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REPUBLIQUE ALGERIENNE DEMOCRATIQUE ET POPULAIRE
MINISTERE DE L 'ENSEIGNEMENT SUPERIEUR ET

DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
UNIVERSITE FRERES MENTOURI CONSTANTINE 1
FACULTE DES SCIENCES EXACTES
DEPARTEMENT DE PHYSIQUE
N° d'ordre :56/DS/2018
Série:03/phy/2018
THESE
PRESENTEE POUR OBTENIR LE DIPLOME DE DOCTORAT
EN SCIENCES EN PHYSIQUE
SPECIALITE
PHYSIQUE DES RAYONNEMENTS ET APPLICATIONS
Étude de la répartition de radionucléides présents dans

les lacs de barrages artificiels. Applications : ‘Barrage de
Beni Haroun’
Par
Ghania BOUHILA
SOUTENUE LE : 22 / 04 / 2018
Devant le jury :
Président : N. KEGHOUCHE Prof. Univ. Frères Mentouri Constantine-1
Rapporteur : F. BENRACHI Prof. Univ. Frères Mentouri Constantine-1
Examinateur : A. AZBOUCHE M.R.Centre de Recherche Nucléaire Alger
A. BOUCENNA Prof. Univ. Sétif 1
D. MAOUCHE Prof. Univ. Sétif 1
Dédicace
Après de longues années, ce modeste manuscrit voit enfin le jour. Je

le dédie à ma très chère mère en témoignage de ma reconnaissance
pour sa patience, son sacrifice et son soutien tout au long de mes
études.
Puisse Dieu, le tout puissant, te préserver et t’accorder santé, longue
vie et bonheur.
A Toute ma famille
A tous mes amis
Remerciement
Cette thèse a été réalisée au laboratoire de Physique Mathématique et Subatomique du
Département de Physique de l’Université Frères Mentouri Constantine-1, sous la direction de
Madame F. BENRACHI, professeur à l’université frères Mentouri Constantine-1.
En premier lieu, je remercie Dieu le tout Puissant qui m'a donnée la force de mener à
terme ce travail.
J’exprime ma profonde gratitude à mon enseignante et directrice de Thèse Madame F.

BENRACHI, pour son aide et ses conseils scientifiques utiles et fructueux, qu’elle n’a pas
hésité à m’accorder et le grand souci qu’elle a montré pour la réalisation de ce travail. Ce fût
un grand plaisir de travailler avec elle, durant la préparation de ce travail.
Je remercie Madame N. KEGHOUCHE, professeur à l’université des frères Mentouri

Constantine-1 d'avoir accepté de présider le jury de soutenance.
J’exprime mes remerciements à Monsieur A. AZBOUCHE Maitre de recherche au

Centre de Recherche Nucléaire d’Alger pour l'aide qu’il m’a octroyé, pour ses conseils
scientifiques et pour sa participation dans ce jury.
Je remercie Monsieur A. BOUCENNA, professeur à l’université Ferhat Abbas Sétif-1

d’avoir accepté de participer au jury.
Je remercie aussi Monsieur D. MAOUCHE, professeur à l’université Ferhat Abbas

Sétif1 d'avoir accepté d'examiner ce travail et de faire partie du jury de soutenance.
Je remercie également Monsieur M. Belamri, Directeur de la Division des techniques

nucléaires qui m’a accueillie dans son laboratoire pour effectuer les mesures.
Je tiens à adresser mes vifs remerciements à Monsieur M. Ramdhane, professeur à

l'Université Joseph Fourier-Grenoble 1 pour son aide précieuse.
Je tiens à remercier Monsieur J. E. Groetz, Maître de Conférences à l’Université de

Franche-Comté qui m’a accueillie dans son laboratoire lors de mon stage.
Enfin, je voudrais remercier ma famille qui m'a soutenue et encouragée dans la

poursuite de mes études.
Tables des matières i
.
Table des matières

Table des matières ....................................................................................................................... i
Liste des figures ........................................................................................................................ iv
Liste des tableaux ...................................................................................................................... vi
Introduction générale.................................................................................................................. 1
I. Généralités sur la radioactivité ....................................................................................... 3
I.1. Radioactivité dans l’environnement ............................................................................ 4
I.1.1. Radioactivité naturelle ............................................................................................... 4
I.1.2. Radioactivité artificielle (Anthropogénique) ............................................................. 8
I.2. Filiations radioactives et équilibre radioactif .............................................................. 9
I.3. Radioactivité dans la croûte terrestre......................................................................... 10
I.3.1. Teneurs en radio-isotopes dans les roches ............................................................... 11
I.3.2. Radioactivité de sédiment ........................................................................................ 12
I.4. Les rayonnements ionisants ....................................................................................... 12
I.5. La nature du risque du rayonnement ionisant ............................................................ 13
I.5.1. Exposition externe ................................................................................................... 14
I.5.2. Exposition interne .................................................................................................... 14
I.5.3. Effets biologiques des rayonnements ionisants ....................................................... 15
I.6. Paramètres radiologiques et dose absorbée ............................................................... 17
I.6.1. Évaluation de dose ................................................................................................... 17
I.6.2. Les paramètres radiologiques .................................................................................. 18
II. Interaction photon-matière et détection ........................................................................ 20
II.1. Interaction photon-matière ........................................................................................ 20
II.1.1. Effet photoélectrique .......................................................................................... 21
II.1.2. Effet Compton .................................................................................................... 22
II.1.3. Création de paires ............................................................................................... 24
II.1.4. Sections efficaces totale d’interaction ................................................................ 25
II.2. Atténuation d’un faisceau de photons par la matière ................................................ 25
II.3. Spectrométrie γ .......................................................................................................... 26
II.3.1. Détecteurs de photons ........................................................................................ 27
II.3.2. L’électronique d’acquisition .............................................................................. 30
II.4. Analyse de spectres ................................................................................................... 32
II.4.1. Analyse qualitative ............................................................................................. 32
Tables des matières ii
.
II.4.2. Résolution en énergie ......................................................................................... 33
II.4.3. Analyse quantitative ........................................................................................... 34
II.4.4. Activité d’un échantillon .................................................................................... 36
II.4.5. Seuil de décision et limite de détection .............................................................. 36
II.4.6. Évaluation des erreurs statistiques ..................................................................... 39
III. Matériel et méthodes .................................................................................................... 40
III.1. Présentation de la zone d’étude ................................................................................. 40
III.1.1. Situation géographique ................................................................................... 40
III.1.2. Géologie et lithologie ..................................................................................... 42
III.2. Localisation des stations de prélèvements ................................................................. 43
III.3. Échantillonnage et préparation des échantillons de sédiments .................................. 44
III.4. Description du système d’acquisition ........................................................................ 47
III.4.1. Division des techniques nucléaires (CRNA) Alger ........................................ 47
III.4.2. Laboratoire de mesures des Basses Activités (LPSC) Grenoble .................... 47
III.5. Calibration de la chaine de mesure ............................................................................ 48
III.5.1. Étalonnage en énergie ..................................................................................... 48
III.5.2. Étalonnage en efficacité.................................................................................. 49
III.6. Mesure du bruit de fond............................................................................................. 51
III.6.1. Identification des radionucléides .................................................................... 52
IV. Résultats et discussion .................................................................................................. 56
IV.1. Présentation des résultats obtenus ............................................................................. 56
IV.1.1. Échantillons du barrage de Beni Haroun ........................................................ 56
IV.1.2. Échantillons de l’oued Rhumel....................................................................... 60
IV.1.3. Les activités de 137Cs dans les échantillons étudiés. ....................................... 62
IV.1.4. Les activités des uraniums 238 et 235 dans les échantillons étudiés.............. 63
IV.2. Évaluation des effets radiologiques ........................................................................... 64
IV.2.1. Radium équivalent (Raeq) ............................................................................... 64
IV.2.2. Indices de risque externe et interne ................................................................ 65
IV.2.3. Indice représentatif de niveau Iγ ..................................................................... 66
IV.3. Estimation de la dose ................................................................................................. 66
IV.3.1. Débit de dose absorbée ................................................................................... 66
IV.3.2. Dose efficace annuelle .................................................................................... 67
IV.3.3. Équivalent de dose Annuelle des Gonades (AGDE) ...................................... 68
IV.4. Comparaison des résultats obtenus avec les données d’autre pays. .......................... 69
Tables des matières
iii .
IV.4.1. Les activités spécifiques ................................................................................. 69
IV.4.2. Les doses......................................................................................................... 70
IV.5. Analyse statistique ..................................................................................................... 71
IV.5.1. Étude de corrélation entre les radionucléides naturels ................................... 72
IV.5.2. Corrélations de Pearson .................................................................................. 74
IV.5.3. Statistiques descriptives .................................................................................. 75
Conclusion générale ................................................................................................................. 78
Références ................................................................................................................................ 80
Abstrac
‫ﻣﻠﺨﺺ‬
Résum
Liste de figures iv.
Liste des figures

Figure I-1: Les différents types de désintégration. ................................................................... 3
Figure I-2: Schéma de désintégration de 40K. ........................................................................... 5
Figure I-3: Schéma de désintégration de 235U........................................................................... 7
Figure I-4: Schéma de désintégration de 238U........................................................................... 7
Figure I-5: Schéma de désintégration de 232Th. ........................................................................ 8
Figure I-6: Les différents modes d’exposition interne et externe. .......................................... 14
Figure I-7: Les effets biologiques de l’exposition aux rayonnements ionisants. .................... 15
Figure I-8 : La radiolyse de l’eau. ........................................................................................... 15
Figure II-1: Les différentes interactions rayonnement-matière qui sont à la base des méthodes
d’analyses. ................................................................................................................................ 20
Figure II-2: Effet photoélectrique. .......................................................................................... 22
Figure II-3: Schéma de principe de diffusion Compton. ........................................................ 23
Figure II-4: Spectre en énergie des électrons issus des diffusions Compton. (Ne : est le
nombre d’électrons sur lesquels les photons ont réalisés une diffusion Compton).................. 23
Figure II-5: Schéma représentatif de la création de pair. ........................................................ 24
Figure II-6: Domaines du plan Z, Eγ des sections efficaces d’interaction des Photons–matière.
.................................................................................................................................................. 25
Figure II-7: Coefficients massiques d’atténuation pour le Pb et le Ge. .................................. 26
Figure II-8: Schéma de principe des détecteurs à scintillation. .............................................. 28
Figure II-9: Les différentes configurations géométriques des détecteurs germanium. .......... 29
Figure II-10: Schéma d’un détecteur GeHP. .......................................................................... 30
Figure II-11: Schéma de la chaîne électronique et traitement du signal pour un spectromètre
gamma. ..................................................................................................................................... 31
Figure II-12: DSA 1000 fabriqué par Canberra. ..................................................................... 32
Figure II-13: Exemple d’un spectre γ d’une source mono-énergétique. ................................. 33
Figure II-14: Définition de la résolution pour un pic gaussien ............................................... 34
Figure II-15: Définition du seuil de décision (SD) et la limite de détection (LD) ................. 37
Figure III-1: Situation géographique du bassin versant Kébir-Rhumel. ................................ 41
Figure III-2 : Profil oued Kébir-Rhumel. ............................................................................... 42
Figure III-3: Les grands domaines hydrogéologiques du Kébir-Rhumel. .............................. 43
Figure III-4: Localisation des stations de prélèvement dans Oued Rhumel et Beni Haroun. 46
Figure III-5: Matériels utilisés pour la préparation des échantillons. ..................................... 46
Figure III-6: Dispositif expérimental (CRNA). ...................................................................... 47
Figure III-7: Dispositif expérimental LBA (Grenoble). ......................................................... 48
Figure III-8: Courbe d’étalonnage en énergie. ....................................................................... 49
Figure III-9: Spectre expérimental de la source 152Eu mesuré pendant 3600 s. ..................... 49
Figure III-10: Courbe de l’Efficacité du détecteur GeHP (CRNA)........................................ 51
Figure III-11: Courbe de l’Efficacité du détecteur GeHP (LBA). .......................................... 51
Liste de figures v.
Figure III-12 : Spectre de bruit de fond du château mesuré durant 1004800 s (CRNA). ....... 52
Figure III-13: Exemple de spectre d’échantillon du sédiment. .............................................. 53
Figure IV-1: Distribution des activités 226Ra, 232Th et 40K dans le barrage de Beni Haroun. 58
Figure IV-2: Les activités spécifiques du 226Ra (a), 232Th (b) et 40K (c) dans les échantillons
du barrage Beni Haroun (SBH : Sédiment de Beni Haroun). .................................................. 59
Figure IV-3: Distribution des 226Ra, 232Th et 40K dans l’Oued Rhumel. ................................ 61
Figure IV-4: Les activités spécifiques du 226Ra (b), 232Th (b) et 40K(c) dans les échantillons
de l’oued Rhumel. .................................................................................................................... 62
Figure IV-5: Comparaison entre les activités des 238U et 235U des échantillons du Barrage. . 63
Figure IV-6: Les activités de Raeq dans les échantillons du barrage Beni Haroun. ................ 64
Figure IV-7: Les activités de Raeq dans les échantillons de l’oued Rhumel. .......................... 65
Figure IV-8 : Les indices de risque externe et interne pour les échantillons du barrage Beni
Haroun et de l’oued Rhumel. ................................................................................................... 65
Figure IV-9 : Les indices représentatifs de niveau Iγ des échantillons du barrage Beni Haroun
(a) et de l’oued Rhumel (b). ..................................................................................................... 66
Figure IV-10 : Le débit de dose des échantillons du barrage Beni Haroun (a) et de l’oued
Rhumel (b)................................................................................................................................ 67
Figure IV-11 : Les doses efficaces annuelles du barrage Beni Haroun (a) et de l’oued Rhumel
(b). ............................................................................................................................................ 68
Figure IV-12 : Équivalent de dose Annuelle des Gonades pour les échantillons: (a) barrage,
(b) oued Rhumel. ...................................................................................................................... 69
Figure IV-13: Corrélation entre les concentrations de (226Ra, 232Th), (232Th, 40K) et (226Ra,
40
K) pour les échantillons du barrage de Beni Haroun............................................................. 73
Figure IV-14: Corrélation entre les concentrations de (226Ra, 232Th), (232Th, 40K) et (226Ra,
40
K) pour les échantillons de l’oued Rhumel. .......................................................................... 73
Figure IV-15 : Distributions des fréquences des activités spécifiques de 226Ra, 232Th et 40K
pour les échantillons du Barrage. ............................................................................................. 76
Figure IV-16 : Distributions des fréquences des activités spécifiques de 226Ra, 232Th et 40K
pour les échantillons de l’oued Rhumel. .................................................................................. 77
Liste des tableaux vi.
Liste des tableaux

Tableau I-1: U, Th and 40K dans les roches ignées................................................................. 11
Tableau I-2: U, Th and 40K dans les roches métamorphiques. ............................................... 11
Tableau I-3 : U, Th and 40K dans les roches sédimentaires. ................................................... 12
Tableau I-4: Les différences entre les effets déterministes et les effets Stochastiques. ........ 17
Tableau II-1 : Types d’interactions photon-matière et leurs conséquences. .......................... 21
Tableau II-2: Caractéristiques des principaux semi-conducteurs. Toutes les valeurs indiquées
correspondent à la température ambiante (300°K), à l’exception du germanium pour lequel
T=80°K. .................................................................................................................................... 29
Tableau III-1 : Site d’échantillonnage du barrage Beni Haroun. ........................................... 45
Tableau III-2 : Site d’échantillonnage de l’oued Rhumel. ..................................................... 45
Tableau III-3: Numéros de canaux correspondants aux énergies gammas du spectre de la
source 152Eu. ............................................................................................................................. 49
Tableau III-4: Efficacité expérimentale mesurée du détecteur pour une géométrie
cylindrique. ............................................................................................................................... 50
Tableau III-5 : Les principales raies gamma utilisées pour déterminer les activités des
radionucléides naturels. ............................................................................................................ 55
Tableau IV-1: Valeurs des activités minimales détectables des radionucléides naturels. ..... 56
Tableau IV-2: Les activités spécifiques des séries 238U, 235U et 232Th ainsi que le
radionucléide primordial 40K dans les sédiments du barrage Beni Haroun. ............................ 57
Tableau IV-3: Les activités spécifiques des séries de 238U, 235U et 232Th et leurs
descendants ainsi que le radionucléide primordial 40K dans les sédiments de l’oued Rhumel.
.................................................................................................................................................. 60
Tableau IV-4: Comparaison de la concentration des radionucléides naturels dans les
sédiments étudiés avec celles des autres pays. ......................................................................... 70
Tableau IV-5: Comparaison de la dose dans les échantillons de sédiments étudiés avec ceux
d'autres pays. ............................................................................................................................ 71
Tableau IV-6: Corrélation de Pearson entre les radionucléides présents dans les échantillons
de Barrage et les paramètres radiologiques associés. ............................................................... 74
Tableau IV-7: Corrélation de Pearson entre les radionucléides présents dans les échantillons
d’Oued Rhumel et les paramètres radiologiques associés........................................................ 74
Tableau IV-8: Statistiques descriptives des activités des radionucléides et des paramètres
radiologiques pour les échantillons du barrage. ....................................................................... 75
Tableau IV-9: Statistiques descriptives des activités des radionucléides des paramètres
radiologiques pour des échantillons de l’oued Rhumel............................................................ 76
Introduction générale .
Introduction générale
L’humanité a toujours vécu dans un monde de rayonnements ionisants dus à une
irradiation d’origine naturelle ou artificielle. L’irradiation naturelle provient de trois sources :
(1) irradiation cosmique venant de l’espace et atténuée par l’air atmosphérique, (2) irradiation
terrestre venant des éléments naturels radioactifs présents dans la nature, (3) irradiation
interne d’origine alimentaire ou respiratoire issue du radon exhalé par les pierres des
habitations et confiné dans les locaux peu ventilés.
Selon le rapport du comité scientifique des Nations Unies sur l'étude des effets des
rayonnements atomiques (UNSCEAR), l’irradiation naturelle est équivalente à 2,4 mSv par
personne, qui représente environ 80% de la dose totale de rayonnement à laquelle un individu
est exposé durant une année [1].
La radioactivité naturelle provient principalement des radionucléides primordiaux

comme le 40K et les trois séries (238U, 232Th et 235U) et leurs descendants, qui ont des périodes
radioactives proches de l'âge de la terre et sont considérés comme les principaux contributeurs
de la source d'irradiation externe au corps humain. Ces radionucléides peuvent être
transportés par différents systèmes aqueux comme les rivières [1]. Ils peuvent être piégés par
divers matériaux géologiques et recueillis à partir du fond des lacs de barrages (naturels ou
artificiels) ou déposés dans des sédiments marins [2,3].
Dans les systèmes aquatiques, les sédiments jouent un rôle important. Ils sont la
principale source d'une exposition continue aux rayonnements de l'homme et sont considérés
comme un moyen de migration et de transfert des radionucléides aux systèmes biologiques [2-
5]. La plupart des sédiments déposés dans les rivières ont été formés lorsque la roche et les
matières organiques se sont brisées en petits morceaux en se déplaçant dans l'eau. Par
conséquent, la concentration naturelle de radionucléides présents dans la roche affecterait le
niveau de radioactivité des sédiments de la rivière [5]. En outre, certaines activités humaines
peuvent aussi augmenter les niveaux de radioactivité dans les sédiments des rivières, par les
déchets rejetés par la société.
La connaissance des concentrations des radionucléides naturelles dans les sédiments des
milieux aquatiques est importante car ces milieux ont un lien direct et permanent avec
l’homme durant toute sa vie. Ainsi, l'être humain est exposé aux rayonnements naturels issus
du sol par l'ingestion des aliments dans la chaîne sol-plante-homme [2, 3].
1
Introduction générale .
Dans ce travail nous nous sommes intéressés à la mesure de la radioactivité dans les
sédiments des systèmes aquatiques. Les principaux objectifs de cette étude, considérée
comme une étude générale de la radioactivité dans l’environnement, peuvent être résumés
comme suit :
• Détermination des activités spécifiques des radionucléides (naturels 238U, 235U, 226Ra,
232
Th et 40K et anthropogénique 137Cs) dans les sédiments de la région étudiée.
• Évaluation des risques sanitaires pour l’homme avant toute contamination artificielle,
• Recherche de liens entre la radioactivité, la nature des roches et la pollution issue de

l’activité humaine, industrielle et agricole.
• Contribution à l’établissement d’une carte de répartition de la radioactivité dans la

région étudiée.
• Comparaison des résultats avec les données publiées à l’échelle internationale.
Cette thèse comporte quatre chapitres.
Le premier chapitre présente des généralités sur la radioactivité, et sur la géochimie des
éléments radioactifs naturels. On y mentionne également la relation entre la concentration des
éléments radioactifs et le type de roche, les paramètres permettant d’évaluer le risque
radiologique qu’encourent les individus exposés aux rayonnements.
Le second chapitre rend compte d’une description des différents processus d’interaction
des rayonnements gamma avec la matière, ainsi que les principes de leur détection.
La description de la zone d’étude et les techniques de mesure, le protocole suivi pour le

prélèvement d’échantillons, ainsi que la méthode de préparation des échantillons seront
donnés dans le troisième chapitre.
Le quatrième chapitre est consacré aux résultats de mesures des activités spécifiques des
radionucléides naturels dans les échantillons étudiés. Une estimation des risques radiologiques
sur l'homme dus à la radioactivité naturelle provenant des échantillons de sédiments a été faite
par la détermination des paramètres radiologiques. Enfin, des analyses statistiques ont été
effectuées pour évaluer la distribution spatiale des radionucléides et des paramètres
radiologiques associés dans la zone d'étude.
2
Chapitre I Généralités sur la radioactivité.
I. Généralités sur la radioactivité
La radioactivité, partie intégrante de l'univers, existe sur terre depuis sa formation. Elle
provient essentiellement des radionucléides des familles radioactives naturelles de l’uranium
et du thorium, ainsi que de l’élément potassium-40. Ces éléments ont une demi-vie d’environ
5 milliards d’années, et sont encore fortement présents en quantité variable dans les roches
terrestres [1-5].
En plus des radionucléides primordiaux, leurs descendants produits de désintégration

existent naturellement, avec les radionucléides cosmogoniques formés par l’interaction du
rayonnement cosmique avec l’atmosphère terrestre. En dehors de ces radionucléides naturels,
des radionucléides artificiels créés par l’homme peuvent se trouver dans notre environnement
[6,7].
Les radionucléides sont des atomes dont les noyaux sont instables et se désintègrent en
éléments stables. Ils vont alors tendre vers la stabilité en se désintégrant et en émettant des
rayonnements alpha (α), bêta (β) et gamma (γ) (figure I.1). Les rayonnements gamma (γ) sont
des ondes électromagnétiques tandis que les rayonnements alpha (α) et bêta (β) sont des
particules qui sont respectivement un noyau d’hélium et un électron.
Figure I-1: Les différents types de désintégration.
Le rayonnement alpha (α) a un très faible pouvoir de pénétration dans l'air, une feuille
de papier suffit pour l’arrêter. Bien que ce rayonnement soit peu pénétrant, il est par contre
très ionisant. Il est de ce fait particulièrement dangereux, si des poussières radioactives sont
inhalées, ingérées ou si elles sont en contact direct avec la peau. Ce type de rayonnement
concerne généralement les transformations des noyaux lourds, dont le nombre atomique est
supérieur à 82. Le rayonnement β correspond à la transformation dans le noyau soit d'un
3
neutron en proton (β-), soit d'un proton en neutron (β+). Il ne parcourt que quelques mètres
dans l'air et est arrêté par une feuille d'aluminium. Le rayonnement gamma (γ) est le plus
pénétrant des trois rayonnements. Il peut parcourir des centaines de mètres dans l'air. Dans la
majorité des cas, le rayonnement gamma résulte de la désintégration d’un noyau produit à la
suite d’une désintégration alpha et bêta ou parfois seul dans certaines désintégrations. Il faut
recourir à de fortes épaisseurs de plomb ou de béton pour l’arrêter. Ces rayonnements sont
susceptibles d'entrer en interaction avec la matière qu'ils traversent et de provoquer des
changements au niveau de la structure atomique du milieu traversé.
I.1. Radioactivité dans l’environnement
On est continuellement exposé aux rayonnements provenant de nombreuses sources.

