Преглед на кодот на Бром

{{Инфокутија бром}}

'''Бром''' — [[хемиски елемент]] со симбол '''Br''' и [[атомски број]] 35. Тој е третиот најлесен [[халоген]], и е црвено-кафеава испарлива [[течност]] при стандардна собна температура и формира слично обоен гас. Неговите својства се нешто меѓу оние на [[хлор]]от и на [[јод]]от. Независно изолиран од двајца хемичари, [[Карл Јакоб Левиг]] (во 1825) и [[Антоан Жером Балард]] (во 1826), неговото име е изведено од [[Стара Грција|античка грчка]] βρῶμος ("смрдеа"), наведувајќи го својот остар и непријатен мирис.

Елементарниот бром е многу реактивен и затоа не се јавува [[слободен елемент|слободен]] во природата, туку во безбојни растворливи кристални минерални халидни [[соли]], аналогно на [[готварска сол]]. Иако е многу редок во Земјината кора, високата растворливост на јони од бромид (Br<sup>−</sup>) предизвикала негова акумулација во океаните. Комерцијално, елементот лесно се извлекува од [[солени базени]], најмногу во САД, Израел и Кина. Масата на бром во океаните е околу една тристотитина од онаа на хлор.

На високи температури [[органобромски соединенија|органобромските соединенија]] лесно се дисоцираат за да се ослободат атомите на слободниот бром, процес кој ги запира [[Верижна реакција|реакциите на хемискиот ланец]] на [[радикал|слободните радикали]]. Овој ефект ги прави органобромските соединенија корисни како [[противпожарни супстанции]], а повеќе од половина од бромот произведен во светот секоја година се користи за оваа цел. Истото својство предизвикува ултравиолетовата [[сончево зрачење|сончева светлина]] да ги дисоцира испарливите органобромски соединенија во [[атмосфера]]та за да даде слободни атоми на броми, што предизвикува [[осиромашување на озонската обвивка]]. Како резултат на тоа, многу органобромидни соединенија, како што е [[пестицид]] [[бромометан|метил бромидот]], веќе не се користат. Бром соединенијата сè уште се користат во [[дупчење на течности]], во [[фотографски филм]] и како [[медијатор]] во производството на [[Органски соединенија|органски]] хемикалии.

Големи количини на бромидни соли се токсични од дејството на растворлив јон на бромид, што предизвикува [[бромизам]]. Меѓутоа, неодамна е разјаснета јасна биолошка улога за бромиден јон и хипобромната киселина, а сега се чини дека бромот е суштински трагачки елемент кај луѓето. Улогата на биолошките органоброми соединенија во морскиот живот, како што се алгите, е одамна позната. Како [[фармацевт]], едноставниот бромиден јон (Br<sup>−</sup>) има инхибиторни ефекти врз централниот нервен систем, а [[соли]]те од бромид некогаш биле главен медицински седатив, пред замена со лекови со пократко дејство. Тие ги задржуваат нишките користи како [[антиепилептици]].

==Историја==
[[File:Antoine Jérôme Balard 1870s.jpg|thumb|left|[[Антоан Жером Балард]], еден од откривачите на бром]]
Бромот беше независно откриен од двајца хемичари, [[Карл Јакоб Левиг]]<ref name=L1/> и [[Антоан Жером Балард]]<ref name="Bal1826"/><ref name="Balard"/>, во 1825 и 1826 година, соодветно.<ref>{{Наведено списание|title=The discovery of the elements: XVII. The halogen family|last=Weeks|first=Mary Elvira|authorlink=|journal=Journal of Chemical Education|date=1932|volume=9|page=1915|doi=10.1021/ed009p1915|bibcode=1932JChEd...9.1915W|issue=11|url=|pages=}}</ref>

Левиг изолирал бром од изворот на минерална вода од неговиот роден град [[Бад Кројцнах]] во 1825 година. Левиг користел раствор од минерална сол заситена со хлор и го извлекол бромот со [[диетил етер]]. По испарувањето на етерот останало кафена течност. Со оваа течност како примерок од неговата работа тој аплицирал за позицијата во лабораторијата на [[Леополд Гмелин]] во [[Хајделберг]]. Објавувањето на резултатите беше одложено и Балард прв ги објави своите резултати.<ref name="Löwig" />

Балад пронајде хемикалии од бром во пепел од [[морска трева]] N од [[блато]] од сол на [[Монпелие]]. Морската трева се користела за производство на јод, но исто така содржи и бром. Balard го дестилирал бромот од раствор од пепел од морска трева заситен со хлор. Одликите на добиената супстанција беа нешто меѓу помеѓу хлорот и јодот; па така тој се обидел да докаже дека супстанцијата е [[јоден монохлорид]] (ICl), но откако не успеал да го стори тоа, бил сигурен дека нашол нов елемент и го нарекол мурид, кој произлегува од [[латински јазик|латинскиот збор]] muria за саламура.<ref name="Balard" />

По француските хемичари [[Луис Никола Вакелин]], [[Луј Жак Тенард]] и [[Жозеф Геј-Лисак]] ги одобрија експериментите на младиот аптекар Балад, резултатите беа презентирани на предавање на [[Академијата за наука]] и објавено во ''Annales de Chimie et Physique''.<ref name="Bal1826" /> Во своето објавување, Балард вели дека го сменил името од ''мурид'' во ''бром'', на предлог на М. Англада. ''Brôme'' (бром) потекнува од грчкиот βρωμος (смрдеа).<ref name="Bal1826" /><ref name="Bal1826b"/> Други извори тврдат дека францускиот хемичар и физичар [[Жозеф Геј-Лисак]] го предложил името ''brôme'' за карактеристичниот мирис на пареата.<ref name=b1/><ref name="Wisniak"/> Бромот не бил произведуван во големи количини до 1858 година, кога откривањето на депозитите на солта во [[Штасфурт]] овозможило негово производство како нуспроизвод од поташа.<ref name=Greenwood790>Greenwood and Earnshaw, p. 790</ref>

<!-- Some also suggest that it may have been discovered by [[Bernard Courtois]], the man who discovered iodine.<ref>{{Наведена мрежна страница
|url = http://www.vanderkrogt.net/elements/elem/br.html
|title = Bromine
|publisher = vanderkrogt.net }}</ref>-->
Освен некои помали медицински апликации, првата комерцијална употреба била [[дагереотипија]]. Во 1840 година, откриено е дека бромот има некои предности во однос на претходно користената пареа на јод за да се создаде светлосензистентен слој на [[сребро-халид]] во дагеротипијата.<ref>{{Наведена книга|title = The Daguerreotype: Nineteenth-century Technology and Modern Science|first = M. Susan|last = Barger|author2=White, William Blaine|publisher = JHU Press|date = 2000|isbn = 978-0-8018-6458-2|department= Technological Practice of Daguerreotypy| pages =31–35}}</ref>

[[Калиумбромид]]от и [[натриум бромид]]от се користеле како [[антиконвулзив]]и и [[седатив]]и кон крајот на 19 и почетокот на 20 век, но постепено биле заменувани со [[хлорален хидрат]], а потоа со [[барбитурат]]и.<ref>{{Наведена книга|title = A History of Psychiatry: From the Era of the Asylum to the Age of Prozac|first = Edward|last = Shorter| publisher = John Wiley and Sons|date = 1997|isbn = 978-0-471-24531-5|page =200}}</ref> Во раните години на [[Прва светска војна|Првата светска војна]], бромските соединенија, како што е [[килил бромид]]от, биле користени како [[отровен гас]].<ref name="Borden_chemwarfare">{{Наведена книга|title=Medical Aspects of Chemical Warfare|year=2008|publisher=Borden Institute|author=Corey J Hilmas, Jeffery K Smart, Benjamin A Hill|department=Chapter 2: History of Chemical Warfare (pdf)|pages=12–14|url=http://www.bordeninstitute.army.mil/published_volumes/chemwarfare/CHAP2_Pg_09-76.pdf|last=|first=|isbn=|location=}}</ref>

