DS2 (06 03 09)
DS2 (06 03 09)
DS2 (06 03 09)
L’épreuve comporte deux exercices de chimie et trois exercices de physique répartis sur quatre
pages numérotées de 1/4 à 4/4
Chimie : Exercice 1 : Acide faible . Physique : Exercice 1 : Oscillations mécaniques
libres .
Exercice 2 : Base faible . Exercice 2 : Oscillations mécaniques
forcées .
Exercice 3 : Exercice documentaire .
Les mesures sont faites à 25°C , température à laquelle le produit ionique de l’eau est Ke = 10-14 .
On prépare une solution aqueuse (S1) d’acide éthanoïque CH3COOH de concentration
-1 -1
molaire C1 = 10 moℓ.L . La mesure du pH de la solution obtenue donne pH1 = 2,9 .
1°) a) Montrer que l’acide éthanoïque est un acide faible .
b) Ecrire alors l’équation de sa réaction d’ionisation dans l’eau .
2°) a) Dresser le tableau descriptif d’évolution relatif à la dissociation de cet acide dans l’eau .
b) Calculer les concentrations molaires des espèces chimiques , autres que les molécules
d’eau , présentes dans la solution (S1) .
3°) a) Déterminer la valeur du taux d’avancement final τf de la réaction d’ionisation de cet acide
dans l’eau . Conclure .
b) Etablir alors l’expression du pH de cette solution en fonction de C1 et du pKa du
couple acide-base considéré et calculer la valeur du pKa( CH3COOH / CH3COO- ) .
4°) On se propose de préparer un volume V2 = 100 mL d’une solution (S2) de concentration
C2 = 10-2 moℓ.L-1 et de pH2 = 3,4 à partir de (S1) .
a) Déterminer la valeur du prélèvement V1 à effectuer à partir de (S1) pour préparer
les 100 mL de (S2) .
b) Décrire le protocole expérimental permettant de préparer (S2) en choisissant la verrerie
la plus adéquate et qui nécessite le minimum d’opérations .
On dispose du matériel suivant :
Des pipettes jaugées de 5 mL ; 10 mL et 20 mL .
Des béchers .
Des fioles jaugées de 50 mL ; 100 mL et 250 mL .
De l’eau distillée .
5°) a) Calculer la nouvelle valeur du taux d’avancement final τf’ après dilution de cet acide .
b) Comparer τf et τf’ et déduire alors l’effet de la dilution sur l’ionisation de cet acide .
Page 1/4 Voir suite au verso
Les mesures sont faites à 25°C , température à laquelle le produit ionique de l’eau est Ke = 10-14 .
On considère deux solutions (S1) et (S2) de deux monobases B1 et B2 . Une mesure du pH de ces
deux solutions donne pH1 = pH2 . Les concentrations molaires C1 de (S1) et C2 de (S2)
vérifient la relation : C2 = 10.C1 .
1°) Comparer les forces des deux bases B1 et B2 . Justifier votre réponse .
2°) Des mesures du pH ont été effectuées pour différentes valeurs de C de la base B1
considérée comme étant faible , ont permis de tracer pH
la courbe donnant les variations du pH en
fonction de ℓogC représentée sur la figure 1 .
a) On rappelle que l’expression du pH d’une solution de 11,6
10,1
monobase faible faiblement ionisée est donnée par la
1
relation suivante : pH = ( pKa + pKe + ℓogC ) . Figure -1-
2
Déduire du graphe la valeur du pka du couple
acide-base correspondant à la solution (S1) . ℓogC
-3 0
b) Sachant pH1 = 10,6 , déduire les valeurs des
concentrations molaires C1 et C2 .
c) Le tableau suivant regroupe quelques valeurs de pKa de couples acide-base :
Couple acide-base CH3COOH / CH3COO- NH4+ / NH3 HCOOH / HCOO-
pKa 4,8 9,2 3,8
Identifier le couple acide-base auquel appartient la base B1 utilisée .
