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    Résumé CHP 8

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    James Merhej
    Ce document décrit les forces relatives des acides et des bases, les constantes d'acidité, les équations chimiques et les relations entre le pH et le pKa. Il contient également des informations sur l'autoprotolyse de l'eau, les diagrammes de prédominance et de distribution, et la détermination graphique du pKa.

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    Description originale:

    Chapitre 8 Geo TS

    Titre original

    Résumé Chp 8

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    Force des acides et bases :

    Espèce Équation avec l’eau pH de la solution Remarques


    𝒙𝒇
    Acide fort AH (aq) + H2O (ℓ)  A-(aq) + H3O+(aq) [H3O+]f = C =
    ni AH
    Taux d’avancement final : τf = 𝒙 =1
    V𝑆 𝒎𝒂𝒙
    AH 𝟐𝐂
    𝐂
    pH = -log(𝐂𝟎 ) Pour un diacide : pH = -log( )
    C0
    Base forte B (aq) + H2O (ℓ)  HB+(aq) + HO-(aq) [HO-]f = C =
    ni B
    Taux d’avancement final : τf = 1
    VS
    B Equation de dissolution de NaOH base forte:
    𝐂 NaOH (aq)  Na+ (aq) + HO- (aq)
    pH = pke + log(𝐂𝟎 )
    ni AH 𝒙𝒇
    Acide faible AH (aq) + H2O (ℓ) ⇌ A-(aq) + H3O+(aq) [H3O+]f < C = Taux d’avancement final τf = 𝒙 <1
    V𝑆 𝒎𝒂𝒙
    AH +
    xf = n(H3O )f = [H3O+]f. Vs = 10-pH.C0.Vs
    [𝐀− ]é𝐪
    𝐩𝐇 = 𝐩𝐊 𝐀 + 𝐥𝐨𝐠 ( ) xmax = ni (AH) = C.Vs
    [𝐀𝐇]é𝐪
    C [𝐇𝟑 𝐎+ ]𝑓 𝐂 𝟎 .𝟏𝟎−𝐩𝐇
    Avec pH > -log(C0) Qui s’écrit aussi : τf = =
    𝐂 𝐂
    ni B 𝒙𝒇
    Base forte B (aq) + H2O (ℓ) ⇌ HB+(aq) + HO-(aq) [HO-]f < C = Taux d’avancement final τf = 𝒙 <1
    VS 𝒎𝒂𝒙
    B
    xf = n(HO-)f = [HO-]. Vs
    [𝐁]é𝐪
    𝐩𝐇 = 𝐩𝐊 𝐀 + 𝐥𝐨𝐠 ( ) xmax = ni (AH) = C.Vs
    [𝐇𝐁+ ]é𝐪
    C
    Avec pH < pke + log(C0)

    Autoprotolyse de l’eau :
    Couple Équation Expression de ke Remarques
    acide/base
    H2O(ℓ) / HO-(aq) 2 H2O (ℓ) ⇌ H3O+(aq) + HO-(aq) [H3O+].[HO-] [H3O+] = [HO-] ► pH neutre = 7 (à 25 0C)
    Ke = [H3O+] > [HO-] ► pH acide < 7 (à 25 0C)
    H3O+(aq) / H2O(ℓ) (𝐂 𝟎 )𝟐
    [H3O+] < [HO-] ► pH basique > 7 (à 25 0C)
    Constante d’acidité d’un couple acide-base AH (aq) / A-(aq) et relations
    [𝐀− ]é𝐪 . [𝐇𝟑 𝐎+ ]é𝐪
    𝐱 [𝐀− ]é𝐪 𝐱 [𝐇𝟑 𝐎+ ]é𝐪
    𝐂𝟎 𝐂𝟎
    𝐊𝐀 = [𝐀𝐇]é𝐪 =
    𝐂 𝟎 𝐱 [𝐀𝐇]é𝐪
    𝐂𝟎

    Avec: n0 = C.V

    Et : n(AH)f = n0 – n(H3O+)f
    [AH]f .V = C.V – [H3O+]f. V
    [AH]f = C – [H3O+]f

    KA s’exprime de différentes manières selon le contexte donné:


    Avec :
    𝒙𝒇 [𝐇𝟑 𝐎+ ]𝒇
    𝟐
    τf = 𝒙 = 𝐂
    (𝒙𝒇 )𝟐 [𝐇𝟑 𝐎+ ]𝒇 (𝟏𝟎−𝐩𝐇 )
    𝟐 (𝛕𝒇 )𝟐 .𝐂
    𝒎𝒂𝒙

    KA = ► ► ► 𝐊𝐀 = = = [H3O ]f = τf .C
    +
    𝐂 𝟎 .𝐕(𝐧𝟎 −𝐱 𝒇 ) 𝐂𝟎 (𝐂−[𝐇𝟑 𝐎+ ]𝒇 𝐂𝟎 (𝐂− 𝟏𝟎−𝐩𝐇 ) (𝟏− 𝝉𝒇 ).𝐂 𝟎

    Equation de 2nde degré pour calculer pH ou τf


    C. (τ𝑓 )2 + KA. τ𝑓 - KA. = 0
    [H3 O+ ]2𝑓 +
    + KA. [H3 O ]𝑓 - KA.C = 0

    Constante d’acidité et forces comparées des acides et des bases dans l’eau

    Un acide AH est d’autant plus fort dans l’eau que la constante KA du couple auquel
    il appartient est grande (donc pKa est petit)

    Une base A- est d’autant plus forte dans l’eau que la constante KA du couple auquel
    elle appartient est petite (donc pKa est grand)
    Relation pH - pKa
    [𝐀− ]é𝒒
    𝐩𝐇 = 𝐩𝐊 𝐀 + 𝐥𝐨𝐠 ( )
    [𝐀𝐇]é𝒒

    Diagramme de prédominance d’un couple acide-base Diagramme de distribution d’un couple acide-base Détermination graphique de pKA

    Demi-équivalence titrage (faible /fort)

    Diagramme de prédominance : cas d’un acide alpha-aminé

    [A− ]é𝑞 %A−


    =
    [AH]é𝑞 % AH
    Mélanges tampon : pH = pkA + log VB /VA
    [A− ] é𝑞
    % A- = x10
    [A− ]é𝑞 + [AH]é𝑞

    Diagramme de prédominance d’un indicateur coloré [AH]é𝑞


    % AH = [A−] x100
    é𝑞 + [AH]é𝑞

    𝟏𝟎𝟎
    Avec % AH =
    𝟏+𝟏𝟎(𝒑𝑯−𝒑𝑲𝑨 )

    Une solution tampon est une solution pour


    laquelle le pH varie peu par dilution ou par
    ajout modéré d’un acide ou d’une base.

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