835) ........................................................................... 85
JACARÉS .............................................................................................................................................. 86
Família Alligatoridae ........................................................................................................................... 86
Caiman latirostris (Daudin, 1802) .................................................................................................. 86
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS .................................................................................................... 87

ANFÍBIOS ......................................................................................................................................... 93
INTRODUÇÃO ..................................................................................................................................... 93
ANFÍBIOS DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER ................................ 95
Classe AMPHIBIA .................................................................................................................................. 97
Ordem ANURA ..................................................................................................................................... 97
Família Bufonidae ............................................................................................................................... 97
Rhinella dorbignyi (Duméril & Bibron, 1841) .............................................................................. 97
Família Cycloramphidae ..................................................................................................................... 98
Odontophrynus americanus (Duméril & Bibron, 1841) ............................................................. 98
Família Hylidae .................................................................................................................................... 98
Dendropsophus minutus (Peters, 1872) ...................................................................................... 98
Dendropsophus sanborni (Schmidt, 1944) .................................................................................. 100
Hypsiboas faber (Wied-Neuwied, 1821) ....................................................................................... 101
Hypsiboas pulchellus (Duméril & Bibron, 1841) ........................................................................ 102
Pseudis minuta Günther, 1858 ....................................................................................................... 103
Scinax tymbamirim Nunes, Kwet and Pombal, 2012 ................................................................ 105
Scinax berthae (Barrio, 1962) ........................................................................................................ 106
Scinax fuscovarius (Lutz, 1925) ................................................................................................... 107
Scinax granulatus (Peters, 1871) .................................................................................................. 108
Scinax squalirostris (Lutz, 1925) .................................................................................................... 109
 Família Leiuperidae ............................................................................................................................ 110
Physalaemus cuvieri (Fitzinger, 1826) ......................................................................................... 110
Physalaemus gracilis (Boulenger, 1883) ...................................................................................... 111
Pseudopaludicola falcipes (Hensel, 1867) .................................................................................. 112
Família Leptodactylidae ..................................................................................................................... 113
Leptodactylus gracilis (Duméril & Bibron, 1840) ........................................................................ 113
Leptodactylus latinasus Jiménez de la Espada, 1875 .............................................................. 113
Leptodactylus latrans (Steffen, 1815) ............................................................................................ 114
Família Microhylidae ........................................................................................................................... 116
Elachistocleis bicolor (Guérin-Méneville, 1838) ........................................................................... 116
ESPÉCIES COM OCORRÊNCIA POTENCIAL NA REBIOLJL ................................................ 117
Ordem GYMNOPHIONA ..................................................................................................................... 117
Família Caeciliidae ............................................................................................................................. 117
Chthonerpeton indistinctum (Reinhardt and Lütken, 1862) ....................................................... 117
Ordem ANURA ..................................................................................................................................... 118
Família Bufonidae ............................................................................................................................... 118
Rhinella arenarum (Hensel, 1867) ................................................................................................ 118
Rhinella fernandezae (Gallardo, 1957) ......................................................................................... 119
Rhinella icterica (Spix, 1824) ......................................................................................................... 119
Rhinella henseli (Lutz, 1934) ........................................................................................................ 120
Melanophryniscus pachyrhynus (Miranda-Ribeiro, 1920) ......................................................... 121
Família Cycloramphidae ..................................................................................................................... 122
Odontophrynus maisuma Rosset, 2008 ....................................................................................... 122
Família Hylidae .................................................................................................................................... 122
Dendropsophus nanus (Boulenger, 1889) ................................................................................... 122
Phyllomedusa iheringii Boulenger, 1885 ..................................................................................... 123
Scinax nasicus (Cope, 1862) ......................................................................................................... 124
Scinax uruguayus (Schmidt, 1944) ............................................................................................... 125
Trachycephalus mesophaeus (Hensel, 1867) ............................................................................. 126
Família Leiuperidae ............................................................................................................................ 127
Physalaemus biligonigerus (Cope, 1861) ................................................................................... 127
Physalaemus henselii (Peters, 1872) .......................................................................................... 127
Physalaemus lisei Braun and Braun, 1977 ................................................................................. 128
Família Leptodactylidae ..................................................................................................................... 129
Leptodactylus mystacinus (Burmeister, 1861) ............................................................................. 129
Leptodactylus fuscus (Schneider, 1799) ....................................................................................... 130
Família Ranidae .................................................................................................................................. 130
Lithobates catesbeianus (Shaw, 1802) ......................................................................................... 130
LISTA DE ANFÍBIOS DO MUNICÍPIO DE PORTO ALEGRE ....................................................... 130
CRÉDITOS E LOCAIS DE PROCEDÊNCIA DAS FOTOGRAFIAS ............................................... 135
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS .................................................................................................. 136
PEIXES ............................................................................................................................................ 145
Ordem CHARACIFORMES ............................................................................................................... 150
Família Acestrorhynchidae ................................................................................................................. 150
Acestrorhynchus pantaneiro Menezes, 1992 ............................................................................... 150
Família Characidae .............................................................................................................................. 151
Aphyocharax anisitsi (Eigenmann & Kennedy, 1903) ................................................................ 151
Astyanax eigenmanniorum (Cope, 1894) ..................................................................................... 151
Astyanax aff. fasciatus (Cuvier, 1819) ........................................................................................... 152
Astyanax jacuhiensis (Cope, 1894) .............................................................................................. 152
Charax stenopterus (Cope, 1894) ................................................................................................. 153
Cheirodon ibicuhiensis Eigenmann, 1915 .................................................................................... 153
Cheirodon interruptus (Jenyns, 1842) ........................................................................................... 154
Cyanocharax alburnus (Hensel, 1870) ......................................................................................... 154
Hyphessobrycon boulengeri (Eigenmann, 1907) ........................................................................ 155
Hyphessobrycon igneus Miquelarena, Menni, Lopez & Casciotta, 1980 ............................... 155
Hyphessobrycon luetkenii (Boulenger, 1887) .............................................................................. 156
Hyphessobrycon meridionalis Ringuelet, Miquelarena & Menni, 1978 ................................... 156
Oligosarcus jenynsii (Günther, 1864) ............................................................................................ 157
Oligosarcus robustus Menezes, 1969 ........................................................................................... 157
Pseudocorynopoma doriae Perugia, 1891 ................................................................................... 158
Serrapinnus calliurus (Boulenger, 1900) .........................................................................................158
Família Crenuchidae ........................................................................................................................... 159
Characidium rachovii Regan, 1913 ............................................................................................. 159
Família Curimatidae ............................................................................................................................ 159
Cyphocharax spilotus (Vari, 1987) ................................................................................................ 159
Cyphocharax voga (Hensel, 1870) ................................................................................................ 160
Família Erythrinidae ........................................................................................................................... 160
Hoplias malabaricus (Bloch, 1794) ............................................................................................... 160
Ordem SILURIFORMES ..................................................................................................................... 161
Família Aspredinidae .......................................................................................................................... 161
Pseudobunocephalus iheringii (Boulenger, 1891) ...................................................................... 161
Família Callichthyidae ......................................................................................................................... 161
Callichthys callichthys (Linnaeus, 1758) ...................................................................................... 161
Corydoras paleatus (Jenyns, 1842) ............................................................................................... 162
Hoplosternum littorale (Hancock, 1828) ....................................................................................... 162
Família Heptapteridae ........................................................................................................................ 163
Pimelodella australis Eigenmann, 1917 ....................................................................................... 163
Rhamdia aff. quelen (Quoy & Gaimard, 1824) ........................................................................... 163
Família LORICARIIDAE ...................................................................................................................... 164
Hisonotus laevior Cope, 1894 ....................................................................................................... 164
Hisonotus leucofrenatus (Miranda-Ribeiro, 1908) ...................................................................... 164
Hypostomus commersoni Valenciennes, 1836 ........................................................................... 165
Loricariichthys anus Valenciennes, 1836 ..................................................................................... 165
Rineloricaria cadeae (Hensel, 1868) ............................................................................................ 166
Rineloricaria strigilata (Hensel, 1868) ........................................................................................... 166
 Família Pimelodidae ........................................................................................................................... 166
Parapimelodus nigribarbis (Boulenger, 1889) ............................................................................. 167
Pimelodus pintado Azpelicueta, Lundberg & Loureiro, 2008 ................................................... 167
Família Trichomycteridae ................................................................................................................... 167
Homodiaetus anisitsi Eigenmann & Ward, 1907 ........................................................................ 168
Ordem GYMNOTIFORMES ................................................................................................................ 168
Família Gymnotidae ............................................................................................................................ 168
Gymnotus aff. carapo Linnaeus, 1758 .......................................................................................... 168
Família Hypopomidae ......................................................................................................................... 169
Brachyhypopomus draco Giora, Malabarba & Crampton, 2008 ............................................. 169
Brachyhypopomus gauderio Giora & Malabarba, 2009 ........................................................... 169
Ordem SYNBRANCHIFORMES ....................................................................................................... 170
Família Synbranchidae ....................................................................................................................... 170
Synbranchus marmoratus Bloch, 1795 ........................................................................................ 170
Ordem CYPRINODONTIFORMES ................................................................................................... 171
Família Anablepidae ........................................................................................................................... 171
Jenynsia multidentata (Jenyns, 1842) .......................................................................................... 171
Família Poeciliidae ............................................................................................................................. 171
Phalloceros caudimaculatus (Hensel, 1868) ............................................................................... 172
Família Rivulidae................................................................................................................................... 172
Cynopoecilus nigrovittatus Costa, 2002 ...................................................................................... 172
Ordem LABRIFORMES ...................................................................................................................... 173
Família Cichlidae ................................................................................................................................. 173
Australoheros acaroides (Hensel, 1870) ...................................................................................... 173
Cichlasoma portalegrense (Hensel, 1870) .................................................................................. 174
Crenicichla lepidota Heckel, 1840 ................................................................................................ 174
Crenicichla punctata Hensel, 1870 ............................................................................................... 174
Geophagus brasiliensis (Quoy & Gaimard, 1824) ..................................................................... 175
Gymnogeophagus gymnogenys (Hensel, 1870) ........................................................................ 175
Gymnogeophagus rhabdotus (Hensel, 1870) .............................................................................. 176
Ordem PERCIFORMES ..................................................................................................................... 176
Família Sciaenidae ............................................................................................................................. 176
Pachyurus bonariensis Steindachner, 1879 ................................................................................. 177
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ................................................................................................. 178

AVES ............................................................................................................................................... 187

INTRODUÇÃO ................................................................................................................................... 187
ÁREA DE ESTUDOS ....................................................................................................................... 188
MÉTODOS ........................................................................................................................................ 188
TRABALHO DE CAMPO ............................................................................................................... 188
DOCUMENTAÇÃO ......................................................................................................................... 188
 CLASSIFICAÇÃO E SEQÜÊNCIA TAXONÔMICA ......................................................................... 189
NOMES EM PORTUGUÊS ............................................................................................................ 189
ÍNDICE DE FREQUÊNCIA ............................................................................................................. 189
SITUAÇÃO DE OCORRÊNCIA ..................................................................................................... 189
DADOS SECUNDÁRIOS ............................................................................................................... 189
REGISTROS HISTÓRICOS .......................................................................................................... 189
ORDENAÇÃO DAS INFORMAÇÕES NO RELATO DAS ESPÉCIES ........................................ 189
RESULTADOS ................................................................................................................................... 190
Chauna torquata (tachã) ............................................................................................................ 191
Dendrocygna viduata (marreca-piadeira) ............................................................................... 191
Amazonetta brasiliensis (marreca-pé-vermelho) ................................................................... 191
Anas flavirostris (marreca-pardinha) ........................................................................................ 191
Anas versicolor (marreca-cricri) ............................................................................................... 192
Netta peposaca (marrecão) ...................................................................................................... 192
Ortalis guttata (aracuã) .............................................................................................................. 192
Rollandia rolland (mergulhão-de-orelha-branca) ................................................................... 192
Podilymbus podiceps (mergulhão) .......................................................................................... 192
Podicephorus major (mergulhão-grande) ............................................................................... 193
Ciconia maguari (joão-grande) ................................................................................................ 193
Mycteria americana (cabeça-seca) ......................................................................................... 193
Phalacrocorax brasilianus (biguá) ........................................................................................... 193
Anhinga anhinga (biguatinga) .................................................................................................. 194
Nycticorax nycticorax (savacu) ................................................................................................. 194
Butorides striata (socozinho) ..................................................................................................... 194
Bubulcus ibis (garça-vaqueira) ................................................................................................. 194
Ardea cocoi (garça-moura) ....................................................................................................... 195
Ardea alba (garça-branca-grande) ........................................................................................... 195
Syrigma sibilatrix (maria-faceira) ............................................................................................. 195
Egretta thula (garça-branca-pequena) ..................................................................................... 196
Plegadis chihi (maçarico-preto) ............................................................................................... 196
Phimosus infuscatus (maçarico-de-cara-pelada) .................................................................. 196
Platalea ajaja (Colhereiro) ........................................................................................................ 197
Phoenicopterus chilensis (flamingo) ....................................................................................... 197
Cathartes aura (urubu-de-cabeça-vermelha) .......................................................................... 197
Coragyps atratus (urubu-de-cabeça-preta) ............................................................................. 197
Pandion haliaetus (águia-pescadora) ..................................................................................... 198
Elanus leucurus (gavião-peneira) ............................................................................................ 198
Circus buffoni (gavião-do-banhado) ........................................................................................ 198
Rostrhamus sociabilis (gavião-caramujeiro) .......................................................................... 198
Heterospizias meridionalis (gavião-caboclo) ......................................................................... 199
Rupornis magnirostris (gavião-carijó) ..................................................................................... 199
Buteo brachyurus (gavião-de-rabo-curto) ............................................................................... 199
Caracara plancus (caracará) .................................................................................................... 200
Milvago chimachima (carrapateiro) ........................................................................................ 200
Milvago chimango (chimango) ................................................................................................. 200
Falco sparverius (quiriquiri) ...................................................................................................... 201
Aramus guarauna (carão) ......................................................................................................... 201
Aramides ypecaha (saracuruçu) .............................................................................................. 201
Aramides cajanea (saracura-três-potes) ................................................................................ 202
Aramides saracura (saracura-do-mato) .................................................................................. 202
Laterallus melanophaius (sanã-parda) ................................................................................... 202
Pardirallus maculatus (saracura-carijó) .................................................................................. 202
Pardirallus nigricans (saracura-sanã) ..................................................................................... 202
Pardirallus sanguinolentus (saracura-do-banhado) .............................................................. 202
Gallinula galeata (galinhola) ..................................................................................................... 202
Gallinula melanops (frango-d’água-carijó) ............................................................................. 203
Vanellus chilensis (quero-quero) ............................................................................................. 203
Himantopus melanurus (pernilongo) ....................................................................................... 203
Gallinago paraguaiae (narceja) ................................................................................................ 203
Tringa solitaria (maçarico-solitário) ......................................................................................... 204
Jacana jacana (jaçanã) ............................................................................................................. 204
Chroicocephalus maculipennis (gaivota-maria-velha) ......................................................... 204
Larus dominicanus (gaivotão) .................................................................................................. 204
Phaetusa simplex (trinta-réis-grande) ..................................................................................... 204
Rynchops niger (talha-mar) ....................................................................................................... 205
Columbina talpacoti (rolinha-roxa) ........................................................................................... 205
Columbina picui (rolinha-picui) ................................................................................................. 205
Columba livia (pombo-doméstico) .......................................................................................... 206
Patagioenas picazuro (pombão) .............................................................................................. 206
Zenaida auriculata (pomba-de-bando) ................................................................................... 206
Leptotila verreauxi (juriti-pupu) ................................................................................................. 206
Myiopsitta monachus (caturrita) ............................................................................................... 206
Micrococyx cinereus (papa-lagarta-cinzento) ......................................................................... 207
Piaya cayana (alma-de-gato) ................................................................................................... 207
Coccyzus melacoryphus (papa-lagarta-verdadeiro) ............................................................. 207
Crotophaga ani (anu-preto) ....................................................................................................... 207
Guira guira (anu-branco) ............................................................................................................ 207
Tapera naevia (saci) .................................................................................................................. 208
Tyto alba (coruja-de-igreja) ....................................................................................................... 208
Megascops choliba (corujinha-do-mato) ................................................................................. 208
Bubo virginianus (jacurutu) ........................................................................................................ 208
Asio clamator (coruja-orelhuda) ................................................................................................ 208
Hydropsalis torquata (bacurau-tesoura) .................................................................................. 209
Chaetura cinereiventris (andorinhão-de-sobre-cinzento) ...................................................... 209
Chaetura meridionalis (andorinhão-do-temporal) ................................................................. 209
Chlorostilbon lucidus (beija-flor-de-bico-vermelho) ............................................................... 209
Hylocharis chrysura (beija-flor-dourado) ................................................................................. 209
Megaceryle torquata (martim-pescador-grande) ................................................................... 210
Chloroceryle amazona (martim-pescador-verde) .................................................................. 210
Chloroceryle americana (martim-pescador-pequeno) .......................................................... 210
Melanerpes candidus (pica-pau-branco) ................................................................................ 210
Veniliornis spilogaster (picapauzinho-verde-carijó) ............................................................... 210
Piculus aurulentus (pica-pau-dourado) ................................................................................... 210
Colaptes melanochloros (pica-pau-verde-barrado) .............................................................. 211
Colaptes campestris (pica-pau-do-campo) ............................................................................ 211
Celeus flavescens (joão-velho) ................................................................................................ 211
Thamnophilus ruficapillus (choca-de-boné-vermelho) ......................................................... 211
Thamnophilus caerulescens (choca-da-mata) ..................................................................... 211
Mackenziaena leachii (brujarara-assobiador) ........................................................................ 212
Conopophaga lineata (chupa-dente) ....................................................................................... 212
Sclerurus scansor (vira-folha) ................................................................................................... 212
Lepidocolaptes falcinellus (arapaçu-escamoso-do-sul) ....................................................... 212
Furnarius rufus (joão-de-barro) ................................................................................................ 212
Limnornis curvirostris (joão-da-palha) ..................................................................................... 212
Lochmias nematura (joão-porca) ............................................................................................. 212
Heliobletus contaminatus (trepadorzinho) .............................................................................. 213
Syndactyla rufosuperciliata (trepador-quiete) ........................................................................ 213
Anumbius annumbi (cochicho) ................................................................................................ 213
Schoeniophylax prhyganophilus (bichoita) ............................................................................ 213
Certhiaxis cinnamomeus (curutié) ........................................................................................... 213
Synallaxis ruficapilla (pichororé) .............................................................................................. 213
Synalaxis cinerascens (pi-puí) ................................................................................................. 214
Synallaxis spixi (joão-teneném) ............................................................................................... 214
Cranioleuca sulphurifera (arredio-de-papo-manchado) ....................................................... 214
Cranioleuca obsoleta (arredio-oliváceo) ................................................................................. 214
Chiroxiphia caudata (dançador) ............................................................................................... 214
Platyrinchus mystaceus (patinho) ............................................................................................ 214
Tachuris rubrigastra (papa-piri) ................................................................................................ 214
Leptopogon amaurocephalus (cabeçudo) ............................................................................. 214
Phylloscartes ventralis (borboletinha-do-mato) ...................................................................... 215
Tolmomyias sulphurescens (bico-chato-de-orelha-preta) ................................................... 215
Poecilotriccus plumbeiceps (tororó) ........................................................................................ 215
Euscarthmus meloryphus (barulhento) ................................................................................... 215
Camptostoma obsoletum (risadinha) .................................................................................... 215
Elaenia flavogaster (guaracava-de-barriga-amarela) ........................................................... 215
Elaenia spectabilis (guaracava-grande) ................................................................................ 216
Elaenia chilensis (guaracava-de-crista-branca) .................................................................... 216
Elaenia parvirostris (guaracava-de-bico-curto) ...................................................................... 216
Elaenia obscura (tucão) ............................................................................................................ 216
Serpophaga subcristata (alegrinho) ......................................................................................... 217
Myiarchus swainsoni (irré) ........................................................................................................ 217
Pitangus sulphuratus (bem-te-vi) ............................................................................................. 217
Machetornis rixosa (suiriri-cavaleiro) ....................................................................................... 217
Tyrannus melancholicus (suiriri) .............................................................................................. 218
Tyrannus savana (tesourinha) .................................................................................................. 218
Myiophobus fasciatus (Filipe) .................................................................................................. 218
Arundinicola leucocephala (freirinha) ..................................................................................... 218
Lathrotriccus euleri (enferrujado) .............................................................................................. 219
Hymenops perspicillatus (viuvinha-de-óculos) ....................................................................... 219
Satrapa icterophrys (suiriri-pequeno) ...................................................................................... 219
Xolmis irupero (noivinha) ........................................................................................................... 219
Cyclarhis gujanensis (pitiguari) ................................................................................................ 220
Vireo olivaceus (juruviara) ......................................................................................................... 220
Cyanocorax chrysops (gralha-picaça) ..................................................................................... 220
Pygochelidon cyanoleuca (andorinha-pequena-de-casa) .................................................... 220
Progne tapera (andorinha-do-campo) ..................................................................................... 220
Progne chalybea (andorinha-doméstica-grande) .................................................................. 221
Tachcyneta leucorrhoa (andorinha-de-testa-branca) ............................................................ 221
Troglodytes musculus (corruíra) ............................................................................................... 221
Polioptila dumicola (balança-rabo-de-máscara) ................................................................... 221
Turdus rufiventris (sabiá-laranjeira) ......................................................................................... 222
Turdus leucomelas (sabiá-barranco) ...................................................................................... 222
Turdus amaurochalinus (sabiá-poca) ..................................................................................... 222
Turdus subalaris (sabiá-ferreiro) .............................................................................................. 223
Turdus albicollis (sabiá-coleira) ............................................................................................... 223
Mimus saturninus (sabiá-do-campo) ...................................................................................... 223
Anthus lutescens (caminheiro-zumbidor) ................................................................................ 223
Coereba flaveola (cambacica) ................................................................................................. 224
Saltator similis (trinca-ferro-verdadeiro) .................................................................................. 224
Lanio cucullatus (tico-tico-rei) .................................................................................................. 224
Tangara sayaca (sanhaçu-cinzento) ........................................................................................ 225
Tangara palmarum (sanhaçu-do-coqueiro) ............................................................................ 225
Tangara preciosa (saíra-preciosa) ........................................................................................... 225
Stephanophorus diadematus (sanhaçu-frade) ....................................................................... 225
Paroaria coronata (cardeal) ...................................................................................................... 226
Paroaria capitata (cavalaria) ..................................................................................................... 226
Pipraeidea melanonota (saíra-viúva) ....................................................................................... 226
Pipraeidea bonariensis (sanhaçu-papa-laranja) .................................................................... 226
Tersina viridis (saí-andorinha) .................................................................................................. 227
Dacnis cayana (saí-azul) ........................................................................................................... 227
Zonotrichia capensis (tico-tico) ................................................................................................ 227
Ammodramus humeralis (tico-tico-do-campo) ...................................................................... 227
Donacospiza albifrons (tico-tico-do-banhado) ....................................................................... 227
Poospiza nigrorufa (quem-te-vestiu) ........................................................................................ 228
Poospiza cabanisi (quete) ......................................................................................................... 228
Sicalis flaveola (canário-da-terra-verdadeiro) ........................................................................ 228
Sicalis luteola (tipio) .................................................................................................................. 228
Embernagra platensis (sabiá-do-banhado.............................................................................. 228
Volatinia jacarina (tiziu) ............................................................................................................. 228
Sporophila caerulescens (coleirinho) ...................................................................................... 229
Cyanoloxia brissonii (azulão) ................................................................................................... 229
Cyanoloxia glaucocaerulea (azulinho) .................................................................................... 229
 Parula pitiayumi (mariquita) ...................................................................................................... 229
Geothlypis aequinoctialis (pia-cobra) ..................................................................................... 229
Basileuterus culicivorus (pula-pula) ......................................................................................... 229
Basileuterus leucoblepharus (pula-pula-assobiador) ........................................................... 230
Icterus pyrrhopterus (encontro) ................................................................................................. 230
Amblyhamphus holosericeus (cardeal-do-banhado) ............................................................ 230
Agelasticus thilius (sargento) ................................................................................................... 230
Chrysomus ruficapillus (garibaldi) ........................................................................................... 231
Pseudoleistes guirahuro (chopim-do-brejo) ........................................................................... 231
Agelaioides badius (asa-de-telha) ........................................................................................... 231
Molothrus bonariensis (vira-bosta) .......................................................................................... 231
Sturnella superciliaris (polícia-inglesa) ................................................................................... 232
Sporagra magellanica (pintassilgo) ......................................................................................... 232
Euphonia chlorotica (fim-fim) .................................................................................................... 232
Euphonia cyanocephala (gaturamo-rei) ................................................................................. 232
Euphonia pectoralis (gaturamo-serrador) ................................................................................233
Estrilda astrild (bico-de-lacre).................................................................................................... 233
Passer domesticus (pardal) ...................................................................................................... 233

ESPÉCIES DE OCORRÊNCIA POTENCIAL NA ÁREA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ

LUTZENBERGER .................................................................................................................. 234
Crypturellus obsoletus (inambugauçu) .................................................................................... 234
Nothura maculosa (perdiz) ....................................................................................................... 234
Dendrocygna bicolor (marreca-caneleira) .............................................................................. 234
Dendrocygna autumnalis (marreca-asa-branca) ................................................................... 234
Coscoroba coscoroba (capororoca) ........................................................................................ 234
Callonetta leucophrys (marreca-de-coleira) ........................................................................... 234
Anas georgica (marreca-parda) ............................................................................................... 234
Nomonyx dominica (marreca-de-bico-roxo) .......................................................................... 234
Tachybaptus dominicus (mergulhão-pequeno) ...................................................................... 234
Botaurus pinnatus (socó-boi-baio) .......................................................................................... 234
Ixobrychus involucris (socoí-amarelo) ..................................................................................... 234
Egretta caerulea (garça-azul) .................................................................................................... 234
Theristicus caerulescens (maçarico-real) ............................................................................... 234
Theristicus caudatus (curicaca) ............................................................................................... 234
Cathartes burrovianus (urubu-de-cabeça-amarela) ............................................................... 235
Accipiter striatus (gaviãozinho) ................................................................................................. 235
Busarellus nigricollis (gavião-velho) ........................................................................................ 235
Urubitinga urubitinga (gavião-preto) ........................................................................................ 235
Geranoaetus albicaudatus (gavião-de-rabo-branco) ............................................................ 235
Buteo swainsoni (gavião-papa-gafanhoto) .............................................................................. 235
Falco femoralis (falcão-de-coleira) .......................................................................................... 235
Falco peregrinus (falcão-peregrino) ........................................................................................ 235
Laterallus leucopyrrhus (sanã-vermelha) ................................................................................ 235
Porphyrio martinica (frango-d’água-azul) ................................................................................ 235
Fulica armilata (carqueja-de-bico-manchado) ....................................................................... 235
Fulica leucoptera (carqueja-de-bico-amarelo) ....................................................................... 235
Pluvialis dominica (batuiruçu) .................................................................................................. 236
Pluvialis squartarola (batuiruçu-de-axila-preta) ...................................................................... 236
Charadrius collaris (batuíra-de-coleira) ................................................................................... 236
Bartramia longicauda (maçarico-do-campo) ......................................................................... 236
Actitis macularius (maçarico-pintado) ..................................................................................... 236
Tringa melanoleuca (maçarico-grande-de-perna-amarela) ................................................. 236
Tringa flavipes (maçarico-de-perna-amarela) ........................................................................ 236
Calidris fuscicolis (maçarico-de-sobre-branco) ..................................................................... 236
Calidris melanotos (maçarico-de-colete) ................................................................................ 236
Tryngites subruficollis (maçarico-acanelado) ........................................................................ 236
Nycticryphes semicollaris (narceja-de-bico-torto) ................................................................. 236
Chroicocephalus cirrocephalus (gaivota-de-cabeça-cinza) ................................................. 236
Sternula superciliaris (trinta-réis-anão) ................................................................................... 236
Sterna hirundo (trinta-réis-boreal) ............................................................................................ 236
Sterna hirundinacea (trinta-réis-de-bico-vermelho) ............................................................... 237
Sterna trudeaui (trinta-réis-de-coroa-branca) ......................................................................... 237
Patagioenas cayennensis (pomba-galega) ........................................................................... 237
Leptotila rufaxilla (juriti-gemedeira) ......................................................................................... 237
Geotrygon montana (pariri) ....................................................................................................... 237
Brotogeris chiriri (periquito-de-encontro-amarelo) ................................................................. 237
Amazona aestiva (papagaio-verdadeiro) ............................................................................... 237
Megascops sanctaecatarinae (corujinha-do-sul) ................................................................... 237
Glaucidium brasilianum (caburé) ............................................................................................ 237
Athene cunicularia (coruja-do-campo) .................................................................................... 237
Nyctibius griseus (urutau) .......................................................................................................... 237
Lurocalis semitorquatus (tuju) ................................................................................................... 238
Hydropsalis albicollis (bacurau) ............................................................................................... 238
Hydropsalis parvula (bacurau-pequeno) ................................................................................. 238
Hydropsalis longirostris (bacurau-da-telha) ............................................................................ 238
Chordeiles nacunda (corucão) ................................................................................................. 238
Cypseloides fumigatus (andorinhão-preto-da-cascata) ........................................................ 238
Cypseloides senex (andorinha-velho-da-cascata) ................................................................. 238
Streptoprocne zonaris (andorinhão-de-coleira) ...................................................................... 238
Aphantochroa cirrochloris (beija-flor-cinza) ............................................................................ 238
Florisuga fusca (beija-flor-preto-de-rabo-branco) .................................................................. 239
Anthracothorax nigricollis (beija-flor-de-veste-preta) ............................................................ 239
Stephanoxis lalandi (beija-flor-de-topete) ............................................................................... 239
Thalurania glaucopis (beija-flor-de-fronte-violeta) ................................................................. 239
Leucochloris albicollis (beija-flor-de-papo-branco) ............................................................... 239
Geositta cunicularia (curriqueiro) ............................................................................................. 239
Sittasomus griseicapillus (arapaçu-verde) ............................................................................. 239
Dendrocolaptes platyrostris (arapaçu-grande) ....................................................................... 239
Phleocryptes melanops (bate-bico) ........................................................................................ 239
Phacellodomus striaticollis (tio-tio) ......................................................................................... 239
Phacellodomus ferrugineigula (joão-botina) .......................................................................... 239
Synallaxis frontalis (petrim) ...................................................................................................... 239
Synalaxis albescens (uí-pi) ....................................................................................................... 239
Schiffornis virescens (flautim) ................................................................................................... 239
Tityra cayana (anambé-branco-de-rabo-preto) ...................................................................... 240
Pachyramphus viridis (caneleirinho-verde) ............................................................................ 240
Pachyramphus polychopterus (caneleirinho-preto) ............................................................... 240
Elaenia mesoleuca (tuque) ....................................................................................................... 240
Myiopagis viridicata (guaracava-de-crista-alaranjada) ......................................................... 240
Phyllomyias fasciatus (piolhinho) ............................................................................................. 240
Pseudocolopteryx sclateri (tricolino) ........................................................................................ 240
Pseudocolopteryx flaviventris (amarelinho-do-junco) ............................................................ 240
Serpophaga nigricans (joão-pobre) ......................................................................................... 240
Serpophaga griseicapilla (alegrinho-trinador) ........................................................................ 240
Serpophaga munda (alegrinho-de-barriga-branca) ............................................................... 240
Myiodynastes maculatus (bem-te-vi-rajado) .......................................................................... 240
Megarynchus pitangua (neinei) ................................................................................................ 240
Empidonomus varius (peitica) ................................................................................................. 240
Pyrocephalus rubinus (príncipe) .............................................................................................. 241
Cnemotriccus fuscatus (guaracavuçu) .................................................................................... 241
Lessonia rufa (colegial) ............................................................................................................. 241
Knipolegus cyanirostris (maria-preta-de-bico-azulado) ........................................................ 241
Knipolegus lophotes (maria-preta-de-penacho) .................................................................... 241
Xolmis cinereus (primavera) ..................................................................................................... 241
Hylophilus poicilotis (verdinho-coroado) ................................................................................. 241
Alopochelidon fucata (andorinha-morena) .............................................................................. 241
Stelgidopteryx ruficollis (andorinha-serradora) ...................................................................... 241
Tachycineta leucopyga (andorinha-chilena) ........................................................................... 241
Riparia riparia (andorinha-do-barranco) .................................................................................. 241
Hirundo rustica (andorinha-de-bando) ..................................................................................... 241
Petrochelidon pyrrhonota (andorinha-de-sobre-acanelado) ................................................ 241
Mimus triurus (calhandra-de-três-rabos) ................................................................................. 242
Anthus correndera (caminheiro-de-espora) ............................................................................ 242
Anthus hellmayri (caminheiro-de-barriga-acanelada) ........................................................... 242
Pyrrhocoma ruficeps (cabecinha-castanha) ........................................................................... 242
Tachyphonus coronatus (tiê-preto) .......................................................................................... 242
Lanio melanops (tiê-de-topete) ................................................................................................ 242
Hemithraupis guira (papo-preto) .............................................................................................. 242
Haplospiza unicolor (cigarra-bambu) ...................................................................................... 242
Emberizoides herbicola (canário-do-campo) ......................................................................... 242
Sporophila collaris (coleiro-do-brejo) ...................................................................................... 242
Cacicus chrysopterus (tecelão) ................................................................................................ 242
Gnorimopsar chopi (graúna) ..................................................................................................... 242
Pseudoleistes virescens (dragão) ........................................................................................... 242
Molothrus rufoaxillaris (vira-bosta-picumã) ............................................................................ 242
Euphonia violacea (gaturamo-verdadeiro) ............................................................................. 242
Euphonia chalybea (cais-cais) ................................................................................................. 242
ESPÉCIES QUE PROVAVELMENTE JÁ OCORRERAM NA ÁREA E NÃO OCORREM MAIS .... 243
Rhea americana (ema) ............................................................................................................. 243
Rhynchotus rufescens (perdigão) ............................................................................................ 243
Cairina moschata (pato-do-mato) ............................................................................................ 243
Sarkidiornis sylvicola (pato-de-crista) ..................................................................................... 243
Penelope obscura (jacuaçu) ..................................................................................................... 243
Aburria jacutinga (jacutinga) ..................................................................................................... 243
Circus cinereus (gavião-cinza) ................................................................................................. 243
Parabuteo unicinctus (gavião-asa-de-telha) ........................................................................... 243
Geranoaetus melanoleucus (águia-chilena) .......................................................................... 243
Micrastur ruficollis (gavião-caburé) .......................................................................................... 244
Porzana albicollis (sanã-carijó) ................................................................................................ 244
Cariama cristata (seriema) ....................................................................................................... 244
Gallinago undulata (narcejão) .................................................................................................. 244
Pyrrhura frontalis (tiriba-de-testa-vermelha) ........................................................................... 244
Amazona pretrei ......................................................................................................................... 244
Asio flammeus (mocho-dos-banhados) .................................................................................. 244
Hydropsalis anomala (curiango-do-banhado) ........................................................................ 244
Hydropsalis forcipata (bacurau-tesoura-gigante) ................................................................... 245
Trogon surrucura (surucuá variado) ......................................................................................... 245
Ramphastos toco (tucanuçu) .................................................................................................... 245
Chamaeza campanisona (tovaca-campainha) ...................................................................... 245
Campyloramphus falcularius (arapaçu-de-bico-torto) .......................................................... 245
Limnoctites rectirostris (arredio-do-gravatá) ........................................................................... 245
Carpornis cuculata (corocoxó) ................................................................................................. 245
Polystictus pectoralis (papa-moscas-canela) ......................................................................... 245
Xolmis dominicanus (noivinha-de-rabo-preto) ....................................................................... 246
Cistothorus platensis (corruíra-do-campo) .............................................................................. 246
Turdus flavipes (sabiá-una) ..................................................................................................... 246
Tangara cyanoptera (sanhaçu-de-encontro-azul) ................................................................... 246
Emberizoides ypiranganus (canário-do-brejo) ....................................................................... 246
Agelasticus cyanopus (carretão) ............................................................................................. 246
Xanthopsar flavus (veste-amarela) .......................................................................................... 246
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ................................................................................................. 247
FLORA
VEGETAÇÃO E FLORA VASCULAR ...................................................................................... 253
INTRODUÇÃO ................................................................................................................................... 253
MATERIAL E MÉTODOS ................................................................................................................ 254
RESULTADOS ................................................................................................................................... 255
Levantamento florístico ........................................................................................................ 255
Breve descrição dos tipos vegetacionais ................................................................ 256
Mata de restinga ................................................................................................................................. 256
Mata de restinga úmida ..................................................................................................................... 256
Mata baixa I ......................................................................................................................................... 258
Mata baixa II ........................................................................................................................................ 259
Banhado ................................................................................................................................................ 260
Campo sujo .......................................................................................................................................... 263
Margem do Guaíba ............................................................................................................................. 263
Mata de encosta da Ponta do Cego .............................................................................................. 265
Campo arenoso ................................................................................................................................... 265
Levantamento quantitativo e estratificação ............................................................. 265
Mata de restinga ................................................................................................................................. 265
Mata de restinga úmida .................................................................................................................... 265
Mata baixa I ....................................................................................................................................... 266
Mata baixa II ......................................................................................................................................... 268
Mata de encosta da Ponta do Cego .............................................................................................. 269
Mata de encosta em regeneração da Ponta do Cego ................................................................ 271
Similaridade ..................................................................................................................................... 271
CONSIDERAÇÕES FINAIS .............................................................................................. 272
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ........................................................................................... 273

ESTUDOS POLÍNICOS NA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

................................................................................................................................. 283

INTRODUÇÃO ................................................................................................................................... 283

ÁREA DE ESTUDO ......................................................................................................................... 283
MATERIAL E MÉTODOS ................................................................................................................ 284
RESULTADOS ................................................................................................................................... 285
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ................................................................................................. 290
ÍNDICE REMISSIVO DOS NOMES CIENTÍFICOS ............................................ 291
FAUNA
MAMÍFEROS ................................................................................................................................... 291
RÉPTEIS .......................................................................................................................................... 291
ANFÍBIOS ......................................................................................................................................... 291
PEIXES ........................................................................................................................................... 292

AVES ................................................................................................................................................. 293

FLORA ............................................................................................................................................. 296
ÍNDICE REMISSIVO DOS NOMES POPULARES ............................................. 301
FAUNA
MAMÍFEROS ................................................................................................................................. 301

RÉPTEIS .......................................................................................................................................... 301

ANFÍBIOS ......................................................................................................................................... 301
PEIXES ........................................................................................................................................... 302

AVES ............................................................................................................................................... 302

FLORA ............................................................................................................................................. 306

 APRESENTAÇÃO

A Reserva Biológica do Lami José Lutzenberger, Unidade de Conservação da Natureza,

categoria de Manejo pertencente a grupo de Proteção Integral, de acordo com a Lei Federal
9.985/2000, Sistema Nacional de Unidades de Conservação, foi criada no ano de 1975, pelo
órgão Ambiental Municipal de Porto Alegre.
Para sua criação, a motivação inicial foi a preservação de um vegetal raro e endêmico de
acordo com listas oficiais, a Ephedra tweediana. A Ephedra está associada às Matas de Restinga,
que, por sua vez, encontram-se próximas a cursos d’água, em ambientes arenosos, com
vegetações que se caracterizam por possuírem espécies de menor porte e normalmente possuindo
espinhos. Os ecossistemas de Matas de Restinga encontram-se ameaçados pelas ações
antrópicas, sendo cada vez mais raros.
Os ambientes naturais que compõem a paisagem da Reserva Biológica possuem as
características dos ambientes naturais que seguem ao longo das margens do Lago Guaíba, onde
se encontram muitas espécies da Flora e Fauna silvestre. Na atualidade, estes ecossistemas
são considerados remanescentes e fragmentados, sendo uma ameaça à sobrevivência das
espécies silvestres.
Esta obra científica reúne estudos de pesquisas atuais sobre flora e fauna presentes na Unidade
de Conservação e região, possibilitando o conhecimento sobre as espécies.
Neste sentido, a Reserva Biológica do Lami José Lutzenberger vem desempenhar importante
papel na conservação in situ dos ecossistemas e espécies que abriga nos atributos legalmente
protegidos, bem como na gestão da zona de amortecimento, de acordo com o Plano de Manejo,
documento oficial de Gestão da Área Protegida aprovado e publicado no ano de 2008, respeitando
os preceitos legais para os quais foi criada a Unidade de Conservação da Natureza. Desta forma,
vem ao longo dos anos aprimorando seus processos de Gestão para que se cumpra efetivamente
o seu importante papel na conservação da Biodiversidade para continuidade dos processos
ecológicos.

Bióloga Patrícia Bernardes Rodrigues Witt

Gestora da Unidade de Conservação da Natureza
Reserva Biológica do Lami José Lutzenberger

25
26
28
 MAMÍFEROS DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI
JOSÉ LUTZENBERGER

Marta Elena Fabián1, André Alberto Witt2, Patrícia Bernardes Rodrigues Witt3,
Daniel Alexandre Stüpp-de-Souza4

Introdução É apresentada a seguir uma lista das

espécies de mamíferos, com dados sobre
A Reserva Biológica do Lami José Lutzenberger distribuição geográfica, características
(REBIOLJL) tem área de 204,04 ha. Localiza-se morfológicas e biológicas das espécies, assim
no município de Porto Alegre (30º14’08”S como seu status de conservação (grau de
51º05’42”W) às margens do lago Guaíba (WITT, ameaça).
2008). A paisagem da REBIOLJL é formada por
banhados, matas de restinga e campos. Nestes Métodos
ambientes diferenciados pode-se encontrar uma
ampla gama de espécies de mamíferos. Das 75 O trabalho baseou-se estudos efetuados em
espécies nativas de mamíferos encontradas em campo e em levantamentos bibliográficos. O
áreas de restinga no Rio Grande do Sul (FABIÁN trabalho de campo consistiu no uso de
et al., 2011), 30 são referidas para a REBIOLJL, o armadilhas fotográficas, busca de vestígios
que corresponde a 40% desse total. Estes dados (rastros e fezes) e redes de neblina (morcegos).
indicam a importância desta área de preservação, A nomenclatura adotada seguiu Wilson e Reeder
considerando o seu tamanho e o fato da maior parte (2005). Os registros fotográficos foram
das áreas vizinhas à Reserva estar sob forte realizados por André A. Witt, Daniel P. S. Pires
impacto antrópico. e Patrícia B. R. Witt.

1
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Departamento de Zoologia, Instituto de Biociências, Porto Alegre, RS, Brasil.
2
Centro Estadual de Vigilância em Saúde, Porto Alegre, RS, Brasil.
3
Prefeitura Municipal de Porto Alegre, Secretaria Municipal do Meio Ambiente(SMAM) - Reserva Biológica do Lami José
Lutzemberger, Porto Alegre, RS, Brasil.
4
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Programa de Pós-Graduação em Biologia Animal, Departamento de Zoolo-
gia, Instituto de Biociências, Porto Alegre, RS, Brasil.

29
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

ORDEM DIDELPHIMORPHIA espécie um aspecto primitivo. O gambá-de-orelha-

Família Didelphidae branca apresenta cauda preênsil com pelos nos
Didelphis albiventris Lund, 1840 dois terços proximais e nua no terço distal. O
Gambá-de-orelha-branca marsúpio das fêmeas possui a abertura voltada
Figura 1 para a extremidade anterior (VOSS; JANSA, 2003).

Distribuição: Espécie cuja distribuição geográfica Biologia: É uma espécie de hábitos crepusculares
de estende do sul da Bolívia, passando pelo leste e noturnos, com alimentação onívora, o que
e centro-oeste do Brasil, Paraguai, Uruguai até o aumenta sua capacidade de sobrevivência. Sua
norte e centro da Argentina (LEMOS; dieta é composta de roedores, aves, anfíbios,
CERQUEIRA, 2002). lagartos, insetos, crustáceos e frutos (SILVA, 1994;
EISENBERG; REDFORD, 1999; NOWAK, 1999;
Características: Apresenta porte médio, com ACHAVAL et al., 2007). Eventualmente predam
comprimento entre 60 e 90 cm e peso que pode aves domésticas (LANGE; JABLOSKI, 1998), o que
chegar a 2,75 kg (SILVA 1994; EMMONS; FEER causa infortúnios aos criadores de aves. São
1997; EISENBERG; REDFORD, 1999). Apesar da mamíferos solitários, à exceção da época
grande variação individual, a coloração é em geral reprodutiva (ROSSI et al., 2006). Vivem em
grisalha, padrão esse estabelecido pela presença capoeiras, matas, banhados, capões, lavouras
de pelos albos misturados à pelagem de fundo próximas a árvores e chegam até mesmo a
negra. A cabeça é grande e dotada de três listras conviver com populações humanas em cidades
pretas. As orelhas são branco-rosadas, daí o nome ou na zona rural. Possuem adaptações nas
popular da espécie, e pretas na base. Seus olhos extremidades dos membros que lhes permitem
arredondados e o rostro alongado conferem à trepar e andar sobre árvores. Durante esses

Figura 1. Didelphis albiventris (Gambá-de-orelha-branca).

30
 MAMÍFEROS

deslocamentos, utiliza a cauda preênsil como onde os filhotes permanecem agarrados às

suporte. Usualmente são animais lentos e mamas até que se complete seu
pacíficos, que quando atacados abrem a boca, desenvolvimento (SILVA, 1994; VOSS; JANSA,
rosnando e assoprando para intimidar seu 2003). O número de filhotes varia de 6 a 11
oponente. Se muito irritado ou atingido, comprime indivíduos (MONTEIRO-FILHO et al., 2006).
as glândulas da região perianal exalando um cheiro
forte e desagradável (SILVA, 1994). As fêmeas Biologia: A cuíca-de-cauda-grossa é um
apresentam marsúpio bem desenvolvido, onde mamífero de hábitos noturnos que apresenta
ficam os filhotes após a gestação que dura de 12 grande habilidade para a natação (SILVA, 1994),
a 14 dias. O número de filhotes pode variar de 4 a além de ser boa escaladora (MONTEIRO-FILHO;
16 indivíduos (ACHAVAL et al., 2007). O desmame DIAS, 1990). É tida como uma espécie onívora,
se inicia aproximadamente após 60 dias e o cuja dieta consiste de pequenos mamíferos, aves,
desenvolvimento se completa em torno de 70 a répteis, peixes, ovos, insetos e frutos
100 dias (SILVA 1994; ROSSI et al. 2006). (MONTEIRO-FILHO; DIAS, 1990; CÁCERES et
al., 2002). Seus ninhos costumam ser
Ameaça: Segundo a IUCN (2010) a espécie não arredondados, construídos em vegetação de baixo
apresenta risco de extinção e possui populações porte e a pouca altura acima da superfície da
consideradas estáveis. Não consta da lista da água. Quando em áreas abertas, podem ser
CITES (2006). No Brasil e no RS não consta das observados em tocas ou ninhos de aves. São
listas de espécies ameaçadas de extinção. animais bastante adaptáveis que vivem em vários
tipos de hábitats, mas são registrados com maior
Lutreolina crassicaudata (Desmarest, 1804) frequência próximos a banhados, cursos d’água
Cuíca-de-cauda-grossa e matas de galeria de porte baixo (SILVA, 1994).

Distribuição: Espécie cuja distribuição é Ameaça: Segundo a IUCN (2010) é classificada

descontínua, sendo encontrada da Colômbia à como uma espécie de baixo risco de extinção,
Guiana e da Bolívia ao sudeste do Brasil, apesar de o status populacional ser
chegando até a província de Buenos Aires na desconhecido. Não consta na lista da CITES
Argentina (BROWN, 2004; GARDNER, 2005; (2006). No Brasil e no RS não consta das listas
MONTEIRO-FILHO et al., 2006). de espécies ameaçadas de extinção.

Características: O comprimento total pode ORDEM CINGULATA

variar entre 200 e 450 mm, a cauda entre 210 e Família Dasypodidae
340 mm e o peso entre 200 e 800 g (MARSHALL, Dasypus novemcinctus Linnaeus, 1758
1978; MONTEIRO-FILHO; DIAS, 1990; Tatu-galinha
REGIDOR et al., 1999; EISENBERG;
REDFORD, 1999; MONTEIRO-FILHO et al., Distribuição: Apresenta ampla distribuição
2006). Seu pelo é curto, abundante e denso, de geográfica, desde o sul dos Estados Unidos até o
coloração da região dorsal é marrom- nordeste da Argentina e Uruguai (EISENBERG;
avermelhada e de um brilho natural intenso. A REDFORD, 1999). No Brasil há registros nos
região ventral, por sua vez, apresenta uma biomas Amazônia, Caatinga, Cerrado, Mata
coloração de parda a amarelada (MARSHALL, Atlântica, Pantanal e Campos Sulinos (FONSECA
1978; SILVA, 1994). A cuíca-de-cauda-grossa et al., 1996).
apresenta corpo alongado, membros curtos,
porém robustos, e orelhas pequenas e Características: Apresenta de oito a 11 cintas
arredondadas. Há dimorfismo sexual, com móveis na região mediana da carapaça, no
machos maiores do que as fêmeas. Sua cauda entanto, na maior parte dos indivíduos são nove.
não preênsil é dotada de pelos densos em seu A medida de comprimento cabeça e corpo variam
primeiro terço e é nua e negra no restante do de 395 mm a 573 mm e a cauda, de 290 mm a
comprimento. Como é característica dos 450 mm (EISENBERG; REDFORD, 1999),
marsupiais, as fêmeas apresentam marsúpio sendo uma das maiores espécies do gênero

31
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Dasypus. Não apresentam dentes incisivos nem garras. Seu tamanho corporal é o menor entre as
caninos. Os dentes têm formato simples, são espécies de Dasypus, no entanto suas orelhas são
semelhantes entre si e não apresentam proporcionalmente longas.
esmalte. As patas são curtas, com quatro dedos
em cada um dos membros anteriores e cinco Biologia: Segundo Wetzel (1985) pode ocupar áreas
nos membros posteriores, todos munidos de florestadas, campos e áreas de cerrado. Eisenberg
fortes garras para escavação. e Redford (1999) refere que no sudeste do Brasil a
espécie dá preferência a matas de galeria.
Biologia: Dados sobre percentuais de itens
alimentares apresentam pequena variação de Ameaça: Não está relacionada como espécie
localidade para localidade (BREECE; DUSI, 1985; ameaçada (IUCN 2010).
REDFORD, 1985), porém, em todos os casos
estudados há predominância de itens de origem ORDEM PRIMATES
animal (90 a 93%), sendo os insetos e outros Família Atelidae
artrópodes os mais frequentes e os vertebrados Alouatta guariba (Humboldt, 1812)
representando em torno de 2% da dieta. O item Bugio-ruivo
relativo a material vegetal pode representar até 7% Figura 2
da dieta. Segundo Breece e Dusi (1985) e Redford
(1985), os animais consumidos apresentam corpo Distribuição: Espécie característica da Mata
mole o que não requer muita mastigação. As fêmeas Atlântica (BICCA-MARQUES et al,. 2006), se
podem apresentar diapausa embrionária. Geralmente distribui desde o Rio de Janeiro até a província de
apresentam poliembrionia, como nascimento de Missiones na Argentina (AURICCHIO, 1995).
quatro filhotes idênticos, provenientes de um único
óvulo, sendo todos do mesmo sexo (NOWAK, 1990). Características: Os bugios são primatas de
tamanho médio, que podem medir até 1,8 m de
Ameaça: Não está relacionada como espécie comprimento total e pesar até 9 kg (SILVA, 1994).
ameaçada (IUCN 2010). No Brasil e no RS não Há um marcado dimorfismo sexual, com machos
consta das listas de espécies ameaçadas de adultos sendo normalmente mais pesados do que
extinção. fêmeas adultas (ROWE, 1996). Tal dimorfismo
também é marcante em relação ao osso hióide
Dasypus septemcinctus Linnaeus, 1758 (CROCKETT; EISENBERG, 1987), estrutura que
Tatuí atua como uma caixa de ressonância, permitindo
que os bugios emitam sons roucos e fortes, muitas
Distribuição: Seu limite norte de distribuição é vezes ouvidos a quilômetros de distância (SILVA,
o sul da Região Amazônica e seu limite sul é o 1994), daí o seu nome popular em inglês howler
norte da Argentina, Bolívia, Paraguai e o Rio monkey – macaco-uivador (BICCA-MARQUES et
Grande do Sul (WILSON; REEDER, 2005). No al., 2006). Sua pelagem é longa e de coloração
Brasil, está representada nos biomas Amazônia, variável de acordo com a idade ou características
Caatinga, Cerrado, Mata Atlântica, Pantanal e individuais (SILVA, 1994). Os machos tem o pêlo
Campos Sulinos (FONSECA et al., 1996). em tonalidades de marrom-escuro a avermelhado,
podendo apresentar manchas douradas. As
Características: A medida de comprimento de fêmeas, por sua vez, tem o pelo caracteristicamente
cabeça e corpo é, em média, de 265 mm e a cauda mais escuro do que os machos, variando entre
mede aproximadamente 147 mm. A medida da marrom-avermelhado e negro (SILVA, 1994;
cauda não é confiável já que frequentemente estes AURICCHIO, 1995).
tatus podem perder parte de sua extremidade A
carapaça apresenta de seis a sete cintas móveis Biologia: São animais sociais que vivem em
dorsalmente e o corpo é recoberto por escudos pequenos grupos, com até 15 indivíduos
(WETZEL, 1985). Como em D. novemcinctus, (AURICCHIO, 1995), constituídos de indivíduos de
apresenta quatro dedos nos membros anteriores ambos os sexos e várias idades, mas sempre
e cinco nos posteriores, todos providos de fortes chefiados por um macho adulto. Habitam o topo

32
 MAMÍFEROS

Figura 2. Macho de Alouatta guariba (Bugio-ruivo).

de árvores altas, onde podem ser facilmente ORDEM RODENTIA

visualizados alimentando-se ou em repouso Família Cricetidae
(SILVA, 1994). A gestação dura entre 185 a 195 Akodon montensis Thomas, 1913
dias, nascendo, geralmente, apenas um filhote por Rato-do-chão
parto. Em ocasiões esporádicas descem ao solo,
para beber água e ingerir terra, possivelmente em Distribuição: Paraguai, Argentina e Brasil - do Rio
busca de minerais (AURICCHIO, 1995). São de Janeiro ao Rio Grande do Sul e leste de Minas
animais de hábitos diurnos e crepusculares, cuja Gerais (OLIVEIRA; BONVICINO, 2006).
dieta é considerada folívoro-frugívora (CROCKETT;
EISENBERG, 1997), devido à importância de folhas Características: Apresenta comprimento cabeça-
e frutos (BICCA-MARQUES et al., 2006), porém corpo variando de 175 a 230 mm. A coloração
sua dieta inclui sementes e até mesmo pequenos dorsal do pelo é parda, com as laterais do corpo
animais (SILVA, 1994). mais claras e a superfície ventral ocre-grisáceo. A
cauda é menor que o comprimento da cabeça-
Ameaça: A espécie encontra-se na Lista das corpo e é pouco pilosa. No crânio, o rosto é
Espécies da Fauna Ameaçadas de Extinção no Rio relativamente longo, com margens supra-orbitais
Grande do Sul, na categoria “Vulnerável” (Decreto arredondadas no terço anterior; a placa zigomática
Estadual nº 41.672, de 11 de junho de 2002). projeta-se para a frente e apresenta bordo anterior
A IUCN (2010) insere a espécie na categoria côncavo. Os forames incisivos alcançam o terço
pouco preocupante, mas reporta a diminuição das anterior do primeiro molar e a borda posterior do
populações. Na lista da CITES (2006) a espécie palato atinge o extremo posterior do terceiro molar
se encontra no apêndice II. (CADEMARTORI, 1994).

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 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Biologia: Apresenta hábitos terrestres, noturnos Holochilus brasiliensis (Desmarest, 1819)

ou crepusculares e é encontrada em áreas de Rato-do-junco
vegetação densa.

Esta espécie era considerada como uma Distribuição: Ocorre no leste do Paraguai,
subespécie de Akodon cursor, no entanto nordeste da Argentina, Uruguai e Brasil – do Espírito
Christoff (1991) através de estudos genéticos Santo ao Rio Grande do Sul.
propôs a elevação ao nível de espécie. As duas
espécies são crípticas, mas com cariótipos Características: É uma espécie de roedor
diferentes. A. montensis apresenta padrão tamanho médio; o comprimento cabeça-corpo
consistente de diferenciação com o modelo varia de 167 a 211 mm e sua cauda de 183-214
“isolamento por distância” (GEISER et al., 2001). mm (OLIVEIRA; BONVICINO, 2006), com
A espécie é excelente dispersora de sementes escamas e pelos esparsos; os pés são grandes e
de Piper solmisianum (HORN et al., 2007) com membranas interdigitais (EINSENBERG;
REDFORD, 1999). Coloração dorsal avermelhada
Ameaça: Não é considerada espécie ameaçada. ou marrom, de acordo com a região, região ventral
branca amarelada, bem diferenciado do resto do
Nectomys squamipes (Brants, 1827) corpo (MARES et al., 1989). Segundo molar
Rato-d’água superior menor que o terceiro; palato com crista
transversal entre os terceiros molares superiores;
Distribuição: Brasil - de Pernambuco ao Rio o bordo anterior da placa zigomática situado na
Grande do Sul, nordeste da Argentina e leste do frente do ponto médio do diastema (MASSOIA;
Paraguai (WILSON; REEDER, 2005). FORNES, 1969).

Características: É um rato de tamanho grande. Biologia: Apresenta hábitos noturnos. Constrói

O comprimento cabeça-corpo varia de 150 mm ninhos elevados do solo. Alimenta-se
a 245 mm, a cauda de 151 mm a 255 mm, sendo principalmente de vegetais aquáticos e sementes,
bem maior que o comprimento do corpo; e o peso mas pode comer invertebrados em pequena
de 100 a 400g, com média de 255g. A pelagem porcentagem.
dorsal é castanho-escura, as laterais do corpo
são mais claras e podem ser amarelo-alaranjadas Ameaça: Segundo IUCN (2010), é espécie com
e o ventre esbranquiçado. A cauda é robusta e baixo risco de ameaça.
apresenta poucos pêlos. As patas posteriores
apresentam membranas interdigitais e pêlos Oligoryzomys flavescens (Waterhouse, 1837)
prateados ao longo da margem externa da planta Camundongo-do-mato
do pé (EISENBERG; REDFORD, 1999;
OLIVEIRA; BONVICINO, 2006). Distribuição: Ocorre no Uruguai, Paraguai,
Argentina e Brasil - do sul da Bahia até o Rio Grande
Biologia: São animais com hábitos semi- do Sul (OLIVEIRA; BONVICINO, 2006).
aquáticos. Habitam formações florestais e
ocasionalmente podem ser encontrados em Caraterísticas: O comprimento médio cabeça-
outras regiões de áreas úmidas. Apresentam corpo é de 202 mm e o da cauda 112 mm
dieta variada - alimentam-se de fungos, frutos, (EINSENBERG; REDFORD, 1999). A coloração
sementes e invertebrados. Apresentam dorsal é marrom amarelado, com vestígios de
dimorfismo sexual em relação ao tamanho preto; a região ventral é branco-amarelada podendo
corporal, sendo os machos maiores do que as apresentar coloração cinza algumas vezes.
fêmeas. Podem apresentar duas ou três
ninhadas por ano, cada uma com cinco a sete Biologia: Apresenta hábitos terrestres. Habita tanto
filhotes (OLIVEIRA; BONVICINO, 2006). formações vegetais alteradas quanto preservadas.
O gênero Oligoryzomys é monofilético e
Ameaça: Baixo risco, segundo IUCN. contém dois clados principais de espécies; um

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 MAMÍFEROS

designado como “Amazonico-Cerrado” e o Família Erethizontidae

segundo como “Pampeano-Andino”. O padrão Sphiggurus villosus
geográfico no sentido norte-sul suporta a hipótese Ouriço-cacheiro
de que o gênero se dispersou a partir dos Andes, Figura 3
ocupou a Amazônia e o Cerrado e posteriormente
as regiões mais ao sul da América do Sul. Este Distribuição: Minas Gerais ao Rio Grande do Sul
clado Pampeano-Andino congrega as espécies O. (WILSON; REEDER 2005; OLIVEIRA; BONVICINO
andinus, O. flavescens, O. magellanicus, O. 2006).
longicaudatus, and O. l. pampanus, do paralelo
26°S a 52°S (MIRANDA et al., 2009). Características: Uma característica marcante
é a presença de pêlos de guarda aculeiformes
Ameaça: Segundo IUCN (2010), é espécie com cilíndrica, misturados a pêlos mais finos. A
baixo risco de ameaça. coloração dos pelos dorsais é castanho
amarelado ou castanho cinzento. A região
Oligoryzomys nigripes (Olfers, 1818) ventral é mais clara e não apresenta espinhos.
Ratinho-do-Mato Nos jovens, a coloração pode ser mais
avermelhada. O comprimento cabeça-corpo
Distribuição: Está distribuída pelo leste do varia de 290 a 350mm e o comprimento da
Paraguai, norte da Argentina, oeste e sudeste da cauda de 180 a 222 mm (EINSENBERG;
Mata Atlântica) (MIRANDA et al. 2009). Ocorre em REDFORD, 1999). A cauda é preênsil. A cabeça
todo o RS (WEKSLER; BONVICINO, 2005). é pequena, com orelhas curtas; focinho curto;
patas curtas e providas de fortes garras; o hálux
Características: Os comprimentos médios são: é substituído por uma projeção óssea recoberta
cabeça-corpo de 92 mm, cauda 162 mm e por calosidade muito desenvolvida (OLIVEIRA;
orelhas 17 mm. As orelhas são esparsamente BONVICINO, 2006).
peludas. A pelagem dorsal é marrom e a ventral é
branco-acinzentada com porções apicais brancas Biologia: Habita regiões de mata, inclusive com
(EINSENBERG; REDFORD, 1999). severo grau de degradação. São arborícolas;
Considerando suas relações filogenéticas, O. andam com lentidão. Como defesa, eriçam os
nigripes é uma das espécies intermediárias entre espinhos do dorso e da cauda e enroscam
o clado “Amazonico-Cerrado” e o “Pampeano- parcialmente o corpo de forma a deixá-los à
Andino” (conforme descrito acima) (MIRANDA et mostra. Em geral apresentam atividade noturna ou
al. 2009). crepuscular. São herbívoros, alimentando-se de
frutos, folhas e raízes.
Biologia: No sul do Brasil, a espécie foi encontrada
em campos cultivados, bordas de mata e áreas em Ameaça: Segundo IUCN (2010) - baixo risco de
estágio secundário de sucessão ecológica. No ameaça.
estado de Minas Gerais ocorre também em áreas
florestadas. Família Caviidae
São animais de hábitos noturnos, com Hydrochoerus hydrochaeris (Linnaeus, 1766)
habilidades escansoriais e terrestres. Normalmente Capivara
constroem ninhos circulares, em árvores, podendo Figura 4
também construir tocas sob troncos. Alimentam-
se de frutos, folhas, hifas de fungos e insetos. No Distribuição: Do Panamá até o Uruguai e norte
sul do Brasil apresentam dois picos reprodutivos, da Argentina (ALHO, 1986).
um entre fevereiro e abril e outro entre setembro e
novembro. O período de gestação é de 25 dias e o Características: É o maior dos roedores viventes.
tamanho da ninhada é de três a quatro filhotes. Comprimento cabeça-corpo varia de 1m a 1,35m.
A cauda é vestigial. O peso varia de 30 a 90 kg
Ameaça: Segundo a IUCN (2010), é espécie com (MONES; OJASTI, 1986). Apresentam quatro
baixo risco de ameaça. dedos nas patas anteriores e três nas posteriores.

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 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Figura 3: Sphiggurus villosus (Ouriço-cacheiro).

Figura 4: Hydrochoerus hydrochaeris (Capivara).

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 MAMÍFEROS

Os dedos são unidos na base por membrana esbranquiçada (XIMENEZ, 1980). As patas
interdigital, uma adaptação ao nado. O terceiro anteriores apresentam quatro dígitos e as
molar é muito maior que os outros dois. Os posteriores três
molares apresentam marcadas lamelas
transversais. A pelagem é longa e grossa e a Habitat: Apresenta hábitos terrestres. Utilizam
coloração do pêlo é marrom, com tons bordas de mata, matas de galeria, campos
avermelhados no dorso e mais claros no ventre. úmidos e campo limpo (OLIVEIRA; BONVICINO,
Os machos adultos apresentam um 2006)
entumescimento glandular na porção superior do
focinho, de coloração escura e brilhante, Biologia: Em cativeiro, a gestação é de 62 dias.
desprovido de pêlos que utilizam para demarcar O número de filhotes varia de um a seis (ACHAVAL
território (EISENBERG; REDFORD, 1999; et al., 2007). No Uruguai a estação reprodutiva
OLIVEIRA; BONVICINO 2006; ALHO, 1986; inicia em setembro e se estende até abril ou maio.
MONES; OJASTI, 1986). A reprodução ocorre entre o período de setembro
a abril/maio GÓMEZ VILLAFAÑE ET AL., 2005;
Habitat: Vive em variados ambientes como matas ACHAVAL et al., 2007). Segundo Moojen (1952) os
ciliares e savanas sazonalmente inundáveis, em ninhos são construídos em moitas de gramíneas
geral, próximo a corpos de água. e as fêmeas têm duas ninhadas por ano.

Biologia: Tem hábitos semiaquático. O Ameaça: Segundo IUCN, é espécie com baixo risco
comportamento é gregário. Formam grupos com de ameaça.
indivíduos de idades variadas. Segundo
Schneider e Menegheti (1997) em observações Família Ctenomyidae
efetuadas na Estação Ecológica de Aracuri, RS, Ctenomys lami Freitas, 2001
o tamanho dos grupos oscilou em torno de dez Tuco-tuco
indivíduos. O grupo maior observado pelos
autores foi de um macho adulto, duas fêmeas Distribuição: Rio Grande do Sul, Coxilha das
adultas, um subadulto, quatro juvenis e sete Lombas, nordeste do lago Guaíba, área que se
infantes. A reprodução ocorre ao longo de todo o limita a nordeste com o Banhado dos Pachecos
ano e a média de filhotes por fêmea é quatro. e a sudeste com o Banhado dos Touros.
São herbívoros e sua dieta é composta
principalmente por gramíneas e vegetação Características: Roedor fossorial, de tamanho
aquática, além de flores, frutos e sementes médio, apresenta comprimento total variando de
(Alho, 1986; Mones e Ojasti, 1986; Eisenberg e 231 a 310 mm e cauda 67-92 mm. A pelagem
Redford, 1999; Gómez Villafañe et al., 2005). dorsal é marrom escura. Os pêlos individualmente
são cinza escuros na base e marrons na
Ameaça: Segundo IUCN é espécie com baixo extremidade distal. A coloração ventral é mais clara.
risco de ameaça. O peso varia entre 170 e 307 g. A mandíbula
apresenta processo coronóide longo e estreito; o
Cavia aperea Erxleben, 1777 côndilo mandibular é bem desenvolvido e o
Preá processo angular mais largo. Apresenta quatro
dentes molariformes e um par de incisivos de
Distribuição: A espécie apresenta distribuição coloração alaranjada. O terceiro molar é bem
disjunta ocorrendo na Colômbia, Equador reduzido. O cariótipo é 2n = 54, 55, 56, 57 e 58
Venezuela, Guianas, Peru, Bolívia, Paraguai, Brasil, (FREITAS, 2001).
norte da Argentina e Uruguai.
Biologia: Habita campos arenosos. Foram
Características: Apresenta comprimento total observadas fêmeas prenhes de junho a dezembro.
320 mm. A região dorsal da cabeça e o dorso do
corpo são de coloração amarelada misturada Ameaça: Não consta na categoria de ameaçada
com preto a região ventral do corpo é pardo- (IUCN 2010).

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Família Echimyidae auriculares branco-amareladas. A cauda longa é

Kannabateomys amblyonyx (Wagner, 1845) peluda especialmente na sua porção proximal a
Rato-da-taquara extremidade distal que apresenta um tufo de
Figura 5 pelos. O terceiro e o quarto dígitos são alongados.
As garras são achatadas. (EISENBERG;
Distribuição: No Brasil é encontrado do Espírito REDFORD, 1999; OLIVEIRA; BONVICINO,
Santo ao Rio Grande do Sul. Ocorre também no 2006).
Paraguai e nordeste da Argentina (OLIVEIRA;
BONVICINO, 2006). Biologia: Ocorre fortemente associado a
taquaras e bambus na Mata Atlântica. Apresenta
Características: É um roedor que pesa em média hábitos noturnos. Alimenta-se de brotos de
475 g. O comprimento cabeça-corpo é de bambus. Seu período reprodutivo está associado
aproximadamente 247 mm e o da cauda 321 mm. à brotação desta planta. As fêmeas têm um
A pelagem dorsal é do tipo agouti, castanho filhote por gestação. Vive em grupos familiares
amarelado tornando-se marrom avermelhada nas pequenos. Defende território através de
laterais do corpo. O ventre e as laterais da face vocalizações (OLIVEIRA; BONVICINO, 2006).
são de coloração branco-amarelado ou amarelo-
avermelhado. A cabeça não apresenta coloração Ameaça: Segundo IUCN (2010), é espécie com
amarelada. Podem apresentar manchas pós- baixo risco de ameaça.

Figura 5: Kannabateomys amblyonyx (Rato-da-taquara).

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 MAMÍFEROS

Família Myocastoridae interdigital (OLIVEIRA; BONVICINO, 2006;

Myocastor coypus (Molina, 1782) ACHAVAL et al., 2004).
Ratão-do-banhado
Figura 6 Biologia: Vive próximo a corpos de água
permanentes, com vegetação. É bom nadador,
Distribuição: Argentina, Chile, Paraguai, Bolívia, podendo permanecer submergido por mais de sete
Uruguai e sul do Brasil. minutos. Alimenta-se de gramíneas, raízes e
vegetação aquática. Moluscos também podem fazer
Características: É um roedor de hábitos parte de sua dieta. Vivem em grupos familiares ou
semiaquáticos. Em média, o comprimento em colônias hierarquicamente estratificadas,
cabeça-corpo é de 600 mm e a cauda 450 mm. apresentando comportamento sexual monogâmico
Pesa em torno de 1 kg. A pelagem é constituída (OLIVEIRA; BONVICINO, 2006; SILVA et al., 2008).
de pelos finos e densos e suaves e de pelos de As fêmeas apresentam as mamas látero-dorsais o
cobertura longos. A coloração da pelagem do que permite amamentar os filhotes mesmo dentro
dorso é cinza-amarelada, podendo variar para da água. A reprodução pode ocorrer ao longo de
castanho avermelhado. A região ventral do corpo todo o ano. O número de filhotes varia, em geral, de
é de coloração mais clara, esbranquiçada. As dois a sete (ACHAVAL et al. 2004).
orelhas são curtas e arredondadas. Os membros
anteriores têm quatro dedos e os posteriores Ameaça: Segundo IUCN (2010), é espécie
cinco. Patas posteriores com membrana comum, com baixo risco de ameaça.

Figura 6: Myocastor coypus (Ratão-do-banhado).

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ORDEM CHIROPTERA evidentes. Sua folha nasal, característica da família

Família Phyllostomidae Phyllostomidae, tem a borda inferior medianamente
Artibeus fimbriatus Gray, 1838 soldada ao lábio superior, extremidades laterais
Morcego-das-frutas livres e bordas onduladas (RUI et al., 1999).
Figura 7
Biologia: É uma espécie caracteristicamente
Distribuição: Morcego cuja distribuição é restrita frugívora, porém insetos e outros recursos florais
a três países da América do Sul: Brasil, Paraguai também compõem sua dieta. Um estudo revelou
e Argentina (SIMMONS, 2005). É registrado em o consumo frequente de frutos de Cecropiaceae,
quase todo território nacional à exceção da região Moraceae, Solanaceae, Piperaceae e
norte (TAVARES et al. no prelo). Cucurbitaceae (PASSOS et al., 2003). Habitam
áreas florestais, em geral de Mata Atlântica, e são
Características: É uma espécie de porte médio, raramente registrados em áreas urbanas
com antebraço variável entre 59 e 71 mm (TADDEI (ZORTÉA, 2007).
et al., 1998) e peso em torno de 54 g (EINSENBERG;
REDFORD, 1999). Seu pêlo apresenta coloração Ameaça: A IUCN (2010) classifica a espécie como
acinzentada com extremidades mais claras na de baixo risco de extinção e com populações
região ventral. Apresenta duas faixas facias pouco estáveis. Ausenta na lista da CITES (2006).

Figura 7: Artibeus fimbriatus (Morcego-das-frutas).

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 MAMÍFEROS

Desmodus rotundus (E. Geoffroy, 1810) arredondada e as orelhas pontiagudas. Além

Morcego-vampiro destas características externas, apresenta dentes
Figura 8 incisivos e caninos achatados, com bordas
cortantes que atuam como lâminas (SILVA, 1994).
Distribuição: Espécie amplamente distribuída na
região Neotropical, podendo ser encontrado desde Biologia: É uma espécie de hábitos exclusivamente
o norte do México até o norte da Argentina hematófagos (alimenta-se de sangue) (GREENHALL
(GREENHALL et al., 1983; SIMMONS, 2005). No et al., 1989). O hábito hematófago é proporcionado
Brasil a espécie é registrada de norte a sul pelo maior desenvolvimento do neocórtex e do
(PERACCHI et al., 2006). cerebelo em relação às outras espécies de
morcegos, características essas que lhes conferem
Características: São morcegos de porte médio, uma maior capacidade integrativa do cérebro
com antebraço em torno de 60 mm e peso variável (BERNARD, 2005). Suas colônias normalmente
entre 25 e 79 g (GREENHALL et al., 1983; SILVA, apresentam de 10 a 50 indivíduos (GREENHALL et
1994). Seus pêlos são finos e sedosos, de tons al. 1989), mas podem haver colônias com centenas
variáveis entre marrom-escuro a alaranjado na de indivíduos (SILVA, 1994). A gestação é de 7 meses,
região dorsal, enquanto o ventre apresenta nascendo apenas um filhote por parto (BREDT et
pelagem mais clara (SILVA, 1994; BERNARD, al., 1998). É comum encontrar água corrente nos
2005). Duas características muito marcantes do abrigos da espécie, que normalmente são de difícil
morcego-vampiro são a folha nasal pequena e acesso. Os abrigos da espécie são facilmente

Figura 8: Desmodus rotundus (Morcego-vampiro).

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 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

reconhecidos pelas manchas e aspecto das fezes, quase todo o território nacional, à exceção dos
sanguinolentas e de cor negra que exalam um cheiro estados de Alagoas, Rio Grande do Norte, Sergipe
típico. Devido ao hábito hematófago, é uma espécie e Tocantins (Tavares et al., no prelo).
economicamente importante, ocasionando,
eventualmente, perdas a criações de herbívoros, Características: Apresenta rostro e língua
principalmente bovinos. (GREENHALL et al., 1989; compridos, relacionados ao hábito alimentar e folha
AGUIAR, 2007). Na saliva pode ser encontrada uma nasal grande bem desenvolvida. Tem tamanho
substância anticoagulante, mediante a qual alguns intermediário, com comprimento total variando
medicamentos para uso humano tem sido entre 45 e 61 mm e antebraço variável entre 32 e
desenvolvidos. 40 mm (TADDEI 1975; ALVAREZ et al., 1991; REID
1997; EISENBERG E REDFORD, 1999). A espécie
Ameaça: É uma espécie de baixo risco de extinção é caracterizada por uma marcada variação
e com populações estáveis, segundo a IUCN geográfica de tamanho, sendo as populações da
(2010). Não é listada pela CITES (2006). Não América do Sul menores do que as da América
consta das listas de espécies ameaçadas de Central e daquelas localizadas a oeste dos Andes
extinção brasileira e gaúcha. (WEBSTER, 1993).

Glossophaga soricina E. Geoffroy, 1818 Biologia: É um quiróptero especializado no consumo

Morcego-beija-flor de pólen e néctar de plantas que abrem suas flores à
Figura 9 noite, além de frutos e insetos (SILVA, 1994; ZORTÉA,
2003). Utilizam uma ampla gama de espécies, de
Distribuição: Espécie amplamente distribuída na diversas famílias, como alimento (ALVAREZ ET al.,
região Neotropical, podendo ser encontrada 1991; FABIAN et al., 2008). As colônias podem
desde o México até o norte da Argentina apresentar de seis a centenas de exemplares. A
(SIMMONS, 2005). No Brasil têm registros em gestação é curta e dura de dois a três meses, nascendo

Figura 9: Glossophaga soricina (Morcego-beija-flor).

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 MAMÍFEROS

apenas um filhote por parto (BREDT et al., 1998). A um tufo de pelos de coloração laranja-vivo na altura
ampla distribuição da espécie, o fato de ser dos ombros (SILVA, 1994; ZORTÉA, 2007). É uma
recorrentemente coletada em inventários de fauna se espécie de porte médio, com antebraço variando
deve à sua capacidade de ocupar uma grande entre 37 e 44 mm e peso entre 12 e 22 g (SILVA,
variedade de abrigos (NOGUEIRA et al. 2007). 1994). Apresenta uma folha nasal distinta, pequena,
Normalmente são encontrados em lugares úmidos e porém larga. Sua membra interfenural é reduzida e
escuros (SILVA, 1994). dotada de pelos entre os membros posteriores.
Possui olhos são grandes e o lábio inferior tem
Ameaça: É uma espécie de baixo risco de extinção verrugas organizadas em meia-lua (GANNON et al.,
e que possui status populacional considerado estável 1989; SILVA 1994; ZORTÉA, 2007).
(IUCN 2010). Não é listada pela CITES (2006).
Biologia: Esta é uma espécie relativamente
Sturnira lilium (E. Geoffroy, 1810) abundante, com hábito considerado frugívoro e que
Morcego-fruteiro parece ter uma predileção por frutos de solanáceas,
Figura 10 apesar de consumir frutos de outras espécies de
plantas, como o jaborandi (ZORTÉA, 2007).
Distribuição: Esta espécie ocorre desde o México Segundo Gardner (1977), também pode se alimentar
até o nordeste da Argentina e Uruguai (SIMMONS, de insetos e pólen. É uma espécie que se abriga
2005). Está amplamente distribuída no Brasil, em grutas, construções humanas, folhagens e ocos
podendo ser encontrada em todo o território de árvores (GANNON et al., 1989).
nacional (GANNON et al,. 1989).
Ameaça: Classificada pela IUCN (2010) como de
Características: Sua coloração é variável entre pardo baixo risco e com populações estáveis. Ausente
e alaranjado na região dorsal. Os adultos apresentam na lista da CITES (2006).

Figura 10: Sturnira lilium (Morcego-fruteiro).

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Família Noctilionidae (2004), há um escurecimento da pelagem nos

Noctilio leporinus (Linnaeus, 1758) adultos em relação aos jovens, além de maior
Morcego-pescador variação na coloração de machos adultos. Possui
Figura 11 comprimento total entre 98 e 132 mm, antebraço
entre 70 e 92 mm e seu peso é sempre maior do
Distribuição: Distribui-se desde sul do México que 50 g (NOWAK, 1999). Seu lábio inferior possui
até o norte da Argentina (SIMMONS, 2005). No pregas e o superior é fendido na região mediana, daí
Brasil está amplamente distribuído, em áreas o epíteto específico leporinus (SILVA, 1994). Como
continentais e litorâneas, dos seguintes estados: características distintivas, pode-se ressaltar uma
AM, AP, BA, CE, ES, GO, MS, MT, PA, PB, PE, membrana interfemural bem desenvolvida, cauda
PR, RJ, RR, RS e SC (REIS et al., 2005). curta que termina em uma pequena ponta livre, além
de pés bem desenvolvidos, dotados de garras
Características: O morcego-pescador é uma compridas e fortes, adaptadas à pesca (SILVA, 1994;
espécie de grande porte, com pelagem curta e NOWAK, 1999).
coloração bastante variável entre laranja claro e
marrom-avermelhado, com uma listra mediana clara Biologia: A espécie é considerada piscívora e usa
que se estende da região occipital até a base da suas garras nos pés para capturar peixes na
cauda. Ventralmente apresenta uma coloração superfície da água. Sua presença pode ser notada
amarelada, ou ainda alaranjada, mais clara que o facilmente e noites claras voando próximo à superfície
dorso (HOOD et al., 1984; EISENBERG; REDFORD, da água à procura de alimento (HOOD et al., 1984;
1999; NOWAK, 1999). Segundo Bordignon e França SILVA, 1994; EISENBERG; REDFORD, 1999;

Figura 11: Noctilio leporinus (Morcego-pescador).

44
 MAMÍFEROS

NOWAK, 1999). Além de peixes, alimenta-se também Grandes e Pequenas Antilhas, Antilhas
de crustáceos, insetos e aracnídeos, conforme a Holandesas, Trinidad e Tobago, Venezuela, Peru,
disponibilidade sazonal de alimento (BORDIGNON, Paraguai, norte da Argentina, Uruguai e Brasil
2006). Abriga-se em colônias próximas a corpos (SIMMONS, 2005). Há registro de M. molossus
d’água, em ocos de árvores, chaminés, sótãos também na Flórida, sul dos Estados Unidos, porém
antigos e grutas em rochas (SILVA, 1994). Frank (1997) considera que a presença da espécie
neste Estado pode ser resultado do transporte de
Ameaça: Segundo a IUCN (2010) é uma espécie alguns indivíduos por humanos. No Brasil a espécie
que corre baixo risco de extinção, apesar do status pode ser encontrada nos cinco grandes biomas
populacional desconhecido. Não está listada em (MARINHO-FILHO; SAZIMA, 1998).
nenhum apêndice da CITES (2003).
Características: Apresenta antebraço com
Família Molossidae comprimento variável entre 38 e 42 mm
Molossus molossus (Pallas, 1766) (BARQUEZ et al., 1999). O pêlo na região dorsal é
Morcego-de-cauda-grossa aveludado e de coloração variável de castanho
Figura 12 escuro a negro, podendo ocorrer indivíduos
marrom-avermelhados. Suas orelhas são
Distribuição: Populações bem estabelecidas arredondadas e unidas na linha média do crânio.
desta espécie podem ser encontradas desde o Possui quilha na região mediana do rostro e pelos
norte do México, Caribe até a América do Sul, rígidos sobre o lábio superior (FABIÁN;
apresentando registros em diversos locais como GREGORIN, 2007).

Figura 12: Molossus molossus (Morcego-de-cauda-grossa).

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Biologia: Esta espécie está bem adaptada às Tadarida brasiliensis (I. Geoffroy, 1824)
áreas urbanas, usando com frequência Morceguinho-das-casas
construções humanas como abrigo. As colônias Figura 13
podem variar de dezenas a centenas de
morcegos. A gestação dura em torno de dois a três Distribuição: Espécie amplamente distribuída em
esses, nascendo um filhote por parto. Já em áreas toda a América, desde os Estados Unidos até
não urbanizadas a mesma pode ser encontrada regiões centro-sulinas do Chile e da Argentina
em ocos e frestas de árvores (BARQUEZ et al., (WILKINS, 1989; SIMMONS, 2005). No Brasil, a
1999). M. molossus é exclusivamente insetívoro espécie é encontrada em estados mais próximos
(FABIÁN; GREGORIN, 2007) e captura seu alimento ao litoral, nas regiões centro-oeste, sudeste e sul,
em pleno vôo (MACDONALD, 2001). Como é sendo nesta última encontradas as maiores
comum aos molossídeos, estes morcegos densidades (WILKINS, 1989; TAVARES et al. no
repousam em contato com o substrato e não prelo).
pendurados (BREDT; CAETANO-JÚNIOR, 2001).
Características: É um morcego de tamanho
Ameaça: Na lista da IUCN (2010), encontra-se na pequeno, cujo antebraço varia entre 41 e 45 mm e o
categoria de baixo risco de extinção apesar do crânio entre 16 e 17,6 mm (FABIÁN; GREGORIN,
status populacional desconhecido. Não consta na 2007). Apresentam pelo denso e baixo com aspecto
lista da CITES (2006). aveludado (SILVA, 1994), de coloração variável entre

Figura 13: Tadarida brasiliensis (Morceguinho-das-casas).

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 MAMÍFEROS

castanho escuro e castanho acinzentado no dorso, (SILVA, 1994; FABIÁN; GREGORIN, 2007). Assim
enquanto no ventre tem coloração mais clara. Pregas como as outras espécies de molossídeos, são
nos lábios superiores e pelos rígidos na face são duas exclusivamente insetívoros (FABIÁN et al., 1990).
características marcantes da espécie. Além disso, Ainda, segundo Fabián et al. (1990), no sul do
apresentam orelhas grandes, arredondadas, Brasil a espécie apresenta uma predileção por
projetadas anteriormente, com sulcos paralelos na coleópteros e lepidópteros, mesmo nas épocas
face interna e verrugas acuminadas na borda mais frias do ano, quando as temperaturas são
superior. Na linha média da cabeça as orelhas são muito baixas e a densidade e diversidade de
separadas e no entre ela há pelos que impedem a insetos também é menor.
visualização desta separação. Seu focinho é largo e
há uma depressão em forma de sulco entre as Ameaça: Consta na lista da IUCN (2010) como uma
narinas (FABIÁN; GREGORIN, 2007). espécie de baixo risco de extinção e populações
estáveis. Ausente na lista da CITES (2006).
Biologia: É uma espécie muito frequente nas
cidades, além de ser a mais abundante no Família Vespertilionidae
Estado. Ocupa telhados e forros de casas, além Histiotus velatus (I. Geoffroy, 1824)
de outras edificações humanas. As colônias Morcego-orelhudo
apresentam de centenas a milhares de Figura 14
indivíduos. As fêmeas formam verdadeiras
colônias de maternidade e nasce um filhote a Distribuição: Espécie sul-americana que se
cada parto. Em outras regiões onde está distribui na Bolívia, Paraguai, Brasil e noroeste da
distribuída, a espécie é encontrada em cavernas Argentina (SIMMONS, 2005). No Brasil, há registros

Figura 14: Histiotus velatus (Morcego-orelhudo).

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 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

no CE, DF, ES, MG, MT, PI, PR, RJ, RS, SC e SP especialmente por não apresentar manchas no
(TAVARES et al. no prelo). pelo. Sua cabeça é pequena, alongada e achatada.
As orelhas têm tamanho pequeno e são
Características: As grandes orelhas constituem um arredondadas. Apresenta corpo delgado e
detalhe bastante conspícuo e característico da alongado, cauda longa e pernas curtas. O
espécie que facilita sua identificação (SILVA, 1994). comprimento total do corpo de um gato-mourisco
Seu formato é aproximadamente triangular e há uma é de aproximadamente 100 cm e o peso pode
ligação membranosa sobre a fronte (VIZZOTO; variar entre 2,5 e 5 kg. Tem coloração uniforme,
TADDEI, 1973). Os pêlos do corpo são compridos podendo haver indivíduos avermelhados, cinzentos
e finos (SILVA, 1994), de coloração castanho-claro ou marrom-escuros. Usualmente a cor
a escuro. No ventre os pêlos podem apresentar tons apresentada está associada ao tipo de ambiente
castanho-acinzentados, castanho-escuros ou ainda ocupado, isto é, indivíduos de cor escura são
cinza-esbranquiçados (VIZZOTO; TADDEI, 1973). encontrados em florestas e os mais claros são
O comprimento total varia entre 110 e 120 mm e o registrados em ambientes mais secos e abertos
antebraço entre 46 e 48 mm (SILVA, 1994). (SILVA, 1994; EMMONS; FEER, 1997; OLIVEIRA;
CASSARO, 2005).
Biologia: São usualmente encontrados em sótãos
de casas, no madeiramento próximo às telhas. Biologia: É um felino de hábito tanto diurno
Telhados de zinco, que oferecem maior calor, como noturno que pode ser observado vivendo
parecem ser os abrigos preferidos da espécie solitário ou em pares (SILVA, 1994; EMMONS;
(SILVA 1994). As colônias podem variar algumas FEER, 1997; OLIVEIRA; CASSARO, 2005). Sua
dezenas a centenas de indivíduos. As fêmeas dão dieta é composta de pequenos roedores, aves e
à luz um ou dois filhotes por parto (ACHAVAL et al., répteis (OLIVEIRA, 1998). Cabrera e Yeppes
2007). São morcegos insetívoros que capturam (1960) sugerem que a hipótese de predação de
suas presas durante o voo. Quando voa à procura veados de pequeno porte (Mazama), mas
de alimento, pode-se perceber a silhueta de suas Oliveira (1998) considera que o consumo deste
grandes orelhas contra o céu (SILVA, 1994). tipo de presa se dá através do encontro de
Análises de amostras fecais revelaram o consumo carniça. Konecny (1989) por sua vez apresentou
de lepidópteros, himenópteros e aranhas (NORA; o registro do consumo de artrópodes por esta
CHAVES, 2006). espécie.