Cette exposition est une caractéristique continue et incontournable de la vie sur terre. Selon le
rapport du Comité Scientifique des Nations Unies pour l’Étude des Effets des Rayonnements
Ionisants [1], environ 85% de l'exposition provient de sources naturelles. On est également
exposé aux rayonnements résultants des rejets dans l’environnement de matières radioactives
provenant des sources artificielles, mais au niveau mondial la contribution des sources
artificielles est d’un ordre de grandeur inférieur à celle liée à la radioactivité naturelle.
I.1.1. Radioactivité naturelle
Les rayonnements ionisants naturels présents sur notre planète proviennent de

nombreuses sources et génèrent la majeure partie de la radioactivité qui nous entoure. Dans la
nature, il y a plus de 80 radionucléides présents avec des concentrations détectables et ils sont
généralement regroupés en deux types, cosmogonique et tellurique [8, 9].
Rayonnement cosmique: Il nous provient directement de l’espace sous forme de

rayonnement de haute énergie. Il fût découvert en 1912 par Victor Hess. Il est composé
essentiellement d’ions dépourvus de leurs électrons à cause de leur vitesse extrêmement
élevée. Le passage des rayonnements cosmiques dans l’atmosphère crée des réactions
nucléaires avec des éléments de l’atmosphère et engendre des isotopes radioactifs ou
radionucléides cosmiques. On retrouve principalement 3H, 14
C, 7Be et 22
Na [10]. Ces
radionucléides cosmogoniques sont amenés à la surface de la terre par l'eau de pluie, et ont
des demi-vies allant de quelques minutes à des millions d'années. Cela dépend de leur taux de
production, demi-vie, forme physique dans l'atmosphère et les taux de mélange et les dépôts
atmosphériques sur la surface de la terre. Ils contribuent à moins de 1% de la dose efficace
4
moyenne annuelle de radionucléides naturels, le radiocarbone (14C) étant le principal

contributeur représentant près de 100% de cette dose [11].
Rayonnement tellurique (Terrestre) : Il est naturellement présent dans la croûte terrestre

et dans l’atmosphère, on peut le trouver dans les sols, les roches, l’eau, les océans, les
végétations et les matériaux de construction [12]. Ce rayonnement est issu des radionucléides
238 235 232
appartenant aux trois familles radioactives naturelles U, U et Th, qui représentent la
source la plus importante de rayonnement ionisant sur la terre. Ces radionucléides étaient
présents en quantité importante. À cause du phénomène de décroissance radioactive, il a
diminué en nombre et en intensité [8, 13, 14]. Il contribue à environ 83% à la dose efficace
moyenne totale reçue par la population mondiale [10]. En plus, il y a l’isotope naturel
40
radioactif du potassium K, qui contribue avec environ 16% de la dose efficace annuelle
reçue par la population mondiale [10].
• Le potassium
Potassium AK est présent dans la nature sous forme de trois isotopes naturels : 39
K
40 41 40
(93,258%), K (0,0117%), K (6,7302%) [8, 15]. Seul le potassium K est radioactif. Le
potassium constitue quelques 2,8 ppm de la croûte terrestre. Un gramme de potassium émet
40
3.31 photons gamma par seconde. La demi-vie du potassium K est de 1.248x109 ans et
représente environ 2.5% du poids de la croûte terrestre. Il se désintègre selon deux manières
(figure I.2):
Figure I-2: Schéma de désintégration de 40K.
• Les familles radioactives

238 235 232
U, U et Th forment les trois grandes familles naturelles. Leurs transformations
sont consécutives à des désintégrations α et β. Les nombres de masse des nucléides d’une
5
même famille varient alors de 4, ou ne varient pas. Ces familles radioactives incluent des
radioéléments naturels secondaires caractérisés par des nombres atomiques compris entre 84
et 92. Chaque famille contient un isotope du radon, produit de filiation à l’état gazeux dans
l’environnement [9,14].
1) L’Uranium naturel et ses descendants
L’uranium est un métal lourd, omniprésent dans la nature et qu’on trouve sous plusieurs
formes chimiques dans toute la croûte terrestre. Cet élément émet un rayonnement gamma de
haute énergie, et représente en moyenne 2 à 4 ppm de la croûte terrestre. Un gramme
d'uranium avec ses produits de filiation émet 33400 photons gamma par seconde.
L’uranium possède 17 isotopes tous radioactifs, trois d’entre eux se trouvent dans des
238 235 234
états naturels identifiés par les masses atomiques: U (99,27%), U (0,72%) et U
(0,0054%). Les rayonnements émis par l’uranium sont principalement de type alpha [15].
- Famille de l’actinium (235U) :
Cette chaîne naturelle est caractérisée par un nombre de masse A= 4n+3. Elle commence
235
par le radionucléide U qui a la plus longue période: 7,03×108 années. Un gramme de 235
U
présente une radioactivité 79,96 kBq. Il se désintègre spontanément en 13 descendants dont le
dernier est le Plomb 207 (207Pb) à l’état stable (figure I.3).
- Famille de l’uranium (238U):
L’élément père de cette famille est l’uranium 238 (figure I. 4), qui a la période la plus
longue (4,5×109 années). Ce qui explique le fait qu’il soit encore présent dans la croûte
terrestre. Il se désintègre naturellement en plomb 206 stable (206Pb). Le nombre de masse de
cette famille peut être exprimé par A= 4n+2. Parmi les descendants de l’uranium 238, on
trouve le radium (226Ra) qui est considéré comme un radionucléide naturel hautement toxique
[16]. Sa désintégration donne un gaz radioactif: le radon (222Rn), qui se désintègre lui-même
en 3,82 jours en polonium 218Po de période très courte (3,05 minute) en émettant une particule
α.
1) Famille du Thorium (232Th)
Le thorium, comme l’uranium, est un élément faiblement radioactif. À l’état naturel le

thorium n’est constitué que du seul isotope, thorium 232 (232Th). Il se désintègre très
lentement avec une demi de vie d’environ de 14 milliards d’années, ce qui fait du thorium un
élément
6
mono-nucléidique. Il est moins actif que l'Uranium, et représente en moyenne 8 à 12

ppm de la croûte terrestre. Un gramme de thorium avec ses produits de filiation émet 17400
photons gamma par seconde. Il appartient à la série des actinides. Il est présent dans le
Thorianite (ThO2) et la thorite ou Organite (ThSiO4) connus dans les saynètes et leurs
pegmatites [15].
Figure I-3: Schéma de désintégration de 235U
Figure I-4: Schéma de désintégration de 238U.
7
228
Parmi les descendants du thorium, on trouve le radium Ra qui montre les mêmes
propriétés chimiques que l'isotope du radium dans la chaîne de désintégration de l'uranium.
220
Cet élément produit le thoron Ra, un gaz radioactif. L'inhalation de ce gaz et de ses
descendants constitue un risque sanitaire potentiel pour l'Homme
Figure I-5: Schéma de désintégration de 232Th.
I.1.2. Radioactivité artificielle (Anthropogénique)
Pour satisfaire les besoins de nombreuses applications dans plusieurs secteurs,

l'humanité s’est attelée à exploiter une énergie fabuleuse cachée au cœur de la matière et à
créer ainsi de nouveaux éléments appelés radionucléides artificiels ou anthropogéniques.
Parmi ces secteurs, il y a la médecine nucléaire qui est le principal contributeur de déchets
nucléaires dans l’environnement sous forme de sources liquides. Il y aussi les essais
nucléaires militaires qui ont conduit à l’apparition dans l’environnement à l’échelle mondiale
de nombreux radionucléides, surtout des produits d’activation et de fission ainsi que des
radionucléides transuraniens. Aujourd’hui, on retrouve essentiellement 137Cs comme émetteur
γ dans l’environnement.
Les accidents nucléaires atmosphériques ont aussi contribué à l’apparition de la
radioactivité artificielle dans l’environnement, les plus importants sont l’accident de
Tchernobyl 1986 et Fukushima (2004). Aussi l’utilisation des sources de rayonnements pour
de nombreuses applications dans l’industrie non nucléaire peut contribuer à la présence des
radionucléides artificiels dans l’environnement.
8
I.2. Filiations radioactives et équilibre radioactif
Une filiation radioactive (dite aussi "série de décroissance radioactive"), est la série de
désintégrations en cascade que subissent certains noyaux. Dans la nature, les filiations
radioactives concernent principalement les trois éléments lourds dont le temps de vie est de
238 235 232
l’ordre du milliard d’années: U, U, et Th qui ont été mentionnés précédemment. Ces
noyaux se désintègrent en des noyaux fils. Ces derniers se désintègrent pour former de
nouveaux noyaux fils et ainsi de suite. Après de nombreux processus de désintégration, un
noyau stable est formé.
Chacune des désintégrations est caractérisée par sa propre constante de désintégration λ

qui est liée à la période suivant l’équation (I.1).
ln 2
λ s = I. 1
T
La loi fondamentale de l’activité d’une substance radioactive s’écrit :
dN
A= − = λN = λN e I. 2
dt
Où N0 correspond au nombre de noyaux à l’instant initial.
Supposons qu’un noyau X1 se transforme en un noyau X2 avec une constante de

désintégration λ1 et que X2 donne à son tour un noyau X3. Le nombre N2 de noyau X2 présents
à l’instant t est donné par l’équation (I.3):
λ N
N t =N e + e −e I. 3
λ −λ
Le dernier terme représente la décroissance des quantités de noyaux fils présents au temps
t=0. Avec Ni0 : nombre de noyaux Xi (i=1,2) au temps t=0. Si l’activité N20=0 à t=0, alors :
λ
A =λ N = A e −e I. 4
λ −λ
Dans le cas d’une filiation de n corps, l’activité du nième radioélément est donnée par la
relation (I.5) :
A# = λN C e +C e + ⋯ + C# e & I. 5
Où C1, C2… Cn sont des coefficients donnés par les relations suivantes :
9
)+
λ λ)
C = ( , i = 1, 2, 3, … n − 1
λ# − λ λ) − λ
)+#
λ)
C# = (
λ) − λ#
)+#
Selon les différences entre les périodes (ou les constantes de désintégration) mises en
jeux dans la chaine, plusieurs types d'équilibre radioactif peuvent s’établir. Cet équilibre peut
être défini comme un état de saturation des nombres de certains descendants da la filiation
radioactive au cours duquel on peut avoir des informations sur le nombre ou sur l'activité de la
substance de ces éléments de la filiation. Il est très important pour réaliser les mesures de
radioactivité.
On distingue trois types d’équilibres:
 L’équilibre idéal est atteint lorsque les activités des noyaux fils et père son
égales.
 L’équilibre de régime est à considérer lorsque la période du noyau père est

légèrement supérieure à celle de noyau fils. Les activités des deux nucléides évoluent en
restant dans un rapport constant. L’activité du noyau fils est reliée à celle du père par :
. 0
≈
. 0 −0
 L’équilibre séculaire est atteint lorsque la période de noyau père est très longue
devant celle des noyaux fils. Il est atteint après un temps égal à environ 6 fois la période
la plus longue de la chaîne de décroissance.
.
≈1
.
I.3. Radioactivité dans la croûte terrestre
La radioactivité est présente dans l'écorce terrestre depuis la formation de la terre. Elle
est constituée de minéraux produits par les roches de la terre et du sol [17, 18]. Toutes les
études réalisées sur la surveillance de la radioactivité dans l'environnement ont montré que le
niveau de celle-ci varie d’une région à une autre, car il est lié aux compositions géologiques et
aux conditions géographiques de chaque région [17].
10
I.3.1. Teneurs en radio-isotopes dans les roches
L’uranium, le thorium et le potassium forment la majeure partie des noyaux radioactifs

présents sur terre. Ils sont présents dans les roches de l’écorce terrestre, le plus souvent à l’état
de traces. En moyenne, le thorium est trois fois plus abondant que l’uranium, mais de grands
écarts peuvent exister [18]. Les teneurs de ces radioéléments dépendent en fait de la manière
dont s’est formée la roche, et de la composition chimique de celle-ci.
- Les roches ignées (roches magmatiques) se forment par refroidissement et

solidification d'un magma qui peut être considéré comme étant un mélange de liquide, de gaz
et de cristaux, plus ou moins visqueux et susceptible de se déplacer. En général, les
concentrations des trois éléments dans les roches ignées sont plus élevées dans les roches
acides que dans les roches ultrabasiques suivant la teneur en SiO2. La radioactivité élevée de
ces roches est liée à la présence des minéraux accessoires (uranium, thorium) [15]. La
quantité de ces trois éléments radioactifs dans les différentes roches ignées est présentée dans
le tableau (I.1).
Roches SiO2 (%) K (%) U (ppm) Th (ppm)
acide 60 à 75 3.34 3.50 18.0
Intermédiaire 52 à 60 2.31 1.80 7.00

Basique 40 à 52 0.830 0.50 3.00
Ultrabasique < 40 0.03 0.003 0.005
Tableau I-1: U, Th and 40K dans les roches ignées [15].
- Les roches métamorphiques proviennent des transformations physique et chimique des

roches préexistantes, sous l'influence d'agents internes. La teneur en uranium, thorium et
potassium de ces roches est le résultat du contenu original du matériau primaire (igné ou
sédimentaire) et peut avoir été modifiée par des processus métamorphiques [15]. Le tableau
I.2 montre la quantité de U, Th et K dans divers roches métamorphiques.
Roches K (%) U (ppm) Th (ppm)

Gneiss 2.0 1.6 8.0
Amphibolite 0.7 1.0 4.0
Marbre 0.4 1.1 1.8
Tableau I-2: U, Th and 40K dans les roches métamorphiques [15].
11
- Les roches sédimentaires sont composées de matériaux transportés ou ultérieurement

déposés. La plupart des roches sédimentaires se sont formées en milieu aqueux (lacs, mers,
océans). Les divers constituants de ces roches proviennent de la désagrégation, par différents
procédés d’érosion, de roches préexistantes (roches magmatiques, métamorphiques et même
sédimentaires). La radioactivité de ces roches est liée au matériau déposé. L'activité la plus
élevée a été évaluée dans les argiles, les phosphates, les sels de potassium et les sédiments
bitumineux (tableau I.3). Le calcaire, le gypse, le sel de roche, le quartzite et la dolomie
appartiennent aux roches de basse activité [15].
Roches K (%) U (ppm) Th (ppm)

Les schistes, Argiles 2.7 4.0 11.0
grès 1.2 3.0 10.0

Calcaires 0.3 1.4 1.8
Tableau I-3 : U, Th and 40K dans les roches sédimentaires [15].
I.3.2. Radioactivité de sédiment
Dans les systèmes aquatiques (les rivières et les lacs), les dépôts des sédiments
contiennent de la radioactivité, car ceux-ci se forment à partir de l’altération ou de l’érosion
des roches. En fait, la quantité de radioactivité dans les sédiments est assez similaire à celle
trouvée dans les roches [19-27]. Son transfert aux systèmes biologiques est la principale
source d'exposition continue de l’homme aux rayonnements ionisants. C’est un indicateur de
base de la contamination radiologique dans l'environnement [2, 19-21].
Ainsi, la connaissance des distributions de radionucléides dans les sédiments joue un

rôle essentiel dans la surveillance de la contamination de l'environnement et l'évaluation des
risques radiologiques découlant de sources naturelles. Ces dernières années, plusieurs études
ont donné une attention particulière aux mesures de concentration des radionucléides naturels
dans l'environnement [19-28].
I.4. Les rayonnements ionisants
On peut définir un rayonnement comme un mode de propagation de l’énergie dans

l’espace, sous forme de particules ou de photons. Les rayonnements ne peuvent être
caractérisés et détectés qu’à travers leurs interactions avec la matière dans laquelle ils se
propagent. Ils peuvent céder au milieu traversé, une partie ou la totalité de leur énergie. Le
12
milieu absorbant subit donc des modifications dues à l’absorption des rayonnements. Un
rayonnement est dit ionisant quand il est susceptible d’arracher des électrons à la matière.
On peut classer les rayonnements ionisants selon leur mode d’interaction avec la
matière en deux catégories :
• Les rayonnements directement ionisants sont composés de particules chargées qui

délivrent leur énergie directement à la matière, par le jeu des forces coulombiennes s’exerçant
avec les électrons du milieu. Les transferts d’énergie dépendent des masses des particules en
mouvement et il y a lieu de distinguer les particules chargées lourdes (proton, deuton, alpha,
ions lourds) des électrons.
• Les rayonnements indirectement ionisants : électriquement neutres, sont

susceptibles de transférer une fraction ou la totalité de leur énergie en une seule interaction à
des particules chargées du milieu. Ce sont ensuite, des particules secondaires qui ionisent le
milieu. Dans ce cas, l’ionisation se fait en deux étapes. Les rayonnements électromagnétiques
(X et γ) et les neutrons entrent dans cette catégorie, mais leurs modes d’interaction sont
différents.
I.5. La nature du risque du rayonnement ionisant
Les êtres humains sont exposés aux rayonnements émis par les sources radioactives
pour une durée plus ou moins longue et de manière plus ou moins forte. Les plus importantes
sont les sources naturelles de basse activité. Les interactions entre les corps et ces
rayonnements impliquent un transfert d’énergie vers le tissu vivant, qui peut être endommagé
par la modification de sa structure cellulaire et son ADN [8, 29].
L’exposition aux rayonnements qui atteignent le corps peut être par voie externe qui
provoque une irradiation externe, ou par voie interne quand les éléments radioactifs se
trouvent à l’intérieur de l’organisme (figure I.6). Les risques encourus lors d’une exposition
aux rayonnements dépendent de la radiosensibilité de chaque individu, du type de
rayonnement, et de la dose reçue [8].
L'évaluation de la dose de rayonnement gamma a une importance particulière, parce que

c’est le plus important contributeur aux doses externe et interne de la population mondiale.
Les taux de dose varient d'un endroit à l'autre en fonction de la concentration de
238 232 40
radionucléides naturels : U, Th et leurs descendants et l’isotope radioactif K présents
dans le sol, les sédiments et les roches [4, 30].
13
Figure I-6: Les différents modes d’exposition interne et externe.
I.5.1. Exposition externe
L'exposition externe est le résultat du contact cutané avec des substances radioactives
dispersées dans l’air ou déposées au sol. Dans ce cas, l’humain est soumis à une exposition
externe, quand il se trouve dans un champ de rayonnements ionisants provenant des sources
radioactives situées dans son voisinage. Ces rayonnements peuvent atteindre la personne
directement ou par réflexion. L’exposition externe cesse dès lors que la source de
radioactivité est éloignée de la personne ou si un écran (blindage) est interposé entre la
personne et la source [31].
I.5.2. Exposition interne
L'exposition interne est due aux éléments radioactifs ayant pénétré à l’intérieur de
222 220
l’organisme d’une personne. Ceci peut se produire par inhalation des gaz de Rn et Rn,
238 232
produits respectivement par les séries de désintégration de U et Th, présents dans l’air
respiré, ou par ingestion des aliments ou liquides contaminés par des éléments radioactifs, ou
par blessure par un objet contaminé [31].
Ils peuvent aussi s’introduire dans l’organisme par absorption cutanée variant en
fonction du caractère lipophile de la substance radioactive (figure I.6). Ces substances sont
ensuite distribuées dans l’organisme en fonction de leur nature physicochimique. Ils peuvent
s’accumuler dans les organes ou les tissus qu’ils irradient [31].
Dans l’irradiation interne (globale ou partielle), une partie ou l’ensemble de l’organisme

peut être affecté. La contamination interne cesse lorsque les éléments radioactifs ont disparu
de l’organisme après un temps plus ou moins long. La suppression de la contamination peut
se faire soit par décroissance radioactive, soit par élimination naturelle, soit par traitement.
14
I.5.3. Effets biologiques des rayonnements ionisants
Les effets biologiques sont les effets observés lorsque des radiations ionisantes entre en
contact avec un tissu vivant. En effet, les rayonnements peuvent causer des modifications
directes du système biologique, en particulier de l’ADN qui est présente dans le noyau d’une
cellule (figure I.7) et qui contient toute l’information génétique propre à un individu.
Figure I-7: Les effets biologiques de l’exposition aux rayonnements ionisants.
La modification de celle-ci entraîne des perturbations au niveau cellulaire puis au

niveau de l’organisme. Aussi, les rayonnements peuvent provoquer des effets indirects qui se
traduisent par les produits de la radiolyse de l’eau (70% en poids du corps humain).
Figure I-8 : La radiolyse de l’eau.
La gravité des effets biologiques dépend du type de radiation, de la dose absorbée, du

temps d’exposition à la source radioactive, de la surface irradiée (localement ou organisme
entier) mais également de la radiosensibilité des tissus touchés. Les effets biologiques des
15
rayonnements ionisants sont divisés en deux classes ; les effets déterministes et les effets
Stochastiques [31].
a. Les effets déterministes
Ces effets sont des effets immédiats obligatoires qui surviennent suite à une exposition
brève et intense à une source radioactive. Ils apparaissent précocement à partir d'un certain
seuil d'irradiation, leurs dommages sont reproductibles et produisent des destructions
massives de cellules. En fonction de la dose et selon l’organe touché. Le délai d’apparition
des symptômes varie de quelques heures (nausées, radiodermites) à plusieurs mois [31].
b. Les effets Stochastiques
Ces effets peuvent survenir de façon aléatoire au sein d’une population ayant subi une
exposition identique et sans qu’un seuil ait pu être vraiment défini. Contrairement aux effets
déterministes, ils apparaissent à de très faibles doses et la gravité de ces effets n’est pas
fonction de la dose reçue lors de l’exposition, seule la probabilité d’apparition en dépend [31].
Ces effets correspondent à des transformations de cellules plutôt qu’à leur destruction. Ce
sont les cancers et les anomalies génétiques (mutations). Ils apparaissent plusieurs années
après exposition.
Les effets Stochastiques sont très difficiles à distinguer de ceux dus à d'autres causes
que la radioactivité, comme les agressions dues à des produits chimiques, une consommation
de tabac ou une exposition excessive aux rayonnements UV du soleil.
Dans le tableau I. 4, on résume la différence entre les deux effets :
16
Les effets déterministes Les effets Stochastiques
Ils concernent des doses élevées reçues en Ils concernent les doses faibles ou
une fois moyennes reçues en plusieurs fois
L'apparition est précoce : de quelques Le délai d'apparition est long : jusqu'à

heures à quelques semaines quelques dizaines d'années
Présente un seuil Pas de seuil
La relation dose-effet est mal connue : la

La gravité augmente avec la dose probabilité croît avec la dose, mais non la
gravité
dans un groupe d'individus, seuls
Tous les individus exposés sont atteints
quelques-uns sont concernés
Tableau I-4: Les différences entre les effets déterministes et les effets Stochastiques [31].
I.6. Paramètres radiologiques et dose absorbée
L’objectif principal de la mesure de la radioactivité et d’estimer ses effets radiologiques

sur la santé humaine. Pour évaluer ces derniers, il est utile de calculer plusieurs paramètres
tels que :
- Les doses de rayonnements susceptibles d'être délivrées au grand public,
- Les paramètres radiologiques.
I.6.1. Évaluation de dose
a. Débit de Dose Absorbée
Le débit de dose absorbée est la quantité d’énergie cédée par les rayonnements ionisants
dans la matière par unité de masse, exprimée en Gray par seconde dans le système
international mais l’unité couramment utilisées est le Gray par heure. La contribution des
radionucléides naturels au débit de dose absorbée dans l’air (ADR) dépend de la concentration
226
des radionucléides Ra (238U), 232
Th et 40
K [32]. Si l’activité de ces radionucléides est
connue, le débit de dose absorbée dans l’air extérieur à un mètre au-dessus du sol est calculé
en utilisant la formule suivante [1]:
ADR nGy⁄h = 0.462A89 + 0.621A;< + 0.0417A> I. 6
Où ARa, ATh et AK sont les concentrations de l’activité de 226Ra, 232Th et 40K.
17
Selon le rapport UNSCEAR 2000, les facteurs de conversion pour convertir les concentrations
238 232 40
de U, Th et du K en débit de dose absorbée dans l’air sont respectivement : 0,462,
0,621 et 0,0417 exprimés en (nGy.h-1 par Bq-1.kg).
b. Débit de Dose Efficace Annuelle
Pour estimer le débit de dose efficace annuelle (AED) reçue par la population, le facteur
de conversion 0,7 Sv.Gy-1 d’une dose absorbée en une dose effective et le facteur de
pondération 0,2 (dit aussi facteur d’occupation), qui implique que 20% du temps est dépensé
en plein air, sont proposés par UNSCEAR 2000, sont utilisés dans le calcul de AED par la
formule suivante [1]:
AED μSv⁄y = ADR nGy⁄h × 8760h × 0.7Sv/Gy × 10 F

