Prof : AFNAKAR Mohammed Sciences de la vie et de la terre Prof : AFNAKAR Mohammed Sciences de la vie et de la terre

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2BAC SVT/ PC Notion de l’information génétique. 2BAC SVT/ PC Notion de l’information génétique.

I- Notion de l’information génétique : Aspect des chromosomes au cours du cycle cellulaire

L’information génétique est un programme génétique qui détermine l’ensemble des caractères héréditaires Interphase
d’une cellule ou d’un être vivant. Cette information génétique ce localise au niveau du noyau chez les
espèces eucaryotes, sa nature chimique est l’ADN.
1- La mitose chez une cellule animale: La mitose est une division cellulaire qui aboutit à la
formation de deux cellules filles identiques qui possèdent la même information génétique que celle de la
cellule mère.
Interphase
G1 : Première phase de croissance : S : Phase de synthèse : G2 : Deuxième phase de croissance :
Deux centrosomes = * Phase qui précède la mitose, le noyau est entouré par une Chromosome monochromatidien non Chromosome au cours de Chromosome bichromatidien non
Centriole enveloppe nucléaire et renferme la chromatine condensé dédoublement, apparition des condensé
(=enchevêtrement des chromosomes situés dans le noyau des yeux de réplication
Noyau cellules eucaryotes, les chromosomes ne peuvent pas être
distingués individuellement) Mitose
Nucléole
Chromatine *Le cytoplasme contient un centrosome qui est un organite
cellulaire présent uniquement chez la cellule animale.
Interphase
MITOSE
Fuseau mitotique en
formation * Disparition de la membrane nucléaire et du nucléole.
Aster * Condensation de la chromatine en chromosomes, chaque
chromosome est constitué de deux chromatides reliés par un Prophase : Chromosome Métaphase : Chromosome Anaphase : Chromosome Télophase : Chromosome
Chromosomes :
centromère. bichromatidien au début de bichromatidien avec monochromatidien monochromatidien en
Chromatides
* Séparation du centrosome en deux asters, à partir desquelles condensation condensation maximale condensé décondensation
Centromère
se forme le fuseau achromatique.
Prophase 3- Conservation de l’information génétique :
- Pendant la phase S de l’interphase, le chromosome se dédouble et porte l’information génétique en deux
Aster
exemplaires sous forme de deux chromatides identiques génétiquement ;
Fuseau achromatique
* Migration des asters vers les deux pôles cellulaires et -Pendant l’anaphase, il y a rupture du centromère et chaque chromosome fils migre vers un pôle de la cellule, ainsi
Centromère les chromosomesfils sont réparties de manière égale (du point de vue nombre et type) entre les deux cellules filles
formation du fuseau achromatique.
Plaque équatoriale qui portent ainsi la même information génétique que la cellule mére.
* Disposition des chromosomes sur la plaque équatoriale qui
comprend deux sortes de fibres : les fibres polaires et les fibres 2- Le cycle cellulaire : C’est la succetion de deux phases distinctes : l’interphase et la mitose.
chromosomiques.

Métaphase II- Nature chimique de l’information génétique

Chromosome = ADN + Protéines (Histone)
1- Composition de l’ADN (Acide désoxyribonucléique) :
* Clivage (scission=division) du centromère et séparation des L'ADN est une grande molécule formée d'un grand nombre de nucléotides.
chromatides de chaque chromosome. Le nucléotide de l'ADN est constitué de trois éléments principaux :
* Migration chromosome fils vers l’un des deux pôles de la Un groupe phosphate
Chromosomes fils cellule (la migration polaire). Un sucre à 5 carbones (pentose) : le désoxyribose C5H10O4
Remarque : Le déplacement des chromosomes se fait grâce à Une base azotée qui peut être soit :- la cytosine (C) - la thymine (T) - l'adénine (A) - la
un raccourcissement des fibres chromosomiques et dilatation guanine (G)
des fibres polaires. 2- Structure de l’ADN
La structure de l'ADN est en double hélice : L'ADN est constituée
Anaphase de deux brins de nucléotides qui sont liées de manière
complémentaires deux à deux : l’adénine(A) se lie à la thymine (T)
* Décondensation des chromosomes dans chaque pôle de la par deux liaisons hydrogènes, et la cytosine(C) se lie la guanine (G)
cellule, pour reconstituer la chromatine et apparition de nucléole par trois liaisons hydrogènes.
et d’une enveloppe nucléaire autour du noyau de chaque cellule 3- Polarité de l’ADN
fille. Les deux brins de l’ADN sont
Étranglement
équatorial
Deux cellules * Disparition du fuseau achromatique. antiparallèles : un brin 5’3’ et
filles * La cytodiérèse (division du cytoplasme) se fait par un l’autre brin 3’5’
étranglement équatorial qui sépare les deux cellules filles. (Carbone 3’ du pentose libre et
* Les deux cellules filles possèdent deux lots équivalents de carbone 5’ libre)
chromosomes ; on parle de reproduction cellulaire conforme
ADN double Liaison
Télophase hélice hydrogène

