BACCALAUREAT 1995 EXERCICE 2

1. Le nucléïde est radioactif : c’est un émetteur  .

EXERCICE 1 Ecrire l’équation de la désintégration d’un noyau de polonium, en précisant
A l’aide d’une source de courant alternatif sinusoïdal de tension efficace les lois utilisées.
U= 220V, de tension instantanée u et de fréquence f = 50Hz, on réalise un On donne l’extrait de la classification :
circuit comprenant une résistance R = 150 , une longue bobine de
Pb Bi Po At Ru
résistance r = 5,3 et d’inductance L associées en série à un condensateur 82 83 84 85 86

de capacité C.
1. a. Donner l’expression de l’impédance du circuit. 2. Calculer l’énergie (en eV ) par la désintégration d’un noyau de
b. Calculer cette impédance sachant que l’intensité efficace du courant polonium. On donne:
vaut I =1,375A quand la capacité du condensateur C vaut 20µF.  1 u = 1,6606.10-27 kg = 931,5 MeV/ C2.
c. En déduire L.  C = 3.108 m/s
Le courant commun i étant choisi comme référence des phases, construire  m (particule ) = 4,00150 u
le diagramme de Fresnel de ce circuit. Echelle: 1 mm pour 2V.  m ( 84 Po ) = 209,9368 u
d. Quelle est la différence de phase  entre u et le courant i ?  m (noyau fils) = 205,9295 u.
(valeur et sens). 3. A une date origine t = 0, un échantillon de polonium contient N 0
2. Pour quelle valeur de la capacité du condensateur la tension et noyaux radioactifs. A une date t, on détermine le nombre N de noyaux non
l’intensité seraient-elles en phase ? Quelle serait alors la valeur de désintégrés. On obtient les résultats suivants:
l’intensité efficace ?
3. Dans la bobine, le champ magnétique créé par le courant I a pour t ( jours ) 0 40 80 100 120 150
valeur : B = N / N0 1 0,82 0,67 0,61 0,55 0,47
N = nombre de spires de la bobine ; ℓ = longueur de la bobine ;
a. Définir la période radioactive T d’un radionucléide.
µ0= 4.10-7
Le tableau précédent permet de donner un encadrement de celle du
a. Donner l’expression du flux propre de la bobine en fonction de
polonium; lequel ?
l’intensité du courant qui la traverse.
b. En déduire l’expression de l’inductance de la bobine en fonction de N, b. Tracer la courbe : - ln ( ) = f (t) , avec t en jours.
de la section s, de I et de µ0. c. En déduire la valeur de la période T.
c. Calculer le nombre de spires de la bobine. d. Etablir l’expression de la constante radioactive  .
On donne : l = 0,5m ; le rayon de la bobine est r = 2,5 cm.

5 6
EXERCICE 3
EXERCICE 4
N.B: Les solutions sont prises à 25°C .
Cinq béchers contiennent des solutions différentes A, B, C, D, E de même A. L’hydrolyse d’un ester E produit deux corps A et B.
concentration C = 10-2 mol/L. 1. La combustion complète de 1 mole de A de formule C xHyOz nécessite
 A : solution de chlorure de sodium 6 moles de O2 et produit 90 g d’eau et 176g de CO2.
 B : solution d’hydroxyde de sodium a. Ecrire l’équation -bilan de la combustion.
 C : solution d’acide chlorhydrique b. Déterminer la formule brute de A.
 D : solution d’acide benzoïque c. Quelles sont les formules semi- développées possibles de A?
 E : solution d’ammoniac. 2. L’oxydation ménagée de A conduit à un corps A’ qui ne réagit pas
1. Pour identifier le contenu de chacun des béchers on mesure le pH en avec le nitrate d’argent ammoniacal.
numérotant le bécher correspondant. a. Quelle est la fonction chimique de A’ sachant que sa molécule ne
Compléter le tableau suivant : contient pas de groupement carboxyle?
b. En déduire les formules semi- développées et les noms de A et A’
N° du bécher 1 2 3 4 5 B . Le corps B réagit avec le chlorure de thionyle SOCl2 suivant la
pH 2 10,6 12 7 3,1 réaction: B + SOCl2  C + SO2 + HCl
L’action de C sur l’aminoéthane (ou méthylamine) produit de la
Solution .... ..... .... ..... .....
N-méthyléthanamide.
2. Calculer les concentrations molaires volumiques des espèces chimiques C. En présence d’un déshydratant comme P4O10, B+ B  D + H2O.
Indiquer les noms et formules semi- développées de B, C, D et E.
présentes dans la solution E.
En déduire le pka du couple acide- base correspondant. Comment appelle-t-on la réaction entre E et une solution de potasse
3. Comment peut-on obtenir une solution de pH = 7 à partir des solutions (K+ + OH-) ?
Ecrire l’équation- bilan de la réaction et nommer le produit obtenu.
B et C ? Justifier.
4. On mélange 10 cm3 de la solution C avec 20 cm3 de la solution A.
Calculer le pH de la solution obtenue.
5. On veut préparer une solution tampon à partir des solutions E et C.
a. Quel volume de la solution C faut-il ajouter à 25 cm3 de la solution E
Justifier.
b. Quel sera le pH de cette solution ? Justifier.
c. Citer les propriétés de cette solution.

7 8
 BACCALAUREAT 1996 4. Dès que le choc se produit, (S) reste solidaire du ressort. Il effectue des
oscillations autour du point O, origine de l’axe x’x, parallèle au sol
horizontal (voir figure). On prendra comme origine des temps, l’instant du
EXERCICE 1 choc.
a. Déterminer l’amplitude Xm du mouvement de l’oscillateur.
Dans tout le problème, on négligera les frottements et on assimilera le
b. Etablir l’équation différentielle du mouvement de l’oscillateur. En
solide (S) à un point matériel .On prendra g = 10 m/s2.
déduire sa pulsation et la loi horaire de son mouvement.
c. Déterminer la durée de deux oscillations.
B

S EXERCICE 2
Moteur
X O X’
Le circuit (1) constitué de deux résistors de résistance R 1 =10 et
⃗ hB = 1,5 m R2 = 32  et d’une bobine d’auto-inductance L et de résistance r, est
⃗
alimenté par une tension sinusoïdale u AD = Umcost comme montre le

schéma ci-dessous. A l’aide d’un oscilloscope bicourbe, on observe les
A tensions uAD (voie Y1) et uBD (voie Y2).

1. Tiré par un câble actionné par un moteur, un solide (S), de masse

m = 3kg, gravit un plan incliné d’un angle  = 30° par rapport à ~
l’horizontale. Sa vitesse V est constante.
a. Faire un bilan des forces appliquées au solide (S).
Représenter les forces sur un schéma. L, r
B
b. Calculer la valeur R de la réaction du plan sur le solide (S). D A
2. Subitement, le câble se casse. R1 R2
a. Décrire les deux phases du mouvement de (S) sur le plan incliné après
la cassure.
Y2 Y1
b. En supposant que (S) était monté jusqu’en B, d’altitude hB = 1,5m (voir Circuit 1
figure), calculer la vitesse VA de passage de (S) au point A.
3. Le solide (S) continue son mouvement sur le plan horizontal contenant Réglages de l’oscilloscope:
A, en O heurte un ressort de raideur k = 1000 N/m, fixé par son autre  Base de temps (balayage horizontal) : 2,5.10-3 s par division
extrémité.
 Déviation verticale : - voie Y1 : 5V par division ;
a. Quelle est la vitesse V0 de (S) juste avant le choc? - voie Y2 : 0,5V par division.
b. Quelle est l’énergie mécanique de (S) juste avant le choc sachant que
son énergie potentielle de pesanteur y est nulle ?

9 10
 uBD

uAD uAD

uBD

Le circuit (2) alimenté par la même tension sinusoïdale uAD = Umcos t,
est constitué des mêmes résistors et de la même bobine, Les réglages de l’oscilloscope restent inchangés. A partir des
il contient en plus un condensateur de capacité C comme le montre le oscillogrammes ci-dessus :
schéma ci-dessous. A l’aide de l’oscilloscope bicourbe, on observe les 1. Déterminer Um et  . En déduire l’expression de uAD en fonction du
tensions uAD (voie Y1) et uBD (voie Y2) temps t.
2. a. Déterminer successivement pour le circuit (1) puis pour le circuit (2),
la phase de la tension u aux bornes du générateur par rapport à l’intensité i
~ du courant.
b. A quel cas particulier correspond le circuit (2) ? Donner pour ce dipôle
l’expression de i en fonction de t.
L, r C
B 3. Calculer la résistance r de la bobine, l’inductance L de la bobine et la
D A capacité C du condensateur.
R1 R2

Y2 Y1
Circuit 2

11 12
EXERCICE 3 EXERCICE 4
1. On dissout v = 1200 mL de chlorure d’hydrogène dans V= 250 mL A désigne un acide carboxylique à chaîne saturée.
d’eau. On obtient une solution d’acide chlorhydrique. 1. Si on désigne par n le nombre d’atomes de carbone contenus dans le
a. Ecrire l’équation- bilan de la réaction qui se produit. radical alkyle R fixé au groupement carboxyle, exprimer en fonction de n,
b. Déterminer la concentration molaire volumique C de cette solution. la formule générale de cet acide.
2. Par dilution de cette solution on prépare une solution A de
concentration molaire volumique C A = 0,1mol/L. A l’aide de cette solution 2. B est un alcool de formule C2H6O. Donner sa formule semi-
A, on dose une solution aqueuse de base faible B de concentration molaire développée, sa classe et son nom.
volumique CB dont l’acide conjugué sera noté BH+
Pour cela on ajoute progressivement à un volume vB = 20 mL de la 3. On fait réagir A sur B. On obtient un composé organique C.
solution basique, la solution A. Le volume vA versé de la solution A est a. Ecrire l’équation de cette réaction chimique.
mesuré à l’aide d’une burette graduée et l’on suit à l’aide d’un pHmètre b. Sachant que la masse molaire de C est M = 88 g.mol -1, déterminer la
l’évolution du pH du mélange. On obtient les résultats suivants: formule semi- développée et le nom de A.

vA (mL) 0 2,5 5 7,5 9 10,5 12,5 15 16 4. On fait réagir du chlorure de thionyle SOCl2 sur A. On obtient un
pH 11,1 10,2 9,6 9,3 9,2 9,1 9 8,5 8,2 composé organique D.
vA (mL) 17 17,5 18 18,5 19 20 22,5 25,5 a. Donner la formule semi- développée et le nom de D.
pH 7,6 7,0 5,6 3,8 3,4 3,0 2,6 2,4 b. Préciser les caractéristiques des réactions, de A sur B et de D sur B.
c. On a obtenu 4,4 g de composé C en faisant réagir D sur B. Quelle
a. Ecrire l’équation- bilan de la réaction qui se produit. masse de D a-t-on utilisé ?
b. Tracer la courbe représentative des variations du pH en fonction de v A. d. En supposant que le chlorure d’hydrogène se dégage entièrement, quel
Echelle: 1 cm  1mL ; 1cm  1 unité de pH. volume en obtient-on ?
c. Déterminer graphiquement les coordonnées du point d’équivalence E.
d. Que se passe-t-il à l’équivalence acido-basique ? Déterminer la Données:
concentration molaire volumique CB. Volume molaire: VM = 24L/mol ;
e. Calculer les concentrations molaires volumiques des espèces chimiques Cl : 35,5 ; O : 16 ; C: 12 ; H: 1g/mol.
présentes dans la solution initiale de base faible et déterminer le pka du
couple BH+ / B.
f. Retrouver graphiquement la valeur du pKa. Justifier la réponse.

Donnée:
Volume molaire dans les conditions de l’expérience : VM = 24 L. mol-1.

13 14
 BACCALAUREAT 1997
V

EXERCICE 1 A

On cherche à déterminer les caractéristiques d’un circuit comprenant une

bobine d’inductance L et de résistance R et un condensateur de capacité C. ~
On dispose à cet effet d’un générateur de tension continue, d’un GBF, d’un G.B.F
voltmètre de grande résistance interne et d’un ampèremètre de résistance
négligeable.
1. Dans un premier temps, on cherche à établir les caractéristiques R et L Les résultats des mesures sont consignés dans le tableau ci-dessous:
de la bobine. On réalise à cette fin les deux montages suivants:
N (Hz) 50 100 150 200 220 240
I (mA) 8 18 35 76 118 228
V V N(Hz) 250 260 170 280 300 350
I (mA) 362 500 364 240 136 67
A A

G.B.F a. Tracer le graphe de la fonction I = f(N) en respectant impérativement les

~ échelles suivantes :
1 cm  50 mA en ordonnée ; 1 cm  20 Hz en abscisse.
Montage a Montage b b. Pour quelle valeur N0 de N, l’intensité est-elle maximale ? Comment
appelle-t-on la fréquence N0 ?
Les indications de l’ampèremètre et du voltmètre sont alors les suivantes: c. En déduire la valeur efficace de la tension constante U3 délivrée par le
 Montage a : U1 = 5,0V ; I1 = 250 mA. GBF et déterminer la capacité C du condensateur.
d. Déterminer graphiquement la largeur de la bande passante et en déduire
 Montage b : U2 = 1,0V ; I2 = 19,5mA ; N = 50 Hz
le facteur de qualité Q du circuit.
Déterminer R et L.
2. Pour déterminer la capacité C du condensateur, on réalise le circuit
représenté ci-dessous.
On fait varier la fréquence N de la tension délivrée par le GBF tout en
maintenant sa valeur efficace constante ; on relève alors la valeur de
l’intensité lue sur l’ampèremètre pour chaque valeur de N.

15 16
EXERCICE 2 Son accélération est a = 3 m/s2. On suppose que si le défenseur arrive avant
la balle sur la ligne de but, il l’intercepte; dans le cas contraire le but est
On négligera la résistance de l’air et l’on considérera la balle comme un marqué.
solide ponctuel. On prendra g = 9,8 m.s-2. Le champ de pesanteur sera a. A quelle date t3 le défenseur arrive-t-elle sur la ligne de but ?
supposé uniforme. Lors d’un match de la coupe d’Afrique des nations de b. En déduire si le « coup franc » sera marqué.
football en Afrique du Sud, l’arbitre siffle « un coup franc » direct en un
point O situé à une distance, D =16m des buts. Le « mur » est placé à une
distance L = 9m de O. On donne :  = 30° et V0 = 15 m. s-1.
EXERCICE 3
y
mur
On dose par pH-métrie 20 mL d’une solution aqueuse d’un monoacide
⃗⃗ ligne de but carboxylique, de formule générale HA, de concentration inconnue, par une
solution d’hydroxyde de sodium de concentration CB = 0,1 mol/L.
⃗ h H On note les résultats suivants où vB représente le volume de solution
 A d’hydroxyde de sodium versé, en mL.
O  x
⃗⃗ ⃗
ℓ VB 0 2 4 6 8 10 11 12 14
L
D pH 2,6 3,2 3,6 3,8 4,0 4,2 4,2 4,3 4,5
VB 16 18 19 20 21 23 25 29
1. a. Etablir les équations horaires de la balle dans le repère (O, ⃗ , ⃗, ⃗⃗) où pH 4,7 5,0 5,3 8,2 11,0 11,5 11,6 11,8
⃗⃗ est orthogonal au plan de la figure et orienté vers l’avant.
b. Montrer que le mouvement de la balle se situe dans le plan xOy et 1. Ecrire l’équation de la réaction chimique qui se produit.
donner l’équation de sa trajectoire. 2. Tracer, sur papier millimétré, la courbe pH = f (vB).
Echelle: 1 cm  1 unité pH ; 1 cm  2mL.
2. a. A quelle date t1 la balle passe-t-elle au-dessus du « mur » ? 3. Justifier de trois façons que l’acide HA est faible.
b. Quelle est la vitesse de la balle à cet instant t1 ? 4. Vers quelle valeur tendrait le pH, si on continuait à ajouter la solution
c. A quelle date t2 la balle entre dans les buts si elle n’est pas interceptée basique au-delà de vB = 29 mL ?
5. Déterminer graphiquement le point d’équivalence E.
3. A la date t 1 où la balle passe au-dessus du « mur », un défenseur En déduire la concentration molaire volumique CA de la solution acide.
initialement arrêté en A situé à ℓ = 6m des buts se met à courir d’un 6. Trouver graphiquement la valeur du pKa du couple HA / A- . En
mouvement rectiligne uniformément accéléré suivant l’axe Ox et se dirige déduire la valeur de Ka.
vers les buts pour intercepter la balle. Identifier cet acide à l’aide du tableau ci-dessous:

17 18
 Acide acide méthanoïque acide éthanoïque BACCALAUREAT 1998
Ka 1,7.10-4 1,8.10-5
Acide Acide propanoïque acidephényl éthanoïque
Ka 1,4.10-5 6,3.10-5
EXERCICE 1
7. Calculer les concentrations des espèces chimiques présentes dans la
solution acide initiale et retrouver la valeur du pka déterminé
Dans tout l’exercice, on assimilera le ballon de football à un point matériel
graphiquement. et on prendra g = 10 m. s-2.
Dans une phase de jeu, un attaquant reprend le ballon de la tête en un point
A situé à une hauteur h = 2 m du sol. Le ballon est renvoyé vers le but
adverse à la vitesse v0 = 9m.s-1 dans une direction faisant un angle  = 20°
EXERCICE 4 par rapport à l’horizontale.

