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SAUDE
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da F A M I´ L I A

CASO COMPLEXO 1
Danrley

Fundamentação Teórica:
Icterícia neonatal
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Icterícia neonatal
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´ Caso Complexo 1 - Danrley

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Icterícia neonatal
Cecilia Maria Draque

A icterícia constitui-se em um dos problemas mais frequentes do período neonatal e corresponde à

expressão clínica da hiperbilirrubinemia, que é definida como a concentração sérica de bilirrubina indireta
(BI) maior que 1,3 a 1,5 mg/dL ou de bilirrubina direta (BD) superior a 1,5 mg/dL, desde que esta
represente mais do que 10% do valor de bilirrubina total (BT).
No período neonatal, na maioria das vezes, a icterícia decorre de um aumento da fração indireta da
bilirrubina e apresenta uma evolução benigna. No entanto, um pequeno número de pacientes com níveis
“críticos” elevados de BI pode desenvolver a encefalopatia bilirrubínica, que ao exame anátomo-patológico
caracteriza-se pela coloração amarelada dos núcleos da base, sendo denominada “kernicterus”.
Os RN a termo ictéricos que desenvolvem kernicterus evoluem inicialmente com os seguintes
sintomas: hipotonia, debilidade de sucção, recusa alimentar e convulsões. Esse conjunto de sintomas
progride em três a quatro dias para hipertonia, opistótono, hipertermia e choro com tonalidade aguda.
Nessa fase, 70% dos pacientes podem evoluir para óbito devido à parada respiratória. Nos
sobreviventes, ocorre uma melhora aparente até que, em período variável, aparecem as sequelas definitivas:
paralisia cerebral espástica, movimentos atetoides, distúrbios de deglutição e fonação, surdez e deficiência
mental leve a moderada.
Os RN de maior risco para o desenvolvimento da encefalopatia bilirrubínica são os portadores
de doença hemolítica, os prematuros e os que apresentam fatores agravantes da hiperbilirrubinemia.
Entretanto, na última década, inúmeras publicações têm alertado para a presença dessa encefalopatia em
RN próximo ao termo (35-36 semanas) ou a termo na ausência dessas condições.
O termo “kernicterus” é reservado à forma crônica da doença com sequelas clínicas permanentes da
toxicidade da bilirrubina.
Estima-se que, na década de 2000 em países desenvolvidos, ocorra um caso de kernicterus para 40
mil a 150 mil nascidos vivos.

Quais são os mecanismos que explicam a icterícia neonatal fisiológica?

Na prática, 98% dos RN apresentam níveis séricos de bilirrubina total acima de 1 mg/dL durante
a primeira semana de vida, sendo que cerca de dois terços ou mais desenvolvem icterícia com valores
superiores a 5 mg/dL.
Várias são as limitações do metabolismo da bilirrubina que explicam a icterícia fisiológica, tais
como: a sobrecarga de bilirrubina ao hepatócito e a menor capacidade de captação, conjugação e excreção
hepática da bilirrubina.
A sobrecarga de bilirrubina ao hepatócito decorre da produção e da circulação êntero-hepática
aumentadas de bilirrubina indireta. O neonato produz duas a três vezes mais bilirrubina do que o adulto,
devido à menor vida média das hemácias, que é de 70-90 dias, e à maior quantidade de hemoglobina.
Uma vez que o catabolismo de 1 g de hemoglobina fornece 34 mg de bilirrubina, a produção diária de
bilirrubina no neonato é de 8-10mg/kg, sendo 75% derivada do catabolismo dos eritrócitos e 25% do
heme livre, das proteínas hepáticas e da destruição de eritrócitos imaturos.
A circulação êntero-hepática elevada de bilirrubina decorre da escassa flora intestinal e da maior
atividade da enzima beta-glicorunidase na mucosa intestinal. Existe diminuição da conversão de mono e
diglicuronídeos de bilirrubina em urobilinogênio devido à pequena quantidade de bactérias intestinais,
tornando os glicuronídeos suscetíveis à desconjugação pela beta-glicuronidase. Isso se reflete na entrada
da bilirrubina não conjugada pela circulação êntero-hepática e na sobrecarga de bilirrubina ao hepatócito.

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O RN apresenta captação hepática limitada da bilirrubina nos primeiros três a quatro dias devido à
deficiência de ligandina, principal proteína carreadora da bilirrubina dentro do hepatócito. Além disso, a
conjugação hepática deficiente decorre da atividade diminuída da glicuronil-transferase. Ao nascimento, a
atividade é inferior a 0,1% em relação à do adulto, atingindo seu nível entre 6 e 14 semanas.
A excreção hepática de bilirrubina também é limitada, ocorrendo contra o gradiente de concentração,
uma vez que o nível biliar é muito superior ao citoplasmático no hepatócito.
Assim, o RN apresenta várias limitações no metabolismo da bilirrubina que culminam com a
bilirrubinemia aumentada.