Ameaça: Consta como deficiente de dados e com Ameaça: A espécie encontra-se na Lista das
status populacional desconhecido na lista da IUCN Espécies da Fauna Ameaçadas de Extinção no
(2010), enquanto na CITES (2006) não há menção Rio Grande do Sul, na categoria “Vulnerável”
à espécie. (Decreto Estadual nº 41.672, de 11 de junho de
2002).
ORDEM CARNIVORA No Uruguai, já houve a extinção local da espécie,
Família Felidae e esta é considerada recente (WOZENCRAFT,
Puma yagouaroundi (É. Geoffory Saint- 2005). Para a IUCN (2010) o status da espécie é
Hilare, 1803) pouco preocupante e as populações estão
Gato-mourisco diminuindo. Na lista da CITES (2006) o gato-
mourisco se encontra no apêndice I.
Distribuição: Distribui-se desde o norte do México
até as províncias de Buenos Aires e Rio Negro na Família Canidae
Argentina (WOZENCRAFT, 2005). No Brasil a Cerdocyon thous (Linnaeus, 1766)
espécie está amplamente distribuída, podendo ser Graxaim-do-mato
encontrada em todos os biomas (EMMONS; FEER Figura 15
1997; OLIVEIRA; CASSARO 2005).
Distribuição: Está distribuído desde a Venezuela
Características: É uma espécie de aparência até o norte da Argentina e Uruguai
distinta em relação à maioria dos felinos brasileiros, (WOZENCRAFT, 2005). Segundo este autor, no

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 MAMÍFEROS

Brasil não existe registro da espécie para a abertas. Alimenta-se de pequenos mamíferos,
região da Amazônia, todavia Michalski e Peres invertebrados, frutas e carniça. Por consumir
(2005) reportam a ocorrência da espécie no grandes quantidades de frutos, sugere-se que
norte do Mato Grosso, região sul da Floresta pode atuar na dispersão de sementes
Amazônica. (BUSTAMANTE et al., 1992). De hábitos
noturnos, a espécie pode ser considerada como
Caraterísticas: Sua coloração é variável, desde caçadora oportunista (BERTA, 1982). Indivíduos
tons cinzentos ao castanho, com uma faixa de costumam forragear solitários, porém duplas ou
pelos pretos desde a região occipital até a grupos familiares podem se formar para
extremidade da cauda. Na região ventral são aumentar as chances de captura de alimento.
observados pelos de coloração mais clara Sua dieta do graxaim-do-mato varia
(BERTA, 1982). Nos membros são encontrados sazonalmente, de acordo com a disponibilidade
pelos curtos e pretos (EMMONS; FEER, 1997; de alimento (BRADY, 1979).
NOWAK, 1999). O corpo varia entre 60 e 70 cm
de comprimento e a cauda tem comprimento Ameaça: Segundo a IUCN (2010) a espécie
aproximado de 30 cm. Adultos podem pesar entre apresenta populações estáveis e baixo risco de
3,7 e 11,1 kg (BERTA 1982; EMMONS; FEER extinção. Na lista da CITES (2006) o graxaim-do-
1997; NOWAK, 1999). mato é apresentado no apêndice II. Apesar de não
correr risco, a alta mortalidade decorrente de
Biologia: O graxaim-do-mato é um carnívoro atropelamentos em rodovias no país é
terrestre que habita matas, bordas e terras preocupante (VIEIRA, 1996).

Figura 15: Cerdocyon thous (Graxaim-do-mato).

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 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Lycalopex gymnocercus (G. Fischer, 1814) Família Mustelidae

Graxaim-do-campo Galictis cuja (Molina, 1782)
Furão
Distribuição: Ocorre desde o leste da Bolívia até Figura 16
a Argentina, aproximadamente na altura do Rio
Negro (WOZENCRAFT, 2005). Não existem Distribuição: Espécie distribuída no centro-sul
informações precisas sobre os limites de sua da América do Sul, desde o Peru até o sul do
distribuição e sobre o nível de sobreposição com Chile, passando por Bolívia, Paraguai, Brasil,
outros canídeos (JIMÉNEZ et al. 2008). Uruguai e Argentina (YENSEN; TARIFA, 2003;
WOZENCRAFT, 2005). No Brasil a espécie é
Características: A coloração da espécie é cinza- restrita a trechos das regiões nordeste e centro-
amarelada no dorso e esbranquiçada no ventre, oeste. Nas regiões sudeste e sul está
podendo ser observada no dorso uma faixa negra amplamente distribuído (YENSEN; TARIFA,
com presença de pelos albos. No topo da cabeça a 2003).
coloração tende a marrom-ferrugíneo na porção
externa das orelhas, enquanto na porção interior Características: O furão é uma espécie de
existem pelos claros que conferem um aspecto mais pequeno porte que possui corpo delgado e
esbranquiçado. Apresenta rostro afilado na alongado, pescoço longo, tórax estreito, pernas
extremidade e cauda com pelos longos em tons de curtas e cauda peluda. O comprimento total varia
cinza, vermelho e preto (SILVA, 1994; CIMARDI, 1996; de 44 a 68 cm, a cauda pode ter entre 13 e 19 cm
EISENBERG; REDFORD 1999; MIRANDA, 2003). (YENSEN; TARIFA, 2003) e o peso varia entre 1 e
3 kg (SILVA, 1994). Uma característica marcante
Biologia: O graxaim-do-campo é um animal solitário, da espécie é a faixa negra que se inicia no rostro
com atividade crepuscular e noturna que durante o e segue pela parte inferior da cabeça e do
dia abriga-se em tocas abandonadas de outras pescoço até os membros anteriores. Uma faixa
espécies ou cavadas por ele mesmo (SILVA, 1994; em forma de V parte da testa e se estende até o
CIMARDI 1996; EISENBERG; REDFORD, 1999). pescoço. O dorso apresenta coloração amarelo-
Sua dieta é onívora, composta de pequenos ocre (SILVA, 1994).
vertebrados, insetos e frutos, que podem representar
até uma quarto de sua dieta (CABRERA; YEPES, Biologia: São mamíferos ágeis, capazes de
1960; CIMARDI, 1996; EISENBERG; REDFORD, escalar, mas que usualmente se deslocam pelo
1999; NOWAK, 1999; TUMELEIRO et al., 2006). É solo em busca de alimento (CHEIDA et al., 2006).
uma espécie muito caçada por conta de possíveis Alimentam-se de vertebrados de pequeno e
ataques a animais domésticos de criação, porém médio tamanhos, principalmente roedores,
um estudo realizado na Argentina demonstrou que lagomorfos, pássaros, anfíbios, lagartos,
apenas 12% dos estômagos de animais abatidos serpentes e seus ovos (JIMÉNEZ, 1996;
continham restos de ovinos e bovinos, sendo os QUINTANA et al., 2000). Apresentam hábito
ovinos consumidos sob a forma de carniça (SILVA, predominantemente crepuscular e noturno,
1994; DOTTO, 1996; EISENBERG; REDFORD, porém há registros de atividade diurna. Vivem
1999). No Uruguai, apesar de 20,8% de sua dieta ser em margens de florestas e áreas abertas,
composta de ovinos, é apontado como responsável usualmente próximas a banhados ou rios (SILVA,
pela morte de apenas 0,4% dos recém-nascidos 1994; EISENBERG; REDFORD, 1999; NOWAK,
(CRAVINO et al., 2000). 1999).

Ameaça: Na lista da IUCN (2010) é apresentado Ameaça: É classificada pela IUCN (2010) como
como uma espécie de baixo risco de extinção e uma espécie de baixo risco de extinção, apesar
com populações tendendo a aumento. Na lista da do status das populações ser desconhecido, e
CITES (2006) encontra-se no apêndice II. não consta na lista da CITES (2006).

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 MAMÍFEROS

Figura 16: Galictis cuja (Furão).

Lontra longicaudis (Olfers, 1818) vibrissas, usadas na detecção de presas dentro

Lontra da água (SILVA, 1994; EMMONS; FEER, 1997;
EISENBERG E REDFORD, 1999).
Distribuição: Espécie de ampla distribuição que
pode ser encontrada desde o México até o Uruguai Biologia: A lontra é uma espécie que prefere
(LARIVIÈRE, 1999; WOZENCRAFT, 2005). Está corpos d’água claros e movimentados
muito bem adaptada em território nacional, (LARIVIÈRE, 1999). Todavia, tem tolerância a
ocorrendo em todos os biomas (EMMONS; alterações ambientais e pode ocupar áreas
FEER,1997; NOWAK, 1999). próximas de atividade humana (MACDONALD;
MASON 1992). Ainda assim, as maiores
Características: Assim como os outros membros abundâncias são registradas em locais com pouca
da família Mustelidae, apresenta corpo alongado, perturbação humana e pouca poluição química ou
com comprimento total variável entre 53 e 80 cm orgânica (BLACHER, 1987; BARDIER, 1992). Sua
e comprimento da cauda entre 36 e 50 cm. Seu dieta baseia-se em peixes, crustáceos e moluscos,
pelo é denso, sem a camada mais interna porém pode ocorrer consumo de pequenos
constituída de pelos finos e sedosos, enquanto a mamíferos e aves (EISENBERG; REDFORD,
externa apresenta pelos longos e ásperos. Sua cor 1999; BRANDT, 2004). Captura suas presas dentro
predominante é o marrom, com a região da da água e as consome em terra (BRANDT, 2004).
garganta mais clara. Indivíduos adultos podem
chegar a até 14 kg. Apresenta membranas Ameaça: No Rio Grande do Sul é considerada uma
interdigitais e cauda musculosa e achatada, usada espécie vulnerável à extinção (INDRUZIAK; EIZIRIK,
no deslocamento dentro da água. Possui longas 2003). Segundo a IUCN (2010), o volume de dados

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 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

é insuficiente para determinar o real status de 1994; EMMONS; FEER, 1997; EISENBERG ;
conservação da espécie, mas há uma tendência REDFORD, 1999).
de diminuição das populações. Na lista da CITES
(2006) está relacionada no apêndice I. Biologia: O mão-pelada é um mamífero solitário,
de hábitos caracteristicamente noturnos que vive
Família Procyonidae em locais de vegetação cerrada e alta, próximos
Procyon cancrivorus (G. [Baron] Cuvier, 1798) de corpos d’água. Durante o dia se abriga em
Mão-pelada árvores, usualmente em ocos ou sob as raízes
destas. Sua dieta é variada, mas constituída
Distribuição: Espécie com ampla distribuição principalmente e peixes e organismos aquáticos,
geográfica que ocorre desde a Costa Rica até a como moluscos, insetos, caranguejos e anfíbios,
Argentina (WOZENCRAFT, 2005). que procura no fundo de corpos d’água com suas
habilidosas mãos. Pode ainda alimentar-se de
Características: O nome popular da espécie se frutos (SILVA, 1994; EMMONS; FEER, 1997;
deve às mãos desprovidas de pelos (SILVA, 1994). EISENBERG; REDFORD, 1999; NOWAK, 1999).
O comprimento do corpo varia em torno de 100 Por buscar alimento preferencialmente próximo à
cm e pesa em média de 8 a 9 kg (SILVA, 1994; água, é fácil reconhecer suas pegadas
EISENBERG; REDFORD, 1999). Possui pelo características, porém é difícil ocorrer visualização
denso e curto, com cor variável entre cinza-escuro de indivíduos (SILVA, 1994; CHEIDA et al., 2006).
a tons mais amarelados, atingindo até mesmo
tonalidades mais claras. Sua identificação é Ameaça: Na lista da IUCN (2010) seu status é
inequívoca devido à “máscara” preta que se classificado como pouco preocupante, mas há
estende dos olhos à mandíbula, além da cauda tendência de queda das populações. Não consta
anelada característica dos procionídeos (SILVA, na lista da CITES (2006).

52
 MAMÍFEROS

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 RÉPTEIS DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI
JOSÉ LUTZENBERGER E ARREDORES NO MUNICÍPIO DE
PORTO ALEGRE, RS, BRASIL

Márcio Borges-Martins1, Martin Schossler1, Laura Verrastro1,

Clóvis de Souza Bujes1,2, Roberto Baptista de Oliveira3, Morgana Mosena4

Os répteis estão amplamente distribuídos, continentais de serpentes e lagartos estão

ocorrendo representantes em quase todos os oficialmente ameaçadas, além das cinco espécies
ecossistemas continentais. Algumas espécies, de tartarugas marinhas (DI-BERNARDO et al., 2003).
como iguanas, serpentes e tartarugas habitam, Os répteis, como tradicionalmente
também, ecossistemas marinhos (VITT; reconhecidos, formam um agrupamento
CALDWELL, 2009). Apesar disso, os répteis heterogêneo de tetrápodes amniotas ectotérmicos
despertam pouco interesse popular no que que inclui três linhagens principais, os Testudines
concerne à conservação das espécies, em grande (cágados, tartarugas e jabutís), os Squamata
parte, devido ao medo que a maioria das pessoas (cobras e lagartos) e os Crocodilianos (jacarés,
tem em relação a estes animais (DI-BERNARDO crocodilos e gaviais). Os Rhynchocephalia
et al., 2003). As serpentes peçonhentas são (tuataras) correspondem a uma quarta linhagem,
certamente a principal causa deste medo proximamente relacionada aos Squamata, e estão
generalizado. Contudo, apesar de potencialmente representados atualmente por apenas duas
perigosas, as serpentes que possuem toxinas espécies endêmicas da Nova Zelândia. Os répteis
letais correspondem a uma pequena parcela da correspondem ao segundo maior grupo de
diversidade conhecida. tetrápodes atuais, com 9547 espécies, sendo que
Os répteis formam um conjunto muito diverso de a grande maioria das espécies pertence ao grupo
espécies de grande importância ecológica nos dos Squamata (9193 sp.), com quelônios (327 sp.)
ecossistemas que ocupam. Contudo, assim como e crocodilianos (25 sp.) representando uma parcela
para outros grupos da fauna, as ameaças a sua significativamente menor desta diversidade (UETZ,
conservação têm crescido, principalmente, como 2012). Nas classificações modernas, os répteis
reflexo da destruição de seus habitats. Em termos não têm sido mais agrupados em uma classe
mundiais, hoje são reconhecidas cerca de 800 Reptilia, devido ao posicionamento filogenético das
espécies de répteis em alguma categoria de ameaça Aves (POUGH et al., 2004).
(IUCN, 2012). No Brasil, 20 espécies são oficialmente O Brasil possui a terceira maior riqueza
reconhecidas como ameaçadas (MARTINS; mundial de répteis, com 721 espécies
MOLINA, 2008). No Rio Grande do Sul, 17 espécies registradas até o momento (BÉRNILS, 2010). No

1
Laboratório de Herpetologia, Departamento de Zoologia, Instituto de Biociências, Universidade Federal do Rio Grande
do Sul, Porto Alegre, RS, Brasil; E-mail: [email protected].
2
ONG Projeto Chelonia: Biologia, Manejo e Conservação de Anfíbios e Répteis.
3
Secretaria Municipal de Meio Ambiente, Prefeitura Municipal de Balneário Pinhal, Balneário Pinhal, RS, Brasil.
4
Laboratório de Ecofisiologia Vegetal, Departamento de Botânica, Instituto de Biociências, Universidade Federal do Rio
Grande do Sul.

61
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Rio Grande do Sul, são conhecidas cerca de 120 al. (2007), Verrastro e Schossler (2008), Quintela
espécies de répteis, sendo um jacaré, cinco e Loebmann (2009) e Verrastro et al. (2009).
cobras-de-duas-cabeças, 11 quelônios, 23 Em relação aos aspectos da história natural,
lagartos e 85 serpentes (LEMA, 1994; DI- ecologia e diversidade em comunidades de
BERNARDO et al., 2004; BENCKE et al., 2009; répteis no Rio Grande do Sul, ainda existem
HERPETOLOGIA-UFRGS, 2010; M. BORGES- muitas lacunas no conhecimento (DI-
MARTINS, dados inéditos). As serpentes, o grupo BERNARDO et al., 2007; BORGES-MARTINS et
mais rico com quase 70% das espécies, é al., 2007). Recentemente, contudo, houve um
composto principalmente pelas serpentes da aumento significativo do número de estudos
família Dipsadidae. A composição da fauna de sobre a história natural e ecologia de muitas
répteis do Rio Grande do Sul é relativamente bem espécies. Inventários de maior duração e com
conhecida, quando comparada a outros estados metodologia adequada ao estudo da ecologia e
brasileiros, principalmente, como resultado do história natural de comunidades de répteis,
trabalho do herpetólogo Thales de Lema (ver DI- especialmente de serpentes, tiveram início
BERNARDO et al., 2004). Contudo, nos últimos apenas no final da década de 90, em algumas
anos, novas espécies vêm sendo descritas ou localidades do Planalto das Araucárias (DI-
registradas continuamente no Rio Grande do BERNARDO, 1998; ZANELLA, 2004, ZANELLA;
Sul, evidenciando tanto a carência de inventários CECHIN, 2004; DI-BERNARDO et al., 2007),
como de revisões taxonômicas (BENCKE et al., Planalto Sul-Rio-Grandense e Depressão-
2009). Para uma melhor compreensão da Central (OUTEIRAL, 2006; BALESTRIN, 2008),
diversidade e dos padrões de distribuição dos Pampa (CECHIN, 1999) e litoral norte
répteis no Estado, recomendamos as obras de (OLIVEIRA, 2001, 2005). Parte desta carência
Lema (1994, 2002), Di-Bernardo et al. (2004), de estudos sobre comunidades se deve à
Bérnils et al. (2007), Bencke et al. (2009) e Bujes dificuldade de amostrar as serpentes, que são
(2010). o grupo mais rico.
Apesar da riqueza de espécies catalogadas A composição das espécies de répteis da
ao longo dos anos por especialistas no Rio região metropolitana de Porto Alegre é
Grande do Sul, apenas uma pequena parcela relativamente bem conhecida, devido à
desta diversidade é reconhecida pela população existência na região dos principais núcleos de
em geral. Parte disso se deve a uma carência pesquisa, bem como das maiores e mais antigas
de obras de divulgação e infelizmente não há um coleções científicas. Neste sentido, podemos
guia de campo completo para os répteis do Rio destacar alguns estudos da década de 80
Grande do Sul. Também existem poucas obras realizados por Lema e colaboradores (LEMA et
que contenham ilustrações e fotos que auxiliem al., 1980; LEMA et al., 1984). Porto Alegre
os não-especialistas na identificação das encontra-se em uma região de encontro de
espécies. Felizmente, nos últimos anos, têm várias formações geomorfológicas, destacando-
surgido obras que coletivamente abrangem se a Depressão Central e o Escudo Sul-
grande parte das espécies do Estado. O livro Riograndense, com influência também da
sobre “Os Répteis do Rio Grande do Sul - Atuais Planície Costeira e da borda sul do Planalto
e Fósseis, Biogeografia, Ofidismo” de Lema Meridional do Brasil (MENEGAT et al., 1998). Esta
(2002), apresenta uma descrição geral da fauna riqueza de formações resulta, também, em uma
de répteis do Rio Grande do Sul, bem como alta riqueza biológica. Dados recentes indicam
ilustrações das espécies. O guia de campo que pouco mais da metade das espécies de
“Anfibios y Reptiles del Uruguay”, de Achaval e répteis do Rio Grande do Sul deve ocorrer dentro
Olmos (2007), também é muito útil, pois 90% dos limites da Região Metropolitana de Porto
da fauna do Uruguai é compartilhada com o Rio Alegre (CLAITON MACHADO; M. BORGES-
Grande do Sul. Outras obras, com enfoque MARTINS, dados inéditos).
geográfico mais específico, podem ser úteis na Apesar da concentração de testemunhos em
identificação de espécies e nesse sentido coleções científicas da fauna de répteis na região
recomendamos Marques, Eterovick e Sazima Metropolitana de Porto Alegre, muitos aspectos
(2001), Carreira et al. (2005), Borges-Martins et da diversidade e ecologia deste grupo ainda não

62
 RÉPTEIS

são conhecidos. Vários locais importantes, do O relevo é plano, apresentando elevações

ponto de vista da pesquisa e conservação, arenosas entremeadas por depressões, as quais
contendo remanescentes de formações vegetais podem estar permanente ou temporariamente
naturais ainda ocorrem na região e merecem inundadas, conforme as variações na velocidade
estudos mais aprofundados sobre sua fauna. e direção dos ventos e na precipitação (MEIRA,
Este é o caso da Reserva Biológica do Lami José 1996). O clima na região é do tipo Cfa,
Lutzenberger. A Reserva Biológica do Lami situa- caracterizado pela temperatura média do mês
se no município de Porto Alegre (coordenadas: mais quente superior a 22oC e a do mês mais
30o15’S e 51o05’W; altitude: 4 m), às margens frio variando entre 3 e 18oC (MOTA, 1951). Apesar
do Lago Guaíba. A criação desta Reserva está de sua área reduzida, com cerca de 204,04 ha,
diretamente vinculada à preservação da efédra a REBIOLJL apresenta diversas formações
(Ephedra tweediana), uma das quatro espécies vegetais (Figuras 1 a 4) que normalmente
de gimnospermas nativas do Rio Grande do Sul ocorrem em restingas, como matas, campos e
(WAECHTER, 1985; BRACK et al., 1998). banhados (BAPTISTA et al., 1979). A vegetação
Apesar de Porto Alegre pertencer às unidades que se desenvolve sobre o solo arenoso e bem
geomorfológicas do Escudo Rio-Grandense e da drenado da Reserva é formada por matas ou
Depressão Central, as praias localizadas na zona moitas, correspondendo às matas arenosas
sul do município possuem semelhanças com a definidas por Waechter (1990), sendo
região da Planície Costeira (BRACK et al., 1998). compostas por espécies perenifólias e
A influência da Planície Costeira em Porto Alegre caducifólias. O componente arbóreo é
é evidenciada através de uma planície arenosa constituído principalmente por Casearia silvestris
baixa, com altitude nunca superior a cinco (chá-de-bugre), Daphnopsis racemosa (embira-
metros, formada por sedimentos do Quaternário. branca), Erythroxylum argentinum (cocão),

Figura 1. Ambiente de restinga, mostrando muitas cactáceas e o solo arenoso, encontrado na Reserva Biológica
do Lami José Lutzenberger. Foto: M. Borges-Martins.

63
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Figura 2. Ambientes de restinga, em primeiro plano, e mata com figueiras e jerivás, ao fundo, encontrados na
Reserva Biológica do Lami José Lutzenberger. Foto: M. Borges-Martins.

Figura 3. Ambiente aquático de poças temporárias encontrado na Reserva Biológica do Lami José Lutzenbeger.
Foto: M. Borges-Martins.

64
 RÉPTEIS

Figura 4. Área de restinga com concentração de desovas de quelônios na Reserva Biológica do Lami José
Lutzenberger. Foto: M. Borges-Martins.

Eugenia myrcianthes (pessegueiro-do-campo), A cobra-d’água (Helicops infrataeniatus) foi a

Lithrea brasiliensis (aroeira-brava), Myrciaria segunda serpente mais abundante, parecendo
cuspidata (camboim), Myrsine umbellata ser a espécie dominante nos ambientes
(capororocão), Randia ferox (limoeiro-do-mato), aquáticos. Philodryas olfersii foi sempre
Sebastiania commersoniana (branquilho) e Vitex registrada em dias quentes, inclusive no inverno,
megapotamica (tarumã) (BAPTISTA et al., 1979; onde o período quente do dia é mais curto e as
WAECHTER, 1985; BRUM, 1995; BRACK et al., temperaturas máximas não são tão altas quanto
1998; MOSENA, 2007). às das outras estações. Esta espécie foi
Os répteis da Reserva Biológica do Lami frequentemente avistada termorregulando sobre
ainda não foram estudados de maneira intensiva, espécies de cactáceas ou outras plantas
contudo existem estudos sobre a ecologia do espinhentas presentes, principalmente, nas
lagarto-verde, Teius oculatus, e do cágado-de- áreas de restingas da Reserva. Os dados obtidos
barbelas-cinzento, Phrynops hilarii (ver detalhes neste estudo permitem inferir que as áreas de
em BUJES, 1998a, 1998b, 1998c). Além destes, campo apresentam uma maior riqueza de
há um estudo sobre a fauna de serpentes, ainda espécies de serpentes, em comparação com as
não publicado. Neste estudo, realizado na demais formações da Reserva. A maioria das
Reserva Biológica do Lami, de novembro de espécies de serpentes registradas alimenta-se
2002 a novembro de 2003, foi possível obter de anfíbios.
dados sobre a composição e abundância relativa A fauna de répteis da Reserva Biológica do
das espécies de serpentes. Durante o período Lami claramente não é bem conhecida, mesmo
foram registradas oito espécies de serpentes. A em se tratando da composição de espécies.
cobra-verde (Phylodrias olfersii) foi a espécie Demais aspectos sobre história natural são
mais abundante, correspondendo a metade dos ainda mais desconhecidos. A Reserva Biológica
registros, predominando nas áreas de restinga. do Lami José Lutzenberger é certamente um

65
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

local importante do ponto de vista da Dipsadidae seguimos Grazziotin et al. (2012),

conservação, e novos estudos devem ser que incorporam uma série de alterações
desenvolvidos na área. Com o intuito de nomenclaturais importantes. Sempre que
contribuir para o conhecimento da fauna, mas conveniente nós comentamos as mudanças
especialmente visando estimular novos estudos, nomenclaturais (para gênero ou epíteto
apresentamos a seguir uma lista comentada das específico), visando facilitar ao leitor a
espécies registradas na Reserva Biológica do comparação com obras anteriores. As
Lami, ou no seu entorno. A lista contendo 28 informações sobre distribuição geográfica e
espécies de répteis foi compilada através de história natural apresentada, foram em grande
observação direta dos autores em campo e a parte compiladas a partir da literatura
partir da análise de exemplares depositados nas especializada, contudo, visando não tornar difícil
coleções científicas da Universidade Federal do a leitura do texto para não-especialistas,
Rio Grande do Sul, do Museu de Ciências e optamos por omitir as referências específicas.
Tecnologia da Pontifícia Universidade Católica do Para a consulta às referências originais
Rio Grande do Sul e do Museu de Ciências recomendamos Pontes e Di-Bernardo (1988),
Naturais da Fundação Zoobotânica do Rio Lema e Ferreira (1990), Lema (1994, 2002),
Grande do Sul. A classificação adotada segue Bujes (1998a, 1998b, 1998c, 2010), Cabrera
basicamente a Lista de Répteis da Sociedade (1998), Giraudo (2001), Campbell e Lamar
Brasileira de Herpetologia (BÉRNILS, 2010), com (2004), Borges-Martins et al. (2007), Bencke et
algumas modificações. Para as jararacas al. (2009) e HERPETOLOGIA-UFRGS (2010),
seguimos a nomenclatura proposta por Carrasco além das demais referências apresentadas
et al. (2012). Para a nomenclatura da família nesta introdução.

66
 RÉPTEIS

Espécies de répteis registradas na Philodryas olfersii Lichtenstein, 1823)

Reserva Biológica do Lami José Philodryas patagoniensis (Girard, 1858)
Lutzenberger e arredores Sibynomorphus aff. neuwiedi (Ihering, 1911)
Sibynomorphus ventrimaculatus (Boulenger,
SQUAMATA - Cobras-de-duas-cabeças 1885)
Família Amphisbaenidae Thamnodynastes hypoconia (Cope, 1860)
Amphisbaena trachura Cope, 1885 Thamnodynastes strigatus (Günther, 1858)
SQUAMATA - Lagartos Tomodon dorsatus Duméril, Bibron &
Família Anguidae Duméril, 1854
Ophiodes fragilis (Raddi, 1820) Xenodon dorbignyi (Duméril, Bibron &
Família Teiidae Duméril, 1854)
Teius oculatus (D’Orbigny & Bibron, 1837) Xenodon merremii (Wagler, 1824)
Tupinambis merianae (Duméril & Bibron, Família Elapidae
1839) Micrurus altirostris (Cope, 1860)
SQUAMATA - Serpentes Família Viperidae
Família Colubridae Bothrops jararaca (Wied, 1824)
Chironius bicarinatus (Wied, 1820) Bothrops pubescens (Cope, 1870)
Mastigodryas bifossatus (Raddi, 1820) Bothrops alternatus Duméril, Bibron &
Família Dipsadidade Duméril, 1854
Atractus reticulatus (Boulenger, 1885) TESTUDINES - Quelônios
Helicops infrataeniatus (Jan, 1865) Família Chelidae
Lygophis anomalus (Günther, 1858) Phrynops hilarii (Duméril & Bibron, 1835)
Erythrolamprus jaegeri (Günther, 1858) Família Emydidae
Erythrolamprus semiaureus (Cope, 1862) Trachemys dorbigni (Duméril & Bibron, 1835)
Erythrolamprus poecilogyrus (Wied, 1825) CROCODILIA- Jacarés
Oxyrhopus rhombifer Duméril, Bibron & Família Alligatoridae
Duméril, 1854 Caiman latirostris (Daudin, 1802)

67
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

SQUAMATA - COBRAS-CEGAS OU Habitat. Vive em galerias escavadas no solo.

COBRAS-DE-DUAS-CABEÇAS
Biologia. É ovípara e possivelmente alimenta-se
Família AMPHISBAENIDAE de pequenos artrópodos e minhocas. A fêmea
Amphisbaena trachura Cope, 1885 coloca de dois a três ovos por volta de dezembro.
Cobra-cega Pode partir a cauda como estratégia para fugir de
Figura 5 predadores, como a coral-verdadeira.

SQUAMATA - LAGARTOS
Família ANGUIDAE
Ophiodes fragilis (Raddi, 1820)
Cobra-de-vidro
Figura 6

Figura 5. Amphisbaena trachura Cope, 1885. Foto: M.

Borges-Martins.

Características Morfológicas. Espécie de Figura 6. Ophiodes fragilis (Raddi, 1820). Foto: M.

anfisbenídeo de porte médio que atinge até 31 Borges-Martins.
cm de comprimento rostro-cloacal. Apresenta o
corpo recoberto de pequenas escamas
quadrangulares dispostas em anéis. Não Características Morfológicas. Lagarto
apresenta vestígios de membros. Os olhos são serpentiforme de porte médio, com corpo muito
pequenos e encobertos pelas escamas alongado, que pode atingir até 23 cm de
cefálicas, uma adaptação ao hábito fossório. A comprimento rostro-cloacal. A cauda é longa e pode
cauda é curta, apresenta a extremidade romba ter até mais de uma vez e meia o comprimento do
coberta por escamas tuberculadas e pode ser tronco. A cauda é frágil e pode ser partida facilmente
partida em um único ponto. Apresenta coloração em vários pontos como estratégia para escapar de
dorsal marrom claro uniforme, tornando-se mais predadores. Os membros anteriores estão
clara no ventre. ausentes e os posteriores são apenas vestigiais,
sem dedos e unhas. Apresentam coloração dorsal
Distribuição. Ocorre no sul do Brasil, desde o metálica, dourada ou acobreada, com uma série
Rio Grande do Sul até São Paulo, e nordeste da de linhas pretas longitudinais. A região supralabial
Argentina. Contudo, existem problemas no apresenta um padrão alternado de pequenas barras
reconhecimento desta espécie e de outras pretas e brancas. O ventre é acinzentado claro.
relacionadas ao grupo de Amphisbaena darwini
Duméril e Bibron, 1839 (VANZOLINI, 2002; Distribuição. Ocorre aproximadamente ao longo
GANS, 2005). Uma revisão taxonômica é dos domínios da Mata Atlântica, desde a Bahia ao
necessária para melhor definir as espécies deste Rio Grande do Sul, porém ocorrendo ainda no
grupo e permitir uma compreensão dos padrões centro-oeste do Brasil e nordeste da Argentina
de distribuição. (BORGES-MARTINS, 1998).

68
 RÉPTEIS

Habitat. É uma espécie de hábitos criptozóicos Biologia. Apresenta hábitos diurnos. Os

que pode ocupar diversos ambientes, mas sendo indivíduos deslocam-se muito rapidamente e
usualmente encontrada associada a ambientes de caçam ativamente pequenos artrópodes. É uma
mata e locais úmidos. espécie ovípara e as fêmeas põem até oito ovos
em novembro, que eclodem em janeiro. Podem
Biologia. A dieta é constituída de pequenos ser encontrados inativos sob rochas, mas
artrópodes. Possui hábito diurno e também podem construir tocas no solo. A
ocasionalmente noturno. A reprodução é vivípara espécie é muito abundante na região da Reserva
e cada fêmea pare em média 7,5 filhotes. É uma e pode ser facilmente observada em atividade
espécie abundante na região metropolitana de durante as estações mais quentes do ano.
Porto Alegre.
Tupinambis merianae (Duméril & Bibron,
Família TEIIDAE 1839)
Teius oculatus (D’Orbigny & Bibron, 1837) Lagarto, teju
Lagartinho-verde Figura 8 e 9
Figura 7

Figura 7. Teius oculatus D’Orbigny & Bibron, 1837).

Foto: M. Borges-Martins. Figura 8. Tupinambis merianae (Duméril & Bibron, 1839).
Foto: M. Borges-Martins.

Características Morfológicas. Espécie de

lagarto de porte médio, que atinge até 40 cm de
comprimento total, sendo que até 12 cm
correspondem ao comprimento rostro-cloacal.
Apresenta coloração complexa e dimorfismo
sexual. O dorso é esverdeado, com séries
longitudinais de manchas escuras e linhas
brancas. Os machos no período reprodutivo
apresentam coloração verde brilhante.
Apresentam apenas quatro dedos nos membros
posteriores.

Distribuição. Distribui-se pelo sul do Brasil,

Uruguai, Paraguai e Argentina. Figura 9. Tupinambis merianae (Duméril & Bibron, 1839).
Foto: M. Borges-Martins.
Habitat. Ocorre em formações abertas, de campos
e restingas, com ou sem afloramentos de rochas.

69
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Características Morfológicas. Maior lagarto do sul SQUAMATA - SERPENTES

do Brasil. Pode atingir cerca de 40 cm de
comprimento rostro-cloacal e até 130 a 150 cm de Família COLUBRIDAE
comprimento total. A cauda é forte e de seção Chironius bicarinatus (Wied, 1820)
arredondada, podendo medir cerca de duas vezes Caninana-verde
o comprimento rostro-cloacal quando inteira, porém Figura 10
pode ser partida para fugir de predadores. A cabeça
é grande, correspondendo a cerca de 20% do
comprimento rostro-cloacal. Os lagartos deste
gênero são os maiores das Américas. Adultos
apresentam coloração dorsal de fundo acinzentada
ou marrom com faixas transversais pretas estreitas.
A cauda apresenta anéis pretos e claros alternados.
O ventre é claro. Os filhotes apresentam a cabeça
e início do tronco com coloração verde-brilhante.

Distribuição. Distribui-se desde o sudeste da

Amazônia até o leste, centro e sul do Brasil até o
Uruguai e norte da Argentina.
Figura 10. Chironius bicarinatus (Wied, 1820). Foto: M.
Habitat. É uma espécie terrícola que pode Borges-Martins.
eventualmente subir em troncos de árvores para
alcançar frutos ou abrigar-se em cavidades. Ocorre
principalmente associada às áreas abertas, sendo Características Morfológicas. Serpente não
encontrada em regiões de Cerrado, Caatinga, peçonhenta de tamanho mediano a grande, atingindo
Chaco, mas também em várias formações abertas mais de 170 cm de comprimento total, que possui
nos domínios da Mata Atlântica. corpo delgado e cauda muito longa (de 32 a 65% do
comprimento total). Apresenta coloração dorsal
Biologia. É um forrageador ativo, com dieta verde, com uma faixa vertebral amarelada ou
bastante variada, alimentando-se de pequenos esbranquiçada ao longo de todo o dorso. A coloração
roedores, aves, serpentes, anuros, invertebrados ventral é amarelada. Os olhos são grandes. Algumas
(artrópodos e moluscos), ovos e frutos. escamas dorsais apresentam quilhas medianas,
Aparentemente são importantes predadores de especialmente visíveis nos machos. É a única
ovos de quelônios como Trachemys dorbigni e espécie da Reserva com número par de fileiras
Phrynops hilarii, inclusive na área da Reserva longitudinais de escamas dorsais.
Biológica do Lami (ver texto relativo aos quelônios).
Apresenta atividade sazonal bem demarcada, Distribuição. Ocorre desde o nordeste do Brasil,
sendo visto apenas durante os meses mais pela costa atlântica até o sul do Rio Grande do
quentes do ano. É uma espécie diurna, estando Sul; nordeste da Argentina e oeste do Uruguai.
ativa nos períodos quentes do dia. Quando acuado,
usualmente foge velozmente, porém como tática Habitat. Possui hábito subarborícola. Ocupa o
defensiva, abre a boca, pode inflar e elevar o corpo interior e as bordas de matas.
e bufar. Se capturado, morde e pode desferir golpes
com a cauda. Eventualmente pode erguer o tronco Biologia. Apresenta atividade diurna. Alimenta-se
e desenvolver postura bipedal durante a fuga ou de anuros e ocasionalmente de lagartos. É ovípara,
ataque. As fêmeas atingem a maturidade com havendo registros de fêmeas portando quatro a
cerca de 300 mm e aparentemente depositam uma dez ovos nos ovidutos. Quando acuados,
única desova por estação, entre novembro e indivíduos desta espécie elevam a parte superior
dezembro. Os ovos são elípticos (40 x 27 mm), do corpo, inflam e achatam lateralmente o pescoço
pesam cerca de 17 g e as desovas podem ter mais e escancaram a boca, desferindo botes se a
de 30 ovos. ameaça persistir.

70
 RÉPTEIS

Mastigodryas bifossatus (Raddi, 1820) Família DIPSADIDAE

Jararaca-do-banhado Atractus reticulatus (Boulenger, 1885)
Figura 11 Cobra-da-terra
Figura 12

Figura 11. Mastigodryas bifossatus (Raddi, 1820). Foto: Figura 12. Atractus reticulatus (Boulenger, 1885). Foto:
M. Borges-Martins. M. Borges-Martins.

Características Morfológicas. Serpente não Características Morfológicas. Espécie não

peçonhenta de grande porte, chegando a atingir peçonhenta de pequeno porte, atingindo até 41
200 cm de comprimento total, dos quais 11 a 32 cm de comprimento total, com cauda curta,
% correspondem à cauda. Apresenta coloração correspondendo de 9 a 14% do comprimento total.
dorsal de fundo clara, acinzentada ou marrom, Apresentam coloração dorsal rosada ou
com três séries de manchas escuras que podem avermelhada, levemente mais escura na região
ou não se unir e formar faixas transversais. vertebral. As escamas apresentam as bordas
Apresenta a região supralabial clara, com barras mais escuras, dando um aspecto reticulado ao
escuras nas suturas e uma faixa escura dorso. Apresenta um colar transversal claro nucal,
posterior ao olho. que pode estar mais ou menos evidente, seguido
de um colar escuro. O ventre é branco. Os olhos
Distribuição. Ocorre desde o norte da América são pequenos.
do Sul, na Venezuela e Colômbia, até o sul do
Brasil, incluindo Bolívia, Paraguai e nordeste da Distribuição. Ocorre desde o sul de Minas Gerais,
Argentina. ao longo de todo o sul do Brasil, até o norte do
Uruguai e nordeste da Argentina.
Habitat. Exemplares podem ser observados na
água, sobre o solo e eventualmente sobre a Habitat. Apresenta hábitos fossoriais, ocorrendo
vegetação, ocupando tanto áreas abertas como ao longo de diferentes formações de Pampas, Mata
áreas de mata. Atlântica e Cerrado.

Biologia. Aparentemente alimenta-se de anfíbios, Biologia. Espécie ovípara, que realiza uma
lagartos, pássaros e outros animais. É ovípara, desova composta por poucos ovos (de um a
com desovas compostas por oito a dezoito ovos. três), porém com massa correspondendo a até
São extremamente agressivas, batendo a cauda 27% da massa da fêmea. Alimenta-se
contra o substrato e desferindo botes quando exclusivamente de Anelídeos, principalmente de
acuadas, embora sempre tentem a fuga, minhocas.
deslocando-se rapidamente.

71
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Helicops infrataeniatus (Jan, 1865) Habitat. Espécie aquática, podendo ser

Cobra-d´água-meridional encontrada em inúmeros tipos de corpos d’água.
Figuras 13 e 14
Biologia. Possui atividade tanto no período diurno
quanto noturno e se alimenta de peixes e anfíbios
anuros. É vivípara, tendo sido observados ninhadas
compostas de cinco a 22 filhotes. É agressiva e
costuma morder repetidamente quando manuseada.
Parece ser uma das espécies mais comuns na
Reserva Biológica do Lami José Lutzenberger.

Lygophis anomalus (Günther, 1858)

Jararaquinha-d´água
Figuras 15 e 16

Figura 13. Helicops infrataeniatus (Jan, 1865). Foto: M.

Borges-Martins.

Figura 15. Lygophis anomalus (Günther, 1858). Foto:

M. Borges-Martins.

Figura 14. Helicops infrataeniatus (Jan, 1865). Aspecto

ventral. Foto: M. Borges-Martins.

Características Morfológicas. Serpente aquática

não peçonhenta de porte médio, podendo atingir 100
cm de comprimento total, dos quais 15 a 30%
correspondem à cauda. Apresenta olhos e narinas
posicionados mais próximos da região anterior da
cabeça, levemente voltados para cima, como
adaptação ao hábito aquático. Apresenta coloração
Figura 16. Lygophis anomalus (Günther, 1858). Aspecto
dorsal escura, quase preta, e coloração ventral muito
ventral. Foto: M. Borges-Martins.
variável, constituída por manchas pretas e faixas ou
mancha irregulares amarelas ou vermelhas.
Características Morfológicas. Serpente não
Distribuição. Distribui-se no sul do Brasil, peçonhenta de pequeno porte, atingindo pouco mais
Paraguai, Uruguai e Argentina. de 70 cm de comprimento total, dos quais 20 a 29%

72
 RÉPTEIS

correspondem a cauda. Apresenta uma coloração Erythrolamprus (GRAZZIOTIN et al., 2012).

dorsal marrom-claro, com séries de pontos pretos
e duas linhas dorso-laterais amareladas e uma linha Distribuição. Ocorre no sul e sudeste do Brasil,
vertebral vermelha. O ventre é claro anteriormente Uruguai e Argentina.
e alaranjado na porção posterior. Esta espécie,
juntamente com outras originalmente no gênero Habitat. Habita geralmente ambientes alagados
Liophis foram recentemente transferidas para em áreas abertas.
Lygophis (GRAZZIOTIN et al., 2012).
Biologia. Possui atividade tanto diurna quanto noturna.
Distribuição. Ocorre no sul do Brasil, Uruguai e Alimenta-se principalmente de anfíbios anuros
Argentina. (incluindo desovas e girinos), ou peixes. É ovípara, com
desovas compostas de cinco a 13 ovos. Indivíduos
Habitat. Ocupa preferencialmente ambientes desta espécie utilizam descargas cloacais como
aquáticos, parecendo ter hábitos semi-aquáticos comportamento defensivo quando são capturados.

Biologia. Alimenta-se de anfíbios e ocasionalmente Erythrolamprus semiaureus (Cope, 1862)

de pequenos lagartos e peixes. É ovípara, Cobra-lisa
depositando de seis a 15 ovos. Parece ser rara na Figuras 18 e 19
Reserva. Existem apenas dois registros em coleções
científicas, ambos obtidos da década de 60.

Erythrolamprus jaegeri (Günther, 1858)

Cobra-d´água-verde
Figura 17

Figura 18. Erythrolamprus semiaureus (Cope, 1862).

Foto: M. Borges-Martins.

Figura 17. Erythrolamprus jaegeri (Günther, 1858). Foto:

M. Borges-Martins.

Características Morfológicas. Serpente não

peçonhenta de pequeno porte, atingindo cerca de 55
cm de comprimento total com a cauda correspondendo
de 18 e 25 % deste. A cabeça é relativamente pequena.
Apresenta coloração dorsal verde uniforme, com uma
faixa vertebral marrom escura. O ventre é
avermelhado, sendo mais claro anteriormente. Esta
espécie, juntamente com outras originalmente no Figura 19. Erythrolamprus semiaureus (Cope, 1862).
gênero Liophis foram recentemente transferidas para Aspecto ventral. Foto: M. Borges-Martins.

73
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Características Morfológicas. Serpente não Erythrolamprus poecilogyrus (Wied, 1825)

peçonhenta de porte mediano, atingindo 120 cm Cobra-verde
de comprimento total, do qual 17 a 21% Figuras 20 e 21
corresponde à cauda. A coloração varia ao longo
do desenvolvimento. Juvenis possuem um colar
nucal claro, marginado por dois colares escuros
em vorma de “V”, que gradativamente
desaparecem com a idade, sendo ausente nos
adultos. Indivíduos juvenis costumam achatar o
pescoço dorso-ventralmente, acentuando o
contraste de coloração nesta região do corpo. A
coloração dorsal é esverdeada, usualmente
verde-oliva, com as bordas das escamas pretas,
formando um padrão reticulado. O ventre é
amarelado, com as bordas laterais posteriores
das escamas marginadas de preto. Esta
espécie, juntamente com outras originalmente
no gênero Liophis foram recentemente Figura 20. Erythrolamprus poecilogyrus (Wied, 1825).
transferidas para Erythrolamprus (GRAZZIOTIN Foto: M. Borges-Martins.
et al., 2012). Esta espécie se assemelha à
Erythrolamprus miliaris, espécie da qual era
considerada subespécie até recentemente. A
contagem de escamas ventrais permite a
diagnose das espécies, porém, existem
indivíduos com contagens intermediárias.

Distribuição. Ocorre no Rio Grande do Sul,

Uruguai, nordeste da Argentina e sul do
Paraguai.

Habitat. Possui hábito semi-aquático, ocupando

formações abertas ou de floresta, sempre próximo
de corpos d’água.

Biologia. Possui atividade tanto diurna quanto Figura 21. Erythrolamprus poecilogyrus (Wied, 1825).
noturna. A espécie alimenta-se principalmente Aspecto ventral. Foto: M. Borges-Martins.
de anfíbios anuros, porém peixes também
parecem ser importantes na dieta da espécie.
É ovípara, existindo registros de fêmeas Características Morfológicas. Serpente não
contendo entre cinco e 25 ovos. Quando peçonhenta de porte mediano, que atinge pouco
capturados, indivíduos desta espécie utilizam mais de 70 cm de comprimento total, dos quais
descargas cloacais fétidas, mas não procuram 13 a 20 % correspondem à cauda. Fêmeas
morder. atingem maior tamanho corporal que machos. A
coloração dorsal geral é esverdeada, com um
padrão irregular de reticulado formado pelas bordas
posteriores pretas das escamas. O ventre é
amarelado, com manchas pretas irregulares.
Apresenta variação ontogenética, sendo os filhotes
mais manchados e com coloração de fundo mais
clara, apresentando um colar nucal preto. Esta
espécie, juntamente com outras originalmente no

74
 RÉPTEIS

gênero Liophis foram recentemente transferidas Características Morfológicas. Espécie com

para Erythrolamprus (GRAZZIOTIN et al., 2012). dentição opistóglifa, porém sem registros de
acidentes graves. Serpente de porte mediano,
Distribuição. Possui ampla distribuição geográfica, atingindo cerca de 100 cm de comprimento total,
ocorrendo em quase toda a América do Sul a leste dos quais 15 a 25 % correspondem à cauda.
dos Andes. A espécie apresenta uma grande variação Fêmeas atingem maior comprimento que
de colorido ao longo de sua distribuição geográfica, machos. A coloração dorsal é composta por um
sendo reconhecidas atualmente quatro subespécies. fundo vermelho, com uma série de manchas
A subespécie presente na região da Reserva pretas de formato aproximadamente losangular,
corresponde à Erythrolamprus poecilogyrus intercaladas por manchas dorsais amareladas.
sublineatus, que ocorre na metade sul do Rio Grande O ventre é uniformemente branco. Devido à
do Sul, no Uruguai e no centro e nordeste da Argentina. coloração vermelha, preta e amarela, esta
espécie é frequentemente confundida com a
Habitat. Habita áreas abertas associadas às áreas coral-verdadeira (Micrurus altirostris), porém
úmidas. pode ser diferenciada desta por não apresentar
padrão anelado, além de possuir o ventre claro.
Biologia. Apresenta atividade principalmente
diurna, sendo mais intensa no início da manhã e Distribuição. Ocorre no Brasil, desde o sul do
no final da tarde. A dieta consiste principalmente rio Amazonas até o Rio Grande do Sul, Argentina
de anuros (incluindo desovas e larvas), ou peixes. e Uruguai.
Foram observados acasalamentos nos meses
entre agosto e novembro e em janeiro, desovas Habitat. Possui hábito terrícola, ocupando
entre novembro e fevereiro e nascimentos entre áreas abertas ou matas limítrofes com áreas
janeiro e abril. É ovípara, havendo registros de abertas.
desovas constituídas por três a nove ovos. Quando
capturados, indivíduos desta espécie costumam Biologia. Apresenta atividade principalmente
utilizar descargas cloacais fétidas. É uma espécie noturna. Alimenta-se de lagartos e roedores,
abundante na região de Porto Alegre e em quase existindo uma variação ontogenética na
todas as áreas baixas do Rio Grande do Sul. composição da dieta; indivíduos pequenos
alimentam-se de lagartos e indivíduos grandes
Oxyrhopus rhombifer Duméril, Bibron & alimentam-se de roedores. A reprodução é
Duméril, 1854 sazonal, havendo registros de acasalamentos
Falsa-coral em agosto e novembro, desovas entre
Figura 22 dezembro e janeiro e nascimentos entre
fevereiro e abril. É ovípara, tendo sido
registradas desova composta por dois a 16
ovos. A espécie é bastante dócil, utilizando
descargas cloacais como comportamento
defensivo.

Figura 22. Oxyrhopus rhombifer Duméril, Bibron &

Duméril, 1854, Foto: M. Borges-Martins.

75
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Philodryas olfersii (Lichtenstein, 1823) ovípara, havendo registros de desovas constituídas

Cipó-listrada por sete e oito ovos. Seu comportamento defensivo
Figura 23 consiste basicamente em fugir rapidamente pelo
chão ou sobre a vegetação, porém quando acuada
ou capturada, morde com extrema agilidade,
inoculando veneno. A peçonha desta espécie é muito
ativa, com forte ação local que geralmente causa
extensos edemas. Existe um registro de óbito de
uma criança, causado por acidente com P. olfersii
(SALOMÃO; DI-BERNARDO, 1995).

Philodryas patagoniensis (Girard, 1858)

Papa-pinto
Figura 24

Figura 23. Philodryas olfersii (Lichtenstein, 1823). Foto:

M. Borges-Martins.

Características Morfológicas. Espécie com

dentição opistóglifa que pode causar acidentes
moderados ou graves. Serpente de tamanho mediano
(fig. 22), atingindo cerca de 150 cm de comprimento
total, e com cauda relativamente longa, que
corresponde entre 23 e 36 % do tamanho corporal. As
fêmeas atingem maior tamanho corporal que os
machos. A coloração dorsal é verde clara uniforme,
com uma linha estreita vertebral marrom ou dourada, Figura 24. Philodryas patagoniensis (Girard, 1858). Foto:
que ocupa também o topo da cabeça (diferenciando- M. Borges-Martins.
se assim de E. jaegeri, espécie menor e inofensiva).
Apresenta uma linha preta fina pós-ocular. A coloração
ventral é amarela esverdeada clara. As escamas Características Morfológicas. Espécie com
dorsais não apresentam quilhas medianas. dentição opistóglifa, porém sem registros de
acidentes graves. Serpente de porte mediano,
Distribuição. Possui ampla distribuição na atingindo cerca de 140 cm de comprimento total, dos
América do Sul a leste dos Andes, ocorrendo desde quais de 21 a 31 % correspondem à cauda. As fêmeas
as Guianas até o Uruguai. Ao longo de sua atingem maior tamanho do que os machos. A
distribuição são reconhecidas três subespécies, coloração dorsal é marrom ou oliva, pontilhada por
das quais P.olfersii olfersii corresponde ao táxon um reticulado irregular preto e branco, podendo
ocorrente no Rio Grande do Sul (THOMAS, 1976). apresentar duas ou mais finas linhas longitudinais
brancas. O ventre é acinzentado claro, com as
Habitat. Possui hábito subarborícola e pode ser bordas posteriores das escamas mais escuras.
encontrada tanto em ambientes florestados como
em áreas abertas e bordas de mata, deslocando- Distribuição. Possui ampla distribuição
se no chão ou sobre a vegetação. geográfica, ocorrendo desde o nordeste até o sul
do Brasil, Bolívia, Paraguai, Argentina e Uruguai.
Biologia. Possui atividade diurna e se alimenta de
pequenos mamíferos, aves, anuros e lagartos, que Habitat. Possui hábito terrícola, ocupando
subjuga com envenenamento e constrição. É principalmente áreas de campo e bordas de mata.

76
 RÉPTEIS

Biologia. No Rio Grande do Sul foi verificada atividade neuwiedi ocorrente no Rio Grande do Sul diferencia-
exclusivamente diurna e em todos os meses do ano. se das demais populações, sendo uma espécie
No outono e inverno a atividade foi mais intensa no independente. Segundo este autor, esta população
período mais quente do dia, mas nos dias ensolarados é restrita ao Rio Grande do Sul, nas proximidades
de primavera e verão ocorreu principalmente no início de Porto Alegre, em um raio de cerca de 100 km.
da manhã e final da tarde. Possui uma dieta variada,
consumindo peixes, anuros, lagartos, aves, mamíferos Habitat. Possuem hábito terrícola, ocupando
e serpentes (inclusive com registros de canibalismo). principalmente áreas de mata.
No Rio Grande do Sul a reprodução é sazonal, tendo
sido observadas desovas entre novembro e janeiro Biologia. Apresenta atividade noturna. Sua dieta
constituídas por sete a 20 ovos. Quando acuada, pode consiste basicamente de lesmas, semelhante ao
achatar o corpo dorso-ventralmente, desferir botes e observado para as demais espécies do gênero
morder com agilidade. Quando capturados, diversos Sibynomorphus. É ovípara, havendo registro de
indivíduos fingem-se de mortos (tanatose). uma desova composta por 10 ovos. Quando
capturadas utilizam descargas cloacais fétidas
Sibynomorphus aff. neuwiedi (Ihering, 1911) como comportamento defensivo, podendo elevar
Dormideira-cinzenta e triangular a cabeça.
Figuras 25 e 26

Figura 25. Sibynomorphus aff. neuwiedi (Ihering, 1911). Figura 26. Sibynomorphus aff. neuwiedi (Ihering, 1911).
Foto: M. Borges-Martins. Detalhe do comportamento de triangulação da cabeça.
Foto: M. Borges-Martins.

Características Morfológicas. Serpente não

peçonhenta de pequeno porte, atingindo cerca de
70 cm de comprimento total. As fêmeas atingem
maior comprimento que os machos. Apresenta
coloração dorsal acinzentada, com séries de
grandes manchas pretas, com bordas levemente
mais claras. A cabeça é dorsalmente escura, com
manchas irregulares pretas. O ventre é claro, com
pequenas manchas escuras.

Distribuição. Durante muito tempo S. neuwiedi foi

denominada erroneamente no Rio Grande do Sul
como S. mikanii. Franco (1994) revisou o gênero
Sibynomorphus e constatou que a população de S.

77
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Sibynomorphus ventrimaculatus (Boulenger, Thamnodynastes hypoconia (Cope, 1860)

1885) Corredeira-carenada
Dormideira Figura 28
Figura 27

Figura 27. Sibynomorphus ventrimaculatus (Boulenger, Figura 28. Thamnodynastes hypoconia (Cope, 1860)
1885). Foto: M. Borges-Martins. encontrada abrigada entre telhas de barro. Foto: M.
Borges-Martins.

Características Morfológicas. Serpente não Características Morfológicas. Espécie com

peçonhenta de pequeno porte, atingindo 65 cm dentição opistóglifa, porém sem registros de
de comprimento total, dos quais 15 a 22 % acidentes graves. Serpente de pequeno porte, com
correspondem à cauda. As fêmeas atingem maior corpo bastante delgado, atingindo 70 cm de
comprimento que os machos. Apresenta comprimento total, dos quais 20 a 29 %
coloração dorsal formada por grandes manchas correspondem à cauda. Apresenta coloração dorsal
pretas, sob um fundo cinza claro. Ao contrário de marrom, mais escura nas laterais, com algumas
S. aff. neuwiedi, esta espécie apresenta as séries longitudinais de faixas e pequenos pontos
manchas pretas ocupando quase toda a pretos e alaranjados. Apresenta uma faixa escura
coloração dorsal. A coloração ventral também pós-ocular. O ventre é branco, com duas séries de
permite diferenciar as duas espécies, com S. manchas formando linhas escuras nas bordas
ventrimaculatus apresentando muitas manchas laterais das escamas ventrais. As escamas dorsais
pretas irregulares. apresentam quilhas medianas bem perceptíveis.

Distribuição. Ocorre no Rio Grande do Sul, leste Distribuição. Ocorre no nordeste, centro-oeste,
do Paraná, sul de São Paulo, Mato Grosso do Sul, sudeste e sul do Brasil, Paraguai, Uruguai e Argentina.
e na Argentina.
Habitat. Ocupa áreas abertas com vegetação
Habitat. Possui hábito predominantemente baixa e possui hábito semi-arborícola, podendo ser
terrícola. encontrada sobre árvores baixas e arbustos,
sempre próximo de corpos d’água.
Biologia. Apresenta atividade noturna. Assim
como as demais espécies de Sibynomorphus, Biologia. Possui atividade noturna e alimenta-se
sua dieta consiste de lesmas e caracóis. É de anuros e lagartos. É vivípara, com ninhadas
ovípara, havendo registros de desovas compostas por quatro a 12 filhotes. Quando
compostas por quatro e cinco ovos. O ameaçada, costuma achatar o corpo dorso-
comportamento defensivo consiste em expelir ventralmente e desferir mordidas. A peçonha pode
conteúdo cloacal. causar edema e dor no local da picada.

78
 RÉPTEIS

Thamnodynastes strigatus (Günther, 1858) filhotes. Quando capturadas são bastante

Corredeira-lisa agressivas e sua peçonha pode causar edema e
Figura 29 dor local intensa.

Tomodon dorsatus Duméril, Bibron &

Duméril, 1854
Cobra-espada
Figura 30

Figura 29. Thamnodynastes strigatus (Günther, 1858)

deslocando-se sobre a vegetação. Foto: M. Borges-
Martins.

Características Morfológicas. Espécie com Figura 30.Tomodon dorsatus Duméril, Bibron & Duméril,
dentição opistóglifa, porém sem registros de 1854. Foto: M. Borges-Martins.
acidentes graves. Serpente de porte mediano,
atingindo cerca de 80 cm de comprimento total,
dos quais 20 a 26 % correspondem à cauda. Características Morfológicas. Espécie com
Apresenta coloração dorsal marrom, com padrão dentição opistóglifa, porém sem registros de
complexo de séries longitudinais de faixas e acidentes graves. Cabeça bem distinta do
pontos pretos e claros. Apresenta uma faixa pescoço, tronco relativamente reforçado e cauda
escura pós-ocular. O ventre é branco, com duas curta. Comprimento total atingindo até 65 cm, dos
séries de manchas formando linhas escuras nas quais 17 a 28% correspondem à cauda. Pupila
bordas laterais das escamas ventrais. As elíptica ou circular. A coloração dorsal é verde-oliva-
escamas dorsais não apresentam quilhas amarelado. Dorsalmente, apresenta pequenas
medianas, o que permite diferenciar esta espécie manchas negras dispostas em linhas transversais.
de Thamnodynastes hypoconia. Apresenta uma faixa negra pós-ocular. O ventre é
oliváceo, com tênues manchas negras.
Distribuição. Ocorre na Argentina, Paraguai,
Uruguai e no sudeste e sul do Brasil. Distribuição. Ocorre no Brasil, desde Minas
Gerais até o Rio Grande do Sul, no Paraguai, e
Habitat. Indivíduos de T. strigatus podem ser noroeste da Argentina.
encontrados tanto sobre a vegetação, como sobre
o solo e dentro da água. Os substratos mais Habitat. Habita a região florestada da porção
elevados da vegetação são utilizados principalmente elevada do Planalto Meridional do Brasil. Possui
para repouso, enquanto que os substratos mais hábito terrícola, eventualmente arborícola, e
baixos são utilizados para forrageio. atividade diurna.

Biologia. A atividade é noturna e a dieta é composta Biologia. Alimenta-se exclusivamente de lesmas.

por anuros, peixes, mamíferos e répteis. É vivípara, É vivípara, havendo registros de ninhadas
produzindo ninhadas compostas por seis a 17 compostas de quatro até 26 filhotes. Indivíduos

79
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

ágeis e geralmente agressivos, que achatam o Habitat. Possui hábito terrícola, ocupando
corpo dorso-ventralmente (daí o nome popular de principalmente ambientes arenosos,
cobra-espada), escancaram a boca (mostrando a permanecendo seu período de atividade sobre a
coloração negra da mucosa) e desferem mordidas areia e de inatividade enterrada.
quando acuados.
Biologia. A atividade ocorre ao longo do ano
Xenodon dorbignyi Duméril, Bibron & inteiro, mas é mais intensa entre agosto e
Duméril, 1854 dezembro e restrita ao período diurno. Nos dias
Nariguda ensolarados de primavera e verão a atividade é
Figura 31 restrita ao início da manhã e final da tarde, mas
nos dias nublados destas estações, no outono
e no inverno, ocorre nos períodos mais quentes
do dia. A dieta de X. dorbignyi consiste
principalmente de anfíbios anuros, embora
possa predar também pequenos lagartos
(Liolaemus occipitalis) e seus ovos. A espécie
forrageia ativamente, capturando presas que
estão inativas, enterradas na areia. No litoral do
Rio Grande do sul a reprodução é sazonal e
anual, com acasalamentos ocorrendo entre
agosto e dezembro, desovas entre novembro e
janeiro e nascimentos entre janeiro e abril. É
ovípara, tendo sido observadas desovas
compostas por três a 10 ovos. Não costuma
morder quando manuseada, mas pode assumir
Figura 31. Xenodon dorbignyi Duméril, Bibron & Duméril, atitudes intimidativas, mostrando a cauda
1854. Foto: M. Borges-Martins. avermelhada quando molestada e desferindo
alguns botes. A espécie parece ser rara na região
da Reserva, existindo apenas um exemplar
Características Morfológicas. Serpente terrestre, registrado em 1971.
não peçonhenta, de porte médio, que pode atingir
aproximadamente 60 cm de comprimento total, com Xenodon merremii (Wagler, 1824)
cauda curta (10 a 16% do comprimento total). Boipeva
Machos e fêmeas de X. dorbignyi atingem o mesmo Figura 32
comprimento. Apresenta coloração dorsal parda
clara, podendo ter áreas avermelhadas, com três
séries longitudinais de grandes manchas escuras
no dorso e lados do corpo. O ventre é avermelhado,
com manchas pretas irregulares. Devido à coloração
dorsal, esta espécie é frequentemente confundida
com as jararacas (Bothrops spp.). É uma espécie
bastante característica por apresentar a ponta do
focinho levantada. Esta espécie até recentemente
estava alocada no gênero Lystrophis.

Distribuição. Ocorre no sul do Brasil, Paraguai,

Argentina e Uruguai onde apresenta grande variedade
de padrões. Lema (1994) descreveu quatro
subespécies, alocando as populações da Depressão
Central e do litoral interno e externo do Rio Grande Figura 32. Xenodon merremii (Wagler, 1824). Foto: M.
do Sul em Xenodon dorbignyi occidentalis. Borges-Martins.

80
 RÉPTEIS

Características Morfológicas. Serpente não Família ELAPIDAE

peçonhenta de porte mediano, atingindo mais de Micrurus altirostris (Cope, 1860)
130 cm de comprimento total, que possui corpo Coral-verdadeira
bastante robusto e cauda curta (11 a 19 % do Figura 33
comprimento total). As fêmeas atingem maior
tamanho que os machos. Apresenta coloração
dorsal bastante variável, mas geralmente é
marrom clara, com uma série de faixas largas
transversais marrom escuras. O dorso pode ter
ainda coloração amarelada ou alaranjada.
Apresenta uma faixa escura pós-ocular. Devido
ao seu padrão de colorido e comportamento,
esta espécie é frequentemente confundida com
as jararacas (Bothrops spp.). Esta espécie até
recentemente estava alocada no gênero
Waglerophis.

Distribuição. Possui ampla distribuição

geográfica ao longo das Guianas, Brasil, Bolívia,
Paraguai, Argentina e Uruguai. Figura 33. Micrurus altirostris (Cope, 1860). Foto: M.
Borges-Martins.
Habitat. Possui hábito terrícola, ocupando desde
florestas quentes e úmidas até regiões de
desertos arbustivos e zonas áridas. Características Morfológicas. Espécie
peçonhenta, com dentição proteróglifa, de porte
Biologia. Apresenta atividade diurna. Alimenta- mediano, atingindo até 130 cm de comprimento
se exclusivamente de anfíbios anuros, total. Apresenta corpo bastante delgado e cauda
principalmente de sapos do gênero Rhinella. muito curta. A coloração dorsal e ventral é
Possui dentes longos e reforçados na região formada por um número variável de sequências
posterior do maxilar, que utilizam para perfurar o de três anéis pretos, intercalados por dois anéis
ventre dos anfíbios que se inflam ao serem brancos ou amarelados. Entre estas “tríades” a
atacados, de forma que possa engoli-los coloração é vermelha. A coloração dorsal e
facilmente. É ovípara, tendo sido registradas ventral anelada torna a espécie de fácil
desovas compostas por sete a 35 ovos. Quando reconhecimento.
ameaçados, indivíduos desta espécie achatam
o corpo dorso-ventralmente e desferem botes. Distribuição. Ocorre no sul do Brasil, nordeste
da Argentina e Uruguai.

Habitat. Possui hábito fossorial, habitando áreas

abertas ou de mata.

Biologia. Apresenta atividade diurna. Alimenta-se

de cobras-cegas (Amphisbaena spp.), serpentes
e lagartos. É ovípara, havendo registros de
desovas constituídas por um a sete ovos. O
comportamento defensivo da espécie consiste em
erguer e enrolar a cauda, escondendo a cabeça
sob o corpo. Os acidentes com esta espécie são
muito raros, uma vez que geralmente não é
agressiva, contudo pode morder quando
molestada. No Rio Grande do Sul, apenas 0,1%

81
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

dos acidentes ofídicos são causados por corais cruz, de onde deriva o nome comum da espécie.
verdadeiras. Apresenta secreção extremamente
tóxica, de ação neurotóxica, que pode causar Distribuição. Ocorre no Centro-oeste, sudeste e
acidentes muito graves e potencialmente letais sul do Brasil, Paraguai, Uruguai e Argentina.
se não tratados com soro antiofídico.
Habitat. Possui hábito terrícola, ocupando
Família VIPERIDAE geralmente áreas abertas e úmidas.
Bothrops alternatus Duméril, Bibron &
Duméril, 1854 Biologia. No Rio Grande do Sul foram observados
Cruzeira, urutu indivíduos ativos tanto no período diurno quanto
Figura 34 noturno. A dieta é composta por pequenos mamíferos.
É vivípara, tendo sido registradas ninhadas
compostas por um até 26 filhotes. Quando acuados,
indivíduos desta espécie enrodilham-se, vibram a
cauda e desferem botes. Esta espécie, assim como
as demais do gênero Bothrops, apresenta veneno
de ação proteolítica, coagulante e hemorrágica e
pode causar acidentes fatais, ou mutiladores se não
forem corretamente tratados com soro antiofídico.
Cerca de 80% dos acidentes registrados no Rio
Grande do Sul são por serpentes do gênero Bothrops.

Bothrops jararaca (Wied, 1824)

Jararaca
Figura 35
Figura 34. Bothrops alternatus Duméril, Bibron &
Duméril, 1854. Foto: M. Borges-Martins.

Características Morfológicas. Serpente

peçonhenta, com dentição solenóglifa, de grande
porte, podendo atingir 170 cm de comprimento
total. As escamas dorsais são alongadas e
fortemente quilhadas. Cabeça triangular, bem
destacada do corpo. Fossetas loreais (termo-
receptoras) presentes na região entre os olhos e
as narinas. Possui corpo bastante robusto e cauda
relativamente curta. As fêmeas alcançam maior
tamanho e possuem o corpo mais robusto que os
machos. A coloração dorsal é usualmente marrom
Figura 35. Bothrops jararaca (Wied, 1824). Foto: M.
claro, com duas séries de grandes manchas Borges-Martins.
semicirculares laterais marrons, com as bordas
pretas, contrastando com uma margem branca.
Dorsalmente, entre as manchas grandes, existem Características Morfológicas. Serpente
pequenas manchas escuras irregulares. A cabeça peçonhenta, com dentição solenóglifa. Comprimento
apresenta um padrão de coloração complexo, total atingindo até 150 cm. Cauda curta. Pupila
com manchas dorsais marrom escuras, uma larga elíptica. Corpo delgado, com escamas alongadas e
faixa marrom pós-ocular, sob um fundo marrom fortemente quilhadas. Cabeça triangular, bem
claro ou branco, e com supralabiais brancas. A área destacada do corpo. Fossetas loreais (termo-
central das manchas laterais ou das manchas receptoras) presentes na região entre os olhos e as
dorsais da cabeça pode formar um padrão em narinas. Cabeça com ou sem pequenas manchas

82
 RÉPTEIS

escuras difusas no dorso; lateralmente com uma Características Morfológicas. Serpente

faixa escura do olho até o final da mandíbula. peçonhenta com dentição solenóglifa. Apresenta
Coloração dorsal variável. A cor de fundo pode ser porte mediano, alcançando geralmente de 70 a 80
bronze, marrom, cinza, amarelo, oliva ou castanho, cm de comprimento total, embora possa atingir até
geralmente com manchas trapezoidais escuras, que 120 cm. Possui cauda curta. Pupila elíptica.
podem estar ausentes ou obscurecidas pela Escamas dorsais alongadas e fortemente quilhadas.
coloração escura do corpo. Ventre branco- Cabeça triangular, bem destacada do corpo.
esverdeado ou branco-amarelado com manchas Fossetas loreais (termo-receptoras) presentes na
escuras irregulares; às vezes é uniformemente região entre os olhos e as narinas. Fêmeas alcançam
escuro. Juvenis possuem a ponta da cauda clara. maior comprimento que machos. A coloração dorsal
é acinzentada ou marrom, com séries de manchas
Distribuição. Ocorre desde o sul da Bahia até o escuras, com bordas contrastadas. O padrão de
Rio Grande do Sul, estendendo-se ao oeste até o coloração dorsal é bastante variado. A região
Mato Grosso do Sul, norte da Argentina e nordeste paraventral é usualmente rosada. O dorso da cabeça
do Paraguai. apresenta pequenas manchas irregulares e uma faixa
pós-ocular marrom. As supralabiais apresentam
Habitat. Habita diversas formações florestais nos coloração clara, branca ou acinzentada, com
domínios da Mata Atlântica. Possui hábito terrícola, manchas escuras.
embora possa ser encontrada sobre arbustos.
Distribuição. Possui distribuição restrita, ocorrendo
Biologia. A atividade é noturna. Juvenis alimentam- no Rio Grande do Sul e Uruguai. Não existem
se principalmente de anfíbios e adultos de pequenos registros desta espécie no litoral externo da Lagoa
mamíferos. É vivípara, com ninhadas de três a 24 dos Patos e nem para o Litoral Norte do Rio Grande
filhotes. Parece ser rara na zona sul de Porto Alegre, do Sul ao sul de Osório. Até recentemente B.
onde está localizada a Reserva Biológica do Lami, pubescens era considerada como uma das 12
existindo apenas um registro em coleção obtido em subespécies de B. neuwiedii, sete das quais foram
1971. A peçonha desta espécie possui ação elevadas à categoria específica (SILVA, 2004).
proteolítica, coagulante e hemorrágica. Os
acidentes são potencialmente letais. Os indivíduos Habitat. Possui hábito terrícola e ocupa áreas
são agressivos e enrodilham o corpo, vibram a abertas de campos, restingas, ou florestas.
cauda e desferem botes quando ameaçados.
Biologia. A dieta da espécie é bastante variada e
Bothrops pubescens (Cope, 1870) consiste de lacraias, anfíbios, lagartos, serpentes,
Jararaca-pintada mamíferos e aves e há variação ontogenética na dieta.
Figura 36 Indivíduos pequenos (<35 cm) alimentam-se
principalmente de anfíbios e não consomem
mamíferos, indivíduos de tamanho mediano (entre
45 e 65 cm) predaram todas as categorias de presa
e indivíduos grandes (>85 cm) consomem
exclusivamente mamíferos. Indivíduos juvenis
apresentam a ponta da cauda branca, provavelmente
utilizada para atrair presas ectotérmicas das quais
se alimentam. Possui atividade tanto diurna quanto
noturna. É uma espécie vivípara. Acasalamentos
foram observados em cativeiro de abril a agosto e
nascimentos foram registrados entre janeiro e maio.
As ninhadas são compostas por 11 filhotes em
média, variando de quatro a 25 filhotes. Em cativeiro
apresentam reprodução anual, contudo, a baixa
Figura 36. Bothrops pubescens (Cope, 1870). Foto: M. frequência de fêmeas maduras prenhes encontradas,
Borges-Martins. indica que na natureza a reprodução possa se dar

83
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

em intervalos de dois ou mais anos. A espécie utiliza

uma série de comportamentos defensivos, sendo os
mais utilizados a fuga, o bote e a vibração da cauda.
A peçonha desta espécie possui ação proteolítica,
coagulante e hemorrágica. É uma espécie bastante
perigosa, sendo responsável por um grande número
de acidentes graves, que podem ocasionar a morte
ou mutilação caso não seja feito o tratamento
adequado com soro antiofídico. É certamente a
espécie de jararaca mais comum na região da
Reserva.

TARTARUGAS E CÁGADOS
Figura 39. Ovos de Phrynops hilarii desenterrados por
Família CHELIDAE
predadores na Reserva Biológica do Lami José
Phrynops hilarii (Duméril & Bibron, 1835) Lutzenberger. Foto: M. Borges-Martins.
Cágado-de-barbelas-cinzento
Figuras 37-39
Características Morfológicas. É o maior quelônio
de água-doce do Rio Grande do Sul, podendo atingir
até 39 cm de carapaça. Apresenta carapaça ovalada,
mais larga posteriormente, achatada e com leve
quilha vertebral e escudos epidérmicos lisos. A
cabeça é chata, larga e a boca é grande. Possui dois
apêndices mentonianos claviformes de cor clara,
com um anel preto mediano ou próximo da base. O
pescoço é alongado e a cabeça é recolhida
lateralmente. Apresenta coloração dorsal da carapaça
castanha ou acinzentada, com manchas irregulares
nas bordas. O plastrão é amarelado claro com
manchas escuras irregulares. Dorso da cabeça e
membros castanho ou acinzentado. Faces ventrais
Figura 37. Phrynops hilarii (Duméril & Bibron, 1835). claras, com manchas irregulares escuras. Apresenta
Foto: M. Borges-Martins. uma linha preta estreita que vai da narina até a região
posterior da cabeça, passando pelos olhos.

Distribuição. Ocorre no nordeste da Argentina, sul

do Paraguai, Uruguai e sul do Brasil, do Rio Grande
do Sul ao Paraná. É comum nas áreas baixas do
Rio Grande do Sul.

Habitat. Encontrada em rios, arroios, lagoas e

banhados com vegetação flutuante.

Biologia. Alimenta-se de insetos, moluscos, peixes,

anfíbios, aves e pequenos mamíferos. A nidificação
ocorre entre os meses de agosto e fevereiro e as
desovas têm em média 11 ovos. Os ovos são
arredondados, com diâmetro entre 27 e 37 mm. Os
Figura 38. Phrynops hilarii (Duméril & Bibron, 1835). ninhos são escavados geralmente longe da
Filhote saindo do ovo. Foto: M. Borges-Martins. vegetação, em áreas abertas, mas ocasionalmente

84
 RÉPTEIS

junto de pequenas touceiras de gramíneas expostas Características Morfológicas. Espécie de

ao sol. O período de incubação é de 70 a 140 dias. quelônio de porte pequeno a médio, que atinge
Os ovos sofrem forte pressão de predação pelo cerca de 25 cm de carapaça. A caparaça é alta,
lagarto-do-papo-amarelo, Tupinambis merianae, de contorno elíptico, sendo mais alargada na
que consome os ovos inteiros, inclusive com as porção posterior. Apresenta dorsalmente um
cascas, e pelos mamíferos noturnos, graxaim-do- padrão complexo de desenhos verdes e
campo, e mão-pelada, sendo este último amarelados, com manchas pretas. Existe grande
aparentemente o predador mais importante. A variação individual e ontogenética no colorido. Os
predação dos ninhos parece ser mais intensa no machos escurecem progressivamente após
outono e inverno, quando é menor a oferta de frutos atingirem a maturidade, ficando com coloração
e sementes, alimentos preferenciais do mão-pelada. marrom escura ou quase preta, encobrindo o
Bujes (1998) registrou na Reserva Biológica do Lami padrão de linhas e manchas. O plastrão é amarelo
(Porto Alegre, RS) uma taxa de predação bastante com uma mancha grande central preta, que se
alta, chegando a 82% dos ninhos observados. estende pelas suturas dos escudos. A cabeça
apresenta uma série de linhas longitudinais
Família EMYDIDAE coloridas, verdes e amarelas, com duas faixas
Trachemys dorbigni (Duméril & Bibron, 1835) posteriores aos olhos de coloração amarelada ou
Tartaruga-verde-e-amarela alaranjada. Os membros são escuros, e também
Figuras 40 e 41 apresentam um padrão de linhas longitudinais
amareladas.

Distribuição. Ocorre no nordeste da Argentina,

Uruguai e sul do Brasil. No Brasil é restrita ao Rio
Grande do Sul.

Habitat. É muito comum nas áreas baixas do Rio

Grande do Sul, onde é possivelmente a espécie
de quelônio mais abundante. É encontrada em rios,
riachos, lagoas e banhados.

Biologia. Apresenta atividade diurna, e pode ser

facilmente observada devido ao hábito típico de
permanecer por longos períodos assoalhando
Figura 40. Trachemys dorbigni (Duméril & Bibron, 1835). (exposta ao sol) nas margens dos corpos d’água,
Fêmea desovando. Foto: M. Borges-Martins. nos horários mais quentes do dia. É uma espécie
onívora, que se alimenta de matéria vegetal,
invertebrados (moluscos, crustáceos e insetos)
e pequenos vertebrados (anuros e peixes).
Alguns estudos indicam uma dieta onívora, mas
com a matéria vegetal sendo o item de maior
importância. Contudo, outros estudos
observaram uma dieta com predominância de
matéria de origem animal. Trachemys dorbigni
pode atingir idades superiores a 30 anos. A
maturação sexual é atingida com cerca de 13
cm de carapaça, por volta dos nove anos de
idade em machos, e por volta dos 10 ou 12 anos
de idade, com cerca de 15 a 16 cm de carapaça
Figura 41. Trachemys dorbigni (Duméril & Bibron, 1835). em fêmeas. As fêmeas realizam as desovas
Macho adulto exibindo coloração escura e cauda longa. entre setembro e fevereiro, colocando uma
Foto: M. Borges-Martins. média de 12 ovos elípticos por desova. A

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 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

incubação dura cerca de 110 dias. Trachemys Distribuição. Ocorre no nordeste da Argentina,
dorbigni atualmente não é considerada sudeste da Bolívia, Paraguai, norte do Uruguai e
ameaçada de extinção, porém existe grande leste do Brasil.
pressão de captura de ovos para o comércio
como animal de estimação, havendo estimativas Habitat. Esta espécie é muito arredia à
de que mais de 30.000 filhotes são produzidos aproximação de pessoas, o que dificulta a sua
anualmente para comercialização. O lagarto, observação na natureza. A espécie pode ser
Tupinambis merianae, juntamente com o carcará encontrada em diversos tipos de coleções d’água,
e possivelmente alguns mamíferos são os mais como lagoas, banhados, mangues e rios, além de
importantes predadores de ninhos desta ocupar pequenos corpos d´água temporários,
espécie, podendo predar quase 90% das como poças.
desovas realizadas.
Biologia. Alimenta-se de artrópodes, moluscos
JACARÉS (Ampullaria sp.) e pequenos vertebrados,
possuindo uma dieta com predominância de
Família ALLIGATORIDAE moluscos quando adulto e insetos quando filhote.
Caiman latirostris (Daudin, 1802) As fêmeas constroem ninhos com matéria
Jacaré-do-papo-amarelo vegetal, entre dezembro e janeiro, onde depositam
Figura 42 e 43 de 18 a 50 ovos. Os filhotes nascem por volta do
mês de março. Por ter sua distribuição geográfica
associada principalmente às áreas baixas do
litoral brasileiro (que são fortemente impactadas)
a principal ameaça à sobrevivência da espécie
tem sido considerada a destruição do seu habitat
natural. O jacaré-do-papo-amarelo não está
incluído na lista oficial de espécies ameaçadas
de extinção do Brasil (MMA, 2003), mas consta
dos apêndices I e II da Convenção Internacional
Sobre o Comércio de Fauna e Flora Ameaçados
de Extinção - CITES. A espécie foi considerada
como de baixo risco de extinção já na listagem
da IUCN publicada em 1996, e atualmente
mantém o mesmo status.

Figura 42. Caiman latirostris (Daudin, 1802). Detalhe

da cabeça de indivíduo adulto, na água, à noite. Foto:
M. Borges-Martins.

Características Morfológicas. Espécie de jacaré

de porte médio que pode atingir até 350 cm de
comprimento total, porém com raros espécimes
maiores que 200 cm. Apresenta o focinho
proporcionalmente mais curto entre os
crocodilianos atuais. Apresenta coloração dorsal
verde-oliva escuro, com faixas transversais pretas.
O ventre é amarelado. Os jovens apresentam a
coloração dorsal de fundo mais clara, tendendo Figura 43. Caiman latirostris (Daudin, 1802). Filhote.
ao amarelo. Foto: M. Borges-Martins.

86
 RÉPTEIS

sileira de Zoologia, Curitiba, Brasil, 15(4): 921-928,

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92
 ANFÍBIOS

Luis Fernando Marin da Fonte1, Caroline Zank1, Gabriele Volkmer1, Luciana

Ardenghi Fusinatto2, Marcelo Duarte Freire, Patrick Colombo3

Introdução feitos registros novos de espécies, tanto para as

áreas em questão quanto para a ciência, e podem
Atualmente são reconhecidas 7036 espécies de ser colhidas informações sobre aspectos da história
anfíbios no mundo (AMPHIBIAWEB, 2012), sendo natural desses táxons. Posteriormente, as
que no Brasil ocorrem 946 destas (SEGALLA et informações obtidas, por mais simples que sejam
al., 2012), alocadas em três ordens (Anura, (desde que bem interpretadas), podem ser usadas
Caudata e Gymnophiona), 24 famílias e 112 como ferramentas para o eventual manejo e a
gêneros. No Rio Grande do Sul, 100 dessas conservação, tanto das espécies em si, quanto das
espécies, representando duas ordens (Anura e áreas estudadas. Conhecendo-se, por exemplo,
Gymnophiona), 13 famílias e 32 gêneros, têm onde estão localizados os sítios de reprodução de
ocorrência confirmada (HERPETOLOGIA UFRGS, uma determinada espécie de anfíbio ameaçada de
2012). A intensificação de estudos de taxonomia, extinção, pode-se planejar as atividades de
aliada a um incremento nas amostragens em funcionamento de uma UC levando-se em
campo, vem fazendo esses números crescerem consideração a localização desses sítios. Além
significativamente. Para se ter uma idéia desse disso, informações como essas também podem
avanço, apenas durante os anos de 2010 e 2011 auxiliar na tomada de ações de estruturação e
foram descritas 47 novas espécies de anfíbios com fiscalização de uma UC (e.g. monitoramento sobre
ocorrência no Brasil. impactos de visitação e construção de benfeitorias).
A obtenção de listas de espécies constitui-se no Dessa forma, ressaltamos a necessidade da
primeiro passo para a elaboração de planos de realização e da publicação de estudos envolvendo
manejo adequados em unidades de conservação anfíbios no Rio Grande do Sul, chamando a
(UC), para o monitoramento da fauna e da flora em atenção para a importância da Reserva Biológica
determinadas regiões e para a definição de do Lami José Lutzenberger (REBIOLJL) nesse
estratégias de conservação compatíveis com a contexto, uma vez que a Reserva se localiza em
realidade de cada local estudado (HEYER et al., um local de grande interesse do ponto de vista
1994). A partir desses levantamentos podem ser conservacionista. Devido à grande diversidade de

1
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Instituto de Biociências, Departamento de Zoologia, Laboratório de
Herpetologia, Porto Alegre, RS.
2
Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes, Departamento de Ecologia,
Rio de Janeiro, RJ.
3
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Programa de Pós Graduação em Zoologia, Porto Alegre, RS.

93
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Figura 1. Banhado na Reserva Biológica do Lami José Lutzenberger.

Figura 2. Banhado na Reserva Biológica do Lami José Lutzenberger.