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4- ADN dans le chromosome 5- Duplication semi conservative de l’ADN :

 L’ADN double hélice s’enrouler autour dee
protéines (histones) pour former des
nucléosomes. L’enchainement des nucléosomes
forme un nucléofilament qui ressemble à un
collier de perle.
 Le nucléofilament s’enrouler sur lui-même pour
former une fibre chromatinienne en interphase.
 Condensation de la fibre chromatinienne En
prophase de la mitose par un surenroulement
qui se traduit par une augmentation du diamètre
et une diminution de longueur.
 L’enroulement atteint son maximum en
métaphase de la mitose donnant un
Phase S
Chromatide chromosome bichromatidien bien visible

5 - Variation de la quantité de l’ADN au cours d’un cycle cellulaire La réplication de l’ADN se déroule pendant la phase S de l’interphase selon le mécanisme suivant :
 séparation des deux brins d’ADN grâce à l’enzyme hélicase qui sépare les liaisons hydrogène entre les
nucléotides ce qui explique l’apparition des yeux de réplication.
 Synthèse et élongation d’un nouveau brin d’ADN catalysé par l’enzyme ADN polymérase qui permet
le recrutement de nucléotides du milieu en respectant la complémentarité des bases azotées : A devant
T et C devant G
Dans chacune des deux molécules d’ADN obtenues on a un brin conservé de la molécule mère et un brin
nouvellement synthétisé. Donc la réplication de l'ADN se fait selon le modèle semi – conservatif.
6-Mécanisme de la duplication de l’ADN
Sens d’ouverture de l’ADN

Quantité d’ADN Aspect des chromosomes

 Phase G1 : Première phase de croissance : la Brin précoce
chromosome monochromatidien décondensé.
quantité d’ADN est constante à la valeur Q,
L’interphase

 Phase S : Phase de synthèse : augmentation de la Brin retardé

Début de réplication des Chromosomes et
quantité d’ADN qui passe de la valeur Q à la valeur
apparition des yeux de réplication
2Q.
 Phase G2 : deuxième phase de croissance : la
chromosome bichromatidien non condensé.
quantité d’ADN reste constante à la valeur 2Q.
 La prophase : la quantité d’ADN constante à la chromosome bichromatidien au début de
valeur 2Q. condensation
La mitose

 La métaphase : la quantité d’ADN constante à la chromosome bichromatidien à condensation

valeur 2Q. maximale
 L’anaphase : diminution de la quantité d’ADN qui
monochromatidien condensé
retrouve sa valeur initiale Q.
 Télophase : la quantité d’ADN reste constante à la
monochromatidien en cours de décondensation
valeur Q.
L’élongation du brin néo synthétisé fait dans le sens 5’→3’ de deux façons :
Élongation continue : lorsque le brin matrice (ancien) est orienté de 3’→5’.
Élongation discontinue : lorsque le brin matrice (ancien) est orienté de 5’→3’ qui conduit à la formation
des fragments d’OKAZAKI. Ces derniers vont se liguer (se souder) grâce à une enzyme appelée la ligase.
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II- Expression de l’information génétique

L’expression de l’information génétique commence par la
transcription de l’ADN en ARNm dans le noyau suivie de la
traduction de l’ARNm en protéine au niveau du cytoplasme.