Como evolui a bilirrubina em recém-nascidos a termo saudáveis?

Classicamente, a hiperbilirrubinemia “fisiológica” é definida em recém-nascidos de termo como um
nível de BT sérica que aumenta após o nascimento, atinge seu pico médio por volta de 6 mg/dL entre
o 3o e 4o dia de vida e então declina em uma semana com um valor máximo que não ultrapassa 12,9
mg/dL. Dessa maneira, a presença de icterícia antes de 24 horas de vida e de valores de BT > 12 mg/dL,
independentemente da idade pós-natal, alerta para a investigação de processos patológicos.
O QUADRO 1 relaciona as causas da hiperbilirrubinemia indireta, de acordo com as fases do
metabolismo da bilirrubina: aquelas que ocasionam sobrecarga de bilirrubina ao hepatócito ou as
decorrentes da conjugação hepática deficiente de bilirrubina.
A investigação da etiologia inclui o quadro clínico e os exames realizados rotineiramente em bancos
de sangue e laboratórios clínicos que estão relatados no QUADRO 2, independentemente da idade
gestacional e da idade pós-natal.
Alguns fatores epidemiológicos estão associados ao aumento expressivo de BI e devem ser verificados
por meio da história clínica em todos os recém-nascidos de termo e prematuros tardios (idade gestacional
> 34 semanas), pois permitem detectar a possibilidade de desenvolvimento de hiperbilirrubinemia
significante na primeira semana de vida (QUADRO 3).
O aparecimento de icterícia nas primeiras 24-36 horas de vida alerta para a presença de doença
hemolítica por incompatibilidade sanguínea Rh (antígeno D – mãe negativo e RN positivo; anticorpos
maternos anti-D e Coombs direto positivo; anemia e reticulócitos aumentados), por incompatibilidade
ABO (mãe O ou RN A ou B; Coombs direto negativo ou positivo; esferócitos), ou por antígenos
eritrocitários irregulares (anticorpos maternos anti-c, -e, -E, -Kell, entre outros; Coombs direto positivo).
A idade gestacional entre 35 e 36 semanas, independentemente do peso ao nascer, é considerada um
dos fatores de risco mais importantes para hiperbilirrubinemia significante devido à capacidade diminuída
da conjugação hepática da bilirrubina e à dificuldade na sucção e deglutição para manter uma oferta
adequada de leite materno. O risco de RN com 36 semanas desenvolver BT > 20 mg/dL é oito vezes maior
quando comparado a RN de 41 semanas de idade gestacional.
O aleitamento materno exclusivo também é um dos principais fatores associados ao desenvolvimento
de hiperbilirrubinemia significante na primeira semana de vida atribuída à dificuldade na amamentação
e pouca oferta láctea com consequente perda de peso > 7% em relação ao peso de nascimento, às
vezes acompanhada de desidratação. Essa condição propicia o aumento da circulação êntero-hepática
da bilirrubina e a sobrecarga de bilirrubina ao hepatócito. Muitas vezes, esse aumento da bilirrubina é
associado à alta hospitalar antes de 48 horas de vida e à falta do retorno ambulatorial em 1 a 2 dias após
a alta hospitalar. Esses pacientes têm contribuído para reinternações em leitos de hospitais pediátricos,
elevando os custos no âmbito da saúde pública.
Além dessa condição, foi demonstrado que o leite materno age como modificador ambiental para
determinados genótipos associados à deficiência na captação da bilirrubina ao hepatócito e na conjugação
da bilirrubina, elevando muito o risco (22 vezes) de BT > 20 mg/dL e icterícia prolongada após duas

