OPTION FRANÇAIS SCIENCES EXPERIMENTALES / SCIENCES PHYSIQUES

CONFORME AU CADRE DE REFERENCE DE L'EXAMEN NATIONALE MAROCAIN

PAR : MedCours

COURS DE SOUTIEN EN SVT

UNITE 2 : Nature de l’information génétique et mécanisme de son expression –

s
Transmission de l’information génétique au cours de la reproduction sexuée

ur
CHAPITRE 1 : Nature de l’information génétique
Définitions :
L’information génétique : ensemble d’informations contenues dans les gènes sous forme de
Co
séquence de nucléotides et qui déterminent les caractères héréditaires spécifiques de
chaque être vivant
La mitose : processus de division cellulaire qui permet à partit d’une cellule mère deux
cellules filles identiques génétiquement et elle se déroule en quatre phases : prophase
métaphase anaphase et télophase
ed

ADN : acide désoxyribonucléique, macromolécule constituée de deux brins enroulés en

double hélice. Chaque brin est un polymère de nucléotides. ADN est le support de
l’information génétique
M

Nucléotide : constituant de base des acides nucléiques = ADN et ARN, il est constitué par une
molécule d’acide phosphorique H3PO4 lié à un sucre le désoxyribose C5H10O4 dans l’ADN
ou le ribose C5H10O5 dans l’ARN ; lui-même lié à une base azotée (A ou T ou C ou G) dans
l’ADN ou (A ou U ou C ou G) dans l’ARN

Nucléosome : structure formée par l’assemblage d’histones sur laquelle s’enroule une
molécule d’ADN. Les nucléosomes enroulés par une molécule d’ADN forment un
nucléofilament
Cycle cellulaire : succession de l’interphase et mitose au cours de la vie de la cellule

Caryotype : carte chromosomique qui représente les chromosomes d’une cellule classés en
fonction de leur taille du plus grand au plus petit, de la position de leur centromère ou de
leur forme
 UNITE 2 : Nature de l’information génétique et mécanisme de son expression - Transmission de
l’information génétique au cours de la reproduction sexuée

CHAPITRE 1 : Nature de l’information génétique

1 - Localisation de l’information génétique

L’information génétique représente l’ensemble de programme génétique qui détermine les

caractères héréditaires propre à chaque individu vivant. Elle se localise dans le noyau des cellules
chez les êtres eucaryotes et directement dans le cytoplasme des cellules chez les êtres procaryotes
comme les bactéries et les virus.

2 - Rôle des chromosomes dans la transmission de l’information génétique d’une cellule à une
autre : les phases de mitose chez la cellule végétale et animale – cycle cellulaire

L’information génétique est transmise intacte à travers les générations de cellules par divisions
cellulaires, notamment la mitose. Mais avant de se diviser au cours de la mitose, la cellule se trouve
en interphase qui est une phase au cours de laquelle la cellule grossit et se prépare à la division.

s
La mitose est un processus de division cellulaire qui permet d’obtenir à partir d’une cellule mère,
deux cellules filles génétiquement identiques (reproduction conforme) et elle se déroule en quatre

ur
phases successives : prophase, métaphase, anaphase et télophase.

Mitose chez une cellule végétale

Prophase (15 à 60 min) : Disparition du nucléole et de la membrane nucléaire + Condensation de

Co
chromatine qui se transforme en chromosomes fissurés longitudinalement en deux chromatides
réunies par un centromère + Formation de deux calottes polaires + Apparition d’un fuseau de fibres
de division entre les deux pôles de la cellule ( fuseau achromatique et mitotique )
ed
M

Métaphase ( quelques minutes seulement ) : Condensation maximale des chromosomes

bichromatidiens clivés + Regroupement des centromères dans le plan équatorial du fuseau de
division en formant une plaque équatoriale
Anaphase ( 2 à 3 minutes ) : Raccourcissement des fibres chromosomiales + Clivage du centromère +
Séparation des deux chromatides de chaque chromosome fissuré ( clivé ) + Migration de deux lots de
chromosomes fils à un chromatide, strictement identiques, vers les deux pôles de la cellule

