Collection

Coccinelle

Sciences de la vie
et de la Terre

TOME II
3ème Année Secondaire
Section : Sciences Expérimentales

Asma ABBES SMAOUI

Inspectrice

Hela KAMMOUN GUERMAZI Samiha SAHNOUN GUERMAZI

Professeur principal Professeur principal Hors classe
Collection : Coccinelle
Titre : Sciences de la vie et de la terre - 3ème Année secondaire - Tome 2
Auteur : Asma Abbes Smaoui - Samiha Sahnoun Guermazi
Hela Kammoun Guermazi
5ème Edition : Septembre 2015

©Tous Droits réservés

C A E U Med Ali Editions ©

Rue Med Chaabouni Imm Zarka Yamama

3027 Sfax
Tél : +216/74407440/Fax : +216/74407441

Email : [email protected]/[email protected]
Site Web : www.edition-medali.com
N°Editeur : 302-198/08
ISBN : 978-9973-33-200-4
ISSN :1737/6181
 Préface
Cet ouvrage : Tome 2 de Coccinelle 3 est conforme aux
nouveaux programmes de 3ème Sciences expérimentales. Il est en
adéquation avec la 2ème partie du programme (1' information
génétique) et la 3ème partie (dynamique du globe terrestre et
évolution).
Son contenu est subdivisé en chapitres, chaque chapitre comporte
trois parties : l'essentiel des connaissances, des exercices
d'évaluation et des corrigés.
• L'essentiel des connaissances : un texte clair et structuré qui
rassemble les points importants du cours.
• Les exercices d'évaluation qui sont hiérarchisés du plus simple
eu plus complexe. Ils permettent de vérifier le degré
d'acquisition des apprentissages, de consolider les acquis et
de tester les différentes capacités des apprenants : la
restitution organisée des connaissances, la compréhension,
l'analyse et la synthèse.
• Les corrigés sont élaborés de façon détaillée. Ils permettent
aux utilisateurs de vérifier les réponses aux questions
proposées.
Les auteurs souhaitent que cet ouvrage :
• réponde aux attentes des apprenants.
• contribue à développer et améliorer leurs capacités.
• fournisse des informations qui consolident leurs acquis.
• les aide à préparer leurs examens.
Les auteurs
 L'information génétique
L’essentiel des connaissances :
Notion de caractères héréditaires
Les caractères héréditaires sont ceux qui sont transmis des parents aux
descendants et ils sont de trois types :
Le phénotype est l'expression apparente d'un caractère héréditaire.
Un caractère héréditaire peut se manifester chez les individus par deux ou
plusieurs phénotypes.
NB : Le phénotype se définit généralement à 3 niveaux : à l'échelle de l'organisme
(phénotype macroscopique), à l'échelle cellulaire et à l'échelle moléculaire.

Notion d'information génétique

L'ADN, support moléculaire de l'information génétique :

L'ADN, ou acide désoxyribonucléique, est la molécule essentielle des
chromosomes.
Chez les bactéries, cellules procaryotes, le programme génétique est porté par un
chromosome unique formé d'une longue molécule d'ADN libre dans le cytoplasme.
Chez les eucaryotes, le programme génétique est porté par un ensemble de
chromosomes enfermés dans le noyau. Chaque chromosome est formé d'une longue
molécule d'ADN enroulée sur des protéines appelées histones ; sa structure change
au cours d'un cycle cellulaire (cycle chromosomique).

L'ADN est un polynucléotide c'est à dire un polymère de nucléotides. Un nucléotide

est constitué d'un groupement phosphate (H3PO4) noté (P), d'un sucre en
C5, le désoxyribose noté (D) et d'une base azotée parmi 4 : adénine (A), cytosine (C),
guanine (G) et thymine (T). Il y a donc 4 nucléotides, selon la nature de la base
azotée.
La molécule d'ADN est formée de deux chaînes polynucléotidiques ou deux brins
associés par des liaisons transversales de faible énergie appelées liaison hydrogènes
qui s'établissent entre 2 bases complémentaires (A avec T) et (C avec G).

Conservation de l'information génétique au cours de la réplication de l'ADN :

Pour que l'information génétique soit transmise d'une génération cellulaire à la

suivante, il faut que l'ADN se réplique d'une manière permettant la conservation de
la séquence de chaque brin.
La réplication est catalysée par un complexe enzymatique dont la principale est
l'ADN polymérase.
La réplication semi conservative est à l'origine de la conservation de l'information
génétique dans les cellules filles.

Notion de gène et de génotype :

L'information génétique qui détermine les divers caractères héréditaires d'un être
vivant est représentée par l'ordre des bases azotées ou séquence de bases le long de
la molécule d'ADN. Il s'agit d'un langage codé en séquence de bases.
- Un gène est un segment d'ADN caractérisé par sa séquence : il s'agit d'une
information codée responsable de la réalisation d'un caractère héréditaire.
Chaque gène occupe un emplacement constant, ou locus, sur un chromosome.
- Un gène existe au sein d'une espèce sous deux ou plusieurs versions appelées
allèles.
A l'échelle moléculaire, les allèles d'un même gène diffèrent légèrement les uns des
autres par la séquence des bases.
La combinaison des allèles d'un individu constitue son génotype.
Le génome d'un individu (ou d'une espèce) est l'ensemble de ses gènes.
 7
(Exercices
Exercice 1
Définissez les mots ou expressions suivants :
Information génétique, ADN, gène, allèle, locus, génotype, phénotype.
Exercice 2
Repérez pour chaque item la (ou les) affirmation (s) correcte(s)
1) Le phénotype est :
a- la combinaison des allèles de chaque gène
b- l'expression du génotype
c- l'ensemble des caractères apparents d'un individu
d- déterminé par une information génétique
2) Un gène est :
a- présent dans une population sous forme d'un seul allèle
b- un segment d'ADN codant pour un caractère
c- une protéine déterminant l'acquisition d'un caractère
d- une unité d'information génétique qui occupe un locus bien déterminé sur le
chromosome

Exercice 3
Le colibacille (bactérie E.Coli) est une espèce
bactérienne comportant plusieurs souches
qui se comportent de façon différente vis-à-
vis d'un antibiotique l'ampicilline. On
connaît :
- des souches SI « sensibles à l'ampicilline ».
Les bactéries de ces souches ne se
développent pas ou sont tuées en présence de
cet antibiotique.
des souches S2 « résistantes à
l'ampicilline » peuvent se développer en
présence de l'ampicilline.
L'expérience schématisée ci-contre permet
de distinguer ces deux types de souches.
1) Nommez le caractère héréditaire considéré dans cet exemple
2) Précisez les phénotypes de ce caractère.
3) Analysez les résultats obtenus
4) Proposez une expérience permettant de montrer que le caractère « résistance à
l'ampicilline » est héréditaire.
8
(Expression de Cinformation génétique
L’essentiel des connaissances :
Le passage de l'ADN à la protéine se déroule en deux étapes : la transcription et la
traduction.
La transcription :
Elle correspond à la synthèse, à partir d'un seul brin d'ADN (brin codant), en
présence d'ARN polymérase, d'un ARN messager (ARNm) complémentaire.
L'ARNm constitue une copie de l'information génétique.
* L'ARN ou acide ribonucléique est un polymère de 4 types de ribonucléotides ayant
une structure monocaténaire.
Un ribonucléotide est une molécule formée d'un acide phosphorique, noté (P), un
sucre en C5, le ribose noté (R) et une base azotée qui peut être l'adénine (A), la
cytosine (C), la guanine (G) ou J'uracile (U).
* Mécanisme de la transcription
La transcription se fait en bois étapes :
- Le début de la transcription : Une enzyme, l'ARN polymérase, reconnaît sur l'ADN
une séquence particulière appelée promoteur situé en amont du gène. Cette enzyme
vient se fixer sur le promoteur et assure à ce niveau la rupture des liaisons hydrogène
qui unissent les deux brins de l'ADN.
- La transcription proprement dite : Un seul brin d'ADN est transcrit, c'est le brin
transcrit. Les ribonucléotides libres dans le noyau viennent se positionner en face des
bases du brin à transcrire qui sert de modèle ou matrice, chaque base de l'ARNm se
placera en face de la base qui lui est complémentaire sur le brin d'ADN : l'Adénine
en face de la thymine, la Cytosine en face de la Guanine, l'Uracile en face de
l'Adénine et la Guanine en face de la Cytosine. L'ARN polymérase en progressant
sur la chaîne d'ADN, permet l'assemblage des ribonucléotides dans un même sens.
- La fin de la transcription : Il existe sur le brin transcrit des séquences particulières qui
indiquent la fin de la transcription. Arrivée à ce niveau, l'ARN polymérase se
détache, l'ARNm synthétisé est libéré, et les deux brins d'ADN se réassocient.
 9
NB : la transcription se fait au contact de l'ADN chromosomique soit dans le noyau de la
cellule eucaryote soit dans le cytoplasme de la cellule procaryote.
De l'ARNm à la protéine : la traduction
La transcription consiste à recopier le langage de l'ADN du gène en langage
d'ARNm. Les deux langages étant similaires, constitués d'une séquence de bases.
Au contraire, lors du passage de l'ARNm à la protéine, l'information génétique est
traduite dans un autre langage constitué par une séquence d'acides aminés
Le passage de l'ARNm à la protéine nécessite un système de correspondance entre la
séquence des ribonucléoties de l'ARNm et la séquence en acides aminés dans la
protéine. Ce système de correspondance est appelé code génétique.
* Le code génétique :
L'unité du code génétique est un triplet de bases de l'ARNm ou codon. Il existe
61 codons, parmi 64 possibles, qui dirigent la fixation des 20 acides aminés sur la
chaîne polypeptidique en voie de formation.

Le code gdn&iqtu
Les propriétés du code génétique sont :
- il est universel
- il est dégénéré ou redondant : plusieurs codons de l'ARNm définissent le même
acide aminé
- il est non chevauchant : la lecture de l'ARNm se fait triplet par triplet séparément
- 3 codons UAA, UAG, UGA ne définissent aucun acide aminé : ce sont des codons
non sens ou codon stop qui indiquent l'arrêt de la synthèse peptidique.
* Les acteurs de la traduction :
La traduction se déroule dans le cytoplasme. Elle nécessite, en plus de l'ARNm, des
acteurs cellulaires et moléculaires qui sont :
10
- Les ribosomes : petits organites cytoplasmiques (20nm de diamètre) formé chacun de
deux sous unités, grande sous unité et petite sous unité. Les ribosomes représentent
les ateliers d'assemblage des acides aminés.
- L'ARN de transfert ou ARNt : petite molécule d'ARN, repliée en feuille de trèfle. Il
présente un site de fixation spécifique à un acide aminé et un anticodon, triplet de
bases complémentaire au codon de l'ARNm correspondant à l'acide aminé qu'il
porte. Un ARNt joue le rôle d'adaptateur, il adapte l'acide aminé qu'il porte au
codon de l'ARNm qui lui correspond grâce à la complémentarité codon - anticodon.
- Les enzymes.
- L'ATP
- Les acides aminés.
* Le mécanisme de la traduction : la biosynthèse de la chaîne polypeptidique
comporte 3 étapes : l'initiation, l'élongation et la terminaison.
L'initiation : elle consiste à mettre en place des différents acteurs de la synthèse au
niveau du codon initiateur AUG de l'ARNm :
- fixation de la petite sous unité ribosomale et de l'ARNt-méthionine selon la
complémentarité codon- anticodon.
- fixation de la grande sous unité ribosomale de telle sorte que l'ARNt-méthionine
occupe le site P du ribosome alors que le site A, libre, se trouve en face du 2ème codon
de l'ARNm
L'élongation :
- Un ARNt chargé du 2ème acide aminé, se positionne au niveau du site A, libre, selon
la complémentarité codon-anticodon
Il s'établit une liaison peptidique entre le 1er et le 2ème acide aminé
L'ARNt fixé au site P est libéré dans le cytoplasme
Le ribosome se déplace d'un codon le long de l'ARNm : c'est la translocation, ce qui
permet à un ARNt chargé d'un nouvel acide aminé de se fixer dans le site A libre.
La translocation se poursuit codon par codon de telle sorte que le site P contient un
ARNt chargé d'un peptide en cours d'élongation et que la site A reçoit un ARNt
chargé d'un nouvel acide aminé
La terminaison :
La traduction s'arrête quand l'un des trois codons non sens survient au niveau du
site A. IL s'effectue :
- une dissociation des acteurs de la synthèse,
- une libération de la chaîne polypeptidique synthétisée,
- un détachement de l'acide aminé initiateur méthionine.
 11
Site •" Site A

RM

ÀnlirmloB LAC
LÜJ________

MlU MM» B»>U

• ^i(j du rUmatmt

l Initiation de I» synthèse proteique

I <l>t rutkin dt
h chxtm |K>l>p<jjHdmui

ntHxialln do dm
wui u aile dlmomln

Terminaison dt la synthèse protéique

12
Le génie génétique
L’essentiel des connaissances
Le génie génétique est un ensemble de techniques permettant d'isoler un gène de
structure à partir d'un organisme, de transférer ce gène dans un organisme d'espèce
différente et d'orienter ce dernier vers une production massive de la protéine
correspondante.
Le génie génétique permet ainsi de produire des organismes génétiquement modifiés
(OGM) ou transgéniques, en particulier des bactéries capables de synthétiser diverses
substances protéiques (hormones, vaccins, protéines aromatiques,...) ainsi que des
animaux et des végétaux plus productifs.
Les outils du génie génétique :
* une bactérie : Eschérichia Coli
- utilisée comme cellule hôte dans laquelle on transfère le gène; elle est choisie pour
sa capacité de multiplication, sa culture facile et l'expression rapide de l'information
génétique.
- utilisée comme source de plasmides
* des plasmides : molécules circulaires d'ADN se trouvant dans le cytoplasme des
bactéries.
Le plasmide joue le rôle de vecteur dans lequel on peut insérer un gène étranger et
qui a la capacité d'entrer facilement dans une cellule hôte
* des enzymes :
- enzyme de restriction : enzyme d'origine bactérienne qui permet de couper l'ADN
au niveau de certaines séquences bien définies
- ligase : enzyme qui active l'établissement de liaison entre 2 molécules d'ADN
- transcriptase reverse : enzyme d'origine virale qui permet l'obtention d'un brin
d'ADN à partir d'un brin d'ARNm
* une sonde moléculaire :
courte séquence de nucléotides (ADN ou ARN) radioactive capable de s'hybrider de
façon stable avec les séquences d'ADN qui lui sont complémentaires.
 13
Les étapes du génie génétique :
Etape I : Isolement du gène
Consiste à obtenir le gène à transférer sous forme pure et ceci peut se faire à partir de
l'ADN chromosomique de la « cellule donneuse de gène » ou à partir de l'ARNm
correspondant___________________________________________________________

