EN (Term) FR (Term)

Abercrombie’s degeneration, Virchow’s

Dégénérescence amyloïde
degeneration

Aberhalden-Fanconi syndrome syndrome de Fanconi

Aberhalden-Franconi syndrome; Lignac-Fantoni

syndrome de Toni-Franconi
syndrome

Abrami’s Disease, Widal-Abrami disease Ictère Hémolytique acquis

Accessory nerve Nerf accessoire de Willis

Achalme's bacillus/ Welch's bacillus Bacille d'Achalme

Achilles' reflex Réflexe achilléen

acrodermatitis enteropathica acrodermatite entéropathique de Danboldt-Closs

Acute fulminating pyodermia Ulcére chronique sous-miné de Meleney

Adams-Stokes syndrome syndrome d’Adams-Stokes

Addison-Biermer anemia Anémie biermérienne

Addison-Biermer's anemia with a neurological

onset Neuropathie achylique biermérienne

addisonian addisonien

addisonian crisis crise addisonienne

addisonism addisonisme

adrogenial syndrome syndrome d’Apert-Cooke-Gallais

Albert’s Keloid, Hawkins’ keloid Chéloïde cicatricielle

Albert's operation Opération d'Albert

Albright-Butler-Bloombey syndrome Diabète phosphatique

Albuminuric retinitis Rétinite brightique

Allen-Doisy hormone Amniotite

Alligham's ulcer Fissure anale

Altmann's granule Mitochondrie

Amici's disk/ Dobie's line, Krausse's membrane Strie d'Amici

Ampulla of Vater Ampoule de Vater

Andersch's ganglion Ganglion d'Andersch

André-Thomas' sign Signe d’André-Thomas

Aneurysmorraphy Opération de Matas

angular impression of gasserian ganglion fossette gassérienne

Ansa of Vieussens Anse de Vieussens

Antrum of Highmore Antre de Highmore

Appolito’s suture, Gely’s suture Suture intestinale continue

Aqueduct of Sylvius Aqueduc de Sylvius

Aran-Duchenne atrophy Amyotrophie d'Aran-Duchenne

Aran-Duchenne atrophy/ Cruveilheir's paralysis Amyotrophie d'Aran-Duchenne

Aran's green cancer/ Balfour's disease Cancer vert d'Aran

Arcuate fibres Fibres arquées d'Arnold, fibres en U de Meynert

Arcuate line of Douglas Arcade de Douglas

Argyll-Robertson pupil sign Signe d'Argyll-Robertson

Arnold-Chiari deformity Syndrome d'Arnold-Chiari

Arnold's nerve Nerf jugulaire d'Arnold

Arroyo's sign Paresse pupillaire

arsonvalism; arsonvalization (d’)arsonvalisation

arthropathia psoriatica maladie d’Alibert-Bazin

Aschoff's nodules Nodes de Aschoff

Auditory teeth of Huschke Dents de Huschke

Auerbach plexus Plexus d'Auerbach

Auerbach's plexus Plexus d'Auerbach

Auspitz's dermatosis maladie d'Alibert-Bazin

Austin Flint's murmur Signe de Flint

Babcock's operation opération de Fredet

Babes' tubercle nodule de Babes

Babesia; Babesiella Babesia

babesiasis; babesiosis babésiellose; babésiose

Babinski's sign Signe de Babinski

Baelz's disease/Puente's disease Maladie de Baelz

Baillarger's strips Stries de Baillerger

Baker's cyst Bursite

Baldy-Webster operation opération de Baldy

Ballingall's disease Mycétome

Bamberger-Marie disease syndrome de Marie-Bamberger

bancroftosis bancroftose

Band of Tarinus Bandelette semi-circulaire

Bandl's ring/ Braun's ring Anneau de Bandl

Barré's pyramidal sign Signe de Barré

Bartholinian abscess Bartholinite

bartholinitis bartholonite

Bartholinitis Batholimite
Bartonella Bartonella

bartonelliasis, bartonellosis bartonellose

basedoid basedowoïde

basedowian basedowien

basedowified basedowifié, basedowifiant

Basedowified goiter Goitre basedowifiant

basedowified goiter goitre basedowifiant

basedowiform basedowiforme

Basedowiform disease Maladie de Basedow ou Graves Basedow

Basedow's disease/ Flajani's disease, Grave's

Maladie de Basedow
disease, Parry's disease

Basket cells Cellules en panier de Boll

acne varioliforme de Bazin; epithelioma

Bateman's disease
contagiosum de Neisser

Bateman's disease Purpura sénile

Bauhin's valve/valve of Tulpius, valve of Varolius Valvule de Bauhin

Bechterew's nucleus Noyau de Bechterew

Béclard's nucleus Noyau d'ossification de Béclard

Bedsonia infection néorickettsiose

Bedsonia; Miyagawanella Miyagawanella

Behr's disease Syndrome de Behr

Beigel's disease/Chignon's disease Maladie de Beigel

Bence-Jones albumosuria/Bradshaw's
Albumosorie de Bence-Jones
albumosuria

Benedikt's syndrome/ Claude's syndrome Syndrome de Benedikt

Béniqué's sound Béniqué's sound

Berger's rhythm Ondes alpha

Bergmann 's cells cellules gliales

Bertin's bone/ Wistar's pyramid Cornet de Bertin

Bertin's ligament/ Bigelow's ligament Ligament de Bertin

Besnier-Boeck-Schaumann disease or sarcoid of maladie de Besnier-Boeck-Schaumann ou

sarcoïdose

Bichat's canal Canal arachnoïdien de Bichat

Biermerian Biermérien

Éperon de Merkel; lame osseuse

Bigelow's septum
soustrochantérienne de Rodet

Bilharzia Bilharzia

Bilharziasis, bilharziosis Bilharziose

Billroth's disease maladie de Billroth

Billroth's hypertrophy hypertrofie de Billroth

Birkett's hernia hernie de Birkett

Bjork's syndrome/ Cassidy-Scholte syndrome Syndrome de Bjork

Hémoblaste de Sabrazès, myéloblaste de

Blast cell
Schridde et Naegli

Blessig’s cysts, Iwanoff’s retinal edema Dégénérescence kystique de la rétine

Blind spot Tache de Mariotte

Bloch-Sulzberger disease dermatose pigmentaire de Siemens-Bloch

Blue phlebitis Phlébite bleue de Grégoire

Blum's syndrome Azotémie chloropénique

Bochdalek's duct Canal de Bochdalek

Bochdalek's muscle fibres triticéoglosses de Bochdalek

Body of Luys Corps de Luys

Body of Rosenmüller Organe de Rosenmüller

Bogomoletz's serum Sérum de Bogomoletz

Bomberger’s disease, Goweer’s disease Chorée saltatoire

Bordetella Bordetella

Borrelia Borrelia

Borreliosis Borréliose

Borreliota Borréliota

Botallism Botallisme

Botella's ligament canal artériel, ou conduit artériel

Bouchard's nodes Nodosités de Bouchard

Bouillaud's disease/ Beauvais'disease Maladie de Bouillaud

Bouveret's ulcer angine de Bouveret

Bowman’s muscle, Crapton’s muscle Muscle ciliare

boxer’s fracture fracture d’Olivier-Lenoir

Boyer's bursa Bourse séreuse de Boyer

Bozzi’s foramen, Soemmering’s spot Tache jaune

Braidism Braidisme

Bravais-jacksonian Bravaisienne, bravais-jacksonienne

Bravais-jacksonian epilepsy Épilepsie bravaisienne, bravais jacksonienne

Bravais-jacksonian epilepsy épilepsie bravais-jacksonienne

Breda’s disease, Charlouis’ disease Pian

Breisky's disease Kraurosis vulvae

Brenneroma Tumeur de Brenner

Bretonneau's angina angine de Bretonneau

Bright’s murmur, Beatty-Bright friction murmur Frottement pleural

Brightic Brightique

Brightism Brightisme

Brightism Brightisme

Bright's blindness Amaurose urémique

Bright's disease

Bright's granulations Granulations brightiques

Brill's disease Maladie di Brill

Brill's disease Maladie de Brill

Brissaud's infantilism Infantilisme de Brissaud

Broadbent's apoplexia Inondation ventriculaire

Broca's amnesia Amnésie de Broca

Brodie's ligament ligament de Brodie

Brodie's pain névralgie articulaire de Brodie

Brodi's pain Névralgie articulaire de Brodie

Broussaisism Broussaisisme

Brownian movement Mouvement brownien

Brownian, brunonian Brownien

Brownian, brunonian movement Mouvement brownien

Brownism, brunonianism Brownisme

Brown-Séquard's paralysis Syndrome de Brown-Séquard

Brown-Symmers disease Encéphalite aiguë séreuse de l'enfance

Brucella Brucella

Brucellar Brucellien

Brucelliasis, brucellosis Brucellose

Brucellosis Brucellose

Bruce's bundle zone de Westphal

Bruch's glands plaques de Bruch

Bruch's layer Lame vitrée de Bruch

Brugsch's disease; Timme's syndrome microsomie de Pahon

Brunn's membrane Epithélium olfactive

Brushes of Ruffini Corpuscules de Ruffini

Bruton’s syndrome, MacQuarrie’s syndrome Agammaglobulinémie

Buchwald's atrophy Atrophie cutanée progressive

Buckytherapy Buckythérapie

Budge's cilio-spinal centre Centre cilio-spinal de Budge

Büdinger-Ludloff-Laewen disease Fracture du cartilage rotulien

Bundle of Helweg Faisceau olivaire de la moelle cervicale

Bundle of His/Kent-His bundle, bundle of

Faisceau de His
Stanley- His, Gaskell's bridge

Bundle of Vicq d'Azyr Faisceau de Vicq d'Azyr

bundle tachicardia tachycardie hissienne

Bunge's Amputation Amputation périostée

Burdach's tract Faisceau de Burdach

Bürger's sign/ Carrel's sign Signe de Bürger

Burton's line liseré de Burton

Bywaters' syndrome Syndrome de Bywaters

C. Vogt's syndrome Syndrome de C. et O. Vogt

Caffey's disease

Caldani's ligament Ligament bicorne de Caldani

Calvé-Perther disease; Legg-Calvé disease maladie de Perthes-Calvé-Legg; maladie de

Waldenström-Perthes

Campbell’s ligament, Gerdy’s ligament Ligament suspenseur de l’aisselle

Camper's ligament Aponévrose périnéale profonde

Canal of Arantius Canal veineux d'Arantius

Canal of Corti Tunnel de Corti

Canal of Corti Tunnel de Corti

Canal of Wirsung Canal de Wirsung

Capgras' syndrome Syndrome de Capgras

Cardio-Omentopexy Opération d'O'Shaughnessy

cardiothyreotoxicosis cœur basedowien

Carman's sign signe du ménisque de Guéret et Lambling

Carrion’s disease, Fonseca’s disease, Pedroso’s

Chromoblastomucose
disease

Castellani's bronchitis Bronchite sanglante de Castellani

Caste's factor Facteur de Castle

Cavaré's disease maladie de Westphal

Cazenave's lupus/ Biette's lupus Lupus de Cazenave

Ch. Abadie's sign Signe d'Abadie

Chagoma Chagome

Charcot-Leyden crystals Cristaux de Charcot-Leyden

Charcot-Leyden crystals/ Leyden's crystals,
Cristaux de Charcot-Leyden
Zenker's crystals

Charcot-Marie-Tooth atrophy Amyotrophie de Charcot-Marie-Tooth

Charcot-Neumann crystals Cristaux du Sperme

Charcot's arthritis Arthropathie tabétique

Charcot's fever Fièvre biliaire intermittent

Charcot's signe Signe de Charcot

Chester's disease Xanthomatose des os longs

Cheyne-Stokes asthma Asthme cardiaque

Cholecystonomy Opération de Meredith

cholecystostomy opération de Lawson-Tait

Chondrotomy Opération de Freund

Christian-Weber disease maladie de Christian-Weber

Cistern of Pecquet Citerne de Pecquet

Civinni's process Épine de Civinni

Clapton’s line, Corrigan’s line Liseré cuivrique

Clarke's column/ Gierke's respiratory bundle,

Colonne grêle de Clarke
Krause's bundle, Stilling's column

Claudius' fossa Fossette de Claudius

cleidocranial dysostosis maladie de P. Marie et Sainton

Clérambault-Kandinsky complex syndrome de Clérambault

Cloquet's hernia Hernie de Cloquet

Cloquet's ligament/ Haller's habenula Ligament de Cloquet

Cloquet's septum Septum crural

Cobelli's glands Glandes aesophagiennes

colibacillosis eschérichiose

Colles' fracture fracture de Pouteau-Colles

Colles' ligament Ligament de Colles

Column of Burdach Faisceau de Burdach

Column of Gowers Faisceau de Gowers

Columns of Kölliker Myofibrilles

Columns of Morgagni Colonnes de Morgagni

Comma tract of Schultze Virgule de Schultze

Compact layer Membrane de Zeissel

hyperkératose congénitale de Unna;
congenital ichthyosiform erythroderma hyperkératose ichtyosiforme de Darier;
hyperépidermatrophie généralisée de Vidal
Conradi-Hünermann syndrome Maladie de Conradi-Hünermann

Contracting dystocia Dystocie de White

Coolidge's tube Tube de Coolidge

Cooper's irritable breast Mastodynie

Cooper's suspensory ligament Ligament de Cooper

Corlett's pyosis Impétigo bulleux

Corning’s puncture, Quincke’s puncture Ponction lombaire

Coronary cataract Cataracte coronaire de Vogt

Corrigan’s pneumonia, Kaufmann’s pneumonia Pneumonie interstitielle aiguë

Corrigan's pulse Pouls de Corrigan

Corrigan's sign pouls de Corrigan

Corti's membrane Membrane de Corti

Corvisart's facies Faciès de Corvisart

Cowperitis Cowpérite

Cowperitis Cowpérite, méryite

Cowper's gland Glande de Cowper

Craigia Craigia

Crohn's disease Maladie de Crohn

Crohn's disease Maladie de Crohn

Cruveilhier-Baumgarten cirrhosis Cirrhose de Cruveilhier-Baumgarten

Cruveilhier's joint Articulation atlïdo-odontoïdienne

Curie Curie

Curietherapy Curiethérapie

Curietherapy Curiethérapie

Curschmann's disease

Cushingoid Cushingoïde

Cushing's sydrome Syndrome de Cushing

Cytoplasmic granules Granulations de Langley

Czerny's diathesis Diathèse exsudative

Dakinization Traitement per le liquid de Dakin

Dalrymple's disease Cyclokératite

Daltonian Daltonien

Daltonism Daltonisme

Danlos' syndrome syndrome de Danlos

Danlos' syndrome Syndrome de Danlos

Darier-Roussy sarcoid Sarcoide hypodermique de Darier-Roussy

Darier's disease/ White' disease Maladie de Darier

Darkschewitsch's nucleus Noyau de Darkschewitsch

Darsonvalization D'arsonvalisation

D'Arsonvalization D'Arsonvalisation

D'Arsonvalization D'Arsonvalisation

darwinian (adj) darwinien

darwinian ear oreille de Darwin

Darwinian tubercle Tubercule de Darwin

darwinism darwinisme

Davainea Davainea

Decortication of lung Opération de Delorme

Deiters' neuroglia cells cellules gliales de Deiters

Deiters' nucleus/ Laurer's nucleus Noyau de Deiters

Deiters' phalangeal cells cellules de soutien de l'organe de Corti

Deiters' process Prologement de Deiters

Déjerine's bulbar syndrome interolivaire de Déjerine

Denonvilliers' aponeurosis/ Tyrell's fascia Aponévrose de Denonvilliers

Denucé's ligament Ligament carré de Denucé

descemetitis descemétite

Descemetocele Descemétocèle

descemetocele descemétocèle

Deventer's pelvis Bassin plat

Devergie's disease Lichen rubert acuminatus Kaposi

Diagonal band Bandelette diagonal de Broca

Dimmer's keratitis kératite en grillage

Dittrich's plugs/ Traube's plugs Bouchons de Dittrich

Döderlein's bacillus Bacille de Döderlein

Doege-Potter disease syndrome de Doege Potter

Dohle-Heller aorta Aortite syphilitique

Döhle's inclusion bodies Inclusions de Döhle

donovanosis donovanose

Donovan's bodies Corps de Donovan

Douglas' fold/ Mackenrodt's ligament Repli de Douglas

Douglasitis Douglassite

douglasitis douglassite

Doyère's eminence plaque motrice de Doyère

Dragstedt's graft Greffe en accordéon

Dresbach's anemia/ Herrick's anemia Syndrome de Dresbach

Dressler's disease

Drysdale's corpuscules/ Bennett's small

Corpuscules de Drysdale
corpuscules

Duchenne-Erb paralysis Syndrome de Duchenne-Erb

Duchennes's paralysis Paralysie bulbaire

Duct of Pecquet Canal thoracique

Ducts of Cuvier Sinus de Cuvier

dermatite herpétiforme ou maladie de Duhring-

Duhring's disease
Brocq

Dupuytren's fracture/ Pott's fracture Fracture de Dupuytren

Dupuytren's phlegmon Phlegmon du cou

Durand-Reynolds permeability factor Hyaluronidase

Durozier's murmur double souffle de Durozier

Duttonella Duttonella

Dutton's disease Trypanosomiase

Duverney's gland Glande de Joseph du Verney

Eale's disease Périphlébite rétinienne

Eberthella Eberthella

eberthian (adj) éberthien

Eberthian strumitis Thyroïdite typhique

éberthite eberthemia

Ebner's glands Glandes d'Ebner

Ebstein-Pel disease anomalie d'Ebstein

Ebstein's leukemia Leucémie aiguë

Edelmann's anemia Anémie infectieuse chronique

Ehlers-Danlos disease Maladie d’Ehlers-Danlos

Ehrlich-Heinz granules corpuscules de Heinz

Eimeria Eimeria

Elsner’s asthma, Heberden’s asthma Angine de poitrine

Emmet's operation Opération d'Emmet

Engelmann’s disk, Hensen’s disk Mésophragme

Epidermathropy Greffe de Reverdin, greffe de Thiersch

Epper-Cesa-Bianchi cirrhosis Cirrohose réticulo-endothéliale

esmarch esmarch

Esmarch Esmarch bandage

Eustachian catheter Sonde tubaire

Eustachian muscle Muscle de marteau

Eustachian tube Trompe d'Eustache

Ewing's sarcoma Sarcome d'Edwing

Fahr- Volhard disease syndrome de Fahr

fallopian (adj) fallopien

Fallopian aqueduct Aqueduc de Fallope

fallopian canal canal de Fallope

fallopian ligament ligament de Fallope

fallopian neuritis paralysie (faciale) de Bell

fallopian pregnancy grossesse tubaire

Fallopian pregnancy Grossesse tubaire

fallopian tube trompe de Fallope

Fallopian tube Trompe de Fallope

fallopian valve valvule de Fallope

Fanconi-Patrassi syndrome Syndrome de Fanconi-Patrassi

faradic (adj) faradique

faradism faradisme

Faradization Faradisation

faradization faradisation

faradotherapy faradothérapie
Farre's white line Ligne de Farre

Fatty ball of Bichat Boule graisseuse de Bichat

Fauchard's disease/ Magitot's disease, Rigg's

Maladie de Fauchard
disease
Fauchard's disease/Magitot's disease, Rigg's
Maladie de Fauchard
disease

Fazio-Londe atrophy Paralysie bulbaire progressive infantile

Fede's disease; Riga-Fede disease maladie de Cardarelli-Fede-Riga

Felty's sydrome Syndrome de Felty

Fenestration Opération de Sourdille, opération de Lempert

Fenwick's disease Atrophie primitive de l'estomac

Féréol-Graux ocular palsy Paralysie oculaire de Féréol-Graux

Ferrein's tubule Tubule urinifère contourné

Fibres of Remak Fibres de Remak

Fibrolipoma Stéatome de Müller

Fiedler's myocarditis Myocardite aiguë

Filatow-Dukes disease maladie de Dukes ou quatrième maladie

Finger-thumb reflex Réflexe de Mayer

finsen finsen

Finsen treatment finsenthérapie

Fissure of Bichat Grande fente de Bichat

Fissure of Monro Sillon de Monro

Fissure of Monro Sillon de Monro

Fissure of Rolando Scissure de Rolando

Fissure of Rolando Scissure de Rolando

Flateau-Schilder disease sclérose cérébrale de Schilder

Fleace of Stilling Lacis de Stilling

Flechsig's oval bundle/ Bruce's tract Faisceau de Flechsig

Flechsig's oval bundle/Bruce's tract Faisceau de Flechsig

Flechsig's tract Fascieau de Flechsig

Syndrome conjonctivo-utétro-synovial de
Flessinger-Leroy syndrome
Fiessinger-Leroy

Flexner's bacillus Bacillus de Flexner

Flexner's bacillus/Strong's bacillus, Hissand-

Bacille de Flexner
Russell Y bacillus

Foix-Alajouanine syndrome Syndrome de Foix-Alajouanine

Foltz's valve Valvule de Foltz

Fontana's spaces Espaces de Fontana

Foramen of Bochdalek Hiatus pleuro-péritonéal

Foramen of Vesalius Trou de Vésale

Foramen of Winslow Hiatus de Winslow

Forel's commissure Commissure sous-optique de Forel

Fowler's operation Pleurectomie

Foxhole arthritis Rhumatisme de Bougainville

Francis’ disease, Ohara’s disease Tularémie

Francisella Francisella

franklinism, franklinization franklinisme, franklinisation

Franklinization électrothérapie

Frohlich's disease

Froment's paper sign Signe du journal de Froment

Fuchs-Terrien disease Dégénérescence marginale de la cornée

Gaffkya Gaffkya

Galen's anastomosis anse nerveuse de Galien

galvanic (adj) galvanique

galvanization galvanisation

galvanocautery galvanocautère

galvanonarcosis galvanonarcose

Galvanopuncture Galvanopuncture

galvanopuncture galvanopuncture

galvanotherapy galvanothérapie

galvanotonic (adj) galvanotonique

galvanotonic response réaction galvanotonique, galvanotonus

galvanotonus galvanotonus, réaction galvanotonique

gartnerian (adj)

gartnerian cyst kyste wolffien

Gartner's duct Canal de Gartner

gasserectomy gassérectomie

gasserian (adj) gassérien

gasserian ganglion ganglion de Gasser

Gasserian ganglion Ganglion de Gasser

Gaucher's cells Cellules de Gaucher

Gee-Herter disease/Gee’s disease maladie de Gee-Herter

Gennari's line Raie de Gennari

Gerdy's fontanel Fontanelle sagittale de Gerdy

Gerlach's network Réseau de Gerlach

Ghon-Sachs bacillus Vibrion septique

Giacomini's band Bandelette de Giacomini

Gianuzzi's crescents/demilunes of Heidenhain Croissants de Giannuzzi

Giardia Giardia

giardiasis giardiase, lambliase

Gibney's disease Périspondylite

Gilbert's cholema Cholémie familiale

syndrome de Gilbert appelé aussi maladie de

Gilbert's disease
Gilbert

Gilchrist's disease Maladie de Gilchrist

Gillie's graft Lambeau tubulé de Gillie

Glands of Gay Glandes péri-anales

Glands of Zeis Glandes de Zeis

Glia of Fañanas Névroglie de l’écorce cérébelleuse

glissonian (adj)

glissonian cirrhosis cirrhose capsulaire

glissonitis glissonite

Glisson's capsule Capsule de Glisson

Golgi's apparatus Appareil de Golgi

Goll's tract Faisceau grêle de Goll

Gombault-Philippe's triangle Faisceau de Gombault et Philippe

Gombault's neuritis Névrite périaxile

Gordon's reflex Signe de Gordon

Gorham – Stout syndrome syndrome de Gorham-Stout

Gower's contractions Contraction des solaires

Graafian follicle Follicule de Graaf

Graham-Little disease

Grancher's disease/Desnos' disease Maladie de Grancher

Grandy's corpuscles/Merkel's corpuscles Corpuscules de Grandy

Gratiolet's bundle/Wernicke's fibres Radiation optique de Gratiolet

Grawitz's degeneration Basophilie

Grawitz's granules Granulations de Grawitz

Green blindness Daltonisme deutéranope

Gruber's fossa cul-de-sac de Gruber

Gruby's disease trypanosomes

Guérin 's fracture Fracture d'A. Guérin

Guérin's sinus cul-de-sac de Guérin

Guérin-Stern syndrome poupées de bois de Rocher

Guillain-Barré syndrome Syndrome de Guillain-Barré

Guillain-Barré syndrome Syndrome de Guillain-Barré

Gum rash Prurigo simplex aigu de Broca

Günther's disease Maladie de Günther

Gyrus of Andreas Retzius Circonvolution du corps calleux

Gyrus of Heschl Circonvolution temporale transverse

Gyrus supra-marginalis Pli marginal supérior de Gratiolet

Haglund's disease Syndrome de Haglund

hahnemannian (adj) hahnemannien

hahnemannian potencies dilutions hahnemanniennes

hahnemannism homéopathie

Haller's aberrant duct Vas aberrans de Haller

Haller's cones Cônes efférents

Haller's plexus Plexus laryngé de Haller

Hallervorden-Spatz syndrome Maladie de Hallervorden-Spatz

Hall's disease Pseudohydrocéphale

Hander's pelvis Bassin épineux

Hanot-Chauffard syndrome Maladie de Hanot-Chauffard

Hanot's disease/Todd's cirrhosis Maladie de Hanot

Hansen's disease hanséniase

Harley's disease Maladie de Harley

Harries' syndrome Hypoglycémie spontanée

Harris' band Bride péritonéale de Harris

Hartmanella Hartmanella

Hassal's corpuscle/Gierke's corpuscle, Leber's

corpuscle Corpuscule de Hassal

Haverhill fever Fièvre de Haverhill

Haverhill fever Fièvre de Haverhill

haversian (adj) haversien

haversian canals canaux de Havers

haversian gland glande de Havers

Haversian glands Glandes de Havers

haversian system systéme haversien

Hebra's eczema Eczéma marginé de Hebra

Hebra's eczema Eczéma marginé de Hebra

Hebra's prurigo Prurigo de Hebra

Heerfordt's disease Syndrome de Heerfordt

Heidenhain's cells Cellules de Heidenhain

Heine-Medin disease Maladie de Heine-Medin

Heister's valve/ Anussat's valve Valvule de Heister

Held’s bundle, Marchi’s bundle, Löwenthal’s

Faisceau tecto-spinal
tract

Hench-Rosenberg syndrome Rhumatisme palindromique

Henle's ampulla Ampoule du canal déférent

Henle's gland Glande tubuleuse de Henle

Henle's loop Anse de Henle

Hensen's canal/Reichert's canal Canal de Hensen

Hepatic Cords Travées de Remak

Herald Patch Plaque initiale du pityriasis rosé de Gilbert

Herniation of nucleus pulposus Nodule de Schmorl

Hernig-Lommel sign Arythmie respiratoire

Herpes Iris Herpés de Bateman, hydroa de Bazin

Herxheimer's fibres Fibres spiralées de Herxheimer

Heschl's gyrus Circonvolution de Heschl

Heurteloup Saignée
Hiatus Fallopii / Ferrein's foramen, Tarin's
Hiatus de Fallope
foramen
Hiatus Fallopii/Ferrein's foramen, Tarin's
Hiatus de Fallope
foramen

Highmore's body Corps de Highmore

highmoritis antrite de Highmore

Hilliard's lupus Lupus marginé

Hilton's recess Logette des osselets

Hippocratic face Faciès hippocratique

Hirschfeld's disease Diabète aigu

Hirschsprung's disease Maladie de Hirschsprung

His' canal canal de Bochdalek

His-Werner disease Fiévre de cinq jours

Hodgkin's disease lymphome de Hodgkin

Hoffmann's sign/Mayer's reflex Signe de Hoffmann

Holmer's degeneration Atrophie cérébelleuse

Holmes-Stewart phenomenon

Holth’s operation, Elliot’s operation Sclérectomie

Holthouse's hernia Hernie inguimo-crurale

Horner-Bernard syndrome syndrome de Horner-Bernard

Hortega cells Cellules d'Hortega

Horton's headhache Céphalée histaminique

Houston's valves Valvule de Houston

Hübener-Thompson phenomenon Bactério-agglutination

Hugnier-Jersild syndrome Éléphantiasis génito-ano-rectal

hunterian (adj) huntérien

hunterian chancre chancre huntérien

Hunterian chancre Chancre induré

Hunter's canal Canal de Hunter

Hunter's glossitis langue de Hunter

Hunter's ligament Ligament rond de l'utérus

Huntington's chorea Chorée de Huntington

Hunt's neuralgia Névralgie de Ramsey Hunt

Hunt's striatal syndrome syndrome striatale de Hunt

hurloid (adj) hurlérien

Hurthle cell tumor

Hutchinson-Gilford disease Nanism sénile

Hutchinson's purigo Prurigo estival

Hutchinson's teeth Dents de Hutchinson

Hutchinson's teeth Dents de Hutchinson

Hutinel’s erythema, Stricker’s disease Erythème infectieux aigu

Huxley's layer Couche de Huxley

Hyde's disease Lichénification nodulaire

inflammation of Bauhin’s valve bauhinite

inflammation of haversian canals haversite

Infraclavicular triangle Fossette de Mohrenheim

Interfibrillar substance of Flemming Hyaloplasme

Interstitial irradiation Curiepuncture

Ionnesco’s fossa, fossa of Treitz Fossette mésocolique

Island of Reil Insula de Reil

Islands of Langerhans Ilôts de Langerhans

isthmus of the Fallopian tubes isthme de Barkov

Itard-Cholewa sign signe d'Itard

J. Abadie's sign Signe d'Abadie du tabès

J. Fothergill's disease angine d'Henoch

Épileplsie Bravais-Jacksonienne, épilepsie

Jacksonian epilepsy
bravaiasienne

jacksonian gait marche jacksonienne

Jackson's membrane Membrane de Jackson

Jacobäus operation Opération de Jacobäus

Jacobson's organ Organe de Jacobson

Jacobson's pleux Plexus tympanique

Jacobson's retinitis Rétinite syphilitique de Jacobson

Jaffe-liechtenstein disease Maladie de Jaffe-Liechtenstein

Jaffe-Liechtenstein disease Maladie de Jaffe-Liechtenstein

Jakob-Creutzfeldt disease maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ)

Janet's disease Psychasténie

jennerian (adj) jennérien

jennerian vaccine vaccination jennérienne

jennerization jennérisation

Jenner's emphysema Emphysème sénile

Kaes-Bechterew layer Stries de Kaes-Bechterew

Kahler's disease/Bozzolo's disease, Huppert's
Maladie de Kahler
disease

Kashin-Beck disease Maladie de Kashin-Beck

Kennedy's syndrome Syndrome de Kennedy

Key-Retzius foramen Trou de Key-Retzius

Kienböck's phenomenon Phénomène de Kienböck

Kiernan's space Espace de Kiernan

Kiesselbach’s area, Little’s area Tache vasculaire

Killian's pelvis Bassin ostéo-malacique

Kirschner's apparatus broche de Kirschner

Klebsiella Klebsiella

Klebs-Loffler bacillus Bacille diphtérique de Klebs-Loffler

Klippel-Feil's syndrome Syndrome de Klippel-Feil

Knapp's streaks Stries angioides de Knapp

incision duodénale pour aborder l’ampoule de

kocherization Vater

Kocher's method Procédé de Kocher

Koch-Weeks bacillus Bacille de Koch-Weeks

Koch-Weeks bacillus Bacille de Koch-Weeks

Koenig-Wichman disease Pemphigus

Kohler second disease/Freiberg-Kohler disease,

Deuxieme maladie de Kohler
Freiberg's infarction, Panner's disease

Kohle's disease

König's disease Ostéochondrite disséquante

Koplik's sign/Comby's sign, Filatow's spots,

Signe de Koplik
Flindt's spots

Korsakoff psychosis Psychose de Korsakoff

Korsakoffs contact potencies Dilutions korsakoviennes

Koyter's muscle Muscle sourcilier

Krabbe's disease maladie de Krabbe

Krause's line Strie de Krause

Kronecker's centre Centre cardio-inhibiteur

Krönlein's hernia Hernie de Krönlein

Krukenberg's arm, hand moignon de Krukenberg

Krukenberg's tumor Tumeur de Krukengerg

Krukenberg's tumor Tumeur de Krukenberg

Kühne's terminal plate Plaque terminale de Kühne

Kupferoma

Kupffer's cells Cellules de Kupffer

Kussmaul's aphasia syndrome de Worster-Draught-Allen

Kussmaul's coma Coma diabétique

Kussmaul's respiration rythme de Kussmaul

Laennec's infarctus Infarctus hémoptoique de Laennec

Landouzy-Déjerine dystrophy Atrophie musculaire de Landouzy-Déjerine

Lane's disease Stase intestinale chronique

Lane's kink Coudure intestinale

Langdon-Down disease Imbécillité mongolienne

Langerhans' cells Cellules épidermiques de Langerhans

Langerhans' cells Cellules épidermiques de Langerhans

Langerhansian adenoma Insulome

Larsen's disease; Larsen-Johansson disease maladie de Sven-Johansson-Sindig-Larsen

Laumonier's ganglion/Bock's ganglion Ganglion de Laumonier

Laurence-Moon-Biedl syndrome syndrome de Laurence-Biedl

Läwen-Roth syndrome Syndrome de Läwen-Roth

Le Fort's fracture Fracture de Le Fort

Lead line Liseré de Burton

Lederer's anemia

Leishmaniosis Leishmaniose

Leriche’s compression, Naffziger’s syndrome Syndrome du scalène

Leroy-Lorain infantilism infantilisme de Lorain

Letterer-Siwe disease Histiocytomatose

Lewandowsky-Lutz disease Épidermodysplasie verruciforme

Leydig-cell tumor Tumeur leydigienne

Leydig's cells/Gley's cells Cellules de Leydig

Lhermitte-McAlpine syndrome syndrome de Lhermitte

Lichen albus of Zumbusch lichen scléro-atrophique

Lichtheim's disease; Putnam-Dana syndrome syndrome de Lichtheim-Dana

Liddell and Sherrington reflex Réflexe mystatique

Lieberkühn's glands/Galeioti's glands Glandes de Lieberkühn

Liepmann's apraxia Apraxie motrice

Lieutaud's triangle trigone de Lieutaud

Lines of Owen/Salter's lines, Schreger's lines Lignes de Owen

Lingula Couche grise de la valvule de Vieussens

Lissauer's marginal zone/Spitzka's bundle,
Zone marginale de Lissauer
column of Spitzka-Lissauer

Lobstein's cancer Carcer de Lobstein

Lockwood's ligament Ligament suspenseur du globe oculaire

Loriga's disease Doigt mort

Lôwenthal's marginal bundle Faisceau de Lôwenthal

Lucas-Champonnière's disease Bronchite pseudo-membraneuse chronique

Ludwig's labyrinth Labyrinthe rènal

Luschka's crypts glandes de Luschka

Luschke's ligament Ligament sterno-péricardique de Luschke

Lutz-Splendon-Almeida disease Maladie de Lutz-Splendor-Almeida

Lymphodermia perniciosa Lymphodermie maligne de Kaposi

MacClure-Aldrich test Test de MacClure-Aldrich

Main bundle Tronc du faisceau de His

Mallory's leukemia Leucémie benzolique

Malpighian corpuscles Corpuscules de Malpighi

Mangoldt's epithelial grafting Greffe de Mangoldt

Marchiafava-Bignami disease Maladie de Marchiafava-Bignami

Marfan's Method Procédé de Marfan

Marfans's disease Maladie de Marfan

Marie's ataxia/Sanger-Brown ataxia Hérédo-ataxie cérébelleuse de Marie

Marshall-Hall facies Faciès hydrocéphalique

Marshall's oblique vein Veine de Marshall

Maurer's dots, stippling granulations de Maurer

McLean-Maxwell disease Ostéitite postérieure du calcanéum

Meibomian cyst Chalazion

Meibomian glands Glandes de Meibomius

Meibomitis Meibomite

Meige's disease/Milroy's disease, Nonne-Milroy Maladie de Meige

Meige syndrome

Meissner's corpuscles Corpuscules de Meissner

Meissner's plexus/Remak's plexus Plexus de Meissner

Mendel-Bechterew reflex

Menson's schistosomatitis Schistosomiase intestinale

Merkel-Ranvier cells Mélanoblastes cutanés

Merkel's filtrum fossette centrale de Merkel

Merzbacher-Pelizaeus disease Maladie de Merzbacher-Pelizaeus

Meynert's cells Cellules pyramidales de Meynert

Michon's eosinophilic granuloma granulome histiocytaire de Schajowicz et Polak

Miescher's corpuscles tubes de Miescher

Migrating phlebitis Septicémie veineuse subaigüe de Vasquez

Miller's disease Ostéomalacie

Mill's disease Hépiplégie spinale ascendante

mirror image image de Purkinje-Sanson

Monaldi's drainage Drainage intracavitaire de Monaldi

Mondanesi's reflex Réflexe facial de Mondanesi

Monro-Richter line ligne de Monro

Monro's bursa Bourse oléocrânienne

Moore's syndrome Epilepsie abdominale

Morgagnian caruncle barrière de Mercier

Mortimer's disease Lupus vulgaire non elcéré

Mullerian anomalies Anomalies mullériennes

Müllerian duct Canal de Müller

Müller's sign Signe de Friedrich von Müller

Munk's disease Néphrose lipoidique

Muscle of Horner Muscle de Horner

Muscle of Jung Muscle pyramidal de l'oreille

Muscle of Treitz Muscle de Treitz

Muscle of Treitz Muscle de Treitz

Naboth's ovules/Montgomery's follicles Oeufs de Naboth

nabotian cysts œufs de Naboth

Nasopalatine canal Canal de Stenson

Nasopalatine nerve Nerf nasopalatin de Scarpa

Neisser- Wechsberg phenomenon Déviation du complément

neodarwinism néodarwinisme

Nerve of Bell Nerf de Ch. Bell

Nerve of Jacobson Nerf de Jacobson

Neumann's disease Pemphigus végétant

Neurobrucellosis Neurobrucellose

Neurodocitis Funiculite vertébrale de Sicard

Nocardiosis Nocardiose
Node of Keith and Flack Nœud de Keith et Flack

Nodules of Arantius Nodules d’Arantius

non-Hodgkin lymphoma lymphome non hodgkinien

Nonne's syndrome lymphœdème congénital primaire

Nougaret night blindness Héméralopie nougarienne

Nunn's gorged corpuscles Corpuscules de Nunn

Nunn's gorges corpuscles/Bennett's large

Corpuscules de Nunn
corpuscles

Obersteiner-Redlich area Aire opaque

Ogilvie's syndrome Iléus spasmodique

O'Higgins' disease Néphroso-néphrite hémorragique

Olfactory cell Cellule de Schultze

Ollier-Thiersch graft greffe de Thiersch

opera-glass hand syndrome de Marie-Leri

Organs of Ruffini Organes de Ruffini

Organs of Rufini Organes de Ruffini

Organs of Zuckerkandl Organes de Zuckerkandl

Osler- Vaquez disease Maladie d’Osler-Vaquez

maladie de Rendu-Osler-Weber ou télangiectasie

Osler-Rendu disease hémorragique familiale

Ossicles of Bertin Cornets de Bertin

ossicles of Bertin cornets de Bertin

Ostechondrolysis Maladie de König

Otic ganglion Ganglion d'Arnold

Ox heart Coeur de Traube

Pacchionian depression Fossette de Pacchioni

Pacchionian foramen Foramen ovale de Pacchioni

Paget's cells Cellules dyskératosiques de Paget

Paget's disease Ostéose pagétique

Paget's disease Maladie die Paget

Paltaufs dwarfism nanisme de Paltauf

Paneth's cell/Davidoffs cell Cellule de Paneth

Paradoxical percussion Percussion paradoxal de Hertz

Paratrooper Fracture Fracture marginale postérieure de Destot

Parke's syndrome Vomissements acétoniques de l'enfance

Parkinson 's facies Faciès parkinsonien

Parkinsonism Parkinsonisme

Pastia’s sign, Thomson’s sign Stries transversales du pli du coude

patella partita patella partita de Wenzel-Gruber

Patterson's corpuscles Corpuscules du molluscum

Pectunculus Rides de l'aqueduc de Sylvius

forme pyrétique à rechute de la maladie de

Pel-Ebstein pyrexia
Hodgkin

Pelvic colon Ansé omega de Treves

Pericowperitis Péricowpérite

Perlia's nucleus Centre oculomoteur de Perlia

Petit's disease Hernie diaphragmatique

Petit's ligament Ligament de J.L. Petit

Petri dish boite de Pétri

Pfaundler-Hurler's disease Syndrome de Pfaundler-Hurler

Pflüger's tubes cordons de Pflüger

Phocas- Tillaux disease

Manœuvre de Tillaux

Pick cell Cellule spumeuse de Pick

Pick's syndrome Syndrome de Pick

Pierret-Rougier syndrome Psychose tabétique

Piotrowski's sign phénomène de Piotrowski

Piotrowski's sign Phénomène de Piotrowski

Pirogoffs triangle/Pinaud's triangle Triangle de Pirogoff

Platyspondylia Maladie de Calvé

Plummer- Vinson syndrome/Paterson-KeIly

Syndrome de Plummer-Vinson
syndrome

poikilodermatomyositis maladie de Petges-Cléjat

Polar sulcus Pli polaire de Broca

Politzerization

Politzer's cone Cône lumineux

Pores of Kohn Pores des alvéoles

Posadas-Wernicke syndrome Maladie de Posadas-Wernicke

Posterior renal ganglion Ganglion de Hirschfeld

Potain's disease Œdème pulmonaire

Potter disease syndrome de Potter

Pott's asthma asthme thymique de Koop

Pott's gangrene Gangrène sénile

Pott's paraplegia Paraplégie pottique

Preisz-Nocard bacillus Corynebacterium de Preisz-Nocard

Pretibial myxedema Dermopathie basedowienne

pretibial myxedema dermopathie basedowienne

Prevost's sign phénomène de Prévost

Prickle cell layer Corps muqueux de Malpighi

Prowazek-Greeff bodies Corpuscules du trachome

pseudohyperthyroidism syndrome parabasedowien

pseudo-Klinefelter syndrome syndrome klinefeltérien

Pulled elbow Pronation douloureuse des jeunes enfants de

Broca

Purkinje's fibres réseau de Purkinje

Purkinje's vesicle Vésicule germinative

Putnam-Dana syndrome maladie de Putnam

Pyramid of Malpighi Pyramide de Malpighi

Pyramids of Ferrein Pyramides de Ferrein

Pyramids of Ferrein Pyramides de Ferrein

Quain's heart Cœur gras

Quénu-Mayo operation opération de Quénu

Quenuthoracoplasty Quénuthoracoplastie

query fever maladie de Derrick-Burnet

Quincke's edema/ Bannister's disease, Milton 's Oedème de Quinckle

edema

Quincke's meningitis Méningite séreuse

Quincke's sign pouls de Quincke

Radiation of Gratiolet Radiation optique de Gratiolet

Radium implantation Radiothérapie

Rayer's disease Xanthome

Raymond-Cesnan syndrome Syndrome de Raymond-Cesnan

Recess, space of Tröltsch Poche antérieure de Tröltsch

Reclus' disease/Copper's disease Maladie de Reclus

Regressive infantilism Infantilisme de Gandy

Reichel's Chondromatosis
Chondromatose articulatoire

Reil's sulcus/Burdach's fissure Sillon de Reil

Relapsing fever Borréliose récurrente

retrogasserian neurotomy névrotomie rétrogassérienne

Retzius' fibres filaments des cellules de Deiters

Retzius's space cavité de Retzius

Richet's aneurysm Anévrisme fusiforme

Riedel's disease Maladie ligneuse de Riedel

Riesman's myocardosis Myocardose dégenérative

Riga's aphthae/Cardarelli's aphthae Apthes de Riga

Riley-Day syndrome Syndrome de Riley-Day

Riva-Rocci sphygmomanometer Sphygmomanomètre de Riva-Roci

Rods of Heidenhain Bâtonnets de Heidenhain

Rokitansky's disease/Budd's jaundice Maladie de Rokintasky

Rokitansky's pelvis Bassin spondylolisthésique

Rolandic region Région rolandique

Rollet's stroma Stroma des globules rouges

Rombergism Signe de Romberg

Rosenmüller's gland Ganglion de Cloquet

Rosenthal's canal Canal spiral de Rosenthal

Rose's tetanus Tétanoss céphalique de Rose

Rose's tetanus/Janin's tetanus, Klemm's tetanus Tétanos céphalique de Rose

Rossbach's disease Gastroxie de Lépine

Rouget’s cell, Marchand’s cell Cellule adventitielle

Roussy-Levy disease Maladie de Roussy-Levy

Rovighi's sign Signe de Recamier

Rowland's disease Xanthomatose

Rust's disease Mal de Pott sous-occipital

S. Fothergill's neuralgia Maladie de Forhergill

S.A.K. Wilson 's disease Maladie de S.A.K. Wilson

Sakel's method cure de Sakel

Sampson 's cyst Kyste goudronneux

canal pancréatique accessoire / canal de

Santorini’s canal
Santorini

Santorini's muscle Muscle risorius

Sappey's subareolar plexus plexus subaréolaire de Sappey

Sattler's elastic layer Couche de Sattler

Saville's disease Dermatite exfoliative épidémique

Schaefer's reflex Signe de Schaefer

Schlatter-Osgood disease maladie d'Osgood-Schlatter

Schleich's anesthetic mélange de Schleich

Schlesinger’s sign, Pool’s phenomenon Phénomène des jambes

Schmorl's jaundice Ictère nucléaire

Schmorl's necrosis bacillus Bacille de Schmorl

Schneiderian membrane Membrane de Schneider

Schrötter's chorea Chorée laryngée

Schüller's glands Diverticules du canal de Gartner

Schultz-Charlton phenomenon Phénomène de Schultz-Charlton

Schultz-Charlton phenomenon Phénoméne de Schultz-Charlton

Schwannoma Schwannome

Selye's syndrome Syndrome général d'adaptation

Semilunar nucleus Noyau semi-lunaire de Flechsig

Senear-Usher disease Maladie de Senear-Usher

Sergent's white adrenal line Blanches fibres adrénergiques de Sergent

Shaver-Riddel disease Aluminose pulmonaire

Sheath of Henle Gaine de Henle

Sheath of Henle/Ruffini's subsidiary sheath of

Gaine de Henle
Key and Retzius

Sheath of Schwann Gaine de Schwann

Sheehan's syndrome/Chiari-Frommel disease,

Frommel's disease Syndrome de Sheenan

Shekelton's aneurysm Anévrisme disséquant

Shiga's bacillus shigellose

Side fibril of Golgi Réseau de Golgi

Siemens' syndrome Syndrome de Jacquet

Sigaultian section Symphysectomie

Signet ring cell Cellule de la tumeur de Krukenberg

Silvestrini-Corda syndrome Syndrome de Silvestrini-Corda

Sinus of Valsalva Sinus de Valsalva

Skene's glands/Guérin's glands Glandes de Skene

Skevos-Zerfus disease Maladie des pêcheurs de perles

Smell blindness Daltonisme olfactif

Smith's fracture, reverse Colles'fracture Fracture de Goyrand

Sneddon- Wilkinson dermatosis Pustule sous-cornéenne

Sonne's dysentery Dysenterie bacillaire de Sonne

Spiegel's hernia hernie de Spiegel

Spiegler-Fendt sarcoid Sarcoïde de Spiegler-Fendt

Spiegler-Fendt sarcoid/ Bäfverstedt‘s disease Sarcoïde de Spiegler-Fendt

Spielmeyer-Stock disease Atrophie rétinienne de l'idiotie amaurotique

Spigelian lobe Lobe de Spiegel

Split pelvis Bassin fendu de Littman

Staderini's nucleus Noyau intercalaire de Staderini

Stahl's pigment line Ligne de Stahli

Stars of Verheyen Étoiles de Verheyen

Stege Pilier interne de l'organe de Corti

Sternberg's giant cells Cellules de Sternberg

Stevens-Johnson syndrome syndrome de Stevens-Johnson

Stigmata of Benecki Ulcérations multiple de la grande courbure

Still-Chauffard syndrome syndrome de Still-Chauffard

Stilling's fibres Fibres d'association du cervelet

Still's disease

Straight leg raising test Signe de Laségue

pseudo-sclérose/syndrome de Westphal-von
Strümpell- Westphal pseudosclerosis
Strümpell

Strümpell-Leichtenstern encephalitis Encéphalite aiguee hémorragique primitive

Strümpell's sign phénomène de Strümpell

Strümpell-Westphal's syndrome Syndrome de Westphal-Strümpell

Stühmer's disease Balanite profonde interstitielle de Tournier

Subacute bacterial endocarditis Maladie d'Osler, maladie de Jaccoud-Osler

subacute bacterial endocarditis maladie de Jaccoud-Osler

Subrapubic transvesical prostatecnonomy Opération de Freyer

Substantia innominata Substance innominée de Reichert

Sucquet-Hoyer canals canaux de Sucquet

Sulcomarginal tract Faisceau sulco-marginal de Marie

Sulzberger-Garbe disease Maladie de Sulzberger-Garbe

Superior carotid triangle Triangle de Lecène

Suprameatal spine épine de Henle

Supraventricular crest éperon de Wolff

Suspension laryngoscopy Laryngoscopie de Killian

Sutton's disease Maladie de Sutton

Sydenham's cough Toux hystérique

Sylvian artery Artère sylvienne

Sylvian vein Veine sylvienne

System of Sappey Système de Sappey

tachycardia strumosa exophtalmia tachycardie basedowienne

Tactile field Cercle de Weber

Tagliacotian rhynoplasty Rhinoplastie à l'italienne

Taussig-Bing syndrome syndrome de Taussig

tegmen mastoideum mur de Schwartze et Eysel

Tegmental nucleus Noyau de Stilling

Tenon's space Espace intervaginal de Tenon

Tentorial Nerve Nerf récurrent d'Arnold

Tetralogy of Fallot Pyramides de Fallor

Thalamic Radiation Zone grillagée d'Arnold

Thebesian veins Veine de Thébésius

Theile's canal sinus transverse de Theile

Thomson's disease Poikilodermose congenitale

thyroid crisis basedowisme aigu

Todd's paralysis Paralysie de Todd

Tonsillar plexus Plexus tonsillaire d'Aderson

Tournay's sign phénomène de Tournay

Toynbee’s corpuscle, Virchow’a corpuscle Cellule fixe de la cornée

Traube's phenomenon double ton de Traube

Treitz's arch Arc vasculaire de Treitz

Triad of Hertz Cardiasthénie

Trigeminal Impression Fossette du ganglion de Gasser

Trigeminal impression Fossette gassérienne

Trousseau's meningitic streak Raie de Trousseau

Tubercle of Santorini Tubercule de Santorini

Turck's bundle

Turner's sulcus Sillon pariétal

Turner's sydrome syndrome de Turner

Tysonitis Balanite

Uncinate fasciculus of Russell Faisceau en crochet de Russell

Unverricht's disease

Urbach- Wiethe disease Maladie d’Urbach-Wiethe

Maladie de Legg-Calve-Perthes ou
Van Neck's disease
ostéochondrite primitive de hanche

Ventral sensory nucleus Noyau gustatif de Nageotte

Verga’s lacrymal groove sillon lacrymal de Verga

Vesalian bone Sésamoïde du jumeau externe

Vestigial fold of Marshall Pli vestigial du péricarde

Vidain plexus Rameaux du nerf vidien

Vidal's disease Névrodermite

Vieussens' veins Veines innominées de Vieussen

Vincent's gingivitis angine ulcéro-membraneuse de Vincent

Virchow-Robin space Espace de Virchow-Robin

Vogt-Koyanagi syndrome Syndrome de Vogt-Koyanagi

Volkmann's contracture Réaction ischémique de Volkmann

Volkmann's deformity Difformité de Volkmann

Vrolik's disease/ Eddowes’/van der Hoeve
syndrome de Vrolik/Eddowes/van der Hoeve
syndrome

Wagstaffe's fracture Fracture malléolaire externe de Lefort

wallerian degeneration dégénérescence wallérienne

Wallerian degeneration Dégénérescence wallérienne

Wassmann's glands Glandes peptiques

Waterhouse-Friderichsen syndrome Syndrome de Waterhouse-Friderichsen

Watson's disease Porphyrie abdominale

Weil's disease leptospiroses

Weinbrecht's cord Corde ligamenteuse de Weinbrecht

Welander's ulcer Ulcère vénéroide de Welander

Well's facies Faciès ovarien

Werding-Hoffmann paralysys Amyotrophie de Werding-Hoffmann

Werdnig-Hoffmann paralysys Amyotrophie de Werdnig-Hoffmann

Werner's dyndrome syndrome de Werne

Wernicke's aphasia Aphasie de Wernicke

Wernicke's syndrome Demence senile

Westphal-Piltz phaenomenon Réflexe de Westphal-Piltz

White nucleus Noyau blanc de Stilling

White substance of Schwann Myéline

Whitmore's disease Mélioidose

Whytt's disease Hydrocéphalie interne

Wilkins' syndrome Hyperplasie congénitale des surrénales

Willan’s lepra Psoriasis

Willis’ pancreas, Winslow’s pancreas Pancréas accessoire

Willis’ pouch Epiploon gastro-hépatique

Wilson's disease Maladie de S.A.K. Wilson

Winckel's disease Syndrome de Wernicke-Korsakoff

Winslow’s stars Tourbillon veineux

Wolffian canal Canal de Wolff

Wolfian body Corps de Wolf

Woody phlegmon Phlegmon ligneux de Reclus

Wormian bones Os wormiens

Wreden's sign épreuve de Wreden

Wrisberg's ansa Anse mémorable de Wrisberg

Wrisberg's ligament Ligament du ménisque externe

Wucheriasis Filaire de Bancroft

Wynburn-Mason syndrome syndrome de Wynburn-Mason

Yersinia Yersinia

yersinosis yersinose

Zeisian sty Orgelet marginal

Ziehen-Oppenheim disease
Maladie de Ziehen-Oppenheim

Zinn's ligament anneau de Zinn

Zuckerkandl's body Organe de Zuckerkandl

Zuckerkandl's body organe de Zuckerkandl

Zuckerkandl's convolution Circonvolution sous-calleuse

hissien (adj)
hodgkinien (adj)

klinefeltérien
 IT (Term) EL (term)

Amiloidosi πρωτοπαθής συστηματική αμυλοείδωση

sindrome di Fanconi; sindrome di De Toni-

νεφρικό σύνδρομο Fanconi
Fanconi-Debrè

cistinosi

Malattia Widal-Abrami; ittero emolitico acquisito αυτοάνοση αιμολυτική αναιμία (ΑΑΑ)

nervo accessorio παραπληρωματικό νεύρο

Clostridium Perfrigens (in precedenza Clostridium perfrigens,

Clostridium Welchii) Clostridium welchii

Riflesso achilleo αντανακλαστικό του αχίλλειου τένοντα

acrodermatite enteropatica εντεροπαθητική ακροδερματίτιδα

Piodermite acuta γαγγραινώδες πυόδερμα

κολποκοιλιακός αποκλεισμός (σύνδρομο Adams-

sindrome di Morgagni-Adams-Stokes (MAS)
Stokes)

Anemia perniciosa, malattia di Addison-Biermer κακοήθης αναιμία

μεγαλοβλαστική αναιμία του Biermer με

Sintomi neurologici da carenza di vitamina B12 νευρολογικές εκδηλώσεις

addisoniano

crisi addisoniana οξεία επινεφριδιακή ανεπάρκεια

addisonismo πρωτοπαθής ανεπάρκεια επινεφριδίων

sindrome adrenogenitale επινεφριδιογεννητικό σύνδρομο

Cheloide cicatriziale; cheloide χηλοειδή

artrodesi del ginocchio αρθρόδεση γόνατος

Diabete fosfatico; rachitismo iposfosfatemico
υποφωσφαταιμική ραχίτιδα ανθεκτική στη
vitamina D-resistente; Rachitismo Vitamina D-
βιταμίνη D
Resistente
αμφιβληστροειδίτιδα λόγω λευκωματουρίας,
Retinopatia nefritica
αμφιβληστροειδίτιδα λόγω πρωτεϊνουρίας

Amniotite οιστρογόνο

Ragade anale ραγάδα του πρωκτικού δακτυλίου

mitocondri μιτοχόνδρια

strato di Dobie o Krause, Z disc, linea di Dobie, κορύνες του Krause,

linea Z o teloframma/telofragma σωμάτια του Krause
ηπατοπαγκρεατική λήκυθος,
Ampolla di Vater
λήκυθος του Vater

ganglio di Andersch κάτω γάγγλιο γλωσσοφαρυγγικού νεύρου

ωλένια νευρίτιδα,
παράλυση ωλένιου νεύρου

Aneurismorrafia ανευρυσματοραφή

impronta del ganglio di Gasser; impronta del γωνιώδες εντύπωμα τρίδυμου γάγγλιου,
trigemino γωνιώδες εντύπωμα γασσέρειου γάγγλιου
υποκλείδια αγκύλη,
υποκλείδιο τόξο,
Ansa di Vieussens
αγκύλη Vieussens,
Βιευσένειος
ιγμόρειο αγκύλη
άντρο,
Antro di Highmore γναθιαίο άντρο,
γναθιαίος κόλπος
Sutura a doppia armatura; sutura doppiamente
διπλό ράμμα με βελόνα στα δύο άκρα
armata; sutura a doppio ago
Acquedotto del mesencefalo ; Acquedotto di
υδραγωγός του Sylvius
Sylvius

amiotrofia di Aran-Duchenne μυϊκή δυστροφία Duchenne

atrofia muscolare progressiva (AMP), atrofia
Μυϊκή δυστροφία Duchenne (DMD),
muscolare di Duchenne-Aran, malattia di
Duchenne-Aran, distrofia muscolare di Duchenne πολλαπλή σκλήρυνση,
malattia di Balfour,dicloroma, sarcoma σκλήρυνση κατά πλάκας
(DMD), amiotrofia Aran-Duchenne
granulocitico o mieloide ,
κοκκιοκυτταρικό σάρκωμα
tumore mieloide extramidollare, leucemia
mieloide acuta extra-midollare (E-LAM)
Fibre arcuate di Arnold; Fibre ad "U" di Meynert

Linea semicircolare (di Douglas)

segno di Argyll-Robertson

sindrome di Arnold-Chiari

Nervo di Alderman; Ramo auricolare

Ambliopia

darsonvalizzazione

artrite psoriasica

noduli o corpi di Aschoff

Denti acustici di Huschke; Pilastri di/del Corti

Plesso di Auerbach

plesso di Auerbach

sindrome di Alibert-Bazin; micosi fungoide

Alibert-Bazin; sindrome di Sézary

Soffio di Flint; Soffio di Austin Flint

procedura Babcock; stripping alla Babcock;

stripping della vena safena; safenectomia

noduli di Babes

Babesia

babesiosi

Segno o riflesso di Babinski

cheilite ghiandolare apostematosa, malattia di

Baelz

linee/bande/ strie di Baillarger

Borsite poplitea

intervento di Baldy-Webster; isteropessi di

Baldy-Webster

micetoma

sindrome di Marie-Bamberger o acropachia

filariosi linfatica

Banderella semicircolare
anello di retrazione patologico (o cercine di
Bandl), anello di Bandl patologico, cercine di
retrazione uterina
Segno di Barrè

Cisti di Bartolini o Bartolinite

bartolinite; cisti di Bartolini

Bartolinite, Cisti della ghiandola di Bartolini

Bartonella

bartonellosi

basedowoide

basedowiano

basedowificato

morbo di Basedow

gozzo tossico multinodulare

basedowiforme

Malattia di Basedow-Graves
malattia o morbo di Basedow-Graves; Gozzo
iperfunzionante; gozzo tossico diffuso (GTD);
malattia di Flajani-Basedow-Graves; malattia di
Parry
cellule a canestro; cellule del canestro

acne varioliforme di Bazin; epitelioma contagioso

di Neisser; mollusco contagioso; variola

porpora di Bateman
valvola ileo-ciecale o ileocecale; valvola di
Bauhin; sfintere ileociecale; sfintere del Varolio;
valvola di Tulp
nucleo di Bechterew

Nucleo di Béclard

infezione da Chlamydia

Chlamydia

sindrome di Behr

malattia o morbo di beigel, tricomicosi nodosa,

malattia dello chignon, piedra bianca
proteina di Bence-Jones, proteinuria di Bence-
Jones
sindrome di Benedikt, sindrome del nucleo rosso
(inferiore), sindrome di Claude

suono uretrale metallico

Ritmo Alfa

Cellule di Bergmann

osso sfenoide, conca sfenoidale, ossa di Bertin,

turbinato sfenoidale, cornetti di Bertin
legamento ileofemorale, legamento di Bertin,
legamento del Bigelow, legamento ad Y

malattia di Besnier-Boeck-Schaumann

Fessura trasversa di Bichat; Cisterna tele-

diencefalica

Di Biermer

sperone femorale; setto di Bigelow; legamento

ileofemorale; legamento a Y di Bigelow

Bilharzia

Bilharziosi

malattia di Billroth I

ipertrofia/operazione di Billroth II

ernia di Birkett
sindrome di THORSON-BJÖRK, sindrome di
Cassidy (-Scholte), sindrome (di ,da, del)
carcinoide (maligno)
Blasti

Degenerazione cistoide; microcistica di Blessig-

Iwanoff

scotoma fisiologico ; macchia cieca di Mariotte

sindrome di Bloch-Sulzberger; incontinentia

pigmenti; malattia di Bloch-Sulzberger

flebite blu; phlegmasia caerulea dolens

sindrome di Blum

Ernia di Bochdalek

Nucleo subtalamico ; Corpo di Luys

organo di Rosenmüller

siero citotossico antireticolare

Corea di Sydenham; corea minor

Bordetella

Borrelia

Borreliosi

Orthopoxvirus

Pervietà del dotto arterioso di Botallo (PDA)

dotto di Botallo

Noduli di Bouchard
reumatismo articolare acuto (RAA), malattia di
Bouillaud, febbre reumatica, malattia reumatica
(MR), artrite reumatoide (scoperta dal medico
francese Beauvais)
sindrome di Bouveret

Muscolo ciliare

frattura del quinto metacarpo

Borsa di Boyer; Borsa sierosa sottoioidea (di

Boyer)

Macula lutea

Braidismo

Jacksoniana

Epilessia jacksoniana

Epilessia jacksoniana

Framboesia; piàn

malattia di Breisky

Tumore di Brenner
angina di Bretonneau

Sfregamento pleurico

Nefritico

Brightismo

Morbo di Bright

Amaurosi fugace

Nefrite

Granulazioni di Bright

Malattia di Brill/ Malattia di Brill-Zinsser

Malattia di Brill-Zinsser

Infantilismo di Brissaud

Apoplessia

Amnesia o afasia di Broca

ascesso di Brodie

ascesso di Brodie

Malattia di Brodie/Ascesso di Brodie

Medicina fisiologica di Broussais

moto browniano

browniano

Moto browniano

Brownismo
Paralisi di Brown-Séquard;
Sindrome di Brown-Séquard;
Emiplegia di Brown-Séquard;
Sindrome midollare di emisezione trasversa
Encefalomielite acuta disseminata
Brucella

Brucellare

Brucellosi

Brucellosi

fasci ascendenti

Membrana di Bruch

sindrome di Brugsch; distrofia osteogenitale di

Brugsch

Epitelio olfattivo

corpuscoli di Ruffini
Agammaglobulinemia legata al cromosoma X;
agammaglobulinemia di Bruton;
agammaglobulinemia congenita legata al sesso;
agammaglobulinemia XLA; malattia di Bruton
Acrodermatite cronica atrofica

Radioterapia superficiale (raggi Grenz)

centro cilio-spinale del Budge

Condromalacia rotulea; condromalacia della

rotula; sindrome femoro-rotulea

Fascio olivospinale

fascio di His

Fascio mammillo-talamico (del Vicq d'Azyr)

tachicardia giunzionale ectopica; JET

Miodesi

Fascicolo cutaneo di Burdach

test di Buerger

orletto di Burton
Sindrome di Bywaters o rabdomiolisi post-
traumatica

Sindrome di C. Vogt

Malattia di Caffey

Legamento bicorne di Caldani; Legamento

coraco clavicolare

malattia di Legg-Calvé-Perthes; morbo di Perthes

Legamento sospensore dell'ascella

Aponeurosi perineale profonda

dotto venoso di Aranzio

Organo del Corti

Organo del Conti

Canale di Wirsung ; Dotto di Wirsung

Sindrome (o sintomo) di Capgras

Cardio-omentopessi

tireotossicosi

---

Cromoblastomicosi; cromomicosi
Broncospirochetosi; Bronchite di Castellani;
malattia di Castellani; bronchite emorragica;
Spirochetosi broncopolmonare
Fattore di Castle

malattia di Westphal; paralisi periodica

ipokaliemica

lupus eritematoso sistemico (LES)

Segno di Abadie *

Chagoma

Cristalli di Charcot-Leyden
cristalli di Charcot-Leyden, cristalli di Leyden

malattia di Charcot-Marie-Tooth

Cristalli di fosfato di spermina

Artropatia tabetica

Colangite acuta

Triade di Charcot

malattia di Erdheim-Chester

Asma cardiaco; dispnea parossistica notturna

Colecistonomia

colecistostomia

condrotomia

malattia di Christian Weber (WCD)

Cisterna di Pecquet ; Cisterna del chilo

processo pterigoideo dello sfenoide

Gengivite da rame

colonna di/ delClarke, nucleo dorsale, colonna di

Stilling- Clarke, nucleo del tratto solitario

fossa o fossetta di Claudius

disostosi cleidocranica

sindrome di Kandinsky-Clérambault;
automatismo mentale

Ernia crurale o femorale

guaina di Haller, tunica vaginale, processo o
sacco vaginale, canale di Nuck, processo vaginale
del testicolo
Septum crurale di Cloquet

Ghiandola cardiale esofagea

colibacillosi

Frattura di Colles o frattura di Poteau-Colles

legamento (riflesso) di Colles

Fascicolo cutaneo di Burdach

Fascio spino-cerebellare ventrale (di Gowers)

Miofibrille

Colonne del Morgagni

Fascio a virgola (di Schultze)

Strato compatto

eritrodermia ittiosiforme non bollosa congenita

sindrome di Conradi-Hünerman-Happle

distocia

Tubo di Coolidge

Mastodinia

Legamenti di Cooper

impetigine bollosa

Rachicentesi, puntura lombare

cataratta coronarica

Polmonite interstiziale acuta (AIP); sindrome di

Hamman-Rich

Polso di Corrigan

segno di Corrigan

organo del Corti

la facies di Corvisart
Cowperite

Cowperite

ghiandole o dotti di Cowper

Entamoeba

malattia o morbo di Crohn

Morbo/Malattia di Crohn

Cirrosi/Sindrome di Cruveilhier-Baumgarten

Articolazione atlo-epistrofeica

Curie

Curieterapia

Curieterapia

Cushingoide

sindrome di Cushing

granulazioni citoplasmatiche

Diatesi di Czerny

Metodo Carrel-Dakin

malattia di Dalrymple

Daltonico

Daltonismo

Sindrome di Ehlers-Danlos (EDS)

Sindrome di Ehlers-Danlos

sarcoide di Darier-Roussy
malattia di Darier(MD), malattia di Darier-White,
cheratosi follicolare, discheratosi follicolare di
Lutz-Darier-White, discheratosi follicolare
vegetante
nucleo della commessura posteriore

Marconiterapia

Darsonvalizzazione

darsonvalizzazione

darwiniano; darviniano

tubercolo di Darwin

tuberculo (o lobulo) darwiniano

darwinismo; darvinismo

davainèidi; davainea; davainea proglotina

decorticazione polmonare

cellule di Deiters

nucleo vestibolare laterale, nucleo di Deiters

cellule di Deiters

prolungamento di Deiters o deitersiano

sindrome di Déjerine

aponeurosi di Denonvilliers, fascia di

Denonvilliers, setto retto-vescicale
Legamento di Denucé; Legamento quadrato di
Denucé

descemetite; descemeite

Descemetocele

descemetocele

Bacino piatto

malattia di Devergie; pitiriasi rubra pilaris

Banda diagonale di Broca; Benderella diagonale
di Broca

Cheratite nummurale

zaffi di Dittrich

Lactobacilli di Doderlein

sindrome di Doege Potter (DPS)

Aortite sifilitica

Corpi di Döhle; Inclusioni di Döhle

donovanosi

Corpi di Donovan

cavo di/del Douglas, legamento cardinale di

Mackenrodt, setto retto-vaginale

Infiammazione del Douglas

infiammazione del Douglas

Trapianto dell'antro
sindrome di Dresbach (ellissocitosi o ovalocitosi),
anemia di Herrick (anemia falciforme, falcemia ,
anemia drepanocitica o drepanocitosi)
Sindrome di Dressler

corpuscoli, organuli

paralisi di Erb-Duchenne

Paralisi bulbare progressiva

Dotto toracico; dotto di Pecquet

Dotti di Couvier

Dermatite erpiteiforme di Durhing

frattura di Dupuytren, frattura di Pott, frattura

bimalleolare (di Pott)
Flemmone del collo

Ialuronoglucosaminidasi (o ialuronidasi)

doppio soffio di Duroziez

Spirochaeta duttoni

Ghiandole di Duvernoy

malattia di Eales

salmonella enterica; salmonella typhi; eberthella

typhi

ebertiano

febbre tifoide

Ghiandola di Ebner

anomalia di Ebstein

Leucemia mieloide acuta

Anemia infectiosa tipo Edelmann

Sindrome di Ehlers-Danlos

corpi di Heinz-Ehrlich; corpi di Heinz

Eimeria

Angina pectoris

operazione di Emmet

Mesofragma (Mesoframma); linea M; stria M

Innesto di Reverdin

Splenomegalia
bendaggio Esmarch; laccio di Esmarch

Fascia di Esmarch

Cateterismo tubarico

Muscolo Eustachiano

tromba di Eustachio

Sarcoma di Ewing

Sindrome di Farh o Calcinosi striopallidodentata

bilaterale

falloppiano; di Falloppio

acquedotto di Falloppio

canale di Falloppio; acquedotto di Falloppio;

canale spiroideo
legamento inguinale; legamento di Falloppio;
arcata di Falloppio; ligamento di Poupart

paralisi del nervo facciale

gravidanza tubarica

Gravidanza Tubarica

tube di Falloppio; salpingi; trombe uterine;

ovidotti

Tube di Falloppio

valvola di Falloppio; valvola ileocecale; valvola di

Bahuin

Sindrome di Fanconi-Patrassi

faradico

faradismo

Faradizzazione

faradizzazione

faradoterapia
Linea di Farre-Waldeyer

Bolla di Bichat

parodontite, piorrea (alveolare), parodontolisi,

malattia di Fauchard, malattia di Riggs-Fauchard

parodontite

Paralisi bulbare progressiva dell'infanzia

malattia di Riga-Fede; ulcera di Riga-Fede

Sindrome di Felty

Fenestrazione labirintica

atrofia dello stomaco

Paralisi del muscolo retto mediale dell'occhio
associata a paralisi del muscolo retto laterale
dell'occhio controlaterale
Tubulo renale

Fibre di Remak ; Fibre nervose del sistema

simpatico

Fibrolipoma

Miocardite di Fiedler

malattia di Filatow-Dukes

riflesso di Mayer ; riflesso del pollice (di Mayer)

unità finsen

finsenterapia

fessura di Bichat

Solco ipotalamico di Monro

Forame (interventricolare) di Monro

solco di Rolando

Scissura di Rolando
morbo di Schilder

Fastigio

fascio spino-cerebellare dorsale (di Flechsigh),

fascio ovale del Flechsig

fascio spinocerebellare dorsale

tratto o fascio di Flechsig

sindrome di Fiessinger-Leroy

shigella flexneri

shigella flexneri

Sindrome di Foix-Alajouanine;
Mielite necrotica subacuta di Foix e Alajouanine

spazi di Fontana

Forame de Bochdalek; iato pleuroperitoneale

Foro di Vesalio ; orifizio dell'osso sfenoidale ;

forame venoso

Forame epiploico (di Winslow)

Decussazione del Forel; Decussazione di Forel

pleurectomia

Artrite reumatoide

Tularemia

Pasteurella tularensis

franklinizzazione

Franklinizzazione (elettroterapia)

Sindrome di Froelich o distrofia adiposo-genitale

segno di Froment
Sindrome di Terrien; degenerazione marginale

Microcossus

ansa/anastomosi di Galeno

galvanico

galvanizzazione

galvanocauterio

galvanonarcosi

galvanopuntura

galvanopuntura

galvanoterapia

galvanotonico

contrazione di un muscolo stimolato dalla

corrente elettrica
contrazione di un muscolo stimolato dalla
corrente elettrica

di Gartner

cisti del dotto di Gartner

dotto di Gartner

gasserectomia

di Gasser

ganglio di Gasser; ganglio semilunare del Gasser

ganglio di Gasser

cellule di Gaucher

malattia di Gee Herter

stria di Gennari
Fontanella obelica; Fontanella di Gerdy

Rete di Gerlach

clostridium septicum

Benderella del Giacomini

semilune sierosi; corpi semiluminari;

Giardia

giardiasi; lambliasi

perispondilite di Gibney

Sindrome di Gilbert

Sindrome di Gilbert

Malattia di Gilchrist

Lembo tubulato di H. Gillies

Ghiandole circumanali; ghiandole perianali

Ghiandole di Zeis

Cellule della glia o gliali

di Glisson

periepatite

glissonite

capsula di Glisson

apparato di Golgi

Fascio di Goll

Triangolo di Gombault-Phlippe

Nevrite periassile
segno di Gordon

sindrome di Gorham Stout (SGS)

Segno di Gowers

follicolo di Graaf

La sindrome di Graham Little-Piccardi-Lassueur

tubercolosi

cellule di Merkel

fascicolo arcuato

basofilia

Nodi di Grawitz

Deuteranopia

legamento mesenterico-mesocolico di Gruber

Trypanosoma

Fratture di LeFort

seno di Guérin

sindrome di Guérin-Stern; artrogriposi multipla

congenita

Sindrome di Guillain-Barré
Sindrome di Guillain-Barré;
Poliradicoloneuropatia infiammatoria
demielinizzante acuta
Strofulo

Malattia di Günther

Circonvoluzione del corpo calloso; cingolo;

circonvoluzione del cingolo; giro cingolato
Circonvoluzione temporale trasversa (o
circonvoluzione di Heschl o convoluzione
temporale trasversa di Heschl)
circonvoluzione sopramarginale ; giro
sopramarginale
sindrome di Haglund

hahnemanniano

diluizione hahnemanniana

omeopatia

Vasi aberranti di Haller

Tubi seminiferi

Plesso laringeo di Haller

sindrome di Hallervorden-Spatz

sindrome di Pallister-Hall (PHS)

Osteofitosi dell'anca

colangite biliare primitiva

morbo di Hansen

malattia di Harley

sindrome di Harris

Membrana di Harris

Hartmanella; Hartmannella

corpuscolo di Hassal; corpuscolo timico;

febbre di Haverhill

Febbre di Haverhill

di Havers; haversiano

canali di Havers; canali haversiani

membrana sinoviale
ghiandole sinoviali

sistema di Havers; osteone; sistema haversiano

Eczema marginato di Hebra

Eczema marginato di Hebra; Epidermofizia

inguinale; Tinea cruris; Tinea inguinalis

prurigo di Hebra

sindrome di Heerfordt

cellule di Heidenhain

Malattia di Heine-Medin

valvola spirale di Heister

Fascio tettospinale

Reumatismo palindromico; reumatismo

ricorrente; Sindrome di Hench-Rosenberg

Ampolla deferenziale

ghiandole di Henle

legamento di Henle

cellula di Hensen

Cordoni epatici

Chiazza madre della pitiriasi rosea

Ernia del nucleo polposo

aritmia sinusale respiratoria

Eritema multiforme

fibre di Herxheimer

circonvoluzione di Heschl

Salasso
hiatus di Falloppio, iato di Falloppio

raggi midollari di Ferrein; piramide di Ferrein;

corpo di Highmore

sinusite cronica mascellare; antrite cronica

Lupus eritematoso cutaneo

Recesso epitimapanico

facies o faccia ippocratica

diabete mellito

malattia di Hirschsprung

dotto tireoglosso

Febbre delle trincee; febbre volinica; febbre dei

cinque giorni; febbre della Mosa

linfoma di Hodgkin (LH)

segno di Hoffmann; riflesso di Hoffmann;

degenerazione spinocerebellare di Holmes

Fenomeno/prova/manovra di Stewart-Holmes o
adiadocinesia

Sclerectomia profonda

Ernia crurale

sindrome di Bernard-Horner

cellule di Hortega

Cefalea di Horton

valvola di Houston

agglutinazione di batteri; agglutinazione

batterica;
Malattia di Huguier-Jersild; Sindrome di Jersild;
elefantiasi anale, perianala e vulvare, elefantiasi
anale
di Hunter

sifiloma

Sifiloma primario

canale di Hunter

glossite di Hunter

Legamento rotondo dell'utero

malattia di Huntington

Sindrome di Ramsay Hunt tipo II

sindrome di Ramsay Hunt (tipo II)

di Hurler

Adenoma tiroideo ossifilo (di Hurtle O

Oncocitario)

Progeria; sindrome di Hutchinson-Gilford

Prurigo aestivalis di Hutchinson

denti di Hutchinson

Denti/Incisivi di Hutchinson

Megaloeritema infettivo; eritema infettivo

strato di Huxley

Prurigo nodulare

sindrome della valvola ileocecale

infiammazione dei canali di Havers

Fossetta di Mohrenheim

Ialoplasma

Brachiterapia interstiziale
Recesso duodeno-digiunale; fossa duodeno-
digiunale

Insula del Reil ; Lobo dell'insula

Isole di Langerhans

istmo tubarico

---

Sintoma di Abadie; Segno di Abadie

malattia di Fothergill; nevralgia del trigemino

epilessia (o crisi epilettica) jacksoniana

marcia jacksoniana

membrana di Jackson

operazione di Jabaeus

oragano di Jacobson

Plesso timpanico

sifilide oculare

Displasia fibrosa di Jaffe-Liechtenstein, Sindrome

di Jaffe-Liechtenstein
Malattia di Jaffe-Liechtenstein;
Displasia fibrosa

malattia/ morbo di Creutzfeldt-Jakob (MCJ)

Pscicastenia

jenneriano

vaccino jenneriano; vaccinazione jenneriana

immunizzazione attiva

Enfisema senile

linea (o stria) di Kaes-Bechterew

mieloma multiplo

Malattia di Kashin-Beck;
Morbo di Kashin-Beck

malattia di Kennedy

Guaina reticolare di Key-Retzius

morbo di Kienböck

spazio di Kiernan
Plesso di Kiesselbach; area di Little; locus
Valsalvae.