==Својства==
[[File:Bromine vial in acrylic cube.jpg|thumb|left|[[Поли (метил метакрилат)#Акрилна смола кастинг|Илустративен и сигурен]] примерок од бром за настава]]
Бром е трет [[халоген]], кој е [[неметал]] во групата 17 од периодниот систем. Неговите својства се слични на оние на [[флуор]], [[хлор]] и [[јод]], и имаат тенденција да бидат нешто меѓу оние од двата соседни халогени, хлор и јод. Бром има електронска конфигурација [Ar]3d<sup>10</sup>4s<sup>2</sup>4p<sup>5</sup>, со седумте електрони во четвртата и најоддалечената школка кои делуваат како [[Валентен електрон|валентни електрони]]. Како и сите халогени, тоа е еден електрон помалку од целосен октет и оттука е силен оксидирачки агенс, реагирајќи со многу елементи за да ја комплетира својата надворешна обвивка.<ref name=Greenwood800>Greenwood and Earnshaw, pp. 800–4</ref> Кореспондира со [[периодичните закони]], тој е полупроизвод во [[електронегативност]]а меѓу хлорот и јодот (F: 3.98, Cl: 3.16, Br: 2.96, I: 2.66), и е помалку реактивен од хлорот и е повеќе реактивен од јод. Тоа е, исто така, послаб оксидирачки агенс од хлорот, но посилен од јодот. Спротивно на тоа, јон на [[бромид]] е послаб редуцирачки агенс отколку јодид, но посилен од хлоридот.<ref name=Greenwood800/> Овие сличности доведоа до тоа дека хлорот, бромот и јодот се класифицираат како еден од оригиналните триади на [[Јохан Волфганг Деберајнер]], чија работа беше проследена со [[периодичниот закон]] за хемиски елементи.<ref name=purdue>{{Наведена мрежна страница | title = Johann Wolfgang Dobereiner| publisher = Purdue University| date = | url = http://chemed.chem.purdue.edu/genchem/history/dobereiner.html| archive-url = https://web.archive.org/web/20141114215946/http://chemed.chem.purdue.edu/genchem/history/dobereiner.html| url-status=dead| archive-date = 2014-11-14| accessdate = 2008-03-08}}</ref><ref>{{Наведена мрежна страница | title = A Historic Overview: Mendeleev and the Periodic Table | publisher = NASA| date = | url = http://genesismission.jpl.nasa.gov/educate/scimodule/UnderElem/UnderElem_pdf/HistOverST.pdf  | accessdate = 2008-03-08}}</ref> Тоа е нешто меѓу во [[атомски полупречник]] помеѓу хлорот и јодот, што доведува до многу од неговите атомски својства да бидат слично помеѓу во вредност меѓу хлорот и јодот, како што се првата [[енергија на јонизација]], [[електронскиот афинитет]], енталпијата на дисоцијација на X<sub>2</sub> молекулата (X = Cl , Br, I), јонски полупречник и должина на X-X врска.<ref name=Greenwood800/> Нестабилноста на бромот го нагласува својот многу продорен, задушувачки и непријатен мирис.<ref name=Greenwood793>Greenwood and Earnshaw, p. 793–4</ref>

Сите четири стабилни халогени ги доживуваат меѓумолекулските [[ван дер Валсови сили]] на привлекување, а нивната сила се зголемува заедно со бројот на електрони меѓу сите еднојадрени двоатомски халогени молекули. Така, точките на топење и вриење на бром се средни помеѓу хлорот и јодот. Како резултат на зголемената молекуларна тежина на халогените надолу во групата, густината и топлината на соединување и испарување на бромот повторно се помеѓу хлорот и јодот, иако сите нивни загревања на испарување се прилично ниски (што доведува до голема нестабилност) благодарение на нивната двоатомска молекуларна структура.<ref name=Greenwood800/> Халогените потемнуваат во боја, како што групата се спушта: флуор е многу бледо жолт гас, хлор е зелено-жолт, а бромот е црвеникаво-кафеава испарлива течност која се топи на −7.2&nbsp;°C и врие на 58.8&nbsp;°C. (Јод е во сјајна црна цврста состојба.) Овој тренд се јавува поради тоа што брановите должини на видливата светлина апсорбирани од халогените се зголемуваат групата надолу во групата.<ref name=Greenwood800/> Специфично, бојата на халоген, како што е бромот, е резултат на [[атомска транзиција на електрони|транзицијата на електрони]] помеѓу [[HOMO/LUMO|највисокото окупирано]] антитело ''π<sub>g</sub>'' молекуларен орбитал и најниското незаштитено антитело ''σ<sub>u</sub>'' молекуларен орбитал.<ref name=Greenwood804>Greenwood and Earnshaw, pp. 804–9</ref> Бојата избледува на ниски температури, така што цврстиот бром на −195&nbsp;°C е бледо жолт.<ref name=Greenwood800/>

Како цврст хлор и јод, цврстиот бром кристализира во [[ортохомбичниот кристален систем]], во слоевита решетка од Br<sub>2</sub> молекулите. Растојанието Br-Br е 227&nbsp;pm (во близина на гасното Br-Br растојание од 228&nbsp;pm) и Br···Brr растојанието помеѓу молекулите е 331&nbsp;pm во слој и 399&nbsp;pm помеѓу слоевите (споредете го ван дер Валсовиот полупречникот на бром, 195&nbsp;pm). Оваа структура значи дека бромот е многу сиромашен проводник на електрицитет, со спроводливост од околу 5&nbsp;×&nbsp;10<sup>−13</sup>&nbsp;Ω<sup>−1</sup>&nbsp;cm<sup>−1</sup> веднаш под точката на топење, иако ова е подобро од суштински непробојната спроводливост на хлорот.<ref name=Greenwood800/>

При притисок од 55&nbsp;[[GPa]] (приближно 540,000 пати временски атмосферски притисок) бромот подлежи на транзиција изолатор-метал. На 75&nbsp;GPa се менува во лице-ориентирана орто-хомбична структура. На 100&nbsp;GPa се менува во телесно-ориентирана ортохомбична едноатомска форма.<ref>{{Наведено списание|author = Duan, Defang|title = Ab initio studies of solid bromine under high pressure|journal = Physical Review B|volume = 76|date = 2007-09-26|doi=10.1103/PhysRevB.76.104113|page = 104113|bibcode = 2007PhRvB..76j4113D|issue = 10 |display-authors=etal}}</ref>

===Изотопи===
{{Главна|Изотопи на бромот}}
Бром има два стабилни изотопи, <sup>79</sup>Br и <sup>81</sup>Br. Овие се само два природни изотопи, каде што <sup>79</sup>Br сочинува 51% природен бром и <sup>81</sup>Br што ги сочинува останатите 49%. И двата имаат јадрен спин 3/2- и затоа може да се користат за [[јадрена магнетна резонанца]], иако <sup>81</sup>Br е поповолен. Релативната дистрибуција на два изотопи во природата од 1: 1 е корисна за идентификација на соединенија што содржат бром кои користат масна спектроскопија. Другите изотопи на бром се сите радиоактивни, со [[период на полураспад]] премногу краток за да се појават во природата. Од нив најважни се <sup>80</sup>Br (''t''<sub>1/2</sub> = 17.7&nbsp;min), <sup>80m</sup>Br (''t''<sub>1/2</sub> = 4.421&nbsp;h) и <sup>82</sup>Br (''t''<sub>1/2</sub> = 35.28&nbsp;h), кои можат да се произведат од [[неутронска активација]] на природниот бром.<ref name=Greenwood800/> Најстабилниот бромски радиоизотоп е <sup>77</sup>Br (''t''<sub>1/2</sub> = 57.04&nbsp;h). Примарниот начин на распаѓање на изотопи полесни од <sup>79</sup>Br е [[заробување на електрони]] до изотопи на [[селен]]; онаа на изотопи потешки од <sup>81</sup>Br е [[бета распаѓање]] на изотопите на [[криптон]]от; и <sup>80</sup>Br може да се распаѓа од било кој модел до стабилен <sup>80</sup>Se или <sup>80</sup>Kr.<ref name="NUBASE">{{Наведено списание|date=2003|title=The NUBASE evaluation of nuclear and decay properties|url=http://amdc.in2p3.fr/nubase/Nubase2003.pdf|archive-url=https://web.archive.org/web/20110720233206/http://amdc.in2p3.fr/nubase/Nubase2003.pdf|url-status=dead|archive-date=2011-07-20|journal=Nuclear Physics A|volume=729|issue=1|pages=3–128|doi=10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001|bibcode=2003NuPhA.729....3A|last1=Audi|first1=G.|last2=Bersillon|first2=O.|last3=Blachot|first3=J.|last4=Wapstra|first4=A. H.|citeseerx=10.1.1.692.8504}}</ref>

==Хемија и соединенија==
{| class="wikitable" style="float:right; margin-top:0; margin-left:1em; text-align:center; font-size:10pt; line-height:11pt; width:25%;"
|+ style="margin-bottom: 5px;" | Енергија на халогенски врски (kJ/mol)<ref name=Greenwood804/>
|-
! X
! XX
! HX
! BX<sub>3</sub>
! AlX<sub>3</sub>
! CX<sub>4</sub>
|-
! F
| 159
| 574
| 645
| 582
| 456
|-
! Cl
|243
|428
|444
|427
|327
|-
! Br
|193
|363
|368
|360
|272
|-
! I
|151
|294
|272
|285
|239
|}
Бром е посредник во реактивноста помеѓу хлорот и јодот и е еден од најреактивните елементи. Енергија на врските на бром имаат тенденција да бидат помали од оние на хлорот, но повисоки од оние на јод, а бромот е послаб оксидирачки агенс од хлорот, но е посилен од јодот. Ова може да се види од [[стандардните електродиски потенцијали]] на X<sub>2</sub>/X<sup>−</sup> двојките (F, +2.866&nbsp;V; Cl, +1.395&nbsp;V; Br, +1.087&nbsp;V; I, +0.615&nbsp;V; At, approximately +0.3&nbsp;V). Бромзацијата често води до повисоки стадиуми на оксидација, отколку јодирање, но пониски или еднакви оксидациски состојби до хлорирање. Бром има тенденција да реагира со соединенија вклучувајќи M-M, M-H или M-C врски за да се формираат M-Br врски.<ref name=Greenwood804/>