× 0.2 I. 7
c. Équivalent de dose Annuelle des Gonades (AGDE)
Les effets des rayonnements sont différents sur toutes les cellules vivantes, à cause de
leur sensibilité. Les cellules qui se divisent fréquemment sont beaucoup plus sensibles que
celles qui se divisent rarement. Ces effets peuvent entraîner la mort ou la mutation de la
cellule, alors qu'il peut n’y avoir aucun effet sur l'ADN [33].
Les gonades, la moelle osseuse active et les cellules des surfaces osseuses sont
considérées comme des organes d’intérêt par UNSCEAR 2000. Il est important de mesurer
l'équivalent annuel de la dose génétique (AGDE) reçue par les organes reproducteurs d’une
population exposée [26, 33]. Celui-ci est dû aux activités spécifiques de 226Ra, 232Th et 40K et
peut être calculé par la formule (I.8):
AGDE μSv/y = 3.09A89 + 4.18A;< + 0.314A> (I.8)
I.6.2. Les paramètres radiologiques
a. Les indices de risques externe et interne

226
Afin d'estimer les effets sanitaires de la radioactivité terrestre des radionucléides Ra,
232
Th et 40K, on évalue leur activité en une seule quantité appelée indice de risque. L'objectif
premier de cet indice est de limiter la dose de rayonnement maximum autorisée à 1mSv/an,
pour que le risque de rayonnement d’irradiation soit négligeable [32].
Pour calculer l’indice de risque externe Hex, la relation suivante a été proposée par
Beretka et Mathew en 1985 [34] :
18
A89 A;< A>

HIJ = + + I. 9
370 259 4810
226 232 40
Où ARa, ATh et AK sont respectivement les activités spécifiques des Ra, Th et K en
Bq/kg.
À partir de cette équation, il est supposé que 370 Bq/kg de 226Ra, 259 Bq/kg de 232
Th et 4810
Bq/kg de 40K produisent le même débit de dose gamma [33].
L'inhalation des particules alpha émis par les radionucléides gazeux (222Rn et 220Rn) est
également dangereuse pour les organes respiratoires. Ce risque peut être contrôlé par l'indice
de risque interne Hin, donné par la relation suivante [34]:
A89 A;< A>

H# = + + I. 10
185 259 4810
b. Indice représentatif de niveau
Un autre indice de danger d'irradiation appelé indice représentatif de niveau est utilisé
pour estimer le niveau de risque aux rayonnements gamma associés aux radionucléides
naturels. Il est défini par l’équation (I.11) [35, 36] :
A89 A;< A>
IK = + + I. 11
150 100 1500
c. L’activité de Radium équivalent
La distribution de radionucléides naturels dans le sol n’est pas uniforme. L’homogénéité

par rapport à l'exposition au rayonnement est définie en terme d’activité de Radium
équivalent (Raeq) [34]. Cet indice est calculé par l’équation suivante :
Bq
RaIM N S = 0.077A> + 1.43A;< + A89 I. 12
kg
19
Chapitre II Interaction photon-matière et détection.
II. Interaction photon-matière et détection
Dans ce chapitre, on rappellera les mécanismes d’interaction du rayonnement gamma

avec la matière afin de faire une interprétation des caractéristiques d’un spectre gamma en
raison des interactions dans le détecteur et son environnement puisque la détection et la
mesure de la radioactivité naturelle représentent un aspect fondamental de notre travail. En
raison de la nécessité de fournir une analyse qualitative et quantitative des radio-isotopes
naturels dans nos échantillons environnementaux, les détecteurs les plus utilisés pour ce but
sont également décrits.
II.1. Interaction photon-matière
Les interactions des rayonnements électromagnétiques avec la matière, conduisent à

l'éjection de particules secondaires très diverses, selon la nature et l'énergie du rayonnement
incident, ces interactions peuvent être de type atomique ou nucléaire. Les interactions qui
affectent le cortège électronique des atomes cibles, conduisent à l'émission d'électrons et de
rayons X alors que celles qui affectent les noyaux se traduisent par l'émission des rayons γ et
des particules (figure II.1).
Figure II-1: Les différentes interactions rayonnement-matière qui sont à la base des méthodes d’analyses.
Les techniques d'analyse sont toutes basées sur les propriétés des interactions des
rayonnements avec la matière. Ces interactions peuvent être classées selon [37-39] :
• la nature de l’interaction : photon/électron ou photon/noyau,

• le type de l’événement produit: absorption, diffusion ou production de paires.
Le tableau II.1 résume les différents processus d’interaction photon matière et leurs
conséquences.
20
Nature du
Processus d’interaction Conséquences
rayonnement
Absorption totale du photon incident
Effet photoélectrique et photo électron
Réorganisation électronique
(faibles énergies)
Émission de X et ou e- Auger
Diffusion du photon incident et éjection
Effet Compton d’un e- Compton
Rayonnements γ, X Émission des rayons X et/ou e-
(énergies intermédiaires)
Auger suite au réarrangement
Absorption totale du photon
Production de paire incident et mouvement (e-,e+)
(E ≥ 1022 keV) Émission 2γ de 511 keV en sens opposé
Tableau II-1 : Types d’interactions photon-matière et leurs conséquences.
Parmi les nombreux mécanismes possibles connus d'interaction des rayons gamma dans
la matière, seuls trois types jouent un rôle important dans la mesure des rayonnements: l’effet
photoélectrique, l’effet Compton et la création de paires. Toutes ces interactions conduisent
au transfert partiel ou complet de l'énergie de photon vers la matière [43-46].
II.1.1. Effet photoélectrique
Il décrit le phénomène selon lequel toute matière exposée à un rayonnement

électromagnétique est susceptible d’émettre des électrons (figure II.2). Il est directement lié à
l’ionisation de la matière par des photons. En effet, en absorbant totalement un photon
d’énergie E supérieure au potentiel d’ionisation EL de l’atome, ce dernier libère un électron
qui emporte avec lui le surplus d’énergie sous forme d’énergie cinétique EC suivant l’équation
(II.1) et qui est finalement absorbée par le milieu.
ET = E − EU [II. 1]
Pour les rayons gamma d’une énergie suffisante, l’électron est éjecté de la couche K la plus
interne, si l'énergie n'est pas suffisante pour éjecter un électron de la couche K, les électrons
seront éjectés à partir des couches L ou M [48]. Après cet évènement, l'atome subit un
réarrangement au cours duquel soit un photon de fluorescence est émis, soit un électron est
éjecté (électron Auger).
21
Figure II-2: Effet photoélectrique.
La section efficace de l’effet photoélectrique dépend du numéro atomique de la cible

(c'est-à-dire de la taille du nuage électronique) et de l'énergie du photon incident. Son
équation est donnée par (II.2) :
32πr √2 Z ` c EK
σY< = ^_ bα avec f = II. 2
de
3 137 E ` g²
Où EK ∶ Énergie du photon incident.
m c²: Énergie de l’électron au repos.
r : Rayon classique de l’électron (2,818 fm).
Z: Numéro atomique de la cible.
L'effet photoélectrique est prépondérant pour les rayons γ de basse énergie (E≤ 2 MeV), et
en particulier pour les éléments de Z élevé [45,48].
II.1.2. Effet Compton
C’est le mécanisme d'interaction le plus dominant pour les sources de radio-isotopes

typiques de l'énergie des rayons gamma [48]. Il décrit la diffusion des photons sur des
électrons périphériques de l’atome. Le photon gamma incident d’énergie E interagit à la
manière d'un choc au cours duquel une fraction de son énergie est transmise à l’électron sous
forme d’énergie cinétique (figure II.3). L'énergie Eγ du photon diffusé varie en fonction de
l’angle de déviation ϕ comme décrit dans l’équation (II.4):
E
EK = II. 3
E
1+ 1 − cosϕ
mI c
22
`n g est l’énergie de masse au repos de l’électron (mec2=511keV), ϕ l’angle de diffusion

du photon et hυ l’énergie du photon incident.
Figure II-3: Schéma de principe de diffusion Compton.

Le spectre en énergie des électrons secondaires produits par diffusion Compton se
présente sous la forme d’un fond continu appelé fond Compton qui s’étend de p = 0° à
l’énergie maximale de l’électron, où l’intensité chute brusquement pour former le front
Compton. Cette distribution en énergie est caractéristique de l’effet Compton (figure II. 4)
[48].
Figure II-4: Spectre en énergie des électrons issus des diffusions Compton. (Ne : est le nombre d’électrons sur
lesquels les photons ont réalisés une diffusion Compton).
Klein et Nishina (1928) ont donné une formulation de la section efficace différentielle
par angle solide en fonction de l’énergie Eγ de photon incident et l’angle de diffusion φ
suivant l’équation (II. 4).
dσ 1 1 α 1 − cosϕ
= r s t1 + cosθ + vw II. 4
dΩ 2 [1 + α 1 − cosϕ ] 1 + α 1 + cosϕ
L’énergie de l’électron de recul est rapidement perdue dans la matière, tandis que le
photon Compton a une probabilité importante de s’échapper. La probabilité pour un photon de
23
subir une diffusion Compton augmente linéairement avec le nombre Z d'électrons disponibles
par atome cible comme indiqué dans la relation (II. 5) [48].
Z
σx ∝ II. 5
Ex
II.1.3. Création de paires
Elle consiste en la matérialisation d'une paire électron-positron lorsqu'un photon

disparaît au voisinage d'un noyau ou d'un électron atomique. Cette création de paires peut se
faire seulement si l’énergie du photon incident est supérieure à deux fois la masse d’un
électron au repos, soit 1,022 MeV. Ces deux particules vont perdre leur énergie par
phénomène d'ionisation du milieu, le positron finira par s'annihiler avec un électron du milieu
produisant ainsi l’émission de deux photons d'énergie individuelle de 511 keV émis à 180°
l'un de l'autre (figure II. 5).
Figure II-5: Schéma représentatif de la création de pair.
Les lois de conservation du moment cinétique font que ces deux photons sont émis dans
des directions opposées (figure II. 5). La conservation de l’énergie s’écrit par l’équation (II.
6):
E = 2m c² + Ex + Exz II. 6
{| et {|z sont respectivement les énergies cinétiques de l’électron et du positron. La section
efficace de ce processus est rigoureusement nul si E < 2E . Lorsque E > 2E , deux cas
doivent être considérés, comme indiqué dans l’équation II. 7 :
28 2Εγ 218
‚αr Z ƒ log N S− „ si 2Ε < … < Z
Ε d ⁄F
9 27
= II. 7 ‡
28 2
σY9 •
•
Ε α
€ αr Z ƒ 9 log 183Z
d ⁄F
− „ si Ε ≥ Z
Ε d ⁄F
27 α
Où α = est la constante de structure fine, r est le rayon classique de l’électron, Z numéro

Fˆ
atomique du matériau et E0 =m0c². Donc, la section efficace σpair est proportionnelle à Z2 et
24
croit rapidement avec {‰ . En pratique, ce type d’interaction n’est observé qu'à des énergies de
l’ordre de plusieurs MeV.
En plus de ces processus, une diffusion élastique peut se produire avec un photon. Il
consiste en une collision de photon avec la matière au cours de laquelle le photon ne perd pas
d’énergie. La diffusion élastique comporte deux types de diffusion : la diffusion Thomson et
la diffusion Rayleigh. Cependant, ces deux processus se faisant à des énergies en-dessous de
100 eV, sont souvent négligés dans les discussions de base des interactions gamma [48].
II.1.4. Sections efficaces totale d’interaction
La probabilité pour un photon incident de déposer partiellement ou totalement son

énergie dans la matière par un processus donné peut être exprimée par une section efficace
atomique exprimée en cm2 ou en barns. La section efficace de chaque mode d’interaction
dépend de l’énergie des photons incidents et du numéro atomique Z du matériau traversé [41].
La figure II. 6 représente la répartition prépondérante des effets photo-électrique, Compton et
création de paires en fonction du numéro atomique et de l’énergie du photon incident.
Figure II-6: Domaines du plan Z, Eγ des sections efficaces d’interaction des Photons–matière.
La section efficace totale pour un photon d’énergie donnée correspond à la somme de

toutes les sections efficaces des différents processus. Elle est donnée par la relation (II. 8) :
σ Š = σY< + σx + σY9 • II. 8
II.2. Atténuation d’un faisceau de photons par la matière
Chaque interaction de photon avec la matière mène à une atténuation de l’intensité de

flux initial. Cette atténuation suit une loi exponentielle décroissante entre le nombre de
photons incidents I0 et le nombre de photons transmis I à travers un milieu d’épaisseur x
comme indiqué dans l’équation (II. 9).
25
N x =N e ŒJ
II. 9
μ est le coefficient d’atténuation linéique qui dépend de l’énergie du photon et de la
nature du milieu. Ce coefficient est lié à la section efficacité totale de l’interaction σtot par la
relation (II. 11) :
N• ρ
μ = nσ Š = σ Š Avec de même μ = μY< + μx + μY9 • II. 10
M
Où NA nombre d’Avogadro, ‘ la densité et M la masse molaire.

Aussi, le coefficient d’atténuation massique est défini par le rapport du coefficient
d’atténuation linéaire sur la densité du milieu, comme indiqué dans la formule (II. 11):
μ
μ’ cm . g = II. 11
ρ
La figure (II.7) représente les coefficients d’atténuation massiques µ/ρ en cm2·g-1 en

fonction de l’énergie en MeV des photons incidents pour deux matériaux couramment utilisés
en spectrométrie γ, germanium (cristal du détecteur) et Plomb (blindage), avec les
contributions des différents types d’interaction obtenus par XCOM [42].
Figure II-7: Coefficients massiques d’atténuation pour le Pb et le Ge [42].
II.3. Spectrométrie γ
La spectrométrie gamma est une technique non destructive de mesures en physique

nucléaire. Elle est utilisée pour identifier et quantifier un grand nombre de radionucléides via
l’énergie des rayonnements gamma émis. Ces derniers interagissent avec le matériau du
détecteur en déposant une partie ou toute de leur énergie. La mesure par cette technique sur
une durée convenable permet de construire un spectre: histogramme donnant le nombre de
photons détectés en fonction de leur énergie [44]. A partir du spectre enregistré, il est alors
26
possible d’identifier les différents radioéléments (analyse qualitative) et de déterminer leur

concentration (analyse quantitative) dans l’échantillon étudié. La performance d’un
spectromètre est liée à sa capacité à détecter des raies peu intenses (efficacité) et de séparer
des raies très proches en énergie (résolution) [45]. Actuellement la spectrométrie gamma est
introduite dans plusieurs domaines: recherche, médecine, géologie, astronomie, archéologie,
art…
II.3.1. Détecteurs de photons (γγ, X)
Le principe de la détection des rayonnements repose sur la mesure de l’énergie cédée

(partiellement ou totalement) au matériau sensible via un les mécanismes d’ionisation
considérés précédemment. En spectrométrie gamma, les deux principaux détecteurs utilisés
sont les scintillateurs et les semi-conducteurs.
a. Les scintillateurs
Les premiers détecteurs employés pour faire de la spectrométrie γ étaient des

scintillateurs. Ces détecteurs sont basés sur le principe d'excitation et de désexcitation [46,
47]. Lorsqu'un rayonnement gamma rencontre un matériau à scintillation, les électrons des
molécules composant le scintillateur passent dans un état excité. La désexcitation des
molécules s’effectue par émission de photons de fluorescence ou phosphorescence.
Ces photons lumineux sont guidés, grâce à un guide optique, vers un

photomultiplicateur composé d’une photocathode et d’une série de dynodes. La photocathode
convertit les photons lumineux en électrons par effet photoélectrique. Le flux électronique est
amplifié grâce à la série de dynodes. Le signal électrique est alors proportionnel à l’énergie
déposée par les photons incidents dans le scintillateur [47].
Il existe deux types de détecteurs à scintillation: les scintillateurs organiques et les

scintillateurs inorganiques [48]. Les premiers caractérisés par une réponse très rapide, sont
généralement utilisés pour la spectroscopie β et la détection de neutrons tandis que les
seconds, possédant un rendement lumineux élevé et une meilleure efficacité (densité et
nombre atomique Z élevés), sont préférés pour la spectroscopie gamma.
Ils sont utilisés dans le domaine de l’imagerie médical, l’astrophysique et le nucléaire.

Pour les mesures des rayons gamma, l’iodure de sodium dopé au thallium NaI(Tl) est le
détecteur le plus utilisé. Le rayonnement incident est absorbé dans le cristal NaI et donne
naissance à des photons lumineux qui interagissent sur la photocathode du
photomultiplicateur par effet photoélectrique. Les photoélectrons éjectés sont multipliés et
27
accélérés par un ensemble de dynodes. On recueille à la sortie une impulsion proportionnelle

à l’énergie du rayonnement primaire détecté.
Figure II-8: Schéma de principe des détecteurs à scintillation.
b. Les semi-conducteurs
Ils sont basés sur l’ionisation des atomes du milieu détecteur. Le dépôt d’énergie des γ
suite à leur interaction se traduit par la création de porteurs de charges (paires électron-trou)
au sein du réseau cristallin. Ces charges sont ensuite mobilisées grâce à un champ électrique,
produit par une alimentation haute tension continue de l’ordre de quelques milliers de volts,
conduisant à la génération d’un courant [48-50].
Les détecteurs à semi-conducteurs réunissent, par rapport aux autres types de

compteurs, un certain nombre d'avantages bien connus tels que leur linéarité, leur bonne
résolution, leur rapidité, mais aussi la possibilité de faire varier facilement les dimensions de
leur zone sensible et de discriminer différents types de particules [50]. Il existe plus d’une
vingtaine de semi-conducteurs susceptibles d’être utilisés pour la détection des particules
ionisantes.
Le tableau II. 2 listes les principales propriétés des semi-conducteurs les plus
couramment utilisés. Parmi ceux-ci, le germanium possède la bande interdite la plus étroite
(Eg =0.66 eV) et permet de créer le plus grand nombre de porteurs de charge pour un dépôt
d'énergie donné, minimisant ainsi les fluctuations statistiques dans la mesure. Par ailleurs,
seul le germanium peut être utilisé avec des volumes importants (plusieurs dizaines de cm3).
Sa densité et son nombre atomique élevés en font le semi-conducteur le plus approprié pour la
détection des rayonnements ionisants dans une plage d'énergie allant de la dizaine de keV à la
dizaine de MeV [48-49]. Les détecteurs au germanium existent sous trois configurations
géométriques: planaire, coaxiale et puits (figure II. 9). Chacune de ces configurations est
adaptée à un type d’échantillons et un radioélément donné [47, 48].
28
Matériau Si Ge AsGa CdTe HgI2
Nombre atomique Z 14 32 31, 33 48, 52 80, 53
Masse volumique ρ (g/cm3) 2,33 5,32 5,328 6,06 6,3
Longueur d'atténuation x1/2 (cm) à 662 keV 3,83 1,83 1,82 1,50 1,20
Énergie de la bande interdite Eg (eV) 1,12 0,66 1,424 1,56 2,13
Énergie par électron-trou Weh (eV) 3,61 2,98 4,8 4,43 4,22
Masse effective des électrons me∗ /me 0.26 0,12 0,067 0,11 0,002
Masse effective des trous mh∗ /me 0,36 0,21 0,45 0,40 0,6
Mobilité des électrons µ e (cm2/V/s) 1500 3900 8500 1050 15000
Mobilité des trous µ h (cm2/V/s) 450 1900 400 100 8000
Tableau II-2: Caractéristiques des principaux semi-conducteurs [38]. Toutes les valeurs indiquées
correspondent à la température ambiante (300°K), à l’exception du germanium pour lequel T=80°K.
- Les détecteurs planaires ont une fenêtre d’entrée en carbone, dont l'épaisseur
maximale du volume actif est environ 3cm, la résolution de cette configuration est la
meilleure. Ces détecteurs permettent d’avoir une réponse à basse énergie (de 1 keV à 1
MeV), ils sont adaptés pour les échantillons minces [47, 48].
- Les détecteurs coaxiaux ont une forme cylindrique avec une partie centrale creuse, ils
possèdent une fenêtre en béryllium ou carbone. La résolution de cette géométrie coaxiale est
moins bonne qu’avec la géométrie planaire, ils sont adaptés aux mesures des photons de haute
énergie. Ces détecteurs sont utilisés pour les mesures des échantillons volumineux [47, 48].
Figure II-9: Les différentes configurations géométriques des détecteurs germanium.
29
- Les détecteurs puits sont plus appropriés à la mesure de faibles quantités

d’échantillons et aux basses énergies. Ils ont la même configuration que le coaxial sauf que
dans la configuration puits on peut introduire les échantillons à l’intérieur du détecteur, cela
améliore la détection. La fenêtre d’entrée est en aluminium. La résolution à basse énergie est
moins bonne qu’avec une géométrie coaxiale mais à haute énergie la résolution est meilleure
avec la géométrie puits [47, 48].
Un inconvénient de détecteur germanium est leur utilisation à très basse température

afin de limiter le bruit électronique. Ces basses températures sont généralement atteintes à
l’aide de réservoirs d’azote liquide (77 K) appelés Dewars ou par le biais de cryogénérateurs.
La spectrométrie γ est basée sur l’utilisation des détecteurs au germanium hyper pur
(GeHP) (figure II.10). Cette méthode est la plus répandue pour mesurer la radioactivité des
échantillons prélevés dans l’environnement.
Figure II-10: Schéma d’un détecteur GeHP [48].
II.3.2. L’électronique d’acquisition
En spectrométrie γ, les signaux fournis par un détecteur sont traités par différents
modules électroniques pour donner un spectre de rayons gamma des radioéléments analysés
(figure II. 11). Le rôle de ces modules est d’assurer l’amplification, la mise en forme et
l’acquisition du signal délivré par le détecteur:
 La haute tension est un élément indispensable quel que soit le détecteur. Elle est
utilisée pour collecter la quantité de charges électriques qui est proportionnelle à l'énergie
déposée par le photon γ.
30
Figure II-11: Schéma de la chaîne électronique et traitement du signal pour un spectromètre gamma.
 Le préamplificateur doit être placé le plus près possible du détecteur pour diminuer le
bruit électronique et pour assurer un couplage optimal entre le détecteur et l’amplificateur.
Son rôle est de convertir les charges en une tension, avec une amplitude d’impulsion en sortie
du préamplificateur proportionnelle à la charge en entrée.
 L’amplificateur est placé à la suite du préamplificateur pour réaliser deux tâches

essentielles: la mise en forme du signal pour améliorer les paramètres tels que temps de
résolution, résolution en énergie, rapport signal sur bruit, et pour pouvoir traiter les signaux
dans les modules électroniques et pour amplifier les amplitudes des signaux avec un gain
donné.
 Le convertisseur analogique-numérique (ADC) qui transforme l’amplitude du signal

analogique fourni par l’amplificateur en un nombre qui est alors proportionnel à l’énergie
déposée dans le cristal.
 Un analyseur multicanaux pour convertir la hauteur de l’impulsion en une valeur de

canal du spectre en énergie. C’est-à-dire, il permet d’obtenir un histogramme en temps réel
dans lequel l’énergie déposée dans le cristal est reliée au numéro de canal. Avec le
développement technologique, des systèmes d’analyseur multicanaux (MCA) de haute
performance sont conçus aujourd'hui en utilisant la technologie DSP (Digital Signal
Processing) plutôt que les méthodes analogiques conventionnelles.
 Le DSA 1000 (Digital Spectrum Analyzer) est un analyseur multicanal 16K (16384
canaux) intégré (figure II. 12). Il dérive de l'application de la technologie DSP qui remplace la
fonctionnalité à la fois de l'amplificateur de mise en forme et le convertisseur analogique-
31
numérique (ADC) dans les systèmes de spectroscopie gamma. Ce module est fonctionné par
le logiciel de spectroscopie GENIE 2000 qui offre à l'utilisateur une flexibilité maximale [51].
Figure II-12: DSA 1000 fabriqué par Canberra.
 Un PC d’acquisition, associe à un analyseur, enregistre l’énergie de l’événement en

incrémentant le canal correspondant. Un spectre est ainsi collecté et analysé par le logiciel
GENIE 2000.
II.4. Analyse de spectres

En utilisant la technique de spectrométrie gamma, on peut réaliser une détermination
qualitative et quantitative des radionucléides présents dans un échantillon. L'étalonnage en
énergie est essentiel dans l'analyse qualitative, alors que l'étalonnage en efficacité est
nécessaire pour l'analyse quantitative.
II.4.1. Analyse qualitative
Au moyen de l’électronique, on obtient un spectre en canaux, que l’on peut transformer

en énergie. L’étalonnage en énergie est nécessaire, c’est-à-dire transformer le numéro du
canal en énergie. Cet étalonnage s’effectue en utilisant une source radioactive, ayant des raies
bien connues. La correspondance entre le canal et l’énergie est donnée par une relation
polynomiale de la forme [52]:
EK = a + bC + cC II. 12
Où : et a, b, c sont des constantes et C le numéro de canal.