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3°) La figure – 3 -, représente les variations de la v(t)(m.s-1)
vitesse instantanée v(t) au cours du temps .
2
a) Déterminer à partir de ce graphe l’expression
2
de v(t) en précisant les valeurs de l’amplitude Vm , 0 t(s)
de la pulsation propre ω0 et de la phase initiale ϕv .
b) Donner alors l’expression de l’élongation x(t) du -1
π
0,08π
centre d’inertie G de (S) en fonction du temps .
Figure -3-
Déduire la valeur de x0 .
4°) La courbe de la figure – 4 -, représente les variations
de l'énergie potentielle Ep(t) du système { solide (S) , Ep(t) (10-3 J)
ressort (R) } en fonction du temps .
8
a) Montrer que l’énergie potentielle Ep(t) est une
fonction périodique du temps de période T dont 4
on donnera l’expression en fonction de la période
0 t
propre T0 .
Figure -4-
b) Déterminer en utilisant le graphe , la valeur de m et celle de k .
II/-Les frottements ne sont plus négligeables
A l’aide d’un dispositif approprié , on soumet maintenant le solide (S) à des frottements visqueux
r r r
dont la résultante est f = -h. v où h est une constante positive et v la vitesse instantanée
du centre d'inertie G de (S) .
1°) a) En utilisant la relation fondamentale de la dynamique , établir l’équation différentielle
régissant le mouvement du solide (S) .
b) Déduire que l’énergie mécanique E du système { solide (S) , ressort (R) } n’est pas
conservée au cours du temps .
2°) L’enregistrement des différentes positions de G au cours du temps donne la courbe de
la figure – 5 - .
Figure -5-
Un oscillateur est formé d’un ressort (R) de constante de raideur k = 40 N.m-1 et d’un
solide (S) de masse m . Le solide (S) est soumis à l’action de forces de frottement visqueux dont
r r
la résultante est de la forme f =-h. v où h est une constante positive et à l’action d’une force
r r
ω.t). i exercée à l’aide d’un dispositif approprié .
excitatrice de la forme F = Fmax sin(ω
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Correction du devoir de synthèse N°2
2°) a)
Equation de la réaction CH3COOH + H 2O CH3COO- + H3O+
Avancement
Etat du système Concentrations (moℓ.L-1)
volumique
pKe
-
Initial 0 C1 En excès 0 10 2
y f1 [H3 O + ]1 1,25.10 -3
3°) a) τf = = = soit τf =1,25.10-2 < 5.10-2 ⇒ τf << 1 ( acide faiblement ionisé)
C1 C1 10 -1
2°) a) La courbe pH =f(ℓogC) est une droite qui passe par l’origine ⇒ pH = a.ℓogC + b
avec a : pente de la droite et b : ordonnée à l’origine ( b = 11,6 )
1 1 1
D’autre part , pH = ( pKa + pKe + ℓogC ) ou encore pH = ℓogC + ( pKa + pKe )
2 2 2
1
Donc , par identification , ( pKa + pKe ) = b ⇒ pKa = 2b – pKe = 23,2 -14 soit pKa = 9,2
2
1
b) pH1 = ( pKa + pKe + ℓogC1 ) ⇒ ℓogC1 = 2pH1 – ( pKa + pKe) ⇒ C1 = 102pH1 – ( pKa + pke) soit C1 = 10-2 moℓ.L-1
2
et C2 = 10.C1 soit C2 = 10-1 moℓ.L-1
k k d2x
Posons ω02 = ⇒ ω0= . L’éq. précédente devient + ω02 .x = 0
m m dt 2
C’est une éq. diff. qui admet comme solution x(t) = xm.sin( ω0t + ϕx)
2π m
(S) est donc animé d’un mouvement rectiligne sinusoïdal de période propre T0 = ⇒ T0 = 2π
ω0 k
1 2 1 2
2°) a) E = kx + mv
2 2
2 2
dE 1 1 d x d x
b) = k.2x.v + m.2v 2 + 0 = v.( k.x + m. 2 ) = 0 ⇒ E = cste
dt 2 2 dt dt
0 d’après 1°)
2.π 2. π
3°) a) T0 = 0,08 πs et ω0 = = = 25 rad.s-1 et Vm = 1 m.s-1 .
