Gène (homonymie)
Apparence
Génétique
[modifier | modifier le code]- Le nom se trouve au début du titre de l'article
- Gène, unité d'information génétique transmise par un individu à sa descendance.
- Gène activant la recombinaison V(D)J, gènes encodant les protéines RAG1 et RAG2.
- Gène ancestral, gène se trouvant sur la chromatide qui n'a subi aucune mutation.
- Gène ASPM, gène impliqué dans le développement du cerveau des animaux.
- Gène Avpr1, gène encodant la protéine vasopressin-1A récepteur (V1AR) qui régule l'activité de la vasopressine.
- Gène chevauchant, gène superposé à un autre gène et exprimant une protéine différente de ce dernier.
- Gène de Dieu, hypothèse de prédisposition des humains aux expériences spirituelles ou mystiques.
- Gène de dilution, gène qui a pour particularité d'éclaircir la couleur de robe de certains animaux.
- Gènes de la drosophile, gènes d'un animal modèle de la génétique.
- Gène de résistance, portion d'ADN codant une substance permettant la survie d'un organisme face à une attaque biotique ou abiotique.
- Gènes de segmentation sont des gènes zygotiques intervenant dans l'expression du programme génétique du développement embryonnaire.
- Gène du développement, gène permettant de construire un organisme spécifique à partir du zygote.
- Gène engrailed, méoprotéine facteur de transcription.
- Gène et protéine CFTR, codage d'une protéine CFTR membranaire responsable du flux d'ions chlorure.
- Gène GUS, gène de la β-glucuronidase, enzyme lysosomale humaine.
- Gène holandrique, gène lié au chromosome Y de façon permanente et qui manifeste chez des mâles.
- Gène homéotique, gène qui détermine le plan d'organisation d'un être vivant.
- Gènes homéotiques chez les animaux, gènes intervenant dans le processus de développement pendant la phase embryonnaire.
- Gène Hox, catégorie particulière de gènes homéotiques.
- Gène I, gène déterminant le phénotype de la robe du chat.
- Gène klotho, gène responsable de la synthèse de la protéine KLOTHO impliquée dans le processus de vieillissement.
- Gène LHX9, gène présentant une expression concomitante au gène SF1 et au gène WT1.
- Gène marqueur, gène que l'on ajoute à une construction génétique.
- Gène Pax3, gène crucial pour la fermeture du tube neural et le processus de l'induction des cellules de la crête neurale au cours de la neurulation.
- Gène PHA-4, gène permettant à des animaux soumis à des restrictions caloriques de vivre plus longtemps.
- Gène R, gènes de résistance présents dans le génome des plantes.
- Gène rapporteur, gène dont le produit possède une caractéristique lui permettant d'être observé en laboratoire.
- Gène soumis à empreinte, gène dont l'activité est différente pour les deux copies de ce gène porté par un même individu.
- Gène suppresseur de tumeurs, régulateur négatif de la prolifération cellulaire.
- Gène white, gène donnant une couleur blanche à l'œil composé de la drosophile.
- Le nom se trouve dans le titre de l'article
- Analyse en série de l'expression des gènes, technique de biologie moléculaire permettant l'analyse de la population en ARNm d'un échantillon donné.
- Banque de gènes, dispositif de conservation ex situ de matériel génétique qu'il s'agisse de plantes ou d'animaux.
- Banque de gènes de la pomme de terre, banque de gènes dédiée à la conservation ex situ des ressources génétiques de la pomme de terre cultivée.
- Cluster de gènes, ensemble de deux gènes ou plus permettant de coder un même produit ou pour des produits similaires.
- Cytopénie par mutation du gène GATA1, maladie manifestée par une anémie et/ou thrombocytopénie.
- Démence fronto temporale par mutation du gène GRN, maladie entraînant aphasie progressive et syndrome extra-pyramidal avec syndrome parkinsoninen.
- Démence frontotemporale par mutation du gène CHMP2B, maladie caractérisée notamment par des changements de la personnalité.
- Dysplasies osseuses en rapport avec le gène SOST, manifestations secondaires à une production exagérée de tissu osseux par l'ostéoblaste.
