Thèse SG ch5

Le stockage de l’énergie : l’accumulateur électrochimique
5. Le stockage de l’énergie :
l’accumulateur électrochimique
Les accumulateurs et piles électrochimiques permettent de disposer d’une réserve d’énergie

électrique autonome. Leur utilisation est très répandue et en plein essor, notamment avec le développement
du véhicule électrique [FAU89]. Le problème de ces éléments énergétiques est de réussir à les maintenir en
état le plus longtemps possible bien qu’ils soient le siège de nombreux phénomènes électrochimiques non
linéaires et qu’ils subissent une altération de leurs performances au cours du temps et des utilisations. C’est
pourquoi est apparu la notion de batterie intelligente, ce terme résumant les mécanismes mis en oeuvre
autour de la batterie pour en améliorer et estimer la confiance de cette source d’énergie [BRO90]. Dans ce
chapitre nous nous proposons d’étudier les accumulateurs électrochimiques et plus particulièrement la
batterie plomb étanche, l’objectif étant de créer une base de connaissances sur ce type d’accumulateur et
permettre une analyse pertinente de ses performances.
5.1 Les différents accumulateurs électrochimiques
• Les accumulateurs Nickel-Fer (Ni-Fe) [WRO85]

Ce type d’accumulateur a été développé par EDISON en 1901 et fût l’accumulateur le plus répendu
jusqu’en 1920. Les réactions électrochimiques sont limitées par les deux électrons de réduction du fer et
peuvent être décrites par :
décharge →
2 NiOOH + 2 H2 O + Fe 2 Ni(OH ) 2 + Fe(OH ) 2 (5.1.)
← charge
• Les accumulateurs au plomb (Pb-Pb02) [BRO90, WRO85]
C’est l’accumulateur le plus utilisé par l’industrie, du fait de son rapport coût/prix de revient. La
forme plomb-ouvert est presque abandonnée du fait des normes de sécurité très contraignantes [CEI896] qui
oblige à posséder un local spécifique pour les batteries répondant aux normes de l’industrie chimique (sale
d’eau, système anti-incendie, protection contre les dégagements d’hydrogène et oxygène). Elle est désormais
remplacée par les batteries plomb étanches à électrolyte gélifié. Ces batteries ne dégagent pratiquement plus
163
de mélange gazeux explosif et n’offrent pas de risque de contact avec l’acide. Elles peuvent être directement
installées dans les équipements.
décharge →
Pb + PbO2 + 2 H2 SO4 2 PbSO4 + 2 H2 O (5.2.)
← charge
Si ce type d’accumulateur n’est pas correctement recyclé, il pose le problème de rejet de métaux
lourds dans l’environnement (rejet autorisé de [Pb2+]<<1ppm).
• Les accumulateurs Nickel-Cadmium (Ni-Cd)
Ils offrent des performances supérieures au plomb en terme de capacité et durée de vie. Ils
demandent cependant une alimentation de charge très propre et leur prix est nettement plus élevé que les
batteries plomb (environ 1,5 fois).
décharge →
2 NiOOH + Cd + 2 H 2 O 2 Ni (OH ) 2 + Cd (OH ) 2 (5.3.)
← charge
Comme le plomb, la concentration maximale autorisée dans les rejets est très inférieure à 1ppm en
Europe.
• Les accumulateurs Nickel Hydrogène (Ni-H2) [JON93]
Depuis 1964, les piles H2/O2 sont couramment utilisées dans les applications spatiales (satellite et
navette). Sur les satellites, ils servent d’accumulateur pour stocker le surplus d’électricité fournit par des
panneaux solaires pour le restituer lors des éclipses (grand nombre de cycles).
Cet accumulateur est très supérieur au Ni-Cd car il offre une très grande résistance au cyclage (plus
de 10000 cycles avec des décharges à 40% de la capacité). Les ions actifs pour les échanges sont les ions
hydrogène H+ et l’électrode positive est à base d’hydroxyde de nickel, analogue à celle utilisée dans les
accumulateurs NiCd. Durant la décharge, l’hydrogène se recombine en eau avec l’oxygène de l’hydroxyde
de nickel. Mais durant la recharge, il se produit un fort dégagement d’hydrogène sous forme gazeuse et la
pression à l’intérieur de la batterie peut atteindre 70 bars, d’où son allure de bonbonne de gaz. Ce type
d’accumulateur conserve de bonnes caractéristiques à basse température (encore 400Wh/kg à -18°C avec un
nombre de cycle jusqu’à 30000). Certains modèles sont capables de fournir 500Wh/Kg pour des démarrages
d’avions à réaction.
décharge →
2 H 2 O + 2e − 2OH + + H2 (5.4.)
← charge
• Les accumulateurs Nickel-Metal-Hybride (Ni-MH)
Ils sont une forme dérivée des batteries Nickel-Hydrogène. La batterie Ni-MH recombine les gaz
comme l’hydrogène sur des alliages métalliques pour former des oxydes. Ils offrent des performances encore
supérieures au Ni-Cd (capacité environ 1,8 fois supérieure) mais son prix est encore dissuasif pour les
applications industrielles habituelles [JON93].
164
décharge →
ne + nH 2 O + M MHn + nOH − (5.5.)
← charge
• Les accumulateurs Nickel-Zinc (Ni-Zn) [WRO85]
Ce couple à l’avantage d’être moins coûteux que le Ni-Cd et d’avoir une tension d’utilisation 25%
plus élevée. En revanche, son plus gros défaut est une mauvaise résistance au cyclage1 (environ 600 à 1000
cycles).
décharge →
2 NiOOH + Zn + H2 O + KOH 2 Ni (OH ) 2 + K2 Zn(OH ) 4 (5.6.)
← charge
• Les accumulateurs Sodium-Soufre (Na-S)
Il est très intéressant de par son énergie massique d’environ 100 Wh/kg, mais en fonctionnement il
génère des températures de 325 à 1000°C, difficilement compatible avec le sodium qui est hautement
inflammable.
décharge →
2 Na + xS Na 2 + S x (5.7.)
← charge
avec x entre 5 et 2 suivant l’état de charge.
• Les accumulateurs à négative de lithium (LiNiO2)
Ils fournissent une tension élevée par cellule (3,9V), mais sont très coûteux et réservés aux
applications militaires ou miniatures. L’utilisation du lithium semble limitée et le nombre de cycle est
compris entre 100 et 150.
• Les accumulateurs Zinc-halogènes [WO85]
Les avantages des électrodes en nickel sont un coût relativement faible, sa légèreté et produit
potentiel élevé. Pour améliorer le cycle de vie de ce type d’accumulateur, des études ont conduit au
remplacement de l’électrolyte alcalin par une solution acide. Les couples les plus prometteurs sont Zinc-
Chlore (Zn-Cl2) et Zinc-Brome (Zn-Br2). Ce dernier donne une FEM de 1,9V. Ce type de pile est adapté au
régime de décharge soutenu sur un faible intervalle de temps.
• Les piles à combustibles [LIN81]
On parle de pile à combustible lorsqu’il y a consommation d’un élément (d’une ou des deux
électrodes), ce qui rend le phénomène irréversible (électrode comburante et combustible). La charge de la
pile est réalisée en remplaçant les éléments usés (électrode comburante) et le combustible. Il est cependant
possible de remplacer une ou les deux électrodes par des gaz. Les électrodes sont alors composées d’alliage
inattaquable plongé dans l’électrolyte.
Ce sont des concurrents sérieux pour les accumulateurs où la recharge s’effectue par inversion des
phénomènes électrochimiques.
1
cyclage : capacité à conserver ses caractéristiques à la suite des cycles de charge/décharge
165
A l’origine, ce sont des applications militaires. Elles remplacent les groupes électrogènes par des
groupes ne laissant pas de signature thermique ou sonore. Des recherches sont en cours en vue de l’adapter
au véhicule électrique. Ce sont soit des piles à combustible, soit des générateurs à recharge mécanique (Zn-
air ou Al-air).
Le gros avantage des piles à combustible est leur rendement énergétique élevé : 40 à 45% de
l’énergie est transformée en électricité contre 30% pour un diesel ou turbine à gaz, 35% pour les centrales
thermiques. Le système est également silencieux.
Remarque : Dans la dénomination de leur couple électrochimique, le suffixe air indique que l’on consomme
à une électrode un gaz contenu dans l’air (oxygène)
- La pile à combustible H2-air [GLA96]

L’électrolyte est fixé sur une matrice poreuse pour éviter qu’il n’envahisse les pores des électrodes.
2 H 2 + O2 → 2 H 2 O (5.8.)
Figure -5-15-2 « Principe du générateur H2-air » d’après [GLA96]
H2O-vapeur
Anode (-) H2-Hydrogène Cathode (+)
Electrolyte
Electrons
Catalyseur O2-Oxygène Protons
- Le générateur Al-air [RUD88, WRO85]

Il présente des caractéristiques intéressantes en terme d’énergie massique (400 Wh/kg pour une
autonomie de 100h) et il est en cours d’adaptation au véhicule électrique [RUD88]. L’électrode à air
fonctionne en milieu alcalin (hydroxyde de potassium KOH, NaOH ou NaCl). Elle réalise continuellement
la réduction de l’oxygène de l’air en ions OH-, c’est une électrode analogue à celle utilisée dans les piles à
combustibles H2-air. L’électrolyte constitue le combustible, mais l’électrode d’aluminium est oxydée lors de
la décharge sous la forme d’aluminate de potassium ou de sodium. Les aluminates peuvent être
166
redécomposées dans un organe annexe pour redonner du KOH ou NaOH et Al2O3, H2O. L’aluminium
n’étant pas régénérable électriquement à partir des aluminates, le fonctionnement du système impose donc le
remplacement périodique de l’électrolyte et de l’électrode d’aluminium.
Figure 5-3 « Principe de fonctionnement du générateur Al-air » d’après [ECT96]
air
Electrode poreuse Anode (+)
Electrolyte
Aluminium
Cathode (-)
L’aluminium réagit avec les ions OH- et forme un hydroxyde d’aluminium en libérant 3 électrons de
valence par atome d’aluminium (fort rendement électronique).
Al + 3OH − → Al (OH ) 3 + 3e − (5.9.)
A l’électrode poreuse, l’eau de l’électrolyte réagit avec l’oxygène de l’air et absorbe les électrons
fournis par la cathode après leur passage dans le circuit externe.
O2 + 2 H2 O + 4e − → 4OH − (5.10.)
La réaction globale est :
4 Al + 3O2 + 6 H 2 O → 4. Al (OH ) 3 (5.11.)
Cette réaction s’effectue jusqu’à consommation complète de l’électrode d’aluminium ou ouverture
du circuit externe (pas de phénomène d’autodécharge de la pile). La tension de la pile à électrolyte KOH est
d’environ 1,2V.
Dans la version sous-marine de cette pile qui commence à concurrencer les générateurs H2-air,
l’électrode poreuse est en contact, non plus avec de l’air, mais de l’eau. La réaction à la cathode devient :
2 H2O + 2e− → H2 + 2OH − (5.12.)
Dans ce cas, la tension de la pile baisse alors à 0,5V et il se produit un dégagement d’hydrogène à
l’électrode poreuse.
Tableau 5-1 « Les différents électrolytes de la pile Al-air » d’après [ECT96]
Type Température de fonctionnement Application ou potentiel d’application

Alcalin 50 à 100°C utilisé dans les véhicules spatiaux (Gemini, Apollo,
navette), très efficace mais très cher
Polymère solide 50 à 100°C Fort potentiel pour les voitures et bus ( 40 bus
prototypes équipés au Canada)
Prévision de commercialisation vers 1998
Acide phosphorique 200°C Existe en unité de 200kwh aux USA
Carbone 600°C Existe en unité de 1à 2 MW
(Santa Clara, USA, 1996)
Extrêmement fiable, mais coûte environ 1000 à
2000$/kW
Oxyde solide 500 à 1000°C Existe en unité de 2kW à 2MW
167
Remarque: Les piles fonctionnant à haute température sont généralement couplées à un système de
récupération de la chaleur (turbine, chauffage).
- Le générateur Zn-air [ZUM94, WRO85]

C’est un générateur similaire à la pile Al-air sauf que l’électrode Aluminium a été remplacée par du
Zinc. Son rendement électronique est plus faible (2 électrons de valence au lieu de 3).
Utilisé à l’origine au Japon et en France par la CGE, il semblait être une des voies les plus prometteuses
pour la traction, notamment sous la forme de réacteur triphasique2 avec des particules de zinc en suspension.
Il est actuellement à l’essai en Allemagne pour l’équipement de véhicule électrique utilitaire (MERCEDES
BENZ).
La recharge s’effectue par remplacement de l’électrode en zinc et l’électrode à air ne nécessite pas
de platine ou de palladium pour les catalyseurs mais peut utiliser du carbone.
Tableau 5-2 « Résumé des différents couples électrochimiques les plus utilisés »
Batterie Energie Tension Tension en fin de Nombre de cycle Température de Remarques

Couple /Poids d’une décharge fonctionnement
cellule lente/rapide
Nickel-Fer 25Wh/kg 1,2V 900 -20°C la capacité décroît très fortement
Ni-Fe avec la température
Plomb 45 Wh/kg 2V 1,8 à 1,65 V 600 à 1000 20 à 50°C coût de 1000 à 1500 ff/kWh
Pb-PbO2
Nickel Hydrogène 56Wh/kg 1,2 V 10000 -20 à +60°C doit résister à de forte pression
Ni-H2 interne
Nickel Cadmium 60 Wh/kg 1,2 V 1,09V / 0,7V 20 à 50°C
Ni-Cd
Nickel Zinc 90 Wh/kg 1,5 V 600 à 1000 20 à 50°C
Ni-Zn
Sodium Soufre 100 Wh/kg 325 °C
Na-S
Lithium ion 120 Wh/kg 3,9 V 2,75V / 1,45V -20 à +55 °C
Li-ion
Nickel Métal Hybride 20 à 50°C
Ni-MH
Générateur 1,1V 1000°C
Hydrogène Oxygène
H2-O2
Générateur Zinc air 208 Wh/kg 400 à 1800 pour 600°C utilisation jusque 80% de
Zn-air l’électrode à air consommation de l’électrode en
électrolyte au carbone suivant le régime zinc
Générateur 400 Wh/kg 1,2V 40 à 100°C recharge par remplacement des
Aluminium air électrodes et de l’électrolyte
Al-air
électrolyte alcalin
2
triphasique : faisant intervenir les état solide, liquide et gazeux
168
5.2 Principes physiques
La création d’une base de connaissances nécessite une bonne compréhension des phénomènes
internes des accumulateurs. Bien qu’il soit difficile de décrire précisément les réactions électrochimiques, il
est possible de donner un comportement chimique global suffisamment représentatif pour servir de support
d’analyse. Aussi, les principes exposés dans ce paragraphe sont-ils fondamentaux pour la compréhension du
comportement et des caractéristiques des piles et accumulateurs. Ils permettent de comprendre la définition
et l’interaction des différents paramètres de fonctionnement.
5.2.1 Rappel sur la théorie des piles électrochimiques
Les piles électriques constituent une application particulière d’un phénomène d’interaction entre
corps chimiques et électrodes appelé réaction électrochimique. Elles sont fondées sur la création d’un
couple d’oxydation et de réduction de deux électrodes immergées dans une solution acide ou alcaline.
• La tension d’électrode [HLA79]

