Edmilson y las vueltas que da la vida

Hoy hemos recibido un correo de Concepción, relativo a Ednilson y su familia......Al leerlo, vienen a la mente escenas de Navidad, sensaciones, recuerdos,......Este es el espíritu de la Navidad, y queremos compartirlo. Ednilson, cómo sabéis está hospitalizado en Córdoba, ha venido de Guinea Bissau y su caso nos lo presentó la Fundación AIDA, y sufre una grave cardiopatía. Este es el relato de Concepción:

Hola de nuevo a todos, ha pasado una semana más y esta semana ha sido muy intensa…

Lo referido a lo hospitalario, han sido unos días complicados, aunque ya va mejorando. Le han seguido haciendo pruebas, le han tenido que hacer una transfusión de sangre y han vuelto a ponerle alimentación nasogástrica, pero lo más importante de todo ¡¡HA COGIDO PESO!!...ESTO ES LO MÁS IMPORTANTE.

Ahora os voy a contar la parte emocionante:

Emilia tiene otros tres hijos aparte de Edmilson, la hija mayor vive en Lisboa y hacia doce años que no se veían. Esta hija se llama Joselín, yo hablé con Joselín para que viniese a verla y ¡¡ha venido!!, en estos momento están las dos juntas en el hospital. Fue increíble, yo fui a recoger a Joselín a Sevilla, y desde allí nos fuimos al hospital. Emilia al ver a su hija, gritó, saltó, la abrazó, lloró, bueno todo junto. Todo lo que os pueda trasmitir con palabras es poco…Después de abrazar a su hija, me abrazó a mi también junto a ellas, estuvimos las tres saltando abrazadas juntas, fue una de las experiencias más bonitas de toda mi vida y el abrazo más sincero que me hayan dado nunca.

Esto que os cuento fue el sábado por la noche y ayer cuando fui a verlas, nadie diría que han estado doce años separadas. Tienen una relación entre ellas tan estrecha, y Joselín tiene un comportamiento hacia su hermano tan cariñoso, Edmilson desde que está Joselín llora menos, increíble.

La verdad que este maravilloso reencuentro te demuestra lo intenso de el sentimiento FAMILIA, y sobre todo lo inmenso del vinculo madres-hijos, en fin que para mi desde el sábado por la noche se produjo un milagro. El milagro de fuerza, el sentimiento, el compromiso, el AMOR en mayúsculas.

29 de diciembre de 2009

Ayer fui a verles junto con unos amigos que quieren compartir y ayudar en esta experiencia…mis amigos son Ana, Luismi y Carmen.

Al llegar a la habitación encontramos una imagen maravillosa, Edmilson estaba tumbado en las piernas de su hermana, que con una almohada le había hecho una cunita en sus piernas. Estaba tranquilo, nunca lo había visto tan tranquilo, tosía poco, en fin casi tenia la apariencia de un niño sano…

Joselín no había salido de la habitación ni para comer, no se quiere separar de su hermano y su madre ni un segundo…le compramos algo de comer en la cafetería y comió a la hora de merendar junto a su hermano…

Joselín le está trasmitiendo a ese niño AMOR, un AMOR que sólo puede estar en el ALMA, además un AMOR macerado a fuego lento porque Joselín ha tenido que soñar muchos días con este encuentro…Hoy es su último día aquí en Córdoba, esta noche a las 20:00h la recogeré para llevarla a Sevilla, regresa a Lisboa, le he prometido que si aprueba las pruebas de acceso a medicina yo iré a Lisboa a por ella y desde allí iremos a Guinea Bissau, para que pueda ver lo fuerte que se habrá puesto Edmilson para entonces y además pueda conocer a sus otros dos hermanos.

Noticias de nuestros niños. De los que están y de los que vendrán

Barcelona

-Moisés, El Salvador, ya está operado del implante coclear. El pasado día 21 de diciembre le conectaron los electrodos. Desde ese día no se separa de un Papá Noel que canta villancicos. Está con la familia de acogida de alta hospitalaria temporal

-El caso de Danny, Honduras, cardiópata, está presentado en el programa CUIDAM del Sant Joan de Deu

-El caso de Bibiana, Guinea Ecuatorial, cardiópata, está presentado a la Generalitat de Catalunya.