NB : - il est important que le gène greffé soit accompagné des signaux de début et de fin de
transcription appelées séquences régulatrices
- la réalisation des étapes suivantes nécessite d'insérer aussi sur le plasmide un gène
qui permettra, aux bactéries qui captent ce vecteur, de résister à un antibiotique (la
streptomycine par exemple)
14
Etape III : Introduction du plasmide recombiné dans une cellule hôte et clonage
du gène

EtapelV : Repérage des bactéries transformées, ayant capté un plasmide recombiné

Elle se fait par la méthode dite « du criblage des transformants »____________
 15
EtapeV : Expression du gène dans les bactéries transformées
Les bactéries transformées sont placées dans des fermenteurs où régnent des
conditions optimales pour leur multiplication ; la présence dans ces bactéries du gène
greffé accompagné des séquences régulatrices leur permet la transcription du gène en
ARNm puis la traduction de celui-ci en protéine.
EtapeVI : Extraction de la protéine synthétisée
Pour récolter les molécules protéiques fabriquées, on soumet les bactéries cultivées à
un choc osmotique ou bien on réalise leur destruction (lyse cellulaire).
Quelques applications du génie génétique

Stades de la gène isolé

Essais Commercialisation
'''recherche (laboratoire de
cliniques (Production industrielle)
produits ''' recherche)
Insuline + +
+
(traitement du diabète)
hormone de
croissance + + +
(traitement du nanisme)
interféron
+
(traitements antiviraux + +
pour certains interférons
et anticancéreux)
facteur permettant la
coagulation (lutte +
contre l’hémophilie)
vaccin contre +
+ +
l'hépatite B
facteur de +
cicatrisation des +
tissus
 N

16
<Exercices :
Exercice 1
Définissez les mots ou expressions suivants :
ARN, ARNm, ARNt, transcription, traduction, translocation, ARN polymérase, code
génétique, codon, anticodon, génie génétique, plasmide, sonde moléculaire, enzyme
de restriction, ligase, transcriptase reverse.
Exercice 2
Repérez pour chaque item, la (ou les) affirmation (s) correcte (s)
1) Le codon désigne une séquence de trois nucléotides :
a- du brin transcrit de l'ADN
b- de l'ARN ribosomal
c- de l'ARN de transfert
d- de l'ARN messager
2) L'anticodon désigne une séquence de trois nucléotides :
a- du brin transcrit de l'ADN
b- de l'ARN ribosomal
c- de l'ARN de transfert
d- de l'ARN messager 3 4

3) Un polypeptide est constitué de 21 acides aminés, le nombre de

nucléotides formant l'ARNm à l'origine de sa traduction est :
a- 21
b- 63
c- 69
d- 64
4) Le code génétique a les propriétés suivantes :
a- il est universel
b- il est particulier aux eucaryotes
c- il est chevauchant
d- il est redondant.
 17
Exercice 3
Pour mettre en évidence les étapes de l'expression de l'information génétique et
préciser leur localisation dans la cellule eucaryote, on fait les expériences figurant
dans le tableau suivant :
Expériences Résultats
Des cellules animales sont cultivées La radioactivité se retrouve au niveau
dans un milieu contenant des acides des protéines cytoplasmiques.
1
aminés marqués au tritium ( H)
3

Des amibes A sont placées dans un

Au bout de 2h, le noyau des amibes A
milieu de culture contenant l'uracile
2 devient radioactif
radioactif. (L'uracile étant un précurseur
de d'ARN)
Des noyaux radioactifs - La radioactivité se manifeste dans le
d'amibes A (contenant l'Uracile cytoplasme.
3 radioactif) sont greffés à des amibes B - Son arrivée dans le cytoplasme y
énucléées non radioactives. déclenche la reprise des synthèses
protéiques.
Des molécules d'ARN sont isolées à L'œuf d'amphibien se met aussitôt à
partir du cytoplasme d'érythrocytes synthétiser les chaînes peptidiques de
4 humains (jeunes hématies nucléées ) et l'hémoglobine humaine
sont injectées dans un œuf énuclée
d'amphibien
1) Analysez les résultats expérimentaux et faites en des déductions.
2) Sachant que l'information génétique de la cellule eucaryote se trouve dans le
noyau portée par l'ADN, dégagez les étapes essentielles de l'expression de
l'information génétique.
Exercice 4
L'acétabulaire est une algue unicellulaire géante dont le développement est présenté
par le document suivant:
18
A maturité, l'acétabulaire est formée d'une partie basale nucléée, d'une tige et d'un
chapeau. L'analyse du chapeau montre qu'il est essentiellement formé de molécules
protidiques.
On réalise les expériences suivantes :
Expérience 1 : la tige d'une acétabulaire jeune est sectionnée en S
Résultat :
- au début, chaque fragment régénère un chapeau
- ensuite le fragment anucléé meurt.
Expérience 2 : On traite une jeune algue par la ribonucléase, enzyme qui détruit
l'ARN ; La tige est ensuite sectionnée.
Résultat : seul le fragment nucléé régénère un chapeau.
Expérience 3 : On traite une jeune algue par l'actinomycine qui se combine à l'ADN
et le rend inactif ; La tige est ensuite sectionnée.
Résultat : le fragment nucléé ne régénère pas de chapeau.
Montrez, en vous servant de ces seuls résultats expérimentaux, comment le noyau
intervient dans la régénération de l'algue, c'est-à-dire dans la synthèse des protides
cellulaires.
Exercice 5
Soit la séquence de nucléotides du début d'un gène représentée ci-dessous :
Sens de lecture
------- ►
TAC - GAC -CAC - CTC - TCC - ACG - GAC ... brin d'ADN transcrit

1) Retrouvez, tout en le justifiant, la séquence de la molécule polypeptidique

résultant de l'expression de cette portion du gène. On donne le code génétique :

2) « La modification de la séquence des acides aminés d'une protéine est due à une
modification de la séquence des nucléotides de l'ADN correspondant. Cependant, le
 19
changement de la séquence d'ADN d'un gène n'entraîne pas toujours la modification
de la séquence d'acides aminés de la protéine correspondante »
a- Expliquez cette affirmation tout en précisant la propriété du code génétique mise
en évidence.
b- Citez les autres propriétés du code génétique.
Exercice 6
On a extrait de l'hypothalamus une hormone protidique constituée de 3 acides
aminés.
La séquence du tri peptide est : Glu - His - Pro
(Glu= acide glutamique - His = histidine - Pro = proline).
1) Combien de bases azotées doit comporter la molécule d'ARN messager pour ce tri
peptide? Justifiez.
2) Ecrivez, en utilisant le tableau ci-dessous les séquences possibles pour l'ARNm.

Acide aminé Triplet correspondant

His CAU
Glu GAA
Pro CCU

3) En supposant que le dernier codon de l'ARNm est UAG, écrivez la séquence du

gène codant pour ce peptide.
Exercice 7
y Parlant de la synthèse des protéines dans la cellule eucaryote dans un ouvrage
intitulé « les artisans de l'hérédité », un auteur a écrit :
« la synthèse protéique s'effectue non pas directement à partir du manuel
d'instruction, mais à distance et à partir d'une photocopie de l'instruction
concernée »...
Qu'entend l'auteur par les termes : manuel d'instruction et photocopie de
l'instruction? Justifiez.
IV Chez les bactéries, qui ne possèdent pas de noyau individualisé mais un
chromosome baignant directement dans le cytoplasme, les étapes de l'expression du
gène sont simultanées et se déroulent dans le cytoplasme en contact de
l'ADN comme le montre le schéma suivant :
rs
20

Commentez ce schéma et y situez les étapes de l'expression de ce gène.

Exercice 8
Le phénotype est l’expression d’une information génétique localisée au niveau de
l’ADN.
L’information génétique présentée par le document suivant gouverne la synthèse d’un

Expliquez, à l’aide de schémas annotés et commentés, les étapes de l’expression de

cette information génétique dans la cellule eucaryote. Utilisez pour cela le code
génétique figurant dans ce document
Exercice 9
A des constituants cytoplasmiques extraits à partir de colibacilles, on ajoute :
- des acides aminés à t = 0 minute (to)
- de l'ARN messager à t = 30 minutes
On mesure la quantité de protéines synthétisées et la quantité d'ARNm présente
dans le milieu ; les résultats sont figurés sur le graphe suivant
 21

1) Précisez la nature des constituants cytoplasmiques extraits à partir des bactéries.

2) a- étudiez l'évolution parallèle de la quantité de protéine synthétisée et de celle de
l'ARNm. Que peut-on en déduire ?
b- dégagez les caractères de l'ARNm que cette expérience met en évidence.
Exercice 10
Une partie de la molécule de caséine de vache est formée par la séquence ordonnée
des acides aminés suivants : -Glu - Asn - Pro - Val - Gly -
Les ARNt intervenant dans la synthèse de cette séquence sont :

1) Ecrivez sur chaque ARNt le nom de l'acide aminé correspondant. Expliquez la

démarche.
2) Ecrivez le brin transcrit d'ADN pour cette partie de la molécule en précisant la
méthode suivie.
3) Formez la portion du gène correspondant.
22
Exercice 1 t
On a réussi à insérer le gène humain codant pour l'insuline au sein d'un plasmide
du colibacille. Ainsi modifié, le colibacille fabrique de l'insuline humaine. Les
schémas du document suivant, illustrent les étapes de cette opération.

1) Définissez « plasmide »
2) Résumez les étapes numérotées de 1 à 7 et de 1', 2' tout en identifiant les enzymes.
Ei E2, E3 et E4.
3) Quelle opération est nécessaire pour permettre au Colibacille l'expression du gène
greffé ?
Exercice 12
Aujourd'hui, l'une des applications du génie génétique consiste è exploiter les
microorganismes dans la synthèse de substances utiles à l'homme telle que l'insuline.
1) En partant de l'ARNm, indiquez les étapes permettant la production de l'insuline
par génie génétique en utilisant les mots clés suivants :
Signal promoteur, signal de fin de transcription, cellule pancréatique, ARNm,
transcriptase reverse, ADNc, plasmide, enzyme de restriction, ligase
2) Illustrez les différentes étapes de cette synthèse par un schéma d'ensemble.
Bac sciences expérimentale-! liw 2002
 23
session de contrôle
Exercice 13
Le document suivant illustre une étape essentielle en génie génétique.

1) a- Donnez un titre à cette étape

b- Nommez les outils utilisés.
2) Expliquez comment pourra t-on trier les bactéries transformées ?
Exercice 14
L'hépatite B est une maladie virale qui atteint plusieurs milliers de personnes dans le
monde. On sait isoler à partir du sang des malades des fragments viraux de nature
protéique qui ont un pouvoir vaccinant, mais leur utilisation pose un problème de
pureté et de qualité. On a donc pensé à fabriquer le vaccin contre l'hépatite B selon le
protocole suivant :
1) Les phrases suivantes désignées par les lettres a, b, c, d et f résument, en désordre,
les étapes numérotés de 1 à 6 de ce protocole : Faites correspondre à chaque étape la
lettre correspondante.
a. transfert du vecteur dans des colibacilles et clonage des bactéries pour multiplier le
plasmide recombiné.
b. insertion de l'ADN viral dans le plasmide pour obtenir un plasmide recombiné
contenant le gène viral
c. intégration du plasmide recombiné dans le noyau d'une cellule eucaryote de
levure
d. extraction de plasmides à partir de E. coli
e. on isole de l'ADN viral à partir du sang d'un malade
f. expression du gène viral chez la levure pour obtenir des protéines virales
vaccinantes.
2) Précisez le rôle du colibacille et celui de la levure.
3) En se basant sur ce document et vos connaissances dégagez la différence
essentielle entre le protocole utilisé dans la fabrication de ce vaccin cl celui utilisé
dans la fabrication de l'insuline par génie génétique.
 25

