REPUBLIQUE DU CAMEROUN REPUBLIC OF CAMEROON

Paix –Travail – Patrie Peace- Work-Fatherland

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MINISTERE DE L’ENSEIGNEMENT MINISTRY OF HIGHER
SUPERIEUR EDUCATION
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UNIVERSITE DE MAROUA UNIVERSITY OF MAROUA
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ECOLE NATIONALE SUPERIEURE NATIONAL ADVANCED SCHOOL
DES MINES ET DES INDUSTRIES OF MINES AND PETROLEUM
PETROLIERES INDUSTRIES
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DEPARTEMENT DE RAFFINAGE ET DEPARTMENT OF REFINING
PÉTROCHIMIE AND PETROCHEMISTRY
B.P.08Kaélé Email : [email protected]
B.P.08Kaélé Email :
www.ENSMIP.univ.maroua.com
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UE : APPLICATIONS INDUSTRIELLES DE LA
THERMODYNAMIQUE CHIMIQUE

ETUDES DE QUELQUES REACTIONS D’INTERET

INDUSTRIEL : SYNTHESE DE L’AMMONIAC, PRODUCTION
DE L’ACIDE : ACIDE SULFURIQUE, ACIDE ETHANOIQUE
ET ACIDE NITRIQUE

NOMS ET PRENOMS MATRICULES

ABIA ARTHUR JIRO 21A0304EM
DJOUFACK BERLIO 21A0152EM
EL-BACHIR 21A0158EM
KEUNANG NDJANFANG DJANKO LAETICIA B. 21A0313EM
MBAREDA BESSALA EUGENE DESIRE 21A0171EM
NANGA OMGBA EMERAN 21A0174EM
NDEYO MOUKONDO MAEVA J. (Chef de groupe) 21A0175EM
Filière : RPC IC4

ENCADREUR : Dr GODWE EMILE

ANNEE ACADEMIQUE : 2024 - 2025

1
Table des matières
1) ......................................................................................................................................... 2
INTRODUCTION ...................................................................................................................... 3
I. SYNTHESE DE L’AMMONIAC ...................................................................................... 4
1. Production de l’ammoniac .............................................................................................. 4
2. Exercice d’application : ................................................................................................... 5
II. PRODUCTION INDUSTRIELLE D’ACIDES .................................................................. 5
2) L’acide éthanoïque (ou acétique) ................................................................................ 6
3) .L’acide nitrique ........................................................................................................... 7
CONCLUSION ........................................................................................................................ 12
REFERENCES ......................................................................................................................... 13

2
 INTRODUCTION
L’industrie chimique joue un rôle crucial dans la satisfaction des besoins énergétiques et
matériels de la société moderne. Les réactions chimiques sont à la base de nombreux procédés
industriels, permettant la production de matières premières essentielles. Avant d'investir des
sommes considérables dans la construction d'usines de production, l'analyse thermodynamique
de la réaction envisagée est cruciale car elle permet de tester la faisabilité du procédé. On
détermine ainsi quelles sont les meilleures conditions de
température et de pression, si la présence d'un gaz inerte est susceptible d'améliorer
les rendements, etc. Cette étude se concentre sur quelques réactions d’intérêt industriel majeur :
la synthèse de l’ammoniac, la production de l’acide sulfurique et de l’acide éthanoïque et de
l’acide nitrique. Des réactions qui sont fondamentales pour la production d’engrais, de produits
chimiques, de médicaments et de matériaux etc. …. La maîtrise de ces procédés est essentielle
pour répondre aux défis environnementaux, économiques et énergétiques actuels. Nous allons
explorer les principes, les conditions et les implications de ces réactions, ainsi que leurs
applications industrielles. Cette étude vise à fournir une compréhension approfondie de ces
processus chimiques clés.

