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GÉOLOGIE ET GiOCHlMlE
DES SOURCES THERMOMlNÉRALES -

1
DUCAMEROUN

Alain le MARECHAL
 T R A V A U X ET DOCUMENTS D E L'ORSTOM N " 5 9

Alain le MARECHAL

GEOLOGIE ET GEOCHIMIE
DES
SOURCES THERMOMINERALES DU CAMEROUN

ORSTOM-PARIS- 1976
 Cet ouvrage a fait l'objet d'une thèse de Doctorat d'état
présentde h l'université de Paris VI
pour obtenir le grade de Docteur 6s-sciences,le 6 mars 1974.

Y La loi du 11 mars 1957 n'autorisant, aux termes des alinéas 2 et 3 de l'article 41, d'une part,
u que les ((copies ou reproductions strictement réservées à l'usage privé d u copiste et n o n destinées a
M une utilisation collective)) et, d'autre part, que les analyses et les courtes citations dans u n b u t
(i d'exemple et d'illustration, ((toute représentation ou reproduction intégrale, ou partielle, faite sans
I( le consentement de l'auteur ou de ses ayants droit ou ayants cause, est illicite)) (alinka ler de
(( l'article 40).
<( Cette reprksentation ou reproduction, par quelque procédk que ce soit, constituerait donc
(( une contrefaçon sanctionnee par les articles 425 e t suivants du Code Pknals.

0 O.R.S.T.O.M. 1977

I.S. B.N. 2-7099-0428- 4

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 A CHRISTINE

A VANT-PROPOS

Le Comité Techniquede Géologie de SORSTOM m’a confié en 1966 IVtude

des sources thennominérales du Cameroun sur la proposition de M. le Professeur
P.M. Vincent qui était alors titulaire de la chaire de géologie à la Faculté des Sciences
de l’université du Cameroun. Ce travail a été effectué sous sa direction scientimue et
je lui suis infiniment reconnaissant de la confiance qu’il m’a ainsi accordée, des con-
seih, suggestions et critiques aussi amicaux qu %clairés,qu’il m’a prodigués tant sur le
terrain qu’au cours de la mise au point de ce mémoire.
Je remercie M.le Professeur R. Dars, mon Parrain Scientifique, qui mal@é
ses lourdes charges à l’Université de Nice s’est toujours intéressé au &roulement de
ce travail et a accepté de faire partie du Juv.
Avant mon départ MM. M.Lasserre et J.C. Dumort m’ont fait part de leur
expérience camerounaise et m’ont donné conseils et encouragement&
Les études sur le terrain ont duré quatre ans (1967-1969et 1969-1971)du-
rant lesquelsj’ai reçu l’appui logistique des dgférents seruices du Centre ORSTOM
de Yaoundé dingé par M.R. Lefdvre. En particulier MN. M.Klur puis L. Nalovic,
chefs de Laboratoire ont analyse’les échantillons d’eau, tandis que grâce à M.M.
Boyer, chef de garage j’ai pu effectuer de nombreux déplacements sans soucis méca-
niques.
rui bénéficié de fructueux échanges de vues avec mes camarades du Centre
ORSTQM tout spéckzlement F.X. Humbel, pédologue, ainsi qu’avec les chercheurs
de l’Université du Chmeroun, notamment S.E. Belinga,géologue et P.Fritsch, &o-
graphe.
Cette étude n ’a été possible qu’avec l’appuiet la bienveillante considémtion
des autorités camerounaises :M. Kamga, Dìrectmr du Service des Mines, MM, les
Préfets, Sous-Préfets et Chefs des Services Départementaux de I’ii&maoua et de
l’Ouest du Chmeroun

3
 K M e l e m’a accompagni dans toutes mes tournées et fut un aide précieux
à la fois technicien, interprète,guide, cuisinier, porteur, etc ...

Enfin nombreux sont ceux qui m’ont réservé un accueil généreux au cours
de ces tournées :missionnaires,éleveurs, planteurs, habitants de nombreux villages,
pour qui 1’hospitalitéafricaine n ’estpas un vain mot.
Que tous trouvent ici l’expression de ma profonde gratitude.

De retour en France j’ai entrepris I ’exploitationdes résultats acquis sur le

terrain et la préparation de ce mémoire. M. le Professeur G. Camus,Directeur Géné-
ral de I’O.R.S.T.O.M., et M. J. Sberac, Secrétaire Général m’ont accordé toutes faci-
lités pour mener cette tâche à bonne fin et je les en remercie vivement.

J’exprime ma reconnaissance à M.le Professeur J. Nicolas qui a bien voulu

m’accepter dans le laboratoirede GéologieAppliquée qu ’il dirige à 1’Universitéde
Pans VI et présider le Jury de cette thèse.

En compagnie de mes camarades J.H. Guillon et B. Boulangé, j’ai trouvé

dans ce Laboratoire l’accueilsympathique de B. Hiéronymus, P. Robert et I! Bild-
gen, l’aide des chimistes et le concours dévoué de Mlle M A . Lançon, documentaliste.
Le traitement des données par ordinateur a pu être effectué d’une part
grâce à l’appuide M. M. Défossez auprès du Centre d’lnformatique Géologiquede
I%cole des Mines de Paris et à la collaborationde Mme H. Teil, d’autre part grâce au
concours de G.Maglione qui m’afait partager son expérience acquise aux Etats-Unis.
Je remercie vivementM. le Professeur J. Faucherre de l’intérêt qu’il a porté
.,
h ce travail en.critiquantles intetprdtationsgéochimiques et en acceptant de faire
partie du July.
J’adresse également mes remerciements aux Services Scientifiques Centraux
de SORSTOM qui ont contribué à ce travail. M. M.Pinta et le Service de Spectrogra-
phie ont analysé les déments en traces.M.Danart a réalisé les cartes, sous la direc-
tion de M. Combroux. ïWM. Bonnet-Dupeyron, Hiernaux et Mlle Dardenne ont
apporté leur concours dans la réalisation matérielle de cet ouvrage.

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(( L’eau occupe dans l’histoire de notre planète et dans
celle de ses éléments chimiques et de ses atomes une po-
sition tout à fait particulière et unique.
C’est pourquoi, dans I’état actuel de la science, aucun
corps n’a en géochimie une importance comparable à
celle des eaux naturelles.
Il faut les prendre (...) en entier et non en dégager seule-
ment des parties. ))
VERNADSKI (1930)

5
 INTRODUCTION

i -D€~FIN~ION

Il n’existe pas de définition simple et complete des eaux thermominérales

car le terme recouvre des notions complexes. Plusieurs caracteres les différencient
des eaux soutenaines ordinaires : leur température, leur minéralisation et leur ac-
tion thérapeutique, mais ces caractères peuvent ne pas se prdsenter simultanément.
D’oh la définition de Lefort (1860) citée par De Launay (1899) : (( On doit enten-
dre par eaux minérales toutes celles qui, en raison, soit de leur température bien su-
périeure a celle de l’air ambiant, soit de la quantité ou de la nature spéciale de leurs
principes salins et gazeux, sont ou peuvent être employées comme agents médica-
menteux. ))

On voit que l’accent est mis sur l’aspect médical qui est aussi le seul souli-
gné dans la définition administrative actuelle citée dans la nomenclature des sources
d’eaux minérales françaises (Annales des Mines, 1961) : u Les dénominations c eau
minérale P, , u eau minérale naturelle Y ou toute autre contenant ces mots sont ré-
servées aux eaux douées de propriétés thérapeutiques, provenant d’une source dont
l’exploitationa été autorisée par décision ministérielle, dans les conditions prévues
par les lois et règlements en vigueur Y, ce que G . Castany (1967) énonce plus simple-
ment : c Une eau thermominérale est une eau naturelle douée de propriétés théra-
peutiques particulières. Y

Les hydrogéologues pour qui l’aspect médical est secondaire ne sont pas sa-
tisfaits par ces définitions et en ont proposé d’autres.

P. Fourmarier (1939) qualifie d’eaux minérales :

(1) les venues d’origine profonde au moins pour un de leurs constituants,
(2) les eaux qui renferment en quantité anormale des éléments exceptionnels,

6
(3) les eaux d‘origine superficielle qui ont pénétré assez profondément dans la
croûte terrestre pour que leur composition se soit notablement modifiée.

De plus, une eau est dite thermale lorsque sa température est sensiblement
supérieure B la température moyenne annuelle. Cadisch (1969) cite la définition in-
ternationale du (( Codex alimentarius )) : une eau minérale désigne une eau dont le
résidu sec est supérieur à 1 gll, ainsi que les eaux contenant au choix au moins :
1 mgll de lithium, 5 mg/l de fer, 10 mgll de strontium, 5 mgll de brome, 1 mg/l d’
iode, 2 mg/l de fluor, 13 mgll d’hydroarsénate HA SO^), 4 mg/l d’acide métabori-
que (HB02), des ions hydrosulfureux ou thiosulfates, de l‘hydrogène sulfuré (H2S)
ou 025 gll(125 cm3/l) d’anhydride carbonique libre.

Lopez de Ascona (1969) cite la définition de l’Union Internationale des

Sciences Géologiques (I.U.G.S.) : une eau minérale est une eau souterraine conte-
nant des substances dissoutes correspondant B un résidu sec à 1loo supérieur à 1 gll
et une eau thermale est une eau souterraine ayant une température supérieure à la
température moyenne annuelle locale.

Plusieurs pays ont adopté des définitions du même genre. En particulier la

valeur de 1 gl1 pour le résidu sec est choisie par la plupart tandis que les teneurs cri-
tiques des diverses substances peuvent varier. Le critère de thermalité ci-dessus est
aussi retenu le plus souvent, cependant aux Gtats-Unis la température limite est celle
de la moyenne annuelle locale augmentée de 5OC.

Il n’y a donc pas de définition universellement admise : dans ce travail ont

été considérées comme themzominérales les eaux souterraines possédant à 12mer-
geme un ou plusieurs des caractères suivants :
- température supérieure à la moyenne annuelle locale,
- résidu sec supérieur à 1 g/l,
- minéralisation inhabituelle notamment présence de gaz libres ou
dissous.

Cette définition est assez simple pour permettre de repérer une telle eau,
avec des moyens réduits : thermomètre, résistivimètre, gustation.

De plus cette étude est limitée aux sources naturelles et laisse de côté toutes
les eaux obtenues artificiellement par forage, telles les eaux connées et les eaux de gi-
sement qui sont toujours minéralisées. Elle ne tient pas compte non plus des eaux
très pures du type Volvic qui ne sont minérales que dans la mesure oÙ on pourrait
qualifier ainsi toutes les eaux souterraines, l’eau étant considérée comme un minerai,
point de vue qui se justifie du fait de la richesse qu’elles représentent de plus en plus.

Maintenant que l’objet de cette étude est bien précisé, situons-le dans le ca-
dre des connaissances actuelles.

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 2 - PROBLEMES POSfiS PAR LES SOURCES THERMOMINfiRALES

Le problème essentiel est celui de la genèse des eaux thermominérales. un

l’envisage généralement sous plusieurs aspects : origine de la thermalité, origine de la
minéralisation, origine de l’eau proprement dite, relation avec les autres phénomènes
géologiques tels que tectonique et volcanisme.

La résolution de tels problèmes ne peut être abordée qu’après I’étude des-

criptive et analytique du plus grand nombre possible de sources. Ces études ne man-
quent pas dans la littérature hydrogéologique qui propose une très grande quantité
de monographies concernant des sources du monde entier.

A partir de ces données un travail de synthèse doit être entrepris pour déga-
ger les traits essentiels du phénomène hydrominéral et les expliquer.

En fait les synthèses effectuées jusqu’à présent sont souvent partielles et les
explications génétiques proposées ne résolvent pas tous les problèmes.

Parmi les ouvrages anciens, il faut en citer trois qui n’ont pas perdu de leur
actualité : celui de Daubrée sur les eaux souterraines (1887)’ celui de Jacquot et
Willm sur les eaux minérales de la France (1 894) et celui de L.De Launay sur la re-
cherche, le captage et l’aménagement des sources thermominérales (1899).

Le livre de Moret (1946) apporte peu d’éléments nouveaux de même que

celui de Urbain (1967) sur la géochimie et l’hydrogéologie des enveloppes aqueuses
et des eaux thermominérales.

Plusieurs points ressortent de ces travaux généraux :

- les émergences sont toujours en relation étroite avec des failles et parfois avec
des phénomènes volcaniques actuels ou récents ;
- les éléments présents dans les eaux sont très nombreux et en proportions extrê-
mement variables. Il existe diverses classifications basées sur les principaux élé-
ments en solution ;
- la plupart des éléments en solution proviennent des roches encaissantes soit par
simple dissolution, soit par hydrolyse ;
- la thermalité est attribuée au gradient géothermique normal ;
.- l’eau proprement dite a une origine soit météorique soit juvénile. Ce point est
très controversé mais aucune des théories n’est appuyée par des preuves formel-
les.

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 Les deux dernières décennies ont vu naire un regain d’intérêt pour les sour-
ces thermominérales que l’on peut attribuer à un certain développement de l’exploi-
tation des ressources en énergie géothermique et qui explique que ce sont surtout les
eaux thermales S.S. qui ont été étudiées en profitant de nouvelles méthodes d’inves-
tigation.

Plusieurs résultats complémentaires sont ainsi acquis :

- la thermalité des eaux est due non seulement au gradient géothermique
normal mais aussi à ses anomalies et à une activité magmatique au sens large ;
- des expériences de laboratoire confirment que l’altération des roches
peut suffire B expliquer la minéralisation de certaines eaux ;
- l’analyse isotopique montre que l’eau proprement dite est en grande
partie d’origine météorique ;
- enfin des classifications génétiques des types d’eau minérales sont
présentées.

Ces différents sujets vont être abordés et nous verrons en quoi l’étude des
sources du Cameroun permet d’en approfondir certains. Ce mémoire est donc d’a-
bord une étude régionale et ensuite une contribution à l’étude des sources thermo-
minérales en général.

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 1 Ibo

Courbes [!:i Zone &tudi& REP.

1 - MONT CAMEROUN
2 - MONTS ROUMPIS
-
3 MANENGOUBA
-
4 BAMBOUTOS
-
5 MONT OKU
6 - MONTS MAMBILA
7 - TCHABAL MBABO
-
8 MASSIF DE L'ADAMAOUA
-
9 PLATEAU BAMILEKG-BAMOUN
10 - PLAINE DES MBOS
-
11 PLAINE KOUTINE
-
12 PLAINE TlKAR

O 100 200 Km

Fig.1 Schéma oro-hydrographique des r&ions étudibs.

10
 PREMIERE PARTIE

CADRE GEOGRAPHIQUE ET GmLOGIQUE DE L’@UDE

Toutes les sources thermominérales étudiées sont localisées dans deux ré-
gions assez bien individualisées : l’Adamaoua et l’OuestCameroun, cette dernière
comprenant l’ancien Cameroun Occidental et une grande partie des régions adminis-
tratives de l’Ouest et du Littoral.

Il est possible que d’autres sources existent ailleurs, en particulier dans Cer-
tains secteurs du Nord du pays qui présentent des caractères géologiques favorables
mais ils n’ont pas été prospectés et on ne trouve pas de documents en faisant men-
tion. Cette étude se rapporte donc bien à l’essentiel des ressources en eaux miné-
rales du Cameroun.

1 - CARACTERES PHYSIQUES DES &GIONS mIJDaES

Nous donnons ici quelques Bléments de géographie physique régionale afin
de replacer les sources dans leur cadre naturel (voir le schéma oro-hydrographique
fig. 1).

1.1 Orographie
L’Adamaoua et l’Ouest-Cameroun correspondent A la presque totalité des
zones hautes du Cameroun dans lesquelles on peut distinguer : des massifs monta-
gneux’ des plateaux et des bassins.

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 Les massifs montagneux sont situés surtout à l’ouest et comprennent du
sud vers le nord : le mont Cameroun, sommet le plus élevé (4070 m), le massif du
Manengouba (2400m), les monts Roumpis (1765m),les monts Bamboutos (2740m)
le massif de Bamenda (2500 m), du Mbam (2335 m), du Nkogam (2263 m), du
Mbapit (1989 m), le mont Oku (3008 m), le massif du tchabal * Mbabo (2460 m).
Le mont Nganha (1920 m) et le hosséré ** Djinga (1710 m) sont les points culmi-
nants de l’Adamaoua.

Tous ces massifs sont essentiellement d’origine volcanique et dominent sou-

vent des plateaux structuraux.

On distingue deux grands plateaux : celui de l’Adamaoua avec une altitude

moyenne de 1100 m constitue la plus grande partie de la région du même nom com-
prise entre 60 et 80 de latitude Nord et entre 120 et 150 de longitude Est.

Le plateau bamiléké (région de Bafoussam) est de dimension plus réduite

mais se situe à une altitude moyenne plus élevée de l’ordre de 1400 m. I1 domine le
plateau bamoun (région de Foumban) dont l’altitude moyenne est de 1100 m.

Enfin au pied des plateaux et des massifs se trouvent des plaines ou des bas-
sins drainés par les cours supérieurs des grandes rivières. Ce sont dans l’Adamaoua le L
bassin du mayo*** Dé0 et la plaine koutine, le bassin de la Vina, de la Bini (ou Vina
du nord) et surtout les bassins du Djérem et de la Mbéré qui limitent au Sud le pla-
teau de l’Adamaoua par l’intermédiaire d’un escarpement de failles très accusé.

Vers l’ouest on rencontre le bassin du Mbam avec la plaine tikar, et deux

petites plaines alluviales : celle de Ndop et celle des Mbos. Enfin la plaine du Mungo
s’étend de Loum au golfe de Guinée et le bassin de la Cross River s’ouvre vers le Ni-
géria.

La situation des émergences dans des régions d’altitude relativement élevée

est caractéristique des eaux thermominérales du Cameroun mais aussi d’autres pro-
vinces hydrominérales du monde.

1.2 Hydrographie

Les sources thermominérdes sont en rapport avec le réseau hydrographique

car les émergences, tout en étant situées sur les plateaux, se trouvent à leurs points
bas, c’est-à-dire au fond des vallons déterminés par les cours d’eau, souvent dans leur
lit même et elles contribuent ainsi à les alimenter bien que dans une faible propor-
tion.

Un réseau hydrographique assez dense couvre ces régions qui font partie de
trois grands bassins (fig. 1).

* tchubul désigne un relief tabulaire en dialecte foulfouldé

** hosséré désigne un massif montagneux en dialecte foulfouldé

*** meyo désigne un cours d’eau en dialecte foulfouldé.

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Fig. 2 Pluviosité moyenne annuelle au Cameroun. (Hautprs d'eau en mètres)
(d'après J.B. Suchel, 1971)

13
Fig. 3 Températures moyennes annuelles au Cameroun, en "C.

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 La Vina du Nord et la Mbéré drainent l’est de l’Adamaoua et dependent du
bassin du Tchad.
Le Faro et le mayo Dé0 drainent le nord de l’Adamaoua et dépendent du
bassin Bénoué-Niger.
Le Djérem et le Mbam drainent le sud et l’ouest de l’Adamaoua ainsi qu’une
partie de l’Ouest-Cameroun et dépendent du bassin de la Sanaga.
Enfin la Cross River et la Katsina drainent les régions les plus occidentales
vers le bassin Bénoué-Niger.

1.3 Climatologie

La climatologieintervient dans l’étude des sources thermominérales par la

pluviométrie car nous verrons que l’eau des sources a une origine essentiellementmé-
téorique et par la température puisque les eaux thermales S.S. se définissent à partir
de la température moyenne annuelle locale.

L’Adamaoua et I’Ouest-Cameroun appartiennent à deux zones climatiques

différentes : l’Adamaoua jouit d’un c h a t tropical dit de montagne à cause de l’al-
titude tandis que vers le Sud-Ouest règne le climat équatorial avec diverses variétés
régionales dues à l’altitude ainsi qu’à l’influence océanique.

Quand on va de Ngaoundéré vers Douala, la pluviosité moyenne annuelle

passe progressivement de 1600 mm à 4000 mm (Suchel, 1971) et se répartit àpeu
près de la même façon au cours de l’année : une saison des pluies centrée sur juillet
et une saison sèche centrée sur janvier (fig. 2).

Les bilans hydrologiques montrent que le déficit d’écoulement diminue des

régions tropicales aux régions équatoriales surtout du fait des variations de l’évapo-
transpiration ; cependant on ne connaît pas la part des pertes par infiltration qui
sont susceptibles d’alimenter les sources thermominérales.

La température moyenne annuelle reste sensiblement constante dans les ré-

gions étudiées (fig. 3). Elle est de 23O C dans l’Adamaoua et peut varier de 2 à 3O C,
dans certaines zones de l’Ouest-Cameroun, en plus près des côtes, en moins près des
reliefs. Nous avons adopté l’unique valeur de 2 3 O pour l’ensemble des régions pros-
pectées afin d’avoir un critère simple pour distinguer eaux thermales et eaux froides.

2 - GRANDS TRAITS DE LA GBOLOGIE aGI0NALE

Les grands traits de la géologie régionale sont connus à la suite des levés sys-
tématiques de la carte géologique de reconnaissance à 1/500.000 par Guiraudie
(1955)’ Koch (1953), Lasserre (1961) pour l’Adamaoua et Dumort (1968), PBronne
(1969)’ Weecksteen (1957) pour l’Ouest-Cameroun.

En 1956, Gazel a réalisé une synthèse générale dans une carte à

1/1.000.000.

15
 A ces données se sont ajoutées des observations de l’auteur ainsi que les ré-
sultats d’études récentes : Belinga (1966 et 1972) dans l’étude des bauxites de 1’Ada-
maoua, Chevassus-Agn6s (1968 et 197 1) dans l’étude géomorphologique d’une partie
du fossé de la Mbéré, Humbel (1966) dans une étude pédologique au NW de Ngaoun-
déré et P.M. Vincent pour le volcanisme de la région du mont Cameroun (non publié).

L‘ensemble permet de présenter une mise àjour de la carte géologique du

Cameroun à 111 .OOO.OOO pour l’Adamaoua et l’Ouest-Cameroun (carte 1 h.t.). C’est
un travail nouveau (1) pour cette dernière région qui n’était pas rattachée au Came-
roun au moment de la publication de la carde de Gazel. La légende de cette carte a
été simpWiée de manière à faire ressortir les traits essentiels de la géologie.

L‘étude des sources thermominérales fait appel à plusieurs disciplines géolo-

giques :
- la pétrographie pour la géochimie des eaux,
- l’étude du volcanisme pour la géochimie des eaux et la localisation des sources,
- les études structurales pour la localisation des griffons.

2.1 Pbtrographie et stratigraphie

Les roches constituant l’Adamaoua et l’Ouest-Cameroun appartiennent à

plusieurs ensembles :
- le socle,
- les séries sédimentaires métamorphisées,
- les séries sédimentaires,
- les séries volcaniques.

2.1.1 LE SOCLE

Le socle est formé de roches cristallophyllienneset de roches éruptives qui

affleurent largement dans les régions étudiées :
- Les roches cristallophylliennes comprennent :
(a) des gneiss de composition minéralogique variée : à muscovite, à biotite, à 2 mi-
cas, à biotite et amphibole, à hypersthène, des leptynites et des quartzites ;
(b) des amphibolites et des pyroxénites ortho- et paramétamorphiques ;
(c) des migmatites àbiotite ou à biotite et hornblende verte passant B des granites
d’anatexie.

Ces roches sont le résultat du métamorphisme régional à des degrés divers

avec ou sans métasomatisme. Plusieurs paragenèses sont celles du faciès granulite.
L’ensemble est généralement calco-alcalin.

(1) Signalons néanmoins l’esquisse à 1/2.000.000 de l’ensemble du Cameroun dressée par

M.Lassem (1969, b) en collaboration avec G. Vivier, pour servir de base à ses études
géocluonologiques.

16
 - Les roches èruptives constituent des massifs syntectoniques anciens et
tardifs et des massifs post-tectoniques.
Les mssifs syntectoniques anciens sont en étroit rapport avec les roches cristal-
lophylliennes et présentent les caractères suivants : concordance ou subconcor-
dance avec les terrains encaissants, contours diffus, hétérogénéité de texture et
de structure, hétérogénéité de composition minéralogique (le type dominant est
un granite calcoalcalin à biotite et amphibole, mais on rencontre aussi des types
syénitiques, monzonitiques, granodioritiques), présence fréquente d’enclaves de
roches cristallophylliennes, structure orientée. On y distingue plusieurs faciès :
type grenu iso-granulaire ou porphyroïde, type à biotite ou à deux micas.

(b) Les massifs syntectoniques tardifs sont généralement des granites à tendance al-
caline. Comme les précédents, ils peuvent être concordants et renfermer des en-
claves de roches cristallophylliennes mais ils sont beaucoup plus homogènes et
rarement orientés. Ils se présentent sous un faciès grenu typique ou porphyroïde.
Les syénites, gabbros et diorites sont plus rares.
(c) Les massifs post-tectoniques sont circonscrits et nettement discordants, très ho-
mogènes et sans orientation. Leur composition minéralogique varie des granites
aux syénites et aux diorites avec une tendance marquée vers les types alcalins et
hyperalcalins. Les types hyperalcalins se distinguent des autres par leur mise en
place récente ( (( série ultime )) qu’on a comparée aux (( Younger granites )) de
Nigéria), par leur localisation à l’ouest du Cameroun en rapport avec une impor-
tante ligne de fractures (Nlonako, mont Koupé, massif de Bana, Nda Ali, massifs
de Sabongari, Mayo Darlé et Gengalabbo), par leur association fréquente à des
roches volcaniques et par leur structure de type subvolcanique comme celle des
massifs analogues connus dans 17Aïr,le Nigéria (Black and Girod, 1970) et le
nord du Cameroun (Koch, 1955 ; Lasserre, 1966a ; Vincent, 1969a).

Signalons en particulier le massif granitique de Mayo Darlé (Koch, 1955, p.

160) dont le granite type présente une structure graphique et se compose de quartz,
microcline, albite perthitique, biotite et accessoirement fluorine, zircon, sphene
(très rare), un peu de magnétite, tourmaline (rare). La partie sud du massif comporte
des granites hyperalcalins à aegyrine, riebeckite et arfvedsonite. Il est accompagné de
filons de dolérites, rhyolites et surtout de greisens minéralisés en cassitérite qui sont
exploités.
L’étude géochronologique des formations du socle est en cours depuis 1962.
Une première série de résultats obtenus par la méthode au strontium conventionnel
appliquée à des micas et à quelques roches totales permet B M. Lasserre (1966 a et by
1969a) de distinguer trois groupes d’âges nettement différenciés.
- Les riges du groupe I de 2400 à 1800 millions d’années (M.A.) concer-
nent un ensemble de gneiss et de granites calco-magnésiens à pyroxènes (complexe
du Ntem dans le sud du Cameroun) non représenté dansles régions étudiées. Le ré-
sultat le plus sûr paraît être 2360 & 50 M.A. (biotite du granite d’Ebolowa) et la ma-
jorité des mesures date un phénomène de rajeunissement ayant affecté les biotites.
- Les riges du groupe II de 620 à 480M.A. (antècambriens et cambriens)
comprennent une centaine de résultats d’interprétation difficile car ils concernent :
les schistes cristallins du socle,
les séries épimétamorphiques,
les granitoïdes syntectoniques et post-tectoniques anciens.

17
 Pour la majorité de ces formations les âges correspondent à un rajeunisse-
ment des micas ; en revanche pour les granites intrusifs post-tectoniques la concor-
dance des résultats obtenus sur les micas et sur les roches totales permet de penser
que l’âge de 500 à 550 M.A. obtenu correspond à la période de mise en place de ces
massifs.
- Les âges du groupe III inférieurs à 70M A . (tertiaires)concernent les
massifs post-tectoniques ultimes.

Les résultats obtenus par la méthode au strontium conventionnel appliquée

aux roches totales des granites post-tectoniques ont été étayés par des études complé-
mentaires par la méthode au strontium ajusté par isochrone (Lasserra, 1966b) appli-
quée toujours aux roches totales.

Des études ultérieures effectuées à l’aide de cette dernière méthode ont per-
mis de préciser les périodes de mise en place de certaines formations : 2500 M.A.
pour les formations du Ntem et 520 à 500 M.A. pour les granites intrusifs post-tecto-
niques.

Cette succession semble s’accompagner de différences dans le chimisme des

roches correspondant à plusieurs provinces. Lasserre et Vivier (1 973, à paraître) en
distinguent trois :
- le sud avec le complexe du Ntem de type calco-magnésien ;
- le centre avec les roches granitiques syntectoniques et post-tectoniques de type
calcoalcalin ;
- la bordure occidentale, où sont présents un ensemble granitique et un ensemble
syénitique passant tous les deux d’un pôle calcoalcalin à un pôle alcalin sodique.

Toutefois, à l’échelle régionale, les roches granitiques ont une extension

beaucoup plus importante que les autres et les analyses chimiques montrent que
leurs teneurs en Na20+K20 et CaOSMgOvarient dans des limites peu étendues, les
alcalins de 6 à 10%et les alcalino-terreux de 0’75 à 6% sauf pour les gneiss générale-
ment plus riches en alcalino-terreux,comme on peut le voir sur le diagramme de la
figure 4 qui rassemble 45 analyses de granites et gneiss prélevés dans l’Adamaoua et
l’ouest-Cameroun (Tableau 1, h. t.).

Finalement, d’un point de vue global, les roches du socle ont une composi-
tion chimique relativement homogène à l’affleurement avec quelques variations loca-
lisées dans des massifs restreints de syénites, gabbros, diorites, amphibolites, pyroxé-
nites.

2.1.2 LES SERIES SEDIMENTAIRES FAIBLEMENT

METAMORPHISEES.

Elles sont représentées ici par la série du Lom au SE de l’Adamaoua, formée

essentiellement de schistes et quartzites affectés par un métamorphisme épizonal et
constituant un bassin peu étendu.

Localement cette série paraît reposer en discordance sur le socle (Gaze1 et

18
 Ca0 + MgO(461

Gneiss

Fig. 4 Teneurs en alcalins et alcalino-terreux du socle granito -gneissique du Cameroun.

(cf. Tableau 1, h.t.)

Gérard, 1954) mais cela est douteux (Lasserre, 1958 et 1973, CO". écrite) et des
études détaillées sont en cours afin de préciser ses relations stratigraphiques et géo-
chronologiques avec l'ensemble du complexe de base.

2.1.3 LES SfiIUES SEDIMENTAIRES NON MI?TAMOWHISEES

Elles sont connues dans des bassins côtiers et des bassins intérieurs et n'ont
pas de relation avec les séries précédentes dont elles sont probablement séparées par
une très longue lacune due à l'érosion et (ou) à l'absence de sédimentation.

(a) Les bassins côtiers.

Il s'agit des bassins de Campo et de Douala. Ce dernier, le plus étendu,
comprend une série d'épaisses formations continentales ou fluvio-marines séparées
par quelques intercalations marines fossilifères, d'une puissance globale de plusieurs
milliers de mètres : 2.000 m reconnus par les affleurements, 4.000 m d'après la sis-
mique réfraction dans la région de Douala et sans doute plus sur la côte.
Le dépôt de ces séries a commencé au Crétacé inférieur et se poursuit ac-
tuellement. La succession lithologique comporte une série de grès, marnes et cal-
caires avec des récurrences de faciès et se termine par des ardes et des sables.

19
 ( b ) Les bassins intérieurs.
Plusieurs bassins remplis de sédiments datés généralement du Crétacé infé-
rieur au Crétacé supérieur sont situés dans les régions étudiées : Kontcha à l’extrême
NW de l’Amadoua (bassin se prolongeant en Nigéria), la Bini à l’Est, les bassins de la
Mbéré et du Djérem constituant la limite sud de l’Adamaoua, Mamfé dans l’ouest où
il existe également de nombreux lambeaux peu importants.

Il s’agit de formations continentales et lagunaires avec localement des épi-

sodes marins : conglomérats, grès arkosiques, shales, schistes et calcaires. La subdivi-
sion en étages est délicate faute de fossiles caractéristiques et la lithologie varie avec
les bassins mais les séries présentent des caractères communs :
- fortes épaisseurs : 1S O O à 2.000 m à Kontcha pour le seul Crétacé in-
férieur’ même ordre de grandeur dans le bassin de la Mbéré (le Maréchal et Vincent,
1971)’ probablement plusieurs centaines de mètres dans le bassin de Mamfé ;
- structures comparables en graben ou demi-graben : la formation des
différents bassins est la conséquence d’importants phénomènes tectoniques. Les li-
mites sont soulignées en partie par des failles, l’une d’elles est notamment marquée
par le métamorphisme du conglomérat de base de la série de la Mbéré (Vincent,
1968). Les bassins sont généralement dissymétriques et les couches monoclinales ;
- enfin, de nombreux témoins crétacés plus restreints, dont un a été dé-
couvert par l’auteur à proximité de Ngaoundéré, rendent probable l’existence d’une
vaste aire de sédimentation reliant entre eux tous ces bassins. Ainsi, on pense qu’il
existait une communication entre les bassins de Kontcha et du Nord-Cameroun et
que celui de Mamfé était relié B la mer vers Douala et vers le Nigéria.

En conclusion, l’époque crétacée a vu une reprise de l’érosion et de la sédi-

mentation liée à des phénomènes tectoniques de grande ampleur et qui a conduit à
la formation de dépôts continentaux, localement lagunaires ou marins, sur de gran-
des surfaces et souvent de grandes épaisseurs.

De nombreuses venues basaltiques recoupent et recouvrent en partie ces

formations.

2.1 A LE VOLCANISME.

Les manifestations volcaniques sont nombreuses dans l’Adamaoua et

l’Ouest-Cameroun. Gèze (1943) a distingué 3 ensembles de manifestations qui se se-
raient succédé dans le temps. En fait leurs relations dans l’espace et dans le temps ap-
paraissent aujourd’hui beaucoup plus complexes et sont loin d’être complètement
éclaircies, mais le schéma proposé reste commode d’un point de vue descriptif sur-
tout en l’absence d‘une révision générale de la question.

(a) Les séries noires inférieures.

Elles sont représentées essentiellement par des basaltes à olivine, aphyriques
ou porphyriques. Les analyses chimiques indiquent que ces basaltes ont souvent une
composition d’andésites dans l’Adamaoua.
Ces roches affleurent sous forme de filons et surtout de coulées très éten-
dues, mais relativement peu épaisses, qui ont été fortement réduites par l’érosion et

20
l’altération. On estime que l’épaisseur ne devait pas dépasser 150 à 200 mètres. En
général, les rivières ont suffisamment creusé leur lit pour traverser la couche basalti-
que et couler sur les roches sous-jacentes.
Suivant les régions ces coulées semblent présenter deux modes d’émission :
dans 1’Adamaoua,il s’agirait de trapps, c’est-à-dired’un volcanismefissural. Les ba-
saltes de la région de Ngaoundéré formeraient un premier trapp allongé suivant la di-
rection NW-SE de Ngaoundéré à Meiganga, ceux de la région de Tignère et Minim-
Martap formeraient un second trapp mais très démantelé et qui pourrait être plus an-
cien que le premier, et ceux du tchabal Mbabo un troisième. Les fissures nourricières
ne sont pas connues mais on pourrait admettre qu’elles sont de direction parallèle à
l’allongement des trapps soit N 120’ E, direction que l’on retrouve à l’échelle régio-
nale, jalonnée parfois par des pointements trachytiques et phonolitiques justement
dans les environs de Ngaoundéré et Tignère. Ce sont des produits de différenciation
des basaltes dont la mise en place a pu succéder immédiatement à celle des coulées
basaltiques et se faire par les fissures nourricières.
Ceci est en fait l’application d’un schéma proposé par P.M. Vincent (1969b)
au Tibesti et dans le Nord-Cameroun (Vincent et Armstrong, 1973) et qui semble se
transposer parfaitement à l’Adamaoua et en Nigéria. Ces directions sont très obliques
par rapport à celles des grandes failles. Cependant, des observations complémentaires
sont indispensables pour conclure définitivement.
En dehors de l ’Adamaoua,les coulées de basaltes paraissent être issues sur-
tout d ’appareils centraux et le volcanisme serait de type hawaïens. Les principaux ap-
pareils sont les monts Roumpis, le massif du Manengouba, les monts Bamboutos et le
mont Oku. Mais le volcanisme fissural existe aussi dans le recouvrement du plateau
bamiléké et peut-être dans la région de la Ring Road (Péronne, 1969).
Les basaltes recouvrent soit le socle, soit les séries crétacées et se trouvent à
des altitudes variées à cause des déplacements verticaux antérieurs ou postérieurs aux
épanchements. Ils ne sont pas datés avec précision mais il est probable que tous les
épanchements ne sont pas contemporains et les âges diffèrent suivant les régions. Des
mesures radiochronologiques systématiques pourraient lever le doute mais une seule
a été faite sur un échantillon de basalte du tchabal Mbabo et a révélé un âge de 37.2
f 0.2 M.A. c’est-à-dire oligocène inférieur (détermination inédite de R.L. Armstrong,
University of Yale, U.S.A. sur un échantillon prélevé par P.M. Vincent en 1969). En
première analyse, on peut dire que ces basaltes se sont mis en place de 1’Eocène à
l’oligocène et dans l’Adamaoua d‘après l’état de démantèlement et d’érosion, on
pourrait avoir la succession suivante :
- région de Minim-Martap,
- tchabal Mbabo,
- régions de Ngaoundéré et Tignère.

(b) Les séries blanches moyennes.

Elles sont composées d’un cortège de roches plus acides que les précédentes
(trachytcs très fréquents, andésites, rhyolites, tufs divers) formant des reliefs parfois
très importants : Nganha, Djinga, Bamenda, Bamboutos, Manengouba, Roumpis.
Les appareils associés à ces séries sont de structure complexe et présentent
souvent des caldeiras. Leur histoire est mal connue.

21
 Ces formations traversent et recouvrent celles des séries inférieures mais
leur extension est moins grande.
Alors qu’il était délicat de définir les directions des fractures ayant permis
la montée des basaltes de la série inférieure, les appareils des séries moyennes jalon-
nent très nettement la direction N28” E appelée ligne du Cameroun (Passarge, 1910)
qui se prolonge vers le nord jusqu’au Tchad. Seuls les massifs de Nganha et Djinga
semblent indépendants de cette direction mais l’un est associé aux basaltes de la ré-
gion de Ngaoundéré, l’autre à ceux de Tignère ce qui n’est pas un hasard et tous deux
sont accompagnés de pointements trachytiques secondaires.
D’une façon générale, les rhyolites sont des venues plus récentes que les au-
tres roches.

(c) Les séries noires supérieures. I

Les séries supérieures sont représentées par quelques coulées de basaltes le

plus souvent aphyriques renfermant parfois des enclaves de péridotite (Kumba, Nyos)
et par d’abondants dépôts de produits pyroclastiques (blocs, cendres et lapais). Il
s’agit d’un volcanisme de type strombolien qui a provoqué la formation de nombreux
puys de dimensions modestes (rarement plus d’une centaine de mètres d’élévation).
Ces formations se situent dans les régions de Ngaoundéré (une cinquantaine 1
d’appareils), Wum (une dizaine d’appareils), Foumbot (une vingtaine d’appareils),
Nkongsamba (une vingtaine de puys), Tombel-Kumba (une soixantaine de puys),
sommet et flancs du mont Cameroun (plus d’une centaine).
L’âge de ces manifestations est essentiellement quaternaire et les puys qui
leur sont associés jalonnent des directions différentes suivant les régions :
- N 28’ E, c’est-à-dire la ligne du Cameroun, dans la région du Mungo (Mbanga,
Nkongsamba),
- N 58’ E dans la région de Foumbot,
- N 140’ E dans la région de Wum, i

- N 117’ E dans la région de Ngaoundéré.

Dans cette série le massif du Mont Cameroun tient une place particulière 1
que l’on peut préciser grâce aux travaux récents de P.M. Vincent (1971). I1 s’agit
d’un important volcan dont les manifestations remontent au Miocène supérieur et se
poursuivent encore l’heure actuelle : coulées historiques notamment en 1922 et
1959, mofettes, fumerolles. N’ayant pas rejeté de produits acides il se distingue des
autres appareils de la ligne du Cameroun et s’apparente à ceux du golfe de Guinée :
Fernando Po, Principe, Sao Tome et Annobon, (Vincent, 1973, à parake).
Il faut signaler en outre dans le sud du massif le mont Etinde constitué de
roches à feldspathoïdes :leucitites, néphélinites, étindites. Toutefois, ces roches sont
aussi des produits de différenciation d’un magma alcalin ordinaire. Elles sont très
profondément altérées au contraire des autres roches, mais elles sont bien d’un âge
quaternaire récent : 340.000 f. 60.000 ans pour une néphélinite (R.L. Armstrong et
P.M. Vincent, inédit).

CONCLUSIONS SUR LE VOLCANISME :

Les manifestations volcaniques de l’Adamaoua et de l’Ouest-Cameroun sont

22
donc de types et d’figes assez différents : fissural ou hawaïen, vulcanien et strombo-
lien.

Les roches qui en résultent appartiennent à deux types distincts : d’une

part les roches basiques (basaltes essentiellement) qui sont assez abondantes avec
leurs produits de différenciation (trachyphonolites et phonolites) qui représentent
un volume relativement peu important, d’autre part les roches acides, trachytes et
rhyolites, qui n’ont pas de relation magmatique avec les basaltes et sont localisées
principalement sur la ligne du Cameroun.

D’un point de vue chimique (Dumort, 1967), le passage du pôle basique au

pôle acide se traduit par l’augmentation des teneurs en alcalins et la diminution des
teneurs en alcalino-terreux (fig. 5).
10 + hlg0 pu

O 5 10 15 N a 2 0 +
KZOiII

Fig. 5 Teneurs en alcalins et alcalino-terreux des roches volcaniques du Cameroun.

(cf. Dumort, 1967 ;Mont Cameroun, Manengouba, Roumpis, pays bamiléké,
pays bamoun, Bamenda, Bamboutos, Adamaoua).
 A l’exception des séries récentes, les roches volcaniques sont généralement
profondément altérées. En fonction des conditions locales, actuelles et passées, cette
altération a conduit à la formation de sols plus ou moins épais où l’on peut rencon-
trer des concentrations d’oxydes de fer, de manganèse ou d’alumine (bauxites de
l’Adamaoua et de l’ouest-Cameroun).

Enfin, la localisation des manifestations volcaniques est liée aux directions

tectoniques régionales qui sont étudiées maintenant.

2.2 Géologie structurale.

Les sources thermominérales sont en relation directe avec la géologie strut-

turale : d‘une part certaines sources sont considérées comme des manifestations tar-
dives du volcanisme, lui-même lié à la tectonique, et d’autre part les circuits emprun-
tés par l’eau sont créés par des fissures, des failles ou des fractures. En conséquence,
l’étude structurale régionale revêt une importance primordiale.