Origines de [a diversité génétique

L’essentiel des connaissances :
Il existe une remarquable diversité au sein du monde vivant et au sein d'une espèce.
Les individus d'une même espèce ont tous en commun les caractères spécifiques ; en
revanche, ils présentent une diversité génétique importante. Cette diversité a deux
origines :
- Les mutations : phénomènes qui se manifestent par l'apparition accidentelle de
nouveaux phénotypes.
- La reproduction sexuée : qui assure le brassage des caractères des parents chez les
descendants à travers les générations successives par le biais de la méiose et la
fécondation.
Les mutations : sources de diversité
Au cours de la vie d'une cellule, des modifications accidentelles, peuvent affecter
l'information génétique. Selon le riveau auquel intervient le changement dans le
matériel génétique, on distingue les mutations géniques et les mutations
chromosomiques.
La mutation génique :
C'est une modification ponctuelle de la séquence d'un gène qui se produit lors de la
réplication de l'ADN. Elle consiste en une addition, une délétion (soustraction) d'une
paire de nucléotides ou encore une substitution d'une paire de nucléotides par une
autre. La mutation ponctuelle conduit souvent à la création d'une nouvelle version
du gène appelé allèle dont l'expression conduit à un nouveau phénotype.
Les mutations successives qui affectent le même gène sont à l'origine de plusieurs
allèles pour ce gène d'où la diversité génotypique et phénotypique des individus au
sein de l'espèce.
La mutation chromosomique :
C'est une modification qui affecte le nombre de chromosomes ou la structure de l'un
d'entre eux :
- la modification de la structure du chromosome peut se faire par inversion d'un
fragment de chromosome autour du centromère ou par translocation (déplacement
d'un fragment d'un chromosome à un autre) ou par augmentation du nombre de
gènes par duplication.
- la modification du nombre peut résulter d'un remaniement chromosomique par
fusion, comme elle peut résulter d'une multiplication du nombre de chromosomes
par le phénomène de la polyploïdie
Les mutations chromosomiques résultent d'un comportement anormal des
chromosomes lors de la formation des cellules sexuelles (au cours de la méiose)
26
Propriétés des mutations :
- La mutation est rare : Au niveau d'un gène, la probabilité pour qu'une mutation
modifie le message est si faible que moins d'une copie sur un million risque de
comporter une erreur (la fréquence est de l'ordre de 10-6).
Toutefois, ce risque peut être considérablement augmenté par certains facteurs de
l'environnement : rayons ionisants (les rayons ultraviolets, les rayons X, les rayonnements
émis par les substances radioactives), substances chimiques (les colorants), . . . O n appelle ces
facteurs des agents mutagènes.
- La mutation peut être réversible : une première mutation peut inactiver un gène
et une deuxième mutation peut l'activer de nouveau.
- Les mutations sont indépendantes : une mutation affecte un gène
indépendamment des autres
- La mutation est héréditaire à l'échelle cellulaire car elle se transmet d'une cellule
mère à chacune des deux cellules filles. Par conséquent :
* chez les organismes à reproduction asexuée comme les bactéries, elle est
transmissible à travers les générations successives
* chez les organismes à reproduction sexuée, les mutations qui affectent les cellules
somatiques ne sont pas transmissibles aux générations suivantes alors que celles qui
affectent les cellules de la lignée germinale sont transmissibles des parents aux
descendants.
Conséquences possibles des mutations :
Les conséquences d'une mutation génique sur la chaîne polypeptidique sont
variables :
- La mutation est dite silencieuse, lorsqu'un codon est remplacé par un autre qui
code pour le même acide aminé car le code génétique est redondant. Dans ce cas, la
séquence de la chaîne polypeptidique reste inchangée.
- la mutation est dite neutre, si la substitution d'un codon par un autre entraîne le
changement d'un acide aminé n'intervenant pas dans la fonction de la protéine.
- La mutation est dite faux sens, si la substitution d'un codon, entraîne le changement
d'un seul acide aminé de la chaîne polypeptidique synthétisée. Cette modification a
des conséquences plus ou moins importantes sur l'activité du polypeptide.
- La mutation est dite non sens, si un codon est remplacé par un codon stop, ce
dernier entraîne l'arrêt de la synthèse de la chaîne polypeptidique. La molécule
synthétisée est alors plus courte et, le plus souvent, elle n'est pas fonctionnelle.
- La mutation est décalante : les mutations par insertion ou délétion entraîne le plus
souvent un décalage du cadre de lecture de l'ARNm par les ribosomes et l'apparition
prématurée d'un codon stop. La chaîne polypeptidique synthétisée est généralement
non fonctionnelle.
NB : la mutation peut être létale, avantageuse ou désavantageuse.
 27
La reproduction sexuée : source de diversité
Les descendants issus d'une reproduction sexuée sont différents entre eux et
différents de leurs parents : la reproduction sexuée est source de diversité. Cette
diversité s'explique par le brassage de l'information génétique qui a lieu au cours des
phénomènes de cette reproduction : méiose et fécondation.
- La méiose, mécanisme essentiel de formation des gamètes, assure le passage de la
diploïdie à l'haploïdie (2n----------- ► n) ainsi que le brassage chromosomique.
- La fécondation assure le rétablissement de la diploïdie (n------------ ► 2n) tout en
amplifiant le brassage chromosomique de la méiose
L'étude de la reproduction sexuée chez les plantes à fleurs ou Angiospermes permet
d'illustrer ces propos.
Dans la fleur qui constitue l'appareil reproducteur, se trouvent les pièces
reproductrices mâles ou étamines et la pièce reproductrice femelle ou pistil.
Dans l'anthère de l'étamine se forment les grains de pollen à l'origine des gamètes
mâles.
Dans l'ovule, contenu dans l'ovaire du pistil, se forme le sac embryonnaire à l'origine
du gamète femelle.

Le grain de pollen se forme à partir d'une cellule souche ou cellule mère diploïde
(2n) qui subit deux divisions successives de la méiose, suivies d'une mitose
supplémentaire. La méiose aboutit à la formation de 4 cellules haploïdes (n) appelées
microspores. La mitose, supplémentaire, permet la formation de deux cellules
toujours à n chromosomes chacune, la cellule végétative et la cellule reproductrice.
Ces deux cellules restent emboîtées et s'entourent de deux membranes, l'intine et
l'exine. L'ensemble constitue le grain de pollen.
28

Le sac embryonnaire se forme à partir d'une cellule mère diploïde (2n) qui subit les
deux divisions de la méiose pour donner 4 cellules haploïdes appelées macrospores.
3 macrospores dégénèrent et le noyau de la 4ème subit 3 mitoses successives sans
division cytoplasmique pour donner 8 noyaux haploïdes qui se répartissent en 7
cellules. Ces cellules sont les 2 synergides, les 3 antipodes, la cellule centrale à
2noyaux et l'oosphère qui constitue le gamète femelle proprement dit. L'ensemble
forme le sac embryonnaire.
La méiose :
La formation des gamètes implique un mécanisme qui assure la réduction de moitié
du nombre de chromosomes des cellules souches. La méiose est le mécanisme de
cette réduction chromatique ; il s'agit de deux divisions cellulaires successives
précédées d'une interphase au cours de laquelle se fait la duplication des
chromosomes de la cellule mère. Chaque division méiotique comporte 'I phases :
prophase, métaphase, anaphase et télophase.
 29
Division réductionnclle

La fécondation :
Le grain de pollen, qui tombe sur le stigmate, germe en émettant un tube pollinique
qui s'allonge et progresse dans le tissu du style jusqu'à arriver à l'ovule où il pénètre
par le micropyle.
Dés le début de la germination, le noyau végétatif et le noyau reproducteur
s'engagent dans le tube pollinique :
- Le noyau végétatif se place à l'extrémité du tube pour diriger sa croissance puis
dégénère quand il se trouve à proximité de l'ovule.
- le noyau reproducteur subit une mitose supplémentaire pour donner 2
anthérozoïdes ou gamètes mâles.
Dans le sac embryonnaire se passe une double fécondation :
- l'un des 2 anthérozoïdes pénètre dans l'oosphère et fusionne avec son noyau pour
donner une cellule œuf à 2n chromosomes appelée œuf embryon ou zygote principal,
première cellule d'une nouvelle plante.
30
- le 2ème anthérozoïde fusionne avec les deux noyaux polaires pour donner l'œuf
albumen ou œuf accessoire à 3n chromosomes.
Suite à la double fécondation, les 2 synergides et les 3 antipodes dégénèrent.
Brassage de l'information génétique au cours de la reproduction sexuée :
Brassage génétique au cours
de la méiose :
Lors de la formation des
gamètes, la méiose assure une
redistribution des
chromosomes d'origine
maternelle et paternelle à
l'intérieur des gamètes
haploïdes : c'est le brassage
génétique qui se fait par deux
mécanismes :
* Le brassage inter
chromosomique : à l'anaphase I,
la séparation des chromosomes
homologues de chaque bivalent
se fait au hasard et d'une façon
indépendante de leur origine
maternelle ou paternelle. Il en
résulte que chaque cellule
obtenue enfin de méiose
contient un mélange de n
chromosomes les uns paternels
et les autres maternels.
Cette redistribution de
chromosomes paternels et
maternels à l'intérieur des
gamètes est appelée brassage
inter chromosomique.
Une cellule à 2n chromosomes
peut théoriquement produire
2n types de gamètes
génétiquement différents et
équiprobables.
 31
* Le brassage intra chromosomique :
À la prophase I, un échange de fragments chromosomiques peut se produire entre
les chromatides non sœurs (l'une paternelle et l'autre maternelle) de deux
chromosomes homologues appariés au niveau d'un chiasma : c'est le crossing-over.
Il en résulte un mélange d'allèles maternels et paternels au sein de ces chromatides :
c'est le brassage intra chromosomique.
Dans les produits de la méiose seront présents des gamètes recombinés en plus des
gamètes parentaux.

Au cours de la méiose, le brassage intra chromosomique se superpose au brassage

inter chromosomique et multiplie le nombre de combinaisons chromosomiques et
alléliques dans les gamètes.
Brassage génétique au cours de la fécondation :
La fécondation, en unissant au hasard l'un des divers types de gamètes mâles
possibles à l'un des divers types de gamètes femelles possibles, est à l'origine d'une
diversité de combinaisons chromosomiques et alléliques à l'intérieur des zy gotes.
Elle est donc à l'origine de la diversité génotypique et phénotypique des individus
d'où le polymorphisme observé au sein d'une famille et au sein de l'espèc
Sachant que le brassage interchromosomique à la méiose conduit à la pro lion de
2n types de gamètes génétiquement différents par chaque parent, la fécondation
conduit à 22n individus possibles et génétiquement différents dont chacun est unique
et original.
Conclusion : le polymorphisme génétique trouve son origine dans les mutations qui
créent de nouveaux allèles et dans la reproduction sexuée qui, par le brassage intra et
interchromosomique, crée de nouvelles combinaisons d'allèles.
32
(Exercices
LES MUTATIONS : SOURCES DE DIVERSITÉ

Exercice 1
Définissez les mots ou expressions suivants :
Mutation, mutation génique, mutation chromosomique, mutation somatique,
mutation germinale, agent mutagène, mutant, mutation létale, milieu minimum,
milieu complet, souche autotrophe, souche hétérotrophe
Exercice 2
Repérez pour chaque item la (ou les) affirmation (s) correcte(s)
1) Le caryotype d'un garçon atteint de trisomie 21 comporte :
a) 44 autosomes + XY
b) 45 autosomes + XX
c) 45 autosomes + XY V
d) 43 autosomes + XY
2) chez un individu, si une mutation affecte une cellule cutanée, cette mutation se
retrouve dans :
a) toutes les cellules somatiques de l'individu
b) les cellules cutanées issues de la cellule affectée par mitose \f
c) les cellules de la lignée germinale de l'individu
d) la descendance de l'individu
3) Une mutation génique provoque la modification :
a) du nombre de chromosomes du caryotype W
b) de la structure des chromosomes
c) de la séquence en nucléotides de T ADN
d) de la séquence en acides aminés de la protéine synthétisée.
Exercice 3
On cultive une souche bactérienne sensible à l'ampicilline sur un milieu liquide.
1) On étale un volume de la suspension contenant 106 bactéries dans une boite de
pétri sur un milieu nutritif solide contenant l'ampicilline; on remarque l'apparition
d'une colonie bactérienne au bout de 48 h.
a-Précisez le caractère de la colonie apparue ? Justifiez. .XQ
b- Pourquoi s'agit-il d'un résultat inattendu ?
c- Le phénomène produit (apparition d'un nouveau caractère) est une « mutation »,
à quoi doit -elle être due ?
d- Si on étale un volume de la suspension contenant 102 bactéries, on n'obtient pas de
colonies.
Que peut-on en déduire ?
 33
2) On repique un petit fragment de la colonie obtenue sur une autre boite de pétri
contenant l'ampicilline, plusieurs colonies bactériennes apparaissent au bout de 48 h.
Que met en évidence ce résultat ?
3) a- Sachant que le caractère « comportement vis-à-vis de l'ampicilline » est
déterminé par un gène «Amp», précisez les versions alléliques (ou allèles) de ce gène.
b- Quelle différence existe t-il entre ces allèles à l'échelle moléculaire ?
c- Quelle conséquence aura ce phénomène sur la population bactérienne ?
Exercice 4
Dans le cadre de l'étude du phénomène de la mutation , on a réalisé des
expériences en partant d'une souche sauvage de bactéries Eshérishia coli
sensible à un antibiotique, la streptomycine. Le schéma suivant résume les
manipulations effectuées et les résultats obtenus :

Interprétez les résultats expérimentaux obtenus tout en dégageant les caractères du

phénomène mis en évidence par ces résultats.
Exercice 5
On dispose de trois souches de bactéries E. coli : une souche S sauvage et deux
souches SI et S2 mutantes.
On veut déterminer le phénotype et le génotype des deux souches mutantes
concernant les caractères « comportement vis-à-vis de l'ampicilline » et « capacité
de synthèse de l'arginine ».
On réalise la culture des 3 souches sur 2 milieux différents MI et Mil
MI : milieu minimum sans arginine et sans ampicilline
34
Mil : milieu minimum avec arginine et avec ampicilline
Les résultats des cultures figurent dans le tableau suivant :
Résultat
milieu de
Souche + : présence de colonies signification phénotype génotype
culture
- : absence de colonies
MI +
S
Mil -