Un composé organique A de chaîne carbonée saturée a pour formule 1. Etablir les équations paramétriques littérales de la trajectoire dans le
moléculaire brute C3H6O. repère imposé (A, ⃗, ⃗ ) noté sur la figure .On prendra pour origine des
1. Donner les formules semi- développées et les noms des isomères temps, l’instant où le ballon en A est dévié par l’attaquant.
correspondant à cette formule brute.
2. Quels sont le nom, la formule semi- développée et la fonction de A, 2. Vérifier que l’équation cartésienne de la trajectoire, dans le repère
sachant qu’il donne avec la 2,4-DNPH un précipité jaune et un précipité
rouge brique avec la liqueur de Fehling. donné, est y = - + x tan .
3. Le composé A est traité par une solution de permanganate de potassium Donner l’équation avec les valeurs numériques.
en milieu acide pour donner un nouveau composé organique B.
a. Ecrire la formule semi- développée de B. 3. A la date t = 0, le gardien de but se trouve à la distance x 1 = 2,6 m de
b. Donner son nom. l’attaquant et y reste.
4. Le produit B réagit sur du pentachlorure de phosphore PCl5 pour donner a. Montrer que le gardien de but se trouve dans la position la plus
entre autres un composé organique C. défavorable pour intercepter le ballon, c’est-à-dire celle qui correspond à la
a. Ecrire l’équation- bilan de la réaction. flèche de la trajectoire en du ballon.
b. Donner le nom de C. b. Le gardien de but a une détente verticale, bras levés, de hauteur
5. On fait réagir de l’éthanol sur C. On obtient entre autres un composé h2 = 3 m au-dessus du sol. Pourra-t-il intercepter le ballon?
organique D.
a. Ecrire l’équation chimique de la réaction.
b. Nommer les produits de la réaction.
c. Préciser les caractéristiques de cette réaction.
. Ecrire les groupements fonctionnels des composés C et D.

19 20
 1.1. L’interrupteur K est placé sur la position 1 pendant un temps
Attaquant
⃗⃗ suffisamment long pour permettre la charge totale du condensateur.
⃗ Gardien de but Calculer alors:
a. La tension UC aux bornes du condensateur

A ⃗ b. La charge QA portée par l’armature A.
c. L’énergie électrostatique emmagasinée dans le condensateur.
h2 = 3m 1.2. A l’instant t = 0, K est placé sur la position 2. La bobine a une
h1 = 2m résistance négligeable.
Etablir l’équation différentielle donnant la variation de la charge q
du condensateur en fonction du temps et calculer la pulsation propre du
circuit.
2. Le condensateur et la bobine sont montés en série avec un conducteur
ohmique de résistance R = 10 . On applique aux bornes de ce circuit
RLC une tension, alternative sinusoïdale u = 10sint. La fréquence est
réglée pour obtenir la résonance.
a. Donner trois caractéristiques du circuit à la résonance.
EXERCICE 2 b. Calculer l’intensité efficace du courant et la tension efficace UC aux
bornes du condensateur.
1. On considère le montage ci-dessous:

EXERCICE 3
2 1
K
On dispose d’un mélange de butan-1-ol noté A et de butan-2-ol noté B. A
et B sont purs.
A 1. Ecrire la formule semi- développée de ces deux alcools et préciser leur
L C E classe.
B
2. On réalise l’oxydation ménagée de ce mélange par un oxydant : le
dichromate de potassium en excès en milieu acide.
On admettra que chaque mole de A conduit à une mole de C et que chaque
mole de B conduit à une mole d’un produit D.
a. Identifier C et D. Donner leurs formules semi- développées et leurs
On donne : L = 10 mH, E = 10 V et C = 1 µF. noms.
b. Quels tests permettent d’identifier D sans ambiguïté ?

21 22
3. Les produits C et D sont séparés par un procédé approprié. On ajoute à E (VbE ; pHE ).
la totalité de C de l’eau distillée pour obtenir 100 cm3 de solution. On
prélève 10 cm3 de cette solution que l’on dose avec une solution 4. Justifier le fait que le pHE soit supérieur à 7.
d’hydroxyde de sodium, de concentration CB= 0,1 mol/L.
L’équivalence acido-basique est obtenue, quand on a versé 14 cm3 de la 5. Déterminer la concentration Ca de la solution dosée.
solution d’hydroxyde de sodium.
Calculer la masse du produit A contenu dans le mélange initial. 6. Déterminer graphiquement le pka du couple acide benzoïque / ion
4. A et B proviennent de l’hydratation d’un hydrocarbure. benzoate.
a. Donner la formule brute de cet hydrocarbure.
b. Rechercher parmi les isomères possibles, celui dont l’hydratation 7. Quand le pH = 6, quelle est de l’espèce basique ou acide du couple,
conduit à la formation des corps A et B. celle qui est prédominante?

8. Parmi les indicateurs colorés du tableau ci-dessous, choisir celui qui

convient pour ce dosage. Justifier votre réponse.

EXERCICE 4 Indicateur coloré Zone de virage

Rouge de crésol 7,2 - 8,6
A un volume Va = 40 mL d’une solution d’acide benzoïque contenue dans Rouge de méthyle 4,2 - 6,2
un bécher, on ajoute progressivement, à l’aide d’une burette, un volume V b
d’une solution d’hydroxyde de sodium de concentration C b = 5,0.10-2
mol/L. Une électrode combinée plongée dans le bécher et reliée à un pH-
mètre permet de mesurer le pH au cours de cette addition. On obtient les
résultats suivants:

Vb (mL) 0 2,0 4,0 6,0 8,0 10,0 11,0 11,5 12,0

pH 2,9 3,5 3,9 4,2 4,5 4,9 5,25 5,6 8,2

Vb (mL) 12,5 13,0 14,0 15 16 18 20

pH 10,5 10,5 11,5 11,6 11,7 11,8 11,9

1. Ecrire l’équation- bilan de la réaction du dosage

2. Tracer la courbe pH = f (Vb).
Echelle : 1cm  1mL ; 1 cm 1unité de pH.
3. Déterminer graphiquement les coordonnées du point d’équivalence

23 24
 BACCALAUREAT 1999 2.1. Etablir l’équation de la trajectoire de la voiturette après qu’elle ait
quitté la piste en C dans le repère (C, ⃗ , ⃗)

2.2. Déterminer :
EXERCICE 1 a. La hauteur maximale hmax atteinte par la voiturette.
b. La vitesse v de la voiturette lorsqu’elle retouche la table.
Un jeu d’enfant constitué d’une piste formée d’une partie horizontale AB
et d’un tremplin BC (plan incliné) est posé sur une table. La partie BC fait
un angle  = 30° par rapport à l’horizontale. (Voir figure ci-dessous)
Sur cette piste peut se déplacer une voiturette propulsée grâce à un
lanceur. Dans tout le problème, on néglige les frottements et la voiturette
est réduite à son centre d’inertie G. L’extrémité C du tremplin se trouve à EXERCICE 2
la hauteur h = 7,5 cm au-dessus de la table. On prendra g = 10 N/kg.
Un circuit électrique alimenté par une source de tension sinusoïdale de
valeur efficace U, de pulsation , comprend en série une bobine de
résistance R et d’inductance L et un condensateur de capacité C.
y

⃗ uAP uPB
P
C x A B
⃗ R L C
uAB
 table
~
A B H

U = 100V ; R =10  ;  = 314 rad.s-1 ; L = 0, 30H; C =20µF.

La voiturette est lancée du point A avec une vitesse vA = 2m.s-1. L’intensité instantanée du courant qui parcourt le circuit et la tension
1. Calculer : d’alimentation à ses bornes peuvent s’écrire respectivement:
1.1. La vitesse vB de la voiturette en B. i(t) = Imsin t et uAB (t) = Um sin ( t+ t )
1.2. La vitesse vC de la voiturette en C. 1. Donner sans démonstration les expressions en fonction de R, L, , C,
2. La voiturette quitte la piste en C. et U :
1. 1. L’impédance Z du circuit;

25 26
 1.2. La valeur efficace I de l’intensité du courant qui parcourt le 2.4. Le pH vaut 3,8 quand on a versé un volume d’hydroxyde de sodium
circuit; V = 6,25 mL.
1.3. La phase  de la tension par rapport à l’intensité du courant. Montrer que cette valeur du pH correspond à celle du pKa du couple
2. Calculer Z, I et  (en radians). HCOOH / HCOO- .
3. Donner l’allure du diagramme de Fresnel relatif au circuit (sans respect 2.5. Vers quelle limite tend la valeur du pH de la solution finale quand
d’échelle). on ajoutera une très grande quantité de solution d’hydroxyde de sodium ?
Le circuit est-il capacitif ou inductif ? 2.6. En tenant compte des points remarquables, tracer l’allure de la
4. uPB et uAP sont les valeurs instantanées des tensions qui apparaissent courbe de variation du pH en fonction du volume Vb de solution
respectivement aux bornes du condensateur et de la bobine. d’hydroxyde de sodium versé.
4.1. Calculer les valeurs efficaces UPB et UAP correspondant à uPB et uAP
4.2. Ecrire les expressions de uPB et uAP en fonction du temps.

EXERCICE 4
L’hydrolyse d’un ester (E) de formule C 5H10O2 conduit à la formation de
l’acide éthanoïque et d’un composé (A).
EXERCICE 3 1. A quelle famille appartient le composé A?
2. Le composé (A) est oxydé par le permanganate de potassium en milieu
Toutes les expériences sont réalisées à 25°C. acide. Il se forme un composé (B).
On dispose d’une solution aqueuse d’acide méthanoïque HCOOH de (B) réagit avec la 2,4-dinitrophénylhydrazine (DNPH) et il est sans
concentration C = 0,1 mol/L et dont le pH est égal à 2,4. action sur la liqueur de Fehling.
1. 2.1. A quelle famille appartient le composé (B).
1.1. Ecrire l’équation -bilan de la réaction de cet acide avec l’eau. 2.2. Donner les formules semi- développées et les noms des composés
1.2. Calculer les concentrations des espèces chimiques présentes dans (b) et (A).
cette solution. 3.
2. Dans un bécher contenant 25 mL de cet acide, on ajoute 3.1. Donner la formule semi- développée et le nom de l’ester (E) ;
progressivement un volume Vb d’une solution d’hydroxyde de sodium de 3.2. Ecrire l’équation- bilan de la réaction d’hydrolyse de l’ester (E).
concentration Cb = 0,2 mol/L. Donner les caractéristiques de cette réaction.
2.1. Ecrire l’équation- bilan de la réaction. 4. Ecrire une équation bilan de la réaction permettant de passer de l’acide
2.2. Calculer le volume Vbe d’hydroxyde de sodium à verser pour éthanoïque:
atteindre l’équivalence. 4.1. au chlorure d’éthanoyle ;
2.3. A l’équivalence, le pH = 8,3. Expliquer pourquoi le mélange est 4.2. à l’anhydride éthanoïque.
basique.
27 28
 BACCALAUREAT 2000 3.
3.1. Exprimer littéralement l’accélération a du mobile en fonction de g et
de  .
3.2. En déduire la valeur approximative de l’angle  .
EXERCICE 1 On prendra g = 9,8 m/s2.
Un point mobile de masse m = 631g est abandonné sans vitesse initiale
sur une table lisse inclinée d’un angle  par rapport à l’horizontale. Le
mobile glisse selon la ligne de plus grande pente. On enregistre les
positions successives de son centre d’inertie G à différentes dates séparées
de  = 60 ms. Les résultats des mesures sont indiqués dans le tableau ci-
EXERCICE 2
dessous:
Un solénoïde de résistance r = 10 a une inductance L = 25.10-3 H. On
l’alimente à l’aide d’un générateur fournissant une tension sinusoïdale de
fréquence N = 50 Hz et de valeur efficace 6V.
1.a)Calculer l’intensité efficace du courant traversant la bobine.
 b) Calculer la différence de phase entre la tension u et l’intensité i du
courant dans ce circuit.
c) La tension u est-elle en retard ou en avance sur i ?
G0 G1 G2 G3 G4 G5 G6 2. On réalise un dipôle AB en montant en série la bobine précédente avec
Gn
un condensateur de capacité C = 1,5 µF. Ce dipôle est alimenté par un
tn 0  2 3 4 5 6 générateur fournissant une tension sinusoïdale de fréquence variable mais
xn (cm) 0 1,20 2,65 4,30 6,30 8,40 10,8 de valeur efficace constante égale à 1,5V.
Vn (m/s) xxx xxx
On écrira uAB = 1,5 √ cost.
an (m/s2) xxx xxx xxx xxx a) Donner l’expression de l’impédance du dipôle et celle de la différence
de phase entre uAB et l’intensité i du courant traversant le dipôle.
1. b) Faire une application numérique dans le cas où la fréquence vaut
1.1. Recopier le tableau et remplir les deux dernières lignes en précisant N’= 1000Hz.
les relations utilisées pour le calcul de Vn et an . Préciser le signe de la différence de phase entre u AB et i.
1.2. Quelle est la nature du mouvement de G? Justifier la réponse. Donner l’expression de i(t).
2. c) Pour quelle valeur de la fréquence obtient-on la résonance ?
2.1. Exprimer la vitesse V du mobile en fonction du temps t et de V0 d) Calculer la valeur de l’intensité à la résonance.
(vitesse en G0). e) En déduire la valeur maximale de la tension présente aux bornes du
2.2. En déduire la vitesse V0 du mobile en G0. condensateur.
2.3. Peut-on affirmer que le mobile a été abandonné en G0 ?
Pourquoi ?
29 30
EXERCICE 3 EXERCICE 4
Dans cet exercice, toutes les expériences sont faites à 25°C.
Un composé organique A de formule brute C xHyO contient en masse
1. On mesure le pH d’une solution aqueuse d’acide éthanoique de 66,67 % de carbone, 11,11 % d’hydrogène et 22,22 % d’oxygène.
concentration Ca = 10-2 mol/L. On trouve pH = 3,4.
a) Montrer que l’acide éthanoique (CH3COOH) est un acide faible. 1. Quelle est sa formule brute ?
b) Ecrire son équation de dissolution dans l’eau. La chaîne carbonée est saturée, non cyclique et linéaire. En déduire les
2. Dans un volume V1 = 50 cm3 de la solution précédente d’acide formules semi- développées possibles et leurs noms.
éthanoique, on ajoute un volume V2 d’une solution d’hydroxyde de sodium
NaOH, de concentration C b= Ca= 10-2 mol/L. Le mélange obtenu constitue 2.a) Sachant qu’une solution de A donne un test positif avec la 2,4-DNPH
une solution S de pH = 4,8. et réagit avec une solution de dichromate de potassium acidifiée, donner la
Donnée: la constante d’acidité de l’acide éthanoique à 25°C est fonction chimique de A.
Ka = 1,8.10- 5. b) Citer deux autre réactifs permettant de préciser la fonction de A après le
a) Ecrire l’équation de la réaction produite dans S. test à la DNPH.
b) De l’expression de la constante d’acidité Ka du couple acide-base c) Quel produit B, A donne-t-il avec une solution de dichromate de
présent dans le mélange : potassium acidifiée ?
[ ]
 Donner la valeur du rapport [ ] de la forme de l’espèce basique sur la
3. On fait réagir B sur le chlorure de thionyle (SOCl2).
forme acide du couple. a) Ecrire l’équation- bilan de la réaction.
 Conclure. b) Donner le nom du composé organique C obtenu.
c) A l’aide des résultats ci-dessus, établir une relation entre les volumes
V1 et V2 puis calculer V2. 4. On fait réagir de l’éthanol sur B puis sur C.
3. On prépare 100 cm3 de la solution S de pH = 4,8 à partir de V2= 80 cm3 a)Nommer et écrire les équations- bilan des réactions correspondantes.
d’une solution d’éthanoate de sodium (CH3COONa) de concentration Préciser leurs caractéristiques respectives.
C2 = 10-1 mol/L et d’un volume V’1 d’une solution de chlorure b) Quel est le nom du composé organique D obtenu dans les deux cas ?
d’hydrogène de concentration C1 inconnue.
a) Calculer le volume V’1.
b) Déterminer la concentration C1.