3
 I. SYNTHESE DE L’AMMONIAC
Production de l’ammoniac
L’ammoniac est un élément essentiel à l’industrie des engrais, des explosifs, de carburants et
de polymères. Sa production mondiale a connu une très forte hausse dépasse les 140 Millions
tonnes. C’est un produit d’intérêt majeur pour l’industrie chimique. Sa synthèse se fait
aujourd’hui essentiellement selon le procédé de Haber-Bosch qui consiste à favoriser la réaction
exothermique de l’équation chimique à l’équilibre :
𝑁2 (𝑔) + 3𝐻2 (𝑔) ↔ 2𝑁𝐻3 (𝑔) + ∆𝐻
Le développement du procédé Haber-Bosch fut réalisé par une équipe de la société BASF en
Allemagne en 1913 et contribua à récompenser les chimistes HABER et BOSCH d’un prix
Nobel de chimie. Pour parvenir à synthétiser l’ammoniac de façon industriellement rentable,
les étapes sont les suivantes :
- En amont du réacteur on a
 La production du dihydrogène par vaporeformage du méthane (CH4) selon la
réaction suivante : 𝐶𝐻4(𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑔) = 𝐶𝑂(𝑔) + 3𝐻2(𝑔)
 La purification du dihydrogène
 L’élimination des poisons catalytiques ( CO2 et CO formés avec le dihydrogène)
- Dans le réacteur nous avons la synthèse catalytique de l’ammoniac gazeux par mélange
de dihydrogène gazeux et de diazote gazeux.
- En aval du réacteur chimique on a :
 la séparation des produits et réactifs par liquéfaction et stockage de l’ammoniac
a basse température.
 le recyclage des molécules restantes.
- Le recyclage de l’énergie thermique libérée.
Les conditions opératoires pour parvenir à une rentabilité acceptable de cette synthèse sont :
 Une pression de 200 à 300 bars
 Une température de 400 à 500°C
 Procédé continu
 Recyclage de l’énergie thermique
Le schéma ci-dessous décrit les différentes parties d’un site industriel

4
Figure : schéma du procédé industriel de synthèse de l’ammoniac
Exercice d’application :
La première étape de synthèse de l'ammoniac est la préparation du dihydrogène par reformage
du méthane selon la réaction :
CH4 (g) + H2O (g) ⇌ CO (g) + 3 H2 (g)
Lorsque cette réaction est conduite avec un catalyseur approprié (à base de nickel) dans un
réacteur tubulaire en acier (la température choisie est de l'ordre de 1070 K), la réaction
secondaire entre le monoxyde de carbone et l'eau :
CO (g) +H2O (g) ⇌ CO2 (g) +H2 (g)
n'a pas lieu (l'équilibre est déplacé complètement dans le sens indirect).
Dans l'intervalle de température considéré, on montre que l'enthalpie libre standard de réaction
de formation de H2 s'écrit sous la forme :
∆𝑟 𝐺 0 = 206,2. 103 − 214,8 𝑇 (J. mol−1 )
Calculer la température d'inversion de cette réaction puis discuter l'influence de la température.
Solution
La température d'inversion est atteinte lorsque ∆𝑟 𝐺 0 = 0 soit Ti = 960 K.
∆𝑟 𝐻 0= 206,2 kJ. mol-1 : la réaction est endothermique, donc favorisée par une température
élevée.
La température choisie est donc cohérente avec l'endothermicité de la réaction et satisfait la
condition d'obtention d'un bon rendement (T> Ti).

