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BACCALAUREAT SERIE SMB

Sciences de l’ingénieur SESSION : 2011 \2012

Durée : 3h
Groupe scolaire BENNISS  /ETTERAB

ETUDE D'UN SYSTEME PLURITECHNIQUE


POUSSE SERINGUE P300

Composition du sujet et sommaire

 Un dossier "TEXTE DU SUJET" de 6 pages numérotées de 1 à 6 comportant :

PRESENTATION DU SYSTEME pages 2 à 4


1ANALYSE FONCTIONNELLE pages 5
2SURVEILLANCE DU MICROCONTROLEUR pages 5
3COMMANDE DE DEPLACEMENT DE LA SERINGUE pages 5 à 6
4ETUDE DU DISPOSITIF DE DEBRAYAGE pages 6
5èTRAVAIL GRAPHIQUE pages 6

 Un dossier "DOCUMENTS REPONSES" : documents DR1 à DR6. pages 7 à 12

 Un dossier "DOCUMENTS TECHNIQUES" : documents DT1 à DT4. pages13 à16

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POUSSE SERINGUE P300
PRESENTATION
A. Mise en situation
L'efficacité de l'administration d'un médicament n'est pas seulement fonction de la quantité injectée
mais aussi du mode d'injection. En effet, la répartition du produit perfusé dans l'organisme va se
faire de façon totalement différente suivant que l'on effectue :
- une injection unique ;
- des injections répétées destinées à être administrées immédiatement ;
- une perfusion continue.
Dans certains cas, la quantité de produit administré par injection à un patient doit être fractionnée
dans le temps.
La prise en une seule injection du médicament ne permet pas de maintenir un effet optimal et
constant de l'action thérapeutique. Au cours des premières minutes qui suivent une injection unique
la concentration peut atteindre une valeur élevée, pouvant provoquer dans certains cas des incidents
graves.
C'est pourquoi on lui préfère la méthode des injections multiples à doses réduites, administrées en
continu ou à intervalles de temps régulièrement espacés. Cependant l'injection à intervalles de temps
régulièrement espacés présente les inconvénients suivants :
- accroissement du nombre de manipulations et des risques d'erreurs ;
- interventions plus fréquentes du personnel infirmier ;
- augmentation des risques septiques ;
- contraintes pour le patient.
De plus, l'utilisation du pousse seringue pour
des injections continues permet une injection
lente et très précise de l'agent thérapeutique.

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B. Mise en fonctionnement
Le pousse seringue P300 a été spécialement conçu pour les perfusions difficiles, à haut risque, où
il est capital d’exercer une surveillance constante de la pression de perfusion et de pouvoir régler les
seuils d’alarme en fonction du patient, par exemple chez l’enfant ou le nouveau né.
La procédure de mise en fonctionnement est la suivante :
- charger la seringue ;
- relier l’appareil au secteur ;
- vérifier la taille de la seringue (afficheur LCD) et appuyer sur « CONFIRM » ;
- appuyer sur la touche « PURGE /BOLUS » jusqu’à ce que le liquide s’écoule et que
l’amorce du prolongateur soit complète ;
- à l’aide des boutons de débit HAUT/BAS, régler le débit (ml/h) ;
- relier le prolongateur au patient et appuyer sur « MARCHE » pour lancer la perfusion ;
- le témoin vert « marche » clignote pour indiquer que le pousse seringue fonctionne.

Le pousse seringue continuera de perfuser le contenu de la seringue au débit sélectionné jusqu’à


ce que la seringue soit presque vide, que l’on appuie sur pause ou que survienne un état d’alarme
entraînant l’arrêt automatique.

4 6 1 1
1 1 8 1 1 2
3 0

2 5 7
3 9

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C. Contrôle du fonctionnement
Des systèmes de contrôle par microcontrôleur assurent l’exactitude des performances tandis qu’un
ensemble complet d’alarmes et de témoins offrent une sécurité optimale au patient. En cas de
fonctionnement anormal, des alarmes sonores et visuelles se déclenchent. Des messages
apparaissant sur l’afficheur à cristaux liquides permettront à l’utilisateur de déterminer rapidement
la cause de l’anomalie.
Une liste non exhaustive des différents messages affichés en cas d’anomalie est donnée ci-dessous :
- dES : mécanisme d’entraînement du pousse seringue désengagé ;
- Ser : seringue incorrecte ;
- OCC : pression de perfusion excessive ;
- FIN : fin de perfusion ;
- BAT : batterie déchargée ;
- Er0-9 : disfonctionnement interne.

D. Extrait du cahier des charges

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1ANALYSE FONCTIONNELLE
Après avoir lu la présentation générale,
1-1 Compléter, sur le document réponse DR1, le diagramme des interactions
1-2 Pour la fonction principale, compléter le diagramme FAST sur le document réponse
DR2 et DR3, en vous aidant des documents techniques DT.