31 32
 BACCALAUREAT 2001 1.3. du vecteur accélération de la pesanteur ⃗⃗ .

2. Le théorème du centre d’inertie permet d’obtenir les équations horaires

donnant la position du centre d’inertie C à chaque instant compris entre le
EXERCICE 1
départ et l’arrivée dans l’eau. Les frottements contre l’air sont négligés.
Le plongeur et le ballon On admettra les résultats suivants:
Un enfant s’amuse à plonger dans l’eau d’une rivière à partir d’un rocher. ⃗⃗⃗⃗⃗⃗ = x ⃗ + y⃗ avec x = v0cos0t et y = - gt2 + v0sin 0t + y0.
Il veut attraper un ballon flottant sur l’eau au point A. A la date t = 0,
2.1. Etablir l’équation littérale de la trajectoire y = f (x).
l’enfant s’élance du rocher avec une vitesse ⃗⃗ , de valeur v0, inclinée d’un 2.2. Utiliser les valeurs numériques de l’énoncé pour vérifier que
angle 0 par rapport à l’horizontale. L’angle 0 est toujours le même. Sa l’équation peut s’écrire:
valeur est 0 = rad. La vitesse peut varier. On étudie le mouvement du
y = - + x+2
centre d’inertie C du plongeur dans le référentiel terrestre supposé galiléen.
2.3. Déterminer littéralement à l’instant t, pour la position C 1 du schéma :
⃗⃗ 2.3.1. Les coordonnées du vecteur- accélération ⃗⃗ ;
2.3.2. Les coordonnées du vecteur- vitesse ⃗⃗ ;
2.3.3. Représenter qualitativement sur un schéma ces vecteurs au point
 C1 C1 de la trajectoire.
0
3. L’enfant souhaite tomber exactement sur le ballon flottant au point A tel
C0
que OA = 2 m. Rechercher la valeur de v0 permettant cela.
⃗ ⃗ A
4. A quelle distance maximale doit se trouver le ballon pour que l’enfant
O puisse l’attraper en plongeant, sachant que sa vitesse initiale maximum
Rivière
vaut vmax = 7 m.s-1?

On associe à ce référentiel le repère (O, ⃗ , ⃗ ) ,voir schéma. A la date t = 0,

le centre d’inertie de l’enfant est en C0 tel que OC0 = 2 m.
On prendra g = 9,8 m.s-2
1. Donner, à l’instant du départ, les coordonnées :
1.1. du vecteur position ⃗⃗⃗⃗⃗⃗
1.2. du vecteur vitesse ⃗⃗ ;
33 34
EXERCICE 2 2. Etude du condensateur de capacité inconnue

Dans un circuit électronique, on souhaite insérer un circuit résonant de

fréquence propre f0. Pour le réaliser, on dispose d’une bobine ( de V
résistance r et d’inductance L ) et de deux condensateurs ; l’un de capacité
C1 = 1µF, l’autre de capacité inconnue C2 . A
L, r C2

V V ~
A A
Pour déterminer la valeur de la capacité C2, on réalise le circuit 3 ci-dessus
G.B.F : l’ampèremètre indique I = 0,012A. Le voltmètre indique U = 6V. La
~ fréquence de la tension f2 = 100 Hz.
Expérience 1 Expérience 2 2.1. Ecrire sans démonstration la relation donnant l’impédance Z en
fonction de U et I. Calculer sa valeur.
2.2. Ecrire sans démonstration la relation donnant l’impédance Z en
1. Etude de la bobine fonction de r, L ,C2 et  .
Pour déterminer r et L, on réalise les expériences schématisées ci-dessus: 2.3. Calculer la valeur de C2.
1.1. Expérience 1:
L’ampèremètre indique I = 0,15A .Le voltmètre indique U = 6V. 3. Etude du circuit résonant
1.1.1. Quelle est la nature du courant dans ce circuit? On utilise les composants précédents pour réaliser le circuit résonant. Sa
1.1.2. Reproduire le schéma, représenter la tension U et indiquer le fréquence propre doit être f0 = 317 Hz.
sens du courant d’intensité I. 3.1. Quelle relation y a-t-il entre f0 et les caractéristiques des composants ?
1.1.3. Quelle caractéristique de la bobine cette expérience permet-elle 3.2. L’inductance de la bobine étant fixée et égale à L= 63 mH, calculer la
de déterminer ? Calculer sa valeur. valeur de la capacité nécessaire à la réalisation du circuit.
1.2. Expérience 2: 3.3. Peut-on obtenir cette valeur avec les condensateurs fournis, sachant
L’ampèremètre indique I = 0,015A .le voltmètre indique U = 6V. Le que C1 =1µF et C2= 3µF ? Si oui, comment doivent-ils être associés ?
générateur GBF délivre une tension de fréquence f 1 = 1000Hz.
1.2.1. Quelle est la nature du courant dans le circuit ?
1.2.2. Quelle caractéristique de la bobine cette expérience permet-elle
de déterminer ? Calculer sa valeur.

35 36
EXERCICE 3 EXERCICE 4
L’odeur de banane est due à un composé organique C. L’analyse
1. On dispose d’une solution d’hydroxyde de sodium (soude) notée Sb. Une élémentaire de ce composé a permis d’établir sa formule brute qui est
goutte de cette solution sur le papier pH indique que son pH est voisin de C6H12O2. Afin de déterminer la formule semi- développée de ce composé,
13. on réalise les expériences suivantes:
En déduire la concentration molaire volumique Cb de cette solution.
1. L’hydrolyse de C donne un acide carboxylique A et un alcool B.
2. Pour affiner la valeur de la concentration Cb, on dose Vb =10 cm3 de Sb L’acide carboxylique A réagit avec le pentachlorure de phosphore (PCl5)
par une solution d’acide chlorhydrique notée S a de concentration molaire pour donner un composé X. Par action de l’ammoniac sur X, on obtient un
volumique Ca = 8.10-2 mol/L. composé organique D à chaîne carbonée saturée non ramifiée. La masse
2.1. Ecrire l’équation- bilan de la réaction chimique qui a lieu. molaire moléculaire du composé D est égale à 59 g/mol.
2.2. L’équivalence acido-basique est obtenue pour VaE = 12 cm3. En
déduire la valeur de la concentration Cb de la solution Sb. 1.1. Préciser les fonctions chimiques de C, X et D.
2.3. Donner l’allure de la courbe pH = f (Va) en faisant apparaître les 1.2. On désigne par n le nombre d’atomes de carbone contenus dans la
points caractéristiques suivants: molécule du composé organique D.
pH à Va= 0 cm3 ; VaE et pHE à l’équivalence. 1.2.1. Exprimer en fonction de n, la formule générale du composé
organique D.
3. Cette solution de soude est utilisée pour doser un vinaigre (solution 1.2.2. Déterminer la formule semi- développée de D et donner son
d’acide éthanoique) de concentration Cd inconnue. Un échantillon du nom.
vinaigre est dilué 10 fois (solution e). On prélève V e = 10 cm3 de cette 1.3. Donner les formules semi- développées et les noms des composés X
solution que l’on dose en présence d’un indicateur coloré. L’équivalence et A.
acido-basique est obtenue pour Vb = 10,5 cm3 de soude versée.
3.1. Ecrire l’équation bilan de la réaction. 2. L’alcool B est un alcool non ramifié. Il est oxydé par une solution
3.2. Calculer la concentration Ce du vinaigre dilué. acidifiée de permanganate de potassium. Il se forme un composé organique
3.3. En déduire la concentration Cd du vinaigre. E qui donne un précipité jaune avec la 2,4-DNPH et qui réagit avec la
3.4. Le pKa du couple acide éthanoique / ion éthanoate est 4,8. Tracer liqueur de Fehling.
l’allure de la courbe pH = f (Vb) en y indiquant le pH à la demi- 2.1. Préciser la fonction chimique de E.
équivalence. 2.2. Donner la formule semi- développée et le nom de B, E et C.

3. 3.1. Ecrire l’équation- bilan de la réaction d’hydrolyse de C.

3.2. Donner les caractéristiques de cette réaction.

37 38
 BACCALAUREAT 2002 2.1. Représenter sur un schéma le champ électrique ⃗⃗ et la force
électrique ⃗ qui agissent sur les électrons entre les armatures.
2.2. Déterminer l’accélération des électrons entre les deux plaques dans
le système d’axes (Ox, Oy) .Etablir l’équation de leur trajectoire sous la
EXERCICE 1 forme y = Kx2 où K est une constante fonction de U, U0 et d.
2.3. Exprimer en fonction de ℓ, d et U0 la condition sur U pour que les
1. La cathode C d’un oscilloscope électronique émet des électrons avec électrons puissent sortir du condensateur AB sans heurter une des
une vitesse négligeable. Les électrons sont accélérés entre la cathode C et armatures. Calculer cette valeur limite de la tension U.
l’anode P. Ils la traversent par l’ouverture O1. On établit une différence de 3. Le faisceau d’électrons arrive ensuite sur un écran fluorescent E situé à
potentiel U0 = VP - VC = 2000 V. la distance L du centre de symétrie M des plaques.
1.1. Déterminer la vitesse V0 des électrons à leur passage en O 1. Calculer 3.1. Exprimer le déplacement Ym du spot sur l’écran en fonction de U, ℓ,
sa valeur. L, d et U0.
1.2. Indiquer, en justifiant votre réponse, la nature de leur mouvement au- N.B.: On peut utiliser la propriété suivante : la tangente à la trajectoire, à
delà de P, entre O1 et O. la sortie des plaques, passe par le point M.
On admettra que le poids d’un électron est négligeable par rapport aux 3.2. On peut obtenir une déviation maximale Ym = 4cm. Sachant que la
autres forces appliquées. valeur de L est L = 40cm, calculer la valeur de U qu’il faut alors appliquer
2. Les électrons pénètrent en O entre les armatures horizontales A et B entre les plaques.
d’un condensateur. Les armatures, de longueur ℓ, sont distantes de
AB = d. On établit entre les armatures une tension positive U = UA - UB.
On donne :  charge de l’électron : q = - 1,6.10-19 C
 masse de l’électron : m = 9,1.10-31 kg. EXERCICE 2
 ℓ = 4 cm ; d = 2cm ; MO’ = L.
Un circuit comprend, associés en série, un résistor de résistance R = 40 ,
y une bobine d’inductance L = 0,13 H et de résistance négligeable et un
A condensateur de capacité C inconnue.
P Ym
Ce circuit est alimenté par un générateur délivrant une tension sinusoïdale
ℓ
C
d u(t) = U √ cos (t + ) de fréquence variable et de valeur efficace
O’
O1 O   x constante U= 1 V .
M 1. On fait varier la fréquence du générateur et on constate que l’intensité
du courant est maximale pour une fréquence N0 = 600 Hz.
B 1.1. Quel phénomène est ainsi mis en évidence ?
(E) 1.2. Quelle est l’impédance totale du circuit dans ce cas ?
y’
L
40
39
 1.3. Calculer la valeur efficace I 0 de l’intensité du courant qui traverse le 2.2. Faire l’inventaire des espèces chimiques en solution et calculer leurs
circuit dans ce cas. concentrations molaires volumiques.
1.4. Déterminer la capacité C du condensateur. 2.3. Déterminer le pKa du couple dont l’acide est l’ion ammonium. (On
2. On fixe maintenant la fréquence à la valeur N1 = 630 Hz. En admettent supposera que la concentration en ammoniac NH 3 est 2,5.10-6 mol/L.)
que C = 0,53 µF, 3. On ajoute 10 cm3 de la solution S1 d’hydroxyde de sodium à 20 cm3 de
2.1. Calculer dans ce cas : la solution S2 de chlorure d’ammonium.
2.1.1. l’impédance totale du circuit ; 3.1. Ecrire l’équation - bilan de la réaction qui se produit lors du mélange
2.1.2. l’intensité efficace I du courant qui traverse le circuit ; 3.2. Calculer les concentrations molaires volumiques :
2.1.3. les valeurs efficaces des tensions UR, UL, UC aux bornes du  en ion ammonium restant,
résistor, de la bobine et du condensateur.  et en sa base conjuguée.
2.2. 3.3. En déduire le pH du mélange.
2.2.1. Calculer , la phase de la tension instantanée aux bornes du 3.4. Quelles sont les propriétés du mélange ainsi réalisé ?
circuit par rapport au courant instantané.
2.2.2. Ecrire l’expression de l’intensité du courant i (t).
3. On veut observer la tension instantanée et l’intensité instantanée à l’aide
d’un oscilloscope.
Faire un schéma du circuit électrique.
Faire apparaître sur ce schéma, les branchements de l’oscilloscope qui
permettent de visualiser sur la voie A, la tension aux bornes du circuit et, EXERCICE 4
sur la voie B, une tension proportionnelle à l’intensité du courant qui
traverse le circuit. Le lait
Le lait est un produit naturel complexe contenant de nombreuses
substances organiques .Ces substances sont susceptibles d’évoluer en
EXERCICE 3 réagissant entre elles ou avec des réactifs extérieurs comme l’oxygène de
l’air.