===Бромоводород===
Наједноставно соединение на бром е [[бромоводород]], HBr. Тоа главно се користи во производството на неоргански [[бромид]]и и [[алкил бромид]]и, и како катализатор за многу реакции во органската хемија. Индустриски, главно се произведува со реакција на [[водород]]ен гас со гас на бром на 200–400&nbsp;°C со [[платина|платински]] катализатор. Сепак, намалувањето на бромот со [[црвен фосфор]] е попрактичен начин за производство на водороден бромид во лабораторијата:<ref name=Greenwood809>Greenwood and Earnshaw, pp. 809–12</ref>
: 2 P + 6 H<sub>2</sub>O + 3 Br<sub>2</sub> → 6 HBr + 2 H<sub>3</sub>PO<sub>3</sub>
: H<sub>3</sub>PO<sub>3</sub> + H<sub>2</sub>O + Br<sub>2</sub> → 2 HBr + H<sub>3</sub>PO<sub>4</sub>

На собна температура, бромоводород е безбоен гас, како и сите водородни халиди освен [[водородните флуориди]], бидејќи водородот не може да формира силни [[водородна врска|водородни врски]] на големиот и само благо електронегативен атом на бром; сепак, слабо водородно поврзување е присутно во цврст кристален водороден бромид на ниски температури, слично на структурата на водороден флуорид, пред да започне да преовладува кога температурата е зголемена.<ref name=Greenwood809/> Воден водороден бромид е познат како [[бромоводородна киселина]], која е силна киселина (p''K''<sub>a</sub> = −9), бидејќи водородните врски со бром се премногу слаби за да ја инхибираат дисоцијацијата. Системот HBr/H<sub>2</sub>O, исто така, вклучува и многу [[хидрат]]и HBr·''n''H<sub>2</sub>O за ''n'' = 1, 2, 3, 4 и 6, кои во суштина се соли на бромски [[анјон]]и и [[хидрониум]] [[катјон]]и. Бромоводородната киселина формира [[азеотроп]] со точка на вриење 124.3&nbsp;°C на 47.63&nbsp;g HBr на 100&nbsp;g раствор; на тој начин бромоводородна киселина не може да се концентрира по оваа точка со дестилација.<ref name=Greenwood812>Greenwood and Earnshaw, pp. 812–6</ref>

За разлика од водородниот флуорид, безводниот течен водороден бромид е тежок за работа како растворувач, бидејќи неговата точка на вриење е ниска, има мал течен опсег, неговата [[диелектрична константа]] е ниска и не дисоцира значително во H<sub>2</sub>Br<sup>+</sup> и {{хем|HBr|2|-}} јони - вторите, во секој случај, се многу помалку стабилни од [[бифлуорид]]ните јони ({{хем|HF|2|-}}) поради многу слабата водородна врска помеѓу водородот и бромот, иако неговите соли со многу големи и слабо поларизирани катјони како [[цезиум|Cs<sup>+</sup>]] + и [[кватернерни амониумски катјони|{{хем|NR|4|+}}]] (R = [[метил група|Me]], [[етил група|Et]], [[бутил група|Bu<sup>''n''</sup>]]) сè уште може да се изолира. Безводниот водороден бромид е слаб растворувач, способен само да раствори мали молекуларни соединенија како што се [[нитрозил хлорид]] и [[фенол]], или соли со многу ниски [[енергетска решетка|енергетски решетки]] како што се тетраалкиламинониум халиди.<ref name=Greenwood812/>

===Други бинарни бромиди===
[[File:Bromid stříbrný.PNG|thumb|right|[[Сребро бромид]] (AgBr)]]
Речиси сите елементи во периодниот систем формираат бинарни бромиди. Исклучоците се дефинитивно во мал број и потекнуваат од секој од три причини: екстремна инертност и неподготвеност да учествуваат во хемиски реакции ([[благороден гас|благородни гасови]], со исклучок на [[ксенон]] во многу нестабилниот XeBr<sub>2</sub>); екстремната јадрена нестабилност ја попречува хемиската истрага пред распаѓањето и трансмутацијата (многу од најтешките елементи надвор од [[бизмут]]от); и има електронегативност повисока од бром ([[кислород]], [[азот]], [[флуор]] и [[хлор]]), така што произлезените бинарни соединенија формално не се бромиди, туку оксиди, нитриди, флуориди или хлориди на бром. (Сепак, [[азотниот трибромид]] е именуван како бромид, бидејќи е аналогно на другите азотни трихалиди.)<ref name=Greenwood821>Greenwood and Earnshaw, pp. 821–4</ref>

Бронувањето на метали со Br<sub>2</sub> има тенденција да дава пониски стапки на оксидација од хлорирањето со Cl<sub>2</sub> кога постојат различни состојби на оксидација. Бромидите може да се направат со реакција на елемент или неговиот оксид, хидроксид или карбонат со бромоводородна киселина, а потоа дехидрирани со благо високи температури комбинирани со низок притисок или со безводен гас на водороден бромид. Овие методи најдобро функционираат кога производството на бромид е стабилно за хидролиза; Во спротивно, можностите вклучуваат висока температурна оксидативна броманост на елементот со бром или водороден бромид, висока температура на бронувањето на метален оксид или друг халид од бром, испарлив метален бромид, [[јаглерод тетрабромид]] или органски бромид. На пример, [[ниобиум(V) оксид]]от реагира со јаглерод тетрабромид на 370&nbsp;°C за да формира [[ниобиум(V) бромид]].<ref name=Greenwood821/> Друг метод е размена на халоген во присуство на вишок "реагенс за халогенирање", на пример:<ref name=Greenwood821/>
:FeCl<sub>3</sub> + BBr<sub>3</sub> (вишок) → FeBr<sub>3</sub> + BCl<sub>3</sub>
Кога се бара низок бромид, или повисок халид може да се намали користејќи водород или метал како средство за намалување, или може да се користи топлинско разложување или [[диспропорција]], и тоа:<ref name=Greenwood821/>
: 3 WBr<sub>5</sub> + Al {{overunderset|→|топлински градиент|475°C → 240°C}} 3 WBr<sub>4</sub> + AlBr<sub>3</sub>
: EuBr<sub>3</sub> + {{sfrac|1|2}} H<sub>2</sub> → EuBr<sub>2</sub> + HBr
: 2 TaBr<sub>4</sub> {{overunderset|→|500°C|&nbsp;}} TaBr<sub>3</sub> + TaBr<sub>5</sub>

Најголем дел од бромидите од пре-транзициони метали (групи 1, 2 и 3, заедно со [[лантаноид]]ите и [[актин]]ите во оксидационите состојби на +2 и +3) се претежно јонични, додека неметалите имаат тенденција да формираат ковалентни молекуларни бромиди, како што метали во високи оксидациски состојби од +3 и погоре. [[Сребрениот бромид]] е многу нерастворлив во вода и затоа често се користи како квалитативен тест за бром.<ref name=Greenwood821/>

===Бромски халиди===
Халогените формираат многу бинарни, [[дијамагнетни]] [[интерхалоген]]и соединенија со стехиометрии XY, XY<sub>3</sub>, XY<sub>5</sub> и XY<sub>7</sub> (каде што X е потежок од Y), а бромот не е исклучок. Бром формира монофлуорид и монохлорид, како и трифлуорид и пентафлуорид. Некои катјонски и анјонски деривати се исто така карактеризиризирани, како што се {{хем|BrF|2|-}}, {{хем|BrCl|2|-}}, {{хем|BrF|2|+}}, {{хем|BrF|4|+}}, и {{хем|BrF|6|+}}. Освен овие, исто така познати се и некои [[псевдохалид]]и, како што се [[цијан бромид]] (BrCN), бром [[тиоцијанат]] (BrSCN) и бром [[азид]] (BrN<sub>3</sub>).<ref name=Greenwood824>Greenwood and Earnshaw, pp. 824–8</ref>

Бледо-кафеавиот [[бром монофлуорид]] (BrF) е нестабилен на собна температура, диспропорционално брзо и иреверзибилно во бром, бром трифлуорид и брон пентафлуорид. Така не може да се добие чисто. Може да се синтетизира со директна реакција на елементите или со компостирање на бром и бром трифлуорид на високи температури.<ref name=Greenwood824/> [[Бром монохлорид]] (BrCl), црвено-кафеав гас, сосема лесно се дисоцира реверзибилно во бром и хлор на собна температура и на тој начин, исто така, не може да се добие чист, иако може да се направи со реверзибилна директна реакција на неговите елементи во гасната фаза или [[јаглерод тетрахлорид]].<ref name=Greenwood821/> Бром монофлуорид во [[етанол]] лесно доведува до монобромирање на [[ароматични]]те соединенија PhX (''пара''-бомаминација се јавува за X = Me, Bu<sup>''t''</sup>, OMe, Br, ''мета''-бромирање се случува за деактивирање на X = –CO<sub>2</sub>Et, –CHO, –NO<sub>2</sub>); ова се должи на хетеролитичкото цепење на врската Br-F, што доведува до брза електрофилна броманост со Br<sup>+</sup>.<ref name=Greenwood821/>