94
 ANFÍBIOS

ambientes (Figs. 1 e 2) que engloba (incluindo anfíbios do Município de Porto Alegre.

muitas áreas úmidas e outras ainda pouco As espécies encontradas na Reserva Biológica
amostradas, como a Ponta do Ce go) e à são relativamente comuns e possuem ampla
localização próxima a um grande centro urbano distribuição geográfica. Possuem modos
(que conta com diversas universidades de alto reprodutivos associados a corpos d’água lênticos
nível acadêmico), a REBIOLJL constitui-se em um e/ou lóticos localizados em diversos tipos de
excelente local para a realização de estudos ambientes, como áreas florestadas, áreas abertas,
científicos. Assim, espera-se que com um áreas de transição (campo-floresta) e até mesmo
incremento dos estudos realizados com anfíbios áreas antropizadas.
na Reserva, um maior número de pessoas Comparando-se a riqueza de espécies de
ligadas ao gerenciamento da unidade, bem como anuros encontradas na REBIOLJL com a de outras
de moradores do entorno e de outros 12 áreas no Rio Grande do Sul que tiveram sua
pesquisadores, adquira um maior conhecimento fauna de anfíbios inventariada, o número de
sobre os anfíbios da região, de modo que ações espécies da Reserva Biológica pode ser
de proteção e conservação desse grupo de considerado baixo (Tabela 1). Ainda assim (e
vertebrados possam ser implementadas, tanto na considerando-se também que não foram
Reserva e em suas vizinhanças, como em outras encontradas espécies ameaçadas, endêmicas ou
áreas de Porto Alegre. com distribuição restrita), a REBIOLJL é um dos
poucos refúgios com ambientes ainda
relativamente íntegros para a sobrevivência das
Anfíbios da Reserva Biológica do espécies de anfíbios daquela região.
Lami José Lutzenberger Algumas das espécies apresentadas neste
capítulo, por serem mais comuns, já são bem
Entre novembro de 1993 e abril de 1994 e entre
conhecidas da ciência e possuem muitas
setembro de 2003 e março de 2005, realizamos informações disponíveis na bibliografia. Outras, por
diversas pesquisas com anfíbios em áreas da serem menos abundantes ou de difícil encontro,
REBIOLJL (e.g. FONTE, 2005; ZANK et al., 2008, foram menos estudadas e ainda apresentam um
2010), incluindo levantamentos de espécies e deficitário grau de conhecimento.
estudos sobre aspectos da história natural, como A nomenclatura e a classificação taxonômica
biologia reprodutiva e determinação de turnos e sítios das espécies seguiram Frost (2011) e Segalla et
de vocalização. Ao longo deste capítulo, alguns dos al. (2012). Os nomes comuns aqui apresentados
resultados encontrados durante a realização desses são sugestões baseadas principalmente na
trabalhos serão apresentados. Ademais, outras morfologia externa, no comportamento e nos
informações podem ser encontradas nas hábitos das espécies. Alguns desses nomes são
publicações científicas supracitadas. citados em bibliografia, principalmente nos
Levando-se em conta a importância da elaboração trabalhos de Kwet e Di-Bernardo (1999), Achaval
de listas de espécies e considerando-se que ainda e Olmos (2007) e Borges-Martins et al. (2007). Por
existem poucas listas publicadas para a região, fim, os termos utilizados para a diferenciação das
compilamos os resultados dos estudos realizados espécies seguiram a nomenclatura disponível na
na REBIOLJL e apresentamos uma relação com as literatura científica.
19 espécies de anfíbios com ocorrência confirmada Sempre que possível, foram incluídas fotos de
e outras 18 espécies que possuem ocorrência animais tiradas dentro da própria REBIOLJL, em
potencial na área. Para cada uma delas foram suas imediações ou em outras áreas do Município
incluídas informações relativas a características de Porto Alegre. No entanto, isso nem sempre foi
morfológicas (como reconhecê-las e diferenciá-las possível, de modo que, ao final deste capítulo,
de outras espécies similares que ocorrem na região), apresentamos uma relação com os locais de
à distribuição geográfica, ao habitat em que vivem e procedência de cada uma das fotos e com os
a aspectos de sua biologia. Ao final, apresentamos créditos dos fotógrafos.
uma lista atualizada e comentada das espécies de

95
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Tabela 1. Riquezas de espécies de anfíbios encontradas em estudos realizados em diferentes municípios no

Estado do Rio Grande do Sul.
Número de
Área Município Fonte
espécies
Parque Estadual do Turvo Derrubadas 32 Iop et al. (2011)
Centro de Pesquisas e
Conservação da Natureza Pró- São Francisco de Paula 31 Kwet & Di-Bernardo (1999)
Mata
Parque Nacional de Aparados da
Cambará do Sul e Praia Grande 31 Deiques et al. (2007)
Serra
Reserva Biológica da Mata P. Colombo (dados não
Itati 30
Paludosa publicados)
Parque Estadual de Itapeva Torres 29 Colombo et al. (2008)
Lagoa do Casamento e Lagoa dos
Barra do Ribeiro e Tapes 24 Borges-Martins et al. (2007)
Butiazais
Agudo, Faxinal do Soturno, Ivorá, Nova Palma, Pinhal
Região da Quarta Colônia 23 Cechin et al. (2002a)
Grande, Restinga Seca e São João do Polêsine
Área de Mineração de Carvão Candiota 22 Di-Bernardo et al. (2004)
Parque Estadual Delta do Jacuí Porto Alegre 21 Melo (2002)
G. Vinciprova & P. Colombo
Parque Estadual de Itapuã Viamão 21
(dados não publicados)
Reserva Biológica do Lami José
Porto Alegre 19 Este trabalho
Lutzenberger
Estação Ecológica do Taim Rio Grande e Santa Vitória do Palmar 17 Gayer et al. (1988)
Parque Nacional da Lagoa do
Mostardas e Tavares 13 Loebmann & Vieira (2005)
Peixe

96
 ANFÍBIOS

Classe Amphibia nupciais e saco vocal dilatado e escuro

Ordem Anura (LANGONE, 1994). É bastante semelhante e
Família BUFONIDAE facilmente confundida com sua congênere
Rhinella dorbignyi (Duméril & Bibron, 1841) Rhinella fernandezae (Gallardo, 1957), espécie
Sapinho-de-jardim com potencial ocorrência na REBIOLJL. As
Figuras 3 e 4 principais diferenças são relativas à crista pós-
orbital (reduzida em R. dorbignyi e mais
desenvolvida em R. fernandezae), à crista
supraorbital (bastante desenvolvida em R.
dorbignyi e menos desenvolvida em R.
fernandezae) e à crista infra-orbital (ausente ou
reduzida, nunca ultrapassando a pós-orbital em
R. dorbignyi; sempre presente, estendendo-se
além da crista pós-orbital em R. fernandezae).
Além disso, R. dorbignyi pode apresentar
expansão horizontal pronunciada da borda da
maxila e sempre apresenta linha dorsal
longitudinal amarela desde o focinho até a
cloaca, enquanto que em R. fernandezae esta
linha pode estar ausente (NARVAES;
Figura 3. Rhinella dorbignyi. RODRIGUES, 2009).

Distribuição. Ocorre no nordeste da Argentina, na

província de Buenos Aires, no Uruguai e no sul e
sudeste do Brasil (NARVAES; RODRIGUES 2009;
FROST, 2011). No Rio Grande do Sul, encontra-
se amplamente distribuído, possuindo uma extensa
área de ocorrência compartilhada com R.
fernandezae, com a qual produz híbridos
(NARVAES ;RODRIGUES, 2009).

Habitat. Vive em áreas abertas, onde costuma se

esconder em tocas que cava com o auxilio das
patas traseiras, que são bastante curtas.

Figura 4. Rhinella dorbignyi. Biologia. Durante o período reprodutivo, pode

ser encontrado em banhados temporários. A
reprodução é do tipo explosiva, ocorrendo após
períodos intensos de chuva (LANGONE, 1994;
ACHAVAL; OLMOS, 2007), em geral de outubro
Características morfológicas. O tamanho dos a março, durante a primavera e o verão. O canto
indivíduos adultos varia entre 36,1 e 63,7 mm é um trinado longo e agudo, lembrando o som
nos machos e entre 42,1 e 68,5 mm nas fêmeas produzido por um grilo, porém não é tão
(NARVAES; RODRIGUES, 2009). O dorso é comprido. Durante a atividade de vocalização,
densamente granuloso, coberto por tubérculos os machos podem ser facilmente encontrados
e espinhos córneos. A coloração dorsal pode ser com o auxílio de uma lanterna, já que o saco
castanho-clara, cinza ou esverdeada vocal amarelado torna-se bastante visível.
(MANEYRO et al., 1995). Durante o período Alimenta-se de insetos, aracnídeos, crustáceos
reprodutivo, os machos apresentam calos e moluscos (ACHAVAL; OLMOS, 2007).

97
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Família CYCLORAMPHIDAE calosidades de coloração marrom nos pés, as

Odontophrynus americanus (Duméril & quais auxiliam durante a escavação. Tubérculos
Bibron, 1841) de cor escura estão presentes apenas nas mãos
Sapo-da-enchente dos machos.
Figuras 5 e 6
Distribuição. Ocorrem desde o sudeste e o sul
do Brasil, sul da Bolívia e Paraguai até a Argentina
e o Uruguai (KWET et al., 2010).

Habitat. Normalmente são encontrados em áreas

abertas, em corpos d’água rasos e em áreas
alagadiças.

Biologia. É uma espécie de hábito semifossorial,

pois cavam com as patas traseiras buracos de
até 10 cm de profundidade, os quais utilizam
como abrigo (ACHAVAL; OLMOS, 2007). A
reprodução, que geralmente acontece na
primavera e no verão, é associada a fortes
Figura 5. Odontophrynus americanus. chuvas. O canto de anúncio consiste na repetição
da sílaba “ó” de maneira rouca e forte. Depositam
seus pequenos ovos negros sobre o fundo lodoso
dos corpos d’água. Frente a potencias
predadores, podem inflar o corpo de forma a
aumentar o tamanho. Alimentam-se de
coleópteros, dípteros, larvas de lepidópteros,
anelídeos, pequenos moluscos e crustáceos
terrestres (LANGONE, 1994).

Família HYLIDAE
Dendropsophus minutus (Peters, 1872)
Perereca-rajada
Figuras 7-9
Figura 6. Macho de Odontophrynus americanus em
atividade de vocalização.

Características morfológicas. O tamanho dos

machos varia de 41 a 48 mm e o das fêmeas de
45 a 53 mm (KWET et al., 2010). O corpo tem
aspecto globoso e robusto, com cabeça larga e
focinho curto. A pele é rugosa e a coloração
dorsal pode ser castanho-escura, castanho-
amarelada ou bege, com manchas escuras
irregulares. Uma linha clara estende-se desde o
focinho até a cloaca. A pele ventral é acinzentada,
esbranquiçada ou amarelada, com grânulos Figura 7. Dendropsophus minutus.
claros. O lábio superior apresenta barras
escuras e largas e a região gular é negra nos
machos e branca nas fêmeas. Apresentam

98
 ANFÍBIOS

toda a América do Sul e ocupar os mais variados

tipos de ambientes, acredita-se que possam
existir diversos outros entes taxonômicos sob a
identidade atual desta espécie (DI-BERNARDO
et al., 2004). Quando comparada a D. sanborni,
outra espécie semelhante que ocorre na Reserva,
D. minutus diferencia-se pelo padrão de manchas
e de coloração do dorso, por apresentar maior
comprimento rostrocloacal e corpo relativamente
mais robusto.

Distribuição. Apresenta ampla distribuição na

América do Sul, ocorrendo a leste dos Andes,
Figura 8. Macho de Dendropsophus minutus em atividade incluindo Colômbia, Venezuela, Trinidad e Tobago,
de vocalização. Equador, Peru, Bolívia, Paraguai, Uruguai e
Argentina, além de praticamente todo o território
do Brasil (FROST, 2011).

Habitat. D. minutus pode ocorrer em diversos tipos

de ambientes, incluindo florestas primárias,
campos e até mesmo áreas degradadas por
atividades antrópicas. Nesses ambientes, em geral
ocupa corpos d’água lênticos, como açudes,
banhados e pequenas poças. Durante o dia, pode
ser encontrada em arbustos distantes dos corpos
d’água.

Biologia. O canto de anúncio lembra a repetição

Figura 9. Dendropsophus minutus. freqüente da silaba “ic” de forma aguda e alta,
em muitos casos podendo ser ouvido a mais de
100 m do local de onde é emitido. Os machos
apresentam comportamento territorial e é
Características morfológicas. O comprimento comum emitirem outros tipos de vocalização
rostrocloacal (CRC) desta espécie vai de 21 até durante combates por território, sendo que
28 mm (KWET et al., 2010). A coloração é esses sons lembram o canto de anúncio, porém
variável, podendo ser encontrados indivíduos de são repetidos com mais freqüência e em
cor amarela, laranja ou bege. O padrão de intensidade mais baixa. Também é comum ouvir
desenho também varia consideravelmente na a vocalização durante o dia, em locais distantes
região dorsal, sendo encontradas manchas de corpos d’água (às vezes a centenas de
escuras interligadas formando uma espécie de metros), inclusive em horas de intensa insolação.
malha, onde em geral se destacam duas linhas Em estudos realizados na REBIOLJL, machos
grossas paralelas. Alguns indivíduos podem de D. minutus foram observados em atividade
apresentar pontos pretos no dorso. O ventre é de vocalização entre os meses de agosto e abril,
esbranquiçado, mas durante o período sendo que o pico de atividade ocorreu nos
reprodutivo, machos apresentam o saco vocal meses de agosto, setembro e outubro. Machos
amarelado. Na parte interna das coxas a foram encontrados vocalizando sobre a
coloração é amarelada. Durante o dia, a cor do vegetação aquática emergente e sobre arbustos
dorso pode mudar para o cinza-claro, na borda dos banhados, desde o ocaso até
evidenciando o amarelo na parte interna das cerca de duas horas antes do nascer do sol, com
coxas. A região rostral é levemente achatada. Por picos de atividade entre o ocaso e quatro horas
apresentar alta variabilidade, ocorrer em quase após.

99
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Dendropsophus sanborni (Schmidt, 1944)

Perereca
Figuras 10-13

Figura 12. Dendropsophus sanborni.

Figura 10. Dendropsophus sanborni.

Figura 13. Amplexo de Dendropsophus sanborni.

Figura 11. Dendropsophus sanborni.

Distribuição. Ocorre no sul e no sudeste do Brasil,
no leste da Argentina e no Uruguai (KWET et al., 2010).
Características morfológicas. Dendropsophus
sanborni é a menor perereca do Rio Grande do Sul, Habitat. Em geral é encontrada em corpos d’água
sendo que o tamanho dos machos varia de 15 a 18 lênticos, como açudes, banhados e áreas
mm e o das fêmeas de 16 a 20 mm (LANGONE; inundadas, incluindo áreas degradadas por
BASSO, 1987). O corpo tem aspecto alongado e o atividades antrópicas.
dorso normalmente apresenta pequenos pontos
escuros distribuídos longitudinalmente (podendo Biologia. Em estudo realizado na REBIOLJL,
chegar a formar delgadas linhas) sobre uma machos de D. sanborni foram registrados em
coloração que pode ser castanho-amarelada, cinza atividade de vocalização entre os meses de agosto
ou alaranjada. O ventre, incluindo a região gular, é e dezembro, com picos em setembro e outubro,
esbranquiçado, mas durante o período reprodutivo desde o pôr-do-sol até a primeira metade da noite.
os machos apresentam saco vocal amarelado. Das O sítio de vocalização predominantemente
espécies que ocorrem na REBIOLJL, D. minutus é utilizado foi a vegetação emergente herbácea do
a mais similar a D. sanborni, sendo que a presença interior dos banhados, em alturas normalmente
de manchas grandes e escuras no dorso e o maior inferiores a 40 cm e geralmente distantes entre 1
comprimento rostrocloacal de D. minutus são as e 6 m da margem. O canto de anúncio é composto
principais diferenças morfológicas existentes entre por notas repetidas e curtas, similares a estalos
essas espécies. ou ao som de um choque produzido pelo encontro

100
 ANFÍBIOS

de dois fios elétricos desencapados. Em relação Características morfológicas. É a maior espécie

ao comportamento, pode haver disputas entre de hilídeo encontrada no Rio Grande do Sul, com
machos por território. Alimentam-se principalmente o comprimento rostrocloacal dos adultos variando
de insetos (ACHAVAL; OLMOS, 2007). de 85 a 95 mm nos machos e de 90 a 100 mm
nas fêmeas (KWET et al., 2010). A textura do dorso
Hypsiboas faber (Wied-Neuwied, 1821) é lisa ou levemente granular e a coloração em geral
Sapo-martelo, Sapo-ferreiro é marrom-alaranjada, marrom-amarelada ou
Figuras 14-16 marrom-acinzentada. Frequentemente uma linha
dorsal de coloração marrom-escuro pode ser
observada partindo do focinho e se estendendo até
metade do corpo. As partes internas dos membros
anteriores e posteriores são amareladas. O ventre
é de cor creme-claro. Os membros apresentam
um padrão de barras que pode ser pouco ou
bastante marcado. Uma estreita linha em cor
creme margeia a parte externa na perna (dos dedos
até o calcanhar), a parte externa do antebraço e o
lábio inferior. Apresentam uma dobra supra-
timpânica partindo de trás do olho até a axila. Tanto
os machos quanto as fêmeas podem apresentar
uma estrutura semelhante a um calo, denominada
Figura 14. Hypsiboas faber. pré-pólex, no entanto estes são bastante
desenvolvidos apenas nos machos, com espinhos
ósseos que podem estar ou não expostos.

Distribuição. É uma espécie de ampla

distribuição geográfica, em geral associada às
áreas de Mata Atlântica, ocorrendo ao longo da
costa leste brasileira, na Argentina e no Paraguai
(FROST, 2011).

Habitat. Vive em locais próximos a riachos e

banhados permanentes associados a áreas de
mata. Pode refugiar-se ocasionalmente nas axilas
de folhas de bromélias e de gravatás, no interior
ou próximo aos corpos d’água (LACERDA et al.,
Figura 15. Hypsiboas faber.
2009). Também pode ser encontrada em cima de
árvores, apoiadas em galhos a vários metros de
altura do solo.

Biologia. Os machos normalmente vocalizam em

coro, podendo emitir o canto de dentro ou próximos
aos ninhos construídos por eles (MARTINS;
HADDAD, 1988), assim como do interior dos
corpos d’água, apoiados sobre a vegetação
(CONTE; MACHADO, 2005). Os ninhos são
cavidades arredondadas feitas pelos machos,
lembrando pequenas piscinas com cerca de 30
cm de diâmetro e 8 cm de profundidade (LUTZ,
1960). Os machos defendem o território onde são
Figura 16. Hypsiboas faber. construídos os ninhos, exibindo comportamento

101
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

agressivo escalonado. Quando um macho se Hypsiboas pulchellus (Duméril & Bibron,

aproxima do outro, é emitido um canto de encontro. 1841)
O macho residente pode saltar em direção ao Perereca-do-banhado
invasor, emitindo o “canto de salto” e, quando há Figuras 17-19
luta entre eles pela defesa do ninho, um terceiro
tipo de canto territorial é emitido (MARTINS;
HADDAD, 1988; MARTINS et al., 1998). Durante
as brigas, os machos utilizam o pré-pólex para
agredir os adversários, sendo que cicatrizes são
freqüentemente observadas na região da cabeça
e do dorso dos indivíduos (MARTINS et al., 1998).
Um único macho pode construir em seu território
mais de um ninho e fertilizar mais de uma desova
em noites consecutivas. Durante a defesa do
território, o macho pode apresentar cuidado
parental, defendendo as desovas de invasores. O
cuidado parental é considerado facultativo e
dependente da densidade de machos que ocupam
Figura 17. Macho de Hypsiboas pulchellus em atividade
o mesmo sítio reprodutivo (MARTINS et al., 1998). de vocalização.
A reprodução se dá através da condução das
fêmeas pelos machos até os ninhos. As fêmeas
inspecionam o ninho antes do amplexo. Apesar do
amplexo quase sempre se dar dentro do ninho,
também pode ocorrer fora, mas próximo a ele.
Após o amplexo, as fêmeas modificam o ninho,
trazendo substrato do fundo para as paredes,
aumentando a sua profundidade (MARTINS;
HADDAD, 1988). Os mesmos ninhos podem ser
utilizados mais de uma vez e, quando são
reaproveitados, os machos renovam os ninhos
(MARTINS; HADDAD, 1988). As desovas podem
ter de 1000 a 2700 ovos e formam um filme na
superfície da água acumulada nos ninhos. Os
girinos apresentam comportamento gregário nos
Figura 18. Forma verde de Hypsiboas pulchellus.
ninhos, onde permanecem até o estágio 25, se o
mesmo não for destruído ou alagado pela água
da chuva (MARTINS; HADDAD, 1988). O canto
de anúncio é alto e lembra o som da batida de
uma madeira contra uma lata de metal, podendo
ser ouvido a longas distâncias. Por esse motivo,
a espécie é popularmente chamada de sapo-
ferreiro ou sapo-martelo (apesar de ser uma
perereca, devido a seu grande porte é
comumente chamada de sapo). Na REBIOLJL,
apesar de pouco frequente, a espécie foi
registrada em atividade de vocalização entre o
início da primavera e os primeiros meses do
verão, sendo que os machos foram avistados
vocalizando dentro da água, até um metro de
distância da margem, apoiados sobre a Figura 19. Macho de Hypsiboas pulchellus em atividade
vegetação flutuante. de vocalização.

102
 ANFÍBIOS

Características morfológicas. O comprimento Biologia. Os machos de H. pulchellus exibem

rostrocloacal dos adultos varia entre 33 e 45 mm comportamento territorial, podendo algumas
nos machos e entre 38 e 50 mm nas fêmeas vezes entrar em combate. Utilizam o pré-pólex
(GARCIA et al., 2003). A coloração do dorso pode durante as brigas, sendo comum encontrar
ser amarela, cinza, parda ou verde. Quando cicatrizes no dorso dos machos (KWET, 1994).
apresentam a coloração esverdeada, o dorso é Quando capturados, os indivíduos podem exalar
imaculado, enquanto que as formas um odor aliáceo (CEI, 1980). Estudos realizados
acinzentadas, amarelas e pardacentas podem em outras localidades observaram que esta
apresentar grandes manchas escuras no dorso, espécie apresenta atividade reprodutiva
tendendo a confluir longitudinalmente (BARRIO, prolongada ao longo do ano (BASSO; KERR,
1965b). O padrão de manchas do corpo é muito 1992; PELTZER; LAJMANOVICH, 2007;
variável, mas nas formas não-verdes em geral CANAVERO et al., 2008), sendo que os girinos
pode-se observar uma faixa castanho-escura permanecem nos corpos d’água durante os
com largura semelhante ao diâmetro do tímpano meses frios do inverno e o período de
que percorre o corpo lateralmente, da ponta do recrutamento pode concentrar-se nos primeiros
focinho até a região inguinal. Em alguns casos, meses da primavera (BASSO; KERR, 1992;
esta faixa é margeada superiormente por uma LANGONE, 1994). Os ovos são pouco
linha escura e/ou uma linha branca e pigmentados, com aproximadamente 1,5 mm de
inferiormente por uma linha clara que vai do lábio diâmetro, sendo depositados em uma massa
superior até a região da axila. Nas formas gelatinosa presa à vegetação (LANGONE, 1994).
esverdeadas, a faixa lateral escura não está O canto é a repetição frequente da sílaba “tclic”
presente e apenas as linhas são observadas. O (LANGONE, 1994), lembrando o som de um
tarso e a borda inferior da cloaca também são xilofone. Nos estudos realizados na REBIOLJL,
margeados por uma linha semelhante à do observou-se que a atividade de vocalização de
corpo, tanto nas formas verdes quanto nas não- H. pulchellus ocorreu entre os meses de março
verdes. A parte interna das coxas apresenta e setembro, com picos em abril e maio. Além
coloração clara com pontos ou barras roxo- disso, observou-se que os machos em geral
escuras (GARCIA et al., 2003). O saco vocal dos vocalizam empoleirados sobre a vegetação de
machos é amarelado ou alaranjado, com dentro dos corpos d’água, em alturas
pequenos pontos mais claros, sendo bastante normalmente inferiores a 60 cm e em distâncias
chamativo quando os indivíduos estão da margem superiores a 4 m.
vocalmente ativos. Os machos apresentam pré-
pólex, de onde se projeta um espinho (BARRIO, Pseudis minuta Günther, 1858
1965b). Rã-boiadora
Figuras 20-22
Distribuição. Ocorre no nordeste da Argentina, no
sudeste do Paraguai, no Uruguai e no Brasil, a partir
do sul de Santa Catarina até o Rio Grande do Sul,
onde se encontra amplamente distribuída (BRAUN;
BRAUN; 1980; FAIVOVICH et al., 2004;
BRUSQUETTI; LAVILLA, 2006).

Habitat. Normalmente são encontradas associadas

a corpos d’água lênticos, principalmente em áreas
abertas, podendo reproduzir-se tanto em ambientes
naturais quanto em artificiais (SALAS et al., 1998;
ACHAVAL; OLMOS, 2007), utilizando as axilas de
folhas de bromélias e de gravatás como abrigo
(LANGONE, 1994). Também são capazes de ocupar
ambientes antropizados (MANEYRO; LANGONE, Figura 20. Macho de Pseudis minuta em atividade de
2001; PELTZER et al., 2006). vocalização.

103
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

indivíduos apresentando uma linha média dorsal

que pode ser bege, amarelada ou laranja.
Apresenta dimorfismo sexual aparente, com
machos apresentando saco vocal duplo (as
fendas vocais são facilmente visualizadas em sua
face ventral).

Distribuição. Ocorre no nordeste da Argentina, no

Uruguai e no extremo sul do Brasil, nos estados
do Rio Grande do Sul e de Santa Catarina (FROST,
2011). No Rio Grande do Sul encontra-se
amplamente distribuído, com exceção apenas da
região nordeste do Estado (sul da Serra Geral),
Figura 21. Pseudis minuta.
onde ocorre seu congênere P. cardosoi Kwet, 2000.
Até o momento, não há registro de simpatria para
essas espécies.

Habitat. Ocorrem em corpos d’água lênticos,

permanentes ou temporários, geralmente com
vegetação aquática flutuante.

Biologia. A reprodução e outros aspectos

relacionados a seu modo de vida dependem de
corpos d’água lênticos, onde os ovos e os girinos
são depositados e se desenvolvem. Sua
reprodução é do tipo prolongada, estando
concentrada nos meses mais quentes do ano
Figura 22. Macho de Pseudis minuta em atividade de (LANGONE, 1994; MELCHIORS et al., 2004). Em
vocalização. estudo desenvolvido na REBIOLJL, Zank et al.
(2010) observaram uma forte influência da
temperatura, da umidade relativa do ar e da
pluviosidade tanto na presença de indivíduos
Características morfológicas. O tamanho dos como na atividade de vocalização dos machos. A
indivíduos maduros pode variar bastante de uma atividade de vocalização foi predominantemente
região para outra, normalmente ficando entre 20,6 noturna e ocasionalmente diurna, com picos até
e 52,0 mm (MELCHIORS et al., 2004). Em quatro horas após o pôr-do-sol. O número de
estudos realizados na REBIOLJL, observou-se machos vocalizando variou significativamente ao
que o comprimento rostrocloacal dos machos longo do ano, sendo maior de maio a novembro,
maduros variou entre 21,5 mm e 36,5 mm, com número mais expressivo no mês de
enquanto que o das fêmeas maduras variou entre setembro. Além disso, o registro de uma maior
30,7 mm e 40,0 mm. Como adaptações à vida quantidade de indivíduos, vocalizações e
aquática, os representantes deste gênero principalmente amplexos entre agosto e novembro
apresentam olhos protuberantes dispostos na na REBIOLJL indica que a espécie possui
região dorsal da cabeça e os dedos das patas reprodução estacional prolongada na área, como
posteriores completamente unidos por já havia sido observado em outras regiões
membranas (KWET, 2000; ACHAVAL; OLMOS, (LAVILLA; ROUGÉS, 1992; LANGONE, 1994;
2007). Dentre os anfíbios ocorrentes na MELCHIORS et al., 2004). Os machos podem
REBIOLJL, P. minuta é o único que apresenta tais utilizar uma grande variedade de microhabitats
características, o que o torna facilmente como sítios de vocalização, embora predominem
distinguível das demais espécies. A coloração do em corpos d’água com vegetação abundante. Na
dorso pode ser verde ou marrom, com alguns REBIOLJL, durante a atividade acústica os

104
 ANFÍBIOS

machos foram usualmente encontrados boiando

na superfície da água, geralmente ancorados na
vegetação, apoiando-se em ramos com os
membros anteriores. Em diversas ocasiões
foram encontrados com o corpo totalmente fora
da água, sobre folhas de aguapés (ZANK et al.,
2008). O canto é forte, semelhante ao som de
uma bexiga friccionada nos dentes (ou ao canto
de um pato) e o repertório vocal dos machos
consiste-se, principalmente, de duas
vocalizações: canto de anúncio e canto territorial
(ZANK et al., 2008). Alimenta-se de insetos
aquáticos e de suas larvas, de crustáceos, de
girinos e jovens ou adultos de pequeno porte de Figura 25. Amplexo de Scinax tymbamirim em bromélia.
anuros (ACHAVAL; OLMOS, 2007).

Scinax tymbamirim Nunes, Kwet and Características morfológicas. Espécie de

Pombal, 2012 pequeno porte, com machos medindo entre 20,6 e
Perereca 27,4 mm e fêmeas entre 22,3 e 31,2 mm (NUNES
Figuras 23-25 et al., 2012). A coloração do dorso pode ser
castanho-claro, castanho-escuro ou verde-
acinzentada, sendo que indivíduos amarelados
também podem ser observados. Em geral, uma
mancha larga e escura, em formato quase
retangular, parte desde a borda dos olhos e se
estende até a região da cloaca, ocupando grande
parte da região dorsal. Muitas vezes, em sua porção
posterior, este desenho gradualmente se torna
difuso. Das espécies que ocorrem na RBLJL, pode
ser confundida com S. berthae, da qual se diferencia
pelo padrão de coloração e de manchas dorsais,
por S. tymbamirim não apresentar pequenas
manchas amarelas ou alaranjadas nas porções
escondidas das coxas (presentes em S. berthae) e
pelo canto, que é bastante distinto.
Figura 23. Scinax tymbamirim.
Distribuição. Ocorre no sul e no sudeste do Brasil,
do Rio Grande do Sul até o Rio de Janeiro, estando
presente tanto em áreas de baixa altitude na região
litorânea até locais com altitudes acima de 1000 m
(NUNES et al., 2012). No Rio Grande do Sul, é mais
comum na região nordeste, apesar de recentemente
ter sido encontrada também no litoral médio do Estado
e na Serra do Sudeste (Marcelo Freire, obs. pess.).

Habitat. Habita matas ou áreas abertas

associadas a regiões florestadas, sendo comum
seu encontro em bromélias.

Biologia. A reprodução ocorre em corpos d’água

Figura 24. Scinax tymbamirim. lênticos, como banhados e áreas alagadas,

105
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

normalmente associadas a áreas florestadas. Em Características morfológicas. Espécie de

estudo realizado na RBLJL, esta foi uma das tamanho pequeno, com machos medindo entre
espécies mais abundantes, sendo que machos 17,7 e 22,2 mm e fêmeas entre 23,5 e 25 mm
foram registrados em atividade de vocalização entre (FAIVOVICH, 2005). A coloração do dorso em
os meses de agosto e novembro, com picos de geral é marrom-escuro, mas também podem ser
atividade em setembro. De uma forma geral, a observados indivíduos marrom-claros. O dorso
atividade de vocalização começou durante o pôr- pode apresentar manchas escuras, sendo que
do-sol e se estendeu até cerca de 13 horas depois, entre os olhos existe uma mancha em forma de
com picos de atividade nas cinco primeiras horas W, de dois triângulos (LANGONE, 1994) ou de
após o poente. Os principais sítios utilizados para a trapézio. Na região dorsolateral há uma linha
atividade de vocalização foram folhas e galhos de escura que parte dos olhos e se estende até os
vegetação arbóreo-arbustiva circundante, em flancos. As porções escondidas das coxas e dos
alturas de até 1,5 m do solo. Mas também foram flancos apresentam pequenas manchas
registrados muitos indivíduos cantando (e em amarelo-alaranjadas, característica que torna S.
amplexo com fêmeas) em bromélias, apesar de não berthae facilmente distinguível de S. tymbamirim
terem sido encontradas desovas nesses locais. A e de S. squalirostris, espécies que também
vocalização é curta e trinada, como o som “trrrr” ocorrem na REBIOLJL e com as quais poderia
repetido de forma bastante aguda a intervalos ser confundida.
regulares, lembrando o toque de um telefone digital.
Distribuição. Ocorre no nordeste da Argentina, no
Scinax berthae (Barrio, 1962)
sudeste do Paraguai, no sul do Brasil e no Uruguai
Perereca
(FROST, 2011).
Figuras 26 e 27
Habitat. Pode ser encontrada em áreas abertas
associadas a corpos d’água lênticos, como
banhados, açudes e áreas alagadas.

Biologia. Em estudo realizado na REBIOLJL,

machos de S. berthae foram registrados em
atividade de vocalização entre os meses de
junho e novembro, com pico no mês de
setembro. Indivíduos foram encontrados
cantando desde o pôr-do-sol até
aproximadamente 13 horas depois, sendo que
os picos de atividade foram registrados entre
quatro e cinco horas após o poente. Além disso,
Figura 26. Scinax berthae. os machos vocalizaram apenas dentro dos
banhados, geralmente próximos à lâmina d’água,
escondidos na base das folhas de gramíneas,
quase sempre de capins-navalha. Segundo
Barrio (1962), as folhas de capim-navalha
devem funcionar como ressonador, ampliando
a potência da vocalização. O canto dos machos
normalmente é baixo e parece a repetição
monótona e frequente da sílaba “nhec”,
lembrando o ranger de uma porta. A alimentação
é composta por pequenos insetos (ACHAVAL;
OLMOS, 2007).

Figura 27. Scinax berthae.

106
 ANFÍBIOS

Scinax fuscovarius (Lutz, 1925) granulatus, que também ocorre na REBIOLJL, e a

Perereca-de-banheiro, Raspa-de-cuia S. nasicus, que tem ocorrência potencial na
Figuras 28 e 29 Reserva. Segundo Fonte (2010), algumas das
diferenças entre elas são: adultos de S. fuscovarius
apresentam maior CRC e diâmetro do tímpano
maior do que o diâmetro do disco adesivo do maior
dedo da mão, enquanto que em S. granulatus o
diâmetro do tímpano é quase igual ao diâmetro do
disco adesivo do maior dedo da mão. Além disso,
em geral S. fuscovarius apresenta a região inguinal
e as porções escondidas das coxas com coloração
amarelo-vivo, enquanto que em S. granulatus essas
regiões geralmente não são pigmentadas ou
apresentam coloração em tons creme. Com relação
a S. nasicus, esta possui menor CRC e membros
posteriores mais curtos em relação ao tamanho do
corpo, sendo que quando a perna é esticada em
Figura 28. Scinax fuscovarius.
direção ao focinho, o calcanhar em geral chega
apenas até o olho, enquanto que em S. fuscovarius
o calcanhar chega até as narinas, podendo inclusive
ultrapassar o focinho.

Distribuição. Apresenta ampla distribuição

geográfica, podendo ser encontrada no oeste,
centro, sul e sudeste do Brasil, no leste da Bolívia,
no Paraguai, no nordeste da Argentina e no norte
do Uruguai (AQUINO et al., 2004).

Habitat. Pode ser encontrada tanto em áreas

abertas quanto florestadas, sendo muito comum
em locais alterados por ação antrópica, incluindo
áreas peridomiciliares. Por ser comumente
Figura 29. Scinax fuscovarius.
encontrada em habitações humanas, é
popularmente chamada de perereca-de-banheiro.

Características morfológicas. Espécie de Biologia. Apesar de ser uma espécie comum em

perereca de tamanho médio, com machos medindo Porto Alegre, nenhum indivíduo de S. fuscovarius
aproximadamente entre 40 e 45 mm e fêmeas entre foi encontrado em atividade de vocalização na
40 e 47 mm (FONTE, 2010). A coloração do dorso REBIOLJL ao longo de nossos estudos. A
em geral é marrom, mas alguns indivíduos de cor reprodução normalmente ocorre em corpos d’água
cinza também podem ser observados. A região lênticos, como banhados, açudes e áreas alagadas.
dorsal normalmente apresenta muitas manchas. O período reprodutivo em geral se concentra nos
Entre os olhos, existe uma mancha transversal meses de primavera e verão e os machos vocalizam
estreita, em forma de Y com a perna curta, na margem dos corpos d’água, normalmente
lembrando a silhueta de uma gaivota em vôo. Além diretamente no chão (KWET et al., 2010), apesar
disso, no dorso, entre os braços, há uma mancha de também cantarem sobre a vegetação marginal.
em forma de X ou Y invertido, ou então, menos A vocalização é a repetição, a intervalos regulares,
frequente, duas manchas em forma de parênteses da sílaba “cró”, sendo bastante similar, porém um
invertido. Em muitos indivíduos podem ser tanto mais grave, ao canto de S. granulatus. A dieta
observados pontos brancos espalhados pela região é composta basicamente por insetos (ACHAVAL;
dorsal. Esta espécie é muito semelhante a S. OLMOS, 2007).

107
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Scinax granulatus (Peters, 1871) Características morfológicas. Espécie de tamanho

Perereca-de-banheiro médio, com machos medindo aproximadamente
Figuras 30-32 entre 32 e 36 mm e fêmeas entre 33 e 38 mm
(FONTE, 2010). A coloração do dorso pode ser
marrom-claro, marrom-escuro ou cinza, sendo
comum a presença de manchas escuras. Entre os
olhos, existe uma mancha escura em forma de
triângulo ou trapézio, e na região entre os braços
existem outras duas manchas em forma de
parênteses invertidos. Em muitos indivíduos podem
ser observados pontos brancos espalhados pela
região dorsal. Esta espécie é muito semelhante a S.
fuscovarius, que também ocorre na REBIOLJL, e a
S. nasicus, que tem ocorrência potencial na Reserva.
Segundo Fonte (2010), algumas das diferenças entre
elas são: adultos de S. granulatus apresentam menor
CRC e diâmetro do tímpano quase igual ao diâmetro
Figura 30. Scinax granulatus. do disco adesivo do maior dedo da mão, enquanto
que em S. fuscovarius o diâmetro do disco adesivo
do maior dedo da mão é menor do que o diâmetro
do tímpano. Além disso, em geral S. fuscovarius
apresenta a região inguinal e as porções escondidas
das coxas com coloração amarelo-vivo, enquanto
que em S. granulatus essas regiões geralmente não
são pigmentadas ou apresentam coloração em tons
creme. Ainda, S. nasicus apresenta os membros
posteriores mais curtos em relação ao tamanho do
corpo, sendo que quando a perna é esticada em
direção ao focinho, o calcanhar em geral chega
apenas até o olho, enquanto que em S. granulatus o
calcanhar ultrapassa o olho. Além disso, S. nasicus
normalmente apresenta uma mancha escura em
forma de linha grossa que parte da região pós-ocular
Figura 31. Scinax granulatus. e se estende até a metade ou final da lateral do corpo.
Em S. granulatus tal linha não se encontra presente.

Distribuição. Ocorre desde a região sul do Brasil

até o Uruguai, incluindo o nordeste da Argentina e
quase todo o Estado do Rio Grande do Sul, à
exceção da região oeste (FONTE, 2010).

Habitat. Pode ser encontrada tanto em áreas

abertas quanto florestadas, sendo comum
também em locais com interferência antrópica.

Biologia. A reprodução normalmente ocorre em

ambientes lênticos, como banhados, açudes e
áreas alagadas. Em estudo realizado na
REBIOLJL, machos de S. granulatus foram
encontrados vocalizando entre os meses de agosto
Figura 32. Amplexo de Scinax granulatus. e novembro, com pico de atividade no mês de

108
 ANFÍBIOS

outubro. De uma forma geral, os indivíduos

vocalizaram desde o pôr-do-sol até cerca de seis
horas depois, sendo que os sítios mais utilizados
foram galhos de vegetação arbóreo-arbustiva ao
redor dos banhados. Normalmente, os machos
dessa espécie vocalizaram em alturas entre 0,5
m e 1,5 m e em distâncias normalmente inferiores
a 3 m para fora dos banhados. Alguns indivíduos
também foram encontrados vocalizando sobre
cactos, bromélias, vegetação circundante
herbácea e diretamente no chão. O canto é a
repetição, a intervalos regulares, da sílaba “cré”,
sendo muito similar ao canto de S. fuscovarius,
Figura 35. Scinax squalirostris.
apesar de mais agudo. Segundo Achaval e Olmos
(2007), a alimentação é composta por mariposas,
besouros e larvas de insetos.
Características morfológicas. Espécie de
Scinax squalirostris (Lutz, 1925) pequeno porte, com machos medindo entre 19 e
Perereca-nariguda 22 mm e fêmeas entre 21 e 25 mm (LANGONE,
Figuras 33-35 1994). A coloração do dorso em geral é castanho-
clara ou castanho-escura, mas também podem
ser observados indivíduos em tons castanho-
amarelados ou castanho-alaranjados. O padrão de
desenho do dorso é bastante característico,
sobressaindo-se duas linhas brancas, em forma
de faixas, que partem desde a ponta do focinho,
passam pelos olhos e se estendem até a região
da cintura. Frequentemente essas faixas
encontram-se margeadas por outras mais escuras
e estreitas. O focinho é bastante acuminado,
motivo pelo qual é comumente conhecida como
perereca-nariguda. Essas duas características
permitem que S. squalirostris seja facilmente
diferenciada de S. tymbamirim e de S. berthae,
outras espécies que ocorrem na REBIOLJL e com
Figura 33. Scinax squalirostris. as quais poderia ser confundida.

Distribuição. Encontra-se amplamente distribuída

no Brasil, ocorrendo desde o centro-oeste e o
sudeste até o sul do país. Além disso, ocorre
também na Bolívia, no Paraguai, no nordeste da
Argentina e no Uruguai (KWET et al., 2010).

Habitat. Ocorre em áreas abertas e a reprodução

se dá em ambientes com água parada, como
banhados, açudes e áreas alagadas. Pode ser
frequentemente encontrada associada a gravatás.

Biologia. Em estudo realizado na REBIOLJL, S.

squalirostris foi uma das espécies mais
Figura 34. Scinax squalirostris. abundantemente encontradas em atividade de

109
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

vocalização, sendo que foram realizados registros Características morfológicas. O tamanho dos
entre os meses de março e novembro, com picos machos varia de 24 a 31 mm e o das fêmeas de 28
em julho, agosto e setembro. Além disso, foram a 32 mm (KWET et al., 2010). Apresenta coloração
observados indivíduos vocalizando desde o pôr-do- dorsal bastante variável, podendo ser cinza, marrom
sol até cerca de 14 horas depois, com picos de ou castanho, e podendo apresentar ou não diversas
atividade concentrados entre três e seis horas após manchas e linhas escuras. Entre os ombros,
o poente. Os machos foram encontrados glândulas cutâneas formam uma mancha de
vocalizando predominantemente nas margens ou aspecto circular, semelhante à letra grega ômega
em distâncias de até 1 m para fora dos banhados, (Ω). Normalmente é possível observar uma larga
sobre a vegetação circundante herbácea e sobre faixa escura na lateral, que se estende da cabeça
gravatás. O canto de anúncio é trinado, como a até a base das coxas, apesar de algumas vezes
repetição da sílaba “trrré”, e lembra o som esta apresentar-se fraca. A região ventral é branca,
produzido por um cabrito, porém é mais curto e algumas vezes manchada de escuro no peito e na
agudo. A alimentação é composta por besouros, garganta. Em alguns indivíduos há dois pontos
moscas e mosquitos (ACHAVAL; OLMOS, 2007). pequenos e negros na região inguinal. A observação
dessa região é um dos principais meios de
Família LEIUPERIDAE diferenciação morfológica das outras espécies do
Physalaemus cuvieri (Fitzinger, 1826) gênero Physalaemus com ocorrência confirmada
Rã-cachorro ou potencial na REBIOLJL: P. gracilis apresenta
Figuras 36 e 37 glândulas inguinais bem desenvolvidas, de forma
arredondada e de coloração negra, e flancos
vermelho-alaranjados; P. biligonigerus também
apresenta glândulas inguinais bem desenvolvidas,
porém não possui as manchas vermelho-
alaranjadas na região dos flancos; P. lisei apresenta
flancos vermelho-alaranjados, contudo não possui
as glândulas inguinais desenvolvidas. A
diferenciação entre P. henselii e P. cuvieri, por outro
lado, dá-se principalmente pela presença de
cordões glandulares longitudinais na região dorsal
e pela coloração do ventre, amarelada ou alaranjada
em P. henselii, características estas não
observadas em P. cuvieri.

Figura 36. Physalaemus cuvieri. Distribuição. Ocorre no sul, sudeste, centro e

nordeste do Brasil, nas regiões orientais do
Paraguai e da Argentina e no norte do Uruguai
(KWET et al., 2010).

Habitat. Pode ocorrer tanto em áreas abertas

quanto florestadas, sendo comum também em
ambientes alterados, motivo pelo qual foi
considerada uma espécie típica de ambientes
antropizados (BOKERMANN, 1962; CARDOSO,
1981; TOLEDO et al., 2003). A reprodução em
geral acontece em banhados, açudes e corpos
d’água temporários.

Biologia. Em estudo realizado na REBIOLJL,

machos de P. cuvieri foram registrados em
Figura 37. Physalaemus cuvieri. atividade de vocalização de agosto a novembro,

110
 ANFÍBIOS

sendo setembro e outubro os meses com maior

atividade. Vocalizaram predominantemente
próximos à margem dos corpos d’água, em locais
de pequena profundidade (no máximo 5 cm) ou
em regiões alagadas, geralmente entre
gramíneas de pequeno porte. O pico na atividade
de vocalização foi desde o pôr-do-sol até a
primeira metade da noite. O canto, que de longe
lembra o latido agudo de um cachorro, é
composto pela repetição freqüente da sílaba “ou”.
Os machos podem apresentar comportamento
territorialista. A desova, que é depositada em um
ninho de espuma branca na lâmina d’água, foi
Figura 40. Macho de Physalaemus gracilis em atividade
registrada contendo de 400 a 700 ovos brancos
de vocalização.
na região serrana do Rio Grande do Sul (KWET
et al., 2010). A dieta é composta por artrópodes
(ACHAVAL; OLMOS, 2007).
Características morfológicas. É uma rã pequena,
que mede de 27 a 32 mm (LANGONE, 1994). A pele
Physalaemus gracilis (Boulenger, 1883)
do dorso é lisa, porém apresenta conjuntos de
Rã-chorona
glândulas em forma de “X” (LANGONE, 1994) e a
Figuras 38-40
coloração é variável, podendo ser castanho-
avermelhada, em tons de cinza ou até mesmo
esverdeada. As espécies desse gênero geralmente
possuem uma faixa preta que vai da ponta do focinho
até quase a base das coxas, característica evidente
em P. gracilis. Na região inguinal (virilhas) ocorrem
glândulas escuras circulares e manchas vermelho-
alaranjadas. Pode ser confundida com P.
biligonigerus, que tem ocorrência potencial na
REBIOLJL, sendo que as melhores formas de
diferenciação são o formato do focinho, mais
acuminado em P. gracilis e mais achatado em P.
biligonigerus e pelo fato de P. biligonigerus não
apresentar coloração vermelho-alaranjada nas virilhas.
Figura 38. Macho de Physalaemus gracilis em atividade
de vocalização. Distribuição. Ocorre no sul do Brasil, no Uruguai
e na Argentina (LANGONE, 1994).

Habitat. Pode ocorrer tanto em florestas quanto

em áreas abertas e não raro é observada em
terrenos baldios de cidades. Também pode ser
encontrada sob troncos, pedras e entulhos e na
serapilheira de áreas florestadas. Quanto a sua
ocorrência em corpos d’água, pode ser observada
tanto em corpos d’água lênticos quanto lóticos.

Biologia. Em estudo realizado na REBIOLJL, a

atividade de vocalização de P. gracilis ocorreu de julho
a novembro e em janeiro, com picos desde a primeira
Figura 39. Physalaemus gracilis. hora antes do ocaso até quatro horas depois. Os

111
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

machos foram encontrados cantando tanto nas Características morfológicas. É uma das
margens dos corpos d’água quanto no seu interior, menores rãs do Rio Grande do Sul, medindo de
boiando refugiados na vegetação aquática 15 a 20 mm (LANGONE, 1994). Os indivíduos
emergente. A espécie não foi particularmente desta espécie podem apresentar coloração
abundante durante as amostragens, mas parece ser dorsal em tons de marrom ou cinza, podendo
comum na região. Durante o amplexo, macho e ser observadas também diversas manchas
fêmea constroem um ninho de espuma, onde são escuras. Em alguns indivíduos ocorre uma faixa
colocados centenas de ovos, fato também observado clara, de espessura variável, que vai do focinho
nas outras espécies do gênero Physalaemus até a cloaca. Na região dorsal geralmente podem
ocorrentes na Reserva. O canto de P. gracilis é ser observados conjuntos de glândulas que
extremamente conspícuo e de fácil identificação, formam um desenho que lembra a letra grega
lembrando o choro de um bebê. Este padrão de canto ômega (Ω).
também é observado em machos de P. biligonigerus,
sendo que muitas vezes é difícil determinar a Distribuição. Ocorre na metade sul do Brasil,
diferença entre essas espécies através da no sudoeste do Paraguai, no Uruguai e no
vocalização. Alimentam-se principalmente de nordeste da Argentina e do Paraguai (FROST,
colêmbolos, ácaros e formigas (DA ROSA et al., 2002). 2011).

Pseudopaludicola falcipes (Hensel, 1867) Habitat. Ocorre em diversos tipos de habitats,

Razinha sendo mais comumente encontrada em áreas
Figuras 41 e 42 abertas. Pode ocupar diferentes corpos d’água
como banhados, charcos, áreas alagadiças às
margens de grandes lagoas e açudes e até
mesmo lavouras de arroz.

Biologia. É uma espécie comum e abundante.

O canto dos machos é um estalido com menos
de um segundo de freqüência, que é repetido
frequentemente ao longo de diversos segundos,
lembrando o som de algo sendo frito em óleo.
Os machos geralmente cantam nas margens ou
sobre a vegetação flutuante dos corpos d’água.
Na REBIOLJL, a atividade de vocalização foi
registrada de agosto a novembro e nos meses
Figura 41. Pseudopaludicola falcipes. de janeiro e março. Além disso, a atividade diária
de vocalização dos machos foi observada em
dois períodos, entre a primeira hora antes do
ocaso até oito horas depois, e entre a quarta e a
décima segunda hora depois do nascer do sol.
Van Sluys e Rocha (1998), estudando uma
população desta espécie no Estado do Pará,
sugeriram que as presas principais são
hemípteros (percevejos) e dípteros (moscas e
mosquitos).

Figura 42. Macho de Pseudopaludicola falcipes em

atividade de vocalização.

112
 ANFÍBIOS

Família LEPTODACTYLIDAE Distribuição. Ocorre no sul do Brasil, no Uruguai,

Leptodactylus gracilis (Duméril & Bibron, 1840) no Paraguai, na Bolívia e na Argentina (LANGONE,
Rã-listrada 1994; FROST, 2011).
Figuras 43 e 44
Habitat. Ocupa uma ampla variedade de
ambientes, sendo mais comum em áreas
abertas e pouco comum em florestas, podendo
também ser encontrada em terrenos baldios
alagadiços e em parques e praças no meio de
cidades.

Biologia. Durante o dia, incluindo horas de

intensa insolação, é comum encontrar indivíduos
desta espécie deslocando-se e refugiando-se
entre a vegetação rasteira de áreas úmidas ou
mesmo em locais longe de corpos d’água
(LANGONE, 1994). O canto lembra o estouro
fraco e repetitivo de bolhas e os machos
Figura 43. Leptodactylus gracilis.
vocalizam de dentro de tocas construídas por eles
no solo, geralmente em partes rasas de áreas
alagadiças. Em estudo realizado na REBIOLJL,
a atividade de vocalização de machos de L.
gracilis pareceu ser pouco comum, com registros
de no máximo cinco indivíduos vocalizando nos
meses de setembro a dezembro e em fevereiro
e março, desde uma hora antes do pôr-do-sol até
dez horas depois. Alimenta-se de insetos e de
crustáceos terrestres (LANGONE, 1994).

Leptodactylus latinasus Jiménez de la

Espada, 1875
Rã
Figuras 45 e 46
Figura 44. Leptodactylus gracilis.

Características morfológicas. O comprimento

rostrocloacal em geral varia entre 39 e 48 mm
(LANGONE, 1994). A região dorsal apresenta
diversos cordões longitudinais de glândulas e a
coloração do dorso pode ser em tons de marrom-
claro, creme e/ou amarelo com diversas
manchas pretas arredondadas. Além disso, são
observadas diversas listras longitudinais claras
e escuras, sobressaindo-se uma listra clara, mais
espessa, no meio do dorso que vai do focinho,
acuminado, até a cloaca. As patas traseiras
apresentam manchas circulares escuras e linhas Figura 45. Leptodactylus latinasus.
claras, longitudinais e finas, que vão da região do
calcanhar até a porção inguinal.

113
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

alterações no ambiente (ATTADEMO et al.,

2005).

Biologia. O período reprodutivo desta espécie em

geral vai do início da primavera até o final do verão
(BASSO; KERR, 1991; LANGONE, 1994). Os
machos constroem tocas subterrâneas no solo,
à margem dos corpos d’água, de onde emitem o
canto nupcial e para onde atraem as fêmeas
(HEYER, 1969). Tanto o amplexo quanto a
oviposição, realizada em ninhos de espuma,
ocorrem dentro das câmaras. Inicialmente, os
machos são os responsáveis pela formação da
Figura 46. Leptodactylus latinasus. espuma, realizando movimentos com os
membros posteriores (LANGONE, 1994). Após a
eclosão, os próprios girinos, enquanto
permanecem no ninho, fazem a manutenção da
Características morfológicas. O comprimento espuma, através de movimentos realizados com
rostrocloacal varia entre 32 e 37 mm nos machos a cauda (PONSSA; BARRIONUEVO, 2008). Após
e entre 33 e 40 mm nas fêmeas (LANGONE, fortes chuvas, as câmaras são inundadas e os
1994). A coloração dorsal pode ser marrom, girinos deixam o ninho para ocupar os corpos
cinza ou castanha, sendo que alguns indivíduos d’água adjacentes (HEYER, 1969). A atividade de
podem apresentar manchas escuras esparsas. vocalização em geral inicia ao entardecer,
Além disso, normalmente uma mancha em continuando até a madrugada, e em alguns casos
formato oval de coloração alaranjada ou pode se estender durante o dia (LANGONE,
avermelhada pode ser observada no meio do 1994). Em estudo realizado na REBIOLJL, foram
dorso, característica que prontamente diferencia ouvidos indivíduos vocalizando nos meses de
L. latinasus das outras espécies do gênero que dezembro e janeiro. O canto é alto e monótono,
ocorrem na REBIOLJL. Também apresenta uma constituído de assobios curtos e agudos repetidos
mancha interocular escura. A porção interna da de forma frequente.
coxa pode apresentar uma coloração viva, em
geral amarelada. Uma faixa clara percorre o lábio Leptodactylus latrans (Steffen, 1815)
superior, partindo da ponta do focinho e atingindo Rã-crioula, Rã-manteiga
a parte de trás do tímpano. Uma fileira de Figuras 47-49
glândulas creme-amareladas percorre o corpo
lateralmente e alguns grânulos esparsos estão
presentes no dorso. O focinho é bastante agudo
em vista lateral (CEI,1980).

Distribuição. Ocorre no sul do Brasil e na região

do Chaco da Bolívia, no Paraguai e na Argentina,
além de se encontrar amplamente distribuída no
Uruguai (MANEYRO; LANGONE, 2001; FROST,
2011).

Habitat. Podem ser encontrados em áreas

abertas, entre a vegetação rasteira, próximos a
corpos d’água ou nas tocas subterrâneas
construídas pelos machos. Também podem
ocupar e completar seu ciclo reprodutivo em
áreas antropizadas, sendo resistentes a Figura 47. Leptodactylus latrans.

114
 ANFÍBIOS

Distribuição. Ocorre em praticamente toda a

América do Sul a leste da Cordilheira dos Andes
(FROST, 2011).

Habitat. Pode ocupar uma grande variedade de

habitats, desde florestas e campos até
ambientes degradados pela ação humana.
Também ocorre tanto em corpos d’água lênticos
quanto lóticos, sendo menos comum nestes
últimos. Não é raro encontrar indivíduos desta
espécie sob troncos, pedras e outros tipos de
materiais.

Figura 48. Jovem de Leptodactylus latrans. Biologia. Além de ser uma espécie de grande
porte, L. latrans é talvez um dos anuros mais
comuns e abundantes do Rio Grande do Sul. Os
machos normalmente vocalizam nas margens
e no interior de corpos d’água densamente
vegetados, geralmente escondidos entre plantas
aquáticas. Na época reprodutiva, os casais
constroem ninhos de espuma com um orifício
na parte central, onde são colocados cerca de
1000 ovos (LANGONE, 1994; ACHAVAL;
OLMOS, 2007). Geralmente as fêmeas vigiam e
protegem o ninho e suas imediações, desde seu
centro perfurado, até que os ovos se tornem
girinos (LANGONE, 1994). Os girinos, de
Figura 49. Ninho de espuma de Leptodactylus latrans. coloração escura, quase preta, normalmente
permanecem juntos, havendo inclusive registros
de vocalização dessas larvas, provavelmente
com o intuito de orientação do cardume
Características morfológicas. É uma das maiores (LANGONE, 1994). Se o cardume é molestado,
rãs do Rio Grande do Sul, podendo medir de 86 até a rã-fêmea salta em direção ao objeto que os
130 mm de comprimento (LANGONE, 1994). molestou, na tentativa de afastar o intruso com
Apresenta estrias longitudinais no dorso e o padrão mordidas e cabeçadas. Uma descrição
de coloração pode ser em tons de verde ou marrom, detalhada deste comportamento pode ser
com várias manchas irregulares (ocelos) escuras encontrada em Langone (1994). A vocalização
com bordas claras espalhadas pelo corpo, dos machos adultos é a repetição da silaba “um”
merecendo destaque uma grande mancha na região de forma grave e espaçada. Em estudo realizado
entre os olhos (LANGONE, 1994; ACHAVAL; OLMOS, na REBIOLJL, a atividade de vocalização dos
2007). Machos maduros possuem membros machos foi registrada apenas nos meses de
anteriores hiperatrofiados e dois espinhos setembro, outubro e novembro, com no máximo
queratinizados escuros no primeiro dedo dois indivíduos vocalizando tanto antes quanto
(LANGONE, 1994; LAVILLA et al., 2010). Apresenta depois do pôr-do-sol. A dieta da espécie consiste
uma faixa pós-ocular escura que se estende até a de diversos tipos de invertebrados e até mesmo
região posterior do tímpano e termina em forma de outros anfíbios (LANGONE, 1994; ACHAVAL;
quase triangular. Além disso, a região posterior das OLMOS, 2007), incluindo indivíduos da mesma
coxas tem um padrão de coloração reticulado espécie (canibalismo) (P. Colombo, obs.
(LANGONE, 1994; ACHAVAL; OLMOS, 2007) e a pessoal) e praticamente tudo o que cabe em sua
porção inferior do lábio em geral apresenta pequenas boca. Em algumas populações humanas a rã-
manchas brancas. crioula é apreciada como alimento (LANGONE

115
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

1994; IZECKSOHN, CARVALHO-E-SILVA, 2001). Características morfológicas. O tamanho varia de

Ao ser capturada, pode escorregar e fugir, 20 a 35 mm nos machos e de 25 a 50 mm nas
motivo pelo qual também é chamada de rã- fêmeas (KWET et al., 2010). Trata-se de uma
manteiga. Devido a sua ampla distribuição espécie de fácil identificação, uma vez que possui o
geográfica, pode constituir um complexo de corpo ovóide, as patas posteriores curtas e a cabeça
espécies (ETEROVICK; SAZIMA, 2004). pequena e triangular, com uma prega de pele
transversal logo após a cabeça. A coloração do dorso
Família MICROHYLIDAE pode ser castanho-escuro, castanho-amarelado ou
Elachistocleis bicolor (Guérin-Méneville, 1838) acinzentado e o ventre é amarelo, com a região gular
Sapinho-guarda negra nos machos e amarela nas fêmeas. Algumas
Figuras 50 e 51 vezes é possível observar uma linha estreita
alaranjada, amarela ou branca, no dorso e nas coxas.

Distribuição. Ocorre no sul do Brasil, na Argentina,

no Uruguai, no Paraguai e na Bolívia (KWET et al.,
2010).

Habitat. Geralmente são encontrados em áreas

abertas, embaixo de pedras, troncos e entulhos.
Durante o período reprodutivo, podem ser
observados em corpos d’água lênticos, como
açudes, banhados e áreas alagadiças.

Biologia. A reprodução em geral ocorre entre

setembro e fevereiro, estando normalmente
associada a fortes chuvas (KWET et al., 2010).
Figura 50. Elachistocleis bicolor.
Os machos vocalizam preferencialmente à noite,
mas atividade de vocalização diurna também pode
ser observada. Utilizam as hastes das gramíneas
da margem dos corpos d’água como sítio de
vocalização. O canto é similar a um apito agudo,
característica que lhe dá o nome comum de
sapinho-guarda. Apresentam amplexo axilar,
durante o qual o macho libera uma secreção
produzida por glândulas da região peitoral a fim de
melhor aderir à fêmea (ACHAVAL; OLMOS, 2007).
Quando não estão em atividade reprodutiva, os
indivíduos apresentam hábitos fossoriais. As
pregas de pele localizadas na cabeça têm função
de proteção dos olhos, uma vez que os encobre
quando introduzem a cabeça nos formigueiros para
Figura 51. Elachistocleis bicolor. alimentar-se (ACHAVAL; OLMOS, 2007).

116
 ANFÍBIOS

Espécies com ocorrência 2007) na região posterior do olho, podendo ou não

potencial na REBIOLJL estar em contato com ele (GUDYNAS et al., 1988). A
coloração pode ser preto-brilhante ou cinza-escuro,
A seguir, são apresentadas 18 espécies que apresentando pequenos pontos brancos ao longo do
ainda não foram registradas dentro da área da corpo (GUDYNAS et al., 1988). O tentáculo e o olho
Reserva, mas que por terem registro em locais são rodeados por uma área de coloração
próximos e por ocorrerem em ambientes similares esbranquiçada e a região da cloaca é creme-
aos existentes na REBIOLJL, apresentam grandes esbranquiçada (GUDYNAS et al., 1988).
chances de serem encontradas.
Distribuição. É a espécie de cecília com a
Ordem Gymnophiona distribuição mais austral que se conhece
Família CAECILIIDAE (GUDYNAS; WILLIAMS, 1986), sendo registrada na
Chthonerpeton indistinctum (Reinhardt and bacia do rio Paraná, desde o sul do Paraguai até o
Lütken, 1862) nordeste da Argentina e o sul do Uruguai. Também
Cobra-cega, Minhocão, Cecília apresenta registro desde o sul do Brasil, nos estados
Figura 52 do Rio Grande do Sul, Santa Catarina e Paraná, até
a região costeira do Uruguai (GUDYNAS; WILLIAMS,
1986; BRUSQUETTI; LAVILLA, 2006; FROST, 2011).

Habitat. A espécie é considerada semi-aquática,

vivendo enterrada em solos úmidos às margens de
corpos d’água lênticos ou até mesmo dentro d’água
(GUDYNAS; WILLIAMS, 1986; GUDYNAS et al., 1988;
MEASEY; DI-BERNARDO, 2003; ACHAVAL;
OLMOS, 2007). Em uma localidade no Uruguai,
indivíduos de C. indistinctum foram observados à
noite nadando em poças d’água em áreas
pedregosas (GUDYNAS et al., 1988). Esta espécie
também pode ser encontrada em ilhas flutuantes de
macrófitas (camalotes), sob troncos e deslocando-
Figura 52. Chthonerpeton indistinctum se na superfície do solo após fortes chuvas
(GUDYNAS et al., 1988, ACHAVAL; OLMOS, 2007).

Características morfológicas. Assim como todos os Biologia. Quando comparado ao conhecimento que
integrantes da ordem Gymnophiona, Chthonerpeton se tem sobre as ordens Anura e Caudata, pouco se
indistinctum não tem membros e possui o corpo sabe sobre as espécies incluídas na ordem
alongado e quase cilíndrico (GUDYNAS et al., 1988; Gymnophiona. Em geral são animais com hábito de
ACHAVAL; OLMOS, 2007), lembrando o aspecto de vida críptico, vivendo enterrados na maior parte de
uma minhoca. Apresenta uma série de anéis suas vidas, de modo que o encontro desses animais
incompletos ao longo do corpo e o comprimento varia na superfície do solo é raro. Para encontrá-los, é
de 99 até 530 mm, sendo que a largura é maior na necessária a utilização de técnicas pouco usuais para
porção média do corpo, seguida da largura na região a amostragem de outros grupos de anfíbios, como
do pescoço e da largura na porção próxima à cloaca por exemplo cavar com a utilização de pás. Apesar
(GUDYNAS et al., 1988). A cabeça é achatada do pouco conhecimento existente sobre a espécie,
dorsoventralmente, sendo mais larga na região C. indistinctum é uma das Gymnophiona sobre o qual
posterior. O focinho se projeta além da boca e as mais existem informações a respeito de aspectos
narinas são ovais, dirigidas dorsolateralmente e ficam da história natural (e. g. GUDYNAS; WILLIAMS, 1986;
mais próximas do focinho do que dos olhos. A distância GUDYNAS et al., 1988; MEASEY; DI-BERNARDO,
entre os olhos é maior do que a distância entre as 2003). A espécie é vivípara (LIEBERMANN, 1939,
narinas (GUDYNAS et al., 1988). Possui um tentáculo GUDYNAS; WILLIAMS, 1986; GUDYNAS et al., 1988;
retrátil com funções sensoriais (ACHAVAL; OLMOS, MEASEY; DI-BERNARDO, 2003), porém dados

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 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

sobre a sua reprodução são escassos (GUDYNAS; Características morfológicas. Espécie de sapo
WILLIAMS, 1986). Barrio (1969) sugere um período de grande porte, com indivíduos normalmente
de gestação de quatro meses e que o número de medindo entre 88 e 112 mm (CEI, 1980). A pele é
filhotes paridos é entre seis e dez. Liebermann (1939), grossa e rugosa, apresentando glândulas
por outro lado, sugere que este número seja entre espalhadas ao longo do dorso. A coloração dorsal
três e 11. Em uma população na planície costeira do normalmente é bege-claro, cinza, amarelada ou
Rio Grande do Sul, o número de indivíduos juvenis quase esbranquiçada, pontuada por manchas
observados pareceu ser maior do que o de adultos acinzentadas, amareladas ou marrons. Esta
(MEASEY; DI-BERNARDO, 2003). A alimentação espécie é semelhante a sua congênere R.
pode ser constituída de caranguejos, formigas (família icterica, que também apresenta ocorrência
Formicidae), coleópteros (Tenebrionidae), potencial na REBIOLJL, sendo que a principal
aracnídeos, larvas de odonata e até anfíbios forma de diferenciação entre elas é o formato da
(GUDYNAS; WILLIAMS, 1986). Na REBIOLJL, C. glândula parotóide, que é mais alongada e estreita,
indistinctum pode potencialmente ocorrer nos com comprimento maior do que o dobro da largura
ambientes úmidos, principalmente onde o solo é em R. arenarum e mais volumosa, com
parcialmente encharcado. comprimento menor do que o dobro da largura
em R. icterica (KWET et al., 2006).
Ordem Anura
Família BUFONIDAE Distribuição. Ocorre na planície costeira do sul
Rhinella arenarum (Hensel, 1867) do Brasil (em Santa Catarina e no Rio Grande do
Sapo-cururu-da-areia Sul), no litoral do Uruguai, no norte e nordeste da
Figuras 53 e 54 Argentina e no sul da Bolívia (MANEYRO; KWET,
2008; FROST, 2011).

Habitat. No Rio Grande do Sul, é uma espécie

comum das áreas abertas naturais da região
da planície costeira, sendo comumente
encontrada em regiões arenosas. Durante a
noite, pode ser observada deslocando-se pelas
dunas, onde deixa um rastro bastante
característico. Durante o dia, também pode ser
encontrada enterrada em tocas cavadas nas
dunas.

Biologia. Sua reprodução, assim como a de

outras espécies da família Bufonidae, é do tipo
Figura 53. Rhinella arenarum. explosiva, estando normalmente associada à
ocorrência de fortes chuvas. A vocalização, o
amplexo e a desova (cordões gelatinosos
longos, com ovos pretos) geralmente ocorrem
em poças rasas. O canto é bastante similar ao
de sua congênere R. icterica, lembrando o som
da palavra “cururu”. A alimentação é composta
de coleópteros, minhocas, crustáceos terrestres
e pequenos vertebrados (ACHAVAL; OLMOS,
2007).

Figura 54. Rhinella arenarum.

118
 ANFÍBIOS

Rhinella fernandezae (Gallardo, 1957) Biologia. Os aspectos conhecidos de sua

Sapo-de-jardim biologia e reprodução são semelhantes aos de
Figura 55 R. dorbignyi, incluindo o canto, que é um trinado
longo e agudo, lembrando o som produzido por
um grilo, porém não tão comprido. Apesar de
ser uma espécie relativamente comum em
Porto Alegre, seu registro é dificultado por
passarem a maior parte do tempo enterrados
em suas tocas, de onde saem somente para
se alimentar e reproduzir. Além disso, como sua
reprodução é explosiva, ficam mais ativos e
conspícuos durante um período de tempo
bastante limitado. Ainda assim, devido à
presença de ambientes propícios para sua
ocorrência, é possível que a espécie em breve
seja registrada na REBIOLJL.
Figura 55. Rhinella fernandezae. Rhinella icterica (Spix, 1824)
Sapo-cururu
Figuras 56-58
Características morfológicas. Espécie de sapo
de tamanho mediano, com machos medindo
entre 38,2 e 67,3 mm e fêmeas entre 40 e 76,4
mm (NARVAES; RODRIGUES, 2009).
Morfologicamente bastante semelhante a R.
dorbignyi, espécie que tem ocorrência
confirmada na REBIOLJL. As principais
diferenças são relativas à crista pós-orbital
(reduzida em R. dorbignyi e mais desenvolvida
em R. fernandezae) e à crista infra-orbital
(ausente ou reduzida, nunca ultrapassando a
pós-orbital em R. dorbignyi; sempre presente,
estendendo-se além da crista pós-orbital em R.
fernandezae). Além disso, R. dorbignyi pode
apresentar expansão horizontal pronunciada da Figura 56. Macho de Rhinella icterica.
borda da maxila e sempre apresenta linha dorsal
longitudinal amarela desde o focinho até a
cloaca, enquanto que em R. fernandezae esta
linha pode estar ausente (NARVAES;
RODRIGUES, 2009).

Distribuição. Ocorre desde o nordeste da

Argentina até o Uruguai, abrangendo a região sul
do Brasil, onde possui um grande área de
simpatria e hibridização com R. dorbignyi, incluindo
a região de Porto Alegre (NARVAES; RODRIGUES,
2009; FROST, 2011).

Habitat. Geralmente é encontrado em áreas

abertas e a reprodução ocorre em corpos d’água
lênticos, como banhados e áreas alagadas. Figura 57. Fêmea de Rhinella icterica.

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 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Rhinella henseli (Lutz, 1934)

Sapo-cruz
Figuras 59-60

Figura 58. Jovem de Rhinella icterica.

Figura 59. Rhinella henseli.

Características morfológicas. É uma das maiores

espécies de sapo do sul do Brasil, podendo atingir
cerca de 140 mm de comprimento (KWET et al.,
2010). Possui a pele bastante rugosa e áspera, com
a presença de duas grandes glândulas de veneno
localizadas atrás dos olhos e denominadas glândulas
parotóides. Possui dimorfismo sexual bem marcado,
com machos apresentando coloração dorsal
uniforme, em geral verde ou amarelo, e fêmeas com
coloração rajada, em tons de preto e cinza, sendo
comum a presença de uma faixa dorsal clara que
vai desde a ponta do focinho até a cloaca.
Figura 60. Rhinella henseli.
Distribuição. Encontra-se presente no sul e no
sudeste do Brasil, geralmente associada a áreas
de Mata Atlântica e em Misiones, na Argentina Características morfológicas. Espécie de sapo de
(KWET et al., 2010). tamanho mediano, com machos medindo entre
51,6 e 63,9 mm e fêmeas entre 64,4 e 78,9 mm
Habitat. Ocorre em áreas florestadas, mas (BALDISSERA et al., 2004). Dentre as espécies do
também pode ser comumente encontrado próximo grupo a que pertence (grupo Rhinella crucifer), é a
a residências, onde durante a noite se aproxima mais facilmente distinguível, devido ao seu menor
de fontes de luz à caça de insetos. tamanho, à presença de glândulas parotóides
longas e estreitas e às marcas amarelas existentes
Biologia. Sua reprodução ocorre em ambientes perto da cloaca e na face posterior das coxas
lênticos, permanentes e temporários. O seu nome (BALDISSERA et al., 2004). Além disso, por essas
comum é dado devido à sonoridade de seu canto, mesmas características, pode ser facilmente
que lembra a palavra “cururu”, sendo as últimas diferenciada de R. icterica, que também apresenta
sílabas repetidas várias vezes. Apesar de ainda ocorrência potencial na REBIOLJL.
não ter sido registrada na REBIOLJL, ambientes
apropriados para sua presença ocorrem em Distribuição. Ocorre ao longo da Mata Atlântica dos
diversos pontos da Reserva. Além disso, há estados de Santa Catarina e do Rio Grande do Sul
registros desta espécie para diversas localidades (incluindo o planalto e interior) (BALDISSERA et al.,
de Porto Alegre, entre elas o Morro Teresópolis. 2004; FROST, 2011).

120
 ANFÍBIOS

Habitat. Geralmente é encontrada em áreas Características morfológicas. Espécie de sapo

florestadas. de tamanho reduzido, medindo aproximadamente
entre 18,3 e 35,6 mm (VAZ-SILVA et al., 2008).
Biologia. Não é considerada uma espécie rara, mas Possui a pele rugosa, com a presença de
sim de difícil registro, por sua presença estar pequenos tubérculos nas faces dorsal e ventral e
relacionada a áreas florestadas. Além disso, como uma grande tumefação frontal, que se estende
ocorre em grande parte das espécies do gênero desde os olhos até a ponta do focinho. A coloração
Rhinella, sua reprodução é do tipo explosiva, de dorsal é manchada, podendo ser preta ou
modo que os indivíduos só se tornam conspícuos marrom-clara. O ventre é marmoreado em tons
durante esses períodos, quando podem ser de laranja, com uma grande mancha vermelha
encontrados em grande número se reproduzindo em forma de trapézio na região das coxas
em banhados e poças temporárias. O canto é (CARAMASCHI; CRUZ, 2002; VAZ-SILVA et al.,
semelhante ao de R. icterica, porém mais agudo. É 2008).
uma espécie de ocorrência potencial para a
REBIOLJL, já que a Reserva apresenta ambientes Distribuição. Possui registros confirmados no
adequados a sua presença e por haver um registro norte do Uruguai (Cuchilla de Mangrullo) e no Rio
depositado em coleção científica (MCP 7760) para Grande do Sul, em alguns municípios dentro da
o bairro Lami, em Porto Alegre. região fisionômica denominada Serra do Sudeste
(BORTEIRO et al., 2005; VAZ-SILVA et al., 2008).
Melanophryniscus pachyrhynus (Miranda- Em Porto Alegre, possui registros antigos para
Ribeiro, 1920) algumas localidades como o Morro Santana e,
Sapinho-de-barriga-vermelha-marmoreada mais recentemente, para a Vila Nova. Na
Figuras 61 e 62 REBIOLJL, pode ocorrer principalmente na área
da Ponta do Cego, onde existe uma área com a
presença de afloramentos rochosos ainda pouco
amostrada.

Habitat. Sua presença parece estar associada

a extensos ambientes de afloramentos
rochosos.

Biologia. Apesar de ser considerada abundante

nas áreas onde ocorre praticamente nada se
conhece sobre sua biologia (MANEYRO; KWET,
2008; VAZ-SILVA et al. 2008). No entanto,
baseando-se em informações disponíveis sobre
Figura 61. Melanophryniscus pachyrhynus. outras espécies do grupo Melanophryniscus
tumifrons (e.g. MANEYRO; KWET, 2008;
SANTOS et al,. 2010), é possível supor que sua
reprodução ocorre em ambientes lóticos e
temporários, após períodos de chuva intensa.

Figura 62. Melanophryniscus pachyrhynus.

121
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Família CYCLORAMPHIDAE descontínuo, arredondado e curvado em O.

Odontophrynus maisuma Rosset, 2008 americanus) e pela forma das manchas supralabiais
Sapo-da-enchente-da-praia (pequenas, de aspecto quase apagado e sem entrar
Figuras 63 e 64 em contato com os olhos em O. maisuma e
grandes, bem marcadas e escuras, chegando até
os olhos em O. americanus) (ROSSET, 2008).
Além disso, O. maisuma é diplóide, enquanto que
O. americanus é tetraplóide (ROSSET, 2008).

Distribuição Distribui-se ao longo da região

costeira do sul do Brasil (Rio Grande do Sul e Santa
Catarina) e do Uruguai (ROSSET, 2008; KUNZ;
GHIZONI-JR., 2011).

Habitat. Sua presença está associada a áreas

abertas e arenosas da região costeira, onde
indivíduos desta espécie podem ser facilmente
encontrados deslocando-se nas dunas durante a
Figura 63. Odontophrynus maisuma.
noite. Durante o dia, também são comumente
encontrados enterrados em tocas cavadas na areia.

Biologia. Por ter sido recentemente descrita,

pouco se sabe sobre os aspectos da biologia desta
espécie, porém acredita-se que sejam similares
aos de sua congênere O. americanus.

Família HYLIDAE
Dendropsophus nanus (Boulenger, 1889)
Perereca
Figura 65

Figura 64. Odontophrynus maisuma.

Características morfológicas. Machos desta

espécie medem aproximadamente 38 mm e
fêmeas cerca de 40 mm (ROSSET, 2008). O corpo
tem aspecto globoso, com pernas curtas e cabeça
grande. A pele é rugosa, normalmente de coloração
bege, amarelada ou branca, pontuada por manchas
irregulares marrons com margens negras. Em
geral, uma linha branca se estende desde o focinho
até a cloaca e pequenas manchas avermelhadas Figura 65. Dendropsophus nanus.
podem ser observadas nas regiões dorsolaterais.
Esta espécie foi recentemente descrita e é muito
similar à sua congênere O. americanus, da qual Características morfológicas. Espécie de
diferencia-se principalmente pelo formato do cordão tamanho diminuto, com machos medindo entre
de glândulas pós-orbital e parotóide (alongado, 18 e 22 mm e fêmeas entre 19 e 24 mm
formando um sulco longitudinal em O. maisuma e (LANGONE; BASSO, 1987). A morfologia externa

122
 ANFÍBIOS

de D. nanus é praticamente igual à de D. Phyllomedusa iheringii Boulenger, 1885

sanborni (espécie com ocorrência confirmada Perereca-macaca
na REBIOLJL), sendo difícil a diferenciação entre Figuras 66 e 67
as duas sem a realização de uma avaliação
cuidadosa. Em ambas as espécies o corpo tem
aspecto alongado e o dorso normalmente
apresenta pequenos pontos escuros distribuídos
longitudinalmente, podendo chegar a formar
delgadas linhas, sobre uma coloração castanho-
amarelada, cinza ou alaranjada. Das poucas
diferenças existentes entre essas duas
espécies, pode-se destacar a presença de
dentes vomerianos conspícuos em D. nanus e
rudimentares ou ausentes em D. sanborni
(BASSO et al., 1985; LANGONE; BASSO, 1987;
ZIEGLER; MANEYRO, 2008). Além disso,
indivíduos de D. nanus apresentam maior
Figura 66. Phyllomedusa iheringii.
tamanho (machos: 18 a 22 mm; fêmeas: 19 a
24 mm) do que os de D. sanborni (machos: 15 a
18 mm; fêmeas: 16 a 20mm) (LANGONE;
BASSO, 1987).

Distribuição Sua distribuição geográfica é

bastante ampla, ocorrendo em praticamente
todo o Brasil, no Paraguai, no nordeste da
Argentina, no leste da Bolívia e no Uruguai
(FROST, 2011).

Habitat. Pode ser encontrada em corpos d’água

lênticos, como açudes, banhados e áreas
alagadiças, incluindo locais degradados por
atividades antrópicas e lavouras. Em muitas
Figura 67. Amplexo de Phyllomedusa iheringii.
localidades ocorre em simpatria com D. sanborni,
que ocupa o mesmo tipo de ambiente.

Biologia. A biologia desta espécie é bastante Características morfológicas. Perereca

similar à de D. sanborni. Os machos arborícola de tamanho mediano, em geral
normalmente vocalizam apoiados sobre a medindo de 64 a 74mm (ACHAVAL; OLMOS,
vegetação flutuante, em folhas de gravatá ou 2007). Apresenta pele lisa e coloração dorsal
sobre juncos nas bordas de charcos, formando variando do verde-claro ao verde-escuro e ventre
coros de indivíduos (ACHAVAL; OLMOS, 2007). com coloração clara. As regiões do flanco, da
O canto é parecido com o de D. sanborni, porém parte posterior dos membros e as partes ocultas
mais grave, sendo composto pela repetição de das coxas têm coloração violeta reticulada sobre
notas curtas, semelhantes a um estalido. um fundo amarelo vivo. Distinta morfologicamente
Alimentam-se de insetos, principalmente das ‘tradicionais’ espécies de pererecas que
moscas, mosquitos e pequenos percevejos e possuem discos adesivos na ponta dos dedos
vespas (ACHAVAL; OLMOS, 2007). (e. g. Scinax, Hypsiboas e Dendropsophus), P.
iheringii apresenta comportamento associado a
deslocamento em marcha lenta, além do
seguinte conjunto de características morfológicas
únicas: cabeça grande com glândulas reduzidas,

123
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

pupila vertical, dedos livres sem discos adesivos Scinax nasicus (Cope, 1862)
e membrana interdigital reduzida ou ausente, com Perereca-de-banheiro
primeiro dedo maior e oponível (dedo “polegar”) Figuras 68 e 69
(KLAPPENBACH, 1961; CEI, 1980; LANGONE,
1994).

Distribuição. Considerada endêmica da região

subtropical (Garcia et al., 2007), ocorre no
Uruguai e no Rio Grande do Sul. No Estado, é
conhecida das regiões fisiográficas da
Campanha, Depressão Central, Serra do
Sudeste e Encosta Inferior do Sudeste (BRAUN;
BRAUN, 1980). Registros antigos citam a
ocorrência desta espécie para o Município de
Gravataí (BRAUN; BRAUN, 1976), sendo que
recentemente P. iheringii foi encontrada na zona
noroeste de Porto Alegre, no bairro Humaitá (D.
Figura 68. Scinax nasicus.
Buhler, comun. pess.), e na zona sul, no Parque
Gabriel Knijinik, na Vila Nova (R. Caruccio,
comun. pess.). Na REBIOLJL, pode vir a ser
encontrada em ambientes com características
florestais associados à Ponta do Cego.

Habitat. P. iheringii possui hábitos noturnos,

porém pode ser encontrada durante o dia em
repouso na vegetação de corpos d’água
permanentes e semipermanentes, normalmente
utilizados para a reprodução.

Biologia. O período reprodutivo normalmente

está associado aos meses de primavera e
verão, de outubro a janeiro (DE SÁ; GERHAU, Figura 69. Scinax nasicus.
1983; LANGONE et al., 1985; LANGONE, 1993;
ACHAVAL; OLMOS, 2007). Durante o evento
reprodutivo, após a formação dos casais, a
fêmea manipula a vegetação, dobrando e Características morfológicas. Espécie de
reunindo folhas para a deposição da desova. A tamanho médio, com machos medindo
massa gelatinosa é então fixada na extremidade aproximadamente entre 29 e 34 mm e fêmeas
de folhas da vegetação marginal pendente entre 30 e 35 mm (FONTE, 2010). A coloração
sobre os corpos d’água. Posteriormente, após do dorso em geral é castanha, apesar de
a eclosão, as larvas em estágios inicias caem indivíduos de coloração acinzentada também
na água para finalizarem seu desenvolvimento poderem ser observados, sendo comum a
n o m e i o a q u á t i c o ( I H E R I N G, 1 8 8 6 ; presença de manchas escuras. Entre os olhos,
KLAPPENBACH, 1961; LANGONE et al., 1985; existe uma mancha escura transversal estreita,
LANGONE, 1993). em forma de barra, e na região entre os braços
podem existir duas manchas paralelas ou em
forma de parênteses invertidos, mas em geral
estas não se apresentam muito nítidas. Na lateral
do corpo, destaca-se uma mancha em forma de
banda que parte do olho, se projeta sobre a
membrana supratimpânica e se estende até a

124
 ANFÍBIOS

metade ou final da lateral do corpo. Esta mancha Scinax uruguayus (Schmidt, 1944)
normalmente não está presente em S. Perereca tic-tac
granulatus nem em S. fuscovarius, outras Figuras 70 e 71
espécies muito similares e que têm registro
confirmado na REBIOLJL. Outras formas de
diferenciação entre esses táxons podem ser
encontradas nos textos específicos de cada um
deles deste capítulo.

Distribuição. Ocorre no Paraguai, no nordeste

da Argentina, no Uruguai, no leste da Bolívia e
no sul e sudoeste do Brasil (KWET et al., 2004).
No Rio Grande do Sul, o primeiro registro desta
espécie foi realizado apenas recentemente, para
o Município de Itaqui (GIASSON, 2001).
Posteriormente, foi encontrada em Santa Maria
(CECHIN et al., 2002b). O primeiro registro de
S. nasicus na região metropolitana de Porto Figura 70. Scinax uruguayus.
Alegre foi realizado apenas alguns anos atrás,
nos municípios de Alvorada, Esteio, Gravataí e
Triunfo (Patrick Colombo, Caroline Zank, Márcio
Borges-Martins, com. pess.). Em Porto Alegre,
existem registros inclusive para o Parque da
Redenção. Na REBIOLJL, é possível que seja
registrada nas áreas abertas com presença de
corpos d’água parada.

Habitat. Normalmente é encontrada em áreas

abertas, sendo comum mesmo em locais com
interferência antrópica.

Biologia. A reprodução em geral ocorre em Figura 71. Macho de Scinax uruguayus em atividade de
ambientes lênticos, como banhados, açudes e vocalização.
áreas alagadas. Machos podem vocalizar em
gravatás, diretamente no chão ou sobre galhos
de arvoretas às margens dos corpos d’água. O
canto é a repetição frenética da sílaba “cré”, Características morfológicas. Espécie de
característica que o torna bem distinguível das tamanho pequeno, com machos apresentando
vocalizações de S. granulatus e S. fuscovarius, CRC variando entre 23 e 28 mm e fêmeas entre
que emitem seus cantos de forma mais 26 e 30 mm (KWET et al., 2010). A coloração geral
espaçada e menos frequente. A alimentação do dorso e dos membros é cinza, castanho ou
consiste de abelhas, vespas, besouros e larvas bege-claro, com manchas irregulares escuras. A
e adultos de moscas e mosquitos (ACHAVAL; parte superior da cabeça apresenta uma mancha
OLMOS, 2007). em formato triangular de cor creme-amarelado,
que vai da ponta do focinho até a região atrás dos
olhos (LANGONE, 1990, 1994; KOLENC et al.,
2003; KWET, et al., 2010). Indivíduos adultos
possuem íris bicolor, dourada na porção superior
e castanha na inferior. A ponta dos dedos é
alaranjada e machos maduros apresentam saco
vocal de coloração preta.

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 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Distribuição. Scinax uruguayus é considerada uma

espécie rara e/ou incomum ao longo de sua área
de distribuição, que se apresenta ampla, porém
disjunta. Ocorre nos três estados da região sul do
Brasil, além de Corrientes, na Argentina, e de
regiões serranas do Uruguai. No Rio Grande do Sul
possui distribuição nas regiões sudeste, norte e
nordeste, com registros de ocorrência nas regiões
fisiográficas dos Campos de Cima da Serra,
Depressão Central e Serra do Sudeste (BRAUN;
BRAUN, 1976; BRAUN; BRAUN, 1981). Em Porto
Alegre, registros antigos confirmam sua presença
no Bairro Jardim Botânico e no Morro Teresópolis
(MAINIERI; GAYER, 1990), sugerindo que a espécie Figura 73. Trachycephalus mesophaeus.
pode vir a ser registrada futuramente na REBIOLJL
em ambientes florestais da Ponta do Cego.

Habitat. Utiliza ambientes abertos associados a Características morfológicas. São pererecas

florestas. de grande porte, apresentando CRC de
aproximadamente 61 mm nos machos e 70 mm
Biologia. O canto é descrito como similar ao som nas fêmeas (PRADO et al., 2003). De uma
produzido pela “batida de duas pedras” ou ao “tic-tac forma geral, a coloração varia de amarronzada
de um relógio” (LANGONE, 1990, 1994; KOLENC et a olivácea, sendo que no dorso há um desenho
al., 2003). A atividade reprodutiva é supostamente do em forma de polígono, com coloração mais
tipo explosiva, entre os meses de primavera e verão, escura, que vai desde a região entre os olhos
predominantemente nos períodos chuvosos entre até a cloaca. Nas laterais, uma linha espessa
agosto e março (LANGONE, 1994; KOLENC et al., clara de margem escura contorna o corpo,
2003; KWET et al., 2010; SILVANO et al., 2004). partindo da região pós-ocular e atingindo a região
Durante a atividade reprodutiva, machos vocalizam inguinal, formando uma moldura dorsal. Os olhos
no solo ou empoleirados na vegetação marginal de são bastante chamativos, de cor amarela com
corpos d’água permanentes e temporários, sejam manchas pretas.
eles naturais ou artificiais (KOLENC et al., 2003).
Distribuição. Sua distribuição está associada aos
domínios da Mata Atlântica, desde o Estado do Rio
Trachycephalus mesophaeus (Hensel, 1867) Grande do Sul até a Bahia, sendo a localidade-tipo
Perereca-leiteira o Município de Porto Alegre (FROST, 2011). Sua
Figuras 72 e 73 ocorrência na REBIOLJL é bastante provável, tanto
pela proximidade com outras áreas de registro,
como pela existência de uma grande quantidade
de bromélias na Reserva, um dos principais
abrigos da espécie.

Habitat. São arborícolas, sendo comum o encontro

de indivíduos abrigados em bromélias.

