BAB I

PENDAHULUAN

Angka Kematian Ibu (AKI) merupakan salah satu indikator pelayanan

kesehatan disuatu negara. AKI di Indonesia sendiri masih sangat tinggi.
Berdasarkan data yang dikeluarkan oleh Badan Pusat Statistik (BPS) pada tahun
2005, angka kematian ibu saat melahirkan adalah sebanyak 262 per 100.000
kelahiran hidup. Angka tersebut masih jauh dua kali lipat lebih tinggi dari target
Millenium Development Goals (MDGs) 2015 yakni 102 per 100.000 kelahiran
hidup. Menurut Depkes RI, AKI di Indonesia (2002) adalah 650 ibu tiap 100.000
kelahiran hidup dan 43% dari angka tersebut disebabkan oleh perdarahan
post partum.1
Perdarahan postpartum primer / dini (early postpartum hemorrhage) yaitu
perdarahan yang terjadi dalam 24 jam pertama. Penyebab utamanya adalah atonia
uteri (50-60 %), retensio plasenta (16-17 %), sisa plasenta (23-24 %), laserasi
jalan lahir (4-5 %), dan kelainan darah (0,5 0,8 %).1,2
Setelah bayi lahir, kontraksi rahim istirahat sebentar. Uterus teraba keras
dengan fundus uteri setinggi pusat, dan berisi plasenta yang menjadi tebal 2 x
sebelumnya. Beberapa saat kemudian, timbul his pelepasan dan pengeluaran uri
(plasenta). Kala ini berlangsung mulai dari bayi lahir sampai plasenta keluar
lengkap dan biasanya akan lahir spontan.2 Jika plasenta tidak lahir setelah 30
sampai 60 menit setelah bayi lahir, disebut retensio plasenta (retained
placenta).3,4,5 Retensio plasenta kemungkinan terjadi karena plasenta terperangkap
oleh cervix yang menutup sebagian atau karena plasenta masih melekat pada
dinding uterus baik plasenta adherent atau plasenta akreta.3
Pengawasan pada kala pelepasan dan pengeluaran plasenta (kala III) cukup
penting. Jika terlambat ditangani, retensio plasenta dapat menyebabkan infeksi
berat atau perdarahan yang mengancam nyawa ibu.3

BAB II
RETENSIO PLASENTA

II.1 Defenisi
Biasanya setelah janin lahir, beberapa menit kemudian mulailah proses
pelepasan plasenta disertai sedikit perdarahan (kira-kira 100 200 cc). Bila
plasenta sudah lepas dan turun ke bagian bawah rahim, maka uterus akan
berkontraksi (his pengeluaran plasenta) untuk mengeluarkan plasenta.2
Kadang-kadang, plasenta tidak segera terlepas. Suatu pertanyaan yang
belum mendapat jawaban yang pasti adalah berapa lama waktu berlalu pada
keadaan tanpa perdarahan sebelum plasenta harus dikeluarkan secara manual.
Bidang obstetri secara tradisional membuat batas-batas durasi kala tiga secara
agak ketat sebagai upaya untuk mendefinisikan retensio plasenta (abnormally
retained placenta) sehingga perdarahan akibat terlalu lambatnya pemisahan
plasenta dapat dikurangi. Combs dan Laros (1991) meneliti 12.275 persalinan
pervaginam tunggal dan melaporkan median durasi kala tiga adalah 6 menit, dan
3,3 persen berlangsung lebih dari 30 menit.6 Jadi istilah retensio plasenta
dipergunakan jika plasenta belum lahir jam sesudah anak lahir. 2,7,8,9,10,11,12
II.2 Insidensi
Retensio plasenta adalah penyebab signifikan dari kematian maternal dan
angka kesakitan di seluruh negara berkembang. Kasus ini merupakan penyulit
pada 2 % dari semua kelahiran hidup dengan angka kematian hampir mencapai

10% di daerah pedesaan.13 Menurut studi lain, insidensi dari retensio plasenta
berkisar antara 1-2 % dari kelahiran hidup. Pada studi tersebut retensio plasenta
lebih sering muncul pada pasien yang lebih muda dengan multiparitas.14
Diperkirakan insidensi dari perlengketan abnormalitas sekitar 1 dari 2000
hingga 1 dari 7000 persalinan. Plasenta akreta meliputi 80% dari keseluruhan
perlengketan abnormal, plasenta inkreta 15 %, dan plasenta perkreta 5 %. Angka
ini meningkat tajam dalam dua dekade terakhir, sejalan dengan angka seksio
cesarean.15
II.3 Plasentasi
Pada hari keempat setelah fertilisasi hasil konsepsi mencapai stadium
blastula disebut blastokista (blastocyst), suatu bentuk yang dibagian luarnya
adalah trofoblas dan di bagian dalamnya disebut massa inner cell. Massa inner cell
ini berkembang menjadi janin dan trofoblas akan berkembang menjadi plasenta.
Nidasi (implantasi) diatur oleh suatu proses yang kompleks antara trofoblas dan
endometrium. Di satu sisi trofoblas mempunyai kemampuan invasif yang kuat,
disisi lain endometrium mengontrol invasi trofoblas dengan menyekresikan faktor
aktif lokal yaitu cytokines dan protease.9
Setelah implantasi, sel-sel trofoblas dapat berdiferensiasi menjadi 2 jenis
yakni:16,9
1. Ekstravili sel sitotrofoblas berproliferasi dan berdiferensiasi menjadi sel
invasif yang menginvasi (trofoblas interstitial) desidua maternal dan arteri
spiralis (trofoblas endovaskuler) miometrium.
2. Vili sel sitotrofoblas berproliferasi dan bergabung membentuk sel
sinsisiotrofoblas multinukleus yang membentuk permukaan luar vili plasenta
janin.
Invasi trofoblas diatur oleh pengaturan kadar hCG. Sinsisiotrofoblas
menghasilkan hCG yang akan mengubah sitotrofoblas menyekresikan hormon
yang

noninvasif.

