TABLEAU – 1 TABLEAU – 1 (suite 1)

Absorptions infrarouge des groupements fonctionnels Absorptions infrarouge des groupements fonctionnels

Groupement Région Intensité cm-1 Groupement Région Intensité cm-1

A- Hydrocarbures
1. C-H (Vib. de valence) Alcène, trisubstitué ≈ 5,99 (m) ≈ 1669
a. Alcane 3,38-3,51 (m-f) 2962-2853 Alcène, tétrasubstitué ≈ 5,99 (fa) ≈ 1669
b. Alcène monosubstitué (vinyl) 3,29-3,32 (m) 3040-3010 Diène ≈ 6,06 (fa) ≈ 1650
et 3,23-3,25 (m) 3095-3075 et ≈ 6,25 (fa) ≈ 1600
Alcène disubstitué, cis 3,29-3,32 (m) 3040-3010 b. Alcyne, monosubstitué 4,67-4,76 (m) 2140-2100
Alcène disubstitué, trans 3,29-3,32 (m) 3040-3010 Alcyne, disubstitué 4,42-4,57 (v, fa) 2260-2190
Alcène disubstitué, gem 3,23-3,25 (m) 3095-3075
Alcène trisubstitué 3,29-3,32 (m) 3040-3010 c. Aromatique ≈ 6.25 (v) ≈ 1600
c. Alcyne ≈ 3,03 (f) ≈ 3300 ≈ 6,33 (v) ≈ 1580
d. Aromatique ≈ 3,30 (v) ≈ 3030 ≈ 6,67 (m) ≈ 1500
≈ 3100 et ≈ 6,90 (m) ≈ 1450
2. C-H (vib. de déformation) B- Chromophore carbonyle
a. Alcène monosubstitué (vinyl) 10,05-10,15 (f) 995-985 1. VIBRATIONS DE VALENCE
10,93-11,05 (f) 915-905 DES CETONES
a. Saturée, acyclique 5,80-5,87 (f) 1725-1705
Alcène, disubstitué, cis ≈ 14,5 (f) ≈ 690 b. Saturée, cyclique :
Alcène, disubstitué, trans 10,31-10,42 (f) 970-960 cycle à 6C et plus 5,80-5,87 (f) 1725-1705
cycle à 5C 5,71-5,75 (f) 1750-1740
Alcène, disubstitué, gem 11,17-11,30 (f) 895-885 cycle à 4C ≈ 5,63 (f) ≈ 1775
c. Insaturée, -acyclique 5,94-6,01 (f) 1685-1665
Alcène, trisubstitué 11,90-12,66 (f) 840-790 d. Insaturée, -cyclique :
b. Alcyne ≈15,9 (f) ≈ 630 cycle à 6C et plus 5,94-6,01 (f) 1685-1665
c. Aromatique substitué cycle à 5C 5,80-5,85 (f) -1708
* monosubstitué ≈ 13,3 (v, f) ≈ 750 e. Insaturée, ’’-acyclique 5,99-6,01 (f) 1670-1663
et 14,3 (v, f) ≈ 700 f. Arylique 5,88-5,95 (f) 1700-1680
g. Diarylique 5,99-6,02 (f) 1670-1660
* ortho-substitué ≈ 13,3 (v, f) ≈ 750 h. -Dicétone 5,78-5,85 (f) 1730-1710
* méta-substitué ≈ 12,8 (v, f) ≈ 780 i. -Dicétone (énolique) 6,10-6,50 (f) 1640-1540
* para-substitué ≈ 12 (v, m) ≈ 830 j. 1,4-Quinones 5,92-6,02 (f) 1690-1660
k. cétènes ≈ 4,65 (f) ≈ 2150
3. LIAISON MULTIPLE C-C 2. ALDEHYDES
(vib. de valence) a. Vibrations de valence carbonyles
a. Alcène non conjugué 5,95-6,17 (v) 1680-1620 Saturée, aliphatique 5,75-5,81 (f) 1740-1720
Alcène, monosubstitué (vinyl) ≈ 6,08 (m) ≈1645 Insaturée, -aliphatique 5,87-5,95 (f) 1705-1680
Alcène, disubstitué, cis ≈ 6,03 (m) ≈ 1658
Insaturée, -aliphatique 5,95-6,02 (f) 1680-1660
Alcène, disubstitué, trans ≈ 5,97 (m) ≈ 1675
Alcène, disubstitué, gem ≈ 6,05 (m) ≈ 1653
Abréviation : f = fort, m = moyen, fa = faible, v = variable, l = large, e = étroit
Abréviation : f = fort, m = moyen, fa = faible, v = variable, l = large, e = étroit
1
 TABLEAU – 1 (suite 2) TABLEAU – 1 (suite 3)
Absorptions infrarouge des groupements fonctionnels Absorptions infrarouge des groupements fonctionnels

