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Foetus humains dans l'alimentation / SENOMYX - MAKING US CANNIBAL'S ONE BITE AT A TIME.

Produits qui utilisent des fœtus avortés

Titre original SENOMYX - MAKING US CANNIBAL'S ONE BITE AT A TIME


"Senomyx fait de nous des cannibales à chaque bouchée "

Sur YT avec sous titres www.youtube.com/watch

L' AVORTEMENT EST BIEN UN MEURTRE


NEW YORK LEGALISE L' AVORTEMENT JUSQU' A LA NAISSANCE !
31 États aux USA autorisent des avortements à terme

Infanticide, avortement et trafic d'organes


Qui sont les activistes pro-avortement / Pro-Abortion Student Grabs Pro-Lifer,

par Andrea Byrnes

Certains produits contiennent-ils des parties foetales? La réponse courte horrible: Oui.
Le nouvel usage utilitaire des personnes est une entreprise sophistiquée, invisible à l'œil humain.

Les parties foetales dans la vie quotidienne

Peut-être êtes-vous un partisan assidu et un promoteur de la législation pro-vie, ne votez que pour
des candidats pro-vie, évitez de vous laisser distraire par des musiciens et des acteurs qui
soutiennent ouvertement Planned Parenthood. Quoi qu’il en soit, vous pouvez coopérer
involontairement à la recherche sur les cellules fœtales avortées en achetant des produits contenant
des foetus avortés, soit dans le produit lui-même, soit dans son développement.

On pourrait prendre Enbrel (Amgen) pour soulager la polyarthrite rhumatoïde. Zoastavax (Merck), un
vaccin contre le zona, a été administré à son mari chaque année. Votre mère atteinte de diabète et
d'insuffisance rénale se voit prescrire Arensep (Amgen). Le produit sanguin Repro (Eli Lilly) est
administré à votre grand-père lors d'une angioplastie. Le district scolaire local exige que vos petits-
enfants reçoivent le vaccin MMRII (vaccin Merck pour la rougeole, les oreillons et la rubéole). Votre
fille et votre fils utilisent des crèmes à café et mangent une soupe avec exhausteurs de goût artificiels
(Senomyx / Firmenich) testés sur des papilles gustatives artificielles à base de cellules foetales
avortées.

En raison du caractère vague de l’étiquetage de la FDA, à moins que vous sachiez lire les brevets et
les notices pharmaceutiques, vous ne sachiez pas que des parties fœtales avortées étaient là sans
que personne ne vous le dise.

certains produits utilisent des fœtus avortés

Heureusement, il s’agit du groupe de surveillance Enfants de Dieu pour la vie (COG), un groupe de
citoyens pro-vie qui surveille l’utilisation de parties du fœtus avortées. Sous la direction de la
directrice générale Debi Vinnedge, COG publie une liste téléchargeable de produits qui utilisent des
fœtus avortés actuellement disponibles aux États-Unis.
Produits qui utilisent des fœtus avortés

Les produits liés au matériel fœtal peuvent être divisés en 3 catégories: les arômes artificiels, les
cosmétiques et les médicaments / vaccins.

1. nourriture et boisson

Pour être clair, les aliments et les boissons ne contiennent aucun matériau fœtal avorté; Cependant,
ils peuvent être plus savoureux à cause de cela. Comment c'est?

crème à café Nestle

La société de biotechnologie américaine Senomyx a mis au point des additifs chimiques pouvant
améliorer le goût et l'odorat. Pour ce faire, ils ont dû produire une armée de testeurs de goût jamais
fatigants, c'est-à-dire des récepteurs d'arôme élaborés à partir de cellules rénales embryonnaires
humaines (HEK 293, lignée de cellules fœtales populaire dans la recherche pharmaceutique). [1] Ces
papilles gustatives artificielles peuvent dire aux développeurs de produits quels produits le public
voudra. L’objectif est de créer un “tour de passe-passe” pour le goût, en créant des produits à faible
teneur en sucre et en sodium au goût sucré ou salé, tout en contenant moins de sucre ou de sodium.

Votre crème réfrigérante réfrigérée Coffee-mate Pumpkin Spice de Nestlé a-t-elle plus le goût de
l'automne? Votre bouillon Maggi a-t-il le même goût que le poulet? Merci Senomyx.

