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    sur 5

    ROYAUME DU MAROC ‫المملكة المغربية‬

    ********** *********

    INSTITUT AGRONOMIQUE ET ‫معهد الحسن الثاني‬


    VÉTÉRINAIRE HASSAN II FILIÈRE DE FORMATION EN MÉDECINE VÉTÉRINAIRE ‫للزراعة والبيطرة‬

    Examen de BIOLOGIE MOLECULAIRE


    2ème Année CP Agro
    Année Académique: 2020 - 2021
    Session ordinaire
    Durée de l'examen : 1 heure

    Nom :
    Prénom :
    Numéro d'ordre :

    Instructions pour le QCM :

    ● Pour chacune des questions, plusieurs réponses peuvent être correctes

    ● Mettez en gras la (les) réponse(s) correcte(s)

    A la fin de l'examen, envoyez ce fichier à l'adresse suivante :

    [email protected]

    NB : Vérifiez que vous avez 4 pages

    NB : Les fichiers reçus au-delà de 11h05 ne seront


    pas acceptés.
    Partie I. QCM (10 pts)
    1) Le mécanisme de transcription ne fait pas intervenir :
    A. l’ARN polymérase
    B. les ribosomes
    C. l’ADN
    D. l’ARNt
    E. l’ARNm

    2) L’ARN de transfert
    A. une structure secondaire en trèfle
    B. toujours un acide aminé fixé à son extrémité
    C. comporte des segments d’ARN double brin
    D. comporte une séquence de trois nucléotides appelée codon
    E. comporte cinq boucles

    3) Dans une cellule procaryote on trouve


    A. des ribosomes
    B. des mitochondries
    C. les introns dans l’ADN
    D. un chromosome circulaire

    4) Pendant la réplication, le brin parental est lu dans


    A. le sens 5’-3'
    B. le sens 3’-5’
    C. les deux sens
    D. aucun sens

    5. Un ADN complémentaire (ADNc) est:


    A. une séquence ne contenant aucune information autre que celle qui est présente dans un
    ARN messager mature
    B. une séquence contenant l'ensemble des exons et des introns.
    C. une séquence dont on peut déduire une séquence polypeptidique.
    D. une séquence naturellement présente dans le génome humain.
    E. aucune de ces propositions

    6) A propos de la transcription
    A. l'ARN est antiparallèle du brin sens
    B. L'ARN polymérase utilise le brin d'ADN sens comme matrice
    C. la séquence de l'ARN immature est identique à la séquence du brin ADN sens en
    remplaçant les T par des U
    D. la séquence de l'ARN mature est identique à la séquence du brin ADN sens en remplaçant

    1
    les T par des U
    E. L'ARN est complémentaire du brin non transcrit

    7) Indiquer la (les) mutation (s) qui ne se traduit (traduisent) pas par une maladie chez
    l’individu qui la (les) reçoit
    A. insertion d’un C dans le codon CCC d’une proline
    B. délétion de la boîte TATA
    C. transition G par A dans un codon de terminaison
    D. transversion dans le codon d’un acide aspartique
    E. délétion du site receveur du dernier intron

    8) Quelle sera la séquence de l’acide amine de la protéine produite à partir de cet ARNm
    5’ AUGCCUUAAUUAGGGA 3’
    A. NH2-asn-ala-COOH
    B. NH2-met-leu-asn-stop-gly-COOH
    C. NH2-met-leu-asn-COOH
    D. NH2-leu-pro-gly-COOH
    E- Aucune de ces propositions

    9) Quelles sont les enzymes qui interviennent dans la réplication


    A. une ARN polymérase
    B. des topoisomérases
    C. des transposases
    D. des ligases
    E. EcoR I

    10) Dans la séquence suivante du gène d'une protéine


    CAGGCCGAGGCCAAAGTAAATCTCA correspondant à l’extrémité 3’ de l’exon 3, qui se
    traduit par Gln Ala Glu Ala Lys, indiquer quelle transition G→A (nucléotides soulignés) est
    susceptible d’entraîner un empêchement de l’excision épissage de l’intron 3 de cette protéine
    A. CAAGCCGAGGCCAAAGTAAATCTCA
    B. CAGGCCGAGGCCAAAATAAATCTCA
    C. CAGACCGAGGCCAAAGTAAATCTCA
    D. CAGGCCGAGACCAAAGTAAATCTCA
    E. CAGGCCGAAGCCAAAGTAAATCTCA