Télophase ( 15 à 60 min ) : Regroupement, décondensation des chromosomes + formation de deux

masses de chromatine + formation d’une enveloppe nucléaire autour de chaque masse de
chromatine + disparition du fuseau achromatique et division du cytoplasme entre les deux noyaux
fils et formation des deux cellules filles strictement identique à la cellule mère

Mitose chez une cellule animale

s
Les cellules animales comme les cellules végétales se multiplient par mitose mais à cause de leurs
structures, on distingue deux différences :

ur
+ En prophase, le fuseau achromatique se forme chez la cellule animale à partir de deux asters issus
de la division du centrosome ; par contre chez la cellule végétale il se forme entre 2 calottes polaires
Co
+ En télophase, le cytoplasme se divise par étranglement équatorial chez la cellule animale, alors que
chez la cellule végétale il se divise par formation d’une nouvelle paroi cellulosique entre les deux
noyaux
ed
M
Voici l’ultrastructure d’un noyau au cours du cycle cellulaire :

s
ur
Co
LES CHROMOSOMES
Les chromosomes contiennent l’information génétique. Ils se distribuent en deux lots identiques
portants la même information génétique dans les deux cellules filles issues d’une mitose.
ed

Voici la composition et la structure des chromosomes :

+ Au cours de l’interphase, les chromosomes ne sont pas visibles, ils sont décondensés et forment la
chromatine qui se présente sous forme de filaments très fins, appelés nucléofilaments et qui sont
M

visibles uniquement en microscopie électronique à très fort grossissement. Chaque nucléofilament

est constitué d’une molécule d’ADN qui s’enroule autour de protéines appelées histones en formant
des nucléosomes.

+ Au cours de la mitose exactement en métaphase, les chromosomes sont facilement observables au

microscope optique car les deux nucléofilaments qui composent chacun d’eux se condensent par
spiralisation en deux chromatides liés par un centrosome
Voici quelques figures illustratrices :

+ Noyau interphasique observé au microscope électroniques ( grossissement X1000 ) ; la

chromatine se présente formé de grains

s
ur
Co
+ On effectue un ZOOM sur la chromatine ( fort grossissement X40000 ) ; la chromatine apparaît
sous forme de nucléofilaments
ed
M

+ ZOOM sur le nucléofilament ( grossissement plus fort X30000 ) ; le nucléofilament apparaît sous
forme un collier de perles liées par une molécule d’ADN
+ Chromosome métaphasique à deux chromatides liés au centre par un centromère, chaque
chromatide est constitué d’un seul nucléofilament enroulé

Cette figure montre la relation entre chromatine chromosome et ADN

s
ur
Co
ed
M

CYCLE CELLULAIRE

La succession de l’interphase et de la mitose au cours de la vie de la cellule constitue le cycle

cellulaire ; donc cycle cellulaire = interphase + mitose
+ En phase G1 de l’interphase : chaque chromosome est formé d’un seul nucléofilament déroulé

+ En phase S : le doublement de la quantité d’ADN correspond au doublement du nombre des

nucléofilaments qui les constituent

+ En G2 : chaque chromosome est alors constitué de deux nucléofilaments déroulés et liés par un
centromère

+ Lors de la mitose, le chromosome est constitué de deux chromatides. Chaque chromatide est formé
d’un nucléofilament enroulé ou condensé en prophase mais la condensation est maximale lors de la
métaphase et les chromosomes deviennent bien visibles

+ En anaphase, les centromères se fissure et chaque chromatide identique à son homologue migre
vers un pôle de la cellule. Chaque chromosome fils est constitué d’un seul nucléofilament enroulé

+ En télophase, la décondensation assure le retour à l’état initial. A la fin du cycle cellulaire, chaque
chromosome devient alors former d’un seul nucléofilament décondensé

s
Caryotype et formule chromosomique

ur
Le caryotype ou carte chromosomique est une représentation ordonnée des chromosomes d’une
cellule, classés en fonction de leur taille du plus grand au plus petit, de la position de leur centromère
ou de leur forme.
Co
Voici le caryotype d’un homme et d’une femme :
ed
M