- Expression des gènes, rôle joué par l'expression de différents gènes au cours du développement.
- Extinction de gène, processus épigénétique empêchant la production d'une protéine à partir d'un gène.
- Famille de gènes, ensemble de gènes codant une série de protéines formant une famille de protéines.
- Flux de gènes, échange de gènes ou de leurs allèles entre différentes populations apparentées en raison de la migration d'individus fertiles ou de leurs gamètes.
- Hypertension artérielle pulmonaire par mutation du gène BMPR2, obstruction des artères aboutissant à une augmentation des résistances vasculaires pulmonaires.
- Hypothèse un gène - une enzyme, idée selon laquelle les gènes agissent par la production d'enzymes.
- Insuffisance antéhypophysaire par mutation du gène PROP1, type d'insuffisance hypophysaire familiale.
- Liste des maladies génétiques à gène identifié, comme son nom l'indique.
- Liste des maladies génétiques à gène non identifié, maladies précédées du signe % de Mendelian Inheritance in Man.
- Maladie en rapport avec la mutation du gène PLP1, trouble de la formation de la myéline.
- Maladies en rapport avec les mutations du gène IRF6, maladies allant du syndrome de Van der Woude au syndrome de la bride poplitée.
- Neutropénie par mutation du gène ELA2, maladie comprenant la neutropénie congénitale sévère et la neutropénie cyclique.
- Nomenclature des gènes de levure, comme son nom l'indique.
- Pathologies en rapport avec une haploinsuffisance du gène SHOX, pathologies allant du syndrome de Leri-Weill à une petite taille.
- Pathologies oculaires par mutation du gène SOX2, anophtalmie ou microphtalmie sévère et bilatérale.
- Pathologies rénales par mutation du gène UMOD, forme familiale de la néphropathie et maladie kystique médullaire rénale autosomique dominante.
- Peptide relié au gène calcitonine, médiateur de la douleur.
- Prédiction de gènes, identification des zones de l'ADN qui correspondent à des gènes.
- Régulation de l'expression des gènes, ensemble des mécanismes de régulations pour passer de l'information génétique à un produit de gène fonctionnel.
- Relation gène pour gène, lien entre chaque gène de virulence d'un agent pathogène et le gène de résistance correspondant de la plante hôte.
- Réseaux de co-expression de gènes, graphe où chaque nœud correspond à un gène et où une paire de nœuds est reliée par un arc.
- Syndrome des hamartomes par mutation du gène PTEN, syndromes de Cowden, de Bannayan-Riley-Ruvalcaba, de Protée et de Protée-like.
- Théorie du gène égoïste, remise en perspective de la théorie de l'évolution.
- Thrombophilie par mutation G20210A du gène de la prothrombine, thromboses veineuses des membres inférieurs ou embolies pulmonaires.
- Transfert horizontal de gènes, processus dans lequel un organisme intègre du matériel génétique provenant d'un autre organisme sans en être le descendant.
Hippologie
[modifier | modifier le code]- Gène perle, gène de dilution responsable des certaines couleurs de robe du cheval.
- Gène crème du cheval, gène de dilution de la robe du cheval.
- Gène silver, gène dominant du cheval qui agit sur le pigment noir et lui donne une apparence argentée.
- Gène sooty, gène de couleur du cheval qui donne un mélange de poils noirs à l'extrémité du pelage sur une autre robe.
- Gène champagne, allèle dominant simple responsable d'un certain nombre de couleurs rares de la robe du cheval.
- Gène dun, gène de dilution responsable des couleurs de robe dites « sauvages » chez le cheval.
- Gène flaxen, gène de dilution qui décolore les crins de la robe du cheval alezan.
Littérature scientifique
[modifier | modifier le code]- Le Gène égoïste, livre de Richard Dawkins sur l'évolution (1976).
Patronyme
[modifier | modifier le code]Gène est un nom de famille notamment porté par :
- Martial Gène, coureur cycliste français (1984).
- Yohann Gène, coureur cycliste français (1981).
Prénom
[modifier | modifier le code]- Gène Hanssen, footballeur néerlandais (1959).
Viticulture
[modifier | modifier le code]- Gène, marc de raisin en pays Beaujolais.