1- La transcription
 Séparation locale des deux brins d’ADN (au
niveau du gène qui sera transcrit).
 Synthèse du brin de l’ARN dans le sens 5’→3’
par l’enzyme ARN polymérase par
complémentarité des bases azotés avec le
brin transcrit de l’ADN.
 Après la transcription l’ARN polymérase se
détache de L’ADN qui reprend sa forme
initiale.
 L’ARNm ainsi construit, migre vers le
cytoplasme à travers les pores nucléaires.

La structure de l’ARN : Comparaison entre l’ADN et l’ARN

L’ARN est formé d’un seul brin de nucléotides,
Chaque nucléotide est constitué d’un acide ADN ARN
phosphorique H₃PO₄, d’un ribose C₅H₁₀O₅ et Composition Désoxyribose ribose
d’une base azotée : adénine A, guanine G, Thymine Uracile
cytosine C, et l’uracile U au lieu de la thymine T. Structure Double hélice 1 seul brin
Noyau +
Localisation Noyau
cytoplasme
Densité Élevée Faible

2- La traduction
2-1 Le code génétique
 Le code génétique : est le système de
correspondance entre les codons et les acides aminés.
 Codon : triplet de nucléotides sur l’ARNm, qui
correspond à un acide aminé ou un codon stop.
 On a 64 codons :
*61 codons codent les 20 acides aminés existants.
*Trois codons non-sens ou codons stop : AA, UAG,
UGA, ne codent pour aucun acide aminé
 Chaque codon code pour un seul acide aminé
seulement.
 un acide aminé peut être codé par plusieurs codons.

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2-2 Les étapes de la traduction

La traduction est la deuxième étape de la synthèse des protéines. Elle correspond à la lecture de l’ARNm
par le ribosome, elle consiste à assembler des acides aminés pour fabriquer une protéine. Cette traduction se
déroule dans le cytoplasme en trois étapes : L’initiation, l’élongation et la terminaison.

 La petite sous unité du ribosome se place sur l’ARNm au niveau du codon d’initiation AUG qui
correspond à l’acide aminé Méthionine.
 L’ARNt portant la Méthionine vient se fixer sur le codon AUG.
 La grande sous unité s’associe à la petite sous unité, ainsi le ribosome devient fonctionnel.

Rupture de l’acide
aminé initiateur

Séparation des deux

sous unités du ribosome

 Quand le ribosome arrive à un codon stop (UAA, UAG, UGA) auquel ne correspond aucun acide aminé,
il y a arrêt de la traduction.
 Séparation des deux sous unités du ribosome,
 Libération de la chaine polypeptidique qui se sépare de son acide aminé initiateur méthionine.
2-3 Relation protéine-caractère
Une protéine normale donne un caractère normale alors que la protéine anormale donne une protéine
anormale, donc le changement de la protéine entraine un changement du caractère ce qui montre la relation
protéine-caractère.
2-4 Relation Gène-protéine
Une mutation (par substitution, délétion ou addition) entraine un changement de la séquence nucléotidique
de l’ARNm et par conséquent le changement de la séquence des acides aminés de la protéine ce qui montre
la relation protéine-caractère.
2-(4 Relation Gène-protéine-caractère
Gène (ADN) ARNm Protéine Caractère héréditaire
Une mutation (par substitution, délétion ou addition) La protéine non fonctionnelle entraine un
entraine un changement des acides aminés et par conséquent changement de son rôle et par conséquent
 un nouvel ARNt portant l’acide aminé correspondant au deuxième codon se fixe dans le site A du la synthèse d’une protéine anormale (non fonctionnelle) ce le changement du caractère ce qui montre
ribosome, et formation d’une liaison peptidique entre le premier et le deuxième acide aminé. qui montre la relation gène-protéine. la relation protéine-caractère.
 Le ribosome se déplace d’un codon ce qui permet la sortie de l’acide aminé méthionine du site P qui se
détache de son ARNt.
 Entrée du troisième acide aminé porté par son ARNt par le site A et formation d’une liaison peptidique
avec le deuxième acide aminé, ainsi de suite jusqu’à la formation de toute la chaine peptidique.

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