Toutes les solutions sont supposées à la température de 25° C. 1. Du 2-hydroxypropanal à l’acide lactique.
1. Une solution S1 d’hydroxyde de sodium (soude) a un pH égal à 12. Nous admettrons que le corps de formule H3C - CHOH-CHO,
 Faire l’inventaire des espèces chimiques présentes en solution. 2- hydroxypropanal, est présent dans le lait frais.
 Calculer la concentration molaire volumique des différentes espèces 1.1. Ecrire la formule développée de la molécule de ce corps.
chimiques en solution. 1.2. Quels sont les groupements fonctionnels présents dans cette molécule
2. Une solution S2 de chlorure d’ammonium NH4Cl a un pH égal à 5,6 pour 1.3. La fonction située en bout de chaîne (-CHO) est facilement oxydable.
une concentration molaire volumique de C= 10-2 mol/L. Au contact de l’oxygène de l’air, cette fonction réagit et ce corps se
2.1. Préciser le couple acide- base introduit dans cette solution par le transforme en acide lactique. Ecrire l’équation- bilan de cette oxydation.
chlorure d’ammonium.
41 42
2. De l’acide lactique à l’acide pyruvique. BACCALAUREAT 2003
L’acide lactique obtenu possède encore un groupement oxydable sur le
carbone central. Ce groupement peut être oxydé au contact de l’air.
2.1. Quel est ce groupement ?
2.2. Ecrire l’équation- bilan de cette oxydation. EXERCICE 1
2.3. Le produit obtenu s’appelle acide pyruvique. Quelles sont les deux
fonctions présentes dans cette molécule ? Au cours d’une compétition de basket-ball au Palais des Sports de
Treichville, un basketteur A, tire en direction du panier constitué par un
3. La lactone. simple cercle métallique, dont le plan horizontal est situé à 3,05 m du sol.
Un autre produit du lait est l’acide 4-hydroxybutanoique de formule Lorsque le ballon est lancé par le joueur A:
CH2OH-CH2 - CH2 - COOH.  Le centre G du ballon est à 2,00 m du sol;
3.1. Ecrire sa formule développée.  La distance séparant les verticales passant par le centre C du panier
3.2. Quelles sont les fonctions présentes dans cette molécule ? et G est 7,10m
3.3. Deux molécules d’acide 4-hydroxybutanoique peuvent réagir  Sa vitesse ⃗⃗ fait un angle  = 45° avec l’horizontale (voir figure).
ensemble par estérification. Le panier est marqué ou réussi lorsque le centre du ballon passe par le
Ecrire l’équation bilan de la réaction en utilisant les formules semi- centre du panier.
développées des composés. On néglige l’action de l’air sur le ballon.
3.4. Cette molécule présente une possibilité intéressante de réaction. Les Données numériques: Masse du ballon: m = 0,60 kg ; g = 9,80 m/s2.
deux extrémités de la même molécule peuvent réagir l’une avec l’autre. Il
y a formation d’une molécule cyclique (lactone).
Y C
Ecrire la formule du produit sous forme développée.
⃗⃗

G 

H = 3,05 m
h = 2m

d = 7,10 m
O X

43 44
1. On observe sur l’écran d’un oscilloscope les courbes représentant les
1.1. Etablir que l’équation de la trajectoire de G dans le repère (OX, OY) tensions uNM et uQM en fonction du temps.
est: y = - + x tan  + YG avec YG = 2m.
1.2. Montrer que y peut se mettre sous la forme :
Y2
y = - +x+2
2. Calculer la valeur de v0 pour que le panier soit réussi.
Dans la suite de l’exercice, la valeur de la vitesse du ballon au départ est
v0 = 9,03 m/s. Y1
3.1. Etablir et calculer la durée nécessaire au ballon pour parvenir au
centre du panier.
3.2. En utilisant le théorème de l’énergie cinétique, calculer la valeur de
la vitesse du ballon lorsque le panier est marqué.
3.3. Un joueur B de l’équipe adverse, situé à 0,90 m du joueur A, entre
celui-ci et le panier, tente maintenant d’empêcher le tir en levant
verticalement les bras. La hauteur atteinte par B est 2,70 m. Si le ballon
part avec la même vitesse v0 que précédemment, le panier sera-t-il marqué?

EXERCICE 2 Figure 2

Un générateur de tension alternative sinusoïdale maintient entre ses bornes

une tension uQM = U√ sint. On place en série aux bornes de ce La sensibilité choisie pour visualiser uQM est 3V/cm, celle pour visualiser
générateur un résistor MN de résistance R = 15 et une bobine uNM est 1V/cm. La base de temps est sur la graduation 2ms/cm.
d’inductance L et de résistance r. 1. Déterminer à partir de la figure 2 :
1.1. la fréquence N de la tension délivrée par le générateur;
i 1.2. la valeur de la phase de la tension par rapport à l’intensité du courant;
~ 1.3. la tension efficace aux bornes du résistor de résistance R.
1.4. la tension efficace du générateur.
R (L, r) 2. Déterminer :
N 2.1. l’intensité efficace du courant électrique
M N 2.2. l’impédance totale ZT du circuit
2.3. la résistance interne r et l’inductance L de la bobine.
Y2 Y1

45 46
EXERCICE 3 EXERCICE 4

On prépare une solution A en versant dans un récipient 9,2 g d’acide 1. L’hydratation d’un alcène ramifié A donne un mélange de deux
méthanoique HCOOH et la quantité d’eau distillée nécessaire pour que le composés B et C.
volume total de la solution soit égal à 2 litres. Le pH de A est égal à 2,4. 1.1. L’action d’une solution de dichromate de potassium acidifiée sur le
1. Ecrire l’équation d’ionisation de l’acide éthanoique dans l’eau. composé B ne donne rien.
2. Donner la fonction chimique et le groupe fonctionnel de B .
2.1. Montrer que la concentration molaire de la solution A vaut : CA= 0,1 1.2. L’action de la même solution de dichromate de potassium sur C
mol/L. donne un composé C1 qui rosit le réactif de Schiff, puis un composé C 2 qui
2.2. L’acide méthanoique est-il un acide fort ou un acide faible ? Justifier est un acide carboxylique.
la réponse Donner la fonction chimique et le groupe fonctionnel des composés
3. On dispose d’une solution B de soude de concentration molaire C B = 1 C1 et C2.
mol/L.
Calculer le volume vB de la solution B qu’il faut ajouter à vA= 0,5 litre de 2. La densité en phase gazeuse de A par rapport à l’air est d = 2,4.
la solution A pour arriver à l’équivalence acido-basique. Montrer que la formule brute du composé est C5H10.
4. On prépare une solution C en versant dans v1 = 500cm3 de la solution A 3. Donner la formule semi- développée et le nom des composés A, C1 et
un volume v2 = 25 cm3 de la solution B .Le pH de C est égal à 3,8. C2.
Calculer: 4. On fait agir C2 sur l’éthane en présence d’acide sulfurique.
4.1. Les concentrations molaires des diverses espèces chimiques 4.1. Ecrire l’équation bilan de la réaction.
présentes dans la solution C. 4.2. Donner les caractéristiques de la réaction.
4.2. Le pka de l’acide éthanoique .
4.3. Quelles sont les propriétés de ce mélange ?

H C O Na
1 g/mol 12 g/mol 16 g/mol 23 g/mol

47 48
 L’expérience consiste à faire varier l’inductance L de la bobine et à
BACCALAUREAT 2004 déterminer sa valeur. Pour deux valeurs différentes de l’inductance, on
obtient les oscillogrammes suivants (figure 2).

EXERCICE 1

Lors d’une séance de travaux pratiques de physique, chaque groupe

d’élèves dispose de :
 un conducteur ohmique de résistance R = 4 . Voie 1
 un condensateur de capacité C = 8 µF.
 une bobine d’inductance variable L et de résistance négligeable.
 un générateur basse fréquence (GBF).
 un oscilloscope bicourbe.
 et des fils de connexion.
Le professeur fait réaliser le montage de la figure 1.

Voie 2 Voie 2
i

C Expérience a
GBF Voie 1

R Echelle des temps : 1 div correspond à 1 ms.

 Echelle des tensions : voie 1 : 1 div correspond à 0,1 V ;

Figure 1 voie 2 : 1 div correspond à 0,25 V.

49 50
 EXERCICE 2
Un solide S supposé ponctuel de masse m = 0,25 kg glisse sur un trajet
ABC situé dans un plan vertical.

Voie 2 A

Voie 1 
 x
B C
Expérience b

Echelle des temps : 1 div correspond à 1 ms. I. Etude sur le trajet AB.
Echelle des tensions : voie 1 : 1 div correspond à 0,1 V ; La partie AB est inclinée d’un angle  par rapport à l’horizontale. Le
voie 2 : 1 div correspond à 0,5 V. solide quitte le sommet A sans vitesse initiale. Les forces de frottement
sont négligeables.
1. Quelles sont les tensions visualisées sur les voies 1 et 2. 1. En appliquant le théorème de l’énergie cinétique, exprimer la vitesse V B
2. Déterminer à l’aide des oscillogrammes : de S en B en fonction de AB, sin  et g.
2.1. la période du signal obtenu. 2. Vérifier que VB est égale à 1,2 m.s-1.
2.2. la pulsation  de la tension variable produite par le G.B.F. Données : AB = 0,18 m ; sin  = 0,4 ; g = 10 m.s-2.
3. II. Etude sur le trajet BC. Existence de force de frottement.
3.1. A l’aide de l’oscillogramme de l’expérience (a), déterminer les
amplitudes : La vitesse de S s’annule au point C. Sur ce trajet existe un vecteur force ⃗
de frottement de valeur constante et de sens opposé au vecteur -vitesse.
 de la tension u1 aux bornes du conducteur ohmique.
1. Représenter toutes les forces qui s’exercent sur le solide en mouvement
 de la tension u aux bornes du dipôle R, L, C.
entre B et C.
3.2. Calculer l’amplitude de l’intensité i dans le circuit R, L, C.
2. En appliquant le théorème de l’énergie cinétique, exprimer f en fonction
3.3. En déduire l’impédance Z du dipôle RLC et la valeur de
de BC, VB et m.
l’inductance L dans l’expérience (a).
3. Vérifier que la valeur de f est 0,12N.
4.
Donnée : BC = 1,5 m.
4.1. Quel est le phénomène physique observé dans l’expérience (b).
Justifier votre réponse. III. Etude dynamique et cinématique du mouvement sur le trajet BC.
4.2. Calculer la valeur de l’inductance dans l’expérience (b). 1. En appliquant le théorème du centre d’inertie au solide S,
Calculer l’accélération a du solide.
51 52
 2. Recenser et calculer les concentrations des espèces chimiques contenues
2. On choisit comme origine des dates l’instant de passage de S en B et dans cette solution.
origine des espaces le point B. L’accélération a = - 0,48 m.s-2. 3. En déduire le pka du couple HA/A- .
2.1. Donner les expressions des équations horaires du mouvement 4.
(déplacement et vitesse) de S. 4.1. Calculer le volume de solution d’hydroxyde de sodium de
2.2. Calculer la durée du parcours BC. concentration Cb = 5.10-2 mol.L-1 à verser dans 20 mL de la solution
2.3. Après 1 seconde de parcours, le solide se trouve en un point I d’acide HA pour atteindre la demi- équivalence
entre B et C. Calculer la position et la vitesse de S en I. 4.2. Donner pour la solution obtenue :
4.2.1. Le pH ;
4.2.2. Le nom et les propriétés.

EXERCICE 3
EXERCICE 4
Dans cet exercice, les parties A et B sont indépendantes.
Un hydrocarbure non cyclique de formule brute C xHy possède une
Partie A composition massique de 85,7% de carbone et 14,3% d’hydrogène.
Deux flacons sans étiquettes contiennent deux solutions acides A1 et A2. 1. Déterminer les valeurs de x et y sachant que la masse molaire du
L’une est l’acide méthanoïque et l’autre de l’acide chlorhydrique. composé est M = 56 g.mol-1.A quelle famille d’hydrocarbure appartient-
Pour identifier les solutions A1 et A2, le professeur fournit à ses élèves les il ?
données suivantes : 2. On suppose que cet hydrocarbure a pour formule brute C4H8. Ecrire et
 La mesure du pH de chaque solution est : nommer les formules semi- développées possibles de cet hydrocarbure.
pour A1 : pH = 2 ,7 ; pour A2 : pH = 2. 3. L’hydratation du 2-méthylpropène conduit à deux produits (A) et (B).
 Le dosage d’un volume Va = 50 mL de chaque solution acide, par une Le produit A est majoritaire.
solution d’hydroxyde de sodium de concentration Cb = 5.10-2 mol.L-1 3.1. Ecrire les deux équations- bilans de cette réaction d’hydratation.
donne à l’équivalence : 3.2. Nommer les produits (A) et (B).
pour A1 : Vb1= 25 mL ; pour A2 : Vb2 = 10 mL. 3.3. Par oxydation ménagée de (B) avec une solution de dichromate de
1. Calculer les concentrations initiales des solutions A1 et A2. potassium en milieu acide, on obtient un composé (B’) qui réagit
2. Identifier les solutions A1 et A2. Justifier votre réponse. positivement avec la liqueur de Fehling.
3. Ecrire l’équation- bilan de la réaction pour chaque solution acide Donner la famille, la formule semi- développée et le nom de B’.
pendant le dosage. 3.4. On fait réagir le 2-méthylpropan-1-ol et le chlorure de propanoyle
pour obtenir un produit C et du chlorure d’hydrogène.
Partie B 3.4.1. Ecrire l’équation- bilan de cette réaction.
On dispose d’une solution d’acide HA de concentration C a= 2,5.10-2 3.4.2. Donner le nom de cette réaction et préciser ses
mol.L-1 dont le pH est égal à 2,7. caractéristiques.
1. Ecrire l’équation- bilan de dissociation de cet acide dans l’eau. On donne les masses molaires atomiques en g/mol : C : 12 ; H : 1.

53 54
 BACCALAUREAT 2005 1. Mouvement sur la partie rectiligne AB.
Le solide S est lâché en A sans vitesse initiale.
1.1. Faire le bilan des forces extérieures exercées sur S. Les représenter sur
un schéma.
EXERCICE 1 1.2. Exprimer l’intensité a du vecteur accélération de S, en fonction de g et
.
Dans cet exercice, tous les frottements sont négligés. 1.3. Calculer la valeur numérique de a.
On étudie le mouvement d’un solide S supposé ponctuel, de masse m, qui 1.4. Calculer la durée t du trajet AB.
glisse sur la piste schématisée ci-essous, située dans un plan vertical. 1.5. Exprimer vB, la vitesse de S en B en fonction de a et L et la calculer.

2. Mouvement sur la partie BC.

Calculer vC, vitesse de S en C.
A S y

3. Mouvement sur la partie horizontale CD.
 B Le solide S atteint le point O et fait une chute. On suppose qu’à l’instant
t = 0, le solide S est en O.
5 cm h C 3.1. Déterminer les équations horaires du mouvement de S.
x
 O 3.2. Etablir l’équation de sa trajectoire.
3.3. Déterminer les coordonnées du point de chute (D) de S.
H = 80 cm
3.4. Calculer sa vitesse au sol.
D
sol

EXERCICE 2
Soit un solénoïde (A, C) de longueur ℓ = 41,2 cm et de résistance
La partie CO est rectiligne et horizontale. La partie BC est curviligne. La négligeable. Il comporte N = 400 spires de rayon r = 2,5 cm. Il est orienté
partie AB, rectiligne, de longueur L, fait l’angle  avec la partie arbitrairement de A vers C.
horizontale CO. On suppose que les parties AB et CO sont respectivement
tangentes en B et C à la courbe BC. On appelle h la différence d’altitude
entre les points B et C.
On donne :
I
g = 10 m.s-2 ; m = 100 g ; AB = L = 30 cm ;  = 12° (sin  = 0,208 ;
A C
cos = 0,978) ; h = 5 cm. Figure 1

1. Le solénoïde est parcouru par un courant d’intensité I = 5 A.

55 56
1.1. Représenter quelques lignes du champ magnétique à l’intérieur du 2.2. Calculer uAC sur une période : t  [0 ; 50 ms] en prenant L = 10-3 H.
solénoïde ainsi que le vecteur champ ⃗⃗ (direction et sens). 2.3. Tracer la courbe uAC(t).
1.2. Donner l’expression littérale de l’intensité B du champ magnétique, à Echelle : 1 cm représente 50 mV ; 1 cm représente 10 ms.
l’intérieur du solénoïde en fonction de µ0, N, ℓ et I. Donnée : µ0 = 4.10-7 SI.
1.3. Calculer la valeur de B.
1.4. Donner l’expression littérale du flux propre  de la bobine en fonction
de N, B et r, puis le calculer.
1.5. Calculer la valeur de l’inductance L de la bobine. EXERCICE 3
2. Le solénoïde est maintenant parcouru par un courant électrique i(t) dont ANANGAMAN mélange 12 g d’un corps gras avec 20 cm3 de soude de
l’intensité varie avec le temps comme l’indique la figure 2. concentration molaire C = 2,5 mol.L-1. Il chauffe suffisamment longtemps
ce mélange et obtient un composé A.
Le corps gras est constitué d’un triester de formule
i (A) C17H35COO-CH2
C17H35COO-CH
2 C17H35COO-CH2
1. Comment appelle –t-on cette opération ?
1 2.
2.1. Ecrire l’équation-bilan de cette réaction.
0 40 50 90 100 t(ms) 2.2. Indiquer sur l’équation les noms des produits formés.
Figure 2 3. Quelles sont les propriétés de cette réaction ?
4. Rechercher le réactif en excès.
5. Déterminer la masse du composé A formé.
Un phénomène d’auto-induction prend naissance dans le solénoïde.
6. AKAFOU voudrait fabriquer le composé A. Il dispose d’un acide gras
de formule C17H35COOH, du glycérol et de la soude.
L Quelles sont les opérations qu’il aura à effectuer ?
A C
  Données :
Figure 3 Masses molaires atomiques en g.mol-1 : C : 12 ; H : 1 ; O : 16 ; Na : 23.

di
2.1. Donner l’expression de la tension u AC en fonction de L et
dt
(se référer à la figure 3).