Lorsqu’un métal M est plongé dans une solution contenant des ions Mn+ ou dans un solvant ionisant,
il aura tendance à se charger négativement en surface par la suite d’un excès d’électrons. Il attire les ions
positifs de son voisinage pour former une couche positive à sa surface.
Le tableau ci dessous montre les potentiels électrochimiques de différents métaux utilisables pour la
fabrication des électrodes.
M↔Mn++ne (5.13.)
Tableau 5-3 « Exemple de potentiels électrochimiques »
Métal Potentiel (V)

Au +3e-→Au (Or)
+++
+1,42
Cu++e-→Cu (Cuivre) +0,522
Pb+++2e-→Pb (Plomb) -0,1263
Ni+++2e-→Ni (Nickel) -0,23
Cd+++2e-→Cd (Cadmium) -0,4026
Fe+++2e-→Fe (Fer) -0,409
Cr+++2e-→Cr (Chrome) -0,557
Zn+++2e-→Zn (Zinc) -0,7628
Al +2e-→Al (Aluminium)
+++
-1,706
Ca+++2e-→Ca (Calcium) -2,76
Ba+++2e-→Ba (Baryum) -2,9
K++e-→K (Potassium) -2,924
Li++e-→Li (Lithium) -3,045
169
Par équilibre, une couche d’ions de signe opposé va également se former quasi instantanément le long de
cette première couche. La couche double électrochimique ainsi formée montre qu’il existe une différence de
potentiel EM entre le métal et la solution appelée tension absolue ou tension de surface de l’électrode
[BAR80, BEC74]. Par définition elle est égale à :
E M = Potentiel de GALVANI - Potentiel de Volta (5.14.)
Figure 5-4 « Modèle de la double couche de GOUY et CHAPMAN »
Molécules d’eau
Anions
Cations
Potentiel
Potentiel de
VOLTA
Potentiel
Potentiel de
Couche diffuse GALVANI
Couche externe Distance
Couche interne
• La formule de NERNST 3
Le calcul de cette différence de potentiel EM est donné par la formule de NERNST (1890) :
RT
E M = E0 + × ln(a M n + ) (5.15.)
nF
Avec
E0 : tension constante appelée tension normale du métal.
R : constante des gaz parfaits (BOLTZMAN) (J.K-1.mole-1).
T : température absolue (K).
F : constante de FARADAY, charge d’une mole d’électrons (C).
a M n+ : activité des ions Mn+ dans la solution.
La mesure d’une différence de potentiel ne peut s’effectuer qu’entre deux conducteurs plongeant
dans l’électrolyte, donc EM ne peut être connue en valeur absolue. Elle sera donnée par rapport à un élément
de référence. Par convention, le zéro de l’échelle des potentiels est fourni par une électrode à hydrogène.
3
Walter NERNST, physicien et chimiste Allemand (Briesen, Prusse, 1864-1941), prix Nobel de chimie en 1920
170
• La force électromotrice d’une pile ou tension d’équilibre U0

Une pile est constituée par l’association de deux électrodes dissemblables plongeant dans un ou
plusieurs électrolytes. La représentation schématique d’une pile est donnée par l’indication des couples
métaux des électrodes/électrolytes.
La force électromotrice d’une pile est la différence de potentiel qui existe en circuit ouvert entre ces
électrodes (aucun courant ne circule).
U0=Eélectrode 1/électrolyte 1+Eélectrode 2/ électrolyte 2 (5.16.)
La mesure de ces potentiels peut être réalisée par la technique de TAFEL (Voir annexe C).
• L’énergie électrique d’une pile [HLA79, BAR80, NEW91]

Lors de la décharge, l’énergie chimique libérée est transformée en énergie électrique. En circuit
ouvert, le travail électrique fourni par une pile est égal à nFU0 ; n est le nombre d’électrons mis en jeu lors
de la réaction élémentaire aux électrodes, F le Faraday (96500 Coulombs) et U0 la FEM de la pile.
A toute réaction chimique correspond une variation d’enthalpie libre ∆G du système formé par
l’ensemble des réactifs. En utilisant les principes de la thermodynamique on exprime l’égalité des travaux
chimiques et électriques par :
nFU0=- ∆G (5.17.)
En combinant cette équation avec celle de GIBBS-HELMOLTZ :
∆G = ∆H + T . ∆S (5.18.)
On obtient :
∆H dU 0 dU 0
U0 = − +T +T (5.19.)
nF dT p
dP T
∆H représente la variation d’enthalpie de la réaction chimique.
La formule montre qu’en plus de la FEM d’origine chimique s’ajoute une FEM d’origine thermique.
Cette dernière énergie est fournie par le milieu extérieur sous la forme de chaleur afin de maintenir
constante la température de la pile.
dU 0
Le terme est le coefficient de température, il peut être positif ou négatif et atteindre un ou
dT p
deux millivolts par degré.
• Les réactions chimiques aux électrodes
171
Lorsque l’on relie les électrodes par un conducteur métallique, des électrons circulent à travers le
circuit de la cathode vers l’anode. En partant de l’électrode négative, le manque d’électrons crée une
réaction d’oxydation. Le matériau de l’électrode réducteur se décompose en ions qui se recomposeront avec
des ions négatifs, généralement de l’oxygène :
Red1-ne → Ox1 (5.20.)
En arrivant sur l’électrode positive, les électrons vont produire une réduction sur la surface de
l’électrode en contact avec l’électrolyte (composition avec les ions positifs oxydants de l’électrolyte) :
Ox2+ne→ Red2 (5.21.)
La réaction globale s’écrit
Ox2 +Red1 → Red2+ Ox1 (5.22.)
Il y a dissolution de l’électrode négative et augmentation du volume de l’électrode positive; la
concentration en ions des électrolytes diminue.
Figure 5-5 « Schéma de principe d’une pile » d’après [HLA79]
pôle - Electrons pôle +
Electrode Electrode de
d’oxydation Transport
réduction
(Anode) des charges
(Cathode)
Electrolyte Paroi poreuse
Remarque sur la polarité des électrodes :

La cathode, au sens habituel, est l’électrode qui attire. Elle correspond à la borne électrique positive
de la pile (Anode). L’anode et la cathode des électrodes au sens électrique correspondent donc
respectivement à la cathode et l’anode au sens chimique. Nous utiliserons la convention électrique de la pile
dans le reste de ce chapitre.
Nous rappellerons également que le sens réel des électrons et le sens inverse de la convention
utilisée pour la notation du sens des courants.
La formule de NERNST fait intervenir l’activité des espèces oxydantes a(OX) et réductrices a(RED)
et peut s’écrire sous la forme plus commune :
RT a ( RED)
E M = E0 − .ln (5.23.)
nF a (OX )
Remarque : a(i) représente l’activité de l’espèce i.
172
• Le phénomène de polarisation
La polarisation d’une électrode peut être définie comme la différence de tension entre le potentiel
de l’électrode lorsque le circuit est ouvert avec la tension à ses bornes lorsqu’elle débite un courant. Cette
mesure de la polarisation d’une électrode peut être réalisée par la technique de TAFEL [BRE96] (Voir
annexe C). Elle correspond à la production de forces électromotrices en sens inverse de la FEM faisant ainsi
diminuer le potentiel aux bornes de la pile. Elles résultent de la modification de la nature des électrodes et
l’accumulation à leur entourage de produits engendrés par les réactions. Cette concentration d’ions de signe
inverse des électrodes altèrent l’efficacité des réactions électrochimiques en limitent le nombre
d’oxydoréduction conduisant à une diminution du potentiel (application de la formule de NERNST). Cette
chute de tension peut rendre la pile inutilisable, elle est dite polarisable.
Exemple :
La pile DANIELL: Cu/CuSO4/ZnSO4/Zn est impolarisable car lors de la réduction se forme un dépôt de Cu
sur l’électrode en Cuivre et lors de l’oxydation du ZnSO4 à partir de l’électrode en Zinc. Les électrolytes
contiennent un type de sel de l’électrode.
Cu+CuSO4+ZnSO4+Zn↔2Cu+2ZnSO4 (5.24.)
La pile VOLTA : Cu/H2SO4/Zn est polarisable car lors de l’oxydation il se produit un dépôt d’oxyde de
cuivre CuO sur la cathode et un dépôt de sulfate de plomb ZnSO4 sur l’anode lors de la réduction.
Cu+H2SO4+Zn+O2 de l’air↔CuO+H2O+ZnSO4 (5.25.)
Les piles utilisables pratiquement sont celles dont on a réussi à éliminer de façon continue les
produits de réaction responsable de la polarisation en les recombinent avec un dépolarisant (l’oxygène de
l’air, électrolyte alcalin, halogènes). Dans ce cas, les principales sources de surtension sont les phénomènes
de transport de masses.
• Le transport des masses

A la double réaction chimique des électrodes s’ajoute le déplacement des ions de l’électrolyte
(phénomènes de transport). Ce transfert de masse est un phénomène très important en électrochimie. En
effet, la cinétique des transferts de charge et les réactions chimiques associées peuvent être très rapides
devant les phénomènes de transport. Ceci implique que dans le cas d’un système électrochimique homogène,
la vitesse globale de la réaction chimique peut être totalement contrôlée par la vitesse avec laquelle les
espèces électroactives se déplacent.
173
Figure 5-6 « Influence du phénomène de transfert de masse sur la chute de tension de la pile »
Domaine de potentiel où la réaction

Intensité i globale est contrôlée par la vitesse des
processus électrochimiques (transfert
d’électrons à l’interface métal/solution)
Domaine de potentiel où les

phénomènes de transport et le
transfert de matière contrôle la
réaction globale
Chute de tension η=U-U0
On dénombre trois types de transport de matière :

- La migration
C’est le mouvement d’une espèce chargée sous l’effet d’un champ électrique. L’équation du flux de
migration pour une espèce i s’écrit :
zjF ∂Φ ( x )
Ji ( x ) = × Di × Ci × (5.26.)
RT ∂x
Di : coefficient de diffusion (m2s-1)
Ci : concentration (mole.m3)
Φ( x ) : potentiel électrique à la distance x de la surface (V)
Ji(x) : flux (mole.s-1.m-2)
- La diffusion
C’est le mouvement d’une espèce sous l’influence d’un gradient de concentration chimique.
L’équation du flux de diffusion est pour une espèce i :
∂Ci ( x )
Ji ( x ) = Di × (5.27.)
∂x
- La convection
C’est le transport d’une espèce par mouvement hydrodynamique4 de l’élément de volume de fluide
qui la contient. Les lois de la dynamique des fluides s’appliquent pour déterminer la vitesse v(x) de
l’écoulement qui peut être laminaire, turbulent, naturel ou forcé. Le flux est donné par :
Ji ( x ) = Ci.v ( x ) (5.28.)
v(x) : vitesse de l’écoulement (m.s-1)
4
mouvement hydrodynamique : mouvement de l’ensemble du fluide
174
Ce dernier phénomène est pratiquement éliminé dans les systèmes où l’électrolyte est stagnant ou
figé (gel, fixation sur un support poreux).
• La cinétique des réactions électrochimiques [BAR80, VET67]

D’une manière générale, la surtension de transfert de charge s’écrit :
1
RED OX+ne
2
Par convention, dans le sens d’oxydation 1, le courant est anodique et positif, dans le sens de la
réduction, il est cathodique et négatif.
Le modèle de BUTLER-VOLMER permet d’écrire les vitesses (mole.s-1) des réactions chimiques en
fonction des exponentielles de la différence de potentiel entre l’électrode E et le potentiel d’équilibre de la
réaction E0 :
αnF
k1 = k 0 .exp ( E − E0 ) (5.29.)
RT
− (1 − α ) nF
k 2 = k 0 .exp ( E − E0 ) (5.30.)
RT
k0 : constante de vitesse standard de la réaction (mole.s-1) correspondant à la
vitesse de transport des masses. Si E=E0 alors k1=k2=k0
α : coefficient de transfert de charge, 0 ≤ α ≤ 1
n : nombre d’électrons transférés.
Les courants d’électrode Ia anodique et Ic cathodique :

I a = nF . k1 . A.[ R ]el (5.31.)
I c = − nF . k 2 . A.[O]el (5.32.)
A : Aire de l’électrode (m2)
[R] el ,[O] el : concentration à la surface de l’électrode
Le courant de circulation I est égale à la somme algébrique : I = I a + I c (5.33.)
αnF − (1 − α )nF
I = nFAk 0 [ R ]el .exp ( E − E 0 ) − [O]el .exp ( E − E0 ) (5.34.)
RT RT
A la tension d’équilibre U0, aucun courant I ne circule, le module du courant anodique est égal à
celui du courant cathodique. Ce courant d’échange et noté I0:
αnF − (1 − α )nF
I 0 = nFAk 0 [ R ].exp (U 0 − E 0 ) = nFAk 0 [O].exp (U 0 − E 0 ) (5.35.)
RT RT
175
D’où l’on tire la relation

[ O] nF
= exp (U − E 0 ) (5.36.)
[ R] RT 0
[R] ,[O] : concentrations au coeur de la solution
Ce qui permet de poser
I 0 = nFk 0 .[ R ]1−α .[O]α (5.37.)
La chute de tension E-E0 est appelée surtension η

η = E − E0 (5.38.)
L’expression du courant I devient alors
[ R ]el αnF [O]el − (1 − α )nF