На собна температура, [[бром трифлуорид]] (BrF<sub>3</sub>) е слама-обоена течност. Може да се формира со директно флуорирачки бром на собна температура и се прочистува преку дестилација. Тој реагира експлозивно со вода и јаглеводороди, но е помалку насилен флуорирачки реагенс од [[хлорен трифлуорид]]. Реагира енергично со [[бор]], [[јаглерод]], [[силициум]], [[арсен]], [[антимон]], јод и [[сулфур]] за да даде флуориди, а исто така реагира и со повеќето метали и нивните оксиди: како таков, се користи за оксидација на [[ураниум]] до [[ураниум хексафлуорид]] во јадрената индустрија. Рефракторните оксиди имаат тенденција да бидат само делумно флуорирани, но тука дериватите KBrF<sub>4</sub> и BrF<sub>2</sub>SbF<sub>6</sub> остануваат реактивни. Бром трифлуорид е корисен неводлив јонизирачки растворувач, бидејќи лесно се дисоцира за да се формира {{хем|BrF|2|+}} и {{хем|BrF|4|-}} и на тој начин спроведува електрицитет.<ref name=Greenwood828>Greenwood and Earnshaw, pp. 828–31</ref>

[[Брон пентафлуорид]] (BrF<sub>5</sub>) првпат беше синтетизиран во 1930 година. Тој е произведен во голема мера со директна реакција на бром со вишок флуор на температура повисока од 150&nbsp;°C, а во мал размер со флуорирање на [[калиум бромид]] на 25&nbsp;°C. Тоа е многу енергичен флуорирачки агенс, иако хлор трифлуорид е уште понасилен. Брон пентафлуорид експлодира при реакција со вода и флуорира силикати на 450&nbsp;°C.<ref name=Greenwood832>Greenwood and Earnshaw, pp. 832–5</ref>

===Полибромски соединенија===
Иако дибромот е силен оксидирачки агенс со висока прва енергија од јонизација, многу силни оксидирачи како што е [[пероксидисулфурил флуорид]] (S<sub>2</sub>O<sub>6</sub>F<sub>2</sub>) може да го оксидираат за да формираат црешо-црвен {{хем|Br|2|+}} катјон. Познати се неколку други бромски катјони, имено кафеава {{хем|Br|3|+}} и темнокафеава {{хем|Br|5|+}}.<ref name=Greenwood842>Greenwood and Earnshaw, pp. 842–4</ref> Трибромидниот анјон, {{хем|Br|3|-}}, исто така се одликува; тоа е аналогна на [[тријодид]].<ref name=Greenwood824/>.

===Бромски оксиди и оксоокиди===
{| class="wikitable" style="float:right; margin-top:0; margin-left:1em; text-align:center; font-size:10pt; line-height:11pt; width:25%;"
|+ Стандардни редукциони потенцијали за водни Br видови<ref name=Greenwood853/>
! {{nowrap|E°(пар)}}!!{{nowrap|''a''(H<sup>+</sup>) {{=}} 1}}<br>(киселина)!!{{nowrap|E°(пар)}}!!{{nowrap|''a''(OH<sup>−</sup>) {{=}} 1}}<br>(база)
|-
|Br<sub>2</sub>/Br<sup>−</sup>||+1.052|||Br<sub>2</sub>/Br<sup>−</sup>||+1.065
|-
|HOBr/Br<sup>−</sup>||+1.341||BrO<sup>−</sup>/Br<sup>−</sup>||+0.760
|-
|{{хем|BrO|3|-}}/Br<sup>−</sup>||+1.399||{{хем|BrO|3|-}}/Br<sup>−</sup>||+0.584
|-
|HOBr/Br<sub>2</sub>||+1.604||BrO<sup>−</sup>/Br<sub>2</sub>||+0.455
|-
|{{хем|BrO|3|-}}/Br<sub>2</sub>||+1.478||{{хем|BrO|3|-}}/Br<sub>2</sub>||+0.485
|-
|{{хем|BrO|3|-}}/HOBr||+1.447||{{хем|BrO|3|-}}/BrO<sup>−</sup>||+0.492
|-
|{{хем|BrO|4|-}}/{{хем|BrO|3|-}}||+1.853||{{хем|BrO|4|-}}/{{хем|BrO|3|-}}||+1.025
|}
[[Бромови оксиди|Бромовите оксиди]] не се доволно опишани како [[хлорови оксиди|хлоровите оксиди]] или пак [[јодни оксиди|јодните оксиди]], бидејќи истите се релативно нестабилни: во еден период се размислувало дека истите и воопшто не постојат. [[Дибром моноксид|Дибромот моноксид]] е темно кавена цврста супстанца, иако е релативно стабилен на −60&nbsp;°C, се рапаѓа на точката на топење од −17.5&nbsp;°C; и е употреблив во реакциите на [[бромизација]]<ref name="handin">
{{Citation
 | last = Perry
 | first =  Dale L.
 | author-link =
 | last2 = Phillips
 | first2 = Sidney L.
 | author2-link =
 | publication-date =
 | year = 1995
 | title = Handbook of Inorganic Compounds
 | edition =
 | volume =
 | series =
 | location =
 | place =
 | publisher = CRC Press
 | id =
 | isbn = 978-0-8493-8671-8
 | doi =
 | oclc =
 | pages = 74
 | url = https://books.google.com/books?id=0fT4wfhF1AsC&pg=PA74&dq=%22Bromine+dioxide%22
 | accessdate = 25 August 2015
}}</ref> and may be made from the low-temperature decomposition of [[bromine dioxide]] in a vacuum. Тој оксидира јод во јод пентоксид и бензен до 1,4-бензохинон; во алкални раствори, тој дава хипобромитен анјон.
[[Бром оксид]]и не се толку добро карактеризирани како [[хлорен оксид|хлорни]] и [[јоден оксид|јодни оксиди]], бидејќи сите тие се прилично нестабилни: некогаш се мислело дека воопшто не можат ни да постојат. [[Дибром моноксид]] е темно-кафена цврста материја која, иако е разумно стабилна на −60&nbsp;°C, се распаѓа на точката на топење од −17.5&nbsp;°C; тоа е корисно во реакциите на [[бромирање]] и може да се направи од нискотемпературна распаѓање на [[бром диоксид]] во вакуум. Тој оксидира јод во [[јод пентоксид]] и [[бензен]] до [[1,4-бензохинон]]; во алкални раствори, тој дава [[хипобромит]]ен анјон.<ref name=Greenwood850>Greenwood and Earnshaw, pp. 850–1</ref>

Таканаречениот "[[бром диоксид]]", бледо жолто кристално цврсто тело, може подобро да се формулира како бром [[пербромат]], BrOBrO<sub>3</sub>. Тој е топлински нестабилен над −40&nbsp;°C, насилно се распаѓа на неговите елементи на 0&nbsp;°C. [[Дибром триоксид]], ''син''-BrOBrO<sub>2</sub>, исто така е познат; тоа е анхидрид на [[хипобромна киселина]] и [[бромска киселина]]. Тоа е портокалова кристална цврста материја која се распаѓа над −40&nbsp;°C; ако премногу брзо се загрее, експлодира околу 0&nbsp;°C. Исто така, се познати и неколку други нестабилни радикални оксиди, како што се и некои слабо карактеризирани оксиди, како што се [[дибром пентоксид]], трибромски октоксид и бромо-триоксид.<ref name=Greenwood850/>

Четирите [[оксоокид]]и, [[хипобромна киселина]] (HOBr), [[бромова киселина]] (HOBrO), [[бромична киселина]] (HOBrO<sub>2</sub>) и [[пербромна киселина]] (HOBrO<sub>3</sub>), се подобро проучени поради нивната поголема стабилност, иако тие се само во воден раствор. Кога бромот се раствора во воден раствор, се јавуваат следните реакции:<ref name=Greenwood853>Greenwood and Earnshaw, pp. 853–9</ref>
:{|
|-
| Br<sub>2</sub> + H<sub>2</sub>O || {{eqm}} HOBr + H<sup>+</sup> + Br<sup>−</sup> || ''K''<sub>ac</sub> = 7.2 × 10<sup>−9</sup> mol<sup>2</sup> l<sup>−2</sup>
|-
| Br<sub>2</sub> + 2 OH<sup>−</sup> || {{eqm}} OBr<sup>−</sup> + H<sub>2</sub>O + Br<sup>−</sup> || ''K''<sub>alk</sub> = 2 × 10<sup>8</sup> mol<sup>−1</sup> l
|}

Хипобромната киселина е нестабилна за диспропорционализација. Така, [[хипобромит]]ните јони се формираа непропорционално за да се даде бромид и бромат:<ref name=Greenwood853/>
:{|
|-
| 3 BrO<sup>−</sup> {{eqm}} 2 Br<sup>−</sup> + {{хем|BrO|3|-}} || ''K'' = 10<sup>15</sup>
|}