Sur la carte structurale 3i 1/1.OOO.OOO (carte hors texte no 2)’ ont été repor-
tés les éléments en relation avec les phénomènes tectoniques soit :
- les lignes structurales du socle indiquées par les cartes à 1/500.000
c’est-àdire l’orientation des roches cristallophylliennes et les axes de plis ;
- les principales fractures observées sur le terrain ou déduites d’observa-
tions photogéologiques ;
- les appareils volcaniques ;
- les massifs plutoniques intrusifs, en particulier les massifs post-tecto-
niques ultimes ;
- le réseau hydrographique ;
- l’emplacement des griffons des sources thermominérales.

Tous ces éléments servent à tracer des linéaments qui se ramènent à un

nombre limité de directions matérialisant en fait les directions structurales et tecto-
niques du socle.

Le socle plissé et fracturé, les massifs intrusifs, le réseau hydrographique et

les sources thermominérales vont être successivement examinés.

2.2.1 LE SOCLE PLISSE ET FRACTURI?

(a) Orientation et plissement des roches cristallophylliennes.

Ces directions varient suivantoles régions : à l’ouest de la ligne Mont Came-
roun - Bamenda l’orientation est N 12 E. Elle passe à N 28’ E entre la ligne précé-
dente et la ligne Ndikiniméki-Genfalabbo et dans le reste de l’Adamaoua elle s’inflé-
chit encore pour varier entre N 28” E et N 58’ E.

L’âge des roches du socle correspond en partie à celui de la phase orogéni-

que panafricaine datée de 550 k 100 M.A. et qui a consolidé l’ensemble du craton

24
africain dans sa forme actuelle à partir des trois boucliers de l’Afrique de l’Ouest, du
Congo et du Kalahari, formés antérieurement (Clifford, 1970). La formation et la
mise en place de la plus grande partie de ces roches sont antérieures à cette orogénie
qui les a seulement rajeunies. Seuls les granites intrusifs post-tectoniques semblent
s’être mis en place à cette époque. Des axes synclinaux et anticlinaux ont été repérés
dans le socle et sont confondus avec l’orientation des couches.

Les directions précédentes sont perturbées par des décrochements impor-

tants qui ont dû se manifester à la fin de l’orogenèse (début du Primaire).

(b) Fractures et mylonites.

La plus importante des failles primaires est visible au sud de l’Adamaoua où

elle est actuellement marquée par des escarpements de 600 m. En fait ce rejet est le
résultat d’une réactivation tectonique depuis le Secondaire et, à l’origine, cette faille
est surtout un décrochement.

En Amadaoua, il existe en fait trois failles sensiblement parallèles mais qui

convergent vers l’Ouest au niveau du confluent Mbam-mayo Darlé par l’intermédiaire
de segments dirigés N 28” E (ligne du Cameroun) et N 58” E (direction somalienne
de Krenkel, 1925-1938).

Ensuite, la direction passe brusquement de N 73’ E à N 58 ” E entre le

mayo Koui et Foumban. Ce passage correspond à l’intersection avec la direction ma-
jeure de l’ouest de I’Amadaoua, N 28” E, qui est un relais de la ligne du Cameroun.
A l’ouest de Foumban les observations sont discontinues à cause du recouvrement
volcanique mais des mylonites jalonnent la direction N 58O E jusqu’à Bafang.

Les mylonites sont en fait caractéristiques de l’ensemble de ces accidents et

elles peuvent atteindre jusqu’à 6 km d’épaisseur apparente, témoignant ainsi de l’in-
tensité des phénomènes de compression et de friction qui leur ont donné naissance.

Dans I’Ouest-Cameroun, les mylonites sont les seuls témoins des failles an-
ciennes qui ne paraissent pas avoir rejoué comme dans l’Adamaoua. Un premier grou-
pe comprend des bandes situées au nord et au sud-est de Bafang ainsi qu’au sud-est
de Nkongsamba, dont les orientations varient de N 28’ E à N 58’ E. Un deuxième
groupe comprend une bande probablement continue de Dschang à Ekoneman
(120 km) et orientée sensiblement N 105’ E ainsi que de petites bandes de direction
N O” à 28’ E. Le tracé de cet ensemble de mylonites suggère que le grand décroche-
ment du sud de l’Adamaoua se divise au niveau de Foumbot en un accident encore
très important à peu près E-W et en plusieurs accidents de moindre importance NE-
SW. Le mouvement relatif qui a suivi la rupture s’est fait vers l’est pour la partie sep-
tentrionale et vers l’ouest pour la partie méridionale : c’est un décrochement dextre
(Black and Girod, 1970, fig. 1 Structural map of West Africa).
y

Aucun de ces décrochements accompagnés de mylonites n’a donné lieu Ci

des manifestationsvolcaniques.

D’autres failles remarquables existent dans ces régions et elles sont mar-
quées par de très grands rejets verticaux. Très nombreuses, elles ont divid le socle en
compartiments qui se sont déplacés les uns par rapport aux autres et sont à l’origine

25
du modelé régional caractérisé par une juxtaposition de blocs surélevés ou effondrés.
(block faulting).

Les roches ont fréquemment été broyées à leur contact mais les zones my-
lonitisées sont beaucoup plus réduites que précédemment.

Voyons les principales unités structurales ainsi définies.

- Le fossé du Sud Adamaoua.

Long d’environ 250 km,c’est la bordure sud du plateau de l’Adamaoua. I1
a fait l’objet d’une mise au point récente (le Maréchal et Vincent, 1971) et nous
rappelons qu’il est dû à la réactivation tectonique d’un décrochement très ancien, à
la suite de mouvements d’extension dirigés normalement à cette faille qui ont con-
duit à une structure en demi graben caractéristique. Les failles qui limitent le fossé
au sud, également de direction N 73’ E, sont de formation plus récente que celle du
nord qui cohcide avec la ligne de l’Adamaoua. Vers l’est le fossé se termine en coin
par le jeu de failles orientées N 58’ E. Les sédiments gréseux qui remplissent ce fos-
sé sont également faillés comme en témoigne entre autres un important filon de my-
lonite quartzeuse résultant de l’écrasement des grès.

- Le plateau de lxdamaoua.
C’est un horst composé de blocs à des niveaux différents. Toutes les failles
qui les limitent n’ont pas été reconnues mais les directions rinci ales sont les sui-
i Y p
vantes : N 73” E et N 58’ E qui prédominent à l’est, N 28 E, E-W, et N 135’ E qui
prédominent à l’ouest et enfin N 117’ E bien marquée dans tout l’Adamaoua. On
peut y distinguer plusieurs régions naturelles :
- le plateau de Ngaoundéré à une cote voisine de 1200 mybordé au nord et à
l’est par des compartiments à 1400 my
- la v d é e du Faro de 900 à 1000m,
- la région de Tignere 1200 m,
- la région de Minim-Martap vers 1300 m y
- la plaine koutine et la vallée du mayo Dé0 vers 600 my
- le tchabal Mbabo qui culmine à 2500 m et oÙ le socle affleure à plus de 2000 my
- la région de Banyo vers 1200 m.

Le passage entre ces différentes régions se fait par des escarpements plus ou
moins accusés.

- La plaine Tihr.

Située à une cote d‘environ 750 myelle fait la transition entre l’Adamaoua
et l’OuestCameroun. D’importantes falaises la limitent au NE,au NW et au SW qui
soulignent les directions N 135’ E, N 28” E et N 58’ E.

L’Ouest-Cameroun comprend une première série de régions naturelles ali-

gnées approximativement sur la ligne du Cameroun :

26
- la région de la Ring Road,
- le plateau bamiléké,
- la plaine des Mbos,
- leMungo,
- le mont Cameroun.

La structure générale est celle d’un horst limité par des fractures N 28” E et
subdivisé par des failles transversales N 142” E, en horst et graben secondaires
(plaine des Mbos et graben de Tombe1 notamment). La direction N 58’ E est égale-
ment bien représentée.

Entre ces régions et le Nigéria existe un autre ensemble de régions moins

bien connues faute de voies de communications et de cartes mais où dominent les
directions N 1 2 O E et N 105O E.

Il existe donc toute une série de directions de fractures dans le socle dont
l’une au moins est certainement ancienne (N 117” E ligne de l’Adamaoua) et a été
réactivée au cours du Crétacé et sans doute ultérieurement. Il est difficile de se pro-
noncer sur l’âge des autres. Cependant la ligne du Cameroun doit être également
très ancienne car elle paraît avoir subi un décrochement au niveau de la ligne de
l’Adamaoua : les failles limitant les horsts du mont Cameroun et du Manengouba
butent contre le prolongement de la ligne de l’Adamaoua et se retrouvent plus vers
l’est dans le compartiment nord (Mayo Darlé-Kontclia). Si cette observation corres-
pond à la réalité, elle impliquerait un décrochement latéral d’à peu près 160 km que
l’on retrouve en considérant les zones où les grandes failles de la ligne de l’Adamaoua
se divisent : la première au confluent Mbam-mayo Darlé et la seconde supposée vers
Foumbot. Ces deux zones sont également distantes d’à peu près 160 km et on peut
supposer qu ’à l’origine elles étaient confondues.

Enfin, à l’appui de l’ancienneté de la direction de la ligne du Cameroun, on

remarque que l’orientation des roches cristallophylliennessuit de près cette direc-
tion à l’ouest de l’Adamaoua entre les villes de Mayo Darlé et Kontcha. D’impor-
tants filons de quartz mylonitiques la soulignent dans la vallée du mayo Dé0 et elle
marque un changement de direction de la faille de la ligne de l’Adamaoua au voisi-
nage du 11ème parallèle. Ceci conduit à émettre l’hypothèse que cette ligne du
Cameroun correspond à un accident contemporain de la ligne de l’Adamaoua et qui
aurait joué aussi comme une faille de cisaillement provoquant un décrochement du
compartiment est vers le nord mais décrochement de moindre ampleur que le pre-
mier. On observe aujourd’hui la combinaison de ces mouvements.

Cette hypothèse demeure fragde car elle est fondée seulement sur le tracé
des failles et l’orientation des roches cristallophylliennes.Des observations de ter-
rain complémentaires sont nécessaires pour la confirmer ou l’infirmer, mais il faut
souligner la difficulté de prouver des décrochements horizontaux dans des roches
cristallophylliennesoù les repères sont rares.

Quant aux autres directions, on note que, tout à fait àl’ouest, la direction
N 12” E est aussi celle d’axes de plis dans les roches cristallophylliennes du socle et
qu’elle est donc également assez ancienne. Mais on ne peut vraiment rien dire des au-
tres directions de fractures.

27
 En résumé, trois ensembles de phénomènes tectoniques se sont succédé
- plissement des roches cristallophylliennes,
- tectonique cassante avec grands décrochements,
- tectonique cassante avec importants rejets verticaux.

Et on note que les mouvements ont suivi des directions tectoniques cons-
tantes qui ont donc marqué la région depuis longtemps.

2.2.2 LES APPAREILS VOLCANIQUES.

Nous rappellerons seulement ce qui a été dit à propos du volcanisme :

- volcanisme basique de l'Adamaoua avec des fractures nourricières peut-
être orientées NW-SE (N 120' E),
- volcanisme acide de type central avec de nombreux appareils jalonnant
la ligne du Cameroun (N 28' E),
- volcanisme strombolien soulignant plusieurs directions : N 28' E
(Mbanga), N 53' E (Manengouba et pays Bamoun), N 142' E (Ring Road), et
N 117" E (Adamaoua).
Ce sont les mêmes directions que précédemment auxquelles vient s'ajouter
la ligne de l'Adamaoua. La relation avec la tectonique est évidente et la montée du
magma a été facilitée par la présence de failles profondes préexistantes mettant en
communication la surface avec le magma basaltique souscrustal. Cette montée s'est
faite dans les zones de bombements et de surrection épirogénique accompagnée de
la formation de grabens (Black and Girod, op. cit. ; Vincent, 1969b).

2.2.3 LES MASSIFS PLUTONIQUES INTRUSIFS.

Ce sont surtout les massifs post-tectoniques ultimes (Tertiaire) qui souli-

gnent des directions remarquables :
- les massifs du Koupé, du Monako et de Bana sont alignés à peu près
N 58' E, de même ceux de Sabongari et Mayo Darlé ;
- ceux de l'ouest de l'Adamaoua jalonnent la direction de la ligne du
Cameroun de même ceux qui existent vers le nord du Cameroun en dehors des ré-
gions étudiées et qui sont situés dans le même alignement.

L'emplacement de ces massifs est donc lié à des directions tectoniques ré-
gionales.

2.2.4 LE RfiSEAU HYDROGRAPHIQUE.

Dans les régions de socle, il est de règle que le réseau hydrographique soit
étroitement lié au réseau des failles et fractures. C'est le cas ici et sur la carte ont été
soulignées les portions de cours d'eau dont le tracé est remarquable : les directions
ainsi obtenues coïncident avec celles qui ont été définies précédemment.

La carte est suffisamment parlante sur ce point pour qu'il ne soit pas néces-
saire de faire une énumération fastidieuse. Remarquons toutefois la ligne définie par

28
le cours inférieur de la Katsina au Nigéria et son affluent la Metschum et qui se pour-
suit jusqu'à la Sanaga. Son orientation N 142' E est celle de quelques fractures im-
portantes de l'Ouest-Cameroun. Cette ligne est remarquable par son extension qui
déborde les limites de la carte.

2.2.5 LES SOURCES THERMOMIN&UES.

Elles sont mentionnées brièvement ici, puisqu'il en sera longuement ques-

tion plus loin, pour dire qu'elles s'alignent le plus souvent sur les directions déjà
mentionnées et que parfois elles peuvent définir de nouveaux linéaments parallèles
aux précédents particulièrement dans la région de Tignère.

2.2.6 CONCLUSION DE L'ETUDE STRUCTURALE.

Tous les déments considérés ont permis de mettre en évidence les grandes
directions structurales régionales :
- N12'EY
- N 28' E ligne du Cameroun,
- N 58" E direction somalienne,
- N 73' E ligne de l'Adamaoua,
- N117'E,
- N 135' à 142' E direction érythéenne.

Ces directions contrôlent les plissements des roches cristallophylliennes, les

failles, le réseau hydrographique, l'emplacement des appareils volcaniques, des mas-
sifs intrusifs post-tectoniques ultimes et des sources thermominérales. La plupart
sont très anciennes et ont été réactivées au cours de l'évolution géologique locale.
Les effets les plus importants s'observent le long des lignes du Cameroun et de
l'Adamaoua.

29
 DEUXIEME PARTIE

LES SOURCES THERMOMINl?RAL,ESDU CAMEROUN

1 - HISTORIQUE. MfsTHODE D’ETUDE.

RI%ULTATS DES ANALYSES PHYSICO-CHIMIQUES

1.1 Historique.

L’existence de sources thermominérales au Cameroun a été reconnue de-

puis longtemps : les Allemands en signalent vers 191l à Banyo et Ngaoundéré
(Fickendey, 1911).

La source de Baré au N de Nkongsamba est captée à la même époque et

plusieurs études de détail sont publiées ultérieurement : Peiner (1928), Buisson
(1930), Geslin et Lepape (1930), Buisson (1931).

Les sources salées de la région de Mamfé sont mentionnées par Wilson en

1928 et G6ze (1943) cite l’hypothèse de l’existence de couches salifères pour expli-
quer leur origine. De plus cet auteur fait état de renseignements indiquant l’exis-
tence de sources minérales dans le massif du Manengouba.

Une note sur le lahoré de Ngaouizdéré (1) cite une quarantaine de sources
thermominérales dans l’Adamaoua (Delcroix, 1937).

(1) Le mot lahoré désigne une source thermominérale en dialecte foulfouldé.

30
 Dans une étude sur les ressources en calcaire du Cameroun, J. Gazel (1947)
décrit le gisement de travertins de Ngol (SW de Nkongsamba) exploité au cours de
la guerre de 1939-1945 et associé à ces sources thermominérales.

Un croquis de E. ROCH (1953) mentionne une source natronée sur la rive

gauche de la Mbéré ; il s’agit vraisemblablement de la source de Yaïsunu (no 95).

En 1955,l’Administration française procède à une enquête pour recenser

les sources de l’Adamaoua tandis que D.Chatonier et M.Lasserre publient en 1958
une étude hydrogéologique des 18 principales sources de la région. De 1955 à 1960,
se déroule une campagne de travaux de captage qui aboutit à l’équipement de 25
sources pour leur utilisation comme point d’eau pour le bétail (puits, pompe à main,
citerne, abreuvoir).

En même temps, les géologues chargés du levé de la carte géologique de re-

connaissance à 1/500.000signalent les sources thermominérales qu’ils ont l’occasion
de rencontrer.

Finalement, c’est plus d‘une centaine de noms de sources qui étaient con-
nus avant le début de ce travail mais une trentaine seulement étaient localisées et
parfois étudiées.

1.2 Inventaire.

Les documents précédents ont servi de base à l’inventaire et ont été com-
plétés par enquête auprès des populations locales de manière à situer et voir les
points d’eau déjà signalés et à en découvrir de nouveaux.

L‘inventaire établi suivant cette méthode a été publié sous forme de rap-
ports multigraphiés (le Maréchal, 1969,1970 et 1971). Il comporte 150 noms de
sources thermominérales parmi lesquelles une vingtaine n’ont pas été vues du fait de
leurs difficultés d’accès et sur les 130 qui restaient, une quinzaine se sont avérées des
sources virtuelles, c’est-à-dire que faute d’une pression suffisante et d’une exploita-
tion régulière l’émergence a disparu et les eaux se perdent par circulation latérale.
Les emplacements sont cependant bien connus et il suffirait probablement d’un amé-
nagement sommaire pour retrouver l’eau minérale.

On peut dont compter environ 115 émergences naturelles d’eaux thermomi-

nérales dans l’Adamaoua et l’Ouest-Cameroun (voir cartes 1 et 2 et tableau 2 h.t.).

Cet inventaire n’est probablement pas exhaustif car toutes les sources ne
sont pas forcément connues de la population, dans les régions peu fréquentées en
particulier. La prospection par enquête reste toutefois la seule manière efficace de
procéder car il n’est pas possible de déduire l’existence d‘une source thermominérale
de l’examen de données géologiques ou géographiques, tout au plus pourra-t-on défi-
nir des zones favorables par leur tectonique ou par les phénomènes volcaniques qu’on
y rencontre et, à moins de parcourir ces zones en tous sens, seule une enquête auprès
de la population permettra de faire l’inventaire des sources thermominérales.

Cependant, les techniques récentes de télédétection devraient contribuer

31
faciliter la prospection des eaux thermales S.S. en mettant en évidence des zones
chaudes de l’écorce terrestre. Ainsi la radiométrie infrarouge a été utilisée pour la
prospection géothermique et a donné des résultats intéressants (Cazal et al. 1971)
y

mais l’existence d’une anomalie thermique n’implique pas nécessairement celle d’une
source thermale. C’est un facteur favorable qui s’ajoute aux autres précédemment dé-
finis.

1.3 Méthodes d’étude.

Chaque source visitée a fait l’objet d’observations et de mesures in situ

puis en laboratoire.

1.3.1 fiTUDES IN SITU

Chaque émergence a été définie dans son contexte géologique : description

du griffon, des roches affleurant dans son environnement immédiat, des dépôts éven-
tuels, etc ...

Ensuite, plusieurs mesures ont été faites sur place :

- La température de l’eau et la température atmosphérique ont été me-
surées avec un thermomètre à 1/5e de degré permettant d’apprécier le 1/10e.
Pour les sources thermales un thermomètre à maximum gradué en degrés a
été utilisé.
- La résistivité a été mesurée Zt l’aide d’un auditohmmètre Chauvin et
Arnoux ; on en a déduit la conductivité à 25OC, sa valeur étant plus maniable que
la résistivité car elle est directement liée à la charge ionique. On a également choisi
la température de référence 25’ C au lieu de 18 ou 20’ C que l’on rencontre habitu-
ellement pour les mesures faites en Europe car elle est plus proche des températures
rencontrées couramment au Cameroun.
- Le pH a été mesuré avec un pHmètre Heito type PP26 permettant
d’apprécier 0,05 unité pH.

Enfin, plusieurs dosages chimiques ont été effectués avec un laboratoire

portatif Hach (distribué en France par Prolabo). Les eaux trop boueuses ont été fil-
trées auparavant.
- Alcalinité (CO3- et HC03) : titration par H2SO4 après addition d’un
indicateur coloré (phénolphtaléine et vert de bromocrésol).
- Anhydride carbonique dissous : titration par NaOH après addition de
phénolphtaléine.
- Calcium et magnésium : titrations par la solution d’EDTA après addi-
tion d’indicateurs colorés.

Les dosages précédents ont été obligatoirement effectués in situ à cause de

I’évolution des eaux thermominérales à partir du moment de leur prélèvement. D’au-
tres dosages étaient possibles : ils ont donné une première idée de la nature de la mi-
néralisation de l’eau avant de connailre les déterminations du laboratoire :
- Chlorure : titration par le nitrate mercurique.

32
 - Sulfate : turbidimétrie après précipitation du sulfate de baryum.
- Silice : colorimétrie après formation du silicomolybdate.
- Fer : colorimétrie après addition de phénanthroline.
- Manganèse, cuivre et chrome ont été testés également par colorimétrie
mais leurs faibles concentrations n’étaient pas mesurables par ces méthodes.
- Hydrogène suvuré : un test semi-quantitatif pour détecter l’hydrogène
sulfuré dissous a été appliqué le cas échéant : l’effervescence d’une pastille d’&a-
Seltzer libère les gaz dissous qui vont colorer un papier indicateur que l’on compare
ensuite àune gamme étalon.

Enfin un échantillonnage était effectué en vue des déterminations de labo-

ratoire. Les quantités prélevées dans des flacons de polyéthylène étaient de 2 ou 4 1
suivant la conductivité.

Aucune autre mesure n’a été faite, en particulier pas de mesure de débit qui
aurait nécessité pour chaque émergence naturelle des travaux d’aménagement et un
équipement assez lourd non prévus dans le cadre de cette étude générale. Cependant,
quelques chiffres ont été donnés pour certaines des sources aménagées et il en sera
question plus loin. De même ni les gaz ni les compositions isotopiques n’ont été dé-
terminés. Le coût de ces analyses est malheureusement trop élexé pour qu’elles
soient effectuées systématiquement. Ce n’est qu’au terme de cette étude qu’on
pourrait choisir les sources où ces déterminations seraient les plus intéressantes
à faire.

1.3.2 ETUDES DE LABORATOIRE.

Les autres analyses chimiques ont été réalisées en laboratoire.

(a) Le laboratoire du Centre ORSTOM de Yaoundé a complété l’analyse

des éléments majeurs : sodium et potassium par spectrophotométrie de flamme,
l’ion chlorure par titration, l’ion sulfate par analyse pondérale, le fer et la silice par
colorimétrie, mesure du résidu sec et préparation des échantillons pour le dosage
des éléments traces.

(b) Le laboratoire des Services Scientifiques Centraux de 1’ORSTOM à

Bondy a dosé les éléments traces par spectrométrie d’émission dans l’arc (Pinta,
1962). Les résultats sont semiquantitatifs (à 30% près). Les éléments recherchés
étaient : argent, baryum, bismuth, césium, chrome, cobalt, cuivre, étain, gallium,
germanium, lithium, manganèse, molybdène, nickel, plomb, rubidium, strontium,
vanadium, zinc et zirconium.

(c) Enfin l’interprétation de l’ensemble des résultats d’analyses, soit un

effectif de 2 à 3.000 données, a fait largement appel aux méthodes de l’analyse sta-
tistique dont la mise en œuvre a été effectuée grâce au centre d’Informatique Géolo-
gique de l’Ecole des Mines de Paris et les résultats, bien que faisant déjà l’objet d’une
note (le Maréchal et Teil, 1973) seront rappelés et complétés dans ce mémoire.

33
1.4 Les rdsultats.

1.4.1 PRfSENTATION.

Les tableaux de résultats sont placés en annexe à la fin du mémoire (Ta-

bleau 3, h.t.).
- Chaque analyse est repérée par un numéro qui renvoie au répertoire
des sources et aux cartes (Tableau 2. h.t.).
- Ce numéro est parfois affecté d’un astérisque qui indique que les do-
sages ont été faits entièrement au laboratoire. Ce sont les résultats d’une première
campagne de prospection pour laquelle nous ne disposions pas du matériel néces-
saire. Une deuxième campagne a permis de voir la plupart des sources une seconde
fois. Les moins importantes ont été laissées de côté.

Chaque analyse comprend les déterminations suivantes :

- La température de l’eau au griffon exprimée en OC,
- Le pH mesuré sur place,
- la conductivité mesurée sur place, rapportée à la température de 25OC et expri-
mée en micromho/cm,
- les teneurs en ions dits majeurs en milliéquivalentspar litre (mé/l) : d’une part
les anions, bicarbonate, carbonate, chlorure, sulfate et leur somme, d’autre part
les cations, calcium, magnésium, sodium, potassium et leur somme,
- la minéralisation en milligrammes par litre (mgll) est la somme des ions majeurs,
- le résidu sec en mg/l mesuré au laboratoire après évaporation à 110°C,
- l’anhydride carbonique dissous en mgll dosé sur place,
- la silice et le fer (exprimé sous forme de Fe2 03) en mg/l,
- les teneurs en éléments traces en microgrammes par litre @g/l). 13 éléments ont
pu être dosés semi-quantitativement : manganèse, plomb, molybdène, étain, va-
nadium, cuivre, nickel, cobalt, titane, chrome, strontium, baryum et lithium.
Les autres éléments recherchés n’étaient pas dosables par cette méthode : ar-
gent, bismuth, cisium, gallium, germanium, rubidium, zinc et zirconium. De
plus, les teneurs en strontium dépassent bien souvent la limite supérieure de
détection de la méthode et n’ont pas pu être déterminées dans ce cas.

1.4.2 CRITIQUE DES aSULTATS.

Avant d’étudier l’ensemble des résultats et d’en tirer des conclusions,il est
important de connaître la valeur qu’on peut leur accorder.

(a) Représentativité des échantillons anaijués.

Cette question se pose ? cause

i des conditions naturelles d’émergence des
sources étudiées. Lorsqu’on parle de sources, on s’imagine de l’eau s’écoulant d’une
fissure dans un rocher. Ce mode d’émergence est ici assez rare (une trentaine de
sources) et on observe la plupart du temps un puits naturel ou artificiel dans une

34
zone plus ou moins marécageuse, sans écoulement visible en surface. On pourrait
penser qu’il s’agit de marécages ordinaires s’il n’y avait des dégagements gazeux pour
signaler l’émergence thermominérale.

Dans ces conditions, on peut se demander dans quelle mesure l’eau qui est
prélevée et analysée n’est pas le résultat d‘un mélange d‘eau thermominérale et d’eau
superficielle. L’existence même de l’émergence montre que la pression de l’eau ve-
nant de la profondeur est suffisante pour l’amener jusqu’g la surface en traversant
éventuellement les circulations superficielles. Il se produit probablement un entraî-
nement d‘eau superficielle donc un mélange mais il est limité car la pression de l’eau
minérale tend plutôt ii repousser l’eau de surface. L‘eau qui est analysée est donc lé-
gèrement diluée par des eaux de surface très peu minéralisées. Cette dilution est en-
core limitée du fait que les prélèvements ont été effectués au cours de la saison sèche
mais elle est bien réelle car des différences sensibles de conductivité ont été observées
entre les deux campagnes de rélèvements. Par exemple, au moment de l’aménage-
g
ment de la source de Gade (n 28) pendant lequel des essais de pompage ont pu être
faits, la conductivité est passée de 1160 B 2420 micromhoslcm.

Ia conclusion qui s’impose est qu’il faut considérer les minéralisationsglo-

bales mesurées comme étant des limites inférieures et qu’il n’est guère possible de les
comparer entre elles. Mais comme il s’agit d’une dilution par de l’eau relativement
pure les proportions des dijfZrentes substances dissoutes sont ? peu
i près conservées
pour chaque source.

(b) Nécessité de dosages in situ.

LÆprélèvement d’un échantillon d’eau pour l’analyse au laboratoire ne con-

serve généralement pas les conditions physicochimiques de l’environnement naturel
de l’eau et peut provoquer des modifications dans les caractéristiques de l’échantil-
lon pH, alcalinité, résistivité, teneurs en éléments dissous. Les résultats obtenus au
laboratoire ne peuvent donc pas être comparables B ceux que l’on obtient dans les
conditions naturelles. Ceci a été vérifié pour des eaux de rivières et de nappes d’eau
douce (Roberson et al., 1963) et c’est encore plus vrai pour les eaux thermominéra-
les dont la minéralisation est souvent importante et qui renferment fréquemment des
gaz dissous.

C’est le cas notamment des eaux bicarbonatées qui, une fois prélevées, vont
perdre spontanément l’anhydride carbonique dissous. La diminution de la pression
de CO2 va rompre l’équilibre des bicarbonates et entraîner la précipitation de carbo-
nate de calcium.

Il y a deux manières de résoudre ce problème : d’une part empêcher l’évo-

lution de l’eau par l’addition de réactifs appropriés, d’autre part effectuer un certain
nombre de dosages au moment du prélèvement.

La première solution n’est jamais parfaite car l’addition de réactifs conserve

certaines caractéristiquesmais en modifie d’autres. L’addition de chloroforme perme
de conserver l’alcalinité (Marcille, 1959 ; voir également la circulaire no 170 du 24
Novembre 1954 parue au Joumal Officiel Français du 19 Décembre 1954). L’acidifi-
cation par H CI empêchera la précipitation du calcium et du magnésium. Plusieurs

35
prélèvements sont donc nécessaires et de toutes façons il n’est pas possible de bloquer
l’évolution du pH.
La deuxième solution paraît donc plus intéressante. C’est elle que nous
avons adoptée. Cependant, les déterminations sur le terrain seront moins précises
qu’au laboratoire.

En fait, l’idéal serait une solution intermédiaire : mesures in situ du pH,

de la résistivité et de l’alcalinité, prélèvement acidifié pour le dosage du calcium et
du magnésium, prélèvement d’eau naturelle pour les autres déterminations.

L’évolution de la composition des eaux thermominérales du Cameroun a

été vérifiée au cours des deux campagnes de prospection. Pendant la première, seule
la conductivité était mesurée sur place et le reste de 1 à 4 mois après au laboratoire
alors que, pendant la seconde, plusieurs dosages ont pu être faits in situ. Les résul-
tats les plus significatifs sont présentés dans le tableau 4 où les valeurs voisines des
conductivités mesurées in situ au cours de chaque campagne montrent que les miné-
ralisations étaient également voisines si on ne tient pas compte d’une évolution du
chimisme des eaux entre les deux campagnes qui est négligeable d’après ce que l’on
sait de sources observées au cours de longues périodes. Les modifications principales
sont les suivantes :

- la conductivité diminue, conséquence d’une diminution de la quantité d’ions en

solution donc d’une précipitation ;
- la teneur en bicarbonate diminue, tandis que se forment parfois des ions carbo-
nates ;

- la teneur en calcium diminue ;

- la teneur en magnésium tend parfois à diminuer mais reste sensiblement cons-
tante ;
- corrélativement le pH augmente, les eaux acides à l’émergence devenant ba-
siques.

Il s’avère donc nécessaire d’effectuer un certain nombre de mesures in situ.

Bien qu’elles n’aient pas été indispensables les teneurs en chlorure et sulfate ont été
déterminées aussi sur place. Les résultats du laboratoire ont généralement confirmé
ceux du terrain.

(c) gquilibre ionique des analyses.

Les résultats d’une analyse d’eau ne sont corrects que si les sommes des te-
neurs en anions et en cations exprimées en milliéquivalents par litre sont égales, ceci
afin que soit respecté l’équilibre électrique de la solution. Compte tenu de la préci-
sion des analyses et des ions en faible teneur qui ne sont pas dosés, la différence en-
tre les deux sommes ne doit pas dépasser 6% du total (Castany, 1967, p.593).
Comme ici une partie des dosages a été faite sur le terrain avec une précision moin-
dre qu’au laboratoire (dilutions souvent obligatoires, etc ...)une différence de 10%
est acceptable.

36
Tableau 4 EVOLUTION DE CERTAINES CARACTERISTIQUES
DE QUELQUES EAUX TEERMOMINERALES
ENTRE L'INSTANT DU PRELEVEMENT ET
CELUI DE L'ANALYSE DU LABORATOIRE.

- lere ligne : détermination au laboratoire (lère campagne)

- 2ème ligne : détermination in d7.4(2ème campagne). La con-
ductivité in &¿ est connue pour les 2 campagnes.
La conductivité est exprimée en micromhos/cm, les teneurs
en milliéquivalents par litre.

37
 Un certain nombre de résultats ne sont pas corrects à ce point de vue :
d’une part, des eaux bicarbonatées présentent un excès d’anions par rapport aux ca-
tions, d’autre part, des eaux sulfatées présentent au contraire un déficit d’anions par
rapport aux cations, ceci étant suffisamment systématique pour qu’il ne s’agisse pas
d’erreurs accidentelles.
Il semble qu’il y ait une explication à chacune de ces anomalies : pour les
eaux bicarbonatées, on aurait non pas un excès d’anions mais un déficit de cations
provenant d’une erreur de technique dans le dosage des éléments alcalino-terreuxsur
le terrain : la titration se faisant à pH très basique aurait dû être précédée d’une aci-
dification pour éliminer l’acide bicarbonique et éviter la précipitation des carbonates
alcalino terreux au moment de l’addition de base forte destinée à obtenir le pH alca-
lin.
Il est donc probable que les teneurs en calcium des analyses en cause (au
nombre de 23) sont trop faibles. Cette explication est apparue trop tard pour qu’il
soit possible d’en tenir compte.

Pour les eaux sulfatées le déficit des anions serait dû A. la présence d’ions
non dosés en particulier les anions sulfures et hyposulfites qui existent fréquemment
dans ces types d’eau que l’on peut comparer à certaines eaux thermominérales des
Pyrénées qui contiennent jusqu’à 2 ou 3 mé/l d’ions sulfure et hyposulfite.

(d) Les teneurs des éléments en traces.

La méthode de dosage des éléments en traces par spectrométrie d’émission

dans l’arc ne permet d’obtenir que des résultats semi-quantitatifs dont la précision
est au mieux de 30%.Les teneurs n’ont donc qu’une valeur indicative et chacune
prise isolément n’a pas beaucoup de signification. En revanche, la comparaison des
ksultats entre eux est certainement significative et c’est dans cette optique qu’il
faut considérer les résultats.

D’autre part, les dosages ont été faits sur les résidus secs obtenus à partir de
l’eau non filtrée. Cette méthode présente l’avantage de tenir compte de la floculation
de beaucoup d’échantilIons, due essentiellement à la précipitation d’hydroxydes fer-
riques & partir des ions ferreux qui entraînent avec eux une proportion importante
d’éléments en trace (voir plus loin). Elle présente l’inconvénient de faire intervenir
les éventuelles matières en suspension d’origine superficielle et de nature essentielle-
ment argileuse qui peuvent introduire une erreur par excès qu’on ne peut guère esti-
mer. Dans ces conditions, une trop grande précision dans les méthodes d’analyse se-
rait inutile.

(e) Conclusion sur la valeur des résultats d’analyses.

Les remarques précédentes montrent que bien des résultats paraissent con-
testables.

I1 est donc prudent pour le moment de ne pas leur accorder une valeur abso-
lue et ils sont difficilement comparables à ceux qu’on peut trouver dans la littérature
dont on ignore souvent la manière dont ils ont été acquis. Les dosages in situ sur des
eaux thermominérales sont notamment assez rares.

38
 En revanche, les 130 analyses disponibles ici sont très homogènes puisqu’
elles ont toutes été obtenues par les mêmes méthodes et la comparaison des résultats
entre eux est tout à fait justifiée. En ayant présentes à l’esprit les remarques ci-dessus
il sera possible d’en tirer des conclusions valables.

2 - CONDITIONS DE CIRCULATION ET DBMERGENCE

DES EAUX THERMOMINì?RALESDU CAMEROUN

2.1 Préhinaire. Origine de l’eau alimentant les sources.

I1 n’est question ici que de Seau proprement dite et pas des substances qui
y sont dissoutes. Comme aucune recherche particulière n’a été faite sur ce point au
Cameroun, les différentes hypothèses qui se présentent vont être envisagées et la plus
compatible avec les conditions régionales sera retenue.

D.E. White (1957b) a discuté les différentes origines possibles d’une eau
souterraine :
- L’eau météorique est une eau qui a été récemment en relation avec la
circulation atmosphérique et dont l’âge est faible comparé à celui des roches aqui-
fères.
- L’eau connée ou fossile correspond à Seau intersticielle des sédiments
et des roches volcaniques extrusives. Le terme d’eau fossile a été proposé pour dési-
gner Seau connée qui baigne le sédiment dont elle est le milieu de dépôt. Mais la plu-
part du temps, l’eau fossile migre et devient de l’eau connée. L‘expression eau de for-
mation désigne l’eau présente dans les roches juste avant leur forage, c’est un terme
non génétique utilisé pour des eaux d’âge et d’origine inconnus et qui ne doit pas
remplacer le concept génétique d’eau connée ou fossile.
- L’eau métamorphique est celle qui est ou a été associée aux roches au
cours de leur métamorphisme. Elle proviendrait en grande partie de la transforma-
tion des minéraux hydratés en minéraux anhydres. Une autre partie pourrait être un
reliquat d’eau connée.
- L’eau magmatique est liée à un magma ou en dérive. Une partie peut
être juvénile (cf. ci-dessous)mais une partie peut provenir du recyclage d’eau des ty-
pes précédents par fusion partielle. On y distingue l’eau plutonique qui a été séparée
du magma à de grandes profondeurs et l’eau volcanique qui a été séparée du magma
en surface ou il faible profondeur.
- L’eau juvénile est de l’eau nouvelle issue d’un magma primaire qui n’a
pas encore été en contact avec l’atmosphère.

Enfin, beaucoup d’eaux sont le résultat du mélange d’eaux de différentes

origines. Ainsi des eaux d’origine profonde sontelles fréquemment diluées au voisi-
nage de la surface par des eaux météoriques.

Ces types ne sont pas indépendants les uns des autres et le schéma de la fi-
gure 6 illustre leurs relations mutuelles. Malheureusement les critères pratiques de

39
distinction entre ces différentes eaux sont très peu nombreux et pas toujours con-
vaincants.

L--i
Eau juvénile

se trouve dans ou provient

d‘un magma plutonique (profond)

Fig. 6 Schéma illustrant les relations entre les différents types génétiques d’eaux.
(d’après White, 1957, b)

D’une part, certains éléments de la minéralisation peuvent témoigner d’une

origine profonde, de même que les rapports des teneurs de certains éléments (les ha-
logènes en particulier) peuvent être caractéristiques de tel ou tel type d’eau.

D’autre part, les compositions isotopiques de l’oxygène (1801160) et de

l’hydrogène @/H), comparées à celles de l’eau océanique (Smow : Standard Mean
Oceanic Water), varient suivant l’origine de l’eau : malheureusement seules les eaux
météoriques sont bien caractérisées par la relation générale ;FD = 86 180 10 +
(Craig, 1961). Les eaux connées le sont aussi dans la mesure oÙ on admet qu’elles
dérivent d‘une eau océanique avec enrichissement en isotopes lourds. Les autres ty-
pes ne sont pas caractérisés de façon absolue mais là où une influence magmatique
est connue, comme dans les régions géothermiques, la composition isotopique des
eaux de sources thermales montre par rapport aux eaux météoriques un enrichisse-
ment en oxygène 18 alors que le deutérium reste constant. Ce fait est interprété
comme le résultat d’une réaction d’échange entre l’oxygène de l’eau météorique et
celui des roches encaissantes (Gonfiantini, 1971,inédit) et on ne peut donc pas par-
ler d’une véritable eau magmatique.

En conclusion, la distinction des différentes origines des eaux souterraines

est délicate et, jusqu’à présent, on a seulement rencontré des eaux océaniques (eaux
connées, eaux associées à des gisements pétrolifères) et des eaux météoriques, celles-
ci ayant pu évoluer sous l’influence de phénomènes magmatiques, mais on n’a pas
encore mis en évidence d’eau pouvant être qualifiée de juvénile ou de magmatique.

En particulier les études sur les eaux thermominérales du Massif Central

(Fontes, Glangeaud et al. , 1963) et dans d’autres régions (Craig, Boato and White,
1956) concluent àl’origine météorique de ces eaux tout en admettant la présence
possible d’une faible proportion d’eaux magmatiques n’excédant pas 5 à 10%du
total (White, 1957a).

40
 Il est donc raisonnable d’attribuer une origine semblable à la plupart des
eaux thermominérales, comme le faisait déjà L. De Launay qui les considérait comme
des eaux souterraines normales ayant suivi un parcours un peu particulier. C’est aussi
probablement le cas des eaux du Cameroun, comme semble d‘ailleurs l’indiquer l’étu-
de géochimique de certaines d’entre elles (voir les eaux chlorurées).

Un argument essentiel à l’appui de cette hypothèse serait de vérifier à l’aide

du bilan hydrologique complet que l’eau d’infdtration suffit à alimenter les nappes et
les sources thermominérales. Malheureusement ce bilan est impossible à établir actu-
ellement car il n’existe pratiquement aucune donnée sur les nappes et le débit des
sources minérales. En outre il n’est pas certain que le débit total des sources soit su-
périeur aux erreurs de calculs d’un tel bilan.

2.2 Le circuit souterrain

L’allure générale du circuit est celle d‘un siphon puisque d‘une part nous ad-
mettons que l’eau est d’origine météorique, donc qu’elle descend par infiltration dans
le sous-sol, et que d’autre part elle réapparaît aux émergences avec un mouvement as-
cendant.

L‘aquifère est constitué en surface par une zone d’altération épaisse d’une à
plusieurs dizaines de mètres et en profondeur par le socle cristallin et cristallophyl-
lien traversé par des roches volcaniques. La première zone est perméable en petit tan-
dis que la seconde est perméable en grand (diaclases, fractures, failles, joints).

Dans le tronçon descendant du siphon, l’eau s’infiltre d’abord dans l’ensem-

ble de la zone d’altération jusqu’à la nappe phréatique qui repose sur la roche non al-
térée. Ensuite elle continue & descendre dans les diaclases, failles et fractures ouvertes
dans le socle et mises en charge par la nappe phréatique.

L’eau remonte quand en un point de son parcours elle est soumise à une
pression inférieure à la pression hydrostatique due à la colonne descendante : fissure
rencontrant la surface à une altitude inférieure au niveau de la nappe dans la zone
d’alimentation ou fissure servant de passage à des gaz sous pression venant de la pro-
fondeur. Dans le cas de sources de vallées, la différence de pression hydrostatique
peut suffire à expliquer l’émergence mais pour les sources de plateaux dont les grif-
fons sont à des cotes très peu inférieures - voire supérieures - à celles de la nappe
phréatique, il est nécessaire de faire intervenir la force expansive des gaz pour expli-
quer l‘émergence et nous verrons plus loin que la présence des gaz est aussi nécessaire
pour expliquer la minéralisation des eaux. Enfin, le tronçon ascendant traverse à nou-
veau la zone d’altération OÙl’eau pourra plus ou moins se disperser latéralement.