MI -
SI
Mil -

MI -
S2
Mil +
1) Complétez le tableau par ce qui convient.
2) Comment peut- on expliquer l'existence des souches SI et S2 ?
3) Quelle relation existe-t-il entre le phénotype et le génotype chez la
bactérie ? Expliquez
Exercice 6
Les caractères des microorganismes les plus étudiés concernent la capacité
d'utilisation de certains nutriments, la résistance aux antibiotiques ou la perte de
synthétiser certains métabolites fondamentaux (Acides aminés, vitamines)
1) Expérience 1 :
On étale, sur un milieu de culture approprié M, une suspension d'E.Coli sensible à
un antibiotique, l'érythromycine et incapable de synthétiser l'arginine.
Résultat : après 24 heures à température et humidité convenable, toutes les colonies
de bactéries apparaissent roses à l'exception d'une seule colonie blanche.
N.B. : les colonies roses correspondent à des bactéries capables d'utiliser le lactose alors que
les colonies blanches correspondent à des bactéries incapables d'utiliser le lactose.
a- Donnez une explication à la présence de cette unique colonie blanche sur le
milieu de culture.
b- Quelle précision apporte ce résultat sur la composition de M.
c- Définissez le phénotype des bactéries initiales et celui des bactéries
appartenant à la colonie blanche.Justifiez
2) Expérience 2 :
On étale des suspensions de 108 bactéries de cette colonie blanche, sur trois boites de
pétri contenant différents milieux de culture :
Boite A : milieu avec érythromycine
Boite B : milieu avec lactose, sans glucose.
Boite C : milieu sans arginine.
Résultat : après 24 heures dans des conditions convenables, on obtient les résultats
schématisés dans le document suivant :
 35

a) Indiquez si les milieux A, B et C permettent normalement le développement des

bactéries de la colonie blanche.
b) Déterminez les phénotypes des bactéries présentes dans chacun des milieux A, B
et C.
c) Quelle propriété de la mutation peut-on dégager de l'observation de la boite B ?
d) Dégagez une autre propriété de la mutation mise en évidence par l'expérience 2.
3) Expérience 3 :On étale sur le milieu A et sur le milieu C une suspension de la
colonie B contenant 103 bactéries.
Résultat,: après 24 heures, aucune colonie ne se développe dans ces milieux.
Que vient de confirmer le résultat de cette expérience concernant le phénotype des
bactéries de la boite B ?
En comparant l'information génétique de ces bactéries avec celle des bactéries de la
colonie blanche dont ils sont issus, dégagez une autre propriété des mutations mise
en évidence par cette expérience.
Exercice 7
On veut déterminer, le génotype de 4 souches bactériennes (D © (D © cultivées au
laboratoire pour les 2 caractères suivants : « capacité de synthétiser la phénylalanine
(P) » et « capacité de synthétiser la vitamine B ».
On fait des ensemencements de ces souches sur un milieu nutritif minimum (MM)
auquel on ajoute soit la phénylalanine, soit la vitamine B soit les 2 substances.
On obtient les résultats résumés dans le schéma suivant :
Ml M2 M3
MM MM MM
+P +P
Milieu nutritif
+ vitamine B + vitamine B

Souches formant des colonies ®©®@ ®®@ ©©

36
1) Définissez le terme « génotype »
2) Précisez, en le justifiant, les génotypes de ces 4 souches pour les 2 caractères.
3) Comment doit-on procéder pour déterminer le génotype des 4 souches pour le
caractère : « comportement vis-à-vis de la pénicilline » ?
E xercice 8
On dispose de 4 souches bactériennes mutantes obtenues à partir d'une souche
sauvage de phénotype [Amps, His +, Leu+] :

Amp = ampicilline (antibiotique) ; Plis = Plistidine et Leu= Leucine (acides aminés)

1) Comment peut-on s'assurer expérimentalement que la souche sauvage est [Leu+] ?
2) Indiquez parmi les souches mutantes celles qui peuvent éventuellement se
développer sur les milieux suivants:______ ____________________
Milieu de culture composition
Ml Mm + Amp
M2 Mm + Amp+ Leu
M3 Mm + His
M4 Mm + Leu
Mm = milieu minimum
Justifiez votre réponse pour le milieu M2.
3) On désire sélectionner une nouvelle souche S5 ayant le phénotype [AmpR, His+,
Leu+], à partir de l'une des 4 souches mutantes, en réalisant une seule culture.
a) Choisissez l'une des souches qui permet d'atteindre l'objectif tout en précisant le
protocole expérimental.
b) Précisez le phénomène biologique mis en jeu.
E xercice 9
D'après « Les mutations de 1' ADN et leurs conséquences » écrit par Maenhaut et M. Errera dans
L'Homme et ses gènes :
....Le risque de mutation est nettement augmenté par certains agents physiques ou
chimiques.
Le rayonnement ultraviolet, par exemple, est un agent mutagène. Une exposition prolongée au
rayonnement solaire peut déclencher, surtout chez certains sujets sensibles (peau claire, taches de
rousseur), des mutations au niveau des cellules de la peau. Cette altération de V ADN peut se
traduire par Vactivation de gènes qui provoquent une cancérisation de la cellule atteinte. Celle-ci se
met alors à proliférer et développe une tumeur. Seules les cellules filles de la cellule cancérisée
héritent de cette anomalie génétique.
... .D'autres facteurs peuvent avoir un effet mutagène, notamment les rayonnements radioactifs.
 37
Le cas le mieux étudié concernant l'effet des radiations sur l'Homme est celui des survivants
d’Hiroshima et de Nagasaki. Des équipes nippo américaines ont étudié systématiquement les
285 000 survivants. Voici un extrait de leur rapport:
« ... On observe deux types d'effets tardifs parmi les survivants : des effets sur les embryons portés
par les femmes enceintes irradiées et l'apparition de cancers "
- Pour 1600 femmes enceintes présentes à Hiroshima et Nagasaki, on a observe une trentaine
d'enfants gravement arriérés. Près de la moitié des enfants dont la mère avait reçu une dose de
radiations élevée sont nés anormaux, surtout lorsque les femmes étaient entre leur 8éme et
15ème semaine de grossesse lors de l'explosion.
- Le recensement de cas de cancers parmi les survivants est suivi très systématiquement.
On dénombre plusieurs centaines de cas de plus que dans une population comparable non exposée.
- Jusqu'à présent on n'a détecté aucun accroissement significatif des maladies héréditaires ni
aucune anomalie dans l’activité des gènes qui ont été étudiés.
1) Sachant qu'un organisme supérieur comprend deux grandes lignées cellulaires :
les cellules somatiques (2n) et les cellules germinales (n) et que la transmission des
mutations aux générations suivantes ne peut se faire que si les mutations atteignent
la lignée germinale :
a- Précisez à quel type de cellules appartiennent les cellules de la peau ?
b- Définissez une mutation somatique.
2) Sachant que l'information génétique présente dans l'oeuf résulte de l'apport de
l'ADN contenu dans le gamète mâle et dans le gamète femelle :
a- Indiquez les conséquences des mutations affectant les cellules germinales,
b- Précisez, en le justifiant, si les radiations consécutives aux explosions
nucléaires ont provoqué des mutations au niveau des cellules somatiques ou des
cellules germinales des individus exposés.
E xercice 10
La drépanocytose ou anémie falciforme est une maladie génétique héréditaire qui
touche plus particulièrement l'Afrique centrale. Elle se manifeste par la destruction
des globules rouges dans les petits capillaires, ce qui entraîne une mauvaise
oxygénation des tissus comme le cerveau.
Les globules rouges prennent une forme en faucille et non celle d'un disque aplati car
ils contiennent une hémoglobine anormale dite HbS, différente de l'hémoglobine
normale HbA par la présence, dans la chaîne polypeptidique, d'un acide aminé
anormal en sixième position.
Le tableau ci-dessous donne un extrait de la séquence de bases (séquence de
nucléotides) du gène de l'hémoglobine, localisé sur le chromosome « 2 », chez un
individu sain et chez un individu atteint de drépanocytose.
38

2) Comparez les séquences des deux formes proposées.

3) A quel phénomène pouvez-vous attribuer l'apparition de la forme 2 ?
4) Quel type de cellules a été touché? Justifiez votre réponse.
5) Si on appelle A et S les allèles du gène de l'hémoglobine, quels sont les génotypes
possibles chez l'homme ?
E xercice 11
Le syndrome de Down est une anomalie liée à la présence d'une aberration
chromosomique (anomalie du caryotype).
Le documentl montre caryotype d'un enfant atteint du syndrome de Down.
Le document 2 montre le caryotype du père de l'enfant et le document 3 celui du

1) Analysez le caryotype de l'enfant atteint du syndrome de Down (documentl)

pour dégager le type d'aberration chromosomique à l'origine de sa maladie.
2) Exploitez les documents 2 et 3 pour déduire la cause de cette aberration.
E xercice 12
Les figures ci-dessous représentent les caryotypes de deux espèces de
drosophile : Drosophila virilis (figure1) et Drosophila mélanogaster (figure2).
 39

1) Déterminez la formule chromosomique de chaque espèce.

2) En supposant que le caryotype de la deuxième espèce résulte d'une mutation qui
a affecté des cellules de la première espèce :
a- Identifiez le type de mutation en question et précisez son mécanisme,
b- Expliquez comment les mutations de ce type concourent à la diversité du monde
vivant
E xercice 13
La phénylcétonurie est une anomalie métabolique héréditaire caractérisée par une
arriération mentale due à une accumulation d'un acide aminé: la phénylalanine.
Chez le sujet normal, la phénylalanine se transforme en un autre acide amine la
tyrosine sous l'effet d'une enzyme El comme indiqué ci-après :
El
Phénylalanine ---------- ► Tyrosine

Chez le sujet atteint, l'enzyme El est inactive, il s'ensuit une accumulation de

phénylalanine responsable de l’anomalie.
1) Le document suivant représente une portion de l'ARNm correspondant à l'allèle
gouvernant l'enzyme El normale et une portion équivalente de l'ARNm
correspondant à l'allèle gouvernant l'enzyme El devenue inactive :
- portion d'ARNm gouvernant
la synthèse de El normale : ....UAU ACC CCC GAA CCU GAC AUC CUU GCC UCU
- Portion d'ARNm gouvernant
la synthèse de El inactive : ...UAU ACC CCC AAA CCU GAC AUC CUU GCC UCU
a- En vous aidant du code génétique, comparez la séquence en acides aminés des
deux portions d'enzyme : El (portion active) et E2 (portion devenue inactive)
b - Expliquez la cause génétique responsable de l'inactivité de l'enzyme El.
40
2) Précisez la conséquence de la substitution du nucléotide n° 12 du brin transcrit
d'ADN par un nucléotide C.
Quelle propriété du code génétique et quel caractère des mutations met-on en
évidence par cet exemple ?
La reproduction sexuée : source de diversité
E xercice 1
Définissez les mots ou expressions suivants :
Méiose, gamète, cellule germinale, fécondation, réduction chromatique, brassage
inter chromosomique, brassage intra chromosomique, chiama, crossing-over.
E xercice 2
Repérez pour chaque item la (ou les) affirmation (s) correcte(s)
1) Chez les angiospermes :
a- les pièces reproductrices de la fleur sont le calice et la corolle
b- les pièces reproductrices de la fleur sont l'androcée (étamines) et le gynécée
(pistil)
c- le grain de pollen constitue la cellule sexuelle mâle
d- l'ovule constitue la cellule sexuelle femelle.
2) Dans un sac embryonnaire :
a- il y a 7 cellules
b- il y a 8 cellules
c- les antipodes se trouvent du même coté que le micropyle
d- l'oosphère se trouve du coté opposé du micropyle de l'ovule
3) Une coupe d'anthère jeune montre :
a- 2 sacs polliniques
b- 4 sacs polliniques
c- 2 loges
d- 4 loges
4) Une coupe d'anthère mûre montre :
a- des cellules mères de grains de pollen
b- des grains de pollen
c- 2 fentes de déhiscence
d- des tétrades de microspores
5) Au cours de la germination du grain de pollen :
a- le noyau reproducteur dirige la croissance du tube pollinique
b- le noyau végétatif dirige la croissance du tube pollinique
c- le noyau reproducteur subit une mitose
d- le noyau végétatif dégénère quand le tube pollinique est à proximité du
micropyle.
 41
6) Les deux anthérozoïdes libérés du tube pollinique fécondent respectivement :
a- l'oosphère et les 3 antipodes
b- l'oosphère et les 2 synergides
c- l'oosphère et la cellule centrale
d- les deux noyaux de la cellule centrale
7) Après la double fécondation :
a- l'oosphère devient un œuf diploïde
b- la cellule centrale devient un œuf triploïde
c- les antipodes et les synergides se développent davantage
d- les cellules oeufs obtenues subissent des mitoses successives.
8) La division réductionnelle de méiose :
a- divise par deux le nombre de chromosomes
b- garde constante la quantité d'ADN par noyau
c- est précédé d'une réplication d'ADN
d- aboutit à deux cellules haploïdes
9) Lors de la méiose :
a- les chromosomes homologues se séparent à l'anaphase I
b- le brassage interchromosomique précède le brassage intrachromosomique
c- la division équationnelle engendre deux cellules à n chromosomes dupliqués
d- il peut y avoir formation de chromosomes recombinés
10) Le brassage interchromosomique :
a- se produit lors de la prophase I
b- aboutit à la formation de n2 types de gamètes différents par garniture
chromosomique
c- résulte de la séparation aléatoire des 2 chromosomes homologues de chaque paire
d- est l'un des facteurs responsable du polymorphisme des descendants de la
reproduction séxuée.
11) Le Crossing over est un échange de matériel génétique qui :
a- se réalisent entre 2 chromosomes homologues
b- se réalisent entre deux chromatides de deux chromosomes non homok • i es.
c- amplifie la diversité des gamètes
d- a plus de chance de se produire pour les chromosomes courts
12) Au cours de la prophase I de la méiose :
a- les chromosomes sont constitués de deux chromatides
b- les chromatides sœurs peuvent échanger des segments d'ADN
c- les chromosomes homologues se placent de part et d'autre du plan équatorial
d- il se produit un brassage interchromosomique.
42
13) Au cours de la division équationnelle de la méiose :
a- les chromosomes homologues se séparent
b- les deux chromatides de chaque chromosome se séparent
c- les 2 cellules résultant de cette division peuvent être génétiquement différentes
d- se déroule le brassage intra chromosomique
E xercice 3
Le document suivant représente schématiquement le déroulement de la méiose
affectant une cellule germinale.

1) Précisez la formule chromosomique de la cellule mère.

2) Identifiez les phases numérotées de 1 à 9
3) Attribuez à chaque phase l'un des événements de a à i suivants :
a. séparation des chromatides
b. enchevêtrement des chromatides
c. rangement des paires de chromosomes homologues à l'équateur du fuseau
d. individualisation des chromosomes
e. appariement des chromosomes homologues
f. deuxième division cytoplasmique
g. séparation des chromosomes homologues
 h. première division cytoplasmique
i. rangement de n chromosomes dupliqués sur le plan équatorial
E xercice 4
I/Le documentl représente schématiquement une coupe longitudinale de fleur de
Lis à maturité

1) Légendez le schéma du documentl.

2) Précisez le rôle de chacun des éléments 2, 3,5,6, 7et 8
3) Légendez le schéma suivant représentant une coupe transversale
d'anthère mure.