57 58
EXERCICE 4
On dispose de cinq flacons contenant des solutions aqueuses différentes,
mais de même concentration C = 10-2 mol.L-1 :
 l’acide éthanoïque
 l’acide chlorhydrique
 le chlorure de potassium
 l’hydroxyde de potassium
 l’ammoniaque.
Les étiquettes A, B, C, D et E de ces flacons ont été mélangées lors d’un
rangement. Les pH sont mesurés à 25°C.
1. Identification des solutions
Le pH de la solution de B est égal à 12. Le dosage de B par C donne un pH
égal à 7 à l’équivalence.
1.1. Identifier B et C.
1.2.. Au cours du dosage de D par B, le pH à l’équivalence est égal à 8,2.
Identifier D.
1.3. Le pH de la solution A est égal à 7. Identifier A.
1.4. Déduire des questions précédentes, la nature de la solution E.

2. Détermination du pKa du couple ion ammonium / ammoniac.

On désire déterminer le pKa du couple ion ammonium / ammoniac. Le pH
de la solution d’ammoniaque est 10,6.
2.1. Ecrire l’équation -bilan de la réaction de l’ammoniac avec l’eau.
2.2. Calculer les concentrations molaires volumiques des espèces
chimiques présentes dans la soultion.
2.3. Calculer le pKa du couple ion ammonium / ammoniac.
3. Préparation de solution tampon.
On veut préparer une solution tampon à partir de la solution d’ammoniac et
de l’acide chlorhydrique.
3.1. Calculer le volume VA d’acide chlorhydrique à ajpouter à VB = 25 cm3
de la solution d’ammoniac pour obtenir la solution tampon.
3.2. Citer les propriétés du mélange obtenu.

59
 SOMMAIRE
EXAMEN CORRIGE

BACCALAUREAT 1995 P.5 P.60

BACCALAUREAT 1996 P.9 P.66

BACCALAUREAT 1997 P.15 P.70

BACCALAUREAT 1998 P.20 P.75

BACCALAUREAT 1999 P.25 P.80

BACCALAUREAT 2000 P.29 P.84

BACCALAUREAT 2001 P.33 P.88

BACCALAUREAT 2002 P.39 P.93

BACCALAUREAT 2003 P.44 P.98

BACCALAUREAT 2004 P.49 P.102

BACCALAUREAT 2005 P.55 P.107

 BACCALAUREAT 1995 1er cas : u est en avance sur i ,   = 13,9° .
2è cas: u est en retard sur i ,   = -13,9° .

EXERCICE 1 2. Valeur de C pour que u et i soient en phase ( = 0)

 = 0 ,nous sommes à la résonance et donc LC2 = 1 , d’où C = 1
L
2

Données : U= 220V ; f = 50Hz ;  = 2f = 100 rad/s ;

 1er cas: L= 0,63H  C= 16µF
R= 150 ; r = 5,3 ; C= 2.10-5 F; I= 1,375A.
 2è cas: L= 0,38H  C= 26,6 µH
(R  r)  (L - C1 )
2 2
1.a. Expression de l’impédance: Z = Intensité efficace: U = ZI = (R+r)I , d’où I = U
= 1,42A .
R r

b. Calcul de l’impédance Z: U = ZI  Z = U
I
= 160  .
3.a. Expression du flux propre: p =LI
 0 N 2S
c. Inductance L du circuit: b. Inductance de la bobine : p = NBS = LI  L= NBS
I
= I
Z2 = ( R + r )2 + (L- C1 )2 ; soit Z2 - (R + r )2 = (L- C1 )2
 0 N 2S
 (L- 1
)= Z - (R  r)
2 2
 (L- C1 ) =  Z - (R  r)
2 2 c. Nombre de spires de la bobine: L= N= LI
 0S
C I

 1er cas : L- 1

= Z - (R  r)
2 2
 L= 1 ( Z 2 - (R  r) 2 + C1 = 0,63H  1er cas : L= 0,63H  N= 11300 spires
C
 2è cas : L = 0,38 H  N= 8775 spires.
 2è cas:L - 1
C
= - Z 2 - (R  r) 2  L= 1

(- Z - (R  r)
2 2
+ 1
C
=0,38H
Diagramme de Fresnel:

Pour L = 0,63H Pour L = 0 ,38 H : EXERCICE 2

LI 1. Equation de la désintégration:

210
 2 He + Z X
4 A
LI 84 Po
( R +r) I Lois de conservation:
1/C 1/C * la charge : 84 = 2 + Z  Z= 82
U U  le nombre de masse : 210 = 4 + A  A= 206
A 206
Le nucléide ZX est donc le plomb 82 Pb d’où l’équation :
(R+ r)I
210 4 206
84 Po  2 He + 82 Pb

d . Différence de phase entre u et i: 2.Energie libérée:

(R  r) 150n  5,3 E = m.C2 où C= 3.108 m/s : la célérité de la lumière dans
cos =  = 0,971 ,   =  13,9° . le vide et m = variation de la masse .
Z 160
m = m(
210 4 206 c. Détermination de la période T :
84 Po ) - m ( 2 He ) - m( 82 Pb )
D’après le graphique, et pour = , - ln = ln2 = 0,693 ;
m = 209,9368 - 4,00150- 205,9295
m = 0,0058 u et E = 0,0058 x931,5 = 5,4 MeV on lit t = T = 138  1 jours.
E = 5,4.106 x 1,6.10-19 = 8,6.10-13 J par noyau de polonium .
d. Contante radioactive: N = N0e-t .
3.a. La période T ou demi-vie: Pour t = T , on a : N = 0,5N0 = N0e-t
T est la durée nécessaire pour qu’un échantillon contenant e-t = 0,5 et T= - ln (0,5) , d’où  = 5.10-3 jours
initialement N0 noyaux radioactifs, n’en contienne plus que ,
d’où = = 0,5. Le tableau montre que pour :
EXERCICE 3
 t =120 jours : = 0,55.
1. Identification des solutions:
 t= 150 jours : = 0,47.
*A : chlorure de sodium: solution neutre , pH = 7
Ainsi: 0,47  0,5 0,55 d’où 120 jours T  150 jours * B : hydroxyde de sodium : base forte , pH = 12
b. Courbe - ln( N ) = f (t) * C : acide chlorhydrique : acide fort, pH = 2
N0 * D : acide benzoïque : acide faible, pH = 3,
t ( jours ) 0 40 80 100 120 150 * E : ammoniac : base faible, pH = 10,6.
N/N0 1 0,82 0,67 0,61 0,55 0,47
-ln N/N0 0 0,20 0,40 0,49 0,60 0,75 N° du bécher 1 2 3 4 5
pH 2 10,6 12 7 3,1
Solution C E B A D

2.Concentrations des espèces chimiques présentes dans E:

* Espèces chimiques: H3O+ , OH- , NH4+ et NH3 ;
* Définition du pH : [H3O+] = 10-pH = 2.10-11 mol.L-1
* Produit ionique de l’eau : [OH-] = Ke / [H3O+] = 4.10-4 mol.L-1.
*Electroneutralité:[NH4+] +[H3O+] = [OH-];
[NH4+] = [OH-] -[H3O+] = [OH-] = 4.10-4 mol.L-1car [H3O+] [OH-]
*Conservation de la matière: [NH4+] + [NH3] = C donc
[NH3 ] = C - [NH4+] = 0,96 .10-2 mol. L-1.

[H3O+] [OH-] [NH4+] [NH3 ]

2.10-11 mol/ L -4
4.10 mol/L 4.10-4 mol/L 10-2 mol/L

Calcul du pKa: pKA = pH – log [ ]

= 9,2

3.Obtention d’une solution de pH = 7 avec B et C:

La réaction de B ( base forte ) avec C ( acide fort) est une neutralisation FORMULES NOMS
de l’acide fort par la base forte. CH3 - CH2-CH2-CH2-OH butan-1- ol
A l’équivalence pH = 7 et CAVA = CBVB ; CA = CB donc VA = VB . CH3-CH2-CHOH-CH3 butan -2- ol
Il faut donc mélanger des volumes égaux de B et C. CH3-CH(CH3)-CH2-OH 2-méthylpropan-1- ol
CH3-C(CH3)2 -OH 2- méthylpropan-2- ol
4.pH de la solution obtenue:
On réalise une dilution en mélangeant C (acide fort) avec A ( solution neutre ) . 2.a.Fonction chimique de A’:
Le nombre de moles de H3O+ de C reste inchangé mais le volume du mélange A’ est une cétone car il ne réagit pas le nitrate d’argent ammoniacal.
passe de VC à VC+VA , donc [H3O+] = = 0,33.10-2 mol.L-1 ;
pH = -log[H3O+] = 2,5 b. Formules semi -développées et noms de A et A’:
A est un alcool secondaire : le butan- 2- ol .
5.a. Volume de la solution C: A’ est la butan-2-one : CH3-CH2-CO-CH3
Pour obtenir une solution tampon, il faut faire en sorte que [NH3] = [NH4+] à
partir des solutions E et C. Pour y arriver, il faut verser le volume de C qui Formules semi-développées de B , C ,D et E:
B est un acide carboxylique: RCOOH ; C est un chlorure d’acyle : RCOCl
permet d’arriver à la demi- équivalence, soit VC = VE = 12,5 cm3.
L’action de C sur la méthylamine conduit à la N-méthyléthanamide:
Alors pH = pKa du couple NH4+/NH3 soit pH = 9,2. R-CO-Cl + CH3-NH2  CH3- CO-NH-CH3 + HCl
b. Propriétés de la solution tampon: R équivaut à : CH3 ; B est l’acide éthanoique ; C est le chlorure
La solution tampon est insensible à la dilution et très peu sensible à l’apport d’éthanoyle et D est l’anhydride éthanoïque.
modéré d’acide ou de base . B: CH3-COOH ; C: CH3-COCl ; D: CH3-CO-O-CO-CH3 ;
E: CH3-CO-O-CH(CH3 )-CH3

L’ester E est l’éthanoate de méthyl-éthyle.

EXERCICE 4 La réaction entre l’ester E et la potasse est appelée saponification :
CH3-CO-O-CH(CH3 )-CH3 +(K++OH-)  (CH3-COO-+ K+ ) + CH3-CH(OH)-CH3
1.a.Equation-bilan de la combustion . On obtient le propan-2-ol .
Cx Hy Oz + (x + - ) O2  x CO2 + H2O
1 mol (x + - ) mol x mol mol

b. Formule brute de A :
n (CO2) = = 4 mol ; n (H2O) = = 5 mol.
Par identification, on a : x = 4 ; y = 2 5= 10 et x+ - = 6 soit z = 1.
La formule brute de A est donc est C4H10O.

c. Formules semi- développées possibles de A:

BACCALAUREAT 1996 E0 = EA = ECA car EPP = 0. Donc E0 = mVA2 = mghB = 45J

4.a.Calcul de Xm : Soit EM , l’énergie mécanique de (S)

EXERCICE 1 après le raccourcissement du ressort:
1.a. Bilan des forces: .
Représentation des forces: Le solide (S) est soumis au poids ⃗⃗ , à la réaction ⃗⃗ du E = cte, donc EM = E0  mV02 = kXm2  Xm= V0√ = 0,3 m
plan incliné et la tension ⃗⃗ du câble .
b.* Equation différentielle du mouvement :
b. Calcul de la réaction R: Conservation de l’énergie mécanique: E = EP + Ec
Principe de l’inertie : ⃗⃗ + ⃗⃗ + ⃗⃗ = ⃗⃗ k
E = kx2 + m x 2 = cte ; E = 0 .  m x 2 + kx = 0 .  x + x=0
Projection sur Ox: - Pcos  + R + 0 = 0 m
soit R = P cos = 26N.
* Pulsation:  = √ = 18,26 rad/s
* Loi horaire du mouvement :
La solution de l’équation différentielle est de la forme :
⃗⃗ ⃗⃗ x x = Xmsin (t +) et la vitesse est v = x = Xmcos (t +).
O A t = 0 : v = V0 = Xmcos  cos  = V0 / .Xm = 1,   = 0
et x = 0,3sin(18,26t) .

⃗⃗ c. Durée de deux oscillations: t = 2T avec T= , donc t = = 0,7 s

2. a. Description des deux phases du mouvement:

*1ère phase: mouvement rectiligne uniformément retardé jusqu’à l’arrêt du solide
en B . EXERCICE 2
* 2è phase :mouvement rectiligne uniformément accéléré de B en A. 1. a* Détermination de Um: Um  2 divisions (circuit 1 ou 2) à 5V/ division
 Um = 2x5 = 10V .
b. Calcul de VA: * Détermination de T: T  8 divisions (circuit 1 ou 2) à 2,5.10-3 s/division
Théorème de l’énergie cinétique entre A et B: - mVB2 = W(⃗⃗) + W(⃗⃗ )  T= 8x 2,5.10-3 = 2.10-2 s .
mVA2 = mghB car VB = 0 et W(⃗⃗) = 0 , donc VA = √ = 5,5 m/s . * Détermination de :  = = 100 rad/s.
*Expression de uAD (t) : uAD =10cos (100t)
3.a.Calcul de V0:
Théorème de l’énergie cinétique entre A et O : mV02 - mVA2 = 0 2.a. Détermination des phases:
 V0 =VA= 5,5m/s * Circuit 1:
uAD est en avance sur uBD , or uBD = R1.i , donc uAD est en avance sur i .
b. Energie mécanique avant le choc : Le décalage entre les deux courbes est de 1 division, soit :
Il n’y a pas de frottement donc l’énergie mécanique est constante:
1 (u/i) = = rad.
e. Calculs de concentrations dans la solution initiale de base faible:
* Circuit 2: uAD et uBD sont en phase uBD = R1.i , d’où 2 (u/i) = 0 pH = 11,1 et VA = 0:
* Définition du pH: [H3O+] = 10-pH = 7,94.10-12 mol/L
b.* Cas auquel correspond le circuit 2: 2 (u/i) = 0 , donc nous * Produit ionique de l’eau : [OH- ]=Ke / [H3O+] = 1,26.10-3 mol/L ;
sommes à la résonance.
[H3O+]  [OH- ]
* Electroneutralité: [H3O+]+ [BH+] = [OH- ] ; [BH+] = [OH- ]=1,26.10-3 mol/L
*Conservation de la matière: CB = [B] + [BH+] ;
* Expression de i(t): (UBD )max est représentée par 4 divisions
donc [B ] = CB - [BH+] = 8,87.10-2 mol/L .
à 0,5V/division, d’où (UBD)max = 0,5 x 4 = 2V .
[ ]
Calcul du pKa : pKa = pH - log[ = 9,2
= = = 0,2A. Donc i = 0,2 cos(100t) ]

3. * Calcul de r : A la résonance Z = R1 + R2 + r = avec UADm = Um f. Détermination graphique du pKa:

Les coordonnées du point de demi- équivalence sont :
donc r = - (R1+R2 ) = 8
pH = 9,2 et V = 9mL. A la demi- équivalence, pH = pKa, donc pKa = 9,2
Calcul de L: Pour le circuit 1: 1(u/i) = ; tan1 (u/i) =
donc L = . tan1 (u/i) = 0,16H.
 Calcul de C: EXERCICE 4
Pour le circuit 2: à la résonance: LC2 = 1 ; d’où C = = 63,4 µF.
1.Formule générale de l’acide en fonction de n:
CnH2n+1-COOH ou Cn+1H2n+2O2 ou CnH2n O2
EXERCICE 3
2. CH3-CH2-OH : éthanol , alcool primaire .
1.a. Equation- bilan de la réaction: HCl + H2O  H3O+ + Cl-
3.a.Equation-bilan de la réaction chimique:
b. Concentration molaire volumique C : C = = = 0,2 mol. L . -1 CnH2n+1-COOH + CH3-CH2-OH ⇄ CnH2n+1-CO-CH2-CH3 + H2O
b. Formule semi-développée et nom de A:
M = 14n + 74 = 88, donc n = 1 : CH3 -COOH : acide éthanoique
2.a. Equation -bilan de la réaction : B + H3O+  BH+ + H2O
4.a. Formule semi-développée et nom de D:
D est le chlorure d’éthanoyle : CH3 -CCl=O
b. Courbe représentative des variations du pH en fonction de VA:
c. Coordonnées du point d’équivalence:
b. Caractéristiques des réactions:
On utilise la méthode des tangentes parallèles : VE = 18 mL et pHE = 5,6.
* A sur B (estérification directe) : lente, athermique et limitée
* D sur B (estérification indirecte) : rapide, totale et exothermique.
d .Détermination de CB:
A l’équivalence, la totalité de la base a réagi sur l’acide. On a : C BVB = CAVA,
c. Calcul de la masse de D :
d’où CB = = 9.10-2 mol/L. CH3 -CCl=O + CH3-CH2-OH  CH3 –CO-CH2-CH3 + HCl
D’après l’équation- bilan : nD = nC  mD = n D x MD correspondant à I = I0 / 2 = 0,35A soit N1 = 250 Hz et N2 =272Hz.

 mD = = = 3,92 g N = N2 - N1 = 22 Hz.
*Q= = 11,8
d. Volume de chlorure d’hydrogène :
VHCL = nHCL .VM = avec nHCL = nC ainsi VHCL = = 1,2 L.
EXERCICE 2
1. a. Equations horaires de la balle:
 Système : la balle de masse m
 Référentiel terrestre supposé galiléen.
BACCALAUREAT 1997  Bilan des forces extérieures : le poids ⃗⃗ de la balle.
 Théorème du centre d’inertie : ∑⃗⃗ = m⃗⃗  ⃗⃗ = m⃗⃗  m⃗⃗ = m⃗⃗  ⃗⃗ = ⃗⃗ .

