3eme année médecine

Année universitaire: 2020 - 2021

QUESTION
À CHOIX
MULTIPLE

SEMIOLOGIE
Système Nerveux
1. Quelles sont les caractéristiques cliniques de la douleur D. Une impossibilité d'occlure les paupières

de la névralgie du trijumeau ? E. Un signe de Romberg

A. Figurante et paroxystique en éclair 6. Une atteinte du nerf trijumau peut comporter:

B. Localisée à une ou plusieurs: branches du trijumeau A. Une dysphagie

C. Déclenchée par l'excitation d'une zone gâchette B. Une hypoesthésie de l'hémiface homolatéral.

D. Accompagnée d'acouphènes C. Une amyotrophie de la langue

E. L'hémiface est crispée réalisant un tic douloureux D. Une diminution du réflexe nauséeux

2. La céphalée migraineuse s’accompagne de : E. Une abolition du réflexe coréen.

A. Photophobie 7. Le nerf oculomoteur commun innerve les muscles

B. Phonophobie suivants: RJ(s)

C. Rhinorrhée A. Le droit supérieur

D. Etat d'agitation B. Le droit externe

E. Syndrome de Claude Bernard Horner C. Le grand oblique

3. Un syndrome myasthénique peut se manifester par D. Le droit interne

A. Une diplopie E. Toutes les réponses sont justes

B. Des vertiges 8. La paralysie de la motricité oculaire intrinsèque se

C. Des fourmillements caractérise: RJ(s)

D. Une dysphagie A. Un ptosis

E. Une dyspnée B. Un strabisme

4. Parmi les examens suivants, lesquels permettent de C. Une abolition du réflexe photomoteur et de

poser le diagnostic de myasthénie ? l'accommodation

A. Le scanner cérébral D. Une midriase

B. L'électroneuromyographie 9. L'atteinte du nerf pathétique se manifeste par: RJ(s)

C. L'imagerie par résonance magnétique A. Une midriase unilatéral

D. Le test à la prostigmine B. Une diplopie verticale

E. L'électroencéphalographie C. Une diplopie horizontale

5. L'atteinte du nerf facial peut se manifester par: D. Un strabisme interne

A. Un ptosis

B. Une asymétrie faciale à l'ouverture de la bouche

C. Une difficulté à mastiquer

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10. La branche motrice du nerf trijumau innerve: RJ(s) B. Un scotome central

A. La branche ophtalmique C. Un strabisme divergent

B. La branche maxillaire inférieur D. Une baisse de l'acuité visuelle

C. Les muscles masséters E. Une abolition du réflexe photomoteur

D. Les muscles ptérygoïdiens 16. Dans le cadre de sémiologie du syndrome myogène,

11. L'atteinte de la branche motrice du nerf trijumau se On note:

manifeste par: A. Des fasciculations

A. Des douleurs au niveau de la face B. Une hypertrophie inconstante des mollets

B. Une chute de la mâchoire inférieur C. Une abolition des réflexes ostéo-tendineux

C. Un signe du peaucier du cou de Babinski D. Un signe de Gowers

D. Une diminution de l'armoiement E. Une marche dandinante

12. Le réflexe coréen dépend de 2 voies innervées par les 17. Le ptosis est plutôt évoquateur du syndrome

nerfs suivants: RJ(s) myasthénique lorsqu'il est:

A. L'occulomoteur commun A. Unilatéral à bascule

B. Le trijumau B. Associé à un myosis

C. Le facial C. Isolé sans diplopie

D. Le pathétique D. Bilatéral et asymétrique

13. La paralysie faciale centrale se caractérise par: La RJ : E. Associé à une midriase

A. Une atteinte du territoire facial supérieur et inférieur 18. Parmis les signes cliniques suivants, quel est celui que

B. Une atteinte du territoire facial supérieur l'on peut trouver chez un patient présentant un

C. Une atteinte du territoire facial inférieur syndrome myasthénique :

D. Un signe de Charles Bell A. Une diplopie monoculaire

14. L'atteinte du nerf spinal se manifeste par: RJ B. Une parésie distale et bilatérale

A. Une atteinte des muscles trapèzes C. Un réflexe photomoteur diminué

B. Une paralysie de la langue D. Une hypertonie cédant au repos

C. Des troubles de la phonation et de la déglutition E. Une parésie oculomoteur

D. Une atteinte des muscles sterno-cléido- mastoïdiens.

15. La lésion du nerf oculomoteur commun réalise un

tableau clinique fait de:

