クロミプラミン

クロミプラミン
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 3-（3-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl）-N,N-dimethylpropan-1-amine;
臨床データ
胎児危険度分類	C（米国）; 新生児薬物離脱症候群の可能性;
法的規制	Rx only, unscheduled;
薬物動態データ
生物学的利用能	経口～50%
代謝	肝臓
半減期	クロミプラミン～35時間; デスメチルクロミプラミン（主活性代謝物）～50時間
排泄	腎臓
データベースID
CAS番号;	303-49-1
ATCコード	N06AA04 (WHO)
PubChem	CID: 2801
DrugBank	APRD00253
ChemSpider	2699
KEGG	D07727
化学的データ
化学式	C19H23ClN2
分子量	314.9
	SMILES Clc1ccc3c(c1)N(c2ccccc2CC3)CCCN(C)C;
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クロミプラミン（clomipramine）は、抗うつ薬として用いられる有機化合物の一種。酢酸に極めて溶けやすく、酢酸エチル、ジエチルエーテルに溶けにくい。塩酸塩は白色または微黄色結晶。融点192–196℃。1960年代にスイスのガイギー社（現・ノバルティス）によって開発された。三環系抗うつ薬の一種で、アルフレッサファーマから塩酸塩がアナフラニールという商品名で発売されている。

脳内のセロトニンおよびノルアドレナリンの神経終末への取り込みを阻害する。

日本における適応は、うつ病・うつ状態、遺尿症、ナルコレプシーに伴う情動脱力発作である。

獣医学領域ではイヌの分離不安症の治療薬として使用される。

主な副作用

	CAS登録番号	分子式	モル質量 g mol⁻¹	日化辞番号	PubChem
クロミプラミン	303-49-1	C₁₉H₂₃ClN₂	314.86	J8.630D	2801
塩酸塩	17321-77-6	HCl・C₁₉H₂₃ClN₂	351.32	J290.331H	68539