-Les conditions initiales sont : à t = 0:


EXERCICE 1
⃗⃗ {  ; ⃗⃗⃗⃗⃗⃗ {
U1 = 5V; U1 =0,25A ; U2 =1V ; I2 = 0,0195A ; N = 50 Hz.

1. Détermination de la résistance R et de l’inductance L : -àt0:

* En continu : U1 =RI1  R = = 20   
* En alternatif : ⃗⃗ { ; ⃗⃗ {  ; ⃗⃗⃗⃗⃗⃗ { 
U2 = ZI2 avec Z = √ . On a : U2 =√ . I2
L= .√ = 0,150H x = V0 cos t  t = . On remplace t par son expression dans y (t), ce qui

donne :
2.a. Courbe I = f (N ) : y=- + x. tan + h.


b. L’intensité efficace est maximale pour N = N0 = 260 Hz. b. Mouvement plan: La coordonnée suivant ⃗⃗ est constamment nulle. Le
N0 est appelée fréquence de résonance ou fréquence propre. mouvement se fait dans le plan (xOy).

c. Valeur efficace de U3 et valeur de C : A la résonance d’intensité : I0 = 0,5A, . Equation de la trajectoire :

donc U3 = Z.I0 ; Z = R, donc U3 = R.I0 = 10V. x = (V0 cos) t  t = . On remplace t par son expression dans y (t), ce qui
LC02 = 1  C = = = 2,5 µF. donne :
d. Largeur de la bande passante et facteur de qualité Q: y=- + x tan 
* Détermination de N: on cherche les valeurs de N ( N1 et N2 )
2.a. Date à laquelle la balle passe au-dessus du mur : * la courbe pH = f(VB) présente deux points d’inflexion
à t1 , x1 = L et t1 = = 0,69 s . * le pH à l’équivalence est supérieur à 7.
4. Le pH tendrait vers celui de l’hydroxyde de sodium,
c’est à dire pH = 14 + log CB = 13 .
b. Calcul de la vitesse V1 5. Détermination du point d’équivalence :
A t1, les coordonnées de ⃗⃗ ont pour valeur : = V0 cos = 13 m/s ; On utilise la méthode des tangentes parallèles : E ( VE = 20 mL ; pHE = 8,2 ) .
Vy2 = -gt1 + V0 sin = 0,72 m/s Calcul de CA : à l’équivalence : CAVA = CBVBE soit CA= = 0,1 mol/ L.
V1= √ = 13 m/s. 6. Détermination graphique du pKa :
Les coordonnées du point de demi- équivalence sont : pH = 4,2 et V = 10 mL.
A la demi- équivalence pH = pKa = 4,2. Ka = 10-pKa = 10- 4,2 = 6,3.10-5.
c. Date à laquelle la balle entre dans les buts:
Donc l’acide étudié est l’acide phényléthanoique.
A t3 : x2 = D = 16m, d’où t2 = D / (V0 cos) = 1,23 s.
3.a. Date d’arrivée du défenseur sur la ligne de but:
7. Calcul des concentrations: (pH = 2,6 ; CA = 0,1 mol/L)
Le défenseur a un mouvement rectiligne uniformément accéléré :
*Espèces chimiques : H3O+, OH -, A- et HA.
L = at’2  t’2 =  t’ = 2s . * Définition du pH : [H3O+] = 10-pH = 2,5.10-3 mol/L
La date t3 est telle que t3 = t1 + t’ = 0,69 + 2  t3 = 2,69 s. * Produit ionique : [ OH-] = = 3,98 .10-12 mol /L ; [H3O+] [ OH-]

b. t2  t3 : le coup franc sera marqué.

* Electroneutralité: [ A-] + [ OH-] = [H3O+] ; [ A-] = [H3O+] = 2,5.10-3 mol/L
*Conservation de la matière : [A-] + [HA] = CA
soit HA] = CA - [A-] = 9,7.10-2 mol/L.
EXERCICE 3
[ ]
Calcul de la valeur du pKa: pKa = pH - log = 4,2
1.Equation de la réaction chimique:
Soit HA ce monoacide carboxylique. On a: HA+ OH-  A- +H2O.

2. Courbe pH = f (VB ): EXERCICE 4

1. Formules semi-développées et noms des isomères de C3H6O:
CH3 -CH2 -CHO : propanal CH3 –CO-CH3 : propanone

2.Nom, formule semi-développée et fonction de A:

Les tests à la DNPH et à la liqueur de Fehling sont positifs donc
A est un aldéhyde: CH3 - CH2 -CHO : propanal

3.a.Formule semi-développée de B :
3. L’acide AH est un acide faible car: Aest oxydé en acide carboxylique, donc B est : CH3 - CH2 -COOH
* c’est un monoacide carboxylique (les acides carboxyliques sont des acides
faibles) b. Nom de B: acide propanoïque.
4.a. Equation- bilan de la réaction:
CH3 - CH2 -COOH + PCl 5  CH3 - CH2 -COCl + POCl3 + HCl
EXERCICE 1
b. Nom de C : chlorure de propanoyle
1) Equation de la trajectoire:
5.a. Equation de la réaction chimique:  Système : la balle de masse m
CH3 - CH2 -COCl + CH3 - CH2OH  CH3 - CH2-COO-CH2-CH3 + HCl  Référentiel terrestre supposé galiléen.
 Bilan des forces extérieures : le poids ⃗⃗ de la balle.
b. Noms des produits: D : propanoate d’éthyle: HCl : chlorure d’hydrogène .
 Théorème du centre d’inertie : ∑⃗⃗ = m⃗⃗  ⃗⃗ = m⃗⃗  m⃗⃗ = m⃗⃗  ⃗⃗ = ⃗⃗ .
c. Caractéristiques de la réaction : totale , rapide et exothermique

6.Groupements fonctionnels: y
C=O pour C C=O pour D. ⃗⃗
 
O-R
⃗

x
O ⃗

-Les conditions initiales sont : à t = 0:


⃗⃗ { ⃗⃗⃗⃗⃗⃗ {
;

-àt0:
 
⃗⃗ { ; ⃗⃗ { ⃗⃗⃗⃗⃗⃗ {
; 

2) Equation de la trajectoire:
x = V0 cos t  t = 
. On remplace t par son expression dans y (t), ce qui
donne :
y=- + x. tan

BACCALAUREAT 1998
A.N: y = - 0, 07x2 + 0,36x
  l’intensité efficace du courant est maximale
3.a. Montrons que x1 = xF où F = flèche ( le point le plus haut atteint) l’intensité du courant et la tension aux bornes du circuit sont en phase

En F : Vy = -gt + V0 sin = 0 soit tF = V0 sin
g
= 0,31 s.  il ya surtension aux bornes du condensateur ou de la bobine.
xF = (V0 cos) tF = 2,6 m = x1. b. Intensité efficace et tension efficace aux bornes du condensateur:
U = R.I0  I0 = ; u =10sint  Um = 10V ; U = = 7V.
b. Le gardien peut intercepter la balle si h2  H ( hauteur maximale ) √
Ordonnée de la flèche : yF = - 0, 07x2F + 0,36xF= 0, 47 m A.N: I0 = 0,7A et UC = = 70 V.
Hauteur maximale : H = h1 + yF = 2, 47 m

h2  H , donc le gardien pourra intercepter la balle.

EXERCICE 3
1.Formules semi-développées des alcools A et B:
EXERCICE 2 A : CH3-CH2-CH2-CH2-OH ( alcool primaire ) ;
B : CH3-CH(OH)-CH2-CH3 (alcool secondaire )
L = 10-2 H ; E = 10V ; C= 10-6 F ; R = 10
2.a.Identification de C et D:
1/ 1.1.a.Tension aux bornes du condensateur: L’oxydation d’ un alcool primaire avec excès d’oxydant conduit
Le condensateur étant chargé : Uc = E = 10 V. à un acide . Celle d’un alcool secondaire donne une cétone .
Le produit C est donc l’acide éthanoique : CH3-CH2-CH2-COOH.
b. Charge portée par l’armature A: QA = C.UC = 10-5 C Le produit D est la butanone: CH3-CO-CH2-CH3
c. Energie électrostatique: E = = C.UC2 = 5.10-5 J
b .Tests permettant d’identifier D:
1.2. Equation différentielle: Il faut réaliser le test à la DNPH, qui sera positif. Il faut ensuite faire
Loi des mailles: uL - uC = 0 i un test spécifique aux aldéhydes (réactif de Schiff , nitrate d’argent
ammoniacal , liqueur de Fehling ) , qui sera négatif .
 L. - ; où q = qA ;
uL A
i=- ( le condensateur se décharge ), 3. Masse du produit A:
C uC
Réaction : C3H7-COOH + OH -  C3H7-COO- + H2O
d’où L + = 0 soit + = 0. B nc nb
A l’équivalence : n c = nb = CbVb = 0,1 x 14.10-3
 nc = 1,4.10-3 mol dans 10 mL.
Dans 100 mL, il aura : = 1,4.10-2 mol de produit C qui
correspond à la quantité de produit A dans le mélange initial.
La pulsation propre du circuit est 0 = = 104 rad/s
√ nA= 1,4.10-2 mol. D’où mA = nAMA= 1,4.10-2 x 74  mA = 1,04 g.

2.a.Caractéristiques du circuit à la résonance: 4. a. L’hydrocarbure qui donne A et B par hydratation est le butène C4H8.
Dans le circuit RLC série en résonance d’intensité : b. C’est le but-1-ène qui peut donner A et B.
 [ ] [ ]
7. Espèce prédominante: pH = pKa + log [ ]
; log [ ]
= pH - pKa
[ ]
[ ]
=10 pH-pKa = 6,3  0 . Donc [A-]  [AH] : l’espèce basique prédomine.

EXERCICE 4 8. Choix de l’indicateur: Le rouge de crésol convient car 7,2  pHE  8,6

1. Equation- bilan de réaction de dosage:

C6H5COOH + OH-  C6H5COO- + H2O ou AH + OH-  A- + H2O

2. Courbe pH = f (Vb): BACCALAUREAT 1999

EXERCICE 1
1.a. Vitesse de la voiture en B :
Théorème de l’énergie cinétique entre A et B:
mVB 2 - mVA2 = WAB (⃗⃗ ) + WAB (⃗⃗) = 0
car ⃗⃗ et ⃗⃗ sont perpendiculaires au déplacement. VB = VA = 2m/s

b. Vitesse de la voiture en C : Théorème de l’énergie cinétique entre B et C:

mVC 2 – mVB 2 = -mgh VC = √  VC = 1,58 m/s.

2.a.Equation de la trajectoire :
 Système : la balle de masse m
 Référentiel terrestre supposé galiléen.
3.Coordonnées du point d’équivalence:  Bilan des forces extérieures : le poids ⃗⃗ de la balle.
On utilise la méthode des tangentes parallèles : E ( VbE = 12 mL ; pHE = 8,2 )  Théorème du centre d’inertie : ∑⃗⃗ = m⃗⃗  ⃗⃗ = m⃗⃗  m⃗⃗ = m⃗⃗  ⃗⃗ = ⃗⃗ .
4. A l’équivalence, on a une solution d’ions benzoate qui est une base faible donc -Les conditions initiales sont : à t = 0:
pHE  7 
⃗⃗ { ⃗⃗⃗⃗⃗⃗ {
;
5. Concentration de la solution dosée:
A l’équivalence : CaVa = CbVbE  Ca = = 1,5.10-2 mol/L -àt0:
 
⃗⃗ { ; ⃗⃗ { ⃗⃗⃗⃗⃗⃗ {
6. Détermination du pKa: A la demi- équivalence : pH = pKa = 4,2 . ; 
x = VCcos t  t = 
. On remplace t par son expression dans y(t), ce qui
donne :
y=- + x. tan

L  : le circuit est capacitif
b .*Hauteur maximale hmax atteinte:
A la flèche: Vy = -gt + VC sin = 0 soit t = . 4.
On remplace t par sa valeur dans y (t). On obtient 4.1. valeurs efficaces: UPB = = 242 V ; UAP = √ =144V

y = - gt2 + (VC sin ) t = = 3,12 cm.

4.2.Expression de:
 hmax = 3,12 cm * uPB = 2422sin(314t -  /2)
* tan ’ = L /R = 9,42, d’où ’ = 1,46 rad.
*Vitesse de la voiturette lorsqu’elle touche la table: uAP = 1442sin (314t + 1,46 )
Théorème de l’énergie cinétique entre le sommet et la table:
mV2 - m VC2 = mgh  V = √  V = 2 m/s .

EXERCICE 3

EXERCICE 2 1/ 1.1.Equation-bilan de la réaction: HCOOH + H2O ⇄ H3O+ + HCOO-

1.2. Calcul des concentrations:
 Espèces chimiques : HCOOH, H3O+, OH- et HCOO-
1.Expression de:  Définition du pH : [ H3O+ ] = 10-pH = 3,98.10-3 mol. L-1.
 Produit ionique : [OH-] = [ = 2,51.10-12 mol. L-1.
1.1. l’impédance: Z=√ ]
 Electroneutralité: [H3O+] = [HCOO] + [OH-];
1.2. L’intensité efficace : I = =U/√ [HCOO-] = [H3O+] = 3,98.10-3 mol. L-1
*Conservation de la matière : [HCOO- ] +[ HCOOH] = C ;
1.3. La phase: tan = [HCOOH] = C- [HCOO- ] = 9,6.10-2 mol. L-1

2/
2. A.N: Z = 65,8  ; I = 1,52A ; tan = - 6,504 d’où  = -1,42 rad 2.1. Equation du dosage: HCOOH + OH-  HCOO- + H2O
3. Allure du diagramme de Fresnel:
2.2.Calcul du volume équivalent : CAVA= CBVBE ; ; VBE = CAVA /CB =12,5 mL .

2.3. A l’équivalence , pH = 8,3 : l’ion HCOO- rend le mélange basique.

L

Z 
2.4. V1 = VBE = 6,25 mL, volume à la demi- équivalence. Or à la demi - P4 O10
4.2. 2 CH3-COOH  CH3-CO-O-CO-CH3 + H2O
équivalence, pH = pKa = 3,8.