Trofoblas

yang

semakin

dekat

dengan

endometrium

menghasilkan kadar hCG yang semakin rendah, dan membuat trofoblas

berdiferensiasi dalam sel jangkar yang menghasilkan protein perekat plasenta

yaitu trophouteronectin.9
Endometrium atau sel desidua dimana terjadi nidasi menjadi pucat dan
besar disebut reaksi desidua. Sebagian lapisan desidua mengalami fagositosis oleh
sel trofoblas. Reaksi desidua ini agaknya merupakan proses untuk menghambat
invasi, tetapi berfungsi sebagai pasokan makanan. Namun, ada juga sel-sel
desidua yang tidak dapat dihancurkan oleh trofoblas dan sel ini akhirnya
membentuk lapisan fibrinoid yang disebut lapisan Nitabuch. Ketika proses
melahirkan, plasenta terlepas dari endometrium pada lapisan Nitabuch ini.9

Gambar 2.1 Anatomi uterus dan plasentasi

Setelah nidasi embrio ke dalam endometrium, plasentasi dimulai dan
berlangsung sampai 12-18 minggu setelah fertilisasi. Plasentasi adalah proses
pembentukan struktur dan jenis plasenta. Dalam 2 minggu pertama perkembangan
hasil konsepsi, trofoblas invasif telah melakukan penetrasi ke arteri spiralis pada
lapisan basal endometrium. Pada usia kehamilan 8 minggu (6 minggu setelah
nidasi) telah terjadi invasi terhadap 40-60 arteri spiralis di daerah desidua basalis
yang menjadi tempat implantasi plasenta. Lalu terbentuklah sinus intertrofoblastik
yaitu ruangan yang berisi darah maternal dari pembuluh darah yang dihancurkan.
Pertumbuhan ini berjalan terus, sehingga timbul ruangan-ruangan interviler di
mana vili korialis seolah-olah terapung-apung di antara ruangan tersebut. Vili
korialis ini akan bertumbuh menjadi suatu massa jaringan yaitu plasenta.9

Plasenta berbentuk bundar atau oval; ukuran diameter 15-20 cm, tebal 2-3
cm, berat 500-600 gram. Biasanya plasenta atau uri akan berbentuk lengkap pada
kehamilan kira-kira 16 minggu; dimana ruang amnion telah mengisi seluruh
rongga rahim. Letak plasenta yang normal umumnya pada corpus uteri bagian
depan atau belakang agak kearah fundus uteri. 2 Plasenta normal menanamkan diri
sampai ke batas atas lapisan otot rahim.7
Plasenta terdiri atas tiga bagian yaitu :1,2
1) Bagian janin (fetal portion). Bagian janin terdiri dari korion frondosum dan
vili. Vili dari uri yang matang terdiri atas :
Vili korialis
Ruang-ruang interviler. Darah ibu yang berada dalam ruang interviler
berasal dari arteri spiralis yang berada di desidua basalis. Pada sistole, darah
dipompa dengan tekanan 70-80 mmHg kedalam ruang interviler sampai
lempeng korionik (chorionic plate) pangkal dari kotiledon-kotiledon. Darah
tersebut membanjiri vili korialis dan kembali perlahan ke vena di desidua

dengan tekanan 8 mmHg.

Pada bagian permukaan janin uri diliputi oleh amnion yang licin, dibawah
lapisan amnion ini berjalan cabang-cabang pembuluh darah tali pusat. Tali

pusat akan berinsersi pada uri bagian permukaan janin.

2) Bagian maternal (maternal portion). Terdiri atas desidua kompakta yang
terbentuk dari beberapa lobus dan kotiledon (15-20 buah). Desidua basalis
pada uri yang matang disebut lempeng korionik (basal) dimana sirkulasi uteroplasental berjalan keruang-ruang intervili melalui tali pusat.
3) Tali pusat merentang dari pusat janin ke uri bagian permukaan janin.
Panjangnya rata-rata 50-55 cm, sebesar jari (diameter 1- 2.5 cm), strukturnya
terdiri atas 2 arteri umbilikalis dan 1 vena umbilikalis serta jelly wharton.

Gambar 2.2 Struktur plasenta16

Supaya janin dapat tumbuh dengan sempurna, dibutuhkan penyaluran
darah dari ibu ke janin dan pembuangan limbah metabolisme ke sirkulasi ibu.
Berikut merupakan fungsi plasenta, yaitu :2,16
a. Nutrisasi, yakni alat pemberi makanan pada janin yang berasal dari sekitar
b.
c.
d.
e.
f.

100-150 arteri spiralis maternal yang berlokasi pada lempeng basal.

Respirasi, yakni alat penyalur zat asam dan pembuangan CO2
Ekskresi, yakni alat pengeluaran sampah metabolisme
Produksi, yakni alat yang menghasilkan hormon
Imunisasi, yakni alat penyalur antibodi ke janin
Pertahanan (sawar), penyaring obat dan kuman yang bisa melewati
plasenta

II.4 Mekanisme Kala III

Kala III persalinan dimulai setelah lahirnya bayi dan berakhir dengan
lahirnya plasenta dan selaput ketuban.17 Lama kala tiga pada persalinan normal

ditentukan oleh lamanya fase kontraksi.1 Segera setelah bayi lahir, tinggi fundus
uteri dan konsistensinya hendaknya dipastikan. Selama uterus tetap kencang dan
tidak ada perdarahan yang luar biasa, menunggu dengan waspada sampai plasenta
terlepas biasa dilakukan. Jangan lakukan masase; tangan hanya diletakkan di atas
fundus untuk memastikan bahwa organ tersebut tidak menjadi atonik dan terisi
darah dan menggelembung di belakang plasenta yang sudah terlepas.6,11
Kala tiga yang normal dapat dibagi ke dalam 4 fase, yaitu :1,4,13
1. Fase laten, ditandai oleh menebalnya dinding uterus yang bebas dari plasenta,
namun dinding uterus tempat plasenta melekat masih tipis.
2. Fase kontraksi, ditandai oleh menebalnya dinding uterus tempat plasenta
melekat (dari ketebalan kurang dari 1 cm menjadi > 2 cm).
3. Fase pelepasan plasenta, fase dimana plasenta

menyempurnakan

pemisahannya dari dinding uterus dan lepas.

4. Fase pengeluaran, dimana plasenta bergerak meluncur ke arah vagina.
Normalnya, pada saat bayi selesai dilahirkan, rongga uterus berupa suatu
massa otot yang hampir padat, dengan tebal beberapa sentimeter di atas segmen
bawah yang lebih tipis. Fundus uteri sekarang terletak di bawah batas ketinggian
umbilikus. Penyusutan ukuran uterus yang mendadak ini selalu disertai dengan
pengurangan

bidang

tempat

implantasi

plasenta.