Osteomalacia del bacino

filo di Kirschner

Klebsiella

bacillo di Klebs-Loffler

Sindrome di Klippel-Feil;
Sinostosi del rachide cervicale

strie agioidi

manovra di Kocher; kocherizzazione

manovra di Kocher

Bacillo di Koch-Weeks;
Haemophilus aegyptius

Bacillo di Koch

Pemfigo

malattia ossea di Köhler

Malattia ossea di Köhler

Osteocondrite dissecante

macchia di Köplik; segno di Köplik;

sindrome di Korsakoff
Diluizioni korsakoviane

Muscolo corrugatore del sopracciglio

Malattia di Krabbe

corpuscolo di Krause

Centro cardio-inibitore

procedura/mano di Krukenberg

tumore di Krukenberg

Tumore Krukenberg

cellule di Kupffer

afasia volontaria; mutismo selettivo

Coma iperglicemico

respiro di Kussmaul

infarto emoptopico di Laennec

distrofia di Landouzy e Déjerine

Occlusione intestinale

Morbo di Lane

Sindrome di Down; Trisomia 21

cellule di Langerhan

Cellule di Langerhans

Insuloma, Insulinoma
sindrome di Sindig-Larsen-Johansson; malattia di
Larsen; malattia di Sindig-Larsen-Johansson

ganglio di Laumonier

sindrome di Laurence-Moon-Biedl; sindrome di

Laurence-Moon
Osteocondriti;
(Laewen-Roth syndrome)

Frattura di Le Fort

Saturnismo

Anemia di Fanconi

Leishmaniosi

Sindrome dello scaleno anteriore

infantilismo di Lorain

Malattia di Letterer-Siwe

Epidermodisplasia verruciforme; displasia di

Lewandowsky-Lutz

Tumore delle cellule di Leydig

cellula endocrina interstiziale di Leydig

sindrome di Lhermitte-McAlpine

lichen sclerosus

mielosi funicolare; sindrome di Lichtheim

Riflesso miotatico; riflesso da stiramento

ghiandola di Galeazzi; cripta di Lieberkühn;

Aprassia ideomotoria

trigono di Lieutaud

linee di Schreger

strato grigio della valvola di Vieussens

tratto spinotalamico; fascio spinotalamico;

Sindrome di Lobstein

Legamento sospensore di Lockwood

Sindrome di Raynaud

Fascio tetto-spinale laterale

Malattia di Lucas-Champonnière; Bronchite
fibrinosa; Bronchite pseudomembranosa;
Bronchite plastica
Parte convoulta

ghiandola di Luschka

legamenti del pericardio

Paracoccidioidomicosi;
Blastomicosi brasiliano;
Blastomicosi sudamericano;
Granuloma paracoccidioidal
sarcoma di Kaposi

Test di McClure-Aldrich;
Prova di McClue-Aldrich

Nodo del fascio di His

Leucemia benzolica

corpuscoli di (o del) Malpighi

Innesto epiteliale alla Mangoldt;

Seminagione epiteliale alla Mangoldt

Sindrome di Marchiafava-Bignami

pericardiocentesi

Sindrome di Marfan

atassia spino-cerebellare

Idrocefalo

Vena di Marshall

macchie di Maurer
Osteite posteriore del calcagno

Calazio, Ciste di Meibomio

ghiandole di Meibomio

Meibomite

linfedema

Corpuscoli di Meissner

plesso sottomucoso di Messner

riflesso di Mendel-Bechterew

Schistosomiasi

cellule di Merkel

fossetta/filtro di Merkel

Malattia di Merzbacher-Pelizaeus

cellule piramidali

granuloma eosinofilo

tubuli di Miescher

Flebite migrante

Osteomalacia

Emiplegia spinale ascendente

immagini di Purkinje

aspirazione endocavitaria

riflesso bulbo-mimico di Modonesi

linea spino-ombelicale

borsa olecranica
epilessia addominale

caruncola di Morgagni; caruncola prostatica

Lupus vulgaris o tubercolare

Anomalie Mulleriane/di Muller

dotto di Müller

Segno di Muller

Sindrome nefrosica ; glomerulopatia a lesioni

minime

Muscolo di Horner
Muscolo piramidale auricolare; muscolo
piramidale del padiglione auricolare; muscolo
piramidale di Jung
Muscolo di Treitz

Muscolo di Treitz ; Legamento di Treitz

ciste di Naboth

Cisti di Naboth

canale nasopalatino ; canale naso-palatino ;

canale di Stenson

nervo naso-palatino

fenomeno di Neisser-Wechsberg; deviazione del

complemento; prova di Neisser

neodarwinismo; sintesi moderna

Nervo toracico lungo; Nervo di Bell

Nervo timpanico

Pemfigo vegetante di Neumann

Neurobrucellosi

Neurodocite

Nocardiosi
Nodo senoatriale
Noduli di Aranzio;
Noduli della valvola semilunare aortica
cardiaca
linfoma non Hodgkin; linfoma non-Hodgkin

Malattia di Milroy o linfedema primitivo

Nyctalopia (Nougaret)

***

Zona di Obersteiner-Redlich

Pseudo-ostruzione acuta del colon

Infezione da Hantavirus

cellule olfattive di Schultze ; cellule

neurosensoriali ; neuroni bipolari di Schultze
innesto di Ollier-Thiersch; innesto di Tiersch-
Ollier; innesto di Thiersch

artrite mutilante

Corpuscoli di Ruffini

Corpuscoli di Ruffini

Organo di Zuckerkandl
Malattia di Vaquez-Osler;
Policitemia vera;
Policitemia rubra
malattia di Randyu-Osler-Weber

cornetti di Bertin

colonne di Bertin

Osteocondrite dissecante

ganglio otico

area di Traube ; spazio di Traube

granulazioni di Pacchioni

forame ovale del Pacchioni

cellule di Paget

Morbo di Paget

Morbo/Malattia ossea di Paget

Nanismo di Paltauf/nanosomia/microsomia

cellula di Paneth

percussione

Frattura del malleolo posteriore

acetonemia o chetonemia

Facies Parkinsoniana, Facies Marmorea

Parkinsonismo

Linee o Segno di Pastia

rotula bipartita

corpi di Henderson-Patterson

rilievi dell'acquedotto cerebrale

febbre di Pel-Ebstein

Colon ileopelvico

Pericowperite

nucleo di Perlia

Ernia diaframmatica

Legamenti utero-sacrali

piastra di Petri
Sindrome di Pfaundler-Hurler;
Malattia di Pfaundler-Hurler;
Morbo di Pfaundler-Hurler;
Gargoilismo;
Distosi multipla;
cordoni di Pflüger

manovra di Tillaux

cellule di Pick

Malattia di Pick

Psicosi tabetica

fenomeno di Piotrowski

fenomeno di Piotrowski

triangolo di Pirogov; area di Pirogov;

platispondilia

sindrome di Plummer-Vinson; disfagia

sideropenica; anemia sideropenica;

poichilodermatomiosite

solco polare;

Politzer crenoterapico

triangolo (o cono) luminoso di Politzer

Pori di Kohn; pori alveolari

malattia di Posadas-Wernicke

ganglio renale posteriore ; ganglio reno-aortico

Edema polmonare

sindrome/fenotipo di Potter

asma timico

gangrena senile

Paraplegia di Pott
bacillo di Preisz-Nocard

Mixedema Pretibiale, Dermopatia Basedowiana

dermopatia infiltrativa; mixedema pretibiale

fenomeno/segno di Prevost

Spinoso del Malpighi

Corpi inclusi di Prowazek-Halberstädter;

corpuscoli di Prowazek-Halberstädter
sindrome da resistenza agli ormoni tiroidei;
sindrome di Refetoff

sindrome di Klinefelter

pronazione dolorosa

fibre di Purkinje

vescicola germinativa (o germinale)

sindrome di Putnam-Dana; sindrome di Dana-
Putnam; sclerosi subacuta combinata con
anemia perniciosa; degenerazione subacuta
combinata
Piramide del Malpighi

Piramide di Ferrein

Raggi midollari del Ferrein

steatosi (miocardica)

escissione completa del mesoretto; escissione

mesorettale totale

Intervento di Quénu-Sobotin

febbre Q

angioedema

meningite sierosa di Quincke

segno di Quincke

radiazioni ottiche di Gratiolet

Radioterapia

Xantoma

Sindrome di Raymond-Cestan

mastopatia fibrocistica

infantilismo regressivo ; infantilismo tipo Gandy

sindrome di Reichel

lobo dell'insula; corteccia insulare;

Febbre ricorrente

neurotomia retrogasseriana

guaina reticolare di Key e Retzius

spazio di Retzius

Aneurisma diffuso primitivo

tiroidite di Riedel

miocardiosi/miocardosi

afta

Sindrome di Riley-Day;
Disautonomia familiare

Sfigmomanometro di Riva-Rocci

Bastoncini delle cellule renali

agenesia mülleriana; sindrome di Rokitansky;

bacino di Rokitansky

zona rolandica

stroma dei globuli rossi

test di Romberg

linfonodo di Rosenmüller o di Cloquet; linfonodo

inguinale profondo

canale di Rosenthal

tetano cefalico

tetano

gastroxynsis di Rossbach; ipercloridria

Cellule avventiziali

Sindrome di Roussy-Levy;
Distasia-areflessia ereditaria

fremito idatideo

Xantomatosi cerebro tendinea

malattia di Pott, morbo di Pott, spondilite

tubercolare, tubercolosi spinale

Nevralgia del trigemino

Malattia di Wilson

metodo di Sakel

ciste endometriosica

dotto del Santorini

muscolo risorio di Santorini

plesso di Sappey

Strato di Sattler

Dermatite esfoliativa epidemica

segno di Schaefer

Sindrome o morbo di Osgood-Schlatter

anestesia di Schleich
kernittero

Bacillo della necrosi (Streptotrix cuniculi di

Schmorl); Bacillo di Schmorl

Membrana di Schneider

Distonia laringea

cisti del dotto di Gartner, cisti di Gartner

Prova/Test/Reazione di Schultz-Charlton
Prova di Charlton-Schultz;
Fenomeno di Charlton-Schultz;
Fenomeno dell'estinzione
Schwannoma vestibolare/ Neurinoma
dell'acustico

Disturbo dell'adattamento

nucleo arcuato (dell'ipotalamo)

Sindrome di Senear-Usher;
Pemfigo eritematoso
fibre adrenergetiche bianche di tipo II b

Malattia di Shaver-Riddell; Alluminosi

Strato di Henle

endonevrio

Cellule di Schwann ; Guaina di Schwann

sindrome di Sheehan

aneurisma dissecante

Dissenteria bacillare o Shigellosi

fibrilla laterale di Golgi

displasia ectodermica anidrotica legata all'X
(XHED), displasia ectodermica ipoidrotica legata
all'X (XHED),
sindrome di Christ-Siemens-Touraine, malattia di
Christ-Siemens, sindrome di Jacquet
Sinfisiotomia
Cellule di Krukenberg

Sindrome di Silvestrini-Corda

Seni aortici (di Valsalva)

ghiandole di Skene

Malattia di Skevos-Zerfus

Anosmia

frattura di Smith-Goyrand, frattura di Colles

Inversa
sindrome di Sneddon; malattia di Sneddon-
Wilkinson; dermotosi postulosa subcorneale

dissenteria bacillare

ernia di Spigelio; ernia semilunare

Sarcoide di Spiegler-Fendt;
Linfocitoma cutaneo benigno

linfoma cutaneo

Malattia di Spielmeyer-Vogt; NCL giovanile;

Ceroidolipofuscinosi neuronale giovanile (JNCL)

Lobo caudato

frattura dell'anello pelvico; frattura pelvica

nucleo intercalato di Staderini

Linea di Hudson-Stahli; Linea pigmentata di

Hudson-Stahli

Venule stellate del Verein (Verheyen)

Pilastro interno dell'organo del Corti

Cellula di Reed-Sternberg

sindrome di Stevens-Johnson

sindrome/morbo di Still-Chauffard
Fibre di associazione del cervelletto

Morbo di Still o Malattia di Still dell'adulto

(AOSD)

Segno di Lasègue

pseudosclerosi di Strümpell- Westphal

Leucoencefalite acuta emorragica;

leucoencefalite acuta necrotizzante

segno di Strümpell
Malattia epatolenticolare;
Degenerazione epatolenticolare;
Epatite familiare;
Malattia di Wilson;
Lichen Sclerosus dei genitali (in passato, balanite
xerotica obliterans di Stuhmer), balanite xerotica
(o sclerotica) obliterante, lichen sclero-atrofico
Telangectasia emorragica ereditaria

endocardite infettiva subacuta

Prostatectomia sovrapubica transvescicale

sostanza innominata ; sostanza innominata di

Reichert

canali di Sucquet Hoyer

fascicolo solcomarginale
Sindrome di Sulzberger-Garbe;
Prurigo polimorfo;
Dermatite essudativa discoide lichenoide
triangolo carotideo (porzione superiore) ;
triangolo carotideo superiore

spina di Henle; spina soprameatale

Cresta sopraventricolare

laringoscopia in sospensione ; microlaringoscopia

in sospensione

Malattia di Sutton

tosse isterica

Arteria silviana

arteria silviana
Vene paraombelicali ; Vene di Sappey

morbo di Basedow

Legge di Weber

Rinoplastia (Metodo Italiano)

sindrome di Taussig-Bing; anomalia di Taussig-

Bing; trasposizione delle grandi arterie (TGA)

rivestimento cavità mastoidea

nucleo rosso (di Stilling)

spazio di Tenone

Tentorio

Tetralogia di Fallot

radiazione talamica

Vene minime di Tebesio

seno trasverso del pericardio/di Theile

Poichilodermia congenita

crisi tireotossica

Paralisi di Todd

plesso tonsillare

Cheratociti

segno di Traube

arco vascolare di Treitz

Sindrome da iperventilazione; sindrome di Da

Costa

Compressione del trigemino

Ganglio di Gasser, Ganglio trigeminale

Stria meningitica di Trousseau; Segno di

Trousseau

Cartilagini corniculate (di Santorini)

Fascio di Turk

solco intraparietale di Turner

Sindrome di Turner

Balanospite/ Balanite

Fascicolo uncinato (di Russell)

Epilessia mioclonica progressiva UL o Malattia di

Unverricht-Lundborg
Lipoproteinosi;
Sindrome di Urbach-Wiethe;
Proteinosi libidica
Malattia di Legg-Calvé-Perthes

Nucleo ventrale posteromediale

solco lacrimale

Sesamoide del gemello laterale

Legamento di Marshall

nervo vidiano

Lichen simplex cronico

vene innominate di Vieussen

stomatite/infezione/angina di Vincent; gengivite

ulcero-necrotizzante acuta
Spazi di Virchow-Robin;
Spazi perivascolari

Sindrome di Vogt-Koyanagi

contrattura ischemica di Volkmann

Sindrome/Contrattura di Volkmann
Sindrome di Vrolik/sindrome di Eddowes/
Sindrome di van der Hoeve
Frattura di Wagstaffe, frattura malleolare
esterna, frattura del malleolo peroneale

degenerazione walleriana

degenerazione walleriana

ghiandole peptiche

Sindrome di Waterhouse-Friderichsen

Porfiria acuta intermittente

Leptospirosi

corda legamentosa di Weitbrecht

ulcere veneiroidi di Welander

facies

Sindrome/atrofia/malattia di Werdnig_Hoffmann

malattia di Werdnig-Hoffmann

Sindrome di Werner

Afasia di Wernicke

Sindrome di Wernicke-Korsakoff

riflesso di Piltz-Westphal

sostanza bianca cerebellare ; nucleo bianco di

Stilling

Mielina; guaina mielinica

Melioidosi

Idrocefalo

Iperplasia surrenalica congenita

Psoriasi
Processo uncinato di Winslow; processo uncinato
del pancreas

Omento gastro-epatico; piccolo omento

Malattia di Wilson;
degenerazione epatolenticolare
Sindrome di Wernicke-Korsakoff o Encefalopatia
di Wernicke

Capillari della lamina coricocapillare

Dotto di Wolff

Corpi di Wolff

flemmone ligneo

ossa wormiane

ansa memorabile di Wrisberg

legamento di Wrisberg

Wuchereria bancrofti

sindrome di Wyburn-Mason, o sindrome di

Bonnet-Dechaume-Blanc

Yersinia

yersiniosi

Orzaiolo esterno delle ghiandole di Zeis

Malattia di Ziehen-Oppenheim;
Andatura di Oppenheim;
Distonia di torsione a idiopatica
anello di Zinn

organo di Zuckerkandl

organo di Zuckerkandl

giro di Zuckerkandl

hissiano; di His
di Hodgkin

di Klinefelter
 PL (Term)

---

przełom nadnerczowy

bańka wątrobowo-trzustkowa

zwój dolny nerwu językowo-gardłowego

splot błony mięśniowej

nerw dodatkowy

pętla podobojczykowa

zatoka szczękowa

wodociąg Sylwiusza

kresa łukowata

zespół Arnolda-Chiariego

guzek Aschoffa

objaw Babińskiego

zapalnie gruczołu Bartholina

bartoneloza

brak dokładnego polskiego odpowiednika

choroba Gravesa-Basedowa

zastawka Bauhina

więzadło biodrowo-udowe

zespół Blocha-Sulzberga

jądro niskowzgórzowe Luysa

guzki Boucharda
guz Brennera

błona Brucha

pęczek Hisa

przewód żylny

przewód Wirsunga

krwotoczne zapalenie oskrzeli

złamanie Collesa

pęczek klinowaty

gruczoł opuszkowo-cewkowy

choroba Leśniowskiego-Crohna

cushingoidalny

zespół Cushinga

daltonizm

zespół Ehlersa-Danlosa

darwinowski

guzek Darwina

więzadło czworokątne

miednica płaska

ziarniniak pachwinowy

przewód piersiowy

choroba Duhringa

gruczoły językowe tylne

dławica piersiowa
trąbka Eustachiusza

mięsak Ewinga

porażenie nerwu twarzowego

ciąża jajowodowa

jajowód

otwór sieciowy

---

zwój trójdzielny

---

torebka Glissona

pęcherzyk Graafa

zakręt skroniowy poprzeczny

neurodegeneracja związana z kinazą

pantotenianu

choroba Haglunda

trąd

twarz Hipokratesa

choroba Heinego-Medina

zespół Heerfordta

choroba Hodgkina

więzadło obłe macicy

wyspy Langerhansa

choroba Creutzfeldta-Jakoba

zespół Korsakowa
choroba Kennedy'ego

zespół Downa

dysplazja Lewandowsky'ego-Lutza

śpiączka cukrzycowa

torbiel Nabotha

nerw piersiowy długi

nerw bębenkowy

pęcherzyca bujająca

choroba Pageta

twarz maskowata

choroba Picka

obrzęk płuc

włókna Purkinjego

kanał spiralny ślimaka

neuralgia nerwu trójdzielnego

przewód trzustkowy dodatkowy

nerwiak osłonkowy

zespół Sheehana

tętniak rozwarstwiający

zatoka aorty

gruczoły Skenego

zespół Stevensa-Johnsona

zespół Taussig-Binga
żyły najmniejsze serca

porażenie Todda

zespół Turnera

przestrzeń Virchowa-Robina

gruczoły żołądkowe właściwe

zespół Wernera

afazja Wernickego

jersinioza
 EN (Term) IT (Term)

Abercrombie’s degeneration, Virchow’s

Amiloidosi
degeneration

sindrome di Fanconi; sindrome di De

Aberhalden-Fanconi syndrome
Toni-Fanconi-Debrè

Aberhalden-Franconi syndrome; Lignac-

cistinosi
Fantoni syndrome

Malattia Widal-Abrami; ittero

Abrami’s Disease, Widal-Abrami disease
emolitico acquisito

Accessory nerve nervo accessorio

Clostridium Perfrigens (in precedenza

Achalme's bacillus/ Welch's bacillus
Clostridium Welchii)

Achilles' reflex Riflesso achilleo

acrodermatitis enteropathica acrodermatite enteropatica

Acute fulminating pyodermia Piodermite acuta

sindrome di Morgagni-Adams-Stokes
Adams-Stokes syndrome
(MAS)

Anemia perniciosa, malattia di

Addison-Biermer anemia
Addison-Biermer

Addison-Biermer's anemia with a Sintomi neurologici da carenza di

neurological onset vitamina B12

addisonian addisoniano

addisonian crisis crisi addisoniana

addisonism addisonismo

adrogenial syndrome sindrome adrenogenitale

Albert’s Keloid, Hawkins’ keloid Cheloide cicatriziale; cheloide

Albert's operation artrodesi del ginocchio

 Diabete fosfatico; rachitismo
Albright-Butler-Bloombey syndrome iposfosfatemico vitamina D-resistente;
Rachitismo Vitamina D-Resistente

Albuminuric retinitis Retinopatia nefritica

Allen-Doisy hormone Amniotite

Alligham's ulcer Ragade anale

Altmann's granule mitocondri

strato di Dobie o Krause, Z disc, linea

Amici's disk/ Dobie's line, Krausse's
di Dobie, linea Z o
membrane
teloframma/telofragma

Ampulla of Vater Ampolla di Vater

Andersch's ganglion ganglio di Andersch

André-Thomas' sign

Aneurysmorraphy Aneurismorrafia

angular impression of gasserian impronta del ganglio di Gasser;

ganglion impronta del trigemino

Ansa of Vieussens Ansa di Vieussens

Antrum of Highmore Antro di Highmore

Sutura a doppia armatura; sutura

Appolito’s suture, Gely’s suture doppiamente armata; sutura a doppio
ago
Acquedotto del mesencefalo ;
Aqueduct of Sylvius
Acquedotto di Sylvius

Aran-Duchenne atrophy amiotrofia di Aran-Duchenne

atrofia muscolare progressiva (AMP),
atrofia muscolare di Duchenne-Aran,
Aran-Duchenne atrophy/ Cruveilheir's
malattia di Duchenne-Aran, distrofia
paralysis
muscolare
malattia di di Duchenne
Balfour, (DMD),
cloroma, sarcoma
amiotrofia di Aran-Duchenne
granulocitico o mieloide ,
Aran's green cancer/ Balfour's disease tumore mieloide extramidollare,
leucemia mieloide acuta extra-
midollare (E-LAM)
Fibre arcuate di Arnold; Fibre ad "U" di
Arcuate fibres
Meynert
Arcuate line of Douglas Linea semicircolare (di Douglas)

Argyll-Robertson pupil sign segno di Argyll-Robertson

Arnold-Chiari deformity sindrome di Arnold-Chiari

Arnold's nerve Nervo di Alderman; Ramo auricolare

Arroyo's sign Ambliopia

arsonvalism; arsonvalization darsonvalizzazione

arthropathia psoriatica artrite psoriasica

Aschoff's nodules noduli o corpi di Aschoff

Auditory teeth of Huschke Denti acustici di Huschke; Pilastri

di/del Corti

Auerbach plexus Plesso di Auerbach

Auerbach's plexus plesso di Auerbach

sindrome di Alibert-Bazin; micosi

Auspitz's dermatosis fungoide Alibert-Bazin; sindrome di
Sézary

Austin Flint's murmur Soffio di Flint; Soffio di Austin Flint

procedura Babcock; stripping alla

Babcock's operation Babcock; stripping della vena safena;
safenectomia

Babes' tubercle noduli di Babes

Babesia; Babesiella Babesia

babesiasis; babesiosis babesiosi

Babinski's sign Segno o riflesso di Babinski

cheilite ghiandolare apostematosa,

Baelz's disease/Puente's disease
malattia di Baelz
Baillarger's strips linee/bande/ strie di Baillarger

Baker's cyst Borsite poplitea

intervento di Baldy-Webster;
Baldy-Webster operation
isteropessi di Baldy-Webster

Ballingall's disease micetoma

sindrome di Marie-Bamberger o
Bamberger-Marie disease
acropachia

bancroftosis filariosi linfatica

Band of Tarinus Banderella semicircolare

anello di retrazione patologico (o
Bandl's ring/ Braun's ring cercine di Bandl), anello di Bandl
patologico, cercine di retrazione
uterina
Barré's pyramidal sign Segno di Barrè

Bartholinian abscess Cisti di Bartolini o Bartolinite

bartholinitis bartolinite; cisti di Bartolini

Bartholinitis Bartolinite, Cisti della ghiandola di

Bartolini

Bartonella Bartonella

bartonelliasis, bartonellosis bartonellosi

basedoid basedowoide

basedowian basedowiano

basedowified basedowificato

Basedowified goiter morbo di Basedow

basedowified goiter gozzo tossico multinodulare

basedowiform basedowiforme

Basedowiform disease Malattia di Basedow-Graves

malattia o morbo di Basedow-Graves;
Basedow's disease/ Flajani's disease, Gozzo iperfunzionante; gozzo tossico
Grave's disease, Parry's disease diffuso (GTD); malattia di Flajani-
Basedow-Graves; malattia di Parry
Basket cells cellule a canestro; cellule del canestro

acne varioliforme di Bazin; epitelioma

Bateman's disease contagioso di Neisser; mollusco
contagioso; variola

Bateman's disease porpora di Bateman

valvola ileo-ciecale o ileocecale;

Bauhin's valve/valve of Tulpius, valve of valvola di Bauhin; sfintere ileociecale;
Varolius
sfintere del Varolio; valvola di Tulp

Bechterew's nucleus nucleo di Bechterew

Béclard's nucleus Nucleo di Béclard

Bedsonia infection infezione da Chlamydia

Bedsonia; Miyagawanella Chlamydia

Behr's disease sindrome di Behr

malattia o morbo di beigel, tricomicosi

Beigel's disease/Chignon's disease nodosa, malattia dello chignon, piedra
bianca
Bence-Jones albumosuria/Bradshaw's proteina di Bence-Jones, proteinuria di
albumosuria Bence-Jones
sindrome di Benedikt, sindrome del
Benedikt's syndrome/ Claude's
nucleo rosso (inferiore), sindrome di
syndrome
Claude

Béniqué's sound suono uretrale metallico

Berger's rhythm Ritmo Alfa

Bergmann 's cells Cellule di Bergmann

osso sfenoide, conca sfenoidale, ossa

Bertin's bone/ Wistar's pyramid di Bertin, turbinato sfenoidale,
cornetti di Bertin
 legamento ileofemorale, legamento di
Bertin's ligament/ Bigelow's ligament Bertin, legamento del Bigelow,
legamento ad Y
Besnier-Boeck-Schaumann disease or
malattia di Besnier-Boeck-Schaumann
sarcoid of

Fessura trasversa di Bichat; Cisterna

Bichat's canal
tele-diencefalica

Biermerian Di Biermer

sperone femorale; setto di Bigelow;

Bigelow's septum legamento ileofemorale; legamento a
Y di Bigelow

Bilharzia Bilharzia

Bilharziasis, bilharziosis Bilharziosi

Billroth's disease malattia di Billroth I

Billroth's hypertrophy ipertrofia/operazione di Billroth II

Birkett's hernia ernia di Birkett

sindrome di THORSON-BJÖRK,
Bjork's syndrome/ Cassidy-Scholte sindrome di Cassidy (-Scholte),
syndrome sindrome (di ,da, del) carcinoide
(maligno)
Blast cell Blasti

Blessig’s cysts, Iwanoff’s retinal edema Degenerazione cistoide; microcistica di

Blessig-Iwanoff

scotoma fisiologico ; macchia cieca di

Blind spot
Mariotte
sindrome di Bloch-Sulzberger;
Bloch-Sulzberger disease incontinentia pigmenti; malattia di
Bloch-Sulzberger
flebite blu; phlegmasia caerulea
Blue phlebitis
dolens

Blum's syndrome sindrome di Blum

Bochdalek's duct Ernia di Bochdalek

Bochdalek's muscle
Body of Luys Nucleo subtalamico ; Corpo di Luys

Body of Rosenmüller organo di Rosenmüller

Bogomoletz's serum siero citotossico antireticolare

Bomberger’s disease, Goweer’s disease Corea di Sydenham; corea minor

Bordetella Bordetella

Borrelia Borrelia

Borreliosis Borreliosi

Borreliota Orthopoxvirus

Botallism Pervietà del dotto arterioso di Botallo

(PDA)

Botella's ligament dotto di Botallo

Bouchard's nodes Noduli di Bouchard

reumatismo articolare acuto (RAA),
malattia di Bouillaud, febbre
Bouillaud's disease/ Beauvais'disease reumatica, malattia reumatica (MR),
artrite reumatoide (scoperta dal
medico francese Beauvais)
Bouveret's ulcer sindrome di Bouveret

Bowman’s muscle, Crapton’s muscle Muscolo ciliare

boxer’s fracture frattura del quinto metacarpo

Borsa di Boyer; Borsa sierosa

Boyer's bursa
sottoioidea (di Boyer)

Bozzi’s foramen, Soemmering’s spot Macula lutea

Braidism Braidismo

Bravais-jacksonian Jacksoniana
Bravais-jacksonian epilepsy Epilessia jacksoniana

Bravais-jacksonian epilepsy Epilessia jacksoniana

Breda’s disease, Charlouis’ disease Framboesia; piàn

Breisky's disease malattia di Breisky

Brenneroma Tumore di Brenner

Bretonneau's angina angina di Bretonneau

Bright’s murmur, Beatty-Bright friction Sfregamento pleurico

murmur

Brightic Nefritico

Brightism Brightismo

Brightism Morbo di Bright

Bright's blindness Amaurosi fugace

Bright's disease Nefrite

Bright's granulations Granulazioni di Bright

Malattia di Brill/ Malattia di Brill-

Brill's disease
Zinsser

Brill's disease Malattia di Brill-Zinsser

Brissaud's infantilism Infantilismo di Brissaud

Broadbent's apoplexia Apoplessia

Broca's amnesia Amnesia o afasia di Broca

Brodie's ligament ascesso di Brodie

Brodie's pain ascesso di Brodie

Brodi's pain Malattia di Brodie/Ascesso di Brodie

Broussaisism Medicina fisiologica di Broussais

Brownian movement moto browniano

Brownian, brunonian browniano

Brownian, brunonian movement Moto browniano

Brownism, brunonianism Brownismo

Paralisi di Brown-Séquard;
Sindrome di Brown-Séquard;
Brown-Séquard's paralysis Emiplegia di Brown-Séquard;
Sindrome midollare di emisezione
trasversa
Brown-Symmers disease Encefalomielite acuta disseminata

Brucella Brucella

Brucellar Brucellare

Brucelliasis, brucellosis Brucellosi

Brucellosis Brucellosi

Bruce's bundle fasci ascendenti

Bruch's glands

Bruch's layer Membrana di Bruch

sindrome di Brugsch; distrofia

Brugsch's disease; Timme's syndrome
osteogenitale di Brugsch

Brunn's membrane Epitelio olfattivo

Brushes of Ruffini corpuscoli di Ruffini

 Agammaglobulinemia legata al
cromosoma X; agammaglobulinemia di
Bruton’s syndrome, MacQuarrie’s Bruton; agammaglobulinemia
syndrome congenita legata al sesso;
agammaglobulinemia XLA; malattia di
Bruton
Buchwald's atrophy Acrodermatite cronica atrofica

Buckytherapy Radioterapia superficiale (raggi Grenz)

Budge's cilio-spinal centre centro cilio-spinale del Budge

Condromalacia rotulea; condromalacia

Büdinger-Ludloff-Laewen disease
della rotula; sindrome femoro-rotulea

Bundle of Helweg Fascio olivospinale

Bundle of His/Kent-His bundle, bundle fascio di His

of Stanley- His, Gaskell's bridge

Bundle of Vicq d'Azyr Fascio mammillo-talamico (del Vicq

d'Azyr)

bundle tachicardia tachicardia giunzionale ectopica; JET

Bunge's Amputation Miodesi

Burdach's tract Fascicolo cutaneo di Burdach

Bürger's sign/ Carrel's sign test di Buerger

Burton's line orletto di Burton

Sindrome di Bywaters o rabdomiolisi

Bywaters' syndrome
post-traumatica

C. Vogt's syndrome Sindrome di C. Vogt

Caffey's disease Malattia di Caffey

Legamento bicorne di Caldani;

Caldani's ligament
Legamento coraco clavicolare

Calvé-Perther disease; Legg-Calvé malattia di Legg-Calvé-Perthes; morbo

disease di Perthes

Campbell’s ligament, Gerdy’s ligament Legamento sospensore dell'ascella

Camper's ligament Aponeurosi perineale profonda

Canal of Arantius dotto venoso di Aranzio

Canal of Corti Organo del Corti

Canal of Corti Organo del Conti

Canal of Wirsung Canale di Wirsung ; Dotto di Wirsung

Capgras' syndrome Sindrome (o sintomo) di Capgras

Cardio-Omentopexy Cardio-omentopessi

cardiothyreotoxicosis tireotossicosi

Carman's sign ---

Carrion’s disease, Fonseca’s disease, Cromoblastomicosi; cromomicosi

Pedroso’s disease
Broncospirochetosi; Bronchite di
Castellani's bronchitis Castellani; malattia di Castellani;
bronchite emorragica; Spirochetosi
broncopolmonare
Caste's factor Fattore di Castle

Cavaré's disease malattia di Westphal; paralisi

periodica ipokaliemica

Cazenave's lupus/ Biette's lupus lupus eritematoso sistemico (LES)

Ch. Abadie's sign Segno di Abadie *

Chagoma Chagoma

Charcot-Leyden crystals Cristalli di Charcot-Leyden

Charcot-Leyden crystals/ Leyden's cristalli di Charcot-Leyden, cristalli di

crystals, Zenker's crystals Leyden

Charcot-Marie-Tooth atrophy malattia di Charcot-Marie-Tooth

Charcot-Neumann crystals Cristalli di fosfato di spermina

Charcot's arthritis Artropatia tabetica

Charcot's fever Colangite acuta

Charcot's signe Triade di Charcot

Chester's disease malattia di Erdheim-Chester

Asma cardiaco; dispnea parossistica

Cheyne-Stokes asthma
notturna

Cholecystonomy Colecistonomia

cholecystostomy colecistostomia

Chondrotomy condrotomia

Christian-Weber disease malattia di Christian Weber (WCD)

Cistern of Pecquet Cisterna di Pecquet ; Cisterna del chilo

Civinni's process processo pterigoideo dello sfenoide

Clapton’s line, Corrigan’s line Gengivite da rame

Clarke's column/ Gierke's respiratory colonna di/ delClarke, nucleo dorsale,

bundle, Krause's bundle, Stilling's colonna di Stilling- Clarke, nucleo del
column tratto solitario

Claudius' fossa fossa o fossetta di Claudius

cleidocranial dysostosis disostosi cleidocranica

sindrome di Kandinsky-Clérambault;
Clérambault-Kandinsky complex
automatismo mentale

Cloquet's hernia Ernia crurale o femorale

guaina di Haller, tunica vaginale,

Cloquet's ligament/ Haller's habenula processo o sacco vaginale, canale di
Nuck, processo vaginale del testicolo
Cloquet's septum Septum crurale di Cloquet

Cobelli's glands Ghiandola cardiale esofagea

colibacillosis colibacillosi

Frattura di Colles o frattura di Poteau-

Colles' fracture
Colles

Colles' ligament legamento (riflesso) di Colles

Column of Burdach Fascicolo cutaneo di Burdach

Column of Gowers Fascio spino-cerebellare ventrale (di

Gowers)

Columns of Kölliker Miofibrille

Columns of Morgagni Colonne del Morgagni

Comma tract of Schultze Fascio a virgola (di Schultze)

Compact layer Strato compatto

congenital ichthyosiform erythroderma eritrodermia ittiosiforme non bollosa

congenita

Conradi-Hünermann syndrome sindrome di Conradi-Hünerman-

Happle

Contracting dystocia distocia

Coolidge's tube Tubo di Coolidge

Cooper's irritable breast Mastodinia

Cooper's suspensory ligament Legamenti di Cooper

Corlett's pyosis impetigine bollosa

Corning’s puncture, Quincke’s puncture Rachicentesi, puntura lombare

Coronary cataract cataratta coronarica

Corrigan’s pneumonia, Kaufmann’s Polmonite interstiziale acuta (AIP);

pneumonia sindrome di Hamman-Rich

Corrigan's pulse Polso di Corrigan

Corrigan's sign segno di Corrigan

Corti's membrane organo del Corti

Corvisart's facies la facies di Corvisart

Cowperitis Cowperite

Cowperitis Cowperite

Cowper's gland ghiandole o dotti di Cowper

Craigia Entamoeba

Crohn's disease malattia o morbo di Crohn

Crohn's disease Morbo/Malattia di Crohn

Cruveilhier-Baumgarten cirrhosis Cirrosi/Sindrome di Cruveilhier-

Baumgarten

Cruveilhier's joint Articolazione atlo-epistrofeica

Curie Curie

Curietherapy Curieterapia

Curietherapy Curieterapia

Curschmann's disease

Cushingoid Cushingoide
Cushing's sydrome sindrome di Cushing

Cytoplasmic granules granulazioni citoplasmatiche

Czerny's diathesis Diatesi di Czerny

Dakinization Metodo Carrel-Dakin

Dalrymple's disease malattia di Dalrymple

Daltonian Daltonico

Daltonism Daltonismo

Danlos' syndrome Sindrome di Ehlers-Danlos (EDS)

Danlos' syndrome Sindrome di Ehlers-Danlos

Darier-Roussy sarcoid sarcoide di Darier-Roussy

malattia di Darier(MD), malattia di
Darier-White, cheratosi follicolare,
Darier's disease/ White' disease discheratosi follicolare di Lutz-Darier-
White, discheratosi follicolare
vegetante
Darkschewitsch's nucleus nucleo della commessura posteriore

Darsonvalization Marconiterapia

D'Arsonvalization Darsonvalizzazione

D'Arsonvalization darsonvalizzazione

darwinian (adj) darwiniano; darviniano

darwinian ear tubercolo di Darwin

Darwinian tubercle tuberculo (o lobulo) darwiniano

darwinism darwinismo; darvinismo

 davainèidi; davainea; davainea
Davainea
proglotina

Decortication of lung decorticazione polmonare

Deiters' neuroglia cells cellule di Deiters

nucleo vestibolare laterale, nucleo di

Deiters' nucleus/ Laurer's nucleus
Deiters

Deiters' phalangeal cells cellule di Deiters

prolungamento di Deiters o
Deiters' process
deitersiano

Déjerine's bulbar sindrome di Déjerine

Denonvilliers' aponeurosis/ Tyrell's aponeurosi di Denonvilliers, fascia di

fascia Denonvilliers, setto retto-vescicale

Denucé's ligament Legamento di Denucé; Legamento

quadrato di Denucé

descemetitis descemetite; descemeite

Descemetocele Descemetocele

descemetocele descemetocele

Deventer's pelvis Bacino piatto

malattia di Devergie; pitiriasi rubra

Devergie's disease
pilaris

Banda diagonale di Broca; Benderella

Diagonal band
diagonale di Broca

Dimmer's keratitis Cheratite nummurale

Dittrich's plugs/ Traube's plugs zaffi di Dittrich

Döderlein's bacillus Lactobacilli di Doderlein

Doege-Potter disease sindrome di Doege Potter (DPS)

Dohle-Heller aorta Aortite sifilitica

Döhle's inclusion bodies Corpi di Döhle; Inclusioni di Döhle

donovanosis donovanosi

Donovan's bodies Corpi di Donovan

cavo di/del Douglas, legamento

Douglas' fold/ Mackenrodt's ligament cardinale di Mackenrodt, setto retto-
vaginale

Douglasitis Infiammazione del Douglas

douglasitis infiammazione del Douglas

Doyère's eminence

Dragstedt's graft Trapianto dell'antro

sindrome di Dresbach (ellissocitosi o
Dresbach's anemia/ Herrick's anemia ovalocitosi), anemia di Herrick (anemia
falciforme, falcemia , anemia
drepanocitica o drepanocitosi)
Dressler's disease Sindrome di Dressler

Drysdale's corpuscules/ Bennett's small corpuscoli, organuli

corpuscules

Duchenne-Erb paralysis paralisi di Erb-Duchenne

Duchennes's paralysis Paralisi bulbare progressiva

Duct of Pecquet Dotto toracico; dotto di Pecquet

Ducts of Cuvier Dotti di Couvier

Duhring's disease Dermatite erpiteiforme di Durhing

frattura di Dupuytren, frattura di Pott,

Dupuytren's fracture/ Pott's fracture
frattura bimalleolare (di Pott)

Dupuytren's phlegmon Flemmone del collo

 Ialuronoglucosaminidasi (o
Durand-Reynolds permeability factor
ialuronidasi)

Durozier's murmur doppio soffio di Duroziez

Duttonella

Dutton's disease Spirochaeta duttoni

Duverney's gland Ghiandole di Duvernoy

Eale's disease malattia di Eales

Eberthella salmonella enterica; salmonella typhi;

eberthella typhi

eberthian (adj) ebertiano

Eberthian strumitis

éberthite febbre tifoide

Ebner's glands Ghiandola di Ebner

Ebstein-Pel disease anomalia di Ebstein

Ebstein's leukemia Leucemia mieloide acuta

Edelmann's anemia Anemia infectiosa tipo Edelmann

Ehlers-Danlos disease Sindrome di Ehlers-Danlos

Ehrlich-Heinz granules corpi di Heinz-Ehrlich; corpi di Heinz

Eimeria Eimeria

Elsner’s asthma, Heberden’s asthma Angina pectoris

Emmet's operation operazione di Emmet

 Mesofragma (Mesoframma); linea M;
Engelmann’s disk, Hensen’s disk
stria M

Epidermathropy Innesto di Reverdin

Epper-Cesa-Bianchi cirrhosis Splenomegalia

esmarch bendaggio Esmarch; laccio di Esmarch

Esmarch Fascia di Esmarch

Eustachian catheter Cateterismo tubarico

Eustachian muscle Muscolo Eustachiano

Eustachian tube tromba di Eustachio

Ewing's sarcoma Sarcoma di Ewing

Fahr- Volhard disease Sindrome di Farh o Calcinosi

striopallidodentata bilaterale

fallopian (adj) falloppiano; di Falloppio

Fallopian aqueduct acquedotto di Falloppio

fallopian canal canale di Falloppio; acquedotto di

Falloppio; canale spiroideo
legamento inguinale; legamento di
fallopian ligament Falloppio; arcata di Falloppio;
ligamento di Poupart

fallopian neuritis paralisi del nervo facciale

fallopian pregnancy gravidanza tubarica

Fallopian pregnancy Gravidanza Tubarica

tube di Falloppio; salpingi; trombe

fallopian tube
uterine; ovidotti

Fallopian tube Tube di Falloppio

 valvola di Falloppio; valvola ileocecale;
fallopian valve
valvola di Bahuin

Fanconi-Patrassi syndrome Sindrome di Fanconi-Patrassi

faradic (adj) faradico

faradism faradismo

Faradization Faradizzazione

faradization faradizzazione

faradotherapy faradoterapia

Farre's white line Linea di Farre-Waldeyer

Fatty ball of Bichat Bolla di Bichat

parodontite, piorrea (alveolare),

Fauchard's disease/ Magitot's disease, parodontolisi, malattia di Fauchard,
Rigg's disease
malattia di Riggs-Fauchard
Fauchard's disease/Magitot's disease, parodontite
Rigg's disease

Fazio-Londe atrophy Paralisi bulbare progressiva

dell'infanzia

Fede's disease; Riga-Fede disease malattia di Riga-Fede; ulcera di Riga-

Fede

Felty's sydrome Sindrome di Felty

Fenestration Fenestrazione labirintica

Fenwick's disease atrofia dello stomaco

Paralisi del muscolo retto mediale
dell'occhio associata a paralisi del
Féréol-Graux ocular palsy
muscolo retto laterale dell'occhio
controlaterale
Ferrein's tubule Tubulo renale

Fibre di Remak ; Fibre nervose del

Fibres of Remak
sistema simpatico
Fibrolipoma Fibrolipoma

Fiedler's myocarditis Miocardite di Fiedler

Filatow-Dukes disease malattia di Filatow-Dukes

riflesso di Mayer ; riflesso del pollice

Finger-thumb reflex
(di Mayer)

finsen unità finsen

Finsen treatment finsenterapia

Fissure of Bichat fessura di Bichat

Fissure of Monro Solco ipotalamico di Monro

Fissure of Monro Forame (interventricolare) di Monro

Fissure of Rolando solco di Rolando

Fissure of Rolando Scissura di Rolando

Flateau-Schilder disease morbo di Schilder

Fleace of Stilling Fastigio

fascio spino-cerebellare dorsale (di

Flechsig's oval bundle/ Bruce's tract
Flechsigh), fascio ovale del Flechsig

Flechsig's oval bundle/Bruce's tract fascio spinocerebellare dorsale

Flechsig's tract tratto o fascio di Flechsig

Flessinger-Leroy syndrome sindrome di Fiessinger-Leroy

Flexner's bacillus shigella flexneri

Flexner's bacillus/Strong's bacillus,

shigella flexneri
Hissand-Russell Y bacillus
 Sindrome di Foix-Alajouanine;
Foix-Alajouanine syndrome Mielite necrotica subacuta di Foix e
Alajouanine

Foltz's valve

Fontana's spaces spazi di Fontana

Forame de Bochdalek; iato

Foramen of Bochdalek
pleuroperitoneale

Foro di Vesalio ; orifizio dell'osso

Foramen of Vesalius
sfenoidale ; forame venoso

Foramen of Winslow Forame epiploico (di Winslow)

Forel's commissure Decussazione del Forel; Decussazione

di Forel

Fowler's operation pleurectomia

Foxhole arthritis Artrite reumatoide

Francis’ disease, Ohara’s disease Tularemia

Francisella Pasteurella tularensis

franklinism, franklinization franklinizzazione

Franklinization Franklinizzazione (elettroterapia)

Sindrome di Froelich o distrofia

Frohlich's disease
adiposo-genitale

Froment's paper sign segno di Froment

Sindrome di Terrien; degenerazione

Fuchs-Terrien disease
marginale

Gaffkya Microcossus

Galen's anastomosis ansa/anastomosi di Galeno

galvanic (adj) galvanico

galvanization galvanizzazione

galvanocautery galvanocauterio

galvanonarcosis galvanonarcosi

Galvanopuncture galvanopuntura

galvanopuncture galvanopuntura

galvanotherapy galvanoterapia

galvanotonic (adj) galvanotonico

galvanotonic response contrazione di un muscolo stimolato

dalla corrente elettrica

galvanotonus contrazione di un muscolo stimolato

dalla corrente elettrica

gartnerian (adj) di Gartner

gartnerian cyst cisti del dotto di Gartner

Gartner's duct dotto di Gartner

gasserectomy gasserectomia

gasserian (adj) di Gasser

ganglio di Gasser; ganglio semilunare

gasserian ganglion
del Gasser

Gasserian ganglion ganglio di Gasser

Gaucher's cells cellule di Gaucher

Gee-Herter disease/Gee’s disease malattia di Gee Herter

Gennari's line stria di Gennari

 Fontanella obelica; Fontanella di
Gerdy's fontanel
Gerdy

Gerlach's network Rete di Gerlach

Ghon-Sachs bacillus clostridium septicum

Giacomini's band Benderella del Giacomini

Gianuzzi's crescents/demilunes of
semilune sierosi; corpi semiluminari;
Heidenhain

Giardia Giardia

giardiasis giardiasi; lambliasi

Gibney's disease perispondilite di Gibney

Gilbert's cholema Sindrome di Gilbert

Gilbert's disease Sindrome di Gilbert

Gilchrist's disease Malattia di Gilchrist

Gillie's graft Lembo tubulato di H. Gillies

Glands of Gay Ghiandole circumanali; ghiandole

perianali

Glands of Zeis Ghiandole di Zeis

Glia of Fañanas Cellule della glia o gliali

glissonian (adj) di Glisson

glissonian cirrhosis periepatite

glissonitis glissonite

Glisson's capsule capsula di Glisson

Golgi's apparatus apparato di Golgi

Goll's tract Fascio di Goll

Gombault-Philippe's triangle Triangolo di Gombault-Phlippe

Gombault's neuritis Nevrite periassile

Gordon's reflex segno di Gordon

Gorham – Stout syndrome sindrome di Gorham Stout (SGS)

Gower's contractions Segno di Gowers

Graafian follicle follicolo di Graaf

Graham-Little disease La sindrome di Graham Little-Piccardi-

Lassueur

Grancher's disease/Desnos' disease tubercolosi

Grandy's corpuscles/Merkel's cellule di Merkel

corpuscles

Gratiolet's bundle/Wernicke's fibres fascicolo arcuato

Grawitz's degeneration basofilia

Grawitz's granules Nodi di Grawitz

Green blindness Deuteranopia

legamento mesenterico-mesocolico di
Gruber's fossa
Gruber

Gruby's disease Trypanosoma

Guérin 's fracture Fratture di LeFort

Guérin's sinus seno di Guérin

 sindrome di Guérin-Stern; artrogriposi
Guérin-Stern syndrome
multipla congenita

Guillain-Barré syndrome Sindrome di Guillain-Barré

Sindrome di Guillain-Barré;
Guillain-Barré syndrome Poliradicoloneuropatia infiammatoria
demielinizzante acuta

Gum rash Strofulo

Günther's disease Malattia di Günther

Circonvoluzione del corpo calloso;

Gyrus of Andreas Retzius cingolo; circonvoluzione del cingolo;
giro cingolato
Circonvoluzione temporale trasversa
Gyrus of Heschl (o circonvoluzione di Heschl o
convoluzione temporale trasversa di
Heschl)
Gyrus supra-marginalis circonvoluzione sopramarginale ; giro
sopramarginale

Haglund's disease sindrome di Haglund

hahnemannian (adj) hahnemanniano

hahnemannian potencies diluizione hahnemanniana

hahnemannism omeopatia

Haller's aberrant duct Vasi aberranti di Haller

Haller's cones Tubi seminiferi

Haller's plexus Plesso laringeo di Haller

Hallervorden-Spatz syndrome sindrome di Hallervorden-Spatz

Hall's disease sindrome di Pallister-Hall (PHS)

Hander's pelvis Osteofitosi dell'anca

Hanot-Chauffard syndrome
Hanot's disease/Todd's cirrhosis colangite biliare primitiva

Hansen's disease morbo di Hansen

Harley's disease malattia di Harley

Harries' syndrome sindrome di Harris

Harris' band Membrana di Harris

Hartmanella Hartmanella; Hartmannella

Hassal's corpuscle/Gierke's corpuscle, corpuscolo di Hassal; corpuscolo

Leber's corpuscle timico;

Haverhill fever febbre di Haverhill

Haverhill fever Febbre di Haverhill

haversian (adj) di Havers; haversiano

haversian canals canali di Havers; canali haversiani

haversian gland membrana sinoviale

Haversian glands ghiandole sinoviali

sistema di Havers; osteone; sistema

haversian system
haversiano

Hebra's eczema Eczema marginato di Hebra

Eczema marginato di Hebra;

Hebra's eczema Epidermofizia inguinale; Tinea cruris;
Tinea inguinalis

Hebra's prurigo prurigo di Hebra

Heerfordt's disease sindrome di Heerfordt

Heidenhain's cells cellule di Heidenhain

Heine-Medin disease Malattia di Heine-Medin

Heister's valve/ Anussat's valve valvola spirale di Heister

Held’s bundle, Marchi’s bundle,

Fascio tettospinale
Löwenthal’s tract
Reumatismo palindromico;
Hench-Rosenberg syndrome reumatismo ricorrente; Sindrome di
Hench-Rosenberg

Henle's ampulla Ampolla deferenziale

Henle's gland ghiandole di Henle

Henle's loop legamento di Henle

cellula di Hensen cellula di Hensen

Cordoni epatici Cordoni epatici

Chiazza madre della pitiriasi rosea Chiazza madre della pitiriasi rosea

Ernia del nucleo polposo Ernia del nucleo polposo

aritmia sinusale respiratoria aritmia sinusale respiratoria

Eritema multiforme Eritema multiforme

fibre di Herxheimer fibre di Herxheimer

circonvoluzione di Heschl circonvoluzione di Heschl

Salasso Salasso

hiatus di Falloppio, hiatus di Falloppio,

iato di Falloppio iato di Falloppio

raggi midollari di Ferrein; piramide di raggi midollari di Ferrein; piramide di

Ferrein; Ferrein;

corpo di Highmore corpo di Highmore

sinusite cronica mascellare; antrite sinusite cronica mascellare; antrite
cronica cronica

Lupus eritematoso cutaneo Lupus eritematoso cutaneo

Recesso epitimapanico Recesso epitimapanico

facies o faccia ippocratica facies o faccia ippocratica

diabete mellito diabete mellito

malattia di Hirschsprung malattia di Hirschsprung

dotto tireoglosso dotto tireoglosso

Febbre delle trincee; febbre volinica; Febbre delle trincee; febbre volinica;
febbre dei cinque giorni; febbre della febbre dei cinque giorni; febbre della
Mosa Mosa

linfoma di Hodgkin (LH) linfoma di Hodgkin (LH)

segno di Hoffmann; riflesso di segno di Hoffmann; riflesso di

Hoffmann; Hoffmann;

degenerazione spinocerebellare di degenerazione spinocerebellare di

Holmes Holmes

Fenomeno/prova/manovra di Stewart- Fenomeno/prova/manovra di Stewart-

Holmes o adiadocinesia Holmes o adiadocinesia

Sclerectomia profonda Sclerectomia profonda

Ernia crurale Ernia crurale

sindrome di Bernard-Horner sindrome di Bernard-Horner

cellule di Hortega cellule di Hortega

Cefalea di Horton Cefalea di Horton

valvola di Houston valvola di Houston

agglutinazione di batteri; agglutinazione agglutinazione di batteri;

batterica; agglutinazione batterica;
Malattia di Huguier-Jersild; Sindrome di Malattia di Huguier-Jersild; Sindrome
Jersild; elefantiasi anale, perianala e di Jersild; elefantiasi anale, perianala e
vulvare, elefantiasi anale vulvare, elefantiasi anale

di Hunter di Hunter

sifiloma sifiloma

Sifiloma primario Sifiloma primario

canale di Hunter canale di Hunter

glossite di Hunter glossite di Hunter

Legamento rotondo dell'utero Legamento rotondo dell'utero

malattia di Huntington malattia di Huntington

Sindrome di Ramsay Hunt tipo II Sindrome di Ramsay Hunt tipo II

sindrome di Ramsay Hunt (tipo II) sindrome di Ramsay Hunt (tipo II)

di Hurler di Hurler

Adenoma tiroideo ossifilo (di Hurtle O Adenoma tiroideo ossifilo (di Hurtle O
Oncocitario) Oncocitario)

Progeria; sindrome di Hutchinson- Progeria; sindrome di Hutchinson-

Gilford Gilford

Prurigo aestivalis di Hutchinson Prurigo aestivalis di Hutchinson

denti di Hutchinson denti di Hutchinson

Denti/Incisivi di Hutchinson Denti/Incisivi di Hutchinson

Megaloeritema infettivo; eritema Megaloeritema infettivo; eritema

infettivo infettivo

strato di Huxley strato di Huxley

Prurigo nodulare Prurigo nodulare

sindrome della valvola ileocecale sindrome della valvola ileocecale

infiammazione dei canali di Havers infiammazione dei canali di Havers

Fossetta di Mohrenheim Fossetta di Mohrenheim

Ialoplasma Ialoplasma

Brachiterapia interstiziale Brachiterapia interstiziale

Recesso duodeno-digiunale; fossa Recesso duodeno-digiunale; fossa

duodeno-digiunale duodeno-digiunale

Insula del Reil ; Lobo dell'insula Insula del Reil ; Lobo dell'insula

Isole di Langerhans Isole di Langerhans

istmo tubarico istmo tubarico

--- ---

Sintoma di Abadie; Segno di Abadie Sintoma di Abadie; Segno di Abadie

malattia di Fothergill; nevralgia del malattia di Fothergill; nevralgia del

trigemino trigemino

epilessia (o crisi epilettica) jacksoniana epilessia (o crisi epilettica) jacksoniana

marcia jacksoniana marcia jacksoniana

membrana di Jackson membrana di Jackson

operazione di Jabaeus operazione di Jabaeus

oragano di Jacobson oragano di Jacobson

Plesso timpanico Plesso timpanico

sifilide oculare sifilide oculare

Displasia fibrosa di Jaffe-Liechtenstein, Displasia fibrosa di Jaffe-Liechtenstein,
Sindrome di Jaffe-Liechtenstein Sindrome di Jaffe-Liechtenstein

Malattia di Jaffe-Liechtenstein; Malattia di Jaffe-Liechtenstein;

Displasia fibrosa Displasia fibrosa

malattia/ morbo di Creutzfeldt-Jakob malattia/ morbo di Creutzfeldt-Jakob

(MCJ) (MCJ)

Pscicastenia Pscicastenia

jenneriano jenneriano

vaccino jenneriano; vaccinazione vaccino jenneriano; vaccinazione

jenneriana jenneriana

immunizzazione attiva immunizzazione attiva

Enfisema senile Enfisema senile

linea (o stria) di Kaes-Bechterew linea (o stria) di Kaes-Bechterew

mieloma multiplo mieloma multiplo

Malattia di Kashin-Beck; Malattia di Kashin-Beck;

Morbo di Kashin-Beck Morbo di Kashin-Beck

malattia di Kennedy malattia di Kennedy

Guaina reticolare di Key-Retzius Guaina reticolare di Key-Retzius

morbo di Kienböck morbo di Kienböck

spazio di Kiernan spazio di Kiernan

Plesso di Kiesselbach; area di Little; Plesso di Kiesselbach; area di Little;

locus Valsalvae. locus Valsalvae.

Osteomalacia del bacino Osteomalacia del bacino

filo di Kirschner filo di Kirschner

Klebsiella Klebsiella
bacillo di Klebs-Loffler bacillo di Klebs-Loffler

Sindrome di Klippel-Feil; Sindrome di Klippel-Feil;

Sinostosi del rachide cervicale Sinostosi del rachide cervicale

strie agioidi strie agioidi

manovra di Kocher; kocherizzazione manovra di Kocher; kocherizzazione

manovra di Kocher manovra di Kocher

Bacillo di Koch-Weeks; Bacillo di Koch-Weeks;

Haemophilus aegyptius Haemophilus aegyptius

Bacillo di Koch Bacillo di Koch

Pemfigo Pemfigo

malattia ossea di Köhler malattia ossea di Köhler

Malattia ossea di Köhler Malattia ossea di Köhler

Osteocondrite dissecante Osteocondrite dissecante

macchia di Köplik; segno di Köplik; macchia di Köplik; segno di Köplik;

sindrome di Korsakoff sindrome di Korsakoff

Diluizioni korsakoviane Diluizioni korsakoviane

Muscolo corrugatore del sopracciglio Muscolo corrugatore del sopracciglio

Malattia di Krabbe Malattia di Krabbe

corpuscolo di Krause corpuscolo di Krause

Centro cardio-inibitore Centro cardio-inibitore

procedura/mano di Krukenberg procedura/mano di Krukenberg

tumore di Krukenberg tumore di Krukenberg

Tumore Krukenberg Tumore Krukenberg

cellule di Kupffer cellule di Kupffer

afasia volontaria; mutismo selettivo afasia volontaria; mutismo selettivo

Coma iperglicemico Coma iperglicemico

respiro di Kussmaul respiro di Kussmaul

infarto emoptopico di Laennec infarto emoptopico di Laennec

distrofia di Landouzy e Déjerine distrofia di Landouzy e Déjerine

Occlusione intestinale Occlusione intestinale

Morbo di Lane Morbo di Lane

Sindrome di Down; Trisomia 21 Sindrome di Down; Trisomia 21

cellule di Langerhan cellule di Langerhan

Cellule di Langerhans Cellule di Langerhans

Insuloma, Insulinoma Insuloma, Insulinoma

sindrome di Sindig-Larsen-Johansson; sindrome di Sindig-Larsen-Johansson;

malattia di Larsen; malattia di Sindig- malattia di Larsen; malattia di Sindig-
Larsen-Johansson Larsen-Johansson

ganglio di Laumonier ganglio di Laumonier

sindrome di Laurence-Moon-Biedl; sindrome di Laurence-Moon-Biedl;

sindrome di Laurence-Moon sindrome di Laurence-Moon

Osteocondriti; Osteocondriti;
(Laewen-Roth syndrome) (Laewen-Roth syndrome)

Frattura di Le Fort Frattura di Le Fort

Saturnismo Saturnismo

Anemia di Fanconi Anemia di Fanconi

Leishmaniosi Leishmaniosi

Sindrome dello scaleno anteriore Sindrome dello scaleno anteriore

infantilismo di Lorain infantilismo di Lorain

Malattia di Letterer-Siwe Malattia di Letterer-Siwe

Epidermodisplasia verruciforme; Epidermodisplasia verruciforme;

displasia di Lewandowsky-Lutz displasia di Lewandowsky-Lutz

Tumore delle cellule di Leydig Tumore delle cellule di Leydig

cellula endocrina interstiziale di Leydig cellula endocrina interstiziale di Leydig

sindrome di Lhermitte-McAlpine sindrome di Lhermitte-McAlpine

lichen sclerosus lichen sclerosus

mielosi funicolare; sindrome di mielosi funicolare; sindrome di

Lichtheim Lichtheim

Riflesso miotatico; riflesso da Riflesso miotatico; riflesso da

stiramento stiramento

ghiandola di Galeazzi; cripta di ghiandola di Galeazzi; cripta di

Lieberkühn; Lieberkühn;

Aprassia ideomotoria Aprassia ideomotoria

trigono di Lieutaud trigono di Lieutaud

linee di Schreger linee di Schreger

strato grigio della valvola di Vieussens strato grigio della valvola di Vieussens

tratto spinotalamico; fascio tratto spinotalamico; fascio

spinotalamico; spinotalamico;
Sindrome di Lobstein Sindrome di Lobstein

Legamento sospensore di Lockwood Legamento sospensore di Lockwood

Sindrome di Raynaud Sindrome di Raynaud

Fascio tetto-spinale laterale Fascio tetto-spinale laterale

Malattia di Lucas-Champonnière;
Malattia di Lucas-Champonnière;
Bronchite fibrinosa; Bronchite
Bronchite fibrinosa; Bronchite
pseudomembranosa; Bronchite
pseudomembranosa; Bronchite plastica
plastica
Parte convoulta Parte convoulta

ghiandola di Luschka ghiandola di Luschka

legamenti del pericardio legamenti del pericardio

Paracoccidioidomicosi; Paracoccidioidomicosi;
Blastomicosi brasiliano; Blastomicosi brasiliano;
Blastomicosi sudamericano; Blastomicosi sudamericano;
Granuloma paracoccidioidal Granuloma paracoccidioidal
sarcoma di Kaposi sarcoma di Kaposi

Test di McClure-Aldrich; Test di McClure-Aldrich;

Prova di McClue-Aldrich Prova di McClue-Aldrich

Nodo del fascio di His Nodo del fascio di His

Leucemia benzolica Leucemia benzolica

corpuscoli di (o del) Malpighi corpuscoli di (o del) Malpighi

Innesto epiteliale alla Mangoldt; Innesto epiteliale alla Mangoldt;

Seminagione epiteliale alla Mangoldt Seminagione epiteliale alla Mangoldt

Sindrome di Marchiafava-Bignami Sindrome di Marchiafava-Bignami

pericardiocentesi pericardiocentesi

Sindrome di Marfan Sindrome di Marfan

atassia spino-cerebellare atassia spino-cerebellare

Idrocefalo Idrocefalo

Vena di Marshall Vena di Marshall

macchie di Maurer macchie di Maurer

Osteite posteriore del calcagno Osteite posteriore del calcagno

Calazio, Ciste di Meibomio Calazio, Ciste di Meibomio

ghiandole di Meibomio ghiandole di Meibomio

Meibomite Meibomite

linfedema linfedema

Corpuscoli di Meissner Corpuscoli di Meissner

plesso sottomucoso di Messner plesso sottomucoso di Messner

riflesso di Mendel-Bechterew riflesso di Mendel-Bechterew

Schistosomiasi Schistosomiasi

cellule di Merkel cellule di Merkel

fossetta/filtro di Merkel fossetta/filtro di Merkel

Malattia di Merzbacher-Pelizaeus Malattia di Merzbacher-Pelizaeus

cellule piramidali cellule piramidali

granuloma eosinofilo granuloma eosinofilo

tubuli di Miescher tubuli di Miescher

Flebite migrante Flebite migrante

Osteomalacia Osteomalacia

Emiplegia spinale ascendente Emiplegia spinale ascendente

immagini di Purkinje immagini di Purkinje

aspirazione endocavitaria aspirazione endocavitaria

riflesso bulbo-mimico di Modonesi riflesso bulbo-mimico di Modonesi

linea spino-ombelicale linea spino-ombelicale

borsa olecranica borsa olecranica

epilessia addominale epilessia addominale

caruncola di Morgagni; caruncola caruncola di Morgagni; caruncola

prostatica prostatica

Lupus vulgaris o tubercolare Lupus vulgaris o tubercolare

Anomalie Mulleriane/di Muller Anomalie Mulleriane/di Muller

dotto di Müller dotto di Müller

Segno di Muller Segno di Muller

Sindrome nefrosica ; glomerulopatia a Sindrome nefrosica ; glomerulopatia a

lesioni minime lesioni minime

Muscolo di Horner Muscolo di Horner

Muscolo piramidale auricolare; muscolo Muscolo piramidale auricolare;

piramidale del padiglione auricolare; muscolo piramidale del padiglione
muscolo piramidale di Jung auricolare; muscolo piramidale di Jung

Muscolo di Treitz Muscolo di Treitz

Muscolo di Treitz ; Legamento di Treitz Muscolo di Treitz ; Legamento di Treitz

ciste di Naboth ciste di Naboth

Cisti di Naboth Cisti di Naboth

canale nasopalatino ; canale naso- canale nasopalatino ; canale naso-

palatino ; canale di Stenson palatino ; canale di Stenson

nervo naso-palatino nervo naso-palatino

fenomeno di Neisser-Wechsberg; fenomeno di Neisser-Wechsberg;

deviazione del complemento; prova di deviazione del complemento; prova di
Neisser Neisser

neodarwinismo; sintesi moderna neodarwinismo; sintesi moderna

Nervo toracico lungo; Nervo di Bell Nervo toracico lungo; Nervo di Bell

Nervo timpanico Nervo timpanico

Pemfigo vegetante di Neumann Pemfigo vegetante di Neumann

Neurobrucellosi Neurobrucellosi

Neurodocite Neurodocite

Nocardiosi Nocardiosi

Nodo senoatriale Nodo senoatriale

Noduli di Aranzio; Noduli di Aranzio;

Noduli della valvola semilunare aortica Noduli della valvola semilunare aortica
cardiaca cardiaca
linfoma non Hodgkin; linfoma non- linfoma non Hodgkin; linfoma non-
Hodgkin Hodgkin

Malattia di Milroy o linfedema primitivo Malattia di Milroy o linfedema

primitivo

Nyctalopia (Nougaret) Nyctalopia (Nougaret)

Zona di Obersteiner-Redlich Zona di Obersteiner-Redlich

Pseudo-ostruzione acuta del colon Pseudo-ostruzione acuta del colon

Infezione da Hantavirus Infezione da Hantavirus

cellule olfattive di Schultze ; cellule cellule olfattive di Schultze ; cellule
neurosensoriali ; neuroni bipolari di neurosensoriali ; neuroni bipolari di
Schultze Schultze
innesto di Ollier-Thiersch; innesto di innesto di Ollier-Thiersch; innesto di
Tiersch-Ollier; innesto di Thiersch Tiersch-Ollier; innesto di Thiersch

artrite mutilante artrite mutilante

Corpuscoli di Ruffini Corpuscoli di Ruffini

Corpuscoli di Ruffini Corpuscoli di Ruffini

Organo di Zuckerkandl Organo di Zuckerkandl

Malattia di Vaquez-Osler; Malattia di Vaquez-Osler;

Policitemia vera; Policitemia vera;
Policitemia rubra Policitemia rubra

malattia di Randyu-Osler-Weber malattia di Randyu-Osler-Weber

cornetti di Bertin cornetti di Bertin

colonne di Bertin colonne di Bertin

Osteocondrite dissecante Osteocondrite dissecante

ganglio otico ganglio otico

area di Traube ; spazio di Traube area di Traube ; spazio di Traube

granulazioni di Pacchioni granulazioni di Pacchioni

forame ovale del Pacchioni forame ovale del Pacchioni

cellule di Paget cellule di Paget

Morbo di Paget Morbo di Paget

Morbo/Malattia ossea di Paget Morbo/Malattia ossea di Paget

Nanismo di Nanismo di
Paltauf/nanosomia/microsomia Paltauf/nanosomia/microsomia
cellula di Paneth cellula di Paneth

percussione percussione

Frattura del malleolo posteriore Frattura del malleolo posteriore

acetonemia o chetonemia acetonemia o chetonemia

Facies Parkinsoniana, Facies

Facies Parkinsoniana, Facies Marmorea
Marmorea

Parkinsonismo Parkinsonismo

Linee o Segno di Pastia Linee o Segno di Pastia

rotula bipartita rotula bipartita

corpi di Henderson-Patterson corpi di Henderson-Patterson

rilievi dell'acquedotto cerebrale rilievi dell'acquedotto cerebrale

febbre di Pel-Ebstein febbre di Pel-Ebstein

Colon ileopelvico Colon ileopelvico

Pericowperite Pericowperite

nucleo di Perlia nucleo di Perlia

Ernia diaframmatica Ernia diaframmatica

Legamenti utero-sacrali Legamenti utero-sacrali

piastra di Petri piastra di Petri

Sindrome di Pfaundler-Hurler; Sindrome di Pfaundler-Hurler;
Malattia di Pfaundler-Hurler; Malattia di Pfaundler-Hurler;
Morbo di Pfaundler-Hurler; Morbo di Pfaundler-Hurler;
Gargoilismo; Gargoilismo;
Distosi multipla; Distosi multipla;
cordoni di Pflüger cordoni di Pflüger
manovra di Tillaux manovra di Tillaux

cellule di Pick cellule di Pick

Malattia di Pick Malattia di Pick

Psicosi tabetica Psicosi tabetica

fenomeno di Piotrowski fenomeno di Piotrowski

fenomeno di Piotrowski fenomeno di Piotrowski

triangolo di Pirogov; area di Pirogov; triangolo di Pirogov; area di Pirogov;

platispondilia platispondilia

sindrome di Plummer-Vinson; disfagia sindrome di Plummer-Vinson; disfagia

sideropenica; anemia sideropenica; sideropenica; anemia sideropenica;

poichilodermatomiosite poichilodermatomiosite

solco polare; solco polare;

Politzer crenoterapico Politzer crenoterapico

triangolo (o cono) luminoso di Politzer triangolo (o cono) luminoso di Politzer

Pori di Kohn; pori alveolari Pori di Kohn; pori alveolari

malattia di Posadas-Wernicke malattia di Posadas-Wernicke

ganglio renale posteriore ; ganglio reno- ganglio renale posteriore ; ganglio

aortico reno-aortico

Edema polmonare Edema polmonare

sindrome/fenotipo di Potter sindrome/fenotipo di Potter

asma timico asma timico

gangrena senile gangrena senile

Paraplegia di Pott Paraplegia di Pott

bacillo di Preisz-Nocard bacillo di Preisz-Nocard

Mixedema Pretibiale, Dermopatia Mixedema Pretibiale, Dermopatia

Basedowiana Basedowiana

dermopatia infiltrativa; mixedema dermopatia infiltrativa; mixedema

pretibiale pretibiale

fenomeno/segno di Prevost fenomeno/segno di Prevost

Spinoso del Malpighi Spinoso del Malpighi

Corpi inclusi di Prowazek-Halberstädter; Corpi inclusi di Prowazek-

Halberstädter; corpuscoli di Prowazek-
corpuscoli di Prowazek-Halberstädter Halberstädter
sindrome da resistenza agli ormoni sindrome da resistenza agli ormoni
tiroidei; sindrome di Refetoff tiroidei; sindrome di Refetoff

sindrome di Klinefelter sindrome di Klinefelter

pronazione dolorosa pronazione dolorosa

fibre di Purkinje fibre di Purkinje

vescicola germinativa (o germinale) vescicola germinativa (o germinale)

sindrome di Putnam-Dana; sindrome di sindrome di Putnam-Dana; sindrome
Dana-Putnam; sclerosi subacuta di Dana-Putnam; sclerosi subacuta
combinata con anemia perniciosa; combinata con anemia perniciosa;
degenerazione subacuta combinata degenerazione subacuta combinata
Piramide del Malpighi Piramide del Malpighi

Piramide di Ferrein Piramide di Ferrein

Raggi midollari del Ferrein Raggi midollari del Ferrein

steatosi (miocardica) steatosi (miocardica)

escissione completa del mesoretto; escissione completa del mesoretto;

escissione mesorettale totale escissione mesorettale totale
Intervento di Quénu-Sobotin Intervento di Quénu-Sobotin

febbre Q febbre Q

angioedema angioedema

meningite sierosa di Quincke meningite sierosa di Quincke

segno di Quincke segno di Quincke

radiazioni ottiche di Gratiolet radiazioni ottiche di Gratiolet

Radioterapia Radioterapia

Xantoma Xantoma

Sindrome di Raymond-Cestan Sindrome di Raymond-Cestan

mastopatia fibrocistica mastopatia fibrocistica

infantilismo regressivo ; infantilismo infantilismo regressivo ; infantilismo

tipo Gandy tipo Gandy

sindrome di Reichel sindrome di Reichel

lobo dell'insula; corteccia insulare; lobo dell'insula; corteccia insulare;

Febbre ricorrente Febbre ricorrente

neurotomia retrogasseriana neurotomia retrogasseriana

guaina reticolare di Key e Retzius guaina reticolare di Key e Retzius

spazio di Retzius spazio di Retzius

Aneurisma diffuso primitivo Aneurisma diffuso primitivo

tiroidite di Riedel tiroidite di Riedel

miocardiosi/miocardosi miocardiosi/miocardosi

afta afta

Sindrome di Riley-Day; Sindrome di Riley-Day;

Disautonomia familiare Disautonomia familiare

Sfigmomanometro di Riva-Rocci Sfigmomanometro di Riva-Rocci

Bastoncini delle cellule renali Bastoncini delle cellule renali

agenesia mülleriana; sindrome di agenesia mülleriana; sindrome di

Rokitansky; Rokitansky;

bacino di Rokitansky bacino di Rokitansky

zona rolandica zona rolandica

stroma dei globuli rossi stroma dei globuli rossi

test di Romberg test di Romberg

linfonodo di Rosenmüller o di Cloquet; linfonodo di Rosenmüller o di Cloquet;

linfonodo inguinale profondo linfonodo inguinale profondo

canale di Rosenthal canale di Rosenthal

tetano cefalico tetano cefalico

tetano tetano

gastroxynsis di Rossbach; ipercloridria gastroxynsis di Rossbach; ipercloridria

Cellule avventiziali Cellule avventiziali

Sindrome di Roussy-Levy; Sindrome di Roussy-Levy;

Distasia-areflessia ereditaria Distasia-areflessia ereditaria

fremito idatideo fremito idatideo

Xantomatosi cerebro tendinea Xantomatosi cerebro tendinea

malattia di Pott, morbo di Pott, malattia di Pott, morbo di Pott,
spondilite tubercolare, tubercolosi spondilite tubercolare, tubercolosi
spinale spinale

Nevralgia del trigemino Nevralgia del trigemino

Malattia di Wilson Malattia di Wilson

metodo di Sakel metodo di Sakel

ciste endometriosica ciste endometriosica

dotto del Santorini dotto del Santorini

muscolo risorio di Santorini muscolo risorio di Santorini

plesso di Sappey plesso di Sappey

Strato di Sattler Strato di Sattler

Dermatite esfoliativa epidemica Dermatite esfoliativa epidemica

segno di Schaefer segno di Schaefer

Sindrome o morbo di Osgood-Schlatter Sindrome o morbo di Osgood-Schlatter

anestesia di Schleich anestesia di Schleich

kernittero kernittero

Bacillo della necrosi (Streptotrix cuniculi Bacillo della necrosi (Streptotrix

di Schmorl); Bacillo di Schmorl cuniculi di Schmorl); Bacillo di Schmorl

Membrana di Schneider Membrana di Schneider

Distonia laringea Distonia laringea

cisti del dotto di Gartner, cisti di Gartner cisti del dotto di Gartner, cisti di
Gartner

Prova/Test/Reazione di Schultz- Prova/Test/Reazione di Schultz-

Charlton Charlton
Prova di Charlton-Schultz; Prova di Charlton-Schultz;
Fenomeno di Charlton-Schultz; Fenomeno di Charlton-Schultz;
Fenomeno dell'estinzione Fenomeno dell'estinzione
Schwannoma vestibolare/ Neurinoma Schwannoma vestibolare/ Neurinoma
dell'acustico dell'acustico

Disturbo dell'adattamento Disturbo dell'adattamento

nucleo arcuato (dell'ipotalamo) nucleo arcuato (dell'ipotalamo)

Sindrome di Senear-Usher; Sindrome di Senear-Usher;

Pemfigo eritematoso Pemfigo eritematoso
fibre adrenergetiche bianche di tipo II
fibre adrenergetiche bianche di tipo II b
b

Malattia di Shaver-Riddell; Alluminosi Malattia di Shaver-Riddell; Alluminosi

Strato di Henle Strato di Henle

endonevrio endonevrio

Cellule di Schwann ; Guaina di Schwann Cellule di Schwann ; Guaina di

Schwann

sindrome di Sheehan sindrome di Sheehan

aneurisma dissecante aneurisma dissecante

Dissenteria bacillare o Shigellosi Dissenteria bacillare o Shigellosi

displasia ectodermica
fibrilla laterale di Golgianidrotica legata displasia ectodermica
fibrilla laterale di Golgianidrotica legata
all'X (XHED), all'X (XHED),
displasia ectodermica ipoidrotica displasia ectodermica ipoidrotica
legata all'X (XHED), legata all'X (XHED),
sindrome di Christ- sindrome di Christ-
Siemens-Touraine, malattia di Christ- Siemens-Touraine, malattia di Christ-
Siemens, sindrome di Siemens, sindrome
Sinfisiotomia
Jacquet Sinfisiotomia
di Jacquet

Cellule di Krukenberg Cellule di Krukenberg

Sindrome di Silvestrini-Corda Sindrome di Silvestrini-Corda

Seni aortici (di Valsalva) Seni aortici (di Valsalva)

ghiandole di Skene ghiandole di Skene

Malattia di Skevos-Zerfus Malattia di Skevos-Zerfus

Anosmia Anosmia

frattura di Smith-Goyrand, frattura di Smith-Goyrand,

frattura di Colles Inversa frattura di Colles Inversa
sindrome di Sneddon; malattia di sindrome di Sneddon; malattia di
Sneddon-Wilkinson; dermotosi Sneddon-Wilkinson; dermotosi
postulosa subcorneale postulosa subcorneale

dissenteria bacillare dissenteria bacillare

ernia di Spigelio; ernia semilunare ernia di Spigelio; ernia semilunare

Sarcoide di Spiegler-Fendt; Sarcoide di Spiegler-Fendt;

Linfocitoma cutaneo benigno Linfocitoma cutaneo benigno

linfoma cutaneo linfoma cutaneo

Malattia di Spielmeyer-Vogt; NCL Malattia di Spielmeyer-Vogt; NCL

giovanile; Ceroidolipofuscinosi giovanile; Ceroidolipofuscinosi
neuronale giovanile (JNCL) neuronale giovanile (JNCL)

Lobo caudato Lobo caudato

frattura dell'anello pelvico; frattura frattura dell'anello pelvico; frattura

pelvica pelvica

nucleo intercalato di Staderini nucleo intercalato di Staderini

Linea di Hudson-Stahli; Linea Linea di Hudson-Stahli; Linea

pigmentata di Hudson-Stahli pigmentata di Hudson-Stahli

Venule stellate del Verein (Verheyen) Venule stellate del Verein (Verheyen)

Pilastro interno dell'organo del Corti Pilastro interno dell'organo del Corti

Cellula di Reed-Sternberg Cellula di Reed-Sternberg

sindrome di Stevens-Johnson sindrome di Stevens-Johnson

sindrome/morbo di Still-Chauffard sindrome/morbo di Still-Chauffard

Fibre di associazione del cervelletto Fibre di associazione del cervelletto

Morbo di Still o Malattia di Still Morbo di Still o Malattia di Still

dell'adulto (AOSD) dell'adulto (AOSD)

Segno di Lasègue Segno di Lasègue

pseudosclerosi di Strümpell- Westphal pseudosclerosi di Strümpell- Westphal

Leucoencefalite acuta emorragica; Leucoencefalite acuta emorragica;

leucoencefalite acuta necrotizzante leucoencefalite acuta necrotizzante

segno di Strümpell segno di Strümpell

Malattia epatolenticolare; Malattia epatolenticolare;
Degenerazione epatolenticolare; Degenerazione epatolenticolare;
Epatite familiare; Epatite familiare;
Lichen Sclerosus
Malattia dei genitali (in passato,
di Wilson; Lichen Sclerosus
Malattia dei genitali (in
di Wilson;
balanite xerotica obliterans di passato, balanite xerotica obliterans di
Stuhmer), balanite xerotica (o Stuhmer), balanite xerotica (o
sclerotica) obliterante, lichen sclero- sclerotica) obliterante, lichen sclero-
atrofico atrofico
Telangectasia emorragica ereditaria Telangectasia emorragica ereditaria

endocardite infettiva subacuta endocardite infettiva subacuta

Prostatectomia sovrapubica Prostatectomia sovrapubica

transvescicale transvescicale

sostanza innominata ; sostanza sostanza innominata ; sostanza

innominata di Reichert innominata di Reichert

canali di Sucquet Hoyer canali di Sucquet Hoyer

fascicolo solcomarginale fascicolo solcomarginale

Sindrome di Sulzberger-Garbe; Sindrome di Sulzberger-Garbe;
Prurigo polimorfo; Prurigo polimorfo;
Dermatite essudativa discoide Dermatite essudativa discoide
lichenoide lichenoide
triangolo carotideo (porzione
triangolo carotideo (porzione superiore) superiore) ; triangolo carotideo
; triangolo carotideo superiore
superiore

spina di Henle; spina soprameatale spina di Henle; spina soprameatale

Cresta sopraventricolare Cresta sopraventricolare

laringoscopia in sospensione ; laringoscopia in sospensione ;

microlaringoscopia in sospensione microlaringoscopia in sospensione
Malattia di Sutton Malattia di Sutton

tosse isterica tosse isterica

Arteria silviana Arteria silviana

arteria silviana arteria silviana

Vene paraombelicali ; Vene di Sappey Vene paraombelicali ; Vene di Sappey

morbo di Basedow morbo di Basedow

Legge di Weber Legge di Weber

Rinoplastia (Metodo Italiano) Rinoplastia (Metodo Italiano)

sindrome di Taussig-Bing; anomalia di sindrome di Taussig-Bing; anomalia di

Taussig-Bing; trasposizione delle grandi Taussig-Bing; trasposizione delle
arterie (TGA) grandi arterie (TGA)

rivestimento cavità mastoidea rivestimento cavità mastoidea

nucleo rosso (di Stilling) nucleo rosso (di Stilling)

spazio di Tenone spazio di Tenone

Tentorio Tentorio

Tetralogia di Fallot Tetralogia di Fallot

radiazione talamica radiazione talamica

Vene minime di Tebesio Vene minime di Tebesio

seno trasverso del pericardio/di Theile seno trasverso del pericardio/di Theile

Poichilodermia congenita Poichilodermia congenita

crisi tireotossica crisi tireotossica

Paralisi di Todd Paralisi di Todd

plesso tonsillare plesso tonsillare

Cheratociti Cheratociti

segno di Traube segno di Traube

arco vascolare di Treitz arco vascolare di Treitz

Sindrome da iperventilazione; sindrome Sindrome da iperventilazione;

di Da Costa sindrome di Da Costa

Compressione del trigemino Compressione del trigemino

Ganglio di Gasser, Ganglio trigeminale Ganglio di Gasser, Ganglio trigeminale

Stria meningitica di Trousseau; Segno di Stria meningitica di Trousseau; Segno

Trousseau di Trousseau

Cartilagini corniculate (di Santorini) Cartilagini corniculate (di Santorini)

Fascio di Turk Fascio di Turk

solco intraparietale di Turner solco intraparietale di Turner

Sindrome di Turner Sindrome di Turner

Balanospite/ Balanite Balanospite/ Balanite

Fascicolo uncinato (di Russell) Fascicolo uncinato (di Russell)

Epilessia mioclonica progressiva UL o Epilessia mioclonica progressiva UL o

Malattia di Unverricht-Lundborg Malattia di Unverricht-Lundborg
Lipoproteinosi; Lipoproteinosi;
Sindrome di Urbach-Wiethe; Sindrome di Urbach-Wiethe;
Proteinosi libidica Proteinosi libidica

Malattia di Legg-Calvé-Perthes Malattia di Legg-Calvé-Perthes

Nucleo ventrale posteromediale Nucleo ventrale posteromediale

solco lacrimale solco lacrimale

Sesamoide del gemello laterale Sesamoide del gemello laterale

Legamento di Marshall Legamento di Marshall

nervo vidiano nervo vidiano

Lichen simplex cronico Lichen simplex cronico

vene innominate di Vieussen vene innominate di Vieussen

stomatite/infezione/angina di Vincent; stomatite/infezione/angina di Vincent;

gengivite ulcero-necrotizzante acuta gengivite ulcero-necrotizzante acuta

Spazi di Virchow-Robin; Spazi di Virchow-Robin;

Spazi perivascolari Spazi perivascolari

Sindrome di Vogt-Koyanagi Sindrome di Vogt-Koyanagi

contrattura ischemica di Volkmann contrattura ischemica di Volkmann

Sindrome/Contrattura di Volkmann Sindrome/Contrattura di Volkmann

Sindrome di Vrolik/sindrome di Sindrome di Vrolik/sindrome di

Eddowes/ Sindrome di van der Hoeve Eddowes/ Sindrome di van der Hoeve
Frattura di Wagstaffe, Frattura di Wagstaffe,
frattura malleolare esterna , frattura malleolare esterna ,
frattura del malleolo peroneale frattura del malleolo peroneale

degenerazione walleriana degenerazione walleriana

degenerazione walleriana degenerazione walleriana

ghiandole peptiche ghiandole peptiche

Sindrome di Waterhouse-Friderichsen Sindrome di Waterhouse-Friderichsen

Porfiria acuta intermittente Porfiria acuta intermittente

Leptospirosi Leptospirosi
corda legamentosa di Weitbrecht corda legamentosa di Weitbrecht

ulcere veneiroidi di Welander ulcere veneiroidi di Welander

facies facies

Sindrome/atrofia/malattia di Sindrome/atrofia/malattia di
Werdnig_Hoffmann Werdnig_Hoffmann

malattia di Werdnig-Hoffmann malattia di Werdnig-Hoffmann

Sindrome di Werner Sindrome di Werner

Afasia di Wernicke Afasia di Wernicke

Sindrome di Wernicke-Korsakoff Sindrome di Wernicke-Korsakoff

riflesso di Piltz-Westphal riflesso di Piltz-Westphal

sostanza bianca cerebellare ; nucleo sostanza bianca cerebellare ; nucleo

bianco di Stilling bianco di Stilling

Mielina; guaina mielinica Mielina; guaina mielinica

Melioidosi Melioidosi

Idrocefalo Idrocefalo

Iperplasia surrenalica congenita Iperplasia surrenalica congenita

Psoriasi Psoriasi

Processo uncinato di Winslow; processo Processo uncinato di Winslow;

uncinato del pancreas. processo uncinato del pancreas.