Les amplificateurs artificiels créés en laboratoire n'ont pas besoin d'être longuement testés par la
FDA car les «composés d'arômes chimiques de Senomyx sont utilisés dans des proportions
inférieures à une partie par million» et peuvent être classés comme arômes artificiels. [2]

En 2005, Senomyx avait signé des contrats pour développer des produits pour Kraft Foods, Nestlé,
Campbell Soup et Coca-Cola. [3] Cependant, quand il a été découvert en 2011 que PepsiCo utilisait
Senomyx pour développer une boisson à teneur réduite en sucre, un boycott s'est ensuivi qui a
conduit Kraft-Cadbury Adams LLC et Campbell Soup à annuler leur contrat avec Senomyx. Dans une
lettre de 2012 aux enfants de Dieu pour la vie, PepsiCo a déclaré: «Senomyx n'utilise pas de cellules
HEK ni d'autres tissus ou lignées cellulaires dérivés d'embryons ou de foetus humains dans le cadre
de recherches effectuées pour le compte de PepsiCo». [4] PepsiCo travaille avec Senomyx sur deux
produits développés avec Sweetmyx 617, un nouveau modificateur du goût sucré de Senomyx. [5]

En novembre 2018, l'entreprise suisse Firmenich a acquis Senomyx, Inc. Firmenich se décrit comme
«un leader mondial de l'innovation en matière de goût et un expert des solutions sucrées,
rafraîchissantes et amères».

2. cosmétiques

La fontaine de jouvence… est des bébés.

Commercialement connu sous le nom de PSP (Processed Skin Proteins), développé à l’Université de
Lausanne pour soigner les brûlures et les plaies en régénérant la peau traumatisée. La lignée
cellulaire de la peau fœtale a été prélevée sur un bébé avorté électivement dont le corps a été donné
à l'Université [6].
Neocutis, une société basée à San Francisco, utilise la PSP dans certains de ses produits anti-âge pour
la peau. Leur site Internet affirme que la marque déposée PSP "exploite la puissance des facteurs de
croissance humains, des interleukines et d'autres cytokines, pour aider à fournir une revitalisation de
la peau à la pointe de la technologie".

3. Vaccins et médicaments

La carte de vaccins sur le site Web du Sound Choice Pharmaceutical Institute (SCPI) répertorie plus de
21 vaccins et produits médicaux contenant des lignées de cellules foetales avortées. La carte est mise
à jour chaque année et répertorie également les alternatives de vaccins éthiques, le cas échéant.

SCPI est une organisation de recherche biomédicale dirigée par Theresa Deisher, titulaire d'un
doctorat en physiologie moléculaire et cellulaire de Stanford et de 23 brevets à son actif. Le Dr
Deisher, le premier à avoir identifié et breveté des cellules souches du cœur d'un adulte, a une
connaissance approfondie du génie génétique ayant travaillé pour des chefs de file de l'industrie tels
que Amgen, Genetech et Repligen. [7]

L'IPAC «encourage notamment la sensibilisation à l'utilisation généralisée du matériel humain fœtal


dans la découverte, le développement et la commercialisation de médicaments».

Aucun produit vaccinal n'est complètement pur: «Vous trouverez de l'ADN contaminant et des débris
cellulaires provenant de la cellule de production dans votre produit final. Lorsque nous passons de
cellules animales à cellules humaines, nous avons maintenant de l'ADN humain dans nos vaccins et
nos médicaments. »[8]

Le problème est triple. Les parties foetales avortées sont utilisées pour les expériences, les lignées de
cellules foetales avortées sont utilisées et les débris d'ADN cellulaire fœtal se trouvent dans les
vaccins et les médicaments.

Mais il ne reste pas que l'ADN humain, il en va de même des stabilisants chimiques qui empêchent le
produit de se dégrader, ainsi que des stimulants pour renforcer le système immunitaire.