La figure. II.13 représente un exemple de spectre d’une source mono-énergétique, après
étalonnage en énergie. Les trois processus d’interaction (effet photoélectrique, effet Compton
et effet de création de paires) décrits dans les paragraphes précédents sont observés dans le
spectre.
32
Figure II-13: Exemple d’un spectre γ d’une source mono-énergétique.
- Pic d’absorption totale correspondant à l’énergie totale déposée dans la partie sensible du
détecteur, soit par l’effet photoélectrique, soit par une combinaison des trois processus.
- Continuum Compton correspondant à des transferts partiels de l’énergie des photons
incidents dans le détecteur via une diffusion Compton. Il s’étale entre le pic de rétrodiffusion
(θ =180°, transfert maximum à l’électron Compton) et le pic photoélectrique (θ = 0°, sans
transfert d’énergie).
- Pic de rétrodiffusion correspond à la rétrodiffusion des photons dans le milieu
environnant la partie active du détecteur.
- Pics d’échappement (ou les pics de premier et second échappements) positionnés
respectivement aux énergies Eγ =511 keV et Eγ = 1022 keV. Ils sont dus au photon γ primaire
qui subit une matérialisation en une paire électron-positron.
- Pic d’annihilation positionné à une énergie E = 511 keV correspond à la détection d’un
photon provenant de l’annihilation d’un positron avec un électron du milieu traversé.
Pour les analyses des échantillons environnementaux qui contiennent plusieurs

radioéléments, le spectre obtenu est alors un ensemble de pics distribués en énergie. Chaque
énergie du pic correspond à l’énergie du photon incident, ce qui permet d’identifier le
radioélément émetteur gamma. La surface des pics est alors proportionnelle à l’activité.
II.4.2. Résolution en énergie
La résolution en énergie détermine la capacité d’un détecteur à séparer des raies

voisines dans le spectre. Elle tient compte de la largeur à mi-hauteur du pic (FWHM=Full
Width at Half Maximum), δE exprimé en keV. Dans le cas idéal, la forme du pic est
33
parfaitement gaussienne, et la résolution est liée à l'écart-type σ• de la distribution, comme

indiquée dans l’équation (II. 13) :
δ{ = √8Ln2 σ• = 2.35 σ• II. 13
Notons qu'il est d'usage de définir une résolution relative R (exprimée en %) comme
étant le rapport de la résolution FWHM à l'énergie du pic (Équation II. 14) :
δE
R E = II. 14
E
La résolution δE varie avec l'énergie des photons gamma. Pour les scintillateurs ou les
détecteurs à semi-conducteurs, la résolution est la somme de plusieurs contributions comme
la fluctuation statistique, le bruit électronique, et la dispersion dans la collecte des charges
(semi-conducteur) ou des photons (scintillateur), etc … comme indiqué dans l’équation (II.
14) [48].
Figure II-14: Définition de la résolution pour un pic gaussien
˜™š› œ•œžŸn = ˜™š› œžœ¡¢œ¡£¤n + ˜™š› ¥¦¤¡œ + ˜™š› §¡¢¨n¦¢¡•© + ⋯ II. 15
II.4.3. Analyse quantitative
La détermination précise de l’activité de chaque radionucléide nécessite la

connaissance préalable de l’efficacité de détection. Cette dernière dépend de la réponse de la
chaîne électronique et de deux sous-ensembles: l’efficacité intrinsèque du détecteur et
l’efficacité absolue. L’efficacité absolue dépend de la géométrie et de la probabilité de
l’interaction de photon dans le détecteur. On peut la définir par le rapport :
nombre d- évènementenrenrs engistrés

ε9«¬ =
nombre de particules émises par la source
34
Tandis que, l’efficacité intrinsèque dépend du type de radiation, de son énergie et du matériau
constituant le détecteur. Elle est définit par la relation :
nombre d- évènementenrenrs engistrés

ε# =
nombre de particules arrivant sur le détecteur
Méthodes d’étalonnage utilisées
La géométrie des sources pour les mesures de radioactivité environnementale de basse
radioactivité n'est pas ponctuelle, puisque dans ce cas les échantillons ont une faible activité
qui nécessite une plus grande masse et une petite distance entre le détecteur et la source. En
conséquence, des sources volumineuses sont utilisées, ce qui conduit à certains problèmes.
L'un des principaux problèmes est l’effet d'auto-atténuation. Cet effet résulte de l’émission
d’un photon au sein d’une matrice volumique et homogène. Ce photon peut interagir avec les
atomes de sa propre matrice se trouvant dans sa trajectoire. Dans ce cas, il est considéré
comme absorbé avant d'être compté par le système de détection. L’atténuation de rayon
gamma entraine une sous-estimation de l’efficacité [53,54].
Un autre effet qui en tient compte est l'effet de coïncidence. Il se produit quand le
radioélément présente un schéma de désintégration complexe. Les durées de vie des niveaux
excités sont le plus souvent très inférieures au temps de résolution nécessaire à la chaine
électronique. Ce phénomène peut engendrer deux effets [45]:
- soit une perte de comptage dans le pic d’absorption totale, ce qui amène à la sous-
estimation de l’efficacité pour l’énergie correspondante.
- soit l’apparition de nouveaux pics d’énergie égale à la somme des énergies détectées
simultanément ou des pics de sommation qui s’ajoutent au fond continu du spectre.
Pour cette raison dans la plupart des laboratoires de radioactivité environnementale,

l’efficacité de détection est déterminée en utilisant deux méthodes: la mesure de sources
étalons ou la simulation Monte Carlo.
a. Étalonnage à l’aide de sources étalons
Ces sources sont de natures et de formes semblables à celles de l’échantillon à analyser.

Elles sont référencées par une activité massique ou volumique ou à un taux d’émission
photonique des principales raies γ [53, 54]. Cependant, dans de nombreux cas, ces conditions
ne peuvent pas être remplies et les échantillons radioactifs standard même s'ils sont
disponibles, sont coûteux et devraient être renouvelés, en particulier lorsque les
radionucléides ont des demi-vies courtes.
35
b. Étalonnage par simulation Monte Carlo
La méthode Monte Carlo permet de réaliser un étalonnage par simulation. Il est d’abord
nécessaire de créer le modèle géométrique du système employé; ensuite de définir les
matériaux de chaque volume. Tous les volumes cibles dans lesquels sont susceptibles
d’interagir les particules doivent être modélisées. Enfin, la simulation des radionucléides
présents dans les sources étalons permet d’avoir des points de comparaison dans les courbes
d’étalonnage et donc de valider le modèle [45, 54, 56].
Pour les deux méthodes mentionnées précédemment, l’efficacité de détection est

calculée à partir des pics d’absorption totale présents dans le spectre de mesure d’une source
étalon ou le spectre simulé [56, 58].
II.4.4. Activité d’un échantillon
L’activité d’un radioélément est proportionnelle au nombre d’événement sous le pic

d’absorption totale. Elle est exprimée en Becquerel par kilogramme (Bq/kg) et est définie par
l’équation suivante :
N#I EK
A •² = II. 16
ε•² × t × P•K × m
Avec N#I EK : Le nombre de coups net dans le pic d’énergie Eγ [coups.s-1],

P•K : La probabilité d’émission d’un rayonnement gamma d’énergie Eγ,
ε•² : L’efficacité de détection pour une énergie Eγ donnée,
m: Masse de l’échantillon en kg,

t: temps de collection.
II.4.5. Seuil de décision et limite de détection
La désintégration radioactive est un processus aléatoire, qui peut être décrit avec
précision par la loi statistique de désintégration seulement quand les événements observés
sont importants (échantillons de haute activité). Cependant, dans les échantillons
environnementaux les activités sont faibles et les résultats de mesure de radioactivité sont
susceptibles d'être mal interprétés. Ainsi, on peut aboutir à des conclusions inappropriées en
raison des fluctuations statistiques du signal et du bruit de fond. Pour ne pas confondre entre
ces deux valeurs, il est nécessaire de connaitre les limites d’activité de détection pour
lesquelles un pic peut apparaitre dans le spectre et de donner des valeurs minimales d’activité
[55, 56].
36
Sous cet esprit, deux notions caractérisant les techniques de mesures et ayant été
formulées par Curie: seuil de détection (SD) et limite de détection (LD) [Currie, 1968], sont
toujours utilisées par les laboratoires.
Non Détectable Quantifiable A(Bq/kg)

Détectable non quantifiable
SD LD
Figure II-15: Définition du seuil de décision (SD) et la limite de détection (LD) [47]
La limite de détection se trouve entre les événements détectables non quantifiables et

quantifiables tandis que le seuil de décision est la limite entre les événements non détectables
et détectables mais non quantifiables, comme schématisé dans la figure (II.15). Ces deux
valeurs sont basées sur la théorie du test d'hypothèse, où le SD est quantifié par la probabilité
du risque de première espèce (risque α) tandis que, la LD est calculée par la probabilité du
risque de deuxième espèce (risque β).
Le risque α affirme que le signal est réel avec une probabilité α, alors qu’il provient des
fluctuations statistiques du bruit de fond. Le risque β affirme que le signal est dû à la
fluctuation statistique du bruit de fond alors qu’il s’agit d’un signal réel.
a. Seuil de décision (SD)
Le seuil de décision (SD) correspond au risque d’affirmer la présence du radionucléide

recherché, alors qu’il n’est pas présent. Ce seuil représente les fluctuations maximales du bruit
de fond au-delà desquelles l’activité mesurée est considérée comme vraie. Il est défini par la
relation suivante :
SD = k ´ σ II. 17
37
Où k ´ est le facteur d’élargissement correspondant au niveau de confiance 1-α de la loi de

probabilité. σ est l’écart-type correspondant à la surface nette du pic considéré dans laquelle
il n’y a aucun coup signal (figure II.15), où σ = √2 σµ .
b. La limite de détection (LD)
La limite de détection (LD) correspond au risque de ne pas détecter d’activité, alors que
celle-ci est réellement présente. Elle correspond aux fluctuations maximales que pourrait
avoir un échantillon d’activité nulle. La limite de détection (LD) est définie par :
LD = SD + k µ σ¶ = k ´ σ + k µ σ¶ II. 18
k µ est le facteur d’élargissement correspondant au niveau de confiance 1-β de la loi de

probabilité. σ¶ est l’écart-type correspondant à la surface nette du pic considéré quand cette
surface est égale à LD (figure II.15).
L’expérimentateur détermine au préalable le degré de confiance auquel la décision sera
prise d’accepter le pic comme étant véritablement présent. Il choisit deux niveaux de
confiance 1-α et 1-β qui sont en général de 95% avec les quantiles correspondants kα = kβ =
1,645.
Soit le nombre de coups net N= C-B où C représente le comptage total et B le comptage
dû au bruit de fond. On prend le cas où le nombre de coups net est égal à la limite de détection
(N=LD) [47]. La variance de la distribution de comptage égale à:
σ¶ = C + B II. 19
À la limite de détection (LD):
C = LD + B II. 20
S’il n’y a pas de signal σ = 2B II. 21
σ¶ = LD + σ II. 22
LD = k ´ σ + k µ LD + σ II. 23
Le réarrangement de cette équation produit une relation simple :
LD = kα + 2k ´ σ
2
II. 24
En mettant kα = 1,645 et σ = 2B on trouve :
LD = 2.71 + 4.65√B II. 25
En pratique, l’estimation de la limite de détection (LD) requiert la connaissance du bruit
de fond à l’énergie caractéristique du radionucléide.
38
c. Activité minimale détectable (AMD)

Du fait que le seuil de décision et la limite de détection ne fournissent que des
informations sur la performance des instruments, un autre paramètre plus intéressant est
utilisé pour répondre à la question " quelle est la quantité minimale d'activité mesurable ?". Le
paramètre AMD est donc la plus petite valeur de l’activité radioactive que nous pouvons
quantifier dans les mesures de basse activité, afin de distinguer entre la valeur de l’activité
d’un radionucléide et la valeur issue du bruit de fond.
L’AMD d’un radioélément est donné par la formule suivante :

LD
AMD = II. 26
ε•² × t × P•K × m
II.4.6. Évaluation des erreurs statistiques
Dans les analyses de spectrométrie gamma, on doit propager les erreurs liées aux
valeurs mesurées. Si les erreurs sont individuellement petites et symétriques par rapport à
zéro, un résultat général peut être obtenu pour l'incertitude attendue associée à une grandeur
donnée calculée en fonction d'un nombre quelconque de variables indépendantes. Si x, y, z,…
sont des grandeurs mesurées directement ou liées aux variables connues σx, σy, σz , … , alors
l’écart type de toutes les quantités u dérivée de ces grandeurs peut être calculée par la relation:
δu δu δu
σ· = N S σJ + N S σ¸ + N S σº + ⋯ II. 27
δx δy δz
Où u = u x, y; z, … représente la quantité dérivée.
La formule (II.28) est applicable presque pour toutes les situations dans les mesures
nucléaires. Les variables x, y, z,… doivent choisies indépendantes afin d’éviter l’effet de
corrélation [48].
39
Chapitre III Matériels et méthodes.
III. Matériel et méthodes
III.1. Présentation de la zone d’étude
III.1.1. Situation géographique
Le bassin versant Kébir-Rhumel est l’un des plus grands bassins hydrographiques
importants en Algérie qui couvre une surface de 8815 km2. Ce bassin déborde largement des
limites géographiques du Constantinois. Il s’étend entre la mer Méditerranée au nord et les
marges septentrionales des hautes plaines des sebkhas (lacs salés) au sud, présentant ainsi des
caractères physiques nettement contrastés, d’où son originalité [57, 58].
Il est juxtaposé à d’autres unités hydrologiques recouvrant également le Tell et les

hautes plaines. Il s’agit du bassin de la Seybouse à l’est et du bassin de la Soumam à l’ouest
(figure III.1) [57]. Ce bassin est caractérisé par un climat de type semi-aride avec des hivers
humides et des étés secs et chauds.
Il est drainé par deux principaux cours d'eaux : dans la partie sud, oued Rhumel et dans
la partie ouest, oued Enndja. Leur confluence à l’aval de Grarem donne oued El Kébir, lequel
rejoint plus au nord la Méditerranée [58].
• Oued Rhumel est l’oued le plus important du Kébir Rhumel. Il prend sa source vers
1160m dans les marges méridionales du Tell, à l’ouest de Belaâ. Il traverse les hautes Plaines
Constantinoises, avec une orientation sud-ouest, nord-est jusqu'à Constantine. Ensuite, il
s’écoule en direction du nord-ouest et plus au nord, aux environs de Sidi Merouane, il conflue
avec oued Enndja qui draine la partie occidentale du bassin. Durant tout ce parcours, oued
Rhumel reçoit quelques affluents plus ou moins importants tels que : oued Boumerzoug, oued
Athmania, oued Smendou (figure III.2) [59].
• Oued Enndja : est formé à l’amont par la confluence d’oued Dehamcha et oued Menaâ.
Le premier prend sa source au seuil des hautes plaines au nord d’El Eulma alors que le second
prend sa source aux environs d’Ain El Kebira dans les massifs de la petite Kabylie. A l’instar
de la haute vallée du Rhumel, il suit une direction sud-ouest, nord-est, mais cette fois à travers
les reliefs montagneux du Tell, parallèlement à la chaîne numidique qui le borde au Nord.
Durant son parcours, oued Enndja ne reçoit pas d’affluents importants sur sa rive gauche,
mais sur sa rive droite, il collecte les eaux de oued Rarama (ou Djemila) ainsi que ceux de
Bou Selah, de Redjas et de El Melah [59] (figure III.1).
40
Figure III-1: Situation géographique du bassin versant Kébir-Rhumel [60].
41
• Oued Kebir (figure III.2) prend sa naissance des deux oueds précédents, Rhumel et
Enndja. Il prend d’abord une direction sud-nord et franchit vigoureusement la chaîne
numidique, bien exposée aux vents pluvieux en provenance de la Méditerranée. Puis en
prenant une orientation sud-est, nord-ouest, il traverse les massifs très arrosés de la petite
Kabylie d’El Milia, avant de s’écouler dans une large vallée vers la mer. Dans cette partie de
son cours, oued El Kebir reçoit en rive droite, oued Bou Siaba et en rive gauche oued Irdjana
[59].
Figure III-2 : Profil oued Kébir-Rhumel [59].
III.1.2. Géologie et lithologie
Le bassin versant est composé de domaines géologiques très différents (figure III.3) [57].
- Le domaine des Hautes-Plaines sud-constantinoises (DI): constitué de deux grandes

unités lithologiques: les massifs carbonatés du néritique constantinois et les plaines plio-
quaternaires d’une part et d’autre part les massifs de calcaires jurassiques et crétacés.
- Le bassin néogène de Constantine-Mila (DII), d’âge mio-pliocène et à dominance

argileuse, à l’exception de quelques affleurements de calcaires lacustres.
42
- Le domaine des nappes tectoniques de Djemila (DIII), à l’ouest de Ferjioua, en

position occidentale par rapport au domaine DII. Elles sont formées d’une alternance de
marnes et de calcaires marneux (Jurassique-Crétacé-Eocène).
- Le domaine de la dorsale Kabyle et des massifs gréseux numidiens (DIV), au nord de

Grarem, il est constitué essentiellement de grès numidiens sous lesquels apparaissent des
calcaires jurassiques très tectonisés de la dorsale Kabyle.
- Le domaine du socle granitique et cristallophylien de la petite Kabyle d’El Milia (DV),

au sud d’El Milia, la vallée du Kébir s’encaisse dans les formations du socle. Sur des Largeurs
de 1 à 2 km, cette vallée renferme des graviers et sables alluviaux abondants.
Figure III-3: Les grands domaines hydrogéologiques du Kébir-Rhumel [59].
III.2. Localisation des stations de prélèvements
Le bassin du Kébir-Rhumel est doté de plusieurs oueds qui alimentent certains barrages
à l’est de l'Algérie. Parmi ces Barrages, le barrage de Beni Haroun, le plus grand complexe
hydraulique stratégique en Algérie. Il fait partie du bassin Kebir Rhumel, et couvre une
superficie de 3,929 ha, qui représente 60% de la superficie totale du grand bassin. Il est situé à
l’aval de deux importants oueds: à l’est oued Rhumel et l’ouest oued Endja dans la wilaya de
Mila au nord-est de l’Algérie, à environ 40 km au nord de la ville de Constantine (figure
III.1).
43
Le barrage de 120 m de hauteur a une capacité de 960 millions m3 d’eau et permet

d’alimenter six wilayas de l’est algérien, couvrant les besoins d’environ six millions
d’habitants. Il est aussi utiliser dans l’irrigation des grands périmètres. Le climat du bassin
Beni Haroun change de semi-aride au sud à humide et pluvieux dans le nord [61-63]. Bien
que ce cours d'eau dans le nord-est de l'Algérie a une grande importance, on ne trouve pas des
études concernant le niveau de radioactivité naturelle faites sur ce barrage.
III.3. Échantillonnage et préparation des échantillons de sédiments
Pour évaluer les niveaux de radioactivité naturelle, 22 échantillons de sédiments ont été
prélevés manuellement entre les bords de barrage Beni Haroun et oued Rhumel (figure III. 4)
à une profondeur de 5-10 cm à partir de la couche supérieure formant la surface en utilisant
une pelle en acier. Chaque site de prélèvement séparé de l’autre par une distance d’environ de
300 m à 5 km (tableau III.1 et tableau III.2). Le choix de ces sites est basé sur l’existence ou
non de source de pollution industrielle et urbaine, ainsi que de la composition géologique des
régions de prélèvement. Les échantillons prélevés ont été mis dans des sachets en plastique
libellés et transférés au laboratoire pour la préparation et l’analyse.
Dans le laboratoire, les sédiments prélevés sont séchés dans une étuve à une température
allant de 80 à 110 °C jusqu’ à la stabilisation du poids pour assurer l’élimination complète de
l’humidité [25]. Après refroidissement complet, ils sont broyés dans un mortier en agate afin
de les réduire en particules fines (état poudre). Cette étape est nécessaire pour analyser avec
précision qualitativement et quantitativement les échantillons (figure III.5).
Une fois cette étape terminée, les échantillons sont tamisés dans un tamis de mailles
1mm. Ensuite, ils sont mis dans des récipients en plastique de forme cylindrique de 60 ml et
scellés pour empêcher l’échappement du radon (222Rn) et du Thoron (220Rn) des échantillons.
Tous les échantillons sont pesés et stockés pendant au moins un mois (∼ 7 fois les demi-vies
de 222Rn et du 220Rn) pour atteindre l'équilibre séculaire entre les séries 238
U et 232Th et leurs
descendants.
44
Position géographique
Point
D’échantillonnagee Latitude(N°) Longitude(E°)
SBH-1 36° 32’ 40,29” 6° 17’ 28,15”

SBH-2 36° 34’ 01,96” 6° 16’ 43,59”
SBH-3 36° 29’ 42,14” 6° 17’ 43,86”
SBH-4 36° 29’ 57,09” 6° 24’ 33, 90”
SBH-5 36° 32’ 40,29” 6° 18’ 30,23”
SBH-6 36° 30’ 40,96” 6° 18’ 43,83”
SBH-7 36° 29’12”,76” 6° 25’ 35,85”
SBH-8 36° 30’ 27,45” 6° 30’ 40,96”
SBH-9 36° 34’ 06,40” 6° 16’ 21, 57”
SBH-10 36° 29’ 30,81” 6° 06,46’ 11”
SBH-11 36°33’46,30” 6°16’46,90”
SBH-12 36°32’18.80” 6°17’17,20”
SBH-13 36°31’18,00” 6°15’45,00”
SBH-14 36°30’39,60” 6°18’08,70”
SBH-15 36°31’44,56” 6°16’33,16”
SBH-16 36° 31’ 42,28” 6° 16’ 31,56”
SBH-17 36° 30’ 14,31” 6° 20’ 02,42”
Tableau III-1 : Site d’échantillonnage du barrage Beni Haroun.
Position géographique
Point
D’échantillonnagee Latitude(N°) Longitude(E°)
SRBM 36° 16’ 26,43” 6° 41’ 15,72”

SRBH 36° 18’ 04,83” 6° 40’ 59,93”
SRBB 36° 18’ 07,40” 6° 40’ 49,05”
SRBD 36° 18’ 32,63” 6° 40’ 12, 35”
SRBQ 36° 19’ 58,56” 6° 38’ 24,69”
Tableau III-2 : Site d’échantillonnage de l’oued Rhumel.
45
Figure III-4: Localisation des stations de prélèvement dans Oued Rhumel et Beni Haroun.
Figure III-5: Matériels utilisés pour la préparation des échantillons.
46
III.4. Description du système d’acquisition
La radioactivité des échantillons a été mesurée dans deux laboratoires :
 La division des techniques nucléaires du CRNA, Alger.