Omento gastro-epatico; piccolo omento Omento gastro-epatico; piccolo

omento

Malattia di Wilson; Malattia di Wilson;

degenerazione epatolenticolare degenerazione epatolenticolare

Sindrome di Wernicke-Korsakoff o Sindrome di Wernicke-Korsakoff o

Encefalopatia di Wernicke Encefalopatia di Wernicke
Capillari della lamina coricocapillare Capillari della lamina coricocapillare

Dotto di Wolff Dotto di Wolff

Corpi di Wolff Corpi di Wolff

flemmone ligneo flemmone ligneo

ossa wormiane ossa wormiane

ansa memorabile di Wrisberg ansa memorabile di Wrisberg

legamento di Wrisberg legamento di Wrisberg

Wuchereria bancrofti Wuchereria bancrofti

sindrome di Wyburn-Mason, o sindrome di Wyburn-Mason, o

sindrome di Bonnet-Dechaume-Blanc sindrome di Bonnet-Dechaume-Blanc

Yersinia Yersinia

yersiniosi yersiniosi

Orzaiolo esterno delle ghiandole di Zeis Orzaiolo esterno delle ghiandole di

Zeis
Malattia di Ziehen-Oppenheim; Malattia di Ziehen-Oppenheim;
Andatura di Oppenheim; Andatura di Oppenheim;
Distonia di torsione a idiopatica Distonia di torsione a idiopatica

anello di Zinn anello di Zinn

organo di Zuckerkandl organo di Zuckerkandl

organo di Zuckerkandl organo di Zuckerkandl

giro di Zuckerkandl giro di Zuckerkandl

hissiano; di His hissiano; di His

di Hodgkin di Hodgkin
di Klinefelter di Klinefelter
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 IT-common use (CU)

Amiloidosi

sindrome di Fanconi

cistinosi

Ittero emolitico acquisito

nervo accessorio ; nervo accessorio spinale ; nervo accessorio di

Willis

clostidrium perfringens

Riflesso achilleo

sindrome di Meleney, fascite necrotizzante

sincope di Adams-Stokes, sindrome di Morgagni

Cheloidi

fusione articolare
Rachitismo Ipofosfatemico Vitamina D-Resistente

Amniotite

Fissurazione anale

teloframma o telofragma

ganglio petroso

Seno mascellare

atrofia muscolare progressiva

atrofia muscolare progressiva, distrofia/malattia di Duchenne

leucemia mieloide acuta extra-midollare

fibre di associazione brevi

segno di Argyll-Robertson

occhio pigro

Plesso mioenterico

plesso nervoso mioenterico

micosi fungoide; sermatosi di Auspitz

intervento di Babcock; stripping della vena safena; stripping

della grande safena

fenomeno delle dita

infiammazione delle labbra

Cisti di Baker

intervento chirurgico

tumore fungoso

osteoartropatia polmonare ipertrofica/acropachia/osteite

iperplastica pneumonica/osteite iperplastica secondaria/
osteoartropatia ipertrofizzante pneumonica.

elefantiasi

Benderella semicircolare
malattia o morbo di Basedow-Graves

cellule del canestro

mollusco contagioso

porpora senile (di Bateman)

valvola ileocecale

nucleo vestibolare superiore

Clamidia

sindrome di behr

malattia dello chignon, piedra bianca

proteina di Bence-Jones

sindrome di Claude, sindrome di Benedikt

ritmo di Berger

cellule della glia

sfenoide
legamento ileofemorale, legamento di Bertin

sarcoidosi

sperone femorale

Pilorectomia con Gastroduodenostomia/ gastrodigiunostomosi

termino-laterale

ernia intermuscolare/ernia inguinale

sindrome (da) carcinoide

cellule staminali; cellule immature

Degenerazione cistoide; microcistica di Blessig-Iwanoff

macchia cieca

incontinentia pigmenti

trombosi venosa profonda

iperazotemia Cloropenica

ernia diaframmatica
paraovario (o epooforo)

Ballo di San Vito

canale/dotto arterioso

malattia reumatica o di Bouillaud, febbre reumatica; artrite

reumatoide

Muscolo ciliare

frattura del pugile

Macula

Ipnosi
Framboesia

craurosi vulvare

difteria/difterite

Sfregamento pleurico

cecità monoculare transitoria

Tifo epidemico ricorrente

tifo ricorrente o sporadico

dwarfismo di Brissaud, infantilismo distiroideo, infantilismo

mixedematoso, mixedema infantile

ictus ; colpo apoplettico

Afasia espressiva o motoria

osteomielite cronica
Osteomielite cronica

Encefalite emorragica acuta; Encefalomielite acuta disseminata

Brucellosi

fasci ascendenti

sindrome di Brugsch

Mucosa olfattiva

recettori tattili
Agammaglobulinemia legata al sesso; agammaglobulinemia;
malattia di Burton

Malattia di Herxheimer; Borreliosi di Lyme

centro cilio-spinale del Budge

Condromalacia della rotula

Fascio olivospinale

Amputazione del periostio

Sindrome da schiacciamento

malattia di Legg-Calvé-Perthes

Legamento sospensore dell’ascella

fascia pelvica

dotto venoso di Aranzio

illusione del sosia

cardio-pneumopessi; miopessi, cardiomiopessia

---

Cromomicosi

fattore intrinseco o antianemico

paralisi periodica ipokaliemica; malattia di Westphal

lupus eritematoso sistemico (o semplicemente lupus)

cristalli di Charcot-Leyden
Colangite ascendente

Asma cardiaco

condrotomia ; condroctomia

pannicolite nodulare non suppurativa

colonna di Clarke, nucleo di Clarke, colonna di Stilling

Fossetta ovarica o sottoovarica

sindrome di Clérambault; automatismo mentale; schizofrenia

canale peritoneovaginale, tunica vaginale

Ghiandole esofagee

colibacillosi

Miofibrille

Colonne anali

condrodistrofia calcificante congenita

distocia ; parto distocico

dolore al seno

impetigo o psoriasi di Corlett

Puntura lombare
cataratta giovanile

Polmonite interstiziale acuta (AIP); sindrome di Hamman-Rich

Cowperite

ghiandole bulbouretali

Forma di ipertensione portale

Articolazione atlo-assiale

Brachiterapia
ipercortisolismo

granulazioni citoplasmatiche

Diatesi essudativa

ciclocheratite

sarcoidosi sottocutanea

discheratosi o malattia di Darier

tubercolo di Darwin; spina di Darwin

darwinismo; darvinismo
davainea; davainea proglotina

decorticazione polmonare

cellule della glia/ cellule gliali/ cellule nevroglia/ cellule di

supporto

nucleo vestibolare laterale, nucleo di Deiters

cellule di Deiters

prolungamento cilindrassile della cellula nervosa, cilindrasse o

assone

setto retto-vescicale, cavo retto-vescicale, (legamento o

fascia)di Denonvilliers, fascia di Tyrrell

pitiriasi rubra pilaris

Banda diagonale di Broca

tappi di Dittrich

sindrome paraneoplastica
Aortite sifilitica

granuloma inguinale

setto retto-vaginale, cavo del Douglas

ovalocitosi o ellissocitosi, anemia falciforme o falcemia o

drepanocitosi

Pericardite postinfartuale

corpuscoli, organuli

paralisi ostetrica

Dotto toracico

frattura del malleolo o della caviglia

Ialuronidasi

febbre ricorrente da zecche

perivasculite retinica

bacillo di Eberth

tifo; tifo addominale

Ghiandola gustativa

malattia/malformazione di Ebstein

Leucemia non linfocitica acuta

corpi di Heinz

Eimeria

Angina; angina pectoris

Linea o Stria M

Milza ingrossata

Insufflazioni Tubariche (o endotimpaniche)

Muscolo tensore del timpano, Muscolo del martello

tuba uditiva

falloppiano; di Falloppio

canale facciale

canale di Falloppio; acquedotto di Falloppio

legamento inguinale

paralisi di Bell

gravidanza tubarica

tube di Falloppio

Salpingi, tube uterine

valvola di Falloppio; Valvola ileocecale; valvola di Bahuin

faradoterapia

parodontite, malattia parodontale, piorrea

piorrea

Paralisi bulbare progressiva

malattia di Riga-Fede; patologia di Riga-Fede

atrofia gastrica
Lipoma

Miocardite a cellule giganti

quarta malattia/scarlattinoide/piccola scarlattina/scarlattinetta

fototerapia

Forami interventricolari

fessura centrale

sclerosi cerebrale diffusa

fascio spino-cerebellare dorsale (di Flechsigh)

sindrome di Reiter

batterio shigella
Forame di Bochdalek

Tularemia, febbre dei conigli

Francisella tularensis

elettricità statica

segno del giornale

Degenerazione marginale di Terrien

Microcossus

galvanico
galvanizzazione

elettrocauterizzazione

elettronarcosi; elettroanestesia

elettropuntura; elettroagopuntura

elettropuntura; elettroagopuntura

galvanoterapia

celiachia
clostridium septicum

Blastomicosi (nordamericana)

Neuroglia; nevroglia; glia

capsula glissoniana
Neuroaprassia

segno di Gordon

linfangiomatosi diffusa con interessamento scheletrico; osteolisi

massiva idiopatica o "malattia dell’osso fantasma"
artrogriposi multipla congenita

Polineuropatia infiammatoria acuta

strofulo degli infanti; orticaria papulosa

Circonvoluzione del cingolo

Circonvoluzione temporale trasversa

circonvoluzione sopramargianale

Morbo di Haglund

cirrosi ipertrofica pigmentaria

lebbra

sindrome di Donath-Laindsteiner

ipoglicemia spontanea

febbre da morso di ratto

Febbre da morso di ratto

Dermatofitosi inguinale (tinea cruris)

sindrome di Heerfordt
Poliomielite/paralisi infantile

Fascio tettospinale

Reumatismo palindromico

ghiandole di Henle

falce inguinale

tachicardia sinusale; aritmia sinusale; aritmia sinusale

respiratoria; aritmia respiratoria

herpes

fibre spirali di Herxheimer

iato di Falloppio

mediastino
Loggetta degli ossicini

dotto tireoglosso

Febbre quintana

malattia/morbo di Hodgkin

atrofia cerebellare

prova del rimbalzo

Sclerectomia profonda

Ernia femorale o inguinale

sindrome oculopupillare/paralisi oculosimpatica

cellule della microglia

Cefalea a grappoli

agglutinazione batterica
Sindorme di Jersild

Chancre Duro

canale degli adduttori

Fuoco di Sant'Antonio

herpes zoster oticus/fuoco di sant’Antonio/nevralgia del

genicolato/nevralgia del nervo intermedio

Progeria; sindrome di Hutchinson-Gilford

Prurigo Attinica

Ipoplasia dello smalto

Eritema infettivo, quinta malattia

Prurigo nodulare di Hyde

fossa sottoclavicolare

Ialoplasma

Isolotti pancreatici

istmo

---

nevralgia del trigemino

organo vomeronasale

sifilide oculare
Displasia fibrosa

encefalopatia spongiforme umana

malattia di Kienböck

spazio portale

Plesso di Little
bacillo della difterite

Strie angioidi

manovra di Kocher

Pemfigo

Malattia o morbo di Kônig

bulbi terminali
Carcinoma/Tumore ovarico

mutismo selettivo

coma diabetico

Infarto polmonare

distrofia muscolare facio-scapolo-omerale

Blocco intestinale

Malattia di Hirshsprung

Sindrome di Down

cellule dentritiche

sindrome di Sindig-Larsen-Johansson; tendinite del tendine

infrapatellare

sindrome di Laurence-Moon; sindrome di Bardet-Biedl

orletto di Burton

Leishmaniosi

Sindrome dello scaleno anteriore

Malattia di Letterer-Siwe

Sindrome dell'uomo-albero

Androblastoma (negli uomini)/Arrenoblastoma (nelle donne)

sindrome di Lhermitte-McAlpine; degenerazione piramido-

pallidale progressiva

lichen scleroatrofico

mielosi funicolare

Riflesso miotatico
Osteogenesi imperfetta

dito morto ; sindrome delle mani bianche

Bronchite fibrinosa

Labirinto renale

legamenti sterno pericardici

sarcoma di Kaposi

nodo atrio-ventricolare; nodo di Aschoff Tawara

corpuscoli renali

pericardiocentesi
Idrocefalo

Vena obliqua dell'atrio sinistro

Cisti della palpebra

riflesso di Mendel-Bechterew

cellule di Merkel

cellule piramidali

granuloma eosinofilo

tromboflebite migrante
Sindrome di Mills

drenaggio toracico

riflesso bulbo-mimico

linea spino-ombelicale

borsite del gomito

caruncola di Morgagni; caruncola della prostata; caruncola

prostatica

Malattia di Mortimer

Anomalie uterine

dotti paramesonefrici

Nefrosi lipoidea

Porzione lacrimale (del muscolo orbicolare)

Muscolo sospensore del duodeno

Cisti cervicali

canale naso-palatino

nervo naso palatino

prova di Neisser

neodarwinismo

Cecità notturna

Zona di Obersteiner-Redlich

Ileo Spastico ; Sindrome di Ogilvie

Febbre emorragica con sindrome renale (HFRS); nefrosonefrite

epidemica
cellule di Schultze ; cellule olfattive

innesto dermoepidermico

Recettore sensoriali epidermico

teleangectasia emorragica ereditaria

cornetti dello sfenoide

ganglio otico

area di Traube ; spazio di Traube

forame ovale del Pacchioni

cellule di Paget

Malattia di Paget

Osteite deformante

nanismo ipofisario
percussione

frattura del malleolo di Destot

acetone

Linee di Pastia

corpi del mollusco

febbre di Pel-Ebstein

colon sigmoideo

nucleo di Perlia
cellule di Pick

Demenza frontotemporale

fenomeno di Piotrowski

platispondilia

solco polare ; pieghe polari di Broca

Pori alveolari

ganglio reno-aortico

agenesia renale bilaterale

asma timico
cancrena senile o arterio-sclerotica

strato spinoso; strato malpighiano

Corpo incluso di Prowazek-Halberstädter

gomito della balia

degenerazione subacuta combinata

Prolungamenti dei raggi midollari

cuore grasso

resezione del retto

idrocefalo acquisito

radiazioni ottiche di Gratiolet

Radioterapia

infantilismo tipo Gandy

condromatosi sinoviale

guaina reticolare

Aneurisma fusiforme

tiroidite di Riedel
miocardiopatia degenerativa

spondilolistesi

linfonodo inguinale profondo

canale spirale

tetano encefalico

iperacidità gastrica, (iper)acidità di stomaco

Cellule avventiziali
malattia di Pott, morbo di Pott, spondilite tubercolare,
tubercolosi vertebrale

ciste cioccolato

dotto pancreatico accessorio

muscolo risorio

Eritrodermia

segno di Schaefer

osteocondrosi dell'apofisi tibiale anteriore

ittero nucleare

Disfonia spasmodica

cisti vaginali
Schwannoma

nucleo arcuato

Alluminosi

Parte del follicolo pilifero

dissezione aortica

sindrome di Jacquet, sindrome di Christ-Siemens-

Touraine

Sinfisiotomia
Malattia dei pescatori di perle, malattia del pescatore di spugne

Perdita dell'olfatto

frattura del polso

sindrome di Sneddon, malattia di Sneddon

shigellosi

ernia semilunare

Malattia di Batten

frattura del bacino

nucleo intercalato (di Staderini)

necrolisi epidermica (tossica) [NET]

Artrite reumatoide giovanile

sclerosi diffusa

Leucoencefalite emorragica acuta; encefalomielite emorragica

acuta; leucoencefalite emorragica necrotizzante acuta

balanite

La malattia di Rendu-Osler-Weber; HHT

prostatectomia, procedura di Hryntschak

sostanza innominata

anastomosi artero-venose

fascicolo solcomarginale

triangolo superiore carotideo

spina di Henle; spina supreatum

cresta ventricolare

laringoscopia in sospensione
stomatite aftosa ricorrente/maggiore

Arteria cerebrale media

arteria cerebrale media

anomalia di Taussig-Bing

nucleo rosso

spazio di Tenon

Sindrome di Rothmund-Thomson (di tipo 2)

tempesta tiroidea
plesso tonsillare

Cheratociti; helmet cells

flessura digiuno duodenale

Sindrome da iperventilazione; cuore irritabile; cuore del soldato;

sindrome di Da Costa; sindrome da sforzo; astenia
neurocircolatoria.

nevralgia trigeminale

solco intraparietale
Fabella

Legamento di Marshall

Neurodermite di Vidal

Vene anonime

Sindrome di Volkmann

Sindrome compartimentale

osteogenesi imperfetta di tipo II

frattura della caviglia

corda obliqua

ulcere veneiroidi di Welander

faccia

Atrofia muscolare spinale tipo I

atrofia muscolare spinale

Afasia recettiva

Demenza senile; Encefalopatia di Wernicke ; Sindrome di

Korsakoff

sostanza bianca ; nucleo bianco

Mielina; guaina mielinica

Malattia di Whitmore

sindrome adrenogenitale

Psoriasi

Processo uncinato del pancreas

Piccolo omento; piccolo epiploon

Malattia di Wilson; Intossicazione ereditaria da rame

Dotto mesonefrico/del mesonefro

Mesonefri

flemmone di Reclus

ansa memorabile di Wrisberg

legamento crociato posteriore

genere di batteri gram-negativi, asporigeni, aerobi, mobili o

immobili; al genere Yersinia appartengono germi patogeni per
l'uomo, in particolare la Yersinia pestis, agente della peste, e la
Yersinia enterocolitica, responsabile di gravi patologie animali e
di enteriti ed enterocoliti nell'uomo

Orzaiolo esterno

paragangli

solco occipitale anteriore

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 Definition (Def)
Gruppo eterogeneo di patologie acquisite o ereditarie,
localizzate o sistemiche, che condividono la caratteristica
deposizione extracellulare di proteine fibrillari insolubili, con
conseguente disorganizzazione dell’architettura tissutale degli
organi coinvolti.
malattia generalizzata della funzione dei tubuli renali prossimali

malattia metabolica caratterizzata dall'accumulo di cistina nei

lisosomi di diversi organi e tessuti, per un difetto nel trasporto
della cistina al di fuori dei lisosomi
IlEmolitico
nervo accessorio
causato daè l'undicesimo paio di nervi
distruzione massiva cranici,
di globuli rossidetto
anche nervo accessorio di Willis (o nervo spinale,
(anemie emolitiche, saturnismo, porfiria eritropoietica, o nervo ecc.).
accessorio del vago), che ha origine dal bulbo (nucleo ambiguo)
e dal midollo cervicale. nasce dal bulbo e dal midollo cervicale,
attraversa il foro giugulare e si divide quindi in due rami, uno
interno
batterio(nervo accessorio
che è presente del nervo
anche vago),umano;
nell'essere col quale si sono
cinque
anastomizza, e uno esterno (nervo spinale). Innerva
le tipologie in grado di produrre tossine (A-E); il più noto i muscoli
è il C.
della faringe,del
perfringens della
tipolaringe, del palatodimolle,
A, responsabile del colloalimentari
intossicazioni (muscolo e
sternocleidomastoideo)
gangrena gassosa (nel caso e del
di dorso (muscolol'infezione
ferite infette); trapezio). avviene
tramite l'ingestione di alimenti contaminati
flessione plantare del piede per contrazione del tricipite surale
(gemelli e soleo).

malattia genetica rara provocata da una marcata riduzione della

capacità dell’intestino di assorbire lo zinco

lesione dell'ipoderma e della fascia sottostante

improvvisa mancanza di coscienza dovuta ad una transitoria

asistolia o fibrillazione ventricolare.
forma di anemia cronica da ridotta produzione di globuli rossi
da deficit di vitamina B12 (o cianocobalamina) determinato da
un meccanismo autoimmune; è una classica forma di anemia
megaloblastica.
Alterazioni degenerative nel sistema nervoso dovute a carenza
di vitamina B12.

relativo al morbo di Addison; affetto da morbo di Addison

sindrome che accompagna l’esordio acuto o l’aggravamento del

morbo di Addison o di altre forme d’insufficienza surrenalica

nome dato a quadri clinici di iposurrenalismo di entità più

modesta del morbo di Addison

patologia congenita del metabolismo della corteccia surrenale

Neoformazione connettivale della cute, che si presenta sotto
forma di placche o cordoni circoscritti, duri, rilevati sul piano
cutaneo, a insorgenza talora primitiva (c. primitiva o vera, con
sede abituale sulla regione sternale), più spesso secondaria a
L'artrodesi, nota anche
fatti infiammatori (acnecome anchilosi
cheloidea dellaartificiale o sindrome, è
nuca), o cicatriziali,
l'induzione artificiale di ossificazione
frequenti specialmente articolare tra due ossa
negli ustionati.
attraverso l'intervento chirurgico. è un intervento chirurgico che
porta alla fusione degli elementi ossei che compongono
l’articolazione.
rara forma genetica di rachitismo, non sensibile al trattamento
con vitamina D, caratterizzata da riduzione della concentrazione
del fosfato nel sangue con conseguente alterata
mineralizzazione ossea, ridotto accrescimento e sviluppo di
deformità scheletriche.
Alterazione della retina, riscontrabile clinicamente all’esame del
fondo dell’occhio, che si osserva per lo più in casi di
glomerulonefrite cronica o di rene grinzo genuino.
infiammazione dell’amnio, causa o conseguenza di rottura
prematura delle membrane ovulari.
lacerazione (ulcerazione) o fissurazione della mucosa anale,
generalmente localizzata sulla linea posteriore, più raramente in
posizione laterale, provocata soprattutto dall'espulsione di feci
dure e voluminose.
organuli di forma granulare, tubulare o filamentosa, di
dimensioni comprese tra 0,5 e 3 μm, delimitati da due
membrane a doppio strato lipidico, selettivamente permeabile,
presenti all'interno delle cellule viventi.
sottile stria membranosa che divide in due parti lo strato
isotropo di un sarcomero della muscolatura striata dei
vertebrati
Piccolo dotto dilatato lungo meno di 1,5 cm formato dall'unione
Ildel
ganglio è unaterminale
segmento strutturadel
nervosa
dottoappartenente
pancreatico conal sistema
il coledoco
nervoso periferico, con l'aspetto di un piccolo rigonfiamento
rotondo, dato da un ammasso di pirenofori neuronali e posto
lungo il decorso dei nervi (nell'uomo e negli altri
mammiferi).Lungo il decorso extrabulbare delle fibre sensitive
del nervo glossofaringeo sono interposti i gangli di Andersch (o
deformità dellaemano
gangli petrosi) asscoiata alla paralisi del
di Ehrenitter.
nervoso ulnare

sutura chirurgica delle pareti di un aneurisma

In prossimità dell'apice, sulla faccia superiore della piramide
[temporale] si trova una piccola depressione poco profonda
detta impronta del trigemino per il ganglio semilunare del
Gasser.
Ansa dell'arteria succlavia

Ampia cavità paranasale che si apre nel seno dell'osso

mascellare

Sutura continua per lesioni intestinali, realizzata con un filo

dotato di ago ad ogni estremità. [Traduzione personale]

Dotto che contiene il liquido cerebro-spinale all'interno del

mesencefalo, unisce il terzo e il quarto ventricolo del cervello
diminuzione fino alla scomparsa della massa muscolare, per
riduzione numerica delle fibrocellule muscolari, associata a
riduzione dell'energia contrattile
malattia neuromuscolare caratterizzata da atrofia e debolezza
muscolare a progressione rapida, degenerazione dei muscoli
scheletrici, lisci e cardiaci; colpisce il secondo motoneurone
lasciando intatto il primo
varietà di leucemia acuta caratterizzata da tumori di colore
verdastro peri- e paraosteali; colpisce preferibilmente i bambini

fibre che collegano tra loro parti di una circonvoluzione con una
circonvoluzione adiacente
Regione anatomica dove l’ aponeurosi del muscolo retto dell’
addome subisce delle variazioni.
si manifesta quando le pupille si restringono ancora alla
convergenza e all'accomodazione , mentre il riflesso irideo alla
luce è abolito

sindrome provocata dalla malformazione di Chiari tipo 1

Uno dei rami terminali dell’arteria auricolare posteriore in cui

condizione patologica
sono innervare le partiche
più siprofonde
sviluppadel
in età pediatrica,
padiglione auricolare .
caratterizzata da una riduzione più o meno marcata della
capacità visiva di un occhio, raramente di entrambi, senza che ci
siano stati danni oculari organici. Quando al cervello giungono
due immagini molto diverse tra loro, non riesce a sovrapporle e
a fonderle in un’unica immagine e sopprime quella
impiego di correnti
qualitativamente elettriche ad alta frequenza per scopi
peggiore
terapeutici
malattia reumatica infiammatoria caratterizzata dalla presenza
di manifestazioni articolari a carattere infiammatorio,
periferiche e/o assiali
i noduli di Aschoff sono granulomi costituiti al centro da cellule
epitelioidi e cellule giganti polinucleate e più perifericamente da
linfociti, plasmacellule e polinucleati e si presentano come
lesioni istologiche della febbre (o malattia) reumatica
Particolari cellule di sostegno posizionate in due file sulla zona
tecti della membrana basilare.
Intreccio di fibre nervose situato nello spessore delle pareti
muscolari dello stomaco e dell'intestino che regola la motilità
intestinale e parte
Si tratta di un del processo
fitto intreccio digestivo
di fibre nervose amieliniche situato
nello spessore delle pareti muscolari dello stomaco e
dell’intestino assume una disposizione a rete con maglie di
diverse dimensioni e nei punti in cui le fibre si incrociano vi sono
piccoli gangli
linfoma nervosi
cutaneo a cellule T, caratterizzato da una progressione
lenta delle macchie verso la formazione di placche
maggiormente infiltrate o di tumori
Soffio mesodiastolico con accentuazione presistolica che si
ascolta all'apice del cuore nella insufficienza aortica.

tecnica utilizzata per rimuovere i segmenti danneggiati della

vena safena
noduli dovuti all'infiltrazione parvicellulare intorno a singole
cellule nervose degenerate, specialmente nel bulbo e nel
midollo, considerati specifici della rabbia
specie di parassita intracellulare della classe Sporozoea della
famiglia Babesidae o Piroplasmida, che vive nei globuli rossi del
sangue di molti mammiferi, inclusi bestiame e uomini

infezione causata da un protozoo del genere Babesia

flessione dorsale dell'alluce, con eventuale allargamento a
ventaglio delle dita, in seguito allo strisciamento di una punta
smussata lungo il margine esterno della pianta del piede. È
fisiologico nel bambino fino a un anno di età; in età adulta è un
riflesso patologico, che compare in caso di lesione delle vie
nervose piramidali
infiammazione delle ghiandole salivari minori delle labbra; se
non curata, può portare al cancro orale
Le linee di Baillarger sono delle strisce di fibre che si formano
nella quarta e nella quinta lamina della corteccia cerebrale.
Nella quarta lamina si parla di banda esterna di Baillarger
mentre nella quinta
infiammazione della siborsa
parlasituata
di banda
nelinterna. Le fibreinsono
cavo popliteo, cui si
dense e orizzontali.
determina un versamento articolare che contribuisce
all’aumento del liquido sinoviale della borsa stessa, causando
un rigonfiamento alla capsula articolare e limitando l’estenzione
del ginocchio ela corretta funzione articolare
intervento chirurgico volto a ridare all'utero la sua posizione
fisiologica in seguito ad abbassamento o retroversione

processo infiammatorio cronico granulomatoso a carattere

esuberante
Malattia, spesso associata a malattie croniche cardio-polmonari,
caratterizzata da osteite simmetrica degli arti, cifosi dorsale,
alterazioni articolari, ipertermia e iperidrosi.
forma grave di filariosi, causata dai vermi parassiti Wuchereria
bancrofti, Brugia malayi e Brugia timori
fibre tendinee che uniscono la foglioa anteriore alla destra e
circondano indientro l'orifizio della vena va inferiore (benderella
semicircolare superiore od obliqua) o uniscono la fogliola destra
alla sinistra e circondano in fuori ed in avanti l'orifizio della vena
cava inferiore
contrattura (benderella
uterina situatasemicircolare inferiore
tra il corpo uterino ed oil arciforme).
segmento
inferiore che può essere responsabile di distocie (anomalie) o di
rotture dell'utero al momento del parto
In caso di lesione del sistema piramidale, impossibilità di
mantenere in posizione flessa l’arto inferiore del lato lesionato.
Le ghiandole di Bartolini sono tondeggianti, molto piccole, non
palpabili, e localizzate profondamente nella porzione
posterolaterale dell'orifizio vaginale. L'ostruzione del dotto del
Bartolini causa l'ingrossamento della ghiandola a causa del
ristagno di muco
infiammazione e laghiandole
delle formazione di di una cisti.dovuta a gonococco
Bartholin
o ad altri germi; le cisti della ghiandola di Bartolini contengono
muco e si localizzano su entrambi i lati dell'orifizio vaginale
rigonfiamento soffice e liscio localizzato a destra o a sinistra
dell'ingresso della vagina, nel punto dove si trova il dotto
escretore delle due ghiandole
batteri gram-negativi di Bartolino
in precedenza classificati come
Rickettsiae; microrganismi intracellulari facoltativi che di solito
vivono all'interno dei globuli rossi e delle cellule endoteliali; vi
sono diverse specie in grado di causare infezioni negli esseri
umani
gruppo di quattro malattie provocate da batteri appartenenti al
genere Bartonella: malattia da graffio di gatto, malattia di
Carrion, febbre Quintana e angiomatosi batterica
di manifestazioni che presentano somiglianza col morbo di
Basedow o con un sintomo, anatomico o psichico, di tale
malattia
del, relativo al morbo di Basedow; individuo affetto dal morbo
di Basedow

detto di gozzo semplice, secondariamente complicatosi col

quadro clinico del morbo di Basedow

esagerata produzione di ormoni tiroidei che mette sotto stress

la ghiandola della tiroide
risultato di un cronico e continuo stimolo da parte della
Tireotropina (TSH), l’ormone stimolante della tiroide che induce
un ingrandimento
Il Morbo di Basedow è una forma di ipertiroidismo ovvero una
condizione caratterizzata da un aumento dell’attività secretoria
di iodotironine da parte della tiroide, associato o no a
nota come causa più comune dell’iperattività della ghiandola
tireotossicosi
Tipo di neurone
tiroidea presenteènella
(ipertiroidismo), corteccia cerebrale
una patologia autoimmune e nella
cerebellare,
quale il sistemaconimmunitario
assone orientato in senso
attacca orizzontale
la tiroide; chesi
in genere,
forma fitte connessioni sinaptiche (canestri) le
manifesta intorno ai 40-60 anni, ma può interessare anchequali avviluppano
ilbambini
corpo dei neuronicolpisce
e anziani; postsinaptici Le cellule
soprattutto a canestro
il sesso femminilesono
interneuroni di tipo inibitorio, che utilizzano il GABA come
neurotrasmettitore; ciascuna di esse può stabilire sinapsi con
una decina di altri neuroni. Inoltre svolgono un ruolo
tumoretti epiteliali
nell’inibizione benigni, quasi
pericolonnare, sempre molteplici,
meccanismo che consentesituati
ai di
solito, in soggetti giovani, alla faccia, alle mani,
neuroni di una colonna corticale di funzionare in modo ai genitali,
raramente
indipendente altrove
da quelli delle colonne vicine.
patologia benigna di frequente riscontro nella popolazione
anziana caratterizzata dalla comparsa di chiazze purpuriche in
sedi cutanee
muscolo circolare che divide il tratto distale dell’ileo (intestino
tenue) dal cieco (intestino crasso), impedendo il reflusso di
materiale fecale
il nucleo di Bechterew è il nucleo vestibolare superiore, tra i
nuclei vestibolari ossia aggregazioni cellulari situate nei
ventricoli cerebrali che danno origine a stimoli sensoriali e
motori.
Nucleo di ossificazione che compare nel feto 15 giorni prima
della nascita a livello dell'epifisi distale del femore; è indice di
maturità fetale.
il gene della Chlamydia contiene 9 specie, 3 di queste
provocano patologie umane: Chlamydia trachomatis; Chlamydia
pneumoniae; Chlamydia psittaci; le specie Chlamydia possono
provocare un'infezione persistente, che è spesso subclinica
sono batteri immobili, intracellulari obbligati
atrofia ottica eredo-familiare
associata ad alterazioni a carico del sistema piramidale, atassia,
ritardo mentale, incontinenza urinaria e
piede cavo
micosi dei capelli causata dal fungo Trichosporum beigelii che si
manifesta con nodosità chiare sul fusto dei capelli
proteina che, negli esami delle urine, serve a determinare la
presenza anomala di una porzione delle immunoglobuline;
serve nella diagnosi di alcune malattie del sangue, come il
mieloma multiplo,
malattia che leucemie
fa parte e linfomi,
delle sindromi ma anchealterne
cosiddette i tumori ossei a
dovute
primaridel
lesioni e metastatici
mesencefalo;e il ècarcinoma
legata allabronchiale
compromissione della
parte inferiore del nucleo rosso, del nucleo del terzo nervo
cranico, talvolta di quello del quarto, e del peduncolo
cerebellare superiore

ritmo caratteristico del rilassamento e del calo dell'attività

celebrale (stato di riposo), costituito da onde di frequenza ca. 8-
13 hertz, che si genera automaticamente chiudendo gli occhi,
segno del distacco dalla realtà esterna e del distacco del
pensiero
La glia, o neuroglia, è la maggiore componente cellulare del
sistema nervoso, essendo da 10 a 50 volte più numerosa dei
osso impari e simmetrico situato tra etmoide e frontale
neuroni.
anteriormente, l’occipite posteriormente, parietali e temporali
lateralmente; partecipa alla costituzione delle orbite, delle fosse
nasali, della fossa temporale e della fossa sotto-temporale; la
sua forma somiglia a quella di una farfalla o di un pipistrello con
ali estese
legamento che unisce ileo e femore, ha forma di ventaglio ed è
sottile al centro e rinforzato alle estremità; è costituito da un
fascio obliquo
Malattia e un fasciocronica
granulomatosa longitudinale
a patogenesi immunitaria e
decorso cronico che dà luogo a lesioni sistemiche,
particolarmente frequenti e importanti a livello dell’apparato
respiratorio, e inoltre a lesioni cutanee polimorfe, delle ossa, dei
Solco checuore,
reni, del separadegli
i due emisferi del cervello dal mesencefalo,
occhi.
posto tra il corpo calloso e il tetto del terzo ventricolo. Vi
decorrono le vene cerebrali interne e le arterie corioidee
posteriori
Che si riferisce all'anemia di Biermer.

legamento teso dalla spina iliaca antero-superiore del bacino

alla linea intertrocanterica del femore; rinforza la capsula
dell’articolazione coxofemorale
Genere di piccoli vermi Trematodi parassiti del sangue
dell’uomo e degli animali domestici, oggi denominati
Schistosoma.
Una delle più importanti malattie parassitarie causata da
trematodi del genere Schistosoma.

patologia che colpisce i bambini che consiste nell’accumulo di

liquido cerebrospinale sotto la calotta cranica

Ipertrofia acquisita del piloro che si manifesta nell’adulto come

ostruzione parziale o totale dello svuotamento gastrico.

fuoriuscita o dislocamento, congenito o acquisito, di un organo

dalla zona che lo contiene
costellazione di sintomi che appare in circa il 10% delle persone
che soffrono di tumori carcinoidi o neuroendocrini; tale
sindrome è legata all'eccessiva produzione di serotonina
cellule immature che si originano nel midollo osseo e che
generano globuli rossi, bianchi e piastrine
Alterazione cistoide della periferia retinica con presenza di
Lo scotoma
multiple fisiologico
cavità (o macchia
intraretiniche (cisticieca di Mariotte) è di
di Blessig-Iwanoff) la piccole
zona di
non visione che corrisponde al punto in cui
dimensioni che possono essere disposte in una o più file a emerge il nervo
ottico
partiredalla retina
dall’ora (macchia cieca) che, in alcune patologie (tipo
serrata.
il glaucoma e l’edema della papilla), può ampliarsi. Da questa
zona (chiamata anche disco ottico), il nervo ottico esce dalla
retina e partono
rara malattia le fibre
genetica che
che collegano
colpisce solol'occhio al cervello.
gli individui di sessoIn
questa piccola
femminile parte dell'occhio
e si manifesta a partirenon sono presenti
dall'infanzia con fotorecettori,
varie
Ilmanifestazioni
letermine flebite
cellule sensibili èalla
come generico
laluce, eedunque
presenza incude il concetto
non
di lesioni di anomalie
vicutanee,
è alcuna possibilità
tromboflebite,
dei capelli, delle unghie e dei denti e ritardo mentalevene
di visione. un'infiammazione della parete delle di gravità
durante
variabilela quale si forma un trombo (condizione nota come
trombosi). il coagulo di sangue si verifica dato che il processo
infiammatorio libera delle molecole, tra cui l'istamina, che
stimolano le piastrine ad aggregarsi e a formare un trombo.
Flebite
sindrome complicata
un tempodaritenuta
spasmodipendente
arterioso che da può evolvere
perdita versodi
di cloruro
L'ernia
la di
gangrena.Bochdalek è un difetto congenito della
sodio e oggi riferita soprattutto a disidratazione dell’organismoporzione
posteriore del diaframma determinata dalla persistenza del
canale pleuroperitoneale normalmente presente solo nella vita
embrionale.
Le ernie di Bochdalek sono eventi rari nel paziente adulto e si
presentano
variante comunemente
anatomica con una sintomatologia
della muscolatura che consiste in di un
tipofascio
digestivo
di e necessitano
fibre muscolari che si di terapia chirurgica.
estendono dalla base della lingua alla
cartilago triticea
Nuclei che intervengono nel controllo del movimento tramite
l'attività di circuiti neuronali cortico-sottocortico-talamo-
corticali capaci di esaltare o di ridurre l'eccitabilità corticale.

struttura elementare situata nel mesosalpinge

Siero a. citotossico (o di Bogomolec) Siero proposto dal medico
russo A.A. Bogomolec per rallentare i fenomeni involutivi della
senescenza o per la terapia stimolante, dato che a bassa
concentrazione agirebbe stimolando, anziché distruggere, le
Malattia del
cellule del sistema
sistema nervoso centrale, spesso a esordio
reticolo-endoteliale.
insidioso ma di durata definita, caratterizzata da movimenti
involontari non ripetitivi e afinalistici, che scompare senza
residui neurologici.
Piccolo bastoncello Gram-negativo che tende a essere
coccobacillare. Il genere Bordetella attualmente comprende 8
specie tra cui la causa della pertosse nell'uomo B. pertussius.
Genere di batteri Gram-negativi dell’ordine Spirochetali, di
forma ondulata, a spire poco profonde, dotati di movimenti
elicoidali, coltivabili in anaerobiosi; posseggono spiccata
resistenza.
Infezione provocata dalla Borrelia burgdorferi, una spirocheta
flagellata trasmessa dal morso di una zecca del genere Ixodes
che trae nutrimento da numerosi mammiferi, in particolare dal
cervo.
Genere di virus appartenente alla famiglia Poxviridae,
sottofamiglia Chordopoxvirinae.
Difetto cardiaco congenito, caratterizzato da una persistenza del
dotto arterioso che durante la vita fetale connette l’arteria
polmonare e l’aorta discendente.
corto collegamento vascolare che durante la vita intrauterina
unisce l’arteria polmonare del feto con l’arteria aorta, avendo il
compito di deviare in quest’ultima quasi tutto il sangue
dell’arteria polmonare.
I noduli di Bouchard rappresentano la manifestazione clinica
dell’artrosi a livello delle articolazioni interfalangee prossimali.
malattia di Bouillaud: malattia scatenata da una infezione da
Streptococco Beta Emolitico di gruppo A; colpisce
principalmente i bambini tra i 5 e i 15 anni; artrite reumatica:
malattia infiammatoria cronica che colpisce le artcolazioni ed
compare in genere intorno ai 40-50 anni
arresto di un calcolo biliare nel piloro o nel bulbo duodenale

Parte muscolare del corpo ciliare, costituita da fibre lisce in

parte a disposizione raggiata, in parte circolare, che hanno la
funzione di regolare l’accomodazione.

frattura sottocapitale del quinto metacarpo

Borsa sierosa che si trova in corrispondenza dell'osso ioide.

Area ellissoidale giallastra nel centro della retina, in cui si ha la

massima sensibilità visiva.

Termine non più in uso per indicare l’ipnoterapìa.

Relativa alla scarica epilettica che si diffonde nella corteccia
cerebrale e le cui manifestazioni si estendono a tutto il corpo
(epilessia jacksoniana) o relativa al tipo di propagazione delle
convulsioni dal pollice alla mano, al braccio e al viso durante
una crisi motoria jacksoniana (marcia jacksoniana).
Manifestazione epilettica caratterizzata dall'insorgenza di scosse
convulsive localizzate senza perdita della coscienza, a meno che
alla fine dell'attacco le scosse non divengano generalizzate.
Forma di epilessia parziale caratterizzata da scosse cloniche
ripetute che interessano una determinata zona del cervello di
solito responsabile del movimento
Malattia infettiva tropicale a decorso cronico, provocata da un
batterio del genere Spirocheta (Spirochaeta pertenuis) e
caratterizzata dall’eruzione su tutto il corpo di papule rosse e
globose.
atrofia e sclerosi della mucosa della vulva con intenso prurito

Raro tumore solido dell'ovaio, in genere unilaterale, formato da

abbondante stroma contenente nidi di epitelio del tipo di
transizione che assomiglia a quello delle vie urinarie.
Malattia infettiva acuta, epidemica, contagiosa che penetra
nelle vie aeree o attecchisce direttamente sulle mucose
E’ un rumore ruvido prodotto dallo sfregamento l'una sull'altra
delle lamine pleuriche che risultano rivestite di fibrina
(generalmente in seguito a processo flogistico, ma anche
neoplastico). Si può udire sia in fase inspiratoria che espiratoria.
Relativo a nefrite, persona colpita da nefrite.

Infiammazione del rene. Nefrite è un termine generico usato

per indicare una patologia derivante da una serie di cause.
disturbo caratterizzato dalla perdita di vista temporanea ad un
occhio, a causa della riduzione del flusso saguigno improvvisa e
temporanea del bulbo oculare, dovuto a traumi, processi
infiammatori, ictus, ischemia, uremia ecc.
Significa alterazione infiammatoria dei reni, per effetto di
elementi nocivi che in genere giungono a essi dal circolo
sanguigno.

Patologia infettiva caratterizzata da una recidiva di una febbre

tifoide dovuta al riattivarsi di una precedente infezione da
Rickettsia prowazekii
Forma sporadica di tifo esantematico osservata nei soggetti che
hanno già avuto in passato la malattia e fanno una ricaduta
benigna con sierologia positiva molto tempo dopo e senza
contatto con il pidocchio. Probabilmente si tratta di una
L'infantilismo di Brissaud è una tipologia di infantilismo che si
reinfezione endogena.
manifesta con lievi segni di mixedema ossia un arresto dello
sviluppo somato-psichico quindi insufficienta mentale e arresto
dello sviluppo
Arresto dell'apparato
improvviso genitale
delle funzioni e tiroideo
cerebrali fondamentali,
causato dalla rottura di un vaso sanguigno con conseguente
emorragia, versamento ematico nei ventricoli cerebrali o
Afasia di Broca ( o afasia corticale, o afemia, o anartria, secondo
ischemia
P. Marie): è l'incapacità di pronunciare le parole, senza che vi sia
un disturbo degli organi periferici del linguaggio. Il disturbo
consiste essenzialmente nella impossibilità di rievocare i
componenti motorî
osteomielite cronicadelle parole.
causata da germi piogeni e caratterizzata
dalla formazione di una raccolta ascessuale in genere a livello di
una metafisi di un osso lungo.
forma cronica di infiammazione ossea caratterizzata da un
ascesso localizzato

Malattia non infettiva che si manifesta con l'infiammazione di

più parti dello scheletro
Dottrina elaborata dal medico francese François-Joseph-Victor
Broussais che poneva a base di tutta la patologia la
gastroenterite, e indicava per quasi tutte le malattie, come
provvedimento terapeutico, il salasso.
moto incessante e disordinato di piccolissime particelle sospese
in acqua o gas
1. Che riguarda il continuo, rapido e irregolare movimento, in
tutte le direzioni, delle minute particelle in sospensione in un
fluido e delle molecole stesse di un fluido (moto browniano); 2.
Di o relativo a John Brown, medico scozzese autore della
dottrina dell'eccitabilità.
Il moto disordinato e caotico di particelle in un fluido.
Teoria medica esposta dal medico scozzese John Brown (1735-
1788) nei suoi "Elementi di medicina" ("Elementa medicinae",
1780) secondo la quale le malattie sono in gran parte
"asteniche",
sindrome ossiadovuta
clinica derivanti
a undaprocesso
un difetto di stimolazione
morboso
dell'eccitamento vitaledei
limitato ad una metà e pertanto
segmenticurabili con farmaci
del midollo
stimolanti quali eteri, canfora, vini e oppio.
spinale, che lede la sostanza grigia e le radici del
segmento medesimo e interrompe i sistemi di
fibre nervose discendenti (motorie) e ascendenti (sensitive) dei
patologia infiammatoria
cordoni posteriore demielinizzante a carattere diffuso o
e anterolaterale
multifocale, che colpisce la sostanza bianca dell'encefalo e/o del
midollo spinale.
Coccobacillo Gram-negativo di piccole dimensioni (0,5 x 0,6-1,5
μm), non mobile e non capsulato.

Connesso con i batteri del genere brucella: infezione brucellare.

Patologia infettiva causata da un batterio Gram negativo del

genere Brucella.

infezione causata da diverse specie di batteri Gram-negativi del

genere Brucella

colonne di fibre nervose che portano le informazioni sensoriali

dalle varie aree del corpo all’encefalo

linfonodi nella congiuntiva palpebrale

Tessuto molto sottile che si trova tra la coroide e la retina, dove
riveste una grande importanza per gli scambi metabolici tra
questi due tessuti, indispensabili per la vitalità e il buon
funzionamento della retina
sindrome ormonale con complicanze neurologiche osservata nei
pazienti colpiti da diabete mellito
membrana di mucosa nella cavità nasale formata da un epitelio
olfattivo di rivestimento e da una lamina propria, costituito da
tre diverse popolazioni cellulari: i neuroni olfattivi, le cellule
basali e le cellule di sostegno.
parte terminale sensoriale dell'organo situato nel tessuto
sottocutaneo delle dita
Terzo stadio della Borreliosi di Lyme. La malattia di Lyme è
Immunodeficienza
un'infezione trasmessa ereditaria caratterizzata
dalle zecche e causatadall’assenza dei
dalla spirocheta
linfociti B circolanti e di conseguenza dall’incapacità
the spirochete Borrelia burgdorferi. I sintomi precoci dei soggetti
affetti di produrre
comprendono rashanticorpi.
cutaneo eritematoso migrante, che può
essere seguito dopo settimane o mesi da alterazioni
neurologiche, cardiache o articolari. La diagnosi è
essenzialmente clinica negli stadi iniziali della malattia, ma i test
sierologici possono
Trattamento aiutare delle
radioterapico a diagnosticare complicanze
lesioni cutanee effettuato con
cardiache, neurologiche
apparecchiature in gradoedireumatologiche
erogare raggi Xche si verificano
a basso voltaggionelle
fasi tardive
(raggi Grenzdella malattia.
di 10-20 Kv). La terapia prevede l'utilizzo di
antibiotici come doxiciclina o ceftriaxone.
centro del sistema simpatico cervicale regolatore del tono
dell’iride

ammorbidimento patologico della cartilagine rotulea.

Fascio parzialmente crociato, discendente che è posto presso la
superficie, all’estremità laterale del cordone anteriore del
midollo spinale unito al fascio spino-olivare con il quale forma il
fascio triangolare.
L’amputazione dell’arto inferiore, per problemi vascolari,
sottodiramazioni
diabetici indispensabili
o traumatici, a per l'innervazione completa dei
ventricoli
differenza di quella dell’arto superiore, costituisce una
menomazione più tollerata e
meno che
Fascio drammatica,
connette per la vita
il corpo di relazionecon
mammillare deli nuclei
malato.anteriori
È utile,
qui, ricordare che,
del talamo
recentemente, durante il campionato mondiale di atletica
tachicardia
leggera degliautomatica
handicappati,che origina tra il nodo atrio-ventricolare
edel
il fascio di His; può avere
2003, a Parigi, un amputato carattere familiare
di gamba o forma
ha corso i 200 metri
perioperatoria
in 22 secondi.
Pertanto, è importante divulgare il concetto che una protesi
artificiale di gamba, ben
fatta, sotto il ginocchio, è molto più funzionale di un brutto,
dolente
Parte deled invalidante
cordone posteriore del midollo spinale le cui fibre
moncone
conducono dilapiede, magari
sensibilità
posizionando l'arto esteso aulcerato,
tattile con esame
epicritica
45°, questo euna difficile
quella propriocettiva
clinico valuta il
protesizzazione.
cosciente Inoltre, questa
grado di ostruzione a carico delle arterie degli arti inferiori nei
permette
pazienti una deambulazione
arteriopatici; senza
nei soggetti zoppial’impallidimento
normali e senza ausili, dopo
si
qualche settimana.
osserva dopo i 60 secondi mentre nei pazienti arteriopatici
Del resto,
questo la ricerca
avviene scientifica
in breve tempodella chirurgia dei
con comparsa trapianti
di pallore da
intenso
cadavere, non prende
e svuotamento delle vene del dorso del piede che lasciano
neppure
linea
profondi in considerazione
di colorito
solchi bluastro
sulla quello
come
superficie dell’arto inferiore,
conseguenza
cutanea del depositomentre
di è
Quadro
di grande clinico caratterizzato
attualità per dallo s. di
solfuro di piombo PbS a livello del margine gengivale estese superfici
corporee, per es. di un arto, associato a un’ischemia che
l’arto superiore.
determina gravi alterazioni, fino alla necrosi, delle masse
muscolari; al cessare della compressione, si ha localmente un
edema duro con trasudazione di imponenti quantità di plasma e
conseguenti shock e insufficienza renale (oliguria, iperazotemia
Alterazione del corpo striato, aumento delle fibre mieliniche che
e, talora, uremia).
danno un aspetto simile a quello del marmo

La malattia di
Legamento cheCaffey è una
si porta dalrara condizione
processo che si scapolare
coracoideo presenta per
allalo
più nei bambini.
clavicola e alla prima costa. unisce il processo coracoideo alla
clavicola e si divide in due fasci decorrenti in piani diversi. Un
fascio anteriore prende il nome di legamento trapezoide e si
presenta come una robusta lamina quadrilatera che va dalla
faccia superiore del processo coracoideo alla tuberosità
coracoidea dellanecrosi
osteocondrosi, clavicola, decorrendo
avascolare mono-obliquamente dal basso
o bilaterale della testa
in alto e dall’interno
del femore nei bambini all’esterno.
Estensione della fascia clavipettorale dal margine laterale del
piccolo pettorale che passa nell’ascella inserendosi al pavimento
del cavo ascellare.
membrana di tessuto connettivo fibroso che, come una fascia,
avvolge i diversi gruppi di muscoli e li mantiene aderenti allo
scheletro pur consentendone i movimenti e che esercita
funzione di contenimento durante la sua contrazione.
mette in comunicazione la vena ombelicale e la vena cava
inferiore

Parte della coclea, composto da circa 20.000 cellule

specializzate la cui funzione consiste nell'analisi dei suoni
organo fondamentale dell'udito, contenuto
nell'orecchio interno e precisamente nella chiocciola
membranosa o dotto cocleare, dove è immerso nell'endolinfa ivi
contenuta
La sindrome di Capgras è un disturbo di origine neurologica che
Canale
prende escretore
il nome dalloprincipale
psichiatra francese Jean Marie Joseph
Capgras che nel 1923 riuscì ad identificare per primo tale
patologia dandogli il particolare nome di “l’illusion des sosies”,
ossia l’ illusione dei sosia.
Chi soffre di questa patologia neurologica sa infatti riconoscere
perfettamente le fattezze e il volto dei propri cari ma,
introduzione
nonostante ladiretta di sangue
familiarità, vienearterioso
a mancarenello spessore della
completamente
parete
l’aspetto ventricolare
dell’attivazione affettiva ed emotiva nei loro confronti.
sindrome dovuta all’aumento degli ormoni tiroidei circolanti e ai
loro effetti sui vari tessuti dell’organismo; si manifesta nel
morbo di Basedow, nell’adenoma tossico, nella cosiddetta fase
di t. di alcune tiroiditi, nei tumori maligni iperfunzionanti della
tiroide e conseguentemente a superdosaggio di ormoni tiroidei
Infezione
--- micotica cutanea e sottocutanea cronica, descritta
essenzialmente nelle aree subtropicali e tropicali (nel terreno e
nei residui vegetali e trasmessa attraverso un'inoculazione
traumatica), caratterizzata clinicamente da crescita lenta, noduli
verrucosi, placche squamose o lesioni limitate croniche (più
Forma
spesso di aglibronchite che può
arti inferiori), decorrere indal
caratterizzate, modo
puntoacuto (febbrile,
di vista
aistologico,
tipo influenzale, broncopolmonitico,
dalla presenza polmonitico),
di cellule muriformi. subacuto
È causata da e
cronico, con espettorazione
funghi dematiacei (pigmentati). muco-purulenta, talora con
escreato sanguigno, provocata dalla presenza nei bronchi di
ilSpirocheta bronchialis
fattore intrinseco è una glicoproteina secreta dalle cellule
parietali della mucosa gastrica, che favorisce assorbimento della
vitamina B12 e del ferro.
canalopatia muscolare a trasmissione autosomica dominante
caratterizzata da episodi di paralisi muscolare
patologia infiammatoria cronica, multisistemica, di natura
autoimmune, che insorge prevalentemente in donne in età
fertile
Perdita della sensibilità dolorifica al pizzicamento del tendine di
Achille.

Alterazione dei tessuti superficiali che compare nel morbo di

Chagas.
Cristalli microscopici, composti principalmente da proteine,
presenti principalmente nel catarro o nelle feci di soggetti che
hanno malattie infettive come l'asma o altre infezioni
parassitarie
formazioni appuntite, trasparenti, esagonali in sezione trasversa
presenti spesso nell'espettorato dei soggetti asmatici

malattia genetica che colpisce il sistema nervoso periferico

cristalli presenti nello sperma costituiti da fosfato di spermina.
Malattia degenerativa caratterizzata da un riassorbimento osseo
di un'articolazione, causata da una tabe dorsale, grave malattia
del sistema nervoso di natura luetica (sifilide) che colpisce il
In
La medicina
midollo èacuta
spinale
colangite dettaètriade di Charcot
un'infezione la presentazione
sistematica clinica
del sistema di
biliare
tre sintomi associati in due diverse patologie: la colangite
causato tramite la crescita batterica nella bile. Un'altra causa acuta
eimportante
la sclerosi dell'infezione
multipla. Entrambe le triadiparziale
è ostruzione devonooilcompleta
nome al della
medico
bile e/o francese
dei dotti Jean-Martin
epatici. Charcot. La triade sintomatologica
della colangite acuta (ma che si osserva anche nella colangite
sclerosante primitiva) è caratterizzata da ittero, febbre con
brividi e dolore in ipocondrio destro (segno di Murphy positivo).
Nel contesto
forma molto raradelledipatologie neurologiche,
istiocitosi, patologia nellaperquale
"triade di
alcune
Charcot"
cellule delsisistema
intendeimmunitario
la presenza di nistagmo,
invadono tremore
i diversi tessuti
intenzionale
dell'organismo e parola scandita. Questa triade caratterizza il
danneggiandoli
quadro clinico della sclerosi multipla.
crisi di difficoltà di respiro, accompagnata da senso di
soffocazione, sintomo di una malattia cardiaca, in genere
caratterizzata da scompenso del ventricolo sinistro.
anastomosi chirurgica tra colecisti e un segmento dell’apparato
digerente

anastomosi chirurgica tra colecisti e un segmento dell’apparato

digerente

Per condroctomia si intende l'asportazione, l'incisione o la

dissezione chirurgica di una cartilagine.
particolare forma di pannicolite, caratterizzata dalla presenza
recidivante di noduli sottocutanei, che guariscono lasciando una
cicatrice depressa
Si originano medialmente alla grande ala dello sfenoide e
lateralmente
Il più importantealla canale
superficie inferiore del corpo dello sfenoide.
linfatico
La base di questi processi è attraversata dal canale pterigoideo
che dà passaggio ai nervi vidiani e a i vasi vidiani. La lamina
mediale forma, con la sua faccia mediale, la parte posteriore
della pareti laterali delle cavità nasali; con la sua faccia laterale
delimita la fossa pterigoidea. La lamina laterale, con la sua
Infiammazione acuta o cronica
faccia laterale, contribuisce alladelle gengive,della
formazione caratterizzata
fossa da
una listarella violacea o verdastra lungo il bordo gengivale
infratemporale; con la faccia mediale essa delimita lateralmente
libero,
la fossache appare modicamente tumefatto.
pterigoidea.
colonna nucleare somato­sensitiva posta medialmente tra base e
collo del corno posteriore.; vi pervengono stimoli propriocettivi
dal tronco che poi percorrono il fascio spino-cerebellare
posteriore o dorsale;
La fossa ovarica i
o fossetta ovarica è una depressione del
peritoneo posta a livello della parete laterale del bacino che
corrisponde alla faccia laterale dell'ovaio. Prende il nome di
fossetta
anomaliadigenetica
Claudiusrara
nelle multipare.
dello sviluppo osseo, caratterizzata da
ipoplasia o aplasia delle clavicole, persistenza dell'apertura delle
fontanelle e delle suture craniche ed anomalie multiple dei
denti
fenomeno psichico vissuto dal soggetto ma non riconosciuto
come proveniente dalla sua personalità
L’ernia crurale, conosciuta anche come ernia femorale, è una
forma di ernia addominale che consiste nella fuoriuscita di una
canale che accompagna
parte delle il legamento
viscere dell’addome rotondo
attraverso dell’utero
punti nella
di debolezza
donna, e solitamente si oblitera al quarto mese di
muscolare nella zona compresa tra il pube e il femore (anello vita
intrauterina,
crurale). mentre nell’uomo accompagna il testicolo nella
sua discesa nello scroto; nell’adulto, infine, la regione che
circonda parzialmente il testicolo viene chiamata tunica
vaginale del testicolo; se questo processo permane nell’uomo
può dare vita a un canale nel quale potrà originare un’ernia
inguinale, congenita, indiretta od obliqua
Apertura riempita da lasso di tessuto celluloso-lamellare.

Nello strato intermedio dell'esofago si trovano le ghiandole

esofagee (ghiandole cardiali), che versano la loro secrezione nel
lume dell'esofago.

patologia infettiva causata dal batterio Escherichia coli

La frattura di Colles è la rottura dell'epifisi distale del radio che

insie,e all'ulna ed al carpo forma l'articolazione del polso.
il legamento riflesso di Colles è la parte etero-laterale della
suddivisione che avviene quando il canale inguinale incontra la
sinfisi pubica
fascio di fibre che deccorre nella parte posteriore della sostanza
bianca del midollo spinale

Fascio che porta gli impulsi della sensibilità propriocettiva

incosciente al cervelletto.
ognuno dei sottili filamenti contrattili, disposti
longitudinalmente e immersi nel sarcoplasma delle fibrocellule
muscolari, costituenti ogni fibra muscolare liscia o striata.
Rughe longitudinali molto compatte, situate verso la quarta
parte inferiore dell'intestino retto
Fascio formato dai rami discendenti di divisione delle fibre
radicolari posteriori i cui rami ascendenti costituiscono il
fascicolo gracile o il fascicolo cuneato, è inoltre posto nella
parte centrale del cordone posteriore del midollo spinale, tra il
fascicolo gracile e il fascicolo cuneato.
Uno degli strati dell'endometrio

malattia rara dell'epidermide, caratterizzata da squame

bianchicce e solide

Con distocia
difetti (o parto
congeniti della distocico)
formazione si indica
ossea un parto difficile dovuto
al verificarsi di anomalie tra i fattori del parto che, solitamente,
agiscono in maniera sinergica per far sì che il parto sia eutocico
(parto fisiologico). In letteratura si parla di distocia nei casi, ad
esempio, di contrazioni uterine inefficaci, travaglio protratto,
arresto del travaglio o travaglio disfunzionale. Il parto distocico
richiede
il tubo dil’intervento ostetrico,
coolidge viene manuale
usato per o strumentale
produrre raggi X in con
pericolo per
laboratorio la vita della madre o del feto.
sintomo che descrive la comparsa di dolore, o un senso di
tensione, in una o entrambe le mammelle. È una condizione
piuttosto frequente e può essere ciclica (pre-mestruale) o non
ciclica.
Legamenti che sostengono la mammella.
infezione batterica superficiale contagiosa della cute
sana,frequenti nei bambini, caratterizzata da vescicole o da
bolle fragili che si presentano come erosioni coperte da una
crosta gialla, causata
La rachicentesi da streptococchi,
o puntura lombare è unastafilococchi.
metodica finalizzata al
prelievo di liquor (liquido cefalorachidiano) mediante
inserimento di un ago nello spazio subaracnoideo a livello
lombare.
La cataratta coronarica è una tipologia di cataratta dello
sviluppo. Coinvolge il nucleo o gli strati più profondi della
corteccia: questa opacità si forma nella periferia del cristallino,
è spesso nascosta dall’iride e non ha conseguenze sulla visione a
meno
Formache le opacità interstiziale
di polmonite non coinvolgano la porzione
rapidamente sotto che
progressiva
capsulare della lente.
istologicamente si caratterizza per la presenza di membrane
ialine
Si nel contesto
chiama degli alveoli
polso di Corrigan e per una diffusa
il caratteristico polso ecelere,
attiva fibrosi
interstiziale,
scoccante, con indistinguibile da quella
una fase sistolica cheseguita
rapida si ritrova
da nella ARDS.
una discesa
accelerata. Segno classico di insufficienza aortica, si osserva
però anche nella persistenza del dotto arterioso, nella fistola
arterovenosa, nell’ipertensione arteriosa, nell’ipertiroidismo e
negli stati emotivi.
ampia pulsazione carotidea a livello del collo

L’organo del Corti rappresenta la struttura sensoriale in grado di

tradurre lo stimolo sonoro.

aspetto delle malattie cardiopatiche affrontate da Corvisart

infiammazione delle ghiandole di Cowper

Infiammazione delle ghiandole di Cowper, cioè di due ghiandole

che concorrono
sono allaformazioni
le più piccole formazione del liquido(circa
ghiandolari seminale.
1 cm ciascuna)
associate alle vie spermatiche poste una per lato, annesse alla
porzione cavernosa dell’uretra maschile, producono un liquido
vischioso, simile a muco, che viene riversato nell’uretra subito
prima dell’eiaculazione a scopo lubrificante, costituendo
Genere
pertantodiinProtozoi
minimaSarcodini
parte unoparassiti del canale
dei componenti digerente
dello sperma.
dell’uomo (Entamoeba coli, histolytica, gingivalis, dispar, minuta
ecc.) e di animali.
Il morbo di Crohn è una malattia infiammatoria intestinale nella
quale l’infiammazione cronica coinvolge tipicamente la parte
inferiore dell’intestino tenue, l’intestino crasso o entrambi, ma
può interessareatlo-assiale
L’articolazione qualsiasi parte del tratto
mediana digerente.
si svolge tra il dente
dell’epistrofeo e un anello
Malattia infiammatoria osteofibroso
cronica intestinaleformato dall’arco
caratterizzata
anteriore e dal legamento
dall'infiammazione di tutti trasverso dell’atlante.
gli strati della È una diartrosi
parete intestinale
a ginglimo laterale (o trocoide). L’anello osteofibroso
atlantoideo presenta,
Malattia congenita raranel mezzo della da
caratterizzata faccia posteriore
ipoplasia dell’arco
del sistema
anteriore dell’atlante, la fossetta del dente, una
venoso portale con dilatazione e ricanalizzazione delle venesuperficie
articolare rivestita di cartilagine che accoglie la faccia anteriore
del dente dell’epistrofeo; la parte posteriore dell’anello è
fibrosa ed è costituita dal legamento trasverso dell’atlante
rivestito di cartilagine articolare nella sua parte di mezzo che
viene in contatto con la faccia posteriore del dente
Unità di misura Ildella
dell’epistrofeo. denteradioattività uguale
dell’epistrofeo a 3,7x10¹⁰rivestito di
è anch’esso
disintegrazioni per grammo
cartilagine articolare nelle sueal secondo. Simbolo: Ci.
superfici anteriore e posteriore,
in rapporto rispettivamente con la fossetta del dente e con la
faccia
impiego anteriore
a scopodel legamento
terapeutico di trasverso dell’atlante.naturali
sostanze radioattive I veri
mezzi di unione dell’articolazione atlo-assiale mediana sono dati
da legamenti tesi tra il dente dell’epistrofeo e l’osso occipitale.
Tecnica di radioterapia che sfrutta i raggi gamma emessi da
fonti radioattive schermate, introdotte nell'organismo allo
scopo di distruggere le cellule cancerose.

Che presenta i sintomi e i segni derivanti da un eccesso di

cortisolo nel sangue, ovvero la sindrome di Cushing.
La sindrome ciascuno
In medicina, di Cushingdei è rappresentata da una costellazione
bottoni vascolari-connettivali che si di
anomalie cliniche provocate da livelli ematici cronicamente
formano nelle prime fasi del processo di cicatrizzazione, e sono
elevati
presentidiquindi
cortisolo
nel otessuto
di corticosteroidi
connettivo ad esso correlati.
giovane neoformato,
detto appunto tessuto di granulazione; anche le analoghe
formazioni delle ulcere e fistole croniche, di qualunque natura
siano (varicose, infiammatorie aspecifiche, o specifiche come le
la colangite acuta
tubercolari). è un'infezione sistematica
Contemporaneamente del sistema
nel citoplasma biliare
si osservano
causato tramite la crescita batterica nella bile. Un'altra
i movimenti caratteristici dei granuli (ciclosi) e si sviluppano causa
importante dell'infezione
filamenti actino-simili è ostruzione
dello spessore diparziale
5 mm. o completa della
bile e/o dei dotti epatici.
Medicazione disinfettante mediante la soluzione di Carrel-Dakin
a base di ipoclorito di sodio e acido borico.

infiammazione della cornea e del corpo ciliare

Affetto da daltonismo.

Mancata percezione dei colori; con questa parola si indica

un'alterazione congenita del senso cromatico.
Gruppo eterogeneo di disordini ereditari rari del tessuto
connettivo che hanno in comune ipermobilità articolare,
estensibilità cutanea e fragilità generalizzata dei tessuti.
Insieme di malattie ereditarie contraddistinte da un'alterata
codificazione, trascrizione e sintesi del collagene

varietà rara di sarcoidosi quasi sempre associata a

coinvolgimento sistemico

malattia genetica
Termine rara che raggiunge
usato soprattutto il suodel
nell’anatomia picco nellanervoso
sistema fase della
pubertà per indicare strutture che collegano tra loro parti
centrale
simmetriche dello stesso. Può trattarsi di fasci di fibre nervose
(tali per es. la c. anteriore, il corpo calloso e la c. posteriore, che
collegano i due emisferi cerebrali, e la c. bianca che collega i
cordoni anteriori dei due lati del midollo spinale), oppure di
sostanza
Varietà digrigia, come percon
elettroterapia esempio la ad
correnti c. grigia. Il nucleo della
alta frequenza, detta
commessura posteriore è
anche terapia con onde corte. quindi un fascio di fibre nervose.

impiego di correnti elettriche ad alta frequenza per scopi

terapeutici

impiego di correnti elettriche ad alta frequenza per scopi

terapeutici

di Ch.R. Darwin; relativo a Darwin e alle sue teorie

ispessimento dell'elice dell'orecchio

sporgenza più o meno accentuata nel padiglione dell’orecchio,

che può essere presente sull’orlo libero dell’elice
teoria evoluzionistica del naturalista inglese Ch.R. Darwin
secondo cui all'interno di una specie sopravvivono e si
impongono gli individui e i caratteri più adatti a superare
determinate difficoltà o modificazioni ambientali
Per decorticazione si intende l'asportazione della cotenna
connettivale che ricopre e costringe il polmone in posizione di
collasso. Advermi
famiglia di essa cestodi
si associa la liberazione
ciclofillidei del polmone
con scolice da tutte
provvisto di le
aderenze mediastiniche ed interscissurali che
rostro retrattile armato di uno o più ordini di uncini potrebbero
ancora ostacolarne la riespansione. Questa tecnica permette
inoltre di restaurare l'elasticità intercostale e ristabilire la
cinetica diaframmatica. Tutto ciò consente di eliminare
completamente la cavità empiematica e di permettere al
nucleo di cellule
parenchima nervosedisituato
polmonare sotto l’angolo
riespandersi laterale del IV
completamente
ventricolo, nel midollo allungato, e al quale giungono
ottenendo la guarigione con completo recupero funzionale. in parte
Lale
fibre del nervo vestibolare
decorticazione polmonare è(ramo del nervo
praticata acustico)
soprattutto e dal
nella quale
forma di
originano
pleurite fibre dirette
purulenta, in ai motoneuroni
cui le membrne del midollo
fibrose spinale.
rendono la pleura
uno dei quattro nuclei vestibolari, insieme ai quali rappresenta
spessa
l'organoe dell'equilibrio,
indurita impedendo al polmone
garentendo i normali
un corretto movimenti.
assetto
posturale, sia statico che dinamico
cellule aventi un corpo di forma prismatica, fornito di un incavo
apicale che offre sostegno a una cellula acustica esterna

Prolungamento principale della cellula nervosa che trasmette

anche a distanza gli impulsi nervosi
lesione della parte ventrale del bulbo con compromissione del
fascio piramidale di un lato e delle fibre della radice
dell'ipoglosso
lamina di tessuto connettivo suitata tra la vescica urinaria e il
retto (solo nel maschio), è strettamente correlata alle ghiandole
seminali e alla prostata
Lamina fibrosa quadrangolare estesa trasversalmente tra ulna e
radio, a livello dell'articolazione radioulnare superiore, teso tra
gli opposti margini di radio e ulna, subito al di sotto delle
superfici articolari.
forma di cheratite dovuta a infiammazione dell’endotelio dello
strato più interno della cornea (membrana di Descemet)

formazione a vescicola dell’endotelio dello strato più interno

della cornea (membrana di Descemet)

formazione a vescicola dell’endotelio dello strato più interno

della cornea (membrana di Descemet)

Riduzione più o meno accentuata della coniugata vera

raro disturbo cronico della pelle che causa l’ispessimento e

l’ingiallimento della pelle con manifestazioni eritemato
squamose diffuse e con
La banda diagonale cheratomia
di Broca palmo
è sinonimo plantare del setto
di peduncolo
pellucido ed arriva all’area settale ed all’area paraolfattoria; si
La cheratite
chiama anchenummulare è un'infiammazione
giro subcalloso virale che
o giro paraterminale; provoca
è formato
la
da fibre mieliniche che raggiungono la sostanza perforata Si
formazione, al centro della cornea, di opacità discoidi[3].
caratterizza
anteriore. per la presenza di infiltrato infiammatorio sopra e
sotto la membrana di Bowman corneale che determina la
comparsa di lesioni multiple biancastre e granulari circoscritte
da opacità corneali
frammenti organici diffuse. È una complicanza
in putrefazione, frequente
bianco-grigiastri, delle
del volume
cheratiti da virus come influenza, morbillo, scarlattina,
che può arrivare sino a quello di un fagiolo, lisci, di consistenza
varicella/herpes
caseosa, estremamentezoster. fetidi; sono frequenti nelle bronchiti
putride e nelle bronchiettasie
Sono batteri non patogeni che vivono sia in presenza di
ossigeno, che in sua assenza, sia in ambienti a pH acido, che in
quelli a pH alcalino (sebbene quest'ultimo gli tolga importanti
sostanze nutritive, quali il glicogeno).
sindrome paraneoplastica in cui è presente ipoglicemia
associata a uno o più fibromi nella cavità pleurica
la complicazione
Piccole più frequente
macchie basofile ovali odella sifilide
allungate nelcardio-vascolare,
citoplasma, con
che compare
contorni 10-20
a volte anni spesso
definiti, dopo lairregolari.
prima infezione.
Rappresentano resti
del reticolo endoplasmatico rugoso, che di solito
scompare durante la maturazione cellulare, ma che può essere
ancora presente nel citoplasma
quando la stimolazione delle citochine in mielopoiesi accorcia il
processo
malattia aditrasmissione
maturazione. Sono presenti
sessuale causatanei da leucociti negli
un batterio gramstati
tossi-infettivi (in particolare nella scarlattina).
negativo detto Calymmatobacterium granulomatis

Sonopresenti nei grandi mononucleati di soggetti affetti da

granuloma inguinale, costituiti da germi infettanti fagocitati
lamina di tessuto connettivo che collega il
margine laterale dell’utero e della vagina alla parete laterale
della pelvi e con il retto
infiammazione dovuta ad accumulo di liquido infiammatorio e
purulento nello scavo del Douglas
infiammazione dovuta ad accumulo di liquido infiammatorio e
purulento nello scavo del Douglas (scavo retto uterino della
donna e retto vescicale nell'uomo)
leggero innalzamento della fibra muscolare all'entrata della
fibra nervosa nella cellula muscolare

Trapianto di Antro gastrico nel duodeno e nel colon.

ovalocitosi o ellissocitosi: una rara condizione autosomica
dominante nella quale i globuli rossi sono di forma ovale o
ellittica; falcemia: malattia genetica ed ereditaria del sangue, in
cui i globuli rossi assumono la caratteristica forma di falce o
mezzaluna
La sindrome di Dressler è una particolare forma di pericardite, in
genere a localizzazione anteriore, dopo intervento chirurgico nel
mediastino o in seguito a lesioni traumatiche
diverse formazioni di piccole dimensioni, visibili ad occhio nudo
o soltanto al microscopio, come mitocondri e centrioli

paralisi dovuta alla lesione del plesso brachiale durante il parto

Processo degenerativo che coinvolge i nervi cranici che hanno

origine nel bulbo. Manifestazione isolata o saliente della SLA.

il punto di contatto tra sistema linfatico e sistema circolatorio;

tramite esso infatti la linfa si riversa nel sangue venoso.

Dotto che raccoglie il sangue dalle vene cardinali anteriore e

posteriore e lo trasporta ventralmente nel seno venoso.
La dermatite erpetiforme è una malattia intensamente
pruriginosa, cronica, autoimmune, con eruzione cutanea
papulovescicolare fortemente associata alla malattia celiaca.
frattura a carico dell’articolazione della caviglia, più
precisamente delle due estremità inferiori della tibia e del
perone, i malleoli
Voluminosa formazione ascessuale della regione antero-laterale
del collo.
enzima idrolitico che scinde l'acido ialuronico nei suoi
costituenti fondamentali (acido D-glucuronico e N-acetil-D-
glucosamina).
soffio sistolico distalmente al punto di compressione e soffio
diastolico prossimalmente a causa di pressione sull'arteria
femorale

febbre trasmessa all’uomo con la puntura di due zecche

Ghiandola che si trova in alcuni gruppi di Colubridae serpenti.

malattia caratterizzata da infiammazioni con possibile
occlusione dei vasi retinici, anomalo sviluppo di neovasi
(neovascolarizzazione) ed emorragie retiniche e vitreali
ricorrenti
batterio responsabile della febbre tifoide

relativo a Eberth

malattia infettiva sistemica, febbrile, a trasmissione oro-fecale

provocata dal bacillo di Eberth
Una delle ghiandole sierose o albuminose ramificate
specializzate, localizzate nel tessuto muscolare della lingua
vicino alle papille gustative, i cui dotti si aprono principalmente
nei solchi che circondano le papille vallate. Tale ghiandola viene
detta ghiandola di Ebner.
malformazione cardiaca congenita caratterizzata da
Altre varietà nelle
un’anomalia quali esiste un
nella disposizione grado
della maggiore
valvola o minore di
tricuspide
La leucemia è una
splenomegalia neoplasia
sono: l'anemiaematologica
emolitica con(tumore del sangue)
ovalocitosi e
che si sviluppa(Bishop,
poichilocitosi nel midollo osseo, v.
A. Hijmans neld.sangue, nel sistema
Bergh, ecc.); la cosiddetta
linfatico e in altri tessuti.
anemia emolitica Le leucemie perpetua
con emosiderinuria sono comunemente
delineata da E.
distinte
Marchiafava, e che F. Micheli preferiscedella
in acute e croniche, a seconda velocità di
denominare
progressione della
splenomegalia malattia.
(o anemia) emolitica con emoglobinuria-
emosiderinuria tipo Marchiafava; l'anaemia infectiosa tipo
Edelmann; la splenomegalia emolitica tipo Laederer; finalmente
la forma recentemente delineata da G. Antonelli di anemia
malattia ereditariacriptogenetica,
grave ipocromica del collagene caratterizzata
tipo morboso da ipermobilità
a sé, che
articolare, iperlassità del derma
riconosce verosimilmente e fragilità
un duplice diffusa dei
meccanismo, tessuti
mielotossico
ed emolitico, si accompagna a tumore di milza non
inclusioni intraeritrocitarie costituite da precipitati di cospicuo, e
volge a esito letale.
emoglobina denaturata prevalentemente addossati alla
membrana cellulare

genere dei parassiti Apicomplexa responsabili della coccidiosi

Sindrome clinica caratterizzata dalla comparsa di crisi dolorose
localizzate alla regione cardiaca, che compaiono quando il
muscolo cardiaco risulti male irrorato per il realizzarsi di una
sproporzione tra la necessità di sangue (e quindi di ossigeno) del
muscolo stesso e le possibilità di apporto sanguigno da parte del
circolo arterioso coronarico.
si tratta di una tecnica per eseguire il taglio cesareo
Membrana sottilissima (0,2 μm ca.) che divide in due metà
simme­triche i tratti scuri delle fibre muscolari striate.

trapianto cutaneo con lembi epidermici dello stesso paziente tra

due parti del corpo differenti
aumento patologico del volume della milza la quale, mentre nei
soggetti normali è coperta dall’arcata costale, può ingrandirsi
fino a raggiungere l’arcata pubica, occupando buona parte
dell’emiaddome sinistro.
bendaggio progettato per agire come un laccio emostatico per
limitare la perdita di sangue di un arto

È una benda di gomma di varie dimensioni che viene impiegata

per svuotare l'arto dal sangue in esso residente
intervento atto a ristabilire nell’orecchio la pervietà della tuba
(o tromba) di Eustachio, dilatando la tuba stessa e consentendo
muscolo
l’aerazioneinnervato
del cavodadeluntimpano.
ramo del nervo mandibolare, che con
la sua contrazione provoca uno spostamento in senso mediale
del manico del martello, il che determina un aumento della
tensione della membrana del timpano e uno spostamento, pure
in senso mediale, dell’apofisi lunga dell’incudine e della staffa, la
cui base siche
condotto affonda
uniscecosì nella finestra
la cassa ovale.
del timpano dell’orecchio medio
con le retrocavità delle fosse nasali, con il faringe
Il sarcoma di Ewing è una malattia oncologica rara, che colpisce
soprattutto i bambini e i giovani adulti. Si tratta di un tumore
La
chesindrome di Fahr,incalcificazione
può svilupparsi idiopatica
qualsiasi distretto dei nuclei
del corpo, della le
sebbene
base (telencefalo), anche nota come Morbo di Fahr, è una
ossa siano colpite nell’80%, mentre la parte restante coinvolge rara i
malattia genetica autosomica dominante,
tessuti molli (più diffusa tra i giovani adulti).con manifestazione di
disturbi neurologici caratterizzati da depositi anomali di calcio in
aree del cervello che controllano il movimento, compresi i
nuclei della base e la corteccia cerebrale. È un disturbo
neurologico raro e degenerativo con calcificazione e perdita di
di Falloppio
cellule.

canale situato nella rocca petrosa dell'osso temporale del

cranio, in cui scorre il nervo facciale

condotto scavato nello spessore della rocca petrosa dell'osso

temporale, in cui si trova il nervo facciale.

legamento inguinale si estende dalla spina iliaca anteriore

superiore al tubercolo del pube

forma di paralisi facciale temporanea che provoca l'incapacità di

controllare i muscoli del viso dal lato colpito.

condizione patologica in cui l'impianto dell'ovulo fecondato

avviene nella tuba anziché nell'utero.

condizione di gravidanza in cui il feto si sviluppa nella tuba

anziché nell'utero.

due condotti simmetrici che mettono in comunicazione ciascuna

delle due ovaie con l’utero

Condotti simmetrici che mettono in comunicazione ciascuna

delle due avaie con l'utero
organo che serve a far comunicare l’intestino tenue con il crasso

malattia renale a carattere familiare, caratterizzata da

alterazioni degenerative del tessuto renale con involuzione
progressiva di tutte le strutture

di corrente elettrica di induzione

induzione elettromagnetica

applicazione di correnti faradiche a scopo diagnostico o

terapeutico

impiego a scopo terapeutico di corrente faradica

terapia con corrente faradica

Segnala il punto di fusione del mesovario con l'epitelio di

rivestimento dell'ovaio.

cuscinetti adiposi presenti tra lo zigomo e la

mascella
infiammazione che colpisce tutto ciò che sta intorno alla radice
del dente e che, se non trattata in tempo, può provocare la
perdita del dente
malattia dentale ad eziologia batterica e a patogenesi
infiammatoria

forma infantile di paralisi labio-glosso-faringea.

condizione causata da denti natali o neonatali che

sfregando sulla superficie ventrale della lingua ne causano
ulcerazione
La sidrome di Felty (FS) o malattia super reumatoide è una
forma grave di artrite reumatoide (RA), caratterizzata dalla
triade costituita da RA, splenomeglia e neutropenia, con
conseguente suscettibilità alle infezioni batteriche.
operazione chirurgica che permette alle onde sonore di arrivare
all'orecchio interno in caso di ipoacusia da otosclerosi

assenza completa di ghiandole nell'epitelio gastrico

paralisi che comporta incapacità a dirigere lateralmente l'occhio

affetto con un conseguente strabismo orizzontale convergente

Uno dei due componenti del Nefrone. Qui viene definita l'urina
dalla preurina.

Una forma embrionaria dei tubi a mielina

tumore mesenchimale benigno che si origina dal tessuto
adiposo
La miocardite è un'infiammazione del miocardio. La miocardite
a cellule giganti è un tipo particolare di patologia isolata e in
forma acuta
Malattia infettiva, epidemica, simile a una forma attenuata di
scarlattina, che si manifesta con temperatura modicamente
In soggetti
febbrile, normali quando
arrossamento dellasifaringe,
flettonolieve
passivamente
esantema,il terzo e il
quarto dito delladella
desquamazione mano, mantenuti
cute scarsa e forzatamente
incostante. estesi, si ha
contemporaneamente una vigorosa opposizione del pollice con
estensione dell'ultima falange. La flessione del mignolo e
dell'anulare provoca l'adduzione e l'opposizione del pollice; si
tratta di un riflesso posturale presente nelle sindromi extra-
Unità di misura dell’intensità energetica di radiazioni
piramidali.
ultraviolette

tecnica curativa basata sull'uso della luce

profondo solco impari alla base del cervello

Sono canali che realizzano un collegamento tra i ventricoli

laterali e il terzo ventricolo sulla mediana dell'encefalo

Aperture pari che mettono in comunicazione i ventricoli laterali

con il terzo ventricolo

solco che divide il lobo centrale da quello parietale

Scissura che separa il lobo frontale da quello parietale

Malattia progressiva e fatale del sistema nervoso centrale

dovuta a una demielinizzazione diffusa degli emisferi cerebrali.

Uno dei quattro nuclei cerebellari

fascio formato da fibre nervose che reca gli impulsi della

sensibilità al cervelletto; prende origine dalla colonna del Clarke
del corno posteriore omolaterale del midollo spinale
Il fascio spino-cerebellare dorsale (di Flechsig), diretto, è un
raggruppamento
fascio ascendente,disensitivo,
fibre nervose situato la
che occupa superficialmente
parte posteriorenella
partesuperficie
della dorsolaterale della sostanza
del cordone lateralebianca del midollo
del midollo spinale. Esso
reca gli impulsi della sensibilità propriocettiva incosciente,
soprattutto quella del tronco, al cervelletto. Questo fascio
prende origine dalla colonna del Clarke del corno posteriore
omolaterale del midollo spinale. Percorso il midollo spinale,
entra nelinfettiva
malattia peduncolo cerebellare
in cui inferiore
si ha spesso e giungedinel
l'associazione artrite,
cervelletto, dove mette
uretrite e congiuntivite capo alla corteccia cerebellare del
paleocerebello.
La Shigella flexneri è un batterio appartenente al genere Shigella
ed è classificato nel sottogruppo B, costituito da 6 sierotipi. Esso
è un temibile agente patogeno della shigellosi, e venne scoperto
dal medico statunitense Simon Flexner
batterio a bastoncello, non mobile, asporigeno, aerobio-
facoltativo, con bassa resistenza al calore ed agli stress
ambientali
risultato di una congestione cronica delle vene
piali esterne del midollo spinale e della rete
interna sottopiale

spazi nell'angolo dell'iride, tra le fibre del legamento pettineo

attraverso le quali vi è comunicazione tra camenra anteriore e
camera posteriore dell'occhio
Apertura difettosa congenita attraverso il diaframma, che
collega le cavità pleuriche e peritoneali.

Piccolo foro che dà passaggio a una vena emissaria che mette in

comunicazione il seno cavernoso e il plesso pterigoideo

Apertura attraverso la quale la retrocavità degli epiploon

comunica con la cavità peritoneale generale (grande sacco).

Decussazione superiore del mesencefalo.

intervento chirurgico di asportazione totale o parziale del

foglietto parietale della pleura

una malattia cronica sistemica autoimmune che coinvolge

principalmente le articolazioni
infezione causata dal batterio Gram-negativo Francisella
tularensis, che viene acquisito tramite il contatto diretto con
animali selvatici infetti, solitamente conigli, oppure con la
puntura di una zecca, un tafano o una pulce infetti.
batterio appartenente alla famiglia Francisellaceae che causa la
tularemia

elettroterapia mediante macchine elettrostatiche

Tipo di elettroterapia che viene realizzata con un dispositivo

costituito
La sindromeessenzialmente da una macchina
di Froelich o distrofia elettrostatica.
adiposo-genitale è una
condizione che può essere causata da ipogonadismo terziario
proveniente da livelli diminuiti di GnRH. Bassi livelli di GnRH
sono stati associati a difetti dei centri nutrizionali dell'ipotalamo,
e comportano un aumento del consumo di cibo e dell'apporto
incapacità
calorico. di stringere tra il pollice e il versante antero-esterno
della base dell'indice un foglio di carta, dovuta a un deficit
dell'adduttore del pollice, innervato dal nervo ulnare
malattia di causa non nota che provoca un cronico e progressivo
assottigliamento della periferia corneale, associata a una
variabile vascolarizzazione e deposizione di lipidi.

genere di batteri oggi classificato come Microcossus

ramo di collegamento tra il nervo laringeo inferiore e il nervo

laringeo interno

relativo a Luigi Galvani o al galvanismo

stimolazione di un muscolo o di un nervo indotta con corrente
elettrica

strumento chirurgico la cui punta è resa incandescente da

corrente elettrica; serve per cauterizzare i tessuti

psicoterapia consistente nell'indurre nel paziente uno stato di

coma mediante corrente elettrica.
metodo di elettrochirurgia consistente nella distruzione di
piccole zone di tessuto mediante l’infissione di un sottile ago,
reso incandescente da una corrente galvanica
metodo di elettrochirurgia consistente nella distruzione di
piccole zone di tessuto mediante l’infissione di un sottile ago,
reso incandescente da una corrente galvanica
elettroterapia che sfrutta l’azione esercitata sull’organismo
dall’applicazione di correnti galvaniche, ossia correnti continue

solo nella locuzione «contrazione galvanotonica»

Lo stesso Lapique chiamò cromassia il tempo minimo necessario

per ottenere una contrazione muscolare stimolando la struttura
in esame con una corrente di intensità doppia […]
Lo stesso Lapique chiamò cromassia il tempo minimo necessario
per ottenere una contrazione muscolare stimolando la struttura
in esame con una corrente di intensità doppia […]
tumefazione arrotondata a cavità chiusa di origine non
infiammatoria a contenuto fluido localizzata nel dotto di
Gartner, situato nella parete vaginale
tumefazione arrotondata a cavità chiusa di origine non
infiammatoria a contenuto
sottile canale che, fluido localizzata
in continuazione nel dotto
del condotto di
collettore
Gartner, situato nella parete vaginale
dell’epooforon, discende lungo la tuba, il margine laterale
dell’utero e la vagina, sino a giungere, in alcuni casi, all’imene. A
partire dall’utero, decorre più o meno profondamente nello
spessore della parete di questi organi.
Lo si osserva generalmente nel periodo embrionale e fetale,
mentre è eccezionale
estirpazione nella
del ganglio vita adulta
di Gasser

[Johann Lorenz Gasser] Ha legato il suo nome alla scoperta del

ganglio semilunare (ganglio di Gasser)
addensamento di cellule nervose che riceve i rami mascellare,
mandibolare e oftalmico del trigemino, e dal quale partono le
fibre nervose che costituiscono la radice sensitiva del trigemino
stesso
ganglio nervoso ricevente i rami mascellari, mandibolare ed
oftalmico del trigemino e da cui partono le fibre della radice del
trigemino stesso

cellule piene di cerebrosidi

Enteropatia dovuta all’intolleranza al glutine

linea, o stria, prominente, determinata dalle fibre mieliniche

delle radiazioni ottiche, la quale l'attraversa parallelamente alla
superficie cerebrale
Fontanella soprannumeraria lungo la sutura sagittale, vicino alla
fontanella lambdoidea.
G. sostenne che i prolungamenti protoplasmatici delle cellule
nervose (dendriti), suddividendosi minutamente e
anastomizzandosi gli uniè con
Il Clostridium septicum gli altri eanaerobio
un batterio con quellipatogeno
delle cellule
vicine,
sporigeno di importanza prevalentemente veterinaria che della
formino un reticolo continuo per tutta l'estensione
sostanzararamente
colpisce grigia (retegli
protoplasmatica di G.)
esseri umani. Appartiene alla vasta
famiglia dei clostridi, germi Gram-positivi, anaerobi obbligati,
raramente capsulati e produttori di spore. è ritenuto
responsabile
una delladel
particolarità gangrena
cervellogassosa
umano eeddelle è implicato
scimmieinsuperiori,
processi
morbosi
in a carico
rapporto dellasviluppo
al grande regione ileo-cecale.
che assume anteriormente il
grande piede dell'ippocampo e il suo uncus
cellula a forma di semiluna come le cellule sierose della
ghiandola salivare sottomandibolare

genere di Flagellati Diplomonadini parassiti dell’intestino

dell’uomo e di altri mammiferi, responsabile della lambliasi

infezione causata dall'ingerimento di cisti di Giardia interstinalis,

nota anche come Giardia lamblia

qualsiasi condizione dolorosa che sorge a livello dei muscoli

Descritta
della regioneper la prima volta nel 1901 dal gastroenterologo
dorsale
francese Augustin Nicolas Gilbert e colleghi, è una patologia
benigna del fegato che si manifesta con iperbilirubinemia,
spesso a partire dal secondo decennio di vita. Ne è affetto circa
ilLa7-8% della popolazione
sindrome adulta ed è a carattere
di Gilbert è presumibilmente ereditario,
un disturbo che dura
trasmessa
tutta la vitacon
dove modalità
la sola sia autosomico
alterazione recessiva
significativa
malattia polmonare causata dall'inalazione di spore èchedel fungo
dominante.
un'iperbilirubinemia
dimorfo Blastomycesnon coniugataoccasionalmente,
dermatitidis; lieve e asintomatica. Questa
i funghi
può essere scambiata per un'epatite cronica
diffondono per via ematogena, causando la malattia o per altre
epatopatie.
extrapolmonare. I sintomi derivano sia dalla polmonite che dalla
disseminazione a molteplici organi, più comunemente la cute.
La diagnosi si basa sulla clinica, sulla RX torace oppure
entrambe,
Due lungheed è confermata
incisioni paralleledall'identificazione
che delimitano sulladelregione
fungo in
laboratorio.un
prestatrice Il trattamento
lembo pianosiche, basamediante
su itraconazolo, fluconazolo,
sutura dei due
o amfotericina
margini, B
viene trasformato in un tubo cutaneo.

Ghiandole sudoripare apocrine nella zona perinatale.

