Myristate d'isopropyle

Myristate d'isopropyle
Identification
Nom UICPA	tétradécanoate de propan-2-yle
No CAS	110-27-0
No ECHA	100.003.412
No CE	203-751-4
No RTECS	XB8600000
PubChem	8042
SMILES	O=C(OC(C)C)CCCCCCCCCCCCC PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C17H34O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-17(18)19-16(2)3/h16H,4-15H2,1-3H3 Std. InChIKey : AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N
Apparence	liquide incolore, inodore
Propriétés chimiques
Formule	C17H34O2  [Isomères]
Masse molaire	270,450 7 ± 0,016 6 g/mol C 75,5 %, H 12,67 %, O 11,83 %,
Propriétés physiques
T° fusion	0 à 1 °C
T° ébullition	140 °C (3 mbar)
Solubilité	0,05 mg·l-1 (eau, 20 °C)
Masse volumique	0,85 g·cm-3 (20 °C)
T° d'auto-inflammation	300 °C
Point d’éclair	150 °C
Pression de vapeur saturante	1 mbar (20 °C)
Viscosité dynamique	5,58 mPa·s (20 °C)
Propriétés optiques
Indice de réfraction	$n_{D}^{20}$ 1,434
Précautions
NFPA 704
1 0 0
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le myristate d'isopropyle (parfois abrégé MIP) est l'ester de l'acide myristique et de l'isopropanol. À température ambiante, c'est un liquide incolore et huileux.

Utilisations

C'est un solvant organique. Il est très utilisé en cosmétique et en pharmacie (en émulsion avec l'eau, pour faciliter la pénétration des produits dans la peau). Il peut servir de traitement anti-poux sans pesticide : en dissolvant la cire qui couvre l'exosquelette des poux, il les tue par déshydratation. Il fait partie de certains bains de bouche comme anti-bactérien.