Biologia. Ao serem capturados, secretam um

líquido leitoso, que pode provocar ardência se
entrar em contato com mucosas ou ferimentos.
A reprodução é explosiva, ocorrendo após chuvas
torrenciais com formação de poças temporárias
Figura 72. Trachycephalus mesophaeus. (PRADO et al., 2003).

126
 ANFÍBIOS

Família LEIUPERIDAE (FROST, 2011). No Rio Grande do Sul, ocorre em

Physalaemus biligonigerus (Cope, 1861) praticamente todas as regiões (BRAUN; BRAUN,
Rã-chorona 1980). Distribui-se pela região da Grande Porto
Figuras 74 e 75 Alegre e entorno (BRAUN; BRAUN, 1976), sendo
encontrada em diversos bairros da cidade
(MAINIERI; GAYER, 1990), fato que sugere a sua
potencial ocorrência na REBIOLJL.

Habitat. Em geral pode ser encontrada em corpos

d’água lênticos, como banhados e pequenas poças
d’água de caráter temporário, semipermanente e
permanente (LANGONE, 1994).

Biologia. Durante o acasalamento, macho e

fêmea constroem um ninho de espuma, que é
depositado sobre a lâmina d’água. Quando sob
ameaça de predação iminente, indivíduos desta
Figura 74. Physalaemus biligonigerus. espécie exibem comportamento deimático ou
anti-predatório, inflando e arqueando o corpo para
frente e expondo na sua traseira as glândulas
inguinais, duas manchas negras que lembram
“olhos”. Assim, mostram-se maiores e
supostamente perigosos ao predador
(BORTEIRO; KOLENC, 2007). O canto lembra o
choro de uma criança, produzido de forma
arrastada (BARRIO, 1965a), sendo bastante
similar à vocalização da outra rã-chorona (P.
gracilis, registrada na REBIOLJL), inclusive
podendo ocorrer amplexos interespecíficos.
Ambas as espécies são consideradas de
ocorrência simpátrica e sintópica nos ambientes
reprodutivos (BARRIO, 1965a; KWET, 2002).
Figura 75. Amplexo de Physalaemus biligonigerus.
Physalaemus henselii (Peters, 1872)
Rã-de-inverno
Figura 76
Características morfológicas. Pequena rã de
porte robusto, com machos e fêmeas
apresentando comprimento rostrocloacal variando
de 35 a 40 mm (LANGONE, 1994). A coloração é
bastante variável, podendo ser observados
indivíduos acinzentados ou acastanhados. O dorso
em geral apresenta-se bastante ornamentado, com
manchas largas escuras e claras, de aspecto
marmoreado, mas em alguns casos tais manchas
não se encontram presentes. Possui uma glândula
grande e escura na região inguinal (BARRIO,
1965a; LANGONE, 1994).

Distribuição. Ocorre no norte da Argentina, no

Uruguai, no Brasil, no Paraguai e no sul da Bolívia Figura 76. Physalaemus henselii.

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 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Características morfológicas. Espécie de Physalaemus lisei Braun and Braun, 1977

pequeno porte, com machos medindo entre 17 Rã-chorona-pequena-do-mato
e 21,5 mm e fêmeas entre 18,4 e 23,6 mm Figuras 77 e 78
(LANGONE, 1994). A região do dorso apresenta
coloração castanha com manchas escuras em
forma de linhas longitudinais e cordões
glandulares longitudinais interrompidos. As
glândulas inguinais são pouco desenvolvidas.
Na região da maxila, existem duas bandas
laterais, uma superior, maior e escura, sobre
uma menor clara, desde o focinho até a
inserção do membro anterior (BARRIO, 1964;
LANGONE, 1994).

Distribuição. Physalaemus henselii é

considerada uma espécie incomum ao longo de
sua distribuição (LAVILLA et al., 2004), que inclui Figura 77. Physalaemus lisei.
o nordeste da Argentina, o Uruguai e o sul do
Brasil, desde o centro e o sul de Santa Catarina
até praticamente todo o Estado do Rio Grande
do Sul (BRAUN; BRAUN, 1980; FROST, 2011).
Em Porto Alegre, diversos registros antigos
indicam sua ocorrência em bairros como Jardim
Botânico, Teresópolis e Ponta Grossa, além dos
Morros Teresópolis, da Polícia e do Côco
(MAINERI; GAYER, 1990). Recentemente, foi
encontrada no Bairro Lami, em local próximo à
REBIOLJL, fato que a torna uma espécie com
potencial ocorrência na Reserva.

Habitat. Pode ser encontrada em corpos d’água

lênticos, temporários e permanentes. Figura 78. Physalaemus lisei.

Biologia. Possui hábito diurno e noturno,

apresentando atividade reprodutiva associada a
baixas temperaturas, entre o outono e o inverno, Características morfológicas. Rã de pequeno
normalmente entre abril e agosto. O canto de porte, com machos apresentando comprimento
anúncio é composto por notas curtas e rostrocloacal menor (21 a 28 mm) do que o das
multipulsionadas, reproduzidas repetidamente, fêmeas (26 a 33 mm) (KWET et al., 2010). O
similares ao som produzido por insetos da focinho é pontudo e a região lateral apresenta
ordem Orthoptera (grilos) (BARRIO, 1965; uma faixa negra bem marcada que vai desde a
MANEYRO et al., 2008). Em geral, os machos narina, passando pelos olhos, até á região dos
vocalizam escondidos sob a vegetação marginal flancos. A coloração dorsal pode ser cinza-claro,
dos corpos d’água, mesmos locais selecionados bege, marrom ou verde. A região interna das
como sítios de postura das desovas (BARRIO, coxas e a cintura são distintamente
1964, 1965a; LANGONE, 1994; MANEYRO et al., caracterizadas pela coloração alaranjada
2008). (BRAUN; BRAUN, 1977; KWET et al., 2010).
Diferencia-se de P. gracilis, espécie bastante
similar com ocorrência confirmada na
REBIOLJL, principalmente por não apresentar
glândulas na região inguinal.

128
 ANFÍBIOS

Distribuição. Ocorre no sul de Santa Catarina Características morfológicas. São rãs de

e no Rio Grande do Sul (FROST, 2011), com médio porte, com CRC de aproximadamente 54
distribuição nas regiões central, norte e nordeste mm nos machos e 57 mm nas fêmeas (HEYER
do Estado (BRAUN; BRAUN, 1980) e associada et al., 2003). A coloração do dorso pode ser
às ecorregiões de Floresta Atlântica do Interior verde-acinzentado ou castanho-claro. Uma linha
e Floresta de Araucária (GARCIA et al., 2007). escura grossa vai da ponta do focinho até a
Em Porto Alegre, P. lisei é conhecida dos bairros região posterior do tímpano, motivo pelo qual a
Ipanema (MAINIERI; GAYER, 1990) e Lami, o que espécie é chamada de rã-de-bigodes. Em
torna sua ocorrência provável na REBIOLJL. muitos indivíduos, a região entre o lábio superior
Além disso, existem registros para o Parque e esta linha escura é mais clara do que a
Estadual de Itapuã, no Município de Viamão, coloração do resto do dorso. Podem apresentar
contíguo a Porto Alegre. de um a dois pares de pregas dorso-laterais
longitudinais (HEYER et al., 2003). Entre as
Habitat. É uma espécie relativamente comum pregas, o dorso é liso, e alguns indivíduos podem
nos locais onde ocorre, utilizando apresentar uma coloração mais chamativa nesta
preferencialmente áreas abertas, bordas e região, desde parda até ferrugínea.
ambientes florestados, tanto em áreas de
encosta como em áreas de baixada (GARCIA et Distribuição. Ocupa áreas de vegetação
al., 2007; KWET et al., 2010). aberta, ocorrendo na Bolívia e na Argentina, ao
longo do Chaco, e no Brasil nas áreas de
Biologia. Frequentemente é encontrada Cerrado (tendo como seu limite norte os
reproduzindo-se em ambientes temporários e/ou estados do Mato Grosso e Bahia) e em áreas
semipermanentes durante o dia e à noite. A época abertas associadas aos domínios da Mata
reprodutiva vai de setembro a fevereiro (KWET et Atlântica e dos Pampas, chegando até o Uruguai
al., 2010). De forma similar às demais espécies (HEYER et al., 2003). É registrada para o
do gênero, casais em amplexo constroem ninhos Município de Porto Alegre e as formações
de espuma onde os ovos são depositados. O abertas de restinga da REBIOLJL são um
canto é uma espécie de choro muito baixo e curto, ambiente propício para sua ocupação, sendo
lembrando lamúrias de uma criança e/ou o zumbido sua ocorrência possível na Reserva.
de um mosquito (BRAUN; BRAUN, 1977; KWET
et al., 2010). Habitat. Utilizam poças temporárias, filetes d’água
formados por chuvas ou corpos d’água artificiais
Família LEPTODACTYLIDAE (OLIVEIRA-FILHO; GIARETTA, 2008).
Leptodactylus mystacinus (Burmeister, 1861)
Rã-de-bigodes Biologia. A reprodução se dá em câmaras
Figura 79 subterrâneas construídas próximas aos corpos
d’água e as desovas são protegidas por ninhos
de espuma, assim como nas demais espécies
do grupo Leptodactylus fuscus (HEYER, 1969).
O canto é composto por uma sequência de
assobios agudos, repetida mais rapidamente do
que em L. latinasus (registrada para REBIOLJL)
e mais frequentemente do que em L. fuscus
(espécie potencial para REBIOLJL).

Figura 79. Leptodactylus mystacinus.

129
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Leptodactylus fuscus (Schneider, 1799) Família RANIDAE

Rã-assobiadora Lithobates catesbeianus (Shaw, 1802)
Figura 80 Rã-touro
Figuras 81-83

Figura 80. Leptodactylus fuscus. Figura 81. Lithobates catesbeianus.

Características morfológicas. É uma rã de

médio porte, com CRC de aproximadamente 43
mm nos machos e 44 mm nas fêmeas (HEYER,
1978). A coloração do dorso pode ser parda ou
olivácea, com a presença de diversas manchas
(com contornos negros) cinza-escuras ou
marrons, o que lhe confere um aspecto
marmoreado. Alguns indivíduos podem apresentar
uma linha clara médio-dorsal. Seis estrias
atravessam o dorso longitudinalmente.
Figura 82. Imago de Lithobates catesbeianus.
Distribuição. Sua distribuição é muito ampla,
ocorrendo desde o Panamá, incluindo as ilhas de
Trinidad e Tobago, até a Argentina, a leste dos
Andes (WYNN; HEYER, 2001) e a maior parte do
Brasil. É registrada para o Município de Porto
Alegre (BRAUN; BRAUN, 1980), podendo ocorrer
na REBIOLJL devido à existência de habitats
favoráveis à sua presença, como as áreas de
vegetação aberta onde se formam poças
temporárias.

Habitat. Ocorre em áreas abertas, reproduzindo-

se em corpos d’água temporários

Biologia. Constrói câmaras subterrâneas em Figura 83. Jovem de Lithobates catesbeianus.

locais próximos aos corpos d’água, onde
deposita desovas em ninhos de espuma. O Características morfológicas. É uma rã de
canto é formado por assobios únicos, curtos e grande porte, sendo considerada o maior anfíbio
monótonos. da América do Norte, com tamanho dos adultos

130
 ANFÍBIOS

variando entre 180 e 200 mm e girinos países distribuídos nas Américas do Sul, Central
apresentando entre 152-178 mm de comprimento e Norte, África, Ásia, Ilhas do Mediterrâneo,
(BURY; WHELAN, 1984). Sua coloração dorsal Pacífico Sul e Caribe (FICETOLA et al., 2007).
pode ser verde-clara, verde-oliva ou até em tons No Brasil, foi introduzida como iguaria no ano
amarronzados, podendo apresentar ou não de 1935 e hoje possui registros confirmados em
manchas. Como adaptações à vida aquática, os pelo menos 130 municípios distribuídos por todo
indivíduos desta espécie apresentam olhos o País (BOTH et al., 2011).
protuberantes dispostos na região dorsal da
cabeça e os dedos das patas posteriores Habitat. Pode ser encontrada com freqüência em
completamente unidos por membranas. Dentre ambientes naturais, ocorrendo em grande
os anfíbios com ocorrência confirmada na densidade em corpos d’água lënticos e lóticos,
REBIOLJL, Pseudis minuta é a única espécie que naturais ou artificiais, tanto em áreas abertas
compartilha tais características com L. quanto em matas.
catesbeianus. Apesar disso, ambas são
facilmente distinguíveis pelo maior tamanho Biologia. A presença de L. catesbeianus em
rostrocloacal e pelas presenças de prega ambientes naturais pode representar um enorme
supratimpânica bastante evidente e tímpano problema ambiental, pois trata-se de uma espécie
grande (de diâmetro igual ou superior ao diâmetro extremamente voraz e que se adapta facilmente a
do olho) e claramente evidenciável em L. diversas condições de degradação. Quando
catesbeianus, enquanto que P. minuta não adultos, podem consumir desde vegetais até
apresenta prega supratimpânica evidenciável anuros, peixes, cobras, lagartos e aves (BURY;
(ZIEGLER; MANEYRO, 2008). Além disso, nos WHELAN, 1984). Isso fez com que essa rã tenha
machos, o saco vocal de L. catesbeianus é único, sido apontada em determinadas regiões como a
enquanto que em P. minuta é duplo. causa do declínio de algumas espécies de anfíbios
(KIESECKER, 2003). Em um estudo preliminar
Distribuição. No Brasil a rã-touro é uma espécie realizado na região central do Rio Grande do Sul
exótica invasora. Originalmente sua distribuição (BOELTER; CECHIN 2007), foi verificado que L.
era restrita à metade leste dos Estados Unidos, catesbeianus é predadora de várias espécies de
porém foi introduzida em outras áreas anuros nativos. No entanto, ainda não se sabe a
principalmente para criação com fins real magnitude dos impactos causados por esta
gastronômicos e acabou invadindo o ambiente espécie sobre a fauna nativa em nosso Estado. O
natural fora dos ranários, alcançando até canto emitido pelos machos é bastante conspícuo
mesmo áreas protegidas [e.g. Parque Estadual e facilmente reconhecido por se assemelhar ao
de Itapeva (COLOMBO et al., 2008)]. Atualmente mugido de uma vaca, fato pelo qual a espécie é
possui populações estabelecidas em mais de 40 popularmente conhecida como rã-touro.

131
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Lista de anfíbios do Município de Família Cycloramphidae

Porto Alegre Odontophrynus americanus (Duméril &
Bibron, 1841)
Até o momento, poucos trabalhos contendo uma Odontophrynus maisuma Rosset, 2008
lista de espécies de anfíbios do Município de Porto Família Hylidae
Alegre foram publicados. A primeira compilação de Dendropsophus minutus (Peters, 1872)
informações foi publicada por Braun e Braun Dendropsophus nanus (Boulenger, 1889)
(1976), tendo sido listadas 29 espécies. Alguns Dendropsophus sanborni (Schmidt, 1944)
anos depois, em uma lista dos anfíbios do Rio Hypsiboas faber (Wied-Neuwied, 1821)
Grande do Sul, Braun e Braun (1980) novamente Hypsiboas pulchellus (Duméril & Bibron,
listaram 29 espécies para o Município, apesar de 1841)
esta lista conter algumas diferenças em relação à Phyllomedusa iheringii Boulenger, 1885
anterior. Mainieri e Gayer (1990), com base em Scinax tymbamirim Nunes, Kwet and
amostragens em campo e em revisões Pombal, 2012
bibliográficas, listaram 36 espécies para a cidade. Scinax berthae (Barrio, 1962)
Lema e Braun (1993), ao listarem o material Scinax fuscovarius (Lutz, 1925)
herpetológico coletado por William Milstead, Scinax granulatus (Peters, 1871)
citaram 16 espécies registradas em Porto Alegre Scinax nasicus (Cope, 1862)
e, por fim, Lema e Martins (2011), em seu livro Scinax squalirostris (Lutz, 1925)
sobre os anfíbios do Rio Grande do Sul, listaram Scinax uruguayus (Schmidt, 1944)
31 espécies com ocorrência no Município. Pseudis minuta Günther, 1858
Para a elaboração de uma lista atualizada das Trachycephalus mesophaeus (Hensel, 1867)
espécies de anfíbios ocorrentes em Porto Alegre, Família Leiuperidae
além da revisão bibliográfica, visitamos as principais Physalaemus biligonigerus (Cope, 1861)
coleções científicas do Estado do Rio Grande do Sul Physalaemus cuvieri Fitzinger, 1826
(Coleção Herpetológica do Museu de Ciências e Physalaemus gracilis (Boulenger, 1883)
Tecnologia da Pontifícia Universidade Católica do Rio Physalaemus henselii (Peters, 1872)
Grande do Sul (MCT-PUCRS); Coleção Herpetológica Physalaemus lisei Braun and Braun, 1977
do Museu de Ciências Naturais da Fundação Pseudopaludicola falcipes (Hensel, 1867)
Zoobotânica do Rio Grande do Sul (MCN-FZB/RS) e Família Leptodactylidae
Coleção Herpetológica do Departamento de Zoologia Leptodactylus fuscus (Schneider, 1799)
da Universidade Federal do Rio Grande do Sul Leptodactylus gracilis (Duméril & Bibron,
(UFRGS). Como resultado, apresentamos uma lista 1840)
de 37 espécies com ocorrência confirmada no Leptodactylus latinasus Jiménez de la
Município, apresentada a seguir. Nenhuma das Espada, 1875
espécies listadas encontra-se ameaçada de extinção. Leptodactylus latrans (Steffen, 1815)
Leptodactylus mystacinus (Burmeister,
Classe Amphibia 1861)
Ordem Gymnophiona Família Microhylidae
Família Caeciliidae Elachistocleis bicolor (Guérin-Méneville,
Chthonerpeton indistinctum (Reinhardt & 1838)
Lütken, 1862) Família Ranidae
Ordem Anura Lithobates catesbeianus (Shaw, 1802)
Família Bufonidae
Melanophryniscus pachyrhynus (Miranda-
Ribeiro, 1920)
Rhinella arenarum (Hensel, 1867)
Rhinella dorbignyi (Duméril & Bibron, 1841)
Rhinella fernandezae (Gallardo, 1957)
Rhinella henseli (Lutz, 1934)
Rhinella icterica (Spix, 1824)

132
 ANFÍBIOS

Apesar de a presente lista conter apenas uma dois exemplares depositados na coleção científica
espécie a mais do que aquela apresentada por da FZB-RS (MCN 2135 e 2136). No entanto, nossa
Mainieri e Gayer (1990), várias alterações foram análise indicou que, na verdade, esses indivíduos
realizadas, como a atualização sistemática e pertencem à espécie Leptodactylus latrans.
nomenclatural, a inclusão de alguns táxons e a Ainda, Mainieri e Gayer (1990), baseadas em
retirada de outros. Dessa forma, considerando-se Milstead (1960), e Lynch (1970), citaram a
as informações publicadas em trabalhos anteriores, ocorrência de Physalaemus fuscomaculatus em
algumas considerações devem ser feitas. Porto Alegre. No entanto, as autoras fizeram a
Braun e Braun (1976) citaram a ocorrência de ressalva de que os exemplares em questão
Melanophryniscus tumifrons e de poderiam dizer respeito a indivíduos de
Melanophryniscus sp. para Porto Alegre. Essas Physalaemus biligonigerus, conforme sugestão de
citações também foram parcial ou Milstead (1963). Lema e Martins (2011), também
completamente repetidas em Braun e Braun seguindo Milstead (1960), indicaram a ocorrência
(1980) e Mainieri e Gayer (1990). No entanto, em de Physalaemus aff. fuscomaculatus no Município.
recente revisão do material depositado nas No entanto Frost (2011), reunindo as informações
coleções científicas supracitadas, constatamos apresentadas em Barrio (1965a), Cei (1980),
que na verdade os exemplares indicados por Klappenbach e Langone (1992) e Nascimento et
aqueles autores dizem respeito à espécie al. (2006), indica a ocorrência apenas de P.
Melanophryniscus pachyrhynus [recentemente biligonigerus no sul do Brasil, critério seguido por
retirada da sinonímia de M. tumifrons por nós para a elaboração da presente lista.
Caramaschi e Cruz (2002)]. Ademais, não Verrastro et al. (2001), em sua lista dos anfíbios
encontramos indivíduos de outras espécies do Parque Natural Morro do Osso, e Melo (2002),
desse gênero com registro para Porto Alegre. em sua lista dos anfíbios do Parque Estadual do
Braun e Braun (1976) apontaram a presença Delta do Jacuí (que inclui o Município de Porto
de Hyla sp. no Município e, alguns anos após, os Alegre), citaram a ocorrência de Elachistocleis
mesmos autores (BRAUN; BRAUN, 1981) ovalis e de Dendropsophus nanus.
reidentificaram o exemplar como Hyla pinima. No Durante muito tempo houve certa confusão na
entanto Langone (1990), ao revalidar Hyla identificação de indivíduos do gênero Elachistocleis
uruguaya (atualmente Scinax uruguayus), atribuiu na América do Sul, tendo sido usados tanto os
a esta espécie o material procedente do Rio Grande nomes Elachistocleis bicolor quanto Elachistocleis
do Sul e restringiu a ocorrência de Hyla pinima à ovalis para indivíduos procedentes do Rio Grande
localidade-tipo, em Minas Gerais. do Sul. Lavilla et al. (2003), no entanto, sugeriram
Braun e Braun (1976), seguidos por Braun e a utilização apenas do nome Elachistocleis bicolor
Braun (1980) e Mainieri e Gayer (1990), citaram a para as formas do sul do Brasil, critério por nós
ocorrência de Hyla hayii em Porto Alegre. Kwet adotado na elaboração da presente lista.
(2001) sugeriu que a presença da espécie no Rio Dendropsophus nanus é uma espécie muito
Grande do Sul é pouco provável e Fonte (2010), similar a D. sanborni, sendo que amostragens em
ao examinar o material indicado por Braun e Braun campo por nós realizadas nos últimos anos não
(1976), constatou que na verdade se tratava de resultaram no encontro de indivíduos de D. nanus
um indivíduo de Scinax granulatus. Braun e Braun em Porto Alegre. Ainda, Langone e Basso (1987)
(1980), por outro lado, citaram a ocorrência da também apontaram a ausência de registros de D.
espécie em Porto Alegre baseados em Cochran nanus e a abundância de indivíduos de D. sanborni
(1955), que identificou um indivíduo tombado no no Município. No entanto, nossas buscas por
Smithsonian National Museum of Natural History, indivíduos em coleções científicas permitiram o
em Washington, Estados Unidos. Nossa análise encontro de pelo menos um indivíduo de D. nanus
das fotos desse exemplar (enviadas pelos coletado em Porto Alegre, de modo que decidimos
curadores daquela coleção) permitiu sua incluir esta espécie em nossa lista.
identificação como Scinax granulatus. Rosset (2008) descreveu Odontophrynus
Braun e Braun (1976,1980), seguidos por maisuma, espécie muito similar a O.
Mainieri e Gayer (1990), indicaram a ocorrência de americanus, e indicou a ocorrência de ambas
Leptodactylus mystaceus na cidade, baseados em as espécies em Porto Alegre.

133
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Mainieri e Gayer (1990) citaram a ocorrência de no sul do Brasil era um táxon assemelhado a S.
Phyllomedusa iheringii em Porto Alegre baseadas alter, porém até então ainda não descrito. Por fim,
em Braun e Braun (1976), mas estes autores na Nunes et al. (2012), em recente revisão taxonômica
verdade citaram um exemplar procedente de do complexo de espécies de Scinax alter,
Gravataí. No entanto, nossa revisão em coleções descreveram Scinax tymbamirim e associaram a
científicas permitiu o encontro de dois indivíduos este nome o morfotipo ocorrente no Rio Grande
coletados em Porto Alegre (coletores Daniel Bühler do Sul.
e Caroline Maria da Silva), configurando no primeiro Por fim, vale ressaltar que todas as espécies
registro da espécie para o Município. citadas em nossa lista (incluindo as já mencionadas
Da mesma forma, com base em coletas em trabalhos anteriores) foram encontradas
recentes realizadas por nós na região tombadas nas coleções científicas analisadas, à
metropolitana, registramos pela primeira vez exceção de Leptodactylus fuscus, que foi citada
Scinax nasicus para Porto Alegre. para o Município por Braun e Braun (1980) e repetida
Braun e Braun (1980) citaram a ocorrência de por Mainieri e Gayer (1990). Ainda assim, optamos
Hyla rubra altera no Município, tendo sido seguidos por manter este registro em nossa lista.
por Mainieri e Gayer (1990). Carvalho-e-Silva e Além das espécies com ocorrência confirmada
Peixoto (1991) e Pombal Jr. et al. (1995 a,b) em Porto Alegre, outras duas apresentam ocorrência
consideraram Scinax alter uma espécie plena, potencial no Município, por terem registros
sendo que os últimos autores fizeram a ressalva confirmados em municípios vizinhos. São elas:
de que provavelmente mais de uma unidade Physalaemus riograndensis, registrado no Parque
taxonômica estava sendo confundida sob este Estadual do Delta do Jacuí (Melo, 2002), e
nome. Kwet e Di-Bernardo (1999), Kwet (2001) e Melanophryniscus sp. aff. tumifrons, táxon ainda não
Kwet et al. (2010) indicaram que a forma ocorrente descrito e com registros para o Município de Viamão.

134
 ANFÍBIOS

Créditos e locais de procedência Guaíba; Figura 31: CZ; Pedras Altas; Figura 32:
das fotografias LAF; Porto Alegre; Reserva Biológica do Lami José
Lutzenberger; Figura 33: CZ; Bagé; Figura 34: PC;
As abreviaturas dos autores das fotos utilizadas Porto Alegre; Bairro Lami; Figura 35: LAF; Porto
neste capítulo são as seguintes: Caroline Zank Alegre; Reserva Biológica do Lami José
(CZ), Diego Janisch Alvares (DJA), Luis Fernando Lutzenberger; Figura 36: LFMF; Cerro Largo;
Marin da Fonte (LFMF), Marcelo Duarte Freire Figura 37: MBM; Barra do Ribeiro; Figura 38: MDF;
(MDF), Márcio Borges Martins (MBM) e Patrick Pinhal; Figura 39: CZ, Pantano Grande; Figura 40:
Colombo (PC). Todas as fotos são de animais LAF; Porto Alegre; Reserva Biológica do Lami José
procedentes do Rio Grande do Sul, à exceção de Lutzenberger; Figura 41: MBM; Palmares do Sul;
Odontophrynus maisuma (Figura 63), que é de Figura 42: PC; Porto Alegre; Bairro Lami; Figura
Laguna, Santa Catarina. A seguir, são apresentados 43: LFMF; São José do Norte; Figura 44: MDF;
os autores das fotos e os locais de procedência Osório; Figura 45: MDF; APA do Ibirapuitã; Figura
(municípios e/ou localidades): Figura 1: LAF; Porto 46: LAF; Porto Alegre; Reserva Biológica do Lami
Alegre; Reserva Biológica do Lami José José Lutzenberger; Figura 47: PC; Porto Alegre;
Lutzenberger; Figura 2: LAF; Porto Alegre; Reserva Bairro Lami; Figura 48: LFMF; Serafina Corrêa;
Biológica do Lami José Lutzenberger; Figura 3: Figura 49: PC; Porto Alegre; Bairro Lami; Figura
LFMF; São José do Norte; Figura 4: LFMF; São José 50: CZ; Tapes; Figura 51: MDF; Pinhal; Figura 52:
do Norte; Figura 5: PC; Porto Alegre; Bairro Lami; PC; Terra de Areia; Figura 53: LFMF; São José do
Figura 6: CZ; Bagé; Figura 7: PC; Porto Alegre; Norte; Figura 54: LFMF; São José do Norte; Figura
Bairro Lami; Figura 8: LFMF; Nonoai; Figura 9: LAF; 55: MBM; Tapes; Figura 56: LFMF; Arvorezinha;
Porto Alegre; Reserva Biológica do Lami José Figura 57: LFMF; Arvorezinha; Figura 58: MDF;
Lutzenberger; Figura 10: LFMF; São José do Norte; Cambará do Sul; Figura 59: LFMF; André da Rocha;
Figura 11: CZ; Tapes; Figura 12: LFMF; São José Figura 60: CZ; Nonoai; Figura 61: DJA; São
do Norte; Figura 13: PC; Porto Alegre; Bairro Lami; Jerônimo; Figura 62: DJA; São Jerônimo; Figura
Figura 14: LFMF; Nonoai; Figura 15: LFMF; Itati; 63: MDF; Laguna (Santa Catarina); Figura 64: MBM;
Figura 16: LFMF; Nova Roma do Sul; Figura 17: Torres; Figura 65: LFMF; Terra de Areia; Figura 66:
LFMF; Cerro Largo; Figura 18: LFMF; Cerro Largo; PC; São Jerônimo; Figura 67: CZ; São Sepé; Figura
Figura 19: LAF; Porto Alegre; Reserva Biológica 68: PC; Eldorado do Sul; Figura 69: MBM; Triunfo;
do Lami José Lutzenberger; Figura 20: CZ; Porto Figura 70: PC; Pantano Grande; Figura 71: CZ;
Alegre; Reserva Biológica do Lami José Pantano Grande; Figura 72: CZ; Maquiné; Figura
Lutzenberger; Figura 21: LAF; Guaíba; Figura 22: 73: MBM; Triunfo; Figura 74: CZ; Tio Hugo; Figura
LFMF; São José do Norte; Figura 23: LFMF; Itati; 75: MDF;Viamão; Figura 76: MBM; São Francisco
Figura 24: LFMF; Itati; Figura 25: LAF; Porto de Paula; Figura 77: LFMF; Cotiporã; Figura 78:
Alegre; Reserva Biológica do Lami José LFMF; Cotiporã; Figura 79: LFMF; Nonoai; Figura
Lutzenberger; Figura 26: MDF; Osório; Figura 27: 80: CZ; São Sepé; Figura 81: MBM; São Marcos;
LFMF; Nonoai; Figura 28: LFMF; Serafina Corrêa; Figura 82: MBM; São Marcos; .Figura 83: LFMF;
Figura 29: LFMF; Cerro Largo; Figura 30: LAF; Nonoai.

135
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

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p.559-562. 1998. estimate of genetic relatedness within the neotropical
frog Leptodactylus fuscus (Schneider 1799) (Anura
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141
142
144
 PEIXES

Luiz R. Malabarba1, Clarice B. Fialho1, Vinicius A. Bertaco2,

Fernando R. Carvalho3, Ana Paula S. Dufech1, Juliano Ferrer1, Julia Giora1

A Reserva Biológica do Lami José Lutzenberger reproduzindo em poucos meses. Quando os

(REBIOLJL) localiza-se às margens do lago Guaíba, alagados secam, todos os adultos morrem e seus
fazendo parte do sistema hidrográfico da laguna dos ovos permanecem em estágio de dormência
Patos. Este sistema abrange a própria laguna dos (diapausa) no solo até a inundação no ano seguinte.
Patos, a lagoa Mirim, o lago Guaíba, o rio Jacuí e todos Várias espécies de peixes-anuais estão ameaçadas
os seus afluentes, drenando cerca da metade leste de extinção no estado do Rio Grande do Sul e no
da área do estado do Rio Grande do Sul, no Brasil, e município de Porto Alegre em virtude de habitarem
parte nordeste do Uruguai. O sistema da laguna dos áreas de exploração agrícola ou de ocupação urbana.
Patos apresenta uma composição de ictiofauna A drenagem artificial dos alagados e/ou áreas de
própria, com cerca de 150 espécies de peixes de água inundação elimina ou modifica o habitat destas
doce, sendo apenas parte delas comuns com as espécies e altera o ciclo anual de inundação
bacias hidrográficas limítrofes: a do rio Uruguai, na temporária, interrompendo o ciclo de vida dos peixes-
metade oeste e limite norte do estado, e a do rio anuais e causando o seu desaparecimento. Desse
Tramandaí, na planície costeira e encosta da serra na modo, reservas biológicas que contemplem estes
região nordeste do Rio Grande do Sul (Figura 1). ambientes são essenciais para a preservação destas
Os ambientes límnicos da REBIOLJL espécies, propiciando ainda locais para o seu estudo.
compreendem o banhado do Lami, o arroio Lami Na REBIOLJL os charcos temporários sem
e parte da margem leste do lago Guaíba, sendo contato com corpos d’água permanente
que cada um destes ambientes apresenta uma apresentam somente peixes-anuais, exceto pela
ictiofauna característica. presença de uma espécie de peixe da família
A área inundável sazonalmente abrange parte do Callichthyidae, o tamboatá, Callichthys callichthys.
banhado e alagados temporários dentro da mata de Esta espécie tem a capacidade de realizar
restinga (Figura 2), e abriga duas espécies de peixes- respiração aérea através do intestino e por isso
anuais da família Rivulidae, Cynopoecilus consegue deslocar-se por terra em áreas úmidas
nigrovittatus e Austrolebias adloffi (esta última ou durante períodos de maior umidade. É
registrada apenas no plano de manejo da relativamente comum a presença de indivíduos
REBIOLJL). Estas espécies, assim como várias jovens de tamboatá em áreas de inundação
outras da família, adaptaram-se à ocupação de áreas temporária da REBIOLJL.
de inundação temporária durante o período das Nos ambientes em que há comunicação com
chuvas, quando os ovos deixados enterrados no solo corpos de água permanente, como no banhado do
eclodem e os indivíduos se desenvolvem Lami propriamente dito (Figura 3), várias outras
rapidamente, atingindo a maturidade e se espécies de peixes colonizam áreas inundáveis

1
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Departamento de Zoologia, Laboratório de Ictiologia, Porto Alegre, RS.
2
Fundação Zoobotânica do Rio Grande do Sul, Museu de Ciências Naturais, Laboratório de Ictiologia, Porto Alegre, RS.
3
Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho”, Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, Departa-
mento de Zoologia e Botânica, Laboratório de Ictiologia, São José do Rio Preto, SP.

145
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Figura 1. Localização da Reserva Biológica do Lami José Lutzenberger no sistema da laguna dos Patos. 1. laguna
dos Patos; 2. rio Uruguai.

Figura 2. Alagados temporários encontrados na mata de restinga da Reserva Biológica do Lami José Lutzenberger.

146
 PEIXES

durante o período de cheia, como lambaris, traíras, deletérios oriundos de atividades agrícolas, industriais
jundiás e carás. Muitas espécies do lago Guaíba e ou mesmo urbanas. O trecho do arroio Lami dentro
do arroio Lami utilizam o banhado como área de da REBIOLJL caracteriza-se pela baixa velocidade no
reprodução e de crescimento, pois este ambiente fluxo de água, presença de macrófitas aquáticas
fornece abrigo contra predadores e alimentação flutuantes e vegetação marginal abundante (mata de
farta para peixes jovens e alevinos. A produtividade galeria), com acúmulo de detritos (folhas e galhos) e
pesqueira dos rios e lagos depende da preservação lodo junto ao fundo (Figura 4). Pelo fato do arroio ser
destas áreas de inundação nas suas margens. um curso natural de circulação de espécies entre os
Espécies típicas de banhado incluem a traíra corpos de água próximos (lago Guaíba e banhados),
(Hoplias malabaricus), o jundiá (Rhamdia aff. relacionado aos períodos de cheia e de seca ou de
quelen), o cará-do-lodo (Cichlasoma acordo com as migrações reprodutivas, não é possível
portalegrense), a joaninha (Crenicichla lepidota), fazer uma distinção clara entre a ictiofauna do arroio,
os peixes-elétricos (Brachyhypopomus gauderio do banhado adjacente e do próprio lago Guaíba. No
e Gymnotus aff. carapo), além de várias espécies entanto, algumas características do arroio permitem
de pequenos lambaris comuns em ambientes com a ocorrência de espécies mais exigentes em termos
vegetação abundante (Cheirodon interruptus, de condições ambientais. Em áreas de acúmulo de
Hyphessobrycon boulengeri, Hyphessobrycon detritos junto ao fundo como folhas das árvores da
igneus e Hyphessobrycon luetkenii, entre outros). mata, por exemplo, comumente observa-se à
O arroio Lami cobre uma área de drenagem de presença do peixe-banjo (Pseudobunocephalus
aproximadamente 51,19 km 2 (MENEGAT; iheringii). Em áreas de fundo lodoso encontra-se uma
KIRCCHEIM, 1998), porém apenas a sua porção espécie de cará, Gymnogeophagus rhabdotus,
inferior, próxima à foz no lago Guaíba, encontra-se normalmente não encontrada em locais com outros
dentro da REBIOLJL. A área de drenagem do arroio tipos de substrato. Nas áreas de arroio sombreadas
possui uma densidade populacional de 99 habitantes pela mata é comum a presença de uma espécie
por km2, estando sujeito a impactos antrópicos deambari-bandeira, Pseudocorynopoma doriae,

Figura 3. Banhado do Lami, próximo à foz do arroio Lami no lago Guaíba.

147
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Figura 4. Trecho do arroio Lami cercado de mata de restinga na área da Reserva Biológica do Lami José Lutzenberger.

adaptada à alimentação na superfície, cujos itens frequentes nestes locais (DUFECH; FIALHO, 2009).
alimentares preferenciais se constituem em Espécies de peixes-rei (gênero Odontesthes) também
insetos pequenos ou outros invertebrados que tendem a se concentrar em praias de fundo arenoso
caem de folhas e ramos localizados sobre a água. junto às manchas de juncos (KLEEREKOPER, 1945;
O lago Guaíba margeia grande parte da REBIOLJL BECKER, 1995).
a sudeste, sul e sudoeste. Todas as espécies de Noventa espécies de peixes ocorrem no lago
peixes presentes no lago Guaíba, sejam elas Guaíba e em banhados adjacentes e são listadas
residentes (que ocorrem o ano todo) ou visitantes aqui. Todas estão potencialmente presentes nas
temporárias (que desenvolvem parte de seu ciclo de praias do lago Guaíba junto a REBIOLJL, mesmo
vida no lago Guaíba) estão, potencialmente, presentes que sazonalmente. As cinquenta e uma espécies
na REBIOLJL. No lago Guaíba, a zona costeira é assinaladas com asterisco foram registradas para
formada em grande parte por praias arenosas os charcos temporários, banhado e arroio Lami em
pequenas, com águas livres, profundidade baixa uma coleta realizada na área da reserva ou tem
(aproximadamente 1 m a uma distância de 100 m da espécimes-testemunho coletados nestes locais e
margem) e, eventualmente, vegetação aquática, depositados na coleção científica de peixes do
predominantemente, de juncos. As características das Departamento de Zoologia da Universidade Federal
praias influenciam, consideravelmente, a ictiofauna do Rio Grande do Sul (UFRGS). Para estas
local, sendo algumas espécies de peixes típicas deste espécies são apresentadas informações quanto as
tipo de ambiente, como os lambaris Astyanax aff. suas características morfológicas, distribuição e
fasciatus, A. jacuhiensis e Cyanocharax alburnus, o biologia geral. A classificação das ordens segue
biru Cyphocharax voga, a corvina-de-rio Pachyurus Wiley e Johnson (2010) e das famílias segue Reis
bonariensis e a violinha Rineloricaria strigilata. Estas et al., 2003. Os registros fotográficos foram
são geralmente as espécies mais abundantes e realizados por Luiz R. Malabarba.

148
 PEIXES

Ordem Clupeiformes Família Lebiasinidae

Família Clupeidae Pyrrhulina australis Eigenmann & Kennedy,
Platanichthys platana (Regan, 1917) 1903
Família Engraulidae Família Prochilodontidae
Lycengraulis grossidens (Agassiz, 1829) Prochilodus lineatus (Valenciennes, 1837)
Ordem Characiformes Ordem Siluriformes
Família Acestrorhynchidae Família Ariidae
*Acestrorhynchus pantaneiro Menezes, 1992 Genidens genidens (Cuvier, 1829)
Família Anostomidae Família Aspredinidae
Leporinus obtusidens (Valenciennes, 1837) Bunocephalus erondinae Cardoso, 2010
Schizodon jacuiensis Bergmann, 1988 *Pseudobunocephalus iheringii (Boulenger,
Família Characidae 1891)
*Aphyocharax anisitsi Eigenmann & Kennedy, Família Auchenipteridae
1903 Glanidium sp.
*Astyanax eigenmanniorum (Cope, 1894) Trachelyopterus lucenai Bertoletti, Pezzi da
*Astyanax aff. fasciatus (Cuvier, 1819) Silva & Pereira, 1995
Astyanax henseli Melo & Buckup, 2006 Família Callichthyidae
*Astyanax jacuhiensis (Cope, 1894) *Callichthys callichthys (Linnaeus, 1758)
Astyanax laticeps (Cope, 1894) *Corydoras paleatus (Jenyns, 1842)
Bryconamericus iheringii (Boulenger, 1887) Corydoras undulatus Regan, 1912
*Charax stenopterus (Cope, 1894) *Hoplosternum littorale (Hancock, 1828)
*Cheirodon ibicuhiensis Eigenmann, 1915 Família Heptapteridae
*Cheirodon interruptus (Jenyns, 1842) Heptapterus mustelinus (Valenciennes, 1836)
*Cyanocharax alburnus (Hensel, 1870) Heptapterus sympterygium Buckup, 1988
Diapoma speculiferum (Cope, 1894) *Pimelodella australis Eigenmann, 1917
*Hyphessobrycon boulengeri (Eigenmann, Rhamdella eriarcha (Eigenmann & Eigenmann,
1907) 1888)
*Hyphessobrycon igneus Miquelarena, Menni, *Rhamdia aff. quelen (Quoy & Gaimard, 1824)
López & Casciotta, 1980 Família Loricariidae
*Hyphessobrycon luetkenii (Boulenger, 1887) Ancistrus brevipinnis (Regan, 1904)
*Hyphessobrycon meridionalis Ringuelet, Hisonotus armatus Carvalho, Lehmann A.,
Miquelarena & Menni, 1978 Pereira & Reis, 2008
Hyphessobrycon togoi Miquelarena & López, *Hisonotus laevior (Cope, 1894)
2006 *Hisonotus leucofrenatus (Miranda Ribeiro,
Mimagoniates inequalis (Eigenmann, 1911) 1908)
*Oligosarcus jenynsii (Günther, 1864) Hypostomus aspilogaster (Cope, 1894)
*Oligosarcus robustus Menezes, 1969 *Hypostomus commersoni (Valenciennes, 1836)
*Pseudocorynopoma doriae Perugia, 1891 *Loricariichthys anus Valenciennes, 1836
*Serrapinnus calliurus (Boulenger, 1900) Otocinclus flexilis (Cope, 1894)
Salminus brasiliensis (Cuvier, 1816) *Rineloricaria cadeae (Hensel, 1868)
Família Crenuchidae *Rineloricaria strigilata (Hensel, 1868)
*Characidium rachovii (Regan, 1913) Família Pimelodidae
Characidium tenue (Cope, 1894) *Parapimelodus nigribarbis (Boulenger, 1889)
Characidium cf. zebra (Eigenmann, 1909) *Pimelodus pintado Azpelicueta, Lundberg &
Família Curimatidae Loureiro, 2008
Cyphocharax saladensis (Meinken, 1933) Família Pseudopimelodidae
*Cyphocharax spilotus (Vari, 1987) Microglanis cottoides (Boulenger, 1891)
*Cyphocharax voga (Hensel, 1870) Família Trichomycteridae
Família Erythrinidae *Homodiaetus anisitsi Eigenmann & Ward,
*Hoplias malabaricus (Bloch, 1794) 1907

149
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Ordem Gymnotiformes Ordem CHARACIFORMES

Família Gymnotidae
*Gymnotus aff. carapo (Linnaeus, 1758) É um dos grupos dominantes de peixes de água
Família Hypopomidae doce da América do Sul, com pouco mais de duas
*Brachyhypopomus draco Giora, Malabarba & mil espécies. São distinguíveis de outros grupos
Crampton, 2008 por possuir o corpo coberto por escamas,
*Brachyhypopomus gauderio Giora & Malabarba, nadadeiras sem espinhos e somente com raios
2009 flexíveis e geralmente uma nadadeira adiposa. A
Família Sternopygidae presença de dentes com várias cúspides é uma
Eigenmannia trilineata López & Castello, 1966 das sinapomorfias do grupo, porém algumas
Ordem Mugiliformes espécies apresentam somente dentes cônicos
Família Mugilidae (traíra, peixe-cachorro) ou ausência de dentes
Mugil liza (Valenciennes, 1836) (biru), como aquisições secundárias.
Ordem Synbranchiformes
Família Synbranchidae
*Synbranchus marmoratus Bloch, 1795
Família ACESTRORHYNCHIDAE
Ordem Atheriniformes
Essa família possui apenas um gênero,
Família Atherinopsidae
Acestrorhynchus, com 14 espécies. São peixes
Odontesthes aff. perugiae Evermann &
carnívoros e predadores, com boca grande provida
Kendall, 1906
de dentes cônicos e/ou caniniformes e dentes no
Odontesthes bonariensis Valenciennes, 1836
palato. Apresentam um focinho pontiagudo e
Odontesthes humensis de Buen, 1953
possuem o corpo alongado e comprimido
Ordem Cyprinodontiformes
lateralmente.
Família Anablepidae
*Jenynsia multidentata (Jenyns, 1842)
Acestrorhynchus pantaneiro Menezes, 1992
Família Poeciliidae
Peixe-cachorro
*Phalloceros caudimaculatus (Hensel, 1868)
Figura 5
Família Rivulidae
Austrolebias adloffi (Ahl, 1922)
Austrolebias wolterstorffi (Ahl, 1924)
*Cynopoecilus nigrovittatus Costa, 2002
Ordem Gobiiformes
Família Gobiidae
Ctenogobius shufeldti (Jordan & Eigenmann,
1887)
Ordem Labriformes Figura 5. Acestrorhynchus pantaneiro Menezes, 1992
Família Cichlidae (Peixe-cachorro).
*Australoheros acaroides (Hensel, 1870)
*Cichlasoma portalegrense (Hensel, 1870)
*Crenicichla lepidota Heckel, 1840
*Crenicichla punctata Hensel, 1870 Características morfológicas. Possui uma
*Geophagus brasiliensis (Quoy & Gaimard, 1824) mancha umeral preta arredondada logo após a
*Gymnogeophagus gymnogenys (Hensel, 1870) cabeça e uma mancha negra na base dos raios
Gymnogeophagus labiatus (Hensel, 1870) medianos da nadadeira caudal; linha lateral
*Gymnogeophagus rhabdotus (Hensel, 1870) completa com 93 a 108 escamas perfuradas; 25
Ordem Perciformes a 30 séries de escamas entre a linha lateral e a
Família Sciaenidae origem da nadadeira dorsal; 15 a 17 séries de
Micropogonias furnieri (Desmarest, 1823) escamas entre a linha lateral e a origem da
*Pachyurus bonariensis Steindachner, 1879 nadadeira anal. Tamanho máximo 24,0 cm de
comprimento padrão (CP - medido da ponta do
focinho até a base da nadadeira caudal).

150
 PEIXES

Distribuição. Esta espécie ocorre naturalmente Características morfológicas. Ausência de

nas bacias dos rios Paraguai, Uruguai, baixo mancha umeral, de mancha no pedúnculo caudal
Paraná (bacia do Prata) e rio Mamoré (bacia e de mancha na nadadeira anal; dentes tricúspides
Amazônica). É uma espécie invasora no sistema com a cúspide central maior e uma única série de
da laguna dos Patos, capturada pela primeira vez dentes no pré-maxilar; linha lateral incompleta, com
neste sistema hidrográfico em novembro de 2004 6-9 escamas perfuradas. Quase todas as
(SACCOL-PEREIRA et al., 2006). nadadeiras são avermelhadas em vida, exceto as
nadadeiras peitorais. Tamanho máximo 3,5 cm CP.
Habitat. Prefere ambientes lênticos.
Distribuição. Bacias dos rios Paraná,
Biologia. Apresenta desova do tipo total Paraguai, Uruguai e sistema da laguna dos
(RODRIGUES et al., 2005). Apresenta hábito Patos.
alimentar carnívoro, com dentes caninos bem
desenvolvidos (SACCOL-PEREIRA et al., 2006; Habitat. Ocorre em ambientes lênticos, vivendo
SACCOL-PEREIRA, 2008). geralmente, associada aos bancos de macrófitas
aquáticas, onde busca alimento e abrigo contra
Família CHARACIDAE predadores (HAHN; LOUREIRO-CRIPPA, 2006;
NEIFF et al., 2009).
Esta família é a mais complexa e numerosa
da ordem Characiformes, com 1.121 espécies Biologia. Apresenta período reprodutivo sazonal,
(ESCHMEYER; FONG, 2011). Distribui-se por entre os meses de primavera e verão quando as
quase toda a região Neotropical e engloba desde temperaturas estão elevadas e os dias são mais
os peixes pequenos, conhecidos popularmente longos (GONÇALVES et al., 2005). Durante a
como lambaris, até peixes grandes como o estação reprodutiva, as fêmeas podem liberar, em
dourado. Possuem corpo comprimido média, até 344 ovócitos para serem fecundados
lateralmente e com escamas, nadadeira externamente pelos machos. A espécie se alimenta
adiposa, dentes nos ossos pré-maxilar, maxilar de microcrustáceos, mais especificamente de
e dentário e geralmente uma nadadeira anal cladóceros (HAHN; LOUREIRO-CRIPPA, 2006;
longa, com mais de 15 raios. Em quase todas SANTANA-PORTO; ANDRIAN, 2009).
as espécies da família os machos adultos (ou
maduros) apresentam ganchos ósseos nos raios Astyanax eigenmanniorum (Cope, 1894)
das nadadeiras anal e pélvicas, tornando-as Lambari
ásperas ao toque. Figura 7

Aphyocharax anisitsi (Eigenmann &

Kennedy, 1903)
Lambari-sangue
Figura 6

Figura 7. Astyanax eigenmanniorum (Cope, 1894)

(Lambari).

Características morfológicas. Possui uma mancha

umeral preta em forma de cunha, mais larga na região
superior e alongada verticalmente; 34-37 escamas
Figura 6. Aphyocharax anisitsi Eigenmann & Kennedy, perfuradas na linha lateral; 21-24 raios ramificados na
1903 (Lambari-sangue). nadadeira anal; apenas um dente no maxilar com 3-4

151
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

cúspides; mancha no pedúnculo caudal em forma de nadadeira dorsal dos machos maduros (MELO;
um losango pequeno, estendendo-se até as BUCKUP, 2006). Tamanho máximo 12,0 cm CP.
extremidades dos raios medianos da nadadeira
caudal. Nadadeiras apresentam geralmente uma Distribuição. Sistema da laguna dos Patos,
combinação das cores vermelho e laranja, e os olhos sistema do rio Tramandaí e bacia do rio Uruguai.
uma mancha vermelha na íris, acima da pupila.
Tamanho máximo 6,5 cm CP. Habitat. Ocorre em todos ambientes, exceto nas
cabeceiras dos cursos d’água. No lago Guaíba, os
Distribuição. Sistema da laguna dos Patos, indivíduos jovens de A. aff. fasciatus parecem utilizar
sistema do rio Tramandaí e bacia do rio Uruguai. principalmente ambientes de baía com fundo
constituído de lodo e restos vegetais, enquanto que
Habitat. Ocorre em ambientes lóticos e lênticos os adultos ocorrem em maior frequência em
de porções baixas das drenagens. margens de praias abertas intercaladas com
manchas de juncos (BERTACO et al., 1998).
Biologia. Apresenta um período reprodutivo longo,
iniciando no inverno e estendendo-se até o verão Biologia. É abundante no sistema da laguna dos
(FIALHO, 1998; GELAIN, 2000). As fêmeas Patos e apresenta reprodução contínua ao longo do
produzem, em torno, de 4.000 ovócitos a cada evento ano, com picos de desovas parceladas ocorrendo
reprodutivo, sendo a fecundação externa. A espécie principalmente em outubro e março (CARVALHO et
alimenta-se principalmente de restos vegetais al., 2009). Os picos de desova são influenciados pelo
(macrófitas) e insetos (dípteros) (HARTZ et al., 1996; aumento da temperatura da água e pluviosidade. A
VILELLA et al., 2002; SACCOL-PEREIRA, 2008). composição dos itens alimentares consumidos pela
espécie varia sazonalmente, sendo a maior
Astyanax aff. fasciatus (Cuvier, 1819) diversidade registrada durante a primavera (WOLFF
Lambari-do-rabo-vermelho et al., 2009). A alimentação é constituída por
Figura 8 fragmentos de folhas, flores e gramíneas (VILELLA
et al., 2002), bem como macrófitas, algas
filamentosas, insetos aquáticos e terrestres
(SACCOL-PEREIRA, 2008; WOLFF et al., 2009).

Astyanax jacuhiensis (Cope, 1894)

Lambari-do-rabo-amarelo
Figura 9

Figura 8. Astyanax aff. fasciatus (Cuvier, 1819) (Lambari-

do-rabo-vermelho).

Características morfológicas. Possui uma

mancha umeral pequena e difusa, levemente
alongada verticalmente e localizada geralmente
acima da linha lateral; 39-42 escamas na linha Figura 9. Astyanax jacuhiensis (Cope, 1894) (Lambari-
lateral; 24-28 raios ramificados na nadadeira anal e do-rabo-amarelo).
um dente no maxilar. A nadadeira caudal é vermelha
de tom bordô e as demais nadadeiras são hialinas
ou esparsamente pigmentadas com cromatóforos
pretos. Astyanax aff. fasciatus diferencia-se de A. Características morfológicas. Possui uma
fasciatus, restrita para a bacia do rio São Francisco mancha umeral preta (com reflexos esverdeados
(localidade-tipo), pela ausência de alongamento na em vida) horizontalmente ovalada acima de uma

152
 PEIXES

fraca mancha (ou barra) vertical, seguida por Características morfológicas. Possui uma
outra mancha vertical e difusa; uma mancha em concavidade acentuada na porção superior da
forma de losango no pedúnculo caudal; linha cabeça; nadadeira anal longa (37-48 raios
lateral com 34-40 escamas perfuradas; 21-28 ramificados); linha lateral incompleta com 4-10
(geralmente 24-26) raios ramificados na escamas perfuradas; maxilar com 13 a 51 dentes
nadadeira anal; osso maxilar sem dentes. As cônicos que variam em número com a idade; e
nadadeiras são amareladas, e as nadadeiras pseudotímpano (hiato muscular sob a pele na
pélvicas e raios anteriores da nadadeira anal parede lateral da cavidade abdominal logo após a
podem ser alaranjados. Geralmente apresenta cabeça). Indivíduos vivos apresentam o corpo
um corpo curto e alto. A espécie pertence ao transparente. Tamanho máximo 9,4 cm CP.
grupo de espécies Astyanax bimaculatus
reconhecido por Garutti (1995). Tamanho Distribuição. Bacias dos rios Paraguai e Uruguai,
máximo 11,0 cm CP. sistemas da laguna dos Patos e do rio Tramandaí.

Distribuição. Sistema da laguna dos Patos, Habitat. Encontrada preferencialmente em

sistema do rio Tramandaí e bacias dos rios ambientes de água límpida e lênticos.
Mampituba e Uruguai.
Biologia. Alimenta-se de organismos bentônicos
Habitat. Ocorre em todos os tipos de como larvas de insetos autóctones, quironomídeos
ambientes, exceto em regiões de cabeceiras e coleópteros (SACCOL-PEREIRA, 2008). Não há
de rio, podendo ser encontrada em áreas com informações disponíveis sobre a reprodução desta
margens em forma de praias abertas, em espécie.
fundos arenosos e junto às manchas de juncos
(BERTACO et al., 1998; DUFECH; FIALHO, Cheirodon ibicuhiensis Eigenmann, 1915
2009). Lambari
Figura 11
Biologia. Alimenta-se de fragmentos de
gramíneas, sementes de Cyperaceae, frutos de
Ficus sp. e folhas, sendo considerada o lambari
com maior tendência à herbivoria entre outras
espécies do gênero (VILELLA et al., 2002). Outros
estudos apontam altos índices de macrófitas e
organismos bentônicos na alimentação da
espécie (SACCOL-PEREIRA, 2008).

Charax stenopterus (Cope, 1894) Figura 11. Cheirodon ibicuhiensis Eigenmann, 1915
Lambari-corcunda ou Lambari-vidro (Lambari).
Figura 10

Características morfológicas. Possui 17 a 26

raios procorrentes ventrais na nadadeira caudal
estendendo-se anteriormente ao longo da margem
ventral do pedúnculo caudal até aproximadamente
a extremidade do último raio da nadadeira anal;
linha lateral incompleta, com 7 a 10 escamas
perfuradas; nadadeira anal com 19-24 raios
ramificados; e pseudotímpano. Não possui
mancha umeral. Apresenta uma única série de
Figura 10. Charax stenopterus (Cope, 1894) (Lambari- dentes multicuspidados na pré-maxila. Tamanho
corcunda, Lambari-vidro). máximo 4,2 cm CP.

153
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Distribuição. Bacia do rio Uruguai, sistema da Habitat. A espécie geralmente é encontrada junto
laguna dos Patos, sistema do rio Tramandaí e rios às margens com grande concentração de
costeiros do Uruguai. macrófitas aquáticas (DUFECH; FIALHO, 2009).

Habitat. Ocorre comumente junto às margens Biologia. Período reprodutivo longo, iniciando
com grande concentração de macrófitas aquáticas em setembro e estendendo-se até fevereiro,
(DUFECH; FIALHO, 2009). com desovas parceladas (OLIVEIRA et al.,
2002). A fecundidade média é estimada em 400
Biologia. Apresenta período reprodutivo longo, ovócitos (VAZZOLER; MENEZES, 1992). A dieta
ocorrendo entre os meses de setembro a fevereiro, é composta, em grande parte, por itens de
com desovas parceladas ao longo deste período origem vegetal, como matéria vegetal e algas.
(OLIVEIRA et al., 2002). Embora os jovens estejam Sedimento, microcrustáceos e insetos
presentes durante quase todo o ano, é durante os autóctones (Diptera) foram menos frequentes
meses de fevereiro e agosto que sua frequência (DIAS, 2007).
se encontra mais elevada, sugerindo este como o
período principal de recrutamento para a espécie. Cyanocharax alburnus (Hensel, 1870)
Alimenta-se principalmente de matéria vegetal e Lambari-branco
algas das divisões Chlorophyta e Bacillariophyta Figura 13
(DIAS, 2007).

Cheirodon interruptus (Jenyns, 1842)

Lambari
Figura 12

Figura 13. Cyanocharax alburnus (Hensel, 1870)

(Lambari-branco).

Características morfológicas. Possui um total de

10 raios (ii+8) na nadadeira dorsal; mancha umeral
Figura 12. Cheirodon interruptus (Jenyns, 1842) pequena, às vezes não claramente visível; 24-27
(Lambari). raios ramificados na nadadeira anal e 36-39
escamas perfuradas na linha lateral. Tamanho
máximo 6,7 cm CP.
Características morfológicas. Possui 22 a 30 raios
procorrentes ventrais na nadadeira caudal Distribuição. Bacia do rio Uruguai, sistema da
estendendo-se anteriormente ao longo de quase toda laguna dos Patos e rios costeiros do Rio Grande
a margem ventral do pedúnculo caudal; linha lateral do Sul e Santa Catarina.
incompleta, com 5 a 13 escamas perfuradas;
nadadeira anal com 15-19 raios ramificados; Habitat. Ocorre em grande abundância junto a
pseudotímpano. Não possui mancha umeral. praias de fundo arenoso sem vegetação, próximo
Apresenta uma única série de dentes multicuspidados a manchas de juncos, ou em margens com grande
na pré-maxila. Tamanho máximo 5,8 cm CP. concentração de macrófitas aquáticas (DUFECH;
FIALHO, 2009).
Distribuição. Rios, arroios e lagoas que
deságuam no Atlântico desde o rio Colorado na Biologia. Apresenta período reprodutivo longo,
Argentina até o rio Mampituba, Santa Catarina, iniciando em agosto e estendendo-se até fevereiro,
Brasil. com desovas mais intensas quando as

154
 PEIXES

temperaturas encontram-se mais elevadas Habitat. Ocorre em ambientes lóticos e lênticos

(ARTIOLI et al., 2003; AGUZZOLI, 2009). Apresenta de porções baixas das drenagens. Nos riachos de
desova do tipo parcelada, com sucessivos eventos substratos arenosos ou raramente rochosos e
de liberação de ovócitos ao longo do período de pouco profundos, habita corredeiras ou poções
reprodução. É considerada insetívora- com vegetação marginal (CARVALHO, 2006). Nos
zooplanctívora, com sua dieta constituída ambientes lênticos ocorre junto às margens
principalmente por Copepoda, Amphipoda, Diptera destituídas de vegetação e/ou locais com
e Collembola, estes últimos vivendo associados a vegetação flutuante e emergente, que fornecem
folhas ou raízes submersas de macrófitas aquáticas um habitat protegido aos indivíduos, principalmente
(VILELLA et al., 2002). os jovens; provavelmente usam as macrófitas
como fonte de abrigo e sítio de alimentação
Hyphessobrycon boulengeri (Eigenmann, 1907) (GROSSER; HAHN, 1981). Na bacia do rio
Lambari-prata Itanhaém, SP, Leung (1999) registrou H. boulengeri
Figura 14 associado às macrófitas aquáticas Eichornia
azurea, E. densa e Pistia stratiotes, constituindo a
espécie mais abundante nos locais amostrados.

Biologia. O conteúdo estomacal de nove

exemplares diafanizados e corados foi examinado
por Carvalho (2006) que identificou algas,
fragmentos de vegetais superiores e sementes,
fragmentos ou espécimes inteiros de Crustacea,
Aranae, Formicidae e Coleoptera. Ovócitos
maduros foram observados em duas fêmeas,
coletadas em outubro de 2003 e abril de 2005.
Figura 14. Hyphessobrycon boulengeri (Eigenmann,
1907) (Lambari-prata). Hyphessobrycon igneus Miquelarena, Menni,
Lopez & Casciotta, 1980
Lambari-limão, Tetra-limão
Figura 15
Características morfológicas. Possui mancha
umeral escura, verticalmente alongada,
relativamente arredondada em sua porção
mediana; faixa longitudinal estreita no flanco,
fracamente unida à mácula do pedúnculo caudal;
mácula do pedúnculo caudal normalmente
losangular, com bordas arredondadas; corpo com
padrão reticulado formado pela pigmentação da
margem posterior das escamas; uma linha
escura ao longo da base da nadadeira anal;
nadadeira anal com ii-v + 15-22 raios (20 a 24 no
total) e osso maxilar com um dente, tricuspidado.
Tamanho máximo 5,2 cm CP.

Distribuição. Sistema da laguna dos Patos, rio

Uruguai, drenagens costeiras pequenas do sul
(Santa Catarina e Paraná) e Sudeste (São Paulo
e Rio de Janeiro), rio Ribeira de Iguape, alto rio
Paraná (no alto rio Tietê e alto rio Paranapanema), Figura 15. Fêmea (acima) e macho (abaixo) de
rio Iguaçu, rio Paraíba do Sul e baixo rio Paraná Hyphessobrycon igneus Miquelarena, Menni, Lopez &
(na Argentina). Casciotta, 1980 (Lambari-limão).

155
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Características morfológicas. Possui duas Características morfológicas. Possui uma única

máculas umerais, sendo a primeira verticalmente mácula umeral relativamente arredondada na
alongada, mais conspícua em sua porção porção superior acima da linha lateral e com um
mediossuperior e a segunda mácula bastante tênue; prolongamento ventral vertical e estreito; faixa
ausência de faixa longitudinal negra no flanco, maxilar longitudinal escura no flanco; maxilar com dois
com um ou dois dentes tricuspidados e nadadeira dentes portando seis ou mais cúspides. Tamanho
anal com iii-iv, 23-27 (moda iii,25). Até recentemente, máximo 6,4 cm CP.
a espécie era identificada no sistema da laguna dos
Patos como H. bifasciatus Ellis, 1911(cuja Distribuição. Sistema da laguna dos Patos, bacias
localidade-tipo é em Campos, RJ, bacia do rio Paraíba dos rios Uruguai, Paraguai e Paraná.
do Sul) (CARVALHO, 2011). Hyphessobrycon igneus
diferencia-se de H. bifasciatus pela forma da segunda Habitat. Ocorre em ambientes lóticos e lênticos
mácula umeral, tênue vs. conspícua e pelo menor de porções baixas das drenagens.
número de raios na nadadeira anal, iii-iv,23-27 (moda
iii,25) vs. iii-iv, 26-32 (moda iii,29). Hyphessobrycon Biologia. O período reprodutivo é longo, iniciando
igneus apresenta dimorfismo sexual de colorido, com no inverno e se estendendo até o início do outono,
as nadadeiras dos machos tornando-se amarelo- embora se observe a presença de fêmeas maduras
alaranjados durante a maturação e fêmeas mantendo ao longo de todo o ano (GELAIN, 2000). Segundo
o colorido vermelho das nadadeiras observado nos Fialho (1998) a reprodução pode se intensificar nos
jovens. Tamanho máximo 4,7 cm CP. meses de primavera e verão com provável desova
no outono e inverno. A espécie se alimenta de restos
Distribuição. Sistema da laguna dos Patos, de plantas superiores, algas e microcrustáceos que
sistema do rio Tramandaí, bacias dos rios Uruguai ocorrem preferencialmente junto às margens, onde
e Mampituba e baixo rio Paraná (na Argentina). se concentra grande quantidade de macrófitas
aquáticas (GRACIOLLI et al., 2003).
Habitat. Ocorre preferencialmente em ambientes
lênticos de porções baixas das drenagens. São Hyphessobrycon meridionalis Ringuelet,
encontrados próximos às margens dos corpos d’água Miquelarena & Menni, 1978
junto a grandes quantidades de macrófitas aquáticas Lambari
que servem de abrigo e local de alimentação para as Figura 17
populações da espécie (DUFECH; FIALHO, 2009).

Biologia. Sem dados sobre a alimentação e

reprodução da espécie.

Hyphessobrycon luetkenii (Boulenger, 1887)

Lambari
Figura 16

Figura 17. Hyphessobrycon meridionalis Ringuelet,

Miquelarena & Menni, 1978 (Lambari).

Características morfológicas. Possui duas

máculas umerais tênues no flanco e uma
conspícua mácula arredondada no pedúnculo
caudal; nadadeira anal com ii-iv,28-32 e dentes da
Figura 16. Hyphessobrycon luetkenii (Boulenger, 1887) série interna do pré-maxilar com sete ou mais
(Lambari). cúspides. Machos da espécie apresentam

156
 PEIXES

ganchos ósseos nas nadadeiras anal e pélvicas, Biologia. Período reprodutivo iniciando no
além de uma larga faixa longitudinal, se comparada inverno e estendendo-se até a primavera
com a da fêmea. Tamanho máximo 5,2 cm CP. (HARTZ et al., 1997; FIALHO et al., 1998; NUNES
et al., 2004). A fecundidade absoluta média
Distribuição. Sistema da laguna dos Patos, bacia apresentada pela espécie foi de 17.000 ovócitos
do rio Uruguai e baixo rio Paraná (na Argentina). na lagoa Caconde (HARTZ et al., 1997), 9.600
ovócitos na lagoa das Custódias (FIALHO et al.,
Habitat. Ocorre preferencialmente em ambientes 1998) e 14.400 para a lagoa Fortaleza (NUNES
lênticos em porções baixas das drenagens. Soneira et al., 2004). A dieta da espécie está baseada
et al. (2006) trabalhando no sistema Iberá na Argentina em peixes da ordem Characiformes, embora
constataram que essa espécie habita corpos d’água também possa ser encontrado em seus
com ampla faixa de condições ambientais, podendo estômagos crustáceos da ordem Decapoda
ser encontrada em ambientes lênticos e lóticos, com (HARTZ et al., 1996; NUNES; HARTZ, 2006),
diversos valores de transparência, pH, concentração sendo classificada como de hábito alimentar
de oxigênio e sais dissolvidos. carnívoro tendendo à piscivoria.

Biologia. Não há informações sobre reprodução Oligosarcus robustus Menezes, 1969

dessa espécie. Alimenta-se principalmente de Branca, Tambicu
larvas de quironomídeos (ESCALANTE; MENNI, Figura 19
1999), microcrustáceos e algas (ESCALANTE,
1983).

Oligosarcus jenynsii (Günther, 1864)

Branca, Tambicu
Figura 18

Figura 19. Oligosarcus robustus Menezes, 1969

(Branca, Tambicu-de-rabo-vermelho).

Características morfológicas. Possui boca

ampla, alcançando a vertical que passa pela
margem anterior do olho; dentes cônicos e caninos;
Figura 18. Oligosarcus jenynsii (Günther, 1864) (Branca, linha lateral com 71-85 escamas perfuradas;
Tambicu-de-rabo-amarelo). dezesseis a 18 séries longitudinais de escamas
entre a linha lateral e a origem da nadadeira dorsal.
Características morfológicas. Possui boca ampla, Nadadeira caudal de colorido amarelo-
alcançando a vertical que passa pela margem avermelhado. Tamanho máximo 22,0 cm CP.
anterior do olho; dentes cônicos e caninos; linha
lateral com 54 a 62 escamas perfuradas; oito a 10 Distribuição. Rios e lagoas costeiras do Rio
séries longitudinais de escamas entre a linha lateral Grande do Sul, Brasil.
e a origem da nadadeira dorsal. Nadadeira caudal
de colorido amarelo-alaranjado. Tamanho máximo Habitat. Pode ser encontrada em rios, riachos e
22,2 cm CP. lagoas.

Distribuição. Rios e lagoas costeiras do Rio Biologia. Assim como Oligosarcus jenynsii, a
Grande do Sul, Brasil, Uruguai e Argentina. espécie tem seu período reprodutivo ocorrendo nos
meses de inverno e primavera (NUNES et al., 2004).
Habitat. Pode ser encontrada em rios, riachos e Quanto ao hábito alimentar, é classificada como
predominantemente em lagoas. piscívora, uma vez que sua dieta é constituída por

157
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

espécies de peixes das ordens Characiformes, desenvolvam antes das demais espécies,
Clupeiformes e Siluriformes (NUNES; HARTZ, 2006). representando uma vantagem na utilização dos
recursos do ambiente. A constatação de fêmeas não
Pseudocorynopoma doriae Perugia, 1891 maduras já inseminadas, ou seja, com a presença
Lambari-bandeira de espermatozoides dentro do ovário, reforça a
Figura 20 hipótese de que a desova pode ocorrer mesmo na
ausência do macho, quando o ambiente se
apresentar mais favorável. A espécie apresenta
desova total, com ovócitos sendo todos liberados em
um mesmo momento dentro do período reprodutivo.
Alimenta-se de insetos alóctones que capturam junto
à superfície d’água (GRACIOLLI et al., 2003).

Serrapinnus calliurus (Boulenger, 1900)

Lambari
Figura 20. Pseudocorynopoma doriae Perugia, 1891 Figura 21
(Lambari-bandeira).

Características morfológicas. Possui região

ventral entre a cabeça e a nadadeira anal em forma
de quilha; nadadeira caudal com pequenas
manchas escuras nas extremidades dos lobos
superior e inferior. Apresentam um dimorfismo
sexual acentuado. Machos possuem escamas
modificadas na base do lobo ventral da nadadeira Figura 21. Serrapinnus calliurus (Boulenger, 1900)
caudal e nadadeiras peitorais, dorsal e anal muito (Lambari).
mais longas do que as fêmeas. Tamanho máximo
6,2 cm CP.
Características morfológicas. Machos possuem
Distribuição. Arroios do Rio Grande do Sul e sul os cinco a oito primeiros raios da nadadeira anal
de Santa Catarina, e da bacia do Prata no Uruguai engrossados; 13 a 16 raios procorrentes ventrais
e Argentina. laminares e expandidos ventralmente na metade
posterior do perfil ventral do pedúnculo caudal dos
Habitat. Encontrada em áreas de remanso de machos, formando de uma quilha; dentes com 7 a
arroios, preferencialmente de água límpida e com 9 cúspides; linha lateral interrompida com 6 a 11
mata de galeria nas margens. escamas perfuradas; 19-22 raios ramificados da
nadadeira anal; pseudotímpano. Não possui
Biologia. Apresenta uma estratégia reprodutiva mancha umeral. Tamanho máximo 3,2 cm CP.
peculiar, a inseminação. Os machos transferem o
esperma para os ovários das fêmeas, mesmo sem Distribuição. Regiões de várzea no sistema da
possuir um órgão copulador, mas a fecundação laguna dos Patos e nas bacias dos rios Uruguai,
aparentemente não é interna, uma vez que não se baixo Paraná e Paraguai.
observam ovos fecundados dentro dos ovários. O
período reprodutivo é definido sazonalmente, Habitat. Ocorre principalmente entre macrófitas
ocorrendo entre os meses de abril e outubro, aquáticas, as quais oferecem proteção contra
coincidindo com o período em que o fotoperíodo é predadores e podem fornecer alimento (BAGINSKI
menor e a temperatura da água é mais baixa et al., 2007).
(MACHADO, 2005). A reprodução antecipada, em
relação à maioria das outras espécies de peixes em Biologia. A reprodução ocorre nos meses de
ambientes do sul do Brasil, permite que as larvas se primavera e verão, com desova do tipo parcelada,

158
 PEIXES

sendo lotes de ovócitos liberados em diferentes crustáceos, insetos e demais invertebrados

momentos ao longo do período reprodutivo (GELAIN aquáticos (MELLO et al., 2011). Outras espécies
et al., 1999). Alimentam-se principalmente de algas, do gênero Characidium possuem reprodução
além de microcrustáceos (NEIFF et al., 2009). sazonal, com período reprodutivo ocorrendo
durante os meses de primavera e verão
Família CRENUCHIDAE (GOMIERO, 2003; BRAGA et al., 2007; BECKER
et al., 2008), sendo consideradas predadoras de
As espécies desta família têm porte pequeno, espreita que atuam durante o período diurno
medindo menos de 10 cm CP. São facilmente (ABELHA et al., 2001).
reconhecidos entre os Characiformes pelo
pequeno número de raios na nadadeira anal Família CURIMATIDAE
(menos de 14 raios), boca subterminal com
pequenos dentes cônicos ou tricúspides, As espécies desta família são facilmente
geralmente em duas séries na mandíbula. reconhecíveis pela completa ausência de dentes
em indivíduos adultos.
Characidium rachovii Regan, 1913
Canivete Cyphocharax spilotus (Vari, 1987)
Figura 22 Biru
Figura 23

Figura 22. Characidium rachovii Regan, 1913 (Canivete).

Figura 23. Cyphocharax spilotus (Vari, 1987) (Biru).

Características morfológicas. Possui linha lateral

incompleta, com poros até no máximo a 11 a
Características morfológicas. Possui 10 a 12
escama da série. Machos maduros apresentam
raios ramificados na nadadeira dorsal; linha lateral
as nadadeiras pélvicas maiores que nas fêmeas,
completa com 29 a 33 escamas perfuradas.
alcançando ou ultrapassando a origem da
Tamanho máximo 8,9 cm CP.
nadadeira anal. Nadadeira anal maior nos machos.
Tamanho máximo 4,5 cm CP.
Distribuição. Bacias dos rios Uruguai, baixo
Paraná e Paraguai.
Distribuição. Sistema da laguna dos Patos, bacia
do rio Uruguai e baixo rio da Prata.
Habitat. Ocorre em águas claras de riachos, rios
e lagoas.
Habitat. Ocorre em arroios de fraca correnteza ou
em grandes banhados com densa vegetação
Biologia. Não há informações disponíveis
aquática, sendo também encontrada em ambientes
concernentes à reprodução. Alimenta-se de
de fundo arenoso (BUCKUP; REIS, 1997).
detritos orgânicos, compostos basicamente de
microalgas, acumulados no fundo dos corpos
Biologia. Depositam seus ovos aderentes sobre
d’água em que habita (SACCOL-PEREIRA,
as folhas de plantas aquáticas e não
2008).
apresentam cuidados com ovos ou larvas
(MELLO et al., 2011). Alimentam-se de pequenos

159
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Cyphocharax voga (Hensel, 1870) Hoplias malabaricus (Bloch, 1794)

Biru Traíra
Figura 24 Figura 25

Figura 24. Cyphocharax voga (Hensel, 1870) (Biru). Figura 25. Hoplias malabaricus (Bloch, 1794) (Traíra).

Características morfológicas. Possui linha Características morfológicas. Possui corpo

lateral completa com 32 a 37 escamas alongado e robusto; nadadeira caudal arredondada;
perfuradas; nadadeira dorsal com nove raios dentes caniniformes nas maxilas superior e inferior;
ramificados; presença de uma mancha negra no dentes muito pequenos no palato e língua áspera,
centro do pedúnculo caudal e ausência de provida de dentículos; fontanela e nadadeira
manchas longitudinais contínuas ou em séries adiposa ausentes; linha lateral com 39 a 43
longitudinais. Indivíduos jovens apresentam escamas; nadadeira dorsal com 12 a 15 raios.
manchas irregularmente distribuídas na lateral do Nadadeira anal com 10 a 11 raios. Tamanho
corpo. Tamanho máximo 20,0 cm CP. máximo 49,0 cm CP.

Distribuição. Drenagens costeiras do Rio Distribuição. Trata-se de um complexo de

Grande do Sul e Santa Catarina, Brasil, e espécies registrado nas Américas Central e do Sul,
Uruguai, parte baixa das bacias dos rios Paraná desde a Costa Rica até a Argentina.
e Paraguai.
Habitat. Espécie de peixe muito comum em rios,
Habitat. Ocorre em arroios, rios e lagoas. arroios e lagoas de todo o Brasil. Ocorrem em
águas calmas muitas vezes esperando imóveis
Biologia. Apresenta desova ocorrendo entre entre a vegetação aquática por sua presa.
novembro e janeiro em alagadiços marginais
formados após o período de chuvas. A Biologia. Desova entre julho e março no fundo
predominância de algas filamentosas e sedimento de corpos d’água rasos e com vegetação. O
na dieta permite classificá-la como iliófaga macho e a fêmea limpam uma pequena área do
(CORRÊA; PIEDRAS, 2008). substrato, formando uma depressão rasa, onde
são colocados os óvulos que serão fecundados
Família ERYTHRINIDAE pelo macho. Hoplias malabaricus apresenta
desova parcelada, com a liberação de sucessivos
As espécies da família são caracterizadas pelo lotes de ovócitos durante o período reprodutivo, e
corpo cilíndrico, ausência de nadadeira adiposa, cuidado parental realizado pelo casal. A
nadadeira caudal de margem arredondada, alimentação destes peixes, quando alevinos, é
nadadeira dorsal com 8 a 15 raios e nadadeira basicamente composta por plâncton; quando
anal curta com 10 a 11 raios. Além disto, possuem jovens são muito ativos e vorazes, alimentando-
numerosos dentes no palato, ausentes na maioria se de insetos e crustáceos, e quando adultos
dos Characiformes. passam a ter um regime carnívoro composto
preferencialmente por peixes e camarões
(RINGUELET et al., 1967).

160
 PEIXES

Ordem SILURIFORMES Características morfológicas. Possui espinho da

nadadeira dorsal flexível, seguido de três raios;
Peixes da ordem Siluriformes são conhecidos nadadeira peitoral com um espinho e quatro raios.
comumente por bagres, que possuem o corpo Tamanho máximo 5,9 cm CP.
nu, e os cascudos, que tem o corpo revestido de
placas ósseas. A ausência total de escamas e a Distribuição. Bacias dos rios Paraguai, Uruguai
presença de um espinho pungente precedendo a e Paraná e sistema da laguna dos Patos.
nadadeira dorsal e as nadadeiras peitorais
representam duas das sinapomorfias da ordem. Habitat. Ocorre em riachos com correnteza lenta
Podem ser reconhecidos ainda geralmente pela a moderada, vivendo junto ao fundo,
presença de dois ou três pares de barbilhões e preferencialmente em meio ao folhiço. É a única
uma nadadeira adiposa, normalmente longa espécie do gênero com ocorrência registrada
(BRITSKI et al., 1999). Os espinhos dos para ambientes de Mata Atlântica (MENEZES et
Siluriformes de várias espécies podem possuir al., 2007).
toxinas produzidas por células glandulares
presentes na epiderme, tornando os ferimentos Biologia. Apresenta reprodução sazonal, com
produzidos por estes espinhos bastante período reprodutivo ocorrendo nos meses de verão
dolorosos. (MELLO et al., 2011).

Família ASPREDINIDAE Família CALLICHTHYIDAE

A família Aspredinidae é caracterizada pelo porte A família Callichthyidae compreende os cascudos
pequeno da maioria de seus membros; nadadeira que possuem duas séries de placas ósseas
dorsal com um espinho e 2-5 raios e inúmeros longitudinais laterais no corpo (uma superior e a
tubérculos queratinizados na pele; cabeça rugosa, outra inferior); boca pequena; um par de barbilhões
crânio com cristas salientes e cintura escapular em cada canto da boca e muitas vezes um ou dois
muito larga e forte; nadadeira adiposa ausente. pares de barbilhões no lábio inferior; linha lateral
reduzida; ausência do osso lacrimal-antorbital; série
Pseudobunocephalus iheringii (Boulenger, infraorbital reduzida a apenas dois ossos; ausência
1891) de dentes pré-maxilares nos adultos (BRITSKI et
Peixe-banjo al., 1999; MENEZES et al., 2007). Todos os
Figura 26 representantes da família possuem respiração
aérea, engolindo ar atmosférico e realizando as
trocas gasosas através da porção final do intestino
(REIS, 2003); ato que também apresenta grande
importância para a manutenção do equilíbrio
hidrostático do peixe (GEE, 1976).

Callichthys callichthys (Linnaeus, 1758)

Tamboatá, Cascudo
Figura 27

Figura 26. Pseudobunocephalus iheringii (Boulenger,

1891) (Peixe-banjo).

Figura 27. Callichthys callichthys (Linnaeus, 1758)

(Tamboatá, Cascudo).

161
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Características morfológicas. Possui boca Distribuição. Bacias dos rios Uruguai e Paraná e
terminal; linha lateral com quatro poros na série sistema da laguna dos Patos.
superior; série lateral superior com 26-29 e
inferior com 24-27 placas; nadadeira dorsal com Habitat. Ocorre em rios, riachos e lagoas de fundo
um espinho e 7-8 raios, peitoral com um espinho arenoso ou lodoso, vivendo em cardumes junto ao
e 6 raios, pélvica e anal com 6 raios. Corpo cinza; substrato.
nadadeiras escuras com manchas escuras.
Tamanho máximo 16,5 cm CP. Machos Biologia. Reproduz durante todos os meses do
apresentam a nadadeira dorsal alongada, maior ano, apresentando um pico reprodutivo durante o
do que nas fêmeas, com os dois primeiros raios período de verão (BERVIAN; FONTOURA, 1994).
ramificados, maiores que o acúleo. Possui desova do tipo parcelada, com a liberação
de sucessivos lotes de ovócitos ao longo de seu
Distribuição. Amplamente distribuído nas ciclo reprodutivo (BERVIAN; FONTOURA, 1994).
drenagens neotropicais, desde a Colômbia e Apresenta elaborado comportamento de corte,
Venezuela à Argentina. Provavelmente trata-se de durante o qual os machos emitem sons através
um complexo de espécies. de movimentos dos espinhos de suas nadadeiras
peitorais (PRUZSINSZKY; LADICH, 1998). Alimenta-
Habitat. Ocorre em áreas alagadas e pantanosas se de invertebrados aquáticos, preferencialmente
de fundo lodoso, além de riachos de correnteza as larvas de insetos e os microcrustáceos não
lenta a moderada. planctônicos (ESCALANTE, 1983).

Biologia. Apresenta cuidados com a prole, Hoplosternum littorale (Hancock, 1828)

construindo ninhos com o uso de detritos e Tamboatá, Camboja
restos vegetais, onde são depositados os ovos Figura 29
fecundados que serão defendidos pelo macho
(MACHADO-ALLISON; ZARET, 1984). É onívoro,
alimentando-se principalmente de sedimento e
insetos aquáticos (FERREIRA; CASATTI, 2006;
TUPINAMBÁS et al., 2007).

Corydoras paleatus (Jenyns, 1842)

Limpa-fundo
Figura 28 Figura 29. Hoplosternum littorale (Hancock, 1828)
(Tamboatá, Camboja).

Características morfológicas. Possui boca terminal;

linha lateral com 4-6 poros na série superior; série
lateral superior com 25-27 e inferior com 22-24 placas;
nadadeira dorsal com Ium espinho 7 raios, peitoral com
um espinho 9-10 raios, pélvica com 6 e anal com 8
raios (REIS, 1997). Tamanho máximo 22,0 cm CP.
Figura 28. Corydoras paleatus (Jenyns 1842) (Limpa-
fundo).
Distribuição. Amplamente distribuído nas
drenagens neotropicais cis-andinas.

Características morfológicas. Possui boca Habitat. Ocorre em riachos e pequenos rios com
subterminal; três (raramente quatro) manchas correnteza de fraca a moderada, além de lagoas
escuras grandes no flanco, nas regiões lateral e e áreas alagadas, vivendo junto ao fundo,
dorsal no tronco; nadadeira caudal estriada. preferencialmente junto à vegetação ou ao
Tamanho máximo 5,9 cm CP. sedimento orgânico acumulado.

162
 PEIXES

Biologia. Reproduz durante os meses mais dorsal ao início da nadadeira adiposa (GUAZZELLI,
quentes do ano e apresenta desova do tipo total, 1997). Tamanho máximo 10,6 cm CP.
cada indivíduo desovando um único lote de
ovócitos durante o período anual de reprodução Distribuição. Bacia do rio Uruguai e bacias
(SÁ-OLIVEIRA; CHELLAPPA, 2002). Apresenta costeiras do Rio Grande do Sul até o rio Tubarão,
um elaborado comportamento de corte, que em Santa Catarina.
culmina com a construção de um ninho de
espumas (resultantes da mistura de água, Habitat. Ocorre em ambientes lóticos e lênticos
muco e detritos de plantas) junto à vegetação de substrato arenoso, encontrado entre macrófitas
emergente (ANDRADE; ABE, 1997). Os ovos aquáticas.
são depositados no ninho e a prole é protegida
p e l o m a c h o ( H O S TA C H E ; M O L , 1 9 9 8 ) . Biologia. Não há informações acerca da
Hoplosternum littorale é uma espécie onívora reprodução para Pimelodella australis, no entanto,
que apresenta uma grande diversidade de itens foi observado um período reprodutivo
em sua dieta, sendo larvas de insetos, compreendido entre os meses de primavera e
sedimento e fragmentos vegetais os itens mais verão para outras espécies do gênero Pimelodella
frequentes (CALDEIRA et al., 2007). (SANTOS et al., 2006). Outras espécies de
Pimelodella são consideradas carnívoras,
Família HEPTAPTERIDAE alimentam-se principalmente de insetos aquáticos
(basicamente Diptera e Ephemeroptera), insetos
A família Heptapteridae compreende os peixes com terrestres e ocasionalmente material vegetal
pele nua; três pares de barbilhões, sendo um barbilhão (MAZZONI et al., 2010).
maxilar e dois barbilhões mentonianos; nadadeira
adiposa bem desenvolvida; canais laterossensoriais Rhamdia aff. quelen (Quoy & Gaimard, 1824)
cutâneos simples, ramificados na cabeça e parte Jundiá
anterior do tronco em algumas espécies; nadadeira Figura 31
caudal bastante bifurcada, emarginada, arredondada
ou lanceolada; primeiro raio das nadadeiras dorsal e
peitoral precedidos por um espinho pungente ou com
segmentos flexíveis (BOCKMANN; GUAZZELLI, 2003;
LUNDBERG et al., 1991).

Pimelodella australis Eigenmann, 1917

Mandinho, Mandi-chorão
Figura 30 Figura 31. Rhamdia aff. quelen (Quoy & Gaimard, 1824)
Características morfológicas. Presença de uma (Jundiá).

