Mirabegron
| Mirabegron | |
|---|---|
 | |
| Nome IUPAC | |
| 2-(2-Ammino-1,3-tiazol-4-il)-N-[4-(2-{[(2R)-2-idrossi-2-feniletil]ammino}etil)fenil]acetammide | |
| Nomi alternativi | |
| YM-178 | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C21H24N4O2S |
| Massa molecolare (u) | 396.506 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 800-126-3 |
| Codice ATC | G04 |
| PubChem | 9865528 CID 9865528 |
| DrugBank | DBDB08893 |
| SMILES | C1=CC=C(C=C1)C(CNCCC2=CC=C(C=C2)NC(=O)CC3=CSC(=N3)N)O |
| Dati farmacologici | |
| Modalità di somministrazione | Orale |
| Dati farmacocinetici | |
| Biodisponibilità | 29-35% |
| Legame proteico | 71% |
| Metabolismo | Epatico: glucuronidazione, idrolisi amida, minimo metabolismo ossidativo in vivo tramite CYP2D6 e CYP3A4. Parziale coinvolgimento della butilcolinesterasi. |
| Emivita | 50 ore |
| Escrezione | Urine (55%), feci (34%) |
| Indicazioni di sicurezza | |
Mirabegron (nella fase sperimentale conosciuto come YM-178) è una molecola dotata di attività rilassante sulla muscolatura liscia del tratto genitourinario, utilizzata per il trattamento della vescica iperattiva.[1] È stato sviluppato da Astellas Pharma ed è stato approvato negli Stati Uniti nel luglio 2012.
Farmacodinamica
[modifica | modifica wikitesto]Il composto è un agonista selettivo dei recettori β3-adrenergici.[2][3] Attivando questi recettori a livello del muscolo detrusore della vescica, mirabegron induce al rilassamento muscolare e all'aumento della capacità della vescica.
La molecola nell'uomo agisce stimolando anche i recettori β1-adrenergici, ma a dosaggi più elevati di quelli generalmente raccomandati per il trattamento della vescica iperattiva.
Farmacocinetica
[modifica | modifica wikitesto]Dopo somministrazione per via orale mirabegron viene adeguatamente assorbito dal tratto gastroenterico. La biodisponibilità assoluta è pari al 29% oppure al 35% per dosaggi rispettivamente di 25 o 50 mg. La concentrazione plasmatica di picco (Cmax)viene raggiunta dopo circa 3-5 ore (Tmax) dall'assunzione.[4] Le concentrazioni plasmatiche di picco e l'area sotto la curva (AUC) sono diminuite del 45 e del 17%, rispettivamente, se viene contemporaneamente assunto un pasto ad alto contenuto di grassi e del 75 e 51%, rispettivamente, se il pasto è a basso contenuto di grassi.[5]
Il farmaco si distribuisce ampiamente nei tessuti biologici. La concentrazione raggiunta all'interno degli eritrociti è circa due volte maggiore rispetto a quella dosabile nel plasma.
Studi sui ratti hanno evidenziato che il composto viene escreto nel latte e può essere rilevato nei cuccioli che allattano.
Non è noto se mirabegron sia escreto nel latte umano.
Il legame con le proteine plasmatiche è pari a circa il 71%, con una moderata affinità per l'albumina e la α1-glicoproteina acida.
Il composto viene metabolizzato a livello epatico tramite reazioni di dealchilazione, ossidazione, glucuronidazione diretta, e idrolisi ammide. Gli isoenzimi CYP2D6 e CYP3A4 possono essere coinvolti nel metabolismo ossidativo ma hanno un ruolo limitato nel metabolismo complessivo del farmaco. La butirilcolinesterasi, la glucuronosiltransferasi (UGT), e forse l'alcool deidrogenasi sembrano essere minimamente coinvolte nel metabolismo di mirabegron.
Mirabegron viene eliminato principalmente dalla clearance renale mediante filtrazione glomerulare e secrezione tubulare attiva.
Circa il 55 e il 34% di una dose radioattiva può essere recuperato nelle urine e nelle feci.[6]
Circa il 25% viene rinvenuto come farmaco immodificato escreto nelle urine.