Ghiandole sebacee situata al margine della palpebra e supporta
Complesso
l'azione delledi ciglia,
celluledrenano
presentiaccanto
nel sistema nervoso
al follicolo centrale,
pilifero in
interposte tra le cellule nervose propriamente
corrispondenza del margine anteriore del bordo libero dette o neuroni.
delle
Le cellule della nevroglia con i prolungamenti del loro
palpebre
citoplasma formano un fitto feltro che riempie tutti gli spazi
intercellulari: esse costituiscono quindi una specie di stroma di
sostegno per i neuroni, con funzioni di supporto, di protezione,
Per primo dette
di nutrizione, la descrizione
e anche esatta dell’attività
di regolazione del rachitismodei (De
neuroni
rachitide, sive morbo puerile, 1650) e della capsula connettivale
stessi. E’ possibile distinguere diversi tipi di cellule neurogliali:
che avvolge
astrociti, il fegatooligodentrociti.
microglia, (Anatomia hepatis, 1654), poi chiamata, in
suo onore, capsula di Glisson
processo infiammatorio della capsula fibrosa e del rivestimento
peritoneale del fegato, che si verifica in genere come
conseguenza di un processo di epatite acuta o cronica
Infiammazione, acuta o cronica, della capsula connettivale che
avvolge il fegato (detta capsula di Glisson)

membrana connettivale che avvolge il fegato (glissoniana

epatica) e la milza (glissoniana splenica)
organulo citoplasmatico delle cellule eucariotiche deputato,
insieme al reticolo endoplasmatico, allo smistamento delle
proteine
Insieme di fibre nervose che formano, con il fascio di Burdach, il
cordone posteriore del midollo spinale, nascendo dai gangli
spinali e terminando nel nucleo del midollo allungato, nel
nucleo omonimo; trasmette gli impulsi sensitivi profondi, relativi
al senso di posizione e di movimento degli arti.
campo situato nella porzione sacrale del
midollo spinale

Nevrite che insorge in seguito a perdita di segmenti della guaina

mielinica di un nervo.

si stringono
Il segno con forza
di Gowers è un traindice
le mani le masse muscolari
di valutazione utilizzatodei gemelli
per
diagnosticare malattie quali la distrofia e l'atrofia muscolare.
L’insieme dei fenomeni
Questo indice di demineralizzazione
verifica i movimenti cui ileffettua
che il paziente tessutoper
osseo va incontro anche in
eseguire un particolare movimento. condizioni fisiologiche, e che
normalmente sono controbilanciati da fenomeni di osteogenesi.
L'azione più comune utilizzata durante questo test è far alzare il
paziente dal pavimento: la positività è di solito data quando
questo si alza con il tronco flesso in avanti facendo
principalmente
formazione forza
sferica con lenell’ovario
situata braccia poggiate sulle ginocchia
dei mammiferi, per
costituita
compensareintorno
dall’ovocito la poca alforza
qualeaglisono
arti disposti
inferiori.elementi
La distrofiadi
muscolare
rivestimento di Duchenne, ad esempio, colpisce per primi gli arti
inferiori in età infantile e gli affetti tendono quindi ad utilizzare
La sindrome di Graham
principalmente le braccia Little-Piccardi-Lassueur
per alzarsi in piedi. è una variante
del lichen piano pilare

infezione micobatterica cronica, progressiva, spesso con un

periodo di latenza che segue l'infezione iniziale

cellule recettoriali di forma ovale presenti nella pelle dei

vertebrati e localizzate nello strato basale dell'epidermide

fascio di fibre che connette il giro frontale inferiore, il lobulo

parietale inferiore ed il giro temporale superiore

condizione caratterizzata da eccesso di cellule basofile

tumori analoghi possono svilupparsi anche in altri organi
addominali sede di nodi erratici delle ghiandole (ipernefroma
benigno eterotopo: si ritiene però che quelli del rene, che vanno
sotto il nome di nodi di Grawitz, siano più spesso veri adenomi
renali)
Cecità al verde.

piega peritoneale tesa dalla porzione inferiore della radice

mesenterica all’angolo di inserzione del mesocolon sigmoideo
Trypanosoma è un genere di kinetoplastea (classe
kinetoplastea), un monophyletic gruppo di unicellulare parassita
flagellate protozoi le basi ossee e, specificamente, il mascellare
Traumi riguardanti
superiore determinati nella maggioranza dei casi da traumi
diretti al volto ed alla testa in generale, ad esempio negli
incidenti stradali, spesso associate a svariati altri traumi che
interessano il resto del corpo.
recesso nel tetto della fossa navicolare dell’uretra
una varietà di condizioni che comportano una limitazione
congenita della mobilità articolare
Disordine del sistema nervoso periferico, dovuta a un'anomala
risposta autoimmune dovuta probabilmente a un'infezione
virale o batterica

neuropatia periferica autoimmune postinfettiva

rappresenta una forma molto aggressiva di porfiria
eritropoietica
eruzione cutanea originata da mutazioni
di piccoli genetiche
noduli di colore rossochechiaro,
determinano una
intensamente pruriginosiperdita di attività di uroporfirinogeno III
sintasi (UROS), un enzima essenziale per la corretta formazione
di alcune molecole responsabili del trasporto dell'ossigeno.
L'enzima UROS difettoso conserva una bassa attività residua ma,
soffrendo di instabilità cinetica, subisce un degrado prematuro
per azione
sistema del proteasoma.
di fibre associative che Talecircoscrive
processo comporta l'eccessiva
ad anello l’ilo di
produzione
ciascun di forme
emisfero isomeriche
cerebrale, di porfirina
seguendo (in modo
la scissura limbica, e
particolare
collega il lobodi uroporfirina
frontale ai lobiI) che si accumulano
parietale con effetti tossici
e temporale.
circonvoluzioni
nel midollo osseo approfondite nel solco laterale del cervello
umano (al punto che sono visibili solo quando si procede a
Ildivaricare
giro sopramarginale, una delle
la fissura laterale), zone di passaggionel
si approfondiscono tracervello
il lobo
parietale
fino al loboe temporale,
dell'insula. è fondamentale per la memoria a breve
termine, principalmente per i termini appena letti e uditi.
Inoltre, è una delle aree in cui sono presenti i neuroni specchio
ed è sede dell’elaborazione delle posture e dei gesti altrui. Il giro
patologia della regione
sopramarginale calcaneare
è altamente attivo posteriore caratterizzata
in compiti che richiedonoda
borsite retroachillea, tendinopatia
l'utilizzo della memoria percettivo-visiva. inserzionale di Achille e
prominenza dell'angolo calcaneare superiore che determina
impingement con la faccia anteriore del tendine di Achille

diluizione classica dell'omeopatia introdotta da Hahnemann;

secondo questa metodica ad ogni passaggio la tintura madre
viene diluita con 99 parti di solvente
sistema medico secondo il quale le malattie possono essere
trattate con dosi infinitesimali di prodotti in grado di indurre,
quando assunte in dosi consistenti, gli stessi sintomi della
malattia che si intende guarire
canalicoli seminiferi provenienti dal testicolo, che non si sono
messi in rapporto con il canale di Wolff

Piccoli condotti, contenuti nei testicoli, dove si trova l’epitelio

germinativo e sono prodotti gli spermatozoi.
Complesso nervoso di filamenti simpatici e branche del laringeo
esterno, sulla superficie del muscolo costrittore inferiore della
laringe.

neurodegenerazione con deposito cerebrale di ferro

l’osteofita è un’escrescenza di tessuto osseo che si forma sulla

sindrome
superficie malformativa multipla
articolare di un osso eddella linea
ha una mediana forma a
particolare
becco, ad artiglio o a spina di rosa.

Essi si sviluppano a causa di un accumulo di calcio sulla

cartilagine articolare e sono tipiche dell’artrosi, dell’osteoartrosi
e dell’artrite reumatoide. Le escrescenze tendono a localizzarsi
soprattutto nell’articolazione
diabete mellito del ginocchio,
associato a cirrosi ipertroficadell’anca e fra i
del fegato
dischi vertebrali.
malattia cronica autoimmune del fegato che interessa i piccoli
dotti biliari
malattia infettiva cronica provocata dal bacillo di Hansen, che si
malattia
manifestacronica che si manifesta
con nodosità e ulcere acon crisidella
carico acute di dei centri
pelle,
emoglobinuria in seguito ad
nervosi e degli organi interni esposizione al freddo con febbre,
dolori e brividi seguiti da lieve ittero ed anemia emolitica.
L'emoglobinuria è causata dalla formazione dell'anticorpo di
Donath-Landsteiner (v.). Sin.: emoglobinuria essenziale,
emoglobinuria ricorrente intermittente, emoglobinuria
ricorrente periodica, malattia di Dressler, malattia di Harley,
diminuzione del tasso ematico di glucosio spontaneo
sindrome di Donath-Landsteiner
Malformazoine congenita del peritoneo che si estende
abitualmente dalla faccia inferiore del fegato e dalla regione
della colecisti al tratto prossimale del duoneno e al piloro.

formazioni rotondeggianti di circa 30-100 µm di diametro

febbre
compostidi Haverhill
da cellule-epiteliali
altrimenti della febbre
midollari da morso
degenerate, di ratto,
altamente
febbre streptobacillare, streptobacillosi, febbre sprillare
cheratinizzate e accartocciate concentricamente le une sulle e
artrite
altre eritematosa epidemica - è un'infezione che in genere è
conseguente al contatto o ad un mordo di un ratto infetto,
sebbene degli outbreak siano stati descritti anche in
associazione all'ingestione di latte o acqua contaminata dalle
urine o feci di ratto. Circa il 10% dei morsi di ratto può esitare in
qualche
Malattia forma di febbre
infettiva trasmessadi Haverhill.
dal morsoLadimalattia
ratto è stata anche
associata a morsi di altri animali (scoiattolo, gerbillo)

Si ricorda, infine, l'Osteologia nova (1691) dell'inglese Clopton

Havers, cui si deve la prima descrizione dei 'canali di Havers'.
sottili canali posti nella sostanza fondamentale del tessuto
osseo, circondati da
sottile membrana lamelle concentriche
connettivale e contenenti
che tappezza un vaso
la faccia interna
sanguifero, fibre nervose, midollo osseo
delle capsule articolari, nelle articolazioni mobili […] La
membrana s. è formata da una lamina di fibre connettivali ed
elastiche, rivestita sulla superficie interna da uno strato di
cellule epiteliali appiattite, dalle quali viene prodotto il liquido
s., il liquido che bagna le superfici articolari assicurandone lo
raccolta
scorrimento di tessuto adiposo nell'anca, ginocchio e altre
articolazioni, coperta da membrana sinoviale

insieme del canale di Havers e delle lamelle ossee concentriche

con i relativi osteociti

Infezione micotica della regione inguinale da dermatofiti tipica

degli sportivi, delle persone obese o di chi usa indumenti stretti
Eczema che si manifesta con chiazze eritematose a bordo
desquamante, con lenta tendenza all'estensione dal fondo della
ha inizio
piega di solitoalla
inguinale nella prima
coscia infanzia:
e alla piega la pelle si copre
interglutea, con di papule
numerose
interessamento inizialmente monolaterale e in seguitosi
che il grattamento escoria continuamente,
lichenifica
bilaterale. e s'ispessisce pigmentandosi in bruno. Si nota
frequentemente un'iperplasia dei gangli linfatici; persistendo la
dermatosi, violentemente pruriginosa, si determinano insonnia,
irritabilità nervosa, anemia, deperimento organico grave. Gli
anni attenuanodall'associazione
caratterizzata il processo, che di scompare abitualmente
uveite, parotite e paralisi
nell'adolescenza
facciale periferica in corso di sarcoidosi.

cellule sierose alla base degli acini delle ghiandole salivari

sottolinguali e sottomandibolari
infezione da enterovirus altamente contagiosa,
talvolta fatale

valvola che rallenta il flusso della bile

Via crociata ache discende dal tetto mesencefalo fino alla parte
mediale del corno grigio ventrale a livello cervicale e toracico
superiore.
forma caratteristica di sinovite recidivante che interessa una o
più articolazioni, di breve durata (da poche ore a pochi giorni)
con pause intercritiche del tutto asintomatiche, che variano da
pochi giorni
Il canale ad alcuni
deferente ha mesi.
una forma regolarmen­te cilindrica, con un
calibro di 2-3 mm e una lunghezza media di 40 cm. Nella parte
terminale si dilata in una espansione fusiforme lunga circa 3 cm,
che prende il nome di ampolla deferenziale.
sono ghiandole tubulari semplici a secrezione mucosa,
localizzate nel tarso
lamina fibrosa che si trova tra il tendine congiunto e la fascia
trasversale; ha la forma di un triangolo con la base fissata alla
cresta pettinea, il margine mediale che si unisce al margine
esterno del muscolo retto dell’addome e il margine laterale che
è libero e concavo
cellule che formano il sistema nervoso e hanno funzione
nutritiva e di sostegno per i neuroni

prolungamenti delle cellule parenchimali epatiche che si

irradiano da una vena centrale

lesione iniziale che caratterizza la prima fase della malattia

pitiriasi
L'aritmiarosea
respiratoria fa parte delle aritmie nomotropiche e
consiste nella variazione fisiologica della frequenza cardiaca, in
prolasso
cui dell'area centrale
si ha accelerazione di un durante
del polso disco intervertebrale attraverso
la fase inspiratoria e
una lacerazioneindell'anulus
rallentamento fibroso circostante
quella espiratoria. Insorge in seguito a un
riflesso che si origina nei muscoli inspiratori del torace con
successiva eccitazione del vago e non richiede terapia. La
tachicardia sinusale è la forma di tachicardia più frequente e
spesso non rappresenta un episodio allarmante. Infatti, simili
manifestazioni aritmiche possono essere la normale
patologia
conseguenza cutenea infiammatoria
di esercizi fisici o di una forte emozione, eventi
fisiologici al termine dei quali il ritmo cardiaco torna alla
normalità.
Microscopiche strutture filiformi a spirale (fibre di Herxheimer),
proprie dello strato
Nel linguaggio mucoso
medico, della pelle.
sottrazione, a scopo terapeutico o
parte dell'apparato uditivo,
preventivo, di una cospicua quantitàin particolare l'areada
di sangue acustica
una vena
primaria, che
periferica (venacontiene la corteccia
del s.) per ridurne la uditiva
massaprimaria e
in circolazione;
corrisponde
praticato alle aree in
largamente 41passato,
e 42 della superficie
oggi è limitatosuperiore
a casi didella
circonvoluzione
particolare necessitàtemporale superiore
(per es., edema polmonare acuto, crisi di
ipertensione arteriosa), ed è effettuato con lancetta o con
bisturi (cosiddetto s. a cielo scoperto) o, più spesso, con
agocannula (s. a cielo coperto), oppure, con espressione
piccola
impropria apertura nellanon
(in quanto faccia superiore
si ha della di
scorrimento porzione
sangue),petrosa
del
applicando lacci emostatici alle radici degli arti in Falloppio,
temporale che comunica con l'acquidotto del modo da e da
cui passa un filuzzo del nervo vidiano
ridurre la volemia e il ritorno venoso al cuore senza procedere a
una sottrazione reale di sangue
complesso di propaggini coniche assai sottili

zona ispessita della tonaca albuginea entro la quale decorrono i

piccoli dotti che mettono in comunicazione i tubuli seminiferi
con i tubuli dell’epididimo
Ilprocesso
lupus eritematoso
infiammatorio,(LE) èacuto
una malattia
o cronico,infiammatoria
che causa uncronica
autoimmune, con un quadro
ispessimento marcato clinico estremamente
della membrana mucosa del variabile
seno per
evoluzione
[mascellare] e prognosi. Il 70-80% dei pazienti presenta segni
cutanei (lupus eritematoso cutaneo - CLE). Il CLE comprende
varie lesioni cutanee specifiche che sono suddivise in tre
categorie, in base alla morfologia clinica, alla durata media delle
lesioni e all'esame
epitìmpano istopatologico
s. m. [comp. di routine:–CLE
di epi- e timpano]. cronico in cui le
In anatomia,
lesioni discoidi sono i sintomi cutanei più
porzione superiore della cassa del timpano, detta piùfrequenti (DLE), CLE
spesso
subacuto
recesso epitimpanico, e anche attico o loggetta degli ossicinida
(SCLE) e CLE acuto (ACLE). L'eziologia del LE resta
chiarire.contiene la testa del martello e il corpo dell’incudine).
(perché
particolare aspetto assunto dal volto di soggetti prossimi alla
morte

diabete accompagnato da eliminazione di glicosio con le urine

patologia congenita della motilità intestinale, caratterizzata da
segni di ostruzione intestinale dovuti alla presenza di un
segmento aganglionare, di misura variabile, nella porzione
terminale del colon
piccolo canale che nello sviluppo embrionale unisce la base
della lingua all’abbozzo tiroideo mediano e che
successivamente, quando la tiroide è completamente formata,
si trasforma
malattia in un cordone
trasmessa fibroso causata dai batteri Gram-
da un pidocchio
negativi Bartonella quintana ed è stata osservata inizialmente
soprattutto tra i militari durante la prima e la seconda guerra
mondiale.
malattia caratterizzata da un processo tumorale maligno che
colpisce i tessuti linfoidi

sensazione di formicolio innescata da uno stimolo meccanico

nella parte distale di un nervo danneggiato

degenerazione cerebellare dell'età adulta

Nell'ipotonia muscolare presente nella sindrome cerebellare,
quando si estende l'avambraccio del paziente contro la sua
resistenza e poi lo si lascia bruscamente, la mano ricade
violentemente sulla spalla.
Intervento chirurgico non perforante per il trattamento del
glaucoma ad angolo aperto.
L’ernia
derivano inguinale consiste enella protrusione di un tratto
La cefaleadal
dell’intestino
mesoderma
a grappolo
o di un altro
compaiono
è unaorgano
formaaddominale nel sistema
di cefalea rara dalnervoso
attraversopunto di
centrale
vista verso la fine della
epidemiologico, con vita fetaleinferiore
incidenza migrando allodalla
0,5% pia madre
nella
un’apertura
all’avventizia della parete
dei vasi addominale nell’inguine.
sanguigni
popolazione maschile e 0,1% in nell’encefalo
quella femminile. e nel midollo
spinale
insiememediante
di sintomimovimenti ameboidi. alla paralisi del sistema
che sono conseguenti
Sono
Non
nervoso elementi
mostra di piccole
cervicalecarattere con
un particolare
simpatico dimensioni nuclei (idensi;
ereditario casi di
posseggonosono
familiarità pochi prolungamenti,
compresi tra il 2% piuttosto
e il 7%) e,brevi, ricoperti di
a differenza
posta
numerose nellaspine.
dell’emicrania, fossa iliacacellule
Tali
è una sinistra,
patologia sono non potrebbe
poco
tipica sessoessere
delnumerose definita
in condizioni
maschile, anche
“valvola”
normali, anatomicamente,
ma aumentano in quanto
considerevolmente
se negli ultimi anni la frequenza nelle donne sembra essere è costituita
di da
numero unanelle
serie di
ispessimenti
sedi di lesioni, della mucosa
emorragie, del
tumori tratto e terminale
altre condizioni
aumentata di pari passo con l’acquisizione di attività lavorative del colon,
patologiche
definite
edistili
danno “plica
delin
di vita transversalis
tessuto
passato nervoso. recti”
prerogativa (pliche
In queste trasversali
lesioni
solo degli del retto o
le cellule
uomini,
pliche di Kohlrausch),
microgliali
raggiungendo così un sono
fagocitano localizzate
rapidamente
rapporto a livello della
frammenti
maschi-femmine giunzione
cellulari
compreso delletra
retto-sigmoidea.
aree
2,5:1lese;
Fenomeno per
e 7,1:1 scopertoIn questa
aquesto
seconda motivo
nel 1896
degliarea troviamo
ledacellule
studi. una
di microglia
M. Gruber e H.serie di
sono
E. Durham, per
ispessimenti
considerate
cui gli anticorpiiorizzontali
specifici della
macrofagi del tonaca
sistema
presenti mio-enterica,
nelnervoso
sangue,centrale.
chiamati a forma
Esse,
semilunare:
infatti,
agglutinine,
Compare incomunemente
esprimono genere
piùpossono molti sono
provocare tre,
antigeniin etàma possono
comuni al(tra
l'agglomeramento
adulta essere
i 20 edidue
sistema cellule
i 50 anni) e
(raramente)
isolate comeouna
rappresenta quattro,
monocitario/macrofagico
batteri mostrando
o globuli
condizione rossi.una
periferico
patologica certa
(come il variabilità
CD3 e ilcon
L'agglutinazione
invalidante, CD4).
si svolge
gravi in
individuale;
due fasi: nella
conseguenze lesulla
pliche,
prima sipur non
dellaavendo
verifica
qualità lavita. una struttura
fissazione dell'anticorpovalvolare o
sfinterica,
sull'antigene, nella seconda avviene la flocculazione. La della
assumono un ruolo significativo nel controllo
defecazione:
sensibilità
Il termine grappoloquandosi la
al fenomeno zonaèrettale
non
riferisce uguale (che
a un periodo per in realtà,
tutte le specie
di tempo (settimane
anatomicamente,
batteriche:
o mesi) durante alcune non
sonoè molto
il quale propriamente
l’individuoagglutinabili,dritta)
subisce è vuota,
altre
attacchi meno, lealcune
pieghe
ricorrenti;
rettali,
poi
l’inizio grazie
nondello sono allaaffatto.
grappolo contrazione
spesso della tonaca
L'agglutinazione
coincide con ivienemuscolare
usata per
cambiamenti circolare
la
posta alla o
determinazione
stagionali loro
conbase, collassano
del gruppo
specifici una
specifico,
periodi sull’altra,
nella pratica
dell’anno. creando una
diagnostica,
struttura che rende difficoltoso il transito
per l'identificazione specifica di specie batteriche e per il di sostanze
riconoscimento di sieri anticorpali agglutinanti specifici.
condizione morbosa caratterizzata da edema e da ispessimento
ipertrofico della cute e del tessuto sottocutaneo, in seguito a
qualsiasi processo che determini stasi linfatica (processi
infiammatorî
Nel campo della e cicatriziali,
patologia infiltrazioni
e della clinica neoplastiche,
gli si debbono infestazioni
da filaria, ecc.)
interessanti chesui
studi colpisce
processi la infiammatori,
zona anale, perianale e vulvare
la descrizione dei in
seguito a linfogranuloma venereo. [Definizione personale]
caratteri differenziali fra ulcera d'origine sifilitica e ulcera molle;
descrisse per primo la glossite (detta di Hunter) che può essere
presente
ulcera cheincaso di anemia[durante
può comparire perniciosa lo ed attuò
stadio un metodo
primario delladi
legatura degli aneurismi (legatura di Hunter).
sifilide] sui genitali, sull’ano, in bocca o in gola, e che si presenta
come una lesione nodulare, rotondeggiante, dura al tatto,
indolente, di colore rosso scuro
lesione sifilitica della cute o delle mucose. Prima manifestazione
clinica della
spazio allungatosifilide.
esistente nella parte inferiore della coscia,
delimitato dal muscolo grande adduttore, dal fascio vasto
mediale del quadricipite e da una lamina fibrosa che chiude
ventralmente la docciatura formata dai due predetti corpi
Si tratta di una
muscolari; parteè lunga
il canale circa 12–15
attraversato cm elongitudinale
in senso con il diametro dai di
vasi
3–5 mm,
femorali si ritrova tra l'angolo laterale superiore
infiammazione della lingua che si presenta rossa e priva di dell'utero ed il
sacco,
papille proviene dal gubernaculum dell'ovario. Esso è formato da
3 parti: uterina, intra-legamentosa o pelvica e iliaca.
patologia rara, di tipo ereditario e degenerativo, che causa
Ilmovimenti
legamentocontinuirotondoe dell'utero
scoordinati, origina,
disturbidacognitivi
ciascun lato,
e del
dall'angolo
comportamento, il cui esordio avviene intornodall'estremità
supero-laterale dell'utero (ovvero ai 40-50 anni. La
rostrale
trasmissionedei margini
Manifestazione della
non laterali
malattia
comune èdell'utero
ereditaria.
dell'herpesdove essoavviene
Attualmente
zoster ricevelalo HD sbocco
ha
carico
delle
una tube uterine),
prevalenza di al
circa davanti
3-7 casidell'angolo
per 100.000 tubarico
abitanti
dei gangli dell'8o nervo cranico e del ganglio genicolato del 7o e si
di estende,
contenuto
discendenza
nervo craniale nello spessore
europea
(faciale); del legamento
occidentale. largo
In Italia, versoche
si stima l'orifizio
la
interno
Èmalattia del
una dolorosa canale
interessi inguinale.
circa 6-7.000
eruzione cutanea persone, mentre gli
rossa associata individui
a vesciche
attualmente
nelle orecchiea orischio
nella di ammalarsi
bocca sarebbero
e alla paralisi 30-40.000.
facciale di un lato Il gene
del
responsabile
viso (per esempio, della HD
dellesi palpebre
trova sul cromosoma
e della bocca). 4 Altri sintomi
che possono anche
infiammazione verificarsi
erpetica sono: genicolato,
del ganglio dolore alle detta
orecchie,anche perdita
dell'udito,
herpes vertigini,
zoster secchezza
auricolare, oculare, cambiamenti
caratterizzata da dolore violento, nella
sensazione del gusto.
eruzioni erpetiche, non costante paralisi del facciale
La sindrome di Hurler o mucopolisaccaridosi di tipo 1, provoca
Le cellule
nei bambini di affetti
Hürthle unasono cellule tiroidee
disfunzione eosinofile,
multiorgano, derivate
un ritardo
dal follicolo, che presentano delle caratteristiche
psicomotorio e soprattutto gravi anomalie scheletriche citologiche
differenti dalle classiche cellule tiroidee (o tireociti). Si tratta di
grandi cellule poligonali che mostrano nuclei uniformi
arrotondati, nucleoli spesso prominenti, con citoplasma
acidofilo, granulare e ricco di mitocondri e che per questo
assume
malattiaun aspettorarissima
genetica ossifilo (da cui deriva appunto
caratterizzata il nomedidiun
dalla comparsa
cellule ossifile)
invecchiamento precoce nei bambini.

La prurigo attinica è una forma di fotodermatite.

malformazione degli incisivi mediani superiori di seconda
dentizione, che mostrano obliquità convergente verso il basso,
allargamento del colletto e un'incisura semilunare a carico del
bordo libero. Esito nella vita adulta di una sifilide congenita
Incavo semilunare del borbo libero degli incisivi mediani
superiri, segno tipico della sifilide congenita.
Infezione acuta da parvovirus B19, che provoca sintomi
sistemici lievi e un'eruzione maculare o maculo-papulare che
inizia a livello delle guance per poi diffondersi agli arti. La
diagnosi è clinica e di solito non è necessaria alcuna terapia.
Parte del pelo che, assieme alla cuticola e allo strato di Henle,
costituisce la guaina epiteliale interna

malattia della pelle caratterizzata da noduli duri, escoriati,

pruriginosi e ipercheratosici.
chiusura o apertura anormale della valvola che separa
l'intestino tenue dal colon; il riempimento del colon aumenta la
pressione del cieco e tende a spingere il materiale fecale
La lesione iniziale
all’indietro controèi lembi
rappresentata
valvolari,da un processo suppurativo
determinandone la chiusura
che si realizza nell'ambito del tessuto connettivo degli spazi
ossei metafisari; nel tentativo di espandersi, l'infiammazione si
fa strada attraverso di canali di Havers e si estende alla sottile
corteccia metafisaria.
una fossetta che si trova nel terzo esterno della regione
sottoclavicolare
La parte del citoplasma che al microscopio ottico appare
omogenea, amorfa, cioè priva di struttura. Il microscopio
elettronico ha dimostrato la presenza nello ialoplasma di
Tecnica
struttureche consiste
invisibili nell'infissione
al microscopio di preparati
ottico: radioattivi
il reticolo nella
endoplasmico
compagine delgranulare
liscio e quello tumore e/o nelle zone ad esso
(o ergastoplasma), strettamente
i ribosomi, il
adiacenti,
complessocon del particolari
Golgi. procedure che utilizzano aghi
ipodermici o gronde vettrici di acciaio, talora conformate ad U,
oppure tubi di plastica, impiegati soprattutto per trattare tumori
di complessa morfologia situati su superfici cutanee o mucose
Insenatura
ad andamento a fondo cieco, situata alla radice del mesentere,
curvilineo.
dove questo si divide in due foglietti.
Parte della superficie laterale del cervello coinvolta negli aspetti
valutativi, esperenziali o espressivi di stati emotivi generati
internamente.

Parte endocrina del pancreas secernente ormoni

tratto quasi rettilineo che fa seguito al segmento intramurale ed

emerge dall'angolo uterino

---

Perdita della sensibilità dolorifica alla pressione del tendine

d'Achille nella tabe dorsale.

grave dolore facciale dovuto a un malfunzionamento del 5°

nervo cranico (nervo trigemino)

crisi epilettica parziale, senza la perdita di coscienza

[epilessia jacksoniana motoria] Il paziente incomincia a
questa causa
presentare anatomica
movimenti può essere
clonici di un artorimossa a volta a volta in si
che progressivamente
vari modi: con sezione di aderenze o di
estendono (marcia jacksoniana) dai segmenti muscolari membrane pericoliche,
più
fra le quali
aderenza,
vicini più frequenti
ai piùsaldatura
lontani la interessare
cosiddetta
tra formazioni
fino ad <b>membrana
membranose
tutta una metà didel corpo.
(s. pleuriche,
Jackson</b>
pericardiche,attorno
peritonealial colon
ecc.),destro;
o, più con la fissazionefra
genericamente, (pessia)
due di
segmenti eccessivamente mobili; con la riduzione
organi (per es., fra iride e cornea e fra iride e faccia anteriore di volume
(plicatio) di tratti
del cristallino: eccessivamente
s. anteriori dilatati;
e posteriori, con le anastomosi
rispettivamente).
fatte a scopo d'abbreviare
Sinechiotomia è la sezione ildicorso delle materie,
un’aderenza; stabilendo
di solito, viene un
diverticolo
corto circuito
praticata rudimentale
che escluda
mediante situato sulla
il tratto
l’elettrobisturi ove parete
o con mediana
le ilmaterie delleche
ristagnano;
sinechiotomo, fosse
ha
nasali
infine, dei
con vertebrati
le colectomiesuperiori.
parziali Quando arriva
differente conformazione a seconda che l’intervento sia fatto allo stadio di
sviluppo
con tecnicadi 8endoscopica
mm nell’uomo o a sicielo
trasforma
aperto.inLaun solco, supportato
sinechiotomia in
da speciali cartilagini, e fornisce le fibre nervose
particolari sedi prende nomi speciali: per es., pneumolisi per il nervo
olfattorio. Inizia
intrapleurica, a involversididopo
o operazione il sesto mese
Jacobaeus; di vitao resezione
viscerolisi,
intrauterina,
Plesso di fibrema
delle aderenze può
nervose
che persistere
sensoriali
avvolgono unanche
eviscerenella
autonome eccvitacheadulta. In alcuni
si ramifica sul
tetrapodi assolve alla funzione di organo
promontorio dell’orecchio medio, formato dalla branca olfattivo
supplementare
timpanica del nervo glossofaringeo e dai nervi caroticotimpanici
superiore e inferiore. È detto anche plesso di Jacobson.
Processo infiammatorio della retina che solo di rado rimane
localizzato, estendosi spesso rapidamente alla coroide o alla
papilla del nervo ottico.
Malattia di tipo tumorale che compare nell'infanzia
caratterizzata da lesioni ossee policistiche, erosioni dello stato
compatto e proliferazione del tessuto fibroso connettivo nel
midollo osseo
malattia scheletrica benigna congenita non
ereditaria, nella quale l'osso è sostituito da un
tessuto simil-fibroso con osteogenesi precoce
Patologia degenerativa del sistema nervoso centrale ad esito
fatale, caratterizzata da demenza rapidamente ingravescente e
segni neurologici focali.
Nevrosi caratterizzata dalla presenza di fobie, ansia, ossessioni,
dubbi e scrupoli continui, debolezza fisica, sensazioni
di impotenza psichica.
del vaccino o della vaccinazione contro il vaiolo (dal nome del
medico inglese Jenner, che scoprì nel 1798 la vaccinazione
contro il vaiolo)
Il vaccino jenneriano riproduceva il Cow Pox, ma la sua crescita
per passaggi successivi in una specie animale diversa (umana
invece che bovina), riduceva il suo potere immunizzante
acquisizione di uno stato di immunità da parte di un organismo
contro un determinato antigene; in particolare, si parla di
immunizzazione
L’enfisema è unaattiva quando
malattia il processo
respiratoria che,didiimmunizzazione
solito, riguarda
viene effettuato
entrambi grazie
i polmoni alla somministrazione
(enfisema bilaterale) e condiilun vaccino
tempo
determina modifiche irreversibili e danni al tessuto polmonare.
Colpisce i bronchioli e gli alveoli polmonari, piccole sacche dalle
pareti sottili presenti a grappoli all'estremità delle ramificazioni
dei bronchi.
fascio di fibre mieliniche orizzontali che si trovano nella parte
più esterna del terzo strato del neopallio
neoplasia maligna che producono un'immunoglobulina
monoclonale e invadono e distruggono il tessuto osseo
adiacente
degenerazione necrobiotica di focolai ossei in
malattia neuromuscolare
accrescimento progressiva. È caratterizzata
causata dall'infestazione da parte da
debolezza muscolare che
fungo Fusarium sporotrichiellacolpisce soprattutto i muscoli degli arti
inferiori e quelli responsabili della formulazione delle parole e
della masticazione. Spesso è associata a disturbi endocrinologici
quali sterilità e insensibilità agli ormoni androgeni. Oltre che con
debolezza muscolare, la malattia si manifesta (in età adulta e in
sottile
individuirivestimento di tessuto
di sesso maschile) conconnettivo lasso
contrazioni involontarie dei
di tipo reticolare situato
muscoli, crampi o tremori all'esterno della guaina
mielinica
patologia scheletrica rara, ad eziologia sconosciuta,
caratterizzata da osteonecrosi del semilunare carpale, che esita
eventualmente nel collasso dell'osso semilunare,
compromettendo
zone dove tre o piùlalobuli
funzionalità delvengono
adiacenti polso tra loro a contatto
assumono un aspetto irregolarmente stellato e vengono
indicate con il termine di spazi portali (o portobiliari) (di
Kiernan)
Regione in cui le arterie etmoidale anteriore, sfenopalatina e
facciale anastomizzano a formare un’arcata anatomica
anteriore.
Affezione piuttosto rara, che porta al rammollimento per
decalcificazione delle ossa del tronco e degli arti e ha un
decorso generalmente cronico, con esacerbazioni e remissioni;
colpisce principalmente la donna in età adulta.
filo rigido e sottile che viene usato in chirurgia ortopedica per
immobilizzare frammenti ossei migrati dalla loro sede originale

genere di batteri appartenenti alla famiglia delle

Enterobacteriaceae; si tratta di bastoncelli Gram-negativi
microrganismo specifico che si trova sopra le mucose e sopra la
pelle, raramente nel sangue e nei visceri; fuori dell'organismo
umano si può trovare negli oggetti che erano venuti a contatto
con gli ammalati (biancheria, tazze, giocattoli, ecc.) e nella
polvere dei pavimenti delle stanze degl'infermi; produce la
tossina causa dei sintomi tossici della difterite
fusione congenita di due o più vertebre cervicali
alterazioni della lamina elastica della membrana di Bruch
(lacerazioni) che si manifestano con delle striature irregolari,
spesso pigmentate, emergenti dal nervo ottico che si irradiano
Sezionando il peritoneo lateralmente alla seconda porzione del
in tutte le direzioni.
duodeno e attraverso la dissociazione del duodeno e della testa
pancreatica dalle strutture posteriori (manovra di Kocher o
kocherizzazione), con una mano si riesce a sollevare il blocco
della testa pancreatica e del duodeno [...].
operazione manuale in ambito clinico, sia diagnostica sia
terapeutica, per la riduzione di una lussazione di spalla
haemophilus responsabile di congiuntiviti acute
e subacute nei paesi tropicali; possiede un antigene comune
all'Haemophilus influenzae ma una diversa emoagglutinina

Micobatterio tubercolare agente della tubercolosi

raro insieme di malattie croniche autoimmuni, contraddistinte
dalla formazione di bolle e vesciche sulla cute, dovute
sostanzialmente all’attività di linfociti B e T autoreattivi e
autoanticorpi rivolti contro antigeni desmosomiali
dell’epidermide e delle mucose.
necrosi dell'osso scafoide che si trova nell'arcata del piede a
causa di una perdita di apporto ematico
La malattia ossea di Köhler è la morte (necrosi) dell’osso
scafoide (un osso che si trova nell’arcata del piede) a causa di
una perdita di apporto ematico.
malattia neurologica reversibile, che insorge a causa di una
malattia scheletrica
grave carenza caratterizzata
di vitamina B1. da un distacco di un
frammento
Simdrome di korsakoff AlcolismoTale superficie
osteocartilagineo da una articolare.può
carenza vitaminica
aver luogo per svariati motivi: l'alcolismo e la malnutrizione
sono i due elementi
manifestazione principali, ma
patognomonica delpotrebbero
morbillo influire anche un
trattamento di tipo chemioterapico, uno stato di iperemesi
gravidica, una dieta errata ecc.
I sintomi della sindrome di Korsakoff consistono in gravi disturbi
Dalla superficie(come
della memoria in profondità,
le amnesie il sopracciglio
anterograde è formato dalla
e le amnesie
cute, dallo strato
retrograde), sottocutaneo
cambiamenti che accoglie
di personalità, nel suo spessore
confabulazione, un
apatia
consistente
ecc. Inoltre, strato
alcune muscolare
persone e dal
malate periostio
di sindromedell’osso
metodo di diluizione dei rimedi omeopatici con l'utilizzo di un di frontale.
Korsakoff
La cute,
soffrono
unico molto
anchespessa,
flacone. è riccadidiencefalopatia,
di una forma ghiandole sebacee e di grosse
chiamata
ghiandole
encefalopatiasudoripare. Sulla faccia profonda della cute prendono
di Wernicke.
inserzione fascetti del
La terapia prevede muscolo corrugatore
la somministrazione del sopracciglio.
di tiamina, prima per via
Lo strato sottocutaneo
parenterale poi per via èorale.
lassoIletrattamento
povero di grasso.può durare a lungo
Lo
e lastrato muscolare
guarigione è costituito
completa dalle fibre
può avvenire anchestriate di 3 muscoli
a distanza di anni.
pellicciai che procedendo dalla superficie in profondità sono il
La malattia
muscolo di Krabbe
orbicolare è una malattia
dell’occhio, lisosomiale
il muscolo frontaledella
e ilsostanza
muscolo
bianca del sistema
terminazioni
corrugatore nervose
del nervoso
contenute
sopracciglio. centrale
Unonel e periferico.
derma.
strato Sono costituite
connettivale ricco dida
filamenti nervosisepara
tessuto adiposo liberi avvolti
il pianodamuscolare
una sottiledal capsula di tessuto
periostio che si
connettivo
presenta spessoche conferisce loro la forma
e molto aderente di un
all’osso piccolo bulbo.
frontale.
Ciascuna delle della
Sono recettori diverse regioni del
sensibilità midollo
cutanea, e dell’ipotalamo
probabilmente la cui
sensibili
stimolazione provoca
agli stimoli termici, e siaccelerazione
trovano nella(centro cardioacceleratore)
congiuntiva bulbare, nella
oppure
mucosarallentamento
della cavità buccale(centro cardioinibitore)
e nella cute dell’attività
cardiaca.Ogni area del tronco encefalico che media la riduzione
della frequenza cardiaca attraverso un aumento della
stimolazione tonica vagale e/o una diminuzione della
stimolazione.
amputazione e trasformazione dell'avambraccio in una tenaglia
escrescenza maligna a evoluzione rapida che si forma in una o,
più spesso, in entrambe le ovaie. Si tratta di un tumore
secondario che compare successivamente ad un tumore
primitivo localizzato allo stomaco o nell'intestino
elementi
Metastasicellulari del fegato,
a entrambe le ovaiea forma di stella,
di tumori situati
primitivi negli
dello spazi
stomaco
linfatici che separano
o dell'intestino i capillari sanguigni dalle cellule epatiche;
fanno parte del sistema reticoloendoteliale e hanno spiccata
attività fagocitaria nei confronti, a esempio, di frammenti di
eritrociti, detriti cellulari in genere e batteri. Contribuiscono,
inoltre, a regolare la pressione all'interno dei sinusoidi (agendo
come dei microsfinteri), riducendone il lume quando necessario.
disturbo di forte
Infine, hanno ansia che
specifica blocca lanell'elaborazione
importanza parola in determinate
della
situazioni,
bilirubina ambienti e con alcune persone
la conseguenza di una grave ipoglicemia non prontamente
corretta. Si parla di ipoglicemia quando i valori di glicemia
scendono al di sotto dei 60 mg/dl.
respiro patologico caratterizzato da una inspirazione profonda e
rumorosa, a cui segue una breve apnea inspiratoria, quindi una
espirazione breve e gemente, infine una pausa post-espiratoria
prolungata
ostruzione tromboembolica di un'arteria di medio calibro o
ostruzione di un'arteria polmonare principale, oppure di
un'arteria di piccolo calibro

malattia degenerativa dei muscoli

Ilostruzione
morbo di completa o grave
Hirschsprung compromissione
è una malformazionedel passaggio del
congenita
contenuto intestinale
dell'innervazione dell'intestino inferiore, di solito limitata al
colon, che comporta un'ostruzione funzionale parziale o totale.
La sintomatologia è costituita da stipsi e gonfiore. La diagnosi è
posta con il clisma opaco e la biopsia rettale. La manometria
anomalia
anale puòdel cromosoma
aiutare 21, che può
nella valutazione causare
e rivela invalidità di
la mancanza
intellettuale,
rilassamento microcefalia,
dello sfinterebassa
anale statura
interno.eIlfacies caratteristica.
trattamento è
La diagnosi
chirurgico. è suggerita da anomalie fisiche e anomalo sviluppo
ed è confermata dall'analisi citogenetica. La gestione si basa
cellule sparse inmanifestazioni
sulle specifiche tutta l'epidermide, sono implicate nella risposta
e anomalie.
immunitaria, migrano nei linfonodi situati nelle vicinanze, dove
presentano ai linfociti T gli epitopi degli antigeni processati;
sono quindi considerate cellule che presentano l’antigene.
Cellule epidermiche ingrado di svolgere la fagocitosi e che
rientrano nel quadro del nostro sistema immunitario a livello
epidermico

tumore endocrino del pancreas.

osteocondrosi che interessa l'inserzione dei tendini sulla rotula

aggregato o massa di tessuto connettivo o nervoso o

tumefazione cistica contenente un liquido gelatinoso ricco di
mucopolisaccaridi
rara malattia genetica con presenza contemporanea di obesità,
retinite pigmentosa, polidattilia
gruppo di malattie, a causa sconosciuta,
nelle quali si verifica una alterazione del
normale processo di accrescimento cartilagineo
ed osseo
Frattura bilaterale alta del mascellare superiore che si estende
fino alla parete orbitaria, al cranio e che è dovuta a traumi
facciali
malattia dovuta all'intossicazione da piombo professionale o
accidentale
L'anemia di Fanconi (FA) è un difetto ereditario della riparazione
del DNA, con pancitopenia progressiva, insufficienza del midollo
osseo, malformazioni congenite variabili e predisposizione ai
tumori ematologici o solidi.
malattia causata da protozoi parassiti del genere Leishmania,
trasmessi all'uomo attraverso la puntura di insetti vettori
(flebotomi o pappataci)
Insieme di sintomi provocati dalla compressione del muscolo
scaleno anteriore sull’arteria succlavia anteriore e da quella
delle radici inferiori del plesso brachiale sulle strutture ossee e
fibrose dell’apertura delle vertere toracica superiori.
Panipopituitarismo prepuberale caratterizzato da nanismo
armonico, scarsi disturbi psichici, assenza quasi totale dei
caratteri sessuali primari e secondari, testicoli piccoli,
amenorrea, talora diabete insipido
reticoloendoteliosi acuta con invasione di numerosi organi da
parte di istiociti immaturi senza inclusioni lipidiche ad
evoluzione rapidamente mortale.
malattia cutanea di tipo degenerativo caratterizzata dalla
comparsa di papule ricoperte da squame.

Tumore in genere benigno, più raramente maligno, che si

sviluppa a partire dalle cellule interstiziali di Leydig del testicolo

cellula che si trova nello stroma in mezzo ai tubuli seminiferi (o

cisti delle ampolle, negli anamni) nei testicoli di tutti i vertebrati

sindrome dovuta a compromissione contemporanea dei sistemi

piramidali ed extrapiramidali
Patologia caratterizzata da una evoluzione sclero-atrofica e con
localizzazione tipica a livello dei genitali maschili e femminili e
talora interessamento cutaneo.
sindrome cronica caratterizzata in focolai degenerativi localizzati
prevalentemente nei cordoni posteriori del midollo spinale
dovuta a deficit di vitamina B12
riflesso che permette al muscolo di contrarsi e ritornare alla
lunghezza originaria, inoltre il muscolo viene contratto per
evitare lo stiramento dello stesso.
Disfunzione che si verifica nel processo di traduzione del gesto
dotato
ghiandoladi significato in programma
dell'intestino tenue motorio per i singoli gruppi
muscolari. La lesione riguarda in genere l'emisfero cerebrale
sinistro, in particolare una lesione del lobo parietale causa più di
frequente AIM anche grave, rispetto a una lesione frontale
dell'area premotoria laterale. Una lesione del corpo calloso può
causare AIM degli arti omolaterali all'emisfero dominante. Le
difficoltà nelle prove dicon
area triangolariforme imitazione mettono rappresentato
vertice anteriore in risalto l'AIM dal
in
quanto l'idea del gesto è fornita dallo sperimentatore, quindi
forame uretrale e base posteriore delimitata dagli orifizi uretrali
non c'è AI.
sistema di linee che sono apprezzabili al microscopio ottico in
sezioni del dente

strato più profondo che forma la valvola di Vieussens, parte

dell'ilo

percorso sensoriale che si origina nel midollo spinale

Malattia ereditaria dell'infanzia caratterizzata da fragilità ossea
con frequenti
Nella zona in cui fratture
il retto inferiore si incrocia col muscolo obliquo
inferiore, la guaina comune dei due muscoli appare ispessita e
invia prolungamenti verso le pareti dell’orbita estendendosi
contemporaneamente più o meno in dietro; questo è il
legamento sospensore (di Lockwood) che contribuisce a
vasospasmo
mantenere ildelle bulboarterie
oculare della mano,
nella in risposta al freddo o a
sua posizione.
uno stress emotivo, che provoca sensazione dolorosa e
variazione reversibile del colorito di alcune zone delle dita.
Sistema discendente del midollo spinale, dove decorre lungo il
cordone anteriore. Si divide in un fascio mediale e in uno
laterale.
rara forma
La parte di bronchite
convoluta acuta,alcaratterizzata
partecipa riassorbimento daedaccessi
alla di asma
e tosse durante
degradazione i quali
delle vengono espettorate,
macromolecole (proteineinsieme ad che
per lo più)
escreato
hanno muco-purulento,
attraversato il filtro formazioni
glomerulare, ramificate
attraversoche l’azione di un
riproducono l'impronta
apparato lisosomiale dei bronchi
molto da cui provengono.
ben rappresentato. La parte retta è
deputata alla secrezione degli acidi organici e delle basi ed è la
parte del nefrone che viene spesso lesa dalle sostanze tossiche,
fra cui i farmaci. Vengono riassorbiti il glucosio, gli aminoacidi, lo
ione
nucleobicarbonato, l’acido urico,
di cellule ghiandolari, il citrato,
di natura l’urea e inimpari
cromaffine, minor e
misura
mediano, situato in corrispondenza dell’apice del coccige e gli
il cloro. Vengono secreti gli ioni idrogeno, i cationi
anioni organici.
uniscono il sacco pericardico allo sterno e alla colonna
vertebrale
Il sarcoma
micosi di Kaposidei
progressiva è un tipo raro
polmoni, di tumore
della causato
pelle, delle da undei
mucose,
virus, chiamato
linfonodi e degliHHV8,
organiappartenente
interni causata alla
dafamiglia degli herpes
Paracoccidioides
virus. Può colpire sia la pelle che gli organi interni. Circa il 30-
brasiliensis
40% dei malati con infezione da virus dell'immunodeficienza
umana (HIV), non curati con i farmaci cosiddetti antiretrovirali,
ha la probabilità di sviluppare il sarcoma di Kaposi e/o linfomi
durante il corso della malattia. La causa di questo tipo di
sarcoma
valutazione è undelherpes
tempovirus – l’Herpes
necessario pervirus umano 8 (HHV-8)
l'assorbimento di una –
conosciuto anche come Herpes virus
soluzione salina inettata per via intradermica associato al sarcoma di
Kaposi (KSHV).
una struttura ovoidale, situata tra il seno coronarico e una parte
della valvola tricuspide, da cui si origina il fascio di his

Evoluzione terminale dell' emopatia benzolica.

prima parte del nefrone che si presenta come un corpicciuolo

sferoidale del diametro di 150-250 µm, localizza­to nella parte
convoluta della corticale
Metodo per creare dei piccoli innesti epiteliali raschiando la
pelle con un raschietto simmile ad un rasoio per produrre
piccole particelle di pelle.
rara demielinizzazione del corpo calloso che si
manifesta
Interventonegli
che sialcolist cronici,
effettua a scopoprincipalmente
diagnostico o terapeutico, che
nel sesso maschile
consiste nella puntura, sotto guida ecografica e con ago
apposito, del pericardi; la puntura si esegue attraverso la via
sottocostale, subito al di sotto del processo xifoideo dello
sterno, e prevede l’aspirazione del liquido da versamento
pericardico che si è formato fra i due foglietti del pericardio
stesso
Malattia ereditaria del tessuto connettivo

malattia neurodegenerativa caratterizzate dalla perdita

progressiva della capacità di coordinare la deambulazione
l'accumulo di quantità eccessive di liquido cerebrospinale che
causano l'aumento di volume dei ventricoli cerebrali e/o
l'aumento della pressione intracranica.
Vena, o legamento fibroso, che origina dallo sbocco delle vene
polmonari e da qui scende per giungere al seno.

eritrociti che conservano dimensioni e colorito normali ma che

possono presentare granuli rossicci o macchie rosso scure

infiammazione acuta o cronica dell’osso posteriore del calcagno

di origine microbica o traumatica.
cisti (o lipogranuloma) della palpebra che si forma a causa di
una infiammazione cronica delle ghiandole che producono la
componente lipidica delle lacrime, dette ghiandole del
Meibomio.
ghiandole dotate di un dotto visibile sul bordo palpebrale dietro
le ciglia attraverso il quale riversano il loro secreto lipidico

Infezione di origine infettiva delle ghiandole di Meibomio

gonfiore dovuto all’accumulo di linfa nei tessuti

Recettore epidermico specializzato per il tratto

ganglio che si localizza tra la muscolaris mucosae e lo strato

muscolare della parete intestinale

estensione dell'alluce in risposta alla stimolazione delle dita del

piede
La schistosomiasi è l'infezione da trematodi del sangue del
genere
Le cellule Schistosoma, che cellule
di Merkel sono vengono acquisiti per
recettoriali via transcutanea
di forma ovale
dal contatto con acque dolci contaminate (bagni
presenti nella pelle dei vertebrati e sono localizzate o immersioni).
nello strato
Ibasale
microrganismi infettano
dell'epidermide. il sistema
Sono vascolare
i più semplici del sistema
sensori di tatto e
gastrointestinale
registrano o genito-urinario.
la pressione esercitata sulla cute. Possono però
diventare maligne e dare luogo al raro tumore della pelle
conosciuto come carcinoma a cellule di Merkel. Queste grosse
cellule,
solco molto ricche
verticale di mitocondri,
e stretto, compreso tra trasmettono gli impulsi
la cartilagine che
cornicolata
ericevono alle sinapsi
la cartilagine con unalocalizzato
cuneiforme, singola fibra nervosa.
nella Le cellule di
parte posteriore
Merkel sonoariepiglottica
della piega definite anche sensori proporzionali (sensori P).

malattia rara ipomielinizzante, con ereditarietà

X-linked recessiva
tipologia di cellule nervose della corteccia cerebrale, così
chiamate per la loro forma triangolare; sono distinte in grandi,
medie e piccole e sono provviste di un lungo neurite
lesione solitamente benigna dell’osso, caratterizzata dalla
presenza di cellule mononucleate e da eosinofili

parassiti comuni dei mammiferi

una trombosi venosa superficiale che si presenta ripetutamente

nelle vene normali
malattia metabolica dello scheletro caratterizzata da una
difettosa mineralizzazione della matrice ossea, cioè
rammollimento delle varie ossa che non sono più capaci, senza
deformarsi, di sostenere il peso del corpo o di resistere alle
trazioni cui i muscoli le sottopongono. Si manifesta
rara condizione
nell’individuo che colpisce
adulto soggetti
in condizioni adulti caratterizzata
di carenza vitaminica D da
o diun'
emiplegia
calcio. o un' emiparesi spastica ed atrofica con decorso
lentamente progressivo, con inizio all'arto inferiore, per poi
giungere all'arto superiore (decorso ascendente).
primo metodo di indagine delle immagini catottriche a fini
diagnostici
introduzione trans-toracica di una piccola sonda nell'interno
della cavità, la quale viene ad essere poi collegata con un
sistema aspirativo. Essa ha lo scopo di detergere la parete
cavitaria e di ottenere la elisione del cavo per un progressivo
restringimento del lume.
contrazione dei muscoli facciali, in specie di quelli inferiori, se si
comprime il globo oculare a palpebre chiuse

linea che unisce la spina iliaca antero-superiore all'ombelico

sacca contenente un liquido viscoso in corrispondenza del

gomito

Epilessia in cui predominano i sintomi addominali nella fase

aura o durante le crisi

lobo mediale della prostata

forma di tubercolosi cutanea, oggi relativamente rara,
caratterizzata da chiazze multiple rilevate e rossastre che si
diffondono lentamente asimmetricamente. L’assenza di ulcere e
di croste permette di distinguere questa patologia dalla più
grave variante lupus volgare.
Malformazioni che influenzano lo sviluppo embriologico dei
condotti mulleriani
abbozzo embrionale autonomo che origina dal dotto
mesonefrico ed è visibile dalla 6a settimana di sviluppo e dal
quale derivano i genitali femminili
Pulsazione a livello dell'ugola o della lingua in casi di
insufficienza aortica.
sindrome tipica dell'infanzia, determinata dalla scomparsa dei
pedicelli nelle cellule epiteliali che rivestono le anse vascolari
dei glomeruli con accumulo di sostanze lipidiche nelle cellule dei
tubuli.
Fascio di fibre di forma quadrilatera che origina dalla cresta
lacrimale posteriore
muscolo del padiglione, molto incostante, costituito dal
prolungamento di alcune fibre del muscolo del drago verso la
spina dell’elice.
Fascetto legamentoso contenente fibre muscolari lisce che dal
diaframma si fissa sulla flessura digiuno-duodenale

Muscolo sospensore del duodeno, che si estende dal pilastro

destro del diaframma alla fessura duodeno-digiunale

piccola neoformazione benigna, di forma rotondeggiante e dal

colore bianco-giallastro che si forma sulla cervice uterina
Piccole formazioni rotondeggianti di colore bianco-giallastro che
si possono trovare nella mucosa della cervice uterina in
Ilconseguenza
canale nasopalatino è il condotto
di infiammazioni osteomucoso che,
croniche
nell'embrione, pone in comunicazione diretta le fosse nasali con
la cavità orale. Le fosse nasali propriamente dette sono
costituite
Nervo da dueche
afferente canali nasopalatini
trasporta impulsilunghi e anfrattuosi,
bilateralmente dal
appiattiti
parodontoinlinguale
senso trasversale, reciprocamente
dei denti mascellari anterioriseparati
e dellada un
parte
setto.
anteriore del palato duro verso la divisione mascellare del
trigemino. È il più grande dei rami nasali posteriori, che in
Poichè
compagniail fenomeno della batteriolisi
di una arteriola, penetra specifica
nel canaleavvenga,
incisivo,èper
necessario
innervare laun rapporto
mucosa delquantitativo
palato duro ottimale trasetto.
e parte del anticorpo e
complemento. Se questo manca, specie se è presente un
eccesso di anticorpi, la reazione può non avvenire e questo si
chiamaevoluzionistica
teoria fenomeno di Neisser e Wechsberg.
che unifica diverse branche della biologia,
in particolare la genetica, la citologia, la sistematica, la botanica
e la paleontologia.
Nervo che, insieme al muscolo romboideo, fissa il margine
mediale della scapola alla parete toracica.
Contingente di fibre sensitive parasimpatiche (o viscerali),
originate dal ganglio petroso e fibre effettrici parasimpatiche,
che originano dal nucleo salivatorio inferiore.
variante rara di pemfigo caratterizzate da bolle flaccide che
diventano lesioni vegetative umide, nella modalità di
riepitelizzazione di erosioni post-bollose.
Brucellosi con localizzazioni a carico del sistema nervoso
(soprattutto delle meningi).

processo infiammatorio dei canali ossei, osteo-fibrosi o

aponeurotici attraversati da un nervo
infezione acuta o cronica, spesso disseminata, suppurativa o
granulomatosa causata da vari saprofiti aerobi del terreno del
genere Nocardia.
Piccola zona del miocardio in corrispondenza dell'atrio destro,
che regola il ritmo cardiaco

nodulo fibroso situato nel tratto medio del

margine libero di ogni cuspide (valvola polmonare)
tumore che nasce nel sistema linfatico e si sviluppa dai linfociti,
cellule presenti nel sangue e nel tessuto linfatico di linfonodi,
milza, timo, midollo osseo, tonsille e altre piccole aree
La malattia di Milroy è una malattia familiare caratterizzata da
dell’organismo
linfedema, che si presenta più frequentemente nelle gambe,
causato da anomalie congenite del sistema linfatico.
L'interruzione del normale drenaggio della linfa porta ad un
accumulo di liquidi e all'ipertrofia dei tessuti molli.

punto di passaggio fra il rivestimento mielinico centrale,

formato da oligodendrociti, ed il rivestimento mielinico
periferico, formato da cellule
sindrome caratterizzata di Schwann. dilatazione del grosso
da un’improvvisa
intestino in assenza di una reale ostruzione meccanica, ma
legata ad una interruzione del passaggio del contenuto
attraverso l'intestino,
infezioni virali trasmessea causa di un'incoordinazione
all'uomo nelle
dai roditori, per contatto
contrazioni
diretto con lemuscolari della oparete.
feci, la saliva l’urina dei roditori infetti o per
inalazione del virus presente negli escreti dei roditori. Le forme
euroasiatiche sono contrassegnate da manifestazioni
emorragiche e nefropatia.
Le cellule olfattive di Schultze sono veri e propri neuroni dotati
di un prolungamento prossimale neuritico che afferisce al primo
nervo cranico, e un prolungamento distale dendritico
(bastoncello olfattorio) da cui si dipartono piccolissimi rami che
affiorano alla superficie della mucosa e attraverso cui prendono
contatto con l'ambiente esterno. Sono quindi dei veri e propri
recettoridisensoriali:
innesto hanno le(sottile)
spessore parziale caratteristiche
che puòdelle cellule
essere prelevato
neuroniche
da e vengono
coscia, braccio anche
e gluteo ed identificate come
utilizzato nelle neuroni olfattori
situazioni
di i ordine.più difficili, di emergenza o di ripiego
riparative

forma piuttosto rara e aggressiva di artrite psoriasica

I corpuscoli di Ruffini sono recettori sensoriali ad adattamento

lento localizzati nelgli strati più profondi del tessuto
sottocutaneo.
Meccanorecettori a lento adattamento, localizzati nell derma
dei tratti di cute sottile e ricca di peli, dove funzionano come
recettori sensibili allo stiramento del derma.
Regolatore omeostatico della pressione sanguigna, secernendo
catecolamine nella circolazione fetale. Va incontro a regressione
dopo la nascita.
malattia mieloproliferativa acquisita, caratterizzata
dall'aumento della massa dei globuli rossi causato da una
proliferazione incontrollata spesso associata alla produzione di
globuli bianchi
affezione e piastrine
a carattere ereditario autosomico dominante,
caratterizzata dalla presenza di dilatazioni multiple a carico dei
piccoli vasi sanguigni, della cute o delle mucose
(teleangectasie), con frequenti emorragie e anemia secondaria.
base della conca sfenoidale

estensione della regione corticale del rene posta tra due

piramidi di Malpighi adiacenti
processo patologico caratterizzato dal distacco, parziale o
totale, di un frammento di cartilagine o di osso e cartilagine da
Iluna
ganglio otico articolare
superficie è un piccolo nodulo ovoidale grigio-rossiccio del
convessa
Area del torace
diametro di 4 mm a forma
circa, di semiluna
fornisce situata
al nervo a sinistra dello le
auricoltemporale
streno e delimitata in basso dal margine costale, in alto
fibre secretrici per la ghiandola parotide (sotto il controllo
dall'ottusità
mediato dal nervo piccolo petroso superficiale chemilza.
cardiaca e a sinistra dall'ottusità della afferisce al
Corrisponde al senosalivatorio
ganglio, dal nucleo costo-frenico pleurico
inferiore del di
IX sinistra.
paio). Si Questo
tratta del
spazio
ganglioha notevole
nervoso interesse
annesso semeiologico
al nervo in quanto,
mandibolare.
corrispondendo ad una regione dello stomaco normalmente
occupata da gas, è sede di particolari reperti alla percussione e
all’auscultazione. Tale area può venire ridotta o abolita per un
fossette
aumentosulla superficie
del volume delinterna del cranio
lobo sinistro in cui sono
del fegato, per alloggiate
le granulazioni aracnoidali
ingrandimento dell’ottusità cardiaca, per splenomegalia e per
versamento pleurico.
formato dal margine libero del tentorio (incisura del territorio),
che è attraversato dal mesencefalo, e il dorso della sella turcica

microscopicamente, sono elementi rotondi o poligonali di

grandi dimensioni con abbondante citoplasma
patologia cronica dello scheletro dell'adulto in cui il turnover
osseo è accelerato in alcune aree definite. La normale matrice è
sostituita da osso indebolito e rarefatto.
Patologia del tessuto osseo a sviluppo focale caratterizzata da
un'alterazione del rimodellamento osseo
Forma di nanismo causata da una disfunzione nella secrezione
dell’ormone della crescita da parte dell’ipofisi, spesso associata
a insufficienze surrenalica e tiroidea. / inibizione parziale dello
sviluppo dello scheletro.
Tecnica di semeiotica medica mirante a trarre elementi clinici
dai caratteri del suono ottenuto percuotendo, con opportune
tecniche, una determinata regione corporea (per lo più torace e
addome). Si distinguono:
cellula dell'epitelio una p. diretta,
dell'intestino tenue eseguita con la punta di
un solo dito (di regola il medio), opportunamente flesso, oppure
con le punte riunite delle cinque dita, e una p. indiretta, di più
comune esecuzione, che si compie interponendo tra il dito che
percuote e la superficie corporea in esame un altro dito.
L'obiettivo della percussione è fondamentalmente quello di
delimitare un organo: la produzione di onde sonore consente di
frattura delladove
determinare caviglia, del bordoi posteriore
si collochino della tibia di dati
limiti del parenchima
organi, permetabolico
disordine esempio il che
limite superiorequando
si presenta del fegato nonchetonici
i corpi produce
suoni, mentre il confinante polmone, estremamente
sono prodotti in quantità eccessive e l'organismo dopo aver areato,
propaga
bruciato in modo
tutti ottimaleal'onda
gli zuccheri sonora per
disposizione, prodotta.
produrre energia
comincia a bruciare anche i grassi.
viso immobile e inespressivo con fissità dello sguardo, tipico
della malattia di Parkinson.
Eritema
gruppo diviolaceo
disturbieche
lineare che si forma
presentano alla piega del
caratteristiche gomito,
simili al
a quelle
poplite, alle ascelle e non scompare alla pressione, caratteristico
del morbo di Parkinson, ma che hanno una diversa eziologia
della scarlattina;

frammentazione congenita della rotula

inclusi cellulari di origine virale specifici del mollusco contagioso

formati dalla zona tettale dell'acquedotto e rappresentano

centri di relé nella proiezione acustica
febbre continua, remittente o ciclica caratterizzata da un
andamento tipico con picchi elevati della temperatura corporea
alternati a fasi di remissione

una regione dell’intestino crasso, segue il colon discendente

Estensione dell'infiammazione delle ghiandole di Cowper al

connettivo perighiandolare.
situato nel mesencefalo, invia impulsi bilateralmente alle parti
del nucleo del III nervo cranico che controllano i muscoli retti
mediali e regola i movimenti di convergenza
una particolare forma di ernia caratterizzata dal passaggio
diretto di visceri addominali in cavità toracica attraverso una
soluzione di continuo prodotta nel diaframma secondariamente
ad un evento traumatico
I legamenti utero sacrali sono dei fasci fibrosi che si portano dal
periostio delle vertebre sacrali alla cervice uterina.

recipiente piatto di vetro o plastica, solitamente di forma

cilindrica per la crescita di colture cellulari
sindrome genetica con deficit dell'accrescimento, facies
gargoilica, articolazioni rigide ed epatosplenomegalia
(ingrossamento di fegato e milza), insufficienza mentale e
opacità corneali
cordoni epiteliali dell’ovaio da cui prendono origine i follicoli di
Graaf
Tecnica per determinare l'aderenza di un tumore mammario al
muscolo grande pettorale che consiste nella diminuzione della
mobilità della neoformazione durante le contrazioni del
muscolo.

macrofagi carichi di sfingomielina, che infiltrano i tessuti

Rara malattia neurodegenerativa caratterizzata da declino

cognitivo, disturbi del linguaggio e disturbi del comportamento

segno di lesione delle vie extrapiramidali presente

nell'encefalite letargica
segno di lesione delle vie extrapiramidali presente
nell'encefalite letargica; consiste nella flessione dorsale con
supinazione del piede e contrazione dei muscoli gemelli del
polpaccio in seguito a percussione del muscolo tibiale anteriore.
regione anatomica situata nella parte superiore del collo
Rara malformazione congenita di una o più vertebre,
consistente in un appiattimento del corpo vertebrale, che può
presentarsi diviso in due parti o avere l’aspetto di una lente
biconcava. Si trova nel 17% circa dei casi di spina bifida. Può
associarsi ad altri disturbi congeniti, come la scoliosi.
formazione di un tessuto membranoso nella parte alta
dell’esofago

varietà di poichilodermia nella quale alle alterazioni cutanee si

associano anche alterazioni muscolari, a tipo di miosite
Uno dei due solchi (solco polare superiore e inferiore) situati
sulla superficie laterale del lobo occipitale, vicino ai margini del
solco lunato. Decorrono sopra (il superiore) e sotto (l’inferiore)
al polo occipitale, e vengono detti anche pieghe polari di Broca.
Il politzer crenoterapico è una terapia a cui si può ricorrere in
pediatria quando il bambino soffre di catarro endotimpanico o
tubarico (orecchio) e nelle otiti catarrali ricorrenti.

luce che viene portata al fondo del condotto uditivo esterno

poro situato sulla parete alveolare che mette in comunicazione

due alveoli appartenenti ad acini polmonari contigui.

micosi sistemica causata da spore di funghi Coccidioides Immitis

Il ganglio è una formazione anatomica di varia natura, forma e

grandezza, disposta lungo il decorso di nervi encefalici, spinali e
neurovegetativi o di nervi linfatici.
condizione determinata dalla presenza di liquido nello spazio
interstiziale e/o alveolare del polmone che rende difficoltosa la
respirazione
rara malformazione neonatale, caratterizzata dalla mancata
formazione di entrambi i reni, o da una loro conformazione
anomala, nel feto.
dispnea parossistica con stridore inspiratorio, tosse e cianosi
conseguente a fenomeni compressivi nell’ipertrofia chimica
necrosi più o meno estesa di tessuti o organi

condizione causata da una compressione del midollo spinale

che colpisce alcuni individui affetti da morbo di Pott.

bacillo rinvenuto nelle aree necrotiche dei reni delle pecore

dermopatia che insorge nei pazienti con malattia di Graves.

dermopatia che insorge circa nel 5% dei pazienti con malattia di

Graves

deviazione coniugata della testa e dello sguardo in senso

opposto al lato paralizzato
strato più profondo dell’epidermide dei vertebrati, ricco di
elementi a forma poligonale caratterizzati dalla presenza di
sottili prolungamenti cellulari
inclusi epiteliali, granulazioni basofile disposte nel citoplasma
delle cellule dell'epitelio congiuntivale spesso a mo' di
cappuccio attorno al nucleo
patologia genetica piuttosto rara causata da una mutazione dei
recettori dell’ormone tiroideo

malattia genetica caratterizzata dalla presenza di un cromosoma

sessuale X in più nelle persone di sesso maschile

distrazione del legamento anulare in seguito a trazione del

gomito

parte terminale del sistema di conduzione cardiaco

nucleo del gamete femminile (uovo) prima della maturazione

alterazioni degenerative nel sistema nervoso dovute a carenza

di vitamina B12

Formazioni del rene di forma conica

Prolungamenti di formma conica della piramide di Malpighi che

avanzano nello spessore della sostanza corticale senza
raggiungere la superficie del rene

Complesso di propaggini coniche, assai sottili

degenerazione lipidica delle fibre miocardiche

intervento di rimozione completa del retto e del tessuto

adiposo che lo circonda, in cui sono localizzati i linfonodi
intervento chirurgico di toracoplastica eseguito mediante
incisione dalla quarta alla decima costola e lungo la linea
intermamillare fino al bordo ascellare per effettuare una
retrazione della gabbia toracica in caso di empiema pleurico.
zoonosi batterica associata ad un ampio spettro clinico

reazione infiammatoria della pelle, simile all'orticaria,

caratterizzata dall'improvvisa comparsa di un'area di gonfiore
della cute, della mucosa e dei tessuti sottomucosi
forma di meningite sierosa caratterizzata dall'instaurarsi più o
meno precoce dell'idrocefalo

pulsasazione dei capillari con arrossamento sistolico e

impallidimento diastolico sulla matrice delle unghie

due grossi fasci di fibre nervose che uniscono il genicolato

laterale alla corteccia occipitale di ciascun emisfero

La radioterapia è un trattamento che utilizza le radiazioni per

distruggere le cellule tumorali
accumuli cutanei di grassi di dimensioni variabili che si
depositano sotto la superficie della pelle e che si manifestano
con piccole vesciche o noduli di colore giallo o arancione.
paralisi del VI nervo cranico con emiplegia
controlaterale per lesione del nucleo di tale
nervo e del fascio piramidale

affezione del seno di natura benigna

Perdita dei caratteri sessuali maschili: atrofia degli organi
sessuali, impotenza, femminilizzazione, talora mixedema in
uomini tra i 30-40 anni, forse da insufficienza plurighiandolare;
evolve verso una senilità precoce. Sin.: eunucoidismo tardivo,
infantilismo regressivo.
rara condizione benigna che coinvolge la membrana sinoviale,
ovvero lo strato sottile di tessuto che riveste le articolazioni
porzione della corteccia cerebrale che si trova profondamente
all'interno della scissura di Silvio tra il lobo temporale e il lobo
frontale
Infezione da spirochete del genere Borrelia. Vi sono due
modalità di trasmissione: epidemica trasmessa dai pidocchi ed
endemica trasmessa dalle zecche.
intervento chirurgico di sezione parziale della radice sensitiva
del nervo trigemino

rivestimento connettivale più esterno delle fibre nervose

regione delimitata dalla vescica da un lato e dai muscoli retti del

pube dall'altro che sale e congiunge il pavimento pelvico con
l'ombelico
dilatazione progressiva e pulsante che coinvolge
uniformemente il tubo vasale deformandolo come un fuso

disturb fibro-infiammatorio della tiroide; colpisce più

frequentemente soggetti in età avanzata nel sesso femminile.
processo degenerativo non infiammatorio del miocardio

lesione della mucosa orale, caratterizzata da abrasione o

ulcerazione
rara malattia ereditaria a trasmissione autosomica recessiva,
appartenente al gruppo delle neuropatie ereditarie sensitive ed
autonomiche (HSAN), di cui costituisce il tipo III
apparecchio per la misurazione della pressione
arteriosa, fornito di manometro a mercurio ideato alla fine
dell'Ottocento
Sezioni ottiche di lamelle citoplasmatiche dotate di una speciale
forma di contrattilità, che determinerebbe l'eliminazione
dell'acqua
assenza completa o parziale di un organo a causa di uno
sviluppo embrionale errato

scivolamento anteriore di una vertebra lombare

circonvoluzioni cerebrali frontale ascendente e parietale

ascendente tra le quali è interposta la scissura di Rolando

compartimento di sostegno composto da cellule reticolari

Test utilizzato in ambito otorinolaringoiatrico e neurologico per

diagnosticare disturbi legati alla perdita di equilibrio e di
coordinamento motorio (atassia)
piccolo organo tondeggiante, o a forma di fagiolo, situato nel
triangolo femorale, sotto la fascia cribrosa

canale osseo, avvolto a spirale (due giri e mezzo, circa 35 mm)

attorno ad un asse osseo di forma conica, il modiolo

forma di tetano localizzato che colpisce i nervi cranici; è più

frequente nei bambini

malattia infettiva acuta e potenzialmente letale

produzione eccessiva di acido cloridrico da parte delle ghiandole

gastriche
Cellule scarsamente differenziate delle serie fibroblastiche.
Aderiscono ai capillari sanguigni, fusiformi o appiattiti. Il nucleo
è ovoidale, gli organelli sono poco sviluppati.
rara malattia genetica a trasmissione autosomica recessiva con
esordio in età
vibrazione infantile poggiando
percepibile (tra il settimo e l'undicesimo
un dito anno di di
in corrispondenza età)
una tumefazione rotondeggiante causata da una cisti idatidea
contenente del liquido e situata in qualsiasi sede corporea. Se
percepita, essa attesta che il paziente è affetto da echinoccosi
(infezione da tenia
denominazione del cane).caratterizzate
di patologie Si tratta di una pratica
dalla a cui si di
formazione
ricorreva soprattutto in passato
formazioni nodulari detti xantomi sulla cute, sulle membrane
mucose e sui visceri dovuta ad un accumulo di lipidi (specie
colestanolo) causata da un difetto nella sintesi degli acidi biliari.
forma di tubercolosi extra-polmonare che colpisce la colonna
vertebrale

Intenso dolore facciale, parossistico e lancinante, dovuto a

un'alterazione del 5o nervo cranico
Patologia autosomica recessiva caratterizzata dall'accumulo di
livelli tossici di rame in vari organi e tessuti, in particolare nel
fegato, nell'encefalo e nell'occhio.
trattamento della schizofrenia mediante shock provocati con
insulina

accumulo anomalo di cellule endometriali fuori dall’utero

canale escretore del pancreas

muscolo mimico la cui contrazione fa atteggiare le labbra al

sorriso
Intreccio, viluppo. In partic., in anatomia, formazione a rete di
elementi intrecciati o anastomizzati (fibre, cordoni nervosi, vasi
sanguiferi, più frequentemente vene)
Uno dei cinque (o sei) strati di medio diametro vasi sanguigni
della coroide , ed uno strato di occhio .
patologia della pelle caratterizzata da una grave infiammazione
con consequenti arrossamenti, screpolature e desquamazioni
della cute.
compressione energica del tendine di Achille, nel suo terzo
medio o nel suo terzo superiore, tra il pollice e l'indice per
ottenere l'estensione dell'alluce
Patologia cronica che si manifesta con necrosi ossea in assenza
di infiammazione della tuberosità anteriore della tibia con dolori
provocati da sovraccarico.
anestesia a livello locale attraverso l’infiltrazione di cocaina
all’1,5%

danno cerebrale causato dal deposito di bilirubina non

coniugata nei gangli della base e nei nuclei del tronco encefalico

Necrotizzazione dei tessuti epidermici

costituita da un epitelio ciliare colonnato pseudostratificato,
riveste tutte le pareti interne del seno. Tale epitelio, che
contiene al suo interno ghiandole siero-mucose, si continua con
quello respiratorio nasale.
impossibilità di emettere la voce ad ogni tentativo di parlare

masse di piccole dimensioni contenenti del liquido; si

sviluppano nel dotto di Gartner da eventuali residui embrionali
sulle pareti laterali della vagina

Reazione per l'accertamento diagnostico della scarlattina

reazione per l'accertamento diagnostico della
scarlattina

tumore che deriva dalle cellule di Schwann dell'ottavo nervo

cranico
I nuclei ipotalamici costituiscono il cosiddetto centro della
sintomi
sazietà, emozionali
tra questi vioècomportamentali
il nucleo arcuato,clinicamente
deputato nellasignificativi
che si sviluppano in risposta a uno o più fattori stressanti
regolazione del bilancio energetico. La sua posizione adiacente
psicosociali
all’eminenzaidentificabili
mediana, consente di percepire i segnali circolanti
(leptina, grelina e insulina). Nel nucleo arcuato si trovano
almeno due popolazioni distinte di neuroni: una di questi
sintetizza due potenti neuropeptidi oressizzanti, che stimolano
cioè l'assunzione di cibo. Il nucleo ARC potrebbe essere
malattia
consideratocutanea, spesso a sensore
un complesso patogenimetabolico,
autoimmune, che comporta
poiché riceve e
la formazione
integra a livellodicentrale
bolle le informazione metaboliche ed
endocrine dalla periferia circa lo stato energetico del corpo.
Fibre nervose che in corrispondenza delle loro terminazioni
periferiche contengono noradrenalina.

pneumoconiosi dovuta a inalazione di polveri di alluminio.

Lo strato di Henle, è una componente della guaina epiteliale

interna del follicolo pilifero.

trama di fibre reticolari immerse in una matrice amorfa

glicoproteica

Guaina mielinica che avvolge gli assoni

rara complicanza che può colpire le donne durante o dopo il

parto
dilatazione dell'aorta dovuta allo scollamento della tonaca
intima del vaso e alla formazione di una via di flusso sanguigno
fra questa e le altre tonache di rivestimento del vaso
La shigellosi è un'infezione acuta dell'intestino tenue causata
dallo Shigella sp Gram-negativo.

rara malattia genetica legata al cromosoma X; si manifesta in

molte forme, tutte legate ad anomalie strutturali
dell’ectoderma
In ostetricia, intervento chirurgico di allargamento del bacino,
consistente nella resezione dell’articolazione tra le due ossa
pubiche, praticato in vario modo allo scopo di rendere possibile
il parto per le vie naturali.
cellule tumorali gastriche che migrano fin alle ovaie
disturbi endocrini in corso di cirrosi epatica per
insufficienza del fegato a metabolizzare diversi
ormoni: impotenza, perdita della libido, disordini mestruali,
ginecomastia, perdita dei peli alle ascelle, etc.
Dilatazioni del tratto iniziale della parete aortica
piccole strutture appartenenti dell'apparato genitale femminile
esterno, situate in prossimità del meato dell'uretra
Condizione riscontrata nei sub del Mar Mediterraneo che
entrano in contatto con i tentacoli pungenti degli anemoni
attaccati alla base delle spugne. [Traduzione personale]

Incapacità della percezione degli odori.

frattura dell'estremità inferiore del radio con deformazione del

La dermatosi
polso pustosola
cosiddetta subcorneale
« a ventre è una
di forchetta »; èmalattia
dovuta cronica,
in genere a
rara,
cadutebenigna, caratterizzata
sul dorso della mano da un’eruzione pustolosa sterile,
che coinvolge tipicamente le regioni flessorie del tronco e quelle
delle estremità prossimali. La sindrome di Sneddon è una rara
patologia che colpisce maggiormente il sesso femminile. È una
vasculopatia trombotica non infiammatoria associata ad eventi
infezione acuta dell'intestino
cerebro-vascolari tenue causata dallo Shigella sp
e livedo reticularis.
Gram-negativo
varietà molto rara di ernia, localizzata nella parete addominale a
metà strada tra l’ombelico e l’inguine nella zona della linea
semilunare di Spigelio
nodulo di 1-5 cm di diametro, isolato o multiplo,
rossastro o brunastro

tumore del sistema linfatico

forma giovanile rara ereditaria di un gruppo di malattie
neurologiche progressive causata da accumulo di lipopigmenti
Le
nelfratture
cervellodell’anello
che causano pelvicoolitamente sono conseguenti
degenerazione dell’intelletto a
e delle
traumi
funzioniadneurologiche.
alta energia.
parte indipendente del Sono lesioni
fegato, estremamente
assicurato complesse,
dalla destra e sinistra
gravate da un’alta
arteria epatica mortalità
e vena porta. eIl morbilità, che richiedono
<b> lobo caudato<b> è unaun
approccio
sporgenza della superficie posteriore del fegato, formatoe dal
multidisciplinare e una corretta gestione pre-
postoperatoria.
processo papillare Le efratture dell’anello
dal processo pelvico rappresentano la
caudato.
seconda causa di morte, dopo le lesioni craniche, in seguito a
eventi traumatici ad alta energia, essendo circa due terzi
associate a lesioni anche in altre strutture corporee, come
lesioni vascolari, di organi interni o del sistema nervoso, nonché
Nucleo situato
a fratture nella
in altri porzione
distretti laterale del
a configurare tri­gono dell’ipoglosso,
quell’entità clinica nota
nel
comepavimento del IV ventricolo
politraumatizza. Generalmente le fratture del bacino
avvengono a seguito
Linea pigmentata delladi cornea
incidenti stradali, orizzontale,
a decorso in minor misura
nellaper
metà
cadute dall’alto o per schiacciamento.
interiore, a livello della rima della palpebra non associata ad
alcuna chiamata di patologia per intervento clinico.

Vene superficiali del rene

cellule alte e rigide posizionate in due file sulla zona tecti della
membrana basilare, si imiantano vicino ai foramina nervina
Cellula gigante caratterizzata dal fatto di possedere due distinti
nuclei, che permette di differenziare una cellula sana da una
malata.
malattia cutanea potenzialmente letale che provoca eruzione
cutanea, peeling cutaneo e ulcere sulle membrane mucose.
Malattia che si manifesta durante la prima infanzia con
poliartrite simmetrica progressiva, adenopatie con
splenomegalia e uveite.
fibre mieliniche che collegano zone di corteccia localizzate nel
medesimo emisfero cerebellare

manovra di sollevamento della gamba estesa per capire la zona

di irritazione della zona lombare

forma di degenerazione epatolenticolare, affine alla malattia di

Wilson.
grave e rara malattia demielinizzante, nel gruppo delle ADEM,
caratterizzata da un’infiammazione acuta rapidamente
progressiva della sostanza bianca, a decorso spesso fulminante.
forma di sincinesia con contrazioni spastiche delle braccia
all’altezza del gomito; estensore del riflesso plantare a seguito
di flessione del ginocchio contro la resistenza
patologia autosomica recessiva caratterizzata dall'accumulo di
livelli tossici di rame in vari tessuti e organi e in particolare nel
fegato, nell'encefalo e nell'occhio
malattia cutanea a carattere infiammatorio cronico che colpisce
l'area genitale; colpisce gli uomini (intorno ai 40 anni) e con
maggior frequenza le donne (periodo infantile e meno-pausa)
una malattia ereditaria trasmessa con modalità autosomica
dominante, caratterizzata da malformazioni vascolari

infezione dell'endocardio, di solito batterica (frequentemente,

streptococchi o stafilococchi) o talora fungina

intervento di rimozione parziale della prostata che prevede

un'incisione da eseguirsi in vescica

shunt
Il solcoarterovenoso
del cingolo è tipico della vascolarizzazione
una scissura terminale
a curva, visibile sulla superficie
della
mediale dell’emisfero cerebrale, che circoscrive larisposta a
cute responsabile della termoregolazione in
cambiamenti
circonvoluzione neurologici
del cingolo.e diAnteriormente,
temperatura inizia sotto il rostro
del corpo calloso, quindi passa davanti, sopra e infine
posteriormente a separare la circonvoluzione del cingolo;
inferiormente, prima dalla parte mediale della circonvoluzione
frontale superiore
malattia e poi dal
che si manifesta in lobulo
individuiparacentrale
adulti in alto. Alla fine
il solco del cingolo
caratterizzata dallatermina
comparsa come solco marginale
di chiazze eritematose cheeraggiunge
croste,
illichenificazione
margine superiore
e mediale
prurito dell’emisfero
orticarioide cerebrale.
Il muscolo omoioideo si attacca superiormente all'osso ioide per
poi passare sotto lo sternocleidomastoideo delimitando un'area
triangolare tra il bordo anteriore dello sternocleidomastoideo, il
ventre
La spinaposteriore
suprameatumdel muscolo digastrico
è una piccola e lo stesso
sporgenza muscolo
La laringoscopia
omoioideo. in sospensione
Quest'area èforo
detta (G. Killian)
triangolo è unaossea
carotideo.
situata sul
laringoscopia
contorno posteriore del uditivo esterno, a 2 mm
diretta con la spatola, in cui si pone a profitto il peso del capo sotto la
parte posteriore del condotto uditivo esterno. È una
del malato, disteso sul letto, in narcosi o con la testa sporgente
protuberanza
dall'estremo del cheletto
contrassegna
stesso, perilapplicare
bordo anteriore
la spatoladi del
faringea.
triangolo
Questa, sopra-meteale.
uncinata a una potenza, tiene sospeso il capo, inemodo
una cresta muscolare localizzata tra la valvola tricuspide la
da rendere ben
valvola polmonare visibile la cavità laringea, nella quale si può
operare come sulla cavità uterina. È l’esame più valido per la
diagnosi definitiva; permette di effettuare la biopsia della
lesione sospetta (prelievo di tessuto per l’analisi microscopica) e
a volte consente di eseguire interventi chirurgici risolutivi in
presenza di lesioni iniziali che interessano una piccola porzione
delle corde vocali o di altri distretti laringei. Ha il limite di
richiedere l’anestesia generale e pertanto il ricovero del
paziente. La tecnica prende anche il nome di
“Microlaringoscopia in sospensione” perché il laringoscopio
malattia che comporta la ripetuta comparsa di ulcere benigne
sulla mucosa orale

malattia che attacca i polmoni

Ramo terminale dell'arteria carotide interna nella parte centrale

bassa del cervello

ramo della carotide intena

Serie di venule anastomizzate tra loro, che nascono dalla parete

anteriore dell'addome a livello dell'ombelico
malattia autoimmune, in cui il sistema immunitario riconosce
come estranea all’organismo la tiroide e la attacca producendo
degli anticorpi contro il recettore del TSH; i recettori vengono
stimolati dagli anticorpi e inducono una iperproduzione di
ormoni tiroidei
legge psicofisica che afferma la costanza del rapporto tra
l’incremento della sensazione e dello stimolo

metodo che prevede l'utilizzo di un lembo dell'avambraccio del

paziente per la ricostruzione del naso.
patologia congenita dovuta a difetto alto del setto
interventricolare con trasposizione sinistra dell'arteria
polmonare, trasposizione dell'aorta che origina direttamente
dal ventricolo destro e ipertrofia del ventricolo destro
Nucleo nervoso del mesencefalo, importante centro del sistema
extrapiramidale (via cortico-ponto-cerebello-rubro-spinale),
situato nel mesencefalo, dorsalmente alla substantia nigra. È
definito anche nucleo rosso per la presenza di pigmento ferroso
rossiccio, e partecipa al coordinamento dei movimenti
automatici (controllo della postura). Il nucleo rosso è costituito
da due parti: una superiore, la porzione parvocellulare, formata
da piccoli
piccolo neuroni,
spazio e una parte
che divide inferiore,
il bulbo oculare la
dalporziona
contenuto orbitale
magnocellulare, che contiene numerosi grossi neuroni.

setto trasversale che copre il cervelletto e su cui poggiano i lobi

occipitali degli emisferi cerebrali

Difetto del setto interventricolare.

assieme delle connessioni talamo-corticali e cortico-talamiche

venule che raccolgono il sangue da limitati distretti del

miocardio e si aprono tramite piccoli orifizi nella cavità cardiaca
più vicina.

seno trasversale al margine superiore del cuore

affezione eriditaria rara, dovuta probabilmente ad un gene
autosomico recessivo, caratterizzata da atrofia, teleangettasie e
pigmentazione della cute e problemi dello sviluppo associato a
catarratta
forma acuta e vari problemi dello
di ipertiroidismo sviluppo.
che deriva da un grave
ipertiroidismo non trattato o trattato in maniera inadeguata; si
verifica in pazienti affetti da morbo di Graves o da gozzo
multinodulare tossico
Sensazione di debolezza/paralisi su un unico lato del corpo
percepita in seguito a una crisi convulsiva e destinanta a durare
pochi minuti
Il plesso tonsillare contiene i nervi della tonsilla e ha il compito
di trasmettere fibre alla tonsilla palatina. Origina da rami del
nervo linguale (ramo terminale della branca mandibolare del
trigemino) e del glossofaringeo.
Cellule, del tipo dei fibroblasti, tra le lamelle della stroma, dalle
quali prendono origine le fibre collagene.
rumore doppio che si ascolta sull'arteria femorale a livello
dell'inguine in caso di insufficienza aortica, ipertiroidismo, grave
anemia
l’angolo formato a sinistra della seconda vertebra lombare
dall’intestino tenue, che si assume come limite tra il duodeno e
il digiuno.
un insieme di segni e sintomi (palpitazione, ansia, tremore,
spasmi muscolari, acroparestesie, respiro corto) associati a una
respirazione troppo profonda e rapida, con diminuzione
dell’anidride carbonica nel sangue (ipocapnia).
mal posizionamento di una arteria che preme il nervo trigemino
all'interno del cranio

struttura di forma semilunare che risiede nel cosiddetto cavo di

Meckel (o cavo trigeminale)

Fenomeno di dermografiscmo rosso e persistente, specialmente

visibile e duraturo nella meningite tubercolare.