 Le laboratoire de mesures des Basses Activités (LPSC) Grenoble.
III.4.1. Division des techniques nucléaires (CRNA) Alger

La chaine de spectrométrie gamma est composée d’un détecteur de type germanium
hyper pur (HPGe) de type p, avec une géométrie coaxiale muni d’une fenêtre en carbone-
époxy. Le modèle du détecteur est GX-3519.
Figure III-6: Dispositif expérimental (CRNA).
Sa résolution en énergie est de 1.8 keV à la raie 1332,5 keV du 60Co et de 0,86 keV pour
la raie gamma 122 keV du 57Co. L’efficacité relative du détecteur est de 35% par rapport au
scintillateur NaI (Tl) de dimension du cristal 3"x3" à l’énergie 1332,5 keV. Il est maintenu à
la température de l’azote liquide et entouré par un château de plomb afin de réduire le bruit de
fond dû à la radioactivité naturelle ambiante. Les impulsions délivrées par le détecteur sont
amplifiées, ajustées et traitées par un inspecteur DSA 1000 de marque Canberra. L'acquisition
de données s'effectue sur un P.C. équipé du logiciel GENIE 2000 [63]. La figure (III.6)
montre le dispositif expérimental utilisé où ont été mesurés certains échantillons.
III.4.2. Laboratoire de mesures des Basses Activités (LPSC) Grenoble
Le laboratoire de mesures des Basses Activités (LBA) est équipé de deux détecteurs
Germanium intrinsèque hyper-pur (HPGe). Les deux détecteurs sont entourés de 2 cm de
47
plomb "archéologique" exempt de radioactivité naturelle, puis de 15 cm de plomb ayant subi

trois cycles de purification par fusion suivie d'écrémage. L'ensemble de ces deux détecteurs et
de leur blindage est placé au centre d'un cube de deux mètres de côté. Chaque face du cube est
constituée d'un détecteur à scintillation liquide (figure III.7). Ces détecteurs jouent le rôle de
veto, interdisant l'acquisition de données lors du passage d'un muon cosmique et des éventuels
neutrons qu'il aura engendré. Les deux détecteurs HPGe ont une efficacité relative de 20%,
leur résolution en énergie est de 0,85 et 1,85 keV aux raies gamma 122 keV (57Co) et 1332
keV (60Co), respectivement. L'acquisition de données ainsi que leur exploitation s'effectue sur
deux P.C. équipés du logiciel "Interwinner" (ITECH-instruments) [64].
Figure III-7: Dispositif expérimental LBA (Grenoble).
III.5. Calibration de la chaine de mesure
Pour identifier et quantifier la concentration des radionucléides inconnus, deux étapes

préalables à toutes les mesures sont indispensables: l’étalonnage en énergie pour les analyses
qualitatives et l’étalonnage en efficacité pour les analyses quantitatives.
III.5.1. Étalonnage en énergie
L’étalonnage en énergie de la chaine de spectrométrie gamma à la division des

152
techniques nucléaires du CRNA a été effectué en utilisant une source Eu. Le spectre
gamma a été collecté durant un temps de 3600 secondes (figure III.9). La droite de calibration
(figure III.8) donnant l’énergie en fonction du numéro de canal a été déterminée par
ajustement des points expérimentaux en utilisant la méthode des moindres carrés [69]. Les
152
principales énergies gamma de la source Eu utilisées pour l’étalonnage sont données dans
le tableau (III.1).
48
Énergie (keV) 121,78 344,2 778,6 964,1 1112,01 1408,02

Numéro du canal 3,28E+2 9,28E+2 2,10E+3 2,60E+3 3,00E+3 3,80E+3
Tableau III-3: Numéros de canaux correspondants aux énergies gammas du spectre de la source 152Eu.
1600
1400
1200
1000
Energie (keV)
800
600
400
200
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000
Canal
Figure III-8: Courbe d’étalonnage en énergie.
Figure III-9: Spectre expérimental de la source 152Eu mesuré pendant 3600 s.
III.5.2. Étalonnage en efficacité
L’étalonnage en efficacité de la chaîne de mesure est faite à partir du calcul de

l’efficacité absolue de chaque rayonnement gamma émis tel que :
N#I EK
ε9«¬ = III. 3
A P EK t x
Avec N#I Eγ : Le nombre de coups net dans le pic d’énergie Eγ [coups. s-1],
49
A : Activité de la source au temps de mesure [Bq],

P EK : Probabilité d’émission d’un rayonnement gamma d’énergie Eγ,
t x : Temps de collection [s].
L’incertitude sur la mesure de l’efficacité du détecteur est donnée par la relation suivante :
∆ε9«¬ σ½ σ• σÂ σ
= tN &¾¿ S + À Á + À Á + N Ã S v III. 4
ε9«¬ N#I A P tx
Où :σ½&¾¿ : Erreur sur l’intensité du pic d’absorption; σ• : Erreur sur l’activité de la source ;
σÂ : Erreur sur la probabilité d’émission d’un rayonnement gamma d’énergie E; ÄœÅ : Erreur sur le
temps de collection.
• Mesure de l’efficacité du détecteur pour une géométrie cylindrique (CRNA)

152
L'étalonnage de l'efficacité du détecteur a été effectué en utilisant une source Eu
liquide mélangée dans une matrice de sédiments (tableau III.2). Le temps de comptage est de
7200 secondes. Les effets de sommation de coïncidence ont été pris en considération dans le
calcul des valeurs de l’efficacité. Ces valeurs ont été corrigées par simulation Monte Carlo
[65].
Énergie (keV) Efficacité (%)
121,78 8,07±0,40
244,00 4,94±0,25
344,30 4,37±0,22
443,00 3,14±0,16
778,87 2,19±0,11
964,01 1,85±0,09
1085,83 1,83±0,09
1112,04 1,73±0,09
1408,02 1,36±0,07
Tableau III-4: Efficacité expérimentale mesurée du détecteur pour une géométrie cylindrique.
La courbe de l'étalonnage en efficacité (Figure III.10) obéit à l’équation suivante:

Æ
ε• = y + A e +A e III. 5
Æ
¿ ¿
50
Valeurs experimentales
Fit exponentiel
0,09
Data: Data1_B
Model: ExpDec2
0,08
Chi^2/DoF = 1.58799
R^2 = 0.99016
0,07
Absolute full-enrgy efficiency

y0 -0.00719 ±0.09128
A1 0.10329 ±0.01615
0,06 t1 158.45349 ±64.63645
A2 0.04155 ±0.06908
t2 2060.23683 ±8081.9625
0,05
0,04
0,03
0,02
0,01
0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600

Gamma-ray energy(keV)
Figure III-10: Courbe de l’Efficacité du détecteur GeHP (CRNA).
• Mesure de l’efficacité (LBA)
L’étalonnage en énergie dans le laboratoire LBA a été effectué en utilisant une source
d’Europium (152E). Pour déterminer la courbe de l'efficacité, les sources IAEA-RGU-1 et
IAEA-RGTh-1 sous forme de poudre sont installées dans des récipients cylindriques en
plastique similaire à la géométrie de mesure. Les activités des séries naturelles sont de
238
4940±30 Bq/kg pour U, 228±2 Bq/kg pour 235U et 3250±10 Bq/kg pour 232Th dans IAEA-
RGTh-1 [68].
5
Efficacité
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000
Energie (keV)
Figure III-11: Courbe de l’Efficacité du détecteur GeHP (LBA).
III.6. Mesure du bruit de fond
La connaissance du bruit de fond pour les mesures de faibles activités est une condition
préalable, pour obtenir les limites de détection les plus faibles possibles. Les rayonnements
51
provenant de bruit de fond environnemental sont dûs aux radio-isotopes constituants le

détecteur, les matériaux de protection associés, les radionucléides terrestres et les
rayonnements cosmiques. Les valeurs faibles de la limite de détection de la chaine de mesure
peuvent fournir des activités plus précises des radionucléides dans les échantillons
environnementaux [65, 66].
La Figure II.12 ci-dessus, montre le spectre de bruit de fond obtenu à la division des
techniques nucléaires du CRNA. Dans ce laboratoire, la mesure du bruit de fond à l’intérieur
du château est effectuée durant 1004800s pour la détermination de la limite de détection. La
plupart des radioéléments présents dans le spectre sont les descendants des familles
radioactives naturelles 238U, 232Th, avec le radionucléide 40K.
Figure III-12 : Spectre de bruit de fond du château mesuré durant 1004800 s (CRNA).
Pour le système d’acquisition du laboratoire de mesure des Basses Activités

(LBA/LPSC), le spectre de bruit de fond est mesuré pendant une période d’un mois. Ces
spectres permettent de corriger les activités des échantillons.
III.6.1. Identification des radionucléides
Les échantillons des sédiments placés dans des récipients cylindriques sont mesurés au
moyen du détecteur de type germanium hyper-pur (HPGe) durant 48 heures. L'analyse de
chaque échantillon par spectrométrie gamma donne naissance à un spectre donnant le nombre
de coups enregistrés par seconde en fonction de l’énergie des rayons gamma émis par les
radionucléides (figure III.13). Après la mesure et la soustraction du bruit de fond, l’activité de
52
chaque radionucléide dans les échantillons mesurés est quantifiée en (Bq/kg) en utilisant la
relation (II.16) mentionnée dans le chapitre II.
Figure III-13: Exemple de spectre d’échantillon du sédiment.
En effet, les radionucléides 238U, 235U et 232Th ne sont pas émetteurs des rayons gamma,
pour cette raison nous mesurons de façon indirecte les raies gamma émis à partir de certains
de leurs descendants, à condition soient émetteurs de rayons gamma avec une probabilité
d'émission significative et qu'ils aient été capables d'entrer en équilibre avec leurs parents au
cours d'une période temporelles raisonnable.
• Détermination de l’activité de 238U

238
U n'émet pas de photons significatifs qui peuvent être utilisés pour sa détermination
par spectroscopie gamma. Il est habituellement déterminé par ses descendants après équilibre.
Les descendants les plus utilisés sont 234Th et 234mPa. Mais ce dernier à la raie 1001,03 keV a
une probabilité d’émission très faible (0,59%). Donc, il ne peut pas être utilisé pour
238
déterminer précisément l’activité de U dans les échantillons à faible activité. L’activité
obtenue à cette énergie présente une grande incertitude en raison de sa faible intensité et de sa
faible efficacité dans les détecteurs de germanium [69].
234
D’autre part, en raison de sa courte demi-vie (24 jours), Th est presque toujours en
238
équilibre avec U dans les échantillons de sol. Aussi, il émet des photons de faible énergie
avec une faible probabilité d’émission: 63,29 keV (3.8%), 92,35 keV (2,72%) et 92,78 keV
(2,69%). Les photons à 92,35 keV et 92,78 keV sont très proches, ils sont considérés comme
53
un double photo-pic qui est très difficile à analyser. Pour cette raison, ces deux pics ne sont
pas souvent utilisés.
238
Ainsi, la raie 63,26 keV est mieux adaptée pour déterminer l'activité U dans les
échantillons de sol ou les échantillons environnementaux. Cependant, pour l’analyse des
photons de la raie 63,29 keV de faible énergie, nécessite l’utilisation des détecteurs spéciaux
et également une correction pour l'auto-absorption [69,70],
• Détermination de l’activité de 226Ra

226 238
Ra est l'un des isotopes les plus importants dans la désintégration de la chaîne U.
La valeur de sa concentration est utilisée pour quantifier de nombreux indices internationaux
(Raeq, Iγ, Hex, etc…), sa détermination en spectrométrie gamma plus précisément, et plus
rapidement est indispensable [71].
226
Il existe deux méthodes différentes utilisées pour déterminer l’activité de Ra dans un
échantillon mesuré par spectrométrie gamma. L’une de ces méthodes est indirecte. Elle
214 214
consiste à mesurer les descendants du radon Pb et Bi après une période (30 jours) [71].
Pour cette raison, une bonne étanchéité du récipient de l’échantillon pendant cette période est
essentielle, afin d’éviter tout l'échappement de gaz radon et assurer ainsi l'équilibre séculaire
entre le radon et ses descendants.
226
L’autre méthode consiste à utiliser directement la raie 186,2 keV de Ra, sans
prétraitement de l’échantillon et il n'est pas nécessaire de sceller hermétiquement le récipient
de l’échantillon. Cependant, lors de l'utilisation de la raie 186,2 keV le problème
d'interférence entre cette raie et la raie 185,7 keV issue de la désintégration de 235U se posera.
226 214 214
Pour cette raison la détermination du Ra à partir des radionucléides Pb et Bi est
largement utilisée dans les échantillons environnementaux, mais elle nécessite une préparation
214 214
des échantillons plus compliquée. Les raies du Pb et Bi sont indiquées dans le tableau
III.3 avec leur forte intensité d’émission.
• Détermination de l’activité de 235U

235
En raison des difficultés de sa détermination, l'activité de U dans les échantillons de
sol est n'est pas très souvent rapportée. Ce radio-isotope émet les photons ayant des énergies
(probabilité) suivantes: 143,76 keV (10.96%), 163,33 keV (5.08%), 185,72 keV (57,2%) and
205,31 keV (5,01%). À cause de leur grande probabilité d'émission par rapport aux autres
transitions énergétiques, seuls les photons de la raie 185,7 keV peuvent être utilisés pour la
54
détermination de l’activité de 235U. Mais cette raie est très proche de la raie 186,2 keV (226Ra),
qui résulte du double pic à la position de la raie gamma 186 keV cette raie ne peut alors être
fiable. Pour pouvoir déterminer l’activité de 235U, on peut calculer l’activité de 238U à partir de
 238
U 
la raie 63,26 keV (234Th), puis la déduire du rapport d’abondance  235
= 21.7  [70]. L’autre
 U 
méthode consiste à utiliser des raies de faible intensité d’émission, par exemple la raie 143,76
keV (10, 50 %) avec la raie 163,33 keV (5,08%) [72].
• Détermination de L’activité de 232Th et de l’isotope 40K

232 208 212 228
Le Th est mesuré à l’aide des raies du Tl, Pb et Ac (tableau III.3). Ces
radionucléides sont les descendants de Thoron (220Ra) qui a une courte période de
désintégration de 56s, ce qui rend l'équilibre séculaire atteint rapidement pour la famille de
232
Th.
40
Le K est déterminé en
utilisant la raie Intensité 1460,80 keV
Series Element Énergie (keV) d’émission
(10,72%) [36,73]. (%)
238 234
U Th 63,30 3,73
214
226
Bi 609,31 46,10
Ra 214
Pb 351,93 37,60
208
Tl 583,19 30,30
212
232
Pb 238,6 43,56
Th 212
Bi 727,33 6,58
228
Ac 911,20 25,80
143,76 10,50
235 235
U U 185,71 55,29
163,33 5,08
40 40
K K 1460,80 10,72
137 137
Cs Cs 661,6 85,1
Tableau III-5 : Les principales raies gamma utilisées pour déterminer les activités des radionucléides naturels.
55
Chapitre VI Résultats et
discussion
IV. Résultats et discussion
IV.1. Présentation des résultats obtenus
Tous les échantillons de sédiments prélevés du barrage de Beni Haroun et oued Rhumel ont
été analysés par spectrométrie gamma selon les procédures de préparation et d’acquisition
décrites dans le chapitre précédent. Les résultats que nous avons obtenus et leurs
interprétations sont exposés dans ce chapitre.
IV.1.1. Échantillons du barrage de Beni Haroun
Les activités spécifiques des radionucléides naturels sont calculées à partir de leurs
descendants, émetteurs de gamma ayant des probabilités d’émission significatives comme
nous l’avons montré dans le chapitre III. L'activité minimale détectable (MDA) des
radionucléides pour tous les échantillons, est donnée dans le tableau IV.1.
Radionucléides E(keV) MDA (Bq/kg)

40
K 1461,67 12,61
214
Pb 351,81 2
214
Bi 609,14 2
208
Tl 510,59 4,33
212
Pb 238,60 0,45
228
Ac 911,07 1,58
235
U 143,76 0,94
185,88 0,53
137
Cs 661.6 0,25
Tableau IV-1: Valeurs des activités minimales détectables des radionucléides naturels.
Seules les activités supérieures à la limite de détection de la chaîne d’analyse sont prises
238 232 235
en considération. Les activités spécifiques des descendants de U de Th et de U ainsi
40
que l’activité du radionucléide primordiale K pour les différents échantillons de sédiments
du barrage sont donnés dans le tableau IV.2. Les valeurs résumées dans ce tableau permettent
de comparer les radionucléides naturels mentionnés ci-dessus.
Comme on peut voir dans ce tableau, les activités du 234Th, du 214Bi et du 214Pb varient
de 3,77 à 56,10 Bq/kg, de 8,33 à 60,60 Bq/kg et de 8,97 à 71,80 Bq/kg, respectivement pour
238 232 208
la famille de U. Pour la famille de Th, on peut voir que les concentrations du Tl, du
212 208
Pb et du Ac varient de 8,52 à 46,34 Bq/kg, de 7,88 à 49,20 Bq/kg, et de 7,22 à 47,18
235
Bq/kg, respectivement. Les valeurs des activités du U varient de 1,77 à 9,89 Bq/kg. Aussi,
40
Les valeurs de l’activité du K varient entre 62,5 et 324,5 Bq/kg.
56
Chapitre IV Résultats et discussion
Radionucléides Activité spécifique (Bq/kq)
Série de 238U Série de 232Th 235

U 40
K
Échantillon 234 214 214 208 212 228 235 40
Th (Bq/kg) Bi (Bq/kg) Pb(Bq/kg) Tl (Bq/kg) Pb (Bq/kg) Ac (Bq/kg) U (Bq/kg) K (Bq/kg)
SBH-1 15,70 ± 1,85 8 ,71 ± 0,29 9,74 ± 0,32 18,90 ± 0,59 11,70 ± 0,19 11,90 ± 0,53 3,19 ± 0,17 117,0 ± 2,54
SBH-2 33,50 ± 8,62 20 ,90 ± 2,99 24,70 ± 3,35 33,60 ± 5,70 3,51 ± 1,12 24,40 ± 4,16 4,15 ± 1,24 288 ± 31,00
SBH-3 31,20 ± 2,28 15,60 ± 0,43 19,00 ± 0,55 42,20 ± 1,08 28,00 ± 0,29 25,7 ± 0,83 4,45 ± 0,87 232,00 ± 3,27
SBH-4 19,00 ± 1,76 12,10 ± 0,37 12,70 ± 0,35 32,60 ± 0,88 13,70 ± 0,19 15,10 ± 0,64 3,63 ± 0,16 149 ± 2,60
SBH-5 26,30 ± 1,98 21,10 ± 0,40 24,00 ± 0,55 40,00 ± 1,06 27,90 ± 0,28 27,40 ± 0,83 5,56 ± 0,23 261,00 ± 3,34
SBH-6 23,3 ± 1,56 15,40 ± 0,39 18,10 ± 0,38 35,6 ± 1,04 22,8 ± 0,25 21,10 ± 0,68 3,35 ± 0,71 248,00 ± 3,27
SBH-7 23,40 ± 2,39 15,90 ± 0,38 18,70 ± 0,48 37,50 ± 1,02 18,80 ± 0,24 18,10 ± 0,71 4,50 ± 0,71 203,00 ± 3,07
SBH-8 18,90 ± 1,81 13,70 ± 3,54 16,10 ± 0,34 34,90 ± 1,02 15,20 ± 0,22 15,10 ± 0,628 3,58 ± 0,80 142,00 ± 2,64
SBH-9 32,30 ± 2,64 60,60 ± 0,74 71,80 ± 0,73 45,60 ± 1,21 12,40 ± 0,24 16,40±0,82 9,89 ± 0,296 155,00 ± 3,33
SBH-10 56,10 ± 2,53 43,60 ± 0,57 50,70 ± 0,68 45,50 ± 1,27 34,80 ± 0,32 32,20±0,87 7,20 ± 0,93 286,00 ± 3,78
SBH-11 12,90±2,45 8,33±1,17 8,97±0,76 8,52±1,10 7,88±0,77 7,22±0,80 0,60 ± 2,45 62,50±7,77
SBH-12 45,74±18,71 16,09±4,47 15,50±1,80 12,48±2,59 10,23±1,35 17,45±3,46 1,78 ± 0,578 78,71±1,88
SBH-13 21,31±4,05 18,55±1,46 21,48±1,47 22,47±1,91 20,37±1,59 19,58±1,34 0,98 ± 4,05 269,9±18,01
SBH-14 75,16 ±38,53 31,22±9,76 36,87±8,67 46,34±13,94 49,20±12,23 47,18±14,03 6,12 ± 2,17 324,5±10,75
SBH-15 3,77±3,34 17,14±2,49 15,53±2,36 17,14±3,20 17,20± 1,76 20,41±2,89 1,83 ± 0,51 203,32±15,96
SBH-16 6,38±3,15 15,52±2,15 16,43±1,76 13,33±1,95 10,80±1,40 13,43±2,29 1,77 ± 0,51 139,06±19,74
SBH-17 10,47± 3,68 22,66±2,78 24,84± 2,67 19,17±2,97 16,26±1,62 21,40±2,55 2,97 ± 0,63 180,51±21,49
Tableau IV-2: Les activités spécifiques des séries 238U, 235U et 232
Th ainsi que le radionucléide primordial 40K dans les sédiments du barrage Beni Haroun.
57
Les résultats obtenus montrent que les concentrations des radionucléides varient d’un
endroit à l’autre, en raison de la grande variation de la composition géologique des sédiments.
Les activités des radionucléides rapportées

rapporté dans le tableau
ableau IV.2 de chaque série
sér ont été
226
utilisées pour déterminer les valeurs moyennes des activités du Ra (238U) et du 232
Th
igure IV.1. Les activités de 40K sont également illustrées dans cette figure.
montrées dans la figure
400 A (226Ra) A(232Th) A(40K)
300
Activité (Bq/kg)
200
100
Site de prélévement
226
Figure IV-1: Distribution des
de activités Ra, 232Th et 40K dans le barrage de Beni Haroun.
A partir des résultats montrés dans cette figure, il apparait que les concentrations du
232 226
Th dans tous les échantillons sont plus grandes
grand que les concentrations du Ra sauf pour
les échantillons SBH (9-13)
13) et SBH (15-16).. On peut expliquer que cette différence est due au
radionucléides dans les sédiments. Alors que, le 226Ra (238U) se
comportement différent de ces radionucléides
dissout dans l'eau, 232Th est un élément particulièrement insoluble et il se trouve généralement
associé à la matière solide.
40 226
Les activités du K sont supérieures à celles
celle de Ra (238U) et du 232
Th dans les sites
d’échantillonnages. Cee qui s'explique par la présence d'argile; qui contient une concentration
relativement élevée de potassium.
226
La figure (IV.2 a) montre que toutes les valeurs des activités du Ra sont en dessous
de l'activité admissible 35 Bq/kg sauf pour les échantillons SBH-9,
SBH 9, SBH-10
SBH et SBH-14 qui
ont
nt des valeurs de concentration plus grandes que la limite. Cette augmentation reflète une
certaine influence des activités agricoles
agricoles intensives dans cette région. De plus, la pollution
industrielle et urbaine peut aussi affecter sur le niveau de radionucléides,
radionucléides, où la plus grande
partie des eaux usées est rejetée dans les rivières. Cela peut contribuer de manière
significative à augmenter les niveaux de radionucléides dans les sédiments de surface.
58
226Ra
80
(a)
Acitité (Bq/kg)
60
35
40
20
SBH-1
SBH-2
SBH-3
SBH-4
SBH-5
SBH-6
SBH-7
SBH-8
SBH-9
SBH-10
SBH-11
SBH-12
SBH-13
SBH-14
SBH-15
SBH-16
SBH-17
M.M
Site de Prélèvement
232Th
50
Activité (Bq/kg)
33
(b)
40
30
20
10
0
M.M
SBH-1
SBH-2
SBH-3
SBH-4
SBH-5
SBH-6
SBH-7
SBH-8
SBH-9
SBH-10
SBH-11
SBH-12
SBH-13
SBH-14
SBH-15
SBH-16
SBH-17
40K 400 (c)

