1) A propos des molécules organiques:

A propos des molécules organiques :

A. Au sein d’une période de la classification des

éléments, l’électronégativité augmente de gauche
à droite.
B. Au sein d’une colonne de la classification des
éléments, l’électronégativité diminue du haut vers
le bas.
C. Des noyaux isotopes varient par leur nombre
de neutrons.
D. D.L’atome est électriquement neutre.
E.Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte
.
1) A propos des molécules organiques:

A propos des molécules organiques :

A. Au sein d’une période de la classification des

éléments, l’électronégativité augmente de gauche
à droite.
B. Au sein d’une colonne de la classification des
éléments, l’électronégativité diminue du haut vers
le bas.
C. Des noyaux isotopes varient par leur nombre
de neutrons.
D. L’atome est électriquement neutre.
E. Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte.
2) La liaison ionique :
La liaison ionique :

A. résulte d’une interaction électrostatique entre deux

ions de signes contraires.
B. est observée pour des atomes d’électronégativités voisines.
C. est observée uniquement à l’état solide.
D. est non dirigée dans l’espace.
E. Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte.
2) La liaison ionique :
La liaison ionique :

A. résulte d’une interaction électrostatique entre deux

ions de signes contraires.
B. est observée pour des atomes d’électronégativités
voisines. contraires
C. est observée uniquement à l’état solide. À l’état liquide aussi
D. est non dirigée dans l’espace. Oui: elle va partout
et peut changer de partenaire a tout moment
E. Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte.
3) D’après ces données :
Une chaine polypeptidique peut adopter localement des arrangements
réguliers dans l’espace, en formant des feuillets (feuillet ß) ou des
hélices (hélice æ) grâce à des liaisons hydrogène telles que
représentées sur la figure.

A. Un feuillet β est formé avec deux brins.

B. Une hélice α est formée avec un seul brin.
C. Les liaisons hydrogène sont formées entre deux acides
aminés consécutifs.
D. Les liaisons hydrogène impliquent les mêmes
donneurs et accepteurs dans l’hélice α et le feuillet β.
E. Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte.
3) D’après ces données :
Une chaine polypeptidique peut adopter localement des arrangements
réguliers dans l’espace, en formant des feuillets (feuillet ß) ou des
hélices (hélice æ) grâce à des liaisons hydrogène telles que
représentées sur la figure.

A. Un feuillet β est formé avec deux brins.

B. Une hélice α est formée avec un seul brin.
C. Les liaisons hydrogène sont formées entre deux acides aminés
consécutifs. non consécutifs
D. Les liaisons hydrogène impliquent les mêmes
donneurs et accepteurs dans l’hélice α et le feuillet β.
Donneurs= H, Accepteurs= O
E. Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte.
4) Les interactions schématisées décrivent :
Les interactions schématisées décrivent :

A. une liaison hydrogène.

B.une liaison ionique.
C.une liaison covalente polaire.
D. un effet hydrophobe.
E. Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte.
4) Les interactions schématisées décrivent :
Les interactions schématisées décrivent :

A. une liaison hydrogène.

B. une liaison ionique.
C. une liaison covalente polaire.
Apolaire car ce sont
atomes donc même polarité.
D.un effet hydrophobe.
E.Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte.
5) Des isomères de constitution :

Des isomères de constitution :

A. sont caractérisés par des formules de Lewis différentes

pour une même formule brute.
B. se rapportent nécessairement à un même groupe
caractéristique.
C. présentent toujours des propriétés chimiques similaires.
D.coexistent toujours au sein d’un équilibre
chimique.
E.Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte.
5) Des isomères de constitution :
Des isomères de constitution :

A. sont caractérisés par des formules de Lewis différentes pour une

même formule brute.
B. se rapportent nécessairement à un même groupe caractéristique.
Non: Cela c’est uniquement pour les isomères de squelette et de position
C. présentent toujours des propriétés chimiques similaires. Pas
forcément D.coexistent toujours au sein d’un équilibre chimique. Non:
c’est uniquement dans le cas particulier de la tautomérie
E.Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte.
6) A propos de la structure I :

A propos de la structure I :

A. Elle fait apparaître des groupements CH3 portés par des

liaisons axiales.
B.Elle correspond à la conformation chaise la plus stable.
C.Elle représente une molécule chirale.
D. Elle décrit une molécule de configuration relative trans.

E. Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte.