I = I0 .exp ( E − E0 ) − .exp ( E − E0 ) (5.39.)
[ R] RT [ O] RT
En posant pour hypothèse que les concentrations sont identiques en surface et au sein de la solution,
nous obtenons la relation de BUTLER-VOLMER [STO93].
αnηF − (1 − α )nηF
I = I 0 exp − exp (5.40.)
RT RT
I : courant apparent (A)
I0 : courant d’échange (A)
α : coefficient de transfert de charge, 0 ≤ α ≤ 1
n : nombre d’électrons transférés
η : surtension
En pratique dans les accumulateurs électrochimiques, l’électrolyte est stagnant et soumis à un faible
champ électrique (tension de cellule faible par rapport à la distance des électrodes). De ce fait la vitesse de
la réaction peut être approchée par le phénomène prépondérant de diffusion (mouvement dû au gradient de
concentration). Dans l’hypothèse que la variation de la concentration dans la couche de diffusion est
linéaire, nous pouvons simplifier l’expression du gradient et obtenir :
[O] − [O]el
J O = DO × (5.41.)
d
[ R ] − [ R ]el
J R = DR × (5.42.)
d
JO,R : Densité de flux de matière sous forme Oxydée et Réduite (mole.m-2.s-1)
J>O pour l’espèce produite à l’électrode
J<0 pour l’espèce consommée.
DO,R : coefficient de diffusion
176
d : épaisseur de la couche de diffusion (zone de l’électrolyte en contact avec

l’électrode où la concentration de l’électrolyte ne peut être considérée comme
constante)
On peut alors exprimer les courants en fonction des flux de diffusion :
[O] − [O]el
I a = nFAJ O = nFADO × (5.43.)
d
[ R ] − [ R ]el
I c = nFAJ R = nFADR × (5.44.)
d
• La tension aux bornes d’un accumulateur V

La courbe représentant le potentiel V aux bornes d’une pile en fonction du courant débité i est
communément appelé caractéristique de la pile. Cette courbe est déduite de la différence des courbes de
polarisation de chaque électrode et de la résistance interne.
V=U- rΩi (5.45.)
U est obtenu en effectuant la différence des potentiels des électrodes à i à l’aide des courbes de
polarisation des électrodes.
U=EC-EA (5.46.)
Les caractéristiques obtenues sont de la forme :
Figure 5-7 « Allure des courbes de polarisation des électrodes et de tension en fonction du courant de
décharge»
i V(volts)
Courbe de polarisation
anodique U0(i=0)
Red1-ne Ox1
U=(EC-EA) EC
EA 0 E
Red2 Ox2+ne
Courbe de polarisation
cathodique
i(ampère)
icc
Cette tension U peut s’exprimer en fonction de la tension d’équilibre en circuit ouvert U0 en tenant
compte des différentes chutes de tension (surtensions) qui interviennent lors du fonctionnement de
l’accumulateur.
V = U0 + ηx − rΩ . I (5.47.)
V : Tension de l’élément en régime stationnaire
177
U0 : Tension d’équilibre
rΩ : Résistance ohmique
Σηx : Somme des surtensions dues aux phénomènes électrochimiques (négative en
décharge)
Les hypothèses simplificatrices que l’on peut apporter consistent principalement à négliger la non-
homogénéité de certains paramètres et réactions. Ce sont :
- Les densités de courant sont uniformes sur toute la surface des électrodes.
- Les effets de bord sont négligés.
- La stratification verticale de l’électrolyte est négligée.
- La température est considérée comme constante au sein de l’accumulateur.
- La nature poreuse des électrodes est considérée comme un empilement d’électrodes planes de
compositions homogènes [MIC76].
- Les phénomènes transitoires ne sont pas pris en compte.
- Les groupements d’éléments constituant une pile sont assimilés à un seul couple Anode-Cathode.
Les surtensions de cristallisation sont négligées.
Ces hypothèses permettent d’écrire :
V = U 0 + ηd + ηt − rΩ . I (5.48.)
ηd : Surtension de diffusion
ηt : Surtension de transfert de charge
Figure 5-8 « Les chutes de tension au sein d’une pile »
V
- +
r13 r23 Résistance des

matériaux
r12 r11 r21 r22
Surtension de
ηt U0
ηd ηd diffusion
Surtension de Résistance de
transfert de charge Ions contact
Résistance de
e- e- l’électrolyte
Champ électrique E
Conducteur électrique
Séparateur Electrolyte Matière poreuse active
178
• La tension d’équilibre U0
La détermination précise de la FEM par application de la formule de NERNST nécessite la
connaissance des activités d’oxydations et de réductions aux centrations des solutions à la température et
pression utilisée. Elle peut être mesurée aux bornes de l ‘accumulateur en circuit ouvert après élimination
des phénomènes de polarisation (après plusieurs heures).
• La surtension de diffusion ηd
Lors des réactions électrochimiques, il se produit l’apparition et la disparition d’éléments créant des
différences de concentrations (plus particulièrement des ions). L’étude des mouvements de ces espèces
conduit la plupart du temps à des systèmes d’équations différentielles dont on ne connaît pas de solutions
analytiques générales. Ces systèmes d’équations sont directement fonction du nombre de transformation
(oxydation et réduction), de la structure des composants, de la porosité des électrodes, du régime de
fonctionnement de l’accumulateur et de la répartition de la matière active encore disponible.
La relation donnant la profondeur X de pénétration d’une réaction au sein d’une électrode de matière
poreuse est de la forme [DEL67]:
θ z. F
X = C0 . D . (5.49.)
τ i .(1 − θ )
S
D : coefficient de diffusion (m2.S-1)
θ : porosité
τ : tortuosité
i : courant (A)
S : surface géométrique de l’électrode (m2)
La profondeur X doit être de l’ordre de grandeur de l’épaisseur du film diffusionnel de la couche de
matière active de l’électrode de manière à consommer toute l’électrode.
Sous l’hypothèse que l’électrode est de structure et de composition homogène, le flux de matière à
travers la couche s’écrit :
θ ∂Ci ( x )
J (x) = D × (5.50.)
τ ∂x
La densité de courant et la couche étant homogène, la densité volumique de courant devient :
I
= nFj = constante (5.51.)
S.e
I : courant
j : mole.s-1.m-3
e : épaisseur de l’électrode
et
179
∂J
−j = (5.52.)
∂x
Figure 5-9 « La surtension de diffusion selon le modèle du film de NERNST »
Conducteur électrique Matière poreuse Electrolyte libre

collecteur de courant
C
J(x)
C(0)
C(x)
C(x+dx)
C(e) 0
X e x+dx x
Les conditions aux limites sont en x=0
∂C je 2 Ie
= 0 en x=0 et C (e) = C0 − = C0 − en x=e (5.53.)
∂x θ θ
D. nF . S . D.
τ τ
La surtension de concentration due au phénomène de diffusion s’écrit :
RT C (e)
ηd = . Ln (5.54.)
nF C0
Dans une cellule comme un accumulateur, l’électrolyte est stagnant et seulement soumis à un très
faible champ électrique. De ce fait, la diffusion est le phénomène de transport prépondérant.
• La surtension de transfert de charge ηt

On applique l’équation de BUTLER-VOLMER avec pour convention I >0 en décharge lorsque
ηt<0.
αnF − (1 − α )nF
I = I 0 exp η t − exp ηt (5.55.)
RT RT
Pour chaque électrode, les valeurs de ηt sont petites. Si l’on développe au premier ordre, nous
obtenons :
− RT I
ηt = × (5.56.)
nF I0
180
• La résistance ohmique
Ce terme prend en compte la chute de tension engendrée par la conduction électronique dans la
phase solide, aux surfaces de contact et par conduction ionique dans l’électrolyte.
D’une manière générale, la conductivité des éléments solides utilisés est très fortes devant celle de
l’électrolyte.
Exemple : La conductivité de l’oxyde de plomb PbO2 est d’environ σ Pb 0 2 =250 Ω-1.cm-1 alors que celle de
l’acide sulfurique H2S04 à 25°C est σ H 2 S 0 4 ≤1 Ω-1.cm-1.
La résistance ohmique d’un conducteur de section S et de longueur d s’écrit :

d
rΩSol = (5.57.)
S .σ mat
L’influence de la température sur la conductivité est donnée par :
σ mat = σ 0 .(1 − aT ) (5.58.)
σo : Conductivité du matériau à 0°C

T : Température en °C
a : Coefficient de température
La plage de température utilisée et la résistance du matériau étant généralement faible, l’action de la

température induit donc des variations négligeables.
La résistance ohmique de l’électrolyte entre deux plans de surface S et distant de d s’écrit :

d
rΩLiq = (5.59.)
S . σ H2 S 04
La conductivité σ H2 S 04 de l’électrolyte est fonction de sa composition et n’est donc pas constante lors du
fonctionnement de l’élément (variation de la concentration d’acide).
5.2.2 Les accumulateurs
Un accumulateur peut être considéré comme une pile ayant la propriété de réversibilité des
phénomènes chimiques dans certaines conditions (régénération des électrodes et de l’électrolyte par passage
d’un courant inverse à celui qui a été débité).
Comme il existe un terme prenant en compte la température dans les équations caractéristiques de
l’accumulateur, les définitions suivantes sont à prendre en compte avec la condition d’une température
constante.
181
5.2.2.1 La capacité
On appelle capacité d’un accumulateur ou d’une pile, la quantité maximale d’électricité que ce
générateur peut fournir. Cette capacité est limitée par la consommation des électrodes (généralement la
négative) ou de l’électrolyte. Pour un accumulateur, cette capacité est également limitée par les conditions
de réversibilité des phénomènes électrochimiques. Cette quantité est de la forme :
T
Q = i. dt (5.60.)
0
t : Durée de passage du courant en seconde

i : intensité en Ampères (constant)
Q : exprimé en Coulombs ou Ampère-heure (1Ah = 3600 C)
La capacité est une grandeur non mesurable et difficilement représentable car sa définition oblige à
fixer certains paramètres d’influence pour les tests. C’est pourquoi nous distinguerons 3 types de capacité.
• La capacité nominale en n heures : Cn

La capacité nominale Cn représente l’énergie que peut délivrer la batterie à partir de son état de
pleine charge et dans un environnement de référence pour terminer à la tension d’arrêt. Cette mesure
s’effectue lors d’une décharge à courant constant à I=Cn/n à la température nominale θn pendant n heures.
Les valeurs utilisées habituellement par les constructeurs sont n=20, 10, 5 ou 3 heures et 1,75V ou 1,8V
pour la tension d’arrêt. Chaque constructeur utilise des conditions de tests différentes.
Exemple: C10=20Ah signifie que la batterie est capable de fournir un courant de 2 A pendant 10h à la
température ambiante nominale θn.
Si les conditions de température ou d’intensité de décharge change, la batterie ne restituera pas la
même quantité d’énergie.
La capacité nominale est donnée par
ta
Cn = I . t . dt à θa=θn (5.61.)
to
Avec
ta : temps pour atteindre la tension d’arrêt (généralement 1.75V par élément)
I : intensité constante de décharge I=Cn/n
• La capacité stockée : Qs
Elle représente l’énergie que pourrait débiter la batterie à l’instant t si elle devait le faire dans les
conditions de références. Elle est de la forme :
182
Qs (t ) = n1 (t ).i(t ).t. dt (5.62.)
avec i =courant batterie (i>0 si charge et i<0 si décharge)

La fonction n1(t) représente la fonction de transposition tenant compte des paramètres d’influence à
l’instant t pour évaluer l’efficacité de la charge .
n1 (t ) = f (i(t ), Qs (t ),θ(t )) (5.63.)
• La capacité récupérable : Qr
Elle représente l’énergie que pourra restituer l’accumulateur dans les conditions actuelles si elles
restent constantes. Elle est la transposition de la capacité stockée Qs donnée pour un environnement de
référence dans l’environnement actuel.
Qr (t ) = n2 (t ).Qs (t ) (5.64.)
La fonction n2(t) représente la fonction de transposition tenant compte des paramètres d’influence à
l’instant t pour évaluer l’efficacité de la décharge .
n2 (t ) = f (i(t ), Qs (t ),θ(t )) (5.65.)
5.2.2.2 Le rendement énergétique

Lors de la charge, l’énergie Wc est fournie à l’accumulateur et l’énergie utile restituée à la décharge
Wd pendant un temps T est donnée par :
T
Wd = ui. dt (5.66.)
0
Avec u différence de potentiel aux bornes de l’accumulateur.
Il est possible de définir le rendement énergétique w comme le rapport de Wd et Wc.

Wd
w= (5.67.)
Wc
Ce rendement est typiquement de 70 à 80% dans les meilleures conditions pour un accumulateur au
plomb.
5.2.2.3 Le rendement en courant

Il est possible de définir le même type de rendement sur les quantités de courant. On notera q le
rapport entre la quantité d’électricité restituée lors de la décharge Qd et celle fournie lors de la charge Qc.
Qd
q= (5.68.)
Qc
183
Cette grandeur peut atteindre 90% pour les bons accumulateurs lorsque l’on respecte les valeurs
normales des intensités de charge et de décharge.
5.3 L’accumulateur au plomb
Dans ce paragraphe nous décrirons les caractéristiques des accumulateurs au plomb et plus
particulièrement celle de la batterie au plomb étanche.
5.3.1 Principe
• Le modèle de PLANTE
La première batterie susceptible d’utilisation pratique a été mise au point par Gaston PLANTE en
1859. Elle est constituée de deux lames de plomb immergées dans une solution d’acide sulfurique diluée.
Chaque lame est recouverte d’oxyde de plomb formé au contact de l’air (PbO). La chaîne est représentée par
: Pb/PbO/H2SO4/PbO/Pb. Lors d’une électrolyse de formation, l’oxygène dégagé se combine à l’anode avec
le PbO pour former du bioxyde de plomb (PbO2). L’hydrogène réagit avec le PbO de la cathode pour
donner de l’eau en laissant à la surface une mince couche de plomb spongieux. La chaîne électrochimique
obtenue est devenue : Pb/PbO2/H2SO4/Pb spongieux/ Pb. Elle n’est plus symétrique et peut jouer le rôle
d’une pile.
Lors de la décharge, les phénomènes inverses se produisent mais l’oxyde de plomb PbO apparaîtra
sous la forme de sulfate plombeux PbSO4 (action de l’acide sulfurique). La chaîne redevient alors
symétrique : Pb/PbSO4/H2SO4/PbSO4/Pb. Cette symétrie montre la possibilité d’inverser la polarité de
l’élément lors d’une autre charge.
5.3.2 Théorie de l’accumulateur au plomb
• La complexité des réactions