Due noduli conici di fibrocartilagine elastica

lunga fessura situata nel lobo parietale del cervello umano

La sindrome di Turner è un’anomalia dei cromosomi sessuali

nella quale le ragazze nascono con uno dei due cromosomi X
parzialmente o completamente assente.
Con la dizione balanopostite si indicano quadri morbosi a
carattere infiammatorio e/o infettivo localizzati a livello del
glande solco, lamina interna del prepuzio.
Fascio a forma di uncino che connette il lobo temporale
anteromediale con la regione orbitofrontale
Le epilessie miocloniche progressive comprendono numerose
patologie distinte per eziologia, ma accomunate da una parziale
sovrapposizione della sintomatologia clinica e dal carattere di
evolutività .
genodermatosi rara caratterizzata da lesioni mucocutanee,
disfonia a esordio nella prima infanzia e da complicazioni
neurologiche
La Malattia di Legg-Calvé-Perthes è una rara condizione infantile
che colpisce l'anca, dal nome dei tre medici che hanno descritto
per primi la condizione.
uno dei nuclei presenti nell'ipotalamo centrale, svolge funzione
di regolatore dell'appettito
depressioni longitudinali, più o meno strette e profonde, che
accoglie la ghiandola lacrimale

piccola fibrocartilagine sesamoide, talora presente presente nel

tendine del muscolo gastrocnemio laterale
struttura anatomica rappresentante il residuo della vena cava
superiore sinistra o vena di Marshall, che unisce il seno
coronarico con la vena anonima di sinistra.

ramo nervoso afferente al ganglio sfeno-palatino

infiammazione della pelle caratterizzata da prurito cronico o

desquamazione.

derivano dalla confluenza della vena giugulare interna e della vena succlavia; raccolgono il sangue venoso proveniente dall’art

infezione delle gengive caratterizzata da progressiva necrosi

spazi perivascolari situati tra i vasi sanguigni e la

membrana basale delle cellule gliali nel sistema
nervoso centrale
panuveite granulomatosa diffusa, cronica, bilaterale,
caratterizzata dal distacco della retina di tipo essudativo, spesso
associata ad alterazioni neurologiche (meningite), dell'udito e
della cute
deformità della mano, delle dita e del polso causata da
una lesione ai muscoli dell’avambraccio

Malformazione acquisita dell'arto superiore dovuta a retrazione

permanente dei muscoli che causa la "mano ad artiglio"
malattia generalizzata del tessuto connettivo per anomalia
congenita del collagene, ereditaria, caratterizzata da abnorme
fragilità delle ossa, che sono soggette a frattura
frattura per strappamento del malleolo esterno o malleolo
peroneale in seguito a adduzione forzata del piede; è il tipo più
comune di frattura della caviglia
si verifica quando la fibra nervosa viene separata per trauma,
compressione o rammollimento dal suo corpo cellulare

degenerazione nelle fibre del moncone verso il midollo causata

da recisione di una radice nervosa spinale di senso

ghiandola della mucosa gastrica produttrice di pepsine

forma di infezione da meningococchi a carattere setticemi

fulminante
malattia causata da un deficit degli enzimi coinvolti nella
produzione dell'eme, dovuta a una mutazione genetica
ereditaria responsabile della produzione dell'enzima stesso.
La leptospirosi è un'infezione causata da uno dei diversi sierotipi
patogeni della the spirochete Leptospira.
benderella fibrosa tesa tra radio e ulna un po’ al di sopra del
legamento interosseo dell’avambraccio

Ulcere di natura sconosciuta, che si osservano nella regione

genitale femminile

aspetto fisionomico caratteristico di certe malattie o sindromi

morbose particolarmente visibile nel volto
Patologia neurodegenerativa caratterizzata dalla perdita dei
motoneuroni inferiori che si presenta nei neonati dai primi mesi
di vita

malattia caratterizzata dalla degenerazione dei motoneuroni

La sindrome di Werner (WS) è una rara sindrome ereditaria
caratterizzata da invecchiamento precoce a esordio nella terza
decade di vita e da alcuni segni clinici cardinali: cataratta
bilaterale, bassa statura, incanutimento e diradamento dei
capelli, difetti cutanei caratteristici ed esordio precoce di altri
disturbi associati
Afasia fluente all'avanzare
causata da una dell'età.
lesione corticale dell'area di
Wernicke
forma insolita di amnesia, causata da una carenza di tiamina
(vitamina B1) che abbina due disturbi: uno stato confusionale
acuto (encefalopatia di Wernicke) e un tipo di amnesia a lungo
termine, chiamata sindrome o demenza di Korsakoff
Ilrestringimento pupillareall’esterno
cervelletto è costituito durante la da contrazione del muscolo
sostanza grigia
(orbicolare
corteccia delle palpebre
cerebellare) e all’interno da sostanza bianca, nel cui
ambito sono comprese, in ciascuna metà, quattro masserelle di
sostanza grigia: il nucleo del tetto o del fastigio, il nucleo
emboliforme, quello globoso e il dentato. La sostanza bianca ha
consistenza maggiore che
sostanza lipoproteica dellacostituisce
sostanza grigia e undicolore
la guaina rivestimento
biancastro o bianco splendente; essa forma
delle fibre nervose, con la funzione di proteggere le vie ediisolare gli
connessione
assoni, così
infezione del
da nevrasse
rendere
provocata eefficiente
i nervi periferici.
piùPseudomonas
dallo e rapida la trasmissione
pseudomallei,
degli impulsi nervosi.
un bacillo Gram-negativo, detto anche bacillo di Whitmore,
diffuso nelle regioni tropicali, che viene trasmessa all'uomo
attraverso il contatto diretto con terreni e acque
contaminati,per inalazionel'accumulo
condizione che comporta e soprattutto in caso
di una di presenza
quantità di
eccessiva
tagli o abrasioni sulla pelle.
di liquido cerebrospinale o liquor nei ventricoli cerebrali, cioè
nelle cavità del cervello e nello spazio subaracnoideo, compreso
patologia congenita
tra gli strati di tessuto che,
cheper una carenza enzimatica ( il più
lo ricoprono
frequente è l'enzima 21-idrossillasi), provoca l’ingrossamento e
l’alterato funzionamento delle ghiandole surrenali, che non
producono sufficienti quantità di cortisolo e/o aldosterone e
producono
Malattia un eccesso
cronica, di androgeni.
recidivante, caratterizzata dalla comparsa di
chiazze rialzate, arrossate, con margini distinti, ricoperte da
squame argentee che si formano tra la placca e la cute normale.
Prolungamento inferiore della testa del pancreas.

Plicatura del peritoneo viscerale che si estende dalla faccia

inferiore del fegato alla faccia superiore del duodeno e alla
piccola curvatura dello stomaco, nella cui compagine decorrono
il coledoco, la vena porta e l’arteria epatica.
La malattia di Wilson determina un accumulo di rame nel fegato
e insindrome
La altri organi.
di Wernicke-Korsakoff è una forma insolita di
amnesia che abbina due disturbi: uno stato confusionale acuto
(encefalopatia di Wernicke) e un tipo di amnesia a lungo
termine, chiamata sindrome di Korsakoff. La sindrome di
Korsakoff si sviluppa nell’80% circa delle persone con
encefalopatia di Wernicke non trattata.
Fitta rete di capillari arteriosi e venosi che costituiscono la
lamina coriocapillare della coroide.
Organo che si trova nei mammiferi, compresi gli esseri umani di
ambo i sessi, durante la fase embrionale di modo che i due sessi
siano inizialmente indistinguibili. Seguendo seccessivi processi,
darà
lunghipoi origine
tubi all'apparato
che decorrono escretore
nella maschiledegli embrioni a
parte inferiore
Illato della della
flemmone colonna
ligneo vertebrale; hanno
è l'infiammazione funzione
subacuta escretoria,
o cronica del e
sono destinati
connettivo a trasformarsi
sottocutaneo o deiinconnettivi
successiveprofondi,
fasi di sviluppo nei
reni definitivi. da ispessimento e indurimento di essi per
caratterizzata
formazione di tessuto sclerotico. Trattasi d'infiammazione da
germi attenuati, che spesso si stabilisce attorno a corpi estranei,
quali schegge metalliche rimaste annidate nei tessuti, fili di seta
da pregressi
piccole atti operativi,
ossa piatte olî mineralisituate,
soprannumerarie iniettatima
neisolo
tessuti e non
in alcuni
assorbiti (olio di vaselina), tessuti necrotici (liponecrosi),
individui, tra le ossa craniche, lungo il decorso delle suture ecc.

anastomosi tra i nervi grande splancnico e vago destro

fascio di tessuto fibroso molto resistente

Verme nematode parassita dell’ordine dei Filarioidei.

malattia infettiva provocata da un batterio del genere Yersinia;

prevalentemente è una zoonosi; ci sono solo tre specie
patogene per l'uomo: Y. enterocolitica, Y. pseudotubercolosis e
Yersinia pestis
infiammazione purulenta delle ghiandole di Zeis della palpebra,
scatenata da un'infezione batterica.
rara malattia del movimento, caratterizzata da
contrazioni muscolari o posture involontarie e
ripetitive che colpiscono una o più regioni del
corpo
anello di tessuto fibroso circondante il nervo ottico all’entrata
dell’apice dell’orbita

piccoli organi del diametro di pochi millimetri

paraganglio situato a lato dell’aorta a livello dell’origine

dell’arteria mesenterica inferiore

piccola zona corticale nella faccia mediale dell'emisfero

che si riferisce al fascio di His

Il [linfoma di Hodgkin], definito cosi dal nome del medico che
per primo lo ha descritto (Thomas Hodgkin), colpisce
soprattutto in due fasce d’età: tra i venti e i trent’anni
(frequente nelle giovani donne) e oltre la settima decade di
vita.
La sindrome di Klinefelter è una condizione caratterizzata dalla
presenza di un cromosoma sessuale X in più nei soggetti di sesso
maschile (47,XXY). Questa condizione prende il nome dal
medico statunitense Harry Klinefelter, del Massachusetts
General Hospital di Boston
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malattie/linfoma-di-hodgkin [17/04/2020]
Klinefelter Club, La sindrome di Klinefelter,
http://www.klinefelterclub.it/la_sindrome_di_klinefelter.html [17/04/2020]
Gli organi maggiormente colpiti sono: reni; milza; cuore; fegato; cute; nervi periferici; occhi;
Può essere coinvolto qualsiasi organo.
Apparato gastrointestinale
Sistema respiratorio. Affected body-part and/or system (ABPS)
Sistema nervoso.

Nell’amiloidosi primitiva (AL) possono essere interessati il cuore, i polmoni, la cute, la lingua, la tiroide e il
tratto intestinale, tratto respiratorio. Frequentemente coinvolti organi parenchimali (fegato, milza, rene) e
l'apparato vascolare.
L'amiloidosi
ossa; reni secondaria (AA) interessati per lo più milza, fegato, reni, surreni e linfonodi.
Nessun apparato viene risparmiato e l'interessamento vascolare può essere ampiamente diffuso, anche
se un coinvolgimento cardiaco clinicamente significativo è raro.
L'amiloidosi
tessuti; ereditaria sistema nervoso, cuore, reni, occhi, mani, pancreas.
organi

Fegato; globuli rossi.

La particolarità del trapezio è che riceve lo stimolo a contrarsi da un nervo cranico che si chiama nervo
accessorio spinale che passa attraverso il collo prima di recarsi alla schiena. Si distribuisce a una parte del
muscolo trapezio e al muscolo sternocleidomastoideo.

intestino( di norma), tessuto muscolare (nel caso di infezioni infette)

bocca; occhi; narici; regione anogenitale; piedi; mani; intestino; unghie

aponeurosi superficiale; cute; derma; ipoderma

sistema circolatorio, sangue

Sistema nervoso centrale.

ghiandole surrenali

corteccia surrenale

ghiandole surrenali; organi genitali esterni; viso; petto; zona genitale; cute; mucose

Cute: strati medi e profondi del derma.

Sedi preferenziali: lobi auricolari; spalle; parte superiore del dorso; torace.

ginocchio
Tubolo renale; fibroblasti; intestino; osteoblasti

Retina.

Amnio

ano

in tutte le cellule (tranne globuli rossi)

fibre muscolari

Pancreas e Coledoco

nervo glossofaringeo situato sotto il foro giugolare

arteria

sistema nervoso periferico

Arteria succlavia

Arcata dentaria superiore

Intestino.

Sistema nervoso centrale

cellule muscolari arti superiori

sistema muscolare e nervoso

qualsiasi organo, molto spesso cute e tessuti molli; talvolta tratto gastrointestinale, linfonodi e ossa

corteccia cerebrale; assoni; neuroni; sostanza bianca

Muscoli della parete addominale

sistema nervoso centrale, pupilla

cervello , cervello e bulbo

Orecchio

apparato visivo (cervello, occhi )

cute; unghie; articolazioni; occhi; cuore; polmoni; reni

tessuto connettivo perivascolare del miocardio

Orecchio

esofago, stomaco e intestino (sistema nervoso enterico)

sistema nervoso gastroenterico, tra lo stomaco e l'intestino

pelle; cellule T

Cuore

vena varicose; vena safena

cellula nervosa

globuli rossi

pianta del piede, dita del piede (talvolta caviglia e anca)

ghiandole salivari, labbra

corteccia cerebrale

ginocchio

utero; pavimento pelvico; vescica; retto

Piedi, estremità superiori, dorso

ossa degli arti superiori o inferiori

tessuti; arti; genitali; seni; reni; sistema immunitario

Diaframma: centro frenico o tendineo

utero

Arti inferiori

La cisti di Bartolino si presenta come un rigonfiamento soffice e liscio localizzato a destra o a sinistra
dell'ingresso della vagina, nel punto dove si trova il dotto escretore delle due ghiandole di Bartolino.

ghiandole di Bartolini

dotto escretore delle due ghiandole di Bartolino, apparato genitale femminile

globuli rossi; cellule endoteliali; vasi sanguigni

tiroide

tiroide
Tiroide

tiroide principalmente, pelle e occhi

Sono presenti nella corteccia cerebrale e cerebellare.

viso; tronco; arti; genitali

Livello cutaneo (solitamente mani e avambracci)

intestino

orecchio, apparato vestibolare

Femore

occhi; apparato urinario; apparato respiratorio; apparato urogenitale

nervo ottico, cervelletto

capelli, baffi e barba, più raramente peli ascellari, pubici, sopracciglia e ciglia

urine

III paio di nervi cranici, nucleo rosso, tegmento mesencefalico, peduncolo cerebrale superiore, tratto
corticospinale cervelletto

cervello

Sistema nervoso centrale

cranio
anca

tutti i tessuti e organi nello stesso tempo: in particolar modo polmoni, linfonodi, occhi e cute

Cervello

femore

Apparato urinario, intestino, fegato, milza, polmone.

il tumore carcinoide associato a tale sindrome può avere più sedi (sistema neuroendocrino): piccolo
intestino, colon, appendice, bronchi e polmoni, ma anche ovaie, fegato e pancreas

midollo osseo; sangue

Occhio.

È la zona dove il nervo ottico esce dalla retina e da dove partono le fibre che collegano l'occhio al cervello.
La sua posizione è a sinistra nell’occhio destro e a destra nell’occhio sinistro.

cute; capelli; unghie; denti; sistema nervoso

Nella maggior parte dei casi, tuttavia, la trombosi interessa le vene della gamba, con una distinzione tra
trombosi venosa profonda e superficiale della gamba.

Reni

torace

lingua
Diencefalo

Sistema nervosos centrale; articolazioni; cuore; cute.

Può interessare, anche con gravi sequele croniche, diversi organi e tessuti: cute, articolazioni, sistema
nervoso, cuore e, in misura minore, occhi, reni e fegato.

Dotto di botallo.

mano, prima e seconda falange

articolazioni, cuore, sistema nervoso centrale e cute

intestino

Occhio: corpo ciliare.

mano

Bulbo oculare.

Sistema nervoso centrale.

La scarica epilettica si diffonde nella corteccia cerebrale e le manifestazioni che ne derivano si estendono
a tutto il corpo.

Aree di corteccia cerebrale e parti del corpo corrispondenti

Cute (soprattutto mani e piedi); articolazioni; ossa.

Vulva

Ovaio.

gola, naso, faringe, laringe, trachea e tonsille

Cavità pleurica, foglietti pleurici: pleura viscerale e pleura parietale.

La reazione infiammatoria avviene nel contesto del parenchima renale interessando i vasi preglomerulari
(vasculiti), il glomerulo (glomerulonefriti vere e proprie), interstizio (nefriti tubulo-interstiziali).

La reazione infiammatoria avviene nel contesto del parenchima renale interessando i vasi preglomerulari
(vasculiti), il glomerulo (glomerulonefriti vere e proprie), interstizio (nefriti tubulo-interstiziali).

occhio

La nefrite è il termine generale usato per descrivere l'infiammazione del glomerulo, dei tubuli o del
tessuto interstiziale nei reni. Il funzionamento di influenze di circostanza del rene e della sua capacità di
filtrare sangue ed espellere i residui via l'urina.

sistema nervoso, apparato circolatorio, apparato respiratorio, cute in caso di eruzioni cutanee

intero organismo

arti, tiroide, genitali

cervello

sistema nervoso, parte dell'emisfero sinistro del cervello

ossa

scheletro/articolazioni

Interessa una metà del midollo spinale

Sistema nervoso centrale

Cellule del sistema reticoloendoteliale e in particolare fegato, linfonodi, milza, midollo osseo e rene.

sistema nervoso centrale, articolazioni

---

Spazio tra la coroide e la retina

genitali; estremità

naso
Gene BTK sul cromosoma X; linfociti B; corpo umano: parti del corpo interessate da infezioni.

Pelle

Cute.

Cartilagine posteriore della rotula

Sistema nervoso; midollo spianale.

Sistema nervoso centrale

midollo spinale

gengiva

danneggiamento delle cellule del muscolo scheletrico

Sistema nervoso

anca; testa del femore

Ascella.
perineo; diaframma pelvico

apparato circolatorio

Orecchio interno/Coclea

Pancreas

sistema nervoso

cuore

tiroide

---

Cute; tessuto sottocutaneo; cornea.

Bronchi

cellule parietali delle ghiandole ossintiche

arti

tessuto connettivo, cute, tutti gli organi e apparati

Zona della puntura.

Presenti nell'espottorato o nelle feci di soggetti con asma o infezioni

fluidi corporei come catarro e feci e in alcuni tessuti

sistema nervoso periferico e muscoli motori in generale

Liquido seminale

articolazione ; sistema nervoso

La coledocolitiasi è la presenza di calcoli nei dotti biliari.

Tessuti dell'organismo e scheletro

Cuore, capillari polmonari

tratti biliari, pancreas

strato sottocutaneo del tessuto adiposo

Sistema linfatico

si trovano nell'osso sfenoide che è un osso del cranio

Gengive.

midollo spinale

più in basso dell'uretere, tra i vasi iliaci interni e il sacro

clavicole; ossa del cranio; denti; arti

psiche; mente; pensiero

triangolo di Scarpa ossia parte interna della coscia, tra ileo e pube

apparato genitale (vagina e testicoli)

Regione inguinale

Esofago e cardias

apparato gastrointestinale, organi addominali, vie urinarie

Mano

terzo fascio dell'anello inguinale sottocutaneo

Sistema nervoso

Tessuto muscolare: cellule muscolari lisce e striate

Retto

Cordone posteriore del midollo spinale

endometrio; utero

cute

ossa (scheletro intero) e cartilagini

seno

viso, collo, naso, il tronco

Sistema nervoso e muscolare; dorso; colonna vertebrale; canale midollare (spazi subaracnoidei e
ventricoli cerebrali).
E’ localizzata nella corticale profonda e circonda il nucleo come una corona.

Apparato respiratorio; alveoli polmonari.

carotide

orecchio interno

aparato genitale maschile, perineo

Ghiandole di Cowper.

apparato sessuale maschile

intestino

Tratto gastrointestinale

Sistema cardiovascolare, fegato e intestino

ossa

Direttamente a contatto con la zona da trattare (in particolare utero, esofago, vie biliari, intestino retto o
prostata).
ipofisi, surrene per quanto riguarda la malattia endogena

Cute e mucose

Sede della ferita.

Palpebra, cornea, corpo ciliare

Apparato visivo.

Apparato visivo.

tessuto connettivo, collagene

tessuto connettivo

arti, tronco

cute principalmente (volto, tempie, collo, regione mediana del tronco), unghie, talvolta anche palato duro,
gengive e genitali

sistema nervoso, si trova tra i due talami ottici

Articolazioni, anca, ginocchio, localizzazioni cervicali e lombari.

Decorticazione polmonare: quando il polmone risulta “incarcerato” si procede a decorticazione
polmonare al fine di garantirne la riespansione.

organo del Corti: insieme di cellule specializzate dell'orecchio interno, deputato a trasformare
l'informazione acustica in impulso nervoso.

midollo spinale e cervelletto

organo del Corti; orecchio interno

cellula nervosa

fibre radicolari del nervo ipoglosso

apparato urogenitale maschile

Gomito

cornea; membrana di Descemet

bulbo oculare, apparato visivo

bulbo oculare; cornea oculare

Bacino

tronco; arti; palmi delle mani; palmi dei piedi

La banda diagonale di Broca si trova all'interno del sistema limbico, che comprende alcune regioni del
diencefalo e del telencefalo.

Cornea

espettorato (o escreato)

batteri della flora vaginale

cavità pleurica
Vasa vasorum della tonaca avventizia (parete dell'arteria)

Citoplasma

organi genitali

inguine

apparato genitale femminile

cavo retto-utero-vaginale; cavo retto-vescicale

Colon e Antro gastrico o pilorico

sangue

Cuore

cellula

nervi del collo

Motoneurone; Sistema Nervoso Centrale.

Dotto toracico

Sistema circolatorio

Pelle

malleolo, caviglia

Collo
Corpo ciliare, milza, pelle, testicoli (sperma)

arteria femorale

Fegato e Sistema nervoso centrale

Parete delle vene retiniche (retina periferica)

apparato gastrointestinale

tessuto muscolare della lingua

lembi della valvola tricuspide

Cellule dei linfonodi del midollo osseo.

Milza

tessuto connettivo

sangue; emoglobina; globuli rossi

Petto; braccia; collo; mandibola; dorso.

Sarcomero.

cute

Milza

ossa, tessuti molli

Malattia genetica che colpisce il cervello

nervo facciale (VII nervo cranico)

tube di Falloppio

Tube di Falloppio

Apparato genitale femminile

Reni

paradonto: denti, gengive e legamento parodontale

gengiva

Nervi facciali, glosso-faringeo, vago, accessorio e ipoglosso (motoneuroni)

frenulo sottolinguale

sistema ematico, articolazioni, cute

orecchio interno; staffa; finestra ovale

Stomaco

Muscolo retto mediale e laterale dell'occhio

Reni e Nefrone

Sistema nervoso simpatico

collo; spalle; ascelle; dorso; addome; braccia; coscie

Miocardio

pelle

Cervello, tessuto cerebrale

Cervello

Encefalo

sostanza bianca cerebrale

Cervelletto

midollo spinale e sistema nervoso

vie somatosensoriali

articolazoni, occhi, uretra

epitelio intestinale dell'ileo e colon

intestino
Midollo spinale

iride

Diaframma: cavità peritoneale; cavità pleurica.

Sfenoide

Cavità addominale

Mesencefalo

Pleura parietale (tunica sierosa che avvolge i polmoni)

articolazioni; organi interni; cute; vasi sanguigni

Monociti; macrofagi; linfonodi; polmoni; pleure; ossa; membrana che circonda il cuore; membrana che
riveste l’addome; valvole cardiache; tessuti che rivestono il cervello e il midollo spinale; milza; fegato; reni;
cute.

Tutto il corpo

compressione del nervo ulnare al polso

Cornea
apparato genitale femminile

utero

sistema nervoso periferico

milza, fegato, midollo osseo

apparato digerente, sistema immunitario

regione occipitale del cevello

Cranio

cervello

cervello

Intestino tenue

Muscoli della regione dorsale

Fegato

Fegato
b. nordamericana, detta anche malattia di Gilchrist, è provocata da Blastomyces dermatidis e si osserva in
particolare in alcune regioni sudorientali degli Stati Uniti il fungo può penetrare nell’organismo attraverso
una ferita cutanea, oppure, per inalazione, con l’aria inspirata. Nel primo caso esso provoca lesioni della
cute, in quanto determina un processo infiammatorio cronico granulomatoso nelle sedi interessate (di
solito mani, avambracci, volto) con tendenza alla suppurazione e alla fibrosi. Se invece il microrganismo
penetra per via aerea, si avranno focolai infiammatori disseminati nel tessuto polmonare
Pelle

Regione perianale.

Occhio

Sistema nervoso centrale; cervelletto: corteccia cerebellare.

fegato, milza
nucleo

Midollo spinale

Guaina dei nervi

polpaccio

una o più ossa, di solito contigue, con un interessamento maggiore del bacino, del cingolo scapolare, della
colonna vertebrale, delle costole e del cranio.

Arti inferiori

polmoni

Vasi sanguigni

reni

Apparato visivo.

Basi ossee e, specificamente, il mascellare superiore.

arti; articolazioni

Sistema nervoso periferico

Sistema nervoso periferico

bolle sono all’origine delle cicatrici e degli esiti discromici. Il danno cutaneo ripetuto nel tempo, le
pelle; cute degli
sovrainfezioni edarti; cute delle
i processi articolazioni; volto
di cicatrizzazione possono condurre ad atrofia cutanea, scomparsa delle
falangi distali con atteggiamento ad artiglio delle mani e severe limitazioni funzionali.
Si possono avere mutilazioni soprattutto nelle acrosedi quali il naso, i padiglioni auricolari; agli occhi può
comparire ectropion, blefarite e cheratocongiuntivite. Spesso la cute fotoesposta assume un aspetto
sclerodermiforme, a volte è iperpigmentata e ricoperta di peli; spesso sul cuoio capelluto è presente
alopecia cicatriziale.
Caratteristica
Encefalo: lobo di questa sistema
frontale; malattialimbico
è l’eritrodonzia (fluorescenza rossa dei denti se irradiati con la luce di
Wood), data dalle porfirine che si depositano nel fosfato di calcio dei denti.

Sistema nervoso centrale: lobo temporale; componenti: corteccia uditva primaria; arteria cerebrale media

Il giro sopramarginale si trova all'interno del lobo parietale inferiore. Il nostro lessico viene dal giro
sopramarginale, in questo caso parliamo di attivazione della produzione delle parole, non dovuta ad input
esterni come quelli parlati (uditivi e visivi).

dolore in sede calcaneare posteriore, zoppia e difficoltà a calzare scarpe chiuse

testicoli

Testicoli

Laringe

gambe, braccia, occhi, intestino, polmoni

Ippotalamo, viso (tratti facciali), laringe, reni (nei casi gravi), genitali, ano, tavolta polmoni e ossa

Articolazione dell'anca
fegato

pelle, nervi periferici

I casi acuti della malattia sono caratterizzati da un esordio improvviso, associato ai segni dell'emolisi
intravascolare grave, come la febbre elevata, i brividi, i dolori alla schiena e/o alle gambe. Altri sintomi
possono comprendere la nausea, la cefalea, il vomito e la diarrea

Cellule beta-pancreatiche

Peritoneo

i segni e i sintomi dell'infezione comprendono febbre prolungata, cefalea, artromialgie diffuse e rash
maculopapuloso spesso pustoloso che si manifesta prevalentemente sulle estremità. Negli adulti con
artrite settica causata da febbre da morso di ratto sono più spesso colpite le articolazioni periferiche, in
particolare qulle del ginocchio; nei pazienti pediatrici l'anca è l'articolazione più comunemente colpita
Organismo in generale a causa dell'infezione e cute per l'eruzione cutanea

tessuto osseo

articolazioni

tessuto osseo

Strato seperficiale della cute nella regione inguino-crurale

Cute

prurigo di Hebra, che colpisce i bambini, con sede elettiva nelle pieghe, nei solchi e nelle regioni
estensorie degli arti, a decorso cronico con riacutizzazioni stagionali in estate e inverno

bulbo oculare, uvea

lingua
Sistema nervoso centrale, in particolare i neuroni motori del midollo spinale.

Sistema nervoso; midollo spinale.

Articolazioni

Apparato urogenitale e il Dotto deferente

apparato visivo

addome, inguine

fegato; lobulo epatico

cute del tronco; cute della colonna vertebrale; cute delle ascelle; cute dell'inguine

colonna vertebrale; dischi vertebrali; anulus fibroso

Fisiologicamente le aritmie si sviluppano, per variazioni di correnti ioniche, in una struttura situata
nell'atrio destro del cuore a livello dello sbocco della vena cava superiore, denominata nodo seno-atriale.
Da qui si propaga ad entrambi gli atri, fino a raggiungere un'altra struttura specifica detta nodo atrio-
ventricolare. ; Il cuore è suddiviso in quattro cavità distinte, due superiori e due inferiori, chiamate,
rispettivamente, atri e ventricoli. Le aritmie atriali, di cui fa parte la tachicardia sinusale, coinvolgono la
zona atriale.
cute

Strato mucoso della pelle

apparato uditivo

cranio (osso temporale)

tonica albuginea (testicolo)

seno mascellare

Pelle

Orecchio medio

viso

Cellule beta-pancreatiche

patologia congenita del colon (ultima parte dell'intestino detta anche grosso intestino) causata
dall'assenza di cellule nervose dette cellule gangliari contenute normalmente all'interno della parete
intestinale. La loro funzione è di permettere il movimento dell'intestino (peristalsi)

tiroide; base della lingua

Corpo umano

sistema linfatico (linfonodi, la milza, il timo, il midollo osseo)

Sistema nervoso centrale

Sclera.

Zona inguinale

sistema nervoso simpatico (tronco)

sistema nervoso

Testa

ampolla rettale
Area genitale, perinatale, vulvare

pelle, sistema nervoso centrale

Apparato genitale, ano, bocca

parte inferiore della coscia

lingua

Utero

patologia ereditaria causata dalla degenerazione di neuroni situati in specifiche aree cerebrali – striato e
corteccia cerebrale – e caratterizzata da una generale atrofia del cervello

Orecchio, timpano, parte superiore della bocca, parte superiore della lingua.

ganglio genicolato del settimo nervo cranico (nervo faciale)

scheletro

tiroide

Corpo umani: cellule

Pelle

denti

Denti/incisivi/canini

Testa; naso; viso; tronco; arti superiori e inferiori; articolazioni.

peli

cute, principalmente dorso, arti superiori e inferiori, glutei

valvola ileocecale

scheletro

clavicola; muscolo gran pettorale; muscolo deltoide

Cellula eucariotica; citoplasma.

Testa e collo, mammella, pelvi, prostata, ano.

Duodeno, digiuno.

Corteccia cerebrale

Pancreas

trombe di Falloppio

---

Tendine di Achille

nervo trigemino; viso

corteccia rolandica

sistema nervoso centrale

colon

formazioni membranose, organi come iride, cornea, faccia anteriore del cristallino

cavità nasale

Orecchio medio e timpano

Retina, coroide, papilla del nervo ottico

Tessuto osseo/ sistema scheletrico

Ossa. La distribuzione delle lesioni ossee è molto spesso monomelica,

cioè è colpito un solo lato del corpo, spesso in più ossa, anche a livello
di due arti.

sistema nervoso

cervello ; salute mentale

sistema immunitario

Polmoni

plasmacellule

Ossa

ipostenia muscolare che prevale ai muscoli prossimali degli arti e alla muscolatura facciale

si manifesta soprattutto nella mano dominante degli uomini di età compresa tra i 20 e i 45 anni,
solitamente in coloro che svolgono lavori manuali molto pesanti

fegato

Setto nasale.

Ossa del bacino

vie aeree, apparato urogenitale, intestino

prime vie aeree, mucose

Colonna vertebrale

vasi retinici e coroideali

intestino tenue, duodeno

Principalmente i polmoni ma può raggiungere anche altri tessuti o organi come le ossa, gli occhi e i reni
attraverso i vasi sanguigni e linfatici

Cute e mucose

osso scafoide

piede

articolazioni del ginocchio, caviglia, gomito , anca, spalla

si presenta in caso di mancanza di vitamina B1 e colpisce soprattutto gli alcolisti cronici, ma a volte anche i
soggetti che soffrono di grave malnutrizione.
Questa mancanza di vitamina B1 (tiamina) per un periodo prolungato può provocare lesioni presso la
regione centrale del cervello che è responsabile della memoria. Queste lesioni cerebrali sono irreversibili e
responsabili della sindrome di Korsakoff

Viso, parte del superiore e muscoli facciali

Cervello

derma

Ipotalamo
[…] ha origine nel tratto gastrointestinale

Ovaie

fegato

---

Pancreas, per la produzione di insulina.

lobi inferiori

muscoli della faccia, delle braccia e delle spalle

intestino

Porzione terminale del Colon

Corpo umano: cromosoma 21

Organi Linfoidi, Tessuti periferici e, Organi non-linfoidi(cute, fegato, rene, polmone)

Epidermide/cute

Pancreas

ginocchio; rotula

occhi; reni; mente

Nuclei di ossificazione epifisari, apofisari e di alcune ossa brevi

Ossa facciali e del cranio

tessuti molli; osso spongioso; muscoli; apparato tegumentario; capelli; denti; osso compatto

malattia genetica che colpisce midollo osseo

apparato tegumentario

Collo (3°- 6° vertebra cervicale e 1° costa); plesso nervoso brachiale; arteria succlavia; muscolo scaleno
anteriore.

Tessuto osseo; cute; fegato; milza; midollo osseo; sistema endocrino (linfonodi); polmoni

Cute

Cellule interstiziali di Leydig presenti nei testicoli

---

cute ano-genitale;

cordoni del midollo spinale;

Muscoli: fusi neuromuscolari

Sistema nervoso centrale

cervelletto; emisferi cerebrali; cervello; seno coronario

Tessuti connettivi (ossa, occhi, pelle, articolazioni)

Regione orbito palpebrale

dita delle mani, dei piedi e raramente naso, orecchie e lingua

Bronchi

Reni e corticale renale

pericardio, sterno, colonna vertebrale

Cute, mucose orale e nasale, polmoni, fegato e altri organi interni

Si manifesta a livello di epidermide (cute, pelle), mucose e alcuni organi interni.

sistema di eccitoconduzione; cuore;

Sangue

Corpo calloso

pericardio

Ogni tipo di tessuto connettivo (propriamente detto, adiposo, cartilagineo ecc.) e di qualsiasi organo

cervelletto; retina; nervo ottico; corteccia cerebrale; nervi spinali;

Cervello

Piede: calcagno

Palpebra

Bulbo oculare, Palpebra

gamba; braccio;

Strati più superficiali della cute/papille dermiche

Vasi venosi e sangue

Le cellule di Merkel rappresentano la quarta linea cellulare dell’epidermide, reperibili soltanto nella cute
provvista di peli, in stretta associazione con le terminazioni nervose tattili dello strato basale.

Sistema nervoso

corteccia celebrale

ossa; teca cranica

vene superficiali; vene varicose

colonna vertebrale ; bacino ; arti inferiori

piede; arto inferiore; arto superiore

cornea

cavità pleurica

bulbo oculare

---

Gomito

cervello

tra prostata e uretra

faccia ; collo

Apparato genitale femminile

Lingua; Ugola

reni

Occhio

Padiglione auricolare

Duodeno, digiuno, esofago, diaframma

Apparato digerente
Utero/cervice/mucosa uterina

Si trova all'interno della cavità orale. Il condotto incisivo (canale di Stenson) obliquo in direzione ventrale e
rostrale, attraversa la fessura palatina e si apre nella parte rostrale del palato, di lato alla papilla incisiva.
Fa quindi comunicare la cavità nasale con quella buccale.
Il nervo nasopalatino serve il terzo anteriore del palato duro con la relativa mucosa. Può coinvolgere
gengiva e strutture di supporto della regione intercanina. Il nervo naso-palatino ha come zona di
pertinenza il palato nella parte retro incisale.

Sistema nervoso

pieghe cutanee come inguine e scelle ; mucose naso-labiali e ano-genitali ;

La neurobrucellosi interessa perlopiù meningi, encefalo e radici spinali. È possibile anche un

interessamento delle vie urinarie o dell'apparato riproduttivo.

canali ossei; nervi; neuroni sensitivi

Sistema nervoso centrale, Sistema respiratorio, apparato tegumentario

Cuore

sistema linfatico

Generalmente gambe

Sistema nervoso centrale; sistema nervoso periferico. Mielina

intestino
I neuroni bipolari di Schultze sono uno dei tre tipi di cellule che partecipano alla costituzione della mucosa
olfattoria, in particolare all'interno dell'epitelio di tale mucosa, che ricopre le cavità nasali.

---

articolazioni

Tessuto connettivo sottocutaneo

Sistema nervoso

Surrene

Sangue

membrane mucose del viso, delle labbra, del naso e della bocca, delle dita delle mani e dei piedi; mucosa
gastrointestinale

articolazioni delle ginocchia; articolazioni delle caviglie; articolazioni dei gomiti

Il ganglio otico è localizzato nella fossa infratemporale, subito al di sotto del foro ovale ed è annesso al
ramo mandibolare del trigemino. Si trova medialmente al nervo mandibolare, presso l'emergenza del
nervo auricolotemporale e in rapporto, posteriormente, con l'arteria meningea media.
La parete anteriore dello stomaco è in diretto rapporto con un’area della parete toracica denominata
spazio (o area) semilunare di Traube. Quest'area del torace è situata a sinistra dello streno e delimitata in
basso dal margine costale.

sistema nervoso centrale, meningi

apparato scheletrico

Scheletro
La percussione è una tecnica impiegata per studiare le condizioni di organi sulla base delle caratteristiche
del suono prodotto percuotendo con uno o più dita, a piccoli colpi, una determinata regione cutanea,
sotto la quale sono situati i visceri in esame

caviglia; malleolo posteriore; tibia

corpi chetonici nelle cellule del sangue e nelle urine

Pliche cutanee (pieghe della pelle): gomito (aree anticubitale); ascelle; inguine.

rotula

Citoplasma

mesencefalo; cervelletto; diencefalo

---

intestino; canale anale; colon discendente; fossa iliaca

Connettivo perighiandolare delle ghiandole di Cowper.

mesencefalo, pupilla

diaframma; organi dell'addome e del torace (stomaco, intestino, milza, fegato, polmoni)

Milza, fegato, midollo osseo, sistema nervoso, fibroblasti disseminati

nei tessuti connettivi
midollo osseo

Mente (linguaggio, comportamento, memoria ecc.)

piede

muscolo tibiale anteriore

Appiattimento congenito ai corpi della colonna vertebrale.

esofago

muscoli; cute

Nella parte posteriore del lobo occipitale ci sono uno o due solchi polari, che hanno una direzione
verticale e limitano il giro occipitale discendente al polo occipitale.

Quadrante antero-inferiore della membrana temporale

Apparato respiratorio; polmoni: alveoli polmonari; parete alveolare

polmoni, vie respiratorie

Sul suo decorso il plesso forma piccoli gangli, fra i quali il più costante è il ganglio renale posteriore situato
dietro l’arteria, si anastomizza col plesso surrenale e col plesso spermatico nell’uomo, utero-ovarico nella
donna.

cuore ; polmoni

aspetto fisico del bambino

---
Arti inferiori

apparato tegumentario, pelle degli arti inferiori

tiroide; area pretibiale; cute

testa, occhi

cute; epidermide

Congiuntiva; cornea

tiroide

legamento anulare; gomito; osso del gomito

midollo spinale

Rene

Reni

Rene

Fibre miocardiche

retto; tessuti adiposi circostanti; linfonodi

sistema respiratorio; fegato; cuore; cute; reni

occhi; labbra; lingua; gola; genitali; mani; piedi;

Ventricoli cerebrali

I trattamenti di radioterapia sono pianificati in modo da provocare il massimo danno alle cellule tumorali e
di limitare contemporaneamente il danno ai tessuti sani circostanti.

gomiti, ginocchia, mani, piedi, tendini, glutei

Occhio

seno

Membrana sinoviale posta a rivestire le articolazioni.

Sistema nervoso centrale, fegato.

nervi

Arterie

tiroide
Miocardio

Sistema nervoso autonomo

Rene

vagina; utero;

Vertebre lombari inferiori

Prodotti nel midollo osseo e presenti in tutto il corpo.

inguine

apparato uditivo

nervo cranico

sistema nervoso

stomaco

Sistema circolatorio; capillari; tonaca avventizia.

Sistema nervoso centrale e periferico

vari organi a seconda della zona in cui si trova la cisti: fegato (principalmente), ma anche polmone, milza e
peritoneo, reni, cervello e ossa (con meno frequenza ). Nello specifico la palpazione che potrebbe rilevare
il fremito idatideo viene effettuata a livello addominale nel caso di cisti anteriori e superficiali

malattia del metabolismo

colonna vertebrale

Occhi, labbra, naso, cuoio capelluto, fronte, aree cutanee esterne, dentatura e mucose interne della
mascella e della mandibola.

Fegato (per poi diffondersi in altri tessuti)

Ovaie (più frequente), peritoneo pelvico, organi pelvici come la vescica, l’uretere o l’intestino.

Volto: dalla fascia parotidea e si porta anteriormente sulla commessura labiale

pelle (tutto il corpo)

tendine di Achille

ginocchio,terzo inferiore del tendine rotuleo, rotula o tibia

Cervello

Testa, collo, pianta dei piedi

Muscoli vocali della laringe

vagina

Pelle/derma
nervo acustico, nervo cranico, sistema nervoso periferico

Il nucleo arcuato è un nucleo cerebrale dell'ipotalamo basomediale, situato alla base del terzo ventricolo.

Cute

sistema nervoso simpatico

Polmoni

Epidermide

Sistema nervoso

ghiandola pituitaria

Aorta toracica

Intestino tenue

cute, capelli, denti, ghiandole sudoripare

Pube: sinfisi pubica.

intestino; ovaie; stomaco

Cuore
Cute

Olfatto.

epifisi distale del radio (polso)

Sono localizzate prevalentemente sul tronco e alla radice delle cosce ma possono coinvolgere anche altri
distretti cutanei, quali avambraccio e pianta dei piedi. Inoltre la dermatite pustolosa subcorneale colpisce
principalmente il tronco, le pieghe del corpo e gli arti; il volto, le mucose e il cuoio capelluto sono indenni.

intestino tenue

addome

Viso, orecchie, collo, regione nasale delle ghiandole mammarie,

cavità ascellari, scroto

linfociti

Sistema nervoso; sistema motorio; occhi

Frattura del bacino.

bulbo o midollo allungato(sistema nervoso centrale)

Cornea

Rene

orecchio interno; coclea; organo del Corti;

cute e mucose che reagiscono duramente a un farmaco e membrane

ginocchia, polsi, gomiti, sistemi linforeticolari, cardiovascolari e respiratori.

Cervelletto

anca; ginocchio; nervo sciatico

tessuti e organi del corpo (maggiormente cervello e fegato)

Sistema nervoso centrale

braccio, gamba

Fegato, encefalo, occhi, reni, ossa

prepuzio e glande con possibile estensione al meato e all'uretra nell'uomo;

vagina e zona perianale nella donna

vasi sanguigni; cute; muco; vene; intestino

cuore

prostata; vescica

La sostanza innominata si trava nell'area definita corticoide, sulla superficie mediale e ventrale
dell'emisfero cerebrale.

cute; glomi

Alla fine il solco del cingolo termina come solco marginale che raggiunge il margine superiore mediale
dell’emisfero cerebrale.

È delimitato posteriormente dal margine anteriore del muscolo sternocleidomastoideo, antero-

inferiormente dal ventre superiore del muscolo omoioideo e superiormente dal muscolo digastrico.

La spina ossea detta spina di Henle si trova nell'area corticale mastoidea, in particolare nell'angolo
postero-superiore del condotto uditivo esterno.

cuore; ventricolo destro

Esame che permette di visualizzare la laringe. La laringoscopia e la fibrolaringoscopia sono procedure

diagnostiche che permettono di studiare laringe, faringe e fosse nasali.
bocca/mucosa orale

Polmoni

Parte bassa del cervello/strato corticale cerebrale

Apparato circolatorio (addome)

tiroide

organi percettivi; organi di senso;

cervello; sistema nervoso

cuore; ventricolo destro

Inferiormente al talamo e al corpo striato si ritrova inoltre la porzione superiore di due formazioni grigie,
il nucleo rosso e la sostanza nera, che si estendono fino a questo livello a partire dal mesencefalo, dietro la
sostanza nera di Sommering. A causa della sua posizione chiave, alla base del cervelletto, è efficacemente
utilizzato per il controllo del movimento.
bulbo oculare

corteccia cerebrale

Sistema cardiovascolare

cute del viso ;

tiroide
Cervello, nervi e conseguentemente l'attività di uno dei due lati del corpo

Le tonsille sono organi costituiti da tessuto linfatico che si trovano nel cavo orale, nella faringe (in questo
caso prendono il nome di adenoidi) e dietro la base della lingua.

Stroma corneale.

intestino tenue

Corpo umano

arteria; cervello; cranio; nervi; vasi sanguigni

Cute

Laringe

Sistema nervoso centrale

Lobo parietale

Patologia genetica

organi genitali maschili

Sistema nervoso centrale

Cute e mucose

Anca

talamo
Cuore: atrio sinistro.

viso, collo, cuoio capelluto; cosce ; pube ; genitali

apparato cardiovascolare

gengive

Organi contenenti melanociti:

-pelle;
-uvea;
-sistema nervoso centrale;
-orecchio interno.
muscoli dell’avambraccio e della mano

Muscoli degli arti superiori

scheletro, articolazioni, occhi, orecchie, cute e denti

malleolo laterale (parte finale del perone), caviglia

sistema nervoso

sistema nervoso centrale

Stomaco

Reni

sistema metabolico ; sangue ; fegato

apparato locomotore, articolazione del gomito

Midollo spinale, muscoli del tronco e degli arti

midollo spinale

Struttura corticale dell'area cerebrale di Wernicke che controlla il linguaggio

sistema nervoso

pupilla

Internamente, il cervelletto è formato dalla sostanza grigia e dalla sostanza bianca, in cui sono presenti
formazioni di sostanza grigia che costituiscono i nuclei del cervelletto.

Tessuto nervoso: fibre nervose

cute, polmoni, tutto l'organismo

cervello

ghiandole surrenali

Scalpo; zone di estensione di gomito e ginocchio; zona lombo-sacrale e periombelicale; zone di flessione;
genitali; pianta dei piedi; palmo delle mani; unghie.

Pancreas.

Fegato; stomaco; duodeno.

Occhi, fegato, cervello, reni, apparato scheletrico, cuore, cute

Cervello
Occhio: coroide.

Apparato escretore di ambo i sessi allo stato embrionale

Può insorgere spontaneamente nel collo, talvolta, probabilmente, in seguito a tonsilliti, stomatiti, faringiti
subacute o croniche; oppure in regioni che sono state sedi d'interventi chirurgici o d'iniezioni di sostanze
medicamentose.

sistema nervoso, sistema periferico

Legamento crociato del ginocchio

mascella, retina, nervo ottico, talamo, ipotalamo e corteccia cerebrale

intestino; linfonodi; fegato; polmoni; meningi

Ghiandole di Zeis, palpebra

Sistema nervoso centrale e periferico

Parte frontale del Cervello (lobo occipitale)

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Possono comparire ritenzione idrica (edema), stanchezza, debolezza e perdita di appetito.
Interessamento epatico: epatomegalia indolore. Test di funzionalità epatica di solito suggeriscono colestasi intraepatica con e
e, di conseguenza, varici esofagee e ascite.
Emocoagulazione: possibile deficit del fattore X della coagulazione.
Coinvolgimento delle vie aeree: dispnea, respiro sibilante, emottisi, o ostruzione delle vie aeree.
Infiltrazione del miocardio: cardiomiopatia restrittiva, che porta a disfunzione diastolica ed all'insufficienza cardiaca (mancanz
Aumento volume della milza: splenomegalia (5%). Sympto
Neuropatia periferica: intorpidimento o sensazione di formicolio alle mani e ai piedi, sintomo frequente d'esordio nelle amiloi
Neuropatia autonomia: può causare ipotensione ortostatica, disfunzione erettile, alterazione della sudorazione, raucedine e d
Angiopatia cerebrovascolare amiloide: causa di emorragia cerebrale spontanea lobare ma alcuni pazienti hanno brevi, sintom
Amiloidosi gastrointestinale: può causare anomalie della motilità dell'esofago e del piccolo e grande intestino. Si osservano al
Amiloidosi della tiroide: può causare un gozzo fermo, simmetrico, non dolente simile a quello trovato nella tiroidite di Hashim
Interessamento
alterazioni polmonare
dell'acidosi (soprattutto
tubolare in AL): può essere
renale; ipofosfatemia; caratterizzato
ipokaliemia; dapolidipsia;
poliuria; dispnea, noduli polmonari focali,
depigmentazione delle lesioni
retine; tracheob
nefrite in
Opacità amiloide vitreale e i margini pupillari bilaterali smerlati si sviluppano in numerose amiloidosi ereditarie.
Artrite simmetrica delle piccole articolazioni (con noduli, rigidità mattutina e affaticamento) che può simulare una malattia reu
"Sindrome della
rachitismo; spalla
poliuria; imbottita”:renale;sintomi
insufficienza se interessamento della
oculari; muscolatura
problemi del cingolo scapolo-omerale.
psicologici;
Lesioni: frequenti nell’amiloidosi AL, sono costituite da papule o placche ceree, raggruppate nel cavo ascellare, nelle regioni a
neri"). Nel 20% dei casi vi è macroglossia, che con la coesistente tumefazione sottomandibolare può produrre ostruzione respi
Urine e feci di invariata colorazione. Massiccia distruzione di globuli rossi (come in presenza di anemia emolitica, patologia cau
Alcuni deglitalassemie,
perniciosa, altri possibili segni e disturbi
leucemie, etc.) e ad(sintomi) causati dall'amiloidosi
una aumentata produzione di includono:
bilirubina (a livello epatico o del midollo osseo).
vertigini o sensazione di svenimento, soprattutto dopo essere stati in piedi o seduti;
urina schiumosa;
battito cardiaco irregolare (aritmia);
dolore toracico (angina);
disfunzione erettile;
diarreaacquosa
diarrea o costipazione;
e crampi addominali; nei casi più gravi, disidratazione e grave riduzione della pressione sanguigna (shock) ; l'in
macchie di sangue sulla pelle;
sindrome del tunnel carpale (compressione del nervo nel polso);
alterazione del gusto;
tono della voce modificato (infiltrazione delle corde vocali);
alopecia;
placche
distrofiasquamose
ungueale.eczematose di colore rosaceo, che possono diventare pustolose, vesciculo-bollose, psoriasiformi o crostose
Reil sulle unghie; paronichia; congiuntivite; blefarite; membrane eritematose sulla mucosa orale; ritardo della crescita; ritardo
pubertà

lesioni; prurito

perdita di coscienza, accompagnata da un’ischemia cerebrale di varia durata; pupille fisse; incontinenza

bocca urente, disturbi neurologici, parestesia

Intorpidimento simmetrico, formicolio, bruciore a piedi o mani, seguito da instabilità dell'andatura e perdita del senso della po

estrema debolezza; confusione mentale; forte stanchezza, in casi avanzati fino al coma; forti vertigini; nausea e/o vomito; fort
sensibilità addominale

anoressia; ipoglicemia; ipotensione arteriosa

irsutismo; ambiguità dei genitali; segni di iperandrogenismo; nausea; inappetenza; vomito; letargia; sepsi inspiegabile; pseudo
amenorrea; anovulazione; oligozoospermia; infertilità; ipotensione

Proliferazioni di fibroblasti nel derma profondo: cicatrice, spessa, cordoniforme, di consistenza dura, talvolta lignea. Il colore è

dolore causato da artrite, fratture osteo- articolari, deformità osteo- articolari ma anche difetti di nascita o infezioni alle ossa d
Età d’insorgenza della malattia < 1 anno.
Ipofosfatemia, rachitismo grave o osteomalacia con incurvamento delle gambe e altre deformità ossee, pseudofratture, dolor
di vitamina D. I movimenti possono essere limitati dalla presenza di escrescenze ossee nei punti di attacco dei muscoli. Possibi
ematico: abbassamento del fosforo, aumento delle fosfatasi alcaline. Nelle urine elevata la fosfaturia. L'aspetto radiografico è
I sintomi in genere si sviluppano in fase avanzata di malattia e comprendono vista offuscata o difetti del campo visivo. Se la ma
retinica (noduli cotonosi), essudati duri giallastri, edema del disco ottico. Gli essudati duri giallastri rappresentano un accumulo
macula, in particolare quando l'ipertensione è grave. Nell'ipertensione grave il disco ottico diviene congesto ed edematoso (pa
Febbre della madre (solo in un secondo tempo), cambiamenti del liquido amniotico.
Il parto può essere indotto d’urgenza.
Diverse forme di amniotite: dovute a trauma accidentale, possono portare a una nascita prematura del/la bambino/a o ad alt
crescita.
dolore durante e dopo la defecazione; presenza di sangue nelle feci; prurito anale ;

le funzioni dei mitocondri sono: sintetizzano la più importante molecola energetica per il nostro organismo: l’adenosina trifosf

debolezza muscolare, rigidezza, spasmi muscolari, dispnea

ritardo nello sviluppo motorio (2-5 anni di età), degenerazione muscolare e perdita della deambulazione (8-14 anni) sino a mo

astenia (stanchezza), inappetenza, febbre e facilità a sviluppare ematomi spontanei e dopo lievi traumi, pallore, aumento del r
perdita di peso; ingrossamento di milza, fegato e linfonodi se la malattia si è diffusa in altri organi; mal di testa e altri segni neu
deficit sensitivi, problemi di equilibrio, cefalee, perdita del controllo, vertigini, apnee

riduzione della vista (non sempre riconosciuta dai bambini piccoli) ; movimento strano dei bulbi oculari ; distogliere lo sguardo

articolazioni interessate infiammate; dolore e gonfiore alle dita delle mani e dei piedi; dolore e infiammazione nel punto in cui
comparsa di un'infiammazione delle articolazioni tra le vertebre e delle articolazioni sacroiliache; disturbi depressivi

eruzioni ecmatose; psoriasi; dermatiti esfolianti; parapsoriasi; prurito

Rumore sordo meso-telediastolico auscultato all'apice.

---

febbre; malessere; affaticamento; brividi; sudorazione; mialgia; artralgia; tosse non produttiva; nausea; anoressia; coagulopati

in caso di esito positivo della stimolazione si possono riscontrare tumori al cervello, sclerosi multipla, SLA, traumi cranici, rabbi

secchezza, gonfiore, arrossamento e dolore alle labbra, lesioni, fissurazioni, erosioni, croste e desquamazione
a volte asintomatica; oppure rigonfiamento e dolore localizzato ; gonfiore; difficoltà di movimento articolatorio;

---

Lesione primaria caratterizzata da: lieve dolore ma gonfiore crescente che si propaga a tutto il piede, apparizione di bolle cont
esaurimento, diarrea, ulcere, noduli con infezione.

infiammazione del periostio (lamina che riveste le ossa)

microfilaremia; febbre; infiammazione dei linfonodi con linfangite; epididimite acuta; flogosi del funicolo spermatico; ascesso
interessata; elefantiasi (ostruzione linfatica cronica); idrocele; elefantiasi scrotale

Generalmente le cisti di Bartolini sono indolori, ma se crescono di volume possono determinare fastidio e disagio, soprattutto
dolore e febbre.

frequentemente sono asintomatiche; fastidio, soprattutto durante la deambulazione e il rapporto sessuale; asimmetria vulvar

fastidio, soprattutto durante la deambulazione e il rapporto sessuale

ingrossamento dei linfonodi; febbre di origine sconosciuta e prolungata; malessere e fatica; encefalopatia; mal di testa; irrequ

ingrossamento della tiroide, tachicardia, dimagrimento, tremore delle mani, disturbi neurovegetativi

gravi disturbi del ritmo cardiaco; insufficienza cardiaca; perdita di peso; tremori
si distinguono:
– Sintomi tireogeni: sono riproducibili sperimentalmente con la somministrazione di ormoni tiroidei e tendono a regredire con
neuropsichiatriche, aspetti oculo-palpebrali).
– Sintomi extratireogeni: non sono evocabili con la somministrazione di ormoni tiroidei e non risultano suscettibili di correzion
gozzo, esoftalmo (bulbi oculari verso l'esterno), aumento della sudorazione, tachicardia e aritmia, nausea e diarrea, disturbi m

papule rosee emisferiche; lieve prurito

Comparsa di chiazze color porpora non infiammatorie, a margini netti, e di dimensioni variabili che insorgono, in seguito a trau

febbre accompagnata da brividi; dolori muscolari; cefalea; tosse secca con polmonite; raffreddore; sensazione di stanchezza; m

sintomi neurologici, difetto visivo lieve o grave, epilessia mioclonica, paraplegia spastica progressiva da coinvolgimento delle v
segni extrapiramidali, atassia, incontinenza urinaria, ritardo mentale, perdita della sensibilità da danno delle colonne
posteriori e contratture muscolari (soprattutto agli arti inferiori)

comparsa di noduli gelatinosi bianco-marrone che circondano il fusto del capello, capelli fragili e rotti, dolore e prurito

atassia controlaterale (NR), movimenti anormali controlaterali

(corea, tremore
e ballismo)
affaticamento; dolore articolare; calo poderale; febbre; granulomi; malessere generale; inappetenza; tosse; mancanza di fiato

---
Dermatite acuta da schistosoma: La maggior parte delle infezioni è asintomatica. Un'eruzione cutanea papulare e pruriginosa
di Katayama: la febbre di Katayama può verificarsi all'inizio della deposizione delle uova, da 2 a 4 settimane dopo un'esposizio
marcata eosinofilia, che somigliano alle reazioni allergiche. Le manifestazioni sono più frequenti e solitamente più gravi nei via
schistosomiasi cronica si manifesta principalmente a causa delle risposte dell'ospite contro le uova che rimangono intrappolat
provocare una diarrea sanguinolenta. Con il progredire delle lesioni, possono svilupparsi fibrosi focali, stenosi, fistole ed escres
Normalmente, le reazioni granulomatose alle uova di S. mansoni e di S. japonicum nel fegato non compromettono la funzione
conseguente splenomegalia e varici esofagee. Le varici esofagee possono sanguinare, causando ematemesi.
Le uova a livello dei polmoni possono determinare granulomi e arteriti obliterative focali, che possono in ultimo causare ipert
Nelle infezioni da S. haematobium, le ulcerazioni della parete vescicale possono causare disuria, ematuria, e pollachiuria. Col
L'insorgenza di masse papillomatose vescicali è frequente, e possono evolvere in carcinoma epiteliale. Lo stillicidio dai tratti ga
genito-urinario e si può verificare una setticemia persistente da Salmonella associata a S. mansoni. Diverse specie, tra cui S. ha
sintomi inclusa l'infertilità. Complicanze neurologiche possono verificarsi anche alla luce di infezione da Schistosoma. Le uova
lesioni focali e convulsioni.

un rigonfiamento su uno o entrambi i lati dell’inguine; sensazione di bruciore e/o di dolore ; senso di pesantezza testicolare e/
Area degenerativa presenta multiple cavità intraretiniche (formazioni cistiche: cisti o lacune) rotondeggianti o ovalari di colorit
Presenti nell’estrema periferia, vicino all’ora serrata, nello strato plessiforme esterno, talvolta presenti anche nei fondi ocular
Cisti contengono acido ialuronico, che può anche coartarsi producendo un aspetto lobulato con canali tortuosi che si ramifica
flush(vampate
a stampo. di calore), diarrea, dispnea (asma), dolore addominale e cardiopatia valvolare nel lungo termine, rossore della p
Retina circostante ispessita (tra 1 volta e mezzo e 3 volte lo spessore normale) e meno trasparente, non è scollata. Rara, ma p
degenerazione filamentosa dello stesso e del suo scollamento dall’ora serrata.
Possibili lesioni patologiche di notevole gravità (rotture retiniche e distacco della retina).
Talora in un’area di degenerazione cistoide si osservano delle chiazzette di un rosso più vivo, che ricordano i fori retinici: rottu
giovani.
Presenza di un sottile lembo opaco oppure un gruppo di particelle bianco-grigiastre galleggiare nel vitreo sovrastante.
L’estensione della degenerazione cistoide è variabile e si ritiene comunemente che aumenti con l’età. Caratteristica costante
L’epitelio pigmentato sottostante all’area di degenerazione cistoide non presenta alterazioni, ma
possono essere presenti concomitanti degenerazioni pigmentarie, soprattutto in soggetti anziani. In taluni casi, posteriorment
di aspetto arborizzante e superficie finemente irregolare.

La degenerazione
eruzione cistoide èfase
vescicolo-bollosa; riscontrata
eruttiva più frequentemente
verrucosa; nei quadranti
fase pigmentaria; temporali
anomalie rispetto
ai denti; a quelli
perdita nasali. Caratteristica
o mancanza la p
di capelli; anomal
Aspetto complessivo: banda bianco-grigiastra che al suo interno presenta molteplici puntini rossi dai confini indistinti. Ogni sin
Idelle
pazienti concavità
singole trombosi venosameno
appaiono profonda possono avere una colorazione variabile dell’arto inferiore. La tonalità anormale più f
trasparenti.
vena ileofemorale. Questa forma ischemica di occlusione venosa è stata originariamente descritta come “phlegmasia caerulea
petecchie ematiche (simili ai lividi). Inoltre altri sintomi sono prurito, difficoltà a camminare bene, gonfiore dei piedi, febbre al
Astenia fisica e psichica; stato soporoso e talora coma; ipotermia ed insufficienza cardiocircolatoria che si verifica nelle diarree
(pollachiuria); urine dal colore scuro, urine contenenti sangue (ematuria); poco appetito (iporessia); gonfiore frequente di man

difficoltà respiratorie, aumento della frequenza cardiaca, deglutizione dell'aria

Sintomi neurologici che colpiscono sia gli arti superiori che inferiori e del volto. Movimenti anomali frequenti, brevi, involontar
imprevedibile e caotico. Questa attività motoria cessa durante il sonno e spesso innescata dai movimenti involontari.
Associati talora debolezza, ipotonia muscolare, disartria, disorientamento, alterazioni del comportamento di tipo ossessivo-co
"segno della mungitura", uno spasmo della mano con aumento e diminuzione della tensione.
Manifestazioni non neurologiche: cardite, artrite, eritema marginato e noduli sottocutanei.

Sintomi simil-influenzali, inclusi brividi, febbre, mal di testa, letargia e dolore muscolare, spesso accompagnati da eritema migr
cardiaco atrio-ventricolare, miopericardite (malattia di Lyme secondaria); encefalopatia, neuropatia periferica, encefalomielite

I segni clinici più importanti sono rappresentati da: soffio sistolico lungo (solitamente sisto-diastolico con rinforzo sistolico, udi
accentuato (precordio iperdinamico), polsi periferici scoccanti, epatomegalia.

dolore acuto in fase iniziale che progressivamente può scomparire; gonfiore; deformità della mano

febbre (spesso alta), malessere generale, pallore e stanchezza, dolori articolari e gonfiore delle articolazioni (artrite), talvolta d

stenosi pilorica con vomito alimentare, dolore epigastrico e nausea, emorragia gastroenterica superiore

Malattie legate
Ciclopegia: alladel
Paralisi macula: maculopatia,
muscolo ciliare condegenerazione maculare.
conseguente paralisi dell’accomodazione.
La maculopatia, o meglio le maculopatie, si dividono in: ereditarie (distrofia maculare giovanile, la distrofia vitelliforme, la dist
l’edema maculare cistoide dominante); acquisite (maculopatia miopica, l’edema maculare cistoide, il foro maculare idiopatico
dolore
Sintomiimmediato
ARMD: dopo il trauma; tumefazione; deformazione dell’osso o dell’articolazione; perdita di movimento all’articolaz
percezione alterata e distorta, distorsione delle linee dritte (linee ondulanti, lettere più grandi o più piccole), la distorsione de
perdita della visione centrale, comparsa di un’area scura o vuota al centro del campo visivo.
contrasto debole
diminuzione dell’intensità dei colori

Sintomi specifici ARMD secca e umida:

ARMD secca o atrofica (non essudativa, non neovascolare): malattia con evoluzione lenta e meno grave. Appaiono depositi ch
macula, riducendo così l’acutezza visiva. Può evolvere nella forma più aggressiva:
ARMD umida (essudativa, neovascolare): si formano nella retina dei vasi sanguigni retinici nella zona della macula che posson
Dolore.
cicatrici sottoretiniche.

Sintomi malattia (o maculopatia) di Stargardt, patologia ereditaria della retina:

riduzione della visione centrale (spesso in forma grave) che può iniziare durante l’adolescenza o anche nell’infanzia.
possibili disturbi nella percezione dei colori (discromatopsia).
scotomi centrali (macchie nere nel campo visivo)
fotofobia (intolleranza alla luce).
La scarica ha origine dalla corteccia motoria frontale rolandica e, a seconda dell'area somatopica interessata, si manifestano cl
diffonderanno a tutto l'emicorpo nella cosiddetta "marcia jacksoniana". La crisi dura 20-30 secondi per poi concludersi oppure
grande male). Se la crisi si conclude come parziale si osserva la cosiddetta "paresi di todd", che consiste in una paresi transitor
La sua evoluzione ha luogo attraverso tre fasi distinte. Dopo un periodo di incubazione di alcune settimane, si sviluppa una les
papula
Movimentirossainvolontari,
che si allarga, erode,
scatti con lae testa,
ulceraperdita
(framboesia primaria).
di bava, La superficie
contrazioni muscolariassomiglia a una fragola, e l'essudato è ricco di
successivamente (dopo mesi e fino a un anno) da eruzioni generalizzate che ricordano la lesione primaria (framboesia seconda
lentamente e tendono a scomparire completamente. Possono svilupparsi lesioni cheratosiche in sede palmare e plantare, che
sistema osteoarticolare, della cute e dei tessuti molli che possono condurre a mutilazioni (framboesia terziaria):
periostite (in particolare della tibia);
esostosi proliferative della porzione nasale dell'osso mascellare (gomma);
noduli iuxta-articolari;
Prurito; senso digommose;
lesioni cutanee irritazione; dolore durante l’atto sessuale e durante l’emissione di urina; sanguinamento; formazione di vescic
ulcere facciali mutilanti, in particolare intorno al naso (gangosa).
La maggior parte dei tumori di Brenner è asintomatica, nel senso che la paziente non presenta i sintomi del tumore alle ovaie.
menopausa.Quando il tumore di Brenner è molto piccolo non causa sintomi; tuttavia, quando raggiunge dimensioni maggiori s

mal di gola;
I rumori perdita di appetito;
da sfregamento pleuricofebbre leggera;
possono esseregonfiore
sintomodel
di collo;
diverseostruzione
patologie:di vie respiratorie; dolore nella deglutizione
pleurite
tumori alla pleura
polmonite
infarto polmonare dovuto a embolia polmonare
vasculite polmonare
Iversamento pleurico
principali sintomi sono: albuminia nelle urine, sangue nelle urine, stanchezza, dolore nella parte in basso della schiena, febbr

I principali sintomi sono: albuminia nelle urine, sangue nelle urine, stanchezza, dolore nella parte in basso della schiena, febbr

temporaneo offuscamento
I sintomi caratteristici della della visione
nefrite sono:da un solo occhio ; vertigini ; astenia ;
Ematuria (sangue in urina può piombo a scoloramento dell'urina)
Proteinuria o albuminuria (proteina in urina può piombo ad urina schiumosa)
Edema (gonfiamento del viso, delle mani, dei piedi e dei cosciotti)
Ipertensione
Hypercholesteremia
Funzione compromessa del rene

Febbre, stanchezza, eruzioni cutanee, nausea, tosse

febbre, rossore cutaneo, diminuizione della pressione sanguigna, disturbi circolatori, epatici e renali.

insufficienza mentale, ipotiroidismo

difficoltà di deambulazione; difficoltà di parola (afasia); perdita della vista; dolore alla testa; paralisi di parti del corpo; nausea;

incapacità di produrre parole, spesso accompagnata da anomia, alterazione della prosodia e ripetizione

dolore alle estremità delle ossa lunghe associato a febbre intermittente.

dolore alle estremità delle ossa lunghe, febbre intermittente

Presenza di fistole con secrezione purulenta, discromia cutanea, dolore, febbre, deformazione delle ossa nelle forme più gravi

Il quadro clinico della sindrome di

Brown-Séquard è caratterizzato da segni e sintomi neurologici al di sotto della lesione:
-paralisi spastica omolaterale (dallo stesso lato della lesione);
-anestesia propriocettiva e tattile epicritica omolaterale;
-anestesia terminca, dolorifica e tattile
protopatica
L’esordio controlaterale
è improvviso, con (dal lato opposto
confusione, della lesione).
sonnolenza, cefalea e alterazioni dello stato mentale, talora convulsioni, febbre, rigidit
rileva aumento dei linfociti e delle proteine, mentre la RMN evidenzia molteplici lesioni nella sostanza bianca degli emisferi e d

Clinicamente la malattia è caratterizzata da rialzo termico acuto, tremori, sudorazione, debolezza, malessere generale, artralgi

febbre, cefalea grave, dolori articolari e lombari, malessere, diarrea, dolore alla regione cervico-dorsale

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acropachidermia; distrofia osteogenitale; pseudoacromegalia; ginecomastia; ipotricosi facciale e pubica

Manifestazioni sintomi tra i 6 e i 9 mesi di vita quando vengono meno gli anticorpi trasmessi dalla madre durante la gravidanz
I sintomi iniziali tosse e/o infezioni ricorrenti di naso (riniti), orecchie, pelle, seni paranasali e polmoni.

Sviluppo di infezioni batteriche recidivanti e scarsamente responsive alle terapie antibiotiche.

Tra queste sono incluse:
Infezioni delle alte vie respiratorie (otiti e sinusiti da H.influenzae e St. Pneumoniae);
IlBronchite e polmoniti
quadro clinico (H.influenzae e St. Pneumoniae);
può comprendere:Infiammazioni articolari batteriche: dolori e gonfiori articolari
Infezioni
Alterazionidella cute ( colorazione
cutanee: St. aureus e bluastra,
Pseudomanas aeruginosa),
pelle sottile cellulite;
e rugosa
Infezioni gastroenteriche (Giardia lamblia e Campylobacter);
Affezione cronica del sistema nervoso: depressioni, disturbi del sonno, disturbi della concentrazione, paralisi muscolari
Meningiti
Anche se non(H.influenzae, St. Pneumoniae);
sono più presenti agenti patogeni attivi nel corpo possono continuare a verificarsi sintomi come spossatezza, m
Sepsi (H.influenzae, St. Pneumoniae, Pseudomanas aeruginosa);
Infezioni
I sintomi gravi o croniche
del terzo da enterovirus
stadio non sono sempre(Echovirus o Coxackie)
riconducibili come l’encefalite;
alla borreliosi. Spesso vengono associati ad altre malattie come artros
Manifestazioni eczematose e psoriasi leggere.
Rare infezioni da patogeni opportunisti (P. carinii, Criptosporidium).
Classificazione si basa su cinquesviluppano
Soggetti agammaglobulinemici gradi: una sindrome assai simile all'artrite reumatoide.
grado 0: normale.
Possibile sviluppo diOmogenea
sindromeintensità di segnale
connettivitica senza irregolarità con
simildermatomiositica di superficie.
rash cutanei, edema e indurimento delle masse musco
grado I: quasi
Ipoplasia normale. Lesioni superficiali, margini frastagliati e /o lesioni superficiali e cedimenti.
tonsillare.
gradi II: anomala. Lesioni che si estendono in profondità sino al 50% dello spessore cartilagineo.
gradoIII: gravemente anomala: i difetti cartilaginei si approfondano oltre il 50% dello spessore cartilagineo verso lo strato corti
gradi IV: gravemente anomala. I difetti coinvolgono il piano subcondrale e l'adiacente osso sottorticale.

Disturbo asintomatico nei casi più lievi.

Sintomatologia variabile: può presentarsi a risposo o sotto sforzo.
Sintomi più comuni: dolore al di sotto o ai lati della rotula, che aumenta nel fare le scale; percezione di un rumore simile a uno

segni di scompenso cardiaco

insufficienza renale, ischemia, acidosi metabolica

Tremori, spasmi tonici e sintomi pseudobulbari associati ad altri disturbi (idiozia, rigidità, attacchi epilettici, pseudo Babinski)

È caratterizzata da irritabilità, dolore, flaccidità, iperestesia, gonfiore dei tessuti molli e arrossamento in una o più aree del cor
coinvolgimento di singoli nervi può produrre vere paralisi localizzate.

andatura claudicante; dolore alle anche; dolore alle ginocchia; discrepanza nella lunghezza degli arti inferiori
delirio, comportamento aggressivo e violento, schizofrenia

aumento del metabolismo basale; febbricola; ipersudorazione; tachicardia; nervosismo; insonnia; agitazione psico-motoria; di

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Infezioni della cornea e del tessuto cutaneo e sottocutaneo.
Le piccole lesioni cutanee iniziali, pruriginose si estendono a formare chiazze rosso scuro o violacee, dai margini demarcati con
lungo il decorso delle vie linfatiche. Al centro delle chiazze possono svilupparsi formazioni nodulari dure e pruriginose a forma
Forma acuta:nel
le estremità febbre
corsopreceduta da Ibrivido
di vari anni. ed elevazioni
vasi linfatici possonotermiche che raggiungono
essere ostruiti, i 39persistere,
il prurito può - 39,5 °C. Ile malato
possonolamenta dolori
svilupparsi di tip
sovrain
Forma subacuta: andamento della forma acuta ma la tosse è scarsa se non assente. Tosse frequente e con espettorato gelatin

Forma cronica: tosse insistente, espettorato scarso, mucupurulento, con striature ematiche. Febbricola. Tende a protrarsi per

attacchi di paralisi

sintomi generici: stanchezza, malessere generale, febbre intermittente, calo di peso e perdita dell'appetito; sintomi specifici: e
pelle, marcata perdita di capelli (talvolta),dolori articolari, ecchimosi (lividi); coinvolgimento degli organi interni nei casi più gra
(infiammazione dei reni), sangue nelle urine, mal di testa intenso, disturbi della memoria, attacchi ischemici, depressione, ansi

Papula eritematosa, dura, pruriginosa, indolore o lievemente dolorosa, accompagnata da una adenopatia satellite. Quando il s
corrisponde ad un edema palpebrale e del tessuto peri-orbitale, unilaterale, indolore.

Di solito provocano difficoltà respiratoria

atrofia muscolare, dita a martello o ad artiglio e problemi di equilibrio

lesioni erosive e produttive , deformazioni articolari, assenza di dolore, limitazione di movimenti
La malattia può decorrere, nelle fasi iniziali, in modo silenzioso ed asintomatico ma generalmente i sintomi riferiti dai pazienti

Secchezza della bocca

Ittero (colore giallastro delle sclere e della pelle)
Depositi di grassi (lipidi) nella pelle, intorno agli occhi e sotto le palpebre (xantelasmi), nelle mani e nei piedi, a livello dei gom

Dolori ossei, coinvolgimento delle ossa lunghe con fenomeni di osteosclerosi simmetrica estesa alla diafisi e alla metafisi, ma c
interessamento dell’asso ipotalamo-ipofisario, atassia cerebellare, sindrome piramidale.

Dispnea, respiro sibilante, tosse secca, tachicardia, ansietà, respiro corto, affanno.

Dolore addominale; Dolori Articolari; Dolori Muscolari; Edema; Epatomegalia; Eritema; Febbre; Nausea; Nodulo; Perdita di pes

Infiammazione e colorazione violacea o verdastra del bordo gengivale.

ipoplasia o aplasia delle clavicole con spalle strette e cadenti anteriormente; ritardata fusione delle suture craniche, con fonta
facciale; la mascella appuntita; brachidattilia; bassa statura; scoliosi;ginocchio valgo; piedi piatti; diastasi della sinfisi pubica; sc

pseudo-allucinazioni; allucinazioni; automatismi motori; automatismi psichici; automatismi verbali; estraneità

fastidio alla radice della coscia che può diventare dolore più o meno lieve
diarrea, cistite, uretrite, cistopielite, infezioni delle vie urinarie o del peritoneo, febbre elevata, brividi

squame solide bianchicce di dimensioni variabili associate a eritrodermia; leggera membrana di collodio che esita in placche e

bassa statura, cataratta, malformazioni scheletriche e lesioni cutanee

tensione mammaria, turgore, gonfiore e sensazione di pesantezza, dolore alla mammella, sensazione di bruciore
Durante l’infusione dei farmaci potrebbero presentarsi seguenti disturbi:
• dolore;
• formicolii;
• cambiamenti nella sensibilità delle gambe;
• mal di testa;
• nausea o vomito.
formazione
La procedura di potrebbe
vescicole ocausare
bolle ; al
eruzione di di
paziente lesioni piene di pus
sentire:
• pressione nel punto in cui il medico inserirà l’ago;
• un dolore simile ad una puntura che va dalla schiena verso una o tutte e due le gambe
mal di testa, nausea o vomito.
In caso di anestetico locale, leggero bruciore nella zona della puntura.
Al termine della procedura seguenti sintomi si potrebbero manifestare:
• mal di testa,
• senso di svenimento,
• battiti del cuore più frequenti (tachicardia) o meno frequenti (bradicardia) del solito,
• una sensazione di intorpidimento o di dolore alle gambe,
Esordio acuto/subacuto:
Dispnea;
Tosse;
Deterioramento
La funzionalità
cataratta giovanile presentarespiratoria;
gli stessi sintomi della cataratta senile, ovvero l’opacizzazione del cristallino, dapprima da una e
Febbre (non sempre);
di diffusione e diffrazione della luce. L’entità del calo visivo dipende dal tipo e dalla sede dell’opacizzazione: opacità più irregol
Lesioni bilaterali
disturbata (toraciche
in presenza di luci-polmoni);
intense, ad esempio durante la guida serale e notturna. Altri sintomi della cataratta possono esse
Danno alveolare
cambiare diffuso;gli occhiali, un paradossale miglioramento visivo che permette di togliere gli occhiali utilizzati per vicin
con frequenza
Frase essudativa:
Edema;
Membrane ialine;
Trombi microvascolari;
Infiltrazione delle cellule infiammatorie;
Addensamento fibroso (setti alveolari);
Iperplasia dei pneumociti tipo 2:
Collassi e apposizione di stetti alveolari adiacenti;
Trombi nelle piccole arterie.

Sintomatologia di tipo vescicale (tenesmo, pollachiuria) cui si associano dolore e pesantezza in sede perineale, esecerbantisi d
rettale, si apprezza una tumefazione della grandezza di un pisello o di una ciliegia, situata lateralmente al rafe perineale, quasi
un'evoluzione ascessuale con la conseguente formazione di una fistola; si può avere anche un impegno del connettivo perighia

patologie congenite (siringocele) o acquisite (infiammazioni)

vomito, nauseadiarrea cronica, febbricola serale, perdita di peso, dolori articolari, fistole

Dolore addominale, diarrea, perdita di peso e febbricola

è asintomatica ma le sue complicanza possono dare origine a emorragie intestinali

Carcinoma prostatico, tumori del cavo orale, mammella, sarcomi dei tessuti molli, malattie della cute, tumori ginecologici, del

Facies lunare, gibbo di bufalo, obesità centrale, strie rubre, aumento ponderale, arresto della crescita, ipertricosi, amenorrea,
obesità facciale e del tronco,dita ed estremità distali sottili, ipercatabolismo, pressione ematica elevata, acne, irregolarità mes

I principali sintomi che indicano diatesi essudativa riferisce rossore sulle guance, rugosità e desquamazione della pelle. Dopo q

Ferite o piaghe suppurate.

Retrazione bilaterale della palpebra superiore con esposizione della sclera superiore. Si ha un'aumento della rima palpebrale (
estraneo; lacrimazione abbondante; ulcerazioni corneali, compressione del nervo ottico, diplopia, annebbiamento della vista.

I soggetti con daltonismo non sono in grado di percepire alcuni colori o li percepiscono con un'intensità diversa dalle persone c

Il soggetto affetto da daltonismo non è in grado di distinguere certi colori.

I sintomi predominanti comprendono ipermobilità articolare, anomalia della formazione di cicatrici e della guarigione delle fer

eccessiva elasticità della pelle, problemi alle articolazioni e ai tendini

noduli o placche sottocutanee, asintomatiche, di forma rotondo-ovalare, talvolta di consistenza dura, ricoperte da cute norma

formazione di papule cheratosiche di colorito dal roseo al marrone-rosso e maleodoranti, confluenti in placche, localizzate ele

Patologie delle articolazioni (poliartrite reumatica, artrite reumatoide, artrosi), distorsioni, lussazioni, fratture, nevralgie, sciata
---

paralisi di metà della lingua e paralisi spastica degli arti controlaterali

dolore; lacrimazione

placche desquamanti rosso-arancio; aree eritematose

Depositi subepitali granulari circondati da un modesto esema stromale

Manifestazioni sintomi di solito tra i 15-20 anni dopo l’infezione.
Fino allo sviluppo di complicazioni (insufficienza aortica, cardiosclerosi, insufficienza cardiaca). circa un terzo dei pazienti è asi
la presenza di microcalcificazioni diffuse, che però non permette una diagnosi differenziale, che può essere effettuata tramite
Ingrandimento dell’arco aortico e calcificazioni lineari sulle pareti dell’aorta ascendente, insufficienza cardiaca, dolore toracico
importante.
Nel tardo periodo di aortite sifilitica, forma di aneurisma aortico saccata o diffusa. Nella parete aortica si trovano talvolta geng

lesione (nodulo) rosso scuro, ulcera infetta e maleodorante, gonfiore dei tessuti circostanti

papule

Ulcera gastica

ovalocitosi o ellissocitosi: generalmente è asintomatica; falcemia: i sintomi si manifestano solo in particolari condizioni, come l
Ildidolore
stanchezza, diminuzione
toracico, della
la dispnea, resistenza,
l'astenia vertigini,
e la febbre, sonopallore, mancanza
i sintomi di respiro
più comuni e aumentata
e si possono frequenza
presentare cardiaca; i(una
precocemente bambini a
settim
chirurgico.
L'elettrocardiogramma presenta le alterazioni tipiche di una pericardite con l'elevazione del tratto ST nelle derivazioni del pre
L'ecocardiogramma identifica e quantizza la presenza del liquido in pericardio
La radiografia del torace consente di ricercare l'eventuale presenza di una pleurite spesso associata alla sindrome.
Gli esami di laboratorio mostrano alterazione degli indici infiammatori come la VES e la PCR.

debolezza di un braccio e perdita di sensibilità, parziale o totale paralisi del suddetto braccio

Paralisi dei muscoli della masticazione, della deglutizione e del linguaggio, rendendo queste funzioni sempre più difficili. La voc

Nel flemmone circoscritto i segni dell’infiammazione sono:

Le tipiche manifestazioni sono lesioni orticarioidi, eritematose, a grappolo, intensamente pruriginose, oltre a vescicole, papule
tumefazione
rossoreimmediato e molto forte, nausea e talvolta sensazione di mancamento, gonfiore, lividi, non si riesce a mettere alcun pe
dolore
aumento
deformitàdi temperatura locale
dolore.
Tali segni non oltrepassano la regione nella quale la flogosi si è iniziata. Nel flemmone diffuso, invece, tali segni si estendono a

malessere;
febbre continua, anche alta;
delirio;
mal di testa;
cefalea;
lingua secca;
Insorgenza di un acuto picco febbrile, mal di testa, artralgia e tosse, brividi repentini,
tachicardia, cefalea grave, vomito, dolori muscolari e articolari e spesso delirio.
Precocemente può comparire un’eruzione eritematosa maculare o purpurea al tronco
e agli arti; possono inoltre essere presenti anche emorragie congiuntivali, sottocutanee o sottomucose e una lieve leucocitosi
miocardite e insufficienza cardiaca.

Piccoli essudati biancastri raggruppati attorno al vaso interessato oppure in forma di manicotti di lunghezza variabile; In forma
vista. Possono comparire rubeosi dell’iride e danno del nervo ottico da glaucoma neovascolare.

febbre, dolore allo stomaco,

alterazioni dell’alvo (costipazione o diarrea), cefalea

Le anemie emolitiche posso presentarsi con un quadro piuttosto variegato di sintomi, ma nella maggior parte dei casi si manife
difformità a carico della valvola tricuspide; anomalie miocardiache nei ventricoli; difetti interventricolari; stenosi polmonare; a
anemia, con la cute pallida e più fredda del normale; anche le mucose hanno un colorito pallido e questa caratteristica è visib
Inausea
sintomieprincipali
vomito, sono determinati dall’aumento di blasti nel midollo osseo, con conseguente riduzione delle cellule mature.
generale. Per riduzione
debolezza, astenia delle piastrine
e malessere possono comparire emorragie, più frequntemente lividi che appaiono senza apparenti c
generalizzato,
(sanguinamento dalle gengive).
dolore addominale (raramente), Per riduzione dei globuli bianchi (neutrofili), possono manifestarsi infezioni e febbre. Per aume
emoglobinuria: ovvero perdita di emoglobina con le urine che diventano rossastre o più scure color coca cola;
ittero:
La colorazionevaria
sintomatologia giallastra di cute e imucose
ampiamente, dasintomi
principali aumento della bilirubina;
sono:
febbre con brividi (la
-ipermobilità articolare;febbre è un sintomo tipico dell’anemia falciforme o dell’anemia in caso di infezione malarica),
dispnea e difficoltà
-anomalia a respirare
della formazione nelle forme acute più gravi,
di cicatrici;
ipotensione
-anomalia (pressione
della arteriosa
guarigione bassa),
delle ferite;
vertigini,
-fragilità vascolare;
collasso cardiocircolatorio con sincope e svenimento,
-cute vellutata;
splenomegalia: ingrandimento della milza per via dell’aumento della sua funzione emocateretica, ovvero distruzione dei globu
-iperestensibilità.
---
sferocitosi, stomatocitosi).