Groupement Région Intensité cm-1 Groupement Région Intensité cm-1

Arylique 5,83-5,90 (f) 1715-1695 d. Insaturée, ,-noyau pentagonal 5,41-5,56 (f) 1850-1800
b. Vibrations de valence C-H, et 5,47-5,62 (f) 1830-1780
2 bandes 3,45-3,55 (fa) 2900-2820 6. VIBRATIONS DE VALENCE,
et 3,60-3,70 (fa) 2775-2700 HALOGENURE D’ACYLE
3. VIBRATIONS DE VALENCE  a. Fluorure d’acyle ≈ 5,41 (f) ≈ 1850
DES ESTERS  b. Chlorure d’acyle ≈ 5,57 (f) ≈ 1795
a. Saturé, acyclique 5,71-5,76 (f) 1750-1735 c. Bromure d’acyle ≈ 5,53 (f) ≈ 1810
b. Saturé, cyclique  e. COF2 5,19 (f) 1928
-lactones (et cycles plus grands) 5,71-5,76 (f) 1750-1735 f. COCl2 5,47 (f) 1828
-lactones 5,62-5,68 (f) 1780-1760 g. COBr2 5,47 (f) 1828
-lactones ≈ 5,5 (f) ≈ 1820
c. Insaturée : 7. AMIDES
ester type vinylique 5,56-5,65 (f) 1800-1770 a. Vibrations de valence carbonyles
insaturée, ,-et arylique 5,78-5,82 (f) 1730-1717 Primaire, solide et solution
insaturée, ,,-lactone 5,78-5,82 (f) 1730-1717 concentrée ≈ 6,06 (f) ≈ 1650
insaturée, ,,-lactone 5,68-5,75 (f) 1760-1740 Primaire, solution diluée ≈ 5,92 (f) ≈ 1690
d. -cétoesters 5,70-5,75 (f) 1755-1740 Secondaire, solide et solution
≈ 6,06 (f) ≈ 1650 concentrée 5,95-6,14 (f) 1680-1630
e. -cétoesters (énoliques)
5,62-5,75 (f) 1780-1740 Secondaire, solution diluée 5,88-5,99 (f) 1700-1670
f. Carbonates
Tertiaire, solide et toutes solutions 5,99-6,14 (f) 1670-1630
b. Vibrations de valence N-H
4. ACIDES CARBOXYLIQUES
Primaire, libre : deux bandes ≈ 2,86 (m) ≈ 3400
a. Vibrations de valence carbonyles :
(f) 1725-1700 et ≈ 2,94 (m) ≈ 3350
saturée, aliphatique 5,80-5,88
(f) 1715-1690 Primaire, liée : deux bandes ≈ 2,99 (m) ≈ 3180
insaturée,,-aliphatique 5,83-5,92
(f) 1700-1680 et ≈ 3,15 (m) ≈ 3430
aryle 5,88-5,95
Secondaire, libre : une bande ≈ 2,92 (m) 3320-3140
Secondaire, liée : une bande 3,0-3,2
5. VIBRATIONS DE VALENCE
c. Vibrations de déformations N-H
DES ANHYDRIDES (f) 1620-1590
Amide primaire, sol. diluée 6,17-6,29
a. Saturée, acyclique 5,41-5,56 (f) 1850-1800
Amide secondaire, sol. diluée 6,45-6,62 (f) 1550-1510
et 5,59-5,75 (f) 1790-1740
b. Insaturée, ,- et arylique, 5,47-5,62 (f) 1830-1780
C. divers chromophores
acyclique et 5,65-5,81 (f) 1770-1720
1. ALCOOLS ET PHENOLS
c. Saturée, noyau pentagonal 5,35-5,49 (f) 1870-1820
a. O-H (valence)
et 5,56-5,71 (f) 1800-1750
O-H libre 2,74-2,79 (v, e) 3650-3590
Abréviation : f = fort, m = moyen, fa = faible, v = variable, l = large, e = étroit
Abréviation : f = fort, m = moyen, fa = faible, v = variable, l = large, e = étroit