    2
    Partie II. problèmes (7pts)
    1) Soit un brin d’ADN transcrit 5’ATCGAGGCTTAGTTGC 3’, quelle est la séquence
    de l’ARN transcrit sur ce modèle (écrire la séquence de l’ARNm dans le sens 5’…3’)
    (1pt)
    3/UAGCUCCGAAUCAACG/5

    5/GCAACUAAGCCUCGAU/3

    2) Supposer que vous avez isolé un mutant thermosensible d’E. Coli, nommé x qui a une
    synthèse défective de son ADN à température élevée (>30°C). À température élevée il y’a
    accumulation de courts segments d’ARN chez ce mutant. Expliquez la raison de cette
    accumulation ? (2pts)

    DEN

    3) Un anticodon d'un ARNt a une séquence 5'-AUU-3'. Donner le nom de l'acide aminé
    porté par cet ARNt (1pt) 3’ UAA 5’
    5/AUU/3 ISO

    4) Considérons le fragment suivant d’ADN, qui appartient à une molécule plus longue
    constituant un chromosome
    OriC
    5’ ATTCGTACGATCGACTGACTGACAGTC 3’
    3' TAAGCATGCTAGCTGACTGACTGTCAG 5’

    4.1) Quel brin servira de matrice à la réplication du brin précoce, le brin en haut ou le brin en
    bas ? justifiez (2pts)
    LE BRIN EN HAUT

    5/GACTGTCAGTCAGTCAGTCGATCGTACGAAT/3

    3
    -

    4.2) Si l’on suppose qu’un fragment d’Okazaki est synthétisé à partir de ce fragment, quelle
    sera sa séquence ? Indiquez ses extrémités 5’ et 3’ (1pt)

    5/GACTGTCAGTCAGTCAGTCGATCGTACGAAT/3

    Partie III. question de synthèse (3pts)

    Vous avez 10 échantillons d’ADN (A1,A2,A3.......A10) extraits à partir de 10 bactéries


    différentes (bac1, bac2, bac3.....bac10) et un échantillon d’ARN pur extrait d’une des 10
    bactéries. Décrivez les étapes à faire dans un laboratoire de biologie moléculaire pour trouver
    la bactérie qui a synthétisé cet ARN.
    Astuce : en tenant compte des propriétés des acides nucléiques, comment trouver parmi les 10
    ADN, l'ADN qui a servi de matrice pour la synthèse de cet ARN

    Extraire l'ADN des échantillons : Vous avez déjà 10 échantillons d'ADN de bactéries différentes.

    Synthèse de l'ADNc : Utilisez la transcriptase inverse pour synthétiser l'ADNc (ADN complémentaire) à partir de
    l'ARN purifié. Cette étape transforme l'ARN en ADN pour permettre une comparaison ultérieure avec les
    échantillons d'ADN bactériens.

    PCR (Polymerase Chain Reaction) : Amplifiez l'ADNc obtenu à l'aide de la PCR. Utilisez des amorces spécifiques
    pour les régions de l'ARN afin de s'assurer que vous obtenez une copie de l'ADN complémentaire de votre ARN
    d'origine.

    Séquençage : Séquencez l'ADNc amplifié pour déterminer la séquence nucléotidique exacte de l'ARN d'origine.

    Alignement des séquences : Comparez la séquence nucléotidique de l'ADNc avec les séquences des 10
    échantillons d'ADN des bactéries (A1, A2, etc.).

    Identification : La séquence d'ADNc qui correspond exactement à l'une des séquences d'ADN des 10 échantillons
    vous permettra d'identifier la bactérie qui a synthétisé l'ARN.

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