Бромските киселини и [[бромит]]и се многу нестабилни, иако се познати [[стронциум]] и [[бариум]] бромити.<ref name=Greenwood862>Greenwood and Earnshaw, pp. 862–5</ref> Поважни се [[бромат]]ите, кои се подготвуваат во мали размери со оксидација на бромид од воден [[хипохлорит]] и се силни оксидирачки агенси. За разлика од хлоратите, кои многу бавно се диспропорционални на хлоридот и перхлорат, броматниот анјон е стабилен за диспропорционализација и во кисели и во водени раствори. Бромска киселина е силна киселина. Бромиди и бромати може да се споредат со броми како што следува:<ref name=Greenwood862/>
:{{хем|BrO|3|-}} + 5 Br<sup>−</sup> + 6 H<sup>+</sup> → 3 Br<sub>2</sub> + 3 H<sub>2</sub>O

Имаше многу неуспешни обиди да се добијат пербромати и пермоновата киселина, што доведе до некои рационализации за тоа зошто тие не треба да постојат, сè до 1968 година кога анјон првпат бил синтетизиран од радиоактивниот [[бета распад]] на нестабилна {{хем|83|Se|O|4|2-}}. Денес, перброматите се произведуваат со оксидација на алкални броматни раствори со гас на флуор. Вишокот бромат и флуорид се преципитираат како [[сребро бромат]] и [[калциум флуорид]], а растворот на пербромна киселина може да се прочисти. Перброматскиот јон е прилично инертен на собна температура, но е термодинамички исклучително оксидирачки, со екстремно силни оксидирачки агенси потребни за да се произведе, како што се флуор или [[ксенон дифлуорид]]. Врската Br-O во {{хем|BrO|4|-}} е прилично слаба, што одговара на општата неподготвеност на 4p елементите (особено [[арсен]], [[селен]] и бром) за постигнување на нивната максимална можна оксидациона состојба, како што доаѓаат по [[скандидната контракција]] која се одликува со слаба заштитеност што ја даваат радијално-бесконечните 3d орбитали.<ref name=Greenwood871>Greenwood and Earnshaw, pp. 871–2</ref>

===Органобромни соединенија===
{{Главна|Органобромно соединение}}
[[File:N-Bromosuccinimide.svg|thumb|right|upright=0.7|Структура на [[N-бромосукцинимид|''N''-бромосукцинимид]], обичен бронзиониран реагенс во органската хемија]]
Како и другите јаглеродно-халогени врски, врската C-Br е честа функционална група која е дел од основната [[органска хемија]]. Формално, соединенијата со оваа функционална група може да се сметаат за органски деривати на бромидните анјони. Поради разликата на електронегативноста помеѓу бром (2.96) и јаглерод (2.55), јаглеродот во врска со C-Br е електронски дефициентен и на тој начин е [[електрофилен]]. Реактивноста на органобромските соединенија наликува, но е меѓусебна помеѓу реактивноста на [[органохлорните]] и [[органоидните соединенија]]. За многу апликации, органобромиди претставуваат компромис за реактивност и вредност.<ref name=KO/>

Органобромиди обично се произведуваат со додаток или супститутивна бромација на други органски претходници. Самиот бром може да се користи, но поради неговата токсичност и нестабилност, вообичаено се користат побезбедни бромизиони реагенси, како што се [[N-бромосукцинимид|''N''-бромосукцинимид]]. Главните реакции за органобромиди вклучуваат [[дехидрохалогенација|дехидробромирање]], [[Грињарова реакција]], [[Вирцова синтеза|редуктивно спојување]] и [[нуклеофилна супституција]].<ref name=KO>Ioffe, David and Kampf, Arieh (2002) "Bromine, Organic Compounds" in ''Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology''. John Wiley & Sons. {{DOI| 10.1002/0471238961.0218151325150606.a01}}.</ref>

Органобромидите се најчести органохалиди во природата, иако концентрацијата на бромид е само 0,3% од онаа за хлоридот во морската вода, поради лесната оксидација на бромидот до еквивалент на Br<sup>+</sup>, потентен електрофил. Оваа ензим [[бромопероксидаза]] ја катализира оваа реакција.<ref>{{Наведено списание|doi=10.1021/ja047925p|pmid=15548002|title=Vanadium Bromoperoxidase-Catalyzed Biosynthesis of Halogenated Marine Natural Products|journal=Journal of the American Chemical Society|volume=126|issue=46|pages=15060–6|year=2004|last1=Carter-Franklin|first1=Jayme N.|last2=Butler|first2=Alison}}</ref> Се проценува дека океаните ќе ослободат 1-2 милиони тони [[бромоформ]] и 56.000 тони [[бромометан]] годишно.<ref>{{Наведено списание|doi=10.1039/a900201d|title=The diversity of naturally occurring organobromine compounds|journal=Chemical Society Reviews|volume=28|issue=5|pages=335–346|year=1999|last1=Gribble|first1=Gordon W.}}</ref>

[[Image:Alkene-bromine-addition-2D-skeletal.png|upright=1.8|thumb|right|Додаток на бром на реакција на алкени]]
Еден стар квалитативен тест за присуство на функционалната група на [[алкен]]и е дека алкените ги претвораат кафените водени бромски раствори безбојни, формирајќи [[халохидрин|бромохидрин]], а исто така се произведуваат и некои од дибромоалканите. Реакцијата поминува низ краткотраен силно електрофиличен [[халониум јон|бромониум]] интермедијатор. Ова е пример за [[реакција на халогенски додатоци]].<ref name="Clayden">{{Наведена книга|last1=Clayden|first1=Jonathan|authorlink1=|last2=Greeves|first2=Nick|last3=Warren|first3=Stuart|authorlink3=|title=Organic Chemistry|edition=2|publisher=Oxford University Press|date=2012|isbn=978-0-19-927029-3|pages=427–9|year=|location=}}</ref>

==Појавување и производство==
[[File:STS028-96-65.jpg|thumb|right|upright=1.15|Поглед на калапи за испарување на сол на Мртвото Море, каде што Јордан (десно) и Израел (лево) произведуваат сол и бром {{Coord|31|9|0|N|35|27|0|E|type:adm2nd}}]]
Бромот е значително помалку изобилен во кората од флуор или хлор, кој содржи само 2.5&nbsp;[[дела на милион]] од Земјините корални карпи, а потоа само како соли на бромид. Тоа е четириесет и шестиот најобичен елемент во Земјината кора. Тој е значително повеќе во изобилство во океаните, што произлегува од долготрајното [[истекување (хемија)|истекување]]. Таму, тој сочинува 65&nbsp;дела на милион, што одговара на соодносот од околу еден атом на бром за секој 660 атоми на хлор. Солените езера и бунарските бунари може да имаат повисоки концентрации на бром: на пример, [[Мртво Море|Мртвото Море]] содржи 0,4% бромидни јони.<ref name=Greenwood795>Greenwood and Earnshaw, pp. 795–6</ref> Од овие извори, извлекувањето на броми е главно економски изводливо.<ref name=o1>{{Наведено списание|title = Minerals From Sea Salt|first = John A.|last = Tallmadge|author2 = Butt, John B.|author3 = Solomon Herman J.|journal = Ind. Eng. Chem.|date = 1964|volume = 56 |pages = 44–65| doi = 10.1021/ie50655a008|issue = 7}}</ref><ref name=o2>{{Наведено списание|journal = Clinics in Dermatology|volume = 14 |date = 1996|pages = 659–664|doi = 10.1016/S0738-081X(96)00101-0|title = Climatotherapy at the Dead Sea in Jordan|first = Oumeish Youssef|last = Oumeish|issue = 6}}</ref><ref name=o3>{{Наведено списание|journal = Hydrological Processes|volume = 14|issue = 1|pages = 145–154| date = 2008|title = The water balance of the Dead Sea: an integrated approach|first = Radwan A.|last = Al-Weshah|doi = 10.1002/(SICI)1099-1085(200001)14:1<145::AID-HYP916>3.0.CO;2-N|bibcode = 2000HyPr...14..145A }}</ref>

Главните извори на бром се во [[САД]] и [[Израел]]. Елементот е ослободен со халогенска размена, со користење на хлорен гас за оксидирање на Br<sup>−</sup> до Br<sub>2</sub>. Ова потоа се отстранува со експлозија на пареа или воздух, а потоа се кондензира и се прочистува. Денес, бромот се транспортира во метални тапани со голем капацитет или резервоари со олово, кои можат да содржат стотици килограми или дури тони бром. Бромската индустрија е околу една стотина од големината на индустријата за хлор. Лабораториското производство е непотребно, бидејќи бромот е комерцијално достапен и има долг рок на траење.<ref name=Greenwood798>Greenwood and Earnshaw, pp. 798–9</ref>

==Апликации==
Широк спектар на органобромидни соединенија се користат во [[индустрија]]та. Некои се подготвени од бром, а други се подготвуваат од [[бромоводород]], кој се добива со согорување на [[водород]] во бром.<ref name="Ullmann">{{Наведена книга|author=Mills, Jack F.  |title=Bromine: in Ullmann's Encyclopedia of Chemical Technology|publisher= Wiley-VCH Verlag|location= Weinheim|date= 2002|doi=10.1002/14356007.a04_391|department=Bromine|isbn=978-3527306732}}</ref>

===Пламени заштитници===
[[File:Tetrabromobisphenol A.svg|thumb|right|Тетрабромбисфенол А]]