La détermination explicite de chacun des termes du paragraphe théorique sur l’accumulateur
nécessite une connaissance précise des activités des corps oxydants et réducteurs. Bien que de nombreux
auteurs se soient intéressés à ce problème, il a été mis en évidence la complexité des phénomènes mis en
jeux dans les accumulateurs au plomb et il semble qu’aucune description fine du mécanisme ne soit connue
à ce jour.
Parmi les diverses théories proposées, la théorie de la double sulfatation (GLADSTONE et TRIBE,
1882) est celle qui semble faire l’unanimité pour la description des batteries plomb. Cette théorie est fondée
sur l’apparition simultanée de sulfate de plomb sur les deux électrodes lors de la décharge. Cette
184
représentation a l’avantage d’être simple et de fournir un outil de vulgarisation accessible pour les
utilisateurs de ce type d’accumulateur, même si elle ne peut servir de vérité scientifique.
Parmi les auteurs qui ont proposé d’autres théories, nous citerons FERY qui avance une explication
complémentaire à la double sulfatation. Il a émit l’hypothèse suivante :
Pendant la charge il se forme sur la plaque positive du peroxyde Pb2O5 tandis que la plaque négative
est réduite à l’état de plomb spongieux. Durant la décharge, un sous-sulfate Pb2SO4 prend naissance à
l’électrode négative tandis que du bioxyde PbO2 apparaît à l’électrode positive. La couleur noire de la
plaque négative serait due au Pb2SO4 qui se transformerait rapidement à l’air en sulfate de plomb PbSO4
(blanc) selon la réaction :
2 Pb2 SO4 + H 2 SO4 + O2 → 4 PbSO4 + H 2 O
Ce qui expliquerait que l’on ne doit pas laisser une batterie au repos déchargée. Car si l’oxygène se dissout
dans l’électrolyte et provoque cette réaction, il y a création d’une couche supplémentaire de sulfate de
plomb et l’accumulateur ne peut être ramené que difficilement à l’état précédent (la batterie est dite
sulfatée).
Chacune de ces théories est complémentaire des autres mais reste toujours incomplète. Nous
prendrons pour argument l’analyse chimique et cristallographique d’une électrode fait apparaître les
composés de plomb suivant [BLA97, CHEN95]:
αPbO : Oxyde de plomb à structure orthorhombique5
βPbO : Dioxyde de plomb à structure tétragonale6
αPbO2 : Dioxyde de plomb à structure orthorhombique.
βPbO2 : Sulfate de plomb à structure tétragonale
PbO4 : lorsque le pH local est à -0,48
PbSO4 : Sulfate de plombeux (II)
Pb2SO4 : Sulfate de plomb (I)
Pb3O4 : composé d’oxyde de plomb
L’apparition de ces éléments dépend de paramètres tels que : les gradients d’acidité des solutions, la
température, le degré de pureté des composants, les réactions engendrées par les composants des divers
alliages.
5.3.2.1 La décharge
• Réaction à la plaque positive [CHR93]
L’acide H2SO4 se décompose avec l’oxyde de plomb PbO2. Il en résulte la production d’eau H2O, de
sulfate de plomb PbSO4, un dégagement d’oxygène O2 et un manque de 4 électrons.
5
orthorhombique : les atomes forment une structure cristalline ou a≠b≠c et α=β=γ=90°
6
tétragonale : les atomes forment une structure cristalline ou a=b≠c et α=β=γ=90°
185
2 PbO2 + 2 H2 SO4 → 2 PbSO4 + 2 H2 O + O2 ↑ −4e − (5.69.)

Les électrons manquant seront fournit par la réaction à la plaque négative via le circuit extérieur.
L’oxygène généré est guidé par les séparateurs microporeux en fibre de verre vers la plaque négative.
La tension générée par cette réaction est d’environ 1,685V. Pendant cette transformation, la
concentration de l’électrolyte diminue (consommation du H2SO4 et apparition d’eau H2O ). Le rendement
théorique de la réaction peut être de 0,229 Ah par gramme de Pb02 [PLA85] pour l’électrode positive mais
elle est en réalité limitée par la surface réelle de l’électrode (surface d’échange), le régime de décharge,
l’utilisation uniforme de la matière active.
• Réaction à la plaque négative

L’électrode négative Pb se trouve en présence d’acide H2SO4 et de l’oxygène O2 provenant de
l’anode. Le plomb spongieux se transforme en sulfate de plomb PbSO4 en libérant de l’hydrogène H2
permettant ainsi la recombinaison de l’oxygène en H2O.
2 Pb + O2 + 2 H2 SO4 → 2 PbSO4 + 2 H2 O + 4e − (5.70.)

Cette réaction produit 4 électrons excédentaires qui rejoignent l’anode par le circuit extérieur. La
tension générée par cette réaction est d’environ 0.35V (faible). Pendant cette transformation, la
concentration de l’électrolyte diminue (consommation du H2SO4 et apparition d’eau H2O ). Le rendement
théorique de la réaction à l’électrode négative est de 0,259 Ah par gramme de Pb [PLA85], mais ce
rendement est limité par le régime de décharge. à régime lent, ce rendement peut atteindre 70% mais en
régime rapide il peut descendre à 10 ou 15% à cause de la transformation superficielle du Pb.
• Réaction globale
Le dioxyde de plomb PbO2 des plaques positives et le plomb spongieux Pb des plaques négatives
réagissent avec l’acide sulfurique et l’électrolyte et se transforment peu à peu en sulfate de plomb. Il y a
production d’électron à la plaque négative et absorption des électrons à la plaque positive. Le transfert des
électrons d’une plaque à l’autre s’effectue par le circuit extérieur.
Figure 5-10 « Les réactions de l’accumulateur en décharge »
électrons
Circuit
Plaque Plaque
(+) (-)
transfert de
l’oxygène Pb
PbO2
Augmentation de la Augmentation de la
proportion de PbS04 proportion de PbS04
PbSO4 PbSO4
Diminution de la densité
de l’électrolyte
La réaction chimique de l’accumulateur en décharge se résume par :

PbO2 + 2 H2 SO4 + Pb → 2 PbSO4 + 2 H2 O (5.71.)
186
Ce qui traduit l’apparition de PbSO4 simultanément sur la plaque positive et négative et l’apparition
de H2O dans l’électrolyte.
5.3.2.2 La charge
• Réaction à la plaque positive [CHR93]
L’énergie fournie par le chargeur permet de dissocier les molécules d’eau H2O et de sulfate de
plomb PbSO4 pour recomposer les éléments acide sulfurique H2SO4 et dioxyde de plomb PbO2. La réaction
génère des ions H+ et libère 2 électrons qui transitent vers la plaque négative par le circuit électrique.
PbSO4 + 2 H 2 O → PbO2 + 2 H 2 SO4 + 2 H + + 2e − (5.72.)
• Réaction à la plaque négative

Les électrons et les ions H+ sont recombinés avec le sulfate de plomb en plomb spongieux et en
acide.
PbSO4 + 2 H + + 2e − → Pb + H2 SO4 (5.73.)
• Réaction globale
A l’inverse de la décharge, les matières actives positives et négatives qui ont été transformées en
sulfate de plomb se retransforment peu à peu, respectivement en dioxyde de plomb PbO2 et en plomb
spongieux Pb . Le sens des électrons est ici fixé par le chargeur de batterie.
Figure 5-11 « Les réactions de l’accumulateur en charge »

électrons
Chargeur
Plaque Plaque
(+) (-)
transfert de
PbO2 hydrogène Pb
Diminution de la Diminution de la
proportion de PbS04 proportion de PbS04
PbSO4 PbSO4
Augmentation de la
densité de l’électrolyte
La réaction chimique de l’accumulateur en charge se résume par :

2 PbSO4 + 2 H2 O → PbO2 + 2 H2 SO4 + Pb (5.74.)
Ce qui traduit la disparition simultanée du sulfate de plomb PbSO4 des électrodes et l’augmentation
de la densité d’acide H2SO4 dans l’électrolyte.
5.3.2.3 La fin de charge

Quand la charge de la batterie approche le stade final, le courant de charge n’a plus comme fonction
que la décomposition de l’électrolyte. Il en résulte une génération d’oxygène par les plaques positives et une
génération d’hydrogène par les plaques négatives. En général, les gaz générés s’échappent de la batterie,
provoquant une diminution de la quantité d’eau, ce qui nécessite de temps en temps un
187
réapprovisionnement. Cependant, les batteries plomb étanches utilisent un mécanisme de recombinaison des
gaz utilisant le surplus de PbSO4 de la plaque négative.
En effet, le dégagement de l’oxygène et de l’hydrogène ne s’effectue pas simultanément et
l’oxygène se dégage en premier.
2 H2 O → O2 + 4 H + + 4e − (5.75.)
L’oxygène se dégage à la plaque positive vers le plomb spongieux de la plaque négative avant que
ne commence le dégagement d’hydrogène sur cette dernière. Les conditions sont réunies pour qu’une
réaction rapide entre le plomb et l’oxygène entraîne la formation d’oxyde de plomb :
2 Pb + O2 → 2 PbO (5.76.)
L’utilisation d’un séparateur spécial en microfibre de verre hautement poreux facilite la diffusion
d’oxygène à l’intérieur de l’élément et permet d’obtenir cette réaction. Lorsqu’il se retrouve en présence
d’une solution d’acide sulfurique (l’électrolyte), l’oxyde de plomb réagit pour former des sulfates de plomb:
2 PbO + 2 H2 SO4 → 2 PbSO4 + 2 H2 O (5.77.)
Le sulfate de plomb, déposé sur une surface dégageant de l’hydrogène, se trouvera à son tour réduit
en plomb et acide sulfurique :
2 PbSO4 + 4 H + + 4e − → 2 PbSO4 + 2 H2 → 2 Pb + 2 H2 SO4 (5.78.)
Si nous additionnons ces deux équations et que nous supprimons les termes identiques, nous
obtenons l’équation suivante :
O2 + 4 H + + 4e − → 2 H2 + O2 → 2 H2 O (5.79.)
Les réactions ci-dessus résument ce que l’on entend par recombinaison des gaz. Si le processus était
efficace à 100%, la batterie ne perdrait pas d’eau. Cependant, bien que les composants internes de la batterie
soient conçus et fabriqués avec grand soin, le taux de recombinaison ne peut atteindre que 99%.
Figure 5-12 « Synoptique de la réaction (hypothèse de 100% de recombinaison) »
+
H 2O 2H +1/2O2
H2SO4
Pb PbO PbS04+H2O
Pb+H2SO4
188
5.3.2.4 Réaction chimique globale

En regroupant les réactions chimiques de charge, décharge et de fin de charge, nous obtenons
l’équation simplifiée représentant le bilan des réactions au sein de l’accumulateur au plomb.
Figure 5-13 « Equation chimique globale de la batterie plomb (5.80.) »
Electrode positive Electrolyte Electrode négative Electrode positive Electrolyte Electrode négative
PbO2 + 2H2SO4 + Pb ⇔ PbSO4 + 2H2O + PbSO4

Dioxyde de plomb Acide Plomb spongieux →Décharge Sulfate de plomb Eau Sulfate de plomb
sulfurique ← Charge
5.3.3 Constitution
Une batterie est constituée d’une suite d’éléments. Chaque élément est constitué de plaques de
plomb séparées entre elles par des séparateurs imbibés d’électrolyte gélifié (acide chlorhydrique). Le tout est
assemblé dans un bac en plastique. La connexion électrique entre les plaques est réalisée de manière à
obtenir le nombre d’éléments en série nécessaire pour générer la tension désirée (environ 2V par éléments).
Figure 5-14 « Constitution d’une batterie plomb étanche»
Plot de Valve
connexion Plot de
Cathode connexion
électrique(-) Anode
électrique(+)
Séparateur
Electrode isolant
positive
Séparateur
poreux enduit
d’électrolyte
Electrode
négative
Bac
container
• Les plots de connexion

Ils sont le lien entre l’intérieur de la batterie et l’installation extérieure. Ils assurent
l’interconnexion des plaques de plomb des éléments.
189
• Le bac conteneur
Généralement en ABS, il est résistant aux chocs ainsi qu’à l’acide, retardant à la flamme. Il
est conçu pour résister à de grandes variations de la pression interne durant les différents cycles de
fonctionnement.
• Les valves
Chaque cellule possède une valve de sécurité pour permettre l’échappement des gaz lorsque
la pression interne est trop importante. Cette limite se situe au environ de 0.3 atmosphère (30 kPa).
• Les électrodes
Elles sont constituées d’une grille d’alliage de plomb (le plus neutre possible) empâtée avec
un mélange d’oxydes de plomb dont la préparation varie avec les constructeurs. De manière à
augmenter la surface d’échange pour les réactions chimiques, les oxydes de plomb sont mélangés
puis fixés sur la grille de manière à former une électrode poreuse.
Figure 5-15 « Constitution d’une électrode »
Plot de connexion
Vue en coupe de la grille
Squelette
Matière active
Formation de la couche
d’oxydes
La grille
Elle sert de support à la matière active et assure la conduction des électrons. Sa forme est
très importante car elle permet de définir la surface de l’électrode et le volume de la couche de
matière active.
Exemple :
Selon l’application cette électrode peut être de forme plane (démarrage, éclairage) ou tubulaire
(stationnaire, traction). Une électrode fine et plane a l’avantage de fournir de fort courant tandis
qu’une électrode tubulaire présente une meilleure tenue mécanique en cyclage.
Elle doit être aussi neutre que possible de manière à ne pas être altérée et déformée par les
réactions chimiques. Elle est constituée d’un matériau aussi inattaquable que possible. Les plus
utilisés sont les alliages de plomb/antimoine (Pb+3%Sb) ou plomb/calcium et étain (
Pb0+1%Ca+1Sn [ABD85]) qui ont les caractéristiques suivantes :
Tableau 5-4 « Les alliages à base d’antimoine » d’après [LAK97]
190
Elément de l’alliage Effet bénéfique Effets négatifs

Antimoine Améliore la capacité de l’électrode positive à Crée un phénomène d’auto décharge
faible (0,8-3 %) fournir des décharges profondes. Augmente la surcharge de courant causant la
fort (3-11%) Augmente la résistance de la grille perte d’eau
Arsenic (0,05-0,3 %) Améliore la résistance à la déformation des Risque possible de génération durant les
grilles surcharges
Sélénium (0,015-0,04 %) Produit des grains fins et ronds Un mauvais contrôle de la température lors de
(Sulfure de cuivre) élimine les craquelures la coulée élimine cet élément
Réduit la corrosion
Etain (0,05-0,5%) Améliore la coulée
Tableau 5-5 « Les alliages à base de calcium » d’après [LAK97]
Elément de l’alliage Effet bénéfique Effets négatifs

