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Bactériothérapie fécale

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Pour les articles homonymes, voir HPI.

Escherichia coli, l'une des bactéries fécales les plus communes, ici vue grossie au microscope électronique.

La bactériothérapie fécale ou fécalothérapie, également nommée transplantation de microbiote fécal (TMF), transplantation fécale, greffe fécale ou transfusion fécale (en anglais, « human probiotic infusion » (HPI) et plus souvent dans les articles médicaux « fecal microbiota transplantation » (FMT)), est un traitement médical destiné à des patients souffrant de certaines maladies intestinales résistantes aux traitements antibiotiques classiques :

Cette thérapie vise à restaurer l'écologie microbienne et l'homéostasie du côlon en y réintroduisant une flore bactérienne saine, prélevée dans les selles provenant d'un donneur sain. Elle fait partie des approches thérapeutiques non pharmacologiques.

Description de la procédure

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La procédure elle-même implique l'introduction dans l'intestin du malade d'un échantillon vivant de flore bactérienne humaine, provenant du lavage de l'intestin d'un donneur sain.
Le malade peut avoir été préparé par un traitement antibiotique préalable (s'il n'y a pas d'antibiorésistance suspectée) et par un lavage oral au polyéthylène glycol[1].

La transplantation fécale est administrée par lavement colique ou par tube nasogastrique.

Les lavements coliques sont préparés et administrés en milieu hospitalier pour assurer toutes les précautions nécessaires.
Certains patients se rétablissent après un seul apport de « transplant fécal[2] », mais le processus peut être répété (après cinq jours et encore après dix jours si nécessaire[1]) pour garantir le meilleur ensemencement possible.

Pour limiter les risques, on utilise souvent un extrait de selles provenant d'un parent proche, jugé en bonne santé, et après qu'il a été testé pour un large éventail d'agents infectieux et parasitaires[3].

La perfusion probiotique peut également être administrée par un tube nasogastrique, afin de fournir un cortège sain de bactéries directement au petit intestin[4]. Toutefois cette méthode peut se compliquer d'une régurgitation avec pneumopathie pouvant être fatale[5].

Des bilans réguliers restent nécessaires jusqu'à un an après la procédure.

Variante

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Une forme modifiée de bactériothérapie fécale est en cours d'élaboration (en 2009) pour certains patients à risque d'infection par Clostridium difficile (C. difficile) : c'est l'« auto-restauration des germes fécaux », dite ARGF (acronyme qui correspond aussi à l'anglais : Autologous Restoration of Gastrointestinal Flora) qui est a priori plus sûre, plus efficace et plus facile à administrer[6].
Un échantillon fécal autologue est prélevé chez le patient avant le traitement médical, par exemple avant une opération ou une situation à risque. L'échantillon est stocké au réfrigérateur. Si le patient vient à développer une infection à C. difficile, alors l'échantillon est extrait dans une solution saline et filtré. Le filtrat est lyophilisé. Le lyophilisat (poudre) résultant est mis sous forme de gélules entérosolubles (résistantes à l'acide gastrique stomacal) pour restaurer la flore colique antérieure du patient en faisant concurrence à C. difficile. Cette procédure permet d'éviter les risques d'introduire un autre pathogène provenant d'un donneur qui n'est pas le patient. Elle permet aussi d'éviter la problématique de l'administration par sonde nasale pour atteindre le duodénum du patient.