Agar

plasenta

dapat

mengakomodasikan diri terhadap permukaan yang mengecil ini, organ ini

memperbesar ketebalannya, tetapi karena elastisitas plasenta terbatas, plasenta
terpaksa menekuk. Tegangan yang dihasilkannya menyebabkan lapisan desidua
yang paling lemah- lapisan spongiosa, atau desidua spongiosa- mengalah, dan
pemisahan terjadi di tempat ini.6,9
Pemisahan plasenta amat dipermudah oleh sifat struktur desidua spongiosa
yang longgar. Ketika pemisahan berlangsung, terbentuk hematoma di antara
plasenta

yang

sedang

terpisah

dan

retroplasenta).2,6,9

desidua

yang

tersisa

(hematoma

Jika plasenta tidak lahir spontan, maka teknik Brandt-Andrews

dilakukan.6,18,19

Setelah bayi lahir, klem tali pusat mendekati vulva. Palpasi uterus
dengan hati-hati tanpa di masase untuk menilai kontraksi uterus.

Setelah muncul tanda pelepasan plasenta, pegang klem dekat vulva

dengan satu tangan, dan jari tangan lainnya pada abdomen, dan tekan
antara fundus dan simfisis untuk mengangkat uterus. Jika plasenta
telah terlepas, tali pusat akan meluncur ke arah vagina.
Berikut adalah tanda-tanda pelepasan dari plasenta :6,11,17,18
1. Uterus menjadi globular, dan biasanya lebih kencang. Tanda ini
terlihat paling awal.
2. Sering ada pancaran darah mendadak.
3. Tali pusat keluar lebih panjang dari vagina 3 cm, yang
menunjukkan bahwa plasenta telah turun.
Tanda-tanda ini kadang-kadang terlihat dalam waktu satu
menit setelah bayi lahir dan biasanya dalam 5 menit.6

Setelah fundus terangkat, lakukan traksi lembut pada tali pusat, dan
lahirkan plasenta dari vagina.

Gambar 2.3 Teknik Brandt-Andrews18

Manuver ini diulangi beberapa kali sampai plasenta mencapai introitus.
Saat plasenta melewati introitus, penekanan pada uterus dihentikan. Plasenta
kemudian secara perlahan dikeluarkan dari introitus. Tindakan hati-hati diperlukan
untuk mencegah membran supaya tidak terputus dan tertinggal. Jika membran
mulai robek, pegang robekan dengan klem dan tarik perlahan. Permukaan
maternal plasenta harus diperiksa secara hati-hati untuk memastikan bahwa tidak
ada fragmen plasenta tertinggal di uterus.6,9
Setelah lahirnya plasenta, hal ini umum dilakukan (walaupun tidak
diaplikasikan pada seluruh kasus) untuk memberikan oksitosin. Sebelumnya,
diberikan 5-10 IU IV setelah 5 menit untuk mengurangi perdarahan. Kini, lebih
sering diberikan 20 IU oksitosin dalam 1000 cc larutan IV 125-250 cc perjam.18

II.5 Etiologi
Etiologi retensio plasenta tidak diketahui dengan pasti sebelum tindakan.7
Beberapa penyebab retensio plasenta adalah :2,10,11
1. Fungsional
a. His kurang kuat (penyebab terpenting). Plasenta sudah lepas tetapi
belum keluar karena atonia uteri dan akan menyebabkan perdarahan

yang banyak. Atau karena adanya lingkaran konstriksi pada bagian

bawah rahim (ostium uteri) akibat kesalahan penanganan kala III, yang
akan menghalangi plasenta keluar (plasenta inkarserata).2,8,11
b. Plasenta sukar terlepas karena tempatnya (insersi di sudut tuba),
bentuknya (plasenta membranasea, plasenta anularis); dan ukurannya
(plasenta yang sangat kecil).11 Plasenta yang sukar lepas karena
penyebab ini disebut plasenta adhesiva.7 Plasenta adhesiva ialah jika
terjadi implantasi yang kuat dari jonjot korion plasenta sehingga
menyebabkan kegagalan mekanisme perpisahan fisiologis.8
2. Patologi-anatomi
Plasenta belum terlepas dari dinding rahim karena melekat dan
tumbuh lebih dalam. Menurut tingkat perlekatannya dibagi menjadi:
1,2,6,7,8,9,11,16

a. Plasenta akreta: vili korialis berimplantasi menembus desidua basalis

dan Nitabuch layer. Pada jenis ini plasenta melekat langsung pada
miometrium.
b. Plasenta inkreta: vili korialis sampai menembus miometrium, tapi
tidak menembus serosa uterus.
c. Plasenta perkreta: vili korialis sampai menembus serosa atau
perimetrium.
Plasenta akreta ada yang kompleta, yaitu jika seluruh permukaannya
melekat dengan erat pada dinding rahim. Plasenta akreta yang parsialis, yaitu jika
hanya beberapa bagian dari permukaannya lebih erat berhubungan dengan dinding
rahim. Plasenta akreta yang kompleta, inkreta, dan perkreta jarang terjadi.7

10

Gambar 2.4 Jenis-jenis perlengketan plasenta16

II.6 Faktor predisposisi

Perlengketan plasenta yang abnormal terjadi apabila pembentukan desidua
terganggu. Keadaan-keadaan tersebut mencakup implantasi di segmen bawah
rahim (plasenta previa), di atas jaringan parut SC atau insisi uterus lainnya; atau
setelah kuretase uterus dan multiparitas, kelahiran preterm, serta induksi
persalinan.8,9,5 Dalam ulasannya terhadap 622 kasus yang dikumpulkan antara
tahun 1945 dan 1969, Fox (1972) mencatat karakteristik berikut :6,14,20
1. Plasenta previa diidentifikasi pada sepertiga kehamilan yang terkena
2. Seperempat pasien pernah menjalani seksio sesarea
3. Hampir seperempat pernah menjalani kuretase
4. Seperempatnya adalah gravida 6 atau lebih