[[Бромирани пламени заштитници]] претставуваат материјали од растечка важност, и ја сочинуваат најголемата комерцијална употреба на бром. Кога бромираниот материјал гори, пламениот заштитник создава [[бромоводородна киселина]] која се меша во радикалната [[верижна реакција]] на [[оксидација|оксидационата]] реакција на огнот. Механизмот е дека високо реактивните радикали на водород, радикалите на кислород и хидрокси радикалите реагираат со бромоводородна киселина за да формираат помалку реактивни бромски радикали (т.е. слободни атоми на бром). Атомите на бром, исто така, можат да реагираат директно со други радикали за да помогнат во прекинувањето на реакциите на слободните радикали кои го карактеризираат согорувањето.<ref>{{Наведено списание|journal = Journal of Fire Sciences|volume = 14|pages = 426–442| date = 1996|doi = 10.1177/073490419601400602|title = Mechanisms for Flame Retardancy and Smoke suppression – A Review|first =Joseph|last = Green|issue = 6 }}</ref><ref>{{Наведено списание|journal = Polymer Degradation and Stability|volume = 77|date = 2002|pages = 325–331| doi = 10.1016/S0141-3910(02)00067-8|title = Fire retardant mechanism of aliphatic bromine compounds in polystyrene and polypropylene|first = Jelle|last = Kaspersma|author2 = Doumena, Cindy|author3 = Munrob Sheilaand|author4 = Prinsa, Anne-Marie|issue = 2}}</ref>

За да се направат бромирани полимери и пластика, соединенијата што содржат бром можат да бидат вградени во полимерот за време на [[полимеризација]]. Еден метод е да се вклучи релативно мала количина на бромиран мономер за време на процесот на полимеризација. На пример, [[винил бромидот]] може да се користи во производството на [[полиетилен]], [[поливинил хлорид]] или [[полипропилен]]. Може да се додадат и специфични високобромирани молекули кои учествуваат во процесот на полимеризација. На пример, [[тетрабромбисфенолот АA]] може да се додаде на [[полиестер]]и или епоксидни смоли, каде што станува дел од полимерот. Епоксиди што се користат во [[печатени плочки]] се вообичаено направени од такви пламени заштитни [[смола|смоли]], означени со FR во кратенката на производите ([[FR-4]] и [[FR-2]]). Во некои случаи, соединението што содржи бром може да се додаде по полимеризација. На пример, [[декабромидфенил етер]] може да се додаде во финалните полимери.<ref>{{Наведено списание|journal = Journal of Fire Sciences|volume = 22|pages = 25–40| date = 2004|doi = 10.1177/0734904104038107|title = A Review of Current Flame Retardant Systems for Epoxy Resins|first = Edward D.|last = Weil|author2=Levchik, Sergei}}</ref>

Голем број на гасовити или високопроменливи бромирани соединенија на [[халометан]] се нетоксични и создаваат супериорни средства за суспензија на оган од истиот механизам и се особено ефикасни во затворен простор како што се подморници, авиони и вселенски летала. Сепак, тие се скапи и нивното производство и употреба во голема мера се намалени поради нивниот ефект како агенси за осиромашување на озон. Тие веќе не се користат во рутинските противпожарни апарати, но ги задржуваат ниши користења во воздушната и воената автоматска заштита од пожар. Тие вклучуваат [[бромохлорометан]] (Halon 1011, CH<sub>2</sub>BrCl), [[бромохлоридифлуорометан]] (Halon 1211, CBrClF<sub>2</sub>) и [[бромофлуорометан]] (Halon 1301, CBrF<sub>3</sub>).<ref name=UllmannF>Günter Siegemund, Werner Schwertfeger, Andrew Feiring, Bruce Smart, Fred Behr, Herward Vogel, Blaine McKusick "Fluorine Compounds, Organic" Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2002. {{DOI|10.1002/14356007.a11_349}}</ref>

===Други намени===
[[Сребро бромид]]от се користи, или сам или во комбинација со [[сребро хлорид]] и [[сребро јодид]], како светлинска осетлива компонента на фотографските емулзии.<ref name=Greenwood798/>

[[1,2-дибромоетан|Етилен бромидот]] е [[додаток во бензините]] кои содржат оловни анти-[[моторно тропање]] агенси. Тој го отстранува оловото со формирање испарлив оловен бромид, кој е исцрпен од моторот. Оваа апликација изнесува 77% од употребата на бром во САД во 1966 година. Оваа апликација е намалена од 1970-тите поради регулативите за заштита на животната средина (види подолу).<ref>{{Наведено списание|journal = Environment International|volume = 29|date = 2003| doi = 10.1016/S0160-4120(03)00121-1|title = An overview of commercially used brominated flame retardants, their applications, their use patterns in different countries/regions and possible modes of release|first = Mehran|last = Alaeea|author2 = Ariasb, Pedro|author3 = Sjödinc, Andreas|author4 = Bergman, Åke|issue = 6|pmid=12850087|pages = 683–9}}</ref>

Отровниот [[бромометан]] беше широко употребуван како [[пестицид]] за [[фумигање]] на почвата и за фумигација на домувањето, со методот на шатори. На сличен начин се користел и етилен бромид.<ref name="USGSYB2007" /> Овие испарливи органобромидни соединенија сега се регулирани како агенси за [[осиромашување на озонската слој]]. [[Монтреалски протокол|Монтреалскиот протокол за супстанциите што ја осиромашуваат озонската обвивка]] го предвидоа постепеното олеснување на хемикалијата што го [[осиромашува]] до 2005 година, а органобромид пестициди веќе не се користат (во фумигацијата за домување тие се заменети со такви соединенија како [[сулфурил флуорид]], кои не содржат ниту хлор или бромски [[органски материи]] кои го оштетуваат озонот). Пред протоколот од Монтреал во 1991 година (на пример) околу 35.000 тони хемикалија се користеле за контрола на [[нематод]]и, габи, [[плевел]]и и други заболувања што се пренесуваат преку почвата.<ref>{{Наведена мрежна страница|title = Alternatives to Methyl Bromide for the Control of Soil-Borne Diseases and Pests in California|first = Belinda|last = Messenger|author2 = Braun, Adolf|date = 2000|publisher = Pest Management Analysis and Planning Program|url = http://www.cdpr.ca.gov/docs/emon/methbrom/alt-anal/sept2000.pdf|accessdate = 2008-11-17|archive-url = https://web.archive.org/web/20100421041145/http://www.cdpr.ca.gov/docs/emon/methbrom/alt-anal/sept2000.pdf#|archive-date = 2010-04-21|url-status=dead|df = }}</ref><ref>{{Наведено списание|title = Economics of the "Critical Use" of Methyl bromide under the Montreal Protocol|doi = 10.1093/cep/byi028|journal =Contemporary Economic Policy|volume = 23|pages = 376–393|date = 2008|first = Stephen J.|last = Decanio|author2=Norman, Catherine S.|issue = 3}}</ref>

Во '''фармакологија''', неорганските [[бромид]]ни соединенија, особено [[калиум бромид]]от, често се користеле како општи седативи во 19 и почетокот на 20 век. Бромиди во форма на едноставни соли сè уште се користат како антиконвулзиви во ветеринарната и човечката медицина, иако последната употреба варира од земја до земја. На пример, американската [[администрација за храна и лекови]] (АХЛ) не одобрува бромид за лекување на било која болест, а во 1975 година била отстранета од прекумерни седативни производи како [[Бромо-Селцер]].<ref>{{Наведена книга|author=Samuel Hopkins Adams|title=The Great American fraud|url=https://books.google.com/books?id=fd_S2Van52EC|accessdate=2011-06-25 |date=1905|publisher=Press of the American Medical Association}}</ref> Комерцијално достапни органобромски лекови вклучуваат вазодилататор [[никерголин]], седативниот [[бротизолам]], агенсот за антиканцер [[пипоброман]] и антисептичниот [[мербром]]. Инаку, органобромските соединенија ретко се фармацевтски корисни, за разлика од состојбата на [[органофлуорна хемија|органофлуорни соединенија]]. Неколку лекови се произведуваат како соли на бромид (или еквиваленти, хидробромид), но во такви случаи бромидот служи како безопасен контраин без биолошко значење.<ref name=KO/>

Други употреби на органобромските соединенија вклучуваат течности за дупчење со висока густина, бои (како што се [[тиријна виолетова]] и индикатор [[бромотимол сино]]) и лекови. Самиот бром, како и некои од неговите соединенија, се користи во воден третман и е претходник на различни неоргански соединенија со огромен број на апликации (на пример, [[сребро бромид]] за фотографија).<ref name=Greenwood798/> [[Цинк-бром батерии]] се хибриден [[проток батерии]] кои се користат за стационарни електрична енергија резерви и складирање; од скала на домаќинство до индустриска скала.