Calcium Améliore la conductivité électrique Difficile à doser et mélanger dans l’alliage en
faible (0,03-0,09) Diminue les phénomènes d’autodécharge fusion (problème d’oxydation)
fort (0,1-0,18%) Diminue la résistance au décharge profonde
Etain (0,25-2%) Améliore la coulée Coût
Augmente les caractéristiques mécaniques
décroît la polarisation de l’électrode positive
Aluminium (0,01-0,03%) prévient la perte de calcium durant la coulée de
la grille
Argent (0,015-0,045%) Augmente la résistance à la corrosion et Très cher
Augmente la fragilité des grilles
La matière active positive
Les plaques positives sont recouvertes de pâte, comportant généralement un quart de
litharge7 (PbO) pour trois quarts de minium (Pb3O4), humectée d’une solution sulfurique à 15°B. Au
cours de la décharge, des cristaux de sulfate de plomb (PbSO4) remplacent progressivement le
dioxyde de plomb. Cette transformation s’accompagne d’une importante variation de volume (+85%
environ).
La matière active négative
Pour les plaques négatives, les proportions sont de ¼ de Pb3O4 pour ¾ de PbO. Diverses
substances sont ajoutées aux mélanges afin d’augmenter la porosité des matières actives. La
décharge et la production de sulfate de plomb produit une variation de volume de +168%.
• L’électrolyte
Son rôle est double, il génère le potentiel de l’électrode et assure le transport de l’électricité
par conduction ionique. Il est formé d’eau distillée et d’acide sulfurique (H2SO4). La concentration
d’acide varie pendant le fonctionnement. En fin de charge, la densité est de 1,2 à 1,38 selon les
conditions d’emploi de l’accumulateur. A la fin de la décharge, la densité est plus faible mais ne doit
pas descendre en dessous de 1,12 afin de ne pas faire fonctionner les plaques dans des conditions
défectueuses.
Théoriquement, la concentration optimale d’acide sulfurique est celle qui permet d’atteindre
le maximum de la capacité d’un accumulateur (définie pour une tension de fin de décharge fixée).
Cette capacité passe par un maximum lorsque la concentration d’acide utilisée correspond au
minimum de résistivité de l’électrolyte. En réalité, cette concentration optimale d’acide est adaptée
en fonction du régime de décharge.
7
litharge : Oxyde de plomb fondu et cristallisé (PbO), de couleur rouge-orangé
191
Exemple : Pour les régimes lents, la diffusion de l’acide au sein de la matière active s’opère
régulièrement, on aura donc intérêt à utiliser la concentration du minimum de résistivité
(densité=1,226). Pour les régimes élevés le transfert de matière à l’intérieur des plaques est limité,
de ce fait une concentration d’acide plus élevée permettra une meilleure utilisation des matières
actives (densité=1,38).
• Les séparateurs
Le séparateur poreux
Pour des raisons d’encombrement et de réduction de la résistance interne (diminution du
chemin à parcourir par les ions), les plaques positives et négatives sont très proches les unes des
autres (d≤10mm). Aussi, ce type de séparateur est placé entre les deux électrodes afin d’éviter les
court-circuit . Il sert également de support à l’électrolyte gélifié. Il est réalisé en microfibres de verre
très poreux afin de favoriser au maximum la diffusion de l’oxygène (ce qui permet de maintenir une
résistance interne faible et facilite le cycle de recombinaison de l’oxygène). Ses caractéristiques
principales sont :
- une grande résistivité électrique,
- une bonne porosité aux ions de manière à favoriser au maximum la diffusion de l’oxygène,
- une bonne résistance chimique à l’acide sulfurique.
Le séparateur isolant
Il forme une poche autour de l’élément et assure l’isolation galvanique entre les éléments.
Figure 5-16 « Constitution d’un élément »
Electrodes Enveloppe
isolante
alvéoles poreuses
remplies d’électrolyte
Ces séparateurs sont généralement doublés d’une grille gaufrée en matière élastique dans le
but de maintenir en pression la matière active lors des fortes variations de volume que subissent les
électrodes.
5.4 Les caractéristiques de la batterie plomb
Les paramètres de la batterie peuvent se classer en deux groupes :

- les accessibles représentés par les données physiques visibles et mesurables depuis l’extérieur de la
batterie (température du bac, tension, courant et impédance, quantité d’énergie stockée). Ce sont ces
grandeurs qui intéressent l’utilisateur et qui servent à définir les caractéristiques des accumulateurs.
Parmi ces grandeurs, nous différencierons les grandeurs externes (courant, tension) et internes
(résistance, état de charge).
192
- les inaccessibles qui sont des grandeurs internes qui touchent la chimie et représentent l’état de
l’accumulateur (quantité de matière active, densité de l’électrolyte, pression interne, porosité et
tortuosité de l’électrode). Ces derniers sont généralement inaccessibles et non mesurables en
fonctionnement.
L’évolution de ces paramètres est fonction de facteurs d’influence liés aux conditions d’utilisation et
principalement la densité de courant et la température. Ils sont également soumis à de lents phénomènes
d’usure conduisant à la dégradation des performances de l’accumulateur. Ces altérations sont directement
liées aux événements passés de la batterie.
5.4.1 La F.E.M
La valeur de la FEM du générateur de tension parfait équivalent elle est égale à la tension en circuit
ouvert ou tension d’équilibre U0.
L’application de la relation thermodynamique permet de calculer la force électromotrice d’un
accumulateur si l’on connaît les réactions chimiques productrices d’énergie électrique. A la réaction de
double sulfatation correspond une variation d’enthalpie de 85200 cal pour une concentration normale
d’acide sulfurique; d’autre part le coefficient de température a pour valeur 4.10-4V/degré. Ces valeurs
donnent une FEM d’environ 2V qui est peu différente de celle mesurée dans les conditions expérimentales.
Cette coïncidence entre les valeurs théoriques et mesurées est l’un des meilleurs argument en faveur de la
théorie de la double sulfatation.
La force électromotrice de l’accumulateur dépend de la concentration de l’électrolyte en contact
avec les électrodes et de la température [BUL91], [BIS92].
Figure 5-17 « Les paramètres de la FEM »
Paramètres
internes relations
C
Paramètres θ
W
ℜ0 U0 Force
électromotrice
externes
Figure 5-18 « Variation de la tension d’équilibre de la pile PbO2/H2SO4/Pb en fonction du pourcentage de

masse de H2SO4 à T=25°C » d’après [BIS92]
193
F.E.M de la pile PbO 2 /H 2 SO 4 /Pb à 25°C

2.15
2.1
2.05
1.95
1.9
1.85
1.8
0 10 20 30 40 50 60 70
% de H2 SO 4
Figure 5-19 « Coefficient de variation en température de la tension de la pile PbO2/H2SO4/Pb » d’après

[BIS92]
Coefficient de variation de la FEM avec la température

0.25
25°C
0.2
0.15
0.1
0.05
-0.05
-0.1
-0.15
-0.2
0 10 20 30 40 50 60 70
% de H2SO4
Les caractéristiques de la pile au plomb ne correspondent pas exactement à celle de l’accumulateur

au plomb industriel qui est légèrement supérieure. Pour les concentrations d’acide rencontrées en cours de
fonctionnement, le pourcentage en masse de H2SO4 (W) est compris entre 10 et 40%, ce qui correspond à
une variation de tension d’environ 1,9V à 2,2V. Les approximations suivantes sont celles utilisées
communément par les constructeurs [BIS92].
∂U 0
Dans cet intervalle U0 peut être représenté par une droite et par une parabole
∂T
U 0 (25° C ) = C1W + C2 (5.81.)
∂U 0
= aW 2 + bW + c (5.82.)
∂T
194
Une bonne concordance avec la réalité est obtenue avec :

10. 10-3 V≤C1≤ 5 10-3V et C2 ≈1,9 V
a=3,458.10-7 V°C-1 b= 1,770.10-5 V°C-1 c= 1,565.10-5 V°C-1
Le potentiel d’équilibre de la cellule PbO2 / H2SO4 / Pb s’écrit alors :
∂U 025°C
U 0 (W , T ) = U 025°C (W ) + (T − 25) (5.83.)
∂T
Dans la gamme des températures ambiantes, la déviation fonction de la température est très faible (environ
∂U 0
10 mV pour un ∆T=50°C), le terme est donc habituellement négligé. De plus les valeurs fournies par
∂T
la littérature concernent des matériaux très pur contrairement aux matériaux utilisés dans les accumulateurs
industriels qui contiennent des éléments susceptibles d’introduire des différences (Antimoine, calcium).
La forme simplifiée retenue pour la description de la tension d’équilibre est alors :
U0=P1.W+P2 (5.84.)
P1, P2 : Ce sont des paramètres estimés que l’on peut rapprocher aux valeurs C1 et C2
fournies par la littérature.
W : Pourcentage de masse de H2SO4 .
Pour rapprocher cette relation de la caractéristique fournie par les constructeurs U0=f(Ah
déchargés), il faut exprimer W en fonction du nombre d’Ampère heure.
La proportion en masse d’acide W est obtenue par :
M HQd2 SO4
W= (5.85.)
M HQd2 SO4 + M HQd2O
Les masses d’acide et d’eau sont liées au nombre d’ampère heure déchargé Qd :
3600
M HQd2 SO4 = M H0 2 SO4 − M H2 SO4 Qd (5.86.)
F
3600
M HQd2 O = M H0 2O + M H2 O Qd (5.87.)
F
Nous obtenons :
1
WQd = (5.88.)
M 0
H2 O+ 0,67Qd
1+
M 0
H2 SO4 − 3,66Qd
Avec
Qd : Quantité d’Ampère-heure déchargés
M iQd : Masse de produit i après Qd Ah déchargés
195
M i0 : Masse de produit i initiale

Mi : Masse molaire du produit i (Kg)
Remarque:
Certains auteurs [SZA96] simplifient ces relations à température ambiante en calculant la tension à
circuit ouvert en ajoutant la valeur de la densité de l’électrolyte avec une constante :
U0= W+K (5.89.)
Où K est une constante donnée à 0,84V pour 25°C.
Ce qui permet de relier la caractéristique de U0 à la quantité d’électricité stockée Qs.
Figure 5-20 « Exemple d’une caractéristique constructeur simplifiée U0=f(Qs) »[FIA95]
2,25
2,2
2,15
2,1
Tension
2,05
1,95
1,9
1,85
1,8
0 20 40 60 80 100 120
% de la capacité nominale C10
5.4.2 L’impédance interne
Cette grandeur est fréquemment employée pour évaluer les caractéristiques des accumulateurs car
elle est directement liée à l’état des éléments et fait intervenir la plupart des événements électrochimiques.
Bien que des modèles sophistiqués de l’impédance interne existent, nous retiendrons un modèle du circuit
composé :
- d’une résistance série rint regroupant la résistance ohmique des matériaux rm et la résistance
électrochimique rel (assimilation des surtensions à une résistance),
- d’un condensateur Cb représentant l’effet capacitif des différentes plaques en vis a vis,
- d’une résistance non linéaire représentant la résistance de contact entre les plaques et l’électrolyte.
Les effets inductifs sont négligés.
196
Figure 5-21 « Schéma simplifié d ’une impédance d’un accumulateur »
rm
rint
rel
zint
rc Cb
5.4.2.1 La résistance interne rint

Les chutes de tension dues à la résistance interne et à la résistance électrochimique sont
communément regroupées sous la notion de résistance interne. Sa caractéristique est très difficile à donner
car sa valeur est fonction des matériaux utilisés (finesse des plaques, matériaux de séparation, électrolyte),
de l’état des composants, de la température, de la charge de la batterie et de la densité de courant. Elle est
obtenue par:
rint = relec + rconst (5.90.)
Avec
rint : résistance interne équivalente de la batterie,
relec : résistance équivalente des réactions électrochimiques,
rconst : résistance de la batterie due aux matériaux et à la construction.
La valeur de la résistance interne d’un accumulateur en bon état est relativement faible (quelques
miliohms). Sa mesure fait appel à des méthodes de mesure en courant continu.
• La résistance des matériaux rm
Elle est constituée de l’ensemble des résistances ohmiques des éléments traversés. Elle est
généralement donnée à température ambiante et à charge nominale (100% Cn). Elle est principalement due à
la résistance de l’électrolyte.
d
rΩ = (5.91.)
S .σ mat
Figure 5-22 « Les paramètres de la résistance électrochimique »
197
Paramètres relations
internes
Caractéristiques des Résistance
ℜ0
matériaux rm ohmique
C équivalente
W
θb
Sa mesure peut être réalisée en utilisant des techniques en courant continu ou en courant alternatif
dans une gamme de fréquence ou la réponse de l’accumulateur est relativement plane (50 à 300Hz) et en
négligeant la phase des signaux.
La résistance des conducteurs
Elle est obtenue en calculant la résistance des matériaux. Cette résistance augmente avec
l’apparition de sulfate de plomb sur les grilles. La conductivité de l’oxyde de plomb PbO2 est
d’environ σ Pb 0 2 =250 Ω-1.cm-1
La résistance de l’électrolyte
La plage de concentration utilisée (16 à 37%) assure une dissociation presque totale
(presque 100%) de l’acide sulfurique en H+ et HSO4- et dans de bien plus faible proportion en 2H+,
SO42- ce qui permet d’obtenir une résistivité très faible de l’électrolyte. Cette résistivité varie avec
la concentration et passe par un minimum pour une solution de 30% environ. Les électrolytes des
accumulateurs industriels ont une concentration comprise entre 25 et 37%, ce qui leur assure les
meilleures conditions de conductibilité. La conductivité de l’acide sulfurique H2S04 à 25°C est
d’environ σ H 2 S 0 4 ≤1 Ω-1.cm-1.
D’une façon empirique, les variations de conductivité de l’électrolyte peuvent être

représentées par la fonction suivante [XXXxx]:
σ (W , T ) = KT exp(a.W b (W − W0 ) 2 ) (5.92.)
avec
T : température en °C
W : pourcentage en masse de H2SO4
KT : influence de la température de la forme
KT = c. T + d (5.93.)
W0 : pourcentage en masse du maximum de conductivité, le terme est de la
forme
Wo = e. T + f (5.94.)
a,b,c,d,e,f : constantes réelles .
198
Pour une batterie au plomb avec un électrolyte à base de H2SO4 ces constantes prennent les valeurs :
a= -2,61.10-3 ; b= -0,288 ; c=0,012 ; d=0,5238 ; e=0,091 ; f=29,47
L’allure générique de la caractéristique est alors de la forme :
Figure 5-23 « Conductivité de l’électrolyte d’une pile Pb02/ H2SO4 /Pb »
Conductivité de l’électrolyte
1.2
50°C
40°C
1
30°C
0.8 20°C
10°C
0.6
0°C
0.4
0.2
0
10 20 30 40 50 60 70
% de H2S04
La résistance de contact
Elle est constituée par les soudures et les connections externes. Elle contribue à environ 15
à 20% de la résistance ohmique.
• La résistance électrochimique rel

Elle peut être évaluée par la mesure de la chute de tension initiale de la tension au début de
la décharge.
η(i (t ))
rel (t ) = (5.95.)
i (t )
Figure 5-24 « Les paramètres de la résistance électrochimique »
Paramètres relations
internes ηt Résistance
Paramètres I + Ση rel électrochimique
externes
C ℜ1 ηd +
équivalente
W Surtensions
θb
Les méthodes en courant alternatif ne mesurent pas cette résistance de transfert de charge.
Cette résistance de transfert de charge est fonction de la température et de la composition de l'
acide
et plus particulièrement de la densité de courant.
199
Exemple : à un taux de charge en 15 mn, la résistance ohmique représente environ 40% de la

résistance interne, avec une résistance de transfert de charge égale à 60%. Au taux de décharge en
8h, la proportion de la résistance ohmique chute à 5%.
• Evolution de la résistance interne

