PCDT Hepatite B 10 04 2017 Web PDF 15464

MINISTRIO DA SADE
Secretaria de Vigilncia em Sade

Departamento de Vigilncia, Preveno e Controle das Infeces Sexualmente
Transmissveis, do HIV/Aids e das Hepatites Virais
PROTOCOLO CLNICO E
DIRETRIZES TERAPUTICAS PARA
HEPATITE B
E COINFECES
Braslia
2017
2017 Ministrio da Sade.
Esta obra disponibilizada nos termos da Licena Creative Commons Atribuio No Comercial
Compartilhamento pela mesma licena 4.0 Internacional. permitida a reproduo parcial ou total desta obra,
BY SA desde que citada a fonte.
A coleo institucional do Ministrio da Sade pode ser acessada, na ntegra, na Biblioteca Virtual em Sade
do Ministrio da Sade: <www.saude.gov.br/bvs>.
Tiragem: 1 edio 2017 2000 exemplares
Elaborao, distribuio e informaes: Fbio Mesquita

MINISTRIO DA SADE Francisco Jos Dutra Souto
Secretaria de Vigilncia em Sade Ivan Ricardo Zimmermann
Departamento de Vigilncia, Preveno e Controle das Infeces Joo Marcello de Arajo Neto
Sexualmente Transmissveis, do HIV/Aids e das Hepatites Virais Josana Oliveira Figueiredo
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Colaborao: Nereu Henrique Mansano
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Elton Carlos de Almeida
Enrique Vzquez Normalizao:
Evaldo Stanislau Affonso de Arajo Daniela Ferreira Barros da Silva Editora MS/CGDI
Impresso no Brasil / Printed in Brazil
Ficha Catalogrfica
Brasil. Ministrio da Sade. Secretaria de Vigilncia em Sade. Departamento de DST, Aids e Hepatites Virais.
Protocolo Clnico e Diretrizes Teraputicas para Hepatite B e Coinfeces / Ministrio da Sade, Secretaria de
Vigilncia em Sade, Departamento de DST, Aids e Hepatites Virais. Braslia : Ministrio da Sade, 2017.
120 p. : il.
ISBN
1. Hepatite B. 2. Programa Nacional para a Preveno e Controle das Hepatites Virais. 3. Agravos sade. I.
Ttulo.
CDU 616.36-002
Catalogao na fonte Coordenao-Geral de Documentao e Informao Editora MS OS 2017/0069
Ttulo para indexao:

Clinical Protocol and Therapeutic Guidelines for Hepatitis B and Coinfections
SUMRIO
INTRODUO................................................................................................................5
1. EPIDEMIOLOGIA.....................................................................................................7
2. OBJETIVOS..............................................................................................................9
3. MTODOS..............................................................................................................11
4. EVIDNCIAS CIENTFICAS CONFORME O SISTEMA GRADE.............................13
5. AGENTE ETIOLGICO E HISTRIA NATURAL DA DOENA..............................15
6. DIAGNSTICO E APRESENTAO CLNICA E LABORATORIAL........................19
7. OBJETIVOS DO TRATAMENTO.............................................................................23
8. SOBRE AS CONSULTAS.........................................................................................25
9. EXAMES COMPLEMENTARES..............................................................................27
10. SITUAES CLNICAS, INDICAO DE TRATAMENTO E
RECOMENDAES TERAPUTICAS....................................................................31
11. IDENTIFICAO DA CIRROSE DESCOMPENSADA............................................37
12. TRATAMENTO DA HEPATITE B CRNICA ...........................................................39
13. PACIENTES PREVIAMENTE EXPERIMENTADOS
COM MEDICAES PARA O TRATAMENTO DA HEPATITE B ............................45
14. SITUAES ESPECIAIS.........................................................................................47
15. Epidemiologia da hepatite Delta................................................................53
16. Agente etiolgico e histria natuRal da hepatite delta.................55
17. Diagnstico e apresentao clnica
e laboratorial da hepatite delta..............................................................57
18. Objetivos do tratamento, indicao e recomendaes
teraputicas para hepatite delta.............................................................59
19. Tratamento da Hepatite Delta....................................................................61
20. INTERRUPO DO TRATAMENTO da hepatite B ou delta..........................63
21. REFERNCIAS........................................................................................................65
22. Anexo A. Estudos de prevalncia de hepatite B
em diferentes populaes. Brasil, 1992-2016.......................................103
23. ANEXO B. Estratificao do risco para reativao do HBV............117
24. ANEXO C. Ajuste da dose para pacientes
com insuficincia renal..............................................................................119
25. anexo d. estudos de prevalncia de hepatites b
e delta em diferentes populaes, 1985-2016......................................121
26. anexo e. FLUXOGRAMA para o Tratamento
da hepatite b crnica hbeag reagente..................................................127
27. anexo f. fluxograma para o tratamento
da hepatite b crnica hbeag no reagente.........................................128
28. anexo g. fluxograma para o tratamento
da hepatite delta...........................................................................................129
29. anexo h. fluxograma para definio do anlogo
de nucleos(t)deo para tratamento da hepatite delta...................130
30. ANEXO I. CLASSIFICAO CID-10.....................................................................131
31. ANEXO j. NOTA INFORMATIVA..........................................................................132
INTRODUO
Acredita-se que as hepatites virais sejam a maior causa de transplantes

hepticos no mundo. Entre elas, h a hepatite B, uma doena de elevada
transmissibilidade e impacto em sade pblica (1-3). Aproximadamente um tero
da populao mundial atual j se exps ao vrus da hepatite B (HBV) e estima-
se que 240 milhes de pessoas estejam infectadas cronicamente. A hepatite B
responsvel por aproximadamente 780.000 bitos ao ano no mundo (4-6).
A histria natural da infeco pelo HBV marcada por evoluo

silenciosa: muitas vezes, a doena diagnosticada dcadas aps a infeco. Os
sinais e sintomas so comuns s demais doenas parenquimatosas crnicas do
fgado e costumam manifestar-se apenas em fases mais avanadas da doena.
Diferentemente da infeco pelo vrus da hepatite C, a hepatite B no necessita
evoluir para cirrose heptica para causar o hepatocarcinoma/carcinoma
hepatocelular (CHC) (7).
No Brasil, apesar da introduo da vacina na Amaznia Ocidental (8),

em 1989, e dos esforos progressivos em imunizao e preveno no Sistema
nico de Sade (SUS) (9, 10), a transmisso da hepatite B ainda uma realidade.
Aproximadamente 17.000 novos casos so detectados e notificados anualmente
(11), o que contribui para evidenciar o impacto da doena no territrio brasileiro.
As hepatites virais so eventos que impactam a sade pblica em todo o

mundo (5,12). A perda de qualidade de vida dos pacientes e dos comunicantes
exige esforos no sentido de fortalecer a promoo sade, vigilncia, preveno
e controle desses agravos.
5
1 EPIDEMIOLOGIA
De acordo com a Organizao Mundial de Sade (OMS), estima-se que

aproximadamente dois bilhes de indivduos tenham tido contato com o HBV;
desses, 240 milhes tm hepatite B crnica (13). A infeco crnica pode evoluir
para cirrose e para o CHC, eventos de elevada morbimortalidade (14).
A epidemiologia da hepatite B no homognea no cenrio nacional

(15); as reas em que h dificuldade de acesso aos servios de sade
so desproporcionalmente afetadas (16-18). As populaes tradicionais,
remanescentes de quilombos e povos indgenas constituem grupos residentes
em reas silvestres ou pouco urbanizadas e esto expostas a um maior risco
de transmisso da doena incluindo transmisso vertical , o que refora as
evidncias de maior prevalncia de hepatite B em populaes de locais com
menor complexidade urbana (19-21).
Em reas em que a assistncia est presente e de fcil acesso para a

populao, h grupos populacionais especficos que, independentemente da
oferta de servios de sade, ainda enfrentam obstculos a esse acesso. So
exemplos desses grupos: profissionais do sexo, pessoas que usam drogas, pessoas
privadas de liberdade e pessoas em situao de rua. Alm de apresentarem
elevado risco para a hepatite B, essas populaes tambm esto expostas a
outros agravos e barreiras que prejudicam os resultados de estratgias de
preveno, diagnstico, assistncia e vigilncia (22-27).
Os estudos epidemiolgicos sobre hepatite B e coinfeces realizados

no Brasil, disponveis em acervo digital, datam desde 1987. Realizou-se ampla
reviso bibliogrfica sobre o tema, e disponibiliza-se, no Anexo A, um sumrio
dos estudos epidemiolgicos obtidos mediante as pesquisas nas bases de dados
Medline, Scielo, Lilacs e Capes. Essa pesquisa recebeu grande contribuio do
estudo de metanlise realizado por Souto (2).
Diante do exposto, ressalta-se que o conjunto dos estudos epidemiolgicos e

dos dados de sistemas de informao devem ser utilizados para compreender a
hepatite B no pas e subsidiar a elaborao de intervenes individuais e coletivas
que minimizem o impacto da doena na populao.
7
2 OBJETIVOS
Diante da variabilidade do acesso aos servios de sade e do

impacto significativo da hepatite B nos cenrios nacional e internacional, o
Departamentode Vigilncia, Preveno e ControledasInfeces Sexualmente
Transmissveis, do HIV/Aids e das Hepatites Virais (DIAHV) do Ministrio da
Sade, com o apoio decisivo do Comit Tcnico Assessor (CTA), pretende com
este novo Protocolo Clnico e Diretrizes Teraputicas (PCDT) para Hepatite B e
Coinfeces alcanar os profissionais de sade em todos os nveis da ateno
sade. A proposta tambm instruir, conforme as recomendaes do Ministrio
da Sade, quanto prtica humanizada dos cuidados em hepatite B, alm de
lembrar a possibilidade concreta de uma gerao livre desse agravo, mediante
o cumprimento das polticas de sade pblica e a colaborao de todos os
envolvidos.
Assim, so objetivos desta publicao:
Estabelecer novas diretrizes teraputicas nacionais e orientar os

profissionais de sade no manejo da hepatite B e coinfeces,
visando estabelecer uma poltica baseada nas melhores evidncias
da literatura cientfica;
Promover uma assistncia humanizada e especializada;
Buscar melhor qualidade na assistncia e uso racional do arsenal

teraputico e demais insumos estratgicos;
Garantir melhores resultados em sade pblica e a

sustentabilidade do acesso universal ao tratamento;
Reduzir a probabilidade de evoluo para insuficincia heptica e

carcinoma hepatocelular.
9
3 MTODOS
Com o intuito de apresentar as melhores evidncias cientficas publicadas

e as estratgias estabelecidas neste documento, realizou-se reviso de
protocolos internacionais (3,28-33) e de literatura cientfica. As recomendaes
deste Protocolo Clnico e Diretrizes Teraputicas para Hepatite B e Coinfeces
foram pesquisadas na base de dados Medline, utilizando-se os termos de busca
(Hepatitis B/drug therapy[Mesh] OR Hepatitis B/therapy [Mesh]), com os
filtros Clinical Conference, Consensus Development Conference, Evaluation Studies,
Guideline, Meta-Analysis, Multicenter Study, Practice Guideline, Randomized
Controlled Trial, Review, Systematic Reviews e Humans e data de publicao nos
ltimos cinco anos; na base de dados Lilacs, com o descritor hepatite B; e no
banco de teses da Capes, com a expresso hepatite B. Essa busca resultou em
3.632 artigos, 122 publicaes e 149 teses e dissertaes.
Para o agravo hepatite Delta, realizou-se busca equivalente na base

de dados Medline, utilizando-se os termos de busca (Hepatitis D[Mesh] OR
Hepatitis D, Chronic[Mesh] OR Hepatitis delta Antigens[Mesh] OR Hepatitis Delta
Virus[Mesh] OR hepatitis delta virus large antigen [Supplementary Concept]);
na base de dados Lilacs, com os descritores hepatite B e D, hepatite D,
hepatite Delta, HDV e VHD; e no banco de teses da Capes, com a expresso
hepatite Delta. Essa busca resultou em 302 artigos, 15 publicaes e trs teses
e dissertaes.
As evidncias encontradas somaram-se experincia e s estratgias de

sucesso de 14 anos de assistncia progressiva ao paciente portador de hepatite
B e usurio do SUS, que sempre contou com o papel imprescindvel da sociedade
civil organizada e da academia, ambas representadas no CTA (34).
11
4 EVIDNCIAS CIENTFICAS CONFORME O SISTEMA GRADE
O Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation

(GRADE), sistema utilizado oficialmente pela Organizao Mundial da Sade
(OMS), determina que evidncias cientficas observadas sejam classificadas
conforme a qualidade dos estudos. A OMS tambm recomenda que as atribuies
sejam hierarquizadas por nmeros e letras. Esse sistema fornece informaes de
forma transparente e preferencial para a construo de protocolos clnicos e
diretrizes teraputicas.
Utilizou-se o sistema GRADE para estruturar as evidncias com novos

tratamentos para a hepatite B crnica, particularmente as informaes oriundas
de ensaios clnicos desenvolvidos com os medicamentos aqui determinados. A
escolha dos medicamentos apresentados neste documento depende de registro
na Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria (Anvisa), uso previsto em bula,
disponibilidade do frmaco para comercializao, anlise de custo-efetividade
da terapia proposta e sustentabilidade assegurada como tratamento universal
fornecido pelo SUS.
A fora de recomendao conforme o sistema GRADE apresenta duas

categorias: 1) forte, quando h identificao de vantagens resultantes da
conduta que suplantam as desvantagens, ou desvantagens resultantes da
conduta que suplantam as vantagens; e 2) fraca, quando h um grau de
incerteza entre vantagens e desvantagens, e a relao entre benefcios e riscos
no est bem definida.
A qualidade de evidncia conforme o sistema GRADE apresenta quatro

categorias: 1) A (alta), em que pesquisas futuras dificilmente resultaro em
mudanas na confiana atribuda estimativa de efeito; 2) B (moderada), em
que pesquisas futuras podem exercer impacto importante na confiana atribuda
estimativa de efeito e at mesmo modificar o posicionamento; 3) C (baixa),
em que pesquisas futuras muito provavelmente tero um impacto importante
na confiana atribuda estimativa de efeito; e 4) D (muito baixa), situao em
que qualquer estimativa de efeito incerta.
13
MINISTRIO DA SADE
SECRETARIA DE VIGILNCIA
EM SADE
DEPARTAMENTO DE DST AIDS

E HEPATITES VIRAIS
As diferentes graduaes da fora de evidncia so definidas por meio

da anlise da fonte de informao, do desenho do estudo e dos resultados
apresentados. A fora de evidncia maior em estudos randomizados
adequadamente planejados e conduzidos (35-40).
Mais informaes sobre a metodologia podem ser obtidas nos portais da

Rede Brasileira de Avaliao de Tecnologias em Sade (REBRATS) <http://rebrats.
saude.gov.br/diretrizes-metodologicas> e do Grading of Recommendations
Assessment, Development and Evaluation (GRADE) Working Group <http://
gradeworkinggroup.org>.
14
5 AGENTE ETIOLGICO E HISTRIA NATURAL DA DOENA
A hepatite viral B causada por um vrus DNA pertencente famlia

Hepadnaviridae. Os vrus dessa famlia tm caractersticas em comum, como fita
dupla incompleta e replicao do genoma viral por enzima transcriptase reversa.
No entanto, apenas no gnero Orthohepadnavirus esto os vrus que infectam
mamferos, sendo que o HBV tem a caracterstica de infectar humanos e tambm
outros primatas superiores no humanos; porm, isso menos frequente (41).
O genoma do HBV composto por um DNA circular e parcialmente

duplicado de aproximadamente 3.200 pares de bases. Uma de suas fitas maior
que a outra. As partculas virais esfricas possuem dimetro de 42 nm e so
compostas de envelope externo proteico que constitui o HBsAg. O glicocapsdeo
possui simetria icosadrica e constitudo pela protena do core ou ncleo
(HBcAg) e pelo genoma viral (42).
considerado um vrus oncognico e apresenta dez gentipos,

classificados de A a J. Estes so distintos entre si pela sequncia de nucleotdeos
no genoma, patogenicidade e distribuio geogrfica. Alguns gentipos do
HBV so classificados em subgentipos, exceto E, G e H (43-45). Mais de 30
subgentipos j foram identificados.
O gentipo A est presente na frica subsaariana, frica, Norte da Europa

e frica Ocidental; os gentipos B e C, na sia; o gentipo C, no Sudeste Asitico;
o gentipo D, na frica, Europa e ndia; o gentipo G, na Frana, Alemanha e
Estados Unidos; o gentipo H, nas Amricas do Sul e Central; o gentipo I, no
Vietn e Laos; e o gentipo J, no Japo. No Brasil, alguns estudos identificaram a
predominncia dos subgentipos A1, A2, F2a e F4 (44, 46).
O HBV possui tropismo pela clula heptica e, ao se ligar a receptores

presentes na superfcie celular, internalizado e perde seu envoltrio. Em
seguida, o contedo viral migra para o ncleo e replica-se por meio de um
sistema semelhante ao dos retrovrus (19, 47,48).
Entende-se que a variabilidade de resultados no tratamento e na evoluo

da hepatite crnica poderia ser atribuda s caractersticas virais. Alguns gentipos
apresentariam melhor resposta ao tratamento com alfainterferona; outros
15
MINISTRIO DA SADE
EM SADE