-El caso de Gisel, peruana, cardiópata está presentado a la Generalitat de Catalunya-Juan Fernando, Ecuador, cáncer de fémur, presentado en CUIDAM, Sant Joan de Deu.

Andalucía

-Ednilson, Guinea Bissau, cardiópata, llegó el pasado 17 de Diciembre a Córdoba. Hospital Reina Sofía. Su cardiopatía es más severa de lo previsto y su desnutrición no permtie la operación de momento. Será operado tras dos o tres semanas de alimentación nasogástrica.

-Ibrahim, Marruecos, cardiópata, presentado el caso a la Junta de Andalucía

-Kassimi, Marruecos, cardiópata, presentado el caso a la Junta de Andalucía

Madrid

-Frehiwot, Etiopía, abscesos infecciosos por tuberculosis abdominal. Drenada y en observación y tratamiento. Hospital Quirón

-Sara, Marruecos, cardiópata. Ingresada en hospital La Zarzuela, en preoperatorio.

-Ikram, Marruecos, cardiópata. Ingresó en el hospital La Zarzuela.En el preoperatorio se observó que su cardiopatía es muy compleja y de muy alto riesgo en la operación. Ha vuelto a Marruecos donde podrá vivir muchos años más, siempre a nivel del mar.

-Ahmed, keniata, cardiópata. Ingresado en el Ramón y Cajal, operado. Está teniendo un postoperatorio largo y con complicaciones traqueales y neurológicas que han ido remitiendo poco a poco. Los doctores esperan darle el alta en unas semanas.

-Mohamed, keniata, cardiópata. Ingresado en el Ramón y Cajal, operado, y con problemas postoperatorios pulmonares. Se están realizando pruebas para comprobar las razones. No se descarta nueva intervención.

-Ange, camerunés, ciego. Transplante de cornea en Barraquer Barcelona. Con familia de acogida en Madrid desde hace 6 meses.

-Hamza, etíope, cardiópata, autorizado el caso en la Fundación Jiménez Díaz, parte privada. Llegará a finales de enero.

-Lenesa, etíope, cardiópata, autorizado el caso en la Fundación Jiménez Díaz, parte privada. Llegará a finales de enero.

-Enatu, etíope, cardiópata, autorizado el caso en la Fundación Jiménez Díaz, parte privada. Llegará a finales de enero.

Nuestros regalos navideños no pueden ser más bonitos, ¿no os parece?

Un abrazo

Los voluntarios de

Infancia Solidaria

Niños que ayudan a niños

MIMA y Libro de Cuentos

Os pasamos algunas fotos de MIMA Málaga, que está resultando una experiencia mágica para muchos niños y para muchos de nosotros, los voluntarios que estamos jugando con ellos, y a la vez sensibilizándoles con las dificultades de curación de muchos niños de otras partes del mundo.

Aprovechando estas actividades tan gratificantes y enriquecedoras con los peques, hemos pensado que MIMA es el lugar perfecto para hacer la primera presentación oficial de nuestro querido libro de cuentos que sale mañana de imprenta y que estamos todos deseando tener entre nuestras manos.

El próximo día 28 de diciembre, de 11 a 12 de la mañana, en el stand de Infancia Solidaria en MIMA haremos una presentación del libro ante medios de comunicación andaluces, y esperamos contar, aunque no tenemos todavía su confirmación, con nuestra prologuista La Mari de Chambao (enviamos información de esta presentación y os solicitamos que la reenviéis a vuestros contactos).

Estamos tan contentos con nuestro libro, y orgullosos de él, que nos atrevemos a pediros a todos que nos ayudéis con su venta, y para ello os mandamos un cartel de publicidad para imprimir y poner en vuestros lugares cercanos, con vuestros datos de contacto. Os lo agradecemos mucho de antemano.

Tenemos grandes planes para la recaudación de la venta de este libro, que por supuesto repercutirá, como lo hacemos siempre, en los peques que más lo necesiten.

Un abrazo solidario para todos

Los voluntarios de

Infancia Solidaria

Niños que ayudan a niños

Mercadillo solidario colegio Siglo XXI

Desde nuestro blog queremos dar las gracias a todos los miembros del colegio Siglo XXI de Las Rozas por el derroche de solidaridad y cariño que nos han dado esta mañana en el mercadillo y cuya recaudación ha sido donada a Infancia Solidaria.