400
Activité (Bq/kg)
300
200
100
0
SBH-1
SBH-2
SBH-3
SBH-4
SBH-5
SBH-6
SBH-7
SBH-8
SBH-9
SBH-10
SBH-11
SBH-12
SBH-13
SBH-14
SBH-15
SBH-16
SBH-17
M.M
Figure IV-2: Les activités spécifiques du 226Ra (a), 232Th (b) et 40K (c) dans les échantillons du
d barrage Beni
Haroun (SBH : Sédiment de Beni Haroun).
D'après la figure (VI.2b)

b),, on peut remarquer que les activités des échantillons SBH-10
SBH
et SBH-14 du 232Th sont légèrement supérieures
supérieure à la valeur 33 Bq/kg
kg publiée
publi par UNSCEAR
40
(2000). Les activités de K représentées sur la Figure (VI.2c) sont inférieures
inférieur à la valeur
moyenne mondiale 400 Bq/kg
kg.
59
IV.1.2. Échantillons de l’oued Rhumel.
Pour évaluer le niveau de radioactivité naturelle de l’oued Rhumel, des échantillons de

sédiments ont été recueillis à partir de cinq endroits le long de cette rivière (figure III.5). Les
mesures ont été effectuées au Laboratoire de Basses Activités (LBA/LPSC-Grenoble).
238 235 232
Les activités spécifiques des principaux descendants radioactifs de U, U et Th
40
et l’isotope K sont montrées dans le tableau VI.3.
214 214
Les valeurs des activités de Bi, Pb varient de 11,39 à 32,24 Bq/kg et de 15,38 à
238 232
36,25 Bq/kg, respectivement pour la famille de U. Pour la famille de Th, on peut
218 212 228
remarquer que le Tl est apparu dans les échantillons SRB-1 et SBR-3, le Pb et Ac
prennent leurs valeurs de 14,39 à 25,34 Bq/kg et 19,25 à 32,16 Bq/kg, respectivement. Les
40
activités de K dans les échantillons étudiés varient de 81,70 à 259,2 Bq/kg. D’après ces
résultats, on peut voir que les activités de radionucléides sont généralement très faibles. Mais
elles varient aussi d’un site à l’autre à cause de la variation de la composition géologique de
chaque site.
Concentration d’activité (Bq/kg)

Série Radionuclides
SRBM SRBH SRBB SRBD SRBQ
234
238 Th - - - - 34,50± 1,24
U 214
Bi 25,58±41.12 12,93±2,74 11,39±2,29 16,27±2,66 32,24 ± 4,03
214
Pb 27,62±3.72 13,73±2,51 16,12±2,6 21,5±3,09 36,25±4,65
208
Tl 21,95±3.95 - 15,26±3,03 - -
212
232
Th Pb 23,71±3.64 14,39±2,50 15,90±2,54 18,43±2,85 25,34±3,73
228
Ac 31,47±4.07 26,61±4,43 21,20±3,06 19,25±3,34 32,16±4,47
235 -
U - - - - 1,59±0,57
40
K - 255,8± 81,70±33,59 96,31±27,80 129,5±28,77 259,2±38,83
238 235 232
Tableau IV-3: Les activités spécifiques des séries de U, U et Th et leurs descendants ainsi que le
40
radionucléide primordial K dans les sédiments de l’oued Rhumel.
Les activités des radionucléides montrées dans le tableau IV.3 de chaque série ont été
226
utilisées pour déterminer les valeurs moyennes des activités du Ra (238U) et du 232
Th. La
40
figure IV.3 montre que K est le plus grand contributeur à l’activité totale pour tous les
échantillons de l’Oued Rhumel.
60
Activité spécifique (Bq/kg)

300 A (226Ra) A(232Th) A(40K)
250
200
150
100
50
0
SRBD SRBB SRBH SRBM SRBQ
de 226Ra, 232Th et 40K dans l’Oued

Figure IV-3: Distribution des ’Oued Rhumel.
226
Figure (IV.4a)
IV.4a) représente les activités du Ra présents dans les échantillons des
226
sédiments des cinq sites d’étude. Cette représentation montre que les concentrations du Ra
varient d’un site à l’autre, mais l’activité la plus grande a été trouvée au site SRBQ. Cette
région située à côté
té des champs agricoles,
agricole , où l'utilisation abusive de fertilisants agricole riches
en uranium conduit à l'augmentation de radium dans les sédiments
sédiments superficiels.
232
Pour les concentrations du Th dans ces échantillons, on peut constater que leurs
valeurs sont légèrement élevées dans les deux sites SRBM, SRBQ, mais elles restent en-
en
dessous de 33Bq/kg [1], comme montré dans la figure (IV.4b). De même, les valeurs des
activités du 40K (figure
igure IV.4c) dans tous les échantillons étudiées sont inférieures au niveau de
l’activité admissible qui est 400 Bq/kg [1].
[1
61
226Ra
(a)
50

40 35
30
20
10
0
SRBD SRBB SRBH SRBM SRBQ M.M
232Th (b)
33
Activity spécifique (Bq/kg)
35
30
25
20
15
10
5
0
40K
400
(c)
400
300
200
100
0
Figure IV-4: Les activités spécifiques du 226Ra (b), 232Th (b) et 40K(c) dans les échantillons de l’oued
l Rhumel.
IV.1.3. Les activités de 137Cs dans les échantillons étudiés.
Le radionucléide anthropogénique 137Cs a été observé dans trois endroits SBH-5,

SBH SBH-7
et SBH-17
17 du barrage, où l’échantillon SBH-17
SBH 17 a la plus grande valeur. Ce site est l’estuaire
de l’oued Rhumel dans le barrage. Tandis que, ce radionucléide n’a pas été trouvé dans
l’ensemble des échantillons
ns de l’oued Rhumel.
62
137Cs

15
10,4
10
5
0,84 1,23
0
Site de Prélévement
Figure IV-5 : Les activités spécifiques du 137Cs dans les échantillons du barrage Beni Haroun.
IV.1.4. Les activités des

de uraniums 238 et 235 dans les échantillons étudiés.
L'uranium naturel est considéré comme l'un des éléments radioactifs

radioactifs les plus importants
dans l'environnement car il représente la principale source de rayonnement à laquelle toutes
les formes de vie sont
ont exposées. Pour cette raison, une comparaison activi de 238U
aison entre les activités
et les activités de 235U présents dans les échantillons étudiées a été faite. D’après les résultats
238
montrés dans la figure IV.5,, on peut observer que l’activité de U est plus grande que celle
l’activité de 235U dans tous les échantillons étudiés
ét du barrage.
Par contre, dans les échantillons d’Oued Rhumel, seul l’échantillon SRBQ présente une
kg pour l’238U et 1,59±0,57 Bq/kg pour
activé de 34,50± 1,24 Bq/kg 235
U (tableau IV.3). Les
autres échantillons ont une faible concentration de uranium é 238 et 235, c'est à dire l'activité
de ces deux éléments est inférieure à la limite de détection. Ceci s’explique par le
comportement géochimique d’uranium.
150 238U 235U

Activité (Bq/kg)
100
50
de 238U et 235U des échantillons du

Figure IV-6: Comparaison entre les activités des d Barrage.
63
IV.2. Évaluation
valuation des effets radiologiques
L’étude de la distribution des radionucléides naturels permet de comprendre les

implications radiologiques
ologiques de ces éléments sur l’exposition du corps humain aux
rayonnements gamma et l’irradiation des tissus pulmonaires par inhalation de radon et de ses
descendants. Pour estimer l’impact radiologique des rayonnements provenant de sédiments
étudiés, plusieurs paramètres ont été calculés dans ce travail.
IV.2.1. Radium équivalent (Raeq)
Le radium
adium équivalent est un facteur qui est utilisé généralement pour évaluer les dangers
232 226 40
associés aux matériaux contenant Th, Ra et K. Pour cette raison, ces dernières années
plusieurs travaux ont été consacrés à la mesure du radium équivalent [777, 80, 82, 83]. En
utilisant la formule (I.12) mentionnée dans le chapitre
hapitre I, nous avons trouvé les activités de
radium équivalent rapportées dans la figure IV.6. D’après cette figure,
igure, on peut remarquer que
tous les échantillons de barrage possèdent des valeurs acceptables de Raeq qui sont comprises
entre 26,47 et 134,43
43 Bq/kg, et qui restent toujours en dessous de la valeur limite 370 Bq/kg.
Raeq(Bq/kg)
400
370
300
200
100
0
V.M.A
SBH-1
SBH-2
SBH-3
SBH-4
SBH-5
SBH-6
SBH-7
SBH-8
SBH-9
SBH-10
SBH-11
SBH-12
SBH-13
SBH-14
SBH-15
SBH-16
SBH-17
Figure IV-7: Les activités de Raeq dans les échantillons du barrage Beni Haroun.
Les valeurs de Raeq pour les échantillons de

d l’oued
ued Rhumel sont estimées et
e illustrées
dans la figure IV.7.. D’après ces résultats, on peut remarquer que tous les échantillons
possèdent des valeurs acceptables comprises entre 53,35 et 109,55 Bq/kg.
64
370
400 Raeq (Bq/kg)
300
200
100
0
SRBD SRBB SRBH SRBM SRBQ V.M.A
Figure IV-8: Les activités de Raeq dans les échantillons de l’oued

ued Rhumel.
IV.2.2. Indices de risque externe et interne

Pour limiter la dose de rayonnement due aux échantillons de sédiments, qui contiennent 226Ra,
232
Th et 40K, à une valeur 1 mSv.an-1, les indices de risque externe et interne sont calculés.
1
Hex Hin (a)
0,8
0,6
0,4
0,2
1 (b)
Hin Hex
0,8
0,6
0,4
0,2
0
SRBD SRBB SRBH SRBM SRBQ
Figure IV-9 : Les indices de risque externe et interne pour les échantillons du barrage Beni Haroun et de
l’oued Rhumel.
65
En se basant sur les formules (I.9) et (I.10) mentionnées dans le chapitre I. Les résultats
obtenus montrés dans les figures IV.8 (a) et (b) sont inférieurs à l’unité.
IV.2.3. Indice représentatif de niveau Iγγ
C’est un autre indice de contrôle de l'excès de dose dès que sa valeur dépasse 1. Cet
indice est calculé par l’équation (I.11). Les valeurs estimées de ce facteur pour chaque
échantillon sont montrées dans les figures IV.9(a) et (b) soulignant que tous les échantillons
étudiés donnent des valeurs de Iγ inférieures à l’unité.
1
Iγ (a)
0,8
0,6
0,4
0,2
1 (b)
Iγ
0,8
0,6
0,4
0,2
0
SBH-1 SBH-2 SBH-3 SBH-4 SBH-5
Figure IV-10 : Les indices représentatifs de niveau Iγ des échantillons du barrage Beni Haroun (a) et de
l’oued Rhumel (b).
IV.3. Estimation de la dose
IV.3.1. Débit de dose absorbée
Le débit de dose absorbée dans l'air extérieur à un mètre au-dessus du sol dû aux
238 232 40
radionucléides U, Th et K dans les échantillons étudiés a été évalué à partir de la
formule (I.6) proposée par l'UNSCEAR (2000).
66
Les débits de dose absorbée

absorbé sont calculés
és pour tous les échantillons du barrage Beni
Haroun et de l’oued
oued Rhumel et représentés dans les figures
igures IV.10(a) et (b), respectivement.
D’après les résultats obtenus, on peut voir que tous les échantillons étudiés sont dans la norme
sauf pour
ur l’échantillon de barrage SBH-14,
SBH 14, dont la valeur est supérieure à 59 nGy/h. Cet
232
échantillon contient une quantité significative de Th (47,57
57 Bq/kg), ce qui reflète la valeur
élevée du débit de dose absorbée.
ADR (nGy/h) (a)

80
61,66 59
60
40
20
0
SBH-1
SBH-2
SBH-3
SBH-4
SBH-5
SBH-6
SBH-7
SBH-8
SBH-9
SBH-10
SBH-11
SBH-12
SBH-13
SBH-14
SBH-15
SBH-16
SBH-17
M.M
ADR (nGy/h) (b)

59
60
50
40
30
20
10
0
Figure IV-11 : Le débit de dose des échantillons du barrage Beni Haroun (a) et de l’oued
l’o Rhumel (b).
IV.3.2. Dose efficace annuelle
Rappelons que la dose efficace annuelle est un indicateur des effets stochastiques des
radiations. Cette dose biologique est très
t utilisée en radioprotection, car elle sert à évaluer
l’exposition d’une personne individuelle aux rayonnements. Ce facteur a été évalué en
utilisant l’expression (I.7)) proposée par UNSCEAR (2000).
Les figures IV.11(a)

11(a) et (b) montrent que les valeurs de la dose effective annuelle pour
tous les échantillons étudiés sont inférieures à la valeur moyenne mondiale 70 µSv/yr.
Cependant, on peut remarquer qu'il y a une légère augmentation pour l'échantillon SBH-14.
SBH
67
AED(µSv/an) (a)
75,67
80 70
60
40
20
0
SBH-1
SBH-2
SBH-3
SBH-4
SBH-5
SBH-6
SBH-7
SBH-8
SBH-9
SBH-10
SBH-11
SBH-12
SBH-13
SBH-14
SBH-15
SBH-16
SBH-17
V.M.A
AED (µSv/an) 70 (b)

70
60
50
40
30
20
10
0
Figure IV-12 : Les doses efficaces annuelles du barrage Beni Haroun (a) et de l’oued
l’o Rhumel (b).
IV.3.3. Équivalent de dose Annuelle des Gonades (AGDE)
Les valeurs des doses sont estimées pour chaque échantillon en utilisant la formule (I.8)
(I.
et représentées dans la figure
igure IV.12(a) pour les échantillonss de barrage et dans la
l figure
IV.12(b) pour les sédiments d’oued Rhumel. D’après les résultats obtenus, on peut confirmer
que tous les échantillons étudiés sont dans
dan les normes, parce
arce que toutes les valeurs des doses
sont comprises entre 84,74 428 µSv/an,
74 et 428,7 Sv/an, et sont inférieures à la limite 1 mSv/an. Cette
limite est recommandée par la commission internationale de
d radioprotection (CIPR),
(CIP pour le
grand public. Cela signifie
ignifie que les échantillons étudiés n’ont pas d’effets
effets dangereux issus de
ces rayonnements ionisants.
68
1000 (a)
1000 AGDE(µSv/an)
800
600
400
200
0
VMA
SBH-1
SBH-2
SBH-3
SBH-4
SBH-5
SBH-6
SBH-7
SBH-8
SBH-9
SBH-10
SBH-11
SBH-12
SBH-13
SBH-14
SBH-15
SBH-16
SBH-17
AGDE(µSv/an)
1000 (b)
1000
800
600
400
200
0
SBH-1 SBH-2 SBH-3 SBH-4 SBH-5 V.M.A
Figure IV-13 : Équivalent de dose Annuelle des

de Gonades pour les échantillons:: (a) barrage, (b) oued Rhumel.
IV.4. Comparaison des résultats obtenus avec les données d’autre

pays.
IV.4.1. Les activités spécifiques
Les valeurs moyennes des

de concentrations des radionucléides naturels présents dans les
échantillons étudiés ont été comparées avec celles des études similaires d’autres pays. Les
résultats sont résumés dans le tableau
ableau IV.4. A partir de tableau on peut voir, que les
40
échantillons étudiés présentent
présenten des activités de K inférieures à celles aux autres pays
mentionnés, mais elle est plus grande que l’activité de la Libye et plus proche du celle de
226
Ghana. La valeur d’activité de Ra est plus grande que celle de Turquie,
Turquie Égypte, Libye,
dessous des activités d’Italie, Thaïlande et Nigéria. Pour le 232Th, on peut
Ghana, et elle est en-dessous
constater que les échantillons étudiés ont une activité supérieure à l’Égypte
l’Égypte, Libye et en-
dessous des autres pays cités dans le tableau.
69
Cette variation de concentration de radioactivité dans les sédiments dans divers endroits du
monde dépend des conditions géologiques et géographiques des zones d’étude et de l'étendue
de l'utilisation des engrais dans les terres agricoles [77].
226 232 40
Locations Ra (Bq/kg) Th (Bq/kg) K (Bq/kg) Références
Barrage Beni
23,48±3,85 23,48±14 ,48 196,28± 31,00 Présent travail
Haroun(Algérie)
Oued Rhumel
26,64±1,33 25,95±1,46 164,50±11,30 Présent travail
(Algérie)
Italie (Lombardia)
72,00±31,00 48,00±8,90 617,00±150,00 [76]
Thaïlande (Chao
60,20 ± 0,50 64,97± 0,50 431,87 ± 5,90 [77]
Phraya)
Turquie (Anatolia) 18,90±1,20 27,20±1,70 524,0±24,30 [27]
Iraq (Nineveh) 33,55±5,61 21,52±5,37 326,74±70,26 [78]
Égypte (Abo Zaabal) 12,24 ± 0,05 8,46 ± 1,08 136.3 ±9,54 [33]
Libye (Tripoli) 7,50±2,50 4,50±1,30 28,50±6,70 [79]
Soudan (Kordofan)
22,83±4,03 25,11±4.96 284,31±80,45 [80]
Ghana (rivière Pra) 16,02 ± 9,99 20,31±16.39 195,01±116,49 [81]
Nigéria (Rivière Imo) 180,59±15,04 187,12±54.82 329,00±19,00 [82]
Tableau IV-4: Comparaison de la concentration des radionucléides naturels dans les sédiments étudiés avec
celles des autres pays.
IV.4.2. Les doses
Les valeurs moyennes de doses (ADR, AED, AGDE) obtenues pour les échantillons
étudiés sont comparées à celles des échantillons de sédiments provenant d'autres pays. Le
tableau IV.5 montre que les valeurs de dose varient d’un pays à un autre. Ces valeurs ne
correspondent qu'à une zone de prélèvement limitée dans chaque pays. D’après le tableau, les
valeurs moyennes de débit de dose (ADR) des échantillons étudiés sont supérieures à celles
de l’Egypte, Libye, Soudan et Ghana. Cependant, elles sont légèrement inférieures aux
valeurs publiées par la Turquie et l’Iraq et très inférieures aux autres pays mentionnés dans le
tableau.
Pour les valeurs des doses efficaces annuelles, on peut faire des observations similaires
au débit de dose à l’exception de l'Égypte dont la valeur est plus grande aux valeurs calculées
dans ce travail. Les valeurs de l’équivalent de dose Annuelle des Gonades sont comparées
70
avec celles publiées par l’Égypte et le Nigeria, où on peut constater que les valeurs moyennes
de la présente étude sont supérieures à la valeur de l’Égypte et très inférieures à celles
mentionnées par le Nigeria.
Locations ADR (nGy/h) AED (µSv/y) AGDE (µSv/y) References

Barrage Beni
33,28 40,85 232,35 Présent travail
Haroun(Algérie)
Oued Rhumel
35,01 42,96 242,79 Présent travail
(Algérie)
Italie (Lombardia) 81,58 100,58 - [76]
Thaïlande (Chao
85,3 104,6 - [77]
Phraya)
Turquie (Anatolia) 47,00 57,70 [27]
Iraq (Nineveh) 48,91 59,99 - [78]
Égypte (Abo Zaabal) 14,2 174 116,0 [33]
Libye (Tripoli) 4,40 5,40 - [79]
Soudan (Kordofan) 25,60 31,20 - [80]
Ghana (rivière Pra) 27,39 31,00 - [81]
Cameroon (Fongo-
188,20 230,00 - [85]
Tongo)
Nigéria (Rivière Imo) 133,58 139.29 796,31 [82]
Tableau IV-5: Comparaison de la dose dans les échantillons de sédiments étudiés avec ceux d'autres pays.
IV.5. Analyse statistique

Les études statistiques sont utilisées pour décrire les caractéristiques statistiques des
concentrations des radionucléides analysés dans les échantillons étudiés.
On rappelle que quand l'écart type d’une distribution est plus grand que sa moyenne,
cela indique que le degré d'uniformité est faible et vice versa. En outre, le coefficient
d’asymétrie permet de caractériser le degré de symétrie d'une distribution. Si la répartition de
l’échantillon ou de la distribution est symétrique autour de la moyenne, le coefficient
d’asymétrie est nulle (distribution normale). Lorsqu’il est positif, la distribution a une à
asymétrie gauche, on dit que la distribution est biaisée à gauche. Si sa valeur est négative la
distribution a une asymétrie à droite, elle est alors biaisée à droite. Ce coefficient est
généralement compris entre -1 et 1.
Le coefficient d’aplatissement caractérise le degré d'aplatissement d’une distribution par

rapport à l'aplatissement de la distribution normale. Si la valeur de ce coefficient est nulle, la
répartition est dite ‘mésokurtique’ ou encore de type gaussien ou normal. Lorsqu’il est positif,
la répartition est ‘lepto-kurtique’ ou sur-gaussienne c’est-à-dire moins aplatie qu’une courbe
normale. Si la valeur du coefficient est négative, la répartition est alors ‘’platy-kurtique’’ ou
sous-gaussienne c’est-à-dire plus aplatie que la courbe normale.
71
IV.5.1. Étude de corrélation entre les radionucléides naturels

Des études de corrélation ont été faites entre chaque paire de radionucléides afin
d’examiner l'existence de corrélation entre les radionucléides d’un endroit particulier [86].
Les figures VI.13(a), (b) et (c) montrent une faible corrélation entre les paires (226Ra, 232Th) et
(226Ra, 40K) dans les échantillons des sédiments étudiés où les coefficients de corrélation sont
0,30 et 0,13, respectivement. Ce qui indique qu’ils peuvent avoir la même origine mais que
leurs comportements dans l’environnement du barrage sont différents.
70 (a)
60 R² = 0,2977
50
226Ra(Bq/kg)
40
30
20
10
0
0 10 20 30 40 50
232Th(Bq/kg)
50 (b)
R² = 0,7259
40
232Th(Bq/kg)
30
20
10
0
0 50 100 150 200 250 300 350
40K (Bq/kg)
70 R² = 0,1329 (c)
60
226Ra(Bq/kg)
50
40
30
20
10
0
0 50 100 150 200 250 300 350
40K(Bq/kg)
72
Figure IV-14: Corrélation entre les concentrations de (226Ra, 232Th), (232Th, 40K) et (226Ra, 40K) pour les
échantillons du barrage de Beni Haroun.
50 R² = 0,8031
(a)
40
(Bq/kg)
30
226Ra
20
10
0
0 10 20 30 40
232Th(Bq/kg)
35 (b)
R² = 0,8444
30
25
232Th(Bq/kg)
20
15
10
5
0
0 50 100 150 200 250 300
40K (Bq/kg)
50 (C)
R² = 0,9045
40
232Ra(Bq/kg)
30
20
10
0
0 50 100 150 200 250 300
40K (Bq/kg)
Figure IV-15: Corrélation entre les concentrations de (226Ra, 232Th), (232Th, 40K) et (226Ra, 40K) pour les
échantillons de l’oued Rhumel.
Cependant, il existe une bonne corrélation entre (232Th, 40
K) avec une valeur de 0,72.
Cette forte corrélation indique que le résultat individuel d’un radionucléide donné est un bon
prédicateur pour la concentration de l’autre composant de la paire [74, 83,84].
Les figures VI.14(a), (b) et (c) montrent clairement une forte corrélation entre (226Ra,
232
Th), (232Th, 40
K) et (226Ra, 40
K) avec R2= 0,80, 0,84 et 0,90 dans les échantillons d’oued
73
Rhumel, suggérant que leur origine et leurs comportements sont identiques dans les
échantillons de l’oued.
IV.5.2. Corrélations de Pearson
La relation d’association linéaire des radionucléides présents dans le barrage Beni