D’autres considérations permettent de préciser les conditions de circulation.

En effet, dans le cas d‘eaux thermales, on doit supposer que l’écoulement descendant
se fait assez lentement pour que l’eau s’échauffe au contact des roches encaissantes
dont la température augmente en fonction du gradient géothermique local et que
l’écoulement ascendant se fait au contraire assez rapidement pour que l’eau ne perde
pas sa chaleur au contact des roches de plus en plus froides au fur et à mesure que
l’on remonte. Ce sera le cas si le tronçon descendant est diffus dans un réseau de
nombreuses cassures étroites (diaclases) et si le tronçon ascendant est constitué d’une
large fracture de pendage voisin voisin de la verticale. On arrive ainsi au schéma clas-

41
sique de la circulation des eaux thermominérales qui représente assez bien ce qui se
produit dans le cas presque général au Cameroun d’un aquifère cristallin (fig. 7).

Precipitations

1.11 Faille thermominbrale

I
Emergence ’

- diaclases
- failles secondaires

d‘origine profonde

I
I

Fig. 7 Schéma de la circulation des eaux thermominérales en terrain fissuré.

Plusieurs conséquences importantes découlent de ce qui précède :

- les failles (ou systèmes de failles) qui constituent les tronçons ascendants sont
profondes puisqu’elles servent à la remontée de fluides d‘origine profonde, de
l’anhydride carbonique le plus souvent. Elles affectent le socle sur plusieurs
milliers de metres ;

- les aires d’alimentation des sources sont probablement restreintes et limitées

par les failles qui découpent le socle en blocs jouant le rôle d’aquifères plus ou
moins indépendants. Ceci est vrai sans doute aussi pour les vallées : les sources
qui s’y trouvent ne doivent pas être alimentées par des eaux venant des plateaux
voisins sinon l’eau jaillirait B de grandes hauteurs : il existe par exemple une dé-
nivellation de 600 mètres entre le fond de la vallée de la Mbéré et les plateaux
au nord et au sud ;

42
- la longueur du parcours souterrain est relativement peu importante, de l’ordre
de mille ou de quelques milliers de mètres et peut être estimée en fonction de
la température de l’eau ;

- le régime de la source doit être sensible au régime hydrologique local. La nappe

phréatique baisse au cours de la saison sèche entraînant une diminution de pres-
sion et par suite une diminution du débit à l’émergence. De telles observations
n’ont pas été faites au Cameroun mais L. De Launay (op. cit. p. 193) en cite
plusieurs en Europe : ainsi à Cauterets dans des conditions hydrodynamiques
comparables, des variations de plus de 10%ont été mesurées, le débit minimal
se produisant en été, ceci indépendamment des variations de pression atmosphé-
rique qui ont une influence reconnue dans le régime des sources gazeuses ;
- le mot thermosiphon est souvent employé pour désigner le circuit des eaux ther-
mominérales. Il est impropre quand il s’agit d’eaux minérales froides ce qui est
le cas le plus fréquent au Cameroun et ce sont les énunations gazeuses qui
jouent le rôle le plus important dans la dynamique des eaux même quand la
chaleur intervient ;
- les sources thermominérales signalent la présence de failles profondes.

2.3 Les émergences

L’étude de l’émergence d’une source thermominérale est importante car

c’est le seul point du circuit accessible à l’observation.

2.3.1 FACTEURS DE LOCALISATION.

D’une manière générale, I ’émergence des eaux thermominéralesse trouve à

l’intersectionde la faille ou du filon hydrominéral et d ”uneligne de dépression topo-
graphique (De Launay, op. cit. p.44) car c’est évidemment là que l’eau a le plus de
facilité pour s’écouler.

C’est bien ce que l’on peut observer au Cameroun, notamment dans 1’Ada-
maoua où la grande majorité des émergences est située dans le fond des vallées du
plateau, parfois dans le lit même des cours d’eau.

Certaines sources emergent à flanc de côteau (Ngol, Jichami par exemple)

montrant ainsi que les failles ne recoupent pas les vallées mais leur sont parallsles.
La situation des émergences thermominérales est intéressante à considérer dans une
btude structurale régionale. Nous avons vu qu’au Cameroun les zones prospectées
sont fréquemment recouvertes par des coulées volcaniques postérieures aux phéno-
mènes de tectonique cassante et qui masquent donc les failles quand elles ne sont
pas accompagnées de rejets verticaux importants. LÆmanteau d’altération a le même
effet. La localisation des sources thermominérales est donc particulièrement pré-
cieuse pour repérer les failles.

Il est intéressant de revoir maintenant l’esquisse des grandes lignes structu-

rales régionales à propos de laquelle avait été remarquée la coincidence des direc-
tions définies par les alignements d’émergences avec celles qui sont définies par d’au-
tres éléments tectoniques (voir carte n02 h.t.).

43
 Voyons les alignements remarquables.

Dans la région de Ngaoundéré, les sources jalonnent plusieurs lignes paral-

lèles de direction N 117’ E, comme les volcans quaternaires : d’une part les sources
de Katil Foulbé (42), Say Houri (851, Mbawa (69)’ Laobalewa 1(45)’ Laopanga (52),
Bonjong (lo), Laodoma (47)’ Laokoubong (50)’ d’autre part celles de Marboui (58),
LaofÙru (48)’ Laobalewa 2 (46)’ Marma (59), Marpa (60)’et Vina (91)’ Matari (63),
Kantalan (41).

Dans la région deoTignère,on trouve deux alignements remarquables l’un

suivant la direction N 117 E : Djikim (19)’ Mayang (64), Nidounga (79)’ et Guisire
(38)’ l’autre suivant N 28’ E (ligne du Cameroun) : Falkoumré (24), Gasangel 1
(3 l), Djambutu (17)’ Galim (29). Ce dernier alignement correspond à une fracture
importante dont il n’existe pas d’autre indice en surface : c’est l’extrême limite est
du tchabal Mbabo.

Cette même direction se retrouve pour les alignements des sources proches
de la frontière nigériane dans l’ouest de l’Adamaoua : Mayo Darlé (66)’ Nialan (77),
Lelingel (55)’ Malam Djubairu (98)’ Déodéo (16)’ Donkéré (20). D’importants filons
de quartz ont également cette direction. Dans la région de Déodéo, plusieurs sources
jaillissent au contact d’un important filon de quartz témoin d’une ancienne fracture
de direction N 73” E : Burle1 2 (97), Nodé0 (16), Mamdugu (99)’ Mberduga (100).

Dans l’Ouest-Cameroun,les sources de la région de Mamfé sont alignées sui-

vant N 105” E de part et d’autre des affleurements de terrains crétacés. Celles de la
région de Nkongsamba marquent des directions N 58’ E : Ngol(122), Manengouba
(1 17), Baré (106 a et b) et N 142’ E : Abang (101)’ Atoki (103)’ Ngol(l22) d’une
part, Bangen (121)’ Nsoung (124)’ Manengouba (117) d’autre part.

Ces derniers alignements matérialisent des failles qui divisent la chaihe vol-
canique allant dumont Cameroun au massif des Bamhoutos en blocs surélevés ou
abaissés : le mont Cameroun qui repose sur un horst, íe graben de Tombel, le massif
du Manengouba qui repose sur un horst, etc ...

Tout ceci montre l’apport de la prospection des sources thermominérales à

l’étude tectonique régionale et permet de discerner les fractures de distension et les
fractures de compression. En effet les fractures jalonnées par des émergences thermo-
minérales doivent être suffisamment ouvertes pour permettre la circulation des eaux ;
elles sont donc probablement dues li des mouvements tectoniques de distension et
non de compression. Ainsi la grande faille qui constitue la bordure sud du plateau de
l’Adamaoua est l’origine une faille de compression accompagn6e d’un important
décrochement dont témoigne une mylonitisation intense. Elle a ensuite rejoué com-
me une faille de distension, entraînant la formation d’un demi-graben en partie com-
blé par des sédiments détritiques crétacés. Cette tectonique de distension a été plus
intense vers 1’ est (fossé de la Mbéré) que vers l’ouest (vallée du Djérem) car le mode-
lé en graben s’estompe progressivement d’est en ouest en même temps que diminue
le nombre des sources thermominérales.

2.3.2 ALTITUDE DES GMERGENCES

L’altitude de l’émergence d’une source thermominérale est une donnée qui

44
n’a pas beaucoup de signification en elle-même. Il en est question surtout à titre d’in-
formation. On peut distinguer des sources de plateaux, de vallées et de plaines (fig.8).
Nombre de sources

I
100 5w 1O00 15w Altitude wl

Fig. 8 Histogramme des altitudes de 111 sources thermominéralesdu Cameroun.

Les sources de plateaux (?800 m) sont celles du plateau de l’Adamaoua,

des plateaux bamiléké, bamoun et de la région de la Ring Road.

Les sources de vallées (de 400 à 800 m) sont celles des vallées de la Mbéré,
du Djérem, du mayo B o .

Les sources de plaines (<400 m) sont celles de la région de Mamfé.

La distinction des plateaux et des vallées a toutefois un sens structural

puisque les uns sont des horsts et les autres des vallées d’effondrement.

2.3.3 LES TYPES D’EMERGENCE

On distingue des émergences marécageuses et des émergences au rocher ou

griffon.

- Les émergences marécageuses

Elles se produisent dans le cas général de la figure 7 lorsque la faille thermo-
minérale doit traverser la zone d’altération ou une zone d’alluvions pour parvenir à
la surface. Cette faille est alors mal définie et l’émergence est diffuse autour d’une
zone centrale signalée éventuellement par des dégagements gazeux. C’est le type le
plus fréquent et aussi le plus malaisé à étudier : les dépôts éventuels ne sont pas vi-
sibles, les prélèvements sont délicats à effectuer et l’eau est souvent mêlée de sus-
pensions argileuses. En outre, il n’y a souvent aucun écoulement apparent, celuici
se faisant sans doute latéralement dans la couche d’altération. I1 s’ensuit une incer-

45
titude sur la représentativité de l’échantillon d’eau qui est prélevé en surface.

- Les émergences au rocher ou griffons proprement dits

On en compte 26 sur l’ensemble des sources étudiées. Elles sont situées

dans les zones les plus accidentées où l’érosion est actuelle ou récente telles que
l’Ouest-Cameroun. Ces griffons permettent des observations plus précises sur les
qualités de l’eau et les phénomènes physicochimiques qui accompagnent l’émer-
gence en particulier les différents dépôts. L’eau prélevée y est généralement propre
et l’écoulement visible.

2.3.4 LES DRPOTS A L‘EMERGENCE.

Faute d’un écoulement superficiel de la source, la présence de dépôts n’est

pas toujours décelable mais il en existe presque toujours de nature et d’abondance
variable. Ils sont évidemment liés au type de minéralisation de l’eau.

(a) Dépôts calcaires

Deux sources présentent d’importants dépôts de tufs et de travertins cal-

caires & Emergence : Lobé (115) et Ngol(l22). A Ngol ce dépôt est tel qu’il a pu
être exploité pour la production de chaux vers 1940 (Gazel, 1947). En outre, l’ex-
tension des travertins montre que l’emplacement des émergences s’est déplacé &
cause de leur obturation progressive par les dépôts.

La composition chimique de ces travertins est la suivante (en pourcentages

pondéraux) :

Lobé (1)

43.6 44.28
51.8 53.90
1.4 0.65
T
1.8
1.1 0.32
0.3
0.05
0.60
0.20

Total 99.75
I 99.75

(1) Echantillon Dumort no GCB 19. Analyse no 9546 du Laboratoire du

Service des Mines de Yaoundé (Dumort, 1966).

(2) Gazel, 1947.

46
 D’autres sources présentent des dépôts peu importants, le plus souvent de
simples pellicules carbonatées autour du griffon : Fossette (109), Yaisunu (95),
Nyos (126)’ Ngok (75). Ce sont des eaux bicarbonatées calcomagnésiennesdont
certaines sont thermales : Lobé (49OC)’ Ngol(31’C) et Fossette (29’C).

Des analyses par diffractométrie des rayons X (Laboratoire de Géologie

Appliquée de Paris VI) ont précisé la composition minéralogique :calcite avec de
faibles quantités d’aragonite et de quartz.

Le travertin de Fossette renferme des cendres volcaniques et celui de Yai-

sunu paraît ne plus se former actuellement.

Les dépôts calcaires sont donc finalement peu nombreux.

Leur formation est bien entendu conditionnée par les teneurs des différents
ions intervenant dans l’équilibre des carbonates et bicarbonates de calcium. Il est in-
téressant, à partir des compositions mesurées et des conditions de température et de
pH observées à l’émergence, de vérifier l’état de saturation des eaux vis-à-vis du car-
bonate de calcium.

Il existe deux méthodes pour parvenir à ce résultat : la méthode graphique

et le calcul de l’indice de saturation.

1 Méthode graphique.

La méthode graphique est basée sur l’étude de la réaction globale de l’équi-

libre du carbonate de calcium :

CaC03 + CO2 + H20 = Ca*+ + 2 HCO3-

C g 1 aq aq
Les lettres placées en indices indiquent l’état des espèces chimiques :
c = cristallisé ; g = gaz ; 1 = liquide ; aq = en solution aqueuse.

Cette réaction est en fait la résultante des réactions élémentaires suivantes :

47
 dont les constantes d'équilibre sont respectivement à 25'C et sous une atmosphère
de pression totale :

KcaC03 =

=
KHCOj = 10-10.3

KH20 = 10-14.0

Appliquons la loi d'action de masse au premier équilibre :

(aCa++) . (aHCO3-)' = K
pc02

a représente l'activité des espèces ioniques et P la pression partielle du gaz.

K est la constante d'équilibre dépendant de la pression et de la température.

Sous une pression totale constante de 1 atmosphère (condition à I'émergence), la
valeur de K dépend seulement de la température :

t = 25'C K = 10-5.86

t = 40°C K = 10-6*24

t = 80'C - 1 0 - 7 - (incertain)
~~

fin Garrels et Christ, 1965, p.89).

Passons en valeurs logarithmiques :

log [(a Ca" ) . (a HC03-)'] = log (Pc02)

C'est l'équation d'une droite qui représente l'état d'équilibre (eau saturée
en carbonate de calcium) et détermine dans le plan deux domaines : celui des eaux
sursaturées et celui des eaux sous saturées.

Dans la pratique, on mesure les teneurs en calcium et en bicarbonate qu'on

transforme en activités ioniques (Hem, 1961). Comme la mesure de Pco2est déli-
cate, on calcule cette valeur à partir des équations de De Martini (1938). Ces équa-
tions sont déduites des différentes réactions ci-dessus. Elles permettent de calculer
les teneurs à l'équilibre des différentes espèces chimiques en présence, B partir du
pH et de la teneur en bicarbonate.

48
 On a en première approximation (si pH < 10 et aI3! < a HCO3-) :

En fonction de la température on a :

log (Kco~) f log (KH2Co3) = - 0.0068 t - 7.66

D’oÙ log Pco2 et le point représentatif de l’eau dans le diagramme

log [(a Ca*) . (a HC0342], log Pco2. La position du point par rapport à la droite
de saturation définie précédemment permet de dire si l’eau est sursaturée ou non en
carbonate de calcium donc si elle est ou non susceptible de former des dépôts cal-
caires.

2 Méthode de 1 ’indicede saturation (Langelier, 1936)

Cette méthode est basée sur la comparaison du pH réel de l’eau au pH qu’

elle aurait si elle était saturée en carbonate de calcium (pHs = pH à la saturation).

La différence entre les deux valeurs pH-pHs est l’indice de saturation Is.
S’il est positif, l‘eau est sursaturée, sinon elle est sous-saturée.

Le calcul de pHs est exposé dans l’article de Langelier déjà cité :

pHs = - h g (KHcO3) 4- log (Kea ~ 0 3 -) log (a Ca”) - log (a HCO3-)

IS = pH + log (KHco~) - log (KCa co3) f log (a Ca”) -I- log (a HCO3)

On a en fonction de la température :

log (KHCO3) -log ( Q a ~ 0 3=) - 0.01517 t + 2.34

D’oÙ les valeurs de Is pour chacune des eaux.

3 Résultats

Les deux méthodes ont été appliquées à 93 analyses, à l’aide d’un pro-
gramme de calcul établi au Département of Earth and Planetary Sciences de la
Johns Hopkins University de Baltimore (USA).

La figure 9 montre le résultat de la méthode graphique qui indique que 27

sources sont sursaturées et doivent donc déposer du carbonate de calcium B l’émer-
gence. On y trouve effectivement celles dont les dépôts sont particulièrement impor-
tants :Ngol, Lobé, Fossette, Yaisunu. Pour les autres, les encroûtements sont assez
discrets, de minces pellicules le plus souvent, sans doute à cause des conditions par-
ticulières d’émergence dans des puits, des cours d’eau ou des zones marécageuses.
Voici la liste des sources sursaturées et des indices de saturation correspondants :

49
 log [IaCäI 1aHCO3)’]