Todos, grandes y pequeños, hemos pasado una mañana estupenda y lo más importante, hemos conseguido que muchos niños conocieran la dura realidad de otros peques que no han tenido su misma suerte.

En nombre de todos los niños que vienen a España a operarse:

GRACIAS por hacerlo posible

.




Los voluntarios de Infancia Solidaria
Niños que ayudan a niños

Información de nuestros amigos

Ange. Sigue con Ana y Alonso. El lunes al ver la nieve de Madrid, estaba loco de contento cogiéndola de los coches, y preguntaba que si sigue haciendo tanto frío. si nos vamos a morir.

Ikram, sin diagnostico aun. El miércoles a las 16 horas con un cateterismo se aclarará todo.

Sara. Ya sabemos que su problema es una tetralogía de Fallot, por tanto habrá operación correctiva, probablemente esta semana.

Frehiwot. Esperarán 2 ó 3 semanas para decidir si operan. Los abcesos se le han reducido mucho pero no del todo.

Ahmed. Se va despertando, y se espera para poder hacer un TAC y poder valorar la estenosis de su traquea.

Mohammed. Apenas come y está muy desmejorado, aunque parece que drena menos.

Últimas noticias de Ikram y Sara

A Ikram le harán el cateterismo este miércoles. Su madre está bastante preocupada y tristona por lo que si os animáis a ir a visitarlas sería estupendo para las dos (habitación 418).

Ikram sigue comiendo muy muy poco y siempre está con mucho frío a pesar de la alta temperatura que hay en la Clínica la Zarzuela.

Hakam acaba de enviar este email sobre las últimas noticias de Sara:

"Está mas claro el diagnóstico en este caso es una tetralogia de fallot, lo que significa una operación correctiva; hoy mismo le han puesto una sonda para nutrirla mejor y que este bien preparada. Le sacaron sangre para analizar. Todavía no sabemos la fecha de la operación, probablemente será esta semana"

Os recordamos que Sara está en la habitación 413 y que os van a regalar muchas sonrisas a todos los que vayáis a verlas.

Hakam, gracias por informarnos de todo y darles tu apoyo a las cuatro.

Los voluntarios de Infancia Solidaria
Niños que ayudan a niños

Libro de Cuentos Solidarios

Hola de nuevo a todos, escritores, ilustradores, fotógrafos y demás compañeros y amigos de Infancia Solidaria:

me dirijo a vosotros después de un tiempo, durante el cual se ha terminado de componer nuestro libro, el libro que hemos creado entre todos y de cuyo resultado creo que os vais a sentir muy satisfechos y orgullosos.

Una vez que disponíamos de todo el material que habíais creado, faltaban una serie de pasos muy importantes para que el proyecto saliera adelante:

- Maquetación de todo el material (conseguido gracias a las muchas horas dedicadas a ello desinteresadamente, con mucho entusiasmo e ilusión por Elena Gondar (voluntaria de IS) y Jose Mardones de la agencia Just In Time en su tiempo libre.

- Conseguir un prólogo de presentación del libro. Y no sólo hemos conseguido uno, ¡¡sino dos ilustres prólogos!! gracias a Elena Gondar que ha conseguido que un Premio Nobel de la Paz escriba para nosotros y a Victoria Vertedor que lo ha conseguido con un grupo musical muy solidario y de gran éxito actual.

- Financiación para poder editarlo (conseguida gracias a la gran generosidad de las empresas Baxter y Just In Time) que regalan la publicación de este libro a Infancia Solidaria, y nos dan la oportunidad, además de poder disfrutar de él, de conseguir unos recursos importantísimos para poder seguir ayudando a los niños que tanto lo necesitan.

Esta próxima semana, nuestro libro entrará ya en imprenta y pensamos que lo podremos tener disponible a principios de la semana del 21 de diciembre. Aunque muy justos, hemos conseguido llegar a tiempo para el periodo navideño, gracias al esfuerzo de muchas personas.