E HEPATITES VIRAIS
gentipos aparentariam possuir maior potencial carcinognico. Entretanto, at o

momento, no h evidncias que suportem a escolha da teraputica em funo
da genotipagem do HBV (3, 28).
A hepatite B uma doena de transmisso parenteral. A transmisso do

agente infeccioso pode ocorrer por soluo de continuidade (pele e mucosas),
via parenteral (compartilhamento de agulhas, seringas, material de manicure
e pedicure, lminas de barbear e depilar, tatuagens, piercings, procedimentos
odontolgicos ou cirrgicos que no atendam s normas de biossegurana,
entre outros) e relaes sexuais desprotegidas, sendo esta a via predominante
(7,49-52). A transmisso vertical (materno-infantil) tambm importante e
ocasiona uma evoluo desfavorvel, com maior chance de cronificao (53).
O HBV permanece vivel durante longo perodo quando fora do corpo,

como, por exemplo, em uma gota de sangue (6,54), e tem maiores chances
de infectar um indivduo suscetvel do que os vrus da hepatite C (HCV) e da
imunodeficincia humana (HIV). Outros lquidos orgnicos como smen,
secreo vaginal e leite materno tambm podem conter o vrus e representar
fontes de infeco (7, 19, 55).
A infeco pelo vrus da hepatite B pode causar hepatite aguda ou

crnica; habitualmente, ambas as formas so oligossintomticas (poucos
sintomas ou nenhum sintoma caracterstico). Infeces causadas pelo vrus da
hepatite B raramente causam ictercia (colorao amarelada de pele, mucosas
e esclerticas): menos de um tero dos indivduos infectados apresenta esse
sinal clnico. Aproximadamente 5% a 10% dos indivduos infectados tornam-se
portadores crnicos do HBV. Cerca de 20% a 25% dos casos crnicos de hepatite
B que apresentam replicao do vrus evoluem para doena heptica avanada.
A infeco pelo HBV tambm condicional para o desenvolvimento da hepatite
Delta, doena resultante da infeco pelo HDV e de grande impacto na Regio
Amaznica (7, 19, 47, 56).
Para o acompanhamento da infeco, utilizam-se marcadores sricos de

imunidade (anti-HBs), a avaliao da presena do antgeno de superfcie do HBV
(HBsAg) e a quantificao do vrus na corrente sangunea (carga viral/HBV-DNA). O
aparecimento do anti-HBs e o desaparecimento do HBsAg e da carga viral indicam
resoluo da infeco pelo HBV na maioria dos casos. Em raras situaes, a doena
pode evoluir para a forma crnica, mesmo com esse perfil sorolgico e viral.
16
PROTOCOLO CLNICO E
HEPATITE B
E COINFECES
Em indivduos adultos expostos exclusivamente ao HBV, a cura

espontnea se d em cerca de 90% dos casos. A evoluo para infeco crnica,
por sua vez, ocorre em menor proporo e definida como a persistncia do
vrus ou a presena do HBsAg por mais de seis meses, detectada por meio de
testes sorolgicos.
Os extremos de idade e outros fatores comportamentais e genticos,

caractersticas demogrficas ou concomitncia de substncias txicas
incluindo lcool, fumo, histria familiar de CHC e contato com carcingenos
como aflatoxinas, por exemplo aumentam o risco de cirrose heptica e de CHC
em pacientes portadores da hepatite B crnica. A replicao viral persistente, a
presena de cirrose, o gentipo C do HBV, a mutao na regio promotora do
pr-core e a coinfeco com o HIV ou HCV tambm so fatores que aumentam
a probabilidade de evoluo para formas graves. Embora a cirrose seja fator de
risco para CHC, 30% a 50% dos casos de CHC por HBV ocorrem na ausncia desta
(3,28-30).
17
6 DIAGNSTICO E APRESENTAO CLNICA E LABORATORIAL
O diagnstico preciso e precoce da infeco pelo HBV permite o

tratamento adequado da doena e tem impacto direto sobre a qualidade de
vida do indivduo, sendo ainda um poderoso instrumento de preveno de
complicaes como a cirrose e o CHC. Em vista disso, o DIAHV e especialistas em
diagnstico clnico e laboratorial elaboraram o Manual Tcnico para o Diagnstico
das Hepatites Virais. Esse documento tem como objetivos oferecer orientaes
aos profissionais de sade e ampliar o acesso ao diagnstico das hepatites
virais. A publicao apresenta algoritmos (fluxogramas) a serem seguidos para
o diagnstico seguro e eficiente da infeco por HBV em diferentes situaes
e localidades, inclusive aquelas em que a infraestrutura laboratorial no esteja
presente.
A introduo dos testes rpidos para triagem de hepatites virais B e C a partir de

2011 foi uma das estratgias adotadas para o enfrentamento desses agravos.
Mais informaes sobre os testes diagnsticos e procedimentos para sua

execuo esto disponveis no Manual Tcnico para o Diagnstico das
Hepatites Virais (2015) (57): <http://www.aids.gov.br/sites/default/files/anexos/
publicacao/2015/58551/manual_tecnico_hv_pdf_75405.pdf>
a. Testes rpidos
Os testes rpidos (TR) so ensaios de execuo simples e que no
necessitam de estrutura laboratorial, embora, a depender da amostra trabalhada,
sejam necessrios cuidados essenciais de biossegurana. Por isso, os TR so
fundamentais para a ampliao do acesso ao diagnstico, sendo recomendados
19
MINISTRIO DA SADE
EM SADE

E HEPATITES VIRAIS
primariamente para testagens presenciais. Para a hepatite B, o Ministrio da

Sade realiza a distribuio de testes rpidos capazes de detectar o HBsAg
(antgeno de superfcie do vrus da hepatite B).
O Telelab, plataforma de ensino a distncia voltada para o treinamento de

profissionais que atuam na rea da sade, permite a capacitao para realizao
de diferentes TR. A ferramenta est disponvel no site: <www.telelab.aids.gov.br>.
O curso de triagem de hepatite B com TR est disponvel no Telelab: <http://

telelab.aids.gov.br/moodle/pluginfile.php/22182/mod_resource/content/2/
Hepatites%20-%20Manual%20Aula%203.pdf>.
b. Imunoensaios
So exames sorolgicos para a deteco de anticorpo ou testes de
deteco combinada de antgeno e anticorpo contra o HBV. Para fins de
otimizao do diagnstico e dos recursos, recomenda-se a realizao dos testes
para deteco de HBsAg e do anti-HBC. Entretanto, mais testes so necessrios
para caracterizar a fase da infeco pelo HBV (58, 32).
necessrio compreender que a infeco pelo HBV um processo

dinmico, dividido em cinco fases (3,7,28-33,47):
i. Fase imunotolerante
Nessa fase, h elevada replicao viral (>20.000 UI/mL), sem evidncias de
agresso hepatocelular. A denominao de fase de imunotolerncia deve-se ao
fato de a replicao viral ser tolerada pelo sistema imunolgico do hospedeiro.
Assim, a fase caracterizada por positividade de HBeAg e elevados ndices de
20
PROTOCOLO CLNICO E
HEPATITE B
E COINFECES
HBV-DNA srico, indicativos de replicao viral. Tambm caracterizada por

nveis de aminotransferases normais ou prximos do normal, pouca atividade
necroinflamatria no fgado e lenta progresso de fibrose. Essa fase geralmente
mais longa nos indivduos infectados por transmisso vertical. Em virtude da
elevada viremia, os pacientes nessa fase podem transmitir a doena com maior
facilidade.
ii. Fase imunorreativa

Nessa fase, a tolerncia imunolgica esgota-se diante da incapacidade
do sistema imune de eliminar o vrus. caracterizada pelo teste HBeAg reagente
e por menores ndices de HBV-DNA srico, indicativo de menor replicao viral.
Os valores das aminotransferases podem apresentar flutuaes, e a atividade
necroinflamatria no fgado, por sua vez, pode ser moderada ou grave. A
progresso da fibrose acelerada.
Essa fase pode durar de vrias semanas a vrios anos e alcanada

mais rapidamente por indivduos infectados na idade adulta. Encerra-se com a
soroconverso para anti-HBe.
iii. Estado de portador inativo

Devido dinmica da hepatite B, necessrio acompanhar os nveis de
aminotransferases e HBV-DNA srico antes de classificar o paciente nessa fase.
Ela caracterizada por nveis muito baixos ou at mesmo indetectveis de
HBV-DNA srico, com normalizao das aminotransferases e, habitualmente,
soroconverso anti-HBe. Nessa situao, o sistema imunolgico do hospedeiro
capaz de reprimir a replicao viral, reduzindo o risco de cirrose e CHC. Esse
processo corresponde a um bom prognstico.
Pacientes que estejam estabelecidos nessa fase devem ser acompanhados

regularmente e submetidos a investigao clnica se apresentarem elevaes de
transaminases com baixos ttulos de HBV-DNA srico.
O acompanhamento regular tambm permite rpida deteco de escape

viral, resultado da imunossupresso ou de mutaes que conferem ao vrus a
21
MINISTRIO DA SADE
EM SADE

E HEPATITES VIRAIS
capacidade de evadir a resposta imune do hospedeiro.
iv. Fase de reativao

Essa fase pode surgir aps o perodo inativo, quando ocorrerem mutaes
na regio pr-core e/ou core-promoter do vrus, mantendo-se a replicao viral
mesmo na vigncia de HBeAg no reagente. A atividade necroinflamatria e
de fibrose no fgado persistem durante essa fase. A hepatite B crnica HBeAg
no reagente tambm est associada a baixas taxas de remisso espontnea
e risco elevado para complicaes, como cirrose descompensada e CHC. O
acompanhamento regular imperativo para o paciente nessa fase.
v. Fase HBsAg negativa (no reagente)

Mesmo aps resposta imune com eliminao do HBsAg, h possibilidade
de uma baixa replicao viral (ndices indetectveis ou muito baixos de HBV-DNA
srico). Existem poucas informaes sobre a importncia dessa infeco oculta
e persistente, mas compreende-se que a reativao pode ocorrer em pacientes
com perfil sorolgico atpico, caracterizado pela presena de anti-HBc reagente,
independentemente da reatividade para anti-HBs. O acompanhamento regular
tambm est indicado para os pacientes nessa fase, principalmente em situaes
de imunossupresso.
A imunossupresso pode causar a reativao do vrus da hepatite B. O Captulo

15 apresenta uma seo dedicada ao tema.
22
7 OBJETIVOS DO TRATAMENTO
O objetivo principal do tratamento reduzir o risco de progresso

da doena heptica e de seus desfechos primrios, especificamente cirrose,
CHC e bito (59, 60). Desfechos substitutivos ou intermedirios como nveis
de HBV-DNA, ttulos de aminotransferases e marcadores sorolgicos esto
validados e tm sido utilizados como parmetros para inferir a probabilidade
de benefcios da teraputica em longo prazo. O conjunto desses exames pode
refletir supresso da replicao viral sustentada e atividade necroinflamatria no
fgado (47), reduzindo o risco de complicaes (61), de progresso para cirrose e
de CHC (7,28,31,33,62,63).
Resultado ideal: a perda sustentada do HBsAg, com ou sem

soroconverso para anti-HBs, o resultado ideal da terapia. Esse perfil
corresponde completa remisso da atividade da hepatite crnica;
porm, raramente alcanado. Portanto, devem-se buscar desfechos
alternativos para pacientes com HBsAg persistente e HBeAg reagente ou
HBeAg no reagente: soroconverso para anti-HBe, reduo de carga viral
(resposta virolgica) e/ou normalizao de ALT (resposta bioqumica).
Pacientes com HBsAg persistente:
o HBeAg reagente: quando o resultado ideal improvvel,

a soroconverso para anti-HBe um desfecho satisfatrio,
pois essa resposta est associada a um melhor prognstico.
Independentemente da soroconverso para anti-HBe e da
negativao do HBeAg, deve-se buscar a normalizao da ALT e a
reduo do HBV-DNA para menos de 2.000 UI/mL ou no limite de
indetectabilidade.
o HBeAg no reagente e anti-HBe reagente: o desfecho que se

busca a normalizao da ALT e a reduo do HBV-DNA para
menos de 2.000 UI/mL ou no limite de indetectabilidade.
23
MINISTRIO DA SADE
EM SADE

E HEPATITES VIRAIS
Pacientes portadores de cirrose heptica: a reduo da carga

viral e o desaparecimento do HBeAg, espontneos ou induzidos por
tratamento, associam-se diminuio no risco de carcinognese (64),
descompensao clnica (65, 66) e melhora da qualidade de vida (67).
Todos os pacientes em que o resultado ideal no foi alcanado devem

permanecer em acompanhamento ambulatorial regular para monitoramento
da cirrose heptica e investigao de CHC.
24
8 SOBRE AS CONSULTAS
A hepatite B uma doena que exige disciplina do paciente e

compreenso do profissional de sade para rpida identificao de situaes
que interfiram de forma significativa no sucesso do acompanhamento e na
adeso ao tratamento. Assim, fundamental que o profissional de sade
estabelea uma slida relao com o paciente.
Para o adequado atendimento ao paciente portador de hepatite B

crnica, importante que os elementos da anamnese e do exame fsico sejam
respeitados e descritos corretamente em pronturio e que faam parte da rotina
dos servios de triagem e referncia. O mesmo cuidado deve ser dispensado ao
preenchimento das fichas utilizadas na notificao do agravo no Sistema de
Informao de Agravos de Notificao (Sinan) e solicitao de exames. A adeso
do paciente portador de hepatite B crnica ao servio de sade fundamental
para o sucesso das estratgias de ateno sade (68-71).
Alm de pesquisar comorbidades e coinfeces por HCV, HDV e HIV, faz-

se necessria uma cuidadosa avaliao pr-tratamento das condies clnicas,
psiquitricas e sociais do paciente (28).
Devido s caractersticas fisiopatolgicas da infeco crnica pelo HBV,

necessrio que as consultas sejam realizadas, no mnimo, duas a quatro vezes
ao ano. Essa periodicidade deve ser individualizada para os pacientes em que a
teraputica tenha sido recm-iniciada ou em que o risco de eventos adversos
exija cuidado prioritrio.
O paciente portador de hepatite B deve ser imunizado para a hepatite A (28,33).
O paciente tambm deve receber insumos e orientaes para praticar sexo

seguro e evitar a ingesto de lcool (28,33).
Recomenda-se que os servios estimulem a adeso do paciente ao tratamento,

com o envolvimento de todos os profissionais.
25
MINISTRIO DA SADE
EM SADE

E HEPATITES VIRAIS
As orientaes de preveno s hepatites virais devem ser compartilhadas

com os contatos domiciliares e parceiros sexuais. A preveno requer atitudes
e prticas seguras a exemplo do uso adequado do preservativo e do no
compartilhamento de instrumentos perfurocortantes e objetos de higiene
pessoal, como escovas de dente, alicates de unha, lminas de barbear ou depilar.
Essas orientaes devem permear todos os momentos do atendimento aos
portadores de HBV.
Recomenda-se orientar os pacientes sobre o risco inerente ao consumo de drogas

e prtica de sexo desprotegido.
Em abordagem individualizada, o profissional de sade deve oferecer

acolhimento e aconselhamento estabelecendo uma relao de confiana com
o paciente para a promoo da sade e a ateno integral.
26
9 EXAMES COMPLEMENTARES
A abordagem laboratorial inicial e de rotina do paciente portador de

hepatite B crnica possui mltiplos objetivos: os exames podem definir o
momento de incio do tratamento; o tipo de tratamento institudo; a qualidade
da resposta obtida com a teraputica; e o rastreamento de CHC.
Para facilitar o monitoramento do paciente portador de hepatite B

crnica e auxiliar no melhor uso dos recursos tcnicos e financeiros, o DIAHV,
com o apoio dos CTA, recomenda exames complementares conforme listados
neste documento. Contudo, salienta-se que exames adicionais ou modificaes
na rotina de exames podero ocorrer conforme a presena de comorbidades e a
consequente instituio ou no de tratamento antiviral.
As consultas devem ser realizadas, no mnimo, duas a quatro vezes ao ano,

considerando o estado clnico do paciente, o tratamento em curso e a gravidade
da doena.
Quadro 1. Exames complementares comuns a todos os pacientes portadores

de hepatite B crnica que devem ser solicitados em primeira consulta e durante
acompanhamento ambulatorial
Anti-HAV IgG Para definir imunizao*

Anti-HDV A cada 12 meses**
Anti-HCV Identificar coinfeco. Esses exames devem ser
Anti-HIV repetidos pelo menos a cada 12 meses
Identificar a fase de infeco pelo HBV.
HBsAg/Anti-HBs/HBeAg/Anti-HBe Devem ser repetidos conforme diagnstico e
tratamento institudo
A cada 6 meses (mulheres em idade
-HCG
reprodutiva)
A cada 2-3 anos sem cirrose ou cirrose Child A
Endoscopia digestiva alta (EDA)**
A cada 12 meses cirrose Child B ou C
Bipsia heptica Individualizar****
Elastografia heptica Individualizar*****
continua
27
MINISTRIO DA SADE
EM SADE

E HEPATITES VIRAIS
concluso
Hemograma
Razo normalizada internacional (INR)
AST/TGO (aspartato aminotransferase),
ALT/TGP (alanina aminotransferase) A cada 3-6 meses, conforme atividade da
Fosfatase alcalina /gama glutamil transferase/ doena ou cirrose heptica
bilirrubina total e fraes
Glicemia de jejum
Protena total/albumina
A cada 12 meses ou conforme tratamento
TSH/T4L
institudo
Na (sdio)/K (potssio)/ureia/creatinina
A cada 6 meses (alto risco de leso renal)
Urina tipo 1 (EAS elementos e sedimentos
anormais)
A cada 12 meses (baixo risco de leso renal)
Clearance de creatinina
A cada 6 meses no portador inativo e a cada
HBV-DNA 12 meses conforme diagnstico e tratamento
institudo
A cada 12 meses para os pacientes em uso