Principes théoriques

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L'hypothèse qui sous-tend la bactériothérapie fécale est qu'il existe une écologie microbienne intestinale et qu'il est possible d'utiliser une flore bactérienne équilibrée et inoffensive pour repousser des organismes pathogènes.
Le microbiote est parfois considéré comme une entité biologique, voire un organe métabolique symbiote associé à l’organisme de son hôte ; un organe composé d’un nombre d’organismes pouvant chez l'Homme atteindre un total de 1013 individus (sur une base de 1,5 kg de microbiote de l'hôte) et pouvant inclure de 500 à 1 000 espèces différentes formant un génome collectif qui est estimé contenir 100 fois plus de gènes que le génome de l'hôte si c'est un humain. Dans la mesure où la proportion de bactéries aérobies/anaérobies est de 1/1000 au niveau du colon [7], il est probable que la transplantation effective soit surtout celle du virome plus que des bactéries du microbiote[8]. L'action de virus qui sont des bactériophages d'une bactérie Clostridium difficile a en effet été mis en évidence[9]. L'infection par Clostridium difficile pourrait résulter d'une dysbiose du virome (déficit en virus caudovirales)[10]. Il serait donc sans doute plus approprié de parler de phagothérapie. En effet, dans le cas de la bactérie Clostridium difficile si celle ci est devenue résistante aux antibiotiques, elle est établie en biofilm qui n'est très probablement perturbé que par un nouvel environnement viral[11] et non bactérien[12],[13].

Remarque : le rôle complexe du microbiote est encore mal compris. On a observé que plusieurs espèces d'animaux herbivores, rongeurs reingèrent certains de leurs excréments pour une double digestion. Et des comportements de coprophagie, normaux ou anormaux existent chez certaines espèces. Ici, il ne s'agit pas de coprophagie, mais de réinsertion de souches bactériennes « normales » dans l'intestin, par les jeunes animaux notamment.

Histoire

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Cette thérapeutique est attestée dès le IVe siècle en Chine, où l'alchimiste et médecin Ge Hong prescrivait l'administration d'une « soupe jaune » (ou « soupe dorée ») pour le traitement de diarrhées sévères[14],[15]. Cette pratique traditionnelle reste l'objet d'études[16].

Le transplant fécal a été développé à la fin du XXe siècle par le Dr Thomas J. Borody (en) et son équipe à Sydney, en Australie, principalement comme un traitement alternatif pour la colite pseudo-membraneuse. Cette maladie est causée par la bactérie C. difficile et est habituellement traitée par antibiotiques.

Cette approche n'est pourtant pas tout à fait nouvelle[17]. Elle a longtemps été utilisée chez les animaux d'élevage, par exemple, pour prévenir la salmonellose chez les poulets[17],[18].

À la fin des années 1990, une étude randomisée a concerné 116 patients. 59 ont reçu un anti-inflammatoire (mésalazine, fréquemment utilisé pour traiter certaines maladies inflammatoires du colon et de l'intestin (MICI). 57 autres patients ont reçu une souche non pathogène d’Escherichia coli. Tous les patients ont été préparés par un traitement médical standard, avec une semaine de traitement oral à la gentamicine. Après rémission, les patients ont été observés, pour une période maximale de 12 mois. La durée moyenne de la rémission a été légèrement plus courte pour le groupe traité à la mésalazine, par rapport au groupe traité par E. coli (206 versus 221 jours). Le temps moyen avant rémission est de 44 jours pour le groupe mésalazine contre 42 jours pour le groupe traité par E. coli. Le taux de patients ayant connu une rechute a été presque équivalent (73 % versus 67 %), à nouveau très légèrement en faveur du groupe traité à la mésalazine. Les auteurs en ont conclu que la souche non pathogène d’E. coli a une efficacité presque équivalente à celle de mésalamine pour prolonger la rémission de la colite ulcéreuse[19].

La notion de « transplant fécal » est par ailleurs utilisée pour produire des souris de laboratoire qui sont des modèles se voulant représentatifs de l'écosystème intestinal humain[20]. Ces souris sont produites par transplantation de communautés microbiennes humaines chez des souris C57BL/6J germ-free (sans flore bactérienne)[20]. Ces souris ainsi « humanisées » le sont de manière stable, et la population bactérienne intestinale reproduit une grande partie de la diversité bactérienne du microbiote du donneur, transmissible à la génération suivante[20].