6) A propos de la structure I
A propos de la structure I :

A. Elle fait apparaître des groupements

CH3 portés par des liaisons axiales.
B. Il s’agit d’une conformation chaise.
C. Elle possède un carbone asymétrique.
Non: un C* possède 4 groupements
différents, dans cette structure il n’y en a
aucun.
D. Elle décrit une molécule de configuration relative trans.
E. Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte.
7) A propos des hétérocycles :

A propos des hétérocycles :

A. Ils sont caractérisés par un enchaînement cyclique comportant

au moins un hétéroatome.
B. Un hétéro cycle à six éléments existe toujours
dans une conformation chaise.
C. Un hétérocycle saturé est caractérisé par un
arrangement tétraédrique à tous les sommets.
D. Un hétérocycle insaturé est nécessairement constitué
d’un enchaînement cyclique plan.
E. Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte.
7) A propos des hétérocycles :

A propos des hétérocycles :

A. Ils sont caractérisés par un enchaînement cyclique comportant

au moins un hétéroatome.
B. Un hétéro cycle à six éléments existe toujours dans une
conformation chaise. Pas toujours: Pyridine à cause de ses
doubles liaisons est plane.
C. Un hétérocycle saturé est caractérisé par un arrangement
tétraédrique à tous les sommets. Ex: pipéridine => conformation chaise
D. Un hétérocycle insaturé est nécessairement constitué d’un
enchaînement cyclique plan. Pas toujours plan: en fonction du nombre
de liaisons insaturées
E. Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte.
8) A propos des biomolécules :
A propos des biomolécules :

A. Un polysaccharide est toujours caractérisé par un

enchainement linéaire des unités glucidiques.
B. Un peptide peut être formé par un
enchainement cyclique d’acides aminés.
C. Un composé amphiphile peut être caractérisé par
une balance hydrophile-lipophile.
D. Un acide nucléique est constitué par des nucléotides.
E. Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte.
8) A propos des biomolécules :
A propos des biomolécules :

A. Un polysaccharide est toujours caractérisé par un

enchainement linéaire des unités glucidiques. Pas toujours:
glycogène a une structure ramifiée
B. Un peptide peut être formé par un enchainement
cyclique d’acides aminés. Oui: les extrémités peuvent être
jointes
C. Un composé amphiphile peut être caractérisé par une balance
hydrophile-lipophile. oui, queue apolaire (lipophile) et tête polaire
(hydrophile)
D. Un acide nucléique est constitué par des nucléotides.
E. Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte.
9) A propos des oses :
A propos des oses :

A. Les oses peuvent avoir des propriétés réductrices.

B.Le D-glucose et D-galactose sont épimères.
C. Le D-ribose est un cycle furanose à 6 éléments.
D. Les anomères α et β se rapportent à la
fonction hémiacétal des formes cycliques.
E. Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte.
9) A propos des oses :
A propos des oses :

A. Les oses peuvent avoir des propriétés réductrices. Oui: la

fonction aldéhyde de la forme ouverte ou la fonction hémiacétal
des formes cycliques leur confèrent cela.
B. Le D-glucose et D-galactose sont épimères. épimère= 2 composés diffèrent

C4 car ils ne diffèrent que par la position de leur groupement OH sur C4.
C. Le D-ribose est un cycle furanose à 6 éléments. 5 éléments
🌞
que par la configura° d'1 unique C*. En effet D-glu et D-gal sont épimères en

D. Les anomères α et β se rapportent à la fonction hémiacétal

des formes cycliques.
E. Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte.
 Le D-glucose et D-galactose sont épimères.
=> épimère= 2 composés diffèrent que par la configura° d'1
unique C*. En effet D-glu et D-gal sont épimères en C4 car ils ne
diffèrent que par la position de leur groupement OH sur C4.
10) A propos de l’aromaticité:

A propos de l’aromaticité :
A.L’aromaticité est une propriété propre aux cycles à six éléments.
B.L’oxygène, le souffre, le carbon et l’azote sont des
hétéroatomes. C.La pipéridine est un cycle aromatique.
D.Le furane est un hétérocycle aromatique.
E.Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte.
 10) A propos de l’aromaticité:
A propos de l’aromaticité :

A.L’aromaticité est une propriété propre aux cycles à six

éléments. Pas seulement: 5 éléments aussi
B.L’oxygène, le souffre, le carbone et l’azote sont des
hétéroatomes. Non: le carbone n’est pas un hétéroatome
C. La pipéridine est un cycle aromatique. Non aromatique
D. Le furane est un hétérocycle aromatique.

E. Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte.

Des bisous de Lili votre best tutrice