“Les vaccins sont un virus qui a été placé dans un flacon, dans un liquide, qui est le tampon, que nous
appelons excipients, et les entreprises ont mis des stabilisants pour que le virus ne se dégrade pas et
d’autres choses qui système immunitaire afin qu’ils puissent utiliser des quantités plus faibles du
virus et avoir une marge de profit plus grande. Et les stimulants immunitaires sont des choses comme
l'aluminium et le thimérosal, ils sont des stabilisants mais ils stimulent le système immunes, de sorte
que tout cela est dans le produit final, y compris les contaminants provenant des lignées cellulaires
utilisées pour fabriquer les vaccins. »[9]

Pourquoi les contaminants ne sont-ils pas éliminés? Parce que personne ne veut un vaccin
pédiatrique qui coûte quelques milliers de dollars. [10]

En finance, le rendement est inversement proportionnel au prix. En chimie, le rendement est


inversement proportionnel à la pureté. Le prix des vaccins peu coûteux produits en masse est que
l’établissement médical accepte que les vaccins contiennent une grande quantité de contaminants
fœtaux.
«Si ils avaient purifié les contenants des lignées cellulaires, le rendement serait si bas qu’ils ne
gagneraient pas d’argent, sinon personne ne paierait mille ou dix mille dollars pour un vaccin. Et
donc à cause de ce cas, des restes des lignées cellulaires, dans ce cas, des lignées de cellules foetales
sont dans le produit final. Et ils sont à des niveaux très élevés. Et dans la varicelle, les contaminants
de l'ADN fœtal sont présents à deux fois plus que l'ingrédient actif, l'ADN de la varicelle. »[11]

Le marché des tissus foetaux

De nombreuses recherches sont en cours sur les cellules fœtales.

instruments scientifiques

Nous le savons parce que, d’une part, il existe un marché pour les pièces fœtales. Dans une série de
vidéos sous couverture, David Daleiden du Center for Medical Progress a exposé les cliniques
d'avortement de Planned Parenthood vendant des pièces fœtales à des enquêteurs se faisant passer
pour des chercheurs médicaux. Et pour ses efforts, son bureau a été perquisitionné en 2016 par le
procureur général de la Californie, Kamala Harris, maintenant sénateur et candidat à la présidence de
2020, Harris [12]. Daleiden est actuellement poursuivi devant les tribunaux par l'actuel procureur
général de la Californie et ancien membre du Congrès démocrate de la Californie, Xavier Becerra.

Nous savions déjà que cela se passait grâce au témoignage des scientifiques eux-mêmes. Le 11
janvier 2018, le professeur émérite Stanley Plotkin, principal développeur du vaccin antirubéoleux
pour le Wistar Institute (Philadelphie) dans les années 1960, a été déposé en tant que témoin expert
en vaccinologie dans une affaire de garde d'enfants dans le Michigan. [13] On a demandé au Dr
Plotkin combien de foetus avortés il avait utilisés dans ses expériences:

QUESTION: Donc, dans tous vos travaux liés aux vaccins tout au long de votre carrière, vous n’avez
jamais travaillé qu’avec deux fœtus?

PLOTKIN: En ce qui concerne la fabrication de vaccins, oui.

Mais après avoir reçu la pièce 41 (Actes de la Société de biologie et de médecine expérimentale), les
deux foetus impliqués dans son expérience se développent de manière exponentielle pour atteindre
76 foetus avortés.

QUESTION: Donc, cette étude a impliqué 74 foetus, correct?

PLOTKIN: Soixante-seize.

QUESTION: Et ces foetus étaient tous âgés de trois mois ou plus lorsqu'ils ont avorté, n'est-ce pas?
PLOTKIN: Oui.

Une réponse assez vraie. Les cellules fœtales, de fait toutes les cellules normales, ont une capacité
finie de se répliquer selon le principe du vieillissement cellulaire. La piste de vaccination avait besoin
de nombreuses lignées cellulaires pour atteindre son but.

Un fait intéressant, lors de son interrogatoire, le Dr Plotkin a répondu par l'affirmative que certains
de ses sujets pour des essais expérimentaux de vaccin étaient des enfants de «mères en prison», de
malades mentaux et «d'individus sous domination coloniale» [Congo belge].