Lipdios (colesterol total e fraes, triglicrides),
de tenofovir e nos casos de descompensao
ferritina/ferro srico/saturao transferrina
heptica e cirrose
A cada 48 meses (mulheres acima de 40 anos

em transio menopausal; homens acima dos
50 anos com risco de perda ssea)
Densitometria ssea
Individualizar em pacientes em uso de tenofovir
(72) ou com antecedentes relevantes (73)
Fonte: Comit Tcnico Assessor.
* Caso o paciente no apresente anti-HAV reagente (exposio anterior ao vrus da hepatite A), a imunizao ativa com
vacina para hepatite A est recomendada.
** Os exames so recomendados para os pacientes procedentes de regio endmica. Nos demais casos, os exames so
recomendados apenas nas situaes de descompensao clnica.
*** No se aplica aos casos em que forem identificados antecedentes de hemorragia digestiva alta ou varizes em EDA (74).
**** Embora no seja obrigatria para iniciar o tratamento, a bipsia heptica dever ser realizada em casos nos quais h
dvida diagnstica, para auxiliar na deciso de iniciar ou postergar o tratamento (10).
***** Mtodos no invasivos de avaliao de fibrose podem ser teis para identificar o estgio de fibrose avanada (F3 e
F4) mas os resultados podem ser alterados na presena de intensa atividade inflamatria com elevao dos nveis de ALT.
Os exames podem ser realizados com maior frequncia se identificadas

anormalidades.
28
PROTOCOLO CLNICO E
HEPATITE B
E COINFECES
Quadro 2. Exames recomendados para acompanhamento ambulatorial da hepatite B

sem cirrose em pacientes at 30 anos de idade
Hemograma
Coagulograma
Na (sdio)/K (potssio)/ureia/creatinina
A cada 6-12 meses
Clearance de creatinina
AST/TGO (aspartato aminotransferase), ALT/TGP
(alanina aminotransferase)
Bilirrubina total e fraes
Urina tipo 1 (EAS elementos e sedimentos anormais) A cada 12 meses
Quadro 3. Exames recomendados para acompanhamento ambulatorial da hepatite

B crnica sem cirrose em pacientes acima de 30 anos de idade ou hepatite B crnica
com cirrose
Hemograma
Coagulograma
Na (sdio)/K (potssio)/ureia/creatinina A cada 3-4 meses no primeiro ano de
Clearance de creatinina acompanhamento
AST/TGO (aspartato aminotransferase),
ALT/TGP (alanina aminotransferase) A cada 6 meses aps o primeiro ano de

Bilirrubina total e fraes acompanhamento
Glicemia de jejum
Quadro 4. Exames recomendados para rastreamento de CHC
Ultrassonografia de abdome total

A cada 6 meses
Alfafetoprotena
29
10 SITUAES CLNICAS, INDICAO DE TRATAMENTO E
RECOMENDAES TERAPUTICAS
Publicaes recentes recomendam que decises sobre o tratamento

e conduta teraputica sejam baseadas nos seguintes fatores: caractersticas
individuais e familiares (histria de CHC, comorbidades e gestao); quadro
clnico apresentado; perfil sorolgico (HBeAg); elevao dos nveis de ALT,
quando excludas outras causas; nveis de HBV-DNA; e histologia heptica,
quando disponvel (28,75).
Com o diagnstico de hepatite B crnica (definido como persistncia do

vrus ou a presena do HBsAg por mais de seis meses), os pacientes devem ser
prontamente avaliados quanto indicao de tratamento. Pode-se proceder ao
tratamento conforme os critrios de incluso, na ausncia de HBsAg por mais de
seis meses, desde que se mantenha a investigao epidemiolgica do caso.
a. Critrios de incluso para tratamento da hepatite B sem agente

Delta:
Paciente com HBeAg reagente e ALT > 2x limite superior da normalidade
(LSN);
Adulto maior de 30 anos (3, 32) com HBeAg reagente;
Paciente com HBeAg no reagente, HBV-DNA >2.000 UI/mL e ALT > 2x

LSN.
b. Outros critrios de incluso para tratamento independentemente

dos resultados de HBeAg, HBV-DNA e ALT para hepatite B sem
agente Delta:
Histria familiar de CHC;
Manifestaes extra-hepticas com acometimento motor incapacitante,

artrite, vasculites, glomerulonefrite e poliarterite nodosa (54, 76, 77);
31
MINISTRIO DA SADE
EM SADE

E HEPATITES VIRAIS
Coinfeco HIV/HBV (32) ou HCV/HBV (78);
Hepatite aguda grave (coagulopatias ou ictercia por mais de 14 dias) (79);
Reativao de hepatite B crnica (63);
Cirrose/insuficincia heptica (28,62,79);
Bipsia heptica METAVIR A2F2 ou elastografia heptica > 7,0 kPa (80);
Preveno de reativao viral em pacientes que iro receber terapia

imunossupressora (IMSS) ou quimioterapia (QT) (Anexo B) (81-82).
Para o correto tratamento da hepatite B, tambm necessrio identificar a

presena de situaes que possam alterar o curso da doena, contraindicar um
medicamento ou exigir ajustes na terapia.
c. Contraindicaes ao tratamento com alfapeguinterferona:

Consumo atual de lcool e/ou drogas;
Cardiopatia grave;
Disfuno tireoidiana no controlada;
Distrbios psiquitricos no tratados;
Neoplasia recente;
Insuficincia heptica;
Antecedente de transplante, exceto heptico;
Distrbios hematolgicos: anemia, leucopenia, plaquetopenia;
Doena autoimune;
Intolerncia ao medicamento.
32
PROTOCOLO CLNICO E
HEPATITE B
E COINFECES
d. Contraindicaes ao tratamento com tenofovir:

Doena renal crnica;
Osteoporose e outras doenas do metabolismo sseo;
Terapia antirretroviral com didanosina (ddI) (83);
Cirrose heptica (contraindicao relativa);
Intolerncia ao medicamento.
O medicamento tenofovir no apresenta contraindicao por faixa etria.

Entretanto, a eficcia, a segurana e os demais efeitos em pacientes menores de
18 anos de idade ainda no esto completamente estabelecidos (84,85).
O uso de tenofovir em pacientes portadores de cirrose heptica deve ser realizado

com cautela. Quando possvel, o tenofovir deve ser substitudo por entecavir.
O medicamento entecavir no apresenta contraindicao por faixa etria.

Entretanto, a eficcia, a segurana e os demais efeitos em pacientes menores de
16 anos de idade ainda no esto completamente estabelecidos (86).
O tratamento da hepatite B com alfapeguinterferona ou entecavir durante

a gestao est contraindicado, devido aos efeitos teratognicos da
alfapeguinterferona e ausncia de estudos que garantam a segurana e a
eficcia do entecavir para o binmio materno-fetal (87).
Recomenda-se o exame de gravidez para mulheres em idade frtil antes de

iniciar o tratamento. Alm disso, deve-se orient-las quanto ao uso de mtodo
contraceptivo eficaz nos casos em que o tratamento seja realizado com
alfapeguinterferona ou entecavir. Consultar o Captulo 14: Situaes especiais -
Transmisso vertical para maiores informaes.
O uso de mltiplas ferramentas para a definio dos critrios de tratamento

uma resposta s diferentes condies de acesso dos pacientes aos servios de
sade e aos procedimentos de mdia e alta complexidade. Este PCDT utiliza
todos os exames disponveis no SUS, de modo a facilitar o acesso ao tratamento.
33
MINISTRIO DA SADE
EM SADE

E HEPATITES VIRAIS
c. Bipsia heptica
A bipsia heptica o exame padro-ouro para a avaliao da fibrose
heptica (88); porm, excepcional na avaliao de hepatite B crnica e reservada
aos casos em que h dvidas na indicao de tratamento. Pode ser realizada com
diferentes tcnicas e tipos de agulha (89-91). Alm disso, til no diagnstico
de outras doenas hepticas concomitantes com hepatite viral crnica como
a doena gordurosa, que impacta de maneira significativa a evoluo dos casos
e o manejo dos pacientes. Entretanto, a bipsia heptica um procedimento
invasivo, que requer uma estrutura apropriada.
O adequado treinamento dos profissionais envolvidos fundamental

para o sucesso da bipsia heptica desde a coleta do fragmento at o seu
preparo e a interpretao do exame (92). D-se preferncia bipsia por agulha
transcutnea, pois esta permite a retirada de fragmentos de reas distantes
da cpsula de Glisson e dispensa a anestesia geral (93,94). Na realizao de
bipsia em cirurgia, orienta-se o cirurgio a realizar coleta de material em cunha
profunda e evitar a regio subcapsular. A bipsia tambm pode ser realizada por
via transjugular (95,96), mas a realizao desse procedimento est restrita aos
centros de alta complexidade, mediante a contraindicao dos demais mtodos
apresentados.
A principal limitao da bipsia o erro de amostragem muitas vezes

relacionado ao tamanho do fragmento e ao local do qual foi coletado. A bipsia
ideal deve ser cilndrica, no fragmentada, contendo de 10 a 20 espaos-porta.
Aps a coleta, o material dever ser imediatamente fixado em formol tamponado
a 10% ou formol em salina a 10% e encaminhado ao laboratrio de anatomia
patolgica (97).
A bipsia heptica percutnea contraindicada nos seguintes casos (98):
Contraindicaes relativas: ascite, obesidade mrbida, possibilidade

de leses hepticas vasculares, amiloidose, incapacidade de
cooperao do paciente;
Contraindicaes absolutas: coagulopatia grave, infeco no

parnquima heptico, obstruo biliar extraheptica.
34
PROTOCOLO CLNICO E
HEPATITE B
E COINFECES
So critrios necessrios realizao da bipsia:
Doena heptica compensada;
Contagem de plaquetas > 60.000/mm3;
Atividade de protrombina > 50%.
Para pacientes que apresentem contraindicaes ou no preencham os

critrios necessrios, recomenda-se a utilizao de mtodos no invasivos de
avaliao heptica, validados na prtica clnica.
H diversos sistemas para estadiar as hepatites crnicas. Neste PCDT,

utiliza-se o METAVIR para caracterizar fibrose heptica (99). A correspondncia
aproximada com outras classificaes anotomopatolgicas (100) apresentada
nas tabelas a seguir:
Tabela 1. Alterao arquitetural (fibrose)* (101)
SBP, 2000 ISHAK, 1995 METAVIR, 1994

0 0 0
1 1 ou 2 1
2 3 2
3 4 ou 5 3
4 6 4
*Escore mximo SBP: 4; escore mximo ISHAK: 6; escore mximo METAVIR: 4.
Tabela 2. Atividade inflamatria* (101)
SBP, 2000 e ISHAK, 1995 METAVIR, 1994

Atividade parenquimatosa Atividade periportal
0 ou 1 0 0
0 ou 1 1 ou 2 1
2 01 1
2 2 2
2 34 3
3 02 2
3 34 3
4 04 3
**Corresponde atividade parenquimatosa e periportal, independentemente do escore SBP ou ISHAK, e atividade mista
periportal e lobular para METAVIR; escore mximo METAVIR: 3, escore mximo SBP ou ISHAK: 4.
35
MINISTRIO DA SADE
EM SADE

E HEPATITES VIRAIS
O tratamento est indicado para todos os pacientes com bipsia heptica

METAVIR A2F2.
d. Elastografia heptica
Realizado por meio de diferentes metodologias, esse procedimento no
invasivo permite a estratificao dos graus de fibrose (102,103). Uma de suas
principais vantagens a avaliao de uma rea maior do que a pesquisada por
fragmento de bipsia heptica.
Suas principais limitaes so a especificidade da tecnologia; o inadequado

treinamento do profissional de sade que realiza o exame; o custo; a necessidade
de atualizao e manuteno de equipamentos; e a potencial interferncia em
situaes que aumentem a rigidez heptica, independentemente de fibrose e de
atividade necroinflamatria (ALT > 5x LSN), colestase e ascite.
A elastografia tambm pode apresentar mau desempenho em casos de

obesidade (IMC > 30 kg/m2), com falhas em aproximadamente 20% dos casos (104).
O tratamento est indicado para todos os pacientes com elastografia heptica

com >7,0 kPa (32).
36
11 IDENTIFICAO DA CIRROSE DESCOMPENSADA
A cirrose compensada geralmente distinguida da cirrose descompensada

por meio do escore de Child-Pugh, utilizado para avaliar o grau de deteriorao
da funo heptica, alm de ser marcador prognstico.
O escore de Child-Pugh calculado somando-se os pontos dos cinco

fatores abaixo, que vo de 5 a 15. As classes de Child-Pugh so: A (escore de
5 a 6), B (7 a 9) ou C (acima de 10). Em geral, a descompensao indica cirrose
com um escore de Child-Pugh > 7 (classe B de Child-Pugh), sendo esse nvel um
critrio aceito para incluso no cadastro de transplante heptico.
Tabela 3. Escore de Child-Pugh (105)
Cirrose Fator de Classificao de Child-Pugh 1 ponto 2 pontos 3 pontos

Bilirrubina srica mol/L (mg/dL) >34 (<2,0) 34-51 (2,0-3,0) >51 (>3,0)
Albumina srica, g/L (g/dL) >35 (>3,5) 30-35 (3,0-3,5) <30 (<3,0)
Facilmente Mal
Ascite Nenhuma
controlada controlada
Coma
Distrbio neurolgico Nenhum Mnimo
avanado
Tempo de protrombina (segundos de
0-4 4-6 >6
prolongamento)
IRN <1,7 1,7-2,3 >2,3
Quadro 5. Critrios de West Haven para classificao da encefalopatia heptica de

acordo com a gravidade (106)
Alteraes leves de comportamento e de funes biorregulatrias, como alternncia de

Grau I
ritmo, distrbios discretos do comportamento como riso e choro fcil, hlito heptico
Letargia ou apatia, lentido nas respostas, desorientao no tempo e espao, alteraes
Grau II
na personalidade e comportamento inadequado, presena de flapping*
Sonolncia e torpor com resposta aos estmulos verbais, desorientao grosseira e
Grau III
agitao psicomotora, desaparecimento do flapping
Grau IV Coma no responsivo aos estmulos verbais e com resposta flutuante dor
*Flapping ou asterxis um evento observado ao exame fsico do paciente. Caracteriza-se por tremor no pulso quando
estendido (dorsiflexo), semelhante ao bater de asas de um pssaro (108).
O estadiamento da cirrose heptica por meio do escore de Child-Pugh

imprescindvel para o monitoramento clnico, definio da modalidade de
tratamento e posologia instituda.
37
12 TRATAMENTO DA HEPATITE B CRNICA
Em funo dos novos avanos da medicina na assistncia hepatite

B e de questes relacionadas segurana, posologia, custo, abrangncia de
pacientes tratados e efetividade do tratamento (32,108-111) , este PCDT opta
por no recomendar os medicamentos alfainterferona e adefovir. Ressalta-se que
os pacientes em uso dos medicamentos em terapia finita tm seu tratamento
garantido, e aqueles em terapia contnua com anlogos devem ser orientados
quanto substituio apropriada por um dos frmacos recomendados a seguir.
Com este novo PCDT, adiciona-se ao arsenal teraputico do SUS a

alfapeguinterferona, citocina com ao antiviral e imunomoduladora, e amplia-
se a participao de entecavir e tenofovir, anlogos nucleos(t)deos de maior
eficcia e barreira gentica. A alterao no arsenal teraputico busca simplificar
o tratamento para pacientes, profissionais de sade e gestores tornando-o
mais eficaz e zelando pelo contnuo aprimoramento do SUS. As novas opes
tambm oferecem facilidade posolgica e menos efeitos adversos.
Este documento contm fluxogramas para o tratamento da hepatite B (Anexos E e F).
a. Posologia
i. Alfapeguinterferona 2a 40 KDa 180 mcg/semana via
subcutnea (SC)
ii. Alfapeguinterferona 2b 12 KDa 1,5 mcg/kg/semana
via SC
iii. Entecavir 0,5 mg 0,5-1,0 mg/dia via oral (VO)
iv. Tenofovir (fumarato de tenofovir desoproxila) 300 mg
300 mg/dia VO
39
MINISTRIO DA SADE
EM SADE

E HEPATITES VIRAIS
A experincia da utilizao da alfapeguinterferona 2a ou

alfapeguinterferona 2b so equivalentes em pacientes virgens de terapia. A
escolha do medicamento a ser utilizado deve estar subordinada garantia de
sustentabilidade financeira e progresso da assistncia no SUS.
b. Ajustes posolgicos e segurana:

i. Alfapeguinterferona: no h interaes medicamentosas
conhecidas (87,112).
ii. Entecavir: os efeitos da coadministrao de entecavir
com medicamentos excretados pelos rins, que afetam a
funo renal ciclosporina e tacrolimo ainda no foram
avaliados (86).
iii. Tenofovir: a coadministrao de tenofovir e didanosina
resultou em aumento da exposio sistmica didanosina,
o que pode elevar o risco de eventos adversos. A
coadministrao no est recomendada (83-85).
c. Tratamento com tenofovir