Dans le cas de la colite pseudo-membraneuse, l'agent pathogène est connu (C. difficile).
Pour la colite ulcéreuse, aucun agent pathogène n'a été trouvé à ce jour. Mais l'efficacité de la bactériothérapie fécale dans ce cas suggère que la cause de la colite ulcéreuse pourrait être une infection antérieure par un agent pathogène encore inconnu.
Cette infection initiale peut sans doute parfois se résoudre naturellement. Mais dans certains cas, un déséquilibre de la flore intestinale du côlon pourrait conduire à un cycle inflammatoire (ce qui expliquerait la nature cyclique et récurrente de cette maladie). Ce cycle semble, au moins dans de nombreux cas, pouvoir être rompu par la recolonisation du côlon du malade par un complexe bactérien prélevé dans un intestin sain[21]. Certains médecins estiment que le traitement, effectué dans de bonnes conditions, est sûr et que de nombreux malades pourraient bénéficier de cette thérapie[22].

Depuis 2013, il existe une banque de matières fécales gérée par une association sans but lucratif, Openbiom[23], qui se trouve à Cambridge, dans le Massachusetts (États-Unis). Elle propose trois types de préparation, un flacon de microbiote congelé à -20° pour administration lors d'une coloscopie ou en lavement. Une solution congelée à -20° pour administration par sonde nasogastrique. Enfin des gélules (flacon de 30) destinée à être prise par la bouche et qui sont également conservés à -20°. Une préparation lyophilisée est en cours de développement.

Cela peut être considéré comme une extension de la recherche sur les probiotiques et le cobiote.

On ignore encore si des transplantations fécales peuvent améliorer l'espérance de vie humaine[24].

Efficacité

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Selon une revue générale des méta-analyses d'essais contrôlés randomisés, les preuves d'avantages cliniques clairs et durables font toujours défaut malgré de multiples preuves précliniques soutenant les avantages pour la santé de la transplantation fécale[25].

Infections à C. Difficile

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Les Infections à Clostridium difficile (ICD) sont une maladie infectieuse émergente en forte augmentation aux États-Unis, y compris chez les jeunes enfants (doublement du nombre de cas avec des rechutes en Amérique du Nord entre 2008 et 2010). Ce traitement a été testé sur un enfant de 2 ans atteint de diarrhées récurrentes causées par une ICD induite par une souche BI/NAP1/O27 réfractaire aux traitements probiotiques ou antibiotiques disponibles en dépit d'un phénotype apparemment sensible aux antibiotiques. Après exclusion des autres causes infectieuses de la diarrhée et des maladies inflammatoires de l'intestin, l'équipe médicale a conçu un protocole de bactériothérapie fécale consistant à l'administration des souches fécales jugées inoffensives via un tube naso-gastrique temporaire. Cette expérience a pour la première fois montré que la transplantation fécale était un moyen pratique et efficace de traiter une ICD récidivante chez un jeune enfant. L'équipe recommande néanmoins que cette stratégie soit réservée aux cas compliqués d'ICD résistantes à la thérapie conventionnelle, jusqu'à ce que des études randomisées puissent plus largement confirmer l'innocuité et l'efficacité de la bactériothérapie fécale chez l'enfant[26].

La procédure est utilisée depuis quelques années pour traiter certaines infections par C. difficile. La littérature relative à l'efficacité de la méthode ne comporte cependant en 2010 que des études d'observation, souvent spectaculaires du point de vue des résultats, mais reposant sur un faible nombre de patients traités (par exemple 100 % de succès, mais pour sept malades traités[22], ou 81 % d'efficacité après une première cure, mais pour seize patients traités[27]), et sans recul sur le long terme, et sans essai comparatif randomisé à grande échelle[28],[29],[30]. Une autre étude a obtenu 100 % de succès et une réponse immédiate chez douze malades dont neuf avaient une diverticulose. Ces patients (neuf femmes et trois hommes) d'âge moyen de 66 ans (âgés de 30 à 86 ans) avaient été symptomatiques durant 79 à 1,532 jours (en moyenne 351 jours, médiane de 209 jours) avant la transplantation fécale. Les douze patients (100 %) ont connu une réponse immédiate et durable à la transplantation fécale, sans effets secondaires indésirables[31].

