Pemeriksaan Sodium
Pemeriksaan Sodium
Pemeriksaan Sodium
Hari / Tanggal
Metode
: Pemeriksaan Sodium
:
: Metode turbidimeter/kolorimeter
Metode alat: End Point
Tujuan
:
1. Mengetahui kadar natrium dalam darah
2. Menilai keseimbangan elektrolit tubuh dan asam basa, dehidrasi, sindrom nefrotik, gagal jantung
kongestif, dan keadaan klinis lainnya.
Prinsip
:
Metode pemeriksaan berdasarkan modifikasi Maruna dan Trinder yaitu Na dipresipitasikan sebagai
garam Natrium Magnesium Uranyl Asetat dan dengan penambahan Uranium direaksikan dengan
Ferrocyanide membentuk senyawa Chro-mophore, yang absorbancenya bervariasi terbalik dengan
kadar sodium dalam specimen
Alat
:
1. Mikropipet 100 uL dan 50 uL
5. Yellow tip
2. Piper 2.5 mL dan 3.0 mL
6. Blue tip
3. Kuvet/ tabung reaksi
7. Sentrifuge
4. Rak tabung
8. Spektrofotometer
Sampel
:
Serum atau plasma (dengan antikoagulan yang tidak mengandung Na). Sodium dalam serum stabil
dalam 24 jam pada suhu kamar dan 2 minggu dalam lemari es
Persiapan Reagen
:
Pembuatan Larutan Kerja
Larutka reagensia warna dengan 60 mL aquabidest. Simpan pada suhu kamar (18 300C), larutan
reagensia warna stabil selama 6 bulan
Kemasan
No. Kat
Reagensia Filtrat
Reagensia Asam
Reagensia Warna
Standar
S0620845
1 x 120 mL
1 x 120 mL
3 x 0.5 g
1 x 5 mL
Prosedur Kerja
:
1. Persiapan spektrofotometer
Spektrofotometer dipanaskan 15 menit lalu atur:
Panjang Gelombang : 550 (546) nm
Temperatur
:18 300C
2. Supernatan dibuat
Dimasukan ke dalam
Blanko
Standar
tabung sentrifuge
Reagensia filtrate
2.5 mL
2.5 mL
Serum
Standar
50 mL
Deionized water
50 uL
3. Tabung ditutup dengan parafilm, lalu kocok sampai homogen
4. Tabung diinkubasi pada suhu 18 300C selama 10 menit dan kocok kembali
5. Tabung disentrifuge selama 1o menit lalau pisahkan supernatannya
6. Pembuatan reaksi warna
Dimasukan ke dalam
Blanko
Standar
Test
2.5 mL
50 uL
-
Test
tabung reaksi
Reagensia asam
2.5 mL
2.5 mL
2.5 mL
Supernatant test
100 uL
Supernatant standar
100 uL
Supernatant blanko
100 uL
7. Tabung ditutup, lalu dihomogenisasi
8. Reagensia warna ditambahkan ke dalam masing-masing tabung blanko, sandar dan sampel
sebanyak 3.0 mL
9. Tabung ditutup, lalu dihomogenkan
10. Blanko, sandar dan sampel dibaca absorbannya
11. Hasil di catat dan dilaporkan
Nilai Normal
: 135 155 mEq/L
Hasil
:
Kesimpulan
Pembahasan
Catatan
:
1. Kurangnya daya putar sentrifugasi akan menghasilkan kadar Na yang lebih Rendah
2. Linearitas sampai 200 mEq/L
3. Karena sensitive terhadap unsur-unsur mineral, tabung reaksi harus benar-benar bersih
Mengetahui,
Pembimbing I
Pembimbing II
Praktikan