Por favor, extended la noticia entre vuestros familiares y amigos para que incluyan nuestro libro en los regalos de estas fechas. Es una oportunidad muy buena para:

HACER UN REGALO MUY VALIOSO + UNA BUENA ACCIÓN CON AÚN MÁS VALIOSOS RESULTADOS

El precio del libro será de 15 euros y os aseguro que su valor es mucho mayor. Por supuesto, los autores e ilustradores que habéis hecho posible el libro recibiréis un ejemplar para vosotros.

Y os proponemos el siguiente OBJETIVO SOLIDARIO:

Proyecto de voluntariado/amigos de IS: 15x15 (vender 15 libros a 15 euros cada uno). Imaginad la cadena solidaria que podemos crear en estas fechas, tan propicias para regalos y para la solidaridad. Si no podéis llegar, por supuesto, vended los que podáis. Por favor, divulgadlo todo lo posible en vuestro entorno.

Nuestro libro de cuentos tiene unas 200 páginas, más de 40 cuentos solidarios, algunos de ellos escritos por niños, y decenas de ilustraciones preciosas.

Os adjuntamos, para despertar vuestra curiosidad, la portada y tres páginas interiores. Y dejamos que el misterio del Premio Nobel de la Paz y el grupo musical solidario se resuelva cuando lo tengáis en vuestras manos.

¡Ah, y podéis empezar ya a hacer vuestras reservas de ejemplares! para ir organizando la logísitica.

La entrega de los libros para vender se puede hacer de forma similar a la lotería. Indicadnos cómo podemos hacéroslos llegar. Sería una buena cita el mercadillo navideño, pero ya sabéis que de momento no disponemos de sitio (por favor, investigad también a ver si entre todos logramos encontrar un sitio). Escribidnos a [email protected] para hacer vuestros pedidos.

Un millón de gracias por haber hecho posible este libro tan especial, por su valioso contenido pero sobre todo por el valor de lo que vamos a conseguir hacer con él. Como os viene informando Pepo, nuestra sala de espera está llena de niños con su esperanza de futuro en nuestras manos. Espero que todo esto os haga sentir muy felices. Creo que es la mejor forma de felicitarnos y vivir esta Navidad.

Feliz Navidad y Feliz nueva decada del Siglo XXI.

Un abrazo

NIEVES DELGADO LOZANO

P.D. Podéis ir pensando ya en la historia/cuento/dibujo/fotografía para la ¡ próxima convocatoria !.

Sin comentarios

Postoperatorio de Moisés






Los voluntarios de
Infancia Solidaria
Niños que ayudan a niños

Mi princesa negra

Ariadna Terribas

Mis cortos, pero diarios trayectos en tren los aprovecho para pensar en todo aquello que forma o ha formado parte de mi vida. Hoy mis pensamientos me han traído el recuerdo de una princesa negra, una preciosa y pequeña princesa que un día cerró los ojos y estuvo a punto de no volver a abrirlos.

En los cuentos de hadas, príncipes, enanos e historias fantásticas, suele aparecer el heroe salvador que nos lleva a un final feliz. Quizás la realidad no se aleja tanto de los cuentos de hadas. Alexandra, mi pequeña princesa, también tuvo su príncipe, o mejor dicho, sus príncipes. Gente anónima, que de manera totalmente desinteresada pero con muy buena voluntd e ilusión, la han ayudado a superar una delicada operación de corazón que estuvo a punto de prohibirle ver de nuevo la luz del sol. Muchos han sido sus príncipes, empezando por los voluntarios de Infancia Solidaria, pero creo que si tuviera que escoger la etiqueta de “príncipe salvador” se la colgaría a mis padres y, sobre todo, a mi hermana Andrea. No negaré que convivir durante cuatro meses con Alexandra y su mamá, Sábado, que hablan un idioma diferente al nuestro, con unas costumbres tan diversas, haya sido fácil, pero como miembro de una familia acogedora, os puedo asegurar que ha valido, y mucho, la pena. No creo que la única beneficiada de esta experiencia haya sido mi princesa negra. Todos los que hemos estado a su lado hemos crecido!

Ahora la pequeña princesa guineana vuelve a estar con los suyos, riendo, cantando y corriendo como nunca lo había podido hacer. No sabemos si la volveremos a ver, pero si esto ocurriera, será dentro de unos años, y aquella pequeña princesa habrá crecido, y dejará de ser aquel bicho que todos recordamos, que en cuanto te despistabas se te subía por los brazos.