Todos os pacientes que apresentam os critrios de incluso de
tratamento so candidatos terapia com tenofovir, um anlogo de nucleotdeo
que bloqueia a ao da enzima transcriptase reversa (83). Esse medicamento
constitui a primeira linha de tratamento para a hepatite B crnica. Apresenta
elevada potncia de supresso viral e alta barreira gentica de resistncia contra
as mutaes do HBV (7,113).
Embora bem tolerado, o tenofovir est associado a toxicidade renal e

a desmineralizao ssea, particularmente no tratamento de pessoas vivendo
com HIV/aids e doena renal pregressa (114,115). Seu uso est contraindicado
em pacientes com doena renal crnica (116), osteoporose e outras doenas do
metabolismo sseo, alm de pacientes portadores de coinfeco HIV/HCV em
terapia antirretroviral com didanosina (83).
Pacientes portadores de cirrose heptica apresentaram melhora clnica e

histolgica com o uso de tenofovir em cinco anos de terapia (117); entretanto,
recomenda-se cautela na escolha desse tratamento.
40
PROTOCOLO CLNICO E
HEPATITE B
E COINFECES
i. Tenofovir: GRADE
Quadro 6. Classificao GRADE do tratamento com tenofovir
Infeco pelo HBV

Regime teraputico Tempo de tratamento GRADE
Indeterminado, conforme converso
Tenofovir 300 mg/dia 1A
sorolgica
Fonte: DIAHV/SVS/MS.
d. Tratamento com entecavir

Nas situaes em que houver contraindicao ao uso do tenofovir, ou
presena de alterao da funo renal em decorrncia do seu uso, deve-se indicar
o tratamento com entecavir, um anlogo de nucleosdeo (118). Ambas as opes
de monoterapia so equivalentes em eficcia, salvo na presena de mutaes
virais (119). O medicamento de primeira linha para pacientes em tratamento de
imunossupresso e quimioterapia deve ser o entecavir.
O entecavir apresenta eficcia reduzida quando h presena de mutaes,

encontradas especialmente em vrus de pacientes experimentados com anlogos
de nucleosdeo, como lamivudina e telbivudina (28,120). Recomenda-se evitar
seu uso em pacientes j experimentados com os medicamentos supracitados.
A posologia recomendada para pacientes virgens de tratamento e/

ou portadores de cirrose compensada deve ser de 0,5 mg/dia, e de 1 mg/dia
para pacientes portadores de cirrose descompensada. O frmaco deve ser
administrado por via oral, com ou sem alimentos.
i. Entecavir: GRADE
Quadro 7. Classificao GRADE do tratamento com entecavir
Pacientes virgens de tratamento e/ou portadores de cirrose Child-Pugh A

Entecavir 0,5 mg/dia 1A
sorolgica
Pacientes portadores de cirrose Child-Pugh B ou C
Tempo de tratamento GRADE
Entecavir 1,0mg/dia* 1A
sorolgica
* Posologia obtida com a prescrio de 2 comprimidos de 0,5 mg/dia.
41
MINISTRIO DA SADE
EM SADE

E HEPATITES VIRAIS
Pacientes portadores de hepatite B possuem risco aumentado para doena

renal, incluindo nefropatia membranosa, glomerulonefrite e outras doenas
associadas a disfuno imune, como a poliarterite nodosa (122).
Os agentes antivirais tenofovir e entecavir so excretados pelos rins, e pacientes

portadores de doena renal prvia podem necessitar de ajuste de posologia,
conforme apresentado neste documento (Anexo C).
e. Tratamento com alfapeguinterferona

A alfainterferona um grupo de protenas e glicoprotenas com
atividade antiviral, antiproliferativa e imunomoduladora (33,122). Trata-se de
uma medicao de aplicao subcutnea semanal, indicada para tratamento
alternativo de 48 semanas, reservado a pacientes portadores de infeco pelo
vrus da hepatite B com exame HBeAg reagente.
A extenso ou repetio da modalidade teraputica no est autorizada,

e o ciclo de tratamento do paciente dever ser realizado uma nica vez.
Excepcionalmente, o ciclo de tratamento poder ser reiniciado mediante
comprovao por relatrio mdico e retificao do processo de solicitao do
medicamento.
O consumo atual de lcool ou drogas, a cardiopatia grave, a disfuno

tireoidiana no controlada, os distrbios psiquitricos no tratados, a neoplasia
recente, a insuficincia heptica, a exacerbao aguda de hepatite viral e o
transplante (exceto transplante heptico) so contraindicaes ao tratamento
com alfapeguinterferona (28,87,112).
Pacientes que engravidarem ou desenvolverem depresso,

descompensao cardaca, disfuno tireoidiana grave ou diabetes de difcil
controle devem ter o tratamento interrompido e ser avaliados por especialistas.
Pacientes com plaquetopenia merecem conduta individualizada, com suspenso
obrigatria do tratamento quando os ndices de plaquetas se reduzirem para
menos de 30.000/mm3.
O tratamento com alfapeguinterferona apresenta maior potencial de eventos

adversos, exigindo ateno de toda a equipe envolvida na assistncia.
A terapia com alfapeguinterferona em pacientes que no apresentarem

soroconverso do anti-HBs ao final da 48 semana de tratamento dever ser
substituda por tenofovir (TDF) ou entecavir (ETV).
42
PROTOCOLO CLNICO E
HEPATITE B
E COINFECES
i. Alfapeguinterferona: GRADE
Quadro 8. Classificao GRADE do tratamento com alfapeguinterferona
Hepatite B crnica HBeAg reagente

Alfapeguinterferona 180 mcg/semana 48 semanas 1A
Alfapeguinterferona 1,5 mcg/kg/semana 48 semanas 1A
f. Monitoramento durante tratamentos com tenofovir, entecavir e

alfapeguinterferona
A eficcia dos tratamentos institudos verificada pela mudana no perfil
sorolgico, aminotransferases e nveis de HBV-DNA dos pacientes.
Pacientes portadores de hepatite B crnica HBeAg reagente:
o HBsAg, anti-HBs, HBeAg, anti-HBe e HBV-DNA realizados

anualmente.
Pacientes portadores de hepatite B crnica HBeAg no reagente:
o HBsAg, anti-HBs, HBV-DNA realizados anualmente.
Pacientes em tratamento com alfapeguinterferona:
o Monitoramento clnico:
Hemograma completo a cada 12 semanas;
AST/ALT na 2 semana de tratamento e a cada

quatro semanas de tratamento;
Glicemia de jejum, TSH e T4L a cada 12 semanas.
Diante de resultados fora dos valores de referncia, os pacientes devem ser

encaminhados aos servios de referncia.
o Avaliao de resposta:
HBsAg, anti-HBs, HBeAg, anti-HBe ao final da 48

semana;
43
MINISTRIO DA SADE
EM SADE

E HEPATITES VIRAIS
HBV-DNA ao final da 24 e 48 semana de

tratamento;
Pacientes que apresentarem HBV-DNA

> 20.000 UI/mL podem ter o tratamento
com alfapeguinterferona substitudo por
tenofovir ou entecavir, em virtude da baixa
probabilidade de resposta teraputica.
A metodologia do HBV-DNA deve ser PCR em tempo real.
A realizao de HBV-DNA para outros propsitos no est justificada e no

atende aos interesses do SUS.
Excepcionalmente, o paciente poder ter o tratamento suspenso se comprovada

indetectabilidade do HBV-DNA e perda sustentada do HbsAg, ou soroconverso
do HBeAg para anti-HBe em dois exames de realizao anual. Essas situaes
caracterizam o desfecho ideal e o estado de portador inativo, respectivamente.
Para os pacientes que no atingirem o desfecho ideal com a terapia, recomenda-

se a manuteno do tratamento em busca dos objetivos secundrios descritos no
Captulo 7.
44
13 PACIENTES PREVIAMENTE EXPERIMENTADOS COM MEDICAES
PARA O TRATAMENTO DA HEPATITE B
a. Resistncia
Resistncia definida como reduo da susceptibilidade do HBV aos
medicamentos anlogos de nucleos(t)deos. A resistncia pode ser classificada em:
Primria: resposta ausente ou insuficiente ao tratamento, com
reduo de menos de 1 log10 UI/mL em exame de HBV-DNA,
realizado seis meses aps institudo o tratamento;
Adquirida: no paciente que apresentou supresso viral (virological
breakthrough), elevao do HBV-DNA de mais de 1 log10 UI/mL em
relao ao menor valor de HBV-DNA apresentado, ou alteraes
nos exames de funo heptica (biochemical breakthrough).
i. Resistncia alfapeguinterferona
No h resistncia viral documentada (3,28-33,87).
ii. Resistncia ao entecavir

Diante de resistncia ao tratamento com entecavir, recomenda-se que
o resgate de pacientes experimentados seja estruturado com associao de
tenofovir ao esquema de tratamento vigente (123). Aps um ano de resgate e
indetectabilidade do HBV-DNA, deve-se proceder substituio da terapia dupla
por monoterapia com tenofovir (124-126).
iii. Resistncia ao tenofovir

A resistncia ao tenofovir no foi descrita at o momento (127). Na
eventualidade de deteco de uma resistncia ao frmaco, recomenda-se que
o resgate de pacientes experimentados seja estruturado com associao de
entecavir ao esquema de tratamento vigente.
45
MINISTRIO DA SADE
EM SADE

E HEPATITES VIRAIS
iv. Resistncia lamivudina

Devido fraca barreira gentica e ao fcil desenvolvimento de
resistncia, no se recomenda o uso de lamivudina para o tratamento da
infeco pelo vrus da hepatite B. O tratamento de pacientes que j esto em
uso do frmaco deve ser substitudo, preferencialmente, por tenofovir, devido
possibilidade de resistncia cruzada com entecavir (3,28-33), descontinuando-
se progressivamente o uso da lamivudina. A substituio do frmaco ser
regulamentada em adultos, conforme o escopo deste documento, por meio de
Nota Informativa Conjunta.
v. Resistncia ao adefovir
Devido maior frequncia de efeitos adversos e barreira gentica inferior,
no se recomenda o uso de adefovir para o tratamento da infeco pelo vrus
da hepatite B. O tratamento de pacientes que j esto em uso do frmaco deve
ser substitudo por tenofovir ou entecavir, conforme situao clnica (3,28-33).
A substituio do frmaco ser regulamentada em adultos, conforme o escopo
deste documento, por meio de Nota Informativa Conjunta.
O entecavir e o tenofovir so frmacos potentes na inibio da infeco pelo

vrus da hepatite B e apresentam baixas taxas de resistncia (3,28,29).
46
14 SITUAES ESPECIAIS
a. Transmisso vertical
O principal fator associado a evoluo para cronicidade da infeco pelo
vrus da hepatite B a faixa etria na qual a infeco ocorre. Quando a infeco
aguda pelo HBV se d no primeiro trimestre da gestao, o risco de transmisso
da infeco ao recm-nascido (RN) pequeno, inferior a 10%; porm, quando a
infeco ocorre no segundo ou terceiro trimestres da gestao, a transmisso
pode ocorrer em mais de 60% dos casos (53).
Quando a gestante portadora de infeco crnica por HBV, com

perfil sorolgico HBsAg/HBeAg positivo, h um grave risco para o RN. Sem a
imunoprofilaxia adequada no momento do parto, a maioria das crianas recm-
nascidas desenvolver infeco aguda por HBV, com progresso para infeco
crnica, alm de complicaes da doena heptica crnica na idade adulta. A
administrao de imunoprofilaxia reduz esse risco (128).
Potencialmente, o HBV pode ser transmitido por fissura no mamilo,

embora seja difcil comprovar o efeito exclusivo dessa via. A transmisso do HBV
pelo leite materno vem sendo discutida h muito tempo, a partir da deteco
do HBsAg em amostras de leite de mes infectadas. Estudos publicados antes da
vacinao universal j mostravam que o aleitamento materno no era fator de
risco maior para a transmisso do que o uso de frmulas ou compostos lcteos
(129-131).
O leite materno em mes portadoras do HBV no representa risco adicional de

transmisso, mesmo em crianas que no receberam a imunoprofilaxia.
47
MINISTRIO DA SADE
EM SADE

E HEPATITES VIRAIS
Para maiores informaes, consultar o Protocolo Clnico e Diretrizes Teraputicas

para Preveno da Transmisso Vertical de HIV, Sfilis e Hepatites Virais: <http://
www.aids.gov.br/sites/default/files/anexos/publicacao/2015/58572/pcdt_
transm_vertical_091215_pdf_12930.pdf>
b. Coinfeces
Os vrus das hepatites B, C e Delta e o HIV apresentam formas de

transmisso em comum. Dessa maneira, a coinfeco com outros vrus pode
ocorrer e afetar de forma significativa a histria natural da doena. A presena
concomitante desses agentes infecciosos agrava a atividade necroinflamatria e
acelera a evoluo da hepatite (132).
i. Coinfeco do vrus da hepatite B com o HIV

A histria natural da infeco pelo vrus da hepatite B alterada pelo HIV.
Indivduos infectados pelo HIV que desenvolvem hepatite aguda pelo HBV tm
cinco a seis vezes mais chance de se tornarem portadores crnicos do HBV, quando
comparados a indivduos soronegativos para o HIV (3,28-33).
Em pacientes coinfectados, o HIV aumenta a replicao do HBV, levando

forma mais grave de doena heptica. Uma vez portador do HBV, o indivduo
tende a evoluir com menores taxas de soroconverso espontnea do HBeAg/
anti-HBe e HBsAg/anti-HBs e apresentar altas taxas de replicao viral (7; 32).
Formas mais graves de doena heptica tambm tm sido associadas sndrome
de reconstituio imune aps a terapia antirretroviral (TARV), ocasionando piora
nas provas de funo heptica, possivelmente em decorrncia do aumento da
atividade necroinflamatria (133).
48
PROTOCOLO CLNICO E
HEPATITE B
E COINFECES
Pacientes coinfectados HBV/HIV podem evoluir com HBV oculto (134),

caracterizado por baixa carga viral de HBV-DNA e HBsAg no reagente, estando
autorizada a realizao de exame para quantificao do HBV-DNA em regime
semestral para elucidao diagnstica.
A infeco pelo HIV est associada a uma pior resposta do tratamento da

infeco pelo HBV com alfainterferona, aumento da toxicidade heptica e menor
eficcia da TARV (135,136). Por outro lado, o real impacto da infeco crnica
do HBV sobre a evoluo do HIV pouco compreendido (137), embora essa
coinfeco esteja associada a uma maior mortalidade (138).
Conforme o Protocolo Clnico e Diretrizes Teraputicas para Manejo

da Infeco pelo HIV em Adultos (2013), a TARV para o HIV deve ser instituda
prontamente. O incio precoce da terapia est associado a reduo da
transmissibilidade e da morbimortalidade relacionadas infeco pelo HIV (139).
Para maiores informaes, consultar o Protocolo Clnico e Diretrizes Teraputicas

para Manejo da Infeco pelo HIV em Adultos: <http://www.aids.gov.br/sites/
default/files/anexos/publicacao/2013/55308/protocolofinal_31_7_2015_
pdf_31327.pdf>
O tenofovir e a lamivudina so frmacos antirretrovirais com atividade

contra o HIV e contra o HBV, diminuindo o risco de progresso para cirrose e
CHC. Esses frmacos constam como primeira opo teraputica para a infeco
pelo HIV e podem ser obtidos em coformulao para tomada nica diria.
A combinao desses medicamentos tambm resulta em sinergismo para o
tratamento do HIV e apresenta um perfil de toxicidade favorvel.
A didanosina apresenta interao medicamentosa significativa com

tenofovir; portanto, a coadministrao de didanosina e tenofovir no est
recomendada para pacientes portadores de coinfeco HBV/HIV (83).
49
MINISTRIO DA SADE
EM SADE

E HEPATITES VIRAIS
Pacientes portadores de coinfeco HIV/HBV devem ter sua TARV estruturada

com tenofovir.
ii. Coinfeco do vrus da hepatite B com o vrus da hepatite C

Pacientes coinfectados pelo vrus da hepatite B com o vrus da hepatite C
podem ser submetidos ao tratamento do vrus predominante habitualmente
o vrus C, quando se configura indicao de tratamento conforme o PCDT para
Hepatite C e Coinfeces , ou submetidos ao tratamento simultneo. Caso
o profissional de sade opte por tratar o HCV exclusivamente com regime de
tratamento sem alfapeguinterferona, recomenda-se cautela e periodicidade nos
exames de monitoramento do HBV.
Para maiores informaes sobre o tratamento da hepatite C, consultar o

Protocolo Clnico e Diretrizes Teraputicas para Hepatite C e Coinfeces (141):
<http://www.aids.gov.br/sites/default/files/anexos/publicacao/2015/58192/
pcdt_capa_miolo_09_2015_baixa_pdf_31917.pdf>
Deve-se atentar para as situaes especiais em que contraindicado o uso de

alfapeguinterferona.
A presena de indicao teraputica para tratamento com alfapeguinterferona

para as hepatites B e C no corresponde soma das posologias recomendadas
nos dois tratamentos.
50
PROTOCOLO CLNICO E
HEPATITE B
E COINFECES
a. Imunossupresso e quimioterapia
Pacientes devem receber tratamento com anlogos de nucleos(t)deos
antes de receber terapia imunossupressora ou quimioterapia pelo risco de
hepatite grave, insuficincia heptica e bito (142; 143). O medicamento de
primeira linha para essa indicao teraputica o entecavir (144).
A lamivudina poder ser utilizada quando o entecavir no estiver

disponvel. Recomenda-se, no entanto, que essa medicao seja utilizada
somente em pacientes com HBV-DNA indetectvel e apenas por um curto
perodo de tempo (< 4 meses), em razo do elevado risco de resistncia, devendo
a lamivudina ser substituda por entecavir ou tenofovir o mais rapidamente
possvel (145; 146; 147).
Caso o paciente j tenha utilizado lamivudina em tratamento prvio,

podendo j apresentar resistncia viral, mais indicado o uso de tenofovir ao
invs de entecavir pelo risco de desenvolvimento de resistncia cruzada (121).
As terapias antiviral profiltica (antes da reativao) e preemptiva (aps a

reativao) devero ser mantidas por 6 a 12 meses aps o trmino do tratamento
imunossupressor. Caso a terapia seja por tempo indefinido (transplante renal e
heptico, por exemplo), o anlogo tambm dever ser mantido indefinidamente.
Pacientes com indicao de terapia com imunossupressores ou

quimioterpicos devero realizar testes sorolgicos com pesquisa de HBsAg e
do Anti-HBc total, antes de iniciar o tratamento. Pacientes com exame HBsAg
reagente e com Anti-HBc reagente isolado devem ser submetidos quantificao
do HBV-DNA.
A indicao de terapia preventiva ser orientada pelo perfil sorolgico

tipo de tratamento imunossupressor e pelo risco de reativao viral.
Nos pacientes com risco elevado, tais como aqueles que faro uso de
quimioterpicos ou outros medicamentos imunossupressores considerados
de alto risco para reativao viral , o tratamento profiltico est indicado e pode
ser iniciado antes da terapia imunossupressora ou concomitantemente a esta.
Todavia, em casos de neoplasias ou doenas com manifestaes graves, o incio
da profilaxia contra a reativao da hepatite B no deve retardar o tratamento da
doena de base. Se houver impossibilidade de medicamentos para o incio da
profilaxia antes ou junto com a imunossupresso, deve-se iniciar o tratamento
da doena de base e, to logo possvel, a profilaxia.
51
MINISTRIO DA SADE
EM SADE