La Dre Theresa Deisher a été informée pour la première fois de l'introduction de matériel fœtal
avorté frais dans la découverte de médicaments en 1996 [14]. Les parties fœtales fraîches
permettent de gagner du temps par rapport aux jours passés à laver et à préparer les tissus animaux,
tels que les cœurs de singe, pour des expériences de laboratoire. Bien qu'il ne soit pas légal de
vendre du tissu fœtal avorté, celui-ci est toujours disponible dans les catalogues et est assorti de prix
élevés pour l'expédition et la manutention.
Une meilleure option

Selon le Dr David A. Prentice, vice-président, président de l'Institut Charlotte Lozier et professeur


auxiliaire de génétique moléculaire à l'Institut Jean-Paul II, les cellules souches adultes sont la
référence en matière de recherche ayant permis de véritablement guérir les patients.

«La supériorité des cellules souches adultes dans la clinique et les preuves de plus en plus
nombreuses soutenant leur efficacité de régénération et de réparation font des cellules souches
adultes le standard de référence pour les cellules souches pour les patients.» [15]

Alors, pourquoi utilisons-nous encore des lignées de cellules embryonnaires lorsque les cellules
souches adultes sont devenues la norme de référence? Il semble y avoir peu d’excuse pour les
produits qui utilisent des fœtus avortés.
Politique américaine sur les produits qui utilisent des fœtus avortés
Document de signature de Bill Clinton
Président Bill Clinton

À l'occasion du 20e anniversaire de Roe v. Wade en 1993, le président Clinton a signé cinq
mémorandums relatifs à l'avortement, qui incluaient l'inversion du moratoire de l'ère George HW
Bush sur la création de nouveaux tissus fœtaux destinés à la recherche, affirmant à l'époque que «ce
moratoire a considérablement empêché la mise au point de traitements possibles pour les personnes
atteintes de maladies et de troubles graves, tels que la maladie de Parkinson, la maladie d'Alzheimer,
le diabète et la leucémie. »[16]

Alors qu’un débat sur la bioéthique avait envahi le pays en 2006 sur la question de savoir si les États-
Unis autoriseraient l’utilisation de nouvelles cellules souches foetales avortées dans la recherche
(voir la fiche technique de la Maison Blanche sur la politique de recherche sur les cellules souches), la
communauté de la recherche médicale avait déjà décidé que l’avenir repose sur des hybrides
homme-animal et de nouvelles lignées de cellules foetales avortées. Selon une déclaration soumise
au Conseil de la bioéthique du président:

«L’avortement de l’ADN humain dans nos vaccins n’est pas la fin, ce n’est que le début, comme le
montre la création d’hybrides homme-animal. Une nouvelle lignée de cellules foetales avortées a été
développée, appelée PerC6, et plus de 50 partenaires, dont les NIH et le Walter Reed Army Institute,
ont octroyé une licence d'utilisation de cette lignée cellulaire pour la production de nouveaux vaccins
et produits biologiques. L'objectif de la société qui a créé PerC6 est de devenir la lignée cellulaire de
production de TOUS les vaccins, anticorps thérapeutiques, médicaments biologiques et thérapies
géniques. "[17]
Et cela est en grande partie arrivé.

En 2019, le ministère de la Santé et des Services sociaux a accordé une deuxième prolongation de 90
jours à un contrat conclu avec l'Université de Californie à San Francisco, aux termes duquel l'UCSF
doit créer des «souris humanisées» pour la recherche en cours sur le sida. Le tissu foetal humain
provient d'avortements tardifs.

CNSNews a rapporté que «selon une estimation publiée sur son site web, les National Institutes of
Health (une division de HHS) dépenseront 95 millions de dollars au cours de cet exercice pour des
recherches qui - comme le contrat de« souris humanisée »de UCSF, utilise tissu foetal. "[18]

Arrêter Ebola? Prévenir le virus Zika? Guérir le sida? Cherchez plus, pas moins, de produits fœtaux
avortés dans le futur.

L’écrivain Andrea Byrnes a été le premier producteur de la couverture américaine de March for Life
au réseau catholique mondial EWTN, qu’elle a continué à superviser pendant sept ans. Elle a assisté à
sa première conférence HLI en 1989, où elle a rencontré pour la première fois le Dr Jérôme Lejeune,
serviteur de Dieu. Elle et son mari prieront plus tard pour l’intercession de Lejeune pour les
problèmes de santé de son fils découverts avant la naissance et, grâce à Dieu, il est en plein essor.

Voir ici pour des nouvelles sur la façon dont l'administration Trump a limité la vente de pièces
fœtales.

SOURCES

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