Características morfológicas. Possui pigmentos

escurecidos dispersos na lateral do corpo, sem
formar faixas escuras; boca ventral; pré-maxilar e
dentário com placas de dentes viliformes; nadadeira
dorsal com 7 raios. Trata-se de um complexo de
Figura 30. Pimelodella australis Eigenmann, 1917 espécies de grande variabilidade morfológica, e
(Mandinho, Mandi-chorão). deverá ser desmembrada em táxons diferentes ao
longo de sua ampla aérea de ocorrência na região
neotropical. Tamanho máximo 41,0 cm CP.
faixa escura enegrecida margeando o processo
supraoccipital e placa pré-dorsal e uma mancha Distribuição. Registrada atualmente desde as
escura negra, estendendo-se do final da nadadeira bacias dos rios do norte do México até os rios do

163
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

sul da Argentina, tratando-se de um complexo de da placa rostral; pedúnculo caudal arredondado.

espécies. Tamanho máximo 4,7 cm CP (CARVALHO; REIS,
2011).
Habitat. Ocorre nos mais diversos tipos de
ambientes, lótico e lêntico, preferencialmente nas Distribuição. Sistema da laguna dos Patos
porções baixas das drenagens. (CARVALHO; REIS, 2011).

Biologia. A maturidade sexual é atingida por volta Habitat. Ocorre em rios e riachos de água clara a
de um ano de idade, nos dois sexos. O período de turva, com fundo arenoso e correnteza de fraca a
reprodução se estende de agosto a fevereiro, com média, habitando a vegetação submersa junto à
dois picos reprodutivos, caracterizando uma margem (CARVALHO; REIS, 2011).
desova do tipo assincrônica ou parcelada (GOMES
et al., 2000). A fecundidade é baixa e apresenta Biologia. Não há informações sobre reprodução e
relação com o comprimento total, peso total e peso alimentação. Espécies do gênero Hisonotus
da gônada (NARAHARA et al., 1989). É possuem desova do tipo parcelada, liberando
considerada uma espécie onívora, alimentando-se sucessivos lotes de ovócitos ao longo de seu período
de pequenos peixes, moluscos, crustáceos, de reprodução (FERREIRA, 2007). São peixes
insetos, restos vegetais e detritos orgânicos bentônicos, que apresentam hábito perifitívoro,
(BASTOS , 2002). Os indivíduos ficam escondidos alimentando-se essencialmente de algas que se
entre pedras e troncos, de onde saem à noite, à desenvolvem sobre o substrato e de fragmentos de
procura de alimento (GUEDES, 1980). plantas superiores (ARANHA et al., 1998; CASATTI
et al., 2001).
Família LORICARIIDAE
Hisonotus leucofrenatus (Miranda-Ribeiro,
A família Loricariidae compreende os peixes 1908)
que possuem placas ósseas cobrindo o corpo e Cascudinho
a cabeça, revestidas com pequenos espinhos Figura 33
chamados odontódeos que conferem uma
aspereza às placas; boca inferior, em forma de
ventosa; a parte posterior do crânio inclui parte
da cintura peitoral, o aparelho de Weber e uma
bexiga natatória com paredes ósseas dividida em
duas metades: direita e esquerda (MENEZES et
al., 2007). Figura 33. Hisonotus leucofrenatus (Miranda-Ribeiro,
1908) (Cascudinho).
Hisonotus laevior Cope, 1894
Cascudinho
Figura 32 Características morfológicas. Possui a margem
anterior do focinho completamente coberta por
odontódeos; placas grandes na série abdominal
mediana, geralmente composta por uma série de
placas entre as placas abdominais laterais; nadadeira
caudal completamente escura ou com uma tênue
Figura 32. Hisonotus laevior Cope, 1894 (Cascudinho).
listra vertical hialina; cabeça escura a amarronzada;
‘tufos’ de odontódeos na extremidade do parieto-
occipital ausentes (CARVALHO; REIS, 2011).
Tamanho máximo 6,0 cm CP.
Características morfológicas. Possui de 25-27
placas ósseas medianas laterais no corpo; 3-4 Distribuição. Planície da costa leste do sistema
(moda 4) placas pré-dorsais; 30-31 vértebras; da laguna dos Patos, sistema do rio Tramandaí, e
presença de um entalhe posterior na articulação drenagens costeiras de Santa Catarina, Paraná e

164
 PEIXES

São Paulo na bacia do rio Ribeira de Iguape Loricariichthys anus Valenciennes, 1836
(localidade-tipo) (CARVALHO; REIS, 2011). Viola
Figura 35
Habitat. Ocorre preferencialmente em ambientes
de correnteza fraca a média de fundo pedregoso,
habitando a vegetação submersa ou junto à
margem.

Biologia. Não há informações sobre reprodução

e alimentação. Ver observações sobre biologia de
Hisonotus laevior.

Hypostomus commersoni Valenciennes, 1836

Cascudo Figura 35. Loricariichthys anus Valenciennes, 1836
Figura 34 (Viola).

Características morfológicas. Presença de

pequenas placas ósseas (‘platelets’) na porção
anteroventral do focinho formando uma borda
rostral bem reduzida (0,4-5,5% do comprimento
da cabeça); perfil lateral do focinho
relativamente mais retilíneo entre suas
extremidades e as órbitas; abdômen
Figura 34. Hypostomus commersoni Valenciennes, 1836 normalmente com duas séries de placas entre
(Cascudo). as placas torácicas (REIS; PEREIRA, 2000).
Tamanho máximo 46,0 cm CP.

Características morfológicas. Possui quatro Distribuição. Drenagens costeiras do Brasil,

séries de cristas laterais conspícuas no flanco; 28- sistema da laguna dos Patos e bacias dos rios
30 quilhas laterais; olho e focinho pequenos; flanco Uruguai e baixo Paraná.
com pequenos pontos pretos em fundo claro; 1-2
quilhas limitando a margem posterior do Habitat. Ocorre em rios, lagos e lagoas com águas
supraoccipital (Reis et al., 1990). Tamanho calmas ou de correnteza fraca à média, vivendo
máximo 42,3 cm CP. junto ao fundo lodoso ou arenoso.

Distribuição. Bacias do médio e baixo rio Paraná, Biologia. Possui ciclo reprodutivo sazonal,
rio Uruguai e sistema da laguna dos Patos. desovando durante os meses de verão
(aproximadamente de novembro a março) e
Habitat. Habita os mais diversos ambientes, apresentando uma desova do tipo total,
preferencialmente lênticos, em rios e arroios. possuindo um único evento de desova por
período reprodutivo (BRUSCHI JR. et al., 1997).
Biologia. Possui desova do tipo total, realizando Os machos realizam cuidado parental, utilizando
um único evento de desova por período reprodutivo, o lábio inferior, que se torna mais desenvolvido
com período de reprodução ocorrendo durante os nos meses anteriores à reprodução, para a
meses de primavera e verão (AGOSTINHO et al., incubação dos ovos adesivos após a
1991). Alimenta-se principalmente de algas e fecundação. Alimenta-se de detritos orgânicos
detritos, desempenhando importante papel na e larvas de insetos.
ciclagem de nutrientes dos ambientes onde vivem
(FERNÁNDEZ et al., 2008; GNERI; ANGELESCU,
1951).

165
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Rineloricaria cadeae (Hensel, 1868) Rineloricaria strigilata (Hensel, 1868)

Violinha Violinha
Figura 36 Figura 37

Figura 36. Rineloricaria cadeae (Hensel, 1868) (Violinha). Figura 37. Rineloricaria strigilata (Hensel, 1868)
(Violinha).

Características morfológicas. Possui superfície Características morfológicas. Possui superfície

dorsal do corpo marrom sem estrias, com 5 ou 6 dorsal do corpo com numerosas manchas escuras
faixas escuras transversais; extremidade do e estriadas em fundo marrom e 5-6 faixas escuras
focinho com área nua alongada, alcançando transversais; extremidade do focinho com
anteriormente o poro do ramo infraorbital do canal protuberância globular de pele nua, não alcançando
sensorial; corpo relativamente alto, mais de 7,9% a parte mais anterior do poro do ramo infraorbital
no CP (RODRIGUEZ; REIS, 2008). Tamanho do canal sensorial; corpo relativamente baixo,
máximo 12,8 cm CP. menos de 7,8% no CP (RODRIGUEZ; REIS, 2008).
Tamanho máximo 13,8 cm CP.
Distribuição. Sistema da laguna dos Patos.
Distribuição. Sistema da laguna dos Patos.
Habitat. Ocorre em cursos d’água com fluxo de
lento a rápido, com água de clara a turva e fundo Habitat. Ocorre em cursos d’água com fluxo de
arenoso, rochoso ou lamacento. Adultos são lento a rápido, com água de clara a turva e fundo
principalmente encontrados em ambientes de de areia e/ou lama (RODRIGUEZ; REIS, 2008).
fundo arenoso, enquanto juvenis preferem locais
com acúmulo de folhiço no fundo (RODRIGUEZ; Biologia. Não há informações sobre reprodução
REIS, 2008). e alimentação desta espécie. Ver observações
sobre a biologia de Rineloricaria em R. cadeae.
Biologia. Não há informações disponíveis
concernentes à reprodução e alimentação desta Família PIMELODIDAE
espécie. Espécies do gênero Rineloricaria
possuem período reprodutivo longo, ocorrendo A família Pimelodidae é representada pelos
durante os meses mais quentes do ano, e peixes com corpo revestido por um couro
apresentam desova do tipo parcelada, liberando espesso (i.e. corpo nu), compreendo formas de
mais de um lote de ovócitos ao longo da estação porte pequeno a grande. De maneira geral são
de reprodução (BARBIERI, 1994; RAMOS; caracterizados por três pares de barbilhões (um
CONRAD, 1998). Alimentam-se principalmente de maxilar e dois mentais), abertura branquial ampla,
algas, as quais são obtidas através da raspagem com as membranas branquiais livres do istmo.
das pedras do substrato dos corpos d’água em Outros caracteres incluem um arranjo dendrítico
que habitam (ANGELESCU; GNERI, 1949; GNERI; do sistema da linha lateral na cabeça e parte
ANGELESCU, 1951). anterior do tronco e uma junta móvel alongada
entre os ossos etmoide lateral e autopalatino
(BRITSKI et al., 1999; MENEZES et al., 2007).

166
 PEIXES

Parapimelodus nigribarbis (Boulenger, 1889) Pimelodus pintado Azpelicueta, Lundberg &

Pintado-branco, Mandinho Loureiro, 2008
Figura 38 Pintado
Figura 39

Figura 38. Parapimelodus nigribarbis (Boulenger, 1889) Figura 39. Pimelodus pintado Azpelicueta, Lundberg &
(Pintado-branco, Mandinho). Loureiro, 2008 (Pintado).

Características morfológicas. Possui uma placa Características morfológicas. Espécimes

de dentes no metapterigoide (teto da cavidade grandes (maior que 20,0 cm CP) possuem
bucal) grande e normalmente ovalada, com um manchas pretas numerosas e distribuídas
processo direcionado para trás conspícuo; altura irregularmente no flanco, dorso e cabeça,
do corpo na origem da nadadeira adiposa (15,5- normalmente presentes também nas nadadeiras
22,7% CP) normalmente menor que a altura do dorsal, adiposa e caudal, e menos frequentes nas
corpo na origem da nadadeira dorsal (66,7-90,0% nadadeiras peitoral, pélvica e anal; espécimes
CP). Tamanho máximo 18,6 cm CP (LUCENA et pequenos com manchas grandes, organizadas em
al., 1992). quatro séries horizontais; padrão de colorido in vivo
do flanco amarelo dourado; lábios espessos, com
Distribuição. Sistema da laguna dos Patos. pregas rictais proeminentes; mandíbula e focinho
projetando-se além da sínfise mandibular, expondo
Habitat. Ocorre em grandes cardumes em dentes pré-maxilares; narinas anteriores
ambientes amplos (rios e lagoas), relativamente atrás da margem do focinho; pré-
frequentemente observados nadando junto à vômer sem dentes; 22-26 rastros branquiais no
superfície da água. primeiro arco branquial. Tamanho máximo 28,0 cm
CP (AZPELICUETA et al., 2008).
Biologia. O período reprodutivo ocorre durante
os meses de setembro a março, porém não são Distribuição. Sistema da laguna dos Patos.
observados picos no desenvolvimento gonadal da
população (picos de IGS). O tamanho em que os Habitat. Ocorre geralmente em cardumes no fundo
espécimes atingem sua primeira maturação de rios e lagoas, principalmente em áreas de
gonadal é de aproximadamente 8,0 cm CP correnteza moderada.
(MARQUES, 2007). Possui hábitos planctófagos,
evidenciados pela presença de rastros branquiais Biologia. São peixes onívoros, alimentando-se
longos e numerosos. A dieta é composta preferencialmente de larvas de insetos, restos
basicamente de insetos e anfípodos (SACCOL- vegetais, moluscos, crustáceos e insetos
PEREIRA, 2008). Conforme Bertaco e Becker terrestres (SACCOL-PEREIRA, 2008).
(2000) essa espécie foi mais abundante na porção
litorânea oeste do lago Guaíba e varia Família TRICHOMYCTERIDAE
sazonalmente, com maiores frequências nos
períodos quentes do ano. A maioria das espécies da família
Trichomycteridae é caracterizada externamente
por apresentarem duas placas de odontódeos, uma

167
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

delas situada no interopérculo, visível na parte o deslocamento dos órgãos vitais para a parte mais
ventrolateral da cabeça, e outra no opérculo, visível anterior do corpo com o ânus deslocado para frente
na região dorsoposterior da cabeça; três pares de (abaixo da cabeça em algumas espécies) e a
barbilhões (nasal, maxilar e rictal) e nadadeira presença de órgãos elétricos na musculatura
dorsal localizada posterior ao meio do corpo. hipoaxial são algumas das sinapomorfias da
ordem.
Homodiaetus anisitsi Eigenmann & Ward, 1907
Cambeva Família GYMNOTIDAE
Figura 40
As espécies desta família possuem corpo
cilíndrico ou subcilíndrico; cabeça deprimida; boca
larga, mais de um terço do comprimento da
cabeça; cavidade abdominal longa (mais de 30
vértebras pré-caudais); filamento caudal curto ou
inexistente, com nadadeira anal estendendo-se até
Figura 40. Homodiaetus anisitsi Eigenmann & Ward,
o final do corpo do peixe ou muito próximo a isto.
1907 (Cambeva).
Apresenta descarga do órgão elétrico do tipo pulso.

Gymnotus aff. carapo Linnaeus, 1758

Características morfológicas. Possui raios Peixe-elétrico, Carapo, Sarapó
medianos da nadadeira caudal pretos, uma faixa Figura 41
escura superior e outra inferior prolongando-se
sobre os respectivos raios procorrentes à região
distal dos raios medianos da nadadeira caudal; 3-
6 odontódeos operculares. Tamanho máximo 4,2
cm CP (KOCH, 2002).

Distribuição. Bacias dos rios Paraguai, baixo rio Figura 41. Gymnotus aff. carapo Linnaeus, 1758 (Peixe-
Paraná, rio Uruguai, sistema da laguna dos Patos elétrico, Carapo, Sarapó).
e sistema do rio Tramandaí.

Habitat. Ocorre em lagoas e rios arenosos de Características morfológicas. O grupo de

baixa profundidade. espécies Gymnotus carapo engloba muitas
espécies ainda não definidas, que compartilham
Biologia. Não há nformações sobre biologia os seguintes caracteres: corpo com bandas
reprodutiva desta espécie. Frequentemente são oblíquas de coloração escura; membrana na
observadas escamas na boca e estômago de nadadeira anal com porção final de coloração
exemplares desta espécie, confirmando seu hábito esbranquiçada (ALBERT, 2001). Tamanho
lepidofágico e mucófago. máximo 28,2 cm de comprimento Total (CT –
medido da ponta do focinho até o final do filamento
Ordem GYMNOTIFORMES caudal em Gymnotiformes) (COGNATO;FIALHO,
2006).
Compreende os peixes-elétricos, facilmente
reconhecíveis pela forma corporal bastante Distribuição. Gymnotus carapo sensu-stricto se
especializada. Apresentam corpo alongado e não distribui nas bacias Amazônica e do Orinoco, ilha
possuem nadadeiras dorsal, pélvicas e caudal de Trinidad, drenagens do escudo das Guianas,
(exceção à família Apteronotidae e formas larvais e drenagens Atlânticas do nordeste do Brasil
de alguns representantes da família Sternopygidae, (ALBERT; CRAMPTON, 2003). Para o sistema da
os quais apresentam nadadeira caudal reduzida). laguna dos Patos ocorre uma espécie do
A nadadeira anal estendida ao longo de quase toda complexo, aqui denominada Gymnotus aff.
margem ventral do peixe e com mais de 150 raios, carapo.

168
 PEIXES

Habitat. Ocorre em uma grande diversidade de Características morfológicas. Possui altura do

habitats como lagoas, áreas alagadas, riachos e corpo na origem da nadadeira anal menor do que
rios de grande porte, estando na maioria das em B. gauderio; origem da nadadeira anal localizada
vezes associada à vegetação emergente e/ou posteriormente à margem posterior da nadadeira
flutuante. peitoral; mandíbula superior de comprimento igual
à mandíbula inferior; corpo de coloração marrom,
Biologia. Possui ciclo reprodutivo sazonal no Rio com dorso mais escurecido e lateral com um
Grande do Sul, reproduzindo-se durante os meses número variável de bandas escuras perpendiculares
de primavera e verão. Apresenta desova do tipo ou oblíquas ao eixo longitudinal do peixe, nunca
parcelada, liberando sucessivos lotes de ovócitos interconectadas na região dorsal. Apresentam
a serem fecundados durante seu período dimorfismo sexual. Machos maduros apresentam
reprodutivo (COGNATO; FIALHO, 2006). As hipertrofia da porção final do filamento caudal
espécies do gênero Gymnotus apresentam durante o período reprodutivo, o qual torna-se
cuidado parental, com construção de ninhos e alargado e achatado, formando uma estrutura
cuidado dos ovos e larvas por parte dos machos semelhante a um remo. Machos possuem
(CRAMPTON; HOPKINS, 2005). Os peixes comprimentos totais maiores do que os das
integrantes do gênero são considerados fêmeas. Tamanho máximo 21,0 cm CT.
predadores, forrageando preferencialmente no
turno da noite e alimentando-se de invertebrados Distribuição. Bacias dos rios Uruguai, Paraná e
aquáticos e pequenos peixes (ALBERT; Paraguai, sistema da laguna dos Patos e sistema
CRAMPTON, 2005). São respiradores aéreos do rio Tramandaí.
facultativos, apresentando uma modificação na
bexiga natatória utilizada como órgão respiratório Habitat. Ocorre em rios, riachos, lagoas e áreas
acessório (LIEM et al., 1984). alagadas, sendo usualmente encontrado junto à
vegetação emergente e/ou flutuante.
Família HYPOPOMIDAE
Biologia. O período reprodutivo é sazonal no sul
As espécies desta família possuem olhos do Brasil ocorrendo nos meses de primavera e
pequenos (diâmetro menor que a distância entre verão, e a desova é do tipo parcela, com a
as narinas); focinho de tamanho moderado a curto; liberação de lotes sucessivos de ovócitos ao longo
sem dentes em ambas as mandíbulas; nadadeira do período de reprodução (SCHAAN et al., 2009).
anal iniciando abaixo ou posteriormente à inserção Alimenta-se principalmente de larvas de insetos.
da peitoral. Apresenta descarga do órgão elétrico Os peixes do gênero Brachyhypopomus são
do tipo pulso. respiradores aéreos facultativos, podendo guardar
bolhas de ar em suas cavidades branquiais, e
Brachyhypopomus draco Giora, Malabarba assim suportando condições de baixos níveis de
& Crampton, 2008 oxigênio na água (LIEM et al., 1984).
Peixe-elétrico, Tuvira
Figura 42 Brachyhypopomus gauderio Giora &
Malabarba, 2009
Peixe-elétrico, Tuvira
Figura 43

Figura 42. Brachyhypopomus draco Giora, Malabarba Figura 43. Brachyhypopomus gauderio Giora &
& Crampton, 2008 (Peixe-elétrico, Tuvira). Malabarba, 2009 (Peixe-elétrico, Tuvira).

169
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Características morfológicas. Possui altura do natatória e costelas ausentes. Podem sobreviver

corpo na origem da nadadeira anal maior do que em ambientes com pouca água, pois possuem
na espécie simpátrica Brachyhypopomus draco; órgãos para respiração aérea (MENEZES et al.,
origem da nadadeira anal localizada na mesma 2007).
linha ou ligeiramente posterior à margem posterior
da nadadeira peitoral; mandíbula superior de Synbranchus marmoratus Bloch, 1795
comprimento igual à mandíbula inferior; corpo de Muçum
coloração marrom claro a amarelada, com dorso Figura 44
com manchas mais escuras que se
interconectam formando um desenho reticulado
que se conecta com uma série variável de bandas
de mesma coloração, perpendiculares ou
oblíquas ao eixo longitudinal do peixe. Apresenta
dimorfismo sexual. Machos maduros e
dominantes apresentam ligeira compressão
lateral da porção final do filamento caudal, o qual
fica com aspecto achatado. Tamanho máximo Figura 44. Synbranchus marmoratus Bloch, 1795
19,0 cm CT. (Muçum).

Distribuição. Bacias dos rios Uruguai, Paraná e Características morfológicas. Esta espécie
Paraguai, sistema da laguna dos Patos e sistema difere de suas cogenéricas por apresentar corpo
do rio Tramandaí. amarelado, dorso escuro, com várias manchas
pequenas distribuídas por todo o corpo. Tamanho
Habitat. Ocorre em rios, riachos, lagoas e áreas máximo 80,0 cm CT.
alagadas, sendo usualmente encontrado junto à
vegetação emergente e/ou flutuante. Distribuição. Synbranchus marmoratus está
amplamente distribuída nas drenagens
Biologia. Possui período reprodutivo sazonal, no neotropicais, dos rios do México até a Argentina.
sul do Brasil ocorrendo nos meses de primavera Trata-se de um complexo de espécies.
e verão, e desova do tipo parcela, com a liberação
de lotes sucessivos de ovócitos ao longo do Habitat. Ocorre em uma grande variedade de
período de reprodução (GIORA, 2008). Alimenta- ambientes como banhados áreas alagadas,
se principalmente de larvas de insetos e riachos, rios de grande porte, lagos e lagoas.
microcrustáceos aquáticos (TARASCONI, 2006). Habitam principalmente as margens dos corpos
d’água, vivendo junto ao fundo, mais
Ordem SYNBRANCHIFORMES frequentemente associados a substratos lodosos
onde cavam túneis e galerias.
Representantes da ordem Synbranchiformes
tem corpos serpentiformes, facilmente Biologia. É uma espécie protogínica com dois
reconhecíveis pela ausência das nadadeiras diferentes tipos de machos (diandria), os machos
peitorais e pélvicas, com as demais nadadeiras primários, que se desenvolvem diretamente como
reduzidas. O fechamento lateral dos opérculos, machos a partir dos ovos, e os machos
resultando em uma única fenda branquial secundários, que se desenvolvem a partir da
localizada abaixo da cabeça constitui-se em uma reversão sexual das fêmeas (LO NOSTRO;
das sinapomorfias do grupo. GUERRERO, 1996). A espécie constrói ninhos
nos túneis em que habita, nos quais são
Família SYNBRANCHIDAE encontradas larvas em diferentes estágios de
desenvolvimento, sugerindo a ocorrência de
A família Synbranchidae apresenta como desovas múltiplas (BREDER; ROSEN, 1966). Os
características diagnósticas as nadadeiras dorsal machos apresentam cuidado parental,
e anal reduzidas a dobras de pele vestigiais e bexiga defendendo ovos e larvas do ninho (BREDER;

170
 PEIXES

ROSEN, 1966). São respiradores aéreos Características morfológicas. Possui 4 a 8

facultativos (EDUARDO et al., 1979), e podem linhas de manchas horizontais ou
sobreviver por longos períodos de seca em túneis, arredondadas no flanco do corpo. Em fêmeas
envolvidos em lodo e muco, em um adultas (maior que 6,0 cm CP) as manchas
comportamento de semi-estivação (MORAES et apresentam-se tênues ou ausentes. Machos
al., 2005). Alimentam-se de insetos aquáticos e apresenta órgão copulador (gonopódio).
pequenos peixes. Tamanho máximo 7,0 cm CP.

Ordem CYPRINODONTIFORMES Distribuição. Baixo rio Paraná, bacia do rio

Uruguai, sistema da laguna dos Patos, sistema
Os representantes da ordem são geralmente do rio Tramandaí e bacias costeiras até o Rio de
espécies de pequeno porte, com boca protrátil, Janeiro.
nadadeira dorsal sem espinhos ou com no máximo
um espinho, nadadeiras pélvicas situadas no Habitat. Ocorre em águas rasas, principalmente
abdome e posteriores às nadadeiras peitorais, e em ambientes estuarinos e de água salobra,
com escamas na cabeça. A nadadeira caudal não podendo ser também encontrada em corpos de
dividida em lobos superior e inferior representa uma água doce adjacentes a estes.
das sinapomorfias da ordem.
Biologia. Populações de Jeninsya multidentata
Família ANABLEPIDAE possuem período reprodutivo extremamente
longo, com indivíduos reproduzindo-se durante
As espécies desta família apresentam quase todos os meses do ano, exceto os meses
nadadeira anal com no máximo 11 raios. A de inverno (GARCIA et al., 2004). É vivípara, com
nadadeira anal dos machos adultos modifica-se nutrição matrotrófica dos embriões (o corpo
em órgão copulador (gonopódio), formado por materno supre os nutrientes para os embriões)
todos os raios da nadadeira embutidos em um tubo e o desenvolvimento de uma única geração de
simples, sem apêndices distais. Na extremidade embriões por fêmea a cada evento de
do gonopódio, a papila urogenital dos machos fecundação (BETITO, 2006). As fêmeas
maduros é lateral, do lado direito ou esquerdo. A apresentam a capacidade de reter o esperma
maioria das espécies apresenta dentes de uma cópula para várias fecundações
tricúspides. posteriores sem a necessidade de novos
encontros com machos (WOURMS et al., 1988).
Jenynsia multidentata (Jenyns, 1842) A espécie é preferencialmente detritívora
Barrigudinho fitobentófaga (BETITO, 1984), podendo também
Figura 45 se alimentar de pequenos invertebrados junto ao
fundo.

Família POECILIIDAE
As espécies desta família possuem a
nadadeira anal com, no máximo, 11 raios. A
nadadeira anal dos machos adultos é modificada
em órgão copulador (gonopódio), formado por
todos os raios da nadadeira embutidos em um
tubo simples, geralmente com apêndices
distais.Possuem como características
diagnósticas a inserção mediosuperior da
nadadeira peitoral e a migração anterior da
nadadeira pélvica em machos maduros
Figura 45. Fêmea (acima) e macho (abaixo) de Jenynsia (LUCINDA, 2003).
multidentata (Jenyns, 1842) (Barrigudinho).

171
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Phalloceros caudimaculatus (Hensel, 1868) Família RIVULIDAE

Barrigudinho
Figura 46 Os rivulídeos apresentam a nadadeira anal com
mais de 17 raios e nadadeira anal dos machos com
raios normais, sem órgão copulador (gonopódio).

Cynopoecilus nigrovittatus Costa, 2002

Peixe-anual
Figura 47

Figura 46. Fêmea (acima) e macho (abaixo) de

Phalloceros caudimaculatus (Hensel, 1868)
(Barrigudinho).

Características morfológicas. Apresenta papila

urogenital da fêmea reta, localizada entre o ânus
e o primeiro raio da nadadeira anal, e gonopódio
nos machos sem ganchos. Tamanho máximo 4,5
cm CP.

Distribuição. Sistema da laguna dos Patos,

Figura 47. Fêmea (acima) e macho (abaixo) de
porções do baixo rio Uruguai, rio Tramandaí, rio
Cynopoecilus nigrovittatus Costa, 2002 (Peixe-anual).
Mampituba e drenagens costeiras do Uruguai e
Argentina (LUCINDA, 2008).

Habitat. Ocorre em uma grande variedade de

ambientes, habitando riachos com forte
Características morfológicas. Possui perfil dorsal
correnteza, áreas de remanso, lagos e lagoas,
côncavo na cabeça de machos adultos; listras
além de alagados isolados e pouco oxigenados,
longitudinais da lateral do corpo pretas nos machos
estando mais frequentemente associada à
e margem posterior da nadadeira caudal dos
vegetação aquática emergente ou submersa.
machos azul clara. Os machos apresentam as
nadadeiras anal e dorsal alongadas em sua porção
Biologia. Populações de Phalloceros
posterior; lateral do corpo com uma listra longitudinal
caudimaculatus possuem período reprodutivo
preta; pontos escuros presentes nas nadadeiras
contínuo com indivíduos reproduzindo-se durante
anal, caudal e dorsal. Fêmeas com colorido
todos os meses do ano. É vivípara, com nutrição
semelhante ao do macho, no entanto, com
matrotrófica dos embriões (o corpo materno supre
pigmentação menos intensa: listra longitudinal do
os nutrientes para o desenvolvimento dos embriões
corpo mais clara e interrompendo-se em sua porção
mesmo após a fecundação) e desenvolvimento de
posterior, pontos nas nadadeiras anal, caudal e
uma única geração de embriões por fêmea a cada
dorsal claros. Tamanho máximo 4,3 cm CP.
evento de fecundação (ARIAS; REZNICK, 2000).
Distribuição. Baixo rio Jacuí, Sistema da laguna
dos Patos.

172
 PEIXES

Habitat. Espécies do gênero Cynopoecilus habitam Família CICHLIDAE

poças, alagados temporários e campos inundados
durante parte do inverno e outono, quando há o Os ciclídeos representam uma família de
aumento do volume de chuvas. Labriformes exclusivos de água doce. São
facilmente reconhecíveis por apresentar o canal
Biologia. As espécies do gênero apresentam um sensorial da linha lateral dividido em duas seções
ciclo de vida bastante singular associado às em séries diferentes de escamas: uma linha
variações sazonais em seu habitat. Os peixes lateral anterior da região junto ao opérculo até a
recém eclodidos têm um desenvolvimento porção média do corpo e uma linha lateral
extremamente rápido, atingindo a maturidade sexual posterior da porção média do corpo até a
pouco mais de um mês após a eclosão na espécie nadadeira caudal.
Cynopoecilus melanotaenia (ARENZON et al.,
1999) e apresentando um período reprodutivo longo. Australoheros acaroides (Hensel, 1870)
Quando os alagados em que habitam secam Cará
durante o período de diminuição das chuvas e Figura 48
aumento do calor, todos os indivíduos da população
morrem, deixando seus ovos em diapausa no
substrato. Desta forma, na estação de chuvas
seguinte, o ambiente novamente se enche d’água
provocando a eclosão dos ovos e o reinício do ciclo.
As espécies do gênero Cynopoecilus apresentam
fertilização interna (MEYER; LYDEARD, 1993) e
desenvolvimento ovocitário assincrônico com
desova do tipo parcelada (MARZA, 1938; ARENZON
et al., 1999), o que permite que os peixes desovem
por praticamente todo período em que seus habitats
se encontram viáveis. Peixes do gênero
Cynopoecilus são considerados predadores Figura 48. Australoheros acaroides (Hensel, 1870) (Cará).
generalistas, se alimentando de uma grande
variedade de itens, principalmente zooplâncton,
algas e larvas de insetos (LAUFER et al., 2009).
Características morfológicas. Possui nadadeira
anal com 6 a 8 espinhos, seguidos de 7 a 9 raios
Ordem LABRIFORMES ramificados; corpo ovalado em vista lateral;
nadadeiras com grandes manchas negras ou sem
Esta ordem corresponde a uma família de
manchas. Boca anterior. Tamanho máximo 18,0
peixes de água doce (Cichlidae) e cinco famílias
cm CP.
de peixes marinhos (Labridae, Scaridae, Odacidae,
Embiotocidae e Pomacentridae), antes alocados
Distribuição. Sistema da laguna dos Patos.
como uma subordem de Perciformes (Labroidei).
Seus representantes são principalmente reunidos
Habitat. Ocorre em ambientes vegetados de
por uma série de caracteres relacionados a
rios, arroios e lagoas, de fundo arenoso ou
estruturas presentes na musculatura e esqueleto
lodoso.
da base dos arcos branquiais. Eles podem ser
usualmente reconhecidos, juntamente com os
Biologia. Colocam seus ovos adesivos sobre o
Perciformes, pela presença de uma nadadeira
substrato e os pais abrigam a prole na boca ou
dorsal de base longa, sendo a parte anterior
cavidades branquiais. São animais sedentários
espinhosa e a posterior formada por raios moles,
e territoriais.
pela posição das nadadeiras pélvicas localizadas
anteriormente, geralmente em posição torácica ou
abdominal, pela presença de escamas ctenoides
e pela boca protrátil.

173
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Cichlasoma portalegrense (Hensel, 1870) Características morfológicas. Possui corpo

Cará-do-lodo alongado, cilíndrico; boca ampla, alcançando a
Figura 49 vertical que passa pela margem anterior do olho;
mácula umeral presente, aproximadamente do
mesmo diâmetro do olho, logo acima da base
da nadadeira peitoral; flanco geralmente
escurecido, sem manchas. Tamanho máximo
18,0 cm CP.

Distribuição. Bacias dos rios Paraná, Paraguai e

Uruguai, rio Guaporé (bacia Amazônica), sistema
da laguna dos Patos, sistema do rio Tramandaí e
rios costeiros de Santa Catarina.
Figura 49. Cichlasoma portalegrense (Hensel. 1870)
(Cará-do-lodo). Habitat. Geralmente encontrada em lagoas e rios
de águas lentas, sendo comum em ambientes com
vegetação aquática submersa ou emergente.
Características morfológicas. Possui nadadeira
anal com 3 espinhos, seguidos de raios ramificados; Biologia. É uma espécie cujo comportamento
corpo ovalado em vista lateral; nadadeiras caudal e reprodutivo segue o padrão de ciclídeos
porção posterior das nadadeiras dorsal e anal com neotropicais, com a formação de casais,
pequenas manchas claras circulares ou alongadas; estabelecimento e defesa do território para o
boca anterior. Tamanho máximo 10,3 cm CP. acasalamento e cuidado com a prole. Indivíduos
desovam em cavidades no fundo dos corpos
Distribuição. Sistema da laguna dos Patos e d’água, preferencialmente em troncos e raízes
sistema do rio Tramandaí. associada às macrófitas (SABINO; ANDRADE,
2003; TERESA et al., 2011). Apresenta hábito
Habitat. Ocorre em ambientes vegetados de rios, alimentar carnívoro, consumindo primariamente
arroios e lagoas, de fundo arenoso ou lodoso. insetos (HARTZ, 1997) e moluscos (SACCOL-
PEREIRA, 2008) e secundariamente peixes e
Biologia. Colocam seus ovos adesivos sobre crustáceos.
diversos substratos e os pais abrigam a prole na
boca ou cavidades branquiais. Alimenta-se, como Crenicichla punctata Hensel, 1870
a maioria dos carás, de larvas de insetos, Joaninha
crustáceos e pequenos organismos, além de detrito, Figura 51
podendo ser considerado como uma espécie
onívora. São animais sedentários e territoriais.

Crenicichla lepidota Heckel, 1840

Joaninha, Mixola
Figura 50

Figura 51. Crenicichla punctata Hensel, 1870 (Joaninha).

Características morfológicas. Possui corpo

alongado, cilíndrico; boca ampla; mácula umeral
ausente; manchas numerosas e diminutas
Figura 50. Crenicichla lepidota Heckel, 1840 (Joaninha, distribuídas pelo flanco e sobre o opérculo.
Mixola). Tamanho máximo 22,3 cm CP.

174
 PEIXES

Distribuição. Sistema da laguna dos Patos. período reprodutivo (MAZZONI; IGLESIAS-RIOS,

2002). Tem hábitos diurnos e uma elevada
Habitat. Encontrada em ambientes abertos de plasticidade trófica, influenciada pela
lagoas e rios de águas lentas. disponibilidade de alimento no ambiente. É
considerada onívora, alimentando-se de uma
Biologia. Não há informações sobre a reprodução variedade de itens, incluindo vários invertebrados
desta espécie. Alimenta-se preferencialmente de e algas, realizando a captura de pequenos
macrófitas e moluscos bivalves e gastrópodos invertebrados à medida que vai remexendo a
(SACCOL-PEREIRA, 2008). areia do fundo dos corpos d’água em que vive
(ABELHA; GOULART, 2004).
Geophagus brasiliensis (Quoy & Gaimard,
1824) Gymnogeophagus gymnogenys (Hensel,
Cará 1870)
Figura 52 Cará-cartola
Figura 53

Figura 52. Geophagus brasiliensis (Quoy & Gaimard,

1824) (Cará).

Características morfológicas. Possui nadadeira

anal com três espinhos; nadadeiras dorsal, caudal
e anal cobertas de pequenas manchas claras e
arredondadas; nadadeira peitoral não alcança a
Figura 53. Fêmea (acima) e macho (abaixo) de
origem da nadadeira anal; origem da nadadeira
Gymnogeophagus gymnogenys (Hensel, 1870) (Cará-
dorsal sem espinho dirigido anteriormente. cartola).
Tamanho máximo 23,0 cm CP (KULLANDER,
2003).

Distribuição. Drenagens costeiras do leste e do Características morfológicas. Possui nadadeira

sul do Brasil e Uruguai (KULLANDER, 2003). anal com três espinhos; nadadeiras dorsal, caudal
e anal cobertas de pequenas manchas claras e
Habitat. Ocorre em ambientes lênticos de lagoas, arredondadas; nadadeira peitoral alcança a origem
rios e riachos de maior porte. da nadadeira anal; nadadeira dorsal com um
pequeno espinho dirigido anteriormente junto a
Biologia. Apresenta fecundação externa e base do raio mais anterior; pedúnculo caudal
cuidado parental . A reprodução é sazonal, entre claramente mais longo do que alto. Tamanho
os meses de primavera e verão (MAZZONI; máximo 15,0 cm CP.
IGLESIAS-RIOS, 2002). Apresenta fecundidade
baixa e ovócitos grandes, características de Distribuição. Sistema da laguna dos Patos e
espécies com cuidado parental (VAZZOLER, Sistema do rio Tramandaí.
1996). Possui desova do tipo total, com a
liberação de um único lote de ovócitos por Habitat. Ocorre preferencialmente em grandes

175
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

rios e lagoas de fundo arenoso e com vegetação Distribuição. Bacia do rio Uruguai e sistema da
esparsa ou ausente (REIS; MALABARBA, 1988). laguna dos Patos e Sistema do rio Tramandaí.

Biologia. Apresenta fecundação externa e cuidado Habitat. Ocorre geralmente em lagoas, riachos
parental através da incubação bucal de ovos e e rios de pequeno porte com fundo arenoso,
jovens, por ambos os sexos. A reprodução é raramente, lamacento ou pedregoso. Possui
sazonal, entre os meses de primavera e verão. preferência por águas com grande densidade de
Apresenta fecundidade baixa e ovócitos grandes, vegetação submersa (REIS; MALABARBA,
características de espécies com cuidado parental 1988).
(VAZZOLER, 1996). Possui desova do tipo total,
com a liberação de um único lote de ovócitos por Biologia. Não há informações sobre a reprodução.
período reprodutivo (LONGONI, 2009). Em muitos Kullander (1983) relata que esta espécie deposita
ciclídeos, a coloração dos machos em reprodução seus ovos no substrato. É uma espécie onívora,
anuncia as áreas de desova, podendo durar todo alimentando-se de zooplâncton, algas, detritos e
o período reprodutivo. É comum também o larvas de insetos (YAFE et al., 2002).
desenvolvimento de gibosidades (corcovas) na
região anterior da cabeça dos machos antes da Ordem PERCIFORMES
estação de desova, possivelmente utilizadas para
exibir-se ou como um depósito de gordura para o Esta ordem congrega uma série de famílias
período de guarda (LOWE-MCCONNELL, 1999). de peixes primariamente marinhos, com algumas
É uma espécie onívora, com hábitos muito formas diádromas (corvina-do-mar) que entram
diversificados, podendo se alimentar de detritos, periodicamente em água doce e poucas espécies
sedimentos, frutos/sementes, peixes, moluscos, de água doce secundárias (corvina-de-rio) que
microcrustáceos e larvas de insetos (SACCOL- desenvolvem seu ciclo de vida completo em água
PEREIRA, 2008; LONGONI, 2009). doce. Não há uma definição da ordem como um
grupo monofilético (WILEY; JOHNSON, 2010),
Gymnogeophagus rhabdotus (Hensel, 1870) sendo que seus representantes podem ser
Cará reconhecidos, juntamente com os Labriformes,
Figura 54 pela presença de uma nadadeira dorsal de base
longa, sendo a parte anterior espinhosa e a
posterior formada por raios moles, pela posição
das nadadeiras pélvicas localizadas
anteriormente, geralmente em posição torácica
ou abdominal, pela presença de escamas
ctenoides e pela boca protrátil.

Família SCIAENIDAE
Figura 54. Gymnogeophagus rhabdotus (Hensel, 1870)
(Cará). As espécies desta família possuem uma
nadadeira dorsal longa, com um entalhe profundo
entre a porção anterior com espinhos e a posterior
com raios flexíveis. A porção espinhosa da
Características morfológicas. Possui nadadeira nadadeira dorsal possui de 6 a 13 espinhos, e
anal com três espinhos; nadadeiras dorsal, caudal e porção mole um espinho e 20 a 35 raios moles. A
anal cobertas por listras claras longitudinais; linha lateral é completa.
nadadeira peitoral alcançando a origem da nadadeira
anal; nadadeira dorsal com um pequeno espinho
dirigido anteriormente junto a base do raio mais
anterior; listras azuis iridescentes longitudinais no
flanco; pedúnculo caudal mais curto do que alto.
Tamanho máximo 12,0 cm CP (KULLANDER, 2003).

176
 PEIXES

Pachyurus bonariensis Steindachner, 1879 2007), no entanto, sua ocorrência neste sistema a
Corvina-de-rio classifica com uma espécie alóctone, ou seja, uma
Figura 55 espécie nativa de bacia hidrográfica brasileira
registrada em bacia onde não ocorria naturalmente
(IBAMA, Portaria 145/1998).

Habitat. É uma espécie demersal associada a

ambientes lênticos e de grande volume de água.

Biologia. Apresenta fecundação externa sem

cuidado com a prole. O período reprodutivo é
considerado longo, compreendido entre os meses
Figura 55. Pachyurus bonariensis Steindachner, 1879 de primavera e verão. Apresenta fecundidade
(Corvina-de-rio). elevada, diâmetro dos ovócitos reduzido e
desenvolvimento ovocitário do tipo sincrônico em
mais de dois grupos caracterizando uma desova
Características morfológicas. Possui boca do tipo parcelada (LAGEMANN, 2009). Dieta
inferior, sem barbilhões mentais; porção com baseada predominantemente em insetos
espinhos da nadadeira dorsal separada da porção aquáticos, onde se destacam larvas de
posterior com raios ramificados; corpo prateado, Chironomidae e de Ephemeroptera. Também
sem marcas distintas; primeira nadadeira dorsal pode-se encontrar outros insetos (Coleoptera,
com 10 espinhos; segunda nadadeira dorsal com Trichoptera, Hemiptera e restos não
um espinho e 26-30 raios ramificados. Tamanho identificados), microcrustáceos (Ostracoda,
máximo 20,5 cm CP (DUFECH; FIALHO, 2007). Cladocera, Copepoda e Conchostraca) e vegetais
como componentes da dieta desta espécie (FUGI
Distribuição. Bacias dos rios Paraguai, Uruguai et al., 2007; LAGEMANN, 2009). Devido à
e Paraná à jusante do reservatório Itaipu, no Brasil, morfologia da boca, pequena e em posição
Paraguai, Uruguai e Argentina (CASATTI, 2001). subterminal (FUGI et al., 2007) sugere-se que
Esta espécie também pode ser encontrada no esse peixe forrageia junto ao substrato, o que
sistema da laguna dos Patos (DUFECH; FIALHO, caracteriza um hábito alimentar bentívoro.

177
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

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TARASCONI, H. DE M. Análise comparada da dieta
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184
186
 AVES

Iury de Almeida Accordi

Introdução medo e como sinal de mau agouro. Já a suave

melodia do rouxinol trazia tranquilidade e era sinal
O presente capítulo tem por objetivo apresentar de bons fluídos.
um quadro geral sobre a diversidade de aves Chegamos aos dias de hoje ainda admirando
ocorrentes na Reserva Biológica do Lami José as aves, pois, apesar de termos dominado a
Lutzenberger, bem como analisar a situação de técnica do vôo, o fazemos apenas providos de
conservação da avifauna local. aparelhos, sujeitos ao sabor dos ventos ou à
É provável que as aves venham povoando o propulsão de motores. As aves, não, continuam
imaginário humano desde sempre, visto que, senhoras dos céus, majestosas e graciosas em
quando a humanidade surgiu vagueando nas seus movimentos, utilizando tão somente o corpo
estepes africanas, estes animais dominavam os que a natureza lhes proporcionou.
céus já há muito tempo. As aves surgiram a partir de ancestrais
Vistas como providas pelo poder intangível de reptilianos em algum momento da era Mesozóica,
voar, as primeiras civilizações humanas cerca de 150 a 200 milhões de anos atrás. As
personificavam deuses na forma de aves. origens reptilianas das aves são evidentes de
Alguns milênios depois, já com algumas várias formas, talvez mais obviamente nas
espécies domesticadas, esses animais providos similaridades entre as escamas reptilianas e as
de penas passaram a servir de intermediários entre penas e escamas das aves (PROCTOR;LYNCH,
deuses e homens. Junto com a evolução do 1993).
pensamento humano, veio à necessidade de se A inesgotável busca humana pelo
igualar aos deuses. Assim como as aves há muito conhecimento oportuniza um crescente corpo de
simbolizavam poder, agora também poderiam ser informações sobre as aves, incluindo números
sinal de infortúnio e mau agouro. sobre a sua biodiversidade. Dessa forma, temos
E assim seguiram as aves, nesse simbolismo novas espécies de aves sendo descritas todos
ambíguo, através da nossa história mais recente. os anos, bem como um número considerável de
Os camponeses europeus, em tempos feudais (ou desdobramentos, de forma que eram
talvez até antes) precisavam de histórias para consideradas sub-espécies ou raças geográficas,
amedrontar suas crianças para que as mesmas conforme a abordagem utilizada. Estudos
não se embrenhassem nas florestas ou se recentes noticiam a existência de mais de 10.000
perdessem pelos campos, à época, povoados por espécies de aves (10.515, segundo PETERSON,
criaturas perigosas, como lobos e águias. O pio 2011), espalhadas por todos os continentes,
das corujas se prestava muito bem para inspirar incluindo o Ártico e a Antártida. Na América do

[email protected]

187
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Sul a contagem já chegou a 3.308 espécies pelos terrenos Pré-Cambrianos da região de Porto
(REMSEN et al., 2011). No Brasil já se tem o Alegre, Viamão e Guaíba. A região abrange boa
registro de 1832 espécies de ave (Comitê parte das bacias do rio Gravataí e do complexo
Brasileiro de Registros Ornitológicos, 2011) e no fluvial do Guaíba (TOMAZELLI; VILLWOCK, 2000).
Rio Grande do Sul já se chegou à marca das 661 A carga sedimentar trazida pelos rios que
espécies registradas (BENCKE et al. 2010). drenam as terras altas adjacentes acumulou-se
dentro do Sistema Lagunar I, em ambientes de
Área de estudos sedimentação lagunar, fluvial e paludal. A região
ocupada pelo Sistema Lagunar I sofreu a
A Reserva Biológica do Lami José influência dos vários eventos transgressivos-
Lutzenberger geologicamente pertence à Planície regressivos que se sucederam durante o
Costeira, que se revela composta por quatro Quaternário. A cada nova ingressão marinha
sequências deposicionais do tipo laguna-barreira parte da região era afogada retrabalhando os
(três Pleistocênicas e uma Holocênica), depósitos ali existentes. Assim, o pacote
produzidas como resultado dos quatro principais sedimentar que se acumulou no espaço
episódios transgressivos-regressivos que aí geomorfológico do Sistema Lagunar I reflete
ocorreram durante os últimos 400 mil anos estes diferentes eventos envolvendo depósitos
(VILLWOCK 1972, TOMAZELLI E VILLWOCK aluviais, lagunares, lacustres e paludais de
1996, 2000, TOMAZELLI et al. 2000). A Planície diversas idades (TOMAZELLI; VILLWOCK 2000).
Costeira progrediu para leste através da Os sedimentos eólicos da Barreira I pertencem
coalescência lateral dos quatro sistemas à Formação Itapoã (DELANEY 1965;
deposicionais do tipo Laguna-Barreira, os quais TOMAZELLI; VILLWOCK 2000).
registram cada um, o pico de uma transgressão, Segundo TEIXEIRA et al. (1986) a cobertura
seguida de um evento regressivo (TOMAZELLI; vegetal da REBIOJL pode ser enquadrada em
VILLWOCK 2000). As diversas gerações de duas regiões fitoecológicas: Formações
barreiras foram responsáveis pela gênese dos Pioneiras e Áreas de Tensão Ecológica. A Área
grandes corpos lagunares dentre os quais o lago de Tensão Ecológica cobre inteiramente a
Guaíba (TOMAZELLI; VILLWOCK, 2000). Formação Barreira I e o Sistema Lagunar I, por
A Barreira 1, mais interna, formada como um sua vez, é coberto totalmente por uma Área de
produto de um primeiro evento transgressivo Formações Pioneiras.
pleistocênico (TOMAZELLI; VILLWOCK, 1996, Vale salientar que a expressão “cobrir totalmente”
2000). Embora a distribuição espacial original do deve ser aqui relativizada, pois a paisagem da região
Sistema Laguna-Barreira I provavelmente tenha onde está inserida a REBIOJL se encontra
sido mais ampla, hoje em dia sua preservação extremamente fragmentada, com muitos dos
limita-se, praticamente à porção noroeste da elementos das formações vegetais originais já
Planície Costeira (também conhecida como substituídos por formações de origem antrópica.
“Barreira das Lombas”), ocupa uma faixa orientada
de nordeste-sudoeste, cerca de 250 km de Métodos
comprimento e cinco a dez quilômetros de largura
(TOMAZELLI; VILLWOCK 1996, 2000). Formou- Trabalho de Campo. Foi realizado um trabalho
se durante o nível máximo atingido pelo mar no de campo para a obtenção de informações
final da grande transgressão holocênica, complementares a respeito da diversidade das
desenvolvendo-se principalmente a partir da aves na REBIOJL entre os dias 2 e 6 de outubro
acumulação de sedimentos eólicos que se de 2010 totalizando 24 horas de observação.
ancoraram de preferência sobre altos do Também foram aproveitadas as informações
embasamento (VILLWOCK 1972, TOMAZELLI; compiladas por Carlos Otávio Gussoni durante
VILLWOCK 2000). seu trabalho de campo na REBIOJL no mês de
O Sistema Lagunar I ocupou as terras baixas abril de 2011.
situadas entre a Barreira I e os terrenos mais
antigos formados pelas rochas sedimentares Documentação. A documentação das espécies
paleozóicas e mesozóicas da Bacia do Paraná e para o presente trabalho é essencialmente

188
 AVES

fotográfica. Procurou-se apresentar Dados secundários. Todos os pontos de

documentação fotográfica do maior número de registros ornitológicos indicados por Belton
espécies possível, levando em conta quatro (1994) e outros autores, conforme indicações
fontes: nos relatos das espécies, realizados na área
- Fotos realizadas pelo próprio autor durante da REBIOJL e áreas similares próximas foram
trabalhos de campo dentro da REBIOJL; plotados no Google Earth (versão 6.0.0.1735
- Fotos realizadas por André Alberto Witt durante beta). Consideraram-se as seguintes áreas
trabalhos de campo dentro da REBIOJL; como similares e próximas a REBIOJL,
- Fotos realizadas por Carlos Otávio Araújo seguidas pelas referências dos respectivos
Gussoni durante trabalhos de campo dentro da estudos ornitológicos realizados nas mesmas
REBIOJL; (Figura1):
- Fotos realizadas por Luiz Carvalho durante 1 - Reserva Biológica do Lami José
trabalhos de campo realizados nas imediações da Lutzenberger (REBIOJL): Albuquerque et
REBIOJL, dentro do bairro Lami. al.(1986);
2 - Micro-bacia do Arroio Itapuã (AI): Mendonça-
Classificação e seqüência taxonômica. Seguiu- Lima et al. (2002);
se a classificação adotada pelo Comitê Brasileiro 3 - Banhado do Brejo e Horto Florestal
de Registros Ornitológicos (2011), também Barbanegra (BB): Accordi e Barcellos (2006),
adotada por Bencke et al. (2010). Bencke et al. (2007); observações pessoais;
4 - Morro do Osso (MO): Fontana (2001);
Nomes em português. Adotou-se os nome em 5 - Butiazais de Tapes (BT): Bencke et al. (2007);
português sugeridos em Bencke et al. (2010). 6 - Parque Estadual Delta do Jacuí (DJ): Accordi
et al. (2001);
Situação de ocorrência. Conforme Belton (1994) 7 - Área de Proteção Ambiental do Banhado
e posteriores alterações efetuadas por Bencke Grande (BG): Cadermatori e Machado (2002),
(2001). Accordi e Barcellos (2006), Accordi e Hartz (2006),
R - Residente anual; Santos e Cadermatori (2007);
M - Residente de primavera/verão migratório, 8 - Zona Urbana de Porto Alegre (ZU): Fontana
nidifica no Rio Grande do Sul; (2005);
S - Visitante migratório vindo do Cone Sul do 9 - Parque Saint ‘Hilaire e microbacia do Arroio
continente; Dilúvio (SI): Efe et al. (2001a), Forneck (2001),
N - Visitante migratório vindo do Hemisfério observações pessoais;
Norte; 10 - Banhado do Capivari (BC): Bencke et al.
T - Visitante em trânsito; (2007), observações pessoais;
D - Situação desconhecida; 11 - Parque Estadual de Itapuã (PI): Fallavena e
V - Vagante. Silva (1981).
Índice de frequência. Baseado em Belton Registros históricos. Registros com mais de
(1994), levando em conta a frequência com que 40 anos foram considerados históricos e
a espécie pode ser registrada dentro de sua assinalados com um “†” no relato das espécies.
área de ocorrência desde que haja habitat Foram considerados registros históricos nos
apropriado: seguintes municípios: Viamão, Porto Alegre,
C - comum: normalmente presente; Guaíba, Canoas e Barra do Ribeiro (IHERING,
I - incomum: encontrada com irregularidade, 1888; IHERING, 1899; GLIESCH, 1930; PINTO,
mas com consistência razoável; 1938, 1044, 1964; CAMARGO, 1962; BELTON
E - escassa: encontrada somente 1994) (Figura 1).
infrequentemente, com intervalos substanciais
entre uma vez e outra; Ordenação das informações no relato das
R - rara: encontrada com uma grande espécies. As informações contidas no relato das
infrequência, uma ou duas vezes por ano ou até espécies seguem a seguinte ordenação:
menos. - Primeira linha: Número sequencial da

189
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Figura 1. Localização das áreas e municípios considerados para o relato das espécies (ver texto para maiores
explicações).

espécie; nome científico; nome em português; Resultados

situação de ocorrência (conforme acrônimos
apresentados acima); índice de frequências Foram registradas 193 espécies de aves para a
(conforme acrônimos apresentados acima); REBIOJL. Além destas, considerou-se outras 116
número da figura em que consta a foto da espécie como ocorrências potenciais, já que ocorrem ou foram
relatada (quando houver). registradas em algum momento em áreas próximas
- Segunda linha: habitats preferenciais, e com ambientes similares. Outras 32 espécies
conforme relatos de Belton (1994), exceções ou provavelmente ocorreram na área da REBIOJL e não
complementações serão diretamente mais ocorrem em função de extinção local, seja por
mencionados no texto. Informação sobre dieta perda de habitat, caça ou outros motivos, conforme
e hábitos alimentares, conforme compilações mencionado adiante no relato das espécies.
clássicas sobre o assunto (SCHUBART et al. Relato das espécies registradas na Reserva
1965), salvo explicitamente mencionado no texto. Biológica do Lami José Lutzenberger .

190
 AVES

1) Chauna torquata (tachã). R, C Habita banhados, campos alagados, açudes e

Figura 2 lagos. Onívora, consome insetos e plantas, com
preferência para itens de origem vegetal.

Conservação: NA.
Outros registros: VI(†), PA(†), GU(†), AI, IT, ZU,
DJ, BG, BC, BB, BT.

3) Amazonetta brasiliensis (marreca-pé-

vermelho). R, C
Figura 4

Figura 2. Chauna torquata (tachã).

Residente comum em banhados e lagos com

vegetação. Onívora, alimenta-se de folhas e frutos
de plantas palustres. Podem forragear em bandos
de até 100 indivíduos. Geralmente pastam sobre a
vegetação, mas ocasionalmente podem escavar
o solo.
Figura 4. Amazonetta brasiliensis (marreca-pé-
Conservação: NA.
vermelho).
Outros registros: VI(†), IT, ZU, DJ, BG, BC, BB,
BT.
Ocupa banhados, açudes e lagos com
vegetação. Possui dieta onívora, entre os itens de
2) Dendrocygna viduata (marreca-piadeira). origem animal. Consomem essencialmente
R, C artópodos e entre os vegetais, seus itens preferidos,
Figura 3 alimenta-se de folhas e sementes incluindo
poligonáceas, ciperáceas, poáceas, butomáceas,
begoniáceas e melastomastáceas.

Conservação: NA
Outros registros: GU(†), PA(†), VI(†), AI, IT, SI,
ZU, DJ, BG, BC, BB, BT.

4) Anas flavirostris (marreca-pardinha). R, C

Ao longo do Guaíba é observada mais

comumente durante os meses de inverno
(ACCORDI et al. 2001). Geralmente vista aos pares
ou em pequenos grupos em laguinhos no meio do
campo. A dieta consiste de pequenos invertebrados
(insetos, crustáceos, anfípodas), além de sementes
Figura 3. Dendrocygna viduata (marreca-piadeira). e partes vegetativas de plantas aquáticas.

191
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Conservação: NA. 7) Ortalis guttata (aracuã). R, I

Outros registros: GU(†), IT, DJ, BG, BC, BB, BT. Figura 6

5) Anas versicolor (marreca-cricri). R, C

Figura 5

Figura 6. Ortalis guttata (araquã).

Figura 5. Anas versicolor (marreca-cricri).

Habita florestas perto de clareiras e capoeiras.
Alimenta-se principalmente de frutos e bagas,
forrageando em pequenos grupos no chão ou em
Habita banhados, lagos e açudes com árvores.
vegetação. Forrageia principalmente chapinhando,
mergulhando a cabeça e se aprumando em águas Conservação: NA.
rasas, ocasionalmente mergulha. Sua dieta Outros registros: GU(†), PA(†), AI, IT, ZU, DJ, BG,
consiste de sementes e partes vegetativas de BB, BT.
plantas aquáticas, larvas e adultos de insetos
aquáticos, moluscos e crustáceos. 8) Rollandia rolland (mergulhão-de-orelha-
branca). R, I
Conservação: NA.
Outros registros: GU(†), PA(†), VI(†), IT, DJ, BG, No litoral é encontrado o ano todo, mas no
BC, BB, BT. interior os registros se concentram entre os
meses de primavera e verão. Ocupa lagos
6) Netta peposaca (marrecão). R, E-C juncosos e outras expansões de água com
vegetação, podendo ser encontrado também em
A população varia ao longo do ano, sendo açudes e reservatórios abertos. Dieta onívora
escassa a comum no verão e comum no que inclui insetos (coleópteros, ortópteros, larvas
inverno. Ocupa banhados maiores, lagos com de odonatas, hemípteros), sementes de
vegetação aquática e arrozais. Entre os itens gramíneas e material vegetativo de plantas.
alimentares consumidos durante o período de
permanência no Rio Grande do Sul predominam Conservação: NA.
sementes de arroz e capim-arroz obtidos em Outros registros: BC, BT.
restevas. Também consomem frutos e itens
animais, incluindo pequenos anfíbios, moluscos, 9) Podilymbus podiceps (mergulhão). R, C
vermes, aracnídeos e insetos Figura 7
(BRETSCHNEIDER, 1981).
Ocupa açudes e reservatórios de tamanho
Conservação: NA. pequeno a médio. Dieta onívora inclui artrópodes
Outros registros: PA(†), IT, ZU, DJ, BG, BC. (coleópteros, dípteros) e material vegetal.

192
 AVES

Conservação: NA. (coleópteros, hemípteros, odonatas, ortópteros e

Outros registros: BR(†), IT, DJ, BG, BC, BB, BT. acridídeos), peixes e anfíbios. Também podem
consumir sementes.

Conservação: NA.
Outros registros: IT, DJ, BG, BC, BB, BT.

Figura 7. Podilymbus podiceps (mergulhão).

10) Podicephorus major (mergulhão-

Figura 8. Mycteria americana (cabeça-seca).
grande). R, C-I

Encontrado principalmente em Lagos e

reservatórios, mas também em canais e banhados 13) Phalacrocorax brasilianus (biguá). R, C
com quantidades mais restritas de água aberta. Figura 9
Alimenta-se principalmente de peixes.

Conservação: NA.
Outros registros: GV(†), IT, SI, DJ, BG, BC, BB, BT.

11) Ciconia maguari (joão-grande). R; C

Ocupa pastagens alagadas, campos de arroz

e outros banhados rasos. Sua dieta onívora inclui
itens de origem animal como artrópodes
(coleópteros, crustáceos), peixes, pequenos
répteis e anfíbios e também alimento de origem
vegetal. Forrageiam sozinhos, em pares ou mais
frequentemente em pequenos grupos.
Figura 9. Phalacrocorax brasilianus (biguá).
Conservação: NA.
Outros registros: VI(†), IT, DJ, BG, BC, BB, BT.
Comum ao longo de todo o ano, mas os registros
12) Mycteria americana (cabeça-seca). M, I para o inverno são esparsos e se concentram
Figura 8 principalmente ao longo do litoral. Utiliza banhados,
campos alagados, arrozais, canais e açudes. Dieta
Ocupa banhados e campos alagados, essencialmente piscívora, que pode ser
geralmente nas áreas mais planas e mais abertas. complementada pela ingestão de artrópodes
Essencialmente carnívora, consome insetos (crustáceos e moluscos) e mesmo matéria vegetal.

193
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Conservação: NA. Conservação: NA.

Outros registros: GU(†), PA(†), AI, IT, SI, ZU, DJ, Outros registros: VI(†), GU(†), BR(†), AI, IT, SI,
BG, BC, BB, BT. ZU, DJ, BG, BC, BB, BT.

14) Anhinga anhinga (biguatinga). R, I 17) Butorides striata (socozinho). M, C

Figura 11
Ocupa lagos e banhados com arbustos, tocos
postes e outros poleiros. Dieta essencialmente
piscívora, podendo consumir também insetos
(coleópteros) e matéria vegetal.

Conservação: NA.
Outros registros: PA(†), DJ, BG, BB, BT.

15) Tigrisoma lineatum (socó-boi-verdadeiro).

R, I
Figura 10

Figura 11. Butorides striata (socozinho).

Encontrado em banhados, margens de lagos

e açudes com vegetação baixa e arrozais.
Carnívoro generalista, consumindo tanto
invertebrados (coleópteros e insetos) como
vertebrados (peixes e anfíbios).

Conservação: NA.
Outros registros: VI(†), PA(†), GU(†), AI, IT, SI,
Figura 10. Tigrisoma lineatum (socó-boi-verdadeiro) ZU, DJ, BG, BC, BB, BT.

18) Bubulcus ibis (garça-vaqueira). R, C

Habita áreas alagadas e lagos com vegetação
Figura 12
rasteira nas margens, geralmente em locais
protegidos ou com matas. Segue uma dieta
carnívora generalista, consumindo desde
artrópodos (aracnídeos) até vertebrados (peixes e
pequenos roedores).

Conservação: NA.
Outros registros: AI, SI, ZU, DJ, BG, BC, BB.

16) Nycticorax nycticorax (savacu). R, C-E

Ocupa banhados e áreas úmidas ao longo de

todo o ano, mas com registros escassos para o
inverno. Carnívoro generalista, consumindo tanto
invertebrados (coleópteros, dípteros) como
vertebrados (peixes e anfíbios). Figura 12. Bubulcus íbis (garça-vaqueira).

194
 AVES

Depois de seu primeiro registro no estado Conservação: NA.

datado da década de 1970 (BELTON, 1994), a Outros registros: PA(†), GU(†), AI, IT, MO, SI, ZU,
garça-vaqueira rapidamente se espalhou por todo DJ, BG, BC, BB, BT.
o Rio Grande do Sul, ocupando hoje áreas com
pastagens em toda a região. Dieta carnívora,
predominantemente insetívora. Forrageia em
pastagens longe da água, consumindo insetos
que são espantados por vertebrados pastadores,
como gado e capivaras, podendo inclusive catar
insetos no dorso destes animais.

Conservação: NA.
Outros registros: AI, SI, ZU, DJ, BG, BC, BB, BT.

19) Ardea cocoi (garça-moura). R,C

Figura 13

Figura 14. Ardea alba (garça-branca-grande).

21) Syrigma sibilatrix (maria-faceira). R, C

Figura 15

Figura 13. Ardea cocoi (garça-moura).

Habita banhados, lagos e açudes com

vegetação aquática, campos alagados e praias
de mar. Carnívora, consome tanto insetos
(larvas e imagos de odonata) como peixes.

Conservação: NA. Figura 15. Syrigma sibilatrix (Maria-faceira)

Outros registros: VI(†), PA(†), GU(†), IT, ZU, DJ,
BG, BC, BB, BT.

20) Ardea alba (garça-branca-grande). R, C Encontrada tanto em habitats aquáticos como

Figura 14 em campos frequentemente bem longe da água.
Segue uma dieta onívora que inclui insetos, peixes,
Ocupa banhados, açudes, lagos, campos anfíbios, restos vegetais e sementes.
alagados e arrozais. Carnívora generalista,
consumindo tanto vertebrados (peixes, anfíbios e Conservação: NA.
pequenos répteis) como invertebrados (larvas de Outros registros: VI(†), GU(†), AI, IT, MO, SI, ZU,
odonatas e ortópteros). DJ, BG, BC, BB, BT.

195
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

22) Egretta thula (garça-branca-pequena). Habita arrozais, banhados, campos alagados

R, C e áreas alagadas em geral. Sua dieta carnívora
Figura 16 inclui insetos, crustáceos, moluscos, aracnídeos,
pequenos peixes, e anfíbios.

Conservação: NA.
Outros registros: VI(†), PA(†), IT, MO, SI, ZU, DJ,
BG, BC, BT.

24) Phimosus infuscatus (maçarico-de-cara-

pelada). R, C
Figura 18

Figura 16. Egretta thula (garça-branca-pequena).

Ocupa banhados, açudes, lagos, campos

alagados, arrozais e praias de mar. Dieta carnívora
que inclui insetos (larvas de odonata, coleópteros)
e peixes.
Figura 18. Phimosus infuscatus (maçarico-de-cara-
Conservação: NA.
pelada).
Outros registros: GU(†), AI, IT, SI, ZU, DJ, BG,
BC, BB, BT.
Ocupa arrozais, campos alagados, bordas de
23) Plegadis chihi (maçarico-preto). R, C banhados e outras áreas com águas rasas. Onívora,
Figura 17 incluindo em sua dieta itens de origem animal como
insetos (odonatas, dípteros, coleópteros,
lepidópteros) e vegetal.

Conservação: NA.
Outros registros: GU(†), PA(†), AI, IT, MO, SI, ZU,
DJ, BG, BC, BB, BT.

Figura 17. Plegadis chihi (maçarico-preto).

196
 AVES

25) Platalea ajaja (Colhereiro). R, C-E Costuma ocupar ambientes aquáticos com
Figura 19 água doce ou salobra a maioria com fundo de
areia com um pouco de lama. Os registros se
concentram principalmente ao longo da península
de Mostardas e na área entre o balneário Cassino
e a fronteira com o Uruguai, mas também foi
registrado em locais do lado oeste das lagunas
dos Patos e Mirim (CAMARGO, 1962; BELTON,
1994). Há um registro desta espécie no ano de
2006 na REBIOLJL (PATRÍCIA B. WITT,
obs. pess.) e outro em dezembro de 2007 para
Itapuã (SILVA, 2007). Dieta onívora, com
predominância de itens de origem animal que
incluem moluscos e insetos.

Conservação: NA.
Outros registros: IT.
Figura 19. Platalea ajaja (colhereiro).
27) Cathartes aura (urubu-de-cabeça-
vermelha). R, C

Encontrado em banhados, campos alagados, Presente tanto em regiões campestres como

arrozais, açudes e reservatórios durante o ano florestais (SICK, 1997). Dieta detritívora,
todo. Escasso durante o inverno. Dieta onívora, alimentando-se essencialmente de animais mortos.
consumindo moluscos, insetos (hemípteros,
coleópteros), peixes e material vegetal. Conservação: NA.
Outros registros: PA(†), GU(†), AI, IT, MO, SI, ZU,
Conservação: NA. DJ, BG, BB, BT.
Outros registros: VI(†), PA(†), GU(†), ZU, DJ, BG,
BC, BB. 28) Coragyps atratus (urubu-de-cabeça-
preta). R, C
26) Phoenicopterus chilensis (flamingo). S, R Figura 21
Figura 20

Figura 20. Phoenicopterus chilensis (flamingo). REBIOL Figura 21. Coragyps atratus (urubu-de-cabeça-preta)
José Lutzenberger.

197
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Encontrado em praticamente todos os 31) Circus buffoni (gavião-do-banhado). R, C

ambientes alterados pelo homem. Dieta detritívora Figura 23
a base de animais mortos.

Conservação: NA.
Outros registros: PA(†), GU(†), AI, IT, MO, SI, ZU,
DJ, BG, BC, BB, BT.

29) Pandion haliaetus (águia-pescadora). N, R

Figura 22

Figura 23. Circus buffoni (gavião-do-banhado).

Encontrado em banhados, arrozais e outras

áreas alagadas. Carnívoro, incluindo pequenas
Figura 22. Pandion haliaeus (águia-pescadora). aves, anfíbios, répteis e mamíferos.

Conservação: NA.
Outros registros: IT, ZU, DJ, BG, BC, BB, BT.
Na bacia do Guaíba já foi registrada em Itapuã
(TEIXEIRA et al., 2005), delta do Jacuí 32) Rostrhamus sociabilis (gavião-
(ACCORDI et al., 2001) e proximidades do rio caramujeiro). R, C
Cai no Pólo Petroquímico de Triunfo (CAYE; Figura 24
VOSS, 1989). Um indivíduo foi observado e
fotografado em vôo por Luiz Carvalho em 7/05/
2011 na fazenda Adegas (Figura 22). Dieta
essencialmente piscívora.

Conservação: NA.
Outros registros: IT, DJ.

30) Elanus leucurus (gavião-peneira). R, C

Ocupa campos abertos, pequenas clareiras e

áreas agrícolas. Carnívoro cuja dieta é
essencialmente a base de acridídeos
(gafanhotos), podendo incluir também pequenos
vertebrados roedores.
Figura 24. Rostrhamus sociabilis (gavião-caramujeiro).
Conservação: NA.
Outros registros: GU(†), IT, MO, ZU, DJ, BG, BC.
Habita banhados, campos alagados, açudes e
lagos com vegetação. Alimenta-se quase que
exclusivamente de moluscos do gênero Pomacea.
Utiliza seu bico curvo para extrair a parte mole dos

198
 AVES

moluscos do interior das suas conchas. Encontrado em matas, campos e áreas

agrícolas. Carnívoro que consome artrópodes
Conservação: NA. (aracnídeos, homópteros) e pequenos vertebrados
Outros registros: VI(†), PA(†), GU(†), BR(†), IT, (anfíbios, répteis, aves e roedores).
MO, SI, ZU, DJ, BG, BC, BB.
Conservação: NA.
3) Heterospizias meridionalis (gavião- Outros registros: PA(†), AI, IT, MO, SI, ZU, DJ,
caboclo). R, C BG, BC, BB, BT.
Figura 25
35) Buteo brachyurus (gavião-de-rabo-curto).
R#, I
Figura 27

Figura 25. Heterospizias meridionalis (gavião-caboclo).

Encontrado em campos, restevas de arroz e

Figura 27. Buteo brachyurus (gavião-de-rabo-curto).
pastagens. Predominantemente carnívoro,
consome invertebrados (aracnídeos, insetos,
crustáceos) e vertebrados (répteis, peixes, anfíbios).
Gavião com poucos registros para o estado
Conservação: NA. a época de Belton (1994) e atualmente com
Outros registros: VI(†), GU(†), AI, IT, DJ, BG, BB, BT. vários registros para a região (FONTANA, 2001;
FONTANA, 2005; ACCORDI; HARTZ, 2006). Um
34) Rupornis magnirostris (gavião-carijó). R, C indivíduo foi fotografado por Luiz Carvalho
Figura 26 sobrevoando o bairro do Lami em setembro de
2011 (Figura 27). Carnívoro, alimenta-se
principalmente de roedores, aves e répteis.
Ocasionalmente come insetos.

Conservação: NA.
Outros registros: PA(†), MO, ZU, BG, BB.

Figura 26. Rupornis magnirostris (gavião-carijó).

199
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

36) Caracara plancus (caracará). R, C Habitante de bordas florestais, áreas abertas

Figura 28 próximas a florestas, clareiras e áreas
suburbanas. Onívoro amplamente generalista
alimenta-se tanto de presas vivas como mortas.
Embora seja predominantemente carnívoro, inclui
também itens de origem vegetal em sua dieta.
Entre os itens carnívoros inclui peixes, répteis,
anfíbios, filhotes de aves, insetos e carrapatos que
retira do gado, hábito que deu origem ao seu
nome em português. Também tem o hábito de
pescar a partir de um poleiro.

Conservação: NA.
Outros registros: PA(†), GU(†), AI, IT, MO, SI, ZU,
DJ, BG, BC, BB, BT.

38) Milvago chimango (chimango). R, C

Figura 28. Caracara plancus (caracará). Figura 30

Habita terrenos abertos como campos, banhados,

plantações e áreas que eram originariamente
florestadas. Carnívoro generalista e oportunista. Sua
dieta inclui tanto animais vivos como cadáveres. Entre
os animais, incluem-se invertebrados (diplópodes,
miriápodes, moluscos, insetos) e vertebrados
(peixes, anfíbios e pequenos mamíferos).

Conservação: NA.
Outros registros: GU(†), AI, IT, MO, SI, ZU, DJ,
BG, BC, BB, BT.

37) Milvago chimachima (carrapateiro). R, C Figura 30. Milvago chimango (chimango).

Figura 29

Encontrado em campos abertos, áreas

agrícolas e bordas florestais. Carnívoro oportunista.
Alimenta-se de carniça de todos os tipos,
especialmente animais mortos em estradas, cata
carrapatos no lombo do gado, preda ovos de
tartaruga, aves e também ninhegos, podendo
mesmo atacar indivíduos adultos. Também se
alimenta de pequenos roedores, insetos
(principalmente ortópteros), vermes, pequenos
peixes, anfíbios e roedores.

Conservação: NA.
Outros registros: VI(†), GU(†), AI, IT, MO, SI, ZU,
Figura 29. Milvago chimachima (carrapateiro) DJ, BG, BC, BB, BT.

200
 AVES

39) Falco sparverius (quiriquiri). R, C Habita banhados, campos alagados, arrozais,

Figura 31 valas com água e açudes. Dieta predominantemente
carnívora, dando preferência, como Rostrhamus
sociabilis (gavião-caramujeiro), ao consumo de
moluscos do gênero Pomacea. Diferentemente
deste, quebra a concha com o bico para acessar a
parte mole da presa.

Conservação: NA.
Outros registros: VI(†), AI, IT, SI, ZU, DJ, BG, BC,
BB, BT.

41) Aramides ypecaha (saracuruçu). R, C

Figura 33

Figura 31. Falco sparverius (quiriquiri).

Ocupa campos abertos, áreas agrícolas,

clareiras e banhados. Sua dieta é essencialmente
insetívora (ortópteros, coleópteros, isópteros),
incluindo aracnídeos e pequenos vertebrados
(répteis, aves e morcegos).

Conservação: NA.
Outros registros: VI(†), PA(†), GU(†), IT, MO, SI,
ZU, DJ, BG, BC, BT.

40) Aramus guarauna (carão). R, C Figura 33. Aramides ypecaha (saracuruçu).

Figura 32
Belton (1994) apontou a metade sul e extremo
oeste como a principal área de ocorrência desta
saracura para o estado, com exceção de um registro
para o Pólo Petroquímico. Vários registros nos
últimos dez anos, no entanto, mostraram que a
saracuruçu não só ocorre em toda a região como é
também comum (ACCORDI et al., 2001, EFE et
al., 2001a, ACCORDI; BARCELLOS, 2006;
ACCORDI; HARTZ 2006, BENCKE et al., 2007).
Encontrado em banhados abertos, áreas
pantanosas com matas ralas, campos e pastagens
perto d’água e de vegetação e matas de galeria.
Dieta onívora inclui sementes, frutos e invertebrados
Figura 32. Aramus guarauna (carão). (principalmente moluscos).

Conservação: NA.
Outros registros: SI, DJ, BG, BC, BB, BT.

201
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

42) Aramides cajanea (saracura-três-potes). 45) Pardirallus maculatus (saracura-carijó). R, E

R, C
Figura 34 Habita banhados e pântanos com matas ralas.
Dieta onívora que inclui insetos, pequenos peixes
e vegetação aquática.

Conservação: NA.
Outros registros: ZU, DJ, BG.

46) Pardirallus nigricans (saracura-sanã). R, C

Ocupa banhados e áreas pantanosas com matas

ralas. Dieta onívora inclui sementes e uma ampla gama
de itens de origem animal que vai desde crustáceos e
insetos até pequenos vertebrados (anfíbios).

Conservação: NA
Outros registros: AI, IT, MO, SI, ZU, DJ, BG, BB, BT.
Figura 34. Aramides cajanea (saracura-três-potes).
47) Pardirallus sanguinolentus (saracura-do-
banhado). R, C
Habita matas de galeria, pedaços de mata perto
Encontrado em banhados de todos tamanhos
de banhados e áreas pantanosas. Dieta onívora,
com bastante vegetação. Onívoro mas com
que inclui invertebrados (diplópodes, moluscos,
preferência a herbivoria. Os itens de origem animal
insetos, crustáceos), pequenos anfíbios e plantas
incluem predominantemente insetos.
(tecido vegetal, raízes e sementes).
Conservação: NA
Conservação: NA. Outros registros: VI(†), IT, SI, ZU, DJ, BG, BC,
Outros registros: PA(†), GU(†), AI, IT, ZU, DJ, BG, BB, BT.
BC, BB.
48) Gallinula galeata (galinhola). R, C
43) Aramides saracura (saracura-do-mato). R, C Figura 35

Ocupa florestas e pedaços de mata, preferindo

áreas de banhado, brejos ou margens de riachos.
Onívora com preferência a herbivoria (material vegetal
e sementes). Também consome insetos.

Conservação: NA.
Outros registros: PA(†), AI, IT, MO, SI, ZU, DJ,
BG, BB.

44) Laterallus melanophaius (sanã-parda). R, I

Ocupa banhados, especialmente aqueles com

vegetação densa ao longo das margens. Dieta
onívora que inclui insetos e sementes.
Figura 35. Gallinula galeata (galinhola).
Conservação: NA.
Outros registros: VI(†), PA(†), ZU, DJ, BG, BC,
BB, BT.

202
 AVES

Habita banhados, lagos, lagoas pequenas e Conservação: NA.

açudes, de preferência com vegetação. Sua dieta Outros registros: VI(†), PA(†), GV(†), GU(†), AI,
e onívora, mas consome de preferência itens de IT, MO, SI, ZU, DJ, BG, BC, BB, BT.
origem vegetal (sementes). Os itens de origem
animal incluem moluscos e insetos. 51) Himantopus melanurus (pernilongo). R, C
Figura 37
Conservação: NA
Outros registros: VI(†), BR(†), AI, IT, SI, ZU, DJ,
BG, BC, BB, BT.

49) Gallinula melanops (frango-d’água-

carijó). R, C

Reside em lagoas pequenas, banhados e lagos

com vegetação. Dieta onívora inclui plantas
aquáticas, sementes, crustáceos, moluscos e
insetos.

Conservação: NA
Outros registros: VI(†), GU(†), AI, IT, ZU, DJ, BG,
BC, BT.
Figura 37. Himantopus melanurus (pernilongo).
50) Vanellus chilensis (quero-quero). R, C
Figura 36
Encontrado em campos alagados, margens de
banhados, lagos, açudes e praias de mar. Dieta
essencialmente carnívora que inclui moluscos,
aracnídeos e insetos. Também consome material
vegetal.

Conservação: NA.
Outros registros: IT, SI, ZU, DJ, BG, BC, BB, BT.

52) Gallinago paraguaiae (narceja). R, C

Figura 38

Figura 36. Vanellus chilensis (quero-quero)

Ocupa pastagens e outras áreas com capim

baixo e de preferência um pouco úmidas. Onívoro
com uma dieta de amplo espectro, mas de
predominância carnívora. Consome Diplópodos,
vermes, insetos (coleópteros, himenópteros,
lepidópteros, dípteros, isópteros, hemípteros,
ortópteros) e material vegetal (partes vegetativas,
frutos e sementes). Figura 38. Gallinago paraguaiae (narceja).

203
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Habita campos úmidos, margens graminosas 55) Chroicocephalus maculipennis (gaivota-

de lagos e açudes. Dieta onívora dando preferência maria-velha). R, C
aos itens de origem animal, como anelídeos,
moluscos, crustáceos e insetos. Utiliza principalmente praias e margens de
grandes extensões de água, mas também é
Conservação: NA. considerada comum em volta de lagos rasos com
Outros registros: VI(†), PA(†), GU(†), AI, IT, ZU, banhados, pastagens alagadas e em campo recém
DJ, BG, BC, BB, BT. arados. Trata-se de uma espécie onívora
oportunista. Sua dieta consiste preferencialmente
53) Tringa solitaria (maçarico-solitário). N, E de peixes os quais pode pescar ou apanhar mortos.
Em certas épocas apresenta-se insetívora
Frequenta beiras de todos os tipos de (aracnídeos e insetos) e frugívora (solanáceas).
extensões d’água, desde riachos com matas de
galeria até o mar. Dieta carnívora que inclui Conservação: NA.
anelídeos e insetos. Outros registros: PA(†), GU(†), AI, IT, ZU, DJ, BG,
BC, BB, BT.
Conservação: NA.
Outros registros: IT, DJ, BG. 56) Larus dominicanus (gaivotão). R, C

54) Jacana jacana (jaçanã). R, C Encontrada na vizinhança de grandes extensões

Figura 39 de água. Dieta carnívora oportunista com preferência
aos peixes os quais pode pescar ou apanhar mortos.
Pode consumir cadáveres de animais domésticos,
ovos, filhotes de aves e conchas.

Conservação: NA.
Outros registros: AI, IT, ZU, DJ, BG, BC, BB.

57) Phaetusa simplex (trinta-réis-grande). R, I

Figura 40

Figura 39. Jacana jacana (jaçanã).

Encontrada em praticamente qualquer área de

água com vegetação aquática. Sua dieta onívora
inclui plantas (tecido vegetal, folhas, sementes) e
invertebrados (moluscos e insetos).

Conservação: NA
Outros registros: VI(†), GU(†), BR(†), AI, IT, SI, Figura 40. Phaetusa simplex (trinta-réis-grande).
ZU, DJ, BG, BC, BB, BT.

204
 AVES

Encontrada sobre ou perto de lagoas, rios, 59) Columbina talpacoti (rolinha-roxa). R, C

canais grandes de irrigação e o oceano. Figura 42
Essencialmente piscívora, podendo consumir
outros itens de origem animal, como artrópodes.

Conservação: NA.
Outros registros: IT, ZU, DJ, BG, BC, BT.

58) Rynchops niger (talha-mar). R, C

Figura 41

Figura 42. Columbina talpacoti (rolinha-roxa)

Encontrada no chão em uma grande variedade de

habitats abertos ou com capoeiras, especialmente ao
longo de estradas de terra. Dieta granívora que inclui
sementes de poáceas, ciperáceas e mirtáceas.

Figura 41. Rynchops niger (talha-mar). Conservação: NA.

Outros registros: PA(†), AI, IT, MO, SI, ZU, DJ,
BG, BC, BB, BT.
Encontrado em praias de mar, bancos de areia
e planícies lamacentas. Efe et al. (2001) registrou 60) Columbina picui (rolinha-picui). R, C
a nidificação do talha-mar em uma ilha fluvial do Figura 43
rio Ibicuí, região central do Rio Grande do Sul. Tal
registro evidenciou o movimento sazonal
migratório efetuado por indivíduos dessa espécie
desde o litoral até o interior do estado, passando
por áreas ao longo do Guaíba como Ipanema
(CORREA; COLARES 1992) e delta do Jacuí
(ACCORDI et al., 2001). Dieta essencialmente
piscívora, podendo incluir algumas espécies de
crustáceos.

Conservação: NA.
Outros registros: ZU, DJ, BG, BC.

Figura 43. Columbina picui (rolinha-picui).

205
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Encontrada no chão ou em vegetação baixa perto 63) Zenaida auriculata (pomba-de-bando). R, C

de fazendas pequenas, capoeiras, áreas com Figura 45
plantação de cereais e ao longo de estradas
asfaltadas. Dieta granívora que inclui sementes de
gramíneas.

Conservação: NA.
Outros registros: VI(†), PA(†), GV(†), GU(†), AI,
IT, MO, SI, ZU, DJ, BG, BC, BB, BT.

61) Columba livia (pombo-doméstico). R, C

Figura 44

Figura 45. Zenaida auriculata (pomba-de-bando).

Prefere campos ou terrenos com matas

esparsas. Dieta essencialmente granívora, mas pode
se aproveitar eventualmente de frutos e também de
invertebrados (miriápodes, moluscos, insetos).

Conservação: NA.
Outros registros: PA(†), GU(†), AI, IT, MO, ZU,
Figura 44. Columba livia (pombo-doméstico) DJ, BG, BC, BB, BT.

64) Leptotila verreauxi (juriti-pupu). R, C

Espécie introduzida, que em várias localidades
Encontrada no chão e estrato inferior de matas
se encontra naturalizada, vivendo sem a
e também frequentemente se alimentando em
interferência humana direta (Figura 44).
campos abertos. Dieta essencialmente granívora.
Conservação: NA.
Conservação: NA, exótica.
Outros registros: GU(†), AI, IT, MO, SI, ZU, DJ,
Outros registros: IT, MO, ZU, DJ, BB.
BG, BC, BB, BT.
62) Patagioenas picazuro (pombão). R, C
65) Myiopsitta monachus (caturrita). R, C
Encontrada em florestas, campos de cereais e
Prefere terrenos abertos com árvores esparsas,
campos com vegetação esparsa. Dieta granívora
arvoredos plantados ou com matas de galeria nas
a base de sementes diversas.
proximidades e plantações de eucalipto. Dieta
onívora, composta por frutos, sementes, flores,
Conservação: NA.
brotos e outras partes vegetais.
Outros registros: AI, IT, MO, SI, ZU, DJ, BG, BC,
BB, BT.
Conservação: NA.
Outros registros: GU(†), AI, IT, SI, ZU, DJ, BG,
BC, BB, BT.

206
 AVES

66) Micrococyx cinereus (papa-lagarta- 69) Crotophaga ani (anu-preto). R, C

cinzento). R#, E Figura 47

Ocupa capoeiras ao longo de riachos e

banhados. Havia apenas um registro para o delta
do Jacuí de um indivíduo coletado por Belton (1994)
na década de 1970.

Conservação: NA.
Outros registros: PA(†).

67) Piaya cayana (alma-de-gato). R, C

Figura 46

Figura 47. Crotophaga ani (anu-preto).

Ocupam capoeiras, cercas-vivas, campos e

vegetação de beira de estrada. Dieta
predominantemente insetívora que inclui
aracnídeos, insetos (ortópteros, hemípteros,
lepidópteros, homópteros, himenópteros),
podendo se alimentar de folhas, frutos e
sementes (verbenáceas, euforbiáceas,
Figura 46. Piaya cayana (alma-de-gato). borragináceas).

Conservação: NA.
Outros registros: VI(†), PA(†), AI, IT, MO, SI, ZU,
Ocupa florestas e matas abertas. DJ, BC, BC, BB, BT.
Essencialmente Insetívoro, podendo ingerir
diplópodos, aracnídeos e insetos (coleópteros, 70) Guira guira (anu-branco). R, C
larvas de lepidópteros, himenópteros, hemípteros, Figura 48
ortópteros, odonatas e homópteros).
Eventualmente pode consumir sementes.