II/ Pour comprendre le mécanisme de formation des grains de pollen qui

s'échappent de l'anthère à maturité, on réalise l'observation microscopique d'une
 45

Document 4
a- Identifiez les photos qui correspondent aux éléments X, Y et Z.
b- Nommez les phases de divisions représentées dans le document4 et les classez
dans l'ordre chronologique du déroulement de la méiose.
c- Justifiez l'appellation de division réductionnelle attribuée à la première division
méiotique permettant le passage de X à Y.
3) Chaque cellule de l'élément Z évolue en grain de pollen dont l'observation
microscopique a permis de faire le schéma du documents:
46
4)

a- Identifiez les éléments numérotés du schéma.

b- Précisez, en le justifiant, la garniture chromosomique des noyaux du grain
de pollen.
c- Reconstituez, par quelques schémas, les étapes de l'évolution de la cellule
mère X en grain de pollen, sans détailler le comportement des
chromosomes
E xercice 5
On se propose de comprendre le mécanisme de formation du gamète femelle
dans l'ovule de la fleur ainsi que le devenir de ce gamète après la pollinisation.
1/ 1) Légendez le documentl représentant une coupe longitudinale d'un ovule
appartenant à un bouton floral :

Documentl
2) Les microphotographies mi, nu, im et rru du document 2 représentent des étapes
de méiose affectant la cellule mère du sac embryonnaire et aboutissant à 4 macrospores.
 47

mi m2 m3 nu
Document2
a- Identifiez les phases représentées par mi, rm, nu et nu.
b - Sachant que 3 des 4 macrospores obtenues dégénèrent et que la plus profonde (du
côté opposé du micropyle) persiste et subit 3 mitoses successives pour donner le sac
embryonnaire, complétez le document 3 en donnant des légendes aux structures de 1
à 9 et aux phénomènes de «a » à « f »:

c- Décrivez les événements cellulaires et chromosomiques qui aboutissent à la

formation du gamète femelle, à partir de la cellule mère du sac embryonnaire
II/A maturité, certains grains de pollen qui s'échappent de l'anthère tombent sur le
stigmate ; ils germent et émettent chacun un tube pollinique qui progresse dans le
style vers un ovule. Les documents 4 et 5 illustrent l'évolution de l'un des grains de
pollen:
48

Document 5
1) Mettez les figures du document 4 dans l'ordre chronologique du déroulement du
phénomène et légendez-les.
2) Décrivez les modifications nucléaires dans le grain de pollen germé
3) a- Légendez le document 5
b- Dégagez du document 5 les conséquences de la pénétration du tube pollinique dans
le sac embryonnaire. (Précisez le nombre de chromosomes dans les œufs obtenus)
III/ Le graphe suivant représente l'évolution de la quantité d'ADN dans la cellule
germinale de l'ovule.

Analysez les parties a, b et c du graphe et faites correspondre à chacune le

phénomène subi par cette cellule.
 49
E xercice 6
Les photographies suivantes illustrent, dans le désordre, quelques phases d'un
phénomène se passant au cours de la formation des grains de pollen dans une
structure de la fleur

1) Précisez la structure dans laquelle se déroule ce phénomène

2) Précisez le nom et la formule chromosomique de la cellule initiale. Justifiez.
3) Identifiez le phénomène représenté. Justifiez
4) Classez les photos par ordre chronologique tout en précisant les phases qu'elles
représentent
E xercice 7
Les schémas du document I représentent quelques aspects de cellules de l'extrémité
d'une racine de tournesol. Les schémas du document II concernent certaines cellules
de sac pollinique de la même plante. Par souci de simplification, on n'a représenté
que 5 paires de chromosomes parmi les 17 paires caractéristiques de l'espèce. De
plus, les schémas ont été volontairement placés dans le désordre.
50

1) À quel type de phénomène se rapporte le document 1, d'une part ? Le document

2, d'autre part ? Justifiez votre réponse.
2) Classez les différentes figures de chaque document dans leur ordre
chronologique tout en donnant un titre à chaque figure
3) Comparez le phénomène illustré par les documents 1 à la division réductionnelle
de méiose.
E xercice 8
Le graphe suivant présente
Quantité d’ADN / Noyau
l'évolution de la quantité ( Unité arbitraire)

d'ADN au cours de la
méiose et l'interphase qui la
précède
1) Délimitez, sur le
graphe, la méiose et
l'interphase et représentez
leurs phases essentielles.
2) Schématisez l'état des
chromosomes dans les
intervalles de temps a, b, c,
d, e et f (on considérera une
paire de chromosomes)
 51
E xercice 9
Dans l'anthère d'un bouton floral, les cellules mères des gains de pollen subissent
plusieurs mitoses avant de commencer les divisions de la méiose. Les schémas A, B
et C correspondent à une même phase des 3 types de divisions cellulaires se
produisant à l'intérieur des sacs polliniques.
(Pour simplifier, on considère la garniture chromosomique 2n=4)

a b c
1) Identifiez la phase représentée dans les figures A, B et C.
2) Complétez le tableau suivant en vous appuyant sur les schémas et sur vos
connaissances sur les divisions cellulaires
Figure A B C
Type de division
cellulaire
Phase
Justification

3)
a- Identifiez, parmi les figures A, B et C, celle qui illustre un brassage inter q
chromosomique.
Représentez la (ou les) autre(s) disposition(s) possible(s) pour la figure en question.
(Utiliser les mêmes conventions de schématisation que dans les figures A, B et C).
b- Représentez les types de gamètes génétiquement différents qu'on peut obtenir
à la fin de la méiose.
4) Chaque cellule issue de la méiose subit une mitose supplémentaire pour donner
les 2 cellules emboîtées du grain de pollen. En utilisant les mêmes conventions de
schéma, représentez l'anaphase de cette mitose.
E xercice 10
Les schémas 1, 2 et 3 ci-dessus représentent des figures observées au cours de la
méiose (dans un but de simplification, on a limité le nombre de chromosomes à
2n = 4)
52

2) a- reconnaissez et expliquez les phénomènes illustrés par les figures 2 et 3

b- indiquez leur importance génétique.
E xercice 1 1
Le document ci-contre présente une cellule germinale pendant une phase de la
méiose.

1) Identifiez la phase représentée et justifiez votre réponse.

2) Nommez et définissez le phénomène qui peut se produire dans la partie encadrée.
Faites un schéma annoté de la paire de chromosomes en question à la fin de la phase
représentée sur le document.
3) Déterminez le nombre de types de gamètes possibles que peut engendrer cette
cellule dans les deux cas suivants :
1er cas : si le phénomène de la partie encadrée ne se produit pas
2ème cas : si le phénomène de la partie encadrée se produit.
Justifiez brièvement le résultat dans chaque cas. Déduisez l'importance des
phénomènes chromosomiques de la méiose. Les schémas de la méiose sont
demandés
 53
E xercice 12
Les deux figures du document 1 représentent chacune deux paires de chromosomes
(une paire autosomale AA’ et une paire XX' ou XY) pris de caryotypes de femme et
d'homme 3

Document 1
1) En utilisant les chromosomes schématisés, représentez la garniture
chromosomique (nombre et forme des chromosomes) des différents types de gamètes
mâles et femelles.
2) Remplissez le tableau du document 2 en utilisant les lettres A,A',X,X’ et Y pour
représenter les différents types de gamètes mâles et femelles, ainsi que les zygotes

Document 2
3) a- Comparez les garnitures chromosomiques des zygotes du document 2 avec
celles des parents du document 1
b- Déduisez l'importance du phénomène chromosomique mis en évidence par vos
réponses.
54
Transmission d'un couple d'allèles chez les
diploïdes : le monohybridisme
L’essentiel de connaissances :
Les cellules diploïdes contiennent n paires de chromosomes homologues, chaque
paire étant formée d'un chromosome paternel et d'un chromosome maternel. Les
chromosomes de chaque paire portent les mêmes gènes aux mêmes emplacements
(même loci) mais pas forcément les mêmes allèles.
Chez les animaux, le caryotype d'une cellule diploïde comporte n-1 paires
d'autosomes et une paire de chromosomes sexuels, généralement XX chez la femelle
et XY chez le mâle.
Le monohybridisme autosomal :
Un gène est dit autosomal lorsqu'il est porté par une paire d'autosomes ; dans ce cas
toute cellule diploïde d'un individu mâle ou femelle a deux allèles pour chaque gène
qui sont hérités des deux parents par le biais de la reproduction sexuée ; les deux
allèles peuvent être identiques ou différents.
Représentation conventionnelle des chromosomes, des loci et des allèles :

Dans le cas d'un caractère contrôlé par un gène autosomal, la ségrégation du couple
d'allèles au cours de la méiose et sa redistribution au hasard pendant la fécondation
expliquent les résultats statistiques obtenus en Fa et en F2 dans le cas de dominance
absolue et de codominance.
Conventions d'écriture en génétique
Allèle dominant : lettre majuscule A ou abréviation du phénotype récessif affecté
par l'exposant +. Exemple : vg+ pour désigner l'allèle responsable du phénotype ailes
longues chez la drosophile
Allèle récessif : lettre minuscule a ou abréviation du phénotype récessif. Exemple :
vg pour désigner l'allèle responsable du phénotype ailes vestigiales chez la
drosophile.
56
* Un individu est dit de lignée pure quand il possède un seul type d'allèles et il
produit un seul type de gamètes.
* Un individu est dit homozygote quand il possède 2 allèles identiques du gène, il
est de lignée pure.
* Un individu est dit hybride ou hétérozygote quand il possède 2 allèles différents
du gène provenant chacun d'un parent.
* Le phénotype des hybrides de la Fi est :
- celui de l'un des parents dans le cas d'une dominance absolue
- intermédiaire entre les 2 phénotypes parentaux dans le cas d'une codominance.
* Chaque individu hétérozygote produit deux types de gamètes équiprobables
* La deuxième loi de Mendel explique l'hétérogénéité de F2; celle-ci comprend :
- 3/4 de phénotype dominent + 1/4 de phénotype récessif dans le cas de
dominance absolue
- 1 / 4 du 1er phénotype parental + 1/2 de phénotype intermédiaire + 1/4 du 2ème
phénotype parental
* Dans le cas de dominance absolue, un individu de phénotype dominant peut
être homozygote ou hétérozygote et un individu de phénotype récessif ne peut être
qu'homozygote
* Dans le cas de codominance, un individu de phénotype parental est
obligatoirement homozygote et un individu de phénotype intermédiaire est
obligatoirement hétérozygote.
* Dans le cas de monohybridisme autosomal, il y a autant de mâles que de
femelles pour chaque phénotype obtenu dans une descendance.
Test cross et back cross:
Le test cross ou croisement test est utilisé pour préciser le génotype inconnu d'un
individu de phénotype dominant ; il consiste à croiser cet individu (le testé) avec un
individu de phénotype récessif (le testeur).
les proportions phénotypiques de la descendance d'un test cross reflètent exactement
les proportions des génotypes des gamètes formés par l'individu à tester.
Le back cross ou croisement en retour est un cas particulier du test cross : c'est le
croisement d'un hybride (de la Fi) avec le parent récessif. La descendance présente
les proportions phénotypiques (V2, V2) : 50% de phénotype dominant 50% de
phénotype récessif.
58
On considère un monohybridisme à dominance absolue. Soit le couple d'allèles