T0 0,08π
2 2 2 π
v= sinϕv = sinϕv = = sin( ) π
At=0 2 ⇒ 2 ⇒ 2 4 ⇒ ϕv = rad
4
a>0 ω0.Vm.cosϕv > 0 cosϕv > 0
π
Donc , v(t) = sin(25t + ) (m.s-1)
4
1 π π π
b) x(t) = sin(25t + - ) soit , x(t) = 4.10-2.sin(25t – ) (m)
25 4 2 4
π
Donc , x0 = x(t=0) = 4.10-2. sin(– ) soit x0 = – 2 2 ..10-2 m
4
1 2
4°) a) Ep = kx avec x(t) = xm. sin( ω0t + ϕx)
2
1 1 1 - cos(2X)
⇒ Ep(t) = k.xm2.sin2( ω0t + ϕx) = k.xm2[ 1 - cos(2.ω0t + 2ϕx) ] ( sin2X = )
2 4 2
2π T0
Donc , Ep set une fonction périodique du temps de période T = =
2ω0 2
-3
1 2.Ep max 2 × 8.10
b) Epmax = k.xm2 ⇒ k = A.N. : k = soit k = 10 N.m-1
2 2
x max 16.10 -4
k k 10
ω02 = ⇒ m = 2 m.ω02 A.N. : m = soit m = 0,016 kg
m ω0 25 2
r r r r r
II/-1°) a) R.F.D. : P + R + T + f = m. a
dx d2 x
Sur (x’x) : kx + h +m 2 =0
dt dt
2
dE d x
b) = v.( k.x + m. 2 ) = -hv2 ≤ 0 ⇒ E décroît au cours du temps
dt dt
2π
2°) Fm = 2 N et ω = = 4π rad.s-1 soit F(t) = 2.sin( 4πt ) (N)
0,5
2π.Δt 2πx1 π
xm = 8.10-2 m et ∆ϕ = = = rad
T 6 3
π π π
x(t) est en retard de phase par rapport à F(t) ⇒ ϕx = ϕF - = 0 - = - rad
3 3 3
π
Soit x(t) = 8.10-2.sin( 4πt - ) (m)
3
Axe origine des phases
3°) a) k.xm = 40x8.10-2 = 3,2 N → 6,4 cm
ω2.Xm
m.ω
+
Fm = 2 N → 4 cm
b) m.ω2.Xm = 2,2 N
2,2 2,2
⇒m= = soit m = 0,174 kg Fm
2 2
ω .Xm 16π x8.10
2 ω.Xm
h.ω
h.ω.Xm = 1,75 N
1,75 1,75 π
⇒h= = 2
soit h = 1,74 kg.s-1 3
ω.Xm 4πx8.10
k.Xm
Fm
4°) a) D’après la construction de Fresnel , on a : Xm =
h2ω2 + (k - mω2 )2
b) Fm ↔ Um
Qmax
h↔R+r Um
1 ⇒ Qmax =
k↔ 1
C (R + r)2 ω2 + ( - Lω 2 ) 2
C
m↔L
Amortissement RT1 faible
(Résonance aigue)
ωR2 ωR1 ω0
ω
0
1°) Il s’agit dune onde transversale car l’élongation d’un point M est perpendiculaire à la direction de
propagation .
5
λ 2.10
3°) λ = v.T ⇒ T = = soit T = 1,176.103 s
v 170
1
N= soit N =8,5.10-4 Hz
T
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