wl
O

-3 -2 -1 O 1

Fig. 9 Etat de saturation des eaux thermominérales du Cameroun vis-à-vis du

carbonate de calcium, à l’émergence (+ : source thermale sursaturée).
- ~~~

1 Almé 0.25 69 Mbawa 0.35

7 Barkeje 0.10 74 Ngaoudamji 0.25
9 Béa 0.04 76 Ngoura 0.18
10 Bonjong 0.04 81 Patarlay 0.52
13 Burlel 1 0.33 84 Polla 0.38
28 Gade 0.00 91 Vina 0.51
31 Gasangel 1 0.03 94 Woulndé 0.25
37 Gounjel 0.54 95 Yaisunu 0.33
38 Guisire 0.52 97 Burlel 2 0.24
55 Lelingel 0.13 108 Fonga Kìé 0.24
62 Masuel 0.37 1o9 Fossette 0.71
65 Mayo Baléo 0.75 115 Lobé 0.21
66 Mayo Dalé 0.15 121 Ndibisi 0.03
122 Ngol 0.47
-
(b) Dépôts siliceux

Ce type de dépôt n’a été rencontré qu’une seule fois à proximité de la

source thermale de Laopanga (no 52, t = 4OoC) mais il semble que ce dépôt ne soit
pas contemporain, les émergences actuelles en étant complètement dépourvues.
L’eau de cette source a toutefois la plus forte teneur en silice de l’ensemble des
sources (74 mg Il). Ce dépôt se présente sous la forme soit d’un tuf siliceux à débris
de plantes, soit d’une arène granitique recimentée, soit d’une croûte siliceuse. L’ana-
lyse diffractométrique des rayons X indique que la silice est finement cristallisée
sous forme de cristobalite.

L‘existence de ce dépôt ancien et l’absence de dépôts actuels montre une

évolution dans le temps des caractéristiquesphysicochimiques des eaux et de ce
fait la constance de la composition chimique généralement observée à l’échelle de
quelques années n’est sans doute plus exacte i?i l’échelle des temps géologiques.

(c) Dépôts ferrugineux

Outre le fait que la précipitation du carbonate de calcium est presque tou-

jours accompagnée de celle d’hydroxydes de fer qui imprègnent les dépôts calcaires’
on observe très fréquemment aux émergences des eaux bicarbonatées la floculation
du fer. Ce phénomène a été remarqué depuis longtemps et a fait l’objet de nombreu-
ses études dont Cazaux, Blanquet et Canellas (1952) ont tiré les conclusions. La flo-
culation des eaux minérales consiste en :
- une oxydation des déments réducteurs de ces eaux (Fe”’ en particu-
lier) qui apparaissent sous forme colloïdale puis précipitent ;
- un dégagement de CO2 qui amène la formation de carbonates alcalino-
terreux peu solubles se joignant au dépôt ;

51
 - un entraînement mécanique des colloïdes originels qui provoque la
disparition des éléments lourds de l’eau.

D’un point de vue physicochimique, les phénomhes sont ceux qui ont été
mentionnés précédemment à propos des analyses in situ et qui sont illustrés par la
figure 10 :
- augmentation rapide du pH qui devient basique,
- augmentation du potentiel d’oxydo-réduction,I’eau réductrice à
l’émergence devenant oxydante ,
- augmentation de la teneur en oxygène dissous,
- diminution régulière de la conductivité par précipitation de carbonates
alcalino-terreux,
- stabilité des ions alcalins et disparition d’une partie de la silice.

O 24 48 72 96 120 144 1G8 heures

Fig. 10 Evolution de quelques caractéristiques d‘une eau minérale bicarbonatée

après son prél6vement (d’après Cazaux, Blanquet, Canellas, 1952).

Les auteurs précisent que la floculation se fait non à partir de colloïdes

présents l’érnergence mais après la formation de colloïdes par l’oxygénation de
l’eau. La floculation n’est qu’une partie des phénomènes de transformations de l’eau
à l’émergence pour lesquels ils proposent le terme plus général de métaplasie.

De toutes façons cette transformation est responsable des accumulations

ferrugineuses non consolidées que l’on rencontre à une quarantaine d’émergences
même en l’absence de dépôts carbonates visibles et c’est l’indication que le milieu
est réducteur à une certaine profondeur.

52
2.4 Ledébit

C’est une caractéristique essentielle à connaître si l’on envisage l’utilisation

des eaux thermominérales. Elle renseigne aussi sur l’état de fracturation du sous-sol
et la dimension des fractures.

Malheureusement un grand nombre de sources n’ont aucun débit superficiel

faute d’une pression suffisante. Les débits sont alors impossibles à mesurer à moins
d’effectuer des travaux d’aménagements pour permettre de faire des essais de pom-
page-
Les seuls renseignements disponibles concernent quelques unes des sources
aménagées, encore n’ont-ils que peu de valeur car le rabattement correspondant au
débit mesuré n’est pas indiqué sauf pour la source de Gade oÙ l’auteur a suivi les
travaux. Voici les résultats :
- Baré 5 l/mn
- Béra (1961) 45 l/mn
- Gbasum (1961) 35 l/mn
- Laokoubong 301/mn
- Marboui (1961) 50 l/mn
- Gadé (1969) 100 l/mn pour un rabattement de 3’30 m. Essai de
courte durée. Débit déduit de la courbe de remontée.

3 - CARACTERES PHYSICO-CHIMIQUES DES EAUX

Nous allons examiner successivement la température, la conductivité et sa

relation avec la minéralisation globale, les dégagements gazeux, les gaz dissous et le
PH-
3.1 La température des eaux

3.1.1 TEh4PfiRATURE ET CONDITIONS D’EMERGENCE

La température mesurée à l’émergence ne représente pas toujours la tempé-

rature de l’eau dans le filon hydrominéral. En effet, lorsque l’émergence est dans la
zone d’altération et qu’il n’y a pas d’écoulement visible en surface, la température
mesurée sera plus ou moins influencée par les conditions régnant dans la zone d’alté-
ration et dans l’atmosphère. Ceci a d’ailleurs été vérifié pour les sources qui ont été
vues plusieurs fois et les écarts constatés peuvent aller jusqu’à 10°C dans des condi-
tions d’émergence particulièrement mauvaises. Mais il est impossible de dire quelle
mesure est la meilleure. Une eau thermale pourra donc être refroidie, une eau froide
pourra être réchauffée si elle est exposée au soleil et les résultats varieront dans le
temps.

En revanche, lorsque la source émerge d’un griffon rocheux, elle débite

53
toujours en surface et la température mesurée qui est bien celle de l’eau dans la fis-
sure hydrominérale, reste sensiblement constante dans le temps ainsi qu’on a pu le
vérifier.

Il est donc possible que certaines eaux apparaissent non thermales alors
qu’elles le sont peut-être en profondeur mais il semble qu’elles ne le seraient alors
que faiblement, les eaux thermales arrivant toujours franchement à la surface même
à travers la zone d’altération.

3.1.2 LES SOURCES THERMALES

Rappelons que nous considérons comme thermale toute eau dont la tempé-
rature à l’émergence est supérieure à la température moyenne annuelle locale. Théo-
riquement cette température varie d’un point à un autre. Cependant les données cli-
matologiques du Cameroun (Atlas du Cameroun - ORSTOM Yaoundé) montrent
qu’on peut adopter la température de 23°C comme température critique pour l’en-
semble des régions prospectées. Elle est très valable dans l’Adamaoua et un peu trop
élevée pour I’Ouest-Cameroun.

L‘histogramme de la figure 11 montre la distribution des températures de

l’ensemble des sources : 50 ont une température inférieure à 23°C et 65 devraient
donc être considérées comme thermales. En fait les remarques du paragraphe précé-
dent incitent à être prudent avant de déclarer thermale une eau dant la température
est trop voisine de 23°C et finalement il y a souvent doute quand la température est
comprise entre 23 et 27°C.

Nombre de sources

U
Fig.11 Histogramme des températures de 114 sources thermominérales
du Cameroun.

54
 Il existe 19 sources certainement thermales
- - Noms
No Noms Températures N" rempératures
-
94 Woulndé 74 87 Sep Sep
115 hbé 49 Djarandi 30
4 Bajao 40 1o9 Fossette 29
42 Katil Foulbé 40 104 Ayukaba 28.6
52 Laopanga 40 16 Déodéo 28.5
67 Mayo Lidi 37 121 Ndibisi 28.5
124 Nsoung 35 102 Ayio 28
123 Nilli 33.3 128 Ebinsi 28
1O0 Mberduga 33 130 Akan 27.6
122 Ngol 31 99 Mamdugu 26.8
- -
D'autres le sont probablement mais peu :

Donkéré 26.4 Koulania

26.4

La localisation de ces sources thermales est caractéristique.

- Dans les ré@ons de volcanismerécent : Laopanga et Katil près de Nga-

oundéré ; Fossette près de Foumban ; Nilli près du mont Oku ; Nsoung, Ngol, Ndi-
bisi, Ahio, Ebuku, Baré et Mélong autour et dans le massif de Manengouba ; Lobé
près du mont Cameroun. Cependant butes les sources de ces régions ne sont pas
thermales.

- Dans les vallées et sur les grandes failles d'effondrement :Woulndé

(vallée du mayo Baléo) ; Mayo Lidi, Mberduga, Déodéo, Mamdugu (vallée du mayo
Mo, au peid du tchabal Mbabo) ; Burle1 1,Donkéré (vallée du mayo Déo, plus au
nord) ;Ntem (ouest de la plaine Tikar) ; Bajao, Sep Sep Djarandi, Koulania (dans
la vallée de la Mbéré) ;Ayukaba, Ebinsi, k a n (bord sud du bassin de Mamfé).

Quelle est l'origine de la themlitè des eaux minérales ?

Cette question a été examinée par de nombreux auteurs et les réponses ap-
portées sont diverses. White et Brannock (1950) ont présenté une discussion &drale

55
à propos des sources de chaleur possibles qui sont les suivantes :
(1) l’accroissement normal de la température de la terre avec la profondeur
(gradient géothermique) ;
(2) la présence d’un corps rocheux chaud ou en fusion à relativement fai-
ble profondeur ;
(3) la chaleur dégagée par la dislocation des roches dans des zones de
fractures ;
(4) les réactions chimiques exothermiques ;
(5) l’énergie provenant de la désintégration d’éléments radioactifs.

Ces différentes possibilités ne s’excluent pas mutuellement mais certaines

apparaissent comme secondaires et ne pouvant provoquer des échauffements impor-
tants : c’est le cas de la chaleur dégagée par la désintégration dxliments radioactifs.

La chaleur dégagée par les réactions chimiques exothermiques est générale-

ment considérée comme négligeable. En fait Ellis (1965) a montré qu’elle pouvait
jouer un rôle important : ainsi à Waïrakei (Nouvelle-Zélande)la chaleur produite
par les réactions conduisant à l’altération des roches encaissantes (surtout les verres
volcaniques) suffirait à-expliquer le flux de chaleur écoulé dans cette région durant
cent ans. Dans le cas de roches non volcaniques,les quantités de chaleur dégagées
sont bien inférieures (entre le quart et la moitié). Il est donc nécessaire de tenir
compte de ces phénomènes.

Quant à la chaleur produite par fiction le long des plans de failles, c’est
une possibilité non négligeable mais selon White et Brannock (op. cit.) elle devrait
entraîner une corrélation entre l’âge des mouvements et la température des eaux qui
n’a pas été constatée aux Btats-Unis. En fait l’âge des mouvements n’est pas seul en
cause et leur intensité doit intervenir également. C’est pourquoi Chaterji et Guha
(1969) attribuent à la thermalité d’un certain nombre de sources de l’Inde une ori-
gine en partie tectonique qui s’ajoute à l’influence du degré géothermique compte
tenu du fait que selon eux la circulation souterraine des eaux météoriques ne peut
se faire que jusqu’à des profondeurs limitées, où l’échauffement dû au gradient géo-
thennique est également limité. Cette contribution de la chaleur due à des mouve-
ments tectoniques lui paraît être nécessaire pour expliquer des températures supé-
rieures à 4045”C, c’est-àdire qu’il pense que les eaux ne peuvent circuler dans des
terrains éruptifs fracturés à des profondeurs supérieures A 700 ou 900 m en suppr>.
sant un gradient géothermique de 33 m et une température moyenne annuelle de
18OC. En fait il existe peu de renseignements sur la profondeur que peut atteindre
l’eau météorique par infiitration dans des terrains éruptifs fissurés mais si on admet
l’origine profonde des fluides gazeux tels que l’anhydride carbonique (cf. les sources
gazeuses paragraphe 3.3)’ les fissures par lesquelles ils remontent à la surface doivent
atteindre des profondeurs bien supérieures, de l’ordre de quelques milliers de mètres.

Cette source de chaleur n’est donc pas à négliger mais les deux autres possi-
bilités semblent être les plus importantes à savoir le gradient géothermique dont il a
déjà été question ci-dessus et la présence d’un corps magmatique chaud ou en fusion
àfaible profondeur. Dans l’hypothèse d’un échauffement de l’eau météorique SOUS
l’influence du gradient géothermique, L. De Launay (op. cit.) montre que l’eau doit

56
s’infiltrer lentement pour avoir la possibilité de s’échauffer et qu’elle doit remonter
rapidement pour éviter qu’elle ne perde sa chaleur au contact des roches encaissantes
plus froides, encore qu’en régime permanent ces pertes soient faibles (Goguel, 1971).

Cette remarque tendrait donc à montrer que si l’eau d’une source thermo-
minérale est froide cela ne signifie pas forcément qu’elle n’a pas circulé à de grandes
profondeurs mais tout aussi bien que ses conditions de circulation sont telles que, ou
bien elle n’a pas eu le temps de s’échauffer au cours de son trajet descendant (infil-
tration rapide), ou bien elle a perdu sa thermalité pendant son trajet ascendant (re-
montée lente).

La dernière source de chaleur évoquée (corps magmatique chaud à faible

profondeur) s’avère être primordiale dans le cas de champs géothermiques. Ainsi à
Larderello (Italie) qui est un exemple type, la chaleur est fournie par des coupoles
intrusives granitiques en voie de refroidissement qui se sont mises en place dans les
terrains sédimentaires (Marinelli, 1963).

L’influence volcanique peut parfois être mise en évidence par certaines Ca-
ractéristiques chimiques telles que des teneurs anormales en chlore et soufre. Au Ca-
meroun, on n’observe toutefois aucune relation entre les teneurs en ion chlore et la
thermalité des eaux bien que ces teneurs soient presque toujours supérieures au
(( fond D régional de 0.5 mé/l mais c’est le cas de beaucoup d’eaux non thermales.

D’une façon générale, une masse magmatique venue au voisinage de la sur-

face provoquera une augmentation sensible du gradient géothermique et des échauf-
fements importants.

Enfin les fluides venant de profondeurs plus grandes que celle de circula-
tion de l’eau n ’ontguère été pris en considération et lorsqu ’ily en a ils peuvent con-
tribuer à fournir de la chaleur.

Au Cameroun, on a vu que les eaux thermominérales ont des températures

peu élevées, à l’exception de la source de Woulndé (74’C), et que, d’après les obser-
vations de surface, on pouvait distinguer des sources en relation avec les phénomènes
volcaniques et d’autres en relation avec les phénomènes tectoniques. Si la chaleur est
uniquement due à l’influence du gradient géothermique l’eau de la source la plus
chaude qui est apparemment indépendante de phénomènes volcaniques récents, au-
rait atteint une profondeur d’environ 1700 m (gradient de 3°C/100 m et tempéra-
ture moyenne annuelle de 23OC) ce qui ne semble pas excessif étant donné les rejets
de l’ordre de 500 m constatés dans les mouvements tectoniques.

Bien que les sources des régions volcaniques ne soient pas très chaudes
(Lobé 49OC) on peut admettre pour celles-ci l’influence d’un magma en cours de
refroidissement à faible profondeur qui réchaufferait les eaux météoriques.

Finalement, la plupart des eaux thermominérales du Cameroun, froides et

chaudes, circulent à faible profondeur. Mais ce stade des connaissances régionales,
on ne peut guère sortir du domaine des hypothèses et le gradient gé’othermique nor-
mal peut suffire à expliquer la thermalité des eaux minérales du Cameroun mais des
influences magmatiques ne sont pas à exclure.

57
3.2 Conductivité, minéralisation globale et résidu sec

Ces trois caractéristiques sont étroitement liées :

- La conductivité se mesure facilement sur le terrain avec un pont de
Kohlrausch et dépend directement de la quantité des ions en solutions ainsi que de
leur nature et de la température de l’eau. Ordinairement les mesures de conductivité
sont rapportées à la température de 18 ou 2OoC. Toutefois pour tenir compte des
conditions locales, il a paru logique de choisir ici comme référence la température
de 25OC.
- La minéralisation globale a été déduite des analyses chimiques en cal-
culant la somme des teneurs de tous les éléments présents à l’état ionique. C’est une
propriété essentielle des eaux thermominérales qui permet de caractériser chaque
source. Elle est étroitement liée à la conductivité h partir de laquelle il est possible
d’estimer approximativementla minéralisation.
- Le résidu sec se mesure au laboratoire en évaporant une quantité con-
nue d’eau. Il dépend de la température à laquelle on opère, les bicarbonates étant
transformés en carbonates à partir de 1 10°C environ. La fdtration qui a précédé au
laboratoire la prise d’essai pour la détermination du résidu sec, rend impossible le
contrôle de cette valeur par celle de la minéralisation, en éliminant le précipité qui se
forme entre le moment du prélèvement et celui de l’analyse. Il est également possi-
ble que les résidus secs n’aient pas été obtenus à des températures identiques. Les
deux valeurs ne sont donc pas comparables et ce sont les valeurs plus homogènes
des minéralisations globales qui seront considérées.

3.2.1 VARIATIONS DE LA MINBRALISATION SUIVANT LES

SOURCES

Les minéralisations des sources du Cameroun varient dans un assez vaste do-
maine comme l’indique l’histogramme de la figure 12.

L’eau la moins minéralisée est celle de la source de Koutaba (no 114) avec
une vingtaine de mg/l, qui est qualifiée de minérale à cause de sa forte teneur en
anhydride carbonique dissous.

Les eaux les plus minéralisées sont celles des sources de la région de Mamfé
avec des valeurs variant de 13 à 36 gll. Le résidu sec mesuré est même beaucoup plus
élevé que la minéralisation calculée : de 17 à 66 g/l ce qui parai1 mieux s’accorder
avec les valeurs de la conductivité. En fait les sources de cette région sont différentes
des autres‘par le type de leur minéralisation et leur contexte géologique.

Et si on s’en tient aux sources situées dans un environnement cristallin, la

minéralisation extrême est celle du lahoré Gesel (no 11 1) avec une quinzaine de g/l,
valeur assez exceptionnelle pour ce type de source.

Ce qui a été dit à propos des variations de la température d’une même

source reste valable propos de la minéralisation : les conditions d’émergence font
que l’eau thermominérale est plus ou moins contaminée par des eaux superficielles
et la conductivité, reflet de la minéralisation, varie dans le temps. Mais ici on peut

58
dire que les valeurs les plus élevées se rapprochent le plus de la réalité puisque le m6-
lange avec des eaux de surface provoque une diminution de la minéralisation.

Nombre de sources

1
II n 3 sources de 24 à 36 gil
+
O 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 5 5.5 G ” 12.5 13 Minéralisation (gli)

Fig.12 Histogramme des minéralisations de 103 soutces thermominéralesdu Cameroun.

En dehors des conditions d’émergence voyons maintenant ce qui peut dé-

terminer la quantité de matières dissoutes dans l’eau.

3.2.2 FACTEURS DE LA MINfiRALISATION

On peut distinguer les facteurs liés aux terrains traversés et ceux qui tien-
nent B l’eau elle-même.

Les terrains traversés conditionnent la valeur de la minéralisation par leur

solubilitéet leur texfure.Les roches sédimentaires d’origine chimique (calcaires,
évaporites) sont plus facilement attaquées que celles qui sont d’origine détritiques
(grès, etc ...). En ce qui concerne les roches cristallines on observe que les roches à
texture microlitique résistent moins que celles qui montrent une texture grenue.

Toutefois une eau traversant un grès est susceptible d’être moins minérali-
sée qu’une eau traversant une roche volcanique.

Au Cameroun, les eaux de la région de Mamfé, les plus chargées en sels, ont
dû traverser des niveaux sédimentaires salifères tandis que certaines eaux de la vallée
de la Mbéré qui ont en partie traversé des grès sont très peu minéralisées par rapport
h celles de l’Adamaoua qui ont traversé des roches cristallines.

De même on verra en examinant la nature de la min6ralisation que certains

éléments paraissent être mis en solution plus facilement dans les roches volcaniques
que dans les roches grenues.

59
 L‘eau proprement dite joue un rôle par son pouvoir dissolvant. En fait l’eau
pure B laquelle on peut assimiler l’eau météorique qui s’infiltre, a un faible pouvoir
dissolvant vis-à-vis des roches cristallines, comme en témoignent les faibles minérali-
sations des eaux de surface ayant traversé de telles roches (quelques dizaines de mgll
- H. Schœller, 1962 ; Chatonier, 1957)’ mais il est fortement augmenté par la pré-
sence d’autres substances, notamment d’anhydride carbonique dissous. Donc la te-
neur en CO2 et la pression partielle de CO2 sont des facteurs importants de la miné-
ralisation. Mais il arrive que des eaux chargées en CO2 soient très peu minéralisées
(la source de Koutaba par exemple). Un autre facteur intervient donc qui doit être
le temps de contact de l’eau avec les roches encaissantes au sujet duquel on a mal-
heureusement peu de renseignements.

Une conséquence de ce qui précède est que l’eau acquiert l’essentiel de sa

minéralisation au cours de son trajet ascendant et après sa rencontre avec un agent
minéralisateur.
La température de l’eau devrait également avoir de l’influence, cependant
yon rôle paraît secondaire surtout dans le contexte des roches cristallines. Au Came-
roun, il n’existe pas de relation simple entre la température des sources et la minéra-
lisation. La source la plus chaude est bien moins minéralisée que beaucoup de sour-
ces froides et il existe d’ailleurs, sur un plan général, une catégorie de sources simple- !
ment thermales et très peu minéralisées qui sont situées dans les régions montagneu-
ses (Wildbäder des auteurs germaniques, sources alpestres).

Finalement tous les facteurs énumérés jouent chacun leur rôle dans l’acqui-
sition de la minéralisation de l’eau mais il est difficile de distinguer l’importance de
leurs participations respectives car ils agissent en général simultanément et indépen-
damment les uns des autres sauf la température et la teneur en CO2 dissous qui sont
en relation inverse.

Il semble que les facteurs essentiels de la minéralisation, lorsque les roches

traversées sont cristallines, soient la présence d’un élément minéralisateur - notam-
ment l’anhydride carbonique - et le temps de contact avec les roches encaissantes.

3.2.3 RELATION MINl?RALISATION-CONDUCTIVIT~

La minéralisation et la conductivité sont étroitement liées et directement

proportionnelles : il est intéressant de préciser cette relation car la détermination de
la conductivité, très facile sur le terrain, permettra d’avoir rapidement une estima-
tion de la minéralisation globale.

Plusieurs auteurs ont abordé cette question en calculant la conductivité ou

son inverse la résistivité à partir des concentrations des différents ions en solution
(Guillerd, 1941 ; Dunlap et Hawthorne, 1951 ; Martin, 1958). Les résultats sont
assez satisfaisants mais cette démarche est d’un intérêt limité car la conductivité est
très facile B mesurer et les formules proposées ne permettent pas le calcul inverse.
C’est cependant une manière de contrôler les analyses en comparant les valeurs de
la conductivité mesurée et calculée.

D’autres auteurs se sont intéressés au problème inverse. La première tenta-

60
tive dans ce sens est celle d’un auteur russe, (Doroschewski, 1913), qui a proposé la
relation :
M en mgll
M = - avec K = constante = 688.000
R R en ohm-cm à 2OoC
Cette formule fut modifiée par Vibert (1966) qui construisit un diagramme
représentant la fonction M = (P (R), satisfaisant pour des valeurs de M comprises en-
tre 50 et 1500 mg/l, domaine trop restreint pour l’ensemble des eaux thermominé-
rales.
Enfin les auteurs américains utilisent non pas la résistivité mais la conducti-
vité (EC) ce qui est bien plus logique puisque M et EC sont directement proportion-
nelles. En outre ils relient la conductivité à la minéralisation représentée par la demi-
somme des anions et des cations exprimée en milliéquivalents par litre (T). Cela pa-
raît également plus logique car, du point de vue électrique, la teneur en équivalent
grammes de chaque ion importe plus que son poids.

J. Logan (1961) compare les diverses formules proposées dans cette optique
et montre que les plus valables sont celles qui ont été établies empiriquement (erreur
standard inférieure à 6%). Elles varient en fonction de la valeur de la minéralisation
et de la nature de l’anion dominant :

pour T < 1 mé/l EC = 100 T

1<T<3mé/l EC = 12.27 + 86.38 T + 0.835 T2
3 < T < lOmé/l EC = T [95S - 5.54 (log T))
T > 10 mé/1 eau bicarbonatée EC = 9 0 T
eau chlorurée EC = 123
eau sulfatée EC 101 ~0.9489

T > 1O00 mé/l méthode non utilisable

L‘application de ces formules est facilitée par l’emploi de monogrammes.

Cette méthode s’applique très bien aux sources thermominérales du Cameroun, la
représentation gaphique de la minéralisation en fonction de la conductivité (fig.13)
étant identique à celle que présente Logan. Toutefois, l’expression de la minéralisa-
tion en mé/1 est moins explicite qu’en mg/l.

J’ai donc cherché à relier la conductivité à la minéralisation globale (M) ex-

primée en mg/l. D’après la figure 14 il apparart qu’une relation simpleM = EC per-
met d’obtenir une premihe approximation de la valeur de M à partir de EC pour les
eaux bicarbonatées. Pour les eaux chlorurées et sulfatées, malgré le nombre d’échan-
tillons plus limité, la relation M = 0.83 EC peut être adoptée. Ces deux formules
très simples traduisent assez bien la réalité pour des conductivités comprises entre
lo2 et lo4 micromhos et il y a trop peu de données pour les étendre en dehors de
ce domaine.

De toute façon, les valeurs ainsi obtenues ne sont que des estimations et
doivent être utilisées comme telles.

61
 ‘t

.... .‘.
-.... .
I

1..
.. .
...

Fig. 13 La minéralisation (T) en fonction de la conductivité électrique @. C.).

104 analyses. Coordonnées logarithmiques. E. C. en micxomhos à 25 “C.
+
T = (Anions Cations) /2 en mé / 1.

3.3 Les sources gazeuses

Les eaux thermominérales du Cameroun sont fréquemment accompagnées

de gaz qui s’échappent librement ?
l’émergence
i (gaz spontané) ou sont dissous dans
l’eau.

Les dégagements gazeux les plus importants s’observent dans le massif du

Manengouba mais ils existent dans l’ensemble des régions de volcanisme récent avec
lequel ils sont en relation.

La composition chimique de ces gaz n’a pas été étudiée sauf ceux de la
source de Baré (no106) dont on possède les analyses d’une douzaines d’échantillons
(Geslin et Lepape, 1930). La composition centésimale moyenne est la suivante :
CO2 99.5 % N2 0.438
O2 0.05 Gaz rares 0.00918
H2 néant Carbures 0.00093

Il s’agit donc essentiellementd’anhydride carbonique. Les auteurs notent

62
 m9/

4000 . Eaux bicarbonatées M = E C

/
o Eaux sulfatees et chlorurees M=0.83 EC

3000

2000

1000

EC en micromhos

2000 3000 4 m 5000

en outre la grande variabilité de la proportion d’oxygène d’un échantillon B l’autre,
pour un résidu azoté très constant.

Il est probable que les gaz de toutes les sources situées dans un environne-
ment volcanique semblable à celui de la source de Baré ont une composition analo-
gue. Quant à ceux qui accompagnent les autres sources, notamment celles qui ont
une localisation simplement tectonique, il est possible qu’ils aient une composition
différente avec une plus grande proportion d’azote et peut-être des produits soufrés,
ces gaz paraissant caractériser les eaux en relation avec de grandes profondeurs @e
Launay, op. cit., p. 118).

Bien que peu nombreuses, les données bibliographiques semblent indiquer

que les gaz libres accompagnant les eaux sulfatées et sulfurées issues de terrains cris-
tallins sont caractérisées par l’azote et sont moins abondants que les gaz caractérisés
par l’anhydride carbonique, ainsi en France les sources sulfurées des Pyrénées et les
sources sulfatées du N.W. du Massif Central et des Vosges (Jacquot et Willm, 1894,
p. 43 ; Thuizat, 1973, p. 107).

En plus des gaz spontanés, une certaine quantité de gaz peut être dissoute
dans l’eau. On a pu ainsi mesurer l’anhydride carbonique dissous et tester la pré-
sence de sulfure d’hydrogène dans les eaux du Cameroun. Les teneurs en CO2 mesu-
rées ne sont que des valeurs indicatives fonction des conditions d’émergence car, au
voisinage de la surface, le brusque changement des conditions physico-chimiques en-
traîne des variations rapides des gaz dissous.

La figure 15 montre la répartition des valeurs mesurées et la figure 16 indi-

que qu’A leur émergence les eaux ne sont pas saturées vis-à-vis de C02, sauf la source
d’Ebuku (no 107).

Nombre de saurcei

dissous 1 mgil I

Fig. 15 Histogramme des teneurs en‘anhydride carbonique dissous (92 sources).

64
 Teneur en CO2 (mgil)

20m

15W

" \
1O00

.. .. . \
500 . ..
..

.. . . .

15 20 25 30 35 40 45 50 55 Température ( O C J 65
 Mais d’un autre côté il y a presque toujours un excès de CO2 libre dans
l’eau car les valeurs mesurées ne permettent pas de vérifier les relations entre le pH,
l’alcalinité et le CO2 qui existent théoriquement dans les eaux en équilibre. Une par-
tie seulement du CO2 participe aux équilibres dont il a été question à propos des dé-
pôts calcaires : c’est le CO2 libre équilibrant qui a été calculé. Le reste est du CO2
agressif.

Le sulfire d’hydrogèneH2S a été décelé à I’état dissous dans quatre sources

thermales : Bajao (no 4)’ Katil Foulbé (no 42)’ Laopanga (no 52) et Lobé (no 115).

etant donné le contexte géologique des sources, l’origine des gaz spontanés
et dissous ne peut étre que profonde : les roches du socle ne peuvent fournir ni
l’anhydride carbonique, ni le sulfure d‘hydrogène ou des sulfates qui par réduction
pourraient donner lieu à la formation de H2S. De plus, les fortes teneurs en CO2
sont ici incompatibles avec un entraînement de CO2 atmosphérique par les eaux mé-
téoriques.

Essayons de préciser ce qu’on peut entendre par origine profonde : existe-

t-il des poches de gaz à une certaine profondeur ou bien les gaz sont-ils libérés pro-
gressivement à partir d’un magma en cours d’évolution ? On imagine mal l’existence
de poches de gaz dans des roches cristallines, ce qui ne résoudrait d’ailleurs pas le
problème de l’origine du gaz, mais on a observé très souvent que le CO2 imprègne
les terrains des régions volcaniques.

De plus, les inclusions fluides dans les minéraux des roches du faciès granu-
lite contiennent une notable proportion de fluides carboniques (CO2 hydrocarbu-
y

res) (Masson et al., 1973 ; Touret, 1973 ; Zimmermann, 1973) témoignant de l’exis-
tence d‘une phase fluide riche en CO2 dans le milieu de formation de ces roches ca-
ractérisé par des températures de 700 à 800°C et des pressions de l’ordre de quel-
ques kilobars correspondant à des profondeurs de 20 à 25 km.Ce fait constaté en
de nombreuses régions du globe tend à montrer que le CO2 est partout présent à
plus ou moins grandes profondeurs et que des fractures importantes pourront lui
permettre de s’échapper vers la surface.

C’est sans doute selon un tel schéma que s’expliquent la montée de fluides
carboniques vers la surface à la fois dans le volcanisme et dans les sources thermomi-
nérales, ces deux phénomènes étant étroitement liés aux régions affectées par une
tectonique cassante de grande amplitude.

Cet anhydride carbonique peut provenir du dégazage d’un magma (origine

juvénile) mais il peut être Bgalement produit par le métamorphisme de minéraux car-
bonatés. Ainsi Muffler et White (1968) ont montré que le gaz carbonique du champ
de Salton Sea (Californie) était issu du métamorphisme de dolomite et de calcite
contenues dans les sédiments du Cénozoïque supérieur qui remplissent la fosse de
Salton profonde d‘environ 6000 m. Le volume de gaz qui a été extrait (l’exploita-
tion est aujourd‘hui abandonnée) est bien inférieur au volume théoriquement libéré
et d’autre part l’analyse isotopique du carbone a indiqué que le rapport 12C/13C
CS 1% = - 3.5°/00) correspondait du carbone pouvant être issu de carbonates dé-
tritiques.

66
 Une autre origine possible proposée par Vinogradov (1967) pour les pro-
duits carbonés des gaz volcaniques est l’oxydation du graphite disséminé dans les ro-
ches, par la vapeur d’eau dans des conditions de température et de pression élevées.

Ces différents processus ne sont pas incompatibles entre eux et contribuent

à expliquer l’origine du CO2 des sources thermominérales.

Les fluides sulfurés ont un comportement peut-être différent : ils accompa-

gnent presque toujours l’anhydride carbonique dans le volcanisme mais on ne les
connaii pas de façon sûre dans les inclusions des minéraux (Deicha, CO”. orale).

Chemla et al. (1968)’ constatant l’abondance du CO2 et l’absence des au-

tres constituants habituels des émanations volcaniques (S02, H2, H2SYHcl, HF)
dans les inclusions des nodules de peridotites et des enclaves homéogènes issues de
basaltes et de trachytes du Massif Central français, en arrivent à supposer que seul
CO2 serait en grande partie d’origine primaire et que les autres gaz pourraient être
d’origine secondaire, introduits dans le magma au cours de sa migration, à partir des
roches encaissantes par décomposition de certains minéraux. Cette théorie ne semble
pas avoir été corroborée depuis.

3.4 Le pH des eaux thermominérales

Les eaux des sources thermominérales du Cameroun ont des pH compris

entre 4 et 9 (fi. 17).
NOI re de sources

30

20

10

1
4 4:5 k 5 : 5 6 ’ ’ 8 ’
1
9 pH’
Fig. 17 Histogramme des pH des eaux thermominérales du Cameroun, à l’émergence
(95 sources).

La majeure partie ont une réaction acide : ce sont les eaux bicarbonatées
ayant de fortes teneurs en CO2 dissous. Les deux valeurs les plus basses correspon-
dent à des eaux chargées de CO2 mais très peu minéralisées : Koutaba (no114) et
Ndi(no 120).

67
 Les eaux à réaction neutre ou franchement basique correspondent & celles
qui contiennent de notables proportions d’ions sulfates et chlorures et peu de bicar-
bonates, carbonates et C02.

3.5 Conclusion

A l’issue de cette étude des caractères physico-chimiques des eaux, plusieurs

points sont à retenir :
- les températures sont assez variables d’une source à l’autre ;
- les minéralisations globales varient aussi beaucoup ;
- de nombreuses sources sont gazeuses ;
- la plupart des eaux auraient pu dissoudre une plus grande quantité de
substances si elles avaient séjourné plus longtemps en profondeur.

Nous allons maintenant étudier en détail la nature de la minéralisation des

différentes sources en distinguant la minéralisation principale (éléments majeurs) et
la minéralisation secondaire (éléments en traces). Cette séparation a un caractère ar-
bitraire car tous les éléments empruntés aux roches encaissantes sont mis en solution
simultanément mais elle tient compte des comportements et des domaines de con-
centration différents des deux groupes.

68
 TROISIEME PARTIE

GBOCHIMIE DES BLBMENTS MAJEURS

Le problème qui se pose maintenant est double : d’une part décrire les eaux
thermominérales d’un point de vue chimique et d’autre part interpréter les résultats
c‘est-à-dire essayer d’expliquer ce qui peut être à l’origine des teneurs des divers élé-
ments dans chaque source et des variations d’une source à l’autre.

1 - DESCRIPTION DES ANALYSES. REPlU?SENTATION GRAPHIQUE

n est indispensable d’avoir une vue globale de l’ensemble des analyses (pré-
sentées en annexes), ce qu’on ne peut obtenir que par l’intermédiaire d’une représen-
tation graphique. Il existe une grande variété de diagrammes qui ont été clairement
présentés par H. Schoeller (1956) et Castany (1967) :
graphique en colonnes (Collins, 1923),
diagrammes triangulaires (Hill ; Langelier, 1942),
diagrammes carrés,
diagrammes rayonnants (Girard, 1935 ; Frey, 1933 ; Tickel, 1921 ;
Telkessy in Maucha, 19320,
diagrammes logarithmiques verticaux (H. Schoeller).

69
 Les plus utilisés sont les diagrammes triangulaires et logarithmiques et pour
notre propos qui est de représenter globalement plus d'une centaine d'analyses, c'est
le diagramme triangulaire de Piper (1944) qui est le plus commode (le MGéchal,
1970 et 1971).
Ce diagramme comporte 3 parties :
- un triangle pour les anions, dont les sommets correspondent & :
HCO3- + Cog--, C1- et SO4--;
- un triangle pour les cations, dont les sommets correspondent à
+
Ca++,Mg++et Na+ K+ ;
- un losange regroupe les deux triangles et il est divisé en 4 domaines cor-
respondant & : HC03-et Na+ + K+
HC03-et Ca++ Mg+++
+
SO4-- C1- et Na+ + K+
+
SO4-- C1- et Ca++ + Mg**

Les teneurs des différents ions sont exprimées en pourcentage de la somme

des anions ou des cations calculée en milliéquivalents.
Chaque eau est alors représentée par un point dans chacune des parties et
les eaux de compositions voisines se trouvent regroupées. Dans le cas des sources du
Cameroun (fig: 18) on peut faire les remarques suivantes :

Ca CI
c-
Fig.18 Diagramme de Piper.

70
 - l’anion le plus fréquent est le bicarbonate. Quelques eaux renferment
des ions bicarbonates et sulfates ou bicarbonates et chlorures mais jamais on ne ren-
contre d’eaux avec les trois anions en proportions comparables.
- les cations sont mieux répartis dans l’ensemble des eaux bien que le so-
dium domine assez souvent. n n’y a aucune source où prédomine nettement soit le
calcium, soit le magnésium et ces deux cations sont associés en proportions assez
voisines.
- enfin les groupements de points dans le losange montrent que la plupart
des eaux sont bicarbonatées ou chlorurées sodiques.

Cette représentation graphique indique déj&les principaux types de compo-

sition chimique et aidera à établir une classification plus détaillée qui servira de base
dans la recherche des corrélations entre la composition chimique et l’environnement
géologique.

2 - CLASSIFICATION DES EAUX THERMOMINlk4LES

L.De Launay (op. cit.) distinguait les eaux salines (chlorurées et sulfatées),
les eaux carbonatées, les eaux sulfurées sodiques, les sources alpestres ou indifféren-
tes et les sources des régions volcaniques.

Des classifications plus détaillées ont ensuite été proposées ; les divisions
principales reposent sur la nature de l’anion et les subdivisions sur la nature des ca-
tions (alcalins ou alcalino-terreux).

2.1 La classification de Jacquot et Willm (1894, p.25) reprise par Jadin et Astruc
distingue les catégories suivantes :

bicarbonatées
- sodiques chlorobicarbonatées
ferrobicarbonatées

- nitratées
(c) Eaux sulfatées
- sodiques sulfatées calciques et magnésiennes

- calciques chlorosulfatées calciques

71
(d) Eaux chlorurées
- sodiques
(e) Eaux ferrugineuses
bicarbonatées
sulfatées
crénatées
(f) Eaux radioactives

Les crénates sont les sels de l’acide crénique, acide organique résultant de
la décomposition des matières humiques.

Cette classification est surtout qualitative et manque d’homogénéité car elle

place au même niveau des critères différents ainsi les teneurs en fer au niveau des te-
neurs en anions. En outre le critère de la teneur en fer se retrouve à différents ni-
veaux : par exemple eaux ferrobicarbonatées et eaux ferrugineuses bicarbonatées
n’ont pas lieu d’être distinguées. Enfin la distinction des eaux crénatées fait interve-
nir des espèces chimiques qui n’ont rien à voir avec le parcours souterrain de l’eau
mais sont liées à des conditions d’émergence particulières.

2.2 La classification de Stabler (1911) est plus rigoureuse tout en étant établie dans
le même esprit que la précédente.

Les teneurs sont exprimées en milliéquivalents par litre et chaque eau est
représentée par une formule ou séquence du type de celle-ci :
+
HcO3 CO3 > CI > SO4 = Na > Ca > Mg > K

Les différentes classes correspondent à la prédominance de chacun des

anions et les cations définissent des sous-classes.

Ghafouri (1968) a classé les sources thermominérales des Pyrénées selon ce

principe en 5 types :
sodique
(1) type bicarbonaté
calcomagnésien
(2) type bicarbonaté sulfuro-sulfaté sodique
(3) type sulfuro-sulfaté sodique
(4) type chloruré sodique
(5) type sulfaté calcique

2.3 La classification de Palmer (1911) est mentionnée pour mémoire. Elle est basée
sur les notions de salinité et d’alcalinité primaires et secondaires déduites des groupe-
ments des ions entre eux : acides forts et bases alcalines déterminent la salinité pri-
maire, acides forts et bases alcalino-terreuses déterminent la salinité secondaire, les
acides faibles déterminent l’alcalinité.

Cette classification peu pratique est rarement utilisée d’autant plus que la
reconstitution des sels à partir des ions est maintenant abandonnée àjuste titre d’ail-
leurs car sa validité est très discutable.

72
2.4 La classification de Bogomolov et Silin Bektchourine (1955, p. 125) est voisine
de celle de Stabler. On y retrouve 7 classes établies en fonction des ions dominants,
un ion étant considéré comme dominant lorsque sa teneur en milliéquivalents de-
passe 25% de la somme des anions ou des cations suivant le cas :
eaux bicarbonatées HC03 représente plus de 25%des anions
eaux sulfatées
eaux chlorurées
eaux bicarbonatées, sulfatées
eaux bicarbonatées, chlorurées
eaux sulfatées, chlorurées
eaux sulfatées, chlorurées, bicarbonatées.

Chaque classe peut se subdiviser en 7 sous-classes :

eaux calciques
eaux magnésiennes
eaux sodiques
eaux calcomagnésiennes
eaux calcosodiques
eaux magnésiennes et sodiques
eaux calcomagnésiennes et sodiques.

La (( statistiaue des eaux minérales de la France )) donne une classification

de ce type (Urbain, 1467) :
eaux bicarbonatées sodiques
calciques
eaux sulfatées calciques
sodiques
eaux sulfurées sodiques
calciques
eaux chlomrées sodiques.

2.5 Classificationdes eaux thennominérales du Cameroun

Les classifications précédentes sont uniquement chimiques et Zt la lumière

de ce qui a été dit auparavant et de ce qui a été rencontré au Cameroun, il paraît op-