II. PRODUCTION INDUSTRIELLE D’ACIDES

L’acide sulfurique
L’acide sulfurique jadis appelé huile de vitriol ou vitriol est un puissant acide de formule 𝐻2 𝑆𝑂4
obtenu autrefois par decomposition thermique du sulfate de Fer (II) heptahydraté 𝐹𝑒𝑆𝑂4,
7𝐻2 𝑂. Outre l’attaque des metaux, cet acide a une forte affinite pour l’eau et la réaction qui
s’en suit est très exothermique (∆𝑟 𝐻0 ≈ −880𝑘𝐽 par mole d’acide à 298 K). C’est un produit
industriel de première importance, qui trouve de très nombreuses applications dans les
industries chimiques. Sa production dépassait déjà 10Mt (millions de tonnes) au début du 20e
5
siècle, atteignait 38Mt en 1955 ,160Mt en 1990 et 180Mt à nos jours. L’acide sulfurique est
produit principalement à partir du dioxyde de soufre suivant deux procédés a savoir le procédé
dit « de contact » et le procédé dit « des chambres de plomb » mais nous nous intéresserons au
procédé contact. Ce procédé se déroule selon les équations suivantes :
0
𝑆8 (𝑠) + 8𝑂2 (𝑔) ⇌ 8𝑆𝑂2 (𝑔) ∆𝑟 𝐻298 = −2374 kJ. mol−1
0
2𝐻2 𝑆(𝑔) + 3𝑂2 (𝑔) ⇌ 2𝑆𝑂2 (𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝑔) ∆𝑟 𝐻298 = −1037 kJ. mol−1
0
2𝑆𝑂2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) ⇌ 2𝑆𝑂3 (𝑔) ∆𝑟 𝐻298 = −198 kJ. mol−1
La réaction du dioxyde de soufre sur le dioxygène est lente. Elle est catalysée par du platine ou
un oxyde de Vanadium (catalyse de surface ou de contact). Le trioxyde de soufre est alors
dissous dans l’eau :
0
𝑆𝑂3 (𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑙) ⇌ 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 (𝒍) ∆𝑟 𝐻298 = −226 kJ. mol−1
Les applications de l’acide sulfurique dans l’industrie sont nombreuses et diverses car le soufre
intervient dans de nombreuses fabrications. Ainsi donc nous pouvons citer : la production de
l’acide phosphorique, la production des engrais minéraux (superphosphate), la préparation des
métaux, le raffinage du pétrole, les détergents, les insecticides, les fongicides, les colorants les
tissus, les matières plastiques, les explosifs etc… .
L’acide sulfurique est l’acide le plus utilisé. Il est employé comme solvant, déshydratant,
catalyseur, absorbant et comme réactif. Il est utilisé en concentration dilué a fumante, le choix
dépendant des applications. Il est souvent récupéré et réutilisé.

L’acide éthanoïque (ou acétique)

L’acide éthanoïque ou encore acide acétique de formule brute CH3COOH est un acide faible
qui s’obtient par divers procédés que ce soit par oxydation de l’éthanol, par fermentation
bactérienne ou encore par carbonylation du méthanol. Cependant dans la plupart des usines
industrielles elle est obtenue à partir du monoxyde de carbone et du dihydrogène en présence
d’un catalyseur (à base de Rhodium ou d’Iridium) selon les réactions suivantes :
0
𝐶𝑂(𝑔) + 2𝐻2 (𝑔) ⇌ 𝐶𝐻3 𝑂𝐻(𝑔) ∆𝑟 𝐻298 = −91kJ. mol−1
0
𝐶𝑂(𝑔) + 𝐶𝐻3 𝑂𝐻(𝑙) ⇌ 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 (𝑙) ∆𝑟 𝐻298 = −135kJ. mol−1
CO et H2 sont des composés de départ intéressants étant donné qu’ils peuvent en principe être
obtenus par réaction de charbon sur la vapeur d’eau suivant la réaction ci-dessous :
0
𝐶(𝑠) + 𝐻2 𝑂 (𝑔) ⇌ 𝐶𝑂(𝑔) + 𝐻2 (𝑔) ∆𝑟 𝐻298 = 131,3 kJ. mol−1
L’acide acétique est un acide très important pour ses applications industrielles. Il est
principalement utilisé comme agent d'estérification. Ainsi l'acétate d'éthyle, préparé par
réaction de l'acide acétique et de l'éthanol, est un liquide incolore utilisé comme solvant pour
les laques. La cellulose, macromolécule extraite du coton ou du bois, contient des liaisons O-
H qui réagissent avec l'acide éthanoïque pour former l'acétate de cellulose, base de fibres
textiles. L'acétate de vinyle (un autre ester de l'acide acétique) est le point de départ de la
synthèse du polyvinyle acétate, polymère utilisé dans les colles pour papiers et pour bois ainsi
que dans les peintures à émulsion d'eau.