* Le parent femelle est homogamétique, 100% de ses gamètes contiennent un

chromosome X.
* Le parent mâle est hétérogamétique : 50% des gamètes portent le chromosome X et
50% contiennent le chromosome Y.
* Les descendants femelles reçoivent un chromosome X de chaque parent elles ont
deux allèles du gène, elles peuvent être homozygotes ou hétérozygotes. Leur
phénotype dépend des allèles qu'elles possèdent et du type de dominance
Dans le cas de codominance, seules les femelles possèdent le phénotype
intermédiaire.
* Les descendants mâles reçoivent un chromosome X maternel et le chromosome Y
paternel ; ils possèdent toujours un seul allèle du gène qui s'exprime dans leur
phénotype
* Les deux croisements réciproques donnent des résultats différents : dans un cas Fi
est homogène, dans l'autre cas Fi est hétérogène avec ségrégation phénotypique
selon le sexe. La première loi de Mendel n'est pas vérifiée.
 59
l.Exercices
Exercice 1
Définissez les mots ou expressions suivants :
Hybridation, monohybridisme, homozygote, hétérozygote, test cross, back cross,
gène autosomal, gène lié au sexe.
Exercice 2
Repérez pour chaque item la (ou les) affirmation (s) correcte(s)
1) Le croisement de deux parents de phénotypes différents pour un caractère
donné engendre une génération homogène ayant le phénotype de l'un des deux
parents. Ceci montre que :
a- c'est un cas de monohybridisme à dominance intermediaire
b- c'est un cas de monohybridisme à dominance absolue V'
c- chaque parent est de lignée purev''
d- un seul parent est de lignée pure
2) Le croisement de deux parents fournit les proportions 75% d'individus de
phénotype dominant, 25% d'individus de phénotype recéssif. Ces proportions
montrent :
a- qu'il s'agit d'une F2=FlxFl dans le cas de monohybridisme autosomal à ’
dominance absolue.
b- qu'il s'agit d'un test cross dans le cas de monohybridisme autosomal à dominance
absolue.
c- que les deux parents croisés sont des homozygotes
d- que les deux parents croisés sont des hétérozygotes. V
3) Le croisement d'un parent homozygote de phénotype récessif avec un parent
hétérozygote donne une descendance composée de :
a- 100% d'individus de phénotype dominant
b- 50% d'individus de phénotype dominant et 50% d'individus de phénotype,^"
récessif
c- 75% d'individus de phénotype dominant et 25% d'individus de phénotype
récessif
d- 25% d'individus de phénotype dominant et 75% d'individus de phénotype
récessif
4) Dans le cas d'un monohybridisme lié à X :
a- il y a autant de mâles que de femelles pour chaque phénotype obtenu dans une
descendance
b- la lère loi de Mendel n'est pas toujours applicable V
c- les croisements réciproques donnent des résultats différents V
d- les croisements réciproques donnent les mêmes résultats.
60
E xercice 3
Relevez sur votre copie le numéro de chaque affirmation et indiquez et si elle est
vraie ou fausse
1) Un individu de phénotype récessif est toujours homozygote.
2) Un individu hybride pour un caractère donne un seul type de gamète.
3) Un gamète ne peut contenir qu'un seul allèle pour un caractère.
4) Dans le cas de codominance un homozygote et un hybride ont le même
phénotype.
5) Dans le cas mono hybridisme avec dominance absolue, le croisement de deux
hybrides donne trois génotypes.;
6) Un individu de phénotype dominant peut être un hybride ou de race pure.
E xercice 4
On croise une souris grise de lignée pure avec une souris blanche de lignée pure, on
obtient une première génération Fl formée de souris toutes grises.
1) Précisez le caractère étudié.
2) Nommez le croisement réalisé ainsi que les descendants de la première génération.
3) Déduisez le mode de transmission du caractère étudié à partir de l'analyse du
résultat
4) a- Précisez le génotype des parents et celui des gamètes qu'ils produisent.
b- Précisez le génotype des descendants de la première génération et celui des
gamètes qu'ils produisent.
c- Donnez, en le justifiant, la composition génotypique et phénotypique de la
descendance issue du croisement des souris de Fl.
E xercice 5
On dispose de 2 souches pures de drosophiles : l'une de type sauvage à corps gris et
l'autre mutante à corps noir.
* Le croisement d'une drosophile à corps gris avec une drosophile à corps noir donne
une génération Fl de drosophiles toutes à corps gris.
* En croisant entre elles les drosophiles de la Fl on obtient une génération F2 qui
comporte 153 drosophiles à corps gris et 47 drosophiles à corps noir.
1) Faites une interprétation génétique des deux croisements réalisés.
2) Faites une interprétation chromosomique du deuxième croisement.
E xercice 6
1er croisement : dans une cage de souris, on place un couple de souris, la femelle a le
pelage noir, le mâle a le pelage brun
2ème croisement : dans une seconde cage, on place un autre couple qui présente les
mêmes phénotypes
Après plusieurs portées, on obtient dans la première cage 21 souris noires et 22
brunes ; dans la seconde, on a 45 souris noires
62
Exercice 10
Dans une culture de courges les fruits peuvent être jaunes, verts ou jaunes rayés de
vert.
Le tableau suivant présente certains croisements réalisés et les résultats obtenus :
Croisements Parents Descendance
Courges à fruits rayés 266 courges à fruits rayés
1 X +
Courges à fruits verts 242 courges à fruits verts
Courges à fruits rayés 268 courges à fruits rayés
X +
2 Courges à fruits rayés 135 courges à fruits verts
+
128 courges à fruits jaunes
Interprétez cette série d'essais et déduire le mode de transmission du caractère
couleur du fruit chez la courge.
Exercice 1 1
Chez le petit pois, les graines peuvent être jaunes ou vertes.
1er croisement : on croise entre elles 2 graines jaunes notées PI et P2, on obtient une
génération nommée Fl composée de graines toutes jaunes.
On isole à partir de Fl deux graines notées NI et N2
2ème croisement : la graine NI dorme par auto fécondation (NlxNl) une génération
noté F2 formée de graines toutes jaunes
3ème croisement : la graine N2 donne par autofécondation une génération notée F'2,
qui comprend 55 graines vertes et 158 graines jaunes.
Interprétez ces résultats.
Exercice 12
Un allèle létal est un allèle dont l'action est telle que les œufs ou les embryons
homozygotes pour cet allèle ne sont pas viables
On considère deux catégories de canaris : l'une huppée, caractérisée par la présence
de touffe de plumes sur la tête ; l'autre normale, caractérisée par l'absence de huppe
1er croisement : Canaris huppé x canaris huppé donne en plusieurs couvées, environ
2/3 de canaris huppés + 1/3 de canaris normaux
2ème croisement : Canaris huppé x canaris normal donne autant de canaris huppés
que de canaris normaux
3ème croisement : Canaris normal x canaris normal ne donne que des canaris normaux
1) Précisez le caractère étudié
2) Analysez méthodiquement les résultats pour déterminer le mode de transmission
du caractère étudié.
3) Faites une interprétation génétique des résultats.
 63
E xercice 13
Chez un insecte, on croise une femelle à corps vert avec un mâle à corps jaune.
La Fl obtenus est à corps vert.
1) Sachant que les parents sont de lignées pures, quelle conclusion pouvez-vous tirer
de ce croisement ?
2) Avec des femelles de la Fl obtenue précédemment, on réalise les croisements
suivants :
Croisement a : une femelle de Fl est croisée avec un mâle au corps jaune, la
descendance obtenue est composée de :
24 femelles à corps vert
22 femelles à corps jaune
23 mâles à corps vert
27 mâles à corps jaune
Croisement b ; une femelle de Fl est croisée avec un mâle au corps vert, la
descendance obtenue est composée de :
33 femelles à corps vert
14 mâles à corps vert
23 mâles à corps jaune
Analysez ces résultats et expliquez le mode de transmission du caractère considéré.

E xercice 14
On réalise un croisement entre deux parents pures : une souris femelle à pelage
beige et une souris mâle à pelage noir, on obtient une première génération Fi
constituée de :
- 5 souris mâles beiges
- 4 souris femelles tachetées.
1) Faites une interprétation génétique de ce croisement.
On laisse les individus de la Fi se reproduire, on obtient une deuxième génération
F2 composée de :
- 25% de souris mâles beiges
- 25% de souris mâles noires J
- 25% de souris femelles beiges
- 25% de souris femelles tachetées
2) Expliquez les résultats obtenus
3) Expliquez pourquoi on n'a pas obtenu des mâles tachetés.
64
Dynamique du globe terrestre
L’essentiel de connaissances :
Structure et composition du globe terrestre :
Les forages les plus profonds n'ont pas dépassé 13 Km alors que le rayon de la terre
est voisin de 6370 Km, d'où le recours à des méthodes d'exploration indirectes : la
sismicité et le volcanisme ont apporté des informations précises sur la structure
interne et la composition du globe terrestre.
Renseignements fournis par la sismologie :
La sismologie est l'étude des séismes.
Un séisme, ou tremblement de terre, est un ensemble de secousses touchant un
endroit du globe terrestre.
Les séismes résultent d'une rupture brutale de roches qui se produit à des
profondeurs variables en un point appelé foyer ou hypocentre ; cette rupture
s'accompagne d'une dissipation d'énergie sous forme de vibrations appelées ondes
sismiques, qui se propagent dans toutes les directions à partir du foyer.
Le lieu où l'ébranlement est le plus important est appelé épicentre ; c'est le point
de la surface du globe situé à la verticale du foyer.
L'enregistrement des ondes sismiques :
Les ondes sismiques sont enregistrées par des sismographes placés dans des endroits
plus ou moins éloignés de plusieurs km de l'épicentre.

On distingue :
- les ondes P ou ondes primaires : ce sont des ondes de compression décompression,
capables de se propager dans les solides et les fluides.
- les ondes S ou ondes secondes : ce sont des ondes transversales ou de cisaillement
par rapport à la direction de propagation ; ces ondes sont se propagent dans les
solides et disparaissent dans les liquides.

/
 65
- les ondes L ou ondes longues de grandes amplitudes ; elles correspondent à des
mouvements de « torsion » du sol et se distinguent par leur grandes amplitudes.
Les ondes L et les ondes S sont les plus destructives.

Vîtes»*
(Km/s)

La variation de la vitesse de propagation des ondes sismiques P et S a permis de

subdiviser ces couches en sous couches et de mettre en évidence des zones de
transition appelées discontinuités indiquant le passage brusque d'une couche à un
autre ; au niveau des discontinuités, la vitesse des ondes subit une variation brusque.
- la discontinuité de Mohorovicic, située en moyenne de 10 à 15 Km de profondeur
sous le plancher des océans et de 30 à 60 Km sous les continents ; c'est une
discontinuité essentiellement chimique qui marque la limite entre les deux couches
solides : croûte et manteau supérieur ; ces deux couches constituent ensemble la
lithosphère.
66
- sous la lithosphère (entre 70 et 200 Km de profondeur) les ondes sismiques sont
freinées. Ce ralentissement s'explique par la présence d'une couche de matériaux de
rigidité moindre, l'asthénosphère.
- au delà de 200 Km, dans le manteau inférieur, l'accélération des ondes se poursuit
jusqu'à vers 2900 Km, à ce niveau la discontinuité de Gutenberg marque la limite
entre le manteau inférieur solide et le noyau externe fluide (puisqu'il ne permet pas
la propagation des ondes S).
- une dernière discontinuité vers 5100 km de profondeur, la discontinuité de
Lehmann sépare le noyau externe du noyau interne solide.
NB : Le séisme se produit lorsque le seuil d'élasticité de la roche est dépassé. Sachant
que si la température de la roche dépasse 600°C, la roche devient élastique et le seuil
de rupture n'est jamais atteint ; c'est ce qui explique l'absence de séismes dans les
couches profondes du globe terrestre. On en déduit que les séismes ne se produisent
normalement que dans la zone dont la température ne dépasse pas 600°C ce qui
correspond à la croûte (partie supérieure de la lithosphère).
Renseignements fournis par l'étude du volcanisme :
Le volcan est une ouverture de la croûte terrestre par laquelle des matériaux
provenant des zones profondes arrivent en surface à travers une cheminée,
l'ouverture s'appelle cratère.

L'éruption volcanique correspond à la montée du magma à la surface du sol. La

projection des produits peut être des gaz des liquides ou des solides parfois
accompagnée d'explosions violentes.
L'éruption volcanique ramène des matériaux qui témoignent de la composition de la
terre en particulier dans les premières 200 km.
 h7
* composition de la croûte : la croûte continentale est constituée de granité, la croûte
océanique est constituée de basalte.
* composition du manteau : le manteau supérieur est formé de basalte et de
péridotites, le manteau inférieur est constitué de péridotites.
* composition du noyau : le noyau externe est constitué de fer, de nickel et de soufre,
le noyau interne est fait de fer et de nickel.________________________________________
Température Composition Pression Propriétés
couches densité
(en °C) chimique en KBar physiques
Granités 2,7 dans Lithosphère
dans les les couche
croûte 0 à 600 continents continents 1 à 10 solide et
Basalte dans 3 dans les rigide
les océans océans
Lithosphère
Manteau Basalte et couche
900 à 4000 3,3 à 5,5 10 à 1400
supérieur péridotites solide et
rigide
1% liquide
99% solide
Asthénosphère :
couche
manteau
900 à 4000 péridotites 3,3 à 5,5 10 à 1400 moins rigide
supérieur
avec
plastique
déplacement
de matière
Manteau Couche
900 à 4000 péridotites 3,5 à 5,5 10 à 1400
inférieur rigide
Fer (98%) et 1400 à Couche
Noyau externe 4000 à 5000 10 à 12
nickel 3500 liquide
Fer (98%) et 1400 à Couche
Noyau interne 4000 à 5000 10 à 12
nickel 3500 solide
68
Conclusion : L'intérieur du globe terrestre est constitué de couches concentriques de
densité croissante de la périphérie vers le centre. Il existe 3 principales couches : la
croûte terrestre, le manteau et le noyau.

La tectonique des plaques

Depuis sa formation il y a 4,6 milliards d'années, la terre n'est pas une planète stable
et figée ; elle est au contraire en état dynamique. Ce dynamisme se manifeste par des
phénomènes géologiques : la sismicité, le volcanisme et le plissement.
Le fondement historique du dynamisme du globe terrestre, se rapporte à la théorie
de Wegener sur la dérive des continents.
La théorie de Wegener ou théorie de la dérive des continents :
Wegener, en 1910, frappé par la remarquable ressemblance des profils côtiers de part
et d'autre de l'Atlantique, Wegener évoquait une dérive continentale sur une couche
fluide, plus dense, sur laquelle flottaient les continents. Selon lui, à l'ère primaire,
tous les continents étaient rassemblés en un super continent, la pangée.
Wegener s'est appuyé sur plusieurs arguments :
- Arguments géographiques : la complémentarité entre les profil côtiers de l'Afrique
et de l'Amérique du sud laissent penser que ces continents étaient emboîtés.
- Arguments paléontologiques : mêmes fossiles animaux terrestre et végétaux ont été
retrouvés en Afrique et en Amérique.
 69
- Argument paléo climatique : l'existence de traces de glaciation de part et d'autre de
l'atlantique ainsi que des traces d'évaporites qui témoignent d'un climat chaud il y a
250 millions d'années sur divers continents éloignés actuellement.
- argument géologiques : des roches anciennes sont présentes dans le sud du Brésil et
dans l'ouest de l'Afrique.
La théorie de la tectonique des plaques :
* la répartition des séismes et des volcans dans le monde montrent qu'ils sont
localisés dans des zones actives précises qui délimitent de vastes surfaces tranquilles
appelées plaques lithosphériques.
* l'exploration des fonds océaniques a permis de :
- découvrir des dorsales médio océaniques qui sont des chaînes de montagnes sous
marines existants dans tous les océans (atlantique, pacifique et indien)
- constater que l'âge de la croûte océanique ne dépasse jamais dans tous les océans
180 millions d'années pourtant, la terre vieille de 4,5 millions d'années a été toujours
pourvue d'océans. Ceci implique qu'il y a des océans qui naissent et des océans qui
disparaissent

Il existe une chaîne de montagne sous marine qui serpente l'océan Atlantique
appelée dorsale médio océanique. C'est une chaîne de montagne de 2 à3 km
d'altitude et de 2000 à 3000 km de large. Elle présente le long de son axe une vallé
axiale profonde de 1 à 3 km et de largeur 20 à 50 km. Cette vallée est appelée rift qui
est le siège d'une activité volcanique et sismique intense.
- Puisque le dorsale et le siège d'une activité volcanique ceci implique qu'au niveau
du rift il ya remontée, à partir de l'asthénosphère, de magma basaltique qui se
solidifie en surface par refroidissement formant ainsi une croûte océanique nouvelle.
70
Ce phénomène de création de croûte océanique est appelé accrétion océanique qui
est continue dans le temps.
- La croûte océanique la plus récente pousse et écarte la plus ancienne de part et
d'autre de la dorsale à la manière d'un double tapis roulant. Ainsi le plancher
océanique s'élargit en permanence d'où l'expansion océanique qui a pour
conséquence l'écartement des continents.
- Le plancher océanique se recouvre de sédiments sauf au niveau du rift. L'épaisseur
des sédiments augmente en allant du rift vers les marges continentales.
NB : Dans l'océan pacifique et indien se produit une expansion océanique
comparable à celle de l'océan atlantique.
L'expansion océanique au niveau des dorsales tend à augmenter la surface du globe
terrestre ; or on sait que cette surface est constante. L'expansion océanique doit être
compensée par une disparition de croûte dans d'autres zones du globe : les zones de
subduction.
La subduction :
La subduction a lieu au niveau de certaines zones profondes : les fosses sous marines
qui ne sont pas des rifts. Ces zones sont caractérisées par une activité sismique et
volcanique intense. On y trouve des foyers sismiques distribués selon une surface
oblique de profondeur croissaj ite allant de 500 à 700 km ce qui suggère que la plaque
océanique, plus dense plonge sous la plaque continentale et s'enfonce dans
l'asthénosphère : c'est la subduction.
 71
La collision :
Lorsque deux plaques continentales de même densité se rapprochent grâce à la
subduction, elles entrent en collision, la zone d'affrontement se caractérise par une
activité sismique superficielle.