==Биолошка улога и токсичност==
{{Главна|Ванадиум бромопероксидаза|Бромизам}}
{{Chembox
| show_footer = no
|Section7={{Chembox Hazards
| ExternalSDS =
| GHSPictograms = {{GHS05}}{{GHS06}}{{GHS09}}
| GHSSignalWord = Опасност
| HPhrases = {{H-phrases|314|330|400}}
| PPhrases = {{P-phrases|260|273|280|284|305+351+338|310}} <ref>{{Наведена мрежна страница | url=https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sigald/207888?lang=en&region=US | title=Bromine 207888}}</ref>
| NFPA-H = 3
| NFPA-F = 0
| NFPA-R = 0
| NFPA-S = 
| NFPA_ref = <ref>{{Наведена мрежна страница | url=https://www.sigmaaldrich.com/MSDS/MSDS/DisplayMSDSPage.do?country=US&language=en&productNumber=207888&brand=SIGALD&PageToGoToURL=https%3A%2F%2Fwww.sigmaaldrich.com%2Fcatalog%2Fproduct%2Fsigald%2F207888%3Flang%3Den | title=Msds - 207888}}</ref>
 }}
}}
[[File:2-octyl 4-bromo-3-oxobutanoate.png|thumb|2-октил 4-бромо-3-оксобутаноат, органобромно соединение пронајдено во ’рбетномозочната течност на цицачи]]
Студијата од 2014 година сугерира дека бромот (во форма на јон на бромид) е неопходен кофактор во биосинтезата на [[колаген IV]], што го прави [[елемент од суштинско значење]] за архитектурата на [[базичната мембрана]] и развојот на ткивата кај животните.<ref name="pmid24906154">{{Наведено списание| display-authors = 5| author = McCall AS| author2 = Cummings CF| author3 = Bhave G| author4 = Vanacore R| author5 = Page-McCaw A| author6 = Hudson BG|title = Bromine Is an Essential Trace Element for Assembly of Collagen IV Scaffolds in Tissue Development and Architecture|journal = Cell|volume = 157|issue = 6|pages = 1380–92|date = 2014|pmid = 24906154|doi=10.1016/j.cell.2014.05.009| pmc=4144415}}</ref> Сепак, не се документирани јасни симптоми на лишување или синдроми.<ref name="Nielsen2000">{{Наведена книга|last1=Nielsen|first1=Forrest H.|title=Possibly Essential Trace Elements|year=2000|pages=11–36|url=http://handle.nal.usda.gov/10113/45649 |doi=10.1007/978-1-59259-040-7_2|journal=Clinical Nutrition of the Essential Trace Elements and Minerals|isbn=978-1-61737-090-8}}</ref> Во други биолошки функции, бромот може да биде несуштински, но сè уште корисен кога зазема место на хлор. На пример, во присуство на водород пероксид, [[H2O2|H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>]], формиран од [[еозинофил]] и хлорид или бромидни јони, еозинофил пероксидазата обезбедува моќен механизам со кој еозинофилите ги убиваат повеќеклеточните [[паразитизам|паразити]] (како што се, на пример, нематодните црви вклучени во [[филаријаза]]) и некои [[бактерија|бактерии]] (како што е [[туберкулозна бактерија]]). Еозинофил пероксидаза е [[халопероксидаза]] која за оваа намена претпочита употреба на бромид преку хлорид, генерирање на [[хипобромит]] ([[хипобромна киселина]]), иако е можна употреба на хлорид.<ref name="pmid2538427">{{Наведено списание| author = Mayeno AN| author2 = Curran AJ| author3 = Roberts RL| author4 =  Foote CS|title = Eosinophils preferentially use bromide to generate halogenating agents|journal = J. Biol. Chem.|volume = 264|issue = 10|pages = 5660–8|date = 1989|pmid = 2538427}}</ref>

Иако α-халоетерите генерално се сметаат за високо реактивни, а со тоа и токсичните меѓупроизводи во органската синтеза, цицачите, вклучувајќи ги и луѓето, мачките и стаорците, се чини дека ги биосинтетизираат траги на α-бромоестер, 2-октил 4-бромо-3-оксобутаноат, кој се наоѓа во нивната [[’рбетномозочна течност]] и се појавува да игра уште нејасна улога во поттикнувањето на РЕМ спиењето.<ref>{{Наведено списание|last=Gribble|first=Gordon W.|date=1999-01-01|title=The diversity of naturally occurring organobromine compounds|url=http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/1999/cs/a900201d/unauth#!divAbstract|journal=Chemical Society Reviews|language=en|volume=28|issue=5|pages=335–346|doi=10.1039/A900201D|issn=1460-4744|bibcode=2012ChSRv..41.6507P}}</ref> Човечките неутрофили користат миелопероксидаза, H2O2 и Br(-) за бромат деоксицитидин, кој е мутаген, па реакциите на реакциите на халогенирање со бром може да бидат одговорни за некои човечки карциноми.<ref name="pmid11096071">{{Наведено списание| author = Henderson JP| author2 = Byun J| author3 = Williams MV| author4 =  Mueller DM|title = Production of brominating intermediates by myeloperoxidase.|journal = J. Biol. Chem.|volume = 276|issue = 11|pages = 7867–75|date = 2001|pmid =11096071| doi = 10.1074/jbc.M005379200}}</ref> Морските организми се главен извор на органоброми соединенија, и во овие организми есенцијалноста на бромот е на многу поцврста почва. Повеќе од 1600 такви органобромидни соединенија се идентификувани до 1999 година. Најзастапен е [[метил бромид]] (CH<sub>3</sub>Br), од кој секоја година секоја година морските алги произведуваат околу 56.000 тони.<ref name="Gribble99">{{Наведено списание|title = The diversity of naturally occurring organobromine compounds|author = Gribble, Gordon W. |journal = Chemical Society Reviews| volume = 28|pages = 335–346|date = 1999|doi = 10.1039/a900201d|issue = 5|bibcode = 2012ChSRv..41.6507P }}</ref> Есенцијалното масло на хавајската алга ''[[Аспарагопсис таксиформис]]'' се состои од 80% [[бромоформ]].<ref>{{Наведено списание|title=Volatile halogen compounds in the alga Asparagopsis taxiformis (Rhodophyta)|first=B. Jay|last=Burreson|author2=Moore, Richard E.|author3=Roller, Peter P.|journal=Journal of Agricultural and Food Chemistry|date=1976|volume=24|pages=856–861|doi=10.1021/jf60206a040|issue=4|url=}}</ref> Повеќето такви органоброми соединенија во морето се направени со дејство на единствен алгински ензим, [[ванадиум бромопероксидаза]].<ref>{{Наведено списание|journal = Natural Product Reports|date = 2004|volume = 21|issue = 1|pmid = 15039842|doi = 10.1039/b302337k|title = The role of vanadium bromoperoxidase in the biosynthesis of halogenated marine natural products|first = Alison|last = Butler|author2=Carter-Franklin, Jayme N.|pages = 180–8}}</ref>

Бромидниот анјон не е многу токсичен: нормалниот дневен внес е 2 до 8&nbsp;milligrams.<ref name=Nielsen2000/> Сепак, високите нивоа на бромид хронично ја нарушуваат мембраната на невроните, кои прогресивно ја нарушуваат невронската трансмисија, што доведува до токсичност, позната како [[бромизам]]. Бромидот има [[полуживот на елиминација]] од 9 до 12 дена, што може да доведе до прекумерна акумулација. Дозите од 0,5 до 1&nbsp;грам дневно на бромид може да доведат до бромизам. Историски гледано, терапевтската доза на бромид е околу 3 до &nbsp;грама бромид, со што се објаснува зошто хроничната токсичност (бромизам) некогаш била толку честа појава. Додека значајни и понекогаш сериозни нарушувања се јавуваат кај невролошки, психијатриски, дерматолошки и гастроинтестинални функции, смртта од бромизам е ретка.<ref name=pdo2003>{{Наведена книга |last1=Olson |first1=Kent R. |title=Poisoning & drug overdose |url=https://books.google.com/books?id=vuec3nTovyUC |edition=4 |date=1 November 2003 |publisher=Appleton & Lange |isbn=978-0-8385-8172-8 |pages=140–141 |department= |chapterurl= }}</ref> Бромизмот е предизвикан од невротоксичен ефект врз мозокот, што резултира со [[сомноленција]], [[психоза]], [[напади]] и [[делириум]].<ref>{{Наведена книга |last1=Galanter |first1=Marc |last2=Kleber |first2=Herbert D. |title=The American Psychiatric Publishing Textbook of Substance Abuse Treatment |url=https://books.google.com/books?id=6wdJgejlQzYC |edition=4 |date=1 July 2008 |publisher=American Psychiatric Publishing Inc |location=United States of America |isbn=978-1-58562-276-4 |page=217 |department= |chapterurl= }}</ref>

