4-metiltioamfetamina

4-metiltioamfetamina
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare	C10H15NS
Numero CAS	14116-06-4
PubChem	151900
SMILES	CC(CC1=CC=C(C=C1)SC)N
Indicazioni di sicurezza
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4-metiltioamfetamina (noto come 4-MTA, MTA-1 o con il termine gergale Flatliner)^[1] è un farmaco progettato e sintetizzato negli anni '90 da una squadra di chimici guidata da David E. Nichols presso la Purdue University. Agisce come agente di rilascio della serotonina altamente selettiva non neurotossica (SSRA) negli animali.^[2]^[3]^[4]^{[E negli umani?]} È collegato ad altri SSRA, tra cui MMAI, MDAI e MDMAI.

Note

^ (EN) The chemical generation, su theguardian.com, 24 gennaio 1999. URL consultato il 27 maggio 2021.
^ (EN) Q Li, I Murakami, S Stall, A D Levy, M S Brownfield, D E Nichols e L D Van de Kar, Neuroendocrine pharmacology of three serotonin releasers: 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(methylamino)butane (MBDB), 5-methoxy-6-methyl-2-aminoindan (MMAi) and p-methylthioamphetamine (MTA), su ncbi.nlm.nih.gov, dicembre 1996. URL consultato il 27 maggio 2021.
^ Xuemei Huang, Danuta Marona-Lewicka e David E. Nichols, p-Methylthioamphetamine is a potent new non-neurotoxic serotonin-releasing agent, in European Journal of Pharmacology, vol. 229, n. 1, 8 dicembre 1992, pp. 31–38, DOI:10.1016/0014-2999(92)90282-9, ISSN 0014-2999 (WC · ACNP).
^ James E. J. Murphy, James J. Flynn, Dara M. Cannon, Patrick J. Guiry, Peter McCormack, Alan W. Baird, Gethin J. McBean e Alan K. Keenan, In vitro neuronal and vascular responses to 5-hydroxytryptamine: modulation by 4-methylthioamphetamine, 4-methylthiomethamphetamine and 3,4-methylenedioxymethamphetamine, in European Journal of Pharmacology, vol. 444, n. 1, 24 maggio 2002, pp. 61–67, DOI:10.1016/S0014-2999(02)01586-8, ISSN 0014-2999 (WC · ACNP).

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Collegamenti esterni

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/4-Methylthioamphetamine

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[1] (EN) The chemical generation, su theguardian.com, 24 gennaio 1999. URL consultato il 27 maggio 2021.

[2] (EN) Q Li, I Murakami, S Stall, A D Levy, M S Brownfield, D E Nichols e L D Van de Kar, Neuroendocrine pharmacology of three serotonin releasers: 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(methylamino)butane (MBDB), 5-methoxy-6-methyl-2-aminoindan (MMAi) and p-methylthioamphetamine (MTA), su ncbi.nlm.nih.gov, dicembre 1996. URL consultato il 27 maggio 2021.

[3] Xuemei Huang, Danuta Marona-Lewicka e David E. Nichols, p-Methylthioamphetamine is a potent new non-neurotoxic serotonin-releasing agent, in European Journal of Pharmacology, vol. 229, n. 1, 8 dicembre 1992, pp. 31–38, DOI:10.1016/0014-2999(92)90282-9, ISSN 0014-2999 (WC · ACNP).

[4] James E. J. Murphy, James J. Flynn, Dara M. Cannon, Patrick J. Guiry, Peter McCormack, Alan W. Baird, Gethin J. McBean e Alan K. Keenan, In vitro neuronal and vascular responses to 5-hydroxytryptamine: modulation by 4-methylthioamphetamine, 4-methylthiomethamphetamine and 3,4-methylenedioxymethamphetamine, in European Journal of Pharmacology, vol. 444, n. 1, 24 maggio 2002, pp. 61–67, DOI:10.1016/S0014-2999(02)01586-8, ISSN 0014-2999 (WC · ACNP).

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