Sa valeur est la plus à pleine charge de l’accumulateur. Ce phénomène est lié à
l’augmentation de la résistance de l’électrolyte et principalement à celle des électrodes ( phénomène
de sulfatation). La valeur de la résistance interne croît également rapidement avec la diminution de
la température, ce qui est principalement du au changement de résistance de l'
électrolyte.
Figure 5-25 « Allure de rint=f(Capacité) au couple (Idecharge , température) ».
Résistance em
mΩ
50
45 Id=0,1.Cn
Id=0,1.Cn
θ= 25°C
Id=Cn θ= 35°C
40 θ= -10°C
35 Id=Cn
θ= 35°C
30
25
20
15
10
5
0 50 100 % Cn
La résistance interne peut donc être décrite comme une résistance ohmique fixe à laquelle
s’ajoute un terme lié à la densité de courant, la température, la quantité de matière active et la
densité d’acide (relié à la capacité stockée).
rint (t ) = roint + r . f (θ (t ), W (t ), C (t ), I (t )) (5.96.)
Figure 5-26 « Les paramètres de la résistance interne »
Paramètres r0
internes
C relations rint Résistance
W interne
Paramètres
externes
I
θb ℜ0,1 visible
r int
Les approximations couramment utilisées simplifient cette relation en négligant l’effet de la

température, en remplaçant le terme fonction de la quantité de matière active W et de la
concentration d’acide C par la capacité stockée Qs et en utilisant une valeur de rel fonction de i.
200
rint (t ) = roint + r . f (Qs(t )) = roint + r . f i (t ). dt + rel (i (t )) (5.97.)

t0
5.4.2.2 L’impédance
L’impédance interne de la batterie est donnée à une fréquence ou une plage de fréquence.
Elle contient des informations supplémentaires à la résistance interne, car sa valeur fait intervenir le
condensateur équivalent Cb représentatif de l’état de l’électrolyte et des électrodes.
• Le condensateur équivalent Cb
Il représente le condensateur électrochimique formé par les plaques et l’électrolyte. Sa
valeur est représentative de l’état de ces derniers. Sa valeur peut atteindre 1,3 à 1,7 Farads pour 100
Ah. La valeur du condensateur est déduite de la phase des signaux courant et tension si la résistance
ohmique et identifiée.
Figure 5-27 « Les paramètres de l’impédance interne »
Paramètres r0
internes
C relations rint
ℜ2
W
I Impédance
Paramètres interne
externes θb visible
Zint
ℜ3
C Cb
W
5.4.3 La température
Elle intervient directement sur les phénomènes électrochimiques en agissant sur la mobilité des ions
(conductivité de la solution et cinétique des phénomènes de transfert). Elle est très influente sur les
caractéristiques des batteries [BAI76].
• Les événements thermiques au sein de la batterie

Lors de l’électrolyse, 18g d’eau décomposés donne 117k cals (49kJ) de chaleur qui sont éliminées
lors de la libération des gaz dans l’atmosphère dans les batteries plomb ouvertes [WHI96].
2 H2 O → 2 H2 ↑ + O2 ↑ (5.98.)
Mais sur les batteries plomb étanches, l’oxygène migre de l’électrode positive à l’électrode négative pour se
recomposer avec l’hydrogène en eau.
2 Pb + O2 + 2 H2 SO4 → PbSO4 + H2 O (5.99.)
201
Ce cycle ne permet pas d’éliminer aussi facilement les calories générées, car l’évacuation s’effectue par
conduction avec les éléments et les parois de la batterie. A ces effets s’ajoutent les pertes par effet joule qui
peuvent atteindre des valeurs très importantes en régime de courant impulsionel. Il en résulte un risque
d’emballement thermique dans certaines conditions d’utilisations nécessitant une forte activité
électrochimique (nécessité de pointes répétées de courant : véhicule électrique, recharge ultra-rapide). Ce
risque existe à partir d’une température interne de 60 ou 70°C [BAR94].
• Il est possible de différencier 3 températures

- La température nominaleθn qui correspond à la température de référence utilisée pour l’établissement des
caractéristiques de la batterie par le constructeur. Elle se situe généralement à 20 ou 25°C.
- La température ambianteθa d’utilisation qu’il est conseillé de rapprocher autant que possible de la
température de référence.
- La température interne de la batterieθb. Elle est le résultat des calories générées par les différentes
réactions électrochimiques et par effet Joule.
Cette température peut être rendue accessible par un capteur interne à la batterie, mais elle
est généralement mesurée par un capteur externe en contact avec un plot de connexion ou le bac de
l’accumulateur. Dans ce cas, les hypothèses posées sont que la température de la batterie est
homogène et que la température mesurée correspond à la température interne apparaissant avec un
retard dû à la conduction thermique des matériaux. Le modèle le plus simple pour la représentation
du transfert de chaleur est une relation du premier ordre similaire à celle utilisée en protection par
image thermique.
L’’échauffement de la batterie correspond à l’élévation de température par rapport à la température
ambiante :
θ = θ b- θ a (5.100.)
t
−
θ = θie Tr
avec Tr constante de temps de refroidissement. (5.101.)
Remarque : Si la température interne est supérieure à θn les échanges chimiques de libération de
l’énergie sont favorisés ce qui à tendance à augmenter les performances de la batterie en décharge,
mais qui diminue son aptitude à assimiler le courant lors de la charge. La réciproque est vraie
lorsque θb est inférieure à θn. Dans tous les cas, cette température ne devra pas dépasser les limites
minimum et maximum données par le constructeur (aux environs de -35 à +45°C).
Figure 5-28 « La température de la batterie »
202
Paramètres
internes
θb relations
ℜ4
rint Echauffement
I par effet Joule
+ ∆θ
Paramètres
ℜ6
Température
externes + θb interne
ℜ5
C Echauffement de la batterie
W du aux
θb réactions
θa
• Influence lors de la charge

Pour effectuer une charge dans de bonne condition, les constructeurs préconisent une tension de
charge de 2,27V par élément qu’il est nécessaire de compenser la valeur de la tension de charge en fonction
dU 0
de la température pour compenser le terme . Une tension trop faible se traduira par un mauvais
dT p
transfert de l’énergie du chargeur vers l’accumulateur et une tension trop élevée induira des dégagements
gazeux préjudiciables.
• Influence lors de la décharge
La capacité utilisable augmente avec la température de l’élément. Ce fait s’explique d’une part, avec
l’augmentation du coefficient de diffusion des solutions d’acide sulfurique (+2,4%/°C), d’autre part avec la
baisse de la résistivité de l’électrolyte pour les concentrations généralement employées. Inversement, en
basse température, la capacité disponible est nettement moins importante.
L’influence de la température se traduit par un facteur de correction en fonction de la température à
appliquer à la capacité stockée Qs. La valeur du courant de décharge à une influence limitée, cependant une
correction peut être appliquée dans le cas de décharge à très fort courant.
Figure 5-29 « Efficacité de la décharge en fonction de la température nθ(θb) »
% efficacité de la décharge
120
110 Décharge I>10Cn

Décharge I<10Cn
100
90
80
70
-15 -10 -5 0 5 10 15 20 25 30 35 Température
en °C
203
5.4.4 La densité de courant
Outre son action sur les surtensions ηd et ηt se traduisant par des pertes, la densité de courant à une
forte influence sur la transformation des électrodes et la distribution des matériaux.
• Influence sur la distribution de l’oxyde de plomb [SUN82] [WON81a]

La densité de courant a une forte influence sur la distribution d’oxyde de plomb sur une plaque en
fonction du régime de décharge :
- Lors d’une décharge lente (figure a), l’oxyde de plomb de l’électrode poreuse est consommée
uniformément. Cette consommation peut atteindre 60 à 80% de la matière active.
- Lors d’une décharge rapide, les réactions se font superficiellement sur les surfaces des électrodes. Le
sulfate de plomb crée alors une couche protectrice qui protège l’oxyde de plomb et empêche sa
consommation. Il en résulte une forte diminution de la capacité utilisable.
Figure 5-30 « Influence de la densité de courant sur la consommation d’une électrode » d’après [PLA85]
Sulfate de plomb
a) b)
Electrode poreuse
La figure c montre la distribution de sulfate de plomb dans une électrode pour différents états de
charge de l ’accumulateur avec comme hypothèse une densité de courant de charge faible.
La figure d montre l’influence de la densité de courant lors de la décharge. Pour de faible courant de
décharge, la distribution de PbSO4 est quasiment uniforme, mais pour de plus forte densité de courant (i>50
mA/cm3), la réaction se déroule de façon non-homogène en privilégiant la face externe de l’électrode.
204
Figure 5-31 « Influence de la densité de courant sur la répartition de PbS04 à l’intérieur de l’électrode »
d’après [BIS92]
c) Distribution de PbSO4 pour d) Distribution de PbSO4 pour

différents régimes de charge différents régimes de décharge
%PbSO4 4 %PbSO4 6
3 5
4
2
3
2
1 1
0 1 2 0 1 2
Epaisseur de l’électrode (mm) Epaisseur de l’électrode (mm)
1 chargée 1 chargée
2
2 50% chargée 2 déchargée à 180 mA/cm
2
2
2
5 déchargée à 6 mA/cm
2
6 déchargée à 1,5 mA/cm
La capacité récupérable diminue lorsque l’intensité de décharge croît. En effet, la quantité d’acide
nécessaire par unité de temps, à l’intérieur de la matière active est proportionnelle à l’intensité du courant de
décharge. Comme la diffusion amène par unité de temps une quantité d’acide inversement proportionnelle à
la longueur des pores, les réactions chimiques se poursuivent d’autant moins profondément que l’intensité
de décharge est élevée. La formule empirique de PEUCKER permet d’établir la relation :
( k −1)
I0
Qr = Cn (5.102.)
Ir
où
k : coefficient caractérisant le type d’élément généralement 1,2≤ k ≤1,6.
Cn : capacité de référence (connue)
I0 : régime de référence (connu)
Qr : capacité pour le régime de décharge Ir
La prise en compte par les constructeurs lors de l’établissement des caractéristiques d’un
accumulateur de la densité de courant est réalisée en utilisant le taux de charge/décharge KI.. Ce taux de
205
charge/décharge est un moyen de normaliser les courbes caractéristiques de la batterie. Il est obtenu par
division de la valeur du courant dans la batterie en Ampère par la valeur de la capacité nominale Cn en
Ampère-heure définie dans les conditions initiales du constructeur.
I
KI = (5.103.)
Cn
Les taux les plus utilisés sont :
- Le taux de charge : KIch=Ich/Cn (5.104.)
- Le taux de décharge : KIdch=Idch/Cn (5.105.)
• Influence lors de la décharge

La courbe suivante présente l’allure de la caractéristique donnant la capacité récupérable en fonction
du taux de décharge.
Figure 5-32 « Efficacité de la décharge en fonction du courant de décharge KIdch»
Efficacité de la décharge en % de Cn
100
80
60
40
20
Courant de
0.1 0.2 0.5 1 2 5 10 20 50 100 décharge en %Cn
• Influence lors de la charge

La correction à effectuer en fonction du courant de charge dépend également de la température.
Nous observons sur cette caractéristique de mauvais rendements pour les courants de charge faible. Cette
zone correspond au cas de fin de charge de la batterie qui n’absorbe un courant que pour entretenir sa
charge.
206
Figure 5-33 « Efficacité de la charge en fonction du courant de charge et de la température ηI »

% efficacité de la charge
100
80
à 40°C
à 25°C
60 à 0°C
0.1 0.2 0.5 0.1 0.2 0.5 1 Courant de charge

en % Cn
5.4.5 L’état de charge
• L’accumulation du courant
Elle est représentée par la régénération de la matière active disponible et de l’électrolyte. Cette
régénération peut être quantifiée en évaluant le nombre d’électrons utilisés pour les réactions chimiques, ce
qui peut être réalisé en comptant la quantité d’ampères par unité de temps, corrigé en fonction des
paramètres d’influence qui sont principalement la densité de courant, la température et le niveau de charge
de l’accumulateur.
Figure 5-34 « Les paramètres de l’accumulation du courant»
Paramètre Paramètres relations

externe internes
Courant
ℜ7
I C stocké
C W
W
θb
La fonction représentant le niveau de charge peut donc être considérée comme un intégrateur de
l’intensité corrigée.
t1
Cs = n( I (t ), Cs(t ),θ (t )). t . dt (5.106.)

to
L’évaluation du niveau de charge de l’accumulateur est réalisée dans un environnement nominal

utilisé comme référentiel.
• Influence de l’état de charge
L’influence de l’état de charge de la batterie se traduit par un très mauvais rendement lorsque la
batterie est totalement déchargée (cas des décharges profondes). Une fois le processus de recharge amorcé,
l’influence de la capacité stockée disparaît pour ne réapparaître qu’en fin de charge où toute la matière
207
accessible a été réactivée. Ce cas correspond à la fin de charge, la batterie stocke de moins en moins
d’énergie. Le rendement devient nul à pleine charge.
Figure 5-35 « Efficacité de la charge en fonction de l’état de charge : ηc »

% efficacité de la charge
100
80
60
40
20
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 % Etat de charge
• La restitution du courant
Si la restitution du courant s’effectue dans d’autres conditions que celles de référence, il est
également nécessaire de convertir le paramètre de la capacité stockée normalisée Cs dans le nouveau
contexte. Cela s’effectue en calculant les influences de la température et du courant de décharge.
Figure 5-36 « Les paramètres de la restitution du courant»
Paramètre Paramètres I
relations
externe internes
C
ℜ8
I
C W
Courant restitué θb
W
Le résultat de ce calcul est la capacité récupérable Cr que peut consommer l’utilisateur dans les
conditions actuelles.
Cd (t ) = nI (t ). nθ (t ). Cs (t )
L’énergie consommée peut alors être déduite de la capacité disponible par :
t
Cd (t ) = CdO − i (t ). t . dt
t0
Ce qui diminue la capacité stockée de :

t
i (t ). t .
Cs (t ) = CO − dt
n (t ). nθ (t )
t0 I
208
Si la décharge s’effectue à courant constant à une température donnée fixe, le résultat est un réseau
de droites. Les points de départ sont donnés par les capacités récupérables à l’instant t0. Les pentes des
droites sont directement proportionnelles au courant de décharge. La droite de la capacité stockée
normalisée Cs et de la capacité réelle disponible Cd se rejoignent sur l’axe des abscisses. La batterie ne doit
normalement jamais atteindre la zone de sécurité des décharges profondes.
Figure 5-37 « Allure de Cs durant la restitution du courant »
Capacité
Qso Influence de
rendement de
décharge
Qs(t)
Qro
Décharge à
Qr(t) I=Cste
20%Cn
Décharge à Zone de
2xI sécurité
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 t
5.4.6 Les comportements de la batterie plomb
Pour pouvoir étudier les caractéristiques de la batterie, il est nécessaire d’identifier les états qui
représentent les modes d’utilisation de la batterie. La batterie possède quatre comportements distincts
[KOZ95]:
- La charge : L’accumulateur est connecté à une source d’énergie. La batterie agit comme un récepteur et
stocke une partie de l’énergie quelle consomme.
- La décharge : L’accumulateur est connecter à un circuit consommateur. La batterie agit comme une source
d’énergie.
- Le stockage : L’accumulateur n’est connecté à aucune source ni récepteur. Il n’y a pas d’échange avec
l’extérieur.
- Le floating : L’accumulateur est connecté en tampon sur la sortie d’une alimentation. Elle est en
permanence soumise à une tension même si elle est chargée et ne stocke plus d’énergie. Elle peut
être considérée comme une forme particulière de stockage.
209
5.4.6.1 Comportement lors de la charge