A. Une diplopie

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19. Une atteinte des cordons postérieurs à hauteur de D5 C. Adiadococinésie

peut se manifester par l'un des signes cliniques D. Hypotonie

suivants, lequel ? E. Signe du pas de Garcin

A. Une démarche ébrieuse 24. La ou les caractéristiques (s) principale (s) Du

B. Un signe de Lhermitt syndrome vestibulaire central est (sont) :

C. Une anesthésie thermique A. Grand vestige invalidant

D. Une hypopallesthésie au poignet B. Paralysie oculomotrice

E. Un signe de Romberg C. Signe de l'étoile de Babinski well

20. Le syndrome Parkinsonien est caractérisé par: D. Syndrome complet et harmonieux

A. Un tremblement de repos E. Syndrome incomplet et dysharmonieux

B. Une hypertonie spastique 25. Parmis les signes cliniques suivants, quel(s) est (sont)

C. Une bradykinésie celui (ceux) qui peut (peuvent) être observé au cours

D. Un réflexe naso-papébral inépuisable d'un syndrome vestibulaire périphérique?

E. Une micrographie A. Grand vertige

21. Comment activer le signal EEG ? B. Nystagmus rotatoire

A. L'hyperpné (HPN) C. Signe de Romberg labyrinthique latéralisé

B. La privation du sommeil D. Signe de l'étoile de Babinski well

C. La stimulation lumineuse intemittante E. Signe de Romberg

D. La prise médicamenteuse 26. Le signe de GARCIN est caractérisé par :

E. L'exposition au froid A. Yeux fermés, bras tendus à l'horizontale, chute

22. Le signe de Lhermitte s'observe : progressive du MS, parfois aussi le bra

A. Syndrome pyramidal B. Yeux fermés, bras fléchis et doigts fortement écartés,

B. Syndrome cérébelleux la main se creuse progressivement

C. Syndrome cordonal postérieur C. Cuisses fléchis, jambes maintenues à l'horizontale:

D. Syndrome vestibulaire chute progressive d'un membre inférieur

E. Syndrome neurogène périphérique D. Jambes fléchis à 90°, chute progressive de la jambe.

23. Quels sont les signes cliniques propres au syndrome E. Aucune réponse juste

cérébelleux :

A. Signe de Romberg non latéralisé

B. Hypermétrie

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27. Cotation motrice : Testing musculaire : 31. Une section médullaire complète post traumatique se

A. 0: Absence de contraction volontaire traduit cliniquement au stade de choc médullaire par:

B. 1: Déplacement si pesanteur éliminée RJ(s)

C. 2: Déplacement contre pesanteur A. Une paraplégie ou tétraplégie flasque

D. 4: Déplacement contre résistance B. Une anesthésie totale au-dessous de la lésion

E. Aucune réponse juste C. Troubles sphinctériens avec rétention des selles et des

28. Le syndrome neurogène périphérique est caractérisé urines

par la présence dans les territoires atteints D. La présence des réflexes de défense

A. D'une paralysie motrice flasque E. Une hypertonie pyramidale

B. D'une paralysie motrice spastique 32. Le syndrome de la commissure grise témoigne d'une

C. Des réflexes ostéo-tendineux vifs lésion du centre de la moelle est caractérisé par: RJ (s)

D. Des crampes avec des fasciculations A. Des douleurs spinothalamiques

E. Absence des troubles sensitifs B. Des troubles trophiques

29. Le syndrome de Guillain-Barré témoigne d'une atteinte C. Une aréflexie

pluriradiculaire se manifeste cliniquement par: RJ (s) D. Une paralysie flasque

A. Une installation rapide des signes neurologiques E. Une paralysie spastique

B. Un déficit moteur des quatre membres avec 33. Le syndrome de Brown Séquard secondaire à l'atteinte

conservation de la sensibilité d'une hémimoelle se traduit par: RJ(s) :

C. Pas d'atteinte des muscles respiratoires. A. Du côté de la lésion: d'un syndrome pyramidal et d'un

D. Les réflexes tendineux syndrome cordonal postérieur

E. Association d'une hyperprotéinorachie B. Du côté de la lésion: d'un syndrome pyramidal et d'un

30. Le syndrome de la queue de cheval est une urgence syndrome spinothalamique

chirurgicale se manifeste par la présence: RJ (s) C. Du côté opposé de la lésion: conservation de la

A. Des douleurs pluri-radiculaires des deux membres mobilité et de la sensibilité

inférieurs D. Du côté opposé de la lésion : un syndrome

B. Une paraplégie flasque complète des deux membres spinothalamique

inférieurs E. La présence de troubles sphinctériens

C. Une para parésie des deux membres inférieurs

D. Des réflexes vifs avec Babinski

E. Anesthésie en selle avec incontinence urinaire et anale

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34. Concernant la névralgie sciatique de type S1: Une 35. Le syndrome rachidien comporte : RJ(s)

réponse fausse, laquelle ? A. Une contracture des muscles para vertébraux

A. Aréflexie rotulienne B. Un indice de schoeber à 10 + 6 cm

B. Aréflexie achilléenne C. Une douleur rachidienne

C. Hypotonie du mollet D. Une raideur rachidienne

D. Hypoesthésie du bord externe du pied E. Une ampliation thoracique normale

E. Difficulté à se tenir sur le talon

A B C D E A B C D E
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