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‫مدارس إحسان الخاصة‬

5 NS62 ‫علوم احلياة واألرض‬ :‫المـــــــــــادة‬ ‫اإلمتـــــــحــــــــان‬

:‫المعامل‬
‫الموحد‬
‫مدة‬ .‫شعبة العلوم التجريبية مسلك العلوم الفيزيائية‬ )‫الشعـــــب(ة‬ 2018 ‫فبراير‬
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:‫اإلنجاز‬ ‫ الخليفي‬.‫ ذ‬:‫إنجاز‬ : ‫أو المسلك‬ ‫المــــــوضــــــوع‬
Partie I : Restitution des connaissances (5 points)

I - citez les deux étapes de la fermentation lactique . (0,25pt)

II- définissez . le sarcomère (0,25pt)
III- Pour chacune des données numérotées de 1 à 4, il y a une seule suggestion correcte.
Recopiez, sur votre feuille de production, les couples ci-dessous et adressez à chaque numéro la lettre qui
correspond à la suggestion correcte. (2pt) (1,….) – (2,….) – (3,......) – (4,…..).
1 ): Concernant la molécule d'acide ribonucléique 2 ): La structure de la fibre musculaire striée
messager (ARNm) squelettique montre
a -La synthèse de l'ARNm a lieu dans le cytoplasme a -Plusieurs noyaux situés à la périphérie de la fibre
au cours de la transcription musculaire
b - La molécule d'ARNm est composée de 2 brins b - Un sarcoplasme non strié
hélicoïdaux de nucléotides c - Un seul noyau situé au centre de la fibre
c - La molécule d'ARNm contient la base azotée musculaire
l'Uracil à la place de la Thymine d - Un réticulum sarcoplasmique qui entoure les
d - La molécule d'ARNm contient le désoxyribose myofilaments d'actine
e - La transcription de l'ARNm à partir de l'ADN se e - Un réticulum sarcoplasmique qui entoure les
fait par l'ADN polymérase myofilaments de myosine.
3) : Le génotype d’une cellule mâle diploïde, dans 4 ) : A l'intérieur de la cellule musculaire striée :
le cas de 2 gènes (A, a) et (B, b) liés au sexe s’écrit : a - Les filaments fins sont formés de myosine
A b b - Les filaments fins sont formés d'actine, de
X
Y troponine et de tropomyosine
a - Ce mâle est de lignée pure ; et hétérogamétique. c - On remarque l'absence de mitochondries
b - Ce mâle est hybride ; et hétérozygote et d - le dioxyde de carbone est considérée comme une
homogamétique. réserve énergétique d'urgence qui participe au
c - Ce mâle est de lignée pure ; homogamétique et renouvellement d'ATP
homozygote. e - Le calcium joue un rôle important dans la
d – Ce mâle a un phénotype différent de son génotype. séparation des têtes de myosine des myofilaments
e – Ce mâle produit un seul type de gamète. d'actine au cours de la contraction.

IV)Recopiez, sur votre feuille de production, la lettre correspondante à chaque proposition parmi les
propositions suivantes ; puis écrivez devant chaque lettre « vrai » ou « faux ».(1pt)
a - la mitose est un processus qui consiste à diviser le noyau et son contenu
chromosomique à deux reprises afin d'obtenir des cellules contenant deux fois
moins de chromosomes que la cellule de départ.
b - un bivalent est l’ensemble de deux chromosomes appartenant à une même
paire ; il porte les mêmes gènes mais pas forcement les mêmes allèles.
c -un aster est une structure qui unit les deux chromatides du même chromosome.
d- La fermentation lactique alcoolique et la glycolyse se produisent au niveau du
hyaloplasme de la cellule.
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V ) le doc ci-dessous montre trois cellules chacune à 2n =4chromosomes dans 3 divisions différentes ; l’une
correspond à l’anaphase de la mitose ( anaphase) ; l’autre correspond à l’anaphase de la 1ere division de la
méiose ( anaphase I) et la 3eme correspond à l’anaphase de la 2eme division de la méiose( anaphase II)
cellule a cellule b cellule c

type d’anaphase.

la garniture chromosomique de
chaque cellule obtenue
après chaque division .

Recopiez le tableau sur votre feuille de production et écrivez le nom de l’anaphase qui convient à chaque
cellule ainsi la garniture chromosomique de chaque cellule obtenue après chaque division :
Partie II : Raisonnement scientifique et communication écrite et graphique (15 points)
Exercice1 : (5 points)

L'achondroplasie est une maladie génétique caractérisée par la non production du cartilage au niveau les
cellules cartilagineuses des os. C'est une forme de nanisme qui touche essentiellement les membres et la face.
Afin de déterminer l’origine génétique de cette maladie on présente les données suivantes :
• Des chercheurs ont établit la relation entre les symptômes de L'achondroplasie et une protéine membranaire
FGFR3. Cette protéine joue le rôle de récepteur pour le facteur de croissance fibroblastique FGF, ce qui est
nécessaire à la production du cartilage. Le document 1 montre le mode de fonctionnement du récepteur
membranaire FGFR3 ; et la relation entre son état et la production du cartilage chez une personne normale et
chez une autre personne qui présente l’achondroplasie .
chez une personne normale chez une personne malade
facteur de facteur de
croissance : FGF croissance : FGF