E HEPATITES VIRAIS
Nos casos de risco moderado e baixo, a terapia poder ser iniciada

imediatamente, ou postergada e iniciada apenas aps o diagnstico de
reativao viral.
Pacientes que no iniciarem a terapia profiltica devero ter os nveis de

HBV-DNA e ALT monitorados a cada dois meses; no caso de haver reativao
viral, deve-se iniciar terapia preemptiva.
Quando no houver a disponibilidade de testes de HBV-DNA para

o monitoramento sequencial durante a terapia imunossupressora ou
quimioterpica, o tratamento profiltico dever ser iniciado nos pacientes com
risco elevado e moderado.
Pode-se considerar reativao viral a elevao da viremia ( 2 log) em

relao viremia basal; o reaparecimento do HBV-DNA em pacientes com
viremia inicialmente indetectvel; e a sororreverso HBsAg em pacientes antes
HBsAg no reagentes.
Pacientes com HBsAg reagente ou HBsAg no reagente com anti-HBc

reagente (independentemente dos ttulos de anti-HBs), que so candidatos
terapia com anti-CD20 (rituximabe), anti-CD52 (alemtuzumab), quimioterapia
para neoplasias hematolgicas e transplante de medula ssea, so considerados
de alto risco para reativao viral, devendo receber terapia profiltica antes do
incio do tratamento, independentemente dos nveis de HBV-DNA (Anexo B).
52
15 Epidemiologia da hepatite Delta
Desde a sua descoberta, em 1977 (147), o vrus da hepatite Delta (HDV)

tem se mostrado desafiador. Contribuem para essa condio a sua singular
biologia, o mecanismo de replicao e leso celular, o espectro das doenas
hepticas associadas e a interao com o antgeno de superfcie do vrus da
hepatite B (HBsAg).
A infeco pelo HDV representa grave problema de sade pblica,

particularmente nos pases endmicos para hepatite B e populaes tradicionais
e indgenas. Estima-se que 18 milhes de pessoas vivam com o HDV no mundo
(148,149).
A hepatite Delta apresenta taxas de prevalncia elevadas na sia Central

(150), Europa Oriental (151), frica Subsaariana (152) e Bacia Amaznica (153). O
HDV tambm apresenta alta prevalncia em pessoas que usam drogas injetveis
nos EUA e na Europa (154); em povos indgenas da Amrica do Sul (155); e em
povos da frica Central (152), Turquia (156) e Groenlndia (157).
No Brasil, foram notificados 3.494 casos de hepatite Delta no Sinan, entre

1999 e 2015. Atualmente, 41% e 27% dos casos notificados concentram-se nos
estados do Amazonas e Acre, respectivamente.
Os estudos epidemiolgicos de hepatite Delta realizados no Brasil e

disponveis em bases de dados cientficas datam de 1985. Realizou-se ampla
reviso bibliogrfica sobre o tema e disponibiliza-se, no Anexo D, um sumrio
dos estudos epidemiolgicos obtidos a partir da pesquisa nas bases de dados
Medline, Scielo, Lilacs e Capes. O documento tambm recebeu importante
contribuio do Grupo de Trabalho de Hepatites B e Delta.
53
16 Agente etiolgico e histria natuRal da hepatite delta
O vrus da hepatite Delta foi relatado, pela primeira vez, em meados

da dcada de 1977, em pacientes portadores de hepatite B com instabilidade
clnica. Inicialmente identificado como um antgeno do vrus da hepatite B, foi
temporariamente denominado Antgeno Delta (147).
A hepatite Delta foi elucidada, posteriormente, em pesquisas

desenvolvidas em chimpanzs, que demonstraram que o Antgeno Delta
(HDVAg) constitua outro agente infeccioso, dependente da infeco pelo vrus
da hepatite B para sua replicao, utilizando-se de parte da estrutura do HBV
(147,158).
O genoma do HDV foi clonado e sequenciado em 1986. Assim, o patgeno

recebeu seu prprio gnero Deltavrus (159).
O HDV um vrus pequeno, esfrico, de 36 nm de dimetro, de

composio hbrida e defectiva. Trata-se do nico agente satlite e subviral
humano dependente de protenas do envelope do HBV (147,160).
O vrus da hepatite Delta apresenta-se em oito gentipos (HDV-1 a HDV-

8). Os gentipos 1 a 3 apresentam peculiaridades em sua distribuio geogrfica:
HDV-1: Europa, Amrica do Norte, frica e alguns pases da sia;
HDV-2: Japo, Taiwan (China) e Rssia;
HDV-3: exclusivo da Amrica do Sul (Brasil, Colmbia, Peru e

Venezuela).
Em uma anlise de 36 cepas do HDV-3, concluiu-se que um ancestral

comum se originara em 1930 (161). O gentipo 3 do HDV teve sua transmisso
aumentada na Amrica do Sul a partir de 1950. Os relatos destacam que as pessoas
mais acometidas foram os trabalhadores que imigraram para a regio norte do
Brasil conhecidos como soldados da borracha e seus familiares (162).
55
MINISTRIO DA SADE
EM SADE

E HEPATITES VIRAIS
A hepatite Delta tambm j foi relacionada etiologia da Febre Negra

de Lbrea, hepatite grave de curso rpido documentada na bacia amaznica
brasileira h mais de 50 anos (162).
A histria natural da doena no uniforme. A apresentao clnica pode

ou no manifestar sintomas. Dentre as formas graves da doena, observa-se
desenvolvimento de cirrose heptica, insuficincia heptica e/ou CHC (56,163-
165).
A infeco pelo vrus Delta pode ser simultnea ou posterior infeco pelo HBV.
Denomina-se a infeco simultnea de coinfeco, e a infeco secundria de
superinfeco.
Coinfeco:
A infeco simultnea HBV/HDV concorre com interferncia viral e

prejuzo da replicao do HBV. A coinfeco apresenta-se como hepatite aguda
recidivante de curso clnico bifsico. Essa apresentao ocorre com maior
frequncia na coinfeco HBV/HDV do que na hepatite B aguda e se relaciona
expresso sequencial dos vrus B e D.
Na maioria dos casos, o quadro clnico da coinfeco HBV/HDV evolui

com hepatite aguda benigna. Excepcionalmente, a sntese mais intensa do HDV
leva a formas fulminantes e crnicas de hepatite viral. A coinfeco HBV/HDV
resulta em completa recuperao em at 95% dos casos.
Superinfeco:
A superinfeco pelo HDV em portadores do HBsAg se revela mais grave

e de pior prognstico. A antigenemia pr-existente do HBsAg favorece uma
replicao intensa do HDV e consequente grave dano heptico.
O risco de desenvolvimento de infeco crnica torna-se significativa-

mente maior na superinfeco (79,9%) quando comparado coinfeco (3%) ou
hepatite B clssica. A evoluo para a doena crnica varivel entre dois a seis
anos. No entanto, em crianas, a evoluo ocorre mais rapidamente (147,149).
56
17 Diagnstico e apresentao clnica e laboratorial da
hepatite delta
O diagnstico sorolgico da hepatite Delta baseado na deteco

de anticorpos anti-HDV IgG em paciente com suspeita de exposio recente
para o agente infeccioso. Pacientes portadores de hepatite B residentes em
reas endmicas ou com antecedente epidemiolgico correspondente so
candidatos investigao. Caso estes apresentem exame anti-HDV IgG reagente,
a confirmao da hepatite Delta ser realizada por meio do somatrio das
informaes clnicas, epidemiolgicas e demogrficas.
A confirmao do diagnstico tambm poder ser realizada por meio da

quantificao do HDV-RNA ou Anti-HDV IgM, atualmente realizados apenas em
carter de pesquisa clnica.
Excepcionalmente, a confirmao diagnstica poder ser realizada por meio do

exame de histopatologia para identificao da hepatite D.
57
18 Objetivos do tratamento, indicao e recomendaes
teraputicas para hepatite delta
O objetivo principal do tratamento o controle do dano heptico

infligido. Independentemente do desfecho, pacientes portadores de hepatite
Delta devem permanecer sob os cuidados j preconizados neste PCDT.
Todos os pacientes portadores de hepatite Delta so candidatos terapia

composta por alfapeguinterferona 2a e/ou um anlogo de ncleos(t)deo
(tenofovir ou entecavir) (166).
59
19 Tratamento da Hepatite Delta
A hepatite Delta considerada a hepatite viral de maior morbimortalidade

e de manejo clnico mais complexo entre as hepatites virais. As caractersticas
exclusivas desse agente infeccioso, a escassez de estudos epidemiolgicos e de
ensaios clnicos randomizados, alm da ausncia de terapias eficazes, prejudicam
a construo de polticas pblicas de sade efetivas. At o momento, conta-se
com a imunizao para hepatite B como principal forma de preveno da doena
e com a alfapeguinterferona como principal recurso teraputico (28,47,167).
O Ministrio da Sade, por meio da Nota Informativa N 149/2015/

CGPNI/DEVIT/SVS/MS, de 23 de outubro de 2015, instituiu a universalizao da
vacinao da hepatite B para todas as faixas etrias, independentemente de
vulnerabilidades (10).
Considerando esse contexto, o DIAHV organizou um Grupo de Trabalho

para o Plano de Enfrentamento das Hepatites Virais na Regio Amaznica. Esse
coletivo, formado por especialistas, acadmicos, gestores e sociedade civil
organizada, foi anunciado durante o 3 Congresso de Hepatites Virais (realizado
em Joo Pessoa-PB, em 18 de novembro de 2015) e se reuniu em Braslia, no dia 16
de maro de 2016, a fim de construir uma proposta teraputica adequada para a
hepatite Delta, fundamentada em opinies de especialistas e sries de casos.
A modalidade teraputica selecionada pelo Grupo de Trabalho constitui-

se na administrao simultnea de alfapeguinterferona 2a e um anlogo de
nucleos(t)deo durante 48 semanas, renovada por outras 48 semanas mediante
avaliao clnica e laboratorial.
A presena de sinais e sintomas que demonstram atividade da doena

heptica e/ou exames de funo heptica com elevao dos ndices de AST/ALT
justificam imediata renovao do tratamento por mais 48 semanas, totalizando
96 semanas de terapia combinada. Ao final da 48 ou da 96 semana, os pacientes
devero continuar apenas com os medicamentos de administrao oral.
61
MINISTRIO DA SADE
EM SADE

E HEPATITES VIRAIS
Pacientes com contraindicao ao tratamento com alfapeguinterferona

tambm podem recorrer terapia realizada exclusivamente com anlogos
de nucleos(t)deos. A continuidade do tratamento no est condicionada
comprovao do HBV-DNA.
Este documento contm fluxogramas para o tratamento da hepatite

Delta (Anexos G e H).
i. Alfapeguinterferona e/ou tenofovir/entecavir: GRADE

Quadro 9. Classificao GRADE do tratamento com Alfapeguinterferona e/ou
tenofovir/entecavir
Hepatite Delta
Alfapeguinterferona 48-96 semanas (tenofovir
mantido por tempo 1D
180 mcg/semana + tenofovir indefinido)
Alfapeguinterferona 48-96 semanas (entecavir
mantido por tempo 1C
180 mcg/semana + entecavir indefinido)
62
20 INTERRUPO DO TRATAMENTO da hepatite B ou delta
Todo tratamento dever ser interrompido, independentemente do esquema

teraputico, nas seguintes situaes:
Ocorrncia de eventos adversos importantes;
Ausncia de adeso ao tratamento;
Identificao de situao que contraindique a modalidade de

tratamento (ex.: gestao e alfapeguinterferona);
Identificao de situao que demande substituio do tratamento

(ex.: insuficincia heptica).
63
21 Referncias
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Gastroenterology, [S.l.], v. 21, Suplement C, p. 5C-24C, June 2007.
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20 fev. 2017.
7 MANDELL, G. L.; BENNETT, J. E.; DOLIN, R. Mandell, Douglas, and Bennetts Principles
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8 BRASIL. Ministrio da Sade. Secretaria de Vigilncia em Sade. Departamento de

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DEVEP e CGDHRV/DST/AIDS/SVS/MS. Ampliao da oferta da vacina hepatite
B para a faixa etria de 30 a 49 anos em 2013. Braslia, 2013. Disponvel em: <http://
www.aids.gov.br/sites/default/files/anexos/page/2010/43122/notatecnicaconjuta02_
ampliacaohepbate49anos_ms_25__13875.pdf>. Acesso em: 20 fev. 2017.
9 BRASIL. Ministrio da Sade. Secretaria de Vigilncia em Sade. Programa Nacional

de Imunizaes. Programa Nacional de Imunizaes: 30 anos. Braslia, 2003. (Srie C.
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Farmacutica Ltda., 2015. Bula do profissional de sade.
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91
23 Anexo A Estudos de prevalncia de hepatite B em diferentes populaes. Brasil, 1992-2016
Marcadores para hepatite B (%)

Ano Populao, local Nmero Autores
HBsAg Anti-HBs Anti-HBc
Populao com idade maior que 1 ano da comunidade rural de
1992 1.951 indivduos 0,1 1,69 7,74 Passos AD, et al. (168)
Cssia dos Coqueiros-SP
Pacientes portadores de hansenase da Colnia Santa Marta, 83 pacientes
8,8 50,3
Goinia-GO institucionalizados
1992 Rosa H, et al. (169)
Pacientes portadores de hansenase do Centro de Sade Juarez 171 pacientes
4,8 16,9
Barbosa, Goinia-GO ambulatoriais
40 indivduos
42,5 8,7 22,5
portadores de CHC
93
Pacientes portadores de neoplasia maligna, Salvador-BA 40 indivduos
portadores de
7,5 29,7 5,0
1992 neoplasia maligna Cotrim H, et al. (170)
no heptica
80 indivduos
Grupo-controle, Salvador-BA previamente 2,5 21,8 6,3
hgidos
Gestantes de primeira consulta em centros de sade do Butant,
1992 477 gestantes 0,4 7,7 9,2 Sabino EC, et al. (171)
So Paulo-SP
Gonalves Jnior FL, et
1993 Candidatos a doao de sangue, Campinas-SP (1985-1989) 29.833 indivduos 1,52 - -
al. (172)
de Azevedo MS, et al.
1994 Profissionais de sade de 3 instituies de sade, Goinia-GO 625 indivduos 2,3 21,1
(173)
Vasconcelos HC, et al.
1994 Doadores de sangue, Florianpolis-SC 5.000 indivduos 0,78 7,02 13,98
(174)
496 adolescentes e
1994 Populao de 9-20 anos de idade em situao de rua, Goinia-GO 2,0 5,4 13,5 Porto SO, et al. (175)
jovens adultos
1995 Profissionais do sexo do sexo feminino, estado de So Paulo 600 mulheres - - 39,0 Lurie P, et al. (176)
Populao de 7 comunidades urbanas, Santarm, Castanhal,
2.022 indivduos 0,8 11,7 -
Oriximin, bidos, Alenquer, Bragana e Combu-PA
24 povos indgenas, Urubu-Kaapor (MA); Galibi, Palikur, Waiapi (AP);
1995 Wayana-Apalai, Tyriyo, Assurini do Kuatinemo, Assurini do Trocara, Santos AK, et al. (177)
Arara do Laranja, Arara do Kurambe, Arawere, Parakana, Kararao, 2.222 indivduos 2,9 15,8 -
Aukre, Kubenkokre, Pukany, Kikretun, Kokraimoro, Munduruku (PA);
Yanomami (RR), Yamamadi (AM); Cinta Larga, Surui, Karitiana (RO)
Populao de comunidade rural, Barcelos-AM 21 famlias
1995 1,63 12,8 21,4 Arboleda M, et al. (178)
Populao de comunidade urbana, Barcelos-AM 142 famlias
De Carvalho HB, et al.
1996 Pessoas que usam drogas injetveis, Santos-SP 220 indivduos 75,0
(179)
1996 Populao de comunidades rurais, Cotriguau e Juruena-MT 110 indivduos 8,0 - - Souto FJD, et al. (180)
Populao de 4 povos indgenas: Gavio, Suru, Zor (MT, RO); Coimbra Jnior CE, et
94
1996 433 indivduos 2,8 27,6 77,7
EM SADE
Xavante (MT) al. (181)

E HEPATITES VIRAIS
MINISTRIO DA SADE
1.459 gestantes/ Cardoso D das D, et al.

