| Titolo visualizzato | Neurodegenerazione associata alla pantotenato chinasi |
| Criterio di ordinamento predefinito | Neurodegenerazione associata alla pantotenato chinasi |
| Lunghezza della pagina (in byte) | 2 010 |
| ID namespace | 0 |
| ID della pagina | 1918343 |
| Lingua del contenuto della pagina | it - italiano |
| Modello del contenuto della pagina | wikitesto |
| Indicizzazione per i robot | Consentito |
| Numero di utenti che hanno la pagina nei loro osservati speciali | Meno di 30 osservatori |
| Numero di redirect a questa pagina | 1 |
| Conteggiata come una pagina di contenuto | Sì |
| ID elemento Wikidata | Q1436162 |
| Descrizione centrale | malattia autosomica recessiva, legata al cromosoma 20,caratterizzata da degenerazione cerebrale |
| Immagine della pagina |  |
| Visite alla pagina negli ultimi 30 giorni | 72 |
| Creatore della pagina | AnjaManix (discussione | contributi) |
| Data di creazione della pagina | 13:40, 18 ago 2008 |
| Ultimo contributore | Traiano91 (discussione | contributi) |
| Data di ultima modifica | 18:26, 8 nov 2021 |
| Numero totale di modifiche | 38 |
| Numero di modifiche recenti (negli ultimi 30 giorni) | 0 |
| Numero di autori diversi recenti | 0 |
| Categorie nascoste (8) | Questa pagina appartiene a 8 categorie nascoste:
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| Template inclusi (50) | Template utilizzati in questa pagina:
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| Entità Wikidata utilizzate in questa pagina | - sindrome di Hallervorden-Spatz
- Titolo
- Collegamento al sito
- Dichiarazione: P138
- Dichiarazione: P1995
- Dichiarazione: P486
- Dichiarazione: P492
- Dichiarazione: P493
- Dichiarazione: P494
- Dichiarazione: P563
- Dichiarazione: P604
- Dichiarazione: P668
- Dichiarazione: P673
- Dichiarazione: P31
- Dichiarazione: P6886
- Etichetta: it
- Dichiarazione: P828
- Descrizione: it
- neurologia
- Julius Hallervorden
- Hugo Spatz
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