2.5. Le pH tend vers le pH de la base forte : pH = 14 + log CB = 13,3.

2.6. Allure de la courbe :

BACCALAUREAT 2000
pH

pHE E
EXERCICE 1
1.
1.1. Remplissons les deux dernières lignes du tableau:
 étant suffisamment petit, on peut écrire:

O Vn = = ; an =
VB (mL)  

Gn G0 G1 G2 G3 G4 G5 G6
tn (s) 0 1 2 3 4 5 6
xn ( cm ) 0 1,20 2,65 4,30 6,30 8,40 10,80
EXERCICE 4 Vn ( m/ s) **** 0,22 0,26 0,30 0,34 0,38 ****
1. Famille du composé A: L’hydrolyse d’un ester donne un acide carboxylique et an (m/s2) **** **** 0,67 0,67 0,67 **** ****
un alcool: A est donc un alcool.
1.2.Nature du mouvement:
2/ 2.1. Famille du composé B: B réagit avec la DNPH , mais pas avec la liqueur
a = 0,67 m/s2 = constante: le mouvement est rectiligne uniformément varié
de Fehling : B est une cétone.

2.2. Formules semi- développées et noms de B et A : 2.

B: CH3-CHO : propanone ; A: CH3-CHOH-CH3 : propan-2-ol 2.1. Vitesse en fonction de t et V0 : V = at + V0  V= 0,67 t + V0

2.2. Vitesse initiale :

3/ 3.1.Formule semi-développée et nom de (E): Ethanoate d’isopropyle ou
éthanoate de méthyl-éthyle CH3-CO-O-CH(CH3)-CH3 V= 0,67 t + V0 V0 = V - 0,67t. à t = 2 par exemple V= 0,26 m/s
V0 = 0,26 - 0,67x 0,12 = 0,18 ; V0 = 0,18 m/s.
3.2. Equation-bilan de la réaction d’hydrolyse:
CH3-CO-O-CH(CH3)-CH3+ H2O ⇄ CH3-COOH + CH3-CH(OH)-CH3 2.3. Le mobile n’a pas été abandonné en G0 car V0  0
La réaction est lente , limitée , athermique et réversible.
3.
3.1. Accélération du mobile:
4./ 4.1 CH3-COOH + SOCl2  CH3-CCl=O + SO2 +HCl
 Système: le mobile de masse m i(t) = 2,88.10-22cos (100t - 1,38)
 Référentiel : terrestre supposé galiléen c. Calcul de la fréquence de résonance: LC02 = 1 N0 = = 822Hz.
√
 Bilan des forces : le poids du mobile et la réaction
de la table . d. Intensité à la résonance: I0 = = 0,15A.
*Théorème du centre d’inertie : ⃗⃗ + ⃗⃗ = m⃗⃗ e. Tension maximale aux bornes du condensateur:
Projection sur l’axe Ox: mg sin = ma  a = gsin Uc = Zc.I0 = = 19,4V.

⃗⃗
O A

EXERCICE 3

1.
⃗⃗ a. L’acide éthanoique est un acide faible:
[H3O+]= 10-pH = 4.10-4 mol/L; [H3O+]  Ca donc CH3COOH est un acide faible.
3.2. Valeur de l’angle: a = g sin  sin = = 0,068   = 4°
b. Equation de dissolution dans l’eau:
CH3COOH + H2O ⇄ CH3COO- + H3O+
2.a.Equation de la réaction: CH3COOH + OH-  CH3COO-+ H2O
EXERCICE 2
b. *Rapport [CH3COOH-] / [CH3COOH]: Ka =
1.a.Intensité efficace du courant:
I= ;Z=√ avec  = 2N  Z =12,7 et I = 0,472 A
 = = 1,13  1
b Différence de phase entre u et i: * Conclusion : [CH3COOH-] = [CH3COOH] :
tan = avec  = 2N =100 ; tan = 0,785 et  = 38° = 0,665 rad. c’est à la demi- équivalence, donc pH = pKa = 4,8.

c. u est en avance sur i car tan  0 c. Relation entre V1 et V2:

pH = 4,8 ; [CH3COOH-] = et
2. a. *Impédance du dipôle : Z’ = √
[CH3COOH] = ; CaV1-CbV2 = CbV2 doncV1 = 2 V2
*Différence de phase: cos ’ =
A.N: V1 = 50mL  V2 = 25 cm3
b. Pour N’= 1000Hz , L’= 2N’L = 157 et =106
L’ , alors ’0 et est en avance sur i. 3.a.Calcul de V’1 : V’1 = 100- 80 = 20 cm3.
A.N: Z’ = 52  ; cos ’ = = 0,192 et ’ = 78,9° =1,38 rad.
b. Calcul de C1: On a une solution tampon avec pH = pKa, donc C2V’2= 2C1V’1
* Expression de i (t) : I’ = = = 2,88.10-2 A, donc
Donc C1 = = 0,2 mol/L.
 
1.2) ⃗⃗ { 
1.3)
⃗⃗ {
EXERCICE 4
2.
1 * Formule brute de A: = =  x = 4 et y = 8. On a donc C4H8O. 2.1. Equation littérale de la trajectoire :
* Formules semi- développées possibles et noms: x = V0 cos t  t = . On remplace t par son expression dans y (t), ce qui

CH3 -CH2-CH2-CHO: butanal ; CH3-CO-CH2-CH3 : butanone donne :
y=- + x. tan +y0
2.a.Fonction chimique de A: A est un aldéhyde. 

b. Réactif de Schiff , réactif de Tollens ou liqueur de Fehling.

2.2. Vérification : y=- + x. tan 45° + 2  y = -9,8 x2 + x+2
c. B est l’acide éthanoique CH3-CH2-CH2-COOH
2.3. Coordonnées des vecteurs:
3.a.Equation - bilan de la réaction: 2.3.1) ⃗⃗ {
CH3-CH2-CH2-COOH + SOCl2  CH3-CH2-CH2-CCl=O + HCl + SO2

b. Le produit obtenu est le chlorure de butanoyle. 2.3.2) ⃗⃗ { 

4.a.Equation-bilan: 2.3.3) C1
* Ethanol sur B :estérification directe: lente , athermique , limitée et réversible
CH3-CH2-CH2-COOH + CH3-CH2-OH ⇄ CH3-CH2-CH2-CO-O-CH2-CH3 + H2O C0
*Ethanol sur C : estérification indirecte: rapide, athermique, limitée et réversible. ⃗⃗
⃗⃗
CH3-CH2-CH2-CCl=O + CH3-CH2-OH  CH3-CH2-CH2-CO-O-CH2-CH3+ HCl

b. D est le butanoate d’éthyle. 3. Calcul de V0:

Au point A : x = 2 m ; y = 0  0 = - + 2 + 2  V0 = 3,13 m/s
BACCALAUREAT 2001 4.Calcul de x: V0 = 7m/s ; y = 0  0 = - + x +2  - x2 + 5x +10 = 0
 x1 = 6,5 ou x2 = -1,5. D’après le schéma, x  0, donc x = x1 = 6,5m.

EXERCICE 1
1. Coordonnées des vecteurs :
EXERCICE 2
1.1) ⃗⃗⃗⃗⃗⃗ {
1.
1.1. Courant continu.

1.2. Schema: EXERCICE 3

V 1. Calcul de Cb: pH = 14 + log Cb  Cb= 10 pH-14 = 0,1 mol/L .

A 2.
U 2.1.Equation-bilan de la réaction : H3O+ + OH-  2 H2O

2.2. Valeur de la concentration:

I
A l’équivalence : CbVb = CaVaE  Cb= = 9,6.10-2 mol/L.

1.1.3. La caractéristique est la résistance r .

2.3.Allure de la courbe:
U = r.I , donc r = = 40
1.2.
1.2.1. Courant alternatif ;
pH
1.2.2. L’inductance L de la bobine : U =ZB.I où ZB = √
L= .√ – = 63,3 mH
pHE E
2.
2.1. Calcul de l’impédance: Z= = 500

2.2. Expression de l’impédance: Z =√ O VA (mL)

2.3. Calcul de C2 : Z2 = r2 + (L - )2  (L - )2 = Z2 - r2 3.

3.1. Equation -bilan de la réaction : CH3COOH + OH-  CH3COO- + H2O
 (L - ) = 498 ,4 ou (L - ) = - 498,4
L = 49,86  et = 49, 86 + 498 ,4  C2 = 3µF 3.2. Calcul de la concentration Ce: CeVe = CbVb  Ce = = 0,1 mol/L.
3.
3.1. Relation entre f0 et les caractéristiques des composants: 3.3.La concentration Cb: Cb = 10Ce = 1 mol/L
LC202 = 1  42f02LC2 = 1  f0 =
√
3.4.Allure de la courbe :
pH
3.2. Calcul de la capacité : 4 f0 LC = 1  C = 1/ 4 f0 L = 4µF .
2 2 2 2

3.3. Oui, en associant C1 et C2 en dérivation : C = C1 + C2 = 4µF. pHE E

pKA

O /2
Vb (mL)
 3.2. Caractéristiques: lente, athermique et limitée.

BACCALAUREAT 2002

EXERCICE 1
EXERCICE 4
1.
1. 1.1. Vitesse V0 des électrons:
1.1.Fonctions chimiques: C : ester ; X : chlorure d’acyle ; D : amide . Théorème de l’énergie cinétique entre la cathode C et l’anode P:

1.2. m V02 - 0 = 2U0  V0 = √ = 2,6.107m/s.

1.2.1. Formule générale de D : D : amide : CnH2n+1ON
1.2. Nature de leur mouvement entre O1 et O:
1.2.2. Formule semi-développée et nom de D: Les électrons ne sont soumis à aucune force car leur poids est négligeable.
CnH2n+1ON équivaut à Cn-1H2n-1 -CO-NH2  Ec = 0 et v = cte : donc leur mouvement est rectiligne uniforme.
MD = 14n+ 31 = 50, soit n =2. D’où D : C(2-1)H(2x2-1) -C-NH2
soit CH3-CO-NH2 : Nom : éthanamide. 2.

2.
2.1. Fonction chimique de E: aldéhyde 2.1.Représentation des vecteurs:

2.2. Formule semi -développée: A

2.2.1. B: B est un alcool primaire ayant 6 -2 = 4 carbones.
B n’est pas ramifié soit : CH3-CH2-CH2-CH2-OH : butan-1-ol ⃗⃗ ⃗

2.2.2. E : CH3-CH2-CH2-CHO : butanal B

2.2.3. C: CH3-CO-O-CH2-CH2-CH2-CH3 : Nom : éthanoate de butyle

2.2.* Accélération des électrons:
3. Théorème du centre d’inertie: ⃗ = m⃗⃗ = q⃗⃗  ⃗⃗ = ⃗⃗ .
3.1.Equation-bilan de la réaction d’hydrolyse:
Dans le système d’axes (OX, OY):
CH3-CO-O-CH2-CH2-CH2-CH3 + H2O ⇄ CH3-C-OOH + CH3-CH2-CH2-CH2-OH
⃗⃗ { ; ⃗⃗ { ; ⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗ { 2.1.1.Impédance totale: √
2NL= 514,6 ; = 476,6  Z= 55,2

* Equation de la trajectoire: 2.1.2. Intensité du courant : I = = 18 mA

x = V0 t  t = . On remplace t par son expression dans y (t), ce qui donne :
2.1.3. Valeurs efficaces des tensions :
y (x) = = Kx2 car E = ; avec K =
Elément Résistor Bobine Condensateur
Tension UR = R.I = 0,72V UL=2NLI = 9,26 V UC = = 8,58V
2.3.Condition sur U:
Pour que les électrons sortent du condensateur AB , il faut que: x = ℓ
et y 
2.2.
soit: y=   U 
2.2.1. Calcul de  : tan  = = 0,944 soit  = 0,76 rad ou 43, 36°
Valeur limite de la tension: U = = 1000V.
3. 2.2.2. Expression de i (t):
UL  UC : le circuit est inductif : u (t) est en avance sur i(t):
i(t) = I2cos2N t = 1,8.10-2 2 cos 1260t
3.1.Expression du déplacement Ym: = avec Ys =  Ym =
3.Schéma du montage:
3.2.Valeur de U: Ym =  U= = 200V ~
L
EXERCICE 2 R C
1. EXERCICE 3 Voie B
1.1. Phénomène mis en évidence: Résonance d’intensité Voie A
1. * Inventaire des espèces chimiques:
1.2.Impédance totale du circuit: Z = R = 40 H3O+ ; OH- et Na+.
* Calcul des concentrations:
1.3.Valeur efficace de l’intensité: I0 = = 25mA. -valeur du pH : [ H3O+ ] = 10-pH = 10-12 mol/L
1.4. Capacité du condensateur: LC02 = 1 et 0 = 2N0 - utilisation du Ke : [OH-] = [ = 10-2 mol/L.
]
C= = 0,54 µF - électroneutralité: ; [OH-] = [Na+] +[H3O+]
2.  [Na+] = [OH- ]- [H3O+] = 10-2 mol/L
2.1.Calculs:
2.
 2.1. Couple introduit: NH4+ / NH3 1.2.Groupements fonctionnels présents :
* alcool : -C-OH *aldéhyde: -CHO
2.2. *Inventaire des espèces chimiques: H3O+ ; OH- ; Cl- ; NH4+ et NH3
1.3. Equation- bilan:
CH3-CHOH-CHO + O2  CH3-CHOH-COOH
* Calcul des concentrations:
2.
-valeur du pH : [ H3O+ ] = 10-pH = 2,5. 10-6 mol/L
2.1. C’est le groupement hydroxyde -OH.
- utilisation du Ke : [OH-] = [ ]
= 4.10-9 mol/L.
[Cl - ] = 10-2 mol/L 2.2.Equation-bilan de l’oxydation:
- électroneutralité: [OH-] + [Cl-] =[H3O+] + [NH4+] CH3-CHOH-COOH + O2  CH3-CO-COOH+ H2O
[NH4 + ]  [Cl - ] = 10-2 mol/L
- conservation de la matière: [NH4 + ]+ [NH3 ] = C =10-2 mol/L 2.3.Les 2 fonctions présentes dans l’acide pyruvique:
[NH3 ] = C - [NH4 + ] = C - (OH-] + [Cl-] -[H3O+] ) = 2,5.10-6 mol/L la fonction cétone et la fonction acide carboxylique.
[ ]
2.3.Calcul du pKa: : pKA = pH – log [ = 9,2 3. 3.1.Formule semi-développée : HO-CH2-CH2-COOH
]
3.
3.2.Fonctions présentes: fonction cétone et fonction acide carboxylique.
3.1. Equation de la réaction : NH4 + + OH-  NH3 +H2O
3.3.Equation -bilan de la réaction:
3.2. Calcul de concentrations: CH2OH-CH2-CH2-COOH + CH2(OH)-CH2-CH2-COOH
* n1 = C1V1 = 10-2 x 10-2 = 10-4 mol
⇄ CH2OH-CH2-CH2-CO-O-CH2-CH2-CH2-COOH + H2O
* n2= C2V2= 20.10-3 x10-2 = 2.10-2 mol.
On constate que 2 C1V1 = C2V2 : Relation correspondant à la ½ équivalence .
3.4.Formule semi développée:
 [NH3 ] = [NH4 + ] or [NH3 ]= [NH4 + ] =
 [NH3] présent = [NH4 + ] restant = O-CH2-CH2-CH2
soit [NH3]= [NH4 + ] = 3,310-3 mol/L.
3.3.pH du mélange : O=C C=O
Le mélange obtenu est une solution tampon donc pH = pKa = 9,2.
CH2-CH2-CH2-O
3.4. Propriétés du mélange obtenu:
Le pH varie peu lors d’une dilution ou lors d’un ajout modéré de base ou d’acide.