portun de faire intervenir le critère du contexte géologique dans sa forme la plus gé-
nérale à savoir la nature sédimentaire ou éruptive et cristallophyllienne des roches
traversées par le (( filon )) thermominéral. En effet l’origine de la minéralisation est
différente dans les deux cas.

Si les terrains traversés sont seulement sédimentaires et comprennent en

particulier des niveaux évaporitiques et calcaires, l’ensemble de la minéralisation,
anions et cations, proviendra de la dissolution de ces terrains tout au moins en ma-
jeure partie.
En revanche si les terrains traversés sont essentiellement éruptifs et cristal-
lophylliens, la minéralisation a une origine double : la plus grande partie des anions

73
a une origine profonde et joue le rôle d’élément minéralisateur tandis que les cations
proviennent surtout de l‘hydrolyse et de l’attaque des roches traversées par les eaux
chargées d’acide carbonique.Ceci sera confirmé plus loin au cours de l’étude détaillée
des minéralisations.

Il paraît donc essentiel de distinguer deux grands groupes d’eaux thermomi-

nérales :
- les eaux de terrains sédimentaires,
- les eaux de terrains éruptifi et cristallophylliens.

Cette différenciation n’est pas toujours facile à faire notamment lorsqu’il

existe une couverture sédimentaire et dans ce cas on pourra distinguer un troisième
groupe d’eaux mistes qui sont bien illustrées par les eaux du bassin de Vichy dont
une partie des cations peut provenir de niveaux sédimentaires.

Les eaux de terrains sédimentaires auront essentiellement les types suivants:

- type bicarbonaté calcique en terrain calcaire,
- type sulfaté calcique, pouvant évoluer en sulfuré calcique, en terrain
gypseux,
- type chloruré sodique en terrain salifère.

Elles seront également caractérisées par de fortes minéralisations de plu-

sieurs dizaines de grammes par litre.

Les principaux types d’eaux de terrains éruptifi et cristallophylliensseront

les suivants :
- type bicarbonaté avec proportions variables des différents cations selon
les roches traversées mais généralement prédominance du sodium. L’élément minéra-
lisateur est l’anhydride carbonique ;
- type sulfaté ou sulfuré sodique avec comme élément minéralisateur le
gaz sulkydrique ou l’anhydride sulfureux ;
- type chloruré sodique avec comme élément minéralisateur l’acide chlo-
rhydrique. Les eaux de ce type sont souvent hyperthermales ce qui est un moyen
parmi d’autres de les distinguer des eaux semblables en terrains sédimentaires.

Il existe aussi des types intermédiaires correspondant aux eaux mixtes.

Classons maintenant les eaux du Cameroun à l’aide de ce cadre général et

de la représentation graphique.

1 EAUX DE TERRAINS SfiDIMENTARES

Les seules qui ont été rencontrées sont celles de la région de Mamfé près de
la frontière nigériane. Quatre sources ont été répertoriées : Ayukaba (104), Ebinsi
(128), Mbakan (129) et k a n (130) mais d’autres sont connues (voir la carte).
Ce sont des eaux chlorurées sodiques, gazeuses, légèrement bicarbonatées
et faiblement thermales. Il est possible que le gaz spontané soit de l’anhydride car-

74
bonique d’origine profonde et ces eaux auraient un caractère mixte mais très peu
accentué étant donné la nette prédominance de la minéralisation chlorurée sodique.

Puisque ce sont les seules sources de ce type, examinons dès maintenant

leur signification géologique et par la suite il sera uniquement question des sources
situées dans un environnement cristallin ou cristallophyllien.

L‘origine sédimentaire de la minéralisation (dissolution de niveaux évapori-

tiques) n’est pas manifeste puisqu’on ne connaît pas de tels niveaux à l’affleurement
mais c’est précisément l’existence de ces sources jointe à certaines considérations
structurales et paléogéographiques qui permet de supposer l’existence de tels niveaux
en profondeur (Geze, 1943, p.93) :
- les valeurs de la minéralisation sont très élevées,jusqu’à 36 g/l et
peut-être plus ;
- la nature de la minéralisation est presque exclusivement chlorurée
sodique ;
- les sources sont strictement localisées sur les bords nord et sud du
bassin sédimentaire de M d é ;
- elles marquent sans doute un système de failles qui permet d’attribuer
à ce bassin une origine tectonique ;
- l’histoire géologique de ce bassin est mal connue. Ce que l’on en sait
est déduit des études de Le Fur (1965) et de la synthèse des travaux de prospection
pétrolière dans le delta du Niger publiée par Murat (1972).

Il ressort de ces travaux que la sédimentation dam la région de Mamfé date

de l’Albien et du Cénomanien se limitant B un (( golfe )) dépendant du fossé d’Aba-
kaliki au Nigéria lequel s’est ensuite soulevé et comporté comme un môle fermant le
golfe de Mamfé. Les sédiments connus sont surtout détritiques, grossiers à fins avec
des niveaux ligniteux et bitumineux ce qui fait penser que les conditions de dépôts
ont été momentanément celles d’un bassin fermé de type paralique. Ceci semble
d’ailleurs confirmé par les indices de galène, blende et pyrite (LÆ Fur, 1965) que
1’011 peut comparer à des dépôts sulfurés de couverture ou à des dépôts chimiques
bien souvent contrôlés par des hauts-fonds paléogéographiques. Il est donc tout B
fait possible que le golfe de Mamfé se soit comporté momentanément comme une
lagune isolée du golfe du Niger. On pourrait expliquer alors la formation de niveaux
évaporitiques marins et l’origine de la composition des eaux minérales de la région.

2 EAUXMIXTES

On est tenté de rattacher à ce groupe les eaux de quelques sources émer-

geant dans les vallées de la Mbéré et du Djérem en partie comblées par de puissantes
formations gréseuses et conglomératiques B ciment ardo-ferrugineux : Malao (56)’
Barkeje (7)’ Yaisunu (95) et Sep Sep Qarandi (87).

Les 3 premières sont bicarbonatées ; la dernière est bicarbonatée sulfatée.

Leurs anions ont une origine très probablement profonde. Comme les grès et con-
glomérats ne sont pas susceptibles de libérer d’importantes quantités de cations les
minéralisations devraient être faibles. C’est le cas pour la source de Malao mais pas

75
pour les sources de Barkeje et Yaisunu où la couverture sédimentaire est sans doute
peu épaisse. Quant à la source de Sep Sep Djarandi sa faible minéralisation, compa-
rable à celle de Bajao (4) qui émerge directement du socle gneissique, est imputable
à la nature des anions plutôt qu’au contexte géologique.

Donc la nature de la couverture sédimentaire fait que l’on n’a pas d’eaux
minérales mixtes typiques au Cameroun et on considèrera les eaux des sources précé-
dentes comme des eaux de tdrrains éruptifs et cristallophylliens,les sédiments pé-
seux à ciment argilo-ferrugineuxn’étant pas susceptibles d’avoir une influence no-
table sur la minéralisation.

3 EAUX DE TERRAINS ERUPTIFS ET CNSTALLOPHYLLIENS

La presque totalité des eaux thermominérales du Cameroun se rattache

donc à ce groupe que nous allons subdiviser en fonction de la nature des anions
prédominants puis des cations.

L’examen des analyses et du diagramme de Piper montre que l’anion bicar-

bonate est toujours présent, prédominant ou non, et que les anions chlorure et sul-
fate, tout en étant présents dans la plupart des eaux, ont soit des concentrations fai-
bles correspondant, semble-t-ilà un fond géochimique, soit des concentrations plus
élevées qui paraissent plus significatives. En première analyse le fond géochimique de
Cl-- et SO4-- est représenté par des teneurs inférieures à 0.5 mé/1 environ et lors-
que leurs concentrations ne dépassent pas ces valeurs l’ion bicarbonate représente
plus de 90% des anions. Dans le cas contraire, il apparaît que le sodium devient le
cation prédominant.

A partir de cette remarque la classification suivante a été établie :

(1) Type bicarbowté simple : HCO3- représente au moins 90% des anions.
65 sources sont de ce type et se subdivisent en :
- type bicarbonaté sodique, Na > 75% des cations, 4 sources : Galim
(29), Woulndé (94), Malao (56)’ Gesel(ll1) ;
- type bicarbonaté sodique calcomagnésien, Na > Ca > Mg, 31 sour-
ces : Falkoumre (24), Lawel (54), Nidounga (79)’ Mayang (64)’ Gasangel 1 (31),
Djambutu (17), Béra (9), Bajanga (3), Ngoura (76), Gbengubu (34), Ba (2), Sambo-
labbo (86), Gasangel 2 (32), Lelingel ( 5 9 , Sorbere (90), Guisire (38), Sep Sep Malo-
ko (88), Abang (101), Ahio (102), Atoki (103)’ Bambui (105), Baré 1 (106), Ebuku
(107)’Koutaba (114), Luih(116),Manengouba (117),Mbuedum (118),Mélong
(119),Foundong (110),Nilli (123),Ndibisi (121) ;
- type bicarbonaté sodique magnésien calcique, Na > Mg > Ca, 2 sour-
ces : Gangasaou (30)’ Laobala (44) ;
- type bicarbonaté calcosodique et magnésien, Ca > Na > Mg, 5 sour-
ces : Marboui (58), Barkeje (7), Yaisunu (95)’ Baré 2 (106), Jichami (112) ;
- type bicarbonaté calcomagnésien et sodique, Ca > Mg > Na, 9 sour-
ces : Say Houri (85)’ Perki (82)’ Laobalewa 1 (45)’ Marpa (60), Gade (28), Polla
(84), Vouré Mba (92)’ Vouré Yelel(93), Ngol(l22) ;

76
 - type bicarbonaté magnésien calcosodique, Mg > Ca > Na, 13 sour-
ces : Masola (61), Bajere (5), Laopanga (52)’ Masuel (62), Mbawa (69)’ Ngaoudam-
ji (74), Ngok (7.9, Gounjel(37), Kadam (40), Mandim (6), Fossette (log), Kuchu-
antium (113), Nyos (126) ;
- type bicarbonaté sodique et potassique, Na > K > Ca + Mg, 1 sour-
ce : Nsoung (124).

(2) Type bicarbonaté sulfaté et sulfaté bicarbonaté sodique.

HCO3 > S O 4 X 1 OU SO4 .> HCO3 > c1

Na > 50% des cations

23 sources : Nagese (71), Koulania (43), Sep Sep Djarandi (87), Bajao (4),
Nialan (77), Mamdugu (99), Mayo Lidi (67), Mberduga (loo), Lasum (53), Mayo
Baléo (65), Patarlay (81), Burlel 1 (13), Laokoubong (50), Gbasum (33), Mama (57),
Minim (70), Nalti (72), Bemlari (8), Burlel 2 (97), Déodéo (16), Malam Jubairu (98),
Donkéré (20), Ntem (125).

(3) Type bicarbonaté chloruré et chlomré bicarbonaté sodique.

HCO3 > C1 > SO4 OU C1 > HCO3 > SO4

Na > 50% des cations
9 sources : Vina (91), Bonjong (lo), Almé (1)’ Katil Foulbé (42), Dua (22),
Laofuru (48), Mayo Dadé (66), Fonga Kie (108), Lobé (115).

Cette classification accorde une valeur particulière aux ions chlorure et sul-
fate et le choix de teneurs significatives pour ces ions peut paraitre arbitraire. En
fait cette manière de voir s’est trouvée corroborée par l’étude statistique de l’ensem-
ble des résultats auquel a été appliquée l’analyse factorielle des correspondances (le
Maréchal et Teil, 1973). Cette méthode d’analyse des données (ici les teneurs en di-
vers éléments d’un certain nombre d’échantillons) permet entre autres choses, de dif-
férencier plusieurs groupes de sources suivant des éléments caractéristiques (facteurs).
C’est un traitement statistique pour lequel aucune hypothèse n’est faite au départ.

Les résultats indiquent qu’en premier lieu il faut séparer les eaux bicarbona-
tées des eaux sulfatées et chlorurées, en deuxième lieu séparer les eaux sulfatées des
eaux chlorurées et en troisième lieu distinguer eaux sodiques et eaux calcomagné-
siennes. Le tableau 5 présente ces résultats illustrés par le graphique de la figure 19
qui représente dans le plan des deux premiers axes factoriels la projection des points
représentatifs des échantillons et des éléments analysés (pour des explications plus
détaillées se reporter 21l’article mentionné ci-dessus).

Le graphique montre les 3 zones où se regroupent les échantillons. Elles

sont caractérisées chacune par un anion : HCO3, C1 et SO4. Les échantillom com-
pris dans chaque zone correspondent B ceux de la classification.

Le même résultat est donc obtenu par deux voies différentes : un raisonne-
ment intuitif et un calcul mathématique.

77
 3
1 2.44
46.11 34.79 1 1.67 -1.81
variance cumulée % 46.\11 80.90 92.57 -100.00
'98.16
+I
'95.72

.Cl

.c1
"a

Na
- so4

-1

Tableau 5 Analyse factorielle des correspondances. Eléments majeurs (7 variables, 97 échantillons).

 4xe 2
35 %

Axe 1
46% ’

Fig. 19 Analyse tactorielle des correspondances. Eléments majeurs.

Projection dans le plan des axes 1 et 2. (7 variables, 97 échantillons).

Ceci indique bien que les teneurs en Cl- et SOT deviennent caractéristiques
à partir d’un certain seuil.

Il ne suffit donc pas pour définir ces eaux de considérer les seules propor-
tions relatives des anions, il faut en plus considérer les teneurs en valeurs absolues :
certaines eaux seront caractéristides par C1’ou SO3 même si les teneurs de ces ions
sont inférieures à celles de HCO3.

En d’autres temes la présence de bicarbonates dans les eaux thennominé-

rales du Cameroun issues de terrains éruptifi est générale : c’est un élément ubiquiste
tandis que la présence de Cl-et SOY en teneurs caractèrìstiques est localìsée dans un
nombre limité de sources.

79
 3 - COmLATIONS ENTRE LES BLfMENTS MAJEURS

Le problème est de savoir s’il existe des relations entre les teneurs des divers
ions d’une source à l’autre. Ceci a été étudié dans la note de le Maréchal et Teil men-
tionnée précédemment dont les résultats sont rappelés (tableau 6 et fig. 20).

3.1 Cordlatiom entre les anions

Tableau 6 COEFFICIENTS DE CORRELATION ENTRE LES TENEURS

EN ELEMENTS MAJEURSEXPRIMEES EN ME/L.
107 échantillons sauf Na et K (97). Seuil de signification : 0.20
Les coefficients supéfieurs au seuil de signification sont soulignés.

Fig. 20 Schéma illustrant les corrélations entre les éléments majeurs.

80
 Le seuil de signification de 0.20 est une valeur théorique qu’il convient de
corriger en fonction de l’intervalle de confiance. Il faut en fait considérer la valeur de
0.20 comme la limite inférieure de cet intervalle, le véritable seuil de signification
étant le coefficient de corrélation correspondant à la limite supérieure de cet inver-
valle. Isnard et al. (1972) donnent un nomogramme qui permet de déterminer ce
seuil qui vaut 0.38 pour un effectif de 100 échantillons. Donc les coefficients de cor-
rélation inférieurs à 0.38 en valeur absolue n’ont pas ou peu de signification.

Il n’existe pas de corrélations significatives entre les teneurs en anions des

différentes sources : C1 et SO4 sont complètement indépendants, C1- et HCOj mon-
trent une très faible corrélation positive tandis que SO? et HCO3 montrent une fai-
ble corrélation négative c’est-à-dire que moins il y aurait de bicarbonate plus il y au-
rait de sulfate.

Donc lorsqu’on passe d’une source à l’autre les teneurs des anions ne sont
pas liées entre elles.

On est obligé d’admettre pour les anions la même origine profonde que pour
les gaz, les premiers dérivant des seconds par dissolution dans l’eau. Il n’a pas été ques-
tion du chlore à propos des gaz puisqu’il n’y a pas de preuve de l’existence d’espèces
chlorées dans les gaz des sources du Cameroun mais l’origine de l’anion chlorure est
certainement analogue à celle de l’anion bicarbonate. L’existence de chlorures en
phase vapeur dans les fluides hydrothermaux est d’ailleurs un fait reconnu (WhTte,
1957)’ corroboré par la prédominance du chlorure de sodium dans les inclusions des
minéraux des gangues des gisements métallifères (Barton, 1959). Il en sera encore
question plus loin.

L’origine profonde du soufre des sulfates paraît claire si l’on observe que les
eaux sulfatées sont les seules dont le pH soit basique. En effet le lessivage de pyrites
ne peut avoir lieu qu’en présence d’oxygène et produit des eaux très acides. Donc mê-
me en supposant une certaine neutralisation, le pH devrait être acide plutôt que basi-
que. L’origine des sulfates des eaux du Cameroun est donc à rechercher dans l’oxyda-
tion secondaire de H2S provenant de l’intérieur de la croûte terrestre.

Dans ces conditions les proportions relatives des anions observées devraient
refléter celles qui existent le cas échéant dans le fluide gazeux venant depuis la pro-
fondeur. Le résultat précédent montrerait alors que ces proportions varient de façon
quelconque d’un point à un autre tout en ne variant que peu ou pas dans le temps en
un même endroit puisque la composition chimique de l’eau d’une source reste sensi-
blement constante.

Des observations faites au Japon sur les eaux thermales de Tamagawa (Ichi-
kuni, 1959) ont permis d’arriver à des conclusions comparables à savoir l’existence
de fluides magmatiques avec HC1, H2S7SO2 mais sans SO? qui proviendrait de l’oxy-
dation de certains composés soufrés à faible profondeur, les teneurs en CI et SO4
étant d’autre part complètement indépendantes. Toutefois la forte acidité de ces
eaux, due à la présence de S02, les différencie de celles du Cameroun.

3.2 Corrélations entre les anions et les cations et entre les cations

Les anions jouent un rôle actif dans l’acquisition de la minéralisation puis-

81
qu’ils confèrent à l’eau son pouvoir lixiviant, tandis que les cations jouent un rôle
passif puisqu’ils résultent de l’attaque des roches encaissantes.

Dans ce cas il faut s’attendre à ce que les teneurs des cations varient dans le
même sens que celles des anions et soient donc corrélées positivement avec elles.
C’est effectivement ce que l’on constate pour les bicarbonates, un peu pour les
chlorures mais pas du tout pour les sulfates.

Les cations alcalino-terreux,Ca et Mg, sont étroitement liés au bicarbonate

(0.73 et 0.71) tandis que les alcalins, Na et K, le sont beaucoup moins (0.42 et 0.48).
Donc la mise en solution de Ca et Mg dépend essentiellement de la présence de l’ion
bicarbonate.

La corrélation chlorure-sodium est remarquable (0.80) : la teneur en CI

commande directement la teneur en Na qui dépend dans une moindre mesure de la
teneur en HCO3.

IÆpotassium n’est lié qu’avec l’ion bicarbonate.

Un fait remarquable est l’absence de corrélation de l’ion sulfate avec les ca-
tions comme avec les anions. Ceci vient à l’appui du fait 4ue les éléments soufiés ve-
nant de la profondeur sont émis sous forme réduite (S2,So) et non sous forme oxy-
dée (S’4, S’6). En effet les composés oxydés du soufre, S02, SO3, sont susceptibles
de former des solutions aqueuses fortement agressives et s’ils arrivaient de la profon-
deur sous cette forme ils attaqueraient les roches encaissantes et on devrait observer
des corrélations entre les teneurs en SO4 qt les teneurs en cations. En revanche les
solutions aqueuses des compods réduits très peu dissociés (H2S, S) sont faiblement
agressives et ne provoquent pas à elles seules la mise en solution de quantités impor-
tantes de cations. Par conséquent l’existence de l’ion sulfate à l’émergence doit être
attribuée B une oxydation secondaire se produisant dans la zone superficielle. L’équi-
libre ionique se rétablit alors aux dépens des ions bicarbonates.

L’existence d’un milieu réducteur en profondeur est confmée par le com-

portement du fer dont les composés oxydés précipitent à l’émergence.

La forte corrélation positive (0.78) entre les cations calcium et magnésium

traduit l’analogie des comportements géochimiques de ces deux éléments en solution.

La relation calcium-magnésiumpeut d’ailleurs se déduire de l’examen du

diagramme de Piper (triangle des cations) : la plus grande partie des points représen-
tatifs est groupée dans un faisceau correspondant à une variation du rapport Mg/Ca
de 2 à 0.6 avec une valeur moyenne de 0.9.

Il faut enfin noter l’absence de corrélation entre les éléments alcalins et al-
calino-terreux que l’on peut attribuer à la différence du comportement de ces élé-
ments en solution et peut-être aussi dans une moindre mesure à une différence d’ori-
gine dont il sera question un peu plus loin.

82
 4 - COmLATIONS ENTRE LES BLEMENTS MAJEURS ET
LE CONTEXTE GBOLOGIQUE

Il s’agit ici d’essayer d’interpréter les variations de composition chimique en

fonction des particularités géologiques locales. Pour cela tous les éléments de la miné-
ralisation, les anions puis les cations, vont être successivement examinés.

4.1 Lesanions

1 LES BICARBONATES

Presque toutes les sources renferment des bicarbonates et beaucoup sont

accompagnées de dégagements gazeux comprenant surtout de l’anhydride carboni-
que. Les teneurs observées sont telles que l’origine de ces substances est en majeure
partie profonde.

Les sources les plus bicarbonatées se situent dans les régions du mont Came-
roun, du massif du Manengouba, de la Ring Road, du pays bamoun, de Tignère, de
Ngaoundéré. Ce sont les régions où se sont produits d’importants phénomènes volca-
niques tertiaires et quaternaires. Toutefois lh oÙ les manifestations sont les plus ré-
centes les dégagements gazeux sont les plus abondants ainsi que les teneurs en CO2
dissous (massif du Manengouba et région de Ngaoundéré). En outre, les eaux sont
encore faiblement thermales. Partout où l’on observe ces sources bicarbonatées avec
ou sans dégagement gazeux, il existe des témoins de phénomènes volcaniques à
proximité.

Ceci vient appuyer l’opinion souvent rencontrée qui considère les sources
gazeuses bicarbonatées comme des manifestations tardives du volcanisme (Geze,
1972 ; Bullard, 1962) car seuls des gaz peuvent circuler une fois que sont plus ou
moins obturées les cheminées et les fissures qui ont livré passage aux laves. Il s’agit
donc d’une survivance des communications qui se sont établies entre les zones pro-
fondes et la surface de la Terre.

2 LES CHLORURES

Il a été question précédemment d’un seuil de signification pour les teneurs

en C1 et SO4. C’est un fait que beaucoup d’analyses montrent au moins une faible
teneur en chlorure à côté d’autres nettement plus élevées.

Les faibles teneurs s’expliquent aisément par le lessivage des roches encais-
santes : en effet Goldschmidt (1958) mentionne une teneur moyenne de 500 ppm
dans les roches magmatiques. D’autre part les expériences de lixiviation des roches
volcaniques (Ellis and Mahon, 1964) indiquent des teneurs variant de 360 ppm dans
les basaltes à 990 ppm dans les ponces rhyolitiques, le chlore de ces roches étant
assez facilement mis en solution, les résultats variant évidemment avec la temp5ra-
ture, la pression et le temps de réaction. Dans ces conditions il est tout naturel de
trouver uniformément dans toutes les eaux thermominéralesun peu de chlorure.

Quant aux plus fortes teneurs, supérieures 8 0.5 mé/l pour fixer les idées,

83
il est nécessaire de leur attribuer une origine profonde. On peut distinguer deux
groupes :
- des eaux dont les teneurs varient de 0.5 8 2 mé/l. Ce sont en même
temps des sources sulfatées et on note que la plupart des sources sulfatées sont Ca-
ractéris6es également par une élévation de la concentration en C1. Par exemple :Ba-
jao, Bemlari, Béra, Burle1 l, Déodéo, Gbasum, etc ...
- d’autre part des eaux présentant de plus fortes teneurs en C1 ; ce sont
celles qui ont été classées dans les sources chlorurées, mises à part celles de Katil
Foulbé et h a , et leur localisation est intéressante :
Bonjong, Vina et Laofuru dans la zone du volcanisme quaternaire de 1’Ada-
maoua ;
Lobé dans la zone du volcanisme quaternaire à actuel du mont Cameroun ;
Gesel et Fonga Kié dans la zone du volcanisme de Bamenda ;
Fossette dans la zone du volcanisme quaternaire de Foumban (une incerti-
tude existe pour cette dernière source car le laboratoire n’a pas trouvé trace de CI
alors que les essais de terrain en indiquaient 37 mé/l, mais étant donné l’environne-
ment des sources chlorurées il est assez probable que celle de Fossette en soit une);
Almé au pied du massif post-tectonique ultime de Genfalabbo, d’âge pro-
bablement tertiaire ;
Mayo Darlé au pied d’un massif de granite post-tectonique ultime daté fin
Secondaire début Tertiaire (âge roche totale 65 T 12 MA, Lasserre, 1966a).

Les sources fortement chlorurées semblent donc être localisées dans les ré-
gions de volcanisme récent (Quaternaire à Actuel) et $ proximité des massifs post-
tectoniques ultimes dont la mise en place est souvent datée du Tertiaire. Toutefois
la réalité de cette dernière association est moins sûre étant donné qu’elle est seule-
ment contrôlée par deux sources.

La présence de chlorure d’hydrogène dans les exhalaisons volcaniques est

bien connue et l’association sources chlorurées-volcanismen’est pas surprenante.
L’origine volcanique des chlorures de certaines eaux minérales du Massif Central
(La Bourboule, Royat, St Nectaire) a d’ailleurs été invoquée par Jacquot et Willm
(op. cit. p.44). Il convient cependant de noter la durée de l’activité chlorurée après
les phases paroxysmales du volcanisme car on entend parler le plus souvent de sour-
ces chlorurées et de gaz volcaniques ChlONréS dans des zones de volcanisme actif et
il semble donc bien que du chlorure d‘hydrogène d’origine profonde continue à se
dégager assez longtemps après les phases majeures de l’activité volcanique.

En ce qui concerne les relations possibles de certaines sources chlorurées

avec les massifs ultimes, on sait que ces derniers sont des massifs de type subvolca-
niques dont la mise en place est souvent accompagnée d’un cortège fdonien tradui-
sant le rôle d‘une phase pneumatolytique mettant en jeu des chlorures qu’on re-
trouve dans des minéraux des Pegmatites (Goldschmidt, op. cit., p.588):Bien que
ceux-ci n’aient pas été observés au Cameroun, faute peut-être d’études suffisamment
détaillées, l’existence des sources chlorurées dans ce contexte géologique pourrait
trouver 18une explication logique.

A ces données viennent s’ajouter celles de Holland (1972) concernant les

84
solutions que libère un magma granitique au cours de sa cristallisation :
- libération d’une quantité d’eau non négligeable : entre 1 et 5% de la
masse du magma.
- mobilisation par cette eau de fortes concentrations de NaCl (jusqu’à
saturation) dont témoignent les inclusions des minéraux constitutifs des intrusions.
Ces solutions chlorurées sont susceptibles d’entraìner d’autres métaux en concentra-
tions intéressantes, tels Pb ,Zn, Sn. Le rôle particulier du chlore est souligné par ses
teneurs pondérales de 0.3 à 0.5% dans des biotites associées à des gisements de mé-
taux usuels alors que la moyenne générale est de 0.1%.
- migration de ces solutions, précipitation par abaissement de la tempé-
rature et formation de minerais.

L’analogie est frappante entre ces données et le contexte de la source CHO-

rurée et bicarbonatée sodique de Mayo Darlé (no 66) qui émerge à proximité &é-
diate du massif granitique intrusif d’âge tertiaire qui porte le même nom et présente
des minéralisations de cassitérite dans des filons de greisen (cf. partie géologie). Si
cette liaison est bien réelle’ elle montrerait que des solutions concentrées de chlorure
de sodium d’origine magmatique contribuent à alimenter certaines sources thermo-
minérales. La très forte corrélation entre les teneurs en C1 et en Na constatée précé-
demment s’expliquerait ainsi aisément (notons que cette corrélation ne tient pas
compte des sources chlorurées sodiques de la région de Mamfé) par l’origine en par-
tie commune de ces deux éléments, en partie seulement car l’altération des roches
libère aussi du sodium.

Ce type de source pourrait alors être considéré comme un témoin tardif de

la mise en place d’intrusions de type subvolcanique. En outre étant donné le rôle
fondamental que semble jouer le chlore dans la genèse de certains gîtes fdoniens, ce
type de source pourrait constituer un critère de prospection intéressant. De même
que la source de Mayo Darlé peut être associée au gisement stannifère du même nom,
le massif de Genfalabbo mériterait d‘être étudié en détail du fait de la présence de la
source d ’ h é (no 1) bicarbonatée et chlorurée sodique, au pied de ce massif.

On est ainsi amené à penser qu’une partie du sodium des eaux chlorurées
associées au volcanisme a la même origine magmatique que le chlore, rejoignant en
cela les conclusions de Thuizat (1973) à propos de la minéralisation des eaux de Cha-
telguyon (Puy-de-Dôme) : les expériences de lixiviation des roches encaissantes (syé-
no-diorites) par de l’eau bidistillée saturée en CO2 dissous, permettent d’obtenir des
solutions de composition voisine de l’eau thermominérale sauf pour le sodium un peu
déficitaire, ce qui fait admettre à cet auteur un apport de Na d’origine profonde.
Bien que les conditions expérimentales ne soient pas exactement celles de la nature,
ce résultat constitue cependant une précieuse indication.

3 LESSULFATES

Des remarques analogues à celles qui viennent d’être faites à propos des
sources chlorurées peuvent être faites pour les sources sulfatées : l’anion sulfate est
présent dans presque toutes les eaux mais sa teneur ne devient significative qu’à par-
tir d’environ 1 mé/l : en-dessous sa présence est attribuable au soufre qui existe dans
les roches magmatiques en faible quantité : 0.052% d’après Clarke et Washington (in

85
 O
I -
-,-o-

\
\
\e---- ---

ESPAGNE

1 - Eaux-Chaudes 15 - Ax-les-Thermes
-
2 Eaux-Bonnes 16 - Mérens
-
3 Beaucens 17 - Carcanières
4 - Gazost 1 8 - Usson
5 - Labassère 19 - Escouloubre
6 - Cauterets 20 - Molitg I::::I Massifs granitiques
7 - St Sauveur 21 - Nossa
8 - Barzun 22 - Les Escaldas Gneiss @ Sources sulfurées sodiques
-
9 Barèges 23 - S t Thomas
a
-
10 Cadéac 24 - Thues Terrains Daléozoibues
Sources chlorosulfurées sodiques
11 - Tramezaigues 25 - Canaveilles O
-
12 Loudenvielle 26 - Le Vernet /
, Failles et contacts Sources d'autres types
-
13 Bagnères de Luchon 27 - La Preste anormaux principaux
28 - Amelie-les-Bains
14 - Salles Terrains Secondaires et tertiaires O 'IO 20 30 40 50Km

Fig. 21 Esquisse structurale des Pyrénées centrales et orientales.

Localisation des principales sources thermominéales.
(d'après Ghafouri, 1968).
Goldschmidt, op. cit. p. 524), de 100 à 500 ppm dans des roches volcaniques sem-
blables à celles utilisées par Ellis et Mahon dans leurs essais de lixiviation déjà men-
tionnés à propos du chlore.

LÆlessivage des roches peut donc expliquer les faibles teneurs en sulfates
rencontrées qui constituent une sorte de (( fond géochimique )). Pour les teneurs
plus élevées qui atteignent 27 mé/l à la source de Donkéré (no 20) il faut attribuer
au soufre une origine profonde sous forme de gaz sulfureux ou sulfhydrique comme
il a été dit précédemment à propos des corrélations entre les anions.

Il est alors intéressant de considérer la localisation des sources notablement

sulfatées :
Mama (57), Gbasum (33), Nagese (71), Koulania (43), Sep Sep Qarandi
(87) et Bajao (4) jalonnent d’ouest en est le fond du fossé Djérem-Mbéré ;
Minim (70) et Laokoubong (50) sont sur la grande faille limitant le plateau
de Ngaoundéré à l’ouest (peu marquée sur le terrain) ;
Burlet 2 (97)’ Malam Jubairu (98)’ Mamdugu (99)’ Mberduga (loo), Déo-
dé0 (16) jalonnent d’importantes fractures au N du tchabal Mbabo ;
Donkéré (20), Lasum (53), Patarlay (81), Burle1 1 (13), Bemlari (8) et
Mayo Baléo (65) marquent les vallées du mayo Dé0 et du mayo Baléo ;
Nalti (72) est au N du hosséré Genfalabbo.

Toutes ces sources sont donc en relation avec les failles les plus importantes
si on considère l’amplitude des rejets qui les accompagnent. Ce sont aussi probable-
ment les failles les plus profondes ce qui est corroboré par le fait que les eaux de ces
sources sont presque toujours thermales encore que faiblement (températures voisi-
nes de 3OoC).

Les exemples de sources sulfatées dans un cofitexte de roches cristallines ne

manquent pas, mais on cite le plus souvent des eaux très chaudes et très acides asso-
ciées à des phénomènes volcaniques actifs comme en Nouvelle-Zélande (Ellis and
Mahoné op. cit.) et aux Etats-Unis (White, 1957).

Cependant il existe des sources très comparables dans le Massif Central

(Evaux-les-Bains,Néris, Bourbon-l’Archambault), dans les Voges (Plombières, Lu-
xeuil-les-Bains, Bains-les-Bains) et en Bohême (Karlsbad, Marienbad). Ce sont toutes
des eaux thermales sulfatées et bicarbonatées émergeant dans des terrains cristallins
(De Launay, op. cit. p.282 5305) à la faveur de failles souvent anciennes ayant re-
joué récemment et marquées par des filons quartzeux. De Launay explique les fortes
teneurs en sulfate des sources de Karlsbad parla présence de pyrite dans les fissures
mais ne faudrait-il pas plutôt expliquer la présence de pyrite par des venues sulfu-
reuses profondes ? En outre Hoppe (1972) note l’association des sources sulfatées
de Karlsbad aux fractures des roches granitiques, comme au Cameroun.

Les griffons de ces sources sont marqués par des dépôts de barytine. Le ba-
ryum a son origine dans les roches encaissantes qui n’ont pas pu le libérer en pré-
sence des fortes teneurs en ions sulfates ceux-ci n’existaient donc pas au moment
de l’attaque des roches et le soufre était très probablement présent dans l’eau à

87
l’état réduit. On notera également que, comme certaines sources sulfatées du Came-
roun (vallée du mayo JXo), les sources de Karlsbad sont très minéralisées (5 g/l)
tandis que celles des Vosges ressemblent plus à celle de Bajao ou de Sep Sep Djaran-
di avec des minéralisations de l’ordre de 500 mg/l.

Un autre terme de comparaison est fourni par les sources sulfurées des Py-
rénées dont on trouvera une bonne étude dans l’ouvrage de Jacquot et Willm (1894)
et une synthèse récente par Ghafouri (1968). Jacquot et WiUm (op. cit. p. 329) en
ddnombrent 220 et il serait vain de vouloir les énumérer. Sur le plan géologique elles
jalonnent la zone primaire axiale du massif des Pyrénées (voir carte, fig. 21) et plus
particulièrement le pli-faille de Mérens et ses accidents transversaux. Elles jaillissent
souvent à la faveur de contacts par failles entre terrains cristallins ou cristallophyl-
liens et sédimentaires d’fige primaire et l’on sait que ces failles sont des accidents
tectoniques très importants. Sur le plan géochimique ce sont des eaux thermales peu
minéralisées (0.2 à 0.5 g/l) bicarbonatées, sulfatées et sulfurées sodiques. On les
nomme sulfurées mais en fait bicarbonates et sulfates sont presque toujours présents
en quantités parfois supérieures à celles des sulfures. Il y a donc une nette ressem-
blance avec les eaux de Bajao ou de Sep Sep Djarandi bien que là les sulfures n’aient
pas été dosés avec précision et aussi malgré la différence des styles tectoniques :tec-
tonique cassante au Cameroun et tectonique plus souple dans les Pyrénées.

On a beaucoup écrit sur l’origine du soufre de ces sources et une opinion

couramment répandue est de l’attribuer à la lixiviation des sulfures métalliques dont
on connaît des gisements dans la région. Cette hypothèse est incompatible avec l’in-
solubilité quasi totale des sulfures en milieu réducteur (excepté les sulfures alcalins
et alcalino-terreuxinconnus à M a t naturel). On a d’ailleurs pu observer leur forma-
tion au griffon de certaines sources, en dehors des Pyrénées il est vrai, aux dépens
des matériaux utilisés pour leur captage. Ainsi, chalcosine, chalcopyrite, tétraédrite,
galène, pyrite ... ont été rencontrées dans les anciens travaux romains à Bourbonne
les Bains (Daubde, 1887, t. II, p. 76). Donc, encore une fois, est-ce que ce ne sont
pas les fdons sulfurés qui se sont formés à partir de circulations hydrothermales sul-
furées et non l’inverse ? Le soufre aurait alors une origine profonde et les sources
sulfurées pourraient être considérées comme des (( fuites )) d’un système hydro-
thermal profond, d’où leurs températures généralement élevées.

C’est sans doute dans ce sens qu’il faut comprendre la comparaison des
sources thermominérales et des filons métallifères qui a été faite aussi bien par Dau-
brt?e que par De Launay (op. cit. p. 338). Ces auteurs y voyaient même le modèle
qui permet de comprendre l’origine des gisements hydrothermaux et ce problème
sera évoqué dans la Sème partie.

Il est enfin remarquable que toutes les eaux sulfatées soient essentiellement
sodiques comme d’ailleurs les eaux analogues d’autres régions. Ceci s’explique mal
d‘autant plus qu’iln’y a pas de corrélation générale entre SO4 et Na. Toutefois il
semble qu’il en existe une si on ne considère que ce seul type d’eau.

En résumé dans un contexte de roches cristallines et cristallophylliennes,

le soufre des eaux sulfirées ou sulfatées a très probablement une origine profonde.
Son état d’oxydation et son abondance à l’émergence sont sans doute en relation
avec les conditions de circulation de l’eau qui permettent plus ou moins son oxyda-

88
dation. De plus les eaux sulfatées sont associées aux failles qui paraissent les plus
profondes.

4 CONCLUSIONS S U R L’ORIGINE ET LA Gl%C!HIMIE DES

ANIONS

Nous avons donc conclu à l’origine essentiellement profonde des éléments

carbone, chlore et soufre qui sont à la base de la minéralisation anionique des sour-
ces du Cameroun. Leur présence est associée à des phénomènes volcaniques, magma-
tiques ou tectoniques.

Ces trois éléments auxquels il faut ajouter la vapeur d’eau et l’azote consti-
tuent la plus grande partie des gaz ou produits fumerolliens que l’on rencontre dans
un volcanisme actif et que l’on peut différencier suivant leur température, elle-même
fonction de la distance du foyer éruptif et du temps écoulé depuis la phase paroxys-
male.
On observe successivement (Ghze, 1972) les fumerolles sèches de tempéra-
ture supérieure à 5OO0C à base de F, C12, Cl-’ puis les fumerolles acides ou chlorhy-
driques de température comprise entre 300 et 5OO0C, composées de beaucoup de va-
+
peur d‘eau, HC1, SO2 (et H2S COZ)puis les fumerolles alcalines ou ammoniacales
de 100 à 3OO0C se composant de beaucoup de vapeur d’eau, H2S, un peu de COZ,
C1- et NH$ puis lesfumerolles froides ou sulfiydriques de 40 à 100°C avec vapeur
y

d’eau, H2S et C02, et enfin les mofettes à température ordinaire qui sont de simples
dégagements de CO2 soulignant la fin d’un cycle volcanique.

Les phénomènes sont certainement plus complexes. En effet, examinant la

question des gaz volcaniques, Krauskopf (1967) montre, ? partir
i de données ana-
lytiques et de considérations thermodynamiques et géochimiques que les gaz origi-
nellement dissous dans les laves sont assez semblables d‘un volcan à l’autre et que le
facteur température permet d’expliquer en partie les variations de composition qui
subsistent même après avoir fait la part de la contamination atmosphérique. H20,
C02, HC1 et H2S pourraient être les principaux gaz dissous dans le magma en pro-
fondeur car leur existence est favorisée par une pression totale élevée. La prédomi-
nance de SO2 et H2 àhaute température et celle de H2S et CO2 à basse tempéra-
ture s’expliquent très bien par des déplacements d’équilibre provoqués par la dimi-
nution de la température. Mais il n’est pas possible actuellement de distinguer les
changements dus au temps et à la distance d’un foyer éruptif de ceux qui sont dus
à la température.

On peut toutefois retenir d’une façon générale que l’état d’activité volcani-
que et la composition des gaz sont en relation par l’intermédiaire de la température.
Dans ce sens il est intéressant de faire le rapprochement entre l’activité volcanique
et les types d’eau minérale.

En effet, les sources chlorurées et certaines sources bicarbonatées sont en

relation soit avec le volcanisme récent (mont Cameroun, pays bamoun, Adamaoua),
soit, mais de façon moins sûre, avec des massifs subvolcaniques (Mayo Darlé, Almé)
tandis qu’ailleurs on a seulement des sources bicarbonatées avec souvent des dégage-
ments de COZ.

89
 Le type chimique des sources thermominérales associées au volcanisme re-
flèterait donc l’évolution des gaz volcaniques en fonction de la température et pour-
rait renseigner sur l’état de l’activité volcanique régionale.

Ainsi les émanations volcaniques sulfurées sont les plus brèves (fumerolles
sulfurées au sommet du mont Cameroun et H2S dissous dans l’eau de la source de
Lobé), les émanations chlorurées persistent plus longtemps, et enfin les émanations
de gaz carbonique se prolongent encore plus avec une large extension.

4.2 Lescations

Si les anions ne pouvaient provenir des roches traversées par les eaux miné-
rales, les cations au contraire trouvent 18 leur origine en grande partie. En effet même
s’il est possible que dans certaines conditions de température et de pression des halo-
génures alcalins soient émis sous forme gazeuse & partir d’un magma (cf.certains gaz
et vapeurs volcaniques), si ce magma est profond, l’évolution des conditions physico-
chimiques entre la profondeur et la surface entraînera la condensation de ces pro-
duits qui n’atteindront pas la surface sauf s’ils sont repris par une phase aqueuse.
C’est ce qu’on retrouve dans les schémas proposés par White (1957a) pour expliquer
la formation des eaux thermales d’origine volcanique.

C’est aussi une des conclusions de la discussion sur les eaux chlorurées du
Cameroun qui a montré que dans ce cas une partie du sodium était probablement
d’origine magmatique, sinon il n’y a pas lieu d‘invoquer une telle origine pour les au-
tres cations qui sont d’ailleurs moins entraînés que le sodium par les solutions chlo-
rurées comme l’indiquent les travaux de Holland (1972, op. cit.).

D’autre part, des recherches expérimentales ont montré que des roches ou
des minéraux silicatés étaient susceptibles de libérer des quantités de substances suf-
fisantes pour expliquer la minéralisation des eaux thermominérales, après attaque
par de l’eau dans différentes conditions de température et de pression et en présence
d’anhydride carbonique (Pedro, 1960 ; Lagache, 1965 ;Ellis and Mahon, 1964 et
1967 ; Trichet, 1970 ;etc ...).Les résultats furent positifs et cette origine de la mi-
néralisation en cations des eaux thermominérales ne fait plus de doute.

L’étude des cations, de leurs teneurs et de leurs proportions relatives de-

vrait donc être précédée de celle des mécanismes d’attaque des différentes roches
dans des conditions hydrothermales. Mais c’est un problème thermodynamique in-
