Zoledronaat
| Zoledronaat | ||||
|---|---|---|---|---|
| Chemische structuur | ||||
| ||||
| Gebruik | ||||
| Merknamen | Zometa, Aclasta (Novartis) | |||
| Voorschrift/recept | ja | |||
| Toediening | infuus | |||
| Databanken | ||||
| CAS-nummer | 118072-93-8 | |||
| ATC-code | M05BA08 | |||
| PubChem | 68740 | |||
| Chemische gegevens | ||||
| Molecuulformule | C5H10N2O7P2 | |||
| IUPAC-naam | [1-hydroxy-2-(imidazol-1-yl) ethylideen]difosfonzuur | |||
| Molmassa | 272,09 g/mol | |||
| Smeltpunt | 239°C | |||
| Aggregatietoestand | vast | |||
| ||||
Zoledronaat (INN) of zoledroninezuur is een bisfosfonaat-geneesmiddel. Bisfosfonaten zijn stoffen die de botafbraak remmen en de botten versterken.
Zoledronaat is ontwikkeld door Ciba-Geigy,[1] dat later opging in Novartis. Novartis verkoopt zoledronaat in twee producten: Zometa en Aclasta.
De indicaties van Zometa zijn:[2]
- het risico van botcomplicaties (botbreuken, botafwijkingen, compressie van het ruggenmerg) bij volwassen patiënten met een kanker die het bot aantast, zoals de ziekte van Kahler;
- de behandeling van door tumoren veroorzaakte hypercalciëmie (hoog calciumgehalte in het bloed).
Zometa is sedert 20 maart 2001 toegestaan in de Europese Unie.
Aclasta wordt voorgeschreven voor de behandeling van:[3]
- osteoporose bij vrouwen na de menopause en bij mannen
- van de ziekte van Paget.
Aclasta is op 15 april 2005 in de Europese Unie toegestaan.
De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.
Bronnen, noten en/of referenties