6
 L’acide nitrique
L’acide nitrique (HNO3) est un acide fort autrefois préparé par chauffage d’un mélange de
nitrate de potassium et d’acide sulfurique concentré. Etant donné que la température
d’ébullition de l’acide nitrique est inférieure à celle de l’acide sulfurique (respectivement 83°C
et 290°C sous & atm), l’acide nitrique peut être séparé par distillation :
𝐾𝑁𝑂3 (𝑠) + 𝐻2 𝑆𝑂4 (𝑙) ⇌ 𝐾𝐻𝑆𝑂4 (𝑔) + 𝐻𝑁𝑂3 (𝑔)
Découverte et mise au point en 1901 puis brevetée en 1902, la méthode de préparation
industrielle de l’acide nitrique se réalise en trois étapes selon le procédé Ostwald du chimiste
éponyme (chimiste allemand Wilhem Ostwald). Le procédé est réalisé a parti de l’ammoniac et
du dioxygène de l’air suivant ces étapes :
1ere Etape : Oxydation de l’ammoniac (NH3) a une température comprise entre 800°C et 900°C
en présence d’un catalyseur (platine-Rhodium)
0
4𝑁𝐻3 (𝑔) + 5𝑂2 (𝑔) ⇌ 4𝑁𝑂(𝑔) + 6𝐻2 𝑂(𝑔) ∆r H298 = −906 kJ. mol−1
2e Etape : qui consiste à oxyder avec le dioxygène de l’air le monoxyde d’azote (NO) en dioxyde
d’azote (NO2) a température ambiante
0
2 𝑁𝑂(𝑔) + 𝑂2 (𝑔) ⇌ 2 𝑁𝑂2 (𝑔) ∆𝑟 𝐻298 = −114 kJ. mol−1
3e Etape : elle consiste à l’absorption du dioxyde d’azote (NO2) dans l’eau qui est favorisée par
une pression élevée :
0
3 𝑁𝑂2 (𝑔) + 𝐻2 𝑂 (𝑙) ⇌ 2 𝐻𝑁𝑂3 (𝑙) + 𝑁𝑂 (𝑔) ∆𝑟 𝐻298 = −137 kJ. mol−1
L’acide nitrique est le point de départ de la synthèse de certaines matières plastiques comme le
nylon ou le polyuréthane. Mais l’intérêt principal de cet acide est son utilisation dans la
production de Nitrate d’ammonium (NH4 NO3). Le nitrate d’ammonium est utilisé comme
engrais azoté ainsi que dans les usines de fabrication d’explosifs tels que le TNT. Une autre
application importante est le carburant de fusée. A cet effet, un mélange de HNO3, de tretroxyde
de diazote et de peroxyde d’hydrogène, également connu sous le nom d’acide nitrique fumant
rouge est préparé.

Exercices d’application
Exercice 1
Dans la chaîne de production industrielle utilisant l'azote, l'acide nitrique est le dernier composé.
Il est obtenu par oxydations successives de l'ammoniac, l'azote passant ainsi du degré
d'oxydation -III au degré d'oxydation V.
a. La seconde étape de la synthèse de HNO3 consiste en l’oxydation de NO(g) en NO2(g) :
discuter qualitativement sur l’influence de la température et de la pression sur cet
équilibre.
2𝑁𝑂 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) ⇌ 2𝑁𝑂2 (𝑔)
b. Dans le mécanisme simplifié montré plus haut, le barbotage de NO2(g) dans l’eau
conduit à l’acide nitrique. En fait le dioxyde d’azote dimérise partiellement suivant une
réaction équilibrée :
2𝑁𝑂2 (𝑔) ⇌ 𝑁2 𝑂4 (𝑔)