Le caryotype de l’Homme normal comporte 46 chromosomes organisés en 23 paire. Tous les

homologues deux à deux à l’exception de la 23ème paire

 L’Homme est une espèce diploide (2n)

On distingue 22 paires de chromosomes identiques chez les deux sexes : chromosomes autosomes

La différence réside dans la 23ÈME paire des chromosomes : chromosomes sexuels ou gonosomes : XX
chez la femme et XY chez l’homme

L’un des chromosomes de chaque paire est d’origine paternelle et l’autre d’origine maternelle
La formulation chromosomique chez l’homme s’écrit : 2n = 22AA + XY = 46

Et chez la femme : 2n = 22AA + XX = 46

3 – Nature chimique du matériel génétique : composition et structure ADN

L'ADN est le matériel génétique de la cellule, il est contenu dans les chromosomes du noyau
cellulaire.

L'ADN est une grande molécule = macromolécule ; formé par 2 brins enroulées en hélice. Chaque brin
est formée d'un grand nombre de nucléotides = polymères de nucléotides

Chaque nucléotide de l'ADN est constitué de trois éléments principaux :

un groupe Phosphate H3PO4

un Sucre à 5 carbones : le désoxyribose C5H10O4
une base azotée qui peut être soit Adénine ; Guanine ; Cytosine ou Thymine

s
Selon la nature de la base azotée, il existe donc 4 types de nucléotides différents :

Adénosine = P + S + adénine

Guanosine = P + S + guanine

Cytidine = P + S + cytosine ur
Co
Thymidine = P + S + thymine

Les deux chaines d 'ADN sont reliées entre elles par des liaisons hydrogènes fragiles établies entre les
bases de deux nucléotides placés face à face : adénine se lie à la thymine par deux liaisons et la
cytosine se lie avec la guanine par trois liaisons ; les bases azotées sont donc complémentaires deux à
ed

deux

Les deux brins d’ADN ont une polarité antagoniste : l’un 5’ => 3’ et l’autre 3’ => 5’ ; ils sont
antiparallèles.
M
4- Mécanisme de réplication d’ADN
Evaluons d’abord la quantité d’ADN au cours du cycle cellulaire

s
ur
Co
Cela est le résultat de l’écartement des deux chromatides de chaque chromosome et la migration
ed

polaire de deux lots de chromosomes fils à Q ADN. La mitose se termine par la formation de deux
cellules filles à Q ADN
M
Voici comment se déroule la réplication ou duplication de l’ADN au cours de la phase S :

La réplication de l’ADN commence par déroulement et ouverture de sa molécule en certains points

appelés fourches de réplication. Cette ouverture est due à une rupture des liaisons hydrogènes faibles
reliant les bases azotées, par action d’une enzyme appelée l’hélicase.
Les deux brins de la molécule d’ADN qui forme le chromosome s’écartent et ils se forment alors des
yeux de réplication

Chaque brin d’ADN sert de model ou de matrice pour l’assemblage ou la polymérisation des
nucléotides du nouveau brin. Cet assemblage se fait toujours dans le sens 5’ => 3’ sous l’action d’un
complexe enzymatique appelé ADN polymérase et selon la loi de complémentarité des bases azotées
A = T et C ≡ G

Les fourches de réplication progressent en sens opposé jusqu’à se rejoindre, elles se forment alors 2
molécule filles d’ADN strictement identiques à la molécule mère, chacune d’elles comporte un brin
ancien et un brin néoformé. Un brin de la molécule mère est donc consevé dans chacune des 2
molécules filles : la réplication de l’ADN se fait donc selon le mode semi conservatif

s
L’ élongation du brin néoformé se fait dans le sens 5’ = 3’ de deux façons :

ur
+ Elongation continue lorsque le brin est orienté de 3’ = 5’

+ Elongation discontinue lorsque le brin est orienté de 5’ = 3’ ce qui conduit à la formation de

fragments d’Okazaki qui seront lié par action d’une enzyme appelée ligase.
Co
ed
M