2
 TABLEAU – 1 (suite 4) TABLEAU – 1 (suite 5)
Absorptions infrarouge des groupements fonctionnels Absorptions infrarouge des groupements fonctionnels

Groupement Région Intensité cm-1 Groupement Région Intensité cm-1

Liaison hydrogène intermolécu- Aryl nitriles 4,46-4,50 (m) 2240-2220

laire (varie avec la dilution)
* simple pont 2,82-2,90 (v, e) 3550-3450 b. C=N- Vibrations de valence
* polymère 2,94-3,13 (f, l) 3400-3200 (imines, oximes)
Liaison hydrogène intramo lécu- Composés alcoyles 5,92-6,10 (v) 1690-1640
laire (aucune variation avec la Composés insaturés  6,02-6,14 (v) 1660-1630
dilution)
* simple pont 2,80-2,90 (v, e) 3570-3450 c. Vibrations de valence -N=N-
* composés chélatés 3,1-4,0 (fa, l) 3200-2500 Composés azo 6,14-6,35 (v) 1630-1575
b. O-H (déformation) et C-O
(valence) d. Vibrations de valence -N=C=N-
Alcools primaires ≈ 9,5 (f) ≈ 1050 Diimides 4,64-4,70 (f) 2155-2130
et 7,4-7,9 (f) 1350-1260
Alcools secondaires ≈ 9,1 (f) ≈ 1100 4. COMPOSES HALOGENES
et 7,4-7,9 (f) 1350-1260 VIVRATIONS DE VALENCE
Alcools tertiaires ≈ 8,7 (f) ≈ 1150 C-X
et 7,1-7,6 (f) 1410-1310 a. C-F 7,1-10,0 (f) 1400-1000
Phénols ≈ 8,3 (f) ≈ 1200 b. C-Cl 12,5-16,6 (f) 800-600
et 7,1-7,6 (f) 1410-1310 c. C-Br 16,6-20,0 (f) 600-500
2. AMINES d. C-I ≈ 20,0 (f) ≈ 500
a. N-H (vib. de valence)
Primaire, libre : deux bandes ≈ 2,86 (m) ≈ 3500 5. COMPOSES DU SOUFRE
et 2,94 (m) ≈ 3400 a. S-H (Vib. de valence) 3,85-3,92 (fa) 2600-2550
Secondaire, libre : une bande 2,86-3,02 (m) 3500-3310 b. C=S (Vib. de valence) 8,33-9,52 (f) 1200-1050
Imines (=N-H) : une bande 2,94-3,03 (m) 3400-3300 c. S=O (Vib. de valence)
Sels d’amine 3,2-3,3 (m) 3130-3030 sulfoxydes 9,35-9,71 (f) 1070-1030
b. N-H (vib. de déformation) sulfonés 8,62-8,77 (f) 1160-1140
Primaire 6,06-6,29 (f, m) 1650-1590 et 7,41-7,69 (f) 1350-1300
Secondaire 6,06-6,45 (fa) 1650-1550 sulfites 8,13-8,70 (f) 1230-1150
Sels d’amine 6,25-6,35 (f) 1600-1575 et 7,00 7,41 (f) 1430-1350
et ≈ 6,67 (f) ≈ 1500 chlorures de sulfonyle 8,44-8,59 (f) 1185-1165
et 7,30-7,46 (f) 1370-1340
3. COMPOSES INSATURES DE sulfamides 8,48-8,77 (f) 1180-1140
L’AZOTE et 7,41-7,69 (f) 1350-1300
a. Vibrations de valence C  N acides sulfoniques 8,27-8,70 (f) 1210-1150
Alkyl nitriles 4,42-4,46 (m) 2260-2240 9,43-9,71 (f) 1060-1030
Alkyl nitriles insaturés  4,47-4,51 (m) 2235-2215 et ≈ 15,40 (f) ≈ 650
Abréviation : f = fort, m = moyen, fa = faible, v = variable, l = large, e = étroit Abréviation : f = fort, m = moyen, fa = faible, v = variable, l = large, e = étroit
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Bande de déformation C-H des dérivés éthyléniques et aromatiques dans la
région 1000 – 600 cm-1