7
 On introduit 2 n0 moles de NO2(g) dans un réacteur initialement vide porté à 298K. La
0
pression d’équilibre s’établit à 0,2 bar. Sachant que ∆r G298 = −8,36 kJ. mol−1,
calculons le taux de conversion du dioxyde d’azote en N2O4. Qu’en concluez-vous pour
la synthèse de l’acide nitrique ?

Solution
a. La réaction 2𝑁𝑂 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) ⇌ 2𝑁𝑂2 (𝑔) (1) est exothermique. Elle est donc
favorisée par des températures peu élevées.
∆r 𝑛𝑔 = 2 − 2 − 1 = −1 < 0
Une augmentation de pression favorisera donc la réaction (1). Au niveau industriel, cette étape
est conduite à des pressions modérées (4-8 bars) pour des raisons évidentes d’économie .
2𝑁𝑂2 (𝑔) ⇌ 𝑁2 𝑂4 (𝑔)
b. Quantités (mol)
El : 2 n0 0
Equilibre : 2 n0(1-x) n0x 𝑁𝑔 = ∑𝑖 𝑛𝑖 (𝑔) = 𝑛0 (2 − 𝑥)
(x représente la fraction du NO2 dimérisée)
On écrit à l’équilibre
∆r 𝐺°⁄ 𝑃 𝑁 2 𝑂4 ⁄ 𝑃 0 𝑃 𝑁 2 𝑂4
𝐾298 = 𝑒 − 𝑅𝑇 = 29,15 = = (𝑃 Avec 𝑃0 = 1 𝑏𝑎𝑟
(𝑃𝑁𝑂2 ⁄𝑃 0 )2 𝑁𝑂2 )
2

𝑛𝑁2 𝑂4 𝑥 𝑛𝑁𝑂2 2(1 − 𝑥)

𝑃𝑁2 𝑂4 = 𝑃é𝑞 = 𝑃é𝑞 𝑒𝑡 𝑃𝑁𝑂2 = 𝑃é𝑞 = 𝑃
𝑁𝑔 2−𝑥 𝑁𝑔 2 − 𝑥 é𝑞
𝑥(2−𝑥)
Il vient : 29,15 𝑃é𝑞 = [2(1−𝑥)]2 ⟹ 𝑥 = 0,8

80% du dioxyde d’azote est associé sous forme de dimère ; celui-ci est plus stable que le
monomère.
Finalement, le dimère conduit à l’acide nitrique dans l’eau par deux réactions successives de
dismutation.
𝑁2 𝑂4 (𝑔) + 2𝐻2 𝑂 (𝑙) ⇌ 𝐻𝑁𝑂2 (𝑎𝑞) + 𝑁𝑂3− (𝑎𝑞) + 𝐻3 𝑂+ (𝑎𝑞)

3𝐻𝑁𝑂2 (𝑎𝑞) ⇌ 2 𝑁𝑂(𝑔) + (𝑁𝑂3− (𝑎𝑞) + 𝐻3 𝑂+ (𝑎𝑞) )

Acide nitrique
Exercice 2
L’ammoniac est obtenu par la réaction :
N2(g) + 3H2(g)⇌ 2NH3(g)
On peut montrer que le rendement est maximal en partant des proportions stœchiométriques en
dihydrogène et diazote.
a. Calculer la variance de ce système. Conclusion ?
b. Calculer l’entropie standard de réaction et l’enthalpie standard de réaction à
298K.Commenter