Conservação: NA.
Outros registros: VI(†), PA(†), AI, IT, MO, SI, ZU,
DJ, BG, BC, BB, BT.

68) Coccyzus melacoryphus (papa-lagarta-

verdadeiro). M, C

Preferem locais com banhados, ou perto de

riachos. Essencialmente insetívoro, podendo
predar pequenos répteis e mamíferos.

Conservação: NA.
Outros registros: PA(†), AI, IT, ZU, DJ, BG, BB. Figura 48. Guira guira (anu-branco).

207
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Ocupa campos, cercas-vivas, capoeiras, 73) Megascops choliba (corujinha-do-mato).

pomares e vegetação na beira de estradas. Dieta R, C
com predominância insetívora (ortópteros, Figura 50
coleópteros, lepdópteros, dípteros), incluindo
pequenos vertebrados (anfíbios, peixes, ninhegos
de passeriformes).

Conservação: NA.
Outros registros: VI(†), PA(†), GU(†), AI, IT, MO,
SI, ZU, DJ, BG, BC, BB, BT.

71) Tapera naevia (saci). R, C

Ocupa principalmente áreas com capoeiras,

cercas-vivas, vegetação de restinga e florestas.
Essencialmente insetívoro com preferência por
gafanhotos. Eventualmente podem consumir
frutos.
Figura 50. Megascops choliba (corujinha-do-mato).
Conservação: NA.
Outros registros: AI, IT, MO, SI, ZU, DJ, BG, BB, BT.

72) Tyto alba (coruja-de-igreja). R, I Encontrada em matas, matas de galeria,

Figura 49 capoeiras, cercas-vivas. Essencialmente
insetívora (coleópteros, ortópteros, lepidópteros),
consomem pequenos vertebrados.

Conservação: NA.
Outros registros: PA(†), IT, DJ, BG, BB, BT.

74) Bubo virginianus (jacurutu). R, I

Considerada rara a época de Belton (1994),

mas com vários registros para a região a partir da
década de 1990 (ver abaixo). O jacurutu foi primeiro
relatado para a REBIOJL por Tomazzoni et al.
(2004). Dieta carnívora a base de pequenos
vertebrados como roedores, aves e quirópteros.

Figura 49. Tyto alba (coruja-de-igreja).

Conservação: NA.
Outros registros: IT, DJ, BG, BC, BB.

75) Asio clamator (coruja-orelhuda). R, I

Costuma habitar construções humanas, como
torres de igreja, celeiros, etc. Dieta carnívora com Pode ser encontrada em capões perto de
preferência por roedores, preda anfíbios, répteis banhados e campos alagados. Dieta carnívora, a
e outros pequenos mamíferos (marsupiais e base de pequenos vertebrados (marsupiais,
quirópteros), além de invertebrados (artrópodes). roedores, aves) incluindo-se na dieta insetos.

Conservação: NA. Conservação: NA.

Outros registros: VI(†), PA(†), IT, MO, DJ, BG, BB. Outros registros: PA(†), MO, ZU, BG.

208
 AVES

76) Hydropsalis torquata (bacurau-tesoura). 79) Chlorostilbon lucidus (beija-flor-de-bico-

R, C vermelho). R, C
Figura 51 Figura 52

Figura 51. Hydropsalis torquata (bacurau-tesoura). Figura 52. Chlorostilbon lucidus (beija-flor-de-bico-
vermelho).

Encontrado no chão em campos com moitas Ocupa habitats semi-abertos, capoeiras, jardins,
de vegetação dispersas, florestas e plantações de beiras de mata, banhados com arbustos. Dieta
eucaliptos e de acácias. Consomem uma ampla essencialmente nectarívora, complementada com
gama de insetos (neurópteros, coleópteros, artrópodes (insetos e aracnídeos).
ortópteros, isópteros, hemípteros, coleópteros,
dípteros, homópteros). Conservação: NA.
Outros registros: PA(†), GU(†), IT, MO, SI, ZU,
Conservação: NA. DJ, BB.
Outros registros: PA(†), GU(†), AI, IT, SI, ZU, DJ,
BG, BB, BT. 80) Hylocharis chrysura (beija-flor-dourado).
R, C
77) Chaetura cinereiventris (andorinhão-de- Figura 53
sobre-cinzento). R, C

Utiliza chaminés abandonadas para passar a

noite ou mesmo nidificar. Essencialmente
insetívora, caçando suas presas em pleno vôo.

Conservação: NA.
Outros registros: IT, ZU, DJ, BG.

78) Chaetura meridionalis (andorinhão-do-

temporal). M#, C

Observada geralmente voando. Ocupa chaminés

abandonadas para pernoite e nidificação. Alimenta-
se de pequenos insetos durante o vôo.
Figura 53. Hylocharis chrysura (beija-flor-dourado).
Conservação: NA.
Outros registros: AI, IT, MO, SI, ZU, DJ, BG, BB, BT.

209
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Encontrado em capoeiras, beiras de florestas 83) Chloroceryle americana (martim-

e cercas-vivas. Essencialmente nectarívoro, pescador-pequeno). R, C
complementando sua dieta com artrópodos
(aracnídeos e insetos). Habita lagos, banhados, diques, riachos,
incluindo cursos d‘água que geralmente são
Conservação: NA. pequenos demais para atrair espécies maiores de
Outros registros: VI(†), PA(†), AI, IT, MO, SI, ZU, Martins-pescadores. Essencialmente piscívoro,
DJ, BG, BC, BB, BT. podendo complementar sua dieta com artrópodos
(crustáceos e insetos).
81) Megaceryle torquata (martim-pescador-
grande). R, C Conservação: NA.
Outros registros: VI(†), PA(†), GV(†), GU(†), AI,
Habita banhados, lagos e rios. Essencialmente SI, ZU, DJ, BG, BC, BB.
piscívoro.
84) Melanerpes candidus (pica-pau-branco). R, E
Conservação: NA.
Outros registros: PA(†), GU(†), AI, MO, SI, ZU, Espécie cuja distribuição geográfica até a
DJ, BG, BC, BB, BT. década de 1990 abrangia principalmente a ponta
noroeste do estado sendo raro em localidades
82) Chloroceryle amazona (martim-pescador- isoladas do oeste. Atualmente se encontra bem
verde). R, C distribuído em toda a região. Essencialmente
Figura 54 insetívoro, podendo complementar sua dieta com
frutos e sementes.

Conservação: NA.
Outros registros: AI, DJ, BG, BT.

85) Veniliornis spilogaster (picapauzinho-

verde-carijó). R, C

Habita florestas, matas abertas e áreas abertas

com árvores esparsas. Dieta essencialmente
insetívora a base de coleópteros adultos e suas
larvas.

Conservação: NA.
Outros registros: VI(†), AI, IT, MO, SI, ZU, DJ, BG,
Figura 54. Chloroceryle amazona (martim-pescador-verde). BB, BT.

86) Piculus aurulentus (pica-pau-dourado). R, I

Encontrado em riachos, banhados, canais de
drenagem, lagos e açudes. Essencialmente Encontrado em florestas, segue uma dieta
piscívoro. insetívora que inclui hemípteros, coleópteros e
himenóptera.
Conservação: NA.
Outros registros: VI(†), PA(†), GU(†), BR(†), AI, Conservação: QA (GL).
IT, SI, ZU, DJ, BG, BC, BB, BT. Outros registros: PA(†), AI, IT, MO, SI, BG.

210
 AVES

87) Colaptes melanochloros (pica-pau-verde- Encontrada em campos, beiras de matas e em

barrado). R, C cercas e postes. Dieta essencialmente insetívora
Figura 55 a base de adultos e larvas de himenópteros e
coleópteros.

Conservação: NA.
Outros registros: VI(†), GU(†), AI, IT, MO, SI, ZU,
DJ, BG, BC, BB, BT.

89) Celeus flavescens (joão-velho). R, C

Encontrado em floresta, sua dieta é

essencialmente insetívora (hímenópteros,
isópteros e coleópteros), complementada por
outros tipos de artrópodes (aracnídeos) e
sementes.

Conservação: NA.
Figura 55. Colaptes melanochloros (pica-pau-verde- Outros registros: PA(†), AI, MO, SI, ZU, BG.
barrado).
90) Thamnophilus ruficapillus (choca-de-
boné-vermelho). R, C
Habita campos, beiras de matas e campos com
árvores esparsas. Essencialmente insetívoro com
Encontrado em áreas abertas com arbustos,
uma dieta a base de insetos (himenópteros e
capoeiras, cercas-vivas e matagais. Dieta onívora
coleópteros), mas ocasionalmente pode ingerir
baseada em frutos e insetos.
frutos (moráceas).
Conservação: NA.
Conservação: NA.
Outros registros: PA(†), GU(†), AI, IT, MO, SI, ZU,
Outros registros: VI(†), AI, IT, MO, SI, ZU, DJ, BG,
DJ, BG, BC, BB, BT.
BC, BB, BT.
91) Thamnophilus caerulescens (choca-da-
88) Colaptes campestris (pica-pau-do-
mata). R, C
campo). R, C
Figura 57
Figura 56

Figura 56. Colaptes campestris (pica-pau-do-campo). Figura 57. Thamnophilus caerulescens (choca-da-mata).

211
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Encontrado em matas de todos os tipos. Dieta 96) Furnarius rufus (joão-de-barro). R, C

onívora que inclui insetos e frutos. Figura 58

Conservação: NA.
Outros registros: VI(†), PA(†), AI, IT, MO, SI, ZU,
DJ, BG, BC, BB, BT.

92) Mackenziaena leachii (brujarara-

assobiador). R, C

Encontrado em florestas, matagais,

capoeiras, geralmente baixo em vegetação
rasteira densa. Dieta carnívora a base de
artrópodes.

Conservação: NA.
Outros registros: PA(†), AI, IT, SI, ZU, DJ, BG,
BB. Figura 58. Furnarius rufus (joão-de-barro).

93) Conopophaga lineata (chupa-dente). R, C

Ocupa terrenos abertos, margens de
Encontrada no chão e no estrato inferior de florestas. florestas, plantações de eucalipto e áreas
suburbanas. Dieta insetívora que inclui
Conservação: NA. aracnídeos.
Outros registros: VI(†), PA(†), GU(†), AI, IT, MO,
SI, ZU, DJ, BG, BB. Conservação: NA.
Outros registros: VI(†), PA(†), GU(†), AI, IT, MO,
94) Sclerurus scansor (vira-folha). R, I SI, ZU, DJ, BG, BC, BB, BT.

Habita o chão de áreas de florestas úmidas. 97) Limnornis curvirostris (joão-da-palha). R, C

Dieta insetívora a base de insetos.
Encontrado em capins cortantes e juncais em
Conservação: NA. banhados e ao longo de suas margens. Dieta
Outros registros: PA(†), AI, IT, MO, SI, BG, BB. insetívora.

95) Lepidocolaptes falcinellus (arapaçu- Conservação: NA.

escamoso-do-sul). R, C Outros registros: BR(†), DJ, BG, BC, BB.

Encontrado em florestas. Dieta essencialmente 98) Lochmias nematura (joão-porca). R, C

insetívora.
Habita margens de riachos com pedras
Conservação: NA. expostas tanto em florestas quanto em áreas
Outros registros: PA(†), AI, IT, SI, ZU, BG, BB, abertas. Dieta insetívora.
BT.
Conservação: NA.
Outros registros: PA(†), AI, IT, MO, SI.

212
 AVES

99) Heliobletus contaminatus (trepadorzinho). Habita terrenos abertos, matagais e campos com
R, C árvores esparsas. Dieta essencialmente insetívora.

Apesar de ser considerado um residente Conservação: NA.

comum, é o primeiro registro da espécie para a Outros registros: VI(†), GU(†), AI, IT, ZU, DJ, BG,
região. Dieta insetívora. BC, BB, BT.

Conservação: NA. 102) Schoeniophylax prhyganophilus

(bichoita). R, C
100) Syndactyla rufosuperciliata (trepador- Figura 61
quiete). R, C
Figura 59

Figura 61. Schoeniophylax prhyganophilus (bichoita).

Figura 59. Syndactyla rufosuperciliata (trepador-quiete).

Ocupa terrenos abertos com arbustos,
capoeiras, jardins de fazendas e especialmente
Encontrado em florestas e matas. Segue uma terrenos pantanosos. Dieta insetívora.
dieta insetívora.
Conservação: NA.
Conservação: NA. Outros registros: PA(†), BR(†), ZU, DJ, BG, BC.
Outros registros: VI(†), PA(†), AI, IT, MO, SI, ZU,
DJ, BG, BB, BT. 103) Certhiaxis cinnamomeus (curutié). R, C
101) Anumbius annumbi (cochicho). R, C Habita banhados e áreas úmidas com juncais
Figura 60 ou arbustos pequenos. Dieta carnívora, incluindo
insetos, aracnídeos e moluscos.

Conservação: NA.
Outros registros: VI(†), GU(†), IT, SI, ZU, DJ, BG,
BC, BB, BT.

104) Synallaxis ruficapilla (pichororé). R, C

Encontrado em florestas. Dieta carnívora que

inclui insetos, aracnídeos e moluscos.

Conservação: NA.
Figura 60. Anumbius annumbi (cochicho). Outros registros: GU(†), IT, MO, SI, ZU, DJ, BG, BB.

213
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

105) Synalaxis cinerascens (pi-puí). R, C Encontrado em florestas, alimenta-se

principalmente de insetos.
Encontrado perto do chão em florestas.
Essencialmente (insetívoros, Ortópteros e Conservação: NA.
coleópteros). Outros registros: PA(†), AI, IT, MO, SI, ZU, DJ,
BG, BC, BB, BT.
Conservação: NA.
Outros registros: PA(†), AI, MO, SI, ZU, DJ, BG. 109) Chiroxiphia caudata (dançador). R, C

106) Synallaxis spixi (joão-teneném). R, C Habitante de florestas. Sua dieta onívora

consiste de frutos e artrópodes.
Habita capoeiras e matagais, dando preferência
para moitas de arbustos e touceiras de capim e Conservação: NA.
sub-bosque denso em áreas pantanosas. Dieta Outros registros: VI(†), PA(†), AI, IT, MO, SI, ZU,
essencialmente insetívora. BG, BB, BT.

Conservação: NA. 110) Platyrinchus mystaceus (patinho). R, C

Outros registros: PA(†), AI, IT, MO, SI, ZU, DJ,
BG, BB.
Geralmente é encontrado em altura baixa em
sub-bosque denso ou em florestas úmidas muito
107) Cranioleuca sulphurifera (arredio-de-
sombrias. Dieta onívora com preferência
papo-manchado). R, E
insetívora, complementada com frutos
(euforbiáceas).
Encontrado em banhados com palhas e juncos.
Dieta essencialmente insetívora.
Conservação: NA.
Outros registros: AI, SI, ZU, BG, BB.
Conservação: NA.
Outros registros: BR(†), ZU, DJ, BG, BC.
111) Tachuris rubrigastra (papa-piri). S, C
108) Cranioleuca obsoleta (arredio-oliváceo).
Ocupa juncais de lagos e banhados. Dieta
R, C
essencialmente insetívora.
Figura 62
Conservação: NA.
Outros registros: BR(†), IT, DJ, BG, BC, BB.

112) Leptopogon amaurocephalus

(cabeçudo). R, I

Habita o estrato inferior e médio de florestas.

Dieta insetívora.

Conservação: NA.
Outros registros: BG, BB.

Figura 62. Cranioleuca obsoleta (arredio-oliváceo).

214
 AVES

113) Phylloscartes ventralis (borboletinha-do- 116) Euscarthmus meloryphus (barulhento).

mato). R, C M, I
Figura 63
Habita capoeiras e matagais arbustivos. Nos
tempos de Belton (1994) era encontrado apenas
em localidade esparsas a oeste de 55ºW. Foi
registrado primeiramente na região no morro do
Osso (FONTANA, 2001). Desde então, já foi
registrado no banhado Grande (ACCORDI;
BARCELLOS, 2006), Banhado dos Pachecos
(obs. pess.) e Horto Florestal Barbanegra (obs.
pess.). Dieta insetívora.

Conservação: NA.
Outros registros: MO, BG, BB.

117) Camptostoma obsoletum (risadinha). R, C

Figura 64
Figura 63. Phylloscartes ventralis (borboletinha-do-mato).

Encontrado no estrato médio e superior de

florestas. Dieta insetívora.

Conservação: NA.
Outros registros: AI, IT, MO, SI, ZU, DJ, BG, BB,
BT.

114) Tolmomyias sulphurescens (bico-chato-

de-orelha-preta). R, C

Encontrado no interior ou na borda de florestas.

Dieta insetívora (ortópteros, coleópteros,
homópteros, himenópteros).
Figura 64. Camptostoma obsoletum (risadinha).
Conservação: NA.
Outros registros: PA(†), AI, IT, ZU, DJ, BG, BB,
Habitante de florestas e suas bordas,
BT.
agrupamentos pequenos de árvores, capoeiras e
jardins. Dieta onívora, mas com preferência insetívora.
115) Poecilotriccus plumbeiceps (tororó). R, C
Conservação: NA.
Habita florestas, vegetação rasteira em bordas
Outros registros: AI, IT, MO, ZU, DJ, BG, BC,
de floresta, geralmente a um metro ou menos do
BB, BT.
chão. Dieta insetívora.
118) Elaenia flavogaster (guaracava-de-
Conservação: NA.
barriga-amarela). R, C
Outros registros: PA(†), AI, IT, MO, SI, ZU, DJ,
Encontrada em árvores em pastagens, parques
BG, BB, BT.
e na beira de florestas. Dieta preferencialmente
frugívora que inclui lorantáceas, oborragináceas,
verbenáceas e solanáceas.

215
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Conservação: NA. Habita áreas de capoeira com árvores

Outros registros: AI, IT, MO, SI, ZU, DJ, BG, BC, pequenas, beira de matas de galeria e matas em
BB, BT. geral em alturas baixas e médias. Dieta
essencialmente frugívora.
119) Elaenia spectabilis (guaracava-grande).
M, I-C Conservação: NA.
Outros registros: VI(†), PA(†), GU(†), AI, IT, MO,
Até os tempos de Belton (1994) só era ZU, DJ, BG, BC, BB, BT.
registrada a oeste de 55ºW e norte de 30º30’S.
Atualmente vem sendo observada em vários 123) Serpophaga subcristata (alegrinho).
outros locais mais a leste e mais ao sul. Dieta R, C
preferencialmente frugívora. Figura 66

Conservação: NA.
Outros registros: BB.

120) Elaenia chilensis (guaracava-de-crista-

branca). T, R

Registros esporádicos em diversos pontos do

Rio Grande do Sul. O registro de Albuquerque (1986)
para a REBIOJL é o único até agora para a região.

Conservação: NA.

121) Elaenia parvirostris (guaracava-de-bico-

curto). M, C
Figura 66. Serpophaga subcristata (alegrinho).
Ocupa margens de florestas e terrenos abertos
com árvores esparsas. Hábitos frugívoros.
Encontrado em capoeiras, arbustos altos e
Conservação: NA. moitas de vegetação, cercas-vivas e outros lugares
Outros registros: AI, IT, MO, ZU, DJ, BG, BC, BB, BT. relativamente abertos. Dieta essencialmente
insetívora.
122) Elaenia obscura (tucão). R, C
Figura 65 Conservação: NA.
Outros registros: AI, IT, MO, SI, ZU, DJ, BG, BC,
BB, BT.

Figura 65. Elaenia obscura (tucão).

216
 AVES

124) Myiarchus swainsoni (irré). M, C É mais comum perto de áreas abertas e

Figura 67 úmidas, mas é encontrado em quase todos os
habitats, incluindo praias de mar, jardins em
cidades, clareiras em florestas e plantações de
eucaliptos. Dieta onívora com preferência
insetívora.

Conservação: NA.
Outros registros: VI(†), PA(†), GU(†), SI, ZU, DJ,
BG, BC, BB, BT.

126) Machetornis rixosa (suiriri-cavaleiro).

R, C
Figura 69

Figura 67. Myiarchus swainsoni (irré).

Encontrado em florestas, pedaços de mata e

em capoeiras com algumas árvores. Dieta
onívora a base de insetos (hemípteros e
coleópteros) e sementes.

Conservação: NA.
Outros registros: PA(†), AI, IT, MO, SI, ZU, DJ,
BG, BB, BT.

125) Pitangus sulphuratus (bem-te-vi). R, C

Figura 68 Figura 69. Machetornis rixosa (suiriri-cavaleiro).

Ocupa terrenos abertos, geralmente nas

proximidades de gado ou cavalos. Dieta
insetívora.

Conservação: NA.
Outros registros: PA(†), GU(†), AI, IT, SI, ZU, DJ,
BG, BC, BB, BT.

Figura 68. Pitangus sulphuratus (bem-te-vi).

217
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

127) Tyrannus melancholicus (suiriri). M, C Habita praticamente qualquer tipo de área aberta
Figura 70 ou semi-aberta, é mais abundante em áreas de
pastagens elevadas e onduladas. Preferência
insetívora (coleópteros, himenópteros, hemípteros,
isópteros, homópteros, ortópteros), alimenta-se
também de sementes e frutos.

Conservação: NA.
Outros registros: PA(†), AI, IT, MO, SI, ZU, DJ,
BG, BC, BB, BT.

129) Myiophobus fasciatus (Filipe). M, C

Prefere matas abertas ou capoeiras ralas,

frequentemente perto de margens de banhados e
outras áreas úmidas. Dieta insetívora (coleópteros
e himenópteros).
Figura 70. Tyrannus melancholicus (suiriri).
Conservação: NA.
Habita beiras de matas e áreas abertas com Outros registros: VI(†), PA(†), AI, IT, MO, ZU, DJ,
árvores. Preferência insetívora (ortópteros, BG, BB, BT.
hemípteros, coleópteros, himenópteros,
edípteros). Complementa sua dieta com frutos. 130) Arundinicola leucocephala (freirinha). R, I
Figura 72
Conservação: NA.
Outros registros: PA(†), GU(†), AI, IT, MO, SI, ZU,
DJ, BG, BC, BB, BT.

128) Tyrannus savana (tesourinha). M, C

Figura 71

Figura 72. Arundinicola leucocephala (freirinha).

Vista com mais frequência em arbustos que

margeiam banhados ou que crescem ou se
projetam em lagos. Dieta insetívora (coleópteros).

Conservação: NA.
Outros registros: PA(†), BR(†), IT, DJ, BC, BC, BB.
Figura 71. Tyrannus savana (tesourinha).

218
 AVES

131) Lathrotriccus euleri (enferrujado). 133) Satrapa icterophrys (suiriri-pequeno). R, C

M, C Figura 74

Encontrado em florestas e áreas com matas.

Dieta insetívora.

Conservação: NA.
Outros registros: PA(†), AI, IT, MO, ZU, DJ, BG,
BB, BT.

132) Hymenops perspicillatus (viuvinha-de-

óculos). S, C
Figura 73

Figura 74. Satrapa icterophrys (suiriri-pequeno).

Encontrada em locais abertos, frequentemente

perto de banhados e outras áreas com água,
embora não seja incomum perto de habitações de
fazendas com árvores. Dieta insetívora.

Conservação: NA.
Outros registros: PA(†), AI, IT, SI, DJ, BG, BC,
BB, BT.
Figura 73. Hymenops perspicillatus (viuvinha-de-óculos).
134) Xolmis irupero (noivinha). R, C
Figura 75
Habita beiras de banhado e campos úmidos.
Dieta essencialmente insetívora.

Conservação: NA.
Outros registros: VI(†), GU(†), BR(†), IT, DJ, BC,
BC, BT.

Figura 75. Xolmis irupero (noivinha).

Habita terrenos abertos com ou sem árvores

esparsas, incluindo pastagens e plantações. Dieta
insetívora.

219
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Conservação: NA. Pode ser observada sobrevoando os mais

Outros registros: VI(†), PA(†), BR(†), AI, IT, ZU, diversos ambientes. Nidifica em barrancos,
DJ, BG, BC, BB, BT. buracos de árvores e mesmo embaixo de telhas
em construções. Capturam insetos em pleno
135) Cyclarhis gujanensis (pitiguari). R, C vôo.

Ocupa florestas, parques e jardins. Essencialmente Conservação: NA.

insetívoro, mas também se alimenta de sementes. Outros registros: AI, IT, MO, SI, ZU, DJ, BG, BC,
BB, BT.
Conservação: NA.
Outros registros: PA(†), GU(†), AI, IT, MO, SI, ZU, 139) Progne tapera (andorinha-do-campo).
BG, BC, BB, BT. M, C
Figura 77
136) Vireo olivaceus (juruviara). M, C

Encontrado em florestas, parques e jardins.

Onívoro, alimenta-se principalmente de insetos
(hemípteros, coleópteros, dípteros, isópteros,
himenópteros), complementando com sementes.

Conservação: NA.
Outros registros: PA(†), AI, IT, MO, SI, ZU, DJ,
BG, BB, BT.

137) Cyanocorax chrysops (gralha-picaça). R, E

Habita florestas e pedaços de matas. Dieta onívora

que inclui aracnídeos, insetos, sementes e frutos.
Figura 77. Progne tapera (andorinha-do-campo).
Conservação: NA.
Outros registros: IT, DJ.
Ocorre em campos, fazendas e áreas com
algumas árvores. Dieta insetívora.
138) Pygochelidon cyanoleuca (andorinha-
pequena-de-casa). R, C
Conservação: NA.
Figura 76
Outros registros: VI(†), AI, IT, MO, SI, ZU, DJ, BG,
BC, BB, BT.

Figura 76. Pygochelidon cyanoleuca (andorinha-

pequena-de-casa).

220
 AVES

140) Progne chalybea (andorinha-doméstica- 142) Troglodytes musculus (corruíra). R, C

grande). M, C Figura 79
Figura 78

Figura 79. Troglodytes musculus (corruíra).

Figura 78: Progne chalybea (andorinha-doméstica-
grande).

Habita capoeiras, beiras de matas, margens de

banhados, jardins e capões. Dieta a base de
Utiliza uma ampla variedade de habitats, onde artrópodes (diplópodes e insetos).
costuma apanhar insetos em pleno vôo.
Conservação: NA.
Conservação: NA. Outros registros: PA(†), GU(†), AI, IT, MO, SI, ZU,
Outros registros: PA(†), GU(†), AI, IT, MO, ZU, DJ, BG, BC, BB, BT.
DJ, BG, BC, BB, BT.
143) Polioptila dumicola (balança-rabo-de-
141) Tachcyneta leucorrhoa (andorinha-de- máscara). R, C
testa-branca). R, C Figura 80

Prefere campos e arredores de açudes e

banhados, aprece em clareiras de florestas e em
áreas habitadas. Essencialmente insetívora.

Conservação: NA.
Outros registros: PA(†), GU(†), AI, IT, MO, SI, ZU,
BG, BC, BB, BT.

Figura 80. Polioptila dumicola (balança-rabo-de-

máscara).

221
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Encontrada em cercas-vivas espinhentas e 145) Turdus leucomelas (sabiá-barranco). R, C

capoeiras abertas. Dieta insetívora (ortópteros, Figura 82
lepidópteros, coleópteros, dípteros).

Conservação: NA.
Outros registros: VI(†), AI, IT, SI, ZU, DJ, BG,
BC, BB.

144) Turdus rufiventris (sabiá-laranjeira).

R, C
Figura 81

Figura 82. Turdus leucomelas (sabiá-barranco).

Habita florestas. Há registros do início do século

XX para Porto Alegre e Guaíba (GLIESCH, 1930) e
depois a espécie só voltou a ser registrada na
região metropolitana na década de 1990, primeiro
em São Leopoldo (BENCKE; GRILLO, 1995) e
posteriormente em Porto Alegre (FONTANA, 2005),
Figura 81. Turdus rufiventris (sabiá-laranjeira). arroio Itapuã e horto florestal Barbanegra (obs.
pess.). Segue uma dieta onívora diversificada,
alimentando-se principalmente de insetos e frutos.
Habita florestas, matas abertas, capoeiras,
cercas-vivas e jardins. Dieta onívora com Conservação: NA.
preferência herbívora. Consome frutos e Outros registros: PA(†), GU(†), AI, BB.
sementes.
146) Turdus amaurochalinus (sabiá-poca). R, C
Conservação: NA. Figura 83
Outros registros: PA(†), GU(†), AI, IT, MO, SI, ZU,
DJ, BG, BC, BB, BT.

Figura 83. Turdus amaurochalinus (sabiá-poca).

222
 AVES

Habita o estrato médio ou inferior de florestas 149) Mimus saturninus (sabiá-do-campo). R, C

e matas, podendo ser encontrado no chão em Figura 85
jardins, campos e outras áreas abertas não muito
distantes de vegetação. Dieta herbívora,
predominando insetos e frutos em proporções
semelhantes.

Conservação: NA.
Outros registros: VI(†), PA(†), GU(†), AI, IT, MO,
SI, ZU, DJ, BG, BC, BB, BT.

147) Turdus subalaris (sabiá-ferreiro). M, C

Prefere os estratos superiores abaixo da copa

em florestas, jardins com árvores de sombra
altas, e em áreas como parque, as quais
possuem abundante vegetação. Dieta onívora.
Figura 85. Mimus saturninus (sabiá-do-campo).
Conservação: NA.
Outros registros: PA(†), AI, IT, MO, SI, ZU, DJ,
BG, BB.
Encontrado em terrenos abertos com árvores
148) Turdus albicollis (sabiá-coleira). R, C baixas, arbustos, moitas de vegetação ou capões
Figura 84 pequenos. Onívoro, com preferência insetívora
(isópteros, coleópteros, himenópteros,
homópteros, ortópteros,). Também consome
sementes e frutos.

Conservação: NA.
Outros registros: PA(†), BR(†), AI, IT, ZU, DJ, BG,
BC, BB. BT.

150) Anthus lutescens (caminheiro-

zumbidor). R, C

Encontrado em terrenos planos, geralmente

úmidos ou encharcados. Dieta insetívora
(hemípteros e coleópteros).

Figura 84. Turdus albicollis (sabiá-coleira). Conservação: NA.

Outros registros: IT, ZU, DJ, BG, BC, BB, BT.

Habita florestas. Dieta onívora, consistindo

principalmente de insetos e frutos.

Conservação: NA.
Outros registros: VI(†), PA(†), AI, IT, MO, SI, ZU,
DJ, BG, BB, BT.

223
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

151) Coereba flaveola (cambacica). R, C Encontrado em florestas. Dieta onívora,

Figura 86 predominantemente insetívora complementada por
frutos e sementes.

Conservação: NA.
Outros registros: GU(†), AI, IT, MO, SI, DJ, BG,
BB, BT.

153) Lanio cucullatus (tico-tico-rei). R, C

Figura 88

Figura 86. Coereba flaveola (cambacica).

Habita beiras de florestas, jardins e matagais com

vegetação exuberante. Essencialmente nectarívoro,
complementando sua dieta com a ingestão de insetos
(lepidópteros, coleópteros, dípteros).

Conservação: NA.
Outros registros: PA(†), AI, IT, MO, SI, ZU, DJ, Figura 88. Lanio cucullatus (tico-tico-rei).
BG, BC, BB, BT.

152) Saltator similis (trinca-ferro-verdadeiro). Ocupa beiras de florestas, cercas-vivas,

R, C capoeiras e áreas cultivadas. Dieta onívora, mas
Figura 87 com predomínio de insetos (coleópteros e
himenópteros). Consome sementes e frutos.

Conservação: NA.
Outros registros: PA(†), AI, IT, MO, ZU, DJ, BC,
BC, BB, BT.

Figura 87. Saltator similis (trinca-ferro-verdadeiro).

224
 AVES

154) Tangara sayaca (sanhaçu-cinzento). R, C 156) Tangara preciosa (saíra-preciosa). R, C

Figura 89 Figura 90

Figura 89. Tangara sayaca (sanhaçu-cinzento). Figura 90. Tangara preciosa (saíra-preciosa).

Ocupa uma variedade de habitats, incluindo Ocupa florestas, jardins e fragmentos de mata.
florestas, matas abertas, jardins e plantações de Dieta onívora com preferência herbívora.
eucaliptos em campos. Dieta onívora, com
preferência herbívora com o consumo de Conservação: NA.
sementes e frutos, incluindo na dieta a ingestão Outros registros: PA(†), AI, IT, SI, BG, BB, BT.
de insetos.
157) Stephanophorus diadematus (sanhaçu-
Conservação: NA. frade). R, C
Outros registros: PA(†), GU(†), AI, IT, MO, SI, ZU, Figura 91
DJ, BG, BC, BB, BT.

155) Tangara palmarum (sanhaçu-do-

coqueiro). R, E

Geralmente observado no alto de palmeiras.

Dieta onívora com preferência para sementes e
frutos.

Conservação: NA.
Outros registros: ZU.

Figura 91. Stephanophorus diadematus (sanhaçu-frade).

225
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Ocupa florestas, matas abertas, jardins e Sua ocorrência na região provavelmente se

arbustos altos em banhados. Dieta frugívora. deve a intervenção humana (ACCORDI;
BARCELLOS-SILVEIRA, 2005) (Figura 90). Dieta
Conservação: NA. onívora, consistindo de insetos e frutos.
Outros registros: PA(†), GU(†), AI, IT, MO, SI, ZU,
DJ, BG, BC, BB, BT. Conservação: NA.
Outros registros: DJ.
158) Paroaria coronata (cardeal). R, C
Figura 92 160) Pipraeidea melanonota (saíra-viúva). R, C
Figura 94

Figura 92. Paroaria coronata (cardeal).

Figura 94. Pipraeidea melanonota (saíra-viúva).

Prefere terrenos abertos com árvores, Ocupa os estratos superiores de florestas. Dieta
arbustos e beira de banhados. Onívora, consome frugívora.
tanto insetos como sementes e frutos.
Conservação: NA.
Conservação: NA. Outros registros: AI, IT, ZU, DJ, BG, BB.
Outros registros: PA(†), VI(†), AI, IT, ZU, DJ, BG,
BC. 161) Pipraeidea bonariensis (sanhaçu-papa-
laranja). R, C
159) Paroaria capitata (cavalaria). R, I Figura 95
Figura 93

Figura 93. Paroaria capitata (cavalaria). Figura 95. Pipraeidea bonariensis (sanhaçu-papa-laranja).

226
 AVES

Encontrado em jardins, pomares, parques, 164) Zonotrichia capensis (tico-tico). R, C

áreas abertas com árvores e matas ralas. Dieta Figura 97
onívora com preferência herbívora.

Conservação: NA.
Outros registros: PA(†), AI, IT, MO, SI, ZU, DJ,
BG, BC, BB, BT.

162) Tersina viridis (saí-andorinha). M, I

Encontrada em clareiras de florestas

parcialmente desmatadas e beiras de florestas
com tocos e árvores altas. Essencialmente
frugívora, podendo consumir sementes.

Conservação: NA.
Outros registros: PA(†), IT.

163) Dacnis cayana (saí-azul). R, I Figura 97. Zonotrichia capensis (tico-tico).

Figura 96

É encontrado em praticamente todos os

tipos de habitat, desde o interior de florestas
até beiras de banhados longe de qualquer
árvore. Onívora com preferência herbívora-
granívora.

Conservação: NA.
Outros registros: VI(†), PA(†), GU(†), BR(†), AI,
IT, MO, SI, ZU, DJ, BG, BC, BB, BT.

165) Ammodramus humeralis (tico-tico-do-

campo). R, C

Habita campos abertos, plantações, beiras de

Figura 96. Dacnis cayana (saí-azul). estradas e habitats abertos em geral. Dieta onívora
com preferência granívora.

Conservação: NA.
Residente em alturas moderadas de matas e Outros registros: GU(†), IT, MO, SI, ZU, DJ, BG,
jardins. Trata-se do primeiro registro para a região. BB, BT.
Onívora, com preferência insetívora. Inclui-se na
dieta da espécie frutos e sementes. 166) Donacospiza albifrons (tico-tico-do-
banhado). R, C
Conservação: NA.
Ocupa valas com inços em beiras de estradas,
capins altos em beiras de banhados e capoeiras.

Conservação: NA.
Outros registros: GU(†), IT, MO, SI, ZU, DJ, BG, BB.

227
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

167) Poospiza nigrorufa (quem-te-vestiu). R, C 170) Sicalis luteola (tipio). R, C

Habita beiras de banhados e terrenos abandonados Encontrado em campos abertos, plantações de

com arbustos, geralmente perto d’água. cereais e pastagens úmidas. Dieta essencialmente
granívora.
Conservação: NA.
Outros registros: PA(†), GU(†), BR(†), AI, IT, SI, Conservação: NA.
ZU, DJ, BG, BC, BB.
Outros registros: GU(†), IT, MO, SI, ZU, DJ, BG,
168) Poospiza cabanisi (quete). R, C BC, BB, BT.

Ocupa matas abertas e beiras de florestas. 171) Embernagra platensis (sabiá-do-

Dieta frugívora constitui de sementes e grãos banhado). R, C
miúdos em geral.
Encontrado em terrenos abertos com capim alto
Conservação: NA. e inços, com uma preferência definida por lugares
Outros registros: PA(†), GU(†), AI, IT, MO, SI, DJ, pantanosos. Essencialmente insetívoro
BG, BB. (coleópteros, ortópteros), mas também pode
consumir pequenos vertebrados (anfíbios).
169) Sicalis flaveola (canário-da-terra-
verdadeiro). R, C Conservação: NA.
Figura 98 Outros registros: VI(†), PA(†), AI, IT, SI, ZU, DJ,
BG, BC, BB, BT.

172) Volatinia jacarina (tiziu). R, C

Figura 99

Figura 98. Sicalis flaveola (canário-da-terra-verdadeiro).

Ocupa capoeiras abertas, cercas-vivas,

beiras de estradas, plantações, gramados de Figura 99. Volatinia jacarina (tiziu).
jardins, beiras de mata. Dieta essencialmente
granívora.
Encontrado em campos cobertos com inços e
Conservação: NA. com capins altos, beiras de estradas e terrenos
Outros registros: PA(†), AI, IT, MO, ZU, DJ, BG, abandonados. Essencialmente granívoro, mas
BC, BB, BT. também pode consumir insetos (coleópteros,
himenópteros, isópteros, hemípteros).

Conservação: NA.
Outros registros: IT, SI, ZU, DJ, BG, BB.

228
 AVES

173) Sporophila caerulescens (coleirinho). R, C Encontrada em árvores latifoliadas em florestas,

parques e jardins, geralmente no alto. Dieta a base
Ocupa capoeiras, campos com capins altos, beiras de insetos.
de estradas, jardins, cercas-vivas, frequentemente
perto d’água. Essencialmente granívoro. Conservação: NA.
Outros registros: PA(†), GU(†), BR(†), AI, IT, MO,
Conservação: NA. SI, ZU, DJ, BG, BC, BB, BT.
Outros registros: PA(†), GU(†), AI, IT, ZU, DJ, BG,
BC, BB, BT. 177) Geothlypis aequinoctialis (pia-cobra). R, C
Figura 101
174) Cyanoloxia brissonii (azulão). R, C

Encontrado em florestas, matas abertas e

capoeiras. Dieta onívora constitui-se de sementes,
frutos e insetos.

Conservação: NA.
Outros registros: VI (†), PA(†), IT, ZU, BG, BB, BT.

175) Cyanoloxia glaucocaerulea (azulinho). R, I

Encontrado em florestas, beiras de matas e

capoeiras. Essencialmente granívora.

Conservação: NA.
Outros registros: PA(†), AI, IT, DJ, BG, BB, BT. Figura 101. Geothlypis aequinoctialis (pia-cobra).

176) Parula pitiayumi (mariquita). R, C

Figura 100
Pode ser encontrado em arbustos e em
emaranhados de plantas em áreas abertas,
margeando banhados, riachos e áreas
pantanosas. Dieta insetívora (coleópteros,
lepidópteros, himenópteros).

Conservação: NA.
Outros registros: PA(†), BR(†), AI, IT, MO, SI, ZU,
DJ, BG, BC, BB, BT.

178) Basileuterus culicivorus (pula-pula). R, C

Utiliza o estrato médio de florestas ou capões.

Essencialmente insetívoro.

Figura 100. Parula pitiayumi (mariquita). Conservação: NA.

Outros registros: PA(†), AI, IT, MO, SI, ZU, DJ,
BG, BC, BB, BT.

229
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

179) Basileuterus leucoblepharus (pula-pula- Ocupa o estrato médio e superior de matas,

assobiador). R, C especialmente florestas de galeria. Onívoro com
Figura 102 preferência carnívora (moluscos e artrópodes).

Conservação: NA.
Outros registros: AI, IT, ZU, DJ, BG, BC, BB, BT.

181) Amblyhamphus holosericeus (cardeal-

do-banhado). R, I
Figura 104

Figura 102. Basileuterus leucoblepharus (pula-pula-

assobiador).

Habita florestas, pedaços de mata e capoeiras

bem sombreadas. Essencialmente insetívoro.
Figura 104. Amblyramphus holosericeus (cardeal-do-
Conservação: NA. banhado).
Outros registros: PA(†), AI, IT, MO, SI, ZU, DJ,
BG, BC, BB, BT.
Ocupa banhados com juncos ou outras
180) Icterus pyrrhopterus (encontro). R, I
vegetações altas. Dieta onívora constitui-se de
Figura 103
artrópodes (insetos e pequenos anfíbios) e
sementes.

Conservação: NA.
Outros registros: PA(†), VI(†), BR(†), ZU, DJ, BG,
BC, BB.

182) Agelasticus thilius (sargento). R, C

Encontrado em banhados. Preferência

herbívoro-granívora consome pequenos moluscos
na dieta.

Conservação: NA.
Outros registros: GU(†), IT, ZU, DJ, BG, BC, BB.
Figura 103. Icterus pyrrhopterus (encontro).

230
 AVES

183) Chrysomus ruficapillus (garibaldi). R, C 185) Agelaioides badius (asa-de-telha). R, C

Figura 105 Figura 106

Figura 105. Chrysomus ruficapillus (Garibaldi). Figura 106. Agelaioides badius (asa-de-telha).

Encontrado em banhados com juncos e Encontrado em terrenos abertos ou com

arrozais. Dieta onívora com preferência capoeiras com árvores ou arbustos. Dieta onívora
granívora. com preferência granívora.

Conservação: NA. Conservação: NA.

Outros registros: BR(†), IT, SI, ZU, DJ, BG, BC, BB. Outros registros: PA(†), VI(†), AI, IT, SI, ZU, DJ,
BG, BC, BB, BT.
184) Pseudoleistes guirahuro (chopim-do-
brejo). R, C 186) Molothrus bonariensis (vira-bosta). R, C

Habita campos ondulantes, bem drenados perto Ocupa campos de cereais, pastagens,
de áreas com banhados. Dieta onívora composta terreiros de fazendas, jardins de cidades, beiras
basicamente de insetos e sementes. de matas e terrenos abandonados com inços
crescidos. Dieta onívora com preferência
Conservação: NA. granívora.
Outros registros: GU(†), AI, IT, DJ, BG, BB, BT.
Conservação: NA.
Outros registros: VI(†), PA(†), GU(†), AI, IT, MO,
SI, ZU, DJ, BG, BC, BB, BT.

231
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

187) Sturnella superciliaris (polícia-inglesa). 189) Euphonia chlorotica (fim-fim). R, C

R, C Figura 108
Figura 107

Figura 107. Sturnella superciliaris (polícia-inglesa). Figura 108. Euphonia chlorotica (fim-fim).

Quase sempre é encontrado na vizinhança de Ocupa a copa de florestas e áreas com matas.
plantações de cereais, tais como arroz, sorgo ou Dieta essencialmente frugívora.
trigo. Dieta onívora composta de insetos e
sementes. Conservação: NA.
Outros registros: VI(†), AI, IT, MO, SI, ZU, DJ, BG,
Conservação: NA. BC, BB, BT.
Outros registros: VI(†), PA(†), GU(†), BR(†), IT,
ZU, DJ, BG, BC, BB, BT. 190) Euphonia cyanocephala (gaturamo-rei).
R,I
188) Sporagra magellanica (pintassilgo). Figura 109
R, C

Habita matas abertas, jardins, terrenos com

ervas e terrenos abertos com árvores espalhadas.
Dieta essencialmente granívora.

Conservação: NA.
Outros registros: PA(†), GU(†), ZU, BG, BB.

Figura 109. Euphonia cyanocephala (gaturamo-rei)

232
 AVES

Ocupa matas abertas, jardins e florestas. Dieta Habita paisagens urbanas e rurais, geralmente
onívora consistindo de pequenos frutos e insetos. perto de construções, estradas ou linhas de
transmissão. Dieta onívora que consiste de uma
Conservação: NA. variedade de itens, que vão desde artrópodes
Outros registros: PA(†), AI, ZU, BG, BB, BT. (aracnídeos, insetos) até sementes e frutos e
migalhas de pão.
191) Euphonia pectoralis (gaturamo-
serrador). R, C Conservação: exótica.
Outros registros: VI(†), PA(†), AI, IT, MO, SI, ZU,
Ocupa os estratos médios a superior de DJ, BG, BC.
florestas. Dieta onívora que consiste de frutos e
insetos.

Conservação: NA.
Outros registros: PA(†), AI, IT, SI, DJ, BG.

192) Estrilda astrild (bico-de-lacre). R, I

Encontrada em áreas abertas com pastagens

nativas ou exóticas. Dieta granívora.

Conservação: NA (introduzida).
Outros registros: MO, ZU, DJ, BG.

193) Passer domesticus (pardal). R, C

Figura 110

Figura 110. Passer domesticus (pardal).

233
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Espécies de ocorrência potencial 7) Anas georgica (marreca-parda). R, C

na área da Reserva Biológica do Ocorre em pequenos lagos, açudes e
Lami José Lutzenberger banhados, geralmente em terrenos abertos.
Conservação: NA.
Registros: IT, DJ, BG, BC.
1) Crypturellus obsoletus (inambugauçu). R, C
Habita o solo de florestas, incluindo áreas 8) Nomonyx dominica (marreca-de-bico-
relativamente pequenas, como fragmentos roxo). R, C
florestais. Marreca de hábitos mais discretos e, portanto,
Conservação: NA. mais difícil de ser encontrada. Habita lagos e
Registros: PA(†), AI, IT, SI, ZU, BG, BB, BT. açudes com vegetação baixa e densa.
Conservação: NA.
2) Nothura maculosa (perdiz). R, C Registros: BR(†, OLIVEIRA-JÚNIOR, 1999), SI.
Encontrada em campos e terrenos abertos
onde a vegetação seja suficientemente baixa e não 9) Tachybaptus dominicus (mergulhão-
densa demais. pequeno). R, I
Conservação: NA. Habita açudes e reservatórios de tamanho
Registros: VI(†), PA(†), GU(†), AI, IT, SI, ZU, DJ, pequeno a médio.
BG, BC, BB, BT. Conservação: NA.
Registros: PA(†), DJ.
3) Dendrocygna bicolor (marreca-caneleira).
R, C 10) Botaurus pinnatus (socó-boi-baio).
Frequenta banhados, arrozais e lagos com De difícil observação, devido a seus hábitos
vegetação aquática. crípticos e sazonais.
Conservação: NA. Conservação: NA.
Registros: PA(†), IT, ZU, DJ, BG, BC. Registros: VI(†), BR(†), BG, BT.

4) Dendrocygna autumnalis (marreca-asa- 11) Ixobrychus involucris (socoí-amarelo)

branca). D Ocupa banhados rasos e áreas alagadas com
Há um registro histórico para Porto Alegre (Pinto capim alto ou juncos, geralmente em terrenos
1964). Os registros recentes estavam limitados ao abertos e planos.
extremo oeste do estado (GUADAGNIN et al., Conservação: NA.
1995), mas recentemente foi observada em uma Registros: IT, ZU, SI.
área úmida junto ao Pólo Petroquímico de Triunfo
(obs. pess.). 12) Egretta caerulea (garça-azul). V, R
Conservação: NA. Poucos registros para o Rio Grande do Sul,
Registros: PA(†). havendo dois registros para a região.
Conservação: NA.
5) Coscoroba coscoroba (capororoca). R, I Registros: ZU, BG.
Encontrada perto de banhados grandes, lagos,
lagoas e pastagens úmidas. 13) Theristicus caerulescens (maçarico-real).
Conservação: NA. R, I
Registros: BG, BC. Encontrado em banhados, pântanos, campos
úmidos ou alagados e em campos secos, não
6) Callonetta leucophrys (marreca-de- muito longe de açudes e terras pantanosas.
coleira). D, E Conservação: NA.
Escassa na época das observações de Belton Registros: BG, BC, BB, BT.
(1994), essa marreca tem sido encontrada em
várias áreas em anos recentes. 14) Theristicus caudatus (curicaca). R, C
Conservação: NA. Habita áreas com campos ondulados ou
Registros: BG, BC, BB. acidentados cobertos de capim, capões esparsos

234
 AVES

e bastante umidade em riachos, terrenos indivíduo anilhado recuperado em Nova Santa Rita
pantanosos e açudes. (LARA-RESENDE; LEAL, 1982) indica que a
Conservação: NA. espécie pode ocorrer na região ao menos
Registros: PA(†), BG, BT. esporadicamente.
Conservação: NA.
15) Cathartes burrovianus (urubu-de-cabeça- Registros: DJ.
amarela). R, I
É vista com mais frequência sobre terrenos 21) Falco femoralis (falcão-de-coleira). R, I
úmidos, tais como campos alagados e arrozais. Encontrado em campo aberto, frequentemente
Conservação: NA. perto de matas.
Registros: IT, SI, DJ, BG, BB, BT. Conservação: NA.
Registros: DJ, BG, BT.
16) Accipiter striatus (gaviãozinho). R, I
Ocupa florestas, matas de galeria e áreas 22) Falco peregrinus (falcão-peregrino). N, R
abertas com árvores. Por causa de seu tamanho Há vários registros datados do século XX para
diminuto e hábitos florestais, é de difícil visualização, Porto Alegre (ALBUQUERQUE, 1978; LARA-
por isso pode ser mais comum do que aparenta. RESENDE; LEAL, 1982; FONTANA, 2005) e
Conservação: NA. recentemente foi observado na lagoa dos Gateados
Registros: PA(†), IT, MO, BG, BB, BT. (BENCKE, et al., 2007).
Conservação: NA.
17) Busarellus nigricollis (gavião-velho). D, R Registros: ZU.
Há dois registros para a região: Pólo
Petroquímico em triunfo (BELTON, 1994) e várzea 23) Laterallus leucopyrrhus (sanã-vermelha).
do rio dos Sinos nos arredores de Glorinha D, R
(ACCORDI; BARCELLOS, 2006). Situação de ocorrência desconhecida e
Conservação: VU(RS). considerada rara, mas devido a seus hábitos mais
Registros: BG. crípticos e vocalização muito parecida com a do
congênere (L. Melanophaius), pode ser mais
18) Urubitinga urubitinga (gavião-preto). R, I comum do que se supunha.
Encontrado em margens de florestas, zonas Conservação: NA.
agrícolas e campos, frequentemente perto Registros: BB, BB.
d’água.
Conservação: NA. 24) Porphyrio martinica (frango-d’água-azul).
Registros: IT, ZU, DJ, BG, BC, BB. M, C
Ocupa banhados, riachos cobertos com
19) Geranoaetus albicaudatus (gavião-de- aguapés e arrozais.
rabo-branco). R, I Conservação: NA.
Ocorre em terrenos abertos ou beiras de matas, Registros: IT, SI, ZU, DJ, BG, BB.
sendo mais comumente encontrado em postes em
fazendas de criação de gado. 25) Fulica armilata (carqueja-de-bico-
Conservação: NA. manchado). R, I
Registros: IT, DJ, BG, BB. Ocorre em banhados, lagos e açudes, incluindo
áreas relativamente grandes de águas abertas.
20) Buteo swainsoni (gavião-papa- Conservação: NA.
gafanhoto). N, R Registros: BC.
Migrante de verão oriundo do hemisfério norte.
Há um registro histórico para Rio Grande 26) Fulica leucoptera (carqueja-de-bico-
(IHERING, 1899) e registros recentes amarelo). R, I
concentrados no extremo oeste (BELTON, 1994; Habita banhados, lagos e açudes.
ACCORDI, 2003) e extremos sul do estado Conservação: NA.
(MAURÍCIO; DIAS, 2000, obs. Pess.). Um Registros: BG, BC, BB.

235
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

27) Pluvialis dominica (batuiruçu). 35) Calidris melanotos (maçarico-de-colete).

N, C N, I
Encontrado em margens com gramíneas de
28) Pluvialis squartarola (batuiruçu-de-axila- lagos pequenos e açudes, valas na beira de estadas
preta). N, I e extensões de água não permanentes em capôs e
Encontradas em praias de mar, planícies pastagens.
lamacentas e pastagens alagadas. Conservação: NA.
Conservação: NA. Registros: IT, BB.
Registros: IT, DJ, BC.
36) Tryngites subruficollis (maçarico-
29) Charadrius collaris (batuíra-de-coleira). acanelado). N, C
R, C Encontrado em áreas úmidas com gramíneas.
Encontrado em praias de mar e planícies Conservação: QU(GL), VU(RS).
arenosas ou com capim. Registros: IT.
Conservação: NA.
Registros: IT, BC, BB, BT. 37) Nycticryphes semicollaris (narceja-de-
bico-torto). M#, R
30) Bartramia longicauda (maçarico-do- Migrante de verão que ocupa áreas agrícolas,
campo). N, E considerada rara e de difícil observação.
Encontrada em campo aberto. Apenas Conservação: NA.
(BELTON,1994) aponta sua presença para a Registros: DJ, BC.
região.
Conservação: NA. 38) Chroicocephalus cirrocephalus (gaivota-
de-cabeça-cinza). D, R
31) Actitis macularius (maçarico-pintado). N, R Belton (1994) não apontou a ocorrência
Na região há registros do início do século XX dessa gaivota para a bacia do Guaíba, mas um
para Porto Alegre (PINTO, 1938) e Guaíba registro para o rio dos Sinos (VOSS, 1977a) e
(GLIESCH, 1930) e um do início da década de 1980 outro para o delta do Jacuí (ACCORDI et al.,
para Itapuã (FALLAVENA; SILVA, 1981). 2001) indicam a presença dessa espécie na
Conservação: NA. região.
Registros: PA(†), GU(†), IT. Conservação: NA.
Registros: DJ.
32) Tringa melanoleuca (maçarico-grande-de- 39) Sternula superciliaris (trinta-réis-anão).
perna-amarela). N, C R, I
Residente ao longo do litoral, na parte inferior
33) Tringa flavipes (maçarico-de-perna- do rio Uruguai e em vários pontos no interior, na
amarela). N, C Depressão Central e porção meridional do estado,
Residentes de verão que ainda não foram perto do oceano, em banhados de água doce no
registrados na REBIOJL, com registros em várias interior, lagos, açudes e rios.
áreas da região. Conservação: NA.
Conservação: NA. Registros: IT, DJ, BC, BT.
Registros: GU(†), IT, ZU, DJ, BG, BC, BB, BT.
40) Sterna hirundo (trinta-réis-boreal). N, I
34) Calidris fuscicolis (maçarico-de-sobre- As grandes maiorias dos registros são para
branco). N, C localidades junto à costa, mas há um para Itapuã
Ocorre comumente ao longo de praias de mar (FALLAVENA; SILVA, 1981), o que indica que o
e ocasionalmente perto de lagos pequenos e na trinta-réis-boreal pode ocorrer na região ao menos
beira de açudes. eventualmente.
Conservação: NA. Conservação: NA.
Registros: IT. Registros: IT.

236
 AVES

41) Sterna hirundinacea (trinta-réis-de-bico- 46) Brotogeris chiriri (periquito-de-encontro-

vermelho). S, C amarelo). R, I
Presente em praias de mar de todo o estado e, Esse periquito exótico no Rio Grande do Sul
ocasionalmente, perto de banhados de água doce vem sendo registrado regularmente na zona urbana
e em lagos no interior, ao longo do litoral. de Porto Alegre há mais de uma década (BENCKE,
Conservação: NA. 2001; FONTANA, 2005), podendo ser considerado
Registros: IT, BG. estabelecido na cidade (BENCKE et al., 2010).
Conservação: exótico.
42) Sterna trudeaui (trinta-réis-de-coroa- Registros: ZU.
branca). R, C
Habita praias de mar, lagos interiores e açudes 47) Amazona aestiva (papagaio-verdadeiro).
em toda a extensão do litoral, oeste do estado e um R, I
pouco além de Porto Alegre na Depressão Central. Ocorre como espécie introduzida na zona
Conservação: NA. urbana de Porto Alegre há mais de 15 anos,
Registros: IT, BC. podendo ser considerado estabelecido em Porto
Alegre (BENCKE et al., 2010).
43) Patagioenas cayennensis (pomba-galega). Conservação: exótico.
M#, I Registros: ZU.
Encontrada em florestas e áreas com matas
abertas em localidades dispersas ao norte da 48) Megascops sanctaecatarinae (corujinha-
Depressão Central e do vale do Ibicuí. É do-sul). R, C
considerada vulnerável a extinção no estado por Habita florestas, matas abertas e jardins de
ter sido poucas vezes avistada nos últimos anos cidades.
e população aparentemente em diminuição Conservação: NA.
(BENCKE et al., 2003). Os registros Registros: IT, SI, ZU, DJ, BG, BB.
mencionados por Bencke et al. (2003) se situam
todos na metade norte do Estado. 49) Glaucidium brasilianum (caburé). R, R
Recentemente, no entanto, a pomba-galega foi Espécie cuja situação ainda não é bem
registrada em ao menos três áreas na metade conhecida para o Rio Grande do Sul. Belton (1994),
sul do Rio Grande do Sul, uma vez em Piratini a considerou rara e mencionou apenas dois
na Serra do Sudeste (VOTORANTIM CELULOSE registros atuais para todo o estado. Nos últimos anos
E PAPEL, 2006), outra em São Francisco do Sul foi registrado em cinco localidades na metade sul
na Campanha (ACCORDI et al., 2007) e outra do estado: Cacequi (ACCORDI et al., 2007),
no horto florestal Barbanegra (obs. Pess.), Varzinha (ACCORDI, 2003b), Piratini
próximo a REBIOJL. (VOTORANTIM CELULOSE E PAPEL, 2006), Arroio
Conservação: VU(RS). dos Ratos (obs. Pess.) e butiazais de Tapes
Registros: BB. (BENCKE, et al., 2007), além de um registro
histórico para Arroio Grande (BELTON, 1994).
44) Leptotila rufaxilla (juriti-gemedeira). R, C Conservação: NA.
Encontrada na maioria das regiões com matas. Registros: BT.
Conservação: NA.
Registros: PA(†), IT, SI, ZU, DJ, BG, BB, BT. 50) Athene cunicularia (coruja-do-campo). R, C
Encontrada em campos abertos e pastagens.
45) Geotrygon montana (pariri). R, I Conservação: NA.
Habita o chão de florestas, mas voa algumas Registros: VI(†), PA(†), GU(†), AI, IT, ZU, DJ, BG,
vezes para fora delas. Espécie menos conspícua BC, BB, BT.
e, portanto provavelmente mais comum do que os
atuais registros apontam. 51) Nyctibius griseus (urutau). M#, C
Conservação: NA. Espécie muito mais ouvida do que vista. Habita
Registros: IT, ZU, BB. matas abertas e beiras de florestas.

237
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Conservação: NA. 56) Chordeiles nacunda (corucão). M, C

Registros: VI(†), BG. Geralmente é observado caçando sobre
banhados, açudes, terrenos abertos e mesmo em
52) Lurocalis semitorquatus (tuju). M#, C áreas urbanas. Descansa em afloramentos
Encontrado em clareiras de florestas, matas rochosos no campo.
abertas e áreas suburbanas com árvores. Conservação: NA.
Conservação: NA. Registros: BR(†), BG, BC.
Registros: BB, BT.
57) Cypseloides fumigatus (andorinhão-
53) Hydropsalis albicollis (bacurau). R, E preto-da-cascata. R, C
Ocupa margens de florestas e estradas em matas Voa sobre cânions e seus arredores e sobre
abertas. Espécie poucas vezes registrada até os banhados, fazendo pousada em penhascos e atrás
tempos de Belton (1994), mas com vários registros de cascatas.
recentes para a metade sul do estado (ACCORDI, Conservação: NA.
2003; VOTTO et al., 2006). Na região já havia um Registros: MO, ZU, BG.
registro mais antigo para Itapuã (FALLAVENA; SILVA,
1981) e recentemente foi registrado nos banhados 58) Cypseloides senex (andorinha-velho-da-
dos Pachecos e do Brejo (ACCORDI; BARCELLOS, cascata). D, D
2006; ACCORDI; HARTZ, 2006). A situação dessa espécie ainda é desconhecida
Conservação: NA. no Rio Grande do Sul. O primeiro registro da espécie
Registros: IT, BG, BB. no estado foi de um indivíduo encontrado morto na
área urbana de Porto Alegre (BENCKE, 2001).
Oliveira (2011) apontou outras oito localidades onde
54) Hydropsalis parvula (bacurau-pequeno).
a espécie foi recentemente registrada em pontos
M, C
espalhados o quadrante nordeste do estado, de onde
Encontrado no chão em matas abertas e
se infere que podem ocorrer colônias na região.
plantações de eucaliptos. É outro bacurau que
Conservação: NA.
parece ter colonizado recentemente a região. Há
Registros: ZU.
um registro mais antigo para Sapucaia do Sul
(VOSS, 1977a) e quatro recentes para a região:
59) Streptoprocne zonaris (andorinhão-de-
Porto Alegre (FONTANA, 2005), Banhado dos
coleira). R, C
Pachecos (obs. Pess.), banhado do Brejo
(ACCORDI; BARCELLOS, 2006) e Horto Florestal
Voa sobre campos, florestas, cânions,
Barbanegra (obs. pess.).
banhados e praias, Faz pouseiro e nidifica em
Conservação: NA.
cavernas.
Registros: ZU, BG, BB.
Conservação: NA.
Registros: PA(†), AI, IT, MO, ZU, DJ, BG.
55) Hydropsalis longirostris (bacurau-da-
telha). D,D
60) Aphantochroa cirrochloris (beija-flor-
Bacurau que parece ter se especializado em
cinza). D, D
colonizar áreas urbanas (SICK, 1997). O
Os registros seguros apontavam apenas o
primeiro registro para o Rio Grande do Sul foi
litoral norte como área de ocorrência da espécie
para uma pedreira em Casca, norte do estado
no estado (BENCKE et al., 2003). No entanto, a
(BELTON, 1978), sendo em seguida observado
espécie foi fotografada no Jardim Botânico de
em Itapuã (FALLAVENA; SILVA, 1981).
Porto Alegre em janeiro de 2009 (BOER, 2009) o
Recentemente há registros na região para as
que, aliado a um registro duvidoso para o delta
áreas urbanas de Canoas (ACCORDI, 2001) e
do Jacuí (BELTON, 1994) abre a possibilidade de
Porto Alegre (FONTANA, 2005) e Morro do Osso
ocorrência da espécie ao menos
(FONTANA, 2005).
esporadicamente para a região.
Conservação: NA.
Conservação: EP(RS).
Registros: IT, MO, ZU.
Registros: ZU, DJ(?).

238
 AVES

61) Florisuga fusca (beija-flor-preto-de-rabo- 69) Phleocryptes melanops (bate-bico). R, C

branco). R, E Ocupa juncais ao longo do litoral e
Conservação: NA. ocasionalmente no interior das vizinhanças de
Registros: MO, ZU, BB, BT. Porto Alegre.
Conservação: NA.
62) Anthracothorax nigricollis (beija-flor-de- Registros: BR(†), IT, DJ, BG, BC, BB, BT.
veste-preta). R, I
Conservação: NA. 70) Phacellodomus striaticollis (tio-tio). R, I
Registros: PA(†), BR(†), ZU. Habita áreas com arbustos e capoeiras perto da
água na parte sul do litoral e nos morros do sul do
63) Stephanoxis lalandi (beija-flor-de-topete). estado. Na região há um registro da década de 1970
R, C para a área do Aeroporto Salgado Filho (VOSS;
Prefere bordas de matas com arbustos perto WIDHOLZER, 1980) e outro mais recente para o
de riachos ou áreas pantanosas. Banhado dos Pachecos (ACCORDI; HARTZ, 2006).
Conservação: NA. Conservação: NA.
Registros: PA(†), AI, IT, MO, SI, ZU, BG, BB, BT. Registros: ZU, BG.
64) Thalurania glaucopis (beija-flor-de-fronte- 71) Phacellodomus ferrugineigula (João-
violeta). R, C botina). R, I
Para a margem leste do Guaíba há apenas um Encontrado em pântanos e áreas com banhados,
registro histórico do início do século XX (GLIESCH, geralmente com arvoretas ou arbustos altos.
1930), mas para a outra margem a espécie foi anotada Conservação: NA.
no horto florestal Barbanegra (obs. pess.) o que torna Registros: AI, BG.
provável sua ocorrência na área da REBIOJL.
Conservação: NA. 72) Synallaxis frontalis (petrim). R, C
Registros: PA(†), BB. Habita capoeiras e terrenos com arbustos. É
considerado comum a oeste de 55º30’ e no litoral
65) Leucochloris albicollis (beija-flor-de- ao sul de 32º. Acima dessa latitude foi registrado
papo-branco). R, C em floresta de restinga junto à desembocadura do
Conservação: NA. Guaíba no horto florestal Barbanegra (obs. pess.).
Registros: PA(†), GU(†), IT, SI, ZU, BG, BB. Conservação: NA.
Registros: BB.
66) Geositta cunicularia (curriqueiro). R, C
Habita solos arenosos ao longo de todo o litoral 73) Synalaxis albescens (uí-pi). D, D
e em certos lugares nos morros que ficam ao lado Registros recentes estão restritos a ponta oeste
da margem oeste da laguna dos Patos. do estado em remanescentes de vegetação de
Conservação: NA. espinilho (BENCKE et al., 2003). Há dois registros
Registros: VI(†), GU(†), IT, ZU, DJ, BG, BC, BT. para a REBIOJL, um na lista do Plano de Manejo e
outro realizado por Carlos Gussoni em abril de 2011.
67) Sittasomus griseicapillus (arapaçu- Em se tratando de espécie ameaçada no Rio
verde). R, C Grande do Sul e por ambos registros carecerem
Encontrado no interior de florestas e matas. de documentação, optou-se por manter o uí-pi na
Conservação: NA. lista de registros potenciais para a REBIOJL.
Registros: PA(†), AI, IT, MO, SI, ZU, DJ, BG, BB, BT. Conservação: VU(RS).
Registros: REBIOJL(?).
68) Dendrocolaptes platyrostris (arapaçu-
grande). R, C 74) Schiffornis virescens (flautim). R, C
Encontrado no interior de florestas. Encontrado em interior de florestas espessas.
Conservação: NA. Conservação: NA.
Registros: PA(†), AI, IT, SI, BB. Registros: BG.

239
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

75) Tityra cayana (anambé-branco-de-rabo- Conservação: NA.

preto). R, C Registros: BR(†), IT, DJ, BG, BC.
Habita florestas e matas abertas.
Conservação: NA. 83) Serpophaga nigricans (joão-pobre). R, I
Registros: MO. Encontrado quase sempre perto da água tanto
em riachos quanto em banhados, frequentemente
76) Pachyramphus viridis (caneleirinho- em pedras ou de qualquer outro modo perto da
verde). R, I superfície, mas também em áreas pequenas com
Encontrado em copa de florestas. arbustos e raramente dentro de matas.
Conservação: NA. Conservação: NA.
Registros: PA(†), IT, DJ, BG, BB. Registros: GU(†), BR(†), IT, ZU, DJ, BG, BC, BB,
BT.
77) Pachyramphus polychopterus
(caneleirinho-preto). M, C 84) Serpophaga griseicapilla (alegrinho-
Habita o estrato médio de matas abertas e trinador). D, D
florestas. Pode ter sido confundido com Serpophaga
Conservação: NA. subcristata até recentemente e consequentemente ter
Registros: PA(†), AI, IT, MO, ZU, DJ, BG, BB, BT. sido subestimada. Os primeiros registros foram para
o extremo oeste do estado (BENCKE et al., 2002,
78) Elaenia mesoleuca (tuque). M, C BENCKE, 2010) e em seguida foi encontrada na região
Encontrada em florestas, matas abertas e jardins, da lagoa dos Gateados (BENCKE et al., 2007) e
geralmente em estratos médios a superiores. também no litoral sul em Rio Grande (JACOBS, 2009).
Conservação: NA. Conservação: não avaliada.
Registros: PA(†), AI, IT, MO, ZU, DJ, BG, BB. Registros: BC (BENCKE et al. 2007).

79) Myiopagis viridicata (guaracava-de-crista- 85) Serpophaga munda (alegrinho-de-

alaranjada). M#, I barriga-branca). D, D
Encontrada em estratos médios e superiores de Era considerado sub-espécie de S. Subcristata.
florestas. Já foi registrada em várias áreas na região Na região foi registrado no banhado dos Pachecos
como o Banhado dos Pachecos (ACCORDI; HARTZ, (ACCORDI; HARTZ, 2006).
2006), Banhado do Brejo (ACCORDI; BARCELLOS, Conservação: NA.
2006) e Horto Florestal Barbanegra (obs. pess.). Registros: BG.
Conservação: NA
Registros: BG, BB. 86) Myiodynastes maculatus (bem-te-vi-
rajado). M, C
80) Phyllomyias fasciatus (piolhinho). M, C Encontrado em florestas e plantações de
Geralmente encontrado no alto de árvores em eucaliptos.
florestas. Conservação: NA.
Conservação: NA. Registros: PA(†), AI, IT, MO, SI, DJ, BG, BB, BT.
Registros: BB.
87) Megarynchus pitangua (neinei). M, C
81) Pseudocolopteryx sclateri (tricolino). R, I Habita clareiras, beiras de florestas e capoeiras.
Ocorre em capins altos, juncos e tifas em Sua presença na grande Porto Alegre foi noticiada
banhados ou nas suas margens. na década de 1990 em São Leopoldo (GRILLO;
Conservação: NA. BENCKE, 1995) e Canoas (ACCORDI, 2001).
Registros: BG, BC. Conservação: NA.
Registros: DJ, BG, BB.
82) Pseudocolopteryx flaviventris
(amarelinho-do-junco). R, E 88) Empidonomus varius (peitica). M, C
Ocorre em margens de banhados em meio a Ocorre em florestas, matas de galeria e matas
capins altos e juncos. abertas.

240
 AVES

Conservação: NA. Conservação: NA.

Registros: PA(†), GU(†), AI, IT, MO, ZU, DJ, BG, Registros: PA(†), VI(†), GU(†), DJ, BG, BT.
BB, BT.
95) Hylophilus poicilotis (verdinho-coroado).
89) Pyrocephalus rubinus (príncipe). M, I R, I
Encontrado em áreas abertas com árvores Encontrado no interior e em bordas de florestas.
esparsas, jardins, campos com inço e capoeiras. Conservação: NA.
Conservação: NA. Registros: DJ, BG.
Registros: VI(†), GU(†), IT, ZU, DJ, BG, BC.
96) Alopochelidon fucata (andorinha-
90) Cnemotriccus fuscatus (guaracavuçu). morena). R, I
M#, C Encontrada com mais frequência em áreas
Encontrado principalmente em florestas abertas ou parcialmente abertas.
costeiras e restingas arbóreas, considerada Conservação: NA.
vulnerável no Rio Grande do Sul (BENCKE et al., Registros: GU(†), AI, IT, MO, ZU, DJ, BG, BC,
2003). Registros nas unidades de conservação da BB, BT.
natureza do Estadual do RS, Área de Proteção
Ambiental do Banhado Grande, e Refúgio de Vida 97) Stelgidopteryx ruficollis (andorinha-
Silvestre Banhado dos Pachecos (ACCORDI; serradora). M, I
BARCELLOS 2006, ACCORDI; HARTZ, 2006), Encontrada em áreas abertas e clareiras.
indicam que a espécie pode se dispersar para a Conservação: NA.
região ao menos ocasionalmente. Registros: GU(†), IT, MO, DJ, BG, BC.
Conservação: VU(RS).
Registros: BG. 98) Tachycineta leucopyga (andorinha-
chilena). S, I
91) Lessonia rufa (colegial). S, C Encontrada sobre banhados e campos planos
Habita praias, beiras de banhados com capim abertos que margeiam o oceano, lagos costeiros
baixo e pastagens que são usadas com intensidade, e lagoas.
incluindo algumas pastagens secas longe da água. Conservação: NA.
Conservação: NA. Registros: ZU, DJ, BG, BC, BT.
Registros: IT, BC.
99) Riparia riparia (andorinha-do-barranco).
92) Knipolegus cyanirostris (maria-preta-de- M, R
bico-azulado). R, C Pousa em arames de cerca e em juncos perto
Encontrado com mais frequência em estrato ou em banhados e lagos.
médio de florestas abertas e sombrias. Conservação: NA.
Conservação: NA. Registros: BB.
Registros: IT, DJ, BG, BC, BB.
100) Hirundo rustica (andorinha-de-bando).
93) Knipolegus lophotes (maria-preta-de- M, C
penacho). R, C Encontrada em pastagens planas e úmidas
Ocupa colina com campos abertos, bem e em banhados ao longo do litoral e para o
drenados. interior.
Conservação: NA. Conservação: NA.
Registros: BG. Registros: PA(†), VI, IT, BG, BB, BT.

94) Xolmis cinereus (primavera). R, I 101) Petrochelidon pyrrhonota (andorinha-

Encontrada em campos abertos de-sobre-acanelado). M, I
frequentemente na vizinhança de árvores, embora Ocupa terrenos abertos e banhados.
não particularmente perto da água. Conservação: NA.
Registros: BG.

241
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

102) Mimus triurus (calhandra-de-três- 110) Emberizoides herbicola (canário-do-

rabos). S, I campo). R, C
Ocorre em áreas abertas com arbustos baixos Habitante de campos.
e árvores espalhadas e em jardins. Conservação: NA.
Conservação: NA. Registros: GU(†), GV(†), IT, SI, ZU, BG, BT.
Registros: ZU, BG.
111) Sporophila collaris (coleiro-do-brejo).
103) Anthus correndera (caminheiro-de- R, E
espora). R, C Ocupa banhados e suas proximidades.
Encontrado em planícies úmidas e até mesmo Conservação: VU(RS).
em áreas pouco alagadas, mas é mais abundante Registros: DJ, BG, BC.
em ambientes um pouco mais secos.
Conservação: NA. 112) Cacicus chrysopterus (tecelão). R, C
Registros: IT, DJ, BC. Encontrado em florestas e áreas abertas com
arbustos e árvores perto de matas.
104) Anthus hellmayri (caminheiro-de- Conservação: NA.
barriga-acanelada). R, C Outros registros: VI(†), AI, SI, DJ, BG, BB.
Prefere colinas secas e rochosas em campos,
mas aparece ocasionalmente em terrenos planos 113) Gnorimopsar chopi (graúna).R, C
mais úmidos. Habita campos altos e ondulantes, geralmente
Conservação: NA. em lugares com árvores ou capões pequenos.
Registros: GU(†), BG, BC, BT. Conservação: NA.
Outros registros: BT.
105) Pyrrhocoma ruficeps (cabecinha-
castanha). R, C 114) Pseudoleistes virescens (dragão). R, C
Ocupa matagais e arbustos densos de florestas Ocupa banhados e campinas úmidas.
e suas bordas. Conservação: NA.
Conservação: NA. Registros: VI(†), GU(†), BR(†), IT, BG, BC, BB, BT.
Registros: BB.
115) Molothrus rufoaxillaris (vira-bosta-
106) Tachyphonus coronatus (tiê-preto). picumã). R, C
R, C Encontrado em plantações de cereais, pastagens,
Encontrado em florestas e matas abertas. terreiros de fazendas, beiras de estradas com inços.
Conservação: NA. Conservação: NA.
Registros: BG, BB, BT. Registros: AI, ZU, DJ, BG, BB.

107) Lanio melanops (tiê-de-topete). R, C 116) Euphonia violacea (gaturamo-

Encontrado em florestas. verdadeiro). R, E
Conservação: NA. Habita florestas.
Registros: IT, BG, BB. Conservação: VU(RS).
Registros: IT, ZU, BG, BR.
108) Hemithraupis guira (papo-preto). R, C
Habita a copa de florestas. 117) Euphonia chalybea (cais-cais). R, I
Conservação: NA. Ocupa florestas e áreas com matas.
Registros: IT, BG. Conservação: NA.
Registros: SI, BB.
109) Haplospiza unicolor (cigarra-bambu).
R, I
Encontrado em florestas.
Conservação: NA.
Registros: IT, SI, BB.

242
 AVES

Espécies que provavelmente já 5) Penelope obscura (jacuaçu). R, C

ocorreram na área e não ocorrem Ocupa pedaços isolados de mata, matas
mais secundárias, capoeiras, plantações e matas de
galeria. Embora não existam registros históricos do
1) Rhea americana (ema). R, I jacuaçu para a região de Porto Alegre ou mesmo a
Habita campos e pastagens. Atualmente pode leste do Guaíba, sua ocorrência atual em áreas
ser encontrada dos dois lados do Guaíba nas áreas florestadas a oeste do Guaíba como o banhado do
de baixada ao longo da Coxilha das Lombas, como Brejo (ACCORDI; BARCELLOS, 2006), Horto
no Banhado dos Pachecos (ACCORDI; HARTZ, Florestal Barbanegra (obs. Pess.) e butiazais de
2006), Banhado do Brejo (ACCORDI; Tapes (BENCKE et al., 2007) sugere que já tenha
BARCELLOS, 2006) e mesmo dentro do Horto ocorrido também nas florestas da Coxilha das
Florestal Barbanegra (obs. pess.). Lombas a leste do Guaíba.
Conservação: QA(GL). Conservação: NA.
Registros: VI(†), GU(†), BR(†), BG, BB, BT. Registros: BB, BT.

2) Rhynchotus rufescens (perdigão). R, I 6) Aburria jacutinga (jacutinga). R, R

Habitante de campos, preferindo capim alto com Criticamente em perigo de extinção no Rio Grande
inços e arbustos. Há registros históricos do perdigão do Sul por causa da destruição e fragmentação das
para Porto Alegre e Guaíba (IHERING; 1889, florestas e caça (BENCKE et al., 2003). Sua
GLIESCH, 1930), onde atualmente não mais distribuição pretérita incluía toda a porção de Mata
ocorrem. Registros atuais na região foram apontados Atlântica do Rio Grande do Sul (BELTON 1994),
apenas para Viamão (BELTON, 1994) onde de fato incluindo Porto Alegre e Guaíba (IHERING, 1888, 1899).
foram encontrados, ocorrendo Banhado dos Conservação: CP(RS).
Pachecos (ACCORDI; HARTZ, 2006), e no Banhado Registros: PA(†), GU(†).
do Chico Lomã, (ACCORDI; BARCELLOS 2006).
Conservação: NA. 7) Circus cinereus (gavião-cinza). R, R
Registros: PA(†), GU(†), BG. Há registros históricos e recentes para
Viamão (GLIESCH 1930, ACCORDI; HARTZ,
3) Cairina moschata (pato-do-mato). R, R 2006). É provável que tenha ocorrido nas
Ocorre em áreas com matas. Há registros para baixadas úmidas com vegetação alta ao longo
Porto Alegre na década de 1970 (VOSS; da várzea do Guaíba.
WIDHOLZE,R 1980), mas recentemente só tem Conservação: VU(BR, RS).
sido registrado na margem direita do Guaíba Registros: BG.
(ACCORDI; BARCELLOS, 2006).
Conservação: EP(RS). 8) Parabuteo unicinctus (gavião-asa-de-
Registros: GU(†), ZU, BB. telha). R, R
Na região, há um registro da década de 1970
4) Sarkidiornis sylvicola (pato-de-crista). para Porto Alegre (REICHHOLF, 1974) e outro de
R, R 1993 para Guaíba (PACHECO, 1994).
Vulnerável a extinção no Rio Grande do Sul Conservação: EP(RS).
por causa da destruição ou descaracterização Registros: PA(†), GV(†), GU (Pacheco, 1994).
de seus ambientes de reprodução (matas
ciliares e áreas úmidas arborizadas) e caça 9) Geranoaetus melanoleucus (águia-
(BENCKE et al., 2003). Belton (1994) restringiu chilena). R, I
a distribuição geográfica da espécie no estado Há dois registros históricos para a região, um
a Depressão Central, onde há um registro para Guaíba no século XIX (IHERING, 1899) e outro
histórico de Gliesch (1930) para Porto Alegre, para Porto Alegre da década de 1970 (BENCKE et
mas nenhum recente. al., 2003). É espécie vulnerável no Rio Grande do
Conservação: VU(RS). Sul, sendo ameaçada principalmente devido à
Registros: PA(†), DJ, BC. perda de habitat e ao seu abate por parte de
fazendeiros (BENCKE et al., 2003).

243
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Conservação: VU(RS). ocorrido em áreas anteriormente ocupadas por

Registros: PA(†), GUA(†). campo alto na REBIOJL e adjacências.
Conservação: VU(RS).
10) Micrastur ruficollis (gavião-caburé). R, I Registros: PA(†), GU(†), BG.
Habita florestas, geralmente no estrato inferior
e frequentemente em vegetação densa. Espécie 14) Pyrrhura frontalis (tiriba-de-testa-
difícil de ser avistada, mas sua vocalização vermelha). R, C
frequente facilita seu registro. Há um registro Existem registros históricos da tiriba-de-
histórico para Porto Alegre (GLIESCH, 1930) e testa-vermelha para o lado oeste do Guaíba
nenhum recente, o que faz inferir que não mais (GLIESCH, 1930), mas não para o lado leste.
ocorre na região. Registros atuais na região estão confinados ao
Conservação: NA. lado oeste nas proximidades da
Registros: PA(†). desembocadura na laguna dos Patos
(ACCORDI; BARCELLOS, 2006; BENCKE et
11) Porzana albicollis (sanã-carijó). D, D al., 2007). A presença de habitat propício para a
Espécie que parece ter passado desapercebida ocorrência da tiriba-de-testa-vermelha a leste
por Belton (1994), mas que tem acumulado vários do Guaíba ainda nos dias atuais oportuniza ao
registros nos últimos anos em regiões distintas do menos inferir que sua presença pretérita pode
estado como o litoral (ACCORDI, 2008) e a Campanha ter sido uma possibilidade.
(ACCORDI, 2003a). Na região já foi registrada no Conservação: NA.
Banhado dos Pachecos (ACCORDI; HARTZ, 2006), Registros: GU(†), ZU, DJ, BB, BC.
delta do Jacuí (ACCORDI et al., 2001) e butiazais de
Tapes (BENCKE et al., 2007). E provável que a sanã- 15) Amazona pretrei. R, I
carijó tenha ocorrido na área da Reserva Biológica do Espécie globalmente vulnerável a extinção
Lami José Lutzenberger ou adjacências, mas a (IUCN, 2011) cuja principal área de distribuição
conversão das áreas campestres em pastagens fora atual se restringe ao Rio Grande do Sul e sudeste
da reserva e a pouca representatividade de habitats de Santa Catarina (BENCKE et al., 2003). Para a
campestres dentro dela, pode ter acarretado o região há apenas registros históricos para Porto
desaparecimento da espécie. Alegre e Guaíba (GLIESCH, 1930).
Conservação: dados insuficientes. Conservação: VU(GL, BR, RS).
Registros: DJ, BG, BT. Registros: PA(†), GU(†).
12) Cariama cristata (seriema). R, I
16) Asio flammeus (mocho-dos-banhados).
Espécie campestre de grande porte. Não há
D, D
registros históricos nem recentes para o leste do
Existem registros históricos para Porto Alegre
Guaíba, mas sua ocorrência a leste do Guaíba
(CAMARGO, 1962), o que indica que o mocho-dos-
(BELTON, 1994) inclusive tendo sido registrada
banhados pode ter ocupado habitats propícios
recentemente nos butiazais de Tapes (BENCKE
anteriormente disponibilizados ao longo da orla do
et al., 2007) indica que a seriema pode ter ocorrido
Guaíba. Recentemente na região só tem sido
na área da Reserva Biológica ou adjacências em
registrada no Banhado dos Pachecos (ACCORDI;
uma época em que as áreas campestres ainda
HARTZ, 2006).
não se encontravam tão descaracterizadas como
Conservação: dados insuficientes.
se encontram agora.
Registros: PA(†), BG.
Conservação: NA.
Registros: BT.
17) Hydropsalis anomala (curiango-do-
banhado). D, D
13) Gallinago undulata (narcejão). R, R
Em perigo de extinção no Rio Grande do Sul
O narcejão possui registros históricos para Porto
(BENCKE et al., 2003). Na região, foi recentemente
Alegre e Guaíba (IHERING, 1899) e atualmente pode
registrada no banhado dos Pachecos (ACCORDI,
ser encontrado no Banhado dos Pachecos
2002). Da mesma forma que o mocho-dos-
(ACCORDI; HARTZ, 2006). É provável que já tenha

244
 AVES

banhados, pode ter ocupado a orla do Guaíba em supõe-se que já deva ter habitado as áreas
tempos em que havia habitat propício para a espécie: florestadas da REBIOJL e arredores.
vegetação herbácea alta entremeada com Conservação: NA.
vegetação arbustiva-arbórea (ACCORDI, 2008). Registros: PA(†), GU.
Conservação: QA(GL), EP(RS).
Registros: BG. 22) Campyloramphus falcularius (arapaçu-
de-bico-torto). R, R
18) Hydropsalis forcipata (bacurau-tesoura- Há registros recentes do arapaçu-de-bico-torto
gigante). D, D em florestas ribeirinhas ao longo da porção média
Há um registro histórico para Porto Alegre do rio Jacuí e foz do Vacacaí (ACCORDI; SILVEIRA,
(GLIESCH, 1930), apontando que a espécie pode ter 2006). Na região existe apenas um registro
ocorrido em áreas florestadas da REBIOJL ou histórico para Porto Alegre (GLIESCH, 1930), o
adjacências. Há um provável registro recente da que, aliado ao registro histórico de Taquara
espécie para o Banhado dos Pachecos (obs. pess.). (BERLEPSCH; IHERING, 1885), pressupõe que o
Conservação: NA. arapaçu-de-bico-toro devia habitar as porções
Registros: PA(†), BG(?). florestadas da porção norte da bacia do Guaíba,
incluindo a área da REBIOJL.
19) Trogon surrucura (surucuá Conservação: NA.
variado). R, C Registros: PA(†).
Não há registros históricos ou recentes para a
margem leste do Guaíba, mas há registros 23) Limnoctites rectirostris (arredio-do-
recentes para a margem oposta no Horto Florestal gravatá). R, C
Barbanegra (obs. pess.) e butiazais de Tapes Na região existe apenas um registro pra o
(BENCKE et al., 2007) em habitat florestal similar Banhado dos Pachecos (ACCORDI; HARTZ, 2006),
ao encontrado na REBIOJL, o que torna provável cuja população pode ser remanescente de um
a ocorrência ao menos pretérita do surucuá contingente maior que pode ter ocupado os
variado na área. gravatazais (áreas úmidas com predomínio de
Conservação: NA. gravatás Eryngium spp. Apiaceae) ao longo de toda
Registros: BB, BT. a região e Depressão Central (BENCKE et al., 2003).
Conservação: VU(BR, RS).
20) Ramphastos toco (tucanuçu). R, E Registros: BG.
A possível ocorrência pretérita do tucanuçu na
área da REBIOJL se infere pelo registro recente 24) Carpornis cuculata (corocoxó). R, I
desta espécie no Horto Florestal Barbanegra em Recentemente o corocoxó só tem sido
habitats similares: bordas de floresta, capões e registrado no horto florestal Barbanegra (obs.
matas ripárias (BENCKE et al., 2003). pess.) e butiazais de Tapes (BENCKE et al., 2007),
Conservação: VU(RS). mas há registros históricos que atestam sua
Registros: BB. ocorrência pretérita em ambas margens do
Guaíba, em Viamão (CAMARGO, 1962), Porto
21) Chamaeza campanisona (tovaca- Alegre (GLIESCH, 1930) e Guaíba (IHERING, 1899).
campainha). R, C Conservação: NA.
Há registros históricos para Porto Alegre e Guaíba Registros: VI(†), PA(†), GU(†), BB.
(GLIESCH, 1930). A única localidade onde a tovaca-
campanhia tem sido registrada recentemente é no 25) Polystictus pectoralis (papa-moscas-
Horto Florestal Barbanegra (obs. pess.). Trata-se canela). D, D
de uma espécie facilmente detectada por causa de Há dois registros do início do século XX para o
sua vocalização conspícua emitida frequentemente Rio Grande do Sul, um para Itaqui (PINTO, 1944)
ao longo de todo o dia ao longo de todo o ano. e outro para Porto Alegre (GLIESCH, 1930). Entre
Levando em conta sua vocalização conspícua e a 2005 e 2008 o papa-moscas-canela foi registrado
ocorrência histórica para Porto Alegre e Guaíba, em quatro municípios do meio-oeste do Rio Grande

245
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

do Sul em áreas com campo alto (KRÜGEL et al., 29) Tangara cyanoptera (sanhaçu-de-
2008, REPPENING; FONTANA, 2008). encontro-azul). R, I
Conservação: VU(BR), dados insuficientes (RS). Atualmente confinada a base da escarpa no
Registros: PA(†). nordeste do estado ocupando florestas e matas
abertas. Um registro histórico para Porto Alegre
26) Xolmis dominicanus (noivinha-de-rabo- (GLIESCH, 1930).
preto). R, C Conservação: NA.
Habita paisagens abertas, incluindo campos sujos Registros: PA(†).
próximos a banhados, campos pedregosos e
pastagens preferencialmente entremeados de áreas 30) Emberizoides ypiranganus (canário-do-
úmidas (BENCKE et al., 2003). Registros recentes brejo). R, I
se restringem aos Banhados Grande e dos Pachecos, A maioria dos registros se concentra no nordeste
já os históricos abrangem os municípios de Barra do do estado, mas também é encontrado no oeste e
Ribeiro (CAMARGO, 1962), Viamão (GLIESCH, 1930) no sul, em banhados com vegetação densa e
e Palmares do Sul (BELTON, 1994). campos úmidos e pantanosos com gravatás.
Conservação: VU(GL, RS). Conservação: NA.
Registros: VI(†), BR(†), BG. Registros: BG.