finiment complexe oÙ interviennent un très grand nombre d’espèces chimiques so-
lides et en solution ainsi que des conditions de température et de pression mal con-
nues et évoluant d’un point à un autre du circuit hydrothermal. Il commence & être
étudié dans son’ensemble(Fouillac et Michard, 1973) et ne sera pas abordé.

Ceci étant, la répartition des cations dans la minéralisation des sources du

Cameroun appelle deux remarques importantes :
- les eaux de types chloruré ou sulfaté sont essentiellement sodiques
avec relativement peu de calcium et de magnésium ;
- les eaux de type bicarbonaté presentent des proportions très variables
des différents cations.

90
 Le premier point pourrait s’expliquer par la solubilité du sodium plus
grande que celles du calcium et du magnésium en présence d’ions chlorures et sul-
fates. Cependant les limites de solubilité (dans l’eau pure il est vrai) sont loin d’être
atteintes et on comprend mal ce qui empêche le calcium et le magnésium, libérés en
même temps que le sodium, d’être maintenus en solution et a priori on devrait avoir
des proportions des différents cations aussi variées qu’avec les eaux bicarbonatées.
En fait on se heurte au problème d’équilibre thermodynamique posé précédemment.
Cette particularité doit s’interpréter en termes de différences de solubilité et de sta-
bilité mais cette (( explication )) ne résoud pas la question.

Quant au deuxième point évoqué, il trouve une interprétation simple dans

la nature variable des roches traversées par le filon hydrominéral.

Cependant le domaine de nos connaissances est limité à la surface et il est

difficile d’extrapoler vers la profondeur surtout lorsqu’il s’agit de roches cristallines.
On en est donc réduit à des conjectures très imprécises mais on va voir que cela suf-
fit pour faire correspondre les principaux types d’eaux à des environnements géolo-
giques et plus particulièrement pétrographiques déterminés.

1 LE SODIUM ET LE POTASSIUM

Le sodium est un élément très répandu dans l’ensemble des roches ignées
et cristallophylliennes et ses composés sont très solubles. On le rencontre essentiel-
lement dans des feldspaths, des feldspathoïdes, des pyroxènes et des amphiboles et
c’est le cation dominant dans 70 des eaux de sources.

Nc re de sources

25

20

15

10

Fig. 22 Histogramme des teneurs en potassium dans les eaux thermominérales

du Cameroun (97 Bchantillons).

91
 Le potassium est présent dans de nombreux minéraux : feldspaths, feldspa-
thoïdes et micas, mais se trouve généralement enrichi dans les roches acides de sorte
que le rapport pondéral Na/K diminue lorsqu’on passe des gabbros aux granites
(Rankama and Sahama, 1950, p.430).

La prédominance de Na sur K dans les eaux est un fait général qui est bien
expliqué par la plus grande stabilité des feldspaths et des micas potassiques d’une
part, par l’absorption et la mobilisation de K dans les minéraux néoformés au cours
de l’altération d’autre part.

Les teneurs de ces deux ions sont en outre corrélées posivitvement : le

coefficient de corrélation est faible (0.3 1) mais significatif. Ceci pourrait provenir
d’une corrélation préexistante dans les roches alcalines et calco-alcalines qui consti-
tuent la plus grande partie du soubassement régional.

Enfin l’histogramme des teneurs en potassium (fig. 22) montre que la plu-
part d’entre elles sont inférieures à 1 mé/1 tandis qu’une douzaine de sources ont
des teneurs de 2 ZI 4 mé/l et ont des localisations particulières :

1 eneurs er eneurs er
No Noms Na/K N” Noms WK
K (mé/l) 3 (mé//l)
- - -
29 Galim 1.97 10.6 92 Vouré Mba 2.62 2.95

17 Djambutu 3.92 3.2 93 Vouré Yelel 1.97 2.97

31 Gasangel 1 3.10 6.2 55 Lelingel 3.59 4.1

54 Lawel 1.74 7.2 90 Sorbere 3.08 3.5

79 Nidounga 3.38 4.4 38 Guisire 1.97 7.6

24 Fakoumré 3.38 4.6 9 Béra 2.77 5.7

124 Nsoung 4.10 1.14

Ces fortes concentrations en potassium sont sans rapport avec la minéralisa-

tion globale et correspondent à des (( anomalies )) régìonaZes. Il est donc logique de
chercher ZI les rattacher à un caractère géologique particulier sans doute la présence
de roches plus riches en potassium susceptibles de le libérer plus facilement que d’au-
tres, telles que des rhyolites ou d’autres roches volcaniques acides.

Ce pourrait être effectivement le cas si l’on considère les affleurements de

surface : la source thermale de Nsoung émerge en plein massif du Manengouba à la
faveur d’une faille marquée par une brèche volcanique à éléments rhyolitiques, de
plus GBze (1943, p. 1856) a reconnu dans ce même massif un pointement de rhyo-
lites hyperalcalines qui sont peut-être plus répandues dans ce massif qu’il n’y paraît.

92
lgo%

10

7’

1 .
. . . _. .
..
. ._...
.
1 2 3
I
4 5
I +
6 7 8 9 10 11 12
Cao%

Fig. 23 Teneurs en Ca0 et MgO des roches éruptives et cristallophylliennes de l’Adamaoua

et de l’ouest du Cameroun (cf. Tableau 1, h. t.).

93
 On ne trouve pas d‘affleurements rhyolitiques a proximité des sources de
E r a et de Guisire.

De m h e , pour expliquer l’anomalie de la région qui va de Galim à Fal-

koumré (30 km), on ne dispose que d’un petit affleurement de rhyolite à l’Ouest de
Falkoumré (Guiraudie, 1955). Mais l’existence de massifs aveugles à faible profon-
deur est possible.

En revanche les quatre autres sources émergent dans une rkgion où les poin-
tements rhyolitiques sont nombreux (Koch, 1953). Celle de Lelingel en particulier
est entourée de quatre pointements.

Ces rapprochements n’ont évidemment pas valeur de preuves. II semble tou-

tefois hautement probable que les teneurs anormalement élevées en potassium sont
dues au lessivage de rhyolites ou de roches appartenant ri laCr cortège telles que les
microgranites et les granites potassiques et, si ces roches sont inconnues à l’affleure-
ment, elles existent en profondeur et sont traversées par le circuit hydrominéral.

2 LE CALCIUM ET LE MAGNESIUM

On rencontre ces deux éléments ensemble dans des pyroxènes et des horn-
blendes, le calcium seul dans la série des feldspaths plagioclases et des grenats, le ma-
gnésium seul dans l’olivine, la cordiérite, des micas et des chlorites. ns sont beaucoup
plus abondants dans les roches basiques que dans les roches acides et d’une façon gé-
nérale l’enrichissement de l’un accompagne l’enrichissement de l’autre si on excepte
bien sûr les roches ultrabasiques qui sont les plus riches en magnésium et parmi les
plus pauvres en calcium mais on ne connaît pas de telles roches dans les régions con-
cernées, du moins en surface. C’est pourquoi le graphique des teneurs en MgO en
fonction des teneurs en Ca0 des roches éruptives et cristallophylliennes de ]’Adama-
oua et de 1’OuestCameroun fait ressortir une corrélation positive entre ces deux élé-
ments (fig. 23).

Ceci se retrouve de manière très significative dans les eaux minérales oÙ le

coefficient de corrélation entre les teneurs en Ca et Mg est de 0.78, valeur très éle-
vée due aussi au fait que la mise en solution de ces deux éléments est en relation
avec la présence de l’ion bicarbonate ce qui se traduit par deux corrélations positi-
ves HCO3 - Ca et HCO3 - Mg également très élevées :0.73 et 0.71.

On peut dire finalement que les eaux dans lesquelles Ca, Mg, Ca et Mg ou
+
Ca Mg sont en quantités supérieures Na ont été en contact surtout avec des ro-
ches basiques : amphibolites, pyroxénites, gneiss à amphibole, basaltes, etc ....

Alors que la plupart du temps les teneurs en calcium sont supérieures aux
teneurs en magnésium, il existe un groupe de sources, énumérées ci-dessous, oÙ
c’est l’inverse(Mg/Ca supérieur à l), et il est intéressant de noter qu’il s’agit surtout
d’ (( anomalies régionales )) comme pour les fortes teneurs en potassium et non de
fortes teneurs accidentelles.

94
 r

N” Noms MglCa

30 Gangasaou 3.09 62 Masuel 1.14

44 Laobala 1.89 52 Laopanga 1.15
74 Ngaoudamji 2.82 69 Mbawa 1.76
75 Ngok 1.26 85 Say Houri 1.00
37 Gounjel 1.09 6 Mandim 1.15
40 Kadam 1.00 21 Dotia 1.29
11 Borkou 1.62 36 Gogarma 1.11
27 Doua 1.22 24 Falkoumre 1.03
87 Sep Sep Djarandi 1.o0 53 Lasum 1.42
4 Bajao 2.40 101 Abang 1.30
61 Masola 1.22 103 Atoki 1.03
5 Bajere 1.03 121 Ndibisi 1.17
46 Laobalewa 2 1.33 109 Fossette 1.62
51 Laopaba 1.29 113 Kuchuantium 1.75
126 Nyos 1.85

Parmi ces sources, celles de la région de Ngaoundéré déterminent deux ali-

gnements approximativement orientés N 120’ E suivant la direction d’allongement
général du (ou des) trapp basaltique auquel on peut assimiler les épanchements de
cette région (voir la partie volcanisme). Or les eaux iì forte proportion de magnésium
doivent être associées B des roches particulièrement riches en cet éIément c’est-B-dire
des roches basiques voire ultrabasiques, soit que de telles roches aient pu se mettre
en place sous le plateau de Ngaoundéré la faveur des épanchements basaltiques, soit
que les eaux suivent les fissures qui ont servi à la montée du magma basaltique et qui
sont maintenant remplies de basalte refroidi.

Cette hypothèse rejoint les conclusions de l’étude géophysique du fossé de

la Mbéré, qui constitue la bordure sud du plateau de Ngaoundéré (Collignon, 1970,
repris par le Maréchal et Vincent , 1971) encore que certaines des sources précéden-
tes soient assez éloignées de ce foss6 :
(( la gravimétrie met en évidence une dissymétrie importante entre les bords

nord et sud de la vdée de la Mbéré - la faille nord ayant un rejet nettement supérieur
- et montre l’insuffisance d’un modèle simple de faille pour rendre compte des ano-
malies observées sur le versant septentrional. Pour cela il faut ajouter B l’effet d‘une
faille isolée celui d’une répartition de densités superficielles et légères dans la vallée,
lourdes et profondes sur le plateau chr nard i
- le magnétisme précise que ce deuxième effet s’accompagne d h n contraste
d’aimantation qui ne peut s’expliquer que par la présence de roches très basiques
orientées parallèlement au fossé N.

L’orientation dont il est question ne coïncide pas avec celle de l’alignement

des sources magnésiennes mais le point important est l’existence à peu près certaine
de roches très basiques dans le sous-sol ; leur extension est peut-être plus importante
que ne l’indique l’étude géophysique qui ne concerne qu’une région limitée.

95
 Cette conclusion peut s’étendre aux autres sources magnésiennes : Fossette
(109) et Kuchuantium (1 13) à l’ouest de Foumban et Nyos (126) près de la Ring
Road. Pour cette dernière source le rôle des roches ultrabasiques est confirmé par la
présence de nombreuses enclaves de dunite, composée seulement de forstérite, dans
les basaltes émis par quelques petits volcans quaternaires situés à proximité immé-
diate de la source.

3 CONCLUSIONS A L’ETUDE DES CATIONS

Finalement l’étude des cations a mis en é+idence plusieurs associations types

de roches truversées - types d’eaux thennominérales, à savoir :
Na + K > Ca + Mg eaux sodiques calco-magnésiennes-
socle granito-gneissique
Ca + Mg > Na + K eaux calcomagnésiennes sodiques -
roches volcaniques basiques
forte teneur en K (K > 2 mé/l) - rhyolites
forte teneur en Mg (Mg > Ca) - roches ultrabasiques
Ces associations sont tout à fait logiques et analogues à celles qui ont déjà
été mises en évidence pour les eaux de terrains sédimentaires dans d’autres régions
du globe. Ce sont des indications qualitatives intéressantes à connaitre pour des étu-
des géologiques régionales.

Il ne faut cependant pas oublier que la composition d’une eau minérale ré-
sulte la plupart du temps du lessivage de plusieurs types de roches et que c’est celui
qui est le mieux représenté qui donnera à l’eau un caractère géochimique particulier.

Par ailleurs si l’acquisition des cations se fait aux dépens des roches traver-
sées il en résulte pour cellesci des modifications importantes qui seront envisagées
plus loin après l’étude de la silice et celle du fer.

4 LASILICE !

L‘altération des roches à laquelle est attribuée la mise en solution des ca-
tions Na, K, Ca et Mg provoque de ce fait la destruction de minéraux silicatés et la
libération de silice. C’est pourquoi toutes les eaux thermominérales contiennent de
la silice en quantités variables.

Cette silice est bien due à la destruction des silicates et non à celle. du
quartz (très peu soluble) comme le montre le graphique des teneurs en silice en
fonction de la température à Emergence (fig. 24). La position des points représen-
tatifs indique que les eaux sont sursaturées vis-à-vis du quartz mais aussi largement
sous-saturéesvis-à-vis de la silice amorphe.
- Les courbes de solubilité sont valables pour de l’eau pure et la sous-satura-
tion théorique doit être revue en fonction de la présence d‘autres substances qui
peuvent intervenir pour former des silicates. Ainsi H. Schoeller (1968) et Ghafouri
(1968). remarquent que les teneurs en silice des sources thennominhales des Pyré-
nées sont limitées B environ 100 mg/l quelle que soit la tempgrature et attribuent

96
 . . ..
..
o I . ...e

- ..
*. .
- ... . . . . .*. . . .
* i .

\ I . .. . . . . ..
: f

*
* . . .. . .
. * . e

.
. .

Fig. 24 Teneurs en silice des eaux thermominérales du Cameroun

en fonction de la température.
1. Courbe de solubilité de la silice amorphe (pH<9)
(Alexander e t & 1954, inwhite, Brannock, Murata, 1956).
2. Courbe de solubilité du quartz (in Mahon, 1966).
3. Limite supérieure des teneurs en silice des eaux
thermominérales des Pyr.énées (H. Schoeller, 1968).

97
cette limitation à l’équilibre silice amorphe-silicates. Ceci sera confirmé plus loin par
l’application des diagrammes établis par Helgeson et al. (1969) pour représenter les
équilibres de différents minéraux en présence de solutions aqueuses contenant les
principaux cations.

Il apparait donc qu’il n’y a pas de relation nette entre la teneur en silice et
la température des eaux de sources à leur émergence mais que l’équilibre silice-sili-
cates de néoformation est un facteur limitant dans le domaine des faibles tempéra-
tures.
En revanche le rôle de ce facteur parmi moins important dans les systèmes
à très haute-température associés aux régions de volcanisme actif où les teneurs en
silice atteignent plusieurs centaines de mg/l. Mais de toutes façons, comparées aux
cations, les proportions de silice effectivement évacuées sont assez faibles et la plus
grande partie reste liée à l’alumine.

5 LEFER

Beaucoup d’eaux thermominérales contiennent du fer à l’état dissous en

quantités variables. Comme il est sous forme réduite, il s’oxyde rapidement à l’émer-
gence en provoquant le phénomène de floculation (voir plus haut à propos des dé-
pôts ferrugineux). A partir d’une teneur en fer de 5 mg/l, soit 7.1 mg/l de Fe2O3, on
pourra dire qu’une eau est ferrugineuse.

Bien que beaucoup de sources du Cameroun montrent cette floculation, les

dosages du fer n’indiquent que peu de teneurs élevées sans doute à cause des condi-
tions d’émergence en particulier de la traversée de la zone d’altération suffisamment
aérée pour provoquer la précipitation des hydroxydes de fer avant l’arrivée à la sur-
face et les résultats ne traduisent probablement pas la réalité. D’ailleurs les eaux de
l’Ouest-Cameroun montrent des teneurs en fer généralement supérieures à celles des
eaux de l’Adamaoua sans doute à cause de cette différence dans les conditions d’é-
mergence.

Dans les eaux thermominérales la présence du fer est déterminée en premier

lieu par la présence d’anhydride carbonique et d’ion bicarbonate. D’ailleurs malgré la
mauvaise qualité des résultats obtenus ici, il s’est dégagé une corrélation faiblement
positive entre les teneurs en CO2 dissous et les teneurs en fer (coefficient de 0.23
pour 74 échantillons, à la limite du seuil de signification).

D’autre part la solubilité du fer dans les eaux minérales est conditionnée
non seulement par la solubilité du carbonate ferreux, mais aussi, semble-t-il,par la
formation de complexes ferrochlorés lorsque c’est possible (Dauphin et al. 1965)y

ceci afin d’expliquer les teneurs en fer anormalement élevées de certaines eaux bicar-
bonatées chlorurées. Toutefois les teneurs les plus élevées observées au Cameroun ne
sont pas associées h des eaux bicarbonatées chlorurées sauf pour la source de Fos-
sette (n”lO9) mais avec l’incertitude qui a été dite sur sa teneur en chlore.

En fin de compte le comportement du fer est bien particulier et dans cette

étude, il apparait impossible d’établir une corrélation entre les concentrations de cet
élément et le sous-sol.

98
 5 - ALTERATIONS WDROTHERMALES

Les eaux thermominérales entraînent avec elles des quantités importantes

de Na, K, Ca, Mg, Fe, Si02 aux dépens des roches qu’elles traversent. C’est l’altéra-
tion hydrothermale dont résultent des modifications minéralogiques et pétrographi-
ques importantes envisagées ici.

En fait cette étude sera limitée car il n’a pas été possible d’observer les ro-
ches altérées au cours de l’étude des sources du Cameroun à cause de l’altération su-
perficielle météorique trop intense. Toutefois la littérature géologique fournit quel-
ques indications qu’il est intéressant de mentionner. En outre la question de l’altéra-
tion des roches est inséparable de celle de la minéralisation des eaux et on verra de
quelle manière on peut se faire une idée des résultats de l’altération.

Enfin on tentera de faire une estimation de l’importance de l’altération.

5.1 Observation de quelques altérations dues A des circulationshydrothermales

Ellis and Mahon (1964, p. 1352) donnent la composition minéralogique du

produit de l’altération de rhyolites dans les provinces géothermiques de Nouvelle-
Zélande obtenu dans des forages : il s’agit d’un assemblage de zéolites calciques, de
feldspaths secondaires riches en potassium et d‘hydromica.

Daubr6e (1887, t. 3, p. 51 et suivantes) signale la formation de zéolites et

de diverses formes de silice (opale, calcédoine, jaspe) à Plombières, Luxeuil, Bour-
bonne-les-Bains et en Algérie. Il mentionne également (p. 178) la possibilité de for-
mation de kaolin sous l’influence d’émanations originaires de la profondeur et pas
seulement celle des agents superficiels.

Les sources de Karlovy Vary (anciennement Karlsbad) en Tchécoslovaquie

ont provoqué l’altération d’un granite avec formation de kaolinite (cité par Nicolas,
1956, p.52) jusqu’à une distance d’environ 50 mètres de la fissure hydrominérale.

Enfin de nombreux gisements de kaolin sont dus à des altérations par des
eaux thermominérales chargées d’anhydride carbonique (Nicolas, op. cit.). Il semble
donc que la kaolinisation et la zéolitisation soient les manifestations essentielles de
l’altération par la circulation des eaux thermominérales bicarbonatées, même à faible
température.

En dehors des altérations se produisent de simples dépôts mentionnés ici

pour mémoire. I1 a été question précédemment de ceux que l’on rencontre à l’émer-
gence mais il en existe aussi tout au long des circuits. Ils sont dus aux changements
des conditions d’équilibre thermodynamique entre la profondeur et la surface qui
entraïinent des précipitations successives selon des processus comparables à ceux qui
ont donné naissance à beaucoup de filons métallifères.

99
-5 -I
I I
O 1 2 3 4 5 6 7 8 log IaNa'mH'I 10

-
Fig. 25 Le système HCl - H20 Al203 - -Si02 à 25 SOUS1 Atm.
O C

(d'après Helgeson, Brown, Leeper, 1969, p. 20).

En hachuré, domaine des eaux thermominérales du Cameroun.

____------- Saturation en silice amorphe

Microcline

Saturation en quartz

Gibbsite

-6 iO 1 2 3 4 5 6 7 8 9
I
10
log ~aK'/aH'l

-
Fig. 26 Le système HCl - H20 Al203 &- - , K - Si02 à 25 "Csous 1 Atm.
(d'après Helgeson, Brown, Leeper, 1969, p. 17).
En hachuré, domaine des eaux thermominhles du Cameroun.

1O0
5.2 fiquilibre des eaux thermominérales vis-à-vis des minéraux d’altération et des
roches encaissantes

Les eaux thermominérales sont considérées ici comme des solutions aqueu-
ses renfermant diverses espèces chimiques en contact avec des roches. Il est donc in-
téressant de voir si les solutions et les minéraux sont en équilibre.

Le problème théorique n’a pas été étudié dans son ensemble mais en consi-
dérant séparément chacun des cations principaux. Ainsi Helgeson, Brown and Leeper
(1969) ont étudié successivement les systèmes qui sont chacun une représentation
partielle du système eau minérale-roche en contact :
HC1- H20 - Al203 - Na20 - Si02
HCl - H20 - Al203 - -
K20 - Si02
HC1- H20 - Al203 - Ca0 - CO2 - Si02
~

HCI - H20 - Al203 - -

MgO - CO2 - Si02

Ils ont déterminé sous 1 atmosphère de pression totale et ?ì différentes

températures les domaines d’équilibre des espèces minérales intervenant dans chaque
système, ?ì savoir :
- Gibbsite-Kaolinite-Montmorillonitesodique-Albite,
- Gibbsite-Kaolinite-Montmorillonitepotassique-Microcline-Muscovite,
- Gibbsite-Kaolinite-Montmorillonitecalcique-Zéolitecalcique,
- Gibbsite-Kaolinite-Montmordlonitemagnésienne-Chlorite magnésienne
en fonction des activités des divers ions présents :HqSiO4, H et selon le cas Na, Ky
Ca ou Mg.

Comme la plupart des sources ne sont pas thermales, la température de

25’C a été choisie comme référence et de toutes façons il n’y a pas de modification
très importante des diagrammes entre 25 et 100°C.

Les points représentatifs des eaux thermominérales du Cameroun définies

par leur activité en silice a(HqSi04) et les rapports a Na/a H, a K/a H, a Ca/(a H)2
ou a Mg/(a H)’ ont été ensuite reportés sur chacun des diagrammes (fig. 25 à 28).

On constate que les eaux sont en équilibre avec la kaolinite ou la montmo-

rillonite sodique sur la figure 25, avec la kaolinite ou le microcline sur la figure 26,
avec la kaolinite ou la zéolite calcique sur la figure 27 et avec la kaolinite ou la mont-
morillonite magnésienne sur la figure 28.

Ces résultats vont dans le même sens que les observations rapportées précé-
demment et montrent que les altérations hydrothermales provoquées par les eaux
thermominérales du Cameroun consistent très probablement en une kaolinisation as-
sociée ?ì une zéolitisation et parfois la formation de montmorillonite sodique et ma-
gnésienne, que J. Nicolas a d’ailleurs trouvée dans les fractions fines des kaolins de
Bretagne.

101
 O. O
-e' \ -

\
o"
'",
z
I
r
3 _g
-1 -1

Mg Montmorillonite

Ca Montmotillanite Ca Zéolite

-2 -2

Saturation on silicc amorphe

-3 -3

-4 -4 -----
Saturatmn quartz
en

Gibbrite
-5
-5

O o; log [ a c a Ï l a H I ' ] 1; O Ib loe[aMg"/bH'?] y5

Fig. 27 Le système HC1- H20 -Al203 - - CO2 - Si02 25 Fig. 28 LesystèmeHCl-H20 -Al203 - Mg0 CO2 - - Si02
B 25°C sous 1 Atm. à 25°C sous 1 Atm.
(d'après Helgeson, Brown, Leeper, 1969, p. 23 et p. 26). En hachuré, domaine des eaux thermominérales du Cameroun.
 Il ne faut cependant pas oublier que les raisonnements précédents ont été
faits dans des conditions de surface (T = 25’C, P = 1 atm) et il est probable qu’en
profondeur les associations minérales résultant de l’altération soient un peu diffé-
rentes. Les diagrammes d’Helgeson et al. indiquent que les domaines d’équilibre va-
rient assez peu avec la température mais on ne connafi pas l’influence de la pression.
Les observations de Ellis et Mihon (op. cit.) dans un forage de Nouvelle-Zélande
sont peut-être un reflet de ce qu’on rencontre vers la profondeur (association zéolite
calcique feldspath potassique et hydromica).
y

Un fait demeure de toutes façons important : c’est l’association fréquente

de gisements de kaolin à des circulations d’eaux thermominérales chargées de C02,
anciennes ou contemporaines.

5.3 Importance de l’altération

Puisque certaines sources thermominérales sont en relation avec des mani-

festations volcaniques datant de la fin du Tertiaire et du début du Quaternaire, leur
existence date probablement des mêmes époques et les circuits hydrothermaux pour-
raient donc fonctionner depuis plusieurs centaines de milliers d’années. Si, comme il
a été dit, une partie des substances dissoutes vient des roches traversées ces dernières
ont perdu d’énormes quantités de matières.

Prenons l’exemple de la source de Karlovy Vary avec un débit de 32’8 l/s et

une teneur en sodium de 1566 mgll (Kacura et d.,1969)’ elle évacue plus de 1600 T
de sodium par an. Si la source existe depuis 500.000 ans cela représente 8.108 T de
sodium. Supposons que tout ce sodium provienne du granite de Karlsbad. Des ana-
lyses de ce granite sain et altéré mentionnées par J. Nicolas (op. cit.p. 52) indiquent
qu’environ 3.07% de Na20 ont été libérés soit 2.3% de Na c’est-à-dire 23 kg de Na
par tonne de roche. Donc la quantité de roche altérée serait de 3.5 x 10” m3.

En considérant que la minéralisation est acquise surtout le long du trajet

ascendant, la température de 78OC indiquant une profondeur d’environ 2000 myla
section altérée serait de 6.5 x 106 m2 soit 6.5 km2 c’est-à-direun carré d’environ
2.5 km de côté. Ces chiffres paraissent extrêmes d’autant que l’altération du granite
de Karlsbad ne dépasse pas 50 m autour du griffon et que les dimensions des masses
kaolinisées ayant une telle origine sont généralement plus restreintes. Plusieurs possi-
bilités se présentent pour expliquer cette apparente incompatibilité :
- modification des caractéristiques physicochhniques des eaux avec le temps,
- altération plus importante vers la profondeur,
- déplacement du filon hydrominéral et du griffon,
- enfin la source pourrait exister depuis moins longtemps.
Au Cameroun toutefois les sources ont des minéralisations généralement
plus faibles, les débits paraissent bien moindres et par conséquent les volumes altérés
seraient également diminués. Quoi qu’il en soit il est très difficile de faire un bilan de
l’altération faute de données qu’il est pratiquement impossible d’obtenir sur l’évolu-
tion dans le temps des sources thermominérales.

103
 QUATRIEME PARTIE

GfiOCHIMIE DES BLfiMENTS EN TRACES

- La présence d’éléments très faibles teneurs dans les eaux thermomi-

nérales a été reconnue depuis longtemps et il est fréquent de leur attribuer un rôle
thérapeutique primordial.

Les éléments les plus souvent cités sont le nickel, le cobalt, le cuivre, le
plomb, le manganese, mais aussi le chrome, le vanadium, le zinc, le molybdène, le
baryum, le strontium, le lithium, etc ...Mais si l’on mentionne dans la littérature
l’un ou l’autre de ces déments à propos de telle ou telle source, il n’existe aucune
étude générale les concernant aussi avons-nous analysé systématiquement un Cer-
tain nombre d’entre eux dans les eaux thermominérales du Cameroun en vue d’étu-
dier leur comportement.
- Les déments envisagés ici sont : le manganèse, le plomb, le molyb-
dène, l’étain, le vanadium, le cuivre, le nickel, le cobalt, le titane, le chrome, le
strontium, le baryum et le lithium (voir tableaux 3 a et 3b, h. t.). Le zinc, le gal-
lium et l’argent ont parfois été décelés mais en quantités trop faibles pour être me-
surables.

104
 - La méthode d‘analyse utilisée (spectrographie d’émission dans l’arc)
fournit des résultats seulement semi quantitatifs donc peu précis. Par ailleurs les te-
neurs présentes se sont parfois trouvées en dehors du domaine d’application de la mé-
thode, soit trop faibles, soit trop fortes. Dans le cas de concentrations trop faibles on
a choisi conventionnellement comme valeur le tiers du seuil de détection. Mais lors-
que les concentrations étaient trop fortes, les résultats n’ont pas pu être utilisés. C’est
le cas du strontium pour lequel la mithode d’analyse est inadaptée. Il fait partie de la
minéralisation secondaire des eaux qui comprend les éléments ayant des concentra-
tions intermédiaires entre celles des éléments majeurs (minéralisation principale) et
celles des traces (minéralisation accessoire). Dans cette catégorie se placent également
le fluor, le brome, l’iode, l’arsenic, l’aluminium, le fer parfois, etc ...
- Une seule analyse a été faite pour chaque source et une trentaine d’é-
chantillons n’ont pas été analysés. Tout ceci limite donc la valeur des résultats obte-
nus et les conclusions qu’on peut en tirer, en particulier pour le cobalt, le nickel, le
plomb, le molybdène et le chrome dont la moitié au moins des concentrations sont
inférieures au seuil de détection.
- Les résultats ont été exploités d’abord d’une manière globale à l’aide de
méthodes statistiques puis d’une manière détaillée en examinant la répartition des te-
neurs de chaque élément en fonction des caractéristiques des différentes sources.
- Enfin l’analyse spectrographique des éléments en traces des eaux miné-
rales a fait l’objet d’une étude méthodologique particulière à Clermont-Ferrand (Pé-
pin et al. , 1973).

Les auteurs définissent pour les éléments en traces des eaux minérales un do-
maine de concentrations de l à 100 microgrammes par litre ce qui exclut de leurs dé-
terminations le strontium,le lithium et le baryum.Seu1 le manganèse peut être mesuré
sur le résidu sec total, les autres éléments Ag, Cu, Mo, Ni, Pb, Sn, V doivent être pré-
concentrés par extraction. Les résultats obtenus au Cameroun montrent également
que la détermination de Sr, Li et Ba relève de méthodes moins sensibles et que c’est
aussi parfois le cas de Mn et Ti.

Enfin il est intéressant de constater que les résultats fournis pour des sources
bicarbonatées du Massif Central sont du même ordre de grandeur que ceux que l’on a
pour les eaux du Cameroun, ces derniers ayant tous été obtenus partir des résidus
secs totaux.

2 - TENEURS DES BLEMENTS EN TRACES ET m I D U SEC

Le premier problème examiné est celui de la variation de la concentration

globale des éléments en traces en fonction du résidu sec. Le diagramme de la figure
29 montre que les deux valeurs sont à peu près directement proportionnelles compte
tenu des imprécisions dans la détermination des traces.

Ceci vérifie que les éléments en traces ont la même origine que le reste de la
minéralisation et qu’ils sont extraits des roches encaissantes comme les cations. Sa-

105
chant d’autre part que certains types de roches sont caractérisés par des enrichisse-
ments en certains éléments en traces, on devrait pouvoir différencier les eaux ther-
mominérales par leurs éléments en traces comme on a pu le faire avec les cations ma-
jeurs, suivant les types de roches traversées. Ceci sera étudié plus loin.

\.

. .. ...
. .
\
\

Fig.29 Résidu sec et éléments en traces dans les eaux thermominérales du Cameroun.

106
 3 - ABONDANCE RELATIVE DES ELBMENTS. COMPARAISON AVEC
LES ROCHES IGmES ET LES EAUX DE RIVIERES.

L‘abondance relative des éléments en traces dans les eaux, établie B partir
des moyennes arithmétiques de leurs teneurs est comparée B leur abondance dans la
lithosphère telle qu’elle ressort des données de Goldschmidt (1962).

Lithosphère Rapport
(PPm) roche/ eau

Sr + 1 O00 150 0.15

Li 350 65 0.19
Ba 320 430 1.34
Mn 210 1 O00 4.75
Ti 175 4 400 25
V 35 150 4.3
Sn 16 40 2.5
Cu 15 70 4.7
Pb 9 16 1.78
cr 8 200 25
Mo 7 2.3 0.33
Ni 6.5 100 15.4
Co 2.5 40 16

Si l’on classe les rapports des teneurs dans les roches et dans les eaux miné-
rales par valeurs décroissantes, ce qui traduit l’enrichissement relatif des eaux par
rapport aux roches, on obtient la succession suivante :
Ti, Cr, Co, Ni, Mn, Cu, V, Sn, Pb, Ba, Mo, Li, Sr.

Cette succession correspond sensiblement 21l’ordre de mobilité croissante

des éléments étudiés ce qui s’accorde avec l’acquisition de la minéralisation acces-
soire des eaux par altération des roches encaissantes, en expliquant les différences
dans les abondances relatives des éléments par leurs différences de mobilité.

Ces résultats sont donc tout B fait conformes B ce que l’on pouvait prévoir.

Par ailleurs une vingtaine d’eaux de rivières de l’Adamaoua ont été analysées
B fin de comparaison avec les eaux de sources thermominérales (tableaux 7 h. t.).
Comme pour ces dernières, la minéralisation accessoire est directement proportion-
nelle au résidu sec (fig. 30). Les teneurs des éléments en traces ont été comparées 2I
l’aide d’un diagramme semi-logarithmique (fig. 31). Les profils obtenus ont des allu-
res assez voisines ce qui indique que les teneurs dans les eaux de sources et de rivières

107
 38sidu sec
250

200

150

I O0

50

O
/- 100 200
I
300 4W
Somme des Mmentr-traces pdl

5W
1

Fig. 30 Résidu sec et éléments en traces dans les eaux de rivières de l'Adamaoua.

108
 t*g" Mn Pb Mo Sn V Cu Ni Co Ti Cr Sr Ba Li
I
1000 i I I I
800-
moyenne des eaux thermominérales
500-
6 rivières
(Gangasaou, Say Houri, Perki,
Falkoumré, Nidounga, Mambéré).

\
200-

100 -
80-

50 -

20-

10 -
8-

5-

e
I
Bx 2-

1 -
08-

O 5-

o 2-

01-
sont en proportions analogues mais qu’elles sont plus faibles dans les rivières. Toute-
fois on note une plus grande richesse en lithium des eaux de sources qu’on peut ex-
pliquer par l’état d’altération des roches superficielles d’où les eaux de rivières tirent
leur minéralisation, les minéraux lithinifères étant détruits très tôt au cours de l’alté-
ration et le lithium étant facilement évacué.

Blot, Pion et Wackermann (1973) ont obtenu un résultat comparable en

étudiant les corrélations entre les concentrations de nombreux éléments dans les ro-
ches, les manteaux d’altération et les sols au Sénégal oriental et en Haute-Volta. Des
corrélations positives existent à tous les niveaux des profils pour tous les éléments
sauf le Zithium, l’aluminium et dans une moindre mesure le chrome. En ce qui con-
cerne le lithium, ceci est interprété par le lessivage de cet élément dès le début de l’al-
tération.

On note également une plus grande richesse relative des rivières en plomb et,
dans une moindre mesure, en cuivre ce qui est difficilement explicable. Il s’agit peut-
être d’une contamination accidentelle des échantillons (emploi d’eau non distillée au
cours du traitement) d’autant plus que les analyses faites ultérieurement sur des eaux
de rivières de la région du mont Cameroun ne présentent pas ces anomalies.

Il apparaît donc que la minéralisation accessoire des eaux de sources et des

eaux de rivières diffèrent seulement par leur valeur globale et par leur proportion de
lithium.

4 - ETUDE STATISTIQUE DES EJ&lENTS EN TRACES

4.1 Distribution des teneurs des éléments en traces.

Les histogrammes des teneurs des différents éléments, construits en coor-

données semi-logarithmiquesmettent en évidence leur mode de distribution (fig.32).

La forme des courbes a été considérée comme suffisamment voisine de celle

d’une distribution log-normale idéale afin de pouvoir calculer les corrélations entre
les teneurs.

4.2 Corrélations entre les éléments en traces.

Les résultats ci-dessous sont ceux du calcul des coefficients de corrélation

présentés dans une note en cours de publication (le Maréchal et Teil, 1973) et rappe-
lés dans les tableaux 8 et 9. il est nécessaire également de se rappeler la significa-
tion de ces coefficients : ils expriment le degré de dépendance qui existe entre les te-
neurs de deux éléments dans des échantillons appartenant à un ensemble homogène.
Une fois ces coefficients déterminés on s’applique généralement à les interpréter en
termes géologiques. Matheron indique que la relation exprimée par le coefficient de
corrélation est une expression de la loi d’action de masse si ce coefficient est voisin
de 1 c’est-à-dire qu’il existe probablement un équilibre géochimique entre les deux
éléments considérés (Matheron, 1962, in Lepeltier, 1969).

110
20 20
Mn Pb
(74 éch.) ( 7 4 éch.)

15 15

10 10

5 5

Mo Sn
20 (74 éch.) 20 (74 éch.)

15. J 15,

10 10
n

5 5

0.25
0.126 0.5
1
2
4 15.8 63 250
7.9 31.6 126
Ø
II & l , , a 8

0.18 0.56 1.78 5.6 17.8 56.2 178

0.1 0.31 1 3.16 10 31.6 100
, a , , , ! ,

Fig.32a Histogrammes des teneurs des éléments en traces.

Coordonnées semi - logarithmiques.

111
 V 20 Cu
(74 éch.) (74 éch.)

15

10

Ni Co
(74 éch.) I74 éch.)
20 20

15 15

10

Fig. 32b Histogrammes des teneurs des 616ments en traces.

Coordonnées semi -logarithmiques.

112
 Ti Cr
(72 éch.) 20 (74 éch.)

15-1 15

10

Ba Li
(73 éch.) (72 éch.)

Fig. 32c Histogrammes des teneurs des éléments en traces.

Coordonnées semi -logarithmiques.

113
 Tableau 8 : COEFFICIENTS DE CORRELATION ENTRE LES LOGARITHMES
DES TENEURS DES ELEMENTS EN TRACES
(72 échantillons, seuil de signification théorique :0.23, réel : 0.43).
Les coefficients supérieurs au seuil de signification sont soulignés.

T
Mo Ti Cr Ba Li

I Mn I 1.00 I
I Pb I 0.20 I 1.00 -
1.00
- 0.19
0.13
-
0.11
0.05
- 0.14
-
-
0.06 1.00
0.07 -
0.63 1.00
0.05 -
0.51 0.42 1-00
0.27
- -0.05 0.20 0.17 1.00

Les corrélations entre les éléments en traces des eaux thermominérales du

Camer?un sont illustrées par le schéma de la fig. 33. Plusieurs éléments sont assez
fortement corrélés entre eux : titane, chrome, étain, cuivre, nickel et cobalt. L’étain
m i s à part, ces éléments sont connus pour avoir des affinités prononcées pour les ro-
ches basiques et il paraît naturel que l’altération de roches basiques provoque des
augmentations concomitantes des teneurs en ces éléments malgré leur faible mobilité.

Ces fortes corrélations traduisent donc à la fois l’enrichissement sélectif d’un

certain type de roches en ces éléments et l’analogie de leur comportement vis-a-vis de
l’altération (faible mobilité). Ces deux constatations trouvent une interprétation sim-
ple dans l’application A la géochimie de la théorie du champ cristallin ou théorie du
champ des ligands. Cette théorie explique par des considérations de structure électro-
nique et de champ électrostatique les différences de stabilité des ions des éléments de
transition dans les édifices cristallins. Ainsi les ions Ni2+,Cr3+,Mn@, V2+puis Co2+,
Ti2+et Cu2+subissent le plus l’effet de champ cristallin et sont les plus stables dans
des sites cristallins octaédriques. On en déduit leur fixation précoce au cours de la
cristallisation magmatique (AUBgre, Javoy et Michard, 1968) et leur commune diffi-
culté B être mis en mouvement dans les phénomènes d’altération (Treuil et Fauchene,
1970).

La présence de l’étain dans ce groupe s’explique mal.

Le vanadium est corrélé moins fortement avec les éléments précédents ce

qui peut refléter son affinité moins marquée pour les roches basiques. En outre il est
li6 au plomb comme le baryum qui présente par ailleurs de nombreuses corrélations
mais assez faibles. De même pour le manganèse.
 n = Coefficient d e 0 6 0 cì 0.79
- ,I 0.43 8’ 0.59
- I) 11 0.30 11 0.42

Fig.33 Schéma illustrant les corrélations entre les éléments en traces.

Enfin on note l’absence de corrélation du lithium et celle, négative, du mo-

lybdène avec le manganèse.

Ces dernières corrélations n’ont pas reçu d’interprétation simple peut-être

du fait de la plus grande complexité des affinités géochimiques des éléments concer-
nés.

4.3 Corrélations entre les éléments en traces et le reste de la minéralisation.

On relève des corrélations significatives dans le tableau 9.

L’anhydride carbonique dissous est en relation directe avec Ca, Mg, K,

HCO3 ce qui confirme son rôle prépondérant dans la mise en solution des cations et
la formation de l’anion bicarbonate. De même sa corrélation négative avec SO4 vient
à l’appui de l’hypothèse faite sur la formation de cet anion & partir d‘hydrogène sul-
furé aux dépens de CO2 dissous.

La silice n’est corrélée avec aucun élément et montre ainsi un comporte-

ment tout & fait indépendant.

LÆ plomb est faiblement lié positivement au calcium ; c’est un élément que

115
 Tableau 9 : COEFFICIENTS DE CORRELATION ENTRE L’ENSEMBLE DES ELEMENTS DE LA MINERALISATION
calculés’à partir des teneurs en mg/l et M 1
(74 échantillons, 22 variables, seuil de signification théorique 0.23, réel 0.43).
U s coefficients significatifs sont soulignés.

Ca Mg Nn K C1 SO4 H CO3 CO2 Fe203 S i O 2 Mn Pb Mo SII V Cu Ni Co Ti Cr Ba Li

Ca 1.00
hg -0.73 1.00
da 0.18 0.00 1.00
K 0.19 0.09 0.20 1.00
C1 0.27 0.06 0.86 0.12 1.00
SO4 -0.07-0.20 0.09-0.11-0.06 1.00
+ U CO3O.76 0.74 0.27-013& 0.3_3-0.311.CO
CL
coa - -
0.53 0.43-0.00 0.&0-0.03--C)139 0.62 1.00
Fe2030.04 0.12-0.06-0.00-0.11 0.04 O .O9 0.23 1.00
SiO2 0.03-0.07-0.03 0.15-0.10 0.16-0.07 0.08 0.11 1.00
Iln 0.03 0.11-0.04 0.07-0.09-0.07 0.11 0.30 0.12-0.04 1.00
Fb =O235 0.14 0.09 0.11 0.23 0.04 0.19 0.09 8.05 0.10 0.03 2.00
)IO -0.12-0.09 0.07-0.10 0.06 0.03-0.13-0.19 -0.11-0.12-0.16-0.07 1.00
LI 0.05 0.14-0.13-0.06-0.10-0.14 0.02 0.07 0.56 0.07 0.18-0.03-0.10 1.00
Y 0.21-0~35--0.00 0.05 0.02-0.17 0.20-0.01 0.01-0.04 0.23 0.16-0.10 0.42 1-00
CU 0.00 0.18-0.16-0.14-0.12-0.14-0.06-0.16 0.03 O .O6 0.10-0.06-0 .O4 0.63 0.65 1.00
Ni 0.04 0.11-0.04 0.05-0.03 0.04-0.01-0.03 -0-3z 0.15 0.25 0.08-0.08 0.73 0.46 0 . 5 7 1.00
CO - 0 . 0 1 0.10 0.13 0.17 0.03 0.67 0.10 0.00 0.15-0.17 0.57-0.00-0.04 0.23-0,3! 0 . 1 7 0.47 1 . 0 0
T i -0.15-0.10 0.00-0.01-0.06 0.15-0.13-0.17 0.48 0.25 0.04-0.07-0.06 0.46 0.14-0,33 0.66 0.29 1.00
Cr 0.01 0.06-0.13-0.05-0.06-0.12 0.G7-0,Ol 0 . 2 0 0.11 0.04-0.06-0.04 0.70 0.47 0.64 0.73 0.11 0.44 1.00
Ba 0.43 C.35 0.09 0.09 0.0e-0.01 0 . 2 5 0.04 0.00 0.13 0.28 0.13-O.10-OL3g 0.34 0.55 0.28 0.15 0 . 2 8 0.29 1.00
Li 0.27 0,29-0132 0.06 0.20-0.12 0.50 0.15 0.06-0.14 0.04 0.03-0.00 0.06 0.35 0.07-0.02 0.22-0.16 0.01-0.04 1.00
-
l’on rencontre dans les minéraux potassiques plutôt que calciques (Goldschmidt,
p. 399) mais les premiers sont moins facilement altérables.

L‘étain, le nickel et le titane sont liés au fer. On connaît les affinités de Ni

et Ti avec le fer. Celles de l’étain sont moins marquées mais le sphène contient sou-
vent de l’étain et Goldschmidt en signale des traces dans des ilménites (op. cit. p.314).

Le lithium est le seul élément en trace lié à l’anion bicarbonate peut-être

parce que sa mise en solution est commandée par cet anion. On pourrait aussi penser
à une origine profonde de cet élément comme pour HCO3 ce qui expliquerait en ou-
tre les proportions de lithium plus grandes dans les eaux thermominérales que dans