Le premier bénéfice apporté par la bactériothérapie fécale est de réduire le risque de favoriser l'antibiorésistance de bactéries hautement pathogènes. D'autres avantages sont un coût relativement faible, l'absence de besoin de médicaments et une efficacité (à confirmer par des études plus larges) pour le traitement de cas où l'antibiorésistance est déjà en place.

La méthode est néanmoins encore considérée comme un traitement « de dernier recours », en raison de son caractère plus invasif qu'un traitement classique par antibiotiques, et de risques de potentiel de transmission d'infection (bactéries, virus, prions, parasites intestinaux). De plus, dans la plupart des pays, on manque de moyens techniques ou de moyens de remboursement des analyses de dépistage à appliquer aux selles du donneur (non pris en charge par le Medicare aux États-Unis) ou de la procédure d'instillation. Enfin, outre certaines réticentes socio-psychologiques, l'absence de tout moyen efficace et certain de garantir que les selles du donneur soient exemptes de pathogène reste l'un des freins au développement de cette pratique[32].

Maladies inflammatoires intestinales

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Les effets de cette thérapie sur la colite ulcéreuse (ou rectocolite hémorragique, RCH) ont été testés sur quelques patients en 2003[1] avec de bons résultats. De plus larges séries ont été depuis publiées, avec une rémission clinique ou endoscopique dans un tiers des cas[33]. Dans tous les cas, cela nécessite des administrations répétées, avec une efficacité qui reste limitée dans le temps[34].

Autres

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Le groupe de Sydney mentionne aussi le cas d'un patient présumé atteint de cholangite sclérosante primitive (maladie souvent associée à des maladies inflammatoires chroniques intestinales), qui a récupéré complètement après le traitement.

Des bactériothérapies fécales sont également actuellement testées pour la maladie de Parkinson, le diabète et l'obésité[35]. L'hypothèse d'un impact du microbiote intestinal sur la santé mentale est également faite.

Des essais ont montré qu'en réalité c'est peut-être davantage la transplantation du Virome fécal (FVT) qui a une influence sur le patient receveur[36]. En effet la flore anaérobie, qui est majoritaire, peut difficilement par exemple être transférée.

Précautions

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Après un atelier organisé à l'Université de Yale en 2005, puis en 2007, des recommandations générales et particulières ont été publiées et révisées en 2008 pour l'utilisation clinique des probiotiques. Plusieurs recommandations ont été faites pour le traitement des maladies inflammatoires de l'intestin et du syndrome du côlon irritable. Les auteurs ont recommandé la prudence en raison d'un nombre limité d'études[37].

En Belgique

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En Belgique, le Conseil Supérieur de la Santé recommande l'utilisation médicalement contrôlée de cette technique, uniquement dans le traitement des infections récidivantes à Clostridium difficile. Pour les autres pathologies, les indications sont encore au stade expérimental et doivent faire l'objet d'études scientifiques plus robustes avant d'être recommandées. L'avis du Conseil met en évidence l'absence de contre-indications objectivées à l'heure actuelle et attire l'attention sur plusieurs aspects[38] :

  • ne pas utiliser avant le troisième épisode d'infection à Clostridium difficile ;
  • multidisciplinarité médicale ;
  • standardisation des procédures dans le cadre d'études scientifiques contrôlées ;
  • critères de sélection du donneur et du receveur ;
  • définition des normes de qualité et de sécurité ;
  • suivi épidémiologique et enregistrement des patients ;
  • sous contrôle médical et à l'hôpital uniquement ;
  • préparation psychosociale du donneur et du receveur ;
  • formation du personnel médical à cette nouvelle technique ;
  • critères pour le choix de la technique d'administration ;
  • centralisation et préparation du matériel au sein de banques spécifiques pour le matériel fécal ;
  • adaptation du cadre législatif belge pour cette technique qui n'est ni un médicament, ni un don de cellules, tissus et organes au sens strict ;
  • remboursement pour les indications scientifiquement démontrées ;
  • préparation des services hospitaliers.

