Propanal

Propanal
Structuurformule en molecuulmodel
	Structuurformule van propanal
Algemeen
Molecuulformule	C3H6O
IUPAC-naam	propanal
Andere namen	propionaldehyde, propaanaldehyde
Molmassa	58,07914 g/mol
SMILES	CCC=O
InChI	1S/C3H6O/c1-2-3-4/h3H,2H2,1H3
CAS-nummer	123-38-6
PubChem	527
Wikidata	Q422909
Vergelijkbaar met	formaldehyde, aceetaldehyde
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
H-zinnen	H225 - H315 - H319 - H335
EUH-zinnen	geen
P-zinnen	P210 - P261 - P305+P351+P338
Carcinogeen	mogelijk
Opslag	Koel bewaren in afgesloten fles in een brand- en explosieveilige opslag
EG-Index-nummer	204-623-0
VN-nummer	1089
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand	vloeibaar
Kleur	kleurloos
Dichtheid	0,798 g/cm³
Smeltpunt	−81 °C
Kookpunt	48 °C
Vlampunt	−40 °C
Matig oplosbaar in	water
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal	Scheikunde

Propanal of propionaldehyde is een aldehyde met als brutoformule C₃H₆O. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een indringende en prikkelende geur. Propanal is een structuurisomeer van propanon (aceton).

Synthese

Propanal wordt voornamelijk bereid door hydroformylering van etheen met een gepaste katalysator:

De oxidatie van 1-propanol met kaliumdichromaat en zwavelzuur levert eveneens propanal:

Een alternatieve methode is de isomerisatie van propeenoxide over silicagel, bij een temperatuur van 300 °C:

De stof kan ook bereid worden door de katalytische hydrogenering van acroleïne:

Nog een synthesemethode is de Grignard-reactie van ethylmagnesiumbromide met ethylformiaat:

Toepassingen

Propanal wordt voornamelijk gebruikt bij de synthese van andere verbindingen en van kunststoffen, weekmakers, geneesmiddelen en geurstoffen.

Externe links

(en) Gegevens van propanal in de GESTIS-stoffendatabank van het IFA
(en) MSDS van propanal

Zie de categorie Propionaldehyde van Wikimedia Commons voor mediabestanden over dit onderwerp.