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semanas, denominada síndrome da icterícia pelo leite materno. Lembrar que a icterícia prolongada pode
ser a única manifestação do hipotireodismo congênito, pois o hormônio tireoidiano é um indutor da
atividade da glicuronil-transferase.
Fatores étnico-raciais (descendência asiática) e familiares (irmão com icterícia neonatal tratado com
fototerapia) são associados à BT > 20 mg/dL e decorrem de possível polimorfismo genético relacionado
à diminuição da atividade glicuronil-transferase, com consequente diminuição da conjugação hepática.
Na presença de céfalo-hematoma, equimoses ou outros sangramentos, a hiperbilirrubinemia se
manifesta 48 a 72 horas após o extravasamento sanguíneo e pode causar icterícia prolongada.
A deficiência de glicose-6-fosfatodesidrogenase (G-6-PD) deve ser pesquisada em todo RN que
apresente icterícia não fisiológica, mesmo que outra causa explique a hiperbilirrubinemia. É uma doença
genética associada ao cromossomo X e, ao contrário do que se esperaria, afeta igualmente indivíduos
dos dois sexos. A maior incidência ocorre em pessoas com ancestrais provenientes do Mediterrâneo,
como Itália e Oriente Médio, da África Equatorial e de algumas regiões do Sudeste Asiático. No período
neonatal existem duas formas da doença: a hemolítica aguda com rápida ascensão da BI desencadeada
por agentes oxidantes (antimaláricos, infecção, talcos mentolados, naftalina, entre outros) e a hemolítica
leve associada ao polimorfismo genético com expressão reduzida da glicuronil-transferase e conjugação
limitada da bilirrubina, sem a presença de anemia. Estima-se que pode atingir até 7% da população
brasileira, sendo a triagem neonatal da G-6-PD feita em papel de filtro e a dosagem quantitativa realizada
em sangue com reticulóticos normais.
Sempre que houver fatores para hiperbilirrubinemia significante, deve-se ponderar o risco
e o benefício da alta hospitalar, tendo como principal objetivo a não reinternação do recém-nascido
em decorrência da progressão da icterícia. O pediatra deve realizar a primeira consulta após a saída da
maternidade, no máximo até o quinto dia de vida, para avaliação das condições de amamentação, além da
icterícia e outras possíveis intercorrências.

Determinação da bilirrubina
A icterícia por hiperbilirrubinemia indireta apresenta progressão céfalo-caudal. Em recém-nascidos
de termo saudáveis, a constatação de icterícia somente na face (zona 1) está associada a valores de BI que
variam de 4 a 8 mg/dL e a presença de icterícia desde a cabeça até a cicatriz umbilical (zona 2) corresponde
a valores de 5 até 12 mg/dL. Já pacientes de termo com icterícia até os joelhos e cotovelos (zona 3) podem
apresentar BI superior a 15 mg/dL. Considera-se que a progressão caudal não é útil em identificar os
pacientes com BI igual ou maior que 12 mg/dL.
Além disso, estudos mostram que não existe concordância entre a avaliação clínica da icterícia
por médicos e/ou enfermeiros e os valores de BI sérica, pois a sua detecção depende principalmente da
pigmentação da pele do recém-nascido, sendo subestimada em ambientes com muita luminosidade e
prejudicada em locais com pouca luz. Dessa maneira, recomenda-se a dosagem rotineira da bilirrubina
sérica ou transcutânea.
Para a determinação da bilirrubina sérica, após a coleta da amostra de sangue, o frasco ou capilar
deve ser envolto em papel alumínio para evitar o contato com a luz e a degradação da bilirrubina.
A avaliação da bilirrubina transcutânea é realizada de preferência no esterno por meio de aparelhos
de fabricação americana (BiliCheck® – Respironics) e japonesa (JM-103 – Minolta/Hill-Rom Air-Shields)
que evidenciam coeficiente elevado de correlação (0,91 a 0,93) com a BT sérica até 13-15 mg/dL em
recém-nascidos pré-termo tardios e de termo, independentemente da coloração da pele. Entretanto,
valores iguais ou maiores que 13 mg/dL devem ser confirmados pela mensuração sérica de BT.

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Como os níveis de BT refletem a bilirrubina indireta, atualmente a evolução e o tratamento da

icterícia nas duas primeiras semanas de vida são realizados por meio da dosagem seriada da BT, sendo a
fração direta determinada se houver suspeita de causa relacionada à colestase neonatal.

Conduta terapêutica
As formas de terapia mais utilizadas no tratamento da hiperbilirrubinemia indireta compreendem a
fototerapia e a exsanguíneo transfusão e, em alguns casos, a imunoglobulina “standard” endovenosa.
Os níveis séricos de BT para a indicação da fototerapia e de exsanguíneo transfusão em recém-
nascidos de termo e em prematuros não são considerados de maneira uniforme pelos autores. Com base
em evidências limitadas, leva-se em conta a avaliação periódica da BT, a idade gestacional e a idade pós-
natal, além dos fatores agravantes da lesão bilirrubínica neuronal, para indicar a fototerapia e a exsanguíneo
transfusão. De maneira simplificada, a TABELA 1 mostra os valores para recém-nascidos com 35 ou mais
semanas de gestação.
RN com > 35 semanas readmitidos após a alta hospitalar com BT 18-20 mg/dL devem receber
imediatamente fototerapia de alta intensidade (irradiância de 30 µW/cm2/nm na maior superfície corpórea
possível), sendo a BT colhida em 4-6 horas. Nos pacientes com BT entre 20-25 mg/dL, colher em 3-4
horas, e nos pacientes com BT > 25 mg/dL, colher em 2-3 horas, enquanto o material da exsanguíneo
transfusão está sendo preparado.

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QUADRO 1. Etiologia da hiperbilirrubinemia indireta neonatal.