Notes et références

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  1. ↑ a b et c (en) Borody T, Warren E, Leis S, Surace R, Ashman O, « Treatment of ulcerative colitis using fecal bacteriotherapy », J Clin Gastroenterol, vol. 37, no 1,‎ , p. 42–7 (PMID 12811208, DOI 10.1097/00004836-200307000-00012) PDF
  2. ↑ (en) Bennet JD, Brinkman M. « Treatment of ulcerative colitis by implantation of normal colonic flora » Lancet 1989;1(8630):164. PMID 2563083
  3. ↑ (en) Taylor, Maureen « Don't poo-poo technique : Fecal transplant can cure superbug, doctors say » CBC News 13 novembre 2007.
  4. ↑ (en) Aas J, Gessert CE, Bakken JS, « Recurrent Clostridium difficile colitis: case series involving 18 patients treated with donor stool administered via a nasogastric tube », Clin Infect Dis, vol. 36, no 5,‎ , p. 580–5. (PMID 12594638, DOI 10.1086/367657, lire en ligne)
  5. ↑ Baxter M, Ahmad T, Colville A, Sheridan R. Fatal Aspiration Pneumonia as a Complication of Fecal Microbiota Transplant, Clin Infect Dis, 2015;61:136-137
  6. ↑ (en) Martin WJ, « Encapsulated Medicines for Iatrogenic Diseases », British Patent Application,‎ , GB0916335.3
  7. ↑ "p21/106, 2014,Comparaison de la sensibilité aux antibiotiques des bactéries anaérobies isolées d’hémocultures au CHU de Nancy en 2010 et en 2014"
  8. ↑ "Biocodex: Les bactériophages essentiels pour éradiquer Clostridium difficile "
  9. ↑ "Nbci, fevrier 2018:Efficacy of an Optimised Bacteriophage Cocktail to Clear Clostridium difficile in a Batch Fermentation Model"
  10. ↑ "Nbci: 2018Bacteriophage transfer during faecal microbiota transplantation in Clostridium difficile infection is associated with treatment outcome"
  11. ↑ "2017,Efficacy of Sterile Fecal Filtrate Transfer for Treating PatientsWithClostridium difficileInfection, p10/20"
  12. ↑ Tao Zuo, Sunny H Wong, Kelvin Lam, Rashid Lui, Kitty Cheung, Whitney Tang, Jessica Y L Ching, Paul K S Chan, Martin C W Chan, Justin C Y Wu, Francis K L Chan, Jun Yu, Joseph J Y Sung et Siew C Ng, « Bacteriophage transfer during faecal microbiota transplantation in infection is associated with treatment outcome », Gut, vol. 67, no 4,‎ , gutjnl–2017–313952 (PMID 28539351, PMCID 5868238, DOI 10.1136/gutjnl-2017-313952)
  13. ↑ L. A. Draper, F. J. Ryan, M. K. Smith, J. Jalanka, E. Mattila, P. A. Arkkila, R. P. Ross, R. Satokari et C. Hill, « Long-term colonisation with donor bacteriophages following successful faecal microbial transplantation », Microbiome, vol. 6, no 1,‎ , p. 220 (PMID 30526683, PMCID 6288847, DOI 10.1186/s40168-018-0598-x)
  14. ↑ Nathalie Rolhion et Harry Sokol, « Soigner par le microbiote : où en est-on ? », Pour la science, hors-série no 109,‎ , p. 70-76 (p. 75-76) et Meriem Messaoudene, Bertrand Routy et Myriam Benlaïfaoui, « Les microbes, des alliés contre le cancer », Pour la science, hors-série no 109,‎ , p. 78-84 (p. 81-82).
  15. ↑ (en) « Fecal microbiota transplantation: Review and update », Journal of the Formosan Medical Association, vol. 118,‎ , S23–S31 (ISSN 0929-6646, DOI 10.1016/j.jfma.2018.08.011, lire en ligne, consulté le )