L’angina pectoris si manifesta più frequentemente con un dolore toracico, di tipo oppressivo (“peso”) o costrittivo (“a morsa”)
spalle, alle braccia, tra le scapole, alla mascella e alla bocca dello stomaco (la parte superiore e centrale dell’addome), al collo
L’irradiazione non sempre è presente, pertanto la sua assenza non può considerarsi un motivo di tranquillità per il paziente o
Il dolore può essere di intensità variabile ed accompagnarsi a nausea, a sensazione di svenimento, a sudorazione fredda e a ca
Nei pazienti più anziani si possono manifestare sintomi atipici, come dolore epigastrico isolato o dispnea ingravescente (respir
Passaggio da angina pectoris stabile a angina pectoris instabile per peggioramento malattia con l’aumento delle crisi anginose
Il dolore al petto può anche essere accompagnato da: affanno; nausea; stanchezza; vertigini; irrequietezza.
In genere non causa sintomi specifici, ma in alcuni casi compare un dolore nella parte superiore sinistra dell'addome. Il dolore
necrotizzare. Può inoltre essere associata a singhiozzo o all'incapacità di consumare pasti abbondanti causa sensazione di pien

Febbre, anemia, leucocitosi , dolore

I sintomi possono includere deterioramento delle funzioni motorie, demenza, convulsioni, emicrania, disartria, disfasia, spastic

incapacità di controllare i movimenti dei muscoli facciali(l'apertura e la chiusura degli occhi, bocca, naso) lacrimazione, la saliv
I sintomi della sete eccessiva e della
minzione eccessiva compaiono solitamente durante la prima infanzia.
Un bambino affetto da sindrome di Fanconi può avere un ritardo o un rallentamento nella crescita e malattia renale cronica. L
Negli adulti i sintomi potrebbero non presentarsi fino alla cronicizzazione della malattia. I sintomi più comuni nell'adulto inclu
verifica prima della diagnosi.

regressione delle gengive, gengive gonfie, rosse o purpuree, comparsa di spazio tra i denti (solchi dentali) prima assente, camb

sanguinamento delle gengive; ipersensibilità dentale al caldo e al freddo; dolore e l’ipersensibilità alle gengive; abbassamento

Paralisi della mandibola, della faringe, della laringe, della lingua e velo palatino, che generano disfagia, disartria, disfonia, diffic

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artopatie, deformazioni articolari, febbre, fatica, perdita di appetito

Si presenta asintomatico, nel suo evolversi si dimostrano anomalie per quanto riguarda l'assorbimento di vitamine (la B-12) e c
rapporto fra pepsinogeno I e pepsinogeno II sono utilizzati per sospettare o valutare una atrofia gastrica.
I sintomi della paralisi del 6° nervo cranico comprendono diplopia binoculare orizzontale quando si guarda verso il lato dell'occ
paziente guarda dritto davanti a sé.
L'occhio abduce in modo torpido, e anche quando l'abduzione è massima, la parte laterale della sclera risulta esposta. Con la
asintomatico; rilievo sottocutaneo

una insufficienza cardiaca fulminante, aritmie, blocco cardiaco e può richiedere una immunosoppressione aggressiva, device d
interessa principalmente gli atri e presenta, inoltre, caratteristiche cliniche distintive e segue un decorso clinico più benigno ris

cefalea; inappetenza; sonnolenza; lieve rialzo febbrile; l'arrossamento della faringe e l'ingrossamento dei linfonodi latero-cerv

disturbi della coscienza e deterioramento mentale.

dolore e l’infiammazione delle articolazioni, soprattutto alle ginocchia; infiammazione dell’uretra (negli uomini, l’infiammazion
essere infiammata e dolente; nelle donne i sintomi genitali e urinari, se presenti, sono in genere modesti e consistono in una le
causando prurito o bruciore, sensibilità alla luce e, a volte, dolore e lacrimazione eccessiva

diarrea, urgenza a defecare

forte dolore intestinale; dissenteria; disidratazione;

I primi sintomi si manifestano con
sensazione di pesantezza delle gambe
dopo un breve sforzo. Tale sensazione
migliora con il riposo. I sintomi peggiorano gradualmente con i mesi e il paziente può presentare difficoltà a mantenere la staz
irradiata a livello delle regioni lombosacrale e coccigea.
La perdita di forza o di sensibilità possono progredire fino a raggiungere le estremità superiori.

Ernia diaframmatica congenita (CHD)difetto embrionale con erniazione del contenuto addominale nella cavità toracica dovuta
a passare e a svilupparsi nella cavità toracica, comprimendo i polmoni e spostando il cuore. Di conseguenza, entrambi i polmo
respiratori, pneumotorace dal lato sano per rottura degli alveoli sottoposti ad elevate pressioni di insufflazione.

Il periodo medio d’incubazione per la tularemia è di 4 - 5 giorni. La malattia esordisce con sintomi similinfluenzali:
febbre elevata (39-40 °C),
brividi,
cefalea,
astenia,
malessere generale
disturbi gastrointestinali (non sempre).
A volte insorgono:
tosse,
mialgie,
disturbi toracici,
dolore;
vomito,gonfiore; rigidità al movimento; perdita delle funzionalità delle articolazioni; noduli sottocutanei
ulcere faringee,
dolore addominale,
diarrea.
La febbre si mantiene elevata per alcuni giorni, segue un breve periodo apiretico, con successiva recrudescenza febbrile senza
cronica e adenopatia persistente per alcuni mesi.

Sei forme cliniche:

ulcero-ghiandolare (21- 87% dei casi): si presenta inizialmente una tumefazione linfonodale e dopo alcuni giorni compare una
linfoghiandole che drenano la regione interessata. La lesione evolve in pustola e ulcera necrotizzante con bordo rilevato;
ghiandolare (3 - 20% dei casi): linfoadenopatia senza presenza di ulcere cutanee;
oculo-ghiandolare (0 - 5% dei casi): fotofobia, lacrimazione seguita da congiuntivite franca con chemosi e papule o ulcere con
La patologia è(0caratterizzata
orofaringea - 12% dei casi):da:determina
Obesità stomatite, faringite o tonsillite essudativa con o senza ulcere, associata a linfa- deno
Ritardo
polmonare della(7crescita
- 20% deie dello
casi):sviluppo sessuale, atrofia
quadro polmonare o ipoplasia
conseguente delle gonadi
a inalazione e alterazione
diretta dei caratteri
o a disseminazione sessuali
ematica deisecondari,
microorgan
Emicrania
anatomopatologico, lesioni granulomatose disseminate.
Problemi
tifoidea (5della
- 30% vista
dei casi): si presenta come una sindrome similtifoidea, caratterizzata da febbre, diarrea, dolori muscolari e ad
Poliuria, polidipsia.
Si trovaforme
Alcune solitamente associata
di tularemia a tumori
possono dell'ipotalamo
essere complicate da cheuna
causano aumentato
diffusione appetito
sistemica e deprimono
con quadri la secrezione
di polmonite di sepsi
(comune), gonadot (no
Molti bambini in sovrappeso possono sembrare affetti dalla patologia a causa del concorso di obesità e sviluppo sessuale ritar
Tra
in gli adolescenti
caso di paralisi alaffetti
nervoda questa
ulnare, sindrome
si osserva vi èmarcata
una una prevalenza maggiore
atrofia del muscolorispetto alla dorsale
interosseo popolazione generale
del primo di epifisiolisi,
spazio della rete ap ov
precoce.
Opacità stromali puntate giallo bianche e fini diffuse su tutta la circonferenza e sono separate dal limbus da una zona traspare
La vista si riduce gradualmente causando un aumento dell’astigmatismo cornale. Alcuni pazienti sviluppano episodi di dolore e
steroidi topici.
dolore e disagio del tratto digestivo; costipazione cronica o diarrea; difetto della crescita nei bambini; anemia e stanchezza; dis
Dolori addominali, diarrea, perdita di peso, disidratazione, febbre, nausea, vomito

Nodi infiammatorii a livello del ligamento del periostio, dei muscoli della regione dorsale. In questo caso vi è un gonfiore delle
infiltrati).
Iperbilirubinemia e Ittero clinicamente percettibile raro. I sintomi più comuni sono stanchezza frequente, debolezza nonostant
Spesso il paziente è soggetto a stress ed infezioni, il digiuno complica lo stato di salute del paziente, l'assunzione di determina
quotidiano.

La sindrome di Gilbert è presumibilmente un disturbo che dura tutta la vita dove la sola alterazione significativa è un'iperbiliru
provoca lesioni croniche, granulomatose e purulente a livello dei polmoni, del cavo orale e della cute (in quest’ultimo caso le l
soprattutto in Brasile, è dovuta al Blastomyces brasiliensis. Si contrae per via orale. Micosi profonda a evoluzione cronica, prov
linfonodi). Le lesioni profonde coinvolgono il tubo digerente, il cervello e i polmoni. Una forma particolare di blastomicosi, la m
provoca cheloidi.
I muscoli, senza gli impulsi elettrici trasmessi dai nervi, si paralizzano e i vari segmenti corporei divengono immobili e insensibi
che ogni singolo nervo è suddiviso in vari fascicoli più piccoli, alcuni responsabili del movimento muscolare, altri delle sensibili

dolore; gonfiore nelle zone interessate; gamma di movimento ridotta; debolezza generalizzata; aumento del rischio di fratture

Indice della sindome di Douchenne. Quindi i sintomi fanno parte della suddetta malattia.

La sindrome di Graham Little-Piccardi-Lassueur caratterizzata dalla triade alopecia cicatriziale progressiva del cuoio capelluto,

perdita di peso; febbre; sudorazioni notturne; brividi; perdita di appetito; affaticamento; tossae; difficoltà respiratorie;

I sintomi dipendono in genere dal disturbo specifico alla base della variazione del numero di basofili, tuttavia un loro aumento
di peso inspiegabile.

Insensibilità al colore verde.

Edema dei tessuti molli nel terzo medio del volto,

ecchimosi bilaterale circumorbitale,
emorragia bilaterale sottocongiuntivale,
epistassi,
rinorrea di liquido cerebrospinale,
diplopia,
enoftalmo.
deformità; distrofia muscolare; disfunzione primaria del sistema nervoso; microcefalia; malformazioni cardiache; malformazio

Debolezza degli arti, sensazione

I sintomi caratteristici sono: di punture di spilli, perdita di sensibilità, debolezza dei muscoli facciali, alterazione della frequ
-paralisi flaccida;
-debolezza simmetrica associata a parestesi alle gambe, progredendo poi alle braccia;
L’urina rossa
-disturbi è solitamente il primo segno riconoscibile nei neonati affetti dalla CEP. Questo è dovuto alla grossa quantità di po
del linguaggio;
La pelle è molto
-difficoltà sensibile
a ingoiare allasolidi
alimenti luce, o
specialmente
liquidi; alla luce diretta del sole o ad un intensa luce artificiale, che alle volte viene u
accade più comunemente
-disfunzioni sulle zone
del sistema nervoso esposte al sole, ad esempio sul dorso delle mani, il viso, le orecchie e sul cuoio capelluto.
autonomo;
vesciche,
prurito; ferite
-disfunzione
lesioni e ulcere
della possono causare cicatrici sulla pelle e zone di calvizia sul cuoio capelluto.
vescica.
cutanee
Alcuni individui possono sviluppare un inscurimento della pelle esposta al sole.
Gli occhi possono essere sensibili alla luminosità della luce solare o artificiale, le quali possono causare ulcere e cicatrici degli o
particelle di polvere e fibre.
L’anemia (un’emoglobina bassa), che varia a seconda della gravità, è un’altra caratteristica della CEP. L’ anemia si sviluppa per
chiamato milza. I sintomi dell’anemia includono senso di stanchezza, fiato corto dopo un minimo sforzo e un aspetto pallido. U
La milza può gradualmente ingrossarsi e causare il peggioramento dell’anemia e una riduzione del numero di piastrine (le cell
combattono le infezioni) nel sangue portando ad aumentare il rischio di sanguinamenti (come ripetute perdite di sangue dal n
I denti vengono scoloriti dalla porfirina, tanto da assumere un colore marroncino, specialmente per quanto riguarda i denti da
Occasionalmente, la CEP può causare l’indebolimento delle ossa (osteoporosi). L’osteoporosi può portare alla rottura delle os
E’ possibile che si sviluppi un eccesso di peluria, specialmente sul viso e sul dorso delle mani.

conservativa e si avvale di ortesi per ridurre il conflitto osteo-tendineo, terapia fisica locale, viscosupplementazione con acido

contrazione muscoli deformi di arti e viso, atassia, tremoria, demenza, disfagia, ipersalivazione, debolezza, confusione mentale

A seconda dei casi i sintomi possono essere tra i seguenti: polidattilia scheletrica o postassiale; naso corto con sella piatta e ore
schisi posteriori gravi della laringe; nei casi gravi insufficienza surrenalica primitiva acuta e forme più lievi di insufficienza surre
urogenitali; ritardo crescita prenatale, anomalie dei lobi polmonari, displasia scheletrica generalizzata con accorciamento mes

Dolore durante il movimento dell’articolazione e una ridotta sua mobilità

prurito diffuso; secchezza occhi e bocca; stanchezza;

alcuni soggetti con anemia emolitica possono essere asintomatici, specialmente quando la distruzione dei globuli rossi è mode
e pallore), specialmente se la distruzione è più grave o rapida.
I sintomi di distruzione grave o rapida dei globuli rossi possono includere ittero (ingiallimento della pelle e del bianco degli occ
più, la milza talvolta si ingrandisce e provoca una sensazione di distensione addominale e malessere.

Nei soggetti affetti da anemia emolitica da anticorpi del freddo, le mani e i piedi possono diventare freddi o assumere una col

Quando la causa dell’anemia emolitica autoimmune è un’altra malattia, possono prevalere i sintomi della malattia di base, co
Neuroglicopenici: Cambiamenti di personalità, confusione, diplopia, visione offuscata, convulsioni, cefalea, coma; Autonomici:
Le persone affette da emoglobinuria parossistica da freddo possono avvertire un forte dolore alla schiena e alle gambe, cefale

dopo un periodo di incubazione di 2-10 giorni, l'insorgenza della febbre da morso di ratto è improvvisa e caratterizzata da febb
maculo-papulare o petecchiale, che raggiunge le mani e i piedi.

Febbre ricorrente, tumefazione locale, eruzione cutanea

Presenza di chiazza scure/rossastre, placche, vescicole

Si manifesta in pieghe inguino-scrotali e sulla superficie interna delle cosce, ma può estendersi al pube, all'ombelico, al perineo

la pelle si copre di papule numerose che il grattamento escoria continuamente, si lichenifica e s'ispessisce pigmentandosi in br
determinano insonnia, irritabilità nervosa, anemia, deperimento organico grave. Gli anni attenuano il processo, che scompare

gonfiore della parotide (dovuta a infiltrazione sarcoide), infiammazione dell’occhio (uveite), febbre cronica e, meno frequente
la maggior parte delle infezioni è
asintomatica.
Sintomi minori possono comprendere:
-mal di gola;
-febbre moderata;
-nausea;
-vomito.

Acuti e ricorrenti attacchi infiammatori dolorosi, all'interno o nelle vicinanze di una od più articolazioni, con spontanea risoluzi
fibrina. Tali attacchi possono preannunciare l'esordio dell'artrite reumatoide.
I noduli di Heberden osteoartrosici possono trovarsi nei luoghi tipici dei tofi gottosi, soprattutto in donne anziane che fanno u

prurito; chiazze cutanee; asintomatico

asintomatica; infiammazione; dolore di schiena; dolore di gamba; tetraparesi

I sintomi clinici della tachicardia sinusale sono: il cardiopalmo, anche definito palpitazione, ossia una normale conseguenza leg
forti palpitazioni nel torace). In alcuni casi, il paziente, con questa condizione patologica, può diventare vertiginosa, e poi viene
sotto dello sterno, che spesso risulta essere collegato anche ad altre cardiopatie che talvolta è abbastanza tagliente e impedisc
o meno grave in base alle condizioni del paziente e alla situazione complessiva. In tanti casi, però, la tachicardia sinusale si ma
condizione questa che deve indurre a consultare il medico anche in assenza di altri sintomi soprattutto se la frequenza cardiac
arrossamento; prurito; bruciore; vesciche
dolore localizzato, cefalea

Si divide intre stadi cronico, subacuto e acuto. Nella prima fase ci sono 3 sintomi princiapli: Eritem violaceo e spesso infiltrato;

occhi incavi, guance scavate, labbra rilassate, pelle cerulea

Nei casi acuti si hanno: stanchezza, aumento della sete (polidipsia), aumento della diuresi (poliuria) perdita di peso non ricerca
gravi, a confusione mentale e perdita di coscienza.
i neonati colpiti presentano un'emissione parziale o ritardata del meconio (prime feci) nell'arco delle prime 24 ore di vita. Segu
addominale ingravescente, difficoltà ad evacuare spontaneamente e stato di malessere generale. A volte, i neonati con segme
Nei lattanti, la sintomatologia del morbo di Hirschsprung può essere costituita da anoressia, perdita dello stimolo normale dell

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Dopo un periodo di incubazione di durata variabile (10-40 giorni), si manifestano brividi, febbre alta, mal di testa, dolori musco
quasi costantemente presente, durante la febbre, una eruzione sulla superficie cutanea di macule rosse. I cicli non si ripetono

ingrossamento dei linfonodi; febbre persistente; sudorazioni notturne; perdita di peso; prurito; gonfiore inguinale, cervicale od

Deambulazione barcollante e seguita da sensazione di impaccio alle mani, disartria, tremore del capo e nistagmo variabile.

tomi dell'ernia inguinale e crurale sono:

Comparsa di una tumefazione nella regione dell'inguine e del femore che nel maschio può coinvolgere lo scroto omolaterale. S

Senso di peso doloroso o crampi che partono dalla regione inguinale e si irradiano alla radice della coscia e ai genitali esterni. I

Se il dolore diventa
persistente significativo
miosi; ptosi; anidrosie(per
rapidamente insostenibile,
il viso); anisocoria; con impossibilità
scomparsa del riflessodicilio
ridurre l'ernia
spinale; in addome,
congiuntive è probabile
iniettate che l'er
di sangue; ir

Il dolore è sempre molto intenso (cefalea da suicidio), interessa solitamente la zona temporale ed una metà del volto. Si accom
pulsante ma più spesso trafittivo.Gli episodi possono avere una durata variabile, da 15 minuti a 3 ore.
Elefantasi dei genitali, rettale e perineale; stenosi rettali; lesioni colon sinistro. Nella femmina elefantasi della vulva e spesso u

Il sifiloma è il primo sintomo della sifilide; nella fase secondaria, i sintomi comprendono sintomi influenzali, sifiloderma, rigonfi
cardiovascolari (aortite, angina) e neurologiche (meningite, tabe dorsale, interessamento dei nervi cranici)

lingua appiattita, pallida, eritematosa o a chiazze

i sintomi precoci possono coinvolgere le capacità cognitive o motorie e comprendono depressione, cambiamenti d'umore, dim
concentrazione e la memoria a breve termine diminuiscono, mentre aumentano i movimenti della testa, del tronco e delle me
di Huntington
Grave non è più incon
dolore all'orecchio grado di prendersi
vescicole cura di se stesso. Spesso la morte avviene in seguito a complicazioni come shock
nell'orecchio;
Paralisi facciale transitoria o permanente (simile allaparalisi di Bell);
Vertigini della durata di giorni o settimane;
Perdita dell'udito (che può essere permanente o che si può risolvere parzialmente o completamente);
La sindrome di Ramsay Hunt è tipicamente associata ad eruzione cutanea rossa e vesciche intorno a orecchio, timpano, parte
eruzione cutanea rossa dolorosa con vesciche piene di liquido, dentro e intorno ad un orecchio o sulla guancia o in regione pe
fonazione; dolore all'orecchio; perdita dell'udito; ronzio nelle orecchie (acufene); difficoltà a chiudere un occhio; disturbi dell’e

I bambini di solito sviluppano i primi sintomi durante i primi mesi di vita: essi possono includere un deficit della crescita e scler
solito circa dopo 18-24 mesi: crescita limitata, alopecia (perdita di capelli), e anomalie cranio-facciali (un piccolo viso con una m
tendono a diventare più marcati con gli anni: la sindrome causa la pelle rugosa, arteriosclerosi, calvizie, insufficienza renale, pe
Il periodo di incubazione è di circa 4-14 giorni, ma può arrivare fino a 21 giorni.
La comparsa
eritema dell'esantema
(arrossamento facciale
della pelle), èbruciore
solitamente
similepreceduta da unprurito
ad un’ustione, periodopiù
di o7-10 giorni
meno di disturbi
intenso e, nei simil-influenzali con modic
casi più gravi, comparsa d
articolari o una vera e propria artrite, spesso con tumefazione delle ginocchia. L'esantema al volto, di colore rosso intenso, liev
di 1-4 giorni. Un esantema, un’eruzione con caratteristiche diverse, spesso pruriginosa, si estende alle superfici estensorie deg
ed ai glutei, risparmiando gomiti, pieghe di flessione, dorso e torace; la regione palmo-plantare è colpita in maniera incostante
leggermente cianotico. Il sovrapporsi ed il confluire delle lesioni, unitamente all'impallidimento del centro delle lesioni dà orig
paio di settimane ma talvolta può ricomparire per settimane e a volte mesi con la mancanza di riposo, l’esposizione alla luce so
Incisivi piccoli,
Nella forma smalto
classica rugoso,si risolve spontaneamente mentre negli adulti, nei soggetti immunocompromessi, nei pazienti an
infantile

Altre manifestazioni cliniche:

Crisi aplastica transitoria (7-10 giorni) nei soggetti con anemie emolitiche ereditarie (drepanocitosi, anemia falciforme, sferocit
• Intensa reticolocitosi
Presenza di pronormoblasti giganti nel midollo

Nei soggetti adulti la malattia si manifesta, più che col classico esantema, con una poliartrite periferica, simmetrica delle artico
giorno. La risoluzione avviene, di solito, nell'arco di due settimane.
prurito; sensazione di calore; dolore; bruciore;
Ipoplasia midollare cronica: in adulti e bambini con deficit immunitari congeniti o acquisiti (es HIV, trapiantati) → infezione cro

Idrope Fetale: Rischio di trasmissione madre-feto 30% (più frequente nel II trimestre) con conseguenze cliniche gravi: colpito i
dolore della spalla; dolori improvvisi del tratto lombare; dolore e senso di oppressione al torace; vertigini; dolori alle anche; ac
sotto agli occhi; meteorismo; vomito; crampi; perdita dell’appetito e stipsi ostinata

febbre alta, dolore vivo, elevazione degli indici di flogosi (VES e PCR), leucocitosi

Carcinoma prostatico, tumori del cavo orale, tumori della mammella, sarcomi dei tessuti molli.

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Dolore al piede; Perdita di sensibilità; Formicolio; Debolezza; Atassia

dolore mascellare; dolore al viso; fitte; dolore acuto; bruciore

contrazioni che iniziano in un punto localizzato e si estendono gradualmente partendo dalla spalla, raggiungono lil braccio, l'av

emorragie e alterazioni vascolari, opacità più o meno diffusa e chiazze biancastre circoscritte dovute all’edema, all’infiltrazione
Dolore, fratture,
I principali deformità
sintomi sono: ossea, Distrubi ormonali, scolorimento della pelle
-dolore osseo;
-difficoltà a camminare;
-frequenti fratture spontanee con un
leggero stress;
-urti visibili esternamente, curve e altri
cambiamenti nelle ossa.
paralisi muscolare; convulsioni; corea; insonnia; nistagmo; sonnolenza; tremori; perdita di memoria; disturbi della vista; spasm

mancanza di energia psichica; abbassamento complessivo delle funzioni mentali; atteggiamenti di eccessiva dubbiosità; indeci

Nelle prime fasi di sviluppo l’enfisema può passare completamente inosservato, perché il margine di tolleranza dei polmoni è p

Possono poi comparire sintomi lievi, fino a quando non sia stato distrutto circa il 50% del tessuto polmonare, che comprendon

mancanza di fiato (dispnea),

affaticamento,
che spesso vengono sottovalutati e scambiati per un banale malessere. Lo sviluppo dei sintomi è molto graduale e viene in gen
semplicemente salire le scale).

In seguito possono comparire anche:

mancanza di fiato anche a riposo,

aumentata suscettibilità alle infezioni,
tosse produttiva (tosse del fumatore),
respiro sibilante,
dolore
fatica alle sintomi
nelle
I principali ossa; insufficienza
attività quotidiane,renale; anemia;
sono:
depressione,
-ingrossamento articolare relativamente non dolente
aumento della frequenza cardiaca.
-rigidità
-astenia
-esauribilità muscolare
è-deformazione
caratterizzatadelle dita e a carico
inizialmente dellepiù
da crampi, articolazioni
frequenti dopo sforzo, e ridotta tolleranza allo sforzo fisico. La sintomatologia succ
-degradazione
comparsa della matrice
di difficoltà cartilagineadella
nell'articolazione che esita ineosteoartrosi
parola secondaria.
nella deglutizione. Nella fase conclamata di malattia, l'esame neurologic
ipostenia della muscolatura faccuale, atrofia ed ipostenia linguale

sintomi della sindrome di Kienböck generalmente iniziano con l’insorgenza graduale di dolore al polso, nell’area dell’osso semi
diventare rigido. Nel 10% delle persone, il disturbo si manifesta in entrambe le mani

Dolori ossei alla colonna vertebrale, che con il tempo possono degenerare causando una deformazione delle vertebre per schi
starnuti possono provocare fratture spontanee.

febbre, brividi, tosse con espettorato denso, aumento e urgenza della minzione, dolori alla parte alta del pube e nella parte ba
I sintomi più comuni sono:
-attaccatura posteriore della capigliatura bassa;
-collo corto;
-limitazione della mobilità cervicale.
Meno della metà dei pazienti li presenta tutti e tre contemporaneamente.
calo visivo, metamorfopsie, alterazioni dei colori

L'infezione si caratterizza per un'eritema congiuntivale accompagnato da edema ed essudato mucopurulento.

Sono frequenti disturbi oculari di diversa entità.

Tosse, dolore toracico, febbre, inappetenza

Sulla cute e/o sulle mucose di bolle flaccide, erosioni, croste.
Insorgenza malattia con bolle nella zona del cavo del orale. Rompendosi, le bolle danno luogo ad erosioni ed ulcere dolorose c
sotto forma di bolle o vescicole, ma spesso esordisce con un quadro di gengivite desquamativa in cui le gengive appaiono erite
Le lesioni possono interessare lo scalpo, la faccia, il torace, i cavi ascellari o la regione inguinale. Tipici del pemfigo sono il segn
segno di Nikolsky, ovvero lo scollamento della cute circostante la bolla tramite pressione energica sulla stessa.
gonfiore al piede; dolore al piede;

La malattia ossea di Köhler in genere colpisce i bambini dai 3 ai 5 anni d’età (più comunemente maschi) e interessa di norma u
camminando e il paziente tende ad assumere un’andatura sbilanciata.

dolore ; limitazione del movimento articolare ; gonfiore e raccolta di liquidi infiammatori ;

La memoria a breve termine è gravemente compromessa; l'amnesia retrograda e anterograda si manifesta in vari gradi. I pazie
degli eventi recenti. Il disorientamento temporale è frequente. I cambiamenti emotivi sono frequenti; essi comprendono apati
possono essere ridotte.
La confabulazione è spesso una caratteristica iniziale importante. I pazienti confusi creano inconsciamente resoconti immagina
sottostante non viene riconosciuto

i sintomi sono irritabilità, rigidità, scarso controllo del capo, difficoltà nell'alimentazione, flessione intermittente del pollice, au
miocloniche, regressione dello sviluppo, deficit visivo e difficoltà nella chiusura a pugno della mano. Nel III, insorgono ipotonia
Nelle forme tardo-infantili/giovanili (1-8 anni) e dell'adulto (>8 anni), i sintomi di esordio sono molto diversificati, la progressio
disturbi del ciclo mestruale come la metrorragia (emorragia uterina) con presenza di dolori pelvici. Sono possibili anche l'ascite
che riveste i polmoni)

Gonfiore addominale, necessità di urinare spesso, perdite ematiche, inappetenza, dolore addominale

eccessiva timidezza;
La sintomatologia imbarazzo sociale;
è rappresentata isolamento
tra l'altro da: sociale; tratti compulsivi; negativismo; comportamenti oppositivi; rifiuto di

mal di stomaco
nausee
senso di sete
sonnolenza
tremore delle mani

dispnea, dolore pleurico, emottisi

debolezza facciale, difficoltà ad alzare le braccia e debolezza degli arti inferiori

La malattia di Hirschsprung è causata da anomalie congenite con mutazione a carico di alcuni geni che portano a questa neuro
intestino.
nausea; vomito; dolore e rigonfiamento dell'addome; stipsi e mancata emissione di gas intestinali;
Il quadro clinico della malattia è dominato da sintomi quali:

mancata evacuazione spontanea delle prime feci del neonato (meconio),

addome che si distende progressivamente (pancia che diventa sempre più gonfia),
Gli individui
rifiuto con la sindrome possono avere alcune o tutte le seguenti caratteristiche fisiche: il capo piccolo e sferico con l’osso
del cibo,
consente la continua protrusione della lingua, il naso corto e schiacciato, le orecchie piccole e basse. Sul collo tozzo e sulla nuc
nausea e vomito,
piede
diarrea(segno del sandalo), mentre sul palmo della mano si nota spesso un solco orizzontale unico (solco delle quattro dita). La
paradossa,
linfatica
malessere generale, Il ritardo mentale, sempre presente, è tuttavia di grado variabile e correlato in modo significativo alle con
di leucemia.
un’educazione precoce. alle infezioni.
aumentata suscettibilità

debolezza; infiammazione rotula; dolore

distrofia retinica; retinite pigmentosa; obesità; polidattilia postassiale; brachidattilia; reni policistici; ipogenitalismo; difficoltà d
I principali sintomi sono:
-dolore localizzato sull’articolazione colpita;
-gonfiore;
-indolenzimento localizzato;
-idrartro, ovvero versamento articolare;
-blocco articolare, il quale avviene in maniera progressiva.
Emorragie, epistassi, parestesia della guancia, allungamento del volto, depressione dei livelli oculari, incapacità a tenere le pal
nausea; vomito; convulsioni; epatopatia; insufficienza renale; anemia; disturbi trofici gengivali; colica saturnina; ipertensione;
i primi segni sono i difetti congeniti (scheletro, cute, apparato urogenitale, cardiopolmonare, gastrointestinale e SNC). Le anom
staturale e ponderale, microcefalia e/o microftalmia. Sono comuni i difetti pigmentari della cute e l'ipoplasia dell'eminenza ten
elevata predisposizione ai tumori solidi di testa e collo e della regione anogenitale. La bassa statura è spesso secondaria a defi
La gravidanza è spesso complicata.
Lesioni cutanee multiple, ulcere cutanee

- Sensazioni di formicolio e riduzione di forza del braccio e della mano

- Dolore al braccio e alla mano, profondo e mal localizzato, accentuato al risveglio o dopo il mantenimento prolungato di una p
I segni e sintomi derivano da risposta infiammatoria non specifica, che comprende febbre, letargia, e perdita di peso.
Il coinvolgimento degli organi può anche causare sintomi più specifici:
ossa: il sintomo più frequente è un doloroso gonfiore delle ossa. Il cranio è più frequentemente colpito, seguita dalle ossa lung
fratture patologiche.
cute: rash cutaneo che varia da lesioni squamose eritematose e papule rosse pronunciate nelle aree intertriginose. Talora purp
midollo
Si osseo:
manifesta la pancitopenia.
sulla pelle, con la crescita di escrescenze anomale, simili a verruche, placche irregolari marrone-rossastre, lesioni
Anemia: può essere dovuta
sistema immunitario dovutoaauna serie digenetiche.
mutazioni fattori e non implica necessariamente l'infiltrazione ossea.
sistema endocrino: epatomegalia, splenomegalia
con la comparsa progressiva di papule verrucose piane e ingrossamento
iperpigmentatedei linfonodi; comune placche
o ipopigmentate, anche il irregolari
diabete insipido..
di colore marrone-
polmoni:
dorso delle mani e dei piedi (la cute esposta al sole). Le lesioni cutanee possono essere causate dai diversisu
alcuni pazienti sono asintomatici, e vengono diagnosticati tra l'altro a causa di noduli polmonari radiografie;
sottotipi altri(H
dell'HPV s
Possibile anche
particolare il coinvolgimento
carcinomi oculare.(CCS),
a cellule squamose Menodurante
frequente è il coinvolgimento
la quarta o quinta decade del di
tratto
vita,gastrointestinale,
soprattutto nelle del
areesistema
espostenervoso
al sol
localizzati; le metastasi sono rare.
Dolore ai testicoli, sensazione di pesantezza allo scroto, raccolta di liquido intorno ai testicoli, malessere generale

rigidità parkinsoniana; ipertono muscolare; movimenti coreiformi di muscoli facciali, faringei e laringei; disartria; disfagia; turb

chiazze o placche biancastre atrofiche singole o multiple tendenti alla confluenza; prurito; formazione di vesciche

parestesie; alterazioni delle sensibilità; disturbi motori; atassia spinale; paresi

Contrazione involontaria del muscolo causata dal suo rapido allungamento e i fusi neuromuscolari rilevano variazioni di lunghe

Il paziente non sa riprodurre i comandi imposti dal cervello per muoversi.

Malformazioni ossee, corpo piccolo, problemi alle articolazioni, sclere blu, problemi respiratori

pallore ; cianosi ; iperemia

L’essudato che riempie i piccoli bronchi è costituito in gran parte di fibrina, con carattere più o meno decisamente emorragico

La maggior parte delle persone che inalano i conidi di P. brasiliensis sviluppano un'infezione polmonare asintomatica e non si a
spontaneamente.

Si manifesta con macchie rosso-violacee e lesioni a livello di cute, mucose e alcuni organi interni, e ha inizio dalle cellule che ri
e/o prurito se sono sulla pelle; difficoltà di ingestione e alimentazione se sono localizzati sulla bocca o nel cavo orale; tosse e p

Essendo la malattia L' Emopatia benzolica uno dei sintomi è la leucemia.

I sintomi più frequenti sono:

-irritabilità;
-aggressività;
-accessi di violenza verbale e fisica;
-manifestazioni psicotiche;
-apatia;
-disartria;
-afasia;
-aprasia;
-anomalie del comportamento sessuale;
-rallentamento motorio.
Problemi muscoloscheletrici, cardiaci, polmonari, oculari e al midollo spinale

anomalie della pupilla; atrofia ottica; difficoltà di coordinazione; disturbi nel camminare; retinite pigmentosa; areflessia; iporefl
iperglicemia; diabete mellito; oftalmoplegia;
I sintomi sono differenti in base alla fascia d’età, alla sede e alla quantità di liquido presente. Nel neonato: incremento della cir
di letargia o irritabilità, pianto acuto, occhi "a sole calante" (gli occhi sembrano guardare sempre verso il basso, incapaci di gua
alcuni casi crisi epilettiche, comparsa degli occhi "a sole calante".

dolore sordo alla palpebra, Sensazione di bruciore e prurito all'interno degli occhi, Sensibilità alla luce (fotofobia), Crescita irre

disfunzione delle ghiandole lacrimali ed un’alterazione del film lacrimale

gonfore; difficoltà a muovere l'arto; prurito; tensione dell'arto;

Tutte le percezioni del tatto morbido (tocco, calore, freddezza, durezza, morbidezza ecc.)

è possibile una forma acuta, con prurito ed eruzione cutanea legata all’ingresso del parassita;
• alcuni soggetti possono sviluppare, a distanza di 1-2 mesi dal contatto iniziale, la “febbre di Katayama”: che può essere caratt
• le forme croniche sono legate alla presenza di uova nei tessuti intestinali o urinari. A seconda della specie di Schistosoma, po
(dall’ematuria -sangue nelle urine- al tumore vescicale).

La malattia è stata classificata in 3 sottoforme, in base all’età di esordio e alla gravità: PMD connatale, transitoria e classica. La
conseguente ritardo motorio e cognitivo e tetraparesi.
La forma classica esordisce durante i primi 2 mesi con nistagmo e ipotonia, sostituita progressivamente dalla spasticità. I segni
intermedia tra quella della forma connatale e della forma classica.

massa di consistenza morbida; dolore; fratture spontanee

arrossamento, gonfiore e dolore della cute limotrofa; febbre; un cordone palpabile

dolore osseo; indebolimento muscolare ; deformazione ossea

deficit della forza muscolare ; difficoltà motoria ; intorpidimento di una parte del corpo ;

---

Gonfiore, tumefazione, dolore, arrossamento cutaneo, iperestesia, limitazioni al ROM,

dolori epigastrici o addominali; episodi di vomito ripetuto ed inspiegabile; perdita di coscienza transitoria ; convulsioni

---

formazione di macchie rossastre sulla cute ; infezione tubercolare ; possibile formazione di ulcere in caso grave

Disfunzione sessuale, compromissione della fertilità, difficoltà psicosociali, forti dolori mestruali

comparsa di edema; proteinuria; funzione renale normale

Tumore apicape del polmone; contrazione pupillare; ptosi parziale; miosi ; anidrosi dal lato ipsilaterale della faccia e del collo;
Sintomi fondamentalmente assenti

formazione di bolle e placche biancastre macerate sulle mucose causano dolore cutaneo e erosioni orali e di altre mucose

Meningoencefalite, neuropatie con interessamento preferenziale del nervo uditivo e patologie demielinizzanti acute nelle form
o da vasculite cerebrale nelle forme secondarie.

infezione polmonare subacuta

Non ci sono sintomi specifici; il più comune è l'aumento di volume di alcuni linfonodi; altri sintomi meno comuni sono febbre,
La malattia in genere si presenta ad uno o entrambi gli arti inferiori (80% dei casi), che appaiono marcatamente linfedematosi;
tipicamente distale e interessa le dita dei piedi. In questi pazienti risulta particolarmente difficile, a causa dell'edema, l'afferrar
fortemente indicativo di evocativo di malattia di Milroy. Distinguiamo due distinte modalità di esordio: malattia a esordio prec
registrare la papillomatosi (10% circa) e anomalie uretrali (nei maschi - 4% circa).[12]

nausea; vomito; addome doloroso; grande dilatazione addominale

mal di testa; dolore addominale; febbre; brividi; nausea; vista annebbiata; shock; emorragia; insufficienza renale
---

in fase acuta le articolazioni interessate si presentano infiammate; la dattilite è tipica

Percepiscono gli stimoli che interessano la superficie esterna dell'organismo, lo stiramento della cute, la pressione, la tempera

La forma connatale è la più grave, si presenta già alla nascita con ipotonia, nistagmo, distress e stridore respiratorio, con conse
ipotonia, sostituita progressivamente dalla spasticità. I segni tardivi riguardano la compromissione dello sviluppo motorio e il d
quadro più lieve della PMD (lieve ritardo motorio e dello sviluppo a esordio a partire dai 2-3 anni, associato successivamente a
null.
Macchie rosse sul viso e sulle mani (angiomi); estremità delle vene che si riempiono di sangue e si dilatano; emorragie parete

lesioni asintomatiche; blocchi articolari brevi; versamento articolare; zoppìa

dolore, rigidità, affaticamento, deformità ossea, cefalee, compromissione uditiva.

Dolore alle ossa, deformità ossee, debolezza, vertigini, perdita dell'udito (sulla base della parte del corpo colpita)

il ritardo di crescita tagliente associata con secrezione alterata di ormone della crescita dalla ghiandola pituitaria anteriore.
gonfiore; dolore

alito acetonemico (fruttato); vomito; pallore; alterazione della coscienza

la maggior parte dei casi rimane asintomatica; sviluppo di una sintomatologia che mima quella di una frattura

alternanza temperature elevate-nella norma-inferiori alla norma

Infiammazione del tessuto perighiandolare.

insufficienza respiratoria

I pazienti presentano, fin dal primo anno di vita, anomalie muscolo-scheletriche, con bassa statura, disostosi multiple, cifosi to
del naso infossata con punta ampia e narici anteverse, guance prominenti, labbra grosse), cardiomiopatia e alterazioni delle va
neurosensoriale, ipertroia delle tonsille e delle adenoidi e secrezioni nasali. Il ritardo dello sviluppo si nota tra i 12 e i 14 mesi d
Dopo i 2 anni, può manifestarsi idrocefalo. Dopo i 3 anni, la cornea è compressa e opacizzata. Altri segni clinici sono la viscerom
In genere, sono alterati soprattutto la personalità, il comportamento e, di solito, il linguaggio (sintassi e fluenza)

Difficoltà linguistiche, perdita di memoria, difficoltà motorie

flessione dorsale con supinazione del piede, contrazione dei muscoli gemelli del polpaccio in seguito a percussione del muscol

Comporta dolori al rachide, cifosi, disturbi della deambulazione da compressione dei nervi ischiatici.

difficoltà a inghiottire; atrofia della mucosa della lingua;

eritema accompagnato da edema; lesioni eritematose; astenia; anorressia; febbricola; gravi disturbi nella respirazione; dispne

infezione respiratoria o malattia granulomatosa cronica

difficoltà respiratoria e mancanza di respiro, tosse, apnea, aumento della sudorazione, pallore, senso di soffocamento, rantoli,

occhi molto separati con epicanto; ampio ponte nasale; assenza di produzione di urina; difficoltà di respirazione

stridore inspiratorio; cianosi asfittica; soffocamento

Brividi, febbre elevata, formicolii, intorpidimento, talora dolori violenti, difficoltà nel camminare e claudicazione intermittente

papule rosate, giallastre o ceree, che formano un rilievo a buccia d’arancia non pruriginoso; nella metà inferiore della gamba i

Formazione di corpi inclusi a causa di un’infezione da Chlamydia trachomatis, granulazioni basofile disposte nel citoplasma del
cellula ospite con successiva dispersione intracellulare dei corpi elementari e reticolati.

anomalie del ciclo mestruale; ansia, nervosismo; aritmia e vari problemi cardiaci; diarrea; fame e/o sete intense; ginecomastia
tachicardia

ipogonadismo, azoospermia, problemi di apprendimento, ginecomastia, disturbi metabolici (diabete di tipo 2), osteoporosi

pronazione dell'avambraccio

debolezza; formicolio; intorpidimento; perdita del senso della posizione; rigidità degli arti; diminuzione della vista; instabilità m

Organomegalia (aumento della grandezza dell’organo), tipico colore giallastro del tessuto, cuore tigrato (presenza di bande ma
del metabolismo proteico
e dei carboidrati.

---
spesso asintomatica; sintomi simil-influenzali; encefalite o meningoencefalite; sintomi respiratori; epatomegalia con dolore al

dolore; gonfiore; prurito;

Forme a inizio acuto provocano cefalea, rigidità della nuca, opistotono, iperestesie e parestesie, convulsioni, paresi, vomito, di
endocranica.

formazione di vesciche di colore giallo o arancione sull'epidermide ; aumento del livello di lipidi nel sangue

Si verificano diplopia e ptosi (abbassamento della palpebra superiore). L'occhio colpito può deviare leggermente in fuori e vers
verso l'alto è compromesso. Quando il paziente tenta di guardare in basso, il muscolo obliquo superiore fa sì che l'occhio addu

senso di tensione al seno; dolore mammario;

Atrofia degli organi sessuali, impotenza, femminilizzazione, talora mixedema.

Anca: dolore in sede inguinale, talora irradiato a in zona laterale e posteriore dell’anca, progressiva rigidità articolare. Ginocch

I pazienti manifestano brividi improvvisi, febbre alta, forte mal di testa, nausea, vomito, dolore muscolare e articolare e spess
specialmente in casi di malattia da pidocchi. I pazienti non trattati hanno 2-10 ricadute ad intervalli di 1-2 settimane; le ricadut
descritti, anche se possono essere meno gravi.

---

La maggior parte dei soggetti con aneurisma dell’aorta addominale (la cui maggior parte è fusiforme) non presenta sintomi. Ne
addominale prominente.

grave indurimento della ghiandola tiroide, la cui sclerosi coinvolge e comprime esofago, trachea, nervo ricorrente (da cui, rispe
Dilatazione delle cavità cardiache, alterazioni nella intensità e nel timbro dei toni cardiaci, comparsa di ritmi anomali o di soffi,
elettrocardiografico, fenomeni reattivi d'infiltrazione interstiziale.

La malattia si presenta alla nascita ed è

progressiva. Nell'infanzia la malattia si manifesta con difficoltà nella suzione e nella deglutizione, con la possibilità di polmonite
apnea. L'assenza di lacrime, con lacrimazione emotiva, è uno dei segni cardinali della malattia, anche se il segno potrebbe non
fino a circa sette mesi di vita).

Dolore tipico della lombalgia aggravato da sforzi fisici e con vari disturbi a carico della regione lombo-sacrale. Nei casi più grav
associa anche la compressione sulle strutture nervose possono associarsi sintomi radicolari (sciatalgia, cruralgia mono o bilate

Difficoltà a mantenere l'equilibrio in postura eretta (non sempre da considerarsi patologica)

si manifesta con trisma, difficoltà di deglutizione e di respirazione per spasmo dei muscoli laringei, e talvolta con paralisi del ne

spasmi; rigidità muscolare;

dolore addominale, bruciore di stomaco, nausea, vomito, gonfiore, sensazione di pesantezza, eruttazione, flatulenza, costipazi

La sindrome si manifesta nella prima

infanzia con instabilità nella stazione
eretta e nella deambulazione, deformità del piede. Tra i riflessi, gli achillei sono assenti, i rotulei assenti o diminuiti, così come
I sintomi soggettivi più comuni sono crampi muscolari e dolori alle gambe.
Si possono riscontrare lieve atrofia e debolezza dei piccoli muscoli della mano. Si può notare anche un tremore essenziale ben

aumento della quantità di lipidi circolanti nel sangue; formazione di xantomi; diarrea infantile ; disturbi neurologici
sintomi principali: dolore alla schiena, alle braccia e alle gambe; ulteriori sintomi: artrite, paraple
perdita di peso, deviazione della colonna vertebrale, problemi cardiaci e respiratori; se n
addirittura un loro collasso con probabile danneggiamento del midollo spinale

Dolore intenso ed improvviso che spesso colpisce una sola parte del volto.

Epatite cronica ; sintomi neurologici ; sintomi psichiatrici ; alterazioni ematologiche, endocrine e renali ; transaminasi sieriche

Generalemente non vi sono sintomi evidenti. Nei casi più particolari, si manifestano: dolore pelvico, mestruazioni dolorose (di
alla defecazione, sterilità.

infiammazione; prurito; bruciore; secchezza della pelle; desquamazione della cute; perdita di liquidi; sintomi influenzali come b

dolore e gonfiore sotto il ginocchio, per la precisione laddove il tendine rotuleo si aggancia alla tuberosità tibiale;

La forma cronica può non essere preceduta da sintomi della fase acuta. Nel periodo terminale si verificano: iperpiressia, petec

Rigonfiamento, infiammazioni, ascessi e necrosi dei tessuti cutanei e sottocutanei.

Contrazione dei muscoli delle corde vocali che rendono il parlare faticoso e spesso forzato e strozzato. La voce può risultare tr
peggiorare in circostanze quali il parlare a telefono o la presenza di tensione emotiva.

generalmente nessun sintomo, anche se ci può essere un grumo morbido nella parete vaginale o sporgente dalla vagina; talvo

Scomparsa dell'esantema (eruzione cutanea) se dovuto alla scarlattina

ipoacusia neurosensoriale monolaterale lentamente progressiva, acufeni monolaterali, vertigini, disturbi dell'equilibrio, cefale
del coinvolgimento del nervo facciale

umore depresso con facilità al pianto ; ansia con irritabilità, preoccupazione; alterazione della condotta e dell'emotività con vi

La lesione primaria è una vescicola

flaccida o una bolla, ma a causa della
localizzazione superficiale del distacco
epidermico, le lesioni tendono a rompersi, così che raramente sono evidenti all'esame clinico le bolle
intatte o le vescicole.
Invece, le lesioni eritematose ben delimitate, sparse, crostose, sono comuni sul viso, cuoio capelluto e parte superiore del tron
Il pemfigo eritematoso tende a colpire
la regione malare delle guance.

La malattia si manifesta, a distanza di tempo variabile da pochi mesi a molti anni dall’inizio all’esposizione, con difficoltà respir

incapacità di allattare al seno; assenza di flussi mestruali; bassi livello di zucchero; stanchezza; dolore addominale;

IDolore
sintomi comprendono
trafittivo febbre,improvviso
generalmente nausea, vomito, tenesmo
al torace e diarrea,
(ma anche spesso
al dorso emorragica.Il
e spalle)che periodo
si può di incubazione
accompagnare per lodiShigella
da perdita coscien
protozoarie che stimolano l'attività secretoria delle cellule epiteliali intestinali. Può essere presente la febbre.
può chiudere i punti in cui una o più arterie si diramano dall’aorta, ostruendo il flusso sanguigno. Le conseguenze variano in ba
Negli adulti, i sintomi iniziali di shigellosi possono essere
Episodi di forte dolore addominale
Urgenza di defecare (tenesmo)
Passaggio di feci formate che temporaneamente allevia il dolore
Tali episodi si ripetono con gravità e frequenza crescenti. La diarrea diventa marcata, con feci molli o liquide contenenti muco,
fecale.
Tuttavia, gli adulti possono presentarsi senza febbre, con una diarrea non ematica e non mucosa e con tenesmo lieve o assent
completa assenza (o quasi) di ghiandole sudoripare con conseguente aumento della temperatura corporea (iperpiressia), alop
delle unghie e anomalie dentarie (denti con forma conica), alterazioni scheletriche facciali con bozze frontali, mento prominen
rischio di danni celebrali nel caso in cui la diagnosi non è effettuata immediatamente (periodo natale)

ascite; amenorrea; dispepsia; metrorragia; dolori pelvici; pleuresia

Eritema e bolle, prurito, bruciore, dolore, edema, rigidità mani, necrosi, ulcerazione pelle.

Perdita dell'olfatto, alterazione del gusto.

dolore, tumefazione, impotenza funzionale, deformità, rischio di emorragia o paresi nel caso in cui la frattura è accompagnata
La presenza di una sindrome di Sneddon va sospettata in pazienti giovani adulti con storia di TIA, minor stroke o declino cogniti
accentuano con il raffreddamento e con la stazione eretta prolungata e che non scompaiono con la digitopressione. Si manifes
lesioni possono avere un margine eritematoso transitorio. Caratteristica della malattia di Sneddon Wilkinson è il pus che all’int
orizzontale sovrastato da un liquido più chiaro (Ipopion). Dopo pochi giorni segue una desquamazione superficiale e la pustola
cicatrice pigmentata. Le lesioni compaiono a gittate nelle stesse sedi.
semplice diarrea a risoluzione spontanea oppure sotto forma di tossinfezione alimentare o di enterocolite acuta o cronica di g

dolore ben localizzato

Il linfoma non può essere riconosciuto

subito. Oltre ai segni sulla pelle, in alcuni rari casi il linfoma cutaneo può provocare sintomi generali ("sistemici") come febbre

chiazza rossastra; prurito; nodulo; ulcera;

Deterioramento della vista con conseguente cecità totale. Dopo l’esordio dei sintomi visivi iniziano il declino cognitivo e l’epile

Sintomatologia algica: il dolore è presente sia in corrispondenza del punto di lesione ossea che nei tessuti limitrofi, al punto ch
Anche per questo motivo è consigliato vivamente di restare sdraiati a letto, come puoi immaginare, la riduzione di movimento
sintomatologia algica sia per la lesione che produce specifiche difficoltà a livello biomeccanico a seconda del punto di frattura.
i tessuti in prossimità dell’osso. La comparsa di un livido più o meno importante è un elemento classico dei segni clinici di ogni
evitare che si possano sviluppare delle calcificazioni intramuscolari. Calore: è un fattore tipico dello stato infiammatorio, può e
dolore diventa progressivamente insopportabile dopo l’urto o l’incidente ed è localizzato a livello dell’inguine, del coccige o de
formicolii.). In un caso su cinque la frattura dell’acetabolo danneggia il nervo sciatico che può generare il piede cadente per pa
lesione degli organi interni, dell’intestino, della vescica urinaria, degli organi genitali o dei tronchi arteriosi e venosi.

Desquamazione del tessuto cutaneo; febbre elevata; mal di testa; tosse; affaticamento; cheratocongiuntivite; bruciore alla pel

febbre alta; mal di gola; dolore articolare e muscolare; linfoadenopatia; eruzioni cutanee; ipertrofia dei linfonodi
L’elemento clinico di assoluto rilievo nella malattia di Still è la febbre. Essa ha carattere intermittente-remittente a cadenza pre
Un secondo segno della malattia è il rash cutaneo maculare o maculo-papuloso localizzato al tronco e più raramente agli arti c
assume spesso carattere multiforme, anche confluente e può anche dissociarsi dagli attacchi febbrili; normalmente non prurig

trazione nervosa; dolore lombare

accumulo di rame nel fegato e nel cervello che portano a manifestazioni rispettivamente epatiche e neuropsichiatriche

Sintomatologia simile encefalite emorragica acuta tuttavia con un decorso molto più rapido e aggressivo. Rigidità nucale, cefa
compromissione
I principali sintomidegli emisferi e talvolta del tronco cerebrale; intervengono paralisi e coma.
sono:
MRI evidenzia
-depressione grosse lesioni diffuse a livello della sostanza bianca cerebrale spesso con edema cerebreale entro 3 giorni dall’e
-difficoltà a coordinare i movimenti o a parlare
-deglutire o camminare
-perdita di bava
-predisposizione alle contusioni
-fatica
-tremori involontari
-dolore alle
sintomi articolazioni
generali: comparsa di placche biancastre nelle aree interessate, prurito, irritazione, bruciore;
-perditacon
sclerosi dell'appetito
impossibilità di scoprire completamente il glande, carcinoma del pene (nei casi più gravi);
-nausea
disuria, dispareunia e dolore alla defecazione
-rash cutanei
-gonfiori a braccia
sanguinamenti dal enaso;
gambeteleangiectasie sulla cute; teleangiectasie sulla mucosa nasale; sanguinamenti gastrointestinali; epist

febbricola; sudorazione notturna; stanchezza; malessere generale; perdita di peso; brividi; artralgie; pallore; petecchie; doloro
piedi; emorragie a scheggia sotto le unghie; attacchi ischemici transitori; ictus; encefalopatie tossiche

---
comparse di ulcere biancastre o rosse, sensazione di formicolio nell'area coinvolta,

Tosse secca e incessante, insopportabili dolori al colon e sull'epigastrio, vomiti che concludono ad un' itterizia di tutto il corpo.

ipertiroidismo; eruzione cutanea rossastra nodulare ed indolore sulla superficie delle gambe; dermopatia; aumento del metab
insonnia; ipertermia; ipertensione; iperglicemia; tachicardia; diarrea; esoftalmo con segno di Graefe

cianosi; insufficenza cardiaca; acidosi metabolica; scarsa ossigenazione tissutale;

Cianosi; crisi asfittiche (sangue poco ossigenato); pianto prolungato; scarso aumento di peso; affaticamento; difficoltà respirat

atrofia cutanea e poichiloderma (eritema, pigmentazione) associata a difetti scheletrici congeniti; ritardo della crescita pre e p
invecchiamento precoce e predisposizione al tumore della pelle negli adulti

battiti cardiaci accelerati; notevole aumento della temperatura corporea; dolore al petto; mancanza di respiro; ansia e irritabil
tremori; stato confusionale; insufficienza cardiaca; coma
Difficoltà a muovere parte del corpo o tutto il corpo, difficoltà di linguaggio e confusione (in base alla parte del cervello colpita

Generali: debolezza, affaticamento, disturbi del sonno, visione offuscata;Ematologici: ipofosfatemia, uricemia aumentata, glice
sensazioni di irrealtà, attacchi di panico;
Neurologici: parestesie delle estremità o periorali, stordimento, confusione, disorientamento, attacchi epilettici, sincopi, mal d
Cardiocircolatori: palpitazioni, tachicardia, dolori precordiali, fenomeno di Raynaud ( dolori tipo angina, prolasso mitralico, infa
ventricolare destra, ipertensione );
ECG: onda T piatta o invertita;
Respiratori: dispnea spesso non provocata, caratterizzata dall’incapacità di effettuare una inspirazione pienamente soddisface
Gastrointestinali: boccamascella,
dolore acuto al cranio, secca, gonfiori,
denti oeruttazioni, flatulenze,
solo una parte disfagia, dolore epigastrico ( ernia iatale, spasmi duodenali, sind
del volto
Muscolari: crampi, spasmi, dolori muscoloscheletrici alla parete toracica, tetania (raro).

Stria rossa che compare sulla pelle previo sfregamento della cute.

Alcuni sintomi della sindrome di Turner sono evidenti alla nascita. Altri sintomi vengono notati solo in età scolare o successiva
delle mani e sulla parte superiore dei piedi. Una tumefazione o ampie pieghe cutanee sono spesso evidenti sulla nuca. I difetti
successivamente, includono collo palmato (ampia piega di cute tra collo e spalle) e torace ampio, con capezzoli molto distanti
sviluppo dell’anca. Sintomi meno comuni includono palpebre cadenti (ptosi), attacco posteriore dei capelli basso, nei (nevi) e u
mammelle, la vagina e la vulva continuano ad avere un aspetto infantile anziché subire le modificazioni legate alla pubertà (rit
tessuto connettivo e non contengono ovuli funzionali (disgenesia gonadica), pertanto sono sterili. Una ragazza o una donna co
La balanite solitamente si manifesta con arrossamento del glande talvolta diffuso al prepuzio, prurito e secrezioni sierose con

Le manifestazioni dell'epilessia mioclonica progressiva hanno severità e velocità di progressione diverse a seconda della pato

- sindrome mioclonica che comprende sia mioclonie parziali o segmentarie, aritmiche e asimmetriche, sia un mioclono massivo
- epilessia, generalmente caratterizzata da crisi di tipo clonico o clonico-tonico-clonico e, con minore frequenza, crisi di tipo div
- altri sintomi neurologici comprendenti, prevalentemente, segni di coinvolgimento cerebrale.
I sintomi di questa malattia variano
considerevolmente da individuo ad
individuo e possono includere raucedine, lesioni e cicatrici cutanee, pelle molto suscettibile a danni e con insufficienza dei mec
Si verifica quando l'apporto di sangue alla testa del femore è temporaneamente interrotto. Senza un adeguato apporto di san
composto da fasi, che può durare diversi anni. Man mano che la condizione progredisce, l'osso indebolito della testa del femo
secchezza della pelle, desquamazione, ispessimento, prurito, grattamento e lesioni della cute ; formazione di minuscole papule

dolore acuto, sanguinamento, respiro fetido

I sintomi neurologici tendono a manifestarsi precocemente e comprendono acufeni, disacusia (agnosia uditiva), vertigini, cefa
meningismo. I riscontri cutanei compaiono spesso più tardi e comprendono vitiligine a chiazze
(particolarmente frequente su palpebre, regione lombare e natiche), poliosi (una chiazza localizzata di capelli bianchi, che può
alopecia, che spesso coinvolge il capo e il collo. Riscontri frequenti comprendono distacco sieroso della retina, edema del disco
neovascolarizzazione coroideale.
atteggiamento in flessione delle dita con impossibilità all’estensione; il test dell’intrinsic minus (estensione delle dita alla flessi

Dolore, diminuzione della sensibilità, debolezza, difficoltà a muovere le dita pallore della pelle

fragilità ossea

dolore immediato e molto forte, nausea e sensazione di mancamento, gonfiore, lividi, talvolta deformità, difficoltà a muovere

sensazione di formicolio; debolezza dei muscoli interessati; paralisi

debolezza e intorpidimento muscolare, sensbilità alterata

La sintomatologia si manifesta con

emorragie multiple alla cute, febbre,
emorragie surrenaliche ad entrambi i
lati e collasso.
attacchi intermittenti di sintomi neurologichi, mentali, addominali: dolori addominale, nausea, vomito, costipazione, depressio

I sintomi sono bifasici. Entrambe le fasi comprendono episodi febbrili acuti; la 2a fase comprende interessamento epatico, ren
Ipotonia, difficoltà di suzione, deglutizione e respirazione,

riduzione della forza, ipotonia muscolare, difficoltà nel controllo della testa, pianto e tosse deboli, debolezza delle gambe e de

Problemi di comprensione del linguaggio parlato e scritto, produzione di frasi senza senso, tendenza a parlare veloce, difficoltà

perdita della memoria; nistagmo; perdita di equilibrio ; sonnolenza ; confusione ; difficoltà nella concentrazione; nausea ; vom

contrazione e dilatazione della pupilla nel tentativo di chiudere la palpebre, forzatamente aperta

polmonite ; tosse; febbre; anoressia ; dolore toracico; ulcerazione ; dolori muscolari; tachipnea ; difficoltà respiratorie; convuls
Nonostante il nome significhi "condizione pruriginosa" il prurito non è sempre presente. Sintomi:
Chiazze eritematose rosse sovrastate da squame biancastre con bordi ben definiti.
aumento
Lesioni sudella
gomiti,pressione endocranica;
ginocchia, ingrossamento
cuoi capelluto, della
ascelle, piega testa ; nei lattanti
sottomammaria, zonairritabilità, grida ad
sacrale, glutei alta tonalità, vomito, strabism
e genitali.
difficoltà di concentrazione,
Comparsa di nuove manifestazioni nelle zone sedi di traumatismo.
Alterazione delle unghie di mani e piedi, picchiettature puntiformi (pitting) sollevamento e distacco dell’unghia (onicolisi). E isp
eccesso di sintesi di ormoni sessuali; insufficienza surrenalica ; comparsa di segni di iperandrogenismo (virilizzazione) che si ma
movimenti.
ipotensione
Dolore ;
del tallone.
Rigonfiamento di un dito del piede o della mano, tipo salsicciotto (dattilite), insorto improvvisamente o senza una causa appar
Rigidità articolare mattutina con un dolore alla schiena che migliora con il movimento.
Variabilità dei sintomi in funzione del tipo di psoriasi.
Postura
Psoriasi aabnormale
placche o di gambeforma
volgare: e braccia;
più comune, caratterizzata da chiazze eritematose rosate o rosse, dai margini netti, ricoper
Artrite;
Psoriasi guttata o eruttiva: piccole chiazze (papule) eritemato-squamose in tutto il corpo, più spesso localizzate su tronco e arti
Confusione o delirium;
Psoriasi inversa: lesioni eritematose lisce, a bordi netti, localizzate nelle pieghe cutanee quali ascelle, inguine, area genitale e o
Demenza;
Psoriasi pustolosa: caratterizzata da pustole inizialmente biancastre, che spesso evolvono in croste giallastre. Esistono forme lo
Difficoltà
comparsanel movimento
improvvisa di gambe pustole
di numerose e braccia, rigidità;
che poi confluiscono, raccogliendo pus, ai margini delle chiazze ed evolvono in cros
Difficoltà
L’epiploite
Psoriasi nel camminare
è una malattia
eritrodermica: (atassia);
che coinvolge
caratterizzata da l’epiploon:
eritema ed infiammazione acuta o cronica
edema diffusi, fissurazioni epiploon.
e distrofia delle unghie. Sovente accompagnata
Sbalzi d'umore
Psoriasi e cambiamenti
artropatica: nel comportamento;
infiammazione osteo-articolare associata alla psoriasi. I sintomi a carico della pelle e quelli a carico delle a
Ingrandimento
coinvolgimentodell'addome dovuto variare
articolare. Possono ad un accumulo
di molto ledi manifestazioni,
fluidi (ascite); il decorso e le articolazioni colpite. In fase precoce non
Cambi della personalità;
Fobie, angoscia (neurosi);
L’encefalopatia
Rallentamento dei di Wernicke
movimenti; causa una perdita di equilibrio, sonnolenza, una tendenza a barcollare e problemi di movimento d
Rallentamento dei movimenti e delle espressioni facciali;
La sindrome
Disturbi di Korsakoff può causare inizialmente una grave perdita di memoria per gli eventi recenti. I ricordi degli eventi pa
del linguaggio;
coerente sebbene
Tremori nelle braccia none ricordino ciò che è avvenuto nei giorni, mesi, anni o perfino nei minuti precedenti. Tendono a inventare
nelle gambe;
hanno fattoinvolontari
Movimenti di recente,epotrebbero non stancarsi
non controllabili mai di leggere e rileggere la loro rivista preferita, per esempio.
della muscolatura;
Emissione di sangue con il vomito (ematemesi);
Debolezza;
Pelle gialla (ittero) o ingiallimento della sclera (il bianco degli occhi)
Nel flemmone circoscritto i segni dell’infiammazione sono: tumefazione, rossore, aumento di temperatura locale, dolore. Tali s
regioni vicine, con possibili manifestazioni generali: malessere, febbre continua, anche alta, delirio, mal di testa, cefalea, lingua
calore della zona interessata; possono inoltre insorgere mal di testa e leucocitosi (aumento del numero di leucociti, i globuli bi

.I sintomi esordiscono con febbricola e reazioni di tipo allergico, che precedono episodi di linfangite e linfadenite. Il paziente ri
interessati i linfatici dell’area genitale maschile. L’infiammazioni può portare i vasi linfatici ad ostruirsi e dopo molti anni, intorn
di elefantiasi, soprattutto scrotale. In alcuni soggetti si evidenzia marcatamente l’interessamemto polmonare con febbre, tosse
nel torrente circolatorio polmonare.
deficit neurologici progressivi correlati dalla localizzazione della malformazione, epilessia e cefalea. Tali sintomi esitano in stas

diarrea acuta; diarrea ematica; enterocolite linfadenite mesenterica acuta

dolore della palpebra, infiammazione, rigonfiamento del bordo palpebrale

I principali sintomi sono: contrazioni

muscolari o posture sostenute, involontarie e ripetitive che iniziano nel piede e nella gamba durante l'infanzia e progrediscono
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cardiaca.

Terapia specifica:
Amiloidosi AL (amiloidosi primaria):
Il tempestivo inizio della terapia cellulare è essenziale per preservare la funzione degli organi e prolungare la vita.
Spesso correlata con il mielina multiplo, i farmaci utilizzati per il mieloma sono utilizzata per l'amiloidosi primaria; la scelta di f
La chemioterapia con un agente alchilante (i.e. melfalan, ciclofosfamide) in combinazione con corticosteroidi è stato il primo r
Alte dosi di melfalan EV, in combinazione con il trapianto di cellule staminali, possono essere molto efficaci in pazienti selezion
Inibitore del proteasoma bortezomib e immunomodulanti (i.e. lenalidomide) possono risultare efficaci. La combinazione e i re
Trapianto degli organi viene utilizzato per sostituire quei tessuti ormai irrecuperabili.

L'amiloidosi primaria localizzata può essere trattata con radioterapia.

integrazione di fosfato,calcio, vitamina D; assunzione di bicarbonato di sodio; assunzione di potassio; trapianto renale
Amiloidosi secondaria (AA):
Trattamento della malattia di base per ridurre i depositi di amiloide.
supplementazione
Amiloidosi secondaria elettrolitica
causata edavitaminica; terapiamediterranea
febbre familiare con cisteamina; idratazione
trattata con il farmaco colchicina (previene attacchi acuti e im
Altri tipi: trattamento diretto all’infezione sottostante, alla malattia infiammatoria o al cancro.
I farmaci anti-IL1,
L’obiettivo anti-IL6
della cura e anti-TNF
è quello possono
di prevenire essererottura
la rapida usati per
dei interrompere i segnali
globuli rossi che indotti
provoca dalle citochine,
l'aumento dei livelli diminuendo il pro
di bilirubina nel sa
nei casi in cui l'ittero pre-epatico sia causato da un'infezione, come la malaria, si raccomanda l'uso di farmaci per eliminare l’in
Amiloidosi
nelle malattieda accumulo
genetiche di
deltranstiretina:
sangue, come l'anemia falciforme o la talassemia, possono essere necessarie trasfusioni di sangue
Farmaci come diflunisal e tafamidis possono stabilizzare la proteina transtiretina mutata (evitando che formi fibrille amiloidi)
Terapie geniche che riducono la produzione di transtiretina (come patisiran e inotersen) possono migliorare gli effetti sul siste
Trapianto di alcuni organi ha prolungato la sopravvivenza di alcuni soggetti con insufficienza d’organo dovuta all’amiloidosi.

Nell’amiloidosi
per familiare
intossicazione da transtiretina
alimentare: è possibile
somministrazione ricorrereper
di preparati al trapianto di fegato.
la reidratazione per via orale o somministrazione di soluzioni
muscolo): intervento chirurgico e terapia antibiotica
Impiego di farmaci stabilizzatori della transitetrina:
diflunisal, un farmaco antinfiammatorio generico ampiamente disponibile;
tafamidis.

Impiego di farmaci per il silenziamento del gene TTR: patisiran e inotersen.

supplementazione dell’assunzione orale di zinco, da effettuarsi a vita
Amiloidosi causata da transitetrina wild-type: - Farmaci stabilizzatori del tetramero
- La stabilizzazione della transtiretina utilizzando il tafamidis, in pazienti con cardiomiopatia amiloide legata alla transtiretina,
- A differenza
terapia dell'amiloidosi legata alla transitiretina ereditaria, il trapianto di fegato non è efficace.
antibiotica

trattamento medico: isoprenalina e l'epinefrina; trattamento chirurgico definitivo: inserimento di un pacemaker

assunzione di vitamina B12

Trattamento con vitamina B12 e acido folico. Entro 4 mesi si osserva un miglioramento dei sintomi neurologici.

trattamento immediato in un reparto di terapia intensiva; somministrazione di 100 mg di idrocortisone in combinazione con la

Trattamenti chirurgici:
terapia vitaminica escissione “intralesionale” della formazione (completa asportazione). Alta probabilità di recidiva.
e ormonica

Prima di prendere in considerazione l'asportazione chirurgica dunque, è possibile valutare altre opzioni terapeutiche.
glucocorticoidi (cortone, cortisolo); interventi chirurgici quali orchipessi, vaginoplastica e clitoridectomia, in vista di riassegnaz
Trattamenti medici:
Iniezioni di cortisonici intralesionali;
Crioterapia eseguita dalla compressione locale (per cheloidi di dimensioni ridotte);
Compressione con guaina (tessuto elastico) per comprime pelle, non farli crescere e tenerli più morbidi possibile;
Uso splint per mobilità articolare.
Dermoabrasione;
operazione
Radioterapia chirurgica, seguita da fisioterapia
post-operatoria;
Laserterapia;
Fisioterapia per la mobilità articolare;
Massaggi (vitamina E) per rendere la pelle più elastica e morbida.
Obiettivo ridurre le deformità e ottimizzare la crescita staturale, cercando di contenere al minimo gli effetti collaterali. Terapia
nefrocalcinosi, possibili complicanze secondarie alla terapia. In caso di crescita ossea anomala, il trattamento é di tipo chirurgi

Il trattamento coincide con quello istituito per l’ipertensione sistemica.

Il trattamento generalmente include la somministrazione di eritromicina. Nel caso di amniotite dovuta a complicanze come il d
nascita prematura bambino.

aumento di fibre nell'alimentazione più o meno associata all’assunzione di ammorbidenti fecali ; frequenti lavaggi con acqua c
necessaria la sfinterotomia laterale interna ;

terapie mirate a migliorare le condizioni del paziente e ad aumentarne le aspettative di vita (farmacologia, fisioterapia, chirurg

chemioterapia (induzione e consolidamento), trapianto di cellule staminali ematopietiche allogeniche, terapie di supporto (tra
antimicrobici, idratazione e alcalinizzazione delle urine, supporto psicologico)
deancoraggio midollare, derivazione liquorale o drenaggio della sisingomielia

occlusione diretta con bende adesive applicate sull'occhio ; correggere il difetto visivo o eliminare gli ostacoli che impediscono

regolare attività fisica; antinfiammatori; DMARDs; utilizzo di raggi UV; corticosteroidi; farmaci antinfiammatori non steroidei

steroidi topici; fototerapia; radioterapia; terapia sistemica; chemioterapia

Comune nei casi di insufficienza aortica. In caso di insufficienza aortica si può procedere in due modi: tramite sostituzione o rip
tramite l'utilizzo di vasodilatatori, diuretici, nitrati.

asportazione chirurgica

somministrazione di agenti antimicrobici; chinino orale e clindamicina per endovena; exanguino-trasfusione parziale o comple

cura farmacologica: pomate antivirali, antibiotiche o antimicotiche ( a seconda del paziente); rimedi naturali: succo di limone,
aspirazione del liquido in eccesso ; iniezioni di cortisone ; talvolta asportazione delle cisti ; tenere a riposo il ginocchio; antidolo

ricostruzione vaginale protesica ai legamenti sacrospinosi; intervento chirurgico anche in laparoscopia

Farmaci antifungini (es. Noxafil), radicali resezioni delle parti malate e, a caso avanzato, amputazione.

dietilcarbamazina; doxiciclina; antibioticoterapia sistemica; misure conservative; decompressione chirurgica

Generalmente le cisti di Bartolini non hanno bisogno di trattamento, quando sono di modeste dimensioni, non creano fastidio
Se invece la cisti diventa sintomatica o si trasforma in ascesso, il trattamento include:

Antibiotici, in presenza di un'infezione.

Antiinfiammatori per alleviare il dolore.
Drenaggio chirurgico, una procedura che si effettua in anestesia locale. La cisti ascessualizzata viene incisa con un bisturi in m
Asportazione chirurgica della cisti.
terapia mirata; antibiotici;
Marsupializzazione antinfiammatori;
della cisti: incisione
la cisti viene incisa e le chirurgica
sua pareti dell’ascesso, con eventuale
vengono esteriorizzate marsupializzazione;
in modo asportazione
che il liquido non possa ristagd

trattamento chirurgico, Inserimento del catetere, Marsupializzazione, regimi antibiotici per via orale, Antiinfiammatori, Drenag

eritromicina; doxiciclina; azitromicina; antibiotico chinolonico; eritromicina; claritromicina; fluorochinolone

propiltiouracile, metimazolo, carbimazolo e in casi peggiori intervento chirurgico

tiroidectomia totale o sub-totale; somministrazione di ampie dosi di iodio radioattivo

Il fondamento terapeutico della morbo di Basedow è la riduzione dell’attività ormonale, che può essere attuata con tre possib

terapia farmacologica: tionamidi, metimazolo e propiltiouracile; terapia con il radioiodio; intervento chirurgico per la rimozion

curettage; crioterapia con azoto liquido; irritanti topici; laserterapia

Riposo indicato; Terapia mirata che potrà essere a base di antibiotici nelle forme infettive batteriche, di cortisone nelle forme
delle lesioni pigmentate a fini estetici.

terapia con farmaci antibiotici; doxiciclina

rasatura dei peli a applicazione di pomate il cui principio attivo sono gli azoli; rimedi naturali: olio di malaleuca, aloe vera, miel

la terapia deve orientarsi verso la malattia vascolare, infettiva o tumorale che ha provocato la sindrome; esiste anche una cura

attraverso l'elettroencefalografia sono registrate per rappresentare i fenomeni elettrici che si svolgono nel cervello.
corticosteroidi; FANS; farmaci anti-rigetto; farmaci antimalarici; farmaci inibitori del fattore di necrosi tissutale alfa; soppressio

---

Il praziquantel costituisce la terapia d'elezione per tutte 5 le specie di schistosoma.

cinto erniario; uso di mutandine elastiche; intervento chirurgico in caso di eccessivo fastidio

varie terapie rivolte all'eliminazione del tumore: chemioterapia, radioterapia, intervento chirurgico per rimuovere il tumore, a
combattere il cancro, analoghi della somatistatina

Il vitreo sovrastante la lesione non presenta solitamente alterazioni e un concomitante distacco di vitreo non determina alcun

Trattamento: Realizzata cicatrice corioretinica su retina sana per effettuare una retinopessia.
Mezzi: criotrattamento, fotocoagulazione laser.

trattamento sintomatico; trattamento topico; gestione delle infezioni; visite specialistiche

Una volta ottenuta una diagnosi certa, il dottore procederà alla somministrazione di un farmaco che sciolga il trombo (trombo
farmaci anticoagulanti quali acido acetilsalicilico (aspirina) o eparina, per scongiurare la formazione di un nuovo trombo. Le ca
sono i fibrinolitici , farmaci usati per lo scioglimento dei coaguli di fibrina e quindi aiutano nella dissoluzione del trombo.

Curare l'alimentazione, sospendere cattive abitudini quali consumo di alcol e fumo. Curabile con la somministrazione per flebo

terapia intesiva, intervento chirurgico

Il trattamento ha come fondamentale obiettivo la regressione completa della sintomatologia neurologica. Attualmente si basa
I farmaci di prima scelta per il trattamento sono il valproato e la carbamazepina.
Nei casi più gravi, i corticosteroidi possono aiutare ad accelerare il miglioramento.
La sintomatologia regredisce sempre: in un periodo variabile dai due ai cinque mesi. Per evitare possibili recidive è necessario

In assenza di interessamento neurologico: Doxiciclina per via orale per 14-21 giorni o amoxicillina nei bambini di 8 anni o di età
di ceftriaxone per 14-28 giorni con una consulenza infettivologica appropriata; il trattamento dell'artrite persistente dopo tera

Il "pervio" è trattato con ibuprofene orale o EV (10 mg/kg quindi 5 mg/kg a 24 e 48h)

farmaci locali, terapie fisiche locali, infiltrazione di acido ialuronico o cortisone, intervento chirurgico

riposo assoluto e dieta obbligatori, sommistrazione di penicillina per combattere l'infiammazione e di antinfiammatori (sopratt

trattamento conservativo;
Nella degenerazione intervento
maculare, chirurgico;
come in farmacicorrelate
molte patologie antidolorifici; correzione
all’età, dell'osso
ha un ruolo chiavelussato;
il dannoterapia fisica; prodotto
progressivo esercizi adai
ca

Attualmente il trattamento di scelta per la ARMD umida consiste nella somministrazione all’interno dell’occhio (iniezione intra
responsabile della proliferazione dei neovasi.

La terapia fotodinamica per il trattamento della ARMD umida oggi è stata quasi del tutto soppiantata dalle iniezioni intravitrea
laser non termico, e la reazione che ne consegue porta alla chiusura per trombosi dei vasi anomali. La retina adiacente non vie
La fotocoagulazione con laser termico ha attualmente indicazioni molto limitate. Può essere presa in considerazione quando i
La chirurgia da sempre ha ricoperto un ruolo marginale nel trattamento della degenerazione maculare. Tuttavia il recente mig
opzione da tenere
"Mesmerizzare" uninindividuo
considerazione in casidi
chiedendogli molto selezionati
fissare e quando
intensamente le terapie
un oggetto standard non si sono dimostrate efficaci.
lucente.
Maculopatia (malattia di Stargardt) trattamento:
Al momento non ci sono terapie efficaci. In corso la sperimentazione con cellule staminali. Riabilitazione visiva con risultati so
Normalmente le crisi epilettiche si risolvono spontaneamente entro pochi minuti. Quando perdurano o quando si ripetono in m
impiega farmaci antiepilettici, che con diversi meccanismi stabilizzano le proprietà elettriche della membrana delle cellule nerv

Somministrazione di farmaci specifici a lungo termine

Trattamento con iniezione di penicillina o di azitromicina per bocca.
Una singola iniezione di penicillina ad azione prolungata (penicillina benzatina) uccide i batteri. A questo punto, la pelle può g
Un’alternativa, solo per i soggetti di età superiore a 8 anni, per le donne non in gravidanza, e soggetti allergici alla penicillina è
Importante inoltre controllo sanitario per la ricerca attiva dei casi e il trattamento delle persone esposte alla malattia.
Somministrazione di estrogeni per via generale o per via locale sotto forma di creme e pomate a base di androgeni e corticoste

Esportazione chirurgica.

I soggetti colpiti dall'infezione vanno trattati immediatamente con l’antitossina e antibiotici (eritromicina o penicillina), quindi

La terapia per questa patologia chiaramente varia in base alla gravità della situazione. Lo scopo di ogni trattamento non può c
cercare di evitare il più possibile il sale, potassio e proteine. Per l’abbassamento dello stato di infiammazione possono essere u

La terapia per questa patologia chiaramente varia in base alla gravità della situazione. Lo scopo di ogni trattamento non può c
cercare di evitare il più possibile il sale, potassio e proteine. Per l’abbassamento dello stato di infiammazione possono essere u

il trattamento dipende dal tipo di causa

I trattamenti comuni che possono essere utilizzati nella pianificazione del trattamento per i pazienti con la nefrite sono:
Antibiotici per trattare un'infezione che causa nefrite acuta
Diuretico per alleviare i sintomi dell'edema
Inibitori (ACE) dell'enzima di conversione dell'angiotensina o stampi del ricevitore dell'angiotensina (ARBs) per gestire iperten
Dieta povera di sodio per diminuire i sintomi dell'edema

Antibiotici

doxiciclina,

cura a base di ormoni tiroidei

trattamenti che promuovono la coagulazione del sangue; farmaci per controllare la pressione arteriosa è molto alta; intervent

trattamento della causa, logoterapia, dispositivi per la comunicazione aumentativa.

evacuazione dell’ascesso con toeletta chirurgica, terapia antibiotica mirata prolungata

antibiotici, antinfiammatori, trattamenti chirurgici drenanti nel caso in cui si creassero ascessi

Il trattamento della sindrome di Brown-Séquard è eziologico, ovvero occorre trattare la causa. Tuttavia dato che le lesioni nerv

Terapia di supporto con trattamento dei sintomi. Se l'encefalite è dovuta a una reazione immunologica (encefalomielite acuta
risposta immonoglobuline EV o plasmaferesi. Ciclo di terapia con immunosoppressori segua la plasmasferiesi per prevenire pr

I medici possono prescrivere antibiotici, solitamente doxiciclina e rifampin: questi vengono usati in combinazione per un perio

Doxiciclina con l'aggiunta di o rifampicina, aminoglicoside (streptomicina o gentamicina) , ciprofloxacina

---

---
immediati: comuni sono mialgie, stanchezza, cefalea; rossore e prurito nel sito di somministrazione delle immunoglobuline pe
tardivi: comuni sono mialgie, stanchezza, cefalea; rari: rash cutaneo, febbre, orticaria.

Le reazioni avverse sono solitamente controllate con la riduzione della velocità o la sospensione dell’infusione o, in caso di ne

Terapia antinfettiva:
Terapia antibiotica e somministrazione farmaci antibatterici, antivirali, antifungini e antiparassitari per contestare le infezioni.

Fisiokinesiterapia respiratoria e altri interventi sull’apparato respiratorio:

Strumento terapeutico per prevenire/rallentare la compromissione polmonare. I pazienti adulti con manifestazioni croniche a
Le raccomandazioni sulla terapia antibiotica mirano a fornire una guida chiara sulla scelta del farmaco, sul dosaggio, sulla dura
Terapia di supporto:
Nei pazienti con alterazioni dello stato nutrizionale, oltre alla terapia causale specifica deve essere intrapreso un programma d
Radioterapia locale antinfiammatoria per mezzo di raggi Grenz.
Trattamento con immunosoppressori delle manifestazioni autoimmuni.

Interventi chirurgici possono ritenersi necessari.

Piano riabilitativo
Fisioterapia: in per
esercizi baseil al tipo di intervento,
rafforzamento comprende
del muscolo assistenza
quadricipite. psicologica
Esercizi e/o psichiatrica.
di allungamento.
I sintomi possono essere alleviati con ghiaccio o farmaci antinfiammatori non steroidei. Possibile necessità di trattamento chir
sonda di fibra ottica che gli consente di ispezionare la parte interna dell’articolazione.

riduzione della frequenza cardiaca; infusione di antiaritmico (procainamide)

come primo soccorso vi è necessario liberare il paziente dal peso e monitorare le funzioni vitali, dialisi in caso di rabdomiolisi.

apparecchi di abduzione; osteotomia femorale; osteotomia di bacino; lussazione preventiva dell'anca

tireostatici; somministrazione di radioiodio; exeresi chirurgica

---

Trattamento farmacologico e/o chirurgico:

Somministrazione di farmaci antifungini: itraconazolo, flucitosina (utile come terapia secondaria per prevenire le recidive), flu
Possibile trattamento chirurgico soprattutto nel caso di lesioni localizzate per questo tipo di infezione: rimozione chirurgica di

La malattia è trattabile efficacemente con antibiotici, come la l.

supplementazione di potassio; trattamento con acetazolamide

somministrazione del farmaco antimalarico idrossiclorochina, utilizzo di FANS per controllare le artralgie, corticosteroidi e farm

Somministrazione di nifurtimox e benzonidazolo.

Cura assente ma possibilità di somministrare farmaci per rallentarne gli effetti

plantari, calzature speciali, stampelle, intervento chirugico nei casi più gravi
Innanzitutto possono giovare alcune norme finalizzate a preservare il più possibile la funzionalità epatica residua:
Trattamento
astensione dal delconsumo
disturbo di
nervoso
alcol di base ; Intervento chirurgico per riparare o sostituire le articolazioni
mantenimento di un corretto peso corporeo (Indice di massa corporea <25 kg/m2)
seguire una dieta iposodica (per prevenire l'ipertensione portale)
limitare l'uso di farmaci epatotossici (es. FANS)
valutare la possibile vaccinazione contro i virus dell'epatite A e B
La terapia farmacologica della PBC si basa elettivamente sull'assunzione dell'Acido UrsoDesossiColico (UDCA) ad alto dosaggio
clinici, in grado di rallentare la progressione della malattia e quindi di aumentare la sopravvivenza[12]. L'UDCA è ben tollerato

Solo nei casi in cui il prurito sia persistente viene prescritta la Colestiramina, una resina che neutralizza gli acidi biliari ritenuti
A seconda dei casi e della gravità della patologia, l’approccio terapeutico può variare dalla semplice osservazione all’impiego d

I soggetti affetti da asma cardiaco in genere rispondono in modo molto soddisfacente ad una terapia basata su una combinazio
diuretici per via endovenosa, morfina, nitrati e naturalmente di ACE inibitori. Somministrazione di Furosemide per via endoven
Terapia d'urgenza: assumere posizione tronco eretto, gambe declivi. Farmaci: Strofanto o Lanitop non per via sottocutanea od

riposo a letto e l’assunzione di antinfiammatori non steroidei o, nelle forme severe, di corticosteroidi per via generale per 4-6

interventi chirurgici mirati; rimozione dei denti decidui ritenuti e dei denti permanenti soprannumerari e anomali; chirurgia de

psicoterapia; trattamenti psico-terapeutici; trattamenti farmaco-terapeutici

intervento chirurgico
anbtibiotici, cure fitoterapiche, piante medicinali

I trattamenti sono di svariati tipi e non esiste un protocollo che li associ. Nonostante ciò, i trattamenti sono raggruppabili in du

Nasce dal nucleo intermedio mediale del corno posteriore eterolaterale del midollo spinale. Giunto al mesencefalo, entra nel p

applicazioni quotidiane di emollienti; cheratolitici; retinoidi orali

manipolazione ortopedica, chirurgia generale, logopedia

per una mastalgia legata al periodo mestruale somministrazione di ibuprofene e paracetamolo; se il dolore è grave, somminist

Mupirocina topica, retapamulina o acido fusidico ; antibiotici

Il paziente è posizionato tipicamente in decubito laterale sinistro. Un paziente collaborante è invitato ad abbracciare le ginocc
migliore mettendo il paziente, soprattutto i malati obesi, seduto su un lato del letto e piegato in avanti sopra al tavolino estraib
insensibile, un ago viene inserito nello spazio tra due vertebre (L3 e L4 o L4 e L5) all'interno del canale spinale. L’ago è indirizza
mediante un manometro e poi raccolta piccola quantità di liquor in contenitori sterili multipli e sequenziali. Viene quindi nuov
rimanere in posizione supina, senza piegare la testa, per una o più ore, così da evitare la cefalea secondaria al test.
L’unica terapia efficace nella cataratta é l’intervento chirurgico, atto ad asportare il cristallino opaco. Per le cataratte iniziali pu
rimuove il cristallino opaco e lo sostituisce con uno trasparente di materiale plastico.