II.7 Patogenesis

11

Penyebab pasti tertundanya pelepasan setelah waktu 30 menit tidak selalu

jelas, tetapi tampaknya cukup sering disebabkan oleh kontraksi uterus yang tidak
adekuat.6,12 Penyebab dari disfungsi kontraksi ini belum diketahui pasti. Kecuali
pada fibroid uterus, dimana sumber distensi uterus tidak dapat dihilangkan dengan
kontraksi uterus, maka kontraksi uterus yang tidak adekuat muncul. Namun,
uterus tidak harus mengalami distensi selama kala III hingga menyebabkan
kontraksi yang tidak adekuat. Distensi sebelum kelahiran bayi, seperti pada
kehamilan ganda dan polihidramnion, juga mempengaruhi kemampuan rahim
untuk berkontraksi secara efisien setelah kelahiran bayi, dan dengan demikian
keduanya menjadi faktor risiko lain untuk perdarahan postpartum karena atonia.21
Walaupun sangat jarang, plasenta dapat melekat erat ke tempat implantasi,
baik karena penetrasi berlebihan dari trofoblas maupun desidua basalis yang
sedikit (tipis) atau tidak ada sama sekali dan kelainan perkembangan lapisan
fibrinoid (lapisan Nitabuch) secara parsial atau total, sehingga tidak terdapat garis
pemisah fisiologis melalui lapisan spongiosa desidua. Akibatnya, satu atau lebih
kotiledon melekat erat ke desidua basalis yang cacat atau bahkan ke miometrium.
Kasus perlengketan plasenta ini dapat dilihat pada trimester pertama, yang
mengindikasikan bahwa proses patologinya mungkin muncul pada saat implantasi
dan bukan setelah masa gestasional.6,7, 12,15,18
Pengalaman

klinis

juga

menunjukkan

bahwa

kita

tidak

dapat

mengasumsikan bahwa perdarahan postpartum lebih umum terjadi pada

implantasi segmen bawah rahim, murni terjadi karena otot segmen bawah rahim
tidak memadai untuk berkontraksi. Dalam kasus plasenta previa dan plasenta
akreta, segmen bawah rahim terlihat lebih tipis dari lapisan normal. Peneliti
berhipotesis bahwa sifat kontraktil otot segmen bawah rahim, yang sudah lebih
kecil dari segmen atas, selanjutnya diturunkan oleh kehadiran plasenta. Ini berarti
bahwa implantasi sendiri memiliki efek buruk pada miometrium segmen bawah.
Selain itu, ada bukti yang bersifat anekdot yang menunjukkan bahwa invasi
trofoblas lebih cenderung pada daerah jaringan desidua yang sedikit (tipis),
termasuk implantasi pada bekas luka dan kehamilan ektopik. Peneliti berhipotesis

12

bahwa trofoblas akan lebih mudah menginvasi ke segmen bawah rahim dengan
lapisan desidua yang abnormal, dan meningkatkan kemungkinan plasenta akreta
untuk berkembang.21
Patofisiologi retensio plasenta ini juga bisa berarti plasenta telah terpisah
akan tetapi masih tertinggal akibat ketegangan tali plasenta atau leher rahim yang
tertutup.12 Faktor ini dapat muncul akibat kesalahan penanganan kala III
persalinan dan manipulasi yang berlebihan.14 Pemijatan dan penekanan secara
terus-menerus terhadap uterus yang sudah berkontraksi dapat mengganggu
mekanisme fisiologis pelepasan plasenta sehingga pemisahan plasenta tidak
sempurna dan pengeluaran darah meningkat.6

II.8 Diagnosis19
A. Gejala Klinis
Dari anamnesis, meliputi pertanyaan tentang periode prenatal,
meminta informasi mengenai episode perdarahan postpartum sebelumnya,
paritas, serta riwayat multipel fetus dan polihidramnion. Serta riwayat
pospartum sekarang dimana plasenta tidak lepas secara spontan atau
timbul perdarahan aktif setelah bayi dilahirkan.4
Gejala dan Tanda

Gejala dan Tanda Lain

Uterus tidak
berkontraksi dan
lembek
Perdarahan segera
setelah anak lahir

Diagnosa Kerja
Atonia uteri

Syok
Bekuan darah
pada serviks
atau posisi
telentang akan
menghambat
aliran darah
keluar
Robekan jalan lahir

Darah segar mengalir

segera setelah bayi
lahir
Uterus berkontraksi

Pucat
Lemah
Menggigil

13

dan keras
Plasenta lengkap
Retensio plasenta

Plasenta belum lahir

setelah 30 menit
Perdarahan segera
Uterus berkontraksi
dan keras

Plasenta atau
sebagian selaput tidak
lengkap
Perdarahan segera

Tali pusat putus

akibat traksi
berlebihan
Inversio uteri akibat
tarikan
Perdarahan lanjutan
Uterus berkontraksi
tetapi tinggi fundus
tidak berkurang

Tertinggalnya sebagian
plasenta atau ketuban

Inversio uteri

Uterus tidak teraba

Lumen vagina terisi
massa
Tampak tali pusat
(bila plasenta belum
lahir)
Sub-involusi uterus
Nyeri tekan perut
bawah dan pada
uterus
Perdarahan
Lokhia mukopurulen
dan berbau

Neurogenik syok
Pucat dan limbung

Endometritis atau sisa

fragmen plasenta
(terinfeksi atau tidak)
Perdarahan postpartum
sekunder

Anemia
Demam

Tabel 2.1Diagnosis retensio plasenta22

14

Gejala

Akreta parsial

Inkarserata

Akreta

Konsistensi uterus

Kenyal

Keras

Cukup

Tinggi fundus

Sepusat

2 jari bawah pusat

Sepusat

Bentuk uterus

Diskoid

Agak globuler

Diskoid

Perdarahan

Sedang- banyak

Sedang

Sedikit/ tidak ada

Tali pusat

Terjulur sebagian

Terjulur

Tidak terjulur

Ostium uteri

Terbuka

Konstriksi

Terbuka

Pelepasan
plasenta

Lepas sebagian

Sudah lepas

Melekat seluruhnya

Syok

Sering

Jarang

Jarang sekali, kecuali

akibat inversio oleh
tarikan kuat pada tali
pusat

Tabel 2.2 Identifikasi jenis retensio plasenta dan gambaran klinisnya8

B. Pemeriksaan pervaginam
Pada pemeriksaan pervaginam, plasenta tidak ditemukan di dalam
kanalis servikalis tetapi secara parsial atau lengkap menempel di dalam
uterus.4 Pada pemeriksaan plasenta yang lahir menunjukkan bahwa ada
bagian tidak ada atau tertinggal, dan pada eksplorasi secara manual
terdapat kesulitan dalam pelepasan plasenta atau ditemukan sisa
plasenta.15,18