les eaux de surface mais l’absence de corrélation entre Li et CO2 dissous semble être
en contradiction avec cette hypothèse.

Enfin l’absence de corrélation négative entre SO4 et Ba peut surprendre

compte tenu de la valeur très faible du produit de solubilité du sulfate de baryum.
L’état de saturation des eaux minérales vis-à-vis de ce corps a donc été examiné ii
l’aide du graphique de la figure 34 où la concentration en SO4 est portée en fonction
de la concentration en Ba. L‘équilibre théorique est défini par :
[Ba] X [SO41 = 1 0 - ~à *25’C
~ ~ et à 5OoC
d’apds Hodgman (1951).

Pour tenir compte des unités couramment employées et de la représentation

en coordonnées logarithmiques cette équation devient :
log (Ba)+ log (SO4) = 1.466 à 25’C
1.731 à 50’C
Ba étant exprimé en microgrammes par litre et SO4 en milLiéquivalents par litre.

On constate qu’un grand nombre d’eaux sont sous -saturées mais beaucoup
sont sursaturées notamment la majeure partie des eaux sulfatées. Cette anomalie n’est
peut-être qu’apparente car la détermination des teneurs en Ba est très imprécise et les
valeurs du produit de solubilité ne font pas intervenir l’influence éventuelle de la
présence d’autres ions qui est sans doute importante, comme le fait remarquer
H. Schoeller (1956) dans l’étude des eaux de gisements dans Iesquelles on trouve
des produits de solubilité jusqu’à 100 fois supérieurs à ceux qui sont mesurés dans
l’eau pure. Cependant, les eaux étudiées ici sont relativement peu minéralisées et il
est difficile de conclure.
En résumé l’étude des corrélations entre les éléments en traces montre qu’il
existe une analogie de la répartition et des proportions de certains éléments dans les
eaux et dans la lithosphère. Les associations les plus nettes dans les roches apparais-
sent aussi dans les eaux thermominérales.

Etudions maintenant la distribution géographique des teneurs des différents

éléments.

117
 f 2
-
.a
I
7

L
E
2
fl

O ..

- 1

-2

Fig. 34 Saturation des eaux thermominérales du Cameroun vis-à -vis du sulfate de baryum.

118
 5 - DISTRIBUTIONGEOGWHIQUE DES TENEURS EN
ELEMENTS EN TRACES

Le problème posé ici est d’une part de voir si on peut mettre en relation Cer-
tains types chimiques d’eaux ou un environnement géologique particulier avec de for-
tes concentrations de certains éléments en traces, d’autre part de. mettre en évidence
d’éventuelles anomalies dans les teneurs des traces.

5.1 Caractérisation des eaux thermo”.%ales par les éI6ments en traces.

Cette question a été abordée d’une façon globale à l’aide de l’analyse facto-
rielle des correspondances (le Maréchal et Teil, 1973) appliquée à l’ensemble des
éléments analysés mais à un effectif restreint d’échantillons (59) à cause des analyses
incomplètes.

Cette méthode statistique met en évidence sous forme de facteurs les élé-
ments qui peuvent servir à caractériser l’ensemble des échantillons. Le tableau 10 in-
dique que les principaux facteurs sont définis par les teneurs en Ti, Li, C02, Ba, Mo,
Mn qui pourraient donc théoriquement servir de base à une classification des eaux
thermominérales du Cameroun.

Ce résultat est assez accessoire puisque les éléments majeurs ont déjà fourni
une bonne classification. En revanche la représentation graphique des résultats per-
met de mettre en évidence d’éventuelles relations entre les échantillons et entre les
éléments, et de voir quels éléments caractérisent quels échantillons.

Ia représentation a été faite dans deux plans ; celui des axes 1 et 2 et celui
des axes 2 et 3 (fig. 35 et 36). Certains résultats acquis antérieurement sont confir-
més telles les corrélations entre Ni, CrySn, Co, Cu et V. mais on constate en plus les
rapprochements de CO2 avec Mn et de SO4 avec Cu et l’ensemble des éléments énu-
mérés précédemment. Il ne semble pas qu’il y ait d’autres groupements montrant des
relations entre les éléments majeurs et les traces.

L’association Mn-CO2 dissous est conforme à la théorie du champ cristallin:

En effet dans la lithosphère, le manganèse se trouve à l’état manganeux, Mn2’, et ne
subit pas l’effet de champ cristallin. Il est donc facilement libéré et se met en équili-
bre avec CO2 dissous un peu comme le calcium auquel il est parfois associé dans Cer-
tains minéraux (épidote ,wollastonite, axinite, carbonates).

L’association de SO4 avec Cu et Ni, Cryetc ...est inthessante car l’étude des
éléments majeurs indiquait que les grands types chimiques d’eaux, bicarbonatées,
chlorurées, sulfatées, n’étaient pas en relation avec des environnements pétrographi-’
ques particuliers dont dépendaient seulement les proportions des cations, mais avec
des facteurs structuraux (grandes failles, volcanisme).

Ici au contraire il semble qu’il existe une relation entre les eaux sulfatkes et

119
 Tableau 10 Analyse factorielle des correspondances.
Ensemble des variables. (22 variables, 59 échantillons).

no facteur
variance %
1
31.72
2
23.65
3
14.54
4
10.83
5
8.27
6(
334

I variance cumulée % I 31.72 I 55.37 1 69.91 80.73 89.00 92.15

Mo

.Mn

Y)

-sO
-i
Y)
C
.-O -Mn
eS O Li
+
8

-1
 Axe 1 31.72 %

-
Ti

Fig. 35 Analyse factorielle des correspondances. Ensemble des variables.

Projection dans le plan des axes 1 et 2 (59 Bchantillons, 22 variables).

Axe 3 14.54 ?Ó
mz

I CO mK )Si02 \ mL'
I d \

\ m sn
'Na \ Axe 2

\ I 23.65 %

\ mV I
I .CI
Mg \
Ca

'5

Projection dans le plan des axes 2 et 3 (59 Bchantillons, 22 variables).

121
le groupe d’éléments en traces qui caractérisent plus spécialement les roches basiques
ce qui conduit B faire le rapprochement eaux suvatées-grandesfailles-rochesbasiques,
qu’on peut interpréter en disant que les grandes failles atteignent en profondeur des
roches basiques ou ont permis B de telles roches de monter vers la surface et que les
eaux thermominérales les ont lessivées dans la partie profonde de leur circuit ce qui
ne soulève pas d’objection.

Il est peut-être normal finalement qu’aucune association cationsdléments

en traces n’apparaisse, car seules les sources bicarbonatées ont des proportions assez
variables de cations, les sources sulfatées et chlorurées étant essentiellement sodiques
quel que soit le contexte pétrographique.

5.2 Recherche d’anomalies dans les teneurs en éldments en traces.

Avant de parler d’anomalies il est nécessaire de définir des teneurs moyen-

nes. Une telle démarche est quelque peu arbitraire dans la mesure où l’environnement
géologique des sources et des circuits hydrothermaux n’est pas parfaitement homo-
gène. D’autre part faut-il raisonner sur les concentrations dans les eaux ou dans les
résidus secs ? Comme la somme des éléments en traces en microgrammes par litre
est B peu près proportionnelle au poids du résidu sec, il serait plus logique de travail-
ler sur les teneurs en ppm de résidu sec. En fait on a pu vérifier que Son obtenait des
résultats analogues par les deux méthodes, les fortes teneurs dans les résidus secs cor-
respondant aux fortes concentrations dans les eaux et ce sont ces dernières qui ont
été utilisées.

Les valeurs adoptées pour la moyenne (fond géochimique) et la limite infé-

rieure de l’anomalie sont celles que l’on utilise habituellement en géochimie dans le
cas de distributions log-normales (Lepeltïer, 1969) bien que les distributions étudiées
ici s’en écartent plus ou moins. Ce ne seront donc que des estimations.

La teneur moyenne, b, est égale A la moyenne géométrique.

La limite inférieure de l’anomalie, t, est égale B la moyenne augmentée de

+
deux fois l’écart-type, s :t = b 2s.

Les calculs de b et s ont été faits sur 72 échantillons A l’aide d’un ordina-
teur. Les résultats arrondis sont donnés dans le tableau 9.

On détermine ainsi les éléments qui présentent des teneurs anormales qu’on
peut considérer comme des anomalies géochimiques et les sources correspondantes.

Le manganèse, le vanadium, le cuivre et le baryum ne présentent pas de te-

neurs anormales.
Le plomb 4 anomalies : Vina (no 91), Guisire (38)’ Ngok (75) et Baré 1
(1 06 a).
Le molybdène 5 anomalies : Laokoubong @O), Laopanga (52)’ Sep Sep
Djarandi (87)’ Vouré Mba (92) et Burle1 2 (97).
L‘étain 2 anomalies : Bajere (5) et Sep Maloko (88).

122
 Tableau 11 MOYENNE ET ANOMALIE GEOCHIMIQUE DES TENEURS EN
ELEMENTS TRACES DANS LES EAUX THERMOMINERALES
DU CAMEROUN (72 ~CHANTILLONS).

Moyenne pg/l Limite inférieure

de l’anomalie pg/l

Mn 80 2 900
Pb 3.5 43
Mo 2.3 21
Sn 5 130
V 20 270
Cu I 110
Ni 3 35
Co 1.3 10
Ti 50 1 O00
cr 3 40
Ba 125 3 300
Li 150 3 O00

Le nickel 2 anomalies : Bajere (5) et Marpa (60).

LÆ cobalt 5 anomalies : Bemlari (8)’ Gangasaou (30), Mayang (64), Nalti
(72) et Vouré Mba (92).
Le titane 5 anomalies : Bajere (5)’ Masola (61)’ Nalti (72)’ Burle1 1 (13) et
Lasum (53).
Le chrome 2 anomalies : Bajere (5) et Masola (61).
Le lithium 1 anomalie : Fonga Kie (108).
Outre ces (( anomalies D , on constate que les fortes teneurs en cuivre et en
molybdène sont associées en partie aux sources sulfatées, résultat nouveau pouf Mo
mais déjà trouvé pour Cu dans l’analyse statistique. Enfin il n’apparaît pas de locali-
sation particulière tant pour les anomalies que pour les fortes teneurs en général qui
sont disséminées dans l’ensemble des régions prospectées, cependant les plus fortes
concentrations sont le fait d’un nombre restreint de sources, en particulier :
Bajere (5) pour Sn,Ni, Ti, CI, Mn, V, Cu ;
Masola (61) pour Ti, Ca, Mn, V, Cu, Sn,Ni ;
Sep Sep Maloko (88) pour Sn, Mn, ?b, Ni, Ti, CI ;
Marpa (60) pour Ni, Sn, V, Cu,Ti, Cr ;
Gangasaou (30) pour Co, Mn, V,Ni ;
Mayang (64) pour Co, Mn, V, Ti, CI ;
Perki (82) pour Pb, V, Cu,CI.
$,tant donné l’imprécision des données de base il paraît délicat de vouloir
donner A ces résultats une trop grande signifcation notamment d’assimiler les ano-
malies et les teneurs les plus élevées A des indices de concentrations métallifères du
sous-sol. C’est une interprétation possible mais elle n’est sans doute pas unique.

123
 6 - CONCLUSION A L’fiTUDEDES BLBMENTS EN TRACES

La spectrographie d’émission dans l’arc permet de doser un certain nombre

d’éléments en traces dans les eaux thermominérales : Mn, Pb, Mo, Sn, V, Cu, Ni, Co,
Ti, Cr. La précision des résultats dépend du mode opératoire. La concentration des
éléments Li, Ba et Sr est suffisamment importante pour être mesurée par des métho-
des moins sensibles. D’autres éléments tels que Ag, Zn, Ga ont seulement été détec-
tés et n’ont pu être dosés à cause de leur concentration trop faible.

L‘abondance relative de ces éléments dans les eaux est analogue à celle qu’
on trouve dans les roches.

L’étude des corrélations fait apparartre des associations en relation avec les
affinités géochimiques des éléments dans les roches notamment dans les roches basi-
ques.

La mise en évidence d’anomalies géochimiques se heurte d’une part à l’im-

précision des données et d’autre part à des difficultés d‘interprétation B cause des
connaissances très limitées que l’on a du sous-sol. La démarche inverse qui consiste-
rait à définir ce sous-sol à partir de la composition des eaux n’est pas possible faute
d’études de référence voire même de recherches expérimentales. Les résultats obte-
nus ici ne doivent être considérés que comme des indications d’anomalies géochimi-
ques possibles dans l’environnement géologique des sources concernées.

124
 CINQUIEME PARTIE

A PROPOS DE QUELQUES PROBLEMES PARTICULIERS

1 - CLASSIFICATION GfimTIQUE DES EAUX THERMOmRALES

Au terme de cette étude il est intéressant de replacer les sources du Came-

roun dans le cadre plus général de l’ensemble des eaux minérales qui existent dans la
croûte terrestre en considérant non seulement celles qui émergent naturellement
mais aussi celles que l’on rencontre dans des forages ou des exploitations minières.

Le choix s’est porté pour cela sur le cadre de la classification génétique pro-
posée par les Russes (Ivanov et al., 1968) et établie à partir de l’étude des sources
d’URSS. Les auteurs remarquent que les caractères physiques et chimiques sont dé-
terminés par la combinaison des facteurs essentiels suivants :
- l’origine et la composition des eaux dont dérivent les eaux minérales,
essentiellement eaux d’infiltration météoriques et eaux d’origine marine, ces der-
nières pouvant être liées soit à un type de sédimentation ordinaire, soit à des bas-
sins salifères (les eaux formées à partir des exhalaisons magmatiques ou volcaniques
ayant une importance très restreinte de même que les eaux dites juvéniles ne sont
pas prises en considération) ;
- la composition des formations aquifères notamment la présence dans
ces roches de sels hydrosolubles et de substances organiques ;
- l’environnement structural géotectonique, les conditions paléohydrogéo-
logiques, les particularités des échanges d’eau actuels et le degré de lessivage des sels
solubles :

125
Tableau 12 LES PRINCIPAUX TYPES GENETIQUES D'EAUX MIMRALES
DE LA CROTJTE TERRESTRE (d'après Ivanov et al., 1968)

A - Régions
sans activité
B- Régions
à activité
c à- volcanisme
Regions
magmatique thermomé- actif actuel
récente tamotphique
profonde
d'âge récent

1- Dans les roches Eaux thermales Eaux froides

tuptives et siliceuses fai- bicarbonatées
métamorphiques blement miné- à CO2 -Miné-
ralisées conte- ralisation peu
nant de l'azote élevée

2 - Dans des dépôts Eaux à N2 et Eaux à CO2 de

sédimentaires méthane -Com- composition et
position, miné- minéralisation
ralisation et variées, parfois
température enrichies de As,
-
variées dont B, H2, Si02
les eaux à Br
et I

3- Dans des roches Eaux à H2S,

sédimentaires N2, '334, de
surtout cabona- composition,
tées enrichies en minéralisation
matières organi- et température
ques variées

4- Dans des roches Eaux à N2,

à minéralisation acides, sulfa-
sulfurée tées et eaux
de mine

5 - Dans des roches Eaux à N2, Ra Eaux à C02;Ra

à concentration de composition de composition
secondaire d'élé- et minéralisa- variée et faible
ments radioactifs tion variées minéralisation

6- Dans des roches Eaux thermales

, volcaniques près à H2S, COZ,
de la surface acides, sulfatées
et sulfatées
chlorUr&, fu-
merolles

7- Dans des forma- Eaux hyper-

tions volcaniques thermales à CO2
et volcanosédi- -
OU CO2 N2,
mentaires (dans silice, souvent
des conditions B et presque pas
profondes) de sulfates
 - l’activité magmatique profonde récente et l’activité volcanique actuelle ;
- le développement de processus biochimiques dans les roches sédimen-
taires.
Les observations semblant montrer le rôle particulièrement important de
l’activité magmatique, les auteurs distinguent trois principaux types de régions hy-
drominérales :
A. les régions sans activité magmatique récente,
B. les régions oÙ se sont déroulés des phénomènes magmatiques profonds
et thermométamorphiques assez récents,
C. les régions de volcanisme actif contemporain.
A l’intérieur de ces régions le contexte géologique et l’origine primaire de
l’eau permettent de différencier des types d’eaux minérales définis par leur minéra-
lisation et plus spécialement la nature des gaz qui les accompagnent.
D’où le tableau 12.
L’examen de ce tableau montre que chaque type d’eau est caractérisé sou-
vent par la composition des émanations gazeuses qui l’accompagnent : produits azo-
tés, carbonés, soufrés ou chlorés qui jouent un rôle important dans la détermination
de la minéralisation. Ce rôle est également apparu à la suite de la discussion sur la na-
ture et l’origine des anions des eaux du Cameroun et il est évident qu’une étude sys-
tématique des émanations gazeuses aurait permis de le préciser davantage.

Malgré cette incertitude sur la composition des gaz les sources du Cameroun
peuvent être reconsidérées ? la i
lumière de cette classification.

Les eaux de la région de Mamfé sont issues de dépôts sédimentaires et mon-

trent en particulier l’influence de niveaux évaporitiques. Mais il existe aussi des ni-
veaux riches en matières organiques. En outre des coulées de basaltes et des massifs
subvolcaniques, notamment le massif du Nda Ali, témoignent d’une activité magma-
tique régionale. Malheureusement elle n’est pas datée et 4 types génétiques sont donc
possibles, A2, B2 A3 B3, parmi lesquels seule la connaissance des gaz émis permet-
y y

trait de choisir. Ivanov ne mentionne pas de type d’eau correspondant à B3 mais il

n’y a aucune raison pour qu’il n’en existe pas.
Ensuite il y a les sources des régions B volcanisme quaternaire Ngaoundéré,
Foumbot, mont Cameroun. Ce contexte magmatique n’a pas été envisagé par Ivanov
mais il paraît nécessaire de l’individualiser ici. Ses caractères sont intermédiaires en-
tre ceux des catégories B et C. L‘environnement pétrographique est constitué de ro-
ches éruptives et métamorphiques.
Enfin les autres sources appartiennent aux catégories A1 ou Bi avec un en-
vironnement pétrographique assez voisin du précédent.
Cette classification génétique est sans doute imparfaite, notamment elle
n’accorde pas une place particulière au sulfure d’hydrogène en dehors du contexte
du volcanisme actif alors qu’il paraît jouer un rôle important dans une catégorie
d’eaux du Cameroun et d’autres régions sans relations avec ce phénomène. Cepen-
dant elle met en relief des critères de différenciation dont il sera certainement fruc-
tueux d’examiner la validité, dans d’autres régions.

127
 En fait l’idée d’une classification de toutes les eaux naturelles basée sur la
nature et les proportions des gaz dissous est assez ancienne. Il semble qu’on la doive
à W.Vernadski et dans l’article dont est extrait l’épigraphe de ce mémoire on peut
lire :
(( L‘eau est toujours une solution gazeuse (...). L’équilibre eau + gaz e
gaz dissous peut être pris comme base de la classification des eaux naturelles n.

En fonction de la nature des gaz dissous les plus importants, Vernadski pro-
pose les 6 classes principales suivantes :
eaux oxygénées,
eaux carboniques,
eaux azotiques,
eaux méthaniques,
eaux hydrosulfureuses,
eaux hydrogénées (rares)

Ce point de vue n’a guère été pris en considération ailleurs qu’en URSS
alors qu’il paraît essentiel comme le montre l’étude des sources thermominérales.

2 - SOURCES THERMOMINfiRALESET FILONS HYDROTHERMAUX

Le rapprochement qui est fait entre les sources thermominérales et les filons
métallifères hydrothermaux a été évoqué précédemment. L’analogie se limite en fait
à la similitude morphologique de la faille hydrominérale et du fdon hydrothermal.
Les teneurs des eaux minérales en déments métalliques sont incapables de rendre
compte de la constitution des gisements hydrothermaux et les conditions thermody-
namiques de circulation des eaux ne peuvent être comparées à celles des fluides hy -
drothermaux telles qu’on peut les déduire de l’étude des conditions de cristallisation
des espèces minérales (étude des parageneses, des domaines de stabilité, des inclusions
fluides). ceci rend compte des différences essentielles qui existent entre les deux phé-
nomènes et qui concernent l’origine des métaux et leur mode de transport.

Dans les eaux thermominérales les métaux sont très probablement libérés
par les roches encaissantes au fur et mesure de leur altération puis transportés sous
une fome qui n’est pas encore bien déterminée.

Le problème des filons hydrothermaux a été examiné en détail par Kraus-

kopf (1967). Il semble que les métaux soient libérés par un magma et qu’ils soient
transportés sous forme de fluides gazeux (des halogénures notamment) du moins
pendant un certain trajet car la cristallisation de la plupart des minerais fdoniens se
fait en milieu liquide.

La question du mode de transport des métaux en milieu liquide n’a pas en-
core reçu de réponse totalement satisfaisante mais l’intervention d’ions et de molécu-
les complexes sulfurées et chlorurées est très probable.
Un autre argument en faveur de l’indépendance des deux phénomènes est

128
que les fluides liés aux phénomènes ignés et qui sont supposés donner naissance aux
filons hydrothermaux tendent à obturer les chemins que les mouvements tectoniques
leur ouvrent, précisément en formant ces fdons. Cette constatation de simple bon
sens est confirmée à l’échelle des circulations capillaires par l’observation des inclu-.
sions fluides secondaires qui jalonnent des fissures microscopiques (Boulanger et Dei-
cha, 1968). La cimentation de ces fissures est d’autant plus complète que la tempéra-
ture et la pression des fluides qui ont circulé sont plus élevées. De plus les solutions
gazeuses riches en constituants fugaces sont plus actives dans cette cimentation que
les solutions purement aqueuses, de même pour les solutions à forte teneur en subs-
tances solubles.
Il en résulte une opposition entre les systèmes hydrothermaux qui se fer-
ment sur eux-mêmes et les systèmes de sources thermominérales qui restent ouverts
et tendent à s’ouvrir encore plus par l’altération le long des chenaux de circulation
et l’évacuation d’une partie des produits de cette altération vers la surface.

Finalement il semble bien que ces phénomènes ont peu de rapports entre
eux en dehors de la circulation dans des réseaux de fractures.

3 - SOURCES THERMOMINfiRALES ET ENERGIE GEOTHERMIQUE

La production d’énergie d’origine géothermique repose sur l’utilisation de

vapeur d’eau naturelle généralement issue de la vaporisation d’eau surchauffée pré-
sente dans le sous-sol sous pression élevée. Cette forme d’énergie est la moins oné-
reuse de toutes et l’intérêt qu’elle suscite ne cesse de grandir depuis quelques années.
La prospection géothermique a pour but la découverte de gisements d’eau chaude
lesquels supposent l’existence d’un réservoir, d’une source de chaleur et d’eau pré-
sentant des propriétés thermodynamiques favorables. Les techniques actuelles de
prospection font donc appel d’une part à des méthodes géophysiques pour déceler
des réservoirs, à des méthodes géothermométriques pour détecter des anomalies de
température et à des méthodes géochimiques pour déceler les propriétés des fluides
profonds.

L’intérêt des sources thermominérales dans cette prospection réside dans le

fait qu’elles peuvent être parfois les témoins d’un réservoir géothermique dont elles
seraient des fuites. Leur étude apporte alors de précieux renseignements.

Il était donc normal d’aborder l’examen des sources thermominérales du Ca-

meroun dans cette optique afin de mettre en évidence d’éventuels indices favorables
A l’existence d’une source d’énergie géothermique. Nous examinerons successivement
les critères thermiques, les critères structuraux et les critères géochimiques.

3.1 Critères thermiques.

Les premiers indices favorables sont les sources thermales. Les zones interes-
santes à ce point de vue sont :
- la région du volcanisme quaternaire de Ngaoundéré avec deux sources à
4OoC (Laopanga et Katil Foulbé),

129
 - la région du volcanisme quaternaire du pays bamoun avec une source B
29’C (Fossette),
- la région du volcanisme quaternaire B actuel du mont Cameroun avec
les sources de Lobé à 49OC,
- la région des sources de Woulndé à 74OC.

On ne peut que remarquer la faible ampleur de ces manifestations superfi-

cielles. En soi ce n’est pas un inconvénient et en supposant l’existence d’un réservoir
cela indiquerait qu’il est bien fermé (comme dans la région de Monte Amiata en Tos-
cane). Toutefois les manifestations de surface, quand elles existent, sont la plupart
du temps plus importantes.

3.2 Critères structuraux.

Il s’agit de savoir quelles sont les possibilités d’existence d’un réservoir of-
fertes par le sous-sol des régions définies précédemment.

Si l’on excepte les environs du mont Cameroun le sous-sol est constitué par
le socle parfois recouvert de formations volcaniques. Dans ce contexte il est assez
peu probable de rencontrer un réservoir important sauf dans le cas d’une intense
fracturation des roches et d’une couverture formée par des niveaux altérés plus ou
moins imperméables, cette altération pouvant être de type hydrothermal, provoquée
par les fluides chauds (serf-seaZingde Facca et Tonani, 1967). Mais aucune observa-
tion dans ce sens n’a été faite au Cameroun.

Dans les environs du mont Cameroun se trouvent des terrains sédimentaires,

en particulier la source de Lobé est située dans une série B intercalations volcano-sé-
dimentaires dont la structure a pu être étudiée par les méthodes géophysiques au
cours de la prospection pétrolière par la GuZfUiZ Company of Cameroon. Des struc-
tures anticlinales auraient été décelées, qui pourraient être compatibles avec l’exis-
tence d’un réservoir géothermique.

3.3 Critères géochimiques.

Ces critères concernent directement les eaux thermominérales. Si une eau

thermominérale provient d’un réservoir géothermique, certaines de ses caractéristi-
ques géochimiques pourront renseigner sur les conditions physicochimiques régnant
dans le réservoir en particulier la température et l’état physique des fluides géother-
miques. Une étude détaillée des méthodes géochimiques utilisées actuellement dans
la prospection géothermique est donnée par Tonani (1971)’ mais seuls vont être exa-
minés les renseignements que peuvent fournir les données analytiques disponibles.

Ces données permettent seulement d’avoir des indications sur la température

des fluides en profondeur. Il s’agit essentiellement de la teneur en silice.

La silice ne se met en équilibre que lentement et sa teneur B l’émergence té-

moigne de la température de l’eau au moment où l’équilibre est atteint. Donc s’il y a
sur-saturation en silice pour la température de l’eau B l’émergence op déduira la tem-
pérature du réservoir B partir des courbes de solubilité de la silice en fonction de la
température.

130
 Si on se réfère au graphique de la figure 24 on voit que toutes les eaux sont
sous-saturées et qu’en conséquence il ne semble pas qu’elles soient issues d’un réser-
voir où règnent des températures beaucoup plus élevées que celles qui sont mesurées
à l’émergence. Ceci est un critère vraiment défavorable quant à l’existence d’une
source d’énergie géothermique. (p. 97).

La méthode d’estimation de la température basée sur la mesure de la sous-

saturation en carbonate de calcium n’est pas applicable ici à cause des dégagements
de gaz carbonique.

Quant à celle qui est basée sur le rapport Na/K, Tonani la juge très délicate
à mettre en pratique.

Finalement l’ensemble des critères examinés semblent suffisamment concor-

dants pour dire que les sources thermales du Cameroun ne constituent pas des indices
de sources d’énergie géothermique, en émettant toutefois quelques réserves pour la
bordure occidentale du mont Cameroun.

131
 CONCLUSIONS GfNfiRALES

Les sources thermominérales du Cameroun, hormis celles de la région de

Mamfé, ont un contexte pétrographique commun : les eaux sont issues du socle
éruptif et métamorphique. Les différentes parties de cette étude ont conduit à des
interprétations et des conclusions intéressantes qui concernent essentiellement la
tectonique et la géochimie, ce terme étant pris dans son sens le plus large, mais qui
sont pour la plupart spécifiques de cette catégorie de sources.

Du point de vue tectonique les conclusions intéressent la géologie structu-

rale du Cameroun et découlent de la relation, reconnue depuis longtemps, qui existe
entre la localisation des sources et les failles : les griffons jalonnent la plupart des di-
rections tectoniques, pas toujours des accidents majeurs mais souvent des accidents
secondaires transversaux par rapport aux précédents.

Les failles thermominérales sont caractérides par le fait qu’elles sont ouver-
tes de manière à permettre le passage des fluides et par le fait qu’elles doivent avoir
une grande extension verticale pour permettre l’ascension des fluides d’origine pro-
fonde. Ce sont donc des cassures importantes qui ont joué ou rejoué à des époques
relativement récentes, voire actuelles. Ceci a permis de découvrir une grande fracture
très probable à l’est du tchabal Mbabo et de souligner d’une part les mouvements
tectoniques récents tels ceux du bassin de Mamfé et de la vallée du mayo Dé0 et
d’autre part les directions auxquelles sont associées les manifestations volcaniques
quaternaires.

Du point de vue géochimique les conclusions débordent le cadre géographi-

que de cette étude et leur importance est grandement liée au fait que les eaux sont
issues uniquement du socle granito-gneissique. En effet, ceci a conduit à interpréter
les différences de minéralisations en fonction de facteurs qui ne sont pas seulement
statiques comme peut l’être la composition pétrographique et minéralogique des ro-
ches du sous-sol, mais aussi dynamiques comme le volcanisme et la tectonique.

Tout d’abord a été admise l‘hypothèse de mieux en mieux étayée et la plus

couramment admise aujourd’hui de l’origine météorique de la plus grande partie des
eaux qui alimentent les sources thermominérales.

132
 Ensuite nous avons remarqué que la thermalité était généralement faible,
qu’elle était en relation soit avec des manifestations volcaniques quaternaires, soit
avec des mouvements tectoniques de grande amplitude verticale et que sauf peut-
être dans ce dernier cas les eaux ne circulent pas à de grandes profondeurs. La source
de Woulndé avec sa température de 74OC fait toutefois figure d’exception.

La question des émanations gazeuses à I’émergence n’a été que rapidement

évoquée faute d’analyses systématiques. La présence de gaz carbonique est certaine-
ment la plus fréquente et celle d’azote est possible dans les sources qui ne sont pas
liées au volcanisme.

La géochimie des eaux a été étudiée de manière approfondie. Pour expliquer

l’origine de la minéralisation il a fallu séparer nettement les anions et les cations. Les
cations proviennent de la lixiviation des roches encaissantes et les principales varia-
tions de leurs proportions ont pu être rapportées à des variations pétrographiques
qui, sans être formellement prouvées, sont très probables en considérant la géologie
de surface.

Les anions présentent un intérêt particulier. Ne pouvant avoir la même ori-

gine que les cations il faut admettre qu’ils proviennent de la dissolution dans l’eau de
fluides issus de l’intérieur de la croûte terrestre. De ce fait l’existence de différences
dans la composition anionique traduit les différences de composition de ces fluides.
Au Cameroun certains composés paraissent spécifiques de l’environnement géologi-
que : l’élément chlore serait lié aux phénomènes volcaniques en général et le soufre
aux phénomènes tectoniques, tandis que l’anhydride carbonique apparaît comme
ubiquiste avec toutefois un maximum d‘activité dans un environnement volcanique.

Une réserve doit cependant être faite au sujet de la relation entre minéralisa-
tion soufrée et tectonique : le style tectonique est important à considérer car dans
les Pyrénées un grand nombre de sources sont effectivement caractérisées par la pré-
sence de l’élément soufre alors que dans les Alpes ce n’est pas le cas. Il semble que les
circuits hydrominéraux alpestres ne reçoivent aucun apport de fluides profonds.

Ces fluides ont une importance primordiale car c’est par leur intermédiaire
que l’eau peut se minéraliser de façon notable. En outre ils constituent une analogie
intéressante entre les sources thermominérales et le volcanisme. Ils sont l’élément
moteur important dans la dynamique des eaux et celle du magma et ils manifestent
le dégazage permanent de l’intérieur de la terre, sans d’ailleurs qu’il s’agisse forcément
d’un dégazage primaire c’est-à-dire de gaz juvéniles. Dans un tel contexte géologique
l’étude géochimique de gaz spontanés est donc aussi impérative que celle des eaux
qu’ils accompagnent.

Ces remarques viennent étayer les bases de la classification génétique des

eaux thermominérales proposée par les Russes.

L’analyse semiquantitative des éléments en traces montre de manière assez

nette malgré son imprécision qu’ils ont la même origine que les cations ce qui est nor-
mal puisque toutes les roches en contiennent il l’état disperd, soit dans des fissures,
soit dans les réseaux cristallins. I1 ne paraît pas possible qu’il y ait un rapport entre
ces éléments et d’éventuels gisements de type hydrothemaux car les minerais sont
la plupart du temps de nature sulfurée, donc extrêmement peu solubles. D’autre part

133
la mise en place de tels gisements ne peut pas avoir de rapports directs avec les sour-
ces thermominérales & cause des conditions thermodynamiques très différentes.

Tout au plus peut-on supposer que les fluides qui arrivent dans le système
aquifère d’une source sont parfois les constituants les plus fugaces d’un fluide hydro-
thermal ayant circulé & de plus grandes profondeurs, lequel pourrait être générateur
de minéralisations hydrothermales. Dans ce cas il s’agit de (( fuites )) d’un système
hydrothermal profond, le mot hydrothermal étant peut-être impropre car si l’eau y
joue un rôle important, la présence d’autres éléments notamment le chlore, est in-
dispensable pour expliquer la migration des é1éments.métalliques.

Enfin en ce qui concerne l’énergie géothermique les résultats sont assez dé-
favorables & l’existence de sources d’énergie de ce type au Cameroun sauf peut-être
dans la région située B l’Ouest du mont Cameroun oh des études plus poussées sont
nécessaires.

Toutes ces conclusions sont basées sur l’examen des résultats des analyses
chimiques classiques des eaux mais au cours de l’étude il est apparu que la connais-
sance de plusieurs données supplémentaires aurait permis des développements plus
approfondis. I1 s’agit notamment des compositions isotopiques des eaux et des gaz
qui auraient permis de conclure plus sûrement & propos de leurs origines respectives
et de la composition des gaz spontanés et dissous qui auraient sans doute permis une
distinction encore plus nette entre les différents types d’eaux thermominérales. En
fait l’acquisition systématique de ces données aurait nécessité des moyens dépassant
le cadre de cette étude envisagée d’abord d‘un point de vue extensif. Par ailleurs sans
mésestimer l’intérêt que présenteraient de telles recherches systématiques il serait
peut-être préférable de les entreprendre seulement maintenant au terme de ce pre-
mier travail d’ensemble, d’une manière moins générale mais aussi valable, en choisis-
sant un nombre limité de sources spécialement intéressantes & étudier.

L’étude des sources du Cameroun souligne cependant que tout programme

de recherches sur des eaux thermominérales doit pour être complet, comprendre des
analyses isotopiques et des analyses de gaz au même titre que des analyses chimiques
traditionnelles.

134
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145
ANNEXES

147
 TABLEAU 1 - COMPOSITION CHIMIQUE DES ROCHES DU SOCLE
Nos 1 15 : région de l'ADAMAOUA
Nos 16 B 28 : ouest de l'ADAMAOUA : région de BANYO

-
-
I -
7 --12 i3

II .96 71.50 72.60 71.75 66.45 66.45 55.87 53.97 75.45

[3 .32 16.41 I6 .O1 13.25
O .76 1.90 1.85 1.35 1.52 2.15 1.92 0.60 1.10 2.60 1.28 I .30
3.41
2.48 1.00 0.70 1.2 2.01 1.80 0.72 0.85 0.35 2.35 2.59 0.15
0.41 0.80 0.60 0.78 1.55 1.90 0.23 I .I5 T 1.80 0.95 1.85 0.70
I
I .57 1.50 1.00 1.5 1.99 3.10 I .31 -1.70 0.75 3.20 1.76 3.30 0.80

11
4 .IO 3.60 3.40 3.79 2.86 3.55 4 .o1 3.55 8.50 4.70 2.40 3 .40 3.75
3.74 4.95 4.80 2.78 ~ 3.94 4.50 5.84 4.55 4.60 4.35 6.04 5.33 4.80
0.30 0.45 0.20 0.36 0.22 0.10 0.25 0.45 0.1 0.91 0.20

0.15 0.40 0.70 3.06 0.46 0.5C I .69 0.10 0.10 3.30 0.48 O3 2 0.20
0.50 0.05 0.041 0.341 G.05 0.03 T 0.05 0.1 - T

0.14 0.05 0.35 0.33 1.40 0.55 1.15 0.43 0.43 0.55 0.7 0.30
'0.61
-0.43 0.00 0.41 1.92 0.26 0.05 0.20
- 0.10
- 0.00 0.05 0.42
--
0.00

- T
39.86 99.80 99.06 100.06 99.73 99.85
--
99.66 00.35 99.95 130.90 100.17
--
98.81 99.60

-
=FFFF-
-
$4 I5 I6 -
20 26
'6.40 75.55 75.30 68.36 71.70 74.50 71.00 75.05 75.25 76.10
3 - 1 5 13.40 13.40 12.69 13-30 11.45 14.80 12.05 11.00 10.60
0.70 1.10 0.10 6.62 1.30 T 1.55 2.50 2.65 2.15
0.30 0.30 0.98 0.60 2.24 1.84 0.60 0.15 0.45 0.15
0.85 1.25 0.38 0.63' 0.25 1.95 1.40 0.00 1.95 I .70
0.55 0.55 1.50 2.44 1-15 1.83 1.60 0.50 0.45 0.40
3.45 3.20 3.45 3.41 3.85 2.80 3.55 3.70 3.00 3.35
4.10 4.40 4.80 4.53 4.50 5.30 5.05 4.25 4-15 4.25
T T 0.30 0.55 0.30 0.30 0.35 0.20 0.40 5.45
T T 0.04 0.16 0.08 0.03 0.10 0.80 0.10 0.15
0.05 0.05 - - - - T T T T
0.05 0.20 0.35 0.68 0.52 0.40 0.40 0.85 0.30 O -60

0.10 0.00 0.20 0.06 0.28 0.20 0.18 0.15 0.00 o .o0
-
-
Total 19.70 D0.W 100.80 00.73 99.47 100.60 100.50 100.20 100.50
-
39.90

148
 TABLEAU 1

COMPOSITION CHIhflQUEDES ROCHES DU SOCLE

ORIGINE DES ANALYSES

1 - Granite à biotite de Ngaoundéré. Ech. G (56) 137. Analyse no 7163. Direction des Mines
et de la Géologie. Yaoundé, 1956. Analyste Pollet (M. Lasserre).

2 - Granite de Ngaoundéré. Ech. Cam 76. Analyse no 5194. Département de Géologie et de

Minéralogie. Clermont-Ferrand, 1970. Analyste S. Couturié (M. Lasserre).
,
3 - Granite de Ngaoundéré. Ech. Cam 312. Analyse no 4339. Département Géol. Min. Cler-
mont-Ferrand, 1968. Analyste Mme Cantagrel (M. Lasserre).

4 - Granite de Ngaoundéré (bordure). Ech. G (56) 134. An. n07161. D.M.G. Yaoundé, 1956.
Analyste Pollet (M. Lasserre).

Ces quake BchantiUons représentent le type des granites syntectoniques tardifs parfois
circonscrits, à tendance alcaline, souvent à structure porphyroïde.

5 - Granite syntectonique tardif monzonitique à biotite, Km 40 de la route Ngaoundéré-

Meiganga. Ech. G (56) 126. An. n'D471. D.M.G. Yaoundé, 1957. Analyste Pollet
(M. Lasserre).

6 - Granite syntectonique ancien biotite de Maina, Km 20 de la route Ngaoundé-Minim.

Ech. Cam. 77. An. no 4580. Départ. G o l . Min. Clermont-Ferrand, 1969. Analyste
S. Couturié (M. Lasserre).

7 - Granite syntectonique tardif alcalin. Km 80 de la route Ngaoundéré Meiganga.

Ech. G (54) I. An. no D463. D.M.G. Yaoundé, 1957. Analyste Pollet (M. Lasserre).

8 - Granite syntectonique ancien de Gumbela route Ngaoundéré-Meiganga. Ech. Cam 73.

An. no 4182. Départ. Gol. Min. Clermont-Ferrand, 1968. Analyste S. Couturié
(M. Lasserre).

9 - Granite syntectonique ancien d'Anloa NE de Ngaoundéré. Ech. Cam. 75. An. no 4349.
a p t . Gol. Min. Clermont-Ferrand, 1968. Analyste Mme Sérange (M. Lasserre).

10 - Granite syntectonique tardif du Djérem discordant. Ech. G (57) 12. An. no 877. Dépt.
Gol. Min. Clermont-Ferrand. Analyste P. Lapadu - m e s (M. Lasserre).

11 - Granite de Ouak. N de Ngaoundéré. Calcoalcalinporphyroïde. Ech. G (56) 12. Analyse

no D468. D.M.G. Yaoundé, 1957. Analyste Pollet (M. Lasserre).

12 - Granite syntectonique ancien tchabal Barkedje près de Martap (Adamaoua). Ech. Ba 1.

Analyse Labo. Gol. Appli. Paris, 1966. (cf. Belinga, 1966).

149
TABLEAU 1 (suite)' - COMPOSITION CHIMIQUE DES ROCHES DU SOCLE
Nos 29 ?45
i : ouest du CAMEROUN

-
27 28 29 30 31
-
a2 33 34 35 I 36 37
-- 38 39

55.62 51.96 66.60 60.40 68.40 73.40 57.20 71.70 61.40 65.40 68.00 64 .EÜ 72 .O0
16.84 19.87 15.90 18.90 14.00 13.50 17.00 14.80 17.00 17.60 16.50 17.50 16.40
3.99 4.00 0.08 0.64 2.03 I .21 0.85 0.78 1.55 1.05 0.94 0.91 0.14
5.14 5.64 6.77 5.40 3.06 I .57 5.20 2.14 4.27 2.06 1.64 2.64 0.85
4.33 5.97 2.52 a.48 1.44 0.47 2.95 0.22 2.34 0.80 0.67 1.11 0.47
6.67 6.00 2.55 5.41 3.34 I .61 5.82 1-17 4.72 2.22 1.95 9 .O9 I .s9

3 .o7 2.10 1.96 3.38 4.45 4.12 4.29 2.50 3.86 3.74 3.65 c) .32 4.72
I .63 2.16 2.10 1.38 1.68 3.10
2 ,a7 5.30 2.06 4.40 5.03 4 .O6 3.95
,
0.95 1.85 0.75 0.60 0.12 0.10 0.40 0.15 0.25 0.28 0.20 0.45 0.05
0.31 0.84 0.11 0.17 O.I? 0.10 0.73 0.10 0.16 0.23 0.14 0.23 0.08
- - 0.21 0.14 0.04 0.04 0.11 0.11 0.18 0.C7 3.04 0.07 T
O .72 0.49 0.76 0.60 1.20 I .o0 1.40 0.70 1.1s 1.80 1.10 0.90 0.70
O .o4 G.07 0.24 0.20 0.30 0.30 0.50 0.10 0.10 3.40 0.30 0.30 0.20
- - -
98.29 00.05 100.45 99.70 100.23
-
99.69 99.55 99.77 39.79 100.05 100.13
-
99.99
-
99.95

-
--
40 41 42 43
-
44 45

73.69 65.50 71.80 64.40 65.60 67.10

15.80 16.70 I 5 .o0 16.70 19.10 14.90
0.27 0.88 0.45 1-67 I .27 0.90
I .o0 0.78 0.25 2.4s 1 .?I 3.35
O3 0 0.30 c.10 1-68 0.70 T

I .I7 I .O3 1.75 2.74 I .78 2.56

3 .65 6.55 2.60 4.50 4 .O5 3.50
5 .O0 5S O 4.50 4.60 4.75 6 .O0

o .O8 T - 0.17 0.40 O.%

O .O6 0.16 0.10 D.30 0.16 0.36

T T 0.02 O .O7 0.03 O .O7
O .60 I .65 2.35 o .4ü 0.65 0.20

-0.20 0.75 1.15

- --
0.10
0.10 0.25

rotal
- --
99.73 99.80 100.07 99.71
I --
r00.45 99.84

150
1 3 - Granite intrusif d‘Anloa discordant NE de Ngaoundéré. Ech. Cam 75. An. no 4239. Wpt.
Géol. Min. Clermont-Ferrand, 1968. Analyste Mme Cantagel (M. Lasserre).

14 - Idem. Ech. Cam 142. An. no 6114.1972. Analyste Mme Sérange (M. Lasserre).

15 - Idem. Ech. Cam 143. An. no 6114.1972. Analyste Mme Séxange (M- Lasserre).

16 - Granite B 2 micas NE de Banyo. Ech. PK 49-330. An. D.M.G. Yaoundé (P. Koch).

17 - Ech. PK 49-416 (P. Koch).

18 - Granite B amphibole PK 49-293 (P. Koch).

19 - Granite porphyroïde 5 biotite PK 5043 (P. Koch).

20 - Granite porphyroïde 2 amphibole PK 49-367 (P. Koch).

21 - Granite B biotite PK 49-361 (P. Koch).

22 - Granite à biotite PK 49-365 (P. Koch).

23 - Granite ancien de Sabongari. Cam. 205. An. no 4183. Dpt. G o l . Min. Clermont-Ferrand,
1968. Analyste S . Couturié (M.Lasserre).

24 - Granite ultime de Sabongari. Cam 203. An. no 4240. Wpt. G o l . Min. Clermont-Ferrand,
1968. Analyste Mme Cantagel (M. Lasserre).

25 - Idem. Cam 204. An. no 5236. Clermont-Ferrand, 1970. Mme Couturié (M. Lasserre).

26 - Microgranite ultime de Sabongari. Cam. 202. An. no 5237. Clermont-Ferrand, 1970.

Mme Couturié (M. Lasserre).

27 - Gneiss B amphibole 3 km au N de Banyo. PK 5244 (P. Koch).

28 - Gneiss B amphibole et pyroxène 11 km au S de Banyo. PK 53-89. (P. Koch).

29 - Gneiss B biotite, sillimanite, grenat. DCB 205. An. no 501. (J.C. Dumort).

30 - Gneiss B biotite, DCB 350. An. no 502. (J.C. Dumort).