Terapia di supporto:
Il trattamento è palliativo e in genere richiede la ventilazione meccanica. Terapia corticosteroidea (efficacia non è stata ancor

Si utilizzano combinazioni di farmaci antiinfiammatori ed antibiotici; possono essere di successivo impiego farmaci di origine v

terapia specialistica mirata in base al fattore eziologico

mesalazina, chirurgia, farmaci sperimentali, farmaci biologici, steroidi, azatioprina, loperamide

Somministrazione di farmaci, riposo intestinale evitando l'introduzione di particolari alimenti o l'intervento chirurgico nei casi

Farrmaci per fermare le emorragie, intervento chirurgico per per reindirizzare il flusso sanguigno e trapianto di fegato

Negli impianti temporanei l’impianto viene rimosso una volta raggiunta la dose terapeutica prescritta dal medico. Negli impian
radioattività della sostanza utilizzata. La sostanza inattiva rimane nel contesto dei tessuti curati senza provocare alcun problem
asportazione delle ghiandole surrenali, riduzione della capacità di produrre ACTH, elevata assunzione di proteine

I metodi tradizionali contro diatesi essudativa:

Efficace è l'uso di infusi nella serie. Per questo viene portato in un litro di acqua 20 g di erbe bollente, poi infuso per 12 ore.
Per il trattamento diatesi utilizzare questa ricetta: prendere 5 g rizomi elecampane, foglia Genziana e achillea, versato 0,5 litro
Sin dai tempi antichi, le persone utilizzato olio di abete. Oggi aggiunti ad essa crema bambino o l'olio d'oliva con la vitamina C
Efficace nel trattamento della malattia di infusione e tarassaco che viene riempito con acqua bollente e infuso per altre 2 ore.
Quando nel
Consiste il flusso dellalediatesi
trattare molto
ferite con utile per prendere
la soluzione di Dakin. bagni alle erbe: hanno un lenitivo, antinfiammatorio, effetto battericida

Colliri con lacrime artificiali, costeroidi (azione antiinfiammatoria), soluzione chirurgica se necessario.

Non esiste una cura, ma con lenti colorate si possono agevolare i contrasti di colore. Esistono delle lenti per daltonici dotate di

il trattamento varia in base alla tipologia della sindrome. I tipici trattamenti sono la riabilitazione, chirurgia funzionale, sostegn

assenza di una cura risolutiva, possitbilità di trattamento con antinfiammatori, antidolorifici e fisioterapia

uso di retinoidi topici e orali, elettro-chirurgia, dermoabrasione, ablazione con laser a CO2, terapia laser ad Erbium-doped YAG

Utilizza onde corte a frequenze di emissione 6.78, 13.56,27.12 e 40.68 MHz.Le potenze erogate variano da alcune decinedi Wa
---

pomate; gocce di lidocaina

trattamento chirurgico

emollienti; corticosteroidi; vitamina A; retinoidi orali; fototerapia

terapia steroidea

asportazione chirurgica
La terapia prevede l'eradicazione dell'infezione sifilitica tramite penicillina.

antibiotici specifici

Antibiotici

anemia falciforme: impiego di idroissiurea (HU) nel caso di anemia falciforme; nella fase acuta della crisi falcemica: analgesia,
maggior parte dei casi, il trattamento non è necessario; nelle varianti più gravi, possono rendersi necessari la somministrazion
Le terapie di riferimento sono sempre i farmaci antinfiammatori FANS, in particolare l'aspirina ad alte dosi.
Per prevenire recidive, molti studi indicano l'utilità della colchicina, anche a basso dosaggio (0.5–1 mg/g). La cura con cortison
Gli antibiotici sono somministrati solo in caso sospetto di super-infezione batterica.

fisioterapia, stimolazione sensoriale ed elettrica

Trattamento con un immunosoppressore o con immunoglobine endovena.

Il trattamento si basa solitamente sull'utilizzo di dapsone o sulfapiridina associato a una dieta priva di glutine.

immobilizzazione della caviglia tramite gessatura per un periodo che varia dalle 6 alle 8 settimane, riposo, ricorso alla chirurgia
Accanto all’intervento immediatamente antibiotici per via parenterale ad alte dosi, ad es. arnoxicillina + inibitore della f-lattam
terapia (emissioni otoacustiche, audiogramma) e valutazione dei livelli serici
In caso di actìnomicosi: arnoxicillina, metronidazolo + doxiciclina, clindamiciria + doxiciclina. Durata del trattamento almeno 6
f0e Antiflogistici, analgesici per es. diclofenac e metamizolo (molto efficace).
Alimentazione per via parenterale, igiene del cavo orale.
È usata in medicina insieme ad altri farmaci per facilitarne la diffusione. Uno dei più comuni esempi è nella chirurgia oftalmica
trattamento dello stravaso di quest'ultimo.

Gli antibiotici efficaci per il trattamento della febbre ricorrente sono la doxiciclina, la tetraciclina, le cefalosporine, l’eritromicin

Stadio infiammatorio: corticosteroidi e/o

immunosoppressori (azatioprina, ciclosporina). Stadio ischemico-proliferativo: trattamento mediante fotocoagulazione laser d
ischemia retinica; Stadi evoluti con glaucoma neovascolare: possibile necessità di intervento di ciclocrioterapia; Forme neovas

Antibiotici; corticosteroidi

La cura dell’anemiadiemolitica
somministrazione autoimmune
calcioantagonisti, può esseree farmacologica,
betabloccanti chirurgica,ecocardiografia
l'ablazione trascatetere; trasfusionale e prevede anche la plasmaferes

Terapia farmacologica
Chemioterapia e/o radioterapia
cortisone
Al momento (AEA
noncalda)
sono disponibili linee-guida terapeutiche, nazionali e/o internazionali, per alcuna variante di SED.
anticorpo monoclonale (rituximab)
È possibile solo un trattamento anti-CD20 (antigene espresso dai linfociti B, produttori di anticorpi) (AEA calda e fredda)
del dolore:
immunosoppressori
-uso (AEA calda):
sistemico dei farmaci;
azatioprina (imuran)
-trattamenti non farmacologici.
ciclofosfamide (endoxan)
È possibile inoltre seguire alcune accortezze:
clorambucil (leukeran)
-protezione della pelle;
immunoglobuline endovena
-le ferite devo essere trattate(AEA calda) cura
con grande
eChirurgia
le infezioni trattate e prevenute;
-devono essere evitati traumi e infortuni alle
exanguinotrasfusione;
Consiste trasfusione
giunture;nell'asportazione di concentrati
della milza di emazie;
(splenectomia) in AEAterapia farmacologica
calda come terapia di 2a linea.
-occasionalmente esercizi che rafforzano i muscoli possono aiutare a minimizzare i danni alle giunture;
Le-dovrebbero
terapie sonoessere
scelteevitati
in basesport
alledicaratteristiche
contatto e le attività chedel
di gravità comportano
paziente. Sitraumi allesuarticolazioni.
procede fronti diversi:
cambiamenti nello stile di vita: limitazione dell’attività e delle sollecitazioni emotive (eventualmente ricorrendo a farmaci ansi
approccio medico: prescrizione di farmaci per diminuire la frequenza delle crisi e per ridurre il rischio di ostruzione completa d
deficit di ossigeno.
Per angina instabile farmaci da soli non sufficienti:
approccio interventistico (terapie endovascolari): l’angioplastica coronarica percutanea con impianto di stents: questa tecnica
maglie di rete (una specie di implacatura), che permette di mantenere aperto il segmento interessato e di far tornare il flusso
approccio chirurgico: bypass coronarico, intervento cardiochirurgico che prevede il prelevamento di vasi – la vena safena, nel
tipo di intervento viene effettuato soprattutto quando l’ostruzione è molto diffusa, come nel caso di pazienti diabetici.
Il trattamento è diretto alla patologia sottostante. Lo stesso aumento volumetrico della milza in un paziente asintomatico non
spontanee o provocate del viscere ed alleviare la dolenzia che talvolta può affliggerlo.

chirurgia, chemioterapia, radioterapia

Non esiste cura per la sindrome di Fahr, e non c'è un trattamento terapeutico standard, ogni conoscenza si basa su esperienze

trattamento farmacologico; farmaci cortisonici; antivirali; terapia chirurgica

La sindrome di Fanconi non può essere guarita, ma può essere controllata con un trattamento appropriato.
Il trattamento si basa sull'integrazione di fosfato, calcio e vitamina D. L'efficacia della chemioterapia nel trattamento è variabi
Meno del 20% dei pazienti sviluppa una malattia renale allo stadio finale dopo i 7 anni dalla diagnosi.
Il deposito di cristalli all'interno del midollo osseo può esitare in pancitopenia.
La maggior parte dei pazienti muore per
complicazioni dovute alla chemioterapia
o per cause diverse dal mieloma.

una o più sedute di pulizia-igiene professionale, seguite da sedute di scaling che consentono la rimozione sotto gengivale di pla
fumare

levigatura radicolare; impacchi di antibiotici; chirurgia; estrazione;

Tempestivo trattamento sintomatico nei casi a esordio precoce: ventilazione assistita se necessaria, la tracheostomia se neces
Impiego del riluzolo (sembra aumentare un poco i tempi di sopravvivenza (circa 3 mesi)), prevenendo i danni ai motoneuroni
In pazienti affetti da disfagia consumo di liquidi e cibi frullati per garantire al corpo i nutrienti necessari.
Dispositivi di aspirazione nel caso di rischio di eccessiva salivazione.
Logopedia: uso di tecnologie di assistenza, cure palliative.
Valutazione clinica regolare durante il trattamento accompagnata dall'esame neurologico e dei nervi cranici, dai test della fun
eliminazione dell'agente eziologico

terapia farmacologia a base di farmaci antireumatici

Può essere utile il trattamento con metoclopramide, domperidone, clebopride, levosulpiride, mentre l’uso di inibitori della sec
La paralisi del VI nervo cranico può risolversi
spontaneamente entro 4-6 mesi dall'insorgenza.
Per risolvere la diplopia è necessario ricorrere al bendaggio dell'occhio deviato; è stata inoltre sperimentata l'iniezione di toss
omolaterale.
asportazione

Terapia immunosoppressiva o, a seconda dei casi, trapianto.

tampone faringeo per individuare lo streptococco beta emolitico di gruppo A e conseguente terapia antibiotica

Farmaci antinfiammatori non steroidei, antibiotici, sulfasalazina, azatioprina o metotressato, oppure una loro combinazione, in

utilizzo di fluorochinoloni o trimetroprim-sulfametossazolo, liquidi salini, antibiotici

reidratazione; trattamento antibiotico;

Il trattamento può prevedere:
-l’uso di cortisonici allo scopo di ridurre il processo infiammatorio a carico della colonna, se la risposta non dovesse essere suffi
sostituzione del liquido plasmatico;
-farmaci antivirali qualora si sia in
presenza di una infezione di natura virale a carico del midollo;
-farmaci antidolorifici;
-farmaci per trattare le complicanze generate dalla mielite, quindi quelli per il trattamento degli spasmi muscolari, della incon
sintomi depressivi;
-farmaci immunosoppressivi (cortisone).
Per il recupero si pensi a terapie non
farmacologiche, come la fisioterapia,
la terapia occupazionale, la psicoterapia.
Nel periodo postnatale
Ottimizzazione ventilazione e ossigenazione con incubazione e ventilazione meccanica.
Aspirazione nasogastrica con un sondino naso-gastrico a doppio lume impedisce all'aria ingerita di progredire nel tratto gastro
Intervento chirurgico per riposizionare l'intestino nell'addome e per correggere il difetto diaframmatico dopo aver gestito otti
Una grave ipertensione polmonare persistente richiede una stabilizzazione prima dell'intervento con ossido nitrico per inalazi
membranosa extracorporeal), parziale by-pass cuore-polmoni nel neonato con insufficienza respiratoria permette al bambino
ancora a sopravvivere. Se la diagnosi di ernia diaframmatica congenita è posta con l'ecografia prenatale, è prudente un parto

Raccomandata terapia antibiotica:

Farmaco di prima scelta streptomicina.
Alternative alla streptomicina comprendono:
Gentamicina
esercizio (da
fisico; moderata
farmaci a grave malattia);
antinfammatori; farmaci corticosteroidi; farmaci immunosoppressori
Doxiciclina (per malattia lieve);
Cloramfenicolo (utilizzato solo per la meningite perché ci sono alternative più efficaci e più sicure);
Ciprofloxacina (per malattia lieve)
Se il trattamento parenterale non è fattibile:
doxiciclina o ciprofloxacina per via orale.
Tuttavia, di tanto in tanto si verificano ricadute con tutti questi farmaci, che possono non prevenire la suppurazione linfonoda
Bendaggi umidi di soluzione fisiologica applicati con continuità sono indicati per le lesioni cutanee primarie e possono lenire la
Il drenaggio chirurgico degli ascessi più grandi è raramente necessario a meno che la terapia non venga ritardata.
Nei casi più gravi, l'omatropina al 2%, può alleviare i sintomi.
La cefalea intensa di solito risponde agli analgesici.

Si affronta contenendo il più possibile tutte quelle situazione irritative e demolitive che dall'esterno possono colpire la cornea
ricorrere alle lenti a contatto, anche queste devono minimizzare al massimo il contatto meccanico, ciò può essere garantito da
vista risulta difficoltosa, è necessario considerare una correzione chirurgica con trapianto di corneale.
asportazione della cisti

esame del sangue; esame per anticorpi anti-endomisio; dieta senza glutine
Somministrazione di metronidazolo o tinidazolo

Apparentemente nessuna, non essendo letale.

Non è necessario alcun trattamento. I pazienti devono essere rassicurati sul fatto che non hanno un'epatopatia.
trattandosi di un’infezione micotica, la cura principale consiste in un trattamento con farmaci antifungini, che devono essere p
Per le persone con infezioni lievi o moderate, è comunemente usato l'itraconazolo. Le persone con infezioni più gravi possono
Alcuni farmaci antifungini triazolici più recenti, come il voriconazolo e il posaconazolo, sono altre valide alternative, ma il loro
A seconda della gravità dell’infezione dello stato immunitario del paziente, il corso del trattamento può variare da sei mesi a u
L'intero nervo è coinvolto nella risposta alle lesioni traumatiche. L'esito di riparazione del nervo dipende dal grado della lesion
viene eliminata, recupero delle lesioni del nervo avviene entro un breve lasso di tempo.

trattamento non chirurgico

Neuroaprassia è spesso trattata e curata con mezzi non operative. Gli obiettivi principali del trattamento sono per mantenere
neuroaprassia perché è in grado di mantenere una posizione rilassata del muscolo paralizzato. La stecca impedisce al muscolo
movimento passivo al fine di preservare il corretto mobilità. Se le articolazioni sono conservati mobili, l'arto ha le migliori poss
suggerisce che i muscoli affetti da neuroaprassia essere tenuti al caldo in ogni momento. Pratica nella arto viene stimolato con
trattamento durante queste prime fasi di restauro del movimento attivo. Quasi tutti i casi di neuroaprassia possono essere com

Trattamento cervicale neuroaprassia cavo sul campo

Secondo i professionisti medici con la Cleveland Clinic , una volta che un atleta soffre di un episodio di midollo spinale cervica
ospedale perchirurgia
la rimozione la valutazione. Gli interessato
dell'osso atleti che soffrono di graviper
e le radiazioni episodi di neuroaprassia
impedire sonodel
la proliferazione invitati a consultaree ortopedici
riassorbimento una terapiaocon
spinb

antibiotico

Il trattamento è mirato al disturbo che causa la variazione del numero di basofili.le condizioni patologiche più frequenti correla

Non esiste una cura, ma con lenti colorate si possono agevolare i contrasti di colore. Esistono delle lenti per daltonici dotate di

Il trattamento dei casi più impegnativi richiede competenze ortopediche, maxillo-facciali, odontostomatologiche e otorinolarin
manipolazione articolazioni; apparecchi gessati; correzione chirurgica

Richiede un costante monitoraggio delle

funzioni vitali. Durante
Somministrazione il trattamento infisioterapisa,
di immunoglubuline, fase acuta è plasmaferesi
fondamental assicurarsi che la
funzione respiratoria sia conservata.
Particolare attenzione deve essere posta nel
mantenere il paziente correttamente idratato. Quanto alla terapia farmacologica, la plasmaferesi è utile quando eseguita
precocemente. Le infusioni giornaliere di
gamma-globuline nelle prime due settimane
sono efficaci quanto la plasmaferesi.
regime dietetico;non
I corticosteroidi applicazioni locali di zolfo;
si sono dimostrati utili somministrazione di cloruro di calcio
nel curare la malattia.
gruppo di ricercatori del CIC bioGUNE (Center for Cooperative Research in Biosciences) da anni impegnato ad indagare nuove
con l'Università di Bordeaux, che dimostrerebbe come l'impiego di un farmaco inibitore del proteasoma risulti efficace nel con

I medicinali omeopatici vengono ottenuti utilizzando sostanze di origine minerale, chimica, vegetale, animale e biologica; le so

dopaminergici, anticolinergici, dopamina, tossina botulinica, benzodiazepina, logopedia, fisioterapia

Il trattamento è sintomatico e si associa a interventi chirurgici ortopedici per correggere le malformazioni gravi degli arti. Alla n
Devono essere effettuate indagini di laboratorio (biosintesi del colesterolo e check-up endocrinologico completo). Possono ess

Normalmente, i casi asintomatici non sono trattati. Per quelli sintomatici, l'assunzione di farmaci anti-infiammatori non steroid
acido ursodesossicolico; antistaminico; trapianto di fegato;

polichemioterapia, ovvero somministrazione contemporanea di tre farmaci: un battericida (Rifampicina), un batteriostatico e a

Il trattamento migliore per l’emoglobinuria parossistica da freddo è evitare l’esposizione al freddo. Talvolta sono utili anche gli
Generalmente il trattamento di prima scelta è un corticosteroide come il prednisone. All’inizio si prescrivono dosi elevate, cui
Se il soggetto non risponde ai corticosteroidi o se questi causano effetti collaterali intollerabili, spesso il trattamento successiv
persiste dopo l’asportazione della milza oppure se l’intervento è controindicato, si utilizzano farmaci immunosoppressori, com

In caso
Sono di emolisi
necessari severaaccertamenti
accurati possono essere necessarie
diagnostici trasfusioni
prima di sangue,
di indirizzare che non trattano
il trattamento peròmedico
nutrizionale, la causae/o
dell’anemia e offrono
chirurgico. A seco
prevenire la possibile insorgenza di danni a carico del sistema nervoso centrale. Complesso approccio dietetico e farmacologic

la terapia è antibiotoca, anche se i casi più lievi si possono risolvere senza alcuna terapia. La penicillina è l'antibiotico di scelta

Antibiotici

Creme antimicotiche applicate sulla cute o medicinali somministrati per via orale
Farmaci antimicotici applicati alla cute o a volte assunti per via orale
Il trattamento della tinea cruris richiede una crema o lozione antimicotica (come il miconazolo, la naftifina, il ketoconazolo o il

I farmaci antimicotici assunti per via orale (come l’itraconazolo o la terbinafina) possono aiutare le persone con infezioni diffu

farmaci antinfiammatori non steroidei, compresi i corticosteroidi

Non esiste una cura specifica e i farmaci
virali non hanno effetto sul decorso della
malattia. Il vaccino è l'unico modo per proteggersi dalla poliomielite.

La terapia dei pazienti avviene con somministrazioni di FANS antinfiammatori non steroidei massivamente e per periodi brevi
l'artrocentesi (cioè lo svuotamento per puntura diretta) e corticosteroidi locali o antibiotici locali.

terapia con ultravioletti; assunzione di corticosteroidi

fisioterapia; trattamento conservativo; radioterapia; discectomia microscopica; laminectomia

Quando la tachicardia sinusale si manifesta in soggetti sani senza disturbi cardiaci, e si manifesta come un episodio sporadico,
frequenza e della velocità del battito cardiaco improvviso e brusco). Se la tachicardia sinusale è provocata da altri fattori come
bloccanti. L’effetto però si manifesta nel giro di una- due ore dopo l’assunzione: un tempo troppo lungo per un sintomo che du
l’equilibrio; prendersi una camomilla, mettersi a riposo, uscire dal luogo fonte di stress, fare una passeggiata. / Le aritmie spor
anestetici; farmaci antivirali; gel astringente

il salasso terapeutico può essere una terapia molto efficace nelle malattie da sovraccarico di ferro quali l'emocromatosi, dove
caratterizzata da un eccesso di globuli rossi e infine saltuariamente nella bronchite cronica, condizione in cui i bassi livelli di os
terapia antibiotica
Viene trattato ed eventualmente
in maniera chirurgica
analoga al LES; ossia drossiclorochina per tutti i pazienti con lupus eritematoso sistemico
FANS e spesso antimalarici per malattia lieve
Corticosteroidi e immunosoppressori per malattia grave
Per semplificare la terapia, il lupus eritematoso sistemico deve essere classificato come lieve (p. es., febbre, artrite, pleurite, p
gastrointestinale, evidente coinvolgimento del sistema nervoso centrale, emorragia alveolare diffusa).

Il farmaco antimalarico idrossiclorochina è indicato per tutti i pazienti con lupus eritematoso sistemico indipendentemente da

Attualmente non esiste una cura per il diabete mellito di tipo1 e l’unica terapia possibile è la somministrazione esogena di que
riparazione chirurgica che riporta normalmente l'intestino innervato all'ano con la conservazione degli sfinteri anali. Nel neona
Successivamente viene eseguita una procedura di rimozione dell'intera zona agangliare del colon ed una procedura pull-throu
sono associati con ricoveri più brevi, approcci all'alimentazione più rapidi, e minori sofferenze.
Dopo l'intervento definitivo, la prognosi è buona, malgrado molti bambini abbiano una dismotilità cronica con stipsi, problemi
---

Somministrazione di antibiotici: gentamicina e doxiciclina.

biopsia dei linfonodi; chemioterapia/radioterapia

Il trattamento è generalmente di supporto a meno che la causa sia acquisita e reversibile. Se l’atrofia cerebellare è di origine a
Procedura chirurgica in anestesia locale con cui assottiglia la sclera in modo che l'umor acqueo filtri nello spazio sottogongiunti
Si effettua un lembo congiuntivale base fornice che include anche la capsula di Tenone.
Si scolpisce uno sportello sclerale base limbare di 5x5 mm di circa 1/3 dello spessore sclerale, avanzando la dissezione in corne
Si scolpisce un lembo sclerale profondo di 3,5x5 mm lasciando un sottile strato di sclera che si interpone con la coroide, avanz
A questo punto si escinde il tassello profondo sclero-corneale.
Si effettua lo stripping del tetto del canale di Schlemm che appare come una piccola banda marroncina.
Si evidenzierà
Non il fenomeno della
esiste un trattamento medicopercolazione di acqueo.
o conservativo per trattare un’ernia crurale. Sistemi contenitivi quali mutande elastiche o c
Si applica in questo spazio un inserto, che viene opportunamente suturato, con lo scopo di mantenere integri gli spazi di filtraz
l’intervento.
Lo sportello sclerale viene suturato con 2 punti in Nylon 10/0.
La congiuntiva dell’ernia
Il trattamento con punticrurale
in seta (femorale)
8/0. è solo chirurgico.
La presenza della residua membrana trabeculo-descemetica che consente il passaggio dell’umore acqueo permette di ottener
Il trattamento più semplice consiste nell’andare a reperire l’orifizio crurale, ridurre il grasso o il viscere erniato in addome e po
Il tipo di intervento dipende dalla causa della sindrome

Il trattamento degli attacchi si avvale di triptani per via parenterale, diidroergotamina o O2 al 100%
Per la profilassi a lungo termine, verapamil, litio, topiramato, divalproex, o una combinazione di questi
Gli attacchi acuti di cefalea a grappolo possono essere arrestati con un'iniezione di triptani o di diidroergotamina ( Farmaci per

Tutti i pazienti devono essere sottoposti a terapia preventiva, poiché la cefalea a grappolo è frequente, intensa e invalidante. I
introdotti farmaci preventivi con più lenta insorgenza di azione (p. es., verapamil, litio, topiramato, divalproex).
Il trattamento dell'elefantasi consiste nel tratttamento della malattia di base, il linfogranuloma venereo (LGV).
Terapia LGV:
- Doxiciclina o eritromicina.
- Possibile trattamento con azitromicina.
- Evacuazione del bubbone mediante ago-aspirato (Incisione chirurguca controindicata).

somministrazione di antibiotico (benzatina penicillina)

antinfiammatori, antibiotici, antimicotici

antipsicotici e altri farmaci per alleviare i sintomi

Non appena possibile dopo la diagnosi, le persone con la malattia di Huntington dovrebbero redigere direttive anticipate, indic
Non esistono cure per la malattia di Huntington. Tuttavia, alcuni farmaci, inclusi gli antipsicotici (come clorpromazina, aloperid
Si possono utilizzare gli antidepressivi per trattare la depressione, se presente
Antivirali e corticosteroidi;
Decompressione chirurgica del canale di Falloppio per una paralisi facciale completa;
Tale sindrome viene trattata con antibiotici topici per evitare sovrainfezione batterica, antivirali (aciclovir), cortisonici e vitamin
Somministrazione di antibiotici per via topica al fine di contrastare la sovrainfezione batterica, somministrazione di corticoster

L’agoaspirato rappresenta la procedura di scelta per la diagnosi di natura del nodulo tiroideo.

Attualmente non esistono trattamenti efficaci per i pazienti affetti da progeria. Le terapie volgono a ritardare o attenuare alcun
di sostegno, che consente di mantenere in attività muscoli e articolazioni.
La terapia si basa sulla prevenzione che consiste nell'evitare l'esposizione solare prolungate nelle fasce orarie a maggiore irrad
trattamento dell'eritema si basa su corticosteroidi topici di potenza commisurata alla sede da trattare.

Nei casi refrattari è possibile utilizzare la talidomide o l'azatioprina.

Terapia di supporto
È necessaria solo una terapia sintomatica.
In genere, non è necessaria alcuna terapia specifica, dal momento che tende ad aautorisolversi spontaneamente nell'arco di p
Impiegati farmaci
Riempimento antipiretici (paracetamolo) per abbassare la febbre e lozioni emollienti o antistaminici per ridurre il prurito, a
dentale
Non è necessario isolare il bambino quando sono già comparse le macchie rosse sul viso (esantema facciale) perché in tale fas

In caso di idrope fetale può essere necessaria una trasfusione intrauterina di sangue (trasfusione del sangue fetale in utero).

In caso di crisi aplastica transitoria (pazienti affetti da anemie emolitiche ereditarie) necessaria trasfusione di sangue.

I pazienti immunocompromessi terapia con somministrazione di anticorpi (immunoglobuline) umani diretti contro il virus.

Fototerapia, steroidi, crioterapia, creme emollienti, cortisoni, cannabinoidi

uso di preparati fitoterapici, oligoterapici e fermenti lattici ad altissima concentrazione; riequilibrio dei meridiani energetici di

terapia antibiotica e, in alcuni casi, chirurgica per effettuare un drenaggio

Si impiantano piccole sorgenti radioattive (cesio, iridio, iodio, palladio) nel tessuto tumorale mediante tecniche chirurgiche po

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---

Trattamento per sifilide attraverso l'uso di penicilline utilizzate per via parenterale.

terapia farmacologica; decompressione chirurgica del nervo; radiofrequenza del ganglio di Gasser

corticosteroidi e immunomodulatori

somministrazione di anti-epilettici

terapia antibiotica di elezione per il trattamento della sifilide è l’uso della penicillina per via parenterale.
mediante:
-osservazione: Se le lesioni non causano
sintomi può esser utile raccomandare
l'osservazione e il monitoraggio per valutare la progressione. Durante questo periodo
potrebbe essere necessario eseguire
radiografie periodiche o altri test;
-farmaci: I bifosfonati
La guarigione sono farmaci
è praticamente che
impossibilema si possono somministrare alcuni farmaci per l'osteoporosi e indicare l'uso di un tu
riducono l'attività delle cellule che
riassorbono l'osso.
Oppure chirugico mediante:
-curettage: procedura chirurgica dove l'osso
viene pulito e la lesione asportata;
-innesto osseo: dopo il curettage può essere necessario riempire la cavità con un innesto osseo per aiutare a stabilizzare l'osso
alleviare
Un innestoi sintomi: ciòessere
osseo può può includere
prelevatol'utilizzo
da di farmaci come gli antidepressivi per migliorare l'umore e antidolorifici per allev
un donatore (allotrapianto) o da un altro osso nel corpo (autotrapianto);
-fissazione interna: per fissare una frattura
metodi
o psicoterapeuti
una deformità e psicoanalitici
è possibile ; trattamento fisioterapeutico
utilizzare mezzi
di sintesi per prevenire la rottura dell'osso
prima che essa si verifichi.

Alcuni studi recenti si sono focalizzati sul pamidronato, che allevia rapidamente i dolori ossei nella maggior parte dei pazienti e

Non vi è una cura specifica per l'enfisema polmonare. Il decorso evolutivo della malattia può essere rallentato o arrestato da m
in grado di sciogliere il catarro. Nei casi più gravi si può rendere necessaria una terapia con ossigeno.

chemioterapia;
Per quanto riguarda radioterapia; chirurgia;
il trattamento:
-sono state realizzate con successo correzioni chirurgiche
-dal 1992 Medici Senza Frontiere Belgio ha
iniziato un programma di terapia fisica che
mira ad alleviare i sintomi
-i risultati didiuno
trattandosi unastudio
malattiacinese hannol'atrofia
genetica, dimostrato l'efficacia
muscolare sia del
spinale trattamento incurabile.
è attualmente
intrarticolare
Tuttavia, di acidomettere
si possono ialuronico (IAHA)delle
in pratica sia dispecifiche
glucosamina sorfato
misure (GS) orale,finalizzate
terapeutiche, nel trattamento del dolore
ad alleviare al ginocchio.
e a rallentare il progressivo
Il successo della terapia dipende, in larga parte, dalla gravità della SMA: il tipo I e il tipo II hanno esito drammatico e, specie ne

trattamento del morbo di Kienböck è volto ad alleviare la pressione sul semilunare accorciando chirurgicamente il radio (1) o a
avanzato del lunato, alcuni chirurghi hanno cercato di preservare l'osso usando innesti ossei vascolarizzati dal ginocchio (3).

Interventi di salvataggio (p. es., la resezione della filiera prossimale del carpo o artrodesi intercarpali) possono contribuire a m
Come ultima risorsa per alleviare il dolore può essere eseguita un'artrodesi totale del polso. I trattamenti non chirurgici sono r

Il trattamento dell'osteomalacia richiede:

somministrazione di vitamina D
adeguato apporto di calcio
rimozione delle eventuali condizioni che ne ostacolano l’assorbimento

terapia antibiotica
Il trattamento prevede:
-correzione o miglioramento del processo patologico di base;
-fusione o decompressione chirurgica.
I bambini con un coinvolgimento minimo conducono solitamente una vita attiva e normale, con restrizioni o sintomi assenti o
sufficiente un trattamento di tipo coservativo, alcuni necessitano di una stabilizzazione chirurgica.
fotocoagulazione laser

Somministrazione di uno o più farmaci generalmente antibiotici

Somministrazione di steroidi per via sistemica, ma alternativamente può includere azatioprina e ciclofosfamide. Nei casi refratt
Affiancati anche farmaci cosiddetti immunosoppressori.
Proposta tecnica delle plasmaferesi periodiche nei casi in cui la forma non risponde al trattamento standard o in cui siano già i
soluzioni di albumina umana al 5% e gamma globuline. Ne deriva una eliminazione periodica di un certo quantitativo di auto-a
La terapia esterna: attenta detersione delle aree erose e alla loro disinfezione con soluzioni antisettiche. Per le lesioni del cavo
riposo; analgesici; gesso;
Riposo e analgesici
Talvolta un gesso
La malattia ossea di Köhler raramente si protrae oltre 2 anni. La terapia consiste nel riposo, associato all’assunzione di antidolo
gesso che arriva sotto al ginocchio e consente di camminare per qualche settimana. Spesso con questo tipo di gessi non sono n
immobilizzazione; fisioterapia ; rimozione del frammento per via artroscopica ; terapia farmacologica

la terapia per chi soffre di sindrome di Korsakoff prevede principalmente la somministrazione di alte dosi di tiamina (anche più
Tiamina Iniezioni parenteraliInoltre, qualora la malattia fosse dovuta all'alcolismo, è indispensabile che il paziente interrompa
Per gli alcolisti, la mancata adozione di tale contromisura (anche in presenza di opportune somministrazioni di tiamina) rende

il trattamento si limita al trapianto di cellule staminali ematopoietiche, che è in grado di rallentare la progressione. Sono in fas
trattamento è innanzitutto chirurgico e consiste nella gastrectomia (ablazione parziale o totale dello stomaco). Infatti, lo stoma
integrazioni vitaminiche. La completa estirpazione del tumore è possibile solo nella metà dei pazienti operati. La chemio- o rad
in molti casi resta riservata

Rimozione delle ovaie, chemioterapia, radioterapia

terapia cognitivo-comportamentale; terapia psicoanalitica; terapia farmacologica

Somministrazione di glucosio

interventi,antalgici, anticoagulanti

fisioterapia, antidolorifici o nei casi più gravi ventilazione meccanica

infusione di liquidi; aspirazione nasogastrica; nei casi di ostruzione completa chirurgia;

Il trattamento dei bambini affetti da malattia di Hirschsprung ha subito una considerevole evoluzione in questi ultimi anni e, an
laparoscopia e accesso transanale, sono divenute il trattamento di scelta nel caso della lesione classica a livello retto-sigmoide

Attualmente non esistono trattamenti in grado di guarire o prevenire la comparsa di questa malattia. Tuttavia, alcuni sintomi e
crescita ai pazienti con ipotiroidismo. Importante la terapia è quella riabilitativa. L’assistenza per i pazienti con sindrome di Do

riposo; riabilitazioen; correzione chirurgica

trattamento medico multidisciplinare; interventi chirurgici; terapia farmacologica

La terapia può essere:
-conservativa;
-chirurgica;
-farmacologica
Gestione della frattura, antibiotici, chirurgia
eliminazione della fonte del piombo; chelazione; irrigazione intestinale; somministrazione del dimercaprolo

Il trattamento sintomatico consiste in trasfusioni di emazie (RBC) concentrate o piastrine private dei leucociti. Il solo trattamen
monitoraggio. Il trattamento sintomatico comprende la somministrazione di ormoni androgeni per os, che migliorano l'emocro
tumori maligni, il trattamento è complicato dall'ipersensibilità alle radiazioni e alla chemioterapia.

iniezione di stibogluconato di sodio o di paromomicina topica, terapia termica o crioterapia, amfotericina liposomiale EV, amfo

- Terapie fisica e una rieducazione funzionale e posturale, (aumentare la flessibilità del collo, ridurre la curva lordotica cervical
- Farmaci miorilassanti;
- Cura radicale: sezione chirurgica dello scaleno e asportazione della costa soprannumeraria (quando esiste).

La TERAPIA è individuale. In alcuni casi, la malattia va incontro a risoluzione spontanea (specie se le lesioni sono poche, sopratt
Cute: in caso di forme nodulari localizzate, si procede con un’asportazione chirurgica. Se le lesioni sono multiple trattamento le
Ossa: il trattamento è necessario in caso di lesioni sintomatiche o in sedi critiche o se sussistono rischi di compressione midolla
utilizzati cortisone, vinblastina, methotrexate e altri).
Per l’istiocitosi
Sebbene X polmonare
non esista al momentoè necessario innanzitutto
una terapia risolutiva smettere di fumare.
per l'EV, sono La terapia
stati descritti medica siabasa
trattamenti basesugli steroidi e sugli
di crioterapia, l'usoalchila
topic
In tutte le forme di istiocitosi refrattarie alla terapia può essere tentato il trapianto di midollo.
in particolare evitare l'esposizione al sole e la fotoprotezione, sono fondamentali per una presa in carico adeguata. La prognos
Ad oggi, nonostante i progressi della medicina e della biologia non esiste una terapia totalmente risolutiva; la crioterapia semb
Un ulteriore approccio terapeutico, solitamente proposto, è di stampo prettamente farmacologico e prevede la somministrazi
Chemioterapia, intervento chirurgico, radioterapia

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Corticosteroidi ; immunosoppressori; antiossidanti; circoncisione per gli uomini; creme o unguenti cortisoniche che devono es

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La Logopedia è un ramo della medicina che si occupa della prevenzione e riabilitazione dei disturbi linguistici e comunicativi (c

La Fisiokinesiterapia è un metodo appartenente alla branca della medicina relativa alla fisioterapia, ed è fondata sulla ginnasti

La presente metodologia si occupa della: correzione della motilità corporea (volto, tronco e arti superiori – inferiori), prevenzio

Il fisiokinesiterapeuta insegna ai pazienti aprassici (attraverso lo svolgimento di esercizi fisici vengono stimolati e rinforzati spe

I trattamenti delle aprassie devono essere improntate e proiettate su determinati piani riabilitativi:

Piano comunicativo: (trattamento ideale per L’ aprassia bucco-facciale);

Piano fisiatrico e fisioterapico: (trattamento ideale per tutte le forme di aprassia sopra descritte eccetto L’ aprassia bucco-facci
Piano neuropsicologico: (trattamento ideale per tutte le forme di aprassia sopra descritte);
Piano neurolinguistico: (trattamento ideale per L’ aprassia bucco-facciale);
Si raccomanda di non tralasciare la psicoterapia di gruppo e familiare (ideale quest’ultima terapia per i bambini e gli adolescen
Cura inesistente ma possibilità di somministrare ormoni della crescita, bifosfonati o di intervenire con la chiururgia ortopedica

mantenere mani, piedi e corpo al caldo ; modifiche dello stile di vita ; terapia farmacologica ; in rari casi trattamento chirurgico

La cura medicamentosa è a base di espettoranti, di anticatarrali, di balsamici. Si è tentata recentemente la cura vaccinica delle

Il trattamento prevede:
-cura farmacologica con itraconazolo;
-cura farmacologica con ketoconazolo a un
dosaggio di 200-400 mg/die per un anno
La terapia più
(è efficace ma adatta per ildisarcoma
l'incidenza di Kaposi dipende dal numero, dalla posizione e dalle dimensioni delle lesioni, ma anche d
effetti collaterali
eventuali infezioni legate proprio all'efficacia ridotta delle difese. In alcuni casi le terapie antiretrovirali, utilizzate dal paziente
è maggiore).
riducono le difese immunitarie. In alcuni casi, soprattutto in presenza di poche lesioni della pelle localizzate in zone molto espo
utilizzata come principale strumento per trattare il sarcoma di Kaposi, in particolare quando la malattia è presente solo in poch
raggiunge cioè tutti i distretti del corpo - per il sarcoma di Kaposi prevede soprattutto l'utilizzo di farmaci che appartengono al

Chemioterapia

Non esiste un trattamento specifico ma la

terapia di supporto comprende un'integrazione vitaminica (timina, folati e altre vitamine del gruppo B) e la correzione della m

Cura inesistente ma possibilità di somministrazione di farmaci per la riduzione dell'avanzamento della malattia nel tempo
Il trattamento è chirurgico e differenziato a seconda dell’età e della causa d’insorgenzaIl trattamento dell'idrocefalo è chirurgic
- L'impianto di una cannula flessibile che che consente lo sfogo di liquor accumulato dal sistema ventricolare nell'atrio cardiaco
transitoriamente il problema dato che la durata di funzionamento si aggira in media sui 10-12 anni.
- Intervento mediante tecniche endoscopiche che, creando una comunicazione diretta tra il pavimento del terzo ventricolo e le
causa dell'idrocefalo risolvendo sia la malattia che la “complicanza idrocefalo” associata. Questa tecnica endoscopica consente

sostanze cortisoniche, incisione chirurgica e asportazione della cisti, pomate a base di antibiotici e steroidi

lacrime artificiali, Lubrificante emolliente locale, spray liposomale, Azitromicina locale, tetraciclina, Terapia antiinfiammatori

linfodrenaggio; bendaggio; pressoterapia; tutore elastico; chirurgia;

Cura con farmaco specifico

Il trattamento può prevedere la gastrostomia per la disfagia, i farmaci antiepilettici per le convulsioni, la fisioterapia combinata

asportazione chirurgica; chemioterapia; radioterapia

bendaggio elastocomprensivo; farmaci antidolorifici; farmaci antiinfiammatori ed anticoagulanti; farmaci immunosoppressori

assunzione di vitamina D

rieducazione motoria ; terapia riabilitativa fisioterapica e psicomotoria ; stimolazione elettrica neuromuscolare

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Trattamento con farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS), posizionamento di un tutore di posizione, agoaspirazione, ev

farmaci antiepilettici;

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somministrazione di streptomicina ; utilizzo di nuovi antibiotici

Chirurgia

inizialmente uso di steroidi come il cortisone ; in caso di recidive uso di ciclofosfamide o ciclosporina o micofenolato.

Se identificabile, la causa viene trattata; non ci sono terapie per la sindrome di Horner primitiva
di solito scompaiono da sole ma nei casi più gravi si possono utilizzare tecniche come il laser , la crioterapia o la cistocentesi

biopsia con test di immunofluorescenza ; esame istiologico; uso di farmaci cortisonici ;

Nelle neurobrucellosi è sempre importante aggiungere a doxiciclina e streptomicina, rifampicina e cotrimoxazolo, in quanto in

Trimetoprim/sulfametossazolo, coltura dell’escreato, emocoltura, cura antibiotica

utilizzo della radioterapia negli stadi iniziali e localizzati; negli stadi successivi ad essa viene affiancata la chemioterapia, la qual

Il trattamento del linfedema è complesso ed è bene sia guidato da uno specialista che possa coordinare gli interventi inerenti l
infezioni del piede, particolarmente del piede d'atleta. Una volta verificatasi l'infezione, questa deve essere prontamente aggr

reidratazione ; sondino nasogastrico ; cura del disturbo di base

farmaco antivirale ribavirina ; dialisi renale

trama di fibrina; idrogeli; idrocolloidi; schiume; idrofibre; alginati

antalgici; anti-infiammatori non steroidei (FANS); sulfasalazina; metotrexato; leflunomide; farmaci biologici; ciclosporina A in a

Gli obiettivi del trattamento della PV sono

rappresentati dalla prevenzione degli eventi
tromboembolici e dalla riduzione del rischio
di progressione verso la mielofibrosi e la
leucemia mieloide acuta. Al momento della diagnosi è indicata la correzione dei comuni fattori di rischio cardiovascolare. È an
senza incremento del rischio di complicanze emorragiche. Nel 2015 un gruppo di ricercatori italiani coordinato da A. M. Vannu
coppettazione e prevenzione del sanguinamento; reintegrazione della perdita di sangue e sostanze vitali; eliminazione della te

conservatico; chirurgico

Terapia di supporto per i sintomi e le complicanze, Bifosfonati, Calcitonina, Mitramicina

Somministrazione di farmaci che fissano il calcio nelle ossa

iniezioni quotidiane di somatotropina (ormone della crescita)/ tecnica chirurgica di distrazione osteogenetica
conservativo; chirurgico; ingessatura; tutore a stivaletto

analisi delle urine ; dieta ricca di zuccheri e acqua e povera di grassi ;

trattamento conservativo con un periodo di immobilizzazione seguito da riabilitazione

Rimozione fisica: raschiamento, criochirurgia, laserterapia, o elettrocauterizzazione; irritanti topici; crioterapia; a volte terapie

---

Si utilizzano combinazioni di farmaci antiinfiammatori ed antibiotici; possono essere di successivo impiego farmaci di origine v

intervento chirurgico

L'unica opzione terapeutica disponibile è

rappresentata dal trapianto allogenico di
cellule staminali ematopoietiche purchè
effettuato entro i due anni di vita.
Da alcuni anni è disponibile la terapia
enzimatica sostitutiva. Tuttvia questa terapia non corregge i problemi neurologici e ortopedici delle forme più gravi, per le qua
Per queste forme una possibile opportunità è rappresentata dalla terapia genica, ovvero dalla correzione delle cellule stamina
Terapia specifica inesistente quindi si procede con misure di supporto e somministrazione di alcuni farmaci

reintegrazione del ferro; dilatazione endoscopica meccanica;

Trattamento cortisonico; terapia immunosoppressiva con metotrexate ciclosporina e farmaci biologici

Il politzer crenoterapico è una terapia a cui si può ricorrere in pediatria quando il bambino soffre di catarro endotimpanico o tu

fluconazolo (per malattia lieve), amfotericina (per malattia grave)

ossigeno ; morfina ; assistenza ventilatoria ;

ventilazione per sostenere la funzione polmonare e la dialisi per sostenere la funzione renale

---
Eliminazione chirurgica della parte gangrenosa (tramite amputazione se necessario), antibiotici per proteggere la parte gangre

applicazione di corticosteroidi locali con medicazioni occlusive

Necessario il trattamento della malattia di base: il tracoma.

La terapia prevede impiego di antibiotici a largo spettro (macrolidi, tetracicline) somministrati localmente o per via sistemica n
Misure di prevenzione della trasmissione dell’infezione: programma SAFE: chirurgia, antibiotici, pulizia del viso, miglioramento
Possibile trattamento per via topica di casi individuali o sporadici, ma deve essere preso in considerazione il trattamento sistem
Nelle aree iperendemiche, è risultato efficace un unguento oftalmico a base di tetraciclina o eritromicina.
levotiroxina a dosaggio progressivamente crescente; somministrazione quotidiana di L-T3

terapia sostitutiva con testosterone

manovra ortopedica; terapia analgesica

iniezioni di vitamina B12; integratori di vitamina B12

Guarisce senza lasciare sequele una volta che si sia ristabilito un metabolismo normale, 30 minuti di esercizio fisico giornaliero

asportazione chirurgica del retto; ricostruzione; sutura chirurgica

Doxiciclina; sostituire chirurgicamente le valvole danneggiate

antistaminico; intubazione;

Monitoraggio della pressione liquorale, eventuale inserimento chirurgico di un catetere (shunt) per riassorbire il liquor. glicero

La radioterapia può essere effettuata con varie modalità. Il trattamento è pianificato e somministrato al malato dalla squadra (
radioterapia più appropriata. Tra queste:

radioterapia esterna, o transcutanea. L'irraggiamento proviene da un acceleratore lineare che produce il fascio di radiazioni ed
radioterapia interna
brachiterapia endocavitaria, preparato radioattivo che viene introdotto all'interno di un organo cavo come, ad esempio, l'esof
brachiterapia interstiziale, inserimento temporaneo di preparati radioattivi (conformati come piccoli aghi, fili o semi) all'intern
radioterapia intraoperatoria IORT (dall'inglese Intra Operative Radio Therapy), consiste in una singola dose, molto alta, di radia
rimozione chirurgica degliconsiste
terapia radiometabolica, xantominell'uso
; riduzione dei lipidi nelche,
di radiofarmaci sangue
in forma di iniezioni, capsule o liquidi contenenti radioisotopi, v
irradiazione corporea totale (Total Body Irradiation o TBI), somministrata soprattutto alle persone malate di leucemia o di linfo
A. Terranova, Nervo oculomotore, OsteoLab,
https://www.osteolab.net/nervo-oculomotore/
[27.04.2020]

analgesico

Il trattamento si effettua con eritromicina, tetraciclina, doxiciclina o cloramfenicolo.

---

Controllo dei fattori a rischio, in particolar modo la cessazione del fumo e un’adeguata terapia ipertensiva. Trattamento chirur

la terapia e’ chirurgica e la tiroidectomia totale sarebbe l’intervento di elezione; si ricorre spesso, alla istmectomia al fine di la
La terapia, a parte i provvedimenti diretti a eliminare le cause in gioco, mira soprattutto ad alleviare il lavoro cardiaco attravers

Non esiste una terapia specifica risolutiva

per la malattia, ma è possibile intervenire sui singoli sintomi per migliorare la qualità di vita dei pazienti. Un tubo di alimentazi

ricostruzione del canale della vagina

In caso di dolore sono solitamente prescritti riposo assoluto a letto e assunzione di farmaci analgesici e antinfiammatori. Pratic

Si chiede al paziente di stare in posizione eretta con i talloni uniti e braccia aperte. Eventualmente chiudendo anche gli occhi p

Terapia di supporto, in particolare supporto respiratorio, sbrigliamento della ferita, antitossina tetanica, benzodiazepine per g

vaccino antitetanico

cura farmacologica: somministrazione di farmaci antiacidi, a base di sostanze alcaline nei casi più lievi o assunzione di farmaci
acidi (pomodori, formaggi, cioccolato, agrumi, bibite gassate, caffé, etc.) e riducendo la consumazione di tabacco;

Non è disponibile alcune terapia specifica e

quindi il trattamento è sintomatico o di
supporto.

acido chenodesossicolico (CDCA)

a seconda della situazione, somministrazione di farmaci antitubercolari per un anno, riposo a letto per alcuni mesi o uso del ge

Il trattamento è di solito con carbamazepina o gabapentina; a volte è necessario l'intervento chirurgico.

Rimozione dei depositi di rame ; farmaco D-penicillamina (1-2 g/die) o, in caso di allergia, un agente chelante, quale la trientin

A seconda dei sintomi, si propone la normale osservazione: condotta d'attesa nei casi meno gravi. Presidi medici a base di prog
nel rispetto della fertilità della donna, per i casi più gravi.

pomate a base di corticosteroidi ; emollienti a base di farina d'avena colloidale ; reidratazione

riposo dalle attività che producono dolore; applicazione di ghiaccio sulla zona dolente; esercizi di stretching e rinforzo muscola

Le complicanze che l'ittero nucleare comporta possono essere evitate riconoscendo con la dovuta prontezza la condizione itte

Drenaggio e sbrigliamento delle lesioni seguito da cura antibiotica (Penicillina o, in caso di osteomelite, cefalosporine)

Non c'è ancora una cura specifica. I metodi di fisioterapia (foniatria, terapia di rilassamento) possono attenuare i sintomi della
sono iniezioni locali di tossina botulinica nei muscoli delle corde vocali.

nella maggior parte dei casi, non è previsto alcun trattamento, ma solo un monitoragio periodico tramite una visita ginecologic

Si iniettano sottocute pochi millilitri di soluzione contenente anticorpi anti-tossina eritrogenica dello streptococco
Se dopo l'iniezione intradermica, nella zona
eritematosa, di 0.2 - 0.5 ml di siero di
convalescente, che contiene anticorpi contro
la tossina eritrogenica prodotta dagli
streptococchi, agenti etiologici della
scarlattina, l'arrossamento cutaneo scompare, entro poche ore, attorno al sito di inoculazione, il paziente è quasi certamente a
rimozione chirurgica, radioterapia stereotassica

psicoterapia

L’obiettivo del trattamento è quello di

indurre e mantenere la remissione clinica
cioè la soppressione della formazione di
nuove bolle e la guarigione delle erosioni.
Nel pemfigo i corticosteroidi sono il trattamento di prima scelta. Il più utilizzato è il prednisone. In alternativa può essere utiliz
Per ridurre gli effetti collaterali del cortisone si può utilizzare un trattamento
combinato con azatioprina (50 mg/12h).
Altri immunosoppressori da utilizzare in associazione sono il micofenolato mofetile e la ciclofosfamide.
Possono essere impiegate anche le immunoglobuline endovena ad alte dosi.

La terapia prevede l’allontanamento dalla polvere di alluminio, il riposo, l’ossigeno-terapia, l’ uso di farmaci broncodilatatori (e
La prima cosa da effettuare è l’allontanamento dal luogo di contaminazione e prendere un periodo di riposo. Può essere poi es

sostituzione degli ormoni deficitari con composti sintetici

Farmaci per controllare la pressione arteriosa; intervento chirurgico (il trattamento chirurgico standard è la sostituzione della p

Il trattamento delle infezioni di lieve entità è di supporto, per lo più ciò avviene con la reidratazione; gli antibiotici (p. es., cipro
malattia e diminuire la contagiosità.

La procedura è impiegata in caso di complicanze da parto dovute a viziature pelviche: i.e. distocia delle spalle. Consente un am
La paziente è in posizione litotomica (supina con uno o entrambe le braccia distese lateralmente al corpo, oppure estese a me
non esisteFoley
Catetere una cura per tale patologia,
per identificare l’uretra;ma terapie volte ad alleviarne i sintomi: è consigliato di applicare creme idratanti contr
sia la funzione che l'apetto estetico
Dislocamento laterale dell’uretra e del dei catetere;
denti, evitare l'esposizione al sole o la permanenza in ambienti caldi e afosi ( in questo
caso di alopecia; recenti ricerche sul trattamento della patologia in fase pre-natale hanno avuto risultati positivi
Ago utilizzato come guida per localizzare la fibrocartilagine
Incisione della porzione cefalica della sinfisi con il bisturi. Durante il taglio il dito medio mantiene la posizione sulla parete post

Possibili effetti collaterali per il feto:

Frattura della clavicola mono o bi-laterale
Frattura dell’omero
chemioterapia; radioterapia; rimozione chirurgica dell'ovaio
• Stiramento dei plessi cervicale e/o brachiale
Meglio provocare deliberatamente una frattura ossea piuttosto che si instauri una grave sofferenza fetale
Acido acetico applicato su area interessata, crema a base di steroidi.

Sono trattate le cause specifiche; tuttavia, l'olfatto non si recupera sempre anche dopo il trattamento efficace della sinusite. N
allarmi antifumo, importanti in tutte le abitazioni, sono ancora più essenziali per i pazienti con anosmia. I pazienti devono esse

uso di una stecca per alcuni giorni e gesso da sei a otto settimane, a seconda della gravità della frattura; nei casi pi
immobilizzata si procede con la fisioterapia per il recupero della mano e del polso
Non esiste un trattamento ottimale per la Sindrome di Sneddon e sebbene sia stato rilevato che la nifedipina riduca notevolme
ischemici acuti, la terapia trombolitica si è dimostrata sicura e affidabile, come pure il ricorso a farmaci ACE-inibitori e alle pros
ottenerne ulteriori di interesse clinico. / Tra i trattamenti possibili ricordiamo i seguenti: diaminodifenilsolfone al dosaggio di 5
etretinato o Acitretina al dosaggio di 25mg/die in fase iniziale. I retinoidi sono indicati soprattutto nei casi associati a gammopa
Terapia di supporto (ad esempio antibiotici); per i pazienti gravemente malati o a rischio, un fluorochinolone, azitromicina, o c

Iintervento
trattamenti comprendono:
chirurgico con posizionamento di protesi; intervento chirurgico con sutura diretta
-Chirurgia, utilizzata solo nel caso in cui il tumore sia limitato a una o poche lesioni piccole e facilmente asportabili;
-Radioterapia che uccide le cellule tumorali utilizzando radiazioni ionizzanti;
-Trattamenti topici, cioè creme, unguenti e gel da applicare direttamente sulla pelle e che possono contenere diversi principi a
retinoidi (farmaci derivati dalla vitamina A)
o farmaci immunomodulatori (che spingono il sistema immunitario a reagire contro il tumore).
Esiste anche la possibilità di curare il linfoma cutaneo con i farmaci a bersaglio molecolare, ad esempio il rituximab e altri, che
chirurgia;
precedentiradioterapia;
trattamenti,fototerapia;
si può prendere in considerazione il trapianto di cellule staminali provenienti da midollo osseo di dona

Il trattamento è solo sintomatico e dovrebbe consistere in cure palliative con la somministrazione di farmaci anticonvulsivanti

Il trattamento definitivo prevede la stabilizzazione delle fratture che compongono la lesione dell’anello pelvico (fratture del sa
e/o placche e/o fissatore esterno. Il trattamento chirurgico delle fratture scomposte della pelvi richiede una riduzione a cielo a
riposo a letto, terapia farmacologica (analgesici ed eparinici) e successiva deambulazione. Nel recupero della frattura del bacin
volte segue l’intervento chirurgico, qualora fosse necessario riposizionare i frammenti ossei, al fine di ricomporre la corretta fi

Ricovero ospedaliero; Una terapia di supporto può comprendere il reintegro della nutrizione e dei liquidi, curare le ferite e gli

farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS): ibuprofene, il naprossene e l'aspirina; corticosteroidi; immunosoppressori;
La malattia di Still risponde bene alla terapia con corticosteroidi, farmaci immunosoppressori e recentemente a farmaci biolog
Tra i farmaci di fondo più utilizzati ed efficaci si trova il Methotrexate (MTX, da 10 a 25 mg a settimana): permette di raggiunge
Varie altre monoterapie o combinazioni di DMARDs sono state tentate su piccole casistiche (azatioprina+leflunomide, ciclofos

dieta povera di alimenti contenenti rame : evitare funghi, noci, cioccolato, frutta secca, fegato animale e frutti di mare/ terapie

Terapia con immunoglobuline per via endovenosa, metilprednisolone, aciclovir, terapia antiepilettica ed antibiotica e cicli ripe

I farmaci "chelanti” (penicillamina e trientine) agiscono favorendo l'eliminazione del metallo dal fegato e dagli altri organi attra
Come ulteriore opzione terapeutica, nei soggetti asintomatici o in terapia di “mantenimento” possono essere impiegati i sali d
l'eliminazione attraverso le feci.
Il trattamento della MdW deve tuttavia essere proseguito per tutta la vita e non deve mai subire interruzioni: la sospensione p

uomini: circoncisione o terapie locali con cortisonici e antimicotici quando è interessato solo il glande;

ablazione laser; embolizzazione delle malformazioni venose; supplementazione con ferro; farmaci antifibrinolitici

terapia antibiotica mirata sull’agente infettivo isolato con le emocolture; intervento chirurgico di sostituzione valvolare o di rip

---
assunzione di molti liquidi, igiene del cavo orale, in alcuni casi cortisonici, evitare l'assunzione di cibi speziati e acidi

sostanze ad attività antitiroidea del gruppo delle tionaamidi; beta-bloccanti per controllare la tachicardia; terapia farmacologic

infusione di PGE1; cateterismo cardiaco; settostomia atriale; resezione e trapianto delle arterie (switch delle arterie)

Correzione chirurgica nel primo anno di vita

monitorare l'insorgenza dei tumori ; trattamento laser delle lesioni teleangectasiche ; visite oftalmologiche annuali ; radiogra

beta bloccante; somministrazione di dosi generose di tireostatici; somministrazione di idrocortisone; la plasmaferesi è l’ultima
Non esiste una cura spefica ma si cerca di trattare l'andamento delle crisi in modo tale da ridurle

L’obiettivo è aumentare i livelli di anidride carbonica nel sangue, di conseguenza anche gli altri sintomi eventualmente presenti
chiudendo l’altra e la bocca.
Utili tecniche di respirazione e di rilassamento, attività fisica regolare e terapia psicologica.

Counseling di supporto o trattamento psichiatrico o psicologico:

Il trattamento consiste nel rassicurare il paziente. Alcuni medici consigliano di istruire il paziente a eseguire un'espirazione ma
farmaci anticonvulsivanti;
La maggior farmaci
parte dei pazienti analgesici;
richiede intervento
un trattamento perchirurgico
la malattia di fondo, patologia dell'umore o ansia; tale trattamento c

Scompare dopo alcuni minuti dopo lo sfregamento della pelle.

Riparazione chirurgica dei difetti cardiaci

Terapia con ormone della crescita
Terapia sostitutiva con estrogeni
Valutazioni regolari di altri problemi
Non esiste una cura per la sindrome di Turner. Tuttavia, alcuni sintomi e problemi specifici causati dalla sindrome possono ess
compressive e altre tecniche, ad esempio il massaggio.

IlL'obiettivo
trattamento
del con l’ormoneèdella
trattamento crescita
quello può stimolare
di alleviare i sintomi la crescita.proteggere
dolorosi, Una volta la
raggiunta una testa
forma della crescita
delsoddisfacente, il trattame
femore e ripristinare il no
Se non trattata, la testa del femore può deformarsi e non adattarsi bene all'interno dell'acetabolo, il che può portare a nuovi p
Solitamente
articolarsi conper avviare la pubertà,
l'acetabolo. Ciò aiuteràè necessario un trattamento
l'articolazione a base di normalmente
dell'anca a muoversi estrogeno, l’ormone femminile,
prevenendo somministrato
l'insorgere di problemi genein
femminile,
Esistono
Nelle forme lamicotiche
molteprogestina.
possibilità Questo trattamento
di trattamento
solitamente per laormonale
si consiglia Malattia
una aiuta le ragazzelocale
di antimicotica
terapia a mantenere
Legg-Calvé-Perthes. le proprie
della durata caratteristiche
di circa sessualispeso
10 giorni, associata femmi al
ad ottenere
Il medico uno sviluppo
prenderà scheletrico corretto.
in considerazione diversi fattori per lo sviluppo di un piano di cura, tra cui:

-Alcune
L'età: iragazze
bambinicon
piùsindrome
piccoli (didietà
Turner iniziano
inferiore la pubertà
a 6 anni) hannonormalmente
un potenzialesenza terapia
maggiore persostitutiva a base
lo sviluppo di nuove
di ossa estrogeni, piùecom
e sane quin
-ragazze
Il gradopossono avere
del danno allauna gravidanza,
testa del femore: masedipiù
solito
del necessitano di trattamenti
50% della testa del femoreper la fertilità.
è stato colpito dalla necrosi, il potenziale di ricr
- Lo stadio della malattia al momento della diagnosi: il tempo intercorso dall'inizio della patologia influisce sulla scelta del tratt
Non è disponibile alcuna terapia risolutiva del quadro clinico. L'epilessia può essere controllata con i comuni farmaci antiepiletti
sconsigliato,
Trattamento in quanto
non la peggiore prognosi attribuita al MB sembra essere in realtà legata all'uso di questa sostanza.
chirurgico
E'
Per i piccoli bambini (quelliconsulenza
utile l'esecuzione di una genetica
dai 2 ai 6 anni) da parte dei
che mostrano genitori
poche e/o deldella
alterazioni paziente
testa affetto.
del femore nelle radiografie iniziali, il tra
Raramente sono stati osservati effetti benefici significativi dopo trattamento
Il medico controllerà regolarmente il bambino nel tempo, utilizzando le radiografie con steroidi per via orale.
per assicurarsi che laTuttavia, alcuni
ricrescita dellastudi
testahad
ispessite e alle caratteristiche papule granulari sul margine palpebrale.
Inoltre,
Farmacièanti-infiammatori
stata descritta una diagnosi rapida di LiP attraverso un'indagine immunoistochimica della cute con anticorpi anti-ECM
I sintomi dolorosi sono causati dall'infiammazione dell'articolazione dell'anca. I farmaci antinfiammatori, come l'ibuprofene, so
Mentre il bambino progredisce attraverso le fasi della malattia, il medico adeguerà il dosaggio alla fase di malattia o ne interro
Se non trattata, la testa del femore può deformarsi e non adattarsi bene all'interno dell'acetabolo, il che può portare a nuovi p
articolarsi con l'acetabolo. Ciò aiuterà l'articolazione dell'anca a muoversi normalmente prevenendo l'insorgere di problemi in
Esistono molte possibilità di trattamento per la Malattia di Legg-Calvé-Perthes.
Il medico prenderà in considerazione diversi fattori per lo sviluppo di un piano di cura, tra cui:

- L'età: i bambini più piccoli (di età inferiore a 6 anni) hanno un potenziale maggiore per lo sviluppo di ossa nuove e sane e quin
- Il grado del danno alla testa del femore: se più del 50% della testa del femore è stato colpito dalla necrosi, il potenziale di ricr
- Lo stadio della malattia al momento della diagnosi: il tempo intercorso dall'inizio della patologia influisce sulla scelta del tratt
interruzione del grattamento ; corticosteroidi

pulizia orale, sciacqui, antibiotici

Alte dosi (1-2 mg/kg/die) di prednisolone per via orale, ridotto gradualmente nel corso di 3-6 mesi; questo può essere precedu
(500-1000 mg/die). Gli steroidi topici e ciclopedici sono utilizzati per l'uveite anteriore. I pazienti resistenti agli steroidi possono

prevenzione che consiste nella rimozione di fasciature o di apparecchi gessati, nel porre l’arto in scarico ed eventualmente app

Uso di un tutore o intervento chirurgico

terapia di bifosfonati

terapia immediata: esame clinico dell'arto inferiore non coperto, riduzione della frattura (riposizionamento delle ossa nella lor
farmaci antitrombotici, fisioterapia; intervento chirugico nel caso di frattura scomposta e instabile

comparsa di un neuroma

La terapia è antinfettiva. Il trattamento deve

essere immediato e intensivo, anche con la
somministrazione di antibiotici.

somministrazione di emina; trattarmento dei sintomi con i farmaci;

La terapia prevede la somministrazione di doxiciclina o penicillina.

Cura assente fino a poco fa. Ad oggi possibile usare un farmaco per la produzione della proteina SMN

prevenzione e trattamento degli effetti secondari della perdita dell'unità motoria con antibiotici

Non è disponibile un trattamento curativo per la WS. La presa in carico prevede il coinvolgimento di un'équipe multidisciplinar
devono essere trattati chirurgicamente, con la chemioterapia e/o la radioterapia. Deve essere evitato il fumo e deve essere ra

Trattamento logopedico

somministrazione di tiamina ; terapia di supporto

terapia antimicrobica endovena (somministrazione di ceftazidime o in alternativa imipenem, amoxicilllina/clavulanato) per 2-4
Non esiste una cura risolutiva per la psoriasi. I trattamenti sono finalizzati a tenere quanto più possibile sotto controllo la mala
topica (uso di sostanze emollienti), un'adeguata esposizione alla radiazione solare e l'utilizzo di sostanze catramose e oli miner
agenti di tipo sistemico.
procedura
Trattamento di topico:
derivazione ventricolare
il trattamento ; impianto
locale, di shunt
con creme o unguenti, è in genere impiegato per le forme più lievi di psoriasi. La ter
contenenti olii essenziali vegetali con scopo lenitivo e di riduzione della secchezza che accompagna l'accumulo di pelle sulle pl
antralina. Le chiazze molto spesse possono essere ammorbidite con unguenti contenenti acido salicilico. Tra gli agenti antiflog
terapia
bituminosoormonale
- ittiolo(corticosteroidi)
e tumenolo - o ;coaltar),
nei neonati con genitali
possible irritanteambigui era raccomandata
da applicare la correzione
su cute poco sensibile e perchirurgica precoce
brevi periodi. Impiego d
prima forma di fototerapia nella psoriasi è l'esposizione della pelle alla luce del sole. In alternativa si può ricorrere alla PUVA te
degli psoraleni, i quali inibiscono la rapida ed anormalmente riproduzione delle cellule della cute psoriasica. La PUVA-terapia p
Terapie sistemiche: Nei casi di psoriasi più severa o, qualora i trattamenti topici e la fototerapia non abbiano sortito effetti, è n
il metotrexate: è un farmaco che riduce la produzione di cellule della pelle e sopprime l’infiammazione
le ciclosporine: sono farmaci che riducono la risposta immunitaria e quindi l’aggressione dei linfociti T alle cellule della pe
l’acitretina: è un farmaco che riduce la produzione di cellule della pelle
i farmaci biologici: sono farmaci di nuova generazione, utilizzati in assenza se i trattamenti tradizionali si sono rivelati ineffi
farmaci biologici: Si caratterizzano per la capacità di interferire in modo selettivo, a vari livelli e con modalità di azione differen
quali il TNF-alfa
Trattamento o l'interleuchina
epiploite: rimozione12/23, andando
chirurgica a colpire colpito
del segmento selettivamente uno dei «centri vitali» della malattia. Questi farmaci
da infiammazione.
tempo con intervalli tra i trattamenti. L’intervallo tra le somministrazioni determina un conseguente miglioramento della quali
anti-TNF-alfa, è notevolmente ridotta nei soggetti obesi.
Penicillamina o trientina; Dieta a basso contenuto di rame; Per il mantenimento, per tutta la vita penicillamina o trentina a bas
Vengono somministrati per via endovenosa tiamina e liquidi
Il trattamento consiste in tiamina e liquidi somministrati per via endovenosa. Questo trattamento può correggere l’encefalopa

Se non trattata, l’encefalopatia di Wernicke può essere fatale, ma il decesso è raro nei Paesi sviluppati.
La terapia si basa essenzialmente sulla somministrazione di specifici antibiotici e chemioterapici; utile anche l’applicazione di i
attivi sia sui batteri Gram+ e Gram-.

Il trattamento parziale selettivo per vie endovascolare mira all'isolamento della regione a rischio di malformazione. Può essere

aminoglicosidi; cotrimossazolo; ciprofloxacina; tetracicline; terapia di supporto; se insorgono setticemia o altre malattie invasiv

colliri antibiotici,
Il trattamento può lampada
essere: termica, gel oculari antisettici
-farmacologico: i farmaci di prima scelta sono rappresentati dagli agonisti dopaminergici (L-dopa, bromocriptina) e dagli antico
(triesifenidile). Il farmaco
di seconda scelta è il baclofene. Altri farmaci che, utilizzati singolarmente o in associazione, possono ridurre la sintomatologia
benzodiazepine e i neurolettici.
Iniezioni locali di tossina botulinica sono utilizzate preferibilmente nei casi con esordio in età adulta;
-chirurgico: applicazione di tecniche stereotassiche che stimolano con corrente ad alta frequenza alcune aree del cervello, in p
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[13.04.2020];
Rete Toscana, Malattie rare, Distonia di torsione idiopatica,
https://malattierare.toscana.it/percorso/scheda/distonia-di-torsione-idiopatica/
[13.04.2020]
Note
Assenza di termine equivalente in italiano.
Se si cerca in inglese si riferisce a una deformità
della mano associata a una paralisi del nervo
ulnare, mentre cercando in italiano (traducendo con segno) si
riferisce al riflesso del neonato di avvicinarsi al seno materno.
Si tratta di una parte del corpo quindi non
sono state compilate le celle "affected body
part", "symptoms" e"treatment".
Si tratta di una parte del corpo quindi non
sono state compilate le celle "affected body
part", "symptoms" e"treatment".
Nella casella Treatment viene riportato il percorso che fa il
fascio.
Acronimo: SED
Trovate fonti relative a Sindrome di Fanconi
oppure Sindrome di De Toni-Fanconi-Debré

Si tratta di una parte del corpo quindi non

sono state compilate le celle "affected body
part", "symptoms" e"treatment".
È possibile eseguire un intervento di
chirurgia estetica per la riduzione della
bolla di Bichat.

La malattia è rappresentata dall'unione di

due paralisi: paralisi del muscolo retto
mediale dell'occhio e paralisi del muscolo
retto laterale dell'occhio controlaterale.
La definizione è stata ricavata unendo la definizione di "cisti" e
l'ubicazione del dotto di Gartner.
I campi ABPS, S e T sono stati compilati nella scheda "giardiasi"
Si tratta di una parte del corpo quindi non
sono state compilate le celle "affected body
part", "symptoms" e"treatment". Poche fonti e non attuali.
Acronimo: SGB
Può manifestarsi circa 10 giorni dopo
un'infezione delle vie respiratorie o dell'apparato
gastrointestinale.
Si manifesta a tutte le età ed è la causa
più comune di paralisi flaccida acuta nei bambini.

Assenza di fonti scientifiche affidabili

I campi ABPS, S e T fanno riferimento alla patologia della sifilide.
I campi S e T si riferiscono alla osteomielite
Si tratta di una parte del nervo quindi non
sono state compilate le celle "affected body
part", "symptoms", "treatment".
Si tratta di un bacillo quindi non
sono state compilate le celle "affected body
part", "symptoms", "treatment".
Cercando il termine in inglese tra i risultati si trova “Laewen-
Roth syndrome”. Successivamente è stato trovato un
documento italiano che rimanda a “Osteocondriti giovanili”.
Si tratta di un test quindi non
sono state compilate le celle "affected body
part", "symptoms", "treatment".

Acronimo: MBD
Malattia che forma parte delle leucodistrofie. Colpisce
prevalentemente i maschi ed è dovuta a delezione o mutazione
del gene della proteina proteolipidica, uno dei componenti
principali della mielina centrale, localizzato sul braccio lungo
del cromosoma X21.2-q22.
Al muscolo di Horner è legata la sindrome di Horner, riportata
nelle sezioni 'symptoms' e 'treatment'
Si tratta di un nodulo quindi non
sono state compilate le celle "affected body
part", "symptoms" e"treatment". Poche fonti e non attuali.
Acronimo: PV
Possibile errore di scrittura. Si è cercato quindi Sindrome di
Raymond-Cestan.
Fa parte delle paralisi dei nervi oculomotori fascicolari.
Acronimo: HSAN3
Appartiene al gruppo delle neuropatie
ereditarie sensitive ed autonomiche
(HSAN) di cui costituisce il tipo III.
Generalmente
C. tratta
Rouiller, A. F.si osservaThe
Muller, tra Kidney:
gli ebrei
Si
ashkenazi.di uno strumento quindi nonMorphology, Biochemistry,
Physiology, AcademiclePress,
sono state compilate celle 2014,
"affected body
https://books.google.it/books?
part", "symptoms", "treatment".
id=dW6eBQAAQBAJ&pg=PA107&lpg=PA107&dq=bâtonnets+de
+heidenhain+traduzione+italiano&source=bl&ots=OdxUjQA0vY
&sig=ACfU3U0KRWBMFv2GahfxC9IlCQYTTLYpsg&hl=it&sa=X&v
ed=2ahUKEwiay-
fSvqPoAhUCzaQKHUImB0YQ6AEwA3oECAoQAQ#v=onepage&q
=bâtonnets%20de%20heidenhain%20traduzione
%20italiano&f=false

Non sono state trovate fonti recenti per il

trattamento.
Si tratta di un fenomeno quindi non
sono state compilate le celle "affected body
part" e "symptoms". Nella cella "treatment" è stata inserita
un'interiore spiegazione.