Haroun et les paramètres radiologiques associés, a été établie par le coefficient de Pearson et
résumée dans le tableau VI.6.
226 232 40
Ra Th K Raeq Hex Hin Iγ ADR AED AGDE
226
Ra 1,000
232
Th 0,546 1,000
40
K 0,365 0,852 1,000
Raeq 0,827 0,915 0,784 1,000
Hex 0,827 0,915 0,784 1,000 1,000
Hin 0,920 0,825 0,671 0,981 0,981 1,000
Iγ 0,806 0,925 0,807 0,999 0,999 0,973 1,000
ADR 0,826 0,913 0,789 1,000 1,000 0,981 0,999 1,000
AED 0,826 0,913 0,789 1,000 1,000 0,981 0,999 1,000 1,000
AGDE 0,814 0,918 0,804 0,999 0,999 0,976 1,000 1,000 1,000 1,000
Tableau IV-6: Corrélation de Pearson entre les radionucléides présents dans les échantillons de Barrage et les
paramètres radiologiques associés.
Les trois radionucléides ont un coefficient de corrélation positif ρ > 0,70 avec les
paramètres radiologiques, c'est-à-dire qu’il existe une forte corrélation entre les
radionucléides et les paramètres radiologiques. A partir du tableau VI.7, un coefficient de
corrélation positif et élevé ρ > 0,90 est observé entre 226
Ra, 232
Th et 40
K avec tous les
paramètres radiologiques associés. Cela implique une très forte relation entre les
radionucléides dans les sédiments et les paramètres radiologiques.
226 232 40
226
Ra 1,000
232
Th 0,896 1,000
40
K 0,951 0,919 1,000
Raeq 0,981 0,960 0,979 1,000
Hex 0,981 0,960 0,979 1,000 1,000
Hin 0,991 0,944 0,974 0,998 0,998 1,000
Iγ 0,979 0,959 0,982 1,000 1,000 0,998 1,000
ADR 0,981 0,957 0,981 1,000 1,000 0,998 1,000 1,000
AED 0,981 0,957 0,981 1,000 1,000 0,998 1,000 1,000 1,000
AGDE 0,981 0,957 0,982 1,000 1,000 0,998 1,000 1,000 1,000 1,000
Tableau IV-7: Corrélation de Pearson entre les radionucléides présents dans les échantillons d’Oued Rhumel et
les paramètres radiologiques associés.
74
Ce résultat de corrélation montre que tous les trois radionucléides contribuent de

manière significative à l'émission de rayons gamma aux points d'échantillonnage (dans le
barrage et oued Rhumel).
IV.5.3. Statistiques descriptives
Les résultats du comportement statistique des radionucléides mesurés, et les paramètres

radiologiques des échantillons étudiés sont présentés dans les tableaux IV.8 et IV.9. A partir
de tableau IV.8, on peut remarquer que les valeurs du coefficient d'aplatissement pour les
40
échantillons de barrage sont négatives pour l’activité du K ainsi que pour tous les
paramètres radiologiques à part l’indice du risque interne. Ces résultats montrent que leurs
courbes sont moins pointues que la courbe normale. Tandis que les valeurs positives de ce
226 232
coefficient pour le Ra, Th et l’indice de risque interne (Hin), indiquent que les courbes
sont plus pointues que la courbe normale. Dans le tableau IV.9, les valeurs de coefficient
d'aplatissement sont négatives pour tous les paramètres radiologiques et les valeurs
d’activités. Donc, leurs courbes sont moins pointues que la courbe normale.
226 232 40
Minimum 9,22 7,87 62,50 26,49 0,07 0,10 0,19 12,20 14,97 84,72
Maximum 66,20 47,57 324,50 134,44 0,36 0,49 0,97 61,66 75,67 428,75
Moyenne 23,48 23,48 196,28 72,18 0,19 0,26 0,52 33,28 40,85 232,35
Médiane 17,35 21,47 201,47 67,23 0,18 0,23 0,50 31,29 38,40 220,86
Ecart-type 14,85 10,00 76,98 30,01 0,08 0,12 0,21 13,77 16,90 95,18
Kurstosis
(Coefficient
3,55 0,73 -0,96 -0,10 -0,10 0,12 -0,11 -0,13 -0,13 -0,15
d'aplatisse-
ment)
Coefficient
1,91 0,78 -0,09 0,69 0,69 0,97 0,63 0,67 0,67 0,63
d'asymétrie
Tableau IV-8: Statistiques descriptives des activités des radionucléides et des paramètres radiologiques pour les
échantillons du barrage.
Le coefficient d'asymétrie est positif pour tous les paramètres radiologiques ainsi que
226 232
pour les activités de Ra et Th, ce qui indique une distribution décalée à gauche de la
médiane, et donc une queue de distribution étalée vers la droite. Et il est négatif pour les
valeurs de 40K, qui suggère une distribution décalée à droite de la médiane, et donc une queue
de distribution étalée vers la gauche. Pour les échantillons d’oued Rhumel les valeurs de
coefficient d'asymétrie sont positives.
75
226 232 40
Ra Th K Raeq Hex Hin I ADR AED AGDE
Minimum 43,48 20,01 81,70 53,22 0,14 0,19 0,38 24,22 29,72 167,00
Maximum 16,66 32,71 259,20 110,21 0,30 0,42 0,79 50,77 62,31 352,47
Moyenne 26,78 25,93 164,50 76,53 0,21 0,28 0,55 35,06 43,02 242,79
Médiane 23,33 23,33 129,50 63,87 0,17 0,24 0,46 29,24 35,88 202,12
Ecart-type 11,48 5,80 86,65 25,74 0,07 0,10 0,19 12,05 14,79 84,68
Kurstosis
(Coefficient
-0,48 -2,84 -3,12 -2,47 -2,47 -2,04 -2,57 -2,50 -2,50 -2,56
d'aplatisse-
ment)
Coefficient 0,82 0,35 0,44 0,64 0,64 0,69 0,63 0,64 0,64 0,62
d'asymétrie
Tableau IV-9: Statistiques descriptives des activités des radionucléides des paramètres radiologiques pour des
échantillons de l’oued Rhumel.
Les valeurs de l'écart-type de tous les radionucléides et les paramètres radiologiques

sont plus faibles que leurs valeurs moyennes. Cela indique un degré d'uniformité dans leur
distribution.
800 1000
800
600
Frequence
Frequence
600
400
400
200 200
0 0
-20 23 67 110 -20 23 67 110
226Ra 232Th (Bq/ kg)
(Bq/kg )
800
600
Frequence
400
200
0
-28 196 420 644
40K (Bq/kg)
Figure IV-16 : Distributions des fréquences des activités spécifiques de 226Ra, 232Th et 40K pour les échantillons
du Barrage.
En statistique, un histogramme est une représentation graphique de la distribution des

226 232 40
données. La distribution de fréquence des concentrations des activités de Ra, Th, K
présents dans les échantillons étudiés a également été représentée sur les figures IV.15 et
IV.16. La figure de 226Ra pour les échantillons de Barrage montre que ce radionuclides a une
76
distribution normale dans cette zone. Mais les autres graphes présentent un certain degré de
multi-modalité, c'est à dire que les concentrations de ces éléments varient d'un site à l'autre, ce
qui démontre la variation de la composition géologique des sédiments due à la différence des
compositions des roches mères.
Figure IV-17 : Distributions des fréquences des activités spécifiques de 226Ra, 232Th et 40K pour les échantillons
de l’oued Rhumel.
77
Conclusion Générale .
Conclusion générale
La pollution radioactive des eaux, des sols et des sédiments peut être causée par les
radioéléments naturels ou artificiels. Lorsque les rayonnements émis par les corps radioactifs
traversent la matière, ils produisent l’ionisation des atomes. Ils provoquent, dans la matière
vivante, des effets biologiques qui concernent soit l'individu irradié (effets somatiques), soit
sa descendance (effets génétiques). La Commission Internationale de Protection Radiologique
(CIPR) s'est préoccupée depuis plusieurs dizaines d'années de ce problème et a suggéré des
normes qui chiffrent la valeur du risque acceptable.
Dans ce présent travail, nous nous sommes intéressés à la mesure de la radioactivité
naturelle dans les sédiments des systèmes aquatiques, qui sont considérés comme un moyen
de migration pour le transfert des radionucléides aux systèmes biologiques. Pour identifier et
quantifier les éléments radioactifs dans les échantillons environnementaux, la spectrométrie
gamma est l'une des techniques les plus largement utilisées. Cette méthode non destructive
permet de doser en une seule mesure l’ensemble des radioéléments émetteurs γ d’énergies
comprises entre 20 et 3000 keV présents dans un échantillon. Afin d'obtenir une mesure
précise, des étalonnages qualitatif (énergie) et quantitatif (efficacité) des étapes sont
importantes.
Tout d’abord, en utilisant le détecteur gamma hyper pure (GeHP) à haute résolution,
nous avons mesuré la radioactivité naturelle dans 22 échantillons de sédiments collectés à
partir du Barrage Beni Haroun et des Oueds qui l’alimentent. Les résultats obtenus montrent
226
que les radionucléides naturels des séries Ra (238U) et 232
Th et 40K sont présents dans tous
les échantillons, avec des concentrations inférieures aux limites autorisées identifiées par
UNSCEAR 2000, et qui sont 35, 33 et 400 Bq kg-1 pour le 226Ra, 232Th et 40K respectivement.
137
Tandis que, le radionucléide anthropogénique Cs a été trouvé dans trois locations
d'échantillonnages. Les résultats de mesure montrent également que les valeurs des activités
spécifiques des échantillons étudiés varient d'un site à l'autre. Ce qui pourrait être expliqué par
la variation de la composition géologique des régions d'échantillonnage car le barrage et les
Oueds font partie du bassin versant Kebir-Rhumel composé de domaines géologiques très
différents. En outre, l'utilisation abusive des fertilisants peut être une autre raison des
différences observées dans les concentrations dans 226Ra, 232Th et 40K.
Du point de vue radioprotection, les activités des radionucléides naturels mesurées dans
l’ensemble des échantillons de sédiments sont comparables aux données établies dans la
78
Conclusion Générale .
plupart des régions du monde, ce qui prouve que les concentrations des radioéléments ne
présentent pas une pollution radioactive significative qui pourrait inquiéter le public.
Pour soutenir cette conclusion, une étude radiologique a été ensuite réalisée pour ces
échantillons afin d’évaluer les risques provoqués, en estimant plusieurs paramètres
radiologiques, tels l'activité équivalente du Radium (Raeq), les indices de risque externe et
interne (Hex, Hin) et l’indice représentatif de niveau (Iγ). Les doses reçues par le public sont
226 232 40
calculées à partir des valeurs des activités spécifiques de Ra, Th et K. Les valeurs
trouvées pour ces paramètres ne dépassent pas les valeurs admissibles par le Comité
scientifique des nations Unies dans l’étude des effets des rayonnements ionisants
(UNSCEAR).
L'étude de la corrélation entre chaque paire de radionucléides a été faite afin de trouver
l'étendue de la coexistence de ces radionucléides dans la même région de l'échantillonnage. À
partir des résultats obtenus, nous avons constaté que le comportement de paires (226Ra, 40K) et
(226Ra ,232Th) dans les échantillons de barrage Beni Haroun est très différent. Par contre, une
232 40
bonne corrélation a été observée entre les séries de Th et K qui indique que ces deux
éléments ont la même origine. Une forte corrélation a été observée entre les radionucléides
naturels dans les échantillons d’oued Rhumel. De ce fait, on peut conclure que la distribution
des radionucléides dans les zones de prélèvements au bord d’Oued est uniforme.
Les résultats obtenus nous ont permis d’avoir une idée sur la répartition des
radionucléides naturels dans le Barrage de Beni Haroun et oued Rhumel, ce qui permettra
d’orienter, dans le futur, des compagnes d’échantillonnage afin d’établir une carte générale de
la répartition de la radioactivité dans ces sources.
79
Références .
Références
[1] United Nations Scientific Committee on the Effects of Atomic Radiation (UNSCEAR).
Sources and Effects of Ionizing Radiation, Report to the General Assembly, (New York:
United Nation) (2000).
[2] M. Krmar, E. Varga, J. Slivka, “Correlations of natural radionuclides in soil with those in
sediment from the Danube and nearby irrigation channels”, J. Environ. Radioactiv.117, 31
-35 (2013).
[3] M.W. Yii, A. Zaharudi, I. Abdul-Kadir, “Distribution of naturally occurring radionuclides

activity concentration in east Malaysian marine sediment”, Appl. Radiat. Isotopes. 67,
630-635 (2009)
[4] X. Lu, X. Zhang, F. Wang, “Natural radioactivity in sediment of Wei River, China”,
Environ. Geol. 53, 1475-1481 (2008).
[5] E.O. Agbalagba, G.O. Avwiri, Y. E. Chad-Umoreh, “γ-Spectroscopy measurement of

natural radioactivity and assessment of radiation hazard indices in soil samples from oil
fields environment of Delta State, Nigeria”, J. Environ. Radioactiv. 109, 64-70 (2012).
[6] B. Kall, Z. Donne, M. Rasolonirina, N. Rabesiranana et G. Rambolamanana,

“Contribution à l’étude de dose due à la radioactivité gamma du sol sur la rive de la baie
des Français”, Antsiranana, Madagascar, AS. 11,122-135 (2015).
[7] O. K. Hakam , A. Choukri, H. Bounouira et M. Al Ibrahimi, “Activités de l’uranium et du

radium dans des échantillons d’eau naturelle au Sahara marocain”, Afrique Science.
2 ,327-334 (2006).
[8] P. E. Omale, S. O. Okeniyi, M.D. Faruruwa and A. B. Ngokat, “Determination for levels
of radionuclides of uranium, thorium and potassium in water, sediments and algae
samples from selected coastal areas of lagos, Nigeria; using energy dispersive x-ray
fluorescence”, GJPACR. 2, 1-24 (2014).
[9] J. Lehto, X. Hou, “Chemistry and Analysis of Radionuclides Laboratory Techniques and
Methodology”, Edition V. Wiley (2010).
[10] N. Dinh Chau, M. Dulinski,P. Jodlowski, J. Nowak, K, Rozanski, M. Sleziak and P.

Wachniew, “Natural radioactivity in groundwater – a review”, Isot. Environ. Healt. S. 47,
415-437 (2011).
80
Références .
[11] United Nations Scientific Committee on the Effects of Atomic Radiation (UNSCEAR),
Sources and Effects of Ionizing Radiation, Report to the General Assembly, (New York:
[12] R. Mehra, P. Bala, “Assessment of radiation hazards due to the concentration of natural
radionuclides in the environment”, Environ. Earth. Sci. 71, 901–909 (2014).
[13] A. Papadopoulos, G. Christofides, A. Koroneos, S. Stoulos, C. Papastefanou,

238 232
“Radioactive secular equilibrium in U and Th series in granitoids from Greece”,
Appl. Radiat. Isotopes. 75, 95–104 (2013).
[14] ANL. Natural Decay Series, “Uranium, Radium, and Thorium, in human health fact
sheet”, Argonne National Laboratory (2005).
[15] S. Mareš, “Introduction to Applied Geophysics”, Edition Kluwer Academic Publishers

(1984).
[16] N. Akhtar, M. Tufail, M. Ashraf, M. M. Igbal, “Measurement of environmental

radioactivity for estimation of radiation exposure from saline soil of Lahore”, Pakistan,
Radiat. Meas. 39, 11-14 (2005).
[17] C. B. Dusane, S. Mishra, S. K. Sahu, G. G. Pandit, “Distribution of 238U, 226Ra, 232Th and
40
K in soil samples around Tarapur”, India, J. Radioanal. Nucl. Chem. 302, 1435-1440
(2014).
[18] United Nation Scientific Committee on the Effect of Atomic Radiation (UNSCEAR),
Sources and effects of ionizing radiation, Report to the General Assembly, (New York:
[19] H. Eroğlo and Ö. Kabadyi, “Natural radioactivity levels in lake sediment samples”,
Radiat. Prot. Dosim. 24, 1-5 (2013).
[20] E.O. Agbalagba, R. A. Onoja, “Evaluation of natural radioactivity in soil, sediment and
water samples of Niger Delta (Biseni) flood plain lakes, Nigeria”, J. Environ. Radioactiv.
102, 667-671(2011).
[21] H. I. El-Reefy, T. Sharshar, T. Elnimr, H. M. Badran, “Distribution of gamma-ray

emitting radionuclides in the marine environment of the Burullus Lake: II. Bottom
sediments”, Environ. Monit. Assess. 169, 273–284 (2010).
81
Références .
[22] A. K. Sam, M. M. O. Ahmed, F. A. El Khangi, Y. O. El Nigumi, and E. Holm,

“Assessment of terrestrial gamma radiation in sudan”, Radiat. Prot. Dosim. 71, 141–
145(1997).
[23] A. El-Gamal, S. Nasr, A. El-Taher, “Study of the spatial distribution of natural

radioactivity in the upper Egypt Nile River sediments”, Radiat. Meas. 42, 457–465
(2007).
[24] N. N. Jibiri and I. C. Okeyode, “Activity concentrations of natural radionuclides in the

sediments of ogun river, southwestern Nigeria”, Radiat. Prot. Dosim. 147, 1-10 (2011).
[25] T. Santawamaitre, D. Malain, H.A. Al-Sulaiti, D. A. Bradley, M.C. Matthews, P.H.

238 232 40
Regan, “Determination of U, Th and K activity concentrations in riverbank soil
along the Chao Phraya river basin in Thailand”, J. Environ. Radioactiv. 138, 80-86
(2014).
[26] M. Moherye, S Baz, A. M. Kelany, A. M. Abdallah, “Environmental radiation levels in

soil and sediment samples collected from floating water from a land runway resulting
from heavy rains in the Jeddah region, KSA”, J. Radioanal. Nucl. Chem. 97, 16– 24
(2014).
[27] N. Yıldız, B. Oto, S. Turhan, F.A. Uğur, E. Gören, “Radionuclide determination and
radioactivity evaluation of surface soil samples collected along the Erçek lake basin in
eastern Anatolia, Turkey”, J.Geochem. Explor. 146, 34-39 (2014).
[28] A. D. Bajoga, N. Alazemi, P. H. Regan, D.A. Bradley, “Radioactive investigation of

NORM samples from Southern Kuwait soil using high-resolution gamma-ray
spectroscopy”, J. Radioanal. Nucl. Chem., 116, 305-311(2015).
[29] A. M. R. Afify, M. M. Rashed, A. M. Ebtesam, H. S. El-Beltagi, “Effect of Gamma

Radiation on Protein Profile, Protein Fraction and Solubility’s of Tree Oil Seeds:
Soybean, Peanut and Sesame” Grasas y Aceites, 64, 90-98 (2011).
[30] O. A. Oyebanjo, E. O. Joshua, and N. N. Jibiri, “Natural radionuclides and hazards of

sediments Collected from Osun River in southwestern Nigeria”, PJST, 2, 391-396 (2012).
[31] H. Clerc, “Effets biologiques des rayonnements ionisants et normes de radioprotection”,

Rapport CEA. 24, 1-44 (1991).
82
Références .
[32] R. Ravisankar et al. “Assessments of radioactivity concentration of natural radionuclides

and radiological hazard indices in sediment samples from the East coast of Tamilnadu,
India with statistical approach”, Mar. Pollut. Bull. 97, 419-430 (2015).
[33] Z. Morsy, M. Abd El-Wahab, N. El_Faramawy, “Determination of natural radioactive

elements in Abo Zaabal, Egypt by means of gamma spectroscopy”, Ann. Nucl. Energy.
44, 8-11 (2012).
[34] J. Beretka, P. J. Mathew, “Natural radioactivity of Australian building materials

industrial wastes and by-products”. Health Phys. 48, 87-95 (1985).
[35] NEA-OECD, “Exposure to radiation from natural Radioactivity in building materials”;

Report by NEA of experts of the Nuclear Energy Agency. OECD, Paris, France (1979).
[36] E. O. Agbalagba, G. O. Avwiri, Y. E. Chad-Umoreh, “γ -Spectroscopy measurement of

natural radioactivity and assessment of radiation hazard indices in soil samples from oil
fields environment of Delta State, Nigeria”. J. Environ. Radioactiv. 109, 64-70 (2012).
[37] R. L. Njinga1, S. A. Jonah, “Calibration of the High Purity Germanium Gamma-Ray

Spectrometer in CERT, ABU Zaria, Nigeria”, MI, 4, 11-17 (2015).
[38] B. Pirard, “Étude et validation d'un spectromètre gamma pour la mesure de la

composition chimique des surfaces planétaires”. Thèse de Doctorat, Université Toulouse
III (2006).
[39] I. Hossain1, N. Sharip1 and K. K. Viswanathan, “Efficiency and resolution of HPGe and
NaI(Tl) detectors using gamma-ray spectroscopy”, Sci. Res. Essays.7, 86-89 (2012).
[40] M. Köhler, et al., “A new low-level γ-ray spectrometry system for environmental
radioactivity at the underground laboratory Felsenkeller”, Appl. Radiat. Isotopes. 67, 736–
740 (2009).
[41] D. Demir, M. Eroğlu and A. Turşucu, “Studying of characteristics of the HPGe detector
for radioactivity measurements”, JINST. 8, 1-11(2013).
[42] [www.physics.nist.gov].
[43] Y.S. Cordoliani, “Interaction des rayonnements ionisants avec la matière”,

Radioprotection, 5, 437-441(2002).
[44] M.U. Khandaker, “High purity germanium detector in gamma-ray spectrometry”, IJFPS.
1, 42- 46 (2011).
83
Références .
[45] S. Dziri, “Études expérimentales et simulations Monte Carlo en spectrométrie gamma:

Correction des effets de cascade et de matrice pour des mesures environnementales”.
Thèse de Doctorat, Université de Strasbourg (2014).
[46] N. Reguigui, “Gamma Ray Spectrometry”, Centre National des Sciences et Technologies
Nucléaires, (CNSTN), Tunisia (2006).
[47] G. Gilmore, “Practical gamma-ray spectrometry”. Edition J Wiley and Sons (1995).
[48] G. F. Knoll, “Radiation Detection and Measurement”. Third Edition J Wiley and Sons
(2000).
[49] J. Krugers, “Instrumentation in Applied Nuclear Chemistry”, Edition Plenum Press

(1973).
[50] R. L. William, “Techniques for Nuclear and Particle Physics Experiments”. Edition
Springer-Verlag (1994).
[51] Canberra Industries, “DSA-1000 (Digital Spectrum Analyzer)”, Hardware Manual