C. Pemeriksaan Penunjang

1. Pemeriksaan darah untuk menilai peningkatan alfa fetoprotein.

Peningkatan alfa fetoprotein berhubungan dengan plasenta akreta.23

15

2. USG20,23
Diagnosis plasenta akreta melalui pemeriksaan USG menjadi
lebih mudah bila implantasi plasenta berada di SBU bagian depan.
Lapisan miometrium dibagian basal plasenta terlihat menipis atau
menghilang. Pada plasenta perkreta vena-vena subplasenta terlihat
berada di bagian dinding kandung kemih.9
Cox dkk. (1988) melaporkan satu kasus plasenta previa dengan
plasenta inkreta yang diidentifikasi secara USG berdasarkan tidak
adanya ruang sonolusen di subplasenta. Mereka berhipotesis bahwa
daerah sonolusen subplasenta yang normalnya ada ini menggambarkan
desidua basalis dan jaringan miometrium di bawahnya. 6,15 Diagnosis
berdasarkan sonografi antenatal pada plasenta akreta juga telah
dilaporkan. Berdasarkan pada munculnya gambaran Color Doppler.15
3. MRI20,23
Yang lebih baru adalah pemakaian magnetic resonance imaging
(MRI) untuk mendiagnosis plasenta akreta (Maldjian dkk., 1990).6
Diagnosis lebih mudah ditegakkan jika tidak ada pendataran antara
plasenta atau bagian sisa plasenta dengan miometrium pada perdarahan
postpartum.15
4.

Histologi
Menurut Bernischke dan Kaufmann (2000), diagnosis histologis
plasenta akreta tidak dapat ditegakkan hanya dari plasenta saja
melainkan dibutuhkan keseluruhan uterus atau kuretase miometrium. 6
Pada pemeriksaan histologi ini tempat implantasi plasenta selalu
menunjukkan desidua dan lapisan Nitabuch yang menghilang.15

16

II.9 Penanganan
Pada retensio plasenta, sepanjang plasenta belum terlepas, maka
tidak akan menimbulkan perdarahan.9 Bila terjadi banyak perdarahan atau bila
pada persalinan-persalinan yang lalu ada riwayat perdarahan postpartum, maka
tak boleh menunggu, sebaiknya plasenta langsung dikeluarkan dengan tangan.
Juga kalau perdarahan sudah lebih dari 500 cc atau satu nierbekken, sebaiknya
plasenta langsung dikeluarkan secara manual dan diberikan uterus tonika,
meskipun kala III belum lewat setengah jam. 9,2 Plasenta mungkin pula tidak
keluar karena kandung kemih atau rektum penuh, karena itu keduanya
harus dikosongkan.2

Tindakan yang dapat dikerjakan pada retensio plasenta adalah :2,7,10,11

A. Coba 1 2 kali dengan perasat Crede2,10
Perasat Crede bermaksud melahirkan plasenta yang belum terlepas
dengan ekspresi. Syaratnya yaitu uterus berkontraksi baik dan vesika urinaria
kosong.
Pelaksanaan :2,11

17

Gambar 2.5 Perasat Crede2

1. Fundus uterus dipegang oleh tangan kanan sedemikian rupa, sehingga ibu
jari terletak pada permukaan depan uterus sedangkan jari lainnya pada
fundus dan permukaan belakang. Bila ibu gemuk hal ini tidak dapat
dilaksanakan dan sebaiknya langsung dikeluarkan secara manual. Setelah
uterus dengan rangsangan tangan berkontraksi baik, maka uterus ditekan
ke arah jalan lahir. Gerakan jari-jari seperti memeras jeruk. Perasat Crede
tidak boleh dilakukan pada uterus yang tidak dilakukan pada uterus yang
tidak berkontraksi karena dapat menimbulkan inversio uteri.
2. Perasat Crede dapat dicoba sebelum meningkat pada pelepasan plasenta
manual.
B. Keluarkan plasenta dengan tangan (manual plasenta)7,10,11,6,17,19,22
Manual

plasenta

adalah

tindakan

invasif

dan,

kadang

memerlukan anestesia.13,18 Manula plasenta harus dilakukan sesuai

indikasi dan oleh operator berpengalaman. Indikasi manual plasenta
meliputi: retensio plasenta dan perdarahan banyak pada kala III yang
tidak dapat dihentikan dengan uterotonika dan masase, suspek ruptur
uterus, dan retensi sisa plasenta.11,18

18

Gambar 2.6 Manual plasenta19

Pelaksanaan :
1. Sebaiknya pelepasan plasenta secara manual dilakukan dalam narkosis,
karena relaksasi otot memudahkan pelaksanaannya. Sebaiknya juga
dipasang infus garam fisiologik sebelum tindakan dilakukan. Setelah
memakai sarung tangan dan disinfeksi tangan dan vulva, termasuk daerah
sekitarnya, maka labia dibeberkan dengan tangan kiri sedangkan tangan
kanan dimasukkan secara obstetrik ke dalam vagina.
2. Tangan kiri sekarang menahan fundus untuk mencegah kolpaporeksis.
Tangan kanan dengan gerakan memutar-mutar menuju ostium uteri dan
terus ke lokasi plasenta; tangan dalam ini menyusuri tali pusat agar tidak
terjadi false route.
3. Supaya tali pusat mudah teraba, dapat diregangkan oleh asisten. Setelah
tangan dalam sampai ke plasenta maka tangan tersebut pergi ke pinggir
plasenta dan mencari bagian plasenta yang sudah lepas untuk menentukan
bidang pelepasan yang tepat. Kemudian dengan sisi tangan sebelah
kelingking plasenta dilepaskan pada bidang antara bagian plasenta yang
sudah terlepas dan dinding rahim dengan gerakan yang sejajar dengan