EXERCICE 4
1.
1.1. Formule semi-développée: CH3-CH2-COOH
 Si le panier est réussi alors les coordonnées de C vérifient l’équation de la

trajectoire:  3,05 = - + 7,10 + 2  V0 = 9,03 m/s
3.
3.1. Durée nécessaire au ballon pour être en C :
x = (V0 cos) t  t = et tC = = 1,1s

BACCALAUREAT 2003 3.2. Calcul de VC : Théorème de l’énergie cinétique entre G et C :

m VC2 - V02 =W (⃗⃗ ) = -mg (H-h)  VC = √ = 7,81m/s

3.3. Le panier sera-t-il marqué ?

EXERCICE 1 xB = 0,90 m ; H = 2,70 m. yB = - + xB +2 = 2,80 m.
1.
1.1) Equation de la trajectoire: yB  H: le ballon passe au-dessus de B , donc le panier sera marqué.
 Système : le ballon de masse m
 Référentiel terrestre supposé galiléen.
 Bilan des forces extérieures : le poids ⃗⃗ de la balle.
 Théorème du centre d’inertie : ∑⃗⃗ = m⃗⃗  ⃗⃗ = m⃗⃗  m⃗⃗ = m⃗⃗  ⃗⃗ = ⃗⃗ . EXERCICE 2
-Les conditions initiales sont : à t = 0: 1.
 1.1. La fréquence N : La tension uQM délivrée par le générateur est représentée
⃗⃗ { ⃗⃗⃗⃗⃗⃗ {
; par la courbe Y1. La période T est représentée par 10cm à 2ms/s :
T= 10x 2 ms =20 ms = 2.10-2 s. N = = 50 Hz .
-àt0: 1.2.Phase  de la tension par rapport à l’intensité: Soit  le décalage horaire
  entre les 2 courbes:   1,5 cm et T10cm .
⃗⃗ { ; ⃗⃗ { ⃗⃗⃗⃗⃗⃗ {
;  = =   = 0,942 rad
1.3. Tension efficace UR : La tension uNM aux bornes du résistor est représentée
x = V0 cos t  t = . On remplace t par son expression dans y (t), ce qui par Y2 . UNMmax est représentée par 3 cm à 1V/ cm , donc UNMmax = 3V.

UR = UNM =  UR = 2,1 V .
donne : y = - 
+ x. tan + yG. √
1.4. Tension efficace aux bornes du générateur:
UQMmax est représentée par 2cm à 3V/cm soit UQMmax = 6 V.
1.2. Application numérique: UQM = = 4,24 V
√
y (x) = - + x .tan 45° + 2  y = - + x +2 2.
2.1. Intensité efficace : UR = R.I  I= = 0,14 A .
2. Calcul de V0 :
Les coordonnées de C sont: xC = d = 7,10 m ; yC = H = 3,05 m . 2.2. Impédance totale : ZT = = 30,3
2.3. Détermination de r et L :
- Calcul de r:
Facteur de puissance: cos =  r = (ZT cos  ) - R = 2,8 
- Calcul de L : EXERCICE 4
Impédance : tan  = = L= -2
. tan = 7,8.10 H
 1.
1.1. Fonction chimique et groupe fonctionnel de B :
B n’est pas oxydable , donc B est un alcool tertiaire. La fonction est la
EXERCICE 3 fonction alcool et le groupe fonctionnel est le groupe hydroxyle -OH .

A : HCOOH : mA= 9,2 g ; MA= 46 g/mol ; V= 2L ; pH =2,4 1.2. Fonction chimique et groupe fonctionnel:
1. Equation de dissociation: HCOOH + H2O ⇄ HCOO- + H3O+
2. Composé C1 C2
2.1. Calcul de CA: CA = avec nA =  CA = = 0,1 mol/L Fonction aldéhyde acide carboxylique
2.2.HCOOH : acide fort ou faible ? Groupe Carbonyle: -CHO Carboxyle : -COOH
fonctionnel
- log CA = - log 0,1 = 1 . pH CA
donc HCOOH n’est pas un acide fort ; c’est un acide faible.
3. Volume de la solution B : 2.Formule brute de A :
A l’équivalence : n A = nB  CAVA = CBVB  VB = = 5.10-2 L - Formule générale des alcènes: CnH2n  M = 14n = 29 d  n = =5
Donc la formule brute est C5H10.
4.
4.1. Calcul de concentrations:
3. Formule semi-développée et nom :
Inventaire des espèces chimiques: H3O+ ; OH- ; Na+ ; HCOO- et HCOOH
A : CH3 - CH2 – C(CH3) = CH2 : 2-méthylbut-1-ène
 Calcul des concentrations:
 C1 : CH3 - CH2 – CH(CH3)-CHO : 2-méthylbutanal
 valeur du pH : [ H3O+ ] = 10-pH = 1,58.10-4 mol/L
 C2 : CH3 - CH2 – CH(CH3)-COOH : acide 2-méthylbutanoique
Utilisation du Ke : [OH-] = [ ]
= 6,31.10-11 mol. L-1.
[Na + ] = = 4,76.10-2 mol. L-1 4.
4.1. Equation -bilan:
 Electroneutralité: [OH-] + [HCOOl-] =[H3O+] + [Na+] CH3-CH2-CH(CH3)-CHO + C2H5-OH ⇄ CH3 -CH2-CH(CH3)-CO-O-C2H5 + H2O
[HCOO- ]  [Na+ ] = 4,76.10-2 mol. L-1
 Conservation de la matière: [HCOO-] + [HCOOH] = 2. Caractéristiques: C’est une réaction lente , limitée , athermique et réversible.
 [HCOOH ] = - [HCOO-] = 4,76.10-2 mol. L-1
[ ]
4.2. Calcul du pKa: pKa = pH – log[ ]
= 3,8
4.3. Propriétés du mélange : pka = pH : on a une solution tampon
Elle est insensible à la dilution et peu sensible à l’ajout d’acide ou de base .
 BACCALAUREAT 2004 EXERCICE 2
I. 1. Expression de la vitesse VB :

EXERCICE 1 ⃗⃗
A
1. Tensions visualisées sur les voies 1 et 2 :
Sur la voie 1, on visualise la tension aux bornes de la résistance R.
Sur la voie 2, on visualise la tension aux bornes du générateur (GBF). 
⃗⃗
2.
2.1. Période du signal obtenu :
T occupe 4 div ; or 1 div  1ms = 10-3s , donc T = 410-3s = 0,004 s. Théorème de l’énergie cinétique : mVB2 – 0 = mg AB. sin
 VB = √
2.2. Pulsation  de la tension :
T.  = 2   = 2 / T = 500 rad/s ou 1570,8 rad/s. 2. Application numérique : VB = 1 ,2 m. s-1.

3. II. 1. Représentation des forces :

3.1. U1m = 1  0,1 = 0,1 V ; Um = 2 0,25 = 0,5 V.
3.2. U1m = R. Im  Im = U1m / R = 0,025 A. ⃗⃗
3.3. Um = Z. Im  Z = UI mm = 20  ⃗
  x
Z=√  = Z2 – R2 = 384 B ⃗⃗
C

soit = + 19,6  L = 0,063 H : circuit inductif

ou ( ) = - 19,6  L = 0,038 H : circuit capacitif. 2. Expression de la force de frottement :
Or d’après l’oscillogramme (expérience a), le circuit est inductif, donc Théorème de l’énergie cinétique : 0 - mVB2 = - f. BC  f =
L = 0,063H.
3. Application numérique : f = = 0,12 N
4. III.1. Accélération a du solide :
4.1. C’est le phénomène de résonance d’intensité car les 2 sinusoïdes sont en  Système étudié : le solide S
phase.  Référentiel terrestre supposé galiléen
 Forces : ⃗⃗ , ⃗⃗ et ⃗
4.2. Valeur de l’inductance : à la résonance LC02 =1 L = = 0,05 H
 Théorème du centre d’inertie : ⃗⃗ + ⃗⃗ + ⃗ = m ⃗⃗
Projection sur Bx : - f = ma  a = - = - 0,48 m. s-2
 soit [ HA] = CA - [ A-] = 2,3.10-2 mol/L .
2. [ ]
3. Calcul du pKa : pKa = pH – log[ ] = 3,76
2.1. Expression des équations horaires du mouvement:
à t = 0, V0x = VB = 1,2 m/s ; x0 = à et a = - 0,48 m. s-2. 4. 4.1. A la demi- équivalence : Vb = = 5 mL
 x = - 0,24t2 + 1,2t (m) 4.2.

v = x = - 0,48 t + 1,2 (m/s) 4.2.1. pH de la solution : pH = pKa = 3,76
4.2.2.  Nom : solution tampon
2.2. Durée du parcours : En C, VC= 0  - 0,48t + 1,2 = 0  t = 2,5 s  Propriétés de la solution :
- le pH est insensible à une dilution modérée
2.3. Position et vitesse de S en I : - le pH varie faiblement lors d’un ajout modéré d’une solution acide ou basique.
à t = 1s , xI = - 0,24 + 1,2 = 0,96 m et vI = - 0,48 + 1,2 = 0,72 m/s.
EXERCICE 4
EXERCICE 3 1. Valeurs de x et y :
Partie A : x= =4; y= = 8.
1. Concentrations initiales :
 Pour la solution A1 : CA1 = CbVb1 / Va = 2,5.10-2 mol. L-1. Formule brute du composé : C4H8
 Pour la solution A2 : CA1 = CbVb2 / Va = 10-2 mol. L-1.
Formule générale : CnH2n : famille des alcènes
2. Identification des solutions A1 et A2 :
 pH = - log CA2 = 2 : A2 est un acide fort : c’est l’acide chlorhydrique. 2. Formules semi- développées et noms :
 pH = - log CA1 = 1,6  2,7 : A1 est un acide faible: c’est l’acide méthanoïque. CH3-CH2-CH=CH2 : but-1-ène ;
CH3-C(CH3)=CH2 : 2-méthylpropène
3. Equation- bilan de la réaction de dosage : CH3-CH=CH-CH3 : but-2-ène .
 Solution A1 : HCOOH + OH-  HCOO- + H2O
3.
 Solution A2 : H3O+ + OH-  2 H2O
3.1. CH3-C(CH3)=CH2 + H2O  CH3-CH(CH3)-CH2OH (B)
Partie B :
1. Equation de dissociation : HA + H2O ⇄ A- + H3O+ 3.2. (A) : 2-méthylpropan-2-ol ; (B) : 2-méthylpropan-1-ol
2. Calcul de concentrations :
 Espèces chimiques : H3O+ , OH - , A- et HA . 3.3. (B’) est de la famille des aldéhydes .
CH3-CH(CH3)-CHO : 2-méthyl propanal
 Définition du pH : [H3O+] = 10-pH = 2.10-3 mol/L
 Produit ionique : [ OH-] = [ ]
= 5,01.10-12 mol /L ; [H3O+]  [ OH-] 3.4.1. CH3-CH2-COCl + CH3-CH(CH3)-CH2OH 
 Electroneutralité: [ A ] + [ OH ] = [H3O ] ; [ A ] = [H3O ] = 2.10 mol/L
- - + - + -3 CH3-CH2-COO-CH2-CH(CH3)-CH3 + HCl
 Conservation de la matière : [ A-] + [ HA] = CA
3.4.2
.Réaction d’estérification indirecte. 3.
 Réaction totale, rapide et exothermique. 3.1. Equations horaires :

⃗⃗ = ⃗⃗ ; ⃗⃗ { ; ⃗⃗ { ; ⃗⃗⃗⃗⃗⃗ {  ⃗⃗ { ; ⃗⃗⃗⃗⃗⃗ {

Equations horaires : x = VC.t ; y = - gt2.

3.2. Equation de la trajectoire : t = , donc y= -

BACCALAUREAT 2005 3.3. Coordonnées de D : yD = -H = - 0,80 m ; xD = √ = 0,60 m

3.4. Vitesse en D : ½ mVD2 – ½ mVC2 = mgH  VD = √ = 4,27 m. s-1.

EXERCICE 1
1. Bilan des forces : ⃗⃗ :le poids ; ⃗⃗ : réaction de la piste.
EXERCICE 2
⃗⃗ 1.
1.1. Les lignes de champ magnétique sont des droites parallèles à l’intérieur du
solénoïde.

⃗⃗

B
I
A C
1.2. ⃗⃗ + ⃗⃗ = m. ⃗⃗  m .g. sin  = m.a  a = g.sin.

1.3. A.N. : a = 2,08 m. s-2 .

1.2. Expression littérale de B : B=
2
1.4. x = at + VAt + xA 1.3. Calcul de B : B = 4..10  -7
 5 = 6,1.10-3 T
Origine des espaces : le point A : xA = 0 et VA = 0 à t = 0
 x = at2 . 1.4. Flux propre :  = N.B.S = N.B. .r2 = 4,8.10-3 Wb .

L= at2  t = √ = 0,54 s 
1.5. Inductance :  = L.I  L = = 9,6.10-4 H
2.
1.5. VB2 = 2a.L  VB = √ = 1,12 m. s-1 . 2.1. Expression de la tension UAC : UAC = L.

2. mVc2 – mVB2 = mgh  Vc = √ = 1,50 m. s-1 . 2.2. Calcul de UAC sur une période :
 Pour t  [0 ; 40 ms] , on a i(t) = a.t D’après l’équation de la réaction, il faut 3 mol de soude pour 1 mol de triester
avec a = = 50 A. s-1  i(t) = 50 t et UAC = L. = 10  50 = 5.10 V.
-3 -2 (corps gras). n2 > 3 n1  la soude est en excès.
 Pour t  [40 ; 50 ms] , on a i(t) = c.t + d avec c = = - 200 A.s-1 . 5. Masse de savon obtenu :
à t = 0, i(t) = 2A  i(t) = - 200 t + 2 ; UAC = L. = 10  (-200) = -0,2 V.
-3 La soude étant en excès, tout le corps gras sera consommé. Soit n S le nombre de
moles de savon obtenu. D’après l’équation de la réaction, n S = 3 n1 et nS =
2.3. Tracé de la courbe UAC = f(t) :  mS = 3n1.MS ; MS = 306 g.mol-1  mS = 11,93 g

UAC (V) 6. 1ère étape : Estérification entre acides gras

C17H35COOH et le glycérol ( CH2(OH)-CH(OH)-CH2(OH) ) ou propan-1,2,3-
triol.
510-3
 2ème étape : corps gras et la soude :
10 20 30 40 50 60 70 80 t (ms) C17H35COO-CH2
C17H35COO-CH + 3(Na+ + OH-)
C17H35COO-CH2
-0,2

EXERCICE 4
EXERCICE 3
1.
1. Cette opération est la saponification. 1.1. Identification de B et C :
pHB = 12 : B est une base forte : c’est l’hydroxyde de sodium.
2. Equation de la réaction : pH = 14 + log CB = 14 + log 10-2 = 12 .
C17H35COO-CH2 CH2-OH pHE éq = 7 : c’est un acide fort : l’acide chlorhydrique. Le dosage d’une base forte
C17H35COO-CH + 3(Na+ + OH- )  3 (Na+ + C17H35COO- ) + CH-OH par un acide fort donne un pH = 7 à l’équivalence.
C17H35COO-CH2 CH2-OH
 1.2. Identification de D :
Savon ou carboxylat e   D est un acide faible, dosé par une base forte, pHE éq > 7 . D : acide éthanoïque.
Glycérol
de sodium
1.3. Identification de A :
3. Propriétés : réaction lente et totale.
Le pHA = 7, donc A : solution de chlorure de potassium ( solution neutre).
Il ne reste que la solution d’ammoniaque E .
4. Recherche du réactif en excès :
Déterminons le nombre de mole initial des réactifs :
2.
2.1. Equation bilan : NH3 + H2O ⇄ NH4+ + OH-
 Nombre de moles n 1 du corps gras : n1 = = = 0,013 mol 2.2. Calcul des concentrations :
 Nombre de moles n 2 de soude : n2 = C.V = 2,5  20.10-3 = 0,050 mol  Espèces chimiques présentes: NH3 , NH4+ , H3O+ ; OH- ; H2O
 Définition du pH : [H3O+] = 10-pH = 2,50.10-11 mol/L
 Produit ionique : [ OH-] = [ ]
= 4.10-4 mol /L ; [OH-]  [H3O+]
 Electroneutralité: [ OH-] = [H3O+]+ [NH4+ ] ; [NH4+ ] = [ OH-] = 4.10-4 mol/L
 Conservation de la matière : [NH4+ ] + [NH3] = C
soit [NH3] = C - [NH4+] = 9,6.10-3 mol/L.
[ ]
2.3. pKA du couple NH4+/ NH3 : pKA = pH – log = 9,2
[ ]
3.
3.1. Volume d’acide chlorhydrique à prélever :
VA = VB car CA = CB = C ; A.N : VA = 12,5 cm3.

3.2. Propriétés de la solution tampon :Le pH varie peu lors de l’ajout modéré
d’acide ou de base , ou lors de la dilution modérée.