Si riferisce a sintomi quindi non

sono state compilate le celle "affected body
part", "symptoms", "treatment".
Si tratta di un nodulo ma sono stati trovati
sintomi e trattamento della malattia correlata.
Non sono state trovate abbstanza fonti.
Si riferisce a degli spazi quindi non
sono state compilate le celle "affected body
part", "symptoms" e"treatment".
 Δελημπάση, Σ., 2018.
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si/10_01_18_S_DELIBASI.pdf
σύνδρομο Fanconi οφειλόμενων σε διάφορες
GenesisPharma.
[15 Δεκεμβρίου
Μάλλιου Διαθέσιμο
Κριαρά,2020].
Σ., 2020. Το κληρονομικές ανωμαλίες ή
στο: https://cutt.ly/HhL2XpV
σύνδρομο Fanconi. Η αυτοάνοση αιμολυτική
εξωγενείς παράγοντες
σύνδρομο Lignac-de Toni- [15 Δεκεμβρίου 2020].
[διαδικτυακά] Διαδικτυακή αναιμία είναι μια αυτοάνοση
Debré-Fanconi Πύλη emedi.gr. Διαθέσιμο διαταραχή στην οποία
στο: https://cutt.ly/PhAxIFN διάφοροι τύποι
Φραγκοράπτης, Ε., 2015.
[15 Δεκεμβρίου 2020]. Το παραπληρωματικό
αυτοαντισωμάτων
Βλάβη μεμονωμένων νεύρων αποτελεί την ενδεκάτη
κατευθύνονται έναντι των
του βραχιόνιου πλέγματος. συζυγία
ερυθρώντων εγκεφαλικών
κυττάρων του
Γαληνός, 2012.Ακαδημαϊκά
[pdf] Ελληνικά Νόσος ICD-10: νεύρων,
αίματος, είναι κινητικό νεύρο
προκαλώντας μείωση
A05.2 Τροφική
Ηλεκτρονικά δηλητηρίασηκαι και
Συγγράμματα του σε βλάβη
χρόνου του
επιβίωσήςυπάρχει
τους,
παραπληρωματικό νεύρο από κλωστηρίδιο το
Βοηθήματα. Διαθέσιμο στο: Το κλωστηρίδιο
πτώση του
με αποτέλεσμα το
την
διαθλαστικό (κλωστηρίδιο
https://repository.kallipos.gr/b διαθλαστικό είναι μια
στερνοκλειδομαστοειδούς
αιμολυτική αναιμία.
welchii). [διαδικτυακά]
itstream/11419/2405/1/02_ch αναερόβια,
μυός, καθώςGram και τηςθετική
κάτω
κλωστηρίδιο το διαθλαστικό Γαληνός Οδηγός
apter_09.pdf [15 Φαρμάκων.
Δεκεμβρίου σπορογόνα
μοίρας του ράβδος
τραπεζοειδούς,
Γιούρης, Ε., 2009. Διαφορική Το αντανακλαστικό του
Διαθέσιμο
2020].
διάγνωση στα στο:κάτω άκρα. (αναερόβια
τους οποίους
αχίλλειου μέσα σε
να θέση να
νευρώνει.
μπορεί
<https://www.galinos.gr/web/
[διαδικτυακά] Προσωπικό αναπτυχθούν
παρατηρηθεί στην
είτε παρουσία
χτυπώντας
drugs/main/icdcodes/D51.0> Ελάττωση των
ελεύθερου επίπεδων
οξυγόνου). Zn
αχίλλειο αντανακλαστικό ιστολόγιο. Διαθέσιμο στο: απευθείας
στον όρο, πουτον οφείλεται
τένοντα μεσετην
[Τελευταία πρόσβαση 15
https://sites.google.com/site/k πλατιά μεριά του σφυριού,
Ιανουαρίου 2021]. πλημμελή απορρόφηση,
taata/home/themata/kato-
Enacademic.com, 2013. είτε με απότομη
καταλήγει ραχιαία
σε χαρακτηριστικές
akra/ss [15 Δεκεμβρίου 2020]. σπάνια
κάμψη καταστρεπτική,
του πέλματος.
πυοδερμία. [διαδικτυακά] ανωμαλίες πουνόσoς τoυ
φλεγμoνώδης
Διαθέσιμο στο: <
Iatronet.gr, 2020. Ιατρικό περιλαμβάνουν δερματίτιδα
δέρματoς, στην oπoία ένα
https://
Λεξικό - Σύνδρομο Stokes- των άκρων, αλωπεκία,
πυόδερμα επώδυνo oζίδιo ή
greek_greek.enacademic.com/
Adams. [διαδικτυακά] εκζεματοειδή δερματίτιδα και
φλυκταινίδιo ρήγνυται,
πυοδερμία 146703/%CF%80%CF%85%CE
iatronet.gr. Διαθέσιμο στο: διάρροια
σχηματίζoντας
Η κακοήθης αναιμία ένα αφορά
%BF%CE%B4%CE%B5%CF
https://www.iatronet.gr/iatrik Κολποκοιλιακός αποκλεισμός
πρooδευτικώς μεγεθoύμενo
έλλειψη-Β12 με αναιμία, στην
σύνδρομο Adams-Stokes, %81%CE%BC%CE%AF%CE
o-lexiko/syndromo-stokes- είναι ο γενικός όρος για
έλκoς με επηρμένo
οποία η αιτιολογία της και
νόσος Adams-Stokes %B1> [Τελευταία πρόσβαση
adams.html [15 Δεκεμβρίου διαταραχές τηςη ανεπαρκής
15 Ιανουαρίου 2021]. ευαίσθητo όχθo
έλλειψης είναι
2020]. κολποκοιλιακής αγωγής.
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νόσος του Biermer, Η μεγαλοβλαστική αναιμία
Elsevier’s Dictionary
Παπαθανασίου, of Κακοήθη
Α., 2010. παράγοντα [IF-intrinsic factor])
αναιμία του Addison και Biermer είναι μία παθολογική
Medicine and Biology. [pdf] κατά κανόναανώμαλής
λόγω μίας
The Netherlands: ELSEVIER. κατάσταση
χρόνιας ατροφικής
αιμοποίησης που οφείλεται σε
γαστρίτιδας
διαταραχή της (βλέπε το
βιοσύνθεσης
υποκεφάλαιο του
του DNA λόγω έλλειψης κεφαλαίου
Γαστρεντερικά
βιταμίνης Β12 ήνοσήματα).
φυλλικού
οξέος ή και των δύο.
Η ανεπάρκεια των
είναι µία από τις
επινεφριδίων σπάνιες
είναι μια
αδισσωνική κρίση Λιβαδάς, Σ., 2010. Απόσυρση από ασθένειες
κατάστασητου στην ενδοκρινικού
οποία ο
συστήµατος, η οποίααρκετές
φλοιός δεν παράγει
εµφανίζεται
στεροειδικέςσε λιγότερο από
ορμόνες.
εκατό άτοµα στο
νόσος του Addison Γιαννοπούλου, Α., 2016. Ποια είεκατοµµύριο. Η νόσος του
Addison εµφανίζεται όταν τα
Είναι η εμφάνιση
επινεφρίδια δυσλειτουργούν
αδρενογενετικό σύνδρομο Γκέλης, Δ., 2020. Prezolon® (Prαρρενοποιητικών
και δεν είναι διαταραχών
παράγουν
Τα χηλοειδή αρκετές
Κουτσούρης, Μ., 2016. στην ενήλικη
ορµόνες. γυναίκα.
υπερπλασίες του δέρματος
Χηλοειδή. [διαδικτυακά]
που αναπτύσσονται με
χηλοειδή Koutsouris Plastic Surgery. περίσσεια εξωκυττάριας
Διαθέσιμο στο:
ουσίας και εμφανίζονται σε
https://cutt.ly/BhZTGYI [15
σημεία όπου έχει προηγηθεί
Δεκεμβρίου 2020].
τραύμα.
 Λιλικάκης, Τ., 2021. Θεραπείες
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Προσωπικό χαρακτηρίζεται από ανεπαρκή
Διαγνωστικήιστολόγιο.
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αρθρόδεση γόνατος Διαθέσιμο εναπόθεση ασβεστίου στην
Αλβουμίνη στο:
Ούρων του γόνατος
<https://bit.ly/3bjkBvA> μεσοκυττάρια θεμέλια ουσία
(Μικροαλβουμίνη).
[Τελευταία πρόσβαση 15 του οστού στις περιοχές της
[διαδικτυακά] Διαγνωστική
Ιανουαρίου 2021]. ενδοχόνδριας οστεοποίησης
σύνδρομο Butler-Albright Αθηνών. Διαθέσιμο στο: νεκρωτική φλεγμονή του
όπου η κύρια παθογενετική
https://athenslab.gr/diagnosti εσωτερικού τμήματος του της
διαταραχή είναι η μείωση
kes-exetaseis/alvoumini- βυθού του οφθαλμού, δηλαδή
σωληναριακής
ouron-mikroalvoumini-33 [15 του αμφιβληστροειδούς, που
επαναρρόφησης του
Δεκεμβρίου 2020]. προκαλείται από μεγάλη
φωσφόρου από τα
ομάδα ορμονών που είναι επιθηλιακά
ποσότητα
κύτταρα πρωτεϊνών
των
απαραίτητες για το στα
νεφρών
ούρα
Γκιούρδας, Β., 2016. Ραγάδα σεξουαλικό και
πρωκτού - Ραγάδα δακτυλίου. αναπαραγωγικό σύστημα της
[διαδικτυακά] Προσωπικό γυναίκας
τραύμα ή σχίσιμο στο
ραγάδα πρωκτού
ιστολόγιο. Διαθέσιμο στο: < εσωτερικό
οργανίδια πουτου πρωκτικού
βρίσκονται σε
ραγάδα δακτυλίου
https://cutt.ly/7jxkMDy> σωλήνα
όλους τους ευκαρυωτικούς
[Τελευταία πρόσβαση
IFBB Academy, 15
2016. Βασικές οργανισμούς και
Ιανουαρίου 2021].
έννοιες του μυοσκελετικού περιβάλλονται από διπλή
συστήματος. [pdf] Διαθέσιμο μεμβράνη και αποτελούν τα
στο: < εργοστάσια παραγωγής
https://docplayer.gr/3163608 σχετίζονται
ενέργειας του με κυττάρου.
την
μεμβράνη του Krause
6-Kefalaio-1-vasikes-ennoies- Κάτω από το σφαγιτιδικό
αισθητικότητα του ψύχους
toy-myoskeletikoy- τρήµα, καθώς διέρχεται
systimatos.html> [Τελευταία µεταξύ της έσω
κοινή εκβολή τουκαρωτίδας
χοληδόχου και
ηπατοπαγκρεατική λήκυθος πρόσβαση 15 Ιανουαρίου
Κωνσταντινίδης, Γ., 2005. Elsevτης έσω
πόρου σφαγίτιδας
και του φλέβας
παγκρεατικού
2021]. σχηµατίζονται
πόρου τα γάγγλια του
γλωσσοφαρυγγικού νεύρου.
Στη συνέχεια, φέρεται προς τα
κάτω και έξω,
φλεγμονή του γύρω
ωλένιουαπό το
άνω χείλος του
νεύρου που προκαλείται λόγω
βελονοφαρυγγικού
πίεσης ή ερεθισμούµυός, του
πορεύεται
9. Ωλένια νευρίτιδα. [διαδικτυακά] Προσωπικό ιστολόγιο. Διαθέσιμο στο: < htt εν τω στην
ωλένιου νεύρου βάθειπεριοχή
του
υογλωσσικού
του αγκώνα µυός και
και συγκεκριμένα
τεχνική
καταλήγεισυρραφής
µε γλωσσικούς και
στην
μέρος εσωτερική
του τρίδυμου
ανευρύσματος πλευρά του.
νεύρου
φαρυγγικούς κλάδους.
που εκφύεται
[translated απόon
based τοEnglish
εγκεφαλικό
source] στέλεχος και
εισέρχεται στο κροταφικό
γασσέρειο γάγγλιο στο εντύπωμΚανέλλου, Α. 2018. Αναπνευστικοστό όπου σχηματίζει το
γασσέρειο γάγγλιο, το οποίο
εντοπίζεται
αναστομωτικό σε μια κοιλότητα
δίκτυο μεταξύ
Βυζάς, Β., 2014. Μελέτη των ανατομικών παραλλαγών του ανθρώπινου στεφανιαίου δικτύου σ
Φωτόπουλος, Η., 2017. του οστού που ονομάζεται
αριστερής και δεξιάς
δακτύλιος του Vieussens
Ιγμορίτιδα. Χ.,
[διαδικτυακά] κοιλότητα
ο τουαρτηρίας
μεγαλύτερος
στεφανιαίας Meckle.
από τους της καρδιάς. [pdf] Ιδρυματικό Αποθετή
Καλώστου, Ράπτης, Κ., 2003. Χειρουργικές παθήσεις
Προσωπικό ιστολόγιο. παραρρινίους κόλπους και
Διαθέσιμο στο: < βρίσκεται εντός του σώματος
ιγμόρειο
https://www.drfotopoulos.gr/i της άνω γνάθου στις δυο
gmoritida-da-46.html> μέθοδος
πλευρές τηςαναστόμωσης
ρινικής του
[Τελευταία πρόσβαση 15 εντέρου
κοιλότηταςμε χρήση μακριού,
Ιανουαρίου 2021]. συνεχούς ράμματος με βελόνα
και στακαι
στενό δύο άκρα.
βραχύ [translated
ανατομικό
based on English
σωλήνα ροής του source]
υδραγωγός του εγκεφάλου Hellenic Society for Neuroscien εγκεφαλονωτιαίου υγρού
στην πορεία του από την τρίτη
κοιλία
σοβαρός προς την μυϊκής
τύπος τέταρτη
δυστροφίας που εμφανίζεται
σε μικρη ηλικία
 Προσωπικό ιστολόγιο.
Διαθέσιμο στο: <
https://nevrologos.gr/sklirinsi-
kata-plakas/> [Τελευταία χρόνια, φλεγμονώδης νόσος
πρόσβαση
Παλλάδας, 15 Π. Ιανουαρίου
και συν., 2021. του κεντρικού νευρικού
2021].
Κοκκιοκυτταρικό σάρκωμα συστήματος, που
πολλαπλή σκλήρυνση, (χλώρωμα) κεντρικού χαρακτηρίζεται από την
σκλήρυνση κατά πλάκας Όμιλος
νευρικού Ευρωκλινικής,
συστήματος:2016. Η εμφάνιση εστιών
ζωή με την
Ευρήματα στηνσκλήρυνση
αξονικήκατά
και επομυελίνωσης σε διάφορες
πλάκας. [διαδικτυακά] σπάνιος,
περιοχές πολύ κακοήθης,και
του εγκεφάλου
μαγνητική τομογραφία.
χλώρωμα Διαθέσιμο στο:Ελληνική
< πολλαπλός υποπεριοστικός
του νωτιαίου μυελού
[διαδικτυακά]
https://www.euroclinic.gr/arti όγκος των οστών
Ακτινολογική Εταιρεία.
cle/i-zoi-ne-tin-sklirynsi-kata-
Διαθέσιμο στο:
plakas/> [Τελευταία
<https://cutt.ly/BjDnB1Z>
πρόσβαση
[Τελευταία15 Ιανουαρίου
πρόσβαση 15
2021].
Ιανουαρίου 2021].
 Δοκούσλη, Β., 2019. Ομόζυγη
η ευρύτερη κλινική κατανόηση c.516dupC (NM_004937.2)
της υποκείμενης διαταραχής μετάλλαξη του CTNS γονιδίου
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πραγματοποιήθηκε αποτελεί Κοντοπύργιας,
(γονίδιο κυστινοσίνης)Γ., 2006.σε
DefinitionΣυστηματική
Πρωτοπαθής Reference* μια κλινική Context*
οντότητα, αλλά μια Contex
Αμυλοείδωση
δεκαετίες του 1920 και 1930, νήπιο ελληνικής καταγωγής με Definition*
και
Αμυλοείδωση - Θεραπευτική ομάδα οπότε οδιαφορετικών
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κυστίνωση. Συστηματική
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ο de Toni στην Ιταλία και ο INFO
ανασκόπηση της &
RESPIRATORY
Ευαγγελισμός. Διαθέσιμο στο: χαρακτηρίζονται
Debre στην Γαλλία, από την INTERNAL
βιβλιογραφίας MEDICINE.
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υποφωσφαταιμική ραχίτιδα, espiratory_37/8_spania.pdf
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Διαθέσιμο στο: Ε., 2015. και περιλαμβάνει
ονομάστηκε σύνδρομοτην ΑΑΑ Φραγκοράπτης,
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https://www.orpha.net/data/ αντισώματα,ήτην
ToniDebre-Fanconi απλάΑΑΑ Βλάβη μεμονωμένων
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patho/GR/A--Grgr- από ψυχράFanconi,
σύνδρομο
Σε περίπτωση αντισώματα,
πόνου, την του
συνδέθηκε Πύλη βραχιόνιου
emedi.gr. πλέγματος.
Διαθέσιμο
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Βακτηριακή
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Ελληνικά Ακαδημαϊκά
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με από
την διφασικού
κυστίνωση τύπου
(8). στο:
Καλλιέργεια
Ηλεκτρονικά
2020]. και απομόνωσηκαι εφαρμόζεται
Συγγράμματα συμπτωμάτων
αιμολυσίνες
η χωρίς
και
μορφήεπίδραση journal.gr/PDF/2013/HAEMA_
την ΑΑΑ τοξίνη καταστρέφει
Ηλεκτρονικά
[15 Δεκεμβρίου τα
Συγγράμματα
2020]. και
κλωστηριδίων. [pdf] στο: στην ηλεκτροθεραπείας
τιμή-Hb. που
Προοδευτικά 2013-31.pdf
καρκινικά [15
κύτταρα. Δεκεμβρίου
Βοηθήματα. Διαθέσιμο μικτού τύπου.
Το βακτήριο στη διαθλαστικό Βοηθήματα. Διαθέσιμο στο:
Μουρδουκούτας,
Αλεξάνδρειο Τεχνολογικό αναφέρεται
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https://repository.kallipos.gr/b κλωστηρίδιο (Clostridium https://repository.kallipos.gr/b
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Ίδρυμα Ειδικά παραπληρωματικού
καυσαλγία γλώσσας, νεύρου.
απώλεια iatronet. Διαθέσιμο στο: <
itstream/11419/2405/1/02_ch itstream/11419/2405/1/02_ch
νευροφυσιολογικά
Διαθέσιμο
apter_09.pdf στο: σφυράκια - perfringens)
[15< Δεκεμβρίου τριχών. εκκρίνει μια
https://www.iatronet.gr/eidise
apter_09.pdf [15 Δεκεμβρίου
Παρουσίαση των τοξίνη που διαπερνά το
http://195.251.240.227/jspui/
2020]. is-nea/epistimi-zwi/news/2762
2020].
διαφορετικών μοντέλων
bitstream/123456789/8980/1/ - κέλυφος
Η εμφάνιση τωντηςκαρκινικών
αναιμίας 0/vaktiriaki-toxini-katastrefei-
Μερμίγκη, Ε., Ματέκοβιτς, Α., γίνεται κυττάρων και τα και
σιωπηλά σπάνια Μερμίγκη,
καταστρέφει. Ε., Ματέκοβιτς, Α.,
Νευροφυσιολογική
Grigoriadou_Nikoletta.pdf>υποδομή
2006. Δερματικές εκδηλώσεις Εάν Ασθενείς με εντεροπαθητική ta-karkinika-kyttara.html>
2006. Δερματικές
της διαφορετικής λειτουργίας ο Αχίλλειος τένοντας έχει σ Τέμπος,
προκαλεί συμπτώματα, πριν η [Τελευταία πρόσβαση Κ., 2000. εκδηλώσεις
Κλινική εξέτα
[Τελευταία
νοσημάτων πρόσβαση
του πεπτικού 15 ακροδερματίτιδα νοσημάτων του πεπτικού 15
τους. [pdf]
Ιανουαρίου Ιδρυματικό
2021]. τιμή της Hb γίνει πολύ Ιανουαρίου 2021].
συστήματος. [pdf] ΙΝFO αναπτύσσουν
χαμηλή. Σιγά σιγάπεριστοματικό συστήματος. [pdf] ΙΝFO
Καταθετήριο
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Μπουμπούκα,
Δυτικής Ελλάδας. Χ., Διαθέσιμο
2003. δημιουργείται
Η αιτιoλoγία τoυ μία εικόνα Μπουμπούκα,
Δερματολογικής
Γαγγραινώδες ενημέρωσης.
πυόδερμα. εκζεματοειδές
πολυνευροπάθειας, ερυθηματώδες
γαγγραινώδoυς πυoδέρματoς στην Δερματολογικής
Γαγγραινώδες πυόδερμα. ενημέρωσης.
στο: https://cutt.ly/OhAcO73
Διαθέσιμο στο: εξάνθημα, λίγο μετά τη Διαθέσιμο στο:
Αστέρη,
[15 Θ., Βούλγαρη,
[διαδικτυακά]
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Derma τα συμπτώματα
είναι άγνωστη αν και σε [διαδικτυακά] INFO Derma -
https://www.iatrikionline.gr/D
Εκουτσίδου,
Iatriki On Line. Π.,Διαθέσιμο
2014. στο: γέννηση
έναρξης
oρισμένoυς ή τον
συχνά απογαλακτισμό
είναι αιμωδίες https://www.iatrikionline.gr/D
ασθενείς Iatriki On Line. Διαθέσιμο στο:
erma_65/02.pdf
Διαταραχές Ρυθμού.[15 [pdf]
<https://www.iatrikionline.gr/ του
και μωρού.ενδείξεις
κεντρίσματα
υπάρχoυν σταγια
άκρα erma_65/02.pdf [15
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Derma_49/04_gagraina.htm> διαταραχή στην Δεκεμβρίου 2020].
Derma_49/04_gagraina.htm>
Εντατικής
[ΤελευταίαΙατρικής:
πρόσβαση Εταιρεία
15 ανoσoρύθμιση, στoιχεία πoυ [Τελευταία πρόσβαση 15
Ιατρική Πράξη
Αναισθησιολογίας
Ιανουαρίου Online,
2021]. και 2019. Ο Μειωμένη
δενκαρδιακός εξωτερική
ανιχνεύoνται σε όλoυς.
ή κολποκοιλιακός Ιανουαρίου
Onmed.gr, 2021].
2019. Καρδιακός
Ιατρική Πράξη Online, 2019. αποκ
Έλλειψη
Εντατικήςβιταμίνης B12 /
Ιατρικής Βορείου αισθητικότητα και αίσθηση
κοβαλαμίνης, Κακοήθης δόνησης, Κακοήθης μεγαλοβλαστική
Ελλάδος. Διαθέσιμο στο: Η αναιμίαηαπό οποία έλλειψη της Βενετίκου, Μ., 2014.
μειωμέναστο αναιμία,
Έλλειψη βιταμίνης
(μεγαλοβλαστική)
Κόσσιου, Γ., Πολύζου, αναιμία.
https://anesthesia.gr/downloaΝ., συνοδεύεται
βιταμίνης Β12από ονομαζόταν Νοσολογία - Ενότητα 1:
B12. [διαδικτυακά] Ιατρική
[διαδικτυακά]
2008. ΑναιμίεςΙατρική
d/TOMOS_24/028_ASTERH.pd Πράξη αντανακλαστικά
στον ενήλικο παρελθόν κακοήθης άκρων και ή Αιμοποιητικό σύστημα.
αναιμία Πράξη Online. Διαθέσιμο στο:
Online.
fελληνικό Διαθέσιμο
[15 Δεκεμβρίου
πληθυσμό στο:
2020]. μυϊκή αδυναμία. αναιμία
μεγαλοβλαστική Προοδευτικήτου [διαδικτυακά] ΤΕΙ Αθήνας[15 -
https://cutt.ly/HhZwvuU
https://cutt.ly/HhZwvuU
(στατιστική μελέτη). ΤΕΙ [15 μετάβαση σε μειωμένη
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αριστερής την πρόσθια
σταματήσει η
κοιλίας(μερική spine/Antimetopish-Ponou/
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cle/i-zoi-ne-tin-sklirynsi-kata-
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plakas/> [Τελευταία βλαβών εγκέφαλο καιτου Προσωπικό ιστολόγιο.
einai-i-pollapli-sklirynsi/orismo
Jones-A Greek–English ότι σε τυπικές
νωτιαίο μυελόμορφές τα
οι οποίες Διαθέσιμο στο: <
πρόσβαση 15 Ιανουαρίου
Lexicon. Διαθέσιμο στο: νεοπλασματικά κύτταρα έχουν s-tis-pollaplis-sklirynsis/>
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συμπτώματα τα από τα υψηλά [Τελευταία
οποία
πρόσβαση 15
blogspot.com/2016/01/blog-
[Τελευταία πρόσβαση 15 επίπεδα της οι ασθενείς. Ιανουαρίου
post_55.html> 2021].
[Τελευταία
παρουσιάζουν
Ιανουαρίου 2021]. μυελοϋπεροξειδάσης. πρόσβαση 15 Ιανουαρίου
2021].
 έλλειψη
ΜακρογλωσσίαG6PD, η(από μεσογειακή
αναιμία, η δρεπανοκυτταρική
εναπόθεση αμυλοειδούς στην
αναιμία
γλώσσα)κλπ. Το κλινικό
ιστορικό
Αλλαγές στηνείναι,χροιά
επίσης, της φωνής
σημαντικό
Εκχυμώσειςγια να διευκρινίσει
(μελανιές) γύρω
Κοντοπύργιας, Γ., 2006. αν
από υπάρχει
τα μάτια οποιαδήποτε
Affected body-part and/or Στο σύνδρομο
υποκείμενη αυτό, όπου
ασθένεια
Sources-ABPS
Αμυλοείδωση και Διόγκωση
υπάρχει Symptoms
των (S)*ή αν
αρθρώσεων
γενικευμένη
system (ABPS)* κάποια φάρμακα μπορεί να
αναπνευστικό σύστημα. [pdf] Δυσκολία
δυσλειτουργία στην μάσηση
ΕΕΝΣ,
δέρμα, ουροδόχος κύστη, έχουν προκαλέσει την κρέας)
INFO RESPIRATORY & σκληρών
παρατηρείται τροφών (π.χ.
παθολογική
οφθαλμός, καρδιά, αυτοάνοση αιμολυτική
INTERNAL MEDICINE. Αίσθημα
απώλεια αδυναμίας
ύδατος, αμινοξέων
εγκέφαλος, πάγκρεας, Διαθέσιμο στο: αναιμία.
Ανεξήγητη απώλεια βάρους
τραχειοβρογχικό δένδρο (γενικευμένη αμινοξυουρία),
https://www.iatrikionline.gr/R Οίδημα
γλυκόζης (γλυκοζουρία),
espiratory_37/8_spania.pdf Οι εργαστηριακές
Ναυτία έρευνες που
φωσφορικών
διεξάγονται η (φωσφατουρία),
εξέταση
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διττανθρακικών,άλγος
Coombs
Ίλιγγο που έχεινατρίου,
χαμηλή
καλίου, ασβεστίου
ειδικότητα, το συμπλήρωμα
Αρρυθμία
(ασβεστιουρία), μαγνησίου,
ορού και έλεγχος
Εκχυμώσεις γύρω για τους
από
χλωριούχων,
αιμόλυση με καρνιτίνης,
γενική αίματος
οφθαλμούς
πρωτεϊνών χαμηλού και
και πλακάκι,
Βράγχος φωνής χολερυθρίνη,
μέσου MB και άλλων
Τσιότσιας, Α., 2002. Κατανομή LDH (ιδίως με το ισοένζυμο 1),
διαλυτών ουσιών
του κλωστηριδίου του απτοσφαιρίνες και(74, 75).
διαθλαστικού (Clostridium αιμοσφαιρίνη ούρων.
perfrigens) στο υδάτινο
περιβάλλον και συσχέτισή του Αποδεικτικά στοιχεία για την
με άλλους παράγοντες και αιμόλυση
μικροοργανισμούς. γαστρεντερίτιδα, εκτεταμένη
έντερο του ανθρώπου και [διαδικτυακά] Ιωάννινα: Η αυξημένη καταστροφή των
καταστροφή ιστών
ερυθροκυττάρων
Εθνικό Αρχείο Διδακτορικών
Διατριβών. Διαθέσιμο στο: < Η αυξημένη χολερυθρίνη του
Τέγου, Χ., Σαράντη Ε., Βοζίκη ορού (μη συζευγμένη)
https://thesis.ekt.gr/thesisBoo
τένοντες Διάπλαση
Λ., 2011. - Πρότυπο Κέντρο
Εξανθήματα του Αποκατάστασης,
Η αύξηση του 2017. Τενοντίτιδα αχίλλειου τένοντα: Συμπτώμα
kReader/id/21113#page/1/mo
Κυριακοπούλου, Ο., και συν., ουροχολινογόνου ούρων
Εντοπίζεται εκλεκτικά γύρω νεογνού.
de/2up> [pdf] Χρέος Ζωής:
[Τελευταία
2015. Γαγγραινώδες Η κλινική εικόνα του
από το στόµα και τους Νοσοκομείο
πρόσβαση 15Παπαγεωργίου.
Ιανουαρίου Η Μειωμένη
εξανθήματα, απτοσφαιρίνη
κνησμός,
πυόδερμα ως επιπλοκή γαγγραινώδους
πλάσματος πυοδέρματος
οφθαλµούς, στα χέρια, τα Διαθέσιμο
2021]. στο: ελκώδους
ασυμπτωματικής αλωπεκία,
περιλαμβάνει γαστρεντερικές
την εμφάνιση
πόδια, τα γόνατα και τη https://www.papageorgiou- Η αυξημένη (διάρροια)
διαταραχές γαλακτική
κολίτιδας. [pdf] Ιατρική φλυκταινωδών
αφυδρογονάσηβλαβών ορού (LDH) ή
γεννητική χώρα. hospital.gr/wp-content/upload
Εταιρεία Δυτικής Ελλάδος και 1.Αναιμία
Ο δευτέρου
σπανιότερα μεγαλοβλαστική
βαθμού
ερυθηματωδών
s/2017/12/XREOS_ZOHS_23.p Τα
Η τυπικά συμπτώματα
αιμοσιδηρονουρία της
δέρμα Πελοποννήσου. Διαθέσιμο αναιμία
όζων
νόσου που
Ελεύθερη που
κολποκοιλιακός
του οφείλεται
ταχέως
Addison
αιμοσφαιρίνη στην
αποκλεισμός στον
df [15 Δεκεμβρίου 2020].
στο: αναστολή
διαπιστώνεται
εξελκώνονται της μόνο
σύνθεσης
ότανόταν του
και
εμφανίζονται
ορό έχει
<http://www.iedep.gr/images/ DNA η
Η μετάδοση
αυξημένη της
μετατρέπονται
καταστραφεί ώσης
σε
ήδη
παραγωγή μέσω
επώδυνα
το 90% του
stories/teuxi/issue34_1/Intere 2.Τα
του
φλοιού
ερυθρώνγαστρεντερικά
κολποκοιλιακού
νεκρωτικά των έλκη
κυττάρων με και
επινεφριδίων.κόμβου
η Η
καρδιά Iatronet.gr, 2020. Ιατρικό Λεξικ συμπτώματα, πιστεύεται
stingCase2.pdf> [Τελευταία είναι διαλείπουσα,
υποσκαμμένα
νόσος χαρακτηρίζεται
δικτυοερυθροκυττάρωση καιαπόότι
χείληδηλαδή
πρόσβαση 15 Ιανουαρίου οφείλονται
υπάρχουν
ρυπαρό
γενικά
Ερυθροειδή στην
κολπικές
πυθμένα.
συμπτώματα αυτοάνοση
υπερπλασία και μετου
2021]. επίθεση
εκπολώσεις
συγκεκριμέναεπί
μυελούσυμπτώματα
γενικά που δε
συμπτώματα
των οστών της
των
Θετικήτοιχωματικών
συνοδεύονται
της έλλειψης
αναιμίας, άμεση από κυττάρων
αντίστοιχες
κορτιζόλης
δοκιμασία
ικτερική χροιά και /
του
των στομάχου
Χρόνια
ή κοιλιών.
διάρροια
της αλδοστερόνης.
Coombs
δέρματος σε κακοήθη
και επιπεφυκότων,
αναιμία.
Ναυτία και έµετο
γλωσσίτιδα, γωνιακή χειλίτιδα
3. Νευρολογικά
Σκούρο
Κοινά
και, χρωµατισµό
συμπτώματα:
σπανιότερα, συμπτώματα:
του
κινητικά,
δέρµατος
ναυτία, αισθητικά
σε
δυσφορία ορισµένα
νευροψυχιατρικές βλάβες ή
στην ακόμα
σηµεία,
και
µε τα συμπτώματα
αποτέλεσµα
γαστρεντερική
όπως απώλεια περιοχή της
η επιδερµίδα
της εν τω βάθει
άνοιας
να
ανορεξία, ή και
φαίνεται άλλα
σαν
απώλεια
αισθητικότητας, ναψυχιατρικά
έχει
βάρους
σπαστικότητα
συμπτώματα
«µπαλώµατα»
κόπωση
ή άνοια μπορεί να είναι
παρόντες.
Αφυδάτωση
Η έλλειψη αλδοστερόνης
Ζάλη
οδηγεί σε (μόνο με
Τα συμπτώματα είναινόσο του
Ωχρότητα
Addison):
χαρακτηριστικά και
Μεγάλη
απώλεια
συνίστανται αδυναµία
υγρώνστην(κίνδυνος
εμφάνιση
Κόπωση
οξείας και δυσκινησία
ακμής, εμφάνισηανεπάρκειας)
νεφρικής ή
Λοιµώξεις
μειωμένα
επιδείνωση στο
επίπεδαεσωτερικότου
νατρίου
δασυτριχισμού,
µάγουλου
στο αίμα
βάθυνση φωνής, δύσοσμη
Απώλεια
αυξημένα
Τα χηλοειδή
εφίδρωση βάρους
επίπεδα και µειωµένη
καλίου
καιεμφανίζονται,
αραιο- ή στο
όρεξη
αίμα
αρχικά,(καρδιακές
αμηνόρροια.ως μια Τοροζαρρυθμίες)
χρώματος
μυϊκό
Αδυναμία,
χαμηλή
σύστημααρτηριακή
επηρμένη κόπωση,
ουλή
αλλάζει σεμορφήανορεξία
πίεση
διάστημακαι
Ιάτωρ, 2020. Χηλοειδή. Ναυτία,
(συστολική
ενός
γίνεται έμετοι,
μηνός, συνήθως
ανδρικούέπειτα από τον
τύπου,
[διαδικτυακά] Διαθέσιμο στο: δυσκοιλιότητα,
<100mmHg)
τραυματισμό.
οι μαστοί και τα κοιλιακό
Αφού
έξω
δέρμα https://iator.net/kliniki- άλγος,
ζάλη διάρροια
παρέλθουν,
γεννητικά όργανα ωστόσο, κάποιοι
ατροφούν
dermatologia/xiloeidhs/ [15 Επιθυμία
Η
καιέλλειψη
μήνες, για λήψη
κορτιζόλης
αποκτούν τηάλατοςοδηγεί
μορφή
Δεκεμβρίου 2020]. Ορθοστατική
σε:
σκληρής
η κλειτορίδαστιλπνήςυπότασηκαι λείας Οι
υπερτρέφεται.
Μυαλγίες,
πλάκας,
τρίχες της αρθαλγίες
η οποία
κεφαλής πολλές
μπορείφορές
να
Απώλεια
υπογλυκαιμία βάρους
χαρακτηρίζεται
πέσουν. (άγχος,
και από
Μελάγχρωση
εφίδρωση,
αυξημένο όγκο. αίσθημα παλμών)
Υπογλυκαιμία
ψυχικές διαταραχές
μελάγχρωση του δέρματος
 Παράσχου, Σ. και συν., 2006.
Σύνδρομο McCune-Albright. αρθρίτιδα, πόνος, δυσκαμψία
[pdf] Ελληνική Εταιρεία
Μελέτης
Μαλάμος,Μεταβολισμού
Π., 2015. των οστεομαλακία, αύξηση της
οστά Οστών. Διαθέσιμο
Αμφιβληστροειδίτιδα. στο: < αλκαλικής φωσφατάσης του
http://www.eemmo.gr/DOCS/
[διαδικτυακά] Προσωπικό ορού
OSTOUN/T17T4.pdf>
ιστολόγιο. Διαθέσιμο στο:
αμφιβληστροειδής χιτώνας [Τελευταία πρόσβαση 15
<http://www.pmalamos.gr/op Πόνος κατά την διάρκεια, και
Ιανουαρίου 2021].
thalmikes_flegmones/amfivlist ώρες μετά την κένωση του
roiditida/ > [Τελευταία εντέρου
πρόσβαση 15 Ιανουαρίου Δυσκοιλιότητα
2021]. Αίμα στην εξωτερική
επιφάνεια των κοπράνων
Μαθιουδάκης, Γ., Αίμα στο χαρτί υγείας
Μαθιουδάκης, Α., 2012. Μια ορατή ραγάδα ή σχίσιμο
Μιτοχόνδριο. [διαδικτυακά] στο πρωκτικό κανάλι
Θεματολόγιο Κάψιμο και φαγούρα που
κύτταρα Πνευμονολογίας. Διαθέσιμο μπορεί να είναι επώδυνη
στο: < Δυσφορία κατά την ούρηση,
http://respi-gam.net/node/36 συχνουρία, ή ανικανότητα για
73> [Τελευταία πρόσβαση 15 ούρηση
Μάνου, 2021].Το πεπτικό Δύσοσμη κένωση
Δ., 2017.
Ιανουαρίου
σύστημα. [pdf] Ηλεκτρονική
τάξη ΤΕΙ Δυτικής Μακεδονίας.
πάγκρεας Διαθέσιμο στο: <
Ηλεκτρονική τάξη ΕΚΠΑ, 2012.
https://cutt.ly/6jxxW1N>
Μεικτά Εγκεφαλικά
[Τελευταία πρόσβαση Νεύρα.
15
[pdf] Διαθέσιμο
Ιανουαρίου στο: <
2021].
μεικτά εγκεφαλικά νεύρα
https://cutt.ly/EjxvgCD>
[Τελευταία πρόσβαση 15
Ιανουαρίου 2021].
Μειωμένη αισθητικότητα στο μικρό δάκτυλο και το έξω ήμισυ το
ωλένιο νεύρο Μπριλάκης, Μ., 2019. Ωλένια νευ
Κινητική διαταρχή που αφορά την κινητικότητα του παραμέσου

Αντωνιάδης, K., και συν., 2015.

Χειρουργικές παθήσεις
γναθιαίων αντρών. [pdf]
Ελληνικά Ακαδημαϊκά
Ηλεκτρονικά Συγγράματα και
ρινική κοιλότητα, Βοηθήματα Κάλιππος.
άνω γνάθος Deborah
Διαθέσιμο Nichols-Larsen,
στο: < 2017.
Νευρολογική Αποκατάσταση -
https://repository.kallipos.gr/b
Νευροεπιστήμη και
itstream/11419/2437/3/06_ch
Νευροπλαστικότητα στην
apter_5.pdf> [Τελευταία
Εφαρμοσμένη
πρόσβαση 15 Ιανουαρίου
Φυσικοθεραπεία.
MDA Ελλάς, 2019. [pdf]
2021]. Μυϊκή
Ιατρικές
ΔυστροφίαΕκδόσεις
Duchenne (DMD).
εγκέφαλος
Κωνσταντάρας. Διαθέσιμο
[διαδικτυακά] Σωματείο μυϊκή απώλεια, μυϊκή
οι μύες της λεκάνης και των στο: <
Φροντίδας Ατόμων με αδυναμία,
ποδιών, οι μύες των άκρων, https://www.konstadaras.gr/i
Νευρομυϊκές Παθήσεις. λικνιστικό (νήσσειο) βάδισμα,
του λαιμού και προοδευτικά mage/PDF/NeurologicRehabilit
Διαθέσιμο στο: < ψευδοϋπερτροφία κυρίως των
πολλοί άλλοι ation_01-25sel.pdf>
https://mdahellas.gr/myiki- γαστροκνημίων, αδυναμία
[Τελευταία πρόσβαση 15
dystrofia-duchenne-dmd/> βάδισης
Ιανουαρίου 2021].
[Τελευταία πρόσβαση 15
Ιανουαρίου 2021].
 παράλυση ενός ή και των δύο
Παπαδόπουλος, Δ., 2021. άκρων
Ορισμός της Πολλαπλής 3. Μούδιασμα ή
Σκλήρυνσης. [διαδικτυακά] μυρμήγκιασμα των άνω ή των
Πανελλήνια Ομοσπονδία κάτω άκρων
Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά 4. Ζάλη, ίλιγγος ή αστάθεια
κεντρικό νευρικό σύστημα Πλάκας. Διαθέσιμο στο: < 5. Εύκολη κόπωση, ελάττωση
https://www.poamskp.gr/ti- της μνήμης, κατάθλιψη ή
einai-i-pollapli-sklirynsi/orismo ευφορία
s-tis-pollaplis-sklirynsis/> 6. Ανάγκη για συχνή ή
[Τελευταία πρόσβαση 15 επιτακτική ούρηση που
Ιανουαρίου 2021]. καταλήγει και σε ακράτεια, ή
δυσκολία ούρησης
7. Προβλήματα στη
σεξουαλική λειτουργία
8. Σπαστικότητα
 αμυλοείδωση;.[διαδικτυακά] ΑΑΑ είναι η αναστολή
Απομάκρυνση βαρέωντης
Θεραπευτική κλινική αιμόλυσης
μετάλλων
Μεταμόσχευση –είτε
άλλων ελαττώνοντας
τοξικών
Αρχεγόνων
Ογκολογική –Αιματολογική την παραγωγή
παραγόντων
Κυττάρων του
Μονάδα - Νοσοκομείο αντισώματος
Συμπτωματική είτε αφαιρώντας
θεραπεία:
Σε ορισμένες περιπτώσεις, ο
«Αλεξάνδρα»: ΕΚΠΑ. την κύρια
Αντικατάσταση
γιατρός θέση να
μπορεί καταστροφής
υγρών και
συστήσει Δημητρακόπουλος, Α., 2019.
Διαθέσιμο στο: των ερυθρών είτε
ηλεκτρολυτών
μεταμόσχευση αρχεγόνων Αμυλοείδωση: Αίτια,
Δοκούσλη,Sources-S
Β., 2019. Ομόζυγη ελαττώνοντας Treatment την (T)* Sources-T
http://myeloma.med.uoa.gr/a Αφθονα
κυττάρων υγρά,
μετά για
τη την συμπτώματα και θεραπεία.
c.516dupC (NM_004937.2) αλληλεπίδραση μεταξύ των
myloeidwsh/ti-einai-h- πρόληψη της αφυδάτωσης
χημειοθεραπεία. [διαδικτυακά] Πρότυπη
μετάλλαξη του CTNS γονιδίου σπληνικών μακροφάγων και
amyloeidwsh.html [15 σε Παρεντερικά διαλύματα ή Ομάδα Κλινικής Παθολογίας.
(γονίδιο κυστινοσίνης) των καλυμένων με στόμα,
Δεκεμβρίου 2020]. διαλύματα
Μετά την από το
κααστροφή των σε Διαθέσιμο στο:
νήπιο ελληνικής καταγωγής με αντισώματα ερυθρών. Μάλλιου Κριαρά, Σ., 2020. Το
Δημητρακόπουλος,
κυστίνωση. Συστηματική Α., 2019. περίπτωση
παθολογικών αφυδάτωσης
κυττάρων που http://pathologia.eu/anosologi
σύνδρομο Fanconi.
Αμυλοείδωση: Αίτια, Δυστυχώς
παράγουν τα
Διττανθρακικό βιβλιογραφικά
νάτριο (3-10
αμυλοειδές μέσω a/amyloeidwsh-aitia-
ανασκόπηση της δεδομένα για τη [διαδικτυακά] Διαδικτυακή
συμπτώματα mg/kg/24ωρο σεθεραπεία η της symptwmata-kai-8erapeia/
διηρημένες
βιβλιογραφίαςκαι γιαθεραπεία.
την της χημειοθεραπείας,
ΑΑΑ είναιγια ανεπαρκή και Πύλη emedi.gr. Διαθέσιμο
[διαδικτυακά]
κυστίνωση. [pdf] ΙΚΕΕ: ΑΠΘ. δόσεις),
Πρότυπη μεταμόσχευση
βασίζονται
τηναρχεγόνων
μεταβολική
σεοφειλόμενη
μικρές σειρές
[15
στο:Δεκεμβρίου 2020].
https://cutt.ly/PhAxIFN
Ομάδα Κλινικής Παθολογίας. οξέωση,
κυττάρων τηνμπορεί να στην Κοντοπίδου, Φ., Σίννη, Ε.,
βοηθήσει
Διαθέσιμο στο: ασθενών. Τα υγιούς μυελού [15 Δεκεμβρίου 2020].
Διαθέσιμο στο: απώλεια
στην ανάπτυξηδιττανθρακικών Βασιλακόπουλος, Θ., 2013.
https://ikee.lib.auth.gr/record
Μάλλιου Κριαρά, Σ., 2014. γλυκοκορτικοειδή
http://pathologia.eu/anosologi Διουρητικά
των οστών. (π.χ. Αυτοάνοση Αιμολυτική
/303801/files/GRI-2019-
Αυτοάνοση αιμολυτική χρησιμοποιούνται
υδροχλωροθειαζίδη συχνά
1-3 ως Αναιμία. [pdf] Περιοδικό ΑΙΜΑ
a/amyloeidwsh-aitia-
24022.pdf [15 Δεκεμβρίου
αναιμία. [διαδικτυακά]
symptwmata-kai-8erapeia/ θεραπεία
mg/kg/24ωρο),
Η πρώτης
μεταμόσχευση για γραμμής
να
αρχεγόνων
2020]. / HAEMA: Ελληνική
Διαδικτυακή
[15 Δεκεμβρίου Πύλη emedi.gr. στην
2020]. ΑΑΑ θερμού
αποφευχθεί
κυττάρων μίατύπου
η αύξηση
είναι του
σύνθετη με
Αιματολογική Εταιρεία.
Διαθέσιμο στο: κλινική
όγκου,
επέμβαση ηανταπόκριση
οποία
και δεν αυξάνει στοτην
μπορεί 60-
να Διαθέσιμο στο: https://haema-
https://cutt.ly/ThL9EWU [15 80% γίνει των
απέκκριση ασθενών.
σε όλους τωντουςΗασθενείς journal.gr/PDF/2013/HAEMA_
Δεκεμβρίου 2020]. σπληνεκτομή
διττανθρακικών
με αμυλοείδωση. παραμένει
μειώνοντας έως 2013-31.pdf [15 Δεκεμβρίου
Ζέρβα, Λ., 2007. Αναερόβια σήμερα
τον νεφρικό η πλέον
ουδόαποδεκτή
Βακτήρια. [ppt] Ηλεκτρονική θεραπεία 2020].
Συμπληρωματική
Αντιμετώπιση δεύτερης γραμμής
τωνχορήγηση
Συνοδών
τάξη ΕΚΠΑ. Διαθέσιμο στο σε ασθενείς με ανθεκτική
διττανθρακικού
Νόσων καλίου, για ή
https://slideplayer.gr/slide/11 υποτροπιάζουσα
την αναπλήρωση
Η θεραπεία νόσο.
της Άλλοι
των ασθενών με
243771/ [Τελευταία παράγοντες
απώλειας
δευτεροπαθή τουμεαμυλοείδωση
τεκμηριωμένη
καλίου από τα
πρόσβαση 15 Ιανουαρίου αποτελεσματικότητα
διουρητικά
συχνά περιλαμβάνει ρύθμιση στην
Τέγου, Χ., Σαράντη Ε., Βοζίκη 1.
2021]. Χορήγηση
ανθεκτική 2-3είναιL το
. ΤενοντίτιδαΛ.,αχίλλειου τένοντα: Συμπτώματα της
Η και βίουΑΑΑ
Συμπληρώματα
υποκειμένης
δια θεραπεία.θεραπεία φωσφόρου
[διαδικτυακά] (1-
Διάπλαση - Κριαρά,
ΠρότυποΣ.,Κέντρο
2011. Εξανθήματα του φυσιολογικού
Rituximab
3
Κυριακοπούλου, Ο., και συν., περιλαμβάνειg/24ωρο) και
φλεγμονώδουςδιαιτητικάορού
νόσου ανάλογα
που Μάλλιου
Καράγιωργα, 2013. Αποκατ
Θ. και συν.,
νεογνού. [pdf] Χρέος Ζωής:
2015. Γαγγραινώδες με την κατάσταση
ανοσοτροποποιητικά
Συμπληρωματική
οδήγησε
Η θεραπεία
συμπληρώματα στηγια συσσώρευση
το του
χορήγηση
ψευδαργύρου του Ακροδερματίτιδα
2008. Γαγγραινώδες
Νοσοκομείο Παπαγεωργίου.
πυόδερμα ως επιπλοκή ασθενούς.
φάρμακα.
βιταμίνης
αμυλοειδούς.
γαγγραινώδες
σε δόση 1-2 Βασικό
D. Προτιμάταιστοιχείο
πυόδερμα
mg/kg σωματικού της εντεροπαθητική.
1,25-
είναι πυόδερμα μετά από δήγμα
Διαθέσιμο
ασυμπτωματικήςστο: ελκώδους 2. 300 – ανά
θεραπείας 400στην
υδροξυβιταμίνη
συστηματική mgκαιΑΑΑ
D3 1α-και [διαδικτυακά]
ήαπό
τοπική εντόμου. ΑιτιολογικήΔιαδικτυακή
βάρους ημέρα (35-
https://www.papageorgiou-
κολίτιδας. [pdf] Ιατρική υδροκορτιζόνης
ψυχρά αντισώματα
υδροξυβιταμίνη
Παρακολουθούνται
Μετά τηνθειϊκού
περιλαμβάνει αντιμετώπισηημερησίως.
D3,
μεταξύκαι είναι η
της
άλλων: Πύλη emedi.gr.
συσχέτιση ή τυχαία Διαθέσιμο
hospital.gr/wp-content/upload 150χλγρ στο: https://cutt.ly/chAvcFM
Εταιρεία Δυτικής Ελλάδος και 3. Ότανπου
αποφυγή
δεδομένου ο ασθενής
υποστηρίζονται
νόσου του
κορτικοστεροειδή,
ψευδαργύρου ότιψύχους,
ηοινεφρική
που ενώ
αεραγωγοί
ενοχοποιείται,δίνει 8-34 συνύπαρξη;. [pdf] Ελληνική
s/2017/12/XREOS_ZOHS_23.p
Πελοποννήσου. Διαθέσιμο σταθεροποιηθεί,
κύρια
ή/και
του
όπως φαρμακευτική
ηπατική
ασθενούς,
για
κυκλοσπορίνη, η δόση
υδροξυλίωση της οι [15
αγωγή,
ηαζαθειοπρίνη,
παράδειγμα αναπνοή, Δεκεμβρίου
Iatronet.gr,
Δερματολογική 2020. 2020].
Ιατρικό
και
df [15 Δεκεμβρίου 2020]. χλγρ ψευδαργύρου).
στο: υποκατάστασης
όταν
της απαιτείται,
βιταμίνης
κεντρικοί
ρευματοειδούς
κυκλοφωσφαμίδη, από
είναι
D αρθρίτιδας,τοτο στόμα
μπορεί να οι Λεξικό
και περιφερειακοί - ΣύνδρομοΕταιρεία.
Αφροδισιολογική Stokes-
Κουτίνας, Χ., 2010. Εισαγωγή
<http://www.iedep.gr/images/ ανέρχεται
Rituximab
Η κακοήθης
εξασθενήσει
παλμοί,
ασθενείς η
χλωραμβουκίλη, σε
πίεση20
μεαναιμία
παρουσιάζουν–σύνδρομο
ή χωρίς
στο του30αίματος
mg
απαιτεί Adams.
Διαθέσιμο[διαδικτυακά]
στο: <
Σαούλη Ζ., 2017. Τι προκαλεί η υδροκορτιζόνης ημερησίως
στην ηλεκτροκαρδιογραφία
stories/teuxi/issue34_1/Intere
έλλειψη της βιταμίνης B12.
κυτταροτοξική
θεραπεία
Fanconi
και
λιγότερα εφ’ όρου
ο καρδιακός
συμπτώματα
σουλφασαλαζίνη, θεραπεία ζωής και(ή iatronet.gr.
ρυθμός.
δαψόνη, Διαθέσιμο στο:
https://edae.gr/journals/2008
των μικρών
stingCase2.pdf>ζώων. Εκδόσεις
[Τελευταία πρεδνιζολόνη
γίνεται
Παρέχεται με
Συμπληρωματική
αμυλοείδωσης.
κλοφαζιμίνη, τη 2,5 χορήγηση
χορήγηση
επείγουσα – 5 mg και https://www.iatronet.gr/iatrik
θαλιδομίδη 0103/29-36.pdf> [Τελευταία
[pdf] SciencePharma. ημερησίως) καιτην
Blackwell.
πρόσβαση
Διαθέσιμο στο:15 Ιανουαρίου βιταμίνης
καρνιτίνης,
θεραπεία
μινοκυκλίνη. Β-12,
για
(θειική καθώς
ατροπίνη,και
ενίσχυση Κλίτσας, Α., 2014. Τι είναι η
o-lexiko/syndromo-stokes-
πρόσβαση 15 Ιανουαρίου
2021]. φλουδροκορτιζόνη
εφαρμογή
της μυϊκής
εξωτερική
Υποστηρικτική σωστής
ισχύος
βηματοδότηση)
Θεραπεία 0,1 – 0,2 κακοήθης
διατροφής. adams.html
2021]. αναιμία;.
[15 Δεκεμβρίου
Παπουτσέλης, Μ. και συν.,
https://sciencepharma.gr/wp- Η
mg θεραπεία
ημερησίως συνίσταται
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2013. Μεγαλοβλαστικές Η
Οι διατροφή,
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όπωςασθενείς
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αναγκαίο
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Β12 σε
ή [διαδικτυακά]
2020]. Διαθέσιμο στο:
2013. Μεγαλοβλαστικές
content/uploads/2017/04/ti- ανεπάρκεια.
αναιμίες. [pdf] Ελληνική πλούσια
ασθενείς
σύμφωνα
χρειαστεί
φυλλικού σε
με
με Βιταμίνη
νεφρική
επίσης
οξέος τα να
και, Β-12
εφόσον και https://cutt.ly/NhZqaAN
[pdf] Ελληνική [15
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φυλλικό
ανεπάρκεια
ενδεικνυόμενα
αντιμετωπίσουν πρέπει
οξύ, μπορεί επίσης
να
πρωτόκολλα.
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Δεκεμβρίου 2020].
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ήπατος
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aimatologos.pdf των χηλοειδών
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ασθενείς
αλλαγές με ηπατική
στη
δυσαπορρόφησης, διατροφή απόενώ τηνκαι
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ανεπάρκεια
τρόπο
αφορά ζωής
στα διατροφή.
λόγω
για
υπόλοιπα νόσου αίτια του
αντίδραση
δόσεων
Wilson ή
διευκολύνουντων του δέρματος
τυροσιναιμίας
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15 μεγαλοβλαστικής
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νόσου.
Ιανουαρίου 2021]. θεραπεία
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τα περιστατικά. αιτιολογική. Όμιλος ΥΓΕΙΑ,
Ιανουαρίου 2011.
2021].
Γιαζιτζόγλου,
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oeidis/ [15Χ., 2001.
Δεκεμβρίου 2020]. δόσης
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πολύ όπως
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θεραπείας αντιμετώπιση
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[15 Δεκεμβρίου
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Α., 2018. Νόσος γλυκοκορτικοειδούς
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3
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Διαθέσιμο στο:[διαδικτυακά] και αυτόςτωνο δύο
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Διαθέσιμο στο:
http://www.dr-rammos.gr/ind δεξαμεθαζόνη
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https://www.care.gr/post/431
ex.php/myelos-ton- πλειοψηφία Κουτσούρης,
Διαθέσιμο στο: Μ., 2016.
Ιάτωρ, 2020. Χηλοειδή. στην εμφάνιση
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/epinefridiogennitiko-
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2020]. Surgery.
pathiseis-ton-gynaikon
Δεκεμβρίου 2020]. [15 μεγάλα
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υποστήριξη Διαθέσιμο στο:
[15
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Δεκεμβρίου 2020].
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Γόνατος. [διαδικτυακά] φορές την ημέρα, για την Γόνατος. [διαδικτυακά]
Κωνσταντινίδου,
Προσωπικό ιστολόγιο.Σ.Ε., 2018. προώθηση της χαλάρωσης Προσωπικό ιστολόγιο.
Μεταβολικά Νοσήματα φυσιοθεραπεία, κορτιζόνη,
των μυών του πρωκτού Τσαπακίδης, Ι., 2020. Τι είναι η
Διαθέσιμο στο: < Διαθέσιμο στο: <
Οστών. [pdf] Ιδρυματικό υαλουρονικό οξύ της
Ήπιος καθαρισμός ραχίτιδα;. [διαδικτυακά]
https://www.roidisnt.gr/antim https://www.roidisnt.gr/antim
Αποθετήριο Αλεξάνδρειου ΤΕΙ ορθοπρωκτικής περιοχής
etopisi-tis-arthritidas-gonatos- Προσωπικό ιστολόγιο.
etopisi-tis-arthritidas-gonatos-
Θεσ/νίκης. Διαθέσιμο στο: < Αποφυγή
me-oliki-arthroplastiki/> θεραπεία της σύσφιξηςDήκαι
με βιταμίνη της Διαθέσιμο στο: <
me-oliki-arthroplastiki/>
http://eureka.teithe.gr/jspui/b
[Τελευταία πρόσβαση 15 παρατεταμένης
χορήγηση φωσφόρουκένωσης στην http://itsapakidis.gr/spondiliki
[Τελευταία πρόσβαση 15
itstream/123456789/11650/1/
Ιανουαρίου 2021]. τουαλέτα /raxitida>
Ιανουαρίου [Τελευταία
2021].
Konstantinidou.pdf> Χρήση βαζελίνης για την πρόσβαση 15 Ιανουαρίου
[Τελευταία πρόσβαση 15 λίπανση της ορθοπρωκτικής 2021].
Ιανουαρίου 2021]. περιοχής
Ωστόσο, όταν οι θεραπείες
αποτυγχάνουν και η ραγάδα
ENDOUNIT, 2019. Ραγάδα επιμένει ή επανεμφανίζεται ENDOUNIT, 2019. Ραγάδα
πρωκτού. [διαδικτυακά] άλλα μέτρα πρέπει να πρωκτού. [διαδικτυακά]
Διαθέσιμο στο: < δοκιμαστούν, Διαθέσιμο στο: <
https://www.endounit.gr/path συμπεριλαμβανομένων: https://www.endounit.gr/path
iseis/ragada-proktou/> iseis/ragada-proktou/>
[Τελευταία πρόσβαση 15 Χρήση υπόθετων με [Τελευταία πρόσβαση 15
Ιανουαρίου 2021]. υδροκορτιζόνη , αφρούς, ή Ιανουαρίου 2021].
κρέμες για τη μείωση της
φλεγμονής
Εφαρμόζοντας άλλες κρέμες
και αλοιφές, με δράση
μυοχαλαρωτική (για να
χαλαρώσουν οι πρωκτικό
μύες), μία αλοιφή με
αναισθητικό (να μειώσει τον
πόνο, εάν ο πόνος σχετίζεται
με την κένωση), αλοιφές με
νιτρογλυκερίνη ή αποκλειστές
διαύλων ασβεστίου (για να
ανάπαυση,
χαλαρώσουν παγοθεραπεία και λήψη αντιφλεγμονωδών φαρμάκων
οι πρωκτικό μύες
αποφυγή της κάμψης του αγκώνα συνήθως με τη χρήση ειδικών ναρθήκων
Ροΐδής, Ν., 2015. Ωλένια νευρίτ και να αυξήσουν τη ροή του Κουγιάλης, Μ., Σταματούκου, Α., 2014. Ωλένια νευρίτιδα (Cubit
φυσιοθεραπεία
αίματος προς την περιοχή,
χειρουργική
προάγοντας αντιμετώπιση
την επούλωση) (σε έντονα συμπτώματα)
Ένεση αλλαντοτοξίνης Α
(Botox) εντός του σφιγκτήρα
του πρωκτού. Η ένεση
παραλύει προσωρινά το
πρωκτικό σφιγκτήρα μυ, με
αποτέλεσμα την ανακούφιση
του πόνου και την προαγωγή
της επούλωσης

Παϊλά, Α., 2018. Θεραπευτικές

παρεμβάσεις σε μυϊκή
δυστροφία Duchenne και
μυϊκή δυστροφία Becker. [pdf]
Ιδρυματικό Αποθετήριο ΤΕΙ
Μεσολογγίου. Διαθέσιμο στο:
< https://bit.ly/35gX4aI>
[Τελευταία πρόσβαση 15
Ιανουαρίου 2021].

Εργαστήριο Ιατρικής
Γενετικής, 2011. Ανάλυση DNA Δεν υπάρχει θεραπεία για μυϊκήΠαϊλά, Α., 2018. Θεραπευτικές παρεμβάσεις σε μυϊκή δυστροφ
για μυϊκές δυστροφίες.
[διαδικτυακά] Ιατρική Σχολή
ΕΚΠΑ. Διαθέσιμο στο: <
http://www.iatrikigenetiki.me
d.uoa.gr/e3etaseis-nosimata/a
nalysh-dna-gia-neyromyika-
noshmata/myikes-
dystrofies.html> [Τελευταία
 ψυχοκοινωνική υποστήριξη).

Όμιλος Ευρωκλινικής, 2016. Η Πέρα από αυτές τις θεραπείες, Όμιλος Ευρωκλινικής, 2016. Η
ζωή με την σκλήρυνση κατά υπάρχουν τουλάχιστον 100 ζωή με την σκλήρυνση κατά
πλάκας. [διαδικτυακά] θεραπευτικά ερευνητικά Παλλάδας, Π. και συν., 2021.
πλάκας. [διαδικτυακά]
Διαθέσιμο στο: < πρωτόκολλα διεθνώς για 60 Κοκκιοκυτταρικό
Διαθέσιμο στο: < σάρκωμα
https://www.euroclinic.gr/arti πειραματικές θεραπείες με (χλώρωμα) κεντρικού
https://www.euroclinic.gr/arti
cle/i-zoi-ne-tin-sklirynsi-kata- φάρμακα ή μεταμοσχευτικές νευρικού συστήματος:
cle/i-zoi-ne-tin-sklirynsi-kata-
plakas/> [Τελευταία μαγνητική τομογραφία
μεθόδους προγονικών Ευρήματα στην αξονική και
plakas/> [Τελευταία
πρόσβαση 15 Ιανουαρίου οσφυονωτιαία παρακέντηση
μορφών αιμοποιητικού ή μαγνητική
πρόσβαση τομογραφία.
15 Ιανουαρίου
2021]. εξέταση
νευρικούτουιστού, που [διαδικτυακά]
2021]. Ελληνική
εγκεφαλονωτιαίου
χρειασθούν από 1 έως υγρού
10 Ακτινολογική Εταιρεία.
χρόνια για να επικρατήσουν οι Διαθέσιμο στο:
καλύτερες από αυτές και να <https://cutt.ly/BjDnB1Z>
αποτελέσουν τις μελλοντικές [Τελευταία πρόσβαση 15
θεραπείες της νόσου. Ιανουαρίου 2021].
Οποιαδήποτε άλλη θεραπεία
πέραν αυτών (π.χ. βιταμίνες,
εναλλακτικές θεραπείες,
κ.λ.π.), δεν έχει επιστημονική
βάση και θα μπορούσε να έχει
απρόβλεπτες συνέπειες στην
πορεία της χρόνιας αυτής
νόσου, που παρόλο που είναι
γνωστή πάνω από 100 χρόνια,
δεν έχει βρεθεί ακόμη η
οριστική θεραπεία της.
 Note

Since this term equals to the previous one, the definition, symptoms, treatment and ABPS are the same

Since this term does not refer to a disease, I am not sure how the columns J-O should be completed.

Since this term does not refer to a disease, I am not sure how the columns J-O should be completed.

This term refers to an adjective deriving from "Addison". Since the term "Addison's disease" is not very widely used in Greek, th
 Due to inadequate sources in Greek, the term had to be translated based on the independent translation of the two terms "albu

ματούκου, Α., 2014. Ωλένια νευρίτιδα (Cubital Tunnel Syndrome). [διαδικτυακά] Προσωπικό ιστολόγιο. Διαθέσιμο στο: <https://cutt.ly/ijxvGJX

Due to inadequate sources in Greek, the definition was translated from the English source, while no further context could be pro

ραπευτικές παρεμβάσεις σε μυϊκή δυστροφία Duchenne και μυϊκή δυστροφία Becker. [pdf] Ιδρυματικό Αποθετήριο ΤΕΙ Μεσολογγίου. Διαθέ
ABPS are the same

uld be completed.

uld be completed.

disease" is not very widely used in Greek, the equivalent adjective "αδισσωνικός" is not popular as well.
ependent translation of the two terms "albuminuria" and "retinitis". The definition was translated from the English source, while no further co

λόγιο. Διαθέσιμο στο: <https://cutt.ly/ijxvGJX> [Τελευταία πρόσβαση 15 Ιανουαρίου 2021].

source, while no further context could be provided.

ματικό Αποθετήριο ΤΕΙ Μεσολογγίου. Διαθέσιμο στο: < https://bit.ly/35gX4aI> [Τελευταία πρόσβαση 15 Ιανουαρίου 2021].
from the English source, while no further context could be provided.

αση 15 Ιανουαρίου 2021].

 EN (Term) PL (Term)

addisonian ---

1) addisonian crisis
2) adrenal crisis, acute adrenocortical insufficiency
przełom nadnerczowy

1) ampulla of Vater
2) hepatopancreatic ampulla bańka wątrobowo-trzustkowa

1) Andersch's ganglion
2) inferior ganglion of glossopharyngeal nerve
zwój dolny nerwu językowo-gardłowego

1) Auerbach's plexus
2) myenteric plexus splot błony mięśniowej

accessory nerve nerw dodatkowy

1) ansa of Vieussens
2) ansa subclavia pętla podobojczykowa

1) antrum of Highmore
2) maxillary sinus zatoka szczękowa

1) aqueduct of Sylvius
2) cerebral aqueduct wodociąg Sylwiusza

1) arcuate line of Douglas

2) arcuate line kresa łukowata

Arnold-Chiari deformity zespół Arnolda-Chiariego

Aschoff's nodule guzek Aschoffa

Babinski's sign objaw Babińskiego

bartholinitis zapalnie gruczołu Bartholina

bartonelliasis, bartonellosis bartoneloza

basedowian brak dokładnego polskiego odpowiednik

Basedow's disease / Grave's disease choroba Gravesa-Basedowa

1) Bauhin's valve
2) ileocecal valve zastawka Bauhina

1) Bertin's ligament / Bigelow's ligament

2) iliofemoral ligament więzadło biodrowo-udowe
Bloch-Sulzeberg disease zespół Blocha-Sulzberga

1) Body of Luys
2) subthalmic nucleus jądro niskowzgórzowe Luysa

Bouchard's nodes guzki Boucharda

Brenneroma guz Brennera

1) Bruch's layer
2) Bruch's membrane błona Brucha

1) bundle of His
2) atrioventricular bundle pęczek Hisa

1) canal of Arantius
2) venous duct przewód żylny

1) canal of Wirsung
2) pancreatic duct przewód Wirsunga

1) Castellani's bronchitis
2) hemorrhagic bronchitis krwotoczne zapalenie oskrzeli

Colles' fracture złamanie Collesa

1) column of Burdach
2) cuneate fasciculus pęczek klinowaty

1) Cowper's gland
2) bulbourethral gland gruczoł opuszkowo-cewkowy

Crohn's disease choroba Leśniowskiego-Crohna

cushingoid cushingoidalny

Cushing's syndrome zespół Cushinga

Daltonism daltonizm

Danlos's syndrome zespół Ehlersa-Danlosa

darwinian darwinowski

1) Darwinian tubercle
2) auricular tubercle guzek Darwina

1) Denucé's ligament
2) quadrate ligament więzadło czworokątne
Deventer's pelvis miednica płaska

1) donovanosis
2) granuloma inguinale ziarniniak pachwinowy

1) duct of Pecquet
2) thoracic duct przewód piersiowy

1) Duhring's disease
2) dermatitis herpetiformis choroba Duhringa

Ebner's glands gruczoły językowe tylne

1) Elsner's asthma, Heberden's asthma

2) angina pectoris dławica piersiowa

1) Eustachian tube
2) pharyngotympanic tube trąbka Eustachiusza

Ewing's sarcoma mięsak Ewinga

1) fallopian neuritis
2) facial paralysis porażenie nerwu twarzowego

1) fallopian pregnancy
2) tubal pregnancy ciąża jajowodowa

1) Fallopian tube
2) salpinx, oviduct, uterine tube jajowód

1) foramen of Winslow
2) omental foramen otwór sieciowy

gasserian ---

1) gasserian ganglion
2) trigeminal ganglion zwój trójdzielny

glissonitis ---

1) Glisson's capsule
2) fibrous capsule of liver torebka Glissona

1)Graafian follicle
2) vesicular ovarian follicle pęcherzyk Graafa

1) gyrus of Heschl
2) transverse temporal gyrus zakręt skroniowy poprzeczny

1) Hallervorden-Spatz syndrome
2) pantothenate kinase-associated neurodegeneration
neurodegeneracja związana z kinazą pantotenianu

1) Haglund's disease
2) Haglund's deformity choroba Haglunda
1) Hansen's disease
2) leprosy trąd

1) hippocratic face
2) hippocratic facies twarz Hipokratesa

1) Heine-Medin disease
2) poliomyelitis choroba Heinego-Medina

1) Heerfordt's disease
2) uveoparotid fever zespół Heerfordta

1) Hodgkin's disease
2) lymphadenoma choroba Hodgkina

1) Hunter's ligament
2) round ligament of uterus więzadło obłe macicy

1) islands of Langerhans
2) pancreatic islands wyspy Langerhansa

1) Jakob-Creutzfeldt disease
2) Creutzfeld-Jakob disease choroba Creutzfeldta-Jakoba

1) Korsakoff disease
2) Korsakoff syndrome zespół Korsakowa

1) Kennedy's disease
2) spinal and bulbal mucular atrophy choroba Kennedy'ego
1) Langdon-Down syndrome
2) Down syndrome
3) trisomy 21 zespół Downa

1) Lewandowsky-Lutz disease
2) epidermodysplasia verruciformis dysplazja Lewandowsky'ego-Lutza

1) Kussmaul's coma
2) diabetic coma śpiączka cukrzycowa

nabothian cyst torbiel Nabotha

1) nerve of Bell
2) long thoracic nerve nerw piersiowy długi

1) nerve of Jacobson
2) tympanic nerve nerw bębenkowy

1) Neumann's disease
2) pemphigus vegetans pęcherzyca bujająca

Paget's disease choroba Pageta

1) Parkinson's facies
2) masklike facies twarz maskowata

Pick's syndrome choroba Picka

1) Potain's disease
2) pulmonary edema obrzęk płuc

1) Purkinje's fibres
2) subendocardial branches of atrioventricular
włókna
bundles
Purkinjego

1) Rosenthal's canal
2) spiral canal of Cochlea kanał spiralny ślimaka

1) S. Fothergill's neuralgia
2) trigeminal neuralgia neuralgia nerwu trójdzielnego

1) Santorini's canal
2) accessory pancreatic duct przewód trzustkowy dodatkowy

Schwannoma nerwiak osłonkowy

1) Sheehan's syndrome
2) postpartum pituitary necrosis zespół Sheehana

1) Shekelton's aneurysm
2) dissecting aneurysm tętniak rozwarstwiający

1) sinus of Valsalva
2) aortic sinus zatoka aorty

1) Skene's glands
2) paraurethral glands gruczoły Skenego

1) Stevens-Johnson syndrome
2) erythema multiforme bullosum zespół Stevensa-Johnsona

Taussig-Bing syndrome zespół Taussig-Binga

1) Thebesian veins
2) smallest cardiac veins żyły najmniejsze serca

Todd's paralysis porażenie Todda

Turner's syndrome zespół Turnera

Virchow-Robin space przestrzeń Virchowa-Robina

1) Wasmann's glands
2) gastric glands gruczoły żołądkowe właściwe

Werner's syndrome zespół Wernera

Wernicke's aphasia afazja Wernickego

yersinosis jersinioza
 Term note Sources-TS

nie ma dokładnego polskiego odpowiedn---

Stedman Wielki Słownik Medyczny (red. Stedman

J. Śmigielska)
WielkiMedipage
Słownik Medyczny
2012 - źródło
(red.podające,
J. Śmigielska)
iż addisonian
Medipagecrisis
2012= adrenal cris

NCBI - słownik https://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh?Db=mesh&Cmd=DetailsSearch&Term=A03.556.875.249.160%5BAll+F

F. Paulsen i J. Waschke (red.) Sobotta. Atlas anatomii człowieka, Elsevier 2010

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2149805/
J. -Walocha
artykuł potwierdzający,
i in. Anatomia prawidłowa
że Andersch's
człowieka.
ganglionSzyja
to toi samo
głowa,coWUJ,
zwój 2013
dolny nerwu

Stedman Wielki Słownik Medyczny (red. J. Śmigielska) Medipage 2012

J. Walocha i in. Anatomia prawidłowa człowieka. Szyja i głowa, WUJ, 2013

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18828096/
A. Krechowiecki
artykuł potwierdzający,
i in. (red. J.żeSokołowska-Pituchowa)
ansa of Vieussens = theAnatomia
ansa subclavia
człowieka. PZWL, 2

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6951102/
A. Krechowiecki wyciąg
i in. (red.
zeJ.słownik
Sokołowska-Pituchowa)
NCBI dokumentujący,
Anatomia
że antrum
człowieka.
of Highmore
PZWL,=2

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK540988/
M. Sagała
wyciąg
i in. Zaburzenia
ze słownikafunkcji
NCBIprzysadki
dokumentujący,
i podwzgórza
że aqueduct
w wyniku
of Sylvius
późno =rozpozn
cerebr

https://surgicalcasereports.springeropen.com/articles/10.1186/s40792-021-01281-w
A. Krechowiecki i in. (red. J. Sokołowska-Pituchowa)
artykuł dokumentujący,
Anatomia człowieka.
że arcuate
PZWL,
line2

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A. Krechowiecki
artykuł dokumentujący,
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Bigelow's ligament = iliofemoral
Anatomialigament
człowieka. PZWL, 2
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Stedman
J. Śmigielska)
Wielki Słownik
Medipage
Medyczny
2012 wynika,
(red. J.że
Śmigielska)
Darwinian Medipage
tubercle = 2012
auricular tuberc

https://journals.viamedica.pl/folia_morphologica/article/viewFile/16087/12725
J. Hochschild (wydanie polskie pod redakcją
artykuł potwierdzający,
P. Posłusznego)żeAnatomia
quadrate funkcjonal
ligament
 strona, na której znajduje się informacja, M.
że Troszyński
miednica opisana
Położnictwo
przezĆwiczenia.
Deventera Wydawnictwo
to pelvis plana,Lekarskie
czyli miednica
PZWL,płaska
Warszawa

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3358238/
I. Choroszy-Król
- artykuł potwierdzający,
Choroby przenoszone
że donovanosis
drogą
= granuloma
płciową - zagrożenie
inguinale na wakacjach F

ze słownika Stedman Wielki Słownik Medyczny

Stedman(red.
Wielki
J. Śmigielska)
Słownik Medyczny
Medipage
(red.
2012
J. Śmigielska)
wynika, że duct
Medipage
of Pecquet
2012= thoracic d

ze słownika Stedman Wielki Słownik Medyczny

Stedman(red.
Wielki
J. Śmigielska)
Słownik Medyczny
Medipage
(red.
2012
J. Śmigielska)
wynika że Duhring's
Medipagedisease
2012 = dermatit

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ze słownika Stedman Wielki Słownik Medyczny

Stedman(red.
Wielki
J. Śmigielska)
Słownik Medyczny
Medipage
(red.
2012
J. Śmigielska)
wynika, że Elsner's
Medipageasthma,
2012 Heberden'

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ze słownika Stedman Wielki Słownik Medyczny

Stedman(red.
Wielki
J. Śmigielska)
Słownik Medyczny
Medipage
(red.
2012
J. Śmigielska)
wynika, że fallopian
Medipage neuritis
2012 = facial par

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nie ma dokładnego polskiego odpowiedn---

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nie ma dokładnego polskiego odpowiednika

---

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Stedman Wielki Słownik Medyczny (red. J. Śmigielska) Medipage 2012

z kinazą pantotenianu J. Jabłoński i in. Przezskórna endoskopowa gastrostomia u dzieci–szansa na lepsz

Stedman Wielki Słownik Medyczny (red. J. Śmigielska) Medipage 2012

Angielskie leprosy jest mniej preferowanąStedman
nazwą, jako
Wielki
żeSłownik
w wielu Medyczny
kontekstach
(red.
negatywne
J. Śmigielska)
konotacje
Medipage
słowa 2012
mogą powodwa

Stedman Wielki Słownik Medyczny (red. J. Śmigielska) Medipage 2012

M. Marczyński in. Osiągnięcia ortopedii dziecięcej w 100-letniej historii Polskiego T

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Stedman Wielki Słownik Medyczny (red. J. Śmigielska) Medipage 2012

projekt rezolucji PE https://www.europarl.europa.eu/doceo/document/B-8-2017-004

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Stedman Wielki Słownik Medyczny (red. J. Śmigielska) Medipage 2012

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Stedman Wielki Słownik Medyczny (red. J. Śmigielska) Medipage 2012

M. Gładki i in. Tętniak rozwarstwiający aorty wstępującej u dziecka. Opis pomyślne

Stedman Wielki Słownik Medyczny (red. J. Śmigielska) Medipage 2012

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Stedman Wielki Słownik Medyczny (red. J. Śmigielska) Medipage 2012

 PL-common use
Sources-CU Definition (Def)
(CU)

odnoszący się do T. Addisona lub opisany przez niego; odnosząc

Śmigielska) Medipage 2012 niewydolność występująca wtedy, gdy współwystępująca choroba

s anatomii człowieka, Elsevier 2010 połączenie przewodu żółciowego z przewodem trzustkowym w czę

eka. Szyja i głowa, WUJ, 2013 zwój leżący w dołku skalistym kości skroniowej

Śmigielska) Medipage 2012 autonomiczny splot nerwowy przewodu pokarmowego, położony po

eka. Szyja i głowa, WUJ, 2013 jedenasty nerw czaszkowy, prowadzący włókna o charakterze ru

uchowa) Anatomia człowieka. PZWL, 2011 dwa pasma obejmujące od przodu i od tyłu tętnicę podobojczykow

uchowa) Anatomia człowieka. PZWL, 2011 największa z zatok przynosowych, kształtu trójściennej piramidy,

i podwzgórza w wyniku późno rozpoznanego wodogłowiawąski

u 7-letniego
kanał biegnący
chłopcaw– śródmózgowiu,
opis przypadku łączący
w: Endokrynologia
komorę trzecią
Pediatryczna
z Vol. 1

uchowa) Anatomia człowieka. PZWL, 2011 powięź poprzeczna poniżej linii przejścia rozcięgnia m. poprzec

hiariego typu I - Diagnostyka i leczenie - Opis przypadkuwrodzona

w: Polskiwada
Przegląd
okolicy
Naukszczytowo-potylicznej,
o Zdrowiu 4 (61) 2019charakteryzująca s

zastawek mechanicznych w sercach dwóch chorych z zespołem

bliznowate
hipereozynofilowym
zgrubienia tkanki w:
śródmiąższowej
Folia Cardiologica
sercaExcerpta
(ziarniniaki),
2002;9(5):475-483

wn.pl/haslo/Babinskiego-objaw;3873046.html objaw diagnostyczny polegający na grzbietowym odgięciu paluch

toki odbytniczo-pochwowe ze szczególnym uwzględnieniem

choroba
przetok
występująca
powstałych
najczęściej
po radioterapii
międzynowotworów
20. a 40. rokiem
narządów
życia,
miednicy mniejs

w i określeń medycznych alfa-medica press, 2019 grupa chorób wywoływanych przez bakterie Bartonella, które charakteryzuje ob

odnoszący się do pojęć zdefiniowanych przez K. Basedowa lub

horoby Gravesa-Basedowa w: Post N Med 2017; XXX(12):

choroba
683-688
autoimmunizacyjna, w której przeciwciała przeciwko rec

as anatomii człowieka, Elsevier 2010 zastawka leżąca w ujściu jelita krętego do grubego, tzw. ujściu kr

uchowa) Anatomia człowieka. PZWL, 2011 więzadło odchodzące od kolca biodrowego przedniego dolnego,
noworodka – opis przypadku w: Dermatologia Kliniczna 2008,
rzadka
10genodermatoza,
(3): 155-158 dziedziczona w sposób dominujący sprzęż

y okres choroby Parkinsona — diagnostyka i możliwości część

leczenia
istoty
neuroprotekcyjnego
szarej niskowzgórza,
Polski
leżąca
Przegląd
w przedłużeniu
Neurologiczny,
istoty2006,
c tom 2, nr 4

yrodnieniowa stawów – epidemia XXI wieku FARMACJA osteofity

WSPÓŁCZESNA
powstałe 2008;
w obrębie
1: 79-87
stawów międzypaliczkowych bliższy

ONNA SALPINGEKTOMIA: DLACZEGO WARTO? Developmental

złośliwy nowotwór
Period Medicine,
nabłonkowo-podścieliskowy
2018;XXII,4 jajnika, wywodzący

e z wiekiem: klinicznopatologiczne spektrum choroby i współczesne

jedna z czterech
metodywarstw
terapiinaczyniówki
GERIATRIAoka
2017;
i najgłębsza
11: 37-47z nich

nojamowej prawokomorowej stałej stymulacji serca Foliaelement

Cardiol. układu
2000, tom
bodźcoprzewodzącego
7, nr 4, 327–333 w obrębie serca, leżący d

– niegroźna nieprawidłowość rozwojowa czy poważny problem

płodowe
kliniczny?
naczynie
Ginekol
krwionośne
Pol. 2013,
łączące
84, brzuszny
676-681 odcinek żyły pępk

e Przegląd Gastroenterologiczny 2007; 2 (6): 315–319 przewód biegnący od ogona trzustki przez trzon do głowy, łącz

Śmigielska) Medipage 2012 przewlekłe zapalenie oskrzeli spowodowane zakażeniem krętkami,

, PZWL, 2014 złamanie charakteryzujące się przemieszczeniem w kierunku grzbi

a. Tom IV PZWL, 1981 pęczek aksonów, biegnący w grzbietowej części rdzenia kręgowe

uchowa) Anatomia człowieka. PZWL, 2011 parzysty gruczoł wielkości ziarna grochu, barwy żółtawobrązowej

hna - diagnostyka i leczenie, Pediatr Med Rodz 2011, 7 (2),

nieswoista
p. 98-103
choroba zapalna jelit mogąca dotyczyć dowolnego odc

Śmigielska) Medipage 2012 przypominający objawy choroby lub zespołu Cushinga: twarz księż

ewnętrzne. Przyczyny, rozpoznanie i leczenie, tom I, Wydawnictwo

zespół objawów
Medycyna
chorobowych
Praktyczna,
związanych
2005 z występowaniem podwyżs

Śmigielska) Medipage 2012 wadliwe widzenie kolorów, szczególnie deuteranomalia lub deute

idów u chorej z zespołem Ehlersa-Danlosa, Medycyna Paliatywna

zespół obejmujący
w Praktyce
grupę
2010;
chorób
4, 4: 173–179
spowodowanych genetycznie uwar

zewskiego (online) https://sjp.pwn.pl/doroszewski/darwi dotyczący Darwina; odnoszący się do niego; ustalony, sformułow

Śmigielska) Medipage 2012 mały, nie zawsze występujący wyrostek na górnym końcu tylnej

ą P. Posłusznego) Anatomia funkcjonalna dla fizjoterapeutów,

więzadło
MedPharm
przyczepiające
Polska 2020
się do tylnej części wcięcia promieniow
awnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa 2003, 2009 miednica ze skróconym wymiarem przednio-tylnym

ą płciową - zagrożenie na wakacjach Family Medicine & weneryczna

Primary Carechoroba
Reviewbakteryjna
2011, 13, 2:
przenoszona
287–291 drogą płciową, wystę

Śmigielska) Medipage 2012 największe naczynie chłonne ciała ludzkiego, rozpoczynające si

Śmigielska) Medipage 2012 przewlekła choroba skóry charakteryzująca się symetrycznymi s

Śmigielska) Medipage 2012 gruczoły surowicze języka otwierające się u podstawy brodawek l

Śmigielska) Medipage 2012 silny zaciskający ból lub uczucie ucisku w klatce piersiowej, cz

Śmigielska) Medipage 2012 przewód prowadzący z jamy bębenkowej do nosogardła, składający

Śmigielska) Medipage 2012 nowotwór złośliwy występujący zwykle przed ukończeniem 20 r.ż.

Śmigielska) Medipage 2012 niedowład lub porażenie mięśni twarzy, zazwyczaj jednostronne

Śmigielska) Medipage 2012 implantacja i rozwój blastocysty w jajowodzie

Śmigielska) Medipage 2012 jeden z przewodów wiodących po obu stronach z górnego lub zewnę

Śmigielska) Medipage 2012 połączenie dwóch przestrzeni jamy otrzewnowej dolnej i leżącej d

związany z Johannem L. Gasserem lub przez niego opisany

Śmigielska) Medipage 2012 duży spłaszczony zwój czuciowy nerwu nerwu trójdzielnego przyle

zapalenie torebki Glissona lub tkanki łącznej otaczającej żyłę wr

Śmigielska) Medipage 2012 warstwa tkanki łącznej okrywająca zewnętrzną powierzchnię wątr

Śmigielska) Medipage 2012 pęcherzyk, w którym oocyt I rzędu osiąga swój rozmiar i otoczon

Śmigielska) Medipage 2012 jeden z dwóch lub trzech zakrętów biegnących poprzecznie na gó

gastrostomia u dzieci–szansa na lepsze życie czy zło konieczne?

zaburzeniePediatria
charakteryzujące
i Medycyna
sięRodzinna
dystonią 3.6
z innymi
(2010):
zaburzeniami
204-210. p

Śmigielska) Medipage 2012 nieprawidłowe, wyniosłe zgrubienie tylnej części górno-bocznej po

Śmigielska) Medipage 2012 przewlekłe ziarniniakowe zakażenie wywołane przez Mycobacterium leprae, kt

Śmigielska) Medipage 2012 ściągnięta twarz z zapadniętymi oczami, wklęsłymi policzkami i sk

cięcej w 100-letniej historii Polskiego Towarzystwa Ortopedycznego i Traumatologicznego PTOiTR 2013

wirusowa choroba zakaźna występująca u dzieci, objawiająca się

Śmigielska) Medipage 2012 zespół objawów sarkoidozy obejmujących przewlekłe powiększenie

Śmigielska) Medipage 2012 choroba cechująca się przewlekłym powiększeniem węzłów chłonn

Śmigielska) Medipage 2012 pasmo włóknisto-mięśniowe, które przyczepia się po obu stronach

Śmigielska) Medipage 2012 zgrupowania komórek wewnątrzwydzielniczych zlokalizowane w zr

Śmigielska) Medipage 2012 postepująca choroba neurologiczna, jedna z podostrych encefalo

Śmigielska) Medipage 2012 alkoholowy zespół amnestyczny charakteryzujący się splątaniem

Śmigielska) Medipage 2012 choroba dziedziczona recesywnie i sprzężona z chromosomem X

Śmigielska) Medipage 2012 zespół dysgenezji chromosomalnej składający się ze zmiennej kon

ropa.eu/doceo/document/B-8-2017-0045_PL.html rzadka choroba genetyczna wywołana przez zakażenie wirusem br

Śmigielska) Medipage 2012 śpiączka, która rozwija się w przypadkach ciężkiej i nieodpowiedn

Śmigielska) Medipage 2012 torbiel retencyjna, która powstaje, gdy gruczoł śluzowy szyjki mac

Śmigielska) Medipage 2012 nerw, który wywodzi się z piątego, szóstego i siódmego nerwu s

Śmigielska) Medipage 2012 nerw, który rozpoczyna się od pęczka przyśrodkowego splotu ra

Śmigielska) Medipage 2012 rzadko występująca postać pęcherzycy zwykłej, w której na powi

a) uogólniona choroba szkieletu prowadząca do pogrubienia i osłabienia kości

Śmigielska) Medipage 2012 b) śródskórna postać gruczolakoraka śluzowego, występującego najczęściej w

Śmigielska) Medipage 2012 twarz pozbawiona wyrazu właściwa dla parkinsonizmu

Śmigielska) Medipage 2012 postępujący, ograniczony zanik mózgu; rzadki typ choroby neurode
Śmigielska) Medipage 2012 obrzęk zwykle spowodowany stenozą mitralną lub niewydolnością lewokomoro

Śmigielska) Medipage 2012 rozproszone włókna utworzone przez wyspecjalizowane komórki m

Śmigielska) Medipage 2012 nawinięty wokół kanału błędnika kostnego, który tworzy dwa i pół

Śmigielska) Medipage 2012 ciężkie napadowe ataki bólu w conajmniej jednym odgałęzieniu n

Śmigielska) Medipage 2012 przewód wyprowadzający głowy trzustki utworzony z części bliżs

Śmigielska) Medipage 2012 łagodny, otorebkowany nowotwór, którego zasadniczy składnik je

Śmigielska) Medipage 2012 niedoczynność przysadki rozwijająca się po porodzie na skutek

wstępującej u dziecka. Opis pomyślnego przebiegu leczenia

stan spowodowany
Kardiochirurgiaprzemieszczeniem
i Torakochirurgia Polska
się strumienia
2010; 7 krwi
(2): 156–159
z prawdzi

Śmigielska) Medipage 2012 przestrzeń między górną częścią każdego płatka zastawki aortalne

Śmigielska) Medipage 2012 leżące wewnątrz warg sromowych mniejszych gruczoły wytwarzają

Śmigielska) Medipage 2012 pęcherzowa postać rumienia wielopostaciowego, który może być

Śmigielska) Medipage 2012 całkowite przełożenie aorty, która wychodzi z prawej komory, z

Śmigielska) Medipage 2012 liczne niewielkie bezzastawkowe naczynia żylne uchodzące bezpoś

Śmigielska) Medipage 2012 porażenie o ograniczonym czasie trwania (zazwyczaj nie dłużej

Śmigielska) Medipage 2012 zespół z liczbą chromosomów równą 45 i tylko jednym chromosome

Śmigielska) Medipage 2012 tunelowate przedłużenie przestrzeni podpajęczynówkowej otaczają

Śmigielska) Medipage 2012 rozgałęzione gruczoły cewkowe leżące w błonie śluzowej dna i tr

Śmigielska) Medipage 2012 zaburzenie polegające na przedwczesnym starzeniu się, objawiaj

Śmigielska) Medipage 2012 afazja, w której zaburzonemu rozumieniu wymawianych i napisany

Śmigielska) Medipage 2012 pospolita choroba zakaźna występująca u człowieka wywołana przez Yersinia
 Sources-Def Affected body-part and/or system (ABPS)

Stedman Wielki Słownik Medyczny (red. J. Śmigielska) Medipage 2012

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A. Bochenek Anatomia człowieka. Tom V. Układ nerwowy obwodowy. Układ nerwowy autonomiczny. Powłoka wspólna. Na

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Stedman Wielki Słownik Medyczny (red. J. Śmigielska) Medipage 2012

Stedman Wielki Słownik Medyczny (red. J. Śmigielska) Medipage 2012

Słownik Języka Polskiego PWN https://sjp.pwn.pl/slowniki/choroba%20Heinego-Medina.html

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projekt rezolucji PEhttps://www.europarl.europa.eu/doceo/document/B-8-2017-0045_PL.html

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wydolnością lewokomorową serca

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zenie - Opis przypadku w: Polski Przegląd Nauk o Zdrowiu 4 (61) 2019

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ca press, 2019

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o-Medina.html

-0045_PL.html
Sources-T Part of speech* Abbreviation Synonym Domain*

--- problemy zdrowotne

ostra
rzeczownik +
niewydolność kory problemy zdrowotne
przymiotnik
nadnerczy
rzeczownik +
przymiotnik anatomia człowieka
rzeczownik +
przymiotnik +
zwój skalisty anatomia człowieka
rzeczownik +
przymiotnik
rzeczownik + splot Auerbacha
anatomia człowieka
rzeczownik (rzadziej)

rzeczownik +
przymiotnik anatomia człowieka

rzeczownik + pętla Vieussensa -

anatomia człowieka
przymiotnik rzadko

rzeczownik
+przymiotnik anatomia człowieka

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wodociąg mózgu anatomia człowieka
rzeczownik

rzeczownik + kresa łukowata

przymiotnik (Douglasa) - rzadko anatomia człowieka
rzeczownik +
malformacja
rzeczownik +
Arnolda-Chiariego problemy zdrowotne
rzeczownik
rzeczownik +
rzeczownik problemy zdrowotne

odruch
rzeczownik +
Babińskiego, diagnostyka
rzeczownik
odruch paluchowy
rzeczownik +
rzeczownik + problemy zdrowotne
rzeczownik

rzeczownik problemy zdrowotne

przymiotnik problemy zdrowotne

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rzeczownik + zastawka
rzeczownik krętniczo-kątnicza anatomia człowieka
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rzeczownik+ anatomia człowieka
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rzeczownik + zespół
rzeczownik + nietrzymania problemy zdrowotne
rzeczownik barwnika
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jądro
przymiotnik + anatomia człowieka
niskowzgórzowe
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rzeczownik problemy zdrowotne

rzeczownik +
problemy zdrowotne
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rzeczownik +
anatomia człowieka
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pęczek
rzeczownik +
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rzeczownik +
Arancjusza - anatomia człowieka
przymiotnik
rzadko
rzeczownik + przewód anatomia człowieka
rzeczownik trzustkowy
przymiotnik +
rzeczownik + problemy zdrowotne
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rzeczownik +
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rzeczownik

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anatomia człowieka
przymiotnik rzadko
rzeczownik +
przymiotnik + gruczoł Cowpera anatomia człowieka
przymiotnik
rzeczownik +
rzeczownik + problemy zdrowotne
rzeczownik

przymiotnik problemy zdrowotne

rzeczownik +
choroba Cushinga problemy zdrowotne
rzeczownik

rzeczownik ślepota barw problemy zdrowotne

rzeczownik +
rzeczownik + problemy zdrowotne
rzeczownik

przymiotnik darwinistyczny biologia

rzeczownik + guzek małżowiny

anatomia człowieka
rzeczownik usznej

rzeczownik +
anatomia człowieka
przymiotnik
rzeczownik +
przymiotnik problemy zdrowotne
donowanoza -
rzeczownik + rzadziej, ziarniak
problemy zdrowotne
przymiotnik pachwinowy -
rzadziej
przewód Pecqueta
rzeczownik +
- nieużywane, anatomia człowieka
przymiotnik
przestarzałe
rzeczownik + opryszczkowate
problemy zdrowotne
rzeczownik zapalenie skóry

rzeczownik +
gruczoły Ebnera anatomia człowieka
rzeczownik
dusznica bolesna,
rzeczownik +
przestarzałe - problemy zdrowotne
przymiotnik
dławica Heberdena
rzeczownik +
trąbka słuchowa anatomia człowieka
przymiotnik

rzeczownik +
guz Ewinga problemy zdrowotne
rzeczownik
rzeczownik +
rzeczownik + problemy zdrowotne
przymiotnik
rzeczownik + jajowodowa ciąża
przymiotnik ektopowa problemy zdrowotne

rzeczownik anatomia człowieka

rzeczownik +
otwór Winslowa anatomia człowieka
rzeczownik

przymiotnik anatomia człowieka

rzeczownik +
zwój Gassera anatomia człowieka
przymiotnik

--- anatomia człowieka

rzeczownik + torebka włóknista

anatomia człowieka
rzeczownik wątroby
pęcherzyk
rzeczownik + jajnikowy
rzeczownik anatomia człowieka
dojrzewający
choroba Marthy-
rzeczownik + Almy, zespół
zakręt Heschla
Hallervordena- anatomia człowieka
rzeczownik
rzeczownik + Spatza - używanie
przymiotnik + nie do końca
spójnik + wskazane ze problemy zdrowotne
rzeczownik + względów
rzeczownik etycznych (Hugo
rzeczownik + Spatz i Julius
rzeczownik problemy zdrowotne
Hallervorden byli
Nazistami)
 choroba Hansena,
rzeczownik problemy zdrowotne
lepra

rzeczownik +
problemy zdrowotne
rzeczownik

rzeczownik +
polio, poliomyelitis problemy zdrowotne
rzeczownik

rzeczownik +
problemy zdrowotne
rzeczownik

rzeczownik + ziarnica złośliwa,

problemy zdrowotne
rzeczownik chłoniak Hodgkina
rzeczownik +
przymiotnik + anatomia człowieka
rzeczownik
rzeczownik +
wyspy trzustkowe anatomia człowieka
rzeczownik
CJD (z angielska,
rzeczownik +
skrót znaleziono w
rzeczownik + problemy zdrowotne
słowniku Stedman
rzeczownik WSM)
rzeczownik + choroba
rzeczownik Korsakowa problemy zdrowotne

opuszkowo-
rzeczownik +
rdzeniowy
trisomia zanik problemy zdrowotne
rzeczownik
mięśni
chromosomu 21,
obraźliwe i
rzeczownik +
ZD nieużywane: problemy zdrowotne
rzeczownik
idiotyzm
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problemy zdrowotne
przymiotnik

rzeczownik + torbiel szyjki

problemy zdrowotne
rzeczownik macicy
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przymiotnik + anatomia człowieka
przymiotnik
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przymiotnik anatomia człowieka

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rzeczownik problemy zdrowotne

rzeczownik + twarz pokerzysty

przymiotnik problemy zdrowotne

rzeczownik +
problemy zdrowotne
rzeczownik
 problemy zdrowotne
gałęzie
podwsierdziowe
rzeczownik +
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rzeczownik
przedsionkowo-
rzeczownik + komorowego
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Santoriniego
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przymiotnik

poporodowa
problemy zdrowotne
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rzeczownik +
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przymiotnik

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przymiotnik (rzadziej) anatomia człowieka
gruczoły
rzeczownik + przedsionkowe
anatomia człowieka
rzeczownik mniejsze, gruczoły
przycewkowe
rzeczownik +
rzeczownik + problemy zdrowotne
rzeczownik
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rzeczownik
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rzeczownik

rzeczownik +
afazja czuciowa problemy zdrowotne
rzeczownik

rzeczownik problemy zdrowotne

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endokrynologi
a

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