  16. ↑ Qiuwei Li, Liying Guo, Li Wang et Jing Miao, « Composition of "gold juice" using an ancient method based on intestinal microecology », The Journal of International Medical Research, vol. 48, no 9,‎ , p. 300060520931288 (ISSN 1473-2300, PMID 32993381, PMCID 7545780, DOI 10.1177/0300060520931288, lire en ligne, consulté le )
  17. ↑ a et b (en) Sanders WE, Sanders C, « Modification of normal flora by antibiotics: effects on individuals and the environment », New Dimensions in Antimicrobial Chemotherapy,‎ , p. 217–241.
  18. ↑ (en) Nurmi E, Rantala M, « New aspects of Salmonella infection in broiler production », Nature, vol. 241, no 5386,‎ , p. 210–211. (PMID 4700893, DOI 10.1038/241210a0)
  19. ↑ (en) BJ Rembacken, AM Snelling, PM Hawkey, DM Chalmers et ATR Axon « Non-pathogenic Escherichia coli versus mesalazine for the treatment of ulcerative colitis: a randomised trial » Lancet 1999;354(9179):635-639. DOI 10.1016/S0140-6736(98)06343-0 (Résumé) PMID 10466665
  20. ↑ a b et c (en) Peter J. Turnbaugh, Vanessa K. Ridaura, Jeremiah J. Faith, Federico E. Rey, Rob Knight, et Jeffrey I. Gordon « The Effect of Diet on the Human Gut Microbiome: A Metagenomic Analysis in Humanized Gnotobiotic Mice » Sci Transl Med. 2009;1(6):6ra14. DOI 10.1126/scitranslmed.3000322.
  21. ↑ (en) Borody T, Warren E, Leis S, Surace R, Ashman O, Siarakas S, « Bacteriotherapy using fecal flora: toying with human motions », J Clin Gastroenterol, vol. 38, no 6,‎ , p. 475–83. (PMID 15220681, DOI 10.1097/01.mcg.0000128988.13808.dc, lire en ligne [PDF])
  22. ↑ a et b (en) Michael S. Silverman, Ian Davis, Dylan R. Pillai « Success of Self-Administered Home Fecal Transplantation for Chronic Clostridium difficile Infection » Clin Gastroenterol Hepatol. 2010;8(5):471-3. DOI 10.1016/j.cgh.2010.01.007 PMID 20117243
  23. ↑ « Home — OpenBiome », sur OpenBiome (consulté le ).
  24. ↑ Ewen Callaway (2017) Young poo’ makes aged fish live longer The gut microbes of young killifish can extend the lifespans of older fish – hinting at the microbiome’s role in ageing, Nature news ; 04 Avril 2017
  25. ↑ Yapeng Li, Tingting Zhang, Jiahui Sun et Nanyang Liu, « Fecal Microbiota Transplantation and Health Outcomes: An Umbrella Review of Meta-Analyses of Randomized Controlled Trials », Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, vol. 12,‎ , p. 899845 (ISSN 2235-2988, PMID 35832379, PMCID 9271871, DOI 10.3389/fcimb.2022.899845, lire en ligne, consulté le )
  26. ↑ (en) George Russell, MD, Jess Kaplan, MaryJane Ferraro, PhD, Ian C. Michelow, Étude de cas « Fecal Bacteriotherapy for Relapsing Clostridium difficile Infection in a Child: A Proposed Treatment Protocol » Pediatrics, juillet 2010;126(1):e239-e242 DOI 10.1542/peds.2009-3363 Résumé
  27. ↑ (en) Els van Nood, Anne Vrieze, Max Nieuwdorp, Susana Fuentes, Josbert J. Keller et al., « Duodenal Infusion of Donor Feces for Recurrent Clostridium difficile », N Engl J Med, vol. 368, no 5,‎ , p. 407-15. (ISSN 0028-4793, DOI 10.1056/NEJMoa1205037, lire en ligne, consulté le )