19

dinding rahim. Setelah seluruh plasenta terlepas, plasenta dipegang dan

dengan perlahan-lahan ditarik ke luar.
4. Periksa cavum uterus untuk memastikan bahwa seluruh plasenta telah
dikeluarkan.
5. Lakukan masase untuk memastikan kontraksi tonik uterus.
6. Setelah plasenta dilahirkan dan diperiksa bahwa plasenta lengkap,
sementara kontraksi uterus belum baik segera dilakukan kompresi
bimanual uterus dan disuntikkan ergometrin 0,2 mg IM atau IV sampai
kontraksi uterus baik. Pada retensio plasenta, risiko atonia uteri tinggi oleh
karena itu harus segera dilakukan tindakan pencegahan perdarahan
postpartum. Apabila kontraksi uterus tetap buruk setelah 15 detik,
dilanjutkan dengan tindakan sesuai prosedur tindakan pada atonia uteri.22
7. Kesulitan yang mungkin dijumpai pada manual plasenta ialah adanya
lingkaran konstriksi, yang hanya dapat dilalui dengan dilatasi oleh tangan
dalam secara perlahan-lahan dan dalam narkosis yang dalam. Lokasi
plasenta pada dinding depan rahim juga sedikit lebih sukar dilepaskan
daripada lokasi pada dinding belakang.
C. Kuretase
Seringkali pelepasan sebagian plasenta dapat dilakukan dengan
manual plasenta dan kuretase digunakan untuk mengeluarkan sebanyak
mungkin jaringan yang tersisa.13 Kuretase mungkin diperlukan jika
perdarahan berlanjut atau pengeluaran manual tidak lengkap.11,13
D. Tindakan bedah
Jika faktor risiko dan gambaran prenatal sangat mendukung diagnosis
perlengketan plasenta, Cesarean hysterectomy umumnya di rencanakan,
terutama pada pasien yang tidak berharap untuk mempertahankan kehamilan.
20

Jika plasenta akreta ditemukan setelah melahirkan bayi, plasenta sesegera

mungkin dikeluarkan untuk mengosongkan cavum uteri. Walaupun dalam
banyak kasus pengeluaran plasenta akan menimbulkan perdarahan massif
yang akan berakhir dengan histerktomi.21 Pada kasus plasenta akreta
kompleta, tindakan terbaik ialah histerektomi. 3,7,11, 23 Jika perlengketan tidak
terdiagnosis sebelum melahirkan dan perdarahan postpartum terjadi saat
manual plasenta, beberapa tindakan dapat menjadi pilihan, tergantung
keinginan pasien dan keadaan cerviks. Jika tidak ada kemungkinan untuk
meneruskan persalinan atau hemodinamik tidak stabil, histerektomi harus
dilakukan.

Disisi

lain,

beberapa

usaha

dapat

dilakukan

untuk

mempertahankan uterus dengan tindakan bedah (ligasi arteri hipogastrika)

atau secara radiologik (teknik embolisasi dari arteri uterina).21,24 Kayem
menjelaskan dalam sebuah kasus terjadi resorpsi spontan dari plasenta setelah
6 bulan embolisasi arteri uterina.21

Gambar 2.7 Ligasi arteri hipogastrika21

Dalam kasus plasenta perkreta, darah akan terus mengalir melalui
daerah invasi ketika sebagian plasenta dilepaskan karena tidak adanya ligasi
fisiologis miometrium yang biasanya akan membendung aliran darah. Jika
kasus ini ditemukan saat operasi caesar maka hemostasis dapat dicapai
melalui jahitan pada miometrium, atau melalui ligasi arteri uterina maupun
arteri iliaka interna. Namun, histerektomi pun biasanya diperlukan.13
E. Bila perdarahan banyak berikan transfusi darah
21

F. Terapi konservatif
Terapi konservatif diberikan tergantung pada penemuan plasenta
akreta, terdapat 2 tipe terapi konservatif :21
1. Ketika terdiagnosis selama kala III persalinan, pengeluaran plasenta
tidak disarankan; terapi konservatif ialah dengan meninggalkan
plasenta,

sebagian

atau

keseluruhan,

dalam

uterus

ketika

hemodinamik pasien dianggap stabil dan tidak ada risiko septik.

2. Ketika plasenta akreta disuspek sebelum melahirkan (berdasarkan
riwayat dan USG dan atau MRI), kasus dibahas dalam pertemuan
obstetrik harian dan terapi konservatif disarankan kepada pasien. Pada
kasus ini tindakan meliputi beberapa tahap. Letak plasenta dipastikan
dengan USG. Seksio sesarean di rencanakan, dengan insisi abdominal
pada midline infraumbilikus, dan insisi vertikal pada uterus sepanjang
insersi plasenta. Setelah pengeluaran janin, plasenta dilahirkan secara
hati-hati, dengan injeksi 5 IU oksitosin dan traksi tali pusat. Jika
gagal, plasenta dipertimbangkan sebagai akreta. Tali pusat dipotong
pada insersinya dan plasenta dibiarkan dalam cavum uteri; insisi
uterus di tutup. Terapi antibiotik profilaksis (amoksisilin dan asam
clavulanik) diberikan selama 10 hari.
Jika diagnosis dari plasenta perkreta dapat ditegakkan sebelum
plasenta dikeluarkan (dapat dilakukan dengan USG antenatal) maka pasien
dapat diterapi konservatif. Bayi dilahirkan secara normal lalu plasenta
dibiarkan in situ jika tidak ada perdarahan. Kadar -HCG diperiksa dan
manual plasenta serta kuterase dilakukan ketika tidak terdeteksi. Metotreksat
dapat digunakan pada situasi ini.13 Dalam penelitian lain mengemukakan
bahwa penggunaan metotreksat menyebabkan pengeluaran spontan plasenta
setelah 4 minggu.21
G. Berikan juga obat-obatan seperti uterotonika dan antibiotika

22

Jenis dan Cara

Dosis dan cara
pemberian

Oksitosin
IV : 20 IU dalam 1 L
larutan garam fisiologis
dengan tetesan cepat

Ergometrin

Misoprostol

IM atau IV (lambat) :
0,2 mg

Oral atau rektal 400

g dapat diulang
sampai 1200 g

IM : 10 IU
Dosis lanjutan

IV : 20 IU dalam 1 L
Ulangi 0,2 mg IM
larutan garam fisiologis
setelah 15 menit
plasenta
denganRetensio
40 tetes/menit

Dosis maksimalPenanganan
Tidak lebih dari
3 L larutan
umum
:
perhari
dengan
oksitosin
Infus transfusi darah
kontraindikasi