1996 Gestantes e parturientes, Goinia-GO 0,5 0,7 0,5

parturientes (182)
Populao com idade superior a 9 anos, Nossa Senhora do
740 indivduos 1,2 - 22,8
1997 Livramento-MS Souto FJ, et al. (183)
Populao com idade superior a 9 anos, Terra Nova do Norte 783 indivduos 3,9 - 54,7
1997 Gestantes, Ribeiro Preto-SP 7.992 gestantes 0,95 - - Duarte G, et al. (184)
1998 Pacientes de 10 unidades de dilise, Goinia-GO 282 indivduos 12,0 35,8 54,2 Teles SA, et al. (185)
1998 Populao geral, So Paulo-SP 1.059 1,04 - 5,9 Focaccia R, et al. (186)
Populao geral de rea endmica para esquistossomose,
693 indivduos 9,4 - - Serufo JC, et al. (187;
1998 Queixadinha-MG (1994-1997)
188)
Populao geral de rea controle, Capo-MG (1994-1997) 535 indivduos 1,4 - -
Gestantes e parturientes da maternidade Odete Valadares, Belo 1.959 gestantes/
1999 0,56 - - Andrade CA, et al. (189)
Horizonte-MG (1994-1995) parturientes
Pacientes do sexo feminino atendidas em uma clnica de DST,
1999 410 mulheres 5,4 - - Miranda AE, et al. (190)
Vitria-ES
Do Nascimento LC, et
2000 Adolescentes matriculados no ensino mdio, Rio Branco-Acre 2.684 adolescentes - - 58,4
al. (191)
Populao de 1-40 anos de idade, Regio Norte 613 indivduos - - 21,4
Populao de 1-40 anos de idade, Regio Nordeste 489 indivduos - - 1,2
2000 Clemens SA, et al. (192)
Populao de 1-40 anos de idade, Regio Sudeste 2.090 indivduos - - 5,5
Populao de 1-40 anos de idade, Regio Sul 461 indivduos - - 7,6
Populao atendida em 5 unidades distritais de sade, Ribeiro
2000 632 indivduos 13,9 Miranda LV, et al. (193)
Preto-SP
Candidatos a doadores de sangue, Braslia-DF - 0,27
Pacientes de unidade de emergncia clnica do Hospital de Base,
2000 549 indivduos 4,9 Ribeiro J, et al. (194)
Braslia-DF
Pacientes de unidade de trauma do Hospital de Base, Braslia-DF 277 indivduos 2,5
Candidatos a doao de sangue, Florianpolis-SC 2.583 indivduos 0,7 - 9,2
95
2000 Treitinger A, et al. (195)
Pessoas vivendo com HIV/aids, Florianpolis-SC 95 indivduos 18,9 - 66,3
PROTOCOLO CLNICO E
HEPATITE B
E COINFECES
Mulheres privadas de liberdade em penitenciria estadual, Vila

2000 121 mulheres 7,4 - - Miranda AE, et al. (196)
Velha-ES
Gestantes atendidas pelo ambulatrio de obstetrcia do Hospital
2000 1.515 gestantes 0,8 - - Reiche EM, et al (197).
Universitrio Regional Norte do Paran, Londrina-PR
Pacientes da clnica de IST da Universidade Federal Fluminense, Rio
2001 440 indivduos 3,4 8,5 13,0 Oliveira LH, et al. (198)
de Janeiro-RJ
2001 Populao de Garimpo Satlite exposta malria, Apiacas-MT 520 indivduos 7,1 - 82,9 Souto FJ, et al. (199)
2001 Gestantes em acompanhamento de pr-natal, Vitria-ES 1.608 gestantes 1,1 - - Miranda AE, et al. (200)
Populao de 7 povos indgenas: Apurin, Kanamari, Deni,
2001 688 indivduos 9,7 - 54,4 Braga WS, et al. (201)
Jamamadi, Kulina, Mura-Pirah e Paumari, Estado do Amazonas
Populao ribeirinha de 3-73 anos de idade dos rios Purus e Acre,
2001 349 indivduos 5,2 - 66,2 De Paula VS, et al. (202)
Regio Norte
Rodriguez Lopes CL, et
2001 Profissionais de sade de unidades de hemodilise, Goinia-GO 152 indivduos 0,7 49,3 24,3
al. (203)
Populao geral, estado do Esprito Santo (1995-1996) - 2,18 28,15 -
Populao geral de famlias com renda superior a 3 salrios
- 1,81 27,82 -
2001 mnimos, estado do Esprito Santo (1995-1996) Pereira AM, et al. (204)
Populao geral de famlias com renda at 3 salrios mnimos,
- 2,3 27,5 -
estado do Esprito Santo (1995-1996)
2001 Populao com idade igual ou superior a 2 anos, Nova Mutum-MT 754 indivduos 2,51 - 30,76 Souto FJ, et al. (205)
874 gestantes/
Gestantes e parturientes, Rio de Janeiro-RJ 0,5 - 7,2
parturientes
Lewis-Ximenez LL, et
2002 446 amostras de al. (206)
Recm-nascidos, Rio de Janeiro-RJ sangue de cordo 0,0 - 5,7
umbilical
Populao usuria do SUS, Maca-RJ 548 indivduos - - 19,52
2002 Gaze R, et al. (207)
Populao usuria de servios privados de sade, Maca-RJ 546 indivduos - - 10,98
Povos indgenas das reservas de Buriti, Crrego do Meio e gua
2002 312 indivduos 0,0 13,6 2,2 Aguiar JI, et al. (208)
Azul, Sidrolndia e Dois Irmos do Buriti-MS
96
1.396 pacientes
EM SADE
2002 Pacientes usurios do SUS, Goinia-GO com suspeita 14,5 - 36,2 Silva C de O, et al. (209)
E HEPATITES VIRAIS
MINISTRIO DA SADE
clnica de hepatite
2003 Mdicos anestesiologistas, Goinia-GO 90 indivduos 8,9 72,2 10,0 Carneiro AF, et al. (210)
Populao afrodescendente de 1-79 anos de idade de Furnas dos Motta-Castro AR, et al.
2003 260 indivduos 9,2 29,3 42,7
Dionsios, Jaraguari-MS (1999-2000) (211)
Candidatos a doao de sangue, Blumenau, Jaragu do Sul, 91.358 amostras
0,98 - 8,83
Joinville e Florianpolis-SC (1999) de sangue
2003 0,84 - 7,09 Rosini N, et al. (212)
0,64 - 5,35
2003 Parturientes internadas no Instituto Materno-Infantil, Recife-PE 1.584 parturientes 0,6 - - Arraes LC, et al. (213)
Gestantes de 12-47 anos de idade atendidas pelo Programa de Pr-
2003 1.460 gestantes 3,15 39,31 40,27 Kiesslich D, et al. (214)
Natal, estado do Amazonas
Populao ribeirinha das comunidades de Panacuera, Igarap-Miri-
26 indivduos - 3,84 3,84
TO
2003 Gadelha MA. (215)
Populao ribeirinha das comunidades de Pindobal Grande,
32 indivduos - 6,25 12,5
Igarap-Miri-TO
Crianas de 3-9 anos de idade matriculadas em escolas pblicas,
2004 487 crianas 1,2 - - Assis SB, et al. (216)
Peixoto de Azevedo-MT
Pacientes portadores de doena mental sem dependncia qumica, 337 pacientes
2,1 17,3 20,1
Goinia e Anpolis-GO institucionalizados
Pacientes portadores de doena mental e dependncia qumica, 71 pacientes De Souza MM, et al.
2004 0,0 14,1 16,9
Goinia e Anpolis-GO institucionalizados (217)
25 pacientes no
Pacientes portadores de Sndrome de Down, Goinia e Anpolis-GO 0,0 8,0 8,0
institucionalizados
Gestantes em acompanhamento de pr-natal no SUS, estado do De Souza NC, et al.
2004 8.477 gestantes 0,26 - -
Mato Grosso do Sul (218)
Familiares de pacientes de origem asitica e portadores de hepatite
313 indivduos 28,4 26,2 59,3
B crnica, So Paulo-SP Ono-Nita SK, et al.
97
2004
Familiares de pacientes de origem europeia e portadores de (219)
211 indivduos 9,9 25,8 36,8
PROTOCOLO CLNICO E
hepatite B crnica, So Paulo-SP

HEPATITE B
E COINFECES
Populao de 2-79 anos de idade em centros de imunizao, Rio Tavares-Neto J, et al.

2004 390 indivduos 3,33 48,1 36,98
Branco-AC (220)
2004 Populao com idade superior a 2 anos, Cotriguau-MT 853 indivduos 2,11 - 39,27 Souto FJ, et al. (221)
2004 Populao geral, Lbrea-AM 605 indivduos 3,3 - - Braga WS, et al. (222)
2005 Profissionais de laboratrio de 26-35 anos, Goinia-GO 648 indivduos 0,7 - 23,4 Silva PA, et al. (223)
2005 Populao da comunidade urbana, Lbrea-AM 605 indivduos 3,3 - 49.9 Braga WS, et al. (224)
Populao de Assis Brasil, Sena Madureira, Manoel Urbano, Santa
2005 Rosa, Feij, Tarauac, Jordo, Cruzeiro do Sul, Rodrigues Alves, 2.656 indivduos 3,3 - 45,3-89,7 Viana S, et al. (225)
Mncio Lima, Porto Walter e Marechal Thaumaturgo-AC
Pacientes com mltiplas transfuses de hemoderivados, Campinas-
2005 353 indivduos 1,7 De Paula EV, et al. (226)
SP
2005 Populao de 5 a 81 anos, Monte Negro-RO 267 indivduos 4,86 65,15 61,79 El Khouri M, et al. (227)
Gestantes atendidas pelo Programa de Pr-Natal da SMS, Ribeiro
2005 5.191 gestantes 0,5 - - Perim E, et al. (228)
Preto-SP
Populao remanescente de quilombos de 12 comunidades:
Quintinos (Pedro Gomes-MS), Malaquias (Camapu-MS), Orolndia
(Rio Negro-MS), Furnas da Boa Sorte (Corguinho-MS), Furnas dos
Motta-Castro Ana, et
2005 Baianos (Aquidauana-MS), Furnas dos Dionsios (Jaraguari-MS), 1058 indivduos 2,17 24,38 17,67
al. (229)
Jernimos (Terenos-MS), Morro do Limo e So Benedito (Campo
Grande-MS), So Miguel (Maracaju-MS), So Miguel (Nioaque-MS) e
Amarelinho (Sidrolndia-MS)
2005 Candidatos a doao de sangue do Hemocentro, Ribeiro Preto 25.891 indivduos 0,63 - 8,69 Valente VB, et al. (230)
2006 Adolescentes matriculados em escolas pblicas, Goinia-GO 664 adolescentes 0,6 51,9 5,3 Oliveira MD, et al. (231)
2006 Dentistas, Campo Grande-MS 474 indivduos 0,6 74,5 10,8 Batista SM, et al. (232)
2006 Populao de comunidade rural, Ipacaet-BA 1.476 indivduos 2,6 - - Almeida D, et al. (233)
2006 Pacientes de 15 unidades de dilise, estado de Gois 1.095 indivduos 29,8 - 19,6-41,0 Ferreira RC, et al. (234)
Gestantes de 12-44 anos de idade, Cascavel, Curitiba, Foz do Iguau, Bertonlini DA, et al.
2006 3.188 gestantes 1,7 20,4 18,4
Francisco Beltro, Londrina, Maring e Paranagu-PR (235)
98
EM SADE
Candidatos a doao de sangue, Rio de Janeiro-RJ (1998) 13.363 indivduos 0,36 - 6,12
E HEPATITES VIRAIS
MINISTRIO DA SADE
2006 Andrade AF, et al. (236)
2006 Pessoas vivendo com HIV/aids, Manaus-AM 704 indivduos 6,4 - - Braga WS, et al. (237)
2006 Povo indgena Kaingang da reserva Mangueirinha (PR) 214 indivduos 0,0 71,02 15,42 Ferreira A, et al. (238)
2006 Cirurgies-dentistas de 24-29 anos de idade, Belm-PA 97 indivduos - - 6,18 Da Costa AC. (239)
Gestantes em acompanhamento de pr-natal, Estado de Mato Figueir-Filho EA, et al.
2007 35.512 gestantes 0,3 - -
Grosso do Sul (240)
Pessoas vivendo com HIV/aids atendidos no Centro de Referncia
2007 851 indivduos 3,8 - - Zago AM, et al. (241)
em DST/Aids, Vitria-ES
2007 Catadores de matrias reutilizveis ou reciclveis, Santos-SP 315 indivduos 8,9 Rozman MA, et al. (242)
Populao de 1-77 anos de idade da aldeia Apyterewa do povo
167 indivduos 5,38 82,63 55,7
Parakan, Belm-PA
2007 Nunes HM, et al. (243)
Populao de 1-77 anos de idade da aldeia Xingu do povo
91 indivduos 1,09 89,01 49,5
Parakan, Belm-PA
Pessoas vivendo com HIV e que usam drogas injetveis, So Paulo- Marchesini AM, et al.
2007 205 indivduos 27,3 - 53,2
SP (244)
2007 Pessoas do sexo feminino que usam drogas (crack), Salvador-BA 125 mulheres 0,8 - - Nunes CL, et al. (26)
Profissionais de sade do Hospital de Base, So Jos do Rio Preto-
1.433 indivduos 1,74
SP (1994-1999)
Funcionrios da rea administrativa do Hospital de Base, So Jos
872 indivduos 0,45 Ciorlia LA, et al. (245;
2007 do Rio Preto-SP (1994-1999)
246)
Candidatos a doao de sangue do banco de sangue da Fundao
Faculdade Regional de Medicina de So Jos do Rio Preto 2.583 indivduos 0,23
99
(Funfarme), So Jos do Rio Preto-SP (1999)
PROTOCOLO CLNICO E
HEPATITE B
Pessoas em situao de rua que utilizavam albergues noturnos, So

E COINFECES
2007 330 indivduos 0,33 - 30,6 Brito VO, et al. (25)

Paulo-SP (2002-2003)
Candidatos a doao de sangue com exames anti-HBc reagente/
2008 244 indivduos - 85,7 - Kupski C, et al. (247)
HBsAg no reagente, Porto Alegre-RS
2008 Caminhoneiros na BR-153, Goinia-GO 641 indivduos 2,49 15,44 18,25 Matos MA, et al. (248)
Do Amaral RP, et al.
2008 Candidatos a doao de rgos e tecidos, Florianpolis-SC 233 indivduos 1,29 27,47 27,04
(249)
Pacientes encaminhados ao Laboratrio Central para diagnstico
2008 11.282 registros 3,6 - 37,7 Aquino JA, et al. (250)
de hepatites B e C, Belm-PA
Candidatos a doao de sangue, So Paulo-SP 632 indivduos 0,17 - 5,06
Nascimento MC, et al.
2008 Candidatos a doao de sangue, Salvador-BA 789 indivduos 0,27 - 3,93
(251)
Candidatos a doao de sangue, Manaus-AM 920 indivduos 0,11 - 4,13
De Paiva EM, et al.
2008 Dentistas, Goinia-GO 680 indivduos 0,0 - 6,02
(252)
2008 Populao do sexo feminino de 18-29 anos de idade, Vitria-ES 1.029 mulheres 0,87 - 4,17 Miranda AE, et al. (253)
Gestantes atendidas pelo Programa Estadual de Proteo s
2008 153.857 gestantes 1,98 - - Botelho CA. (254)
Gestantes, Estado do Mato Grosso do Sul (2004-2007)
Pessoas privadas de liberdade do sexo masculino da Penitenciria
2008 333 indivduos 3,6 15,31 19,52 Colho HC. (255)
de Ribeiro Preto, Ribeiro Preto-SP
Gestantes atendidas pelo SUS, Passo Fundo-RS 2.179 gestantes 0,64 - -
2009 Gestantes atendidas em servios privados de sade, Passo Fundo- Liell AP, et al. (256)
1.394 gestantes 0,78 - -
RS
Populao afrodescendente da comunidade Kalunga, Cavalcante,
2009 878 indivduos 1,82 65,71 35,4 Matos MA, et al. (257)
Monte Alegre e Teresina de Gois-GO
534 gestantes/
2009 Gestantes e parturientes, Serra e Vitria-ES 1,2 - - De Lima LH, et al. (258)
parturientes
Homens que fazem sexo com outros homens com exame anti-HIV
2009 403 homens - - 33,3 Rodrigues J, et al. (259)
no reagente, Rio de Janeiro-RJ
Pessoas que usam drogas no injetveis com idade igual ou
2009 superior em 18 anos atendidas em 34 centros de tratamento, 852 indivduos 1,08 16,9 13,84 Ferreira R, et al. (260)
100
EM SADE
Campo Grande-MS, Cuiab-MT, Goinia, GO

E HEPATITES VIRAIS
MINISTRIO DA SADE
Pacientes adultos portadores de doena mental em tratamento em Guimares MD, et al.