Aunque la espera sea larga o eterna, espero no olvidar nunca aquella mirada profunda y llena de vida. La mirada de una princesa negra, una princesa guineana que nos enamoró a todos con su vitalidad y ternura.

Mucha suerte princesa!

Situación de Ahmed

Anoche sobre las dos de la madrugada, tuvieron que llevar a Ahmed al Ramón y Cajal. En el hospital dijeron que la situación del niño era crítica. Tras unos primeros análisis, han visto un hilo en la traquea, y eso era lo que le provocaba sus episodios.

Esta mañana, han hecho una broncoscopia a Ahmed. Han visto que su conducto es de apenas 3 milímetros. Por ese motivo el niño tenía todas esas dificultades, y Mwatela estaba tan nervioso.

Mañana van a intentar hacer una dilatación de la traquea, con pocas esperanzas de exito. En el supuesto de que no haya un buen resultado, la solución sería la reconstrucción de la traquea, lo cual son palabras mayores.

Por su parte Mwatela está muy afectado. Ha estado llorando, no ha querido comer, aunque en estos momentos parece que está más tranquilo.

En la traquea tiene dos estrechamientos, uno superior y otro inferior. Habían considerado más grave el inferior y no le habían tratado el superior. Estaba por la tarde con oxigeno, y a pesar de su calvario por momentos quería sonreír. Mañana intentarán dilatarle.

Por su parte Mohammed drenaba ya muy poco, y no ha cenado mal. Sigue con sus movimientos de cejas cuando quiere decir algo sin hablar.

Los voluntarios de
Infancia Solidaria

Niños que ayudan a niños

Mercadillo Solidario

Queridos voluntarios, si alguno vivís cerca y os apetece colaborar. Esther y Verónica, organizadoras del mercadillo, estarán encantadas de recibir vuestra ayuda. Sábado día 19 en el Colegio Siglo XXI (Avda. de La Coruña, 70, Las Rozas)

Tendremos artesanía guatemalteca, bisutería, camisetas de IS, nuestro nuevo libro de cuentos (en imprenta. Creemos que estará para ese día), café y tartas, y un montón de productos donados en buen estado que a buen seguro resolverán algunas de vuestros regalos navideños, a la vez que contribuiréis a una buena causa. Ya todos nos conocéis.

Estamos intentando encontrar un lugar en Madrid ciudad para hacer otro mercadillo en los fines de semana de Navidad y Año Nuevo. Si a alguno se le ocurre algún sitio...

Un cordial saludo

Los voluntarios de

Infancia Solidaria

Niños que ayudan a niños

Ultimas noticias de Ikram y Sara

Nuestras recién llegadas ya están ingresadas en la Clínica La Zarzuela en Aravaca.
IKram está en la habitación 418 y Sara en la 413. Seguro que les hace mucha ilusión que vayáis a visitarlas así es que, desde aquí, os animamos a todos porque os van a recibir con una sonrisa enorme y os van a despedir con muchos "sucranes". Las mamás también están siempre sonriendo. Las 4 son una delicia.

¡Gracias a todos!

Los voluntarios de Infancia Solidaria

Mwanahamisi, Ikram y Sara

Hoy ya despedimos a Mwanahamisi, que junto con su mamá Mwanaiki se vuelven a la isla de Lamu, en Kenia. Mwanahamisi ha tenido una recuperación muy buena. Hemos estado con ellas en el aeropuerto, pues han ido con Isabel a recibir a dos nuevas amigas.


Procedentes de Nador (Marruecos), y con bastante retraso por problemas de los controladores, han llegado Ikam y su mamá Yamma, que estarán con Guillemette, y Sara con su mamá Rajna, bajo la tutela de Isabel.


El 9 de diciembre ambas ingresarán en la Clínica de La Zarzuela. Se calcula que el tiempo máximo de permanencia en Madrid estará en torno al mes. Después volverán a Nador, y si es necesario regresarán más adelante para revisión.



Los voluntarios de
Infancia Solidaria
Niños que ayudan a niños

Dales Color

Hace poco más de un año que Andalucía se subió al tren de Infancia Solidaria, desde entonces hemos ido avanzando poco a poco, sin prisas pero si pausas, empezamos sin experiencia previa en ONGs , hemos ido aprendiendo con cada trámite, cada caso. Gracias a la colaboración del fondo de Cooperación al Desarrollo y Ayuda Humanitaria de la Junta de Andalucía, de los voluntarios, las familias de acogida y los niños socios ha sido posible traer a cuatro niños para tratamiento quirúrgico en el 2009, tres de ellos a Málaga y uno a Córdoba.