Conséquences de la collision :
A la suite de la collision, il y a formation de chaînes de montagne.
Exemples :
- l'Himalaya : résultant de la collision de l'Inde et de l'Asie
- la chaîne alpine : résultant de la collision de la plaque africaine et de la plaque
eurasiatique.
Conclusion :
La lithosphère, qui repose sur l'asthénosphère plus plastique et visqueuse, est
découpée en une douzaine de plaques.
Les frontières de plaque sont de trois types :
* frontière de divergence, les dorsales médio océaniques : zones de création de
nouvelle lithosphère à partir de matériaux issus de l'asthénosphère
* frontière de convergence, les zones de subduction où la lithosphère d'une plaque
océanique plonge sous une plaque continentale et disparaît dans l'asthénosphère.
* les frontières de cisaillement appelées failles transformantes, où deux plaques
coulissent l'une par rapport à l'autre.
La création de la lithosphère au niveau au niveau d'une dorsale, s'accompagne d'un
déplacement de la lithosphère déjà constituée sur l'asthénosphère. Les plaques sont
donc mobiles ; leur vitesse est de quelques centimètres par an. Les continents portés
par certaines plaques sont entraînés passivement comme l'avait pensé Wegener.
72

L'orogenèse de l'atlas tunisien :

L'Atlas tunisien appartient au grand ensemble structural des chaînes alpines qui
s'étendent sur toute l'Afrique du nord (chaîne maghrébine), le sud de l'Europe (alpes
pyrrénée, balcans,...) et se poursuivent jusqu'en Asie.
Les structures atlasiques sont orientées NE-SW ; ceci suggère que ces structures sont
formées à la suite d'une compression perpendiculaire à l'orientation de ces
structures.
L'orogenèse de l'atlas tunisien résulte de la collision des deux plaques africaine et
eurasiatique.
* au jurassique, il y a 200 millions d'années, il n'existe à la surface du globe qu'un
seul continent, la Pangée, entouré d'un vaste océan la thétys.
Il y a 180 millions d'années :
- fissuration de la Pangée en deux grands continents, la Laurasia et le Gondwana qui
se séparent par la thétys.
- ouverture de l'océan Atlantique.
* du crétacé inférieur jusqu'au quaternaire, l'ouverture de l'océan atlantique par le
mécanisme de l'accrétion océanique se poursuit ; ce qui entraîne d'une part
l'écartement progressif de l'Afrique et de l'Amérique et d'autre part le
rapprochement de l'Afrique et de l'Eurasie grâce à deux mouvement progressif du
continent africain : translation et rotation NE ; les conséquences de ces mouvements
est la subduction de la plaque africaine sous la plaque eurasiatique. Il en résulte :
- la fermeture du thétys dont les restes forment la mer méditerranée
- la collision entre la plaque africaine et la plaque eurasiatique (toutefois, la
subduction se poursuit au niveau de la Sicile). Une importante chaîne de montagne
se forme dans le sud de l'Europe : les alpes et dans le nord de l'Afrique : l'atlas.
 73

<Exercices
Exercice 1
Définissez les mots ou expressions suivants :
Séisme, rift, ZFV, hypocentre, épicentre, ondes sismiques, croûte terrestre
continentale, lithosphère, asthénosphère, éruption volcanique, roches volcaniques,
plancher océanique, dorsale océanique, accrétion, expansion, subduction,
Exercice 2
Repérez pour chaque item la (ou les) affirmation (s) correcte(s)
1) La croûte océanique est :
a- plus épaisse que la croûte continentale
b- moins épaisse que la croûte continentale
c- de nature basaltique
d- de nature granitique
2) La discontinuité de Moho se situe entre :
a- la lithosphère et l'asthénosphère
b- l'écorce et le manteau supérieur
c- le manteau inférieur et le noyau externe
d- le noyau externe et noyau interne
3) Les couches principales du globe terrestre sont de l'extérieur vers l'intérieur :
a- le noyau externe-le manteau-la croûte-la graine
b- la croûte-le manteau-le noyau externe-la graine
c- la graine-le noyau externe-la croûte-le manteau
d- la graine-le noyau externe-le manteau- la croûte
4) Les ondes S :
a- ont une vitesse constante à travers les couches terrestres
b- ont une vitesse variable
c- disparaissent à partir de 2900Km de profondeur
d- traversent les solides et les fluides
5) La dorsale océanique est une zone :
a- de création permanente de lithosphère
b- de disparition permanente de lithosphère
c- chaude de la lithosphère
d- à activité volcanique intense
6) L'accrétion correspond à :
a- l'accumulation progressive de sédiments qui augmentent l'épaisseur du plancher
océanique
b- la fusion partielle du manteau
c- la création de nouvelle croûte océanique par refroidissent du magma
d- l'enfoncement du plancher océanique dans l'asthénosphère
74
7) Les chaînes de montagnes qui résultent d'une collision sont :
a- l'Atlas Tunisien
b- la cordillère des Andes
c- l'Himalaya
d- les Alpes
8) La subduction :
a- est un enfoncement vertical de lithosphère dans l'asthénosphère moins dense,
b- provoque une fusion rapide de la plaque plongeante qui perd toute rigidité à
partir de 200 à 300 Km.
c- entraîne des séismes dont les foyers sont de plus en plus profonds sous le
continent.
d- entraîne des séismes dont la plupart des foyers sont superficiels.
Exercice 3
Repérez les affirmations correctes et corriger celles qui sont inexactes. La réponse sera
présentée sous la forme du tableau suivant____________________
N°des affirmations justes N°des affirmations fausses et correction

1) La terre est formée de couches concentriques de densité constante de la périphérie

vers le centre
2) L'épicentre d'un séisme est le lieu du globe où s'est produite la rupture des
roches, responsables du séisme
3) Les ondes P et S traversent la totalité des couches profondes du globe terrestre
4) Une onde sismique se ralentit lorsque la densité du milieu traversée augmente
5) Les matériaux du noyau interne sont soumis à des pressions énormes et se
comportent comme des solides.
6) La radioactivité naturelle des roches profondes est très faible, elle joue un rôle
négligeable de la production d'énergie interne
7) La limite entre la lithosphère et l'asthénosphère correspond à une modification
brutale de la composition des roches
8) L'expansion du plancher océanique se réalise à une vitesse très inégale de part et
d'autre du rift
9) Les frontières de plaques sont des zones calmes
10) Les limites de plaques sont les mêmes que celles des continents
11) Au niveau des zones de subduction, il y a des séismes et des volcanismes associés
12) Le plancher océanique est fracturé et étiré au niveau du rift
13) Les sédiments du plancher océanique sont de plus en plus épais depuis la dorsale
jusqu'à la marge continentale.
14) Plus on est loin de la dorsale, plus le plancher océanique est vieux
15) Au niveau de zones de subduction ; la plaque plongeante est de nature granitique
16) L'activité sismique de la planète est essentiellement localisée aux frontières des
plaques.
Exercice 4
Un séisme prend naissance suite à une fracture puis à un déplacement de deux blocs,
comme le montrent les schémas a, b et c du document 1 :

a : contraintes agissant sur les roches,

b : déformation des deux blocs
c : fracture et déplacement
1) Identifiez l'épicentre et l'hypocentre à partir du schéma du doc 2.
2) Comparez l'intensité du séisme dans les stations B, C et D. Justifiez la réponse.
3) Expliquez l'origine des ondes sismiques en se basant sur le document 1
Exercice 5
Le document ci-contre
représente schématiquement un
volcan.
1) Indiquez en bonne place
les légendes suivantes : cône
volcanique, cheminée, coulée,
cratère, magma, réservoir
magnétique
76
2) Précisez la signification des termes suivants : magma et lave.
3) La température du basalte à la surface du sol est de l'ordre de 1200°C.
Exploitez cette information et vos connaissances pour expliquer l'origine de l'énergie
interne du globe terrestre.
Exercice 6
Le document suivant représente un sismogramme enregistré lors d'un séisme en une
station situé à 2200 Km de l'épicentre.

2) Déterminez le temps qui sépare l'arrivée des deux premières ondes. Expliquez
votre méthode.
3) Sachant que la première onde est détectée 4mn 10 s après le début du séisme,
déterminez la vitesse de chaque onde. Comparez les différentes vitesses.
Exercice 7
Les courbes de l'hodographe ci-contre traduisent
la variation du temps d'arrivée des ondes en
fonction de la distance séparant l'épicentre des
stations d'enregistrements.
1) Calculez la valeur de la vitesse des ondes L
correspondant aux distances
di=2 103 Km et d2=6 103 Km. Que peut-on
déduire ?
- En faisant appel à vos connaissances, quels
renseignements peut-on tirer sur la structure du
globe terrestre ?
2) Calculez les vitesses moyennes des ondes Pet
S correspondant aux distances
di=2103 Km et d2=6103 Km.
Interprétez ces résultats et concluez.
 77
Exercice 8
Des ondes S émises par un séisme sont enregistrées dans différentes stations du
globe, comme le montre le document 1.

- Les vitesses moyennes de propagation des ondes S dans les différentes stations sont
indiquées dans le tableau suivant :_______
Station A B C D E F
Vitesse de l'onde S en Km/ s 2,5 5 5,5 6 0 0
1) a- Quelles sont les stations qui ont recueilli les ondes S ?
b- Que pouvez-vous déduire de la comparaison des vitesses de propagation des
ondes recueillies dans les stations de A à D.
c- En vous basant sur vos connaissances, expliquez la disparition des ondes S au
niveau des autres stations.
2) Des mesures identiques de vitesse d'ondes S émises par 3 séismes artificiels
identiques provoqués en des points différents du globe terrestre, sont présentées sur
le document 2.
78
Exercice 9
Les tableaux suivants présentent la variation de la vitesse des ondes S mesurée, en
laboratoire, à l'intérieur de différents matériaux traversés.
—roches péridodi
propiétés ^ granité gabbro basalte calcaire
de
Masse volumique 2,5 - 2,8 2,9- 3,1 2,2-3 3,3 - 3,6 2,5 - 2,7
Vitesse Sous pression P 5,3 6,5 5,6 7 2,8
des d'1 atm S 2,3 3,5 3 4 1/1
ondes Sous pression P 6,3 7,8 6,4
7,1 -
(Km/s) de 4 OOOatm S 3,6 3,8 - 4,5 3
Vitesse des ondes Vitesse moyenne de
grande petite Matériaux propagation des ondes
rigide Fluide S (Km.s)
Dense (forte Peu dense Argiles
2,2
masse Micaschiste
Dans un volumique) 2.4 à 3,2
Granité
milieu Fortement Non soumis 2.4 à 3,2
Basalte
comprimé à forte 3.5 à 4
Péridotite
pression 4,5 à 7,8
Roche ou
A faible A forte Les ondes S ne se
métal
température température propagent pas
liquide

1) Expliquez ces données pour précisez les facteurs de variation des ondes P et S .
2) Sachant que la densité moyenne de la terre est 5,51 et que celles des roches de
surface est de 2,5 à 2,3 que peut-on déduire à propos de la densité des roches des
profondeurs du globe.
Exercice 10
La partie A du document suivant montre la variation de la vitesse des ondes de
volume en fonction de la profondeur du globe terrestre. La partie B est un secteur
angulaire du globe terrestre.
 '/U

1/ a- Identifiez les ondes a et b tout en justifiant la réponse.

b- Un troisième type d'ondes sismiques ne figure pas dans la partie A, de quelle type
d'ondes s'agit-il ? Justifiez son absence.
c- Expliquez les variations brusques de la vitesse des ondes a et b en fonction de la
profondeur.
2/ Exploitez les informations tirées de la partie A et vos connaissances pour
compléter le schéma (B) de la portion du globe.
80

En vous aidant du document 2 et de vos connaissances, étudiez la variation de la

vitesse des ondes P et S en fonction de la profondeur pour préciser les différentes
discontinuités ainsi que les propriétés des différentes couches du globe terrestre
Exercice 12
Alfred Wegener est le premier à présenter l'hypothèse de la dérive des continents de
manière cohérente et argumentés. Le document suivant illustre le texte de Wegener
retrouvé dans son journal de voyage en 1910.
 Ml
Wegener en 1910, frappé par la remarquable ressemblance des profils côtiers de part et d'autre
de l'atlantique, conçut pour la première fois l'idée d'un déplacement latéral des continents,
Cette idée parut d'abord douteuse, mais, l'année suivante, il tomba sur un article de
paléontologie qui donnait des arguments en faveur d'un pont terrestre ayant jadis relié le
brésil et l'Afrique.
Selon Wegener, un énorme super continent dénommé par lui-même PANGAEA (du grec
terre unique) aurait dérivé dés le Mésozoïque (il y a 250 millions d'années jusqu'à nos jours),
et ces morceaux constitutifs se seraient progressivement détachés les uns des autres.