2SURVEILLANCE DU MICROCONTROLEUR PAR « CHIEN DE GARDE »


Nous avons vu dans la présentation générale qu’après calibrage du pousse seringue, il était nécessaire de
surveiller un certain nombre de paramètres afin de garantir une perfusion correcte. C’est le rôle du
microcontrôleur. Lorsque le microcontrôleur fonctionne normalement (exécute correctement son
programme) il envoie régulièrement des informations sur ses bus de contrôle, d’adresses et de données.
Par contre si le microcontrôleur se trouve bloqué dans une boucle, l’activité sur les bus disparaît (les signaux
ne changent plus d’état) et il est nécessaire d’avertir l’infirmière en déclenchant l’alarme.
C’est le rôle du « chien de garde » de surveiller cette activité. Il contrôle également que l’horloge du
microcontrôleur ne dérive pas.
Le schéma suivant montre l’architecture de la chaîne d’élaboration du chien de garde :

2-1 Comptage :( sur le document réponse DR3)


Pour contrôler l’horloge du microcontrôleur. Le compteur compte 463 impulsions.
 Ecrire la valeur binaire et Hexadécimal  de ce nombre décimal :
2-2 Décodage :( sur le document réponse DR3)
Le schéma du circuit de décodage est donné sur le document technique DT6.
2-2-1 Etablir l’expression logique de Halarme en fonction de CS, D0, Q7, Q8, Q9 et CLR.
2-2 -2 Simplifier l’expression logique trouvée sachant que le microcontrôleur donne l’état 1 à
la variable CLR (CLR=1) et l’état 0 à la variable CS (CS=0).
3COMMANDE DE DEPLACEMENT DE LA SERINGUE

Compte tenu des exigences du cahier des charges quant à la précision du volume perfusé et du débit, il est
nécessaire de contrôler le déplacement de la seringue.
La commande de déplacement s’effectue au moyen d’un moteur à courant continu, équipé d’un réducteur et
d’un système de transformation de mouvement. La rotation du moteur est contrôlée grâce à deux capteurs
photoélectriques.
Il s’agit de déterminer comment connaître la vitesse de rotation du moteur à partir des informations des
capteurs et de valider le choix de l’ensemble moto-réducteur.
1. Structure fonctionnelle globale du système pousse seringue
3-2-1 en vous aidant du Dossier technique DT4 et du schéma cinématique, Compléter,
sur le document réponse DR4, la chaîne fonctionnelle du POUSSE SERINGUE
2. Calcul de la vitesse de rotation du moteur, (sur le document réponse DR5,)
La seringue utilisée a un diamètre de 26,33 mm.
Le débit sélectionné est de 99 ml/h. (volume dissipée sur le temps )
La vis a un pas de 1 mm/tour.
Le rapport de transmission donné dans le document constructeur correspond à r =  2 1
3-2-1 Calculer la vitesse de déplacement de la seringue.  moteur 485
3-2-2 En déduire la vitesse de rotation du moteur.

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3. Etude du Moto-réducteur (sur le document réponse DR5)
Zones à
L compléter sur
1 DR5

L  Les roues dentées 17a,


2 17b et 17c ont les
mêmes caractéristiques :
 module m = 0,5
Piston de la  nombre de dents Z = 35
seringue

Rendements des différentes liaisons :


􀀹 Rendement d’une liaison hélicoïdale ( vis-écrou) : ηv= 0,5.
􀀹 Rendement du train d’engrenage 17a, 17b et 17c: ηe= 0,52.
􀀹 Rendement du réducteur : ηred= 0,59.
L’effort maximal qui doit être développé pour pousser la tige de la seringue (d’après le cahier des charges)
vaut 61,5 N.
On prendra une vitesse d’avance de la seringue de 0,05 mm/s et une vitesse de rotation du moteur de
1455 tr/min. Ces vitesses correspondent au débit maximal de l’appareil.
3-3-1 Compléter le schéma cinématique en traçant les liaisons L1 et L2.
3-3-2 Déterminer la puissance nécessaire en sortie sur la tige de la seringue au point référencé
(1) sur le schéma.
3-3-3 Déterminer la puissance nécessaire sur la vis au point référencé (2) et en déduire le couple
sur la vis.
3-3-4 En déduire le couple en sortie du réducteur et la vitesse de rotation au point référencé (3).
3-3-5 Déterminer alors le couple moteur.

4ETUDE DU DISPOSITIF DE DEBRAYAGE


Lors de l’utilisation du pousse seringue, il est nécessaire de pouvoir changer de seringue simplement et
rapidement (par exemple, lorsqu’une seringue est vide, il faut en remettre une pleine). Il faut donc ramener la
partie qui pousse sur le piston de la seringue en position initiale. Cette opération se fait manuellement par
débrayage en supprimant la liaison hélicoïdale (vis-écrou) entre la tige filetée et l’ensemble en translation.
Le but de cette étude est de vérifier le choix du ressort utilisé dans le système de débrayage.
L’effort maximal fourni par l’infirmier durant cette opération, d’après le cahier des charges, ne doit pas
excéder « 0,8 kg » soit 7,84 N.
Les caractéristiques du ressort 53 sont les suivantes : L - L0
 Raideur : k = 6,75 N/mm (Caractéristique du ressort)
 Longueur à vide : L0=19 mm. L0 L
 Rappel : F = k.(L-L0)
Apres injection, le ressort se comprime et atteint une longueur 11mm
4-1-1 Déterminer (sur le document réponse DR6) l’effort fourni par le ressort dans cette position.
4-1-2 Le ressort est-il compatible avec le cahier des charges ?
5 TRAVAIL GRAPHIQUE
On désire montrer la forme du piston de la seringue.
4-1-1 Compléter le dessin sur DR6.

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