Todo lo que hemos vivido este año nos ha convencido , aún más, para seguir trabajando por y para los niños desfavorecidos. Nuestros socios son niños los que con sus aportaciones hacen posible cubrir los gastos de los viajes de los niños malitos, que para curarse tienen que hacer hasta España . Los niños son nuestro objetivo, por un lado los de aquí con posibilidades de ayudar, por otro lado los de allí con menos suerte que ellos. Nosostros solo somos el enlace enttre los dos, hacemos que se conozcan, que sean sus familias de acogida el tiempo que están en España, que los visiten en el hospital y que les brinden su amistad.

Esta preciosa labor queremos que la conozcan el mayor número de niños posible, por eso este año solicitamos participar en MIMA (muestra infantil de Málaga), es una feria de ocio para niños que el año pasado recibió 50.000 visitantes. El Palacio de Ferias y Congresos de Málaga nos ha cedido un espacio de 42 m cuadrados sin coste alguno, a cambio de ofrecer talleres alternativos.
Sabemos que nuestro stand va a contrastar enormemente con el tipo de actividades que se desarrollan en MIMA, pero hemos apostado por difundir nuestra labor entre el mayor número de niños posible.

Nuestra alternativa en MIMA es:
- Un grupo de teatro infantil representará una obra escrita por ellos mismos, basada en una historia real de Infancia Solidaria, nos consta que han explorado la web de arriba abajo para hacer el guión y llevan los ensayos muy avanzados. Son niños de 10-12 años de edad que están trabajando para niños de otros países. Es precioso
- Otro taller será de risoterapia, un experto en risas nos hará reir durante media hora desde el escenario de MIMA, ¿os imaginais un sitio donde miles de personas se rían al unísono?
- También en el mismo escenario habrá un taller de yoga infantil guiado por monitores. Un rato de tranquilidad en medio de tanta actividad se agradece.

Por otro lado, en el stand se harán actividades con la ayuda de voluntarios, entre ellas.
- Talleres de máscaras que los niños se llevarán a casa
- Taller de marionetas con materiales reciclados, para lo que hemos recibido miles de calcetines viejos de muchos puntos de España, tapones de corcho, etc
- En las paredes del stand instalaremos "El Muro Solidario: Dales Color", en una parte del muro estarán las fotos, en color, de los niños que ya se han operado y en otra parte las fotos, en blanco y negro, de los que aún están por venir y necesitan nuestra ayuda.
Los niños recortarán su mano en cartulinas de colores y la pegarán en el muro al lado del niño en blanco y negro que quieran ayudar , haciendo posible que venga a España a operarse.
Esperamos que las paredes queden cubiertas de colores con miles de manos solidarias!

Todo esto es realidad por la colaboración de 60 voluntarios que están dedicando su tiempo libre para organizarlo, la aportación generosa de empresas que nos han regalado el material escolar para los talleres, copiterías que han hecho los carteles para El Muro Solidario sin coste alguno (y que además quieren permanecer en el anonimato), la cesión por Parte del Palacio de Ferias y Congresos de Málaga del stand.
Entre todos lo hemos conseguido.

Tenemos muchas ganas de empezar y muchísima más ilusión por recibir tu visita. Te esperamos!!
Lugar: Palacio de Ferias y Congresos de Málaga
MIMA estará abierto a partir del día 26 de Diciembre hasta el 4 de Enero (menos el día 31 y 1) en horario de 11 h a 21 h.

Los voluntarios
Infancia Solidaria
Niños que ayudan a Niños

Ahmed y Muhammed

El pasado miércoles, Ahmed y Muhammed fueron al hospital, a Muhammed le sacaron líquido, 400 cl de un pulmón y 200 del otro. No sé cuanto corresponde a cada uno. Los médicos determinaron tenerle varios días, al rededor de la semana para observarle y garantizar que la comida es la adecuada.