Total 1 mg atau 5
dosis

Pertimbangkan untuk rujuk RSU C

Pemberian IV secara cepat
Preeklampsia, vitium
atau bolus
cordis, hipertensi

400 g 2-4 jam

setelah dosis awal

Total 1200 g atau

3 dosis
Nyeri kontraksi,
asma

Perdarahan banyak
300 400 cc

Perdarahan sedikit
Anemia dan syok
Tabel 2.3 Jenis uterotonika dan cara pemberiannya22
Perlengketan plasenta

Plasenta manual
Indikasi
Perdarahan 400 cc
Pascaoperasi vaginal
Pascanarkose
Habitual HPP
Teknik
Telusuri tali pusat
Dengan ulner tangan
Masase intrauterin
Uterotonika IM-IV

Berhasil baik :
Observasi :
Keadaan umum
Perdarahan
Obat profilaksis :
Vitamin
Fe preprat
Antibiotika
Uterotonika

Plasenta rest :
Kuretase tumpul
Utero-vaginal tampon
Masase

Plasenta melekat :
Akreta
Inkreta
Perkreta
Adesiva

Perdarahan terus :
Tampon bedah
23
Atonia uteri

Histerektomi
Pertimbangan :
Keadaan umum
Umur penderita
Paritas penderita
Ligasi arteri hipogastrika

24

Gambar 2.8 Penatalaksanaan retensio plasenta12

II.10 Komplikasi
Plasenta yang terlalu melekat, walaupun jarang dijumpai, memiliki makna
klinis yang cukup penting karena morbiditas dan, kadang - kadang mortalitas yang
timbulkannya.6 Komplikasinya meliputi :6,5
a.
b.
c.
d.
e.
f.

Perforasi uterus
Infeksi
Inversio uteri
Syok (hipovolemik)
Perdarahan postpartum
Subinvolution
25

g. Histerektomi

II.11 Pencegahan
Pencegahan resiko retensio plasenta adalah dengan cara mempercepat
proses separasi dan melahirkan plasenta dengan memberikan uterotonika segera
setelah bayi lahir ( untuk mencegah retensio plasenta dapat disuntikkan 0,2 mg
methergin i.v. atau 10 IU pitosin i.m. waktu bahu bayi lahir )11, dan melakukan
penegangan tali pusat terkendali. Usaha ini disebut juga penatalaksanaan aktif
kala III.4
Manajemen aktif kala III yaitu :17
1. Menyuntikkan oksitosin
- Pastikan tidak ada bayi lain (undiagnosed twin) di dalam uterus.
- Beritahu ibu bahwa ia akan disuntik.
- Segera (dalam 1 menit pertama setelah bayi lahir) suntikkan
oksitosin 10 unit IM pada 1/3 bagian atas paha bagian luar
(aspektus lateralis). Jika oksitosin tidak tersedia, minta ibu untuk
melakukan stimulasi puting susu atau menganjurkan ibu untuk
-

menyusukan dengan segera.

Jangan memberikan ergometrin karena menyebabkan kontraksi
tonik uterus yang dapat menghambat ekspulsi plasenta.19

2. Melakukan peregangan tali pusat terkendali;

- Pindahkan klem pada tali pusat sekitar 5-20 cm dari vulva.
- Letakkan tangan yang lain pada abdomen ibu (beralaskan kain)
tepat di atas simfisis pubis. Gunakan tangan ini untuk meraba
kontraksi uterus pada saat melakukan penegangan pada tali pusat.
Setelah terjadi kontraksi yang kuat, tegangkan tali pusat dengan
satu tangan yang lain menekan uterus ke arah dorso-kranial.
Lakukan secara hati-hati untuk mencegah terjadinya inversio uteri.

26

Bila plasenta belum lepas, tunggu hingga uterus berkontraksi

kembali (sekitar 2 atau 3 menit berselang) untuk mengulangi

penegangan tali pusat terkendali.

Saat mulai kontraksi, tegangkan tali pusat ke arah bawah, lakukan
tekanan dorso-kranial hingga tali pusat makin menjulur dan korpus
uteri bergerak ke atas yang menandakan plasenta telah lepas dan

dapat dilahirkan.
Setelah plasenta terpisah, anjurkan ibu untuk meneran agar plasenta

terdorong keluar melalui intyroitus vagina.

Saat terlihat di introitus vagina, lahirkan plasenta dengan
mengangkat tali pusat ke atas dan menopang plasenta dengan
tangan lainnya untuk diletakkan dalam wadah secara lembut, lalu
lahirkan selaput ketuban secara perlahan.
Jika plasenta belum lahir dalam 15 menit, berikan 10 IU oksitosin

IM dosis kedua. Kosongkan kandung kemih jika teraba penuh.

3. Masase fundus uteri segera setelah lahir
- Letakkan telapak tangan pada fundus uteri, anjurkan ibu untuk
-

menarik napas dalam dan perlahan serta rileks.

Dengan lembut tapi mantap gerakkan tangan dengan arah memutar
pada fundus uteri supaya uterus berkontraksi.

II.12 Prognosis4
Prognosis tergantung dari lamanya, jumlah darah yang hilang, keadaan
sebelumnya serta efektifitas terapi. Diagnosa dan penatalaksanaan yang tepat sangat
penting.

27

BAB III
KESIMPULAN
Istilah retensio plasenta (retained placenta) dipergunakan jika plasenta
belum lahir jam sesudah anak lahir. Retensio plasenta kemungkinan terjadi
karena plasenta terperangkap oleh cervix yang menutup sebagian atau karena
28