L'emivita del composto si aggira intorno alle 50 ore.
Nei soggetti affetti da insufficienza renale grave (clearance della creatinina compresa tra 15 e 30 mL/minuto/1,73m2) è stato riportato un incremento nella AUC e nelle concentrazioni plasmatiche massime del 118% e del 92%, rispettivamente. I medesimi parametri risultano aumentati del 65% e del 175%, rispettivamente, in soggetti con insufficienza epatica moderata.[7]
Usi clinici
[modifica | modifica wikitesto]Mirabegron trova indicazione nella gestione della vescica iperattiva, per il sollievo dei sintomi associati alla minzione: incontinenza urinaria da urgenza, urgenza minzionale, aumentata frequenza delle minzioni.
Il farmaco può essere utilizzato in alternativa agli agenti antimuscarinici, quando questi ultimi si sono rivelati inefficaci oppure non sono tollerati dal paziente per il verificarsi di effetti avversi anticolinergici.
Effetti collaterali e indesiderati
[modifica | modifica wikitesto]I principali effetti avversi segnalati a carico del sistema gastrointestinale sono: secchezza del cavo orale, nausea, dispepsia, gastrite, dolore addominale spesso associato a senso di distensione addominale, costipazione e diarrea.[8][9] Comuni anche i disturbi cardiovascolari che comprendono ipertensione arteriosa, cardiopalmo e tachicardia, fibrillazione atriale. Altri effetti avversi segnalati consistono in cefalea, vertigine, stancabilità, artralgia, infezioni delle vie aeree superiori, infezioni delle vie urinarie, litiasi renale, glaucoma, alterazioni della visione, secchezza oculare.
Controindicazioni
[modifica | modifica wikitesto]Il farmaco non deve essere utilizzato nei soggetti con ipersensibilità nota al principio attivo oppure ad uno qualsiasi degli eccipienti contenuti nella formulazione farmacologica.
Gravidanza e allattamento
[modifica | modifica wikitesto]L'uso di mirabegron non è raccomandato in donne in stato di gravidanza, così come in donne in età fertile che non usano misure contraccettive. Studi effettuati sugli animali hanno mostrato una tossicità riproduttiva.
La Food and Drug Administration ha inserito zonisamide in classe C per l'uso in gravidanza. In questa classe sono inseriti i farmaci i cui studi riproduttivi sugli animali hanno rilevato effetti dannosi sul feto (teratogenico, letale o altro) oppure quei farmaci per cui non sono disponibili studi controllati sull'uomo e talvolta né sull'uomo né sull'animale.[10][11]
Interazioni
[modifica | modifica wikitesto]- Agenti antimuscarinici (solifenacina, darifenacina): la contemporanea somministrazione può determinare un effetto additivo sulla potenziale ritenzione urinaria.
- Digossina, metoprololo, desipramina: il trattamento in associazione può comportare un incremento delle concentrazioni del picco plasmatico e della AUC di questi composti.
- Ketoconazolo: la co-somministrazione dell'antimicotico può determinare un incremento delle concentrazioni del picco plasmatico e della AUC di mirabegron.
- Flecainide, propafenone, tioridazina: possibile incremento dell'esposizione di queste sostanze
- Warfarin: la terapia di associazione con mirabegron sembra comportare un incremento delle concentrazioni plasmatiche di picco e dell'AUC di warfarin (sia dell'isomero S- che di R-), tuttavia non sembra comportare effetti clinici di rilievo sull'INR (International Normalized Ratio) o sul tempo di protrombina (PT).
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ J. Gras, Mirabegron for the treatment of overactive bladder., in Drugs Today (Barc), vol. 48, n. 1, gennaio 2012, pp. 25-32, DOI:10.1358/dot.2012.48.1.1738056, PMID 22384458.