A Ahmed le fueron a ver la garganta y se puso nervioso. Mas tarde nos comentaron que para el 21 de diciembre le deben hacer una broncoscopia, y si todo está bien, a casita.

Hoy sábado, Angela se había comprometido a llevarles al circo, y esto es lo que nos cuenta:

Hoy hemos estado en el circo y se lo han pasado todos muy bien, para ellos ha sido toda una experiencia nueva no conocida, les ha gustado mucho los elefantes que, evidentemente conocían, pero los caballos y osos les han sorprendido.

La buena noticia, es que hablando con el doctor de guardia, nos ha permitido que se vinieran con nosotros Mohamed y Kassim, claro, con dos condiciones: volver para la cena y que bajo ningún concepto comiera grasas de cualquier tipo. Ambas han sido fáciles de resolver y todos han disfrutado de una tarde fuera de médicos que también agradecen.

Frehiwot, fruto de la vida

8 de diciembre

Frehiwot tenía fiebre, y Marta estaba asustada:

Hola a todos!!

Bueno, después de darnos el susto de que tenían que ingresar a Frehiwot esta tarde de nuevo, ya estamos en casa. Le han hecho dos ecografías, análisis de sangre y de orina y parece que está todo bien. Nos han dicho que la fiebre sigue siendo normal, que probablemente todavía tiene un foco de infección y el miércoles con la resonancia lo verán y decidirán que se hacer.

Ella está muy bien, sobre todo después de que la dijeran que no tenía que dormir en el hospital. En un principio dijeron que sí y casi nos da un telele a las dos. En estos días a ganado dos kilos y de ánimo está mucho mejor. Se pasa el día haciendo bromas y vacilando. Así que hoy dormiremos tranquilas.

Un besito a todos.
Marta.


5 de diciembre

No lo sabíamos, pero Paco, nuestro amigo de Abay nos lo dijo, Frehiwot significa "fruto de la vida". Qué nombre tan bonito.

Tiene el alta momentánea, y bueno, mejor leer el testimonio de Ana, y de Marta:

Hoy hemos visitado a Frehiwot en la Quirón. Nuestra primera impresión ha sido verla muy seria, pero creo que estaba enfadada porque Marta le había tenido que regañar porque no quería hacer deberes. Físicamente, tiene buen aspecto, de hecho me ha parecido que estaba muy guapa.

Poco a poco, haciendo un poco "el ganso" y enseñándole los regalillos, hemos conseguido que empezara a sonreír, así que....os mando "las pruebas" de que sonríe!!!!!
Quizás todo sea efecto del "espíritu de la Navidad"

Un abrazo a todos/as.
Ana de La Puente

Hola a todos!!

Bueno, pues por fin hemos llegado a casa. Parecía que no iba a llegar nunca este momento. La verdad es que ya me sentía casi como en mi casa en la Quirón.
No tengo más que palabras de agradecimiento para todos, tanto para los trabajadores de la Quirón como para todos vosotros por vuestro apoyo y vuestras muestras de cariño, en especial para Alexia y Jorge, que habéis sido mi apoyo durante estas dos últimas semanas.
Sé que a más de uno le habría gustado ir a ver a Frehiwot más a menudo, pero la verdad es que ella estaba bastante incómoda con las visitas. Tenía un drenaje puesto, bastantes dolores, tenía una vía por la que le ponían continuamente medicación y que le dolía, y lo que menos le apetecía era sonreír a la gente que venía a verla. Espero que podáis entenderlo. Sólo los momentos en los que se sentía más cómoda cambiaba su actitud. Nos hemos convertido en unas viciosas del juego (con las cartas) y nos ha dado unas palizas tremendas, menos mal que no apostamos nada.

Sin embargo desde ayer por la tarde que nos dijo el médico que hoy volvíamos a casa está mucho mejor. Esta mañana seguía con el ceño fruncido porque hasta las 15:30 no hemos salido del hospital y empezaba a mosquearse. Pero ya en el coche se ha puesto a hacer el ganso y a vacilarme (lo hace siempre que está de buen humor).

Hoy ha comido muy bien, me ha preguntado que si la casa de las hamburguesas está cerca de mi casa y que a ver cuando nos vamos a comer fuera. Lo primero que ha pedido nada más terminar de comer ha sido castañas asadas y se ha hecho un sándwich con un plátano y una rebanada de pan bimbo. Ya casi no cojea y en cuanto la miras sonríe. Vamos, que el cambio ha sido importante.

