Sindrome poliendocrina autoimmune
| Sindrome poliendocrina autoimmune | |
|---|---|
| Specialità | endocrinologia |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| OMIM | 269200 |
| MeSH | D016884 |
| eMedicine | 124287 |
In medicina, la sindrome poliendocrina autoimmune, chiamata anche sindrome polighiandolare autoimmune[1], si intende un gruppo eterogeneo[2] di malattie rare caratterizzate da attività autoimmune contro due o più organi endocrini, anche se ulteriori organi possono essere coinvolti.
Vi sono tre "sindromi poliendocrine autoimmuni" e un certo numero di altre malattie che comportano una autoimmunità endocrina come una delle loro caratteristiche.
Le sindromi
[modifica | modifica wikitesto]- Sindrome poliendocrina autoimmune di tipo 1 (sindrome di Whitaker)
- Sindrome poliendocrina autoimmune di tipo 2 (sindrome di Schmidt)
- La forma più grave, ma più rara, è la "disfunzione del sistema immunitario, poliendocrinopatia ed enteropatia legata al cromosoma X", chiamata IPEX. Essa è dovuta alla mutazione del gene FOXP3 sul cromosoma X.[3] La maggior parte dei pazienti sviluppano diabete e diarrea da neonati e molti muoiono a causa della autoimmunità contro molti organi. I maschi sono coinvolti, mentre le femmine sono portatrici e potrebbero accusare lievi sintomi della malattia.
Altre patologie
[modifica | modifica wikitesto]Altre malattie che caratterizzano l'autoimmunità poliendocrina:
- Le anomalie cromosomiche (sindrome di Down) aumentano il rischio di autoimmunità endocrina
- La sindrome POEMS, dove la E sta per "endocrinopatia"; la causa è un paraproteina escreta da un plasmocitoma o da un mieloma multiplo; altre caratteristiche sono polineuropatia, organomegalia (epatomegalia e splenomegalia), proteina M (paraproteina) e alterazioni cutanee.
- Molte malattie, tra cui Lupus eritematoso sistemico e la malattia di Addison.
Trattamento
[modifica | modifica wikitesto]In linea di principio, le varie condizioni vengono gestite singolarmente. La sfida è rilevare la possibilità di una qualsiasi delle sindromi di cui sopra e di anticipare le manifestazioni. Ad esempio, in un paziente con nota sindrome di tipo 2 ma senza che si presentino le caratteristiche della malattia Addison, uno screening regolare per gli anticorpi contro la 21-idrossilasi (una caratteristica dell'Addison) può richiedere l'intervento precoce e la somministrazione di idrocortisone per prevenire le crisi caratteristiche.
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ Polyglandular Autoimmune Syndromes: Immunogenetics and Long-Term Follow-Up. URL consultato il 1º luglio 2013 (archiviato dall'url originale il 13 marzo 2013).
- ^ Eisenbarth GS, Gottlieb PA, Autoimmune polyendocrine syndromes, in N. Engl. J. Med., vol. 350, n. 20, 2004, pp. 2068–79, DOI:10.1056/NEJMra030158, PMID 15141045.
- ^ Yong PL, Russo P, Sullivan KE, Use of Sirolimus in IPEX and IPEX-Like Children, in J. Clin. Immunol., vol. 28, n. 5, maggio 2008, pp. 581–7, DOI:10.1007/s10875-008-9196-1, PMID 18481161.
Voci correlate
[modifica | modifica wikitesto]Collegamenti esterni
[modifica | modifica wikitesto]- (EN) Robert D. Utiger, polyglandular autoimmune syndrome, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.