Membrane plasmique Membrane plasmique

d’un chondrocyte d’un chondrocyte

récepteur du facteur de récepteur du facteur de

croissance : FGFR3 croissance muté : FGFR3

signal de début d’une signal de début d’une

chaine de réactions chaine de réactions

formation du inhibition de
Activité cellulaire normale cartilage osseux Activité cellulaire excessive formation du
Fig : a cartilage osseux Fig : b
Doc : 1
1. En exploitant les données du document 1, montrez l’origine des symptômes de
la maladie puis déduisez la relation protéine – caractère. (1pt)
• Des chercheurs ont montré que (voir doc 2)
- si le récepteur est inactif ; il entraine une croissance exagérée des os . (Fig:a)
- si le récepteur a une activité normale ; il entraine une croissance normale des os . (Fig:b)
- si le récepteur est hyperactif ; il entraine une croissance incomplète des os . (Fig:c)
2 –montrer que le récepteur FGFR3 contrôle la croissance des os d’une façon négative .
(Fig:c) (Fig:b) (Fig:a)
Doc : 2
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• la synthèse de la protéine réceptrice FGFR3 est contrôlée par un gène du même nom. Le document 3 présente
une partie de l’allèle normal de récepteur FGFR3 (brin non transcrit) chez le sujet sain et une partie de l’allèle
muté de récepteur FGFR3 (brin non transcrit) chez un sujet atteint d'achondroplasie. le document 4 présente un
extrait du tableau du code génétique.

sens de lecture

Doc : 3
3 - en vous basant sur les documents 3 et 4, donnez les acides acides
séquences de l’ARNm et des acides aminés codons aminés codons aminés
correspondants à chacun de l’allèle normal et l’allèle muté, puis
expliquez l’origine génétique d'achondroplasie. (2 pts)
• Des chercheurs ont montré que la protéine réceptrice muté
FGFR3 peut se lier à une autre protéine appelée protéines de
fusion(TACC3) et forment tout les deux un complexe protéique
(FGFR3-TACC3) ;(voir doc 5) et ont établit la relation entre la
concentration du complexe protéique et les cancers de vessie ;
les résultats obtenues sont représentés par le doc 6 suivant :
fréquence du cancer de
vessie en ( UA)

Doc : 4
protéine réceptrice
muté FGFR3

T A C C 3
protéine de
fusion(TACC3) Doc : 5
complexe protéique (FGFR3-TACC3)
concentration du complexe protéique en ( UA)
Doc : 6
4 – décrire l’évolution de la fréquence du cancer de vessie en fonction de la concentration du complexe
protéique et montrer qu’une seul mutation a entrainée l’apparition de deux maladies ou deux phénotypes
différents. (1.5 pts)

Exercice 3 : (3 points)

Chez la drosophile, le gène Cy (curly) est situé sur l’un de ses chromosomes (voir doc 1) .
1 – A partir du doc 1 ; déterminer le type et la paire de chromosome qui porte le gène Cy (curly) et donner la
garniture chromosomique du mâle et de la femelle de la drosophile .
A un moment donné le fragment du chromosomequi porte le gène Cy est susceptible de s’inverser. L’inversion
peut couper le gène Cy qui ainsi remanié donne l’allèle muté Cy1.
Le document 2: représente l’expression des allèles du gène Cy (curly).

gène Cy gène Cy
femelle mâle

paire 2
paire 2 paire 3 paire 1
paire 3 paire 1

paire 4 paire 4
Doc : 1
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Génotype Cy+//Cy+ Cy1//Cy+ Cy1//Cy1

Phénotype [Ailes plates] [ailes frisées] [létal]

L’œuf ne se développe
Référence sans
pas, la mutation entraine
mutation La mutation provoque un phénotype non viable.
une déformation des
ailes dites “frisées”
Doc : 2
- À l’aide du document 2 proposé,
2 – préciser si l’allèle muté est dominat où récessif ; en justifiant votre réponse. (0.5 pts)
3 - prévoir les proportions des descendants dans une population issue de la fécondation entre deux drosophiles
hétérozygotes pour le gène Cy ; en justifiant votre réponse. (1.5 pts)

Exercice 3 : (2 points)
Dans le cadre de l’étude de la
transmission de certains caractères
héréditaires chez les volailles, on propose
les données suivantes : plumes barrées plumes noires plumes noires plumes barrées
On suit la transmission d’un seul
caractère, la couleur du plumage, On
effectue deux croisements entre poules et plumes barrées
plumes barrées
coqs lignées pures différant par la plumes noires
coloration de leur plumage : celui-ci est
soit de couleur noire homogène, soit rayé
noir et blanc c'est-a-dire barré.
Le phénotype plumage barré est dominant. noires barrées noires barrées noires barrées barrées

Croisement 1: poule à plumage barré x coq a plumage noir . Doc : 1

Croisement 2: poule à plumage noir x coq à plumage barré . Les caractéristiques du plumage des descendants
F1 et F2 sont représentées sur les schémas ci-dessous.
sachant que chez les poules sont hétérogamétiques c.à.d. ont deux chromosomes sexuels différentes Z et
W et les coqs sont homogamétiques c.à.d. ont deux chromosomes homologues Z..
1 -Que déduisez vous des résultats des deux croisements ? (1pt)
2 - donnez l’interprétation chromosomique des résultats du croisement 1. (3pt)
Utilisez les symboles suivants :
- « G » et « g » pour les allèles du gène responsable de la couleur des plumes. ------------§ FIN §----------