El miércoles volvemos para la resonancia y con la esperanza de que no tengan que operarla. También tenemos diversas citas con varios médicos a lo largo de este mes y medio que nos queda. Intentaré manteneros informados de todo, aunque ya veo que Pepo se ha encargado de eso.

En fin, que de verdad que muchísimas gracias a todos. Y que espero que en enero nos podamos ir con Frehiwot en perfectas condiciones.

Un abrazo enorme a todos.
Marta.

Hola de nuevo a todos.

No me ha quedado más remedio que escribiros de nuevo esta noche para contaros hasta donde llega la mejoría de Frehiwot, y para ello os mando una fotillo.

Lleva un rato pedaleando en la bici estática que tengo al lado del ordenador y no contenta con eso, se ha puesto a hacer flexiones encima del manillar primero contando en inglés y luego contando en español!!!. Lo tengo grabado en vídeo. Y no para!!! La guerrita que me va a dar esta noche!!! Está como loca!!!

En fin, que de nuevo muchas gracias a todos por vuestro apoyo.

Un beso enorme de parte de las dos.

Frehiwot y Marta

La gratitud de Alexandra

Este pasado verano, cuando empezaron a venir los niños de Guinea Bissau a operarse y tratarse en España, nos sentimos tan unidos a ellos cómo a todos los demás. Siempre hay alguno que se pone rebelde a la hora de mejorar, pero finalmente, con más o menos esfuerzo, salen adelante.

Un ejemplo de todo lo anterior lo tenemos en Alexandra, y hoy publicamos una carta enviada por su padre. Tiene fecha del mes de octubre, pero ha tardado en llegarnos.

Hay una primera reflexión que me viene a la mente, ¿cómo pueden subsistir con tan pocos medios? Una cosa tan normal y necesaria, las comunicaciones, tan dificultosas en estos países, ¿cómo pueden resolver problemas vitales?

¿Cómo va a prosperar un país que no puede dar una sanidad necesaria a su infancia? ¿Cómo podemos ayudar, señores responsables de sanidad de países desarrollados?

Gracias por esa sonrisa Alexandra, ya llega Navidad, y un año nuevo……

Infancia Solidaria vivió así el I Forum de microONGs'09

El viernes conocimos a José Luis Montes, el organizador del Forum y nos explicó la filosofía de Wikihappiness, nos pareció que es un movimiento que va a dar que hablar y que va a hacer cosas grandes gracias a las pequeñas i/o grandes aportaciones de muchas personas.

Personalmente, me encantó la idea de la que hablaron de dar las gracias por dejarnos ayudar, ya que resulta realmente gratificante y te hace muy feliz.

El sábado hicimos un debate y salieron ideas como la de hacer una Federación de micro-ong's para tener más fuerza legal, de hacer encuentros periódicos, para aprovechar redes y sinergias, y de crear una zona de acceso en el apartado del Forum de la web de Wikihappiness para acceder a todas las ponencias y datos de las ONG’s que han participado en el Forum. La contraseña que elegimos entre todos fur "conpasión" (con "n", ya que ello implica trabajar con pasión y con compasión).

El domingo hicimos la exposición abierta al público y, aunque no hubo muchos visitantes, sí que nos sirvió para explicar lo que hace Infancia Solidaria al resto de ONG’s allí presentes. La mayoría de ellas operan en programas de desarrollo con niños en países sin recursos económicos, y a todos les pareció interesantísimo conocer IS para una posible cooperación. Por otro lado, unos cuatro o cinco visitantes pidieron los datos para asociar a sus hijos, les pareció genial que fueran los niños los que se implicaran. Vinieron dos niñas que estaban encantadas con la idea de ser ellas las socias y no sus padres.
Marcus y Zuleima nos visitaron y mucha gente pudo ver en Zuleima la felicidad de las madres de la que a veces hemos hablado y nuestra felicidad por haber podido ayudar.

También nos visitó una familia que acoge en verano una niña de Ghana.

Ha sido un fin de semana especial para nosotras, que además nos ha permitido conocernos mejor y estrechar lazos.

Un abrazo

Marta y Alicia.
Infancia Solidaria