31 - Gneiss B biotite et hornblende verte. DCB 13. An. no 9464. (J.C. Dumort).

32 - Gneiss B biotite. DCB 14. An. no 9465 (J.C. Dumort).

33 - Gneiss B biotite et hornblende verte. DCB 26. An. no 9467 Yaoundé (J.C. Dumort).

34 - Gneiss B biotite et hornblende verte. DCB 36. An. no 9469. Yaoundé (J. C. Dumort).

35 - Gneiss à biotite et hornblende verte. DCB 37. An. no 9470. Yaoundé (J.C.Dumort).

36 - Granite d’anatexie entre Mamfé et Kumba DCB 39. An. no 9471 (J.C. Dumort).

37 - Granite d’anatexie entre Mamfé et Kumba. DCB 42. An. 9472. (J.C. Dumort).

38 - Granite d’anatexie entre M a d é et Kumba. DCB 44. An! 9473. (J.C. Dumort).

151
39 - Granite d'anatexie entre Mamfé et Kumba. DCB 47. An. 9474 (J. C. Dumort).

40 - Granite d'anatexie entre M a d é et Kumba. DCB 48. An. 9475 (J. C. Dumort).

41 - Granite 1 2 micas de Bamenda DCB 141. An. 9475 (J. C. Dumort).

42 - Granite B 2 micas syntectonique non circonsdt de Bangangté. DCB 141. An. 9524
(J. C. Dumort).

43 - Granite biotite syntectonique non circonscrit entre Mamfé et Bamenda. DCB 388
An. 9678 (J.C. Dumort).

44 - Granite B biotite et hornblende verte syntectonique circonscrit S de Mamfé. DCB 97

An. 9519 (J.C. Dumort).

45 - Granite porphyroïde syntectonique circonscrit de Kompani DCB 1056. An. 9568.

(J. C. Dumort).

152
 TABLEAU 2 - REPERTOIRE ET LOCALISATION
D.ES SOURCES THERMOMINERALESDU CAMEROUN

Long.
NO Nom Arrondissement (E du Méridien Lat. (Nord)
international)
ADAMAOUA

ALME Tignère 12’27’ 55” 7O48’ 25”

BA Melganga 14 43 30 6 56 35
BAJANGA Ngaoundéré 14 O0 35 7 17 10
BAJA0 Meiganga 18 06 10 7 08 55
BAJERE Ngaoundéré 13 45 30 7 16 O0
BAKARI BATA
ou MANDIM Ngaoundéré 14 14 40 7 03 35

7 BARKEJE Meiganga 14 45 40 I O0 50
8 BEMLARI Tignère 12 13 30 7 44 25
9 BERA Ngaoundéré 13 51 25 7 14 45
10 BONJONG Ngaoundéré 13 37 35 7 16 40
11 BORKOU TchoIliré 14 29 55 7 16 O0
12 BUDEL Tignère 12 13 50 7 58 30
13 BURLEL 1 Tignère 12 18 55 7 37 15
14 DAMFILI Tibati 13 O0 O0 6 96 O0
15 DARSO Tibati 13 07 30 6 46 45
16 DEODE0 Tignère 12 02 10 7 28 25
17 DJAMBUTU Tignère 12 31 20 7 08 55
18 DJAORO AYUBANgaoundéré 13 43 45 7 22 10
19 DJIKIM Tignère 12 41 15 7 17 05
20 DONKERE Tignère 12 13 35 7 46 25
21 DOTIA Ngaoundéré 13 41 05 6 35 30
22 DOUA Tcholliré 14 37 30 7 08 40
23 DZIR KOYA Meiganga 14 40 25 6 56 O0
24 FALKOUMRE Tignère 12 35 30 7 19 35
25 FARO Ngaoundéré 13 05 45 7 23 20
26 FUFANA Ngaoundéré 13 07 25 7 22 25
27 FURUM Tignère 12 13 05 7 59 O0
28 GADE Tcholliré 14 37 05 7 12 35
29 GALIM Tignère 12 28 20 7 05 35
30 GANGASAOU Ngaoundk6 13 46 35 7 33 35
31 GASANGEL 1 Tignère 12 31 40 7 12 50
32 GASANGEL 2 Banyo 11 55 50 7 03355
33 GBASUM Meiganga 14 07 30 6 42 10
34 GBENGUBU Meiganga 14 26 30 6 46 30

153
35 GIE Ngaoundéré 14’24’ 55 7’ 06’ 20”
36 GOGARMA Ngaoundéré 14 15 30 7 18 25
38 GUISIRE Tignère 12 24 25 7 25 10
39 IDOJE Ngaoundéré 13 11 20 7 19 55
40 KADAM Ngaoundéré 14 15 50 7 18 30
41 KANTALAN Ngaoundéré 13 20 40 7 21 15
42 KATIL FOULBE Ngaoundéré 13 56 O0 7 06 O0
43 KOULAMA Meiganga 14 25 15 6 45 50
44 LAOBALA Ngaoundéré 13 58 45 7 27 55
45 LAOBALEWA 1 Ngaoundéré 13 42 25 7 11 O0
46 LAOBALEWA 2 Ngaoundéré 13 32 30 7 12 20
47 LAODOMA Ngaoundéré 13 32 40 7 18 20
48 LAOFURU Ngaoundéré 13 35 25 7 12 10
49 LAOGEFI Ngaoundéré 13 30 O0 7 18 05
50 LAOKOUBONG Ngaoundéré 13 23 50 7 22 20
51 LAOPABA Ngaoundéré 13 25 25 7 08 50
52 LAOPANGA Ngaoundéré 13 41 O0 7 11 10
53 LASUM Tignère 12 17 35 7 44 10
54 LAWEL Tignère 12 37 30 7 17 O0
55 LELINGEL Banyo 11 45 O0 6 56 55
56 MALA0 Meiganga 14 02 20 6 46 40
51 MAMA Meiganga 13 54 20 6 39 15
58 MARBOUI Ngaoundéré 13 43 15 7 06 O5
59 MARMA Ngaoundéré 13 29 25 7 13 30
60 MARPA Ngaoundéré 13 31 25 7 11 55
61 MASOLA Ngaoundéré 13 46 40 7 17 10
62 MASUEL Ngaoundéré 13 28 45 7 22 05
63 MATARI Ngaoundéré 13 28 10 7 16 30
64 MAYANG Tignère 12 38 50 7 17 50
65 MAYO BALEO Tignère 12 16 O0 7 41 25
66 MAYO DARLE Banyo 11 32 50 6 30 O0
67 MAYO LIDI Tignère 12 06 55 7 23 05
68 MAYO SUFI Tibati 12 40 6 47
69 MBAWA Ngaoundéré 13 49 20 7 o9 10
70 MINIM Tibati 12 48 40 6 57 35
71 NAGESE Meiganga 14 22 45 6 46 45
72 NALTI Tignhe 1 2 28 O0 7 49 30
13 NDOETAYO Ngaoundéré 13 05 55 7 23 40
74 NGAOUNDAMJI Ngaoundéré 14 O8 55 7 17 35
75 NGOK Ngaoundéré 14 14 25 7 20 05
76 NGOURA Ngaoundéré 14 24 20 7 O0 20
71 MALAN Banyo 11 35 25 6 31 O0
78 NIAMSUMRE Banyo
79 NIDOUNGA Tignère 12 37 45 7 18 O0
80 OASENDE Meiganga 13 55 45 6 41 25
81 PATARLAY Tignhe 12 19 40 7 37 35
82 PERKI Tignère 12 40 40 7 21 O0
83 PINKOU Tignhe
84 POLLA Tignhe 12 54 35 7 28 40
85 SAY HOURI Ngaoundéré 13 53 55 7 07 20
86 SAMBOLABBO Banyo 11 59 30 7 04 30
87 SEP SEP DJARANDI Meiganga 14 58 40 7 05 O0
88 SEP SEP MALOKO Meiganga 13 27 50 6 21 20
89 SOFOL Tignbe 12 14 O0 7 57 05
90 SORBERE Banyo 11 48 15 6 55 10
91 VINA Ngaoundéré 13 35 45 7 13 10

154
 92 VOURE MBA Banyo 11’54’ 50” 6’59’ 30”
93 VOURE YELEL Banyo 11 55 45 6 58 55
94 WOULNDE Tignère 12 28 30 7 26 10
95 YAISUNU Meiganga 14 48 20 I o1 35
96 YOUGOUDAWA Tignère 12 36 45 I 17 05
97 BURLEL 2 Tignère 12 O1 25 I 29 25
98 MALAM JUBAIRU Tignère 12 03 50 I 28 15
99 MAMDUGU Tignère 12 04 20 I 29 25
100 MBERDUGA Tignère 12 o9 20 7 30 O0

OUEST-CAMEROUN
101 ABANG Manjo 9 45 50 4 56 40
102 AHIO-EKANJO Bangen 9 41 30 4 56 30
103 ATOKI Manjo 9 46 35 4 55 15
104 AYUKABA Mamfé 9 08 50 5 41 55
105 a et b BAMBUI 1 et 2 Bamenda 10 16 25 6 02 35
10 15 25 6 O1 50
106 a et b BARE 1 et 2 Mélong 9 58 O0 5 O0 35 I

9 57 20 5 O0 30
107 EBUKU Mélong 9 58 10 5 02 50
108 FONGAKIE Bamenda 10 15 45 6 03 25
109 FOSSETTE Foumbot 10 38 40 5 29 25
110 FOUNDONG METEUFWum 10 14 20 6 19 25
111 GESEL Ndop 11 20 25 6 O1 15
112 JICHAMI Njinikom 10 22 50 6 O9 15
113 KUCHUANTIUM Foumban 10 38 55 5 36 45
114 KOUTABA Foumban 10 50 10 5 42 10
115 LOBE Ekundu Titi 9 05 25 4 34 25
116 LUIH Bamenda 10 15 O0 6 06 05
117 MANENGOUBA Nkongsamba 9 53 10 4 51 20
118 MBUEDUM Mélong 9 55 20 5 08 30
119 MELONG Mélong 9 59 05 5 o9 45
120 NDI Wum 10 18 20 6 26 30
121 NDIBISI Bangen 9 45 O0 5 06 O0
122 NGOL Manjo 9 46 10 4 51 45
123 NILLI Njiniiom 10 16 30 6 02 O0
124 NSOUNG Manjo 9 49 55 5 O 0 O0
125 NTEM Nwa 11 O0 6 20
126 NYOS Wum 10 17 55 6 27 15
127 BALIKUMBAT Ndop
128 EBINSI Mamfé 9 O9 15 5 41 20
129 MBAKAN Mamfé 9 08 55 5 40 40
130 AKAN-MBE” Mamfé 9 O1 25 5 42 55
131 EPEN Bangen

155
 SOURCES SIGNALEES NON VUES

GORKO YAGA Tignhes

MABOR
MBANA
LISE
LASUM 2
MAKONG
AMARUABI
JOLDU
KOJOLI
KOLBILA
KULA
LAMTI
MAFU
MAYO SELBE
TAPARE
TIKARE
WAJIRI
YUWARE
NGULNGAKARO
HAMAN FAJIRI Banyo
LOFINGEL Banyo

156
 TABLEAU 3 a

ANALYSES DES EAUX THERMOMINERALES DU CAMEROUN

(p. 158 B 163)

unités :

Température en d e e s Celsius

Conductivité en micromhos par cm k 2SoC

Teneurs de HCO3,CO3, C1, SO4, Ca, Mg,Na, K, en milliéquivalents par litre.

Minéralisation,résidu sec, COZ, Si02 et Fe203 en -ammes par litre.

Eléments traces en microgrammespar litre.

T = traces

-- non détermjné

+= supérieurà

Les échantillons marqués d'un astérisque ont été analyds seulement au laboratoire sauf pH et
conductivité.

157
Temp.
PE
Cond.
BCO3
E 3
504
SGCI .An
Ca
Q
u3
K
Bom. Ca
filin.
H.5.
cc2
TABLEAU 3 a - ANALYSES DES EAUX

22 .o
7.8
810
8 .o
O
2.0
0.15
10.15
I .2
0.0
a .52
a.36
10.80
810
534
IOG
ar .o
56
2

19.6
6.6
380
3 .8
O
0.15
0.28
il .23
I .35
0.35
3.35
o .a7
5 .O7
3 60
327
35.2
3

23.8
5.8
905
9.0
o
0.1
0.1
10.0
2.0
2.6
5 .o4
I .72
L2.26
880
746
375
49.6
4

40.0
0.7
500
1.6
11.2
0.56
0.99
4.35
0.C5
0.12:
5.78
0.05
6.CCC
340
3 64
5

19.8
5.7
795
10.0
o
0.1
o
10.1
3.2
3.3
3.09
0.39
6.98
795
920
y
TIERMOMINERALES

20 .o
0.14

0.13
2.27
0.65
0.75
.0.26
0.05
I .71

16.8
23 .c

0.21
0.09

4.5
6.78
0.44
19.72
I620
I3 88
320
55.4
DU CAMEROUN

25.4
6.S
I350
6 .O
O
0.9
6.9
13.8
1.7
0.3
IC .7
0.4
I3 . E
1045
II35
7c
51.4
9

18.8
6.2
I640
42 .O
O
0.91
2.3
45.71
D .6
9.4
15.78
2.77
37.55
3505
2268
760
36 .O
IO

16.8
6.7
I910
I6 .O
O
5.2
0.1
21.3
7 .c
6.2
8.3
0.77
22.27
I600
I354
I60
26.40
E;8s 00.14 o .a7 S.80 3.70 0.06 12.7 O 2.16
llll 27 3 15Q 270
Ph I6 3 2 4
si0 II S 2 I .3
Sn c.5 O .3 22 4 .8 I .3
Y 27 80 6'2 0.5 I30
Cu 21 6.5 22 4 .E 40
Ni 0.5 1 7.5 0.5 I. 3
CO 0.5 0.3 0.7 2.8 I .6 I .3
Ti 42 IO 1.50 +920 4 .O I30
Cr 1.6 I 7.5 I .I c.5 I3
Si- 530 +330 b75S I6 340 1300
sa 530' 65 7.5 16 II0 270
Li I60 98 II0 236 I80 I6 34 1300
TABLEAU 3a (suite) -ANALYSES CHIMIQUES DES EAUX THERMOMINERALES DU CAMEROUN

24 30 31 32 -
33 34 36*
25.6
37
21.6
Temp. 23 .O 20.2 17.6 22.8 21.6 :?3.O
6.2 6.2 6.2 5.7 7.55 7.35 7.2
PH 520 I280
COnd. 2940 2060 3900 I3I O 950 275
ACOS 39.0 22 .o 55 .O 16 .O I .D 3.7 3.6 I6 .O
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0.28
0.14
O
0.28
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O
O.2E
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6 .O7
0.14
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O.
O
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Ca 5.9 2 .'I 7.2 4.6 1.8 I .25 0.65 5.5
3 .6f o .z. O .4 0.72 6 .O
me
!?a
6 .I
15.57
12.0 6.8
II .65
3.8
19. I: 7 .O4 8.43 1.96 - 3.43
1.13 0.I8 0.07 0.64
C
Com.Cat
3.38
30.95
I .33
%I .98
3.I(
33.2: 16.43 10.61 3.68 - 15.57
- 1280

I
Nia. 3080 I760 4115 1335 6 80 3 13
L.S. 1733 4173 2592 1av 72 I 24 O 3O 0 II08
5 20 650 600 38 0 700 760 I2 20 2.00
Coa 27 .o 33.2 19 33 .o
siog
PO 203
28.4
O
4f.6
L .9
21.15 16.35
0.73
25.1
O
38 .O
0.07 G .CI -
Cn I80 I500 IO 2.2 -
Pb - 1.8 4.4 3.1 2.2
- -
YO
- 1.8 1.5
- I
IS
7.2
0.7 -
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V
CU
-- 9
5.4
5.4
74
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IO
22
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- 5.4
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CO
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- -
Cr
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Ba
- 1.8 15
+I470
+I470
+IC00
3.1

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2.2
b72G -
-
-
-
Li 3O0 820 I40 - -

- P -- -- --x
38 40 -
41 42 43 44
--
45 46 A 48 49

Temp. 25.4 21.2 21 .o 40.0 23.4 20.8 24.4 17.6

5.9 7.4 6.1 5 .O
@+ 6.6
t565 290 I685 840
Cond. 3I O 0 II45 543 415
€!CO3 40.0 14.5 5.9 3.6 2.8 36.G 20.0 2.8 8 .O 8 .O
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0.14 0.18 0.44 0.42 5.63 0.21 T 9.72 0.2
CI 0.7
0.77 T 0.16 0.97 T 0.16 O 0.08 O
2.An I
O .3$
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MZ 5.2 5.3 I .3 G.1 0.4 8.5 6.5 2.0 4.7
4 .o 3 .o 14.33
1.1 6.20
-
NR
i(
14.87
I .37 0.44 c:. a4
5.57
0.1 2 74 0.51 - 0.49
-
5sm.Cal 31 .G4 14.44 6.14 6.37 4.94 28.93 21.21 17.81

Vin. 3x15 II65 490 3 sa 330 2800 I645 I185 -

210 II70 540
R.S.
CO2
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400
I004
540
A50
- 357:
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20
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600
I 3 07
360 340 -
S i02 57.6 39.2 69 42.6 25.2 31.6 58.8 51 41.2 68.5
%.o3 2.50 - I .97 0.0 o 6.29 0.50

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Pb
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V 39 I00 0 .3
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I
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9.4
I30
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Ba 390 ZOG 10 +310
62 1 1305 350
Li 100 94 - i60 I20
3 90 1030
-

159
 TABLEAU 3a (suite) - ANALYSES CHIMIQUES DES EAUX THERMOMINERALES DU CAMEROUN

50 JI 52 53 54 55
-
56 57 58
Tmp . 10.1
7.8
22.0 40.0
6 .O
28.0
7.1
16.8 21.6 2s .4 24.2 21.2
PH G .G 6.4 8.1 7.0 6 .a
Coud. 720 355 I870 I370 2390 2820 300 e05 I330
HC03 5.7 2.4 20.0 Ia .2 30.0 34 .o 3.2 0.9 22 .o
C3- G O C O O O 0 O O
CId 0.18 0.2 0.7( 0.8: O.IL I .84 c .2 0.70 0.5
SO I .48 U C.8i 2.4 0.1: I .46 0.1 6.88 0.61
s o i .An. 7.46 2.6 21.5: I6 .Y5 30.2: 37.3 3.56 8.48 23.3:
Ca ' 6.8 0.38 6.5 0.9: 7.6 7.55 O .3 I .64 9.4
0.2 C.43 7.5 I .35 4.4
iqa 7.03 - 7.2f 9.7i 12.5;
3.95
14.65
0.1
4 .i:
5.16
7.83
6.6
8.42
K 0.21 0.51 0.46 I .74 3.59 2 .o G.18 0.5i
Som.Cat 9 .o4 21.75 12.46 26.31 29.74 4.9 9.81 24.9;
Hiil. 635 - I680 I225 2405 2895 315 630 I880
R.S. 518 260 1492 II35 I254 I645 13 5 667 I534
CO2 24 560 I10 4 cc 600 8 8 440
I8 73.9 54.6 40 .o
Si02
F"24
2.93 - 0.24 I .% 0.35
29.2
0.26 2.7' 0.28
54.4
1.9:
I n 41 - SOO I IO I60 0.2 I3 -
Pb I .6
- 4.5 3.4 - Y6 2.3 2
52 30 3.'1 .
Mo
Sn 5.2 - I5 LI - I .6 4.7 2
V
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I0
I .6
-
- 75
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I .6
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4.7
0.7
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I .6 2.3
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cc 0.5
- i .5 3.4 - 1.6 0.2 0.7 -
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- 49 I7 6.7 -
Cr 0.5
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- 1.6 2.3 2 -
Sr I100 1600 230 670
52 - -
Ba
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45c
550
SC - 69i
295 2
75
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20
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I
O O 0.4 G
0.14 0.21 1.12 7.au 0.63 0.1s 0.59 G.4
U 5 .O 0,14 2.63 0.27 2.33 2.7
I3 .ZI 22.1 15.94 11.06 1.0 42.55 4.52 6.7.
3.6 2.2 I .6 I .6 I .o 0.4 iI.6 0.22 2.8
4.4 2.3 0.35 0.4 0.5 0.22 20.4 G.03 1.2
Na 2.43 5.91 I4 .:o 11.30' 9.07 C.4 10.17 6.65 4.0
0.46 0.69 0.a5 5.28 0.41 T C.82 0.08 0.1:
IC.80 17.i0 13.58 11.76 i.02 52.39 6.38 9.1:
Min. 820 3376 I030 1655 [IIC 94 0 O0 3325 380 540
R.5. 933 i833 410 588 I534 915 I40
CO2 500 560 - 26C 80 - 750
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6CO
358
C
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36
T
47.25 49.0
0.68
2.4.6
0.01
-- -
Mn
Pb
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1.8
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Sn D3 - - IB I5
II 0.5
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CU 47 I8 I5
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Co
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Cr
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-
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4.6
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0.9
27
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93 I2
Sr 750 - - t59C
4.6 0.9 0.7
- - [5 q -920 t750
IE 1
4
: - t590
IS
460
I50
46 0
91
22c
210

160
TABLEAU 3a (suite) - ANALYSES CHIMIQUES DES EAUX THERMOMImRALES DU CAMEROUN

74 75
- 76 77 75' 80
- 81
7.2

remp. 24.5 20.0 a0..4 11.o 23.4 20.6 19.8 25 .o

PH 7.1 6 .3 5.8 7.5 6.8 6.3 7.7
cond. 14O 3470 I450 745 1475 2890 4c5 360 315 2730
UCO3
cc3
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C
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O
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O
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6.44 0.13 0.15 0.09 5.46 0.19 T 2.39 c.18 0.06
:%.An. 11.61 55 .%8 17.49 8.77 15.15 36.47 2.6 15.63 3.72 40.27
Ca z .c 11.o 6.2 z .O 2.3 6.6 0.69 I .8 2.2 15.5
31 .o
I .2 7.8 I .6 0.6 5.4
-c O.C 1.0 12.0
~

Ha 8.87 6.59 2.64 5.85 II .I3 I4 gf3 I I .26 0.52 4.09

1( I .33 c.9 0.56 4.45 0.56 2.38 - G.46 0.r3 C.€2
Som.Cat 13.40 49.42 17.20 9-92 14.59 323.27 I - I4 .32 3.85 32.21
Hin. 915 I360 743 I205 225 295 ~ G P O
3.5. ,067 I228 559 TO33 C63 557 2346
cc2 - 44 O 60 I20 100 I35 1500
Si02 45.4 38.0 47.0 44.6 32.6 57.9. 31.65 34.2
Fe203 33.26 o . I4 0.14 C.2I 6 .%3 D
Iln 3 IO 5 00 240 66 I50 530 56
Pb 6 .Z 7.5 61 2 21 3.2 17
€20 6.2 2.5 I .2 I3 3 .I 1 0.6
Sn 31 2.5 24 9.9 I 5.3 I7
I
CU
Ni
Co
31
21
31
2:
75
50
7.5
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38
24
24
I .2
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c.7
31
I
3 .I
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II
II
II
320
I
56
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Li 62 37 - 66 ZIG 85 I7 1 -

-- 93 94 95
85 86 87 88 90 91 92
- -
Temp. 16.2 22.6 50.0 23 .O 22.0 20.0 23.8 23 .6 74 .O 23 .O
6 ,I 6.2 8.45 6 .O 5.9 6 .4 5.3 5.9 6.6 8.3
Cond. 550 300 540 705 1130 ,630 050 1780 I530 323
23.0 3.2 3 .a 7 .O 25 .o 41 .O 20 .c 22.4 I 9 .o 31.5
0 O 0.4 íl O 0 O O O O
0.21 0.29 0,49 3.17 0.56 32.4 0.14 0.14 0.63 0.14
C.14 O .o2 0.92. 0.15 0.04 T 0.95 u.a7 0.37 0.14
Som,:rn 25.35 3.52 .:.os 7.32 25.60 7: . 4 29.09 22.91 23 .O 31.78
7 .u 0.45 0.1 1.8 6.5 20.0 9 .o 8-5 I .6 I6 .J
7 .o 0.65 0.1 1.7 4 .o 12.0 ß.O 6.5 0.8 6 .8
5.78 2.70 6.26 2,35 10.78 16.96 '7'.76 5 .a7 13.13 8.04
0.26 3.31 C .O5 C ,7'1 S ,GU 1.61 2.82 I .37 1. I 8 0.51
90.04 2.11 6.51 6.58 24.36 50.27 27.38 22.84 16.71 31.35
605 250 410 580 2095 ,650 315 I@55 1590 I540
24 2 178 352 750 II52 1262 I 38 I053 II22 825
3.20 36 J 560 750 550 2CO 040
34.2 14.6 21.2 55.5 32.2 53.6 35 .O 43.6 36.6 53.4
3 0.07 55.71 2.25 0.10 3.04 c.72 3.58
bI80 3.5 226 230 65 I .I 3.2 220 910
37 1.8
I2 1.8 1.1 22 ï.I 98 II 3.2 3.4
I2 0.2 I80 2.2 I .i 3.3 34 I 3.4 1.8
3.7 0.2 O .3 I50 9.2 3.3 35.7 5.3 34. I .8
57 5.3 3.5 22 3.4 65 57 53 34 5 .rï
3.7 5.3 II 22 3.4 3.3 23 21 S6 5.5
3.7 0.5 I .I 22 3.4 9.8 23 3,2 1.1 5.5
I .2 1.8 0.3 0.7 1.1 3.3 II I I .1 I .8
37 8.9 II 750 34 38 23 21 220 55
3.7 0 .5 O .3 22 I .I 3.3 34 IO II I .8
250 +I80 k-350 7 50 920 3300 IC0 II00 ,1100 :5m
620 I ao 35 370 920 650 57 530 ,1100 L500
I25 IO k-s50 37 II O 6 SO 910 840 I I30 55
--

16 1
TABLEAU 3a (suite) - ANALYSES CHIMIQUES DES EAUX THERMOMINERALES DU CAMEROUN

Temp,
97 98
23.3
99

28.0
IO0 IO1
-
I02 I03 IO4
25.4 28.0 23.6 28.6 26 .O
PH 7.7 7.1 7.1 5.9 6.3 6 -8 5.9
Cod, 140 2110 605 [365 2330 9500 I780 I520
HCO, 6 .O 3 .o 4 .o 16.2 31.0 I3 .O 12.0 18.4
CO3* O O 0 O O O I .6 O
c1 0.7 0.35 0.20 I .2 0.28 462 0.24 0.02
304 7.78 19.9 2.10 3.11 0.18 0.05 O 0.3f
Som .An, 14.48 23.25 6.30 17.5 33.24 475 .O5 13.84 I9.K
Cn I .5 9.9 1.4 3.3 6.9 2.2 0.36 5.7
Hg O .4 2.6 0.8 3 .O 7.1 4 .O5 3.6 2.1
Na II . I 7 10.02 5.70 6.5' 8 .?Co 369.6 3.4 7 .o3
K 0.87 0.41 0.36 1.c 0.49 1.61 0.6 I .oc
Som.Cn1 13.94 23.73 0.26 13.8. 22.79 377.46 13.96 16.69
I!in. 390 1645 540 635 445 [335 2240 5845
R.S. 33 8 I768 399 468 338 866 I402 7232
CO
s i8
26
46 .O
24
49.6
24
50.2
50
50.6
660
30.4
050 8CO 60 - 1000
44.2 47.2 I 3 .O 42
~e283 I .53 I .o9 0.34 1.09 14.19 4 .o( 9.52 0.34 - 11.73
Un 52 I80 O .4 -
Pb
Cl0
IO
21
26
5.3
0.4
4
4.7
4.7
4.7
+340
6.8
c' 30
3.7
200
I4 -- -
-
450
31
0.3 0.9 I .4 0.9
--- -
Sn I 1.8 0.4 I .4 I7 0.9 I .4 9.1
V IO 26 8 I4 5.1 4.3 21 27
Cu I 1.8 8 9.4 1.7 0.9 I .4 - 9.1
Ni 3.1 5.3 I .2 1.4 3.4 0.9 I .4 - - I 0.9
Co I 1.8 O .4 0.5 3.4 3.9 I .4 -
Ti 31 53 20 70 68 8.7 L.4 -
Cr I I .8 4 4.7 I 0.9 I .4 -
Sr m -
I :E
1000 .400 470 340 260 ,420 913
Ba ZIO 53O O0 94 17 26 I4 -
Li $10 3 50 200 I40 IO
- G 30 I400 -

I
-
I06b I07
-
IOE I09 II3 II4

Temp.
PH
Cond.
HC03
;y3
~

'
'
'
26.5
5.2
510
6.1
0
a.12
26.4
540
5.8
21 .o
O
0.58
23.4
4710
6 .E
46 .C
O
28.2
29.0
6700
6.5
57 .o
O
O
555

0.16
1 1 7.4
I5500
27;

29.9
I000
25.0
O
6.2

0.20
23.8
[II5
6.4
I 4 .O
o
0.94
24.4
4 .O
46
O .4
O
0.36

:::1
s.34 T T T 0.53 T 0.02 T
Som.An. 6.22 21.58 74.2 57.53 7.36 292.4 25.20 14.96 0.46
Ca ' 2.2 4.1 5.2 12.8 I .4
% I .4 1.9 I .3 20.7 :.O1
1.4 1.75 7.1
3 .9 2.45
Na 1.69 7.29 50 I 3 .O I .52 2 .O8
K 0.18 I .28 0.4 0.36 1.38 I .64
1Som.Cat.l 5.47 I 4 -57 56 .D 47.66 6.75 3.77
-
Liin.
R..S.
CO
Si&
Fe203
485
378
900
55.0
o
625
Co4
600
55.6
5.14
5090
3140
500
30.0
0.6
4340
4178
703
32.4
39.9
820
420
-
21.3
1
114655
I3160
I250
14.2
I030
I I33
1000
31.2
3.72
LO30
663
250
25 .O
0.91
I6
I O0
8.6
0.34
IO0 65 63 2 20 IO0 -
I 3 4 1 0,6
I 4 3 .s
IO
I
31
3
3 63
04
I6
O -6
0.6 -
33 2
CU Ï.I I 3 12 1 0.6
Ni 0.4 I
Co
Ti
O .4
38 IO
1
3
3
4
4
O .6
0.6 -
Cr
Sr
I .I
I90
I 3;
21
4
4 200
2
0.6 --
BM) 1603 20
Ea 38 30 I60 42 7
Li 3 .D 30 3 IO0 2103 -
- 530

162
TABLEAU 3a (fin) - ANALYSES CHIMIQUES DES EAUX THEWOMINERALES DU CAMEROUN

- -
- -
I -
I;.?i
II7 118 II9 122 i23 i24
II5 II6
25 2 20.5 31.3 33.3 35.0
.o21 25.2 24.6 26.6
419 6.3 6.25 6.15 5-7
6.2 5.9 6.9 6.3
445 DOO 2060 I55 3390 1060 23 oa 155
EI35 26 .O 8 .O
24.5 20.5 24.5 26.0 1.8 42.4 42 .O
C 0 0 0
o O O O
0..32 0.49 0.24
0.96 0.26 0.60 0.56
T T c;i5 T T
3.02 T 8.24
20.76 25.10 26.56 1.9 42.9 42.47 26 .40
25.48 4 .a I .25
5 .o 3 .a 4.9 4.65 0.4 17.5
13.5 2.0 0.95
3.25 I .95 3.2 3.6
8 ,CY 6.43 7.82 8.43 5.yi o .95 4 .GY
65.2 0.26 0.47 4.10
I .74 I .74 I .O7 1.69 1.56
18.24 37.17 17.42 10.99
18.60 13.25 17.61
'BOO I995 I70 3030 3250 1965 b05
I935 550 1543 516
I335 884 ,273 1339 96 2146 I340
'350 LI00 750 o00 900 I053 mo 930
800 14.2 16.6 51.8 74.4
29.4 53.2 44.6 48.8 31.2
2.64 1.64 0.41 15.4c I .60 !i.O7
5.36 16 .I@ 5.72
I30 980 250 40 - 320
2
27
I .3
46
I .5
150
0.5
I .3 I 1.3 1.3
1.3 2 I .3 I .5 0.5
I .3 I 1.3
I3 20 3.8 6.6 - 2 27 I .5 5.2
I3 20 II I .3 31 7 .I
27 SO 15 0.5
I .3 I 1.3 1.3 I .3
I 1.3 1.3 I .s I .5 2.33
I .3 I .3 1.5 0.5
I .s I I.: I.?
15 15

1
40 30 6.4 270 27
1.3 I .3 I .5 0.5
I .3 I 1.3 17
.I300 I50 630 I300 ,1300 770
5
I3
I3
40
I3
-
64
Ia0
40
I30 - 2ICO -
67
6 70
15
770 -
150

-
--125 126 I28 I29 I I50

Temp. 27 .O 24.8
PH - 6 .I5
Corid. 500 820
HCO3 4.3 26.5
CO3 O. 3 O
CL 0.4 0.18
SO4 9.8 P
SOM. An Iß.e 26 " 6 8
Ca 0.8 6.5
BE 0.36 12.0
?In I4 0.17
IC o .9 0.15
Som.Cet I6 .O6 18.02
135 910 I2850 36045
Io0 I24 17052 66472
Om 35 2CO
30 I 9 .o 12.0 Z4.6
- I O .o 2.2: 6.31
IIO
1
1
- 11
-
-
-- 3.3
1 -
-
- 3.3
1 --
.. 34
-
- 1
Y3 -- -
11
-- - 3 - -

163
 TABLEAU 3 b - TENEUR EN ELEMENTS TRACES DES RESIDUS SECS DES EAUX DE
SOURCES THERMOMINERALES DU CAMEROUN (en ppm)
o le signe - signifie : inférieur à
o le signe + signifie : supérieur à
Analyses effectuées au Laboratoire des Services Scientifiques Centraux
de I’ORSTOM à Bondy (M. PINTA).

‘N O iln I Pb hl0 sn V CU Ni O0 83 Li

1 50 30 23 -3 50 40 -3 -3 80 3 + I W I000 a 00
2 IO IO I3 -3 250 20 -IO -3 30 3 +IO00 200 300
3 200 -IO 3 30 80 30 IO -3 200 I3 +I303 -30 150
4. -3 3 30 -3 -IO 30 -IO -3 30 3 Io00 -30 800
5 300 -I0 -3 O0 EO 50 3 rI303 IO0 +Io00 I000 205
6 100 ra -3 150
ao -IO 30 -IO 10 30 3 IO0 I00 1d9
9 500 3 3 IO IO I0 I5 IO 300 -3 300 I30 ao
IO 200 -10 -3 -3 100 30 -3 -3 IO0 IO +IWO 200 1000
I3 I03 -3 3 -3 20 IO IO -3 1000 -3 800 200 100
16 30 IO Y 3 15 -a -IO -3 30 -3 +IC03 -30 200
28 IO0 -3 -3 5 -IO 9 -IO -3 30 -3 800 500 30
20 IOOD -IO -3 50 IO0 30 20 30 IO0 IO +IO30 +IO00 200
a2 I30 3 -3 I5 50 IC -IO -3 30 3 +IO00 3 O0 003
33 3 -10 IO -3 30 20 -IO -3 30 3 +IO00 30 200
30 20 30 -3 -3 20 -3 -IO 3 30 -3 +IO00 200 200
IC IO -IO IO 20 IO0 30 IO -3 IO0 30 +I300 200 1000
42 I00 -IO 3 IG -3 50 3 3 200 IO 300 30 300
43 303 IO IO 3 250 IO0 -IO -3 30 30 +IO00 200 300
45 I50 -IO IO O0 o0 50 O -3 300 +ICCO +IO00 200
48 -3 23
100 -3 -3 5 IO 3 -IO 30 -a 10.30 300 103
50 80 -IO IO0 IO 23 3 -IO -3 20 -3 +IO00 IO0 100
52 200 -IO 20 IO 50 30 -3 -3 80 IO +Io00 500 300
53 IC0 3 3 IO I5 IC IO 3 IO30 3 1000 530 80
55 IO0 IO -Y -3 30 -3 -IO -3 30 -3 +IC00 3O0 230
56 -3 I0 20 -3 20 20 10 -3 50 IO +IOOS 3O0 1000
57 20 -1G 3 -3 IO I4 -IO -3 IO 3 I000 30 30
60 Io5 -I0 -3 IO0 80 80 30 -3 500 SO --
‘Ioao ‘I000 200

61
- En

3GC
Fb

-I0
LÍ0

-3
Bn

Io3
V

eo
- -- --
Cu

50
Cr Ni

33
Co

3
Ti

.IboG 100
-
Sr

800
--
B3

5oc
Li

103
64 IWO -IO -3 30 IO0 30 IO 20 200 20 +IO00 1qoo 30
fi5 I50 3 3 IO I5 IO IO 3 503 3 IO03 3O3 1c0
66 1000 25 3 3 30 3 -10 -3 5;. -3 +IOOG 503 103
67 I30 15 3 3 I5 -3 -IO -3 30 -3 +IO00 3O3 300
70 13 IO 30 3 70 30 -IO -3 ILc. IO +Imo -30 3o0
71 200 -IO -3 3 25 20 -IO -3 30 3 +IDO0 IO0 100
72 I50 3 3 I5 I5 IO I5 IO I332 5 30 3C0 30
74 2oo -IO -3 -a 3G 20 -IO -3 33 -3 +moo 5co 150
75 2m 50 -3 2u o0 20 20 -3 5c I3 +IOJO 3O0 30
76 IO0 -I3 20 15 IO3 YO IO -3 1000 30 +IO03 200 100
77 150 20 3 -3 30 -3 -IO -3 30 -3 +IWO 500 209
81 500 3 -3 5 IO I0 IO -3 300 -3 503 100 80
62 I03 30 -3 30 IO0 I50. -3 -3 IGO 20 +IO00 IMO 30
85 30 IO IO 3 30 3 3 -3 30 -IO +Io00 500 100
06 1.1000 IO . -3 -3 90 30 -10 IO 50 3 +1om IO03 100
87 IO 3 500 -3 IO 30 -IO -3 30 -3 +IOOS Io3 .1000
88 300 30 3 200 30 30 33 -3 IC00 30 I030 500 50
90 203 -3 -3 8 -10 3 -IO -3 30 -3 m 800 100
91 20 30 -3 -3 20 -3 -10 -3 30 -3 +IoCf0 200 200
92 -3 IO 30 5 50 20 20 I0 20 30 I M O 50 800
93 3 3 -3 5 50 20 -IO -3 20 IO +Imo 500 800
94 200 -IO 3 30 ?& 50 -3 -3 200 10 +IO30 IC03 IOCW
95 500 -3 -3 -3 -IO 3 -10 -3 30 -3
- - 800 803
- 30

164
TABLEAU 3 b (suite) - TENEUR EN ELEMENTS TRACES DES RESIDUS SECS DES EAUX
DE SOURCES THERMOMINERALES DU CAMEROUN (en ppm)

N O Yu ' Pb Ho Sn V Cu Ni Co Ti Cr

97 IO0 -3 3 -3 -ID 5 -I3 -3 30 -3

98 IO0 15 3 -3 I5 -3 -IO -3 30 -3
99 -3 -3 IO -3 23 25 -IO -3 50 IO
I O0 IO IO IO 3 30 20 -IO -3 I50 IO

No Mn Fb Mo Sn V Cu Ni Co Ti Cr Sr Ba Li

IO1 +IC03 20 - 3 50 I5 5 IO IO 200 3 1300 50 30

I02 O33 IC - 3 - 3 5 - 3 - 3 - 3 IO - 3 300 36 eo0
I03 200 IO - 3 - 3 I5 - 3 - 3 - 3 10 -3 303 -30 IO09
I068 500 109 - 3 IO 30 IO - 3 - 3 30 - 3 I000 300 50Ü
I06b *I000 IC IO - 5 30 3 - 3 - 3 IO0 3 530 100 10
I07 IO0 - 3 - 3 - 3 IO - 5 - 3 - 3 1.3 -3 DOO SO 30
IO0 23 - 3 -3 - 3 IO - 3 -3 - 3 IO -3 5CO 50 IODJ
IO9 I5 - 3 - 3 I5 20 3 - 3 - 3 5 -3 +ILWO -30 500
II2 200 - 3 3 I5 30 - 3 - 3 - 3 IO -3 +1003 300 ao0
II3 150 - 3 - 3 - 3 3 - 3 - 3 - 3 3 - 3 ao -30 o00
II5 3 - 9 5 - 3 5 - 3 - 3 - 3 nd - 3 +IOOoD Io0 +IO00
II6 IO0 - 3 - 3 I3 20 - 3 - 3 - 3 30 -3 +IOGO -30 IO
II7 1003 - 3 -3 20 30 - 3 - 3 - 3 30 -3 I50 50 IO
II8 200 - 3 -3 L IO - 3 - 3 - 3 5 -3 500 50 IS0
II3 30 - 3 - 3 5 I5 - 3 -3 - 3 205 -3 I300 30 IOD
-3 -
I20
I21
I22
I 830
I50 -3
- 3
20
-3
- 3
-
Id
3
20 - 3
5
3
3
- 3
- 3
15
- 9
- 3
3
- 8
- 3
203
3
20
- 3
-
IO

3
30
30
+IO03
-30
-30
50
-IO
O00
500
1 20

No Mn Fb Yo Sn V Cu 1 Ni 1 Co Ti Cr Sr Ba Li

I23 30 -3 -3 -3 20 -3 -3 -3 IO -3 500 -30 500

124 300 -3 -3 IO I5 -3 5 -3 30 -3 150 -30 3 M

I26 100 -3 -3 10 3 -3 3 -3 30 -3 30 -30 -IO

165
 TABLEAU 7

ANALYSES DE QUELQUES EAUX DE RIVIERES DU CAMEROUN

(mêmes unités que les analyses d'eaux thermominérales)

Les numkros correspondent à ceux des sources thermominérales.

ex. : l'échantillon 204 a été prélevé dans une rivière à proximité
immédiate de la source n o 4

204 Mbéré
205 Bajere
208 Déo
209 Béra
210 Bonjong
224 Falkoumré
228 Jijugu
229 Vouré Galim
230 Gangasaou
244 Bala
25 2 Mambéré
254 Paro
258 Marboui
260 Marpa
26 1 Masola
262 Masuel
279 Nidounga
282 Perki
285 Say Houri
29 1 Vina
294 Woulndé
Yoké Yoké river h. Muyuka (est du Mt Cameroun)
Puits Ngaoundéré

166
 TABLEAU 7 a - ANALYSE DE QUELQUES EAUX DE RIVIERES DU CAMEROUN

204 205
- 208 209 210 224 228 I 229 230
i
244 1
Temp. 27 .O 17.2 31.2 17.2 19.6 20.0 20.2 20.4 19.6 i8.c
PH 7.7 5.5 7.05 7.2 6.5 6 .O 6 .Y 6.7 6 -9 7 .O
Cond. I34 26 102, 37 I06 41 42.5 29 72 97
*Co3 I .5 c .4 I .o 0.5 I .I 0.6 0.6 0.4 I .2 I .o
O
3 O
0.3s
O
O
0.1
0.17
O
0.1
O
O
0.14
O
O
0.1
T
O
3.1
0.13
O
O .O7
O
O
0.1
T
0
o .O8
0
SC4

1
Som.An. 3.411 I .27 0.6 1.24 0.7 0.83 0.47 I .3 I .O8
Ca o .o4 c.35 0.1 O .3 0.2 0.16 0.15 O .4 0.5
PE o.Io
N3
K
0.425
0.70
0.07
O .o4
O
0.2
0.57
0.13
0.2
0.17
3 .O3
0.5
0.45
G.10
7
,

c.2:
0.G:
0.24
0.17
0.05
O
6.35
3.05
0.4
0.22
0.09
E7
O .O5
Som .C?t I .75 0.24 I .25 0.50 I .35 c .4! 0.62 0.55 I .35
Nin. 135 31 IO0 43 98.5 53 58.3 37.5 36
R.B. I29 53 I09 62 I42 42 50 07 YO
CO, O I6 O 8 28 3 8 I3 .4
2 id 20.0 14.25 14.6 9.45 3.55 13.95
Fez83 - 0.48 0.93 1.12 2.40
7.0:
0.9'
7.0
- 11.55 10.2
T o .43
Lln I .6 22 I2 I .4 0.4 IO 4.4 3 12
Fb I6 3.3 6.2 28 I3 2.5 9 27 5.8
NO 0.5 1.1 0.06 0.7 o .Ob 0.05 0.4 0.7 0 .3
Sn I .6 O .3 0.2 I .4 0.0. 0.1 2.6 2.7 0.6
Y 5 .B 6.5 5 .O I4 I .3 I .5 3.7 5.4 9.3
Cu 5 5 4 I4 4 3 Y I8 12
Ei I .6 I 0.3 I .4 0.01 0.05 3 3 1
Co 0.5 0.1 O .O6 0.7 o .OL 0.05 G.4 0.7 0.1
Ti I6 I6 20 30 I3 IO Y 27 20
Cr
Br
B-3
Li
I .6
+50
50
I .6
5
+II3
I13
2
5
60
60
I
I .4
1.140
140
I .4
0.4
34
40
I
J 4
+90
30
5
3
90
+90
3
+120
I20
3

I
252 263 26 I 202 285 291 I 294

Temp, 17.6 10.2 17.6 17.2 17.6 23.4 17.4 24.0 22.0
FH 7.6 6.6 7.0 7.1 6.6 6.3 6.4 6.75 7.2 7.1 7.3
Cond. 85 47.5 26.5 50.2 17.9 24.5 54.5 I42 I7 54.5 125
HC" I .2 0.6 0.4 0.6 0.2 0.3 O .4 I .6 0.7 0.6 1.4
CCIC3 0.1 0.08 o. O O O 3 O O O 0
cl3 O 0.24 0.1 3.08 o.oa û.Oß 3.10 D.1 0.1 0.09 3.08
SO4 O 0.24 0.14 O 3
' 0 O 0.14 O 3.05 O
Som .An I .3 0.92 0.64 0.60 5.20 0.36 0.5 1.04 0.0 0.74 1.48
I

II
C? 0.4 0.2 0.2 3.1 S.1 0.1 0.1 0.5 0.8 0.15 0.4
iig I .o 3.2 0.1 0.1 0.1 0.7 O 0.25 C.6
Na 0.30 3.24 0.17 0.35 0.02 C-IO 0.26 0.8 0.09 0.22 3.74
K 0.00 3.53 0.03 3 .o7 O 3 O .O5 0.05 0.33 c.05 3.00
Som . C i l I .7ß 0.72 0.22 0.30 0.51 2.05 0.42 0.67 1.02
Yin. I37 62 45.1 54.6 22.8 27.3 39 I46 56 55 I23
R.5. III 72 57 61 54 3 69 I45 35 240 121
CO. I2 I2 4 IO 4 20 4 8 5
sib, I6 .O5 14.45 11.55 13.65 9.15 21.15 9.15 14.2 22.95
Fd2& 1.83 0.04 0.04 0.73 0.17 3.26 0.57 - 0.34
Wn
Fb
i40
a.9
5.6
O .3
6
3
0.2
I
IO
O .C3
0.6
0.1 I I .4
I4
4.4
9
0.4
I
I4
0.03
40
40 6
9.7

Sn 0.5 0.2 0.3 2.6 0.03

V 8.9 3 I .o ß .7 2.1 9.7
CU II 4 3 9 3
Ni I 0.36 u .3 0.033 2 3 0.03
Co 0.1 O .O6 O .o9 0.303 0.3 0.4 0.53
Ti 20 6 IQ 3.6 I4 9 I4
CZ 9 3 I 0.03 1.4 4 I
Sr II0 160 I3 3 I4 +90 3.5
Ba II0 63 30 +3 20 90 I7
Li 2 4 I .7 3.9 2 0.03 5.06 5 O .3 7 1

167
TABLEAU 7 a (fim) - ANALYSE DE QUELQUES EAUX DE RIVIERES DU CAMEROUN

Puits
Yoke River Ngaoundere

Temp. 25 .O 23.2
PH 7.4 5.1
Cond. 230 41.5
HCO3 2.3 0.55
CO;. O 0
c1 0.32 0.1
so 0.16 T
So$;An. 2.48 0.65
Ca 0.5 0.2
pg 0.7 0.1
Na I .u4 0.13
K 0.15 0.07
Som.Cat. 2.39 0.50

Pin. I96 40
R.S. I55 54
CO 12 60
Si& 17.0 20.55
Fe 20s 0.50 O
Kn I5 54
Fb 3.1 5.4
$0 2.5 0.2
Sn 0.1 O .3
V 3 .I 4.3
Cu 0.1 II
Ni c.1 I
Co 0.1 0 .4
Ti 46 5
Cr 1.5 4
Sr I5 +54
B-3 I .5 54
Li 9.5 I

TABLEAU l b - TENEURS EN ELEMENTS TRACES DES RESIDUS SECS

D'EAUX DE RIVIERES DU CAMEROUN (en /pm)
Voir tableau 7 a pour la signification des numéros
- inférieur à
i- supérieur à
- -- - - -
-
En
30 3CC' 10
Yn
30
-Y
1oc
----
Ti
Cu
1co
Ni
30
Co
10 3 O0
Cr
-
30 t
6r
loco
En
t 1030
Li
30
200 10 3 EO 5c 1C - 3 153 50 f 1000 IC3C 20
-
I: 1
200 100 3 3 80 60 5 - 3 30C ao 1000 + 1003 20
10 13 la0 i00 10 5 250 ?.O t lOCC I000 10
10 3co - 3 - 3 30 100 - 3 - 2 300 10 BCC 1000 30
200 50 - 3 3 90 63 - 3 - 3 2J0 60 lCC0 ZCOJ 20
53 30 oc3 100 30 50 100 53 t 1020 imo 60
230 30 300 8 30 60 203 30 8 330 30 1000 + 1033 30
100 so ' 3 5 ac 100 8 - 3 2ùc 80 t 1000 t 1occ 13
252 DO 58' 3 5 82 103 10 - 3 20G 83 t loco 1000 20
254 20 1000 5 40 100 80 4G 5 .oCC 20 luW0 1050 60
258 50 l00C - 3 10 50 10C 10 - 3 .03G 50 303 lb% 30
260

262
100
30
200
20
521
3GC
50
2w, 5
3
3
-
-
3
10
30
30
5G
90
2,O
.o00
60
100
80
DO
- 3
10
- 3
30
- 3
- 3
- 3

1c
5
IGO
3CO
200
200
SC
30
10
5C
+ 1000
300
loci
1.00
I I-
+ 1000
1030
t lDCO
3GQ
15
10
60
3
so 4c0, 10 40 100 100 40 QGD 50 1000 1000 20
205 30 coo 3 - - 3 60 100 - 3 - 3
- 2
400
3GC
33
80
1OC
ïCOG 1000
50C 10
30
291 200 200. 3 20 50 60 10
80 50 3 5 ß!J i Lu? 1G - 3 80 60 + LWÜ + 1300 10
100 - 3 20 - 3 - 3 - 3 300 io 100 -
30 -10
iccc oa 20 8 1GC 85 t :GD0 + 1000 20
Puits
-
1Zell
Il
5
- 80 20:
- - -

168
 TABLE DES FIGURES

N” Page
1 : Schéma oro-hydrographique des régions étudiées. 10
2 : Pluviosité moyenne annuelle au Cameroun. 13
3 : Températures moyennes annuelles au Cameroun. 14
4 : Teneurs en alcalins et alcalino-terreux du socle granito-gneissique du
Cameroun. 19
5 : Teneurs en alcalins et alcalino-terreux des roches volcaniques du Cameroun. 23
6 : Schéma illustrant les relations entre les différents types génétiques d’eaux. 40
7 : Schéma de la circulation des eaux thermominérales en terrain fissuré. 42
8 : Histogramme des altitudes de 111 sources thermominérales du Cameroun. 45
9 : Etat de saturation des eaux thermominérales du Cameroun vis-&-visdu
carbonate de calcium à l’émergence. 50
10 : holution de quelques caractéristiques d’une eau minérale bicarbonatée
après son prélèvement. 52
11 : Histogramme des températures des eaux thermominérales du Cameroun. 54
12 : Histogramme des minéralisations de 103 sources thermominérales du
Cameroun. 59
13 : La minéralisation (T) en fonction de la conductivité électrique ( EC). 62
14 : La minéralisation @
en fonction
I) de la conductivité électrique (E C). 63
15 : Histogramme des teneurs en anhydride carbonique dissous. 64
16 : Etat de saturation en CO2 dissous des eaux thermominérales du Cameroun
à l’émergence. 65
17 : Histogramme des pH des eaux thermominérales du Cameroun à l’émergence. 67
18 : Diagramme de Piper. 70
19 : Analyse factorielle des correspondances. néments majeurs. Projection dans
le plan des axes 1 et 2. 79
20 : Schéma illustrant les corrélations entre les éléments majeurs. 80
21 : Esquisse structurale des Pyrénées centrales et orientales. Localisation des
principales sources thermominérales 86

169
22 : Histogramme des teneurs en potassium dans les eaux thermominérales du page
Cameroun. 91
23 : Teneurs en Ca0 et MgO des roches éruptives et cristallophylliennes de
l'Adamaoua et de l'ouest du Cameroun. 93
24 : Teneurs en silice des eaux thennominérales du Cameroun en fonction de
la température. 97
25 : Le système HCl-H20-Al203 - Na20 - Si02 à 25°C sous 1 Atm. 1O0
26 : Le système HCl-H20-Al203 - K 2 0 - Si02 à 25°C sous i Atm. 100
27 : Le système HCl-H20-Al203 - CaO-CO2 - Si02 à 25°C sous 1 Atm. 102
28 : Le système HCI-H2O-Al203-MgO-C02 - Si02 à 25'C sous 1 Atm. 102
29 : Résidu sec et éléments en traces dans les eaux thermominérales du Cameroun. 106
30 : Résidu sec et éléments en traces dans les eaux de rivières de l'Adamaoua. 108
31 : Les éléments en traces dans les eaux de rivières et les eaux thermominérales
du Cameroun. 109
32 : Histogrammes des teneurs des éléments en traces. (a, by c) 111
33 : Schéma illustrant les corrélations entre les éléments en traces. 115 I

34 : Saturation des eaux thermominérales du Cameroun vis-à-vis du sulfate de

baryum. 118
35 : Analyse factorielle des correspondances. Ensemble des variables. Projection
dans le plan des axes 1 et 2. 121
36 : Analyse factorielle des correspondances. Ensemble des variables. Projection
dans le plan des axes 2 et 3. 121

170
 LISTE DES TABLEAUX

N" Page
1 : Compositions chimiques des roches du socle. 148 à 152

2 : Répertoire et localisation des sources thermominérales

du Cameroun. 153 à 156

3a et 3b : Analyses des eaux thermominérales du Cameroun. 157 A 165

4 : Evolution de certaines caractéristiques de quelques eaux

thermominérales entre l'instant du prélèvement et celui
de l'analyse au laboratoire. 37

5 : Analyse factorielle des correspondances. Eléments majeurs. 78

6 : Coefficients de corrélation entre les teneurs en éléments

majeurs. 80

7a et 7b : Analyse des eaux de rivières de l'Adamaoua. 166 à 168

8 : Coefficients de corrélation entre les logarithmes des teneurs

en éléments traces. 114

9 : Coefficients de corrélation entre l'ensemble des éléments de

la minéralisation. 116

10 : Analyse factorielle des correspondances. Ensemble des

variables. 120

11 : Moyenne et anomalie géochimique des teneurs en éléments

traces dans les eaux thermominérales du Cameroun. 123

12 : Les principaux types génétiques d'eaux minérales de la

croûte terrestre. 126

171
 TABLE DES MATIERES

Page
Avant propos ............................................................................ 3
Introduction ............................................................................ 6

PREMIER E P A R TIE

CADRE GEOGRAF'HIQUE ET GEOLOGIQUE DES VETUDE

I Caractèresphysiques des régions étudiées ................................ 11
1.1 Orographie ............................................................. Ll
1.2 Hydrographie .......................................................... 12
1.3 Climatologie .......................................................... 15

2 Grands traits de la géologie régionale ...................................... 15

2.1 Pétrographie et stratigraphie .......................................... 16
2.1.1 Le socle ...................................................... 16
2.1.2 Les séries sédimentaires faiblement niétamorphisées .. 18
2.1.3 Les séries sédimentaires non métamorphisées .......... 19
2.1.4 Le volcanisme ............................................... 20
Conclusion sur le volcanisme .............................. 22
2.2 Géologie structurale .................................................. 24
2.2.1 Le socle plissé et fracturé .................................. 24
2.2.2 Les appareils volcaniques .................................. 28
2.2.3 Les massifs plutoniques intrusifs .......................... 28
2.2.4 Le réseau hydrographique .................................. 28
2.2.5 Les sources thermominérales .............................. 29
2.2.6 Conclusion .................................................. 29

D E U X I E M E P A R TIE
LES SOURCES THERMOWNERALES

1 Historique .Méthodes d Vtude . Résultats des analyses

physico-chimiques .......................................................... 30
1.1 Historique .............................................................. 30
1.2 Inventaire .............................................................. 31
1.3 Méthodes d'études in'situ et au laboratoire ........................ 32
1.4 Les résultats : présentation et critiques ............................ 34

173
 Page
2 Conditions de circulation et d'émergence des eaux thermominérales ... 39
2.1 Préliminaire : origine de l'eau alimentant les sources ............... 39
2.2 Le circuit souterrain ................................................... 41
2.3 Les émergences : localisation. altitude. dépôts ...................... 43
3 Caractkes physico-chimiquesdes eaux ................................... 53
3.1 La température .................................................... :.... 53
3.2 Conductivité, minéralisation globale et résidu sec ................... 58
3.3 Les sources gazeuses ........................................................... 62
3.4 Le pH des eaux thermominérales ..................................... 67
3.5 Conclusions ........................................................... 68

T R OISIEME PAR TIE

GEOCHIMIE DES ELEMENTS MAJEURS

1 Description des analyses .Représentation graphique .................. 69
2 Classification.des eaux thermominérales .................................. 71
2.1 Classification de Jacquot et Willm .................................. 71
2.2 Classification de Stabler .............................................. 72
2.3 Classification de Palmer .............................................. 12
2.4 Classification de Bogomolov et Silin Bektchourine ............... 73
2.5 Classification des eaux du Cameroun ............................... 73
3 Corrélations entre les éliments majeurs .................................. 8@
3.1 Corrélations entre les anions ......................................... 8C
3.2 Corrélations anionscations et entre les cations ................... 81
4 Corrélations entre les déments majeurs et le contexte géologique .... 83
4.1 Anions .................................................................. 83
4.1.1 Les bicarbonates ............................................ 83
2 Les chlorures ................................................ 83
3 Les sulfates .................................................. 85
4 Conclusions sur l'origine et la géochimie des anions .... 89
4.2 Cations ................................................................. 90
4.2.1 Le sodium et le potassium .................................. 91
2 Le calcium et le magnésium ............................... 94
3 Conclusions sur l'origine et la géochimie des cations .... 96
4 La silice ...................................................... 96
5 Le fer ......................................................... 98
5 Altération hydrothermale .................................................. 99
5.1 Observations de quelques altérations dues à des circulations
hydrominérales ...................................................... 99
5.2 Equilibre des eaux thermominérales vis-à-vis des minéraux
d'altération et des roches encaissantes .............................. 101
5.3 Importance de l'altération ........................................... 103

174
 Q U A T RI E M E P A R T I E
GEOCHIMIE DES ELEMENTS EN TRACES
page
Généralités ............................................................... 104

Teneurs des éléments en traces et résidu sec .......................... 105

Abondance relative des e7éments. Comparaison avec les roches
ignées et les eaux de rivière .............................................. 107
$tude statistique des éléments en traces ............................... 110
4.1 Distribution des teneurs des éléments en traces ................ 110
4.2 Corrélations entre les éléments en traces ....................... 110
4.3 Corrélations entre les éléments en traces et le reste de la
minéralisation ...................................................... 115

Distribution géographique des teneurs des éléments en traces ...... 119

5.1 Caractérisation des eaux therfnominérales par les éléments
en traces ............................................................ 119
5.2 Recherche d'anomalies ............................................ 122

Conclusions ............................................................... 124

CINQ UIEME P A R TIE

A PROPOS DE QUELQUES PROBLgMES PARTICULIERS

Classificationgénétique des eaux thermominérales .................. 125

Sources thermominéraleset filons hydrathermaux ................... 128

Sources thermominémles et énergìe géothermique ................... 129

Conclusionsgénémles ............................................................... 132

Bìbliogmphie ........................................................................ 135

Annexes ............................................................................... 147

Table des figures ..................................................................... 169

Liste des tableaux ................................................................... 171

Table des matières ................................................................... 173

175
 Fabrication - Coordination
Hélène DARDENNE

Réalisation Pierre Roulland

Les Editions.du Sextant
94170 Le Perreux-sur-Marne
Dépôt légal 1021 - 4e trimestre 1976

176
O.R.ST.0.M.
Direcrian gdnsrale :
24, rue Bayard, 75008 P A R I S
Servicas Scientifiques Centraux :
70-74, route d'Aulnay, 93140 B O N D Y
-
O.R.S.T.O.M. Bdlteur OBpbt I & p l 44 trim. 1976
I.S.E.N. :2.7(199-04284