2009 2.238 indivduos 1,6 - 14,7

26 instituies pblicas, Brasil (261)
Populao ribeirinha de 4 comunidades: Serra do Amolar/So
2009 Loureno, Paraguai Mirim, Porto da Manga e Passo do Lontra, 321 indivduos 1,56 64,48 36,45 Bigaton G. (262)
estado do Mato Grosso do Sul
2009 Candidatos a doao de sangue, estado do Maranho 183.404 indivduos 0,24 - 6,14 Viana GM. (263)
Populao de 10-19 anos de idade de capitais, Brasil - 0,055 - 1,1
Populao de 20-69 anos de idade de capitais, Brasil - 0,6 - 11,6
Populao de 10-69 anos de idade de capitais, Brasil 19.634 indivduos 0,37 - 7,4
Populao de 10-19 anos de idade de capitais, Regio Norte - 0,0 - 0,94
Populao de 20-69 anos de idade de capitais, Regio Norte - 0,92 - 14,7
Populao de 10-69 anos de idade de capitais, Regio Norte 2.306 indivduos 0,63 - 10,9
Populao de 10-19 anos de idade de capitais, Regio Nordeste - 0,11 - 2,12
Populao de 20-69 anos de idade de capitais, Regio Nordeste - 0,53 - 11,7
Populao de 10-69 anos de idade de capitais, Regio Nordeste 3.650 indivduos 0,42 - 9,13
Populao de 10-19 anos de idade de capitais, Regio Centro-Oeste - 0,17 - 1,28 Pereira LM, et al. (264)
2010 Populao de 20-69 anos de idade de capitais, Regio Centro-Oeste - 0,76 - 12,7
Universidade de
Populao de 10-69 anos de idade de capitais, Regio Centro-Oeste 3.653 Indivduos 0,31 - 4,3 Pernambuco. (12)
Populao de 10-19 anos de idade do Distrito Federal - 0,21 - 1,24
101
Populao de 20-69 anos de idade do Distrito Federal - 0,42 - 8,43
PROTOCOLO CLNICO E
Populao de 10-69 anos de idade do Distrito Federal 1.966 indivduos 0,26 - 3,07
HEPATITE B
E COINFECES
Populao de 10-19 anos de idade de capitais, Regio Sudeste - 0,0 - 0,61

Populao de 20-69 anos de idade de capitais, Regio Sudeste - 0,4 - 7,9
Populao de 10-69 anos de idade de capitais, Regio Sudeste 3.689 Indivduos 0,31 - 6,33
Populao de 10-19 anos de idade de capitais, Regio Sul - 0,17 - 1,58
Populao de 20-69 anos de idade de capitais, Regio Sul - 0,55 - 11,3
Populao de 10-69 anos de idade de capitais, Regio Sul 4.189 indivduos 0,48 - 9,58
384 crianas e
2010 Populao de 10-16 anos de idade, Florianpolis-SC 0,0 - 0,52 Voigt AR, et al. (265)
adolescentes
Gestantes de 13-43 anos em triagem de pr-natal na Fundao de Machado Filho AC, et
2010 674 gestantes 0,74 - -
Medicina Tropical do Amazonas (FMTAM), Manaus-AM al. (266)
Gestantes atendidas pelo Hospital de Base, So Jos do Rio Preto- Gonalves MA, et al.
2010 574 gestantes 1,8 - -
SP (267)
De Oliveira AC, et al.
2010 Manicures e pedicures, So Paulo-SP 100 indivduos 8,0 - -
(268)
2010 Populao da Comunidade Caf Torrado, Juriti-PR 232 indivduos 0,0 38,36 2,15 Nunes HM, et al. (269)
Pessoas privadas de liberdade do sexo feminino do complexo
2010 148 mulheres 0,01 24,32 18,24 Pessoni GC. (270)
prisional da Regional Metropolitana de Gois
393 crianas e Do Livramento AD, et
2011 Populao de 10-15 anos de idade, Florianpolis-SC 0,76 - 1,02
adolescentes al. (271)
Candidatos a doao de sangue, Apor, Caiapnia, Chapado do
Dos Anjos, GR, et al.
2011 Cu, Doverlndia, Jata, Mineiros, Perolndia, Portelndia, Santa Rita 984 indivduos 0,3 4,47 6,91
(272)
do Araguaia e Serranpolis-GO
Crianas de 10-16 anos de idade matriculadas em ensino 418 crianas e Scaraveli NG, et al.
2011 0,2 48,6 1,4
fundamental, Chapec-SC adolescentes (273)
De Oliveira CS, et al.
2011 Populao ribeirinha da Ilha Pacu, Camet-PA 181 indivduos 0,0 19,3 1,1
(274)
Jovens adultos do sexo masculino conscritos da Fora Area Passos AM, et al. (275;
2011 371 homens - 41,0 -
Brasileira (FAB), Florianpolis-SC 276)
102
EM SADE
2011 Profissionais do sexo do sexo feminino, Botucatu-SP 102 mulheres 0,0 - - Pogetto MR, et al. (27)
E HEPATITES VIRAIS
MINISTRIO DA SADE
Crianas de 10-15 anos de idade matriculadas em ensino 353 crianas e

2011 0,6 83,56 1,1 Tonial CG, et al. (277)

fundamental e mdio, Itaja-SC (2008) adolescentes
191 pacientes
2011 Pacientes portadores de hansenase, Vrzea Grande-MT 1,0 92,5 27,7 Ramos JM, et al. (278)
ambulatoriais
2011 Caminhoneiros na fronteira brasileira, Foz do Iguau-PR 1.945 indivduos 2,4 - 32,3 Pinho AA, et al. (279)
576 crianas,
Crianas, adolescentes e jovens adultos de 12 a 20 anos de idade
2011 adolescentes e 0,69 60,0 5,03 Melo LV, et al. (280)
matriculados em escolas pblicas, Barra do Garas-MT
jovens adultos
Profissionais de enfermagem de urgncia e emergncia de 5
2011 309 indivduos 0,0 69,25 9,38 Costa e Silva N. (281)
hospitais da Fundao Municipal de Sade (FMS), Teresina-PI
Pacientes portadores de tuberculose pulmonar e extrapulmonar
atendidos nos ambulatrios de pneumologia e de infectologia ou
2011 402 indivduos 3,23 31,09 22,39 Aires RS. (282)
internados no Hospital de Doenas Tropicais Dr. Anuar Auad (HDT-
HAA)
2011 Profissionais do sexo do sexo feminino, Campo Grande-MS 402 mulheres 0,25 36,07 8,96 Mousquer GJ. (283)
2011 Pessoas vivendo com HIV/aids, Goinia-GO 505 indivduos 1,78 18,21 25,4 Lemes PS. (284)
Populao atendida no Centro de Testagem e Aconselhamento
2011 1.604 indivduos 6,5 Biffe CR. (285)
(CTA), Marlia-SP
Parturientes do Hospital das Clnicas da Faculdade de Medicina de
2011 5.844 parturientes 0,97 - 3,61 Oliveira PR. (286)
Ribeiro Preto, Ribeiro Preto-SP
2011 Adolescentes do sexo feminino, Salvador-BA (2008-2010) 100 adolescentes 0,0 - - Cunha MS. (287)
2011 Candidatos a doao de sangue, estado de Santa Catarina 82.361 indivduos 0,2 - 3,0 Saraiva SS. (288)
Pacientes portadores de Lpus Eritematoso Sistmico (LES)
2011 do ambulatrio de Reumatologia do Hospital das Clnicas da 169 indivduos - - 10,05 Melo JH. (289)
Universidade Federal de Pernambuco (HC-UFPE), Recife-PE
Pessoas que vivem com HIV/aids que buscaram o Laboratrio
2011 805 indivduos 2,5 - 29,3 Arago AL. (290)
Central (Lacen), estado do Piau
Pessoas vivendo com HIV/aids atendidas no Centro de Testagem e
2011 144 indivduos 3,47 - 27,2 Neves AC. (291)
Aconselhamento (CTA), So Jos do Rio Preto-SP
Profissionais de enfermagem do setor de hemodilise, Rio de
2011 92 indivduos 0,0 - - Maia EL. (292)
Janeiro-RJ
103
2012 Populao de comunidades rurais de Lbrea-AM 1.510 indivduos 6,2 - 52,1 Braga WS, et al. (293)
PROTOCOLO CLNICO E
HEPATITE B
E COINFECES
2012 Gestantes, Itaja-SC (2002-2007) 14.787 gestantes 0,41 - 0,46 Kupek E, et al. (294)
Contrera-Moreno L, et
2012 Bombeiros, Campo Grande-MS 308 indivduos 1 - 6,49
al. (295)
Trabalhadores do Instituto Evandro Chagas da Secretaria de
De Oliveira CM, et al.
2012 Vigilncia em Sade do Ministrio da Sade (IEC/SVS/MS), 528 indivduos 0,37 36,74 10,41
(296)
Ananindeua e Belm-PA
Alunos de cursos da rea da sade e profissionais de sade da
2012 766 indivduos 1,7 - - Carvalho P, et al. (297)
Universidade Federal da Bahia, Salvador-BA
Populao ribeirinha residente nas ilhas da Reserva de
Desenvolvimento Sustentvel (RDS) Alcobaa e Pucuru-Araro De Almeida MK, et al.
2012 668 indivduos 1,94 41,91 27,84
e da rea de Proteo Ambiental (APA) Lago de Tucuru, Novo (298)
Repartimento e Tucuru-PA
2012 Gestantes em acompanhamento de pr-natal no SUS, So Lus-MA 541 gestantes 0,92 5,73 0,73 Souza MT, et al. (299)
Crianas e adolescentes matriculados em creches e escolas de 4.680 crianas e
2012 0,02 - 0,1 Ciaccia MC. (300)
ensino infantil e fundamental da rede municipal, Santos-SP adolescentes
2012 Cirurgies-dentistas, Belm-PA 97 indivduos 1,03 54,61 5,16 Costa AC. (301)
Populao ribeirinha das comunidades de Cachoeira de Teotnio e
2012 660 indivduos 1,81 - 31,67 Silva AC. (302)
Vila Amazonas, Porto Velho-RO
Cadveres necropsiados no Servio de Necropsias do 338 amostras de
2012 0,77 - - Jarske RD. (303)
Departamento de Medicina Legal, Vitria-ES soro
Pacientes portadores de esquistossomose no Bairro Santa Maria,
2012 170 indivduos 0,59 18,82 9,41 Santos MB. (304)
Aracaju-SE
Adolescentes do sexo feminino vtimas de crimes sexuais com
penetrao vaginal e/ou anal desprotegida, atendidas no Ncleo
135 adolescentes
de Violncia Sexual e Aborto Legal do Hospital Prola Byington, So
Paulo-SP (1994-2000)
2012 2,4 - - Ferreira JD. (305)
Mulheres vtimas de crimes sexuais com penetrao vaginal e/
ou anal desprotegida, atendidas no Ncleo de Violncia Sexual
154 mulheres
e Aborto Legal do Hospital Prola Byington, So Paulo-SP (1994-
2000)
Candidatos doao de sangue na Fundao Centro de
2012 - 0,04 - 1,2 Pantoja JP. (306)
Hemoterapia e Hematologia do Par (Hemopa)
2013 Populao assistida pelo Programa Sade da Famlia, Salvador-BA 780 indivduos 1,3 - - Matos SB, et al. (307)
69.935 amostras
Candidatos doao de sangue, Belo Horizonte-MG 0,27 - -
de sangue
99.789 amostras Almeida-Neto C, et al.
2013 Candidatos doao de sangue, Recife-PE 0,42 - -
de sangue (308)
137.630 amostras
Candidatos doao de sangue, So Paulo-SP 0,21 - -
de sangue
Pessoas que usam drogas injetveis atendidas em 34 centros de De Matos MA, et al.
2013 150 indivduos 0,66 3,33 4,0
tratamento, Campo Grande-MS, Cuiab-MT, Goinia-GO (309; 310)
2013 Gestantes em acompanhamento de pr-natal no SUS, Maring-PR 1.534 gestantes 0,5 - - Ferezin RI, et al. (311)
Candidatos doao de sangue do banco de sangue do Hospital
Maccarini J de L, et al.
2013 Universitrio da Universidade Federal de Santa Catarina (HU/UFSC), 3.180 indivduos 0,006 - 0,19
(312)
Florianpolis-SC (2009-2010)
Populao com idade igual ou superior a 60 anos atendida pelo De Paula Machado, et
2013 820 indivduos 0,6 - 15,12
Programa Sade da Famlia, Tubaro-SC (2010-2011) al. (313)
Marinho TA, et al. (314;
2013 Catadores de matrias reutilizveis ou reciclveis, Goinia-GO 431 indivduos 12,8 - -
315)
8.337 doaes de
Candidatos a doao de sangue, Maring-PR - - 46,4
sangue
2013 278 doaes Borelli SD, et al. (316)
Sangue descartado, Maring-PR de sangue - - 66,7
descartadas
31.749 amostras de
2013 Populao atendida em servios de sade do SUS, Caxias do Sul-RS 1,63 - - Menegol D, et al. (317)
sangue individuais
Candidatos doao de sangue de 18-65 anos de idade, Campo Lindenberg A de S, et
2013 8.840 indivduos 0,19 - 3,04
Grande-MS (2010) al. (318)
Gestantes de 13-40 anos de idade atendidas em maternidade 1.643 gestantes 0,6 - - Fernandes CN, et al.
2014
pblica, Catalo-GO (2005-2009) 1.303 gestantes - - 0,08 (319)
Crianas e adolescentes matriculadas em creches e escolas de 1.217 crianas e
2014 1,73 25,3 3,94 Villar LM, et al. (320)
ensino fundamental, Rio de Janeiro-RJ (1999-2012) adolescentes
Crianas e adolescentes matriculadas em creches e escolas 4.680 crianas e
105
2014 0,12 99,76 0,02 Ciaccia MC, et al. (321)
municipais, Santos-SP (2007) adolescentes
PROTOCOLO CLNICO E
HEPATITE B
Pacientes portadores de doena mental com idade igual ou

E COINFECES
2014 superior a 18 anos em tratamento em hospitais ou Centros de 2.206 indivduos 2,03 - 17,13 Carmo RA, et al. (322)
Ateno Psicossocial (CAPS), Brasil
Gestantes de 14-42 anos em acompanhamento de pr-natal em 16
2014 692 gestantes 0,29 - - Boa-Sorte N, et al. (323)
Unidades Bsicas de Sade (UBS), Salvador-BA
2014 Populao geral, Axix e Morros-MA 1.249 indivduos 1,68 52,2 40,99 Da Silva IM. (324)
Militares do sexo masculino de 18-25 anos de idade, Rio de Janeiro-
2015 433 homens 0,0 57,04 4,15 Villar LM, et al. (325)
RJ
Pessoas privadas de liberdade em penitenciria estadual, So Carvalho HB, et al.
2015 680 indivduos 21,0
Vicente-SP (326)
Barbosa e Silva AC, et
2015 Populao ribeirinha do rio Madeira, Porto Velho-RO 660 indivduos 1,81 - 32,12
al. (327)
Candidatas a doao de sangue com exames anti-HBc e/ou HBsAg
Narciso-Schiavon JL, et
2015 reagentes encaminhadas ao Ambulatrio de Hepatites do Hospital 1.273 mulheres 17,2 - 82,79
al. (328)
So Paulo, So Paulo-SP (1997-2006)
346 pacientes
Pacientes portadores de doenas onco-hematolgicas em duas portadores de
2015 1,15 18,2 14,74 Pessoni GC. (329)
instituies de referncia, Goinia-GO doenas onco-
hematolgicas
ANEXO B. Estratificao do risco para reativao do HBV
Nvel do risco HBsAg(+) HBsAg(-) e anti-HBc(+) Terapia antiviral

Quimioterapia; anti-CD20 e/ou anti-CD52;
imunossupressores para transplante (clulas-tronco, Quimioterapias para malignidade hematolgica; anti-
Alto Profilaxia
rgo slido); esteroides em combinao com outros CD20 e/ou anti-CD52.
imunossupressores.
Quimioterapia para tumores slidos;
Anti-TNF; manuteno isolada de esteroides em baixas imunossupressores para transplante (clulas-tronco,
Moderado Profilaxia ou preemptiva
doses; outras terapias imunossupressoras sem esteroides. rgo slido); esteroides em combinao com outros
imunossupressores.
Anti-TNF; manuteno isolada de esteroides em
Baixo Esteroides isolados por poucos dias. baixas doses; outras terapias imunossupressoras sem Nenhuma profilaxia
106
EM SADE
esteroides.
E HEPATITES VIRAIS
Modificado com autorizao de Jessica P. Hwang e Anna S. Lok (330)

MINISTRIO DA SADE

24 ANEXO C. Ajuste da dose para pacientes com insuficincia renal
Clearance de creatinina 30-49 mL/min 10-29 mL/min < 10 mL/min