8
c. Exprimer l’enthalpie libre standard de réaction en fonction de la température. On supposera
que l’enthalpie standard de réaction et l’entropie standard de réaction ne varient pas avec la
température. Donner la température d’inversion de cet équilibre
d. Discuter alors l’influence de la température et de la pression sur cet équilibre.
Dans l’industrie, la température au niveau des réacteurs est voisine de 700K.
On utilisera les donnes thermodynamique suivantes (298K) :
N2 (g) H2 (g) NH3 (g)
S° (J.K-1.mol-1) 191.6 130.6 192.6
∆rHf° (KJ.mol-1) -46.2
Solution:
a. D’après le théorème de Gibbs :
V = C+2-Φ= (3-1) +2-1 = 3
Le système est donc trivariant. Trois variables ou paramètres intensifs peuvent être choisis
indépendamment. La fraction molaire en ammoniac à l’équilibre dépend donc de ∅P, T et x,
fraction molaire en diazote.
b. On a : ∆𝑟 S°=∑𝑖(𝑉𝑖 𝑆𝑖0 ) = -198,2 J.K-1. Mol-1 < 0
Cette valeur négative de l’entropie de réaction est liée à la diminution du désordre moléculaire
(diminution du nombre total de moles).
0
D’après la loi de Hess : ∆𝑟 H° = ∑𝑖 𝑉𝑖 ∆𝑟 𝐻𝑓(𝑖,298) = - 92,4kJ. mol-1 < 0. La réaction de synthèse
de l’ammoniac est donc exothermique. Elle est favorisée par le facteur enthalpique à 298 K.
c. ∆𝑟 G° = ∆𝑟 H° T∆𝑟 S° = - 92,4.10 3 + 198,2 T (J.mol-1).
La température d’inversion est atteinte lorsque ∆𝑟 G° = 0 soit Ti= 466 K.
d. La synthèse de NH3 est exothermique donc elle est favorisée par une diminution de la
température. Pour obtenir un bon rendement, on devra se placer à T< 7i = 466 K.
∆𝑟 ngazeux =2-3- 1 =-2<0. Une augmentation de pression favorisera donc la réaction de synthèse.
II serait économiquement plus avantageux de travailler sous pression atmosphérique et à des
températures modérées. Malheureusement, dans ces conditions, la cinétique de la réaction est
très lente et le rendement en ammoniac reste très faible. Les pressions utilisées sont en fait très
élevées (200-300 bars) et le choix de la température résulte d’un compromis entre la cinétique
(température élevée nécessaire) et la thermodynamique de façon à avoir un rendement
convenable. Celle-ci est de l’ordre de 720 K dans les réacteurs industriels.

Exercice 3:
La synthèse du méthanol, première étape pour obtenir l’acide acétique, peut être réalisée en
phase gazeuse suivant une réaction équilibrée. Il s’agit par ailleurs d’un procède potentiellement
intéressant de stockage de l’énergie.
2H2 (g) + CO (g) ⇌ CH3OH (g)

9
On dispose des capacités calorifiques et des enthalpies standard de formation a 298k (ces
capacités calorifiques seront considérées indépendantes de la température dans l’intervalle
[298k ; 400]) :

H2(g) CO(g) CH3OH

CP (J.K-1.mol-1) 28,8 29,2 43,9
∆rHF0 (KJ.mol-1 -282,7 -637,8
On donne K400=2,12
La réaction est réalisée à 400k dans un réacteur indilatable et sous une pression de 1 bar.
a-Calculer les grandeurs de réaction ∆rG0 ; ∆rH0 ; et ∆rS0 a 400k.
b-Discuter qualitativement l’effet de la température et de la pression sur cet équilibre.
c-On part, a l’état initial, d’un mélange stœchiométrique comprenant les quantités de matières
suivantes : nH2=2 mol, n C O =1mol.
Déterminer la composition chimique du système à l’équilibre thermodynamique puis calculer
le taux de conversion de CO(g) ainsi que le rendement en CH3OH(g) forme.