SOBRECARGA DE BILIRRUBINA AO HEPATÓCITO
Þ DOENÇAS HEMOLÍTICAS
• HEREDITÁRIAS
− IMUNES: incompatibilidade de Rh (antígeno D), ABO, antígenos irregulares (c, e, E, Kell, entre
outros)
− ENZIMÁTICAS: deficiência de G-6-PD, piruvato-quinase, hexoquinase
− MEMBRANA ERITROCITÁRIA: esferocitose, eliptocitose
− HEMOGLOBINOPATIAS: alfa-talassemia
• ADQUIRIDAS: infecções bacterianas (sepse, infecção urinária) ou virais

Þ COLEÇÕES SANGUÍNEAS EXTRAVASCULARES

• Hemorragia intracraniana, pulmonar, gastrintestinal
• Céfalo-hematoma, hematomas, equimoses

Þ POLICITEMIA
• Recém-nascido pequeno para a idade gestacional
• Recém-nascido de mãe diabética
• Transfusão feto-fetal ou materno-fetal
• Clampeamento após 60 segundos ou ordenha de cordão umbilical

Þ CIRCULAÇÃO ÊNTERO-HEPÁTICA AUMENTADA DE BILIRRUBINA

• Anomalias gastrintestinais: obstrução, estenose hipertrófica do piloro
• Jejum oral ou baixa oferta enteral
• Icterícia por “oferta inadequada” de leite materno

DEFICIÊNCIA OU INIBIÇÃO DA CONJUGAÇÃO DE BILIRRUBINA

• Hipotiroidismo congênito
• Síndrome da icterícia pelo leite materno
• Síndrome de Gilbert
• Síndrome de Crigler Najjar tipo 1 e 2

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QUADRO 2. Exames laboratoriais para investigação da etiologia da hiperbilirrubinemia indireta neonatal.

Bilirrubina total com as frações indireta e direta
Hemoglobina, hematócrito, morfologia de hemácias, reticulócitos e esferócitos
Tipagem sanguínea da mãe e recém-nascido – sistemas ABO e Rh (antígeno D)
Coombs direto no sangue de cordão ou no recém-nascido
Pesquisa de anticorpos anti-D (Coombs indireto), se mãe Rh (D ou Du) negativo
Pesquisa de anticorpos maternos para antígenos irregulares (anti-c, anti-e, anti-E, anti-Kell, entre
outros), se mãe multigesta/transfusão sanguínea anterior e recém-nascido com Coombs direto
positivo
Dosagem sanguínea quantitativa de glicose-6-fosfatodesidrogenase
Dosagem sanguínea de hormônio tireoidiano e TSH (exame do pezinho)

QUADRO 3. Fatores de risco para o desenvolvimento de hiperbilirrubinemia significante em recém-

nascidos > 35 semanas de idade gestacional.
–– Icterícia nas primeiras 24 horas de vida
–– Doença hemolítica por Rh (antígeno D – Mãe negativo e RN positivo), ABO (mãe O ou RN
A ou B), antígenos irregulares (c, e, E, Kell, entre outros)
–– Idade gestacional de 35 e 36 semanas (independentemente do peso ao nascer)
–– Aleitamento materno exclusivo com dificuldade ou perda de peso > 7% em relação ao peso de
nascimento
–– Irmão com icterícia neonatal tratado com fototerapia
–– Descendência asiática
–– Céfalo-hematoma ou equimoses
–– Deficiência de glicose-6-fosfatodesidrogenase
–– Bilirrubina total sérica ou transcutânea na zona de alto risco (> percentil 95) ou intermediária
superior (percentis 75 a 95) antes da alta hospitalar

TABELA 1. Nível de BT (mg/dL) para indicação de fototerapia e exsanguíneo transfusão (EST) em RN

> 35 semanas de idade gestacional ao nascer. Adaptado de AAP.
IDADE BILIRRUBINA TOTAL (mg/dL)
FOTOTERAPIA EXSANGUÍNEO TRANSFUSÃO
35 -37
0/7 6/7
> 38 0/7
350/7-376/7 > 380/7
semanas semanas semanas semanas
24 horas 8 10 15 18
36 horas 9,5 11,5 16 20
48 horas 11 13 17 21
72 horas 13 15 18 22
96 horas 14 16 20 23
5 a 7 dias 15 17 21 24
Diminuir em 2 mg/dL o nível de indicação de fototerapia ou EST se doença hemolítica (Rh, ABO, outros antígenos),
deficiência de G-6-PD, asfixia, letargia, instabilidade na temperatura, sepse, acidose ou albuminemia <3 g/dL.
A EST deve ser realizada imediatamente se houver sinais de encefalopatia bilirrubínica ou se a BT estiver 5 mg/dL acima
dos níveis referidos.

Fundamentação Teórica 7