1) Reformulez la constatation de Wegener et citez les arguments en faveur de sa

théorie.
2) Le document ci-après représente, en désordre diverses positions des

a- En vous basant sur l'idée de Wegener et vos connaissances remettez dans

l'ordre chronologique des temps anciens vers les temps récents les cartes A, B
et C en utilisant des chiffres de 1 à 3.
b- Commentez chaque carte et indiquez les temps géologiques correspondants.
 H,1
Exercice 14
Des techniques de datation des roches ont permis de déterminer l'âge des basaltes
des fonds océaniques et établir la carte des âges de ces fonds comme le montre le
document 1

Document 1
1) Comparez les âges du basalte de part et d'autre du rift.
2) Précisez le phénomène tectonique mis en jeu afin d'expliquez cette
disposition ?
3) Déterminez l'âge maximum (le plus ancien) des basaltes dans l'océan
Atlantique.
4) Sachant que certaines roches continentales ont un âge de 3,8 milliards
d'armées, comparez l'âge de l'océan à celui des continents qui le bordent.
5) Le document 2 représente une coupe du fond océanique au niveau de la
dorsale médio atlantique.
84

E±3

Document 2
Légendez ce document et y représentez le moteur de ce phénomène tectonique.
Exercice 15
Des forages réalisés au niveau iu plancher océanique ont permis de dresser une carte
de la couverture sédimentaire du fond océanique basaltique comme le montre le
document suivant :

1) a- Donnez le nom de l'océan exploré.

b- Indiquez dans quelle zone se trouve la dorsale océanique, justifiez cette
localisation à partir du document 1.
 85
2) Quelle(s) information(s) pouvez-vous tirer de l'analyse de cette carte ?
Déduisez la localisation du basalte le plus ancien.
3) Expliquez le phénomène géologique qui se manifeste dans la zone A en
précisant le moteur de ce phénomène et ses conséquences.
4) Suite à ce phénomène tectonique, se produit-il une modification de la surface
du globe terrestre ? Justifiez.
Exercice 16
Le document suivant représente les résultats simplifiés de trois forages profonds
réalisés dans les zones 1,2 et 3 de l'océan Atlantique._____________________

Document 1
1) Précisez la nature du plancher océanique.
2) Expliquez pourquoi dans la zone 3, la couche de sédiments est moins épaisse
que dans la zonel.
3) Comparez l'âge du basalte dans les forages réalisés dans la zone 1 et la zone 3.
4) Dessinez la colonne du forage réalisé dans la zone 4 et la zone 5. Justifiez.
5) Des études précises ont permis de déterminer la relation entre l'âge du basalte
du plancher océanique et la distance à l'axe de la dorsale. Les résultats
figurent sur le document 2 :
86

Document 2
Calculez la vitesse de l'expansion du plancher océanique.
Exercice 17

1) Schématisez par des flèches au niveau des zones X, Y, Z les mouvements

relatifs de ces plaques.
2) Justifiez l'appellation de zones géologiquement actives attribuée aux limites
des plaques.
3) Précisez, en justifiant la réponse, le phénomène tectonique dans chacune des
zones X, Y et Z.
 H7
Exercice 18
Classez les mots ou expressions suivants dans le tableau ci-dessous :
Plaque plongeante - magma basaltique - séismes profonds - éloignement des
continents - fusion des matériaux de la lithosphère - séismes peu profonds -
rapprochements des plaques - plan de Benioff - rift - élargissement du fond

Expansion océaniqure Subduction

Exercice 19
On se propose d'étudier un phénomène de la tectonique des plaques.
- Le document 2 représente le profil topographique selon la coupe (A-B) réalisée dans
la carte du document 1 sur 300 Km de part et d'autres de la ligne du rivage pacifique
du chili.
- Le document 3 représente la profondeur des foyers des séismes selon la coupe A-B

Document 1
88

1) a- Analysez le profil topographique du document 2

b- Evaluez la profondeur de la fosse.
2) A partir de l'analyse du document 3, précisez les preuves en faveur de la
subduction.
3) Le schéma suivant représente la coupe A-B de la lithosphère réalisée en
bordure ouest de l'Amérique du sud, prés de la fosse de Chili
a- Mettez une légende.
b- Précisez les caractéristiques et les conséquences de ce phénomène.

Exercice 20 (non corrigé)

Au départ, l'Inde et l'Asie étaient distantes de 7000
km et séparées par un plancher océanique.
Le document 1 représente diverses positions du
continent indien par rapport au contient asiatique
depuis 70 millions d'années (MA).
Actuellement, l'Inde et l'Asie sont en contact : entre
ces 2 continents se dresse une chaîne montagneuse
très élevée : la chaîne Himalayenne.
1) A quel grand ensemble structural appartient la
chaîne de l'Himalaya

Document 1
90
2) Le document 2 illustre schématiquement différentes étapes de l'orogenèse de
la chaîne Himalayenne.

En se basant sur l'analyse de ces informations et sur vos connaissances, évoquez :

- le mécanisme tectonique qui a contribué à la disparition de l'océan entre les 2
continents (Inde et Asie)
- le mécanisme tectonique de l'orogenèse de l'Himalaya
3) Sachant que pendant 30 millions d'années, ces 2 plaques (Indes et Asie) se sont
rapprochées avec une vitesse de 10 cm/ an.
Actuellement la vitesse n'est plus que de 5 cm/an.
Justifiez la diminution de la vitesse au cours de ce rapprochement.
 •H
L'évolution biologique
L’essentiel des connaissances :

La surface de la terre est actuellement peuplée de quelques millions d'espèces

différentes. Malgré cette diversité, il existe une unicité du monde vivant :
- unicité chimique : toute matière vivante comporte des glucides, des lipides, des
protides, des acides nucléiques et de la matière minérale et elle est constituée de
carbone, hydrogène, oxygène et azote.
- unicité structurale : tous les êtres vivants sont constitués de cellules.
- unicité métabolique : chez tous les êtres vivants, il existe des voies de dégradation et
des voies de synthèse.
- unicité génétique : chez tous les êtres vivants, le support de l'information génétique
est l'ADN.
D'où l'idée d'évolution des êtres vivants à partir d'une même espèce originelle
appelée ancêtre commun.
Plusieurs arguments sont en faveur de cette théorie, parmi lesquels les arguments
paléontologiques qui permettent, grâce à l'étude des fossiles, de remonter le temps.
Les preuves paléontologiques de l'évolution
Succession des grands groupes d'êtres vivants au cours des temps géologiques
 <11
* La terre est née il y a 4600 millions d'années
* La vie est apparue il y a 3 500 millions d'années.
* Les formes vivantes sont apparues les une après les autres
* La vie a évoluée du plus simple au plus compliqué
- les procaryotes sont apparus avant les eucaryotes
- les unicellulaires avant les pluricellulaires
- les invertébrés avant les vertébrés
* la vie a commencé dans l'eau puis les êtres vivants ont envahi progressivement le
milieu terrestre. En effet, les formes aquatiques sont apparues avant les formes
terrestres.
* Concernant les vertébrés, les poissons (formes aquatiques) sont apparus les
premiers, ils sont suivis par les batraciens (amphibiens), puis les reptiles, les
mammifères et les oiseaux (formes terrestres).
Conclusion : l'apparition de la vie a été accompagnée par une diversification des
formes vivantes et par une complexification des structures et des fonctions.

Les formes intertnédiaires :

Ichtyostéga : fossile du dévonien (-360 millions d'années) :________

Il mesure 1 mètre de long et il présente des caractères de poissons et des caractères de

tétrapodes terrestres_________________ _______________________________
Caractères de poissons Caractères de tétrapodes
terrestres
- forme globale - pattes disposées latéralement
- nageoire caudale - présence de poumons
- ligne latérale
Ichtyostéga est considéré comme l'ancêtre des tétrapodes terrestres.
Etant donné que les premiers tétrapodes apparus après Ichtyostéga sont des
amphibiens (- 350 millions d'années), on pense qu'Ichtyostéga est une forme de
transition ou forme intermédiaire entre les poissons et les amphibiens.
94

Il présente des caractères de reptiles et des caractères d oiseaux

Caractère de reptiles Caractères d'oiseaux
- présence de dents - présence de bec
- longue queue soutenue par des vertèbres - présence de plumes
soudées - membre antérieur : aile
- 3 doigts libres avec griffes au membre - clavicule en fourchette
antérieur.
Archéoptéryx est une forme intermédiaire entre les oiseaux et les reptiles. Il est
considéré comme l'ancêtre probable des oiseaux
Dimetrodon : fossile du permien inférieur, il y a 270 millions d'années.
Le corps est couvert d'écailles, il a des membres courts et une haute crête qui forme
une sorte de voile. Il semble que cet animal utilisait ce voile pour régulariser la
température du corps et ceci en orientant différemment ce voile par rapport au soleil
et au vent.
On pense que Dimetrodon est un reptile qui ressemble aux mammifères d'où l'idée
de filiation entre ces deux groupes de vertébrés. Puisque les reptiles sont apparus
avant les mammifères, Dimetrodon est considéré comme l'ancêtre possible des
mammifères.
Conclusion :
Les formes intermédiaires témoignent d'une filiation (lien de parenté) entre les
classes successives des vertébrés (poissons et amphibiens, reptiles et oiseaux, reptiles
et mammifères) et permettent de conclure que les différentes formes de vertébrés
dérivent les unes des aubes par transformation graduelle de leur organisation
 95
Relation entre l’évolution biologique et l’évolution géologique :
Rapport entre l'évolution de l'atmosphère et l'évolution biologique :
* Après sa formation il y a 4600 millions d'années, la terre subit des dégazages
importants qui sont à l'origine de l'atmosphère primitive ; celle-ci était composée
d'un mélange de gaz réducteurs : vapeur d'eau, hydrogène, méthane, monoxyde de
carbone, ammoniac, azote, hydrogène sulfuré,...
* Vers 3500 millions d'années, apparaissent les premières cellules procaryotes
anaérobies et hétérotrophes qui tirent leur énergie de la fermentation des molécules
organiques présents dans l'océan primitif.
* Vers 3200 millions d'années, apparaissent les premières bactéries
photosynthétiques anaérobies qui utilisent l'hydrogène sulfuré comme source
d'hydrogène pour réduire le CO2.
* Vers 2000 millions d'années, apparaissent les microorganismes photosynthétiques
aérobies qui utilisent l'eau comme source d'hydrogène pour réduire le dioxyde de
carbone et produire de l'oxygène. La photosynthèse aérobie est responsable de
l'enrichissement de l’atmosphère en oxygène et de la formation de la couche d'ozone
protectrice contre les rayons ultraviolets provenant du soleil.
L'augmentation de la teneur de l'atmosphère en oxygène a entraîné la disparition de
nombreuses formes anaérobies et l'apparition de nouvelles formes aérobies. Ainsi,
l'évolution des pluricellulaires débute vers 670 millions d'années, lorsque la teneur
de l'atmosphère en oxygène atteint 7% de sa concentration actuelle et les premiers
vertébrés apparaissent il y a 600 millions d'années lorsque la teneur de l'atmosphère
en oxygène atteint 50% de sa concentration actuelle.
* Vers 400 millions d'années, avec l'abondance des végétaux chlorophylliens, la
composition de l'air devient semblable à ce qu'elle est actuellement ; c'est l'époque
de la diversité des niches écologiques nouvelles, le monde vivant colonise les milieux
terrestres.
Rapport entre l'évolution géologique et l'évolution biologique :
La formation de la Pangée et ses conséquences :
A l'ère primaire, les continents ont convergé les uns vers les autres par un processus
du type tectonique des plaques. C'est ainsi qu'au dévonien, la plaque de ' Amérique
du nord et la plaque de l'Eurasie se sont rapprochées jusqu'à entrer en collision. De
cette collision sont nées des chaînes de montagne. Les fortes érosions de ces chaînes
à cette époque donnent naissance à une formation détritique gréseuse s'étendant sur
une immense surface connue sous le nom du continent des vieux grés rouges.
La mise en place du continent, entraîne l'installation de milieux écologiques
nouveaux :
- l'océan laisse place à une mer peu profonde et à des terrains complètement émergés
96
- des mares temporaires se forment sur des plaines côtières, elles sont soumises à
l'alternance de pluies torrentielles et de périodes de sécheresse prolongées.
Cette évolution de l'environnement s'est accompagnée d'une évolution biologique.
En effet, il y a eu :
* Disparition de nombreuses espèces qui peuplaient les océans et rencontre de
populations animales et végétales primitivement séparées les unes des autres et
homogénéisation des faunes et des flores qui modifie les effets de l'isolement
géographique d'où limitation de la biodiversité.
* Transformation dans l'organisation des animaux. Les formes animales les plus
aptes à survivre sur la terre ferme sont celles qui réunissent des caractères de vie
aquatiques et des caractères de vie terrestre. Exemples :
- Les Dipneustes poissons à respiration à la fois branchiale et pulmonaire.
- Ichtyostéga , forme intermédiaire entre poissons et amphibiens, et ayant une
respiration pulmonaire.
* Sortie des eaux : la vie a progressivement colonisé la terre ferme (les continents).
L’ouverture des océans et ses conséquences (phénomène de la tectonique des plaques) :
La fragmentation de la Pangée et la formation d'océans peu profonds au dépens de
l'ancien océan entourant la Pangée ont contribué à :
- l'élévation du niveau de la mer et la submersion partielle des continents.
- la multiplication des domaines marins.
Cette évolution de l'environnement s'est accompagnée d'une évolution biologique
qui se traduit par un isolement géographique des populations marines et
continentales qui a conduit à une hétérogénéité du monde vivant par diversification
des espèces.
 '97
Exercices
Exercice 1
Le document suivant,
établi à partir d'études
paléontologiques, résume
les événements
biologiques survenus
depuis 530 millions
d'années.
En vous basant sur ce
document, expliquez en
quoi les données
paléontologiques
permettent de retracer
l'histoire évolutive des
vertébrés.

Exercice 2
Les documents 1 et 2 montrent deux animaux fossiles très célèbres dans le domaine
de l'évolution biologique_______________________________________________________

Document 1 Document 2
1) Identifiez ces deux animaux et légendez les documents A et B.
2) En utilisant ces documents et vos connaissances, précisez les caractéristiques
anatomiques de ces fossiles et déduisez leur importance dans la théorie de l'évolution
que vous énoncerez.