plasenta masih melekat pada dinding uterus serta penyebab trsering yaitu
kontraksi uterus yang tidak adekuat.
Penyebab dari disfungsi kontraksi uterus ini belum diketahui pasti.
Walaupun sangat jarang, plasenta dapat melekat erat ke tempat implantasi, baik
karena penetrasi berlebihan dari trofoblas maupun desidua basalis yang sedikit
(tipis) atau tidak ada sama sekali dan kelainan perkembangan lapisan fibrinoid
(lapisan Nitabuch) secara parsial atau total, sehingga tidak terdapat garis pemisah
fisiologis melalui lapisan spongiosa desidua. Akibatnya, satu atau lebih kotiledon
melekat erat ke desidua basalis yang cacat atau bahkan ke miometrium.
Patofisiologi retensio plasenta ini juga bisa berarti plasenta telah terpisah akan
tetapi masih tertinggal akibat ketegangan tali plasenta atau leher rahim yang
tertutup. Faktor ini dapat muncul akibat kesalahan penanganan kala III persalinan
dan manipulasi yang berlebihan.
Penanganan retensio plasenta meliputi perasat Crede, manual plasenta,
kuretase, tindakan bedah (ligasi arteri hipogastrika, embolisasi arteri uterina, dan
histerektomi), terapi konservatif, transfusi darah, serta pemberian uterotonika dan
antibiotik.
Pencegahan resiko retensio plasenta adalah dengan cara mempercepat
proses separasi dan melahirkan plasenta dengan memberikan uterotonika segera
setelah bayi lahir dan melakukan manajemen aktif kala III.
Prognosis tergantung dari lamanya, jumlah darah yang hilang, keadaan
sebelumnya serta efektifitas terapi. Diagnosa dan penatalaksanaan yang tepat sangat
penting.

DAFTAR PUSTAKA
1. Anonim. Perdarahan Post Partum Akibat Plasenta Rest. 2012. Diakses pada
tanggal 28 September 2013 dari
http://www.scribd.com/doc/135982233/Plasenta-Rest-Edit
2. Mochtar R. Sinopsis Obstetri Jilid I Edisi 2. Jakarta: EGC; 1998.

29

3. Mayo Clinic. Pregnancy week by week ; Placenta: How it works, what's

normal. Mayo Foundation for Medical Education and Research (MFMER);
2012.
Diakses
pada
tanggal
28
September
2013
dari
http://www.mayoclinic.com/health/placenta/MY01945
4. Prabowo
E.
Retensio
Plasenta.
Jakarta:
http://samoke2012.files.wordpress.com/2012/10/retensio-plasenta.pdf
5. Midwifery Educator. Retained Placenta Management. National Womens
Health Clinical Guideline / Recommended Best Practice : 2012. Diakses pada
tanggal
28
September
2013
dari
http://nationalwomenshealth.adhb.govt.nz/Portals/0/Documents/Policies/Reta
ined%20Placenta%20Management_.pdf
6. Cunningham FG, Gant NF, Leveno KJ, Gilstrap III LG, Hauth JC, Wenstrom
KD. Obstetri Williams Volume 1 Edisi 21. Jakarta: EGC; 2005.
7. Sastrawinata S, Martaadisoebrata D, Wirakusumah FF. Obstetri Patologi
Ilmu Kesehatan Reproduksi Edisi 2. Jakarta: EGC; 2004.
8. Rohani, Sasmita R, Marisah. Asuhan Kebidanan Pada Masa Persalinan.
Jakarta: Salemba Medika; 2011.
9. Prawirohardjo S. Ilmu Kebidanan Edisi Keempat Cetakan Ketiga. Jakarta:
Yayasan Bina Pustaka sarwono Prawirohardjo; 2010.
10. Heller L. Gawat Darurat Ginekologi dan Obstetri (Emergencies in
Gynecology and Obstetrics). Jakarta: EGC; 1997.
11. Hanifa W. Ilmu Bedah Kebidanan Edisi Pertama Cetakan Ketujuh. Jakarta:
Yayasan Bina Pustaka sarwono Prawirohardjo; 2007.
12. Jevuska. Patofisiologi Retensio Plasenta. 2013 Diakses pada tanggal 28
September 2013 dari
http://www.jevuska.com/2011/09/10/patofisiologiretensio-plasenta
13. Weeks AD. The Retained Placenta. USA: National Center for Biotechnology
Information, U.S. National Library of Medicine from African Health Sciences
Makerere Medical School; 2001. Diakses pada tanggal 28 September 2013
dari http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2704447/
14. Memon SR, Talpur NN, Korejo RK. Rawal Medical Journal Volume 36
Number 4 : Outcome of Patients Presenting With Retained Placenta.
Pakistan: Departemen of Obstetrics and Ginecology; 2011. Diakses pada
tanggal 24 September 2013 dari www.scopemed.org/fulltextpdf.php?
mno=12733

30

15. DeCherney AH, Nathan L. Curren. Obstetric & Gynecologic Diagnosis &
Treatment, Ninth Edition: Postpartum Hemorrhage & Abnormal Puerperium:
Retained Placenta Tissue. California: The McGraw-Hill Companies, Inc;
2003. 28:323-327.

16. Hill M. Placental Development. UNSW Embryology; 2013. Diakses pada

tanggal
27
September
http://php.med.unsw.edu.au/embryology/index.php?
title=Placenta_Development

2013

dari

17. Anonim. Buku Acuan Asuhan Persalinan Normal: Kala Tiga dan Empat
Persalinan. Bab 4:91-99.
18. Pernoll ML. Benson & Pernonolls Handbook of Obstetrics & Gynecology
Tenth Edition. New York: McGraw-Hill; 2001. 6:173-177; 11:341-342.
19. http://www.medskills.eu/index.php/wiki/en/body/birth/common
%20complications/retained%20placentae/
20. Committee Opinion. Placenta Accreta. Washington DC: American Congress
of Obstetricians and Gynecologists; 2012. Diakses pada tanggal 26
September
2013
dari
http://www.acog.org/Resources%20And
%20Publications/Committee%20Opinions/Committee%20on%20Obstetric
%20Practice/Placenta%20Accreta.aspx
21. B-Lynch C. A Textbook of Postpartum Hemorrhage A Comprehensive Guide
to Evaluation, Management and Surgical Intervention : Placental
Abnormalities. Singapore: Sapiens Publishing; 2006. 8:66-68, 10:90-91,
24:203-207, 31:296-297.
22. Anonim. Buku Acuan Pelayanan Obstetri Emergensi Dasar: Retensio
Plasenta. Bab 4-10.
23. Mayo Clinic. Placenta Accreta. Mayo Foundation for Medical Education and
Research (MFMER); 2012. Diakses pada tanggal 28 September 2013 dari
http://www.mayoclinic.com/health/placenta-accreta/DS01203
24. Gondo HK. Penanganan Perdarahan Post Partum (Haemorhagi Post
Partum, HPP). Surabaya: Universitas Wijaya Kusuma; 2010.

31