27) Cistothorus platensis (corruíra-do- 31) Agelasticus cyanopus (carretão). D, D

campo). R, R Registrado no banhado São Donato e
Habitante de capinzais e macegais em áreas recentemente no Banhado dos Pachecos
campestres ou pantanosas em perigo de extinção (ACCORDI; HARTZ, 2006).
no Rio Grande do Sul. Dois registros para a região, Conservação: EP(RS).
um do século XIX para Guaíba (IHERING, 1899) e Registros: BG.
outro mais recente para o banhado Grande
(ACCORDI; BARCELLOS, 2006). 32) Xanthopsar flavus (veste-amarela).
Conservação: EP(RS). R, E
Registros: GU(†), BG. Atualmente encontrada no banhado dos
Pachecos (ACCORDI;HARTZ, 2006), mas com
28) Turdus flavipes (sabiá-una). M, I registros históricos também para a região de
Os únicos registros são para o início do século Guaíba.
XX em Porto Alegre e Viamão (GLIESCH, 1930). Conservação: VU(GL, BR, RS).
Conservação: NA. Registros: GU(†), BG.
Registros: VI(†), PA(†).

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FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

250
252
 VEGETAÇÃO E FLORA VASCULAR

Cláudio Augusto Mondin1, Pedro Joel Silva da Silva Filho2

Introdução deprimidas, a vegetação predominante é a de

banhado, podendo esta apresentar-se arbustiva ou
A flora de Porto Alegre constitui-se num conjunto herbácea. Nos terrenos mais elevados, formados
de espécies oriundas de regiões muito distintas, por cordões arenosos, observam-se matas de
como a Amazônia, ao norte, o Chaco, a noroeste, restinga e matas ciliares, além de campos
o Pampa e a Patagônia, ao sul, e a mata atlântica, arenosos em áreas planas e bem drenadas.
a nordeste, e que aqui ocupam ambientes abertos A vegetação e, sobretudo, a flora da REBIOLJL
e florestais nas mais diversas condições hídricas ainda é insuficientemente conhecida. Alguns
e edáficas. trabalhos foram desenvolvidos após a criação da
Este ecótono é propiciado por sua situação reserva, como o de Baptista et al. (1979) que
geográfica peculiar, uma vez que Porto Alegre se realizaram um levantamento florístico que levantou
posiciona nos limites das regiões continental e 303 espécies vegetais nativas, distribuídas em 85
costeira e das zonas temperada e tropical, e famílias, além de 22 espécies exóticas , em 16
assiste ao encontro das planícies aluviais que famílias.
bordejam o Planalto Meridional com os morros e Meira (1996), a partir da interpretação de
cristas da Serra do Sudeste e com as escarpas fotografias aéreas e de levantamentos
da Serra Geral (MENEGAT et al, 1998). fitossociológicos, realizou um zoneamento da
No município de Porto Alegre, predominam as vegetação da reserva, encontrando os seguintes
Áreas de Tensão Ecológica (54,0%) e as Áreas de tipos de cobertura vegetal: banhados; matas
Formações Pioneiras (45,6%) e apenas uma ciliares; matas de restinga; capoeiras; maricazais;
ínfima representatividade da Floresta Estacional vassourais; campos pastejados; campos
Semidecidual (0,4%) (HASENACK et al., 2008). A arenícolas; e vegetação de margem. Foram
Reserva Biológica do Lami José Lutzenberger amostradas, nos levantamentos, 34 espécies
(REBIOLJL) está inserida em Área de Tensão arbóreas, divididas em 24 famílias botânicas, e 26
Ecológica, referente ao contato Estepe/Floresta espécies herbáceas, em 16 famílias.
Estacional (IBGE, 2004). Meira e Porto (1998) apresentaram um
A vegetação observada na REBIOLJL é um mapeamento da vegetação da reserva, indicando
mosaico de formações herbáceas, arbustivas e sete tipologias: campo arenoso; campo seco;
arbóreas, determinadas, sobretudo, por fatores campo úmido; floresta; banhado arbustivo;
topográficos e pedológicos. Assim, nas áreas mais banhado herbáceo; e juncal.

1
Departamento de Biodiversidade e Ecologia, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS,
Brasil ([email protected]).
2
Programa de Pós-Graduação em Botânica da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS, Brasil.

253
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Fuhro et al. (2005) levantaram 105 espécies de Campo sujo: vegetação herbáceo-arbustiva em
plantas herbáceas, arbustivas e lianas na mata de solo bem drenado.
encosta da Ponta do Cego, localizada no extremo- Margem do Guaíba: vegetação ciliar da margem
sul da reserva, pertencentes a 47 famílias. do lago Guaíba.
No Plano de Manejo da REBIOLJL (WITT, 2008) Mata de encosta da Ponta do Cego: as áreas
são listadas 262 espécies de plantas para a mais conservadas constituem-se em vegetação
reserva, distribuídas em 79 famílias. São descritas arbórea com dossel, em geral, inferior a 13 metros,
nove formações vegetais: mata mesófila ou meso- com predomínio de Sebastiania serrata e Trichilia
higrófila; mata subxerófila; mata psamófila ou mata claussenii. A Mata em regeneração tem predomínio
de restinga arenosa; matas ripárias, ciliares ou em de Trichilia elegans.
galeria; mata brejosa; butiazal; capoeira, vassoural, Campo arenoso: vegetação herbácea rala com
maricazal e sarandizal; banhado; e mata higrófila. solo arenoso exposto, encontrada em associação
O objetivo deste capítulo é apresentar uma com a mata de restinga.
atualização da lista da flora vascular encontrada na Os trabalhos de campo foram realizados entre
REBIOLJL, bem como fazer uma breve descrição julho de 2010 e junho de 2011. O levantamento da
das formações vegetais observadas e caracterizar flora seguiu o Método do Caminhamento
as formações lenhosas no que se refere à densidade (FILGUEIRAS et al., 1994), com modificações, em
das espécies, à diversidade e à estratificação. que as espécies observadas iam sendo anotadas
ou o material botânico era coletado para
Material e Métodos identificação, na medida que os caminhos iam
sendo percorridos. O material coletado foi enviado
Para o levantamento da vegetação e flora, ao laboratório, onde foi devidamente acondicionado
foram percorridos os caminhos e trilhas pré- e desidratado em estufa à 40ºC. Após a secagem,
existentes na REBIOLJL, evitando a penetração foi realizada a identificação dos espécimes com
em áreas que necessitassem intervenções e auxílio de literatura especializada e consulta a
causassem danos às plantas. Assim, trata-se de especialistas. Todo o material coletado foi
um levantamento parcial, restrito às áreas de incorporado no Herbário do Museu de Ciências e
circulação e visitação. Para acessar a Ponta do Tecnologia da Pontifícia Universidade Católica do
Cego, foi utilizado um pequeno barco. Rio Grande do Sul (MPUC). A delimitação das
Foram consideradas as seguintes tipologias famílias foi baseada no sistema APG II (2003).
vegetacionais no presente levantamento: O levantamento quantitativo teve por objetivo
caracterizar de forma rápida as tipologias lenhosas
Mata de restinga: vegetação lenhosa baixa, em passíveis de acesso observadas na REBIOLJL.
geral, com altura inferior a 5 metros, ocupando Assim optou-se pelo parâmetro densidade para
terrenos arenosos, bem drenados e com pouco fazer essa caracterização, bem como a
nutrientes. estratificação. Medidas de área basal para cálculo
Mata de restinga úmida: vegetação lenhosa de dominância exigiriam uma aproximação
baixa, em geral, com altura inferior a 5 metros, demasiada de cada indivíduo, causando danos à
ocupando terrenos arenosos mal drenados, vegetação, principalmente no banco de plântulas
apresentando pontos com acúmulo de água. e herbáceas. Para o levantamento das densidades
Mata baixa I: vegetação arbórea com dossel, e da estratificação foram estabelecidas parcelas
em geral, inferior a 10 metros, localizada no início de 25 metros de comprimento por 1 m de largura
da trilha da REBIOLJL, com predomínio de em ambos os lados das trilhas, totalizando 50 m2
Myrciaria cuspidata. cada parcela. A reduzida largura das parcelas
Mata baixa II: vegetação arbórea com dossel, buscou evitar o pisoteio e danos à vegetação em
em geral, inferior a 10 metros, localizada próximo regeneração. Para o levantamento da mata da
à balsa do arroio Lami, com predomínio de Ponta do Cego utilizaram-se parcelas circulares
Sebastiania serrata. de 50 m 2, uma vez que não existem trilhas
Banhado: vegetação herbácea ou herbáceo- estabelecidas. No total foram levantadas 28
arbustiva em áreas alagadas ou com solo saturado parcelas, sendo amostrados todos os indivíduos
em água. com altura superior a 1,5 m. Foram anotadas as

254
 FLORA

espécies e as respectivas alturas dos indivíduos que ocorrem da tipologia j; c = número de espécies
com auxílio de uma vara graduada. Foi realizada a que ocorrem tanto em i quanto em j. Para o
estratificação das espécies com densidade relativa presente estudo, foram consideradas apenas as
superior a 4%. Os locais de amostragem são espécies amostradas que apresentassem valores
apresentados na figura 1. de densidade relativa superiores a 4%.
A diversidade foi estimada por meio do índice
de Shannon (H’) (KENT e COKER, 1992) e da Resultados
equabilidade de Pielou (J’) (PIELOU, 1969).
Para verificação da similaridade entre as Levantamento florístico
tipologias amostradas, utilizou-se o índice de Foram levantadas 404 espécies de plantas
Jaccard, que expressa o número de espécies vasculares, distribuídas em 94 famílias, sendo 383
comuns entre as teoricamente possíveis baseado espécies de angiospermas, 20 de pteridófitas e
na presença ou ausência das espécies. Este uma de gimnosperma. Asteraceae e Poaceae
índice varia de 0 (ausência de similaridade) a 1 foram as famílias que apresentaram a maior
(total similaridade). É calculado utilizando-se a riqueza, com 47 e 36 espécies, respectivamente,
seguinte fórmula: sendo responsáveis por mais de um quinto (20,5%)
Sij = c/(a+b-c), em que: a = número de espécies das espécies observadas na área. Outras famílias
que ocorrem na tipologia i; b = número de espécies bem representadas foram Cyperaceae, com 19
espécies, Fabaceae (18), Rubiaceae (16),
Myrtaceae (14), Solanaceae e Orchidaceae (13
espécies cada), Bromeliaceae (11) e Malvaceae
(10). Essas dez famílias contabilizaram quase a
metade (48,7%) da riqueza observada na área.
Trinta e sete famílias (39% do total de famílias)
apresentaram somente uma espécie. As dez
famílias com maior riqueza são apresentadas na
figura 2. A relação das espécies com suas
respectivas famílias, nomes populares, tipos de
hábito e habitat é apresentada no anexo I.
Das 404 espécies de plantas vasculares
levantadas, 385 (95,3%) são nativas da região
estudada, e 19 (4,7%) são exóticas. As espécies

Figura 1. Locais de amostragem das parcelas na

REBIOLJL. Os números de 1 a 6 representam as
tipologias amostradas : 1, mata de restinga; 2, mata de
restinga úmida; 3, mata baixa I; 4, mata baixa II; 5, mata
de encosta da Ponta do Cego; 6, mata de encotas em Figura 2. Famílias que apresentaram as maiores
regeneração da Ponta do Cego. riquezas de espécies na REBIOLJL.

255
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

alóctones exigem atenção especial por parte dos II. Imagens de algumas espécies ameaçadas de
gestores da REBIOLJL, que devem empenhar extinção no Rio Grande do Sul encontradas na
esforços no sentido de controlar suas populações, REBIOLJL são apresentadas na figura 4.
atendendo aos programas e subprogramas
constantes no Plano de Manejo (WITT, 2008). A Ponta Breve descrição dos tipos vegetacionais
do Cego foi a área em que se encontrou o maior Mata de restinga
número de espécies exóticas, com seis registros, A mata de restinga apresenta-se de forma
seguido da margem do Guaíba e a mata baixa I, com descontínua, sendo interrompida, sobretudo, por
cinco registros cada. Dentre as espécies exóticas, campos arenosos e, nas depressões, por
merece atenção particular o aspargo-samambaia vegetação de banhado. A constituição florística e a
(Asparagus setaceus, Fig. 3), devido ao seu notável dominância dessa mata se alteram de acordo com
caráter invasor, formando densos agrupamentos no as condições de umidade do solo.
interior e borda das matas. As espécies exóticas A mata de restinga na REBIOLJL caracteriza-se
observadas na área da REBIOLJL estão assinaladas pelo predomínio de vegetação lenhosa de porte
na lista de espécies (Anexo I) arbustivo, com acentuada presença de cactáceas
Dezesseis espécies (4,0% do total) constam na das espécies Cereus hildmanianus (tuna) e Opuntia
lista das espécies da flora ameaçadas de extinção monacantha (figo-da-Índia) e palmeiras das espécies
no Rio Grande do Sul (RIO GRANDE DO SUL, Syagrus romanzoffiana (jerivá) e, principalmente,
2002), sendo Bromeliaceae a família que mais Butia capitata (butiazeiro) que, por vezes, constitui
contribuiu em número de táxons, com cinco uma formação particular denominada de “butiazal”.
registros, seguida de Orchidaceae, com dois. Onze Além das cactáceas, a expressiva presença de
espécies são enquadradas na categoria Sebastiania serrata (branquilho) confere um aspecto
“vulnerável”, ao passo que cinco são consideradas “armado” e rude a essa formação. A acentuada
“em perigo de extinção”, devendo receber atenção presença de liquens lhe dá uma beleza peculiar e
especial por sua importância mais expressiva sob uma fisionomia “envelhecida”.
o ponto de vista da biologia da conservação, sendo Condições edáficas particulares e limitantes a
elas: Butia capitata (butiazeiro); Ocotea porosa um maior desenvolvimento vegetal fazem com que
(imbuia); Jodina rhombifolia (cancorosa-de-três- a mata de restinga apresente versões anãs de
pontas ); Solanum arenarium; e Ephedra tweediana várias espécies que, sob condições mais
(efedra). Esta gimnosperma é sem dúvida a espécie propícias, atinjem portes bem maiores, como é o
mais importante presente na REBIOLJL, sendo sua caso da Sebastiania serrata, Myrsine coriacea
ocorrência na área um dos principais motivos que (capororoca-vermelha), Ruprechtia laxiflora
levaram à criação da reserva (MEIRA e PORTO, (farinha-seca), e muitas outras.
1998). A relação das espécies com suas respectivas Além do butiazeiro, existem outras espécies
categorias de ameaça são apresentadas no anexo importantes sob o ponto de vista da biologia da
conservação por constarem como ameaçadas de
extinção no Rio Grande do Sul (RIO GRANDE DO
SUL, 2002), destacando Ephedra tweediana e
Jodina rhombifolia.
No estrato herbáceo, sobretudo nas bordas, é
notável a presença de Polypodium lepidopteris
(samambaia), formando densos agrupamentos,
frequentemente associados com musgos, o mesmo
podendo ser observado no campo arenoso.
Imagens dessa formação e de algumas das
espécies aí encontradas são apresentadas na
figura 5.

Mata de restinga úmida

Figura 3. Asparagus setaceus (aspargo-samambaia), O aspecto fisionômico dessa formação é muito
espécie exótica invasora encontrada na área. similar ao da anterior, sendo a ausência, aqui, de

256
 FLORA

Sebastiania serrata o principal diferencial entre Butia capitata destaca-se nessa formação como
elas. A ocorrência expressiva de espécies como espécie importante sob o ponto de vista da biologia
Eugenia myrcianthes (pessegueiro-do-mato) e da conservação por sua categoria de ameaça de
Ocotea pulchella (canela-lageana) na mata de extinção (em perigo) no Rio Grande do Sul.
restinga úmida e a ausência ou baixa Imagens dessa formação e de algumas das
representatividades mesmas na mata de restinga espécies aí encontradas são apresentadas na
também são fatores diferenciais. figura 6.

Figura 4. Algumas espécies ameaçadas de extinção (RIO GRANDE DO SUL, 2002), encontradas na REBIOLJL.
A, Ephedra tweediana (efedra); B, Jodina rhombifolia (cancorosa-de-três-pontas ); C, Cattleya intermedia (catléia);
D, Tillandsia usneoides (barba-de-pau); E, Tillandsia geminiflora (cravo-do-mato); F, Tillandsia gardneri (cravo-do-
mato).

257
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Mata baixa I bromélias, e o segundo por espécies como

A mata baixa I é a primeira formação lenhosa Doryopteris pedata var. multipartita, pelas ruderais
encontrada na trilha que parte da sede para o interior Elephantopus mollis (suçuaiá), Centella asiatica
da REBIOLJL, ocorrendo em contato com a mata (cairuçu-asiático) e pela exótica Impatiens walleriana
de restinga. Além do estrato arbóreo-arbustivo, (Maria-sem-vergonha).
apresenta os componentes epifítico e herbáceo bem As trepadeiras também têm forte presença
representados, o primeiro, principalmente por nessa formação, com espécies como Mikania

Figura 5. Imagens da mata restinga na REBIOLJL e algumas espécies observadas nesse ambiente. A, área de
mata de restinga com forte presença de Butia capitata (butiazeiro); B, área de mata de restinga entremeada com
campo arenoso; C, Cereus hildmannianus (tuna), emergente na vegetação; D, Coccocypselum lanceolatum (piririca);
E, Dodonaea viscosa (vassoura-vermelha); F, Opuntia monacantha (figo-da-Índia).

258
 FLORA

campanulata (guaco), Dolichandra cynanchoides Ephedra tweediana e Butia capitata.

(pata-de-galo), Ipomoea tiliacea (gramofone), Imagens de algumas de espécies encontradas
Paullinia elegans (olhos-de-boneca), Cissus striata nessa formação são apresentadas na figura 7.
(parreira-brava) e outras, além das exóticas
Passiflora alata (maracujá) e Asparagus setaceus, Mata baixa II
esta formando densos agrupamentos. A mata baixa II é uma formação lenhosa
Como espécies importantes sob o ponto de encontrada no final da trilha que parte da sede da
vista da biologia da conservação, podem-se citar REBIOLJL, em direção à balsa que atravessa o

Figura 6. Imagens da mata restinga úmida na REBIOLJL e algumas espécies observadas nesse ambiente. A e B,
áreas de mata de restinga úmida; C, Myrcia palustris (pitangueira-do-mato); D, Eugenia myrcianthes (pessegueiro-
do-mato); E, Bromelia antiacantha (banana-do-mato); F, Butia capitata (butiazeiro).

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 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

arroio Lami. Adquire caráter de mata ciliar pela Imagens dessa formação e de algumas de
proximidade que apresenta em relação ao arroio. espécies aí encontradas são apresentadas na
O componente epifítico é representado, figura 8.
principalmente, por bromélias, orquídeas e
piperáceas. Foram observadas as exóticas Banhado
Asparagus setaceus e Sansevieria trifasciata As áreas de banhado envolvem aquelas
(espada-de-São-Jorge). formações herbáceo-arbustivas em que o solo é

Figura 7. Algumas espécies encontradas na mata baixa I na REBIOLJL. A, Erythroxylum argentinum (cocão); B,
Casearia sylvestris (chá-de-bugre ); C, Calea pinnatifida (erva-de-lagarto); D, Ipomoea tiliacea (gramofone); E,
Dolichandra cynanchoides (pata-de-galo); F, Tillandsia aeranthos (cravo-do-mato).

260
 FLORA

saturado de umidade, estando geralmente Os banhados podem ser arbustivos, em que

associadas com lâmina d’água. os macrófitos aquáticos se alternam em mosaico
Os banhados desempenham importante papel com espécies lenhosas, tais como Cephalanthus
ecológico, atuando como filtros biológicos para a glabratus, Sebastiania schottiana e Phyllanthus
poluição trazida pelas águas, regulando as cheias, sellowianus (sarandis), Mimosa bimucronata
fornecendo alimentação para a fauna aquática e (maricá), Erythrina crista-galli (corticeira-do-
servindo de local de nidificação para aves. banhado), entre outras, ou herbáceos. Grandes

Figura 8. Imagens da mata baixa II na REBIOLJL e algumas espécies observadas nesse ambiente. A e B, imagens
da mata baixa II; C, Vitex megapotamica (tarumã); D, Eugenia hyemalis (guairim); E, Diospyros inconstans (maria-
preta); F, Calliandra tweediei (topete-de-cardeal).

261
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

adensamentos de Typha domingensis (taboa), aquáticas, como Hibiscus diversifolius, Bidens

Zizaniopsis bonariensis (espadana), Echinodorus laevis (picão-do-banhado) e Ludwigia elegans
grandiflorus (chapéu-de-couro), Senecio (cruz-de-malta), além de espécies pouco comuns
bonariensis (margarida-do-banhado) e no Rio Grande do Sul, como Cleome trachycarpa
Schoenoplectus californicus (junco) são e Polygonum stelligerum.
observados, esta última no contato entre ambientes Imagens dessa formação e de algumas de
aquáticos e terrestres. Também são comuns nos espécies aí encontradas são apresentadas na
banhados pequenas moitas de belas espécies figura 9.

Figura 9. Áreas de banhado na REBIOLJL e algumas espécies observadas nesses ambientes. A e B, áreas de
banhado; C, Bidens laevis (picão-do-banhado); D, Cleome trachycarpa; E, Hibiscus diversifolius; F, Polygonum
stelligerum.

262
 FLORA

Campo sujo Imagens dessa formação e de algumas das

O campo sujo ocupa áreas que eram destinadas espécies aí encontradas são apresentadas na
ao pastejo de gado, as quais, após o diferimento, figura 10.
foram sendo gradativamente ocupadas por
espécies arbustivas, principalmente asteráceas dos Margem do Guaíba
gêneros Baccharis e Eupatorium. No estrato A margem do Guaíba na REBIOLJL apresenta
herbáceo predominam, além das gramíneas, mata ciliar com predomínio fisionômico de Salix
asteráceas, fabáceas, lamiáceas e rubiáceas. humboldtiana (salso), além de outras espécies no

Figura 10. Imagens de campo sujo na REBIOLJL e algumas espécies observadas nesse ambiente. A e B, áreas de
campo sujo; C, Dicliptera squarrosa (junta-de-cobra-vermelha); D, Cayaponia martiana (taiuiá); E, Lantana camara
(camará-de-espinho); F, Senecio brasiliensis (maria-mole).

263
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

estrato arbóreo, tais como Mimosa bimucronata, ciperáceas, asteráceas, araliáceas, lamiáceas,
Inga vera (ingá-banana), Schinus terebinthifolius entre outras. As trepadeiras também são
(aroeira-vermelha), Erythrina crista-galli, e outras. representadas nessa formação, com espécies
No contato com as águas do lago, verifica-se a como Ipomoea alba ( boa-noite) e Paullinia elegans.
presença de arbustos das espécies Sebastiania É notável aqui a ocorrência de diversas
schottiana e Phyllanthus sellowianus. No estrato espécies exóticas, destacando-se entre elas Morus
herbáceo predominam espécies de gramíneas, nigra (amoreira) e Psidium guajava (goiabeira). Por

Figura 11. Imagem da margem do Guaíba na REBIOLJL e algumas espécies observadas nesse ambiente. A, vista
parcial da margem do Guaíba na REBIOLJL; B, Solanum glaucophyllum (espichadeira); C, Eichhornia crassipes (aguapé);
D, Paullinia elegans (olhos-de-boneca); E, Erythrina crista-galli (corticeira-do-banhado); F, Inga vera (ingá-banana).

264
 FLORA

outro lado, foi observada a presença de Solanum tem condições de cobrir o terreno de forma uniforme,
glaucophyllum (espichadeira), arbusto nativo formando-se vazios com pouquíssima cobertura
pouco comum na latitude de Porto Alegre. vegetal. Apesar disso, algumas belas espécies
Imagens dessa formação e de algumas das podem ser aí encontradas, como Petunia integrifolia
espécies aí encontradas são apresentadas na (petúnia), Senecio crassiflorus (margarida-da-praia)
figura 11. e Tradescantia crassula (trapoeraba).
Imagens dessa formação e de algumas das
Mata de encosta da Ponta do Cego espécies aí encontradas são apresentadas na
Esta mata é exclusiva da Ponta do Cego, uma figura 13.
pequena elevação granítica cujas encostas são
cobertas por vegetação florestal. Sobre o dossel, Levantamento quantitativo e estratificação
observam-se duas espécies emergentes, Ficus Mata de restinga
cestrifolia (figueira-de-folha-miúda) e Syagrus Na mata de restinga, exatos três quartos dos
rommanzofiana, as quais dão uma fisionomia indivíduos amostrados pertenciam às espécies
característica à mata, sobretudo para quem passa Sebastiania serrata (branquilho), com uma
ao longe. Apresenta diferenças quanto ao grau de densidade relativa (DR) de 41,91%, e Myrcia
conservação, com algumas áreas bem palustris (pitangueira-do-mato), com uma DR de
conservadas, enquanto outras apresentam a 33,09%. As demais espécies amostradas (onze)
vegetação em regeneração, sendo notável a totalizaram 25% dos valores de DR, sendo que
diferença na composição de espécies entre as duas três delas, Cereus hildmanianus, Myrciaria
tipologias: espécies como Eugenia uniflora cuspidata (camboim) e Myrsine coriacea
(pitangueira), Allophylus edulis (chal-chal), Bauhinia contribuíram, juntas, com cerca de 16% para o
forficata (pata-de-vaca), Erythroxylum argentinum referido parâmetro. As espécies amostradas nessa
(cocão) e Psychotria carthagenensis (café-do-mato) formação com os respectivos valores de DR são
são características das áreas em regeneração. apresentadas na tabela1I.
O componente epifítico é bem expressivo nessa O valores estimados dos índices de diversidade
mata, sendo representado, principalmente, por de Shannon (H’) e da equabilidade de Pielou (J’)
bromélias, orquídeas, cactáceas e pteridófitas. para esta formação foram, respectivamente, de
As trepadeiras têm expressiva presença nessa 1,590 e 0,620.
formação, com várias espécies, sobretudo As alturas dos indivíduos lenhosos amostrados
pertencentes às asteráceas, bignoniáceas, nessa formação apresentaram uma média de 2,3
passifloráceas, dioscoreáceas, apocináceas, m, e não ultrapassaram 4,8 m. Considerando
convolvuláceas, entre outras. somente as espécies que mais contribuíram com
Como espécies importantes sob o ponto de a densidade relativa (DR>4%), Sebastiania serrata
vista da biologia da conservação, podem-se citar foi quem apresentou a maior média de alturas nessa
Ocotea porosa (imbuia) e Solanum arenarium. formação, seguida de Myrsine coriacea, Myrciaria
Imagens dessa formação e de algumas das cuspidata, Myrcia palustris e Cereus hildmanianus.
espécies aí encontradas são apresentadas na A distribuição das alturas das espécies com maior
figura 12. DR é apresentada na figura 14.

Campo arenoso Mata de restinga úmida

O campo arenoso engloba áreas com solo Na mata de restinga úmida, em que é freqüente
arenoso predominantemente descoberto, a água acumulada sobre o solo, Myrcia palustris
apresentando principalmente gramíneas de foi responsável por mais da metade dos indivíduos
pequeno porte com distribuição esparsa, amostrados (DR=51,16%), seguida de Myrsine
sobretudo dos gêneros Andropogon e Aristida, além coriacea (DR=16,28%) e Eugenia hyemalis
do musgo do gênero Campylopus (seg. MEIRA; (guamirim, DR=9,30%). Essas espécies somaram
PORTO, 1998), constituindo-se em locais mais de três quartos (76,74%) dos valores de
importantes para o abrigo e reprodução de répteis. densidade relativa observados para essa formação.
O campo arenoso ocorre associado à mata de As espécies amostradas com os respectivos
restinga, a qual, devido a questões edáficas, não valores de DR são apresentadas na tabela 2.

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 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

O valores estimados dos índices de diversidade Ocotea pulchella (canela-lageana), Myrcia palustris,
de Shannon (H’) e da equabilidade de Pielou (J’) Eugenia myrcianthes (pessegueiro-do-mato),
para esta formação foram, respectivamente, de Eugenia hyemalis e Myrciaria cuspidata. A distribuição
1,637 e 0,711. das alturas das espécies é apresentada na figura 15.
As alturas dos indivíduos lenhosos amostrados
nessa formação apresentaram uma média de 2,1 m, Mata baixa I
e não ultrapassaram 5,2 m. Myrsine coriacea foi quem Na mata baixa I, Myrciaria cuspidata foi
apresentou a maior média de alturas, seguida de responsável por mais de um quarto dos indivíduos

Figura 12. Imagens da mata de encosta da Ponta do Cego na REBIOLJL e algumas espécies observadas nesse ambiente.
A, Ponta do Cego, vista leste, a partir do lago Guaíba; B, vista parcial da mata de encosta; C, Lepismium cruciforme (rabo-
de-rato); D, Cupania vernalis (camboatá-vermelho); E, Myrcianthes pungens (guabiju); F, Annona salicifolia (araticum-graúdo).

266
 FLORA

amostrados (DR=27,40%), seguida de Myrcia O valores estimados dos índices de diversidade

palustris (DR=12,81%) e Erythroxylum de Shannon (H’) e da equabilidade de Pielou (J’)
argentinum (DR=12,46%). Essas espécies para esta formação foram, respectivamente, de
somam mais da metade (52,67%) dos valores de 2,477 e 0,779.
densidade relativa observados para essa As alturas dos indivíduos lenhosos amostrados
formação. As espécies amostradas com os nessa formação apresentaram uma média de 2,8 m,
respectivos valores de DR são apresentadas na e não ultrapassaram 10 m. Myrsine guianensis foi
tabela 3. quem apresentou a maior média de alturas nessa

Figura 13. Áreas de campo arenoso na REBIOLJL e algumas espécies observadas nesse ambiente. A e B, áreas
de campo arenoso em contato com mata de restinga; C, Petunia integrifolia (petúnia); D, Polypodium lepidopteris
(samambaia); E, Senecio crassiflorus (margarida-da-praia); F, Tradescantia crassula (trapoeraba).

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 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Tabela1I. Relação das espécies amostradas na mata Tabela 2. Relação das espécies amostradas na mata
de restinga na REBIOLJL, com os respectivos valores de restinga úmida na REBIOLJL, com os respectivos
de densidade relativa (DR). valores de densidade relativa (DR).

Espécies DR (%) Espécies DR (%)

Sebastiania serrata 41,91 Myrcia palustris 51,16
Myrcia palustris 33,09 Myrsine coriacea 16,28
Cereus hildmannianus 5,88 Eugenia hyemalis 9,30
Myrciaria cuspidata 5,88 Eugenia myrcianthes 4,65
Myrsine coriacea 4,41 Myrciaria cuspidata 4,65
Eugenia hyemalis 2,21 Ocotea pulchella 4,65
Opuntia monacantha 1,47 Butia capitata 2,33
Syagrus romanzoffiana 1,47 Chrysophyllum marginatum 2,33
Butia capitata 0,74 Daphnopsis racemosa 2,33
Daphnopsis racemosa 0,74 Mimosa bimucronata 2,33
Ocotea pulchella 0,74 Total 100,00
Prunus myrtifolia 0,74
Psidium cattleyanum 0,74
Total 100,00 mais de um terço dos indivíduos amostrados (38,52%)
pertenciam às espécies Sebastiania serrata, com uma
densidade relativa (DR) de 22,22%, e Myrciaria
formação, seguida de Casearia sylvestris (chá-de- cuspidata , com DR de 16,30%. Valor expressivo de
bugre), Erythroxylum argentinum, Myrciaria cuspidata, DR foi apresentado também por Eugenia hyemalis
Eugenia hyemalis e Myrcia palustris. A distribuição (9,66%), seguida de Chrysophyllum marginatum
das alturas das espécies é apresentada na figura 16. (aguaí-vermelho), com DR de 6,67%. Essas quatro
espécies preencheram mais da metade (54,81%) do
Mata baixa II valor total de DR. As espécies amostradas nessa
A mata baixa II foi aquela que apresentou a maior formação com os respectivos valores de DR são
riqueza, com 30 espécies amostradas. Nesta mata, apresentadas na tabela 4.

Figura 14. Distribuição das alturas das espécies Figura 15. Distribuição das alturas das espécies
amostradas com maior densidade relativa (DR>4%), por amostradas com maior densidade relativa (DR>4%), por
ordem crescente de altura média, na mata de restinga ordem crescente de altura média, na mata de restinga
na REBIOLJL. Os extremos das linhas indicam as alturas úmida na REBIOLJL. Os extremos das linhas indicam
mínimas e máximas, e os triângulos sobre as linhas, as as alturas mínimas e máximas, e os triângulos sobre as
alturas médias. linhas, as alturas médias.

268
 FLORA

Tabela 3. Relação das espécies amostradas na mata O valores estimados dos índices de diversidade
baixa I na REBIOLJL, com os respectivos valores de de Shannon (H’) e da equabilidade de Pielou (J’)
densidade relativa (DR). para esta formação foram, respectivamente, de
Espécies DR (%) 2,767 e 0,813.
Myrciaria cuspidata 27,40 As alturas dos indivíduos lenhosos amostrados
Myrcia palustris 12,81 nessa formação apresentaram uma média de 4,2
Erythroxylum argentinum 12,46 m, e não ultrapassaram 12 m. Chrysophyllum
Myrsine guianensis 8,90 marginatum foi quem apresentou a maior média de
Eugenia hyemalis 8,54 alturas nessa formação, seguida de Sebastiania
Casearia sylvestris 5,69
serrata , Vitex megapotamica (tarumã), Myrciaria
Ruprechtia laxiflora 2,85
Daphnopsis racemosa 2,49 cuspidata, Trichilia elegans (pau-de-ervilha) e
Eugenia uniflora 2,14 Eugenia hyemalis. A distribuição das alturas das
Sebastiania serrata 2,14 espécies é apresentada na figura 17.
Chrysophyllum marginatum 1,78
Dodonaea viscosa 1,42 Mata de encosta da Ponta do Cego
Mimosa bimucronata 1,42 A mata de encosta da Ponta do Cego ocupa as
Myrsine coriacea 1,42
partes inclinadas do morro, sobretudo nas porções
Schinus terebinthifolius 1,42
Myrcia glabra 1,07
Psychotria carthagenensis 1,07
Syagrus romanzoffiana 1,07 Tabela 4. Relação das espécies amostradas na mata
Zanthoxylum fagara 1,07 baixa II na REBIOLJL, com os respectivos valores de
Cereus hildmanianus 0,71 densidade relativa (DR).
Ocotea pulchella 0,71
Solanum pseudoquina 0,71 Espécies DR (%)
Butia capitata 0,36 Sebastiania serrata 22,22
Pouteria salicifolia 0,36 Myrciaria cuspidata 16,30
Total 100,00 Eugenia hyemalis 9,63
Chrysophyllum marginatum 6,67
Trichilia elegans 4,44
Vitex megapotamica 4,44
Casearia sylvestris 3,70
Randia ferox 3,70
Myrsine guianensis 2,96
Zanthoxylum fagara 2,96
Eugenia myrcianthes 2,22
Myrcia palustris 2,22
Solanum pseudoquina 2,22
Cereus hildmannianus 1,48
Dalbergia frutescens 1,48
Erythroxylum argentinum 1,48
Guapira opposita 1,48
Myrcia glabra 1,48
Allophylus edulis 0,74
Casearia decandra 0,74
Daphnopsis racemosa 0,74
Dodonaea viscosa 0,74
Erythrina crista-galli 0,74
Eugenia uniflora 0,74
Lithraea brasiliensis 0,74
Figura 16. Distribuição das alturas das espécies Psychotria carthagenensis 0,74
amostradas com maior densidade relativa (DR>4%), por Ruprechtia laxiflora 0,74
ordem crescente de altura média, na mata baixa I na Sapium glandulosum 0,74
REBIOLJL. Os extremos das linhas indicam as alturas Handroanthus pulcherrimus 0,74
mínimas e máximas, e os triângulos sobre as linhas, as Trichilia claussenii 0,74
alturas médias. Total 100,00

269
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Tabela 5. Relação das espécies amostradas na mata

de encosta da Ponta do Cego na REBIOLJL, com os
respectivos valores de densidade relativa (DR).

Espécies DR (%)
Sebastiania serrata 25,93
Trichilia claussenii 23,46
Guapira opposita 11,11
Casearia sylvestris 4,94
Cupania vernalis 4,94
Gymnanthes concolor 4,94
Chrysophyllum marginatum 3,70
Trichilia elegans 3,70
Banara parviflora 2,47
Cordia americana 2,47
Lithraea brasiliensis 2,47
Myrcianthes pungens 2,47
Myrciaria cuspidata 1,23
Myrsine guianensis 1,23
Nectandra megapotamica 1,23
Figura 17. Distribuição das alturas das espécies
Randia ferox 1,23
amostradas com maior densidade relativa (DR>4%), por
Chomelia obtusa 1,23
ordem crescente de altura média, na mata baixa II na Handroanthus pulcherrimus 1,23
REBIOLJL. Os extremos das linhas indicam as alturas Total 100,00
mínimas e máximas, e os triângulos sobre as linhas,
as alturas médias.

sul, leste e oeste. Quase a metade (49,39%) dos

indivíduos amostrados pertenciam às espécies
Sebastiania serrata, com uma densidade relativa
de 25,93%, e Trichilia claussenii (catiguá-vermelho),
com DR de 23,46%. Guapira opposita (maria-mole)
também apresentou um valor expressivo de DR,
com 11,11%. As demais espécies (15) somaram
39,48% dos valores de DR. As espécies amostradas
nessa formação com os respectivos valores de DR
são apresentadas na tabela 5.
O valores estimados dos índices de diversidade
de Shannon (H’) e da equabilidade de Pielou (J’)
para esta formação foram, respectivamente, de
2,315 e 0,801.
As alturas dos indivíduos lenhosos amostrados
nessa formação apresentaram uma média de 5,2 m,
e não ultrapassaram 13 m de altura. Trichilia claussenii Figura 18. Distribuição das alturas das espécies
foi quem apresentou a maior média de alturas nessa amostradas com maior densidade relativa (DR>4%), por
formação, seguida de Sebastiania serrata , Casearia ordem crescente de altura média, na mata de encosta
sylvestris, Guapira opposita, Cupania vernalis da Ponta do Cego na REBIOLJL. Os extremos das linhas
(camboatá-vermelho) e Gymnanthes concolor indicam as alturas mínimas e máximas, e os triângulos
(laranjeira-do-mato). A distribuição das alturas das sobre as linhas, as alturas médias.
espécies é apresentada na figura 18.

270
 FLORA

Mata de encosta em regeneração da Ponta do

Cego
A mata de encosta em regeneração é
encontrada na porção norte e parte do topo do
morro da Ponta do Cego. Trichilia elegans foi à
espécie que apresentou a maior DR, com 17,78%,
seguida de Eugenia uniflora (pitangueira) e
Allophylus edulis (chal-chal, ambas com
DR=8,89%), Myrsine guianensis (capororoca,
DR=8,15%) e Cordia americana (guajuriva,
DR=7,41%). Essas cinco espécies somam mais
da metade (51,12%) dos valores de DR
observados para essa formação. As espécies
amostradas com os respectivos valores de DR
são apresentadas na tabela 6.
O valores estimados dos índices de diversidade
de Shannon (H’) e da equabilidade de Pielou (J’)
para esta formação foram, respectivamente, de
Figura 19. Distribuição das alturas das espécies
2,802 e 0,882. amostradas com maior densidade relativa (DR>4%), por
As alturas dos indivíduos lenhosos amostrados ordem crescente de altura média, na mata de encosta em
nessa formação apresentaram uma média de 3,7 m, regeneração da Ponta do Cego na REBIOLJL. Os extremos
e não ultrapassaram 14 m de altura (altura atingida das linhas indicam as alturas mínimas e máximas, e os
triângulos sobre as linhas, as alturas médias.

Tabela 6. Relação das espécies amostradas na mata

de encosta em regeneração da Ponta do Cego na por um único indivíduo amostrado pertencente à
REBIOLJL, com os respectivos valores de densidade
espécie Sideroxylon obtusifolium). Cordia americana
relativa (DR).
foi quem apresentou a maior média de alturas nessa
Espécies DR (%) formação, seguida de Sebastiania serrata , Allophylus
Trichilia elegans 17,78 edulis, Eugenia uniflora, Myrsine guianensis, Casearia
Eugenia uniflora 8,89 sylvestris, Trichilia claussenii, Trichilia elegans e
Allophylus edulis 8,89
Myrsine guianensis 8,15
Psychotria carthagenensis. A distribuição das alturas
Cordia americana 7,41 das espécies é apresentada na figura 19.
Trichilia claussenii 5,93
Sebastiania serrata 5,93 Similaridade
Psychotria carthagenensis 4,44 Através da utilização do índice de Jaccard para
Casearia sylvestris 4,44 estimativa das similaridades entre as tipologias
Erythroxylum argentinum 3,70 vegetacionais, considerando apenas as espécies
Cupania vernalis 3,70
Chomelia obtusa 3,70 amostradas com valor de densidade relativa
Bauhinia forficata 3,70 superior a 4%, foram obtidos valores que variaram
Myrciaria cuspidata 2,96 de zero (ausência de similaridade) até 0,38 (Fig.
Guapira opposita 2,22 20). Esses baixos valores de similaridade
Urera nitida 1,48 confirmam que as tipologias vegetacionais
Eugenia uruguayensis 1,48 diferenciadas, a priori, pela fisionomia, diferem
Zanthoxylum fagara 0,74
também na composição das espécies. De um
Syagrus romanzoffiana 0,74
Sideroxylon obtusifolium 0,74 modo geral, tipologias localizadas mais próximas
Randia ferox 0,74 entre si, apresentaram maiores valores de
Luehea divaricata 0,74 similaridade. Assim, as tipologias 1 (mata de
Chrysophyllum marginatum 0,74 restinga), 2 (mata de restinga úmida), 3 (mata baixa
Celtis iguanaea 0,74 I) e 4 (mata baixa II), situadas uma após a outra,
Total 100,00 seguindo a trilha que parte da sede (ver Fig. 1)

271
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

as tipologias 1, 2, 3 e 4 estão inseridas numa

associação de solos do tipo Neossolo
Quartzarênico e Gleissolo, enquanto as tipologias
5 e 6, numa associação de Cambissolos Háplicos
com Neossolos Litólicos ou Neossolos Regolíticos
(WITT, 2008).

Considerações Finais
Figura 20. Valores estimados de similaridade de Jaccard O presente estudo é apenas uma das possíveis
entre as tipologias vegetacionais amostradas. Os números abordagens da vegetação e flora encontradas na
de 1 a 6 representam as tipologias amostradas: 1, mata
REBIOLJL. Foi realizado de forma quase expedita,
de restinga; 2, mata de restinga úmida; 3, mata baixa I; 4,
procurando descrever de maneira sucinta as
mata baixa II; 5, mata de encosta da Ponta do Cego; 6,
mata de encosta em regeneração da Ponta do Cego. principais tipologias encontradas ao longo das
trilhas e na Ponta do Cego. Procurou, acima de
tudo, servir de fonte de informações para os
visitantes e paras os guias ambientais da reserva.
Estudos mais detalhados, realizados num
exibiram valores de similaridade nunca inferiores prazo mais longo, com maior esforço de coletas e
a 0,2, enquanto estas, em relação às tipologias 5 envolvendo outros locais da REBIOLJL,
(mata de encosta da Ponta do Cego) e 6 (mata de certamente poderão trazer informações úteis para
encosta em regeneração da Ponta do Cego), um melhor conhecimento botânico da área e
apresentaram valores nunca superiores a 0,15. contribuir para o manejo da reserva.
Seguindo a mesma tendência, as tipologias 5 e 6, A REBIOLJL é uma área de extrema beleza
localizadas ambas na Ponta do Cego, cênica e importância sob o ponto de vista ambiental
apresentaram similaridade entre si de 0,25. Os e da conservação da biodiversidade, servindo de
maiores valores de similaridade foram obtidos da abrigo para várias espécies ameaçadas de
tipologia 2 em relação à 1 (0,38) e com relação a 3 extinção. Precisamos unir esforços para preservá-
(0,33). Esta mesma tipologia apresentou zero de la da ação predatória para que essas espécies
similaridade em relação a 5 e 6. Os valores de continuem tendo proteção e encantem também as
similaridade apresentados também podem ser gerações futuras. Sem dúvida, merece de todos
explicados por questões pedológicas, uma vez que nós o maior respeito.

272
 FLORA

Referências Bibliográficas KENT, M.; COKER, P. Vegetation description and

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APG (Angiosperm Phylogeny Group) II. 2003. An update of p., 1992.
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MEIRA, J.R. Zoneamento da vegetação e de condições
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273
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Anexo I. Relação das espécies observadas na REBIOLJL, com os respectivos nomes populares, famílias, tipos de
hábito e hábitat. Legenda: Ab, arbusto; Ar, árvore; Ep, epífita; Er,erva; Hp, hemiparasita; L, trepadeira; P, palmeira;
1, mata de restinga; 2, mata de restinga úmida; 3, mata baixa I; 4, mata baixa II; 5, banhado; 6, campo sujo; 7,
margem do Guaíba; 8, mata de encosta da Ponta do Cego; 9, campo arenoso; #, espécie exótica.
Família Nome científico Nome popular Hábito Hábitat
ANGIOSPERMAE
ACANTHACEAE Dicliptera squarrosa Nees Junta-de-cobra-vermelha Er 6
Hygrophila brasiliensis (Spreng.) Lindau Er 5
Justicia brasiliana Roth Junta-de-cobra-vermelha Er 8
Ruellia angustiflora (Nees) Lindau ex Rambo Flor-de-fogo Ab 8
ALISMATACEAE Echinodorus grandiflorus (Cham. & Schltdl.)
Chapéu-de-couro Er 7
Micheli
ALSTROEMERIACEAE Alstroemeria aff. caryophyllaea Jacq. # Er 3, 8
ALLIACEAE Nothoscordum gracile (Aiton) Stearn Alho-bravo Er 2, 8
AMARANTHACEAE Chenopodium ambrosioides L. Erva-de-Santa-Maria Er 9
Pfaffia tuberosa Hicken Ginseng brasileiro Er 2
ANACARDIACEAE Lithraea brasiliensis L. March Aroeira-braba Ar 4, 8
Schinus polygamus (Cav.) Cabrera Assobiadeira Ab 8
Schinus terebinthifolius Raddi Aroeira-vermelha Ar 3, 7
ANNONACEAE Annona salicifolia Ekman & R.E. Fr. Araticum-graúdo Ar 8
APIACEAE Salsa-gaúcha-da-folha-
Eryngium elegans Cham. & Schltdl. Er 2
larga
Eryngium horridum Malme Gravatá Er 2, 6
Eryngium pandanifolium Cham. & Schltdl. Gravatá Er 5
APOCYNACEAE Forsteronia leptocarpa (Hook. & Arn.) A. DC. Cipó-de-leite L 3, 8
Forsteronia thyrsoidea (Vell.) Müll. Arg. Cipó-de-leite L 8
Oxypetalum tomentosum Wight ex Hook. & Arn. Cipó-de-leite L 2
ARACEAE Spathicarpa hastifolia Hook. Perna-de-papagaio Er 8
ARALIACEAE Centella asiatica (L.) Urban Cairuçu-asiático Er 3, 6, 7, 9
Hydrocotyle bonariensis Lam. Erva-capitão Er 7
Hydrocotyle leucocephala Cham. & Schltdl. Erva-capitão Er 5, 8
Hydrocotyle ranunculoides L. f. Cairuçu-do-brejo Er 5
Pistia stratiotes L. Alface-d`água Er 5
ARECACEAE Butia capitata (Mart.) Becc. Butiazeiro P 1, 2, 3
Syagrus rommanzofiana (Cham.) Glassman Jerivá P 1, 3, 4, 8
ASPARAGACEAE Asparagus setaceus (Kunth) Jessop # Aspargo-samambaia L 1, 3, 4, 8
Sansevieria trifasciata Prain # Espada-de-São-Jorge Er 4
ASTERACEAE Achyrocline satureoides (Lam.) DC. Marcela Er 6
Ageratum conyzoides L. Erva-de-São-João Er 7
Baccharis anomala DC. Parreirinha Ab 5
Baccharis conyzoides (Less.) DC. Vassoura Ab 2
Baccharis dracunculifolia DC. Vassoura Ab 6, 8
Baccharis spicata (Lam.) Baill. Vassoura Ab 5, 6
Baccharis trimera (Less.) DC. Carqueja Ab 2, 6, 8
Bidens bipinnata L. Picão Er 8
Bidens laevis (L.) Britton, Sterns & Poggenb. Picão-do-banhado Er 5
Bidens pilosa L. Picão-preto Er 8
Calea pinnatifida (R. Br.) Less. Erva-de-lagarto L 1, 3, 4, 8
Calyptocarpus biaristatus (DC.) H.Rob. Er 5
Chaptalia nutans (L.) Polak. Língua-de-vaca Er 8
Chaptalia runcinata Kunth Língua-de-vaca Er 6
Elephantopus mollis Kunth Suçuaiá Er 3, 6, 8
Enydra anagallis Gardner Er 5
Erechtites valerianifolius (Link ex Spreng.) DC. Caruru-amargoso Er 7, 8, 9
Eupatorium inulifolium Kunth Cambará Ab 8
Eupatorium laevigatum Lam. Vassoura Ab 9
Eupatorium tweedieanum Hook. & Arn. Er 6
Facelis retusa (Lam.) Sch. Bip. Macelinha Er 2
Gamochaeta coarctata (Willd.) Kerguélen Macela-branca Er 2
Gamochaeta falcata (Lam.) Cabrera Er 2
Grindelia pulchella Dunal Mal-me-quer Er 2
Mikania campanulata Gardner Guaco L 3, 8

274
 FLORA

Anexo I. (contin.) Relação das espécies observadas na REBIOLJL, com os respectivos nomes populares, famílias,
tipos de hábito e hábitat. Legenda: Ab, arbusto; Ar, árvore; Ep, epífita; Er,erva; Hp, hemiparasita; L, trepadeira; P,
palmeira; 1, mata de restinga; 2, mata de restinga úmida; 3, mata baixa I; 4, mata baixa II; 5, banhado; 6, campo
sujo; 7, margem do Guaíba; 8, mata de encosta da Ponta do Cego; 9, campo arenoso; #, espécie exótica.
Família Nome científico Nome popular Hábito Hábitat
ASTERACEAE Mikania cordifolia (L. f.) Willd. Coração-de-Jesus L 5, 8
Mikania glomerata Spreng. Guaco-liso L 8
Mikania involucrata Hook. & Arn. Guaco-do-mato L 3, 2, 5, 8
Mikania micrantha Kunth Micânia L 5
Noticastrum calvatum (Baker) Cuatrec. Er 6
Orthopappus angustifolius (Sw.) Gleas. Erva-grossa Er 2
Pluchea sagittalis (Lam.) Cabrera Quitoco Er 7
Podocoma notobellidiastrum (Griseb.) G.L.
Er 8
Nesom
Pterocaulon alopecuroides (Lam.) DC. Barbasco Er 6
Senecio bonariensis Hook. & Arn. Margarida-do-banhado Er 5
Senecio brasiliensis (Spreng.) Less. Maria-mole Er 5, 6, 8
Senecio crassiflorus (Poir.) DC. Margarida-da-praia Er 9
Senecio oxyphyllus DC. Flor-das-almas Er 2
Senecio selloi (Spreng.) DC. Flor-das-almas Er 2, 6
Solidago chilensis Meyen Erva-lanceta Er 6
Sommerfeltia spinulosa (Spreng.) Less. Quebra-pedra Er 9
Stenachaenium riedelii Baker Er 6
Symphyotrichum squamatum (Spreng.) G.L.
Zé-da-silva Er 5, 7
Nesom
Trixis praestans (Vell.) Cabrera Assa-peixe-manso Ab 3, 8
Vernonia nudiflora Less. Alecrim-do-campo Ab 2, 9
Vernonia tweediana Baker Assa-peixe Ab 5
Xanthium strumarium L. Carrapicho Er 5, 8
BALSAMINACEAE Impatiens walleriana Hook. f. # Maria-sem-vergonha Er 3
BEGONIACEAE Begonia cucullata Willd. Azedinha-do-brejo Er 8, 9
BIGNONIACEAE Amphilophium paniculatum (L.) Kunth Cipó-d’água L 8
Arrabidaea chica (Humb. & Bonpl.) B. Verl. Cipó-cruz L 8
Cybistax antisyphilitica (Mart.) Mart. Ipê-verde Ar 4
Dolichandra cynanchoides Cham. Pata-de-galo L 3
Dolichandra unguis-cati (L.) L. Lohmann Cipó-unha-de-gato L 8
Handroanthus pulcherrimus (Sandwith) S. O.
Ipê-da-praia Ar 4, 8
Grose
Pyrostegia venusta (Ker Gawl.) Miers Cipó-de-São-João L 8
BORAGINACEAE Cordia americana (L.) Gottschling & J.S. Mill. Guajuvira Ar 8
Varronia curassavica Jacq. Erva-baleeira Ab 2
Varronia polycephala Lam. Balieira Ab 9
BROMELIACEAE Aechmea recurvata (Klotzsch) L.B. Sm. Bromélia Ep 8
Ananas bracteatus (Lindl.) Schult. & Schult. f. Ananás-de-cerca Er 8
Bromelia antiacantha Bertol. Banana-do-mato Er 2, 8
Tillandsia aeranthos (Loisel.) L.B. Sm. Cravo-do-mato Ep 2, 3, 8
Tillandsia gardneri Lindl. Cravo-do-mato Ep 3, 5, 8
Tillandsia geminiflora Brongn. Cravo-do-mato Ep 3, 8
Tillandsia recurvata (L.) L. Cravo-do-mato Ep 5, 8
Tillandsia stricta Sol. ex Sims Cravo-do-mato Ep 3, 4
Tillandsia usneoides (L.) L. Barba-de-pau Ep 4, 8
Vriesea procera (Mart. ex Schult.f.) Wittm. Bromélia Er 3, 8
Werauhia gigantea (Mart. ex Schult. f.) J. R.
Bromélia Ep 4
Grant
CABOMBACEAE Cabomba caroliniana A. Gray Cabomba Er 5
CACTACEAE 1, 2, 3, 4,
Cereus hildmannianus K. Schum. Tuna Ab
7, 8
Lepismium cruciforme (Vell.) Miq. Rabo-de-rato Ep 8
Opuntia monacantha Haw. Figo-da-Índia Ab 1, 2, 8
Rhipsalis teres (Vell.) Steud. Canambaia Ep 8
CAMPANULACEAE Lobelia hederacea Cham. Er 5
Triodanis perfoliata (L.) Nieuwl. Er 2
Wahlenbergia linarioides (Lam.) A. DC. Falso-linho Er 2

275
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Anexo I. (contin.) Relação das espécies observadas na REBIOLJL, com os respectivos nomes populares, famílias,
tipos de hábito e hábitat. Legenda: Ab, arbusto; Ar, árvore; Ep, epífita; Er,erva; Hp, hemiparasita; L, trepadeira; P,
palmeira; 1, mata de restinga; 2, mata de restinga úmida; 3, mata baixa I; 4, mata baixa II; 5, banhado; 6, campo
sujo; 7, margem do Guaíba; 8, mata de encosta da Ponta do Cego; 9, campo arenoso; #, espécie exótica.
Família Nome científico Nome popular Hábito Hábitat
CANNABACEAE Celtis iguanaea (Jacq.) Sarg.) Esporão-de-galo Ar 4, 8
Trema micrantha (L.) Blume Grandiúva Ar 8
CANNACEAE Canna indica L. Cana-da-índia Er 8
CARYOPHYLLACEAE Cardionema ramosissima (Weinm.) A. Nelson &
Roseta Er 2
J.F. Macbr.
Cerastium rivulare Cambess. # Er 2
Drymaria cordata (L.) Willd. ex Roem. & Schult. # Mastruço-do-brejo Er 9
CLEOMACEAE Cleome trachycarpa Klotzsch ex Eichler Er 5
COMMELINACEAE Commelina diffusa Burm. f. Trapoeraba Er 5, 7, 8
Commelina erecta L. Trapoeraba Er 5, 8
Commelina obliqua Vahl Trapoeraba Er 8
Gibasis geniculata (Jacq.) Rohweder Trapoeraba Er 8
Tradescantia anagallidea Seub. Trapoeraba Er 8
Tradescantia crassula Link & Otto Trapoeraba Er 9
Tradescantia fluminensis Vell. Trapoeraba Er 8
CONVOLVULACEAE Evolvulus sericeus Sw. Er 2
Ipomoea alba L. Boa-noite L 7, 8
Ipomoea cairica (L.) Sweet Gramofone L 3, 6, 8
Ipomoea tiliacea (Willd.) Choisy Gramofone L 3, 5
Ipomoea sp. L 4
CUCURBITACEAE Cayaponia martiana Cogn. Taiuiá L 5, 6, 8
Melothria pendula L. Abóbora-do-mato L 5
Sicydium gracile Cogn. L 3
Sicyos polyacanthus Cogn. Cipó-de-mico L 8
CYPERACEAE Bulbostylis capillaris (L.) Kunth ex C.B. Clarke Er 2, 8
Bulbostylis consanguinea Nees Er 2
Carex sellowiana Schltdl. Er 8
Cyperus aggregatus (Willd.) Endl. Er 2
Cyperus haspan L. Tiririca Er 7
Cyperus hermaphroditus (Jacq.) Standl. Er 2, 5
Cyperus incomtus Kunth Er 8, 9
Cyperus meyenianus Kunth # Junquinho Er 8
Cyperus reflexus Vahl Er 2
Cyperus rigens J. Presl & C. Presl Er 2
Eleocharis viridans Kük. ex Osten Er 2
Fimbristylis dichotoma (L.) Vahl Er 8
Kyllinga brevifolia Rottb. Er 5
Kyllinga odorata Vahl Er 2, 5, 8
Pycreus polystachyos (Rottb.) P. Beauv Tiririca Er 5, 7
Rhynchospora rugosa (Vahl) Gale Er 2, 9
Rhynchospora tenuis Willd. ex Link Er 2
Schoenoplectus californicus (C.A. Mey.) Soják Junco Er 5
Scleria latifolia Sw. Capim-navalha Er 2
DIOSCOREACEAE Dioscorea multiflora Griseb. L 8
Dioscorea sinuata Vell. Caratinga L 8
Dioscorea subhastata Vell. Cará-redondo-chato L 3
EBENACEAE Diospyros inconstans Jacq. Maria-preta Ar 4
ERYTHROXYLACEAE Erythroxylum argentinum O. E. Schulz Cocão Ar 3, 4, 8
EUPHORBIACEAE Caperonia hystrix Pax & K. Hoffm. Er 5
Gymnanthes concolor (Spreng.) Müll. Arg. Laranjeira-do-mato Ar 8
Ricinus communis L. # Mamona Ab 8
Sapium glandulosum (L.) Morong Pau-de-leite Ar 3, 4
Sebastiania schottiana (Müll. Arg.) Müll. Arg. Sarandi Ab 5, 7
Sebastiania serrata (Baill. ex Müll. Arg.) Müll. Arg. Branquilho Ar 1, 3, 4, 8
FABACEAE Acacia bonariensis Gillies ex Hook. & Arn. Unha-de-gato Ab 3, 8
Bauhinia forficata Link Pata-de-vaca Ar 8
Calliandra tweediei Benth. Topete-de-cardeal Ab 4
Canavalia bonariensis Lindl. L 4

276
 FLORA

Anexo I. (contin.) Relação das espécies observadas na REBIOLJL, com os respectivos nomes populares, famílias,
tipos de hábito e hábitat. Legenda: Ab, arbusto; Ar, árvore; Ep, epífita; Er,erva; Hp, hemiparasita; L, trepadeira; P,
palmeira; 1, mata de restinga; 2, mata de restinga úmida; 3, mata baixa I; 4, mata baixa II; 5, banhado; 6, campo
sujo; 7, margem do Guaíba; 8, mata de encosta da Ponta do Cego; 9, campo arenoso; #, espécie exótica.

Família Nome científico Nome popular Hábito Hábitat

FABACEAE Dalbergia frutescens (Vell.) Britton Rabo-de-bugio Ar 4
Desmodium adscendens (Sw.) DC. Pega-pega Er 6, 9
Desmodium incanum (Sw.) DC. Pega-pega Er 5, 6, 8
Enterolobium contortisiliquum (Vell.) Morong Timbaúva Ar 8
Erythrina crista-galli L. Corticeira-do-banhado Ar 4, 5, 7, 8
Indigofera suffruticosa Mill. Ab 8
Inga vera Willd. Ingá-banana Ar 4, 7
Lonchocarpus sp. Ar 8
Mimosa bimucronata (DC.) O. Ktze. Marica Ar 2, 3, 4, 5, 7
Senna corymbosa (Lam.) H.S. Irwin & Barneby Fedegoso Ab 6
Senna pendula (Humb.& Bonpl.ex Willd.) H.S.Irwin
Ab 8
& Barneby
Sesbania punicea (Cav.) Benth. Acácia-de-flores-vermelhas Ab 5
Sesbania virgata (Cav.) Pers. Cambaí-amarelo Ab 5
Vigna adenantha (G. F. Meyer) Marechal Feijãozinho-do-campo L 8
HALORAGACEAE Myriophyllum aquaticum (Vell.) Verdc. Pinheirinho-dágua Er 5
HYPOXIDACEAE Hypoxis decumbens L. Tiririca-de-flor-amarela Er 7, 8, 9
IRIDACEAE Neomarica candida (Hassl.) Sprague Neomarica Er 8
Sisyrinchium micranthum Cav. Canchalágua Er 2
JUNCACEAE Juncus microcephalus Kunth Junco Er 2
LAMIACEAE Hyptis fasciculata subsp. fastigiata (Benth.) Harley Er 5, 7, 8
Hyptis lappacea Benth. Er 7
Hyptis lorentziana O. Hoffm. Er 5
Hyptis mutabilis (Rich.) Briq. Sambacuité Er 6, 9
Vitex megapotamica (Spreng.) Mold. Tarumã Ar 4
LAURACEAE Aiouea saligna Meisn. Canela Ar 8
Endlicheria paniculata (Spreng.) J.F. Macbr. Canela-frade Ar 4
Nectandra megapotamica (Spreng.) Mez Canela-preta Ar 8
Ocotea porosa (Nees & Mart.) Barroso Imbuia Ar 8
Ocotea puberula (Rich.) Nees Canela-guaicá Ar 8
Ocotea pulchella (Nees) Mez Canela-lageana Ar 1, 2, 3
Persea venosa Nees & Mart. ex Nees Canela-sebo Ar 4
LOASACEAE Blumenbachia urens Urb Cansanção Er 8, 9
LOGANIACEAE Strychnos brasiliensis (Spreng.) Mart. Esporão-de-galo Ab 8
LORANTHACEAE Tripodanthus acutifolius (Ruiz & Pav.) Tiegh. Erva-de-passarinho Hp 1, 2, 7
LYTHRACEAE Cuphea carthagenensis (Jacq.) J.F. Macbr. Er 8
Cuphea glutinosa Cham. & Schltdl. Sete-sangrias-do-campo Er 5, 7
Heimia myrtifolia Cham. & Schlecht. Erva-da-vida Ab 5
MALPIGHIACEAE Amorimia exotropica (Griseb.) W.R. Anderson L 8
Heteropteris aenea Griseb. L 3, 4, 8
MALVACEAE Abutilon pauciflorum A. St.-Hil. Ab 8
Hibiscus diversifolius Jacq. Ab 5
Luehea divaricata Mart. Açoita-cavalo Ar 8
Malvastrum coromandelianum (L.) Garcke Guanxuma Ab 8
Pavonia sepium A. St.-Hil. Carrapicho Ab 8
Sida planicaulis Cav. Guanxuma Er 8, 9
Sida rhombifolia L. Guanxuma Er 2, 5, 6, 8
Sida urens L. Guanxuma Er 5
Triumfetta rhomboidea Jacq. Carrapicho-de-calçada Ab 3, 5, 8
Triumfetta semitriloba Jacq. Carrapicho-de-calçada Ab 5
MARANTACEAE Maranta arundinacea L. Er 8
Thalia geniculata L. Caeté Er 8
MELASTOMATACEAE Leandra australis (Cham.) Cogn. Pixirica Ab 1, 2
MELIACEAE Trichilia claussenii C. DC. Catiguá-vermelho Ar 4, 8
Trichilia elegans Juss. Pau-de-ervilha Ab 4, 8
MENYANTHACEAE Nymphoides indica (L.) Kuntze Soldanela-d’água Er 5
MORACEAE Fícus cestrifolia Schott ex Spreng. Figueira-de-folha-miúda Ar 4
Morus nigra L. # Amoreira Ar 7

277
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Anexo I. (contin.) Relação das espécies observadas na REBIOLJL, com os respectivos nomes populares, famílias,
tipos de hábito e hábitat. Legenda: Ab, arbusto; Ar, árvore; Ep, epífita; Er,erva; Hp, hemiparasita; L, trepadeira; P,
palmeira; 1, mata de restinga; 2, mata de restinga úmida; 3, mata baixa I; 4, mata baixa II; 5, banhado; 6, campo
sujo; 7, margem do Guaíba; 8, mata de encosta da Ponta do Cego; 9, campo arenoso; #, espécie exótica.

Família Nome científico Nome popular Hábito Hábitat

MYRSINACEAE Myrsine coriacea (Sw.) R. Br. Capororoca-vermelha Ar 1, 2, 3
Myrsine guianensis (Aubl.) Kuntze Capororoca Ar 1, 3, 4, 8
Myrsine laetevirens (Mez) Arechav. Capororoca Ar 8
Myrsine lorentziana (Mez) Arechav. Capororoca Ar 2
MYRTACEAE Blepharocalyx salicifolius (Kunth) O. Berg Murta Ab 1
Eugenia hyemalis Camb. Guamirim Ar 1, 2, 3, 4
Eugenia myrcianthes Nied. Pessegueiro-do-mato Ar 2, 4
Eugenia schuchiana O. Berg Guamirim Ar 4
Eugenia uniflora L. Pitangueira Ab 3, 4, 8
Eugenia uruguayensis Cambess. Batinga-vermelha Ar 8
Myrcia glabra (O. Berg) Legr. Ubá Ar 1, 3, 4
Myrcia palustris DC. Pitangueira-do-mato Ab 1, 2, 3, 4
Myrcia selloi (Spreng.) N. Silveira Cambuí Ab 1
Myrcianthes pungens (O. Berg) D. Legrand Guabiju Ar 8
Myrciaria cuspidata O. Berg Camboim Ab 1, 2, 3, 4, 8
Myrrhinium atropurpureum Schott Murtilho Ab 4
Psidium cattleyanum Sab. Araçazeiro Ar 1, 2
Psidium guajava L. # Goiabeira Ar 7
NYCTAGINACEAE Guapira opposita (Vell.) Reitz Maria-mole Ar 4, 8
Pisonia aculeata L. Espora-de-galo L 8
ONAGRACEAE Ludwigia elegans (Cambess.) H. Hara Cruz-de-malta Ab 5
Ludwigia longifolia (DC.) H. Hara Cruz-de-malta Ab 5
Ludwigia multinervia (Hook. & Arn.) Ramamoorthy Cruz-de-malta Ab 5
ORCHIDACEAE Acianthera glumacea (Lindl.) Pridgeon & M.W.
Orquídea Ep 4
Chase
Acianthera saundersiana (Rchb. f.) Pridgeon &
Orquídea Ep 4
M.W. Chase
Brassavola tuberculata Hook. Rabo-de-rato Ep 8
Campylocentrum aromaticum Barb. Rodr. Orquídea Ep 4
Cattleya intermedia Grah. ex Hook. Catléia Ep 4, 8
Cattleya tigrina A. Rich. ex Beer Orquídea Ep 8
Cyclopogon bicolor (Ker Gawl.) Schltr. Er 8
Habenaria parviflora Lindl. Er 6
Hapalorchis lineatus (Lindl.) Schltr. Er 1
Mesadenella cuspidata (Lindl.) Garay Er 8
Polystachya estrellensis Rchb. f. 8
Sacoila lanceolata (Aubl.) Garay Orquídea-terrestre Er 9
Trichocentrum pumilum (Lindl.) M.W. Chase &
Ep 4, 8
N.H. Williams)
OROBANCHACEAE Agalinis communis (Cham. & Schltdl.) D'Arcy Er 5
OXALIDACEAE Oxalis bipartita A. St.-Hil. Azedinha Er 2, 9
Oxalis linarantha Lourteig Azedinha-linda Er 8
Oxalis triangularis A. St.-Hil. Azedinha Er 8
PASSIFLORACEAE Passiflora alata Curtis # Maracujá L 3
Passiflora elegans Mast. Maracujá-de-estalo L 8
Passiflora misera Kunth Maracujazinho L 5
Passiflora suberosa L. Maracujá-de-cortiça L 8
Passiflora tenuifila Killip Maracujá-de-cobra L 8
PHYLLANTHACEAE Phyllanthus sellowianus (Klotzsch) Müll. Arg. Sarandi Ab 5, 7
PHYTOLACCACEAE Petiveria alliacea L. # Erva-guiné Er 8
Seguieria americana L. Cipó-limoeiro-do-mato L 8
PIPERACEAE Peperomia catharinae Miq. Erva-de-vidro Ep 4
Peperomia caulibarbis Miq. Ep 8
Peperomia pereskiaefolia (Jacq.) Kunth Erva-de-vidro Ep 4, 8
Piper aduncum L. Pimenta-de-macaco Ab 8
PLANTAGINACEAE Bacopa monnieri (L.) Wettst. Bacopa-anã Er 9
Scoparia dulcis L. Tupiçaba Er 8
Scoparia montevidensis (Spreng.) R.E. Fr. Tupiçaba Er 9

278
 FLORA

Anexo I. (contin.) Relação das espécies observadas na REBIOLJL, com os respectivos nomes populares, famílias,
tipos de hábito e hábitat. Legenda: Ab, arbusto; Ar, árvore; Ep, epífita; Er,erva; Hp, hemiparasita; L, trepadeira; P,
palmeira; 1, mata de restinga; 2, mata de restinga úmida; 3, mata baixa I; 4, mata baixa II; 5, banhado; 6, campo
sujo; 7, margem do Guaíba; 8, mata de encosta da Ponta do Cego; 9, campo arenoso; #, espécie exótica.

Família Nome científico Nome popular Hábito Hábitat

POACEAE Andropogon bicornis L. Er 2
Andropogon selloanus (Hack.) Hack. Er 2
Aristida circinalis Lindm. Er 2
Axonopus fissifolius (Raddi) Kuhlm. Er 2
Bambusa tuldoides Munro # Taquara Ab 1
Briza poaemorpha (J.Presl) Henrard Er 2
Chascolytrum subaristatum (Lam.) Desv) Treme-treme Er 9
Dichanthelium sabulorum (Lam.) Gould & C.A. Clark Er 9
Dichanthelium surrectum (Chase ex Zuloaga &
Er 2, 9
Morrone) Zuloaga
Digitaria ciliaris (Retz.) Koeler # Capim-colchão Er 7, 8
Eleusine indica (L.) Gaertn. # Pé-de-galinha Er 7
Eragrostis cataclasta Nicora Er 2
Eragrostis neesii Trin. Er 2
Guadua trinii (Nees) Nees ex Rupr. Taquaruçu Ab 8
Hymenachne amplexicaulis (Rudge) Nees Er 7
Ichnanthus pallens (Sw.) Munro ex Benth. Capim-do-mato Er 8, 9
Ischaemum minus J. Presl Grama-vermelha Er 2
Luziola peruviana Juss. ex J.F. Gmel. Capim-boiador Er 5
Megathyrsus maximus (Jacq.) B.K. Simon & S.W.L.
Er 5
Jacobs #
Melica sarmentosa Nees Capim-trepador Er 4
Melinis repens (Willd.) Zizka # Capim-gafanhoto Er 2, 9
Oplismenus hirtellus (L.) P. Beauv. Capim-do-mato Er 8
Panicum gouinii E. Fourn. Grama-portuguesa Er 2, 5, 7
Panicum pilosum Sw. Capim-de-anta Er 7
Paspalum arenarium Schrad. Er 2
Paspalum conjugatum P.J. Bergius Capim-gordo Er 5, 8
Phalaris angusta Nees ex Trin. Er 2
Pharus lappulaceus Aubl. Capim-bambu Er 8
Piptochaetium panicoides (Lam.) E. Desv. Er 2
Poa annua L. # Er 7
Pseudechinolaena polystachya (Kunth) Stapf Pastinho-de-mato Er 8
Schizachyrium microstachyum (Desv. ex Ham.)
Rabo-de-burro Er 2
Roseng., B.R. Arrill. & Izag.
Setaria parviflora (Poir.) Kerguélen Capim-rabo-de-raposa Er 2, 5, 6, 8
Sporobolus indicus (L.) R. Br. Capim-mourão Er 6
Steinchisma decipiens (Nees ex Trin.) W.V. Br. Er 8
Zizaniopsis bonariensis (Balansa & Poitr.) Speg. Espadana Er 5
POLYGONACEAE Polygonum acuminatum Kunth Erva-de-bicho Er 5
Polygonum hydropiperoides Michx. Erva-de-bicho Er 5
Polygonum punctatum Elliott Erva-de-bicho Er 5, 7
Polygonum stelligerum Cham. Er 5
Ruprechtia laxiflora Meisn. Farinha-seca Ar 1, 3, 4
PONTEDERIACEAE Eichhornia azurea (Sw.) Kunth Aguapé-de-baraço Er 5
Eichhornia crassipes (Mart.) Solms Aguapé Er 7
Pontederia lanceolata Nutt. Rainha-dos-lagos Er 5
ROSACEAE Prunus myrtifolia (L.) Urb. Pessegueiro-bravo Ar 1
RUBIACEAE Cephalanthus glabratus (Spreng.) K. Schum. Sarandi Ab 5
Chomelia obtusa Cham. & Schltdl. Viuvinha Ab 4, 8
Chiococca alba (L.) Hitch. Cainca L 1, 4
Coccocypselum lanceolatum (Ruiz e Pav.) Pers. Piririca Er 1, 9
Diodia apiculata (Willd. ex Roem. & Schult.) K.
Er 2
Schum.
Diodia saponariifolia (Cham. & Schltdl.) K. Schum. Falsa-ipecacuanha Er 5, 8
Galianthe brasiliensis (Spreng.) E.L. Cabral &
Er 8
Bacigalupo

279
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Anexo I. (contin.) Relação das espécies observadas na REBIOLJL, com os respectivos nomes populares, famílias,
tipos de hábito e hábitat. Legenda: Ab, arbusto; Ar, árvore; Ep, epífita; Er,erva; Hp, hemiparasita; L, trepadeira; P,
palmeira; 1, mata de restinga; 2, mata de restinga úmida; 3, mata baixa I; 4, mata baixa II; 5, banhado; 6, campo
sujo; 7, margem do Guaíba; 8, mata de encosta da Ponta do Cego; 9, campo arenoso; #, espécie exótica.

Família Nome científico Nome popular Hábito Hábitat

RUBIACEAE Galium hypocarpium (L.) Endl. ex Griseb. Saco-de-touro Er 8
Guettarda uruguensis Cham. & Schltdl. Veludinho Ar 4
Psychotria carthagenensis Jacq. Café-do-mato Ab 1, 3, 4, 7, 8
Psychotria leiocarpa Cham. & Schltdl. Cafeeiro-do-mato Ab 8
Randia ferox (Cham. & Schltdl.) DC. Limoeiro-do-mato Ar 2, 4, 8
Richardia brasiliensis Gomes Poaia Er 6, 9
Richardia humistrata (Cham. & Schltdl.) Steud. Poaia Er 6, 9
Spermacoce dasycephala (Cham. & Schltdl.)
Er 2, 9
Delprete
Spermacoce verticillata L. Er 2
RUTACEAE Zanthoxylum fagara (L.) Sarg. Coentrilho Ar 3, 4
Zanthoxylum rhoifolium Lam. Mamica-de-cadela Ar 3,4
SALICACEAE Banara parviflora (A. Gray) Benth. Farinha-seca Ar 8
Casearia decandra Jacq. Guaçatunga Ar 4
Casearia sylvestris Sw. Chá-de-bugre Ar 2, 3, 4, 8
Salix humboldtiana Willd. Salso Ar 7
SANTALACEAE Jodina rhombifolia (Hook. & Arn.) Reissek Cancorosa-de-três-pontas Ar 1, 4
Phoradendron holoxanthum Eichler Erva-de-passarinho Hp 7
SAPINDACEAE Allophylus edulis (St. Hil.) Radlk. Chal-chal Ar 4, 8
Cupania vernalis Camb. Camboatá-vermelho Ar 8
Dodonaea viscosa Jacq. Vassoura-vermelha Ab 1, 3, 4
Paullinia elegans Cambess. Olhos-de-boneca L 3, 7, 8
Paullinia trigonia Vell. Cipó-timbó L 1, 2
SAPOTACEAE Chrysophyllum marginatum (Hook. & Arn.) Radlk. Aguaí-vermelho Ar 2, 3, 4, 8
Pouteria gardneriana (A. DC.) Radlk. Aguaí Ar 1
Pouteria salicifolia (Spreng.) Radlk. Mata-olho Ar 3
Sideroxylon obtusifolium (Humb. ex Roem. &
Coronilha Ar 8
Schult.) T.D. Penn.
SCROPHULARIACEAE Buddleja stachyoides Cham. & Schltdl. Verbasco Er 5, 8
SMILACACEAE Smilax campestris Griseb. Salsaparrilha L 1, 2, 8
Smilax cognata Kunth Salsaparrilha L 2
SOLANACEAE Cestrum strigilatum Ruiz & Pav. Canema Ab 5, 8
Petunia integrifolia (Hook.) Schinz & Thellung Petúnia Er 2, 9
Physalis angulata L. Er 7
Salpichroa origanifolia (Lam.) Baill. Ovo-de-galo Er 1, 3, 8
Solanum americanum Mill. Erva-moura Er 5, 8
Solanum arenarium Sendtn. Ab 8
Solanum glaucophyllum Desf. Espichadeira Ab 7
Solanum mauritianum Scop. Fumo-bravo Ab 8
Solanum pseudocapsicum L. Peloteira Ab 9
Solanum pseudoquina A. St.-Hil. Coerana Ar 3, 4
Solanum sanctaecatharinae Dunal Joá-manso Ar 3, 4
Solanum sisymbriifolium Lam. Joá Er 8
Solanum viarum Dunal Joá Er 5
TALINACEAE Talinum paniculatum (Jacq.) Gaertn. Er 8
THYMELAEACEAE Daphnopsis racemosa Meiss. Embira Ab 1, 2, 3, 4, 8
THYPHACEAE Typha domingensis Pers. Taboa Er 5
URTICACEAE Cecropia pachystachya Trécul Embaúba Ar 3, 4
Coussapoa microcarpa (Shott) Rizzini Mata-pau Ar 4
Parietaria debilis G. Forst. # Parietária Er 8
Urera nitida (Vell.) Brack Urtigão Ab 8
VERBENACEAE Lantana camara L. Camará-de-espinho Ab 1, 2, 6, 8
Lantana fucata Lindl. Camará Ab 8
Stachytarpheta cayennensis (Rich.) Vahl Gervão Er 8
Verbena montevidensis Spreng. Er 6
VITACEAE Cissus striata Ruiz & Pav. Parreira-brava L 1, 2, 3, 8
XYRIDACEAE Xyris jupicai Rich. Botão-de-ouro Er 2

280
 FLORA

Anexo I. (contin.) Relação das espécies observadas na REBIOLJL, com os respectivos nomes populares, famílias,
tipos de hábito e hábitat. Legenda: Ab, arbusto; Ar, árvore; Ep, epífita; Er,erva; Hp, hemiparasita; L, trepadeira; P,
palmeira; 1, mata de restinga; 2, mata de restinga úmida; 3, mata baixa I; 4, mata baixa II; 5, banhado; 6, campo
sujo; 7, margem do Guaíba; 8, mata de encosta da Ponta do Cego; 9, campo arenoso; #, espécie exótica.

Família Nome científico Nome popular Hábito Hábitat

GYMNOSPERMAE
EPHEDRACEAE Ephedra tweediana Fisch. & C.A. Mey. Efedra Ab 1, 3
PTERIDOPHYTA
ANEMIACEAE Anemia phyllitidis (L.) Sw. Avenca-de-espiga Er 8
Anemia tomentosa (Savigny) Sw. Avenca-de-espiga Er 8
ASPLENIACEAE Asplenium claussenii Hieron. Samambaia Er 8
Asplenium sellowianum C. Presl ex Hieron. Samambaia Ep 8
AZOLLACEAE Azolla filiculoides Lam. Azola Er 5
BLECHNACEAE Blechnum australe subsp. auriculatum (Cav.) de la Sota Samambaia Er 8
DRYOPTERIDACEAE Rumohra adiantiformis (Forst.) Ching Calaguala Er 1, 2, 8
POLYPODIACEAE Campyloneurum nitidum (Kaulf.) C. Presl Samambaia Ep 8
Microgramma squamulosa (Kaulf.) de la Sota Cipó-cabeludo Ep 8
Microgramma vaccinifolia (Langsd. et.Fisch ) Copel. Cipó-cabeludo Ep 1, 2, 4, 8
Pleopeltis angusta Humb. & Bonpl. ex Willd. Ep 8
Polypodium lepidopteris (Langsd. & Fisch.) Kunze. Samambaia Er 1, 2, 9
Serpocaulon meniscifolium (Langsd. & Fisch.) A.R. Sm. Ep 8
PTERIDACEAE Adiantopsis chlorophylla (Sw.) Fée Er 1, 2, 9
Adiantum raddianum C. Presl Avenca Er 8
Cheilanthes concolor (Langsd. & Fisch.) R.M. Tryon &
Er 8
A.F. Tryon
Doryopteris pedata var. multipartita (Fée) R.M. Tryon Er 3, 8
Pteris brasiliensis Raddi Er 8
SALVINIACEAE Salvinia sp. Murerê Er 5
THELYPTERIDACEAE Thelypteris dentata (Forssk.) E.P. St. John Samambaia Er 8

Anexo II. Relação das espécies levantadas na REBIOLJL que constam na lista das espécies da flora ameaçadas
de extinção no Estado (Rio Grande do Sul, 2002), com suas respectivas categorias de ameaça: EN = em perigo;
VU = vulnerável.

FAMÍLIAS Espécies Nome popular Cat. ameaça

ANGIOSPERMAS
ARECACEAE Butia capitata (Mart.) Becc. Butiazeiro EN
BROMELIACEAE Tillandsia gardneri Lindl. Cravo-do-mato VU
Tillandsia geminiflora Brongn. Cravo-do-mato VU
Tillandsia usneoides (L.) L. Barba-de-pau VU
Vriesea procera (Mart. ex Schult.f.) Wittm. Bromélia VU
Werauhia gigantea (Mart. ex Schult. f.) J. R. Grant Bromélia VU
LAURACEAE Ocotea porosa (Nees & Mart.) Barroso Imbuia EN
ORCHIDACEAE Cattleya intermedia Grah. ex Hook. Catléia VU
Cattleya tigrina A. Rich. ex Beer Orquídea VU
PASSIFLORACEAE Passiflora elegans Mast. Maracujá-de-estalo VU
POACEAE Zizaniopsis bonariensis (Balansa & Poitr.) Speg. Espadana VU
SANTALACEAE Jodina rhombifolia (Hook. & Arn.) Reissek Cancorosa-de-três-pontas EN
Sideroxylon obtusifolium (Humb. ex Roem. &
SAPOTACEAE Coronilha VU
Schult.) T.D. Penn.
SOLANACEAE Solanum arenarium Sendtn. EN
URTICACEAE Urera nitida (Vell.) Brack Urtigão VU
GIMNOSPERMAS
EPHEDRACEAE Ephedra tweediana Fisch. & C.A. Mey. Efedra EN

281
FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

282
 FLORA

ESTUDOS POLÍNICOS NA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI

JOSÉ LUTZENBERGER

Soraia Girardi Bauermann, Eduardo Magalhães

Introdução dinâmica vegetacional da RBLJL, este estudo

apresenta a primeira avaliação quantitativa
A Reserva Biológica do Lami José Lutzenberger realizada através de estudos polínicos de
(REBIOLJL), localizada no extremo sul do amostragem sedimentar.
Município de Porto Alegre, foi criada no ano de
1975, tendo como principal motivação à Área de Estudo
preservação de um vegetal raro e endêmico, a
Ephedra tweediana (WITT, 2008). Possui clima A REBIOLJLé considerada a primeira reserva
subtropical úmido, e localiza-se em zona de municipal do Brasil, e abriga ecossistemas
transição climática em que as massas de ar originais, ainda restantes da região de Porto Alegre.
tropical marítimo alternam-se com massas de ar Espécies vulneráveis e ameaçadas de extinção,
polares marítimo (LIVI, 1998). ainda podem ali ser encontradas como Ephedra
A área da REBIOLJL integra um complexo tweediana Fisch. C. A. Mey, Erythrina crista-galli L.
vegetacional com matas ciliares, banhados, e Ficus organensis Miq.. A vegetação é considerada
juncais, matas de restinga, maricazais, vassourais do tipo restinga (WAECHTER, 1985) e destaca-se
e campos arenícolas que vem sofrendo a como reduto de ocorrência de uma população de
descaracterização dos ambientes naturais, Ephedra tweediana, gimnosperma nativa do Rio
devidos à ação antrópica e expansão urbana. Grande do Sul, a qual apresenta seu limite
Embora já tenham sido realizados alguns trabalhos setentrional de distribuição geográfica no Lami.
referentes à biodiversidade florística na REBIOLJ, Atualmente encontra-se na REBIOLJL, uma
nenhum trabalho de palinologia foi ainda desenvolvido biodiversidade de flora abundante, distribuídas em
na região. Entre os diversos trabalhos realizados, campos arenícolas, mata de restinga que é
destacam-se os de Baptista et al. (1979); Brack et al. composta por uma vegetação diversificada,
(1992), que consiste em um levantamento florístico desde gramíneas e arbustivas até arvores de
preliminar; Gonçalves (1995) que trata de estudo pequeno a grande porte, vassourais que
fitossociológico do estrato arbustivo de um vassoural; desenvolvem sobre o solo arenoso e seco da
Brum (1995) analisou a fitossociologia do estrato reserva, maricazal em locais úmidos e ocorrência
arbóreo de uma mata de restinga; Foletto e Rossoni mais ampla, banhados, mata ciliar composta de
(1995) efetuou mapeamento das espécies exóticas e ingazeiros (Inga uraguensis, HOOK.; ARN.),
finalmente Silva e Ritter (2002) desenvolveram um espécies de sarandis (Phyllanthus sellowianus,
estudo das plantas medicinais e toxicológicas. MUELL. ARG. e Sebastiana schottiana, MUELL.
Embora, estudos de flora e fauna já tenham sido ARG.); salgueiros (Salix humboldtiana, WILLD.)
realizados na REBIOLJL (WITT, 2008) a história e maricás (Mimosa bimucronata, KUNTZE.) além
de sua vegetação ainda não é conhecida. Com da presença de juncais (Scirpus californicus,
intuito de contribuir para o conhecimento da STEUD.) que margeiam a praia.