Tenofovir 300 mg a cada 48 horas 300 mg a cada 72 horas 300 mg 1x semana*
Entecavir 0,5 mg a cada 48 horas 0,5 mg a cada 72 horas 0,5 mg 1x semana
* Somente em pacientes em hemodilise, com perodo mximo de 12 horas de dilise por semana. No h dados referentes dilise peritoneal ou hemofiltrao, sendo aconselhada a substituio do
medicamento ou a reduo da dose nesses casos (331).
107
25 Anexo D Estudos de prevalncia de hepatites B e delta em diferentes populaes, 1985-2016
Marcadores para
Marcadores para hepatite B (%)
hepatite Delta (%)
Ano Populao, local Nmero Autores
Anti-HBc Anti-HBc
HBSAg HBeAg Anti-HBe Anti-HBs Anti-HDV HDVAg
IgM Total
Homens de 20-44 anos no vacinados
16,7
para hepatite B que fazem sexo com 26 indivduos 23,0 0,0 69,2 16,7 (1/6) 57,7 0,0 _
1985 (1/6)
outros homens, So Paulo-SP
(332)
Grupo-controle de candidatos a doao
500 15,0 24,7
de sangue e estudantes de medicina de 1,0 0,0 0,0 0,0 0,0 _
indivduos (15/100) (24/97)
17-35 anos de idade, So Paulo-SP
108
Pacientes portadores de hepatite B aguda
ou crnica com ou sem sintomas, nas
comunidades de Boca do Caet, Boca do 99 indivduos 6,9 _ _ _ _ _ 24,2 _
Macan, Maracaju, Praia dos Paus, Boca do
Acre e Sena Madureira-AC
27 indivduos
com HBsAg 14,8 _ _ _ _ 74,0
reagente
2 indivduos 61,4 48,5
com Anti-HAV Bensabath G
1987 IgM reagente _ _ _ _ _ 100,0
Amostras de sangue e fgado de pacientes (sangue) et. al (56)
e HBsAg
portadores de hepatite fulminante nas
reagente
comunidades de Boca do Caet, Boca do
Macan, Maracaju, Praia dos Paus, Boca do 4 indivduos
Acre e Sena Madureira-AC com Anti- 40,1
HAV IgM no
reagente e (fgado)
0,0 _ _ _ _ _ 25,0
HBsAg no
reagente
(Hepatite
NANB)
Indivduos portadores de HBsAg reagente 207 Strauss E et.
1987 100,0 _ _ _ _ _ 0,6 _
em So Paulo-SP, estados do Amap e Par indivduos al. (333)
Crianas e adultos de comunidades
urbana e rural, e candidatos a doao de 232
100,0 _ _ _ _ 47,6 45,2 _ Fonseca JC,
sangue, portadores de HBsAg reagente, indivduos
estado do Amazonas Simonetti J P
1987 (334)
Crianas e adultos de comunidades
urbana e rural, e candidatos a doao 154
0 _ 58,4 _ _ 41,6 8,4 _
de sangue, portadores de HBsAg no indivduos
reagente, estado do Amazonas
Populao residente em 5 vilarejos do
estado do Amazonas prximos fronteira 574 Fonseca JC et.
1988 16,7 _ _ _ _ _ 34,4 _
com Venezuela, Colmbia e Peru (1981- indivduos al. (335)
1985)
Populao do povo indgena Parakan, da 216 Soares MCP,
14,4 _ 84,7 61,3 _ _ 0 _
aldeia Paranatinga, estado do Par indivduos Menezes RC,
1994 Martins SJ,
Populao do povo indgena Parakan, da Bensabath G
123 indivdus 0 _ 17,7 61,3 _ _ 0 _
109
aldeia Maroxewara, estado do Par (336)
PROTOCOLO CLNICO E
HEPATITE B
Populao de comunidades rural e 798 Arboleda M

E COINFECES
1995 1.63 _ 21,4 _ _ 12,8 23,1 _

urbana, Barcelos-AM indivduos et. al.
Crianas de 0-14 anos de idade do povo
Txucarrame, Parque Indgena do Xingu 116 crianas 6,9 0,9 66,4 _ _ 58,6 0,0 _
(PIX), estado de Mato Grosso Azevedo
RA, Silva AE,
Crianas de 0-14 anos de idade do povo
Ferraz MLG,
1996 Caiabi, Parque Indgena do Xingu (PIX), 106 crianas 1,9 _ 19,8 _ _ 18,9 0,0 _
Marcopito LF
estado de Mato Grosso
e Baruzzi RG
Mulheres em idade frtil dos povos Caiabi (337)
e Txucarrame, Parque Indgena do Xingu 33 mulheres 12,1 _ _ _ 12,1 _ _ _
(PIX), estado de Mato Grosso
Oliveira MLA,
Bastos FI,
Telles PR,
Yoshida CFT,
Pessoas que usam drogas injetveis no Rio 102
1999 7,8 _ 55,8 _ _ 24,7 0,0 _ Schatzmayr
de Janeiro/RJ indivduos
HG, Paetzold
U, Pauli G,
Schreier E
(338)
Relato de 5 casos de coinfeco/ Ribeiro LC,
2000 superinfeco HBV/HDV, estado de Mato 5 indivduos 100,0 _ _ 20,0 _ _ 100,0 _ Souto FJD
Grosso (339)
de Paula VS,
Populao ribeirinha de 3-73 anos de Arruda ME,
349
2001 idade dos rios Purus e Acre, estados do 5,2 _ 66,2 _ _ _ 66,7 Vitral CL,
indivduos
Acre e Amazonas Gaspar AMC
(340)
Braga WSM,
110
Populao de 1-81 anos dos povos Brasil LM, de
EM SADE
indgenas Apurin, Deni, Jamamadi, 688 Souza RAB,

E HEPATITES VIRAIS
MINISTRIO DA SADE
2001 9,7 13,4 54,4 6,0 _ _ 4,4 _

Kanamari, Kulina, Mura-Pirah e Paumari, indivduos Castilho MC,

estado do Amazonas Fonseca JC

(155)
Espcimes de fgado em parafina da Simonetti
regio de Lbrea-AM e outras localidades SRR,
79 espcimes
da Regio Amaznica, Coleo de Febre Schatzmayr
2002 de fgado em 11,4 _ _ _ _ _ _ 0,0
Amarela do Departamento de Patologia HG, Barth
parafina
do Instituto Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro- OM, Simonetti
RJ (1934-1967) JP (341)
Reviso de estudos epidemiolgicos em
povo Txucarrame da Regio Amaznica, _ 6,9 _ 66,4 0,0 _
estado do Mato Grosso (1989-2004)
povo Caiabi da Regio Amaznica, estado _ 1,9 _ 19,8 _ _ _ 0,0 _
do Mato Grosso (1989-2004)
povo Karitiana da Regio Amaznica, _ 3,4 _ 35,3 _ _ _ _ _
estado de Rondnia (1989-2004)
Reviso de estudos epidemiolgicos
Braga WSB
2004 em povo Apurin da Regio Amaznica, _ 18,1 _ 64,4 _ _ _ 4,9 _
(222; 342)
Estado do Amazonas (1989-2004)
povo Kulina da Regio Amaznica, Estado _ 11,9 _ 67,7 _ _ _ 7,7 _
do Amazonas (1989-2004)
povo Paumari da Regio Amaznica, _ 20,6 _ 62,0 _ _ _ 4,2 _
111
PROTOCOLO CLNICO E
HEPATITE B

E COINFECES
povo Jamamadi da Regio Amaznica, _ 0,0 _ 19,7 _ _ _ 0,0 _

Viana SO,
Populao residente h mais de 6 meses,
Paran R,
Assis Brasil, Cruzeiro do Sul, Feij, Jordo,
2.656 Moreira RC,
2005 Mncio Lima, Manoel Urbano, Marechal 3,3 _ 61,3 _ _ 31,2 1,8 _
indivduos Compri AP,
Thaumaturgo, Porto Walter, Rodrigues
Macedo V
Alves, Santa Rosa, Sena Madureira-AC
(225)
Braga WSM,
Castilho
MC, Santos
Pessoas vivendo com HIV/aids, Manaus- 704 pacientes
2006 6,4 _ 40,2 _ _ _ 9,4 _ ICV,Moura
AM (1998-2003) mbulatoriais
MAS,
Segurado AC
(237)
Populao de 1-77 anos do povo
Parakan, das aldeias Apyterewa e Xingu, 258
3,9 _ 31,4 20,0 60,0 31,4 0,0 _
da terra indgena Apyterewa, estado do indivduos
Par (2003-2005)
Populao de 1-77 anos do povo Nunes HM,
Parakan, da aldeia Apyterewa, da terra 167 Monteiro
2007 5,4 _ 26,9 22,2 66,7 26,9 0,0 _
indgena Apyterewa, estado do Par indivduos MRCC, Soares
(2003-2005) MCP (343)
Populao de 1-77 anos do povo
Parakan, da aldeia Xingu, da terra
91 indivduos 1,1 _ 39,6 0,0 0,0 39,6 0,0 _
indgena Apyterewa, estado do Par
(2003-2005)
Populao encarcerada de Campo 408 Stief ACF, et
2009 0,5 0,0 3,7 0,002 _ 13,7 _ _
Grande-MS indivduos al. (344)
Pacientes portadores de hepatite B
crnica do Ncleo de Estudo do Fgado
133 Barros LMF et.
2011 do Hospital Universitrio da Universidade 100,0 _ _ _ _ _ 3,8 2,2
indivduos al. (345)
Federal do Maranho, So Lus-MA (2008-
112
EM SADE
2010)
E HEPATITES VIRAIS
MINISTRIO DA SADE
Pessoas vivendo com HIV/aids do

Ambulatrio de Aids do Hospital das

Clnicas da Faculdade de Medicina da
Mendes-
Universidade de So Paulo, So Paulo-SP, 3.259
2011 4,7 _ _ 48,8 _ _ 1,2 _ Correa MC et.
e da Unidade de Pesquisa em Doenas indivduos
al. (346)
Infecciosas da Faculdade de Medicina do
ABC, So Bernardo do Campo-SP (2006-
2007)
Vasconcelos
M, Pereira
Pacientes do Centro de Pesquisa em
DB, Paran
2012 Medicina Tropical (Cepem/Fiocruz-RO), 77 indivduos 100,0 _ _ 9,1 90,9 _ 100,0 _
R, Villalobos-
Porto Velho-RO (1993-2010)
Salcedo JM
(347)
Populao de comunidades rurais, Lbrea- 1.510 Braga WSM et.
2012 6,2 _ 52,1 20,4 _ _ 0,0 _
AM (2005-2006) indivduos al (293)
Populao de 1-87 anos de idade de 9
comunidades rurais no rio Purus: Buraco,
787 Braga WSM et.
2012 Igualdade, Lusitnia, Madeirinho, Nazar, 11,8 _ 86,9 _ _ 75,5 41,9 _
indivduos al (153)
Praia da Gaivota, Praia de Lbrea, Realeza,
Vila Ded, Lbrea-AM (2005-2006)
Candidatos a doao de sangue com
exame HBsAg reagente na Fundao de 130
8,5
Hematologia e Hemoterapia do Amazonas indivduos
(Hemoam), Manaus-AM (2003-2009)
Pacientes com exame HBsAg reagente
2014
do Ambulatrio Arajo Lima, do Crispim MAE
60 pacientes 100,0 _ _ _ _ _ _
Hospital Universitrio Getlio Vargas 65,0 et. al. (348)
ambulatoriais
da Universidade Federal do Amazonas
(HUGV/Ufam), Manaus-AM (2003-2009)
Indivduos com exame HBsAg reagente
detectados em 2009, Eirunep-AM (2003- 34 indivduos 47,0
2009)
113
PROTOCOLO CLNICO E
HEPATITE B
E COINFECES
26 Anexo E Fluxograma para o tratamento da hepatite B
crnica HBEAG reagente
Hepatite B crnica
HBeAg reagente
* PEG 2a 180 mcg/semana

ou Soroconverso Iniciar tratamento com
Contraindicao * PEG 2b 1,5 mcg/kg/semana No HBV-DNA 24
No No HBsAg em 48 No anlogos de
PEG? semana >20.000
semana? nucleot(s)deos
(48 semanas)
Sim
Sim
Sim
Cirrose com
Contraindicao ao
descompensao No No Tenofovir 300 mg/dia
TDF?
clnica?
Sim Sim
Entecavir 1,0 mg/dia Entecavir 0,5 mg/dia
Sim
Realizar monitoramento
clnico e laboratorial
(Captulos 10 e 13)
Sim No
HBV-DNA indetectvel,
perda de HBsAg e
soroconverso anti-Hbe
em 2 exames anuais?
Sim
Resultado ideal
Cirrose? No
alcanado*
Sim
Manter tratamento com

anlogos de nuclet(s)deos
114
27 anexo f. fluxograma para o tratamento da hepatite b
crnica hbeag no reagente
Hepatite B crnica
HBeAg no reagente
Cirrose com
Contraindicao ao
TDF?
clnica?
Sim Sim
Realizar monitoramento Realizar monitoramento

clnico e laboratorial clnico e laboratorial
(Captulos 10 e 13) (Captulos 10 e 13)
Sim
No
HBV-DNA indetectvel,
perda de HBsAg e
soroconverso anti -HBs
em 2 exames anuais?
Sim
Resultado ideal
Cirrose? No
alcanado
Manter tratamento com

Sim
anlogos de nuclet(s)deos
115
28 Anexo G Fluxograma para o tratamento da hepatite delta
Hepatite Delta
Sim
PEG 2a 180 mcg/semana

e
Contraindicao PEG No Tenofovir ou Entecavir*
(48 semanas)
Atividade da doena?
Tenofovir ou
ou No
Elevao AST/ALT?
Entecavir*
Sim
PEG 2a 180 mcg/semana

e
Tenofovir ou Entecavir*
Sim
(Renovar por mais 48 semanas)
Tenofovir ou
Entecavir*
Realizar monitoramento clnico e laboratorial
116
29 Anexo H Fluxograma para definio do anlogo de
Ncleos(T)deo para tratamento da hepatite delta
Definio do anlogo de
nucleos(t)deo
* Cirrose com
Contraindicao ao
Tenofovir?
clnica?
Sim Sim
117
30 Anexo I Classificao CID-10
Neste protocolo, utiliza-se a classificao CID-10:
B18.0 Hepatite viral crnica B com agente Delta
B18.1 Hepatite viral crnica B sem agente Delta
B18.1 Hepatite viral crnica B sem agente Delta associada a B18.2 Hepatite
viral crnica C
B18.1 Hepatite viral crnica B sem agente Delta associada a B20-24 Doena
pelo HIV
B18.0 ou B18.1 associadas a:
C22 Neoplasia maligna do fgado e das vias biliares intra-hepticas
C22.0 Carcinoma de clulas hepticas
K74 Fibrose e cirrose hepticas
K74.0 Fibrose heptica
N18 Insuficincia renal crnica
Z94.0 Rim transplantado
Z94.1 Corao transplantado
Z94.3 Corao e pulmes transplantados
Z94.4 Fgado transplantado
Neste protocolo, tambm se utiliza o cdigo Quick Response (QR). O Cdigo QR

um cdigo de barras bidimensional que pode ser convertido em um endereo
da internet. Utilize o cdigo com seu smartphone ou tablet para acessar os
documentos referenciados neste PCDT.
118
31 ANEXO j. NOTA INFORMATIVA
119

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MINISTRIO DA SADE

Secretaria de Vigilncia em Sade

Tiragem: 1 edio 2017 2000 exemplares

Elaborao, distribuio e informaes: Fbio Mesquita

Impresso no Brasil / Printed in Brazil

Catalogao na fonte Coordenao-Geral de Documentao e Informao Editora MS OS 2017/0069

Ttulo para indexao:

Acredita-se que as hepatites virais sejam a maior causa de transplantes

A histria natural da infeco pelo HBV marcada por evoluo

No Brasil, apesar da introduo da vacina na Amaznia Ocidental (8),

As hepatites virais so eventos que impactam a sade pblica em todo o

De acordo com a Organizao Mundial de Sade (OMS), estima-se que

A epidemiologia da hepatite B no homognea no cenrio nacional

Em reas em que a assistncia est presente e de fcil acesso para a

Os estudos epidemiolgicos sobre hepatite B e coinfeces realizados

Diante do exposto, ressalta-se que o conjunto dos estudos epidemiolgicos e

Diante da variabilidade do acesso aos servios de sade e do

Assim, so objetivos desta publicao:

Estabelecer novas diretrizes teraputicas nacionais e orientar os

Promover uma assistncia humanizada e especializada;

Buscar melhor qualidade na assistncia e uso racional do arsenal

Garantir melhores resultados em sade pblica e a

Reduzir a probabilidade de evoluo para insuficincia heptica e

Com o intuito de apresentar as melhores evidncias cientficas publicadas

Para o agravo hepatite Delta, realizou-se busca equivalente na base

As evidncias encontradas somaram-se experincia e s estratgias de

O Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation

Utilizou-se o sistema GRADE para estruturar as evidncias com novos

A fora de recomendao conforme o sistema GRADE apresenta duas

A qualidade de evidncia conforme o sistema GRADE apresenta quatro

DEPARTAMENTO DE DST AIDS

As diferentes graduaes da fora de evidncia so definidas por meio

Mais informaes sobre a metodologia podem ser obtidas nos portais da

A hepatite viral B causada por um vrus DNA pertencente famlia

O genoma do HBV composto por um DNA circular e parcialmente

considerado um vrus oncognico e apresenta dez gentipos,

O gentipo A est presente na frica subsaariana, frica, Norte da Europa

O HBV possui tropismo pela clula heptica e, ao se ligar a receptores

Entende-se que a variabilidade de resultados no tratamento e na evoluo

DEPARTAMENTO DE DST AIDS

gentipos aparentariam possuir maior potencial carcinognico. Entretanto, at o

A hepatite B uma doena de transmisso parenteral. A transmisso do

O HBV permanece vivel durante longo perodo quando fora do corpo,

A infeco pelo vrus da hepatite B pode causar hepatite aguda ou

Para o acompanhamento da infeco, utilizam-se marcadores sricos de

Em indivduos adultos expostos exclusivamente ao HBV, a cura

Os extremos de idade e outros fatores comportamentais e genticos,

O diagnstico preciso e precoce da infeco pelo HBV permite o

A introduo dos testes rpidos para triagem de hepatites virais B e C a partir de

Mais informaes sobre os testes diagnsticos e procedimentos para sua

DEPARTAMENTO DE DST AIDS

primariamente para testagens presenciais. Para a hepatite B, o Ministrio da

O Telelab, plataforma de ensino a distncia voltada para o treinamento de

O curso de triagem de hepatite B com TR est disponvel no Telelab: <http://

necessrio compreender que a infeco pelo HBV um processo

HBV-DNA srico, indicativos de replicao viral. Tambm caracterizada por

ii. Fase imunorreativa

Essa fase pode durar de vrias semanas a vrios anos e alcanada