- ^ T. Takasu, M. Ukai; S. Sato; T. Matsui; I. Nagase; T. Maruyama; M. Sasamata; K. Miyata; H. Uchida; O. Yamaguchi, Effect of (R)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-4'-{2-[(2-hydroxy-2-phenylethyl)amino]ethyl} acetanilide (YM178), a novel selective beta3-adrenoceptor agonist, on bladder function., in J Pharmacol Exp Ther, vol. 321, n. 2, Mag 2007, pp. 642-7, DOI:10.1124/jpet.106.115840, PMID 17293563.
- ^ P. Tyagi, V. Tyagi, Mirabegron, a β₃-adrenoceptor agonist for the potential treatment of urinary frequency, urinary incontinence or urgency associated with overactive bladder., in IDrugs, vol. 13, n. 10, Ott 2010, pp. 713-22, PMID 20878594.
- ^ W. Krauwinkel, J. van Dijk; M. Schaddelee; C. Eltink; J. Meijer; G. Strabach; S. van Marle; V. Kerbusch; M. van Gelderen, Pharmacokinetic properties of mirabegron, a β3-adrenoceptor agonist: results from two phase I, randomized, multiple-dose studies in healthy young and elderly men and women., in Clin Ther, vol. 34, n. 10, Ott 2012, pp. 2144-60, DOI:10.1016/j.clinthera.2012.09.010, PMID 23063375.
- ^ J. Lee, W. Zhang; S. Moy; D. Kowalski; V. Kerbusch; M. van Gelderen; T. Sawamoto; N. Grunenberg; J. Keirns, Effects of food intake on the pharmacokinetic properties of mirabegron oral controlled-absorption system: a single-dose, randomized, crossover study in healthy adults., in Clin Ther, vol. 35, n. 3, marzo 2013, pp. 333-41, DOI:10.1016/j.clinthera.2013.02.014, PMID 23497763.
- ^ S. Takusagawa, JJ. van Lier; K. Suzuki; M. Nagata; J. Meijer; W. Krauwinkel; M. Schaddelee; M. Sekiguchi; A. Miyashita; T. Iwatsubo; M. van Gelderen, Absorption, metabolism and excretion of [(14)C]mirabegron (YM178), a potent and selective β(3)-adrenoceptor agonist, after oral administration to healthy male volunteers., in Drug Metab Dispos, vol. 40, n. 4, aprile 2012, pp. 815-24, DOI:10.1124/dmd.111.043588, PMID 22269146.
- ^ J. Dickinson, M. Lewand; T. Sawamoto; W. Krauwinkel; M. Schaddelee; J. Keirns; V. Kerbusch; S. Moy; J. Meijer; D. Kowalski; R. Morton, Effect of renal or hepatic impairment on the pharmacokinetics of mirabegron., in Clin Drug Investig, vol. 33, n. 1, gennaio 2013, pp. 11-23, DOI:10.1007/s40261-012-0031-3, PMID 23208320.
- ^ P. Tyagi, V. Tyagi; M. Chancellor, Mirabegron: a safety review., in Expert Opin Drug Saf, vol. 10, n. 2, marzo 2011, pp. 287-94, DOI:10.1517/14740338.2011.542146, PMID 21142693.
- ^ AA. Bhide, GA. Digesu; R. Fernando; V. Khullar, Mirabegron - a selective β3-adrenoreceptor agonist for the treatment of overactive bladder., in Res Rep Urol, vol. 4, 2012, pp. 41-45, DOI:10.2147/RRU.S28930, PMID 24199179.
- ^ Onyeka Otugo, Olabode Ogundare, Christopher Vaughan, Emmanuel Fadiran, Leyla Sahin, Consistency of Pregnancy Labeling Across Different Therapeutic Classes (PDF), su fda.gov, Food and Drug Administration - Office of Women’s Health, 1979. URL consultato il 15 novembre 2013.
- ^ R. Sannerstedt, P. Lundborg; BR. Danielsson; I. Kihlström; G. Alván; B. Prame; E. Ridley, Drugs during pregnancy: an issue of risk classification and information to prescribers., in Drug Saf, vol. 14, n. 2, febbraio 1996, pp. 69-77, PMID 8852521.
Altri progetti
[modifica | modifica wikitesto]
Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Mirabegron