Laboratório de Palinologia, Universidade Luterana do Brasil, Avenida Farroupilha 8001, 92425-900 Canoas, RS, Brasil.
[email protected]

283
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Material e Métodos depositado em canos de PVC, embalados em filme

plásticos e estocados a temperatura de 4° C. Em
O material sedimentar coletado da REBIOLJL laboratório foram retiradas subamostras a intervalos
foi extraído em uma área paludosa, nas regulares de cinco centímetros (Figura 2). Para as
coordenadas 22J 0490012; 6655072 e cinco metros análises palinológicas as amostras foram tratadas
de elevação. (Figura 1). A coleta do perfil sedimentar segundo técnica usual (FAEGRI; IVERSEN, 1989).
foi realizada com aparelho coletor modelo “Russian”. As lâminas foram montadas com gelatina
O testemunho de sondagem apresentou glicerinada e encontram-se depositadas na
profundidade total de 61 cm e após sua coleta foi palinoteca do Laboratório de Palinologia da Ulbra.

Figura 1. Mapa de vegetação de REBIOLJL (adaptado de WITT, 2008). Círculo laranja representa o local de coleta.

284
 FLORA

Briófitas
Sphagnum ( DILL.) Hedw
Pteridófitas
Anemia phyllitidis (L.) Sw.
Dicksonia sellowiana Hook
Lycopodium clavatum L.
Polypodiaceae J. Presl & C.Presl
Schizaeaceae Wall.
tipo Microgramma vaccinifolia (Langst. & Fisch)
Copel.
Marattia Sw.
Gimnospermas
Araucaria angustifolia (BERTOL.) Kuntze
Figura 2. Coleta de material sedimentar a intervalos
regulares de cinco cm para posterior processamento Ephedra tweediana Fisch. & C.A.Mey.
químico. Pinus L.
Angiospermas
Apiaceae Lindl.
Arecaceae Bercht. & J.Presl.
O material polínico constante nas lâminas foi Asteraceae Bercht. & J.Presl
identificado e quantificado, sendo contados no mínimo Bromeliaceae Juss.
300 grãos de pólen e esporos em cada um dos níveis Chrysophyllum L.
amostrados. Para a identificação polínica utilizou-se Cyperaceae Juss
literatura especializada, além de consultas a palinoteca. Eryngium L.
Sempre que possível buscou-se a identificação na Erythroxylum P. Browne
menor categoria taxonômica possível, em alguns Euphorbiaceae Juss.
casos utilizou-se o vocábulo “tipo” para aqueles táxons Faramea Aubl
que podem estar relacionados a mais de um gênero. Flacourtiaceae
Iridaceae Juss.
Resultados Loranthaceae Juss.
Lythraceae J.St.-Hil
Os 44 táxons amostrados no testemunho de Malvaceae Juss.
sondagem estão distribuídos em fungos (2 táxons), Malpighiaceae Juss.
algas (6 táxons), briófitos (1 táxon), pteridófitos (7 Mimosa L.
táxons), gimnospermas (3 táxons) e angiospermas Moraceae
(25 táxons) e encontram-se listados abaixo. Além Myrtaceae Juss.
destas espécies foram também registrados hifas e Oxalidaceae
esporos de fungos, os quais não foram Pavonia Cal.
considerados nas análises palinológicas (Figura 3). Plantaginaceae Juss.
Plantago L.
Fungos Poaceae Barnhart
Glomus Tus. & C. Tus. Rubiaceae Juss
Tetraploa aristata Berk & Broome Sapindaceae Juss
Algas Solanaceae Adans.
Scenedesmaceae Oltmanns tipo Baccharis
Zygnemataceae Kützing tipo Butia
Debaria (DE BARY) Wittrock tipo Senecio
Mougeotia C. Agardh Thymelaeaceae Juss.
Spirogyra Link Xyridaceae C. Agardh
Zygnema C. A. Agardh Zea mays L.

285
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Figura 3. Ilustração dos principais palinomorfos registrados no testemunho de sondagem. A. Hifa de fungo; B.
Glomus. C. tipo Microgramma vaccinifolia D. Pinus; E. Ephedra tweediana. F. Poaceae; G. Myrtaceae; H. Eryngium;
I. Mimosa.

Sete táxons foram os de maior frequência Dentre os briófitos e pteridófitos destaca-se

(Tabela 1), ocorrendo em todas as subamostras Lycopodium com uma representatividade 412
(Apiaceae, Asteraceae, Cyperaceae, Myrtaceae, esporos na subamostra de 52 cm de profundidade.
Poaceae, Polypodiaceae e as algas A abundância de esporos de Lycopodium, sobretudo
Scenesdamaceae e Zygnemataceae). nas amostras mais basais pode estar relacionada
Observa-se também que, dentre as a sua parede que por ser bastante espessa propicia
angiospermas, Mimosa é o palinomorfo de maior uma melhor preservação acarretando uma
representatividade (164 políades), provavelmente preservação preferencial deste esporomorfo.
este táxon seja correspondente à Mimosa Considerando somente as gimnospermas e
bimucronata, que é abundante na área, mas devido angiospermas (Tabela 2), os táxons mais
à semelhança de seus grãos de pólen com outros abundantes ao longo dos 61 cm foram
do mesmo gênero não foi possível afirmar tal fato. respectivamente Poaceae (26,46%), Cyperaceae

286
 FLORA

Tabela 1. Valores numéricos dos táxons registrados no testemunho de sondagem conforme suas respectivas
profundidades.

Profundidade (cm)
Táxons
2 7 12 17 22 27 32 37 42 47 52 57 61
Anemia phyllitidis 1 1
Apiaceae 2 2 3 2 6 6 21 24 19 15 5 12 9
Araucaria angustifolia 2 3 3
Arecaceae 1 8 2
Asteraceae 25 29 129 100 66 56 76 74 69 55 35 47 50
Bromeliaceae 1
Chrysophyllum 4
Cyperaceae 13 30 103 68 72 36 79 93 80 75 70 111 75
Debaria 2 2 1 2 1 1 1 4
Dicksonia sellowiana 2 1 1 2 1 1
Ephedra tweediana 1 1 1 1 1 1 1
Eryngium 1 1 4 8 3 1 3 5 5
Erythroxylum 1 1
Euphorbiaceae 3 3
Fabaceae 1 1 4 7 10
Faramea 1
Flacourtiaceae 2 3
Glomus 1 2 9 2 1 7
Iridaceae 1 7 5 10 31 25 54 11 9 22
Loranthaceae 1 1
Lycopodium 105 38 103 261 412 139 230
Lythraceae 2
Malpighiaceae 1 1 2
Malvaceae 3 2
Marattia 2 11 12
Mimosa 164 35 10 20 32 14 1 9 2 10 12
Moraceae 1
Mougeotia 3 2 5
Myrtaceae 1 1 2 3 12 5 4 11 10 5 3 6 3
Oxalidaceae 1 1 1 3 1 4
Pavonia 1 1
Pinus 5 10 3 1 1
Plantaginaceae 1 3
Poaceae 81 114 55 56 100 71 106 48 74 54 69 78 73
Polypodiaceae 3 13 1 2 6 43 25 15 9 7 2 12 8
Rubiaceae 1 1 2 2 11 8 6 1 7
Sapindaceae 2 2 2 3 4 4 2 1 3
Sapotaceae 1 4 8
Scenedesmaceae 2 3 10 2 11 8 12 7 8 8 6 7 4
Schizaeaceae 1 2 1 2 1
Solanaceae 1
Sphagnum 1
Spirogyra 26 26 11 1 45 49 16 17 29 18 10
Tetrapoa aristata 2 2 1 1
Thymelaeaceae 3 1 1 2 6 3 7 12
tipo Baccharis 14 11
Tipo Microgramma vaccinifolia 2 2 1 7 2
Tipo Butia . 2
Tipo Senecio 1
Xyridaceae 1 1
Zea mays 1
Zygnemataceae 9 3 20 31 48 30 35 11 42 21 37 35 41

287
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

Tabela 2. Valores, em porcentagem, dos táxons registrados no testemunho de sondagem conforme suas respectivas
profundidades considerando somente Gimnospermas e Angiospermas.

Profundidade (cm) Total

Táxons
2 7 12 17 22 27 32 37 42 47 52 57 61
Poaceae 81 114 55 56 100 71 106 48 74 54 69 78 73 979
Cyperaceae 13 30 103 68 72 36 79 93 80 75 70 111 75 905
Asteraceae 25 29 129 100 66 56 76 74 69 55 35 47 50 811
Mimosa 164 35 10 20 32 14 1 9 2 10 12 309
Iridaceae 1 7 5 10 31 25 54 11 9 22 175
Apiaceae 2 2 3 2 6 6 21 24 19 15 5 12 9 126
Myrtaceae 1 1 2 3 12 5 4 11 10 5 3 6 3 66
Pavonia 1 1 2 3 5 10 18 40
Rubiaceae 1 1 2 2 11 8 6 1 7 39
Thymelaeaceae 3 1 1 2 6 3 7 12 35
Eryngium 1 1 4 8 3 1 3 5 5 31
Tipo baccharis 14 11 25
Fabaceae 1 1 4 7 10 23
Sapindaceae 2 2 2 3 4 4 2 1 3 23
Pinus 5 10 3 1 1 20
Sapotaceae 1 4 8 13
Arecaceae 1 8 2 11
Oxalidaceae 1 1 1 3 1 4 11
Araucaria angustifolia 2 3 3 8
Ephedra tweediana 1 1 1 1 1 1 1 7
Euphorbiaceae 3 3 6
Flacourtiaceae 2 3 5
Malvaceae 3 2 5
Chrysophyllum 4 4
Malpighiaceae 1 1 2 4
Plantaginaceae 1 3 4
Loranthaceae 1 1 2
Lythraceae 2 2
Tipo butia 2 2
Xyridaceae 1 1 2
Erythroxylum 1 1 1
Faramea 1 1
Moraceae 1 1
Solanaceae 1 1
Tipo senecio 1 1
Zea mays 1 1
Bromeliaceae 1 1

Tabela 3. Valores, em porcentagem, dos elementos algais registrados no testemunho de sondagem conforme
suas respectivas profundidades.

Profundidade (cm)
Táxons Total
2 7 12 17 22 27 32 37 42 47 52 57 61
Debaria 14,3 14,3 7,1 14,3 7,1 7,1 7,1 28,6 100,0
Mougeotia 30,0 20,0 50,0 100,0
Scenedesmaceae 2,3 3,4 11,4 2,3 12,5 9,1 13,6 8,0 9,1 9,1 6,8 8,0 4,5 100,0
Spirogyra 10,5 10,5 4,4 0,4 18,1 19,8 6,5 6,9 11,7 7,3 4,0 100,0
Zygnemataceae 2,5 0,8 5,5 8,5 13,2 8,3 9,6 3,0 11,6 5,8 10,2 9,6 11,3 100,0

288
 FLORA

(24,46%) e Asteraceae (21,92%), sendo que estes abundante de algas verdes está relacionada ao
também estiveram presentes em todas as aumento da precipitação atmosférica, assim os
subamostras. Apiaceae e Myrtaceae, embora picos de Mougeotia e Debaria poderiam representar
ocorrendo em todas as amostras tiveram suas episódios de cheia no lago Guaíba.
representatividades em 3,41% e 1,78%, A metodologia utilizada neste primeiro estudo
respectivamente. Mimosa com 8,35% de não contemplou datação radiocarbônica o que
representatividade e Iridaceae com 4,73% limita o estabelecimento de correlação temporal
finalizam os táxons com porcentagens acima de de determinadas premissas. No entanto a
5%. Excetuando-se Myrtaceae, a expressiva ocorrência do grão de pólen de Pinus nos
representatividade dos demais táxons indica a assegura a idade moderna deste pacote
ocorrência de paisagem herbácea entremeada sedimentar, uma vez que o registro do grão de
com os maricazais (Mimosa). pólen desta espécie está aliada à chegada do
A mata de restinga presente na REBIOLJL se colonizador europeu.
faz notar no registro sedimentar através dos É importante destacar a frequência de Ephedra
conjuntos polínicos formados por Myrtaceae, tweediana, que mesmo pouca expressiva, mostra
Sapindaceae, Thymelaeaceae, Chrysophyllum, a importância da REBIOLJL como refúgio desta
Faramea, Erythorxylum e Moraceae todos com espécie que somente em raros casos foi registrada
baixa representatividade variando entre um máximo para o Quaternário do Rio Grande do Sul
d 1,78% a porcentagem mínima de 0,03%. (BAUERMANN et al., 2009). Por outro lado, a
Cabe salientar a presença de Ephedra presença de Araucaria angustifolia, Pinus e Zea
tweediana com presença de somente um grão de mays, táxons exóticos, atesta a pressão antrópica
pólen em sete das 13 amostras totalizando 0,19% que a REBIOLJL vem sofrendo.
de representatividade no testemunho. Destaca-se Os registros polínicos indicaram um aumento
também a ausência de grãos de pólen Sirpus da frequência e riqueza da vegetação arbórea em
californicus, que formam os juncais, mas tal fato direção ao topo de testemunho de sondagem, o
já era esperado, pois Juncaceae apresenta a exina que já foi observado em outras áreas estudadas e
muito delicada e normalmente não se preserva nos trata-se de uma tendência geral para os sítios
sedimentos. deposicionais do Estado.
Os expressivos registros de elementos algais Finalmente, a REBIOLJL apresenta uma boa
atestam a característica hidromórfica do ponto de riqueza polínica e os conjuntos polínicos
coleta e da REBIOLJL como um todo. Mougeotia representam as diferentes fitofisionomias
foi a alga de maior representatividade com 50% de presentes na Reserva. No entanto, a pressão
ocorrência a profundidade de 32 cm, seguida de antrópica já se faz notar pela presença de grãos
Debaria com 28,6% a 61 cm. Scenedesmaceae e de pólen exóticos a flora local o que torna
Zygnemataceae foram os táxons mais frequentes, necessárias ações de manejo impedindo o
ocorrendo em todas as subamostras. A ocorrência aumento dessa vegetação.

289
 FAUNA E FLORA DA RESERVA BIOLÓGICA DO LAMI JOSÉ LUTZENBERGER

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Plantas Exóticas na Reserva Biológica do Lami. Por-
taria Municipal do Meio Ambiente, 211p.il.,2008.
to Alegre: Universidade Luterana do Brasil - ULBRA, Cen-
tro de Ciências Naturais e Exatas Departamento de Ciên-
cias Biológicas. Não Publicado, 1995

290
 ÍNDICE REMISSIVO DOS NOMES CIENTÍFICOS
FAUNA
MAMÍFEROS Erythrolamprus poecilogyrus ................. 67, 74, 75
Erythrolamprus semiaureus ......................... 67, 73
Akodon montensis .............................................. 33 Helicops infrataeniatus ........................... 65, 67, 72
Alouatta guariba ................................................... 32 Lygophis anomalus ....................................... 67, 72
Artibeus fimbriatus ............................................... 40 Mastigodryas bifossatus ............................... 67, 71
Cavia aperea ....................................................... 37 Micrurus altirostris .................................. 67, 75, 81
Cerdocyon thous ........................................... 48, 49 Ophiodes fragilis ........................................... 67, 68
Ctenomys lami ..................................................... 37 Oxyrhopus rhombifer .................................... 67, 75
Dasypus novemcinctus ......................................31 Philodryas olfersii ................................... 65, 67, 76
Dasypus septemcinctus ..................................... 32 Philodryas patagoniensis .............................. 67, 76
Desmodus rotundus ............................................ 41 Phrynops hilarii ................................. 65, 67, 70, 84
Didelphis albiventris ............................................. 30 Sibynomorphus aff. neuwiedi ........................ 67, 77
Galictis cuja ................................................... 50, 51 Sibynomorphus ventrimaculatus .................. 67, 78
Glossophaga soricina ........................................ 42 Teius oculatus ......................................... 65, 67, 69
Histiotus velatus .................................................. 47 Thamnodynastes hypoconia .................. 67, 78, 79
Holochilus brasiliensis ......................................... 34 Thamnodynastes strigatus ........................... 67, 79
Hydrochoerus hydrochaeris ......................... 35, 36 Tomodon dorsatus ........................................ 67, 79
Kannabateomys amblyonyx ............................... 38 Trachemys dorbigni ................................ 67, 70, 85
Lontra longicaudis ................................................ 51 Tupinambis merianae ....................... 67, 69, 85, 86
Lutreolina crassicaudata ..................................... 31 Xenodon dorbignyi ........................................ 67, 80
Lycalopex gymnocercus .................................... 50 Xenodon merremii ......................................... 67, 80
Molossus molossus ............................................ 45
Myocastor coypus .............................................. 39
Nectomys squamipes ......................................... 34
Noctilio leporinus ................................................. 44 ANFÍBIOS
Oligoryzomys flavescens .................................... 34
Oligoryzomys nigripes ........................................ 35 Chthonerpeton indistinctum ....................... 117, 132
Procyon cancrivorus ........................................... 52 Dendropsophus minutus ............................. 99, 132
Puma yagouaroundi ............................................ 48 Dendropsophus nanus ....................... 122, 132, 133
Sphiggurus villosus ....................................... 35, 36 Dendropsophus sanborni .......................... 100, 132
Sturnira lilium ....................................................... 43 Elachistocleis bicolor ......................... 116, 132, 133
Tadarida brasiliensis ............................................ 46 Hypsiboas faber ......................................... 101, 132
Hypsiboas pulchellus ................................. 102, 132
Leptodactylus fuscus ................ 129, 130, 132, 134
RÉPTEIS Leptodactylus gracilis ................................. 113, 132
Leptodactylus latinasus ..................... 113, 114, 132
Amphisbaena trachura .................................. 67, 68 Leptodactylus latrans ................ 114, 115, 132, 133
Atractus reticulatus ....................................... 67, 71 Leptodactylus mystacinus ......................... 129, 132
Bothrops alternatus ....................................... 67, 82 Lithobates catesbeianus ............................ 130, 132
Bothrops jararaca .......................................... 67, 82 Melanophryniscus pachyrhynus ........ 121, 132, 133
Bothrops pubescens ..................................... 67, 83 Odontophrynus americanus ........................ 98, 132
Caiman latirostris .......................................... 67, 86 Odontophrynus maisuma .......................... 122, 132
Chironius bicarinatus .................................... 67, 70 Phyllomedusa iheringii ....................... 123, 132, 134
Erythrolamprus jaegeri .................................. 67, 73 Physalaemus biligonigerus ................ 127, 132, 133

291
Physalaemus cuvieri ................................. 110, 132 Cynopoecilus nigrovittatus ................ 145, 150, 172
Physalaemus gracilis ................................. 111, 132 Cyphocharax saladensis .................................. 149
Physalaemus henselii ........................ 127, 128, 132 Cyphocharax spilotus ............................... 149, 159
Physalaemus lisei ...................................... 128, 132 Cyphocharax voga ............................ 148, 149, 160
Pseudis minuta .......................... 103, 104, 132, 133 Diapoma speculiferum ...................................... 149
Pseudopaludicola falcipes ......................... 112, 132 Eigenmannia trilineata ....................................... 150
Rhinella arenarum ...................................... 118, 132 Genidens genidens ............................................ 149
Rhinella dorbignyi ......................................... 97, 132 Geophagus brasiliensis ............................. 150, 175
Rhinella fernandezae ............................ 97, 119, 132 Glanidium sp. ..................................................... 149
Rhinella henseli ........................................... 120, 132 Gymnogeophagus gymnogenys .............. 150, 175
Rhinella icterica .................................. 119, 120, 132 Gymnogeophagus labiatus ............................... 150
Scinax berthae ........................................... 106, 132 Gymnogeophagus rhabdotus ............. 147, 150,176
Scinax fuscovarius .................................... 107, 132 Gymnotus aff. carapo ......................... 147, 150, 168
Scinax granulatus .............................. 108, 132, 133 Heptapterus mustelinus .................................... 149
Scinax nasicus ................................... 124, 132, 134 Heptapterus sympterygium .............................. 149
Scinax tymbamirim .................................... 105, 132 Hisonotus armatus ............................................ 149
Scinax squalirostris ................................... 109, 132 Hisonotus laevior ............................... 149, 164, 165
Scinax uruguayus ..................... 125, 126, 132, 133 Hisonotus leucofrenatus ............................. 149, 164
Trachycephalus mesophaeus ................... 126, 132 Homodiaetus anisitsi ................................. 149, 168
Hoplias malabaricus .......................... 147, 149, 160
Hoplosternum littorale ....................... 149, 162, 163
PEIXES Hyphessobrycon boulengeri ............. 147, 149, 155
Hyphessobrycon igneus ........... 147, 149, 155, 156
Acestrorhynchus pantaneiro ..................... 149, 150 Hyphessobrycon luetkenii ................ 147, 149, 156
Ancistrus brevipinnis ......................................... 149 Hyphessobrycon meridionalis ................... 149, 156
Aphyocharax anisitsi ................................. 149, 151 Hyphessobrycon togoi ...................................... 149
Astyanax aff. fasciatus ....................... 148, 149, 152 Hypostomus aspilogaster .................................. 149
Astyanax eigenmanniorum ........................ 149, 151 Hypostomus commersoni ......................... 149, 165
Astyanax henseli ................................................ 149 Jenynsia multidentata ............................... 150, 171
Astyanax jacuhiensis ................................. 149, 152 Leporinus obtusidens ........................................ 149
Astyanax laticeps .............................................. 149 Loricariichthys anus ................................... 149, 165
Australoheros acaroides ............................ 150, 173 Lycengraulis grossidens ................................... 149
Austrolebias adloffi .................................... 145, 150 Microglanis cottoides ........................................ 149
Austrolebias wolterstorffi ................................... 150 Micropogonias furnieri ....................................... 150
Brachyhypopomus draco .................. 150, 169, 170 Mimagoniates inequalis .................................... 150
Brachyhypopomus gauderio ............. 147, 150, 169 Mugil liza ............................................................. 150
Bryconamericus iheringii ................................... 149 Odontesthes aff. perugiae ................................. 150
Bunocephalus erondinae .................................. 149 Odontesthes bonariensis ................................... 150
Callichthys callichthys ........................ 145, 145, 161 Odontesthes humensis ..................................... 150
Characidium cf. zebra ........................................ 149 Oligosarcus jenynsii .................................. 149, 157
Characidium rachovii ................................. 149, 159 Oligosarcus robustus ................................. 149, 157
Characidium tenue ............................................ 149 Otocinclus flexilis ............................................... 149
Charax stenopterus ................................... 149, 153 Pachyurus bonariensis ...................... 148, 150, 177
Cheirodon ibicuhiensis .............................. 149, 153 Parapimelodus nigribarbis ......................... 149, 167
Cheirodon interruptus ................................. 147, 149 Phalloceros caudimaculatus ...................... 150,172
Cichlasoma portalegrense ................ 147, 150, 174 Pimelodella australis .................................. 149, 163
Corydoras paleatus .................................... 149, 162 Pimelodus pintado ..................................... 149, 167
Corydoras undulatus ......................................... 149 Platanichthys platana ........................................ 149
Crenicichla lepidota ............................ 147, 150, 174 Prochilodus lineatus ........................................... 149
Crenicichla punctata .................................. 150, 174 Pseudobunocephalus iheringii ............ 147, 149, 161
Ctenogobius shufeldti ........................................ 150 Pseudocorynopoma doriae ................148, 149, 158
Cyanocharax alburnus ..................... 148, 149, 154 Pyrrhulina australis ............................................ 149

292
Rhamdella eriarcha ............................................ 149 Bubulcus ibis ...................................................... 194
Rhamdia aff. quelen .......................... 147, 149, 163 Busarellus nigricollis .......................................... 235
Rineloricaria cadeae .................................. 149, 166 Buteo brachyurus .............................................. 199
Rineloricaria strigilata ......................... 148, 149, 166 Buteo swainsoni ................................................. 235
Salminus brasiliensis ......................................... 149 Butorides striata ................................................. 194
Schizodon jacuiensis ......................................... 149 Cacicus chrysopterus ....................................... 242
Serrapinnus calliurus ................................. 149, 158 Cairina moschata .............................................. 243
Calidris fuscicolis ................................................ 236
Synbranchus marmoratus ......................... 150, 170
Calidris melanotos .............................................. 236
Trachelyopterus lucenai ..................................... 149 Callonetta leucophrys ........................................ 234
Camptostoma obsoletum .................................. 215
Campyloramphus falcularius ............................ 245
AVES Caracara plancus ............................................... 200
Cariama cristata ................................................ 244
Aburria jacutinga ................................................ 243 Carpornis cuculata ............................................. 245
Accipiter striatus ................................................. 235 Cathartes aura ................................................... 197
Actitis macularius .............................................. 236 Cathartes burrovianus ....................................... 235
Agelaioides badius ............................................. 231 Celeus flavescens ............................................. 211
Agelasticus cyanopus ....................................... 246 Certhiaxis cinnamomeus .................................. 213
Agelasticus thilius .............................................. 230 Chaetura cinereiventris ...................................... 209
Alopochelidon fucata .......................................... 241 Chaetura meridionalis ........................................ 209
Amazona aestiva ............................................... 237 Chamaeza campanisona .................................. 245
Amazona pretrei ................................................ 244 Charadrius collaris ............................................. 236
Amazonetta brasiliensis ..................................... 191 Chauna torquata ................................................ 191
Amblyhamphus holosericeus ........................... 230 Chiroxiphia caudata ........................................... 214
Ammodramus humeralis .................................. 227 Chloroceryle amazona ...................................... 210
Anas flavirostris ................................................. 191 Chloroceryle americana .................................... 210
Anas georgica .................................................... 234 Chlorostilbon lucidus .......................................... 209
Anas versicolor .................................................. 192 Chordeiles nacunda ........................................... 238
Anhinga anhinga ................................................ 194 Chroicocephalus cirrocephalus ........................ 236
Anthracothorax nigricollis .................................. 239 Chroicocephalus maculipennis ......................... 204
Anthus correndera ............................................. 242 Chrysomus ruficapillus ..................................... 231
Anthus hellmayri ................................................ 242 Ciconia maguari ................................................. 193
Anthus lutescens ............................................... 223 Circus buffoni ..................................................... 198
Anumbius annumbi ............................................ 213 Circus cinereus .................................................. 243
Aphantochroa cirrochloris ................................. 238 Cistothorus platensis ......................................... 246
Aramides cajanea .............................................. 202 Cnemotriccus fuscatus ..................................... 241
Aramides saracura ............................................ 202 Coccyzus melacoryphus .................................. 207
Aramides ypecaha ............................................. 201 Coereba flaveola ................................................ 224
Aramus guarauna .............................................. 201 Colaptes campestris .......................................... 211
Ardea alba .......................................................... 195 Colaptes melanochloros .................................... 211
Ardea cocoi ........................................................ 195 Columba livia ...................................................... 206
Arundinicola leucocephala ................................ 218 Columbina picui ................................................. 205
Asio clamator ...................................................... 208 Columbina talpacoti ........................................... 205
Asio flammeus ................................................... 244 Conopophaga lineata ......................................... 212
Athene cunicularia .............................................. 237 Coragyps atratus ............................................... 197
Bartramia longicauda ......................................... 236 Coscoroba coscoroba ....................................... 234
Basileuterus culicivorus .................................... 229 Cranioleuca obsoleta ......................................... 214
Basileuterus leucoblepharus ............................ 230 Cranioleuca sulphurifera .................................... 214
Botaurus pinnatus .............................................. 234 Crotophaga ani ................................................... 207
Brotogeris chiriri ................................................. 237 Crypturellus obsoletus ...................................... 234
Bubo virginianus ................................................ 237 Cyanocorax chrysops ....................................... 220

293
Cyanoloxia brissonii ........................................... 229 Hemithraupis guira ............................................. 242
Cyanoloxia glaucocaerulea ............................... 229 Heterospizias meridionalis ................................. 199
Cyclarhis gujanensis .......................................... 220 Himantopus melanurus ..................................... 203
Cypseloides fumigatus ...................................... 238 Hirundo rustica .................................................. 241
Cypseloides senex ............................................ 238 Hydropsalis albicollis ......................................... 238
Dacnis cayana ................................................... 227 Hydropsalis anomala ......................................... 244
Dendrocolaptes platyrostris .............................. 239 Hydropsalis forcipata ......................................... 245
Dendrocygna autumnalis .................................. 234 Hydropsalis longirostris ..................................... 238
Dendrocygna bicolor ......................................... 234 Hydropsalis parvula ........................................... 238
Dendrocygna viduata ........................................ 191 Hydropsalis torquata .......................................... 209
Donacospiza albifrons ....................................... 227 Hylocharis chrysura ........................................... 209
Egretta caerulea ................................................ 234 Hylophilus poicilotis ........................................... 241
Egretta thula ....................................................... 196 Hymenops perspicillatus ................................... 219
Elaenia chilensis ................................................ 216 Icterus pyrrhopterus .......................................... 230
Elaenia flavogaster ............................................ 215 Ixobrychus involucris ......................................... 234
Elaenia mesoleuca ............................................ 240 Jacana jacana .................................................... 204
Elaenia obscura ................................................. 216 Knipolegus cyanirostris ..................................... 241
Elaenia parvirostris ............................................ 216 Knipolegus lophotes ........................................... 241
Elaenia spectabilis ............................................. 216 Lanio cucullatus ................................................. 224
Elanus leucurus ................................................. 198 Lanio melanops .................................................. 242
Emberizoides herbicola ..................................... 242 Larus dominicanus ............................................ 204
Emberizoides ypiranganus ............................... 246 Laterallus leucopyrrhus ..................................... 235
Embernagra platensis ....................................... 228 Laterallus melanophaius .................................... 202
Empidonomus varius ......................................... 240 Lathrotriccus euleri ............................................. 219
Estrilda astrild ..................................................... 233 Lepidocolaptes falcinellus .................................. 212
Euphonia chalybea ............................................. 242 Leptopogon amaurocephalus ............................ 214
Euphonia chlorotica ............................................ 232 Leptotila rufaxilla ................................................. 237
Euphonia cyanocephala .................................... 232 Leptotila verreauxi .............................................. 206
Euphonia pectoralis ............................................ 233 Lessonia rufa ...................................................... 242
Euphonia violacea .............................................. 242 Leucochloris albicollis ........................................ 239
Euscarthmus meloryphus ................................ 215 Limnoctites rectirostris ...................................... 245
Falco femoralis .................................................. 235 Limnornis curvirostris ........................................ 212
Falco peregrinus ................................................ 235 Lochmias nematura ........................................... 212
Falco sparverius ................................................ 201 Lurocalis semitorquatus .................................... 238
Florisuga fusca .................................................. 239 Machetornis rixosa ............................................ 217
Fulica armilata .................................................... 235 Mackenziaena leachii ........................................ 212
Fulica leucoptera ............................................... 235 Megaceryle torquata .......................................... 210
Furnarius rufus ................................................... 212 Megarynchus pitangua ...................................... 240
Gallinago paraguaiae ......................................... 203 Megascops choliba ........................................... 208
Gallinago undulata .............................................. 244 Megascops sanctaecatarinae ........................... 237
Gallinula galeata ................................................ 202 Melanerpes candidus ........................................ 210
Gallinula melanops ............................................. 203 Micrastur ruficollis .............................................. 244
Geositta cunicularia ........................................... 239 Micrococyx cinereus ......................................... 207
Geothlypis aequinoctialis ................................... 229 Milvago chimachima ......................................... 200
Geotrygon montana .......................................... 237 Milvago chimango .............................................. 200
Geranoaetus albicaudatus ................................. 235 Mimus saturninus .............................................. 223
Geranoaetus melanoleucus .............................. 243 Mimus triurus ...................................................... 242
Glaucidium brasilianum ..................................... 237 Molothrus bonariensis ....................................... 231
Gnorimopsar chopi ............................................ 242 Molothrus rufoaxillaris ........................................ 242
Guira guira .......................................................... 207 Mycteria americana ............................................ 193
Haplospiza unicolor ............................................ 242 Myiarchus swainsoni ......................................... 217
Heliobletus contaminatus .................................. 213 Myiodynastes maculatus ................................. 240

294
Myiopagis viridicata ........................................... 240 Porzana albicollis ............................................... 244
Myiophobus fasciatus ....................................... 218 Progne chalybea ................................................ 221
Myiopsitta monachus ........................................ 206 Progne tapera ..................................................... 220
Netta peposaca .................................................. 192 Pseudocolopteryx flaviventris ........................... 240
Nomonyx dominica ........................................... 234 Pseudocolopteryx sclateri ................................. 240
Nothura maculosa ............................................. 234 Pseudoleistes guirahuro .................................... 231
Nyctibius griseus ............................................... 237 Pseudoleistes virescens .................................... 242
Nycticorax nycticorax ....................................... 194 Pygochelidon cyanoleuca .................................. 220
Nycticryphes semicollaris ................................. 236 Pyrocephalus rubinus ....................................... 241
Ortalis guttata ..................................................... 192 Pyrrhocoma ruficeps ......................................... 242
Pachyramphus polychopterus .......................... 240 Pyrrhura frontalis ................................................ 242
Pachyramphus viridis ....................................... 240 Ramphastos toco ............................................... 245
Pandion haliaetus .............................................. 198 Rhea americana ................................................ 243
Parabuteo unicinctus ......................................... 243 Rhynchotus rufescens ...................................... 243
Pardirallus maculatus ........................................ 202 Riparia riparia ..................................................... 241
Pardirallus nigricans .......................................... 202 Rollandia rolland ................................................ 192
Pardirallus sanguinolentus ................................ 202 Rostrhamus sociabilis ....................................... 198
Paroaria capitata ................................................ 226 Rupornis magnirostris ....................................... 199
Paroaria coronata .............................................. 226 Rynchops niger .................................................. 205
Parula pitiayumi ................................................. 229 Saltator similis .................................................... 224
Passer domesticus ........................................... 233 Sarkidiornis sylvicola ........................................ 243
Patagioenas cayennensis .................................. 237 Satrapa icterophrys ........................................... 219
Patagioenas picazuro ........................................ 206 Schiffornis virescens ......................................... 239
Penelope obscura .............................................. 243 Schoeniophylax prhyganophilus ....................... 213
Petrochelidon pyrrhonota ................................... 241 Sclerurus scansor ............................................. 212
Phacellodomus ferrugineigula ........................... 239 Serpophaga griseicapilla ................................... 240
Phacellodomus striaticollis ................................ 239 Serpophaga munda ........................................... 240
Phaetusa simplex .............................................. 204 Serpophaga nigricans ........................................ 240
Phalacrocorax brasilianus ................................. 193 Serpophaga subcristata ............................ 216, 240
Phimosus infuscatus ......................................... 196 Sicalis flaveola ................................................... 228
Phleocryptes melanops .................................... 239 Sicalis luteola ..................................................... 228
Phoenicopterus chilensis .................................. 197 Sittasomus griseicapillus ................................... 239
Phyllomyias fasciatus ....................................... 240 Sporagra magellanica ........................................ 232
Phylloscartes ventralis ....................................... 215 Sporophila caerulescens ................................... 229
Piaya cayana ..................................................... 207 Sporophila collaris .............................................. 242
Piculus aurulentus ............................................. 210 Stelgidopteryx ruficollis ...................................... 241
Pipraeidea bonariensis ...................................... 226 Stephanophorus diadematus ............................ 225
Pipraeidea melanonota ...................................... 226 Stephanoxis lalandi ............................................ 239
Pitangus sulphuratus .......................................... 217 Sterna hirundinacea ........................................... 237
Platalea ajaja ...................................................... 197 Sterna hirundo .................................................... 236
Platyrinchus mystaceus ................................... 214 Sterna trudeaui ................................................... 237
Plegadis chihi ..................................................... 196 Sternula superciliaris ......................................... 236
Pluvialis dominica .............................................. 236 Streptoprocne zonaris ........................................ 238
Pluvialis squartarola ........................................... 236 Sturnella superciliaris ......................................... 232
Podicephorus major .......................................... 193 Synalaxis albescens ......................................... 239
Podilymbus podiceps ................................. 192, 193 Synalaxis cinerascens ...................................... 214
Poecilotriccus plumbeiceps ............................... 215 Synallaxis frontalis ............................................. 239
Polioptila dumicola ............................................. 221 Synallaxis ruficapilla .......................................... 213
Polystictus pectoralis ........................................ 245 Synallaxis spixi ................................................... 214
Poospiza cabanisi .............................................. 228 Syndactyla rufosuperciliata ............................... 213
Poospiza nigrorufa .............................................. 228 Syrigma sibilatrix ............................................... 195
Porphyrio martinica ............................................ 235 Tachcyneta leucorrhoa ...................................... 221

295
Tachuris rubrigastra ........................................... 214 Acianthera glumacea ......................................... 278
Tachybaptus dominicus .................................... 234 Acianthera saundersiana ................................... 278
Tachycineta leucopyga ...................................... 241 Adiantopsis chlorophylla .................................... 281
Tachyphonus coronatus .................................... 242 Adiantum raddianum .......................................... 281
Tangara cyanoptera ........................................... 246 Aechmea recurvata .......................................... 275
Tangara palmarum ............................................ 225 Agalinis communis ............................................. 278
Tangara preciosa ............................................... 225 Ageratum conyzoides ........................................ 274
Tangara sayaca ................................................. 225 Aiouea saligna .................................................... 277
Tapera naevia ..................................................... 208 Allophylus edulis ........................ 265, 269, 271, 280
Tersina viridis ..................................................... 227 Alstroemeria aff. caryophyllaea ......................... 274
Thalurania glaucopis .......................................... 239 Amorimia exotropica .......................................... 277
Thamnophilus caerulescens ............................. 211 Amphilophium paniculatum ............................... 275
Thamnophilus ruficapillus .................................. 211 Ananas bracteatus ............................................. 275
Theristicus caerulescens .................................. 234 Andropogon bicornis .......................................... 279
Theristicus caudatus .......................................... 234 Andropogon selloanus ....................................... 279
Tigrisoma lineatum ............................................. 194 Anemia phyllitidis ................................ 281, 285, 287
Tityra cayana ...................................................... 240 Anemia tomentosa ............................................ 281
Tolmomyias sulphurescens .............................. 215 Annona salicifolia ........................................ 266, 274
Tringa flavipes .................................................... 236 Aristida circinalis ................................................ 279
Tringa melanoleuca ............................................ 236 Arrabidaea chica ................................................ 275
Tringa solitaria .................................................... 204 Asparagus setaceus .................. 256, 259, 260, 274
Troglodytes musculus ....................................... 221 Asplenium claussenii ......................................... 281
Trogon surrucura ............................................... 245 Asplenium sellowianum ..................................... 281
Tryngites subruficollis ........................................ 236 Axonopus fissifolius ........................................... 279
Turdus albicollis .................................................. 223 Azolla filiculoides ................................................ 281
Turdus amaurochalinus ..................................... 222 Baccharis anomala ........................................... 274
Turdus flavipes ................................................... 246 Baccharis conyzoides ....................................... 274
Turdus leucomelas ............................................ 226 Baccharis dracunculifolia .................................. 274
Turdus rufiventris ............................................... 222 Baccharis spicata .............................................. 274
Turdus subalaris ................................................ 223 Baccharis trimera .............................................. 274
Tyrannus melancholicus ................................... 218 Bacopa monnieri ................................................ 278
Tyrannus savana ............................................... 218 Bambusa tuldoides ........................................... 279
Tyto alba ............................................................. 208 Banara parviflora ........................................ 270, 280
Urubitinga urubitinga .......................................... 235 Bauhinia forficata ................................ 265, 271, 276
Vanellus chilensis............................................... 203 Begonia cucullata .............................................. 275
Veniliornis spilogaster ........................................ 210 Bidens bipinnata ................................................. 274
Vireo olivaceus .................................................. 220 Bidens laevis .............................................. 262, 274
Volatinia jacarina ................................................. 228 Bidens pilosa ...................................................... 274
Xanthopsar flavus .............................................. 246 Blechnum australe subsp. auriculatum ............. 281
Xolmis cinereus ................................................. 241 Blepharocalyx salicifolius .................................. 278
Xolmis dominicanus .......................................... 246 Blumenbachia urens .......................................... 277
Xolmis irupero .................................................... 219 Brassavola tuberculata ..................................... 278
Zenaida auriculata .............................................. 206 Briza poaemorpha .............................................. 279
Zonotrichia capensis .......................................... 227 Bromelia antiacantha ................................. 259, 275
Buddleja stachyoides ......................................... 280
Bulbostylis capillaris .......................................... 276
FLORA Bulbostylis consanguinea .................................. 276
Butia capitata ......................................................
.................... 256, 257, 258, 259, 268, 269, 274, 281
Abutilon pauciflorum ........................................... 277 Cabomba caroliniana ........................................ 275
Acacia bonariensis ............................................. 276 Calea pinnatifida ......................................... 260, 274
Achyrocline satureoides .................................... 274 Calliandra tweediei ...................................... 261, 276

296
Calyptocarpus biaristatus .................................. 274 Desmodium incanum ........................................ 277
Campylocentrum aromaticum ........................... 278 Dichanthelium sabulorum .................................. 279
Campyloneurum nitidum .................................... 281 Dichanthelium surrectum ................................... 279
Canavalia bonariensis ....................................... 276 Dicliptera squarrosa ................................... 263, 274
Canna indica ...................................................... 276 Digitaria ciliaris ................................................... 279
Caperonia hystrix .............................................. 276 Diodia apiculata .................................................. 279
Cardionema ramosissima ................................ 276 Diodia saponariifolia ........................................... 279
Carex sellowiana ................................................ 276 Dioscorea multiflora ........................................... 276
Casearia decandra .................................... 269, 280 Dioscorea sinuata .............................................. 276
Casearia sylvestris ..... 260, 268, 269,270, 271, 280 Dioscorea subhastata ....................................... 276
Cattleya intermedia .................................... 257, 278 Diospyros inconstans ................................ 261, 276
Cattleya tigrina ............................................ 278, 281 Dodonaea viscosa ............................. 258, 269, 280
Cayaponia martiana ................................... 263, 276 Dolichandra cynanchoides ................ 259, 260, 275
Cecropia pachystachya ..................................... 280 Dolichandra unguis-cati ..................................... 275
Celtis iguanaea ........................................... 271, 276 Doryopteris pedata var. multipartita ........... 258, 281
Centella asiatica ......................................... 258, 274 Drymaria cordata ............................................... 276
Cephalanthus glabratus ............................ 261, 279 Echinodorus grandiflorus ........................... 262, 274
Cerastium rivulare .............................................. 276 Eichhornia azurea .............................................. 279
Cereus hildmannianus ............... 258, 268, 269, 275 Eichhornia crassipes ................................. 264, 279
Cestrum strigilatum ........................................... 280 Eleocharis viridans ............................................ 276
Chaptalia nutans ................................................ 274 Elephantopus mollis .................................. 258, 274
Chaptalia runcinata ............................................ 274 Eleusine indica .................................................... 279
Chascolytrum subaristatum ............................ 279 Endlicheria paniculata ........................................ 277
Cheilanthes concolor ......................................... 281 Enterolobium contortisiliquum ........................... 277
Chenopodium ambrosioides ............................. 274 Enydra anagallis ................................................ 274
Chiococca alba .................................................. 279 Ephedra tweediana ...................................................
Chomelia obtusa ................................ 270, 271, 279 ... 256, 257, 259, 281, 283, 285, 286, 287, 288, 289
Chrysophyllum marginatum ..................................... Eragrostis cataclasta ......................................... 279
..............................................268, 269, 270, 271, 280 Eragrostis neesii ................................................ 279
Cissus striata ............................................. 259, 280 Erechtites valerianifolius .................................... 274
Cleome trachycarpa ................................... 262, 276 Eryngium elegans .............................................. 274
Coccocypselum lanceolatum .................... 258, 279 Eryngium horridum ............................................ 274
Commelina diffusa ............................................. 276 Eryngium pandanifolium .................................... 274
Commelina erecta .............................................. 276 Erythrina crista-galli ........... 261, 264, 269, 277, 283
Commelina obliqua ............................................ 276 Erythroxylum argentinum .........................................
Cordia americana ............................... 270, 271, 275 ............................ 260, 265, 267, 268, 269, 271, 276
Coussapoa microcarpa ..................................... 280 Eugenia hyemalis ...... 261, 265, 266, 268, 269, 278
Cupania vernalis ........................ 266, 270, 271, 280 Eugenia myrcianthes ........................................
Cuphea carthagenensis .................................... 277 ,.................................... 257, 259, 266, 268, 269, 278
Cuphea glutinosa ............................................... 277 Eugenia schuchiana .......................................... 278
Cybistax antisyphilitica ...................................... 275 Eugenia uniflora .......................... 265, 269, 271, 278
Cyclopogon bicolor ............................................ 278 Eugenia uruguayensis ............................... 271, 278
Cyperus aggregatus .......................................... 276 Eupatorium inulifolium ........................................ 274
Cyperus haspan ................................................ 276 Eupatorium laevigatum ...................................... 274
Cyperus hermaphroditus .................................. 276 Eupatorium tweedieanum .................................. 274
Cyperus incomtus ............................................. 276 Evolvulus sericeus ............................................. 276
Cyperus meyenianus ........................................ 276 Facelis retusa ..................................................... 274
Cyperus reflexus ............................................... 276 Ficus cestrifolia .......................................... 265, 277
Cyperus rigens .................................................. 276 Fimbristylis dichotoma ...................................... 276
Dalbergia frutescens .................................. 269, 277 Forsteronia leptocarpa ...................................... 274
Daphnopsis racemosa ....................... 268, 269, 280 Forsteronia thyrsoidea ...................................... 274
Desmodium adscendens .................................. 277 Galianthe brasiliensis ........................................ 279

297
Galium hypocarpium ......................................... 280 Maranta arundinacea ........................................ 277
Gamochaeta coarctata ...................................... 274 Megathyrsus maximus ...................................... 279
Gamochaeta falcata .......................................... 274 Melica sarmentosa ............................................ 279
Gibasis geniculata ............................................. 276 Melinis repens ................................................... 279
Grindelia pulchella .............................................. 274 Melothria pendula .............................................. 276
Guadua trinii ....................................................... 279 Mesadenella cuspidata ...................................... 278
Guapira opposita ........................ 269, 270, 271, 278 Microgramma squamulosa ............................... 281
Guettarda uruguensis ........................................ 280 Microgramma vaccinifolia ......... 281, 285, 286, 287
Gymnanthes concolor ............................... 270, 276 Mikania campanulata ........................................ 274
Habenaria parviflora ........................................... 278 Mikania cordifolia ............................................... 275
Handroanthus pulcherrimus .............. 269, 270, 275 Mikania glomerata ............................................. 275
Hapalorchis lineatus .......................................... 278 Mikania involucrata ............................................ 275
Heimia myrtifolia ................................................ 277 Mikania micrantha ............................................. 275
Heteropteris aenea ............................................ 277 Mimosa bimucronata .........................................
Hibiscus diversifolius ................................. 262, 277 ..................................... 261, 264, 268, 269, 277, 283
Hydrocotyle bonariensis .................................... 274 Morus nigra ................................................ 264, 277
Hydrocotyle leucocephala ................................. 274 Myrcia glabra .............................................. 269, 278
Hydrocotyle ranunculoides ................................ 274 Myrcia palustris .................................................
Hygrophila brasiliensis ....................................... 274 ............................ 259, 265, 266, 267, 268, 269, 278
Hymenachne amplexicaulis .............................. 279 Myrcia selloi ....................................................... 278
Hypoxis decumbens ......................................... 277 Myrcianthes pungens ........................ 266, 270, 278
Hyptis fasciculata subsp. fastigiata ................... 277 Myrciaria cuspidata ..................................................
Hyptis lappacea ................................................. 277 .................... 254, 265, 266, 268, 269, 270, 271, 278
Hyptis lorentziana ............................................... 277 Myriophyllum aquaticum ................................... 277
Hyptis mutabilis ................................................. 277 Myrrhinium atropurpureum ............................... 278
Ichnanthus pallens ............................................. 279 Myrsine coriacea ....... 256, 265, 266, 268, 269, 278
Impatiens walleriana ................................... 258, 275 Myrsine guianensis ............ 267, 269, 270, 271, 278
Indigofera suffruticosa ........................................ 277 Myrsine laetevirens ........................................... 278
Inga vera ..................................................... 264, 277 Myrsine lorentziana ........................................... 278
Ipomoea alba ............................................. 264, 276 Nectandra megapotamica ......................... 270, 277
Ipomoea cairica ................................................. 276 Neomarica candida ........................................... 277
Ipomoea sp. ....................................................... 276 Nothoscordum gracile ....................................... 274
Ipomoea tiliacea ................................. 259, 260, 276 Noticastrum calvatum ....................................... 275
Ischaemum minus ............................................. 279 Nymphoides indica ............................................ 277
Jodina rhombifolia ...................... 256, 257, 280, 281 Ocotea porosa ........................... 256, 265, 277, 281
Juncus microcephalus ...................................... 277 Ocotea puberula ................................................ 277
Justicia brasiliana ............................................... 274 Ocotea pulchella ................ 257, 266, 268, 269, 277
Kyllinga brevifolia ................................................ 276 Oplismenus hirtellus .......................................... 279
Kyllinga odorata .................................................. 276 Opuntia monacantha ................. 256, 258, 268, 275
Lantana camara ......................................... 263, 280 Orthopappus angustifolius ................................. 275
Lantana fucata ................................................... 280 Oxalis bipartita ................................................... 278
Leandra australis ............................................... 277 Oxalis linarantha ................................................ 278
Lepismium cruciforme ............................... 266, 275 Oxalis triangularis .............................................. 278
Lithraea brasiliensis ............................ 269, 270, 274 Oxypetalum tomentosum ................................. 274
Lobelia hederacea ............................................. 275 Panicum gouinii ................................................. 279
Lonchocarpus sp. .............................................. 277 Panicum pilosum ............................................... 279
Ludwigia elegans ......................................... 262, 278 Parietaria debilis ................................................. 280
Ludwigia longifolia ............................................... 278 Paspalum arenarium .......................................... 279
Ludwigia multinervia ........................................... 278 Paspalum conjugatum ....................................... 279
Luehea divaricata ...................................... 271, 277 Passiflora alata ........................................... 259, 278
Luziola peruviana ............................................... 279 Passiflora elegans ...................................... 278, 281
Malvastrum coromandelianum .......................... 277 Passiflora misera ............................................... 278

298
Passiflora suberosa ........................................... 278 Rumohra adiantiformis ...................................... 281
Passiflora tenuifila .............................................. 278 Ruprechtia laxiflora ............................................ 281
Paullinia elegans ................................ 259, 264, 280 Sacoila lanceolata .............................................. 278
Paullinia trigonia .................................................. 280 Salix humboldtiana ............................. 263, 280, 283
Pavonia sepium ................................................. 277 Salpichroa origanifolia ........................................ 280
Peperomia catharinae ....................................... 278 Salvinia sp. ......................................................... 281
Peperomia caulibarbis ....................................... 278 Sansevieria trifasciata ................................ 260, 274
Peperomia pereskiaefolia .................................. 278 Sapium glandulosum .................................. 269, 276
Persea venosa ................................................... 277 Schinus polygamus .......................................... 274
Petiveria alliacea ................................................. 278 Schinus terebinthifolius ...................... 264, 269, 274
Petunia integrifolia .............................. 265, 267, 280 Schizachyrium microstachyum ......................... 279
Pfaffia tuberosa .................................................. 274 Schoenoplectus californicus ............................. 279
Phalaris angusta ................................................ 279 Scleria latifolia .................................................... 276
Pharus lappulaceus ............................................ 279 Scoparia dulcis ................................................... 278
Phoradendron holoxanthum .............................. 280 Scoparia montevidensis .................................... 278
Phyllanthus sellowianus ............. 261, 264, 278, 283 Sebastiania schottiana ...................................... 278
Physalis angulata ............................................... 280 Sebastiania serrata .............................................
Piper aduncum ................................................... 278 ........... 254, 256, 257, 265, 268, 269, 270, 271, 276
Piptochaetium panicoides .................................. 279 Seguieria americana .......................................... 278
Pisonia aculeata ................................................ 278 Senecio bonariensis .................................. 262, 275
Pistia stratiotes .................................................. 274 Senecio brasiliensis ................................... 263, 275
Pleopeltis angusta .............................................. 281 Senecio crassiflorus .......................... 265, 267, 275
Pluchea sagittalis ............................................... 275 Senecio oxyphyllus ............................................ 275
Poa annua .......................................................... 279 Senecio selloi ..................................................... 275
Podocoma notobellidiastrum ............................. 275 Senna corymbosa ............................................. 277
Polygonum acuminatum ................................... 279 Senna pendula ................................................... 277
Polygonum hydropiperoides ............................. 279 Serpocaulon meniscifolium ............................... 281
Polygonum punctatum ...................................... 279 Sesbania punicea ............................................... 277
Polygonum stelligerum ............................... 262, 279 Sesbania virgata ................................................ 277
Polypodium lepidopteris ..................... 256, 267, 281 Setaria parviflora ................................................ 279
Polystachya estrellensis ................................... 278 Sicydium gracile ................................................. 276
Pontederia lanceolata ......................................... 279 Sicyos polyacanthus ......................................... 276
Pouteria gardneriana .......................................... 280 Sida planicaulis ................................................... 276
Pouteria salicifolia ....................................... 269, 280 Sida rhombifolia ................................................. 277
Prunus myrtifolia ........................................ 268, 279 Sida urens ........................................................... 277
Pseudechinolaena polystachya ......................... 279 Sideroxylon obtusifolium .................... 271, 280, 281
Psidium cattleyanum ................................. 268, 278 Sisyrinchium micranthum .................................. 277
Psidium guajava ........................................ 264, 278 Smilax campestris ............................................. 280
Psychotria carthagenensis ........ 265, 269, 271, 280 Smilax cognata .................................................. 280
Psychotria leiocarpa .......................................... 280 Solanum americanum ....................................... 280
Pteris brasiliensis ............................................... 281 Solanum arenarium ................... 256, 265, 280, 281
Pterocaulon alopecuroides ................................ 275 Solanum glaucophyllum .................... 264, 265, 280
Pycreus polystachyos ...................................... 276 Solanum mauritianum ....................................... 280
Pyrostegia venusta ............................................ 275 Solanum pseudocapsicum ............................... 280
Randia ferox ............................... 269, 270, 271, 280 Solanum pseudoquina ............................... 269, 280
Rhipsalis teres .................................................... 275 Solanum sanctaecatharinae ............................. 280
Rhynchospora rugosa ....................................... 276 Solanum sisymbriifolium ................................... 280
Rhynchospora tenuis ........................................ 276 Solanum viarum ................................................ 280
Richardia brasiliensis ........................................ 280 Solidago chilensis ............................................... 275
Richardia humistrata .......................................... 280 Sommerfeltia spinulosa .................................... 275
Ricinus communis ............................................ 276 Spathicarpa hastifolia ........................................ 274
Ruellia angustiflora ............................................ 274 Spermacoce dasycephala ................................ 280

299
Spermacoce verticillata ..................................... 280 Trema micrantha ................................................ 276
Sporobolus indicus ............................................. 279 Trichilia claussenii .............. 254, 269, 270, 271, 277
Stachytarpheta cayennensis ............................ 280 Trichilia elegans ................. 254, 269, 270, 271, 277
Steinchisma decipiens ...................................... 279 Trichocentrum pumilum ..................................... 278
Stenachaenium riedelii ...................................... 275 Triodanis perfoliata ............................................. 275
Strychnos brasiliensis ....................................... 277 Tripodanthus acutifolius ..................................... 277
Syagrus rommanzofiana ........................... 265, 274 Triumfetta rhomboidea ....................................... 277
Symphyotrichum squamatum .......................... 275 Triumfetta semitriloba ........................................ 277
Talinum paniculatum ......................................... 280 Trixis praestans ................................................. 275
Thalia geniculata ................................................ 277 Typha domingensis .................................... 262, 280
Thelypteris dentata ............................................ 281 Urera nitida ......................................... 271, 280, 281
Tillandsia aeranthos ................................... 260, 275 Varronia curassavica ......................................... 275
Tillandsia gardneri .............................. 257, 275, 281 Varronia polycephala .......................................... 275
Tillandsia geminiflora ......................... 257, 275, 281 Verbena montevidensis ..................................... 280
Tillandsia recurvata ............................................ 275 Vernonia nudiflora ............................................... 275
Tillandsia stricta .................................................. 275 Vernonia tweediana ............................................. 275
Tillandsia usneoides ........................... 257, 275, 281 Vigna adenantha ................................................ 277
Tradescantia anagallidea ................................... 276 Vitex megapotamica .......................... 261, 269, 277
Tradescantia crassula ....................... 265, 267, 276 Vriesea procera .......................................... 275, 281
Tradescantia fluminensis .................................. 276 Wahlenbergia linarioides ................................... 275
Werauhia gigantea ..................................... 275, 281
Xanthium strumarium ........................................ 275
Xyris jupicai ........................................................ 280
Zanthoxylum fagara ........................... 269, 271, 280
Zanthoxylum rhoifolium ..................................... 280
Zizaniopsis bonariensis ...................... 262, 279, 281

300
 ÍNDICE REMISSIVO DOS NOMES POPULARES
FAUNA
MAMÍFEROS Cobra-de-vidro ..................................................... 68
Cobra-espada ................................................ 79, 80
Bugio-ruivo ..................................................... 32, 33 Cobra-lisa ............................................................ 73
Camundongo-do-mato ........................................ 34 Cobra-verde ................................................... 65, 74
Capivara ......................................................... 35, 36 Coral-verdadeira ...................................... 68, 75, 81
Cuíca-de-cauda-grossa ...................................... 31 Corredeira-carenada ........................................... 78
Furão .............................................................. 50, 51 Corredeira-lisa ..................................................... 79
Gambá-de-orelha-branca .................................... 30 Cruzeira ................................................................ 82
Gato-mourisco ..................................................... 48 Dormideira ..................................................... 77, 78
Graxaim-do-campo .............................................. 50 Dormideira-cinzenta ............................................ 77
Graxaim-do-mato ........................................... 48, 49 Falsa-coral ........................................................... 75
Lontra ................................................................... 51 Jacaré-do-papo-amarelo ..................................... 86
Mão-pelada ........................................................... 52 Jararaca ............................................................... 82
Morcego-beija-flor ................................................. 42 Jararaca-do-banhado .......................................... 71
Morcego-das-frutas .............................................. 40 Jararaca-pintada .................................................. 83
Morcego-de-cauda-grossa .................................. 45 Jararaquinha-d´água ........................................... 72
Morcego-fruteiro ................................................... 43 Lagartinho-verde .................................................. 69
Morcego-orelhudo ................................................ 47 Lagarto .................................................... 69, 85, 86
Morcego-pescador .............................................. 44 Teju ....................................................................... 69
Morcego-vampiro ................................................. 41 Nariguda ............................................................... 80
Morceguinho-das-casas ...................................... 46 Papa-pinto ............................................................ 76
Ouriço-cacheiro ............................................. 35, 36 Tartaruga-verde-e-amarela .................................. 85
Preá ...................................................................... 37 Urutu ..................................................................... 82
Ratão-do-banhado ............................................... 39
Ratinho-do-mato .................................................. 35
Rato-d’água .......................................................... 34 ANFÍBIOS
Rato-da-taquara .................................................. 38
Rato-do-chão ....................................................... 33 Cecília ................................................................. 117
Rato-do-junco ....................................................... 34 Cobra-cega ........................................................ 117
Tatu-galinha .......................................................... 31 Minhocão ............................................................ 117
Tatuí ...................................................................... 32 Perereca tic-tac ................................................. 125
Tuco-tuco ............................................................. 34 Perereca-de-banheiro ........................ 107, 108, 124
Perereca-do-banhado ....................................... 102
Perereca-leiteira ................................................ 126
RÉPTEIS Perereca-macaca ............................................. 123
Perereca-nariguda ............................................. 109
Boipeva ................................................................ 80 Perereca-rajada ................................................... 98
Cágado-de-barbelas-cinzento ............................ 84 Rã ....................................................................... 113
Caninana-verde ................................................... 70 Rã-assobiadora ................................................. 130
Cipó-listrada ......................................................... 76 Rã-boiadora ....................................................... 103
Cobra-cega .......................................................... 68 Rã-cachorro ....................................................... 110
Cobra-d´água-meridional ..................................... 72 Rã-chorona ................................................. 111, 127
Cobra-d´água-verde ............................................. 73 Rã-chorona-pequena-do-mato ......................... 128
Cobra-da-terra ..................................................... 71 Rã-crioula ........................................................... 114

301
Rã-de-bigodes ................................................... 129 Peixe-anual ........................................................ 172
Rã-de-inverno .................................................... 127 Peixe-banjo ................................................ 147, 161
Rã-listrada .......................................................... 113 Peixe-cachorro .................................................. 150
Rã-manteiga ...................................................... 114 Peixe-elétrico ............................................. 168, 169
Rã-touro ...................................................... 130, 131 Pintado ............................................................... 167
Raspa-de-cuia ................................................... 107 Pintado-branco .................................................. 167
Razinha .............................................................. 112 Sarapó ................................................................ 168
Sapinho-de-barriga-vermelha-marmoreada ..... 121 Tambicu-de-rabo-amarelo ................................. 157
Sapinho-de-jardim ............................................... 97 Tambicu-de-rabo-vermelho ............................... 157
Sapinho-guarda .................................................. 116 Tamboatá ............................................ 145, 161, 162
Sapo-cruz .......................................................... 120 Traíra ................................................... 147, 150, 160
Sapo-cururu ................................................ 118, 119 Tuvira .................................................................. 169
Sapo-cururu-da-areia ........................................ 118 Viola .................................................................... 165
Sapo-da-enchente ............................................... 98 Violinha ....................................................... 148, 166
Sapo-da-enchente-da-praia .............................. 122
Sapo-de-jardim .................................................. 119
Sapo-ferreiro ...................................................... 101 AVES
Sapo-martelo ............................................. 101, 102
Águia-chilena ...................................................... 243
Águia-pescadora ................................................ 198
PEIXES Alegrinho ............................................................ 216
Alegrinho-de-barriga-branca ............................. 240
Barrigudinho ............................................... 171, 172 Alegrinho-trinador ............................................... 240
Biru .................................... 148, 150, 154, 159, 160 Alma-de-gato ..................................................... 207
Branca ................................................................ 157 Amarelinho-do-junco ......................................... 240
Cambeva ........................................................... 168 Anambé-branco-de-rabo-preto ......................... 240
Camboja ............................................................ 162 Andorinha-chilena .............................................. 241
Canivete ............................................................. 159 Andorinha-de-bando .......................................... 241
Cará ................................................... 173, 175, 176 Andorinha-de-sobre-acanelado ......................... 241
Cará-cartola ....................................................... 175 Andorinha-de-testa-branca ................................ 221
Cará-do-lodo .............................................. 147, 174 Andorinha-do-barranco ...................................... 241
Carapo ............................................................... 168 Andorinha-do-campo ......................................... 220
Cascudinho ....................................................... 164 Andorinha-doméstica-grande ............................ 221
Cascudo .................................................... 161, 165 Andorinha-morena ............................................. 241
Corvina-de-rio .................................... 146, 176, 177 Andorinhão-de-coleira ....................................... 238
Joaninha ...................................................... 147, 174 Andorinhão-de-sobre-cinzento .......................... 209
Jundiá ......................................................... 147, 163 Andorinhão-do-temporal .................................... 209
Lambari .............................. 151, 153, 154, 156, 158 Andorinhão-preto-da-cascata ........................... 238
Lambari-bandeira ............................................... 158 Andorinha-pequena-de-casa ............................. 220
Lambari-branco ................................................. 154 Andorinha-serradora ......................................... 241
Lambari-corcunda ............................................. 153 Andorinha-velho-da-cascata ............................. 238
Lambari-do-rabo-amarelo .................................. 152 Anu-branco ......................................................... 207
Lambari-do-rabo-vermelho ............................... 152 Anu-preto ............................................................ 207
Lambari-limão .................................................... 155 Aracuã ................................................................ 192
Lambari-prata .................................................... 155 Arapaçu-de-bico-torto ........................................ 245
Lambari-sangue ................................................. 151 Arapaçu-escamoso-do-sul ................................ 212
Lambari-vidro ..................................................... 153 Arapaçu-grande ................................................. 239
Limpa-fundo ....................................................... 162 Arapaçu-verde .................................................... 239
Mandi-chorão ..................................................... 163 Arredio-de-papo-manchado............................... 214
Mandinho .................................................... 163, 167 Arredio-do-gravatá ............................................. 245
Mixola .................................................................. 174 Arredio-oliváceo ................................................. 214
Muçum ............................................................... 170 Asa-de-telha ....................................................... 231

302
Azulão ................................................................ 229 Carrapateiro ....................................................... 200
Azulinho .............................................................. 229 Carretão ............................................................. 246
Bacurau ............................................................. 238 Caturrita ............................................................. 206
Bacurau-da-telha ............................................... 238 Cavalaria ............................................................ 226
Bacurau-pequeno .............................................. 238 Chimango ........................................................... 200
Bacurau-tesoura ................................................ 209 Choca-da-mata .................................................. 211
Bacurau-tesoura-gigante ................................... 245 Choca-de-boné-vermelho ................................. 211
Balança-rabo-de-máscara ................................ 221 Chopim-do-brejo ................................................ 231
Barulhento .......................................................... 215 Chupa-dente ...................................................... 212
Bate-bico ............................................................ 239 Cigarra-bambu ................................................... 242
Batuíra-de-coleira ............................................... 236 Cochicho ............................................................ 213
Batuiruçu ............................................................ 236 Colegial .............................................................. 241
Batuiruçu-de-axila-preta .................................... 236 Coleirinho ........................................................... 229
Beija-flor-cinza ................................................... 238 Coleiro-do-brejo ................................................. 242
Beija-flor-de-bico-vermelho ............................... 209 Colhereiro ........................................................... 197
Beija-flor-de-fronte-violeta .................................. 239 Corocoxó ............................................................ 245
Beija-flor-de-papo-branco .................................. 239 Corruíra .............................................................. 221
Beija-flor-de-topete ............................................ 239 Corruíra-do-campo ........................................... 246
Beija-flor-de-veste-preta .................................... 239 Corucão ............................................................. 238
Beija-flor-dourado ............................................... 209 Coruja-de-igreja ................................................. 208
Beija-flor-preto-de-rabo-branco ........................ 239 Coruja-do-campo ............................................... 237
Bem-te-vi ............................................................ 217 Coruja-orelhuda ................................................. 208
Bem-te-vi-rajado ................................................ 240 Corujinha-do-mato ............................................. 208
Bichoita .............................................................. 213 Corujinha-do-sul ................................................ 237
Bico-chato-de-orelha-preta ............................... 215 Curiango-do-banhado ........................................ 244
Bico-de-lacre ...................................................... 233 Curicaca ............................................................. 234
Biguá .................................................................. 193 Curriqueiro ......................................................... 239
Biguatinga .......................................................... 194 Curutié ............................................................... 213
Borboletinha-do-mato ........................................ 215 Dançador ............................................................ 214
Brujarara-assobiador ........................................ 212 Dragão ............................................................... 242
Cabeça-seca ..................................................... 193 Ema .................................................................... 243
Cabecinha-castanha ......................................... 242 Encontro ............................................................. 230
Cabeçudo ........................................................... 214 Enferrujado ......................................................... 219
Caburé ............................................................... 237 Falcão-de-coleira ............................................... 235
Cais-cais ............................................................ 242 Falcão-peregrino ................................................ 235
Calhandra-de-três-rabos ................................... 242 Filipe ................................................................... 218
Cambacica ........................................................ 224 Fim-fim ............................................................... 232
Caminheiro-de-barriga-acanelada .................... 242 Flamingo ............................................................. 197
Caminheiro-de-espora ...................................... 242 Flautim ............................................................... 239
Caminheiro-zumbidor ........................................ 223 Frango-d’água-azul ............................................ 235
Canário-da-terra-verdadeiro .............................. 228 Frango-d’água-carijó .......................................... 203
Canário-do-brejo ................................................ 246 Freirinha ............................................................. 218
Canário-do-campo ............................................ 242 Gaivota-de-cabeça-cinza .................................. 236
Caneleirinho-preto .............................................. 240 Gaivota-maria-velha ........................................... 204
Caneleirinho-verde ............................................. 240 Gaivotão ............................................................. 204
Capororoca ........................................................ 234 Galinhola ............................................................ 202
Caracará ............................................................ 200 Garça-azul ......................................................... 234
Carão ................................................................. 201 Garça-branca-grande ........................................ 195
Cardeal .............................................................. 226 Garça-branca-pequena ..................................... 196
Cardeal-do-banhado .......................................... 230 Garça-moura ..................................................... 195
Carqueja-de-bico-amarelo ................................ 235 Garça-vaqueira .................................................. 194
Carqueja-de-bico-manchado ............................ 235 Garibaldi ............................................................. 231

303
Gaturamo-rei ..................................................... 232 Maçarico-solitário ............................................... 204
Gaturamo-serrador ........................................... 233 Maria-faceira ....................................................... 195
Gaturamo-verdadeiro ........................................ 242 Maria-preta-de-bico-azulado ............................. 241
Gavião-asa-de-telha........................................... 243 Maria-preta-de-penacho .................................... 241
Gavião-caboclo .................................................. 199 Mariquita ............................................................. 229
Gavião-caburé .................................................... 244 Marreca-asa-branca .......................................... 234
Gavião-caramujeiro ............................................ 198 Marreca-caneleira .............................................. 234
Gavião-carijó ...................................................... 199 Marreca-cricri ..................................................... 192
Gavião-cinza ..................................................... 243 Marreca-de-bico-roxo ........................................ 234
Gavião-de-rabo-branco ..................................... 235 Marreca-de-coleira ............................................. 234
Gavião-de-rabo-curto ........................................ 199 Marrecão ............................................................ 192
Gavião-do-banhado ........................................... 198 Marreca-parda .................................................... 234
Gavião-papa-gafanhoto ..................................... 235 Marreca-pardinha ............................................... 191
Gavião-peneira ................................................... 198 Marreca-pé-vermelho ........................................ 191
Gavião-preto ...................................................... 235 Marreca-piadeira ................................................ 191
Gavião-velho ...................................................... 235 Martim-pescador-grande ................................... 210
Gaviãozinho ....................................................... 235 Martim-pescador-pequeno ................................ 210
Gralha-picaça .................................................... 220 Martim-pescador-verde ..................................... 210
Graúna ............................................................... 242 Mergulhão ........................................................... 192
Guaracava-de-barriga-amarela ......................... 215 Mergulhão-de-orelha-branca ............................. 192
Guaracava-de-bico-curto ................................... 216 Mergulhão-grande .............................................. 193
Guaracava-de-crista-alaranjada ....................... 240 Mergulhão-pequeno ........................................... 234
Guaracava-de-crista-branca ............................. 216 Mocho-dos-banhados ........................................ 244
Guaracava-grande ............................................ 216 Narceja ............................................................... 203
Guaracavuçu ..................................................... 241 Narceja-de-bico-torto ......................................... 236
Inambugauçu ..................................................... 234 Narcejão ............................................................. 244
Irré ...................................................................... 217 Neinei .................................................................. 240
Jaçanã ................................................................ 204 Noivinha .............................................................. 219
Jacuaçu ............................................................. 243 Noivinha-de-rabo-preto ...................................... 246
Jacurutu .............................................................. 208 Papagaio-verdadeiro ......................................... 237
Jacutinga ............................................................ 243 Papa-lagarta-cinzento ....................................... 207
João-botina ......................................................... 239 Papa-lagarta-verdadeiro .................................... 207
João-da-palha .................................................... 212 Papa-moscas-canela ........................................ 245
João-de-barro .................................................... 212 Papa-piri ............................................................. 214
João-grande ....................................................... 193 Papo-preto ......................................................... 242
João-pobre ......................................................... 240 Pardal ................................................................. 233
João-porca ......................................................... 212 Pariri ................................................................... 237
João-teneném .................................................... 214 Patinho ............................................................... 214
João-velho .......................................................... 211 Pato-de-crista .................................................... 243
Juriti-gemedeira ................................................. 237 Pato-do-mato ..................................................... 243
Juriti-pupu ........................................................... 206 Peitica ................................................................ 240
Juruviara ............................................................. 220 Perdigão ............................................................. 243
Maçarico-acanelado .......................................... 236 Perdiz ................................................................. 234
Maçarico-de-cara-pelada ................................... 196 Periquito-de-encontro-amarelo ......................... 237
Maçarico-de-colete ............................................ 236 Pernilongo .......................................................... 203
Maçarico-de-perna-amarela .............................. 236 Petrim ................................................................ 239
Maçarico-de-sobre-branco ............................... 236 Pia-cobra ............................................................ 229
Maçarico-do-campo .......................................... 236 Pica-pau-branco ................................................ 210
Maçarico-grande-de-perna-amarela ................. 236 Pica-pau-do-campo ........................................... 211
Maçarico-pintado ............................................... 236 Pica-pau-dourado .............................................. 210
Maçarico-preto ................................................... 196 Pica-pau-verde-barrado .................................... 211
Maçarico-real ...................................................... 234 Picapauzinho-verde-carijó ................................. 210

304
Pichororé ............................................................ 213 Socó-boi-verdadeiro .......................................... 194
Pintassilgo .......................................................... 232 Socoí-amarelo .................................................... 234
Piolhinho ............................................................. 240 Socozinho .......................................................... 194
Pi-puí .................................................................. 214 Suiriri .................................................................. 218
Pitiguari ............................................................... 220 Suiriri-cavaleiro .................................................. 217
Polícia-inglesa .................................................... 232 Suiriri-pequeno .................................................. 219
Pomba-de-bando .............................................. 206 Surucuá-variado ................................................ 245
Pomba-galega ................................................... 237 Tachã ................................................................. 191
Pombão .............................................................. 206 Talha-mar ........................................................... 205
Pombo-doméstico ............................................. 206 Tecelão ............................................................... 242
Primavera ........................................................... 241 Tesourinha .......................................................... 218
Príncipe .............................................................. 241 Tico-tico .............................................................. 227
Pula-pula ............................................................ 229 Tico-tico-do-banhado ........................................ 227
Pula-pula-assobiador ........................................ 230 Tico-tico-do-campo ............................................ 227
Quem-te-vestiu .................................................. 228 Tico-tico-rei ......................................................... 224
Quero-quero ...................................................... 203 Tiê-de-topete ...................................................... 242
Quete ................................................................. 228 Tiê-preto ............................................................. 242
Quiriquiri ............................................................. 201 Tio-tio .................................................................. 239
Risadinha............................................................ 215 Tipio .................................................................... 228
Rolinha-picui ....................................................... 205 Tiriba-de-testa-vermelha ................................... 244
Rolinha-roxa ....................................................... 205 Tiziu .................................................................... 228
Sabiá-barranco .................................................. 222 Tororó ................................................................. 215
Sabiá-coleira ...................................................... 223 Tovaca-campainha ............................................ 245
Sabiá-do-banhado ............................................. 228 Trepador-quiete .................................................. 213
Sabiá-do-campo ................................................ 223 Trepadorzinho .................................................... 213
Sabiá-ferreiro ..................................................... 223 Tricolino .............................................................. 240
Sabiá-laranjeira .................................................. 222 Trinca-ferro-verdadeiro ...................................... 224
Sabiá-poca ........................................................ 222 Trinta-réis-anão ................................................. 236
Sabiá-una ........................................................... 246 Trinta-réis-boreal ................................................ 236
Saci .................................................................... 208 Trinta-réis-de-bico-vermelho ............................. 237
Saí-andorinha ..................................................... 227 Trinta-réis-de-coroa-branca .............................. 237
Saí-azul .............................................................. 227 Trinta-réis-grande ............................................... 204
Saíra-preciosa ................................................... 225 Tucanuçu ............................................................ 245
Saíra-viúva ......................................................... 226 Tucão ................................................................. 216
Sanã-carijó ......................................................... 244 Tuju ..................................................................... 238
Sanã-parda ........................................................ 202 Tuque ................................................................. 240
Sanã-vermelha ................................................... 235 Uí-pi .................................................................... 239
Sanhaçu-cinzento .............................................. 225 Urubu-de-cabeça-amarela ................................ 235
Sanhaçu-de-encontro-azul ............................... 246 Urubu-de-cabeça-preta ..................................... 197
Sanhaçu-do-coqueiro ........................................ 225 Urubu-de-cabeça-vermelha .............................. 197
Sanhaçu-frade ................................................... 225 Urutau ................................................................ 237
Sanhaçu-papa-laranja ....................................... 226 Verdinho-coroado ............................................... 241
Saracura-carijó .................................................. 202 Veste-amarela .................................................... 246
Saracura-do-banhado ....................................... 202 Vira-bosta ........................................................... 231
Saracura-do-mato ............................................. 202 Vira-bosta-picumã ............................................. 242
Saracura-sanã ................................................... 202 Vira-folha ............................................................ 212
Saracura-três-potes .......................................... 202 Viuvinha-de-óculos ............................................. 219
Saracuruçu ........................................................ 201
Sargento ............................................................. 230
Savacu ............................................................... 194
Seriema ............................................................. 244
Socó-boi-baio ..................................................... 234

305
 FLORA Cambará ............................................................ 274
Camboatá-vermelho .......................... 266, 270, 280
Camboim ................................................... 265, 278
Abóbora-do-mato ............................................... 276 Cambuí ............................................................... 278
Acácia-de-flores-vermelhas .............................. 277 Cana-da-índia .................................................... 276
Açoita-cavalo ...................................................... 277 Canambaia ........................................................ 275
Aguaí ................................................................... 280 Canchalágua ...................................................... 277
Aguaí-vermelho ......................................... 268, 280 Cancorosa-de-três-pontas ................ 257, 280, 281
Aguapé ........................................................ 264, 279 Canela ................................................................ 277
Aguapé-de-baraço ............................................. 279 Canela-frade ...................................................... 277
Alecrim-do-campo ............................................. 275 Canela-guaicá .................................................... 277
Alface-d‘água ...................................................... 274 Canela-lageana .................................. 257, 266, 277
Alho-bravo .......................................................... 274 Canela-preta ...................................................... 277
Amoreira .................................................... 264, 277 Canela-sebo ...................................................... 277
Ananás-de-cerca ............................................... 275 Canema ............................................................. 280
Araçazeiro .......................................................... 278 Cansanção ........................................................ 277
Araticum-graúdo ........................................ 266, 274 Capim-bambu .................................................... 279
Aroeira-braba ...................................................... 274 Capim-boiador ................................................... 279
Aroeira-vermelha ....................................... 264, 274 Capim-colchão ................................................... 279
Aspargo-samambaia ............................ 256, 274 Capim-de-anta ................................................... 279
Assa-peixe ......................................................... 275 Capim-do-mato .................................................. 279
Assa-peixe-manso ............................................ 275 Capim-gafanhoto ............................................... 279
Assobiadeira ...................................................... 274 Capim-gordo ...................................................... 279
Avenca ............................................................... 281 Capim-mourão .................................................. 279
Avenca-de-espiga .............................................. 281 Capim-navalha ................................................... 276
Azedinha ............................................................. 278 Capim-rabo-de-raposa ...................................... 279
Azedinha-do-brejo ............................................. 275 Capim-trepador .................................................. 279
Azedinha-linda ................................................... 278 Capororoca ................................................ 271, 278
Azola ................................................................... 281 Capororoca-vermelha ............................... 256, 278
Bacopa-anã ....................................................... 278 Cará-redondo-chato .......................................... 276
Balieira ................................................................ 275 Caratinga ............................................................ 276
Banana-do-mato ........................................ 259, 275 Carqueja ............................................................. 274
Barba-de-pau ..................................... 257, 275, 281 Carrapicho ................................................. 275, 277
Barbasco ............................................................ 275 Carrapicho-de-calçada ...................................... 277
Batinga-vermelha ............................................... 278 Caruru-amargoso .............................................. 274
Boa-noite ................................................... 264, 276 Catiguá-vermelho ...................................... 270, 277
Botão-de-ouro .................................................... 280 Catléia ................................................ 257, 278, 281
Branquilho .......................................... 256, 265, 276 Chá-de-bugre ............................................. 260, 280
Bromélia ...................................................... 275, 281 Chal-chal ............................................ 265, 271, 280
Butiazeiro ........................... 256, 258, 259, 274, 281 Chapéu-de-couro ....................................... 262, 274
Cabomba ........................................................... 275 Cipó-cabeludo .................................................... 281
Caeté ................................................................. 277 Cipó-cruz ........................................................... 275
Café-do-mato ............................................. 265, 280 Cipó-d’água ........................................................ 275
Cafeeiro-do-mato ............................................... 280 Cipó-de-leite ....................................................... 274
Cainca ................................................................ 279 Cipó-de-mico ..................................................... 276
Cairuçu-asiático ......................................... 254, 278 Cipó-de-São-João .............................................. 275
Cairuçu-do-brejo ................................................ 274 Cipó-limoeiro-do-mato ....................................... 278
Calaguala ........................................................... 281 Cipó-timbó .......................................................... 280
Camará ...................................................... 263, 280 Cipó-unha-de-gato ............................................. 275
Camará-de-espinho ................................... 263, 280 Cocão ................................................. 260, 265, 276
Cambaí-amarelo ................................................ 277 Coentrilho ........................................................... 280

306
Coerana ............................................................. 280 Guamirim .................................................... 265, 278
Coração-de-Jesus ............................................ 275 Guanxuma ......................................................... 277
Coronilha ................................................... 280, 281 Imbuia ......................................... 256, 265, 277, 281
Corticeira-do-banhado ............................... 264, 277 Ingá-banana ............................................... 264, 277
Cravo-do-mato ........................... 257, 260, 275, 281 Ipê-da-praia ........................................................ 275
Cruz-de-malta ............................................ 262, 278 Ipê-verde ............................................................ 275
Efedra ................................................. 256, 257, 281 Jerivá .......................................................... 256, 274
Embaúba ........................................................... 280 Joá ...................................................................... 280
Embira ................................................................ 280 Joá-manso ......................................................... 280
Erva-baleeira ...................................................... 275 Junco .................................................. 262, 276, 277
Erva-capitão ....................................................... 274 Junquinho ........................................................... 276
Erva-da-vida ....................................................... 277 Junta-de-cobra-vermelha .......................... 263, 274
Erva-de-bicho .................................................... 279 Laranjeira-do-mato ..................................... 270, 276
Erva-de-lagarto .......................................... 260, 274 Limoeiro-do-mato .............................................. 280
Erva-de-passarinho ................................... 277, 280 Língua-de-vaca .................................................. 274
Erva-de-Santa-Maria ......................................... 274 Macela-branca ................................................... 274
Erva-de-São-João .............................................. 274 Macelinha ........................................................... 274
Erva-de-vidro ...................................................... 278 Mal-me-quer ...................................................... 274
Erva-grossa ....................................................... 275 Mamica-de-cadela ............................................. 280
Erva-guiné .......................................................... 278 Mamona ............................................................. 276
Erva-lanceta ....................................................... 275 Maracujá .................................................... 259, 278
Erva-moura ........................................................ 280 Maracujá-de-cobra ............................................ 278
Espada-de-São-Jorge ............................... 260, 274 Maracujá-de-cortiça ........................................... 278
Espadana ................................................... 262, 279 Maracujá-de-estalo .................................... 278, 281
Espichadeira ...................................... 264, 265, 280 Maracujazinho .................................................... 278
Espora-de-galo .................................................. 278 Marcela .............................................................. 274
Esporão-de-galo ........................................ 276, 277 Margarida-da-praia ............................. 265, 267, 275
Falsa-ipecacuanha ........................................... 279 Margarida-do-banhado .............................. 262, 275
Falso-linho .......................................................... 275 Maria-mole .................................. 263, 270, 275, 278
Farinha-seca ...................................... 256, 279, 280 Maria-preta ......................................................... 276
Fedegoso ........................................................... 277 Maria-sem-vergonha .................................. 258, 275
Feijãozinho-do-campo ....................................... 277 Maricá ......................................................... 261, 277
Figo-da-Índia ....................................... 256, 258, 275 Mastruço-do-brejo ............................................. 276
Figueira-de-folha-miúda ............................. 265, 277 Mata-olho ............................................................ 280
Flor-das-almas .................................................. 275 Mata-pau ............................................................. 280
Flor-de-fogo ....................................................... 274 Micânia ............................................................... 275
Fumo-bravo ....................................................... 280 Murerê ................................................................ 281
Gervão ................................................................ 280 Murta ................................................................... 278
Ginseng brasileiro .............................................. 274 Murtilho ............................................................... 278
Goiabeira ................................................... 264, 278 Neomarica .......................................................... 277
Grama-portuguesa ............................................ 279 Olhos-de-boneca ................................ 259, 264, 280
Grama-vermelha ................................................ 279 Orquídea ............................................. 260, 265, 278
Gramofone ................................. 259, 260, 261, 276 Orquídea-terrestre ............................................. 278
Grandiúva ........................................................... 276 Ovo-de-galo ....................................................... 280
Gravatá .............................................................. 274 Parietária ............................................................ 280
Guabiju ....................................................... 266, 278 Parreira-brava ............................................ 259, 280
Guaçatunga ....................................................... 280 Parreirinha .......................................................... 274
Guaco ......................................................... 259, 274 Pastinho-de-mato .............................................. 279
Guaco-do-mato .................................................. 275 Pata-de-galo ...................................... 259, 260, 275
Guaco-liso .......................................................... 275 Pata-de-vaca ............................................. 265, 276
Guajuvira ............................................................ 275 Pau-de-ervilha ............................................ 269, 277

307
Pau-de-leite ........................................................ 276 Salso .......................................................... 263, 280
Pé-de-galinha ..................................................... 279 Samambaia ........................................ 256, 267, 281
Pega-pega .......................................................... 277 Sambacuité ....................................................... 277
Peloteira ............................................................. 280 Sarandi ...................................... 261, 278, 279, 283
Perna-de-papagaio ........................................... 274 Sete-sangrias-do-campo .................................. 277
Pessegueiro-bravo ............................................ 279 Soldanela-d’água ............................................... 277
Pessegueiro-do-mato ........................ 257, 266, 278 Suçuaiá ..................................................... 258, 274
Petunia ............................................... 265, 267, 280 Taboa .......................................................... 262, 280
Picão .................................................................. 274 Taiuiá .......................................................... 263, 276
Picão-do-banhado ..................................... 262, 274 Taquara .............................................................. 279
Picão-preto ......................................................... 274 Taquaruçu .......................................................... 279
Pimenta-de-macaco ......................................... 278 Tarumã ............................................... 261, 269, 277
Pinheirinho-dágua .............................................. 277 Timbaúva ............................................................ 277
Piririca ......................................................... 258, 279 Tiririca ................................................................. 276
Pitangueira ......................................... 265, 271, 278 Tiririca-de-flor-amarela ...................................... 277
Pitangueira-do-mato .......................... 259, 265, 278 Topete-de-cardeal ...................................... 261, 276
Pixirica ................................................................ 277 Trapoeraba ........................................ 265, 267, 276
Poaia .................................................................. 280 Treme-treme ...................................................... 279
Quebra-pedra .................................................... 275 Tuna ................................................... 256, 258, 275
Quitoco .............................................................. 275 Tupiçaba ............................................................. 278
Rabo-de-bugio ................................................... 277 Ubá ..................................................................... 278
Rabo-de-burro .................................................... 279 Unha-de-gato ..................................................... 276
Rabo-de-rato .............................................. 275, 278 Urtigão ........................................................ 280, 281
Rainha-dos-lagos .............................................. 279 Vassoura ............................................................ 274
Roseta ................................................................ 276 Vassoura-vermelha ................................... 258, 280
Saco-de-touro .................................................... 280 Veludinho ............................................................ 280
Salsa-gaúcha-da-folha-larga ............................ 274 Verbasco ............................................................ 280
Salsaparrilha ...................................................... 280 Viuvinha .............................................................. 279

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