Елементарниот бром е токсичен и предизвикува [[хемиски изгореници]] на човечко месо. Вдишувањето на бром гас резултира со слична иритација на респираторниот тракт, предизвикувајќи кашлање, гушење и отежнато дишење и смртт ако се вдише во доволно големи количини. Хроничната изложеност може да доведе до чести бронхијални инфекции и општо влошување на здравјето. Како силен оксидирачки агенс, бромот е некомпатибилен со повеќето органски и неоргански соединенија.<ref name=msds>{{Наведена мрежна страница |url=https://www.sciencelab.com/msds.php?msdsId=9927659 |title=Material Safety Data Sheet: Bromine MSDS |author=Science Lab.com |website=sciencelab.com |access-date=27 October 2016 |archive-date=2017-11-15 |archive-url=https://web.archive.org/web/20171115230355/http://www.sciencelab.com/msds.php?msdsId=9927659 |url-status=dead }}</ref>  Потребна е претпазливост при транспорт на бром; најчесто се носат во челични резервоари наредени со олово, поддржани од силни метални рамки.<ref name=Greenwood798/> [[Управата за безбедност и здравје при работа]] (OSHA) на [[Соединетите Американски Држави]] утврди [[дозволен лимит на изложеност]] (PEL) за бром со временско пондериран просек (TWA) од 0.1&nbsp;ppm. [[Националниот институт за безбедност и здравје при работа]] (NIOSH) утврди [[препорачана граница на изложеност]] (REL) од TWA 0,1&nbsp;ppm и краткорочна граница од 0,3&nbsp;ppm. Изложеноста на бром што е [[веднаш опасна за животот и здравјето]] (IDLH) е 3&nbsp;ppm.<ref>{{PGCH|0064}}</ref> Бром е класифициран како [[исклучително опасна супстанција]] во САД како што е дефинирано во Дел 302 од американскиот план за [[вонредно планирање и право на Заедницата за право на знаење]] (42 U.S.C. 11002) и е предмет на строги барања за известување од страна на објекти кои произведуваат, или да го користите во значителни количини.<ref name="gov-right-know">{{Наведено списание|publisher=United States Government Publishing Office|title=40 C.F.R.: Appendix A to Part 355—The List of Extremely Hazardous Substances and Their Threshold Planning Quantities|url=http://edocket.access.gpo.gov/cfr_2008/julqtr/pdf/40cfr355AppA.pdf|edition=July 1, 2008|accessdate=October 29, 2011|last=|first=|date=|journal=|volume=|pages=}}</ref>

== Надворешни врски ==
{{Reflist|30em|refs=
<ref name=b1>On page 341 of his article, A. J. Balard (1826) "''Mémoire sur une substance particulière contenue dans l'eau de la mer''" [Memoir on a peculiar substance contained in sea water], ''Annales de Chimie et de Physique'', 2nd series, vol. 32, [https://books.google.com/books?id=vBIAAAAAMAAJ&pg=PA337 pp. 337–381], Balard states that Mr. Anglada persuaded him to name his new element ''brôme''. However, on page 382 of the same journal – "''Rapport sur la Mémoire de M. Balard relatif à une nouvelle Substance''" [Report on a memoir by Mr. Balard regarding a new substance], ''Annales de Chimie et de Physique'', series 2, vol. 32, [https://books.google.com/books?id=vBIAAAAAMAAJ&pg=PA382 pp. 382–384.] – a committee of the French Academy of Sciences claimed that they had renamed the new element ''brôme''.</ref>

<ref name="Balard">{{Наведено списание|volume=28|journal = Annals of Philosophy|date = 1826|pages = 381–387 and 411–426|first = Antoine|last = Balard|title = Memoir on a peculiar Substance contained in Sea Water|url = https://books.google.com/?id=A-M4AAAAMAAJ}}
</ref>

<ref name="Bal1826">
{{Наведено списание|first = A. J.|last = Balard|date =1826|title = ''Mémoire sur une substance particulière contenue dans l'eau de la mer''|trans-title=Memoir on a peculiar substance contained in sea water|language = fr|journal = Annales de Chimie et de Physique|series = 2nd series|volume = 32|url = https://books.google.com/books?id=vBIAAAAAMAAJ&pg=PA337|pages = 337–381}}</ref>

<ref name="Bal1826b" >{{Наведено списание|first=L. N.|last=Vauquelin|author2 = Thenard, L.J.|author3 = Gay-Lussac, J.L.|date =1826|title = ''Rapport sur la Mémoire de M. Balard relatif à une nouvelle Substance''|trans-title=Report on a memoir by Mr. Balard regarding a new substance|language = fr|journal = Annales de Chimie et de Physique |series=2nd series|volume = 32|url = https://books.google.com/books?id=vBIAAAAAMAAJ&pg=PA382|pages = 382–384}}</ref>

<!--<ref name=emsley>{{Наведена книга|title=Nature's Building Blocks: An A-Z Guide to the Elements|last=Emsley|first=John|publisher=Oxford University Press|date=2001|location=Oxford, England, UK|isbn=0-19-850340-7|department=Bromine|pages=69–73}}</ref>-->

<ref name=L1>
{{Наведено списание|first = Carl Jacob|last = Löwig|title = Das Brom und seine chemischen Verhältnisse |trans-title=Bromine and its chemical relationships|language = de|publisher = Carl Winter|place = Heidelberg|date = 1829|url=https://books.google.com/books?id=UGFQAAAAcAAJ&pg=PP5#v=onepage&q&f=false}}</ref>

<!-- <ref name=L2>{{Наведено списание|first = Carl|last = Löwig|year = 1827|title = Über Brombereitung und eine auffallende Zersetzung des Aethers durch Chlor (On the preparation of bromine and a striking decomposition of ether by chlorine)|journal = Magazine für Pharmacie|volume = 21|url = https://books.google.com/books?id=bO43AAAAMAAJ&pg=PA31|pages = 31–36}}</ref>

<ref name=L3>{{Наведено списание|first = Carl|last = Löwig|year =1828|title = Über einige Bromverbindungen und über Bromdarstellung" (On some bromine compounds and on the production of bromine)|journal = Annalen der Physik und Chemie|volume = 14|url = https://books.google.com/books?id=vG0EAAAAYAAJ&pg=PA485|pages = 485–499|doi = 10.1002/andp.18280901113|issue = 11|bibcode = 1828AnP....90..485L }}</ref>

<ref name=L4>{{Наведено списание|first = Carl|title = Ueber einige Bromverbindungen und über Bromdarstellung|last = Löwig|journal = Annalen der Physik|volume = 90|issue = 11|pages = 485–499|year = 1828|doi = 10.1002/andp.18280901113|bibcode = 1828AnP....90..485L }}</ref> -->

<ref name="Löwig">{{Наведено списание|title = Nekrolog: Carl Löwig|first = Hans Heinrich|last = Landolt|journal = Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft|volume = 23|pages = 905–909| date = 1890|url = http://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k907222/f920.chemindefer|doi = 10.1002/cber.18900230395|issue = 3}}</ref>

<ref name=o1>{{Наведено списание|title = Minerals From Sea Salt|first = John A.|last = Tallmadge|author2 = Butt, John B.|author3 = Solomon Herman J.|journal = Ind. Eng. Chem.|date = 1964|volume = 56 |pages = 44–65| doi = 10.1021/ie50655a008|issue = 7}}</ref>

<ref name=o2>{{Наведено списание|journal = Clinics in Dermatology|volume = 14 |date = 1996|pages = 659–664|doi = 10.1016/S0738-081X(96)00101-0|title = Climatotherapy at the Dead Sea in Jordan|first = Oumeish Youssef|last = Oumeish|issue = 6}}</ref>

<ref name=o3>{{Наведено списание|journal = Hydrological Processes|volume = 14|issue = 1|pages = 145–154| date = 2008|title = The water balance of the Dead Sea: an integrated approach|first = Radwan A.|last = Al-Weshah|doi = 10.1002/(SICI)1099-1085(200001)14:1<145::AID-HYP916>3.0.CO;2-N|bibcode = 2000HyPr...14..145A }}</ref>

<!--<ref name="USGSCR2007">{{Наведена мрежна страница|url = http://minerals.usgs.gov/minerals/pubs/commodity/bromine/mcs-2008-bromi.pdf|title = Commodity Report 2007: Bromine|first = Phyllis A.|last=Lyday| publisher = United States Geological Survey|accessdate = 2008-09-03}}</ref>-->

<ref name="USGSYB2007">{{Наведена мрежна страница|url = http://minerals.usgs.gov/minerals/pubs/commodity/bromine/myb1-2006-bromi.pdf|title = Mineral Yearbook 2007: Bromine|first = Phyllis A.|last=Lyday| publisher = United States Geological Survey|accessdate = 2008-09-03}}</ref>

<ref name="Wisniak">{{Наведено списание|first = Jaime|last = Wisniak|url = http://revista.cnic.edu.cu/revistaCQ/sites/default/files/articulos/CQ-2004-1-035-040.pdf|title = Antoine-Jerôme Balard. The discoverer of bromine|journal = Revista CENIC Ciencias Químicas|volume = 35|issue = 1|pages = 35–40|date = 2004|access-date = 2019-02-10|archive-date = 2016-03-25|archive-url = https://web.archive.org/web/20160325093029/http://revista.cnic.edu.cu/revistaCQ/sites/default/files/articulos/CQ-2004-1-035-040.pdf|url-status = dead}}</ref>}}

==Библиографија==
* {{Greenwood&Earnshaw2nd}}

{{Компактен периоден систем}}
{{Соединенија на бромот}}
{{Нормативна контрола}}

[[Категорија:Бром| ]]
[[Категорија:Хемиски елементи]]
[[Категорија:Халогени]]
[[Категорија:Двоатомски неметали]]
[[Категорија:Оксиданси]]