Pour être effectuée dans de bonnes conditions, elle doit se faire aux conditions nominales précisées
par le constructeur pour la limitation du courant (généralement Cn/10) de charge et la tension en fin de
charge. La température doit être égale ou légèrement supérieure à la température nominale.
Figure 5-38 « Evolution des paramètres de la batterie durant la charge »
A V Ω
mΩ %Cn
2.4 2.4
Tension aux bornes Zone où se produit des

Tension de consigne
de l’accumulateur dégagements gazeux
2.2 100
Cn/5 40
Evolution de la capacité
stockée
2.0
50
Courant de charge
Cn/10 20
Résistance interne
1,8
0
0 0
temps
Charge en limitation Charge en limitation Surtension

de courant de tension d’égalisation
La force électromotrice de l’accumulateur n’est pas accessible directement, mais elle peut être
déduite de la tension de charge, du courant de charge et de la résistance interne. Elle croît du fait de
l’augmentation du niveau de charge pour finir par atteindre la valeur de la tension de charge en fin de
charge.
Au début de la charge, il faut limiter le courant, donc le nombre de réaction chimique au sein de
l’accumulateur. Un trop fort courant à tendance à échauffer rapidement l’accumulateur du fait de
l’augmentation de la résistance interne (principalement due aux surtensions électrochimiques), par l’énergie
dégagée par les réactions chimiques. De plus les phénomènes d’altérations de l’accumulateur sont aggravés
et il y a une mauvaise transformation de la matière active de l’électrode.
Remarque : la surtension d’égalisation doit s’effectuer en fin de charge et permet de lutter contre la
stratification de l’électrolyte.
5.4.6.2 Comportement lors de la décharge

La décharge doit s’effectuer en respectant certaines règles :
- Le courant de décharge ne doit pas atteindre des valeurs conduisant à une très mauvaise
consommation des électrodes, un emballement thermique (limiter les décharges en pic de
courant).
- La capacité résiduelle ne doit pas descendre en dessous de 20% de la capacité nominale Cn.
210
Figure 5-39 « Evolution des paramètres de la batterie durant la décharge »
A V initiale Ω
mΩ %Cn
2.4 2.4
Zone où se s’accentuent
Tension aux bornes
les phénomènes de
de l’accumulateur
sulfatation
2.2 100
Cn/5 Evolution de la capacité 40

stockée
2.0
Courant de décharge 50
Cn/10 20
Résistance interne
1,8
0
0 0
temps
La décharge optimum est obtenue avec des faibles densités de courant qui consomment
régulièrement les électrodes.
La batterie décharge son énergie dans le circuit. La tension à ses bornes est égale à sa force
électromotrice diminuée de la chute de tension dans sa résistance interne. Après la chute de tension initiale,
les phénomènes de polarisation et l’influence de la résistance interne sont quasi constants. La tension
diminue principalement avec la valeur de la FEM. Vers 60%, la matière active devient moins accessible et
plus rare (surtout en fort régime de décharge), la chute de tension est accentuée par l’augmentation de la
résistance interne.
La valeur de cette chute de tension a une forte influence sur la restitution de l’énergie.
Figure 5-40 « Allure des caractéristiques décharge en fonction du temps et des régimes de charge»
[CHO95]
k=0.01
k=0.5
k=1
k=2
Taux de
charge Tension d’arrêt à une
Taux de capacité résiduelle de
k=5
charge 20 % de Cn
Chute de tension k=10
initiale
60 sec 60 minutes 60h t

La tension d’arrêt
211
Elle est fournie par le constructeur en fonction du taux de charge. Elle sert d’indicateur à
l’utilisateur pour éviter les décharges complètes de l’accumulateur.
5.4.6.3 Comportement lors du stockage

Quand une batterie est stockée pour une période de temps importante, sa capacité emmagasinée
décroît graduellement. La batterie consomme l’énergie électrique sans la décharger dans un circuit
électrique extérieur. Ce phénomène s’appelle l’autodécharge. IL est inévitable et se produit même si la
batterie est neuve. La cause de cette décharge est d’ordre :
- chimique : les substances actives des anodes (oxyde de plomb) et des cathodes (plomb spongieux)
activées par la charge sont décomposés dans une réaction lente avec l’acide sulfurique de
l’électrolyte, qui les transforme en sulfate de plomb stable;
- électrochimique : les impuretés et l’oxydation réduit les électrodes.
Le phénomène d’autodécharge est très lié à la température qui accélère le phénomène.
La capacité restante peut s’exprimer en un pourcentage de la capacité stockée en début de la phase
de stockage, elle est égale à :
Cfin de stockage=Cdébut de stockagexK%(temps,température de stockage) (5.107.)
A la sortie de ce mode d’utilisation, il est nécessaire de suivre les instructions dans les encadrés de
la figure ci-dessous.
Figure 5-41 « Caractéristiques d’autodécharge » [YUA94]
% de la capacité
100
Aucune charge supplémentaire n’est
nécessaire.
80
Une charge supplémentaire est
5°C nécessaire avant utilisation. Cette
charge va aider à retrouver la capacité
nominale et doit être faite le plus tôt
60 possible.
Une charge à toute les chances de ne

pas jouer son rôle.
40°C 30°C 20°C La batterie ne doit jamais rester dans
cet état
40
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 Temps (mois)
Pour stocker sur de longues périodes, il est nécessaire de charger préalablement la batterie et de
prévoir des cycles de recharge environ tous les 6 mois. Le stockage à des températures supérieures à 30°C
est à proscrire.
• Le phénomène d’autodécharge
On entend par autodécharge l’ensemble des réactions chimiques et électrochimiques se produisant
sans donner lieu à une énergie électrique utilisable. Ce courant d’autodécharge correspond à l’utilisation
212
d’électrons générés par l’oxydation de certains éléments pour en réduire d’autres. Les deux principales
causes sont [BIS92,PLA85]:
- La réaction entre le plomb spongieux et l’acide sulfurique
PbO2 + H 2 SO4 ↔ PbSO4 + 2 H 2 O (5.108.)
La cinétique de ces réactions croît fortement avec la concentration d’acide et la température,
conduisant à de gros et peu solubles cristaux de sulfate. Cette réaction reste cependant réversible.
- La réaction induite par la présence d’antimoine dans l’alliage des plaques :
5 PbO2 + 2 Sb + 6 H2 SO4 → SO4 ( SbO2 ) 2 + 5 PbSO4 + 6 H 2 O (5.109.)
Il en résulte une corrosion de la grille (alliage plomb-antimoine). Contrairement à la précédente,
cette réaction est irréversible et à pour effet de diminuer la capacité utile de l’accumulateur.
D’autres réactions existent également au sein de la batterie mais en quantité plus réduite. Ce sont les
réductions des composants pollueurs de l’électrolyte (Arsenic, Bismuth, fer, cuivre, antimoine) ou ceux
ajoutés (nickel, platine).
Globalement, le phénomène d’autodécharge peut être rapproché d’un courant de fuite d’un
condensateur. Il est possible de fortement limiter le phénomène d’autodécharge en appliquant une tension
légèrement supérieure à la tension batterie ce qui a pour effet de polariser les électrodes et d’effectuer une
électrolyse « d’entretien » (mise en floating8 de la batterie).
Remarque: En comparant le diagramme de TAFEL d’un accumulateur équipé de grille à l’antimoine et d’un
équipé de grille au calcium, on s’aperçoit que les batteries équipées de grille à l’antimoine nécessitent un
courant d’entretien supérieur avant de pouvoir contrer le phénomène de corrosion..
Figure 5-42 « Comparaison du diagramme de TAFEL d’accumulateurs aux grilles de calcium et

antimoine »
Polarisation positive Ligne de référence de

l’électrode positive (cellule
au calcium et antimoine )
Courant nécessaire pour
contrer l’action du transfert
d’antimoine
Ligne de référence de
Courant nécessaire pour l’électrode négative
Polarisation contrer les actions locales (cellule à l’antimoine )
dues aux impuretés
négative
Ligne de référence de
l’électrode négative
(cellule au calcium )
Log de I
8
floating : mise en parallèle de la batterie avec une alimentation
213
5.4.6.4 Le comportement en tampon

L’accumulateur se charge lorsque l’alimentation principale est présente et fournit de l’énergie quand
celle-ci est absente ou insuffisante. En temps normal, l’accumulateur est maintenu chargé et n’est parcouru
que par le courant d’entretien (recombinaisons de l’oxygène en fin de charge). Sa durée de vie est alors
fonction des phénomènes de pertes de gaz (déshydratation).
5.5 Les phénomènes de vieillissement
La durée de vie d’un accumulateur est atteinte lorsque sa capacité potentielle est tombée à 80% de
sa capacité nominale. La raison de cette perte de capacité est la lente altération des divers éléments
composant l’accumulateur et plus particulièrement les électrodes et l’électrolyte [BER93].
5.5.1 L’altération des électrodes
La diminution de la surface des électrodes par modification de la répartition de la matière active

(déformation, apparition de précipité) qui affaibli également la porosité de l’électrode. L’inaccessibilité des
matériaux actifs et aggravée par la sulfatation de l’électrode.
• La sulfatation de l’électrode négative
Ce phénomène, qui apparaît principalement sur l’électrode négative, traduit l’apparition de sulfate
de plomb résiduel qui n’est plus consommé lors des réactions chimiques [KAP82]. Son origine peut être la
stratification de l’électrolyte conduisant à une augmentation de la densité d’acide, le déplacement de la
matière active, la faible tension de la grille négative conséquente du cycle de l’oxygène
Ses conséquences sont la création d’une couche isolante électrique et moins poreuse aux ions qui
freine la diffusion de l’acide. La matière active devient moins accessible et la capacité récupérable diminue.
La sulfatation peut être fortement augmentée par une élévation de température à la plaque négative
(oxydation de la surface par le cycle de l’oxygène qui dégage de la chaleur).
• La corrosion de l’électrode positive
Toutes les batteries plomb ont une durée de vie finie à cause de la corrosion des grilles positives,
particulièrement dans les applications ou elles sont en floating [BOU81, FOI92]. La grille positive et la zone
conductrice est le support pour la matière positive. Sa corrosion augmente la résistance électrique de la grille
(de 5 à 30%) et une augmentation de son volume, qui associés à une modification de la distribution de
matière active, conduit à une perte du contact électrique avec le gel. L'
augmentation de la masse de la grille
positive ou la diminution de sa corrosion augmente la durée de vie de la batterie. La grille négative n'
est pas
sujette à la corrosion.
214
5.5.2 La déshydratation des éléments
Durant l’utilisation, le mécanisme de recombinaison des éléments n’est pas efficace à 100% et l’eau
est perdue petit à petit par sa transformation en gaz par électrolyse.
C’ est une des principales raisons de panne. La perte d’eau conduit à une augmentation de la densité
de l’électrolyte (une évaporation de 25% d’eau correspond à une variation de la densité de 1,3 à 1,36). A la
valeur limite de 1,36 , le phénomène de sulfatation des grilles s’accélère et la densité commence à diminuer
(transformation irréversible). La tension de la cellule qui est directement proportionnelle à la densité de
l’électrolyte et n’est donc plus un très bon indicateur de l’état de santé de la batterie.
Tableau 5-6 « Influence de la perte d’eau sur la tension à circuit ouvert batterie 100Ah » d’après ERA
Tension en circuit ouvert (V) Capacité résiduelle (%C3) Etat de santé

2,21 31% Perte d’eau et sulfatation
2,17 105% normal
2,14 75% 25% sulfatée
Figure 5-43 « Influence de la densité de l’électrolyte sur sa conductivité et la tension de l’élément » d’après
[FED97]
2,30 Conductivitée
100
Conductivitée
Tension 2,25 de
de 50 l’électrolyte
l’élément (%)
(V) 2,20
0
Tension
2,15
2,10
1,10 1,15 1,20 1,25 1,30 1,35
Densité de l’électrolyte
• La perte de gaz
C’est un phénomène important pour la batterie car elle correspond à l’échappement d’hydrogène et
d’oxygène (donc à une perte d’eau). Cette perte est expliquée par les variations du rapport entre l’oxygène et
l’hydrogène au sein de la batterie durant la charge. La présence de ces gaz conduit à une surpression du bac
étanche et le risque d’explosion est éliminé par évacuation du surplus par la valve. Ces variations de
pression sont principalement dues à [BER94]:
- La différence de rendement de charge de l’électrode négative (environ 100%) et de l’électrode négative
(95% maximum). Ce qui implique que l’électrode négative atteint 100% de charge alors que
l’électrode négative n’a pas achevée sa charge. L’électrode négative est alors surchargée et produit
de l’hydrogène en fin de charge.
215
- Aux bulles causées par l’utilisation d’une forte densité de courant qui implique la nécessité d’effectuer
beaucoup de recombinaisons aux électrodes, chose rendue difficile lorsque l’électrode a atteinte un
certain niveau de charge, donc consommer une grande partie de sa matière active, d’où dégagement
d’hydrogène et plus particulièrement d’oxygène.
La figure suivante illustre ces phénomènes sur une batterie de traction de 400 Ah (document
VARTA) chargée à courant constant de 80A puis à une tension de charge maximum de 2,4V. La première
évacuation correspond au dégagement du gaz produit sous forme de bulle par une forte densité de courant
avec un certain état de charge de l’élément (dont la tension augmente et tend vers la tension limite de fin de
charge). La deuxième évacuation correspond à la fin de charge et au dégagement d’hydrogène à la cathode.
Le phénomène est fortement amplifié si l’on applique même une petite surtension appelée charge
d’égalisation (échelon de 0,1V).
Figure 5-44 « Echappement de gaz sur une batterie en charge » d’après VARTA
Tension par élément