(2005).
[52] A. Luca, B. Neacsu, A Antohe, M. Sahagia, “Calibration of the high and low resolution
gamma-ray spectrometers”, Romanian Reports in Physics. 64, 968-976 (2012).
[53] M. Jurado Vargas, A. Fernández, N. Cornejo Díaz, D. Perez Sánchez. Timón, “Monte
Carlo simulation of the self-absorption corrections for natural samples in gamma-ray
spectrometry”, Appl. Radiat. Isotopes. 57, 893–898 (2002).
[54] D. C. Vasconcelos, C. Pereira, S. Gallardo, Z. Rocha,T. O. Santos, “Efficiency

simulation of a HPGe detector for the environmental radioactivity laboratory/cdtn using a
mcnp-gammavision method”, INAC. 43 (2011).
[55] M. H. Lee, E. C. Jung, and K. S. Song, “Determination of a minimum detectable Activity

through a measurement of Pu Isotopes in Environmental Samples”, B. Korean. Chem.
Soc. 29, 1162-1166 (2008).
[56] Y. Nir-El, “Application of reference materials in the accurate calibration of the

detection efficiency of a low-level gamma-ray spectrometry assembly for environmental
samples”. J. Radioanal. Nucl. Chem. 227, 67-74 (1997).
[57] N. Marouf, B. Remini, “Study of Beni Haroun dam pollution (Algeria)”. Desalin .Water
Treat. 57, 2766-2774 (2016).
84
Références .
[58] A. Mebarki, C. Thomas, “Analyse des relations entre écoulements superficiels et

souterrains à partir des hydrogrammes des cours d’eau. Application au bassin du Kébir-
Rhumel dans le Constantinois (Algérie) Hydrologie continentale”, Hydrologie
Continentale, 3, 89-103 (1988).
[59] A. Mebarki, “Le bassin du Kébir-Rhumel (Algérie). Hydrologie de surface et

aménagement des ressources en eau”. Thèse de Doctorat de 3ème cycle, Université de
Nancy (1982).
[60] A. Mebarki, “Hydrologie des bassins de l’Est algérien : ressources en eau,

aménagement et environnement”, Thèse de Doctorat d’état, Université de Constantine,
(2005).
[61] A. Mebarki, C. Benabbas, F. Grecu, “Le système «Béni-Haroun» (Oued Kébir-Rhumel,

Algérie): aménagements hydrauliques et contraintes morpho-géologiques”, Analele
Universitatii Bucuresti: Geografie. 57,37-51(2008).
[62] S. Azzouz, S. Chellat, C.Boukhalfa1 and Abdeltif Amrane, “Spatial Evolution of

Phosphorus Fractionation in the Sediments of Rhumel River in the Northeast Algeria”,
Environ. Pollut. 3, 51-59 (2014).
[63] A. Azbouche, M. Belgaid, M. Mazrou, “Monte Carlo calculations of the HPGe volume
environment detector efficiency for radioactivity measurement of large environment
samples”. J. Environ. Radioactiv.146, 119-124 (2015).
[64] http://lpsc.in2p3.fr.
[65] I. Radulescu, A. M. Blebea-Apostu, R.M. Margineanu, N. Mocanu, “Background

radiation reduction for a high-resolution gamma-ray spectrometer used for environmental
radioactivity measurements”, Nucl. Instrum. Meth . A, 715, 112-118(2013).
[66] E. Tomarchio, “Environmental Sample Measurements with low background gamma-ray

spectrometric systems”. IRPA. 38, 1-13 (2006).
[67] A. Azbouche, “Développement d’une méthodologie d’analyse par spectrométrie gamma

et par activation neutronique pour l’étude de la distribution des radio-traceurs et des terres
rares dans le sol”, Thèse de Doctorat, Université des Sciences et de la Technologie Houari
Boumediene (2015).
[68] “Preparation of gamma-ray spectrometry reference materials RGU-1, RGTh-1 and

RGK-1”, report AIEA /RL/148 Vienna (1987).
85
Références .
[69] I. Al-Hamarneh, “Radiometric investigation of Uranium Isotopic Ratio in the Jordanian

Environment”, Dirasat. Pure. Sci. 33, 49-59 (2006).
[70] N. Reguigui, H. Sfar Felfoul, M. Ben Ouezdou, P. Clastres. “Radionuclide levels and
temporal variation in phosphogypsum”, J. Radioanal. Nucl. Chem. 264, 719-722(2005).
226
[71] P. Völgyesi, Z. Kis, Z. Szabó, C. Szabó, “Using the 186-keV peak for Ra activity
concentration determination in Hungarian coal-slag samples by gamma-ray spectroscopy”.
J. Radioanal. Nucl. Chem. 302, 375–383 (2014).
[72] “Analytical methodology for the determination of radium isotopes in environmental

samples”, report IAEA, Vienna (2010).
[73] T. Rajeshwari, S. Rajesh, B. R. Kerur, S. Anilkumar, Narayani Krishnan, Amar. D.

Pant, “Natural radioactivity studies of Bidar soil samples using gamma spectrometry”, J.
Radioanal. Nucl. Chem. 300, 61-65 (2014).
[74] S. M. Darwish, S. M. El-Bahi, A.T. Sroor, N. F. Arhoma, “Natural Radioactivity

Assessment and Radiological Hazards in Soils from Qarun Lake and Wadi El Rayan in
Faiyum, Egypt”. OJSS. 3, 289-296 (2013).
[75] A. El-Taher, “INAA and DNAA for uranium determination in geological samples from
Egypt”. Appl. Radiat. Isotopes. 68, 1189–1192 (2010).
[76] L. Guidotti et al., “Gamma-spectrometric measurement of radioactivity in agricultural

soils of the Lombardia region, northern Italy”, J. Environ. Radioactiv. 142. 36-44 (2015).
[77] T. Santawamaitre et al., “Study of natural radioactivity in riverbank soils along the Chao
Phraya river basin in Thailand”, Nucl. Instr. Meth. Phys. Res. A. 652, 920-924 (2011).
[78] A. L. Najam, S. A. Younis, “Assessment of Natural Radioactivity Level in Soil Samples

for Selected Regions in Nineveh Province (IRAQ)”, IJNRPCM. 2, 1-9 (2015).
[79] S. U. El-Kameesy et al., “Natural Radioactivity of Beach Sand Samples in the Tripoli
Region, Northwest Libya”, Turkish J. Eng. Env. Sci. 32, 245-251(2008).
[80] N. Fadol, I. Salih, H. Idriss, A. Elfaki and A. Sam, “Investigation of Natural

Radioactivity levels in Soil Samples from North Kordofan State, Sudan”, Res. J. Physical
Sci. 3, 1-7 (2015).
86
Références .
[81] O.K. Adukpo, et al., “Distribution and assessment of radionuclides in sediments, soil and
water from the lower basin of river Pra in the Central and Western Regions of Ghana”, J.
Radioanal. Nucl. Chem. 303, 1679-1685 (2015).
[82] C.P. Ononugbo, G.O. Avwiri, C.A. Ogan, “Natural Radioactivity Measurement and
Evaluation of Radiological Hazards in Sediment of Imo River, In Rivers State, Nigeria by
Gamma Ray Spectrometry”, J. Appl. Phys. 8, 75-83 (2016).
[83] N. Alazemi, A. D. Bajoga, D. A. Bradley, P. H. Regan, H. Shams. “Soil Radioactivity

levels, radiological maps and risk assessment for the state of Kuwait”, Chemosphere. 154,
55-62 (2016).
[84] H. A. Ergül, M. Belivermis, Ö Kılıç, S. Topcuoglu, Y. Çotuk, “Natural and artificial

radionuclide activity in surface sediments of Izmit Bay, Turkey”. J Environ Radioact 126,
125-132 (2013).
226
[85] E. J. M. Nguelem, M. M. Ndontchueng, and O. Motapon, “Determination of Ra,
232
Th, 40K, 235U and 238U activity concentration and public dose assessment in soil samples
from bauxite core deposits in Western Cameroon”. SpringerPlus. 5, 1-12 (2016).
[86] G. Bouhila, A. Azbouche, F. Benrachi, M. Belamri, “Natural radioactivity levels and

evaluation of radiological hazards from Beni Haroun dam sediment samples, northeast
Algeria”. Environ Earth Sci. 76, 710 (2017)
87
Study of radionuclides distribution present in artificial lakes
Applications: 'Beni Haroun Dam’
Abstract
Since its creation, the earth has always been bathed in a cocktail of natural radioactivity.
Its content varies from location to another and from depth to another. Radiations arisen from
these radionuclides constitutes hazard to human health. Therefore the radioactivity
measurement is necessary to evaluate the effects of these radiations.
In the recent years, many studies give an importance to activity concentration
measurements of natural radionuclides in sediment which plays an important role in aquatic
ecosystems. It is considered the main source of continuous radiation exposure of human and
as considered a medium of migration for the transfer of radionuclides to the biological
systems.
The aim of the present work is to study the distribution of natural radioactivity in Beni
Haroun dam; the largest dam in Algeria. For this reason, sediment samples collected from
different locations in this dam and from rivers feeding it. Activity concentration
measurements of natural radionuclides in these samples were carried out using a high purity
germanium detector (HPGe).
The 226Ra, 232Th and 40K mean activity were found to be 23.48 ± 3.85, 23.48±14.03 and
196.28± 31.00 Bq/kg, respectively. Also, radiological hazard parameters due to these
sediment samples were estimated based on these specific activities. Finally, the results of the
present study were discussed and compared with internationally recommended values.
Keywords:
Sediment, Natural Radioactivity, HPGe Detector, Radiation Hazards, Multivariate statistical
analysis .
‫ﺩﺭﺍﺳﺔ ﺗﻮﺯﻳﻊ ﺍﻟﻨﻮﻳﺪﺍﺕ ﺍﻟﻤﺸﻌﺔ ﺍﻟﻤﻮﺟﻮﺩﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﺴﺪﻭﺩ ﺍﻟﺼﻨﺎﻋﻴﺔ‬
‫ﺍﻟﺘﻄﺒﻴﻖ ‪" :‬ﺳﺪ ﺑﻨﻲ ﻫﺎﺭﻭﻥ"‬
‫ﻣﻠﺨﺺ‬
‫ﻟﻨﺸﺎﻁ ﻳﺨﺘﻠﻒ ﻣﻦ ﻣﻮﻗﻊ‬
‫ﻟﻄﺒﻴﻌﻲ‪ .‬ﻏﻴﺮ ﺃﻥ ﻣﺤﺘﻮﻯ ﻫﺪﺍ ﺍ‬
‫ﻟﻨﺸﺎﻁ ﺍﻹﺷﻌﺎﻋﻲ ﺍ‬
‫ﻣﻨﺬ ﻧﺸﺄﺗﻬﺎ ﻭ ﺍﻷﺭﺽ ﺗﺴﺘﺤﻢ ﺩﺍﺋﻤﺎ ﻓﻲ ﻛﻮﻛﺘﻴﻞ ﻣﻦ ﺍ‬
‫ﻟﻚ ﻓﺈﻥ‬
‫ﻟﺬ‬
‫ﻟﻤﺸﻌﺔ ﺗﺸﻜﻞ ﺧﻄﺮﺍ ﻋﻠﻰ ﺻﺤﺔ ﺍﻹﻧﺴﺎﻥ‪ .‬ﻭ‬
‫ﻟﻌﻨﺎﺻﺮ ﺍ‬
‫ﻟﻨﺎﺟﻤﺔ ﻋﻦ ﻫﺬﻩ ﺍ‬
‫ﻟﻰ ﺁﺧﺮ‪ .‬ﺍﻹﺷﻌﺎﻋﺎﺕ ﺍ‬
‫ﻟﻰ ﺁﺧﺮ ﻭﻣﻦ ﻋﻤﻖ ﺇ‬
‫ﺇ‬
‫ﻟﻨﺸﺎﻁ ﺍﻹﺷﻌﺎﻋﻲ ﺿﺮﻭﺭﻱﻟﺘﻘﻴﻴﻢ ﺁﺛﺎﺭ ﻫﺬﻩ ﺍﻹﺷﻌﺎﻋﺎﺕ‪.‬‬
‫ﻗﻴﺎﺱ ﺍ‬
‫ﻟﺘﻲ‬
‫ﻟﺮﻭﺍﺳﺐ ﺍ‬
‫ﻟﻄﺒﻴﻌﻴﺔ ﻓﻲ ﺍ‬
‫ﻟﻤﺸﻌﺔ ﺍ‬
‫ﻟﺪﺭﺍﺳﺎﺕ ﺃﻋﻄﺖ ﺃﻫﻤﻴﺔﻟﻘﻴﺎﺱ ﺗﺮﻛﻴﺰ ﻧﺸﺎﻁ ﺍ‬
‫ﻟﻌﺪﻳﺪ ﻣﻦ ﺍ‬
‫ﻟﺴﻨﻮﺍﺕ ﺍﻷﺧﻴﺮﺓ‪ ،‬ﺍ‬
‫ﻓﻲ ﺍ‬
‫ﻟﻤﺴﺘﻤﺮﻟﻺﺷﻌﺎﻉ ‪،‬‬
‫ﻟﺒﺸﺮ ﺍ‬
‫ﻟﺮﺋﻴﺴﻲﻟﺘﻌﺮﺽ ﺍ‬
‫ﻟﻤﺼﺪﺭ ﺍ‬
‫ﻟﻤﺎﺋﻴﺔ‪ .‬ﻭﺗﻌﺘﺒﺮ ﻫﺪﻩ ﺍﻷﺧﻴﺮﺓ ﺍ‬
‫ﻟﻮﺟﻴﺔ ﺍ‬
‫ﻟﻨﻈﻢ ﺍﻹﻳﻜﻮ‬
‫ﺗﻠﻌﺐ ﺩﻭﺭﺍ ﻫﺎﻣﺎ ﻓﻲ ﺍ‬
‫ﻟﻮﺟﻴﺔ‪.‬‬
‫ﻟﺒﻴﻮ‬
‫ﻟﻨﻈﻢ ﺍ‬
‫ﻟﻰ ﺍ‬ ‫ﻟﻨﻈﺎﺋﺮ ﺍ‬
‫ﻟﻤﺸﻌﺔ ﺇ‬ ‫ﻓﻬﻲ ﻭﺳﻴﻠﺔﻟﻬﺠﺮﺓ ﻭ ﻧﻘﻞ ﺍ‬
‫ﻟﺠﺰﺍﺋﺮ‪.‬‬
‫ﻟﺪﻱ ﻳﻌﺘﺒﺮ ﺃﻛﺒﺮ ﺳﺪ ﻓﻲ ﺍ‬
‫ﻟﻄﺒﻴﻌﻲ ﻓﻲ ﺳﺪ ﺑﻨﻲ ﻫﺎﺭﻭﻥ؛ ﻭﺍ‬
‫ﻟﻨﺸﺎﻁ ﺍﻹﺷﻌﺎﻋﻲ ﺍ‬
‫ﻟﻌﻤﻞ ﻫﻮ ﺩﺭﺍﺳﺔ ﺗﻮﺯﻳﻊ ﺍ‬
‫ﻟﻬﺪﻑ ﻣﻦ ﻫﺬﺍ ﺍ‬
‫ﺍ‬
‫ﻟﺘﻲ ﺗﻐﺬﻳﻪ‪ .‬ﻭ ﺃﺟﺮﻳﺖ ﻗﻴﺎﺳﺎﺕ ﺗﺮﻛﻴﺰ‬
‫ﻟﺴﺪ ﻭﻣﻦ ﺍﻷﻧﻬﺎﺭ ﺍ‬
‫ﻟﺮﻭﺍﺳﺐ ﻣﻦ ﻣﻮﺍﻗﻊ ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ ﻓﻲ ﻫﺬﺍ ﺍ‬
‫ﻟﺴﺒﺐ‪ ،‬ﺗﻢ ﺟﻤﻊ ﻋﻴﻨﺎﺕ ﺍ‬
‫ﻟﻬﺬﺍ ﺍ‬
‫ﻟﻨﻘﺎﻭﺓ )‪.(GeΗΡ‬‬
‫ﻟﻴﺔ ﺍ‬
‫ﻟﺠﺮﻣﺎﻧﻴﻮﻡ ﻋﺎ‬
‫ﻟﻌﻴﻨﺎﺕ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻛﺎﺷﻒ ﺍ‬
‫ﻟﻄﺒﻴﻌﻴﺔ ﻓﻲ ﻫﺬﻩ ﺍ‬
‫ﻟﻤﺸﻌﺔ ﺍ‬
‫ﻧﺸﺎﻁ ﺍ‬
‫‪196,28±‬‬ ‫ﻣﺴﺎﻭﻱ ﻝ ‪ 23,48±14,03 ،23,48 ± 3,85‬ﻭ‬ ‫‪40‬‬

‫ﻭ‪K‬‬ ‫‪232‬‬
‫‪Th ،‬‬ ‫‪226‬‬
‫ﻟﻌﺜﻮﺭ ﻋﻠﻰ ﻣﺘﻮﺳﻂ ﻧﺸﺎﻁ ‪Ra‬‬
‫ﺗﻢ ﺍ‬
‫ﻟﺮﻭﺍﺳﺐ‬
‫ﻟﻌﻴﻨﺎﺕ ﻣﻦ ﺍ‬
‫ﻟﻨﺎﺗﺠﺔ ﻋﻦ ﻫﺬﻩ ﺍ‬
‫ﻟﻤﺨﺎﻁﺮ ﺍﻹﺷﻌﺎﻋﻴﺔ ﺍ‬
‫ﻟﺘﺮﺗﻴﺐ‪ .‬ﻛﻤﺎ ﺗﻢ ﺗﻘﻴﻴﻢ ﻣﻌﻠﻤﺎﺕ ﺍ‬
‫‪31,00‬ﺑﻴﻜﺮﺍﻝ‪ /‬ﻛﻎ ‪ ،‬ﻋﻠﻰ ﺍ‬
‫ﻟﻴﺎ‪.‬‬
‫ﻟﻤﻮﺻﻰ ﺑﻬﺎ ﺩﻭ‬
‫ﻟﻘﻴﻢ ﺍ‬ ‫ﻟﻤﻘﺎﺳﺔ‪ .‬ﻭﺃﺧﻴﺮﺍ‪ ،‬ﻧﻮﻗﺸﺖ ﻧﺘﺎﺋﺞ ﻫﺬﻩ ﺍ‬
‫ﻟﺪﺭﺍﺳﺔ ﻭ ﺗﻢ ﻣﻘﺎﺭﻧﺘﻬﺎ ﻣﻊ ﺍ‬ ‫ﺑﺎﻻﻋﺘﻤﺎﺩ ﻏﻠﻰ ﻗﻴﻢ ﺍﻷﻧﺸﻄﺔ ﺍ‬
‫ﺍﻟﻜﻠﻤﺎﺕ ﺍﻟﻤﻔﺘﺎﺣﻴﺔ‪:‬‬
‫ﻟﻤﺘﻐﻴﺮﺍﺕ ‪.‬‬ ‫ﻟﻄﺒﻴﻌﻲ‪ ،‬ﻛﺎﺷﻒ ‪،GeΗΡ‬ﺧﻄﺮ ﺍﻷﺷﻌﺔ ‪ ،‬ﺍ‬
‫ﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﺍﻹﺣﺼﺎﺋﻲ ﻣﺘﻌﺪﺩ ﺍ‬ ‫ﻟﺮﻭﺍﺳﺐ‪ ،‬ﺍﻻﺷﻌﺎﻉ ﺍ‬
‫ﺍ‬
Résumé
Depuis sa création, la terre a toujours baignée dans un cocktail de radioactivité
naturelle. Sa teneur varie d’un milieu à un autre et d’une profondeur à une autre. Les
radiations provenant de ces radionucléides constituent un risque sur la santé humaine. Par
conséquent, la mesure de la radioactivité est nécessaire pour évaluer les effets de ces
rayonnements.
Au cours des dernières années, de nombreuses études ont donné de l'importance aux
mesures de concentrations de radionucléides naturels dans les sédiments qui jouent un rôle
important dans les écosystèmes aquatiques. Leur radioactivité est considérée comme la
principale source d'exposition continue des humains aux rayonnements et aussi le moyen de
migration et de transfert des radionucléides vers les systèmes biologiques.
L’objectif de ce travail est d'étudier la distribution de la radioactivité naturelle dans le

barrage de Beni Haroun; le plus grand barrage en Algérie. Des échantillons de sédiments ont
été prélevés à partir de différents endroits dans ce barrage et des Oueds qui l’alimentent. Les
238 235 232
mesures de concentration de rayonnements issus de la désintégration de U, U et Th,
ainsi que l'isotope primordial 40K dans ces échantillons ont été réalisées par la technique de
spectrométrie gamma, en utilisant un détecteur germanium de haute pureté (HPGE) .
Les activités moyennes de 226Ra,232Th et 40K sont 23,48 ± 3.85, 23,48 ± 14,03 et 196,28
± 31,00 Bq/kg, respectivement. De plus, les paramètres radiologiques dûs de ces échantillons
de sédiments ont été estimés en fonction des activités spécifiques. Les résultats obtenus dans
cette étude ont été discutés et comparés aux valeurs recommandées au niveau international.
Mots clés :
Sédiments, Radioactivités naturelles, détecteur GeHP, Risques de rayonnement, Analyse

statistique multi-variée.

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REPUBLIQUE ALGERIENNE DEMOCRATIQUE ET POPULAIRE

MINISTERE DE L 'ENSEIGNEMENT SUPERIEUR ET

UNIVERSITE FRERES MENTOURI CONSTANTINE 1

FACULTE DES SCIENCES EXACTES

Étude de la répartition de radionucléides présents dans

Après de longues années, ce modeste manuscrit voit enfin le jour. Je

J’exprime ma profonde gratitude à mon enseignante et directrice de Thèse Madame F.

Je remercie Madame N. KEGHOUCHE, professeur à l’université des frères Mentouri

J’exprime mes remerciements à Monsieur A. AZBOUCHE Maitre de recherche au

Je remercie Monsieur A. BOUCENNA, professeur à l’université Ferhat Abbas Sétif-1

Je remercie aussi Monsieur D. MAOUCHE, professeur à l’université Ferhat Abbas

Je remercie également Monsieur M. Belamri, Directeur de la Division des techniques

Je tiens à adresser mes vifs remerciements à Monsieur M. Ramdhane, professeur à

Je tiens à remercier Monsieur J. E. Groetz, Maître de Conférences à l’Université de

Enfin, je voudrais remercier ma famille qui m'a soutenue et encouragée dans la

Table des matières

Liste des figures

Liste des tableaux

La radioactivité naturelle provient principalement des radionucléides primordiaux

• Recherche de liens entre la radioactivité, la nature des roches et la pollution issue de

• Contribution à l’établissement d’une carte de répartition de la radioactivité dans la

• Comparaison des résultats avec les données publiées à l’échelle internationale.

Cette thèse comporte quatre chapitres.

La description de la zone d’étude et les techniques de mesure, le protocole suivi pour le

I. Généralités sur la radioactivité

En plus des radionucléides primordiaux, leurs descendants produits de désintégration

Figure I-1: Les différents types de désintégration.

I.1. Radioactivité dans l’environnement

On est continuellement exposé aux rayonnements provenant de nombreuses sources.

I.1.1. Radioactivité naturelle

Les rayonnements ionisants naturels présents sur notre planète proviennent de

Rayonnement cosmique: Il nous provient directement de l’espace sous forme de

moyenne annuelle de radionucléides naturels, le radiocarbone (14C) étant le principal

Rayonnement tellurique (Terrestre) : Il est naturellement présent dans la croûte terrestre

Figure I-2: Schéma de désintégration de 40K.

• Les familles radioactives

1) L’Uranium naturel et ses descendants

- Famille de l’actinium (235U) :

- Famille de l’uranium (238U):

1) Famille du Thorium (232Th)

Le thorium, comme l’uranium, est un élément faiblement radioactif. À l’état naturel le

mono-nucléidique. Il est moins actif que l'Uranium, et représente en moyenne 8 à 12

Figure I-3: Schéma de désintégration de 235U

Figure I-4: Schéma de désintégration de 238U.

Figure I-5: Schéma de désintégration de 232Th.

I.1.2. Radioactivité artificielle (Anthropogénique)

Pour satisfaire les besoins de nombreuses applications dans plusieurs secteurs,

I.2. Filiations radioactives et équilibre radioactif

Chacune des désintégrations est caractérisée par sa propre constante de désintégration λ

La loi fondamentale de l’activité d’une substance radioactive s’écrit :

Où N0 correspond au nombre de noyaux à l’instant initial.

Supposons qu’un noyau X1 se transforme en un noyau X2 avec une constante de

On distingue trois types d’équilibres:

 L’équilibre de régime est à considérer lorsque la période du noyau père est

I.3. Radioactivité dans la croûte terrestre

I.3.1. Teneurs en radio-isotopes dans les roches

L’uranium, le thorium et le potassium forment la majeure partie des noyaux radioactifs

- Les roches ignées (roches magmatiques) se forment par refroidissement et

Roches SiO2 (%) K (%) U (ppm) Th (ppm)