히스타민
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이름 | |
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IUPAC 이름
2-(1H-Imidazol-4-yl)ethanamine
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식별자 | |
3D 모델 (JSmol)
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ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.000.092 |
KEGG | |
MeSH | Histamine |
PubChem CID
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UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
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성질 | |
C5H9N3 | |
몰 질량 | 111.148 g·mol−1 |
녹는점 | 83.5 °C (182.3 °F; 356.6 K) |
끓는점 | 209.5 °C (409.1 °F; 482.6 K) |
Easily soluble in cold water, hot water[1] | |
other solvents에서의 용해도 | Easily soluble in methanol. Very slightly soluble in diethyl ether.[1] Easily soluble in ethanol. |
log P | −0.7[2] |
산성도 (pKa) | Imidazole: 6.04 Terminal NH2: 9.75[2] |
약리학 | |
L03AX14 (WHO) V04CG03 (phosphate) | |
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
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히스타민은 외부자극(스트레스, stress)에 대하여 신체가 빠른 방어 행위를 하기 위하여 분비하는 유기 물질 중의 하나이다. 즉, 상처가 난 곳이 붉게 부어오르며 통증을 느끼게되는 염증반응(inflammation)이 일어나게 하는 물질이다. 히스타민은 호염구,비만세포 등에서 분비한다.[3]
이들 면역물질과 면역세포들에 의한 식세포활동은 감염 미생물의 제거 또는 불활성화를 일으키고 그 결과 죽은 미생물, 세포잔해 및 백혈구들이 모여 고름이 된다.
기능
[편집]- 주변 모세혈관이 확장되어 상처가 난 부위의 혈류량을 늘린다.
- 혈관을 확장시키고, 혈관 내벽을 구성하는 내피세포들이 활성화되어 순환하는 백혈구들의 결합을 촉진시킨다.
- 모세혈관의 투과성을 높여 혈장성분의 유입과 함께 상처부위로의 항미생물 단백질과 보체단백질의 공급을 촉진시킨다.
비슷한 기능을 가진 물질로는 세로토닌, 키닌, 보체, 인터페론 등이 있다.
화학식
[편집]히스타민 | 세로토닌 |
같이 보기
[편집]각주
[편집]- ↑ 가 나 《Histamine Material Safety Data Sheet》 (기술 보고서). sciencelab.com. 2013년 5월 21일. 2012년 3월 24일에 원본 문서에서 보존된 문서.
- ↑ 가 나 Vuckovic, Dajana; Pawliszyn, Janusz (2011년 3월 15일). “Systematic Evaluation of Solid-Phase Microextraction Coatings for Untargeted Metabolomic Profiling of Biological Fluids by Liquid Chromatography−Mass Spectrometry”. 《Analytical Chemistry》 (Supporting Information) 83 (6): 1944–1954. doi:10.1021/ac102614v. PMID 21332182.
- ↑ 고급생명과학, 이길재, 서울특별시교육청
외부 링크
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