Courant (A)
3
Tension
2.5
2 80
Courant
1 40
0 0
Dégagements gazeux en ml
3
2.5
Oxygène
2
1
Hydrogène
0
0 2 4 6 8 10 12
Temps (h)
Les quantités de gaz évacués sont faibles et ne présentent pas de danger pour l’environnement
(risque d’explosion) sauf si la batterie importante est placée dans un endroit confiné et étanche (effet
cumulatif des dégagements gazeux).
• Influence de la température sur la perte de gaz

Nous retiendrons l’importance du phénomène d’assèchement notamment dans les applications en
floating ou les pertes (principalement en hydrogène) sont directement liées à la température et à la tension
216
de fin de charge, d’où les soins particuliers à apporter à la compensation de cette tension en fonction de la
température.
Exemple : Pertes de gaz d’une batterie 100Ah 48V AGM en fonction de la température et de la tension de
floating.
Tableau 5-7 « Volume des gaz d’échappement en fonction de la tension et de la température »
Tension appliquée et température Volume des gaz

d’échappement
à 2,27 V et 20 °C >4,3 ml/jour
à 2,4V et 20 °C >28 ml/jour
à 2,27V et 40°C >17 ml/jour
Lorsque la batterie est équipée d’un système catalytique de recombinaison, la perte de gaz causée
par le premier pic est réduite par recombinaison de l’hydrogène présent avec l’oxygène (seul l’oxygène
excédentaire s’échappe) ce qui permet d’augmenter de manière très significative la durée de vie de
l’accumulateur (environ 1/3).
Figure 5-45 « Variations des perte de gaz en fonction de la tension de charge à 32°C (batterie AGM) »
d’après [FED97]
perte de gaz en (ml/jour/100Ah) Seuil pour

200 une durée
de vie de
150
Sans catalyseur 3 ans
100
5 ans
Avec catalyseur
50 10 ans
25 ans
0
2,19 2,21 2,23 2,25 2,27 2,29 2,31
Tension appliquée à l’élément (V)
• L’utilisation en tampon (floating)

L’utilisation en tampon est l’utilisation de la batterie en parallèle avec l’alimentation principale. Elle
est soumise continuellement à une tension de charge appelée tension de maintien.
En service normal, la tension de charge est maintenue, les gaz générés à l’intérieur de la batterie sont
continuellement recombinés à travers les plaques négatives pour reformer l’eau de l’électrolyte. Il y a peu de
perte de capacité due à l’assèchement de l’électrolyte mais due à la très lente et graduelle corrosion des
électrodes. La batterie perdra finalement de la capacité et arrivera à la fin de sa durée de vie.
Figure 5-46 « Durée de vie en tampon » [FIA95]
217
Performance en % de capacité
120
100
80
60
40 Zone
d’incertitude
20
0 1 2 3 4 5 5.5 années
Ce phénomène de corrosion est accéléré par les températures élevées ou les tensions de charge trop
importantes. En effet, une augmentation de la température et de la tension provoque des dégagements
gazeux et de la chaleur propices à la sulfatation de l’électrode négative. Il est très important de calculer la
tension en charge tampon de manière à minimiser également cet effet.
5.5.3 La stratification de l’électrolyte
Au fur et à mesure des cycles, la distribution de l’électrolyte devient de moins en moins uniforme
[WON81b]. Les ions étant plus lourds que l’eau, ils tendent à s’accumuler dans le fond du bac créant ainsi
une stratification de la densité d’acide. Les conséquences sont une mauvaise consommation de l’électrode
dans les zones à faible densité d’acide et une très forte accélération du phénomène de corrosion des grilles
pour les zones fonctionnant avec une densité d’acide supérieure à 1,38.
Ce phénomène de stratification est limité et n’apparaît qu’à plus long terme sur les batteries à
électrolyte gélifié.
Un moyen pour lutter contre la stratification de l’électrolyte et l’utilisation du phénomène de
dégagement gazeux pour homogénéiser la densité d’acide. Ce phénomène est obtenu par l’application d’une
légère surtension sur l’élément.
5.5.4 L’effet mémoire
Ce terme est habituellement appliqué à la batterie Cadmium-Nickel. Il a pris naissance dans

l’industrie aérospatiale où ce type d’élément était utilisé dans les satellites géostationnaires. L’accumulateur
était seulement déchargé périodiquement à 25% de sa capacité initiale et rechargé à exactement 100% sans
surcharge. Il en résultait une détérioration apparente des 75% de capacité restant. Il a alors été pris comme
acquis que cette perte de capacité était due à l’effet mémoire de la structure de l’élément qui ne réagissait
que dans la gamme de capacité dans laquelle il était utilisé. Cependant cette effet disparaissait complètement
quand le programme de charge était modifié en vue d’appliquer une légère surcharge. Ce phénomène
semblait confirmer l’existence d’un certain effet mémoire.
La justification de cet effet serait la modification de la répartition de la charge sur l’électrode par la
création de zones privilégiées utilisées dans les réactions chimiques lors des cycles de charge/décharge, les
218
zones moins utilisées devenant de plus en plus passives. Mais en pratique, on s’est aperçu qu’il était
impossible d’en apporter la démonstration. Par vulgarisation, ce terme est quelquefois employé pour
l’accumulateur au plomb. Mais en réalité, un bon nombre des effets néfastes de la batterie sont incombés à
cet effet mémoire (sulfatation, déshydratation).
5.5.5 La caractéristique de cyclage
Le phénomène de cyclage est le résultat de l’altération de la batterie due aux effets d’un
vieillissement dans des conditions nominales. Elle prend en compte les phénomènes de détérioration
naturels qui sont la détérioration des plaques et séparateur, la déshydratation des éléments. Elle donne une
caractéristique montrant l’évolution de la capacité de stockage de l’accumulateur en fonction du nombre et
de la profondeur des cycles de charge-décharge. Son évaluation est réalisée en suivant les tests de la norme
BS6290.
L’importance du nombre de cycle est d’autant plus importante que leur amplitude est importante. Ce
qui a pour effet de nettement diminuer la durée de vie de la batterie lors de son utilisation en décharges
profondes.
Cette caractéristique est habituellement fournie par les constructeurs sous forme d’un tableau
donnant la durée de vie (en cycles) en fonction des profondeurs de décharge.
Figure 5-47 « Durée de vie en cyclage »
durée de vie en cycle

120
110
100
90 Profondeur des
cycles de décharge
80
100% 50% 30%
70
0 200 400 600 800 1000 1200 1400 Nombre de cycles
• Effet des décharges profondes

En fin de charge, la densité d’acide baisse. Si l’énergie stockée passe sous le seuil de 20% de la
capacité nominale, cette densité sera trop faible pour que l’accumulateur fonctionne de manière optimale. Il
se produit des dégradations et altérations (sulfatation excessive des plaques conduisant à l’augmentation de
la résistance interne). La recharge sera moins efficace et ne s’effectuera plus dans de bonnes conditions et
produira des échauffements et des disparités dans la transformation de l’électrode.
219
5.5.6 Le couplage d’élément
Dans une batterie, plusieurs éléments sont placés en série pour obtenir la tension voulue. Malgré les
précautions des constructeurs, il se pose le problème de la dispersion des caractéristiques des différents
éléments. Si les éléments ne sont pas homogènes, la répartition de la tension idéale de la batterie ne se
répartira pas de façon égale, il en sera de même pour l’énergie. Des éléments peuvent se trouver soumis à
des conditions qui vont conduire à leur vieillissement précoce qui augmente généralement le déséquilibre
(emballement) et conduit à la défaillance de celui-ci.
Les phénomènes les plus observables sont le retournement de la tension d’un élément qui se
polarise en sens inverse des autres ou une très forte impédance de l’accumulateur qui peut aller jusqu’à la
coupure de la conduction électrique. Un symptôme de ces dysfonctionnements et une tension en circuit
ouvert faible et un échauffement anormal de la batterie.
220
Bibliographie du chapitre
[ABD85] ABDELKAB B.
Etude préliminaire d’un alliage de PbCa0,06% destiné à la fabrication des plaques négatives des accumulateurs au
plomb
Mémoire de DEA Université de NANCY I, Sciences et génie des matériaux, 1985
[BAI76] BAIKIE P.E. GILLIBRAND M.I., PETERS K.

The effect of temperature and current density on the capacity of lead-acid battery plates
Electrochemica Acta, Vol 17, 1976, p 839-844
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Annexe C - Le diagramme de TAFEL
Technique de mesure et diagramme de TAFEL
Cette technique mise au point en 1907 par Julius TAFEL est utilisée pour comparer l’efficacité des
électrodes. Elle consiste à mesurer les différences de potentiel de l’anode et de la cathode de la batterie par
rapport à une électrode de référence la plus stable possible. La meilleure référence et la plus pure est
l’électrode à hydrogène constituée d’un disque de platine contenu dans un récipient en verre comme sur la
figure suivante. Le dégagement d’hydrogène force le liquide vers l’extérieur jusqu’à l’équilibre où le disque
de platine est exposé moitié à l’hydrogène, moitié à l’électrolyte.
Figure 5-48 « Technique de mesure de la polarisation des électrodes » d’après [BRE96]
V V
H2
H2
Electrode
possitive Electrode
négative
Electrolyte Electrode de
référence
En général, la troisième électrode est du type métal/métal en utilisant des métaux les plus purs
possible (argent, cadmium et mercure). La plus utilisée pour la recherche sur la batterie au plomb est
l’électrode en cadmium (Cd→Cd2++2e-, E0=0,403V), mais celle-ci souffre d’une dérive lors de son
utilisation due à la réaction de celle-ci avec l’acide sulfurique qui cause une dissolution du cadmium dans
l’électrolyte. Mais l’électrode la plus précise est l’électrode mercure/sulfate de mercure ou le sulfate est
saturé en acide sulfurique. Elle offre l’avantage d’ajuster la concentration de son électrolyte avec celui de la
batterie lors des variations de concentration (charge et décharge).
La zone 1 du diagramme utilise l’électrode de référence. La tension de polarisation des électrodes est tracée
en fonction du logarithme de courant appliqué. La contribution de TAFEL a été de découvrir que la
polarisation d’une électrode fait apparaître une droite caractérisée par la pente de TAFEL. Toutes les
polarisations partent de zéro et sont positives ou négatives en fonction du sens du courant. La convention est
de tracer la polarisation positive vers le haut et la polarisation négative vers le bas. L’addition algébrique des
valeurs de polarisation négative et positive donne une tension de polarisation globale de l’élément. Cette
chute de tension additionnée à la tension en circuit ouvert donne la tension aux bornes de l’élément (zone 2).
225
Figure 5-49 « Le diagramme de TAFEL »
Polarisation positive
Zone 2
Tension de
Chute de tension due à la
l’élément Tension a circuit polarisation des électrodes
ouvert V1+V2
Polarisation positive
Potentiel de Zone 1
référence (0)
Polarisation
négative
Log de I
Cette technique est applicable pour l’étude de la polarisation des électrodes utilisées en floating ou
en stockage prolongé.
[BRE96] BRECHT N.
Battery Science - Glowing references
11 Annual Battery conference, Long Beach, 1996
226
227

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Le stockage de l’énergie : l’accumulateur électrochimique

Les accumulateurs et piles électrochimiques permettent de disposer d’une réserve d’énergie

5.1 Les différents accumulateurs électrochimiques

• Les accumulateurs Nickel-Fer (Ni-Fe) [WRO85]

- La pile à combustible H2-air [GLA96]

Figure -5-15-2 « Principe du générateur H2-air » d’après [GLA96]

- Le générateur Al-air [RUD88, WRO85]

Figure 5-3 « Principe de fonctionnement du générateur Al-air » d’après [ECT96]

Tableau 5-1 « Les différents électrolytes de la pile Al-air » d’après [ECT96]

Type Température de fonctionnement Application ou potentiel d’application

- Le générateur Zn-air [ZUM94, WRO85]

Batterie Energie Tension Tension en fin de Nombre de cycle Température de Remarques

5.2 Principes physiques

5.2.1 Rappel sur la théorie des piles électrochimiques

• La tension d’électrode [HLA79]

Tableau 5-3 « Exemple de potentiels électrochimiques »

Métal Potentiel (V)

Figure 5-4 « Modèle de la double couche de GOUY et CHAPMAN »

• La force électromotrice d’une pile ou tension d’équilibre U0

• L’énergie électrique d’une pile [HLA79, BAR80, NEW91]

∆H représente la variation d’enthalpie de la réaction chimique.

deux millivolts par degré.

• Les réactions chimiques aux électrodes

Figure 5-5 « Schéma de principe d’une pile » d’après [HLA79]

pôle - Electrons pôle +

Electrolyte Paroi poreuse

Remarque sur la polarité des électrodes :

• Le transport des masses

Domaine de potentiel où la réaction

Domaine de potentiel où les

Chute de tension η=U-U0

On dénombre trois types de transport de matière :

• La cinétique des réactions électrochimiques [BAR80, VET67]

Les courants d’électrode Ia anodique et Ic cathodique :

D’où l’on tire la relation

I 0 = nFk 0 .[ R ]1−α .[O]α (5.37.)

La chute de tension E-E0 est appelée surtension η

[ R ]el αnF [O]el − (1 − α )nF

d : épaisseur de la couche de diffusion (zone de l’électrolyte en contact avec

• La tension aux bornes d’un accumulateur V

V : Tension de l’élément en régime stationnaire

Figure 5-8 « Les chutes de tension au sein d’une pile »

r13 r23 Résistance des

Séparateur Electrolyte Matière poreuse active

Figure 5-9 « La surtension de diffusion selon le modèle du film de NERNST »

Conducteur électrique Matière poreuse Electrolyte libre

Les conditions aux limites sont en x=0

• La surtension de transfert de charge ηt

l’acide sulfurique H2S04 à 25°C est σ H 2 S 0 4 ≤1 Ω-1.cm-1.

La résistance ohmique d’un conducteur de section S et de longueur d s’écrit :

σo : Conductivité du matériau à 0°C

La plage de température utilisée et la résistance du matériau étant généralement faible, l’action de la

La résistance ohmique de l’électrolyte entre deux plans de surface S et distant de d s’écrit :

fonctionnement de l’élément (variation de la concentration d’acide).

5.2.2 Les accumulateurs

t : Durée de passage du courant en seconde

• La capacité nominale en n heures : Cn

Qs (t ) = n1 (t ).i(t ).t. dt (5.62.)

avec i =courant batterie (i>0 si charge et i<0 si décharge)

n1 (t ) = f (i(t ), Qs (t ),θ(t )) (5.63.)