  28. ↑ (en) Schwan A, Sjölin S, Trottestam U, Aronsson B, « Relapsing clostridium difficile enterocolitis cured by rectal infusion of homologous faeces », Lancet, vol. 2, no 8354,‎ , p. 845. (PMID 6137662, DOI 10.1016/S0140-6736(83)90753-5)
  29. ↑ (en) Paterson D, Iredell J, Whitby M, « Putting back the bugs: bacterial treatment relieves chronic diarrhoea », Med J Aust, vol. 160, no 4,‎ , p. 232–3. (PMID 8309401)
  30. ↑ (en) Borody T, « "Flora Power"-- fecal bacteria cure chronic C. difficile diarrhea », Am J Gastroenterol, vol. 95, no 11,‎ , p. 3028–9. (PMID 11095314, DOI 10.1111/j.1572-0241.2000.03277.x) PDF
  31. ↑ (en) Sonia S Yoon et Lawrence J Brandt « Treatment of Refractory / Recurrent C. difficile-associated Disease by Donated Stool Transplanted Via Colonoscopy : A Case Series of 12 Patients » Journal of Clinical Gastroenterology 2010;44(8):562-566. DOI 10.1097/MCG.0b013e3181dac035 (résumé)
  32. ↑ (en) « Treatment Options for C. difficile » Volume 17 | Number 5 | October 2007 IDSA News heading image
  33. ↑ Paramsothy S, Kamm MA, Kaakoush NO et al. Multidonor intensive faecal microbiota transplantation for active ulcerative colitis: a randomised placebo-controlled trial, Lancet, 2017;389:1218–1228
  34. ↑ Kelly CR, Ananthakrishnan AN, Manipulating the microbiome with fecal transplantation to treat ulcerative colitis, JAMA, 2019;321:151-152
  35. ↑ (en) « Sign in to read: Faecal transplant eases symptoms of Parkinson's » - health - 19 janvier 2011, New Scientist. Elles se montrent efficaces sur le modèle animal, mais un transplant de flore intestinale de souris obèse peut conduire à l'obésité de la souris transplantée.
  36. ↑ (en) Derek Lin et Henry C. Lin, Fecal Virome Transplantation, IntechOpen, (ISBN 978-1-83962-213-7, lire en ligne)
  37. ↑ (en) Floch, Martin H.; Walker, W. Allan; Guandalini, Stefano; Hibber, Patricia; Gorbach, Sherwood; Surawicz, Christina; Sanders, Mary Ellen; Garcia-Tsao, Guadalupe; Quigley, Eamonn M. M.; Isolauri, Erika MD ; Fedorak, Richard N. ; Dieleman, Levinus A. MD « Recommendations for Probiotic Use-2008 » Journal of Clinical Gastroenterology juillet 2008;42(suppl.2):S104-8. PMID 18542033 DOI 10.1097/MCG.0b013e31816b903f
  38. ↑ « Recommandations concernant les indications thérapeutiques, les procédures, la sécurité et la qualité de la transplantation de matériel fécal » [PDF], Avis du Conseil supérieur de la santé no 9202, Conseil Supérieur de la Santé, (consulté le )

Voir aussi

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Articles connexes

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Bibliographie

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  • (en) Floch, Martin H. MD (Editorials) « Fecal Bacteriotherapy, Fecal Transplant, and the Microbiome » Journal of Clinical Gastroenterology 2010;44(8):529-530. DOI 10.1097/MCG.0b013e3181e1d6e2

Liens externes

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