Solution :
a- l’équilibre thermodynamique : ∆𝐺 = −𝑅𝑇𝑙𝑛𝐾 = −25𝑘𝑗𝑚𝑙 -1
D’après la loi de Kirchhoff on a :
400
0 0 0
∆𝑟 𝐻400 = ∆𝑟 𝐻298 +∫ ∑ 𝑉𝑖 𝐶𝑝, 𝑖 𝑑𝑇 = ∑ 𝑉𝑖 ∆𝑟 𝐻𝑓(𝑖,298) + ∑ 𝑉𝑖 𝐶𝑝,𝑖 (400 − 298)
298 𝑖 𝑖 𝑖

ΔrH 0
400=-355,15.10
3 3
-4.37.10 =-359.5kJ.mol -1

0 0 0
∆𝑟 𝐺400 = ∆𝑟 𝐻400 -T∆𝑟 𝑆(400)
Soit : ΔrS0400= (ΔrH4000-ΔrG0400)/T=-892,4J .K-1 mol-1
b- L’équilibre (E) est exothermique dans le direct. Il est donc déplacé dans le sens inverse si T
augmente et dans le sens direct si T diminue.
Δrngazeux = 1 - 2 - 1 = - 2 < 0. Si la pression totale P augmente, (E) est déplacé dans le sens direct
et dans le sens inverse si elle diminue.
c- Soit équation 2 H2 (g) + C0(g) ↔CH3OH(g)
Quantités (mol)
EI : 2 1 0
Equilibre 2 (1-ξ) 1-ξ ξ
Xi : 2 (1-ξ)/Ng (1-ξ)/Ng ξ/Ng Ng= ∑ni(g)= 3-2ξ
Pi : 2P0 (1-ξ)/Ng P0 (1-ξ)/Ng P0/Ng Ptotale=P0=1bar

10
A l’équilibre on a :
𝑃𝐶𝐻3 𝑂𝐻 ⁄𝑃0 𝜉(3 − 2𝜉)2
𝐾𝑇 = 2 =
𝑃𝐶𝑂 ⁄𝑃0 (𝑃𝐻2 ⁄𝑃0 ) 4(1 − 𝜉)3

On résout l'équation précédente (du troisième degré) à l'aide d'une calculatrice programmable.
On obtient ainsi très facilement par itérations successives :
ξ = 0,395 mol
Le rendement en méthanol (= taux de conversion du monoxyde de carbone) est donc de 39,5%.
Pour des raisons cinétiques, la réaction (E) est en fait conduite à des températures voisines de
500 K en présence d'un catalyseur. Un excès de dihydrogène (moins coûteux que C0(g)) permet
d'améliorer le rendement en déplaçant (E) dans le sens direct, comme le prévoit la loi de
modération.

11
 CONCLUSION
L’étude des réactions d’intérêt industriel telles que la synthèse de l’ammoniac, la production
d’acide sulfurique, d’acide éthanoïque, d’acide nitrique illustre l’importance cruciale de la
chimie dans le développement des procédés industriels modernes. Ces processus chimiques
sont impliqués dans divers domaines notamment en industrie chimique, en agriculture et dans
plusieurs produits d’utilité quotidienne. Elles sont au cœur des chaines d’approvisionnement
industrielles et jouent un rôle vital dans l’économie mondiale et dans notre quotidien. Leur
étude approfondie permet non seulement d’optimiser les procédés existants étant donné que la
science est évolutive ; mais aussi de développer de nouvelles méthodes plus respectueuses de
l’environnement contribuant ainsi à un avenir durable.

12
 REFERENCES
-Acide nitrique(V)-caractéristiques, utilisation et dangers www.products.pcc.eu
- Procédé Haber-Wikipédia fr.m.wikipedia.org
- Acide-nitrique-2019.pdf
- acide-sulfurique-2022.pdf
- https://www.technologuepro.com Note de cours chimie minérale industrielle chapitre 2
-Livre Oturan Robert-Thermodynamique chimique

13